Автореферат и диссертация по ветеринарии (16.00.03) на тему:Совершенствование профилактики актинобациллезной плевропневмонии свиней

МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА И ПРОДОВОЛЬСТВИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ВСЕРОССИЙСКИЙ ГОЗУДкРСТВШНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЪСКИЙ ИНСТИТУТ КОНТРОЛЯ, СТАНДАРТИЗАЦИИ И СЕРТИФИКАЦИИ р Г Б ОД ВЕТЕРИНАРНЫХ ПРЕПАРАТОВ

1 3 МДМ Ш8

Ня правах рукописи

ВОРОНИН ИЛЬЯ ЕВГЕНЬЕВИЧ

СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ПРОФИЛАКТИКИ АКТИНОБАЦИЛЛЕЖЙ ПЛЕВРОПНЕВМОНИИ СВИНЕЙ.

16.00.03 - ветеринарная микробиология, Еирусология, эпизоотология, микология и иммунология.

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук

Москеэ 1996

Работа выполнена на базе Всероссийского Государственного научно-исследовательского института контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов, Московской Государственной Академии ветеринарной медицины и биотехнологий, Кировского НИИ микробиологии МОРФ, на базе совхозов "Заречье", "Дороничи" Кировской области, совхоза "Восточный" Удмуртии, "Лузинский" Омской области, свинокомплексе "Красногорский Челябинской области.

Научные руководители - доктор ветеринарных наук, илен-корреспон-■ дент РАСХН А.Н.Панин

Официальные оппоненты -зав. кафедрой микробиологии МГА прикладно

биотехнологии, профессор Сидоров М.А.

- кандидат ветеринарных наук, доцент кафедры эпизоотологии МГА вет.медицины и биоте нологии Есипенок В.А.

Ведущее учреждение - Всероссийский научно-исследовательский

технологический институт биологической промышленности

Защита диссертации состоится " ЗО " -Я___Т996 г. в

" /3 " "асов на заседании Диссертационного совета ДЛ20.85.01 ео Всероссийском государственном научно-исследовательском институте контроля, стандартизации и сертификации Еетеринарных препаратов (123022, г. Москва, Звенигородское шоссе, 5, ВГНКИ).

С диссертацией можно озиакомиться в библиотеке ВГНКИ.

Автореферат разослан " 2.4 " ач^лЯ_____1996 г.

Ученый секретарь Диссертационного совета, кандидат ветеринарных наук

озырег

I. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы.

В свиноводческих хозяйствах промышленного типа потерн животных от респираторных заболеваний наносят еиачителышй экономический ущерб. Как в России, так и во иного «трапах мира регистрируют контагновную болезнь свиней, поражающую главным обравом поро-•ят по»да отъема н в группах откорма, которая характеризуется фибринозным плевритом я геморрагической иикротизнрующей пневмонией (Сидоров М.А., 1991,и. Ы\со1,с.Ь , 1992), возбудителем болевни пряв на и р1еииорпечто^юе.

В поеледние годы в практике ветеринарии вес большее применение находят иммуномодуллторн Т- и В-активии. Рядом работ (Воронин Б.С., Деврншов Д.А. 1988; Дениееико В.Н. 1991; Карпуть В.М. 1991 и др.) покаваио «мракаиное профилактическое действие втнх препаратов при желудочно-кишечных н реепираторнмх болевнях телят, другие исследователи (Сума Ланаана 1992; Годвин Октпах 1992) показа-лн ревкий ответ органивма аитнтелообравоваиием при еовмеетиом введении паетсреллевиой, а также еальмоиаллевной вакцин е Т- и В-ак-тнвином.

Борьба о актинобациллевной плевропневмонией свиней путем общих ветеринарно-санитарных мероприятий и лекарственной терапии довольно ватруднена. Средства иммунизации, разработанные в настоящее время, пока недостаточно эффективны.

Отечественной и варубежной наукой были предприняты попытки профилактики актинобациллезной (гемофилезной) плевропневмонии свиней с помощь» инактивированных вакцин. При »том установлено, что в качеотве протективного антигена следует рассматривать капсулу бактериальной клетки (Сидоров М.А. 1986;/^щу/ск В V/.

и др.). Наибольшой иммуногенностью обладает вакцины, подученные иа молодых культур (6-6 ч), содержащих максимальное количество капсульного вещества. Также, оледует отметить важную роль в патогенеае инфекции токсина возбудителя и его наличие в вакцинном препарате необходимо.

Цель и задачи исследований.

- Научить профилактическое действие Т- и В-активина и экспериментальной актинобациллезной (гемофилевной) вакцины при экспериментальном актинобациллезе.

- Вццелить культуры А. р¿.еияорлеатотае. от животных в различных свиноводческих комплексах, неблагополучных по АП11;

- Провести идентификацию выделенных штаммов;

- Экспериментально воспроизвести инфекцию на поросятах о помощью выделенных штаммов;

- Иэучить профилактическое действие иммуномодуляторов при экспериментальном актинобациллеае на белых мшах;

Изучить профилактическое дейотвие иммуномодуляторов при экспериментальном актинобациллеае на поросятах;

- Научить профилактическое действие при раздельном и совместном применении актинобациллевной (гемофилевной) вакцины о иммуно-модуляторами в опытах на белых мышах и порооятах;

- Предложить схему применения иммуномодуляторов и актинобациллевной вакцины для профилактики актинобациллезной плевропневмонии свиней.

Научная новизна.

Впервые была показана профилактическая эффективность Т-акти-вина и В-активина при экспериментальном актинобациллезе на лабораторных животных и поросятах. Впервые установлено уаиление иммунного ответа организма при совместном введении актинобациллеаной (га-

мофилезной) вакцины с Т- и В-активином при экспериментальной акти-нобациллвзной инфекции на лабораторных животных и поросятах.

Практическая значимость.

Рекомендовано использование иммуномодуляторов Т- и В-активи-на в регионах и хозяйствах неблагополучных по актинобациялезной (гемофилезной) плевропневмонии, о целью профилактики данного заболевания. Для повышения иммунного ответа организма при введении актинобациялезной вакцины рекомендовано ее применение о Т- и В-активином.

Публикации результатов исследований.

По материалам диссертации опубликовано 2 статьи.

Объем и структура диссертации.

Дисоертация изложена на loi отр. машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, собственных исследований, выводов, сведений о практическом использовании результатов исследований, списка литературы.

Работа содержит 9 таблиц, список литературы включает 122 источника, из них 76 иностранных.

2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Материалы и методы исследования

Экспериментальную часть настоящей работы выполняли на базе Всероссийского Государственного научно-исследовательского института контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов, Московской ветеринарной Академии им. К.И.Скрябина, Кировского НИИ микробиологии МОРФ, а также на базе совхозов "Заречье", "Дороничи" Кировокой области, совхоза "Восточный" Удмуртии, "Лу-зинакий" Омской облаоти, свинокомплекса "Красногорский" Челябинской области.

В ходе работ по выделению возбудителя АПП было проведено бактериологическое исследование 593-х проб патологического материала. При втом выделено 369 культур, которые по оановным свойствам были отнесены к возбудителю актинобациллеаной плевропневмонии свиней.

Для культивирования возбудителя иопольаовали шоколадный агар, кровяной ША, сывороточно-дрожжевой агар, а также среды, разработанные НИИ микробиологии МОРФ, триптический гидролиэат мяоа (ТГМ) и бульон из триптического гидролизата казеина (ШТТС), содержащие \[ - фактор роста.

В вкопериментах были предприняты попытки профилактики актинобациллеаной плевропневмонии с помощью Т- и В-активина, применяемых как отдельно, так и вместе с вкспериментальной актинобациллеаной (гемофилеаной) вакциной при заражении вкспериментальных животных вирулентными культурами А. .

Для ивучения профилактической вффективности иммуноыодуляторов при вкспериментальной актинобациллеаной плевропневмонии на белых мышах маооой 14...16 г животные были раабиты на 4 группы по 40 годов в каждой, соответственно для каждого штамма (V 192, И' 492) воа-

б

¡удите ля.

При заражении использовали предварительно подтитрованную

1мертельную доау, которая для штамма Я 192 составила 75+20* икробных клеток ( /_ Д^), для штамма Г 492 - 135+Ю* 1<£ микроб-

ых клеток ( I. %())•

I группа. Т-активин и культура А. р1еипсрпеи>по1л1 ае (3 Ь П группа. В-активин и культура Ш группа. Т- и В-активин и культура

1У группа, (контроль). Физиологический раствор 0,1 мл и куль-

Иммуномодуляторы вводили в доае 0,1 мл подкожно, смертельную озу культуры вводили внутрибрюшинно одновременно с Т- и В-активи-ом. Затем иммуномодулятори вводили в течение 3-х дней (I рая в »нь) после заражения.

За животными наблюдали в течение II дней.

Дальнейшие исследования были посвящены определению эффектив-эсти иммуномодуляторов в зависимости от сроков их введения при сспериментальном актинобациллеае на примере штамма К 192 (5 ое->вариант). Т- и В-активин вводили ежедневно за 3 дня до вараже-1я 1 раз в день. Опыт проводили на 130 мыиах весом 14...16 г, 13битых на 4 группы. За животными наблюдали в течение 7 дней >сле заражения.

Для получения более достоверных результатов опыты с иммуно-|Дуляторами, а также с экспериментальной вакциной проводили триж-[. Для вычисления М + т применяли следующие формулы:

тура

X средн. = I х (М); т = и

Опыт о актинобациллввной (гемофилваной) вакциной и

иммуномодуляторами на белых мышах

В опытах о вакциной против актинобациллввной (гвыофилеаной) плевропневмонии предусматривалось ее применение как отдельно, так и совместно о Т- и В-активином. В эксперименте было иопользовано 340 белых мышей масоой 14 г (по 170 голов на каждый штамм). Всем мшам вводили противоактинобациллеаную вакцину в дове 0,2 мл, аа исключением животных в контроле (5 группа). Черва 14 дней после иммунизации проводили заражение мышей смертельной дозой (3 i Д^) A. pLeи/и>рпеumontaa (шт. X 192, К" 492), одновременно вводили иммуномодуляторы в дозе по 0,1 мл, ватем I раз в день последующие 3 дня. За животными наблюдали в течение 10 дней.

1 группа. Культура внутрибрюшинно.

2 группа. Культура и 0,1 мл Т-активина подкожно.

3 группа. Культура и 0,1 мл В-активина подкожно.

4 группа. Культура, а также 0,1 мл Т- и В-активина подкожно.

5 группа, (контрольная). Культура и 0,1 мл физиологического раствора.

Во всех экспериментах проводили вскрытие животных как павших, так и выживших (5 голов из каждой группы) с целью изучения патоло-гоанатомических изменений и реизоляции чиотой культуры A. pLe -

uncprteu>noniat . Из легких, печени и крови делали мазки-отпечатки и посевы на твердые и жидкие питательные ореды (сывороточ-но-дрожжевой агар, ТГМ, БТГК).

Для изучения воздействия иммуномодуляторов и экспериментальной вакцины при экспериментальном актинобациллеэе на порооятах формировали 4 группы для каждого штамма возбудителя клинически здоровых поросят в воврасте 1,5-2 меояцвв (масса 15-20 кг). В каждую группу входило по 20 голов животных.

До вкопериментального верамния животные I и Ш-й групп были двукратно вакцинированы в дова I мл а интервалом 14 дней, также поросята Ш-й группы вместе о вакциной получали по 0,5 мл Т-акти-вина и I да В-активина подкожно.

В опытах использовали 492-й и 192-й штаммы к.рие^лорлеч/лоыае (I и 5-й оеровары).

Пооле 2-недельного срока животным всех групп вводили смертельную дозу суточной культуры А. риеицорле^гяськие в дозе 3 мл концентрацией 10 ед. оптического стандарта мутности ГИСК. Заражали интранавально и внутримышечно по 10 голов на каждый опособ.

Животным П-й группы вместе о заражающей дозой вводили по I мл Т-активина и 3 мг В-активина подкожно, затем иммуномодуляторы инъецировали в течение 3-х дней подред один раз в день в тех же дозах. 1У группа - контрольная.

1 группа. Вакцина и вирулентная культура.

2 группа. Т- и В-активин и вирулентная культура.

3 группа. Вакцина, Т- и В-активин и вирулентная культура.

4 группа (контроль). Физиологичеокий раствор I мл подкожно и вирулентная культура.

Клиничеокий осмотр поросят проводили ежедневно в течение 6 дней после заражения.

Ливотных содержали в летнем лагере по 10 поросят в клетке, при атом проводили все ветеринарно-санитарные мероприятия, предусмотренные технологическим процеосом комбината, за исключением пересортировки животных.

Материал для проведения бактериологического наследования отбирали от вынужденно убитых порооят о изменениями во внутренних органах и тканях, характерных для оотрого течения актинобациллез-ной плевропневмонии.

О

Также проводили прижизненное бактериологическое исследование путем ошвов из носовой полооти о последующим выоевоы на плотные питательные среди, инкубацией и выделением чистой культуры.

Патологоанатомичаские и • тиотологичеокие исследования провод1 ли общепринятыми методами.

2.2. Результаты собственных исследований

В ходе работ по выделению микроорганизмов было проведено бактериологическое исследование 593-Х проб патологического материала. При »том веделено 369 культур, которые по результатам изучения их основных свойств (морфологических, тинкториальных, культуральных, ферментативных, серологических) отнесены к возбудителю актиноба-циллевной плевропневмонии свиней 1,2,3,4 и 5 серовариантов.

2.2.1. Результаты применения Т- и В-активина при экспериментальном актинобациллезе белых мышей

В опытах по определению профилактической эффективности им-муномодуляторов при заражении мышей 192 и 492-м штаммами А. pLc-

илорпеитотае попользовали 130 белых мышей (масоой 14-16 г), разделенных на 3 опытные группы по 40 голов на каждый штамм соответственно и одну контрольную группу.

Введение препаратов и вирулентной культуры проводили одновременно. Для большей достоверности опыт повторяли три раза.

Результаты опытов показывают, что при введении Т-активина процент выживших животных при заражении их штаммом F 192 составил 61,5+0,6 %, для штамма Г 492 - 48,3+0,45 %\ при введении В-активина процент выживших животных составил 70,75+0,45 % (шт. F 192) и 84,1+0,64 % (шт. >: 492); при введении Т- и В-активина - 80,75+0,45 (шт. Г 192) и 93,2+0,3 % (шт. У 492).

Одновременно проводили опыты (3 раза) по определению профилактической зффективности Т- и В-активина, в которых иммуномоду-ляторы вводили в течение трех дней (1 раз в день) до варажения вирулентной культурой. Опыты проводили на примере штамма К 192 (б оеровариант). В экспериментах попользовали 160 мышей массой 14-16 г.

Вое животные контрольной группы погибли в течение первых 12-ти часов. Процент выживших животных для группы, где вводили Т-активин, составил 56,6+0,62 %\ при введении В-активина профилактическая »ффективность составила 65,75 + I при совместном введении Т- и В-активина - 82 + 1,4 %,

Следует отметить, что в »том вксперименте у животных которым вводили иммуномодуляторы, клинические прианаки болезни (угнетенное состояние, взъерошенная шерсть, отказ от корма) исчезали в среднем на двое суток раньше, в сравнении о опытом, где иммуномодуляторы вводили одновременно с заражением.

В обоих вкопериментах проводили вокрытие как павших, так и выживших животных по 5 голов из каждой группы с целью реизоляции возбудителя и изучения патологических изменений.

Основные изменения обнаруживали в легких в виде темно-красных участков геморрагического воспаления, печень была кровенапол-нена, иногда с мелкими участками некроза, в других органах видимых изменений обнаружено не было. В мазках из пат.материала обнаруживали мелкие грамотрицательные коккобациллы и короткие палочки, окруженные капсулой, свойственные А. риеиьорпечтошае

Таким образом, полученные данные позволяют судить о высокой профилактической »ффективности иммуномодуляторов при заражении штаммами А. р 1еиРх>рпеитотае , при этом следует отметить,

что наибольший эффект удадооь получить при совместном введении Т- и В-активнна. В группе, где Т- и В-активин вводили совместно после заражения, отмечали более благоприятное течение болезни с быстрым исчезновением признаков.

2.2.2. Результаты применения зкспериментальной актинобациллвзной (гемофилезной) вакцины и Т- и В-активина при экспериментальной актинобациллвзной инфекции на белых мышах

В опытах с актинобациллвзной вакциной предусматривалось ее применение как отдельно, так и совместно о Т- и В-активином. Опыт проводили на белых мшах массой 12-14 г. Через 14 дней после иммунизации ышам вводили 3 L JJ^q культуры штаммов У 192 и F 492. В опыте было использовано 340 мышей, по 170 мышей на каждый штамм (опыт повторяли три раза).

Результаты опыта показывает, что пооле применения только вакцины процент выживших животных ооотавил 70,75 + 0,3 % (шт. П92) и 65,8 + 0,45 % (шт. У 492); ори совместном применении вакцины и Т-активина - 72,5 ± 6,0 % (шт. IT 192) и 84,1 + 0,69 % (шт. F 492); при совместном введении вакцины и В-активина - 75,75 + 0,45 % (шт. )Г 192) и 92,5 + 6,0 (шт. F 492); при совместном введении вакцины с Т- и В-активином - 94,0 + 0,3 % (шт. У 192) и 100 % (шт. Г 492).

Вскрытие павших и вынужденно убитых животных дало аналогичные результаты, как и в предыдущих опытах о белыми мышами.

И» полученных результатов следует, что иммуномодуляторы и вакцина обладают достаточно высокой протективной активностью при заражении штаммами (Г 192 и V 492) А.pL^unopnenmomae t

особенно высокого профилактического аффекта удалось добиться при оовмеотном введении вакцины с Т- и В-активином.

2.2.3. Результаты применения экспериментальной актинобациллезной (гемофилевной) вакцины и иммуномодуляторов при экспериментальном заражении поросят культурой

А. р^еа/ъорлеитоп/ае.

В эксперименте использовали подсвинков (1,5-2-месячного возраста), разбитых на 4 группы для каждого штамма, по 20 голов в каищой группе. В опыте использовали 492-й и 192-й штаммы возбудителя (I и 5-го сероваров).

До экспериментального заражения животные 1-х и Ш-х групп были двукратно вакцинированы в дозе I мл о интервалом 14 дней, также животные Ш-х групп вместе о вакциной получали по 0,5 мл Т-активинв и 1 мг В-яктивина (дозы применяли в соответствии о Временным наставлением по применению экспериментальной актинобациллезной (гемофилезной) вакцины и Наставлением по Т- и В-активину).

Через 2 недели животным всех групп вводили суточную культуру штаммов К 492 и К 192 (3 I Д&0).

.Тивотным П-й группы вместе с 3 Ь Д^ вводили по I мл Т-акти-вина и 3 мг В-активина подкожно, затем иммуномодуляторы применяли в тех же дозах в течение трех дней (I раз в день).

1У группа - контрольная. В течение 8-ми дней после заражения проводили клиничеокий осмотр поросят о двукратной термометрией, микробиологические, паталогоанатомииеокие исследования.

Результаты эксперимента, в котором применяли штамм К 492, показывают, что в 1-й группе, где применяли только вакцину, здоровыми остались 16 животных, ь И-й группе, где применяли вакцину совместно с Т- и Б-активином, здоровыми остались ТС к;ивотных; во П-й, где вводили только иммуномодуляторы, здоровыми оставались также по 16 жиротнкк, в 1У группе (контроль) вое животные заболели.

Из полученных данных следует, что в оравнении о профилакти-чеоким »ффектом (80 %), полученный в 1-й и П-й группах, где вакцину и имыуноыодуляторы применяли отдельно, наиболее выоокие результаты по профилактике актинобациллезной плевропневмонии уда-лооь получить при оовмеотном применении »тих препаратов в Ш-й группе (профилактический аффект - 90 %).

Результаты »коперимента, в котором применяли штамм К 192, показывают, что в оравнении о профилактическим аффектом 85 % и 75 %, полученным ооответотвенно в 1-й и П-й группах, где вакцину и иммуномодуляторы применяли отдельно, наиболее выоокие результа ты по профилактике актинобациллезной плевропневмонии, как и в опыте о 492-м штаммом, удалось получить при оовмеотном применени втих препаратов в Ш-й группе (профилактический аффект - 95 %).

Для проведения патологоанатомичеоких исследований было отобрано 16 голов порооят (по 8-мь из каждого опыта), как больных, так и здоровых.

Патологоанатомичеокие изменения

При вскрытии поросят о клиническими признаками из контрольных групп было обнаружено в грудной полости небольшое количество кровянистого вкссудата (около 80 мл), коотная и легочная плевра воопалены, покрыты пленками фибрина различной толщины (0,5-1,5 01 Плевра блестящая, гладкая, влажная, оиневатого цвета, сосуды ее кровенаполнены.

Легкие плотные, увеличенные, пораженные участки, иногда обширные,, красного или темно-краоного цвета, чаще поражалось одно легкое. В центральной части пораженной доли легкого находили I или 2 первичных очага более темного цвета, чем остальная поражен-

ная ткань. На разрезе очага находили некротические у»едки оерова-того цвета. Почти у всех животных воспалительный процесо локализовался в диафрагмальных долях. Междольчатая соединительная ткань в состоянии серозно-фибриноаного отека сероватого цвета. При раа-реае паренхима легкого гладкая, при надавливании выделяется мутная кровянистая жидкооть.

Бронхиальные, средостенные, поверхностные шейные лимфоузлы увеличены, серовато-розового цвета, с точечными кровоизлияниями, поверхность разреза влажная. В трахее, бронхах обнаруживали кровянистую жидкооть.

Желудок содержит небольшое количество желтоватой жидкооти. На печени обнаруживали серовато-белые очаги некроза, селезенка без видимых изменений.

При вскрытии больных животных из групп, где применяли вакцину и иммуномодуляторы, незначительные патологоанатомические изменения обнаруживали только в легких в виде небольших очагов темно-краоного цвета.

При вскрытии клинически вдорозых порооят патологоанатомичес-ких изменений не обнаружили.

Гистологические изменения

Гистологические изменения в легких характеризовались застойными явлениями, геморрагическим воспалением. В альвеолах и бронхиолах обнаруживали скопление вритроцитов, нейтрофилов и лимфоцитов. Интерстициальная ткань в соотоянии сероано-фибринозного отека, в-альвеолах скопление фибрина, тромбов кровеносных ороу-дов (отложение фибрина в просвете сосудов). Лимфатические сосуды расширены, заполнены вритроцитами, лимфоцитами и нейтрофилами.

Бронхиальные и аредостенные лимфоузлы сероано-геморрагичеаки

воспалены.

Бактериологические исследования проводили в соответствии с изложенными ранее методами выделения чистой культуры.

В мазках ив патматериала от больных свиней возбудитель АПП имел вид мелких грамотрицательных коккобацилл и зернистых тонких палочек, окруженных капсулой, расположенных одиночно, парами.

На плотной питательной ореде возбудитель формировал мелкие (0,5-1 мм) рооинчатого типа колонии 5 - формы, о гладкой выпуклой поверхность*), серо-белого цвета, олизиотой консистенции. Колонии были окружены прозрачной зоной бета-гемолиза.

При пооевах из органов клинически здоровых поросят роста колоний А. р1.еииорпеи™оп1С1е не наблюдали.

Таким образом, применение ж эксперименте Т- и В-активина и ассоциированной иняктивированной формолвакцины дало положительный эффект при профилактике актинобациллеэной плевропневмонии поросят, однако наибольшего профилактического эффекта удалось добиться при совместном применении вакцины и имыуномодуляторов.

3. ВЫВОДЫ

I. Их хозяйств, неблагополучных по актинобациллезной плевропневмонии (совхозы "Дороничи" и "Заречье" Кировской области, "Лузинокий" Омской области и овинокомплекс "Красногорский" Челябинской облаоти), нами были вцделены 5 оеровариантов (1-5) возбудителя болезни. Полевые изоляты обладали комплексом тинкториаль-ных (отрицательная окраока по Грану), морфологических (полиморфизм, зависимость формы бактерий от состава среды), культуральных (ДПН-зависимооть, отсутствие роота на простых средах), биохимических (бета-гемолиз эритроцитов барака, редукция нитратов, продукция уреазы, способность редуцировать о образованием кислоты

(бев газа) углеводы и спирты) свойств, характерных для возбудителя актинобациллевной плевропневмонии свиней.

2. В опыте по профилактике актинобациллевной плевропневмонии о помсщьп иммуномодуляторов на белых мышах профилактическая вффек-тивность Т-активина соотавила 51,5+0,6 % (шт. Ьг 192) н 48,3+0,45 % (шт. Л 492); В-активина - 70,75+0,45 % (шт. * 192) и 84,1+0,64 % (шт. * 492); совместное применение Т- и В-активина предохраняло

от гибели 80,75+0,45 % (шт. К 192) и 93,2+0,3 % (шт. * 492) зараженных животных.

3. В эксперименте, где иммуиомодудятори вводили ва три дня до варажения штаммом К 192, профилактическая эффективность Т-ак-тивика составила 56,5+0,62 %, В-активина - 65,75+1,0 %, при применении Т- и В-активина - 82,0+1,4 %.

4. Профилактическая вффективнооть экспериментальной актинобациллевной (гемофилевной) вакцины при экспериментальном актино-бациллеве на белых мышах составила 70,75+0,3 % (шт. V 192) и 85,8+0,45 % (шт. V 492), при совместном применении вакцины с: Т-активином - 72,5+6,0 % (шт. * 192) и 84,1+0,69 % (шт. 1Г 492); В-активином - 75,75+0,45 % (шт. * 192) и 92,5+6,0 % (шт. К 492); Т- и В-активином оовмеотко - у4,0+0,3 % (шт. Г 192) н 100 % (шт. * 492).

5. Профилактическая эффективность экспериментальной актинобациллевной (гемофилезной) вакцины при экспериментальном актино-бациллезе (шт. К 492) на поросятах составила 80 Т- и В-активина - 80 %; при совместном применении вакцины, Т- и В-активина -- 90 %. Профилактическая эффективность вакцины при заражении поросят штаммом К 192 соотавила 85 %\ Т- и В-активина - 75 %\ при совместном применении вакцины, Т- и В-активина - 95 %.

6. Полученные результаты свидетельствуют о целеоообрааности использования Т- и В-активина в регионах к хозяйствах, неблагополучных по актинобациллевной плевропневмонии свиней, с целью профилактики данного заболевания, а также для повышения иммунного ответа организма при введении актинобациллеаных моно- или ассоциированных вакцин совместно с иммуномодудяторами.

4. РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ НАУЧНЫХ ВЫВОДОВ

1. Рекомендуется использование Т- и В-активина в регионах

и хозяйствах, неблагополучных по актинобациллеаной плевропневмонии овиней, с целью профилактики данного заболевания, о последующей вакцинацией поголовья.

2. Рекомендуется использование Т- и В-активина совместно с актинобациллеаной вакциной с целью повышения иммунного ответа организма.

5. СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Профилактика актинобациллевной плевропневмонии в экспериментальных условиях с помощью иммуномодуляторов и вакцины. /Сборн. научн.трудов ВГНКИ. - М., изд. ВГНКИ, 1994, т. 55, о. 169-176.

2. Профилактика экспериментальной актинобациллевной плевропневмонии свиней с помощью иммуномодуляторов и вкспериментальной вакцины. /Сборн. научн. трудов ВШИ. - М., изд. ВГНКИ, 1995, т. 57 с. 243-249.