Автореферат и диссертация по медицине (14.01.05) на тему:Клиническая и социально-экономическая эффективность амбулаторного наблюдения больных артериальной гипертензией с гипертрофией левого желудочка и риском развития аритмий
Автореферат диссертации по медицине на тему Клиническая и социально-экономическая эффективность амбулаторного наблюдения больных артериальной гипертензией с гипертрофией левого желудочка и риском развития аритмий
Санеда Екатерина Александровна
КЛИНИЧЕСКАЯ И СОЦИАЛЬНО-ЭКОНОМИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ АМБУЛАТОРНОГО НАБЛЮДЕНИЯ
БОЛЬНЫХ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ С ГИПЕРТРОФИЕЙ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА И РИСКОМ РАЗВИТИЯ АРИТМИЙ
14.01.05 - кардиология 14.02.03 - общественное здоровье и здравоохранение
АВТОРЕФЕРАТ
диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
3 О СЕН 2010
Тверь-2010
004609975
Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Тверская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» на кафедре внутренних болезней ФПДО и кафедре общественного здоровья и здравоохранения.
Научные руководители:
доктор медицинских наук доктор медицинских наук
Официальные оппоненты:
доктор медицинских наук, профессор доктор медицинских наук, профессор
Иванов Александр Петрович Иванов Александр Геннадьевич
Аникин Виктор Васильевич Коновалов Олег Евгеньевич
Ведущая организация: Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Курский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» (ГОУ ВПО КГМУ Росздрава).
Защита диссертации состоится « V У » и^Г^/Л'7 2010 г. в 1200 на заседании диссертационного совета Д 208.0^9.01 при ГОУ ВПО Тверская ГМА Росздрава (170100, г. Тверь, ул. Советская, 4).
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГОУ ВПО Тверская ГМА Росздрава и на сайте академии www.tvergma.ru.
Ц^ШШ V» V» ¥¥.1 V VI £11114.1 1Д.
/С ер^^Ж/
Автореферат разослан «_/_£_» 2010 г.
Ученый секретарь диссертационного совета, кандидат медицинских наук, доцент
В.В. Мурга
СПИСОК ОСНОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
АВ - атриовентрикулярный;
АГ - артериальная гипертензия;
АД - артериальное давление;
ГЛЖ — гипертрофия левого желудочка;
ДАД - дистолическое артериальное давление;
ДДФ — диастолическая дисфункция;
ИБС - ишемическая болезнь сердца;
ИВ - индекс времени;
КДО - конечный диастолический объем;
КДР - конечный диастолический размер;
КСО - конечный систолический объем;
КСР - конечный систолический размер;
ЛЖ - левый желудочек;
ЛП - левое предсердие;
ЛПУ - лечебно-профилактическое учреждение;
МЖП - межжелудочковая перегородка;
ММЛЖ - масса миокарда левого желудочка;
ОМС - обязательное медицинское страхование;
ПЖ - правый желудочек;
ПП - правое предсердие;
САД - систолическое артериальное давление
СН - сердечная недостаточность;
УО - ударный объем;
ФВ - фракция выброса;
ФК - функциональный класс;
ФНО - фактор некроза опухоли;
ФП - фибрилляция предсердий;
ХМ - холтеровское мониторирование;
ЭКГ - электрокардиография;
ЭНГМ - электрическая негомогенность миокарда;
ЭНСМ - электрическая нестабильность миокарда;
ЭхоКГ - эхокардиография.
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность исследования. Артериальная гипертензия является широко распространенным заболеванием и регистрируется в индустриально развитых странах у трети населения в возрасте старше 25 лет (Kearey P.M. et al., 2004; Lenfant С., 2005). В России повышенные цифры артериального давления выявлены у 39,5% мужчин и 41,1% женщин (Авшалумов А.Ш. и др., 2009; Жидких Б.Д. и др., 2009; Ерченкова В.Е. и др., 2010).
Сердце, являющееся важнейшим органом-мишенью, поражается у 70% больных ГБ (Амаджаргал Б. и др. 2008; Diez J. et al., 2010), что проявляется геометрической перестройкой ЛЖ, его гипертрофией, снижением диасто-лической и систолической функции (Алёхин М.Н. и др., 2010; Lam С. et al., 2010; Raman S.V., 2010), а также развитием электрической нестабильности (ЭНСМ) и негомогенности сердечной мышцы (ЭНГМ), которые в несколько раз повышают риск возникновения жизнеугрожающих желудочковых аритмий и внезапной сердечной смерти (Люсов В.А., 2006; Блинова У.В. и др., 2010; Barrios V. et al., 2010; Di Bello V. et al., 2010; Ishida K. et al., 2010).
Высокая заболеваемость, значительная частота осложнений, нередко приводящих к инвалидизации больных и преждевременной смертности, объясняют так же высокую социальную значимость ГБ и тот интерес, который проявляют к ее изучению клиницисты (Глезер М.Г., 2007; Гогин Е.У., 2010; Borzechi A.M. et al., 2010; Kivamaki M. et al., 2010). Несмотря на достигнутые успехи в леченш ГБ риск развития тяжелых сердечно-сосудистых осложнений остается достаточно высоким, увеличиваются экономические затраты здравоохранения, эффективность которых нельзя считать оптимальной (Козлова И.Д., 2004; Глезер М.Г., 2007).
В функциональной диагностике в настоящее время большое значение придают электрофизиологическому состоянию сердца в прогнозировании сердечно-сосудистых осложнений и летальности при различной кардиальной патологии, в том числе у больных АГ (Чазова И.Е., Бойцов С.А., Небиеридзе Д.В., 2004; Бойцов С.А., 2006; Барсуков А.В. и др., 2009). Однако данные исследования весьма трудоемки, а их амбулаторное применение не изучено (Агеев Ф.Т. и др., 2007). В этой связи весьма актуальным является поиск доступных неинвазивных способов оценки ЭНГМ и ЭНСМ у больных АГ.
Основной причиной внезапной смерти является электрическая нестабильность миокарда, проявляющаяся тяжелыми желудочковыми нарушениями ритма (Podrid P.J., Myerburg R.J., 2005; Кулешова Э.В. и др., 2006; Ерченкова В.Е. и др., 2010). В настоящее время с целью выявления и прогнозирования электрической нестабильности сердца регистрируют поздние потенциалы желудочков сердца, которые считаются независимым фактором риска внезапной смерти и смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, являясь
высокочувствительными маркерами развития желудочковой тахикардии, а так же проводятся электрофизиологические исследования сердца с применением современных интервенционных технологий (Тиньков А.Н. и др., 2005; Ахмедов В.А. и др., 2009; Глязер М.Г. и др., 2009). Вместе с тем, их использование сопряжено с существенным риском для пациента и необходимостью их проведения в специализированных кардиологических центрах.
Ключевым звеном развития осложнений, связанных с АГ так же является ремоделирование сердечной мышцы с формированием ее хронической несостоятельности (Беленков Ю.Н. и др., 2003; Бакунина И.А. и др., 2009). Ремоделирование сердца и развитие сердечной дисфнкции в настоящее время рассматривается с позиции теории единого сердечно-сосудистого континуума. Согласно этой теории одним из сценариев развития событий может быть следующий: от артериальной гипертонии и других факторов риска к гипертрофии ЛЖ, его дисфункции и затем к сердечной недостаточности (Беленков Ю.Н. и др., 2002; Шаварова У.К. и др. 2009).
В то же время, термин «ремоделирование» все чаще стал использоваться применительно к электрическим и электрофизиологическим процессам в миокарде (Иванов Г.Г. и др., 2006; Бойцов С.А. 2005, 2009), поскольку развитие многих патологических процессов в живых клетках связано с нарушением барьерной или структурной функции их мембран (Волкова Э.Г. и др., 2003; Блинова Е.В. и др., 2010).
Проблема структурно-функциональных изменений сердца у больных АГ достаточно полно отражена в научной литературе. Однако электрическое ремоделирование миокарда, его роль в сердечно-сосудистом континууме, а также взаимосвязь электрического и структурно-геометрического ремоде-лирования миокарда с диастолической функцией левого желудочка у лиц с АГ до настоящего времени изучены недостаточно. В то же время, подобные исследования помогут уточнить причинно-следственные связи изменений электрических и структурно-функциональных нарушений, что, возможно, позволит определить новые маркеры ранней диагностики патологических изменений сердца у пациентов с артериальной гипертонией.
Социально-экономические преобразования в стране, вовлекшие здравоохранение в систему рыночных отношений, существенно изменили характер экономических проблем медицинских учреждений (Кучеренко В.З., Шляпников В.В., 2007; Линденбратен А.Л., 2008). Их решение должно основываться на результатах социально-экономического анализа с учётом региональных особенностей развития здравоохранения, основными задачами которого являются выявление резервов повышения эффективности деятельности медицинских учреждений, и поиск альтернативных решений, связанных с улучшением ресурсного обеспечения и более рациональным использованием имеющихся средств при оказании медицинской помощи больным в стационарных или амбулаторных условиях.
Цель исследования. Изучить особенности развития аритмических событий у больных с АГ и ГЛЖ, проследить взаимосвязи меняющегося уровня миокардиального резерва с процессами негомогенности реполяризации миокарда левого предсердия и левого желудочков (ЛП, ЛЖ) и дать характеристику социально-экономической эффективности амбулаторного наблюдения за больными АГ и ГЛЖ с использованием разработанного алгоритма. Задачи исследования:
1. Изучить особенности структурного и функционального состояния миокарда ЛП и ЛЖ при наличии ГЛЖ у больных АГ и в связи с физическим (спортивным) перенапряжением.
2. Определить взаимосвязи резервов миокарда ЛЖ и ЛП у больных с АГ и ГЛЖ в состоянии покоя и гемодинамические особенности проб с физической нагрузкой, в связи с риском развития нарушений сердечного ритма при амбулаторном их наблюдении.
3. Оценить роль негомогенности процессов реполяризации ЛЖ и ЛП при ГЛЖ в связи с наличием АГ или физической перегрузки и выявить связи с нарушениями систолической и диастолической функций миокарда, а так же с характером ремоделирования ЛЖ.
4. Выявить ключевые параллели структурного и функционального статуса при ГЛЖ связанной с АГ особенности суточной характеристики АД при амбулаторной реабилитации больных с риском развития нарушений сердечного ритма.
5. Дать социально-экономическое обоснование необходимости предлагаемого алгоритма амбулаторного наблюдения и обследования больных АГ с ГЛЖ в связи с профилактикой риска развития аритмических осложнений и внезапной сердечной смерти.
Научная новизна. С помощью достаточно информативных неинвазивных тестов впервые комплексно оценили особенности функционального и структурного статуса у больных АГ с наличием ГЛЖ, связанные с риском развития нарушений сердечного ритма. С новых позиций рассмотрены вопросы взаимосвязи различных составляющих характеристик деятельности сердца при наличии «физиологической» и «патологической» ГЛЖ. С помощью оценки негомогенности процессов реполяризации предсердий и желудочков у этих больных выявлены новые факторы, способствующие развитию осложнений, что позволяет выработать приоритетные направления в их профилактике. Изучены новые критерии оценки динамики АД в виде его утреннего подъема и гипертензивной реакции на вставание с постели как маркеры риска аритмических осложнений. Проведён сравнительный социально-экономический анализ затрат на оказание медицинской помощи (наблюдение и обследование) больным АГ с ГЛЖ в стационарных и амбулаторных условиях.
Практическая значимость работы заключается в уточнении патофизиологических механизмов развития осложнений у больных АГ с ГЛЖ с
определением взаимовлияющих на статус пациентов различных сторон деятельности сердца. Все это позволяет определить приоритеты в профилактике и тактике амбулаторной реабилитации больных АГ, имеющих риск развития аритмий. Предлагается разработанный наиболее оптимальный путь ранней диагностики развития осложнений при использовании общедоступных не-инвазивных технологий, исключая необходимость применения дорогостоящих технологий. Внедрение в практическое здравоохранение результатов исследования позволяет существенно улучшить качество лечебно-диагностической работы учреждений кардиологического профиля и существенно снизить затраты, связанные с наблюдением и обследованием больных в амбулаторных условиях по сравнению со стационарными условиями. Основные положения, выносимые на защиту:
1. Имеется прямая корреляция ГЛЖ, связанная с физическим перенапряжением и АГ с риском развития аритмий, механизм появления которых существенно отличается в зависимости от причины развития ГЛЖ.
2. Нарушения диастолических процессов в желудочках сердца связаны с повышенной нагрузкой на предсердия и с увеличением пульсового АД, а так же с характером утреннего подъема САД и ДАД при вставании с постели и в первые три часа бодрствования.
3. Алгоритм выявления предикторов развития аритмий при ГЛЖ, применяемый в амбулаторных условиях, имеет как медицинскую, так и социально-экономическую эффективность.
Внедрение результатов исследования. Результаты исследования внедрены в работу Тверского кардиологического диспансера и городской больницы скорой медицинской помощи г. Твери. Полученные материалы используются в лекционном курсе кафедры внутренних болезней ФПДО Тверской государственной медицинской академии.
Апробация работы. Материалы доложены на конференции «Сердечная недостаточность - 2008», форуме «Кардиология - 2009», ежегодной конференции «Холтеровское мониторирование ЭКГ» (апрель 2009), национальном конгрессе кардиологов (октябрь 2009), научно-практической конференции ЦФО РФ «Инновации и информационные технологии в диагностической, лечебно-профилактической и учебной работе клиник» (декабрь 2009), на заседании Тверского кардиологического научного общества.
Публикации. По материалам исследования опубликовано 8 работ, в том числе 2 в изданиях, рекомендуемых ВАК для публикаций диссертационных материалов.
Объем и структура диссертации. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, описания материала и методов исследования, двух глав собственных исследований, заключения, выводов и практических рекомендаций. В приложении приведен предлагаемый алгоритм диагностического
поиска риска развития аритмий. Библиографический указатель содержит 260 источников, из них 78 отечественных и 182 зарубежных авторов.
Диссертация изложена на 120 страницах, содержит 27 таблиц и 3 рисунка.
СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ
Материалы и методы исследования. Исследование проводилось на базе Тверского клинического кардиологического диспансера и включало 120 больных с ГЛЖ, из которых у 80 (основная группа) ранее диагностирована АГ 1-2 степени, а у 40 пациентов (группа сравнения), она развилась на фоне занятий спортом (физиологическая ГЛЖ). Давность АГ колебалась от 1 до 10 лет (в среднем 2,6 ± 1,2 года). Среди включенных в исследование пациентов наиболее часто встречались мужчины, преимущественно работоспособного возраста (31-60 лет). Однако в среднем возрастной состав мужчин и женщин достоверно не различался (соответственно 42,4 ± 6,7 и 48,9 ± 5,4 года; р > 0,05). Все включенные в исследование пациенты занимались трудовой деятельностью, при этом среди них примерно в равной мере были лица физического (62; 51,6%) и умственного (58; 48,4%) труда. В исследование не включали пациентов с ишемической болезнью сердца и клиническими проявлениями хронической почечной и церебральной недостаточности.
Всем больным было проведено однократное неинвазивное комплексное клинико-инструментальное обследование, включавшее в себя помимо традиционного ЭКГ-контроля и его ХМ, так же проведение нагрузочных исследований (ВЭМ) и эхокардиографии (ЭхоКГ). Уровни АД анализировали при «офисном» и амбулаторном измерении. Последние параметры определялись при его суточном мониторировании (СМАД) и самоконтроле (СКАД). Обследование проводилось на фоне полной отмены лекарственных препаратов (не менее чем за 24 ч. до процедуры).
При анализе ЭКГ определяли наличие ГЛЖ по критериям Соколова-Лайола в отведениях от конечностей - RI + S III > 25 мм; R avL > 11 мм; R avF > 20 мм; S avR > 14 мм; учитывая изменения в грудных отведениях - R V5(V6) > 26 мм; R V5(V6) + S V1(V2) > 35 мм.
Дополнительно использовались следующие ЭКГ-параметры: Cornell product (Корнельский амплитудно-временной показатель) или Корнельское произведение - произведение Корнельского показателя [RAVL + SV3] на продолжительность QRS-комплекса, считая пограничным значение 244 mikroV*sec; sum of 12-lead voltage (амплитудная сумма QRS-комплексов 12 отведений) - сумма абсолютных амплитудных величин QRS-комплексов каждого из 12 отведений, пограничное значение которого по данным литературы составляет 175 мм.
При оценке ЭКГ в 12 общепринятых отведениях особое внимание обращали на длительность интервала QT при коррекции его значения с исполь-
зованием формулы Байеса. За нормальную величину принимали значение менее 320 ме. Одновременно с этим рассчитывали дисперсию QT (QTd) как разницу наименьшего и наибольшего интервала QT в 12 стандартных отведениях ЭКГ. Параллельно осуществляли коррекцию QTd с использованием формулы Байеса с расчетом коррегированной дисперсии QT (QTcd). Учитывая отсутствие нормативных значений данных показателей применительно к больным с АГ и ГЛЖ, полученные параметры дисперсионных величин сравнивали с данными обследования пациентов группы сравнения. Одновременно, аналогично дисперсионному анализу интервала QT рассчитывались показатели дисперсии для зубца Р и интервала PQ по разработанному ранее способу (Иванов А.П., Дедов Д.В., 2005; Тунсер М. и др., 2008).
Велоэргометрию проводили на аппаратно-программном комплексе «Ва-лента» (Россия, СПБ) в положении сидя после 30 мин отдыха. Электрокардиографический контроль параллельно осуществляли на кардиоанализаторе «Fukuda FCP4101» (Япония) в 12 общепринятых отведениях со скоростью 50 мм/с при усилении сигнала 10 мм/мВ. Регистрация ЭКГ в 6 грудных отведениях осуществлялась со стандартных точек, а электроды с конечностей перемещали в над- и подлопаточные пространства слева и справа от позвоночного столба. Для исключения помех, возникающих при исследовании, и стабилизации изолинии в ходе физической нагрузки применяли стандартный фильтр с рабочей частотой 50 Гц. Исходно, а так же на 1-й и 3-й мин каждой ступени регистрировали ЭКГ в 6 грудных отведениях с постоянным мони-торным контролем ее в течение всего периода исследования. Одновременно на плече измеряли АД, используя для этого автоматический тонометр фирмы TLF (США). Уровень АД оценивали исходно, на максимальной ступени нагрузки, а так же на 1-й, 3-й и 5-й мин отдыха.
Велоэргометрию осуществляли методом непрерывно возрастающих нагрузок, начиная с мощности 50 Вт и увеличивая ее каждые 3 мин на 25 Вт. При отсутствии клинико-электрокардиографических критериев прекращения пробы, исследование заканчивали по достижении субмаксимальной ЧСС -75% от должной для данного возраста и пола. При оценке результатов ВЭМ сопоставляли мощность пороговой нагрузки и появление субъективных и ЭКГ-критериев ишемии миокарда. Возникновение последних констатировалось в соответствии с Международными методическими рекомендациями АСС/ АНА (2000). В случаях выявления ишемических изменений на ЭКГ пациенты исключались из исследования. Одновременно при нагрузках оценивалась динамика систолического, диастолического и пульсового АД.
Пробу с физической нагрузкой прекращали при появлении следующих клинических признаков: развитие типичного приступа стенокардии; снижение АД на 20% от исходного уровня или отсутствие его повышения при возрастании нагрузки; значительное повышение АД (более 230/120 мм рт.
ст.); развитие приступа удушья или выраженной одышки, препятствующих дальнейшему проведению исследования; появление головокружения, тошноты, сильной головной боли. Нагрузка прекращалась так же при отказе больного от дальнейшего проведения пробы.
Для ультразвукового исследования сердца использовался комплекс «\^гщтес! СРМ 750» (Франция). Применялась стандартная методика с оценкой общепринятых параметров внутрисердечной гемодинамики. Наличие ГЛЖ определялось по рекомендациям Американского эхокардиографического общества на основе расчета массы миокарда левого желудочка. Последнюю определяли по следующей формуле: ММ ЛЖ = 1,04-[((7-(КДР + ТМЖП + ТЗС ЛЖ)3)/(2,4 + КДР + ТМЖП + ТЗС ЛЖ)) - (7-КДРЗ/(2,4 + КДР))], где КДР - конечно-диастолический размер, ТМЖП - толщина межжелудочковой перегородки, ТЗС ЛЖ - толщина задней стенки ЛЖ.
Относительную толщину стенок в диастолу (ОТС) определяли по формуле: ОТС = (ТМЖП + ТЗС ЛЖ)/КДР. С учетом площади поверхности тела рассчитывали индекс ММЛЖ (ИММ ЛЖ).
На основании величин ИММ ЛЖ и ОТС выделяли следующие типы геометрии ЛЖ: 1) нормальная геометрия (ИММ ЛЖ в норме и менее, ОТС менее 0,45); 2) концентрическое ремоделирование (относительное утолщение стенок ЛЖ при нормальной ММ ЛЖ: ИММ ЛЖ в норме и меньше, ОТС 0,45 и более); 3) концентрическая ГЛЖ (увеличенные ММ ЛЖ и относительная толщина стенок ЛЖ: ИММ ЛЖ больше нормы, ОТС 0,45 и более); 4) эксцентрическая ГЛЖ (увеличенная ММ ЛЖ при нормальной или сниженной ОТС: ИММ ЛЖ больше нормы, ОТС менее 0,45). Критерием увеличения ИММ ЛЖ считали его уровень более 125 г/м2 для мужчин и 110 г/м2 для женщин.
В М-режиме определяли толщину межжелудочковой перегородки и задней стенки ЛЖ, а так же его переднее-задний размер в систолу и диастолу от эндокардиальной поверхности межжелудочковой перегородки до эндокарда задней стенки ЛЖ. С помощью установки визиров рассчитывались конечный систолический и диастолический объемы (КСО и КДО). Ударный объем (УО) ЛЖ определяли как разность конечного диастолического и систолического объемов ЛЖ. Далее рассчитывалась (в процентах) фракция выброса (ФВ) ЛЖ как отношение УО и КДО. Нормальными показателями внутрисердечной гемодинамики считали КДО - 130 ± 7,4 мл, КСО - 49,0 ± 6,9 мл, УО - 81,3 ± 4,5 мл, ФВ - 63,8 ± 2,2%.
Наряду с показателями, характеризующими функциональное состояние ЛЖ, при ЭхоКГ оценивали размер левого предсердия, принимая за норму величину менее 4 см.
Оценку диастолической функции ЛЖ осуществляли методом допплер-эхокардиографии по характеру трансмитрального потока. Определяли макси-
мальную скорость раннего пика (М1) и предсердной систолы (М2), площади под кривыми раннего (Е) и позднего (А) диастолического наполнения и их соотношение (Е/А), а так же время изоволюмического расслабления ЛЖ (IVRT) и время замедления раннего диастолического наполнения (ДТ). IVRT измерялось как интервал между сигналами закрытия аортального клапана и сигнала открытия митрального клапана при одновременной регистрации трансмитрального и трансаортального потоков. За нормальные диастоличе-ские показатели принимали: отношение Е/А 1,0-1,5, IVRT - 60-70 мс, ДТ - 200 ± 40 мс. При анализе диастолических показателей выделяли три типа нарушений диастолической функции ЛЖ: рестриктивный, когда Е/А > 2; ДТ < 140 мс в сочетании с Е/А > 1; нерестриктивный с нарушением релаксации (Е/А < 1) и псевдонормальный при 1 < Е/А < 2 и ДТ > 160 мс.
Суточное мониторирование АД проводилось с помощью аппаратно-программного комплекса «Кардиотехника - 4000 АД» (фирма ИНКАРТ, СПб). После подключения регистратора через специальный кабель к персональному компьютеру, с помощью компьютерной программы проводилось программирование (инициализация) регистратора. Программирование включает информацию о больном, установку периодов и интервалов измерения (например: 1-й период с 10 до 23 ч, интервал между измерениями 15 мин; 2-й период с 23 до 7 ч, интервал между измерениями 30 мин), наличие или отсутствие перед каждым измерением звукового сигнала, а также необходимость появления на дисплее величин систолического, диастолического АД и частоты пульса. Согласно международным методическим рекомендациям интервалы между измерениями составляли: для дневного времени - 15 мин, для ночного - 30 мин.
Средние значения артериального давления (систолического, диастолического, среднего гемодинамического, пульсового) рассчитывались как за 24 ч, так и за отдельные отрезки времени (день, ночь). Нормальными показателями среднего артериального давления считали его уровень, не превышающий 130/80 мм рт. ст. за 24 ч, 140/90 мм рт. ст. за день и 120/70 мм рт. ст., за ночной период.
Индекс времени гипертензии рассчитывался по проценту измерений, превышающих нормальные показатели артериального давления за 24 ч или отдельно для каждого времени суток. За нормальные его значения принимали уровень, не превышающий 20%. Вариабельность артериального давления анализировали по его колебаниям вокруг среднесуточных значений как коэффициент вариации (КВ), который определяли по формуле: КВ = (s : среднее АД) х 100%. Нормальным считали стандартное отклонение систолического артериального давления за сутки <15,2 мм рт. ст., за дневной период <15,5 мм рт. ст., за ночной период <14,8 мм рт. ст. Для диастолического артериального давления эти уровня составили соответственно за сутки, день и ночь - <12,3,
<13,3 и <11,3 мм рт. ст. Вариабельность артериального давления считали повышенной, если она превышала норму хотя бы за один период времени.
Циркадные колебания артериального давления оценивали по разности средних дневных и ночных значений, считая физиологическим снижение артериального давления в ночные часы на 10-20% по сравнению с дневными показателями. Выраженность двухфазного ритма артериального давления день-ночь оценивали по суточному индексу (СИ), который рассчитывается по формуле: СИ = [(среднее АД дн. - среднее АД ночн.) : среднее АД дн.] х 100% отдельно для систолического и диастолического давления.
Пациентов с суточным индексом 10-20% определяли как дипперы (dippers). Случаи, когда артериальное давление ночью снижалось меньше или не снижалось совсем, относили к категории «нон-дипперов» (non-dippers). Отдельно выделяли группу пациентов с чрезмерным падением артериального давления в ночное время, или «extreme-dippers», суточный индекс у которых был выше 20%. Особую группу составили пациенты с суточным профилем АД типа «night-peakers», у которых регистрировался ночной подъем артериального давления и суточный индекс имел отрицательное значение.
При анализе утреннего подъема АД оценивали разницу максимального и минимального САД за время 4:00-10:00, а так же сопоставляли уровни САД в момент пробуждения и в 10:00.
Все получаемые при различных исследованиях данные заносились в электронную таблицу Exsel 7.0 с последующей обработкой с помощью прикладных для Windows статистических программ. С целью проверки значимости получаемых результатов использовались методы дисперсионного, регрессионного и вариационного анализов. Достоверность различий показателей в зависимости от особенностей выборки оценивались по критерию t Стьюдента, F и %2.
Сравнительный социально-экономический анализ прямых медицинских затрат, связанных с наблюдением и обследованием больных АГ с ГЛЖ и риском развития аритмий в стационарных и амбулаторных условиях, проводился в пять этапов: расчёт прямых медицинских затрат, связанных с наблюдением и обследованием больных АГ с ГЛЖ и риском развития аритмий, в условиях стационара и амбулаторных условиях (I этап); расчёт показателей «затраты - эффективность» (ICEA - index cost-effectiveness analysis) - II этап; расчёт показателя «приращения эффективности затрат» (IICEA - index increment cost-effectiveness analysis) - III этап; расчёт средней стоимости наблюдения и обследования в стационарных и амбулаторных условиях на 1 больного, а также средней эффективности наблюдения и усреднённого соотношение «затраты - эффективность» (ICEA) - IV этап; сравнение данных, рассчитанных по стационарным и амбулаторным условиям наблюдения и обследования со усреднёнными данными (V этап).
При определении размера прямых медицинских затрат использовались тарифы на медицинские услуги, действующие в регионе в рамках системы обязательного медицинского страхования (ОМС); бюджетные расценки на медицинские услуги, действующие в конкретном учреждении; цены на платные медицинские услуги, в том числе в рамках добровольного медицинского страхования или иной коммерческой деятельности; усреднённые тарифы нескольких медицинских учреждений; результаты собственных экономических расчётов цен на медицинские услуги; оптовые (или розничные цены) на лекарственные средства.
С целью создания электронной базы данных, адекватной статистической обработки и проверки надежности выявленных связей использовалась ПЭВМ типа «Pentium», оснащенная операционной системой «Windows-XP».
Результаты исследований. В настоящее время не вызывает сомнения связь ГЛЖ с риском развития различных, в том числе и фатальных, осложнений. К последним часто приводит появление аритмий, причина которых до конца не изучена. У больных АГ развитие ГЛЖ признается значимым фактором, обозначаемым обычно как «поражение органов-мишеней». При этом важность данного момента многие авторы подчеркивают введением термина «гипертоническая болезнь сердца» (Diamond J.A. et al., 2005, Prisant L.M., 2005). Признается, что сердце при АГ имеет важные особенности, связанные с ГЛЖ в виде эндотелиальной дисфункции, приводящей к развитию диастолической недостаточности (Gerdts Е. et al., 2004, Heimersdorf M.G. et al., 2007). Ряд авторов связывает появление аритмий при АГ прежде всего со структурными изменениями миокарда (Hernnersdorf M.G. et al., 2001, Palmiero P. et al., 2004, Motz W. 2006), характерными непосредственно для повышения уровня АД. Другие, напротив, считают причиной их появления при ГЛЖ сопутствующей сердечно-сосудистой патологии (Aidietis A. et al., 2007, Yiu К.Н. et al., 2008). Однако нельзя не отметить, что аритмии возникают при ГЛЖ не связанной ни с повышением АД, ни с наличием других сердечных заболеваний, в частности при «физиологической» ГЛЖ с развитием так называемого «спортивного сердца» (Basavarajaiah S. et al., 2008, Kreffel Z. 2008, Whyte G. et al., 2008). Последний аспект проблемы заслуживает особого внимания, особенно в свете имеющихся сообщений о возрастании в спорте случаев внезапной сердечной смерти, причиной которой, несомненно, является развитие фатальных аритмий (Biffi A. et al., 2008).
В проведенном исследовании группу сравнения составили пациенты, развитие ГЛЖ у которых ассоциировалось, прежде всего, с их интенсивной спортивной деятельностью и у которых, согласно данным анамнеза и предшествующих обследований в физкультурном диспансере отсутствовал подъем АД и какие-либо сердечные заболевания. Обращает на себя внимание, что у этих пациентов единичные суправентрикулярные и желудочковые экстрасистолы выявлялись с одинаковой частотой, как и при ГЛЖ, вследствие
АГ (соответственно у 71,2 и 69,6% и у 40,8 и 40,2%). Однако «значимые» желудочковые аритмии у них регистрировались достоверно реже. Так, парные ЖЭ соответственно в 2,2 и 4,8%, групповые ЖЭ - 0,9 и 2,9%, ранние ЖЭ - 0,7 и 2,0%. Вместе с тем в группе сравнения чаще встречались атриовен-трикулярные и синоатриальные блокады (соответственно у 1,8 и 1,0%; у 4,4 и 3,9%). Необходимо отметить, что более значимые показатели PQ на ЭКГ при аритмиях в этой группе обследованных при сравнении с их не имевшими (0,185 ± 0,001 и 0,160 ± 0,003 с; р < 0,05), может свидетельствовать о наличии у них скрытых проявлений AV блокады. Однако конкретные механизмы этого не понятны и требуют отдельного исследования.
Обращает на себя внимание, что при «физиологической» ГЛЖ развитие аритмий не связано с различиями в выраженности увеличения ММЛЖ, когда аритмии в этой группе возникали при значениях ИММЛЖ 82 ± 15 г/м2 (в основной группе - 88 ± 15 г/м2), а так же при сопоставимых параметрах диастолической функции ЛЖ (Е/А соответственно 1,1 ± 0,2 и 1,0 ± 0,2 отн. ед.). В то же время при сопоставлении этих групп по признаку развития гипертензивной реакции на физическую нагрузку указанный показатель у них существенно не менялся при достоверном уменьшении Е/А в основной группе (соответственно 1,10 ± 0,02 и 0,84 ± 0,03 отн. ед.), тогда как параметр IVRT у них был существенно ниже (94 ± 1,1 и 112 ± 2,1 мс; р < 0,01), что сопровождалось уменьшением MV DT (226 ± 4,8 и 246 ± 4,4 мс; р < 0,01). Следовательно, одной из причин появления аритмий в случаях «физиологической» ГЛЖ следует считать наличие ранних (доклинических) признаков ДЦФ, возникающих в связи с физическими нагрузками.
Необходимо подчеркнуть, что у этих пациентов отмечено увеличение показателей СМАД, прежде всего уровня ДАД, которое при наличии / отсутствии аритмий составило соответственно 86,1 ± 9,4 и 76,8 ± 7,6 мм рт. ст., а так же ср АД -101,0±9,1и 89,9 ± 8,6 мм рт. ст. Значения этих показателей уже нельзя отнести к нормальным и, возможно, в этой группе мы имеем если не АГ 1 степени, то во всяком случае высоконормальный уровень АД, что является фактором риска развития эссенциальной АГ. Можно полагать, что при «физиологической» ГЛЖ при развитии аритмических осложнений, так же как и в основной группе, развивается АГ, находящаяся еще в доклинической стадии.
Еще одной особенностью, выявленной в группе сравнения в связи с развитием аритмий, следует считать изменения в показателях, характеризующих электрическую нестабильность миокарда - гетерогенность процессов реполяризации миокарда, что отражают параметры дисперсионного анализа ЭКГ, приведенные в табл. 1.
Так, если традиционно изучаемые дисперсии интервалов QT в сравниваемых группах достоверно не различались, то дисперсии Р и PQ у них оказались
Таблица 1
Дисперсионные характеристики ЭКГ показателей (мс) в сравниваемых группах обследованных (М ± ст)
Показатель Больные АГ с ГЛЖ и аритмиями (п = 56) Больные АГ с ГЛЖ без аритмий (п = 24) Пациенты группы сравнения с аритмиями (п = 28) Пациенты группы сравнения без аритмий (п = 12)
Р max 116,16 ±17,61* 112,44 ± 11,22 115,78 ± 17,58 112,51 ± 11,47
Р min 63,21 ± 16,33* 70,01 ± 13,46 63,48 ± 16,41* 70,05 ± 11,12
Р dis 52,05 ± 18,18** 42,06 ± 18,15 51,34 ± 17,44* 42,40 ± 13,55
PQ шах 176,62 ± 17,08* 140,1 ± 12,12 176.43 ± 16,03 166,12 ±20,13
PQ min 127,54 ± 19,17 127,12 ± 17,16 121,15 ± 11,37 122,25 ± 15,19
PQ dis 48,10 ± 15,45** 39,41 ± 14.88 50,01 ± 11,17** 39,44 ± 14,10
QT dis 65,51 ± 16,11* 61,15 ± 14,41 50,61 ±20,11* 48,41 ± 17,6
QT dis корр 45,11 ± 17,72 40,64 ± 20,34 39,22 ± 16,54 37,46 ± 15,33
Примечание. Звездочками показаны различия при сопоставлении пациентов в основной группе и группе сравнения в зависимости от наличия аритмий (* - р < 0,05; ** - р < 0,01).
существенно выше, чем в случаях, не имевших аритмий, и в целом соответствовали показателям в основной группе больных АГ с ГЛЖ. Данный факт свидетельствует об изменении электрических процессов в миокарде, когда при «физиологической» ГЛЖ имеет место патологические дисперсионные характеристики на уровне образования и проведения импульсов. Следовательно, негомогенность процессов реполяризации этой зоны миокарда можно считать еще одной причиной развития аритмий у пациентов в отсутствии АГ, имевших только ГЛЖ.
Однако, как и следовало ожидать, большинство изучаемых показателей существенно изменяется при развитии ГЛЖ у больных АГ, что в целом соответствует понятию «гипертоническая болезнь сердца».
В основной группе больных наличие аритмий ассоциируется прежде всего с более выраженными показателями, характеризующими уровень ГЛЖ, когда ИММЛЖ в случаях развития аритмий оказался достоверно выше, чем при их отсутствии (соответственно 88 ± 15 и 79 ± 15 г/м2; р < 005) при несущественных различиях в относительной толщине стенки ЛЖ. При этом, даже наличие предсердных аритмий у этих пациентов ассоциируется с увеличенным ИММЛЖ (соответственно 109 ± 18,6 и 99,1 ± 19,1 г/м2; р < 0,01). Данный факт не совсем понятен и требует дальнейшего уточнения.
Анализ полученных результатов обследования больных АГ с ГЛЖ позволяет предположить, что развитие аритмий у них связано не столько с увеличением мышечной массы миокарда, а с неблагоприятными вариантами его ремоделирования. Так, нормальная геометрия миокарда у этих больных
при наличии / отсутствии аритмий встречалась соответственно в 38,2 и 75,0% случаев. Однако выявить конкретный вклад и оценить наиболее неблагоприятный вариант ремоделирования не удалось ввиду статистически недостоверных при сопоставлении данных. Вероятно, это связано с относительно небольшим контингентом обследованных с каждым из вариантов, и решение данного вопроса требует более масштабного исследования.
В то же время обращает на себя внимание тот факт, что наличие желудочковых аритмий ассоциировалось у 32% больных с утолщением межжелудочковой перегородки более 10 мм, которая в группе больных АГ с ГЛЖ но без аритмий не превышала 9 мм. Это можно считать одной из особенностей аритмогенеза гипертрофированного миокарда ЛЖ.
Еще одной особенностью ГЛЖ при АГ в связи с развитием аритмий следует признать изменения диастолических процессов. Показатели, характеризующие состояние диастолической функции представлены в табл. 2.
Так, наиболее существенные изменения выявлялись у больных с желудочковыми нарушениями ритма сердца, при которых отмечено достоверное снижение скоростных показателей раннего диастолического наполнения и увеличение пиковой скорости позднего наполнения ЛЖ. Указанный факт отражает появление повышенной нагрузки на предсердия. Однако с учетом отсутствия изменений временных параметров диастолического наполнения, выявить «классический» вариант ДЦФ в целом в группе не удалось, но ранние его проявления в виде нарушения процессов релаксации, вероятно участвуют в процессе развития желудочковых аритмий у больных АГ с ГЛЖ.
Наличие повышенной нагрузки на предсердия отражается и изменением ЭКГ - характеристик негомогенности процессов реполяризации. Следует отметить, что традиционно изучаемые временные характеристики ЭКГ в 12 стандартных отведениях не различались в зависимости от наличия / отсутствия аритмий. Однако изучение дисперсионных показателей зубца Р и интервала Р() выявило их увеличение в связи с наличием аритмий. При этом дисперсия различалась даже в большей степени, чем дисперсия <ЗТ, когда РсИэ и РС^сИб при наличии аритмий были в 1,24 и 1,22 раза выше, чем при их отсутствии. Необходимо подчеркнуть, что (5Тс1 имел диагностическое значение преимущественно при желудочковых аритмиях, при которых 0Т<1 и его коррегированное значение были достоверно в 1,16 и 1,55 раза выше, чем в случаях с суправентрикулярными аритмиями. При этом наибольший показатель С?Тс1 встречался при концентрическом ремоделировании (51,12 ± 7,12 мс), а наименьший - при эксцентрической ГЛЖ (39,13 ± 4,01 мс). Следовательно, концентрическое ремоделирование ЛЖ наиболее неблагоприятно в плане развития желудочковых аритмий у больных АГ с ГЛЖ.
Дополнительную нагрузку на сокращающийся и расслабляющийся миокард оказывает увеличенное АД. При этом у больных АГ с ГЛЖ при наличии арит-
Таблица 2
Показатели диастолической функции левого желудочка у больных АГ в зависимости от наличия у них аритмий (М ± о)
Показатель АГ с ГЛЖ АГ с ГЛЖ Достоверность
и аритмиями без аритмий различии
Е (см/с) 85,26 ± 1.84 95,76 ± 2,00 р < 0,001
А (см/с) 54,09 ± 1,45 48,52 ± 1,59 р < 0,05
Е/А 1,60 ±0,04 2,04 ± 0,06 р < 0,001
Еср (см/с) 53,74 ± 1,59 57,87 ± 1,30 р > 0,05
Аср (см/с) 35,35 ± 1,19 32,63 ± 1,04 р < 0,001
Еср/Аср 1,55 ± 0,04 1,82 ± 0,05 р < 0,01
Аинт см/сск 12,75 ±0,35 14,06 ±0,32 р > 0,05
Еинт см/сск 5,54 ±0,13 4,98 ±0,15 р<0,01
Еинт/А инт 2.48 ± 0,008 2,91 ± 0,09 р < 0,01
Енорм (с"1) 4,77 ±0,10 5,06 ± 0,09 р < 0,05
ФНП (%) 29,32 ± 0,74 26,23 ± 0,63 р < 0,01
Е ЕТ (мс) 239,41 ± 4,49 244,35 ± 3,71 р > 0,05
А ЕТ (мс) 150,59 ±3,24 154,13 ±2,94 р > 0,05
ДТ (мс) 152,59 ±5,60 163,04 ± 4.32 р > 0,05
ВИР (мс) 73,88 ± 1,68 74,88 ± 1,68 р > 0,05
Примечание, р - достоверность различии между группами наблюдения; Е, Еср, Еинт - пиковые, средние и интегральные скорости наполнения ЛЖ в фазу быстрого наполнения; А, Аср, Аинт -пиковые, средние и интегральные скорости наполнения ЛЖ в фазу медленного наполнения; E/A, Еср/Аср, Еинт/Аинт - соотношение скоростей раннего и позднего наполнения (пиковых, средних, интегральных); Е норм - нормализованная скорость раннего диастолического наполнения; ФПН % - фракция позднего наполнения левого желудочка; ДТ - время замедления максимальной скорости раннего наполнения; Е ET - время фазы раннего наполнения; А ET время систолы предсердий.
мий имело значение повышение как «офисного», так и «амбулаторного» АД. Вместе с тем анализ наиболее важного в прогностическом плане показателя «вариабельность АД» как маркера риска осложнений, не выявил различий при проведении СМАД. Вероятно, что мнение исследователей (Mitchell G.F. et al., 2007, Pierdomenico S.D. et al., 2008) о большой прогностической значимости вариабельности АД в отношении нарушений сердечного ритма нельзя признать обоснованными.
При анализе корреляций уровней АД при проведении СМАД обращает на себя внимание тот факт, что наиболее выраженные ассоциации развития аритмий у больных АГ с ГЛЖ имелись по уровню пульсового АД, особенно с учетом его значений в ночные часы, когда корреляция его с ОТС и ИММЛЖ составили 0,542 и 0,544. Этот факт соответствует данным Mitchell G.F. и соавт. (2007), выявивших наиболее неблагоприятное повышение пульсового АД более 61 мм рт. ст. Однако в данном случае авторы проследили
ассоциации только с риском развития фибрилляции предсердий, не касаясь в целом проблемы аритмий.
Для более полного суждения об особенностях утренних характеристик АД в связи с развитием аритмий у больных с АГ и ГЛЖ, нами впервые проведена оценка значимости гипертензивной реакции при подъеме с постели, считая за ее наличие повышение САД и ДАД более чем на 11,5 и 7,8 мм рт ст (Е£исЫ К. й а1., 2004). При этом при аритмиях этот феномен выявлен у 55,4%, тогда как в их отсутствии - только у 25,0% обследованных с более выраженной корреляционной зависимостью для САД (г = 0,76), чем для ДАД (г = 0,32).
На наш взгляд, в плане аритмогенеза наиболее перспективным является оценка утреннего подъема (УП) АД, особенно с учетом гипертензивной реакции на ортостаз (табл. 3).
Таблица 3
Изменения величин УП АД в зависимости от наличия аритмий и гипертензивной реакции на ортостаз (М ± о)
Группы Показатель При гипертензивной реакции (п = 37) Без гипертензивной реакции (п = 57) Р
С аритмиями УП САД, мм рт. ст. 25 ±3 19 ±3 <0,05
УП ДАД, мм рт. ст. 20 ±3 16 ±4 <0,05
Без аритмий УП САД, мм рт. ст. 39 ±6 37 ± 10 <0,7
УП ДАД, мм рт. ст. 36 ±3 33 ± 14 <0,7
Кроме этого, в зависимости от наличия или отсутствия аритмий у больных АГ с ГЛЖ этот показатель для САД и ДАД составил 31±9и25± 10, и 28 ± 8 и 24 ± 7 мм рт. ст. при анализе данных СМАД. Необходимо подчеркнуть, что достоверность различий существенно увеличилась, когда стандартный протокол СМАД был изменен и утренний подъем АД оценивался не в строго фиксированные, традиционно оцениваемые часы (4:00-10:00), а в интервале времени от момента пробуждения и спустя 3 часа бодрствования. В этом случае наиболее значимым утренний подъем АД имелся по динамике ДАД, которое возросло на 27 ± 8 мм рт. ст. (в отсутствии аритмий - на 18 ± 8 мм рт. ст.; р < 0,001). Несколько меньшим оказался подъем САД (соответственно 35 ± 6 и 25 ± 11 мм рт. ст.; р = 0,002).
Использование данных характеристик утреннего подъема АД и его реакции на подъем с постели имеет существенные преимущества у амбулаторных больных, так как они могут регистрироваться в домашних условиях без применения методики СМАД - достаточно экономически затратного и не везде доступного метода исследования, тогда как введение этих показателей в методику самоконтроля АД (СКАД) можно считать весьма оправданным как с медицинских, так и экономических позиций.
Еще одной особенностью «аритмогенного статуса» больных АГ с ГЛЖ следует считать наличие гипертензивной реакции при проведении нагрузочных проб. Необходимо подчеркнуть, что последние Европейские (2007) и Российские (2008) рекомендации по диагностике и лечению АГ указывают на наличие такой реакции как критерия определения АГ и предлагают использование его в клинической практике. Примечательно, что гипертензивная реакция на физическую нагрузку чаще имелась у пациентов с различными вариантами ремоделирования (у 80,9%), чем при нормальной геометрии миокарда (у 16,7%).
Таким образом, наличие ГЛЖ следует считать важным детерминантом возникновения аритмий, связанным со структурно-морфологическим, электрическим и функциональным ремоделированием, которое проявляется как при АГ, так и в её отсутствии. Выявленные корреляционные связи позволяют предложить алгоритм диагностического поиска (приводится в приложении), основанный на использовании клинико-инструментальных показателей методик, наиболее часто используемых в практическом здравоохранении.
Особенностью данного алгоритма является, во-первых, оценка ГЛЖ с помощью стандартных ЭКГ и ЭхоКГ критериев с дальнейшим расширением определяемых показателей; во-вторых, применением ранжированных по своей диагностической значимости критериев, и, в-третьих, сопоставление последних по выраженности их корреляционных связей.
Так, в случае когда ГЛЖ подтверждается данными ЭКГ целесообразно одновременно изучать дисперсионные характеристики зубца Р и интервалов Р<3 и ОТ, а при оценке ГЛЖ при ЭхоКГ — одновременно проводить изучение функционального состояния предсердий и наличия ДДФ ЛЖ. Во всех случаях выявления ГЛЖ необходим анализ динамики АД с использованием его «офисных» и «амбулаторных» значений при применении методики СКАД. При этом внимание должны привлекать утренние характеристики АД. И только на заключительном этапе диагностического поиска к указанным методам целесообразно подключать ХМ, СМАД и проведение ВЭМ с обязательной оценкой динамики АД при физической нагрузке.
Необходимо отметить, что наряду с клиническими данными, использованный подход к обследованию и наблюдению за пациентами с ГЛЖ на фоне АГ и с риском развития аритмий, имел и существенный экономический эффект, Так, ранжирование изученных критериев по степени риска развития аритмий, а так же решение вопроса о тактике дальнейшего наблюдения, необходимом лечении, способах первичной и вторичной профилактики, выявило значимую экономию средств, направляемых на здравоохранение. При этом использование разработанного алгоритма позволяет не только улучшить качество диагностики, но и может способствовать более объективному контролю и оценке эффективности проводимой профилактической программы у больных с гипертрофией левого желудочка.
Результаты исследования убедительно свидетельствуют о том, что прямые медицинские затраты, связанные с наблюдением обследованием больных АГ с ГЛЖ, в амбулаторных условиях в 2,3 раза меньше по сравнению с таковыми в стационарных условиях. Показатель «затраты - эффективность» (ICEA) в амбулаторных условиях также в 2,8 раза меньше по сравнению с таковым в стационарных условиях (23,91 руб. против 67,32 руб.). Приращение затрат на единицу эффективности (или стоимость дополнительной единицы конечного результата) составляет 164,64 руб. Следовательно, наблюдение и обследование больных АГ с ГЛЖ в амбулаторных условиях является не только более эффективным с медицинской точки зрения, но и более дешёвым (экономически выгодным) по сравнению со стационарными условиями. Кроме того, нами установлено, что если затраты на 1 больного в стационарных условиях в 1,4 раза выше по сравнению с усреднёнными данными (5089,55 руб. против 3657,05 руб.), то в амбулаторных условиях они в 1,6 раза ниже (2224,55 руб. против 3657,05 руб.). При этом эффективность наблюдения и обследования в стационарных условиях на 8,7% ниже, а в амбулаторных условиях выше по сравнению со средними данными. Показатель ICE А (стоимость 1% эффективности) по стационарным условиям наблюдения и обследования оказался на 21,71 руб. (в 1,5 раза) больше по сравнению с усреднёнными данными (67,32 руб. против 45,61 руб.). В амбулаторных условиях показатель ICEA меньше среднего (23,91 руб. против 45,61 руб.) в 1,9 раза (на 21,70 руб.).
ВЫВОДЫ
1. Риск развития аритмий существует как при ГЛЖ, связанной с физическими перегрузками, так и артериальной гипертензией. При этом у пациентов с артериальной гипертензией более часто регистрируются желудочковые аритмии, а у лиц с «физиологической» гипертрофией возможно наличие скрытых атриовентрикулярных блокад, что связано с развитием у них ранних (доклинических) признаков диастолической дисфункции и повышением уровня диастолического артериального давления.
2. В отсутствии артериальной гипертензии наличие гипертрофии левого желудочка ассоциируется с развитием негомогенности процессов реполя-ризации в зоне образования и проведения импульсов до атриовентрику-лярного соединения, т.е. на уровне предсердий, что отличает этих больных от лиц, имеющих гипертрофию левого желудочка на фоне артериальной гипертензии.
3. При гипертензивно обусловленной гипертрофии левого желудочка отмечается увеличение степени ее выраженности, что более значимо коррелирует не с увеличением массы миокарда, а с неблагоприятным (концентрическим) вариантом его ремоделирования. При этом риск желудочковых аритмий тесно связан с утолщением межжелудочковой перегородки превышающей 10 мм.
4. Нарушение диастоличееких процессов у больных с артериальной гипер-тензией и гипертрофией левого желудочка с риском развития аритмий связано с повышенной нагрузкой на предсердия и увеличением пульсового артериального давления, особенно в ночные часы.
5. В оценке аритмогенеза у больных с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка наиболее ценным показателем артериального давления является характер его утреннего подъема. При этом более значимым маркером следует считать возрастание диастолического артериального давления с момента пробуждения в первые три часа бодрствования более чем на 25 мм рт. ст., а так же увеличение систолического и диастолического артериального давления при подъеме с постели соответственно на 11,5 и 7,8 мм рт. ст.
6. В условиях дефицита ресурсов, выделяемых на здравоохранение, с медицинской и экономической точек зрения более оправдано наблюдение и обследование больных АГ с ГЛЖ в амбулаторных условиях, о чём свидетельствуют более высокая медицинская эффективность и более низкий показатель 1СЕА («затраты - эффективность») по сравнению со стационарными условиями. Следовательно, наблюдение и обследование больных АГ с ГЛЖ в амбулаторных условиях можно определить как «доминирующую альтернативу».
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. При выявлении гипертрофии левого желудочка в ходе обследования больных в амбулаторных условиях необходимо обращать внимание на наличие неблагоприятных вариантов ремоделирования (в частности концентрического) левого желудочка, как на более значимый маркер риска развития нарушений сердечного ритма.
2. В оценке рисков развития аритмий при амбулаторном наблюдении за больными с гипертрофией левого желудочка целесообразно использовать разработанный алгоритм, основанный на традиционном анализе ЭКГ в 12 общепринятых отведениях с оценкой дисперсионных характеристик зубца Р, интервалов РС> и (}Т и одновременным изучением функционального состояния предсердий и выявлением признаков диастолической дисфункции левого желудочка при допплер-эхокардиографии.
3. При оценке динамики артериального давления в течение суток с помощью его мониторирования или при применении метода его самоконтроля необходимо помимо анализа стандартных показателей оценивать изменения артериального давления с момента пробуждения и вставания с постели в первые три часа бодрствования, считая эти параметры диагностически важными в плане изучения аритмогенеза.
4. Врачам первичного звена здравоохранения рекомендуется использовать разработанный алгоритм амбулаторного наблюдения и обследования больных АГ с ГЛЖ в связи с профилактикой риска развития аритмических осложнений и внезапной сердечной смерти.
Приложение
Алгоритм диагностического поиска на предмет выявления артериальной гипертензии, гипертрофии левого желудочка и риска аритмических осложнений у пациентов в амбулаторных условиях
Первичное обследование пациента в условиях поликлиники
' г
Оценка утреннего подъема АД СКАД
Оценка диастолической функции ЛЖ методом доплер - ЭхоКГ
Холтеровское мониторирование
ВЭМ с оценкой реакции АД на нагрузку
изменении нет
Решение вопроса об:
- отнесении к группе риска;
- наблюдении;
- лечении;
- профилактике ранних и поздних аритмических осложнений
СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
1. Роль диастолической и вегетативной дисфункции у больных артериальной гипертснзией с гипертрофией левого желудочка в связи с негомогенностью реполяризации миокарда и риском развития аритмий [Текст] / Е.А. Сайеда [и др.] // Профилактика заболеваний и укрепление здоровья. - 2008. - № 6 (приложение 1). - С. 27.
Диастолическая и автономная (вегетативная) дисфункция у больных артериальной гипертензией с гипертрофией левого желудочка в связи с негомогенностью реполяризации миокарда и риском развития аритмий [Текст] / Е.А, Сайеда [и др.] // Рос. кардиол. журн. - 2008. - № 5. - С. 5-8.
3. Сайеда, Е.А. Объем левого предсердия и риск развития аритмий у больных с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка [Текст] / Е.А. Сайеда, А.П. Иванов, И.А. Эльгардт, Н.И. Строкова // Сердечная недостаточность : тез. III конгресса. -М., 2008. - С. 66-67.
4. Сайеда, Е.А. Диастолическая функция и фракция выброса левого желудочка у больных артериальной гипертензией в зависимости от наличия у них клинических проявлений сердечной недостаточности [Текст] / Е.А. Сайеда, А.П. Иванов, Н.И. Строкова, Л.Н. Гуреева // Материалы XI форума «Кардиология -2009». -М, 2009.-С. 101-102.
5. Сайеда, Е.А. Дисперсия интервала QT и зубца Р на ЭКГ у больных с артериальной гипертензией и риском развития нарушений сердечного ритма [Текст] / Е.А. Сайеда, А.П. Иванов, И.А. Эльгардт, Н.И. Строкова // Традиции, современность, будущее : материалы съезда кардиологов и терапевтов ЦФО. -Тверь, 2009.-С. 161-162.
6. Сайеда, Е.А. Качество лечения больных артериальной гипертензией, достижение целевого уровня артериального давления и приверженность к антигипертензивной терапии при различных уровнях сердечно-сосудистого риска [Текст] / Е.А. Сайеда, А.П. Иванов, И.А. Эльгардт, Н.С. Сдобнякова // Реабилитация и вторичная профилактика в кардиологии : тез. VIII Рос. науч. конф. - М„ 2009. - С. 70-71.
Значение выявления гипертензивной реакции на физическую нагрузку у пациентов с гипертрофией левого желудочка при артериальной гипертонии и её отсутствии [Текст] / Е.А. Сайеда [и др.] // Клинич. медицина. 2009. - № 7.-С. 24-26.
8. Сайеда, Е.А. Социально-экономическое обоснование амбулаторного наблюдения и обследования больных артериальной гипертензией с гипертрофией левого желудочка и риском развития аритмий [Текст] / Е.А. Сайеда, А.Г. Иванов, K.M. Шах // Инновации и информационные технологии в диагностической, лечебно-профилактической и учебной работе клиник: материалы науч.-практ. конф. (10-11 дек. 2009 г.). -Тверь, 2009. -С. 181-183.
Ф
Подписано в печать 17.08.10. Формат 62*94 1/16. Отпечатано ризографическим способом. Тираж 100 экз.
ООО «Издательство «Триада». ИД №06059 от 16.10.01 г. 170034, г. Тверь, пр. Чайковского, 9, оф. 504, тел./факс: (4822)42-90-22,35-41-30 E-mail: triada@stels.tver.ru http://www.triada.tver.ru
Оглавление диссертации Сайеда, Екатерина Александровна :: 2010 :: Тверь
Список сокращений.
ВВЕДЕНИЕ.
Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ
И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ.
3.1. Оценка показателей эхокардиографии у обследованных пациентов в зависимости от наличия аритмий.
3.2. Результаты анализа ЭКГ у обследованных пациентов в зависимости от наличия аритмий.
3.3. Особенности изменений АД в связи с развитием аритмий и наличием ГЛЖ.
3.4. Особенности утренних изменений АД в связи с развитием аритмий и наличием ГЛЖ у больных с АГ.
3.5. Особенности изменений АД в ответ на физическую нагрузку в связи с развитием аритмий и наличием «физиологической» и патологической» ГЛЖ.
Глава 4. СОЦИАЛЬНО-ЭКОНОМИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ АЛГОРИТМА АМБУЛАТОРНОГО НАБЛЮДЕНИЯ И ОБСЛЕДОВАНИЯ БОЛЬНЫХ АГ С
ГЛЖ И РИСКОМ РАЗВИТИЯ АРИТМИЙ.
Введение диссертации по теме "Кардиология", Сайеда, Екатерина Александровна, автореферат
Актуальность исследования. Артериальная гипертензия является широко распространенным заболеванием и регистрируется в индустриально развитых странах у трети населения в возрасте старше 25 лет (Kearey P.M. et al., 2004; Lenfant С., 2005). В целом по России в структуре причин смерти 56,5% составляют болезни системы кровообращения, а повышенные цифры артериального давления выявляются у 39,5% мужчин и 41,1% женщин (Щепин В.О. и др., 2007; Авшалумов А.Ш. и др., 2009; Жидких Б.Д. и др., 2009; Ерченкова В.Е. и др., 2010).
Сердце, являющееся важнейшим органом-мишенью, поражается у 70% больных ГБ (Амаджаргал Б. и др., 2008; Diez J. et al., 2010), что проявляется геометрической перестройкой ЛЖ, его гипертрофией, снижением диастолической и систолической функции (Алёхин М.Н. и др., 2010; Lam С. et al., 2010; Raman S.V., 2010), а также развитием электрической нестабильности (ЭНСМ) и негомогенности сердечной мышцы (ЭНГМ), которые в несколько раз повышают риск возникновения жизнеугрожающих желудочковых "аритмий и внезапной сердечной смерти (Люсов В.А., 2006; Блинова Е.В. и др., 2010; Barrios V. et al., 2010; Di Bello V. et al., 2010; Ishida et al., 2010).
Высокая заболеваемость, значительная частота осложнений, нередко приводящих к инвалидизации больных и преждевременной смертности, объясняют так же высокую социальную значимость ГБ и тот интерес, который проявляют к ее изучению клиницисты (Глезер М.Г., 2007; Гогин Е.Е., 2010; Borzechi A.M. et al., 2010; Kivamaki M. et al., 2010). Несмотря на достигнутые успехи в лечении ГБ риск развития тяжелых сердечно-сосудистых осложнений остается достаточно высоким, увеличиваются экономические затраты здравоохранения, эффективность которых нельзя считать оптимальной (Козлова И.Д., 2004; Глезер М.Г., 2007).
В' функциональной диагностике в настоящее время большое значение придают электрофизиологическому состоянию сердца в прогнозировании сердечно-сосудистых осложнений и летальности при различной кардиальной патологии, в том числе у больных АГ (Чазова И.Е., Бойцов С.А., Небиеридзе Д.В., 2004; Бойцов С.А., 2006; Барсуков A.B. и др., 2009). Однако данные исследования весьма трудоемки, а их применение в амбулаторных условиях не изучено (Агеев Ф.Т и др., 2007). В этой связи весьма актуальным- является поиск доступных неинвазивных способов оценки ЭНГМ и ЭНСМ у больных АГ.
Основной причиной внезапной смерти является электрическая нестабильность миокарда, проявляющаяся тяжелыми желудочковыми нарушениями ритма (Кулешова Э.В. и др., 2006; Ерченкова В.Е. и др., 2010; Podrid P.J., Myerburg R.J., 2005). В настоящее время с целью выявления и прогнозирования электрической нестабильности сердца регистрируют поздние потенциалы желудочков сердца, которые считаются независимым фактором риска внезапной смерти и смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, являясь высокочувствительными маркерами развития желудочковой тахикардии. Так же проводятся электрофизиологические исследования сердца с применением современных интервенционных технологий (Тиньков А.Н. и др., 2005; Ахмедов В.А. и др., 2009; Глезер М.Г. и др., 2009). Однако их использование сопряжено с существенным риском для пациента и необходимостью их проведения в специализированных кардиологических центрах.
Ключевым звеном развития осложнений, связанных с АГ так же является ремоделирование сердечной мышцы с формированием её хронической несостоятельности (Беленков Ю.Н. и др., 2003; Бакулина И.А. и др., 2009). Ремоделирование сердца и развитие сердечной дисфункции в настоящее время рассматривается с позиции теории единого сердечно-сосудистого континуума. Согласно этой теории одним из сценариев развития событий может быть следующий: от артериальной' гипертонии и других факторов риска к гипертрофии ЛЖ, его дисфункции и затем к сердечной недостаточности (Беленков Ю. Н. и др., 2002; Шаварова У.К. и др., 2009).
В то же время, термин «ремоделирование» всё чаще стал использоваться применительно к электрическим и электрофизиологическим процессам в миокарде (Иванов Г. Г. и др., 2006; Бойцов С.А. 2005, 2009), поскольку развитие многих патологических процессов в живых клетках связано с нарушением барьерной или структурной функции их мембран (Волкова Э.Г. и др., 2003; Блинова Е.В. и др., 2010).
Проблема структурно-функциональных изменений сердца у больных АГ достаточно полно отражена в научной литературе. Однако, электрическое ремоделирование миокарда, его роль в сердечно-сосудистом континууме; а также взаимосвязь электрического и структурно-геометрического ремоделирования. миокарда с диастолической функцией левого желудочка у лиц с АГ до настоящего времени изучены недостаточно. В то же время, подобные исследования помогут уточнить причинно-следственные связи изменений электрических и структурно-функциональных нарушений, что, возможно, позволит определить новые маркеры ранней диагностики патологических изменений сердца у пациентов с артериальной гипертонией.
Социально-экономические преобразования в стране, вовлекшие здравоохранение в систему рыночных отношений, существенно изменили характер экономических проблем медицинских учреждений (Кучеренко В.З., Шляпников В.В., 2007; Линденбратен А.Л., 2008). Их решение должно основываться на результатах социально-экономического анализа с учётом региональных особенностей развития здравоохранения, основными задачами которого являются выявление резервов повышения эффективности деятельности медицинских учреждений, и поиск альтернативных решений, связанных с улучшением ресурсного обеспечения и более рациональным использованием имеющихся средств при оказании медицинской помощи больным в стационарных или амбулаторных условиях.
Цель исследования. Изучить особенности развития аритмических событий у больных АГ с ГЛЖ, проследить взаимосвязи меняющегося уровня миокардиального резерва с процессами негомогенности реполяризации миокарда левого предсердия и левого желудочков (ЛП, ЛЖ) и дать характеристику социально-экономической эффективности амбулаторного наблюдения за больными АГ с использованием разработанного алгоритма.
Задачи исследования.
1. Изучить особенности структурного и функционального состояния миокарда ЛП и ЛЖ при наличии ГЛЖ у больных АГ и в связи с физическим (спортивным) перенапряжением.
2. Определить взаимосвязи резервов миокарда ЛЖ и ЛП у больных с АГ и ГЛЖ в состоянии покоя и гемодинамические особенности проб с физической нагрузкой, в связи с риском развития нарушений сердечного ритма при амбулаторном их наблюдении.
3. Оценить роль негомогенности процессов реполяризации ЛЖ и ЛП при ГЛЖ в связи с наличием АГ или физической перегрузки и выявить связи с нарушениями систолической и диастолической функций миокарда, а так же с характером ремоделирования ЛЖ.
4. Выявить ключевые параллели структурного и функционального статуса при ГЛЖ связанной с АГ особенности суточной характеристики АД при амбулаторной реабилитации больных с риском развития нарушений сердечного ритма.
5. Дать социально-экономическое обоснование необходимости предлагаемого алгоритма амбулаторного наблюдения и обследования больных АГ с ГЛЖ в связи с профилактикой риска развития аритмических осложнений и внезапной сердечной смерти.
Научная новизна. С помощью достаточно информативных неинвазивных тестов впервые комплексно оценили особенности функционального и структурного статуса у больных АГ с наличием ГЛЖ, связанные с риском развития нарушений сердечного ритма. С новых позиций рассмотрены вопросы взаимосвязи различных составляющих характеристик деятельности сердца при наличии «физиологической» и «патологической» ГЛЖ. С помощью оценки негомогенности процессов реполяризации предсердий и желудочков у этих больных выявлены новые факторы, способствующие развитию осложнений, что позволяет выработать приоритетные направления в их профилактике. Изучены новые критерии оценки динамики АД в виде его утреннего подъема и гипертензивной реакции на вставание с постели как маркеры риска аритмических осложнений. Проведён сравнительный социально-экономический анализ затрат на оказание медицинской помощи (наблюдение и обследование) больным АГ с ГЛЖ в стационарных и амбулаторных условиях.
Научно-практическая значимость работы заключается в уточнении патофизиологических механизмов развития осложнений у больных АГ с ГЛЖ с определением взаимовлияющих на статус пациентов различных сторон деятельности сердца. Все это позволяет определить приоритеты в профилактике и тактике амбулаторной реабилитации больных АГ, имеющих риски развития аритмий. Предлагается разработанный наиболее оптимальный путь ранней диагностики развития осложнений при использовании общедоступных неинвазивных технологий, исключая необходимость применения дорогостоящих технологий в амбулаторных условиях. Внедрение в практическое здравоохранение результатов исследования позволяет существенно улучшить качество лечебно-диагностической работы учреждений кардиологического профиля и существенно снизить затраты, связанные с наблюдением и обследованием больных в амбулаторных условиях по сравнению со стационарными условиями.
Практическое значение работы. Комплексное обследование больных с АГ в условиях поликлиники с оценкой возможного развития аритмических осложнений позволяет не только объективно судить о статусе пациента, но и проводить более качественное медикаментозное лечение, улучшая тем самым показатели амбулаторной реабилитации и повышая социально-экономическую эффективность затрат у этой группы больных. Результаты исследования внедрены в работу Тверского кардиологического диспансера и Муниципального учреждения здравоохранения «Больница скорой медицинской помощи» г. Твери, а также используются в лекционном курсе кафедры внутренних болезней ФПДО Тверской государственной медицинской академии. Материалы доложены на конференции «Сердечная недостаточность - 2008», форуме «Кардиология - 2009», ежегодной конференции «Холтеровское мониторирование ЭКГ» (апрель 2009), национальном конгрессе кардиологов (октябрь 2009), научно-практической конференции ЦФО РФ «Инновации и информационные технологии в диагностической, лечебно-профилактической и учебной работе клиник» (декабрь 2009) и на заседании Тверского кардиологического научного общества. По материалам исследования опубликовано 8 работ, в том числе 2 в изданиях, рекомендуемых ВАК для публикаций диссертационных материалов.
Заключение диссертационного исследования на тему "Клиническая и социально-экономическая эффективность амбулаторного наблюдения больных артериальной гипертензией с гипертрофией левого желудочка и риском развития аритмий"
ВЫВОДЫ
1. Риск развития аритмий существует как при ГЛЖ, связанной с физическими перегрузками, так и с артериальной гипертензией. При этом у пациентов с артериальной гипертензией более часто регистрируются желудочковые аритмии, а у лиц с «физиологической» гипертрофией возможно наличие скрытых атриовентрикулярных блокад, что связано с развитием у них ранних (доклинических) признаков диастолической дисфункции и повышением уровня диастолического артериального давления.
2. В отсутствии артериальной гипертензии наличие гипертрофии левого желудочка ассоциируется с развитием негомогенности процессов реполяризации в зоне образования и проведения импульсов до атриовентрикулярного соединения, т.е. на уровне предсердий, что отличает этих больных от лиц, имеющих гипертрофию левого желудочка на фоне артериальной гипертензии.
3. При гипертензивно обусловленной гипертрофии левого желудочка отмечается увеличение степени ее выраженности, что более значимо коррелирует не с увеличением массы миокарда, а с неблагоприятным (концентрическим) вариантом его ремоделирования. При этом риск желудочковых аритмий тесно связан с утолщением межжелудочковой перегородки превышающей 10 мм.
4. Нарушение диастолических процессов у больных с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка с риском развития аритмий связано с повышенной нагрузкой на предсердия и увеличением пульсового артериального давления, особенно в ночные часы.
5. В оценке аритмогенеза у больных с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка наиболее ценным показателем артериального давления является характер его утреннего подъема. При этом более значимым маркером следует считать возрастание диастолического артериального давления с момента пробуждения в первые три часа бодрствования более чем на 25 мм рт. ст., а так же увеличение систолического и диастолического артериального давления при подъеме с постели на 11,5 и 7,8 мм рт. ст. соответственно.
6. В условиях дефицита ресурсов, выделяемых на здравоохранение, с медицинской и экономической точек зрения более оправдано наблюдение и обследование больных АГ с ГЛЖ в амбулаторных условиях, о чём свидетельствуют более высокая медицинская эффективность и более низкий показатель 1СЕА по сравнению со стационарными условиями. Следовательно, наблюдение и обследование больных АГ с ГЛЖ в амбулаторных условиях можно определить как «доминирующую альтернативу».
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. При выявлении гипертрофии левого желудочка в ходе обследования больных в амбулаторных условиях необходимо обращать внимание на наличие неблагоприятных вариантов ремоделирования (в частности концентрического) левого желудочка, как на более значимый маркер риска развития нарушений сердечного ритма.
2. В оценке рисков развития аритмий при амбулаторном наблюдении за больными с гипертрофией левого желудочка целесообразно использовать разработанный алгоритм, основанный на традиционном анализе ЭКГ в 12 общепринятых отведениях с оценкой дисперсионных характеристик зубца Р, интервалов РС> и С?Т и одновременным изучением функционального состояния предсердий и выявлением признаков диастолической дисфункции левого желудочка при допплер-эхокардиографии.
3. При оценке динамики артериального давления в течение суток с помощью его мониторирования или при применении метода его самоконтроля необходимо помимо анализа стандартных показателей оценивать изменения артериального давления с момента пробуждения и вставания с постели в первые три часа бодрствования, считая эти параметры диагностически важными в плане изучения аритмогенеза.
4. Врачам первичного звена здравоохранения рекомендуется использовать разработанный алгоритм амбулаторного наблюдения и обследования больных АГ с ГЛЖ в связи с профилактикой риска развития аритмических осложнений и внезапной сердечной смерти.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2010 года, Сайеда, Екатерина Александровна
1. Авксентьева, M.B. Клинико-экономический анализ в управлении, здравоохранении практике Текст. / М.В. Авксентьева // Экономика здравоохранения. 2007. - № 11. - С. 89-92.
2. Агеев, Ф.Т. Современная технология обследования и ведения больных артериальной гипертонией в амбулаторно-поликлинической практике Текст. / Ф.Т. Агеев, Е.В. Ощепкова, Я.Т. Орлова // Сердце. 2007. - № 3. - С.124-126.
3. Алёхин, М.Н. Современные подходы к экохардиографической оценке диастолической функции левого желудочка сердца Текст. / М.Н. Алёхин, Б.А. Сидоренко // Кардиология. 2010. - № 1. - С. 72-77.
4. Амаджаргал, Б. Деформационные свойства гипертрофированного миокарда левого желудочка сердца при артериальной гипертензии Текст. / Б. Амаджаргал, Н.Ф. Берестень, С.Б. Ткаченко // Кардиоваск. терапевт, профиль. -2008. №3.-С. 8-13.
5. Анализ эффективности деятельности учреждений здравоохранения района Текст. / Т.В. Чернова [и др.] // Пробл. соц. гиг., здравоохр. и истории мед.-2003. -№ 1 . С. 43-45.
6. Андреева, Г.Ф. Факторы, влияющие на выраженность различий между клиническим и амбулаторным артериальным давлением Текст. / Г.Ф. Андреева, А.Д. Деев, В.М. Горбунов // Кардиоваск. терапевт, профиль. 2009. -№ 1.-С. 67-74.
7. Артериальная гипертония и ремоделирование левого желудочка у больных пожилого возраста Текст. / И.А. Бакулина [и др.] // Рос. кардиолог, журн. 2009. - № 3. - С. 49-53.
8. Блинова, Е.В. Вторичные изменения реполяризации у больных с гипертрофией левого желудочка Текст. / Е.В. Блинова, Г.В. Рябыкина, Т.А. Сахнова // Терапевт, арх. 2010. - № 4. - С. 17-22.
9. Боровка, Н.Ю. Суточная динамика артериального давления у больных хроническим гломерулонефритом с артериальной гипертонией и сохранённой функцией почек Текст. / Н.Ю. Боровка // Клинич. медицина. — 2009. № 6. - С. 19-22.
10. Бурсиков, A.B. Возможности оценки функционального состояния пациентов с артериальной гипертонией различной давности ее выявления Текст. / A.B. Бурсиков // Артериал. гипертензия. 2009. - № 3. - С. 330-334.
11. Бурсиков, A.B. Параметры эргометрии и метаболические потребности организма при артериальной гипертонии Текст. / A.B. Бурсиков // Клинич. мед.-2009.-№ 1.-С. 24-27.
12. Вардосанидзе, С.Л. Проектирование процессов методом построения клинических путей ведения больных с желчнокаменной болезнью Текст. / С.Л. Вардосанидзе, И.А. Кунпан, Ю.Э. Восканян // Экономика здравоохранения. -2004.1. С.17-19.
13. Васюк, Ю.А. Возможности и ограничения эхокардиографического исследования в оценке ремоделирования левого желудочка при ХСН Текст. / Ю.А. Васюк // Сердечная недостаточность. 2003. - № 2. - С. 107-110.
14. Взаимосвязь региональных медико-демографических показателей с финансовым обеспечением здравоохранения Текст. / П.Е. Чесноков, Г.Я. [и др.] // Бюл. национального НИИ общественного здоровья. Вып. 2. - М., 2010 -С. 169-171.
15. Волков, B.C. О соотношении повышенного потребления поваренной соли и изменении суточного ритма артериального давления у больных артериальной гипертонией Текст. / B.C. Волков, С.А. Нилова, О.Б. Поселюгина // Кардиология. 2009. - № 1. - С. 71-72.
16. Временная негомогенность реполяризации миокарда желудочков у практически здоровых людей: нормативные значения длительности и дисперсии интервала QT и его производных Текст. / П.Я. Довгалевский [и др.] // Вестник аритмологии. 2006. - № 44. - С. 30-34.
17. Вялков, А.И. Управление и экономика здравоохранения Текст. : учеб. пособие / А.И. Вялков, Б.Г. Райзберг, Ю.В. Шиленко. М.: ГЭОТАР-МЕД, 2002.-328с.
18. Гаджиев, З.С. Экономика здравоохранения Текст. : учебное пособие / З.С. Гаджиев. М.: Медицина, 2003. - 464 с.
19. Гапон, Л.И. Структурно-функциональные изменения сердца и суточный профиль артериального давления у больных артериальной гипертонией на Крайнем Севере Текст. / Л.И. Гапон, Н.П. Шуркевич, A.C. Ветошкин // Клинич. медицина. 2009. - № 9. - С. 23-29.
20. Гипертрофия левого желудочка как мишень для терапевтического вмешательства. Особенности диагностики и лечения Текст. / П.В. Крикунов [и др.] // Сердце. 2008. - № 6. С. 324-334.
21. Гипертрофия левого желудочка при эссенциальной гипертензии:актуальные вопросы патогенеза, диагностики и лечения Текст. / А.В. Барсуков [и др.] // Артериальная гипертензия. 2009. - № 4. - С 436-439.
22. Гогин, Е.Е. Артериальная гипертония и гипертоническая болезнь сердца (диагноз синдромный и диагноз нозологический) Текст. / Е.Е. Гогин // Терапевт, арх. 2010. - № 4. - С. 5-10.
23. Дабровски, А. Суточное мониторирование ЭКГ Текст. / А. Дабровски, Б. Дабровски, Р. Пиотрович М.: Медпрактика, 2000. - 208 с.
24. Денисова, Е.А. Структурно-функциональное состояние сердечнососудистой системы у больных артериальной гипертонией Текст. / Е.А. Денисова, Л.П. Кириченко, П.В. Стругков // Терапевт, арх. 2008. - № 9. - С. 84-86.
25. Джанашия, П.Х. Артериальная гипертензия у лиц пожилого возраста старше 60 лет Текст. / П.Х. Джанашия, Н.Г. Потешина // Кардиоваск. терапевт, профиль. 2009. - № 2. - С. 95-101.
26. Дисперсия зубца Р у пациентов с гипертоническим кризом Текст. / М. Тунсер [и др.] // Кардиология. 2008. - № 5. - С. 27-29.
27. Докина, Е.Д. Возможности диагностики начальной стадии гипертонической болезни в поликлинических условиях Текст. / Е.Д. Докина, А.Л. Кукушкин, Л.А. Алексеева // Клин, медицина. 2008. - № 1. - С. 47-51.
28. Драницин, O.B. Взаимосвязь динамики кардиореспираторных показателей и спортивных результатов при выполнении физических нагрузок на гребном эргометре Текст. / О.В. Драницин, A.M. Иванова, В.В. Сазонов // Физиология человека. 2009. - № 3. - С. 74-81.
29. Здоровье населения основа развития здравоохранения Текст. : монография / О.П. Щепин [и др.]. - М.: Национальный НИИ общественного здоровья РАМН, 2009. - 376 е.: ил.
30. Иванов, Г.Г. Электрокардиографические показатели альтернации и дисперсии при анализе электрической нестабильности миокарда Текст. / Г.Г. Иванов, A.B. Пащенко, P.M. Баевский // Функц. диагностика. 2006. - № 3. - С. 79-86.
31. Иванов, C.B. Возможности велоэргометрической пробы в диагностике артериальной гипертензии Текст. /C.B. Иванов, H.A. Пантелеева // Функц. диагностика. 2007. - № 2. - С. 37-39.
32. Ивашкин, В. Т. Клиническое значение суточного мониторирования артериального давления Текст. / В.Т. Ивашкин, E.H. Кузнецов, О.М. Драпкина. М., [б.и.], 2001.- 123 с.
33. Изменения артериального давления и показателей спироэргометрии у молодых мужчин с артериальной гипертензией при проведении тредмил-теста Текст. / И.Г. Фомина [и др.] // Рос. кардиолог, журн. 2006. - № 3. - С. 22-25.
34. Использование количественных показателей деполяризации в диагностике гипертрофии левого желудочка у больных артериальной гипертонией Текст. / Т.А. Сахнова [и др.] // Терапевт, арх. 2009. - № 4. - С. 13-17.
35. Как лечить диастолическую дисфункцию сердца Текст. / Ф.Т. Агеев [и др.] // Cons. Med. 2002. - № 4. - С. 3-9.'
36. Капелько, В.И. Сократительная функция миокарда при артериальной гипертонии Текст. / В.И. Капелько // Кардиоваск. тер. и профилакт. 2003. -№4.-С. 20-25.
37. Качество жизни больных с начальной стадией гипертонической болезни Текст. / A.B. Бурсиков A.B. [и др.] // Клинич. медицина. 2004. - № 7. - С. 20-22.
38. Каюкова, O.A. Оценка объёма диагностических услуг стационарозамещающих технологий Текст. / O.A. Каюкова, В.Н. Филатов // Рос. семейный врач. 2004. - Т. 8, № 2. - С. 39-42.
39. Кисляк, O.A. Артериальная гипертензия у подростков и лиц молодого возраста: вопросы диагностики и лечения Текст. / O.A. Кисляк, Е.В. Петрова, Д.С. Саргаева // Кардиоваск. тер. профилакт. 2009. - № 2. - С. 82-88.
40. Кузнецова, В.В. Диастолическая функция левого желудочка в дебюте выявления гипертонической болезни в молодом возрасте Текст. / В.В. Кузнецова, A.B. Бурсиков // Артериал. гипертензия. 2007. - № 4. - С. 292-294.
41. Кулагина, Э.Н. Экономическая оценка эффективности при применении новых медицинских технологий в здравоохранении Текст. / Э.Н. Кулагина, A.B. Разумовский, H.A. Полина // Экономика здравоохранения. -2009. № 7. - С. 25-29.
42. Кучеренко, В.З. Экономическое обоснование деятельности организационно-правовых форм некоммерческих организаций здравоохранения Текст. / В.З. Кучеренко, A.JI. Подольцев, Е.П. Яковлев // Экономика здравоохранения. 2004. - № 7. - С. 5-9.
43. Кучеренко, В.З. Особенности организационно-финансовой деятельности медицинских учреждений в современных экономических условиях Текст. / В.З. Кучеренко, В.В. Шляпников // Экономика здравоохранения. 2007. - № 4. - С. 5-8.
44. Кузьмина, Н.Б. Оценка экономической эффективности здравоохранения Текст. / Н.Б. Кузьмина, Г.Н. Голухов, Ю.В. Шиленко // Экономика здравоохранения. 2000. - № 1. - С. 23-27.
45. Левкевич, М.М. Сравнительный анализ и оценка эффективности функционирования систем здравоохранения* муниципальных образований Текст. / М.М. Левкевич // Экономика здравоохранения. 2008. - № 9. - С. 8-15.
46. Линденбратен, А.Л. Некоторые аспекты экономического анализа реформ в здравоохранении Текст. / А.Л. Линденбратен // Экономика здравоохранения. 2008. - № 9. - С. 24-27.
47. Маколкин, В.И. Микроциркуляция и поражение органов-мишеней при артериальной гипертонии Текст. / В.И. Маколин // Кардиология. 2006. - № 2. -С. 83-85.
48. Медик, В.А. Общественное здоровье и здравоохранение Текст. : учебник / В.А. Медик, В.К. Юрьев. М. : Профессионал, 2009. - 432 е.: ил.
49. Меерсон, Ф.З. Компенсаторная гиперфункция, гипертрофия и недостаточность сердца Текст. // Рук. по кардиологии. Т. 1 / под ред. Е.И. Чазова. М.,1982. - С. 306-330.
50. Мерков, А. М. Санитарная статистика Текст. : пособие для врачей / А. М. Мерков. Л.: Медицина, 1974. - 384 с.
51. Методы ранней диагностики структурных и функциональных изменений миокарда у больных мягкой и умеренной артериальной гипертонией Текст. / М.А. Саидова [и др.] // Функц. диагностика. 2007. - № 3. - С. 33-40.
52. Минеева, Е.Е. Диастолическая дисфункция предиктор ремоделирования сердца при артериальной гипертонии у молодых мужчин Текст. / Е.Е. Минеева, Т.А. Гвозденко, М.В. Антонюк // Клинич. медицина.2008. № 7. - С. 23-25.
53. Наумова, B.B. Особенности комплекса параметров гемодинамики у больных артериальной гипертонией Текст. / В.В. Наумова, Е.С. Земцова // Кардиология. 2009. - № 3. - С. 21-24.
54. Непропорционально высокая масса миокарда левого желудочка у больных артериальной гипертонией: клинические ассоциации и особенности ремоделирования Текст. / Ж.Д. Кобалава [и др.] // Кардиология. 2008. - № 11. -С. 19-28.
55. Общественное здоровье и здравоохранение Текст. : учеб. пособие / под ред. В.А. Миняева, H.H. Вишнякова. М.: МЕД пресс-информ, 2002. - 528 с.
56. Особенности ЭКГ спортсменов Текст. / З.Г. Орджоникидзе З.Г. [и др.] // Функц. диагностика. 2005. - № 4. - С. 65-74.
57. Оценка активности и клиническое значение симпато-адреналовой системы у больных артериальной гипертензией Текст. / Ш.В. Ахаров [и др.] // Рос. кардиолог, журн. 2009. - № 2.- С. 13-17.
58. Патофизиологические основы аритмологии Текст. / A.B. Струтынский [и др.] // Лечебное дело. 2009. - № 2. - С. 69-74.
59. Пегова, Н.С. Ночной сон, его нарушения и субъективная оценка у пациентов с эссенциальной артериальной гипертонией Текст. /Н.С. Пергова // Кардиоваск. тер. профиль. 2008. - № 3. - С. 31-34.
60. Поляев, Б.А. Основные положения доказательной функциональной диагностики в спорте Текст. / Б.А. Поляев, A.M. Перхунов, С.П. Сидоров // Функц. диагностика. 2009. - № 1. - С. 79-87.
61. Причинно-следственные связи возникновения фибрилляциипредсердий у больных артериальной гипертензией Текст. / О.Н. Миллер [и др.] // Вестн. аритмологии. 2006. - № 44. - С. 44-48.
62. Профессиональный стресс и развитие стресс-индуцированной гипертонии Текст. / О.И. Антропова [и др.] // Кардиология. 2009. - № 6. - С. 27-30.
63. Применение информационных систем для диспансерного наблюдения больных артериальной гипертонией в амбулаторных условиях Текст. / Т.Ю. Кузнецова [и др.] // Регион, кровообр. микроцирк. 2007. - № 3. - С. 66-69.
64. Разумовский, A.B. Экономическая эффективность в лечебном учреждении Текст. / A.B. Разумовский, H.A. Полина // Экономика здравоохранения. 2009. - № 5-6. - С. 38-42.
65. Регресс гипертрофии левого желудочка сердца у больных с эссенциальной артериальной гипертензией и сахарным диабетом под влиянием моксонидина Текст. / А.И. Дядык [и др.] // Укр. кардюл. журн. 2003. - № 4. -С. 41-45.
66. Резван, В.В. Клинико-электрокардиографические синдромы, ассоциированные с риском внезапной смерти Текст. / В.В. Резван, О.В. Якоб, Ю.С. Катаева // Клинич. мед. 2008. - № 5. - С. 55-61.
67. Ремоделирование левого и правого желудочков сердца при артериальной гипертензии и возможности его медикаментозной коррекции Текст. / В.Р. Вебер [и др.] // Рос. мед. журн. 2009. - № 2. - С. 5-10.
68. Решетников, А. В. Особенности подготовки и проведения медико-социологических исследований Текст. / А. В. Решетников // Экономика здравоохранения. 2001. - № 1.-С.38-41.
69. Рогоза, А. Н. Суточное мониторирование артериального давления Текст. : рук. для практических врачей. М.: [б.и.], 2002. - 98 с.
70. Руководство по социальной гигиене и организации здравоохранения: Текст. : в 2 т. / Ю. П. Лисицын [и др.] / Под ред. Ю. П. Лисицына. М. : Медицина, 1987. - 432 с.
71. Самородская, И.В. Значимость электрокардиографии и холтероского мониторирования в выявлении аритмий сердца Текст. / И.В. Самородская,
72. A. Козырев, Ю.В. Батракова // Кардиология и сердечно-сосудистая хирургия. 2009. - № 1.-С. 66-70.
73. Семёнов, В.Ю. Экономика здравоохранения Текст. : учеб. пособие (Кн. 2). М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2006. - 472 с.
74. Сиренко, Ю.Н. Систолическая и диастолическая функции левого желудочка при его гипертрофии различного генеза Текст. / Ю.Н. Сиренко, JI.B. Сыса, А.Д. Радченко // Укр. кардюл. журн. 2001. - № 6. - С. 39-42.
75. Снежицкий, В.А. Скорость утреннего подъема частоты сердечных сокращений как показатель нарушения циркадного ритма у больных артериальной гипертонией Текст. / В.А. Снежицкий, Е.С. Пелеса // Клинич. мед. 2009. - № 4. - С. 28-32.
76. Сравнительная информативность трех методов измерения артериального давления в оценке эффективности антигипертензивной терапии Текст. / В.М. Горбунов [и др.] // Кардиоваск. тер. профиль. 2007. № 4. - С. 512.
77. Сравнительная оценка информативности критериев выявления гипертрофии миокарда левого желудочка у пациентов с артериальной гипертонией Текст. / O.A. Комарова [и др.] // Рос. кардиолог, журн. 2007. - №1.-С. 32-35.
78. Стародубов, В.И. Врач первичного звена в условиях реформирования системы здравоохранения Текст. / В.И. Стародубов, Ю.В. Михайлова, Ю.А. Коротков. М.: ЦНИИОИЗ МЗ РФ, 2002. - 153 с.
79. Структура факторов риска, поражений органов-мишеней и метаболических изменений у больных артериальной гипертензией в разных возрастных группах Текст. / С.А. Бойцов [и др.] // Кардиология. 2009. - № 4. -С. 19-24.
80. Суточный ритм , артериального давления и состояние: органов-мишеней у больных мягкой? и умеренной формами гипертонической: болезни Текст. / П.А. Зелвеян [и др.] // Терапевт, арх. 2001. - № 2. С. 33-38.
81. Тактика профилактики фибрилляции предсердий при артериальной гипертонии Текст. / В.А. Ахмедов [и др.] // Рос. кардиолог, журн. 2009. - № 2. -С. 13-17.
82. Тернов, С.Ф. Оценка экономической эффективности медицинских вмешательств Текст. / С.Ф. Тернов, М.В. Малаховская // Экономика здравоохранения. 2004. - № 4. - С. 17-21.
83. Тернов, С.Ф. Экономические принципы государственного регулирования рынка медицинских услуг Текст. / С.Ф. Тернов, М.В. Малаховская // Экономика здравоохранения. 2005. - № Г. - С. 34-38.
84. Факторы риска сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с избыточной массой тела, сочетающейся с артериальной гипертензией и их коррекция Текст. / А.Ш. Авшалумов [и др.] // Рос. мед. журн. 2009.- № 10. -С.678-684.
85. Характер суточного ритма артериального давления у больных с хронической почечной недостаточностью, находящихся на перитонеальномдиализе Текст. / О.Н: Ветчинникова [и.др.] // Терапевт, арх. 2009. - №-8. - С. 57-61.
86. Шаварова, Е.К. Риск сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с артериальной гипертонией: эволюция взглядов Текст. / Е.К. Шаварова, Э.Т. Муфтеева, Ж.Д. Кобалава // Артериал. гипертензия. 2009. - № 3. С. 314-319.
87. Шиган, Е. Н. Методика социально-гигиенических исследований : рук. по соц. гигиене и организации здравоохранения Текст.: т.1 / Е. Н. Шиган. М.: Медицина, 1987. - С. 200 - 278.
88. Шиллер, Н.Б. Клиническая эхокардиография Текст. / Н.Б. Шиллер, М.А. Осипов. М.: Мир, 1993. - 347 с.
89. Шляхто, Е.В. Роль генетических факторов в ремоделировании сердечно-сосудистой системы при гипертонической болезни Текст. / Е.В. Шляхто, А.О. Копради // Артериал. гипертензия. 2002. - Т. 8. - № 3. - С. 10-14.
90. Штегман, O.A. Систолическая и диастолическая дисфункции левого желудочка самостоятельные типы сердечной недостаточности или две стороны одного процесса Текст. / O.A. Штегман, Ю.А. Терещенко // Кардиология. - 2004. - № 2. С. 82-85.
91. Щепин, В.О. Структурно-функциональные преобразования государственной системы здравоохранения России Текст. / В.О. Щепин, Е.С. Пояркова // Экономика здравоохранения. 2007. - № 11. — С. 73-76.
92. Экономика здравоохранения Текст. : учеб. пособие / под ред. A.B. Решетникова. М.: ГЭОТАР-МЕД, 2003. - 272 с.
93. Эпидемиологическая ситуация по артериальной гипертонии среди населения Брянской области: распространённость, лечение, эффективность Текст. / В.Е. Ерченкова [и др.] // Кардиоваск. терапевт, профиль. 2010. - № 1. - С. 4-9.
94. Abnormal nocturnal blood pressure profile is associated with mild cognitive impairment in the elderly: the J-SHIPP study Text. / H. Guo [at al.] // Hypertens. Res. -2010. № 33. - P. 32-36.
95. Acute vascular effects of the angiotensin II receptor antagonist'olmesartan in normal subjects: relation to the renin-aldosterone system Text. / L.M. Resnick [at al.] // Am. J. Hypertens. 2004. - Vol. 17, № 3. - P. 203-208.
96. Adiposity of the heart, revisited Text. / J.M. McGavock [at al.] // Ann. Intern. Med. 2006. - Vol. 144, № 7. - P. 517-524.
97. A 4-Tiered Classification of left ventricular hypertrophy based on left ventricular geometry: The Dallas Heart Study Text. / M.G. Khouri [at al.] // Circ. Cardiovasc. Imag. 2010. - Vol. 3, № 2. - P. 164-171.
98. Afsar, B. Nondipping phenomenon and quality of life: are the related in essential hypertensive patients? Text. / B. Afsar, R. Sezer, F.N. Özdemir // Clin. Exp. Hypertens. -2010. Vol. 32, № 2. - P. 105-112.
99. Agabiti-Rosei, E. Hypertensive left ventricular hypertrophy: pathophysiological and clinical issues Text. / E. Agabiti-Rosei, M.L. Muiesan // Blood Pressure. 2001. - Vol. 10, № 5-6. - P. 288-298.
100. Aidietis, A. Hypertension and cardiac arrhythmias Text. / A. Aidietis, A. Laucevicius, G. Martinskis // Current Pharmactutical Design. 2007. - Vol. 12, № 25.-P. 2545-2555.
101. Alasti, M. Heart and athlete Text. / M. Alasti, B. Omidvar, M.Y. Jadbabaei // J. Tex. Univ. Heart Ctr. 2010. - № 1. - P. 1-8.
102. Aldosterone and left ventricular hypertrophy in Afro-Caribbean subjects with low renin hypertension Text. / A.D. Stewart [at al.] // Am. J. Hypertens. 2006. - № 19. - P. 19-24.
103. Assessment of the P-wave dispersion and duration in elite women basketball players Text. / G. Metin [at al.] // Indian Pacing. Electrophys. J. 2010. -Vol.10, № l.P. 11-20.
104. Association of increased QTc dispersion and right ventricular hypertrophy Text. / M. Tuncer [at al.] // Med. Sei. Monit. 2008. - Vol. 14, № 2. - P. 102-105.
105. Angiotensin subtype-2 receptors inhibit renin biosynthesis and angiotensin II formation Text. / H.M. Siragy [at al.] // Hypertension. 2005. — Vol. 45, № l.-P. 133:137.
106. Association between hypertensive urgencies and subsequent cardiovascular events in patient with hypertension Text. / M. Vicek [at al.] // J. Hypertension. 2008. - Vol. 26, № 4. - P. 657-662.
107. Association of blood pressure elevation and nocturnal dipping with brain artery perfusion and functional measures in stroke and non-stroke individuals Text. / I. Hojjar [at al.] // Am. J. Hypertens. 2010. - № 23. - P. 17-23.
108. August, P. Transforming growth factor beta signaling, vascular remodeling, and hypertension Text. / P. August, M.N. Suthanthiran // Engl. J. Med. -2006. № 354. - P. 2721-2723.
109. Baguet, J.P. Update on Hypertension Management: obstructive sleep apnea and hypertension Text. / J.P. Baguet, K. Narkiewicz, J.M. Mallion // J. Hypertens. 2006. - № 24. - P. 205-208.
110. Balci, B. Influence of left ventricular geometry on regional systolic and diastolic function in patients with essential hypertension Text. / B. Balci, O. Yilmaz // Scand. Cardiovasc. J. 2002. - Vol. 36, № 5. - P. 292-296.
111. Barorefiex failure Text. / K. Heusser [at al.] // Hypertension. 2005. - № 45.-P. 834-839.
112. Blood pressure variability and prognosis in uncomplicated mild hypertension Text. / S.D. Pierdomenico // Am. Heart. J. 2005. - Vol. 149, № 5. -P. 934-938.
113. Borzecki, A.M. The epidemiology and management of severe hypertension Text. / A.M. Borzecki, B. Kader, D.R. Berlowitz // J. Hum. Hypertens. 2010. - Vol. 24, № 1. - P. 9-18.
114. Brain natriuretic peptide and the athletes heart: a pilot study Text. / E.D. Pagourelias [at al.] // Intern. J. Clin. Pract. 2010. - Vol. 64, № 4. - P. 511-517.
115. Calculation Cornell voltage from non-standard chest electrode recording site in the Reasons for Geographie Ad Racial Differences in strokestudy Text.,/ E.Z. Solimán [at al.] // J. Electrocardiol. 2010. - Vol. 43, № 3. - P. 209-214.
116. Campese, V.M. The kidney and hypertension: over 70 years of research Text. / V.M. Campese, J. Park // J. Nephrol. 2006. - Vol. 19, № 6. - P. 691-698.
117. Cardiovascular prognosis of 'masked hypertension' detected by blood pressure self-measurement in elderly treated hypertensive patients Text. / G. Bobrie [at al.] // J.A.M.A. 2004. - № 291. - P. 1342-1349.
118. Cardiovascular screening in College Athletes with and without of electrocardiography: A cross-sectional study Text. / A.L. Baggish [at al.] // Ann. Intern. Med. 2010. - Vol. 152, № 5. - P. 269-275.
119. Catecholamine-induced vascular wall growth is dependent on generation of reactive oxygen species Text. / T. Bleeke [et al.] // Circ. Res. 2004. - № 94. — P. 37-45.
120. Changes in left atrial dimension and function and left ventricular geometry in newly diagnosed untreated hypertensive subjects Text. / A.K. Adebayo [et al.] // J. of Cardiovascular Med. 2008. - Vol. 9, № 6. - P. 561-569.
121. Clinical inertia in diagnosis and treatment of hypertension in primary care: Quantification and associated factors subjects Text. / V. Gil-Guillen [et al.] // Blood Press. 2010.-№ 19. -P. 3-10.
122. Comparison of office, ambulatory, and home blood pressure antihypertensive response to atenolol and hydrochlorthiazide Text. / A.L. Beitelshees [et al.] // J. Clin. Hypertens. 2010. - Vol. 12, № 1. - P. 14-21.
123. Comparison of agreement between different measures of blood pressure in' primary care and daytime ambulatory blood pressure Text. / P. Little [et ah] // B.M.J: 2002. - № 325. - P. 254.
124. Compliance with home blood pressure monitoring among middle-aged Korean Americans with hypertension Text. / J. Kim [et al.] // J. Clin. Hypertens. -2010. Vol. 12, № 4. - P. 253-260.
125. Conen, D. Risk of cardiovascular events among women with high normal blood pressure progression: prospective cohort study Text. / D. Conen, P.M. Ridker, J.E. Buring // B.M.J. 2010. - 1136.
126. Cuspidi, C. Evaluation of subclinical cardiac damage in arterial hypertension: From guidelines for practice Text. / C. Cuspidi, A. Zanchetti // Hipertens. riero vase. -2010. Vol. 27, № 1. - P. 27-30.
127. Dahlof, B. Reversal of left ventricular hypertrophy in hypertensive patients: A meta-analysis of 109 treatment studies Text. / B. Dahlof, K. Pennert, L. Hansson // Am. J. Hypertens. 1992. - № 5. - P. 95-100.
128. Danser, A.H. Prorenin: back into the arena Text. / A.H. Danser // Hypertension. 2006. - № 47. - P. 824-826.
129. De Ambroggi, L. Repolarization abnormalities and arrhythmogenesis in hypertrophic myocardium Text./ L. De Ambroggi, P. Francia, G, Ambroggi // Anadol. Kardiyol. Derg. 2007. - Vol. 7, № 1. - P. 71-72.
130. Diamond, J.A. Hypertensive heart disease Text. / J.A. Diamond, R.A. Phyllips // Hypertension Research. 2005. - Vol. 28, № 3. - P. 191-202.
131. Diez, J. Translational approach to hypertensive heart disease Text. / J. Diez, E.D. Frochlich // Hypertension. 2010. - Vol. 55, № 1. - P. 1-8.
132. Diurnal blood pressure variation and sympathetic activity Text. / G. Grassi [et al.] // Hypertens. Res. -2010. № 33. - P. 381-385.
133. Duprez, D.A. Role of the renin-angiotensin-aldosterone system in vascular remodeling and inflammation: a clinical review Text. / D.A. Duprez // J. Hypertens. 2006. - № 24. - P. 983-991.
134. Early left ventricular mechanics abnormalities in prehypertension: A Two-Dimensional Strain Echocardiography study Text. / V. Di Bello [et al.] // Am. J. Hypertens. 2010. - Vol. 23, № 4. - P. 405-412.
135. Echocardiographic and electrocardiographic diagnoses of left ventricular hypertrophy predict mortality independently of each other in a population of elderly men Text. / J. Sundstrom [et al.] // Circulation. 2001. - Vol. 103, № 19. - P. 23462351.
136. Echocardiographic left ventricular hypertrophy in hypertension: marker for future events or mediator of events? Text. / P. Verdecchia [et al.] // Cur. Opinion in Cardiology. 2007. - Vol. 22, № 4. - P. 329-334.
137. Effect of changes in left ventricular anatomy and constitution velocity on the QRS voltage and morphology in left ventricular hypertrophy: a modek study Text. / L. Bacharova [et al.] // J. Electrocardiol. 2010. - Vol. 43, № 3.- P. 200-208.
138. Eguchi, K . Greater change of orthostatic blood pressure is related to silent cerebral infarct and cardiac overload in hypertensive subjects Text. / K. Eguchi, K. Kario, S. Hoshide // Hypertens. Res. 2004. - № 27. - P. 235-241.
139. Electrocardiographic identification of increased" left ventricular mass by simple voltage-duration products Text. / P.M. ©kin [et al:] // J! Am. Coll. Cardiol. -1995. Vol. 25, № 2. - P. 417-423.
140. Electrocardiographic biomarkers of ventricular repolarisation in a single family of short QT syndrome and the role of the Bazett correction formula Text. / F. Extramiana [et al.] // Am. J. of Cardiology. 2008. - Vol. 101, № 6. - P. 855-860.
141. Endothelial mechanotransduction, nitric oxide and vascular inflammation Text. / D.G. Harrison [et al.] // J. Intern. Med. 2006. - Vol. 259, № 4. p. 351.363.
142. Enhanced dispersion of atrial refractoriness as an electrophysiological substrate for vulnerability to atrial fibrillation Text. / M.M. Olivera [et al.] // Rev. Port. Cardiol. 2007. - Vol. 26, № 7-8. - P. 691-702. .
143. Enhanced left atrial reservoir, increased conduit, and weakened booster pump function in hypertensive patients with paroxysmal atrial fibrillation Text. / Q. Cui [et al.] // Hypertension Research. 2008. - Vol. 31, № 3. - P. 395-400.
144. Evaluation of the relationship between atrial septum aneurism and cardiac arrhythmias via P-wave dispersion and signal-averaged P-wave duration Text. / O.S. Deveci [et al.] // Ann. Noninvas. Electrocardiol. 2010. - Vol. 28, №3.-P. 191-202.
145. Excessive increase in left ventricular mass identifies hypertensive subjects with clustered geometric and functional abnormalities Text. / M. Chinali [et al.] // J. Hypertens. 2007. - Vol. 25, № 5. - P. 1073-1078.
146. Fagard, R.H. Reversibility of left ventricular hypertrophy by antihypertensive drugs Text. / R.H. Fagard // Neht. J. Med. 1995. - № 47. - P. 173-179.
147. Fagard, R.H. Prognostic significance of blood pressure measured in the office, at home and during ambulatory monitoring in older patients in general practice
148. Text. / R:H. Fagard, C. Van DenBroeke, P. De Cort // J. Hum.- Hypertens. 2005. -Vol. 19, № 10.-P. 801-807.
149. Franklin, S.S. Hypertension in older people: part 1. Text. / S.S. Franklin // J. Clin. Hypertens. (Greenwich). 2006. - № 8. - P. 444-449.
150. Gender differences in the diagnosis and treatment of left ventricular hypertrophy detected by different electrocardiographic criteria. Finding facts the SARA study Text. / V. Barrios [et al.] // Heart Vessels. 2010. - Vol. 25, № 1. - P. 51-56.
151. Gordon, R.D. Low renin hypertensive states: perspectives, unsolved problems, future research Text. / R.D. Gordon, J.H. Laragh, J.W. Funder // Trends. Endocrinol. Metab. 2005. - Vol. 16, № 3. - P. 108-113.
152. Gradman, A.H. From left ventricular hypertrophy to cjngestive heart failure: management of hypertensive heart disease Text. / A.H. Gradman, F. Alfayoumi // Progr. Cardivasc. Dis. 2006. Vol. 48, № 5. - P. 326-341.
153. Guidelines for the Management of Arterial Hypertension of the European Society of Hypertension (ESH) and of the European Society of Cardiology (ESC) Text. / G. Mancia [et al.] // J. Hypertens. 2007. - № 25. - P. 1105-1187.
154. Guyenet, P.G. The sympathetic control of blood pressure Text. / P.G. Guyenet // Nat. Rev. Neurosci. 2006. - № 7. - P. 335-346.
155. Haynes, W.G. Role of leptin in obesity-related hypertension Text. / W.G. Haynes // Experimental Physiol. 2005. - Vol. 90, № 5. - P. 683-688.
156. Hennersdorf, M.G. Arterial hypertension and cardiac arrhythmias Text. / M.G. Hennersdorf, B.E. Strauer // J. Hypertension. 2001. - Vol. 19, № 2. - P. 167177.
157. Hennersdorf, M.G. The heart in hypertension Text. / M.G. Hennersdorf, B.E. Strauer // Internist (Berl.). 2007. - Vol. 48, № 3. - P. 236-245.
158. Home blood pressure monitoring among Canadio adults with hypertension: Results from the 2009 Survey on Living with chronic disease in Canada Text. / C.M. Bancej [et al.] // Can. J. Cardol. 2010. - Vol. 26, № 5. - P. 152-157.
159. Home-measured blood pressure is more strongly associated with electrocardiographic left ventricular hypertrophy than is clinic blood pressure: the Finn-HOME study Text. / T.J. Niiranen [et al.] // J. Hum. Hypertens. 2007. - Vol. 21, № 10.-P. 788-794.
160. Hynynen, M. The vascular endothelin system in hypertension Recent patents and disconveries. Recent. Pat. Text. / M. Hynynen, R.A. Khakil // Cardiovasc. Drug. Discov. - 2006. - № 1. - P. 95-108.
161. Hypertension and heart disease Text. / E. Gerdts [et al.] // Nor. Laegeforen. 2004. Vol. 124, № 6. - P. 802-805.1.i i
162. Imai, Y. Japanese society of hypertension (JSH) guidelines for self-monitoring of blood pressure at home Text. / Y. Imai, K. Otsuka, Y. Kawano // Hypertens. Res. 2003. - № 26. - P. 771-782.
163. Impact of left atrial volume reduction concomitant with atrial fibrillation surgery on left atrial geometry and mechanical function Text. / A. Marui [et al.] // J. Thoracic and Cardiovascular Surgery. 2008. - Vol. 135, № 6. - P. 1297-1305.
164. Impact of left ventricular geometry on prognosis in hypertensive patients with left ventricular hypertrophy (the LIFE study) Text. / E. Gerdts [et al.] // Eur. J. Echocardiogr. 2008. - № 9. - P. 809-815.
165. Increased stroke volume and aortic stiffness contribute to isolated systolic hypertension in young adults Text. / C.M. McEniery [et al.] // Hypertension. -2005.-№46.-P. 221-226.
166. Incremental predictive value of adding post blood pressure measurements to the Framingham Hypertension Risk Equation: The Whitehall II Study Text. / M. Kivimaki [et al.] //Hypertension. 2010. - Vol. 55, № 4. - P. 1058-1062.
167. Irbesartan but not amlodipine suppresses diabetes-associated atherosclerosis Text. / R. Candido [et al.] // Circulation. 2004. - Vol. 109, № 12. -P. 1536-1542.
168. Is it only diastolic dysfunction? Segmental relaxation patterns and longitudinal systolic deformation in systemic hypertension Text. / H. Pavlopoulos [et al.] // Eur. J. Echocardiogr. 2008. - Vol. 9, № 1. - P. 741-747.
169. Katayama, T. Factors contributing to left atrial enlargement in adults with normal left ventricular systolic function Text. / T. Katayama, N. Fujiwara, Y. Tsuruya Y. // J. Cardiol. 2010. - Vol. 55, № 2. - P. 196-204.
170. Kawabe, Hi Influence of age and sex on prevalence of masked» hypertension determined from home blood pressure measurements Text. / H. Kawabe, I. Saito // J. Hum. Hypertens. 2007. - Vol. 21, № 1. - P. 94-95.
171. Kawabe, H. Does Short Sleep Duration in Daily Life Affect Morning Home Blood Pressure? Evaluation in Japanese People Text. / H. Kawabe, I. Saito // Clinical and Experimental Hypertension. 2008. - Vol. 30, № 3-4. - P. 183-190.
172. Kjeldsen, S.E. Supine and exercise systolic blood pressure predict cardiovascular death in middle-aged men Text. / S.E. Kjeldsen, R. Mundal, L. Sandvik// J. Hypertens.- 2001. № 19.-P. 1343-1348.
173. Kneffel, Z. Morphological and functional characteristics of the left ventricle in athletes of various aged, and performing at various levels Text. / Z. Kneffel // Orv. Hetil. 2008. - Vol. 149, № 23. - P. 1085-1094.
174. Left ventricular hypertrophy and cardiovascular risk stratification: impact and cost-effectiveness of echocardiography in recently diagnosed essential hypertensives Text. / C. Cuspidi [et al.] // J. Hypertens. 2006. - Vol. 24, № 8. - P. 1671-1679.
175. Longitudinal tracking of left atrial diameter over the adult life course: clinical correlation in the community Text. / D.D. McManus [et al.] // Circulation 2010.-Vol. 121, №5.-P. 667-674.
176. Long-term risk of mortality associated with selective and combined elevation in office, home, and ambulatory blood pressure Text. / G. Mancia [et al.] // Hypertension. 2006. - Vol. 47, № 5. - P. 846-853.
177. Long-Term Assessment of Electrocardiographic and Echocardiographic Findings in Norwegian Elite Endurance Athletes Text. / H.H Bjornstad [et al.] // Cardol. 2008. - Vol. 112, № 3. - P. 234-241.
178. Macyntyre, C.R. Hospital in the home is cost saving for appropriately selected patients: a comparison with in-hospital care Text. / C.R. Macyntyre, D. Ruth, Z. Ansari // International J. for Quality in Health Care. 2002. - Vol. 14. - P. 285-293.
179. Maron, B.J. National Electrocardiography Screening for Competitive Athletes: feasible in the United States? Text. / B.J. Maron // Ann. Intern. Med. -2010.-№ 152.-P. 269-275.
180. Mechanisms of sympathetic activation' in obesity-related hypertension Text. / M. Esler [et al.] 11 Hypertension. 2006. - № 48. - P. 787-796.
181. Mitchell, G.F. Arterial stiffness and wave reflection in hypertension: pathophysiologic and therapeutic implications Text. / G.F. Mitchell // Curr. Hypertens. Rep. 2004.,- № 6. - P. 436-441.
182. Mont, L. Arrhythmias and sport practice Text. / L. Mont // Heart. 2010. -Vol. 96, №5.-P. 398-404.
183. Mori, T. Role of pressure in angiotensin II-induced renal injury: chronic servocontrol of renal perfusion pressure in rats Text. / T. Mori, A.W. Cowley // Hypertension. 2004. - № 43. - P. 752-759.
184. Motz, W. Arterial hypertension, left ventricular hypertrophy, and ventricular arrhythmias Text. / W. Motz // Herzschrittmacherther Elektrophysiol.-2006.-Vol. 17, №4.-P. 218-220.
185. Multiple biomarkers for the prediction of first major cardiovascular events and death Text. / S J. Robins [et al.] // N. Engl. J. Med. 2006. - Vol. 355, № 25. -P. 2631-2639.
186. Myers, M.G. A proposed algorithm for diagnosing hypertension using automated office blood pressure measurement Text. / M.G. Myers // J. Hypertens. -2010. Vol. 28, № 4. - P. 703-708.
187. Nephron number in patients with primary hypertension Text. / G. Keller [et al.] // N. Engl J. Med. 2003. - № 348. - P. 101-108.
188. New insights into the relationship of left ventricular geometry and left ventricular mass with cardiac function: a population study of hypertensive subjects Text. / N.S. Chahal [et al.] // Eur. Heart J. 2008. - Vol. 31, № 5. - P. 588-594.
189. Obstructive sleep apnea as a risk factor for stroke and death Text. / H.K. Yaggi [et al.] // N. Engl. J. Med. 2005. - № 353. - P. 2034-2041.112i
190. Optimal schedule for home blood pressure monitoring based on a clinical approach Text. / J.K. Johansson [et al.] // J. Hypertens. 2010. - Vol. 28, № 2. - P. 259-264.
191. Palmiero, P. Arrhythmic risk in essential hypertension: late potentials approach Text. / P. Palmiero, M. Maiello // Minerva Cardioangiologica. 2004. — Vol. 52, №1. -P. 1-8.
192. Paravicini, T.M. Redox signaling in hypertension Text. / T.M. Paravicini, R.M. Touyz // Cardiovasc. Res. 2006. - № 71. - P. 247-258.
193. Pastor-Barriuso, R. Systolic blood pressure, diastolic blood pressure, and pulse pressure: An evaluation of their joint effect on mortality Text. / R. Pastor-Barriuso, J.R. Banegas, J. Damian // Ann. Intern. Med. 2003. - № 139. - P. 731-739
194. Patel, P.V. The Morning Blood Pressure Surge: Therapeutic Implications Text. / P.V. Patel, J.T. Wong, R. Arora // J. Clinical Hypertension. 2008. - Vol. 10, №2.-P. 140-145.
195. Pickering, T.G. On behalf of the American Society of Hypertension Writing Group. When and how to use self (home) and ambulatory blood pressure monitoring Text. / T.G. Pickering, W.B. White // J. Am. Soc. Hypertens. 2010. -Vol.4.-№ 2.-P. 56-61.
196. Pierdomenico, S.D. Risk of atrial fibrillation in dipper and nondipper sustained hypertensive patients Text. / S.D. Pierdomenico, D. Lapenna, F. Cuccurullo // Blood Pressure Monitoring. 2008. - Vol. 13, № 4. - P. 193-197.
197. Plasma* norepinephrine predicts survival and incident cardiovascular events in patients with end-stage renal disease Text.> / C. Zoccali [et, al.] // Circulation. 2002.-№ 105.-P. 1354-1359.
198. Plasma renin activity in the emergency department and its independent association with acute myocardial infarction Text. / J.D. Blumenfeld [et al.] // Am. J. Hypertens. 2000. - Vol. 13, № 8. - P. 855-863.
199. Plasma renin activity levels in hypertensive persons: their wide range and lack of suppression in diabetic and in their elderly patients Text. / M.H". Alderman [et al.] // Am. J. Hypertens. 2004. - Vol. 17, № l.-P. 1-7.
200. Post-morten evidence of idiopathic left ventricular hypertrophy and idiopathic interstitial mypcardiol fibrosis: is exercise the cause? Text. / G. White [et al.] // Br. J. Sport Medicine. 2008. - Vol. 42, № 4. - P. 304-305.
201. Predictors of new-onset diastolic and systolic hypertension: the Framingham Heart Study Text. /S.S. Franklin [et al.] // Circulation. 2005. - № 111.-P. 1121-1127.
202. Pre-Participation Screening of Young Competitive Athletes for Prevention of Sudden Cardiac Death Text. / D. Corrado [et al.] // J.A.C.C. 2008. - Vol. 52, № 24.-P. 1981-1989.
203. Prevalence of paroxysmal atrial fibrillation depending on the regression of left ventricular Hypertrophy in hypertension Text. / M.G. Hennersdorf [et al.] // Hypertension Research. 2007. - Vol. 30, № 6. - P. 535-540.
204. Prevalence of hypertrophic cardiomiopathy in highly trained athletes: relevance to pre-participation screening Text. / S. Basavarajah [et al.] // J.A.C.C.-2008.-Vol. 51, № 10.-P. 1033-1039.
205. Prisant, L.M. Hypertensive heart diseade Text. / L.M. Prisant // J. Clin. Hypertens. (Greenwich). 2005. - Vol. 7, № 4. - P. 231-238.
206. Prognostic impact of baseline and serial changes in electrocardiographic left ventricular hypertrophy in resistant hypertension Text. / G.F. Salles [et al.] // Am. Heart J.-2010.-Vol. 159, №5.-P. 833-840.
207. Prognostic value of an exaggerated'exercise bloods pressure response in patients with diabetes mellitus and" known» or suspected coronary artery disease Text. / A. Bouzas-Mosquera [et al.] // Am. J. Cardiol. 2010. - Vol. 105, № 6. -P. 780 - 785.
208. Pulse pressure and risk of new-onset atrial fibrillation Text. / G.F. Mitchell [et al.] // J.A.M.A. 2007. - Vol. 297, № 7. - P. 709-715.
209. Pulse pressure amplification: A mechanical biomarker of cardiovascular risk Text. / A. Benetos [et al.] //J. Am. Coll. Cardiol. 2010. - Vol. 55, № 10. -P. 1032-1037.
210. P-wave and the development of atrial fibrillation Text. / K. Ishida [et al.] // Heart Rhythm. 2010. - № 7. - P. 289-294.
211. P-wave indices, distribution and quality Control assessment (from the Framingham Heart Study) Text. / J.W. Magnani [et al.] // Ann. Noninvas. Electrocardiol. -2010. Vol. 15, № 1. -P. 77-84.
212. QT dispersion in patients with different etiologies of left ventricular hypertrophy: the significance of QT dispersion in endurance athletes Text. / M. ZoghiM. [et al.]//Int. J.Cardiol. 2002.-Vol. 84, № 2-3.-P. 153-159.
213. QT-interval variability and autonomic control in hypertensive subjects with left ventricular hypertrophy Text. / G. Piccirillo [et al.] // Clin. Sei. (Lond.). -2002.-Vol. 201, №3.-P. 363-371.
214. QT peak prolongation is not associated with left ventricular hypertrophy in teenage professional football players Text. / S. Alchaghouri [et al.] // Ann Noninvasive Electrocardiol. 2007. - Vol. 12, № 2. - P. 104-107.
215. QT Dispersion and Left Ventricular Hypertrophy in Elderly Hypertensive and Normotensive Patients Text. / S. Dimopoulos [et al.] // Angiology, 2008. -Vol. 59, №5.-P. 605-612.
216. Racial differences in atrial fibrillation prevalence and left atrial size Text. / G.M. Marcus [et al.] //Am. J. Med. -2010. Vol. 123, № 4. - P. 357-364.
217. Raman, S.V. The Hypertensive Heart: An integrated Understom drug informed by imaging Text. / S.V. Raman // J. Coll. Cardiol. 2010. - Vol. 55, № 2. -P. 91-96.
218. Relationship between the elastic properties of aorta and QT dispersion in newly diagnosed arterial hypertensives Text. / M. Gur M. [et al.] // Anadol. Kardiyol. Derg. 2007. - Vol. 7, № 3. - P. 275-280.
219. Relationship between regional myocardial wall stress and bioenergetics in hearts with left ventricular hypertrophy Text. / J. Feygin [et al.] // Am. J. Physiol. Heart. Circ. Physiol. 2008. - Vol. 294, № 5. - P. 2313-2321.
220. Relation between training-induced left ventricular hypertrophy and risk for ventricular tachyarrithmias in elite athletes Text. / A. Buffi [et al.] //Am. J. Cardiol.-2008.-Vol. 101,№ 12.-P. 1792-1795.
221. Relationship of electrocardiographic repolarization measures to echocardiographuc left ventricular with hypertension Text. / K. Porthan [et al.] / J. Hypertension. 2007. - Vol. 25, № 9. - P. 1951-1957.
222. Renin increases mesangial cell transforming growth factor-betal and matrix proteins through receptor-mediated, angiotensin II-independent mechanisms Text. / Y. Huang [et al.] // Kidney Int. 2006. - № 69. - P. 105-113.
223. Recent ventricular repokarization: are different from the tradicional QT interval? Text. / G.P. Salles [et al.] // Salles Am. J. Hypertension. 2008. - Vol. 21, № 1.-P. 47-53.
224. Renalase is a novel, soluble monoamine Oxidase that regulates cardiac function and blood pressure / Text. / J. Xy [et al.] // J. Clin. Invest. 2005. Vol. 115, №5.-P. 1275-1280.
225. Risk stratification of asymptomatic subjects uding resting ECG and stress ECG Text. / S. Mohlenkamp [et al.] // Herz. 2007. - Vol. 32, № 5. - P. 362-370.
226. Safar, M.E, Levy B.I, Struijker-Boudier HI Current perspectives on arterial stiffness, and'pulse pressure in- hypertension* and: cardiovascular diseases Text. / M.E. Safar, B.I. Levy, H. Struijker-Boudier// Circulation.- 2003. № 107. -P. 2864-2869.
227. Savoia, C. Inflammation in hypertension Text. /C. Savoia, E.L. Schiffrin // Curr. Opin. Nephrol. Hypertens. 2006. - № 15. - P. 152-158.
228. Schiffrin, E.L. Effects of aldosterone on the vasculature Text. / E.L. Schiffrin//Hypertension. 2006. - № 47. - P. 312-318.
229. Schweda, F. Cellular mechanism of renin release Text. / F. Schweda, A. Kurtz // Acta. Physiol. Scand. 2004. - Vol. 181. - № 4. - P. 383-390.
230. Sealey, J.E. Prorenin cryoactivation as a possible cause of normal renin levels in patients with primary aldosteronism Text. / J.E. Sealey, J. Blumenfeld, J.H. Laragh // J. Hypertens. 2005. - Vol. 23, № 2. - P. 459-460.
231. Serum aldosterone and the incidence of hypertension in nonhypertensive persons Text. / R.S/ Vasan [at al.] // N. Eng.l J. Med. 2004. - № 351. - P. 33-41.
232. Sharabi, Y. The significance of hypertensive response to exercise as a predictor of hypertension and cardiovascular disease Text. / Y. Sharabi, R. Ben-Cnaan, A. Hanin // J. Hum. Hypertens. 2001. - № 15. - P. 333-356.
233. Short-term and long-term repeatability of the morning blood pressure in older patients with isolated systolic hypertension Text. / B. Wizner [at al.] // J. Hypertens. 2008. - Vol. 26, № 7. - P. 1328-1335.
234. Short-term hypertension is associated with the development of atrial fibrillation substrate: A study in ovine hypertensive model Text. / D.H. Lau [at al.] // Heart Rhythm. 2010. - Vol. 7, № 3. - P. 396-404.
235. Size, shape, and stamina: The impact of left ventricular geometry an exercise capacity Text. / C. Lam [at al.] // Hypertension. 2010. Vol. 55, № 5. - P. 1143-1149.
236. Staessen, J.A. Antihypertensive treatment based on blood pressure measurement at home or in the physician's office: a randomized controlled trial Text. / J.A. Staessen, E. Den Hond, H. Celis // J.A.M.A. 2004. - № 291. - P. 955964.
237. Stergiou, G.S. Intraindividual Reproducibility of Blood Pressure Surge upon Rising after Nighttime Sleep and Siesta Text. /G.S. Stergiou, M. Roussias // Hypertension Research. 2008. - Vol. 31, № 10. - P. 1859-1864.
238. Study of ventricular repolarization in an experimental model of arterial hypertension associated with obesity Text. / A. Pathak [at al.] // Archives des Maladies du Coeur et des Vais. 2002. - Vol. 95. - № 7-8. - P. 651-655.
239. Stump, C.S. Effect of antihypertensive agents on the development of type 2 diabetes mellitus Text. / C.S.Stump, M.T. Hamilton, J.R. Sowers // Mayo Clin. Proc. 2006. - Vol. 81, № 6. - P. 796- 806.
240. Subtle acquired renal injury as a mechanism of salt-sensitive hypertension Text. / R.J. Johnson [at al.] // N.Engl. J. Med. 2002. - Vol. 346, № 12. - P. 913933.
241. Targets and self monitoring in hypertension: randomised controlled trial and cost effectiveness analysis Text. / R.J. McManus [at al.] // B.M.J. 2005. - № 331.-P. 493.
242. The evolution of diastolic dysfunction in the hypertensive disease Text. / H. Pavlopoulos [at al.] // Eur. J. Echocardiogr. 2008. - № 9. - p. 772-778.
243. The Task Force for the management of arterial hypertension of the European Society of Hypertension and of the European Society of Cardiolody. 2007
244. Guidelines for the management of arterial hypertension. Text., / J. Hypertens. 2007. - №"25. - P. 1105-1187.
245. The frequency and functional impact of overlapping hypertension on hypertrophic cardiomyopathy: a single-center experience Text. / F. Aslam [at al.] // J. Clin. Hypertens. 2010/ - vol. 12, № 4. - P. 240-245.
246. The impact of changing ICD Code on hypertension Related mortally in the Southeastern United States from 1994-2005 Text. / J.W. Joyner-Grotham [at al.] // J. Clin. Hypertens. 2010. - Vol. 12, № 3. - P. 213-222.
247. The metabolic syndrome: role of skeletal muscle metabolism Text. / C.S. Stump [at al.] // Ann. Med. 2006. - Vol. 38, № 6. - P. 389-402.
248. The relationship between QRS voltage on ECG (the Minnesota code) and cardiac mortality among males. The Reykjavik Study Text. / S. Thordardottir [at al.] // Laeknabladid. 2007. - Vol. 93, № 11. - P. 743-749.
249. The worsening of left ventricular hypertrophy is the strongest predictor of sudden cardiac death: a 10 year survey Text. / E. Paoletti [at al.] // Nephrology, Dialysis, Transplantation. 2004. - Vol. 19, № 7. - P. 1829-1834.
250. Time-voltage QRS area of the 12-lead electrocardiogram: detection of left ventricular hypertrophy Text. / P.M. Okin [at al.] // Hypertension. 1998. - Vol. 31, №4.-P. 937-942.
251. Twenty-four-hour ambulatory heart rate and organ damage in primary hypertension Text. / L. Facila [at al.] // Blood Press. 2010. - № 19. - P. 104-109.
252. Uric Acid and hypertension Text. / D.I. Feig [at al.] // Curr. Hypertens. Rep.-2006.-№ 8.-P. 111-115.
253. Use of the signal-averaged QRS duration for diagnosing left ventricular hypertrophy in hypertensive patients Text. / P.V. Fragola [at al.] // Int. J. Cardiol. -1994. Vol. 44, № 3. - P. 261-270.
254. Yiu, K.H. Hypertension and cardiac arrhythmias: a review of the epidemiology, pathophysiology and clinical implications Text. / K.H. Yiu, H.F. Tse // J. Human. Hypertension. 2008. - Vol. 22, № 6. - P. 380-388.