Автореферат и диссертация по медицине (14.00.25) на тему:Сравнительное исследование клинической эффективности препаратов, содержащих магний у больных оксалурией, оксалатным нефролотиазом

ДИССЕРТАЦИЯ
Сравнительное исследование клинической эффективности препаратов, содержащих магний у больных оксалурией, оксалатным нефролотиазом - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Сравнительное исследование клинической эффективности препаратов, содержащих магний у больных оксалурией, оксалатным нефролотиазом - тема автореферата по медицине
Лялюев, Алексей Михайлович Волгоград 2007 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.25
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Сравнительное исследование клинической эффективности препаратов, содержащих магний у больных оксалурией, оксалатным нефролотиазом

На правах рукописи

ЛЯЛЮЕВ Алексей Михайлович

СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КЛИНИЧЕСКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРЕПАРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ МАГНИЙ У БОЛЬНЫХ ОКСАЛУРИЕЙ, ОКСАЛАТНЫМ НЕФРОЛИТИАЗОМ.

14 00 25 - фармакология, клиническая фармакология

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

□ ОЗ 17655"?

Волгоград 2007

003176557

Работа выполнена в ГОУ ВПО " Волгоградский государственный медицинский университет" федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию

Научный руководитель доктор медицинских наук,

профессор Бакумов Павел Анатольевич

Официальные оппоненты доктор медицинских наук,

профессор Батурин Владимир Александрович

доктор медицинских наук,

профессор Макляков Юрий Степанович

Ведущая организация Саратовский государственный

медицинский университет

Защита состоится «_» декабря 2007г в _ часов на заседании

Диссертационного Совета Д 208 008 02 при Волгоградском государственном медицинском университете по адресу

400131, г Волгоград, пл Павших борцов, 1

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Волгоградского государственного медицинского университета

Автореферат разослан «_» ноября 2007г

Ученый секретарь диссертационного совета,

д м н , профессор А Р Бабаева

Актуальность проблемы.

Распространенность МКБ в мире равна 0,5-5,3% и в 68% случаев диагностируется в трудоспособном возрасте /20-60 лет/ (Дзеранов Н К, 2005, Ковальчук В К , 2004, Тиктинский О Л , 2000, Tisehus Н -G , 2002, Sowers М R , 1998, Trienchieri, 1996)

Большинство камней мочевой системы представлены оксалатами и составляют 56% (Scholz D , 1979), 51,3% (Ramirez CT,1980), около 75% всех камней составили кальций-оксалатные (Аляев ЮГ с соавт, 2003г) По данным специалистов ГУЗ «Областное бюро медицинской статистики» и Комитета по здравоохранению Администрации Волгоградской области в г Волгограде и Волгоградской области зарегистрирована заболеваемость МКБ в 2003г 637,6 случаев на 100000 взрослого населения, в 2004г - 663,3 случая, в 2005г - 628,7 случаев, а в некоторых районах Волгоградской области составляет 1335,7 -1533,7 случаев на 100000 взрослого населения при средних показателях заболеваемости по РФ 556,8 случаев на 100000 взрослого населения Существующие различия имеют тесную связь с факторами окружающей среды, характером питания населения и социально-экономическими условиями (Аляев Ю Г , Руденко В И , Газимиев М -С А , 2006)

Единая концепция этиопатогенеза МКБ в настоящее время отсутствует МКБ считают полиэтиологическим заболеванием, возникающим под влиянием эндогенных и экзогенных причин и связанным со сложными физико-химическими процессами, происходящими как в организме в целом, так и на уровне мочевыводящей системы

Установлено, что ряд веществ влияет на коллоидную стабильность мочи, способствует поддержанию солей в растворенном состоянии и препятствует их кристаллизации К таким веществам относится магний Недостаток магния является одним из предрасполагающих факторов развития многих заболеваний в том числе и уролитиаза (Скальный А В , 2001) Кроме того, синтез щавелевой кислоты усиливается при дефиците магния и витамина В6 (Гурвич ДБ и др , 1980, Изашвили Н П , Касабьян Э В , 1973, Yill HS et al, Schneider H J , 1977)

Это обосновывает необходимость комплексной оценки эффективности препаратов, устраняющих дефицит магния в организме Кроме того высокая распространенность МКБ и возможность тяжелых, угрожающих жизни осложнений, указывают на важность и актуальность данной проблемы

Цель исследования

Целью настоящего исследования является улучшение результатов метаболической профилактики и лечения больных оксалурией, оксалатным нефролитиазом с помощью препаратов содержащих магний

Основные задачи исследования:

1 Выявить наличие и степень магниевого дефицита у больных оксалурией, оксалатным нефролитиазом Оценить динамику сезонных колебаний уровня магния в эритроцитах

2 Выявить взаимосвязь между степенью дефицита магния и качеством жизни пациентов

3 Провести сравнительный анализ эффективности восполнения дефицита магния препаратами Магне-Вб, БАД Джакол, БАД Магния сукцинат Разработать оптимальный режим дозирования

4 Разработать оптимальный режим дозирования БАД Джакол с целью профилактики нефролитиаза Оценить антиоксидантное и противоспалительное действие БАД Джакол у больных с пиелонефритом и пиелонефритом беременных

5 Оценить клиническую эффективность и переносимость БАД Магния сукцината в виде новой лекарственной формы

6 Провести фармакоэкономический анализ использования препаратов магния с помощью метода анализа "затраты-эффективность"

7 На основании полученных данных разработать практические рекомендации по фармакологической коррекции дефицита магния у больных оксалурией, оксалатным нефролитиазом

Научная новизна

Впервые произведена оценка содержания уровня магния в эритроцитах у больных с оксалатным нефролитиазом, проведен кореляционный анализ между уровнем магния эритроцитов и клиническим статусом больного оксалатным нефролитиазом Впервые у больных оксалатным нефролитиазом, оксалурией изучена возможность применения БАД Джакол (фитотерапевтическое средство из арбуза) Впервые предложено использовать Магне В6 у больных оксалурией, оксалатным нефролитиазом Впервые предложено использовать БАД Магния сукцинат у больных оксалурией, оксалатным нефролитиазом Впервые оценено антиоксидантное и противоспалитёльное действие БАД Джакол у больных с пиелонефритом и пиелонефритом беременных

Практическая значимость результатов исследования и внедрения в практику

Показана клиническая эффективность и безопасность применения Магне В6, БАД Джакол, БАД Магния сукцинат у больных оксалурией, оксалатным нефролитиазом На основании клинических апробаций и фармакоэкономического анализа различных магнийсодержащих препаратов даны рекомендации по рациональной фармакотерапии магниевого дефицита у больных оксалурией, оксалатным нефролитиазом Впервые оценено антиоксидантное и противоспалительное действие БАД Джакол у больных с пиелонефритом и пиелонефритом беременных

Полученные данные внедрены в практику лечения больных оксалурией, оксалатным нефролитиазом в «НУЗ Отделенческая клиническая больница на ст Волгоград-! приволжской жд», «ГУЗ Волгоградский областной уронефрологический центр», «ФГУ КБ №3 ЮОМЦ Росздрава»

Положения выносимые на защиту

1 У 78,8% больных оксалурией, оксалатным нефролитиазом выявлен дефицит магния в эритроцитах

2 Выявлены сезонные различия содержания магния в эритроцитах и плазме крови, наименьшее количество магния в организме содержится весной, следовательно, коррекцию магниевого дефицита необходимо проводить в весенний период, особенно в регионах с пониженным содержанием магния в воде и почве

3 Препараты содержащие магний (Магне В6, БАД Магния сукцинат, БАД Джакол) способствуют восполнению магниевого дефицита при продолжительности курса лечения не менее 4 недель, за этот период происходит восполнение уровня магния в эритроцитах

4 Магний В6, за 4 недели приема в большей степени восполняет дефицит магния, повышает долю магния в суточном количестве мочи, таким образом соотношения кальция и магния в моче после лечения изменяется в сторону магния

5 Препарат растительного происхождения БАД Джакол повышает долю магния в суточном количестве мочи, таким образом, соотношения кальция и магния в моче после лечения изменяется в сторону магния Кроме того, БАД Джакол оказывает дополнительное противовоспалительное и антиоксидантное действие

6 По результатам клинико-экономического анализа, с помощью метода "затраты-эффективность", предпочтительнее и менее затратно-эффективным следует считать курсовое лечение с использованием препарата Магне В6

Апробация материалов диссертации

По материалам диссертации опубликовано 6 печатных работ Результаты исследования были представлены на научно-практической конференции с международным участием 9-10 сентября 2004г, посвященной 30-летию клинической фармакологии в России (Москва, 2004), 62-й итоговой научной конференции студентов и молодых ученых Волгоградского государственного медицинского университета «Актуальные проблемы экспериментальной и клинической медицины», 19-23 апреля 2004г, 1-ом съезде российского общества медицинской элементологии (Москва, 2004г), на XII и XIII российских национальных конгрессах "ЧЕЛОВЕК И ЛЕКАРСТВО" (Москва, 2005г и 2006г), опубликованы материалы в "ВЕСТНИКЕ Волгоградского Государственного Медицинского Университета" № 11 2004г

Объем и структура работы.

Диссертация изложена на 107 страницах машинописного текста и включает введение, обзор литературы, описание материала и методов исследования, результаты собственных исследований, выводы, практические рекомендации, список литературы, состоящий из 94 отечественных и 116 зарубежных источников Работа иллюстрирована 32 таблицами, 10 рисунками

Материалы и методы исследования

Исследование проведено в дизайне сравнительного рандомизированного плацебоконтролируемого Рандомизация производилась произвольным выбором с формированием четырех групп пациентов Объектом исследования были больные с мочекаменной болезнью или оксалурией 77 мужчин и 31 женщина, средний возраст которых составил 42,0±9,71 лет

Таблица 1

Распределение больных МКБ по возрасту и полу

Возраст (в годах) мужчины женщины всего

число % число % число %

20-29 11 10,2 4 3,7 15 13,9

30-39 15 13,9 7 6,5 22 20,4

40-49 26 24,1 13 12 0 39 36,1

50-59 21 19,4 5 4,6 26 24,0

60 и старше 4 3,7 2 1,9 6 5,6

Итого 77 71,3 31 28,7 108 100

Пациентам была рекомендована диета с ограничением продуктов с высоким содержанием щавелевой кислоты и кальция Прием жидкостей до 2,0-2,5 л в сутки Больные были распределены на 4 группы

I группа - 28 пациентов (19 мужчин и 9 женщин, в возрасте от 23 до 62 лет, средний возраст группы 41,36±9,85 лет), где в основную схему лечения в качестве препарата магния входил Магне В6

II группа - 27 пациентов (20 мужчин и 7 женщин, в возрасте от 22 до 52 лет, средний возраст группы 41,60±7,75 лет), где в основную схему лечения в качестве препарата магния входила БАД Джакол

III группа - 26 пациентов (18 мужчин и 8 женщин, в возрасте от 21 до 54 лет, средний возраст группы 39,7+7,83 лет), где в основную схему лечения в качестве препарата магния входила БАД Магния сукцинат

IV группа - 27 пациентов (19 мужчин и 8 женщины, в возрасте от 24 до 63 лет, средний возраст группы 43,4±8,12 лет), где в основную схему лечения в качестве препарата магния входила плацебо БАД Магния сукцинат

При элиминации конкремента с целью уточнения химического состава проводился его анализ

Больные различных групп были сопоставимы по возрасту и тяжести клинических проявлений мочекаменной болезни или оксалурии

Критерии включения

А Больные в возрасте от 18 до 65 лет, обоего пола, страдающие МКБ оксалатного типа, которые были бы в состоянии участвовать в исследовании, могут получить пользу от применения препаратов Магне В6, БАД Джакол, БАД Магния сукцинат и не принимать другие препараты, содержащие Mg на протяжении всего курса лечения, и подписавшие форму информированного согласия Исследование проводилось в стационарных и амбулаторных условиях

В Больные, не получавшие метафилактику по поводу МКБ за 14 дней до включение в исследование

С Пациенты с оксалатным нефролитаазом со сниженным содержанием Мд** в эритроцитах

Критерии исключения

• Окклюзия мочеточника конкрементом с гидронефротической трансформацией почки

• Неоксалатный нефролитиаз

• Больные, принимающие антациды, препараты кальция

• Гиперкалийемия (более 5,5 ммоль/л)

• Содержание в сыворотке крови кальция более 2,5 ммоль/л

• Известная повышенная чувств, тельность к компоненту препарата

• Хроническая почечная недостаточность НПБ, Hill (по Рябову С И )

• Все виды нарушения ритма и проводимости

Перед началом исследования пациенты подписывали информированное согласие, подтверждая добровольность своего участия

После проведения первичного обследования, соответствующим критериям отбора и согласившимся принять участие в исследовании, назначалась терапия препаратами магния с дальнейшей оценкой эффективности через 4 недели На каждого пациента заполнялась индивидуальная карта пациента В зависимости от результатов рандомизации пациенту назначали один из следующих препаратов (рис 1)

Результаты исследования обрабатывали по оригинальной методике, предложенной Васильевым П М , методом множественных сравнений с объединением и без объединения исходных групп Статистически значимыми отклонениями считали при р<0,05

Ход исследования Продолжительность приема препарата магния - 28 дней

Не допускалось применение других препаратов содержащих Мд++ или влияющих на обмен магния в ходе этого исследования Больным допускалось назначение препаратов, необходимых для лечения экстраренальной патологии По возможности, дозы этих препаратов не изменяли во время исследования

Рис 1 Дизайн исследования

На втором этапе было проведено исследование мембранотропного, антиоксидантного и противовоспалительного эффекта БАД Джакол у больных с хроническим пиелонефритом (ХрПН) и пиелонефритом при беременности В исследование были включены 120 человек 20 практически здоровых лиц, 31 больной с ХрПН получающих БАД Джакол, и 29 больных не получающих БАД Джакол А так же в исследование были включены 25 больных с пиелонефритом при беременности получающих БАД Джакол и 15 больных с пиелонефритом при беременности не получающих БАД Джакол

Пациент самостоятельно заполнял опросник "Субъективная шкала оценки астении (MFI-20)" до приема препаратов магния и через 4 недели

Определение магния в сыворотке крови и эритроцитах

Уровень магния в эритроцитах и сыворотке крови определяли с помощью метода "определение магния по цветной реакции с титановым желтым", описанным В В Меньшиковым (1987)

Средние нормальные показатели уровня магния в эритроцитах составили 1,65 -2,65 ммоль/л, в плазме 0,7 -1,2 ммоль/л (Меньшиков В В , 1987)

Определение магния и кальция в суточном количестве мочи и в сыворотке крови

Определение магния в суточном количестве мочи производилось с помощью набора "Magnesium XL FS" для фотометрического количественного определения магния в сыворотке, плазме, спинномозговой жидкости или моче (изготовитель DiaSys Diagnostic Systems GmbH & Co KG Alte Strasse 9, 65558 Holzheim, Germany) Нормальные величины концентрации магния в моче составили 3,0-5,0 ммоль/сутки

Определение кальция в суточном количестве мочи производилось с помощью набора реагентов для количественного определения содержания кальция о-крезолфталеиновым методом в сыворотке крови и моче Кальций ОКФ "ДДС" (изготовитель ЗАО"Диакон-ДС", г Пущино, Московская обл) Нормальные величины концентрации кальция в моче составили 2,5-6,2 ммоль/сутки

Этим же методом определяли уровень кальция в сыворотке крови

Нормальные величины концентрации кальция в сыворотке крови человека составляют 2,15-2,6 ммоль/л

Определение суточной оксалурии

Определение оксалатов в моче проводилось нами по методике Сивориновского ГА (1969), в основе которой лежит принцип образования нерастворимой в воде и уксусной кислоте кальциевой соли щавелевой кислоты в моче Норма суточной оксалурии 55,5-158,6 мкмоль/сут

Оценка астении у пациентов

С целью оценки психологического статуса пациентов в ходе терапии мы использовали субъективную шкалу оценки астении (MFI -20) Оценивалась общая астения, физическая астения, пониженная активность, снижение мотивации, психическая астения Сумма баллов больше 12 хотя бы по одной шкале основание для диагноза астения

Фармакоэкономический анализ

Использовали метод «затраты/эффективность» СЕА= DC/Ef, где СЕА - затраты на единицу эффективности, DC - прямые затраты (direct cost), Ef - эффективность лечения (effectivness)

Стоимость единицы эффекта рассчитывали для каждого проявления дефицита магния, гипероксалурии при использовании Магне В6 и БАД Джакол При сравнительном анализе наименьшие значения коэффициента «затраты/эффективность» рассматривались как преимущества применения препарата магния (Петров В И , 2005)

При расчете стоимости лекарственной терапии учитывались средние розничные цены препаратов магния в аптечной сети г Волгограда от 30 июля 2007 года

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ Динамика сезонных колебаний уровня магния в организме

При проведении исследования проводился анализ сезонных колебаний уровня магния в эритроцитах Было проведено исследование содержания магния в сыворотке и эритроцитах крови у 17 практически здоровых лиц - группа в возрасте от 18 до 34 лет Средний возраст в группе составил 25,88 ±5,5 лет Определение уровня магния в плазме и эритроцитах проводили осенью (октябрь), зимой (февраль), весной (апрель) и летом (июль)

Усредненное по сезонам содержание магния в эритроцитах составило 2,0 ммоль/л (N=17, а ~ 0,27), а в плазме 0,93 ммоль/л (а = 0,11) Динамика показателей по сезонам результаты однофакторного дисперсионного анализа (Р) представлены в таблице 2 Наиболее выраженные различия содержания магния в эритроцитах весной и осенью (~ 16%, рис 2) Колебания содержания магния в плазме были не столь значительны, но так же статистически достоверны

Таблица 2

Сезонные колебания магния в эритроцитах и плазме крови, ммоль/л

(в сравнениями со среднегодовыми значениями)

Осень Зима Весна Лето Р

Магний в эритроцитах 2,162±0,321 1,942±0,226 1,849±0 194 2,064±0,215 0,002

Магний в плазме 0,976±0,116 0,914±0,115 0 875±0 101 0,93 8±0,078 0,047

Рис.2 Динамика содержания магния в эритроцитах и плазме крови по сезонам.

Следовательно, наименьшее количество магния в организме содержится в весенние месяцы.

Характеристика группы пациентов с дефицитом магния в эритроцитах.

У данной группы больных первичные камни верхних мочевых путей диагностированы у 74 пациентов (68,5%) Рецидивное течение МКБ выявлено у 29 (26,9%) обследованных пациентов, из них первый рецидив - у 21 (19,4%), в том числе на противоположной предыдущему камню стороне - у 4 (3,7%), повторные рецидивы -у 8 (7,4%). В исследуемой группе одиночные камни верхних мочевых путей обнаружены у 79 (73,1%) больных и у 24 (22,2%) - множественные. В группе больных с одиночными камнями верхних мочевых путей конкременты в чашечках почки диагностированы у 29 (26,9%) больных, в лоханке почки - у 21 (19,4%), в мочеточнике -у 31 (28,7%). Среди больных с множественными камнями конкременты в чашечках и лоханке обнаружены у 8 (7,4%) больного, в почке и мочеточнике - у 6 (5,5%), коралловидные камни почек - у 5 (4,6%), двусторонние камни почек диагностированы у 7 (6,48%) пациентов. У 2 (1,85%) больных обнаружены камни в единственной функционирующей почке.

Динамика содержания магния и кальция в суточном количестве мочи до и после лечения Магне В6, БАД Джакол, БАД Магния сукцинат, плацебо БАД Магния сукцинат.

После проведения лечения препаратами магния отмечается: снижение кальция в суточном количестве мочи при применении Магне В6 в 1,23 раза (на 18,52%), при применении БАД Джакол - в 1,24 раза (на 19,1%), при применении БАД Магния сукцинат - в 1,13 раза (на 11,53%), а при применении Плацебо БАД Магния сукцинат-в 1,1 раза (на 9,57%).

Таблица 3.

Динамика содержания магния и кальция в суточном количестве мочи до и после лечения Магне В6, БАД Джакол, БАД Магния сукцинат, плацебо БАД Магния сукцинат.

Кальций мочи ммоль/сут Магний мочи ммоль/сут Са/Мё

Магне В6 До лечения 4,05±0,38 2,61±0,41 1,82±0,24

через 4 недели 3,30±0,51 4,37±0,41 0,73±0,07

БАД Джакол До лечения 4,08±0,42 3,15±0,33 1,45±0,25

через 4 недели 3,30±0,25 4.10±0,36 0,88±0,11

БАД Магния сукцинат До лечения 3,99±0,42 2,93±0,34 1,51 ±0,23

через 4 недели 3,53±0,37 3,45±0,39 0,92±0,09

Плацебо БАД Магния сукцинат До лечения 3,97±0,45 2,89±0,43 1,47±0,17

через 4 недели 3,59±0,51 3,03±0,38 1,18±0,11

* различия статистически значимы по отношению к исходным показателям

(р<0,05).

После проведения лечения препаратами магния отмечается:

1 Повышение магния в суточном в количестве мочи при применении Магне В6 в 1,67 раза (на 67,45%), при применении БАД Джакол - в 1,3 раза (на 30,15%), при применении БАД Магния сукцинат - в 1,17 раза (на 17,74%), а при применении Плацебо БАД Магния сукцинат-в 1,05 раза (на 4,84%)

2 снижение Ca/Mg коэффициента мочи при применении Магне В6 в 2,49 раза, при применении БАД Джакол - в 1,64 раза, при применении БАД Магния сукцинат -в 1,64 раза, а при применении Плацебо БАД Магния сукцинат - в 1,24 раза

Таким образом препарат Магне В6 в большей степени способствовал снижению суточного количества кальция мочи, повышению суточного количества магния мочи и следовательно снижению кальций-магниевого коэффициента

Содержание кальция в сыворотке крови у больных оксалатным нефролитиазом до и после лечения Магне В6, БАД Джакол, БАД Магния сукцинат, плацебо БАД Магния сукцинат

Имеется определённый антагонизм катионов кальция и магния Пища с высоким содержанием кальция снижает всасывание магния, пища, содержащая мало магния повышает всасывание кальция Между реабсорбцией кальция и магния существует определенная взаимосвязь Введение одного из этих элементов снижает реабсорбцию другого

Таблица 4

Динамика концентрации кальция в сыворотке крови у больных оксалатным нефролитиазом, оксалурией до и после лечения Магне В6, БАД Джакол, БАД Магния сукцинат, плацебо БАД Магния сукцинат

До лечения Через 4 недели

моть/л моль/л

Магне В6 2.39±0,06 2,34±0,06 н/д

БАД Джакол 2,43±0,16 2,30±0,07 н/д

ЬАД Магния сукцинат 2,41 ±0,09 2,37*0,08, н/д

Плацебо БАД Магния сукцинат 2,37±0,12 2,34±0,09 н/д

*н/д- нет статистической достоверности (р>0,05)

После проведения лечения (за 4 недели) препаратом Магне В6 отмечено статистически недостоверное снижение концентрации Са в сыворотке крови на 2,09% (р>0,05) После проведения лечения БАД Джакол отмечено статистически недостоверное снижение концентрации Са 2* в сыворотке на 5,34% (р>0,05) После проведения лечения БАД Магния сукцинат отмечено статистически недостоверное снижение концентрации Са 2* в сыворотке на 1,65% (р>0,05) После проведения лечения плацебо БАД Магния сукцинат отмечено статистически недостоверное снижение концентрации Са 2* в сыворотке на 1,26% (р>0,05)

Статистически недостоверное снижение концентрации Са 2* в сыворотке крови объясняется, вероятнее всего, назначением больным лечебной диеты с низким содержанием кальция

Динамика суточной оксалурии до и после лечения Магне В6, БАД Джакол, БАД Магния сукцинат, плацебо БАД Магния сукцинат

Магний оказывает влияние на выделение щавелевой кислоты, синтез щавелевой кислоты усиливается при дефиците магния Так при нормальном уровне ионы магния связывают в моче до 40% щавелевой кислоты, а их недостаток проявляется образованием кристаллов оксалата кальция

Таблица 5

Динамика суточной оксалурии до и после лечения Магне В6, БАД Джакол, БАД

До лечения мкмоль/cvt Через 4 недели мкмоль/сут Д%

Магне В6 167,76±32,35 109,53±11,04 р>0,05 34,7%

БАД Джакол 104,50±13,55 70,66±7,33 р<0,05 33,8%*

БАД Магния сукцинат 115,7±17,34 92,37±9,38 р<0,05 23,3%*

Плацебо БАД Магния сукцинат 123,15±27,46 109,73*17,43 р>0,05 13,4%

*р<0,05 (различия статистически значимы по отношению к исходным)

После проведения лечения (4 недели) препаратом Магне В6 отмечалось снижение суточной оксалурии на 34,7%, однако данные изменения не были статистически значимыми (р>0,05) После проведения лечения БАД Джакол отмечено статистически достоверное снижение суточной оксалурии на 33,8% (р<0,05) После проведения лечения БАД Магния сукцинат так же отмечено статистически значимое снижение суточной оксалурии на 23,3% (р< 0,05)

Содержание Мд2* в сыворотке и эритроцитах крови у больных оксалатным нефролитиазом до и после лечения Магне В6, БАД Джакол, БАД Магния сукцинат, плацебо БАД Магния сукцинат

Нами было проведено исследование содержания магния в сыворотке и эритроцитах крови у 137 больных оксалатным нефролитиазом, оксалурией и 23 практически здоровых пациентов - контрольная группа в возрасте от 40 до 62 лет Средний возраст в контрольной группе составил - 49,8±5,2 лет и статистически не отличался от исследуемой группы больных - 42,0±9,7 лет (р<0,05)

В контрольной группе доверительные нормативные значения Мд5* в сыворотке колебались в пределах 0,72 - 1,05 ммоль/л (в среднем 0,85±0,11 ммоль/л), в эритроцитах 1,66 - 2,55 ммоль/л (в среднем 1,86±0,1 ммоль/л) и не отличались от аналогичных показателей нормы по данным других авторов (Меньшиков В В, 1997, Титов В И , 1995)

Руководствуясь границами нормы содержания Мд 24 в эритроцитах, больные с оксалатным нефролитиазом, оксалурией были распределены на две группы 1-я группа больных без дефицита магния (Мд эр - 1,73±0,09, р>0,05 к контрольной группе) и 2-я группа больных с дефицитом магния (Мд эр - 1,39±0,05, р<0,05) Результаты представлены в таблице 6

Таблица 6

Концентрация магния в сыворотке крови и эритроцитах в контрольной группе и у больных оксалатным нефролитиазом, оксалурией с дефицитом магния и без дефицита магния

Исследуемые среды Контроль п=23 1 группа п=29 2 группа п=108

Mg ммоль/л сыворотка 0,85±0,11 0,87±0,1 0,89±0,09

эритроциты 1,86±0,1 1,73±0,09 1,39±0,05

Исследуемую группу больных с оксалатным нефролитиазом, оксалурией составили 29 пациентов без дефицита магния (группа 1) и 108 пациентов (группа 2) с дефицитом магния (рис. 3).

□ 1 группа(пациенты без дефицита магния)

□ 2 группа (пациенты с дефицитом магния)

Рис.3 Распределение пациентов с оксалатным нефролитиазом и оксалурией в зависимости от содержания магния в эритроцитах.

При этом содержание магния в сыворотке крови и контрольной группе и исследуемых группах статистически не отличались, и в среднем составили соответственно: 0,85±0,11 ммоль/л; 0,87±0,11 ммоль/л; 0,89±0,11 ммоль/л (р>0,05). Во 2-ой группе пациентов (с дефицитом магния в эритроцитах) значения Мд2+ в сыворотке колебались в пределах 0,67 - 1,14 ммоль/л (в среднем 0,89±0,11 ммоль/л). Полученные данные свидетельствуют о том, что в группе больных с дефицитом магния в эритроцитах выявляется дефицит магния в сыворотке только у 19,1% больных.

С целью оценки эффективности препаратов магния (Магне В6, БАД магния сукцинат, Магния сукцинат, БАД Джакол) в программе лечения оксалатного нефролитиаза и оксалурии, больные с дефицитом магния были распределены на 4 подгруппы:

• I - 28 пациентов, где в основную схему лечения в качестве препарата магния входил Магне В6. Схема назначения: 1-ая неделя 6 таб./сут., 2-4-я неделя - 3 таб./сут. Курсовая доза магния 5040 мг, среднесуточная 180мг/сут

• II -27 пациентов, где в основную схему лечения в качестве препарата магния входила БАД Джакол. Схема назначения: по 1 чайной ложке 2 раза в день 4 недели. Курсовая доза магния 644 мг, среднесуточная 23 мг/сут

• III - 26 пациентов где в основную схему лечения в качестве препарата магния входила БАД Магния сукцинат. Схема назначения: 1-2-я неделя 3 капс./сут., 3-4-я неделя - 2 капс./сут. Курсовая доза магния 4900 мг, среднесуточная 175 мг/сут

• IV - 27 пациентов где в основную схему лечения в качестве препарата магния входила плацебо БАД Магния сукцинат. Средний возраст пациентов в подгруппах статистически не различался и составил соответственно в подгруппах 42,4±9,85 лет; 41,6±7,75 лет; 39,7±7,83 лет; 43,4±8,12 лет.

В таблице 7 представлена динамика показателей Мд2* в сыворотке и эритроцитах

крови в I подгруппе.

Таблица 7.

Динамика концентрации магния в сыворотке крови и эритроцитах у больных

оксалатным нефролитиазом, оксалурией до и после лечения Магне В6.

Исследуемые среды До лечения 4 недели Д%

Mg ммоль/л сыворотка 0.79±0,10 0,98+0,09 24,05 %*

эритроциты 1,21±0,15 1,88±0,12 55,37 %**

* р<0,05 ** р<0,001

После проведения лечения (4 недели) препаратом Магне В6 отмечено статистически достоверное увеличение концентрации Мд 2+ в эритроцитах на 55,37%(р<0,05), в плазме на 24,05% (р<0,001)

В таблице 8 представлена динамика показателей Мд в сыворотке и эритроцитах крови во II подгруппе

Таблица 8

Динамика концентрации магния в сыворотке крови и эритроцитах у больных оксалатным нефролитиазом, оксалурией до и после лечения БАД Джакол

Исследуемые среды До лечения Через 4 недели А%

Mg ммоль/л сыворотка 0 90±0,13 1,04±0,08 15,6%*

эритроциты 1,39±0,11 1,82±0,10 30,9%*

* р<0,001

После проведения лечения (через 4 недели) препаратом БАД Джакол отмечено статистически достоверное увеличение концентрации Мд 2+ в эритроцитах на 30,9%, в плазме на 15,6% (р<0,001)

В таблице 9 представлена динамика показателей Мд в сыворотке и эритроцитах крови в III подгруппе

Таблица 9

Динамика концентрации магния в сыворотке и эритроцитах у больных оксалатным нефролитиазом, оксалурией до и после лечения БАД Магния сукцинат

Исследуемые среды До лечения Через 4 недели Д%

Mg ммоль/л сыворотка 0 81±0,10 0,87±0,11 7,4%*

эритроциты 1,38±0,15 1,59±0,12 15,21%*

* р<0,05

После проведения лечения (через 4 недели) препаратом БАД магния сукцинат отмечено статистически достоверное увеличение концентрации Мд 2* в эритроцитах на 15,21 %(р<0,05), в плазме на 7,4% (р<0,05)

В таблице 10 представлена динамика показателей Мд в сыворотке и эритроцитах крови в подгруппе IV

Таблица 10.

Динамика концентрации магния в сыворотке крови и эритроцитах у больных оксалатным нефролитиазом, оксалурией до и после лечения плацебо БАД Магния сукцинат

Исследуемые среды До лечения 4 недели Д%

Mg ммоль/л сыворотка 0,77±0,11 0,78±0,09 1,2%

эритроциты 1,41±0,15 1,43±0,12 1,9%

После проведения лечения (4 недели) препаратом плацебо БАД Магния сукцинат отмечено статистически недостоверное увеличение концентрации Мд2+ в эритроцитах и плазме крови

На рис 4, с помощью диаграмм отражен прирост уровня магния в сыворотке крови и в эритроцитах в относительном выражении

60,0% -Г

| 50,0% -| 40,0% -§ 30,0% -

□ ß плазме крови

□ в эритроцитах

g 20,0% -

£ 10,0% -Н 0,0% -

dn

о

Плацебо БАД Магне В6 Джакол

БАД

CL

Магния сукцинзт

Рис. 4 Изменение содержания магния в сыворотке крови и эритроцитах через 4 недели после начала лечения (в % по сравнению с исходными значениями).

Таким образом, по результатам проведённых исследований, во всех трёх подгруппах (I-III) после приёма препаратов магния в течении 28 дней наблюдается статистически достоверное увеличение уровня магния, как в сыворотке крови, так и в эритроцитах. Наибольший процент восполнения уровня магния наблюдается в группе пациентов, принимавших Магне В6.

Антиоксидантное и противовоспалительное действие БАД Джакол.

Джакол - это биологически активная добавка, получаемая из семян арбуза. В ее состав входят полиненасыщенные жирные кислоты

(линолевая - 45%, миристиновая - 2%, пальмитиновая - 10%, стеариновая - 5%, олеиновая -14%, линоленовая - 7%), токоферолы - 20 мг%, б-каротин - 15 мг%, эфиры спиртов цитилового и триаконтового - 0,3 мг%, эргостирол - 15 мг%, эргокальциферол -48 мг%, магний - 230 мг%. Пищевая ценность Джакола 850 ккал.

Целью настоящего исследования явилось изучение влияния БАД Джакола на течение воспалительного процесса у больных первичным и вторичным хроническим пиелонефритом при комплексном их лечении в условиях стационаров.

В задачи исследования входило:

1. Определение клинико-лабораторных различий первичных и вторичных хронических пиелонефритов у обследованных контингентов больных.

2. Выявление динамики основных клинических и лабораторных симптомов на фоне стандартных схем терапии и с использованием БАД Джакол.

3. Изучение характера и динамики продуктов перекисного окисления липидов (ПОЛ) и ферментов и факторов антиоксидантной зашиты у больных пиелонефритами на фоне стандартных схем терапии и с применением БАД Джакол. Было проведено обследование 60 больных хроническим пиелонефритом в возрасте от 18 до 47 лет. Среди обследованных - 37 (61,6%) женщины и 23 (30,4%) мужчины.

Первичный пиелонефрит был выявлен у 27 больных, вторичный у 33 больных. Вторичный хронический пиелонефрит, обусловленный нефролитиазом, был выявлен у 18 больных (55,4%), обусловленный различными врожденными аномалиями (поликистоз, нефроптоз l-lil степени, удвоение почек, подковообразная почка и др.) была выявлена у 15 больных (44,6%).

Диагноз хронического пиелонефрита был верифицирован в соответствии с классификацией Пытель А.Я., (1977) с использованием методов клинической, лабораторной, инструментальной (ультразвуковой, рентгенологической и радиоизотопной) диагностики.

В качестве групп сравнения обследовано 20 практически здоровых лиц аналогичного возраста и пола. В качестве специальных биохимических методов исследований использовали следующие: определение содержания продуктов

перекисного окисления липидов (ПОЛ) в мембранах эритроцитов - диеновых коньюгатов по методу И Д Стальной (1977) и малонового диальдегида по методу И Д, Стальной и Т Г Гаришвили (1977), а также ферментов и факторов антиоксидантной защиты - супероксиддисмутазы (СОД) по методу McCord, I Fridovich (1969), каталазы (Карпищенко АИ, 1999), глутатионпероксидазы (Карпищенко АИ» 1999) и восстановленного глутатиона по методу М.ао LM - Hu, Julian Е S (1965) у 20 больных хроническим пиелонефритом (по 10 человек с первичным и вторичным хронических пиелонефритах соответственно) В первый день поступления на стационарное лечение и через 2-3 недели (после завершения курса лечения с применением стандартной дозы БАД Джакол)

Результаты Анализируя анамнестические данные у больных хроническим пиелонефритом (ХрПН), нам удалось выявить, что в 32,4% случаев женщины перенесли во время беременности нефропатию У значительной части больных, как с первичным, так и с вторичным ХрПН, отмечалась неблагоприятная наследственность по заболеваниям почек и артериальной гипертензии (37,04% и 30,3% соответственно) Развитию ХрПН часто предшествовали переохлаждения (51,6%), острые респираторные заболевания (26,6%), переутомления и другие неблагоприятные факторы трудовой деятельности (28,3%) У большинства (63,3%) больных с ХрПН частота обострений заболевания составляла 2 раза и более в год У остальных пациентов - 1 раз и реже в год Результаты исследования частоты встречаемости клинических симптомов ХрПН в период обострения заболевания представлены в таблице 11

Таблица 11

Частота встречаемости клинических симптомов ХрПН в период обострения заболевания

№ п/п Клинические симптомы Первичный ХрПН (п-27) Вторичный ХрПН (п=33)

1 Боли в поясни «той области 59,2% 84.8%*

2 Головная боль 33.3% 36,4%

3 Учашение мочеиспускания 29.6% 36.4%

4 Отечность в области периорбитальноЙ к"II' I >-[.'171. И 37,04% 42,4%

5 Кардиалгия 11.1% 18,2%

6 Бледность кожных покровов 37,04% 42,4%

7 11рипушеннос1ь сердечных тонов 48,1% 51.5%

8 Тахикардия 11,1% 15,2%

9 Метаболические нарушения в миокарде по ЭКГ 14,8% 18,1%

10 Анемия 7.4%* 24.2%*

11 Лейкоцитоз П.1%* 24.2%*

12 Микрогематурия 14.8%* 66.6%*

13 Лейкоцитурия умеренная выраженная 66,6% 11,1%* 75,8% 24,2%*

14 Протеинурия 37,04%* 69.7%*

15 Бактериурия 29,6% 42.4%

16 Нарушения функции почек 11,1%* 24,2%*

* Здесь и далее - статистические значимые отличия в частоте клинических проявлений первичного и вторичного ХрПН

При бактериологическом исследовании мочи из выделенной микрофлоры превалировали кишечная палочка (40%), золотистый стафилококк и эпидермальный стафилококк (по 20% соответственно)

Нарушения функционального состояния почек, выявлено примерно у 1/3 обследованных больных и соответствовало латентной стадии по классификации Н А Лопаткина, И Н, Кучинского (1973)

Примерно у 2/3 больных, по данным рентгенологического и ультразвукового исследований, отмечались признаки деформации чашечно - лоханочной системы, симптом Ходсона и другие признаки хронического пиелонефрита Нами так же проведены исследования процессов липопероксидации мембран эритроцитов у больных с ХрПН Результаты представили в таблице 1

Таблица 12

Содержание продуктов перекисного окисления липидов (ПОЛ) в мембранах эритроцитов у больных с хроническим пиелонефритом.

Анализируемые показатели Здоровые лица (п=20) Больные с первичным ХрГШ (п=27) Больные со вторичным ХрПН (п=33)

Период обострения Период ремиссии Период обострения Период ремиссии

Супероксиддисму таза у е/мг белка 673,2±73,6* 1132,7±112,3* 1145,3=1-98,34 1218,8±134,2* 1242,3± 132,7

Катал аза мМ/мин/г гб 27,14±4,48 31,61±5,8б 32,76±6,12 33,23±5,42 34,68±6,83

Восстанов пенный глутатион мкМ/г 5,74±0,78 7,61 ±0,86 5,76±0,72 7,83±0,42 6,684±0,83

Глуыгионперокси даза мкМ/мин /г 54,12±6,32* 72,62±6,23* 80,10±6,89 75,12±5,96* 80,96*6,87

Диеновые конью-гаты нмоль/мл 20,32±1,53* 38,44±5,23* 30,12±6,7 36,98±4,52* 30,63±4,26

Малоновый диаль-дегид нмоль/мл 42,56±4,52* 56,28±7,12* 52,12±2,96 60,32±5,12* 49,45±4,18

Как следует из таблицы 12 у больных с первичным ХрПН в периоде обострения заболевания происходит достоверное повышение в мембранах эритроцитов уровня содержания супероксидцисмутазы (р<0,05), каталазы (р<0,001), глутатионпероксидазы и восстановленного глутатиона и продуктов ПОЛ (диеновых коньюгатов, малонового диальдегида) (р<0,05), по сравнению с контролем К периоду ремиссии заболевания отмечается незначительное снижение продуктов ПОЛ при некотором естественном росте уровня ферментов антиоксидантной защиты и нормализации восстановленного глутатиона Аналогичные результаты получены и в группе больных с вторичным ХрПН Следует отметить, что повышение уровней супероксидцисмутазы, каталазы, глутатионпероксидазы, диеновых коньюгатов и малонового диальдегида в группах больных с первичным и вторичным ХрПН между собой, как в период обострения, так и в период ремиссии, достоверно не отличались

Мы проанализировали динамику развития клинической и лабораторной симптоматики у больных с первичным и вторичным ХрПН, получавших и не получавших БАД Джакол, на фоне стандартных схем лечения хронического пиелонефрита, в период обострения (уросептики, антиагреганты, гипотензивные

средства, физиотерапевтические процедуры) Динамика основных клинических симптомов приведена в таблице 13

Таблица 13

Динамика клинических симптомов у больных первичным и вторичным ХрПН, получавших и не получавших БАД Джакол

№п/п Клинические симптомы Длительнос1Ь симптомов (в днях)

На фоне БАД Джакол п=31 Без БАДДжакот п=29

1 Боль в пояспичнон области 8,7±1,2 9,3±1,1

2 Головная боль 2,2±0,3 2,4±0,4

3 Учащение мочеиспускания 2,4±0,6 3,4±0,6

4 Отечносгь в обл периорбитальной 12,4±2,2 11,8±1 9

5 Бледность кожных покровов 12,6±3 2 13,2±2,8

6 Мегабоические нарушения но ЭКГ 14,8±2,2 15,4±2,4

7 Анемия 14,2±2,8 15,1 ±2,7

8 Лейкоцитоз 6,2±],2 7,8±1,4

9 Микрогематурия 8,8±1,3 9,6±1,8

10 Лейкоцитурия - Умеренная - Выраженная 10,4±4,2 6,2±1,6 12,4±2,6 7,1±1,6

И Протеииурия 16,2±1,8 15,8±1,6

12 Баэтериурия 5,6±0,8 5 9±0,6

С учетом получивших результатов влиянии БАД Джакол на динамику развития клинической симптоматики на фоне стандартных схем терапии больных ХрПН можно отметить в целом положительное влияние на развитие ряда клинических симптомов, В частности нормализация лейкоцитурии при использовании БАД Джакол достигалась при умеренной исходной лейкоцитурии, в среднем на двое суток раньше, а при исходной значительной лейкоцитурии в среднем на одни сутки раньше

Кроме того, выявлено положительное влияние БАД Джакол на динамику лейкоцитоза (достигнуто уменьшение продолжительности в среднем на 1,6 дня), купирование дизурии и болевого синдрома в поясничной области - (на 1 сутки)

На другие перечисленные в таблице 13 клинические симптомы ХрПН БАД Джакол заметного влияния не оказал

На следующем этапе клинического наблюдения мы попытались выяснить степень влияния БАД Джакол, содержащего естественные антиоксиданты в своем составе, на динамику продуктов ПОЛ мембран эритроцитов у больных ХрПН

Была оценена динамика содержания ПОЛ у больных хроническим пиелонефритом, получавших и не получавших БАД Джакол Результаты приведены в таблице 14

Таблица 14

Содержание продуктов перекисного окисления липидов (ПОЛ) в мембранах эритроцитов у больных с хроническим пиелонефритом получавших и не получавших БАД Джакол

Анализируемые показатели Больные ХрПН, получавшие БАД Джакол (п=31) Больные ХрПН, не получавшие БАД Джакол (п=29)

Период обострения Период ремиссии Период обострения Период ремиссии

Диеновые коиыогаты нмоль/мл 38,44 ±5,23 30,12±1,17 37,36±3,54 32,5б±2,7б

Малоновый диальдегад вмоль/мл 56,28±7,12 52,12±2,96 56,22±3,12 54,4б±2,18

Как следует из таблицы 14 содержания продуктов ПОЛ в сравниваемых группах в период обострения и ремиссии достоверно не отличались между собой

В тоже время в период ремиссии содержание диеновых коньюгатов и малонового диальдегида снижалось в группе больных получавших БАД Джакол в большей степени, что можно объяснить как наличием в составе БАД Джакол естественных антиоксидантов, так и в целом положительным влиянием БАД Джакол на динамику воспалительного процесса в почках

Таким образом, использование БАД Джакол в комплексе лечения больных первичным и вторичным ХрПН оказывает положительное влияние на динамику как клинической симптоматики заболевания (уменьшение продолжительности болевого синдрома, дизурии, лейкоцитоза, лейкоцитурии), так и продуктов ПОЛ в мембранах эритроцитов, что может реально снизить продолжительность стационарного этапа лечения больных с ХрПН

Эффективность биологически активной добавки Джакол у беременных с пиелонефритом

Нами проведено комплексное обследование 40 беременных с гестационным пиелонефритом Из них 25 беременных получали Джакол в составе комплексной терапии и на этапе реабилитации (основная группа) У 15 женщин препарат не использовался (контрольная группа)

Всем беременным проводили общеклиническое обследование (общий анализ крови, мочи, количественный подсчет форменных элементов мочи по Нечипоренко), бактериоскопию мазков из влагалища, бактериологическое исследование мочи, а также выявление специфической инфекции - хпамидий, микоплазм, вирусов герпеса (методом ДНК-гибридизации и ПЦР)

Оценивали парциальные функции почек клубочковую фильтрацию, уровень остаточного азота и мочевины в крови, канальцевую реабсорбцию фосфатов, суточную экскрецию аминоазота и аммиака, уровень титруемых кислот с мочой

Характер дисметаболических нарушений устанавливался по характеру кристаллурии, уровню урикемии, суточной экскреции кальция, оксалатов и мочевой кислоты Состояние почечных цитомембран оценивали по уровню этаноламина и фосфолипидов в моче

У всех беременных первые симптомы пиелонефрита отмечены в конце II триместра Обострение хронического процесса можно было предполагать у 72% и первично острый - у 28% беременных Хламидийная и смешанная инфекции способствовали появлению воспалительного процесса в почках еще на более ранних сроках

беременности, а у 28,4% женщин пиелонефрит реализовался в I триместре Таким образом, специфическая инфекция при беременности способствует более раннему обострению заболевания

Частота обнаружения микрофлоры в моче составила 69% и доминирующей флорой оказались Е Coli у 27% и стафилококки (эпидермальный и золотистый) - у 28% Наиболее характерной особенностью бактериурии у беременных с микоплазменно-хпамидийной инфекцией явилось обнаружение анаэробной неспорообразующей флоры у 23% беременных, дрожжеподобных грибов - у 19% и специфической инфекции - микоплазм, уреаплазм, хпамидий и вирусов - у 70% беременных

Оценка мочевого синдрома показала, что наиболее типичными признаками наличия микоплазменной, хламидийной, вирусной инфекции явились высокий удельный вес мочи, эритроцитурия и кристаллурия В среднем частота эритроцитурии у беременных этих групп превышала группу контроля в 4,2 раза, а кристаллурии - в 2,9 раза Среди солей мочевого осадка преобладала оксалурия, но при наличии микоплазменно-хламидийно- герпетической ассоциации отмечена и фосфатурия

Изучение функции почек у беременных женщин с пиелонефритом без специфической инфекции и с пиелонефритом на фоне микоплазменной, а также смешанной инфекции, показало разную степень нарушений функционального состояния различных отделов нефрона Эти нарушения зависели от наличия специфической инфекции и ее характера

Обнаружен эффект гиперфильтрации (достоверного повышения клубочковой фильтрации) у беременных с микоплазменной и смешанной инфекцией (144,4±13/7 при норме 100,4±3,5 мл/мин/1,73 кв м) У женщин с пиелонефритом без специфической инфекции отмечена лишь тенденция к повышению этого параметра Можно полагать, что выявленная гиперфильтрация отражает компенсаторную реакцию почек в ответ на чрезмерную нагрузку на сосудистую систему клубочков в условиях бактериальной инфекции

Результаты проведенных исследований доказали наличие нарушений канапьцевых функций нефронов у всех беременных с пиелонефритом Однако если у беременных с пиелонефритом без специфической инфекции канальцевые нарушения касались или проксимальных, или дистальных отделов, то при пиелонефрите на фоне смешанной инфекции тубулярные нарушения относились и к проксимальным, и дистальным канальцам, а также, в отдельных случаях, и к петле Генле Об этом свидетельствовали снижение реабсорбции фосфатов (79,3±1,34 - у беременных с пиелонефритом и 92,4±1,4% - у здоровых беременных), повышенное выделение аминоазота до 414,6±45,8 мгI сутки (у здоровых беременных -286,0±19,7 мг/ сутки), снижение экскреции аммиака, повышение клиренсов кальция и калия, иногда -гипоизостенурия Эти данные доказывают, что при пиелонефрите у беременных со специфической инфекцией поражение инстерстициальной ткани почек, обусловленное бактериальным воспалением, значительно усиливается специфической инфекцией

При анализе параметров метаболических процессов у обследованных женщин установлена гипероксалурия, более выраженная в группах беременных со специфической инфекцией, и достоверное повышение в крови и моче уровня мочевой кислоты при всех вариантах течения пиелонефрита

Анализ показал значительные изменения у всех беременных этаноламина и фосфолипидов мочи, свидетельствующих о выраженном повреждении почечных цитомембран

Джакол назначался больным в течение 4 недель (в период острых проявлений и в фазе ремиссии) по 1 чайной ложке 2 раза в день после еды

На фоне применения БАД Джакол в составе комплексной терапии отмечалось более быстрое по сравнению с контрольной группой (на 2-3 дня) прекращение болей в пояснице, животе и ликвидация дизурических явлений

Возможно, это было связано с уменьшением или ликвидацией кристаллурии и увеличением диуреза Кроме того, отмечено уменьшение сухости кожи, наблюдаемой у части женщин, и исчезновение хейлоза

При исследовании парциальных функций почек на фоне применения БАД Джакол отмечена нормализация клубочковой фильтрации, тогда как в контрольной группе сохранялась умеренная гиперфильтрация, снижение реабсорбции фосфатов и выделения аминоазота

Наиболее значительной была динамика метаболических и мембранопатологических процессов (табл 15)

Таблица 15

Динамика параметров метаболических и мембранопатологических процессов у беременных с пиелонефритом

Показатели Контрольная группа до лечения (п=15) Контрольная группа после лечения (п-15) Основная группа до лечения(п=25) Основная группа после лечения (п=25)

Оксалаты в моче (мг/сут) 45,5±6,8 39,2±7,2 37,8±5,1 14,0±2,3*

Кальций мочи (мг/кг) 105,0±9,4 98,0±11,6 112,0±4,8 85,4±6,3*

Мочевая кислота мочи (ммоль/сут) 423±55,1 385,б±4б,9 475,7±37,3 333,4±25,1*

Этаноламин мочи (м г/100мл 88,7±6,2 65,2±4,4* 94,3*3,2 34,8±4,6*

Фосфолипиды мочи (мг/сут) 4,8±0Д 3,5±0,1 5,6±0,1 0

*- разница достоверна (р<0,05)

Как следует из приведенных данных, применение БАД Джакол способствовало снижению суточной экскреции оксалатов, кальция и мочевой кислоты с мочой Кроме того, в основной группе снизилось в 2,7 раза выделение этаноламина, тогда как при терапии без БАД Джакол отмечено его снижение в 1,3 раза Показателем восстановления функции почечных цитомембран явилось прекращение выделения фасфолипщов с мочой

Несмотря на стойкие дисметаболические изменения у беременных с пиелонефритом на фоне специфической инфекции, наблюдаемые при общепринятой терапии, применение БАД Джакол у этих женщин в комплексе лечения также сопровождалось выраженным положительным эффектом

При использовании БАД Джакол не отмечено побочных явлений и случаев непереносимости

На основании проведенных исследований можно рекомендовать применение биологически активной добавки Джакол в комплексной терапии пиелонефрита у беременных

Влияние коррекции метаболических нарушений на частоту рецидивного камнеообразования <

В нашем исследовании у пациентов оксалурией, оксалатным нефролитиазом из лечебных групп, регулярно получавших в схеме метаболической профилактики Магне В6 (28 чел), БАД Джакол (27 чел), рецидив камнеообразования диагностирован в течение года у 1 (3,7%) пациента принимающего Магне В6 и 1 (3,7%) пациента принимающего БАД Джакол В контрольной группе (больные с метаболическими нарушениями, не получавшие регулярно в схеме метаболической профилактики препараты магния) рецидив диагностирован у 4 (13,7%) пациентов с оксалурией, оксалатным нефролитиазом

Таблица 16

Влияние коррекции метаболических нарушений на частоту рецидивного камнеобразования ________

Лечебная группа Магне В6 (п=28) Лечебная группа БАД Джакол (п=27) Контрольная группа (п=29) Р

Количество рецидивов камнеобразования в течение 1 года (п, %) 1 (3,7%) 1 (3,7%) 4(13,7%) <0,05

Таким образом, устранение дефицита магния способствует устранению метаболических нарушений и позволяет достоверно снизить частоту рецидивного камнеобразования в течение 1 года у больных с мочекаменной болезнью на 10% по сравнению с контрольной группой

Динамика показателей опросника "субъективной оценки астении (MFI - 20)" до и после лечения препаратом Магне В6

Одной из задач нашего исследования - было изучить, имеется ли астения у включенных в исследование пациентов с оксалурией, оксалатным нефролитиазом С цепью оценки психологического статуса пациентов в ходе терапии мы использовали субъективную шкалу оценки астении (MFI -20) До начала терапии препаратом Магне В6 у 12 (42,8%) пациентов наблюдалась субклинически астения общая астения - у 2 (7,1%), физическая астения - у 3 (10,7%), снижение мотивации - у 1 (3,6%), общая астения в сочетании с физической астенией - у 1 (3 6%), общая астения в сочетании с пониженной активностью - у 2 (7,1%), общая астения в сочетании с психической астенией - у 2 (7,1%), физическая астения с психической астенией - у 1 (3,6%) После терапии препаратами магния у 5 (17,8%) пациентов наблюдалась субклинически астения Полученные данные представлены в таблице 17

Таблица 17

Динамика показателей оценки астении до и после лечения препаратами магния

До лечения После лечения Р

Общая астения 2(7,1%) 1(3 6%) р<0,05

Физическая аетсния 3(10,7%) 1(3,6%) р<0,05

Снижение мотивации 1(3,6%) 0 р>0,05

Общая астения в сочетании с фи шческои астенией 1(3,6%) 0 р<0,05

Общая астения в сочеьании с пониженной активностью 2(7,1%) 1(3,6%) р<0,05

Общая ас1ения в сочетании с психической астенией 2(7,1%) 1(3,6%) р<0,05

Физическая астения в сочетании с психической 1(3,6%) 1(3,6%) р<0,05

Таким образом после терапии препаратом Магне В6 отмечено статистически достоверное снижение на 25% субклинической астении у пациентов с оксалурией оксалатным нефролитиазом

Фармакоэкономический анализ

Одной из задач нашего исследования было изучить соотношение стоимости и эффективности терапии препаратами магния у пациентов с оксалатным нефролитиазом, оксалурией

Для фармакологического анализа использовался метод «затраты/эффективность» Рассчитывали прямые медицинские затраты, а именно стоимость четырёхнедельной терапии, с учетом средних розничных цен препаратов магния в аптечной сети в рублях на июль 2007года В качестве показателя эффективности были выбраны «суррогатные точки», такие как процент восполнения уровня магния в эритроцитах, процент повышения магния в моче, процент снижения суточной оксалурии Результаты выражались в виде отношения затрат к эффективности Минимальное значение этого отношения расценивалось как предпочтительное

Розничные цены препаратов магния в аптечной сети от 30 июля 2007 года Стоимость одной упаковки составляет

- Магне В6 № 50 - 201 руб

- БАД Джакол, фл 65 мл - 86 руб

В таблице 17 представлена стоимость курса лечения препаратами магния

Таблица 18

Результаты фармакоэкономического анализа восполнения дефицита магния у больных оксалатным нефролитиазом, оксалурией

препарат Содержание в препарате/курсовая доза Продолжительность лечения Стоимость курса лечения

Магне В6 (Запой) 48/5040 мг 4 недели 422,1 руб

БАД Джакол ЗАО НПО «Европа-Биофарм» 23/644 мг 4 недели 370,46 руб

Таблица 19

Сравнение соотношения «затраты - эффективность» для препаратов магния у больных оксалатным нефролитиазом, оксалурией (по восполнению уровня магния в эритроцитах)

препарат Цена курса лечения 1-го больного % восполнения уровня ГУ^ эритроцитов Соотношение «затраты -эффективность»

Магне В6 (БапоГО 422,1 55,37 7,62

БАД Джакол ЗАО НПО «Европа-Биофарм» 370,46 30,9 11,98

Таблица 20

Сравнение соотношения «затраты - эффективность» для препаратов магния у больных оксалатным нефролитиазом, оксалурией (по повышению уровня магния в моче)

препарат Цена курса лечения I -го больного % повышения уровня Mg в моче Соотношение «затраты -эффективность»

Магне В6 (Sanofi) 422,1 67,45 6,25

БАД Джакол ЗАО НПО «Европа-Биофарм» 370,6 30,15 12,29

Таблица 21 Сравнение соотношения «затраты - эффективность» для препаратов магния у больных оксалатным нефролитиазом, оксалурией (по снижению суточной оксалурии)

препарат Цена курса лечения 1-го больного % снижения суточной оксалурии Соотношение «затраты -эффективное™

Магне В6 (Sanofi) 422,1 34,7 12,6

БАД Джакол ЗАО НПО «Европа-Биофарм» 370,6 33,8 10,96

ВЫВОДЫ

1 У обследованных нами жителей Волгоградской области выявлены значительные сезонные колебания уровня магния в эритроцитах, наибольший дефицит которого определяется в весенний период У больных оксалатным нефролитиазом, гипероксалурией выявляется дефицит магния в эритроцитах в 78,8% случаев (р<0,05) При этом в популяции 16-42%

2 Магне В6 в средней суточной дозе 180 мг у больных окасалтным нефролитиазом, оксалурией при четырехнедельной терапии в 100% случаев устраняет магниевый дефицит, способствует увеличению концентрации магния в эритроцитах на 55,4%, в плазме на 24,0%, повышает уровень магния в суточном количестве мочи на 67,5%, снижает кальций-магниевый коэффициент мочи на 59,9%, снижает суточную оксалурию на 34,7%

3 БАД Джакол, в средней суточной дозе 10 мл у больных окасалтным нефролитиазом, оксалурией при четырехнедельной терапии в 100% случаев устраняет магниевый дефицит, способствует увеличению концентрации магния в эритроцитах на 30,9%, в плазме на 15,6%, повышает количество магния в суточном количестве мочи на 30,15%, снижает капьций-магниевый коэффициент мочи на 39,3%, снижает суточную оксалурию с на 33,8%

4 БАД Джакол обладает дополнительным противовоспалительным, антиоксидантным, действием у больных первичным и вторичным ХрПН, пиелонефритом беременных Отмечается снижение продуктов ПОЛ з мембранах эритроцитов, в частности диеновых коньюгат, на 17,2% у больных со вторичным ХрПН и на 21,6% у больных с первичным ХрПН Кроме того у больных с пиелонефритом беременных отмечалось снижение выделения этаноламина в 2,7 раза и прекращение выделения фосфолипидов с мочой, что является показателем восстановления функции почечных цитомембран

5 БАД Магния сукцинат, в средней суточной дозе 175мг, у больных окасаптным нефролитиазом, оксалурией при четырехнедельной терапии восполняет дефицит магния, способствует увеличению концентрации магния в эритроцитах на 15,21%, в плазме на 7,4%, повышает количество магния в суточном количестве мочи на 17,74%, снижает кальций-магниевый коэффициент мочи на 39,3%, снижает суточную оксалурию на 23,3% Отмечена хорошая переносимость препарата

6 Магне В6 в большей степени, чем препараты сравнения, восполняет дефицит магния и способствует большему снижению кальций-магниевого коэффициента мочи По степени устранения магниевого дефицита, нормализации электролитного состава мочи, препараты можно представить в виде следующего ряда - Магне В6>БАД Джакол>БАД Магния сукцинат, в сопоставимых дозах

7 С точки зрения фарамакоэкономического анализа «стоимость-эффективность», с целью устранения тканевого дефицита магния и нормализации электролитного состава мочи, наиболее предпочтительным является терапия препаратом Магне В6 А с целью снижения оксалурии, с точки зрения фармакоэкономического анализа «стоимость эффективность», применение БАД Джакол экономически более целесообразно

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1 При составлении программ профилактики и лечения оксалатного нефролитиаза рекомендовать определение магния в эритроцитах для выявления его тканевого дефицита

2 Рекомендовать Магне В6, в средней суточной дозе 180 мг, для профилактики нефролитиаза курсом не менее 4 недель с обязательным приемом в весенний период

3 Рекомендовать в качестве дополнения к терапии первичного и вторичного хронического пиелонефрита, пиелонефрита беременных БАД Джакол в суточной дозе 10 мл в течение не менее 4 недель

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1 Клиническая эффективность препаратов на основе магния // "ВЕСТНИК Волгоградского государственного медицинского университета" - 2004 - № 11 - С 33-34 (соавт Петров В И , Бакумов П А , Барканова О Н )

2 Магниевый дефицит у больных оксалурией, оксалатным нефролитиазом // Материалы 62-й итоговой научной конференции студентов и молодых ученых Волгоградского государственного медицинского университета «Актуальные проблемы экспериментальной и клинической медицины», Волгоград - 2004 -С -91 (соавт Барканова О Н )

3 Магниевый дефицит у больных оксалурией, оксалатным нефролитиазом // Материалы научно-практической конференции с международным участием 9-10 сентября 2004г, посвящённой 30-летию клинической фармакологии в России Москва, 2004 - стр 187-189 (соавт Петров В И , Бакумов П А , Барканова О Н )

4 Коррекция дефицита магния у больных оксалурией, оксалатным нефролитиазом // Материалы 1-ого съезда российского общества медицинской элементологии Москва - 2004 - Том 5 Вып - 4 С 5 (соавт Бакумов П А , Барканова О Н)

5 Фармакологическая коррекция метаболических нарушений, связанных с дефицитом магния // Тезисы докладов XII Российского национального конгресса «Человек и лекарство», Москва - 2005 - С 611 (соавт Бакумов ПА, Барканова О Н , Глинская А В)

6 Коррекция магниевого дефицита у больных оксалурией, оксалатным нефролитиазом // Тезисы докладов XIII Российского национального конгресса «Человек и лекарство», Москва -2006 - С 361 (соавт Бакумов П А , Барканова О Н , Глинская А В )

Список сокращений

БАД - биологическая активная добавка ПОЛ - перекисное окисление липидов ХрПН - хронический пиелонефрит МКБ - мочекаменная болезнь

Подписано в печать 08 И 2007 г Заказ № 9Я5" Тираж 100 экз Печ л 1,0 Формат 60x84 1/16 Бумага офсетная Печать офсетная

Типография РПК «Политехник» Волгоградского государственного технического университета 400131, г Волгоград, ул Советская, 35

 
 

Оглавление диссертации Лялюев, Алексей Михайлович :: 2007 :: Волгоград

Введение

Глава 1. Литературный обзор

1.1 Обмен магния в организме и его физиологичое значение

1.2 Регионарные беннидержания магния в почве и воде

1.3 Препараты, приводящие к дефициту магния

1.4 Олурия, олатный нефролитиаз и дефицит магния

1.5 Современные возможни фармакологичой коррекции дефицита . магния

Глава 2. Материалы и методы обследования

2.1 Объект и дизайн ледования

2.2 Методы исследования

2.2.1 Определения магния вворотке крови и эритроцитах

2.2.2 Определение магния и кальция вточном количве мочи

2.2.3 Определение кальция вворотке крови

2.2.4 Определениеточной олурии

2.2.5 Оценка ении у пациентов.'

2.2.6 Фармакоэкономичие екты применения препаратов магния у больных олурией, олатным нефролитиазом

Глава 3. Результаты собственных исследований

3.1.1 Динамика сезонных колебаний уровня магния в организме.с'.

3.1.2 Динамикадержания магния и кальция вточном количве мочи до и пе лечения Магне В 6, Б АД Джакол, Б АД Магниякцинат, плацебо Б АД Магниякцинат.

3.1.3 Содержание кальция вворотке у больных олурией, олатным нефролитиазом до и пе лечения Магне В6, БАД Джакол, БАД Магниякцинат, плацебо БАД Магниякцинат.

3.1.4 Динамикаточной олурии до и пе лечения Магне В6, БАД Джакол, БАД Магниякцинат, плацебо БАД Магниякцинат

3.1.5 Содержание магния вворотке и эритроцитах крови у больных олатным нефролитиазом до и пе лечения Магне В6, БАД Джакол, БАД Магниякцинат, плацебо БАД Магниякцинат

3.2 Характерика группы пациентовдефицитом магния в эритроцитах

3.3 Антиодантное и противовалительное девие БАД Джакол

3.4 Влияние коррекции метаболичих нарушений на чоту рецидивного камнеобразования.<

3.5 Динамика1 показателей опросника "субъективной оценки астении

MFI - 20)" до и пе лечения препаратом Магне В

3.6 Фармакоэкономичий анализ (оимь/эффективнь»)

Глава 4. Ождение результатов

Выводы

 
 

Введение диссертации по теме "Фармакология, клиническая фармакология", Лялюев, Алексей Михайлович, автореферат

Актуальность проблемы.

Несмотря на то, что магний относится к наиболее распространённым на земле элементам (занимает 8 место, в земной коре его содержится около 2%), его дефицит в человеческой популяции встречается чрезвычайно часто (Городецкий В.В., Талибов О.Б., 2003). Распространённость дефицита магния в популяции составляет от 16 до 42% (Школьникова М.А. с соавт., 2003; Engstrom. А., Tobelmann R., 1983) и постоянно увеличивается, и причиной тому - глубинные изменения технологии сельского хозяйства, продуктов питания и образа жизни людей в индустриально развитых странах. С интенсификацией сельского хозяйства всё чаще стали применять минеральные удобрения. При этом вследствие повышенного содержания калия и невнимания к пропорциям магния образуется дефицит последнего в культурных почвах. С преобразованием социальной структуры общества претерпел изменения также состав пищи. С увеличением доли животных продуктов за счёт растительных снижается потребление магния в расчёте на 1 калорию. Высокое потребление белков и жирная пища повышают потребность в магнии, что, в частности связано с образованием невсасывающихся комплексов магния, в то время как из-за дополнительной переработки и рафинирования многие продукты питания магний утрачивают.

Установлено, что ряд веществ влияет на коллоидную стабильность мочи, способствует поддержанию солей в растворённом состоянии и препятствует их кристаллизации. К таким веществам относится и магний. Недостаток магния является одним из предрасполагающих факторов развития многих заболеваний, в том числе и уролитиаза (Скальный A.B., 2001). Около 75% всех- камней составляют кальций-оксалатные (Аляев Ю.Г. с соавт., 2003г). Повышенная доля магния в моче, как показывают экспериментальные и клинические результаты, в состоянии предотвратить осаждение соединений кальция и, таким образом, возникновение камней. Поэтому магний считается натуральным ингибитором образования камней.

Тема носит прикладной характер и направлена на оптимизацию фармакотерапии магниевого дефицита у больных оксалатным нефролитиазом, оксалурией.

Цель исследования.

Целью настоящего исследования является улучшение результатов метаболической профилактики и лечения больных оксалурией, оксалатным нефролитиазом с помощью препаратов содержащих магний.

Основные задачи исследования:

1. Выявить наличие и степень магниевого дефицита у больных оксалурией, оксалатным нефролитиазом. Оценить динамику сезонных колебаний уровня магния в эритроцитах.

2. Выявить взаимосвязь между степенью дефицита магния и качеством жизни пациентов.

3. Провести сравнительный анализ эффективности восполнения дефицита магния препаратами: Магне-Вб, БАД Джакол, Б АД Магния сукцинат. Разработать оптимальный режим дозирования.

4. Разработать оптимальный режим дозирования БАД Джакол с целью профилактики нефролитиаза. Оценить антиоксидантное и противоспалительное действие БАД Джакол у больных с пиелонефритом и пиелонефритом беременных.

5. Оценить клиническую эффективность и переносимость магния сукЦината в виде новой лекарственной формы.

6. Провести фармакоэкономический анализ использования препаратов магния с помощью метода анализа "затраты-эффективность".

7. На основании полученных данных разработать практические рекомендации по фармакологической коррекции дефицита магния у больных оксалурией, оксалатным нефролитиазом.

Научно-практическая ценность исследования и внедрение результатов исследования в практику.

Впервые произведена оценка содержания уровня магния в эритроцитах у больных с оксалатным нефролитиазом, проведён кореляционный анализ между уровнем магния эритроцитов и клиническим статусом больного оксалатным нефролитиазом. Впервые у больных оксалатным нефролитиазом, оксалурией изучена возможность применения БАД Джакол (фитотерапевтическое средство из семян арбуза). Впервые оценено антиоксидантное и противоспалительное действие БАД Джакол у больных с пиелонефритом и пиелонефритом беременных.

Впервые предложено использовать Магне В6 у больных оксалурией, оксалатным нефролитиазом. На основании клинических апробаций и фармакоэкономического анализа различных магнийсодержащих препаратов даны рекомендации по рациональной фармакотерапии магниевого дефицита.

Диссертационная работа выполнена на кафедре клинической фармакологии и интенсивной терапии (заведующий кафедрой — академик РАМН, д.м.н., профессор В.И. Петров), на кафедре общей врачебной практики и профессиональных заболеваний (заведующий кафедрой - д.м.н., профессор П.А. Бакумов) Волгоградского государственного медицинского университета (ректор - академик РАМН, д.м.н., профессор В.И. Петров).

Диссертация является составной частью научно-исследовательских работ ВолГМУ. Тема утверждена на заседании Учёного Совета ВолГМУ протокол № 5 от 22.05.2003г.

Исследование проведено на базе «НУЗ Отделенческая клиническая больница на ст. Волгоград-I приволжской ж.д.», «ГУЗ Волгоградский областной уронефрологический центр», «ФГУ КБ №3 ЮОМЦ Росздрава».

Результаты исследований включены в материалы лекций и практических занятий на кафедре клинической фармакологии с курсом клинической фармакологии ФУВ.

Положения, выносимые на защиту:

1. У 78,8% больных оксалурией, оксалатным нефролитиазом выявлен дефицит магния в эритроцитах.

2. Выявлены сезонные различия содержания магния в эритроцитах и плазме крови, наименьшее количество магния в организме содержится весной, следовательно, коррекцию магниевого дефицита необходимо проводить в весенний период, особенно в регионах с пониженным содержанием магния в воде и почве.

3. Препараты содержащие магний (Магне В6, Б АД Магния сукцинат, БАД Джакол) способствуют восполнению магниевого дефицита при' продолжительности курса лечения не менее 4 недель, за этот, период происходит восполнение уровня магния в эритроцитах.

4. Магний В6, за 4 недели приёма в большей степени восполняет дефицит магния, повышает долю магния в суточном количестве мочи, таким образом соотношения кальция и магния в моче после лечения изменяется в сторону магния.

5. Препарат растительного происхождения БАД Джакол повышает долю магния в суточном количестве мочи, таким образом, соотношения кальция и магния в моче после лечения изменяется в сторону магния. Кроме того, БАД Джакол оказывает дополнительное противовоспалительное и антиоксидантное действие.

6. По результатам клинико-экономического анализа, с помощью метода "затраты-эффективность", предпочтительнее и менее затратно-эффективным следует считать курсовое лечение с использованием препарата Магне В6. s

Публикация и апробация работы.

По теме диссертации опубликовано 6 работ. Результаты исследования были представлены на научно-практической конференции с международным участием, посвященной 30-летию клинической фармакологии в России (Москва,2004), на 62-й итоговой научной конференции студентов и молодых учёных ВолГМУ (Волгоград, 2004), на 1-ом съезде российского общества медицинской элементологии (Москва,2004), на XII и XIII российских национальных конгрессах "ЧЕЛОВЕК И ЛЕКАРСТВО" (Москва, 2005, 2006), опубликованы материалы в "Вестнике ВолГМУ" (Волгоград, 2004).

Объём и структура работы.

Диссертация изложена на 107 страницах машинописного текста и включает введение, обзор литературы, описание материала и методов исследования, результаты собственных исследований, выводы, практические рекомендации, список литературы, состоящий из 94 отечественных и 116 зарубежных источников. Работа иллюстрирована 32 таблицами, 10 рисунками.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Сравнительное исследование клинической эффективности препаратов, содержащих магний у больных оксалурией, оксалатным нефролотиазом"

ВЫВОДЫ

1. У обследованных нами жителей Волгоградской области выявлены значительные сезонные колебания уровня магния в эритроцитах, наибольший дефицит которого определяется в весенний период. У больных оксалатным нефролитиазом, гипероксалурией выявляется дефицит магния в эритроцитах в 78,8% случаев (р<0,05). При этом в популяции 16-42%.

2. Магне В6 в средней суточной дозе 180 мг у больных окасалтным нефролитиазом, оксалурией при четырёхнедельной терапии в 100% случаев устраняет магниевый дефицит, способствует увеличению концентрации магния в эритроцитах на 55,4%, в плазме на 24,0%, повышает уровень магния в суточном количестве мочи на 67,5%, снижает кальций-магниевый коэффициент мочи на 59,9%, снижает суточную оксалурию на 34,7%.

3. БАД Джакол, в средней суточной дозе 10 мл у больных окасалтным нефролитиазом, оксалурией при четырёхнедельной терапии в 100% случаев устраняет магниевый дефицит, способствует увеличению концентрации магния в эритроцитах на 30,9%, в плазме на 15,6%, повышает количество магния в суточном количестве мочи на 30,15%, снижает кальций-магниевый коэффициент мочи на 39,3%, снижает суточную оксалурию с на 33,8%.

4. БАД Джакол обладает дополнительным противовоспалительным, антиоксидантным, действием у больных первичным и вторичным ХрПН, пиелонефритом беременных. Отмечается снижение продуктов ПОЛ в мембранах эритроцитов, в частности диеновых коньюгат, на 17,2% у больных со вторичным ХрПН и на 21,6% у больных с первичным ХрПН. Кроме того у больных с пиелонефритом беременных отмечалось снижение выделения этаноламина в 2,7 раза и прекращение выделения фосфолипидов с мочой, что является показателем восстановления функции почечных цитомембран.

5. БАД Магния сукцинат, в средней суточной дозе 175мг, у больных окасалтным нефролитиазом, оксалурией при четырёхнедельной терапии восполняет дефицит магния, способствует увеличению концентрации магния в эритроцитах на 15,21%, в плазме на 7,4%, повышает количество магния в суточном количестве мочи на 17,74%, снижает кальций-магниевый коэффициент мочи на 39,3%, снижает суточную оксалурию на 23,3%. Отмечена хорошая переносимость препарата.

6. Магне В6 в большей степени, чем препараты сравнения, восполняет дефицит магния и способствует большему снижению кальций-магниевого коэффициента мочи. По степени устранения магниевого дефицита, нормализации электролитного состава мочи, препараты можно представить в виде следующего ряда — Магне В6>БАД Джакол>БАД Магния сукцинат, в сопоставимых дозах.

7. С точки зрения фарамакоэкономического анализа «стоимость-эффективность», с целью устранения тканевого дефицита магния и нормализации электролитного состава мочи, наиболее предпочтительным является терапия препаратом Магне В6. А с целью снижения оксалурии, с точки зрения фармакоэкономического анализа «стоимость эффективность», применение БАД Джакол экономически более целесообразно.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. При составлении программ профилактики и лечения оксалатного нефролитиаза рекомендовать определение магния в эритроцитах для выявления его тканевого дефицита.

2. Рекомендовать Магне В6, в средней суточной дозе 180 мг, для профилактики нефролитиаза курсом не менее 4 недель с обязательным приёмом в весенний период.

3. Рекомендовать в качестве дополнения к терапии первичного и вторичного хронического пиелонефрита, пиелонефрита беременных БАД Джакол в суточной дозе 10 мл в течение не менее 4 недель.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2007 года, Лялюев, Алексей Михайлович

1. Агаджанян H.A. Химические элементы в среде обитания и экологический портрет человека./ Агаджанян H.A., Скальный A.B.// Москва 2001.С.-12-13.

2. Аль-Шукри С.Х. Секреты урологии./ Аль-Шукри С.Х. Санкт-Петербург.1998г.-С.317-320. ' •

3. Аляев Ю.Г. Клиническое значение комплексного исследования мочевых камней./ Аляев Ю.Г., Кузьмичева Г.М., Руденко В.И., Рапопорт JI.M. // Материалы пленума правления Российского общества урологов. Сочи 28-30 апреля 2003. Москва. С.58.

4. Андрианова М.Ю. Магний и его баланс./ Андрианова М.Ю., Дементьева И.Н., Мальцева А.Ю.// Анестезиология и реаниматология.1995. №6. С. 73

5. Бешлиев Д.А., Крендель Б.М., Константинова О.В., Ткаченко Ю.Н. частота рецидивов камнеобразования после ДЛТ. В кн.: материалы пленума Правления Российского общества урологов (Сочи, 28-30 апр. 2003). М.; 2003.74-75.

6. Борисов В.В Литотрипсия и изменение структуры нефролитиаза. / Борисов В.В., Еналаев С.К., Шедания A.B., Оленин A.B. // :Пленум правления Российского об-ва урологов: Материалы. М.; 2003. с.38.

7. Борисов В.В. Роль фитотерапии в лечении и профилактике мочекаменной болезни. В кн.: Актуальные вопросы урологоии и андрологии. /Борисов В.В.// Биробиджан. 2005. 99-102.

8. Гинзбург М.М. Подходы к диетотерапии мочекаменной болезни./ Гинзбург М.М.// Качество жизни. МЕДИЦИНА. 2004. С. 56-59.

9. Голубева М.Д. Некоторые аспекты состояния питьевой воды в г.Ижевске./ Голубева М.Д., Дубровская О.А, Малекова И.Р., Широносов В.Г.// "МИС-РТ"-1999г. Сборник № 15 С.10.

10. Горленко В.Н. Пролит в комплесном лечении мочекаменной болезни. / Горленко В.Н., Горленко О.В., Лежнин С.И., Величко Д.Н., Сизов К.А.// Урология. 2007. № l-c.43.

11. Городецкий В.В. Препараты магния в медицинской практике. Малая энциклопедия магния./ Городецкий В.В., Талибов О.Б.// Медпрактика М. Москва. 2003г.

12. Громова O.A. Диагностика и лечение дефицита магния. / Громова O.A.// информационное письмо для врачей. Москва. 2002.

13. Громова O.A. Его величество «Магний»/ Громова O.A.// Клинико фармакологическая информация. Москва. 1998.

14. Давыденко Н.В. Содержания магния в рационах питания населения и распространённость ИБС среди населения./ Давыденко Н.В., Василенко Н.Г.// Гигиена и санитария. 1991 № 5 С.-44.

15. Данне М.Дж. Почечная эндокринология / Данне М.Дж. // перев. с англ проф. Кандрора В.И. стр 546.

16. Деревягин B.C. Бишофиты Нижнего Поволжья./ Деревягин B.C. Седлечный В.Н, Ермаков В.А. и др.// Ростов на Дону. Издательство Ростовского университета 1989. С.-96.

17. Джавад-Заде С.М. МКБ в эндемичном регионе. Этиопатогенез, клиника, течение. / Джавад-Заде С.М. // Дис. . д-ра мед. наук. М.; 1997.

18. Дзеранов Н.К. Лечение мочекаменной болезни комплексная медицинская проблема./ Дзеранов Н.К. // Качество жизни. МЕДИЦИНА. № 2(9) 2004 с. 46-51.

19. Дзеранов Н.К. Роль динамического наблюдения в профилактике рецидивов камнеобразования./ Дзеранов Н.К., Даренков А.Ф., Константинова О.В., Бешлиев Д.А., Борисик В.И., Голованов С.А., Дрожжева В.В. // Урология и нефрология. 1998. №2 с. 12-14.

20. Дутов В.В. Современные аспекты лечения некоторых форм мочекаменной болезни. / Дутов В.В. // дис. . д-ра мед. наук М.; 2000.

21. Емельяненко Н.С. Нейро-гормональные механизмы регуляции магниевого гомеостаза./ Емельяненко Н.С.// Дис. канд. биол. наук. Новосибирск, 1990.

22. Златопольска Э. Патофизиология обмена кальция, магния и фосфора. Почки и гомеостаз./ Златопольска Э.// Москва: Медицина. 1987. С.-217.

23. Инбал Аарон Маор, Иегуда Шейнфельд. Всё, что известно о магнии. Международный медицинский журнал. 1999. № 1 С.- 74-77.

24. Истратов В.Г Значение хромато-масс-спектрометрии в раннейIдиагностике нефролитиаза. / Истратов В.Г., Кадыров З.А., Сулейманов С.И. // В кн.: Новые методы диагностики и лечения в клинической практике. Сборник науч. работ. М.; 2005. 30.

25. Кадыров З.А. Роль агрегатометрии в диагностике мочекаменной болезни. / Кадыров З.А., Истратов В.Г., Сулейманов С.И., Рамишвили В.Ш. // Урология. 2007. стр.36-37

26. Карчевски Я. Вестн. АМН СССР.-1991.-№2. С.6-18.

27. Клинико-лабораторные показатели в диагностике МКБ. / Кадыров З.А., Истратов В.Г., Сулейманов С.И. // В кн.: Новые методы диагностики и лечения в клинической практике: сборник науч. работ. М.; 2005. 36.

28. Клиническая эндокринология. Руководство. Под ред. Старковой .Н.Т. Москва. 1991.-С.-572.

29. Кобина С. А. Экономика здравоохранения. Введение в фармакоэкономику. Ремедиум. 1999. № 4. С. 38-44.

30. Константинова О.В. Применение окиси магния и витамина В6 для метафилактики оксалатного уроролитиаза. / Константинова О.В., Чудновская М.В., Яненко Э.К., Королёв В.В. // Урология и нефрология. 1987 №6. с.-12 -14

31. Константинова О.В. Прогнозирование и принципы профилактики мочекаменной болезнию / Константинова О.В. // Автореф. дис. . д-ра мед. наук М.; 1999.

32. Копылов Н.В. Биологическая роль и применения магния в урологии./ Копылов Н.В., Пузанов В.А., Новиков Д.А. // Нефрология. 2001. Том 5. № 3. с. 132

33. Корсун В.Ф. Фитотерапия мочеполовых болезней. / Корсун В.Ф., Суворов А.П. // Спб.: 1999. 30-34.

34. Крикун A.C. Экскретируемая фракция кальция и магния у больных нефролитиазом. Врачебное дело. 1978. № 6 С.-100-103.

35. Кругляк Л. Камни в почках. / Кругляк Л. // СПб.; 2002. с.79-102

36. Лабораторные методы исследования в клинике. / Под ред. профессора В.В. Меньшикова. //Москва. 1987. С. 266-267.

37. Левковский С.Н. Мочекаменная болезнь. Физико-химические аспекты прогнозирования и профилактики рецидивов. / Левковский С.Н. // Автореферат. Дис. . канд. Мед. наук. Спб.; 1998.

38. Лекарства, которые вы выбираете. Справочник. // Москва. ТФ «МИР». Оникс 21 век. 2001.- С.-72.

39. Лечение оротатом магния./ Научный обзор// Москва 2003г.С.-19-20.

40. Лечение хронической почечной недостаточности./Рекомендации для нефрологов и врачей гемодиализа// Ленинградский медицинский институт им. Академика И.П Павловна. Вологодский облздравотдел. Вологда 1989г. с. 11

41. Лопаткин H.A. 15-летний опыт применения ДЛТ в лечении МКБ. / Лопаткин H.A., Дзеранов Н.К. // В кн.: Материалы Пленума Правления Российского об-ва урологов (Сочи, 28-30 апр. 2003). М.; 2003. 5-25. •

42. Лопаткин H.A. Лечение больных коралловидным нефролитиазом. В кн.: современные методы диагностики и лечения мочекаменной болезни. / Лопаткин H.A., Яненко Э.К. // М.; 1991. 78-81.

43. Лопаткин H.A. Состояние и перспективы развития урологической помощи в Российской Федерации. / Лопаткин H.A., Мартов А.Г. // Материалы X российского съезда урологов. Москва, 2002. C.-5-12.

44. Микроэлементы в питании человека. Доклад комитета экспертов ВОЗ. Женева. 1973. С. №-38.

45. Мима М. Горн. Водно-электролитный и кислотно-основной баланс. / Мима М. Горн, Урсула Хейтц, Памела Л. Сверингер при участии Карен С. Вебер. // Краткое руководство Перевод с английского под редакцией докт. мед. наук проф. Легезы В.И. 2000. с. 141-147.

46. Минченко Б.И. Магний: Клиническая значимость определения в сыворотке крови./ Минченко Б.И.// Лабораторная медицина. 1999. № 2. С.-73-79.

47. Москалёв Ю.И. Минеральный обмен./ Москалёв Ю.И.// Москва. 1985,-С.-288.

48. Мудрый И.В. О влиянии минерального состава питьевой воды на здоровье населения./Мудрый И.В.// Гигиена и санитария. 1999. № 1. С.-15.

49. Неймарк А.И. Результаты дистанционной литотрипсии у больных мочекаменной болезнью в зависимости от способов генерации ударнойволны. / Неймарк А.И., Гамеева Е. В., Коротких П.Г // Урология. 2007 № 2-с.-З.

50. Неймарк А.И. Роль физико-химического и биохимического состава мочи в генезе сочетанной мочекаменной и желчно-каменной болезни./ Неймарк А.И., Фидиркин A.B., Савенко В.И. // урология. 2002. С.- 37-39

51. Нефрология. Руководство для врачей. /Под ред. И.Е. Тареевой.// Москва. 2000. С.-34.

52. Ниткин Д.М. Метаболические нарушения в генезе мочекаменной болезни./ Ниткин Д.М., Гресь A.A. // Здравоохранение.-2005.-№5.-С. 2-4.

53. Ниткин Д.М. Обоснование коррекции метаболических нарушений при мочекаменной болезни./ Ниткин Д.М. // Автореф. дис. . канд. мед. наук. -Минск, 2005. ' .

54. Ниткин Д.М. Современные методы крррекции метаболических нарушений при мочекаменной болезни. / Ниткин Д.М. // Медицина.-2005. № 2.- С. 29-32.

55. Ота Шюк. Функциональное исследование почек. / Ота Шюк. '// Прага 1981.С.- 255-256.

56. Павлов С.М. /Лечение больных с двухсторонним нефролитазом дистанционной литотрипсией. // Москва. 1997.

57. Павлова Л.П. Инвалидность вследствие урологических заболеваний. / Павлова Л.П., Сарычев Л.П., Кульчинская Т.К. // Киев: Здоров'я; 1991.

58. Покровский А.Л. Химический состав пищевых продуктов./ Покровский А.Л.//Москва. 1976. С.-436.

59. Полиенко A.K. Эпидемиология мочекаменной болезни. / Полиенко

60. A.К., Севостьянова O.A., Мосеев В.А. // Урология. 2005. № 5. с. 68 - 69

61. Полиенко А.К. Влияние некоторых причин на распространение мочекаменной болезни в мире. / Полиенко А.К., Севастьянова O.A., Моисеев

62. B.А. // Урология 2006. № 1.-е. 74-78.

63. РевусоваВ. // Словакофарма ревю 1\1991.1. с. 4 -5.

64. Регистр лекарственных средств Россини. Москва. 2006.-е.

65. Святов И.С. Магний-природный антагонист кальция./ Святов И.С., Шилов А.М.// Клин. Мед. № 3.1996. С. 54-56.

66. Сергиенко Н.Ф. Цитратная терапия в лечении уратного нефролитиаза. / Сергиенко Н.Ф., Шаплыгин Л.В., Кучещ С.Ф. // Урол. и нефрол. 1999; 2: 3436.

67. Скальный A.B. Биоэлементы в медицине. /Скальный A.B., Рудаков И.А. // Москва. 2004. С.-17,223.

68. Скальный A.B. Микроэлементозы человека. (Диагностика и лечение)./ Скальный A.B. // Пр. рук-во для вр. и студентов мед. вузов. Москва. 2001. С. 21,71.

69. Спасов A.A. Иежица И.Н. Фармакологическая коррекция дефицита магния./ Спасов A.A. Иежица И.Н.// Сборник тезисов 2-го Съезда Российского Научного общества фармакологов. Москва. 2003.

70. Спасов A.A. Магний в медицинской практике./ Спасов A.A. // Волгоград, 2000. е.- 109-110.

71. Спасов A.A. Магний./ Спасов A.A., Гурова H.A.// Новые лекарства и новости фармакотерапии. 2000. № 8. С.-29-38.

72. Спасов A.A. Соли магния в физиологии и патологии: возможности их применения в медицине./ Спасов A.A., Оробинская Г.А., Смирнова Л.А.// Успехи физиологических наук. № 2. 1997. С. 79-84.

73. Справочник Видаль. Лекарственные препараты в России. "Астрофарм Сервис". 2005. В-1088-1099.

74. Степанов В.Н. Показатели литогенных веществ, микро- и макроэлементов, органических кислот при нефроуретеролитиазе. / Степанов

75. B.Н., Перельман В.М., Кадыров З.А. // В кн.: Диагностика, лечение и экспертиза больных с уролитиазом. Материалы науч.- практ. конф. М.; 1995. 110-111.

76. Тарасенко Б.В. патогенетическое обоснование дифференцированного лечения больных нефролитиазом и метафилактика рецидивов камнеобразования: автореф. дис. д-ра мед наук.- М., 1991.

77. Тиктинский O.JI. Мочекаменная болезнь./ Тиктинский О. Д., Александров В.П. // Санкт-Петербург, Москва, Харьков, Минск, 2000.

78. Тиктинский O.JI. Пиелонефриты./ Тиктинский О.Л., Калинина С.Н. // Санкт-Петербург, 1996. С. -374-388.

79. Титов В.И. Диагностическое значение определения магния сыворотки крови./ Титов В.И.// Клиническая лабораторная диагностика. Москва. 1995.1. C.-З. ' .

80. Трапезникова М.Ф. Некоторые современные аспекты диагностики калькулёзного пиелонефрита. / Трапезникова М.Ф., Дутов В.В., Савицкая К.И., Русанова Е.В., Галько A.A.// Урология. 2007. № 1-сЛО

81. Тыналиев М.Т. Почечнокаменная болезнь (избранные проблемы нефролитиаза в Киргизии). /Тыналиев М.Т. // Фрунзе: Мектеп; 1990.

82. Филипп М. Ханно. Руководство по клинической урологии./ Филипп М. Ханно, С. Брюс Малкович, Алан Дж. Вейн. // Перевод с английского под редакцией члена-корреспондента РАМН профессора Ю.Г. Аляева. М.,-2006.-С.143-155.

83. Филипс С. Клиническая фармакология и терапия./ Филипс С., Томпсон Г.// 1999 №1 С.-1-3.

84. Чекман И.С. Магний в медицине./ Чекман И.С. Горчакова Н.Л., Николаи С.Л.// Кишинев. 1992.

85. Чиглинцев А.Ю. Особенности онтогенеза мочевых камней. / Чиглинцев

86. A.Ю., Сокол ЭВМ Урология. 2007. № 4.-е.-10-11.

87. Чиглинцев А.Ю. Статистический анализ в эпидемиологическом изучении уролитиаза на Южном Урале. / Чиглинцев А.Ю. , Нохрин Д.Ю. // Урология. 2007. № 2-С.9.

88. Чурилин Ю.Ю. Типы и методы проведения научного анализа исходов./ Чурилин Ю.Ю.// качественная клиническая практика №1, 2001, С.-65-71

89. Чурина С.К. Дефицит магния и сердечно-сосудистая патология./ Чурина С.К., Макаров В.Л., Кузьмина-Крутецкая С.Р., Чурин К.В.// Артериальная гипертензия. №2. 1996,-С.-71-76.

90. Шилов A.M. Дефицит магния и артериальная гипертония./ Шилов A.M., Рабинович Ж.Г., Мельник М.В, Святов И.С., Максимова Л.А., Соколинская И.Ю.// Российские Медицинские Вести. 2000. № 2. С.-62-65.

91. Школьникова М.А. Метаболизм магния и терапевтическое значение его препаратов./ Школьникова М.А., Чупрова С.Н, Калинин Л.А., Березницкая

92. B.В., Абдулатипова И.В.// Пособие для врачей. Москва. 2002.

93. Яненко Э.К. Коралловидный нефролитиаз (клиника, диагностика, лечение). / Яненко Э.К., Кульга Л.Г., Борисик В.И. и др. // Метод. Рекомендации. Москва. 1990. •

94. Яненко Э.К. Принципы консервативной терапии коралловидного нефролитиаза. В кн.: Современные методы диагностики и лечения мочекаменной болезни. Яненко Э.К., Кульга Л.Г., Константинова О.В. Москва. 1991. 135-138.

95. Agraval M.S. Endourological renal salvage in patients with calcuclus nephropathy and advanced uraemia. / Agraval M.S., Aron M., Asora H.S.// Br. J. Urol. Int. 1999; 84 (3): 252-256.

96. Agus Z.S., Keleppouris E.,Dukes J. et al. // Amer. J. Physiol. 1989. - Vol. 256 № 2. - Pt 1. - P. 452 - 455.

97. Ahlstrand C. Recurrences during a 10-year follow-up alter first renal stone episode. / Ahlstrand C., Tiselius H.G. // Urol. Res. 1990; 18: 397-399.

98. Altura B.M, Altura B.T.// Ibid.- 1986 Vol.5.- P. 134-143.

99. Altura B.M. Can. J. Pharmacol. /Altura B.M, Altura B.T., Carella F. et: al.//. 1987.- Vol. 65, № 8 P. 729-745.

100. Altura B.M. J. Appl. Phisiol./ Altura B.M, Altura B.T., Gebrewold A. et al.// 1992.-Vol. 72.-P 192-202.

101. Altura B.M. Magnesium./ Altura B.M, Altura B.T.// 1985. Vol 4. P.226-224.

102. Altura B.M. Role of magnesium ions in contractility of blood, vessels and sceletal muscles./ Altura B.M, Altura B.T.// Magnesium Bull. 1981. № 1. 102.

103. Altura B.T. Vascular Diseases and Ionized Magnesium. Magnesium: Current Satus and New Develoments. Theoretical, Biological and Medical aspects./Altura B.T., Zhang A, Altura B.M,//1997; 397/ ' ■

104. Baltzer G. // Med. Clin. 1988. - Vol. 83, № 11. - P. 370 - 372.

105. Barber J.A, Thompson S.G.//BMJ. 1998. 317:1195-200.

106. Barilla D.E. Renal oxalate excretion following oral oxalate loads in patients with ileal disease and with renal and absorptive hypercalciurias: effect of calcium and magnesium. / Barilla D.E., Notz C., Kenedy D. et al.// Amer. J. Med., 1978, 64, 579.

107. Beenbach K.W. Magnesium. /Beenbach K.W.// 1986.- Vol.5.- P. 234-237.

108. Bongard F.C. Fluid, Electrolytes and Acid-Base Disorders of Magnesium Balance. Current. Critical Care Diagnosis and treatmenten./ Bongard F.C,, Sue D.Y.// 1994. 323.

109. Borghi L. Hot occupation and nephrolithiasis. / Borghi L., Meschi T., Amato F., et al.//J. Urol. 150: 1757. 1993.

110. Breslau N.A. Relationship of animal protein-rich diet to kidney stone formation and calcium metabolism / Breslau N.A., Brinkiey L., Hill K.D., Pak C.Y. // J. Clin/ Endocrinol/ Metab 66:140. 1988.

111. Buck A.C. Risk factors in idiopatic stone disease. In: Chisholm L.D./ Fair W.R., eds Scientific foundation of urology. 3-rd ed. Oxford; Chicago; 1990/ 176192.

112. Burgess E. Recommendations on potassium, magnesium and calcium./ Burgess E., Lewanczuk R., Bolli P. and all.// CMAJ 1999 May 4. 160 (9 Suppl): S35.

113. Bushinsky D.A. Nephrolithiasis / Bushinsky D.A. //J. Am. Soc. Nephrol. 9:917- 924. 1998.

114. Carafoli J. T., Peninston D. T. // Scientif. Am. 1985. - Vol. 253 № 5. - P. 28-38.

115. Caralps A. Urinary calculi in chronic dialysis patients. / Caralps A., Lloveras J., Andreu J. et al.// Lancet 1979; 2: 1024-1025.

116. Chada K.D. Magnesium. / Chada K.D.//- 1986.- Vol.5.- P. 47-52.

117. Chaudry J.H. Magnesium. / Chaudry J.H., Clemens M.G., Baue A. E. // 1986.-Vol.5.- P. 211-220

118. Chernov B., Bamberger S., Stoiko M. et al. // Chest 1989. - Vol. 95, № 2. -P. 391-397.

119. Cotorruelo J. G. // Transplant. Proc. 1990. - Vol. 33, № 4 - P. 1414 - 1415.

120. Curhan G.C. A prospective study of the intacte of vitamin C and B6, and the risk of kidney stones in men./ Curhan G.C., Willet W.C., Stamfer M.J.// J. Urol. 155:1847. 1996.

121. Curhan G.C. Regional variation in nephrolithiasis incidence and prevalence among United States men/ Curhan G.C., Rimm E.B., Willet W.C., Stamfer M.J.// J.Urol. 151:838. 1994.

122. Curhan G.C.A prospective study of dietary calcium and other nutrients and the risk of symptomatic kidney stones./ Curhan G.C., Willet W.C., Rimm E.V., Stamfer M.J.//N. Engl. J. Med. 328:833.1993.

123. Daudon M. Urolithiasis in patients with end stage renal failure. / Daudon M., Lacour B., Jungers P. et al.// J. Urol. (Baltimore) 1992; 147: 977-980.

124. De Valk H.W. NethJ. Med. 1999-Vol.54.-№4, - P.139 - 146/

125. Diez J. Elevated levels of parathyroid hormone in essential hypertensive patients with increased erythrocyle potassium efflux./ Diez J., Yuarte E., Esparza N. //Am. J.Hypertens. 1991. №4. P. 714-718.

126. Donsimoni R. New aspects of urolithiasis in France. / Donsimoni R., Hennequin C., Fellahi S. et al. // Eur. Urol. 1997; 31(1): 17-23.

127. Dretler S.P. The phisiologic approach to the medical management of stone disease./ Dretler S.P. // Urol. Clin. North Amer. 25:613-623. 1998.

128. Dzurik r. a kol.: Poruchy vnutorneho prostredia, 1986, p. 256.

129. Ebisuno S., Nippon Minyokika Gakkai Zasshi. /Ebisuno S., Ohkava T., Shied C.,MenonM7/.-1993.-Vol. 84. N 10.-P. 6-8.

130. Elin R.J.//Clin. Chem.-1987.-Vol. 33, № 11.-P. 1965-1970.

131. Embon O.M. Chronic dehydratation stone disease./ Embon O.M., Rose G.A., Rosenbaum T.// Br.J. Urol. 1990; 66(4): 357-362.

132. Fanestil D.P. Dietary magnesium, not calcium, regulates renal thiazide receptor./ Fanestil D.P., Hyde R.H., Blacely P. and all// J Am Soc Nephrol 1999 Mar; 10(3): 458 (ISSN: 1046-6673)

133. Fuchs G.J. Interventional urinary stone management. / Fuchs G.J. J. //-Urol. (Baltimore) 1994; 151 (3: 668-669)

134. Goel M.C. Chronic renal failure and nephrolithiasis in Solitary Kidney: role of intervention. / Goel M.C., Ahlawat R., Kumar M., Kapoor R. // J.Urol. (Baltimore) 1997; 157 (5): 1574-1577.

135. Goldfarb S. Diet and nephrolithiasis. / Goldfarb S.// Annu. Rev. Med. 45:235.1994.

136. Griffith D.P.Prevention of infected urinary stones by urease inhibition. / Griffith D.P., Musher D.M // Invest. Urol., 1973, 11, 228.

137. Grubs R.D., Maguire M.E. // Ibid. P. 113 - 127.

138. Gunn L., Eurrns E.// J. Clin. Path. 1987.-Vol.40.-p.294-297.

139. Gunther T. // Magnesium. 1986. Vol.5. - P. 53 - 59.

140. Gunther T. Functional compartmehtation of intracellular magnesium. / Gunther T.//Magnesium. 5, 1986.- c.53-59.

141. Gupta M. Improved renal function following aggressive treatment of urolithiasis and concurrent mild to moderate renal insufficiency. / Gupta M., Bolton D.M., Gupta P.N., Stoller M.L. // J. Urol. (Baltimore) 1994; 152: 10861090.

142. Hagg E. Magnes./ Hagg E. Carlberg B.C, Hillorn V.S., Villumsen J.// Res. -1999 Vol.12 - №2. - h/123 - 130/

143. Hess B. Metabolic evalution of patients with reccurent idiophatic calcium nephrolhitiasis./ Hess B., Hasler-Strum U., Ackermann D., Jaeger P.// Nephrol. Dial. Transplant. 12:1362. 1997.

144. Hess B. Nutritional aspect of stone disease./ Hess B. // Endocrinol. Metab. Clin. North Am.- 2002.- V 31.- № 4.- P. 1017 1030.

145. Iseri L.I. Magnesium: nature's physiological calcium blocker./ Iseri L.I., French J.H.//Arner. Heart J. 1984. Vol. 108. N 1.188.

146. Kimura T., Jasue H., Sakaino N. et al. // Circulation. 1989. - Vol. 79, № 5. -P. 1118-1124.

147. Kocvara R. A prospective study of nonmedical prophilaxis after a first kidney stone. / Kocvara R., Plasgura P., Petric A. et al. // Br. J. Urol. Int. 1999; 4: 393398.

148. Kroll M.N., Elm R.J. // Clin. Chem. 1985. - Vol. 32. - P. 244 - 246.

149. Laguna E., Perdomo A., Oliveros H. et al/// Ibid 1995. Vol.16 - Abstr. Suppl. -p.55.

150. Laminski N.A. Hyperoxaluria in patients with recurrent calcium oxalate calculi: Dietary and other risk factors./ Laminski N.A., Meyers A.M., Kruger M., et al.//Br. J. Urol. 68: 454. 1991.

151. Lingeman J.E. Medical reduction of stone risk in a network of treatment centers compared to research clinic. / Lingeman J.E., Mardis H., Kahnoski R. et al. // J. Urol. (Baltimore) 1998; 160 (5): 1629-1634.

152. Liu C. L., Vumouni F., Ho M., Tsang R. // Amer J. Dis. Child. 1988.- Vol. 142, №8. -P. 837-838.

153. LockefeerJ.H.//Neth. J.Med.- 1990.-Vol. 36,N 1-2.-P.l-3

154. Low R.K. Uric acid-related nephrolitiasis. / Low R.K., Stoller M.L. // Urol. Clin. North. Amer.24: 135-148.1997.

155. Makyen H. Brit. Pharmacol. / Makyen H., Rahonen M, Arvola P. et al// -1995 Vol.115 -p. 1455-1462.

156. Marangella M. Prevalence of chronic renal insufficiency in the course of idiopatic recurrent calcium stone disease: risk factors and patterns of progression. / Marangella M. Bruno M., Cosseddu D. et al. // Nephron 1990; 152: 302-306.

157. Matsuda H., Saigusa A., Irisawa Y. // Nature. 1987.- Vol. 325, № 1. - P. 156.

158. McCullough H. //difficult Diagnosis in Urology.- London. 1994. P. 245269

159. Meschi T. Body weight, diet and water intake in preventing stone disease./ Meschi T., Schianchi T., Ridolo E. et al. // Urol. Int. 2004. V. 72. - Suppl. 1. -P. 29-33.

160. Meyer J.L. Growth and calcium oxalate crystals. 2. Inhibition by natural urinary crystal growth inhibitors. / Meyer J.L., Smith J.H. // Invest. Urol., 1975, 13,36.

161. National Institutes of Health Consensus Development conference on prevention and Treatment of Kidney Stones. J.Urol. 141: 705-808.1989.

162. Okazaki M. Magnesium Action on Stability of Fluonapatites magnesium / OkazakiM. //7: 148-153 (1988).

163. Pak C.Y. Urolitiasis: A Medical and Surgical Reference./ Pak C.Y.; Resnick M.I.// Philadelphia, W.B. Saunders, 1990.

164. Pak C.Y., Ethnic and geographic diversity of stone disease./ Pak C.Y., Resnick M.I., Preminger G.M. // Urology 50;504-507. 1997.

165. Pak C.Y.C. a simple test for the diagnosis of absortive, resorbtive and renal hupercalciuriasis/ /Pak C.Y.C., Kaplan R.A., Bone H. et al. // New Engl. J. Med., 1975, 292, 497.

166. Pak C.Y.C. Ambulatory evaluation of nephrolhitiasis: classification, clinical presentation and diagnostic criteria. / Pak C.Y.C., Britton F., Peterson R. et al. // Amer. J. Med., 1980, 69, 19.

167. Pak C.Y.C. Graphic display of urinary risk factors for renal stone formation. /Pak C.Y.C., Skurla C., Harvey J. // J. Urol., 1985, 134, 867.

168. Pak C.Y.C. Is selective therapy of recurrent nephrolithiasis possible? / Pak C.Y.C., Peters P.C., Hurt G. et et al.//- Amer. J. Med., 1981, 71, 622.

169. Pak C.Y.C. Medical management of nephrolitiasis. / Pak C.Y.C.//-J. Urol., 1982,128,1157.

170. Pak C.Y.C. Nucleation and growth of brushite and calcium oxalate in urine of stone-formes. /Pak C.Y.C., Holt K. //.- Metabolism. 1976. 25. 665.

171. Pak C.Y.C. Physiologigal basis for absorptive and renal hypercalciuriasis. / Pak C.Y.C.//- Amer. J. Physiol., 1979, 237, F415.

172. Pak C.Y.C. Should patients with single renal stone occurrence undergo diagnostic evaluation ? / Pak C.Y.C. // J. Urol. 1982. 127, 854.

173. Parivar F. Influence of diet on urinary stone disease./ Parivar F., Low R.K., Stoller M.L. // J.Urol. 155:432. 1996.

174. Pawlicki R X-Ray microanalysis of the Rat Bone: Fola Biol. / Pawlicki R. et al. // (Krakow) Vol. 35 (1987) № 3-4 pp. 217- 220.

175. Pawliki R.J.// Fola Biol (Krakov) 1988. Vol. 35. № 3-4 P.217-220.

176. Preminger G.M. The current role of nefrolitiasis: the impact of improved techniques of stone removal/ / Preminger G.M., Peterson R., Peters P.C., et al.//-J.Urol., 1985, 134, 6.

177. Preminger G.M. The practical evalution andselective medical management of nephrolitiasis.- Seminars Urol., 1985. 3930. 170./ Preminger G.M., Pak C.Y.C.//-J. Urol., 1985, 134, 6.

178. Quamme G.A., Dirks J.H.// renal Phesiol.-1986.-Vol.9.-p.257 269.

179. Raftery J.//BMJ. 1998. 316:1013-14.

180. Reinhart R.A. // Arch. Intern. Med. 1988. - Vol. 148, №11 - P. 24152420.

181. Reinhart R.A., Mark J.J., Broste S.K. et al. // J. Amer. Clin. Cardiol. 1991-Vol. 17, №3.-P. 651- 656.

182. Reyes A.I. Diuretics and Magnesium: Clinical Pharmacology in Healthy Subjects. Magnesium: Current Stutus and New Developments./ Reyes A.I.// 1997. p.199.

183. Rude R.K. // Amer. J. Cardiol. 1989.-Vol. 63, № 1.-P. 31G- 34G.

184. RyzemE.//Magnesium.- 1986-Vol. 6.-P. 257- 273.

185. Sakhaee K. The potential role of salt abuse on the risk for kidney stone formation./ Sakhaee K., Harvey J.A., Padalino P.K., et al.// J. Urol. 150: 310. 1993.

186. Saklayen M.G. Medical management of nephrolithiasis. /Saklayen M.G. // Med. Clin. North Amer. 81:785. 1997.

187. Schneider HJ. Aetiologie und Pathogenesis der Urolithiasis. In: Antrittvorlesung. /Schneider H.J //Jena; 1980 347-352/

188. Seeling M. P. H. // Amer. J. Cardiol. 1989. - Vol. 63, № 4. - P. 4G - 21G.

189. Smith L.H. Acquired hyperoxaluria, nephrolitiasis and intestinal disease: description of a syndrome. / Smith L.H., Fromm H., Nofmann A.F.// NewEngl. J. Med., 1972,286, 1371

190. Smith L.H. The pathophysiology and medical treatment of urolithiasis./ Smith L.H. // Semin Nephrol. 10:31-52. 1990.

191. Sowers M.R. Prevalence of renal stones in a population-based studi with dietary calcium, oxalate, and medication exposures. / Sowers M.R., Janausch M., Wood C. et al.//Am J. Epidemiol. 1998; 147(10)

192. Sun B.Y.-C. Recurrence rate and risk factors for recurence after a first renal stone. / Sun B.Y.-C., Lee Y.-H., Jiaan B.-P. et al. // J. Urol. (Baltimore) 1999; 162 (1): 27-30.

193. Taylor E.N. Dietary factors and The risk of incident kidney stones in men: new insights after 14 years o follow-up. / Taylor E.N., Stampfer V.J., Curgan G.C.// J. Am. Soc. Nephrol.-2004.-V 15.- № 12. P. 3225-3232

194. Taylor E.N. Role of nutrition in the formation of calcium-containing kidney stones./ Taylor E.N., Curgan G.C.// Nephron Physiol. 2004. - V. 98. - № 2. - P. 55-63.

195. Tiselius H. Investigation of single and reccurent stone formers./ Tiselius H. // Miner. Electrolyte. Metab. 20:321-327. 1994.

196. Trienchier A. Epidemiology o^urolithiasis. / Trienchier A. // Arch. Ital. Urol. Androl. 1996; 68 (4): 203-249.

197. Trienchier A., Ostini F., nespoli R. et al. A prospective study of recurrence rate and risk factors for recurrence after a first renal stone. J. Urol. (Baltimore) 1999; 162(1): 27-30.

198. Usa G. Hypomagnesemia in patient with essential arterial hypertension. / Usa G., Pavel O., Usa D. // Vlaicu R Mag Bull 9, 177-180, 1987.

199. Van Reen R. Geographical and nutritional aspect of endemic stones. In: Urinary stone Conference. / Van Reen R. // Litelton; 1979.177-184.

200. Vandenberg C. A. // Proc. natl. Acad. Sci. USA. Vol. 84. - P. 2560.

201. Wacker W., Parisi A.F. // Magnesium metabolism. New Engl. Med. 278. 1968. 658-663. P. 712-717, 772-776.

202. Whang R. // Magnesium. 1986. - Vol. 82, Suppl. 3A. - P. 24 - 29.

203. Whang R., Oei T. O., Watanabe A. // Ibid. 1985. - Vol. 145, № 9. - P. 655 - 656.

204. Wilkinson S.R., Stuedemann J., Grunes D.L. et al. // Magnesium. 1987 -Vol. 6. - P. 74 - 90.

205. Wong E.T., Rude R.K., Singer F.R. et al. // Amer. J. clin. Pathol. 1983. -Vol. 79.-P. 348- 352.

206. Zozaya J. Clin. Phisiol. Biochem. /Zozaya J., Viloria M., Castro A.//-1998.-Vol.l0.-P.293-300.

207. Zwerling H.//Amer. med. Assoc.- 1991.-Vol. 266, №6.-P. 2374- 2375.