Автореферат и диссертация по медицине (14.00.09) на тему:Современные подходы к коррекции рахита и дисбиоза кишечника у детей раннего возраста

ДИССЕРТАЦИЯ
Современные подходы к коррекции рахита и дисбиоза кишечника у детей раннего возраста - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Современные подходы к коррекции рахита и дисбиоза кишечника у детей раннего возраста - тема автореферата по медицине
Барсукова, Маргарита Васильевна Москва 2004 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.09
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Современные подходы к коррекции рахита и дисбиоза кишечника у детей раннего возраста

На правах рукописи

Барсукова Маргарита Васильевна

Современные подходы к коррекции рахита и дисбиоза кишечника у детей раннего возраста

14.00.09 - педиатрия

I

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук.

Москва, 2004 г.

Работа выполнена в Государственном образовательном учреждения высшего профессионального образования Российском Государственном Медицинском

Университете.

Научный руководитель:

заведующий кафедрой детских болезней № 3 профессор

В.Ф. Демин

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор доктор медицинских наук, профессор

Л.Н Цветкова О.К. Ботвинъев

Ведущее учреждение: Российский Университет Дружбы Народов

на заседании диссертационного совета К.208.072.02 при ГОУ ВПО РГМУ Министерства здравоохранения и социальной защиты России по адресу: 117997, Москва, ул. Островитянова д. 1

С диссертацией можно ознакомится в библиотеке Российского Государственного медицинского университета.

Автореферат разослан: 2004 г.

Ученый секретарь диссертационного совета

кандидат медицинских наук Л.В.Сапелкива

г1Ч<?оог

Общая характеристика работы

Актуальность проблемы

Охрана здоровья матери и ребенка, предупреждение и снижение материнской, младенческой н детской заболеваемости, инвалидности и смертности являются важнейшими медико-социальными проблемами общества и государства [Баранов А. А., Щеплягина Л. А., Ильин А. Г., 2003; Чичерин Л.П.,2003; Баранов А. А., Цибульская И. С., 1999].

Это связано как с экономическими трудностями последних десятилетий XX века, повлекшими к снижению уровня жизни, так и ослаблением внимания со стороны государства к социальным проблемам; ухудшением финансирования здравоохранения и медицинской науки. Наряду с этим одной из важных причин ухудшения здоровья является недостаточная эффективность многих профилактических и коррекционных мероприятий по сохранению и восстановлению здоровья детей [Мазурин А.В., Воронцов И.М.2000; Таточенко В.К.2003; Флека В.0.2001; Кучма В.Р., Сухарева Л.М., Рапопорт И.К., 2003]. Что определяет необходимость более активного внедрения имеющихся и разработка новых эффективных методов профилактики и лечения заболеваний у детей. "Распространенность хронической патологии у наших детей вполне сопоставима с зарубежными данными, но по уровню и качеству лечения и реабилитации этих детей наше здравоохранение здорово отстает." [Таточенко В. К. 2003].

Недостаточность эффективности существующих методов объясняет тот факт, что в последние десятилетия педиатры стали активно обращаться к методам традиционной медицины (гомеопатия, рефлексотерапия, фитотерапия). Природные биологически активные вещества, в отличие от синтетических препаратов, более естественно включаются в обмен веществ в организме человека не оказывая нежелательных побочных эффектов [Бургастова Л.Н., МизерницкиЙ Ю.Л., Соколова Л.В., Мелешко Т.М., Царегородцев А.Д. 2003].

Питание, наряду с лекарственной терапией, занимает ведущее место в лечении и профилактике ряда заболеваний [Нетребенко О. К., Сударова О. А. 1999; Конь И.Я., 2003]. Эффективность профилактики, лечения и реабилитации человека может быть повышена за счет включения в комплекс лечебно-

профилактических мероприятий биологически активных добавок к пище и продуктов на их основе [Бургастова JI.H., Аксенов К.А. и др., 2003].

Несмотря на повсеместное использование с целью профилактики рахита у детей витамина Д, уровень заболеваемости данной патологией не имеет тенденции к снижению. В России в последние годы частота рахита колеблется от 54 до 66% [Студеникин В. М„ 2000; Н.А.Коровина, 2003]. По мнению большинства авторов рахит является не столько витамин Д-зависимым, сколько кальций-пеническим состоянием [Коровина H.A., Захарова И.Н., 2003]. Поэтому использование с профилактической целью кальций содержащих комплексов, должно способствовать уменьшению заболеваемости детей данной патологией.

С другой стороны индигенная микрофлора кишечника ребенка, участвуя в формировании колонизационной резистентности, влияет на процессы пищеварения, нормализует моторику желудочно-кишечного тракта. Нарушение состава микрофлоры кишечника повышает риск развития заболеваемости рахитом, гипотрофией, анемией вследствие нарушения процессов всасывания и усвояемости пищевых ингредиентов. Дисбкоз кишечника, возникший в раннем возрасте, часто обуславливает развитие таких патологических состояний, как аллергия, снижение иммунитета, гиповитаминозы и других [Хавкин А.И., 2003; Хорошикова Н.В., 2003; Урсова Н.И., 2002] Способствуя нормализации состава кишечной микрофлоры в раннем возрасте, можно добиться снижения заболеваемости детей в целом.

Проблему дисбиоза невозможно решить, используя только пре- и пробиотики. Необходимо комплексное воздействие, предусматривающее назначение препаратов, улучшающих функции печени, обладающих противовоспалительными свойствами (при дисбиозе всегда есть микровоспаление слизистой), адсорбирующим действием (связывание и выведение токсинов, продуктов жизнедеятельности условно-патогенной флоры). Поэтому применение природных и растительных веществ целенаправленного действия в программах комплексной коррекции дисбиотических нарушений в кишечнике можно считать оправданным и целесообразным. Все вышесказанное и определило цель нашего исследования.

Цель исследования

Оптимизация помощи детям раннего возраста с нарушениями фосфорно-кальциевого обмена и дисбиотическими изменениями в кишечнике с использованием программ коррекции средствами природного происхождения.

Задачи исследования

1. Изучить анамнез и состояние здоровья детей первых лет жизни и их матерей, с целью выявления факторов риска и особенностей клинической картины рахита и дисбиоза кишечника на современном этапе.

2. Оценить влияние биокомплекса «Морской кальций детский» на течение рахита и показатели фосорно-кальциевого обмена у детей первого года жизни по содержанию кальция и фосфора в волосах и ногтях.

3. Оценить безопасность использования бикомплекса «Морской кальций детский» с помощью кристаллографии мочи методом «Литое-тест».

4. Оценить эффективность комплексной программы биофитокоррекции («Нормофлорин Ь и В» + природный энтеросорбент «Пекто» + бактерицидный сбор «Пластофарм») по сравнению с монотерапией («Нормофлоринами Ь и В») дисбиоза кишечника у детей раннего возраста.

5. Изучить динамику состава кишечной микрофлоры при применении комплексной программы биофитокоррекции («Нормофлорин Ь и В» + природный энтеросорбент «Пекто» + бактерицидный сбор «Пластофарм») у детей раннего возраста с дисбиотическими нарушениями кишечника.

Научная новизна

Впервые с целью профилактики и коррекции рахита у детей раннего возраста применен биокомплекс, содержащий карбонат кальция, витамин Дз и цитратную смесь («Морской кальций детский»).

Разработана схема профилактики и коррекции рахита с включением в диетотерапию данного биокомплекса.

Впервые в детской практике в качестве методов контроля использованы кристаллография мочи; определение содержания кальция и фосфора в волосах и ногтях.

Впервые для коррекции дисбиотическях нарушений кишечника у детей раннего возраста применена комплексная программа включающая жидкие пробиотики, фитопрепараты и энтеросорбенты. Показано преимущество данной схемы коррекции перед монотерапией пробиотиками.

Практическая значимость и внедрение результатов

В результате проведенных исследований обоснованы показания для применения в комплексной программе профилактики и коррекции рахита и дисбиотических нарушений кишечника у детей раннего возраста биокомплексов «Морской кальций детский», «Нормофлорины L и В», а также средств природного и растительного происхождения в составе фитотерапии н энтеросорбции. Показана целесообразность использования с целью оценки эффективности профилактики и коррекции рахита у детей в поликлинических условиях неинвазивных методов исследования пробы Сулковича; при отягощенной наследственности и неэффективности профилактических мероприятий кристаллографии мочи, исследования содержания кальция и фосфора в волосах и ногтях.

Результаты исследования и разработанные на их основе практические рекомендации, используются практическими врачами в поликлинике №103 ЮЗАО, в ДИБ №4 CAO; включены в учебно-педагогический процесс на кафедрах детских болезней №3 (зав. кафедрой профессор В.Ф.Демин) и госпитальной педиатрии с курсом TMJI Московского факультета (зав. кафедрой профессор Л.И.Ильенко) РГМУ (Ректор академик РАМН, профессор В.Н-Ярыгин).

Апробация работы

Результаты работы доложены на совместной научно-практической конференции кафедры детских болезней № 3 и кафедры педиатрии Московского факультета РГМУ, сотрудников детской инфекционной больницы № 4 CAO г.Москвы; доложены на X и XI конгрессах «Человек и лекарство»

б

2003 г., 2004 г.; IX Съезде педиатров 2001 г.; научно-практической конференции педиатров России «Фармакотерапия в педиатрии» 2003 г.; семинарах в рамках работы выставки «Мир детства» 2002,2003; 2-ом Всероссийском конгрессе по детской аллергологии (2003 г); 8-ом конгрессе педиатров России «Современные проблемы профилактической медицины» 2003 г.; районной научно-практической конференции детских ЛПУ CAO 2003г.

Публикации

По материалам диссертации опубликовано 7 печатных работах, издано методическое письмо «Роль и место «Эуфлоринов» в коррекции дисбиотических нарушений кишечника у детей», утвержденное Департаментом Здравоохранения Правительства Москвы.

Объем в структура диссертации

Диссертация изложена на ■/'/J- страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, описания методов исследования, 3 глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и указателя литературы.

Работа иллюстрирована.?^таблицами, /Л рисунками, документирована ^выписками из историй болезни.

Материалы и методы исследования

В основу работы положены результаты обследования и наблюдения 142 детей раннего возраста (от 1 месяца до 3-х лет).

Соответственно цели исследования и для выполнения поставленных задач обследуемые дети были разделены на следующие группы:

• I группа - 39 детей, получавшие витамин Дз или Дг с профилактической

целью.

• П группа - 42 ребенка, получавшие "Морской кальций детский" с

профилактической целью.

• III группа - 15 детей, получавшие "Морской кальций детский" с

лечебной целью.

• IV группа -21 ребенок, получавший комплексную биофитокоррекцию

дисбиоза.

• V группа - 25 детей, получавшие "Нормофлорины L и В» (монотерапия).

Все дети находились под постоянным наблюдением педиатра, согласно декретированным срокам осмотрены специалистами (невропатолога, хирурга-ортопеда, окулиста). Для выявления факторов риска развития патологических состояний и заболеваний, а также особенностей течения рахита и дисбиоза кишечника проводился анализ анамнестических и клинических данных.

Кроме этого изучался соматический и акушерско-гинекологический анамнезы матерей наблюдаемых детей; учитывалось течение настоящей беременности и родов. Для контроля эффективности профилактики и коррекции рахита использовали скрининг-тест проба Сулковича в динамике (1 раз в 10-14 дней); изучали кристаллографию мочи методом «Литос-тест»; определяли содержание фосфора и кальция в образцах волос и ногтей ребенка методом оптической эмиссионной спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой. У всех детей с дисбиотическими нарушениями в составе кишечной микрофлоры до начала и через 1 мес после окончания ее коррекции проводилось копрологическое и микробиологическое исследование фекалий по методу Эпштейн-Литвах (1977 г) с определением количества микроорганизмов в 1 грамме фекалий в пересчете на десятичный lg.

Полученные результаты обработаны с применением пакета статистической программы STATISTICA for Windows (версия 5), «БИОСТАТ» версия 4.03 1998 г.

Результаты исследования и их обсуждение

I группа включала 39 детей в возрасте от 1-го месяца до 1 года жизни. Дети данной группы получали с профилактической целью витамины Дг/Дз по 400-500 ME 1 раз в день в течение осенне-зимне-весеннего периода.

II группу составили 42 ребенка в возрасте от 1-го месяца до 1 года жизни, которые получали с профилактической целью «Морской кальций детский» по одному порошку 1 раз в день в течение 1,5-2-х месяцев, в последующие месяцы - монотерапию витамином Дг/Дз. Критериями отмены

«Морского кальция детского» были исчезновение проявлений вегететивной дисфункции в клинической картине, повышение содержания кальция в волосах

и ногтях ребенка и наличие резко положительной реакции пробы Сулковича (+++, ++++).

П1 группа включала 15 детей в возрасте от 3 и до 9 месяцев с диагнозом рахит 1-П степени, период разгара, подострое течение. Всем этим детям диагноз рахита поставлен после 3-го месяца. Они получали «Морской кальций детский» с целью коррекции рахита.

Биокомплекс «Морской кальций детский» изготовлен фирмой «Экомир», Россия, при участии консультантов кафедры детских болезней №3 РГМУ. ок содержит:

- Кальция карбонат - 250 мг,

- Витамин ДЗ - 400 МБ,

- Цитратная смесь: Ас. «1пм - 50 мг, Ыа екпы - 75 мг, Регистрационный номер: 001904.Р.643.08.2000.

У детей всех групп процесс коррекции фосфорно-кальцигсого обмена осуществлялась под контролем клинического осмотра, проведения пробы Сулковича, определения содержания кальция и фосфора в волосах и ногтях. 9 детям I группы, 19 детям II группы и 15 детям III группы проводили исследование мочи на кристаллообразование методом «Литос-гест».

Таблица №1. Состояние здоровья женщин до наступления настоящей беременности (I, II, Ш групп).

Состояние здоровья женщин до беременности Частота встречаемости, %

I группа, п=39 II группа, п=42 Ш группа, п=15

%% чел %% чел %% чел

Патология ЛОР-органов (хронические тонзиллиты, риниты, синуситы) 7,7 3 11,9 5 20 3

Патология бронхолегочной системы (хронический бронхит) 2,6 1 - - 13,3 2

Патология ЖКХ (ХГД, ЯБДК, ДЖВП, ЖКБ, хронический холецистит) 48,7 19 50 21 40 6

Патология мочеполовой системы (хро- 2,6 1 4,8 2 13,3 2

ннческий пиелонефрит, сальпингоофарит)

Аллергические заболевания (бронхиальная астма, полликозы) 15,4 6 14,3 б 13,3 2

Патология сердечно-сосудистой системы (ВСД, варикозы) 7,7 3 2,4 1 20 3

Патология костно-мышечной системы (переломы, сколиоз, кариес, разрушение зубов не установленной этиологии) 7,7 3 9,5 4 33,3 5

Практически здоровые 38,5 15 19 8 - -

Изучение состояния здоровья женщин до наступления настоящей беременности показало, что в 1-ой группе выявлено 38,5% (15) практически здоровых женщин, во Н-ой - 19% (8), а в III группе - практически здоровых матерей не было. Обращает внимание высокая частота встречаемости сочетанной патологии, а также преобладание патологии желудочно-кишечного тракта во всех группах. У матерей детей из III группы (дети, развившие клиническую картину рахита, несмотря на профилактическое применение витамина Д) отмечался высокий процент (33,3%) патологии со стороны костно-мышечиой системы (таблица №1).

Анализ течения беременностей у женщин I, II, III груш показал, что только у каждой четвертой женщины на протекала физиологично (таблица №2).

Таблица № 2. Течение беременности у женщин I, II, Ш групп.

Течение беременности Частота встречаемости, %

I группа, п=19 II группа, п=42 III группа, п=15

%% чел %% чел %% чел

I физиологическое 23,1 9 21,4 9 26,7 4

П патологическое, в том числе: 76,9 30 78,6 33 73,3 11

угроза прерывания беременности 17,9 19 133

нефропатия 15,4 14,3 26,7

анемия 15,4 16,7 20

токсикоз I триместра 28,2 23,8 60

пиелонефрит 2,6 4,8 - -

отслойка плаценты на ранних сроках беременности 2,6 - - - -

отслойка низко расположенной плаценты 2,6 - - - -

резус-конфликт без явлений сенсибилизации 2,6 - - - -

Физиологическое течение родов отмечено у 64,1% женщин I группы, у 64,3% матерей II группы и в 66,7% случаев в III группе.

В I группе 56,4% (22) ребенка родились от 1-ой и 2-ой беременностей, одна из которых была многоплодной (двойня); 28,2% (11) - от 3-ей беременности; 15,4% (6) - от 4-ой и более.

Во II группе 57,1% (24) ребенка родились от 1-ой и 2-ой беременностей; 14,3% (6) - от 3-ей беременности; 28,6% (12) - от 4-ой и более.

В III группе 53,3% (8) детей были рождены от 1-ой и 2-ой беременностей; 26,7% (4) - от 3-ей беременности; 20% (3) - от 4-ой и более.

Все дети родились доношенными с хорошими весо-ростовыми показателями (средний рост 51 см, средняя масса тела при рождеиииЗ 3 8! ±451,8 гр), преобладающая оценка по шкале Апгар у детей всех групп была 7/8 баллов.

В ходе динамического наблюдения за детьми I группы (витамин Дг/Дз) и П группы («Морской кальций детский»), к окончанию первого месяца жизни нами выявлен низкий процент грудного вскармливания (таблица №3), а в клинической картине преобладали симптомы, которые могут быть расценены как проявления вегетативной дисфункции (рис №1).

Таблица № З.Вид вскармливания у детей I, II и Ш группы.

Метод кормления Частота встречаемости, %.

I группа, п=39 II группа, п=42 III группа, п=15

%% чел %% чел %% чел

Естественное до 3 мес 53,8 21 59,5 25 40 6

Смешанное с 1 мес 35,9 14 31,0 13 33,3 5

Раннее искусственное 10,3 4 9,5 4 26,7 4

Рисунок №!. Частота встречаемости патологических симптомов у детей I и II групп в возрасте 1-го месяца (в %).

Дистоиия

Потливость отмечалась у 74% из 1 гр и 76% из II группы. Податливость краев большого родничка у 44% из 1 группы и 38% из П группы. Патологические изменения ногтей при первом осмотре были выявлены у 69,2% (27) детей из I группы и у 59,5% (25) детей из II группы, волос у 74,3% (29) и 76,2% (32), причем патологическими изменениями ногтей мьт считали тонкость и ломкость ногтей, замедленный их рост, расслоение ногтевых пластин; патологические изменения волос - истончение волос на затылке, медленный их рост, редкие и тонкие волосы. На фоне коррекции фосфорно-кальциевого обмена отмечена нормализация клинической картины у детей обеих групп.

Таблица № 4. Сроки исчезновения/уменьшения потливости у детей I и П групп.

Сроки исчезновения (уменьшения) потливости 1-2 недели (количество случаев) 3-4 недели и больше (количество случаев)

%% чел %% чел

I группа, п=39 (вит Дг-15, Дз-24) 28,2 11 71,8 28

II группа, п=42 88,1** 37 И,9 5

Примечание: ** - достоверно при уровне значимости р<0,001.

Как видно из таблицы №4, у детей, получавших «Морской кальций детский», исчезновение/уменьшение потливости происходило в достоверно более короткие сроки по сравнению с детьми, получавшими витамины Д2/ДЗ (Х2=27,614, р=0,0001).

Индивидуальный анализ показал, что для детей, у которых потливость исчезала только через 3-4 недели коррекции, характерно то, что матери этих детей (3 ребенка из I группы и 2 ребенка из II группы) имели сочетание отягощенного соматического анамнез, патологического течения беременности и родов, а у детей отмечался дисбиоз кишечника и к моменту начала профилактики рахита эти дети имели признаки вегетативной дисфункции.

После курса профилактики рахита отмечено достоверно более выраженное повышение кальция в образцах волос и ногтей у детей, получавших «Морской кальций детский» По уровню фосфора аналогичной закономерности выявлено не было (рисунок №2).

Рисунок №2. Содержание кальция и фосфора в образцах волос и ногтей (процентно-массовое соотношение) до и после проведения коррекции.

□до лечения Ипосяеяечсни»

Эффективность терапии и степень насыщения организма витамином Д и кальцием оценивались прежде всего по результатам пробы Сулковича. При наличии ++ или +++ «Морской кальций детский» отменялся или назначался

через день Для оценки риска повышенного кристаллообразования использовалось изучение кристаплообразующей способности мочи методом «Литос-тест» (рисунок №3). Рисунок № 3.

Литос-тест до начала коррекции

Моча нативная

— 4

Моча с Литос-реагентом

Литос-тест после коррекции витамином 02

щШёрр

г

К

■■ч '

А

Ьл'* Г* . '

ч. V

Моча нативная

Моча с Литос-реагентом

Лнтос-тест после коррекции «Морским кальцием детским»

Моча нативная

Моча с Литос-реагентом

До начала лечебно-профилактических мероприятий грубых изменений в фации мочи не выявлено

В I группе детей, получавших витамин Д2 были выявлены изменения в виде широких и извилистых трещин, свидетельствующих о повышении выделения солей, что характерно для детей с клинико-лаборэторнными признаками рахита (в связи с более выраженным сдвигом рН мочи в кислую сторону)

У детей из II группы, получавших «Морской кальций детский», этого не отмечалось, что может свидетельствовать о нормализации обмена, в том числе кислотно-щелочного состояния

Третью группу составили дети, у которых несмотря на проведение профилактических и лечебных мероприятий витамином 02/03, сохранялись клинические признаки рахита Этим детям «Морской кальций детский» назначался по 1 порошку 2 раза в день в течение 2-4-6 недель (рисунок №4)

Рисунок № 4. Динамика клинических проявлений рахита у детей III группы (частота встречаемости симптома в %).

1-гипотония

2- потливость

3-пугливость

4- податливость краев большого родничка

5- реберные "четки"

6- податливость костей черепа

7- облысение затылка

8- патология ногтей

9- стойкий красный разлитой дермографизма

Таким образом через 1,5 месяца имелось достоверно значимое уменьшение клинических проявлений рахита, кроме сформированных костных деформаций.

-до лечения

-после

Рисунок №5. Содержание кальция и фосфора в образцах волос и ногтей (процентно-массовое соотношение) до и после проведения коррекции «Морским кальцием детским» детям III группы.

0.2 0.4

□до лечения ■ после лечения

Улучшение в клинической картине подтверждалось и увеличением содержания кальция в образцах волос и ногтей, однако содержание фосфора практически не изменилось (рисунок №5).

Резко положительная проба Сулковича отмечена у 1-го ребенка через 4 недели от начала коррекции, при этом повышенного кристаллообразования мочи по методу «Литос-тест» выявлено не было.

Таким образом, применение «Морского кальция детского» приводило к тому, что у всех детей П группы не выявлялось клинических признаков рахита; у детей III группы к быстрому исчезновению клинических симптомов рахита, что подтверждалось лабораторными данными. В то же время 13% случаев у детей I группы, получавших только витамин ДЬ/Дз, нами была зарегистрирована манифестация рахита. Поэтому «Морской кальций детский» необходимо использовать в программах профилактики и коррекции рахита у детей раннего возраста.

Под нашим наблюдением было 8 детей, у которых на фоне течения рахита отмечался дисбиоз кишечника, причем при проведении индивидуального анализа обращало на себя внимание то, что у этих детей клинические проявления рахита были более выраженные, чем у детей без дисбиотических нарушений в кишечнике.

Дисбиоз кишечника часто осложняет течение многих соматических заболеваний и нередко является ведущим звеном в патологических процессах, в том числе и в развитии рахита у детей.

Следующим этапом нашей работы было использование в программах коррекции дисбиоза жидких пробиотических препаратов, т.к. ранее было показано их преимущество перед лиофилизированными (сухими) штаммами пробиотиков [Холодова И.Н., 1990 г]. С этой целью нами было обследовано 46 детей в возрасте от 4 мес до 2 лет с дисбиотическими нарушениями в кишечной микрофлоре. В зависимости от вида получаемой терапии все дети были разделены на группы:

IV группа - 21 ребенок, получавший комплексную биофитокоррекцию: - жидкие пробиотики: «Нормофлорин Ь» - назначался утром из расчета детям до 1 года - 1 мл/кг веса, от 1-го года до 7 лет - 10-20 мл через 2-3 часа после приема «Пекто». Курс 30 дней;

«Нормофлорин В» назначали по такой же схеме, но вечером. Курс 30 дней;

- природный энтеросорбекг «Пекто» на основе яблочного пектина по 1 порошку 1 раз в день утром за 2-3 часа до приема «Нормофлорина Ь»;

- бактерицидный сбор «Пластофарм»отвар готовиться по стандартной схеме. Принимать между приемами пищи в интервале от 12 до 18 часов.

V группа - 25 детей, получавшие только "Нормофлорины Ь и В» (монотерапия).

В IV и V группах детей существенных различий в состоянии здоровья, течении беременности и родов у их матерей, а также в соматическом статусе детей зарегистрировано ие было.

До и после назначения соответствующей коррекции детям этих групп было проведено копрологическое и микробиологическое исследования. Рисунок № 6. Клинические симптомы проявления дисбиоза кишечника у детей IV и V групп до начала проведения коррекции (частота встречаемости в %).

1- беспокойство

2- срыгивание

3- молочница на слизистой ротовой полости

4- колики, метеоризм

5- жидкий стул

6- запор

7- неустойчивый стул

8- дерматит

9- опрелость паховой области

• 4 группа - 5группа

Клинические проявления дисбиоза кишечника у детей из IV и V групп до проведения соответствующей коррекция представлены рисунке №6 и практически ие различались. Наиболее часто у детей обеих групп встречались следующие патологические состояния: аллергодерматоз, метеоризм, срыгивания, жидкий стул с непереваренными комочками.

На фоне коррекции происходила нормализация клинической картины, но в IV группе, получавшей комплексную терапию, патологические состояния

купировались у большего количества детей за равный промежуток времени (таблица №5).

Таблица № 5. Клинические проявления дисбиоза кишечника у детей из IV

и V групп до и после проведения соответствующей коррекции.

Клинические симптомы IV группа, п=21 V группа, п=25

До коррекции После коррекции До коррекции После коррекции

%% чел %% чел %% чел %% чел

Беспокойство, плохой сон 23,8 5 9,5 2 28 7 8 2

Срыгивание 38,1 8 9,5 2 44 11 12 3

Молочница на слизистой оболочке полости рта 9,5 2 0 0 12 3 4 1

Метеоризм, колики 47,6 10 9,5 2 56 14 12 3

Жцдкий стул с непереваренными комочками 42,9 9 0 0 36 9 12 3

Запор 33,3 7 9,5 2 44 И 24 6

Неустойчивый стул 23,8 5 0 0 20 5 4 1

Аллергические проявления на коже 52,4 11 14,3 3 52 13 8 2

Опрелости в паховой области 23,8 5 0 0 32 8 0 0

Отсутствие клинических проявлений дисбиоза 0 0 81* • 17 0 0 44* • 11

Примечание: * - достоверно при уровне значимости р<0,05 при сравнении IV и V групп между собой после проведения коррекции; •• -достоверно при уровне значимости р<0,001 при сравнении показателей в каждой группе до и после проведения соответствующей коррекции.

После проведения соответствующей коррекции частота проявлений дисбиоза достоверно уменьшилось как в IV (х2 =25,299, р=0,0001), так и в V группе (х2=11,655, р=0,0001) (таблица №5). При этом отмечено, что число детей

с клиническим выздоровлением было достоверно выше в IV группе, получавшей комплексную коррекцию {-¿=6,296, р=0,024).

При исследовании микрофлоры кишечника было отмечено, что вторая степень дисбиоза встречалась чаще по сравнению с первой, как в IV, так и в V группе. При сравнении результатов исследования состояния кишечной микрофлоры после проведения соответствующей коррекции отмечено, что нормализация кишечной микрофлоры чаще выявляется у детей, получавших комплексную биофитокоррекцию, по сравнению с детьми, получавшими монотерапию препаратами «Нормофлорины Ь и В». Следует подчеркнуть, что после проведения комплексной коррекции нарушений кишечной микрофлоры вторая степень дисбиоза не отмечалась ни у одного ребенка (таблица №6).

Таблица № б. Степень дисбиоза кишечника у детей различных групп до и после коррекции.

Состояние кишечной микрофлоры IV группа, п=21 V группа, п=25

До коррекции После коррекции До коррекции После коррекции

%% чел %% чел %% чел %% чел

1 степень дисбиоза 38,1 8 19 4 44 11 56 14

2 степень дисбиоза 61,9 13 0 0 56 14 0 0

Отсутствие отклонений в составе кишечной микрофлоры 0 0 81 17 0 0 44* 11

У всех обследованных детей отмечен высокий процент выявления условно-патогенной флоры. Так Klebsiella встречались у 28,6% (6) детей из IV и 32% (8) детей из V групп. В большом количестве и с высокой частотой выявлялись Staphiloccocus aureus, дрожжеподобиые грибы рода Candida. У всех детей были нарушены внутривидовые соотношения в составе кишечной микрофлоры.

Аналогичные тенденции были выявлены и при копрологическом исследовании. Так если до начала терапии в обеих группах отмечалось повышение содержания нейтрального жира, крахмала и жирных кислот, то после терапии обнаружена практически полная нормализация показателей у

детей IV группы и существенное улучшение в V группе (рисунки №7, №8) Особого внимания заслуживает показатель "йодофильная флора". Появление йодофильной флоры косвенно свидетельствует о наличии дисбиотических нарушений в составе кишечной микрофлоры.Показано, что до коррекции йодофильная флора обнаруживалась у 9,5% детей IV и у 12% детей V групп, после биофитокоррекции йодофильная флора не определялась ни у одного ребенка (рисунок № 7,№8).

Однако для достижения полной клинико-лабораторной ремиссии детям

V группы потребовалось назначение повторного курса терапии.

Рисунок №7. Данные копрологнческого исследования фекалий у детей IV,

V групп до проведения коррекция (частота обнаружения признака в %).

1- нейтральный жир

2- крахмал

3- растительная клетчатка

4- жирные кислот«

5- мышечные волокна

6- йодофильная флора

1 2 3 4 5 6

□4 группа

■5 группа

Рисунок №8. Данные копрологаческого исследования фекалий у детей IV, V групп после проведения коррекции (частота обнаружения признака в %).

Таким образом, применение жидких пробиотиков для коррекции дисбиотических нарушений в кишечнике приводит к нормализации состава кишечной микрофлоры, ио более эффективным оказалось комплексное назначение жидких пробиотиков в сочетании с фитотерапией и энгеросорбентами.

Полученные в ходе нашей работы результаты показывают, что использование "Морского кальция детского" и комплексной биофитокоррекции значительно расширяет возможности врача-педиатра в составлении индивидуальных программ профилактики и коррекции таких распространенных состояний, как рахит и дисбиоз кишечника у детей раннего возраста.

1- нейтральный жир

2- крахмал

3- растительная клетчатка

4- жирные кислоты

5- мышечные волокна

6- йодофильная флора

1 2 3 4 5 6

□4 группа

И 5 группа

Выводы

1. У подавляющего большинства детей из групп риска по развитию рахита и дисбиоза кишечника выявлены отягощающие антенатальные и интранатальные факторы: здоровье наблюдаемых матерей характеризуется высоким процентом заболеваемости (особенно со стороны ЖКТ), патологическим течением беременности (76-78% случаев) и родов (30-35%).

2. Применение биокомплекса «Морской кальций детский» в профилактических и коррекционных программах у детей раннего возраста снижает заболеваемость рахитом.

3. Использование биокомплекса «Морской кальций детский» у детей раннего возраста приводит к достоверному увеличению содержания кальция и не оказывает влияния на содержание фосфора в волосах и ногтях по сравнению с использованием только витамина Дг/Дз-

4. Профилактика и лечение рахита «Морским кальцием детским» по данным кристаллографии методом «Литос-тест» не сопровождается признаками повышенного кристаллообразования в моче.

5. Разработанная комплексная программа коррекции дисбиотических нарушений кишечника оказывает более выраженную клинико-лаборатошую эффективность по сравнению с монотерапией пробиотиками.

6. Применение комплексной программы биофитокоррекции («Нормофлорины Ь и В», «Пекто», «Пластофарм») приводит к достоверному улучшению качественного и количественного состава микрофлоры у детей раннего возраста с дисбиотическими нарушениями кишечника.

Практические рекомендации

1. Для предупреждения развития рахита у детей раннего возраста в профилактических программах рекомендуется использовать биокомплекс «Морской кальций детский» (кальция карбонат - 250 мг, витамин ДЗ - 400 МЕ, цитратная смесь: Ас. сИпЫ - 50 мг, № аЧпа - 75 мг) по схеме 1 порошок 1 раз в день в течение 1,5-2 месяцев, далее профилактику по показаниям проводить витамином Дг/Дз-

2. При лечении детей с рахитом 1-П степени рекомендуется назначать «Морской кальций детский» по 1 порошку 2 раза в день в течение 1,5-2 месяцев, при необходимости с последующим переходом на витамин Дг/Дз. 3 Контроль за лечением детей с рахитом в амбулаторных условиях следует проводить с использованием неинвазивного скринингового метода (пробы Сулковича - 1 раз в 10-14 дней); по показаниям определение содержания кальция и фосфора в ногтях и волосах ребенка, данных «Литос-тест» (при отягощенном метаболическом анамнезе). 4. Для коррекции дисбиотических нарушений кишечной микрофлоры рекомендовано назначение комплексной терапии по схеме:

- «Нормофлорин Ь» - утром из расчета детям до 1 года - 1 мл/кг веса, от 1-го года до 7 лет -10-20 мл через 2-3 часа после приема «Пекто». Курс 30 дней;

- «Нормофлорин В» назначали по такой же схеме, но вечером. Курс 30 дней;

- «Пекто» по 1 порошку 1 раз в день утром за 2-3 часа до приема «Нормофлорина Ь»;

- сбор «Пластофарм» - 100-200 мл стандартно приготовленного отвара в сутки, между приемами пищи в интервале от 12 до 18 часов.

Список работ, опубликованных по теме диссертации

1. «Роль и место Эуфлоршл» в коррекции дисбиотических нарушений кишечника у детей.» //Информационное письмо, Москва, 2001 г, стр. 25. В соавт.: Ильенко Л.И., Сыр»ева Т.Н., Холодова И.Н., Таищева Н.Б.

2. Новые возможности диагностики и коррекции дисбиотических нарушений кишечника у детей. //Русский медицинский журнал, т. 11, №20\192\, 2003, с.1124-1126. В соавт. .Холодова И.Н., Ильенко Л.И., Демип В.Ф., Султанова ОД, Таищева Н.Б.

3. Дисбиоз кишечника и часто болеющие дети. //Тезисы в сборнике 2-го Конгресса педиатров-инфекционистов России «Актуальные вопросы инфекционной патологии у детей». Москва, 8-10 декабря 2003г, стр. 53. В соавт.: Демин В.Ф., Ильенко Л.И., Холодова И.Н., Султанова О.Д., Епишев A.B.

4. Использование биологически активных добавок в профилактике и лечении инфекции мочевыводящих путей. //Тезисы в сборнике 2-го Конгресса педиатров-ияфекционистов России «Актуальные вопросы инфекционной патологии у детей». Москва, 8-10 декабря 2003г, стр. 205. В соавт.: Холодова И.Н., Генералова Г. А., Гаджиалиева М.М.

5. Новые возможности в коррекции дисбиоза кишечника у детей. //Тезисы к докладу на П Всероссийском конгрессе по детской аллергологии 10-11 декабря 2003 г, стр. 18. В соавт.: Демин В.Ф., Султанова О.Д., Холодова И.Н., Таюцева Н.Б..

6. Обоснование назначения иммунокоррегирующей терапии при лечении дисбиоза кишечника у детей. //Тезисы к докладу на П Всероссийском конгрессе по детской аллергологии 10-11 декабря 2003 г, стр. 23. В соавт.: Султанова О.Д., Ильенко Л.И., Холодова И.Н., Смирнова O.A..

7. Новые возможности профилактики и лечения рахита у детей //Тезисы в сборнике 11 Российского национального конгресса Человек и лекарство 1923 апреля 2004 г, Москва, стр. 723. В соавт.: Холодова И.Н., Демин В.Ф., Соловьева A.B., Смирнова O.A.

Отпечатано в ООО «0ргсервис-2000»

Тираж 100 экз. Заказ № $/09~ 47 Москва, 115419, а/я 774, ул. Орджоникидзе, 3

РНБ Русский фонд

2006-4 13839

 
 

Оглавление диссертации Барсукова, Маргарита Васильевна :: 2004 :: Москва

Список сокращений.

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. Обзор литературы.

1.1. РАХИТ. Состояние проблемы.

1.2. Роль витамина Д в организме ребенка.

1.3. Современные подходы к лечению рахита у детей.

1.4. Роль кишечного дисбиоза в развитии патологии у детей.

1.5. Состав и функции нормальной микрофлоры кишечника у детей.

1.6. Основные этапы становления микрофлоры кишечника у детей.

1.7. Микробиологическая характеристика нормального состава микрофлоры кишечника здорового ребенка в зависимости от возраста.

1.8. Группы риска по развитию дисбактериоза кишечника у детей

1.9. Клинические проявления дисбиотических нарушений кишечника.

1.10. Методы лечения нарушений микробиоценоза кишечника у детей.

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Клиническая характеристика больных.

2.1.1. Характеристика детей и их матерей I и II групп.

2.1.2. Характеристика III группы детей.

2.1.3. Характеристика детей IV группы, получавшей комплексную биофитокоррекцию дисбиоза, и V группы, получавшей монокоррекцию «Нормофлорином L» и «Нормоф лорином В».

2.2. Методы исследования.

2.2.1. Специальные методики исследования.

2.3. Характеристика используемых в работе средств природного и растительного происхождения.

Глава 3. Результаты собственных исследований.

3.1. Клинико-лабораторная характеристика детей, получавших профилактику рахита.

3.2. Клинико-лабораторная характеристика детей, получавших «Морской кальций детский» с целью коррекции нарушений фосфорно-кальциевого обмена.

3.3. Коррекция дисбиотических нарушений кишечника у детей раннего возраста с применением комплексной программы (биофитокоррекции жидкими пробиотиками и природными средствами) и монотерапии (препаратами «Нормофлорины L и

 
 

Введение диссертации по теме "Педиатрия", Барсукова, Маргарита Васильевна, автореферат

Охрана здоровья матери и ребенка, предупреждение и снижение материнской, младенческой и детской заболеваемости, инвалидности и смертности являются важнейшими медико-социальными проблемами общества и государства [2, 3, 111].

Однако, несмотря на определенные достижения отечественной медицинской науки и практики, уровень заболеваемости и смертности детей все еще остается высоким. Так, по данным Госкомстата России, в настоящее время растет общая заболеваемость среди детей всех возрастных групп. За последние 5 лет заболеваемость новорожденных увеличилась на 26,2%; детей в возрасте до 14 лет включительно - на 21,7%, детей старшего подросткового возраста (от 15 до 18 лет) - на 24,0%. Среди детей всех возрастов наиболее значительно увеличилась частота болезней костно-мышечной и соединительной ткани (почти на 50%), эндокринной системы и расстройств питания (почти на 45%), на 40% возросла распространенность болезней крови и кроветворных органов, на 34% болезней системы кровообращения, на 25% - патологии мочеполовой системы, на 22% - органов пищеварения [2, 3].

С одной стороны, это связано с экономическими трудностями последних десятилетий XX века, снижением внимания со стороны государства к социальным проблемам, ухудшением финансирования здравоохранения и медицинской науки. С другой стороны, несомненно то, что одной из ведущих причин прогрессирующего ухудшения здоровья является неэффективность многих профилактических и коррекционных мероприятий по сохранению и восстановлению здоровья детей [43, 49, 94, 104]. Этим объясняется необходимость внедрения имеющихся и разработки новых эффективных методов профилактики и лечения заболеваний детского возраста. По мнению В. К. Таточенко распространенность хронической патологии у наших детей вполне сопоставима с зарубежными данными, но по уровню и качеству лечения и реабилитации этих детей наше здравоохранение здорово отстает.» [95].

Все вышесказанное объясняет тот факт, что в течение последнего десятилетия мы вновь обращаемся к методам традиционной медицины (гомеопатия, рефлексотерапия, фитотерапия). Природные биологически активные вещества, в отличие от синтетических препаратов, более естественно включаются в обмен веществ в организме человека. Лечение лекарственными растениями редко вызывает нежелательные побочные эффекты (исключение составляет токсические растения, индивидуальная непереносимость какого-то растения), оказывая мягкое воздействие на организм [11].

Питание, наряду с лекарственной терапией, занимает ведущее место в лечении и профилактике ряда заболеваний [32, 33, 59].

Эффективность профилактики, лечения и реабилитации человека может быть повышена за счет включения в комплекс лечебно-профилактических мероприятий биологически активных добавок к пище и продуктов на их основе [12].

В соответствии с Концепцией государственной политики в области здорового питания населения Российской Федерации на период до 2005 года существенное значение в сохранении и восстановлении здоровья населения придается витаминам, микроэлементам и биологически активным добавкам к пище [28]. Российский рынок биологически активных добавок стремительно развивается. Специалисты прогнозируют повышение спроса на продукты, обогащенные природными и растительными компонентами, в последующие годы. Поэтому необходимо научно обосновывать показания к назначению биологически активных комплексов, а достичь этого можно только продолжая исследования в области механизма их действия, изучая их эффективность и безопасность применения. В научной литературе последних лет имеются сообщения об эффективности применения биологически активных комплексов в программах реабилитации детей и о их использовании в диетотерапии [13, 16, 17, 20, 48]. Это и определило наш интерес к проблеме возможного применения средств природного и растительного происхождения в программе реабилитации детей раннего возраста.

Известно, что несмотря на повсеместное использование в целях профилактики рахита у детей витамина Д, заболеваемость данной патологией не имеет тенденции к снижению. В России в последние годы частота рахита среди детей раннего возраста составляет от 54 до 66% [35, 90, 91]. По мнению ряда авторов, в настоящее время рахит является не столько витамин-Д-зависимым, сколько Са-пеническим состоянием [35]. Поэтому добавление Са-содержащих комплексов к пище, на наш взгляд, будет способствовать уменьшению заболеваемости детей рахитом.

По литературным данным только 42-43% детей находятся на грудном до 4-х месяцев [44], остальные же по различным причинам намного раньше переводятся на искусственное вскармливание, что сопровождается нарушением состава микрофлоры кишечника у детей и повышает риск развития рахита, гипотрофии, анемии вследствие нарушения процессов усвоения пищевых ингредиентов. Дисбиоз кишечника, возникший в раннем возрасте, часто приводит к развитию таких патологических состояний, как аллергия, снижение иммунитета, гиповитаминозы и других [105,109, 99].

Известным является факт, что проблему дисбиоза невозможно решить, используя только пре- и пробиотики. Необходимо комплексное воздействие, предусматривающее назначение препаратов, улучшающих функции печени, обладающих противовоспалительным (при дисбиозе всегда есть микровоспаление слизистой), адсорбирующим (связывание и выведение токсинов, продуктов жизнедеятельности условно-патогенной флоры) действиями, прокинетики при нарушениях моторики желудочно-кишечного тракта. Поэтому применение природных и растительных веществ целенаправленного действия в программах комплексной коррекции дисбиотических нарушений в кишечнике можно считать оправданным и целесообразным.

Все вышесказанное определило цель нашего исследования.

Цель исследования:

Оптимизация помощи детям раннего возраста с нарушениями фосфорно-кальциевого обмена и дисбиотическими изменениями в кишечнике с использованием программ коррекции средствами природного происхождения.

Задачи исследования.

1. Изучить анамнез и состояние здоровья детей первых лет жизни и их матерей, с целью выявления факторов риска и особенностей клинической картины рахита и дисбиоза кишечника на современном этапе.

2. Оценить влияние биокомплекса «Морской кальций детский» на течение рахита и показатели фосорно-кальциевого обмена у детей первого года жизни по содержанию кальция и фосфора в волосах и ногтях.

3. Оценить безопасность использования бикомплекса «Морской кальций детский» с помощью кристаллографии мочи методом «Литос-тест».

4. Оценить эффективность комплексной программы биофитокоррекции («Нормофлорин Ь и В» + природный энтеросорбент «Пекто» + бактерицидный сбор «Пластофарм») по сравнению с монотерапией («Нормофлоринами Ь и В») дисбиоза кишечника у детей раннего возраста.

5. Изучить динамику состава кишечной микрофлоры при применении комплексной программы биофитокоррекции («Нормофлорин Ь и В» + природный энтеросорбент «Пекто» + бактерицидный сбор «Пластофарм») у детей раннего возраста с дисбиотическими нарушениями кишечника.

Научная новизна.

Впервые с целью профилактики и коррекции рахита у детей раннего возраста применен биокомплекс, содержащий карбонат кальция, витамин Дз и цитратную смесь («Морской кальций детский»).

Разработана схема профилактики и коррекции рахита с включением в диетотерапию данного биокомплекса.

Впервые в качестве методов контроля за течением рахита у детей использован метод кристаллографии мочи, определение содержания кальция и фосфора в волосах и ногтях.

Впервые для коррекции дисбиотических изменеий кишечника у детей раннего возраста применена комплексная программа включающая жидкие пробиотики, фитопрепараты и энтеросорбенты. Показано, что данная схема коррекции имеет преимущества перед монотерапией пробиотиками.

Практическая значимость и внедрение результатов.

В результате проведенных исследований обоснованы показания для применения в комплексной программе профилактики и коррекции рахита и дисбиотических нарушений у детей раннего возраста биокомплексов «Морской кальций детский», «Нормофлорины Ь и В», а также средств природного и растительного происхождения в составе фитотерапии и энтеросорбции. Установлена целесообразность использования в поликлинических условиях с целью оценки эффективности профилактики и коррекции рахита у детей неинвазивных методов исследования: на ровне с пробой Сулковича, метод кристаллографии мочи, исследования содержания кальция и фосфора в волосах и ногтях.

Результаты исследования и практические рекомендации, вытекающие из них, используются практической работе педиатрами поликлиники №103 ЮЗАО, ДИБ №4 CAO, а также в учебно-педагогическом процессе на кафедрах детских болезней №3 (зав. кафедрой профессор В.Ф.Демин) и госпитальной педиатрии с курсом TMJI Московского факультета (зав. кафедрой профессор Л.И.Ильенко) РГМУ (Ректор академик РАМН, профессор В.Н.Ярыгин).

Результаты работы освещены на X и XI конгрессах «Человек и лекарство», IX Съезде педиатров 2001 г., научно-практической конференции педиатров России «Фармакотерапия в педиатрии» 2003 г., семинарах в рамках работы выставки «Мир детства - 2002,2003», 2-ом Всероссийском конгрессе по детской аллергологии (2003 г), 8-ом конгрессе педиатров России «Современные проблемы профилактической медицины» 2003 г., районной научно-практической конференции CAO 2003г.; представлены в 5 печатных работах; изданом методическом письме «Роль и место «Эуфлоринов» в коррекции дисбиотических нарушений кишечника у детей. (Утвержденное Комитетом Здравоохранения Правительства г. Москвы.) 2001 г.

Работа выполнена на кафедре детских болезней №3 РГМУ (ректор академик РАМН, профессор В.Н.Ярыгин) заведующий кафедрой профессор В.Ф.Демин.

Клиническая база - детская поликлиника №103 ЮЗАО ( главный врач - А.А.Жарких)

Диссертация изложена на 125 страницах машинописного текста, иллюстрирована 38 таблицами, 2 рисунками и 4 клиническими примерами.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Современные подходы к коррекции рахита и дисбиоза кишечника у детей раннего возраста"

Выводы

1. У подавляющего большинства детей из групп риска по развитию рахита и дисбиоза кишечника выявлены отягощающие антенатальные и интранатальные факторы: здоровье наблюдаемых матерей характеризуется высоким процентом заболеваемости (особенно со стороны ЖКТ), патологическим течением беременности (76-78% случаев) и родов (30-35%).

2. Применение биокомплекса «Морской кальций детский» в профилактических и коррекционных программах у детей раннего возраста снижает заболеваемость рахитом.

3. Использование биокомплекса «Морской кальций детский» у детей раннего возраста приводит к достоверному увеличению содержания кальция и не оказывает влияния на содержание фосфора в волосах и ногтях по сравнению с использованием только витамина Д2/Д3.

4. Профилактика и лечение рахита «Морским кальцием детским» по данным кристаллографии методом «Литос-тест» не сопровождается признаками повышенного кристаллообразования в моче.

5. Разработанная комплексная программа коррекции дисбиотических нарушений кишечника оказывает более выраженную клинико-лабораторную эффективность по сравнению с монотерапией пробиотиками.

6. Применение комплексной программы биофитокоррекции («Нормофлорины Ь и В», «Пекто», «Пластофарм») приводит к достоверному улучшению качественного и количественного состава микрофлоры у детей раннего возраста с дисбиотическими нарушениями кишечника.

Практические рекомендации

1. Для предупреждения развития рахита у детей раннего возраста в профилактических программах рекомендуется использовать биокомплекс «Морской кальций детский» (кальция карбонат - 250 мг, витамин ДЗ - 400 МЕ, цитратная смесь: Ас. скпс1 - 50 мг, № сйпш - 75 мг) по схеме 1 порошок 1 раз в день в течение 1,5-2 месяцев, далее профилактику по показаниям проводить витамином Д2/Д3.

2. При лечении детей с рахитом 1-П степени рекомендуется назначать «Морской кальций детский» по 1 порошку 2 раза в день в течение 1,5-2 месяцев, при необходимости с последующим переходом на профилактический прием витамина Д2/Д3.

3. Контроль за лечением детей с рахитом в амбулаторных условиях следует проводить с использованием неинвазивного скринингового метода (пробы Сулковича - 1 раз в 10-14 дней); по показаниям определение содержания кальция и фосфора в ногтях и волосах ребенка, данных «Литос-тест» (при отягощенном метаболическом анамнезе).

4. Для коррекции дисбиотических нарушений кишечной микрофлоры рекомендовано назначение комплексной терапии по схеме:

- «Нормофлорин Ь» - утром из расчета детям до 1 года - 1 мл/кг веса, от 1го года до 7 лет - 10-20 мл через 2-3 часа после приема природного энтеросорбента «Пекто». Курс 30 дней;

- «Нормофлорин В» назначали вечером из расчета детям до 1 года - 1 мл/кг веса, от 1-го года до 7 лет - 10-20 мл. Курс 30 дней;

- природный энтеросорбент «Пекто» по 1 порошку 1 раз в день утром за 2-3 часа до приема «Нормофлорина Ь»;

- сбор «Пластофарм» - 100-200 мл стандартно приготовленного отвара в сутки, между приемами пищи, желательно в интервале от 12 до 18 часов.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2004 года, Барсукова, Маргарита Васильевна

1. Анушевска Э.Л. Новый взгляд на витамины группы D.// Новости фармации и медицины. Польфа. 1997. - № 5-6. - С. 84-87.

2. Баранов А. А. Состояние здоровья детей и подростков в современных условиях: проблемы, пути решения. // Российский медицинский журнал. 1998. - №1. - С. 5-8.

3. Баранов А. А., Щеплягина Л. А., Ильин А. Г. Подпрограмма «Здоровый ребенок» Федеральной программы «Дети России». //«Права ребенка». -2003. -№1.- С. 5-16.

4. Баранов A.A., Щербаков П. Л. Актуальные вопосы детской гастроэнтерологии. // Вопросы современной педиатрии. 2002. - т.1. -№1. - С.12-16.

5. Березов Т.Т., Коровкин Б.Ф. Биологическая химия.// М. Медицина. -1990.-543 с

6. ЮБляхер М.С., Лопатина Т.К., Жукова В.М. Влияние пробиотиков на продукцию интерферонов и лимфокинов. Пробиотические микроорганизмы современное состояние вопроса и перспективы использования. // Материалы конференции. - М. - 2002. - 29 с.

7. Воробьев A.A. с соавт. Дисбактериозы у детей.// М., 1998, ММА им. И.Н.Сеченова, 59 стр.

8. Горелова Ж. Ю. Биологические активные добавки к пище: характеристика и перспективы использования. // Вопросы современной педиатрии. 2002. - т.1.- №5 - С.86-90.

9. Григорьев A.B., Бондаренко В.М., Абрамов H.A. и др. Разработка и клиническая оценка пробиотика "Бифидумбактерин-форте". // Журнал микробиологии. 1997. - №33. - С.92-96.

10. Дегтярева Е. А. Алгоритм прим+ВЮенения Б АД в практике семейного врача. // Материалы к докладу на IV Международном конгрессе по иммунореабилитации и реабилитации в медицине. Сочи. -1998. - 38 с.

11. Демин В. Ф. Нарушения фосфорно-кальциевого обмена у детей раннего возраста. // Лекции по педиатрии. М. - РГМУ. - 2001. - С. 39-53.

12. Демин В.Ф., Ильенко Л.И., Холодова И.Н. и др. Дисбиотические состояния у детей раннего возраста. // Лекции по педиатрии. М. -РГМУ. - 2002. - т. 2. - С. 242-254.

13. Демин В.Ф., Холодова И.Н., Ваулина О.В. Опыт применения биофитокоррекции у детей с нарушениями в составе микробиоценоза кишечника .//Тезисы научно-практического семинара "Дисбактериоз. Оптимальные пути решения проблемы." М. - РГМУ. - 2001. - с. 120126

14. Дещекина М.Ф., Коршунов В.М., Демин В.Ф. и др. Новые возможности защиты новорожденных детей от контаминации условно-патогенными микроорганизмами. // Педиатрия. 1993. - №4. - С. 9-13.

15. Запруднов A.M., Григорьев К.И. Рахит у детей. М. - 1997. - 57 с.

16. Ильенко Л.И., Демин В.Ф., Холодова И.Н. и др. Дисбактериозы кишечника у детей. Традиционные и нетрадиционные подходы к лечению и профилактике. // Методические рекомендации. М. - 2000. -54 с.

17. Карагин Н.Ю. Значение побиотиков и пребиотиков в регуляции кишечной микрофлоры. // Русский медицинский журнал. 2000. - №8. -С. 572-575.

18. Карагодин В. П. Комплексное исследование Российского рынка Б АД. // Альтернативная медицина.- ноябрь 1999 июнь 2000. - С.20-24.

19. Каширская Н.Ю. Значение пробиотиков в регуляции кишечной микрофлоры. // Репринт по материалам РМЖ. 2000. - №13-14. - С.3-6.

20. Князева Т.А., Переверзева О.Г., Спиричев В.Б. и др. Определение 25-оксивитамина D в сыворотке крови методом конкурентного связывания с белком. // Вопросы медицинской химии. 1983. - №3. - С. 130-134.

21. Козловская Л.В., Мартынова М.А. Учебное пособие по клиническим лабораторным методам исследования (с элементами программирования)// М. Медицина. - 1975 - 352 с.

22. Конь И .Я. Дефицит витаминов у детей: основные причины, формы и пути профилактики у детей раннего и дошкольного возраста. //Вопросы современной педиатрии. 2002. - №1. - С 62-66.

23. Конь И.Я. Кисломолочные продукты в питании детей. Пробиотики и пробиотические продукты в профлактике и лечении наиболее распространенных заболеваний человека. М. - 1999. - С. 20-22.

24. Конь И.Я. Некоторые актуальные проблемы современной детской диетологии (нутрициологии) // Вопросы детской диетологии. -2003. -т.1. №1.- С.8-16.

25. Конь И.Я. Рациональное питание в сохранении здоровья детей. // Физиология роста и развития детей и подростков. Под ред. Баранова А.А, Щеплягиной Л.А. М.- 2000. - С .515-545.

26. Копанев Ю.А., Соколов А.Л. Дисбактериоз кишечника: микробиологические, иммунологические и клинические аспекты микроэкологических нарушений у детей. М. - 2002.

27. Коровина Н. А., Захарова И.Н. Современные подходы к профилактике и лечению рахита у детей. // Лечащий врач.- 2003. №2.- С.30-35.

28. Коршунов В.М., Володин H.H., Ефимов Б. А. Дисбактериозы кишечника. // Детская больница. -2000. №1. - С. 66-75.

29. Красноголовцев В.Н. Дисбактериозы кишечника. М. - Медицина. -1989.-285 с.

30. Куваева И.Б., Ладодо К.С. Микроэкологические и иммунные нарушения у детей. М. -Медицина. - 1991. - 432 с.

31. Кузнецова Г.Г. Оценка дисбиотических отклонений в кишечной микрофлоре. // Тезисы докладов научно-практического семинара "Дисбактериоз. Миф или реальность?". М. 2003.

32. Курпотен К. Необходима профилактика витамин Д. // Педиатрия. -1996.- №6.-С. 104-107.

33. Кучма В.Р., Сухарева Л.М., Рапопорт И.К. и др. Организация и содержание оздоровительной работы в образовательных уреждениях. // Права ребенка. 2003. - №1. - С.34-37.

34. Ладодо К. С. Вопросы организации детского питания. Подпрограмма «Здоровый ребенок» Федеральной программы «Дети России». //«Права ребенка». 2003. - №1. - С.44-45.

35. Лукьянова Е.М., Антипкин Ю.Г., Омельченко Л.И. О современной классификации рахита у детей. // Педиатрия. 1991. - №7. - С.103-105.

36. Лукьянова Е.М., Воронцов И.М., Мальцев C.B. и др. Профилактика и лечение рахита у детей раннего возраста. // Метод, рекомендации. М: МЗ СССР. 1990. - 36 с.

37. Мазурин A.B., Воронцов И.М. Пропедевтика детских болезней.- С-Пб. 2000. - 925 с.

38. Макарова С.Г., Боровик Т.Э., Балаболкин И.И. Роль диетотерапии в коррекции дисбиотических нарушений у детей раннего возраста с атопическим дерматитом, обусловленного пищевой сенсибилизацией. // Вопросы детской диетологии. 2003. - т.1. - №1. - с.34-38.

39. Мальцев C.B. Рахит и рахитоподобные заболевания. JI. - 1981. - 311 с.

40. Могоряну П.Д. Применение витамина D и его метаболитов в педиатрической практике. //Педиатрия. 1989. - №4. - С.104-106.

41. Мухина Ю.Г. Диагностика и коррекция дисбактериозов у детей. // Российский медицинский журнал. 1997. - №7. - С. 487-494.

42. Мухина Ю.Г., Дубровская М.И. Факторы, влияющие на формирование микрофлоры у детей раннего возраста. // Тезисы научно-практического семинара "Дисбактериоз. Миф или реальность?" М. - 2003. - с. 24-29.

43. Мухина Ю.Г., Чубарова А.И. и др. Функциональные нарушения желудочно-кишечного тракта, проявляющиеся синдромом рвоты и срыгивания у детей грудного возраста. // Вопросы современной педиатрии. 2003. - т.2.- №1. - С. 62-66.

44. Насонов E.JI. Дефицит кальция и витамина D: новые факты и гипотезы. // Остеопороз и сотеопатии. 1998. - №3. - С. 42-47.62Нетребенко О. К., Сударова О. А. Питание детей и состояние ихздоровья. // Детский доктор. 1999. - №1. - С. 42-44.

45. Новиков П.Б. Современные направления энтеросорбции. // Тезисы докладов научно-практического семинара "Дисбактериоз. Миф или реальность?" М. - 2003. - с. 59-63.

46. Новиков П.В. Рахит и рахитоподобные заболевания у детей: профилактика, превентивная терапия. // Российский вестник перинатологии и педиатрии. М. - МНИИПиДХ МЗ РФ. - 1998. - 60 с.

47. Новиков П.В. Рахит и рахитоподобные заболевания. // М. Приложение Российского вестника перинатологии и педиатрии (МНИИ педиатрии и детской хирургии МЗРФ). 1998. - 60 с.

48. Орлова С.В. Энциклопедия БАД к пище. // 2 тома. Москва. т.1. - 1998.67Перетц Л.Г. Значение нормальной микрофлоры для человека. М. 1. Медгиз. 1955. 125 с.

49. Постникова Е.А., Кафарская Л.И., Ефимов Б.А. Особенности микробиоценоза кишечника у здоровых детей раннего возраста. // Вестник РГМУ. 2003. -№3.- С. 56-60.

50. Ребров В.Г., Громова O.A. Витамины и микроэлементы. М. - Алев-В. -2003.-648 с.72Риггз Б.Л., Мелтон Л.Дж. Остеопороз. / Пер. с англ. М-СПб. -"Издателство БИНОМ". -"Невский диалект". - 2000. - 560 с.

51. Рожинская Д.Я. Системный остеопороз. // Практическое руководство для врачей. М. - Издатель Мокеев. - 2000. - 195 с.

52. Рожинская Д.Я. Соли кальция в профилактике и лечении остеопороза. // Остеопороз и остеопатии. 1998. - №1. - с. 42-47.

53. Романюк Ф. П., Алферова В.П и др. Рахит ( пособие для врачей ). -СПб. 2002. - 382с.

54. Румянцев А.Г. Дисбактериоз как индикатор здоровья и показания к терапии у детей: национальный миф и научная реальность. // Детская больница. 2000. - №1. - 2000. - С. 75-77.

55. Спиричев В.Б. Обеспеченость витаминами детей в России. // Вопросы питания. 1996. -№ 5. - С. 45-54.

56. Спиричев В.Б. Патогенез и профилактика рахита в свете современных представлений об обмене и механизме действия витамина Б. // Педиатрия. 1977 . - № 12. - С. 69-72.

57. Спиричев В.Б. Роль витаминов и минеральных веществ в остеогенезе и профилактике остеопатии у детей. // Вопросы детской диетологии. т. 1. - 2003. -№1. - С. 40-49.

58. Спиричев В.Б. Сколько витаминов человеку надо. М. - 2000. - С. 48

59. Спиричев В.Б., Коденцова В.М., Вржесинская O.A. Методы оценки витаминной обеспеченности населения. // Учебно-методическое пособие. НИИ питания РАМН. - М. - 2001. - 68 с.

60. Спиричев В.Б., Конь И.Я. Биологическая роль жирорастворимых витаминов. // Физиология человека и животных. -М. 1989. - 37 с.

61. Справочник Видаль (лекарственные препараты в России). М. -АстраФармСервис. - 2003. - 1520 с.

62. Справочник педиатра. // Под ред. М.Я.Студеникина М.Я. М. - 1997. -С.880-890.

63. Справочник по диетологии. // Под ред. М.А.Самсонова М.А., .Покровского A.A. М. - 1992. - 30 с.

64. Стебенева С.А. Секреторный иммуноглобулин А показатель нарушений кишечной микрофлоры. - Дис. канд.мед.наук. - М. - 1999.- 123 с.

65. Струков В.И. Актуальные проблемы классификации рахита. // Педиатрия. 1998. - №4 . -С.74-77.

66. Струков В.И. Рахит у недоношенных детей (лекция для врачей). // Terpol.-1991.-28 с.

67. Студеникин В. М. Витамин Д-дефицитный рахит // Детский доктор .2000. №4. - С.43-46.

68. Студеникин В.М. Рахит недоношенных детей. // Вопросы современной педиатрии. 2002. - №1. - С. 46-49.

69. Таболин В.А. Рахит. // Патология детей грудного возраста. М. - 2 МОЛГМИ. - 1983. - С. 43-55.

70. Таболин В.А., Бельмер C.B., Гасилина Т.В. и др. Рациональная терапия дисбактериоза кишечника у детей. // Методические рекомендации. М.- 1998.- 11 с.

71. Таточенко В. К. К вопросу об определении состояния здоровья детей». // Подпрограмма «Здоровый ребенок» Федеральной программы «Дети России». «Права ребенка». 2003. - №1. - С.27-28.

72. Тренина М.С. Дисбактериозы кишечника у детей. // Архангельск. -1999. 32 с.

73. Тур А.Ф. Рахит. М. - Медицина. - 1966. - 220 с.

74. Тутельян В.А. Витамины: 99 вопросов и ответов. М. - 2000. - 47 с.

75. Урсова Н. И., Римарчук Л. А., Щеплягина Л. А. Дисбактериоз толстой кишки у детей: современные аспекты изучения проблемы, принципы коррекции. // Учебное пособие. М. - МОНИКИ - 2002. - -50 с.

76. Урсова Н. И., Римарчук Л. А., Щеплягина Л. А. Современные методы коррекции дисбиоза кишечника у детей. // Учебное пособие. М. -МОНИКИ. -2000. - с. 218104Учайкин В.Ф. Руководство по инфекционным болезням у детей.//М.,ГОЭТАР-МЕД.-2001 .-808с.

77. Фанкони Г., Вальгрен А. Руководство по детским болезням. // М. -Медгиз. 1960. - 482 с.

78. Флека В.О. Система страхования в здравоохранении. М. - 2001,- 134 с.

79. Хавкин А.И. Микроэкология кишечника и аллергия. // Лечащий врач. -2003. №3. - С.10-13.

80. Хавкин А.И., Жихарева Н.С. Влияние продуктов питания, обогащенных пробиотиками, на функцию кишечника. // Вопросы современной педиатрии. -2003,. т.2 . - №1. - С.99-100.

81. Хашке Ф., Нетребенко O.K. Функциональное питание: пробиотики и кишечная микрофлора.// В кн.: питание детей грудного и раннего возраста: Опыт использования детских лечебных смесей Нестле в педиатрической практике. М. - 2002. - С. 70-78.

82. Холодова И.Н. Микрофлора кишечника новорожденных детей при различных видах родоразрешения и ее коррекция. Дис. канд. мед. наук. - М. - 1990. - 125 с.

83. Хорошикова Н. В. Иммунотерапевтичексие аспекты применения пробиотиков в клинической практике. // Лечащий врач. 2003. - №2. -С.72-74.

84. Чичерин Л.П. «Государственная политика в области защиты детей неадекватно складывающейся ситуации» Подпрограмма «Здоровый ребенок» Федеральной программы «Дети России». // «Права ребенка». -№1.- 2003. С.23-27.

85. Чумакова О.В., Картамышева H.H. Современные методы лечения остеопении. // Педиатрическая фармакология. 2003. - т.1. - №1. - 50 с.117Шабалин В.Н., Шатохина С.Н. Морфология биологический жидкостей человека. М. - 2001. - 303 с.

86. Шапошникова Л.И., Ваулина О.В., Корнюшенкова И.Н. Жидкие пробиотики "Эуфлорины" новые возможности коррекции дисбиозов. // Тезисы научно-практического семинара "Дисбактериоз. Оптимальные пути решения проблемы. - М. - 2001. - с. 202-205.

87. Шендеров Б.А. Медицинская микробная экология и функциональное питание. // В 2-х том.: Пробиотики и функциональное питание. М. -2001.-с. 540.

88. Шендеров Б.А. Медицинская экология и функциональное питание. // В 2-х т. М. - 1998. - С. 470

89. Эпштейн-Литвак Р.В., Вилыданская Ф.Л. Бактериологическая диагностика дисбактериоза кишечника. // Метод, рекомендации. М. -1969. - с. 55

90. Яцык Г.В. Руководство по неонатологии. Москва. - МИА. - 1998. -с.202-204.

91. Alvarez-Olmos M.I., Oberhelman R.A. Probiotic agents and infectious diseases: a modern perspective and traditional therapy. // Clin. Infect. Dis. -2001. № 32(11). - P. 1577-1578.

92. Arnaud C.D., Sanchez S.D. Calcium and Phosphorus in: Present knowledge in nutrition (ed by Ziegler E., Filer L.). Wash: LS Press. 1996. - P. 245

93. Carter L.M., Whiting S.J. Effect of calcium supplementation is greater in prepubertat girls with low calcium intake. Nutr Rev. 1997. - P. 371-373.

94. Fomon S. Nutrition of normal infants. Mosby,. 1993,. - 420 p.

95. Fuller R., Gibson G.R. Probiotics and prebiotics: Microflora management for improved gut health. Clin Microbiol Infect. 1998. - Vol.4. - P. 477480.

96. Kanis J.A. Requirements for calcium and its use in the management of osteoporosis. In: Osteoporosis (eds by J.Stevenson, R.Londsay), Chapman and Hall Medical L. 1998. - P. 215-242.

97. Matkovic V., Heaney R.P. Calcium balance during human grouth: evidence for threshhold behavior. Am J Clin Nutr. 1992. - P. 992-996.

98. Matkovic V., Ilich J.Z. Calcium reguirements for grouth: Are current reccomendations adequate? Nutr Rev . 1993. - 51:6: - P. 171-180.

99. Neut C., Lesieur V., Beerens H., Romond C. Changes in the composition of Infant Fecal Flora during weaning. // Microecol. Therapy. 1985. -Vol. 15.

100. Nutrition in Pediatrics. B.C. Decker Inc. Publisher. 1997. - 800 p.

101. Nutritional problems in LWB infants. In: Practical Pedictric Nutrition, Poskitt E.M.E. (Ed.), London-Boston: Butterworth and Co. (Publishers). -1988. P. 63-65.

102. Practical paediatric nutrition. Poskitt E.M.E. (ed). London-Wellington/ butterworths and Co. (Publ.) Ltd. 1988. - 300 p.

103. Rajalakshmi R., Sail S.S. et al. The effect of supplements varying in carotene and calcium content on the physical, biochemical and skeletal status jf preschool children. Br JNutr. 1973. - 30:P . 77-86.

104. Roberts A.K., Harzer G., Drazer B.S., Hill MJ. The effect of diet on the bacterial Flora of the infant gut. // Microecol. And Therapy. 1984. - Vol. 14.

105. Rozhinskaya L., Marova E. et al. Osteocalcin a marker of bone metabolism in emdocrine diseases. Eur J of Endocrinol. - 1994. - Vol.130 (suppl. 2),. -P.135-140.