Автореферат и диссертация по медицине (14.01.05) на тему:Влияние диуретической терапии на аритмии сердца и электрокардиологические показатели у больных ишемической болезнью сердца и хронической сердечной недостаточностью

ДИССЕРТАЦИЯ
Влияние диуретической терапии на аритмии сердца и электрокардиологические показатели у больных ишемической болезнью сердца и хронической сердечной недостаточностью - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Влияние диуретической терапии на аритмии сердца и электрокардиологические показатели у больных ишемической болезнью сердца и хронической сердечной недостаточностью - тема автореферата по медицине
Гаева, Алёна Азретовна Москва 2011 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.05
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Влияние диуретической терапии на аритмии сердца и электрокардиологические показатели у больных ишемической болезнью сердца и хронической сердечной недостаточностью

ГАЕВА АЛЁНА АЗРЕТОВНА

ВЛИЯНИЕ ДИУРЕТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ НА АРИТМИИ СЕРДЦА И ЭЛЕКТРОКАРДИОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ У БОЛЬНЫХ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА И ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ

14.01.05 - кардиология

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

1 О НОЯ 2011

Нальчик 2011

4859317

Работа выполнена в Федеральном государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова»

Научный руководитель: доктор медицинских наук, профессор

Шугушев Хасан Хаталович

Официальные оппоненты: доктор медицинских наук, профессор

Евсиков Евгений Михайлович

доктор медицинских наук, профессор Терещенко Сергей Николаевич

Ведущая организация: ФГБУ «Учебно-научный медицинский

центр» Управления делами Президента РФ

Защита состоится «25» ноября 2011 г. в 10-00 часов на заседании диссертационного совета ДМ 212.076.01 при ФГБОУ ВПО «Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова» (360004, г. Нальчик, ул. Чернышевского, 173).

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГБОУ ВПО «Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова» по адресу: 360004, КБР, г. Нальчик, ул. Чернышевского, 173.

Автореферат разослан « Л Л » LisZ^y JXS^ 2011 г.

Ученый секретарь диссертационного совета, кандидат медицинских наук

Аттаева М.Ж.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы исследования -

Хроническая сердечная недостаточность (ХСН) является одним из самых распространенных осложнений заболеваний сердечно-сосудистой системы (Фомин И.В., 2010). При этом ишемическая болезнь сердца (ИБС) является одним из основных причин развития ХСН (Беленков Ю.Н. с соавт., 2006). Несмотря на применение современных лекарственных препаратов, направленных на продление жизни больных ХСН, около 60% мужчин и 45% женщин умирают в течение 5 лет после появления первых клинических симптомов ХСН. Проблема лечения больных ИБС, осложненной ХСН, превратилась из медицинской в медико-социальную. Основным клиническим проявлением сердечной недостаточности является задержка воды в организме или отечный синдром. Диуретики, в частности петлевые, занимают важное место в лечении больных с ХСН. Однако, лечение петлевыми диуретиками, в частности фуро-семидом, ассоциировано с нарушениями баланса электролитов, влиянием на нейрогормональные системы (повышение активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы — РААС), что находит свое отражение в изменении показателей вегетативной регуляции (Мазур H.A., 1999). Клиническими проявлениями данных нарушений может стать усиление электрической нестабильности миокарда, проявляющееся аритмиями и внезапной сердечной смертью (Мухарлямов Н.М., Мареев В.Ю., 1985; Беленков Ю.Н. с соавт., 2006-Bratter D.C., 1998).

В связи с этим в последнее время большое внимание уделяется внедрению в клиническую практику эффективных диуретических препаратов с минимальными негативными воздействиями на нейрогормональные механизмы и электролитный обмен. К данным препаратам относится недавно появившийся в российской клинической практике торасемид. В исследовании TORIC (Torasemide In Congestive Heart Failure) торасемид продемонстрировал способность лучше влиять на прогноз больных ХСН (Brater D., 2001; Cosin J., Diez J., 2002). В тоже время на сегодняшний день отсутствует сравнительная оценка действия фуроссмида и торасемида на показатели вариабельности ритма сердца (ВРС), сигнал усредненной ЭКГ (СУ ЭКГ) предсердий и желудочков. Недостаточно изучено влияние указанных препаратов, особенно торасемида, на частоту и структуру аритмий сердца, а также степень взаимосвязи электрокардиологических параметров от количества различных аритмий сердца. Всё это и послужило предпосылкой к данному исследованию.

Цель исследования: оценка влияния терапии фуросемидом и торасемидом на ряд электрокардиологических показателей, характеризующих состояние электрической стабильности сердца, а также их взаимосвязей с частотой и количеством различных аритмий у больных ИБС и ХСН.

Задачи исследования:

1. Изучить количественный и качественный состав нарушений ритма сердца у больных ИБС и ХСН и влияние на них антидиуретической терапии фуросемидом и торасемидом.

2. Изучить динамику временных и частотных показателей ВРС под влиянием терапии фуросемидом и торасемидом;

3. Оценить действие терапии фуросемидом и торасемидом на показатели сигнал-усредненной ЭКГ предсердного комплекса;

4. Проанализировать изменение параметров сигнал-усредненной ЭКГ желудочкового комплекса под влиянием терапии фуросемидом и торасемидом;

5. Определить степень взаимосвязей между изменениями данных электрокардиологических показателей и количеством наджелудочковых и желудочковых нарушений ритма сердца.

Научная новизна. Впервые на достаточно большом клиническом материале с применением современных электрокардиологических методов исследования проведена сравнительная оценка влияния торасемида и фуросемида на частоту и структуру нажделудочковых и желудочковых нарушений ритма, показатели сигнал-усредненной ЭКГ желудочкового и предсердного комплексов, вариабельности ритма сердца у больных ишемической болезнью сердца, осложненной сердечной недостаточностью. Показано, что у больных ИБС осложненной ХСН с проявлениями декомпенсации кровообращения исходно снижены временные и спектральные показатели ВСР со смещением вегетативного баланса в сторону преобладания симпатической нервной системы. При этом выявлено, что диуретическая терапия фуросемидом приводит к дальнейшему изменению временных и спектральных показателей ВСР у больных ХСН с еще большим смещением вегетативного баланса в сторону преобладания кардиальных симпатических эффектов препарата. Продемонстрировано, что терапия торасемидом, напротив, приводит к улучшению параметров вариабельности ритма сердца, не сопровождается достоверным ухудшением показателей сигнал-усредненной ЭКГ предсердного и желудочкового комплексов. Впервые показано, что вышеуказанные изменения вегетативной регуляции у пациентов, получавших фуросемид, сопровождались возрастанием эктопической активности предсердий и желудочков в виде ухудшения, а у пациентов, принимавших торасемид — ее снижением.

Практическая значимость. Полученные данные существенно расширяют представление о влиянии диуретической терапии фуросемидом и торасемидом на временные и частотные показатели вариабельности ритма сердца, параметры сигнал-усредненной ЭКГ предсердного и желудочкового комплексов у больных ИБС, осложненной хронической сердечной недостаточностью. Проведенный корреляционный анализ взаимосвязи указанных параметров с часто-

той наджелудочковых и желудочковых аритмий позволяет рекомендовать для проведения диуретической терапии у данных больных петлевой диуретик то-расемид.

Положения, выносимые на защиту:

1. Диуретическая терапия фуросемидом приводит к изменению временных и спектральных показателей ВСР у больных ХСН со смещением вегетативного баланса в сторону преобладания симпатических влияний на сердце. Диуретическая терапия торасемидом приводит к улучшению временных и спектральных показателей ВСР.

2. Терапия торасемидом оказывает менее выраженное отрицательное влияние на показатели сигнал-усредненной ЭКГ предсердного комплекса и сопровождается снижением частоты наджелудочковых аритмий.

3. Диуретическая терапия фуросемидом приводит к нарушению процессов деполяризации желудочков и увеличению количества желудочковых аритмий. Терапия торасемидом оказывает менее выраженное негативное влияние на показатели сигнал-усредненной ЭКГ желудочкового комплекса и не сопровождается увеличением частоты желудочковых аритмий.

Апробация диссертационной работы состоялась на научной конференции сотрудников кафедр госпитальной терапии, факультетской терапии, пропедевтики внутренних болезней, кардиологического отделения МУЗ «Городская клиническая больница №1» г. Нальчика и ГУЗ «Кардиологический центр» МЗ КБР.

Основные положения диссертации доложены на Российском национальном конгрессе кардиологов (Москва, 2010), Международной канференции «Инновации в современной медицине» (Нальчик, 2010).

Публикации

По материалам диссертационной работы опубликовано 10 научных работ, в том числе 3 - в рекомендованных ВАК журналах.

Внедрение в практику

Результаты исследования внедрены в практику клинических отделений, консультативной поликлиники и отделения функциональной диагностики ГУЗ «Кардиологический центр» МЗ КБР, кардиологического отделения Городской клинической больницы №1 г. Нальчика, применяются в учебном процессе на кафедрах госпитальной и факультетской терапии Кабардино-Балкарского государственного университета им Х.М. Бербекова.

Структура и объем диссертации. Диссертационная работа изложена на 115 страницах машинописного текста. Состоит из введения, 3 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций и указателя литературы, включающего 64 отечественных и 150 иностранных авторов. Диссертация иллюстрирована 13 таблицами, 10 рисунками и 3 клиническими примерами.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Материал исследования

Исследование проводилось на базе государственного учреждения здравоохранения «Кардиологический центр» г. Нальчика Кабардино-Балкарской Республики. В период С 2008 г. по 2010 г. обследовано 107 пациентов: 69 мужчин (средний возраст 59±2,8 года) и 38 женщин (средний возраст 65±4,3 года) с ишемической болезнью сердца, осложненной хронической сердечной недостаточностью 2А и 2Б стадий, ПНУ функциональных классов по КУНА. Нозологическая характеристика обследованных больных приведена в таблице 1.

Таблица 1

Нозологическая характеристика обследованных больных

Показатель Контрольная группа Группы больных

Группа фуросемида Группа торасемида

Количество пациентов 30 52 55

Возраст, лет 58,1±4,0 61,1±3,4 62,4±3,9

Пол (мужчин/женщин) 18/12 34/18 (65,4%/34,6%) 35/20 (63,6%/36,4%)

Стенокардия III ф.к. - 12(23,1%) 14 (25,5%)

Стенокардия IV ф.к. - 12(23,1%) 11 (25,5%)

ПИКС - 28 (53,8%) 30(54,5%)

АГ - 32(61,5%) 34 (61,8%)

ХСН2А - 29 (55,8%) 31 (56,4%)

ХСН2Б - 23 (44,2%) 24 (43,6%)

III ф.к. по NYHA - 41 (78,8%) 43 (78,2%)

IV ф.к. по NYHA - Я (21,2%) 12 (21,8%)

Примечание: ПИКС - постинфарктный кардиосклероз, АГ - артериальная гипертония, ХСН - хроническая сердечная недостаточность, NYHA - New York Heart Association

Не включались в исследование больные с острым коронарным синдромом, инфарктом миокарда, фибрилляцией предсердий, синоатриальной и ат-риовентрикулярной блокадой, эндокринными, инфекционными и нервно-психическими заболеваниями, бронхолегочной патологией, язвенной болезнью желудка и 12-перстной кишки, пациенты после оперативного вмешательства.

Для сравнения исходных показателей ВСР и частоты нарушений ритма использовалась контрольная группа, которую составили 30 практически здоровых людей, сопоставимых с группой больных по возрастному и половому признакам. Из исследования выбыли и не включены в итоговое количество больных 5 пациентов (у 4 пациентов возникла фибрилляция предсердий, у 1 больного - тромбоэмболия легочной артерии).

Как видно из таблицы 1, в исследование были включены пациенты с тяжелым течением заболевания, осложненным хронической сердечной недостаточностью II А и II Б стадий с высоким функциональным классом по ЫУНА. Основными нозологическими формами у обследованных больных явились ИБС, стенокардия, ИБС, стенокардия на фоне постинфарктного кардиосклероза, и ИБС, постинфарктный кардиосклероз. Наибольшее количество пациентов (58) перенесли в прошлом инфаркт миокарда, у 71 - верифицирована стабильная стенокардия высоких функциональных классов. Из-за объективных и субъективных причин больные воздерживались от реваскуляризации миокарда. Наибольшая длительность заболевания определена у больных со стенокардией IV функционального класса, наименьшая - в группе со стабильной стенокардией III функционального класса на фоне постинфарктного кардиосклероза.

Больные с ХСН были разделены на две группы: 52 пациента первой группы в качестве петлевого диуретика получали фуросемид в суточной дозе 20-60 мг (фирма «Биосинтез», Россия), 55 пациентов второй группы - торасе-мид в суточной дозе 5-20 мг («Диувер» фирмы «РНуа», Хорватия). Средние дозы фуросемида и торасемида составили 44,6±1,4 мг и 12,5±0,5 мг соответственно. Увеличение дозы диуретика проводили ежедневно (фуросемид на 20 мг, торасемид - на 5 мг) до достижения адекватного диуреза.

Все больные получали терапию ингибиторами АПФ и бета-блокаторами. В группе фуросемида 27 (51,9%) больных получали конкор от 2,5 до 5 мг в сутки, 20 (38,5%) больных - карведилол от 12,5 мг до 25 мг в сутки, 5 (9,6%) больных - небилет в дозе от 2,5 мг до 5 мг/сут. В группе торасемида аналогичные бета-блокаторы получали 28 (50,9%), 19 (34,5%) и 8 (14,5%) больных соответственно. В группе фуросемида 15 (28,8%) больных получали аккупро от 10 до 20 мг в сутки, 18 (34,6%) больных - зокардис от 15 мг до 30 мг в сутки, 19 (36,5%) больных - престариум в дозе от 2,5 мг до 10 мг/сут. В группе

торасемида аналогичные ингибиторы АПФ получали 20 (36,4%), 15 (27,3%) и 20 (36,4%) больных соответственно. Таким образом, обследуемые группы больных не отличались по фоновой терапии. Больные не получали антиаритмические препараты 1 и 3 классов.

Протокол исследования был одобрен этическим комитетом. Пациенты, участвующие в исследовании, были ознакомлены с целью и дизайном исследования и подписали информированное согласие на участие в исследовании.

Методы исследования

Всем больным проводилось клиническое обследование, включающее оценку жалоб, данных объективного состояния, лабораторные и инструментальные исследования (электрокардиография, эхокардиография, тест 6-минутной ходьбы, 24-часовое мониторирование ЭКГ) до и через 10 дней после начала диуретической терапии.

Диагностика ишемической болезни сердца проводилась с помощью клинического обследования больного (анализ жалоб больного, данных анамнеза, объективного статуса) и инструментального обследования (электрокардиографического, эхокардиографического исследований, нагрузочных тестов). Диагноз стенокардии напряжения выставлялся на основании положительных результатов тредмил-теста или чреспищеводной элекгрокардиостимуляции левого предсердия, суточного мониторирования (ишемические изменения) при отсутствии повышенной активности со стороны кардиоспецифичных ферментов крови и тропонинового теста.

Для диагностики хронической сердечной недостаточности и определения ее функционального класса использовались данные анамнеза, характер жалоб пациента, данные эхокардиографического исследования, результаты 6-минутной пробы.

Тест 6-минутной ходьбы проводился для определения функционального класса хронической сердечной недостаточности по NYHA. Пациент в течение 6 минут с максимально возможной для него скоростью проходил по измеренному коридору клиники под наблюдением врача, при необходимости останавливаясь и отдыхая. При величине пройденного пути менее 150 м у больного определялся IV ф.к. ХСН по NYHA, от 150 до 300 м -III ф. к. по NYHA.

Эхокардиографнческое исследование проводилось на аппарате фирмы ACUSSON (Италия) с использованием ультразвукового датчика с частотой 2,5 МГц. Визуализацию структур сердца проводили по стандартной методике из парастернального доступа по короткой оси и из верхушечного доступа Проводилось доплеровское исследование внутрисердечной гемодинамики Определялись значения величин камер сердца, наличие зон гипо-, акинезии и дискинезии, фракция выброса левого желудочка по Симпсону, особенности кинетики и строения клапанов сердца, скорость движения потоков крови и регургитация над клапанами.

Оценка показателей вариабельности ритма сердца и сигнал-усредненной ЭКГ проводилась с использованием компьютерного электрокардиографа "KARDi" (МКС, Россия). Исследование проводилось в состоянии покоя в горизонтальном положении пациента. Проводилась запись ЭКГ в течение 10 минут с последующей ее компьютерной обработкой. Анализировались: SDNN - стандартное отклонение всех RR интервалов; RMSSD - квадратный корень суммы разностей последовательных RR интервалов; PNN50% -процент последовательных интервалов RR с разницей более 50 мс; VLF - спектральная мощность очень низких частот; LF - спектральная мощность низких частот; HF - спектральная мощность высоких частот; LF/HF - отношение низкочастотной к высокочастотной составляющей.

Критериями обнаружения поздних потенциалов желудочков (ППЖ) считали наличие как минимум двух измененных показателей: продолжительность QRSf более 114 мс, продолжительность LAS40 более 38 мс, амплитуда RMS40 менее 25 мкВ.

Критериями обнаружения поздних потенциалов предсердий (ППП) считали продолжительность фильтрованного Р более 125 мс, продолжительность LAS5 более 20 мс, амплитуда RMS20 менее 3,5 мкВ.

Статистический анализ. Для анализа и оценки полученных данных применялись стандартные методы описательной статистики: вычисление средних значений и стандартных ошибок (М±ш). Достоверность количественных различий определялась с помощью непарного и парного t-критерия Стьюдента. Достоверность различий в частоте выявления неблагоприятных клинических признаков оценивалась с помощью критерия yf Пирсона. Накопление полученных данных и статистическая обработка результатов проводилась с использованием пакета программ Statistica 6.0.

ПОЛУЧЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ Показатели вариабельности ритма сердца у больных ишемической болезнью сердца, осложненной хронической сердечной недостаточностью, и их динамика на фоне диуретической терапии

Таблица 2

Временные показатели ВСР у больных ИБС, осложненной ХСН, на фоне терапии фуросемидом и торасемидом

Показатель Контрольная группа Фуросемид п=52 Исходные После данные лечения Торасемид=55 Исходные После Данные лечения

ИЯ средний,мс 875,б± 34,2 838,9+78, 6 871,1 ±88,4 786,2+93,0 793,6± 43,4

ЯЯ минимальный,мс 669,7± 29,2 705,2± 56,9 701,3+58,3 745,2+73,7 756,3+ 89,6

ЬШмаксимальный, мс 976,6± 24,9 846,9± 93,0 891,1+102,8 925,6+63,9 943,1± 82,0

БОШ.мс 84,6± 12,3 37,3±2,7 * 27,9±1,6 *л 23,0±3,7 * 37,8± 1,6 *Л

ИМвЗЭ, мс 44,5±2,6 28,1±1,1* 21,2±0,9*л 18,3±1,9 * 32,5± 3,8 *л

РШ50 % 19,1±2,1 8,9±3,6 3,8+0,4 *л 3,3±0,4 * 10,9± 1,4 *л

уи 1404,4+ 276,1 1349,4± 132,8 922,3±145,9 628,2+ 143,7 1425,6± 321,8

цр 1207,9± 77,7 457,5± 57,1* 358,7+23,6* 456,7± 76,9* 836,7± 134., 1л

да 1063,5± 68,1 294,3± 45,8* 190,4+13,6* л 220,5± 34,8* 488,2± 96,7Л

и/га? 1,1±0,1 1,6±0,1* 2,5±0,2*л 2,0+0,3* 1,86,0± 0,1

Изучение исходных данных ВСР у больных ИБС, осложненной ХСН, подтвердило результаты многочисленных литературных данных (Stein Р.К., 2005). Как видно из приведенной таблицы, у пациентов с ХСН исходные показатели ВСР существенно и достоверно отличались от аналогичных показателей контрольной группы.

Соответственно, вегетативный баланс у пациентов смещен в стороны преобладания симпатических влияний. При этом, в контрольной группе значения временных и частотных показателей ВСР, определенной за 10-минутные промежутки времени, близки к данным здоровых лиц, полученным в работах отечественных исследователей (Баевский P.M., 2001).

На фоне проведенной 10-дневной диуретической терапии отмечена сходная положительная динамика клинических показателей в обеих группах. Уменьшение одышки отмечено у 48 (92%) больных в группе фуросемида и у 50 (91%) больных в группе торасемида; уменьшение отеков нижних конечностей - у 25 (48%) и 26 (47%) больных, застойных явлений в малом круге кровообращения - 34 (65%) и 35 (64%) больных, уменьшение размеров печени -у 18 (35%) и у 20 (36%) больных, соответственно. Таким образом, терапевтический эффект от применения двух петлевых диуретиков за 10-дневный период лечения существенно не отличался. Однако, при анализе динамики показателей временных и спектральных показателей ВСР, полученных по 10-минутным записям, выявлены ее существенные отличия в группах фуросемида и торасемида.

Как видно из таблицы 2, отражающей изменения временных показателей ВСР, на фоне лечения фуросемидом не выявлено достоверных изменений в средней, максимальной и минимальной частотах сердечного ритма, отраженных в значениях интервалов R-R. При этом отмечается достоверное снижение показателей, характеризующих общую вариабельность и активность парасимпатического звена регуляции. В группе торасемида при сходной динамике интервалов R-R, напротив, отмечается достоверный, по отношению к исходным данным, рост значений временных показателей.

При анализе частотных показателей ВСР на фоне диуретической терапии выявлены негативные изменения на фоне лечения фуросемидом и положительные - на фоне лечения торасемидом.

При лечении фуросемидом значение высокочастотного спектрального показателя HF достоверно снизилось с 294,3±45,8 до 190,4±13,6 мс2. При этом соотношение LF/HF, характеризующее вегетативный баланс, увеличилось от 1,6±0,1 до 2,5±0,2. При лечении торасемидом достоверно увеличились также значения мощности спектральных показателей в диапазоне низких частот LF (в 1,8 раз) и в большей степени высоких частот HF - в 2,2 раза (таблица 2).

Торасемид, в отличие от других диуретиков, обладает дополнительным положительным эффектом в виде одновременной блокады РААС. Значительная положительная динамика показателей временной и спектральной ВСР в нашем исследовании может быть обусловлена данным эффектом.

Тогшуата Н. с соавт. (1999) в аналогичном исследовании, посвященном сравнительному изучению влияния фуросемида и азосемида на показатели вариабельности ритма сердца показали, что короткодействующий петлевой диуретик фуросемид оказывал более выраженное негативное влияние на показатели вариабельности ритма сердца: и ИМБЗБ были достоверно ниже в группе пациентов, получавших фуросемид. Авторы объясняют эти изменения более выраженными изменениями гематокрита, объема циркулирующей крови и уровней ренина плазмы у пациентов группы фуросемида.

Таким образом, снижение показателей ВСР и смещение вегетативного баланса в сторону преобладания симпатических влияний при лечении фуросеми-дом, по-видимому, связано с его более выраженным побочным эффектом, проявляющимся активацией РААС.

Нарушения ритма сердца по данным 24-часового мониторирования ЭКГ у больных ИБС, осложненной ХСН, н динамика их на фоне диуретической

терапии

Структура нарушений ритма сердца по данным 24-часового могниториро-вания в обследованных группах пациентов представлена в таблицах 3 и 4.

Таблица 3

Наджелудочковые нарушения ритма сердца в обследованных группах больных и их динамика у больных ИБС, осложненной ХСН, на фоне терапии фуросемидом и торасемидом

Показатель Контрольная группа (п=30) Фуросемид (п=52) Торасемид (п=55)

Исходные данные После лечения Исходные Данные После лечения

Одиночная НЖЭ, в сутки 138,9+42,4 1083,6±826,5~ 1089,9±744Д 1078,7+957,3" 277,8±193,6*л

Парная НЖЭ, в сутки 1,7±1,3 101,6±6,26~ 103,9±50,6 184,1±179,2~ 36,0±34,7*л

Групповая НЖЭ, всутки 0,76+0,41 12,4±6,6* 44,1 ±43,5 5,4±4,1*л

Надзкелудочковая тахикардия, в сутки 0,3±0,23 1,1+0,6 0,2+0,1 0,2+0,2

Исходная частота нарушений ритма сердца у больных ХСН отличалась от контрольной группы. У пациентов с ХСН отмечена более высокая частота обнаружения наджелудочковых и желудочковых экстрасистол, в том числе, высоких градаций.

До начала лечения преобладающими нарушениями ритма у пациентов обеих групп являлись наджелудочковая (55,5% в группе фуросемида и 28,3% в группе торасемида) и желудочковая мономорфная (38,3% в группе фуросемида и 46,2% в группе торасемида) экстрасистолия. Желудочковая экстрасисто-лия высоких градаций - полиморфная и парная в группе фуросемида составляла 3,5 и 2,10%, в группе торасемида 11,3 и 2,5%. Количество пробежек желудочковой тахикардии составило менее 1% в обеих группах. В целом, в группе торасемида до лечения зарегистрировано большее количество предсердных и желудочковых аритмий, в том числе высоких градаций.

Таблица 4

Желудочковые нарушения ритма сердца в обследованных группах больных и их динамика у больных ИБС, осложненной ХСН, на фоне терапии фуросемндом и торасемидом

Показатель Контрольная группа (п=30) Фуросемид (п=52) Торасемид (п=55)

Исходные данные После лечения Исходные Данные После лечения

Одиночная ЖЭ, в сутки 24,5±1,1 717,9±52,5" 2144,9±215,6~* 1763,6±238,6~ 638,1 ±22,5~*л

Одиночная по-литопная ЖЭ, в сутки 12,¡+0,1 58,7+10,6' 453,5±23,5~* 624,5+12,4" 186,Э±7,2~*Л

Парная ЖЭ, в сутки 1,1±0,2 45,2±5,Г 98,8±15,4~* 114Д±23,0~ 36,0±5,3~*л

Групповая ЖЭ, в сутки 0,4±0,2 1,0±0,0 1,0+0,1 0,2±0,0

Желудочковая тахикардия, в сутки 0,1±0,0

Как видно из таблиц 3 и 4, при повторном 24-часовом монитерировании ЭКГ, проведенном после 10 дней терапии, в подгруппе пациентов, получавших фуросемид, отмечено увеличение количества наджелудочковых и желудочковых нарушений ритма. При этом необходимо отметить повышение частоты желудочковой экгопии высоких градаций.

Указанную динамику частоты наджелудочковых и желудочковых аритмий у пациентов, получавших фуросемид, можно объяснить возможными электролитными нарушениями, негативным влиянием на вегетативную регуляцию ритма сердца.

На фоне лечения торасемидом, напротив, выявлено снижение среднего числа наджелудочковых нарушений ритма и желудочковой эктопии, в том числе и высоких градаций.

Прямым подтверждением способности торасемида снижать общую и сердечно-сосудистую смертность у больных ХСН являются результаты исследования ТОИС, показавшие достоверные различия уровней смертности пациентов, получавших фуросемид и торасемид. Указанные особенности торасемида, вероятно, связаны с его более мягким диуретическим и калийсберегающим эффектами и требуют дальнейшего изучения.

Таким образом, полученные нами данные демонстрируют, что препараты одного класса фуросемид и торасемид, являясь эффективными диуретическими средствами, оказывают неодинаковое влияние на структуру наджелудочковых и желудочковых нарушений ритма. В отличие от фуросемида, терапия торасемидом, сопровождалась снижением количества наджелудочковых и желудочковых аритмий.

Динамика показателей снгнал-усредненной ЭКГ желудочкового комплекса больных ИБС, осложненной ХСН, на фоне лечения фуросемидом

и торасемидом

Результаты анализа показателей сигнал-усредненной ЭКГ в обследованных группах пациентов, а также их динамика под влиянием диуретической терапии у пациентов с ИБС, осложненной ХСН, представлена в таблице 5.

Как видно из таблицы 5, длительность фильтрованного комплекса (^Яв^ низкоамплитудных сигналов ЬА840, среднеквадратичная амплитуда последних 40 мс фильтрованного сигнала 1Ш840, а также доля пациентов с наличием поздних потенциалов желудочков в обследованных группах до начала диуретической терапии достоверно не различались. При этом, отмечаются их существенные отличия от соответствующих показателей контрольной группы.

На фоне терапии фуросемидом отмечено достоверное увеличение продолжительности фильтрованного комплекса ОЯБ и низкоамплитудных сигналов в конце желудочкового комплекса, снижение. Число пациентов группы фуросемида, у которых зарегистрированы поздние потенциалы желудочков увеличилось от 4 (7,6%) до 7 (13,5%).

Таблица 5

Показатели снгнал-усредненной ЭКГ желудочкового комплекса в обследованных группах пациентов и их динамика у больных ИБС, осложненной ХСН, на фоне лечения фуросемидом и торасемидом

Показатели Контрольная группа (п-30) Группа фуросемида (п=52) Группа торасемида (п=55)

До лечения На фоне лечения До лечения На фоне лечения

(21^, ме 85,4+4,8 97,9±2,7~ 115,2±2,1* 97,8±4,0~ 103,0±2,8Л

ЬА840, мс 12,7±2,7 25,4±1,8~ 37,0±1,8* 24,2±2,8~ 26,6±2,1л

Ш840, мкв 37,8±4,1 36,7+1,8" 19,6±2,2* 33,5 ±2,6" 29,7±2,5*л

ППЖ, п(%) 1 (3%) 4(7,6) 7(13,5) 5 (9,0) 2(3,6)

Примечание: Л - Р<0,05 по сравнению с группой фуросемида, * - - Р<0,05 по сравнению с аналогичным показателем до лечения

В группе торасемида на фоне лечения также отмечено некоторое увеличение длительности (ЗЯБ и ЬАЯ40, а также снижение значения ЯМ540. При этом, данные негативные изменения сигнал-усредненной ЭКГ были статистически недостоверными по сравнению с исходными показателями данной группы, но достоверно отличались от более выраженных негативных изменений соответствующих показателей подгруппы фуросемида. Число пациентов группы торасемида, у которых зарегистрированы поздние потенциалы желудочков при этом уменьшилось от 5 (9,0%) до 2(3,6%).

Полученные данные свидетельствуют о менее выраженном отрицательном влиянии торасемида на показатели ЭКГ высокого разрешения желудочкового комплекса. У больных группы фуросемида терапия сопровождалась более выраженным увеличением продолжительности фильтрованного комплекса ОЯБ и низкоамплитудных сигналов ЬА840, снижением квадрата амлитуды 1Ш840, а также возрастанием частоты обнаружения поздних потенциалов желудочков. У пациентов, принимавших торасемид, отмечено снижение частоты обнаружения поздних потенциалов желудочков.

Сравнение динамики показателей сигнал-усредненной ЭКГ желудочкового комплекса и количества различных желудочковых аритмий при диуретической терапии демонстрирует менее выраженное негативное влияние на них торасемида, по сравнению с фуросемидом, что делает его более предпочтительным для лечения больных ИБС с ХСН.

Динамика показателей сигнал-уередненной ЭКГ предсердного комплекса больных ИБС, осложненной ХСН, на фоне лечения фуросемидом и торасемидом

Таблица б

Динамика показателей сигнал-усреднекной ЭКГ предсердного комплекса больных ИБС, осложненной ХСН, на фоне лечення фуросемидом н торасемидом

Показатели Контрольная Группа фуросемида (п=52) Группа торасемида (п=55)

группа (п=30) До лечения На фоне лечения До лечения На фоне лечения

Pfi, мс 85,4±4,8 111,3±1,33~ 121,8 ±2,0~' 112,3±1,19~ 114,0±1,27"л

LAS5, мс 12,7±2,7 15,2 ±0,68 17,4 ±1,4* 15,6+0,93 15,9±0,81

RMS20, мкв 37,8±4,1 5,4 ±0,42" 3,59 ±0,43"* 5,6±0,7~ 4,2±0,8~

ППП, п(%) 1 (3%) 9 (17,3%) 15 (28,8%) 10(18,2%) 9(16,4%)

Примечание: л - Р<0,05 по сравнению с группой фуросемида, * - - Р<0,05 по сравнению с аналогичным показателем до лечения

Как видно из таблицы 6, длительность фильтрованного Р, низкоамплитудных сигналов LAS5, среднеквадратичная амплитуда последних 20 мс фильтрованного сигнала RMS20, а также доля пациентов с наличием поздних потенциалов предсердий в обследованных группах до начала диуретической терапии достоверно не различались. При этом, отмечались их существенные отличия от аналогичных показателей контрольной группы.

На фоне диуретической терапии в обеих группах отмечено увеличение длительности фильтрованного Р и LAS5, а также снижение значения RMS20. Указанные изменения были максимально выраженными у пациентов, получавших фуросемид: произошло достоверное увеличение длительности фильтрованного Р, низкоамплитудных сигналов LAS5 и снижение квадрата амплитуды RMS20. При этом количество пациентов с критериями наличия ППП увеличилось до 28,8%. У пациентов, получавших торасемид, неблагоприятные изменения показателей сигнал-усредненной ЭКГ предсердного комплекса были минимально выражены, а их изменение - статистически недостоверным. В то же время количество больных с ППП несколько снизилось, составив 16,4%.

Полученные данные свидетельствуют о менее выраженном отрицательном влиянии торасемида на показатели ЭКГ высокого разрешения предсердного комплекса. У больных группы фуросемида терапия сопровождалась достоверным увеличением продолжительности фильтрованного Р и низкоамплитудных сигналов LAS5, снижением квадрата амлитуды RMS20. Это сопровождалось увеличением частоты обнаружения поздних потенциалов предсердий. У пациентов, принимавших торасемид, не произошло существенных негативных изменений показателей сигнал-усредненной ЭКГ предсердного комплекса, частота обнаружения поздних потенциалов предсердий снизилась.

Коррелятивные взаимосвязи отдельных электрокардиологических показателей и нарушений ритма сердца

При проведении корреляционного анализа показателей ВСР, количества нарушений ритма на фоне лечения торасемидом выявлена обратная корреляция между SDNN и количеством одиночных, парных и групповых желудочковых экстрасистол. Коэффициенты корреляции составили -0,16, -0,2 и -0,13 соответственно.

Как видно из таблицы 7, при количественной оценке степени взаимосвязи между показателями сигнал усредненной ЭКГ предсердного комплекса и над-желудочковыми аритмиями обнаружены коррелятивные связи между частотой пароксизмальной НЖТ и длительностью фильтрованного Р (r=0,44, р<0,001), а также квадратом амплитуды RMS20 (г=-0,31, р<0,05).

Таблица 7

Коррелятивные связи различных желудочковых аритмий и показателей СУ ЭКГ желудочкового комплекса

Показатели Pf LAS5 RMS20

Одиночные НЖЭ 0,25 0,15 -0,16

р=0,065 р=0,27 р=0,24

Парные ЖЭ 0,13 0,10 -0,20

р=0,35 р=0,47 р=0Д5

Групповые ЖЭ 0,12 0,05 -0,17

р=0,37 р=0,73 р=0,02

Пароксизмы НЖТ 0,43 0,05 -0,31

р=0,001 р=0,73 р=0,02

R. Abe с соавт. (1997) показали, что значения длительности фильтрованного Р более 145 мс и квадрата амплитуды RMS20 менее 3 мкВ являются наиболее мощными маркерами высокого риска возникновения наджелудочковых

аритмий и пароксизмов фибрилляции предсердий. Существование взаимосвязи показателей сигнал-усредненной ЭКГ предсердного комплекса и наджелу-дочковых аритмий, а также возможность влияния медикаментозной терапии на эти параметры у больных ХОБЛ была отмечена нами ранее.

Как показано в таблице 7, при количественной оценке степени взаимосвязи между показателями сигнал усредненной ЭКГ и желудочковыми аритмиями обнаружены сильные обратные коррелятивные связи между квадратом амплитуды ЯМ840 и количеством одиночных (г=-0,46, р=0,001), политопных (г=-0,41, р=0,002), парных (г=-0,42, р=0,001) и групповых (г=-0,28, р=0,035) ЖЭ. При этом обнаружена прямая взаимосвязь между количеством желудочковых аритмий и длительностью фильтрованного и низкоамплитудных сигналов ЬАБ40.

Резюмируя все вышеизложенное можно сделать вывод, что описанные выше изменения показателей вариабельности ритма сердца, параметров сигнал-усредненной ЭКГ предсердного и желудочкового комплексов, а также динамика наджелудочковых и желудочковых нарушения ритма сердца на фоне терапии фуросемидом и торасемидом делают использование фуросемида более предпочтительным для лечения больных ИБС, осложненной ХСН.

ВЫВОДЫ:

1. Группа больных ИБС, осложненной ХСН, характеризуется снижением временных и спектральных показателей ВСР со смещением вегетативного баланса в сторону преобладания симпатической нервной системы, неблагоприятными изменениями параметров сигнал-усредненной ЭКГ предсердного и желудочкового комплексов.

2. Диуретическая терапия фуросемидом приводит к изменению временных н спектральных показателей ВСР у больных ХСН со смещением вегетативного баланса в сторону преобладания симпатических влияний на сердце. Диуретическая терапия торасемидом приводит к улучшению временных и спектральных показателей ВСР.

3. Терапия торасемидом оказывает менее выраженное отрицательное влияние на показатели сигнал-усредненной ЭКГ предсердного комплекса и сопровождается снижением частоты наджелудочковых аритмий

4. Диуретическая терапия фуросемидом приводит к более существенному, по сравнению с торасемидом, нарушению процессов деполяризации желудочков, что проявляется увеличением длительности фильтрованного низкоамплитудных сигналов, а также снижением квадрата амплитуды ГШ840 и, обусловленными этими изменениями, увеличением количества желудочковых аритмий. Терапия торасемидом оказывает менее выраженное негативное влияние на показатели сигнал-усредненной ЭКГ желудочкового комплекса и не сопровождается увеличением частоты желудочковых аритмий

5. вышеуказанные изменения показателей вариабельности ритма сердца, параметров сигнал-усредненной ЭКГ предсердного и желудочкового комплексов делают использование торасемида более предпочтительным для лечения больных ИБС, осложненной ХСН.

Практические рекомендации

1. Для проведения диуретической терапии больным ишемической болезнью сердца, осложненной хронической сердечной недостаточностью, предпочтительно использование торасемида

2. Больным ишемической болезнью сердца, осложненной хронической сердечной недостаточностью, рекомендуется выполнение комплекса неинва-зивных электрокардиологических исследований, включающих оценку вариабельности ритма сердца, регистрацию сигнал-усредненной ЭКГ предсердного и желудочкового комплекса

СПИСОК ОПУБЛИКОВАННЫХ РАБОТ

1. Шугушев Х.Х., Гаева A.A. Влияние диуретической терапии у больных с ишемической болезнью сердца, осложненной хронической сердечной недостаточностью, на показатели вариабельности сердечного ритма и желудочковые аритмии. // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. - 2010. - № 9 (6), прил. - С. 374.

1. Шугушев Х.Х., Гаева A.A. Влияние фуросемида и торасемида на вариабельность сердечного ритма и желудочковые аритмии у больных с хронической сердечной недостаточностью, осложнившей течение ишемической болезни сердца: сравнительное нерандомизированное исследование. // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. - 2010. - № 6 (4). - С. 513-517.

3. Поздние потенциалы желудочков и диуретическая терапия у больных хронической сердечной недостаточностью. // Материалы V Российского национального конгресса терапевтов. - М., 2010. - С. 52.

4. Гаева A.A., Шугушев Х.Х. Показатели сигнал-усредненной ЭКГ предсердного комплекса на фоне терапии фуросемидом и торасемидом у больных хронической сердечной недостаточностью. // Материалы V Российского национального конгресса терапевтов. - М., 2010. - С. 53.

5. Гаева A.A., Шугушев Х.Х. Электролитный обмен и желудочковые аритмии у больных ишемической болезнью сердца, осложненной хронической сердечной недостаточностью, на фоне диуретической терапии. // Материалы V Российского национального конгресса терапевтов. - М., 2010. - С. 54.

6. Гаева A.A., Шугушев Х.Х. Влияние диуретической терапии на показатели вариабельности сердечного ритма у больных с хронической сердечной недостаточностью. // Профилактическая кардиология 2010: Материалы Всероссийского научно-образовательного форума - М., 2010. - С. 26.

7. Гаева A.A., Шугушев Х.Х. Вегетативная регуляция ритма сердца и желудочковые аритмии у больных с хронической сердечной недостаточностью на фоне диуретической терапии. // Кардиоваскулярная профилактика и реабилитация 2011; Неинфекционные заболевания и здоровье населения России: Материалы объединенной научно-практической конференции, М., 2011. / Кардиоваскулярная терапия и профилактика. Приложение 1. - 2011. -10 (4).-С. 73.

8. Шугушев Х.Х., Гаева A.A. Влияние торасемида и фуросемида на показатели сигнал-усредненной ЭКГ желудочкового комплекса и желудочковые

аритмии у больных с ишемической болезнью сердца и хронической сердечной недостаточностью. // Известия Кабардино-Балкарского научного центра РАН. -2011.-№2(40).-С. 182-187.

9. Шугушев Х.Х., Гаева A.A. Влияние диуретической терапии на показатели сигнал-усредненной ЭКГ предсердного комплекса и наджелудочковые аритмии у больных ишемической болезнью сердца с хронической сердечной недостаточностью. // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. - 2011. -№6. - С. 55-59.

10. Гаева A.A., Шугушев Х.Х. Влияние фуросемида и торасемида на показатели вариабельности сердечного ритма и желудочковые аритмии у больных с ишемической болезнью сердца и хронической сердечной недостаточностью. И Профилактическая медицина. - 2011. - №4 (14). - С. 15.

ПРИНЯТЫЕ СОКРАЩЕНИЯ

АД - артериальное давление

АКШ - аорто-коронарное шунтирование

АПФ - ангиотензинпревращающий фермент

ВНОК - Всероссийское научное общество кардиологов

ВСР - вариабельность сердечного ритма

ВЭМ - велоэргометрия

ГУЗ - государственное учреждение здравоохранения

ДП - двойное произведение

ИБС - ишемическая болезнь сердца

КБР - Кабардино-Балкарская республика

МЗ - министерство здравоохранения

СУ ЭКГ - сигнал-усредненная ЭКГ

ЧПЭС - чреспищеводная электрокардиостимуляция

ЧСС - частота сердечных сокращений

ХСН - хроническая сердечная недостаточность

Ф. кл. - функциональный класс

ЭКГ - электрокардиограмма

HF - High Frequency

LF - Low Frequency

pNN50% - процентное отношение пар соседних R-R-интервалов, различающихся более чем на 50 мс к общему числу R-R-интервалов

rMSSD - квадратный корень из средней суммы квадратов разностей между соседними R-R-интервалами

SDNN - стандартное отклонение интервалов R-R

TP - Total power

ULF - Ultra Low Frequency

VLF - Very Low Frequency

Лицензия ИД № 00003 от 27.08.99

Сдано в набор 15.10.11. Подписано в печать 18.10.11 Формат 60x84 '/16. Бумага офсетная. Гарнитура Тайме. Усл. печ. л. 1,06. Тираж 100 экз.

Издательство М. и В. Котляровых 360051, КБР, г. Нальчик, ул. Кабардинская, 19

 
 

Оглавление диссертации Гаева, Алёна Азретовна :: 2011 :: Москва

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ:.

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ СЕРДЦА У БОЛЬНЫХ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА И ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ И ВЛИЯНИЕ НА НЕЕ ДИУРЕТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ (литературный обзор).

1.1. Симпато-адреналовая и ренин-ангиотензин-альдостероновая системы у больных ХСН. Влияние на состояние С АС и РА АС диуретической терапии.

1.2. Методы неинвазивной оценки состояния вегетативной регуляции?сердечно-сосудистой системы.

3. Вариабельность сердечного ритма и показатели ЭКГ высокого разрешения у больных ишемической болезнью сердца, осложненной хронической недостаточностью.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Материал исследования.

2.2. Методы исследования.

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ.

3.1. Показатели вариабельности сердечного ритма у больных ИБС, осложненной хронической сердечной недостаточностью, и их динамика на фоне диуретической терапии

3.2. Нарушения сердечного ритма по данным 24-часового мониторирования ЭКГ у больных ИБС, осложненной' хронической сердечной недостаточностью, и динамика их на фоне диуретической терапии.

3.3 Динамика показателей ЭКГ высокого разрешения у больных ИБС, осложненной ХСН, на фоне диуретической терапии.

3.3.1.Динамика показателей сигнал-усредненной ЭКГ желудочкового комплекса больных ИБС и ХСН на фоне лечения фуросемидом и торасемидом.

3.3.2.Динамика показателей сигнал-усредненной ЭКГ предсердного комплекса больных

ИБС и ХСН на фоне лечения фуросемидом и торасемидом.

3.4. Коррелятивные взаимосвязи отдельных электрокардиологических показателей с нарушений ритма сердца.

 
 

Введение диссертации по теме "Кардиология", Гаева, Алёна Азретовна, автореферат

Актуальность вопроса

Хроническая сердечная недостаточность (ХСН) является одним из самых распространенных осложнений заболеваний сердечно-сосудистой системы [54]. При этом ишемическая болезнь сердца (ИБС) является одной из основных причин развития ХСН [8]. Прогноз больных с данной*патологией сопоставим с прогнозом у лиц, страдающих злокачественными новообразованиями [53]. Несмотря на применение современных лекарственных препаратов, направленных на продление жизни больных ХСН, около 60% мужчин и 45% женщин умирают в течение 5 лет после появления первых клинических симптомов ХСН. Проблема лечения больных ИБС, осложненной ХСН, превратилась из медицинской в медико-социальную. Основным клиническим проявлением сердечной недостаточности является задержка воды в организме или отечный синдром. Диуретики, в частности петлевые, занимают важное место в лечении больных с ХСН. Однако, лечение петлевыми диуретиками, в частности фуросемидом, ассоциированоf с нарушениями баланса электролитов, влиянием на нейрогормональные системы (повышение активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы — РААС), что находит свое отражение в изменении показателей вегетативной регуляции [28]. Клиническими проявлениями данных нарушений может стать усиление электрической нестабильности миокарда, проявляющееся аритмиями и внезапной сердечной смертью [8, 27, 31, 89].

В связи с этим в последнее время большое внимание уделяется внедрению в клиническую практику эффективных диуретических препаратов с минимальными негативными воздействиями на нейрогормональные механизмы и электролитный обмен. К данным препаратам относится недавно появившийся в российской клинической практике торасемид. В исследовании TORIC (Torasemide In Congestive Heart Failure) торасемид продемонстрировал способность лучше влиять на прогноз больных ХСН [89, 98]. В тоже время на сегодняшний день отсутствует сравнительная оценка действия фурасемида и торасемида на показатели вариабельности ритма сердца (ВРС), сигнал усредненной ЭКГ (СУ ЭКГ) предсердий и желудочков. Недостаточно изучено влияние указанных препаратов, особенно торасемида, на частоту и структуру аритмий сердца, а также степень взаимосвязи электрокардиологических параметров от количества различных аритмий сердца. Всё это и послужило предпосылкой к данному исследованию.

Цель исследования: оценка влияния терапии фуросемидом и торасемидом на ряд электрокардиологических показателей, характеризующих состояние электрической стабильности сердца, а также их взаимосвязей с частотой и количеством различных аритмий у больных ИБС и ХСН.

Задачи исследования:

1. Изучить количественный и качественный состав нарушений ритма сердца у больных ИБС и ХСН и влияние на них антидиуретической терапии фуросемидом и торасемидом.

2. Изучить динамику временных и частотных показателей ВРС под влиянием терапии фуросемидом и торасемидом;

3. Оценить действие терапии фуросемидом и торасемидом на показатели сигнал-усредненной- ЭКГ предсердного комплекса;

4. Проанализировать изменение параметров сигнал-усредненной ЭКГ желудочкового комплекса под влиянием терапии фуросемидом и торасемидом;

5. Определить степень взаимосвязей между изменениями данных электрокардиологических показателей и количеством наджелудочковых и желудочковых нарушений ритма сердца;

Научная новизна. Впервые на достаточно большом клиническом материале с применением современных электрокардиологических методов исследования проведена сравнительная оценка влияния торасемида и фуросемида на частоту и структуру наджелудочковых и желудочковых нарушений ритма, показатели сигнал-усредненной ЭКГ желудочкового и предсердного комплексов, вариабельности ритма сердца у больных ишемической болезнью сердца, осложненной сердечной недостаточностью. Показано, что у больных ИБС, осложненной ХСН с проявлениями декомпенсации кровообращения, исходно снижены временные и спектральные показатели ВСР со смещением вегетативного баланса в сторону преобладания симпатической нервной системы. При этом выявлено, что диуретическая терапия фуросемидом приводит к дальнейшему изменению» временных и спектральных показателей ВСР у больных ХСН" с еще большим смещением вегетативного баланса в сторону преобладания кардиальных симпатических эффектов препарата. Продемонстрировано, что- терапия торасемидом, напротив, приводит к улучшению параметров вариабельности ритма сердца, не сопровождается достоверным- ухудшением показателей сигнал-усредненной' ЭКГ предсердного и желудочкового комплексов. Впервые показано, что вышеуказанные изменения вегетативной регуляции у пациентов, получавших фуросемид, сопровождалось возрастанием эктопической активности предсердий и желудочков- в виде ухудшения, а у пациентов, принимавших торасемид, - ее снижением.

Практическая значимость. Полученные данные существенно расширяют представление о влиянии диуретической терапии фуросемидом и торасемидом на временные и частотные показатели вариабельности ритма сердца, параметры сигнал-усредненной ЭКГ предсердного и желудочкового комплексов у больных ИБС, осложненной хронической сердечной недостаточностью. Проведенный корреляционный анализ взаимосвязи указанных параметров с частотой наджелудочковых и желудочковых аритмий позволяет рекомендовать для проведения диуретической терапии петлевой диуретик торасемид.

Положения, выносимые на защиту:

1. Диуретическая терапия фуросемидом приводит к изменению временных и спектральных показателей ВСР у больных ХСН со смещением вегетативного баланса в сторону преобладания симпатических влияний на сердце. Диуретическая терапия торасемидом приводит к улучшению временных и спектральных показателей ВСР.

2. Терапия торасемидом оказывает менее выраженное отрицательное влияние на показатели сигнал-усредненной ЭКГ предсердного комплекса и сопровождается снижением частоты наджелудочковых аритмий.

3. Диуретическая терапия, фуросемидом приводит к нарушению процессов деполяризации желудочков и увеличению количества желудочковых аритмий. Терапия торасемидом оказывает менее выраженное негативное влияние на показатели сигнал-усредненной ЭКГ желудочкового комплекса и не сопровождается-у вел ичением( частоты желудочковых аритмий

Внедрение в практику. Результаты исследования внедрены в практику клинических отделений,, консультативной поликлиники и отделения функциональной диагностики ГУЗ «Кардиологический центр» МЗ КБР, кардиологического отделения' Городской клинической больницы №1, г. Нальчика, применяются в учебном процессе на кафедрах госпитальной и факультетской терапии Кабардино-Балкарского государственного университета им Х.М.Бербекова.

Апробация диссертационной работы1 состоялась на научной конференции сотрудников кафедр госпитальной терапии, факультетской терапии, пропедевтики внутренних болезней, кардиологического отделения МУЗ «Городская клиническая больница №1» г. Нальчика и клинических и диагностических отделений ГУЗ «Кардиологический центр» МЗ" КБР. Основные положения диссертации доложены на Российском национальном конгрессе кардиологов (Москва, 2010), Международной конференции «Инновации в современной медицине» (Нальчик, 2010).

Публикации. По материалам диссертационной работы опубликовано 10 научных работ, в том числе 3 - в рекомендованных ВАК журналах.

Структура и объем диссертации. Диссертационная работа изложена на 115 страницах машинописного текста. Состоит из введения, 3 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций и указателя литературы, включающего 64 отечественных и 150 иностранных авторов. Иллюстрации представлены 13 таблицами, 10 рисунками и 3 клиническими примерами.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Влияние диуретической терапии на аритмии сердца и электрокардиологические показатели у больных ишемической болезнью сердца и хронической сердечной недостаточностью"

ВЫВОДЫ:

1. Группа больных ИБС, осложненной ХСН, характеризуется снижением временных и спектральных показателей ВСР со смещением вегетативного баланса в сторону преобладания симпатической нервной системы, неблагоприятными изменениями- параметров сигнал-усредненной ЭКГ предсердного и желудочкового комплексов.

2. Диуретическая терапия фуросемидом приводит к изменению временных и спектральных показателей ВСР у больных ХСН со смещением вегетативного баланса в сторону преобладания симпатических влияний на сердце. Диуретическая терапия торасемидом приводит к улучшению временных и спектральных показателей ВСР.

3. Терапия торасемидом оказывает менее ' выраженное отрицательное влияние на показатели сигнал-усредненной ЭКГ предсердного комплекса и сопровождается снижением-частоты наджелудочковых аритмий

4. Диуретическая терапия фуросемидом приводит к более существенному, по сравнению с торасемидом, нарушению процессов деполяризации желудочков, что проявляется увеличением длительности фильтрованного СЖ^, низкоамплитудных сигналов, а также снижением квадрата амплитуды ЯМБ40 и, обусловленными этими изменениями, увеличением количества желудочковых аритмий. Терапия торасемидом оказывает менее выраженное негативное влияние на показатели сигнал-усредненной ЭКГ желудочкового комплекса и не сопровождается увеличением частоты желудочковых аритмий

5. вышеуказанные изменения показателей вариабельности ритма сердца, параметров сигнал-усредненной ЭКГ предсердного и желудочкового комплексов делают использование торасемида более предпочтительным для лечения больных ИБС, осложненной ХСН.

Практические рекомендации

1. Для проведения диуретической терапии больным ишемической болезнью сердца, осложненной хронической сердечной недостаточностью, предпочтительно использование торасемида

2. Больным ишемической болезнью сердца, осложненной хронической сердечной недостаточностью, рекомендуется выполнение комплекса неинвазивных электрокардиологических исследований, включающих оценку вариабельности ритма сердца, регистрацию сигнал-усредненной ЭКГ предсердного и желудочкового комплекса

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2011 года, Гаева, Алёна Азретовна

1. Агеев Ф.Т. Современная концепция диастолической сердечной недостаточности // Кардиоваскулярная терапия и профилактика 2010. Т. 9. -№7.-С. 97-104.

2. Арболишвили Г.Н., Мареев В.Ю., Орлова Я.А., Беленков Ю:Н. Вариабельность ритма сердца при хронической сердечной недостаточности и ее роль в прогнозе заболевания // Кардиология. 2006 №4-11.- С.4-11.

3. Аронов Д.М., Лупанов В.П., Михеева Т.Г. Функциональные пробы в кардиологии. Лекция ИГ, IV // Кардиология. 1995. № 12. - С. 83-93.

4. Баевский P.M., Иванов Г.Г. Анализ вариабельности сердечного ритма при использовании различных электрокардиографических систем: Методические рекомендации // Вестник, аритмологии. 2001. № 24. - С. 65-86.

5. Беленков Ю.Н. Неинвазивные методы диагностики ишемической болезни сердца // Кардиология. 1996. № 1. - С. 4-11.

6. Беленков Ю.Н., Мареев В.Ю., Лечение сердечной недостаточности в XXI веке: достижения, вопросы и уроки доказательной медицины // Кардиология. -2008. Т. 48 № 2. С. 6-16.

7. Беленков Ю.М., Мареев В.Ю., Агеев Ф.Т. Хроническая сердечная недостаточность. Избранные лекции по кардиологии. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2006. 200 с.

8. Богачева Н.В. Клиническая оценка вариабельности сердечного ритма у больных хронической сердечной недостаточностью с систолической дисфункцией левого желудочка. Дис. кандидата медицинских наук. Киев, 2005.

9. Беллман Р. Ю. Математические методы в медицине. Пер. с англ., М.: Мир, 1987.-200 с.

10. Дабровски А., Дабровски Б., Пиотрович Р. Суточное мониторирование ЭКГ. -М.: Медпрактика, 1998. 194 с.

11. Диагностика и лечение хронической сердечной недостаточности (третий пересмотр) Российские рекомендации. // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2010. № 52. - С. 1-54.

12. Евсиков Е.М. Индапамид современный гипотензивный препарат с сочетанием механизмов действия. Индап: Москва. 2000. 26.

13. Загравская И.А. Нарушения ритма сердца и электролитный дисбаланс крови при сравнительном лечении хронической сердечной недостаточности петлевыми диуретиками // Российский медико-биологический вестник им. Академика И.П. Павлова. 2010. № 2. - С. 78-85.

14. Иванов Г.Г., Сметнев A.C., Простакова Т.С. и др. Поздние потенциалы и спектрально-временное картирование предсердного зубца Р у больных спароксизмальной формой мерцательной аритмии // Кардиология. 1996. №11. -С. 43-48.

15. Иванов Г.Г. Охлопкова Т.Г. Попов В.В. и др. Поздние потенциалы желудочков у больных с различными формами ишемической болезни: значение для отдаленного прогноза и оценки проводимой терапии // Кардиология. 1998. №11.-С. 28-33.

16. Клиническая значимость СУЭКГ (по материалам 17-го и 18-го конгрессов Европейского общества кардиологов) // Российские Медицинские Вести.1997. №1. С.42-45.

17. Кобыляну Г.Н., Романова O.JI. Общие вопросы диагностики и лечения хронической сердечной недостаточности // Земской врач. 2010. № 2. - С. 5-8.

18. Кошелева H.A., Ребров А.П. Влияние обучения и амбулаторного наблюдения на оптимизацию лечения больных хронической сердечной недостаточностью ишемического генеза // Вестник современной клинической медицины. 2011. Т. 4 - № 1. - С. 24 а-29.

19. Кузнецов Ю.А., Цветков A.A., Третьяков. C.B., Лимонова O.A. Вариабельность сердечного ритма у больных ИБС с хронической сердечной недостаточностью по данным суточного мониторирования // Вестник аритмологии. № 35. Приложение от 28.05.2004. - С. 50.

20. Латфуллин И.А., Ким З.Ф., Тептин Г.М., Мамедова Л.Э., Хромова A.M. ЭКГ высокого разрешения: от действительного к возможному // Российский кардиологический журнал. 2010. № 2. - С. 29-34.

21. Лупанов В.П. Современные функциональные методы исследования сердечно-сосудистой системы в диагностике, оценке тяжести и прогнозе больных ишемической болезнью сердца // Кардиоваскулярная терапия и профилактика 2011. Т. 10. № 5. - С. 20-25.

22. Мареев В.Ю., Беленков Ю.Н., Орлова Ю.А., Арболишвили Г.Н. Вариабельность ритма сердца при хронической сердечной недостаточности и ее роль в прогнозе заболевания // Кардиология. 2006. №12. - С. 4-11.

23. Мареев В.Ю. Диуретики в терапии сердечной недостаточности // Consilium Medicum. 1999. -Т2. № 1. - С. 11-20.

24. Мазур Н.А. Очерки клинической кардиологии: М.: МИА, 1999. - С.80-109.

25. Мазур Н.А. Внезапная смерть больных ишемической болезнью сердца. М., 1985. -190 с.

26. Миронов В.А., Миронова Т.Ф., Миронов М.В., Шамуров Ю.С., Калев О.Ф. Анализ вариабельности сердечного ритма в диагностике ИБС: Материалы российского национального конгресса кардиологов «От исследований к стандартам лечения». М., 2003. - 216 с.

27. Мухарлямов Н.М., Мареев В.Ю. Лечение хронической сердечной недостаточности. М.: Медицина, 1985.

28. Национальные рекомендации по диагностике и лечению хронической сердечной недостаточности (третий пересмотр). Утверждены конференцией ОССН 15 декабря 2009 года // Сердечная недостаточность 2010. № 1(57). -Том 11.-С. 15-19.

29. Николаева И.Е., Закирова А.Н., Фехретдинова Е.Р.и соавт. Эффективность и безопасность торасемида в лечении больных с постинфарктным кардиосклерозом // Кардиоваскулярная терапия и профилактика 2009. Т. 8. № 52. - С. 225а-225.

30. РЛС Энциклопедия лекарств. Изд. 10 перераб., доп. / Под ред. Машковского М.:Д./М: «РЛС-2003», 2002. - 1438 с.

31. Парнес Е.Я. Методологические особенности использования спектральных показателей ВСР в оценке состояния больного ИБС. Седьмая научно-практическая конференция: Диагностика и лечение нарушений регуляции сердечно-сосудистой системы. М. 2005. - С. 98-106.

32. Позднякова Н.В., Татаченко И.П., Соловьева К.В. Инструментальная оценка факторов риска в прогнозе кардиальных событий при ишемической болезни сердца // Функциональная диагностика. 2010. № 3. - С. 21-27.

33. Попов В.В., Капица Н.П., Опарин A.JI. Вариабельность сердечного ритма у больных, перенесших инфаркт миокарда: клиническое значение, проблемы и перспективы // Клиническая медицина. 1998. № 2. - С. 15-19.

34. Попов В.В. Электрофизиологическое ремоделирование при ИБС Дисертация доктора медицинских наук. Москва. 2007. 278 с.

35. Поскребышева A.C., Шостак H.A., Трофимов Е.С. Лечение хронической сердечной недостаточности у лиц пожилого возраста // Клиницист. 2011. № 1. - С. 39-47.

36. Поскребышева A.C., Смурова Ю.В., Трофимов Е.С. Хроническая сердечная недостаточность нейроиммунноэндокринные взаимодействия // Вестник Российского государственного медицинского университета. - 2010. № 1. — С. 54-59.

37. Реброва О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ Stayistica. М.: Медиа Сфера, 2002. - 312 с.

38. Рябыкина Г.В., Соболев A.B. Мониторирование ЭКГ с анализом вариабельности сердечного ритма. М.: Медпрактика, 2005. - 224 с.

39. Савина Н.М., Александрова А.Ю: Эволюция подходов к лечению хронической сердечной недостаточности // Кремлевская медицина. Клинический вестник. 2010. № 2. - С. 33-37.

40. Селезнев C.B. Предикторы неблагоприятного прогноза при хронической сердечной недостаточности ишемического генеза// Российский медико-биологический вестник им. Академика И.П.Павлова. 2010. № 2. - С. 85-92.

41. Сидоренко Б.А., Преображенский Д.В., Батыралиев Т.А. и др. Место диуретиков в лечении хронической сердечной недостаточности. Часть I. // Кардиология. 2005. № 8. - С. 76-83.

42. Сметнев A.C., Жаринов О.Н., Чубучной В. Н. Вариабельность ритма сердца, желудочковые аритмии и риск внезапной смерти // Кардиология. 1995. № 4. -С. 49-51.

43. Стручков П.В., Зубкова A.B., Короткова Е.С., Гуревич М.В. Зависимость параметров вариабельности ритма сердца при суточном мониторировании ЭКГ от возраста больных разными формами ИБС // Вестник аритмологии. 2000. № 17. - С. 66.

44. Татарченко И.П., Позднякова Н.В., Морозова О.И. Прогностическая оценка поздних потенциалов желудочков и показателей вариабельности ритма сердца у больных ИБС // Кардиология. 1997. № 10. - С. 21-24.

45. Терещенко С.Н., Жиров И.В. Амлодипин в лечении хронической сердечной недостаточности // СагсНоСоматика 2011. № 3 - С. 57-62.

46. Фомин И.В. Эпидемиология хронической сердечной недостаточности в Российской Федерации. В кн.: Хроническая сердечная недостаточность Агеев Ф.Т. и соавт. М.:ГОЭТАР-Медиа, 2010. - С. 7-77.

47. Функциональная диагностика в кардиологии. Под ред. Бокерия JI.A., Голуховой Е.З., Иваницкого А.В: Т.1. М.: Издательство НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН, 2002. - 427 с.

48. Хамхоева М.С., Фомин В.В. Резистентность к диуретикамшричины, механизмы, возможности преодоления // Фарматека. 2010. № 12. - С. 19-23.

49. Хурс Е.М., Поддубная A.B. Структурно-функциональные характеристики здорового сердца и их взаимосвязи с вегетативной регуляцией сердечного ритма // Кардиоваскулярная терапия и-профилактика 2011.Т. 10. № 1. - С. 8086.

50. Чабан Т.И. Вегетативная регуляция сердца при хронической сердечной недостаточности: клинико-патогенетическое значение и возможности коррекции. Автореф. дис. доктора медицинских наук. Киев, 2001. 25 с.

51. Шарапов C.B. Особенности течения хронической сердечной недостаточности у больных с нарушениями проводящей системы сердца. Автореф. дис. кандидата медицинских наук. Оренбург, 2011.- 26 с.

52. Шугушев Х.Х., Гурижева М.В., Василенко В.М. Влияние бронходилятаторов на вариабельность ритма сердца у больных хронической обструктивной болезнью легких // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. 2007. № 4. - С. 51-54.

53. Щумилева K.M. Показатели электрической нестабильности миокарда у больных хронической сердечной недостаточностью ишемической этиологии идинамика их под влиянием длительной терапии метопрололом. Дис. кандидата медицинских наук. Москва, 2003.- 127 с.

54. Эйзен С., Афифи А. Статистический анализ. Пер. с англ. М.: Мир, 1982. -488 с.

55. Электрокардиография высокого разрешения. / Под редакцией Иванова Г.Г., Грачева С.В., Сыркина A.JI. М.: Триада-Х, 2003.- 304 с.

56. Abe Y., Fukunami М., Shimonagata Т. Prediction of paroxysmal atrial fibrillation in patients with congestive heart failure: a prospective study // Circulation. 1997. -Vol. 29.-P. 2612-2616.

57. ACC/AHA 2002 Guideline Update for management of patients with chronic stable angina summary article // Circulation. - 2003. - Vol. 107. - P. 149-158.

58. ACC/AHA 2005 Guideline Update for the diagnoisis and management of chronic heart failure in the adult // Circulation. 2005. - Vol. 112. - P. 154-235.

59. Akselrod S., Gordon D., Ubel F.A. et al. Power spectrum analysis of heart rate fluctuation a quantitative probe of beat-to-beat cardiovascular control // Science. -1981. Vol. 213. N. 4504. - P. 220-222.

60. Akselrod S., Components of heart rate variability. Basis studies. In Heart Rate Variability. Eds M. Malik, A.J.Camm // Armonk. N.-Y. Futura* Publicity. Сотр. Inc. 1995.-P. 147-163.

61. Albert N.M., Boehmer J.P., Collins S.P., Ezekowitz J.A., Givertz M.M. et al. Executive Summary: HFSA 2010rComprehensive Heart Failure Practice Guigeline // Journal of Cariac Failure. 2010. - Vol. 16. - P. 475-539.

62. Algra A., Tijssen JGP, Roelandt JRTS. et al. Heart rate variability from 24-hour electrocardiography and the 2-year risk of sudden death // Circulation. 1991. -Vol.88. -P.180.

63. Anard I. Patogenesis of salt and water relention in the congestive heart failure syndrome. In Pode // Am. J. Med. 2001. - Vol. 111 (7) - P. 513-520.

64. Anderson K.PvShusterman V., Brode S. et al. Noninvasive testing for selection of patients or electrophysiologial study // Ann. Noninv. Electrocardiol. 1999. - Vol. 4-P.434.442.

65. Appcl M.L., Berger R.D., Saul J.P. et al. Beat-to beat variability in cardiovascular variables: noise or music?//J. Am. Coll. Cardiol. 1989. - Vol. 14. - P.l139-1148.

66. Aubert A.E. Ramaekers D. Neurokardiology: the benefits of irregularity. The basis of methodology? Physiology and current clinical applications // Acta Cardiol. -1999. Jun Vol. 54 (3). - P. 107-127.

67. Bernard! L., Valle F., Coco M. et al. Physical1 activity influence heart rate variability and very-low-frequency components in Holter electrocardiograms // Cardiovasc. Res.- 1996.- Vol: 32.- P. 234-237.

68. Binkley P.F., Haas G.Ji Starling R:C. et alt Sustained augmentation of parasympathetic tone with angiotensin converting' enzyme inhibitor in patients with congestive heart failure//J: Am. Col. Cardiol. 1993. - Vol.21. - P.655-61.

69. Binkley P.F., Nunziata E., Haas G.J., Starling R.C., Leier C.V., Cody R.J. Dissociation* between ACE activity and autonomic response to ACE inhibition in patients with heart failure // Am. Heart j;.- 2000. Vol. Jul 140. - P. 34-42.

70. Bigger J., Fleiss J.L., Steiman R. et al. Correlation among time and; frequency domain measures of. heart period variability two week after acute myocardial infarction // Am. J. Cardiol. 1992. - Vol. 69: - P. 891-898:

71. Bigger J., Fleiss J., Rolnitzky L., Steiman R. The ability of several short-term measures of RR variability to predict mortality after myocardial infarction // Am. J. Cardiol 1993. - Vol. 88. - P. 927.

72. Bigger J.T., Fleiss J.L., Steiman R.C. et al. RR variability in healthy, middle-aged persons compared with chronic coronary heart disease or recent acute myocardial infarction // Circulation 1995. -Vol. 91 (7). - P. 1936-43.

73. Brater D.C. Torasemide: pharmacokinetic and-clinical efficacy//Eur. J. Heart Failure. 2001. - Vol. 3. (Suppl G) - P. 19-24.

74. Braunwald E. Heart' disease: a text book of cardiowascular medicine / Ed. E. Braunwald. 4 th ed. Philadelphia: Sanders. - 19921 - 1874 XLIV p:

75. Brokhuysen J., Degcr F., Douchamps J., Ducarne H., Herchucl/ A. Torascmid, a new potent diuretic. Duble-blind comparison with; furosemide // Eur: J. Clin. Pharmacol. 1986. - Vol. 31. - P. 29-34.

76. Camm A.J., / In: M.Malik, A.J.Camm, eds. Heart Rate Variability // Armonk, NY. Futura Publishing Company, Inc. 1995. - P. 369-392.

77. Cao J.M., Fishbien M.C., Han J.B. et al. Relationship between regional; cardiac hyperinnervation and ventricular arrhythmia // Circulation. 2000: - Vol. 101. - P. 1960-1965.

78. Cygankewicz I., Zareba W., Watanabe G. et al. Risk stratification of mortality in patients with heart failure and left ventricular ejection fraction >35 // Am. J. Cardioligy. 2009. - Vol. 103. (7) - P. 1003-1010.

79. Ghattipakom N., Incharoen T., Kanlop N., Chattipakom S. Heart rate variability in myocardial infarction and heart failure // Am J. Cardiology. 2007. - Vol. 120 (3) - P. 289-296.

80. Cody R.J., Cubo S.H., Pikworth K.K. Diuretic treatment for the sodium retention of congestive heart failure // Arch. Intern. Med. 1994. - Vol. 154 - P. 1905-1914.

81. Cosin J., Diez J. TORIC investigators. Torasemid in chronic hear failure results of the TORIC study // Eur. J. Heart Failure. -2002. Vol. 4. (4) - P. 507-513.

82. Cohn J., Levine T., Olivari M., et al. Plasma norepinephrine as a guide to prognosis with chronic congestive heart failure // N. Engl. J. Med. 1984. -Vol. 311. -P. 819-823.

83. Couper H.A., Dries D.I., Davis C.E. et al. Diuretics and risk of arrhythmic death in patients with left ventricular dysfunction // Circulation. -1999. Vol. 100. - P. 1311-1315.

84. Denes P., Uretz E., Santarelli P. Determinants of arrhythmia genis ventricular activity detected of the body surface QRS in patients vith coronary artery diseas // Amer. J. Cardiol. 1984. - Vol. 53. - P. 1519-1523.

85. Dzau V.J., Hirch A.T. Emerging role of the tissue rennin-angiotensin system in congesive heart failure // Eur. Heart J. 1993. - Vol. 11. - P.65-71.

86. Dzau V.J., Local expression and patophysiological of rennin-angiotensin in the blood vesseis and heart // Bas. Res. Cardiol. 1993. - Vol. 88. - P. 1-14.

87. Dzau V.J., Circulating versus lical rennin-angiotensin in cardiovascular homeostasis // Circulation. 1988. - Vol. 77. - P. 11-13.

88. Fei L. Malik M., Camm A J. (eds): Heart rate variability // New York : Futura Publishing Company, Ins. 1995. - P. 422-434.

89. Fei L., Keeling P.J., Gill J.S. et al. Heart rate variability and its relation to ventricular arrhythmias in congestive heart failure // Br. Heart J. 1994. - Apr. Vol. 71(4).-P. 332-8.

90. Fridel H., Buckley M. Torasemid a review of its pharmacological properties and therapeutic potential // Drugs. 1991. - Vol. 41.(1) - P. 81-103.

91. Francis G.S. Development of arrhythmias in the patient with congestive heart failure: pathophysiology, prevalence and prognosis // Am. J. Cardiol. 1986. -Vol.57. - P. 38.

92. Galinler M., Albenque J.-P., Atchar N., Fourcade J., Massabuau P., Doasan J.-P., Legoanvic C., Fauvel J.-M., Bouhoure J.-P. Prognostic value of late pontentials in patients wits congestive heart failure // Eur. Heart J. -1995. Vol. 17. - P.264-271.

93. Gill J.S., Lu F., Ward D.E. Relationship between spectral measures of heart rate variability and ventricular ectopic activity in patients with idiopathic ventricular tachicardia // Clin Elektrophysiol. 1992. - Vol. 15. - P. 2206-2210.

94. Goodfriend T. L., Ball D.L., Oelkers W., Bahr V. Torasemide inhibits aldosterone in vitro // Life Sci 1998. - Vol. 63. - P. 45-50.

95. Guzzetti S., La Rovere M.T. Pinna G.D. et al. Different spectral components of 24 h heart rate vriability are related to different modes of death in chronic heart failure // Eur. Heart J. 2005. - Vol. 26:4. - P. 357-362.

96. Guzzetti S., Spyrou N., Rosen S.D., et al. Spectral analysis of heart rate variability // Basic Res. Cardiol. -2002. Vol. 97. - P.97-104.

97. Guzzetti S., Magatelli R., Borroni e., Mezzetti S. Heart rate variability in chronic heart failure // Am. J. Autov Neurosci. 2001. - Jul 20, 90<l-2). - 102-105.

98. Hon E.H., Lee S.T. Electronic evalutions of the heart rate patterns preceding fetal death, further observations // Am J. Obset Gynec. 1965. - Vol. 87. - P. 814826.

99. Heart rate variability. Standard of measurement, physiological, and clinical use. Task Force of European Society of Cardiology and The North American Society of Pacing and Electrophysiology // Europ. Heart J. 1996. - Vol. 17. - P. 354-381.

100. Huikuri HV, Makkikalio TH. Heart rate variability in ischemic heart distaste // Auton. Neurosci 2001. Jul 90. - P. 95-101

101. Hutter O.F. Mode of autonomic transmitters of the heart // Br. Med. Bull. -1957.-Vol. 13.-P. 176-180.

102. Iano T.L., Levy M.N., Lee M.H. An acceleratory component of the parasympathetic control of the heart // Am. J. Phsiol. 1973. - Vol. 224. - P.75-88.

103. Yamato M., Sasaki T., Honda K., et al. Effekt of torasemide in left ventricular function and neurohumoral factirs in patient with chronic heart failure // Circulation. 2003. - Vol. 67 (5). - P. 384-390.

104. Jiang W., Hathaway W.R., Mc Nulty S., Larsen R.L., Hansley K.L., Zhang Y. O Connor C.M>. Ability of heart variability to predict prognosis in, patient with advanced congestive heart failure // Am. J. Cardioligy. 1997. - Vol. 80. - P. 808-811.

105. Kaplan D.T. The analysis of variability // J. Cardiovasc. Electrophysioi. 1994. -Vol. 5.-P. 16-19.

106. Kamath M, Fallen E. Diurnal variations of neurocardiac rhythms in acute myocardial infarction // Am. J. Cardiol. 1991. - Vol. 68. - P. 155-160.

107. Kleiger R.E., Milller J.P. Bigger J.T. et al. Multicenter Post-Infarction Res. Group. Decreased heart rate variability and its association with increased after acute myocardial infarction // Am. J. Cardiol. 1987. - Vol. 59. - P. 256-261.

108. Koipillai C., Quinones M.A., Greenberg D. et al. Relation of ventricular size and function to failure status and ventricular dysrhythmia in patients with severe left ventricular dysfunction // Am. J. Cardiol. 1996. - Vol. 77. - P. 606-612.

109. Korkmaz M.E., Muderrisoglu H., Ulukam M, Ozin B. Effekt of spironolaktone on heart variability and left1 ventricular systolic function in sevsre ischemic heart failure // Am: J. Cardioligy. 2000. - Vol. 86. - P. 649-53.

110. Kruger C., Lahm T., Zugek C. Heart rate variability enhances the prognostic value of established parameters in patients wits chronic heart failure // Eur.Heart J. -1999. Vol. 20 (Suppl). - P. 20.

111. Krummerman A.R., Vijaraman P., Rosengarten M., Suryadevara V., Lejemtel T., Ferrick K.J: Heart rate variability and diastolic heart failure // Pacing Clin. Electrophysioi. 2004. - Vol. 27. - P. 1333.

112. Kurokawa J., Abriel H. Nturohormonal regulation of cardiac Ion channels chronic heart failure // Cardiovasc. Pharmacol. 2009. - Vol. 4. - P. 765-769.

113. Lanza G.A., Guido V., Galeazzi M.M. et al. Prognostic role of heart rate variability in patients with a recent acute myocardial infarction // Am. J. Cardioligy. -1998. Vol. 82. - P. 1323-1328.

114. La Rovere M.T., Pinna G.D., Maestri R., Mortara A. et al. Short-term heart rate variability strongly predicts sudden cardiac death in chronic heart failure patients

115. Circulation. -2003. Vol. 107. - P. 514-516.

116. La Rovere M.T. et al. Baroreflex sensitivity and heart rate variability in prediction of total mortality after myocardial infarction. ATRAMI-study // Lancet. -1998.-P. 351-478.

117. Levy M.N., Martin PJ. Neural control of the heart. Handbook of physiology. Sect. 2: Cardiovascular system. Ed. R. M. Berne. Vol.1: The heart. Bethesda MD:, American Physiologal Society. 1979. - P. 581-620.

118. Lopez B., Querejeta R., Gonzalez A. et al. Effect of loop diuretic on myocardial fibrosis and collagen «type I turnover in chronick heart failure // Am. J. Cardiol. -2004. Vol. 43 - P. 2028-2035.

119. Makikallio T.H., Huikuri H.V., Makikallio A. et al. Prediction of sudden cardiac death by fractal analisis of heart rate variability in elderly subjects // J. Am. Coll. Cardiol. 2001. - Vol. 37 (5). - P. 1395-402.

120. Malliani A., Pagani M. Lombardi F. et al. Cardiovascular neural regulation explored in the frequency domain // Circ. 1991. - Vol.84. - 482-492.

121. Malliani A. Association of heart rate variability components with physiological regulatory mechanisms // Heart rate variability. 1995. — P. 173-188.

122. Malliani A., Pagani M., Lombardi F., Cerutti S. Cardiovascular neural regulation explored in the frequency domain. Research Advances Series // Circulation. — 1991. — Vol. 84. P. 482-492.

123. Malliani A., Lombardi F., Pagani M. Power spectral analysis of cardiovascular variability in patients at risk for sudden death // J. Cardiovasc. Electrophysiol. 1994. -Vol. 23.-P. 274-286.

124. Malliani A., Lombardi F., Pagani M. Power spectral > analysis of heart rate variability: a tool to explore neural regulatory mechanisms // Br. Heart J. 1994. -Vol. 71.-P. 1-2.

125. Malik M., Farrell J., Camm A.J1, Heart rate variability in relation to prognosis after myocardial infarction: selection of optimal processing techniques// Eur. Heart J. 1989.-V.10.-P. 1060-74.

126. Malik M., Camm A.J., Heart Rate Variability // Armonk, NY, Futura Publishing Company, Ins., 1995. P. 407- 20.

127. Motte S., Mathieu M., Brimioulle S., Pensis A., et al. Respiratory-related heart rate variability in progressive experimental heart failure // Physiol. Heart Circ. Physiol. 2005. - V.289. - P: 1729-1735.

128. Muller K., Gamba G., Jaquet F., Hess B. Torasemid vs. furosemid in-primary care patients with chronic heart failure NYHAII to IY efficacy and quality of life // Eur. J. Heart Failure. - 2003. - Vol 5 (6). - P. 793-80L

129. Murray M., Deep M:, Ferguson J. et al. Open-label randomized trial of torasemide compared with furosemide therapy for« patients with heart failure // Am. J. Med.-2001.-Vol. Ill (7)-P. 513-520.

130. Musialik-Lydka A., Srediawa B., Pasyk S. Heart rate variability in heart failure // Kardiol: Pol. 2003 - Vol.58. - P. 10-16.

131. Noe L.L., Vreeland M.G., Pezzella S.M., Trotter J.,P. A pharmaeco-nominal assessment of torasemide in the treathment of patients with congestive heart failure // Clin. Ther. 1999. - Vol. 21 (5). - P. 854-856.

132. Ohishi Y., Inoue T., Fukuzaki H. Value of the the signal-averaged electrocardiogram as a predictor of sudden death in myocardial in the dilated cardiomyopathy//Jpn. Circ. J. 1990. - P. 127-136.

133. Packer M., Lee W.H., Kassier P.D., tn al. Role of neurohumoral mechanisms in determining survival in patients with severve chronic heart failure // Circulatoin. -1987. Vol. 75. - P. 80-92.

134. Parati G., Castiglioni P., Di Rienzo M., et al. Sequential spectral analysis of 24hour blood pressure and pulse interval in humans // Hypertension. 1990. - Vol. 16. p. 414-421.

135. Pathak A., Fourecade J., Castel A. et al. Approach of treautonomic nervose system in chronic heart failure: is QT dynamicity better than heart rate variability? // Eur. Heart J. 2000. - Vol. 21 (suppl). - P. 33.

136. Patterson J.H., Adams K.F., Applefeld M.M. et al. Torasemide Investigators Group. Oral torasemide in patients with chroinic heart failure: effects on body weight, edema and electrolyte excretion // Pharmacotherapy. 1994. - Vol. 14. - P. 514-521.

137. Pipilis A., Flather M., Ormerod O. et al. Heart rate variability. In acute myocardial infarction and its association with infarct size and clinical course // Am. J. Cardiol. 1991. - Vol. 67. - P. 1137-9.

138. Pomeranz B., Macalay R.J.B., Caudill M.A., Kutz I. Et al. Assessment of autonomic function in humans by heart rate spectral analysis // Am. J. Physiol. -1985.-Vol. 248.-P. 151-153.

139. Podrid P.J., Ganz 1.1. et al. Ventricular arrhythmias in heart failure and cardiomyopathy // htpp: // drmiri. com.

140. Prospective Study of Heart Rate Variability and Mortality in Chronic Heart Failure / Results of the United Kingdom Heart Failure Evalution and Assessment of Risk Trial (UK-Heart) // Circulation. 1998. - Vol. 98. - P. 1510-1516.

141. Reardon M., Malik M., Changes in heart rate variability with age // Peace -1996.-Vol. 19.-P. 1863-1866.

142. Reunanen A., Karjalainen J., Ristola P. et al. Yeart rate and mortality // Eur. Heart J. 1997. - Vol. 18 (Suppl). - P. 595.

143. Sandercock C.R.H., Brodie D. The role of heart variability in prognosis for modes of death in chronic hear failure // Pacing Clin. Electrophysiol. 2006. - Vol. 29 (8). - P. 892-904.

144. Saul J.P., Arai Y., Berger R.D., Lily L.S., Wilson S., Colocci W. S., Cohen R.J. Assement of autonomic regulation in chronic congestive heart falure by the heart rate spectral analisis // Am. J. Cardioligy. 1988. - Vol. 61. - P. 1292-1299.

145. Singer D. H. / Heart rate variability: Ed. By M. Malik, A.J. Camm // New York: Futura Publishing Co. 1995. - P. 429-448.

146. Stambler B.S., Wood M.A., Ellenbogen K.A. Sudden death in patients with congestive heart failure: diretions // Pacing Clin. Electrophysiol. 1992. - Vol. 15. -P. 451-455.

147. Stein P.K. Reddy A. Non-linear heart rate variability and risk stratification cardiovascular disease // Indian Pacing and Electrophysiology J. 2005 - Vol. 12. -P. 23-26.

148. Stein P.K., Domitrovich P.P., Huikuri H.V., Kleiger R.E. Traditional and nonlinear heart rate variability are each independently associated with mortality after myocardial infarction // J. Cardiovasc. Electrophysiol. 2005. - Vol. 16 (1). - P. 1316.

149. Stevenson W.G., Woo M.A., Moser D.K., Stevenson L.W. Late potentials are unaltered by ventricular filling pressure reduction in heart failure // Am. Heart J. -1991. Aug. 122 (2). - P. 473-477.

150. Studies of Left Ventricular Dysfunction (SOLVD) // Am J. Cardiol. 1990. -Vol. 66.-P. 315-322.

151. Szabo B., van VeldhuisenD., van der Veer N.N. et al. Prognostic values of heart rate variability in chronic congestive heart failure secondary to idiopathic or ischemic dilated cardiomyopathy // Am J. Cardiol. 1997. - Vol. 79.7. - P. 878-980.

152. Uchida T., Yamanaga K., Nishikawa M. et al. Anti-aldosterone effect of torasemide // Eur. J. Pharmacol. 1991. - Vol. 205. - P. 145-150.

153. Uchida T., Yamanaga K., Kido H., Ohtaki Y., Watanabe M. Diuretic and vasadilating action of torasemide // Cardiology. 1994. - Vol. 84. - P. 14-17.

154. Tygesen H., Eisenhofer G., Elam M. Heart rate variability measurements correlates with sympathetic nerve activity in conjestiva heart failure // Eur.Heart J. -1997. Vol. 18 (Suppl). - P. 592.

155. Tsutamoto T., Sakai H., Wada A. Torasemide inhibits transcardiac extraction of aldosterone in patients with congestive heart failure // J. Am. Coll.Cardiol. 2004. -Vol. 44. - P. 2252-2253.

156. Tuiniga Y., Van Veldhuisen D., Brouver J. et al. Heart rate variability in left ventricular dysfunction and heart failure: effects and implication of drug treatment // Brit. Heart J. 1994. - Vol. 77. - P. 509-513.

157. Zhang Yu, Liu Jie, Wang Yan-hua, Zhang Qing-yan, Gong Yu-xia, Liu Na Intervention of spironolactone on heart rate variability and its circadian rhythm in patients with heart failure // J. of Chinese Clinical Medicine 2006 - Vol. 1(5). - P. 264-267.0 h

158. Van de Borne P. et. al. Absence ofTou-frequency variability of sympathetic nerve activity in severe heart failure // Circulation. 1997. - Vol. 95. - P. 1449-1454.

159. Van Ravenswaaij-Arts C.A., Kolle L.A., Hopman J.C., Stoelinga G.B. Heart rate variability// Ann. of intern. Med. -1993. Vol. 118. P.436-447.

160. Vasko M.R., Cartwright D.B., Knochel J.P., Nixon J.V., Brater D.C. Furosemid absorption altered in decompensated congestive heart failure // Ann. Inern. Med. -1990. Vol. 102. - P. 314-318.

161. Varoneckas G., Zemaityte D. Autonomic heart rate control and JT interval during nigt sleep stages in coronary disease patients congestive heart failure// Eur.Heart J. - 1999. - Vol. 20 (Suppl). - P. 201.

162. Warner H.R., Cox A.A. Mathematical model of heart rate control by sympathetic and vagus efferent information // J. Appl. Physiol. 1962 - Vol.17. - P. 349-355.

163. Wichterie D., Simek J., La Rovere M.T., Schwartz P.J., Camm A.J., Malik M. Prevalent low-frequency oscillation of heart rate: novel predictor of mortaily after myocardial infarction // Circulation. 2004. - Vol. 110. - P. 1183-1190.

164. Williams V. Adrenergic arrhythmogenecity // Amer. J. Cardiol. 1988. - Voi. 19. Suppl. B.-P. 33-36.

165. Wijbenga J.A.M., Balk A.H. Meij S.H., Simoons M.L., Malik M. Heart rate variability index in congestive heart failure: relation to clinical variables and prognosis // Eur. Heart J. 1998. - V. 19. - P. 1719-1724.

166. Wolf M.M., Varigos G.A., Hunt D., Sloman J.G. Sinus arrythia in acute myocardial infarction // Med. J. Australia. 1978. - Vol. 2. - P. 52-53.