Автореферат и диссертация по медицине (14.01.05) на тему:Поздние сердечно-сосудистые осложнения химиолучевой терапии лимфогранулематоза

ДИССЕРТАЦИЯ
Поздние сердечно-сосудистые осложнения химиолучевой терапии лимфогранулематоза - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Поздние сердечно-сосудистые осложнения химиолучевой терапии лимфогранулематоза - тема автореферата по медицине
Авдеев, Юрий Владимимрович Москва 2010 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.05
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Поздние сердечно-сосудистые осложнения химиолучевой терапии лимфогранулематоза

004600910

На правах рукописи

Авдеев Юрий Владимирович

ПОЗДНИЕ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ХИМИОЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗА

14.01.05- кардиология

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Москва - 2010

1 5 АПР 2010

004600910

Работа выполнена в ГОУ ВПО Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова Росздрава

Научный руководитель:

Доктор медицинских наук, профессор Сыркин Абрам Львович Официальные оппоненты:

Доктор медицинских наук, профессор Сизова Жанна Михайловна Доктор медицинских наук, профессор Барт Борис Яковлевич Ведущая организация:

Российский кардиологический научно-производственный комплекс Росмедтехнологий

Защита диссертации состоится «/2:»__0_§_2010 в «(]{_» часов на

заседании диссертационного совета Д.208.040.05 при ГОУ ВПО Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова Росздрава (119991), г. Москва, ул. Трубецкая, д.8, стр. 2

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Московской медицинской академии им. И.М. Сеченова (117998, Москва, Нахимовский проспект, д.49).

Автореферат разослан «3» 01/ 2010 г.

Ученый секретарь диссертационного совета, доктор медицинских наук,

профессор Волчкова Елена Васильевна

АКТУАЛЬНОСТЬ РАБОТЫ

Заболеваемость лимфогранулематозом (болезнью Ходжкина) в России составляет 2-4 на 100 000 человек. Благодаря внедрению высокоэффективных схем химио- и лучевой терапии за последние 40 лет достигнуты значительные успехи в лечении этой опухоли, и 5-летняя выживаемость возросла с 40% (1960-1963гг.) до 86% и более (19962004гг.). Ожидаемая продолжительность жизни после излечения -высокая, поскольку лимфогранулематозом зачастую заболевают в молодом возрасте. Так, в 10-15% случаев заболевание наблюдается у лиц моложе 16 лет, еще один пик заболеваемости приходится на 25 - 30 лет [V. Diehl, 1996]. Таким образом, осложнения лечения могут наблюдаться в весьма отдаленные сроки после его окончания.

О влиянии химиолучевой терапии (XJIT) на сердечно-сосудистую систему известно с 70-х годов [Lefrak Е.А., 1973]. Наиболее хорошо изучена дозозависимая кардиотоксичность метаболитов антрациклиновых антибиотиков [Kremer L., 2001], проявляющаяся как правило уже в ходе лечения или в первые месяцы и годы после его окончания.

При лимфогранулематозе с поражением внутригрудных лимфоузлов дополнительным фактором, потенциально патогенным для сердца, является облучение средостения. Наиболее распространенным из ранних клинически значимых кардиальных осложнений лучевой терапии является выпотной перикардит. Поражения коронарных артерий, клапанов, констрикция перикарда и хроническая сердечная недостаточность (ХСН), обусловленные прогрессирующими склеротическими изменениями всех структур сердца, дебютируют значительно позже [Berthe М., 2003]. Таким образом, с поздними осложнениями сталкиваются в основном терапевты и кардиологи, незнакомые с этой патологией. Своевременной диагностике и раннему выявлению таких осложнений препятствуют отсутствие диспансерного наблюдения за пациентами, снятыми с онкологического учета. Рекомендации по кардиологическому обследованию данного контингента пациентов не разработаны.

В отечественной литературе нет данных о распространенности поздних сердечно-сосудистых осложнений у пациентов, леченных с применением современных режимов XJIT, более щадящих по сравнению с применявшимися в 70х - 80х годах 20века. Зарубежные работы посвящены в основном влиянию XJIT на риск инфаркта миокарда и реже - ХСН [Р. Alemán, 2007]. Имеются единичные исследования клапанных поражений [М. J. Adams, 2004], однако большинство работ выполнено на малых группах пациентов, леченных с применением «старых» методик, и обследованных без применения современных методов диагностики сердечно-сосудистых заболеваний.

Наименее изученными остаются бессимптомные пациенты и пациенты со стертой неспецифической симптоматикой. Многие больные, излеченные от онкологических заболеваний, предъявляют неспецифические жалобы (на слабость, утомляемость, одышку, снижение переносимости нагрузок), которые некоторые авторы связывают с патологией легких, щитовидной железы, воспалительным синдромом [Р. Heidenreich, 2007]. Роль сердечно-сосудистой патологии в развитии этих симптомов, как и распространенность доклинических изменений сердца, не изучена.

В связи с этим целью исследования явилось:

изучить поздние сердечно-сосудистые осложнения химиолучевой терапии лимфогранулематоза с поражением внутригрудных лимфатических узлов.

Задачи исследования:

1. Изучить распространенность сердечно-сосудистых осложнений через 5 и более лет после химиолучевой терапии лимфогранулематоза с поражением внутригрудных лимфоузлов.

2. Выявить особенности поражения сердца в отдаленные сроки после химиолучевой терапии.

3. Определить предикторы развития поздних сердечно-сосудистых осложнений химиолучевой терапии.

4. Изучить связь снижения толерантности к нагрузке и тахикардии с поражением сердца у малосимптомных пациентов без значимой

хсн.

Научная новизна:

Впервые было проведено исследование распространенности и типов поздних сердечно-сосудистых осложнений ХЛТ лимфогранулематоза у пациентов, получавших лечение по используемым в настоящее время протоколам, с применением современных методов визуализации сердца и функциональной диагностики, включая эргоспирометрию и тканевую миокардиальную допплерэхокардиографию (ТД).

Впервые выявлены особенности изменений сердца в отдаленные сроки после ХЛТ с облучением средостения: тенденция к уменьшению объема левого желудочка (ЛЖ), отсутствие признаков ремоделирования левых отделов сердца у пациентов с клапанными пороками, систолической дисфункцией ЛЖ и ХСН.

У малосимптомных пациентов впервые описана связь неспецифических жалоб, снижения толерантности к нагрузке и тахикардии с рестриктивными изменениями миокарда.

Впервые установлено, что у лиц до 45 лет проведение ХЛТ в более старшем возрасте увеличивает риск развития сердечно-сосудистых осложнений в отдаленные сроки.

Практическая значимость исследования:

В работе выявлена высокая распространенность патологии сердечнососудистой системы в отдаленные сроки после химиолучевой терапии лимфогранулематоза с облучением средостения. Это определяет необходимость разработки системы динамического наблюдения за данным контингентом пациентов не только онкологами, но и кардиологами.

Продемонстрировано повышение риска клинически значимой сердечной патологии, в первую очередь - клапанных поражений, по мере увеличения срока, прошедшего после ХЛТ. Это указывает на

необходимость пожизненного контроля состояния пациентов и имеет существенное значение для профилактики инфекционного эндокардита.

Выявлены предикторы поздних сердечно-сосудистых осложнений химиолучевой терапии. Показано, что с учетом факторов риска кардиологическому обследованию в первую очередь подлежат пациенты, получавшие лечение в возрасте старше 19 лет, в суммарной дозе на средостение от 40 Гр и более, не менее 8 лет назад, а также имеющие любые, в том числе неспецифические симптомы.

У данного контингента пациентов установлена связь тахикардии с рестриктивными изменениями сердца. В связи с этим назначение ритм-урежающей терапии может сопровождаться клинически значимым снижением сердечного выброса, поэтому оно должно быть обоснованным и требует особой осторожности.

Положения, выносимые на защиту:

1. У большинства пациентов (84,5%) в отдаленные сроки после химиолучевой терапии с облучением средостения по поводу лимфогранулематоза выявляются патологические изменения сердца, включающие поражения всех его структур.

2. Патология сердца после ХЛТ имеет особенности, обусловленные развитием рестриктивных изменений: у больных с систолической дисфункцией, клапанными поражениями и ХСН отсутствуют признаки компенсаторного ремоделирования ЛЖ и увеличения левого предсердия (ЛП).

3. Риск поздних сердечно-сосудистых осложнений у лиц до 45 лет возрастает при увеличении суммарной облучающей дозы (СОД) на средостение, возраста окончания ХЛТ и времени, прошедшего после ее окончания.

4. Неспецифические симптомы (одышка, утомляемость, тахикардия) и снижение толерантности к нагрузке при отсутствии клинически значимой ХСН ассоциированы с признаками рестриктивного поражения сердца (уменьшение объема ЛЖ, диастолическая дисфункция).

Апробация работы. Проведена 18 марта 2009 года на заседании кафедры профилактической и неотложной кардиологии ФППОБ Московской медицинской академии им. И.М. Сеченова

Публикации. По теме диссертации опубликовано 6 печатных работ.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 116 страницах машинописного текста и состоит из введения, четырех глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, библиографического указателя литературы, включающего 105 источников (12 отечественных и 93 зарубежных). Диссертация иллюстрирована 29 таблицами, 9 рисунками.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

В исследование, проведенное на базе Клиники кардиологии ММА им. И.М. Сеченова, включен 71 пациент.

Критерии включения в исследование:

1 Мужской или женский пол.

2 Возраст от 18 лет до 50 лет.

3 ХЛТ по поводу лимфогранулематоза с облучением лимфоузлов средостения, завершенная не менее 5 лет назад.

4 Стойкая ремиссия лимфогранулематоза (не менее 5 лет без рецидивов).

5 Согласие пациента на участие в обследовании

Критерии исключения из исследования:

1 Указания на наличие любой сердечно-сосудистой патологии до начала ХЛТ.

2 Рецидив лимфогранулематоза или новое онкологическое заболевание

3 Туберкулез, ВИЧ-инфекция и другие заболевания бактериальной и вирусной этиологии.

4 Психические нарушения, препятствующие проведению исследования

5 Злоупотребление алкоголем в течение последнего года

Отбор н пациентов. От врачей-онкологов были получены сведения о 187 пациентах, последовательно проходивших лечение с 1992 по 2002 год в Российском научном центре рентгенорадиологии, Гематологическом научном центре РАМН, Российском онкологическом научном центре им. Н.Н.Блохина РАМН, и удовлетворявших критериям включения в исследование. Удалось проследить за исходами лечения 143 пациентов. Было установлено, что 23 из них к моменту исследования умерли от онкологических заболеваний (рецидив лимфогранулематоза либо другая опухоль). 109 человек опрошены по телефону, из них 49 не предъявляли жалоб и отказались от обследования. 60 пациентов согласились участвовать, и были обследованы амбулаторно. Еще 11 пациентов, получавших XJIT с 1978 по 2002г., госпитализированы в Клинику кардиологии целенаправленно в связи с клиническими проявлениями ХСН. У всех лиц, включенных в исследование, при контрольных обследованиях онкологами констатировалась ремиссия основного заболевания.

Характеристика пациентов. В исследование включен 71 пациент, 44 мужчины и 27 женщин, в возрасте от 18 до 49 лет (в среднем 30,4±7,5 лет), получавших XJIT по поводу лимфогранулематоза 2-4 стадий с поражением внутригрудных лимфоузлов в период с 1978 по 2002г. и имевших стойкую ремиссию заболевания не менее 5 лет. Возраст пациентов на момент начала XJIT составлял от 8 до 40лет (в среднем 20,7±6,7лет), от окончания лечения прошло от 5 до 26 лет (в среднем 8,8±4,6лет).

Химиотерапия проводилась по следующим схемам: ABVD - у 18,3%, COPP+ABVD - у 45,1%, СОРР/МОРР - у 16,9%, ВЕАСОРР - у 8,6%, OPPA+COPP+DEXABEAM - у 5,7%, STANFORD V - у 4,2% больных, в 1 случае схема неизвестна. Доксорубицин или другие антрациклиновые производные получали 58 (81,7%) пациентов. Суммарные дозы доксорубицина составляли 223±50,7 мг/м2.

Суммарные облучающие дозы (СОД) на средостение составляли от 20 до 56Гр в среднем - 38,2±7,0, СОД выше диафрагмы - от 26 до 103 Гр

(в среднем 103±24,9 Гр) , СОД на все тело от 26 до 268 Гр (в среднем 109,6±34,4).

Методы исследования включали у всех пациентов: стандартное клиническо-лабораторное обследование, исследование гормонов щитовидной железы и тиреотропного гормона, исследование функции внешнего дыхания (аппарат Sensor Medies), суточное мониторирование ЭКГ (система Shiller МТ 200), ЭхоКГ, включая ТД. 60 больных выполнили нагрузочный тест на тредмиле с ЭКГ контролем (Woodway ЕХО 43), 18 -максимальный нагрузочный тест на тредмиле с газовым анализом. У части пациентов обследование включало также однофотонную эмиссионную томосцинтиграфию миокарда (ОФЭКТ, Межклиническое радионуклидное диагностическое отделение, зав. отделением к.м.н. Паша С.П.), и мультиспиральную компьютерную томографию органов грудной полости (межклинический кабинет МСКТ, заведующая к.м.н. Фоминых Е.В.). У всех пациентов исключены рецидив лимфогранулематоза и другие опухоли, а также специфические и неспецифические инфекционные заболевания, которые могли бы быть причиной клинических проявлений.

ЭхоКГ выполнялась на аппарате Vivid 7 (GE, США). Степень клапанной регургитации определяли в соответствии с Рекомендациям американского общества эхокардиографии (ASE, 2003). При трактовке данных к патологическим изменениям не относили трикуспидальную регургитацию I степени. Систолическую дисфункцию левого желудочка (СДЛЖ) диагностировали при фракции выброса (ФВ) ЛЖ<45%. Для выявления диастолической дисфункции (ДД) ЛЖ использовали показатели трансмитрального кровотока, измеренные в режиме импульсной допплерэхоКГ: максимальную скорость в период раннего (Е) и предсердного (А) наполнения, их соотношение (E/A), время замедления раннего диастолического кровотока (Dt) и изоволюмического расслабления ЛЖ (ВИВР), - а также пиковые скорости диастолического смещения фиброзного кольца митрального клапана по данным тканевого допплера: Em (критерий ДД - Ет<8см/с), Am и их соотношение (Em/Am). Степень ДД диагностировали в соответствии с рекомендациями Европейского общества кардиологов (ESC, 2007). Для идентификации

псевдонормализации использовали критерии Shon N. и соавт. (1997): Еш<8 см/с, Em/Am <1 в сочетании с показателями трансмитрального кровотока. При ТД определяли также скорость систолического укорочения ЛЖ (S).

ЭхоКГ критериями повышения давления заполнения (ДЗ) ЛЖ считали E/Em>15 или 8<Е/Ет<15+дополнительный признак: E/A <1, Dt>220MC, или ARdur -Adur>30MC, или индекс объема левого предсердия (ИС)ЛП)>40мл/м2 . Индекс массы миокарда ЛЖ не учитывали, так как ее значимого увеличения не выявлено ни у одного пациента.

К несомненным признакам констрикции перикарда относили типичные изменения раннедиастолического наполнения ЛЖ в зависимости от фаз дыхания, а также изменения перикарда при МСКТ: кальциноз, утолщение>Змм, отсутствие пространства между париетальным и висцеральным листками.

Тредмил-тест с газовым анализом (эргоспирометрию) проводили с использованием тредмила Woodway ЕХО 43 и диагностической станции CS-200 фирмы Shiller (Швейцария). Определяли пиковые ЧСС и АД, резерв ЧСС (разница между ЧСС максимальным и достигнутым), пиковую минутную легочную вентиляцию (VE), пиковое потребления кислорода (VOipeak), потребление кислорода при достижении анаэробного порога (АП), кислородный пульс (02pulse=V02/4CC) и дыхательный резерв (ДР) по соотношению пиковой минутной и максимальной произвольной вентиляции (MVV), определенной до теста.

Критериями несомненной ХСН считали: сочетание жалоб и симптомов, характерных для ХСН, со следующими объективными признаками: клапанными поражениями, за исключением митральной регургитации I степени, ФВЛЖ<45%, повышением ДЗЛЖ, констрикцией перикарда или экссудативным перикардитом. Критериями вероятной ХСН при наличии жалоб и/или симптомов считали также любую, в том числе легкую, степень ДД ЛЖ, уплотнение перикарда, а также «сердечнососудистый» тип функциональных ограничений при эргоспирометрии.

Методы статистической обработки результатов исследования

Статистический анализ осуществлялся с помощью пакета программ SPSS for Windows, версия 11.5. Для описания показателей, представленных в виде альтернативных переменных, приведены число наблюдений и доля пациентов в процентах. Для описания показателей, представленных в виде количественных переменных, использовали данные описательной статистики, средние значения представлены в формате: среднее арифметическое ± стандартное отклонение (М±о).

Для проверки характера распределения переменных использовали графический метод (построение гистограмм) и непараметрический тест Колмогорова-Смирнова. В зависимости от типа и распределения переменных, а также от количества наблюдений применялись методы параметрической или непараметрической статистики. Так, для оценки значимости различий между двумя независимыми выборками использовали Т-тест Стъюдента или критерий Манна-Уитни. При оценке достоверности различий частоты качественных показателей применяли двухсторонний точный критерий Фишера.

Связь признаков анализировали с помощью таблиц сопряженности с применением статистического критерия у?, корреляционного и регрессионного анализа (метод биноминальной логистической регрессии). При корреляционном анализе использовали в зависимости от характера распределения и количества наблюдений коэффициент корреляции Пирсона или коэффициент ранговой корреляции Спирмена.

Определяли также относительный риск (ОР) развития сердечнососудистых осложнений в зависимости от того или иного фактора.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Клиническая характеристика. Жалобы и симптомы, характерные для заболеваний сердечно-сосудистой системы (одышка, отеки, слабость, учащенное сердцебиение, гипотония) имелись у 66,2% пациентов. Наиболее часто встречались жалобы на одышку при нагрузках, сердцебиение, утомляемость (табл. 1).

Клинические проявления п %

Без симптомов 24 33,8

С симптомами 47 66,2

в том числе: одышка 42 59,2

сердцебиения 41 57,7

слабость, утомляемость 35 49,3

отеки 12 16,9

гипотония 10 14,1

плевральный выпот 6 8,5

асцит 5 7,0

Среднее систолическое АД составляло 115,2±10,4, диастолическое -71,0±6,0 мм рт.ст. Средняя ЧСС в покое составляла 82,1±11,2"'. У всех пациентов был синусовый ритм, у 1 больного - имплантированный электрокардимостимулятор в связи с AB блокадой III степени. Ни у одного пациента не было артериальной гипертонии.

Различные патологические изменения сердца при обследовании были выявлены у 60 (84,5%) пациентов, а без учета изолированной митральной регургитации 1 ст.- у 50 (70,4%) пациентов. Типы поражений представлены в таблице 2.

Помимо этого, признаки поражения миокарда по данным ОФЭКТ выявлены у всех 13 пациентов, которым выполнено это исследование. У всех этих пациентов, кроме одного, имелись и другие патологические изменения, перечисленные в табл. 2. В 9 случаях изменения перфузии миокарда были диффузными (характерными для некоронарогенной патологии), а у 4 пациентов, причем у 2-х - без документированного инфаркта миокарда в анамнезе, выявлены также крупноочаговые поражения.

18 пациентов (25,4%) соответствовали критериям несомненной хронической сердечной недостаточности, еще у 17 пациентов она была вероятна. У 11 пациентов с клинически значимой ХСН выявлены признаки сочетанного поражения миокарда (в 9-ти случаях), значимых изменений клапанов (у 7-ми больных, причем у 5-ти - патология 2 или 3 клапанов) и перикарда (у 6-и больных).

Таблица 2. Сердечно-сосудистые поражения у обследованных

пациентов

Патология Число (%)

пациентов

Поражения клапанов / исключая МР 1 33/13 46,5/18,3

Митрального /без МР 1ст 31/7 43,7/9,9

регургитация/регургитация > I ст 31/7 43,7/9,9

стеноз 4 5,7

Аортального 7 9,9

регургитация 6 8,5

стеноз 3 4,3

Трикуспидального 5 7Д

регургитация> I ст 5 7,1

стеноз 2 2,9

Поражения перикарда 11 15,5

Констрикция, уплотнение 9 12,7

Выпот 2 2,9

Инфаркт миокарда 2 2,9

Другие поражения миокарда

Систолическая дисфункция 3 4,3

Диастолическая дисфункция 26 36,6

В т. числе изолированная 13 18,3

АВ блокады 2 и 3 степени 5 7,1

Желудочковая экстрасистолия > 10 в час 5 7Д

ХСН 35 49,3

В том числе несомненная ХСН 18 25,4

1ФК 7 9,9

II ФК 5 7,1

III ФК 2 2,9

IV ФК 4 5,7

Всего пациентов с патологией 60 84,5

АВ блокада III степени имелась у 1 пациента в сочетании с тяжелым поражением всех структур сердца: 3-х клапанов, миокарда и констрикцией перикарда. АВ блокады 2 степени у 2-х пациентов сочетались с ДЦ и другими признаками поражения миокарда, у 1-го - только с МР 1 степени, и в 1 случае была изолированной.

Особенности поражений сердечно-сосудистой системы. В среднем объем ЛЖ был в пределах нормы, однако имелась тенденция к его уменьшению. При анализе распределения индексов

конечнодиастолического (КДИ) и конечносистолического (КСИ) объемов у большинства обследованных пациентов их значения смещены ближе к нижней границе нормы, а у части пациентов - ниже нижней границы (рис 1). Ни у одного пациента не был увеличен КДИ, и лишь у 1 (после инфаркта) - незначительно увеличен КСИ. Это сопровождалось тенденцией к уменьшению ударного объема, а сердечный индекс был ниже нормы у подавляющего большинства обследованных лиц (рис. 2).

При исследовании диастолической функции ЛЖ были выявлены следующие особенности: несмотря на значительную долю пациентов с выявленной диастолической дисфункцией ЛЖ, у большей части пациентов ВИВР и Ог оставались в пределах нормы или укорочены. Удлинение отмечено лишь у 4 и ВИВР - у 1 обследованного, (рис 3)

ф *<з

'О 'О 'О 'О 'О 'О

КДИ

Ф <Ъ Ф *ъ

" " о -а 'О о '£7

Мес] Мей для = 42,1 популяции

КСИ меС| мес1 для = 16,4 популяции

Рисунок 1 Распределение индексов конечнодиастолического и конечносистолического объемов ЛЖ. (заштрихованы границы нормы)

K0K0o0o0K°o0,

^ Med 25,8 Med в популяции СИ Med 2013 Med в популяции

Рисунок 2. Распределение индекса ударного объема и сердечного индекса (заштрихованы границы нормы)

Рисунок 3 Распределение пациентов но диастолическим показателям

DT<150; 18,3%

170>DT>150b ; 18,3%

220>DT>170 ; 56,7%

ВИВР>100; 1,7%

ВИВР<70; 20,0%

70<ВИВР< 100; 78,3%

При ЭхоКГ обращало на себя внимание сохранение, даже у пациентов с тяжелой ХСН, нормальных размеров камер сердца и отсутствие гипертрофии миокарда. Пациенты были разделены на 3 группы в зависимости от характера преимущественного поражения сердца. В первую вошли пациенты без существенных эхокардиографических

изменений (условно - «норма»). В вторую группу включены пациенты с систолической дисфункцией и/или митральной/аортальной регургитацией > 2 степени, у которых можно было ожидать увеличение левых отделов сердца, в 3-ю - пациенты с констрикцией перикарда или изолированной ДД миокарда, у которых можно было ожидать дилатацию ЛП при нормальных размерах ЛЖ (условно - «с ДД») Некоторые ЭхоКГ параметры этих пациентов представлены в таблице 4.

Таблица 4. ЭхоКГ показатели в зависимости от преобладающего

характера поражения сердца

Показатель 1 «Норма» п=37 2 СД, клапанные пороки (п=14) р1 3 ДД (п=20) р2

КДИ, мл/м2 45,5±10,0 40,1±12,2 н/д 37,2±8,6 0,002

КСИ, мл/м2 18,5±5,1 19,1±8,3 н/д 14,1±4,1 0,002

УИ, мл/м2 27,3±6,4 21,0±7,5 0,010 23,1±5,4 0,014

ФВ, % 59,7±5,1 53,2±12,8 н/д 63,3±4,2 0,012

СИ, мл/м2/мин 2141,2±487,3 1755,8±706,4 н/д 1879,4±346,7 0,032

ИММЛЖ, г/м2 78,6±21,1 87,6±23,3 н/д 79,0±19,5 н/д

ИОЛП, мл/м2 24,8±6,0 27,8±7,3 н/д 22,7±7,1 н/д

Е, см/с 103,7±19,3 126,8±44,6 н/д 95,7±23,3 н/д

мс 182,9±21,6 142,0±33,1 0,001 181,0±38,7 н/д

ВИВР, мс 79,5±6,8 68,8±11,4 0,010 76,8±10,9 н/д

Б, см/с 9,39±1,25 7,00±1,41 0,001 8,32±1,60 0,019

Еш, см/с 12,69±1,68 8,87±3,09 0,002 10,38±2,27 0,000

Е/Ет 7,78±1,63 12,48±6,13 0,080 8,67±3,03 н/д

Р1 - достоверность различий между 1 и 2 группами

Р2 - достоверность различий между 1 и 3 группами, критерий Манна -Уитни

У пациентов второй группы, вопреки ожиданиям, не было выявлено признаков ремоделирования ЛЖ, отсутствовали гипертрофия ЛЖ, увеличение объема ЛП, что в сочетании с достоверным снижением систолической и диастолической скоростей движения фиброзного кольца митрального клапана свидетельствовало о развитии, помимо СД и клапанных поражений, рестриктивных изменений миокарда.

У больных с изолированной ДД показатели диастолической функции были изменены в меньшей степени. Средние показатели диастолического 14

трансмитрального кровотока не отличались от нормы, но имелось наиболее значимое уменьшение объема ЛЖ. Следует отметить более высокую ФВ и меньший КСИ у пациентов этой группы по сравнению с 1-й. Повышение сократимости могло иметь компенсаторный характер.

Средняя ЧСС в покое составляла 82,1±11,2-1, среднесуточная ЧСС при холтеровском мониторировании - 87,7±10,5"'. ЧСС в покое была > 80мин"' у 44 (62,0%) пациентов, среднесуточная ЧСС > 90"1 - у 33 (46,5%) пациентов. Тахикардия выявлялась не только у пациентов со значимой ХСН. После исключения пациентов со значимой ХСН и значимыми клапанными регургитациями у больных с тахикардией объемы были существенно меньше: средний КДИ составлял 40,6±9,4 по сравнению с 50,3±7,2 мл/м2 (р<0,006), КСИ - 16,0±4,9 по сравнению с 22,1±4,4 мл/м2 (р<0,004). ЧСС в покое связывали достоверные отрицательные корреляции с УО (г=-0,506), УИ (г=-0,488) и КДИ (г=-0,452, во всех случаях р<0,001, г - коэффициент корреляции Пирсона). Среднесуточная ЧСС также была связана с объемами ЛЖ, хотя и несколько слабее: с У И (г=-0,309, р=0,019), КДИ (г=—0,406, р=0,002) и КСИ (г=-0,435, р=0,001).

Вариабельность сердечного ритма. Результаты суточного мониторирования ЭКГ представлены в таблице 5. У 73 % обследованных один или несколько показателей вариабельности сердечного ритма были ниже нормы. Вариабельность ритма закономерно связывали достоверные отрицательные корреляции с ЧСС.

Таблица 5. Вариабельность ритма по данным суточного мониторирования ЭКГ

Показатель Мт-Мах (М±о) Число пациентов со снижением

БОШ мсек 32-187 108,0±34,1 35

БОАЫЫ мсек 24-165 91,0±33,2 30

БОШ! мсек 18,5-95,7 47,4±17,2 12

Ю^Б мсек 10,5-74,5 33,5±14,5 18

NN50 155-31124 6911±6534 -

РШ50% 0,14-28,00 6,8±6,9 52

Связь неспецифических симптомов с поражением сердца.

«Малосимптомные» пациенты с жалобами на одышку и/или утомляемость при нагрузках (исключая больных с клинически значимой ХСН) отличались от тех, кто не предъявлял никаких жалоб, более высокой сократимостью ЛЖ (судя по более высокой ФВЛЖ и меньшему КСО) и меньшим Эй Наиболее существенно их отличали тканевые диастолические показатели: более низкая скорость раннедиастолического удлинения миокарда и соответственно «худшие» Ет/Аш и Е/Еш (таблица 6).

Таблица 6. Различие показателей ЭхоКГ у пациентов с

неспецифическими жалобами и без жалоб

Показатель Пациенты без жалоб (М±о) N=24 Пациенты с жалобами (М±с) N=36 Р

Еш*, см/сек 15,57±3,40 13,49±3,02 0,015

Ат* см/сек 8,19±2,07 9,31±1,72 0,005

Ет*/Ат* 1,98±0,59 1,50±0,44 0,000

Е/Ет* 6,65±1,34 7,85±2,44 0,028

мсек 193,8±29,0 175,4±24,1 0,007

КСО,мл 36,2±11,9 29,8±8,7 0,049

ФВЛЖ, % 59,0±4,9 62,1±8,8 0,013

*Приведены параметры, измеренные в области свободной стенки ЛЖ.

**Р - достоверность различий показателей у пациентов с жалобами и без жалоб, критерий Манна-Уитни.

Поражение легких также имело значение: у пациентов с одышкой или слабостью ФЖЕЛ и ОФВ1 были достоверно ниже, чем у бессимптомных (таблица 7). Вместе с тем, соотношение ОФВ1/ФЖЕЛ не различалось даже на уровне тенденции, что позволило нам сделать вывод о том, что наибольший вклад в развитие симптомов вносили рестриктивные, а не обструктивные изменения.

Показатели ФВД коррелировали с показателями ЭХО КГ (Таблица 8)

Таблица 7. Сравнение показателей ФВД у пациентов с жалобами

на одышку и без жалоб.

Одышки нет 29 (М±о) Одышка есть 31 (М±о) Р

ФЖЕЛ мл 4542±1139 3897±1058 0,034

ФЖЕЛ мл, % от ожидаемого 93,4±15,8 83,3±13,8 0,005

ОФВ1 мл 3727±835 3182^910 0,018

ОФВ1 мл, % от ожидаемого 93,1±14,2 83,7±13,4 0,008

ОФВ1/ФЖЕЛ 82,7±5,8 81,6±7,8 0,83

Таблица 8 Корреляции ФЖЕЛ и показателей ЭХО КГ

Показатель ЭхоКГ ФЖЕЛ

Я Спирмена Р

КДО 0,453 0,000

УО мл 0,445 0,000

Егп 0,435 0,000

ВИВР 0,427 0,000

Р- достоверность корреляций

У больных с клинически значимой ХСН снижение легочных объемов было обусловлено очевидными причинами (грубые фиброзные изменения легочной паренхимы, плевральный выпот - у 5 пациентов, в том числе у одного - хилоторакс, а также сама сердечная недостаточность). Вместе с тем, и после исключения из анализа 11 пациентов со значимой ХСН, сохранялись достоверные корреляции между ФЖЕЛ и ОВФ1 с одной стороны и КДО, УО и тканевыми доплеровскими параметрами - с другой. Это свидетельствовало о развитии однонаправленных (рестриктивных) изменений сердца и легких.

Результаты кардиореспираторного нагрузочного теста.

Максимальная проба с нагрузкой на тредмиле с газовым анализом проведена у 18 пациентов, не имевших клинически значимой сердечной недостаточности и избыточной массы тела. У большинства (12) из них

отсутствовали какие бы то ни было изменения сердца в покое, за исключением митральной регургитации I степени в 2-х случаях. У 3-х пациентов имелась ДД 1 ст. и у 1 - ДД 2 ст. В таблице 9 приведены основные результаты пробы.

Таблица 9 Результаты кардиореспираторного нагрузочного теста

Показатель (М±с) Норма

ЧССпик 176,5±12,6

САДпик 172,3±25,1

МЕТ 11,3±3,2

Резерв ЧСС 11,8±13,8 <15 уд/мин

Дыхательный резерв, % МУУ 50,2±21,1 72 ±15%

У02пик, % 73,7±17,2 > 84%

У02 АП, %У02пик 73,7±17,2 мин >40% от УОгшах должного

02 пульс, % 78,8±17,1 > 80%

Пиковое потребление кислорода было умеренно снижено, что свидетельствовало о снижении толерантности к физической нагрузке. Остальные показатели в среднем были в пределах нормы, однако, кислородный пульс (эквивалент ударного объема) - на нижней границе нормы. Характерен был также быстрый рост ЧСС, опережавший рост кислородного пульса. Такие изменения характерны для сердечной недостаточности (при отсутствии коронарной патологии). У 7 больных значимое снижение этих показателей в отсутствие изменений сердца по данным ЭхоКГ позволило предполагать наличие постлучевой рестриктивной кардиомиопатии.

Снижение пикового потребления кислорода тесно коррелировало с уменьшением индексов конечнодиастолического (г=0,809, р<0,001) и ударного объема ЛЖ (г=0,737, р=0,001).

У всех пациентов определялся высокий дыхательный резерв, таким образом легочная патология не являлась причиной снижения толерантности к нагрузке.

Предикторы сердечно-сосудистых осложнении химиолучевой терапии.

Мы проанализировали прогностическую значимость пола, возраста, срока, прошедшего после лечения, особенностей химио- и лучевой терапии (препараты, дозы) в отношении следующих исходов: 1) любых объективных изменений сердца; 2) вероятной ХСН; 3) значимой ХСН тяжестью не менее II ФК; 4) клапанных поражений (исключая МР I степени). Предикторы поражения клапанов анализировали отдельно в связи с тем, что их развитие может иметь значение для профилактики инфекционного эндокардита.

Предикторы любых поражений. Развитие сердечных поражений не зависело от пола пациентов, а было ассоциировано с проведением ХЛТ в более старшем возрасте и с большим возрастом в настоящее время. Пациенты с патологией получили более высокую дозу антрациклинов, дозы прочих химиопрепаратов различались недостоверно. Доза облучения на средостение при патологии была недостоверно выше.

Значимыми предикторами каких бы то ни было изменений сердца были возраст пациента, в котором проводилась ХЛТ (по данным регрессионного анализа коэффициент (3 = 0,301, константа =-3,855), а также возраст в момент настоящего обследования (|3 = 0,257, константа = -5,376). Риск развития сердечных поражений существенно возрастал при проведении ХЛТ в возрасте старше 19лет (таблица 10).

Пациенты, которые получали ХЛТ в возрасте старше 19 лет, получили в среднем большую дозу антрациклинов, чем остальные (212,1+11,9 по сравнению с 167,4+105,6мг/м2, р=0,036), и большую СОД на средостение (40,76±6,739 по сравнению с 35,95±6,55Гр, р=0,003, в обоих случаях - критерий Т). Вместе с тем, связь сердечных поражений и возраста не была обусловлена этими различиями, так как и после поправки на дозу антрациклина или СОД сохранялись значимые корреляции возраста начала лечения с развитием любых поражений:

Признаки вероятной сердечной недостаточности были ассоциированы, помимо более старшего возраста при проведении ХЛТ и

большего возраста в момент настоящего обследования, с более высокой облучающей дозой на средостение, а также более длительным сроком, прошедшим после окончания XJ1T.

Наиболее значимым предиктором вероятной ХСН был возраст пациента в момент настоящего обследования ((3 = 0,207, константа = -6,132), несколько менее значимым - возраст проведения XJIT (Р = 0,184, константа =-3,668). Риск вероятной ХСН существенно возрастал при проведении XJIT в возрасте старше 19лет (таблица 10). СОД на средостение также была значимым предиктором вероятной ХСН (р = 0,085, константа = -3,226), (таблица 10), но при регрессионном анализе с пошаговым добавлением ковариат не уточняла прогноз, сделанный на основании возраста при проведении ХЛТ.

Значимые корреляции вероятной ХСН с возрастом в начале лечения сохранялись после коррекции на дозу антрациклинов и СОД на средостение.

Клапанные поражения были ассоциированы с большим возрастом пациентов в момент обследования и большей СОД на средостение, а также с более длительным сроком, прошедшим после ХЛТ. Все эти факторы являлись независимыми предикторами значимых клапанных поражений, и наиболее значимым предиктором была СОД на средостение (остальные ковариаты не уточняли прогноз):

для СОД р = 0,161, константа =-7,934;

для срока, прошедшего после лечения: р =0,113, константа =-2,560.

Минимальный срок после окончания ХЛТ, при котором выявлены значимые поражения клапанов, составлял 6 лет. Риск клапанных поражений существенно возрастал после 8 лет, прошедших после лечения лимфогранулематоза (таблица 10).

Развитие несомненной ХСН тяжестью не менее 2 ФК было ассоциировано с проведением ХЛТ в более старшем возрасте, с большим возрастом в настоящее время, более высокой дозой облучения на средостение, а также с общей полученной дозой облучения. Наиболее значимым предиктором была СОД на средостение (Р = 1,177, константа =

-52,794) (табл. 10). Значимость прогноза на основании этого показателя составляла 93%..

Независимыми предикторами ХСН также являлись более старший возраст начала ХЛТ (|3 = 0,138, константа = -4,808) и более старший возраст при данном обследовании ((3 = 0,189, константа = -8,002).

Регрессионный анализ с пошаговым включением двух ковариат -дозы облучения на средостение (Р = 2,792) и возраста начала ХЛТ ((3 = 0,687, константа = -139,243) позволял предсказывать развитие ХСН > ПФК с вероятностью =97,2%.

Таблица 10. Предикторы поздних сердечно-сосудистых осложнении

Осложнение Предиктор ОР 95%ДИ Р

ХСН >2ФК СОД > 40 Гр 1,9 1,4-2,4 0,002

ХСН >2ФК СОД > 44 Гр 7,5 3,9- 14,2 <0,001

Вероятная ХСН, все ФК СОД > 44 Гр 2,7 1,1 -6,8 0,019

Поражение клапанов (без МР I) СОД > 44 Гр 3,5 1,7-7,1 <0,001

ХСН >2ФК возраст в начале химиолучевой терапии >19лет 2,7 1,9-3,8 <0,001

Вероятная ХСН, все ФК возраст в начале химиолучевой терапии >19лет 3,0 1,6-5,8 <0,001

Любое поражение сердца возраст в начале химиолучевой терапии >19лет 6,5 1,0-43,1 <0,001

Поражение клапанов срок после окончания лечения >8 лет 2,2 1,3-3,7 0,012

СОД - суммарная облучающая доза на средостение

выводы.

1. Патологические изменения сердечно-сосудистой системы выявлены у 84,5% пациентов моложе 50 лет, перенесших не менее 5 лет назад химиолучевую терапию по поводу лимфогранулематоза с поражением внутригрудных лимфоузлов. Поражения клапанов диагностированы у 49,3%, диастолическая дисфункция левого желудочка (ЛЖ) - у 38%, систолическая дисфункция - у 12,7%, поражения перикарда - у 15,5%, нарушения ритма и проводимости - у 23,9%, инфаркт миокарда - у 2,8%, хроническая сердечная недостаточность (ХСН) - у 25,4% пациентов.

2. Для пациентов, перенесших химиолучевую терапию с облучением средостения, характерны рестриктивные изменения ЛЖ: уменьшение объема, сокращение времени изоволюмического расслабления и времени замедления раннего трансмитрального наполнения (О0, снижение ударного объема и сердечного выброса (средний сердечный индекс=2,03±0,49л/мин/м2). В отличие от диастолической дисфункции другого генеза это не сопровождается дилатацией левого предсердия, а у больных с систолической дисфункцией, клапанными поражениями и ХСН отсутствуют также признаки компенсаторного ремоделирования ЛЖ.

3. Предикторами поражений сердца являются: более высокая суммарная облучающая доза на средостение [при дозе > 44Гр ОР ХСН = 7,5 (95% ДИ: 3,9; 14,3)], более старший возраст на момент лечения [для возраста >19лет ОР ХСН = 2,7 (95% ДИ: 2,0; 3,8)] и при данном обследовании. Риск поражения клапанов возрастает также по мере увеличения срока, прошедшего после окончания химиолучевой терапии [для срока > 8 лет ОР = 2,2 (95% ДИ: 1,3; 3,7)].

4. Распространенность жалоб на одышку, утомляемость, сердцебиения при отсутствии клинически значимой ХСН достигает 50,7%. Эти симптомы ассоциированы с укорочением 01, ухудшением тканевых диастолических показателей ЛЖ, и с повышением сократимости ЛЖ и ЧСС. Компенсаторный характер тахикардии подтверждают умеренные корреляции между ростом ЧСС и уменьшением конечнодиастолического (г=-0,452, р<0,001) и ударного объема ЛЖ (г=-0,506, р<0,001).

5. У малосимптомных и бессимптомных пациентов пиковое потребление кислорода умеренно снижено (74%). Снижение этого и других показателей физической работоспособности тесно коррелирует с уменьшением индексов конечнодиастолического (г=0,809, р<0,001) и ударного объема ЛЖ (г=0,737, р=0,001).

Практические рекомендации:

1. С учетом высокой распространенности поздних сердечнососудистых осложнений пациенты, получавшие химиолучевую терапию с облучением средостения по поводу лимфогранулематоза, должны находиться под наблюдением кардиолога. Срок наблюдения не ограничен, поскольку риск развития поздних сердечно-сосудистых осложнений возрастает по мере увеличения срока после окончания лечения

2. В первую очередь в наблюдении кардиолога нуждаются пациенты со следующими факторами риска:

• доза облучения на средостение не менее 40 Гр

• проведение ХЛТ в возрасте старше 19 лет

• срок с момента окончания ХЛТ - 8 и более лет

3. У больных, перенесших ХЛТ с облучением средостения, назначение препаратов, снижающих ЧСС, может привести к клинически значимому снижению сердечного выброса, поэтому требует повышенной осторожности и дополнительного контроля состояния пациента.

Список опубликованных научных работ по теме диссертации

1. Авдеев Ю.В., Полтавская М.Г., Куприна И.В., Куклина М.Д., Мкртумян Э.А., Шорников С.Б., Сыркин АЛ. Хроническая сердечная недостаточность в отдаленные сроки после химиолучевой терапии лимфогранулематоза с поражением внутригрудных лимфоузлов// Доклады II конгресса общества специалистов по сердечной недостаточности «Сердечная недостаточность 2007». Москва, декабрь 2007: с. 10.

2. Мкртумян Э.А., Полтавская М.Г., Авдеев Ю.В., Сыркин A.JI. Эргоспирометрия в дифференциальной диагностике хронической сердечной недостаточности // Доклады II конгресса общества специалистов по сердечной недостаточности «Сердечная недостаточность 2007». Москва, декабрь 2007: с 28.

3. Сыркин А.Л., Куприна И.В., Авдеев Ю.В., Полтавская М.Г., Стручкова Т.Я., Пивник А.В. Влияние лучевой и химиотерапии злокачественных новообразований на развитие атеросклероза, ишемической болезни сердца и липидный спектр. «Клиническая медицина», 2008;Том 86, № 11, с 28-31.

4. M.G. Poltavskaya, Е.А. Mkrtumian, A.L. Syrkin, А.А. Doletskij, M.D. Kuklina, Y.V.Avdeev. Evaluation of the origin of exercise limitations by cardiopulmonary exercise testing in patients with suspected diastolic heart failure. European Journal of Heart Failure Supplements 2008; Vol. 7(1), page 42.

5. Ю. Авдеев, M. Полтавская, С. Шорников, А. Сыркин Патология сердца в отдаленные сроки после химиолучевой терапии лимфогранулематоза с поражением внутригрудных лимфатических узлов. «Врач»- №9. 2009г с. 72-76.

6. M. Poltavskaya, Y. Avdeev, S. Shornikov, E. Mkrtumian, A. Doletskij, A. Syrkin Cardiac disease after mediastinal irradiation for Hodgkin's lymphoma. European Journal of Heart Failure Supplements 2009; Vol. 8(2).

Список сокращений

д максимальная скорость позднеднастолпческого наполнения левого желудочка

А<1иг максимальная скорость диастолпческого потока в легочных венах

дт максимальная скорость движения фиброзного кольца митрального

клапана в систолу предсердий

А11с1иг максимальная продолжительность диастолпческого

реверсивного потока в легочных венах

АТ анаэробный порог

01 время замедления раннедиастолического трансмитрального кровотока

^ максимальная скорость раннедиастолического трансмитралыюго кровотока

^ максимальная скорость фиброзного кольца митрального клапана в фазу

раннедиастолического наполнения

МУУ максимальная произвольная вентиляция легких

СЬ-ри^е кислородный пульс

Б максимальная скорость фиброзного кольца митрального клапана в диастолу

У02реак пиковое потребление кислорода

УЕ минутная легочная вентиляция

АД артериальное давление

ВИВР время нзоволюмического расслабления левого желудочка

Гр Грей, единица измерения облучающей дозы

ДЦ дпастолическая дисфункция

ДЗЛЖ давление заполнения ЛЖ

ИММЛЖ индекс массы миокарда левого желудочка

ИОЛП индекс объема левого предсердия

КДИ индекс конечно-диастолического объема левого желудочка

КДО конечно-диастолический объем левого желудочка

КСО индекс конечно-систолического объема левого желудочка

ЛЖ левый желудочек

ЛП левое предсердие

МР митральная регургитация

ОР относительный риск

ОФВ| объем форсированного выдоха за 1 секунду

ОФЭКТ однофотонная эмиссионная томосцинтиграфия

СД систолическая дисфункция

СОД суммарная облучающая доза

ТД тканевая миокардиальная допплерэхокардиография

УИ индекс ударного объема

УО ударный объем

ФВ фракция выброса

ФВД функция внешнего дыхания

ФЖЕЛ форсированная жизненная емкость легких

ФК функциональный класс

ХЛТ химиолучевая терапия

ХСН хроническая сердечная недостаточность

ЧСС частота сердечных сокращений

Заказ № 02-а/04/10 Подписано в печать 29.03.2010 Тираж 35 экз. Усл. п.л. 1

ООО "Цифровичок", тел. (495) 649-83-30 www.cfr.ru; е-таИ:'т/о@с/г.ги

 
 

Оглавление диссертации Авдеев, Юрий Владимимрович :: 2010 :: Москва

СПИСОК ОСНОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. Современные взгляды на лечение лимфогранулематоза и развитие поздних сердечно-сосудистых осложнений i о химиолучевой терапии

1.1 Общие сведения

1.2 Лечение лимфогранулематоза

1.3 Осложнения

1.4 Осложнения химиотерапии

1.5 Осложнения лучевой терапии

1.6 Профилактика и лечение

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Критерии включения больных в исследование

2.2. Критерии исключения больных из исследования 42 2.3 Дизайн исследования.

2.4. Характеристика обследованных пациентов

2.5. Методы исследования

2.6. Критерии диагнозов

2.7 Методы статистической обработки результатов исследования

ГЛАВА 3 РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

3.1 Клинические проявления патологии сердечно-сосудистой системы

3.2 Объективные изменения сердца, выявленные при обследовании.

3.3 Особенности эхокардиографических параметров обследованных пациентов

3.4. Результаты суточного мониторирования ЭКГ

3.5. Связь неспецифических симптомов с поражением сердца

3.6. Сопутствующие поражения легких

3.7 Результаты кардиореспираторного нагрузочного теста

3.8 Предикторы сердечно-сосудистых поражений

ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

ВЫВОДЫ

 
 

Введение диссертации по теме "Кардиология", Авдеев, Юрий Владимимрович, автореферат

Заболеваемость лимфогранулематозом (болезнью Ходжкина) в России составляет 2-4 на 100 ООО человек. Благодаря внедрению высокоэффективных схем химио- и лучевой терапии за последние 40 лет достигнуты значительные успехи в лечении этой опухоли, и 5-летняя выживаемость возросла с 40% (19601963гг.) до 86% и более (1996-2004гг.). Ожидаемая продолжительность жизни после излечения - высокая, поскольку лимфогранулематозом зачастую заболевают в молодом возрасте. Так, в 10-15% случаев болезнь выявляется у лиц моложе 16 лет, еще один пик заболеваемости приходится на 25 - 30 лет [19]. Таким образом, осложнения лечения могут наблюдаться в весьма отдаленные сроки после его окончания.

О влиянии химиолучевой терапии (XJIT) на сердечно-сосудистую систему известно с 70-х годов [64]. Наиболее хорошо изучена дозозависимая кардиотоксичность метаболитов антрациклиновых антибиотиков [61], проявляющаяся как правило уже в ходе лечения или в первые месяцы и годы после его окончания.

При лимфогранулематозе с поражением внутригрудных лимфоузлов дополнительным фактором, потенциально патогенным для сердца, является облучение средостения. Наиболее распространенным из ранних клинически значимых кардиальных осложнений лучевой терапии является выпотной перикардит. Поражения коронарных артерий, клапанов, констрикция перикарда и хроническая сердечная недостаточность (ХСН), обусловленные прогрессирующими склеротическими изменениями всех структур сердца, дебютируют значительно позже [23]. Таким образом, с поздними осложнениями сталкиваются в основном терапевты и кардиологи, незнакомые с этой патологией. Своевременной диагностике и раннему выявлению таких осложнений препятствуют отсутствие диспансерного наблюдения за пациентами, снятыми с онкологического учета. Рекомендации по кардиологическому обследованию данного контингента пациентов не разработаны.

В отечественной литературе нет данных о распространенности поздних сердечно-сосудистых осложнений у пациентов, леченных с применением современных режимов XJIT, более щадящих по сравнению с применявшимися в 70х - 80х годах 20века. Зарубежные работы посвящены в основном влиянию XJIT на риск инфаркта миокарда и реже - ХСН [24]. Имеются единичные исследования клапанных поражений [68], однако большинство работ выполнено на малых группах пациентов, леченных с применением «старых» методик и обследованных без применения современных методов диагностики сердечнососудистых заболеваний.

Наименее изученными остаются бессимптомные пациенты и пациенты со стертой неспецифической симптоматикой. Многие больные, излеченные от онкологических заболеваний, предъявляют неспецифические жалобы (на слабость, утомляемость, одышку, снижение переносимости нагрузок), которые некоторые авторы связывают с патологией легких, щитовидной железы, воспалительным синдромом. [84] Роль сердечно-сосудистой патологии в развитии этих симптомов, как и распространенность доклинических изменений сердца, не изучена.

Таким образом, в настоящее время в нашей стране проживает несколько десятков тысяч человек, излеченных от лимфогранулематоза, каждый из которых может обратиться за помощью к врачу любой специальности в связи с развитием осложнений проводившегося лечения. В настоящее время не до конца изученными остаются предикторы развития таких осложнений, не определён круг лиц, которым необходимо диспансерное наблюдение, профилактика и лечение.

Цель исследования: изучить поздние сердечно-сосудистые осложнения химиолучевой терапии лимфогранулематоза с поражением внутригрудных лимфатических узлов.

Задачи исследования:

1. Изучить распространенность сердечно-сосудистых осложнений через 5 и более лет после химиолучевой терапии лимфогранулематоза с поражением внутригрудных лимфоузлов.

2. Выявить особенности поражения сердца в отдаленные сроки после химиолучевой терапии.

3. Определить предикторы развития поздних сердечно-сосудистых осложнений химиолучевой терапии.

4. Изучить связь снижения толерантности к нагрузке и тахикардии с поражением сердца у малосимптомных пациентов без значимой ХСН.

Научная новизна:

Впервые было проведено исследование распространенности и типов поздних сердечно-сосудистых осложнений XJIT лимфогранулематоза у пациентов, получавших лечение по используемым в настоящее время протоколам, с применением современных методов визуализации сердца и функциональной диагностики, включая эргоспирометрию и тканевую миокардиальную допплерэхокардиографию (ТД).

Впервые выявлены особенности изменений сердца в отдаленные сроки после XJIT с облучением средостения: тенденция к уменьшению объема левого желудочка (ЛЖ), отсутствие признаков ремоделирования левых отделов сердца у пациентов с клапанными пороками, систолической дисфункцией ЛЖ и ХСН.

У малосимптомных пациентов впервые описана связь неспецифических жалоб, снижения толерантности к нагрузке и тахикардии с рестриктивными изменениями миокарда.

Впервые установлено, что у лиц до 45 лет проведение ХЛТ в более старшем возрасте увеличивает риск развития сердечно-сосудистых осложнений в отдаленные сроки.

Практическая значимость исследования:

В работе выявлена высокая распространенность патологии сердечнососудистой системы в отдаленные сроки после химиолучевой терапии лимфогранулематоза с облучением средостения. Это определяет необходимость разработки системы динамического наблюдения за данным контингентом пациентов не только онкологами, но и кардиологами.

Продемонстрировано повышение риска клинически значимой сердечной патологии, в первую очередь - клапанных поражений, по мере увеличения срока, прошедшего после ХЛТ. Это указывает на необходимость пожизненного контроля состояния пациентов и имеет существенное значение для профилактики инфекционного эндокардита.

Выявлены предикторы поздних сердечно-сосудистых осложнений химиолучевой терапии. Показано, что с учетом факторов риска кардиологическому обследованию в первую очередь подлежат пациенты, получавшие лечение в возрасте старше 19 лет, в суммарной дозе на средостение от 40 Гр и более, не менее 8 лет назад, а также имеющие любые, в том числе неспецифические симптомы.

У данного контингента пациентов установлена связь тахикардии с рестриктивными изменениями сердца. В связи с этим назначение ритм-урежающей терапии может сопровождаться клинически значимым снижением сердечного выброса, поэтому оно должно быть обоснованным и требует особой осторожности.

Публикации. По теме диссертации опубликовано 6 печатных работ.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 116 страницах машинописного текста и состоит из введения, четырех глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, библиографического указателя литературы, включающего 105 источников (12 отечественных и 93 зарубежных). Диссертация иллюстрирована 29 таблицами, 9 рисунками.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Поздние сердечно-сосудистые осложнения химиолучевой терапии лимфогранулематоза"

Выводы.

1. Патологические изменения сердечно-сосудистой системы выявлены у 84,5% пациентов моложе 50 лет, перенесших не менее 5 лет назад химиолучевую терапию по поводу лимфогранулематоза с поражением внутригрудных лимфоузлов. Поражения клапанов диагностированы у 46,5%, диастолическая дисфункция левого желудочка (ЛЖ) — у 38%, систолическая дисфункция - у 12,7%, поражения перикарда - у 15,5%, нарушения ритма и проводимости - у 23,9%, инфаркт миокарда - у 2,8%, хроническая сердечная недостаточность (ХСН) - у 25,4% пациентов.

2. Для пациентов, перенесших химиолучевую терапию с облучением средостения, характерны рестриктивные изменения ЛЖ: уменьшение объема, сокращение времени изоволюмического расслабления и времени замедления раннего трансмитрального наполнения (Dt), снижение ударного объема и сердечного выброса (средний сердечный индекс=2,03±0,49л/мин/м). В отличие от диастолической дисфункции другого генеза, это не сопровождается дилатацией левого предсердия, а у больных с систолической дисфункцией, клапанными поражениями и ХСН отсутствуют признаки компенсаторного ремоделирования ЛЖ.

3. Предикторами поражений сердца являются: более высокая суммарная облучающая доза на средостение [при дозе > 44Гр ОР ХСН = 7,5 (95% ДИ: 3,9; 14,3)], более старший возраст на момент лечения [для возраста >19лет ОР ХСН = 2,7 (95% ДИ: 2,0; 3,8)] и при данном обследовании. Риск поражения клапанов возрастает также по мере увеличения срока, прошедшего после окончания химиолучевой терапии [для срока > 8 лет ОР = 2,2 (95% ДИ: 1,3; 3,7)].

4. Распространенность жалоб на одышку, утомляемость, сердцебиение при отсутствии клинически значимой ХСН достигает 50,7%. Эти симптомы ассоциированы с укорочением Dt, ухудшением тканевых диастолических показателей ЛЖ и с повышением сократимости ЛЖ и ЧСС. Компенсаторный характер тахикардии подтверждают умеренные корреляции между ростом ЧСС и уменьшением конечнодиастолического (г=-0,452, р<0,001) и ударного объема ЛЖ (г=-0,506, р<0,001).

5. У малосимптомных и бессимптомных пациентов пиковое потребление кислорода умеренно снижено (74%). Снижение этого и других показателей физической работоспособности тесно коррелирует с уменьшением индексов конечнодиастолического (г=0,809, р<0,001) и ударного объема ЛЖ (г=0,737, р=0,001).

Практические рекомендации:

1. С учетом высокой распространенности сердечно-сосудистых осложнений пациенты, получавшие химиолучевую терапию с облучением средостения по поводу лимфогранулематоза, должны находиться под наблюдением кардиолога. Срок наблюдения не ограничен, поскольку риск развития поздних осложнений возрастает при увеличении времени, прошедшего после лечения.

2. В первую очередь в наблюдении кардиолога нуждаются пациенты со следующими факторами риска:

• доза облучения на средостение >40 Гр

• проведение ХЛТ в возрасте старше 19 лет

• срок с момента окончания химиолучевой терапии >8 лет

3. У больных, перенесших химиолучевую терапию с облучением средостения, назначение препаратов, снижающих ЧСС, может привести к клинически значимому снижению сердечного выброса, поэтому требует повышенной осторожности и дополнительного контроля состояния пациентов.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2010 года, Авдеев, Юрий Владимимрович

1. Ватутин Н.Т., Калинкина Н.В., Кетинг Е.В. и др. Изменения функционального состояния левого желудочка при воздействии антрациклиновых антибиотиков // Кардиология. 2001. - № 6. - С. 46

2. Даценко П.В. Расширенная радикальная программа лучевой терапии с профилактическим облучением легких у больных лимфогранулематозом. Дисс. канд. мед. наук, Москва, 1994 г.

3. Демина. Е.А. Лимфома Ходжкина (Лимфогранулематоз): Современное Лечение Первичных Больных. VI РОССИЙСКАЯ ОНКОЛОГИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ 26 28 ноября 2002 года г. Москва

4. Ильин Н.В. Современная лучевая терапия злокачественных лимфом. Радиология 2002. Материалы 3-его Росс, научного форума. М.2002.

5. Калинкина Н.В., Риджок В.В., Кашнская O.K. и др. Динамика вариабельности сердечного ритма под влиянием антрациклиновых антибиотиков // Вестник неотложной и восстановительной медицины. -2003.-№2. —С. 313-315.

6. Кондратьева Н.Е. Особенности течения I-II стадий лимфогранулематоза с поражением средостения. Дисс. канд. мед. наук. М., 2001.

7. Корытников К.И., Эттингер Т.С., Проскурина Т.В. Изменения сердца, обусловленные отдаленными последствиями лучевой терапии. // Клиническая медицина, 1999. -№ 11, -С. 52-55

8. Москалев Ю.И. Отдаленные последствия ионизирующих излучений. -М.: Медицина, 1991. -С. 463.

9. Паныиин Г.А., Сотников В.М., Пивник А.В. и соавт. Лучевая терапия в комплексном лечении больных лимфогранулематозом IV стадии заболевания. Вопр. онкологии.- 1999.-№2.- т.45.-с.158-161.

10. Пивник А.В. Лечение лимфогранулематоза. Клиническая фармакология и терапия, №2, т. 10, 2001, с.56-59

11. Харченко В.П., Панынин Г.А., Сотников В.М., Даценко П.В. Современная лучевая терапия лимфогранулематоза VI российская онкологическая конференция 26 28 ноября 2002 года г. Москва

12. Abrams RA; Jones RJ; Herman MG et al. Hodgkin and non-Hodgkin lymphoma: local-regional radiation therapy after bone marrow transplantation. Radiology 1997; 203 (3): 8865-70.

13. Allen A. The cardiotoxicity of chemotherapeutic drugs. Semin Oncol 1992; 19: 529^12

14. Anthony J. Swerdlow, Craig D. Higgins, Paul Smith, David Cunningham Myocardial Infarction Mortality Risk After Treatment for Hodgkin Disease: A Collaborative British Cohort Study JNCI Journal of the National Cancer Institute 2007 99(3):206-214;

15. Argiris A, Seropian S, Cooper DL. High-dose BEAM chemotherapy with auto-logous peripheral blood progenitor-cell transplantation for unselected patients with primary refractory or relapsed Hodgkin's disease. Ann Oncol 2000; 11(6): 665-72.

16. Arriagada R., Cosset J.M., le Chevalier T. Et al. The value of adjunctive radiotherapy when chemotherapy is the major curative method. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 1990, V.19, N5, P.1279-1284.

17. Axtell LM, Asire AJ, Myers Max H, editors. Cancer patient survival. 1976 Report No. 5. DHEW Publ No. (NIH) 77-992. Bethesda (MD): National Cancer Institute.

18. Baillieres Clinical Haematology. International Practice and Research. Hodgkins Disease. // Guest editor V. Diehl. 1996.

19. Barton MB, Rose A, Lonergan D,et al. Mantle planning: report of the Australasian Radiation Oncology Lymphoma Group film survey and consensus guidelines. Australas Radiol 2000 Nov; 44(4): 433-8.

20. Becker M, Schroth G, Zbaren P, et al. Long-term changes induced by high-dose irradiation of the head and neck region: imaging findings. Radiographics. 1997;17:5-26

21. Benjamin R, Legha S, Valdivieso M, et al. Reduction of adriamycin cardiac toxicity by schedule manipulation. In: Muggia F, Young C, Carter S, editors. Anthracycline antibiotics in cancer therapy. The Netherlands: Martinue Nijhoff; 1982.

22. Berthe M. P. Aleman, Alexandra W. van den Belt-Dusebout, Marie L. De Bruin. Late cardiotoxicity after treatment for Hodgkin lymphoma Blood, 1 March 2007, Vol. 109, No. 5, pp. 1878-1886.

23. Bilban-Jakopin C, Bilban M. Genotoxic effects of radiotherapy and chemotherapy on circulating lymphocytes inpatients with Hodgkin's disease. MutatRes 2001 Oct 18; 497(1-2): 81-8.

24. Blackburn H, Keys A, Simonson E. The electrocardiogram in population studies. A classification system. Circulation. 1960;21:1160-1175

25. Brincker H., Bentzen S.M.//Radiotherapy & Oncology, 30 (1994), 227230.

26. Brusamolino E, Lunghi F, Orlandi E, et.al. Treatment of early-stage Hodgkin's disease with four cycles of ABVD followed by adjuvant radiotherapy: analysis of efficacy and long-term toxicity. Haematologica 2000; 85 (10): 1032-9.

27. Cancer. Principles & Practice of Oncology. 4th Edition. // Ed. by V.T.DeVita, S. Hellman, S.A. Rosenberg // Philadelphia. 1993. V 2. P. 18191858.

28. Centers for Disease Control and Prevention. Cardiac valvulopathy associated with exposure to fenfluramine or dexfenfluramine: U.S. Departmentof Health and Human Services interim public health recommendations, November 1997. JAMA. 1997;278:1729-1731

29. Ch. Glanzmann, P. Huguenin, U. M. Ltitolf, R. Maire, R. Jenni and V. Gumppenberg Cardiac lesions after mediastinal irradiation for Hodgkin's disease Radiotherapy and Oncology Volume 30, Issue 1, January 1994, Pages 43-54

30. Coleman M, Kaufmann T, Nisce LZ, Leonard JP. Treatment of nonlaparo-tomized (clinical) stage I and II Hodgkin's disease patients by extended field and splenic irradiation. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2000; 46 (5): 1235-8.

31. Constine LS, Schwartz RG, Savage DE, King V, Muhs A. Cardiac function, perfusion, and morbidity in irradiated long-term survivors of Hodgkin's disease. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 1997;39:897-906

32. Dajani AS, Taubert KA, Wilson W, et al. Prevention of bacterial endocarditis. Recommendations by the American Heart Association. JAMA. 1997;277:1794-1801

33. Devereux RB, Alonso DR, Lutas EM, et al. Echocardiographic assessment of left ventricular hypertrophy: comparison to necropsy findings. Am J Cardiol. 1986;57:450-458

34. Diehl V. From the tumor cell to the cure of Hodgkin's Disease. Ann.Oncol. 2002. V13. S.2. P.l.

35. Diehl V., Franklin J., Hansenclever D. et al. // Ann. of Oncol. 1998. V 9. (Suppl 5). P. 68 71.

36. European Study Group on Diastolic Heart Failure. 'How to diagnose diastolic heart failure'. Eur. Heart J. 1998;19:990-1003

37. Fajardo L.F., Berthrong M., Anderson R.E. Radiation pathology // Oxford University press, 2001. -P. 165- 180.

38. Feigenbaum H. Echocardiography. 5th ed. : Williams & Wilkins; 1994.

39. Fleg JL. Alterations in cardiovascular structure and function with advancing age. Am J Cardiol. 1986;57:33-44C

40. Fowler J. A brief summary of radiobiological principles in fractionated radiotherapy. Semin Radiat Oncol. 1992;2:16-21

41. Gennari A, Salvadori B, Donati S, et al. Cardiotoxicity of epirubicin/paclitaxel-containing regimens: role of cardiac risk factors. J Clin Oncol 1999;17:3596-602.

42. Glanzmann С, Huguenin P, Lutolf UM, Maire R, Jenni R, Gumppenberg V. Cardiac lesions after mediastinal irradiation for Hodgkin's disease. Radiother Oncol. 1994;30:43-54

43. Gottdiener JS, Katin MJ, Borer JS, Bacharach SL, Green MV. Late cardiac effects of therapeutic mediastinal irradiation. Assessment by echocardiography and radionuclide angiography. N Engl J Med. 1983;308:569-572

44. Gupta M., Thaler H.T., Steinherz L. Presence of prolonged dispersion of Q-T intervals in late survivors of childhood anthracycline therapy // Pediatr. Hematol. Oncol. 2002. - Vol. 19. - P. 533-542.

45. Gyenes G, Rutqvist LE, Liedberg A, Fornander T. Long-term cardiac morbidity and mortality in a randomized trial of pre- and postoperative radiation therapy versus surgery alone in primary breast cancer. Radiother Oncol. 1998;48:185-190

46. Hancock SL, Cox RS, McDougall IR. Thyroid diseases after treatment of Hodgkin's disease. N Engl J Med 1991;325:599-605.

47. Hancock SL, Tucker MA, Hoppe RT. Factors affecting late mortality from heart disease after treatment of Hodgkin's disease. JAMA. 1993;270:1949-1955

48. Hanks GE, Peters T, Owen J. Seminoma of the testis: long-term beneficial and deleterious results of radiation. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 1992;24:913-919

49. Hoskin P.J. Smith P., Linch D.C. Late morbidity and survival in early stage Hodgkin's disease treated with involved field or wide field radiotherapy alone Ann. Oncol. 2002. V13. S.2. P.l.

50. Josting A, Rueffer U, Franklin J et al. Prognostic factors and treatment outcome in primary progressive Hodgkin lymphoma: a report from the German Hodgkin Lymphoma Study Group. Blood 2000, 96 (4): 1280-6.

51. Kannel WB, Anderson K, McGee DL, Degatano LS, Stampfer MJ. Nonspecific electrocardiographic abnormality as a predictor of coronary heart disease: the Framingham Study. Am Heart J. 1987; 113:370-376

52. Kannel WB, Gordon T, Offiitt D. Left ventricular hypertrophy by electrocardiogram. Prevalence, incidence, and mortality in the Framingham study. Ann Intern Med. 1969;71:89-105

53. Klein AL, Burstow DJ, Tajik AJ, et al. Age-related prevalence of valvular regurgitation in normal subjects: a comprehensive color flow examination of 118 volunteers. J Am Soc Echocardiogr. 1990;3:54-63

54. Kreger BE, Anderson KM, Kannel WB. Prevalence of intraventricular block in the general population: the Framingham Study. Am Heart J. 1989;117:903-910

55. Kremer LCM, van Dal en EC, Offringa M, Otenkamp J, Voute PA. Anthracycline-induced clinical heart failure in a cohort of 607 children: long-term follow-up study. J Clin Oncol. 2001;19 (1):191 -196

56. Kreuser ED, Voller H, Behles C, et al. Evaluation of late cardiotoxicity with pulsed Doppler echocardiography in patients treated for Hodgkin's disease. Br J Haematol. 1993;84:615-622

57. Lauer MS, Evans JC, Levy D. Prognostic implications of subclinical left ventricular dilatation and systolic dysfunction in men free of overt cardiovascular disease (the Framingham Heart Study). Am J Cardiol. 1992;70:1180-1184

58. Lefrak EA, Pitha J, Rosenheim S, Gottlieb JA. A clinicopathologic analysis of adriamycin cardiotoxicity. Cancer. 1973;32 (2):302 -314

59. Liao Z, Ha CS, Vlachaki MT, et al. Mantle irradiation alone for pathologic stage I and II Hodgkin's disease: long-term follow-up and patterns of failure. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2001 Jul 15; 50(4): 971-7.

60. Lindroos M, Kupari M, Heikkila J, Tilvis R. Prevalence of aortic valve abnormalities in the elderly: an echocardiographic study of a random population sample. J Am Coll Cardiol. 1993;21:1220-1225

61. Lund MB, Ihlen H, Voss BM, et al. Increased risk of heart valve regurgitation after mediastinal radiation for Hodgkin's disease: an echocardiographic study. Heart. 1996;75:591-595

62. M. Jacob Adams, Stuart R. Lipsitz, Steven D. Colan, Nancy J. Tarbell. Cardiovascular Status in Long-Term Survivors of Hodgkin's Disease Treated With Chest Radiotherapy Journal of Clinical Oncology, Vol 22, No 15 (August 1), 2004: pp. 3139-3148

63. Mauch P.M., Kalish L.A., Marcus K.C. et al. Second Malignancies After Treatment for Laparotomy Staged IA-IIIB Hodgkin's Disease: Long Term Analysis of Risk Factors and Outcome. Blood 1996, 87 (9): 3625-33.

64. Mauch P.V., Armitage J.O., Diehl V. et al Hodgkins disease. // Philadelphia. 1999.

65. McEniery PT, Dorosti K, Schiavone WA, Pedrick TJ, Sheldon WC. Clinical and angiographic features of coronary artery disease after chest irradiation. Am J Cardiol. 1987;60:1020-1024

66. Mendenhall NP. The role of radiation in the management of Hodgkin's disease: an update. Cancer Invest 1999; 17(1): 47-55.

67. Meyer-Wittkopf M., Barth H., Emons G. et al. Fetal cardiac effects of doxorubicin therapy for carcinoma of the breast during pregnancy: case report and review of the literature. SchmiDt S // Ultrasound Obstet Gynecology.2001.-Vol. 18.-P. 62-66.

68. Meyer. M, Shankar P. et al. Monitoring for Cardiovascular Disease in Survivors of Childhood Cancer: Report From the Cardiovascular Disease Task Force of the Children's Oncology Group Pediatrics 2008; 121 :e387-e396.

69. Moskowitz C., Zelenetz A., Yaholom J. Risk-Adapted therapy for patients with relapsed or primary refractory Hodgkin's Disease. Ann.Oncol.2002. V13. S.2.P.201.

70. Myers C. Role of iron in anthracycline action. In: Hacker M, Lazo J, Tritton T, editors. Organ directed toxicities of anticancer drugs. Boston, MA: Martinus Nijhoff; 1988. p. 17-30.

71. Nevinny-Stickel M, Ennemoser S, Sweeney R,et al. Comparison of standard and individually planned infradiaphragmatic fields in irradiation of retroperitoneal lymph nodes. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2000 Aug 1; 48(1): 147-51.

72. Ostrander L, BranDt R, Kjelsberg M, Epstein F. Electrocardiographic findings among the adult population of a total natural community, Tecumseh, Michigan. Circulation. 1965;31:888-898

73. Otto C, Pearlman A. Textbook of Clinical Echocardiography. 1st edition. Philadelphia, PA: W.B. Saunders Company; 1995.

74. Paul A. Heidenreich, Ingela Schnittger, H. William Strauss, Randall H. Vagelos Screening for Coronary Artery Disease After Mediastinal Irradiation for Hodgkin's Disease Journal of Clinical Oncology, Vol 25, No 1 (January 1), 2007: pp. 43-49

75. Ries LAG, Harkins D, Krapcho M, Mariotto A, Miller В A, Feuer EJ, et al., editors. SEER Cancer Statistics Review, 1975-2003, based on November 2005

76. Ruffer-JU; Sieber-M. Josting A. et al. Prognostic factors for subdiaphragmatic involvment in clinical stage I-II supradiaphragmatic Hodgkin's disease: a retrospective analysis of the GHSG. Ann Oncol 1999 Nov; 10(11): 1343-8.

77. Sadhna M. Shankar, MD, MPH, Neyssa Marina, MD, Melissa M. Hudson, MD, David C. Hodgson, MD. PEDIATRICS Vol. 121 No. 2 February 2008, pp. e387-e396

78. Sahn DJ, DeMaria A, Kisslo J, Weyman A. Recommendations regarding quantitation in M-mode echocardiography: results of a survey of echocardiographic measurements. Circulation. 1978;58:1072-1083

79. Savage DD, Garrison RJ, Brand F, et al. Prevalence and correlates of posterior extra echocardiographic spaces in a free-living population based sample (the Framingham study). Am J Cardiol. 1983;51:1207-1212

80. Schneider U, Lomax A, Lombriser N. Comparative risk assessment of secondary cancer incidence after treatment of Hodgkin's disease with photon and proton radiation. Radiat Res 2000 Oct; 154(4): 382-8.

81. Sears J.D., Greven K.M., Feree C.R. et al. Definitive Irradiation in the Treatment of Hodgkin's Disease. Cancer. 1997. V.79. № 1. P.146-151.

82. Singh JP, Evans JC, Levy D, et al. Prevalence and clinical determinants of mitral, tricuspid, and aortic regurgitation (the Framingham Heart Study). Am J Cardiol. 1999;83:897-902

83. Slama MS, Le Guludec D, Sebag C, et al. Complete atrioventricular block following mediastinal irradiation: a report of six cases. Pacing Clin Electrophysiol. 1991;14:1112-1118

84. Sromova Т., Strnadova V., Hrstkova H. Monitoring cardiotoxicity of anthracyclines in children and possibilities of its prevention //Vnitr. Lek. -2002. Vol. 48. - P. 649-656.

85. Stewart J.R., Fajarado L.F. Radiation-induced heart disease: an update // Prog. Cardiovasc. Dis., -1984. 27, -P. 173-194.

86. Stovage DD, Garrison RJ, Anderson KM, Kannel WB, Castelli WP. Echocardiographic criteria for left ventricular hypertrophy: the Framingham Heart Study. Am J Cardiol. 1987;59:956-960

87. Tassan-Mangina S., Brasselet C., Nazeyrollas P. et al. Value of pulsed Doppler tissue imaging for early detection of myocardial dysfunction with anthracyclines // Arch. Mai. Coeur. Vaiss. 2002. - Vol. 95. - P. 263-268.

88. The European Society of Cardiology. Guidelines for the diagnosis and treatment of Chronic Heart Failure (update 2005)

89. Travis LB, Hill DA, Dores GM, Gospodarowicz M, van Leeuwen FE, Holowaty E, et al. Breast cancer following radiotherapy and chemotherapy among young women with Hodgkin disease erratum in JAMA 2003; 290:1318. JAMA 2003;290:465-75

90. Urba WJ, Longo DL. Hodgkin's disease. N Engl J Med. 1992;326:678-687

91. Vasan RS, Larson MG, Benjamin EJ, Evans JC, Levy D. Left ventricular dilatation and the risk of congestive heart failure in people without myocardial infarction. N Engl J Med. 1997;336:1350-135521.

92. Vuong T, Parker W, Patrocinio HJ, et al. An alternative mantle irradiation technique using 3D CT- based treatment planning for female patients with Hodgkin's disease. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2000 Jun 1; 47(3): 739-48.

93. Wakasugi S. Drug-induced myocardial disease adriamycin cardiotoxicity // Nippon Rinsho. - 2000. - Vol. 58. - P. 204-211.

94. Warda M, Khan A, Massumi A, Mathur V, Klima T, Hall RJ. Radiation-induced valvular dysfunction. J Am Coll Cardiol. 1983;2:180-185

95. IARC. Press Releases Int J Radiat Oncol Biol Phys 2007 Jun 1; 66(2): 939-48.