Автореферат и диссертация по ветеринарии (16.00.03) на тему:Пробиотические препараты для профилактики и лечения коров, больных маститом, и новорожденных телят желудочно-кишечными заболеваниями

ДИССЕРТАЦИЯ
Пробиотические препараты для профилактики и лечения коров, больных маститом, и новорожденных телят желудочно-кишечными заболеваниями - диссертация, тема по ветеринарии
АВТОРЕФЕРАТ
Пробиотические препараты для профилактики и лечения коров, больных маститом, и новорожденных телят желудочно-кишечными заболеваниями - тема автореферата по ветеринарии
Проскурин, Юрий Николаевич Б. м. 0 г.
Ученая степень
кандидата ветеринарных наук
ВАК РФ
16.00.03
 
 

Автореферат диссертации по ветеринарии на тему Пробиотические препараты для профилактики и лечения коров, больных маститом, и новорожденных телят желудочно-кишечными заболеваниями

На правах рукописи

проскурин юрий Николаевич; : з од

2 с ш 2Жд

ПРОБИОТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ КОРОВ, БОЛЬНЫХ

МАСТИТОМ И НОВОРОЖДЕННЫХ ТЕЛЯТ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ

16.00.03. - Ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология, микология и иммунология.

. / автореферат

/

диссертации иа соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук

Москва - 2000

Работа выполнена во Всероссийском научно-исследовательском институте ветеринарной санитарии, гигиены и экологии (ВНИИВСГиЭ) и в Домодедовской районной ветеринарной лаборатории Московской области.

Научный руководитель:

доктор ветеринарных наук, профессор,

заслуженный деятель науки Российской Федерации Карташова В.М.

Официальные доктор ветеринарных наук,

оппоненты: профессор Закомырдин А.Л

(ВНИИВСГЭ); доктор ветеринарных наук профессор Шегидевич Э.А. (ВИЭВ)

Ведущая организация: Воронежский Государственный аграрный Университет им. К.Д.Глинки

Защита состоится « »(Ла^^^п 2000 г. в час на заседании диссертационного Учёного Совета ВНИИВСГиЭ

по адресу: 123022, Москва, Звенигородское шоссе, 5. С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ВНИИВГиЭ.

Автореферат разослан «/О » ¿^¿^Ся^ 2000 г.

Учёный секретарь Диссертационного совета

кандидат биологических наук Е.С'.Майстрснко

У и

гт^м-ом.

/7^7 ъ. ч~ щ.

Общая характеристика работы

Актуальность проблемы. Одной из ведущих отраслей сельского хозяйства является молочное животноводство, которому уделяется большое внимание со стороны ученых и специалистов.

Созданные различные диагностические и лечебно-профилактические препараты, а также разработанные методики их применения, позволили ликвидировать в стране ряд инфекционных и инвазионных заболеваний.

Но, не смотря на то, что борьба со многими заболеваниями идСт успешно, вей же встречаются отдельные болезни, которые причиняют животноводческим хозяйствам значительный экономический ущерб. К таким болезням относят масгит коров (воспаление молочной железы) и желудочно-кишечные заболевания новорожденных телят.

Трудное™, связанные с внедрением и исполнением разработанных действующих нормативных документов, недопонимание и недооценка вогфоса ранней диагностики, профилактики и лечения, приводит к тому, что на молочных фермах заболевание коров маститом практически не снижается. Следует отметить, что из всех физиологических периодов жизни животного наиболее опасным представляется лактационный, в связи с высокой нагрузкой на молочную железу - беспрерывным молокообразованием (секрецией) и вакуумной эвакуацией молока из вымени.

Вполне понято, что заболевание коров маститом в .лактационный период неизбежно, и речь может идти только о снижении определенною его уровня путем своевременной диагностики и ликвидации первопричины, а также путём выполнения других надлежащих условий, профилактирующих зто заболевание.

Кроме того, учитывая возникновение инфекционного процесса в вымени, применение лечебных препаратов является необходимым.

Большое значение для рационального ведения молочного животноводства имеют вопросы, связанные с сохранением здоровья новорожденных телят. На сохранение здоровья новорожденных телят влияют множество неблагоприятных факторов:

- содержание и кормление коров в сухостойный период;

- санитарно-гигиенические условия во время и сразу после рождения теленка, когда получение и выпойка молозива должна осуществляться с соблюдением правил гигиены.

Отсутствие надлежащих условий приводит к рождению телят с низкой естественной резистентностью и они, как правило, заболевают желудочно-кишечными

заболеваниями. В этих случаях необходимо на вооружении иметь высокоэффективные, не обладающие токсичностью, лечебно - профилактические препараты.

В связи с вышеизложенным за последние годы для. профилактики и лечения заболеваний животных возрос интерес к разработке биологических препаратов, которые на ряду с их безвредностью для организма, обладают высокими антагонистическими свойствами к основным возбудителям мастита коров и желудочно-кишечных заболеваний новорожденных телят.

Разработка пробиотнческих препаратов для профилактики и лечения животных вполне оправдана, так как применяемые для этой цели антибиотики и антибиотические препараты, в равной степени нитрофураны, сульфаниламидные средства и другие противомикробные химические вещества являются небезопасными как для самих животных, так и для человека.

В связи с этим, интерес исследователей к с чданию биологических препаратов велик, что можно объяснить высоким желанием свести к минимальному использованию химических и антибиотических препаратов как для лечения коров, больных мастагом, так и для лечения молодняка сельскохозяйственных животных, больных желудочно-кишечными заболеваниями.

До настоящего времени стланные биологические препараты имеют ряд существенных недостатков, косорые препятствуют их широкому внедрению. Тик ферментные терапевтические препараты пригодны лишь для лечения коров, больных маститом стафилакокковой этологии и обладают, в ряде случаев, реактогсшшмн свойствами при максимально применяемых дотах.

Кроме того, эти препараты, а также стрентоэколакт, практически не эффективны при катар&тьно-фибрннозном и гнойном мастите.

Биологические препараты для профилактики и лечении новорожденных телят также, в ряде случаев, малоэффективны, дороги и сложны при применении, а многие из них выполнены на экспериментальном уровне -вей это препятствует к их внедрению.

Цель н задачи исследований. Учитывая актуальность проблемы маспгта коров и желудочно-кишечных заболеваний новорожденных телят, мы поставили перед собой цель по изысканию высокоэффективных биологических средств и методов для профилактики и лечения коров, больных маститом и новорожденных телят, больных желудочно-кишечными заболеваниями.

Для реализации поставленной цели необходимо было решить следующие задачи:

1. Испытать диагностические средства (быстрые маститиые тесты) для выявления коров, больных маститом и определить наиболее эффективные и доступные из них для ветеринарной практики.

2. Изучить в сравнении биологические средства для лечения коров, больных маститом в лактационный период.

3. Создать на основе препарата аципол средство для профилактики и лечения коров, больных маститом:

- изучить антагонистические свойства аципола к основным возбудителям масгита;

- отработать терапевтические дозы;

- разработать режимы и методы применения препарата аципол-В для профилактики и лечения коров при различных формах и воспалительных процессах молочной железы в лактационный период.

4. Изучить антагонистические свойства препаратов аиипол-В и сгрептоэколакт-Т по отношению к основным возбудителям желудочно-кишечных заболеваний новорожденных телят.

5. Разработать профилактические и терапевтические дозы и режимы применения препаратов аиипол-В и стрещ-оэколакг-В для профилактики и лечения желудочно-кишечных заболеваний новорожденных телят.

6. Испытать в производственных условиях методику применения аципола-В и стрептоэколакта-Т для профилактики и лечения телят, больных желудочно-кишечными болезнями.

7. Разработать наставление по применению препаратов аципол-В и стрептоэколакт-Т для профилактики и лечения коров, больных маститом, а также наставление по применению аципола-В и стрептоэколакта-Т для профилактики и лечения новорожденных телят, больных желудочно-кишечными заболеваниями.

Научная новизна. Научная новизна результатов исследований заключается в следующем:

- впервые создан и применен биологический препарат аципол для профилактики и лечения коров, больных маститом и желудочно-кишечных заболеваний новорожденных телят. Разработаны режимы и формы применения, изучены и установлены антагонист.!ческие свойства по отношению к основным возбудителям мастита золотистому стафилококку и агалактийному стрептококку, а также к основным возбудителям желудочно-кишечных заболеваний новорожденных телят: сальмонелл, ишерихий, протей, цитробактер, что позволило именовать его аципол-В, т.е. пригодным для применения в ветеринарной практике;

ацилол-В обладает высоким терапевтическим эффектом при мастите коров различной этшшмни, является безвредным для организма жнвошого, что подтверждено изучением его токсических и реактогенных свойств;

впервые изучена высокая терапевтическая эффективность ацнпола-В прн лечении коров, больных острым серозно-катаральным, серозным и субклиническим маститом-95,2-100%;

разработаны режимы применения (дозы, форма, кратность, время введения) биологических препаратов аципол-В и стрентоэколакт-Т и впервые изучен высокий терапевтический эффект прн профилактике и лечении желудочно-кишечных заболеваний новорожденных телят (до 100%), подтвержденный в широком производственном опыте на поголовье 1028 телят.

Практическая ценность: На основании результатов исследований, изложенных в данной работе, разработаны: Временное наставление по применению стрегггоэколакта для профилактики и лечения желудочно-кишечных заболеваний телят (в порядке широких производственных испытаний в 2000-2001 г.г.), утвержденные ДВ РФ 13.01.2000 г. Кг 13-5-2/1845;

Временное наставление по применению аципола-В для профилактики и лечения коров, больных маститом и новорожденных телят желудочно-кишечными заболеваниями (в порядке широких производственных испытаний в 2000-2001 г.г.), утвержденных ДВ РФ 13.01.2000 г. № 13-5-2/1844;

Техническое условие №9383-036-00494143-99 на опытную партию аципола-В;

Извещение №1 об изменении ТУ № 9383-03600494143-99 на стрептоэколакт.

Апробация работы. Основные положения диссертации доложены на Международном координационном совещании «Экологические проблемы патологии, фармакологии и терапии животных» 19-23 мая

1997 года / г. Воронеж /; на научной сессии Россельхозакалемии «Состояние, проблемы и перспективы развития ветеринарной науки России» 16-17 июня 1998 4 года /г. Москва/; на Всероссийской конференции с международным участием «Пробиотики и пробиотические препараты в профилактике и лечении наиболее распространенных заболеваний человека» 21-23 апреля 1999 года /г. Москва/ ; на межлабораторном совещании научных сотрудников ВНИИВСГиЭ в 2000 году /г.Москва/.

Публикации. По теме диссертации опубликовано 8 работ.

Структура и объём диссертации. Диссертация изложена на 148 страницах машинописного текста и состоит нз введения, обзора литературы, собственных исследований, обсуждения полученных результатов, выводов, предложений для практики, списка литературы из 230 отечественных и иностранных источников. Работа иллюстрирована 18 таблицами и 8 рисунками.

СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

' Материалы_и методы_исследований.

Экспериментальную часть работы проводили в период 1992-1998 годов в лабораторных и производственных условиях. Основная часть исследований была проведена в районной ветеринарной лаборатории Домодедовского . района Московской области, в которой мы имели рабочее место, в лаборатории санитарии молока и

профилактики мастита сектора по вопросам мастита и ветсанэкспертизы молока при лаборатории санитарной микробиологии и вирусологии Всероссийского научно-исследовательского института ветеринарной санитарии, гигиены .и экологии; комиссионные исследования проводили в отделе бактериологии Центральной научно-методической ветеринарной лаборатории Российской Федерации. Методика проведения лабораюрных

исследований была аналогичной во всех трСх лабораториях.

Опыты в производственных условиях проводили на фермах АОЗТ 113 «Заря Подмосковья», агрофирм^ «Павловская», совхоза «Повадинский» Домодедовскою района, а 1акже в хозяйствах Щелковского и Одинцовского районов Московской облает.

Во время проведения экспериментов исполыовали клинические, бактериологические, биохимические и цитологические методы исследований.

В хозяйствах, в которых проводили исследования^ мы изучали состояние здоровья животных,, в том числе и вымени п>т£м клинического обследования. Молочную железу коров обследовали со (л ас но общепринятой схеме: осмогр, пальпации всех четвертей, вымени, обращая внимание на величину, консистенцию и симмегричность, болезненноспг, местную температуру.

При пробном сдаивании первых порций молока (секрета) из каждой четверти обращали внимание на однородность жидкости, наличие или отсутствие хлопьев или каких-либо других примесей. Наличие хлопьев или изменение консистенции молока (секрета) указывало на воспаление молочной железы.

Субклнническую форму мастита определяли путем исследования секрета из молочной железы при помощи быстрых мастигных гестов (с димастнном или маслинном), а также других известных БМТ, постановки пробы отстаивания н бактериологического исследования, взятых из вымени образцов на наличие основных возбудителей мастита.

При . проведении исследований, в основном, пользовались действующими нормативными документами: «Методические рекомендации по борьбе с маститами коров» 1983 «Методические указания по

бактериологическому, исследованию молока (секрета) вымени коров» 1983 г

«

Выделение основных возбудителей желудочно-кишечных заболеваний новорожденных телят проводили из проб фекалий.

Пробы фекалий, взятые от больных и здоровых, а также патологический материал от вынужденно убитых и павших телят высевали на дифференциально-диагностические питательные среды с целью выделения сальмонелл - среда Келлиани с последующим высевом на внсмуг-сульфит-агар. Видовую принадлежность выросших посевов определяли с помощью типовых агглютинирующих сыворогок. Кроме того, из патологического материала определяли бактерии родов Proteus и Citrobakter.

При дифференциации бактерий кишечной группы использовали следующие восемь основных тестов: на лактозу, индол, метилрот, реакцию Фогес - Проскауэра, усвоение цитрата, " образование сероводорода, разложение мочевины, разжижение желатины.

Кроме клинического обследования животных, БМТ и бактериологических исследований мы использовали цитологический тест - прямой подсчет соматических клеток по методу Прескотта и Брида и с препаратом мастоприм. При этом для выявления коров, больных маститом, мы пользовались разработанной Карташовой В.М. и Ивановой O.P. таблицей, в которой включены показатели, характеризующие уровень мастита в молочном стаде.

По консистенции сгустки препарата мастоприм с пробой сборного молока соответствуют определенному количеству больных маститом коров.

При необходимости подтверждение проводят бактериологическим исследованием: наличие или ртсугствие агалактийного стрептококка и определенного количества золотистого стафилококка - до 2 тыс./см*- в благополучном стаде, а более 2 тыс./сма- подтверждает наличие мастита. Таблица удобна в обращении и позволяет в короткие сроки выявлять неблагополучные стада по маститу.

Терапевтическую и профилактическую эффективность препаратов изучали в производственных условиях на коровах с различным состоянием вымени в лактационный период. Для этой цели создавали опытные и контрольные группы животных по методу пар аналогов. Во время проведения опытов отрабатывали дозы препаратов, режимы введения и другие параметры, не обходимые для испытуемых препаратов.

После проведения экспериментов в производственных условиях апробацию препаратов проводили в 2-3 районах Московской области с охватом большого поголовья в различные сезоны года. После проведения исследований, полученные данные оформляли актом. Обобщенные данные были представлены в Департамент ветеринарии РФ с целью назначения комиссии по испытанию рекомендуемых новых биологических препаратов в ЦНМВЛ РФ.

Проведение экспериментов по лечению и профилактике желудочно-кишечных заболеваний новорожденных телят проводили по анштогичной схеме.

В опытах учитывали уровень кормления и содержания коров сухостойного периода. Группы новорожденных телят создавали, начиная с первых часов и дней после рождения.

За время проведения экспериментов было подвергнуто клиническому обследованию 2179 коров, исследовано 1980 проб молока, бактериологическому исследованию подверглись 99 проб, из них выделено Б. аигеи$-57 штаммов, agalaktie - 15, 8.ер1(1епгпки5 -5, смешанной микрофлоры -5,из 17 - микроорганизмов не было выделено.

Всего было подвергнуто лечению коров, больных маститом: саурелизином - 45,лизоамидазой -79,сгрептоэко-лактом - 78,ацииолом - 525,антибиотиками -78.

Антагонистические свойства биологических препаратов аципол-В , стрегггоэколакт-Т, лизоамидазы, саурелизина были изучены на 6 музейных и 17 производственных штаммах в 3-4 повторностях.

Лечению биологическими препаратами ациполом-В и стрептоэколактом-Т при желудочно-кишечных

заболеваниях новорожденных телят пролечено 1028 голов, антибиотиками -483 головы.

Результаты исследований

Изучение быстрых мастнтных тесгов (КМ Г) для выявления коров, больных маститом.

Для выявления коров, больных маститом, предусмотрены быстрые маститые тесты (БМТ) с днмастином и мастидином. БМТ занимает доминирующее положение, так как они в короткий срок позволяют определить нарушение секреции в молочной железе. Диагностика мастита при проведении экспериментальной работы имеет одно из важнейших мест, так как важно точно знать состояние выменн. С этой целью нам необходимо было выяснить, можем ли мы использовать ранее применяемые БМТ, (бромтимолблау, проба Уайтсайда, кагалазный тест и др.) взамен отсутствующих в данное время тестов, рекомендуемых утвержденными методическими указаниями по борьбе с маститами коров (1983 г.)-2%-ным мастидином и 5%-ным димастнном.

Мы остановились на бромтимолблау и 4 % -ном растворе едкого натра (проба Уайтсайда), эффективность которых изучили в сравнении с днмастином, мастидином и сульфанолом (универсалом).

' Для исследования отбирали пробы молока от здоровых коров и с нарушением секреции вымени. Всего исследовано 1980 проб молока от 480 лактирующих коров.

Анализируя проведенные нами исследования показали высокую совпадаемость / до 100% / пробы Уайт-айда с контролем - препараратами мастидином, димастином, которые рекомендованы «Методическим указанием по борьбе с маститом коров» 1983 г. Проба Уайтсайда является простой, доступной для широкого применения на молочных фермах, так как реактив - 4 % - ный раствор едкого натра не является дефицитным и дорогостоящим.

Сравнительное »»учение биологических сред с» в для

лечения коров, больных маститом в лактационный период,

Прежде чем приступить к разработке новых высокоэффективных противомаститных препаратов, нам необходимо было вначале испытать известные биологические средства на их ангагониетнческое действие по отношению к основным возбудителям мастита и терапевтическую эффективность в производственных условиях.

Антшонистические свойства препаратов саурелизин, лизоамидаза (лизомаст) и стре!ггоэколакт проводили в лабораторных условиях на музейных культурах S.aureus штамм 30 и S.agalaktie штамм 866, а также 4-х культурах, выделенных от коров, больных маспггом, которые по культурально-биохимическим свойствам соответсгаали этим возбудителям.

В результате проведенных исследований в 3-х повторностях во всех случаях подавлялся рост культур золотистого стафилококка как музейных так и производственных штаммов. Ферментные препараты саурелизин и лизоамидаза не обладали антагонистическими свойствами к культурам

агалактийного стрептококка; стрептоэколакт давал неодинаковые результаты, т.е. в ряде случаев не полностью подавлял рост S.agalaktie.

После лабораторных исследований мы испытали препарат лизоамидазу и саурелизин на коровах, больных маститом в производственных условиях.

Установлено, что оптимальной дозой препарата лизоамидаза является 10 АЕ; её терапевтическая эффективность при остром течении мастша составляет 7580 %, при катаральном - 50 %, а катаралыто-фибринозный и гнойный мастит не поддавались излечению.

При испытании препарата саурелизин на 45 л актирую тих коровах ею эффективность при остром и катаральном мастите стафилококковой этиологии составляла 73-80 %.

Лучшие результаты были получены при применении препарата стрептоэколакг. Проведенные исследования на 156 коровах (78 опытные и 78 контрольные), больных клинической и субклинической формами мастита с острым и хроническим течением показали его высокую эффективность при лечении коров, больных острым серозным, серозно-кагаральным и субклиническим маститом при эффективности до 92,3 %. Несколько ниже результаты при лечении коров, больных катаральным маститом; при фибринозном и гнойном мастите в наших исследованиях процент излечения достигал 22,2 и 9,1 , соответственно.

Анализируя проведенные исследования трех биологических препаратов следует отметить, что они дают достаточно высокий терапевтический эффект при лечении коров, больных с острым течением патологическою процесса в вымени стафилококковой этиологии. Антагонистическим действием по отношению к агалактийному стрептококку препараты не обладают, хотя стрелтооколакт в отдельных случаях дает угнетение роста 8.а§а1акпе ¡п уйго. Нельзя не отметить что, максимальные терапевтические дозы ферментных препаратов могу» вызывать реактогенные действия, что препятствует широкому применению препарата.

Анализ вышеизложенных материалов проведенных исследований и анализа по ним свидетельствуют о необходимости изыскания новых более эффс. дивных препаратов и способов их применения.

1.1

Разработка препарата яципол-В для лечения коров, больных маститом.

1) Лабораторные исследования по изучению антагонистических свойств к основным возбудителям мастит Среди лактощпгов особое место по своим антагонистическим свойствам занимают микроорганизмы рода Lactobacillus acidofphilus которые, согласно данным литературы, с давних лет применялись в качестве лечебных средств в раневой хирургии, при желудочно - кишечных заболеваниях • и др. За последние годы в медицине разработан препарат аципол для профилактики и лечения желудочно-кишечных заболеваний человека (взрослых и детей).

Работая в области изыскания биологических препаратов для лечения коров, больных маститом в лактационный период, мы обратили внимание на данный препарат и приступили к его изучению в лабораторных и производственных условиях.

Аципол сухой ( Acipolum siceum) представляет собой биомассу, состоящую из смеси живых антагонистически активных штаммов ацидофильных лактобацилл (L.acidophilus штамм NK 1, NK 2, NK 5, NK 12) и ииактивированных прогреванием кефирных грибков (Kefir grains), содержащий специфический водорастворимый полисахарид, подвергнутый лиофильной сушке. Штаммы ацидофильных бактерий обладают высокой биотехнической и антагонистической активностью. К селекционным штаммам добавлен полисахарид кефирных грибков с целью повышения защитных свойств организма. Биомасса кефирных грибков содержит углеводы, 16 аминокислот, из них 6 незаменимых.

Препарат разработай сотрудниками производстенно-экспериментального завода Всероссийского научно-исследовательского молочного института (ПЭЗ ВНИМИ) и назван ациполом, что соответствует его составу.

Для изучения антагонистических свойсгв препарата аципол но отношению к основным возбудителям мастнга -агалактнйному стрептококку и золотистому стафилококку, использовали флаконную форму, т.е. препарат, расфасованный в пенициллиновые флаконы по 0,2 + 0,05 грамма, что составляет 500 млн. живых микробных клеток ацидофильных лактобацилд в смеси с 0,6-1,0 мг полисахарида кефирных грибков.

Дтя испытания были взяты следующие культуры: музейные - из лаборатории стрептококковых инфекций института микробиологии и эпидемиологии им. Н.Ф.Гамалеи - стрептококк группы В штамм 866, из лаборатории стафилококковых инфекций того же института - S. Aureus штамм 30. От коров, больных маститом нами были выделены золотистый стафилококк - 5 культур и 2 культуры а1алактийного стрептококка. Все культуры были проверены на культурально-биохнмические свойства.

Смыв суточных культур агалактнйного стрептококка и золотистою стафилококка доводили до 10 ед. по бактериальному стандарту мутности и разведения от 1:10 до 1:10.000.000 высевали в объеме 0,2 см* в пробирки с обезжиренным молоком. На 7 испытуемых культур было взято 35 пробирок с молоком, в которые добавляли по 0,2 cmj препарата аципол-В. Опыт провели в трёх повторноегях. Во всех случаях ставили ко1проли: пробирка с обезжиренным молоком и пробирка с милоком л препаратом без добавления культур. Термостатировали при 37*С в течение 24 часов. (Данные приведены в таблице 1)

Данные, приведенные в таблицы 1 с музейными и производственными культурами убедительно

свидетельствуют о высоких антагонистических свойствах препаратов аципол -В н стрептоэколакт - Т по отношению к основным возбудителям мастита и желудочно-кишечных заболеваний новорожденных телят. Гак, ни в одном случае не было роста испытуемых микроорганизмов, как в обезжиренном молоке с добавлением препарата, так и при пересеве на МПА. Гибель микроорганизмом наступала даже

Таблица 1

Данные по изучению антагонистических свойств препаратов аинпод и стрептоэколакт по отношению к основным возбудителям мастита коров н желудочно-кишечных заболеваний

новорожденных телят

Возбудитель Кол-штаммов Разведение культур Контроль (£г> препарата)

1:10 1 1:100 100 млн МТ j 10 млн МТ .. .. ... i 1:1.000 1 млн МТ 1:10.000 100 тыс. МТ 1:100.000 10 тыс. МТ 1:1.000.000 1 тыс. МТ 1:10.000.000 100 МТ

А ц и п о л - в

Стафилококки 5 Роста нет Роста нет Роста нет Роста нет Роста нет 1103+123 107 + 15

Стрептококки 2 - «- - « - - « - - « - - « - 1045+ 116 101 + 15

Е. coli 3 -«- - « - - « - -« - - * - 1325 + 250 128 + 23

Salmonella 3 -«- - « - - « - -« - -« - 895 + 240 82+16

Citrobacter 2 -«- - « - - « - -« - -« - 1020.+ 210 108+ 18

Proteus 2 - к - • « - - « - - « - 1150 + 213 120 + 22

СТРЕПТОЭКОЛАКТ-Т

E.coli 3 -«- - « - - «- - « - - «- 1125+157 91+10

Salmonella 3 - « - - « - - «- - «- - * - 835 + 143 98+ 10

Citrobacter 2 - «- 1 -« - - « - - «- - « - 934 +101 121 +15

Proteus 2 - «- j - « - - « - -« - - « - 1400 + 380 105 + 5

в таких высоких концентрациях - 100 млн. МТ в 1 см' В тоже время все контроли дали четкие результаты, т.е. на МПА наблюдали хороший рост испытуемых культур. Обезжиренное молоко после термостатирования оставалось без изменений, а с препаратом образовывался хороший аусток.

Полученные четкие результаты по изучению антагонистических свойств препарата аципол-В потопили нам перейти к производственным испытаниям.

2) Отработка доз, режимов и методики применения

препарата аципол-В для профилактики и лечения коров, больных маститом в производственных условиях.

Для проведения экспериментов препарат получали в ПЭЗ ВНИМИ во флаконах по 0,2 грамма, что соответствовало 500 млн. микробных клеток и 0,6-1,0 мг. сухого микробного полисахарида кефирных грибков и порошок микробных клеток с полисахаридом весом I грамм в металлизированной фольге (2,5 млрд. МТ и 3-5 мг. полисахарида).

Мы поставили перед собой цель по изучению возможности применения для интрацистернального введения препарата в пакетной упаковке, т.к. выпуск препарата во флаконах в несколько раз дороже.

11роведенные исследования показали, что при растворении порошка гомогенного раствора получить не удалось, и мы пришли к заключению о необходимое™ для применения • интрацистернального введения только флаконной формы, коюрая обеспечивает полную стерильность и растворимость.

Терапевтические дозы препарата, время, кратность его введения и эффективность отрабатывали на группах коров, отобранных по методу пар аналогов, с различным состоянием вымени: субклиническим маститом стрептококковой и стафилококковой этиологии и коров, больных клиническим маститом - серозным, серозио-

катаральным, катаральным, катарэльно-фибринозным, фибринозным, гнойным.

Результаты проведенных исследований приведены в таблице 2.

В неб включены обобщенные данные экспериментов, проведенных в течение 2,5 лет на 5-ти фермах. За этот период мы смогли охватить все сезоны года, в течение которых обязательным условием при проведении опьпов было соблюдение вегеринарно-санитарных правил, сбалансированное кормление, регулярный моцион и удаление из стада хронически больных коров, которые являются источником внутривымянной инфекции.

Результаты проведенных исследований (таблица 2) по отработке доз и кратности введения свидетельствуют о том, что наиболее оптимальной дозой, как по своей эффективности, так и по целесообразности, является 100 млн. живых микробных клеток с наличием полисахарида 0,6-1 мг. Кратность введения - 1-3 и 3-5 раз в зависимости от вида мастита. Следует отметить, что катарально-фибринозный, фибринозный и гнойный маститы трудно поддавались лечению, молочная продуктивность практически не восстанавливалась, что связано с глубоким нарушением секреторной ткани молочной железы в результате длительного переболевания животных, т.е. при хроническом течении процесса.

Особое внимание мы уделяли соблюдению правил машинного доения коров. В процессе проведения экспериментов, работая с большим количеством коров, мы убедились в необходимости тщательного освобождения больной четверти вымени от секрета, сгустки которого без применения молочного катетера не позволяют очистить цистерну вымени и сосковый канал. Веб это влияет на терапевтическую эффективность препарата, т.е. на выздоровление животного.

Таким образом, проведенные исследования показали высокую- терапевтическую эффективность препарата аципол при лечении коров, больных маститом. С 1990 года

Таблица 2

Результаты терапевтической эффективности различных доз препарата аиипол при

лечении коров, больных маститом.

Виды мастита Кратп. ввеагп. ___ ко! 1 коро» 500 Вмцо- . роес.ш 1

Серозный Ссрозно-кятаральный__ ' < 1-2 ! 24 ! . . 1 ! 1-2 1 19 1 . г- | 1

Катаральный Катя рал ынь фибринозный___ 2-3 3-4 17 : 15 1 15 1_ 8

Фибринозный • 415 ----1 8 ! ( 2 :

Гнойный______ 4-5 -А.1

Субклиннчсский . 1-2 . ] 35 ; 35

Дозы препарата в млн МТ

167

100

83

7 Вмг*>-"~! <%) | Кол [ Выи»- ) ( Ч) ! Ко.С < Выи^ [ (%)

корм р<АГ.1Я

КОРОН I

кора* рои.»

1-2 ] 24 _] 24 ! НКЦ 23 ,23_]_ 100 I 21 1 21 ; 100 | 12 | 11 ; 91,7 !

95,2 | 13 | 10 ! 76,9 ;

20

53Л ] 21_ 11 ; 523 | 18 | 11 61,1 10 2

60.0 20,0.

25,0 I 12 I 3 25,0 | 14

МО^ 1|10,0^10

г " т " |

100 1 38 I 38 | 100 _] 32

4 1

32

28,6

10,0

100 31 I 23 1 74,2 г

ацнпол применяется в медицине. Мы его впервые применили в ветеринарии для лечения животных и согласно утвержденным ТУ он именуется ацнпол-В.

На основании полученных экспериме»ггальных данных мы разработати наставление по применению ацнпола-В для профилактики и лечения коров, больных маститом, которое апробировано на 352 коровах в АОЗТ ПЗ «Заря Подмосковья» и 173 коровах Агрофирма «Павловская» Домодедовского района.

Следующим этапом нашей работы было изыскание высокоэффективных средств и методов профилактики н лечения желудочно-кишечных заболеваний новорожденных телят. .

Разработка методики применения препаратов яннпол-В

н стрептоэколакт-Т для профилактики н лечения ■ новорожденных телят, больных желудочно-кишечными заболеваниями. ' •

Сохранность молодняка,, в основном, зависит от его благополучия в первые дни.жизни. Желудочно-кишечные заболевания молодняка имеют инфекционную природу, .они возникают и протекают в виде эпизоотических вспышек. Большое место в этиологии желудочно-кишечных заболеваний новорожденных телят занимают представители, родов эшерихий, шлробактер, протеус, псевдамонас, сальмонелл.

За последние годы антибиотические препараты для телят стали вытесняться пробиотическими средствами. Наиболее известные из них - бифидумбактёрин не нашел пока широкого применения и в хозяйствах ощущается острый недостаток в высокоэффективных терапевтических средствах.

Работая с пробиотическими препаратами для лечения коров, больных маститом, мы поставили перед собой цель изучить возможность их. применения для новорожденных гелят. поскольку эти два вопроса взаимосвязаны.

Работу начали с изучения антагонистических свойств препаратов аоипол-В и стрептоэколакт-Т по отношению к основным возбудителям желудочно-кишечных заболеваний новорожденных телят.

Дня проведения экспериментов вышеуказанные культуры были получены нами из ЦНМВЛ РФ, а также использовались культуры Домодедовской районной ветеринарной лаборатории.

Методика постановки опыта была аналогична той, которая была использована нами при изучении антагонистических свойств этих препаратов по отношению к основным возбудителям мастита.

Опыты поставлены в 3-х повторностях на 10-ти музейных и производственных культурах. Обобщенные данные представлены в таблице 1, из которой следует, что оба препарата обладают высокими антагонистическими свойствами по отношению ко всем 10-ти испытуемых штаммам. Ни в одном случае не было роста в пробирках с обезжиренным молоком и при пересеве на твердые питательные среды.

Разработка доз, режимов и методики применения

препаратов ацннол-В и стрептожолакт-Т дли профилактики н лечения новорожденных телят, больных желудочно-кишечными заболеваниями в производственных условиях.

Отработку доз препаратов проводили на группах телят разного возраста: через 2 часа (самостоятельною вставания на ноги) - выпойка препарата с молозивом; дача препарата в физиологическом растворе через 1,5-2 часа после выпойки молозива (через 4 часа после рождения); и дача препарата не позднее 12 часов после рождения. Дзя этого испытали 0,4; 0,5; 1,0 грамм препарата с количеством микробных тел 1 млрд; 1,25 млрд.; 2,5 млрд., соответственно.

В результате проведенных исследований были установлены профилактические дозы аципола-В и

стрептоэколакта-Т в количестве 0,4 - 0,5 грамм, которые обеспечивали здоровье новорожденных телят до передачи их в другие группы, т.е. до 25- 30-ти дневного возраста.

Для отработки терапевтических доз препаратов создавали группы и под|руппы новорожденных телят с клиническими признаками желудочно-кишечных заболеваний. Для подтверждения диагноза патологический материал от вынужденно убитых телят подвергали бактериологическому исследованию в Домодедовской районной ветеринарной лаборатории совместно с бактериологом. При исследовании выделяли эшерихии, сальмонелл и в одном случае были выделены непатогенные пастереллы. Всего в опытах было взято 72 новорожденных теленка, на которых испытали две дозы: 0,5 и 1,0 грамма. Наилучшие результаты были получены при введении 1 грамма препарата: телята выздоравливали на 2-3 дня быстрее и процент эффективности был выше. Отработка терапевтических доз была апробирована в производственных условиях (в ряде хозяйств Московской области) с общим поголовьем 1028 голов; процент выздоровления составлял 98,1.

Контролем служила группа больных телят в количестве 483 голов, которых лечили традиционно - антибиотическими препаратами: пенициллином и биомицином, т.к. выделенные микроорганизмы оказались чувсгаттельными к этим препаратам.Эффективность лечения составляла74,6 %.

Таким образом, разработанные и апробированные в производственных условиях пробиотические препараты аципол-В и стрептоэколакт-Т обладают высокими антагонистическими свойствами по отношению к основным возбудителям мастита - золотистому стафилококку и агалактийному стрептококку, а также к основным возбудителям желудочно-кишечных заболеваний телят -эшерихии, сальмонеллы, цитробактер, протеус.

Их высокая эффективность по сравнению с антибиотическими препаратами связана с тем, что они обладают общими и специфическими адгезинами, способны

агглютинировать эритроциты крови животных и прикрепляться к эпителиоцитам вымени и кишечника, создавая тем самым барьер для колонизации патогенной микрофлорой; они безвредны для организма, в своем развитии образуют биотически активные вещества (ферменты, гормоны, витамины и др.) Поэтому во встречающихся в нашей практике случаях выделения крови с молоком или с испражнениями наступало быстрое выздоровление при введении аципола-В.

В производственных условиях мы получили высокие результаты по профилактической и терапевтической эффективности препаратов аципол-В и стрепггоэколакт-Т, применяя их впервые при лечении коров, больных масгитом и желудочно - кишечных заболеваний новорожденных телят. Нами было разработано три насгавления по применению этих препаратов и технические условия к ним, которые одобрены Ветфармбиосоветом 23 апреля 1999 года (Протокол №2) и утверждены Департаментом Ветеринарии Минсельхозпрода Российской Федерации 13 января 2000 года.

Испытанные препараты могут производнгься в ГПЗ ВНИМИ; они рекомендованы для использования в практических условиях.

ВЫВОДЫ

1. Установлено, что проба Уайтсайда может быть рекомендована в качестве быстрого масгнтного теста для выявления коров с нарушением секреции вымени, в наших исследованиях она дала 95-100% совпадаемость с 2%-ным мастидином и с 5%-ным димастином, которые предусмотрены утвержденными «Рекомендациями по борьбе с маститами коров» (1983 год.)

2. Ферментные препараты саурелизин и лизоамидаза в ряде случаев обладали реактогенными свойствами и слабой терапевтической эффективностью при катарально-фйбринозном и гнойном мастите.

3. При сравнительном изучении биологических препаратов - ферментных: саурелизина, лизоамилазы и препарата, созданного на основе живой микробной клетки -стрсптоэколакта при лечении коров, больных маститом стафилококковой этиологии, наилучший терапевтический эффект был получен с применением стрептоэколакта: при субклинической форме - 93,3%, при остром клиническом -от 73,3 до 92,3%, при фибринозном и гнойном - 22,2 и 9,1 %, соответственно.

4. Биологические препараты - саурелизин, люоамидаза и стрептоэкола^ не обладают антагонистическими свойствами по отношению к основным возбудителям мастита - S. agalaktie, что было нами установлено in vitro.

5. Создан и внедрен биологический препарат аципол-В для профилактики и лечения коров, больных маститом в лактационный период, состоящий из Laktobacillus acidophilus штаммом NK 1, NK 2, NK 5, NK. 12 и полисахарида кефирных грибков.

6.Установлено, что аципол-В обладает высокими антагонистическими свойствами по отношению к основным возбудителям мастита - S. aureus и S. agalaktie, что было доказано нами лабораторными испытаниями на музейных и производственныъх штаммах. На опытных и контрольных группах коров с различным состоянием вымени в лактационный период отработаны дозы препарата, кратность и время введения ( доза - 100 млн. микробных клеток в объеме 10 см физиологического раствора).

7. Аципол-В обладает высоким терапевтическим эффектом при мастите коров различной этиологии, является безвредным для организма животных, что подтверждено изучением его токсических и реактогенных свойств.

8. Терапевтическая эффективность при применении аципола-В составляла при субклиническом, серозном мастите - до 100%, серозно-катаральном . - 95,2%, катаральном - 86,9%, катарально-фибринозном - 61,1%, фибринозном - 28,6%, гнойном - 10%.

9. Установлены высокие антагонистические свойства биологических препаратов ашнюл-В и сгрептоэколакг-Т по отношению к основным возбудителям желудочно-кишечных заболеваний новорожденных телят: Е. coli, Salmonella, Proteus, Citrobacter.

10. На опытных и контрольных группах новорожденных телят разработаны профилактические и терапевтические дозы препаратов. Для ацнпола-В и стрептоэколакга-Т они составляют: профилактическая - 0,4- 0,5 грамм ( 1 млрд. 250 млн. взвеси микробных тел); терапевтическая - 1,0 (рамм ( 2,5 млрд. взвеси микробных тел).

ПРЕДЛОЖЕНИЯ ДЛЯ ПРАКТИКИ

На основании проведенных исследований разработаны, одобрены Ветфармбиосовегом 23 апреля 1999 года и утверждены Департаментом Ветеринарии РФ 13 января 2000 года:

Временное наставление по применению препарата аципол-В для профилактики и лечения коров, больных маститом и новорожденных телят желудочно-кишечными заболеваниями;

Временное наставление по применению препарата стрентоэколакт-Т для профилактики и лечения желудочно-кишечных заболеваний новорожденных телят.

Технические условия на препарат аципол-В;

Изменения к техническим условиям на препарат стрептоэколакгт для профилактики и лечения желудочно-кишечных заболеваний новорожденных телят.

I

СПИСОК ОПУБЛИКОВАННЫХ РАБОТ ПО МАТЕРИАЛАМ ДИССЕРТАЦИИ

1. Карташова В.М., Касянчук В В., Проскурин Ю.Н., Кузьмин Г.Н. Пробиогический препарат сгрептоэколакт и результаты его применения для профилактики маетта и повышения санитарного качества молока. // Тезисы

Всероссийской конференции с международным участием «Пробнотнки и пробнотические продукты в профилактике и лечении наиболее распространенных заболеваний человека», М, 1999 год.

2. Карташова В.М, Проскурин ЮН. Проблемы получения молока выси/его сорта в современных условиях ведения молочного животноводства // Научная сессия Россельхозакадемии «Состояние, проблемы и перспективы развития ветеринарной науки России», М.,1998 год.

3. Карташова В.М., Проскурин Ю.Н., Касянчук В.В., Кузьмин Г.Н.' Стрептоэколакт для лечения коров при мастите в период лактации.// Ветеринария, 1999 год, №5.

4. Карташова В.М, Проскурин Ю.Н., Кузьмин Г.Н. Быстрые маститные тесты.// Ветеринария, 1998 год, №5.

5. Проскурин Ю.Н., Карташова В.М. Биологический препарат стрептоэколакт - высокоэффективное средство для лечения и профилактики желудочно-кишечных заболеваний новорожденных телят. // Материалы международного координационного совещания «Экологические проблемы патологии, фармакологии и терапии животных», Воронеж, 1997 год.

6. Проскурин Ю.Н., Карташова В.М. Применение пробнотических препаратов для лечения и профилактики желудочно-кишечных заболеваний новорожденных телят. // Тезисы Всероссийской конференции с международным участием «Пробиотики и пробнотические продукты в профилактике и лечении наиболее распространенных заболеваний человека», М., 1999 год.

7. Проскурин Ю.Н. Биопрепараты стрептоэколакт и ацнпол для новорожденных телят.//Молочное и мясное скотоводство, 1998г. №5

8. Проскурин Ю.Н. Биопрепараты при мастите коров. // Аграрная наука, 1998 год, №7.

В!1И1ШСГЭ, 2000 г., Москва, Звенигородское шоссе, 5

Зпказ 2/2

Тираж 100 но.

 
 

Оглавление диссертации Проскурин, Юрий Николаевич :: 0 :: Б. м.

Введение Обзор литературы

1. Распространение, этиология и патогенез мастита коров.

2. Методы диагностики мастита коров.

- биохимические

- бактериологические

- цитологические

- иммунологические

3. Лечебно-профилактические средства при мастите коров в различные физиологические периоды.

4. Ж е лу д о ч н о - киш еч ны е заболевания новорожденных телят» их профилактика и лечение.

Собственные исследования

1. Организация опытов и методы исследований.

2. Изучение быстрых маститных тестов (БМТ) для выявления коров, больных маститом.

3. Сравнительное изучение биологических средств для лечения коров, больных маститом в лактационный период.

4. Создание препарата аципол-В для лечения коров, больных маститом:

- изучение ант аго н и ст ич е с к и х свойств возбудителей мастита;

- отработка доз, режимов и методики применения препарата ацинол для профилактики и лечения коров при различных формах и воспалительных процессах молочной железы в производственных условиях.

5. Разработка методики применения препарата аципол-В для профилактики и лечении новорожденных телят, больных желудочно-кишечными заболеваниями:

- изучение антагонистических свойств аципола-ь к основным возбудителям желудочно-кишечных применения аципола-В для профилактики и лечения новорожденных телят, больных желудоч но -киш еч ньш и заб о лев аниям и 6. Разработка и методика применения етрептозколакта-Т для профилактики и лечения новорожденных телят, больных желудочно-кишечными заболеваниями:

- изучение антагонистических свойств стрептоэколакта-Т к основным возбудителям желудочно-кишечных заболеваний новорожденных телят;

- разработка доз препарата стрептозколакт-Т, режимов, методики и наставления по применению его для профилактики и лечения новорожденных телят, больных желудочно-кишечными заболеваниями в производственных условиях.

IV Обсуждение материала

V Выводы

VI Предложения для практики

 
 

Введение диссертации по теме "Ветеринарная эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология", Проскурин, Юрий Николаевич, автореферат

Одной из ведущих отраслей сельского хозяйства является молочное животноводство, которому уделяется большое внимание со стороны ученых и специалистов.

Созданные различные диагностические и лечебно-профолак-тические препараты, а так же разработанные методики их применения, позволили ликвидировать в стране ряд инфекционных и инвазионных заболеваний.

Не смотря на то, что борьба с многими заболеваниями идет успешно, всё же встречаются отдельные болезни, которые причиняют животноводческим хозяйствам значительный экономический ущерб. К таким болезням относится мастит коров (воспаление молочной железы) и заболевания новорожденных телят.

Мастит является довольно распространенным заболеванием, в связи с многообразными формами, влияющими отрицательно на состояние молочной железы коров. Вот почему во многих странах мира - Дании, Швеции, Германии, Англии, США и др. созданы национальные программы по борьбе с маститом коров, целью которых являются объединение усилий на реальное осуществление имеющихся достижений науки и передовой практики, средств и методов, обеспечивающих профилактику мастита коров.

В нашей стране во ВНИИ ветеринарной санитарии, гигиены и экологии также была создана Государственная программа по борьбе с маститом коров (57, 96), предусматривающая объединение ветеринарных, зоотехнических, инженерных и других служб, обеспечивающих высокий уровень гигиены доения; профилактику и выбраковку коров с хроническим течением мастита и выделением во внешнюю среду золотистого стафилококка или каких-либо других возбудителей болезни. 2

Трудности, связанные с внедрением и использованием разработанных "Санитарных правил получения молока", "Правил машинного доения коров", "Методических рекомендаций по борьбе с маститом коров" и другие, недопонимание и недооценка вопроса ранней диагностики мастита, профилактики и лечения, приводит к тому, что на молочных фермах заболевание коров маститом практически не снижается.

Следует отметить также, что из всех физиологических периодов жизни животного наиболее опасным представляет лактационный, в связи с высокой нагрузкой на молочную железу - беспрерывное молоко образование /секреция/ и вакуумная эвакуация молока из вымени. Вполне понятно, что заболевание коров маститом в лактационный период неизбежно, и речь может идти только лишь о снижении определенного его уровня путем своевременной диагностики и ликвидации первопричины, а также путем выполнения других надлежащих условий, профилактирующих это заболевание (62, 68,141,146).

Кроме того, учитывая возникновение инфекционного процесса в вымени, применение лечебных препаратов является необходимым.

Большое значение для рационального ведения молочного животноводства имеют вопросы, связанные с сохранением здоровья новорожденных телят. Они заболевают с первых дней или даже часов после рождения. На сохранение здоровья новорожденных телят влияют множество неблагоприятных факторов:

- содержание и кормление коров в сухостойный период;

- санитарно-гигиенические условия во время и после рождения теленка, когда получение и выпойка молозива должна осуществляться с соблюдением правил гигиены и оптимальные условия микроклимата, 3

Выполнять все необходимые требования или хотя бы определенный их минимум не представляется возможным в силу известных причин, и поэтому процент заболеваемости новорожденных телят, особенно желудочно-кишечными инфекциями, достаточно высок.

Отсутствие надлежащих условий приводит к рождению телят с низкой естественной резистентностью и они, как правило, заболевают желудочно-кишечными заболеваниями. В этих случаях необходимо иметь на вооружении высокоэффективные, не обладающие токсичностью, лечебно-профилактические препараты.

В связи с вышеизложенным, за последние годы для профилактики и лечения заболеваний животных возрос интерес к разработке биологических препаратов. Так, для лечения коров, больных маститом, известны такие препараты, как - иммозим, стиорилоли-зин (саурелизин), лизоамидаза (лизомаст) - ферментные препараты, а так же стрептоэколакт, созданный на основе кисломолочных бактерий и др. (33, 64, 65, 73).

За последние годы возрос интерес к пробиотическим препаратам, которые наряду с их безвредностью для организма, обладают высокими антагонистическими свойствами к основным возбудителям желудочно-кишечных заболеваний. К таким препаратам можно отнести: бифидумбактерин, стрептобифид, бацилакт и Другие.

За рубежом известны следующие пробиотики - нормофлор (Болгария), лактоформ, лактосат, лактомикс (Венгрия), аминолакт, пробиоцин (США).

Разработка пробиотических препаратов для профилактики и лечения животных вполне оправдана, т.к. применяемые для этой цели антибиотики и антибиотические препараты, в равной степени нитрофураны, сульфаниламидные средства и другие противомик4 робные химические вещества, являются небезопасными как для самих животных, так и для человека. Последнее связано с тем, что тщательная и продолжительная браковка молока после последнего введения лекарственных препаратов трудно выполнима (требуется проведение контроля остаточного количества препарата), что наносит большой экономический ущерб хозяйству и молочной продукции (22).

Вот почему интерес исследователей к созданию биологических препаратов велик, что можно объяснить высоким желанием свести к минимуму использование химических и антибиотических препаратов как для лечения коров больных маститом, так и для лечения молодняка сельскохозяйственных животных, больных желудочно-кишечными инфекциями.

К сожалению, до настоящего времени биологические препараты для лечения животных не нашли широкого применения в практике вследствие их, в ряде случаев, низкой эффективности, сложности их применения, дороговизны и других причин. Ферментные препараты предназначены для лечения коров, больных маститом только стафилококковой этиологии, хотя в хозяйствах в не меньшей степени встречаются коровы и со стрептококковым маститом. В этих случаях необходимо применять второй терапевтический препарат, что экономически нецелесообразно. Кроме того, ферментные препараты обладают реактогенными свойствами при максимально применяемых дозах, что крайне затрудняет их применение в условиях хозяйств.

Единственным недостатком биологического препарата стрептоэколакт можно считать его низкую терапевтическую эффективность, впрочем как и других противомаститных препаратов, при катарально-фибринозном и гнойном маститах. э

В то же время, учитывая важность проблемы мастита, его неизбежное возникновение, особенно в стадах с высокой молочной продуктивностью, убеждает в необходимости изыскания высокоэффективных, безвредных для организма человека, животных и молочной промышленности препаратов.

В молочных хозяйствах не меньшую проблему представляет заболевание новорожденных телят желудочно-кишечными болезнями, для которых так же необходима разработка высокоэффективных, безвредных и доступных для широкого применения биологических препаратов.

Учитывая актуальность проблемы мастита и желудочно-кишечных заболеваний новорожденных телят, мы поставили перед собой цель по изысканию высокоэффективных биологических средств и методов для профилактики и лечения коров, больных маститом и новорожденных телят, больных желудочно-кишечными заболеваниями.

Для реализации поставленной цели необходимо было решить следующие задачи:

1. Испытать диагностические средства (быстрые маститные тесты для выявления коров, больных маститом и определить наиболее эффективные и доступные из них для ветеринарной практики.

2. Изучить в сравнении биологические средства для лечения коров, больных маститом в лактационный период.

3. Создать на основе препарата аципол средство для профилактики и лечения коров, больных маститом: изучить антагонистические свойства аципола к основным возбудителям мастита; отработать терапевтические дозы; 6 разработать режимы и методы применения препарата для профилактики и лечения коров при различных формах и воспалительных процессах молочной железы в производственных условиях;

4. Изучить антагонистические свойства препаратов аципол В и стрептоэколакт - Т по отношению к основным возбудителям желудочно-кишечных заболеваний новорожденных телят.

5. Разработать профилактические и терапевтические дозы и режимы применения препаратов аципол - В и стрептоэколакт - Т для профилактики и лечения желудочно-кишечных заболеваний новорожденных телят.

6. Испытать в производственных условиях методику применения аципола - В и сгрептоэколакта - Т для профилактики и лечения новорожденных телят, больных желудочно-кишечными болезнями.

7. Разработать наставление по применению препаратов аципол - В и стрептоэколакт - Т для лечения и профилактики коров, больных маститом, а также наставление по применению аципола -В и стрептоэколакта - Т для профилактики и лечения новорожденных телят, больных желудочно-кишечными заболеваниями. I

II ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Пробиотические препараты для профилактики и лечения коров, больных маститом, и новорожденных телят желудочно-кишечными заболеваниями"

V выводы

1. Установлено, что проба Уайт с айда может быть рекомендована в качестве БМТ для выявления коров с нарушением секреции вымени, в наших исследованиях она дала 95 - 100% совпадае-мость с 2% - ным мастиднном и с5 % - ным димастином, которые предусмотрены утвержденными "Рекомендациями по борьбе с маститом коров" (1983 год).

2. Ферментные препараты саурелизан и лизо амид аза в ряде случаев обладали реактогенными свойствами и слабой терапевтической эффективностью при катарально-фибринозном и гнойном мастите.

3. При сравнительном изучении биологических препаратов -ферментных: саурелизина, лизоамидазы и препарата, созданного на основе живой микробной клетки - стрептоэколакта при лечении коров, больных маститом стафилококковой этиоло-гии - наилучший терапевтический эффект был получен с применением стрептоэколакта: при субклинической форме - 93,3%, при остром клиническом - от 73,3 до 92,3%, при фибринозном и гнойном - 22,2 и 9,1%, соответственно.

4. Биологические препараты - саурелизин, лизо амид аз а и стрептоэколакт не обладают антагонистическими свойствами по отношению к одному из основных возбудителей мастита -S. agalactia, что было нами установлено в опытах in vitro.

5. Создан и внедрён биологический препарат аципол - В для лечения коров, больных маститом в лактационный период, состоящий из Lactobacillus acidophilus штаммов NK1? NK2, NK5, NKi2 и полисахарида кефирных грибков.

6. Установлено, что аципол - В обладает высокими антагонистическими свойствами по отношению к основным возбудите

122 лям мастита - S. aureus и S. agalactie, что было доказано нами лабораторными испытаниями на музейных и производственных штаммах. На опытных и контрольных группах коров с различным состоянием вымени в лактационный период отработаны дозы препарата, кратность и время введения (доза - 100 млн. микробных клеток в объеме 10 см3 физиологического раствора).

7. Аципол - В обладает высоким терапевтическим эффектом при мастите коров различной этиологии, является безвредным для организма животных, что подтверждено изучением его токсических и реактогенных свойств.

8. Терапевтическая эффективность аципола-В составляла при субклиническом, серозном мастите - до 100%; серозно - катаральном - 95,2%, катаральном -86,9%, катарально - фибринозном-61,1%, фибринозном - 28,6%, гнойном -10%.

9. Установлены высокие антагонистические свойства биологических препаратов аципол - В и сгрептоэколакт -Т по отношению к основным возбудителям желудочно - кишечных заболеваний новорожденных телят: Е. coli, Salmonella, Proteus, Citrobacter.

10. На опытных и контрольных группах новорожденных телят разработаны профилактические и терапевтические дозы препаратов. Для аципола - В и сгрептоэколакт а - Т они составляют: профилактическая - 0,4 0,5 (1 млрд. - 1 млрд. 250 млн. взвеси микробных тел); терапевтическая - 1,0 (2,5 млрд взвеси микробных тел).

123

VI ПРЕДЛОЖЕНИЯ ДЛЯ ПРАКТИКИ

На основании проведенных исследований разработаны и одобрены Ветфармбиосоветом 23 апреля 1999 года и утверждены Департаментом Ветеринарии Российской Федерации 13 января 2000 года:

- Временное наставление по применению препарата аципол - В для профилактики и лечения коров, больных маститом и новорожденных теля желудочно-кишечными заболеваниями;

- Временное наставление по применению препарата стрептоэко-лакта для профилактики и лечения желудочно - кишечных заболеваний новорожденных телят;

- Технические условия на препарат аципол - В;

- Изменения к техническим условиям на препарат стрепто-эколакт для профилактики и лечения желудочно - кишечных заболеваний телят.

124

 
 

Список использованной литературы по ветеринарии, диссертация 0 года, Проскурин, Юрий Николаевич

1. Архангельский И.И., Баданин Н.В. Заразные болезни телят. //Сельхозиздат, 1960 г.

2. Архангельский И.И. Колибактериоз. Сальмонеллезы. Диплококковая сентецемия. Учебник по эпизоотелогии. /УМ. Колос, 1974 г.

3. Архангельский И.И. Санитарные условия производства молока, //М. Колос, 1974 г.

4. Архангельский И.И., Карташова В.М. Гигиена молока и контроль его санитарного качества. /УМ. Колос, 1966 г., 246с.

5. Балковой И.И., Иванцев В.П., Кривошеев А.И. Борьба с мастито коров высокоудойного стада, //Ветеринария, 1985 г. №11.

6. Балковой И.И. Профилактика и борьба с маститом. // Сельское хозяйство за рубежом., 1976 г.

7. Балковой И.И., Иноземцев В.П., Самоделкин А.Г. Биологические принципы лечения электромагнитным полем УВЧ коров при мастите. // Ветеринария, 1993 г., №6.

8. Беспалов АН, Авроров В.П., Ломов Ю.М., Зленко Ю.М., Шершенко Т.Е., Круцуих В.А., Ломова Е.А., Ковалев Н.П., Кирпичева В.И. Глюкасол лечебно-профилактическое средство при диареях телят и поросят. //Ветеринария, 1995 г., № 2.

9. Богатов О.Г. Соматические клетки диагностический тест генетической профилактики мастита. //Труды ВИЭВ, 1984 г., т. 60.125

10. Бурмистров В. А., Шкиль H.A., Не при мор о в В. А., Магер С.Н. В ит ар новый комплексный серебро содержащий препарат. //Актуальные вопросы ветеринарии, Новосибирск, 1997 г.

11. Варганов А.И., Медведев С.П., Конопельцев И.Г., Сло-бодняк В.И., Париков В.А. Биосан при мастите коров. //Ветеринария, 1994 г., № 2.

12. Варгенов А.И., Конопельцев И.Г.,Бояринцев Л.Е. Диагностика скрытого мастита у коров. // Ветеринария, 1991 г.,№ 11.

13. Гасанов Н.Г., Козырев Ю.А., Миляновская Х.Г. Терапевтическая эффективность диоксидина при лечении мастита коров. .//Доклады ВАСХНИЛ, 1986 г., № 6.

14. Гасанов Н.Г. ДНК азная активность стафилокков при лабораторной диагностике мастита. //Ветеринария, 1990 г., № 2.

15. Гинзбург А.Л., Карташова В.М. Лабораторная диагностика мастита. // Ветеринария, 1979 г., № 9.

16. Демидов Л.Д., Юрков В.М., Ежов В.А., Козловский А.Г., Кулаев И.С. Лизомаст новое средство для лечения при мастите коров. //Ветеринария, 1998 г., № 6.

17. Жирков И.Н. Применение пробиотика РАС для коррекции дисбактериозов у телят. //Ветеринария, 1993 г., № 4.

18. Житенко П.В. Оценка качества продуктов животноводства//М., 1987 г., 207 с.

19. Житенко П.В. Влияние безвыгульного содержания коров на состав и свойства молока, // Сборник межвузовских научных трудов, К., 1988 г.

20. Загаевский И.С. Гигиена получения высококачественного молока на товарных фермах. //Кишинев, 1971 г.

21. Загаевский И.С. К диагностике скрытых форм мастита у коров. /''Научные труды УСХА, Киев, 1979 г., вып. 216.

22. Загаевский И. С., Якубчак О.Н. Су б клинический мастит коров с основами ветсанзкспертизы и санитарной оценки молока, // Сборник научных трудов УСХА, Киев, 1988 г.

23. Загаевский И.С., Якубчак О.Н. Экспертный метод обнаружения примеси маститного молока в сборном. // Молочная и мясная промышленность, 1991 г., № 1.

24. Загаевский И.С. Исследования молока при субклиническом стафилококковом мастите коров. // Молочная промышленность, 19788 г., № 2.

25. Загаевский И.С., Якубчак О.Н. Экспресс диагностика скрытого мастита у коров. // Ветеринария, 1992 г., № 2.

26. Загаевский И.С. Экспертиза молока при стафилококковом мастите коров. //Ветеринария, 1978 г., № 10.127

27. Загаевский И.С., Якубчак О.Н. Профилактика маетна у коров в молочных комплексах и на фермах. // Тезисы докладов Всесоюзной научной конференции 28 30 октября 1986 г., ч. 2, Воронеж, 1986 г.

28. Зароза В.Г. Желудочно кишечные болезни телят и меры борьбы с ними. // ВНИИТ ЭИСХ., М., 1985 г.

29. Зудилин Ю.В. Применение иммозима при лечении коров, больных маститом. // Ветеринария, 1990, № 14.

30. Ильинская Е.В., Трошин А.Н., Назаров М.В., Трошин H.A. Новый против о маститный препарат уберсан. // Ветеринария, 1999 г., № 3.

31. Ильинский И.В., Родин И.А., Коваль А.Н. Колларгол при эндометритах и маститах коров. // Ветеринария, 1994 г., № 1.

32. Исакова Д. Пробиотик руменолакт для молодняка крупного рогатого скота. // Молочное и мясное скотоводство, 1993 г., № 1.

33. Исмаилов М.А., Девришов Д.А., Бедоева З.М., Печнико-ва Г.Н., Жарова Т.П., Воронин Е.С. Профилактическое и терапевтическое действие биоспорина В при диареях телят и поросят. // Вопросы физико-химической биологии в ветеринарии., М., 1997 г.

34. Ивашура А.И. Гигиена производства молока. /М. Рос-сельхозиздат., 1984 г.

35. Ивашута А.И. Гигиена производства молока (2 е изд. перераб.) //М., Росагропромиздат, 1989 г.128

36. Ив ашуг а А. И. Сравнительная оценка методов подсчета клеток в молоке. //Труды института; ВНИИ ветсанитарии, 1971 г., т. 39.

37. Ивашура А.И. Диагностика стафилококковых маститов. //Ветеринария, 1973 г., № 1.

38. Ивашура А.И. Методические указания по определению количества лейкоцитов в крови крупного рогатого скота с помощью 0,65% но го раствора хлорного сульфата, // Ветеринария, 1984 г., № 7.

39. Ивановский A.A. Новый пробиотик бактоцеллолактин при различных патологиях у животных.//Ветеринария, 1996 г. № 11.

40. Ивченко В.М. Роль ко агулазо отр и цат ель ных стафилококков в этиологии маститов коров. // Технологическое и ветеринарное обеспечение животноводства. Кишинев, 1988 г.

41. Кальницкая О.И. Изучение антагонистических и адгезивных свойств штаммов ацидофильной палочки и б иф ид о бактерий. II Тезисы докладов научно методической конференции профессорского и преподавательского состава, г. Каменец - Подольский, 1994 г.

42. Карманова Е.П., Макарова В.Е. О способах диагностики маститов у коров. // Пути повышения производительности сельскохозяйственных животных., 1985 г.

43. КарташоваВ.М. Индикация патогенных бактерий в молоке и молочных продуктах. /УМ., Колос, 1973 г.

44. Карташова В.М., Ивашура А.И. Гигиена получения молока. // М., Колос, 1980 г.

45. КарташоваВ.М. Получение молока высокого санитарного качества. // Ветеринария, 1985 г., № 6.

46. КарташоваВ.М., Ивашура А.И. Маститы коров. // Москва, ВО Агропромиздат, 1988 г.

47. Карташова В.М., Демидова Л.Д. Определение, некоторых антибиотиков в сборном молоке. II Бактериологические и вирусные болезни сельскохозяйственных животных и птиц в хозяйствах Северного Кавказа, Новочеркасск, 1988 г.

48. К ар т аш о в а В. М. Пр о ф и л акт и ка м аст ит а пр и кр ав ит е. II Ветеринарный сборник, 1988 г.

49. КарташоваВ.М., Оксамитный Н.К. Контроль состояния вымени у коров. // Ветеринария, 1977 г., № 8.

50. Карташова В.М., Демидова Л.Д., Корякина С.П., Тара-нова Л.А. Дезинфекция и заклеивание сосков вымени, как метод профилактики мастита коров. // Проблемы индустриализации производства молока, Запорожье, 1989 г.

51. Карташова В.М., Богатов О.Т. Биологический диагност и кум для выявления коров, больных маститом. // Тезисы докладов Всесоюзной научно технической конференции. Применение биотехнологии в животноводстве ветеринарной медицине., 1988 г.

52. Карташова В.М., Касянчук В.В. Уровень соматических клеток в молоке коров, больных лейкозом. //Ветеринария, 1991 г., № П.

53. Карташова В.М., Проскурин Ю.Н. Проблемы получения молока высшего сорта в современных условиях ведения молочного животноводства. // Научная сессия Россельхозакадемии "Состояние, проблемы и перспективы развития ветеринарной науки России", М„ 1998 г.

54. Карташова В.М., Проскурин Ю.Н., Касягнчук В.В., Кузьмин Г.Н. Стрептоэколакт для лечения коров при мастите в период лактации. //Ветеринария, 1999 г., № 5.

55. Карташова В.М., Зудилин Ю.В. Обоснование применения неантибиотических препаратов для лечения коров, больных маститом. // Сборник научных трудов ВНИИВСГиЭ, 1996 г.

56. Карташова В.М., Проскурин Ю.Н., Кузьмин Г.Н. Быстрые маститные тесты. //Ветеринария, 1198 г., № 5.

57. Карташова В.М., Иванова О.Р. Метод контроля молочных стад на заболеваемость маститом. //Ветеринария,1993 г., № 8.

58. Карташова В.М. Получать молоко на фермах только высшего качества. //Ветеринария, 1989 г., № 9.

59. Капришанская Й.К., Симецкий O.A. Сравнительная оценка препаратов для лечения мастита коров в период сухостоя. // Научные основы профилактики и лечения патологии воспроизводительной функции сельскохозяйственных животных., Воронеж, 1988 г.

60. Касянчук В.В. Патогенетические и регенеративные процессы в тканях молочной железы коров при мастите. //Тезисы Совегско Финского симпозиума,, 1990 г.

61. Касянчук В.В. Систематизация некоторых закономерностей течения мастита, //Ветеринария, 1991 г., № 8.

62. Касянчук В.В. Взаимосвязь ультраструктурных изменений тканей вымени коров с цито б актер иоло гич еским и исследованиями секрета. /7 Ветеринария, 1991 г., № 12.

63. Касянчук В.В. Рациональное лечение маститов коров. // Тезисы конференции "Проблемы интенсификации производства молока"., Минск, 1991 г.

64. Касянчук В.В. Патогенетическая терапия при мастите коров. // Проблемы хирурго патологии сельскохозяйственных животных. Тезисы докладов Всероссийской научной конференции., Белая Церковь, 1991 г.132

65. Касянчук В.В. Ультраструктурные изменения в тканях вымени коров мри мастите. /У Труды ВНЙИВСГиЭ., М., 1992 г.

66. Касянчук В.В. Влияние предрасполагающих факторов на заболеваемость коров маститом. II Труды ВНИИВСГиЭ., М., 1992 т.

67. Коган Г.Ф. Испытание схемы применения препаратов для лечения и профилактики мастито. // Ветеринарная наука производству. 1986 г., Вып. 24.

68. Коган Г.Ф., Горинова Л.И., Кучинская Г.И. Сравнительная эффективность различных тестов в диагностике маститов. .// Ветеринарная наука производству., 1987 г., вып. 25.

69. Коган Г.Ф., Горинова Л.И. Маститы и санитарное качество молока. II Минск, Урожай, 1990 г.

70. Коган Г.Ф. Защитные свойства адсорбированного стафилококкового анатоксина. II Ветеринарная наука производству. Минск, 1989 г., вып. 27.

71. Козырев Ю.А., Балков ой И. И., Гасанов Н.Г. Клеточный состав паренхимного молока коров, больных маститом. // Ветеринария, 1977 г., № 3.

72. Комаров Н.К. Воздействие лазерного излучения на микрофлору вымени. //Ветеринария, 1998 г., № 10.

73. Конопельцев И.Г., Медведев С.П. Эффективность биосана и его влияние на качество молока при лечении мастита у коров. // Вопросы селекции и технологии производства продукции животноводства, охотоведения и приро до использования. Киров, 1995 г.

74. Королева Н.С., Семенихина В.Ф. Санитарная микробиология молока и молочных продуктов. II М., Пищевая промышленность, 1980 г.133

75. КоролеваН.С. Основы микробиологии и гигиены молокан молочных продуктов. 2 е издание. /УМ., Легкая и пищевая промышленность, 1984 г.

76. Коряки С.П. Диагностика мастита у коров в послеродовой период. // Вопросы зоогигиены и ветеринарной санитарии при различных технологиях содержания животных., 1987 г.

77. Копытин В.К., Новиков О.Г. Мастит коров. //Ветеринария, 1999 г., № 2.

78. Кузьмин Г.Н. Принципы антибиотической терапии мастита у коров. .//Профилактика и терапия болезней сельскохозяйственных животных., Воронеж, 1994 г.

79. Кузьмин Г.Н. Влияние мастита сухостойных коров на иммунологический статус новорожденных телят. //Тезисы докладов Всероссийской конференции "Иммунодефицит сельскохозяйственных животных", М., 1994 г.

80. Кундрюкова Л.И., Патласова В.В. Морфологическая реакция разных долей вымени коров на воспалительный процесс в одной из них. //Труды Свердловского сельскохозяйственного института, 1982 г., Т. 64.

81. Карт Т.В., Иванова O.P. Метод контроля молочных стад на заболеваемость маститом. //Ветеринария, 1993 г., № 8.

82. Мутовин В.И. Борьба с маститом коров. // М., 1967,1969,1974 г.

83. Новиков В.М. Препараты пролонгированного действия для профилактики и лечения мастита у коров запускного и сухостойного периодов. /У Вопросы ветеринарной фармации и фармакотерапии., Сигулда, 1990 г.

84. Оксамитный Н.К., Векслер С.А., Александров С.М. Профилактика i лшування мастит у кор!в. /УК., Урожай, 1988 г.134

85. Оксамитный М.К., Фененко А.И., Лищинский С.И. Аппарат с улучшенной физиологической характеристикой. // Молочное и мясное скотоводство., 1979 г., № 4.

86. Оксамитный Н.К., Карташова В.М. О формировании стада для молочных комплексов. // Молочное и мясное скотоводство., 1977 г., N° 1.

87. Оксамитный Н.К. Профилактика мастита при промышленной технологии производства молока//Ветеринария,1984 г.№ 2.

88. Оксамитный Н.К. Способ определения количества лактозы в молоке коров, больных маститом. //Тезисы докладов Всесоюзной научной конференции "Совершенствование ветеринарного обслуживания животноводства в условиях интенсификации", М„ 1987 г.

89. Оксамитный Н.К. Микрофлора вымени здоровых коров. // Труды ВНЙИВС "Проблемы ветеринарной санитарии", М., 1969 г., Т. 84.

90. Павлюченко Т.А., Тарасевич Л.Ф. Влияние генетических вариантов бета глобулинов на состав молока коров и устойчивость к заболеванию маститом. /У V съезд Всесоюзного общества генетиков и селекционеров. Тезисы докладов., М., 1987 г., Т. 3.

91. Павлюченко Т.А., Тарасевич Л.Ф., Эскалева 3.И. Определение экологической эффективности ранней диагностики субклинического мастита, /У Бюллетень ВНИИ разведения и генетики сельскохозяйственных животных., 1987 г., Вып. 100.

92. Панин А.Н. Лечение одновременных воспалений в вымени и матке у коров. /Ж книге "Незаразные и паразитарные болезни сельскохозяйственных животных", Новосибирск, 1981 г.

93. Панин А.Н. Патоморфологические сдвиги в молочной железе коров в зависимости от примененного приема этиопатоге135нетического лечения гнойно катарального мастита. /7 Исследования по морфологии и физиологии животных, 1978 г., Вып. б.

94. Панин А.Н., Серых H.H., Малин Е.В., Гараев И.М., Боровиков Н.В., Денисов A.A. Повышение эффективности пробиоти-котерапии у поросят. //Ветеринария, 1996 г., № 3.

95. Париков В.А., Сапожников H.A. Современные представления об естественных защитных механизмах молочной железы коров и их роль в профилактике мастита. // Достижения сельскохозяйственной науки и практики. Сер. 2, 1983 г., № 6.

96. Париков В.А., С ав остин А.П., Ольш ев екая М.А. Профилактика мастита у коров в период сухостоя. // Болезни незаразной этиологии в промышленном животноводстве, их профилактика и лечение., Воронеж, 1987 г.

97. Париков В.А. Рациональные методы диагностики, лечения и профилактики мастита у коров. // Новое в профилактике, диагностике и лечении незаразных болезней животных., Воронеж, 1987 г.

98. Париков В.А., СапожниковаH.A. Защитные механизмы молочной железы коровы и перспективы их усиления. // Сельскохозяйственная биология, 1988 г., № 1.

99. Париков В.А., Слободяник В.И., Сапожникова H.A., Князев Е.М. Применение молозивных иммуноглобулинов для комплексной терапии больных субклиническим маститом лакти-рующих коров. // Сборник научных трудов МГАВМиБ.136

100. Подберезный B.B., Париков В.А. Влияние эндобакте-рина на иммунный статус организма и паренхиматозных органов коров при мастите. /У Сельскохозяйственная биология. Серия "Биология животных", 1994 г., № 6.

101. Подберезный В.В., Париков В.А. Производственная оценка диофура при мастите коров. //Важные отечественные исследования по изучению заболеваний сельскохозяйственных животных, Воронеж, 1992 г., 1993 г.

102. Подберезный В.В. Эндобактерин при лечении коров, больных маститом. //Ветеринария, 1993 г, № 8.

103. Проскурин Ю.Н. Биопрепараты стрептоэколакт и аци-пол для новорожденных телят. //Молочное и мясное скотоводство, 1998 г., № 5.

104. Райд X. А. Результаты сравнительной диагностики секреторных расстройств при исследовании молока коров по четвертям вымени. // Сборник научных трудов Эстонского НИИ животноводства и ветеринарии., 1986 г., № 57.

105. Райд X. А., Кока Э.В. Автоматический прибор для диагностики маститов коров. /7 Сборник научных трудов Эстонского НИИ животноводства и ветеринарии., 1986 г., № 58., С. 99 105.

106. Райд Х.А., Тигла В.В., Метсанрук К.О. Профилактика маститов важное условие повышения производства молока. // Проблемы интенсификации производства молока и пути их решения., 1987 г.

107. Раицкая В.И., Севостьянова В.М., Панина О.П Новые препараты для лечения и профилактики желудочно кишечных болезней телят. // Ветеринария, 1999 г., № 3.

108. Рубцов В.И. Лечение коров при серозном и катаральном мастите. // Ветеринария, 1999 г., № 1.

109. Савостин А.И., Сапожникова Н.А., Париков В.А. Терапия и профилактика мастита у коров в периоды запуска и сухостоя. // Новое в профилактике, диагностике и лечении незаразных болезней животных., Воронеж, 1987 г.

110. Савойская С.Л. Выделение золотистого стафилококка из молока коров. // Тезисы научно практической конференции., 1987 г., Самарканд, 1987 г.138

111. Слободяник В.И. Локальные факторы защиты молочной железы коров от инфекции. //Ветеринария, 1998 г., № 11.

112. Слободяник В.И. Мастицид при скрытом мастите. II Ветеринария, 1976 г., № 8.

113. Слободяник В.И. Модификация камерного метода диагностики мастита у коров. //Новое в практике, диагностике и лечении незаразных болезней животных., Воронеж, 1987 г.

114. Слободяник В.И., Иванников А.И., Иванникова Л.И. Эффективность фитоцидов при мастите коров. // Болезни незаразной этиологии в промышленном животноводстве, их профилактика и лечение. II Сборник трудов, Воронеж, 1987 г.

115. Смирнова A.M., Трояшкин A.A., Падерина Е.М. Микробиология и профилактика стафилококковых инфекций. II Л., Медицина, 1977 г.

116. Смирнов В.В., Вершигора А.Е., Вихоть Н.Е. и др. Стафилококк (биологически активные субстанции, иммунный ответ на антигены). // Киев, Hay ко в а думка, 1988 г.

117. Смирнова Л.В., Савостин А.Н., Париков В.А. Содержание липидов в молоке и сыворотке крови при заболевании коров маститом и его терапии нитрофурановыми препаратами. II139

118. Терапия и профилактика незаразных болезней сельскохозяйственных животных при их интенсивном использовании. Сборник научных трудов, Воронеж, 1988 (1989) г.г.

119. Сидоров М.А. Основы профилактики болезней новорожденных телят и поросят. //Ветеринария, 1987 г., № 2.

120. С им едкий O.A. Чувствительность стафилококков и стрептококков, выделенных из больных маститом долей. /У Ветеринария, 1969 г., № 5.

121. Симецкий O.A. Концентрация антибиотиков в молоке коров. // Ветеринария, 1970 г., № 5.

122. Симецкий O.A. Содержание лейкоцитов в тканях вымени показатель воздействия антибиотика на железу. // Труды ВНИИВС, Т. 45.

123. Симецкий O.A. Маститы у коров в сухостойный период. //Ветеринария, 1977 г., № 9.

124. Симецкий O.A. Кратность определения антибиограммы возбудителей мастита, /7 Труды ВНИИВС, 1979 г., Т. 63.

125. Симецкий O.A. Профилактика мастита в комплексах. // Ветеринария, 1979 г., № 1.

126. Студенцов А.П. Болезни вымени коров. // М., 1952 г.

127. Субботин В.В., Сидоров М.А. Биотехнология пробио-тиков ветеринарного назначения. //Аграрная наука, 1998 г., № 3.

128. Субботин В.В., Данилевская. Новые пробиотики. // Животновод, 1998 г., № 4.140

129. Титов ИХ, Потапова O.A. Лабораторные и производственные испытания лактобрила и бнобактоиа при сальмонеллезе животных. //Вестникветеринарии, Ставрополь, 1996 г., № 1.

130. Титов ИХ, Потапова O.A. Влияние лактобрила и био-бактона на уровень естественной резистентности телят. // Вестник ветеринарии, 1997 г., № 6.

131. Федоров Ю.И. Иммунологические основы и практические рекомендации по сохранению телят в первые дни жизни. //Ветеринария, 1988 г., № 1, С. 26 28.

132. Федоров Ю.И. Иммунопрофилактика болезней новорожденных животных. // Сельскохозяйственная биология, 1988 г., № 2

133. Федоров Ю.Н., Кис В.И., Зелютков ЮТ. Использование п о л и г л о б у ли н о в о й молозивной сыворотки при смешанных инфекциях новорожденных телят. // Материалы конференции, Минск, 1993 г.

134. Хоменко В.И. Гигиена получения и вегсанконтроль молока по Государственному стандарту. //Киев, Урожай, 1980 г.

135. ХорьковаЕ.А., Сундукава М.Б., Барашнева С.М., Семенова H.H. Эффективность применения кисломолочной смеси "Би-филин" в лечебном питании детей. // Труды ВНИМИ, М., 1985 г.

136. Хрипунова Л.В., Бойко Е.В. Взаимосвязь методов подсчета соматических клеток в молоке. // Бактер. и вирусные болезни с ель с ко х о зя й ств е н ных животных и птиц в хозяйствах Северного Кавказа., Новочеркасск, 1988 г.141

137. Хрипунова Л.В., Богатов О.Г., Лупина H.II. Содержание соматических клеток и лактозы в пробах молока от коров с разным состоянием вымени. //Вопросы зоогигиены и ветеринарной санитарии при различных технологиях содержания животных., М„ 1987 г.

138. Черепахин Д.А. Лечение субклинических маститов у коров дифуролом А и 2% эмульсионной мазью прополиса. // Искусственное осеменение и профилактика бесплодия сельскохозяйственных животных., Ставрополь, 1988 г.

139. Чернова О.Л., Комарова Н.К. Воздействие лазерного излучения на микрофлору вымени. // Ветеринария, 1998 г., № 10.

140. Шарабрин И.Г. Внутренние незаразные болезни сельскохозяйственных животных. /УМ., 1976 г.

141. Anon/Relationehips between somatic cell counts and milk production //J. Pairy Sc. 1984. - Vol. 67, № 8.

142. Anon. Mastitis can problem milk //Dairy Farmer. 1984. -Vol. 40, mn.

143. Anon. Mastitis controls are j ark in g //Dairy Farmer. 1987.- Vol. 34, № 10.

144. Anon. Mastitis through Europe // That's news in farming,- 1988. Vol. 11, № 5.

145. Anderson K.L. Management of coliform mastitis in Dairy cows //Agri-Prakt., Vol. 8 (№ 6)

146. Barta T.R. Bcallister A.I. A comparison of mastitis detection methods in dairy cattle //Can. J/ Anim. Sci. 1984. -Vol. 64, № 2.

147. Boddie R.L. Nickerson S.C. Efficacy of 0,18% iodine teat dip against Staphylococcus sureus and Streptococcus agalactiae // J. Dairy Sc. 1989. 72. 4.142

148. Booth J.M. Progress in controlling mastitis in England and Wales //Abstracts. 1987. - Vol. 236, № 23. World veterinary Congr., Montreal, 16-21 Aug. 1987.

149. Booth J.M. Inventives help reduce mastitis // Proc. 1988. - P. 3 - 11. 27th Ann. Meet Nat. Mastitis Council, Reno, llll, 08-10.02. 1988.

150. Bratanov K.T. Yristova koleva M.D. Mucosal immunity as referred to mammary gland and lactation. II Boil. Immunol. Reprod, Sofija. 1988 14: 3 6.

151. Datta A.K., Puckett N.B., Spahr S.L., Rodda E.D. Real time acquisition and analysis of milk conductivity data. Trans. ASAE St.Joseph Mich., 1984.

152. Dohoo I.R., Meek A.H., Martin S.N. Somatic cell counts in bovine milk. Relationships to production and clinical episooles of mestitis //Can. J. Comp. Med. 1984. - Vol. 48, № 2.

153. Dohoo I.R., Donald a. Using individual somatic cell counts to help diagnose herd mastitis problems // Acta veter. Scand. Suppl. -1988. Vol. 84.

154. Du be J.P. Les leycocytos et la prevention de la mam mile // Prodecteur agr. 1989. - Vol. 12, № 2.

155. Dutton J.Lo yearly bill for mastitis // Farmers Weekly. -1988. - Vol. 108, № 2.

156. Fox L.K., Hancock D.D., Weems C.W. e.a. The effect of intramammary antibiotic therapy at caling on udder health traits // J. Dairy Sc. 1987. 70, 8: 1697 1700.

157. Fox L.K., Nc Donald J.S. Functional activity of neutrophile form bovine mammary glands infected with Staphylococcus aureus // J. Dairy Sc. 1988. 12.143

158. Grammers F.J. Host resistance medians of the bovine mammary gland: An analysis and discussion //Nether, Milk Dairy J. 1988. , Vol. 42, № 1.

159. Hamann G. Strategie der Mastitisbekoempfung in der Bundesrepublik Deutschland ii Kiler Vilchwirt. Forschungsber. 1982. -Bd. 8/

160. Hamann G. Gen er die Mastitis hilft nur eine Strategie // DLG Mill. - 1986. - Bd. 101, № 20.

161. Hamann J., Heeschen W. Massnahmen zur Mastitisbekämpfimg unter Praxisbedingungen // Tiersüchter. 1985. 37.8: 346 -347.

162. Hamann J. Gegen die Mastitis hilft nur eine Strategie // GLG -Mitt. 1986. 101. 20:

163. Hamann J. Mastiiis Risiken beim Melken: gefährdete Zit-senspitzen //Top. Agrar. 1986. 10: 42 - 45/

164. Hamann J. Zur medikamentösen Yherapie boviner Mastiti-den Einordnung und Bewertung ii Prakt. Tierarst. 1989. 70. 10:

165. Hamann J. Maschineller Milchentzug und Mastitis: Zum Ein flu ss des maschinellen Milvhentzuges auf die Infektion agefahr für die bovine Milchdrüse ii Stuttgart: Enke, 1989.

166. Hamann J/ Faktoren der Genese boviner subklinischer Mastitiden //Berl. B. Münch. Tierärztl. Wschr. 1989. Jg. 102, H. 10.

167. Hill A. Pathogenicity of twj strains of streptococcus uberis inflused into Lactating and Non Lactating bovine Mammary Gland ii Res. in Veter. Sc. 1988. Vol. 45 (№ 3).

168. Hill A.W. Mastitis the non antibiotie approach to control //J. appl. Bacteriol. 1986. Vol. 61.

169. Hill A.W. Protective effect of previous in tram am m ary infection with Streptococcus uberis against subsequent clinical mastitis in the cow // Res. in veter. Sc. 1988. Vol. 44, № 3.

170. Holm berg 0., Concha C. The functio of leucocytes in mammary secretion //Kiler. Ilchw. Forsch. Berl. 1985. 37. 4.

171. Hueston W.D. Heider L.E. Harvey W.R., Smith K.L. The use of high comatic cell count prevalence in epidemiologic investigations of mastitis control practices !! Pre v. Veter. Med. 1987. 45/6.

172. Klastrup N.G. Bovine mastitis. Definition and quidelines for diagnosis // Kieker milchw. Forsch. Ber. 1985. 37, 3:

173. Kotowski R. Flora bakteryjna wyosobnina z klincznych przypadkow mastitis u krow orar jej wrazliwosc na antybiotyki // Med. Weter. 1987. - Vol. 43, № 5.

174. Kozanecki M., Sciubisz A., Rasperowicz A. Interrelationships between the somatic cell number and kactose level and condac-tivity in cow's milk and their diagnostic significance in detection of mastitis // Proceedings. 1982. - Vol. 2.

175. Kurek C. 0 problemie mastitis a bydla, produkcji i jakosci mlika //Przedl. Hodowl. 1988. 56. 13:

176. Kurek C. Vinor i major pathogena"w patologii wymienia a swalcsanie mastitis //Med. Weter. 1989. R. 45. № 7.145

177. Leorand C. Hunter A.C., Fenlon D. Transfer of antibiotics between the under nuarters of dairy cows treated for clinical mastitis // Dairy Technol. 1988. 41,1:

178. Lin can C., Gheorghu A. Insfluenta infectiilor ra am are si a vaccinarii impotriva acestora asupra productici de lapte la vac a. Luer-arile Inst cereet veterin. Si biopreparate "Pasteur" //Rominia, Bucaresti, 1982. XVI.

179. MfttilaT., Syvajazvi J., Jensen N.E., Sadholm M. Determinants of bacterial replication rates in mastitic whey // J. Dairy Sei. -1986. Vol. 53, 3 2.

180. Vfttila T., Odoyle D., Frost A.J. The growth of compact and diffuse variants of Staphylococcus aureus in bovine mastitis and normal whey //Microbiol. Immunol. 1988. 32, 7:

181. Milder G.V., Eastridge M.L., Hueston W.D., Hoblet K.H. Use of dairy herd improvement somatic cell information by ohio dairy producers and their perceptions of mastitis // J. Dairy Sc. 1988. H. 8:

182. Mielke H., Kobkens K. Zur Einleitung und Differen-sierung der Milchzellen eutergemunder und euterkranker Kühen // Mh. Vet. Med. 35. 1980.

183. Mielke H. Zur Kinetik der Milch-, Blut- und Knovhen-markzellem bei Künen mit experimenteller Galtinfertion // Tagungsbericht. Akademie der Landwirtschaftwissenschaften der DDR. 1984. N 228. S.

184. Nickerson S.C. Immune mechanisms of the bovine udder //An overview J. Am. Veter. Ved. Assn. 1985. Vol. 187, № 1.46

185. Nickerson S.C., Paape M.J., Diilin A.M. Effect of antibiotics and vihicles on bovine mammary polymorphonuclear Leucocyte morphologie featires, viability, and phagocytic activity in vitro /7 Am. J. Veter. Reb. 1985. 46.

186. Nikerson S.C., Paape M.J., Harmon P.J., Ziv G. II J. Dairy Sc. 1986. Vol. 69, № 6.

187. Nikerson S.C., Boddie N.T., Paape M.J., Dulin A.M. Antibiotics cautions on thec'r use in mastitis treatment II Lour'siang Agr. 1985. 28, 4:

188. Nonnecke B.J., Harp I.A. Function and regulation of Lymphocyte-mediated immune responses: Relevance to bovine mastitis IIJ. Dairy Sc. 1989. Vol. 72, № 5.

189. Occutteridge P., Lee S. Cellular immunity in the mammary gland with particular reference to T, B lymphocytes and macrophages In Butler J. ed. The ruminant immune system II New Jork: Plenum Press. 1981.

190. Oropeza Aquilar M.I., Posadas Manzano E., Cervantes Sanchez J.M., Ortiz Natabjo O. Prevención de afecciones gastrointestinales mediante el uso de probioticos en becerros Holstein lactantes. Veterinaria-Vtxico, 1988.

191. Johannsen U., Jo n gm an n R., Urb an eck D. Infectiöse Magern Darm - Eruramkungen - Mh. Vet. Med. 1980, Bd. 35, № 1.

192. Phelps A. No-wask corbs have less //Dairy Herd Manag. -1987. Vol. 24, № 6.

193. Phelps A. More mastitis found in British herds II Feed« stuffa. 1988. - Vol. 60, № 8.

194. P luv in age P., Du cruet T., Josse J., Monicat F. Factors of risk of milk cows mastitis: Results of the survey Rapp II Sver. Lant-bruksuniv. Veter.-Med. Fak. Inst. O Husdjurshyg. Skar.-1988.-Vol. 20.147

195. Rene au R., Geffrey K. Effective use of dairy herd improvement somatic cell counts in mastitis control // J. Dairy Sei. -1986. Vol. 69, № 6.

196. Ram an -M alik; Sh arm a-DD; M alik -R

197. Dairy Cattle Nutrition Division, National Dairy Research Insti-tute, Karnal 132001, Haryana, India,Indian-journal-of-Animal-Nutrition. 1998, 15:3.

198. Samborski Z. Schorzenia gruczolu mlokowego u krow joka glowna przyczyna obnizenia jakosci mleka i stratgosnodarczych // Med. Weier. 1985. - Vol. 41, № 3.

199. Schulz J., Braiant W. Über das Veröden von Eutervierteln //Veterinärmedizin. 1966. N 4.

200. Schulz J., Braiant W., Bergmann A. Zur Sicherung der Eutergesundheit im Trockenstehensstadium //Tierzucht, 1974. 1.

201. Schulz J. Vilchveränderungen, bakteriologische und histologische Befunde bei sbbklinischer Mastitis, Eutergesundheit und Qualität der Rohmilch in der in du stri emässiger Rinderproduktion Ii 1977.

202. Schulz J., Schmidt J., Beuche B.U. Zur Ermittlung von Milchleistungsminderungen bei subklinischen Mastitiden // Vh. Vet. -Ved. 1981. Bd. 36, H 13.

203. Schulz J., Reinhard P. Prüfing von Mastitispräparaten auf Euterverträglichkeit //Mh. Veter. Med. 1987. Ig. 42, H. 1.

204. Schulz J., Beuche W. Erfahrungen bei der Verbesserung der Eutergesundheit in einer mit Streptococcus agalactia® chroniach versuechten Herde //Veterinärmedizin. 1973.

205. Schulze W.D. Development in mastitis detection /7 Proc. National mastitis Council 25th Ann. Meeting, 09-12 Febr.-Qhio, 1986.148

206. Svetlanska-M; Sommer-A; Petrikovic-P; Boros-V Research Institute of Animal Production, Nitra, Slovakia. Czech-Joiirnal-of-Animal-Science. 1999, 44: 3.

207. Nolle A. Subklinische Mastitis im Wandel /./ Fortschritte der Veterinärmedizin Beihelfe zum Zentralblatt für Veterinärmedizin. -1982. Bd. 35.-S. 64 - 73.

208. Tolle a, Mastitis und Mastitisbekämpfung // Hüb seil berrer Gespräche. 1986. - Bd. 11.

209. Zhao T; Doyle - MP; Harmon - BG; Brown - CA; Muel-ler-POE; Parks - AH

210. Center for Food safety and Quality Enhancement, Department of Food Science and Technology, Georgia Experiment Station, University of Georgia, Athens, GA 30223, USA.

211. Journal-of-Clinical-Microbiology. 1988, 36: 3.

212. МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА И ПРОДОВОЛЬСТВИЯ ОССЙЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ1. Минсельхозпрод России)

213. ЕПАРТАМЕНТ ВЕТЕРИНАРИИ ЖДАЮгенное наставление по енению «АЦИПОЛ-В» для •илактики и лечения коров, шых маститом и новорожденных -желудочно-кишечными заболеваниями рядке широких производственных таний в 2000-2001 г.г.)

214. Аципол-В состоит из смеси живых антагонистически активных штаммов ацидофильных лактобацилл и инактивировайных прогреванием кефирных грибков, содержащих водорастворимый полисахарид.1

215. Наставление разработано Всероссийским научно-исследовательским институтом ветеринарной санитарии, гигиены и экологии /ВНИИВСТиЭ/.

216. В соответствии в приказом Департамента ветеринарии Минсельхоз прода России К10 от 12 октября 1998 г. провести испытания антдго ниетических свойств препаратов стрептоэколакт-Т (ТУ 10.04.97 97), аципол-В ( ТУ 10,02 ,789-109

217. I отношении к основным возбудителям желудочно-кишечных заболеваний новорожденных телят на базе центральном учне-методиче© кой ветеринарной лаборатории.чгтл Ж'пилппг д.4 • Результаты иояытам* бфбрмить протоколом.

218. Автор препамтов,ввд.ввтврач Московского Южного погранветп1. Зав. отделом ФШВД1. Ветврач ЦНМВЛ1. Карташбва В.М.урин Й.К. Таранова Л«А. Завьянцев В.Ё.

219. Директору ПЭ.З ВНИКМИ В.М.Харашу

220. ИСПОЛНИТЕЛЬНЫЙ КОМИТЕТ московского городского СОВЕТА

221. НАРОДНЫХ ДЕПУТАТОВ ГЛАВНОЕ УПРАВЛЕНИЕ КУЛЬТУРЫ

222. МОСКОВСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ . ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ПАРК

223. Москва, 123820, Б. Грузинская ул., дом 1. Тел. 252-35-80 Телекс 412113 МАЬШС0910.92г,о ' Р №995/8на №от1. ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЙ ОТЧЕТ.

224. Сотрудниками Московского Зоопарка проводились докли. ческие испытания сухого биопрепарата "Аципол" разработан] Производственно-экспериментальным заводом Всеросийского Научно-исследовательского и конструкторского института м< чной промышленности.

225. Ацйпол сухой биопрепарат содержащий живые ацидофи; ные палочки.

226. Для проведения испытаний было сформировано 2 группы обезьян по пять в каждой.Первая группа обезьян условно больные животные с редким нарушением стула,. Вторая груш обезьян больные животные с явным нарушением стула.

227. Препарат спаивали за 30 минут до еды по 25 доз. утро* и 25 доз вечером. Тем обезьянам которые отказывались от I ния, препарат добавляли в теплую кашу.

228. Оценку эффективности препарата проводили по следующ критериям:а) состоянию стула животныхб) его переносимости;в) общему состоянию здоровья- животных;

229. За время эксперимента йыло выявлено , что животные хорошо переносят препарат, состояние здоровья не ухудшает стул нормализуется, токсическогв действия необнаружено. Исследования по изменению микрофлоры кишечника будутя пред тавлены дополнительно.

230. Зам.директора по зооветчасти

231. Зав. ветотделом Ст.н.с. по вопросамтгоч'.'ст «лмтапфти.т^1. В.Е.Фролов1. А.Хутору• 2

232. Препарат лизаамидоза применяли с концентрацией LOIS активных (литмческих) едениц в объеме 10 см9 один-два раза 1 сутки в пораненную четверть вымени больного шс гитом животного

233. Результаты проведенных испытаний показали возможность его юпользования только при заболевании коров острым серозным, зерозно-катарадьиым и катаральный маститом.1. Подписи:

234. Ю.Н. Проскурин В.Н, Караваев B.ï.i. Карташова20 * оентябщ 1993 г,1. АКТ

235. Мыкнижеподписавшиеся Главный ветврач ГРЗ "Заря Подмосковья"

236. Проскурин Ю.Н., ветврач ферма "Центральная"В«Н,я профессор Карташова В.М. (ШИИВСГЭ)составила настоящий акт о том,что на ферма "Центральная* для леченакоров; больных маститом,применили препарат отредтоэколакт

237. СХЕМА ПРОШЕНИЯ ПРЕПАРАТА Введение интрацдотерналидоа, в дора-дшшую четверть вымени» один-два раза в сутки» в объеме 10 ом3 физиологического раствора о концентрацией 10-млн .микробных тел. : Результаты проведенного лечения представлены в таблице

238. М пп ! Мастит I { !Доза!Количество!Краткость!Результаты ! м.Т«Дкоров/чвт-!введения !вылечено!не !млн!вертеи !препарата! !но лечения!Примеч вылече!нке 11.! 2 ! 3 ! 4 ! 5 ! 6 ! 7 | 8

239. Серозный 10. 7(11) 7(11) 0

240. Серозно-на-таральный 10 6(10) 1-3 6(10) 0

241. Катаральный 10 4(8) 2-3 4(8) 04.- ^ Фибринозный 10 3(3) 3-4 0 3(3) .) '

242. Гнойный 10 2(2) 3-4 1 2(2)э. Субклиническая форма " 10 5(7) 1-2 5(7) 0 .10 шн микробных кдетоя в объеме 10 смэ(Едзиодогичаского раствора щиигуациотврншшшм ввеяевдр препарата 1-й раза в оутки в пораиешгачетверть вымени больного маститом тавотного.

243. ЗАКЛЮЧЕНИЕ Препарат дпгзоамидаза применяли о концентрацией 10 активных (лдтиче скдх) единиц в обаеме 10 ом8 один раз в суткив шракенцую четверть вшени бального маститом животного.

244. Результаты проведенных истштаяий доказали возможность его иода зования только при заболевании коров острым серозным, серозно-катаральным и катаральным маститом.1. Подписи:

245. Главный ветврач агрофирьш*Павловоко е"1. Ветврач1. Профессор ВШИВСГЭ

246. Захаров Б. Г, Тулянкин в.М,1. Караашова В.М,. ЮТЗШ . . 199^ г

247. АОЗТ ПЗ " Заря Подмосковья " Домодедовский район1. Московская область1. АКТ от 18 июля 1995 года

248. Вводили препарат интрацистернально, в пораженную четверть вымени, один-два раза в сутки, в объёме 10 см3 физиологического раствора с концентрацией 100 млн.микробных тел.

249. Заключение: Результат проведенных исследовании показал высокую терапевтическую эффективность Аципола при заболевании серозным, серозно-катаральным, катаральным, а также при субклинической форме маститовi. . í м1. Профессор ВНИИВСГиЭ. • \ ■V0 '—^