Автореферат и диссертация по медицине (14.01.05) на тему:Выявление андрогенного дефицита у мужчин с высоким сердечно-сосудистым риском: оценка влияния заместительной терапии андрогенами на основные факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний

ДИССЕРТАЦИЯ
Выявление андрогенного дефицита у мужчин с высоким сердечно-сосудистым риском: оценка влияния заместительной терапии андрогенами на основные факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Выявление андрогенного дефицита у мужчин с высоким сердечно-сосудистым риском: оценка влияния заместительной терапии андрогенами на основные факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний - тема автореферата по медицине
Шарвадзе, Георгий Гелаевич Москва 2013 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.05
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Выявление андрогенного дефицита у мужчин с высоким сердечно-сосудистым риском: оценка влияния заместительной терапии андрогенами на основные факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний

На правах рукописи

Шарвадзе Георгий Гелаевич

Выявление андрогенного дефицита у мужчин с высоким сердечно-сосудистым риском: оценка влияния заместительной терапии андрогенами на основные факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний

14.01.05 - кардиология

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

1 и ЯНВ 2013

Москва 2012

005048127

005048127

Работа выполнена в ФГБУ «Государственный научно-исследовательский центр профилактической медицины» Минздрава России

Научный руководитель:

доктор медицинских наук, профессор

Мамедов М.Н.

Научный консультант:

доктор медицинских наук, профессор

Курбатов Д.Г.

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор, руководитель лаборатории профилактики хронических неинфекционных заболеваний у детей и подростков ФГБУ «Государственный научно-исследовательский центр

профилактической медицины» Минздрава России Александров Ал.А.

доктор медицинских наук, профессор, зав. кафедрой факультетской терапии лечебного факультета ГБОУ ВПО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова»

Минздрава России Кисляк O.A.

Ведущая организация:

ГБОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова» Минздрава России

Защита состоится «¿3> ЯН cfcip/) 2013 г. в ■ - на заседании

диссертационного совета Д 208.016.01 при ФГБУ «Государственный научно-исследовательский центр профилактической медицины» Минздрава России (101990, Москва, Петроверигский пер., 10 сгр.З)

С диссертацией можно ознакомиться в читальном зале ФГБУ «Государственный научно-исследовательский центр профилактической медицины» Минздрава России

Автореферат разослан «_»_2012 г.

Ученый секретарь диссертационного совета, кандидат медицинских наук

Н.В.Киселева

Список сокращений и условных обозначений

АГ - артериальная гипертония

АГТ - антигипертензивная терапия

АО - абдоминальное ожирение

ВОЗ - Всемирная организация здравоохранения

ГК - группа контроля

ГНИЦ ПМ - Государственный научно-исследовательский центр профилактической медицины

ГСПС - глобулин, связывающий половые стероиды

ГХС - гиперхолестеринемия

ДАД - диастолическое артериальное давление

ДИ - доверительный интервал

ДЛП - дислипидемия

ЗГТ - заместительная гормональная терапия

ИБС - ишемическая болезнь сердца

ИМТ- индекс массы тела

ИР - инсулинорезистентность

ИРИ - иммунореактивный инсулин

КА - коронарные артерии

КЖ - качество жизни

ЛГ-лютеинизирующий гормон

ММЛЖ - масса миокарда левого желудочка

МИЭФ - Международный индекс эректильной функции

MC — метаболический синдром

МТ — масса тела

НФА - низкая физическая активность

ОГ-основная группа

ОЖ —ожирение

ОТ - окружность талии

ОХС - общий холестерин

ПСА - простатспецифический антиген

CA - сонная артерия

САД - систолическое артериальное давление

СД- сахарный диабет

СД-1 - сахарный диабет [ типа

СД-2 - сахарный диабет II типа

СРБ-С-реактивный белок

ССЗ - сердечно-сосудистые заболевания

ССО - сердечно-сосудистые осложнения

ССР - сердечно-сосудистый риск

ТГ- триглицериды

ТКИМ - толщина комплекса «интима-медиа» УЗИ - ультразвуковое исследование ФА — физическая активность ФР- факторы риска

ФСГ- фолликулостимулирующий гормон ХС- холестерин

ХС ЛВП - холестерин липопротеидов высокой плотности ХС ЛНП - холестерин липопротеидов низкой плотности ЭД- эректильная дисфункция

AMS - Aging Male Symptoms (симптомы пожилого мужчины)

ATP III NCEP - Adult Treatment Panel III National Cholesterol Education Program

MMAS - Massachusetts Male Aging Study (Массачусетское Исследование Старения Мужчин)

PROCAM - Prospective Cardiovascular Munster (10-летний риск острых коронарных событий)

SCORE - Systematic Coronary Risk Evaluation (европейская шкала оценки риска смертельных

сердечно-сосудистых заболеваний в течение 10 лет).

ОоЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы. Ежегодно в России от ССЗ умирает >1 млн. человек (=700 человек па 100 тыс. населения). Эти показатели в 2-3 раза выше, чем в развитых странах Г.нропы, США и Японии, особенно высоки они у мужчин. (Оганов Р.Г., 2008). По данным ВОЗ продолжительность жизни мужчин в России составляет 58 лет, это на 13 лет меньше, чем у женщин. В структуре обшей смертности мужчин 48% составляют осложнения ССЗ (WHO/Europe, European mortality database, 2007).

Одной из важных причин высокой смертности от ССО является несвоевременное выявление и неадекватная коррекция ФР ССЗ. Среди всех ФР ССЗ выделяют 7 основных, которые вносят больший вклад в развитие ССЗ: АГ, ГХС, курение, ОЖ, чрезмерное потребление алкоголя, НФА и СД (Yusuf S, et al., 2004). В реальной клинической практике у амбулаторных пациентов, как правило, имеет место сочетание >2 ФР (Шальнова С.А., и др., 2007). В 90-х годах прошлого века возник термин суммарный ССР, который является интегральным показателем выраженности 5 основных ФР, что и позволяет прогнозировать риск развития смертельных и несмертельных ССО. В настоящее время существуют несколько методов оценки суммарного ССР: Фремингемская шкала, программа PROCAM, европейская шкала SCORE.

В последние годы возрастной гипогонадизм или возрастной андрогенный дефицит у мужчин рассматривается в качестве еще одного ФР ССЗ (Rosano G, 2009). По данным MiMAS, концентрация общего тестостерона с 30-35-летнего возраста снижается на 0,8%, а биодоступного тестостерона - на 2-3% в год. Это приводит к изменениям во многих органах и тканях, что сопровождается снижением ОС (Vermeulen А, et al., 2002). Наиболее ярким проявлением этого, по данным того же исследования, является ЭД. В работе (Phillips et al., 2004) была выявлена корреляция между уровнем свободного тестостерона в крови и степенью окклюзии КА. Sieminska L, et al., 2003 доказал, что уровень свободного тестостерона достоверно ниже у пациентов с коронарным атеросклерозом, а в исследовании (Muller М et al., 2004) было отмечено, что концентрация свободного тестостерона находится в обратной зависимости от

увеличения ТКИМ • СА. В ряде исследований была изучена связь андрогенного дефицита с некоторыми ФР ССЗ. В частности, в Tromso Study при обследовании 1548 . мужчин в возрасте 25-84 лет, было показано, что концентрация общего тестостерона и ГСПС имеет отрицательную корреляцию с САД (р<0,001):.у мужчин:С уровнем САД>140 мм рт. ст. достоверно ниже содержание как общего, ■ так и свободного тестостерона Также выявлена взаимосвязь концентрации общего тестостерона и ММЛЖ (Svartberg J, et al., 2004). В проведенных клинических исследованиях (Аринина Е.Н., 2007; Калинченко С.Ю., 2008) продемонстрировано, что ЗГТ андрогенами позитивно влияет на некоторые ФР ССЗ.

Представляется актуальным выявление андроген-дефицитного состояния у мужчин с высоким ССР и изучение влияния ЗГТ на метаболические и другие ФР ССЗ.

Цель исследования. Выявление андрогенного дефицита у мужчин в возрасте 30-59 лет с высоким ССР, а также оценка влияния ЗГТ андрогенами на основные ФР ССЗ.

Задачи исследования:

1. Выявить признаки андрогенного дефицита и ЭД у мужчин с высоким ССР.

2. Изучить связь андроген-дефицитного состояния с отдельными ФР ССЗ и ' их сочетаниями.

3. Определить влияние терапии тестостерона ундеканоатом на андрогенный статус и эректильную функцию у мужчин с гипогонадизмом и высоким ССР.

4. Изучить влияние терапии тестостерона ундеканоатом на основные ФР ССЗ у мужчин с гипогонадизмом и высоким ССР.

5. Оценить эффект терапии тестостерона ундеканоатом на ФР ССЗ и суммарный ССР опосредованно через влияние на андроген-дефицитное состояние.

6. Определить переносимость и безопасность тестостерона ундеканоата у мужчин с гипогонадизмом и высоким ССР.

Научная новизна. Впервые установлены нарушения андрогенного статуса и эректильной функции у мужчин с высоким ССР без клинических

проявлений атеросклероза.

Выявлена связь андрогенного дефицита с основными ФР ССЗ.

Изучена эффективность ЗГТ андрогенами с применением тестостерона ундеканоата у пациентов с высоким ССР и возрастным андрогенным дефициюм не только в отношении андрогенного статуса, но и основных ФР ССЗ и уровня суммарного ССР.

Впервые оценена переносимость и безопасность применения ЗГТ у пациентов с высоким ССР.

Практическая значимость. В результате проведенного исследования установлена высокая эффективность опросника АМ8 в качестве скринингового метода для дальнейшей верификации диагноза у мужчин с высоким ССР.

Показано, что для назначения ЗГТ необходимо проведение комплексного обследования, включающего опрос, клинический осмотр, определение гормонального статуса.

Установлено, что применение ЗГТ улучшает гормональный статус, уменьшает выраженность ФР и уровень суммарного ССР у мужчин с андроген-дефицитным состоянием и высоким ССР, что, в свою очередь, позволяет рекомендовать ЗГТ, с использованием тестестерона ундеканоата, в составе комплексной терапии для лечения таких пациентов.

Внедрение. Результаты исследования внедрены в практическую работу «Городской поликлиники № 8 Департамента здравоохранения города Москвы».

Полученные данные легли в основу разработки методических рекомендаций по диагностике и лечению проблем мужского здоровья в кардиологической практике, утвержденные Ученым Советом ГНИЦ ПМ в 2011 г.

Апробация работы. Апробация диссертации состоялась на заседании межотделенческой конференции ФГБУ «ГНИЦ ПМ» Минздравсоцразвития России по апробациям кандидатских диссертаций 20 сентября 2012 г.

Публикации. По теме диссертации опубликовано 11 научных работ, из них 6 статей в журналах, входящих в Перечень ВАК. Изданы методические

рекомендации «Сердечно-сосудистые заболевания и сексуальные расстройства у мужчин: диагностика и лечение коморбидных состояний».

Основные результаты работы представлены на Международных и Всероссийских конгрессах и форумах: Российском национальном конгрессе кардиологов (Москва,- 2010), Национальном конгрессе кардиологов Турции с международным участием (Стамбул, 2010), VI Всероссийском форуме с международным участием «Мужское здоровье» (Москва, 2010), Всероссийском научно-образовательном кардиологическом форуме (Москва, 2011), II Российско-кубинской конференции «Стратегия профилактики хронических неинфекционных заболеваний» (Куба, 2011), Европейском конгрессе по артериальной гипертонии (Италия, 2011), Международном конгрессе по сексуальной медицине (Великобритания, 2011), Конгрессе кардиологов Кавказа (Нальчик, 2011), Российском национальном конгрессе кардиологов (Москва, 2011).

Структура и объем диссертации. Диссертация изложена на 98 страницах печатного текста, состоит из - введения, 4 глав: обзора литературы, материала и методов исследования, результатов собственных исследований, обсуждения,, выводов и практических рекомендаций. Содержит 46 таблиц, 23 рисунка и 2 приложения Библиография включает 154 источника литературы. Из них - 39 отечественных и 115 зарубежных источников.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ Характеристика материала. Настоящее исследование проводилось в период с 2008 по 2012 гг. и состояло из двух этапов.

Критерии включения. На первом этапе исследования, были отобраны 240 мужчин в возрасте 30-59 лет с наличием ФР ССЗ и высокими ССР >5% согласно европейской шкале SCORE для стран высокого риска, что соответствовало наличию >2 из ниже перечисленных ФР:

•АГ (по критериям Европейского общества гипертонии, 2009) •высокий уровень ОХС >5 ммоль/л и ХС ЛНП > 3 ммоль/л •курение

Критерии исключения. СД-1 и -2, ИБС. хроническая сердечная недостаточное гь, острый инфаркт миокарда, хроническая почечная недостаточность, тяжелые нарушения функции печени, хронический алкоголизм, онкологические заболевания, периферический атеросклероз, врожденные заболевания. сопровождающиеся гипогонадизмом, приобретенный первичный гипогонадизм.

С целью достижения поставленных задач на первом этапе: выявления признаков андрогенного дефицита, ЭД у мужчин с высоким ССР, а так же определения связи андроген-дефицитного состояния с отдельными ФР ССЗ у всех 240 пациентов были собраны данные, которые заносились в специально разработанную анкету, определены антропометрические параметры, АД, ЧСС, биохимические показатели, в т.ч. - компоненты липидного профиля, уровень гликемии, ИРИ (расчет индекса ИР), СРБ, общий тестостерон, ГСПС, необходимый для расчета уровня свободного тестостерона. Пациенты были опрошены по опросникам АМв и МИЭФ.

Полностью программу выполнили 239 мужчин (1 пациент выбыл из исследования в связи с переездом в другой город).

Во второй этап исследования было включено 40 пациентов, с выявленным андроген-дефицитным состоянием и высоким ССР, отобранные на первом этапе. Критерием андрогенного дефицита являлся уровень общего тестостерона <12 нмоль/л и/или свободного тестостерона < 0,225 нмоль/л.

С целью изучения эффективности, переносимости и безопасности ЗГТ тестостерона ундеканоатом мужчины были рандомизированы в две группы:

- Первая (I) - ГК (п=20) - продолжала получать прежнюю терапию, проводимую до исследования (в большинстве случаев АГТ).

- Вторая группа (11) - ОГ на фоне прежней терапии получала препарат (тестостерон ундеканоат в дозе 1000 мг). Препарат вводится внутримышечно по схеме (4 инъекции): первая инъекция - 0 точка начало терапии, вторая инъекция через 6 нед, интервал перед третьей и четвертой инъекциями 12 нед. Продолжительность исследования 30 нед (рисунок 1).

Первый этап

обследование

Второй ■ этап

ГК

рандомизация.

N

(через^нед)

ОГ ОГ

-Тинъекция 2 инъекция

Промежуточный визит

ГК

(через 18 нед)

обследование

I

ОГ

3 инъекция

ГК I

(через 30 нед)

завершающее обследование

ОГ 4 инъекция

Рис. 1 Протокол исследования

Клиническая характеристика пациентов, включенных в исследование, представлена'в таблице 1.

Таблица 1

Исходная клиническая характеристика обследованных больных

Показатель Значения

Длительность АГ (лет) 4,8±0,4

САД (мм рт. ст.) 158,3±2,4

ДАД (мм рт. ст.) 100,3±1,5

ЧСС (уд/мин) 71,8±1,2

ИМТ (кг/м2) 30,7±0,6

ОТ (см) 104,0±0,6

Курение 36,2%

Злоупотребление алкоголем 11,7%

НФА 33,3%

Нарушение питания 11,0%

Наследственная

отягощенность по ССЗ 31,7%

Препараты, принимаемые на

момент включения в исследование:

-ИАПФ 36,%

-антагонисты кальция 0%

-р-АБ 16,7%

-диуретики 8,3%

-статины ' - 10,0%

Методы исследования

-Стандартный опрос проводился по специально разработанной для данного исследования анкете (на основании анкет ARIC, ВОЗ и ГНИЦ ПМ): паспортные данные, антропометрические данные (рост, МТ, ИМТ, ОТ), статус курения, употребление алкоголя, сведения о наследственной отягощенное™ по ССЗ и СД. ФА. питание, психологический статус, анамнез по состоянию основных систем и органов, наличие хронических заболеваний.

-К курящим относили лиц, выкуривающих каждый день хотя бы одну сигарету в сут. Статус курения - никогда не курившие, курившие в прошлом, курящие в настоящее время.

-Статус потребления алкоголя - никогда не употребляли алкоголь в течение последнего года, мало и умеренно - <168 г этанола в нед, много - > 168 г этанола в нед.

-Физическая активность - нормальная ФА - в положении сидя <5 ч в нед и ходьба пешком ежедневно >30 мин и/или занятия физкультурой не менее 2 ч в нед) и НФА (в положении сидя >5 ч в нед и ходьба пешком ежедневно <30 мин и/или занятия физкультурой <2 ч в нед или ходьба пешком ежедневно <30 мин и занятия физкультурой <2 ч в нед).

-Оценка питания проводилась по опроснику ВОЗ, включающему вопросы по частоте питания, приему поваренной соли, углеводов, животных жиров и белков. Нарушения питания подразделялись по степеням тяжести: на легкую степень: один из видов нарушения углеводного, жирового и минерального обменов, среднюю степень: два вида нарушения питания, выраженную степень: все три вида нарушения и здоровое питание: в случае отсутствия вышеуказанных нарушений.

-Эректильная дисфункция оценивалась с помощью опросника МИЭФ (Rosen RC et al., 1997), который позволяет в баллах оценить 5 компонентов половой функции: эрекция, оргазм, половое влечение, удовлетворение от полового акта и общее сексуальное удовлетворение. Нормальной эректильной функцией считалось количество баллов 22 - 25, легкой степенью нарушения эрекции 17-21 баллов, умеренно-легкой степенью 12 - 16 баллов,

умеренной степенью 8-11, тяжелой степенью нарушений считалась сумма . баллов 5-7.

-Исследование андрогенного статуса включало клиническую оценку дефицита андрогенов с использованием стандартной международной анкеты AMS, состоящей из 17 вопросов с оценкой ответов по 5-балльной шкале. Симптомы дефицита, андрогенов считали невыраженными при количестве баллов 17 - 26, легкими 27. - 36, выраженными 37 - 49 и тяжелыми >50.

Андроген-дефицитное состояние или гипогонадизм диагностировался при наличии ниже перечисленных признаков:

• клинические симптомы гипогонадизма

• >37 баллов по опроснику AMS

• уровень общего тестостерона <12 нмоль/л и/или свободного тестостерона < 0,225 нмоль/л)

Инструментальные методы исследования -Антропометрическое обследование. Рост измерялся в положении стоя при помощи ростомера, с точностью до одного см МТ фиксировалась с точностью до 200 г на электронных весах. ИМТ (индекс Кетле) рассчитывали как отношение МТ в кг росту в квадрате в м по формуле (ИМТ=м/р2). Для оценки АО измеряли ОТ. Критерием АО считалась ОТ >94 см (ATP III NCEP).

-АД измеряли стрелочным сфигмоманометром в положении сидя после 5 -мин состояния покоя на правой руке 2 раза с интервалом 2-3 мин. В анализ включалось среднее из двух измерений. За АГ принимали уровень АД > 140/90 мм рт. ст., или по анамнезу при приеме больными АГТ. Исходно принимаемая АГТ в ходе исследования не менялась.

Лабораторные методы исследования Выполнялись централизованно в лабораториях государственных учреждений Департамента здравоохранения города Москвы: Клинико-диагностического центра №4 и «Научно-практического центра кардиоангиологии».

Кровь из локтевой вены брали утром натощак после 12 — часового голодания с минимальной венозной окклюзией в вакутейнеры.

-Липиды крови. Содержанке ОХС и ТГ" (ммоль/л) в сыворотке определяли на автоанализаторе «Architect с8000» (США); ХС ЛВП (ммоль/л) определяли колориметрическим методом после полианионной адсорбции из сыворотки ЛНП и ЛОНП. ХС ЛНП вычисляли по формуле Fridwald W. (1972): ХС ЛНП (ммоль/л) = ОХС - (ТГ/2,2 + ХС ЛВП).

-Уровень глюкозы в ммоль/л определяли в плазме венозной крови на анализаторе «Architect с8000» (США) гексокиназным методом.

-Уровни тестостерона и ГСПС в сыворотке крови определяли натощак с 8 до 10 ч утра радиоиммунологическим методом на анализаторе Strategy electronic sr 300 (Germany).

-Уровень свободного тестостерона определялся с помощью электронного калькулятора-конвертера, разработанного Fiers Т и Kaufman JM (на сайте http://issam.ch/freetesto.htm).

Динамика ФР, уровня общего тестостерона, ГСПС, маркеров безопасности приема препарата, а также выраженности клинических проявлений андрогенного дефицита, эректильной функции и показателей ЮК отслеживались до лечения, через 18 нед - промежуточный визит и через 30 нед от начала терапии - в конце лечения. Для оценки эффективности проводимой терапии до и после исследования пациентам определяли суммарный ССР (SCORE), сумму баллов по опроснику AMS, опроснику МИЭФ. С целью контроля безопасности перед назначением тестостерона ундеканоата и на 18 и 30 нед от начала терапии пациентам проводилось УЗИ предстательной железы, определение ПСА и пальцевое ректальное исследование.

Статистический анализ

Ввод полученных показателей проводился с помощью программы Microsoft Exell 2000 for Windows XP. Редактирование и статистический анализ осуществлялся программой SAS (Statistical Analysis System). Описательные числовые характеристики исследуемых переменных (средние, частоты, стандартные отклонения и стандартные ошибки) вычислялись с помощью процедур PROC SUMMARY, PRO С UNIVARIATE, PROC FREQ.

Для оценки ■ эффективности лечения использовался обобщенный дисперсионно-ковариационный анализ с помощью процедур PROC GLM и PROC REG. Эффекты делились на непрерывные или двоичные (показатели эффективности) " переменные. Применялись стандартные критерии значимости: х2-. t-тест Стьюдента и критерий Фишера. ДИ для показателей эффективности составлял 95%.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ОБСУЖДЕНИЕ Признаки андрогенного дефицита у мужчин с высоким сердечнососудистым риском

Согласно полученным данным, из 239 мужчин с высоким ССР у 24 (20,5%) был выявлен гипогонадизм только на основании уровня общего тестостерона, тогда как по данным опросника AMS этот показатель составлял 38 (32,5%) человек. Более детальный анализ продемонстрировал, что пациенты с положительным результатом по AMS в 47,4% (п=18) случаев имели низкую концентрацию тестостерона в крови, тогда как у 52,6% (п=20) была выявлена нормальная концентрация общего тестостерона. У мужчин с невыраженными симптомами дефицита андрогенов по опроснику AMS при сумме баллов до 36 в 7% (п=6) случаев получен низкий уровень тестостерона.

Эректильная дисфункция у мужчин с высоким сердечно-сосудистым

риском

Распространенность ЭД определялась у лиц с гипогонадизмом как по уровню тестостерона, так и по опроснику AMS. В целом, у мужчин с низким уровнем тестостерона в крови ЭД установлена в 87,5% случаев, тогда как у пациентов с нормальным уровнем тестостерона - в 28% случаев. Среди лиц без гипогонадизма ЭД встречалась 6 раз реже и составляла 12,6%.

Связь андроген-дефицитного состояния с отдельными ФР ССЗ

Согласно данным, представленным в таблице 2, такие ФР ССЗ, как -курение, наследственная отягощенность по ССЗ, уровень образования, НФА и нарушение питания у мужчин с андроген-дефицитным состоянием по

уровню общего и свободного тестостерона не отличаются, от таковых у мужчин без андрогенного дефицита. . , . .

Таблица 2

Выявление связи андрогенного дефицита, определенного по уровням общего и свободного тестостерона, с социальными и поведенческими ФР ССЗ

ФР Пациенты без гппогонализма п/% Пациенты с гипогонадизмом п/% Достоверность различия Р

Курение 57/74,0% 30/75,0% н/д

Наследственная 48/65,4% 28/70,0% н/д

отягошенность по ССЗ

Злоупотребление 21/27,3% 7/17,5% н/д

алкоголем

Образование Высшее-42/54,55% Специальное-11/14,3% Среднее-24/31,2% Высшее-23/57,5% Специальное-9/22,5% Среднее-8/20.0% н/д

Семейное положение Женаты-68/88,3% Холосты-2/2,6% Разведены-7/9,1 % Вдовцы-0/0 Женаты-27/28,4 Холосты-1/2,5% Разведены-10/25,0 Вдовцы-2/5,0% 0,020

Нарушение питания легкой степени- 21/27,3% умеренной степени- 34/44,16% выраженной степени-17/22,1% легкой степени- 11/27,5% умеренной стспени- 14/35,0% выраженной степени-9/22,5% н/д

НФА 51/66,23% 29/72,5% н/д

Испытывают выраженный стресс- выраженный стресс- н/д

хронический стресс 16/20,8% умеренный стресс- 51/66,2% незначительный стресс-10/13.0% 13/32,5% умеренный стресс- 24/60,0% незначительный стресс-3/7,5%

Сравнительный анализ распространенности основных ФР ССЗ среди лиц с гипогонадизмом и без него продемонстрировал, что уровни САД и ДАД достоверно выше у мужчин с андрогенным дефицитом (таблица 3). Средние показатели ОТ у мужчин с гипогонадизмом и без него оказались высокими. В целом, средние значения МТ и ИМТ являлись достоверно большими у мужчин с гипогонадизмом по сравнению с пациентами без гипогонадизма. Аналогичная картина прослеживается и в отношении средних концентраций ОХС и ХС ЛНП, тогда как уровни ТГ, ХС ЛВП и глюкозы между

пациентами с гипогонадизмом и без него не различались. При :эгом концентрация ИРИ окззалась достоверно выше у пациентов с гипогонадизмом. Уровень СРБ у мужчин с андрогенным дефицитом и нормальным уровнем андрогенов был в пределах референсных значений, однако мужчины с низким уровнем общего и свободного тестостерона имели достоверно более высокое его содержание. У пациентов с гипогонадизмом уровень суммарного ССР оказался достоверно выше по сравнению с пациентами без него.

Таблица 3

Связь андрогенного дефицита, определенного по уровням общего и свободного

тестостерона, с основными ФР ССЗ у мужчин с высоким ССР

ФР ССЗ Паииенты без гииогонадизма п/% Пациенты с гипогонадизмом п/% Достоверность различия P

САД, мм рт. ст. 157,9±2,02 158,8±2,82 0,0001

ДАД, мм рт. ст. 100,14± 1,28 100,46±1,78 0,01

ОТ, см 102,7±1,59 105,4±1,14 н/д

МТ, кг 93,7±2,38 99,8±1,71 0,0403

ИМТ, кг/м2 29,9±0,66 31,5±0,47 н/д

ОХС, ммоль/л 6,2±0,12 6,8±0,16 0,0164

ТГ, ммоль/л 2,2±0,22 2,7±0,31 н/д

ХС ЛВП, ммоль/л 1,2±0,02 1,1±0,03 0,0481

ХС ЛНП, ммоль/л 3,9±0,12 4,4±0,17 0,0219

Инсулин натощак, 16±0,31 20±0,23 0,037

>15 м кед/мл 25,8% 45,8%

Глюкоза натощак, >6 5,5±0,06 5,6±0,08 н/д

ммоль/л 34,4% 45,8%

СРБ>3 мг/л 3,96±0,24 52,7% 4,9±0,18 83,3% 0,001

Суммарный ССР, SCORE % 4-5% - 38,7% 6-9% - 36,6% 10-14%-24,7% 4-5%- 16,7% 6-9% - 20,8% 10-14%-62,5% 0,001

7,7±0.36 10,3±0,50 0,001

Более детальный анализ продемонстрировал, что у мужчин без гипогонадизма доля лиц со средним и высоким риском оказалась в 2 раза больше, чем у мужчин с андрогенным дефицитом, тогда как лица с очень

высоким ССР в 2,5 раза чаще встречались среди мужчин с гипогонадизмом (рисунок 2).

70% -| 60% -50% 40% 30% -20% -10% -0%

62.5°;»"

—-

□ средний риск

□ высокий риск

В очень высокий риск.

без гипогонадизма с гипогонадизмом

Прнмечание:***р<0,001 достоверность различия между группами по градации суммарного ССР Рис. 2 Частота различных градаций суммарного ССР среди лиц с гипогонадизмом и без него

Влияние терапии тестостерона ундеканоатом на андрогенный статус и эректильную функцию у мужчин с ФР ССЗ

Согласно протоколу, второй этап исследования был посвящен изучению эффективности и безопасности ЗГТ у пациентов с гипогонадизмом и высоким ССР. Исходный уровень общего тестостерона в ОГ и в ГК был сопоставимым. Однако на промежуточном визите мы наблюдали увеличение концентрации общего тестостерона у пациентов ОГ, которая стала достоверно выше, чем у ГК (Рисунок 3).

В конечной точке отмечалось сохранение этой тенденции в обеих группах мужчин с гипогонадизмом и высоким ССР.

В ходе промежуточного визита отмечалось двукратное увеличение концентрации свободного тестостерона в крови. В конце терапии это увеличение сохранялось. А в ГК концентрация свободного тестостерона не изменилась.

нмоль/д

□ ИСХОДНО

□ промежучтоный визит

□ в конце терапии

-- , ----

ог гк

Примечание: ****р<0.0001 достоверность различия по сравнению с исходным уровнем, &&& р<0,001 достоверность различия по сравнению с ГК

Рис. 3 Изменение уровня общего тестостерона на фоне ЗГТ

Оценивали динамику суммарного показателя анкеты АМБ на фоне проведенной терапии. Исходные суммарные показатели между группами не различались. В ОГ сумма баллов АМв снизилась, в среднем, на 25%, что было статистически значимо. А в ГК суммарный показатель достоверно увеличился по сравнению с исходным. Проведенное курсовое лечение в ОГ способствовало достоверному увеличению суммарного показателя МИЭФ на 12%, тогда как в ГК средние показатели не подверглись статистически значимым изменениям.

Влияние тестостерона ундеканоата на основные ФР ССЗ у мужчин с

гипогонадизмом и высоким ССР Большинство пациентов обеих групп на втором этапе исследования исходно имели высокий и очень высокий суммарный ССР, что обусловлено сочетанием нескольких ФР различной степени выраженности. В частности, у многих пациентов с высоким ССР и гипогонадизмом была диагностирована АГ 1-2 степени. На промежуточном визите, показано, что терапия тестостерона ундеканоатом привела к статистически значимому снижению

16 14 12 10 8 6 4 2

САД на 10%, и эта тенденция сохранилась до конца лечения. В ГК изменений практически не наблюдалось. Аналогичная картина отмечалась в отношении ДАД: оно снизилось в среднем на 10% в ОГ, что является достоверным в отношении исходного уровня и ГК. ЗГТ способствовала небольшому, но достоверному снижению МТ. Исходно у пациентов с высоким ССР и гипогонадизмом в ОГ средняя МТ пациентов составила 94,9+3,5 кг, на промежуточном визите.отмечено ее снижение в среднем на 1,3 кг, а в конце ЗГТ - на 2,8 кг. В ГК наблюдалось небольшое, но достоверное увеличение МТ (таблица 4).

Таблица 4

Динамика показателей МТ (кг), у мужчин с высоким ССР и гипогонадизмом

ОГ ГК

МТ, кг исходно 94,90+3,49 92,30±3,54

МТ, кг промежуточный визит 93,65+3,35** 93,55±3,62**

МТ, кг в конце исследования 92,10+3.36*** 94,15+3,65***

Примечание: **р<0,01, *** р<0,001 достоверность различия по сравнению с исходным уровнем показателей

На фоне терапии отмечалась аналогичная динамика ИМТ (таблица 5).

Таблица 5

Динамика показателей индекса массы тела

ОГ ГК

ИМТ, кг/м2 30,31 ±0,78 29,54+1,00

исходно

ИМТ, кг/м- 29,92+0,74* 29,94+1,02*

промежуточный

визит

ИМТ, кг/м2 29.42±0,74*** 30,13+1,03***

после лечения

Примечание:*р<0,05, *** р<0.001 достоверность различия по сравнению с исходным уровнем

Оценка терапии с применением тестостерона ундеканоата на промежуточном визите показала снижение ОТ в среднем на 1,7 см, в процессе дальнейшей терапии, также, отмечалась тенденция к

незначительному, по достоверному его снижению. В ГК была получена противоположная динамика.

Все пациенты с высоким ССР и гипогонадизмом имели мягкую и умеренную ГХС. Проведенная терапия способствовала снижению концентрации ОХС в среднем на 11%. В ГК за время наблюдения не выявлена динамика уровня ОХС. Концентрация ХС ЛНП подверглась достоверному снижению в среднем на 12%. В ГК отмечалась противоположная тенденция. ЗГТ способствовала снижению концентрации ТГ по сравнению с исходным уровнем на 22%. В ГК изменения концентрации ТГ отсутствовали. Концентрация ХС ЛВП до исследования в обеих группах находилась в пределах нормы. Курсовая ЗГТ не повлияла на уровень ХС ЛВП в крови. В ГК уровень ХС ЛВП в крови также не изменился. (Рисунок 4)

ммоль/л

7-] 65 4

з-i 2 1-1 О

□ до лечения

□ после лечения

W

ОХС

ХС ЛНП

ТГ

ХС ЛВП

Примечание: **р<0,01, **** р<0,0001 достоверность различия по сравнению с исходным уровнем показателей

Рис. 4 Изменение параметров липидного спектра после курсовой терапии тестостерона ундеканоатом На фоне терапии тестостерона ундеканоатом отмечалось достоверное снижение уровня инсулина в ОГ, а в ГК изменения отсутствовали. Проведенная терапия, также, способствовала небольшому, но статистически

значимому снижению концентрации глюкозы в крови. А в ГК наблюдали обратную тенденцию. У пациентов с высоким ССР и гипогонадизмом уровень СРБ на момент обследования был выше нормы. ЗГТ способствовала незначительному, статистически не значимому снижению концентрации этого маркера воспаления. В ГК концентрация СРБ не изменилась.

В завершении изучения влияния ЗГТ на ФР ССЗ, была проанализирована динамика суммарного ССР. Высокий суммарный ССР являлся одним из критериев включения пациентов в исследование. Курсовая терапия с применением тестостерона ундеканоата достоверно привела к снижению уровня суммарного ССР на 30%, по сравнению как с исходным уровнем, так и с ГК (рисунок 5). Однако среднестатистические показатели суммарного ССР после ЗГТ по-прежнему оставались в диапазоне высокого риска.

□ до лечения И после лечения

Примечание: ****р<0,0001 достоверность различия с исходным уровнем и с ГК

Рис. 5 Влияние курсовой ЗГТ на уровень суммарного ССР

Переносимость и безопасность тестостерона ундеканоата у мужчин с гипогонадизмом и высоким ССР

Одной из задач настоящего исследования являлось изучение безопасности применения курсовой терапии тестостерона ундеканоатом. На

% риска

14-| 12108 6 42 0

промежуточном визите ■ после 18-недельного курса ЗГТ отмечалось достоверное небольшое увеличение уровня гемоглобина. Эта тенденция сохранялась и в конце терапии. В ГК подобные изменения не зарегистрированы. Аналогичная динамика наблюдалась и по количеству эритроцитов и уровня гематокрита. В ходе исследования было показано, что ЗГТ' ассоциируется с небольшим, но достоверным увеличением уровня общего билирубина. Причем это увеличение отмечалось на промежуточном визите и сохранилось до конца терапии. ЗГТ, также, способствовала небольшому транзиторному увеличению активности двух печеночных ферментов в крови: АЛТ и ACT. В ГК подобные изменения не зарегистрированы. Аналогичная картина наблюдалась и по динамике основных показателей почечной функции. Уровень креатинина увеличился не более чем на 2%, однако эти изменения были статистически значимыми. В ГК, также, наметилась тенденция к увеличению концентрации креатинина крови. На промежуточном визите определялось увеличение уровня ПСА в ОГ на 30%, это носило транзиторный характер. В ГК уровень ПСА не менялся. Курсовое лечение с применением ЗГТ, также, сопровождалось небольшим и обратимым' увеличением объема предстательной железы по данным УЗИ. Это увеличение происходило в пределах нормальных значений. В ГК также отмечена тенденция к увеличению объема предстательной железы. В ГК и ОГ при ректальном осмотре изменения отсутствовали.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Результаты настоящей работы, их анализ и сопоставление с данными отечественных и зарубежных исследований позволяют сделать следующее заключение: возрастной гипогонадизм или андроген-дефицитное состояние встречается довольно часто. Опросник AMS выявляет признаки гипогонадизма в 2 раза чаще, чем лабораторные методы, поэтому опросник AMS целесообразно использовать для массового обследования населения, в отличие от лабораторного метода, по определению уровня тестостерона в

крови, который является более дорогостоящим методом, хотя и более точным, позволяющим подтвердить диагноз. Поэтому ■ рекомендуется использовать определение уровня тестостерона лабораторным методом у лиц с клиническими проявлениями гипогонадизма.

У большинства мужчин с гипогонадизмом определяестся ЭД. В целом, среди лиц с гипогонадизмом ЭД встречается в 3 раза чаще по сравнению с мужчинами с высоким ССР без гипогонадизма. Пациенты с гипогонадизмом и высоким ССР имеют более выраженную АГ, ГХС, низкий уровень ХС ЛВП, избыточную МТ/ОЖ и ИР по сравнению с мужчинами без гипогонадизма но с высоким ССР. При этом основные социально-демографические и поведенческие показатели между группами сопоставимы.

Курсовая ЗГТ с применением тестостерона ундекаоната приводит к нормализации концентрации общего и свободного тестостерона у мужчин с андроген-дефицитным состоянием и высоким ССР. Наряду с этим отмечается статистически значимое улучшение эректильной функции. Терапия с применением тестостерона ундекаоната также способствует снижению уровня АД, ОХС и ХС ЛНП. Она благоприятно влияет на метаболические показатели: концентрацию ИРИ, глюкозы, ТГ и ИМТ. В конечном итоге, курсовая терапия привела к снижению суммарного ССР.

Применение тестостерона ундекаоната у лиц с андроген-дефицитным состоянием и высоким ССР не сопровождается серьезными побочными эффектами. Повышение некоторых параметров, включая гематокрит, печеночные и почечные показатели и ПСА носит транзиторный характер и не превышает верхней границы нормы.

Таким образом возрастной гипогонадизм встречается у каждого пятого мужчины с высоким ССР. У пациентов с гипогонадизмом основные ФР более выражены, что отражается в суммарном показателе ССР. Применение ЗГТ не только нормализует уровень общего и свободного тестостерона, но позитивно влияет на основные ФР ССЗ и является относительно безопасным методом лечения.

выводы

1. У мужчин трудоспособного возраста с высоким сердечно-сосудистым риском возрастной андрогенный дефицит, диагностированный двумя методами - по опроснику АМ8 и уровням общего и/или свободного тестостерона, диагностируются в 20% случаев, тогда как по результатам международного опросника АМЭ изолированно гипогонадизм определяется в 2 раза чаще. Опросник АМЯ

. предназначен для широкого использования в отличие от лабораторных тестов, которые целесообразно использовать при клинических проявлениях гипогонадизма.

2. Эректильная дисфункция - одно из основных нарушений у лиц с возрастным андрогенным дефицитом и высоким сердечно-сосудистым

. риском. Ее частота в три раза превышает аналогичные показатели у мужчин с высоким сердечно-сосудистым риском без андрогенного дефицита.

3. Пациенты с высоким сердечно-сосудистым риском и проблемами мужского здоровья, связанными с нарушениями гормонального статуса, чаше имеют избыточную массу тела, инсулинорезистентность, более высокий уровень общего холестерина, низкий уровень холестерина липопротеидов высокой плотности, они чаще страдают артериальной гипертонией по сравнению с мужчинами без гормональных нарушений. При этом ассоциация основных социально-демографических и поведенческих показателей с возрастным андрогенным дефицитом отсутствует.

4. Курсовая терапия с применением тестостерона ундекаоната по стандартной схеме способствует нормализации уровней общего тестостерона, свободного тестостерона и достоверному снижению глобулина, связывающего половые стероиды. По результатам

опросника МИЭФ, гормон-заместительная терапия приводит к улучшению эректильной функции на 12%.

5. У мужчин с высоким сердечно-сосудистым риском и гипогонадизмом назначение тестостерона ундекаоната приводит к достоверному снижению - артериального давления, массы тела, объема талии, общего холестерина, холестерина липопротеидов низкой плотности, триглицеридов и инсулинорезистентности. что ассоциируется со снижением суммарного сердечно-сосудистого риска на 30%.

6. Применение тестостерона ундекаоната у лиц с андроген-дефицитным состоянием и высоким сердечно-сосудистым риском не сопровождается серьезными побочными эффектами. Повышение уровня гематокрита, печеночных и почечных показателей, а также простатспецифического антигена носит транзиторный характер и не превышает верхний предел референсных значений.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. В план обследования мужчин трудоспособного возраста с высоким ССР рекомендуется включить анкетирование с целью определения эректильной функции и клинических признаков андроген-дефицитного состояния. При положительном тесте опросника АМБ в дальнейшем рекомендуется определение уровней общего и свободного тестостерона в крови.

2. Рекомендуется применять ЗГТ у мужчин с высоким ССР при наличии клинических и лабораторных признаков гипогонадизма.

3. Рекомендуется мониторировать показатели безопасности терапии, такие как: уровень гематокрита, печеночные ферменты, почечные параметры, ПСА и объема предстательной железы. Транзиторное повышение этих показателей до верхней границы нормы не является причиной прерывания ЗГТ.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ Мамедов М.Н.. Шарвадзе Г.Г., Поддубская Р..А., Аушева А.К. Практические аспекты применения ингибиторов фосфодиэстсразы 5 типа у пациентов с эректильной дисфункцией и сердечно-сосудистыми заболеваниями в общетерапевтической практике. Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии 2010, № 6(5):691-696 Шарвадзе Г.Г., Курбатов Д.Г., Поддубская Е.А., Мамедов М.Н. Является ли эректильная дисфункция маркером сердечно-сосудистых заболеваний, обусловленные атеросклерозом? Кардиоваскулярная терапия и профилактика 2010, № 7:79-84

Шарвадзе Г.Г., Курбатов Д.Г., Поддубская Е.А., Мамедов М.Н. Андроген-дефииитное состояние и сердечно-сосудистые заболевания: актуальные вопросы коморбидности в клинической практике. Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии 2010, № 6(4):532-538 Мамедов М.Н., Шарвадзе Г.Г. Эректильная дисфункция и андроген-дефицитное состояние: взгляд кардиолога. Кардиоваскулярная терапия и профилактика 2009; № Б82, 32Ь-33

Мамедов М.Н., Поддубская Е.А., Шарвадзе Г.Г. Сердечно-сосудистые заболевания и сексуальная расстройства у мужчин: диагностика и лечение коморбидного состояния. Методические рекомендации 2011, Москва

Мамедов М.Н., Шарвадзе Г.Г., Поддубская Е.А., Дидигова Р.Т. Проблемы мужского здоровья с точки зрения кардиолога. Кардиология 2011;№ 11: 91-96.

Мамедов М.Н., Шарвадзе Г.Г., Поддубская Е.А., Салек Б.Г., Мехтиев Т.В., Мехтиев С.Х. Междисциплинарный подход к проблемам мужского здоровья с целью улучшения качества и продолжительности жизни. Профилактическая медицина 2011, № 5: 30-35 Шарвадзе Г.Г., Поддубская Е.А., Мамедов М.Н. Андроген-дефицитное

состояние и эректильная дисфункция у мужчин с высоким сердечнососудистым риском. Кардиоваскулярная терапия и профилактика 2010, №9(6), приложение 2

9. Mamedov М, Sharvadze G. Poddubskaya Е, Kontsevaya A. Erectile dysfunction in men with high cardiovascular risk and metabolic disorders. The journal of Sexual Medicine 2011; 8(suppl): 84-85

10. Мамедов M.H., Шарвадзе Г.Г.. Строева M.B., Дигигова Р.Т., Ковригина М.Н., Угурчиева З.О. Выявление эректильной дисфункции и особенности ее лечения у мужчин с высоким риском развития сердечно-сосудистых заболеваний и с ишемической болезнью сердца. Кардиология 2010; № 11: 85-90

11. Мамедов М.Н., Поддубская Е.А., Шарвадзе Г.Г. Эффективность и безопасность ингибиторов фосфодиэстеразы 5-го типа у пациентов с эректильной дисфункцией и сердечно-сосудистыми заболеваниями. Consilium medicum 2009; № 5:110-113

Подписано в печать: 17.12.2012 Объем: 1,0 п.л. Тираж: 100 экз. Заказ № 714 Отпечатано в типографии «Реглет» 119526, г. Москва, пр-т Вернадского, д. 39 (495) 363-78-90; www.reglet.ru

 
 

Оглавление диссертации Шарвадзе, Георгий Гелаевич :: 2013 :: Москва

Список сокращений

Введение

Глава I. Обзор литературы

1.1. Междисциплинарный подход к проблемам мужского здоровья: (демографическая картина, основные причины смертности и заболеваемости, российские и международные данные)

1.2. Андроген-дефицитное состояние у мужчин как фактор риска ССЗ

1.3. Современные взгляды на классификацию и диагностику андроген-дефицитного состояния

1.4. Эректильная дисфункция: определение, патогенез, связь с андроген-дефицитным состоянием и ССЗ

1.5. Современные взгляды на андроген-заместильную терапию

Глава II. Материалы и методы исследования

II. 1. Клиническая характеристика пациентов

11.2.Клинические и инструментальные методы исследования

11.3. Лабораторные методы исследования

11.4. Протокол исследования

11.5. Статистический анализ

Глава III. Результаты собственных исследований

III. 1. Выявление признаков андрогенного дефицита у мужчин с высоким сердечно-сосудистым риском

111.2. Выявление эректильной дисфункции у мужчин с высоким сердечно-сосудистым риском

111.3. Связь андроген-дефицитного состояния с отдельными факторами риска ССЗ и их сочетаниями

111.4. Оценка влияния тестостерона ундеканоата на андрогенный статус и эректильную функцию у мужчин с ССЗ 57 III. 5. Изучение влияния тестостерона ундеканоата на основные факторы риска ССЗ у мужчин с гипогонадизмом и высоким сердечно-сосудистым риском 61 III.6. Оценка переносимости и безопасности тестостерона ундеканоата у мужчин с гипогонадизмом и высоким сердечно-сосудистым риском

Глава IV. Обсуждение

 
 

Введение диссертации по теме "Кардиология", Шарвадзе, Георгий Гелаевич, автореферат

Актуальность темы

Ежегодно в России от сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) умирает более одного миллиона человек (около 700 человек на 100 тысяч населения). Эти показатели в два-три раза выше, чем в развитых странах Европы, США и Японии, особенно высоки они у мужчин. (Оганов Р.Г., 2008). По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) продолжительность жизни мужчин в России составляет 58 лет, это на 13 лет меньше, чем у женщин. В структуре общей смертности мужчин 48% составляют осложнения ССЗ (WHO/Europe, European mortality database, 2007).

Одной из важных причин высокой смертности от сердечно-сосудистых осложнений является несвоевременное выявление и неадекватная коррекция факторов риска (ФР) ССЗ. Среди всех ФР ССЗ выделяют 9 основных, которые вносят больший вклад в развитие ССЗ, это - артериальная гипертензия (АГ), гиперхолестеринемия, курение, ожирение, чрезмерное потребление алкоголя, низкая физическая активность (ФА) и сахарный диабет (СД) (Yusuf S et al, 2004). В реальной клинической практике у амбулаторных пациентов, как правило, имеется сочетание двух и более ФР (Шальнова С.А., Мамедов М.Н., 2007). В 90-х годах прошлого века возник термин суммарный сердечно-сосудистый риск (ССР), который является интегральным показателем выраженности 5 основных факторов, что и позволяет прогнозировать риск развития смертельных и несмертельных сердечнососудистых осложнений, выраженный в процентах. В настоящее время существуют несколько методов оценки суммарного ССР (Фремингемская шкала, программа PROCAM, европейская шкала SCORE).

В последние годы возрастной гипогонадизм или возрастной андрогенный дефицит у мужчин рассматривается в качестве еще одного ФР ССЗ, в частности - ишемической болезни сердца (ИБС) (G.Rosano, 2009). По данным Массачусетского Исследования Старения Мужчин (Massachusetts Male Aging Study - MMAS), концентрация общего тестостерона с 30-35-летнего возраста снижается на 0.8%, а биодоступного тестостерона -на 2-3% в год. Это приводит к патологическим изменениям во многих органах и тканях, что сопровождается снижением качества жизни (Vermeulen A., Kaufman J.M., 2002), наиболее ярким проявлением которого, по данным того же исследования, является эректильная дисфункция (ЭД). В работе Phillips et al. (2004) была получена корреляция между уровнем свободного тестостерона и степенью окклюзии коронарных артерий. Sieminska L. с соавторами (2003) доказали, что уровень свободного тестостерона достоверно ниже у пациентов с коронарным атеросклерозом, а в исследовании Muller М. и соавторов (2004) было выявлено, что концентрация свободного тестостерона находится в обратном соотношении с увеличением толщины комплекса «интима-медиа» сонной артерии.

В ряде исследований была изучена связь андрогенного дефицита с некоторыми ФР ССЗ. В частности, в Tromso Study при обследовании 1548 мужчин в возрасте 25-84 лет, было показано, что концентрация общего тестостерона и глобулина, связывающего половые стероиды (ГСПС), имеет отрицательную корреляцию с систолическим артериальным давлением (САД) (р<0,001). У мужчин с уровнем САД>140 и диастолическим артериальным давлением (ДАД)>90 мм рт. ст. достоверно ниже содержание как общего, так и свободного тестостерона Также выявлена взаимосвязь концентрации общего тестостерона и массы миокарда левого желудочка (Svartberg J. et al, 2004).

В проведенных клинических исследованиях продемонстрировано, что заместительная терапия андрогенами позитивно влияет на некоторые ФР ССЗ. Поэтому представляется актуальным выявление андроген-дефицитного состояния у мужчин с высоким ССР и изучение влияния заместительной гормональной терапии (ЗГТ) на метаболические и другие ФР ССЗ.

Цель исследования:

Выявление андрогенного дефицита у мужчин в возрасте 30-59 лет с высоким ССР, а также оценка влияния заместительной терапии андрогенами на основные ФР ССЗ.

Задачи исследования:

1. Выявить признаки андрогенного дефицита и ЭД у мужчин с высоким ССР.

2. Выявить связь андроген-дефицитного состояния с отдельными ФР ССЗ и их сочетаниями.

3. Оценить влияние терапии тестостерона ундеканоатом на андрогенный статус и эректильную функцию у мужчин с гипогонадизмом и высоким ССР.

4. Изучить влияние терапии тестостерона ундеканоатом на основные ФР ССЗ у мужчин с гипогонадизмом и высоким ССР.

5. Оценить эффект терапии тестостерона ундеканоатом на ФР ССЗ и суммарный ССР опосредованно через влияние на андроген-дефицитное состояние.

6. Оценить переносимость и безопасность тестостерона ундеканоата у мужчин с гипогонадизмом и высоким ССР.

Научная новизна. Впервые установлены нарушения андрогенного статуса и эректильной функции у мужчин с высоким ССР без клинических проявлений атеросклероза.

Выявлена связь андрогенного дефицита с основными ФР ССЗ.

Изучена эффективность ЗГТ андрогенами с применением тестостерона ундеканоата у пациентов с высоким ССР и возрастным андрогенным дефицитом не только в отношении андрогенного статуса, но и основных ФР ССЗ и уровня суммарного ССР.

Впервые оценена переносимость и безопасность применения ЗГТ у пациентов с высоким ССР.

Практическая значимость. В результате проведенного исследования установлена высокая эффективность опросника АМБ в качестве скринингового метода для дальнейшей верификации диагноза у мужчин с высоким ССР.

Показано, что для назначения ЗГТ необходимо проведение комплексного обследования, включающего опрос, клинический осмотр, определение гормонального статуса.

Установлено, что применение ЗГТ улучшает гормональный статус, уменьшает выраженность ФР и уровень суммарного ССР у мужчин с андроген-дефицитным состоянием и высоким ССР, что, в свою очередь, позволяет рекомендовать ЗГТ, с использованием тестестерона ундеканоата, в составе комплексной терапии для лечения таких пациентов.

Внедрение. Результаты исследования внедрены в практическую работу «Городской поликлиники № 8 Департамента здравоохранения города Москвы».

Полученные данные легли в основу разработки методических рекомендаций по диагностике и лечению проблем мужского здоровья в кардиологической практике, утвержденные Ученым Советом «ГНИЦ ПМ» в 2011 г.

Апробация работы. Апробация диссертации состоялась на заседании межотделенческой конференции ФГБУ «ГНИЦ ПМ» Минздравсоцразвития России по апробациям кандидатских диссертаций 20 сентября 2012 г.

Публикации. По теме диссертации опубликовано 11 научных работ, из них 6 статей в журналах, входящих в Перечень ВАК. Изданы методические рекомендации «Сердечнососудистые заболевания и сексуальные расстройства у мужчин: диагностика и лечение коморбидных состояний».

Основные результаты работы представлены на Международных и Всероссийских конгрессах и форумах: Российском национальном конгрессе кардиологов (Москва, 2010), Национальном конгрессе кардиологов Турции с международным участием (Стамбул,

2010), VI Всероссийском форуме с международным участием «Мужское здоровье» (Москва, 2010), Всероссийском научно-образовательном кардиологическом форуме (Москва, 2011), II Российско-кубинской конференции «Стратегия профилактики хронических неинфекционных заболеваний» (Куба, 2011), Европейском конгрессе по артериальной гипертонии (Италия, 2011), Международном конгрессе по сексуальной медицине (Великобритания, 2011), Конгрессе кардиологов Кавказа (Нальчик, 2011), Российском национальном конгрессе кардиологов (Москва, 2011).

Структура и объем диссертации. Диссертация изложена на 98 страницах печатного текста, состоит из - введения, 4 глав: обзора литературы, материала и методов исследования, результатов собственных исследований, обсуждения, выводов и практических рекомендаций. Содержит 46 таблиц, 23 рисунка и 2 приложения Библиография включает 154 источника литературы. Из них - 39 отечественных и 115 зарубежных источников.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Выявление андрогенного дефицита у мужчин с высоким сердечно-сосудистым риском: оценка влияния заместительной терапии андрогенами на основные факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний"

выводы

1. У мужчин трудоспособного возраста с высоким сердечно-сосудистым риском возрастной андрогенный дефицит, диагностированный двумя методами - по опроснику АМБ и уровням общего и/или свободного тестостерона, диагностируются в 20% случаев, тогда как по результатам международного опросника АМ8 гипогонадизм определяется в 1,5 раза чаще. Опросник АМЭ предназначен для широкого использования в отличие от лабораторных тестов, которые целесообразно использовать при клинических проявлениях гипогонадизма.

2. Эректильная дисфункция - одно из основных нарушений у лиц с возрастным андрогенным дефицитом и высоким сердечно-сосудистым риском. Среди лиц с высоким сердечно-сосудитым риском и андроген-дефицитом частота эректильной дисфункции в три раза больше по сравнению с группой мужчин с высоким сердечно-сосудистым риском без андрогенного дефицита.

3. Пациенты с высоким сердечно-сосудистым риском и проблемами мужского здоровья, связанными с нарушениями гормонального статуса, чаще имеют избыточную массу тела, инсулинорезистентность, более высокий уровень общего холестерина, низкий уровень холестерина липопротеидов высокой плотности, они чаще страдают артериальной гипертонией по сравнению с мужчинами без гормональных нарушений. При этом ассоциация основных социально-демографических и поведенческих показателей с возрастным андрогенным дефицитом отсутствует.

4. Курсовая терапия с применением тестостерона ундекаоната по стандартной схеме способствует нормализации уровней общего тестостерона, свободного тестостерона и достоверному снижению глобулина, связывающего половые стероиды. По результатам опросника МИЭФ, гормон-заместительная терапия приводит к улучшению эректильной функции на 12%.

5. У мужчин с высоким сердечно-сосудистым риском и гипогонадизмом назначение тестостерона ундекаоната приводит к достоверному снижению - артериального давления, массы тела, объема талии, общего холестерина, холестерина липопротеидов низкой плотности, триглицеридов и инсулинорезистентности, что ассоциируется со снижением суммарного сердечно-сосудистого риска на 30%.

6. Применение тестостерона ундекаоната у лиц с андроген-дефицитным состоянием и высоким сердечно-сосудистым риском не сопровождается серьезными побочными эффектами. Повышение уровня гематокрита, печеночных и почечных показателей, а также простатспецифического антигена носит транзиторный характер и не превышает верхний предел референсных значений.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

В план обследования мужчин трудоспособного возраста с высоким ССР рекомендуется включить анкетирование с целью определения эректильной функции и клинических признаков андроген-дефицитного состояния. При положительном тесте опросника АМБ в дальнейшем рекомендуется определение уровней общего и свободного тестостерона в крови.

Рекомендуется применять ЗГТ у мужчин с высоким ССР при наличии клинических и лабораторных признаков гипогонадизма.

Рекомендуется мониторировать показатели безопасности терапии, такие как: уровень гематокрита, печеночные ферменты, почечные параметры, ПСА и объема предстательной железы. Транзиторное повышение этих показателей до верхней границы нормы не является причиной прерывания ЗГТ.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2013 года, Шарвадзе, Георгий Гелаевич

1. Аляев Ю.Г., Григорян В.А., Чалый М.Е. и соавт. Возрастной андрогенный дефицит и современные методы его медикаментозной коррекции. Врачебное сословие. 2006; №5: 50.

2. Аметов A.C., Моргунов Л.Ю. Опыт применения препарата Небидо у больных с возрастным андрогенным дефицитом. Русский медицинский журнал. 2006; Том 14 (№26): стр. 3-7

3. Аринина E.H. Влияние тестостерона унлеканоата на качество жизни и факторы кардиоваскулярного риска у мужчин с метаболическим синдромом. Автореферат кандидатской диссертации. Москва 2007: стр. 6-14

4. Аринина E.H., Аристархова О.Ю., Верткин А.Л. и соавт. Тендерные подходы к лечению сердечно-сосудистой патологии: мужчина в центре внимания. Русский медицинский журнал. 2008 (16) № спец: 17-21.

5. Ахвледиани Н.Д., Чалый М.Е. Преждевременная эякуляция и хронический простатит: существует ли взаимосвязь. Материалы 3-й Всероссийской конференции «Мужское здоровье», Москва, 18-20 октября 2006 года, М.; 2006: стр. 52

6. Верткин А.Л. Эректильная дисфункция в практике врача-кардиолога. Русский медицинский журнал. 2003; том 11 (№19): стр. 2-4

7. Верткин А.Л., Аринина E.H., Адонина Е.В. Мужское здоровье: вопросы инволюции и революционные решения. Фарматека. 2008; №9: стр. 39-43

8. Верткин А.Л., Моргунов Л.Ю., Аринина E.H., Колосова Е.С. Дефицит тестостерона и соматическая патология. Лечащий врач.2006; №10: 12-16.

9. Верткин А.Л., Пушкарь Д.Ю., Тополянский, Сегал A.C. Эректильная дисфункция. Лечащий врач. 2003: №7; стр. 1-4

10. Гамидов С.И. Эректильная дисфункция у больных с метаболическим синдромом: эпидемиология, патогенез, диагностика, лечение и профилактика. Автореферат докторской диссертации. Москва 2007; стр. 12-14

11. Гамидов С.И., Иремашвили В.В. Эректильная дисфункция и сердечно-сосудистые заболевания: новый взгляд на старую проблему. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2006; 5(6): стр. 123-128

12. Дедов И.И., Калинченко С.Ю. Возрастной андрогенный дефицит. Из-во Практическая Медицина. Москва: 2006; стр. 150-160

13. Зилов A.B., Шейлор И.М., Гусова A.A. Возрастной гипогонадизм: особенности диагностики, клиники и лечения. Фарматека 2007; №11: стр. 1-7

14. Калинченко С.Ю., Вадов В.В., Ворслов Л.О. Возрастной дефицит андрогенов (синдром PAD AM) у мужчин: диагностика и лечение. Врач. 2003; №6: стр. 21-24

15. Калинченко С.Ю., Козлов Г.И., Вадов В.В. Клиника, диагностика и лечение эректильной дисфункции, обусловленной возрастным дефицитом андрогенов (синдрома PAD AM) у мужчин. Сексология и сексопатология. 2003;№5:2-4.

16. Камалов A.A., Дорофеев С.Д., Ефремов Е.А. Кардиоваскулярные аспекты эректильной дисфункции. Consilium Medicum 2004; 6(5): 7-10

17. Каррузерс М. Революция тестостерона. Из-во Московский дом национальностей. Москва 2004. стр. 114-118

18. Кротовский Г.С., Зудин A.M. Виагра A.M. 5 лет успеха. Москва. 2003; 189

19. Ланг Г.Ф. О гипертонии. Архив гос.клиники института для усовершенствования врачей. Л.: 1922. Т.1. стр. 6-66

20. Лоран О.Б., Верктин А.Л., Алексанян Л.А., Наров М.Н., Наумов A.B. и соавторы. Возрастной андрогенный дефицит в общесоматической практике: причины возниконовения, клиника, диагностика и лечение. Методические рекомендации. Москва 2007: стр. 5-9

21. Лу. Т. Нарушения половой функции у мужчин. Глава 47 из книги «Урология по Дональду Смиту». М., Практика; 2004: стр. 7-20

22. Мазо Е. Б., Гамидов С. И., Иремашвили В. В. Эректильная дисфункция. Научно-методическое пособие. Москва 2008; 51

23. Мазо Е.Б., Гамидов С.И. Эректильная дисфунция. Монография. Москва. 2004: стр. 36-61

24. Мамедов М.Н. Эректильная дисфункция, андроген дефицитное состояние и сердечно-сосудистые заболевания: комплексный подход к проблемам мужского здоровья. Научно-методическое пособие. Изд-во Медицинская книга. Москва 2008; стр 118

25. Мамедов М.Н., Чепурина H.A. Определение суммарного сердечно-сосудистого риска в клинической практике. Руководство для врачей. Москва, 2008; стр. 20-34

26. Марков Х.М. Молекулярные механизмы дисфункции сосудистого эндотелия. Кардиология. Москва. 2005; 12:62-67.

27. Мехтиев Т.В. Влияние варденафила на эндотелиальную функцию кавернозных артерий у больных сахарным диабетом 2 типа и эректильной дисфункцией. Фарматека. 2008; №10: стр. 73-75

28. Оганов Р.Г. Концепция факторов риска как основа профилактики сердечнососудистых заболеваний. Врач 2001; №7: стр. 3-6

29. Оганов Р.Г., Мамедов М.Н. Школа по диагностике и лечению метаболического синдрома. Пособие для врачей, из-во Медицинская книга (Москва,) 2007: стр. 1820

30. Оганов Р.Г., Масленникова Г.Я. Развитие профилактической кардиологии в России. Кардиоваскулярная терапия и профилактика 2004; №3: стр.11-14

31. Потемина Т.Е. Возрастные и профессиональные аспекты мужской инфертильности. Материалы 3-й Всероссийской конференции «Мужское здоровье», Москва, 18-20 октября 2006 года, М.;2006: стр. 36-37

32. Руководство по урологии: В Зт. Под ред. H.A. Лопаткина. М.: Медицина; 1998: стр. 5-10

33. Соболева Т.Н., Иванова О.В., Карпов Ю.А. Состояния эндотелия при артериальной гипертонии и других факторах риска развития атеросклероза (часть 2-я). Тер. Арх. 1997;9:80-83.

34. Строева М.В., Мамедов М.Н. Прогностическая значимость метаболических эффектов антигипертензивных препаратов в развитие сердечно-сосудистых заболеваний и сахарного диабета. Кардиоваскулярная терапия и профилактика 2010; 9 (2)

35. Тер-Аванесов Г.В., Кулаков В.И. Экологические факторы и фертильность. Материалы 3-й Всероссийской конференции «Мужское здоровье», Москва, 18-20 октября 2006 года, М.; 2006: стр. 41-42

36. Чазова И.Е., Мычка В.Б. Лечение метаболического синдрома: фокус на акарбозу. Кардиоваскулярная терапия и профилактика, 2008.-N 2.-С.60-64

37. Шальнова С.А. Проблемы лечения артериальной гипертонии. Кардиоваскулярная терапия и профилактика 2003; 2 (3): стр.17-21

38. American Association of Clinical Endocrinologists. Medical guidelines for clinical practice for the evaluation and treatment of hypogonadism in adult male patients 2000 update. Endocr Pract 2002; 8: 440-56

39. Amory JK et al. Exogenous testosterone or testosterone with finasteide increases bone mineral density in older men with low serum testosterone. J Clin Endocrinol Metab 2004; 89:503-510

40. Araujo AB, O'Donnel AB, Brambilla DJ et al. Prevalence and incidence of androgen deficiency in middle-aged and older men: estimates from the Massachusetts Male Aging Study. J Clin Endocrinol metab 2004: 89: 5920-6

41. Aversa A et al. Testosterone Improves Response to Sildenafil in Patients with rteriogenic Erectile Dysfunction Changes in IIEF before and after 1 month Treatment. Clin Endocrinol 58: 632-638 (2003)

42. Ayta I.A., McKinlay J.B., Krane R.J. The likely worldwide increase in erectile dysfunction between 1995 and 2025 and some possible policy consequences. BJU Int 1999; 84:50-56.

43. Bagatell CJ, Bremner WJ. Drug therapy: androgens in men-uses and abuses. N Engl J med 1996; 334: 707-714

44. Bansal T., Guay A., Jacobson J. et al. Incidence of Metabolic Syndrome and Insulin Resistance in a Population with Organic Erectile Dysfunction. J. Sex. Med. 2005; 2:96103.

45. Barrett-Connor E. Cardiovascular risk stratification and cardiovascular risk factors associated with erectile dysfunction: assessing cardiovascular risk in men with erectile dysfunction Clin. Cardiol. 2004. Vol. 27(4):8-13.

46. Borlotti A., Parazzinin F., Collo E., Landoni M. The epidemiology of erectile dysfunction and its risk factors. Int.J.Androl. 1997; 20: p. 323-328

47. Braun M., Wassmer G., Klotz T. et al. Epidemiology of erectile dysfunction: results of the 'Cologne Male Survey'. International Journal of Impotence Research 2000;12:305-311

48. Burchardt M., Burchardt T., Baer L., et al. Hypertension is associated with severe erectile dysfunction. J. Urol. 2000. Vol. 164(4): 1188-1191.

49. Chew KK, Earle CM, Stuckey BGA et al. Erectile dysfunction in general medicine practice: prevalence and clinical correlates. // Int J Impot Res 2000 - Vol. 12 - P. 41-5.

50. Claes HIM, Van Poppel H. The use of sildenafil, tadalafil, and vardenafil in clinical practice. J Sex Med. 2004;1:42. Abstract 043.

51. Costa P., Avances C., Wagner L. Erectile dysfunction: knowledge, wishes and attitudes. Results of a French study of 5.099 men aged 17 to 70 Prog. Urol. 2003. Vol. 13(1):85-91.

52. Croog S.H., Levine S., Sudilovsky A. et al. Sexual symptoms in hypertensive patients. A clinical trial of antihypertensive medications Arch. Intern. Med. 1988; Vol. 148(4):788-794.

53. Cuellar de Leon A.J., Ruiz Garcia V., Campos Gonzalez J.C. et al. Prevalence erectile dysfunction in patients with hypertension Med. Clin. (Bare.) 2002; Vol. 119(14):521-526.

54. Demir T. Prevalence of erectile dysfunction in patients with metabolic syndrome. Int J Urol. 2006 Apr; 13(4):385-8

55. Despires J, Burnett AL. Metabolic syndrome, endothelial dysfunction, and erectile dysfunction: association and management. Current Urology Reports 2005; 6:470-475

56. Egashira K., Inou T., Hirooka Y. et al. Impaired coronary blood flow response to acetylcholine in patients with coronary risk factors and proximal atherosclerotic lesions. J Clin Invest 1993; 91:29-37.

57. Esposito K., Giugliano F., Martedi E. et al. High proportions of erectile dysfunction in men with the metabolic syndrome, Diabetes Care 2005; 28(5): 1201-3.

58. European Guidelines of CVD prevention in clinical practice. 3rd edition. Europ. J. of CV Prevention & Rehabilitation. 2003; V 10 (Supp 1): S1-S78

59. Feldman H.A., Goldstein I., Hatzichristou DG et al. Impotence and its medical and psychosocial correlates: results of the Massachusetts Male Aging Study. J.urol. 1994; 151: p. 54-61

60. Fogari R, Zoppi A. Effects of antihypertensive therapy on sexual activity in hypertensive men. Curr. Hypertens. Rep. 2002. - Vol. 4. N 3. P. 202-210

61. Fonseca V, Jawa A. Endothelial and erectile dysfunction, diabetes mellitus, and the metabolic syndrome: common pathways and treatments? Am J Cardiol. 2005; 96(12B): 13M-18M

62. Francis SH, Corbin JD. Molecular mechanisms and pharmacokinetics of phosphodiesterase-5 antagonists. Cur Urol Rep 2003; 4: p. 457-465.

63. Gerald B. Phillips. Relationship between serum sex hormones and glucose, insulin and lipid abnormalities in men with myocardial infarction. PNAS 1977; 74: 1729-1733

64. Goldstein I et al. Oral sildenafil in the treatment of erectile dysfunction. N Engl J med. 1998; 388: p.1397-1404

65. Goodman-Gruen D., Barret-Connor E. Sex differences in the association of endogenous sex hormone levels and glucose tolerance status in older men and women. Diabet Care 2000; 23: 74-9.

66. Gooren L. The role of testosterone in erectile function and dysfunction. JMHG. 2006; Vol 3 No3: 292-298

67. Griffin JE, Wilson Disorders of the testes and the male reproductive tract. Textbook of Endocrinology. 9th ed. Philadelphia. PA: W.B.Saunders Co; 1998:819-875

68. Hackett Geoff. The role of androgens in men's health. A guide for healthcare professionals. National Services for Health Improvement. UK. 2009; 6-68

69. Haffner SM, Valdez RA, Mykkanen L et al. Decreased testosterone and dehydroepiandrosterone sulfate concentrations are associated with increased insulin and glucose concentrations in nondiabetic men. Metabolism 1994; 43:599-603

70. Hak AE, Witteman JCM, De Jong FH, Geerlings MI, Hofmann A, Pols HAP. Low levels of endogenous androgens increase the risk of atherosclerosis in elderly men: The Rotterdam Study. J Clin Endocrinol metab 2002; 87: 3632-3639

71. Hak M, Kitagawa Y, Nakamura N, Kadano M, Mogami S, Hirata C, Ichio N, Wada K. Association between serum testosterone and carotid atherosclerosis in men with type 2 diabetes. Diabetes Care 2004; 26: 1869-1873

72. Harman SM, Metter EJ, Tobin JD et al. Longitudinal effects of aging on serum total and free testosterone levels in healthy men. Baltimore Longitudinal Study of Aging. J Clin Endocrinol metab 2001; 86: 724-31

73. Harrison D.G. Cellular and molecular mechanisms of endothelial cell dysfunction. J Clin Invest 1997; Vol. 100:2153-2157.

74. Heufelder et al, DIMALITE STUDY (Diabetes Management by Lifestyle and Testosterone): 2007.

75. Hugh Jones T. Testosterone deficiency in men. Oxford University Press. New York. 2008; 61-71

76. Hugh Jones T., Arver Stefan, behre Hermann, Buvat Jacques, Meuleman Eric, Moncada Ignacio. Testosterone replacement in hypogonadal men with type 2 diabetes and\or metabolic syndrome (the TIMES2 Study). Diabetes Care. 2011; vol 34: 829-836

77. JockenhOvel et al. J. Clin. Endocrinol. Metabol., 2005, 78: 456.

78. Jockenhovel F. Practical aspects of testosterone substitution. Aging Male 2002; 5 (Suppl 1): 21-32

79. Kapoor D, Codween E, Channer K. Testosterone replacement improves insulin resistance, glycaemic control, visceral adiposity and hypercholesterolaemia in hypogonadal men with type 2 diabetes. European Journal of Endocrinology. 2006; 154 899-906

80. Kloner Ra, Mitchell MI, Bedding A., Emmick J. Pharmacodynamic interactions between tadalafil and nitrates compared with sildenafil. J Urol 2002; Vol 167 (4); 176-177

81. Kostis JB, Jackson G, Rosen R et al. Sexual dysfunction and cardiac risk: the 2nd Princeton Consensus Conference. Am J Cardiology. 2005; 96: p. 313-321

82. Kylin E. Studien uber das Hypertonie, Hyperglykamie, Hyperurikamiesyndrom. Zentralbl Innere Med. 1923; 7: 105-112

83. Laaksonen DE, Niskanen R, Purnonen K et al. Testosterone and sex-hormone-binding globulin predict the metabolic syndrome and diabetes in middle-aged men. Diabetes Care 2004: 27: p.1036-1041

84. Lakka HM, Laaksonen DE, Lakka TA, Niskanen LK, Kumpusalo E. The metabolic syndrome and total cardiovascular disease mortality in middle -aged men. JAMA 2002 Dec 4; 288 (21): 2709-16

85. Lizza E.F., Rosen R.C. Definition and classification of erectile dysfunction: report of the nomenclature committee of the International Society of Impotence Research. Int J Impot Res. 1999; 11:141-143.

86. Lunenfeld B. Testosterone deficiency and the metabolic syndrome. The aging male. June 2007; 10(2): 53-56

87. Magliano DJ, Shaw JE, Zimmet PZ. How to best define the metabolic syndrome. Ann Med. 2006;38(1): 34-41

88. Makhsida N, Shah J, Yan G, Fisch H, Shabsigh R. Hypogonadism and metabolic syndrome: implications for testosterone therapy. J Urol. 2005; 174(3):827-34.

89. Malkin Cj, Pugh P.J, Morris P.D et al. Testosterone replacement in hypogonadal men with angina improves ischaemic threshold and quality of life. Heart 2004; 90: 871-876

90. Marin P, Holmang S, Lonsson L et al. The effects of testosrerone treatment on body composition and metabolism in middle-aged obese men. Int. J.Obesity.-1992.-V.16.-P.991-7

91. Markou S, Perimenis P, Gyftopoulos K et al. Vardenafil (Levitra) for erectile dysfunction: a systematic review and meta-analysis of clinical trial reports. IntJ Impot Res 2004.

92. Matfín G., Jawa A., Fonseca V.A. Erectile dysfunction: interrelationship with the metabolic syndrome. Curr Diab Rep 2005 Feb; 5(l):64-9.

93. McKinlay JB. The worldwide prevalence and epidemiology of erectile dysfunction. Int J Importence Res. 2000; suppl. 12: p. 6-12

94. McNeil A, Rosamond W, Girman C. et al. The metabolic syndrome and 11-year risk of incident cardiovascular disease in the Atherosclerosis Risk in Communities Study. Diabetes Care. 2005; 4: 285-390

95. Melman A, Gingell JC. The epidemiology and pathophysiology of erectile dysfunction. J Urol. 1999; Vol. 161: p. 5-11

96. Montorsi F.Assessment, diagnosis, and investigation of erectile dysfunction. Clin Cornerstone. 2005 - Vol. 7 - P. 29-35.

97. Mooradian AD, Morley JE, Korenman SG. Biological actions of androgens. Endocr Rev. 1987; 8: 1-28

98. Morley JE, Charlton E., Patrick P., Kaiser F.E., Cadeau P., McCready D. et al. Validation of a screening questionnaire for androgen deficiency in aging males. Metabolism. 2006: Vol 49; 1239-1242

99. Muller JE, Tawakol A, Kathiresan S, Narula J. New opportunities for identification and reduction of coronary risk: treatment of vulnerable patients, arteries, and plaques. J Am Coll Cardiol.2006 Apr 18;47(8 Suppl):C2-6.

100. Muller M., van den Beld A.W., Bots M.L. et al. Endogenous sex hormones and progression of carotid atherosclerosis in elderly men. Circulation. 2004 May 4;109(17):2074-9.

101. Mulligan T., Frick MF, Zuraw QC, Stemhagen A., Mcwhirter C. Prevalence of hypogonadism in males aged at least 45 years: the HIM study. Int J Clin Pract. July 2006; 60 (7): 762-769

102. Muthall JP et al. Erectile dysfunction: monitoring response to treatment in clinical practice-recommendations of an international study panel. J Sex Med. 2007; 4: p. 448-64

103. Muthall JP et al. Validation of the Erection Hardness Score. J Sex Med. 207; 4: p. 1626-34

104. Nusbaum M.R. Erectile dysfunction: prevalence, etiology, and major risk factors J. Am. Osteopath. Assoc. 2002. Vol. 102(12):l-6.

105. Oh JY, Barrett-Connor E, Wedick NM, Wingard DL. Endogenous sex hormones and the development of type 2 diabetes in older men and women: The Rancho Bernardo study. Diabetes Care 2002; 25: 55-60

106. Phillips G.B., Pinkernell B.H., Jing T.Y. The association of hypotestosteronemia with coronary artery disease in men. Arterioscler Thromb. 1994 May;14 (5):701-6.

107. Porst H et al. Development and validation of the Quality of Erection Questionnaire. J Sex Med 2007; 4: p. 372-381

108. Rajfer J. Endothelial dysfunction as a cause of erectile dysfunction—misdiagnosis or misnomer? Urology 2004. Vol. 64:193-194.

109. Reaven G. Role of insulin resistance in human disease. Diabetes 1988; 37: 1595-1607

110. Rhoden EL. et al. Testosterone replacement therapy in hypogonadal men at high risk for prostate cancer: results of the 1 year of treatment in men with prostatic intraepithelial neoplasma. J Urol 2003; 170: 2348-2351

111. Rizvi K, Hampson JP, Harvey JN. Do lipid-lowering drugs cause erectile dysfunction. A systematic review. Fam Pract 2002; 19: 95

112. Rosen R.C. Sexual dysfunction as an obstacle to compliance with antihypertensive therapy. Blood pressure. 1997; 6 (suppl 1): 47-51

113. Rosen RC, Riley A, Wagner G et al. The International Index of Erectile Function (IIEF): a multidimensional scale for assessment of erectile dysfunction. Urology . 1997; Vol 49: p. 822-830

114. Rosen RC, Weiner DN. Cardiovascular disease and sleep-related erections. J Psychosom Res. 1997; 42: 515-517

115. Rotella DP. Phosphodiesterase 5 inhibitors: current status and potential applications. Nat Rev Drug Discov. 2002; 1: p. 674-682

116. Roumeguere T, Wespes E, Carpentier Y et al. Erectile dysfunction is associated with a high prevalence of hyperlipidemia and coronary heart disease risk. Eur Urol 2003 -Vol. 44-P. 355-359.

117. Seftel A.D. Erectile dysfunction in-the elderly: epidemiology, etiology and approaches to treatment. J Urol 2003; 169:1999-2007.

118. Seftel AD, Sun P, Swindle R. The prevalence of hypertension, hyperlipidemia, diabetes mellitus and depression in men with erectile dysfunction. J Urol. 2004. - Vol. 171. -N 6Pt l.-P. 2341-2345.

119. Seo K.K., Yun H.Y., Kim H., Kim S.C. Involvement of entiothelial nitric oxide synthase in the impaired endothelium-dependent relaxation of cavernous smooth muscle in hypercholesterolemic rabbit. J Androl. 1999; 20:298-306.

120. Shabsigh R et al. Testosterone Therapy Converts Sildenafil 100 mg Non-responders to Responders in Men with Hypogonadism (tT<14 nmol/L) and Erectile Dysfunction. J Urol 172: 658-663 (2004)

121. Shabsigh R, Duval S, Shah M. Regan TS, Juhasz M, Veltry LG. Efficacy of vardenafil for the treatment of erectile dysfunction in men with hypertension: a meta-analysis of clinical trial data. Curr Med Res Opin 2007; 23(10): p. 2453-2460

122. Shabsigh R, Perelman MA, Lockhart DC et al. Health issues of men: prevalence and correlates of erectile dysfunction. J Urol. 2005 - Vol. 174 - P. 662-667.

123. Siemiriska L., Wojciechowska C., Swietochowska E. Serum free testosterone in men with coronary artery atherosclerosis. Med Sci Monit. 2003 May;9 (5):CR162-6.

124. Simon D, Charles MA, Nahoul K et al. J Clin Endocrin Metab 1997 ; 82(2): p. 682685

125. Smith T. Crowth hormone -induced insulin resistance: role of the insulin receptor, IRS1, GLUT1, GLUT4/ Am.J.Physiol. 1997; Vol 272: 1071-79

126. Solomon H, Man J, Wierzbicki AS, O'Brien T, Jackson G. Erectile dysfunction: cardiovascular risk and the role of the cardiologist. Int. J. Clin. Pract. 2003. - Vol. 57. -N2.-P. 96-99

127. Sullivan J.M. Practical aspects of preventing and managing atherosclerotic disease in post-menopausal women. Eur. Menopause J. 1996; 3:112-118.

128. Sullivan ME, Keoghane SR, Miller MAW. Vascular risk factors and erectile dysfunction. Br J Urol 2001; 87:838-845

129. Svartberg J, Jenssen T, Sundsfjord J et al. Association of endogenous testosterone with blood pressure and left ventricular mass in men. The Tromso Study. Eur J Endocrinol 2004; 150 (1): 65-71

130. Testosterone Therapy in adult men with androgen deficiency syndromes: an Endocrine Society Clinical Practice Guidelines. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2006; 91: 1995-2010

131. Van Bortel L. et al. 2002. Van Bortel L.M., Struijker-Boudier H.A., Safar M.E. Pulse pressure, arterial stiffness, and drug treatment of hypertension Hypertension 2001. Vol. 38(4):914-921.

132. Vermeulen A., Kaufman J.M., Goemaere S., van Pottelberg I. Estradiol in elderly men. Aging Male 2002; 5 (2): 98-102.

133. Wang C, Nieschlag E, Swerdloff R Investigation, treatment and monitoring of late-onset hypogonadism in males. ISA, IS SAM, EAU, EAA and ASA recommendations. European Journal of Endocrinology. 2008; 159: 507-514

134. Wang C, Swerdloff RS. Androgen replacement therapy. Ann Med 1997; 29:365-370

135. Wang C. Swerdloff RS, Iranmanesh A et al. Transdermal testosterone gel improves sexual function, mood, muscle strength, and body composition parameters in hypogonadal men. J Clin Endocrinol Metab 2000; 85: 2839-2853

136. Way K.J., Reid J.J. The effects of diabetes on nitric oxide-mediated responses in rat corpus cavernosum. Eur J Pharmacol 1999; 376:73-82.

137. What's What. A guide to acronyms for cardiovascular trials. 4th edition. Experta Medica. Netherlands. 2005; 133-231

138. WHO/Europe, European mortality database (MDB). January 2007; 18: 34-39.

139. Winters SJ. Current status of testosterone replacement therapy in men. Arch Fam Med 1999; 8: 257-263

140. Yassin A., Saad F Modulation of Erectile Function with a Long-Acting i.m. injection of Testosterone Undecanoate (Nebido) in Hipogonadal Patients. Int J Androl 2005, 28 (1): 63

141. Yassin AA, Saad F. Plasma levels of dihydrotestosterone remainin the normal range in men treated with long acting parenteral testosterone undecanoate. Andrologia. 2007; vol 39: 181-184

142. Yusuf S., Hawken S., Ounpuu S. et al. Effect of potentionally modifiable risk factors associated with myocardial infarction in 52 countries (the INTERHEART study). Lancet 2004;364:937-952

143. Zimmet P, Shaw J, Alberti G. Preventing type 2 diabetes and the dysmetabolic syndrome in the real world: a realistic view. Diabetic medicine, 2003, 20(9), 693-702.