Автореферат и диссертация по ветеринарии (16.00.07) на тему:Разработка и применение новых лечебных препаратов при эндометритах, маститах коров и желудочно-кишечных заболеваниях телят

КРАСНОДАРСКАЯ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ ВЕТЕРИНАРНАЯ СТАНЦИЯ

РАЗРАБОТКА И ПРИМЕНЕНИЕ НОВЫХ ЛЕЧЕБНЫХ ПРЕПАРАТОВ ПРИ ЭНДОМЕТРИТАХ, МАСТИТАХ КОРОВ И ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ

ТЕЛЯТ

16.00.07 — Акушерство и искусственное осеменение

16.00.04. — Ветеринарная фармакология с токсикологией

Ди ссертация в виде научного доклада на соискание ученой степени доктора ветеринарных наук

На правах рукописи

2 3 ДПР

БУЛАНКИН Алексей Леонтьевич

КРАСНОДАР — 1996

Официальные оппоненты — доктор ветеринарных наук, '

профессор Париков В. А.;

доктор ветеринарных наук, профессор А в д е е н к о В. С.;

доктор ветеринарных наук, профессор Рабинович М. И.

Ведущая организация — Ставропольская государственная

сельскохозяйственная академия

Защита состоится « 1/Ъ » 199 (©года

в часов на заседании диссертационного совета Д 020.65.01 во Всероссийском научно-исследовательском ветеринарном институте патологии, фармакологии и терапии (394087, г. Воронеж, ул. Ломоносова, 114-6).

С диссертацией в виде научного доклада можно ознакомиться в библиотеке Всероссийского научно-исследовательского ветеринарного института патологии, фармакологии и терапии.

Диссертация в виде научного доклада разослана « ^ 199 г.

Ученый секретарь диссертационного совета

СЛОБОДЯНИК В. И.

І. ОЕЦАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

ІД. Актуальность проблем

. Интенсификация воспроизводства сельскохозяйственных животных является непременным условием увалиаелия производства -продукции яивотноводства (А.П.Студзвцов, 1958). Существенным ториозоц, одерживающим темпы воспроизводства крупного рогатого скота, является значительное распространённа у хоров эндометритов л мастита,-а среди телят - острых расстройств пищеварения.

Эти заболевания наносят хозяйствам огромный экономические ущерб за счет недополучения приплода,- сниззния продуктивности, гибели молодняка и в дальнейшем его слабого роста и развития.

По данным отечественных и зарубзкных спешіалистов (А.Ю.Тарасевич, 1936; И.А.Бочаров, 1Э56, П.А.Золосков, 1960; И.Ф.Заянчковскій, 1964, 1982; В.А.Аликаев, 1Э36; Н.:,;.Хшіьке2нч, 1970; А.ії.Иващура, 1972, 1931; В Л.Никитин, 1973; В.И.Мутовин, 1974; Г.В.Зверева, 1974, 1983; Е.П.Кремлев, Л.А.Банакова, 1Э74; Б.Г.Пронин, 1974; Д.Д.Логвянов, 1974, 1979; Г.З.Зверева и • С.П.Хоиая, 1976; В.С.Шипилов, 1977; А.А.Осетров с сотр., 1977; Ф.А.Елбиков, А.Я.Буланкяя, 1979, 1984; В..'<І.Воско6о:1никое, 1964;

A.Я.Еуланклн, 1982; М.Г.І/іпрол'обов, 1981,1989; З.В.Ильинсклл,

1983; В.і.Подкопаев с сотр., 1965; В.С.Іііипалов, ЗЛІ.Шишков,

B.Г.Зароза, 1985, 1987; В.П.Урбан, іГ.А.Наііманов, 1985; Н.И.ІЇо-ляяцев, В.В.Бехолов, 1985; Н.Л.Полянцев, І9Б6; А.Г.Незданов, . 1987: Г.А.Чзрзмисинов, 1938; З.і.Картгаова, А.И.іігадура, 1988;

В.А.Париков, 1990\ УЛ иесск&'&А.у к/.Яелісі. 363; Е.е£ І97І; Р. '&&££еяе0и 1975; 1977 и др.) в •

незаразной патологии крупного рогатого скота удельны.1 вес эндометрита и мастита у коров составляет от 5-Ю до 60-100% и от 5-12 до 50-70$ соответственно), а желудочно-кишечных заболева-ниД у ноЕорозденных телят достигает 47-903.

Отдельные ветеринарные специалисты указывают на то, что яеЛудочно-киаечные заболевания у молодняка напрямую связаны с акушерско-гинекологическими заболеваниями матерей. Установлено, что упоі.іянутне выше заболевания, как прагило, коррелируют мззду собо2, о чем свидетельствует выделениа идентичной микрофлоры при эндометрита и мастите у короЕ, а такяе острых расвтроЗ-ствах пищеваренля у телят (З.С.іЛшшюв, 1977).

/ІнЛекцдонная природа эндометритов и маститов у коров,

.. ' ■ то:ссичзско:1 диспаши у с злят подавзрздается тем, что" у боль-

линства (61-68:2) зявотных из пораяэннык органов' зыдзляа'тач дтсо§лоса с выразэнными патогвняшш свойствами. Б числе выделенной ^СЛОЕНО патогэяпол ДШКОО^ЮрЫ ЕЭ.У/’ЯЭЗ место, порознь . ила е различных ассоциациях, занимают стрептококка, стафилококка, клззчная палочка, сиязгкоЗлая палочка, проге.1, разе грибы л др.угле микроба, пр'оявляэдие болезнетворное действие на фоне осдаблзнко.г естественно:! рззастзнтноста организма. . •

В связи с нздостаточной э^ветагностьв проводимых в насто-я'дзз врем® проТ::паз^'те эсчга кзропрзята-1 в борьбе с эвдометрита-ма л ■•лст::та\а 5' коров, остригли расстройствами пищеварения у телят, Баглая рог-ь долша отводиться фарьакотерапевтаческш а ;?йрь®;з)про1пда1ггач801аза мзроараятаям. Причем, применение последах среду анггрпзззт рацлоназьяоз медикаментозное воздействие на ослг.блэняыл нал больно-! организм матзри я ее приплода.

■ Епбдэдзн^, 'одна;», показывают, что результативность про-боджого лзчекк г.р-1 эндометритах и маститах у коров, острых рассхро.'стгах пплззаргтя у телят на всегда достаточно высока.

^о мчого:.- это связано с адрокид: распространением лекарственно устойчивых шт^ов услозно-патогзнноЗ микрофлоры а односторонностью лечзбннх меропрглта;: бзз учета особенностей этиопатогзне-за г-атологдческах процессов. ‘

Все пзлолзнное сзздзтельстЕует об ахггуальноста разработки новых, боле г э1'1ектиЕНшс, дезегых лечебных препаратов, без отрицательного побочного влд^аля на больной организм при иг^ пр1кензнш! е ЕЗтершя.рноХ практике, с учетом доступности сырья, обеспечения пролонгзши: фармакологического действия, сочетав-мостя с дсуика лзчебнжа правдами я экологической безвредности.

Это побудило нас разрабатывать новые эф'еэтивные калшено-ннз прз: араты, с учетом их спкзргизыа я потенцирования и ока за-наядах патогвнетичесжа.-; эКект с последуэдеИ акспарикентально-кяинпчесяо2 опзагсо': :х бэзвредносгл, специфичности действия а терапэвтичесирЗ э^.'езтазаоста. пра эндометрите, «астате у коров, острых расстро/.ствах пддзвареная у телят.

лёнкас работ? Е-папнллссь з соответствии с планов Ш2 ' .Сг-аснохарсмо’: ЛУо ” ^эдордяяаавоазнк плзеок йайССШ. л РАОаН . ло задглиэ Иь.оа (яалзр госрзг астриш 01.Э.10.(Ы.35-ЭЭ).

I-.it. цель а задача асслздозяявЛ

иель настагдз:: работа - научно обосновать а усовзрленстзз-

з •

гидоазтратв л «астате у коров, острых расстройствах падазасокая у ”02оро?дзнках телят на основе разработки новых терапевтических препаратов. 1{ реэешш были поставлены сяз^юдаз основные задачи: . •

1. Определить взаимосвязь мазду акушзрско-ганекологаческа-;."і заболеванаяіла, маститом коров и язлудочно-кашечныка болезня-гл у ноЕорозденннх телят.

2. Разработать новые э@з:ггавныа комплексные препараты

с учатом ах санергазма а аотанцарованая, оказываэщах этаотроа-ннй її патогзязтлчзскаЛ зуіакг с последуодзЛ эксперлиентальйо-хлаяаческой оценкой их безвредности, специфичности дейстзіія я терапевтической эффекгазносга при .эндометрите, мастите у коров, острых расстройствах падеварэкая у телят.

3. Изучать Зариако-токсякояогачаскле сзолства а-лечебно-' про^илакгаческуо а£їекгявяость препаратов пра эядогетрагах, маститах у коров а яелудочао-хавечных заболевашіях телят. '

4. Внедрить разработанные препараты в про-мка ізнаоа производство и ветеринарнуо практику.

1.3, Научная новизна а теоретическая значимость работы

Дано теоретическое обоснование и установлена взаимосвязь кз’їду акуаврско-ганвкодогачзско": патологнэ.: короЕ а 'яелудочно-клшзчнымп заболезанляйи новорожденных телят.

С учетом совместимости, синергизма а потенцирования разработано Ю новых комплексных препаратов на основа доступного сырья а низкой себестоимости, обдадахшх высоким лечебно-про.їа-ьактячеслпи деіістзаек при эндометритах а мастатах коров и диареях телят, проявляэдах этпотропно-патогенетическоз Елаянае. Разработаны дозы а схе;.:ы, ;;х аршензная. Изучены основные Сиріла-. ко-тахнологаческаа сго-іства указанных препаратов. ,

Основные научные положения а научная нозазиа диссертации подтверждены 21 авторски:.-; свидетельством на изобретения. _ ’

1.4. Практичзск-’Я значимость работы

В результате проверенных кссдздованаіі взтзрішарноіі праіста-кэ предложены новые• высокоэ4./зктавныв лекарственные препараты, обпадаэзие этаотропно-патогзязтнчзсккл дзЛствцзм. Разработаны технологам их производства, калакзн ах Еыпуск в условиях госпредприятий "Вмфары", "Саяьхоззэт" а в ряда производственных лабораторнії Севаро-лавказского региона. 3 установленном порядке утвэркдэна норл«:тазао-гзхкя>?ескія докуазнтосая на производство,

. 4.

применение и контроль этих лекарств.

' В период с 1975 по 19Э5 годы успешно проведены широкие производственные испытания и Енэдрзние препаратов-в практику. Всего Еыпущено 19,5 тонн препаратов, позволивших обработать более II МЛН.ЖЯВОТНЫХ. '

' 1.5. Реализация результатов доследований , .

Основные положения диссертации я практические предложения производству вошли в изданные 23 методические рекомендации.

В их числе: I. Рекомендация по применении йодалсмуткошлексона-та в борьбе с субкланачасжгі "ястдтом у коров в хозяйствах іфаснодарского края (1975); 2. Рекомендация по применения эадо-фарма для лечения субклдщчзского мастита у коров (1381); •

3. Рекомендации по применению эндофарма при эндометритах у коров (І98І, І93Е); 4. Рекомендация ""Іалудочно-кшзечнне заболевания телят и меры борьбы с ними" (1381); 5. Рекомендация "Применение эдцофарма в ветеринария “ (1961,1986); 6. Рекомендация "Желудочно-кишечные заболевания телят и меры борьбы с ними" . (1982); 7. Рекомендации по раннеіі профилактике и лечении диспепсии у телят (1964); 8. Рекомендации по применению препарата биомоо-ВК при яелудочно-кишечяых заболеваниях телят (1984);

9. Рекомендации "Применение лекарственных растениЗ и препарата биомоо-ВЕ в ветеринарии” (1Э85); 10. Рекомендации "Использование йодвисыутовых препаратвв при эндомзтрятах и оститах у коров (1985); II. Рекомендации "Бетерпнаско-санлтарныз, зооги-' гиенические мероприятия по выразаваяаа здоровых телят на Термах и молочных комплексах" (1365); 12. Рекомендация ".Лесы борьбы с основными звлудочно-кшечннаи заболеваниям: новороаденнах телят" (1986); 13. Рекомендации "Применение :леталло:ю.:.шдекского . биостимулятора бяомос-В2 е сельскохозяйственно;! практике"

(1985, І93І); 14. Рекомендации "Профилактика и леченяе послеродовых заболеваний коров я телят" (1987); 15. Рекомендации "Применение фуронина в ветеринария" (1989); 15. Рекомендации "Препарат сорбофур при диареях телят (1ЭЬ9); 17. Рекомендации "Пуіи^раннел профилактики залудочяо-киизчншс заболезашоі а использование препарата "полаэнтерэд" при диареях телят" (1930);

18. Препараты, созданные и выпускаемые лраснацарскод ІШС, Рекомендации (1990); 19. "Зетеряаар^-ыэ лечебзо-проидла-сгичзснае препараты созданные а выпускаешь Красноярской '£30 л Аил",

'?2і’.о::онпц:іи (1991); 20. "Лечебно-профилактичэскяе препараты,

. созданные научно-производственным предприятием "Ветфарм" совместно с Краснодарской ЕВС", Рекомендации (1932); 21. Реко-. ізндвди» "Профилактика и лачание велудочно-кшзёчных заболеваний телят з новых условиях Е6ДЄНИЯ животноводства" (1993); 22. Рекомендации по предупрезденіго и ликвидация бесплодия II яловости коров в хозяйствах Краснодарского края" (1993); 23. Рекоменда-цад "Ветеринарно-санитарные и технологические мероприятия по выращивании здоровых тзлят на фермах колхозов, совхозов и фермерских хозяйствах" (1993). ■

С целью внедрения в практическую ветеринарию разработанных нами лечебных препаратов Главным управлением ветеринарии СССР и РФ утверждены следующие наставления по их применению: •

I. Наставление по приманена» эндофарма при диспепсиях новорожденных телят и поросят (20.10.1985); 2. Наставление по применений сорбофура при диарейных болезнях телят (25.09.1988?; 3. Временное наставление по применения) баоаоса-ВЗ при желудочнокишечных заболеваниях тзлят (25.09.1988); 4. Временное наставление по применению поддзтерэда при диспепсиях телят (II.01.1989);

5. Наставление по применения препарата фурбадласт для лечеяи я тзлят при диспепсии (6.09.1369); 5. Наставление по пряменэниэ препарата Елокоо-ВН при аояудочно-кншечяых заболеваниях и для профилактики стрессов у телят (13.06.1990); 7. Наставление по применена» палочек Фзрбалласта для профилактики я лечения эндометритов у коров (І0.І0.І990) и ряд других.

• Ре.?ра.бот5.!»нп? и утварзавнняя ветфарисоветом РФ нормативнотехническая документация на изготовление, контроль и применение предложенных наш препаратов позволила организовать их изготовление в производственном отдела Краснодарской НИВС д научно- -производственном объединении "Ветфарм", которые широко используются в ветеринарной практике Краснодарского края и ряда смежных регионов. Рекомендации, сформулированные по материалам диссертации, внедрены в практическую ветеринарию хозяйств Кубани, при ЁВеокой экономической эффективности (окупаемость лечебных мероприятий не менее 1;5-10 руб.) за счет предотвращения ущерба от недополучения гиЕотноводческой продукций на почве заболеваний , животных. ' ' '

Материалы диссертации использувтся при излозении курса "Акушерство, гинекология и биотехника размножения зиготных" в ’

'6 ■

1Су баяском госагроуниверсатэт в.

1.3. Апробация работы

Основные «атерк^лы выполненной научно-исследовательской работы золозаяы и одобраны ка Всесоюзной научно-производственной конференция "Профилактика болезней молодняка на животноводческих комплекса*" (Ворояез, 1951); ВсесоэзноЗ научао-иетода-ческой конференции "Гигиена проштленного животноводства" (Новочеркасск, 1986); МенреспубдиканскоЗ научно-практической кок-фереяди л у"Профилактика и лечение незаразных болезней в проьщл-леняш глвотноводстве" (Рига, 1965); Все сошной научной конференция "Проблемы диагностика, терапии а профилактики незараз- ' кых болезней сельскохозяйственных животных в промышленной 2ИВ0Т новодстве" (Воронеж, 1986); Ёзегодаых итоговых научных коафе-ренциях Краснодарской НИВС (фаснодар, 1980-1993), научных конференциях Кубанского С&ЫйУ (1965, 1990, 1993), Краснодар-» ских краевых научно-производственных конференциях и совещанаях-семинарах (1982, 1987, 1$89, 199В, 1994).

Предложенные лечебные препараты экспонировались на Всероссийской, мезрегиональных, Краснодарских краевых выставках доо-тизений народного хозяйства, где получала одобрение, автор удостоен наград. '

1.7. Публикации

Основные научные результаты, использованные в диссертации, опубликованы в 159 работах, в сборниках мат ареалов Всесоюзных, межреспубликанских. Всероссийских научных конференций и сиапо-зяуиов, 23 методических рекомендациях и 21 авторском свидетельстве на изобретения.

1.8. На завдту выносятся сладуицие основные полоазния’:

1. Теоретические основы и материалы разработки ноекх ком-бандрованных лекарственных препаратов для использования в ветеринарии при эндометритах и маститах у коров, острых расстройствах пищеварения с ЯЕленшша диареи у новорожденных телят.

2. Дднные экспериментальных исследований, характерлзуэцзз фазако-ХЕмаческаа, йаризкплогдческие и тохенкологачеекзз. свой. ства, а такке материалы, харахстерззуадзе терапззтдчзскую эКен-

тиеяость разработанных лекарственных средств при эндометрите в мастите у коров, оотсых расстройствах ппдэзарендя у новорожденных телят на примере 9 антианкробных препаратов (эндодерма, СсдЕлсггуткотлексоната, даи1й-Н2, полиазрБадэфарма, ёуронляа.

сорбр$ур£, IL'CT-O, Сурб?ла?стр, полиэнтерэ^а) и I препарата . патогенетического действия (баомоса-Ш).

3. Практические предложения по применении Ю рекомендованных лечебных препаратов в области ветеринарного акушерства, гзндшлогии и бодезнэЗ новороздзшшх г злят, а ушсю ах внедрение з проулзлзнноз производство в со-ответствии с разработанными и утгерзденныгщ 1УВ 1IGX Pi наставлениями.

2. ШЕРИАЛЫ И аВГОДЫ ИССЩОВАЮЙ '

Научно-исследовательская работа, вклачаэдая клинико-экспериментальные изыскания по разработке, определения основных физико-химических я фармако-тохсикологаческшСчСЕойотв, оценка терапевтической эффективности новых комплексных препаратов при эндометрите и мастите у коров, явлудочно-калечных заболеваниях ■ новорожденных телят, а также внедрение их в ветеринарную практику,'выполнена е период с 1968 г. по 1993 г. в содружестве с научными сотрудниками Краснодарской НИВС, научно-произЕодстЕен-ного объединения "Ветфарм", практическими Евтврач&ш Краснодарского-края, при консультативной помощи зав.кафедрой ветакушер-ства и хирургии КГАУ, доктора ветеринарных наук, профессора

3.В.Ильинского. ' -

При изучении степени распространения в стадах крупного рогатого скота акушерско-гинекологических заболеваний и наноси-•ккх ими убытков подвергали анализу необходимую зооветеринарную документацию а материалы диспансеризации аавотных.

При разработке препаратов учитывали фармакологические, свойства, взаимодействие отобранных компонентов, определяли ах ' совместимость при различных сочетаниях; такзз принт,юла ео внимание доступность и стоимость лекарственного сырья.,О сочетаемости (оинергвдноа действии) компонентов антимикробных препаратов судила по увеличении. МБсК и ШхК препаратов в сравяе-шш с исходными компонентами.

У полученных препаратов изучали физико-химические свойства согласно пмвЕЕдыся рекомендациям (Б.З.Пассет, В.А.Аятшов,

1981). Стабильность препаратов определяла согласно временной инструкции по проведена» работ с цзльв установления сроков годности лекарственных средств на основа метода ускоренного старения (ТУ 42-2-62 Минздрав а Маямедпрсы СССР). В процессе

хранения препаратов в течение двух лет опрздзлжш азкзизказ внешнего вяда (ваэуашю), количественное оодерашкз АДВ . (спекГродэтоаетраческа), антимикробную активность (по. зона:.; задержи роста культур методом дажузиа в агар). ’ ■

■ Лнтабаэтзраальные своЛстьа л фунгистатическув активность антимикробных ирегаратов изучала методами ди£фузаи в агар а серийных разведена.! с использованием б качестве тест-объектов стандартные штампы а полевые культуры, выделенные от больных животных,. стрептококков, стафилококков, калачной палочки, си-негнолкол палочка, протея, грабы'аз рода кандида, аспергаллы,

Фузарин (нагрузка тест-культуры -'8 млн.м.т./мл. среды).

О токсикологических своЛстЕах препаратов судшш по острой (по методу ^атчвшзда а Уаяноксона в модихакацаа Э.Ротта) а . хронической (методом ла’т) токсичности, результатам изучения общего влияния на гшвотных (белых мылган, белых крыс, коров, телят), раздраяаэдего действия на ткана (у кроликов) пра разных путях взедэная, а так зе по результатам патоморфологичесншх доследований ткане.: и органов аавотных после применения препаратов. Ъ процессе каблэденаа за зазотныгла в необходимых случаях клакачес ле иссладования сочетала с лабораторными исследованиями: я) гзиатологичеокт (определение содержания в :-това гемо-глоб:ш£-эратроге:ао;.:етрои, количества эрагроцатов а лейкоцитов -в счетно!; камере с сеткой Горяега, лейкогражы - в окрашенных по Романовскому-Вшз.казках крова); б) биохимическими (определение содержания в сыворотке крова обдего белка - рефрактометрически, его фракций - электрофорезом на бумаге, обдего кальция - коаплексометраческам методом, каротина а витамина А -спектровотоиетраческа по Бессею в модификации А.А.АнисовоЗ, ХЭЗЭ; е цельной крова - концентрации глэкозы во цветной реак-. цш с орто-толуздином, неорганического фос!ора_ - с ванадат-молибдатным реактивом, уровень щелочного резерва в плазме зро-ва - дайузиоаным методом по л.й.лондрахину, 1976); в) адчуно-баодогическша (бактерицидная активность сыворотка крова - по ,0.3.Смирновой, Т.А.^зьаикой, 1Э56; &агоцатарнуэ активность лейкоцитов крови - по З.С.Гостзву, 1Э50; лизошшной актавноо-та лейкоцитов молока - по В.И.лутовану, 1974, с использованием в качестге таст-культур золотистого стафилококка а кишечной палочки); г) макробаалогическадй (посев на ыПА, лШБ, агар Эадо, среду Чапека, среду Катта-Тароцаа а др. с последуидей

' э .

ядзятдфакацией изолированных шкробов по морфологическим, культуральным, танкториальннм, биохимическим свойствам).

У коров а телят в разине срока посла введения препаратов (соответственно внутриматочно, вяутрацнстеряально, перорально) определяла содержание активкодействуодах веществ в биологических зидкостях (крови, молока) с помощвэ спатро$отометра.

Вдаянаэ. препаратов на регенеративные процессы, пх противовоспалительное действие изучала на лабораторных яивотяых, у которых экспериментально воспролззодала химаческуз, тзрмзчео-«ув механическую травму (Н.ЗЛазарев, 1954). ’ •

Испытанна терапевтической эффективности разработанных прэ- . парагов осупвствляла пра эндометритах я иастатах у коров, ■ острых расстройствах пищеварения у новорсвденных телят красной степной и черно-пестрой пород. Испытуемые препараты использо-валя в комплексной терапия больных зла огнях согласно имзщимся рекомендациям. При проведзнал клшичэских экспериментов яявот-. кых по пранцапу аналогов подбирала в опытные а контрольные группы. Для лечения зиготных контрольных групп .применяла ранее яредяогаиныа, традиционные лекарственные средства - аналога аспытуамнх препаратов. Основными крятзряяая оценка терапевтической эйзкгп2ност2 использованных препаратов являлась: '

а) пра эндометритах у коров - исчззяование признаков воспалений матка, улуч2едиэ..обдэго.состояяая, .Еосстанозлзнае плодовитости . в возможно корстгаз срокагб) ’пра маститё у коров - исчезновение признаков воспаления вымзна; в) пра яалудочно-каязчных забола- • ванглх новорожденных телят -_^восстановлеяиа функции лищзварп-тельной састеда, улучшение общего отстояния, нормализация пра-роста зіавой шссы а упатаяяоста. - ■ *

Научно-ассладозательская. ‘работа выполнялась по сладуадей ■ схеий: ' - " - ' • '

Схема проведеная НИР но разработка я -испытании' . - '

лечебных препаратов '‘ , 1 • ' -

• Этапа ! - Содэрзаяа* ВНР .

псследова- I • ' ' •

ний ! .

21111ІС11II111112111112IIII1111

. 1-3 Определение целенаправленности разработка лачаб-ных препаратов с учатом особенностей атаопатога-" неза заболеваний * . . ' '

_ 1 2-Л

.!_____;__________-_2_ ___________________;______________

Подбор ко'-тонеятов с учетом ах ^дзазо-зошачесхас сволсгв, назравззяностл действия, взаамодеастгля, санергадвэстя в аднзчиои продуете, доступности сырья, разработка. технологаа и синтезирование антагдисробных прзйзратоз. а средств пагогзнзтлчгс-ко2 тералал. •

Зкзпзсау.еатадьн&г оценка разработанных препаратов по зх 5излко-хл.\щческяи свойствам, специфичности де^стЕая, безвредаоста, раздраааэдзхо влияния на ткана. Определение у словил: и сроков хранения прапа-рагав. Изучение основных токсикологических л ]ар.”а-хогогаческнх характеристЕК разработанных врапаргтоз. лланаческая оценка терапевтической эффективности прэдсозэнанх препаратов (в сравнительном асвзетз) при эндо^зтритз и мстите у .коров, острых расстройствах пищеварения с явдзнаша диарей у новорожденных телят. Установление оптимальных лечебных доз препаратов, разработка рациональных схем их- пр.” :з-неная. . .

Разработка ксрматявно-техначе ско£ докуцевтацал а внедрение в практическую ветеринар!® разработках лекарственных препаратов с цельв усовершенствовав? лечебных мероприятия при эндометрите, мастите у коров ОРП у новорожденных телят.

З-й

3. РЕЗУЛЬТАТЫ ЙСССЗДОЗШл . . .

3.1. Теоретические основы-разработка новых лекарственна: препаратов

По нглпш наблюдениям к данным ветеринарной статистака, 2 хозяйствах Краснодарского края удельный вес эндометритов в стадах коров достигает 15-532, а в отдельных хозяйствах -901 Ой?; у 10-7СЙ коров регистрируется кастат, при это" г::з'0 коров с субкланическак цаститой в 2-3 а более раза прз^ ^ зт количество коров с кпаническа Еырахэшшм астатом; во многих хозяйствах отмечен высока^ уровень заболеваемости новорожденных тедат (47-ЭСЙ, в средней 54£) острый расстройствам пищеварения

Я3.13НП/ТЛП даарза. ^рлг.’зняеыоз леченае с аспользоізанлеа ааэз пра.чЛОЕзягах лекарственных средств далеко на гсэгда дос-.тгочлэ з^єктдеііо: , в сзяза с этим острый воспалятельныЛ провоз з маткэ али вымена принимает хрояачэекуз &орму течения я . л этсГ: гочзе коровы остаэтся беспдодиниа (симптоматическое есплоддз), пролсходат авдурацая и атрофгя поралкншх дола Л олочло.і г-челе зы, что обусловливает прзздевреыанную выбраковку ольаэго колачествз животных; летальность новорожденных телят а поч^з острых зелудочно-нпшечяых заболеваний аногда достигает

0-25Ї. Назкая эффективность прозодлыого лечения чревата знача-а'льныл: экономачеслага удзрбсм (исчдсяяешм несколькамд десятка-к л сотшша миллионов рублей) вследствие недополучена?, больао-

о количества завотноводческой продукцид. • .

Судя но материалам, представленным з работах 3.3.Ильинского 1968), Д.ДЛогванова-(1975), А.Х.Сеглшыд а др. (1977), .ДЛогвпяова, Т.А.ЧумааовоЙ (1979), З.Л.ііветкова, Н.В.Еумакива Г97Э), Ь.З.Бвзбородана (1981)-, й.^.ЗабаноЗ (1982), А.Д.Студан-эва, В.С.Длпалова и др. (1985), В.^.ларташовоЛ, А.Л.ИЕащуры І9БЕ), іі&иЬіііх, (1988), Н.И.Поляяцева,

.Н.Сіїнявдяа (1989), Д. САи'зі (1389), М.Х.Хлассен (1990), Л.гЪсор.т/.'соэо^ (1930), В.С.Арвзкноэо” (19Э0), А,£Ысолей=еь*?еЛсС 1930), РМ&^ігЬ/к&ал- (1990), (1ЭЭ0) Л Др., В ЭТДО-

=. Оі -І.-: ;л-Ъ •-'•г• ~ТК»? ДЧЭСКОГО ЬОСОЙЯЄКдД ЬЯгКії 'I ЕЙ..1ЄКЯ у ЗКВОТЯНХ

здудуз роль играет травма я янфздарованае условно патогенной ;ікро:лоро"; тканей указанных органов в сочетаааа с ослаблением 3:цэ“; пззистентяоста оргеяазыа.

По данным налах доследований, основными возбудителями- . зспеца-ачзс:с-ис эндометритов а мастатов у коров являются стреп-экок'йя, стаіялококки, диплококки, килечная палочка, санегнойяая -аочка, вульгарны;! протей (их обнаруяавала в ВВ-93^ случаев), зяє (7-і2;ї) - другаз бактзрпа и грибы. Срачем, при микробиоло-чческнх доследованиях выделяла как монокультуры, так и смешанна микрофлору в различных ассоциациях. У коров, больных эндоме-затол а ластатом, в сравнзнал со "здоровіша коровами, отмечено шленде показателей обдеЗ неспецдфаческоЗ резястентноста орга-ізма: бактерацпдноЗ активности в среднем на 27 — 2%, $агоцитар-зл актавностд лейкоцитов крови - в среднем на 20,2 * 0,£$. за мастите у коров лазоцимная активность^ молока слагалась в зеднем в 18-20 раз. ■ ■ •

По ыненао цногях ветеринарных специалистов, цричшш острых расстройств шщєезсзкие у новороддзшшх . лвотаых шогообразяы, аз которых гздудзз значение пмззт небдагопраягянз условля внутриутробного развитая шіодое. Б.А.Алакаез (1968), 3.ш.Подкоааев (195В), И.Г.Шрабрпн (І96Є), В.лЛеряуха (1Э6Э) и ряд других авторов от;.;зчгіт, что неаолкоцзнноз, несбалансированное г.орі/ле-п’лв бзрз;.:знішх са^ок, исподьзоландз в ах рацгояз нздобракачзст--вааных кориов, гаво- а адиязмзя обусловлдзаэт ааоупгааз обмана взлеств в .'.’лтариаско;.; ортаназие л' разваваэдахся в нем плодов.

В результате этого роздазтся ослабленні! праплод с недостаточной едгптацпокно; способностьэ функциональной недостаточностью плзз-варательяой слсташ, длззої р-ззлс^антнэстл. Ьследстваа неблагоприятных условл?; сущаствованая аатереЗ ах «олозаво отдачается неполноценностью,, в связа с чем у новорожденных наблюдается: шакал уровень колострального иккунатега,- функциональная недостаточность гэлудочно-кгззчного тракта у новорозцеяных гзвотных вздзт . к острое расстройству насвареная после прлемг иаяозлза я молока, проявляэдзглся дзарззЗ с обезвозаванлеи ортанлз^а в первыг часы z дна после раздзная. Пря анфацарованал гэдудочно-казечното тракта (Енутраутробно ала в-постдаталаНыЗ период). гналоетноЛ а другой іаіфоїлораі (пграмзпцествзнно патогеяшса сэротЕпаид казэчноЗ палочка), зг;лзраздай ьюлочно-каслые бактераа,

. е СЕЯзл со своеобразием рзаагдвноста -оргвндзка новорожденных . гавотяых (ареакгавяость) развлвается ггоксако-ин^кцаоашй цро-цесс, 7.в. так называемая гоксачесг^я даспепсая .(В.И.Цродаяов), -1965; И.Ф.ЗаяЕчкавскаЗ, 1969; И.л.Ззтарэ, Д.ЗЛолькера, 1977;

ІІ.А.Шасточанко с сотр. 1963, В.їозгас, 19Э0 и&аяраАи*, М&с&а. І93Г и др.). ' . ■ . ;

. По дяястпд проведенных нагж идкробаологлч а ских исследований. содерзошого галудочно-кялечяого. тракта бальных, телят с острый расстройством шщеварена-я, в 61-60? случаев выделяется различная шкроілора с выразеншпз патогекгака свойствами. При этом в 70-80? случаев мы азоларовала различные ассоцзацаа ыакробав, ляжь в 20-30® выделяла наваазльтзра. Пра ддента?икац?.п взделея-еых микробных культур на дола кззачно* палочка, санегноЗяоЗ палочка, протея праходалось £5-72%, другие баете рал, грибы соо-тавляли 2&-35Ї. -

Установлено, что весьма часто значительное распространение в стадах коров аядометрвв а ивстята, чревато увелаченаа забо- *. леваеиоетд яавораждеяннЕ тесях острым расстроістЕом падевареаяи .

. 13 . '

У больных ОРП телят, в сравнении со здоровыми, отмечали в сыворотке крови снияение содзряаняя общего балка, гамг.Га-глобули-ное, далочного резерва, витамина А а каротина, фосфора, кальция хмрлдов, сахара, а такхе выявлена болеа низкие показатели иммунобиологической реактивности организма: бактвришиности крови -в средней яа 20-265?, фагоцитарной активности лейкоцитов - в среднем на 16-181,

Уместно отметить, что Ъ7% культур микробов, выделенных от больных маститом и эндометритом коров, больных ОРИ телят, оказав лась устрйчивыма к пенициллину, стрептомицину, левомицетину, полимиксину, тетрациклиьу, мономщину, канамицину, эритромицину,

С учетом существенной роли е, этиопатогенезе маститов и . эндометритов у коров, тяяелых £ОрМ острых'расстройств пищеварения новорожденных телят микробного фактора и снияения естественной резистентности организма в комплексном лечении больных животных приоритетное значение имеют этиотропная и патогенетическая терапия.

Для использования в качестве этаотропноЗ терапии предлояе-но большое количество антимикробных препаратов. В ходе их клинического испытания при эндометритах и маститах у коров, а также при желудочно-кишечных заболеваниях у новорозденных тэлят. (И.Г.НЗарабрин, 1968, Е.Е.Нехаав, В.Ф.Шаталов, 1977; В.Я.Никитин, 1977, 1ЭЭ0; А.Я.Дзешие, А.К.Сетлиаыя и Дф., 1977, 1982;

В. А .Пара ков, ВЛ.Сяободяняк, 1979, 1982; а.В. Ильинский, 1979, 1990; В.М.Воскобойяакоз, 1979# 1962, 1990; Г.Трзйберг, И.Афанась-ев и др., 1979, М.Г.Миролюбов, 1979, 1989; Р.С.Шафран, А.Б.Мичу-лис, 1979; ЭЛ.Горев и др. 1979; Н.И.Полянцев, 1979, 1982,.

1986? Я.А.Втра и др., 1979, 1982; В.П.ГЪнчаров с сотр., 1Э80, ' 1981, 1991; О.А.Симецкий, 1982, 1990; А.И.Лвашура, 1982, 1990, 1991; В.А.Кленов с сотр., 1982; Е.П.Кремлев, 1982; Д.Д.Логвинов с сотр., 1982; А.Г.Нззданов, 1982, 1987; А.С.Гркгорян, А.О.Мана-сян, 1982; В.Я.Слободаник, 1982; Г.АЛерешсинов, А.СДобвдян, 1982; И.Ф.Заяячковский, 1982; А.М.Варгаяов, 1988; И.Г.Арестов с’сотр., 19Э0; Д.А.йошляков с сотр., 1990; М.И.Немченко с сотр., 1990; П.Н.Сисягия с сотр., 1990; А.Т.Татарчук, А.С.Дашкевич, . 1990; З.С.Хоменко, А.С.Погореяий, 1990; Н.П.Бацанов, П.Д.Евдок*-мов, 1990; З.П.Урбан с сотр., 1990; А.Н.Турченко, 1991; В.А.Св-редин, 1991, 1994; аС-.-Я. Мыз/шал, £?/<Й7дД988; аСЖ'&яЛс#

1988; 19619; К £.с#*аЬлэ«в* 1989; ■//.У.<£ас£>

£.ЖЯате&2.°&Э', й.АЬхйтяя» 1989, 1990; & Л5а»г/*<йбе. 1990;

■ 14 .

РЖЄЖп>леі5олЛ.<28& а др.), получены противоречивые результаты. Основой многих кз них язшщсь антибиотики, вызывающие ряд■отрицательных ЯЕлешЛ. - .

Обращает на себя вникание ограниченность. арсенала методов п средств патогенетической терапия, особенно для использования при болезнях колодкяка сельскохозяйственных ЗИВОТНЫХ. .

По нашеиу' «не:ш>* создаваемые препараты, дсшзны быть эффективными. сразу по трем направлениям: при лечении маститов, эядо-ігатратов и аелудочно-кизечных заболеваний у телят. К такам препаратам относят ся, созданные нэми.эндофарм, фурбопласт а ИВСТФ. Эти препараты аіфегегивнн против микроорганизмов как у коров -при лечении мастита и эндометрита, так я у приплода, при лзче-нии халудочно-кпиечаых заболеваний. • '

Одній аз требовании, предъявляемым к разрабатываемым анта-иикробныы препарата;.:, является исключение возыозяосги быстрого ‘ аормлрованзя у мяхроорггназігав лекарственной устойчивости, саазав-цеп э£<Т.екЕг»вность проводхюго лечения. Со наипм наблэдаяш ям, поема 20-25 пассазеіі стрепто- а стафилококков, кишечной палочки а других бактзриИ ла средах, содерзащах суббакгериоста-тическае концентрации предложенных нами антаишфобных препарате чувствительность к киа микробов не изменилась, что обусловлено раслиренаех спектра колшлексното антимикробного действия подобранных компонентов. Более того, создаваемые препараты долины быть изготовлены из доступного а дззевого сырья. Осяоввые компоненты, входящие в состав разработанных ваш лечебных препаратов в достаточно» количестве изготавливается прошшяеятлт предпраяташли России, в том числе Краснодарского края.

Другой нвавдоваяяым аспектов является то, что разработанные иями препараты готовятся по технологиям, применение которых • возыазно в условиях производственных лабораторий а в небольших цехах.

Все излогзнное послухало предпосылкой разработки новых антимикробных препаратов а средств патогенетической терапия.

_ Теоретической осново:: разработки новых лечебных препаратов явилась данные о §азлко-хааичвских, свойствах в взаимодействии, савыестлности, сивергидности (напраыер, увеличение антшшфоб-вой активности конечного продукта в сравнения с исходными показателями), характера влияния на гаво.! организм еєзвств, -исаогьзушых ддя синтеза лекарственных средств. Учитывались -

оптачаадяоб соотяозэяиз, доступность а стоимость лзкарстгзнного сырья эта данные, ойосноЕываядиз подбор лекарственного сырья для лзготовлзняя лечебных препаратов, наши отпа-ззнпа в описаниях изобретений к авторским свидетельствам. • •

В результата проведанных исследований предложено 10 лечебных препаратов. Основными дейстЕуэдими гс'дестнамл разработанных антимикробных препаратов являются сульфаниламиды а нлтро*ураны в различных комбинациях, дзйстзие которых усялаяо добавлением ряда других компонентов. .

. Все'упомянутые выше Ю препаратов (в тон числа 9 антимикробных - йодвисмуткошлексонат, дэмха-Б*, эвдофарм, полимерэндофарм, фуронин, сорбофур, ИВСТ-4, фурбапласт,' пояиэнтерэд и I патогенетического действия - биомос-ВЖ) созданы по нашей инициативе, т т дали соответствупдую экспериментально-иянничаскув оценку, которая нашла ©гранение в настоящей работа

3.2. Материалы экспериментальных исследований, характера-зувдих принципы изготовления, фйэшю-хикаческпа свойства, специфическую активность и безвредность разработанных нами препаратов. •

3.2.1. й<?двдоцу.ту«у/ЭД8^с<?вдТ ,(М).

Препарат представляет собой мелкокристаллический порошок белого или гелто-розового вдета, без запаха, содержит 4С$ висмута и 24,? йода. Его получают при взаимодействии основного йодистого висыута я тридона Б в соотношении 1:1. Приготовление целевого продукта осуществляет в два стадии. Сначала готовят нейтральную основную соль йодистого висмута гидролизом трехйодистого висмута в горячем гомогенном растворе белого нераство-рамого стрептоцида при рН=2-3. Во второй стадии осуществляется получение 10^-яого йодвисмуткомплексоната. .

Полученный 1сй-шй раствор йодвисмуткомплексоната был испытан на антимикробную активность по отношению к основной условно-патогенной микрофлоре, содержащейся в сперме быков, методом диффузии в агар (с помадь» бумажных дисков). При этом установлено выразсенное антибактериальное действие препарата; зона задержки роста микробов варьировала в пределах от 10-15 до 20-25 мм в диаметре. В отношении стрептококков, кишечной палочка и других бактерий бактериостатямзское действие после 5-часовой экспозиции проявлялось пра разведении препарата 1:10 - 1:2560, бактерицидное •действие при концентрации препарата

в 2 раза больше. С увеличением экспозиция лБсК и ;,іБиК пропорционально уменьшались. , ' ’

опытах на лабораторных животных, и коровах, по определению "острой" и "хронической" токсичности ИВК при его подкояном и внутриматочноы введении неблагоприятное влияние препарата не установлено. Препарат не оказывает местное раздра&авдае действие на ткани, "

При изучении влияния Ііодвасмуткомшіаксоаата, предаазначенно- • го для санации спермы и матки защитных, на жизнеспособность спермиев вначале смешивали 2 ыл 10%-ного раствора йодвисыуткогя-плексоната с 98 мл дистиллированной воды, после чего добавляли основные компоненты, предусмотренные для глюкозо-кэлточно-цатргг-но2 среда. При атом установили следуш;ее,-

■ Абсолютный показатель выживаемости спершев быков вупоыяду-тол выше синтетической среде, содзряадеЗ йодвиакупмкплексонат (1:500) оказался почти в 2 раза выше по сравнения с аналогичной средой, содерггацей спармосан-3 в принятых дозах: 156 час против 81 час. Зодвискз'ткаышхексонат не оказал неблагоприятного токсического действия на перекиваедасть сперииав и в более высоких концентрациях (1:300 а 1:200). На препарат ("Способ санации спермы сельскохозяйственных гивотных") получено авторское свидетельство £ 2Э45Э0 29 ноября 1970 г.

3.2.2. дэ;«а-ш> -

ДЭаШ. - порошкообразный препарат светло-коричнвЕого цвета с приятным ароматным запахом и вядуаим вкусом. Цри взбаиызакгп с горячей и холодной водой образуется медленно расслаиваются суспензия, иыеощая в 10£-ной концентрации рНе4,5. В спирте и хлороформе препарат калорастворим, нерастворим в эфире а бзнзо-де, растворим в кислотах, щелочами разлагается. Препарат стабилен при хранении. *

Способ получения полимерного препарата на основе антимикробных веществ отличается тем, что с целью повышения эффективности лечения животных (в сравнения, например, с антимикробными веществами включенными в глицерино-ззлатиновы£ гель), екстракт дуба растворяют в Формалине, добавляет ыочеваду а антимикробные вещества - норсульфазол и фуразомдон при рН=5,0-7,0 а нагревав* до 60-80°С при мольной соотнозенаи иочевина * формалин :

_І7 . .

норсульфазол ; фуразолядон, равном (2-2,5:1,0:0,1:0,021.При сонме стно-і поллкондзнсацяи дубового'экстракта, мочевины я формальдегида в присутствия норсульфазола а фуразоладояа образуется актпзннЗ сметанній сополлмзр, обладаюдяй способностью гидро-лязозаться'в гэлудочно-кяшэчком трактэ хтнотяых с освобозденяем экстрактивных взщестн дуба, норсульфазола я фуразоладона, с ' прзграчеяпеа ‘яиевімофориальдегздного конденсата в уротропня. Повыдзние лечебной эффективности препарата достигается сочетаня-оі.! сішергадвсго действия антимикробных веществ и Фязлкологячео-ісоіі активности поламерноЗ матрица.

Пра сравнительной. оценю антимикробной активности норСу льфа-зоаа, фуразолидона я полимерного препарата ДЭ.ЛФА (методом серийных разведений в концентрация от 500 До 0,9 акт/мл в отношении к кишечной палочке, сияегнойной палочке, диплококку» стафилококку) установлено, что ДЭ:ДФА обладает выраженным бактерицидным действием, задзрпивает рост всзх взятых в опыт тест-культур, в концентрации от 62,5 до 500 мкг/мл. Норсульфазол во всех случаях оказался неактивен, «уразолидон на проявил антимикробное действие в отношения синегяо.'іно-і палочка. '

По назшм наблюдениям, препарат ДдіШ не раздражает ткани, в терапевтических дозах на проявляет токсичности. Так при перосально:/! введении препарата в дозе 0,02 г (в форме 2^-ной взнеся- '

I мл) белым мышам отклонений в их физиологическом состоянии при 10-дневном наблюдения не обнаружено. После дача внутрь новорожденным телятам 5- и 10-кратяых разовых доз препарата за 15-20 мял. до выпойки молозива признаков интоксикация, суда по данным ■ клинических, гематологических, морфологических исследований,не., отмечено. Препарат проявляет противовоспалительное действие, стимулирует регенеративные процессы. На препарат ("Способ получения полимерного препарата для леченая келудочно^кишечных заболеваний животных") получено а.с. й 1051900 I ишя 1983 г.

3.2.3. Эндофары. Порошкообразный эидофарм' - желтого цвета, запаха, горького вкуса с Еязуадам действием. В воде и изотоническом растворе хлорида натрия растворяется 70-80$ и находится в суспензии 20-303». Растворяется в разбавленных минеральных кислотах, медленно - в растворах едких щелсчйл. В эфире, и хлороформе нерастворим.

, Предлояеншй препарат, вклэочаодий норсульфазол натрия и

а-;тазолвдоа, от.рчается тзм, что с целью погыыекгл ею іГчєС-.чо.'. з.1-ІвісГ22йос?л,_ он дозолаэтедьно содзрзат лолллзксоно.'т да впагута а дакатрзевоЗ сола этиаеядаамантетраапзнтата, осаі-дзнней на норсульфазол натраЗ пра следующей соогноазЕк;: ’ллгрз-даентов (аас.5): ксрсульэазол-нзтрал - 70-80, аураэоладся -5-Ю, кокплексонзт аоаоьодада васаута я динатсиевоЛ соля ЭЛА. -15-20?. ; - ‘

• Энспзраментальдак в^тек установлено, что эвдофари характеризуется в=раазняюа внтабаятераалышка сво£стаа«а по отнозенаг*

:< основный представителям условно патвгзяаой иакрофлоріг, зола задержка роста л за аг^ре стрептококков, стафзлококков, дзало-кокков, Гіротзя, ііазечяо^ палочка-2 других йактзрд": - о? 15 до 20-25 пра когщзнтрааая препарата 2,5-5,0?, не раз—драхаэт ткани, в лечебных а боязз высоких дозах не токсечзя прс гсшгте-ная на лабораторных злготяых, телятах а коровах. На препарат ("Препарат д^я лзчеяач даеаеасаз у згвотнкх") получено е.с..

ІІВ32І5 2* карта 1ЭЬо г. . , -

3.6.4. ИЭ*- (вогзазрэвдб^ара). Способ получения'ПЭ2, війш-чаэгци с&зааваяве норсульфазола, їуразоладояа, Зотоедугкадазі:-» соната л брллллаятоЕГо зглзного, отличается тем, тео, с цзльэ . повженяя тзралзгтйчзсхо« э~активности пояучаааото- препарата, лвкаретвз.нкнг іісшіонєетн допалнлтельяо смеззваот с шчззаной а іорйвлявоіі. Цра эгоа взргоначально сггеонваэт 2одвасмутаоипдэа-оонат, норсульфазол з іургзолндон с кочевааоЗ, затеи Сраглаавхо-еій: ЗЗЛЗЯНІІ с сорігаланок с поеледуадай соедгнением полученных ст.;асе:1 пра температуре 25-50°С н рН=3-5.

Готовій; продукт - ззленнй поразок без запаха, вяцуцзго вкуса.в воде медленно растворяется с зеленым окразиванЕем рает-вора. „

Хшаческп2 состав ПЭФ, иас.%: ыочевивоформалвдегддннЗ :ан-дзасат - 65-70, ІіоДЕдсиугкоміпексояат - 15-16, норсульфазол -10-13, фуразоладон - 4,8-5,7, браллнантовыЗ заленыЗ - 0,2-0,3.

. Препарат проявляет выраззнное антимикробное действие по отношена» к основним представителям условно патогзнноЗ иаяроїло-рн (на агаре зона задержка роста условно патогенней игзро^лорн ..пра рабочей хонпентрадгл препарата 5% - 16-27 їй); калохоїсн^еа (это установлено на белах кызах, те летах), оказывает слабое быстро проходящее раз^дргзаПйЗэ вланяаз на ткана, ДзЗст^ет

. ' 19 • '

'ЕрстгтоЕСсайяцтаяьяо, сгшулирует регенеративные процессы. На грзпараї ("Способ получения препарата дяя лачзязя кзяудочяо-глззчзкг забояованзй") получзно а.с. 1238290 ІЗ февраля 1Э63 г. ..

3.2.5. Фурош*' .

■іуронпн - скцучяЗ пороаок без залаха, яелто-ззланого цвзта; растворяется з вода и іізотонячаском растносе хлорида натрій с аэ<5ольию2 взеєсья, pH - 8,0-9,0 в ІО^-ной концектраааа. В составе прзпарага, мас .її: яорсуль-|азаі-яаг?а2 - 70-75; їуразоаядон -9-Ю; гексалэтадзнгзтра\нш - В-ІО, гідрокарбонат натрій - остальное . -

Препарат обладает протпЕовоспалятзльнш, выракеннш.! антибак-теряальякй действием проїла грашюдолпізльнол и грамо?рицательно2 «аікроЯдорн. (іДБсК в отноазнлй килечной палочяа, протзя,. сюяегной-ноі палочка, дашюкокка, стреято^ д ст&іпло&оккоз, равна 3,9125 містА'л; его аяіаанкробнвя .акіавность вкда чак у спзкгааа, норсульфазола, тшіаяа, стрептоцида, дг.судь'іориша, бкцкляка, слеавдомядяна). На ткани оказывает слзбоз краткосрочное раздражающее дзлстниа, маяотоксичен, стимуларуат регенеративные процесса. На. препарат ("Прзпарат .для лечения бронхопкзвмошш и диспеп-сял 7 телят”) получено а.с. 1550554 15 ноября 1989 г.

3.2.6. Сорбофур* . •

ІІЧИк'і) Я30бр*'.М«ИЯ ЯРЛЯ9?СЯ ОПР.Ы:'~.йиЗиНО.'і з-ігХвКТайЙООТЯ Л г>“ч«рам» ТОКСПЧНОСТі! ППвПйОаТ^, ПОвП'-'П^.'Т' ссаотат (И9.С,'^)і

■їуразолддон - 19-20, ^-ос.рогппс - 50-55, кориово.1 мзл - 26-30. Препарат получат' смецшваяизм всех лытшвшеов* При высушивании образуэтся порошок ламоняого цвета, а пря смахивания с водой он пряобратате смзтаяообразнуп конслстзнцлэ (суспензия). •

Препарат' оказывает протя^овосцаг'тздькоз дзлстзие, обладает антибактериально:! - активностью (;<1£сл в отношении к кишечной палочке, протзя, стрептококкам, ста|ллококкам - от 1,9 до 62,5 мях/мл). їіалотокспчзя (ЛД^д для белых мышей пра пзроральном вввдвкая - 15,9 (у фуразояидона - 7,5 г/кг шссн. • ■ ■ •

3.2.7. ИБСІ-3 (аодЕисмгтсуяьфагвдотиазон-^уращишн).. .

, Препарат, вюгэчаэдяа актявна дзйствуэдее вецзство на. основе іодвлсілута а аааоляятзль, отлачаэдзЛся тем, что, с цальа повше-ІПЯ актпЕностд, он доподндтздьяо содерззт язвестковув воду, в . сачестве ахтзйно деЗствуащэго вздзства на оснозэ. йодвисмута -1одваа'дутсуль1а:с1дотаазол-5урацшшн, а в качестве наполнителя -

'.астатзльноз масло прз. слздуздем соотжшняа компонентов,

20 ' . -:-'лс.£: йодЕисодтрульхашдотиазол-даащшщ - 5-6; маоло растит-эль-ноа 44-50; вода известковая - 45-50. . . .

Прп экспериментальном исследовании установлено следующее; Препарат проявляет выраженную антимикробную активность в отношении градтолодательных и грамотрвдатедышх бактерай (зона задераки роста основных представителей условно патогенных бактерий на агаре от 15 до 26-27 мл), противовоспалительное действие, стицу-лпрует регенеративные процесса. На ткана оказывает кратковременное слабораздра^авдзз влияние, каяотоксичея при испытании на лабораторных яшеотяых. іЗ терапевтических дозах у коров нз вызывает отрицательных побочных являенпй. На препарат ("Препарат для лечения эндочэтрлтоЕ у коров") получено а.с. 1У І57ПІ0 8 марта 1990 г.

3.2.8. ^урбапласт. • .

Это комплексные препарат, приготовленный по специально разработанной нами технологии, в состав-которого входят фуразолидон, этакридика лактат, ^ор-лаль дегид, годород йодистый, бриллиантовый зеленыд и кочевшіа. Представ/лет собой однородный сыцуча! порозок зеленого цвета’, бзз запаха, нерастворимый в годе. На препарат . ("Способ получения препарата "«урбапласт" для лечения гелудочно-кишзчных заболевая:!.! телят") получено а.с. й 158161 8 апреля 1990 г. ■

Препарат обладает шооклхі бактерицидными изоЗстваши в отношении страпто- я стафилококков, килечной палочка и синегяойной палочкп: зона зацзряка роста шкробоЕ на ЇША - 26,0*34 ш; проявляет противовоспалительное действие (предупреждает или обйабляет развитие экспериментально вызванного термическим ила химическим факторами воспаления), стікуллрузт регенеративные процессы (ускоряет заяивление экспериментальных ран у лабораторных гшвотны^}.

Препарат малотоксячен (ЛД^ в 40-50 раз превышает лечебные . дозы'і . При пероральном введении лабораторным животным и телятам в лечебных дозах отрицательного побочного влияния не оказывал.

На ткани оказывает непродолжительное слабое раздрааавдее действий.

В предварительных опытах устансзлена оптимальная терапевтическая суточная доза препарата для перорального введения больным с ОРП телятам - 0,05 г на I кг массы животного. При введении в организм животного полиаераая основа препарата (мочавино-форыаль-дегидныЗ конденсат) медленно гидролизуется, обеспечивая постепенное высвобождение антибактериальных веществ, входящих в состав фурбапласта; фуразолвдон плохо всасывается в кишечнике и проявляет антимикробное действие, главным образо», в келудочно-хиішчном

2* ■

тракт з. -

'йпп лечешіг лоров с госоадзлазм о.ис .:її\г:.>: ; „ палоч-

ка ;.уз5сш«г.г?а (яр:«у-зз п уют о цвета, ц:іа;::і;тр::чзс;.со ■ -ор\;ы, і~::по .

”л, дм'.'.^тг.о;- 15 км, массо:і 13,6 г) на пелообрззуздзл основа (і сосг.:і:2 о ііо.1 палочха 5,0 г й’рбаплпста л іпяообразул'гзЛ основи - ІЗ,ІЗ г) с цзльа ах за^ряшгочпого зліізіпл. •

13 прз4іс.р::тзльа'.і:: опыта:-: на .сосоэ:« с остр:-:..; посдерочов;::-.: гкоЛло-х^оральншл эямслетслтол усїадоілзііп і'злгсообслзноеть . 3-5-і'Г^ті:0Г0 внутргіглаточкого зеєдзягл пелочз.: ^угбалласта с ;ш-тврзасг.'лі ^4 ч: парвз.; раз *-о йт, в посдздуэдз;.-: - І лт.

' ‘ Длнная локарстаешгал .чориа прл контакте с хідкі::.'. еодзр жт.:

пслсстп образует обяльпуо пзну (аз одно:! палочка - езіілрл

касса облегло:-.: £50-303 >.л) , которая пронпдазт зо воз складка ;:ат-;<п; Зл -го.іагя этоглу актагнодеЛсгдуаэдз вздаст-ва препарата равко-кзряо с&епрздзляотся по слазясто:* оболоч-м, ускоряя лх рззорбциэ отекко" органа. •

3.2.9. Полаэнтэрэд

Способ получения препарата (сухого сыпучего посошка, вхлэта-пздй обработку деГмтзуэзэго зз'дества формалановнм раствором дубо-еогэ экстракта и мочевины,'отлачается тал, что с цэль:о обаспзче-дгл высоко:! лзчзбясЗ эКзктлгнсста, в качества дзііствуозего взїз-стза используют измельченную кашечную ткгяь (двенадцатиперстную л;.у свдо* я крупного рогатого скота) ■; д^бозн'-ї экстракт, обрабатываемых ?»чев1Шо-ф>рмадьдзгадным коадзисатсн пря'рН 2,0-3,0 а тешзратуре 40-80°С. . "

Препарат обладает вязущам, определенным антимикробным (зона задержа роста условно-патогенных бактерий на агаре - . 15-26 :л:л), противовоспалительные, вя^уэдм двіістзазм, стлмуларуег рзггнзратл&пе процесса. Кз оказывает раздраяаэдзго валяная яа ткана, ыалотокслчен. . '

В рзкогяосцлровочяых зсслздозаниях установлено, что примене-каз препарата с профалшяачвскоЗ цальэ 10 новораяденіша ївяятам (дача внутрь, аачааа,': с пзрво.1 выпоЗка молозива а тзчзшіз 5 днз2

2 раза в сутка за 20-30 мин до кормленая по 0,5 г/кг массы тела в .130-250 ил теплой капячеяовЗ вода) предотвратило заболевание у 8 (80') глзотшх, з то Ерз..я как аз 10 кстрольных (не леченный) гелят даспеасяя отмзчена у 8 завотаах. За препарат ("Способ по-яученля препарата для лзчзная ззлудочно-клпзчнах заболзЕаний у гзлят") получено а.с. М 1326280.15 октября 1ЭЭ0 г.

' 3.2.10. Вю.\:ос-Б2

Баомоо-ВЕ - обогащенный хлорным яелезои, калием, натрием и фосфором экотракт дуба. Препарат разработан в творческом содружестве с лабораторией биостимуляторов Харьковского ШИ и неотложной хирургии, лабораторией биофизика харьковского фдзлко-тэхнл-чаского института. -

Еаоиосы представляют собой новый класс биологически активных ыеталлокомплаксов - поликондзнсатов. Ргзработашшл максимально простой в производстве, недорогой а неда$ецятныл биостимулятор *Баокос-В£" - энергетически насыценны.1 коїшлекс полимерного $е-яольноханоадного лиганда с ионаиа зеле за и фосфатными группировками. ;0н получается при скашивании экстракта дуба с натрием фосфорнокислым дцузаыещенныы и хлорным аалезом. Готовый препарат -■ аморфные пластинки темно-бурого ала черного цвета, медленно растворяются в воде, образуя кололдные 'растворы. Срок хранения - до 3 лет. ИБсК в отношении условно патогенных бактерий - 0,04-11 ыг/ мя.

Высокая биологическая активность бяомосов обусловлена свой- . ством переходных иетадлов-дакроэлемантоЕ (лелеза, марганца а др.) образовывать активные комплексы с органическа;.а вздества;щ. Так, ионы железа способны катализировать разложение переклей водорода. Но ага реакция вдет сравнительно медленно. Однако, если ззлезо находится в координационном соединенна с определенный органдчгс-кии лигандом, то каталиткческея активность возрастает во :.шого раз. Это'на что иное, как фермент катализа, ваанейшая бкологичео-кая функция которой состоит в тал, чтобы предохранять организм от отравления перекисью водорода, образуэзейся в хода ока-слигель-но-восстановительннх процессов.

Несмотря на чрезвычайно важную роль металлоко;лпдзксов типа . ферментов и витаминов, их искусственный синтез практически только начинает осваиваться. Кроче того, ферменты а.ватаыагл - это вещества узкоспециализированного високого лсоТлля, повазаздзіш сопротивляемость организма.

Широкий спеет биологической аетлвностц бладосов определяется особенностями их химической структуры: налкчазм кондэнелрозгнного ядра а разветвленных перлфераческах цепзД (педгатнчзсііпх группировок). яяяаянвиг как с переходзіка, та;-: іінзазреходшслз леталла-ия а другими элементами. (в отлачде от -’эрлентов к впта'лшоз ї^кро-молекулы бпсмосов содержат, как правого, больгої; набор иакро- а микроэлементов). Органаческиді ічошюнзнт баоіюсов содержат аушща-лчальные группировки как кислотного, ток а основного характера.

благодаря чвіїу растворы биомосов обладают высокой буферной емкостью, проявляя свойства аа&стзрзого полаэлестрояпта.

Ею-.'оам, полученные искусетвзшго, родстнзнны гуїданозн:.: я .гуияноподобаїм 'іиталлококплексам, образуо-длжя в прдродз под елп.'тйппк солначао'і радиация. .К. прародгшм бдомосам прянадяезат ■ бпогаианз симуляторы, образуэдаэся в организмах* зиготных и рас-такпЛ под вдиянлем нзблагопрглтнях факторов. Ваянуо рать в существовали бвосіерн лгравт бяомоса, образуэднеся в верхних слслх ■почвы .і :;орсш?. Еода: это - гукановые мзталлококшшксы, придавшие почве п корскоЕ водз зысохуэ биологическую активность. Природным бяо,'.;осс:л является известный баостпыулятор - куше. , ’

По сразяеяяэ ъ. прародниг/л, сдктегическяз баомосы обладают болэо высокой баологаческоЗ активиостья вследстзаз бользгаЗ касы-цзняостд энергией а характеризуется стабильность!) а стандартностьо сеоГютв. Разработанные способы синтеза бяокосов позволяет получать доступные и нэдорогаз блостамуляторы, тогда как прародине баомосы дзЗяцатны, а ах очаска, вэдзленае л стандартизация затруднятзльны и дорогостояще.

іаркаїсодлїтаяа прецарата, наряду с антимшжобным дейстЕдем, обусловлена палонательным влиянаем" на процессы пищеварения и на отдельные глзханазш общз;1 нзспецпїачзскоЗ резистентности оргаказ-

-

3 опытах на белых мызах, у которых экспериментально ‘ вызывали воспалительны,! процесс, установлено шраяэняоз цротавоЕоспалатель-ноз дзлетвае бяомоса-Ш. По нашим данный, противовоспалительная активность (ПВА) препарата, определявтяся по методике, описанной Ю.Н.Нуралиевым д ГД Ледниковым (1970), колеблется в пределах 6,4г-7,0 усл.ед., в то вреця: как у муке она равна 6,0 усл.ед, • .

Еиокос-32 стгаударует регенератдвнцз процессы, ускоряя в 1,5-3 раза заяивленае экспзримзнтальных рая у лабораторных яивот-ных з сравнении с контролен (пра пршеаеяпа традаодонных препаратов ила баз них). ,

В опытах на телятах установлено, что пзроральное ВЕЗдениа биоьЮса-Ва обусловливает увеличение содержания в сыворотке крови общего белка болез чем на 4%, способствует интенсификации роста я развития молодого организма:.срадаемесячяыЗ прирост живой массы у телят, получашях препарат в теченаз 5 дней, превышал таковой в контрольної группе на 13^. Препарат проявлл стииулирующзз действие на заздатша свойства, иммунобиологическую реактивность организма, обусловив стойкое и’длительное позашанае бактзряцид-ностя лизошошой активности крови (на 22%), а также фагоцитарной

активности лзі::соапхоа (на 252). ■ .

В опытах ка лабораторних яанотші" и телятах по опр-.д^гндз базі-рздностл прзпгр’ї'і пр:; sro дачэ внутрь а дозах прз2:?:г'.:У’’:? терапевтические з 3-Ю раз, токсячзского вкзяяая б::о:госа.-1Л нз обнаружено: оСп.зз состоянкз в пзрлоз; наблодзнд;! сохранялось з пределах ^азкояогачэскчх граяак; пра цор*одогвческах псозэдэзалл-ях внутренняя органов каглх-ллбо отклонений на Еыязлело. Из шиз-варагельного гранта с *е:-:аsas-a зыводася в течение 24-32 ". На • препарат ("Лнгдстрессогоз срздство -"Еихадо-ВЗ") получено г.о.

£ І554ІЬЬ I декабря 19ЬЗ г. .

Б табллцз яралоззезя представлены обобдзнные данное ^зр-аш-токсакологичз'ских свойств 10 разработанных и испытанных препаратов. ' .

Прздстанлзккыз экспериментальные дгняЫз послухала научно" основой ішіанчес-і.оЗ оазнка разработанных лечебных препаратов.

3.3. іАаізраашг кханлчзскоіі оценка терапввтичес.-ю;: э-йза-тивяоста предло-хзкнкх лечебных препаратов.

10 из разработанных с налшг.; участием препаратов наіа дана не толы» э;:cnsp:lv.2нтальная, но а клиническая оцзшса; иа к:їх составлена кзобходх-ля тэхнлческая документация по пзготоЕденлэ, ионтролэ, пспользоналла.

3.3Д. ТерапеЕтлчэск-ч эффективность эвдофарма, лодгясі^т-кошілзхсонзта, .’БСТ-і л иурбапласта пря эндоыетратах у коров.-

3 сзяз:: со значат 2 ль ніс/, распространенная в-стадах коров,, эндометритов особуа актуальность приобрел вопрос £ериахопроЗллак-тика сядштсматачзского бесплодия крупного рогатого скота на почсе не спеца-- ич е скот о Еоспаяения эндометрия. Доя установление в сравнительном аспе-сте терапевтической эффективности зндоїар;^а а Лодвдсмутхс&шлехсовата (ИВК) ш отобрали по принципу аналогов ■ три группы коров с острым послеродовым гноЗно-катаральяыи эндр-метритом: две опытные и одну контрольную.

У коров 1-й опытной группы с целью этиотропного лачеНЕЖ использ овалл для ваутршаточных введений эндофарц: в первые два дня - в оорке палочек на панообразуіке2 основе (2-4 згукл), в последующе дна - в шорце Sg-ноЗ суспензии на подсолнечное к&сле (100-150 кд). Дея лечения норов 2-і опытшй группы прлглзнллд Ёнутрпиаточно в перше дБа дая - метроиаяс (по 2-4 палочка), в последуздиз дна - суспзнзив ШІС (100-153 ил.). При даченаа зэров 3-й - контрольної грушш внутрииаточно вводили в перв:;з дна двя -

. 25

по 2-4 палочка метромакса, б посаедугше дна - 100-150 ил г^дь-сля йодаедтсульгамяда (ИВС). Во всех случаях этяотропноз дзнз-яяз сочетала с примзненяеы оксатоцпяа (40-60 ..2} noose предварительной азьездпа сявэстрола, а та:-“:з патогзнзтлческол тзрапяя (подко^наз яяъекця:: 20-30 мл ткаяевих препаратов по В.Д.^алатозу).

Зяутраматочнов вввдзнав аздкях'лвкарстазнкых iopa препаратов осуществляла пря.по:.:оцл предложенного нгап прлборз катзгзра-анстл-лятора со спрядем Етлэ.

Таблэда I

Сравнительная оценка трех методов этяотропяоЗ терапая хоров поя остро:.: послеродовом гяо^но-катас^^ьком , эядоызгрлтз •

Группу ШоДЕерг-Шродоляя- '!йзл£чеяо Юрок восста-Пйдекс оп-яазотных !яуто ле-!тельяость ! коров !яовлеяяя пло'лодотвозе-

!чаяла конкурса леча-!--------------------------!дозятос?а !яяя ~

!ров (п) !яея,..дня !к-во ! % !после начала! , ,

! ! (^-ш) ! ! 'леченая.днд ! (M*mj

! ! ! ! ! р -г») Г v '

41 96,2 41,5*0,53 1,05*0,05

ЗЭ 88,6 45,3*0,34 I, £.0*0,1

37 84,1 53,5*£,07 1,3^,!'

Лршечанае: проданшжзлъность ббсшюда." в создаем у одяоЗ косое-::

• 1-я группа - 18 дн., 2-я группа - 22 дл., 3-я группа -

. 30 дн. -

Суда по представленным в тайязде I даняп-.;, в съензнад с

КОЯТРОЛЬЯОЗ Группоз, излечено С ЕОССТаНО.ЗЛЭЯЯЗ'Л ВОСПрОЯЗВОчТ-'Заь~ по.1 функция (Р -^-0,05): в 1-3 опытной группе - л.а 9,15 корон больше а в более короткие срока (в-средне:! на 12,1 .дня ~.?лъзэ; ео 2-2 опытяоЗ группе выздоровело на 4,5!? больлз коло?., прлчз" в среднем на 8,3 дня раньше, при бодез назка: индексе озлодотвэ-■рзнЕЯ а среднем соответственно на 0,31 я 0,15). 2 опытных группах, в сравяеяяа с ионтрольаоЗ, продолгжгзльеость бзспяодщт.;!эроз сокращена в среднем на 12 а 8 даеЛ соостзтстззено. . ^ .

. Во ЕТороЗ серия яаучао-хэзг^стЕЗвшгх овэтоз деля в с.:аз-

нятельясм аспекте клакачзехуэ оцекк;' гзрЕпгвтпчзскоЛ э1--"з;;?;:вкос-та ваутргматочнохо ггаданая. 5.3-ао! э^гьса^ССЯ-... а 0-аоЗ

I—51 ОПЫТ- , .

яая(эядо- 44 10,5*0,39

2-я опыт- ,

пая (ИЗл) 44 II,4^0,35

3-я коя-

трольная ,

С1!ЗС) 44 12,3*0,34

з .:;г :ьс:>:: Ло«зас«гтсудь2аа^Д2 ОБО) по 100-150 .йя с давзргалом . 21—1С часов ера остро:: постзроцовэя гноЗно-кагаральаом эадоиетра-73. По5 набдэ^зяазк б 5 хозяйствах было 248 больяы.<: коров

. . . Таблица 2

-Гзрадегтаяеская эйекгавносгь *БСТ-у л ЮС ' ара остро:.; посл-зоЪлоео-1 гнодно-катараяьшхл эядоазярате .

У 20202

!лод-зо лзчза-Шр0Д0ШХ2.-!ЯзязчзЕ0 с вос-Шрододяд-!аах хюсоз !тздвность!становлзяаеы !тзлыюсть

! !леченая !плодовитости !бз солода,

! !даа (М) !-----г---------—>дш (Ш

! ! . * '! к-ео ! % ! -

! , ! ! короз ! !

I. лонгсольная . ‘

СБС) 60 15,0 -4? 78,3 32

«2. Опытная '

(ЛВС?-*) 186 11,5 , 162 87,1 20

.."лсте"'0 этпотрой,ч?э тзрапаэ сочетали с праизненаем оксатоди-кг. л тклнэгчх препаратов по Б.П.удлатову согласно нмеодася пзкокзадопаяй. ■ ' ’ ■ •

лак ЯЕстЕ;’ет аз гатзрпзаов таблицы 2, терапевтическая эффек-тягаость 113СТ-3, в ссанязнзд с :зс, на 8,83 вазе пря болеэ корот-:;о> с~оч=» - ?=’"тя (в срз даж* на 3,5 дня) а воестановкзния плодо-

з.т?осгл '(в средне:; аа 12 даёй)',- пса Р-^-0,05.

Б тсзтьзл сераа-опагоз. -лака в сравнительном аспзкге клакичас-йп*: ог=нкг тзряпээтчческоЗ эЗ&ект«шкоста ннутоадаточных палочек •гурбал'.дста пс:Госг:о:-. гюслзролокь; гаа1ао-катаральаоа .эадог»хри~. ?е у боса*, овяашьХ груша (г пзрэа". ;знь 2-3 палочка в последуй-■•зи по олйоП палочязУ, асао*ыуя для лечения коров контрольной ‘ гр?гоз фгразошдоаогнз ’палочаа (Енутриыаточао по 3-4 палочки) с иовгорзлйзх чУозэ 2-4-48 час. Наряду о этап применяли окситоИвн я. ?£_шззыз препараты по В.Ь.аллатову. . \ •

С?дя по даннш! таблицы 3, применение палочек фурбелласта __ путза нх вз?трз:2точаого нведзнш при остром гнойно-хатаральаоы эа^аятрагз на 21*? бояез эЗфективао, чем зспальзованле. для леченая больанг коров палочек йуразолцдона, при этой в среднем.на 5,4 дня сохраняется срок лечзная.на 21 день уменьшается дродол-катзльность бзсзлодая (Р 0,01).

Г'-’пс^ корсз,

ПТЖЗНЕвЬЗЗ

прзаараты

Таблмда 3

Результаты сравнлтзльноЗ оценка тераг.еЕтдческоЗ э^зотлЕноота ви/тракаточных палочек 4урбаплас?а л Сурчзолцдояз при остро.'.: гноЛно-катаралыюм

зндо>.:зтрлт2 у коров .

Г'Л’ппн коров

г.рл*:зяяе.\яе

препараты

I. -Сент сольная ' ■

Муразоллдон) 45 - 15,9 31 6Э,0 55-

2. Опытная ■ •

(аурбапласт)' 45 9,5 40 90,0 34

' В четвертой серия опытов, провздзнных г трех хозяйствах, кн лгевла Еоз:.:о:гность сравнять терапзвтдческуо эффективность ЮС •л задоуарма пра хроязчзском гяо2яо-катаральяо;.: эндомзтрлтз у коров 53-пул эчульелз препаратов вводили Енутркматочно по'50-70 ив с повторение:.* черзз 48 ч.: коровам контрольной группы - .БС, еьт-;ю.1 группа - эндодерм. Этяотропяое лечение осучэствлялп в сочетании с пршлзнзнизи ьаточных средств я тканевых препаратов.

. Таблица 4 .

Терапевтическая эофегтгЕность 1-ВС я эацо§арг/л пра ' хсогтеском сло’шо-датаральнш эндомзтрлге у коров •

Ггд'ппы косов, ! Кол-во'Срок лзчйяея,’Излечено с вое-! Период от

препасагк ! больных дял (!?•«) !стаяоЕЛЗнаем ! окончание

‘ !злвот-! . ‘ . ’плодовитости 'леченая до

! яых ■ ! • !-----------------! оолодотео-

!.-!•- 'коров ! % !сзнея,дщ1

* Г ! ! ! !*(У - *1)

-1-я контрольная - . . ,

(МВС) ПО 30, СЙ,89. 79 71 55*3,29

> 2-я . .опытная .

(элдофарм) 273 ■ 23,3*1.73 213 78 46±2,54.

-лтзрзалы, приведенные в табллде 4, свидетельств;? о срав-аятзльао высокой лзчзбнол эйектавностз эндо!ар^а: в опытной группе пг 7% пзлзчзяо больяз коров, прп болаз короткое (в среднее на 7 днеЛ) срока восстгноЕлзаая длодоакгостл (? 0,05). '

х пято:' серлз опытов была дана сравнительная оценка э*>1з:> тлвяост.ч сгяаддд 1*ат?л у коров с субкланлческпм (скрыли)

>

, !1\ол-во ле-Шродолзл-ПГзлзчено с восста-!Продол.тг-!ченных ко-!тельность!новлзялем гаюдовл-'тзльность !оов !лечения !тости !бесплодля,

! !днз (ы) !--------------------!днл (У)

! ! ! к-во ! % !

! ! ! коров ! !

28 . эк^оавтрста' пра гх искусственном осваанеяаз. 'Скрнгы! эедоазграг длагностпгозалд по результатам клшачесхах послэдоЕашй а пробы, прэ.дяоззнноЗ В.С.ИапилоЕЫ^ а Н.А.Флегагатовым. ■

Отобранных 160 коров поелз 2-3 безрезультатных осе&аязнлЛ раздзлалл по пещщапу аналогов в '4 равныз хриплы: двз оштнзз д . две :-.онхрогг.ша. Посла очередного (контрольного) осемевзяая рз.ч-ТО-цервдаальшсг способом спустя I ч ваутрлмажочао вводит:

а) в 1-2. олягнол грушэ - 15-20 кл 2,5% суспзязх'1 эядофарш;

б) зо 2-0 оглгяоЗ груша - 15-20 ыл 2,5%-ао’А суспензаа Ж{;

в) е 3-2 контрольной груша - 15-20 мя 2,5%-& аду ль сил ИБО.

У короз 4-3. контрольной грушщ. санацаз штхи не проводала.

, Таблица 5

Э^фэнгавность санации эвдо^ариои е И31{ у коров с субклдяаческим (скрыты;.!) эндоштрпгам при _ ах искусственной ооамензлии ' '

Гпушы !лол-во!0плодот2оряекость после ! Продолжительность

тшвотных !осе.ма-! контрольного оезкеазная ! басплодая, дна

!н~кных!------------;--------------! (М — ш)

!короз ! кол-во коров ! % !

(огдо?ар:^) 45 30 6? 103,4 ± 1,97

2-я опытная СБ-0 .. 45 27 60 112,7 * 2,01

3-я козтссль-аая (ИЗО) 45 24 . 53 113,1^1,34

4-я контрольная. (баз санации) 45 3 ? гг 4 ' ■+* Т Л'-*' ХСН.,Х — 1, ох

- Из пездетазлванух в таблице 5 глтерлалоз явствует, что в ерззазшп с 4-3 контрольной грушкй оезкзязнпз с санацией маткл обус:овлго увэлпчзале оплсдотЕоряешста: в 1-й группа на 6С$, но ^-Г: гр-’апз - на 533, в 3-й группе - на 46!? с сокращением на

4о,7-35,0 днеЗ продолзптельностл босплодпя-(Р.<- 0,001)'. '

3 это2 23 серад. опытов',иы провали дополнительные ясслздова-нля ао опрздзлзязэ з сравнительном аспекте эф^зктивноста санацаз. ааг:*л ера с^етоа эадомзтрлтз у коров эвдофгрмаа-и ИВС, язаеяаз 32 зрогздзялл. Прзпзраты вторая 2,5^-но2 эгд?льсиа в дозе 20 1-1 я-птчтя 2нутрз1зтсчн0 поелз трзх бззрззультатЕЫХ осегганзял' е очзрздп^з сзади полевого Еозбухдзная. Четвертое (контрольное) асзгссгззннрз оезгеззнлз хоров цервикальным способом с ректаяь- '■ но2 гахсашф^ шеЗки катки осуществляли в поелз дуттуэ стада V

полового возбуждения. У коров контрольной группы санацию :.:атки на проводила.

• Таблица 6 Эффективность санации матки ИЗО л эвдофармсм при опытом эндометрите у коров

15зупш !Подвергнуто! Оплодотворяемость посла контрольных

кявоткых, Ілечанял ! осеменениа .

препараты 'коров I---------------------------------------------------------

! ! I ! П ! ІІІ '

і ;------------------------ „ -.................. .............

! I коров ! % !коров ! % ’коров ! %

225 82,2 38 13,8 12 4,0

160 80,0 26 13,0 14 7,0 *

9 6,0 15 10,0 17 11,3

Из представленных в таблица 6 данных очевидна эффективность санации иатки при скрытых эндометритах у коров, прячем она несколько Ешзз при применении эядофарма, чем ПЗС (на 2,2%).

В шестой серии научно-производственных опытов ш изучали эффективность применения эадофарла, ІШК д ЛВС с цельо лечебной профилактики острого послеродового эндометрита у коров после : патологических родов (после оперативного отдаления задерзавайго-ся последа). 45 коров'разделила на 3 равные группы: дне опытные и одну контрольную. йл после оперативного отдаления задергавшегося последа (спустя сутки после рождения плода) внутриыаточно -вводили: а) в 1-2 опытной группе 7 в течение первых двух дней по 2-4 палочки эядофарма на пенообразуюлвй основе, а в послздуц-щие дни - по 100-150 ыл 5^-ной суспензии эядофарма; б) во 2-3 . опытной группе - в первые два дня по 2-4 палочки иетромакса, а затем - по 100-150 т 5%-ной суспензии ЙВК; в) в 3-й тонтрольной груше -г соответственно метромакс а 5^-ную эвдльедэ ИЗО (100- •

150 мл). .

По нашим наблюдениям, результаты которых прэдстаглзкы в таблице 7, в сравнении с контролем, в опытных группах на 13,4-6,7$ реже у коров развился эндометрит в послеродовое периоде, е среднем на 3,8-3,1 дня раньсе проявилась первая после • родоЕ стадия полового возбуждения, на 13,0-8,4 дня меньше

1-я опытная

2-я опытная

(ШС) 200

3-я контрольная (баз

лечения) 150

ьрозэлготальаосгь бесплодия (Р»0,05). . .

. Табляда 7

^йвкгазноеть '1апмато0ро$ялактикд послеродового авдометрата у коров- оря задзрааяал гослада путем вдутрлматочкого введзная препаратов эндо$арка, йодвасагтиоаплвксоната шк Ходвлс^теульХ'агдца . -

1£уппн !Кол-во IКол-во но-Шеоаод от оте-!Ссок от .Шродоляптель-ЗЛ20ТНЫХ !нозон-■ Е!рог,забо-- !ла*до еозойяоб!отела до 1ноеть бео-■ ! группе Ыевзшх'по-?леяая половой ! ОПЛОДОТЕО! ПЛОДЗЯ,дяя

! < !слародозка!дя1сллчностя. . !рэяпя,дна!

_ ! !эазо:летрат! • дна_(М4ш; ! (М*т) ! /М*м)

1-я опытная . ■ , ^

(эадо$арк) 15 .1’ . 45,5 ^ 0,75 58,8*3,12 28,6*3,71

2-л опытная• • '

(И3$ ,15 2 46,2 ± 0,58 52,4*3,16 32,4*3,93

3-я контроль- ' "■ ' ■ ‘ ' . ‘ ■ ■ '

язя СЕС) 15 . 3 49,3 ± 0,65 72,6*3,35 41,8*4,58

. . Б дополнительно.! Свр£Л опытов ш сравняла Э$феЯТЯВНОСТЬ

анутрзлатсчннх ззздгнаЗ падочзк ^урбапласта а йразолвдона посла озаратлзного огдзленлЕ зад-зр-азазгося последа с даль в про^ял'ак-такз послеродового восаалзная эндометрия а бесааодия у коров.

3 лзрзы.2 день леченая; внутряааточао 'вводаля' соответственно 2 палочка £урбаопаста ала 3-4 паяочкя §ур?зояацона; ь последу »з»е

■чКЛ £>50Д»ХГуТН2 ЕНуТрЛЛГ^ТС^ХДО ПС^ЛС^СХС У*мЗ**Ь££ХЛ51е

’ • ’ • 'хайаааа 8

ойекшЕяссгь фараайро^сдаадаад' соагерояозого ■ '

~^ Ир” г>'*'г* — ** гтг>>''«*• о-гп гтчгг^г»»»

вя^рлааточннх.введзяя:? ладочая'£урбааласта или . -

£ураэвдядояа

Группы коров, !лол-во !Брофалактдчаская &$£актив- Шродадхггась- -лрзыагяз^ше !хоров ! ность' •- ’ность баспло-

псаааоаты ! . ' !—:—:-------:—------1--- —^дая,' дни (И) \ .

! ‘ ‘ !к-во коров,не забо-!. %. ! •• • ■ • • .

. ! !лэвзах эндометритом! ■ • I - ' ' ■ - .

1. Контрольная ’ - . . ' ’ . '

(фуразолддон) 20 12 60 35,6 ,

2. Опытная „ - ■ • • • / - .

(фурйашгаст) 20 19 95 13,8

По СЕлдгтальстзу штэраалоЕ табллцы 8, эффективность £арка-про^алаетп^л послеродового эндометрите. после оперативного от да-

ланая 32Д2р“зл^згося послзда шз пра прамензнлл палочек /:

ЗІ

■їурбгллгста, чем пря зспсйьзозанид аа^очек з.урвзоладона, на .355, что ускоряло восстановление воспроизводительно" способное-та корог огатноЗ группы в среднем на £1,6 деї (Р 0,01).

На основании результатов зсследо?анаі ь*озао сделать згітя-чзааз о .том, что зндоіар;.;, «БЗГ-Ф а іУР^ааласт а Зодеіс^їісоі-пааксонзя отличается сравнительной ексоісоЛ терапезтичаскай . '

эй«ктазностьо пра ах аеподьзовандп з ;ачестге стлотрошогс лечения ісров с воспаленней эндометрия, ах прлуеаеяае позазаао с целыэ фармапрофалактикя еосязсодозого энажлзтрата ара патояогй-ческях родах. Эффективность этлх препаратов 2 определенной мере превосходи їакуо йодасиутсуль^авда, їуразоллдова.

Сравнительная: деззвгзяа' ушиянуткх препаратов обусловливает дозояьяб высокуэ эконоалчесцуэ эффективность ах пра^енэкля: за счет предотвреправя удзоба от бесалодаа. Окупаемость испозьзова-нвя этих препаратов не низе- 1:10 руб.

3.3.2. Терапевтическая эйективность 'Зодвас^-тзкиплзксонгта, эндофарма и подакерзндоїарма ари «астате у коров.

С учетом значительного расаоостраязяая ізсйта в стадах коров, наносимого' им большого удзрба' а из столь ззсоко2 эНзк-тиености применяемого леченая, необходимость разработка новых протавокастдтннх препаратов очевидна. .

В серая научно-производственных опытов :з псаыталл тзралев-тичесвув эффективность трех антамихробнзх препаратов ара снратоц а клинически внраззяных кастдтах у ;~;оров. -

В предварительных опытах э сравнительное аспекте ка дала оценку терапевтической эффективности Нодвлсцутко-лшіексояата. (іВК) каст иду ра, цастисана-А у короз с остра-.’ кагаральнкк -аастдтэа • . ара их внутрицистернальшж введении ежедневно, после утреннего • а вечернего доения по 10 мл в кзздуо пораженную долэ в сочетавши с короткой новокаинозэй блокадой нервоз вшзна по Л.ЛЛогва-зову.

. Как явствует из материалов таблица 9 з опытной группе азле-' ЇЄЕО на 3,4-5,2% коров больше, чем во 2-і! а 3-“: контрольных группах при более коротком сроке выздоровления (Р — 0,1). Бела

з опытной группе излечено 55 или 91,7% долей вымена, то во 2-й

і 3-2 контрольных группах соответственно 23, ала 79,% а 1Э, їли 79,2% далей (Р ^ 0,05). •

- ' Таблица 9

Терапевтическая эффективность ИШС, мастикура и ыастаоана -А при остром катаральном мастите у коров

1£уппы коров,

используемый

псэпарат

! Количество ! больных

Т ■ . ■ I ■

!Излечено с восста-1 Срок выздоровле-

!новланвем продук-«еттнрсти

Iкоров ’долей !--------;-------------

! < ! коров ! %

вия

55 60 " 50 90,9 3,7 * 0,50

24 29 21. 87,9 3,7 ± 0,30

21 24 18 В5,7 4,8 * 0,31

1-я опытная (ИВК)

2-я контрольная (мастикур)

3-я контрольная (мастасан-А)

В последуочем мы сравнила лечебную эффектавность ИВК а ыастисана-А при различных формах клинически Еыражэиного острого мастита у коров при ежедневном вцутридистернальном введении препаратов по 10 мл в катив долю 2 раза в сутки носла утреннего и вечернего доения в сочетании с новокаияовой блокадой нервов вымени по Д.ДЛогвинову.

Таблица 10

Эффективность лечения коров с различными формами клинически выраженного мастита ИВК и мастисаном-А

Группы ! Фор,га. мастита

коров, ио-! .

пользуемый препарат !

I

!Кол-во боль-!Излечено с Юрок выздоров-! ных ! восстановлен ленад,

1_------------!наем продук-! (1Л £т)

!коров!долей ! тивности I ■

! !вкмвни!-------------------!

I

I

! коров ! % !

1-я опыт- Серозный 13 17

ная (ИВК) Катаральный 16 20

Фибринозный 6 9

Всего 35 45

2-я контраль-Серозный II 13

ная (масти- Катаральный 9 12

сая-А) Фибринозный 8 10

, • ' Всего 28 35

12

14

5 31

10

7

6

24

зе.з

87.5 83,3

88.5

90,9

77,8

75,0

85.6

2,$0,46 3,8*1,04 7.2x0,67 4,6^82

3,1*0,54 4,0*0,87 8, 5т0, 56 5,2±0,б1

Примечание: Излеченными считали коров, у которых признака воспа-_ леяия исчезали во всех пораженных долях вымени.

Суда по материалам таблицы 10 терапевтическая эффективность йодвисмуткоаплексоната прИ/КлпаячэСлИ выразенных формах мастита у коров в средне." ка 2,9& выше, чек мастисала-А, при бодае. короткой (в средазм на 0,6 дня) сроке выздоровления (Р> 0,05) . В

-1 33

контрольной группа излечено 26, или 74,3^ долеГг вжена, а в опытной группа у коров излзчено 42, дли 91,3£ долз'і ежєни, т.з. на 17% большей (Р < 0,05). Прачам, наибольшая эзЛзктквность леченая отмечена пра серозном мастите, наименьшая - при фибринозном кастите. ' ’ ' ■ .

Следуюздм этапом явилось определение герапзптичзскоіі .эффективности ИЗК, в сравнения с мастисанои-А, пра скрытое (субклияи-чесхом) мастите-у коров, которыЗ диагностировали по результатам клинического исследования вымени, постановкоЗ реакции молока с 2!?-яш мастлдшом лда 5^-ннм дшастняом, пробы отстаивания колока л кпкробпояогаческах исследований последнего. Препараты вводила ежедневно внутрпцастеряально (один раз в сутка после вечернего доения) по 10 кл в каздуо пораззннуа доли внмзяп. •

' ' .■ Таблица II

Сравнительная 'оценка эфгэЕтазяоста лзчзши короз пра скрыта ізангге ЮЗ а ікстасансу-А

Гсуппы коров, !Количество боль-!Излечено Юрок зыздорОЕле-яспользоваяшш ннх ! !ния с восстаноз-

прзпасат ! ■■ -.— 1-----————!лннпеи продуктлв-

' • ! коров ! долей ! гороз I % !ности, дна

_ ! _ ! ! } Iм _ _

1-я-опытная . •

(ЯЗК). 20 25 .18 90 2,0 *0,01 '

2-я контроль- - • ' . • '

ная (г:.астасая-А) 20 25 18 90 3,5 - 0,05

Приведенные в таблица II ДаНЕЕЭ свидетельствуат о равноз- ' яачяо- терапевтической эффективности ИЗК а иастасана-А пра скрыто:-: астате ? коров, однако в опктяй группе ваздоровдзнаэ ■

достигалось в более короткие срока (на 1,5 дня раньзз), чем в • •

контрольной группе. .

В следуяцзЗ серии научЕо-пройзводствешшх опытов ш пзуча-ли лечзбяув э5фектн2Яосгь зндофариа пра скрктоы (субкланаческсы) мастите у короз, сравнивая его действие- с маетисанаа-А. Препараты вводила один раз в сутка послз вечернего дозндя вяутрлцястер-яально с повторением через. 24 ч.: ыастасая-А в дозе 10 ил, эядо5арм - 0,5 г, растворешшЗ в 10 ил изотонического раствора хлорида- натрия. . ’

По свидетельству материалов таблица 12 эндо|арм на 2,5^ оказался более эф^еетпвнык, чек мастисан-А, пра болез коротком

Се срзднзи на 1,6 дая разьаз) срока выздэроллэка?. Прцчз:,:, зсяг в контрольно-* группе .коров азлечёяо 35, пла 30,ОЙ дале~ вшени,' то е опытно/, груша аздзчаяо 42 цда 91,33 долей 'вымена, т.е. на 11,3$ больпе' (Р <■ 0,05).

Таблица 12 •

Сравнительная оценка эффактавноста лзченяя короЕ

• ' эндо^лрыо:,; а мастпсакогл-А при скрытом шстате

Гсуспы короЕ, !лол-ео больных! Издзчено !Срок выздоровления

аспо15эованныЗ!...........-.................. ■ ■ -!с ЕосстаяоЕленаец

препарат !коров !долей !коров ! % !продуктивности,дна

1-л опытная См**«^ **

(дадо*асм) 40 46 36 90,0 2,0 *0,05

2-я контсель- .

ная (мастасан-А) 40 45 35 87,5 3,6 * 0,05

В дополнительном опыта на. 30 коровах со скрытны маститом, выявленном г пзраод запуска, у 1-5 зивотннх (опытная группа) во

ерзул сухостоя провала дзченае пораззнных долей вымени раствором

эндо£араа. ^ечэяае коров контрольной группы не проводила, В

послзрвдово:;. пераодз на у одаоЗ коровы опытной группы мастит не

выявлен. У 6 аз 15 корон контрольной группы был обнаружен ыаотит,

в той часле - 3 яавотных шстат проявлялся в клинически выраженной £орме . (Р< 0,05). .

Такае бал поставлен научно-дроазводственныл опыт по сравни-. •гальяоН оценка терапевтической эффективности полаыерэвдофарыа (ПЭ2) а иастисана-А пра скрыта.: а клинически выракзнном (серозно-кат'пральног.:, фабранозном, гяоЗно-каТаральяом мастите у коров.

30 коров с клинически выраззнншш §орыама ыаствта а 50 коров со скрытым ьасткто:.' по принципу аналогов разделила на равнознач-:шз 2 опытные а 2 контрольные группы. Короваи опытных груш для леченая использовала ПЭ5, а коровам контрольных групп - мастисан-А. Препараты взодалл Енуграцистернально в пораженные доли с повторзназм через 24 ч.: мастисан-А в дозе 10 мл, ПЭФ - 0,5 г, раствор5нни2 е 10-20 мл изотонического раствора хлорида натрия. Ирл скрытом мастате препараты вводали однократно посла вечернего дозна". Пра кланаческа вырая энном- мастите этиотропное лечение (деазды в течение суток) сочетала с ноЕОкаановоЗ блокадой нервов виде нп по Б.А.Башкирову.

Представленные в таблице 13 данные свидетельствует о то;.:, что терапевтическая эффективность Ш>2, в сравнения с шстаса-ноа-А прл мастите у коров в среднем на 7,5*3 виза ярл болзз коротком срока выздоровления (в среднем на 3 дня меньдге), пег. -чем эта разнаца более гнраяена при хланическа выраязняо;; .Тормв воспаления вымена. Излечено долей вымена: а) вря клинически ' вырезанном цаетате з контрольной группе - 13, ила 72,2,1, в опытно! груше - 17, ала 90,02, т.е. на 17,6:3 больше; б) при скрытом шетате в контрольной группе - 25, ш 89,3:1, в опытной труп пе - 30, или 100£, т.е. на 10,1% больпе СР ^0,05).

’ ’ ' ' ‘ Таблица 13

Терапевтическая эффективность ИЭЗ а мастасана-А при мастите у коров '

Группы коров, (Колячестзо больных!Излечено с зосЧСпо;-: виздозоэ-

аспользоваа- !----------------------!становлэнлз.м ! л зная, дна

ныЗ препарат ! коров ! далей !продуктлвкоста ! (Г.! -и'1)

! ! !------------------!

! ! ! коров ! % !

Нланическа выраженный МаСТДТ

1-я опытная -(ПЭЭ 15 1Э 14 Эо, 3 3,1 і 0,15

2-я контрольная (каста-сая-А) 15 18 12 с-0,0 4,5 — 0,24

Скрытый мастит .

3-я опытная (ПЭ5) 25 30 25 10и,0 М - 0,08

4-я контрольная (иасти-сан-А) 25 2о 24 96,0 3,6 і 0,12 .

Следовательно, пра шетатгх у ;»ров с паяо:птегьнш.д- результатами ишво использовать тапз ирапарак; ;х:; ~одз::с:£?ко:'-плексонгт, эвдс£ары я соламерзадоГарі: путз:.: вц,/трддпетзр:іс-..:ьног:> их введения в пораненные дала, ас тзрапевтлчзсіггя эЖзгйазаосгь несколько превоеждаг таковуз базовых псот:і2о:г.ст:ітнн:: прзнара-тов* После завершения курса леченая г-осто-езши -рзкерггоз вадз-ляотся с долевой в тзчзназ 24-48 ч., зетз:.: ::эхо:со _оззт быть гспользоваао для плззвых цзлзЗ бзз огпга^чзяаП.

Э:<онасчэкия э^ектявность леченая .»ров, *больаых шетлтом, с использованаз:! названных препаратов обуслозсзяа поздотврадзн-Сзг ухзрбоя от недополучена.*: голої-Окупаемость іячеюя

36 ...

1:&-20 руб. и более. ' -

3.3,3. Терапевтическая эффективность дэифы-Ш, эндофарт, ПЭ5, фур'онина, полиэнгерэда, сорбофура, фурбапласта, и биомосаг-ВЇ при острых расстройствах пищеварения с явлениями диареи у новорожденных телят.

-В числе заболеваний новорожденных телят ведущее место занимают острые расстройства пищеварения с явлениями диареи.

При тязелых формах заболеваний (токсическая диспепсия), в этио-патогенезе которых ведущуэ роль играит ‘нарушения обменных процессов, ослабление резистентности организма и болезнетворное елия- ; ние патогенных штампов условно патогенной макрофлорн, несмотря на осуществляемое лечение высок удельный вас летального исхода. Это побуздавт к поиску эффективных средств терапии (этаогропной, патогенетической). В связи с этим т решили дать клиническую оценку терапевтической эффективности ряда из разработанных наш препаратов при упомянутых выше заболеваниях новорожденных телят.

В научно-хозяйственных опытах с разделением-больных острым расстроЗстЕОм пищеварения (диспепсией) яовороздзнных телят по принципу аналогов (насколько это возможно в условиях клинического эксперимента) в"опытные и контрольные группы мы в сравнительном аспекте дали клиническую оценку ряду антимикробным-препаратам, применявшимся при комплексное лечении в соответствии с имеющимся рекомендациями. В предварительных исследованиях были определены оптимальные терапевтические дозы и схемы использования этих препаратов. Все препараты еводиди перорально. . " ’

Дэ:-!фа-НФ применяла за 20 иив до вкпойка молозива (молока),

'по 0,3 хралка на I кг пассы тела 2 раза в день со 100—150 мл теплого изотонического раствора хлорида натрия до.выздоровления.

Эндофары вводили по следующей, схеке. 3 первый! день: утром вместо ./.олозива применяли I л теплого изотонического раствора хлорида натрия с добавлением 1,5-2,0 г эядофарма. Днем’выпаивали‘0,5-0,7 л молозива с добавлением к нему 200 ил физраствора. Вечером-за 30 мин до выпойки’ молозива внутрь 1,5-2,0 г эндофарма в 100-150 гл физраствора. В последувдае дай - утром и вечером за 30-млн до выпаивания молозива (молока) лаваш 1,5-2,0 г эндофарма в 100-150 :лл физраствора. -

ПЭЗ внутрь применяли по 0,1-0,15 грамиа ка,1 :сг касса тела

2 раза в дань за 15-20 кия до выполхл иолоздва вплоть до выздо-

•СОЕЛЗШЯ. • • .

іуроанн прзквкяли в разовой дозе І,5-2,О г до выэ-доровде-яач по то"! хє схеме, что л зндаїарг,;.

Сорбот7р: внутрь по 20 ст/кг кассы тела с молозивом 2 раза

В день ДО ЕЫЗДОПОЗЛ5ЯЕЯ. -

Полпэтерзд применяла перорально по 0,5-1,0 грамма на I яг массы тела со 150-250 хсл теплой (37-40°С) кипячено* воды 3 раза в день до выздоровления за 20-30 клал до кормления.

іурбапласт приганяла перорально одлл раз в сутки ежедневно -клесте с молозивом по 0,05 г на I кг кассы тела навотяого.

7 телят контрольных груш применяли в соответствии о югевза- -,'.'-г.ся рекомекдацЕЯИл: ‘їуразолвдон, тиалия, спезтаа, їталазол, да-сульфоршн, этазол.

О терапевтической эффективности препаратов иозно судить по7' материалам, псиведзккт в таблице 14 _ •

■ Таблица 14

Материалы сравнительной оценки терапевтической эффективности антимикробных препаратов вря

токсической диспепсии у телят •

Группы зизотяых, !Лзл-во .'Срок лече-!Выздоровело !Летальннй исход

прешюаты !лзченных?ния, дни ? телят 1__________-

- ' ! больных ї С.і) ! к-во ! % Гк-во ГИ

; телят т г 'телят і

1-я опытная дэм5а-Н5 4Э5 4(3-5) ’ 476 95,4 17 3,6 *

2-я опытная зндої-арм ' 24 2-3 24 100,0 0 0 ’

3-я опытная БЭ5 485 "3-3(4) 470 95,7 16 3,3

4-я опытная' фурояан 24 2-3 24 100,0 0 0

5-я опытная сорбоїур ~ 24 717 2-4 2-4 22 634 "32,0 Ж, 8 2 23 8,0 з:г

•5-я опытная • полизнтерэд 40 3-4 .38 95,0 2 5,0

7-я опытная £урйапласт 60 4-5 58 .96.7 2 3,3

8-я контрольные группы (по 50-60 хиеот— них в кавдо! груше) 165 3-9 - 156 85,4 (75,0- <7) 27 14,6 (25,0- 8,3)

По свидетельству результатов исследований, разработанные а яспктаяные вала антимикробные препараты проявили достаточно .V

Езссхуз терапевтически эффективность при тяжзлоіі форме диспепсии у нозороздзянах Толяг (32-100$) выздоровления. Улучшение клинического состойнеі лэчгякых аазотных сопрововдалоаь нормализацией гематологического, биохимического, иммунобиологического статуса. Заздоровевсиз телята в шсаедуидвм хорошо росли а развивались, прарост их апвой массы достигал урозая невольных зиготных. Окупаемость лечебных мероприятий - на ценза 1:4-12 рублей.

’ Баогюо-Ж первозасально бак лредаозвн как антистрессовое средство. Язученаа антистрессового действия препарата прЬводили на телятах со средней массой тела 45-45 кг в возрасте 3-4 недели. Огресс у животных бил вызван их транспортировкой. Іивотянх разделали на 3 группа. Телята 1-й группы получали обогащенный хлорним железом, калием, натрави о фосфоров экстракт дуба (биомоо-ВЖ) внутрь І раз в день в їорме ІСЙ-ного водного раствора в * ->зз

0,01 граісла на I кг иасса яивотного в течение 10 дней дс после транспортировка. Телята 2-й группы получили, элеутерококк в рекомендуемых дозах; телята 3-й группы слушая контролем. .

За оштеей перзоц среднесуточный прирост яязой-кассы телят составил: в 1-3 группе - 730 г (на 26? больней, чем в контроле), ео 2-2 группе - 650 г (на 14% больте, чеа в контроле), в 3-2' группе - 580 г.

‘ В предварительных исследованиях на звяятах установлена оптимальная яечебяая доза бпсмосагБЙ пря етрзра.«!гск введе язи (0.1"

0,2 гсакаа на I кг массы тела жгвотного).

В первой серая опытов изучали профилактическое действие препарата в двух вариантах.

* НарЛшй X* С^О^шйрОЗс&О 2 Гдоїиїа НОБОрОачясНпНХ ЇЄ.ЙІІЇ АаУ лг*

дневного возраста. Телятам опнгноЯ группы (&=11) биомос-В2 вводили внутрь'в дозе 0,1 грамма на I кг массы тела однократно в сутки перед утренней выпойкой молозива в течение 7 дней. Телята контрольной группы препарат не получали (В«Е1).

В течение периода наблюдений установлено следующее. В опытной группе заболело легкой формой диспепсии 36,33 телят, падежа не било. В контрольной группе заболело тяжелой Нормой диспепсии 72,1% телят (без летального исхода) (т.е. на 35,4? больше, чем в опытной группе, Р с. 0,01). -

Вариант 2. Сформировано 2 группы телят (по 13 животных в каждой) в возрасте 30 дней при переводе на кориление обратом. Телята опытной группы получала с обратом биомос-БЕ по 0,1 гррмка

на I кг, массы ежедневно в течение 7 суток. Телята контрольной

группы препарат не получали.

За период наб-гадсЕ?.": (7 дне'*) з контрольно* группе заболею гпотрсзятерлток 53,75 телят, в опытно" гречке - £3,1> телят, т.е. на 30,5% кгньзе (Р —0,01); среднесуточно прирост газо2 \'£ссу тглкт в контрольно? группе - 435,7 е опктеоЗ группе -467; 5 г, т.е. па 50,8 г больпе (Р ^ 0,05). .

Следозатэлыю, б nor.ro с-В.~ является достаточно надезпы про-фзлаятЕЧЭсш! срздстзси, дредупреждзЕТЗУ; расстро.'стзо гщщзварз-ппя у телят, способствует усилзшо ах роста а развития (таЗл.15)

- Таблица 15

Эффективность фармапро*ллактЕкд диспепсия и гастрсзЕтерята у телят при применении бпс:.'.оса-ВЕ

Гоуппц телят ГКол-во 'Диспепсия илпїЕпеотккз нэ забо-!Ссзднесу-' !телят !гастроэнтерит!лзла ІточяцЗ прн-

їпад наб!проявлялись !-------------------------!рост тссц

?лпдзкл~!---------------! к-зо ! !тела, г

! ем ! к-во ! % ! телят ! ! («і;

_______________I________і ЯЯРХ. і _ _ І___________І_________І___________

1. Опытная -

(Зіомоо-На) 24 7 29,1 17 . 70,9 487.5

2. Контрольная

без пссфиактд- 24 15 62,5 Э 37,7 435,7

ЧЗСК0Г0 ЛЭЧ9-

ішя)

В трех хозяйствах осуществлено испытание лечебного деЗстгзя бломоса-ВЕ пря диспепсии яоровавдедаюс телят, "ля научно-хозяйственного ояата отобрали 150 больных неточных, которых разделала на 3 равные группы: две контрольные и одну опктяуэ (по п=50). .

Телятам ошгтЕо2 группы внутрь вводила био.\:ос-В2 з дозе

0,2 грамма на I кг касся тела за 0,5 ч до выпоЗка колозява в

0,5 л кипяченой воды 3 раза в день в течение 7 суток.

Телят 1-8 контрольноЯ группы лечили одним яз слэдупдих препаратов согласно имеющимся рекомендациям: сиетомядяном, тетрацзк-ллна-гадрохлорвдои, отваром даба, "Лере", трзжазином, ветглпкосо-ланом, биоватои-80, фталазолом (по 5-ІІ гавотзых яа'кеацргЗ препарат) . ’

Телит 2-1 контрольной группы на лечили.

Как следует, из цатериалов таблицы 16, терапевтическая эффективность бйомоса-И ваше, чем в 1-й-контрольноЗ группе на 10? пса более воротком (в среднем на 0,3 дня) срока выздоровления

40 .

(Р> 0,05). Эффективность этого препарата почта аналогична тако-во2 синтомицина, тетрациклина гидрохлорида, Лерса,

Таблица 16

Результаты сравнительной оцаякы терапевтической эффективности баомоса-В! пра даспепсая новорожденных ' телят (срок яаблюдэная- - 7 дней)

Іічгпш яизот-!Кад-во !Выздоровление Юрок выздо- !Летальннй исход

шх, препара-!больных!--------------------!ровление, !-------------------

ты !талят ! к-во ! % - ! дни ! к-во ! %

! !твлят ! ! ! телят!

Опытная бясиос-БЗ 50 48 96,0 ( 5,4(4-6) 0 0 .

1-я контрольная 50 43 86,0 5,7(4-7) I 2,0

синтоыадан 5 5 4

тетрациклина гидрохлорид 5 5 6

отвар дуба 5 3 7 I

"Лзрс" 5 5 5

трафазин 5 5 4'

ветглокосолан 7 5 7

баовит-80 7 6 5

фталазол II 9 7

2-я коагроль-ная, без лечения 50 0 0 - - 15 30,0

Срадвзс7Т0чнк2 прирост нлеой масси составил: в 1-й контрольной Группе - 265,3-286,6 Г (276,6), во 2-й контрольно": группе -257,0 г, а в опытной группа - 312,4 г, соответственно в средней аа 35,8 г а 59,0 г больше, чем в контроле (? < 0,05).

’ Следовательно, комплексное действие б:юиоса-1Ш обеспечивает его высокув лечебную эффективность пра длспзпсдп у новороздзнных телят; окупаемость леченая - не менее I:10 рублей.

В заключение счятаем уместный огмэтлгь следующее. При испытания терапевтической эффективности ИВК, ИЗСТ-Ф, аядо?арма и фурбапласта, при эндометритах и мастате у коров, ПЭФ при мастите у воров, дэмфа-И: эдцофарма, ПЭФ, фуронина, полаэнтерэца, сорбо-$ура, фурбапласта л биомоса-ВЕ пра острых расстзбЗствах шгяэваре-еля у телят во всех случаях клиническое выздоронлэниз хивотннх сопровождалось нормализацией гематологического стазуса, увеличении обвего состояния; у телят обнаруживалась оптимизация

биохимического состава крови. Наряду с этим у коро з виявляли исчезновение микрофлоры из матки и вымени, у телят нормализовался микробный пеЗзак желудочно-кишечного тракта. Это свидетельствует о благотворное действии разработанных нами препаратов на больной организм злвотных без отрицательных побочных влияний.

4. ВЫВОДЫ .

1. В хозяйствах Краснодарского края ежегодно эндометритом

пэреболеЕаот от 15 до 80* воров, маститом - 10-705? коров; заболеваемость новорожденных телят острым расстройством пицзварэ-ния с явлениями диареи з сроднен составляет 54,1, это диктует'' необходимость усоверзенствозанпя соответствуодлх лечебно-профилактических мероприятий. '

2. В зтиопатогенззе эндометритов, маститов у коров л

острых расстройств пищеварения с явлениям диареи у новороздея-ных телят существзянув рать играет условно, патогенная микрофлора (в 83-93? случаев представленная стафилококками, стрептококками, кишечной палочкой), которая проявляет сеоэ патогенное действие на фоне поянзеняой общей и локальной резистентности организма животных. Этим обусловлена целесообразность комплексу ного этиотропно-патогенетического лечения животных при упомянутых заболеваниях. '

3. 7 87$ культур (микробов, выделенных от больных маститом

и эндометритом коров, больных острым расстройством пищеварения с явлениями диареи новорожденных телят, установлена антпбиоти-коустойчизость .

4. В разультатэ экспериментальных исследований физико-

химических свойств, совместимости, взаимодействия, синегиднос-тя, влияния на гивоЗ организм,' оптимальных соотнопений подбираемых компонентов впервые разработаны 9 новых антимикробных препаратов (йодвлсмуткомплексонат, дэ;.тфа-НЗ, эндофарм, полииер-эвдофары, фуронин, сорбофур, ИВСГ—2, фурбалласт, полиэктеред), .

нз содержащих антибиотики, и I препарат патогенетического действия (Еиомос-ВЗ), которые защищены авторскими свидетельствами на изобретения.

5. Синтезированные нами антимикробные препараты, основными . активно действувдики веществами которых явилась сульфаниламида.

. 42

яитроЗураны и другие компоненты, обладай? выраженным бактерпос-татическим, бактер&дидяыл! и фунгицидами действием.е отношения основных представит ела 2 условно-патогенной микрофлоры, а таксе проявляют противовоспалительный эффект, сиздудируэт регенератиБ-ныа процессы, не токсичны иди малотоксичны, на оказывай; заметного раздраааяцзго елшняя аа ткани. •

6. Предложенный препарат баомоо-ВЕ, предназначенный для патогенетической терапии, на токсичен, ткани не раздражает, стимулирует неспецифическую ишунобиодогичаскур реактивность организма и.регенеративные процессы, проявляет противовоспали- ' тельназ действие, задерживает рост микробов.

7. Бра клинической оценка синтезированных нами 9 антими-кройных препаратов и I препарата патогенетического действия ' установлено, что их терапевтическая эффективность в определенной степени превосходит гаковуо препаратов - аналогов НВК, ' эвдофарм, ПЭФ,-фурониа, полиэнтерэд, сорбо4ур, полимерэндофарм, ИЗСГ-З, фурбалласт, хорошо сочетаются с другими методами и-средствами лечения: новокаиноЕой блокадой, тканевой терапией, маточными средствами и др. Еиомос-В2 сочетается с применением антимикробных веществ.

8. Терапевтическая эффективность эндэхарма, 1ВСТ-Ф и *од-

висглуткомплексоната при их внутриматочном введении в виде • взвеси, а такгз палочек фурбапласта в сочетании с патогенетические и симптоматические лечение:/. составила соответственно: ' _

а) при остром гнойно-катаральном эндометрите у коров - 98,2 и 88,6%; О) при субклмическо;л (скрытом) эндометрите $ коров -67-82,2 и 60^, что выше, чем без санации матки е среднем на оь%. Лечебная эйХактаЕкость эндокарда при хроническом гнойно-, катаральное эндометрите - 76,?. Прпшнвние эндофарма, ^урбаплас- . та, и Яодвнс1лутко:.шлексоЕата гяутри-маточно после патологических' родов у коров в 90$ случаях прсс.илактировало развитие послеродового острого эндометрита. .

Э. Терапевтячесу^я эффективность внутридистернальных введений взвеси йодвис;.?утко;я1лексоната, эндофарма и полимерэндо-фарма при остром тзчэнид.клиннчески выраженных форм мастита (в сочетании с новокаиновой блокадой нервов вымени) - 38,593,33, при скрытом мастите - ЭО-95^. .

10. Лечебная эффективность дзмфы, эндофарыа, ПЭФ (полимер-зндойарма), Зурошша, сорбохура, подиэнтарэда, $у£бапласта в

ГКЖЕЯекСЯоЗ ТВраПЯП яовороадзвшх ТЄЛІТ пра 7ЯКЄЛНХ ЗорМЗХ острых расстройств пищеварения с явлениями диасея достигает 32-97?. • "

II. Вцс’.:се-В3, введенный перорально нэворозцэнлым т-зт-'т^:,-, в 70,9% случаев про|плактнрует развитие острых расстроЗстз х:-Ееварекия (токсическоЗ диспепсии). Терапевтическая э*>Ге;:тлэ-ность этого препарата пра тяжелой течения диспепсии у телят со ставма 9о% со срока.! выздоровления е среднем 5,4 дня.

1 X X

Результаты экспериментальных и клинических исследования раз-работанянх нами лечебных препаратов рассмотрены и одобрены Ветеринарным Фармакологичвскям Советш. Главным управлением ветеринария СССР и РФ в установленном порядке утверждена нао-тавлания по применения препаратов в ветеринарной практике, а также технические условия (ТУ) по изготовлении и коятрсш) препаратов. • •

' 5. ПРАІЄКЯЕСШ ПРВдаОЕЗНШ

1. При острых послеродовых и хронических эндометритах у

коров в комплексном их лечении использовать йодвисыуТКОМШІЄК-, сонат, звдоіарм, ИВСТ-Ф, фурбалласт путем их внутриматочного введения в соответствии с иыеодпмися наставлениями по их прй-мененяо. Эти гз препараты показаны для внутриматочнаго- введения после патологических родов для профилактики эндометрита, а также с гильо санации матки при скрытом эндометрите (посла осеменения). . ‘ /

2. Для вяутридстеряальннх введений при клинически выргь

женных форі'лх мастита (в сочетании с новокаиноЕоЯ блокадоЭ нерЕов вымени), а также при субклиническоы мастите применять йодвисмуткомплексонат, эндо^арм или полимерэндофарм (ПЭ5) согласно наставлениям по их применении. .

3. При комплексна^: терапии телят с острым расстройством ■,

шпевареняя для перорального введения использовать ДЭ.'ЙУ-Н5, эпдофарм, ПЭЭ, Гранин, сорбоіур, тлиэнтерэд, їурбапласт, биомоо-ВЕ согласно рекомендациям и наставлениям по их применения. Еаомоо-ВЗ использ^овать такяе и для фарыакопро£илактики -диареи у новорожденных телят. '

ОСКОБШЕ РАБОТЫ, ШУШШЗАННЬЕ ПО ТЕМЕ ДЖ!С.2РТАШ

1. Баранов Б.Г., Феоктистов А.Л., Б?ланшш АД. Лечение хронических эндометритов а профилактика послеродовых заболеваний у коров.// Болезни с/х животных. Научные труды Краснод.

ШШС т.У, 1972 г. - С.166-167. ' .

2. Баранов З.Г., Феоктистов А.А., Буланкия А.Л. Использование нового лечебного средства в борьбе с эндометритами у коров.// Болезня с/х яиеогянх. Научные труда Краснод.НИЗС т.У. -

1972 г. - С.176-180.

3. Баранов В.Г., Булавкин АД. Применение эмульсий йодвисмут-сульфамида при болезнях органов разинояакзя у коров в Краснодарском крае.// Ученые записки Кабардино-Балкарского Госунивврситата, 1972., т.2. -'С.21-24.

4 Баранов В.Г., Буланкия А.Л., Усаяов Е.П. Ноеой средство дан лечения эндометрптов.//"Сельские зори" 1973, й 6. - С.5©

5. Буланкия А.Л. Для лечения маститов у коров.// "Сельские

зоря", 1974, 2. - С.41. .

6. Буланкия А.Л. Новш ыетод леченая субкляаического мастита

коров.// ИСельские зори", 1974, 3. - С.32. -

7. Родионов. В.!!., Дуланкин А.Л., Головинская А.Г., Ива-дзнко Л.В.

Лечение субкланаческого мастита у короз.// Сборник научных трудов 2975. -_С.47—48. .

8. Родионов В.К., Е&ланкин А.Л., Голозинс.^я А.Г., Бабенко Ф.З.,

УШШЦвЯКО Л.Б, ЛбЧбЯиб ОСХрКл П0СЛСрСД021^С у

коров // Сборник научных трудов 1375. - С.31-34.

9. Буланкин А.Л. Терапия эндометритов у коров.// "Сельские . Зори", 1975, & 9. - С.47-48.

Ю. Булаякин АЛ. Новый препарат для леченая маститов. //. "Сельские Зори", 1976, В 12. - С.48-49.

11. Буланкин А.Л. Пра эндометритах коров.// "Сельские Зори”,

1977, £ 10. - С.55-56. .

12. Буланкин АД. Эффективный препарат.// "Сельские Зоря",

• 197.Э, & 5. - С.54. * '

13. Бибиков Ф.А., Еуланкш АД. Для телят, больных диспепсией.//

"Сельские Зори", 1979, й 7. - С.46. . . ‘

14. Родионов В.И.-, Баранов В.Г., Буланкин АД., Буланкина Р.И.

45 .

Новое лечебное средство против маститов у коров.// Сб. "Диагностика, профілактика я меры борьбы с болезнями с/х животных на Фермах и комплексах. Выпуск XX СКЗНЖІ,-г.Новочеркасск, 1978,- - С.І7І-І74, '

15. Еіблков 5.і., Буланкия АД. Эядофарм - это яадеяно. // "Сельские Зорл", 1961, В S. - С.45.

15. Бибиков 5.А., Еуланкин АЛ., Коршунова Л.Н., Горадько А.Ф. _ Зндогарм при■зелудочно-хиэечных болезнях.// "Ветеринария"

1382, ‘Л 3. - С.50-51. '

17. Бабиков Ф.А., Буланкия АЛ. 98% телят выздоравливают.// "Изобретатель а рационализатор", 1962, ' 2. - с.9.

18. Коршунова Л.Н., Буланкия АЛ., ІЬридько А.Ф. Антимикробный зфізкт зядоїарма.// "Сельские Зори", 1982, J5 4. - С.48.

19. Бибакоз Ф.А., Буланкия АЛ., Цупяков Ы.Т., ІЬридько А.Ф. Способ получения полимэрного препарата для леченая яелудоч-яо-килгачных заболайанаЗ у яивотных.// Авт.свэд. Л І05І900 от I тоня 1983 г.

20. Бабиков Ф.А., Буланкин АЛ.» Цупшазв М.Т., ІЬридько А.Ф. Дэ:.#а лечит телят.// "Сельские Зори", 1983, .1 12. - С.56.

21. Бабиков Ф.А., Буланкия АЛ., ІЬридько А.Ф. Препарат на поля-керноЯ основа для лечения телят.// Краснодар 1983 Сб.Трудов Кубанского СХЛ. Выпуск 232(260). - С.45-46.

22. Бибиков Ф.А., Буланкия АЛ., Бескровный А.М. Епцос при

зелудочно-кииечкых заболеваниях телят.// "Сельские Зори", 1984, :і 8. - С.42-43. . '

23. Бабиков Ф.А., Дулаякан. АЛ., МурыЗ А.А., Цупяков М.Т. Препарат для лечения диспепсии у животных "Эвдофарм" // Авт.сввд. 5 ІІ69ЕІ5 от 22 карта 1985 г.

24. Бибиков Ф.А., Булавкин АЛ., МурыЗ А.А., БолоцкиЗ Н.А., . Цупиков М.Т., ІЬридько А.Ф. Способ получения препарата для лечения гедудочно-килечных з аболеваний.// Авт.свид.

$ 1238290 от 15 февраля 1966 г.

25. Бибиков Ф.А., Дулаяюш А’Л., Цупиков М.Т., ІЬридько. А.Ф. Полимерный препарат дэм^й-Ю .//"Ветеринария" 1366, .4 9,-

С.67.

26. Дуланкяя АЛ.. Басова H.D. Препарата Краснодарской КШС

пра желудочно-кишечных заболеваниях телят на Кубани^// Тезисы докладов Все союзной научно!-ков$ере нции 28-30 октября 1966 г. - г .Воронеж. - С.39-40. .

Буланки:: А.Л., Горидько А.Ф., Терехов З.И., Нэмченко Ї.А. Блологическа активный прзпарат,// "Сельские Зори", 1957,

Ї 6, - С.52. •

28. Зуланкан АЛ., Бабаков Ф.А., Терехов В.ЇЦ, Цупиков Ы.Т. Препарат /Сорбофур" для лечения желудочно-кишечных заболз- '

ваний у животных.// Авт.свид. й 1550687 от 15 ноября 1989 г.

29. Бабаков Ф.А., Буланкин АЛ., Беофевный А .М., Квак В.П.,

Князева Л,А., Кузнецов В.А,. Ольховнк Л.А., Родионов В.И., Сапрокин Л.Г., Скорятияа В.И., Соснядкая А.П., Столяров В.Д. Антистрессовое средство.// Авт.свид. й I554188 от I декабря 1969 г.

30. Бибаков Ф.А., Буланкин АЛ., Цупяков М.Т. Препарат для лечения бронхопневмонии и диспепсии у телят ^Фурошш" // Авт.свид. 35 1550654 от 15 ноября 198Э г.

31. Бабаков Ф.А., Буланкин АД., Болоцкий Л.А. И научные разра-

ботки, и научные препарата. // "Сельскаа Зори" 1987, И Э -

С.44. -

32. Буланкин АД., Терехов В.И., Беэдэнэу И.И. Препарат сорбо-£ур при диареях телят (броашра).// Нраснодар, 1Э8Э. - С.38.

33. Ейланкан АД., Терехов. З.И., Бэдэнэу И.Й. Препарат сорбофур пра диареях телят (брошюра). // Краснодар, 1989. - С.1-38.

34. Буланкин АД., Цупиков М.Т., Горидько А.Ф. Препарат больших

ЕоэтчиостеЗ./ЛСельсхие Зори" 1989, й 10. С.43-47.

.35. Буланкин АД. Новый препарат пра диспепсии у телят.// Тезисы докладов Всзсоизяой научно-практической конференции '

г.Сигуада, 19Э0 г. - С.І02-І66.

36. Турчзнко А.Н., Буланкия АД., Бабиков Ф.А., Цупяков 1Л.Т. ■

Препарат дая лзчеяля эндометритов укоров.// Абт.свид.

.1 І577ІІ0 от 8 марта 1990 г. •

37. Бабиков Ф.А., Буланкин АЛ., Ійурнй А.А., Болоцкий П.А., Цупиков М.Т., Горидько А.Ф. Способ получения препарата

. "Фурбапласт" .для лечения яелудочно-кшгачннх заболеваний "" тзлят.// Авт.свид. & І584І8І от 8 апреля 1990 г.

38. Селиванова А,С., Ломова В,М., ЦупикоЕ М.Т., Буланкин АД.,

Бабаков Ф.А., Трошин Н.А. Способ получения препарата для лечзяия желудочно-кишечных заболеваний у телят.// Авт. сеяд. К 1628280 от 15 октября 1990 г. .

39. Тусченко А.Н., Булаякал АД., Цупиков М.Т. "Препарат для лечения эндометритов у коров"//. Авт.свид. К І577ІІ0 от

. 47

8 карта 1990 г. , ■ '

40. Зуланкнн АД. Новые препараты в практику.'// "Сельские Зо-рд", 1931, Кб. - С.46-48.

41. Вуланкин АД. Диспепсии у тэлят.// "Сельские Зоря", 19ЭЗ.

% 7-8. - С,63-54. *

42. Зуланкия АД., Трозин А.Н. 7никальный препарат.// "Сэ.тьо :::з Зори", 1Э94, 5 5-6. - С.7.

.43. Зуланкия АД. Препарат фурбапласт при гвлудочно-кяз:ч{агх

■ заболеваниях телят.// материалы координационного совещания.

Г.Воронеж, 10-12 октября 1995 г. - С.284-285.

44. Дулаякин АД. Фуронян при диспепсиях телят.// Д'лтерлалы координационного совещания, г.Воронеж, 10-12 октября 1935 г.

С.285-286.