Автореферат и диссертация по медицине (14.01.07) на тему:Влияние лазерного лечения на структурно-функциональные нарушения центральной зоны сетчатки, выявленные после микроинвазивной эндовитреальной хирургии отслойки сетчатки

ДИССЕРТАЦИЯ
Влияние лазерного лечения на структурно-функциональные нарушения центральной зоны сетчатки, выявленные после микроинвазивной эндовитреальной хирургии отслойки сетчатки - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Влияние лазерного лечения на структурно-функциональные нарушения центральной зоны сетчатки, выявленные после микроинвазивной эндовитреальной хирургии отслойки сетчатки - тема автореферата по медицине
Иванова, Елена Владимировна Москва 2010 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.07
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Влияние лазерного лечения на структурно-функциональные нарушения центральной зоны сетчатки, выявленные после микроинвазивной эндовитреальной хирургии отслойки сетчатки

л/

00460991?

На правах рукописи

ИВАНОВА ЕЛЕНА ВЛАДИМИРОВНА

ВЛИЯНИЕ ЛАЗЕРНОГО ЛЕЧЕНИЯ НА СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ ЦЕНТРАЛЬНОЙ ЗОНЫ СЕТЧАТКИ, ВЫЯВЛЕННЫЕ ПОСЛЕ МИКРОИНВАЗИВНОЙ ЭНДОВИТРЕАЛЬНОЙ ХИРУРГИИ ОТСЛОЙКИ СЕТЧАТКИ

14.01.07 - глазные болезни

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

2 3 СЕН 2010

Москва-2010

004609917

Работа выполнена в ФГУ «МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова Росмедтехнологии»

Научный руководитель: доктор медицинских наук, профессор

Тахчиди Христо Периклович

Официальные оппоненты: доктор медицинских наук, профессор

Акопян Владимир Сергеевич

доктор медицинских наук, профессор Большунов Андрей Валентинович

Ведущая организация: Российский университет дружбы народов

Зашита состоится «4» октября 2010 г. в 14 часов на заседании диссертационного совета Д.208.014.01 при ФГУ «МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова Росмедтехнологии» по адресу: 127486, г. Москва, Бескудниковский бульвар, д. 59А.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГУ «МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова Росмедтехнологии»

Автореферат разослан «3» сентября 2010 г.

Ученый секретарь диссертационного совета, доктор медицинских наук

В.В. Агафонова

Список сокращений

ДЗН - диск зрительного нерва КМО - кистозный макулярный отек ЛК - лазерная коагуляция МИВ - микроимпульсное воздействие МКОЗ - максимально корригируемая

ОС - отслойка сетчатки

ПЭ - пигментный эпителий

СМ - силиконовое масло

СЧ - светочувствительность

ФАГ - флюоресцеиновая ангиография

ФР - фоторецепторы

ЕП - поверхностная плотность энергии

острота зрения ОКТ - оптическая когерентная томография

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы

При современном развитии офтальмохирургии анатомический успех лечения регматогенной ОС наблюдается в большинстве случаев. При этом часто острота зрения остается невысокой (Антелава, 1998; Захаров, 2003; Магомедов, 2001), а также выявляются нарушения контрастной чувствительности (Okamoio, 2008) и дефекты цветовосприятия (Nork, 1995; Ozgür, 2007).

Гистологические исследования на животных показали, что при ОС возникает грубое нарушение ее структуры со скоплением жидкости, гибель ФР, интра- и экстрацеллюлярный отек клеток Мюллера и появление клеток воспаления вокруг сосудов (Jackson, 2003; Wurm, 2006). Восстановление длины наружных сегментов ФР начинается сразу после прилегания (Kusaka, 1998; Liem, 1994) и на 70% восстанавливается к 30-35 дню, затем увеличивается незначительно (Sakai, 2001). Неполное прилегание нейроэпителия и отек являются неблагоприятным фоном для регенерации ФР. Дисбаланс жидкости в тканях и между ними лежит в основе патологических изменений и приводит к хроническому отеку, что является основной причиной дегенерации нейронов (Wurm, 2006).

Снижение зрительных функций после хирургии ОС - процесс многофакторный (Азнабаев, 2005). По мнению ряда авторов, наиболее частыми причинами являются: КМО, скопление субретинальной жидкости, эпиретинальный фиброз (Сергиенко,1996; Benson, 2006; Schocket, 2006; Wolfensberger, 2002). Исследователи применяли различные способы для

улучшения зрения после хирургии ОС (Вавилова, 2004; Евграфов, 1992; Магомедов, 2001; Плотников, 1996), которые не всегда приводили к желаемому результату. Доказано, что длительно существующие транссудативные нарушения приводят к необратимым изменениям структуры сетчатки (особенно макулы) и ДЗН. В последние годы, благодаря внедрению новых диагностических приборов, появилась возможность детально изучать структуру сетчатки, и особенно макулы, четко определять локализацию патологического процесса и причины, приводящие к снижению зрительных функций.

В мировой практике накопился большой опыт лазерного лечения многих заболеваний глазного дна, связанных с отечным компонентом (Гацу, 2008; Качалина, 2004; Little, 1997; Sarks, 1996; Sturm, 2009; Wei, 2003). Выполнение JIK в макулярной зоне приводит к уменьшению отека и прилеганию нейроэпителия при многих заболеваниях. Но при J1K, кроме разрушения ПЭ, возникает необратимая термическая денатурация ФР (Большунов, 1994; Birngruber, 1985; Jain, 2008; Lorenz, 1989; Marshall, 1968; Roider, 1993). При некоторых заболеваниях макулярной зоны, для достижения клинического эффекта, достаточно оказывать воздействие только на клетки ПЭ. Новая лазерная технология с применением микроимпульсного режима (Roider, 1992, 1993) позволяет избирательно воздействовать на ПЭ без повреждения нейросенсорной сетчатки и, следовательно, избежать даже микроскотом (Roider, 1999).

Поэтому актуален поиск новых методов реабилитации пациентов после хирургии ОС, основанных на современных методах диагностики и позволяющих разработать дифференцированное лазерное лечение с целенаправленным воздействием на участки структурно-функциональных нарушений.

Цель исследования: оценить эффективность лазерной коагуляции и микроимпульсного воздействия на центральную зону сетчатки при структурно-функциональных нарушениях, выявленных после эндовитреальной хирургии отслойки сетчатки при помощи современных методов диагностики.

Задачи исследования

1. С использованием современных методов диагностики изучить изменения центральной зоны сетчатки после эндовитреальной хирургии отслойки сетчатки при ее полном анатомическом прилегании, которые приводят к снижению зрительных функций.

2. Разработать технологию лазерной коагуляции центральной зоны сетчатки при структурно-функциональных нарушениях заднего отдела глаза после эндовитреальной хирургии отслойки сетчатки.

3. Рассчитать необходимые параметры микроимпульсного режима для инфракрасного диодного лазера IRIS Medical IQ 810 (IRIDEX Corporation, США), с учетом характеристик прибора, для достижения избирательного воздействия на клетки пигментного эпителия без повреждения нейросенсорной сетчатки.

4. Создать технологию микроимпульсного воздействия на центральную зону сетчатки при структурно-функциональных нарушениях заднего отдела глаза после эндовитреальной хирургии отслойки сетчатки на инфракрасном диодном лазере IRIS Medical IQ 810.

5. Оценить клинико-функциональные результаты лазерной коагуляции и микроимпульсного воздействия центральной зоны сетчатки у пациентов после эндовитреальной хирургии отслойки сетчатки.

Научная новизна результатов исследования

1. На основании данных оптической когерентной томографии, флюоресцеиновой ангиографии и микропериметрии впервые проанализированы структурно-функциональные нарушения центральной зоны сетчатки, возникающие у пациентов после эндовитреальной хирургии отслойки сетчатки с полным анатомическим прилеганием, вызывающие снижение зрительных функций.

2. Впервые произведен расчет необходимых параметров микроимпульсного режима для инфракрасного диодного лазера IRIS Medical IQ 810, с учетом характеристик прибора, для достижения селективного

воздействия на клетки пигментного эпителия без повреждения нейросенсорной сетчатки с возможностью использования излучения лазера в аваскулярной зоне.

3. Впервые разработаны технологии лазерной коагуляции и микроимпульсного воздействия при структурно-функциональных нарушениях центральной зоны сетчатки после эндовитреальной хирургии отслойки сетчатки, позволяющие проводить лазерное лечение в зоне выявленных нарушений, отличающиеся прицельностью воздействия и индивидуальным подбором энергетических параметров.

Практическая значимость результатов работы

1. Доказана необходимость проведения дополнительных методов обследования (оптической когерентной томографии и флюоресцеиновой ангиографии) пациентам после эндовитреальной хирургии отслойки сетчатки для выявления структурно-функциональных нарушений и определения показаний к лазерному лечению.

2. Разработанные технологии лазерной коагуляции и микроимпульсного воздействия в раннем послеоперационном периоде у пациентов на 3-12 день после эндовитреальной хирургии отслойки сетчатки с тампонадой витреальной полости силиконовым маслом приводят к прилеганию нейроэпителия, уменьшению или исчезновению отека по данным оптической когерентной томографии, транссудации по результатам флюоресцеиновой ангиографии, повышению остроты зрения и светочувствительности по сравнению с пациентами без лазерного лечения.

3. Для определения диапазона параметров избирательного воздействия на пигментный эпителий с минимальным повреждением нейросенсорной сетчатки разработана методика расчета энергетических параметров микроимпульсного режима, позволяющая использовать излучение лазера для лечения в аваскулярной зоне, которая может применяться для каждого типа лазеров, работающего в микроимпульсном режиме, а также послужить основой для создания новых лазеров.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Структурные нарушения центральной зоны сетчатки после эндовитреальной хирургии отслойки сетчатки при полном ее прилегании проявляются в виде неполного прилегания нейроэпителия, макулярного отека, транссудативной макулопатии, экстравазальной гиперфлюоресценции и гиперфлюоресценции диска зрительного нерва, сопровождаются сниженной светочувствительностью и приводят к низким зрительным функциям.

2. Разработана модель, реализованная на примере инфракрасного диодного лазера IRIS Medical IQ 810, позволяющая для лазеров, работающих в микроимпульсном режиме, находить тот диапазон параметров, в котором достигается избирательное воздействие на клетки пигментного эпителия без повреждения нейросенсорной сетчатки, что позволяет применять излучение в аваскулярной зоне.

3. Доказана эффективность разработанных технологий лазерной коагуляции и микроимпульсного воздействия при структурно-функциональных нарушениях на 3-12 день после эндовитреальной хирургии отслойки сетчатки, отличающихся прицельным воздействием и индивидуальным подбором энергетических параметров, которые приводят к уменьшению или полному исчезновению отека, прилеганию нейроэпителия по данным оптической когерентной томографии, транссудации по результатам флюоресцеиновой ангиографии, что позволяет уменьшить количество осложнений, таких как кистозный макулярный отек, эпиретинальный фиброз, атрофия зрительного нерва, и приводят к повышению остроты и качества зрения.

Апробация работы

Материалы диссертации доложены на научно-практических конференциях ФГУ «МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова Росмедтехнологии» (2009-2010), XXXI итоговой конференции молодых ученых МГМСУ (Москва, 2009), научно-практической конференции «Современные технологии лечения витреоретинальной патологии - 2009, 2010» (Москва, 2009, 2010), VIII Всероссийской научно-практической конференции с

международным участием «Федоровские чтения - 2009» (Москва, 2009), научно-практической конференции «Лазеры в офтальмологии: вчера, сегодня, завтра» (Москва, 2009), IV Всероссийском семинаре - «круглый стол» «Макула 2010» (Ростов-на-Дону, 2010), IX съезде офтальмологов России (Москва, 2010) и Symposium on laser medical applications (Moscow, 2010).

Публикации

По теме диссертации опубликовано 11 научных работ, из них 1 в журнале, рецензируемом ВАК для публикации результатов диссертационного исследования. Получены 2 патента РФ и 1 решение о выдаче патента РФ на изобретение РФ.

Реализация результатов работы

Разработанные технологии JIK и МИВ при структурно-функциональных нарушениях центральной зоны сетчатки после эндовитреальной хирургии ОС внедрены в повседневную практическую деятельность Центра лазерной хирургии ФГУ «МНТК «Микрохирургии глаза» им. акад. С.Н. Федорова Росмедтехнологии».

Структура и объем диссертации

Диссертационная работа изложена на 153 страницах машинописного текста, иллюстрирована 126 рисунками и 11 таблицами. Работа состоит из введения, обзора литературы, 3-х глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, включающего 324 источника, из них 96 отечественных и 228 зарубежных.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Материал и методы

В основу диссертационной работы положен анализ клинико-функционального исследования 122-х пациентов (122 глаза) после микроинвазивной эндовитреальной хирургии регматогенной ОС, выполненной по технологии 25G с тампонадой витреальной полости СМ, с полным анатомическим прилеганием и со структурно-функциональными нарушениями

центральной зоны сетчатки. Всем пациентам, кроме стандартного офтальмологического обследования, дополнительно проводили ОКТ, ФАГ и микропериметрию. Из исследования были исключены пациенты с истончением сетчатки в фовеа и эпиретинальным фиброзом. По степени выраженности выявленных транссудативных нарушений сформированы две группы.

Первую группу составили 69 глаз (56,5%) с неполным прилеганием нейроэпителия более 100 мкм, макулярным отеком более 300 мкм, отеком, распространяющимся за пределы макулы по данным ОКТ, в сочетании с выраженной транссудативной макулопатией, экстравазальной гиперфлюоресценцией и гиперфлюоресценцией ДЗН по результатам ФАГ. Из них на 42 глазах провели ЛК, на 27 глазах лазерное лечение не выполнялось. Вторую группу составили 53 глаза (43,5%) с неполным прилеганием нейроэпителия менее 100 мкм, макулярным отеком менее 300 мкм, по данным ОКТ в сочетании с очаговой транссудативной макулопатией и локальной экстравазальной гиперфлюоресценцией по результатам ФАГ. Из них на 33 глазах провели МИВ, на 20 глазах лазерное лечение не выполнялось.

В первой группе на 42 глазах (34,4%) проводили ЛК сетчатки. МКОЗ составила 0,21±0,02. При проведении ОКТ неполное прилегание наблюдалось на 14 глазах (33%). Утолщение слоев сетчатки наблюдалось на 19 глазах (43%), а КМО - на 13 (31%). По результатам ФАГ транссудативная макулопатия встречалась на 25 глазах (60%), из них - на 12 глазах с утолщением сетчатки и на 13 глазах при КМО. Экстравазальная гиперфлюоресценция наблюдалась на 20 глазах (48%). Гиперфлюоресценция ДЗН - на 14 глазах (33%). По микропериметрии средняя СЧ 6,3±0,4 дБ. ЛК выполняли в зонах неполного прилегания нейроэпителия, скопления жидкости в виде щелей и кист, отека, транссудативной макулопатии и экстравазальной гиперфлюоресценции на 3-12 день после эндовитреальной хирургии ОС на мультиволновом лазерном фотокоагуляторе МС-300 (№ёек) с длиной волны 561 нм. При сохранении структурно-функциональных нарушений в сроки наблюдения проводили дополнительные сеансы ЛК.

Контрольную группу первой группы составили 27 глаз (22,1%), которым J1K сетчатки не проводили. Средняя МКОЗ 0,23±0,03. При проведении ОКТ неполное прилегание наблюдалось на 9 глазах (33%). Утолщение слоев сетчатки наблюдалось на 12 глазах (44%), а КМО - на 8 (30%). По результатам ФАГ транссудативная макулопатия встречалась на 16 глазах (59%), из них - на 8 глазах с утолщением сетчатки и на 8 глазах при КМО. Экстравазальная гиперфлюоресценция наблюдалась на 12 глазах (44%). Гиперфлюоресценция ДЗН - на 10 глазах (37%). Средняя СЧ по микропериметрии 6,6±0,5 дБ.

Во второй группе на 33 глазах (27,1%) выполнили МИВ. Средняя МКОЗ = 0,31±0,02. При проведении ОКТ неполное прилегание наблюдалось на 12 глазах (36%). Утолщение сетчатки наблюдалось на 15 глазах (45%), а КМО - на 8 (24%). По результатам ФАГ очаговая транссудативная макулопатия встречалась на 15 глазах (45%), из них - на 7 глазах с утолщением сетчатки и на 8 глазах при КМО. Экстравазальная гиперфлюоресценция наблюдалась на 12 глазах (36%). По микропериметрии средняя СЧ составила 8,1±0,4 дБ. МИВ выполняли в зонах неполного прилегания нейроэпителия, скопления жидкости в виде щелей и кист, отека, транссудативной макулопатии и экстравазальной гиперфлюоресценции на 3-12 день после эндовитреальной хирургии ОС на инфракрасном диодном лазере IRIS Medical IQ 810 (IRIDEX Corporation, США). При сохранении структурно-функциональных нарушений в сроки наблюдения проводили дополнительные сеансы МИВ.

Контролем второй группы служили 20 глаз (16,4%). Средняя МКОЗ 0,32±0,03. При проведении ОКТ неполное прилегание наблюдалось на 6 глазах (30%). Утолщение слоев сетчатки наблюдалось на 10 глазах (50%), а КМО - на 5 (25%). По результатам ФАГ очаговая транссудативная макулопатия встречалась на 9 глазах (45%), из них - на 4 глазах с утолщением сетчатки и на 5 глазах при КМО. Экстравазальная гиперфлюоресценция наблюдалась на 7 глазах (35%). По микропериметрии средняя СЧ составила 8,4±0,5 дБ. Лазерное лечение в контрольной группе не проводили.

Пациенты наблюдались в сроки через 2 недели и 1 месяц после лазерного лечения, на 2-5 день, через 1, 3, 6 и 12 месяцев после удаления СМ. В контрольных группах полное обследование проводили в аналогичные сроки после эндовитреальной хирургии ОС.

Результаты собственных исследований Разработка технологии лазерной коагуляции

JIK проводили на 3-12 день после эндовитреальной хирургии регматогенной ОС с тампонадой витреальной полости СМ, оказывая прицельное воздействие на участки структурно-функциональных нарушений, в щадящем режиме с минимальными параметрами достаточными для получения клинического эффекта. Коагуляты наносили на зоны неполного прилегания нейроэпителия, скопления жидкости в виде щелей и кист, отека по данным ОКТ, транссудации и экстравазальной гиперфлюоресценции по результатам ФАГ в шахматном порядке на расстоянии не менее 150 мкм друг от друга. Диапазон лазерного воздействия подбирался индивидуально и зависел от прозрачности глазных сред и выраженности отека сетчатки. При структурно-функциональных нарушениях в макуле выполняли J1K, исключая центральную аваскулярную зону. Достигали получения слабо различимого беловатого очага с нечеткими контурами 1 типа, либо серовато-беловатого очага с нечеткими контурами 2 типа. Параметры излучения составляли: длительность импульса 0,02 - 0,1 с, диаметр пятна 50-100 мкм, мощность 60-200 мВт, длина волны 561 нм. При наличии структурно-функциональных нарушений за пределами макулы проводили JIK, достигая получения очага 2 типа или грязно-белого очага с четкими контурами 3 типа. Параметры излучения составляли: длительность импульса 0,05 - 0,2 с, диаметр пятна 100-200 мкм, мощность 90280 мВт, длина волны 561 нм. При гиперфлюоресценции ДЗН дополнительно назально, отступив на 1000 мкм от края зрительного нерва, наносили 2-4 ряда коагулятов (рис. 1).

Рис. 1. Иллюстрация технологии ЛК Лазерные коагуляты выполнены на различных энергетических параметрах, а ФАГ через месяц после ЛК, прошведенной по поводу васкулопапш и КМО после эндовшреальной хирурги ОС. Коагуляты в макушярной зоне выполнены на низких энергетических параметрах, б. ФАГ через месяц после ЛК, прошведенной го поводу тромбоза нижней височной ветви центральной вены сетчатки и КМО после эндовшреальной хирургии ОС. Коагуляты по нижней височной аркаде выполнены на более высоких параметрах, чем в макулярной зона. в. ФАГ через месяц после ЛК, произведенной по поводу гиперфлюоресценции ДЗН после эндовшреальной хирургии ОС. Визуализируется 2-4 рядакоагулягов вокруг ДЗН

Разработка технологии микроимпульсного воздействия Расчет параметров микроимпульсного режима для лазера IRIS Medical IQ 810

Многочисленные биофизические расчеты с привлечением методов численного моделирования на компьютере показали, что при указанных технических характеристиках терапевтического пучка микроимпульсного режима лазера IRIS Medical IQ 810 (длительность микроимпульса 25-1000 мкс, длительность интервала 1,0-9,5 мс, рабочий цикл 0,3%-50%, длина пакета импульсов 10-9000 мс, мощность 50-1500 мВт) основным механизмом деструкции ткани является тепловая денатурация протеинов (Желтов, 2010). Расчет необходимых параметров лазера IRIS Medical IQ 810 для теплового селективного воздействия на ПЭ состоял из трех этапов:

1. Учет оптико-спектральных свойств среды, процессов распространения и поглощения лазерного излучения.

При длине волны 810 нм в мелано-протеиновых гранулах, сконцентрированных в первых 4 мкм слоя ПЭ, выделится около 25% первоначальной энергии лазера.

2. Лазерное воздействие на слой ПЭ, процессы нагревания и распространения тепла.

Диаметр пятна воздействия значительно больше толщины слоя гранул и расстояния, на которое распространится тепло за 25 мкс, поэтому пограничные эффекты практически не влияют на основную часть пятна. Отойдя от трехмерной модели одиночной гранулы в пространстве и перейдя к модели остывающего тонкого мелано-протеинового диска можно избежать расчёта сложного перераспределения тепла между гранулами. Модель распространения тепла в одномерном стержне описывается уравнением теплопроводности в частных производных:

срсП7& = к а2т / ах2 + р (хд)

Где: С - теплоемкость, 3100 Дж/кг С; р - плотность, 1170 кг/м3; К -теплопроводность, 0,63 Вт/м С; Б (хД) - объемная плотность источника энергии, при диаметре пятна 125 мкм составляет 7,5 1012 Вт/м3.

Данное уравнение решалось численно на компьютере, результаты моделирования приведены на рис. 2.

Рис. 2. Распределение профиля температуры при диаметре пятна 125 мкм, через 2,25 и 100 мкс после начала воздействия (а, б, в соответственно). В конце воздействия (25 мкс), максимально достижимая температура 73°С. Слой гранул ПЭ расположен в диапазоне от -2 до 2 мкм

Аналогичное моделирование было проведено и для диаметра пятна 75 мкм.

Расчеты показали:

а. При диаметре пятна 125 мкм в ПЭ достигается максимальная температура 73°С. Таким образом, зона мелано-протеиновых гранул формально попадает в температурно-временной диапазон, в котором идут процессы тепловой денатурации (Hayes, 1968; Roider, 1993).

б. При диаметре пятна 75 мкм достигается максимальная температура 100°С. В данном случае существует зона однозначного термохимического разрушения белков вблизи слоя мелано-протеиновых гранул и повреждения клеток ПЭ.

в. Для заметного остывания слоя ПЭ достаточно около 1000 мкс. При таком интервале между микроимпульсами их действие будет слабо зависеть друг от друга.

3. Расчеты необходимой поверхностной плотности энергии (ED), количества микроимпульсов в пакете и параметров воздействия лазера.

Чтобы отобразить полученные результаты в виде значений ED, необходимо найти условия, при которых слой мелано-протеиновых гранул нагревается до 75°С и находится в указанном состоянии не менее 5 мкс. Расчеты показали, что минимальное необходимое ED для одиночного импульса при использовании лазера с длиной волны 810 нм и времени воздействия 25 мкс составляет около 490 мДж/см2. Максимально достижимое ED на лазере IRIS Medical IQ 810 при указанной длине импульса составляет: при диаметре пятна 75 мкм - 849 мДж/см2; при диаметре пятна 125 мкм - 306 мДж/см2. Вследствие этого, при диаметре пятна 75 мкм можно вызвать повреждение ПЭ за один импульс. При диаметре пятна 125 мкм значения ED недостаточно, в этом случае необходима серия микроимпульсов. Для импульсов, промежуток времени между которыми превышает время температурной релаксации ПЭ, существует формула, определяющая их суммарный эффект: N = (ЕОтребуемая/ЕОдазера)4, где N - количество импульсов (Roider,1993). Для удовлетворения данного условия был выбран интервал между импульсами длиной 1,25-10"3с, что соответствует скважности 2%. Из формулы следует, что при диаметре пятна 125 мкм для повреждения ПЭ требуется не менее 7 микроимпульсов.

На основании проведенной работы были предложены следующие параметры воздействия: мощность 1,5 Вт, длительность микроимпульса 25 мкс, скважность 2%, частота 800 Гц, диаметр пятна 75 или 125 мкм, время

воздействия 10-300 мс (8-240 микроимпульсов в пакете). После МИВ во всем диапазоне предложенных параметров при офтальмоскопии видимые повреждения сетчатки отсутствовали. При проведении ФАГ через 2 часа после воздействия визуализировались участки различной степени гиперфлюоресценции (рис. 3). Данные ангиографии подтверждают разрушение клеток ПЭ, контактов между ними с появлением отверстий в наружном гематоретинальном барьере, через которые просачивается краситель.

Жг'

■ V' щ;.

V ; У ' ^ / '

\ : -

\ ■ ■.

Рис. 3. Картина глазного дна через два часа после МИВ. а. б. ФАГ через 2 часа после МИВ. В области воздействия на ангиограммах визуализируются участки различной степени гиперфлюоресценции, в. снимок в инфракрасном свете глазного дна пациента, представленного на рис. б. Видимых изменений нет

Методика микроимпульсного воздействия

МИВ выполняли на 3-12 день после микроинвазивной эндовитреальной хирургии регматогенной ОС с тампонадой витреальной полости СМ, оказывая прицельное воздействие на участки структурно-функциональных нарушений с использованием предварительно рассчитанных параметров. Воздействие проводили на зоны неполного прилегания нейроэпителия, отека по данным ОКТ, очаговой транссудативной макулопатии и локальной экстравазальной гиперфлюоресценции по результатам ФАГ. Лазерные аппликации наносили в шахматном порядке на расстоянии не менее 100 мкм друг от друга на всю поверхность структурно-функциональных нарушений, включая аваскулярную зону. Диапазон параметров подбирался индивидуально и зависел от прозрачности глазных сред и выраженности отека сетчатки.

Клинико-функциональные результаты лазерной коагуляции у пациентов первой группы

Через 2 недели в группе после ЛК МКОЗ и СЧ повысились на 0,11 и 0,9 дБ соответственно больше, чем в контрольной группе. Через месяц было отмечено дальнейшее повышение МКОЗ и СЧ в двух группах. МКОЗ в группе после ЛК составила 0,49±0,03, в контрольной группе - 0,34±0,04, а СЧ - 12,8±0,4 дБ и 11,6±0,4 дБ соответственно. Таким образом, МКОЗ и СЧ в основной группе на 0,17 и 1,5 дБ были выше, чем у пациентов без проведения ЛК (Р<0,01). Наиболее наглядно динамика МКОЗ и СЧ представлена на рис. 4. По данным ОКТ через месяц наблюдения в основной группе неполное прилегание нейроэпителия встречалось на 10 глазах (24%), утолщение слоев - на 6 глазах (14%), КМО - на 9 глазах (19%). В контрольной группе без ЛК неполное прилегание нейроэпителия наблюдалось на 9 глазах (33%), утолщение слоев -на 7 глазах (26%), а КМО - на 9 глазах (33%).

На 2-5 день после удаления СМ МКОЗ и СЧ снизились у всех пациентов. МКОЗ в основной группе составила 0,40±0,03, в контрольной - 0,34±0,03, а СЧ -9,8±0,4 и 8,9±0,5 соответственно. После удаления СМ у пациентов с предварительной ЛК нарушения заднего отдела глаза отмечались в меньшей степени или отсутствовали. По данным ФАГ транссудативная макулопатия уменьшилась в 2,8 раза, а экстравазальная гиперфлюоресценциия в 2,9 раза. Лазерные коагуляты фиксировали сетчатку в правильном анатомическом положении за счет формирования глиального рубца и хориоретинальной спайки, что подготавливало глаз к удалению СМ. У пациентов с ЛК назально от зрительного нерва гиперфлюоресценция ДЗН снизилась в 7 раз. В контрольной группе без предварительной ЛК очаговая транссудативная макулопатия наблюдалась на 18 глазах (67%), экстравазальная гиперфлюоресценция - на 15 глазах (56%) и гиперфлюоресценция ДЗН - на 13 глазах (48%).

Через 1 и 3 месяца после удаления СМ МКОЗ и СЧ также повысились в двух группах. К 3 месяцам МКОЗ в основной группе составила 0,55±0,04, а СЧ -15,3±0,4 дБ, в контрольной - 0,37±0,04 и 14,0±0,4 дБ соответственно. Таким

образом, МКОЗ и СЧ в основной группе на 0,2 и 1,6 дБ были выше, чем в контрольной (Р<0,001 и Р<0,01). По результатам ОКТ в основной группе неполное прилегание нейроэпителия встречалось на 7 глазах (17%), утолщение слоев - на 2 глазах (5%), КМО - на 5 глазах (12%). В контрольной группе неполное прилегание нейроэпителия отмечалось на 8 глазах (30%), утолщение слоев - на 3 глазах (11%), а КМО - на 12 глазах (44%).

Через 6 месяцев сохранялась тенденция дальнейшего повышения МКОЗ и СЧ в двух группах. При этом МКОЗ в основной группе составила 0,58±0,04, СЧ - 16,1±0,3 дБ, а в контрольной - 0,38±0,04 и 14,7±0,4 дБ соответственно. По данным ОКТ в основной группе неполное прилегание нейроэпителия наблюдалось на 6 глазах (14%), КМО - на 5 глазах (12%). В контрольной группе неполное прилегание нейроэпителия - на 6 глазах (22%), а КМО - на 13 глазах (48%).

Через 12 месяцев МКОЗ в основной группе составила 0,62±0,04, СЧ -16,6±0,3 дБ, а в контрольной - 0,41±0,04 и 15,1±0,4 дБ соответственно. Таким образом, МКОЗ и СЧ в основной группе на 0,23 и 1,8 дБ выше соответственно, чем у пациентов без лазерного лечения (Р<0,001). За весь период наблюдений специфических осложнений от проведения ЛК не выявлено. По результатам ОКТ в основной группе неполное прилегание нейроэпителия и КМО наблюдались на 3 глазах (14%), а единичные кисты в макуле - на 6 глазах (14%). В контрольной группе неполное прилегание отмечалось на 4 глазах (15%), а КМО - на 13 глазах (48%), который в 6 случаях (22%) сочетался с эпиретинальным фиброзом.

Рис. 4. Динамика МКОЗ и СЧ в основной группе после ЛК и в контрольной группе

Клинико-функциональные результаты микроимпульсного воздействия у пациентов второй группы

Через 2 недели в группе после МИВ МКОЗ и СЧ повысились на 0,09 и 1,1 дБ соответственно больше, чем в контрольной группе. Наиболее наглядно динамика МКОЗ и СЧ представлена на рис. 5. Через месяц отмечено дальнейшее повышение МКОЗ и СЧ в двух группах. МКОЗ в группе после МИВ составила 0,62±0,03, в контрольной группе -0,48±0,04, а СЧ - 14,2±0,3 дБ и 12,6±0,4 дБ соответственно. Таким образом, МКОЗ и СЧ в основной группе на 0,15 и 1,9 дБ выше, чем у пациентов без лазерного лечения (Р<0,01). По данным ОКТ через месяц наблюдения в основной группе неполное прилегание нейроэпителия наблюдалось на 8 глазах (24%), утолщение слоев - на 7 глазах (21%), КМ О - на 6 глазах (18%). В контрольной группе неполное прилегание нейроэпителия отмечалось на 5 глазах (25%), утолщение слоев - на 8 глазах (40%), КМО - на 5 глазах (25%).

На 2-5 день после удаления СМ МКОЗ и СЧ снизились у всех пациентов. МКОЗ в основной группе составила 0,46±0,02, в контрольной - 0,37±0,03, а СЧ -11,5±0,3 дБ и 10,1±0,4 дБ соответственно. В группе после МИВ отмечалось уменьшение очаговой транссудативной макулопатии в 1,9 раз, экстравазальной гиперфлюоресценции в 3 раза. У пациентов контрольной группы возникало нарастание транссудации. Очаговая транссудативная макулопатия наблюдалась на 10 глазах (50%), а экстравазальная гиперфлюоресценция - на 6 глазах (30%).

Через 1 и 3 месяца после удаления СМ также сохранялась тенденция к повышению МКОЗ и СЧ двух группах. К 3 месяцам МКОЗ в основной группе составила 0,69±0,03, а СЧ - 16,5±0,3, в контрольной - 0,52±0,04 и 14,5±0,4 дБ соответственно. Таким образом, МКОЗ и СЧ в основной группе на 0,18 и 2,3 дБ выше, чем у пациентов без лазерного лечения (Р<0,001). По результатам ОКТ в основной группе неполное прилегание нейроэпителия наблюдалось на 3 глазах (9%), а КМО - на 4 глазах (12%). В контрольной группе неполное прилегание нейроэпителия отмечалось на 4 глазах (25%), утолщение слоев - на 2 глазах (10%), а КМО - на 7 глазах (35%).

Через 6 месяцев наблюдается дальнейшее повышение МКОЗ и СЧ в двух группах. МКОЗ в основной группе составила 0,71±0,03, СЧ - 17,8±0,2 дБ, а в контрольной - 0,53±0,04 и 15,7±0,3 дБ соответственно. По данным ОКТ в основной группе КМО наблюдался на 3 глазах (9%). В контрольной группе неполное прилегание нейроэпителия встречалось на 3 глазах (15%), а КМО - на 7 глазах (35%).

Через 12 месяцев МКОЗ в основной группе составила 0,73±0,03, СЧ -18,2±0,2 дБ, а в контрольной - 0,55±0,04 и 16,0±0,3 дБ соответственно. МКОЗ и СЧ в основной группе на 0,19 и 2,5 дБ выше, чем в контрольной соответственно (Р<0,001). За весь период наблюдений осложнений от МИВ не выявлено. По результатам ОКТ в основной группе КМО наблюдался на 1 глазу (3%). Единичные кисты в макуле присутствовали на 4 глазах (12%). В контрольной группе неполное прилегание отмечалось на 2 глазах (10%), а КМО - на 7 глазах (35%), который в двух случаях сочетался с эпиретинальным фиброзом.

Оценка структурно-функционального состояния глаз с проведенным лазерным лечением

Во всех группах после операции отмечено повышение МКОЗ и СЧ. Однако после лазерного лечения МКОЗ и СЧ были выше, что можно связать с более быстрой абсорбцией субретинальной жидкости ПЭ, уменьшением отека и неполного прилегания нейроэпителия и, как следствие, скорейшей реабилитацией нейросенсорной сетчатки.

В первой группе при высоте неполного прилегания нейроэпителия > 100 мкм ЛК через месяц привела к прилеганию нейроэпителия на 4 глазах, через 3 месяца после удаления СМ на - 7 глазах, через 12 месяцев - на 11 глазах. Не произошло полного прилегания за год наблюдения на 3 глазах (7%). В контрольной группе прилегание нейроэпителия отмечено только через 3 месяца после удаления СМ и встречалось на 1 глазу, за 6 месяцев - на 3 глазах, за 12 месяцев - на 5 глазах. За год наблюдения после удаления СМ неполное прилегание нейроэпителия сохранилось на 4 глазах (15%).

Во второй группе при высоте неполного прилегания нейроэпителия < 100 мкм МИВ также способствовало более быстрому прилеганию нейроэпителия, которое за 1 месяц произошло на 4 глазах, через 3 месяца после удаления СМ -на 9 глазах, через 6 месяцев - во всех случаях. В контрольной группе прилегание нейроэпителия отмечено на 1 глазу через месяц наблюдения, на 4 глазах через 12 месяцев после удаления СМ. За год наблюдения неполное прилегание нейроэпителия сохранилось на 2 глазах (10%).

В первой группе при утолщении сетчатки и отеке, в сочетании с транссудативной макулопатией, экстравазальной гиперфлюоресценцией и гиперлюоресценцией ДЗН, ЛК через месяц привела к ликвидации утолщения сетчатки на 13 глазах, КМО - на 4 глазах. Через 6 месяцев после удаления СМ утолщение слоев полностью исчезло, а КМО встречался на 5 глазах (12%). Через 12 месяцев после удаления СМ единичные кисты в макуле наблюдались на 6 глазах (14%), а КМО - на 3 глазах (7%). В контрольной группе через месяц утолщение слоев сетчатки уменьшилось на 5 глазах, а КМО увеличился и присутствовал на 9 глазах (33%). Через 6 и 12 месяцев после удаления СМ утолщение слоев отсутствовало, однако КМО наблюдался на 13 глазах (48%). За счет отека и постоянной транссудации сформировался эпиретинальный фиброз, который за год наблюдения возник на 6 глазах (22%).

Во второй группе при утолщении сетчатки и отеке < 300 мкм, в сочетании с очаговой транссудативной макулопатией и экстравазальной гиперфлюоресценцией, МИВ через месяц привело к ликвидации утолщения

сетчатки на 9 глазах, КМО - на 2 глазах. Через 6 месяцев после удаления СМ КМО наблюдался на 3 глазах, а через 12 месяцев - на 1 глазу (3%), а единичные кисты в макуле - на 4 глазах. В контрольной группе через 6 месяцев утолщение слоев отсутствовало, однако КМО наблюдался на 7 глазах (35%). За счет отека и транссудации сформировался эпиретинальный фиброз, который за год наблюдения был отмечен на 2 глазах (10%).

В обеих группах после исчезновения отека и прилегания нейроэпителия появлялось истончение сетчатки с потерей ФР в фовеа по результатам ОКТ, которое невозможно было диагностировать до этого. Таким образом, лазерное лечение приводит к уменьшению и ликвидации транссудативного компонента, создает благоприятные условия и способствует более быстрому восстановлению ФР, но не может восстановить необратимо поврежденные структуры и неэффективно при истончении слоев сетчатки.

Через 12 месяцев в первой группе после проведенной ЛК МКОЗ 0,3 и ниже встречалась у пациентов с истончением фовеа на 4 глазах (10%) и с КМО - на 2 глазах (5%). В контрольной группе без лазерного лечения МКОЗ 0,3 и ниже наблюдалась с КМО на 4 глазах (10%), с эпиретинальным фиброзом, который сочетался с КМО - на 5 глазах (12%) и с истончением фовеа - в 2 случаях (7%).

Через год во второй группе с проведенным МИВ МКОЗ 0,4 встречалась с истончением фовеа на 2 глазах (6%) и с КМО - на 1 глазу (3%). В контрольной группе без лазерного лечения МКОЗ 0,4 и ниже наблюдалась с КМО на 4 глазах (20%), с эпиретинальным фиброзом, который сочетался с КМО - на 2 глазах (10%) и с истончением фовеа - в 2 случаях (10%).

22

Выводы

1. Изучение причин снижения функционального результата после эндовитреальной хирургии отслойки сетчатки при ее полном анатомическом прилегании методами оптической когерентной томографии и флюоресцеиновой ангиографии выявили структурные нарушения в виде неполного прилегания нейроэпителия, скопления жидкости в виде щелей и кист в слоях сетчатки, макулярного отека, экстравазальной гиперфлюоресценции и гиперфлюоресценции диска зрительного нерва.

2. Разработанная технология лазерной коагуляции центральной зоны сетчатки на 3-12 день после эндовитреальной хирургии отслойки сетчатки с тампонадой витреальной полости силиконовым маслом при неполном прилегании нейроэпителия более 100 мкм, макулярном отеке более 300 мкм, отеке, распространенном за пределы макулы, выраженной транссудативной макулопатии, экстравазальной гиперфлюоресценции и гиперфлюоресценции диска зрительного нерва, отличающаяся прицельным воздействием на зону выявленных нарушений и индивидуальным подбором энергетических параметров, позволяет повысить остроту зрения на 0,23, а светочувствительность на 1,8 дБ больше, чем у пациентов без лазерного лечения (Р<0,001).

3. Созданная методика расчета энергетических параметров может применяться для лазеров, работающих в микроимпульсном режиме, и позволяет находить тот диапазон параметров, в котором достигается избирательное воздействие на пигментный эпителий с минимальным повреждением нейросенсорной сетчатки, что позволяет использовать излучение для лечения в аваскулярной зоне. Предложенная модель может служить основой к техническим требованиям при создании новых лазеров.

4. Рассчитанные оптимальные энергетические параметры микроимпульсного режима для лазера IRIS Medical IQ 810 (мощность 1,5 Вт, длительность микроимпульса 25 мкс, рабочий цикл 2%, частота 800 Гц, диаметр пятна 75 или 125 мкм, время воздействия 10-300 мс (8-240

микроимпульсов в пакете), позволяют селективно воздействовать на пигментный эпителий без повреждения нейросенсорной сетчатки.

5. Разработанная технология микроимпульсного воздействия на 3-12 день после эндовитреальной хирургии отслойки сетчатки с тампонадой витреальной полости силиконовым маслом при неполном прилегании нейроэпителия менее 100 мкм, макулярном отеке менее 300 мкм, очаговой транссудативной макулопатии и локальной экстравазальной гиперфлюоресценции, отличающаяся прицельным воздействием на зону выявленных нарушений, включая аваскулярную зону, и индивидуальным подбором энергетических параметров, позволяет повысить остроту зрения на 0,19 и светочувствительность на 2,5 дБ выше, чем у пациентов без лазерного лечения (Р<0,001).

6. Доказано, что выполнение прицельного лазерного лечения в зонах выявленных структурно-функциональных нарушений у пациентов на 3-12 день после эндовитреальной хирургии отслойки сетчатки по разработанной оригинальной методике, способствует уменьшению или полному исчезновению транссудации, отека, прилеганию нейроэпителия, что снижает риск осложнений в виде кистозного макулярного отека, эпиретинального фиброза и атрофии зрительного нерва.

Практические рекомендации

1. Всем пациентам после эндовитреальной хирургии отслойки сетчатки необходимо проведение дополнительных методов обследования (оптической когерентной томографии и флюоресцеиновой ангиографии) для выявления структурных изменений сетчатки и определения показаний к лазерному лечению.

2. При неполном прилегании нейроэпителия более 100 мкм, макулярном отеке более 300 мкм, отеке, распространенном за пределы макулы, выраженной транссудативной макулопатии, экстравазальной гиперфлюоресценции и гиперфлюоресценции диска зрительного нерва рекомендовано выполнение

лазерной коагуляции на 3-12 день после эндовитреальной хирургии отслойки сетчатки с тампонадой витреальной полости силиконовым маслом. В макулярной области лазерные коагуляты наносятся в шахматном порядке, исключая центральную аваскулярную зону (длительность импульса 0,02 - 0,1 с, диаметр пятна 50-100 мкм, мощность 60-200 мВт, длина волны 561 нм). При проведении лазерной коагуляции за пределами макулы энергетические параметры увеличивают (длительность импульса 0,05 - 0,2 с, диаметр пятна -100-200 мкм, мощность - 90-280 мВт, длина волны 561 нм). При нейропатии дополнительно назально, отступив на 1000 мкм от края зрительного нерва, наносят 2-4 ряда коагулятов. Энергетические параметры подбираются индивидуально в зависимости от прозрачности глазных сред и выраженности отека сетчатки.

3. При неполном прилегании нейроэпителия менее 100 мкм, макулярном отеке менее 300 мкм, очаговой транссудативной макулопатии и локальной экстравазальной гиперфлюоресценции показано микроимпульсное воздействие на 3-12 день после эндовитреальной хирургии отслойки сетчатки с тампонадой витреальной полости силиконовым маслом. Воздействие осуществляется в микроимпульсном режиме с использованием предварительно рассчитанных параметров. Лазерные аппликации наносятся в шахматном порядке на расстоянии не менее 100 мкм друг от друга, включая аваскулярную зону.

4. Для лазеров, работающих в микроимпульсном режиме, необходимо проводить расчеты согласно представленной модели и находить диапазон параметров, в котором возможно избирательно воздействовать на клетки пигментного эпителия без повреждения нейросенсорной сетчатки, что позволяет применять излучение в аваскулярной зоне. Параметры для инфракрасного диодного лазера IRIS Medical IQ 810: мощность 1,5 Вт, длительность микроимпульса 25 мкс, рабочий цикл 2%, частота 800 Гц, диаметр пятна 75 или 125 мкм, время воздействия 10-300 мс (8-240 микроимпульсов в пакете).

Список работ, опубликованных по теме диссертации

1. Тахчиди Х.П., Качалина Г.Ф., Касмынина Т. А., Иванова Е.В. Эффективность транспупиллярной лазерной коагуляции центральной зоны сетчатки после витреоретинальной хирургии отслойки сетчатки // Современные технологии лечения витреоретинальной патологии - 2009: Материалы научно-практической конференции. - М„ 2009.- С. 163-165.

2. Тахчиди Х.П., Качалина Г.Ф., Касмынина Т.А., Иванова Е.В. Эффективность лазерной коагуляции центральной зоны сетчатки после витреоретинальной хирургии отслойки сетчатки // V Евроазиатская конференция по офтальмохирургии: Материалы V Евроазиатской конференции по офтальмохирургии.- Екатеринбург, 2009,- С. 198-199.

3. Тахчиди Х.П., Качалина Г.Ф., Касмынина Т.А., Иванова Е.В. Влияние микроимпульсной лазерной коагуляции на восстановление морфо-функциональных нарушений, возникающих после хирургии отслойки сетчатки // Актуальные проблемы офтальмологии: Сборник научных работ,- М., 2009.-С. 361-363.

4. Иванова Е.В. Эффективность транспупиллярной лазерной коагуляции центральной зоны сетчатки после витреоретинальной хирургии отслойки сетчатки // XXXI Итоговая конференция молодых ученых МГМСУ: Сборник научных работ.- М., 2009.- С. 135-137.

5. Тахчиди Х.П., Качалина Г.Ф., Касмынина Т.А., Горшков И.М., Иванова Е.В. Влияние микроимпульсного лазерного воздействия на восстановление морфо-функционального состояния центральной зоны сетчатки после витреоретинальной хирургии отслойки сетчатки // Лазеры в офтальмологии: вчера, сегодня, завтра: Материалы научно-практической конференции.- М., 2009,- С. 520-523.

6. Тахчиди Х.П., Качалина Г.Ф., Касмынина Т.А., Горшков И.М., Иванова Е.В. Эффективность лазерной коагуляции при макулярном отеке и неполном прилегании нейроэпителия после эндовитреальной хирургии отслойки сетчатки // Современные технологии лечения витреоретинальной патологии - 2010: Материалы научно-практической конференции.- М., 2010.- С. 159-161.

7. Иванова Е.В. Причины низких зрительных функций после эндовитреальной хирургии отслойки сетчатки и возможные пути их решения // XXXII Итоговая

конференция молодых ученых МГМСУ: Сборник научных работ.- M., 2010.- С. 140-141.

8. Тахчиди Х.П., Качалина Г.Ф., Желтов Г.И., Касмынина Т.А., Горшков И.М., Иванова Е.В. Эффективность новой лазерной технологии микроимпульсного воздействия в лечении структурно-функциональных нарушений после эндовитреальной хирургии отслойки сетчатки // Офтальмохирургия,- 2010.- № 2,- С. 35-41.

9. Тахчиди Х.П., Качалина Г.Ф., Касмынина Т.А., Горшков И.М., Иванова Е.В. Эффективность лазерной коагуляции и микроимпульсного воздействия при транссудативных нарушениях после эндовитреальной хирургии отслойки сетчатки // IV Всероссийский семинар - «МАКУЛА 2010»: Материалы научно-практической конференции.- Ростов-на-Дону, 2010.

10. Тахчиди Х.П., Качалина Г.Ф., Касмынина Т.А., Горшков И.М., Иванова Е.В. Эффективность микроимпульсного воздействия при микроструктурных нарушениях после витреоретинальной хирургии отслойки сетчатки // IX Съезд офтальмологов России: Тезисы докладов 2010.- М., 2010,- С. 245.

11. Takhchidi K.P., Kachalina G.F., Zheltov G.I., Ivanova E.V. New technique of reabilitation of visual function based on selective influence of short laser pulses on retinal pigment epithelium // Symposium on laser medical applications: Book of abstract.- M„ 2010.- P.157-158.

Патенты на изобретения РФ по теме диссертации

1. Тахчиди Х.П., Качалина Г.Ф., Попов А.Б., Иванова Е.В. Способ диагностики морфо-функциональных нарушений центральной зоны сетчатки после витреоретинальной хирургии отслойки сетчатки. Патент РФ на изобретение № 2008140917 от 16.10.2008.

2. Тахчиди Х.П., Качалина Г.Ф., Касмынина Т.А., Иванова Е.В. Способ лечения морфо-функциональных нарушений центральной зоны сетчатки после витреоретинальной хирургии отслойки сетчатки. Патент РФ на изобретение № 2008140920 от 16.10.2008.

3. Тахчиди Х.П., Качалина Г.Ф., Касмынина Т.А., Горшков И.М., Иванова Е.В. Способ лечения незначительных структурно-функциональных нарушений после хирургии отслойки сетчатки. Заявка РФ на изобретение № 2009139796/14, решение о выдаче патента РФ от 06.08.2010.

Биографические данные Иванова Елена Владимировна, 1982 года рождения, в 2005 году с отличием окончила Российский Государственный Медицинский Университет по специальности «Лечебное дело». С 2005 по 2007 год проходила обучение в клинической ординатуре по специальности «офтальмология» на кафедре глазных болезней Московского Государственного Медико-Стоматологического Университета на базе ФГУ «МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова Росмедтехнологии». С 2007 по 2010 год обучалась в очной аспирантуре на кафедре глазных болезней Московского Государственного Медико-Стоматологического Университета на базе ФГУ «МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова Росмедтехнологии» в Центре Лазерной Хирургии.

ООО «ВНИПР» 127644, Москва, Клязьминская ул., д.15 (495) 486-80-76 зак. № 8224 от 01.09.2010 г. тираж 100 экз

 
 

Оглавление диссертации Иванова, Елена Владимировна :: 2010 :: Москва

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Этиология и патогенез регматогенной отслойки сетчатки.

1.2. Основные методы хирургии регматогенной отслойки сетчатки.

1.3. Морфологические изменения, возникающие при отслойке сетчатки и после ее прилегания.

1.4. Причины низких зрительных функций и способы их улучшения после хирургии отслойки сетчатки.

1.5. Современные методы диагностики структурно-функционального состояния заднего отдела глаза после хирургии отслойки сетчатки.

1.6. Биофизика деструктивного действия лазерного излучения на ткани хориоретинального комплекса.

1.6.1. Лазерная коагуляция сетчатки.

1.6.2. Микроимпульсное воздействие.

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ

2.1. Общая характеристика клинического материала.

2.2. Методы исследования морфологического и функционального состояния органа зрения.

2.3. Клиническая характеристика пациентов после эндовитреальной хирургии отслойки сетчатки.

Глава 3. РАЗРАБОТКА ТЕХНОЛОГИЙ ЛАЗЕРНОЙ КОАГУЛЯЦИИ И МИКРОИМПУЛЬСНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ

3.1. Технология транспупиллярной лазерной коагуляции.

3.2. Расчет параметров для микроимпульсного воздействия.

3.3. Технология микроимпульсного воздействия.

Глава 4. КЛИНИКО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ 1 ГРУППЫ

4.1. Изучение влияния лазерной коагуляции на структурно-функциональное состояние сетчатки у пациентов после эндовитреальной хирургии отслойки сетчатки.

4.2. Клинические примеры.

Глава 5. КЛИНИКО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ 2 ГРУППЫ

5.1. Изучение влияния микроимпульсного воздействия на структурно-функциональное состояние сетчатки у пациентов после эндовитреальной хирургии отслойки сетчатки.

5.2. Клинические примеры.

 
 

Введение диссертации по теме "Глазные болезни", Иванова, Елена Владимировна, автореферат

При современном развитии офтальмохирургии успех лечения регматогенной отслойки сетчатки (ОС) наблюдается в 90 % и более случаев. Однако даже при полном анатомическом прилегании острота зрения часто остается невысокой (4, 35, 36, 56), выявляются нарушения контрастной чувствительности (250) и дефекты цветовосприятия (248, 256). Функциональные результаты после операции зависят от длительности и распространенности ОС, особенно макулярной области (5, 38, 56, 58, 75, 76, 95, 133, 178, 234, 248, 273), остроты зрения до операции (5, 56, 76), а также количества проведенных хирургических вмешательств (56, 76, 234).

Гистологические исследования на животных показали, что при ОС возникает грубое нарушение ее структуры, скопление жидкости, интра- и экстрацеллюлярный отек клеток Мюллера и появление клеток воспаления вокруг сосудов (180, 316). Гипоксия и гипогликемия запускают механизмы апоптоза фоторецепторов (ФР) сразу после возникновения ОС (100, 103, 114, 128, 193, 225). При гипероксии в эксперименте гибель ФР значительно меньше (235). Наружные сегменты, как палочек, так и колбочек, начинают восстанавливать свою длину сразу после прилегания сетчатки (195, 214) и к 30-35 дню восстанавливаются до 70% от нормальной длины (275). Неполное прилегание нейроэпителия и отек являются неблагоприятным фоном для регенерации ФР. Дисбаланс жидкости в тканях и между ними лежит в основе патологических изменений и приводит к хроническому отеку, который является основной причиной дегенерации нейронов (316).

Причинами низких зрительных функций, по мнению ряда авторов, являются: кистозный макулярный отек (КМО) (42, 111, 112, 126, 273, 280, 313), скопление субретинальной жидкости (111, 112, 273, 280, 313), эпиретинальный фиброз (111, 112, 273, 280, 313) и макулярный разрыв (126, 280, 313). Многие исследователи разнообразными способами пытались улучшить зрение после хирургии ОС с полным анатомическим прилеганием (2, 17, 18, 26, 37, 50, 70, 73). Использовали противовоспалительные, 4 десенсибилизирующие препараты, а также средства, регулирующие окислительно-восстановительные процессы (4, 39, 50, 81). Для улучшения кровоснабжения выполняли вазореконструктивные операции (37, 56). Однако снижение зрительных функций - процесс многофакторный (1). Фармакологическое лечение оказывает общее, а не целенаправленное воздействие и в большинстве случаев обладает побочным эффектом, не полностью удаляет избыточную жидкость из слоев сетчатки и не всегда приводит к значительному улучшению зрения. Поэтому необходим поиск новых методов реабилитации пациентов после хирургии ОС, основанных на современных методах диагностики и позволяющих воздействовать на основные звенья патогенеза.

В последние годы, благодаря внедрению высокоинформативных методов исследования, появилась возможность детально изучить структуру сетчатки, особенно макулы, и понять причины низких зрительных функций. Н. ЫакашзЫ и Т. 'М'акаЬауазЫ на спектральной оптической когерентной томографии (ОКТ) высокого разрешения после хирургии ОС выявили кистозный и диффузный отек наружного ядерного слоя, кистозные полости внутреннего ядерного слоя, неполное прилегание нейроэпителия, эпиретинальные мембраны, прерывистость сочленения наружных и внутренних сегментов ФР, которые сохраняются в отдаленные сроки и коррелируют с остротой зрения после операции (245, 303). Т. А\^аЫ1е и и. Ои^епвеп отметили, что чем больше толщина сетчатки в фовеа, тем ниже острота зрения (104, 132). При микропериметрии участки со сниженной светочувствительностью (СЧ) соответствуют прерывистому сочленению наружных и внутренних сегментов ФР, неполному прилеганию нейроэпителия и ламеллярному разрыву по ОКТ, что связано с низкими зрительными функциями (290).

В мировой практике накопился большой опыт лазерной коагуляции (ЛК) многих заболеваний глазного дна. Учитывая сходство в клинической картине макулярного отека, неполного прилегания нейроэпителия, васкулита, 5 нейропатии при различных заболеваниях, целесообразно проводить лазерное лечение и при структурно-функциональных нарушениях после эндовитреальной хирургии ОС. Длительно существующие транссудативные нарушения со скоплением жидкости в тканях в виде щелей и кист, вызванные

ОС и хирургической травмой, приводят к необратимым изменениям структуры сетчатки (особенно макулы) и диска зрительного нерва (ДЗН). Поэтому патогенетически обоснованно проводить ЛК в зонах с транссудативными нарушениями как можно раньше.

Но при ЛК, кроме разрушения пигментного эпителия (ПЭ), возникает необратимая* термическая денатурация ФР (12, 57, 116, 117, 123, 124, 125, 155, 197, 222, 228, 232, 272, 268, 305). При некоторых заболеваниях макулярной зоны, для достижения клинического эффекта, достаточно^ оказывать воздействие только на клетки ПЭ. Поэтому появилась новая лазерная технология с применением микроимпульсного режима (268, 270), которая позволяет избирательно воздействовать на ПЭ без повреждения нейросенсорной сетчатки с отсутствием даже микроскотом (266). Проведенные исследования показали, что микроимпульсное воздействие (МИВ) является эффективным методом лечения невысоких (плоских) отеков и не приводит к клиническому результату при диффузных отеках (8, 23, 160).

Поэтому актуален поиск новых методов реабилитации пациентов после хирургии ОС, основанных на современных методах диагностики и позволяющих разработать дифференцированное лазерное лечение с целенаправленным воздействием на участки структурно-функциональных нарушений.

В связи с этим цель настоящего исследования - оценить эффективность лазерной коагуляции и микроимпульсного воздействия на центральную зону сетчатки при структурно-функциональных нарушениях, выявленных после эндовитреальной хирургии отслойки сетчатки при помощи современных методов диагностики.

Задачи исследования

1. С использованием современных методов диагностики изучить изменения центральной зоны сетчатки после эндовитреальной хирургии отслойки сетчатки при ее полном анатомическом прилегании, которые приводят к снижению зрительных функций.

2. Разработать технологию лазерной коагуляции центральной зоны сетчатки при структурно-функциональных нарушениях заднего отдела глаза после эндовитреальной хирургии отслойки сетчатки.

3. Рассчитать необходимые параметры микроимпульсного режима для инфракрасного диодного лазера IRIS Medical IQ 810 (IRIDEX Corporation, США), с учетом характеристик прибора, для достижения избирательного воздействия на клетки пигментного эпителия без повреждения нейросенсорной сетчатки.

4. Создать технологию микроимпульсного воздействия на центральную зону сетчатки при структурно-функциональных нарушениях заднего отдела глаза после эндовитреальной хирургии отслойки сетчатки на инфракрасном диодном лазере IRIS Medical IQ 810.

5. Оценить клинико-функциональные результаты лазерной коагуляции и микроимпульсного воздействия центральной зоны сетчатки у пациентов после эндовитреальной хирургии отслойки сетчатки.

Научная новизна

1. На основании данных оптической когерентной томографии, флюоресцеиновой ангиографии и микропериметрии впервые проанализированы структурно-функциональные нарушения центральной зоны сетчатки, возникающие у пациентов после эндовитреальной хирургии отслойки сетчатки с полным анатомическим прилеганием, вызывающие снижение зрительных функций.

2. Впервые произведен расчет необходимых параметров микроимпульсного режима для инфракрасного диодного лазера IRIS 7

Medical IQ 810, с учетом характеристик прибора, для достижения селективного воздействия на клетки пигментного эпителия без повреждения нейросенсорной сетчатки с возможностью использования излучения лазера в аваскулярной зоне.

3. Впервые разработаны технологии лазерной коагуляции и микроимпульсного воздействия при структурно-функциональных нарушениях центральной зоны сетчатки после эндовитреальной хирургии отслойки сетчатки, позволяющие проводить лазерное лечение в зоне выявленных нарушений, отличающиеся прицельностью воздействия и индивидуальным подбором энергетических параметров.

Практическая значимость

1. Доказана необходимость проведения дополнительных методов обследования (оптической когерентной томографии и флюоресцеиновой ангиографии) пациентам после эндовитреальной хирургии отслойки сетчатки для выявления структурно-функциональных нарушений и определения показаний к лазерному лечению.

2. Разработанные технологии лазерной коагуляции и микроимпульсного воздействия в раннем послеоперационном периоде у пациентов на 3-12 день после эндовитреальной хирургии отслойки сетчатки с тампонадой витреальной полости силиконовым маслом приводят к прилеганию нейроэпителия, уменьшению или исчезновению отека по данным оптической когерентной томографии, транссудации по результатам флюоресцеиновой ангиографии, повышению остроты зрения и светочувствительности по сравнению с пациентами без лазерного лечения.

3. Для определения диапазона параметров избирательного воздействия на пигментный эпителий с' минимальным повреждением нейросенсорной сетчатки разработана методика расчета энергетических параметров микроимпульсного режима, позволяющая использовать излучение лазера для лечения в аваскулярной зоне, которая может применяться для каждого 8 типа лазеров, работающего в микроимпульсном режиме, а также послужить основой для создания новых лазеров.

Основные положения диссертации, выносимые на защиту

1. Структурные нарушения центральной зоны сетчатки после эндовитреальной хирургии отслойки сетчатки при полном ее прилегании проявляются в виде неполного прилегания нейроэпителия, макулярного отека, транссудативной макулопатии, экстравазальной гиперфлюоресценции и гиперфлюоресценции диска зрительного нерва, сопровождаются сниженной светочувствительностью и приводят к низким зрительным функциям.

2. Разработана модель, реализованная на примере инфракрасного диодного лазера IRIS Medical IQ 810, позволяющая для лазеров, работающих в микроимпульсном режиме, находить тот диапазон параметров, в котором достигается избирательное воздействие на клетки пигментного эпителия без повреждения нейросенсорной сетчатки, что позволяет применять излучение в аваскулярной зоне.

3. Доказана эффективность разработанных технологий лазерной коагуляции и микроимпульсного воздействия при структурно-функциональных нарушениях на 3-12 день после эндовитреальной хирургии отслойки сетчатки, отличающихся прицельным воздействием и индивидуальным подбором энергетических параметров, которые приводят к уменьшению или полному исчезновению отека, прилеганию нейроэпителия по данным оптической когерентной томографии, транссудации по результатам флюоресцеиновой ангиографии, что позволяет уменьшить количество осложнений, таких как кистозный макулярный отек, эпиретинальный фиброз, атрофия зрительного нерва, и приводят к повышению остроты и качества зрения.

Реализация результатов работы

Разработанные технологии лазерной коагуляции и микроимпульсного воздействия при структурно-функциональных нарушениях центральной зоны сетчатки после эндовитреальной хирургии отслойки сетчатки внедрены в повседневную практическую деятельность Центра лазерной хирургии ФГУ «МНТК «Микрохирургии глаза» им. акад. С.Н. Федорова Росмедтехнологии».

Апробация работы

Материалы диссертации доложены на научно-практических конференциях ФГУ «МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова Росмедтехнологии» (2009-2010), XXXI итоговой конференции молодых ученых МГМСУ (Москва, 2009), научно-практической конференции «Современные технологии лечения витреоретинальной патологии - 2009, 2010» (Москва, 2009, 2010), VIII Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Федоровские чтения - 2009» (Москва, 2009), научно-практической конференции «Лазеры в офтальмологии: вчера, сегодня, завтра» (Москва, 2009), IV Всероссийском семинаре - «круглый стол» «Макула 2010» (Ростов-на-Дону, 2010), IX съезде офтальмологов России (Москва, 2010) и Symposium on laser medical applications (Moscow, 2010).

Публикации

По теме диссертации опубликовано 11 научных работ, из них 1 в журнале, рецензируемом ВАК для публикации результатов диссертационного исследования. Получены 2 патента РФ и 1 решение о выдаче патента РФ на изобретение РФ.

Структура и объем диссертации

Диссертационная работа изложена на 153 страницах машинописного текста, иллюстрирована 126 рисунками и 11 таблицами. Работа состоит из введения, обзора литературы, 3-х глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, включающего 324 источника, из них 96 отечественных и 228 зарубежных.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Влияние лазерного лечения на структурно-функциональные нарушения центральной зоны сетчатки, выявленные после микроинвазивной эндовитреальной хирургии отслойки сетчатки"

выводы

1. Изучение причин снижения функционального результата после эндовитреальной хирургии отслойки сетчатки при ее полном анатомическом прилегании методами оптической когерентной томографии и флюоресцеиновой ангиографии выявили структурные нарушения в виде неполного прилегания нейроэпителия, скопления жидкости в виде щелей и кист в слоях сетчатки, макулярного отека, экстравазальной гиперфлюоресценции и гиперфлюоресценции диска зрительного нерва.

2. Разработанная технология лазерной коагуляции центральной зоны сетчатки на 3-12 день после эндовитреальной хирургии отслойки сетчатки с тампонадой витреальной полости силиконовым маслом при неполном прилегании нейроэпителия более 100 мкм, макулярном отеке более 300 мкм, отеке, распространенном за пределы макулы, выраженной транссудативной макулопатии, экстравазальной гиперфлюоресценции и гиперфлюоресценции диска зрительного нерва, отличающаяся прицельным воздействием на зону выявленных нарушений и индивидуальным подбором энергетических параметров, позволяет повысить остроту зрения на 0,23, а светочувствительность на 1,8 дБ больше, чем у пациентов без лазерного лечения (Р<0,001).

3. Созданная методика расчета энергетических параметров может применяться для лазеров, работающих в микроимпульсном режиме, и позволяет находить тот диапазон параметров, в котором достигается избирательное воздействие на пигментный эпителий с минимальным повреждением нейросенсорной сетчатки, что позволяет использовать излучение для лечения в аваскулярной зоне. Предложенная модель может служить основой к техническим требованиям при создании новых лазеров.

4. Рассчитанные оптимальные энергетические параметры микроимпульсного режима для лазера IRIS Medical IQ 810 (мощность 1,5 Вт, длительность микроимпульса 25 мкс, рабочий цикл 2%, частота 800 Гц, диаметр пятна 75 или 125 мкм, время воздействия 10-300 мс (8-240

116 микроимпульсов в пакете)), позволяют селективно воздействовать на пигментный эпителий без повреждения нейросенсорной сетчатки.

5. Разработанная технология микроимпульсного воздействия на 3-12 день после эндовитреальной хирургии отслойки сетчатки с тампонадой витреальной полости силиконовым маслом при неполном прилегании нейроэпителия менее 100 мкм, макулярном отеке менее 300 мкм, очаговой транссудативной макулопатии и локальной экстравазальной гиперфлюоресценции, отличающаяся прицельным воздействием на зону выявленных нарушений, включая аваскулярную зону, и индивидуальным подбором энергетических параметров, позволяет повысить остроту зрения на 0,19 и светочувствительность на 2,5 дБ выше, чем у пациентов без лазерного лечения (Р<0,001).

6. Доказано, что выполнение прицельного лазерного лечения в зонах выявленных структурно-функциональных нарушений у пациентов на 3-12 день после эндовитреальной хирургии отслойки сетчатки по разработанной оригинальной методике, способствует уменьшению или полному исчезновению транссудации, отека, прилеганию нейроэпителия, что снижает риск осложнений в виде кистозного макулярного отека, эпиретинального фиброза и атрофии зрительного нерва.

Практические рекомендации

1. Всем пациентам после эндовитреальной хирургии отслойки сетчатки необходимо проведение дополнительных методов обследования (оптической когерентной томографии и флюоресцеиновой ангиографии) для выявления структурных изменений сетчатки и определения показаний к лазерному лечению.

2. При неполном прилегании нейроэпителия более 100 мкм, макулярном отеке более 300 мкм, отеке, распространенном за пределы макулы, выраженной транссудативной макулопатии, экстравазальной гиперфлюоресценции и гиперфлюоресценции диска зрительного нерва

117 рекомендовано выполнение лазерной коагуляции на 3-12 день после эндовитреальной хирургии отслойки сетчатки с тампонадой витреальной полости силиконовым маслом. В макулярной области лазерные коагуляты наносятся в шахматном порядке, исключая центральную аваскулярную зону длительность импульса 0,02 - 0,1 с, диаметр пятна 50-100 мкм, мощность

60-200 мВт, длина волны 561 нм). При проведении лазерной коагуляции за пределами макулы энергетические параметры увеличивают (длительность импульса 0,05 - 0,2 с, диаметр пятна - 100-200 мкм, мощность - 90-280 мВт, длина волны 561 нм). При нейропатии дополнительно назально, отступив на i

1000 мкм от края зрительного нерва, наносят 2-4 ряда коагулятов. Энергетические параметры подбираются индивидуально в зависимости от прозрачности глазных сред и выраженности отека сетчатки.

3. При неполном прилегании нейроэпителия менее 100 мкм, макулярном отеке менее 300 мкм, очаговой транссудативной макулопатии и локальной экстравазальной гиперфлюоресценции показано микроимпульсное воздействие на 3-12 день после эндовитреальной хирургии отслойки сетчатки с тампонадой витреальной полости силиконовым маслом. Воздействие осуществляется в микроимпульсном режиме с использованием предварительно рассчитанных параметров. Лазерные аппликации наносятся в шахматном порядке на расстоянии не менее 100 мкм друг от друга, включая аваскулярную зону.

4. Для лазеров, работающих в микроимпульсном режиме, необходимо проводить расчеты согласно представленной модели и находить диапазон параметров, в котором возможно избирательно воздействовать на клетки пигментного эпителия без повреждения нейросенсорной сетчатки, что позволяет применять излучение в аваскулярной зоне. Параметры для инфракрасного диодного лазера IRIS Medical IQ 810: мощность 1,5 Вт, длительность микроимпульса 25 мкс, рабочий цикл 2%, частота 800 Гц, диаметр пятна 75 или 125 мкм, время воздействия 10-300 мс (8-240 микроимпульсов в пакете).

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2010 года, Иванова, Елена Владимировна

1. Азнабаев М.Т., Ахмятов К.Н., Бабушкин А.Э. Причины низких зрительных функций и методы реабилитации после успешно оперированной отслойки сетчатки // Вестник офтальмологии.- 2005.- № 5,- С. 50-52.

2. Азнабаев М.Т., Вавилова О.В. Медикаментозное лечение послеоперационных осложнений отслойки сетчатки // Материалы научно-практической конференции «Терапевтические методы лечения в офтальмологии».- Саратов, 2003.- С. 67-69.

3. Азнабаев М.Т., Суркова В.К., Мальханов В.Б. и др. Уровни цитокинов в сыворотке крови и субретинальной жидкости при регматогенной отслойки сетчатки // Вестник офтальмологии.- 2006.- № 3.- С. 25-27.

4. Антелава Н.Д. Клиника и лечение пролиферативной витреоретинопатии при регматогенной отслойке сетчатой оболочки: Автореф. дис. . канд. мед. наук,- М., 1998.- 22с.

5. Байбородов Я.В., Джусоев Т.М. Прогнозирование функциональных исходов хирургического лечения отслойки сетчатки // Материалы III Евроазиатской конференции по офтальмохирургии.- Екатеринбург, 2003.- С. 101102.

6. Балашевич Л.И., Гацу М.В., Головатенко С.П., Измайлов A.C. Качество зрения после панретинальной лазеркоагуляции // Материалы научно-практ. конференции.- СПб., 2002.- С. 58-59.

7. Балашевич Л.И., Сомов Е.Е., Джусоев Т.М. и др. Бесшовная витрэктомия // Современные технологии лечения витреоретинальной патологии: Сб. статей научно-практ. конференции.- М., 2002,- С. 17-21.

8. Балашова Л.М. Евстрахов В.Ю. Иммунологические факторы в патогенезе витреохориоретинальных дистрофий и дистрофической отслойки сетчатки, осложненной пролиферативной витреоретинопатией // Офтальмохирургия.- 1995.- № 4.- С. 48-53.

9. Балашова Л.М., Саксонова Е.Щ., Зайцева Н.С. и др. Клинико-иммунологические исследования при дистрофической отслойке сетчатки, осложненной пролиферативной витреоретинопатией // Вестник офтальмологии.- 1996.- № 2.- С. 38-40.

10. Бойко Э.В., Шишкин М.М., Березин Ю.Д. Диодный лазер в офтальмологической операционной. СПб., 2000.- 39с.

11. Болыпунов A.B. Новые технологии в разработке и совершенствовании лазерных методов лечения заболеваний переднего и заднего отделов глаза: Дис. д-ра мед. наук.- М., 1994.

12. Болыпунов A.B. Первый опыт клинического использования лазерной офтальмологической установки PASCAL PHOTOCOAGULATOR // Вестник офтальмологии.- 2009.- № 4.- С. 37-38.

13. Болыпунов A.B., Ильина Т.С, Прививкова Е.А. Роль поэтапной лазеркоагуляции в повышении функциональных результатов после экстрасклеральной хирургии отслойки сетчатки // Брошевские чтения.-Самара, 2002.- С. 267-269.

14. Болыпунов A.B., Родин A.C. Метод лазерной коагуляции в лечении разрывов и отслоек сетчатки. Современное состояние вопроса 7/ Вестник офтальмологии.- 2001.-Том 117.-№ 2.-С. 51-53.

15. Вавилова О.В. Регматогенная отслойка сетчатки и комплекс мер по улучшению исходов ее хирургического лечения: Автореф. дис. . канд. мед. наук.- Уфа, 2004.- 22с.

16. Вавилова О.В., Гарипова Е.М. Лютеин комплекс в реабилитации больных в «постотслоечном состоянии» // Пробл. офтальмол.- 2004.- № 1.- С. 40-41.

17. Ваничкин A.A. Ковалев А.И., Михайлова Т.П. Нарушения иммунореактивности и их коррекция у больных с регматогенной отслойкой сетчатки, осложненной витреоретинальной пролиферацией // Офтальмологический журнал.- 1990.- № 7.- С. 393-396.

18. Вит В.В. Строение зрительной системы человека,- Одесса, 2003.- 664с.

19. Волков В.В., Бржевский В.В., Ушаков H.A. Офтальмохирургия с использованием полимеров.- СПб., 2003.- 416с.

20. Волков В.В., Трояновский Р.Л. Новые аспекты патогенеза, лечения и профилактики отслойки сетчатки // Актуальные проблемы офтальмологии.-М., 1981.

21. Гацу М.В. Комплексная система функционально сберегающих лазерхирургических технологий лечения сосудистых и дистрофических заболеваний сетчатки: Дис. д-ра мед. наук.- М., 2008.- 306с.

22. Глинчук Н.Я. Тактика ведения больных с силиконовой тампонадой при тяжелых формах отслойки сетчатки: Дис. . канд. мед. наук.- М., 2006.-166с.

23. Гусев Ю.А., Трубилин В.Н., Маккаева С.М., Новикова Г.П. Опыт лечения отслойки сетчатки при помощи тампонады ПФОС и лазеркоагуляции зоны разрыва // Материалы конференции НИИ Гельмгольца. Часть 1.- М., 2000.- С. 233-235.

24. Евграфов В.Ю. Гемодинамика глаз при оперативном лечении отслойки сетчатки: Автореф. дис. канд. мед. наук.- М., 1992.- 24с.

25. Евграфов В.Ю., Балашова* JI.M. Состояние кровообращения глаза при отслойке сетчатки и ее оперативном лечении // Вестник офтальмологии.-1993.- Том 109.- № 4.- С. 35-39.

26. Евграфов В:Ю., Мовшович А.И., Саксонова Е.6., Ильницкий В.В. Динамика показателей местного кровообращений при хирургическом лечении отслойки сетчатки // Вестник офтальмологии.- 1992.- № 4.- С. 1921.

27. Запускалов И.В., Кривошеина 0.И. О патогенезе пролиферативной витреоретинопатии // Современные технологии« лечения^ витреоретинальной патологии: Сб: статей научно-практ. конф.- Mi, 2002.- С. 110-114.

28. Запускалов И.В:, Кривошеина 0;И. Современная концепция патогенеза пролиферативной витреоретинопатии // Современные технологии лечения витреоретинальной патологии: Сб. статей.научно-практ. конф:- М., 2006.- С. 72-76.

29. Запускалов И.В., Кривошеина О.И., Кочмала О.Б. Патогенетические аспекты развития фиброваскулярной пролиферации при травме органа зрения // Современные технологии лечения витреоретинальной патологии: Сб. статей научно-практ. конф:- М., 2009.- С. 75-77.

30. Захаров В.Д. Хирургия отслойки сетчатки: Дис. . д-ра мед. наук.- М., 1985.- 327с.

31. Захаров В.Д. Витреоретинальная хирургия.- М., 2003.- 102с.

32. Захарова И.А., Кхаммаль М. Особенности лечения отслойки сетчатки в глазах с миопией // Брошевские чтения.- Самара, 2002,- С. 288-289.

33. Иванишко Ю.И. Эффективность аргоновой лазеркоагуляции при лечении сенильной макулярной патологии: Дис. . канд. мед. наук.- Ростов-на-Дону, 1983.- 160с.

34. Ильницкий В.В., Мовшович А.И., Саксонова Е.О: Экстрасклеральное баллонирование. Сообщение 1. Использование раздуваемых баллонов в витреоретинальной хирургии // Вестник офтальмологии.- 1990.- № 6.- С. 7076.

35. Имшенецкая Т.А., Ярмак O.A. Применение оптической когерентной томографии для оценки результатов хирургического лечения регматогенной отслойки сетчатки // Офтальмохирургия.- 2007.- № 4.- С. 47-52.

36. Кански Д.Д. Клиническая офтальмология.- М., 2006.- 734с.

37. Кански Д.Д., Милевски С.А., Дамато Б.Э., Тэннер В. Заболевания глазного дна.- М., 2008.- 424с.

38. Кацнельсон JI.A., Форофонова Т.И., Бунин А.Я. Сосудистые заболевания глаза.-М., 1990.- 212с.

39. Качалина Г.Ф., Павлова Е.С. Субпороговая аргоновая коагуляция сетчатки в лечении очаговой диабетической макулопатии // Офтальмохирургия.- 2004.- № 3.- С. 23-26.

40. Качалина Г.Ф., Павлова Е.С. Эффективность субпороговой коагуляции сетчатки при очаговой диабетической макулопатии // I Всероссийский семинар «Макула- 2004»: Материалы научно-практ. конф.- Ростов-на-Дону, 2004.- С. 223-224.

41. Каштан О.В. Комплексное хирургическое лечение отслоек сетчатки, осложненных тяжелой пролиферативной витреоретинопатией с использованием перфторполиэфиров: Дис. канд. мед. наук.- 1995.- 155с.

42. Киселева O.A., Травкин А.Г., Гришина B.C. и др. Современные методы медицинской реабилитации при травматической отслойке сетчатки // Вестник офтальмологии.- 1998.- № 6.- С. 15-17.

43. Колесникова М.А., Викторова О.В., Гарев- A.A. Отдаленные результаты лазеркоагуляции разрывов сетчатки на фоне ПВХРД // Современные технологии лечения витреоретинальной патологии: Сб. статей научно-практ. конференции.- М., 2010.- С. 82-84.

44. Комяков A.B., Эмильт В.А., Коваль Э.Б. Особенности гидродинамики глаза при отслойки сетчатой оболочки // Материалы 4 съезда офтальмологов СССР.-М, 1973.-С. 183-185.

45. Копаева В.Г. Глазные болезни.- М.,2002.- 330с.

46. Костин O.A. Комбинированное лечение ПДР с применением жидких заместителей стекловидного тела: Дис. канд. мед. наук.- М., 2004.- 178с.

47. Коэн С.И., Квинтель Г. Флюоресцентная ангиография в диагностике г патологии глазного дна.- М.,2005. 320с.

48. Магомедов М.А. Причины* низких зрительных функций у больных с оперированной отслойкой сетчатки с анатомическим прилеганием и методы их реабилитации: Дис. . канд. мед. наук.- М., 2001.- 173с.

49. Мазунин И.Ю. Новые методы лечения заболеваний сосудистой оболочки и сетчатки с использованием субпороговой мощности диодного инфракрасного лазерного излучения // Вестник офтальмологии.- 2005.- № 1.-С. 49-54.

50. Макаров П.Г., Похабов A.A., Манькова Т.Л., Сычев Г.М. Организационные аспекты повышения эффективности лечения* больных с отслойкой сетчатой оболочки глаза // Офтальмологический журнал.- 1989.-№ 6.- С! 372-374.

51. Махачева З.А. Анатомо-функциональные обоснования* хирургических вмешательств на' стекловидном теле при витреоретинальной деструкции.-Дис. докт. мед. наук.- М.,1994.

52. Михайлова Т.П. Иммунореактивность организма больных с отслойкой сетчатки, осложненной пррлиферативной витреоретинопатией. Автореф. дис. канд. мед. наук.- Одесса, 1992.- 16с.

53. Мовшович А.И., Евграфов В.Ю., Куперберг Е.Б. и др. Состояние кровотока в глазничной артерии и. сосудистой оболочке глаза у больных с отслойкой сетчатки // Вестник офтальмологии:- 1993.- № 3.- С.21-22.

54. Морозова И.В., Киселева O.A. Современные методы» хирургической реабилитации при травматической отслойке сетчатки // Вестник офтальмологии.- 1992.- № 3.- С. 41-45.

55. Нероев В.В., Гринченко М.И., Зуева М.В. и др. Мультифокальная электроретинография при регматогенной отслойке сетчатки в миопическом глазу // Вестник офтальмологии.- 2009.- № 1.- С. 21-27.

56. Павлова Е.С. Субпороговая аргоновая лазерная коагуляция сетчатки в лечении очаговой и диффузной диабетической макулопатии при непролиферативной диабетической ретинопатии: Дис. . канд. мед. наук.-М., 2004.- 110 с.

57. Панова A.B. Межфоторецепторный матрикс: Развитие, состав, Функциональное значение // Онтогенез.- 1994.- Том 25.- № 1.- С. 5-12.

58. Педанова Е.К. Микропериметрия в оценке функционального состояния и комплексном прогнозировании результатов хирургического лечения пациентов с идиопатическим макулярным разрывом: Дис. . канд. мед. наук.-М., 2009.- 136с.

59. Плотников А.И., Животовский Л.Д., Дудкина C.B. Применение квантовой гемотерапии в комплексном лечении регматогенных отслоек сетчатки // Вестник офтальмологии.- 1996.- № 1.- С. 10-11.

60. Путиенко A.A. Особенности иммунологической реактивности организма у больных с первичной регматогенной отслойкой^ сетчатки,.осложненной и не осложненной развитием пролиферативнойвитреоретинопатией // Офтальмологический журнал.- 2002.- № 1.- С. 40-44.

61. Рева Г.В. Развивающийся глаз.- Владивосток, 1998.- С. 143-156.

62. Рыкун B.C., Солянникова О.В., Экгарт В.Ф., Катькова Е.А. Изменения кровотока в сосудах глаза и орбиты у больных с отслойкой1 сетчатки при ¡ее оперативном лечении // Вестник офтальмологии.- 2001.- № 5.- С. 25-27.

63. Сергиенко А.Н., Столяров P.C., Лепская О.В. Возможности восстановления зрения после операций по поводу отслойки сетчатки. // Офтальмологический журнал.- 1996.- № 3.- С. 161-163.

64. Солянникова О.В., Олевская Е.А., Кобзарь Л.В. Эффективность дополнительной лазеркоагуляции при комбинированном лечении отслойки сетчатки // Материалы региональной научно-практической конференции Урала.- Челябинск, 1999.- С. 268-270.

65. Стебнев С.Д., Авилов В.М., Панфилов С.Н. Хирургия отслойки сетчатки в 10-летнем диапазоне (в 1991 и 2001 годах) // Материалы III Евроазиатской-конференции по офтальмохирургии. Раздел III.- Екатеринбург, 2003.- С. 110111.

66. Степанов Ю. В., Авилов В. М. Значение диспансерного наблюдения для профилактики поздних рецидивов после операции по поводу отслойки сетчатки // Офтальмологический журнал.- 1988.- № в.- С. 333-335.

67. Субботин П.К., Артемьев Н.В., Чупров А.Д., Мурзин В.А. Особенности диагностики и тактики хирургического лечения регматогенных отслоек сетчатки //Вестник офтальмологии.- 1993.- №3.- С. 19-20.

68. Тахчиди Х.П. Избранные разделы микрохирургии глаза. Стекловидное тело.- М., 2002.-72с.

69. Тахчиди Х.П. Витреоретинальная хирургия 25 G: возможности и перспективы. Современные технологии лечения витреоретинальной патологии: Сб. статей научно-практ. конференции.- М., 2007.- С. 9-16.

70. Тахчиди Х.П., Метаев С.А., Глинчук Н:Я. Оценка длительности силиконовой тампонады при лечении тяжелых отслоек сетчатки различного генеза // Офтальмохирургия.- 2006.- № 2.- С. 30-36.

71. Федоров С.Н., Ярцева Н.С., Исманкулов А.О. Глазные болезни.- М., 2005.- 432с.

72. Федорук H.A., Федоров A.A., Болыпунов A.B. Патоморфологические и гистохимические проявления взаимодействия лазерного излучения с тканями хориоретинального комплекса // Вестник офтальмологии.- 2009.-№3.- С. 61-64.

73. Хорошилова-Маслова И.П. Концепция цитопатогенеза пролиферативной витреоретинопатии // Современные технологии лечения витреоретинальной патологии: Сб. статей научно-практ. конференции.- М., 2006.-С. 190-193.

74. Худяков А.Ю., Жигулин A.B. К вопросу о применении витрэктомии в лечении неосложненной регматогенной отслойки сетчатки // Современные технологии лечения витреоретинальной патологии: Сб. статей научно-практ. конференции.- М., 2010.- С. 176-178.

75. Шершевская С.Ф., Уздин М.И. К характеристике некоторых экваториальных и параэкваториальных дистрофий сетчатой оболочки при ее отслойке // Офтальмологический журнал.- 1972.- № 3.- С. 175-178.

76. Шкворченко Д. О. Комплексное хирургическое лечение отслоек сетчатки, осложненных гигантскими разрывами и отрывами от зубчатой линии с применением перфторорганических соединений: Дис. . канд. мед. наук.- 1994.- 132с.

77. Шкворченко Д.О. Однопортовая 25 G-хирургия регматогенной отслойки сетчатки // Современные технологии лечения витреоретинальнойчпатологии: Сб. статей научно-практ. конференции.- М., 2010.- С. 195-196.

78. Шпак A.A., Огородникова С.Н. Трехмерная оптическая когерентная томография высокого разрешения // Офтальмохирургия.- 2007.- № 3.- С. 6165.

79. Экгарт В.Ф., Рыкун B.C., Скребкова Л.Ю., Просвирин А.И. Значение электро физиологических исследований глаза в прогнозировании функциональных результатов лечения отслойки сетчатки // Вестник офтальмологии.- 1993.- № 5.- С. 19-21.

80. Akduman L., Oik RJ. Subthreshold (invisible) modified grid diode laser photocoagulation in diffuse diabetic macular edema (DDME) // Ophthalmic Surg. Lasers.- 1999.- Vol. 30.- № 9.- P. 706-714.

81. Algvere P.V., Hallnas K., Dafgard E., Hoog A. Panretinal photocoagulation aggravates experimental proliferative vitreoretinopathy // Graefes. Arch. Clin. Exp. Ophthalmol.- 1990.- Vol. 228.- № 5.- P. 461-466.

82. Amalric P. The choriocapillaris in the macular area. Clinical and angiographic study // Int. Ophthalmol.- 1983.- Vol. 6.- № 2.- P. 149-153.

83. Anderson D.H., Guerin С .J., Erickson P. A. et al. Morphological recovery in the reattached retina // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.- 1986.- Vol. 27.- № 2.- P. 168-183.

84. Anderson D.H., Stern W.H., Fisher S.K. et al. Retinal detachment in the cat: the pigment epithelial-photoreceptor interface // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.- 1983.- Vol. 24.- № 7.- P. 906-926.

85. Antonetti D.A., Lieth E., Barber A J., Gardner T.W. Molecular mechanisms of vascular permeability in diabetic retinopathy // Semin. Ophthalmol.- 1999.- Vol. 14.- № 4.- P. 240-248.

86. Arroyo J.G., Yang L., Bula D., Chen D.F. Photoreceptor apoptosis in human retinal detachment // Am. J. Ophthalmol.- 2005.- Vol. 139.- № 4.- P. 605610.

87. Avitabile Т., Bonfiglio V., Sanfilippo M. et al. Correlation of optical coherence tomography pattern and visual recovery after vitrectomy with silicone oil for retinal detachment // Retina.- 2006.- Vol. 26.- № 8.- P. 917-921.

88. Azad R.V., Chanana B., Sharma Y.R., Vohra R. Primary vitrectomy versus conventional retinal detachment surgery in phakic rhegmatogenous retinal detachment // Acta. Ophthalmol. Scand.- 2007.- Vol. 85.- № 5.- P. 540-545.

89. Baba T., Hirose A., Moriyama M., Mochizuki M. Tomographic image and visual recovery of acute macula-off rhegmatogenous retinal detachment // Graefes. Arch. Clin. Exp. Ophthalmol.- 2004.- Vol. 242.- № 7.- P. 576-581.

90. Bandello F., Brancato R., Menchini U. et al. Light panretinal photocoagulation (LPRP) versus classic panretinal photocoagulation (CPRP) in proliferative diabetic retinopathy // Semin. Ophthalmol.- 2001.- Vol. 16.- № 1.- P. 12-18.

91. Bandello F., Polito A., Del Borrello M. et al. "Light" versus "classic" laser treatment for clinically significant diabetic macular edema // Br. J. Ophthalmol.-2005.- Vol. 89.- № 7.- P. 864-870.

92. Banerjee R.K., Zhu L., Gopalakrishnan P., Kazmierczak M.J. Influence of laser parameters on selective retinal treatment using single-phase heat transfer analyses // Med. Phys.- 2007.- Vol. 34.- № 5.- P. 1828-1841.

93. Barr C.C. The histopathology of successful retinal reattachment // Retina.-1990.- Vol. 10.- № 3.- P. 189-194.

94. Benson S.E., Schlottmann P.G., Bunce C. et al. Optical coherence tomography analysis of the macula after vitrectomy surgery for retinal detachment // Ophthalmology.- 2006.- Vol. 113.- № 7.- P. 1179-1183.

95. Benson S.E., Schlottmann P.G., Bunce C. et al. Optical coherence tomography analysis of the macula after scleral buckle surgery for retinal detachment // Ophthalmology.- 2007.- Vol. 114.- № 1.- P. 108-112.

96. Berger J.W. Thermal modeling of micropulsed diode laser retinal photocoagulation // Lasers. Surg. Med.- 1997.- Vol. 20.- № 4.- P. 409-415.

97. Berglin L., Algvere P.V., Seregard S. Photoreceptor decay over time and apoptosis in experimental retinal detachment // Graefes. Arch. Clin. Exp. Ophthalmol.- 1997.- Vol. 235.- № 5.- P. 306-312.

98. Berka J.L., Stubbs A.J., Wang D.Z. et al. Renin containing muller cells of the retinal display endocrine features // Invest. Ophthalmol1. Vis. Sci.- 1995,- Voli; 36.- № 7.-R 1450-1458.

99. Birngruber R., Gabel V.P., Hillenkamp F. Experimental studies of laser thermal retinal injuiy // Health. Phys.- 1983.- Vol. 44.- P. 519-531.

100. Birngruber R., Hillenkamp F., Gabel V.P. Theoretical investigations of laser thermal retinal injury // Health. Phys.- 1985.- Vol. 48.- P. 781-796.

101. Bolz M., Kriechbaum K., Simader C. et al. In vivo retinal morphology after grid laser treatment in diabetic macular edema // Ophthalmology.- 2010.-Vol. 117.-№3.-P. 538-544.

102. Bonnet M., Hajjar C., Fleury J: Subretinal proliferation and rhegmatogenous retinal detachment // J. Fr. Ophthalmol:- 1993.- Voll 16,- № 4.-P. 235-240:

103. Boykott B.B., Kolb H. The connections between bipolar cells and photoreceptors in-the retina of the domestic cat // J. Comp. Neurol.- 1973.- Vol. 148".- № 1.- P. 91-114.

104. Brancato R., Pratesi R., Leoni G. et al. Histopathology of diode and argon laser lesions in rabbit retina. A comparative study // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.-1989.- Vol. 30.- №>7.- P. 1504-1510.

105. Bresnick G.H. Diabetic maculopathy: a critical review highlighting diffuse macular edema // Ophthalmology.- 1983.- Vol. 90,- P. 1301-1317.

106. Brinkmann R., Birngruber R. Selective Retina Therapy (SRT) // Med. Phys. 2007.- Vol. 17.- № 1,- P. 6-22.

107. Brinkmann R., Rbider J., Birngruber R. Selective retina therapy (SRT): a review on-methods, techniques, preclinical and first clinical results // Bull. Soc. Beige. Ophthalmol.- 2006.- Vol. 302.- P. 51-69.

108. Brinkmann R., Schule G., Neumann J. et al. Selective retina therapy: methods, technique, and online dosimetry // Ophthalmology.- 2006.- Vol. 103.-№ 10.-P. 839-849.

109. Campo R.V., Sipperley J.O., Sneed S.R. et: al. Pars plana vitrectomy without scleral buckle for pseudophakic retinal! detachments // Ophthalmology.-1999;- Vol. 106.T № 9.- PM 811-1816.

110. Cavallini G.Mi, Másini G., Volante V. et al. Visual recovery after scleral buckling for macula-off retinal detachments: an optical coherence tomography study // Eur. J. Ophthalmol.- 2007.- Vol. 17.- № 5.- P. 790-796.

111. Chang C.J., Lai W.W., Edward D.PI, Tso MO. Apoptotic photoreceptor cell death after traumatic retinal' detachment in humans // Arch. Ophthalmol.-1995.- Vol. 113.-№ 7. p. 880-886.

112. Chen S.N., Hwang J.F., Tseng L.F., Lin C.J. Subthreshold diode micropulse photocoagulation for the treatment of chronic central serous chorioretinopathy with juxtafoveal leakage // Ophthalmology.- 2008.- Vol. 115.-№12.- P. 2229-2234.

113. Christensen U., Sander B., Villumsen J; Retinal thickening after successful surgery for macula-off retinal detachment // Curr. Eye. Res.- 2007.-Vol. 32.- № l.P: 65-69.

114. Cleary PÍE., Leaver P.K. Macular abnormalities in the reattached retina // Br. J. Ophthalmol.- 1978.- Vol. 62.- № 9.- P. 595-603.

115. Coblentz F.E., Radeke M.J., Lewis G.P., Fisher S.K. Evidence that ganglion cells react to retinal detachment // Exp. Eye. Res.- 2003.- Vol. 76.- № 3.-P. 333-342. v,

116. Colome J., Ruiz-Moreno J.M;, Montero J.A., Fernandez E. Diode laser-induced mitosis; in the rabbit retinal pigment epithelium // Ophthalmic. Surg. Lasers. Imaging.- 2007.- Vol. 38.- № 6.- P. 484-490.

117. Cook B., Lewis G.P., Fisher S.K., Adler R. Apoptotic photoreceptor degeneration in experimental retinal detachment // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.-1995.- Vol: 36.- № 6.- P. 990-996.

118. Delori F.C., Dorey K., Staurenghi G. et al. In vivo autofluorescence of the ocular fundus,exibits retinal pigment epithelial lipofuscin characteristics // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.- 1995.- Vol. 36.- P. 718-729.

119. Del Priore L.V., Glaser B.M., Quigley H.A., Green R. Response of pig retinal pigment epithelium to laser photocoagulation in organ culture // Arch. Ophthalmol.- 1989.-Vol. 107.-P. 119-122.

120. Diddie K.R., Ernest J.T. The effect of photocoagulation on the choroidal vasculature and retinal oxygen tension // Am. J. Ophthalmol.- 1977.- Vol. 84'.- № 1.- P. 62-66.

121. Eckardt C. Transconjunctival sutureless 23-gauge vitrectomy // Retina.2005.- Vol. 25.- № 2.- P. 208-211.

122. Eisner H., Klatt C., Liew S.H. et al. Selective retina therapy in patients with diabetic maculopathy // Ophthalmology.- 2006.- Vol. 103.- № 10.- P. 856860.

123. Eisner H., Porksen E., Klatt C. et al. Selective retina therapy in patients with central serous chorioretinopathy // Graefes. Arch. Clin. Exp. Ophthalmol.2006.- Vol. 244.- № 12.- P. 1638-1645.

124. Erickson P.A., Fisher S.K., Anderson D.H. et al. Retinal detachment in the cat: the outer nuclear and outer plexiform layers // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.-1983.- Vol. 24.- № 7.- P. 927-942.

125. Eshita T., Shinoda K., Kimura I. et al. Retinal blood flow in the macular area before and after scleral buckling procedures for rhegmatogenous retinal detachment without macular involvement // Jpn. J. Ophthalmol.- 2004.- Vol. 48.-№4.-P. 358-363.

126. Figueroa M.S., Regueras A., Bertrand J. Laser photocoagulation to treat macular soft druses in age-related macular degeneration // Retina.- 1994.- Vol. 14.- P. 391-396.

127. Fisher S.K, Erickson P.A., Lewis G.P., Anderson D.H. Intraretinal proliferation induced by retinal detachment//Invest Ophthalmol. Vis. Sci.- 1991.-Vol. 32.-P. 1739-1748.

128. Fisher S.K., Lewis G.P., Linberg K.A., Verardo M.R. Cellular remodeling in mammalian retina: results from studies of experimental retinal detachment // Prog. Retin. Eye. Res.- 2005.- Vol. 24.- № 3.- P. 395-431.

129. Framme C., Alt C., Schnell S. et al. Selective RPE laser treatment with a scanned cw laser beam in rabbits // Ophthalmology.- 2005.- Vol. 102.- № 5.- P. 491-496.

130. Framme C., Alt C., Schnell S. et al. Selective Targeting of the Retinal Pigment Epithelium in Rabbit Eyes with a Scanning Laser Beam // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.- 2007.- Vol. 48.- № 4.- P. 1782-1792.

131. Framme C., Brinkmann R., Birngruber R., Roider J. Autofluorescence imaging after selective RPE laser treatment in macular disease and clinical outcome: a pilot study // Br. J. Ophthalmol.- 2002.- Vol. 86.- P. 1099-1106.

132. Framme C., Schiile G., Brinkmann R. et al. Fundus autofluorescence after selective RPE laser treatment // Ophthalmology.- 2002.- Vol. 99.- № 11.- P. 854860.

133. Framme C., Schuele G., Roider J. et al. Threshold determinations for selective retinal pigment epithelium damage with repetitive pulsed microsecond laser systems in rabbits // Ophthalmic. Surg. Lasers.- 2002.- Vol. 33.- № 5.- P. 400-409.

134. Framme C., Schuele G., Roider J. et al. Influence of pulse duration and pulse number in selective RPE laser treatment // Lasers. Surg. Med.- 2004.- Vol. 34.-№3.-P. 206-215.

135. Framme C., Schule G., Roider J. et al. Online autofluorescence measurements during selective RPE laser treatment // Graefes. Arch. Clin. Exp. Ophthalmol.- 2004.- Vol. 242.- № 10.- P. 863-869.

136. Freed M.A., Smith R.G., Sterling P.J. Rod bipolar array in the cat retina: pattern of input from rods and GABA-accumulating amacrine cells // Comp. Neurol.- 1987.- Vol. 266.- № 3.- P. 445-455.

137. Frennesson I.C., Nilsson S.E. Effects of argon (green) laser treatment of soft druses in early age-related maculopathy: a 6 month prospective study // Br. J. Ophthalmol.- 1995.- Vol. 79.- P. 905-909.

138. Friberg T.R. Infrared micropulsed laser treatment for diabetic macular edema-subthreshold versus threshold lesions II Semin. Ophthalmol.- 2001.- Vol. 16.-№ l.-p. 19-24.

139. Friberg T.R., Karatza E.C. The treatment of macular disease using a micropulsed and continuous wave 810-nm diode laser // Ophthalmology.- 1997.-Vol. 104.- P. 2030-2038.

140. Fujii G.Y., De Juan E.J., Humayun M.S. et al. Initial experience using the transconjunctival sutureless vitrectomy system for vitreoretinal surgery // Ophthalmology.-2002.-Vol. 109.-№ 10.-P. 1814-1820.

141. Funatsu H., Wilson C.A., Berlcowitz B.A. Sonkin P.L. A comparative study of the effects of argon and diode laser photocoagulation on retinal oxygenation // Graefes. Arch. Clin. Exp. Ophthalmol.- 1997.- Vol. 235.- № 3.- P. 168-175.

142. Girard P., Karpouzas I. Vitrectomy in the treatment of simple retinal detachment // J. Fr. Ophthalmol.- 1995.- Vol. 18.- № 3.- P. 188-193.

143. Guerin C.J., Anderson D.H., Fariss R.N., Fisher S.K. Retinal reattachment of the primate macula. Photoreceptor recovery after short-term detachment // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.- 1989.- Vol. 30.- № 8.- P. 1708-1725.

144. Guyer D.R., D'Amico D.J., Smith C.W. Subretinal fibrosis after laser photocoagulation for diabetic macular edema // Am. J. Ophthalmol.- 1992. Vol. 131.-P. 652-656.

145. Hagimura N., Iida T., Suto K., Kishi S. Persistent foveal retinal detachment after successful rhegmatogenous retinal detachment surgery // Am. J. Ophthalmol.- 2002.- Vol. 133.- № 4.- p. 516-520.

146. Hamasaki D.I., Machemer R., Norton E.W. Experimental retinal detachment in the owl monkey. VI. The ERG of the detached and reattached retina // Graefe's. Arch. Clin. Exp. Ophthalmol.- 1969.- Vol. 177.- № 3.- P. 212221.

147. Han D.P., Mieler W.F., Burton T.C. Submacular fibrosis after photocoagulation for diabetic macular edema // Am. J. Ophthalmol.- 1992.- Vol. 113.- № 5.- P. 513-521.

148. Hayes J.R., Wolbarsht MX. Thermal model for retinal damage induced by pulsed laser// Aerospace Medicine.- 1968.- Vol. 39.- № 5.- P. 474-480.

149. Heijl A., Lindgren G., Olsson J. The effect of perimetric experience in normal subjects//Arch. Ophthalmol.- 1989.- Vol. 107.- P. 81-86.

150. Heimann H., Bornfeld N., Friedrichs W. et al.Primary vitrectomy without scleral buckling for rhegmatogenous retinal detachment // Graefes. Arch. Clin. Exp. Ophthalmol.- 1996.- Vol. 234.- № 9.- P. 561-568.

151. Hergott G.J., Sandig M., Kalnins V.l. Cytoskeletal organization of migrating retinal pigment epithelial cells during wound healing in organ culture // Cell Motil Cytoskeleton.- 1989.- Vol. 13.- P. 83-93.

152. Horozoglu F., Yanyali A., Celik E. et al. Primary 25-gauge transconjunctival sutureless vitrectomy in pseudophakic retinal detachment // Indian. J. Ophthalmol.- 2007.- Vol. 55.- № 5.- P. 337-340.

153. Hudson C., Flanagan J.G., Turner G.S. et al. Influence of laser photocoagulation for clinically significant diabetic macular edema (DMO) on short-wavelength and conventional automated perimetry // Diabetologia.- 1998.-Vol. 41.- P. 1283-1292.

154. Ibarra M.S., Hermel M., Prenner J.L., Hassan T.S. Longer-term outcomes of transconjunctival sutureless 25-gauge vitrectomy // Am. J. Ophthalmol.- 2005.-Vol. 139.-№5.-P. 831-836.

155. Isernhagen R.D., Wilkinson C.P. Visual acuity after the repair of pseudophakic retinal detachments involving the macula // Retina.- 1989.- Vol. 9.-№ l.-P. 15-21.

156. Ishiko S., Ogasawara H., Yoshida A. et al. The use of scanning laser ophthalmoscope microperimetry to detect visual impairment caused by macular photocoagulation//Ophthalmic. Surg. Lasers.- 1998.- Vol. 29.-P. 95-98.

157. Jackson T.L., Hillenkamp J., Williamson T.H. et al. An experimental model of rhegmatogenous retinal detachment: surgical results and glial cell response // Invest. Ophthalmol. Vis. Sei.- 2003.- Vol. 44.- № 9.- P. 4026-4034.

158. Jain A., Blumenkranz M.S., Paulus Y. et al. Effect of pulse duration on size and character of the lesion in retinal photocoagulation // Arch. Ophthalmol.-2008.- Vol. 126.- № 1.- P. 78-85.

159. Jin C., Gao R., Hu Z. Argon laser photocoagulation, in the treatment of central'serous chorioretinopathy // Yan. Ke. Xue. Bao.- 1994.- Vol. 10.- № 4.- P. 227-231.

160. Johansson K., Malmsjo M., Ghosh F. Tailored vitrectomy and laser photocoagulation without scleral buckling for all primary rhegmatogenous retinal detachments //Br. J. Ophthalmol.- 2006.- Vol. 90.- № 10.- P. 1286-1291.

161. Kim Y.K., Woo S.J:, Park K.H. et al. Comparison of Persistent Submacular Fluid in Vitrectomy and Scleral Buckle Surgery for Macula-Involving Retinal Detachment // Am. J. Ophthalmol.- 2010.- Vol. 149.- № 4.- P. 623-629.

162. Kiorpes L., Kiper D.S: Development of contrast sensitivity, across the visual-field in macaque monkey // Vis. Res.- 1996.- Vol. 36.- № 2.- P. 239-247.

163. Kiss C.G., Richter-Muksch S., Sacu S. et alt Anatomy and function of the macula after surgery for retinal detachment complicated by proliferative vitreoretinopathy // Am. J. Ophthalmol.- 2007.- Vol. 144.- № 6.- P. 872-877.

164. Kovacevic D., Loncarek K. Long-term results of argon laser retinal photocoagulation for retinal ruptures // Acta. Med. Croatica.- 2006.- Vol: 60.- №" 2.-P. 149-152.

165. Kroll A.J., Machemer R. Experimental retinal detachment in the owl monkey. 3. Electron microscopy of retina and pigment epithelium // Am. J. Ophthalmol.- 1968.- Vol: 66.- № 3.- P. 410-427.I

166. Kroll A.J, Machemer R. Experimental retinal detachment and reattachment in the rhesus monkey. Electron microscopic comparison of rods and cones // Am. J. Ophthalmol.- 1969.- Vol. 68.- № 1.- P. 58-77.

167. Kubay O.V., Charteris D.G., Newland H.S., Raymond G. Retinal detachment neuropathology and potential strategies for neuroprotection // Surv. Ophthalmol.- 2005.- Vol. 50.- № 5.- p. 463-475.

168. Kubicka-Trzaska A., Gorniak-Bednarz A. Macular microcirculation blood flow changes after conventional surgery for rhegmatogenous retinal detachment // Klin. Oczna.- 2007.- Vol. 109.- № 4-6.- P. 179-182.

169. Kusaka S., Toshino A., Ohashi Y., Sakaue E. Long-term visual recovery after scleral buckling for macula-off retinal detachments // Jpn. J. Ophthalmol.-1998.- Vol. 42.- № 3.- P. 218-222.

170. Lakhanpal R.R., Humayun M.S., de Juan E.J. et al. Outcomes of 140 consecutive cases of 25-gauge transconjunctival surgery for posterior segment disease // Ophthalmology.- 2005.- Vol. 112.- № 5.- P. 817-824.

171. Lanzetta P, Dorin G, Pirracchio A, Bandello F. Theoretical bases of non-ophthalmoscopically visible endpoint photocoagulation // Semin. Ophthalmol.-2001.- Vol. 16.- №1.- P. 8-11.

172. Lanzetta P., Ortolani F., Petrelli L. et al. Ultrastructural analysis of rabbit retina irradiated with a new 670-nm diode red laser at different powers // Retina.-2005.- Vol. 25.- № 8.- P. 1039-1045.

173. Laqua H., Machemer R. Glial cell proliferation in retinal detachment (massive periretinal proliferation) // Am. J. Ophthalmol.- 1975,- Vol. 80.- № 4.-P. 602-618.

174. Lardenoye C.W., Probst K., DeLint P.J., Rothova A. Photoreceptor function in eyes with macular edema // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.- 2000.- Vol. 41.-№ 12.- P. 4048-4053.

175. Laursen M.L., Moeller F., Sander B., Sjoelie A.K. Subthreshold micropulse diode laser treatment in diabetic macular edema // Br. J. Ophthalmol.- 2004.- Vol. 88.-P. 1173-1179.

176. Lecleire-Collet A., Muraine M., Menard J.F., Brasseur G. Evaluation of macular changes before and after successful retinal detachment surgery using stratus-optical coherence tomography // Am. J. Ophthalmol.- 2006.- Vol. 142.- № l.-P. 176-179.

177. Le Rouic J.F., Behar-Cohen F., Azan F. et al. Vitrectomy without scleral buckle versus ab-externo approach for pseudophakic retinal detachment: comparative retrospective study // J. Fr. Ophthalmol.- 2002,- Vol. 25.- № 3.- P. 240-245.

178. Lewen R.M., Subretinal neovascularization complicating laser photocoagulation of diabetic maculopathy // Ophthalmic. Surg.- 1988.- Vol. 19.-P. 734-737.

179. Lewis H., Aaberg T.M. Causes of failure after repeat vitreoretinal surgery for recurrent proliferative vitreoretinopathy // Am. J. Ophthalmol.- 1991.- Vol. lll.-№ l.-P. 15-19.

180. Lewis G.P., Fisher S.K. Miiller cell outgrowth after retinal detachment: association with cone photoreceptors // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.- 2000.- Vol. 41.-№6.- P. 1542-1545.

181. Lewis G.P., Linberg K.A., Fisher S.K. Neurite outgrowth from bipolar and horizontal cells after experimental retinal detachment // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.- 1998.- Vol. 39.- № 2.- P. 424-434.

182. Lewis G.P., Linberg K.A., Geller S.F. et al. Effects of the neurotrophin brain-derived neurotrophic factor in an experimental model of retinal detachment //Invest. Ophthalmol: Vis. Sci.- 1999.- Vol. 41.- P. 1530-1544.

183. Lewis G.P., Matsumoto B., Fisher S.K. Changes in the organization and expression of cytoskeletal proteins during retinal degeneration induced by retinal detachment // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.- 1995:- Vol. 36.- № 12.- P. 24042416.

184. Lewis G., Mervin K., Valter K. et al. Limiting the proliferation and reactivity of retinal Miiller cells during experimental retinal detachment: the value of oxygen supplementation // Am. J. Ophthalmol.- 1999.- Vol. 128.- № 2.- P. 165-172.

185. Lewis H., Schachat A.P., Haimann M.H. et al. Choroidal neovascularization after laser photocoagulation for diabetic macular edema // Ophthalmology.- 1990.- Vol. 97.- № 4.- P. 503-511.

186. Lewis G.P., Charteris D.G., Sethi C.S. et al. The ability of rapid retinal reattachment to stop or reverse the cellular and molecular events initiated by detachment // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.- 2002.- Vol. 43.- № 7.- P: 2412-2420.

187. Lewis G.P., Talaga K.C., Linberg K.A., et al. The efficacy of delayed oxygen therapy in the treatment of experimental retinal detachment // Am. J. Ophthalmol.-2004.-Vol. 137.-№6.-P. 1085-1095.

188. Liem A.T., Keunen J.E., van Meel G.J., van Norren D. Serial foveal densitometry and visual function after retinal detachment surgery with macular involvement//Ophthalmology.-1994.- Vol. 101.-№ 12.-P. 1945-1952.

189. Linberg K.A., Lewis G.P., Fisher S.K. Retraction and remodeling of rod spherules are early events following experimental retinal detachment: an ultrastructural study using serial sections // Mol. Vis.- 2009.- Vol. 15.- P. 10-25.

190. Linberg K.A., Sakai T., Lewis G.P., Fisher S.K. Experimental, retinal detachment in the cone-dominant ground squirrel retina: morphology and basic immunocytochemistry // Vis. Neurosci.- 2002.- Vol. 19.- № 5.- P. 603-619.

191. Lincoff H., Kreissig I., Hahn J.S. A temporary balloon buckle for the treatment of small retinal detachments // Ophthalmology.- 1979.- Vol. 86.- P. 586-592.

192. Linsenmeier R.A., Padnick-Silver L. Metabolic dependence of photoreceptors on the choroid in the normal and detached retina // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2000. - Vol. 41.- № 10.- P. 3117-3123.

193. Lobes L.A;, Grand M.G. Incidence of cystoid macular edema following scleral buckling procedure // Arch. Ophthalmol:- 1980;- Vol. 98.- № 7.- P. 12301232. ,

194. Marmor M.F. Mechanisms of fluid accumulation in retinal edema // Doc. Ophthalmol.- 1999.- Vol. 97.- № 3-4.- P. 239-249.

195. Marshall J., Bird A.C. A comparative histopathological study of argon and krypton laser irradiations of the human retina // Br. J. Ophthalmol.- 1979.- Vol. 63.- P. 657-668.

196. Marshall J., Mellerio J. Pathological development of retinal laser photocoagulations // Exp. Eye. Res.- 1968.- Vol. 7.- P. 225-230.

197. Matsumoto M., Yoshimura N., Honda Y. Increased production of transforming growth factor-beta 2 from cultured human retinal pigment epithelial cells by photocoagulation // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.- 1994.- Vol. 35.- № 13.-P. 4245-4252.

198. McPherson A.R., O'Malley R.E., Butner R.W., Beltangady S.S. Visual acuity after surgery for retinal detachment with macular involvement // Ann. Ophthalmol.- 1982.- Vol. 14.- № 7.- P. 639-645.

199. Mervin K., Valter K., Maslim J. et al. Limiting photoreceptor death«and deconstruction during experimental retinal detachment: the value of oxygen supplementation//Am. J. Ophthalmol.- 1999.- Vol. 128.- №2.- P. 155-164.

200. Miki D., Hida T., Hotta K. et al. Comparison of scleral buckling and vitrectomy for superior retinal detachment caused by flap tears // Nippon. Ganka. Gakkai. Zasshi.- 2000.- Vol. 104.- № 1.- P. 24-28.

201. Miki D., Hida T., Hotta K. et al. Comparison of scleral buckling and vitrectomy for retinal detachment resulting from flap tears in superior quadrants // Jpn. J. Ophthalmol.- 2001.- Vol. 45.- № 2.- P. 187-191.

202. Miller H., Miller B., Ryan S.J. The role of retinal pigment epithelium in the involution of subretinal neovascularization // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.-1986.- Vol. 27.- P. 1644-1652.

203. Montrone L., Ziccardi L., Stifano G. et al Regional assessment of cone system function following uncomplicated retinal detachment surgery // Doc. Ophthalmol.- 2005.-Vol. 110.-№ l.-P. 103-110.

204. Moorman C.M., Hamilton A.M. Clinical applications of the MicroPulse diode laser//Eye.- 1999.-Vol. 13.-P. 145-150.

205. Morgan C.M., Schatz H. Atrophic creep of the retinal pigment epithelium after focal macular photocoagulation // Ophthalmology.- 1989.- Vol. 96.- P. 96103.

206. Mori T., Kamei S., Tazawa Y., Marmor M.F. The relationship between amplitude and extent of detachment indicated by the ERG c-wave of rabbit eyes with experimental retinal detachment // Nippon. Ganka. Gakkai. Zasshi.- 1990.-Vol. 94.-№6.- P. 582-585.

207. Muqit M.M., Gray J.C., Marcellino G.R. et al. Fundus autofluorescence and Fourier-domain optical coherence tomography imaging of 10 and 20 millisecond Pascal retinal photocoagulation treatment // Br. J. Ophthalmol.-2009.- Vol. 93.- № 4.- P. 518-525.

208. Nakanishi H., Hangai M., Unoki N. et al. Spectral-domain optical coherence tomography imaging of the detached macula in rhegmatogenous retinal detachment // Retina.- 2009.- Vol. 29.- № 2.- P. 232-242.

209. Newman D.K., Burton R.L. Primary vitrectomy for pseudophakic and aphakic retinal detachments // Eye.- 1999.- Vol. 13.- № 5.- P. 635-639.

210. Nicolaissen B J., Kolstad A., Arnesen K. Reactive changes in the human retinal pigment epithelium in vitro // Acta. Ophthalmol.- 1981.- Vol. 59.- № 4.- P. 476-484.

211. Nork T.M., Millecchia L.L., Strickland B.D. et al. Selective loss of blue cones and rods in human retinal detachment // Arch. Ophthalmol.- 1995.- Vol. 113.- №8.- P. 1066-1073.

212. Nussbaum J.J., Pruett R.C., Delori F.C. Historic perspectives. Macular yellow pigment. The first 200 years // Retina.- 1981.- Vol. 1.- P. 296-310.

213. Okamoto F., Okamoto Y., Hiraoka T., Oshika T. Vision-related quality of life and visual function after retinal detachment surgery // Am. J. Ophthalmol.-2008.- Vol. 146.- № l. p. 85-90.

214. Okuyama M., Okisaka S. Automatic static threshold perimetry is useful for estimating the effects of laser photocoagulation on diabetic maculopathy // Ophthalmic. Res.- 1998.- Vol. 30.- P. 207-215.

215. Oik R.J. Argon green (514 nm) versus krypton red (647 nm) modified grid laser photocoagulation for diffuse diabetic macular edema // Ophthalmology.-1990.- Vol. 97.- № 9.- P. 1101-1113.

216. Oik R.J:, Akduman L. Minimal intensity diode laser (810 nanometer) photocoagulation (MIP) for diffuse diabetic macular edema (DDME) // Semin. Ophthalmol.- 2001.- Vol. 16.- № i. p. 25-30.

217. Oshima Y., Yamanishi S., Sawa M. et al. Two-year follow-up study comparing primary vitrectomy with scleral buckling for macula-off rhegmatogenous retinal detachment // Jpn. J. Ophthalmol.- 2000.- Vol. 44.- № 5.-P. 538-549.

218. Ozgur S., Esgin H. Macular function of successfully repaired macula-off retinal detachments // Retina.- 2007.- Vol. 27.- № 3.- P. 358-364.

219. Parodi M.B., Spasse S., Iacono P. et al. Subthreshold grid laser treatment of macular edema secondary to branch retinal vein occlusion with micropulse infrared (810 nanometer) diode laser // Ophthalmology.- 2006.- Vol. 113.- P. 2237-2242.

220. Passemard M., Lafontaine P.O., Creuzot-Garcher C. Persistent foveal retinal detachment after successful rhegmatogenous retinal detachment surgery by scleral buckling // J. Fr. Ophthalmol.- 2007.- Vol. 30.- № 4.- P. 10.

221. Pollack J.S., Kim J.E., Pulido J.S., Burke J.M. Tissue effects of subclinical diode laser treatment of the retina // Arch. Ophthalmol.- 1998.- Vol. 116.- № 12,-P. 1633-1639.

222. Puliafito C.A., Hee M.R., Lin C.P. et al. Imaging of macular diseases with optical coherence tomography // Ophthalmology.- 1995.- Vol. 102.- № 2.- P. 217229.

223. Rahman R., Rosen P.H., Riddell C., Towler H. Self-sealing sclerotomies for sutureless pars plana vitrectomy // Ophthalmic. Surgery. Lasers.- 2000.- Vol. 31.-P. 462-466.

224. Rattner A., Toulabi L., Williams J. et al. The genomic response of the retinal pigment epithelium to light damage and retinal detachment // J. Neurosci.-2008.- Vol. 24.- № 28.- P. 9880-9889.

225. Rex T.S., Fariss R.N., Lewis G.P. et al. A survey of molecular expression by photoreceptors after experimental retinal detachment // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.- 2002.- Vol. 43.- № 4.- P. 1234-1247.

226. Riemann C.D., Miller D.M., Foster R.E., Petersen M.R. Outcomes of transconjunctival sutureless 25-gauge vitrectomy with silicone oil infusion // Retina.- 2007.- Vol. 27.- № 3.- P. 296-303.

227. Robertson D.M. Argon laser photocoagulation treatment in central serous chorioretinopathy // Ophthalmology.- 1986.- Vol. 93.- № 7.- P. 972-974.

228. Roider J., Brinkmann R., Wirbelauer C. et al. Retinal sparing by selective retinal pigment epithelial photocoagulation // Arch. Ophthalmol.- 1999.- Vol. 117.-P. 1028-1034.

229. Roider J., Brinkmann R., Wirbelauer C. et al. Subthreshold (retinal pigment epithelium) photocoagulation in macular diseases: a pilot study // Br. J. Ophthalmol.- 2000.- Vol. 84.- P. 40-47.

230. Roider J., Hillenkamp F., Flotte T.J., Birngruber R. Microphotocoagulation: selective effects of repetitive short laser pulses // Proc. Nat. Acad. Sci. USA.- 1993.- Vol. 90.- P. 8643-8647.

231. Roider J., Lindemann C., el-Hifnawi S. et al. Therapeutic range of repetitive nanosecond laser exposures in selective RPE photocoagulation // Graefes. Arch. Clin. Exp. Ophthalmol.- 1998.- Vol. 236.- № 3.- P. 213-219.

232. Roider J., Michaud N.A., Flotte T .J., Birngruber R. Response of the retinal pigment epithelium to selective photocoagulation // Arch. Ophthalmol.- 1992.-Vol. 110.-P. 1786-1792.

233. Roider J., Michaud N., Flotte T., Birngruber R. Histology of retinal lesions after continuous irradiation and selective micro-coagulation of the retinal pigment epithelium // Ophthalmology.- 1993.- Vol. 90.- № 3.- P. 274-278.

234. Rutledge B.K., Wallow I.H., Poulsen G.L. Sub-pigment epithelial membranes after photocoagulation for diabetic macular edema // Arch. Ophthalmol.- 1993.- Vol. 111.- P. 608-613.

235. Sabates N.R., Sabates F.N., Sabates R. et al. Macular changes after retinal detachment surgery // Am. J. Ophthalmol.- 1989.- Vol. 108.- № 1.- P. 22-29.

236. Sakai T., Lewis G.P., Linberg K.A,, Fisher S.K. The ability of hyperoxia to limit the effects of experimental detachment in cone-dominated retina // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.- 2001.- Vol. 42.- № 13.- P. 3264-3273.

237. Sanghvi C., McLauchlan R., Delgado C. et al. Initial experience with the Pascal photocoagulator: a pilot study of 75 procedures // Br. J. Ophthalmol.-2008.- Vol. 92.- № 8.- P. 1061-1064.

238. Sarks S.H., Arnold J.J., Sarks J.P. et al. Prophylactic perifoveal laser treatment of soft druses // Aust. N. Z. J. Ophthalmol.- 1996.- Vol. 24.- P. 15-26.

239. Sato Y., Berkowitz B.A., Wilson C.A., de Juan E,J. Blood-retinal barrier breakdown caused by diode vs argon laser endophotocoagulation // Arch. Ophthalmol.- 1992.- Vol. 110.- P. 277-281.

240. Schatz H., Madeira D., McDonald H.R. et al. Progressive enlargement of laser scars following grid laser photocoagulation for diffuse diabetic macular edema//Arch. Ophthalmol.- 1991.-Vol. 109.-№ 11.-P. 1549-1551.

241. Schocket L.S., Witkin A.J., Fujimoto J.G. et al. Ultrahigh-resolution optical coherence tomography in patients with decreased visual acuity after retinal detachment repair//Ophthalmology.-2006.- Vol. 113.-№ 4.- P. 666-672.

242. Schuele G., Eisner H., Framme C. et al. Optoacoustic real-time dosimetry for selective retina treatment // J. Biomed. Opt.- 2005,- Vol. 10.- № 6.- P. 64-22.

243. Schule G., Huttmann' G., Framme C. et al. Noninvasive optoacoustic temperature determination at the fundus of the eye during laser irradiation // J.r Biomed. Opt.- 2004.- Vol. 9.- № 1.- p. 173-179.

244. Schmidt J.G., Rodrigues E.B., Hoerle S. et al. Primary vitrectomy in complicated rhegmatogenous retinal detachment—a survey of 205 eyes // Ophthalmologica.- 2003.- Vol. 217.- № 6.- P: 387-392.

245. Schuele G., Rumohr M., Huettmann G., Brinkmann R. RPE damage thresholds and mechanisms for laser exposure in the microsecond-to-millisecond time regimen // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.- 2005.- Vol. 46.- № 2.- P. 714-719.

246. Seo J.Hi, Woo S.J., Park K.H. et al. Influence of persistent submacular-fluid on visual outcome after successful scleral buckle surgery for macula-off retinal detachment // Am. J. Ophthalmol.- 2008.- Vol. 145.- № 5.- P. 915-922.

247. Sethi C.S., Lewis G.P., Fisher S.K. et al. Glial remodeling and neural plasticity in human retinal detachment with proliferative vitreoretinopathy // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.- 2005.- Vol. 46:- № 1.- P: 329-342.

248. Sharma A'., Grigoropoulos V., Williamson T.H. Management of primary rhegmatogenous retinal detachment with inferior breaks // Br. J. Ophthalmol.-2004.- Vol. 88.- № 11.- P. 1372-1375.

249. Sigelman J. Foveal druses resorption one year after perifoveal laser photocoagulation // Ophthalmology.- 1991.- Vol. 98.- P. 1379-1383.

250. Smith A.J., Telander D.G., Zawadzki R.J. et al. High-resolution Fourierdomain optical coherence tomography and microperimetric findings after macula-off retinal detachment repair // Ophthalmology.- 2008.- Vol. 115.- № 11.- P. 1923-1929.

251. Soubrane G., Coscas G., Koenig F., Binaghi M. Effects of red krypton and monochromatic green argon lasers in the foveal region. A clinical and experimental study //J. Fr. Ophthalmol.- 1984.- Vol. 7.- № 2.- P. 107-113.

252. Striph G.G., Hart W.M. Jr., Oik RJ. Modified grid laser photocoagulation for diabetic macular edema. The effect on the central visual field // Ophthalmology.- 1988.-Vol. 95.-P. 1673-1679.

253. Sturm V. Early laser photocoagulation treatment as an option in central serous chorioretinopathy // Ophthalmic. Surg. Lasers. Imaging.- 2009.- Vol. 40.-№5.-P. 453-460.

254. Sugawara R., Nagaoka T., Kitaya N. et al. Choroidal blood flow in the foveal region in eyes with rhegmatogenous retinal detachment and scleral buckling procedures it Br. J. Ophthalmol.- 2006.- Vol. 90.- № 11,- P. 1363-1365.

255. Tagawa H., Feke G.T., Goger D.G. et al. Retinal blood flow changes in eyes with rhegmatogenous retinal detachment and scleral buckling procedures // Nippon. Ganka. Gakkai. Zasshi.- 1992.- Vol. 96.- № 2.- P. 259-264.

256. Talu S., Kaucsar E., Calugaru M. Diode-laser photocoagulation in central serous chorioretinopathy // Oftalmologia.- 2008.- Vol. 52.- № 3.- P. 47-51.

257. Theodossiadis P.G., Georgalas I.G., Emfietzoglou J. et al. Optical coherence tomography findings in the macula after treatment of rhegmatogenous retinal detachments with spared macula preoperatively // Retina.- 2003.- Vol. 23.-№1.-P. 69-75.

258. Trempe C.L., Mainster M.A., Pomerantzeff O. et al. Macular photocoagulation. Optimal wavelength selection // Ophthalmology.- 1982.- Vol. 89.- P. 721-728.

259. Uemura A., Nakao K.A. Comparison between scleral buckling procedure and vitrectomy for the management of uncomplicated retinal detachment caused by posterior retinal break // Nippon. Ganka. Gakkai. Zasshi.- 1995.- Vol. 99.- № 10.-P. 1170-1174.

260. Von Rückmann A., Fizke F.W., Bird A.C. Fundus autofluorescence in age related macular disease imaged with a laser scanning ophthalmocope // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.- 1997.- Vol. 38.- P. 478^186.

261. Vrabec T.R., Baumal C.R. Demarcation laser photocoagulation of selected macula-sparing rhegmatogenous retinal detachments // Ophthalmology.- 2000.-Vol. 107.- № 6.- P. 1063-1067.

262. Wagner H.J., Ali M.A. Cone synaptic ribbons and retinomotor changes in the brook trout, Salvelinus fontinalis (Salmonidae, Teleostei), under various experimental conditions // Can. J. Zool.- 1977.- Vol. 55.- № 10.- P. 1684-1691.

263. Wakabayashi T., Oshima Y., Fujimoto H. et al. Foveal microstructure and visual acuity after retinal detachment repair // Ophthalmology.- 2009.- Vol.- 116.-P. 519-528.

264. Wallow I.H. Repair of the pigment epithelial barrier following photocoagulation //Arch. Ophthalmol.- 1984.-Vol. 102.-P. 126-135.

265. Wallyn R.H., Hilton G.F. Subretinal fibrosis in retinal detachment // Arch. Ophthalmol.- 1979.- Vol. 97.- № 11.- P. 2128-2129.

266. Wang Y., Li S.Y., Zhu M. et al. Metamorphopsia after successful retinal detachment surgery: an optical coherence tomography study // Acta. Ophthalmol. Scand.- 2005.- Vol. 83,- № 2.- P. 168-171.

267. Wei Z.Y., Hu S.X., Tang N. et al. Clinical study of argon laser photocoagulation for central serous chorioretinopathy // Di. Yi. Jun. Yi. Da. Xue. Xue. Bao.- 2003.- Vol. 23.- № 12.- P. 1329-1331.

268. Weiter J.J., Zuckerman R. The influence of the photoreceptor-RPE complex on the inner retina. An explanation for the beneficial effects of photocoagulation // Ophthalmology.- 1980.- Vol. 87.- № 11.- P. 1133-1139.

269. Wilson D.J., Green W.R. Histopathologic study of the effect of retinal detachment surgery on 49 eyes obtained post mortem // Am. J. Ophthalmol.-1987.-Vol. 103.- №2.-P. 167-179.

270. Wolbarsht M.L., Landers M.B. III. The rationale of photocoagulation therapy for proliferative diabetic retinopathy: a review and a model // Ophthalmic. Surg.- 1980.- Vol. 11.- P. 235-245.

271. Wolfensberger T.J. Foveal reattachment after macula-off retinal detachment occurs faster after vitrectomy than after buckle surgery // Ophthalmology.- 2004.- Vol. 111.- № 7.- P. 1340-1343.

272. Wolfensberger T.J., Gonvers M. Optical coherence tomography in the evaluation of incomplete visual acuity recovery after macula-off retinal detachments // Graefes. Arch. Clin. Exp. Ophthalmol.- 2002.- Vol. 240.- № 2.-P. 85-89.

273. Wong Y.M., Lois N. Demarcation laser therapy in the management of macular-sparing persistent subretinal fluid after scleral buckling procedures // Graefes. Arch. Clin. Exp. Ophthalmol.- 2006.- Vol. 244.- № 8.- P. 1039-1042.

274. Woon W.H., Burdon M.A., Green W.T., Chignell A.H. Comparison of pars plana vitrectomy and scleral buckling for uncomplicated rhegmatogenous retinal detachment // Curr. Opin. Ophthalmol.- 1995.- Vol. 6.- № 3.- P. 76-79.

275. Wurm A., Pannicke T., Iandiev I. et al. Changes in membrane conductance play a pathogenic role in osmotic glial cell swelling in detached retinas // Am. J. Pathol.- 2006.- Vol. 169.- № 6.- P. 1990-1998.

276. Yamamoto C., Ogata N., Yi X. et al. Immunolocalization of transforming growth factor P during wound repair after laser photocoagulation // Graefes. Arch. Clin. Exp. Ophthalmol.- 1998.- Vol. 236.- P. 41-46.

277. Yetik H., Guzel H., Ozkan S. Structural features of attached retina in rhegmatogenous retinal detachments // Retina.- 2004.- Vol. 24.- № 1.- P. 63-68.

278. Yoshimura N., Matsumoto M., Shimizu H. et al. Photocoagulated human retinal pigment epithelial cells produce an inhibitor of vascular endothelial cell proliferation//Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.- 1995.- Vol. 36.- P. 1686-1691.

279. Young R.W. The renewal of photoreceptor cell outer segments // J. Cell Biol.- 1967.- Vol. 33.- P. 61-72.

280. Yu D.Y., Cringle S.J., Su E. et al. Laser-induced changes in intraretinal oxygen distribution in pigmented rabbits // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.- 2005.-Vol. 46.-№3.-P. 988-999.

281. Zhang H., Li X., Li B., Da J. Comparison of diode and argon laser lesions in rabbit retina // Yan. Ke. Xue. Bao.- 2004.- Vol. 20.- № 3.- P. 194-201.

282. Zhao X., Xing Y., Chen Y. Primary vitrectomy for rhegmatogenous retinal detachment associated with choroidal detachment // Yan. Ke. Xue. Bao.- 2006.-Vol. 22.- № 3.- P. 142-146.

283. Zapuskalov I.V., Krivosheina O.I., Khoroshikh Y.I. Vascular system of the eye in health and disease.- Tomsk, 2007.- 118p.