Автореферат диссертации по медицине на тему Внутрипросветноэндоскопические изменения желудочно-кишечного тракта при болезнях органов пищеварения у детей
На правах рукописи
Лохматое Максим Михайлович
ООЗ172851
ВНУТРИПРОСВЕТНОЭНДОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА ПРИ БОЛЕЗНЯХ ОРГАНОВ ПИЩЕВАРЕНИЯ У ДЕТЕЙ
14.00.09 Педиатрия 14.00.35 Детская хирургия
АВТОРЕФЕРАТ Диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук
2 6 рюч 2008
Москва - 2008 год
003172851
Работа выполнена в научно-исследовательском институте педиатрии ГУ Научный Центр Здоровья Детей РАМН
Научный консультант:
доктор медицинских наук, профессор Щербаков Петр Леонидович Официальные оппоненты:
доктор медицинских наук, профессор Дронов Анатолий Федорович доктор медицинских наук, профессор Копейкин Владимир Иванович доктор медицинских наук, профессор Эрдес Светлана Ильинична
Ведущая организация.
ФГУ МНИИ Педиатрии и Детской хирургии Росмедтехнологий
Защита состоится 2008 года часов на
заседании диссертационного совета Д 001 023 01 при ГУ Научный центр здоровья детей РАМН по адресу 119991, г Москва, Ломоносовский пр-кт, д 2/62
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГУ Научного центра здоровья детей РАМН (Москва, Ломоносовский пр-кт, д 2/62)
Автореферат разослан «_»_2008 г
Ученый секретарь диссертационного совета, кандидат медицинских наук
Тимофеева А Г
АКТУАЛЬНОСТЬ ТЕМЫ
В последние годы, в связи со значительным ухудшением экологической ситуации и питания, большими психологическими нагрузками, наследственными факторами отмечается неуклонный рост количества воспалительных заболеваний кишечника у детей, поэтому их раннее и точное распознавание приобретает все большее значение Важность своевременного выявления заболеваний желудочно-кишечного тракта определяется их
распространенностью, глубиной поражения, сложностью проводимой терапии, высоким уровнем инвалидизации и социальной дезадаптации при их осложненном течении
На первых этапах развития детской эндоскопии происходило накопление информации о состоянии слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта в норме и при различных патологических процессах, что позволило разработать алгоритмы эндоскопического обследования и лечения детей с различной патологией желудочно-кишечного тракта
Диагностика и лечение заболеваний органов пищеварительного тракта получили новый импульс для своего развития после внедрения в клиническую практику фиброоптических эндоскопов Был расширен диапазон диагностических исследований и созданы новые лечебные манипуляции Эндоскопические технологии стремительно развиваются и сегодня, однако существующие методы визуального контроля кишечника ограничиваются техническими характеристиками аппарата, что не позволяет осматривать глубокие отделы тонкой кишки, которые наиболее подвержены изменениям при врожденных аномалиях, синдроме нарушенного кишечного всасывания, наследственных болезнях органов пищеварения.
Появление видеоэндоскопов, сочетающих в себе электронную микроскопию слизистой оболочки непосредственно во время исследования, или новейшие разработки по FICE- системе позволяют совершать не только детальное исследование СО на субклеточном уровне, но и осматривать ее в различных цветовых спектрах, что значительно повышает диагностические возможности эндоскопических исследований
На сегодняшний момент эндоскопия является наиболее объективным методом оценки пищеварительной системы. Внедрение в практическую гастроэнтерологию новейших эндоскопических методик. ЭГДС, колоноскопии, видеокапсульной эндоскопии, двухбаллонной энтероскопии позволило не только осматривать слизистую оболочку, но и проводить лечебные манипуляции, в том числе в ранее недоступных отделах пищеварительного тракта. Разнообразие, стремительная модернизация старых и появление новых эндоскопических методик исследования ЖКТ требуюдт тщательного анализа их информативности и определения объема эндоскопического вмешательства, необходимого для выявления патологического процесса, локализованного в желудочно-кишечном тракте, что и послужило основанием для проведения нашей работы
ЦЕЛЬ РАБОТЫ Установить закономерности изменений эндоскопических параметров при различных формах органов пищеварения у детей для повышения эффективности диагностики
ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ 1 Определить информативность различных методов внутрипросветной эндоскопии при болезнях органов пищеварения у детей
2 Установить показания и противопоказания для проведения различных методов внутрипросветной эндоскопии желудочно-кишечного тракта у детей
3 Обосновать разработать критерии для дифференцированного выбора эндоскопических исследований при различных формах патологии
4. Обосновать алгоритм проведения эндоскопических обследований при первичных проявлениях и рецидивах заболеваний
НАУЧНАЯ НОВИЗНА
На основании клинико-эндоскопического и гистологического обследований, проведенных у 1708 детей в возрасте от 1 до 18 лет, с различными болезнями органов пищеварения, определены показания для выполнения эндоскопических исследований детей (эзофагогастродуоденоскопии, колоноскопического исследования, видеокапсульной эндоскопии, двухбаллонной энтероскопии)
Впервые в педиатрии дана комплексная оценка эндоскопически неизмененной слизистой оболочки пищеварительного тракта на всем его протяжении (пищевода, желудка, двенадцатиперстной, тонкой и толстой кишок)
Впервые в отечественной эндоскопии у детей проведен сравнительный анализ диагностической ценности эндоскопических изменений при хронических воспалительных болезнях желудочно-кишечного тракта у детей и оценены особенности течения болезней в зависимости от распространенности поражений
Впервые разработан и апробирован в клинической практике алгоритм проведения клинико-эндоскопических обследований при болезнях органов пищеварения
Впервые представлена визуальная характеристика слизистой оболочки глубоких отделов пищеварительного тракта, ранее недоступных для эндоскопической техники при этих патологических состояниях
Впервые проведено сравнение эффективности и диагностической ценности различных эндоскопических методов выявления патологических процессов желудочно-кишечного тракта Впервые разработаны и сформулированы показания и противопоказания для проведения глубокой энтероскопии у детей
В результате проведения работы, изменены правила подготовки детей ко всем современным методам внутрипросветной эндоскопии Впервые в России разработана методика выполнения видеокапсульной эндоскопии детям, начиная с 1-го года жизни ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ Рациональное сочетание различных эндоскопических методов обследования у детей в разработанном нами алгоритме дает возможность провести диагностику заболеваний пищеварительного тракта на ранних стадиях, а также контролировать эффективность проводимого лечения Правильный выбор эндоскопических методов исследования во многих случаях позволяет избежать полостных операций
Ценность эндоскопических методов исследования различается в зависимости от локализации поражения в пищеварительном тракте Наиболее эффективным методом выявления патологии верхних отделов пищеварительного тракта остается
эзофагогастродуоденоскопия, однако, при проведении видеокапсульнош исследования также получены доказательства его эффективности в 64,4%.
Основным методом диагностики изменений слизистой оболочки нижних отделов желудочно-кишечного тракта, бесспорно, остается колоноскопическое исследование Видеокапсульная эндоскопия показала свою эффективность в этих отделах лишь в 17,7%
Единственными эндоскопическими методами диагностики заболеваний тонкой кишки на сегодняшний день являются видеокапсульная эндоскопия и двухбаллонная энтероскопия
Двухбаллонная энтероскопия не уступает в эффективности эзофагогастродуоденоскопии и колоноскопическому исследованию, но проводится под длительным наркозом и рентгенологическим контролем, поэтому его применение сопряжено с техническими трудностями, ограничено условиями стационара В связи с этим двухбаллонная энтероскопия проводится, как дополнительный метод исследования пищеварительного тракта после выполненной видеокапсульной эндоскопии при необходимости взятия биопсии либо проведения лечебных манипуляций
При проведении эндоскопического обследования необходимо взятие биопсийного материала из всех осматриваемых отделов пищеварительного тракта, что повышает диагностическую ценность методов на 13% и более
Эндоскопические вмешательства являются важными диагностическими методами (визуальный осмотр, взятие биопсийного материала), а также эффективными лечебными мерами при многих форма патологии (атопический дерматит, желудочно-кишечные кровотечения, полипы, локализованные в различных отделах пищеварительного тракта)
Нами разработан и предложен новейший способ лечения атопического дерматита, заключающийся в трехкратном орошении слизистой оболочки тонкой кишки раствором метиленового синего
Разработанный нами метод подготовки детей к проведению колоноскопического обследования позволяет провести эффективное очищение толстой кишки без применения очистительных клизм, что приводит к повышению качества жизни и не травмирует психику ребенка
Сравнительный анализ эффективности эндоскопического и ультразвукового методов исследования верхних отделов пищеварительного тракта показал информативность ультразвукового исследования более 52,3% при выявлении воспалительных изменений слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, что позволяет рекомендовать проведение ультразвуковой диагностики в поликлиниках, особенно не оснащенных эндоскопической аппаратурой
Внедрение новых эндоскопических методик в амбулаторно-поликлиническую сеть дает возможность сократить необходимость госпитализации детей
ВНЕДРЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ РАБОТЫ В ПРАКТИКУ Результаты исследования, тактика и оценка эффективности различных эндоскопических методик у детей с патологией органов пищеварения внедрены в практику в отделениях плановой хирургии, реанимации, ревматологическом, гастроэнтерологическом, аллергологическом, пульмонологическом отделениях, отделении ультразвуковой и рентгенологической диагностики ГУ НЦЗД РАМН Акты внедрения свидетельствуют о высокой значимости результатов диссертации в практике лечебной работы
Полученные данные включены в программу обучения на факультете усовершенствования врачей ГОУ ВПО Российский государственный медицинский университет
Получены патенты на изобретения «Способ подготовки к видеокапсульной эндоскопии» (№ 2269343) и «Средство для лечения атопического дерматита» (№ 2007128146)
Подана заявка на оформление патента «Способ подготовки детей к колоноскопическому обследованию» (№ 2008105424 от 15 02 2008)
АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ
Результаты работы доложены на Российских и международных конгрессах, национальных и зарубежных форумах врачей 7-й Международный славяно-балтийский научный форум "Санкт-Петербург - Гастро-2005", Десятая Российская гастроэнтерологическая неделя Москва (2004), XI Московский международный конгресс по эндоскопической хирургии (2005), Симпозиум «Высокие медицинские технологии в гастроэнтерологии» (2007), Конгрессах педиатров России в (2006, 2007)
ПУБЛИКАЦИИ
По материалам диссертации опубликовано 16 научных работ в России и за рубежом, из них 8 - в Российской и 8 в зарубежной прессе, в том числе 8 статей - в журналах, рекомендованных ВАК ОБЪЕМ И СТРУКТУРА ДИССЕРТАЦИИ Диссертация изложена на 224 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, 4-х глав, посвященных описанию материала, методов и результатов исследований, обсуждению результатов, выводов Работа содержит 31 таблицу и 94 рисунка Список использованной литературы содержит 302 источника, включая 124 работ отечественных и 178 - зарубежных авторов
СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ ОБЪЕМ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
Работа выполнена в эндоскопическом отделении ( завотд д м н Шавров А А) НИИ педиатрии ГУ НЦЗД РАМН (директор академик РАМН, А А Баранов) Гистологические исследования биоптатов желудочно-кишечного тракта проводились в патологоанатомической лаборатории ГУ НЦЗД РАМН (зав - д м.н, проф Талалаев А Г), ультразвуковые исследования органов брюшной полости проводились в отделении ультразвуковой диагностики (зав. отд - д.м.н, проф Дворяковский И.В) НИИ педиатрии ГУ НЦЗД РАМН.
Нами было обследовано 1708 детей (855 мальчиков, 853 девочки), из них у 1612 детей в возрасте от 1 до 18 лет (средний возраст - 12,8 ± 0,2 лет), были выявлены различные формы хронической патологии желудочно-кишечного тракта (табл 1) 1413 детей находились на лечении в отделении гастроэнтерологии с гепатологической группой (зав отд д м н , проф. А С Потапов) Из них у 369 детей выявлена язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки (174 мальчика, 195 девочек), 618 (313 мальчика, 305 девочек) страдали гастритом и\или дуоденитом У 33 детей (16 мальчиков, 17 девочек) диагностирована болезнь Крона, у 77 (39 мальчиков, 37 девочек) - неспецифический язвенный колит, у 222 (129 мальчиков и 93 девочки) - хронический колит. 19 детей (11 мальчиков и 8 девочек) с тотальным полипозом желудочно-кишечного тракта (синдром Пейтца - Егерса), лечились в хирургическом отделении (зав отд дмн, проф И.В. Киргизов) 112 детей, страдавших ювенильным ревматоидным артритом (ЮРА) (47 мальчиков, 65 девочек), проходили курс лечения в ревматологическом отделении (зав отд дмн, проф ЕИ Алексеева) 162 ребенка (78 мальчиков,
84 девочки) с атопическим дерматитом проходили лечение в аллергологическом отделении (зав отд академик РАМН, д м н, проф ИИ Балаболкин)
Таблица 1
Характеристика обследованных детей в зависимости от заболевания и пола
Основное заболевание Число обследованных детей Всего
Мальчики Девочки
Язвенная болезнь ДПК 174 195 369
Гастрит, дуоденит 313 305 618
Болезнь Крона 16 17 33
Неспецифический язвенный колит 39 37 77
Хронические колиты 129 93 222
Синдром Пейтца -Егерса 11 8 19
ЮРА 47 65 112
Атопический дерматит 78 84 162
Контрольная группа 47 49 96
Всего 855 853 1708
Примечание ДПК - двенадцатиперстная кишка,
ЮРА - ювенильный ревматоидный артрит 96 детей (47 мальчиков, 49 девочек), которые не предъявляли
жалоб, в возрасте от 5 до 15 лет, составили контрольную группу Эндоскопические исследования им проводились по просьбе родственников в связи с отягощенной наследственностью
Всего под нашим наблюдением находилось 855 мальчиков и 853 девочек (табл 2) Из обследованных нами детей 67 (3,9%) были в возрасте от 1 до 3 лет, 136 детей (7%) - в возрасте от 3 до 7 лет, 429 (25,1%) - в возрасте от 7 до 12 лет, 432 (25,3%) - от 12 до 15 лет и 644 человек (37,7%) - старше 15 лет
В зависимости от основного заболевания, наблюдаемые нами дети нуждались в проведении различной эндоскопической диагностики (табл 2). Все эндоскопические исследования проводились после предварительной беседы с родителями и подписания информированного согласия
Таблица 2
Объем эндоскопического обследования у детей в зависимости от основного заболевания
Основное заболевание Метод исследования ЭГДС Колоноскопическое исследование вкэ ДБЭ
Антеградная ретроградная
Язвенная болезнь ДПК (п=369) 369 5 5 - -
Гастрит, дуоденит (п=618) 618 - - -
Болезнь Крона (п-33) 33 33 33 8 4
НЯК (п=77) 77 77 77 4 1
Хронические кочигы (п-222) 222 222 - - -
Синдром Пейтц-Егерса (п=19) 19 9 9 3 -
ЮРА (п-112) 112 2 12 - -
Атопический дерматит (п=162) 162 - 20 - -
Кошрольная группа (п=96) 96 - - - -
Всего (п=1708) 1708 348 156 15 5
У больных с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки, всем детям проводилась эзофагогастродуоденоскопия, и пяти детям, у которых при контрольном обследовании выявлена активная язва, проводилось колоноскопическое исследование, и, впоследствии, видеокапсульная эндоскопия
Всем 618 детям с гастритом и\или дуоденитом проведена диагностическая ЭГДС 33 детям с болезнью Крона проводилась ЭГДС, колоноскопическое исследование и видеокапсульная эндоскопия, также 4 детям проведена комбинированная и 4 -антеградная двухбаллонная энтероскопия Всей группе детей, страдающих неспецифическим язвенным колитом (77 детей), проведена ЭГДС, колоноскопическое исследование и
видеокапсульная эндоскопия 1 ребенку из этой группы проведена комбинированная и 3 - антеградная двухбаллонная энтероскопия Всем 222 детям, наблюдаемым по поводу хронического колита, проводилась эзофагогастродуоденоскопия и колоноскопическое исследование Детям с синдромом Пейтца - Егерса проводились следующие эндоскопические исследования. 19 ЭГДС, 9 колоноскопических исследований, 9 видеокапсульных эндоскопий, 3 антеградных двухбаллонных энтероскопий Всем 112 детям с ювенильным ревматоидным артритом проведена диагностическая эзофагогастродуоденоскопия, двум - колоноскопическое исследование, 12 детям - видеокапсульная эндоскопия ЭГДС проводилась 162 детям с диагнозом атопический дерматит, 20 детям из этой группы проведена видеокапсульная эндоскопия Детям из контрольной группы (96 человек) проводилась диагностическая эзофагогастродуоденоскопия
У большинства наблюдаемых нами детей имелась сопутствующая патология, наличие которой приводило к значительному снижению резистентности организма в целом, и, как следствие, провоцировало возникновение заболеваний желудочно-кишечного тракта, что совпадает с наблюдениями других авторов С другой стороны, наличие тяжелого заболевания, а также препараты, применяемые для его лечения, могут сами провоцировать возникновение различной патологии как ЖКТ, так и других органов и систем
Гастроэнтерологические заболевания относятся к тем видам патологии, в возникновении которых большое значение имеет семейный анамнез 96 детей, составивших контрольную группу, не предъявляли жалоб, однако у них была отягощена наследственность по заболеваниям пищеварительной системы Родственники 70
(72,9%) детей этой группы страдали хроническим гастритом (37 -по материнской и 33 - по отцовской линии) У 13 человек (13,5%) в семейном анамнезе - язвенная болезнь- у 5 отцов и 4 матерей -язвенная болезнь желудка, у 3 отцов и 1 бабушки по отцовской линии - язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки Родители семерых (7,3%) (4 матери и 3 отца) страдали поражением поджелудочной железы, 9 (9,4%) - хроническим холециститом (5 матерей и 4 отцов), мать одного (1%) - неспецифическим язвенным колитом
Многие дети, находившиеся под нашим наблюдением, предъявляли жалобы не только на симптомы поражения органов ЖКТ, но и на общие симптомы (слабость при физической нагрузке, одышка и др) Кроме того, многие симптомы со стороны пищеварительного тракта являлись неспецифическими для того или иного заболевания Из всего вышесказанного можно сделать вывод, что тщательно и грамотно собранный анамнез дает возможность заподозрить ту или иную форму патологии органов желудочно-кишечного тракта, но для установления окончательного диагноза необходимо проведение дополнительного эндоскопического обследования Однако все эндоскопические методы исследования связаны с эмоциональным дискомфортом для ребенка, техническими трудностями, а некоторые - и с рентгенологической нагрузкой Поэтому для выбора правильной тактики обследования детей с различной патологией органов ЖКТ необходимы клинический осмотр и тщательный сбор анамнеза
Материал был обработан в лаборатории медицинской кибернетики РОНЦ им Н Н Блохина РАМН с помощью программ медикобиологической статистики "ACTA" В комплекс
исследования входили 1) программа одномерной и многомерной статистики, 2) программа определения чувствительности, специфичности и точности диагностических методов у детей с различными заболеваниями ЖКТ, 3) произведена оценка достоверности различия в группах
Для проверки гипотез использованы следующие критерии согласия С-Стьюдента, хг -Пирсона и Б-Фишера
Достоверность различий в нашем исследовании определялась с помощью доверительного коэффициента Т (критерий Стьюдента) Различия считались статистически достоверными при £>2,0, те с уровнем значимости Р < 0,05 (95% точности)
Если вычисленное значение I превышает критическое ^а,то гипотеза Н0 о равенстве значения параметра истинному отвергается или сравниваемые два значения различаются Для полученных нами данных уровень значимости различий был принят равным 5% (а=0.05).
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ Первичная эзофагогастродуоденоскопия была проведена 1708 детям В группе детей, больных гастритом и\или дуоденитом (618 человек), наиболее распространенной патологией является нарушение двигательной активности пищеварительного тракта -дуоденогастральный рефлюкс - у 20 человек (35,6%). В группе больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки, в которую вошло 369 человек, наиболее часто выявлялся гастрит и\или дуоденит с геморрагиями 127 (34,4%) детей, или с гиперемией 206 (55,8%) детей, дуоденогастральный рефлюкс - 152 ребенка (41,2%) Во время проведения ЭГДС у всех детей с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки в луковице выявлялись один или
несколько язвенных дефектов, различающихся по размерам, форме, степени активности (заживления), расположению и характеру окружающей слизистой оболочки. Совокупность этих признаков определяла стадию активности язвенной болезни При контрольном эндоскопическом исследовании у 5 детей по-прежнему выявлялись активные язвенные дефекты, несмотря на полностью проведенный курс противоязвенной терапии Впоследствии этим детям было проведено дополнительное эндоскопическое обследование (колоноскопия, видеокапсульная эндоскопия).
Гастрит - наиболее часто выявляемая патология у детей, страдавших болезнью Крона (33 человека) Гастрит или дуоденит с геморрагиями обнаружен у 12 детей (36,4%), гастрит, дуоденит с гиперемией - у 22 (66,6%) Также часто в этой группе выявляется дуоденогастральный рефлюкс - у 12 детей (36,4%) Среди детей, болеющих неспсцифическим язвенньм колитом (77 человек), нами выявлено большое количество сопутствующей патологии ВОПТ. Наиболее часто встречались- гастрит или дуоденит с геморрагиями
- у 28 детей (36,4%), гастрит с гиперемией - у 69 (89,6%). Признаки дуоденогастрального рефлюкса определялись у 52 детей (67,5%), рефлюкс-эзофагита - у 19 (24,7%), лимфангиэкгазии в тонкой кишке
- у 27 (35%) Наиболее часто встречаемой патологией у детей с хроническими колитами (222 ребенка) являлись гастрит, дуоденит (эрозивные - у 8 (3,6%), геморрагические - у 118 человек (53,2%), с гиперемией - у 168 (75,7%)), а также в большом проценте случаев выявлялись лимфоангиэктазии в тонкой кишке - у 68 детей (30,6%) У 12 из 19 детей с синдромом Пейтц- Егерса (63,2%) в тощей кишке были выявлены полипы округлой формы, от 3 до 30 мм в диаметре, с равномерно дольчатой поверхностью, напоминавшие ягоду малины, имевшие короткую широкую ножку, располагавшиеся на
расстоянии 20-30 см от связки Трейца В желудке такие же полипы выявлялись у 7 детей
Среди детей с ювенильным ревматоидным во время проведения ЭГДС очень часто выявляется патология верхних отделов пищеварительного тракта, что вызвано как основным заболеванием, так и осложнениями терапии Так, язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки выявлена у 2 детей (1,8%), дуоденит с эрозиями у 21 (18,8%), гастрит или дуоденит с геморрагиями - у 24 (21,4%), гастрит или дуоденит с эритемой - у 67 (59,8%) Еюнит присутствовал у 73 детей (65,2%), дуоденогастральный рефлюкс - у 37 (33%), рефлюкс-эзофагит - у 19 (16,9%), лимфангиэктазии в тонкой кишке - 19 (16,9%) Затруднял диагностику тот факт, что, как правило, больные ЮРА не предъявляли жалоб
При атопическом дерматите у подавляющего большинства детей выявлялись признаки еюнита - у 130 (80,2%), а также гастрита и\или дуоденита различной степени выраженности (у 38 детей (23,5%) - геморрагические, у 120 (74%) - с гиперемией) Признаки дуоденогастрального рефлюкса определялись у 30 (18,5%) человек При обследовании 96 детей из контрольной группы у 4 человек (4,2%) выявлен гастрит или дуоденит с геморрагиями, гастрит с гиперемией - у 56 (58,3%) У 20 детей (20,8%) обнаружен дуоденогастральный рефлюкс, у 8 (8,3%) - рефлюкс-эзофагит, у 2 (2,08%) - единичные лимфангиэктазии в тонкой кишке Несмотря на отсутствие жалоб, у детей с отягощенной наследственностью необходимо проводить регулярное обследование с целью выявления скрытой патологии
Патология пищеварительного тракта может быть диагностирована не только эндоскопическими методами, но и при ультразвуковом исследовании Однако эти методы имеют различную
диагностическую значимость. При сравнении эндоскопических и ультразвуковых методов диагностики заболеваний желудочно-кишечного тракта у детей различных возрастных групп, нами было выявлено, что общим визуальным признаком воспаления слизистой оболочки желудка является наличие большого количества жидкости в желудке натощак в результате повышения активности секреторных клеток При проведении ЭГДС оно выявлено у 625 детей (36,6%), из которых 127 детей (20,3%) в возрасте до 5 лет, 187 (29,9%)- от 5 до 15 лет, 311 (49,6%) - старше 15 лет При проведении ультразвукового исследования органов брюшной полости большое количество жидкости в желудке выявлялось у 327 детей (19,1%) 5 детей (1,5%) младше 5 лет, 146 (44,7%) - от 5 до 15 лет, 176 детей (53,8%) - старше 15 лет.
Отек слизистой оболочки желудка, также свидетельствующий о наличии воспалительных изменений, при эндоскопическом исследовании наблюдался у 1004 детей (58,8%) Из них моложе 5 лет были 49 человек (4,9%), от 5 до 15 - 369 детей (36,6%), старше 15 лет-586 (58,5%)
Утолщение слизистой оболочки желудка также наблюдалось у 565 детей (33%) при проведении ультразвукового исследования 25 детей (4,4%) были младше 5 лет, 197 детей (34,9%) - в возрасте от 5 до 15 лет, 343 (60,7%) - старше 15 лет При сравнении эффективности ЭГДС и УЗИ в диагностике патологии ВОПТ эффективность ЭГДС принималась за 100% При этом выявление на УЗИ большого количества жидкости в желудке натощак составило 52,3%, а отек слизистой оболочки желудка определялся в 56,3% Таким образом, ультразвуковое исследование является
эффективным методом диагностики воспалительных изменений ВОПТ
12 детям с выраженным кожным синдромом при атопическом дерматите проводилось эндоскопическое лечение с применением свежеприготовленного 1% водного раствора метиленового синего При первичной ЭГДС, после предварительного получения информированного согласия у родителей, этим детям проводилось взятие биопсийного материала из тощей кишки и орошение СО последней раствором метиленового синего, в количестве от 5 до 15 мл, в зависимости от возраста Повторные ЭГДС с орошением СО препаратом проводились на 3 и 6 дни, перед проведением последнего орошения осуществлялось контрольное гистологическое исследование
Основными макроскопическими признаками еюнита, выявлявшегося у всех детей, были поперечная исчерченность ворсинчатого слоя СО, гиперемия СО, большое количество слизи на поверхности СО, выявляемые до лечения у 12 детей (100%), после лечения - соответственно у 10 (83,3%), 4 (33,3%) и 2 (16,7%) Проводилась качественная оценка микроскопических признаков воспаления - содержания в гистопрепарате лимфоцитов, макрофагов и эозинофилов До начала лечения содержание лимфоцитов составляло +++ у 9 детей (75%), ++ у 3 (25%), после лечения + у всех детей Макрофаги в препарате до лечения составили +++ у всех 12 детей, после ++ у 1 (8,3%) и + у 11 (91,7%), эозинофилы до лечения определялись +++ у 11 детей (91,7%) и ++ у 1 ребенка (8,3%), после лечения ++ у 2 (16,7%), + у 10 (83,3%) В результате работы доказано, что эффективность эндоскопического лечения атопического дерматита составляет 83,3% При этом визуально
отмечается уменьшение воспалительных изменений со стороны слизистой оболочки тонкой кишки и, как следствие, снижение остроты кожных проявлений
Колоноскопическое исследование проводилась 348 детям, страдавшим болезнью Крона, неспецифическим язвенным колитом, хроническим колитом, синдромом Пейтц - Егерса для уточнения локализации и характера поражения нижних отделов ЖКТ, а также 5 детям, первоначально отнесенным в группу больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки, у которых после проведенного стандартного курса противоязвенной терапии не наступило заживление язвенных дефектов
У 2 детей (40%) из 5 обследованных с первоначальным диагнозом язвенной болезни двенадцатиперстной кишки обнаруживались эндоскопические признаки терминального илеита, у 40% (2 ребенка) - эрозивного проктита и проктосигмоидита, у 1 (20%) - язвенного колита В результате проведенного колоноскопического исследования у двоих детей этой группы заподозрена болезнь Крона, у троих - неспецифический язвенный колит Впоследствии этим детям проводилась видеокапсульная эндоскопия Среди детей, страдавших болезнью Крона (33 человека), эндоскопическая картина эрозивного илеита наблюдалась у 18 (54,5%), терминального илеита - у 24 детей (72,7%) Неспецифическим язвенным колитом страдали 77 человек, из них у 67 (87%) обнаружен колит, распространявшийся на 2 и более отделов толстой кишки. У 39 детей (50,6%) на стенках и в просвете кишки определялась вязкая серая слизь. На фоне резкого полнокровия и отека слизистой оболочки обнаруживались поверхностные язвы звездчатой и округлой формы В результате
поверхность слизистой оболочки напоминала «ткань, изъеденную молью» Язвы слизистой оболочки толстой кишки были выявлены у 58 человек (75,3%)
При колоноскопическом исследовании на всем протяжении пораженного участка слизистой оболочки у этих детей выявлялись «кольцевидные» эрозии на фоне бледно-розовой слизистой оболочки, складки сглажены Во время колоноскопии у всех 222 детей, страдавших хроническими колитами, выявлялись воспалительные изменения слизистой оболочки в виде отека, гиперемии и смазанности сосудистого рисунка различной степени выраженности, наложения вязкой, беловато-серой слизи, локализовавшиеся в местах выраженного воспаления Эндоскопическая картина распространенного колита наблюдалась у 196 человек из этой группы (88,2%), воспаление, находящееся в границах сигмовидной кишки - у 38 (17,1%), проктит выявлялся у 64 (28,8%) детей В группе детей с синдромом Пейтца - Егерса у 4 детей выявлен распространенный колит, который характеризовался катаральными воспалительными изменениями (диффузная либо «гнездная» гиперемия, смазанность сосудистого рисунка), затрагивавшими два и более отдела ободочной кишки Для верификации диагноза двум детям из группы больных ЮРА, у которых отмечались эпизоды стула с примесью темной крови, было проведено колоноскопическое исследование, при котором у одного ребенка был выявлен эрозивный илеит, а у другого - язвенный колит, по всей видимости, являвшиеся источником кровотечения
Всего в процессе работы проведено 568 колоноскопических исследований, поскольку детям, страдавшим болезнью Крона и неспецифическим язвенным колитом, колоноскопия проводилась
трижды, с интервалом в год, с целью контроля за состоянием слизистой оболочки нижних отделов желудочно-кишечного тракта и эффективностью проводимой терапии
Лечение воспалительных заболеваний кишечника проводилось по схеме с применением преднизолона, салофалька, азатиаприла Во время ежегодной плановой госпитализации у детей, страдавших болезнью Крона и неспецифическим язвенным колитом, проводилось колоноскопическое исследование, на котором выявлено, что после года проведенного лечения ремиссии достигали около 70% детей, через 2 года от начала лечения у 45% детей выявлялось возвращение клинической и эндоскопической картины
Колоноскопическое исследование является
высокоинформативным методом исследования прямой, сигмовидной, ободочной, 15-20 см подвздошной кишок, который позволяет провести тщательный осмотр СО вышеизложенных отделов, осуществлять такие диагностические манипуляции, как взятие биопсийного материала, микрохирургические манипуляции -удаление полипов, остановка кровотечения Недостататком метода является возможное перерастяжение СО при нагнетании воздуха -при этом затрудняется оценка эндоскопической картины Глубина исследования ограничена длиной аппарата Также для проведения колоноскопии необходима тщательная подготовка пациента
Для оценки состояния глубоких отделов кишечника, при необходимости дифференциальной диагностики в сложных ситуациях или для точного установления объема поражения 156 детям, находящимся под нашим наблюдением, было проведено видеокапсульное исследование Из 156 детей, которым была
выполнена видеокапсульная эндоскопия, 18 были в возрасте от 1 до 5 лет и не могли самостоятельно проглатывать видеокапсулу, в связи с чем капсула доставлялась в желудок или двенадцатиперстную кишку при помощи эндоскопа, оснащенного прозрачным колпачком, диаметр которого соответствовал диаметру капсулы В процессе выполнения работы было выявлено, что при исследовании ВОПТ у детей с повышенным газообразованием качество изображения снижается, а при наличии дуоденогастрального рефлюкса капсула долго задерживается в желудке, при этом часть зарядки аккумуляторных батарей тратится впустую Для предотвращения этих осложнений нами была разработана схема медикаментозной подготовки к видеокапсульному эндоскопическому исследованию за 20 минут до начала исследования ребенок принимал 40 мг эмульсии пеногасителя (симетикон) для снижения пенообразования и улучшения качества видеоизображения Непосредственно перед исследованием ребенку назначали прокинетик (домперидон) в дозировке 10 мг, однократно, который, усиливая моторику верхних отделов ЖКТ, обеспечивал более быструю эвакуацию видеокапсулы из желудка При этом домперидон, не оказывая влияния на глубокие отделы ЖКТ, не мешает оценке их моторной функции при проведении видеокапсульного исследования.
В группе больных с первоначальным диагнозом язвенной болезни двенадцатиперстной кишки при проведении ВКЭ у 4 человек определялся еюнит, у 3 - лимфангиэктазии в тонкой кишке, у 1 ребенка определялись эндоскопические признаки эрозивного илеита, у 2 человек - терминального илеита
Патогномоничным признаком болезни Крона являются гранулемы в слизистой оболочке кишки, состоящие из гигантских
эпителиоидных клеток Визуально пораженные участки сравниваются с «садовым шлангом» Из-за утолщения и ригидности стенок кишка выглядит, как «ребристая полая трубка» Длина кишки при болезни Крона изменяется незначительно, на некоторых участках возможно сужение просвета При осмотре поверхности слизистой оболочки обращает на себя внимание отсутствие ее значительного полнокровия Даже вблизи язв слизистая оболочка может сохранять бледно-розовый цвет На участках поражения локализуются глубокие узкие язвенные дефекты с ровными краями, напоминающие ножевые порезы. Язвы обычно ориентированы вдоль или попрек оси кишки, имеют ровные края. Сохранившиеся между ними участки отечной слизистой оболочки придают поверхности кишки сходство с «булыжной мостовой» Продольные язвы могут прослеживаться на значительном протяжении, напоминая «следы от граблей» Наличие глубоких, «щелевидных» язв, проникающих иногда сквозь мышечный слой, может явиться источником развития свищей, ведущих в соседние органы, спаянные с кишкой вследствие серозита, который характерен для этого заболевания. У 3 детей (9%) из группы детей с болезнью Крона выявлялась картина еюнита, лимфангиэктазии в тонкой кишке - у 9 (27,3%) У 20 человек (60,6%) обнаружен эрозивный илеит (рис. 57,58), у 6 (18,2%) -терминальный илеит
Во время проведения эндоскопического исследования при неспецифическом язвенном колите у детей отмечалось значительное полнокровие сосудов, смазанность сосудистого рисунка множественные эрозии в разных стадиях развития, язвенные дефекты В активной фазе на фоне резкого полнокровия и отека слизистой оболочки обнаруживаются многочисленные язвы и
эрозии различных форм и размеров Для начальных стадий активной фазы воспалительного процесса при неспецифическом язвенном колите характерны мелкие язвы, обусловленные вскрытием крипт-абсцессов Поверхность слизистой оболочки при этом напоминает «ткань, изъеденную молью» По мере формирования крупных и мелких язв, сохранившиеся между ними островки слизистой оболочки приобретают вид полипов Чаще всего они бывают небольших размеров (от 2 до 5 мм), многочисленные, без четкого деления на ножку и тело, с гладкой поверхностью Эти псевдополипы формируются при хронических формах заболевания с длительным анамнезом В период ремиссии они рельефно выступают над поверхностью регенерирующей слизистой оболочки С целью дифференциальной диагностики с болезнью Крона и для сравнения эффективности эндоскопических методик нами обследовано 77 больных неспецифическим язвенным колитом, из них лимфангиэктазии в тонкой кишке выявлены у 15детей (19,5%), терминальный илеит - у четверых (5,2%)
Среди детей, страдающих синдромом Пейтца - Егерса у 7 выявлен еюнит, у 4 - лимфангиэктазии в тонкой кишке У всех 9 детей в тощей кишке были выявлено порядка 30 полипов округлой формы, характерных для этого заболевания, напоминавших ягоду малины, от 2 до 40 мм в диаметре, с равномерно дольчатой поверхностью, имевших короткую широкую ножку, располагавшихся на всем протяжении тонкой кишки Такие же полипы выявлялись у 3 детей в желудке В группе детей, страдающих ЮРА, у 11 (91,6%) выявлен еюнит, у 5 (41,6%) -лимфангиэктазии в тонкой кишке Также видеокапсульная эндоскопия проведена 20 детям, страдавшим атопическим дерматитом, у всех детей этой группы определялся еюнит У детей с
болезнью Крона, неспецифическим язвенным колитом и ювенильным ревматоидным артритом видеокапсульная эндоскопия проводилась, как метод, дополняющий результаты ЭГДС и колоноскопии При синдроме Пейтц - Егерса видеокапсульная эндоскопия приобретает особую значимость и может использоваться, как основной метод диагностики
Видеокапсульное исследование не требует специальной подготовки При проведении видеокапсульной эндоскопии удается осмотреть пищевод, желудок, тонкую кишку на всем ее протяжении, в том числе в недостижимых для традиционной эндоскопии местах Оценить просвет, состояние слизистой оболочки и сосудистый рисунок верхней и средней трети пищевода при видеокапсульном исследовании ранее было практически невозможно, поскольку капсула проходила это отделы ЖКТ слишком быстро, и не удавалось получить качественные снимки из пищевода Провести видеокапсульное исследование пищевода возможно при использовании специальной методики, которая заключается в том, что видеокапсула проглатывается ребенком в положении лежа У маленьких детей возможно осмотреть также толстую кишку Недостатком метода является невозможность проведения биопсии слизистой оболочки и различных манипуляций в просвете кишки (полипэктомия, остановка кровотечения)
В зависимости от скорости продвижения видеокапсулы по различным отделам ЖКТ, можно оценить активность моторно-эвакуаторной функции кишечника. Скорость продвижения видеокапсулы по различным отделам желудочно-кишечного тракта изменялась у детей в зависимости от возраста Так, у детей от 1 до 5 лет, средняя скорость прохождения капсулы через желудок
составила 23 ± 0,2 мин, через двенадцатиперстную кишку - 12 ± 0,4 мин, через тощую кишку - 16 ± 0,3 мин, через подвздошную кишку -120±0,2 мин, через поперечно-ободочную кишку - 110+0,3 мин В отличие от них, средняя скорость продвижения видеокапсулы у детей старше 5 лет через желудок составила 45±0 2 мин, через двенадцатиперстную кишку - 23±0 3 мин, через тощую кишку -30±0 3 мин, через подвздошную кишку - 120+0 2 мин Мы также оценивали скорость продвижения видеокапсулы по ЖКТ у детей с различной патологией пищеварительного тракта Средняя скорость продвижения видеокапсулы у обследуемых детей через желудок составила 40±0 7 мин, через двенадцатиперстную кишку - 32+0.4 мин, через тощую кишку - 39±0 7 мин, через подвздошную кишку -120±0 2 мин При сравнении данных о скорости продвижения капсулы по пищеварительному тракту можно отметить, что у детей более раннего возраста капсула движется быстрее, чем у детей старше 5 лет Достоверных различий в скорости прохождения видеокапсулы по различным отделам ЖКТ у детей из контрольной группы и детей с различной патологией органов пищеварения нам получить не удалось
Двухбаллонная энтероскопия позволяет выполнять эндоскопические манипуляции в глубоких отделах тонкой кишки Проводится под общим обезболиванием, под контролем рентгеновской установки Нами проведено 20 исследований с помощью двухбаллонного энтероскопа, 15 - с осмотром верхних отделов пищеварительного тракта и 5 - с осмотром нижних отделов желудочно-кишечного тракта 4 детям с болезнью Крона и 1 ребенку с неспецифическим язвенным колитом данное исследование проводилось с осмотром и верхних, и нижних отделов
пищеварительного тракта Этот метод применялся после проведения видеокапсульной эндоскопии при выявлении патологических процессов, расположенных вне досягаемости стандартных эндоскопов Для получения качественного видеоизображения во время двухбаллонной энтероскопии и возможности проведения исследования в полном объеме необходима правильная подготовка кишечника
Всем детям проводилась стандартная премедикация -внутривенно вводили атропин 0,01 мг/кг, супрастин 0,1 мл на год жизни и мидазолам 0,2 мг/кг, после чего вводили кетамин 2 мг/кг Поддержание анестезии осуществляли инфузией кетамина 1 мг/кг/час Эта схема премедикации была разработана специально для проведения эндоскопических исследований у детей
При проведении исследования нами производилось поэтапное присбаривание тонкой кишки путем попеременного нагнетания воздуха в силиконовые баллоны, расположенные на подвижной дистальной части энтероскопа, что обеспечивало возможность полноценно осмотреть состояние слизистой оболочки, определить наличие или отсутствие источников кровотечения, при необходимости выполнять полипэктомию. Из измененных участков слизистой оболочки осуществлялось взятие биопсийного материала При энтероскопии верхних отделов желудочно-кишечного тракта были осмотрены пищевод, желудок, двенадцатиперстная кишка, 300 см (30 сегментов) тонкой кишки (тощая и проксимальные отделы подвздошной кишки) При энтероскопии нижних отделов пищеварительного тракта осматривались, прямая, сигмовидная, ободочная, слепая, 400 см (40 сегментов) дистального отдела подвздошной кишки Видеоизображения, получаемые при
двухбаллонной энтероскопии и при колоноскопическом исследовании по качеству сопоставимы, но, при проведении двухбаллонной энтероскопии удавалось осмотреть пищеварительный тракт на всем протяжении при выполнении антеградного и ретроградного исследования. Это исследование показало свою эффективность в сложных диагностических ситуациях (взятие биопсийного материала), при эдохирургических манипуляциях в глубоких отделах тонкой кишки, недостижимых при помощи традиционной эндоскопии (остановка кровотечения, удаление полипов, орошение слизистой оболочки лекарственными и диагностическими растворами).
Рисунок 1
Число детей, которым проводилось два и более эндоскопических исследований.
Эзофагогастродуоденоскопия и колоноскопическое исследование в их современном виде широко используются у нас в стране с середины 70-х годов прошлого столетия. В последние годы появилась возможность применять для диагностики такие
принципиально новые методики, как видеокапсульная эндоскопия и стандартные модернизированные, как двухбаллонная энтероскопия Результаты обследования детей, которым проводилось два и более эндоскопических метода диагностики, а также гистологическое исследование, позволили нам сравнить их эффективность
378 детям нами было проведено 2 и более различных эндоскопических исследований Всем 378 проведена ЭГДС (рис 87), 348 - колоноскопическое исследование, 156 - видеокапсульная эндоскопия, 15 - двухбаллонная энтероскопия (10 антеградных и 5 комбинированных исследований).
У 126 детей, которым выполнены ЭГДС, колоноскопическое исследование и ВКЭ, производился забор материала для проведения гистологического исследования В это число вошли 5 детей из группы больных, страдавших язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки, у которых после проведения стандартной противоязвенной терапии не отмечалось заживления язвенных дефектов Также три вида эндоскопических исследований проводились 33 детям, страдавшим болезнью Крона, 77 детям с неспецифическим язвенным колитом, 9 - с синдромом Пейтца -Егерса и 2 - с ювенильным ревматоидным артритом
При оценке точности эзофагогастродуоденоскопии и видеокапсульной эндоскопии по отношению к гистологическому исследованию, у нас получились следующие результаты (таблица 3, рис 2). точность ЭГДС и ВКЭ при исследовании верхних отделов пищеварительной системы составляют соответственно 75,6% и 64,4%, то есть видеокапсульное исследование незначительно уступает эзофагогастродуоденоскопии в исследовании ВОПТ
Таблица 3
Чувствительность эзофагогастродуоденоскопии и видеокапсульной эндоскопии
ЖКТ диагноз эгдс ВКЭ Достоверность
общее абс % абс % Т Р
гастрит/дуоденит 125 96 76,8 87 69,6 1,3
геморрагический гастрит/дуоденит 57 43 75,4 29 50,9 2,8 0,001
эрозивный гастрит 18 13 72,2 7 38,9 2,1 0,05
еюнит 25 18 72,0 20 80,0 -0,7
снижение высоты ворсинчатого слоя (очаговое) 10 8 80,0 8 80,0 0,0
снижение высоты ворсинчатого слоя (тотальное) 15 11 73,3 10 66,7 0,4
лимфангиэктазии в тонкой кишке 15 38 32
точность | 250 189 75,6 161 64,4 2,8 0,001
точность
Тотальное снижение высоты ворсинистого слоя Очаговое скиженке высоты ворсинистого слоя Эрозивный гастрит Геморрагический гастрит Гастрит Баугинит'Ц
Рис. 2 Чувствительность и точность методов гастроскопии и ВКЭ при дифференциальной диагностике заболеваний ЖКТ у детей
Определяя чувствительность и специфичность колоноскопического исследования и видеокапсульной эндоскопии в сравнении с гистологическим методом (табл. 4, рис. 3), мы вычислили, что точность методов составляет соответственно 72,2% и 17,7%. Следовательно, в диагностике патологии нижних отделов
ЖКТ колоноскопическое исследование значительно превосходит видеокапсульное исследование, однако, оценить состояние слизистой оболочки толстой кишки возможно и при видеокапсульной эндоскопии. Выявленная при видеокапсульной эндоскопии патология толстой кишки может являться показанием для проведения колоноскопического исследования.
Таблица 4
Чувствительность колоноскопического и видеокалсульного методов _ _ исследования _
ЖКТ диагноз Колоноскопия ВКЭ Достоверность
общее абс % абс % т Р
баугинит 4 4 100,0 0
терминальный илеит 43 32 74,4 12 27,9 4,9 0,001
илеит с эрозиями 26 18 69,2 21 80,8 -1,0
колит (сигмоидит) проктит 104 73 70,2 4 3,8 13,6 0,0001
эрозивный колит 55 41 74,5 8 14,5 7,9 0,0001
язвенный колит 85 61 71,8 П 12,9 9,7 0,0001
точность 317 229 72,2 56 17,7 16,5 0,0001
Рис. 3 Чувствительность и точность методов колоноскопии и ВКЭ при дифференциальной диагностике заболеваний ЖКТ у детей
Под нашим наблюдением находились дети с симптомами желудочно-кишечного кровотечения (рис 4). Для выявления
источника и остановки кровотечения им проводились различные виды эндоскопических вмешательств (рис 5).
Рис. 4. Частота выявления желудочно-кишечных кровотечений в зависимости от основного заболевания
Дети с желудочно-кишечными кровотечениями наблюдались с диагнозами: язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки (5 детей), болезнь Крона - 8 детей, неспецифический язвенный колит - 4, синдром Пейтца-Егерса - 3, ювенильный ревматоидный артрит - 2 ребенка.
Как уже отмечалось, 5 детям с первоначальным диагнозом язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, у которых после проведенного лечения язвенные дефекты не заживали, проводилось колоноскопическое и видеокапсульное исследование, после чего диагноз был изменен на болезнь Крона (у 2 детей) и НЖ (у 3 детей). Этим объясняется низкая эффективность ЭГДС и высокая -колоноскопии при выявлении источника кровотечения у этих детей. Очевидно, что эффективность различных эндоскопических методов диагностики напрямую зависит от локализации патологического
процесса. Так, ЭГДС эффективна в ВОПТ, колоноскопическое исследование - в нижних отделах ЖКТ, а ВКЭ и ДБЭ в основном используются для диагностики патологии глубоких отделов пищеварительного тракта.
ДБЭ
комбинированная ДБЭ антеградная
ВКЭ
Колоноскопия ЭГДС
3.
Рис. 5 Частота выявления источника кровотечений при использовании различных эндоскопических методов обследования
В процессе проведения исследования нами был выработан алгоритм диагностических мероприятий, необходимых детям с патологией пищеварительного тракта. Детей с жалобами на расстройства пищеварения педиатр направляет на консультацию к гастроэнтерологу, который, ориентируясь на конкретные симптомы, назначает эндоскопическое исследование - либо ЭГДС, либо колоноскопию. При выявлении патологии, если возникает необходимость, проводится дополнительное эндоскопическое исследование (ВКЭ, ДБЭ) для уточнения диагноза и решения
вопроса о лечении Если патология не была выявлена, но жалобы сохранялись, требовалось ЭГДС или колоноскопическое исследование (в зависимости от того, какое из этих исследований еще не проводилось), и, впоследствии, ВКЭ Если патология не выявлена, а симптомы не возобновляются, показано динамическое наблюдение При выявлении патологических изменений СО тонкой кишки, требующих хирургических манипуляций, необходимо проведение двухбаллонной энтероскопии и выполнение полипэктомии, остановки кровотечения или взятия биопсийного материала
Таким образом, проведенные исследования доказали высокую информативность эзофагогастродуоденоскопии и видеокапсульной эндоскопии в качестве методов диагностики различных форм патологии верхних отделов пищеварительного тракта, двухбаллонной и видеокапсульной эндоскопии - в диагностике глубоких отделов ЖКТ, колоноскопического исследования - нижних отделов ЖКТ Использование этих методов в сочетании с гистологическим исследованием свидетельствует о высокой диагностической значимости эндоскопических методик в комплексе с клиническим обследованием, что позволяет точно определять локализацию патологического процесса, его распространенность и глубину поражения
Рис 6 Алгоритм эндоскопического исследования
ВЫВОДЫ
1 Диагностическая значимость эндоскопических методов существенно изменяется при различной локализации патологического процесса в пищеварительной системе Точность эзофагогастродуоденоскопии в диагностике патологии верхних отделов пищеварительного тракта составила 75,6%, а видеокапсульной эндоскопии - 64,4% Колоноскопическое исследование позволяет выявить изменения слизистой оболочки нижних отделов желудочно-кишечного тракта в 72,2%, а видеокапсульная эндоскопия лишь в 17,7% Единственными эндоскопическими методами, позволяющими исследовать глубокие отделы желудочно-кишечного тракта, являются двухбаллонная энтероскопия и видеокапсульное исследование
2 Основными показаниями к эндоскопическому исследованию пищеварительного тракта являются боли в животе, изжога, желудочно-кишечные кровотечения, синдром мальабсорбции, ювенильный ревматоидный артрит, подозрение на опухоли, болезнь Крона, неспецифический язвенный колит, необходимость дифференциального диагноза Относительным противопоказанием к проведению эндоскопического обследования является тяжесть состояния ребенка по основному заболеванию, сердечная или дыхательная недостаточность
3 Сочетание эндоскопического и гистологического исследования при обследовании детей с различными формами патологии ЖКТ обеспечивает эффективность видеокапсульной энтероскопии 55,3%, эзофагогастродуоденоскопии - 75,6%, колоноскопии -72,2%. Модернизация методов внутрипросветной эндоскопии существенно уменьшает (15%) частоту расхождений визуальной
и гистологической оценки состояния слизистой оболочки органов пищеварения
4 Эндоскопические методы применяются для остановки кровотечения, удаления доброкачественных опухолей, локализованных в различных отделах желудочно-кишечного тракта, а также для лечения тяжелых форм атопического дерматита В результате работы доказано, что эффективность эндоскопического лечения атопического дерматита превосходит 83,3%
5 Разработанный нами алгоритм эндоскопических исследований при болезнях органов пищеварения дает возможность выбрать правильную последовательность и объем исследований Эффективность ультразвукового исследования в выявлении воспалительных заболеваний верхних отделов пищеварительного тракта по сравнению с эзофагогастродуоденоскопией составила 52,3%, что позволяет рекомендовать этот метод диагностики, особенно в учреждениях, не оснащенных эндоскопической аппаратурой
6 При обследовании детей с ювенильным ревматоидным артритом наравне с патологией верхних отделов пищеварительного тракта (100%) выявлено наличие воспалительных и эрозивных процессов в глубоких отделах тонкой кишки (91,6%), при отсутствии клинических жалоб Это позволяет выделить этих больных в группу риска, требующих обязательного эндоскопического контроля, с осмотром глубоких отделов тонкой кишки для предотвращения кровотечения или перфорации стенки кишечника
7 При патологических процессах, локализованных в глубоких отделах тонкой кишки, после видеокапсульной эндоскопии, при
необходимости взятия материала для проведения гистологического исследования, или проведения микрохирургических манипуляций, показано проведение двухбаллонной энтероскопии
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1 Эффективное комбинирование различных методик, индивидуальный подход к каждому ребенку позволяют провести эндоскопическую визуализацию состояния слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта на всем его протяжении.
2 В соответствии с разработанным нами алгоритмом эндоскопических исследований при болезнях органов пищеварения, ориентируясь на конкретные симптомы, назначается эзофагогастродуоденоскопия, либо колоноскопия. При выявлении патологии проводится дополнительное эндоскопическое исследование (видеокапсульная эндоскопия, двухбаллонная энтероскопия) для уточнения диагноза и лечения При отсутствии патологии, но сохранении жалоб, показано проведение видеокапсульной эндоскопии. При выявлении патологических изменений слизистой оболочки тонкой кишки, требующих хирургических манипуляций, необходимо проведение двухбаллонной энтероскопии с выполнением полипэктомии, остановкой кровотечения или взятием биопсийного материала
3 Для достоверной диагностики поражений желудочно-кишечного тракта клинические методы исследования должны сочетаться с эндоскопическими, с обязательной прицельной биопсией измененных участков слизистой оболочки Это позволяет определить уровень, распространенность, характер и глубину поражения
4 Перед проведением любых эндоскопических методов исследования необходимо заполнение информированного согласия с целью предупреждения ребенка (родителей) о возможных осложнениях и анестезиологических рисках, в зависимости от объема вмешательства
5 Разработанная схема подготовки детей к колоноскопическому исследованию с применением дюфалака по 100 мл утром и вечером и приемом жидкости до 1,5 литров у детей младше 8 лет и по 200 мл с приемом 2 литров жидкости у детей старше 8 лет, позволяет проводить качественный осмотр слизистой оболочки пищеварительного тракта у детей разных возрастных групп и может быть рекомендована к применению в амбулаторных и стационарных условиях
6 Методика проведения видеокапсульной эндоскопии дает возможность использовать данный вид обследования не только у детей старшей возрастной группы, но и у детей раннего возраста (начиная с 1 года), способы подготовки исследованию обеспечивают его высокую информативность Полученная при видеокапсульной эндоскопии информация хранится на СБ, что дает возможность при наличии специальной программы повторно просматривать и анализировать результаты исследования в любой медицинской организации
7 Двухбалонная энтероскопия рекомендована к применению у детей, начиная с 8 лет, в стационарных условиях, под общим обезболиванием и контролем рентгеновской установки Двухбаллонная энтероскопия является методом, дополняющим результаты видеокапсульной эндоскопии, и проводится по строгим показаниям
8 Если при проведении контрольной эзофагогастродуоденоскопии у детей, прошедших курс лечения по поводу язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, не отмечается заживление язвенного дефекта, необходимо проведение более детального обследования глубоких отделов тонкой кишки (видеокапсульная, двухбаллонная энтероскопия) с целью исключения воспалительных заболеваний кишечника (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит).
9 У детей с аутоиммунными заболеваниями (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит, ювенильный ревматоидный артрит, системная красная волчанка) требуется максимальный объем эндоскопического обследования, для ранней диагностики поражения желудочно-кишечного тракта и своевременного назначения лечения
10 Высокий риск развития различных заболеваний желудочно-кишечного тракта у детей с наследственной предрасположенностью обосновывает ранее применение у них инструментальных методов диагностики для своевременного выявления поражения
СПИСОК НАУЧНЫХ ТРУДОВ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ:
1 Первичная лимфангиоэктазия тонкой кишки Клиническая медицина, 2005/ №9/ стр 62-66 // Полякова С И, Потапов А. С., Щербаков П Л, Лохматов М М, Рославцева Е А
2 Videocapsule endoscopy m pediatrics Program the 4th International Conference on capsule endoscopy, 2005, Miami Щербаков П Л, Лохматов M М Стр. 153
3 Capsule endoscopy m young children Program the 4th International Conference on capsule endoscopy, 2005,
Miami Щербаков П Л, Баранов А А, Лохматов M M, Шавров А А, Потапов А С Стр 155
4 Capsule endoscopy helps us to diagnose primary lymphoenteropatia Program the 4th International Conference on capsule endoscopy, 2005, Miami Щербаков П Л, Баранов A A, Лохматов M M, Шавров A A Потапов A С , Полякова С И, стр 173
5 Высокие технологии против фатальных болезней органов пищеварения у детей Материалы Всероссийской научно-практической конференции «Высокие медицинские технологии» 2006 г / Стр 47-48 // Щербаков П Л., Потапов А С , Полякова С И , Лохматов M M и др
6 Эзофагогастро-дуоденоскопия и колоноскопия у детей, этапы становления и современные возможности Журнал «Лечащий врач» / №9 / 2006 г / Стр 69-71 // Щербаков ПЛ, Лохматов M M, Уклеина Н.Г
7 Видеокапсульные исследования в педиатрии История развития и использования. Вопросы современной педиатрии / 2006 / том 5 / №3 / Стр 83-87 // Щербаков П Л, Лохматов ММ
8 Лечение патологии верхних отделов желудочно-кишечного тракта у детей с ревматическими болезнями Вопросы современной педиатрии /2006/том 5/ №2/ приложение/ ревматические болезни Стр 33-38//Бзарова ТМ Щербаков П Л., Алексеева Е.И., Валиева С И, Брилева Л А , Шавров А А Лохматов M M
9 Оценка эффективности внутрипросветной эндоскопии в диагностике и лечении болезней органов пищеварения у детей
Материалы X конгресса педиатров России. / 2006 г / Стр 340 //Лохматов М М, Щербаков П JI
10 Эффективность эзомепразола в лечении воспалительных заболеваний верхних отделов желудочно-кишечного тракта у детей с ревматическими болезнями. Вопросы современной педиатрии / 2007 / том 6 / №1 / Стр. 105-107. И Алексеева Е И, Чистякова Е Г, Лохматов М М, Бзарова Т Б
11 Лечение гастроэзофагеальной рефлюксной болезни у детей с юношеским артритом Вопросы современной педиатрии, 2007 / том 6 / №4 / Стр. 17-22 // Бзарова ТБ Щербаков ПЛ, Алексеева Е И, Чистякова Е Г, Лохматов М М и др
12 Videocapsule Endoscopy in infants Program the 5 International Conference on Capsule Endoscopy Щербаков П Л, Лохматов MM2007, Стр5
13 Intraluminal endoscopy efficiency evaluation m pediatric diagnosis and treatment of gastro-intestinal disease Program the 5 International Conference on Capsule Endoscopy Лохматов MM., Щербаков П Л 2007, Стр 7
14 Videocapsule Endoscopy m children with juvenile rheumatoid arthritis Program the 5 International Conference on Capsule Endoscopy Щербаков П Л, Лохматов M М, Алексеева Е И, Валиева С И , Бзарова Т М. 2007, Стр 77
15 First attempt to apply double-balloon-enteroscopy in pediatrics Program the 5 International Conference on Capsule Endoscopy Щербаков П Л , Баранов A A, Лохматов M M, Шавров А А 2007, Стр 103
16 Diagnostic abilities of video capsule endoscopy m children with malabsorption syndrome 25th International Congress of
Pediatrics, 2007, Athens - Greece Щербаков П Л, Лохматов M М , Балаболкин И И Стр 84 17 Клиническое значение внутрипросветной эндоскопии в диагностике болезней органов пищеварения у детей Вопросы современной педиатрии 2008 / том 7 / №1 / стр 134-136 // Лохматов М М, Щербаков П Л
Список сокращений:
АНФ - Антинуклеарный фактор
ВКЭ - Видеокапсульная эндоскопия
ВОПТ - Верхние отделы пищеварительного тракта
ГК - Глюкокортикоиды
ДБЭ - Двухбаллонная эндоскопия
ДЖВП — Дискинезия желчевыводящих путей
ДПК - Двенадцатиперстная кишка
ЖКТ - Желудочно-кишечный тракт
КДЦ - Консультативно-диагностический центр
НПВП - Нестероидные противовоспалительные препараты
НЯК - Неспецифический язвенный колит
ОРВИ - Острая респираторная вирусная инфекция
РФ - Ревматоидный фактор
РХПГ - Ретроградная холангиопанкреатография
СО - Слизистая оболочка
СРБ - С-реактивный белок
ТЭ - Традиционная эндоскопия
УЗИ - Ультразвуковое исследование
ЦОГ - Циклооксигеназа
ЭГДС - Эзофагогастродуоденоскопия
ЮРА - Ювенильный ревматоидный артрит
ЯБ - Язвенная болезнь
Подписано в печать 04 Об 2008 г Печать трафаретная
Заказ № 501 Тираж 100 экз
Типография «11-й ФОРМАТ» ИНН 7726330900 115230, Москва, Варшавское ш, 36 (495) 975-78-56, (499) 788-78-56 www autoreferat ru
Оглавление диссертации Лохматов, Максим Михайлович :: 2008 :: Москва
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА I СОВРЕМЕННЫЕ ДАННЫЕ ОБ ЭНДОСКОПИИ ЖЕЛУДКА И КИШЕЧНИКА (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ).
1.1. развитие ЭГДС.
1.2. Развитие колоиоскопического исследования.
1.3. Развитие ВКЭ.
1.4. двухбаллоиная энтероскопия.
1.5. Болезни, локализованные в тонкой кишке.
ГЛАВА II ОБЪЕМ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.
2.1. Клинические характеристики обследованных детей.
2.2. Традиционная эндоскопия.;.
2.3. видеокапсулы1ая эндоскопия.
2.4. двухбаллонпая энтероскопия.
2.5 статистическая обработка материала.
ГЛАВА III РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.
3.1. эзофагогастродуоденоскопия.
3.2. колопоскопическое исследование.
3.3. впде0капсулы10е эндоскопическое исследование.
3.4 двухбаллонпая энтероскопия.
3.5 Сравнительная характеристика различных эндоскопических методов исследования
ГЛАВА IV ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ.
ВЫВОДЫ.
Введение диссертации по теме "Педиатрия", Лохматов, Максим Михайлович, автореферат
В последние годы, в связи со значительным ухудшением экологической ситуации и питания, большими психологическими нагрузками, наследственными факторами отмечается неуклонный рост количества воспалительных заболеваний кишечника у детей, поэтому их раннее и точное распознавание приобретает все большее значение. Важность своевременного выявления заболеваний желудочно-кишечного тракта определяется их распространенностью, глубиной поражения, сложностью проводимой терапии, а также тяжелыми последствиями случаев с несвоевременно начатым лечением - высоким уровнем инвалидизации и социальной дезадаптации при их осложненном течении. Диагностика и лечение заболеваний органов пищеварительного тракта получили новый импульс в своем развитии после внедрения в клиническую практику фиброоптических эндоскопов. Стало возможным расширить диапазон диагностических исследований и разработать новые лечебные манипуляции. Эндоскопические исследования могут проводиться детям с первых дней жизни. Эндоскопическая аппаратура стремительно развивается и сегодня, однако существующие методы визуального контроля кишечника ограничиваются длиной аппарата и не позволяют осматривать глубокие отделы тонкой кишки, которые, по данным хирургических операций и аутопсий, наиболее подвержены изменениям при врожденных аномалиях, синдроме нарушенного кишечного всасывания, наследственных болезнях органов пищеварения.
Появление видеоэндоскопов, сочетающих в себе электронную микроскопию слизистой оболочки непосредственно во время исследования, или новейшие разработки по FICE- системе позволяют совершать не только детальное исследование СО на субклеточном уровне, но и осматривать ее в различных цветовых спектрах, что значительно повышает диагностические возможности эндоскопических исследований.
На сегодняшний момент эндоскопия является наиболее объективным показателем состояния пищеварительной системы. Разнообразие методик исследования ЖКТ требует тщательного анализа их информативности и определения объема эндоскопического вмешательства, необходимого для выявления патологического процесса, локализованного в желудочно-кишечном тракте.
За короткий промежуток времени появилось множество новых эндокопических методик, в результате чего их эффективность и алгоритм их применения изучены недостаточно.
Цель работы:
Установить закономерности изменений эндоскопических параметров при различных формах болезней органов пищеварения у детей для повышения эффективности диагностики.
Задачи исследования:
1. Определить информативность различных методов внутрипросветной эндоскопии при болезнях органов пищеварения у детей.
2. Установить показания и противопоказания для проведения различных методов внутрипросветной эндоскопии желудочно-кишечного тракта у детей.
3. Обосновать разработать критерии для дифференцированного выбора эндоскопических исследований при различных формах патологии.
4. Обосновать алгоритм проведения эндоскопических обследований при первичных проявлениях и рецидивах заболеваний.
Научная новизна:
На основании клинико-эндоскопического и гистологического обследований, проведенных у 1708 детей в возрасте от 1 до 18 лет, с различными болезнями органов пищеварения, определены показания для выполнения эндоскопических исследований детей эзофагогастродуоденоскопии, колоноскопического исследования, видеокапсульной эндоскопии, двухбаллонной энтероскопии).
Впервые в педиатрии дана комплексная оценка эндоскопически неизмененной слизистой оболочки пищеварительного тракта на всем его протяжении (пищевода, желудка, двенадцатиперстной, тонкой и толстой кишок).
Впервые в отечественной эндоскопии у детей проведен сравнительный анализ диагностической ценности эндоскопических изменений при хронических воспалительных болезнях желудочно-кишечного тракта у детей и оценены особенности течения болезней в зависимости от распространенности поражений.
Впервые разработан и апробирован в клинической практике алгоритм проведения клинико-эндоскопических обследований при болезнях органов пищеварения.
Впервые представлена визуальная характеристика слизистой оболочки глубоких отделов пищеварительного тракта, ранее недоступных для эндоскопической техники при этих патологических состояниях.
Впервые проведено сравнение эффективности и диагностической ценности различных эндоскопических методов выявления патологических процессов желудочно-кишечного тракта.
Впервые разработаны и сформулированы показания и противопоказания для проведения глубокой энтероскопии у детей.
В результате проведения работы, изменены правила подготовки детей ко всем современным методам внутрипросветной эндоскопии.
Впервые в России разработана методика выполнения видеокапсульной эндоскопии детям, начиная с 1-го года жизни.
Практическая значимость:
Рациональное сочетание различных эндоскопических методов обследования у детей в разработанном нами алгоритме дает возможность провести диагностику заболеваний пищеварительного тракта на ранних стадиях, а также контролировать эффективность проводимого лечения. Правильный выбор эндоскопических методов исследования во многих случаях позволяет избежать полостных операций.
Ценность эндоскопических методов исследования различается в зависимости от локализации поражения в п ищеварительном тракте. Наиболее эффективным методом выявления патологии верхних отделов пищеварительного тракта остается эзофагогастродуоденоскопия, однако, при проведении видеокапсулыюго исследования также получены доказательства его эффективности в 64,4%.
Основным методом диагностики изменений слизистой оболочки нижних отделов желудочно-кишечного тракта, бесспорно, остается колоноскопическое исследование. Видеокапсульная эндоскопия показала свою эффективность в этих отделах лишь в 17,7%.
Единственными эндоскопическими методами диагностики заболеваний тонкой кишки на сегодняшний день являются видеокапсульная эндоскопия и двухбаллонная энтероскопия.
Двухбаллонная энтероскопия не уступает в эффективности эзофагогастродуоденоскопии и колоноскопическому исследованию, но проводится под длительным наркозом и рентгенологическим контролем, поэтому его применение сопряжено с техническими трудностями, ограничено условиями стационара. В связи с этим двухбаллонная энтероскопия проводится, как дополнительный метод исследования пищеварительного тракта после выполненной видеокапсульной эндоскопии при необходимости взятия биопсии либо проведения лечебных манипуляций.
При проведении эндоскопического обследования необходимо взятие биопсийного материала из всех осматриваемых отделов пищеварительного тракта, что повышает диагностическую ценность методов на 13% и более.
Эндоскопические вмешательства являются важными диагностическими методами (визуальный осмотр, взятие биопсийного материала), а также эффективными лечебными мерами при многих форма патологии (атопический дерматит, желудочно-кишечные кровотечения, полипы, локализованные в различных отделах пищеварительного тракта).
Нами разработан и предложен новейший способ лечения атопического дерматита, заключающийся в трехкратном орошении слизистой оболочки тонкой кишки раствором метиленового синего.
Разработанный нами метод подготовки детей к проведению колоноскопического обследования позволяет провести эффективное очищение толстой кишки без применения очистительных клизм, что приводит к повышению качества жизни и не травмирует психику ребенка.
Сравнительный анализ эффективности эндоскопического и ультразвукового методов исследования верхних отделов пищеварительного тракта показал информативность ультразвукового исследования более 52,3% при выявлении воспалительных изменений слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, что позволяет рекомендовать проведение ультразвуковой диагностики в поликлиниках, особенно не оснащенных эндоскопической аппаратурой.
Внедрение новых эндоскопических методик в амбулаторно-поликлиническую сеть дает возможность сократить необходимость госпитализации детей.
Внедрение результатов работы в практику
Результаты исследования, тактика и оценка эффективности различных эндоскопических методик у детей с патологией органов пищеварения внедрены в практику в отделениях плановой хирургии, реанимации, ревматологическом, гастроэнтерологическом, аллергологическом, пульмонологическом отделениях, отделении ультразвуковой и рентгенологической диагностики ГУ НЦЗД РАМН. Акты внедрения свидетельствуют о высокой значимости результатов диссертации в практике лечебной работы.
Полученные данные включены в программу обучения на факультете усовершенствования врачей ГОУ ВПО Российский государственный медицинский университет.
Получены патенты на изобретения «Способ подготовки к видеокапсульной эндоскопии» (№ 2269343) и «Средство для лечения атопического дерматита» (№ 2007128146).
Подана заявка на оформление патента «Способ подготовки детей к колоноскопическому обследованию» (№ 2008105424 от 15.02.2008).
Заключение диссертационного исследования на тему "Внутрипросветноэндоскопические изменения желудочно-кишечного тракта при болезнях органов пищеварения у детей"
Выводы
1. Диагностическая значимость эндоскопических методов существенно изменяется при различной локализации патологического процесса в пищеварительной системе. Точность эзофагогастродуоденоскопии в диагностике патологии верхних отделов пищеварительного тракта составила 75,6%, а видеокапсульной эндоскопии - 64,4%. Колоноскопическое исследование позволяет выявить изменения слизистой оболочки нижних отделов желудочно-кишечного тракта в 72,2%, а видеокапсульная эндоскопия лишь в 17,7%. Единственными эндоскопическими методами, позволяющими исследовать глубокие отделы желудочно-кишечного тракта, являются двухбаллоиная энтероскопия и видеокапсульное исследование.
2. Основными показаниями к эндоскопическому исследованию пищеварительного тракта являются боли в животе, изжога, желудочно-кишечные кровотечения, синдром мальабсорбции, ювенильный ревматоидный артрит, подозрение на опухоли, болезнь Крона, неспецифический язвенный колит, необходимость дифференциального диагноза. . Относительным противопоказанием к проведению эндоскопического обследования является тяжесть состояния ребенка по основному заболеванию, сердечная или дыхательная недостаточность.
3. Сочетание эндоскопического и гистологического исследования при обследовании детей с различными формами патологии ЖКТ обеспечивает эффективность видеокапсульной энтероскопии
•55,3%, эзофагогастродуоденоскопии - 75,6%, колоноскопии -72,2%. Модернизация методов внутрипросветной эндоскопии существенно уменьшает (15%) частоту расхождений визуальной и гистологической оценки состояния слизистой оболочки органов пищеварения.
4. Эндоскопические методы применяются для остановки кровотечения, удаления доброкачественных опухолей, локализованных в различных отделах желудочно-кишечного тракта, а также для лечения тяжелых форм атопического дерматита. В результате работы доказано, что эффективность эндоскопического лечения атопического дерматита превосходит 83,3%.
5. Разработанный нами алгоритм эндоскопических исследований при болезнях органов пищеварения дает возможность выбрать правильную последовательность и объем исследований. Эффективность ультразвукового исследования в выявлении воспалительных заболеваний верхних отделов пищеварительного тракта по сравнению с эзофагогастродуоденоскопией составила 52,3%, что позволяет рекомендовать этот метод диагностики, особенно в учреждениях, не оснащенных эндоскопической аппаратурой.
6. При обследовании детей с ювенильным ревматоидным артритом " наравне с патологией верхних отделов пищеварительного тракта
100%») выявлено наличие воспалительных и эрозивных процессов в глубоких отделах тонкой кишки (91,6%), при отсутствии клинических жалоб. Это позволяет выделить этих больных в группу риска, требующих обязательного эндоскопического контроля, с осмотром глубоких отделов тонкой кишки для предотвращения кровотечения или перфорации стенки кишечника.
7. При патологических процессах, локализованных в глубоких отделах тонкой кишки, после видеокапсульной эндоскопии, при необходимости взятия материала для проведения гистологического исследования, или проведения микрохирургических манипуляций, показано проведение двухбаллонной энтероскопии.
Практические рекомендации
1. Эффективное комбинирование различных методик, индивидуальный подход к каждому ребенку позволяют провести эндоскопическую визуализацию состояния слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта на всем его протяжении.
2. В соответствии с разработанным нами алгоритмом эндоскопических исследований при болезнях органов пищеварения, ориентируясь на конкретные симптомы, назначается эзофагогастродуоденоскопия, либо колоноскопия. При выявлении патологии проводится дополнительное эндоскопическое исследование (видеокапсульная эндоскопия, двухбаллонная энтероскопия) для уточнения диагноза и лечения. При отсутствии патологии, но сохранении жалоб, показано проведение видеокапсульной эндоскопии. При выявлении патологических изменений слизистой оболочки тонкой кишки, требующих хирургических манипуляций, необходимо проведение двухбаллонной энтероскопии с выполнением полипэктомии, остановкой кровотечения или взятием биопсийного материала.
3. Для достоверной диагностики поражений желудочно-кишечного тракта клинические методы исследования должны сочетаться с эндоскопическими, с обязательной прицельной биопсией измененных участков слизистой оболочки. Это позволяет определить уровень, распространенность, характер и глубину поражения.
4. Перед проведением любых эндоскопических методов исследования необходимо заполнение информированного согласия с целью предупреждения ребенка (родителей) о возможных осложнениях и анестезиологических рисках, в зависимости от объема вмешательства.
5. Разработанная схема подготовки детей к колоноскопическому исследованию с применением дюфалака по 100 мл. утром и вечером и приемом жидкости до 1,5 литров у детей младше 8 лет и по 200 мл с приемом 2 литров жидкости у детей старше 8 лет, позволяет проводить качественный осмотр слизистой оболочки пищеварительного тракта у детей разных возрастных групп и может быть рекомендована к применению в амбулаторных и стационарных условиях.
6. Методика проведения видеокапсульной эндоскопии дает возможность использовать данный вид обследования не только у детей старшей возрастной группы, но и у детей раннего возраста (начиная с 1 года), способы подготовки исследованию обеспечивают его высокую информативность. Полученная при видеокапсульной эндоскопии информация хранится на CD, что дает возможность при наличии специальной программы повторно просматривать и анализировать результаты исследования в любой медицинской организации.
7. Двухбалонная энтероскопия рекомендована к применению у детей, начиная с 8 лет, в стационарных условиях, под общим обезболиванием и контролем рентгеновской установки. Двухбаллонная энтероскопия является методом, дополняющим
• результаты видеокапсульной эндоскопии, и проводится по строгим показаниям.
8. Если при проведении контрольной эзофагогастродуоденоскопии у детей, прошедших курс лечения по поводу язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, не отмечается заживление язвенного дефекта, необходимо проведение более детального обследования глубоких отделов тонкой кишки (видеокапсульная, двухбаллонная энтероскопия) с целью исключения воспалительных заболеваний кишечника (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит).
9. У детей с аутоиммунными заболеваниями (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит, ювенильный ревматоидный артрит, системная красная волчанка) требуется максимальный объем эндоскопического обследования, для ранней диагностики поражения желудочно-кишечного тракта и своевременного назначения лечения.
Ю.Высокий риск развития различных заболеваний желудочно-кишечного тракта у детей с наследственной предрасположенностью обосновывает ранее применение у них инструментальных методов диагностики для своевременного выявления поражения.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2008 года, Лохматов, Максим Михайлович
1. Абдулхаков Р.А. Зависимость частоты осложнений от размера язвенного дефекта // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология 2004 - №1 - С. 141.
2. Адлер Г. Болезнь Крона и язвенный колит. Москва; 2001.132 с.
3. Александрова В.А., Рябчук Ф.Н., Пирогова З.И. Клинико-морфологические и лабораторные аспекты целиакии у детей // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2002. -№1. - С. 95.
4. Алексеева Е.И. Принципы патогенетический терапии тяжелых системных вариантов ювенильного ревматоидного артрита (Автореферат дис. д.м.н.). М.; 2000. 30 С.
5. Алексеева Е.И., Шахбазян И.Е. Принципы патогенетической терапии тяжелых системных вариантов ювенильного ревматоидного артрита. Москва; 2002 - 312 с.
6. Аруин Л.И., Капуллер Л.Л., Исаков В.А. Морфологическая диагностика болезней желудка и кишечника. Москва; «Триада-Х» - 1998. - 425 с.
7. Аруин Л.И. Новая международная классификация дисплазий слизистой оболочки желудка // Росс журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2002. -Т.12. - №3 - С. 15-17.
8. Баранов А. А. Здоровье детей России Москва; 1999. - 312 с.
9. Баранов А.А. Научные и организационные приоритеты в детской гастроэнтерологии // Вопросы современной педиатрии. 2002. - т.1. - №2. - С.9-13.
10. Ю.Белоусова Е.А. Краткое руководство по гастроэнтерологии. -М.; 2001. С.326-332.
11. П.Бельмер С.В., Мухина Ю.Г., Гасилина Т.В., др. Проект стандартов диагностики и лечения целиакии у детей. // РМЖ.-2003. т. 11.-№13.-С.18.
12. Бельмер С.В., Гасилина Т.В., Коваленко А.А. Целиакия: состояние проблемы // Лечащий врач. 2003. - №6. - С. 69-71.
13. П.Бельмер С.В., Хавкин А.И. (под ред.) Гастроэнтерология детского возраста // М.; Медпрактика; 2003. 450 с.
14. Бочков Н.П. Генетические основы болезней кишечника // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии.- 1999-N6.- С. 24.
15. Буянов В.М., Лукомский Г.И. Руководство по клинической эндоскопии Москва; 1985.- 213 с.
16. Валенкевич Л.Н., Яхонтова О.И. Современные мифы клинической гастроэнтерологии // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2004.- № 3.- С. 71-74.
17. П.Васильев Ю.В. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, осложненная кровотечением, и Helicobacter pylori //Consilium medicum.- 2002.-№3. С. 11-14.
18. Васильев Ю.В. Язвенная болезнь: патологические аспекты и медикаментозное лечение больных // Consilium medicum. -2002.-№2.-С. 4-10.
19. Вахрушев Я.М., Белова Е.В., Ефремова Л.И. Эрозия гастродуоденальной зоны: самостоятельная нозологическая форма или фаза язвенной болезни. // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2003.- № 2.- С. 21.
20. Вейман П.А., Пальцев А.И., Ефремов А.В., др. К вопросу диагностики и патогенеза гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология.- 2004.- №1.- С. 150.
21. Волков B.C., Колесникова И.Ю., Беляева Г.С., др. О роли дуоденогастрального рефлюкса в патогенезе язвенной болезни. // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология.- 2002.- №1.- С. 123.
22. Волова А.В., Сотников В.Н., Дубинская Т.К., др. Морфологические и функциональные особенности гастрита, сопровождающегося развитием хронических эрозий желудка. -М.; 2001.-С. 112
23. Воробьев П.А. Протоколы ведения больных // Проблемы стандартов в здравоохранении. 1999. - №1. - с. 40-56.
24. Воробьев Г.И. Основы колопроктологии. // Ростов-на-Дону; 2002.- С.209-222.
25. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь. Под ред. проф. Маева И.В. М.; ВУНМЦ; 2000.- 52с.
26. Григорьев П.Я., Яковенко Э.П. Клиническая гастроэнтерология. Москва; 1998.- 235 с.
27. Григорьев П. Я. и др. Стандарт диагностики и лечения больных с заболеваниями органов пищеварения. Москва; 2002.- 97с.
28. Григорьева Г.А., Мешалкина Н.Ю., Репина И.Б., др. Долгосрочное наблюдение в группе больных воспалительными заболеваниями кишечника // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология.- 2004.-№1.- С. 97.
29. Гриневич В.Г., Симаненков В.И., Успенский Ю.П., др. Синдром раздраженного кишечника: клиника, диагностика, лечение. С-Пб; Российская военно-медицинская академия.-2000.-С.214.
30. Гриневич В.Г., Саблин О.А., Богданов И.В. Гастроэзофагеальная рефлкжсная болезнь и пищевод Баретта: учебное пособие. СПб.; 2001,- 29 с.
31. Дубинин А.В. с соавт. Гипотеза возникновения неспецифического язвенного колита // Клиническая медицина.- 1987.- №7.- С. 140-144.
32. Евсеев М.А. Особенности морфологии антрального отдела желудка при язвенной болезни // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология.- 2002.- №1.- С. 129.
33. Ермолов А.С., Пахомова Г.В., Тверитнева Л.Ф., др. Особенности диагностики и лечения кровоточащих пенетрирующих язв желудка и двенадцатиперстной кишки. В книге: Диагностика и лечение желудочно-кишечных кровотечений. // М., 2002.- С.48-65.
34. Жуков Н.А., Ахмедов В.А., Турилов Н.С. Патология двенадцатиперстной кишки и ее роль в формировании рефлюксной болезни. // Российский гастроэнтерологический журнал.- 2001.- №1.- С.73-80.
35. Зб.Заблодский А.Н., Зуева Л.Н. Эндоскопическая диагностика неэрозивной гастроэзофагеальной рефлюксной болезни у детей // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология.- 2004.- № 1.- С. 157.
36. Иванчев Ив. Полипозна болеет. София; Медицина и физкультура.- 1988.- С. 197-198.
37. Ивашкин В.Т., Тухманов А.С. Болезни пищевода. М.; Триада-Х.- 2000.- С.8-122.
38. Ивашкин В.Т., Шетилин АА. Синдром диареи. М.; ГЭОТАР Медицина,- 2000.- С.135.
39. Ивашкин В.Т., Лапина Т.Л. Хронический гастрит: современные представления, принципы диагностики и лечения // Русский медицинский журнал.- 2001т. 1№2,- С.61 -65.
40. Ивашкин В.Т., Комаров Ф.И., Раппопорт С.И. Краткое руководство по гастроэнтерологии. М., «М-вести».- 2001.-458С.
41. Ивашкин В.Т. Профилактика и лечение хронических заболеваний верхних отделов желудочно-кишечного тракта. -М.;2002.- 127 С.
42. Ивашкин В.Т., Полуэктова Е.А., Белхушет С. Синдром раздраженного кишечника как биопсихосоциальное заболевание // Клинические перспективы гастроэнтерологии и гепатологии; 2003.-№6.-С.2-10.
43. Избранные лекции по гастроэнтерологии. Под редакцией академика РАМН Ивашкина В.Т. и профессора Шептулина А.А. М.; МЕДпресс-информ.- 2002.- 214 С.
44. Исаков В. Эпидемиологи ГЭРБ: восток и запад // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология; 2004,-№5.- С. 117-121.
45. Каншина О.А., Каншин Н.Н. Неспецифический язвенный колит у детей. Москва; Медицина.- 1974. -144 С.
46. Климанская Е.В., Щербаков П.Л. Эндоскопия в гастроэнтерологии // «Детская гастроэнтерология» избранные главы под ред. Баранова А.А., Климанской Е.В., Римарчук Г.В., Москва; 2002.- С.102-121.
47. Клиническая оперативная колопроктология: руководство для врачей под ред. Федорова В.Д.,Воробьева Г.И.,РивкинаВ.Л.-М.; ГНЦ проктологии 1994.-432С.
48. Клинические рекомендации. Педиатрия (Ювенильный ревматоидный артрит) Под ред. А.А. Баранова. М.; ГЭОТАР-Медиа.- 2005. - 32 с.
49. Комаров Б.Д. Причины роста осложненных гастродуоденальным кровотечением форм язвенной болезни // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология; 2004.-№2.- С.36-39.
50. Комаров Б.Д., Чекмазов И.А., Гришин С.Г., др. К лечению желудочно-кишечных кровотечений // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология; 2004.- №5.- С.62-69.
51. Козлов А.В., Апенченко Ю.С. Анализ консервативного лечения эрозивно-язвенных поражений 12-типерстной кишки у детей // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология; 2002.- №1.- С. 136.
52. Крумс Л.М. Целиакия взгляд в будущее // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология; 2004.-№1.- С.100.
53. Лаврова Т.Е. Целиакия у детей. // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология; 2004.- №5.- С.82-90.
54. Левитан М.Х., Федоров В.Д., Капуллер Л.Л. Неспецифические колиты. Москва; Медицина.- 1980.-145 С.
55. Ленюшкин А.И. Хирургическая колопроктология детского возраста. -М; Медицина.- 1999.-365 С.
56. Логинов А.С., Парфенов А.И. Болезни кишечника. Москва; 2000.-631 С.
57. Лоранская И.Д., Автандилов Г.Г., Белозерова О.В., др. Изучение морфологического субстрата синдрома раздраженного кишечника // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология; 2002.- №1.- С. 142.
58. Лукин В.В. Полипы и полипозы кишечника в детском возрасте. // Диссертация доктора медицинских наук; Москва; 1992.-386 стр.
59. Лысиков Ю.А. Морфофункциональные критерии целиакии. // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология; 2004,-№1,-С. 100-101.
60. Мазурин А.В., Филин В.А. Современные представления о патологии верхних отделов пищеварительного тракта и ее лечение // Болезни органов пищеварения у детей: Материалы 2 Конгресса педиатров России. Москва Нижний Новгород; 1996., 26 С.
61. Мазурин А.В., Цветкова Л.Н., Филин В.А. Актуальные вопросы детской гастроэнтерологии // Педиатрия; 2000.- №5.-С. 19-22.
62. Пальцев АИ. Язвенная болезнь. Проблемы дифференцированной терапии // Экспериментальная- и клиническая гастроэнтерология; 2002.- №1.- С.153-154.
63. Панасюк Г.В., Часовеких Г.Г. Клинико-морфологические особенности хронического гастрита в молодом возрасте // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология; 2002.-№1.- С.142.
64. Панцирев Ю.М. Лечение язвенных гастродуоденальных кровотечений // Хирургия; 2000.- №3.- С.21-25.
65. Парфенов А.И. Энтерология. Москва; 2000.- С. 770.
66. Парфенов А.И. Целиакия в XXI веке // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология; 2002.- №1.- С. 154.
67. Парфенов А.И., Иванова Н.Г., Носкова К.К. Диагностика функциональных нарушений пищевода, желудка и кишечника
68. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология; 2002.-№1.- С. 142.
69. Планирование и проведение клинических исследований лекарственных средств под редакцией Ю.Б. Белоусова.-Москва; 2000.- 237с.
70. Ревнова О.М., Лайл Х.Б. Клинические аспекты целиакии у детей // Педиатрия.- 2000. №5.- С. 107-109.
71. Ривкин В.Л., БронштейнА.С., Файн С.Н. Руководство по колопроктологии. М; Медпрактика; 2001.-300с.
72. Рославцева Е.А., Лысиков Ю.Л., Боровик Т.Э., др. К вопросу о дифференциальной диагностике целиакии и аллергической энтеропатии // Тезисы 2 Всероссийского Конгресса по детской аллергологии; М; 2003.- С. 175.
73. Румянцев В.Г., Щиголева Н.Е. Болезнь Крона в книге «Детская гастроэнтерология» под ред. Баранова А.А., Климанской Е.В., Римарчук Г.В. Москва; 2002.- С. 542-554.
74. Румянцев В.Г., Щиголева Н.Е Неспецифический язвенный колит в книге «Детская гастроэнтерология» под ред. Баранова А.А., Климанской Е.В., Римарчук Г.В.- Москва; 2002.- С.531-541.
75. Румянцев В.Г. Представления об иммунопатогенезе воспалительных заболеваний толстой кишки: успехи и неудачи иммунотерапии // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология; 2002.- № 1.- С. 159.
76. Ручкина И.Н., Парфенов А.И., Сиваш Э.С., др. Болезнь Крона: диагностика и лечение // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология; 2004.- №1.- С. 106.
77. Сабельникова Е.А., Парфенов А.И., Крумс Л.М., Распространенность целиакии среди больных с хронической диареей. // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология; 2004.- №3.- С.31-35.
78. Саблин О.А., Бутенко Е.В, Успенский Ю.П., др. Особенности дифференциальной диагностики воспалительных заболеваний толстой кишки // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология; 2002.- № 1.- С. 160-161.
79. Савельев B.C., Исаков Ю.Ф., Лопаткина Н.А. Руководство по эндоскопии. //М.; Медицина.- 1985.- 201 С.
80. Самедов Б.Х., Жердев А.И., Кордюков В.А. Подготовка толстой кишки к колоноскопии и эндоскопической полипэктомии. Опыт применения препарата фортране. // Эскпериментальная и клиническая гастроэнтерология; 2002.-№1.- С.161.
81. Сарсенбаева А.С. Факторы риска осложнений (кровотечений) при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология; 2004,-№5.- С.15-21.
82. Сафонова С.А., Потапова В.Б. Синдром раздраженного кишечника и проницаемость тонкой кишки //
83. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология; 2002.-№1.- С.162.
84. Секарева Е.В., Джулай Г.С. Гастроэзофагеальный и дуоденогастральный рефлюксы у больных язвенной болезнью // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология; 2002,-№1.- С. 162.
85. Смирнов Н.С. Гастроскопия.-Москва; Медгиз; 1948.- 275 С.
86. Сообщения о побочных реакциях: что и как сообщать. Безопасность лекарств. // Экспресс-информация. Бюллетень №1.- 1998.-45 С.
87. Стрекаловский В.П. Основные принципы колоноскопии // Клиническая медицина; 1978.- №2.- С. 135-141.
88. Студеникин М.Я., Ленюшкин А.И. Болезни детей, пограничные для интерниста и хирурга. // М.; Медицина; 1981.- 103 С.
89. Темникова Е.А. Эндоскопическая полипэктомия из толстой кишки // Сборник тезисов 3-го московского конгресса по эндоскопической хирургии.-М; 1999.- С.228-229.
90. Ткаченко Е.И. Основы современной терапии язвенной болезни. //Terra medica; 1999. №2.- С.3-4.
91. Товбушенко М.П. Актуальные вопросы патогенеза и комплексного лечения язвенной болезни // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология; 2002.-№ 1.- С. 171.
92. Уклеина Н.Г. Анестезиологическое обеспечение эндоскопических исследований у детей. Диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. 112 стр., М., 2005.
93. Успенский Ю.П., Гриневич В.Б., Саблин О.А., др. Эпидемиология, клиника и лечение язвенной болезни, неассоциированной с Helicobacter pylori. // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология; 2002,- №1.- С. 164.
94. Федоров Е.Д., Орлов С.Ю., Чернякевич М.Е., и др. Минимальная стандартная терминология в эндоскопии пищеварительной системы. Пособие для врачей. //ЗАО «Бизнес школа «Интел - Синтез»; М.- 2001.- 80 С.
95. Фирсова Л.Д., Васильев Ю.В., Носкова К.К. Эндоскопия в диагностике гастроэзофагеальной рефлюксной болезни // Российский гастроэнтерологический журнал; 1999.- №4,- С. 1626.
96. Хавкин А.И. Функциональные нарушения желудочно-кишечного тракта у детей раннего возраста. М.; Из-во МНИИ педиатрии и детской хирургии МЗ РФ; 2002.- 80С.
97. Хавкин А.И., Жихарева Н.С., Ханакаева З.К. Возрастные аспекты диагностики и лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни у детей. // Эскп. и клин. Гастроэнт; 2003.-№2.- С.59-62.
98. Циммерман Я.С. Хронический гастрит и язвенная болезнь. (Очерки клинической гастроэнтерологии).- Пермь; 2000.- 256 С.
99. Циммерман Я.С., Ведерников В.Е. Хронические гастродуоденальные эрозии: клинико-патогенетическая характеристика, классификация, дифференцированное лечение // Клин медицина; 2001.- №6.- С. 30-36.
100. Циммерман Я.С. Патогенез язвенной болезни и актуальные проблемы лечения // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология; 2002.- №1.- С. 180.
101. Циммерман Я.С. Диагностика и комплексное лечение основных гастроэнтерологических заболеваний. Пермь; ПГМА; 2003.-288 С.
102. Циммерман Я.С. Гастроэзофагеальная болезнь: состояние проблемы и дискуссионные вопросы. // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология; 2004.-№2.- С. 70-78.
103. Цимбалова Е.Г. Клинико-лабораторные проявления и критерии активности воспалительных заболеваний кишечника у детей. -Дисс. к.м.н., Москва; 2005.- 175 С.
104. Чернин В.В. Язвенная болезнь. Тверь; 2000.- 287 С.
105. Чернова Т.Т., Кубышкин В.А., Корняк Б.С., др. Функциональные методы исследования в диагностике гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. // Росс гастроэнт журнал; 1999.-№4.-С. 16-26.
106. Чижикова М.Д., Сиваш Э.С., Парфенов А.И. Болезнь Крона (терминальный илеит): клинико-рентгенологическая диагностика и лечение. // Эскпериментальная и клиническая гастроэнтерология; 2002.-№1.-С.91-93.
107. Чижикова М.Д., Чекмазов И. А., Парфенов А.И., др. Диагностика болезней илеоцекальной области. // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология; 2002.-№1.- С. 181.
108. Шархун О.О. Морфологические эквиваленты синдрома раздраженного кишечника // Росс журн гастроэнт, гепатол и колопрокт.; 2000,- №3.- С. 42-44.
109. Шептулин А. А. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь // Consilium medicum; 2000.- №7.- С.272-275.
110. Шептулин А. А. Синдром мальабсорбции: клиника, диагностика и лечение // Consolium medicum; 2001.- т.З.- №6.-С.267-269.
111. Шлыгин Г.К. Роль пищеварительной системы в обмене веществ//М.; Синегрия; 2001.- 232С.
112. Шульпекова Ю.О., Драпкина О.М., Ивашкин В.Т. Абдоминальный болевой синдром // Росс журн гастроэнт, гепатол, колопрокт.; 2002.- №4.- Т. 12.- С. 8-15.
113. Щербаков П.Л. Поражения верхних отделов пищеварительного тракта у детей (клинико-эндоскопические исследования). // Диссертация доктора медицинских наук М. -1997.- 257 С.
114. Яицкий Н.А., Седов В.М., Морозов В.П. Язвы желудка и двенадцатиперстной кишки. М.; 2002.- 376с.
115. Яцык Е.В. Профилактика и коррекция психоэмоциональных изменений при эндоскопии детей. Диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. // М.; 2005.- 132 С.
116. Aabakken L. Nonvariceal upper gastrointestinal bleeding. // Endoscopy; 2001.- 33.- P. 16-23.
117. Abdulkarim AS, Burgart LJ, See J, Murray JA. Etiology of nonresponsive celiac disease: results of a systematic approach. Am J Gastroenterol; 2002.- 97.- P.2016-21.
118. Adler DG, Knipschield M, Gostout C. A Prospective Comparison of Capsule Endoscopy and Push Enteroscopy in Patients with GI Bleeding of Obscure Origin. // Gastrointest Endos; 2004.- 59(4).- P. 492-498.
119. Appleyard Glukhovscy A, Jacob H et al. Transit times for the capsule endoscope. // Gastrointest. Endosc; 2001.- 53.- AB 122.
120. Appleyard M, Fireman Z, Glukhovsky A, Jacob H,et al. A randomized trial comparing wireless capsule endoscopy with push enteroscopy for detection of small bowel lesions. // Gastroenterology; 2000.- 119.-p. 1431-1438.
121. Appleyard M, Glukhovsky A, Swain P. Wireless-capsule diagnostic endoscopy for recurrent small-bowel bleeding. // N Engl J Med; 2001.- 344.- P.232-233.
122. Appleyard M, Mosse C, Mills T, Swain P. Electrostimulation to move endoscopes in the small bowel. // Endoscopy; 2000.- 32 (suppl 1).- E59.
123. Arguelles-Arias F, Caunedo A, Romero J, et al. The Value of Capsule Endoscopy in Pediatric Patients with a Suspicion of Crohn's Disease. // Endoscopy; 2004.- 36(10).- P. 869-873.
124. Barkin JS, Friedman S. Wireless capsule endoscopy requiring surgical intervention: The world's experience. // Am J Gastroenterol; 2002.- P.97: A-83.
125. Benz C, Jakobs R, Riemann JF. Do we need the overtube for push enteroscopy? // Endoscopy; 2001.- 33.- P.658-661.
126. Benz C, Jakobs R, Riemann JF. Does the insertion depth in push enteroscopy depent on the working length of the enteroscope? // Endoscopy; 2002.- 34.- P.543-545.
127. Bloom Peter D et al. Wireless capsule endoscopy is more informative than ileoscopy and SBFT for the evaluation of the small intestine in patients with known or suspected Crohn's disease. // DDW 2003.- S1367.- P.344.
128. Bochud B, Convers J-J, Vader J-P, et al. Appropriateness of gastroscopy: Gastro-esofageal reflux disease. // Endoscopy; 1999.31.- P. 596-603.
129. Boirivant M et al. Wireless capsule endoscopy is more informative than ileoscopy and SBFT for the evaluation of the small intestine in patients with known or suspected Crohn's disease //Gastroenterology; 1999.- 116.-P.557-565.
130. Bond H.D., et al. Polyp Guideline: Diagnosis, Treatment, and Surveillance for Patients with Colorectal Polyps // Am. Journal of Gastroenterology; 2000. Vol. 95 (11).- P. 3053-3063.
131. Bosset V, Convers J-J, Froehlich F, et al. Appropriateness of gastroscopy: Bleeding and dysphagia. // Endosc.; 1999.- 31.-P.615-622.
132. Bouras, EP, Camilleri, M, Burton, DD, et al. Prucalopride accelerates gastrointestinal and colonic transit in patients with constipation without a rectal evacuation disorder. // Gastroenterology; 2001.- 120.- P. 354.
133. Bu P et al. Immunologia of Crohn's disease. // J. Immunol.; 2001.- 166.- P.6399-6403.
134. Buchman AL, Miller FH, Wallin A, et al. Videocapsule endoscopy versus barium contrast studies for the diagnosis of Crohn's disease recurrence involving the small intestine. // Am J Gastroenterol.; 2004.- 99.- P.2171-2177.
135. Buchman Alan L. , Frank Miller, Anita Wallin. Videocapsule Endoscopy: A Blinded Comparison to Small Bowel Contrast Study in the Diagnosis of Crohn's Disease. M2A Capsule Endoscopy// at DDW 2003.- P. 352-64.
136. Chamberlin W, Graham DY, Hulten K, El-Zimaity HM, Schwartz MR, Naser S, et al. Review article: Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis as one cause of Crohn's disease. // Aliment Pharmacol Ther.; 2001.- 15.- P.337-46.
137. Chan FK. Management of high-risk patients on non-steroidal anti-inflammatory drugs or aspirin. // Drugs; 2006.- 66.- P. 23-8.
138. Choi H.S., Pare Y.J., Youk E.G., et al Clinikal characteristics of Peutz-Jeghers syndrome in Korean polyposis patients // Int. J. Colorect. Dis.; 2000. -Vol.15. -№1. -P.35-38.
139. Choy EHS et al. Wireless Capsule Endoscopy in Patients with Complicated Celiac Disease. // N Engl J Med.; 2001.- 344.-P.907-16
140. Chutkan RK, Balba NH, Adams TL, et al. Video capsule endoscopy in the evaluation of obscure gastrointestinal bleeding. // Gastrointest Endosc; 2002.- 55.- P. 133.
141. Convers J-J, V de Bosset, Froehlich F, et al. Appropriateness of gastroscopy: Hematochezia.//Endosc; 1999.-31.- P.631-636.
142. Corazza GR, di Stephano M, Pistoia MA. Celiac didease in Atlas of enteroscopy. // Springer Verlag Milan; 1998.- P.93-96.
143. Cosnes J et al. Video capsule endoscopy in the evaluation of obscure gastrointestinal bleeding. // Inflamm Bowel Dis.; 2002.8.- P.244-250.
144. Costamagna G, Shah SK, Riccioni ME, et al. A prospective trial comparing small bowel radiographs and video capsule endoscopy for suspected small bo wel disease. // Gastroenterology; 2002.- 123.- P.999-1005.
145. Costamagna G, Riccioni ME, Foschia F, et al. Prospective trial comparing small bowel barium radiography versus the GIVEN
146. М2А wireless video capsule endoscopy. // Gastrointest Endosc; 2002.-55.- P.125.
147. Culliford A, Daly J, Diamond B, Rubin M, Green PH. The value of wireless capsule endoscopy in patients with complicated celiac disease. // Gastrointest Endosc; 2005.- 62.- P.55-61.
148. Culliford A, Daly J, Rubin M, Green PH. The Value of Wireless Capsule Endoscopy in Patients with Complicated Celiac Disease. // Gatrointest Endosc; 2005.- P.234-45.
149. Dai N, Gubler C, Hengstler P, Meyenberger C, Bauerfeind P. Improved Capsule Endoscopy After Bowel Preparation. // Gastrointest Endosc; 2005.- 61(1).- P.28-31.
150. Daum S, Cellier C, Mulder CJ. Refractory coeliac disease. Best Pract Res// Clin Gastroenterol; 2005.- 19.- P.413-24.
151. Danielson A., Toth E., Thorlacius H. Value of wireless capsule endoscopy in the management of small bowel limphangiectasia in yellow nail syndrome. // 4th International Conference on capsule endoscopy.- ICCE.- 2005.- Miami.
152. Delvaux M, Fassler I, Gay G. Clinical Usefulness of the Endoscopic Video Capsule as the Initial Intestinal Investigation in Patients with Obscure Digestive Bleeding: Validation of a
153. Diagnostic Strategy Based on the Patient Outcome after 12 Months. // Endoscopy; 2004.- 36(12).- P.1067-1073.
154. Di Caro S, May A, Heine DG, Fini L, Landi B, Petruzziello L, et al. The European experience with double-balloon enteroscopy: indications, methodology, safety, and clinical impact. // Gastrointest Endosc; 2005.- 62.- P.545-50.
155. Dickey W, Hughes D. Disappointing sensitivity of endoscopic markers for villous atrophy in a high-risk population: implications for celiac disease diagnosis during routine endoscopy. //Am J Gastroenterol; 2001.- 96.- P.2126-8.
156. Diener U., Patti M.G., Molena D., et al. esophageal dysrootility and gastroesophageal reflux disease. // J Gastroent Surg.; 2001.-Vol 5.-№3.- P. 260-265.
157. Eisen GM, Dominitz JA, Faigel DO, et al. Enteroscopy. // Gastrointestin Endosc.; 2001.- 53.- P. 871 -873.
158. Eissen G, DeFranchis R, Eliakim R. Evaluation of Esophageal Varices by PillCam™ESO as Compared to Upper Endoscopy. // 4th International Conference on Capsule Endoscopy (ICCE); March 5-8.- 2005.- P. 342-53.
159. Eliakim R, Yassin К , Shlomi I, Suissa A, Eisen GM. A Novel Diagnostic Tool for Detecting Oesophageal Pathology: The PillCam™ Oesophageal Video Capsule. // Aliment Pharmacol Ther.; 2004.-20.- P. 1-7.
160. Ell C, May A, Nachbar L, Cellier C, Landi B, di Caro S, et al. Push-and-pull enteroscopy in the small bowel using the double-balloon technique: results of a prospective European multicenter study. // Endoscopy; 2005.- 37.- P.613-6.
161. Ell C, May A. Capsule Status 2004: What is the Outcome in Bleeding? Are There Really Additional Indications? // Endoscopy;2004.-36(12).-P.l 107-1108.
162. Ell C, Remke S, May A et al. The first prospective controlled trial comparing wireless capsule endoscopy with push enteroscopy in chronic gastrointestinal bleeding. // Endoscopy; 2002.- 34.-P.685-689.
163. Faigel DO, Fennerty MB. «Cutting the cord» for capsule endoscopy. // Gastroenterology; 2002.- 123.- P.1385-1388.
164. FasanoA, CatassiC. Current approaches to diagnosis and treatment of celiac disease: anevolving spectrum. // Gastroenterology; 2001.- 120.- P.636-651.
165. Fireman Z, Kopelman Y, Fish L, et al. Effect of Oral Purgatives on Gastric and Small Bowel Transit Time in Capsule Endoscopy. // IMAJ; 2004.- 6.- P.521-523.
166. Fireman Z. et al. Diagnosing small bowel Crohn's disease with wireless capsule endoscopy. // Gut 2003; 52,- P.390-392.
167. Fischer D, Shreiber R, Meron G, Frisch M, Jacob H, Grukhovsky A, Engel A. Localization of the wireless capsuleendoscopy in its passage through the GI tract. // Gastrointest Endosc; 2001.- 53.- P. 126.
168. Fleischer David E. , Jonathan A. Leighton, Virender K. Sharma, Russell I. Heigh. Video Capsule Endoscopy (VCE) is Useful in the Evaluation of Unexplained Abdominal Pain (AP). // In Amer. Journal Gastroenterology.; 2003.-№1.- P. 45-52.
169. Franchis R, Riccioni ME, Cave D, et al. Video Capsule Endoscopy for the Diagnosis of Celiac Disease: Preliminary Results from a Multicenter Study. // 4th International Conference on Capsule Endoscopy (ICCE); 2005.- P. 15.
170. Gasbarrini A, Di Caro S, Mutignani M, Cammarota G, Fini L, Pacelli F, et al. Double-balloon enteroscopy for diagnosis of a Meckel's diverticulum in a patient with GI bleeding of obscure origin.// Gastrointest Endosc.; 2005.-61.- P.779-81.
171. Gay GJ, Delmotte JS. Enteroscopy in small intestinal inflammatory diseases. // Gastrointest Endosc.; 1999.- 9.- P.l 15.
172. Ginsberg GG, Barkun AN, Bosco JJ, et al. Technology status evaluation report: wireless capsule endoscopy. // Gastrointest Endosc.; 2002.- 56.- P.621-624.
173. Goldfarb N1, Phillips A, Conn M, Lewis BS, Nash DB. Economic and Health Outcomes of Capsule Endoscopy: Opportunities for Improved Management of the Diagnostic Process for Obscure Gastrointestinal Bleeding. // Dis. Management.; 2002.-5(3).-P.123-135.
174. Goldstein JL, Eisen GM, Lewis B, et al. Video capsule endoscopy to prospectively assess small bowel injury with celecoxib, naproxen plus omeprazole, and placebo. // Clin Gastroenterol and Hepatology; 2005.-3.- P. 133-41.
175. Gong F., Swain P., Mills T. "Wireless endoscopy". // Gastrointestinal. Endoscopy; 2000.-51.- P.725-729.
176. Graham David Y. , Waqar A. Qureshi, Field Willingham, Rhonda A. Cole, Antone R. Opekun David Y. A Controlled Study of NSAID-Induced Small Bowel Injury Using Video Capsule Endoscopy. // In American. Journ. Gastroent.; 2003.- Vol 4.- P.51.
177. Green PH, Rostami K, Marsh MN. Diagnosis of coeliac disease. // Best Pract Res Clin Gastroenterol.; 2005.- 19.- P.389-400.
178. Guilhon de Araujo Sant'Anna AM, Dubois J, Miron MC, Seidman EG. Wireless capsule endoscopy for obscure small-bowel disorders: final results of the first pediatric controlled trial. // Clin Gastro Hepatol.; 2005.- 3.- P.264-70.
179. Hartmann D, Schilling D, Bolz G et al. Capsule endoscopy versus push enteroscopy in patients with occult gastrointestinal bleeding. // J Gastroenterol.; 2003.- 41.- P.377-382.
180. Hayashi Y, Yamamoto H, Kita H, Sunada K, Sato H, Yano T, et al. Non-steroidal anti-inflammatory drug-induced small bowel injuries identified by double-balloon endoscopy. // World J Gastroenterol.; 2005.- 21.- P. 4861-4.
181. Heigh R., Russel I et al. Diagnosing small bowel Crohn's disease: video capsule endoscopy and ct enterography lead the way; small bowel follow through less helpful. // DDW 2003; P. 285.
182. Heine GD, Hadithi M, Groenen MJ, Kuipers EJ, Jacobs MA, Mulder CJ. Doubleballoon enteroscopy: indications, diagnostic yield, and complications in a series of 275 patients with suspected small-bowel disease. // Endoscopy; 2006.- 38.- P.42-8.
183. Herreias JM, Aunedo A, Rodriguez-tellez M et al. Capsule endoscopy in patients with suspected Crohn's disease and negative endoscopy. // Endoscopy; 2003.- 35.- P.564-568.
184. Hiratsuka H, Hasewaga M, Ushiromachi K. et al. Endoscopic diagnosis of the small intestine. // Stomach Intest.; 1972.- 7.-P.1679-1685.
185. Hirschowitz BI, Curtis LE, Peters СW, et al. Demonstration of a new gastroscope: «The Fiberoscope». // Gastroenterology; 1958.-35.-P.50.
186. Homan M, Baldassano RN, Mamula P. Managing complicated Crohn's disease in children and adolescents. // Nat Clin Pract Gastroenterol Hepatol.; 2005.- 2.- P.572-9.
187. Iddan G, Meron G, Glukhovsky A, Swain P. Wireless capsule endoscopy. // Nature; 2000.- 405.- P.417-418.
188. Kassem A.M. Gastrointestinal bleeding. // Endoscopy; 2000.- 32.- P.845-849.
189. Keymling M, Rosenstock U, Reister A, Hernig F. Capsule endoscopy versus barium enema and MRI investigation of the small bowel in patients with Crohn's disease. // Endoscopy; 2001.33.- P.2699-702.
190. Kita H, Yamamoto H, Nakamura T, Shirakawa K, Terano A, Sugano K. Bleeding polyp in the mid small intestine identified by capsule endoscopy and treated by double-balloon endoscopy. // Gastrointest Endosc.; 2005.- 61.- P. 628-9.
191. Konishi К et al. A comparison of magnifying and nonmagnifying colonoscopy for diagnosis of colorectal polyps: A prospective study. // Gastrointest Endosc.; 2003.- 57(1).- P.48-53.
192. Kornbluth A, Legnani P, Lewis BS. Video Capsule Endoscopy In Inflammatory Bowel Disease—Past, Present, and Future. // Inflamm Bowel Dis.; 2005.-10(3).- P.278-285.
193. Kruskal JB. Virtual colonoscopy // UpToDate.com.; 2000.-P.647-653.
194. Lee D.S. The Role of Endoscopy in Inflammatory Bowel Disease. // Medscape Gastroenterology Journal; 3(5).- 2001.-P.647-653.
195. Leighton JA, Goldstein J, Hirota W, et al. Standards of Practice Committee of the American Society for Gastrointestinal Endoscopy. Obscure gastrointestinal bleeding. // Gastrointest Endosc.; 2003.- 58.- P.650-655.
196. Leung W.K., Graham D.Y. Ulcer and gastritis. // Endoscopy; 2001.-33.- P.8-15.
197. Lewis B, Swain P. Capsule endoscopy in the evaluation of patients with suspected small intestinal bleeding: the results of a pilot trial. //Gastrointestinaln. Endoscopy; 2002.- 56.- P.349-353.
198. Lewis B. Enteroscopy. // Gastrointest. Endosc. Ciln. N Am;• 2000.- 1.-P.101-116.
199. Lewis BS. Capsule endoscopy in clinical practice. // Gastrointest Endosc.; 2002.- 55.- P.l25.
200. Lewis BS. The history of enteroscopy. // Gastrointest Endosc Clin N Am.; 1999.-9.-P. 1-3.
201. Lieberman D.A. et al. One-Time Screening for Colorectal Cancer with Combined Fecal Occult-Blood Testing and Examination of the Distal Colon // The New England Journal of Medicine; 2001. № 345. - P. 555-560.
202. Lin S., Treem W., Shetzline M. Early diagnosis of Crohn's disease in children using capsule endoscopy. // Amer. J. Gastroent.; 2000.- Vol 97 (9).- P.77-78.
203. Marmo R, Rotondano G, Piscopo R, Bianco MA, Cipolletta L. Meta-analysis: capsule enteroscopy vs. conventional modalities in diagnosis of small bowel diseases. // Aliment Pharmacol Ther.; 2005.- 22.- P.595-604.
204. Mascarenhas-Saraiva M. et al. Wireless capsule endoscopy is useful for diagnosis and monitoring of small bowel Crohn's disease. // DDW; 2003.- P.888.
205. Mascarenhas-Saraiva MN, Lopes L. Wireless capsule endoscopy in obscure gastrointestinal bleeding. Worthwhile? // Gastrointest Endosc.; 2002.- 55.- P. 137.
206. Mata A, Bordas JM, Feu F, et al. Wireless Capsule Endoscopy in Patients with Obscure Gastrointestinal Bleeding: A Comparative Study with Push Enteroscopy. // Aliment. Pharmacol Ther; 2004.- 20(2).- P. 189-194.
207. May A, Nachbar L, Ell C. Double-balloon enteroscopy (push-and-pull enteroscopy) of the small bowel: feasibility and diagnostic and therapeutic yield in patients with suspected small bowel disease. // Gastrointest Endosc.; 2005.- 62.- P.62-70.
208. May A, Nachbar L, Ell C. Extraction of entrapped capsules from the small bowel by means of push-and-pull enteroscopy with the double-balloon technique. // Endoscopy; 2005.- 37.- P.591-3.
209. May A, Nachbar L, Wardac A, et al. Double-Ballon Enteroscopy: Preliminary Experience in Patients with obscure gastrointestinal bleeding or chronic abdominal pain. // Endosc.; 2003.-35(12).-P.985-991.
210. May A, Nachbar L, Wardak A, Yamamoto H, Ell C. Double-balloon enteroscopy: preliminary experience in patients with obscure gastrointestinal bleeding or chronic abdominal pain. // Endoscopy; 2003.- 35.- P.985-91.
211. Mayer E.A., Naliboff B.D., Chang L., et al. Stress and irritable Bowel syndrome. // Am J Physiol.; 2001.- Vol 280.- №4.-P. 519-524.
212. Meron G. Perspectives: the development of the swallowable video capsule (M 2 A). // Gastroint. Endosc.; 2000.- 6.- P.817-819.
213. Mirone I., Consoli A., Bonnacorso R., Cimbali P.,et al. Ileal invaginations caused by Peutz-Jeghers polyposis. //Minerva Chir.;2000. —Vol.55. -№1. -P.59-63.
214. Morrow J.B., Vargo J.J., Goldblown J.R., et al. Tlie ringer esophagus: histological features of GERD. // Am J Gastroent.;2001.- Vol 94.- №4.- P.984-989.
215. Mow WS, Lo SK, Targan SR, et al. Initial experience with wireless capsule enteroscopy in the diagnosis and management of Inflammatory Bowel Disease. // Clin Gastroenterol Hep.; 2004.-2.-P.31-40.
216. Murray JA, Brogan D, Vandyk C, Knipschield Ma, Gostout CJ. Mapping the Extent of Untreated Celiac Disease with Capsule Enteroscopy. // Gastrointest Endosc.; 2004.- 59(4).- P. 459
217. Nishimura M, Yamamoto H, Kita H, et al. Gastrointestinal stromal tumor in the jejunum: diagnosis ang control of bleedingwith electrocoagulation by using double-balloon enteroscopy. // J Gastroenterol.; 2004.- 39.- P.1001-1004.
218. Niv Y, Niv G. Capsule Endoscopy: Role of Bowel Preparation in successful visualization. // Scand J Gastroenterology.; 2004.-39(10).- p. 1005-9.
219. Odori Т., Goto H, Arisava Т., et al. Clinical results and development of variable-stiffness video colonoscopes. // Endoscopy; 2001.-33.-P.65-69.
220. Park JJ, Wolff BG, Tollefson MK, Walsh EE, Larson DR. Meckel diverticulum: the Mayo Clinic experience with 1476 patients (1950-2002). // Ann Surg.; 2005.- 241.- P. 529-33.
221. Pennazio M, Santucci R, Rondonotti E, et al. Outcome of patients with obscure gastrointestinal bleeding after capsule endoscopy: report of 100 consecutive cases. //Gastroenterology; 2004.- 126.- P.643-653
222. Pennazio M, Santucci R, Rondonotti E, et al. Wireless capsule endoscopy in patients with obscure gastrointestinal bleeding: Results of the Italian multicenter experience. // Gastrointest Endosc.; 2002.- 55.- P.87.
223. Pennazio M., Rossini F.P., Small bowel polyps in Peutz-Jeghers syndrome: management by endoscopy. // Gastrointest. Endosc.; 2000. -Vol. 51. -№3. -P. 304-308.
224. Petroniene R, Dubcenco E, Baker JP, et al. Given Capsule Endoscopy in Celiac Disease: Evaluation of Diagnsotic Accuracyand Interobserver Agreement. // Am J Gastroenterol.; 2005.- 100.-P.685-694.
225. Peutz J.L. Over een zeer merlwardige gecombineerdige familiare polyposis van den tractus intestinalis met eigenaardige pigmentaties van huiden slijmuliezen. // Neder Maandschr. Geneeskd.; 1921. -№10. -P. 134-146.
226. Pinero A, Martinez-Barba E, Canteras M, Rodriguez JM, Catellanos G, Parilla P. Surgical management and complications of Meckel's diverticulum in 90 patients. // Eur J Surg.; 2002.- 168.- P. 8-12.
227. Podolsky DK. Clinikal characteristics of Peutz-Jeghers syndrome // N Engl J Med.; 2002.- 347.- P.417-429.
228. Rastogia, Schoen RE, Slivka A. Diagnostic Yield and Clinical Outcomes of Capsule Endoscopy. // Gastrointest Endosc.; 2004.- 60(6).- P.959-964.
229. Remke S, Helou L, Mayer G, et al. Wireless capsule endoscopy and push-enteroscopy in chronic gastrointestinal bleeding: A prospective controlled trial. // Gastrointest Endosc.; 2002.-55.-P.125.
230. Rex D.K. Colon tumors and colonoscopy. // Endoscopy; 2000.- 32.- P.874-835.
231. Rosch T. Gastroesophageal reflux disease and Barret's esophagus. // Endoscopy; 2000.- 32.- P.826-835.
232. Rosch T. Small-bowel endoscopy. // Endoscopy; 2002.- 34.-P.896-899.
233. Rossini FP, Pennazio M. Small bowel endoscopy. // Endoscopy; 2002.- 34.- P. 13-20.
234. Rubesin SE , Scotiniotis I, Birnbaum В A, Girnsberg GG. Radiologic and endoscopic diagnosis of Crohn's disease. //Surg Clin Norh Am.; 2001.-81.- P.39-70.
235. Rubio C.A., et al. Classification of Colorectal Polyps: Guidelines for the Endoscopist // Endoscopy.; 2002.- P.226-236.
236. Sant'anna A. M., Miron M-C., Dubois J., Seldman E.G. Wireless Capsule Endoscopy for Obscure Small Bowel Disorder: Final Results of the First Pediatric Trial. // Amer. J. Gastroenter.; 2003.- P.640-45.
237. Sartor RB. Does Mycobacterium avium subspecies paratuberculosis cause Crohn's disease? // Gut 2005; 54.- P.896-8.
238. Saurin JC, Delvaux M, et al. Diagnostic value of endoscopic capsule in patients with obscure digestive bleeding: blinded comparison with video push-enteroscopy. // Endoscopy; 2003.35.- P.576-584.
239. Saurin Jean-Christophe, Michel Delvaux, Jean-Louis Gaudin, et al. Diagnostic value of endoscopic capsule in patients with obscure digestive bleeding: blinded comparison with video push-enteroscopy. // Endoscopy; 2003.- 35.- P.576-584.
240. Scapa E, Meron G, Glukhovsky A, Gat D, Jacob H, Shreiber R. Wireless capsule colonoscopy. // Gastrointestinal Endoscopy; 2001.-53.- P.l 11.
241. Scapa ES, Fireman ZF, Jacob HJ, Lewkowicz S,et al. Results of the first clinical studies performed in Israel With the wireless capsule endoscopy. // Endoscopy; 2001.- 33.- P. 1940.
242. Sears DM, Avots-Avotins A, Culp K, et al. Frequency and clinical outcome of capsule retention during capsule endoscopy for GI bleeding of obscure origin. // Gastrointest Endosc.; 2004.- 60.-P.822-827.
243. Seensalu R. The sonde examination. // Gastrointestinal Endoscopy Clin N Am; 1999.- 9.- P.37-59.
244. Seidman EG. Role of endoscopy in inflammatory bowel disease. // Gastrointesst Endosc N Am; 2001.- 11.- P.641-657.
245. Seidman EG. Wireless capsule video-endoscopy: • An odyssey beyond the end of scope. // J Pediatr Gastroenterol Nutr.; 2002.- 34.- P.333^1.
246. Selby W. Complete Small Bowel Transit in Patients Undergoing Capsule Endoscopy: Determining Factors and Improvement with Metoclopramide. // Gastrointest Endos.; 2005.-61(1).- P.80-85.
247. Shah VH, Rotterdam H, Kotler DP, Fasano A, Green PH. All that scallops is not celiac disease. // Gastrointest Endosc.; 2000.51.- P.717-20.
248. Sipponen P. Gastric cancer: pathogenesis, risks and prevention.//J. Gastroent.; 2002.- Vol. 37.- Supp. 13.- P.39-44.
249. Sollid LM, McAdam SN, Molberg O, et al. Genes and environmen inceliac disease. // Acta Odonto Scand.; 2001.-59.- P. 183-186.
250. Sultan S., Dobozi В., PalmerP., Treem W., Agrawal N. Assisted Wideocapsule Endoscopy in a six-year-old withabdominal pain and obscure bleeding. // Givenimaging. Com; 2003.- P.347-353.
251. Sunada K, Yamamoto H, Kita H, et al. Case report: successful treatment with balloon dilatation using a double-balloon enteroscope for a stricture in the small bowel of a patient with Crohn's disease. // Dig Endosc.; 2004,- 16.- P. 237-240.
252. Sunada K, Yamamoto H, Kita H, Yano T, Sato H, Hayashi Y, et al. Clinical outcomes of enteroscopy using the double-balloon method for strictures of the small intestine. // World J Gastroenterol.; 2005.- 11.- P. 1087-9.
253. Suthat Liangpunsakul M.D., V Chadalawada, Rex M.D, et al. Wireless Capsule Endoscopy Detects Small Bowel Ulcers in Patients With Normal Results From State of the Art Enteroclysis. // The American journal of Gastroenterology; Vol. 98.- N. 6.-P.2003.
254. Swain CP, Gong F, Mills TN. Wireless transmission of a color television moving image from the stomach using a miniature CCD camera, light source and microwave transmitter. // Gastrointest Endosc.; 1997.- 45.- P.40.
255. Swain CP. The role of enteroscopy in clinical practice. // Gastrointest Endosc Clin N Am.; 1999.- 9.- P. 135.
256. Swain P. Perception and interpretation: the problem of the visible vessel. // Endoscopy; 1998.- 30.- P.571-574.
257. Tabibzadeh S. et al. Utility of wireless capsule enteroscopy versus serology in the evaluation of small bowel Crohn's disease. //DDW; 2003.-P. 1889.
258. Taylor AC, Chen RY, Desmond PV Use of an overtube for enteroscopy: does in increase depth of insertion? A prospectivestudy of enteroscopy with and without an overtube. // Endoscopy; 2001.- 33.- P.227-230.
259. Thompson-Fawcett M.W., Marcus V., Redston M.,et al. Risk of Dysplasia in Long-term ileal pouches and pouches with chronic pouchitis. // Gastroenterology; 2001. -Vol. 121. -P.275-281.
260. Travis SP, Stange EF, Lemann M, Oresland T, Chowers Y, Forbes A, et al. European evidence based consensus on the diagnosis and management of Crohn's disease: current management. // Gut 2006; 55(Suppl 1).- P. 16-35.
261. Tromm A., May B. Inflammatory bowel diseases. Endoscopic diagnostics. // Falc foundation e.V.; 2001.- P.67-73.
262. Viazis N, Sgouros S, Papaxoinis K, et al. Bowel Preparation Increases the Diagnostic Yield of Capsule Endoscopy: A Prospective, Randomized, Controlled Study. // Gastrointest Endos.; 2004.- 60(4).- P.534-538.
263. Vincent JL. Int J Clin Pract. 2000.- 54.- P. 190-193.
264. Voderholser Winfried et al. Does the small intestinal mucosa heal in patients with Crohn's disease? A prospective comparison of wireless capsule endoscopy, ct enteroclysis and ultrasonography//DDW; 2003. P.1360.
265. Waye J.D. Small-bowel Endoscopy. // Endoscopy; 2003.-35.-P. 15-21.
266. Waye J.D. Small-intestinal Endoscopy. // Endoscopy; 2001.-33(1).- P.24-30.
267. Weinblatt et al. Textbook of gastroenterology. // Arthritis Rheum.; 2003.- 48.- P.35-45.
268. Winawer SJ, et al. A Comparison of Colonoscopy and Double-ContrastBarium Enema for Surveillance after Polypectomy // N Engl J Med.; 2000.- № 342.- P. 1766-1772.
269. Yahchouchy EK, Marano AF, Etienne JCF, Fingerhut AL. Meckel's diverticulum. // J Am Coll Surg.; 2001.- 192.- P. 658-62.
270. Yamamoto H, Kita H, Sunada K, Hayashi Y, Sato H, Yano T, et al. Clinical outcomes of double-balloon endoscopy for the diagnosis and treatment of small-intestinal diseases. // Clin Gastroenterol Hepatol.; 2004.- 2.- P. 1010-6.
271. Yamamoto H, Sekine Y, Sato Y et al. Total enteroscopy with a nonsurgical steerable double-balloon method. // Gastroint Endosc; 2001.- 53.- P.216-220.
272. Yamamoto H, Sekine Y, Sato Y, Higashizawa T, Miyata T, lino S, et al. Total enteroscopy with a nonsurgical steerable double-balloon method. // Gastrointest Endosc.; 2001.- 53.; P. 216-20.
273. Yamamoto H, Surgano K. A new method of enteroscopy -the double-ballon method. // Can J Gastroenterol.; 2003.- 17 (4).-P.273-274.
274. Yamamoto H, Yano T, Kita H, et al. New system of double-ballon enteroscopy for diagnosis and treatment of small intestinal disorders. // Gastroenterology; 2003.- 125.- P.1556.
275. Zuckerman GR, Prakash C, Ascin MP, et al. AGA technical review on the evaluation and management of occult and obscure gastrointestinal bleeding. // Gastroenterology; 2000.- 118.- P.201-221.