Автореферат и диссертация по медицине (14.01.05) на тему:Влияние эстроген-прогестиновой терапии на кардиометаболические риски у женщин в перименопаузе

ДИССЕРТАЦИЯ
Влияние эстроген-прогестиновой терапии на кардиометаболические риски у женщин в перименопаузе - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Влияние эстроген-прогестиновой терапии на кардиометаболические риски у женщин в перименопаузе - тема автореферата по медицине
Кириллова, Мария Юрьевна Москва 2013 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.05
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Влияние эстроген-прогестиновой терапии на кардиометаболические риски у женщин в перименопаузе

На правах рукописи

005048351

Кириллова Мария Юрьевна

ВЛИЯНИЕ ЭСТРОГЕН-ПРОГЕСТИНОВОЙ ТЕРАПИИ НА КАРДИОМЕТАБОЛИЧЕСКИЕ РИСКИ У ЖЕНЩИН В ПЕРИМЕНОПАУЗЕ

14.01.05 - кардиология 14.01.01 - акушерство и гинекология

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

1 и ЯНВ 2013

Москва-2012

005048351

Работа выполнена в отделе Системных гипертензий Института клинической кардиологии имени А.Л. Мясникова ФГБУ «Российский кардиологический научно-производственный комплекс» МЗ РФ, на базе кафедры акушерства и гинекологии лечебного факультета №1 ГБОУ «Первый Московский Государственный Медицинский Университет имени И.М.Сеченова, отделения гинекологической эндокринологии ФГБУ "Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И.Кулакова" МЗ РФ.

Научные руководители:

Доктор медицинских наук Мычка Виктория Борисовна

Доктор медицинских наук,

профессор Кузнецова Ирина Всеволодовна

Официальные оппоненты:

Доктор медицинских наук,

профессор Гендлин Геннадий Ефимович,

профессор кафедры госпитальной терапии №2 лечебного факультета ГБОУ ВПО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И.Пирогова» МЗ РФ

Доктор медицинских наук, профессор Геворкян Марианна Арамовна

профессор кафедры акушерства и гинекологии

лечебного факультета

ГБОУ ВПО «Московский государственный

медико-стоматологический

университет им. А.И. Евдокимова» МЗ РФ

Ведущая организация: ФГКУ «Главный военный клинический госпиталь имени академика Н.Н.Бурденко» Министерства Обороны Российской Федерации

Защита состоится » 2013 года в часов на заседании

диссертационного совета Д 208.073.04 по присуждению ученой степени кандидата медицинских наук в ФГБУ «Российский кардиологический научно-производственный комплекс» МЗ РФ (121552 Москва, ул. 3-я Черепковская, д.15а). ■

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГБУ «РКНПК» МЗ РФ.

Автореферат разослан «_» декабря 2012 года

Ученый секретарь диссертационного совета кандидат медицинских наук

Татьяна Юльевна Полевая

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

АГ - артериальная гипертензия АД - артериальное давление

АЧТВ - активированное частичное тромбопластиновое время ДАД - диастолическое артериальное давление ДРСП - дроспиренон

ЗГТ - заместительная гормональная терапия

ИБС - ишемическая болезнь сердца

ИВ - индекс времени

ИМТ - индекс массы тела

КЛСИ - кардио-лодыжечный сосудистый индекс

КОК - комбинированный оральный контрацептив

КС - климактерический синдром

ЛДФ - лазерная допплеровская флоуметрия

ЛПВП - липопротеиды высокой плотности

ЛПИ - лодыжечно-плечевой индекс

ЛПНП - липопротеиды низкой плотности

MHO - международное нормализованное отношение

MC - метаболический синдром

МЦР - микроциркуляция

ОТ - окружность талии

ОХС - общий холестерин сыворотки

ОСА - общая сонная артерия

ПАД - пульсовое артериальное давление

ПГТТ - пероральный глюкозотолерантный тест

ПОРГ - проба с постокклюзионной реактивной гиперемией

САД - систолическое артериальное давление

СД - сахарный диабет

СИ - суточный индекс

СМАД - суточное мониторирование артериального давления

СПВ - скорость пульсовой волны

ССЗ - сердечно-сосудистые заболевания

ССО - сердечно-сосудистые осложнения

ССР - сердечно-сосудистый риск

ТИМ - толщина комплекса интима-медиа

ТГ - триглицериды

ФСГ- фолликулостимулирующий гормон. ЧСС - частота сердечных сокращений ЭКГ - электрокардиограмма А1х - индекс аугментации STD - вариабельность

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы.

Согласно европейским данным приблизительно половину (48%) в структуре общей смертности составляют сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ): 43% мужчин и 54% женщин. [Resnick S.M., 2002]. По данным Росстата в 2010 году доля женщин в общей численности населения России составила 53,8%, средний возраст - 41,4 года, увеличивается число женщин в возрасте постменопаузы.

Возрастание сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у женщин ассоциировано с наступлением менопаузы. Ключевую роль в увеличении сердечнососудистого риска (ССР) в этом периоде жизни играет угасание функции яичников, способствующее развитию артериальной гипертензии (АГ), сахарного диабета (СД), дислипидемии, абдоминального ожирения и метаболического синдрома (МС) [Stramba-Badiale M., 2006]. У женщин не всегда эффективны традиционные средства для первичной профилактики коронарной болезни сердца: абсолютная польза при назначении гиполипидемической терапии небольшая и подход должен быть индивидуальным с учетом оценки суммарного ССР; аспирин не рекомендуется женщинам для профилактики инфаркта миокарда в возрасте <65 лет при отсутствии высокого суммарного ССР. У женщин в постменопаузе при приеме статинов риск развития СД 2 типа увеличивается на 46% [Culver A.L., 2012]. Таким образом, необходимо дальнейшее изучение и разработка эффективных методов, направленных на первичную профилактику и лечение ССЗ у женщин в «переходном» периоде. С позиции стратификации ССР у женщин в менопаузе целесообразным представляется раннее выявление субклинического поражения органов-мишеней при помощи современных неинвазивных методов исследования.

У 80% женщин возникающий дефицит гормонов проявляется климактерическими расстройствами, которые продолжаются более года, достигая максимальной выраженности в период постменопаузы от 1 года до 5 лет («окно терапевтических возможностей»). Именно в этот период назначение гормональных препаратов с учетом оценки функционального состояния репродуктивной системы является наиболее обоснованным с позиции оценки пользы и риска.

В настоящее время данные о применении гормональной терапии с целью профилактики ССЗ у женщин неоднозначны и противоречивы. В ряде исследований было показано, что гормональная терапия улучшает качество жизни и уменьшает риск развития сердечнососудистых осложнений (ССО) (DOPS, 2012; NHS, 2000; РЕР1, 1995; BEST, 2001, WH1SP, 2006). С другой стороны накоплены данные, указывающие на то, что гормональная терапия увеличивает частоту возникновения артериальных и венозных тромбозов и риск онкологических заболеваний (WHI, 2002; HERS 1998; HERS II 2002; PHASE 2002; ESPRIT

2002; LIFT 2008). Отрицательные результаты исследований могли быть связаны с их дизайном: старший возраст женщин, длительный прием гормональной терапии, разные режимы, дозы, пути введения и типы применяемых гормонов, включались женщины с высоким и очень высоким ССР.

В России врачи не уделяют достаточного внимания последствиям гипоэстрогении, препараты для заместительной гормональной терапии (ЗГТ) принимают 130 тыс (0,6%) женщин [Сметник В.П., 2011]. Не в полной мере применяется дифференцированный подход в зависимости от функции репродуктивной системы и определения индивидуального ССР. Противоречивые данные получены при назначении различных режимов гормональной терапии на метаболические показатели, гемостазиологический гомеостаз в связи с возможным риском тромбозов, влияние на липидный, углеводный обмен, уровень АД, мало изучено влияние на начальные структурные изменения, эластические свойства артериальной стенки и параметры микроциркуляции.

Тщательный выбор прогестагена является, возможно, ключевым фактором сохранения и усиления благоприятных эффектов эстрогенов на сердечно-сосудистую систему. Дроспиренон (ДРСП) - прогестаген, являющийся производным 17а-спиронолактона и антагонистом апьдостероновых рецепторов, характеризуется выраженной антиминералокортикоидной активностью, умеренным антиандрогенным влиянием, у него отсутствуют нежелательные андрогенные и глюкокортикоидные свойства. В связи с этим актуальный научно-практический интерес представляет изучение влияния ДРСП-содержащей гормональной терапии на кардиометаболические риски. Проведение таких исследований способствует оптимизации ведения женщин в климактерии.

Целью работы явилось изучение безопасности и влияния комбинированной эстроген-гестагенной терапии на кардиометаболические риски для оптимизации ведения женщин с климактерическими расстройствами в менопаузальном переходе и постменопаузе.

В работе были поставлены следующие задачи:

1. Оценить эффективность и безопасность применения комбинированного ДРСП-содержащей гормональной контрацепции у женщин в менопаузальном переходе и ЗГТ у женщин в постменопаузе на основании изучения клинической симптоматики климактерического синдрома и показателей системы гемостаза.

2. Изучить динамику параметров ожирения и показателей углеводного, липидного обменов у больных исследуемых групп на фоне применения комбинированной ДРСП-содержащей гормональной контрацепции и ЗГТ.

3. Провести анализ уровня АД и суточного профиля АД по данным СМАД у пациенток в менопаузальном переходе, принимающих комбинированный ДРСП-содержащий

гормональный контрацептив, и женщин в постменопаузе, принимающих ЗГТ, в сравнении с контрольными группами. 4. Оценить в ходе проспективного наблюдения (12 месяцев) динамику структурного состояния стенки сонных артерий, жесткости сосудистой стенки и микроциркуляторного русла у женщин в менопаузальном переходе, принимающих комбинированный ДРСП-содержащий гормональный контрацептив, и женщин в постменопаузе, принимающих ЗГТ в сравнении с контрольными группами.

Научная новизна. Впервые с позиций соотношения пользы и риска для сердечнососудистой системы на примере комплексного исследования параметров ожирения, показателей липидного и углеводного обмена, суточного профиля АД, ТИМ ОСА, артериальной ригидности, параметров микроциркуляции, параметров гемосгазиограммы показан дифференцированный подход для гормонального лечения климактерического синдрома (КС) у женщин в зависимости от функционального состояния репродуктивной системы, увеличивающих его эффективность и безопасность. Установлено, что у женщин в менопаузальном переходе и постменопаузе различные нарушения суточного профиля АД появляются до клинической манифестации сердечно-сосудистой патологии и регистрации АГ. Продемонстрированы отличия по параметрам ожирения, показателям липидного обмена, структурно - функционального состояния сосудов, микроциркуляции у женщин в зависимости от репродуктивного гормонального статуса. Обнаружены различия в функциональном состоянии МЦР у женщин в постменопаузе и менопаузальном переходе, и его зависимость от выраженности дефицита эстрогенов. Выявлена зависимость индекса аугментации от уровня ФСГ. Впервые произведена оценка влияния микродозированного КОК на нейровегетативные и психоэмоциональные симптомы, ассоциированные с менопаузальным переходом, и показана его кардиометаболическая безопасность. Выявлено, что ЗГТ обладает положительным влиянием на эластические свойства магистральных артерий. Показано, что в ходе комплексной оценки состояния микрососудистого русла прием ЗГТ оказывает положительное влияние на дилататорную функцию и не влияет на констрикторную способность микрососудов кожи в сравнении с женщинами, не принимающим ЗГТ, у которых через год имеет место снижение дилэгаторного резерва. Гормональный контрацептив не приводил к достоверным изменениям параметров микроциркуляции кожи.

Практическая значимость. Результаты данной работы демонстрируют целесообразность ведения женщин в периоде менопаузального перехода и посгменопаузы с участием кардиолога и гинеколога. Уточнены факторы кардиометаболического риска у женщин в исследуемых возрастных периодах с учетом их гинекологического статуса. Предложены параметры оценки исходного статуса женщины перед назначением гормональной терапии с

позиций безопасности сердечно-сосудистой системы и возможной кардиопротекции. Определены показания к применению ДРСП-содержащего КОК у женщин в менопаузальном переходе с жалобами на КС и нуждающихся в контрацепции. Обозначено место ДРСП-содержащей ЗГТ в профилактике и комплексном лечении женщин с КС и кардиометаболическим риском.

Внедрение в практику. Результаты работы внедрены в клиническую и научную практику отдела Системных гипертензий Института клинической кардиологии им.А.Л.Мясникова ФГБУ «РКНПК» МЗ РФ, на кафедре акушерства и гинекологии лечебного факультета №1 ГБОУ ВПО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М.Сеченова» МЗ РФ.

Апробация диссертационной работы состоялась 19 июня 2012 года на межотделенческой конференции Института клинической кардиологии им. A.J1. Мясникова ФГБУ «РКНПК» МЗ и СР РФ.

Публикации и сообщения по теме диссертации. По теме диссертации опубликовано 29 печатных работ, 7 статей в журналах, рекомендованных ВАК, 4 статьи в зарубежных изданиях. Основные положения работы доложены на 8 конгрессе European Society of Gynecology (Рим, 2009), И Научно-практической конференции «Вегетативные расстройства в клинике нервных и внутренних болезней. Лечение вегетативных расстройств» (Москва, 2009), на выступлениях в рамках проекта «Женское сердце» (Всероссийская образовательная акция "Здоровые сердца"; 14th World Congress of Gynecological Endocrinology (Флоренция, 2010), Всероссийском конгрессе «Амбулаторно-поликпиническая практика - новые горизонты» (Москва 2010), 2Ist Scientific Meeting of the European Society of Hypertension (Милан, 2011), Объединенной научно-практическая конференция "Кардиоваскулярная профилактика и реабилитация 2011" и "Неинфекционные заболевания и здоровье населения России" (Москва, 2011), 13th World Congress on Menopause (Рим, 2011), World Congress of Cardiology (Дубай, 2012), 15th World Congress of Gynecological Endocrinology (Флоренция, 2012), XIII Всероссийском научно-образовательном форуме «Кардиология 2012» (Москва, 2012); научно-практической конференции «Кардиоваскулярная профилактика и реабилитация 2012» (Барнаул, 2012), Российском национальном конгрессе кардиологов «Интеграция знаний в кардиологии» (Москва, 2012).

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 160 страницах машинописного текста и состоит из введения четырех глав - «Обзор литературы», «Материал и методы исследования», «Результаты исследования», «Обсуждения результатов», выводов и практических рекомендаций. Библиография включает 263 источника (35 отечественных и 228 иностранных авторов). Диссертация иллюстрирована 28 таблицами и 15 рисунками.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ Клиническая характеристика пациентов, включенных в исследование.

В исследование были включены 138 женщин в возрасте от 40 до 63 лет (средний возраст 49,3±5,4 года) с диагностированным нарушением менструальной функции: (менопаузальный

7

переход, постменопауза) и климактерическими расстройствами (табл. 1). Критерии включения для женщин в менопаузальном переходе: возраст старше 40 лет, с нормальными показателями гемостаза, не планирующие беременность в течение 1 года, желающие принимать и не имеющие противопоказаний к приему гормональных контрацептивов. Критерии включения для женщин в постменопаузе: возраст 40-63 года, длительность менопаузы не более 10 лет, жалобы на КС, дефицит эстрогенов, подтвержденный повышением уровня ФСГ более ЗОмМЕ/л, согласие женщины и отсутствие противопоказаний к ЗГТ.

Таблица 1. Клиническая характеристика исследуемых групп при включении в исследование

Пациентки в менопаузальном переходе(п=54) Пациентки в постменопаузе (п=84)

1 группа, прием КОК (20 мкг этинилэстрадиола+ 3 мг дроспиренона) 1 а группа контроля, без гормональной контрацепции 2 группа прием 31Т(1мг 17(3-эстрадиола и 2мг дроспиренона) 2а группа контроля, без ЗГТ

Количество 23 31 44 40

Возраст, лет 44,9+3,7' 46,3±4,8 50,5+4,7 52,8+4,3

Возраст наступления менопаузы,лет - - 47,0+5,4 48,5+5,4

Длительность менопаузы,лет - - 3 (1-4У 3(1-6)

Семейный анамнез ССЗ,% 18(78%)2 30 (97%) 40(91%) 33(83%)

САД, мм.рт.ст. 120,8+11,0 119,1+15,4 124+16,8 123+13,4

ДАД, мм.рт.ст. 76,4+6,1 75,7+12,2 78,2+10,8 78,7+9,4

АГ, %: АГ 1 степени, % АГ 2 степени, % 4(17%) 4 0 7(23%) 3 4 16(36%) 13 3 15(38%) 9 6

МС, % 23% 46% 61% 50%

ИМТ, кг/м2 24,8+4,3 26,5+5,3 28,0±4,9 29,3+5,9

ОТ, см 77,7+10,5 81,5±11,2 84,9+13,0 88,9+11,7

Курение, % 4(17%) 4(13%) 10(23%) 9 (23%)

Гиперлипидемия,% 77% 74% 95% 94%

ОХС, ммоль/л 5,6+1,1 5,4±0,9 6,1+0,9 5,9+1,2

ЛПНП, ммоль/л 3,4+0,8 3,4+0,7 3,8±0,8 3,7±0,9

ЛПВП, ммоль/л 1,8+0,6 1,5±0,3 1,6+0,4 1,5±0,3

ТГ, ммоль/л 1,2±0,4 1,4+0,9 1,2+0,8 1,6±1,0

Глюкоза, ммоль/л 5,0±0,5 5,1 ±0,5 5,1+0,8 5,3+0,7

Глюкоза постпранд., ммоль/л 5,7+1,6 5,4± 1,3 6,2±1,5 6,2±1,4

Примечание: по основным клиническим характеристикам, данным анамнеза и факторам риска сравниваемые группы больных I и 1 а. и сравниваемые группы 2 и 2а были сопоставимы. Здесь и далее в таблицах использованы следующие варианты описания данных:

'- среднее + стандартное отклонение (для нормальных распределений)

абсолютные вероятности и их про11ентное отношение к общему числу наблюдений в каждой группе (для нормальных и порядковых признаков)

3- медиана (25-й-75-й процентиль - для распределений, не соответствующих нормальному закону)

Критерии исключения: клинические проявления ИБС, атеросклероза сосудов головного мозга или периферических артерий, сердечная и дыхательная недостаточность, АГ 3 степени;

венозные и артериальные тромбозы и тромбоэмболии в анамнезе; злокачественные новообразования; СД 1 и 2 типа, клинико-лабораторные проявления хронических заболеваний печени и почек; беременность; кровотечения из половых путей неясной этиологии; прием гормональных препаратов в течение 6 месяцев до начала исследования, индивидуальная непереносимость.

Пациентки были информированы о возможных последствиях гормонального дисбаланса, применяемых гормональных препаратов и подробно оповещены о возможных побочных реакциях. Решение о назначение КОК или ЗГТ принималось гинекологом совместно с пациенткой в зависимости от наличия или отсутствия менструальной функции и сексуальной активности. Женщинам группы 1 в менопаузальном переходе, ведущим регулярную половую жизнь и нуждающимся в контрацепции, гинекологом был назначен КОК, содержащий этинилэстрадиол 20 мкг и ДРСП 3 мг. В группу контроля 1а включались женщины в менопаузальном переходе, не пожелавшие принимать гормональную контрацепцию. Пациентки группы 2 в постменопаузе принимали ЗГТ, которая назначалась гинекологом при наличии климактерических расстройств или профилактики остеопороза в группах высокого риска. Использовалась комбинация 1мг 17Р-эстрадиола и 2мг ДРСП. В группу контроля 2а включались женщины в постменопаузе, не желающие принимать ЗГТ (рис. 1).

Дпзайн исследования

138 женшин (49,3±5Д лет)

Гинекологическое обследование: оценка выраженности климактерически* вазомоторных симптомов, определение гормонального анализа крова, гемостазлограмма. Агаммографяя. УЗН органов малого таза, мазок на енкоцитологше отсутствие противопоказании и желании пациентки

Цель:выбор метода контрацепции

Цель: лечение КС

Медопауаальн'ыг! переход Г43,7±4,4лет>, п=54 Постменспауза (51,6±4.6лет, длтгт.меноххапы 3,5±3.3 года), и-54

/ \ / \

Группа 1 комет гни ров акнъп'г контр апеггп гв (КОК), содержащий 20 мкг уп штпэстрадиола, 3 мг дросгогренока (п=гэ)- Группа 1а контроля без терагоги (п-31) Группа 2 3 амеспгтел&ная гормональная терапия (ЗГТ) 1 яг 17 р-эстрадт юл, 2 >п" зросллренона (п-44)- Группа 2а контроля 5еа терапии (п-40)

Срок наотюдеикл: 12 месяцев

I лжветогом

Рис. 1. Структура проведенного исследования Методы исследования. Общеклиническое обследование проводили по стандартной схеме, включающей подробные опрос и физикальное обследование, антропометрические измерения (рост, вес, окружность талии (ОТ), расчет индекса массы тела (ИМТ)), общий клинический, биохимический (включающий липидный спектр), тест толерантности к глюкозе,

коагулогический анализ крови (протромбин по Квику, протромбиновое время, MHO, фибриноген, АЧТВ, Д-димер); определение гормонов (ФСГ, ЛГ, эстрадиол, прогестерон); ЭКГ в 12 отведениях. Проводилось обследование у гинеколога: осмотр, УЗИ малого таза, маммография, онкоцитологическое исследование мазка из экзо- и эндоцервикса. Для оценки тяжести климактерического синдрома (КС) использовался модифицированный менопаузалъный индекс (МММ) по шкале Kupperman в модификации Е.В.Уваровой.

Определение показателей суточного профиля АД методом СМАД проводили с помощью неинвазивного портативного монитора «SpaceLabs 90217» (SPACELABS MEDICAL, США). Измерения проводились каждые 15 мин в период бодрствования (с 7:00 до 23:00) и каждые 30 мин в ночной период (с 23:00 до 7:00). Оценивались показатели среднесуточных значений систолического АД (САД) и диастолического АД (ДАД), индекса времени (ИВ), суточного индекса (СИ), вариабельности САД и ДАД в разные периоды суток.

Ультразвуковое исследование сонных артерий выполнялось в положении больного лежа на аппарате Philips iU-22 (9МГц). Измерения проводились в В-режиме в продольном сечении по задней сгенке артерии на расстоянии от 1,0-1,5 см проксимальнее бифуркации ОСА. Обработка изображения проводилась на рабочей станции Multi Vox с применением программы полуавтоматического расчета средней толщины комплекса интима-медиа (ТИМ средняя, мм) в дистальном сегменте правой и левой ОСА. За норму принимали показатель ТИМ ОСА < 0,9 мм. Анализировали показатели ТИМ для женщин в соответствии с рекомендациями Американского общества эхокардиографии по каротидному ультразвуку от 2008г. При анализе учитывались следующие границы нормальной величины ТИМ: Для женщин до 45 лет - 0,7 мм, от 45 до 60 лет - 0,8 мм, старше 60 лет - 0,9 мм.

Жесткость магистральных артерий оценивалась методом объемной сфигмографии на осциллометрическом аппарате Vasera VS-1000 (Fukuda Denshi, Япония). Скорость распространения пульсовой волны (СПВ) определялась «плече-лодыжечным» способом [Милягин В.А., 2004] после 10 минутного отдыха в горизонтальном положении, с соблюдением условий, рекомендованных европейскими экспертами [Van Bortel L.M., 2012] и определением соответствия показателей жесткости артерий возрастной норме. В автоматическом режиме рассчитывался показатель артериальной жесткости - кардио-лодыжечный сосудистый индекс -КЛСИ (CAVI, cardio-ankle vascular index) по формуле: КЛСИ=1/к2(1пСАД/ДАД)хСПВ2 и лодыжечно-плечевой индекс (ЛПИ) по формуле: ЛПИ=САД на лодыжке/САД на плече.

Исследование МЦР проводили методом лазерной допплеровской флоуметрии (ЛДФ) в области наружной поверхности правого предплечья в положении лежа на спине после 15-минутного периода адаптации в помещении при температуре 23±1°С одноканальным лазерным анализатором кожного кровотока «ЛАКК-02» и блока «ЛАКК-ТЕСТ» («ЛАЗМА», Россия),

позволяющих изучать периферический кровоток в видимой красной области спектра (длина волны 630 нм) в =1,0 мм3 кожи при постоянно поддерживаемой температуре в области исследования (+32°С). Базальную перфузию оценивали на протяжении шести минут. Для оценки активности всех звеньев модуляции кровотока, которые в полосе частот 0,007-2,0 Гц формируют пять не перекрывающихся частотных диапазона, использовали математический аппарат вейвлет преобразования [^еГапоУБка А, 1999; Веггуак, 2008]. Функциональную активность регуляторных механизмов оценивали по максимальным значениям усредненной по времени амплитуде осцилляций кровотока (Ашах) в соответствующем частотном диапазоне. Уровень перфузии (М) и активность регуляторных механизмов измеряли в условных перфузионных единицах (пф). Для выявления адаптационных резервов и скрытых нарушений в системе МЦР проводили функциональные тесты: 1) дыхательная констрикторная проба (ДП); 2) констрикторная проба с венозной окклюзией (ВО); 3) тепловая дилататорная проба (ТП); 4) электростимуляционная дилататорная проба (ЭП); 5) дилататорная проба с пятиминутной артериальной окклюзией (ОП). Степень снижения перфузии (ДМ|) при констрикторных пробах (ДП, ВО) рассчитывали по формуле: ДМ=(Мбаз-Ммин)/Мбазх100%, где Мбаз - исходный уровень перфузии до констрикгорного стимула, Ммин - минимальный уровень перфузии при выполнении пробы. Дилататорный резерв (ТП, ЭП, ОП) рассчитывали по степени прироста перфузии (ДМ|) по формуле: ДМ=Ммакс/Мбаз><100%, где Мбаз - исходный уровень перфузии до применения дилататорного стимула, Ммакс - максимальный уровень перфузии, который рассчитывали на протяжении минимум 3-5 кардиоциклов на высоте дилататорной реакции.

Статистический анализ. Данные представлены как среднее ± стандартное отклонение или как медиана и квартили (25-й-75-й процентиль). В работе были использованы следующие критерии и методы анализа данных: критерий Колмогорова-Смирнова, ^критерий Стьюдента для зависимых выборок, (-критерий Стьюдента для независимых выборок, критерий Левена, критерий Уилкоксона, и-критерий Манна-Уитни, корреляционный анализ методом Пирсона, и методом Спирмена, тест /_2. Различия считались статистически значимыми при р<0,05. В работе был использован пакет статистических программ 31а11511са 6,0.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

1. Клинико-биохимическая характеристика пациенток, включенных в исследование.

Увеличение возраста обследованных женщин сопровождалось снижением уровня эстрогенной насыщенности: установлена положительная корреляция между уровнем ФСГ и возрастом (г=0,41, р=0,000001). На фоне гормональных изменений все женщины предъявляли психовегетативные и вазомоторные жалобы, явившиеся основанием для диагноза «климактерический синдром»: тяжелая степень установлена в 5%, умеренная тяжесть - 60%, легкая степень - 35% наблюдений. Анализ структур симптомокомплексов ММИ по степени

11

тяжести представлен в таблице 2. Наличие выраженных приливов является индикатором скрыто протекающих ССЗ и способствует значительно более высокому риску ССО у женщин в постменопаузе [Gast G-C.M. 2011]. В исследовании Women's Health Across the Nation (SWAN) у женщин с приливами с большей вероятностью выявлялись такие латентные нарушения, как эндотелиапьная дисфункция или кальцификация аорты, по сравнению с женщинами без приливов [Thurston R.C., 2008].

Таблица 2. Процентное соотношение по степени тяжести симптомокомплексов КС

Пациентки в фазе менопаузального перехода (п=54), % Пациентки в постменопаузе (п=84), %

Нейровегетативные симптомы

Легкая степень 65 21*

Средняя степень 34 46

Тяжелая степень 1 12*

Обменно-эндокринные симптомы

Легкая степень 76 19*

Средняя степень 24 81*

Психоэмоциональные симптомы

Легкая степень 40 30

Средняя степень 46 55

Тяжелая степень 13 15

Примечание: в таблице отмечены значения р (*р<0,05)

Возникновение абдоминального типа ожирения ассоциировано с наступлением менопаузы [Guthrie J.R., 2004], и частота прибавки в весе в постменопаузе составляет около 60% [Wing R.R., 1991]. Изменения метаболизма, возникающие при снижении эстрогенпродуцирующей функции яичников, способствуют развитию менопаузального MC. В нашем исследовании среди женщин в менопаузапьном переходе у 13 человек (24%) было диагностировано ожирение 1 степени, в то время как в постменопаузе у более трети - 32 (38%) женщин имелась 1 степень ожирения. Абдоминальное ожирение отмечено у 18 (33%) женщин в менопаузальном переходе и 58 (69%) пациенток в постменопаузе, MC (согласно критериям ВНОК 2007г.) диагностирован у 20 (39%) женщин в менопаузальном переходе и у 44 (57%) пациенток в постменопаузе.

Уровень холестерина достигает своих максимальных значений в менопаузе в возрасте 55-65 лет [Mokdad А.Н., 2001], при этом повышаются показатели ОХС, ЛПНП и ЛП(а), снижается уровень ЛПВП, особенно подкласс ЛПВП-2, обладающий кардиопротективным эффектом. Гиперлипидемия была выявлена у 40 (75%) женщин в менопаузальном переходе и 76 (91%) участниц в возрасте постменопаузы. Средний уровень ОХС составил 5,5±1,0 ммоль/л у женщин в менопаузальном переходе и 6,1±1,0 ммоль/л у участниц в постменопаузе. Гипергликемия натощак была выявлена у 2 (4%) участниц в менопаузальном переходе и 6 (7%) женщин в постменопаузе.

Известно, что уровень САД и ДАД выше среди женщин в постменопаузе, чем в пременопаузе [ЬеопеШ й., 2000]. При первичном обращении у 11 (20%) женщин в менопаузапьном переходе была впервые диагностирована АГ и у 31 (37%) женщин в постменопаузе (критерии ВНОК/РМОАГ 2008). При проведении СМАД у пациенток выявлены различные нарушения суточного ритма АД: в 40% менопаузапьном переходе (п=21) и 64% в постменопаузе (п=53) (рис. 2, 3).

O non-dipper 0 dipper □ over-dipper «night-picker a non-dipper B dipper 0 over-dipper «night-picker

48%

6%ЦМ 33%

V и .

59 т 3„,

".ШР^ I Рис. 2. Суточный профиль АД у

женщин в менопаузальном Рис. 3. Суточный профиль АД у

переходе женщин в постменопаузе

Наряду с метаболическими изменениями наступление менопаузы также ассоциировано с развитием эндотелиальной дисфункции и атеросклероза [Stramba-Badiale М., 2009]. При ультразвуковом дуплексном сканировании экстракраниального отдела брахиоцефальных артерий превышение возрастной нормы показателя ТИМ ОСА чаще регистрировалось среди женщин в постменопаузе - 53 (83%) пациентки, в то время как у женщин в менопаузальном переходе превышение нормального значения наблюдалось у 26 (67%) участниц. При проведении корреляционного анализа выявлены слабые прямые связи между величиной ТИМ и возрастом (г=0,28; р=0,0036), ТИМ и длительностью менопаузы (г=0,32; р=0,0079).

Частота повышенной артериальной ригидности (СПВ) у женщин в постменопаузе была выше (2%) по сравнению с женщинами в менопаузальном переходе, средние значения СПВ у женщин в менопаузальном переходе составили 11,6±1,4 м/с справа и 11,5±1,3 м/с слева, у женщин в постменопаузе - 12,2±1,5 м/с справа и 12,7±1,5 м/с слева (п=65). Выявлено, что показатель СПВ и А1х имели прямую корреляционную связь с показателем ИМТ (г=0,3 при р=0,006 и г=0,3 при р=0,02 соответственно).

Функциональное состояние МЦР (табл.3) у женщин в постменопаузе относительно женщин в менопаузальном переходе характеризуется недостоверной тенденцией к снижению амплитуды вазомоций в нейрогенном и миогенном (р=0,053) диапазонах, что указывает на снижение вазомоторной активности данных регуляторных механизмов на уровне прекапиллярных артериол. Обращает на себя внимание тенденция к увеличению амплитуды респираторно обусловленных осцилляций кровотока у женщин в постменопаузе, что может свидетельствовать о нарушениях в системе оттока крови от капиллярного русла с повышением уровня посткапиллярного сопротивления [Fedorovich A.A., 2012]. На этом фоне констрикторная функция сосудов МЦР сопоставима в обеих группах, но в отношении

способности микрососудов к расширению можно говорить о тенденции к снижению дилататорного резерва на все виды стимулов - на тепловое воздействие {ТП), сосудорасширяющее действие нейропептидов С-афферентных нервных окончаний (ЭП) и продукты ишемического метаболизма (ОП).

Таблица 3. Функциональное состояние микрососудистого русла кожи по данным ЛДФ.

Параметры ЛДФ Менопаузальный переход Постменопауза Р

М (пф) 4,11 ± 1,05 4,36 ± 1,26 н/д

Эндотелиальный (0,007-0,017 Гц) 0,222 ±0,113 0,246 ±0,125 н/д

Нейрогенный (0,023-0,046 Гц) 0,299 ±0,129 0,244 ±0,107 н/д

Миогенный (0,06-0,15 Гц) 0,297 ±0,167 0,210 ±0,111 =0,053

Венулярный (0,21-0,6 Гц) 0,078 ± 0,032 0,097 ±0,041 н/д

Кардиальный (0,7-1,6 Гц) 0,171 ±0,096 0,182 ±0,093 н/д

ДП-ДМ и%) 35 ± 12 32 ± 13 н/д

ВО-ДМ 1(%) 41 ± 12 44 ± 14 н/д

ТП - ДМ т (%) 653 ±206 602 ± 225 н/д

ЭП-ДМ Т(%) 703 ± 226 640 ±219 н/д

АО-ДМ Т(%) 420± 112 402 ±111 н/д

Таким образом, в настоящем исследовании обнаружено, что женщины в постменопаузе имеют достоверно более высокий ССР в сравнении с женщинами с сохраненным менструальным циклом. Эти результаты сопоставимы с данными исследований [СоМкг ОА, 1987;Яо5апо вМ, 2002].

2. Применение КОК у женщин в менопаузальном переходе. Были детально обследованы 54 женщины репродуктивного возраста (45,7±4,4 лет), которые обратились к гинекологу для подбора контрацепции, имели КС различной степени тяжести, и у которых не было выявлено противопоказаний в соответствии критериям приемлемости и безопасности ВОЗ (2008). Через 12 месяцев нами установлено позитивное влияние КОК на нейровегетативные, обменно-эндокринные и психоэмоциональные симптомы КС. В группе контроля 1а положительной динамики не отмечалось (табл. 4).

Таблица 4. Процентное соотношение изменений по степени тяжести симптомокомплексов КС

Группа 1 Группа 1 а

Исходно 12 месяцев Исходно 12 месяцев

Нейровегетативные симптомы

Легкая степень 65 5* 60 65

Средняя степень 34 5* 25 23

Тяжелая степень 1 0* 11 12

Обменно-эндокринные симптомы

Легкая степень 76 90* 80 79

Средняя степень 24 10* 21 21

Психоэмоциональные симптомы

Легкая степень 40 10* 38 40

Средняя степень 46 12* 50 49

Тяжелая степень 13 2* 12 12

Примечание: в таблице отмечены значения р (*р<0,001)

14

Известно, что применение гормональных контрацептивов может вызывать прибавку массы тела, снижение периферической активности инсулина и усиление периферической ИР. В нашем исследовании прием КОК не влиял на показатели веса и ИМТ. При этом ОТ достоверно снижалась (на 6%), что может быть объяснено перераспределением жировой ткани в пользу снижения выраженности висцерального ожирения. В группе контроля 1а выявлена отрицательная динамика в виде достоверного ухудшения этих показателей (рис. 4).

□ Группа 1 ^Группа 1а Дкг □ Группа 1 ® Группа 1а А к г/ м" □ Группа 1 и Группа 1 а Дсм „ .....................................................3.4.............

3,7 1,9 й Т4%

2 ■ Т5% 1 |8% 0 -2 -4 -6

13% 15% Д1|| О * Т

-2 В -1 ИМТ 16%

-2,4 -1.3 .......4.8......

*р<0,05

Рис. 4. Динамика веса, ИМТ и ОТ через 12 месяцев в группах 1 и 1а.

В исследованиях, посвященных влиянию препаратов последних поколений на липидный обмен, отмечалось отсутствие влияния на уровень ОХС, увеличение концентрации ТГ и ЛПВП. Нами не выявлено достоверных изменений в липидном профиле при приеме КОК, что свидетельствует об отсутствии негативного влияния на уровень атерогенных липидов и о безопасности применяемого КОК в отношении ССР. В группе контроля через год отмечено достоверное увеличение уровня ОХС и ЛПНП (рис.5).

□ Группа 1 исходно ш Группа 1 через 12 мес »р<;Э,05 I М Группа 1 а исходно ■ Группа 1а через 12 мес -'— I

ОХС

ЛПНП

шг...........

ЛПВП

Г;!-1"4............:,с I.:

ТГ

Рис. 5. Динамика показателей липидного обмена в группах 1 и 1 а.

При анализе данных ПГТТ нарушений углеводного обмена у пациенток на фоне приема КОК и в группе контроля выявлено не было. Через 12 месяцев уровень глюкозы натощак составил 5,0±0,7 ммоль/л в группе 1 и 5,0±0,6 ммоль/л в группе 1а, через 2 часа после приема глюкозы - 5,7±1,7 ммоль/л и 5,4±1,6 ммоль/л соответственно.

По данным литературы высокодозированные КОК (>35 мкг/суг этинилэстрадиола) способны повышать уровень САД на 5-6 мм.рт.ст., ДАД на 2-3 мм.рт.ст., при этом после

15

отмены препарата уровень АД нормализуется, и у женщин с нормальным уровнем АД прием КОК не приводит к развитию АГ. В нашем исследовании на фоне приема КОК не отмечалось значимого изменения клинического АД: исходно САД - 120,8±11,0 мм.рт.ст., через 12 месяцев - 118,2±7,9 мм.рт.ст., исходно ДАД - 76,4±6,1 мм.рт.ст., через 12 месяцев - 75,8±8,0 мм.рт.ст. В группе контроля отмечалось достоверное повышение клинического САД: у 22 (71%) пациенток САД повысилось в среднем с 119,1±15,4мм.рт.ст. до 125,5±15,9 мм.рт.ст., и ДАД - с 75,7±12,2 мм.рт.ст. до 79,3±12,5 мм.рт.ст. При применении непараметрического частотного анализа выявлено, что исходно 4 (17%) женщины в 1 группе и 6 (19%) женщин в 1а группе имели высокое нормальное АД (САД 130-139 мм.рт.ст. и/или ДАД 85-89 мм.рт.ст.). Через 12 месяцев это соотношение изменилось: уже 11 (35%) человек в группе контроля имели высокое нормальное АД. В группе женщин, принимавших КОК, высокого нормального АД не было зарегистрировано. По результатам СМАД в целом по группам не отмечалось достоверных изменений большинства показателей АД за весь период наблюдения, в дневные и ночные часы (табл. 5-6).

Таблица 5. Показатели СМАД в дневные часы у женщин в менопаузальном переходе

Показатели Г руппа 1 Группа 1а

Исходно 12 месяцев Исходно 12 месяцев

САД шах, мм.рт.ст. 142,2±12,7 140,6±8,9 137,3±21,7 145,2±19,4*

САД ср., мм.рт.ст. 119,1±9,0 121,8±9,4 115,7± 14,9 120,9±13,2*

ИВ САД, % 11,3±17,4 10,4±14,5 10,5*22,8 11,4±14,5

ДАДтах, мм.рт.ст. 95,5±12,3 92,6±6,2 92,0±9,7 95,2±11,4

ДАД ср., мм.рт.ст. 77,8±6,4 76,2±4,9 74,8±8,6 76,8±7,4

Ср. АДтах,мм.рт.ст 110,6±12,8 102,5±24,8 108,9±15,8 112,7±14,2

Ср.АДср., мм.рт.ст. 91,6±7,2 91,4±4,7 88,9±9,7 91,7±8,6*

STD САД 9,6± 2,0 9,6±1,7 10,8± 3,7 12,2±5,0

STD ДАД 8,0±2,1 8,1±1,7 8,8±2,1 9,6±3,6

СИ САД, % 13,3±7,3 9,2±8,5 11,4±6,9 11,6±6,9

СИ ДАД, % 17,1±5,1 10,4±8,2* 14,6±6,3 13,2±6,7

ПАД, мм.рт.ст. 41,2±6,4 45,6±9,6 41,6±9,8 44,0±8,9

ЧСС, ударов/мин 78,7±7,8 78,8±6,9 77,0±8,2 76,4±8,4

Примечание: *р<0,05

Таблица 6. Показатели СМАД в ночные часы у женщин в менопаузальном переходе

Показатели Группа 1 Группа 1а

Исходно 12 месяцев Исходно 12 месяцев

САД шах, мм.рт.ст. 121,3±16,8 129,б±11,7* 121,5±16,5 124,9±19,5

САД ср., мм.рт.ст. 104,4±15,1 110,4±11,4 103,7±14,6 106,9±15,0

ИВ САД, % 10,3±9,4 10,4±9,5 9,5±11,8 10,4±10,5

ДАД ср., мм.рт.ст. 64,8±6,6 68,1±6,0 64,5±8,2 66,7±8,6*

ЧСС, ударов/мин 69,8±8,4 69,9±9,9 67,2±8,7 61,2±16,7

Примечание: *р<0,05

Крупных исследований по применению КОК у женщин с АГ при адекватном контроле уровня АД (<140/90 мм.рт.ст.) нет, но можно предположить, что риск ССО у них будет ниже,

16

чем у тех, кто не получает антигипертензивной терапии и не контролирует уровень АД [категория приемлемости 3]. В исследование было включено 11 больных с впервые диагностированной АГ 1 степени (п=7) и 2 степени (п=4). Диагноз АГ был верифицирован при обследовании по двухэтапной схеме, принятой в отделе системных гипертензий НИИ кардиологии им. А.Л. Мясникова. Мы использовали индивидуальный подход в лечении больных с АГ: у пациенток имелось 1-2 ФР. Согласно рекомендациям ВНОК/РМОАГ (2008г.) по диагностике и лечению АГ тактика ведения заключается в изменении образа жизни с оценкой состояния больного через несколько недель и началом медикаментозного лечения в случае сохранения АГ. Через несколько недель в 1 группе у 3 женщин цифры АД нормализовались, и им был назначен КОК. В дальнейшем уровень АД оставался в пределах нормальных значений. У одной женщины уровень АД снизился, но не достиг целевого значения (АД<140/90 мм.рт.ст.), в связи с чем ей был назначен периндоприл в дозе 2,5мг. При дальнейшем наблюдении АД оставалось в пределах нормальных значений. В группе контроля впервые было выявлено 3 пациентки с АГ 1 степени и 4 пациентки с АГ 2 степени. Через несколько недель наблюдения этим женщинам (п=7) была назначена фиксированная комбинация периндоприла 2,5 мг и гидрохлортиазида 0,625мг.

В настоящей работе через 12 месяцев мы не выявили значимых изменений ТИМ ОСА, показателей артериальной ригидности в обеих исследуемых группах, что свидетельствует об отсутствии отрицательного влияния гормонального контрацептива на эти независимые прогностические факторы. В группе контроля отмечалось достоверное увеличение ЛПИ с 1,01±0,09 до 1,08±0,08 (р<0,01), но в пределах нормальных значений. При изучении динамики исследуемых параметров, анализе функционального состояния МЦР через 12 месяцев в группе женщин, принимающих КОК, нами не было выявлено статически значимых изменений. В группе контроля отмечалось достоверное снижение дилататорного резерва МЦР при электростимуляционной пробе (р<0,03). За время наблюдения статистически значимых изменений в параметрах коагулограммы выявлено не было, показатели находились в пределах референтных значений.

Применение ЗГТ у женщин в постменопаузе. В настоящем исследовании через 12 месяцев степень выраженности нейровегетативных, обменно-эндокринных и психоэмоциональных симптомов на фоне приема ЗГТ (группа 2) значительно снизилась. В группе контроля (группа 2а) положительной динамики выявлено не было (табл. 7).

Известно, что ЗГТ приводит к прибавке массы тела, что нередко служит причиной отказа от приема. В настоящем исследовании у женщин при приеме ЗГТ отмечалось достоверное снижение массы тела, ИМТ и ОТ в сравнении с группой контроля, отмечалось значимое увеличение показателей (рис. 6).

Таблица 7. Процентное соотношение изменений по степени тяжести симптомокомплексов КС

Группа 2 Группа 2 а

Исходно I 12 месяцев Исходно 1 12 месяцев

Нейровегетативные симптомы

Легкая степень 21 6* 15 17

Средняя степень 46 5* 36 39

Тяжелая степень 12 0* 8 10

Обменно-эндокринные симптомы

Легкая степень 19 90* 12 10

Средняя степень 81 10* 88 90

Психоэмоциональные симптомы

Легкая степень 30 50* 25 15

Средняя степень 55 3* 56 68

Тяжелая степень 15 0* 17 17

Примечание: в таблице отмечены значения р (*р<0,001)

Снижение массы тела в нашей работе объясняется тем, что ДРСП препятствует задержке жидкости, связываясь с рецепторами альдостерона, расположенных в почках, сосудах, сердце, головном мозге, жировой ткани. Результаты положительного влияния на метаболические параметры продемонстрированы в ряде работ зарубежных и российских авторов [Gambacciani M., 2011 ; Casanova G., 2009; Сметник В.П., 2009; Геворкян MA., 2010, Порывкина О.Н., 2009].

Дкг 6

О Группа 2 □ Группа 2а

3,8 Î5%

1

] В

А

-4 15%

□ Группа 2 Дкг/м2

2

3 Группа 2а U' Т6%

иит

18%

Дсм 6 4 2 0 -2 -4 -6

П Группа 2 □ Группа 2а ..................4,8

15%

Т5%

CT

*Р' 0.05

Рис. 6. Динамика ИМТ и ОТ через 12 месяцев в группах 1 и 1а.

В настоящей работе у женщин, принимавших ЗГТ, отмечалось значимое улучшение показателей липидного обмена в виде снижения уровня ОХС, ЛПНП. Не было выявлено изменений в уровне ТГ и ЛПВП в сравнении с группой контроля, где отмечалось достоверное ухудшение показателей липидного обмена в виде увеличения уровня ЛПНП и снижения ЛПВП (рис.7). По данным литературы известно, что схожие результаты в отношении влияния ЗГТ на липидный обмен были получены в крупных исследованиях. В исследовании WH1 отмечалось снижение ЛПНП на 13% и увеличение ЛПВП на 7% на фоне комбинированной ЗГТ [Rossouw J.Е., 2002]. В исследованиях HERS [Hulley S., 1998], PHOREA [Angerer, P., 2001], EWA [KernanW.N., 1998] выявлено достоверное снижение уровня атерогенных фракций липопротеидов на фоне ЗГТ.

П Группа 2 исходно Ш Группа 2 а исходно

ш Группа 2 через 12 мес ■ Группа 2а через 12 мес

*р<0.05

ill rifi

oxc

лпнп

11 Wo

■MJL5 1,5 1,4 ..........., , .1,3 1,0 1,2

:ГЕ ГШ ГШ ПИ:

лпвп тг

Рис. 7. Динамика показателей липидного обмена в группах 2 и 2а.

При анализе данных ПГТТ нарушений углеводного обмена у пациенток на фоне приема ЗГТ и в группе контроля выявлено не было. Через 12 месяцев уровень глюкозы натощак составил 5,2±0,6 ммоль/л в группе 2 и 5,3±0,7 ммоль/л в группе 2а, постпрандиальный -6,0±1,4 ммоль/л и 6,2±1,6 ммоль/л соответственно.

В нашем исследовании ЗГТ оказывала положительный эффект на уровень АД у женщин в постменопаузе с высоким нормальным и АГ 1-2 степени. Схожие результаты получены и в других исследованиях комбинации эстрадиола с ДРСП [Archer D.F., 2005; White В. 2006; Preston R., 2005, 2006; Порывкина О.Н., 2009]. При применении частотного непараметрического анализа было выявлено, что исходно 15 (34%) женщин в 2 группе и 11 (28%) женщин в 2а группе имели высокое нормальное АД. Через 12 месяцев это соотношение изменилось: в группе 2 частота зарегистрированного высокого нормального АД снизилась с 34% до 14%, а группе 2а контроля повысилась с 28% до 63%.

Показатели Группа 2 Группа 2а

Исходно Через 12 месяцев Исходно Через 12 месяцев

САД max, мм.рт.ст. 139,8±15,5 140,6±12,0 142,4±16,4 153,1±18,0*

САД ср., мм.рт.ст. 119,2±12,2 119,5±10,1 117,9±12,3 124,4±13,3*

ИВ САД, % 12,6*22,1 11,4± 10,5 13,7±17,6 14,4±9,5

ДАДшах, мм.рт.ст. 92,5±12,3 93,6±6,2 94,2±10,1 100,5±12,5*

ДАД ср., мм.рт.ст. 77,4±7,9 76,6±5,9 77,6±10,9 78,7±7,6

ИВ ДАД, % 11,1±12,9 10,7±18,1 13,1±14,9 12,7±18,1

Ср. АДтах,мм.рт.ст 109,3±10,5 109,5±9,3 111,3±12,8 119,4±12,9*

Ср.АДср., мм.рт.ст. 92,6±9,1 91,6±6,7 90,7±8,7 94,7±8,3*

STD САД 10,5± 2,5 10,3±3,0 12,3±3,1 13,5±3,4

STD ДАД 8,2±2,2 8,4±2,2 8,7±2,4 10,4±3,2*

СИ САД, % 10,4±6,5 14,4±20,9 И,4±6,9 10,0±8,6

СИ ДАД, % 13,8±7,3 17,1±21,1 14,8±8,2 13,4±8,6

ПАД 42,3±7,0 42,9±7,4 41,4±7,3 45,6±9,9*

ЧСС, ударов/мин 75,5±8,6 77,4±7,7 74,8± 10,6 78,3±10,5

Примечание: *р<0,05

В нашем исследовании в группе ЗГТ уровень клинического АД несколько снизился в

среднем с 124,6±16,8 мм.рт.ст. до 119,1±12,3 мм.рт.ст., ДАД с 78,2±10,8 мм.рт.ст. до 73,4±6,9

мм.рт.ст. (р<0,05). В группе контроля отмечалось достоверное повышение клинического АД:

19

САД с 123,4±13,4 мм.рт.ст. до 133,9±12,6 мм.рт.ст., ДАД с 78,9±9,4 мм.рт.ст. до 85,7±10,0мм.рт.сг. (р<0,05). В группе 2 женщин, принимавших ЗГТ, не выявлено достоверных изменений показателей СМАД. В группе контроля 2а женщин, не принимавших ЗГТ, достоверно увеличились максимальные и средние показатели САД, среднее максимальное и среднее АД, вариабельность ДАД и ПАД (табл. 8-9).

Таблица 9. Показатели СМАД в ночные часы у женщин в постменопаузе

Показатели Группа 2 Группа 2а

Исходно Через 12 месяцев Исходно Через 12 месяцев

САД max, мм.рт.ст. 128,0±17,7 129,2±15,0 125,5±18,0 133,0±18,5*

САД ср., мм.рт.ст. Ю8,2±14,7 108,1±10,8 104,0±13,4 111,8±15,0*

ДАД ср., мм.рт.ст. 67,1±8,2 67,3±7,5 65,7±7,5 68,0±8,5

Ср.АДср., мм.рт.ст. 81,7±9,8 81,4±6,8 78,9±8,2 83,4±10,2*

ПАД, мм.рт.ст. 41,1±8,6 40,8±8,8 38,3±8,1 43,8±9,9*

ЧСС, ударов/мин 67,3±8,9 66,8±7,0 65,5±8,0 67,7±7,9

Примечание: *р<0,05

При индивидуальном анализе среди женщин в постменопаузе в группе ЗГТ имелись 1-2 ФР и впервые зарегистрирована АГ 1 степени (п=13) и АГ 2 степени (п=3). В группе 2а контроля АГ 1 степени имелась у 9 женщин, АГ 2 степени - у 6 женщин, было выявлено 1-2 ФР. Мы ожидали положительное влияние ДРСП-содержащей ЗГТ на уровень АД. Согласно рекомендациям ВНОК/РМОАГ (2008г.) через несколько недель наблюдения в группе ЗГТ с АГ 2 степени (п=3) АД снизилось до нормальных значений у 2-ух женщин, у одной перешла в АГ 1 степени. Этой больной была назначена комбинация периндоприла и гидрохлортиазида, в дальнейшем уровень АД составил <140/90мм.рт.ст. Среди женщин с АГ 1 степени (п=13): у 12 больных АД снизилось до нормальных значений, у 1 пациентки уровень АД не снизился, и ей был назначен периндоприл в дозе 2,5 мг. В группе контроля наблюдались изменения в неблагоприятную сторону: через несколько недель среди пациенток с АГ 1 степени (п=9): у 3 перешла в АГ 2 степени, у 6 больных осталась с АГ 2 степени. Всем 15 женщинам была также назначена комбинация периндоприла и гидрохлоритиазида. Через 12 месяцев в группе контроля у 11 женщин была диагностирована впервые выявленная АГ.

На фоне ЗГТ выявлено снижение ТИМ ОСА справа в среднем с 0,66±0,12 мм до 0,63±0,12мм (р=0,018) и слева в среднем с 0,67±0,10мм до 0,64±0,11 мм (р=0,01). В группе контроля женщин ТИМ ОСА значимо не изменялась. По данным литературы имеются противоречивые данные о влиянии ЗГТ на прогрессирование субклинического атеросклероза: в крупных исследованиях показано как достоверное уменьшение ТИМ ОСА (ЕРАТ, PHOREA), так и отсутствие эффекта (WELL-HART, ERA, WAVE). В нашем исследовании можно предположить отсутствие отрицательного влияния комбинации эсградиола с ДРСП, используемой для ЗГТ, на начальные структурные изменения артериальной стенки.

В больших популяционных исследованиях показано высокое прогностическое значение

жесткости артерий в отношении ССЗ у мужчин и женщин [Yamashina А., 2003; Hansen T.W.,

20

2006]. В литературе указывается на существенные тендерные различия параметров артериальной жесткости. При изучении изменения СПВ при ЗГТ выявлено снижение этого показателя с 12,6±1,9м/с до 12,1±1,8м/с (р<0,05). Сходные результаты в виде улучшения артериальной ригидности получены и в других исследованиях [БсЩеп А, 2001; {^китаг С, 1997; Мшга Б, 2003]. При изучении динамики исследуемых параметров КЛСИ, ЛПИ, А1х не выявлено статически значимых изменений. При проведении корреляционного анализа обнаружено, что у женщин старше 50 лет показатель индекса аугментации (А1х) имеет корреляционную связь с уровнем ФСГ (г5=0,44; р=0,035), увеличение которого в менопаузе отражает дефицит эстрогенов.

При анализе функционального состояния МЦР у женщин в менопаузальном переходе через 12 месяцев достоверной динамики со стороны регуляторных механизмов микроциркуляторного кровотока и функционального состояния микрососудов не выявлено, а в контрольной группе отмечается снижение дилататорного резерва при ЭП (табл.10).

Таблица 10. Динамика функциональных проб у женщин в менопаузальном переходе.

Функциональные пробы Группа 1 Группа 1а

исходно | 12 месяцев Р исходно 12 месяцев Р

ДП - ДМ i (%) 36±14 29±9 н/д 35±11 31±11 н/д

ВО - ДМ 1 (%) 42±13 42±16 н/д 41±11 37±13 н/д

ТП - ДМ т (%) 605±216 577±146 н/д 682± 199 575±198 н/д

ЭП - ДМ т (%) 653±148 633±132 н/д 733±260 608±228 <0,03

ОП - ДМ т (%) 411*119 343±83 н/д 430±110 373±108 н/д

У женщин в постменопаузе без ЗГТ через 12 месяцев отмечается снижение дилататорного резерва при ТП (р=0,052) и ЭП (р=0,069). У женщин с ЗГТ отрицательной динамики со стороны дилататорной функции микрососудов кожи не отмечается, и через 12 месяцев дилататорный ответ достоверно выше на все виды сосудорасширяющих стимулов относительно группы контроля (табл.11). Учитывая тот факт, что дилатация микрососудов на тепловой стимул является NO-опосредованной реакцией [Kellog D.L., 2008], можно говорить об эндотелиопротекторном действии женских половых гормонов. Это подтверждается и данными других авторов. Наиболее выраженное влияние эстрогены оказывают на дилататорную функцию микрососудов, что связывают с активирующим влиянием гормона на активность NO-синтазы [Hayashi Т., 1995]. Известно, что у женщин среднего возраста после овариоэктомии отмечается снижение дилататорного ответа на ацетилхолин [Pinto S., 1997] и увеличение данной реакции при применении эстрогенов у женщин в постменопаузе [Gilligan D.M., 1994]. Отсутствие динамики при активации симпатической нервной системы (ДП) и при венуло-артериолярной констрикторной реакции (ВО) во всех анализируемых группах свидетельствует об отсутствии влияния женских половых гормонов на констрикторную функцию микрососудов кожи, что согласуется с ранее полученными результатами [Charkoudian N. 1999].

Таблица 11. Динамика функциональных проб у женщин в постменопаузе.

Функциональные пробы Группа 2 Группа 2а

исходно 12 месяцев Р исходно 12 месяцев Р

ДП-ДМ 1(%) 32±13 36±13 н/д 32±14 32±13 н/д

ВО - ДМ .1 (%) 42±13 40±13 н/д 47±15 43±15 н/д

ТП - ДМ т (%) 683±238 628±232 ' н/д 610±137 531±173 =0,052

ЭП-ДМТ(%) 682±228 680±242' н/д 657±194 585±199 =0,069

ОП-ДМТ(%) 418±116 473±139' н/д 396±105 335±81 н/д

Примечание: 1 - р=0,075; 2 - р = 0,082; 3 - р<0,003 относительно группы 2а через 12 месяцев

За время наблюдения статистически значимых изменений в параметрах коагулограммы выявлено не было, показатели находились в пределах референтных значений. Обобщая полученные нами результаты, а также данных других работ, мы предложили следующий алгоритм ведения женщин в постменопаузе совместно кардиологом и гинекологом (рис.8).

Женщина в постменопаузе <60лет длительность постменопаузы <10лет

I --3

Есть симптомы КС

Стратификация ССР согласно национальным рекомендациям ВНОК V - Ф "

Есть МС, АГ * -

Обследование у гинеколога: определение показаний и противопоказаний к ЗГТ

Есть противопоказания кардиолог/ гинеколог

Нет МС, АГ * —

Обследование у гинеколога: определение показаний и противопоказаний к ЗГТ

у :

Есть

противо-

показания

кардиолог/

гинеколог *

Нет противопоказаний кардиолог/ гинеколог

Нет симптомов КС

Стратификация ССР согласно национальным рекомендациям ВНОК V -- Ф -

Есть МС, АГ

Изменение образа жизни, лечение МС, АГ профилактика остеопороза. Симптоматическое лечение КС Изменение образа жизни, лечение МС. АГ. ЗГТ: препаратом выбора может быть ДРСП-содержащая терапия Изменение образа жизни, профилактика остеопороза симптоматическое лечение КС Изменение образа жизни. Выбор ЗГТ на усмотрение гинеколога

Изменение образа жизни, лечение МС, АГ, гтроф клактика остеопороза, направить к гинекологу для

планового обследования и наблюдения

Нет МС, АГ * —

Изменение образа жизни, профилактика остеопороза, направить к гинекологу для

планового обследования и наблюдения

Нет показаний для ЗГТ

Рис. 8. Алгоритм ведения женщин в постменопаузе совместно кардиологом и гинекологом

ВЫВОДЫ

1. У женщин в постменопаузе чаще выявляется АГ (на 16,5%), МС (на 18,6%), гиперлипидемия (на 15%), различные нарушения суточного профиля АД (на 24%), увеличение ТИМ ОСА (на 16%) и отмечено увеличение степени выраженности застойных явлений в венулярном отделе микроциркуляторного русла кожи в сравнении с женщинами в менопаузальном переходе.

2. Применение комбинированного ДРСП-содержашего гормонального контрацептива у женщин в менопаузальном переходе и ЗГТ в постменопаузальном возрасте, проводимой в течение 12 месяцев, достоверно снижает степень выраженности нейровегетативных, обменно-эндокринных, психоэмоциональных симптомов КС в сравнении с контрольными группами и не оказывает отрицательного влияния на параметры свертываемости крови.

3. Комбинированная ДРСП-содержащая гормональная контрацепция приводит к достоверному уменьшению ОТ, не оказывает значимого влияния на показатели липидного и углеводного обмена в сравнении с контрольной группой, где выявлено достоверное увеличение параметров ожирения, уровней ОХС, ЛПНП. ЗГТ приводит к достоверному снижению массы тела, ИМТ, ОТ, оказывает антиатерогенное влияние на липидный спектр крови (снижение ОХС на 14%, ЛПНП на 18%) и не влияет на показатели углеводного обмена. В контрольной группе выявлено достоверное увеличение массы тела, ИМТ, ОТ, уровня ЛПНП, снижение ЛПВП.

4. На фоне комбинированной ДРСП-содержащей гормональной контрацепции и ЗГТ не отмечено отрицательного влияния на клинический уровень АД и суточный профиль АД по данным СМАД в сравнении с контрольными группами, где отмечалось достоверное увеличение максимальных значений САД, ДАД и ПАД.

5. Применение комбинированного ДРСП-содержащего гормонального контрацептива у женщин в менопаузальном переходе и ЗГТ у женщин в постменопаузе не оказывает негативного влияния на структурное состояние стенки сонных артерий и артериальную жесткость. ЗГТ способствует сохранению дилататорной функции микрососудов на все виды сосудорасширяющих стимулов.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. При принятии решения о назначении гормональной терапии должна проводиться комплексная оценка суммарного ССР у женщин в период снижения репродуктивной функции не только на основе изучения традиционных факторов риска, но и включать в себя определение структурных изменений артериальной стенки при атеросклерозе, сосудистой жесткости, оценку микроциркуляторного русла.

2. Комбинация 20 мкг этинилэстрадиола и 3 мг ДРСП является эффективным и приемлемым методом гормональной контрацепции, и может быть рекомендована женщинам в менопаузальном переходе с КС. ДРСП-содержащий КОК уменьшает менопаузапьные симптомы, благоприятно влияет на метаболические параметры, висцеральное ожирение и не оказывает значимого воздействия на параметры свертываемости крови, липидный профиль, уровень АД, структурное состояние стенки ОСА, жесткость магистральных артерий и параметры микроциркуляции.

3. ЗГТ, содержащая 1 мг эсградиола и 2 мг ДРСП, может рассматриваться в качестве метода выбора лечения климактерических расстройств у женщин в ранней постменопаузе с множественными факторами ССР, MC и АГ 1-2 степени и не оказывает значимого влияния на свертывающую систему крови. Комбинация эсградиола с ДРСП оказывает положительное влияние на показатели ожирения, липидный обмен, уровень АД, ТИМ ОСА, артериальную ригидность и дилататорную функцию сосудов микроциркуляторного русла.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ:

1. Женский вопрос в кардиологии / Мычка В.Б., Кузнецова И.В., Кириллова М.Ю., Войченко H.A., Балахонова Т.В., Федорович A.A., Юренева C.B., Акарачкова Е.С., Сметник

B.П., ЧазоваИ.Е. // Кардиоваскулярная терапия и профилактика-2010.-Т. 9, №4. - С. 71-80.

2. Фитоэстрогены в лечении и профилактике менопаузальных расстройств / Кузнецова И.В., Войченко H.A., Акарачкова Е.С., Мычка В.Б., Кириллова М.Ю. // Медицинский совет — 2010. — №3,-С. 42-46.

3. Оценка эффективности фитоэстрогенов в лечении климактерического синдрома / Войченко H.A., Акарачкова Е.С., Мычка В.Б., Успенская Ю.Б., Кириллова М.Ю., Кузнецова И.В., Толстов С.Н. // Акушерство и гинекология - 2010. - №6. - С. 130-134.

4. Менопаузальный метаболический синдром и заместительная гормональная терапия / Сапов И.А., Толстов С.Н., Мычка В.Б., Кириллова М.Ю., Войченко H.A., Жернакова Ю.В., Кузнецова И.В. //Акушерство и гинекология - 2011-№2. - С. 24-31.

5. Основные принципы ведения женщин в пременопаузе / Толстов С.Н., Сапов И.А., Мычка В.Б., Кириллова М.Ю., Войченко H.A., Кузнецова И.В. // Российский кардиологический журнал - 2011. - №6. - С. 98-104.

6. Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний у женщин в пери- и постменопаузе / Войченко H.A., Кузнецова И.В., Мычка В.Б., Кириллова М.Ю., Толстов С.Н. // Кардиоваскулярная терапия и профилактика-2011. - Т. 10, №3. - С. 123-130.

7. Применение гормональной терапии, содержащей низкодозированный эстроген и дроспиренон, у женщин в пременопаузе и ранней постменопаузе / Мычка В.Б., Кириллова М.Ю., Кузнецова И.В., Войченко H.A., Юренева C.B. // Эффективная фармакотерапия. Кардиология и ангиология -2011-№4. - С. 30-40.

8. Проблемы «женской» кардиологии / Мычка В.Б., Кузнецова И.В., Кириллова М.Ю., Войченко H.A., Юренева C.B., Толстов С.Н. // Медицинский алфавит. Больница - все для ЛПУ.

- 2012.-№1.-С. 36-44.

9. Кардиометаболический риск у женщин в пери- и посгменопаузе / Кузнецова И.В., Мычка В.Б., Войченко H.A., Кириллова М.Ю., Оганов Р.Г. // Consilium medicum. - 2012.-№6-

C. 5-11.

10. Современная комбинированная гормональная терапия у женщин в ранней постменопаузе / Мычка В.Б., Кириллова М.Ю., Кузнецова И.В., Войченко H.A., Федорович A.A., Балахонова Т.В., Прохорова Ю.В., Вышиванюк В.А. // Кардиоваскулярная терапия и профилактика - 2012.

- Т. 11, №4. - С. 42-51.

11. Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний у женщин в постменопаузе / Мычка В.Б., Кузнецова И.В., Войченко H.A., Акарачкова Е.С., Кириллова М.Ю., Успенская Ю.Б. // Объединенная научно-практическая конференция "Кардиоваскулярная профилактика и реабилитация 2011" и "Неинфекционные заболевания и здоровье населения

России". Сборник тезисов 21-22 апреля 2011г - Москва. - Кардиоваскулярная терапия и профилактика-2011.-Т. 10,№4.-Прил 1,- С. 82. (IV-32).

12. Влияние ЗГТ на сердечно-сосудистую систему и ее вегетативную регуляцию / Войченко Н.А., Кузнецова И.В., Мычка В.Б., Кириллова М.Ю., Успенская Ю.Б., Акарачкова Е.С. II Тезисы Всероссийского конгресса «Амбулаторно-поликлиническая практика - новые горизонты» 29 марта - 2 апреля 2010 г. - Москва. - С. 69-70.

13. Влияние ЗГТ на вегетативную регуляцию сердечно-сосудистой системы у женщин в пери- и постменопаузе / Войченко Н.А., Кузнецова И.В., Успенская Ю.Б., Мычка В.Б., Кириллова М.Ю., Акарачкова Е.С. // Сборник тезисов II Научно-практической конференции «Вегетативные расстройства в клинике нервных и внутренних болезней. Лечение вегетативных расстройств» 2-3 ноября 2009 г. - Москва. - С. 30.

14. Оценка влияния гормональной терапии на состояние сердечно-сосудистой системы у женщин с учетом особенностей гормонального профиля / Мычка В.Б., Кузнецова И.В., Кириллова М.Ю., Войченко Н.А. // Научно-практическая конференция «Кардиоваскулярная профилактика и реабилитация 2012» 7-8 июня 2012 года - Барнаул. - Приложение к журналу "Кардиоваскулярная терапия и профилактика". Специальный выпуск. - 11 (май), 2012. - С.60 (№138).

15. Суточная динамика артериального давления и структурно-функциональное состояние сосудистой стенки у постменопаузальных женщин на фоне заместительной гормональной терапии / Толсгов С.Н, Мычка В.Б., Сапов И.А., Кириллова М.Ю. // Научно-практическая конференция «Кардиоваскулярная профилактика и реабилитация 2012» 7 - 8 июня 2012 г. -Барнаул. - Приложение к журналу «Кардиоваскулярная терапия и профилактика». Специальный выпуск. - 11 (май), 2012. - С. 67 (№153).

16. Влияние гормональной терапии на функциональное состояние микрососудисгого русла кожи / Кириллова М.Ю., Мычка В.Б., Кузнецова И.В., Федорович А.А. // Тезисы Российского национального конгресса кардиологов. «Интеграция знаний в кардиологии» Материалы конгресса 3-5 октября 2012 г. - Москва. - С. 210 (№ 0292).

17. Гормонотерапия в постменопаузе влияние на сердечно-сосудистую систему / Кузнецова И.В., Мычка В.Б., Войченко Н.А., Кириллова М.Ю. // Тезисы Российского национального конгресса кардиологов. «Интеграция знаний в кардиологии». Материалы конгресса3-5 октября 2012 г. - Москва. - С. 248-249 (№ 0352).

18. Hormonal replacement therapy in menopausal women with overweight and normal weight / Kuznetsova I.V., Mychka V.B., Voichenko N.A., Kirillova M.Y., Akarazkova E.S., Uspenskaya J.B. // Book of abstracts of the 13th World Congress on Menopause. Rome. Italia. 8-11 June 2011. Climacteric. - 2011.-Vol. 14-Suppl. 1 - P. 4 (Abstract 231).

19. Cardiovascular diseases prevention in postmenopausal women / Kuznetsova I.V., Mychka V.B., Voichenko N.A., Kirillova M.Y., Akarazkova E.S., Uspenskaya J.B., Tripoten M.I., Balakhonova T.V. // Menopause. State of the art. Italia. Selected papers. - P. 352-353.

20. The influence of the hormonal replacement therapy on cardiovascular and vegetative nervous system in women in peri- and postmenopause / Kuznetsova I.V., Mychka V.B., Akarazkova E.S., Uspenskaya J.В., Voichenko N.A., Kirillova M.Y. // Abstract book of the 8 congress of the European Society of Gynecology. Roma. Italia. 10-13 Septembre - 2009. - P. 96.

21. The influence of the hormonal replacement therapy on cardiovascular and vegetative nervous system in women in peri- and postmenopause / Kuznetsova I.V., Mychka V.B., Akarazkova E.S.,

Uspenskaya J.B., Voichenko N.A., Kirillova M.Y. // Giornale Italiano di Ostetricia e Ginecologia. -2009. - Vol. XXXI n. 6/7 - Suppl. AL - P. 96-97.

22. Treatment of menopausal disorders / Voichenko N.A., Kuznetsova I.V., Mychka V.B., Akarazkova E.S., Uspenskaya J.B., Kirillova M.Y. // Abstract Disk of the 14-th World Congress of Gynecological Endocrinology. Firenze. Italia. 4-7 March. - 2010. - №177.

23. Advanced form of perindopril arginine in the treatment of hypertensive menopausal and non-menopausal women in national program «PREMIA» / Kirillova M., Mychka V., Prokhorova J., Olimpieva S., Kilikovsky V., Chazova I. // 21st Scientific Meeting of the European Society of Hypertension. Milan. Italia. 17-20 June. - Journal of Hypertension. - 2011. - Vol. 29 - P. e553 (Abstract № PP.44.394).

24. The Condition of Vasoregulating Function and Antithrombogenic Activity of the Vascular Wall in Women with Different Menopausal Status / Tolstov S.N., Mychka V.B., Salov I.A., Kirillova M. Yu. // The World Congress of Cardiology 2012. Dubai. United Arab Emirates. 18-21 April. - Circulation. - 2012. - Vol. 125, No 19. - P. el68-169 (Abstract№ P764).

25. 24-Hour Dynamics of Blood Pressure and Vascular Stiffness in Women with Different Menopausal Status / Mychka V.B., Tolstov S.N., Salov I.A., Kirillova M.Yu. // The World Congress of Cardiology. Dubai. United Arab Emirates. 18-21 April. - Circulation. - 2012. - Vol. 125, No 19. -P. el37 (Abstract P616).

26. The effect of hormonal therapy on cardiovascular system in women considering the hormonal profile / Mychka V.B., Kuznetsova I.V., Kirillova M.Yu., Voichenko N.A. // The World Congress of Cardiology. Dubai. United Arab Emirates. 18-21 April. - Circulation. - 2012. - Vol. 125, No 19. - P. el 69 (Abstract P765).

27. Hormonal Replacing Therapy in Women with Menopausal Symptoms and Evaluation of the Effects on Cardiovascular System / Mychka V.B., Kuznetsova I.V., Yureneva S.V., Voichenko N.A., Kirillova M.Y., Akarazkova E.S., Uspenskaya J.B. // Abstract Disk of the 15th World Congress of Gynecological Endocrinology. Florence. Italia. 7-10 March. - 2012. - №P313.

28. Hormonal Replacing Therapy in Women with Menopausal Symptoms and Evaluation of the Effects on Cardiovascular System / Mychka V.B., Kuznetsova I.V., Yureneva S.V., Voichenko N.A., Kirillova M.Y., Akarazkova E.S., Uspenskaya J.B. // Proceedings volume «Gynecological Endocrinology 2012». - 2012. - Vol. XXXIV, №1. - P. 257-259.

29. Influence of Combined Oral Contraceptive Pill Containing Drospirenone 3 mg and Ethinylestradiol 20 meg on Circadian Arterial Stiffness Indicators in Perimenopausal Women / Mychka V.B., Tolstov S.N., Salov I.A., Kirillova M.Yu. // Abstract Disk of the 15th World Congress of Gynecological Endocrinology, Florence. Italy. 7-10 March. - 2012. - №P77.

30. Influence of Combined Oral Contraceptive Pill Containing Drospirenone 3 mg and Ethinylestradiol 20 meg on Circadian Arterial Stiffness Indicators in Perimenopausal Women / Mychka V.B., Tolstov S.N., Salov I.A., Kirillova M.Yu. // Proceedings volume «Gynecological Endocrinology 2012» -2012. - Vol. XXXIV, №1 - P. 260-261.

Подписано в печать: 17.12.2012г.

Тираж: 100 экз. Заказ №19 Отпечатано в типографии «Реглет» г. Москва ул. Новослободская, д.20,стр.4 8(495)971-77-88, www.reglet.ru

 
 

Оглавление диссертации Кириллова, Мария Юрьевна :: 2013 :: Москва

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. Современные представления о тендерных сердечно-сосудистых факторах риска и влиянии гормональных препаратов на организм женщин в перименопаузе (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ).

1.1 Эпидемиология сердечно-сосудистых заболеваний у женщин

1.2 Тендерные особенности сердечно-сосудистых факторов риска.

1.3 Влияние половых гормонов на сердечно-сосудистую систему.

1.4 Дефицит эстрогенов и артериальная гипертензия.

1.5 Менопаузальный метаболический синдром.

1.6 История заместительной гормональной терапии.

1.7 Ведение женщин в различных фазах климактерия.

 
 

Введение диссертации по теме "Кардиология", Кириллова, Мария Юрьевна, автореферат

В мае 2012 года Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) опубликовала статистический отчет, где подчеркивается возрастание значимости проблемы неинфекционных заболеваний, среди которых лидирующее место в структуре смертности занимают болезни системы кровообращения (БСК) (48%). За последние пятьдесят лет отмечается определенный прогресс в охране здоровья женщин преимущественно в странах с высоким уровнем дохода. Это объясняется изменением образа жизни, воздействием на кардиометаболические факторы риска (ФР), повышением качества лечения верифицированных сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ). В странах со средним (Россия) и низким уровнем доходов ССЗ у женщин долго остаются нераспознанными, отчасти из-за отсутствия должного внимания к особенностям возникновения и развития клинических симптомов [WHO, World Health Statistics, 2012].

Несмотря на достигнутые успехи в диагностике и лечении, ССЗ остаются главной причиной смертности и в высокоразвитых странах. Согласно оценке экспертов США одна из двух женщин умирает от заболеваний сердца или инсульта, в то время как только каждая 25-я женщина - от рака молочной железы [Roger V.L., 2011]. В России ишемическая болезнь сердца (ИБС) и цереброваскулярные заболевания (ЦВЗ) являются основными причинами смерти, их суммарный вклад в смертность от БСК составляет 82,3% у мужчин и 85,8% у женщин. Абсолютное число смертей от БСК и, в частности, от ИБС и ЦВЗ, у женщин больше, чем у мужчин, что связано с большим абсолютным количеством женщин при тендерном сравнении одинаковых возрастных групп [Оганов Р.Г., 2012].

Манифестация ССЗ у женщин начинается позже в среднем на 10 - 12 лет, чем мужчин, и риск возрастает с наступлением менопаузы. Согласно современным представлениям, ключевую роль в увеличении сердечнососудистого риска играет угасание функции яичников, что способствует развитию артериальной гипертензии (АГ), сахарного диабета (СД), гиперлипидемии, абдоминального ожирения и метаболического синдрома (МС) [Stramba-Badiale M., 2006; Kim С., 2008; Rydén L., 2007].

В 1999 году на основании данных эпидемиологических исследований, показавших увеличение смертности среди женщин, Американская Ассоциация Сердца (The American Heart Association, AHA) и Американский колледж кардиологов (American American College of Cardiology, ACC) опубликовали консенсус по профилактике ССЗ в женской популяции [Mosca L., 1999]. В 2004 году АНА инициировала международную кампанию «Красный цвет для женщин» («Go Red for Women») с целью повышения осведомленности и предоставления знаний о профилактике ССЗ. В этой кампании участвуют более 40 стран, включая Россию [Мычка В.Б., 2012].

В 2005 году Европейское общество кардиологов (European Society of Cardioligy, ESC, EOK) объявило о создании международной инициативы «Женское сердце» («Women at Heart»). Исходя из результатов международного проекта EuroHeart I (European Heart Health Strategy, 2007-2010гг.) по изучению здоровья населения стран Европы, экспертами ЕОК было разработано восемь рабочих пакетов документов [Maas А.Н.Е.М., 2011]. Одна из рабочих программ (пакет №6) была посвящена здоровью женщин и ССЗ, в которой, среди прочих рекомендаций, подчеркивалась н еобходимость проведения исследований для оценки рисков и преимуществ использования заместительной гормональной терапии (ЗГТ).

В настоящее время считается, что ЗГТ может назначаться для лечения симптомов климактерического синдрома (КС) женщинам в ранней постменопаузе с низким сердечно-сосудистым риском. Учитывая, что определение ФР является стратегически важным и имеет ключевое значение при ведении женщин в пери- и постменопаузе, объединенная рабочая группа экспертов, созданная ЕОК и Международным обществом по менопаузе (International Menopause Society, IMS), разработало консенсус, рекомендующий привлечение гинекологов в профилактике ССЗ, как специалистов, наблюдающих женщин в климактерии [Collins Р., 2007]. В 2008 году был создан консенсус российских кардиологов и гинекологов по ведению женщин с , сердечно-сосудистым риском в пери- и постменопаузе [Чазова И.Е., 2008].

Ключевым направлением международных исследований женщин в менопаузе достигнутые консенсусы признают раннее выявление и последующую оценку динамики сердечно-сосудистого риска у женщин, планирующих принимать ЗГТ. В этом возрасте при отсутствии диагноза ССЗ целесообразным представляется выявление субклинического поражения органов-мишеней посредством современных методов исследования. При назначении гормональной терапии должен исповедоваться дифференцированный подход с учетом возраста, состояния здоровья женщины, сопутствующих заболеваний, типа ЗГТ и других факторов («индивидуализация терапии»).

Известно, что различные виды гормональной терапии, отличающиеся по фармакологическим характеристикам, входящих в состав компонентов, режиму приема, могут оказывать различные эффекты на сердечно-сосудистую систему. В настоящее время особый интерес привлекает синтетический прогестин дроспиренон (ДРСГТ) в связи с отмеченными у него благоприятными кардиометаболическими эффектами. Актуальный научно-практический интерес представляет изучение влияния гормональной терапии, содержащей ДРСП, на сосудистые, микроциркуляторные, метаболические параметры, уровень АД и показатели субклинического атеросклероза. Проведение такого исследования будет способствовать оптимизации ведения женщин в климактерическом периоде жизни.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ:

Изучить безопасность и влияние комбинированной эстроген-гестагенной терапии на кардиометаболические риски для оптимизации ведения женщин с климактерическими расстройствами в менопаузальном переходе и постменопаузе.

ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ:

1. Оценить эффективность и безопасность применения комбинированного ДРСП-содержащей гормональной контрацепции у женщин в менопаузальном переходе и ЗГТ у женщин в постменопаузе на основании изучения клинической симптоматики климактерического синдрома и показателей системы гемостаза.

2. Изучить динамику параметров ожирения и показателей углеводного, липидного обменов у больных исследуемых групп на фоне применения комбинированной ДРСП-содержащей гормональной контрацепции и ЗГТ.

3. Провести анализ уровня АД и суточного профиля АД по данным СМАД у пациенток в менопаузальном переходе, принимающих комбинированный ДРСП-содержащий гормональный контрацептив, и женщин в постменопаузе, принимающих ЗГТ, в сравнении с контрольными группами.

4. Оценить в ходе проспективного наблюдения (12 месяцев) динамику структурного состояния стенки сонных артерий, жесткости сосудистой стенки и микроциркуляторного русла у женщин в менопаузальном переходе, принимающих комбинированный ДРСП-содержащий гормональный контрацептив, и женщин в постменопаузе, принимающих ЗГТ в сравнении с контрольными группами.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА

Впервые с позиций соотношения пользы и риска для сердечнососудистой системы на примере комплексного исследования параметров ожирения, показателей липидного и углеводного обмена, суточного профиля АД, ТИМ ОСА, артериальной ригидности, параметров микроциркуляции, параметров гемостазиограммы показан дифференцированный подход для гормонального лечения климактерического синдрома (КС) у женщин в зависимости от функционального состояния репродуктивной системы, увеличивающих его эффективность и безопасность. Установлено, что у женщин в менопаузальном переходе и постменопаузе различные нарушения суточного профиля АД появляются до клинической манифестации сердечнососудистой патологии и регистрации АГ. Продемонстрированы отличия по параметрам ожирения, показателям липидного обмена, структурно -функционального состояния сосудов, микроциркуляции у женщин в зависимости от репродуктивного гормонального статуса. Обнаружены различия в функциональном состоянии МЦР у женщин в постменопаузе и менопаузальном переходе, и его зависимость от выраженности дефицита эстрогенов. Выявлена зависимость индекса аугментации от уровня ФСГ. Впервые произведена оценка влияния микродозированного комбинированного орального контрацептива (КОК) на нейровегетативные и психоэмоциональные симптомы, ассоциированные с менопаузальным переходом, и показана его кардиометаболическая безопасность. Выявлено, что ЗГТ обладает положительным влиянием на эластические свойства магистральных артерий. Показано, что в ходе комплексной оценки состояния микрососудистого русла прием ЗГТ оказывает положительное влияние на дилататорную функцию и не влияет на констрикторную способность микрососудов кожи в сравнении с женщинами, не принимающим ЗГТ, у которых через год имеет место снижение дилататорного резерва. Гормональный контрацептив не приводил к достоверным изменениям параметров микроциркуляции кожи.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ

Результаты данной работы демонстрируют целесообразность ведения женщин в периоде менопаузального перехода и постменопаузы с участием кардиолога и гинеколога. Уточнены факторы кардиометаболического риска у женщин в исследуемых возрастных периодах с учетом их гинекологического статуса. Предложены параметры оценки исходного статуса женщины перед назначением гормональной терапии с позиций безопасности сердечнососудистой системы и возможной кардиопротекции. Определены показания к применению ДРСП-содержащего КОК у женщин в менопаузальном переходе с жалобами на КС и нуждающихся в контрацепции. Обозначено место ДРСП-содержащей ЗГТ в профилактике и комплексном лечении женщин с КС и кардиометаболическим риском.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Влияние эстроген-прогестиновой терапии на кардиометаболические риски у женщин в перименопаузе"

выводы

1. У женщин в постменопаузе чаще выявляется АГ (на 16,5%), МС (на 18,6%), гиперлипидемия (на 15%), различные нарушения суточного профиля АД (на 24%), увеличение ТИМ ОСА (на 16%) и отмечено увеличение степени выраженности застойных явлений в венулярном отделе микроциркуляторного русла кожи в сравнении с женщинами в менопаузальном переходе.

2. Применение комбинированного ДРСП-содержащего гормонального контрацептива у женщин в менопаузальном переходе и ЗГТ в постменопаузальном возрасте, проводимой в течение 12 месяцев, достоверно снижает степень выраженности нейровегетативных, обменно-эндокринных, психоэмоциональных симптомов КС в сравнении с контрольными группами и не оказывает отрицательного влияния на параметры свертываемости крови.

3. Комбинированная ДРСП-содержащая гормональная контрацепция приводит к достоверному уменьшению ОТ, не оказывает значимого влияния на показатели липидного и углеводного обмена в сравнении с контрольной группой, где выявлено достоверное увеличение параметров ожирения, уровней ОХС, ЛПНП. ЗГТ приводит к достоверному снижению массы тела, ИМТ, ОТ, оказывает антиатерогенное влияние на липидный спектр крови (снижение ОХС на 14%, ЛПНП на 18%) и не влияет на показатели углеводного обмена. В контрольной группе выявлено достоверное увеличение массы тела, ИМТ, ОТ, уровня ЛПНП, снижение ЛПВП.

4. На фоне комбинированной ДРСП-содержащей гормональной контрацепции и ЗГТ не отмечено отрицательного влияния на клинический уровень АД и суточный профиль АД по данным СМАД в сравнении с контрольными группами, где отмечалось достоверное увеличение ( максимальных значений САД, ДАД и ПАД.

5. Применение комбинированного ДРСП-содержащего гормонального контрацептива у женщин в менопаузальном переходе и ЗГТ у женщин в постменопаузе не оказывает негативного влияния на структурное состояние стенки сонных артерий и артериальную жесткость. ЗГТ способствует сохранению дилататорной функции микрососудов на все виды сосудорасширяющих стимулов.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. При принятии решения о назначении гормональной терапии должна проводится комплексная оценка суммарного сердечно-сосудистого риска у женщин в период снижения репродуктивной функции не только на основе изучения традиционных факторов риска, но и включать в себя определение структурных изменений артериальной стенки при атеросклерозе, сосудистой жесткости, оценку микроциркуляторного русла.

2. Комбинация 20 мкг этинилэстрадиола и 3 мг ДРСП является эффективным и приемлемым методом гормональной контрацепции, и может быть рекомендована женщинам в менопаузальном переходе с КС. ДРСП-содержащий КОК уменьшает менопаузальные симптомы, благоприятно влияет на метаболические параметры, висцеральное ожирение и не оказывает значимого воздействия на параметры свертываемости крови, липидный профиль, уровень АД, структурное состояние стенки ОСА, жесткость магистральных артерий и параметры микроциркуляции.

3. ЗГТ, содержащая 1 мг эстрадиола и 2 мг ДРСП, может рассматриваться в качестве метода выбора лечения климактерических расстройств у женщин в ранней постменопаузе с множественными факторами сердечно-сосудистого риска, МС и АГ 1-2 степени и не оказывает значимого влияния на свертывающую систему крови. Комбинация эстрадиола с ДРСП оказывает положительное влияние на показатели ожирения, липидный обмен, уровень АД, ТИМ ОСА, артериальную ригидность и дилататорную функцию сосудов микроциркуляторного русла.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2013 года, Кириллова, Мария Юрьевна

1. Балан В.Е., Юренева C.B., Сметник В.П., Ильина Л.М. Кардиометаболические расстройства у женщин в постменопаузе: негативная роль андрогенов с позиций доказательной медицины // Проблемы репродукции. -2012. -№4.-С.100-108.

2. Вихляева Е.М. Руководство по эндокринной гинекологии. М.: Медицинское информационное агентство, 2006. - 784 с.

3. Воеводина И.В., Митрохина Т.В., Тыкоцкая М.А., Сапунова Д.А. Артериальная ригидность у женщин менопаузального возраста // Вестник Санкт-Петербургской Государственной медицинской академии им. И.И.Мечникова. 2009. - Т.2/1, №31. - С. 184-189.

4. Геворкян М.А., Манухин И.Б., Фаталиева К.З. и соавт. Метаболический гомеостаз у пациенток с климактерическим синдромом на фоне гормональной терапии. // Вопросы гинек., акуш. и перинат. 2010. - Т.9, № 2. - С. 44-49.

5. Геворкян М.А., Фаталиева К.З. Роль гормонотерапии в профилактике постменопаузального метаболического синдрома. // Гинекология. 2009. -Т.11, № 4. - С. 7-11.

6. Крупаткин А.И. Клиническая нейроангиофизиология конечностей (пери-васкулярная иннервация и нервная трофика). М.: Научный мир, 2003. - 328 с.

7. Кузнецова И.В., Коренная В.В. Эстрогенный дефицит в различные возрастные периоды и методы его негормональной коррекции. М.: 2010. - 62с.

8. Лазерная допплеровская флоуметрия микроциркуляции крови / Под ред. Крупаткина А.И., Сидорова В.В.: Руководство для врачей. М.: Медицина, 2005.-256 с.

9. Маколкин В.И. Микроциркуляция в кардиологии.-М.: Визарт, 2004. 135с.

10. Медицина климактерия / Под ред. Сметник В.П. Ярославль: Литтерра, 2009. - 848 с.

11. Медицинские критерии приемлемости методов контрацепции РФ / Адаптированный документ «Медицинские критерии приемлемости использования методов контрацепции ВОЗ, 4 издание, 2009» М., 2012.-241 с.

12. Милягин В.А. Милягина И.В., Грекова М.В. и соавт. Новый автоматизированный метод определения скорости распространения пульсовой волны // Функцион. диагностика. 2004. - №1. - С. 33-39

13. Мычка В.Б. Женское сердце. М.: Новости, 2012. - 190 с.

14. Национальные рекомендации по кардиоваскулярной профилактике // Кардиоваск. тер. профил. 2011. - Прил. 2. - Т. 10, №6. - С. 1-64.

15. Оганов Р.Г., Масленникова Г.Я. Демографические тенденции в Российской Федерации: вклад болезней системы кровообращения // Кардиоваск. тер. профил. 2012.-Т.11,№1.-С. 5-10.

16. Оганов Р.Г., Погосова Г.В., Герасименко Н.Ф. и соавт. Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний: пути развития // Кардиоваск. тер. профил. -2011.-№3.-С. 5-7.

17. Подзолкова Н.М., Коренная В.В. Сравнительная характеристика эффективности фитотерапии и низкодозированной ЗГТ у женщин с климактерическим синдромом // Проблемы репродукции. 2007.-№6.-С.62-70.

18. Порывкина О.Н., Адашева Т.В., Задионченко B.C. и соавт. Эффективность и безопасность заместительной гормональной терапии у пациенток с метаболическим синдромом в постменопаузе // Кардиоваск. тер. профил. -2009.-Т.8,№1.-С. 75-80.

19. Прилепская В.Н., Новикова Е.П. Дроспиренон-содержащие контрацептивные средства возможности расширяются // Фарматека. - 2012. -№12.- С. 49-52.

20. Прилепская В.Н., Сметник В.П. Перименопауза: от контрацепции к заместительной гормональной терапии. Преимущества дроспиренона (В помощь практикующему врачу) //Гинекология. 2009. - №5. - С.4-9.

21. Репина М.А. Заместительная гормональная терапия как метод сохранения здоровья женщины в пери- и постменопаузе // Вестник Санкт-Петербургской государственной медицинской академии последипломного образования. 2009. - № 1.- С. 90-95.

22. Руководство по климактерию / под ред. Кулакова В.И., Сметник В.П. М.: Медицинское информационное агентство, 2001. - 685 с.

23. Руководство по контрацепции / под ред. проф. Прилепской В.Н. 2-е изд., перераб. и доп. - М.: МЕДпресс-информ, 2010. - 448 с.

24. Сапунова Д.А. Особенности сосудистой ригидности у женщин менопаузального периода при заболеваниях сердечно-сосудистой системы: автореф. дис. . канд. мед. наук / Сапунова Д.А. М., 2010. - 24 с.

25. Сметник В.П., Дьяконова A.A. Сравнительная оценка эффективности трансдермальной и пероральной ЗГТ в отношении липидного спектра крови // Проблемы репродукции. 2001. - №3. - С. 67-70.

26. Сметник В.П., Коновалова В.Н., Юренева С.В. Заместительная гормонотерапия: дискредитация и реабилитация (обзор литературы) // Проблемы репродукции. 2009. - №2. - С. 73-78.

27. Сторожаков Г.И., Стародубова А.В., Кисляк О.А. Ожирение как фактор риска сердечно-сосудистой заболеваемости у женщин // Сердце. 2003. - Т.2, №3. - С. 137-141.

28. Сухих Г.Т., Адамян JI.B. Состояние и перспективы репродуктивного здоровья населения России // Современные технологии в диагностике и лечении гинекологических заболеваний. М., 2007. - с. 5-19

29. Фофанов П.Н. Упруговязкие свойства стенок артериальных сосудов, сосудистый тонус. Ленинград, 1977. - 254 с.

30. Чазова И.Е, Сметник В.П., Балан В.Е. и соавт. Ведение женщин с сердечнососудистым риском в пери- и постменопаузе: консенсус российских кардиологов и гинекологов // Российский кардиологический журнал. 2008. -№4.-С. 61-78.

31. Юренева С.В., Майчук Е.Ю., Василевицкая О.А. Изменения липидного обмена у женщин в период постменопаузы // Журнал акушерства и женских болезней.-2003. -№2.-С. 116-121.

32. Antihypertensive and Lipid-Lowering Treatment to Prevent Heart Attack Trial // JAMA. 2002. - №288. - P. 2981-2997.

33. Arildsson M., Asker C.L., Salerud E.G., Stromberg T. Skin capillary appearance and skin microvascular perfusion due to topical application of analgesia cream // Microvasc. Res. 2000. - №59. - P. 14-23.

34. Angerer P., Stork S., Kothny W. et al. Effect of oral postmenopausal hormone replacement on progression of atherosclerosis: a randomized, controlled trial // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 2001. - №21. - P. 262-268.

35. Archer D.F., Mammen E.F., Grubb G.S. The effects of a low-dose monophasic preparation of levonorgestrel and ethinyl estradiol on coagulation and other hemostatic factors // Am J Obstet. Gynecol. 1999. - Vol.181, №5, Pt. 2. - P. 63-66.

36. Archer D.F., Thorneycroft I.H., Foegh M. et al. Long-term safety of drospirenone-estradiol for hormone therapy: a randomized, double-blind, multicenter trial // Menopause. 2005. - Vol.16, №6. - P. 716-727.

37. Armstrong C. ACOG Guidelines on Noncontraceptive Uses of Hormonal Contraceptives // Am. Fam. Physician. 2010. - Vol. 82, №3. - P. 288.

38. Asmar R., Topouchian J., Pannier B. et al. Pulse wave velocity as endpoint in large-scale intervention trial // J. Hypertens. 2001. - №19. - P. 813-818.

39. Austin M., King M.-C., Vranizan K. et al. Inheritance of low density lipoprotein subclass patterns: results of complex segregation analysis // Am. J. Hum. Genet. -1988.-№43.-P. 838-846.

40. Bachmann G., Sulak P. J., Sampson-Landers C. et al. Efficacy and safety of a low-dose 24-day combined oral contraceptive containing 20 micrograms ethinylestradiol and 3 mg drospirenone // Contraception. 2004. - Vol.70, №3. - P. 191-198.

41. Baez S., Laidlaw Z., Orkin L.R. Localization and measurement of microcirculatory responses to venous pressure elevation in the rat // Blood, Vessels. -1974.-№11.-P. 260.

42. Bernjak A., Clarkson P. B.M., Me Clintock P. V.E., Stefanovska A. Low-frequency blood flow oscillations in congestive heart failure and after 31 -blocade treatment // Microvasc. Res. 2008. - №76. - P. 224-232.

43. Birkhâuser M.H., Panay N., Archer D.F. et al. Updated practical recommendations for hormone replacement therapy in the peri- and postmenopause // Climacteric. 2008. - Vol.11, №2. - P. 108-123.

44. Bjorkelund C., Lissner L., Andersson S. et al. Reproductive history in relation to relative weight and fat distribution // Int. J. Obes. Relat. Metab. Disord. 1996. -№20. - P. 213-219.

45. Blake G.J., Otvos J.D., Rifai N., Ridker P.M. Low-density lipoprotein particle concentration and size as determined by nuclear magnetic resonance spectroscopy as predictors of cardiovascular disease in women // Circulation. 2002. - №106.- P. 1930-1937.

46. Borgos J. Principles of instrumentation: Calibration and technical issues. Laser Doppler. London - Los Angeles - Nicosia: Med-Orion Publishing Company 1994. -P. 3-16.

47. Braverman I.M. The cutaneous microcirculation: ultrastructure and microanatomical organization // Microcirculation. 1997. -Vol.4, №3. - P. 329-340.

48. Brooks-Asplund E.M., Kenney W.L. Chronic hormone replacement therapy does not alter resting or maximal skin blood flow // J. Appl. Physiol. 1998. - №85. - P. 505-510.

49. Burger H.G., MacLennan A.H., Huang K.E. et al. Evidence-based assessment of the impact of the WHI on women's health // Climacteric. 2012. - Vol. 15, №3. - P. 281-287.

50. Campos H., Mc Namara J.R., Wilson P.W. et al. Differences in low density lipoprotein subfractions and apolipoproteins in premenopausal and postmenopausal women // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1988. - №67. - P. 30-35.

51. Cardoso F., Polonia J., Santos A. et al. Low-dose oral contraceptives and 24-hour ambulatory blood pressure // Int. J. Gynaecol. Obstet. 1997. - №59. - P. 237-43.

52. Carr D.B., Utzschneider K.M., Hull R.L. et al. Gestational diabetes mellitus increases the risk of cardiovascular disease in women with a family history of type 2 diabetes // Diabetes Care. 2006. - №29. - P. 2078-83.

53. Carr M.C., Kim K.H., Zambon A. et al. Changes in LDL density across the menopausal transition // J. Invest. Med. 2000. - №48. - P. 245-250.

54. Castelli W.P. Cardiovascular disease: pathogenesis, epidemiology, and risk among users of oral contraceptives who smoke // Am. J. Obstet. Gynecol. 1999. -№180.-S. 349-356.

55. Catena C., Lapenna R., Baroselli S. et al. Insulin sensitivity in patients withprimary aldosteronism: a follow up study // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2006. -№91.-P. 3457-3463.

56. Center for Injury Prevention and Control: Электронный ресурс. / 2006. URL: www.cdc.gov/women/lcod (дата обращения: 15.02.2012).

57. Charkoudian N., Stephens D.P., Pirkle K.C. et al. Influence of female reproductive hormones on local thermal control of skin blood flow // J. Appl. Physiol. 1999. - Vol.87, №5. - P. 1719-1723.

58. Chasan-Taber L., Willett W.C., Manson J.E. et al. Prospective study of oral contraceptives and hypertension among women in the United States // Circulation. -1996.-№94.-P. 483-489.

59. Colditz G.A., Willett W.C., Stampfer M.J. et al. Menopause and the risk of coronary heart disease in women // N. Engl. J. Med. 1987. - №316.-P. 1105-10.

60. Collins P., Rosano G., Casey C. et al. Management of cardiovascular risk in the peri-menopausal woman: a consensus statement of European cardiologists and gynaecologists // Eur. Heart. J. 2007. - Vol.28, №16. - P. 2028-2040.

61. Corrao G., Zambon A., Conti V. et al. Menopause hormone replacement therapy and cancer risk: an Italian record linkage investigation // Ann. Oncol. 2008. -Vol.19, №1.- P. 150-155.

62. Creatsa M, Armeni E, Stamatelopoulos K. et al. Circulating androgen levels are associated with subclinical atherosclerosis and arterial stiffness in healthy recently menopausal women // Metabolism. 2012. - Vol.61, №2. - P. 193-201.

63. Cutolo M., Accardo S., Villaggio B. et al Androgen and estrogen receptors are present in primary cultures of human synovial macrophages // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1996. - №81. - P. 820-827.

64. Czernichow S., Bertrais S., Oppert J.M. Body composition and fat repartition in relation to structure and function of large arteries in middle-aged adults (the SU.VI.MAX study) // Int. J. Obes. 2005. - Vol.29, №7. - P. 826-832.

65. Danel L., Souweine G., Monier J.C., Saez S. Specific estrogen binding sites in human lymphoid cells and thymic cells // J. Steroid. Biochem. 1983. - №18. - P. 559-563.

66. De Langen M.C. The peripheral circulation of blood, limph and tissular fluid / Haarlem, 1961.

67. Donato G.B., Fuchs S.C., Oppermann K. et al. Association between menopause status and central adiposity measured at different cutoffs of waist circumference and waist-to-hip ratio // Menopause. 2006. - №13. - P. 280-285.

68. Dubey R.K., Imthurn B., Zacharia L.C. et al. Hormone replacement therapy and cardiovascular disease: what went wrong and where do we go from here? // Hypertension. 2004. - Vol.44, №6. - P. 789-795.

69. Duncan R.E., El-Sohemy A., Archer M.C. Statins and Cancer Development // Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2005. - №14. - P. 1897-1898.

70. Egan K.M., Lawson J.A., Fries S. et al. COX-2-derived prostacyclin confers atheroprotection on female mice // Science. 2004. - №306. - P. 1954-1957.

71. E1-Atat F.A., Stas S.N., McFarlane S.I., Sowers J.R. The relationship between hyperinsulinemia, hypertension and progressive renal disease // J. Am. Soc. Nephrol. 2004. - №15. - P. 2816-2827.

72. Engelke K., Halliwill J., Proctor D., Dietz N., Joyner M. Contribution of nitric oxide and prostaglandins to reactive hyperemia in the human forearm // J. Appl. Physiol. 1996.-№81.-P. 1807-1814.

73. Fedorovich A.A. Arterial hypertension: precapillary or postcapillary level of vascular resistance? // Science MED. 2012. - Vol.3, №1. - P. 63-68.

74. Freel E.M., Connell J.M. Mechanisms of hypertension: the expanding role of aldosterone // J. Am. Soc. Nephrol. 2004. - №15. - P. 1993-2001.

75. Fujisawa G., Dilley R., Fullerton M.J., Funder J.W. Experimental cardiac fibrosis: differential time course of responses to mineralocorticoid-salt administration // Endocrinology. 2001. - №142. - P. 3625-3631.

76. Funder J.W. New biology of aldosterone, and experimental studies on the selective aldosterone blocker eplerenone // Am. Heart. J. 2002. - №144.- S. 8-11

77. Galassi A., Reynolds K., He J. Metabolic syndrome and risk of cardiovasculardisease: a meta-analysis // Am. J. Med. 2006. - №119. - P. 812-819.

78. Gambacciani M., Rosano G., Cappagli B. et al. Clinical and metabolic effects of drospirenone-estradiol in menopausal women: a prospective study // Climacteric. -2011.-Vol.13, №6.-P. 18-24.

79. Gami A.S., Witt B.J., Howard D.E. et al. Metabolic syndrome and risk of incident cardiovascular events and death: a systematic review and meta-analysis of longitudinal studies // J. Am. Coll. Cardiol. 2007. - №49. - P. 403-414.

80. Gast G.-C. M., Pop V. J.M., Samsioe G.N. et al. Vasomotor menopausal symptoms are associated with increased risk of coronary heart disease // Menopause. -2011.-Vol.18, №2.-P. 146-151.

81. Gooding K.M., Hannemann M.M., Tooke J.E. et al. Maximum skin hyperaemia induced by local heating: possible mechanisms // J. Vase. Res. 2006. - №43. - P. 270-277.

82. Gorodeski E.Z. Atherosclerosis, hormone therapy, and outcomes in younger postmenopausal women: waiting for more answers // Menopause. 2011. - Vol.18, №9.-P. 935-936.

83. Grodstein F., Manson J.E., Colditz G.A. et al. A prospective, observational study of postmenopausal hormone therapy and primary prevention of cardiovascular disease // Ann. Intern. Med. 2000. - №133. - P. 933-941.

84. Grodstein F., Manson J.E., Stampfer M.J. Hormone therapy and coronary heart disease: the role of time since menopause and age at hormone initiation // J. Womens. Health. 2006. - №15. - P. 35-44.

85. Guidelines for the management of arterial hypertension. The Task Force for the Management of Arterial Hypertension of ESH and ESC: Mancia G., De Backer G., Dominiczak A. et al. // Eur. Heart J. 2007. - №28. - P. 1462-1536.

86. Guthrie J.R., Ball M., Dudley E.C. et al. Impaired fasting glycaemia in middle-aged women: a prospective study // Int. J. Obes. Relat. Metab. Disord. 2001. -№25.-P. 646-651.

87. Guthrie J.R., Dennerstein L., Taffe J.R. et al. The menopausal transition: a 9-year prospective population-based study. The Melbourne Women's Midlife Health Project // Climacteric. 2004. - №7. - P. 375-389.

88. Hanke H., Lenz C., Hess B. et al. Effect of testosterone on plaque development and androgen receptor expression in the arterial vessel wall // Circulation. 2001. -Vol.103, №10.-P. 1382-1385.

89. Hansen T.W., Jeppesen J., Rasmussen S. Ambulatory blood pressure monitoring and risk of cardiovascular disease: a population based study // Am. J. Hypertens. -2006. Vol.19, №3. - P. 243-250.

90. Harlow S.D., Gass M., Hall J.E. et al. Executive summary of the Stages of Reproductive Aging Workshop 10: addressing the unfinished agenda of staging reproductive aging // Fertility and Sterility. 2012. - Vol.97, №4. - P. 843-851.

91. Haukkamaa L., Salminen M., Laivuori H. et al. Risk for subsequent coronary artery disease after preeclampsia // Am. J. Cardiol. 2004. - №93. - P. 805-808.

92. Hermsmeyer R.K., Mishra R.G., Pavcnik D. et al. Prevention of coronary hyperreactivity in preatherogenic menopausal rhesus monkeys by transdermal progesterone // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 2004. - №24. - P. 955-961.

93. Heron M. Deaths: Leading causes for 2007. National Vital Statistics Reports. -2011. Vol. 59, №8.

94. Herrington D.M., Reboussin D.M., Brosnihan K.B. et al. Effects of estrogen replacement on the progression of coronary artery atherosclerosis // N. Engl. J. Med. 2000. - №343. - P. 522-529.

95. Herrington D.M., Reboussin D.M., Klein K.P. et al. The estrogen replacement and atherosclerosis (ERA) study: study design and baseline characteristics of the cohort // Control. Clin. Trials. 2000. - Vol.21, №3. - P. 257-285.

96. Hodges G.J., Kosiba W.A., Zhao K., Johnson M. The involvement of norepinephrine, neuropeptide Y, and nitric oxide in the cutaneous vasodilator response to local heating in humans // J. Appl. Physiol. 2008. - №105. - P. 233-240.

97. Hodis H.N., Mack W.J., Lobo R.A. et al. Estrogen in the prevention of atherosclerosis. A randomized, double-blind, placebo-controlled trial // Ann. Intern. Med. 2001. - №135. - P. 939-953.

98. Hodis H.N., Mack W.J. Postmenopausal hormone therapy in clinical perspective // Menopause. 2007. - Vol.14, №5. - P. 944-957.

99. Hong M.K., Romm P.A., Reagan K. et al. Effects of estrogen replacement therapy on serum lipid values and angiographically defined coronary artery disease in postmenopausal women // Am. J. Cardiol. 1992. - №69. - P. 176-178.

100. Hu F.B., Willett W.C., Li T. et al. Adiposity as compared with physical activity in predicting mortality among women // N. Engl. J. Med. 2004. - №351. - P. 2694-2703.

101. Imanishi R., Seto S., Toda G. et al. High brachial-ankle pulse wave velocity is an independent predictor of the presence of coronary artery disease in men // Hypertens. Res. 2004. - №27. - P. 71-78.

102. Jensen J., Nilas L., Christiansen C. Influence of menopause on serum lipids and lipoproteins // Maturitas. 1990. - №12. - P. 321-331.

103. Jonsdottir L.S., Sigfusson N., Gudnason V. et al. Do lipids, blood pressure, diabetes, and smoking confer equal risk of myocardial infarction in women as in men? The Reykjavik Study // J. Cardiovasc Risk. 2002. - №9. - P. 67-76.

104. Jonson JM, Kellog DL. Local thermal control of the human cutaneous circulation // J. Appl. Physiol. 2010. - №109. - P. 1229-1238.

105. Kaaja R., Laivuori H., Pulkki P. et al. Is there any link between insulin resistance and inflammation in established preeclampsia? // Metabolism. 2004. -№53.-P. 1433-1435.

106. Kanaya A.M., Grady D., Barrett-Connor E. Explaining the sex difference in coronary heart disease mortality among patients with type 2 diabetes mellitus: a meta-analysis // Arch. Intern. Med. 2002. №162. - P. 1737-1745.

107. Karim R., Hodis H.N., Stanczyk F.Z. et al. Relationship between serum levels of sex hormones and progression of subclinical atherosclerosis in postmenopausal women // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2008. - Vol.93, №1. - P. 131-138.

108. Kellog D.L., Zhao J.L., Wu Y. Endothelial nitric oxide syntase control mechanisms in the cutaneous vasculature of humans in vivo // Am. J. Physiol. Heart. Circ. Physiol. 2008. - № 295. - P. 123-129.

109. Kernan, W. N., Brass, L. M., Viscoli, C. M. et al.Estrogen after ischemic stroke: clinical basis and design of The Women's Estrogen for Stroke Trial // J. Stroke Cerebrovasc. Dis. 1998. - №7. - P. 85-95.

110. Khetawat G., Faraday N., Nealen M.L., et al. Human megakaryocytes and platelets contain the estrogen receptor beta and androgen receptor (AR): testosterone regulates AR expression // Blood. 2000. - №95. - P. 2289-2296.

111. Kim C., Fahrenbruch C.E., Menon V. Enrollment of women in National Heart,1.ng, and Blood Institute-Funded cardiovascular controlled trias fails to meetcurrent federal mandates for inclusion // JACC. 2008. - №52. - P. 672-673.

112. Koh K.K., Shin M.S., Sakuma I. et al. Effects of conventional or lower doses of hormone replacement therapy in postmenopausal women // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 2004. -№24.-P. 1516-1521.

113. Kohara K., Tabara Y., Tachibana R. Microalbuminuria and arterial stiffness in a general population: the Shimanami health promoting program (J-SHIPP) study // Hypertens. Res. 2004. - Vol.27, №7. - P. 471-477.

114. Krozowski Z.S., Funder J.W. Renal mineralocorticoid receptors and hippocampal corticosterone-binding species have identical intrinsic steroid specificity // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1983. - №80. - P. 6056-6060.

115. Kvernmo H.D., Stefanovska A., Bracic A., Kvernebo K. Oscillations in the human cutaneous blood perfusion signal modified by endothelium-dependent and endothelium-independent vasodilators // Microvasc. Res.-1999.- №57.-P. 298-309.

116. Lafitte C., Even C., Henry-Lebras F. et al. Migraine and angina pectoris by coronary artery spasm // Headache. 1996. - Vol.36, №5. - P. 332-334.

117. Laurent S., Boutouyrie P., Asmar R. Aortic stiffness is an independent predictor of all cause and cardiovascular mortality in hypertensive patients // Hypertension. -2001.-№37.-P. 1236-1241.

118. Legro R.S. Polycystic ovary syndrome and cardiovascular disease: a premature association? // Endocr. Rev. 2003. - №24. - S. 302-312.

119. Leonetti G., Cuspidi C., Facchini M., Stramba-Badiale M. Is systolic pressure a better target for antihypertensive treatment than diastolic pressure? // J. Hypertens. -2000. Vol.18, №3. - P. 13-20.

120. Li Z., McNamara J.R., Fruchart J.C. et al. Effects of gender and menopausal status on plasma lipoprotein subspecies and particle sizes // J. Lipid. Res. 1996. -№37.-P. 1886-1896

121. Lidegaard 0., Nielsen L.H., Skovlund C.W. et al. Risk of venous thromboembolism from use of oral contraceptives containing different progestogens and estrogen doses: Danish cohort study 2001-9 // BMJ. 2011. - №343. - P.d6423.

122. Lobner K., Knopff A., Baumgarten A. et al. Predictors of postpartum diabetes in women with gestational diabetes mellitus // Diabetes. 2006. - №55. - P. 792-797.

123. Losordo D.W., Kearney M., Kim E.A., Jekanowski J., Isner J.M. Variable expression of the estrogen receptor in normal and atherosclerotic coronary arteries of premenopausal women // Circulation. 1994. - №89. - P. 1501-1510.

124. Lowry F. HRT Benefits Newly Menopausal Women, No CV Harm 2012 Электронный ресурс. Дата обновления: 04.10.2012. - URL: http://www.medscape.com/viewarticle/772061 ?src=mpnews&spon=2 (дата обращения: 04.10.2012).

125. Luoto R., Mannisto S., Vartiainen E. Hormone replacement therapy and body size: how much does lifestyle explain? // Am. J. Obstet. Gynecol. 1998. -Vol.178, №1.-P. 66-73.

126. Maas A. H.E.M., van der Schouw Y.T., Regitz-Zagrosek V. et al. Red alert for women's heart: the urgent need for more research and knowledge on cardiovascular disease in women // Eur. Heart. J. 2011. - Vol. 32, № 11. - P. 1362-1368.

127. Manson J.E. The KEEPS trial: hormone therapy has many favorable effects in newly menopausal women 2012 Электронный ресурс. Дата обновления: 04.10.2012. - URL: http://www.medscape.com/viewarticle/771917?src=nl topic (дата обращения: 04.10.2012).

128. Manson J.E., Allison M.A., Rossouw J.E. et al., WHI and WHI-CACS Investigators. Estrogen therapy and coronary-artery calcification // N. Engl. J. Med.- 2007. №356. - P. 2591-2602.

129. Manson J.E., Hsia J., Johnson K.C. et al. Estrogen plus progestin and the risk of coronary heart disease // N. Engl. J. Med. 2003. - Vol.349, №6. - P. 523-534.

130. Matthews K.A., Kuller L.H., Sutton-Tyrrell K. et al. Changes in cardiovascular risk factors during the perimenopause and postmenopause and carotid artery atherosclerosis in healthy women // Stroke. 2001. - №32. - P. 1104-1111.

131. McCrohon J.A., Death A.K., Nakhla S. et al. Androgen receptor expression is greater in macrophages from male than from female donors. A sex difference with implications for atherogenesis // Circulation. 2000. - №101. - P. 224-226.

132. McLaren J., Prentice A., Charnock-Jones D.S., etal.Vascular endothelial growth factor is produced by peritoneal fluid macrophages in endometriosis and is regulated by ovarian steroids // J. lin. Invest. 1996. - №98. - P. 482-489.

133. Mendelsohn M.E., Karas R.H. Molecular and cellular basis of cardiovascular gender differences // Science. 2005. - №308. - P. 1583-1587.

134. Mendelsohn M.E. Nongenomic, ER-mediated activation of endothelial nitric oxide synthase: how does it work? What does it mean? // Circ. Res. 2000. - №87.- P. 956-960.

135. Methods for evaluating endothelial function: a position statement from the European Society of Cardiology Working Group on Peripheral Circulation // Eur. J. Cardiovasc. Preven. Rehabil. 2011. - Vol.18, №6. - P. 775-789.

136. Miller V.M., Duckies S.P. Vascular actions of estrogens: functional implications

137. Pharmacol. Rev. 2008. - Vol.60, №2. - P. 210-241.

138. Minson C.T., Berry L.T., Joyner M.J. Nitric oxide and neurally mediated regulation of skin blood flow during local heating // J. Appl. Physiol. 2001. -№91.-P. 1619-1626.

139. Mishra R.G., Hermsmeyer R.K., Miyagawa K. et al. Medroxyprogesterone acetate and dihydrotestosterone induce coronary hyperreactivity in intact male rhesus monkeys // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2005. - №90. - P. 3706-3714.

140. Miura S., Tanaka E., Mori A et al. Hormone replacement therapy improvesarterial stiffness in normotensive postmenopausal women // Maturitas. -2003.-№45.-P. 293-298.

141. Mokdad A.H., Ford E.S., Bowman B.A. et al. Prevalence of obesity, diabetes, and obesity related health risk factors // JAMA. 2003. - Vol.289, №1. - P. 76-79.

142. Mosca L., Appel L.J., Benjamin E.J. et al. American Heart Association. Evidence-based guidelines for cardiovascular disease prevention in women // Circulation. 2004. - №109. - P. 672-693.

143. Mosca L. The role of hormone replacement therapy in the prevention of postmenopausal heart disease // Arch. Intern. Med. 2000. - №160. - P. 2263-72.

144. Mosca L., Benjamin E. J., Berra K. et al. Effectiveness-Based Guidelines for the Prevention of Cardiovascular Disease in Women 2011 Update: A Guideline From the AHA // Circulation. 2011. - №23. - P. 1243-1262.

145. Mosca L., Grundy S.M., Judelson B. et al. AHA/ACC Scientific Statement: Consensus Panel Statement. Guide to Preventive Cardiology for Women // Circulation. 1999. - №99. - P. 2480-2484.

146. Mottillo S., Filion K.B., Genest J. et al. The metabolic syndrome and cardiovascular risk a systematic review and meta-analysis // J. Am. Coll. Cardiol. -2010. Vol.56, №14. - P. 1113-1132.

147. Mueck A.O., Seeger H., Wallwiener D. Effect of statins combined with estradiol on the proliferation of human receptor-positive and receptor-negative breast cancer cells //Menopause. 2003. - Vol.10, №4. - P. 332-336.

148. Mueck A.O., Seeger H. Biochemical markers surrogating on vascular effects of sex steroid hormones // Gynecol. Endocrinol. 2006. - Vol.22, №3. - P. 163-173.

149. Muhn P., Fuhrmann U., Fritzemeier K.H. et al. Drospirenone: a novel progestogen with antimineralocorticoid and antiandrogenic activity // Ann. N. Y. Acad. Sci. 1995. - №761. - P. 311-335.

150. Muhn P., Krattenmacher R., Beier S. et al. Drospirenone: a novel progestogen with antimineralocorticoid and antiandrogenic activity. Pharmacological characterization in animal models // Contraception. 1995. - Vol.51, №2. - P. 99-110.

151. Narkiewicz K., Graniero G.R., D'Esté D. et al. Ambulatory blood pressure in mild hypertensive women taking oral contraceptives. A case-control study // Am. J. Hypertens. 1995. - №8. - P. 249-253.

152. O'Brien J.E., Peterson E.D., Keeler G.P. et. Relation between estrogen replacement therapy and restenosis after percutaneous coronary interventions // J. Am. Coll. Cardiol. 1996.-№28.-P. 1111-1118.

153. O'Keefe J.H., Kim S.C., Hall R.R. et al. Estrogen replacement therapy after coronary angioplasty in women // J. Am. Coll. Cardiol. 1997. - №29. - P. 1-5.

154. Oberleithner H., Riethmiiller C., Ludwig T. et al. Aldosterone remodels human endothelium // Acta Physiol. 2006. - №187. - P. 305-312.

155. Orshal J.M., Khalil R.A. Gender, sex hormones, and vascular tone // Am. J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol. 2004. - Bd. 286, №2. - R. 233-49.

156. Pascot, A., J.P. Despres, I. Lemieux et al. Deterioration of the metabolic risk profile in women. Respective contributions of impaired glucose tolerance and visceral fat accumulation // Diabetes Care. 2001. - №24. - P. 902-908.

157. Pasquali R., Casimirri F., Venturoli S. et al. Body fat distribution has weight-independent effects on clinical, hormonal, and metabolic features of women with polycystic ovary syndrome // Metabolism. 1994. - №43. - P. 706-713.

158. Pearce P., Funder J.W. High affinity aldosterone binding sites (type I receptors) in rat heart // Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. 1987. - №14 - P. 859-866.

159. Pechere-Bertschi A., Burnier M. Gonadal steroids, salt-sensitivity and renal function // Curr. Opin. Nephrol. Hypertens. 2007. - №16. - P. 16-21.

160. Peterson S., Peto V., Rayner M. et al. European Cardiovascular Disease Statistics, 2nd edn. London: British Heart Foundation. 2005.

161. Pines A., Sturdee D. W., Birkhàuser M. H. et al. HRT in the early menopause: scientific evidence and common perceptions. Summary of the First IMS Global Summit on menopause-related issues // Climacteric. 2008. - №11. - P. 267-272.

162. Poehlman E.T., Toth M.J., Ades P.A. et al. Menopause-associated changes in plasma lipids, insulin-like growth factor I and blood pressure: a longitudinal study //

163. Eur. J. Clin. Invest. 1997. - №27. - P. 322-326.

164. Poehlman E.T., Toth M.J., Ades P.A., Rosen C.J. Menopause-associated changes in plasma lipids, insulin-like growth factor I and blood pressure: a longitudinal study // Eur. J. Clin. Invest. 1997. - №27. - P. 322-326.

165. Poehlman E.T., Toth M.J., Gardner A.W. Changes in energy balance and body composition at menopause: a controlled longitudinal study // Ann. Intern. Med. -1995.-№123.-P. 673-675.

166. Post W.S., Goldschmidt-Clermont P.J., Wilhide C.C. et al. Methylation of the estrogen receptor gene is associated with aging and atherosclerosis in the cardiovascular system // Cardiovasc. Res. 1999. - №43. - P. 985-991.

167. Preston R., White W., Pitt B. et al. Effects of drospirenone/17-|3 estradiol on blood pressure and potassium balance in hypertensive postmenopausal women // Am. J. Hypertens. 2005. - №18. - P. 797-804.

168. Preston R.A., Alonso A., Panzitta D. et al. Additive effect of drospirenone/17-b-estradiol in hypertensive postmenopausal women receiving enalapril // Am. J. Hypertens. 2002. - №15. - P. 816-822.

169. Rahmouni K., Correia M. L.G., Haynes W.G., Mark A.L. Obesity-associated hypertension. New insights into mechanisms // Hypertension. 2005. - №45. - P. 9-14.

170. Rajkumar C., Kingwell B.A., Cameron J.D. et al. Hormonal therapy increases arterial compliance in postmenopausal women // J. Am. Coll. Cardiol. 1997. -Vol.30, №2. -P. 350-356.

171. Razay G., Heaton K.W., Bolton C.H. Coronary heart disease risk factors in relation to the menopause // Q. J. Med. 1992. - №85. - P. 889-896.

172. Reckelhoff J.F., Fortepiani L.A. Novel Mechanisms Responsible for Postmenopausal Hypertension // Hypertension. 2004. - №43. - P. 918-923.

173. Reiner Z., Catapano A.L., De Backer G. et al. Guidelines for the management of dyslipidaemias: the Task Force for the management of dyslipidaemias of ESC and EAS // Eur. Heart. J. 2011. - Vol.32, № 14. - P. 1769-1818.

174. Reis S.E., Gloth S.T., Blumenthal R.S. et al. Ethinyl estradiol acutely attenuates abnormal coronary vasomotor responses to acetylcholine in postmenopausal women // Circulation. 1994. - №89. - P. 52-60.

175. Rocha R., Stier C.T., Kifor I. et al. Aldosterone: a mediator of myocardial necrosis and renal arteriopathy // Endocrinology. 2000. - №141. - P. 3871-3878.

176. Rocha R., Stier C.T. Pathophysiological effects of aldosterone in cardiovascular tissues // Trends Endocrinol. Metab. 2001. - №12. - P. 308-314.

177. Roger V. L., Alan S. G., Lloyd-Jones D. M.et al. AHA Statistical Update. Heart Disease and Stroke Statistics—2011 Update. A Report From AHA // Circulation. -2011. №123. - P. el8-e209.

178. Rogers P.A., Lederman F., Kooy J. et al. Endometrial vascular smooth muscle oestrogen and progesterone receptor distribution in women with and without menorrhagia // Hum. Reprod. 1996. - №11. - P. 2003-2008.

179. Rosano G.M., Fini M. Postmenopausal women and cardiovascular risk: impact of hormone replacement therapy // Cardiol. Rev. 2002. - №10. - P. 51-60.

180. Rosano G., Vitale C., Spoletini I., Fini M. Cardiovascular health in the menopausal woman: impact of the timing of hormone replacement therapy // Climacteric. 2012 - Vol. 15, №4. - P. 299-305.

181. Rossouw J.E., Prentice R.L., Manson J.E. et al. Postmenopausal hormone therapy and risk of cardiovascular disease by age and years since menopause // JAMA. 2007. - Vol.297, №13. - P. 1465-1477.

182. Sacks F.M., Pfeffer M.A., Moye L.A. et al. The effect of pravastatin on coronary events after myocardial infarctionin patients with average cholesterol levels // N. Engl. J. Med. 1996. - №335. - P. 1001-1009.

183. Salomaa V., Riley W., Kark J.D. Non-insulin dependent diabetes mellitus and fasting glucose and insulin concentrations are associated with arterial stiffness indexes. The ARIC study // Circulation. 1995. - №91. - P. 1432-1443.

184. Salpeter S.R., Walsh J.M., Ormiston T.M. et al. Meta-anaysis: effect of hormone-replacement therapy on components of the metabolic syndrome inpostmenopausal women // Diabetes. Obes. Metab. 2006. - №8. - P. 538-554.

185. Salpeter S.R., Walsh J.M.E., Greyber E. et al. Coronary heart disease events associated with hormone therapy in younger and older women: a meta-analysis // J. Gen. Intern. Med. 2006. - №21. - P. 363-366.

186. Salpeter S.R., Walsh J. M.E., Greyber E. et al. Mortality associated with hormone replacement therapy in younger and older women: a meta-analysis // J. Gen. Intern. Med. 2004. - №19. - P. 791-804.

187. Schierbeck L.L., Rejnmark L., Tofiteng C.L. et al. Effect of hormone replacement therapy on cardiovascular events in recently postmenopausal women: randomised trial // BMJ. 2012. - №345. - P. e6409.

188. Schlaich M.P., Schobel H.P., Hilgers K., Schmieder R.E. Impact of aldosterone on left ventricular structure and function in young normotensive and mildly hypertensive subjects // Am. J. Cardiol. 2000 - №85. - P. 1199-1206.

189. Scuteri A., Chen C.H., Yin F. C.P. et al. Fourth Workshop on Structure and Function of Large Arteries: Part III // Hypertension. 2001. - №38. - P. 1471-1475

190. Senoz S., Direm B., Gulekli B. et al. Estrogen deprivation, rather than age, is responsible for the poor lipid profile and carbohydrate metabolism in women // Maturitas. 1996. - №25. - P. 107-114.

191. Shepherd J., Blauw G.J., Murphy M.B. et al. Pravastatin in elderly individuals at risk of vascular disease (PROSPER): a randomized controlled trial // Lancet. -2002. №360. - P. 1623-1630.

192. Shi D., Dyck M.K., Uwiera R.R. et al. A unique rodent model of cardiometabolic risk associated with the metabolic syndrome and polycystic ovary syndrome // Endocrinology. 2009. - Vol.150, №9. - P. 4425-4436.

193. Shirai K., Utino J., Otsuka K., Takata M. A novel blood pressure-independent arterial wall stiffness parameter; cardio-ankle vascular index (CAVI) // J. Atheroscler. Thromb. 2006. - Vol.13, №2. - P. 101-107.

194. Shokawa T., Imazu M., Yamamoto H. Pulse wave velocity predicts cardiovascular mortality: findings from the Hawaii-Los Angeles-Hiroshima study // Circulation journal. 2005 - №69. - P. 259-264.

195. Smiley D.A., Khalil R.A. Estrogenic compounds, estrogen receptors and vascular cell signaling in the aging blood vessels // Curr. Med. Chem. 2009. -Vol.16, №15.-P. 1863-1887.

196. Smulyan H., Asmar R.G., Rudnicki A. et al. Comparative effects of aging in men and women on the properties of the arterial tree // Am. Coll. Cardiol. 2001. -Vol. 37, №5.-P. 1374-1380.

197. Sordello S., Bertrand N., Plouet J. Vascular endothelial growth factor is up-regulated in vitro and in vivo by androgens // Biochem. Biophys. Res. Commun. -1998.-№251.-P. 287-290.

198. Soules M.R., Sherman S., Parrott E. et al. Executive summary: Stages of Reproductive Aging Workshop (STRAW) // Menopause. 2001. - Vol.8, №6. - P. 402-407.

199. Sowers J.R. Obesity and cardiovascular disease // Clin. Chem. 1998. - № 44. -P. 1821-1825.

200. Staessen J.A., Wang J.G., Thijs L. Cardiovascular protection and blood pressure reduction: a metaanalysis // Lancet. 2001. - Vol. 358, №9290. - P. 1305-1315.

201. Stampfer M.J., Colditz G.A., Willett W.C. et al. Postmenopausal estrogen therapy and cardiovascular disease. Ten-year follow-up from the nurses' health study //N. Engl. J. Med. 1991. - Vol.325, №11. - P. 756-762.

202. Stefanovska A., Bracic M., Kvernmo H.D. Wavelet analysis of oscillations in peripheral blood circulation measured by Doppler technique // IEEE Trans. Biomed. Eng. 1999. - Vol.46, №10. - P. 1230-1239.

203. Stevenson J.C., Crook D., Godsland I.F. Influence of age and menopause on serum lipids and lipoproteins in healthy women // Atherosclerosis. 1993. -Vol.98, №1.-P. 83-90.

204. Stramba-Badiale M., Fox K.M., Priori S.G. et al. Cardiovascular diseases in women: a statement from the policy conference of the European Society of Cardiology // Eur. Heart. J. 2006. - №27. - P. 994-1005.

205. Stramba-Badiale M. Postmenopausal hormone therapy and the risk of cardiovascular disease // J. Cardiovasc. Med. 2009. - Vol.10, №4. - P. 303-309.

206. Stram D.O., Liu Y., Henderson K.D. et al. Age-specific effects of hormone therapy use on overall mortality and ischemic heart disease mortality among women in the California Teachers Study // Menopause. 2011. - Vol.18, №3. - P. 253-261.

207. Sturdee D.W., Collins P., Genazzani A.R., SimonciniT. Aging, menopause, cardiovascular disease and HRT. Consensus Statement // Climacteric. 2009. -№12.-P. 368-377.

208. Szmuilowicz E.D., Adler G.K., Williams J.S. et al. Relationship between aldosterone and progesterone in the human menstrual cycle // J. Clin. Endocrin. Metab. 2006 - №91. - P. 3981-3987.

209. Tanaka H., Munakata M., Kawano Y. et al. Comparison between carotid-femoral and brachial-ankle pulse wave velocity as measures of arterial stiffness // J. Hypertens. 2009. - Vol. 27, №10. - P. 2022-2027.

210. Takaki A., Ogawa H., Wakeyama T. et al. Cardio-ankle vascular index is superior to brachial-ankle pulse wave velocity as an index of arterial stiffness // Hypertens. Res. 2008. - Vol.31, №7. - P. 1347-1355.

211. Tanko L.B., Bagger Y.Z., Alexandersen P. et al. Central and peripheral fat mass have contrasting effect on the progression of aortic calcification in postmenopausal women // Eur. Heart J. 2003. - №24. - P. 1531-1537.

212. Tanko L.B., Christiansen C. Effects of estradiol plus different doses of drospirenone on body fat mass, adiponectin and atherogenic risk factors in postmenpausal women // J. Intern. Med. 2005. - №258. - P. 544-553.

213. Tchoukalova Y.D., Votruba S.B., Tchkonia T. et al. Regional differences in cellular mechanisms of adipose tissue gain with overfeeding // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2010. - №107. - P. 18226-18231.

214. Tew G.A., Georg K.P., Cable N.T. et al. Endurance exercise training enhances cutaneous microvascular reactivity in post-menopausal women // Microvasc. Res. -2012.-№83.-P. 223-228.

215. Thurston R.C., Sutton-Tyrrell K., Everson-Rose S.A. e t al. Hot flashes and subclinical cardiovascular disease: findings from the Study of Women's Health Across the Nation Heart Study // Circulation. 2008. - №118. - P. 1234-1240.

216. Tillin T., Chambers J., Malik I. et al. Measurement of pulse wave velocity: site matters // J. Hypertens. 2007. - Vol.25, №2. - P. 383-389.

217. Toran-Allerand C.D. Minireview: A plethora of estrogen receptors in the brain: where will it end? // Endocrinology. 2004. - Vol.145, №3. - P. 1069-1074.

218. Toth M.J., Tchernof A., Sites C.K., Poehlman E.T. Effect of menopausal status on body composition and abdominal fat distribution // Int. J. Obes. Relat. Metab.

219. Disord. 2000. - №24. - P. 226-231.

220. Trigatti B.L., Krieger M., Rigotti A. Influence of the HDL receptor SR-BI on lipoprotein metabolism and atherosclerosis // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. -2003.-Vol.23, №10.-P. 1732-1738.

221. Utian W.H. International Menopause Society menopause-related terminology definitions // Climacteric. 1999. - Vol. 2. - P. 284-286.

222. Van Bortel L.M., Duprez D., Starmans-Kool M.J. et al. Clinical applications of arterial stiffness, Task Force III: recommendations for user procedures // Am. J. Hypertens. 2002. - Vol.15, №5. - P. 445-452.

223. Van Bortel L. M., Laurentb S., Boutouyrieb P. et al. Expert consensus document on themeasurement of aortic stiffness in daily practice using carotid-femoral pulse wave velocity // J. Hypertens. 2012. - №30. - P. 445-448.

224. Van Hylckama V.A., Helmerhorst F.M., Vandenbroucke J.P. et al. The venous thrombotic risk of oral contraceptives, effects of oestrogen dose and progestogen type: results of the MEGA case-control study // BMJ. 2009. - №339. - P. b2921.

225. Venkov C.D., Rankin A.B., Vaughan D.E. Identification of authentic estrogen receptor in cultured endothelial cells. A potential mechanism for steroid hormone regulation of endothelial function // Circulation. 1996. - №94. - P. 727-733.

226. Vuilleumitr P., Decosterd D., Maillard M. et al. Pos tischemic forearm skin reactive hyperemia is related to cardiovascular risk factors in a healthy female population // J. Hypertension. 2002. - №20. - P. 1753-1757.

227. Warren M.P., Richardson O., Chaundry S. et al. The effect of estrogen and hormone therapy withdrawal on health and quality of life after publication of WHI in New York City: abstr. // Menopause. 2011. - №18. - P. 1342.

228. Weiner C.P., Lizasoain I., Baylis S.A. et al. Induction of calcium-dependent nitric oxide synthases by sex hormones // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1994. -№91.-P. 5212-5216.

229. White W.B., Hanes V., Chauhan V., Pitt B. Effects of a new hormone therapy, drospirenone and 17-beta-estradiol, in postmenopausal women with hypertension // Hypertension. 2006. - Vol.48, №2. - P. 243-253.

230. WHO. The World health statistics 2012 report: Электронный ресурс. URL: http://who.int/gho/publications/world health statistics/EN WHS2012 Full.pdf (дата обращения: 22.02.2012).

231. Wilkins B.W., Holowatz L.A., Wong B.J., Minson C.T. Nitric oxide is not permissive for cutaneous active vasodilation in humans // J. Physiol. 2003. -Vol.548.-P. 963-969.

232. Williams J.K., Adams M.R., Klopfenstein H.S. Estrogen modulates responses of atherosclerotic coronary arteries // Circulation. 1990. - №81. - P. 1680-1687.

233. Williams J.K., Shively C.A., Clarkson T.B. Determinants of coronary artery reactivity in premenopausal female cynomolgus monkeys with diet-induced atherosclerosis // Circulation. 1994. - №90. - P. 983-987.

234. Wing R.R., Matthews K.A., Kuller L.H. et al. Weight gain at the time of menopause // Arch. Intern. Med. 1991. - Vol.151, №1. - P. 97-102.

235. Woo K.S., Chook P., Lolin Y.I. et al. Hyperhomocysteinemia is a risk factor for arterial endothelial dysfunction in humans // Circulation. 1997. - № 96. - P. 2542-2544.

236. Writing Group for the PEPI Trial. Effects of estrogen or estrogen/progestin regimens on heart disease risk factors in postmenopausal women. The Postmenopausa 1 Estrogen/Progestin Interventions (PEPI) trial // JAMA. 1995. -№273.-P. 199-208.

237. Yamashina A., Tomiyama H., Arai T. et al. Brachial-ankle pulse wave velocity as a marker of atherosclerotic vascular damage and cardiovascular risk // Hypertens. Res. 2003. - Vol.26, №8. - P. 615-622.

238. Zamboni M., Armellini F., Milani M.P. et al. Body fat distribution in pre- and post-menopausal women: metabolic and anthropometric variables and their interrelationships // Int. J. Obes. Relat. Metab. Disord. 1992. - №16. - P. 495-504.

239. Zaydun G., Tomiyama H., Hashimoto H. et al. Menopause is an independent factor augmenting the age-related increase in arterial stiffness in the early postmenopausal phase // Atherosclerosis. 2006. - Vol.184, №1. - P. 137-142.