Автореферат и диссертация по медицине (14.01.17) на тему:Современные подходы к диагностике и выбору тактики лечения хронических эрозий желудка

ДИССЕРТАЦИЯ
Современные подходы к диагностике и выбору тактики лечения хронических эрозий желудка - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Современные подходы к диагностике и выбору тактики лечения хронических эрозий желудка - тема автореферата по медицине
Рудая, Наталья Семеновна Томск 2012 г.
Ученая степень
доктора медицинских наук
ВАК РФ
14.01.17
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Современные подходы к диагностике и выбору тактики лечения хронических эрозий желудка

На правах рукописи

РУДАЯ Наталья Семеновна

СОВРЕМЕННЫЕ ПОДХОДЫ К ДИАГНОСТИКЕ И ВЫБОРУ ТАКТИКИ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКИХ ЭРОЗИЙ ЖЕЛУДКА

14.01.17- хирургия

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук

1 5 НОЯ 2012

Томск - 2012

005054748

005054748

Работа выполнена в Государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Сибирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации

Научный консультант:

доктор медицинских наук, профессор Кошель Андрей Петрович

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор, заслуженный деятель науки РФ, почетный заведующий кафедрой хирургических болезней

педиатрического факультета СибГМУ Альнеровнч Борис Ильич

доктор медицинских наук, профессор кафедры хирургии, урологии и эндоскопии ГБОУ ДПО «Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей»

Минздравсоцразвития РФ Короткевич Алексей Григорьевич

доктор медицинских наук, ведущий научный сотрудник отделения эндоскопии ФГБУ «Научно-исследовательский

институт онкологии» СО РАМН Вусик Марина Владимировна

Ведущая организация: Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Московсиш государственный медико-стоматологический университет» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (г. Москва).

Защита диссертации состоится ■>_/о^^ 2012 г. в_часов на заседании дис-

сертационного совета Д 208.096.01 Сибирского государственного медицинского университета (634050, г. Томск, Московский тракт, д. 2).

С диссертацией можно ознакомиться в Научно-.чедицннской библиотеке Сибирского государственного медицинского университета.

Автореферат разослан « -»_2012 г.

Ученый секретарь диссертационного совета

Петрова И.В.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность исследования. Широкое применение эндоскопической техники на рубеже XX и XXI вв. позволило существенно повысить уровень диагностики заболеваний желудка, что явилось одним из факторов, способствующих улучшению результатов лечения, в том числе предраковых заболеваний.

Эрозивные поражения слизистой оболочки желудка привлекают внимание клиницистов и ученых вследствие частой выявляемое™ их при эндоскопическом исследовании (до 25%), а также увеличения количества случаев хронического течения эрозивного процесса [Звягинцева Т.Д., Гаманенко Я.К., 2007]. При этом следует отметить, что очень часто эндоскопическое заключение «хроническая эрозия желудка» не вызывает у врача должного внимания и в первую очередь онкологической настороженности. Вместе с тем в окружающей полные эрозии слизистой оболочке желудка морфологически можно обнаружить различной степени выраженности диспластические изменения и даже аденому, что дало основание предположить возможность трансформации эрозий в полипы соответствующего типа и вероятность их малигнизации [Арунн Л.И., Каппулер Л.Л., 1998; Водолагин В.Д. и др., 2006]. Все это явилось важным аспектом, характеризующим необходимость пересмотра сложившихся взглядов на диагноз: «хрош!ческая эрозия желудка». Поскольку под маской эрозии может скрываться и ранний рак желудка (cancer in situ), оставление без внимания этих больных опасно непоправимыми последствиями.

Несмотря на значительное количество работ, посвященных раннему раку желудка и различным вариантам гастритов и язвенной болезни, публикаций, раскрывающих патогенез и саногенез хронических эрозий желудка, до настоящего времени не так много. Вместе с тем уникальные особенности хронических эрозий: существование без регрессии в течение десятилетий, перманентный фибри-ноидный некроз в морфологическом субстрате, не распознаваемый фагоцитами, морфологическая близость к полипам желудка, а по клиническим проявлениям к язвенной болезни, предопределяют актуальность проблемы и сохранение интере-

са к их дальнейшему изучению [Логинов A.C., Васильев Ю.В., Болдырева Л.И., 1996; Мельченко Д.С., Белова Г.В., Сазонов Д.В., 2008].

Актуальность проблемы определяется также еще и тем, что в настоящее время не существует стандартной программы терапии хронических эрозий желудка, что диктует необходимость разработки чёткой тактики ведения больных, включающей весь арсенал консервативных, эндоскопических и хирургических методов лечения.

Нерешённость указанных вопросов, их неоспоримая практическая значимость обосновывают актуальность проблемы изучения причин возникновения, прогрессирования, а также разработки доступных и надежных способов лечения хронических эрозий желудка и определяют актуальность настоящего исследования.

Цель исследования. На основании изучения клинических, морфологических и функциональных особенностей улучшить непосредственные и отдаленные результаты лечения хронических эрозий желудка путем разработки критериев диагностики, прогноза развития, обоснования тактики ведения и рационального лечения.

Задачи исследования:

1. Определить ведущие патогенетические механизмы развития хронических эрозий желудка.

2. На основании современных инструментальных и лабораторных методов исследования изучить клинико-морфологические изменения в зоне эрозии и желудке в целом.

3. Разработать эндосонографичеекне критерии диагностики и дифференциальной диагностики хронической эрозии желудка, полипа, тубулярной аденомы и рака желудка.

4. На основании данных углубленного обследования пациентов с хроническими эрозиями желудка разработать патогенетически обоснованные схемы консервативной терапии, определить показания и противопоказания к их использованию.

5. Провести сравнительный анализ схем консервативного лечения, оценить результаты, эффективность каждого из предлагаемых вариантов.

6. Разработать способ оперативного лечения единичных хронических эрозий желудка, предусматривающий эндоскопическую, аспирационную мукозэк-томию с эрозией, обосновать показания и противопоказания к ее применению.

7. Изучить непосредственные и отдаленные результаты применения эндоскопической, аспирационной мукозэктомии с оценкой частоты послеоперационных осложнений и рецидивирования процесса в отдаленные сроки после операции.

8. Разработать программу профилактических мероприятий, направленных на предупреждение рецидивов обострений хронических эрозий желудка.

Научная новнзна. На основании анализа результатов комплексного клинико-инструментального и морфофункциопалыюго обследования пациентов с хроническими эрозиями определены главные звенья патогенеза. Доказано влияние психологического статуса пациентов на процесс заживления эрозий.

На основании изучения ультразвуковой структуры стенки желудка и микроциркуляции в области хронической эрозии впервые определены критерии диагностики неоплазии, дисплазии, тубулярной аденомы и раннего рака желудка при отсутствии морфологического заключения в дооперационном периоде, что служит объективным показателем для уточнения варианта лечения. Научная новизна исследования подтверждена патентами РФ: № 2267995 от 20 января 2006 г. «Способ диагностики тубулярных аденом желудка», № 2311132 от 27 ноября 2007 г. «Способ дифференциальной диагностики инфильтративных форм новообразований желудка».

Впервые доказана роль нарушения двигательной функции антрального отдела желудка в патогенезе хронической эрозии с помощью разработанного способа дифференцированной диагностики, заключающегося в непосредственной визуализации перистальтической активности выходного отдела желудка и верхнегоризонтальной части двенадцатиперстной кишки (ДПК). Предлагаемый новый критерий оценки моторно-эвакуаторной функции (МЭФ) — коэффициент антродуоде-

нальной координации, который значительно повышает точность и информативность и, как следствие, диагностическую ценность трансабдоминалыюго ультразвукового исследования, позволяет определить роль хронической эрозии в нарушении моторики гастродуоденального комплекса (Патент РФ № 2277859 от 20 июня 2006г. «Способ дифференциальной диагностики антродуоденальной координации»).

Впервые обоснован и применен способ хирургического лечения единичных хронических эрозий желудка методом эндоскопической резекции слизистой при единичных хронических эрозиях желудка. Выполнение эндоскопической резекции слизистой предотвращает рецидив и прогрессирование хронических эрозий желудка, способствует своевременной диагностике и профилактике раннего рака желудка (Патент РФ № 2275867 от 10 мая 2006 г. «Способ хирургического лечения хронических эрозий желудка»).

Впервые при исследовании рельефа слизистой оболочки желудка с помощью контрастного вещества и эндоскопической ультрасонографии (ЭУС) разработан способ диагностики хронического гастрита (Патент РФ № 2282397 от 27 августа 2006 г).

Практическая значимость. Работа имеет непосредственную прак-

тическую направлешюсть, так как в процессе исследования разработан комплекс мероприятий по диагностике и лечению больных с единичными и множественными хроническими эрозиями желудка. Среди полученных результатов важное практическое значение имеют рекомендации по выбору последовательности диагностических исследований, определению тактики лечения в зависимости от степени морфологических и микроциркуляторных изменений слизистой, функционального состояния гастродуоденального комплекса, психологического статуса пациента. Обоснована целесообразность комплексного многокомпонентного консервативного лечения с обязательным проведением эрадикации Helicobacter pylori (HP), назначением анксиолитика (при высоком уровне реактивной тревожности (РТ)). Доказана необходимость своевременного выполнения эндоскопиче-

ской мукозэктомии при наличии длительно незаживающих хронических эрозий желудка, а также признаков диспластических изменений слизистой.

Положения, выносимые на защиту:

1. Проведение комплексного инструментального обследования пациентов с хроническими эрозиями желудка с применением эндоскопической ульт-расонографни и лазерной допплеровской флоуметрии позволяет повысить чувствительность и специфичность прицельной биопсии, а также частоту выявления предраковых изменений слизистой и раннего рака желудка.

2. Методом выбора лечения хронических эрозий желудка остается консервативная терапия, повышение эффективности которой связано с применением современных фармакологических препаратов, обеспечивающих комплексное воздействие на все звенья патогенеза заболевания с последующим проведением профилактических мероприятий.

3. Показанием для эндоскопической мукозэктомии являются длительно незаживающие хронические эрозии желудка, а также наличие признаков дис-плазии и неполной кишечной метаплазии эпителия по данным морфологического и инструментального исследования.

Апробация и реализация результатов работы. Материалы и основные положения диссертационной работы доложены на:

• Томской областной эндоскопической конференции (Томск, 2004, 2006),

• Томском областном обществе хирургов (Томск, 2005),

• 2-й научно-практической конференции, посвященной памяти А.Ф. Родина (Северск, 2006),

• 9-й гастроэнтерологической неделе (Москва, 2007),

• ВсероссшЧской научно-практической конференции «Проблемы хирургии в современной России» (Санкт-Петербург, 2007),

• областной гастроэнтерологической конференции (Томск, 2008, 2009),

• Российской научно-практической конференции «Современные эндоскопические технологии в онкологии». (Томск, 2010),

• областной научно-практической конференции «Предопухолевые заболевания органов пищеварения» (Томск, 2010),

• Томском областном обществе онкологов (Томск, 2010),

• Томском областном обществе хирургов (Томск-2012).

Результаты исследования, теоретические положения и методики, изложенные в диссертации, используются в практике кафедры хирургии ФПК и ППС СибГМУ, НИИ гастроэнтерологии им. Г.К. Жерлова СибГМУ, лечебных отделений ФГБУЗ КБ № 81 ФМБА России (г. Северск), AHO «Северский гастроэнтерологический центр» СО РАМН.

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 48 печатных работ, в том числе 14 статей в центральных рецензируемых периодических изданиях, рекомендованных ВАК РФ, 7 патентов на изобретение, 2 монографии.

Структура и объел! диссертации. Диссертация изложена на 273 страницах машинописного текста, состоит из введения, 6 глав, заключения, выводов и практических рекомендаций. Список литературы включает 152 отечественных и 114 иностранных источников. Работа иллюстрирована 129 рисунками и документирована 23 таблицами.

Личный вклад автора. Основные результаты исследования получены лично автором: анализ литературных данных по теме диссертации, сбор и систематизация первичного клинического материала, нумерация тематических больных, участие в операциях с овладением методики эндоскопической вакуумной резекции слизистой. Самостоятельно проведен сравнительный анализ, интерпретация и статистическая обработка полученных данных, на основании которых было сделано заключение по проведенной работе и предложены практические рекомендации по выбору способа патогенетического лечения больных с хроническими эрозиями желудка. Выполнен ряд операций по эндоскопической резекции слизистой желудка с хронической эрозией.

ХАРАКТЕРИСТИКА КЛИНИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

В основу работы положен анализ клинических исследований и динамического эндоскопического наблюдения за 338 пациентами с хроническими эрозиями желудка. Всем больным проводилось комплексное обследование, консервативное или оперативное лечение с последующим динамическим диспансерным наблюдением на базе Научно-исследовательского института гастроэнтерологии им. Г.К. Жерлова СибГМУ и Северского гастроэнтерологического центра СО РАМН.

Среди пациентов было 239 (70,7%) женщин и 99 (29,3%) мужчин в возрасте от 20 до 69 лет (т=42,8±9,4 года). Абсолютное большинство пациентов (89,9%) являлись лицами трудоспособного возраста.

В 226 (66,9%) случаях эрозии были множественными (3 и более). У 112 (33,1%) пациентов имели место единичные эрозии.

При клиническом обследовании особое внимание уделяли анамнезу и предъявляемым жалобам. Всех пациентов целенаправленно расспрашивали на предмет наличия синдрома желудочной диспепсии: дискомфорт, тяжесть, боли в верхних отделах живота на фоне приема пищи или натощак; изжога, горечь во рту, чувство раннего насыщения при приеме пищи.

Особое внимание обращали на давность возникновения жалоб, ранее проводимое обследование и лечение.

Для оценки качества жизни (КЖ) использовали специфический опросник Gastrointestinal Quality of Life Index (GIQLI) пли гастроинтестинальный индекс (ГИ).

Для оценки психологического статуса по уровню личностной и реактивной тревожности использовали тест Спилбергера-Ханина.

Общеклинические анализы кровн и мочи выполнялись по стандартным методикам и включали в себя определение лабораторных показателей, характеризующих различные стороны функционального состояния основных систем органов: печени, почек, поджелудочной железы. Кровь на пепсиноген-1 (PG-1) и гаст-рин-17 (G-17) брали утром натощак.

Эндоскопическое исследование выполняли до начала лечения и в динамике при оценке результатов проводимой терапии в ранние и отдалённые сроки. Исследование проводили видеозндоскопом GIF-1T140, видеосистемой EVIS EX-ERA GLV-160 и фиброгастроскопами GiF Р-30 и GiF Q-40 фирмы Olympus (Япония).

Для дополнительного изучения состояния слизистой оболочки желудка во время эндоскопического исследования проводили забор слизи для исследования секреторного иммуноглобулина A (SIgA). Прямую хромогастроскопшо с метиле-новым синим применяли для локализации участка, из которого производили забор биопсийного материала для гистологического исследования.

Морфологическое изучение слизистой из зоны эрозии и неизмененных участков выполнялось у больных на диагностическом этапе, а у пациентов с эндоскопической резекцией слизистой (ЭРС) изучали операционный н биопышный материал из рубца или слизистой желудка после заживления эрозии в ближайшем и отдаленном послеоперационном периоде. Забор биопсийного материала для гистологического исследования производили из стандартных точек в желудке (антральный отдел, тело желудка) и патологических очагов — хронических эрозий желудка. Биоптаты брались из трех точек по периферии хронической эрозии. Биопсийными щипцами брали ткань в объёме до 0,2 см3. Полученный материал помещали в 10% раствор формалина. Приготовленные сериями срезы толщиной 5-7 мкм, наносились на предметные стекла, окрашивались гематоксилином и эозином и по Ван-Гнзону, что давало общую структуру слизистой оболочки.

Эндоскопическую ультрасонографию осуществляли с использованием эхоскопа GF-UM160 и миниатюрных ультразвуковых радиально сканирующих зондов MN-2R/MN-3R с частотой сканирования 12 и 20 МГц, которые проводили через рабочий канал видеоэндоскопа GIF-1T140 видеосистемы EVIS EXERA GLV-160 компании Olympus.

Для оценки секреторной функции желудка выполняли кратковременную внутрижелудочную рН-метрию на аппарате «Ацидогастрометр АГМ-05К» в модификации «Гастроскан-5» (Россия).

При исследовании микроциркуляции в слизистой оболочке желудка использовали двухканальный лазерный анализатор капиллярного кровотока JIAKK-01 НПО «JIA3MA» (Россия) с датчиками в красной и инфракрасной областях спектра излучения.

Оценку дуоденогастральных рефлюксов с помощью трансабдоминальной ультрасонографии проводили в условиях кабинета ультразвуковой диагностики в В-режиме и режиме цветного допплеровского сканирования на цифровых ультразвуковых диагностических системах: Aloka SSD-2000 Multi Wiev, Aloka Pro Sound SSD-5500 (Япония) и Accuvix XQ (Корея) - в режиме реального времени с встроенными спектральными и цветными модулями.

Для экспресс-диагностики обсемененности слизистой желудка Helicobacter pylori - использовали «Геликобактер тест». В качестве неинвазивной экспресс-диагностики HP применяли модифицированный дыхательный тест на цифровом ХЕЛИК® - аппарате компании AMA (Россия).

Математическую обработку полученных данных проводили на ПК с помощью программы обработки данных «Биостатистика» [Copyright© 1998 McGraw Hill, перевод на русский язык, 1998, Издательский дом «Практика»].

Все полученные данные анализировали методами вариационной статистики. До проведения статистического анализа оценивался характер распределения каждого показателя. При нормальном распределении показателя использовались методы параметрической статистики (среднее - М, стандартная ошибка среднего - m). Были использованы следующие методы статистического анализа: расчет описательных статистик, сравнение частот по критерию %2, анализ альтернативных признаков по F-критерию Фишера, сравнение средних значений количественных показателей для зависимых и независимых выборок.

Достоверность различных средних арифметических величин определяли по абсолютному показателю точности (Р) по таблице процентных точек распре-

деления Стьюдента в зависимости от коэффициента достоверности (0 и числа степеней свободы (п). На основании I по таблице Стьюдента определялась вероятность различия (р). Различие считалось достоверным при р < 0,05 т.е. в тех случаях, когда вероятность различия составляла больше 95%.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

При клинической оценке пациентов с хроническими эрозиями желудка наиболее частыми субъективными жалобами являлись различной степени дискомфорт и боли в области эпигастрия после приема пищи (69,2%). Изжога беспокоила больных в 23,1% случаев. Чувство переполнения желудка, раннего (быстрого) насыщения, тошнота отмечены у 10,4% пациентов. Некоторые симптомы были схожи с другими заболеваниями, в частности с гастродуоденальными язвами, гастроэзофагеалыюй рефлюксной болезнью. Так, ночная и тощаковая боль наблюдалась у 12,7% пациентов, отрыжка воздухом, чувство горечи во рту — у 14,5% пациентов, неустойчивый стул - у 9,2% пациентов. При этом у 16% пациентов отсутствовали всякие клинические проявления хронических эрозий желудка, которые явились находкой при профилактическом осмотре.

Из анамнеза было выяснено, что у 18,9% пациентов хронические эрозивные изменения слизистой желудка были диагностированы впервые, в остальных случаях давность постановки диагноза варьировала от 3 месяцев до 12 лет. При этом 274 больных с ранее установленным диагнозом получали консервативное лечение (в ряде случаев неоднократно) как амбулаторно, так и в стационаре. Консервативная терапия была неэффективной у 33,2% пациентов, по данным контрольных эндоскопических обследований, эпителизации эрозий не наблюдалось. В остальных (66,8%) случаях после эпителизации эрозий через 4-5 месяцев возникали рецидивы заболевания.

Психический компонент качества жизни был одинаково снижен у пациентов с редкими и частыми обострениями. Кроме того, при исследовании уровня реактивной тревожности было обнаружено, что 25,1% пациентов с хронической

эрозией имели индекс РТ > 64, что говорило о высоком уровне тревожности и прямо коррелировало с наличием невротического конфликта. Наибольшее число пациентов с высокой реактивной тревожностью наблюдалось в случаях с давностью заболевания от 3 месяцев до 5лет - 33 и 45% соответственно. Судя по полученным данным, пациенты нуждались в проведении психологической коррекции на всех этапах лечения.

По результатам эндоскопического исследования множественные (3 и более) эрозии выявлены в 66,9% случаев, а единичные (не более 2) - в 33,1% случаев. У 82,2% пациентов единичные хронические эрозии располагались в антраль-ном отделе желудка, у 10,7% - в непосредственной близости от привратника, в остальных 7,1% случаев эрозии находились выше угла желудка. В 8,3% случаев хронические эрозии диагностированы на фоне атрофического гастрита, в 43,2% -на фоне поверхностного гастрита, в 30,2% - на фоне смешанного гастрита. В остальных 18,3% случаев окружающая слизистая визуально была неизмененной. У 36,1% пациентов с хроническими эрозиями выявлен дуоденогастральный реф-люкс (ДГР) по наличию примеси желчи г: желудочном содержимом. Остатки непереваренной пищи, несмотря на ее последний прием более чем за 12 часов до обследования, выявлены у 6.8% пациентов.

При эндоскопической ультрасонографни у 35% пациентов вблизи эрозий выявляли участки слизистой с уплощенным эпителиальным слоем и множественными островками фиброза, которые визуализировались как гиперэхогенные включения и служили доказательством рецидивирующего течения заболевания. У 9,8% пациентов изменения в зоне эрозии в виде уплотнения эпителия с утолщением собственной мышечной пластинки слизистой являлись признаком дис-плазии. Так, например, диспластические изменения в зоне эрозий по данным эндоскопической ультрасонографни визуализировались как уплотнение эпителия с утолщением собственно мышечной пластинки слизистой (рис. 1).

Чувствительность (Бе) данного метода диагностики составила 89%.

Изменения в зоне эрозии в виде уплотнения эпителия с утолщением собственной мышечной пластинки слизистой по данным эндоскопической ультра-сонографии были выявлены у 33 (9,8%) пациентов.

Гиперпластические изменения распространялись на подслизистый слой с расширением сосудов и воспалительной инфильтрацией.

Рис. 1. Эндосонограмма (20МГц). Хроническая эрозия выходного отдела желудка. Стрелкой показана значительно утолщенная мышечная пластинка слизистой

При повторных биопсиях у 16 (48,5%) пациентов выявлена неинвазивная неоплазия (дисплазия) эпителия низкой и высокой степени (рис. 2 а), что явилось показанием для оперативного лечения - эндоскопической резекции слизистой. В данном случае чувствительность (8е) метода составила 63%, специфичность (Эр) - 57%.

Неблагоприятным прогностическим признаком является выявление утолщения подслизистого слоя в зоне эрозии, с гипоэхогенной верхушкой, без четких контуров. В таких случаях морфологически выявлялся ранний рак без инвазии в собственную мышечную пластинку слизистой (рис. 2 б.).

Чувствительность (8е) данного метода диагностики в случаях раннего рака составила 65%.

Рис. 2. Эндосоиограмма хронической эрозии: а - визуализируется уплотнение эпителия, неоднородная структура по слоям, утолщение мышечной пластинки слизистой (—»), расширенные сосуды в подслизистом слое; б - отмечается неоднородная гипоэхогенность верхушки эрозии, стрелками указаны слизистый слой и утолщенный подслизистый слой

У 21 (6,2%) пациента (из них 12 (57,1%) с единичными эрозиями) при эндоскопическом ультразвуковом исследовании были диагностированы аденомы, при этом при сканировании зоны эрозий в подслизистом слое желудка были обнаружены кистеобразные гипоэхогенные расширения в виде четок протяженностью 1,5 - 2,0 см (рис. 3).

Рис. 3. Эндосоиограмма (20МГц). Больной 3., 57 лет. В подслизистом слое выходного отдела желудка отчетливо визуализируются округлые анэхогенные образование в виде «четок»

Данный диагностический признак подтвержден патентом РФ № 2267995 от 20 января 2006г. «Способ диагностики тубулярных аденом желудка». Примечательно, что данный феномен выявлялся во всех случаях морфологически подтвержденных тубулярных аденом. Чувствительность (Se) данного метода составила 92%.

Обычное эндоскопическое исследование показывает при аденомах только наличие полиповидного возвышения, внешних визуальных отличий при различной гистологической картине образований не наблюдалось, не было признаков, по которым без гистологического исследования возможно было заподозрить аденому, аденокарциному и т.д.

Таким образом, эндосонографичгское исследование желудка в диагностике хронических эрозий и раннего рака в первую очередь позволяет провести дифференциальную диагностику между доброкачественными (воспалительными) и злокачественными (опухолевыми) изменениями. Оценить глубину инвазии опухоли, произвести точную оценку протяженности и определить границы поражения. В случае, когда имеются воспалительные изменения, стенка желудка остается с равномерной слоистой структурой, отмечается утолщение только слизистого, а в отдельных случаях и подслизистого слоев, что характерно для тубулярной аденомы. При раннем раке визуализируются признаки деструкции эпителия с вовлечением, либо без вовлечения мышечной пластинки слизистого слоя, также может отмечаться нарушение их дифференцировки.

На основании уреазного теста у 92,3% пациентов выявлена инфицирован-ность Н. pylori, из них по степени обсеменетюсти слизистой: «+++» — в 52,2%, «++» - в 38,1% и «+» — в 9,6% случаев. По результатам дыхательного теста НР-инфекция была диагностирована у 90,6% из 160 пациентов. Таким образом, расхождение в результатах составили 1,9%, что говорит о сопоставимости результатов дыхательного и уреазного тестов.

Показатели местного иммунитета желудка до лечения свидетельствовали о значительном снижении SIgA в желудочной слизи. При этом отмечалась зависимость содержания SIgA от состояния слизистой оболочки желудка. Так, наи-

большее снижение показателей до 12,5±мг% обнаружили при атрофическом гастрите, независимо от степени обсеменённости НР.

Морфологическое исследование во всех случаях в краях хронических эрозий желудка выявило признаки хронического воспаления различной степени активности. Тонкокишечная метаплазия наблюдалась у 42,6% обследованных, дис-плазия - у 9,8% пациентов. У 6,2% больных, у которых при ультразвуковом сканировании зоны эрозий в подслизнстом слое желудка были обнаружены кистеобразные гипоэхогенные расширения в виде четок протяженностью 1,5-2,0 см, при гистологическом исследовании биоптатол определялась тубулярная аденома желудка.

Алеиокарцинома была диагностирована у 1,5% больных, у которых при визуальном осмотре данные за злокачественное поражение отсутствовали, что еще раз подтверждает необходимость многофрагментарной биопсии в динамике на фоне хронической эрозии.

Изучение кровотока с помощью лазерной допплеровской флоуметрии у больных с хроническими эрозиями антрального отдела желудка позволило оцепить состояние микроциркуляторного звена непосредственно над эрозированной поверхностью и в нормальной слизистой желудка. Комплекс изменений в виде уменьшения кровотока в капиллярном звене микроциркуляторного русла выявляли только над эрозиями, в то время как над визуально неизмененной слизистой желудка сохранялась перфузия в пределах нормальных цифр.

У больных с тубулярной аденомой констатировано максимальное снижение сывороточных концентраций РО-1 (14,56±2,99 мкг/л) и С-17 (3,79±0,34 пмоль/л), которые были ниже нормы и достоверно (р<0,05) ниже показателей в группе контроля и в группе пациентов с неатрофическим гастритом (табл.1).

Анализ результатов исследования показал, что по мере прогрессирования изменений со стороны слизистой желудка (атрофия, дисплазия, тубулярная аденома) нарастают деструктивные процессы в секреторном аппарате, что, в свою очередь, проявляется снижением концентрации О-¡7 и РО-1.

Таблица 1

Сывороточные концентрации гастрнна -17 (О-17) и пепсиногена-1 (РС-1) у больных хроническими эрозиями желуд ка и здоровых добровольцев

Характеристика слизистой желудка у пациентов с хроническими эрозиями по данным ЭУС S/P-PG1, мкг/л S/P-G-17, пмоль/л

Неатрофггческий гастрит 120,13±5,68 6,56±0,20

Атрофический гастрит 14,56±2,99* 4,89±0,34*

Кишечная метаплазия 24,3±9,07 6,45±0,35

Тубулярная аденома 12,56±2,99* 3,79±0,34*

Слизистая здорового человека 91,24±12,46 6,76±0,53

Примечание. * — р<0,05 по сравнению с аналогичными показателями в контроле.

При этом наименьшая концентрация PG-1 и G-17 у больных с губулярной аденомой свидетельствует о глубоком нарушении функционального состояния слизистой желудка и тяжести ее поражения. Важным является тот факт, что данные ЭУС коррелируют с данными гистологического исследования и данными лабораторных показателей функции слизистой желудка, что, в свою очередь, говорит о высокой диагностической значимости эндоскопической ультрасоно-графии и перспективах ее использования при невозможности выполнения лабораторных исследований.

Трансабдоминальное ультразвуковое исследование в режиме цветного доп-плеровского картирования позволило выявить дуоденогастральный рефлюкс у большинства пациентов. При этом незначительно выраженный заброс дуоденального содержимого (I степень рефлюкса) выявлен в 31,1% случаев, умеренно выраженный (II степень) - в 51,6% случаев и резко выраженный (III степень) - в 17,3% случаев. Данное наблюдение подтверждает патогенетическую роль ДГР в развитии хронических эрозий.

Несмотря на то, что информация о состоянии желудочной стенки по данным трансабдоминального ультразвукового исследования была получена только у 38,2% больных, использование его у больных с хроническими эрозиями желудка целесообразно в плане диагностики дуоденогастралъного рефлюкса и гтепени его выраженности.

Результаты, полученные в ходе изучения кислотопродукции с помощью кратковременной внутрижелудочной рН-метрии, объективно свидетельствуют в пользу участия стимулированной гиперацидности и дуоденогастрального реф-люкса в патогенезе хронической эрозии.

Изучение моторики верхних отделов желудочно-кишечного тракта с помощью антродуоденальнон манометрин у 57,7% больных хроническими эрозиями желудка выявило нарушение антродуоденальной координации, патологическую ритмическую активность ДПК, что обосновало включение в комплекс лечебных мероприятий препаратов, нормализующих двигательную активность гастродуо-денального комплекса, — прокинетиков.

Таким образом, повышение факторов агрессии (гиперацидность, хелико-бактерная инфекция) приводит к формированию воспаления и дефектов слизистой желудка. Воспаление и дефекты слизистой создают локальные очага ишемии в подслизистом слое желудка, что, в свою очередь, снижает выработку секреторного ^А и нарушает двигательную активность антродуоденального комплекса (снижение клиренса, ослабление перистальтики, усиление дуоденогастральных рефлюксов). Задержка эвакуации желудочного содержимого и забросы желчи поддерживают воспалительные изменения в желудке и замедляют процессы регенерации слизистой. Клинические проявления наблюдаемых изменений, а также малоэффективная традиционная терапия способствуют развитию психоэмоциональных расстройств у пациентов, которые через центральное воздействие (изменение аппетита) н вегетативную нервную систему активируют психосоматический компонент заболевания.

Проведенный комплекс диагностических мероприятий позволил уточнить у обследованных пациентов ведущие патогенетические механизмы, на которые необходимо воздействовать при лечении хронических эрозий (рис. 4).

Внутренние факторы:

Гиперацидность Дуоденогастральный рефлюкс Атрофический гастрит

Внешние факторы:

Хеликобактерная инфекция Психологический стресс Нарушение питания

X/

Локальная ишемия Окислительный стресс Снижение продукции 51еЛ

Воспаление Дефект слизистой Нарушение регенерации

Рис. 4. Патогенетические механизмы образования и персистенции хронических эрозий

На основании полученных данных нами были модифицированы и применены в клинической практике схемы комплексного консервативного и оперативного лечения хронических эрозий желудка и проведено исследование их эффективности в плане сроков эпителизации эрозии и продолжительности безрецидивного периода.

Схема лечения № 1 (схема первой линии) является модификацией традиционной семидневной схемы лечения, пролонгированной на срок от 1 до 2 месяцев с обязательным эндоскопическим и ультрасонографическим контролем через 3-4 недели от начала и в конце лечения. Данная схема включает: ингибитор протонной помпы (омепразол), 20 мг 2 раза в день (8.00 и 20.00) в первую неделю лечения с последующим сокращением кратности приема до 1 раза утром до окончания курса лечения. Антацидный препарат (алмагель или маалокс) по 1 дозе 3 раза в день через 30—40 минут после еды и на ночь перед сном в первые 2—3 недели лечения. Прокинетик (метоклопромид) по 1 таблетке 3 раза в день за 30 минут до еды на весь курс лечения. Эрадикационная терапия (при верифицированной

НР-инфекщш): (амоксициллин 1000 мг 2 раза в день + кларитромицин 500 мг 2 раза в день после еды 7 дней.

Схема лечения №2 (схема второй .пиши) была сформирована с учетом появления новых (улучшенных) форм препаратов указанных фармакологических групп, а также полученных в ходе исследований новых данных о патогенезе хронических эрозий желудка (ХЭЖ) и включала назначение следующих препаратов: ингибитор протоновой помпы (эзомепразол) 20 мг 1 раз в день (утром) в течение 3-4 недель, с последующим переходом на терапию по требованию (1 раз в 3 дня) при необходимости, эрадикационная терапия, аналогичная схеме № 1, прокине-тик (домперидон) по 1 таблетке 3 раза в день за 30 минут до еды на весь курс лечения, анкснолитик (гравдаксип) 50 мг 2 раза в день после еды с 8-го дня лечения (по окончании эрадикационной терапии) в течение 20 дней, антиоксиданты: аскорбиновая кислота 1 мг 3 раза в день после еды на весь курс лечения и витамин Е по 1 капсуле 3 раза в день на весь курс лечения.

Развитие эндоскопических технологий привело к появлению нового направления в малоинвазивной хирургии желудочно-кишечного тракта. Наиболее подходящим видом вмешательства при хронических эрозиях желудка следует рассматривать эндоскопическую резекцию слизистой. Преимуществом данной методики над консервативными видами лечения при хронических эрозиях являются полное удаление патологического очага, замыкающего «порочный круг» в патогенезе заболевания, что потенцирует действие консервативной терапии и усиливает эффект назначаемых препаратов. Кроме того, патологоанатомическое исследование удаленного участка слизистой позволяет точнее установить характер и степень морфологических изменений, что на практике приводит к увеличению частоты выявления предраковых заболеваний и раннего рака желудка.

Медикаментозное лечение по схеме № 1 было проведено 116 пациентам. На фоне проводимой терапии наиболее частым осложнением явилась задержка стула, развившаяся на прием алмагеля у 26,7% пациентов, что у 19,8% пациентов потребовало полного исключения данного препарата из схемы лечения, у остальных 6,9% купировалось заменой препарата на таблетированные формы препарата

«Маалокс». Положительная динамика по данным ФГДС (полная эпителизация, уменьшение числа или размера эрозий) зафиксирована у 57,8% пациентов, которым было продолжено консервативное лечение по данной схеме или установлены сроки диспансерного наблюдения, эти ] 16 пациентов составили I группу наблюдения.

Схема второй линии (схема №2) была проведена у 139 больных, к которым в дальнейшем были добавлены 34 пациента с отсутствием положительного эффекта от терапии по схеме №1. Все пациенты переносили курс лечения удовлетворительно, без осложнений. По данным контрольного обследования, эпителизация хронических эрозий наступила у 165 (95,4%) пациентов, которые составили II группу.

Эндоскопическая вакуумная резекция слизистой желудка с хронической эрозией изначально была проведена у 83 больных с единичными хроническими эрозиями желудка. В последующем в эту группу были включены еще 23 пациента, ранее проходившие консервативное лечение по одной из предлагаемых схем без выраженного эффекта, всем им была также выполнена эндоскопическая муко-зэктомия. Таким образом, общее количество пациентов в III группе составило 106.

В послеоперационном периоде всем пациентам проводились реабилитационные мероприятия, включавшие противоязвенную терапию и эрадикацию Н. pylori. Учитывая размеры и характер послеоперационного дефекта, консервативную терапию проводили в течение 2—4 недель. Показанием к прекращению приема лекарственных препаратов являлась полная эпителизация дефекта слизистой. При необходимости противоязвенную терапию продолжали в поддерживающей (половинной) дозе еще 2—3 недели.

Пациентам с множественными хроническими эрозиями, которым выполнялась эндоскопическая аспирационпая мукозэктомия одной из эрозий, в обязательном порядке проводили полный курс медикаментозной терапии по схеме №2.

На основании клинических наблюдений за пациентами сравниваемых групп в ранние сроки можно говорить о превосходстве результатов применения схемы второй линии по сравнению со схемой № 1 по целому ряду показателей. Среди них выделяются сроки эпителизации хронических эрозий, составляющие 25,7±4,1 и 44,3±11,5 суток, а также сроки временной утраты трудоспособности -12,3±1,2 и 18,7±4,2 суток во II и в I группах соответственно. Аналогичные показатели у пациентов III группы занимают промежуточное положение, достоверно не отличаясь от двух предыдущих. При этом следует отметить, что размер дефекта после мукозэктомии единичной эрозии до 10 мм и сочетание мукозэктомии с медикаментозной терапией второй линии обеспечивают достоверно (р<0,05) меньшие сроки эпителизации по сравнению с пациентами I группы. Наконец, как было отмечено выше, выздоровление или стойкая ремиссия наблюдались у 95,4% пациентов II группы уже после первого курса лечения, тогда как в I группе -у 57,8%.

Выполнение динамического эндоскопического исследования и эндоскопической ультрасонографии на фоне различных вариантов лечения позволило точно определить сроки и фазы воспалительных изменений слизистой в области хронических эрозий и на месте пострезекционного дефекта. Поскольку заживление у всех пациентов происходило путем вторичного натяжения, основным фактором, влияющим на сроки заживления у пациентов в пределах одной группы, явился размер первоначального дефекта слизистой, что и было выявлено при визуальном осмотре. Однако для пациентов, получавших только консервативную терапию, в качестве фактора, потенцирующего репаративные процессы слизистой, было назначение препарата с положительным влиянием на микроциркуля-торное русло подслизистого слоя, что позволило достоверно (р<0,05) сократить сроки эпителизации хронических эрозий с 44,3±11,5 до 25,7±4,1 суток.

Эндоскопическая ультрасонография позволяет проследить изменения структуры слизистого и подслизистого слоев, которые недоступны визуальному осмотру. Так ,наиболее выраженные инфильтративные изменения в подслизистом слое отмечались у пациентов I группы, что в совокупности с длительным сроком

эпителизации приводило к формированию участка гиперплазии слизистой на месте хронической эрозии у 71,9% пациентов. Раннее восстановление микроциркуляции в дне эрозии позволяло не только сократить сроки ее эпителизации, но и обеспечивало нормальную толщину слизистой у 61,3% пациентов II группы. Кроме того, ультрасонография позволяет проследить образование рубца у пациентов III группы, который формируется на уровне собственной мышечной пластинки слизистой при ее повреждении во время эндоскопической резекции.

Повторное гистологическое исследование биопсийного материала при отсутствии положительной динамики на фоне проводимой консервативной терапии позволило выявить более тяжелые морфологические изменения у 30,6-37,5% пациентов. При окончательном гистологическом исследовании удаленной слизистой с хронической эрозией у оперированных пациентов отмечено расхождение диагнозов с предоперационными данными, которое составило 4,7%, при этом во всех случаях имелось утяжеление характера патологических изменений слизистой. В этой связи эндоскопическая аспирационная мукозэктомия как способ хирургического лечения хронических эрозий желудка тактически оправдана, так как позволяет полностью удалить патологический очаг и провести более тщательное морфологическое исследование.

Гистологическое изучение состояния слизистой в зоне резекции хронической эрозии показало отсутствие кишечной метаплазии и дисплазии слизистой во все сроки наблюдения.

При повторном проведении уреазного теста у 35% из 20 ранее НР-негативных пациентов II группы отмечена контаминация бактерией различной степени. Полученные данные о выявлении Н. pylori в слизистой желудка пациентов, которым назначалось консервативное лечение без эрадикации, указывают на важное значение повторного исследования обсемененности HP и включения антибактериальных препаратов в терапию данного заболевания в зависимости от полученных результатов.

Наблюдаемые изменения микроциркуляторного русла в раннем периоде после лечения хронических эрозий характеризовались этапностью репаративных

изменений, протекающих с объективным улучшением регионального кровоснабжения. При этом у пациентов I и II групп, получавших только консервативное лечение, нарастание показателей микроциркуляции имеет линейных характер в связи с постепенным восстановлением адекватного кровоснабжения слизистой в области хронической эрозии. У пациентов III группы изменение показателей микроциркуляции носило скачкообразный характер и было обусловлено формированием грануляционной ткани на месте пострезекционного дефекта с последующим се созреванием и ретракцией в «белый» рубец.

При исследовании кислотообразующей функции желудка в раннем периоде после проводимого лечения достоверно (р<0,05) значимые различия включали сохранение базальной гиперацидности у 4,1% больных III группы, чаще наблюдаемую гипоацидность (18,2%) у пациентов I группы.

Сравнение полученных данных с исходными, показало, что в I и II группах на фоне проводимого лечения происходило снижение доли пациентов со стимулированной гиперацидностью и увеличение доли пациентов со стимулированной нормацидностьш; кроме того, достоверно снижалась частота дуоденогаст-ральных рефлюксов.

На основании клинических наблюдений за пациентами сравниваемых групп в отдаленные сроки после лечения (через 4-5лет) наилучший результат был получен у пациентов TI и III группы: после оперативного лечения заболевание протекало без обострений у 87% прооперированных пациентов и у 62% больных, пролеченных по схеме №2. Тогда как в I группе без обострения заболевание протекало лишь у 35% пациентов. Наибольшее число обострений также было отмечено в I группе - 43% против 19% во II и 9% в III группе. Редкие рецидивы были отмечены у пациентов пролеченных по схеме № 2 — в 19% случаев и в 22% — у пациентов I группы. После оперативного лечения у 4% пациентов отмечались редкие рецидивы заболевания. В 98% случаев пациенты с частыми рецидивами были НР-позитивными.

В случаях безрецидивного течения заболевания средние значения сывороточных концентраций РС-1 составили от 96 до 120,13 мкг/л, 0-17 - 6,56 пмоль/л (табл. 2).

Таблица 2

Сывороточные концентрации гастрина - 17 и пепсиногена-1 у больных хроническими эрозиями желудка в трех группах

Группа больных 1группа II группа III л руппа

8/Р-РС1 мкг/л Б/Р-в-П пмоль/л 8/Р-Р01 мкг/л Б/Р-О- 17 1моль/л 8/Р-РС1 мкг/л Б/Р-в-П пмоль/л

Без обострений (п=161) 120,23±5,68 6,56±0,09 100,31±5, 68 6,06±0,4 8 96,06±5, 68 6,25±0,21

Редкие рецидивы (< 1 за год) (п=46) 24,3±9,07* 6,45±0,35* 29,3±8,17 * 6,05±0,4 5* 34,3±9,0 7* 6,16±0,23 *

Частые рецидивы (> 2 за год) (п=54) 14,56±2,99 4,89±0,34 18,76±2,7 9 5,87±0,5 4 24,56±2, 99 3,99±0,24

Примечание. * - по сравнению с показателями безрецидивного течения заболева-

ния (р<0,05).

При выявлении редких рецидивов (в трех группах) значения сывороточных концентраций РО-1 составляли в среднем (24-34)±9,07 мкг/л, что было ниже нормы и достоверно ниже по сравнению с аналогичными показателями безрецидивного течения заболевания (р<0,05). Средние значения С-17 составили 6,45±0,35 пмоль/л, что соответствовало норме и достоверно не отличалось от аналогичного показателя при безрецидивном течении заболевания.

В случае выявления частого рецидивирования средние значения РС-1 составили от 14 до 24,56 мкг/л, что было ниже нормы и достоверно ниже по сравнению с соответствующими показателями безрецидивного течения. Результаты эндоскопической диагностики течения заболевания сочетались с серологическими показателями Рв-1 и С-17, которые свидетельствовали о наличии дисрегенера-торных процессов в слизистой оболочке желудка.

Из пациентов I группы, проходивших курс лечения по схеме № 1, в отдаленные сроки обследовано 52. У 44% больных клинический эффект от лечения был кратковременным — до 3-4 месяцев. Данной группе пациентов были уста-

новлены сроки диспансерного наблюдения - 2 раза в год. Эндоскопическая картина у 34,6% больных с частыми рецидивами не отличалась от первичной, проведенной 5 лет назад, и у 9,6% пациентов отмечались ухудшения в сторону увеличения числа и размера эрозий, из них у 3,8% пациентов были найдены полипы в зоне ранее диагностированных эрозий.

Эндоскопическая диагностика 126 пациентов II группы только у 11% выявила отрицательную динамику, из них у 1,6% пациентов хронические эрозии трансформировались в полипы. Также в это число вошли пациенты с высокой тревожностью - РТ > 64. У 8% пациентов с рецидивирующим течением хронических эрозий число и размеры эрозий были прежними. В отдаленные сроки обследованы 70,7% пациентов III группы, в их число вошли пациенты с установленными злокачественными изменениями в зоне эрозии -с аденокарциномой - 3 и с перстневидно-клеточной формой опухоли - один больной.

При обследовании этих пациентов в отдаленные сроки рецидива заболевания выявлено не было. Из 75 больных эндоскопическое лечение по поводу еди-тгачных хронических эрозий выполнено 85,3% пациентов, при множественных хронических эрозиях желудка - 14,6% пациентов. В этой группе отмечен наибольший процент - 87, у которых в течение 5 лет не наблюдалось обострения заболевания.

Положительная динамика установлена в 83,6% случаев у оперированных пациентов III группы - это наилучший результат. Во II группе уменьшение числа и размеров эрозий и регресс воспалительных и атрофических изменений слизистой вокруг эрозий отмечены в 61,9% случаев, что также является высоким показателем в лечении хронических эрозий желудка. Положительный исход в I группе наблюдался у 17, 2% пациентов.

Эндоскопическая ультрасонография в отдаленные сроки после лечения выполнялась у 253 пациентов трех групп. Благодаря своей высокой разрешающей способности ЭУС позволяла достоверно оценить характер изменений слизистого и подслизистого слоев в области хронических эрозий желудка на фоне консервативного лечения. Также объективно доказывала либо восстановление слизистого

слоя, которое определялось заполнением гипоэхогенной грануляционной тканью дефекта в центре эрозии, либо рецидив заболевания. В послеоперационном периоде ЭУС позволяла диагностировать восстановление слизистого слоя в зоне резецированной эрозии, которое определялось гипоэхогенным эпителиальным слоем над пшерэхогенными фиброзными включениями в зоне рубца.

Исследование морфологического материала в отдаленные сроки после резекции слизистой желудка с хроническими эрозиями показало, что кишечной метаплазии и дисплазии слизистой на месте удаленных эрозий выявлено не было ни в одном случае. Признаки воспаления с отеком, нейтрофильной или мононук-леарной инфильтрацией уменьшались до 7%. Фиброз стромы с образованием рубцовой ткани в месте резекции слизистой формировался начиная с 3 месяцев и сохранялся в 19,6% случаев. Физиологическая репарация слизистой на месте резекции устраняла в полном объёме патологические изменения.

У пациентов после консервативного лечения по схемам № 1 и № 2, по данным морфологического исследования хронических эрозий желудка, во всех случаях выявлялось хроническое воспаление, различная степень атрофии желез, незначительный фиброз стромы. Другим частым изменением слизистой была тонкокишечная метаплазия, которая наблюдалась у 50% пациентов с многократными рецидивами заболевания. Морфологически были выявлены диспластиче-ские изменения 1-2-й степени у 5 (9,6%) пациентов 1 группы и у 3 (4%) пациентов III группы выявлена дисплазия 2 степени. У одного пациента из I группы была диагностирована carcinoma in situ.

Количественное содержание SlgA было сопоставлено с частотой обострения воспаления в хронических эрозиях в зависимости от состояния слизистой желудка. Полученные на данном этапе результаты свидетельствовали о значительном снижении SlgA при частых обострениях хронических эрозий. Как и до лечения, прослеживалась зависимость содержания SlgA от состояния слизистой оболочки желудка.

Изучение кровотока с помощью лазерной допплеровской флоуметрии позволило оценить происходящие в микроциркуляторном звене изменения непо-

средственно над эрознрованной поверхностью и нормальной слизистой желудка. При исследовании в зоне пострезекционного рубца было отмечено повышение показателей микроциркуляции через 4-5лет после операции, когда происходит окончательная ретракция и уменьшение размеров рубца.

Дуоденогастральные рефлюксы зарегистрированы почти у половины (49%) пациентов с частыми обострениями. Результаты проведенной внутрижелу-дочной рН-метрии объективно свидетельствуют в пользу участия стимулированной гиперацидности и дуоденогастралыюго рефлюкса в патогенезе рецидивиро-вания обострений воспаления хронических эрозий.

В отдаленные сроки после лечения у пациентов с безрецидивпым течением заболевания и после резекции слизистой отмечается статистически достоверное уменьшение частоты встречаемости таких отклонений, как снижение моторной активности антрального отдела желудка (14,3%), нарушение соотношения фаз мигрирующего моторного комплекса (8,6%), антродуоденальная дискоорди-нация (5,7%) и ретроградное распространение сокращений (5,7%). Также следует отметить, что среди больных с положительной динамикой, обследованных в отдаленные сроки, достоверно выше число пациентов, у которых все показатели находились в пределах нормы: 74,3% против 10,4% в дооперационном периоде (р<0,05), что доказывает патогенетическую связь имевшейся хронической эрозии с выявляемыми нарушениями и обосновывает необходимость хирургического ее удаления.

Учитывая показатели, полученные при использовании опросников, характеризующих качество жизни и уровень реактивной и ситуативной тревожности, можно сделать заключение, что среди обследованных больных менее всего страдает качество жизни у пациентов с безрециднвным течением заболевания, приближаясь к таковому у здоровых лиц. Наилучшие результаты по тестам были получены у пациентов с хроническими эрозиями желудка, у которых на протяжении 4-5 лет после лечения не отмечалось обострения заболевания. Следует отметить, что психический компонент качества жизни одинаково снижен у пациентов с редкими и частыми обострениями. У пациентов с частыми рецидивами в 35%

случаев уровень реактивной тревожности остается высоким - РТ > 64. В соответствии с этими данным пациентам показано проведение в отдаленном периоде психологической коррекцш1.

Таким образом, выявленная клиническая эффективность патогенетической терапии указывает на правильность избранного подхода к выбору метода лечения хронических эрозий желудка. Вместе с тем мы считаем, что проблема лечения больных с хроническими эрозиями желудка, существующими без регрессии в течение десятилетий, предопределяет сохранение интереса к их дальнейшему изучению.

ВЫВОДЫ

1. Основными звеньями патогенеза хронических эрозий являются: ба-зальная и стимулированная гиперацидность желудочного сока; дуоденогаст-ральный рефлюкс; нарушение клиренса антродуоденалыюй зоны; снижение микроциркуляции слизистой оболочки в области эрозии; контаминация слизистой Н. pylori; снижение местного иммунитета; изменение психологического статуса пациента по уровню личностной и реактивной тревожности.

2. В краях хронических эрозий желудка морфологически выявляются явления хронического воспаления различной степени активности. В том числе кишечная метаплазия наблюдалась у 42,6% обследованных, дисплазия - у 9,8% пациентов, тубулярная аденома желудка - в 6,2% случаев. Аденокарцинома выявляется у 1,5% больных, у которых при визуальном осмотре данные за злокачественное поражение отсутствовали.

3. Эндосонографическим признаком хронической эрозии желудка является утолщение подслизистого слоя (более чем на 1,5мм в сравнении с неизмененной стенкой вблизи эрозии) вследствие развития фиброза на фоне выраженного продуктивного воспаления. Для доброкачественного полипа характерно локальное утолщение слизистого слоя (более чем на 2мм в сравнении с неизмененной стенкой вблизи полипа), при этом толщина и структура подслизистого слоя не изменяются. При тубулярной аденоме, помимо утолщения слизистого слоя, выявляются гипоэхогенные округлые образования в подслизистом слое в виде че-

ток. Наличие гипоэхогенной без четких контуров верхушки эрозии является признаком злокачественности процесса.

4. Показаниями для включения в схему лечения хронических эрозий ингибитора протонной помпы, прокинетика, анксиолитика и антиоксиданотов являются: длительно существующие, персистирутощие единичные и множественные хронические эрозии желудка при отсутствии положительной динамики от ранее проводимого полноценного консервативного лечения, отсутствие признаков злокачественных или предраковых изменений (неполная кишечная метаплазия, дисплазия, тубулярная аденома) в биоптатах из края эрозии; высокий уровень реактивной тревожности — РТ > 46.

5. Результаты применения медикаментозной терапии по схеме второй линии оказались более эффективными по сравнению со схемой № 1 по следующим показателям: сроки эпителизацин хронических эрозий 25,7±4,1 и 44,3±11,5 суток, сроки временной утраты трудоспособности 12,3±1,2 и 18,7±4,2 суток; выздоровление или стойкая ремиссия у 95,4 и 57,8% пациентов II и I групп соответственно.

6. Разработанный способ эндоскопической аспирационной мукозэктомии, который позволяет радикально удалить патологический очаг (хроническую эрозию желудка). Относительными показаниями для разработанного способа являются: длительно (6 месяцев и более) незаживающие хронические эрозии или рецидивирующее течение эрозивного гастрита не менее 5 лет, с ежегодными (1—2 раза) обострениями при условии полноценного медикаментозного лечения; выраженный болевой синдром при обострении, значительно снижающий трудоспособность. Абсолютным показанием к аспирационной мукозэктомии является наличие в биоптатах неполной кишечной метаплазии, дисплазии, тубулярной аденомы, малого рака.

7. Кровотечение, возникшее у 3,6% пациентов, было единственным осложнением раннего послеоперационного периода эндоскопической вакуумной резекции слизистой. Во всех случаях осложнение купировано эндоклипировани-

ем сосуда. В отдаленные сроки после операции осложнений, обусловленных применением разработанной методики, не выявлено.

8. Больные с рецидивирующим характером заболевания (2 рецидива в год и более) требуют постоянного врачебного наблюдения, проведения патогенетически обоснованного лечения и контрольных эндоскопических исследований через 3, 6 и 12 месяцев после рецидива заболевания. Учитывая онкологическую настороженность, существует необходимость постоянного динамического наблюдения. Проведение контрольных эндоскопических исследований с прицельной биопсией из края длительно незаживающих эрозий должно осуществляться не реже 1 раза в год для больных моложе 30 лет и не реже 1 раза в 6 месяцев для больных более старшего возраста. Обязательным является исследование контаминации Н. pylori. Даже при отстутствии хеликобактерной инфекции до лечения в последующем необходимо проводить данное обследование.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Наличие хронических эрозий желудка требует постоянного динамического эндоскопического контроля с взятием многофракционого бнопсийного материала. Проведение контрольных эндоскопических исследований с прицельной биопсией нз края эрозии и гистологическим анализом гастробиопснонного материала должно осуществляться не реже 1 раза в год для больных моложе ЗОлет и не реже 1 раза в бмесяцев для больных более старшего возраста.

2. Профилактика рецидивов обострения должна включать оптимизацию режима питания, труда и отдыха. Ульцерогенные препараты следует назначать только в комбинации с патогенетически обоснованными препаратами. Больные с рецидивирующим характером заболевания (два рецидива в год и более) или требуют постоянного врачебного наблюдения и динамического эндоскопического контроля.

3. При выявлении длительно (до 2 месяцев и более) незаживающих единичных хронических эрозий желудка требуется проведения обследования по программе, включающей эндоскопическое исследование, ультрасонографию, морфологическое исследование слизистой, исследование кислотопродукции, микроциркуляции слизистой в зоне эрозии, моторно-звакуаторной функции желудка, контаминацию Helicobacter pylori.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Язвенная болезнь желудка, двенадцатиперстной кишки, Helicobacter pylori и секреторный иммуноглобулин А до и после операции // Г.К Жерлов, Н.С.Рудая, Т.Т. Радзивил, С.В. Кейян // Клиническая медицина. - 2001. - № 1 - С. 55-57.

2. Оперированный желудок, анатомия и функция по данным инструментальных методов исследования. Монография. Наука. Под ред. Г.К. Жерлов, А.П. Кошель, г. Новосибирск, 2002 . — С. 238.

3. Использование современных методов в дифференциальной диагностике предраковых изменений и рака желудка // Г.К. Жерлов, А.П. Кошель, Н.С. Рудая // Сборник докладов областной научно-практической конференции. «Предопухо-левые заболевания органов пищеварения» - Томск, 2003. - С. 23.

4. Рентгенологическое исследование в оценке функциональных результатов пилорусмоделирующих резекций желудка. // Г.К Жерлов, А.П. Кошель, Н.С. Рудая, С.А. Соколов, H.A. Савельева, P.C. Лобачев // Вестник рентгенологии и радиологии. - 2003.-№ 6. - С. 56-61.

5. Новые технологии в диагностике хронических эрозий желудка./ Г.К. Жерлов, Е.И. Маевский, Н.С. Рудая // Сборник трудов научно-практической конференции «Современные технологии в многопрофильной больнице». - Красноярск, 2003. - С. 244.

6. Новое в диагностике гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. // Г.К. Жерлов, С.В. Козлов, Н.С Рудая, С.А. Соколов // Сборник трудов научно-практической конференции «Современные технологии в многопрофильной больнице» Красноярск, 2003. - С. 219.

7. Хирургическое лечение осложненных дуоденальных язв: опыт и перспектива. // Г.К. Жерлов, А.П. Кошель, Н.С. Рудая, С.С. Клоков, С.А. Соколов, А.П. Кошель Е.А // Экспериментальная и Клиническая гастроэнтерология. - 2003. -№ 2-С. 68-72.

8. Рудая Н.С. Первый опыт эндоскопической резекции при раннем раке желудка и тяжелой дисплазии // Н.С. Рудая, Д.Н. Чирков // Межрегиональная научно-практическая конференция «Актуальные вопросы онкогастроэнтерологии»: Тезисы докладов, Т. 2. - Барнаул. 2003, - С. 73-74.

9. Способ дифференциальной диагностики степени рефлюкс-эзофагита // Г.К. Жерлов, Н.С. Рудая, С.А. Соколов, Д.Н. Слугин, А.П. Кошевой: Патент на изобретение №2257149 от 16.04.2003г., Бюл. №11.

10. Современные технологии в дифференциальной диагностике хронических эрозий желудка // Г.К. Жерлов, Н.С. Рудая, Е.И. Маевский. // Материалы 1 Республиканской научно-практической конференции «Актуальные проблемы хирургической службы республики Тыва» Кызыл, 18-19 мая 2004. - С. 45

11. Возможности Эндоскопической ультрасонографии в диагностике хронических эрозий желудка.// Г.К.Жерлов, Н.С.Рудая, Е.И.Маевский, С.А.Соколов // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2004. -Т. 14, № 5, прил.23. — С. 28.

12. Возможности эндоскопической ультрасонографии в диагностике анастомо-зитов // Г.К. Жерлов, Н.С. Рудая, С.А. Соколов, А.И. Смирнов, P.C. Лобачев, С.П. Синько, Д.В Райш // Ультразвуковая и функциональная диагностика. — 2004. - № 2. - С. 33- 40.

13. Хирургическое лечение рефлюкс-эофагита // Г.К.Жерлов, В.Э.Гюнтер, А.П.Кошель, С.В.Козлов, Н.С.Рудая, С.А.Соколов, Д.Г.Слугин // Хирургия. -

2004. -№ 7. - С. 9-14.

14. Способ прогнозирования риска рецидива язвенных гастродуоднальных кровотечений /У Г.К. Жерлов, P.C. Баширов, В.В. Сахаров, Ю.С. Селезнев, С.Р. Баши-ров, Н.С. Рудая: Патент на изобретение № 2254048 от 05.02.2004. Бгол. № 7.

15. Рудая Н.С. Ранняя диагностика и лечение предрака и раннего рака желудка. Н.С. Рудая // Сборник докладов областной научно-практической конференции. «Предопухолевые заболевания органов пищеварения» Томск, 2004. - С. 66.

16. Современные технологии в диагностике осложнённых анастомозитов // Г.К. Жерлов, С.А. Соколов, Н.С. Рудая // Анналы хирургии. - 2004. 4 - С. 33-37.

17. Хронические эрозии желудка: новые технологии диагностики и лечения.// Е.И. Маевский, Н.С. Рудая. // Новые технологии диагностики. — Сочи, 2004. — С. 102-103.

18. Новые технологии в диагностике и лечении хронических эрозий желудка // Г.К. Жерлов, Е.И. Маевский, Н.С. Рудая // Материалы конференции «Актуальные вопросы клинической медицины». — Томск, 2004. — С. 66—67.

19. Использование эндоскопической ультрасонографии в дифференциальной диагностике предраковых изменений и рака желудка // Г.К. Жерлов, А.П. Кошель, Н.С. Рудая // Сборник научных трудов, посвященных 80-летию Республиканской клинической больницы имени H.A. Семашко. - Улан-Удэ; Иркутск, 2004. - С. 53-56.

20. Руководство по ультразвуковой диагностике заболеваний пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки. Новосибирск: «Наука» РАН // Г.К. Жерлов, С.А. Соколов, Н.С. Рудая, А.П. Кошель, А.И. Смирнов А.И // 2004. - С. 208.

21. Современные методы эндоскопии в дифференциальной диагностике предраковых изменений и рака желудка // Г.К. Жерлов, Н.С. Рудая, Е.И. Маевский // Вопросы реконструктивной и пластической хирургии. - 2005. - № 1. - С. 67-69.

22. Выбор радикальной операции у больных с ушитыми перфоративными гаст-родуоденальными язвами // Г.К.Жерлов, A.B. Аксиненко, Н.С.Рудая, Ю.Д. Ермолаев // Хирургия. - 2005. - № 3. - С. 18-22.

23. Клинико-эндоскопические и морфологические критерии оценки функции пищеводных анастомозов // Г.К.Жерлов, Н.С. Рудая, А.И. Смирнов // Хирургия. -

2005.-№ 7.-С. 9-14.

24. Применение новых технологий в диагностике и хирургическом лечении хронических эрозий желудка // Г.К.Жерлов, Е.И.Маевский, Н.С.Рудая. // Актуальные проблемы современной хирургии. - Новосибирск, 2005. - С. 114- 115.

25. Возможности эндоскопической ультрасонографии в диагностике хронических эрозий желудка // Г.К. Жерлов, Н.С. Рудая, Е.И. Маевский // Анналы хирургии. - 2006г. - № 3. - С. 24-29.

26. Современные методы эндоскопии в дифференциальной диагностике предраковых изменений и рака желудка // Г.К. Жерлов, Н.С. Рудая, Е.И. Маевский // Вопросы реконструктивной и плас тической хирургии. - 2005. - № 1. - С. 67- 69.

27. Оптимизация прогноза и хирургической профилактики кровотечений из ва-рикозно-расширенных вен пищевода // Г.К. Жерлов, Н.С. Рудая, А.П. Кошевой, Д.В. Зыков, Д.Н. Чирков // Хирургия. - 2006. - № 7. - С. 21-27.

28. Способ диагностики тубулярных аденом желудка // Жерлов Г.К., Рудая Н.С., Падеров Ю.М., Кошель А.П., Савченко И.В., Соколов С.А., Лобачев P.C. // Патент на изобретение № 2267995 от 20.01.2006. Бюл. № 4.

29. Способ дифференциальной диагностики антродуоденальной координации // Г.К. Жерлов, Н.В. Гибадулин, И.О. Гибадулина, Н.С. Рудая, С.А. Соколов, A.A. Анищук: Патент на изобретение Х° 2277859 от 20.06.2006. Бюл. № 17.

30. Способ хирургического лечения хронических эрозий желудка // Г.К. Жерлов, Д.В. Зыков, Е.И. Маевский, Н.В. Савченко, Н.С. Рудая, Д.Н. Чирков, A.B. Аксененко: Патент на изобретение № 2275867 от 10.05.2006. Бюл. 13.

31. Способ диагностики хронического гастрита // Г.К. Жерлов, С.А. Соколов, Н.С. Рудая, Е.И. Маевский: Патент на изобретение X« 2282397 от 27.08. 2006. Бюл. № 24.

32. Алгоритм ультразвукового исследования в диагностике хронических эрозий желудка // Г.К. Жерлов, С.А. Соколов, Н.С. Рудая // Ультразвуковая и функциональная диагностика. - 2007. - № 1. - С 13-19.

33. Рудая Н.С. Особенности эхоструктуры подслизистого слоя желудка при тубулярных аденомах // Н.С.Рудая // Труды межрегиональной научно-практической конференции. г.Чита, 10-11 апреля 2007г - Чита, 2007. - С. 160.

34. Рудая Н.С. Эндоскопическая ультрасонография в диагностике хронических эрозий желудка // Н.С. Рудая.// Труды межрегиональной научно-практической конференции, г.Чита, 10-11 апреля 2007г. - Чита, 2007. - С. 162.

35. Рудая Н.С. Тубулярная аденома желудка: особенности эхоструктуры подслизистого слоя // Н.С. Рудая // Сибирский онкологический журнал. - 2007. -№ 3 (23), - С. 86-89.

36. Рудая Н.С. Организационные аспекты дифференциальной диагностики хронических эрозий желудка // Н.С. Рудая // Материалы Всероссийской научно-практической конференции «Проблемы хирургии в современной России» г. Санкт-Петербург, 31 октября - 1 ноября 2007 г. - СПб., 2007. - С. 164.

37. Способ дифференциальной диагностики форм новообразований желудка // Г.К. Жерлов, A.B. Карпович, С.А. Соколов, Н.С. Рудая Н.С, Е.И. Маевский Е: Патент на изобретение № 2311132 от 27.09. 2007. Бюл. № 33.

38. Рудая Н.С. Изменение эхоструктуры подслизистого слоя при тубулярных аденомах // Н.С. Рудая // Материалы Всероссийской научно-практической конференции «Проблемы хирургии в современной России» г. Санкт-Петербург, 31 октября - 1 ноября 2007г. - СПб., 2007. - С. 165.

39. Рудая Н.С. Диагностика и лечение хронических эрозий желудка: новый взгляд на старую проблему // Н.С. Рудая // Якутский медицинский журнал,- 2008. - № 2 (22). - С. 10-13.

40. Рудая Н.С. Обоснование патогенетического подхода в терапии хронических эрозий желудка // Н.С. Рудая // Медицинская наука и образование Урала. — 2008. -№3. — С. 109-110.

41. Аспирационная мукозэктомия, как альтернативный метод лечения хронических эрозий желудка // Г.К. Жерлов, Н.С. Рудая // Медицинская наука и образование Урала. - 2008. - № 3. - С. 61-62.

42. Рудая Н.С. Современные методы дифференциальной диагностики предраковых изменений и рака желудка // Н.С. Рудая // Материалы научно-практической конференции «Актуальные вопросы современной хирургии». — г. Красноярск. -2008. - С. 380-383.

43. Рудая Н.С. Новые возможности в диагностике хронических эрозий желудка // Н.С. Рудая // Вестник Санкт-Петербургского университета. — 2008. — № 1. — С. 56-59.

44. Рудая Н.С. Наш взгляд на выбор тактики лечения хронических эрозий желудка // Н.С. Рудая // Сборник тезисов — Эндоскопическая хирургия. — 2008г. Прил.-С. 173.

45. Рудая Н.С. Хронические эрозии желудка: новые возможности патогенетического лечения // Н.С. Рудая, Г.К. Жерлов //' Экспериментальная н клиническая гастроэнтерология. - 2009. — №6. — С. 127—131.

46. Изменение подслизистого слоя желудка при тубулярных аденомах // А.П. Кошель, Н.С. Рудая // Сибирский онкологический журнал. — 2010. Прил. 2 — С. 26-27.

47. Рудая Н.С. Диагностика хронических эрозий желудка // Н.С. Рудая // Сибирский онкологический журнал. —2010. Прил. 2. — С. 41—42.

48. Альтернативный метод лечения хронических эрозий желудка: эндоскопическая резекция слизистой // Д.Н. Чирков, Н.С. Рудая // Сибирский онкологический журнал. - 2010. Прил. 2. - С. 56-57.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ГИ - гастроинтестинальный индекс

ДГР -дуоденогастральный рефлюкс

ДПК - двенадцатиперстная кишка

ИПП - ингибиторы протонной помпы

КЖ - качество жизни

МЭФ - моторно-эвакуаторная функция

НПВП - нестероидные противовоспалительные препараты

РНК - рибонуклеиновая кислота

РТ - реактивная тревожность

СОЖ - слизистая оболочка желудка

ФГДС - фиброгастродуоденоскопия

ХЭЖ - хронические эрозии желудка

ЭМ - эндоскопическая мукозэктомия

ЭРС - эндоскопическая резекция слизистой

ЭУС - эндоскопическая ультрасонография

С-17-гастрин-17

Б^А - секреторный иммуноглобулин А Рв-1 - пепсиноген-1

СВОЮ ДИССЕРТАЦИЮ Я ПОСВЯЩАЮ ПАМЯТИ МОЕГО УЧИТЕЛЯ ЖЕРЛОВА ГЕОРГИЯ КИРИЛЛОВИЧА

Подписано к печати 12.09.2012 г. Формат 60x84i/i6. Печать ризография. Бумага офсетная № 1. Гарнитура «Times». Тираж 100 экз. Заказ № 707 .

Тираж отпечатан в типографии «Иван Фёдоров» 634026, г. Томск, ул. Розы Люксембург, 115/1 тел.: (3822) 78-30-80, тел./факс: (3822) 78-80-80 E-mail: mailw,if.tomsk.ru

 
 

Оглавление диссертации Рудая, Наталья Семеновна :: 2012 :: Томск

Введение

Глава 1 Обзор литературы

1.1. Эпидемиология хронических эрозий желудка

1.2. Этиология и патогенез заболевания

1.3. Хронические эрозии желудка и канцерогенез

1.4. Классификация эрозий желудка

1.5. Клинико-эндоскопическая и морфологическая картина при хронических эрозиях желудка

1.6. Современные подходы к лечению эрозий желудка

Глава 2 Материал и методы исследования

2.1. Краткая характеристика исследуемых больных

2.2. Общая характеристика методов исследования

2.2.1. Клиническая оценка пациентов

2.2.2. Лабораторные методы исследования

2.2.3. Инструментальные методы исследования

2.2.4. Математическая обработка полученных данных

Глава 3 Современные подходы к диагностике хронических эрозий желудка

3.1. Демографическая характеристика и клиническая оценка пациентов с хроническими эрозиями желудка

3.2. Результаты исследования качества жизни

3.3. Эндоскопическое исследование

3.4. Хромогастроскопия

3.5. Эндоскопическая ультрасонография

3.6. Определение секреторного иммуноглобулина А в желудочной слизи и выявление хеликобактерной инфекции

3.7. Морфологическое исследование хронических эрозий желудка

3.8. Исследование сывороточных концентраций гастрина -17 (в-17) и пепсиногена-1 (РО-1)

3.9. Параметры микроциркуляции у больных с хроническими эрозиями желудка

ЗЛО. Трансабдоминальное ультразвуковое исследование в диагностике хронических эрозий желудка

3.11. Секреторная функция желудка

3.12. Антродуоденальная манометрия

Глава 4 Обоснование и выбор тактнткн лечения хронических эрозий

4.1. Медикаментозная терапия хронических эрозий первой линии (консервативная схема №1)

4.2. Медикаментозная терапия хронических эрозий второй линии (консервативная схема №2)

4.3. Эндоскопические технологии при лечении хронических эрозий желудка

Глава 5 Непосредственные результаты лечения хронических эрозий желудка

5.1. Клиническая оценка результатов лечения пациентов с хроническими эрозиями желудка

5.2. Эндоскопическое исследование в ранние сроки после лечения хронических эрозий

5.3. Эндоскопическая ультрасонография

5.4. Морфологическое исследование

5.5. Изучение показателей секреторного иммуноглобулина А у пациентов, до и после оперативного лечения.

5.6. Выявление хеликобактерной инфекции у пациентов после проведенного лечения

5.7. Параметры микроциркуляции в области хронической эрозии на фоне лечения и в ближайшие сроки

5.8. Кислотопродуцирующая функция в раннем периоде

5.9. Антродуоденальная манометрия

5.10. Исследование моторно-эвакуаторной способности желудочно-кишечного тракта с использованием трансабдоминальной ультрасонографии в ранние сроки после лечения

Глава 6 Отдаленные результаты лечения хронических эрозий желудка

6.1. Клиническая оценка пациентов с хроническими эрозиями желудка после консервативного и оперативного лечения

6.2. Результаты исследования качества жизни

6.3. Эндоскопическое исследование в отдаленные сроки после лечения хронических эрозий

6.4. Эндоскопическая ультрасонография

6.5. Определение секреторного иммуноглобулина А в желудочной слизи

6.6. Исследование сывороточных концентраций гастрина -17 (О-17) и пепсиногена-1 (РО-1)

6.7. Морфологическое исследование

6.8. Параметры микроциркуляции у больных с хроническими эрозиями желудка

6.9. Секреторная функция желудка

6.10. Антродуоденальная манометрия

 
 

Введение диссертации по теме "Хирургия", Рудая, Наталья Семеновна, автореферат

Актуальность проблемы. Широкое применение эндоскопической техники на рубеже XX и XXI вв. позволило существенно повысить уровень диагностики заболеваний желудка, что явилось одним из факторов, способствующих улучшению результатов лечения, в том числе предраковых заболеваний.

Эрозивные поражения слизистой оболочки желудка привлекают внимание клиницистов и ученых вследствие частой выявляемости их при эндоскопическом исследовании (до 25%), а также увеличения количества случаев хронического течения эрозивного процесса [5, 28, 46]. При этом следует отметить, что очень часто эндоскопическое заключение «хроническая эрозия желудка» (ХЭЖ) не вызывает у врача должного внимания и в первую очередь онкологической настороженности. Вместе с тем в окружающей полные эрозии слизистой оболочке желудка морфологически можно обнаружить различной степени выраженности диспластические изменения и даже аденому [11, 47, 77, 87, 109, 190], что дало основание предположить возможность трансформации эрозий в полипы соответствующего типа и вероятность их малигнизации [4, 93, 127, 144], а также явилось весьма важным аспектом, характеризующим необходимость пересмотра сложившихся взглядов на диагноз «хроническая эрозия желудка». Кроме того, под маской эрозии может скрываться и ранний рак желудка (cancer in situ) и недостаточное внимание к этим больным опасно непоправимыми последствиями.

Несмотря на значительное количество работ, посвященных раннему раку желудка и различным вариантам гастритов и язвенной болезни, публикаций, раскрывающих патогенез и саногенез хронических эрозий желудка до настоящего времени не так много. Вместе с тем уникальные особенности хронических эрозий: существование без регрессии в течение десятилетий, перманентный фибриноидный некроз в морфологическом субстрате, не распознаваемый фагоцитами, морфологическая близость к полипам желудка, а по клиническим проявлениям к язвенной болезни — предопределяют актуальность проблемы и сохранение интереса к их дальнейшему изучению [91, 147, 182, 190].

Актуальность проблемы определяется также еще и тем, что в настоящее время не существует стандартной программы терапии хронических эрозий желудка, что диктует необходимость разработки чёткой тактики ведения больных, включающей весь арсенал консервативных, эндоскопических и хирургических методов лечения.

Нерешённость указанных вопросов, их неоспоримая практическая значимость обосновывают актуальность проблемы лечения пациентов с хроническими эрозиями.

Все вышеизложенное свидетельствует о целесообразности изучения причин возникновения, прогрессирования, а также разработки доступных и надежных способов лечения хронических эрозий желудка и определяют актуальность настоящего исследования.

Цель исследования

На основании изучения клинических, морфологических и функциональных особенностей улучшить непосредственные и отдаленные результаты лечения хронических эрозий желудка путем разработки критериев диагностики, прогноза развития, обоснования тактики ведения и рационального лечения.

Задачи исследования

1. Определить ведущие патогенетические механизмы развития хронических эрозий желудка.

2. На основании современных инструментальных и лабораторных методов исследования изучить клинико-морфологические изменения в зоне эрозии и желудке в целом.

3. Разработать эндосонографические критерии диагностики и дифференциальной диагностики хронической эрозии желудка, полипа, тубулярной аденомы и рака желудка.

4. На основании данных углубленного обследования пациентов с хроническими эрозиями желудка разработать патогенетически обоснованные схемы консервативной терапии, определить показания и противопоказания к их использованию.

5. Провести сравнительный анализ схем консервативного лечения, оценить результаты, эффективность каждого из предлагаемых вариантов.

6. Разработать способ оперативного лечения единичных хронических эрозий желудка, предусматривающий эндоскопическую, аспирационную мукозэк-томию с эрозией, обосновать показания и противопоказания к ее применению.

7. Изучить непосредственные и отдаленные результаты применения эндоскопической аспирационной мукозэктомии с оценкой частоты послеоперационных осложнений и рецидивирования процесса в отдаленные сроки после операции.

8. Разработать программу профилактических мероприятий, направленных на предупреждение рецидивов обострений хронических эрозий желудка.

Научная новизна

На основании анализа результатов комплексного клинико-инструментального и морфофункционального обследования пациентов с хроническими эрозиями определены главные звенья патогенеза. Изучено влияние психологического статуса пациентов на процесс заживления эрозий.

На основании изучения ультразвуковой структуры стенки желудка и микроциркуляции в области хронической эрозии впервые определены критерии диагностики неоплазии дисплазии, тубулярной аденомы и раннего рака желудка при отсутствии морфологического заключения в дооперационном периоде, что служит объективным показателем для уточнения варианта лечения. Научная новизна исследования подтверждена патентами РФ: № 2267995 от 20 января 2006 г. «Способ диагностики тубулярных аденом желудка», № 2311132 от 27 ноября 2007 г «Способ дифференциальной диагностики инфильтративных форм новообразований желудка».

Впервые доказана роль нарушений двигательной функции антрального отдела желудка в патогенезе хронической эрозии с помощью разработанного способа дифференцированной диагностики, заключающегося в непосредственной визуализации перистальтической активности выходного отдела желудка и верхнегоризонтальной части двенадцатиперстной кишки (ДНК). При этом ис Ч пользован новый критерий - коэффициент антродуоденальной координации, что значительно повышает точность и информативность и, как следствие, диагностическую ценность неинвазивного способа ультразвукового исследования, позволяет определить роль хронической эрозии в нарушении моторно-эвакуаторной функции (МЭФ) гастродуоденального комплекса. (Патент РФ № 2277859 от 20 июня 2006г. «Способ дифференциальной диагностики антродуоденальной координации»).

Впервые обоснован и применен способ хирургического лечения методом эндоскопической резекции слизистой при единичных хронических эрозиях желудка. Выполнение эндоскопической резекции слизистой предотвращает рецидив и прогрессирование хронических эрозий желудка, способствует своевременной диагностике и профилактике раннего рака желудка. (Патент РФ № 2275867 от 10 мая 2006 г. «Способ хирургического лечения хронических эрозий желудка»).

Впервые при исследовании рельефа слизистой оболочки желудка с помощью контрастного вещества и эндоскопической ультрасонографии разработан способ диагностики хронического гастрита. (Патент РФ № 2282397 от 27 августа 2006 г).

Практическая значимость

Работа имеет непосредственную практическую направленность, так как в процессе исследования разработана методика лечения больных с единичными и множественными хроническими эрозиями желудка. Среди полученных результатов важное практическое значение имеют рекомендации по выбору последовательности диагностических исследований, определению тактики лечения больных с хроническими эрозиями в зависимости от степени морфологических и микроциркуляторных изменений слизистой, функционального состояния гастродуоденального комплекса, психологического статуса пациента. Обоснована целесообразность комплексного многокомпонентного консервативного лечения с обязательным проведением эрадикации Helicobacter pylori (Н. pylori) назначение дневного транквилизатора при высоком уровне тревожности и необходимость своевременного выполнения эндоскопической мукозэктомии (ЭМ) при наличии длительно рецидивирующих хронических эрозий желудка, а также признаков диспластических изменений слизистой.

Положения, выносимые на защиту

1. Проведение комплексного инструментального обследования пациентов с хроническими эрозиями желудка с применением эндоскопической ультрасонографии, хромогастроскопии и лазерной допплеровской флоуметрии позволяет повысить чувствительность и специфичность прицельной биопсии, а также частоту выявления предраковых изменений слизистой и раннего рака желудка.

2. Методом выбора лечения хронических эрозий желудка остается консервативная терапия, повышение эффективности которой связано с применением современных фармакологических препаратов, комплексным воздействием на все звенья патогенеза заболевания и последующими профилактическими мероприятиями.

3. Показанием для эндоскопической мукозэктомии являются длительно рецидивирующие хронические эрозии желудка, а также наличие признаков дисплазии и неполной кишечной метаплазии эпителия по данным морфологического и инструментального исследования.

Апробация и реализация результатов работы

Результаты исследования, теоретические положения и методики, изложенные в диссертации, используются в практике кафедры хирургии ФПК и ППС СибГМУ, НИИ гастроэнтерологии им. Г.К. Жерлова СибГМУ, лечебных отделений ФГБУЗ КБ № 81 ФМБА России (г. Северск), AHO «Северский гастроэнтерологический центр» СО РАМН.

По материалам диссертации опубликовано 48 печатных работ, в том числе 14 статей в центральных рецензируемых периодических изданиях, рекомендованных ВАК РФ, 7 патентов на изобретение, 2 монографии. Материалы и основные положения диссертационной работы доложены на: • Томской областной эндоскопической конференции (Томск, 2004, 2006),

• Томской областной эндоскопической конференции (Томск, 2004, 2006),

• Томском областном обществе хирургов (Томск, 2005),

• 2-й научно-практической конференции, посвященной памяти А.Ф. Родина (Северск, 2006),

• 9-й гастроэнтерологической неделе (Москва, 2007),

• Всероссийской научно-практической конференции «Проблемы хирургии в современной России» (Санкт-Петербург, 2007),

• областной гастроэнтерологической конференции (Томск, 2008, 2009),

• Российской научно-практической конференции «Современные эндоскопические технологии в онкологии» (Томск, 2010),

• областной научно-практической конференции «Предопухолевые заболевания органов пищеварения» (Томск, 2010),

• Томском областном обществе онкологов (Томск, 2010),

• Томском областном обществе хирургов (Томск, 2012).

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 273 страницах машинописного текста, состоит из введения, 6 глав, заключения, выводов и практических рекомендаций. Список литературы включает 152 отечественных и 114 иностранных источников. Работа иллюстрирована 129 рисунками и документирована 23 таблицами.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Современные подходы к диагностике и выбору тактики лечения хронических эрозий желудка"

247 ВЫВОДЫ

1. Основными звеньями патогенеза хронических эрозий являются: ба-зальная и стимулированная гиперацидность желудочного сока; дуоденогаст-ральный рефлюкс; нарушение клиренса антродуоденальной зоны; снижение микроциркуляции слизистой оболочки в области эрозии; контаминация слизистой Н. pylori; снижение местного иммунитета; изменение психологического статуса пациента по уровню личностной и реактивной тревожности.

2. В краях хронических эрозий желудка морфологически выявляются явления хронического воспаления различной степени активности. В том числе кишечная метаплазия наблюдалась у 42,6% обследованных, дисплазия - у 9,8% пациентов, тубулярная аденома желудка - в 6,2% случаев. Аденокарцинома выявляется у 1,5% больных, у которых при визуальном осмотре данные за злокачественное поражение отсутствовали.

3. Эндосонографическим признаком хронической эрозии желудка является утолщение подслизистого слоя (более чем на 1,5мм в сравнении с неизмененной стенкой вблизи эрозии) вследствие развития фиброза на фоне выраженного продуктивного воспаления. Для доброкачественного полипа характерно локальное утолщение слизистого слоя (более чем на 2мм в сравнении с неизмененной стенкой вблизи полипа), при этом толщина и структура подслизистого слоя не изменяются. При тубулярной аденоме, помимо утолщения слизистого слоя, выявляются гипоэхогенные округлые образования в подслизистом слое в виде четок. Наличие гипоэхогенной без четких контуров верхушки эрозии является признаком злокачественности процесса.

4. Показаниями для включения в схему лечения хронических эрозий ингибитора протонной помпы, прокинетика, анксиолитика и антиоксиданотов являются: длительно существующие, персистирующие единичные и множественные хронические эрозии желудка при отсутствии положительной динамики от ранее проводимого полноценного консервативного лечения, отсутствие признаков злокачественных или предраковых изменений (неполная кишечная метаплазия, дисплазия, тубулярная аденома) в биоптатах из края эрозии; высокий уровень реактивной тревожности — РТ > 46.

5. Результаты применения медикаментозной терапии по схеме второй линии оказались более эффективными по сравнению со схемой № 1 по следующим показателям: сроки эпителизации хронических эрозий 25,7±4,1 и 44,3±11,5 суток, сроки временной утраты трудоспособности 12,3±1,2 и 18,7±4,2 суток; выздоровление или стойкая ремиссия у 95,4 и 57,8% пациентов II и I групп соответственно.

6. Разработан способ эндоскопической аспирационной мукозэктомии, который позволяет радикально удалить патологический очаг (хроническую эрозию желудка). Относительными показаниями для разработанного способа являются: длительно (6 месяцев и более) незаживающие хронические эрозии или рецидивирующее течение эрозивного гастрита не менее 5 лет, с ежегодными (1-2 раза) обострениями при условии полноценного медикаментозного лечения; выраженный болевой синдром при обострении, значительно снижающий трудоспособность. Абсолютным показанием к аспирационной мукозэктомии является наличие в биоптатах неполной кишечной метаплазии, дисплазии, ту-булярной аденомы, малого рака.

7. Кровотечение, возникшее у 3,6% пациентов, было единственным осложнением раннего послеоперационного периода эндоскопической вакуумной резекции слизистой. Во всех случаях осложнение купировано эндоклипирова-нием сосуда. В отдаленные сроки после операции осложнений, обусловленных применением разработанной методики, не выявлено.

8. Больные с рецидивирующим характером заболевания (2 рецидива в год и более) требуют постоянного врачебного наблюдения, проведения патогенетически обоснованного лечения и контрольных эндоскопических исследований через 3, 6 и 12 месяцев после рецидива заболевания. Учитывая онкологическую настороженность, существует необходимость постоянного динамического наблюдения. Проведение контрольных эндоскопических исследований с прицельной биопсией из края длительно незаживающих эрозий должно осуществляться не реже 1 раза в год для больных моложе 30 лет и не реже 1 раза в 6 месяцев для больных более старшего возраста. Обязательным является исследование контаминации Н. pylori. Даже при отстутствии хеликобактерной инфекции до лечения в последующем необходимо проводить данное обследование.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Наличие хронических эрозий желудка требует постоянного динамического эндоскопического контроля с взятием многофракционого биопсийного материала. Проведение контрольных эндоскопических исследований с прицельной биопсией из края эрозии и гистологическим анализом гастробиопси-онного материала должно осуществляться не реже 1 раза в год для больных моложе ЗОлет и не реже 1 раза в бмесяцев для больных более старшего возраста.

2. Профилактика рецидивов обострения должна включать оптимизацию режима питания, труда и отдыха. Ульцерогенные препараты следует назначать только в комбинации с патогенетически обоснованными препаратами. Больные с рецидивирующим характером заболевания (два рецидива в год и более) или требуют постоянного врачебного наблюдения и динамического эндоскопического контроля.

3. При выявлении длительно (до 2 месяцев и более) незаживающих единичных хронических эрозий желудка требуется проведения обследования по программе, включающей эндоскопическое исследование, ультрасонографию, морфологическое исследование слизистой, исследование кислотопродукции, микроциркуляции слизистой в зоне эрозии, моторно-эвакуаторной функции желудка, контаминацию Helicobacter pylori.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2012 года, Рудая, Наталья Семеновна

1. Аведисова A.C. Афобазол безопасный препарат для лечения тревоги в общей практике// РМЖ. - 2006. - №4. - С.23.

2. Аруин Л. И. Helicobacter pylori каким образом один возбудитель вызывает разные болезни // Эксп. и клин, гастроэнтерол. 2004. №1. -С. 36-41.

3. Аруин Л.И. Клеточное обновление слизистой оболочки желудка в условиях инфекции HP// Педиатрия 2002. - №2. - Прил. - С. 27-33.

4. Аруин Л. И., Ильченко А. А. Хронические эрозии желудка (клинико-морфологическое исследование) // Арх. пат. — 1985. № 12. - С. 26-32.

5. Аруин Л. И., Капуллер Л.Л., Исаков В.А. Морфологическая диагностика болезней желудка и кишечника //М.: Триада-Х; 1998.

6. Аруин Л.И., Кононов A.B., Мозговой С.И. Международная классификация хронического гастрита: что следует принять и что вызывает сомнения // Арх. патол. 2009. - № 4. - С. 11-18.

7. Архипова В. А., Тарасенко Н. Ф. Эрозивный гастрит у детей// Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол. — 1995. — № 3. — Прилож. № 1. — С. 10-11.

8. Афендулов С.А., Журавлев Г.Ю. Суточная рН-метрия у больных язвенной болезнью// Вестник хирургической гастроэнтерологии. 2010. №1.- С.55-59.

9. Базлов С. Н., Миллер Д. А. Особенности нарушений гомеостаза и микроциркуляции у больных с различными морфологическими типами хронического гастрита// Вестник хирургической гастроэнтерологии. 2010. — № 4. — Прилож. № 1. —С. 14—15.

10. Белова Е.Б. Эрозии желудка и двенадцатиперстной кишки: некоторые аспекты паогенеза и дифференцированной терапии// автореф. дис. доктора мед. наук Е.Б. Белова. — Ижевск, 2006. - С. 19.

11. Белоус Т.А. Начальный рак желудка: Морфологические параметры первичной опухоли и фонового состояния слизистой оболочки как факторы, влияющие на выбор метода лечения// Росс.онкол. журнал 2005 - №2 - С. 1922.

12. Бельмер C.B. Пять поколений ингибиторов протонного насоса: проблема выбора// Лечащий врач. 2009. №7. - С. 2-7.

13. Блинова Т. В. Гемостаз, реологические свойства крови у больных эро-зивно-язвенными поражениями желудка и двенадцатиперстной киш-ки//автореф. дис. канд. мед. наук. Саратов; 1999.

14. Богун Л.В. Инфекция Helicobacter pylori: вопросы резистентности и современные подходы к эрадикационной терапии// Новости фармации и медицины. 2011.-№8.-С. 362.

15. Буланов М.Н. Особенности эхоструктуры и гемодинамики шейки матки при карциноме in situ// Ультразвуковая и функциональная диагностика. 2002 -№4 С. 33-39.

16. Бураков И. И., Федоров H. Е., Азаренок К. С. Определение антител к пен-тагастрину у больных эрозивным гастродуоденитом с помощью твердофазного иммуноферментного анализа // Минск, 1990. — С. 104-106.

17. Бурков С.Г. Ультразвуковая диагностика заболеваний пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки с помощью эхографии// Практическое руководство по ультразвуковой диагностике./ под ред. В.В.Митькова и др. М.: Ви-дар-М, 2003.-Гл. 5. - С. 251-262.

18. Васильев Е.В., Риши K.M. Лечение язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, сочетающейся с хроническими эрозиями желудка // Клин. мед. -1991.-Т. 69, Х7.-С.52-3.

19. Васильев Ю. В., Водолагин В. Д. Эрозии гастродуоденальной системы // Актуальные вопросы гастроэнтерологии. — М., 1975. — Вып. 8. — С. 343— 346.

20. Вассерман Л.И., Иовлев Б.В., Карпова Э.Б., Вукс А.Я. Методика для психологической диагностики типов отношения к болезни. Л., 1987.

21. Вахрушев Я. М., Никишина Е. В. Комплексное изучение патогенетических механизмов эрозивного поражения желудка и двенадцатиперстной кишки // Рос. гастроэнтерол. журнал. 1998. № 3. -С. 22-29.

22. Вахрушев Я. М., Никишина Е.В. К вопросу о патогенезе и лечении эрозивных гастритов и дуоденитов //Клин. мед. 1999. — № 2. — С. 28-32.

23. Владимирова A.A., Раевская Л.Ю., Чашкова Е.Ю., Зубчатая аденома толстой кишки; особенности эндоскопической и морфологический диагностики// Клиническая эндоскопия 2009. - № 1(18). - С 21-24.

24. Водолагин В. Д. Клиника, диагностика и лечение эрозий желудка и двенадцатиперстной кишки // Клин. мед. — 1990. № 9. - С. 102-106.

25. Воробьев Л. П., Самсонов А. А. Лечение низкоэнергетическим лазером больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки и эрозивными поражениями слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки // Клин. мед. 1991.-№7.-С. 47-50.

26. Воробьев Л. П., Самсонов А. А., Лебедева Е. Г. Микрогемоциркуляция при эрозивных поражениях гастродуоденальной зоны // Сов. мед. — 1989. — № 10, —С. 85-87.

27. Гриб В. М. Участие желчных кислот при повреждении желудка при гаст-ро-дуоденальном рефлюксе у больных язвенной болезнью и эрозивным гастритом //М., 1990.- С. 42-44.

28. Гриневич В. Б., Ткаченко Е. И., Успенский Ю. П. О классификации эрозивных изменений слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки // Санкт-Петербург, врачеб. ведомости. — 1996. — №1. С. 75-77.

29. Гриневич В. Б., Успенский Ю. П. Эрозивные состояния гастродуоденальной области // Рус. мед. журн. — 1998. — № 3. С. 149-153.

30. Гриневич В. Б., Успенский Ю. П., Вологжанин Д. А. и др. Острые и хронические гастродуоденальные эрозии: особенности этиологии, патогенеза, клиники и диагностики // Там же. — 1994. — № 6. — С. 35-38.

31. Гриневич В. Б., Успенский Ю. П., Григорьев Е. П. и др. Эрозивные изменения гастродуоденальной слизистой оболочки — предъязвенное состояние // Клин. мед. — 1991. № 2. — С. 57-59.

32. Гриневич В.Б., Ганчо В Ю., Успенский Ю. П. Качество жизни больных с хроническими заболеваниями органов пищеварения // Рос. журнал гастроэн., гепатол., колопроктологии. 2001. - №5. - С. 121.

33. Дехнич H.H., Костякова Е.А., Пунин А.П. и др. Антибиотикорезистент-ность Н. pylori: результаты микробиологического регионального исследования// Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. 2011.— № 2. С. 37-42.

34. Дробижев М.Ю. Нозогении (нозогенные реакции). Пограничная психическая патология в общемедицинской практике// М.: "Русский врач", 2000 С. 89-99.

35. Жданова Е. И., Решетник JI. А., Птичкина О. И. Особенности секреторно-и кислотообразующей функции желудка при эрозивных поражениях слизистой гастродуоденальной области у детей // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол. -1995. № 4. — Прилож. № 1. —С. 90-91.

36. Жерлов Г.К., Соколов С.А., Рудая Н.С., Кошель А.П. Руководство по ультразвуковой диагностике заболеваний пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки Сибирская издательская фирма «Наука» РАН. 2004г. С.24-67.

37. Жерлов Г.К., Соколов С.А., Рудая Н.С., и др. Алгоритм ультразвукового исследования в диагностике хронических эрозий желудка // Ультразвуковая и функциональная диагностика. 2007,- №1— С 13-19.

38. Жерлов Г.К., Рудая Н.С. Аспирационная мукозэктомия, как альтернативный метод лечения хронических эрозий желудка // Медицинская наука и образование Урала - 2008. - №3. - С61-62.

39. Жерлов Г.К., Рудая Н.С. Хронические эрозии желудка; новые возможности патогенентического лечения// Экспериментальная и Клиническая гастроэнтерология 2009. №6. - С. 127-131.

40. Жерлов Г.К., Рудая Н.С., Маевский Е.И. Возможности эндоскопической ультрасонографии в диагностике хронических эрозий желудка// Анналы хирургии. 2006. №3 - С.24-29.

41. Жерлов Г.К, Рудая Н.С, Маевский Е.И. Возможности Эндоскопическойультрасонографии в диагностике хронических эрозий желудка// Российский журнал гастоэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2004. — №5, пр.23. — С. 28.

42. Жуков Н. А., Иванюк М. Н., Кононов А. В. Клинико-иммунологические сопоставления при эрозивно-язвенных поражениях двенадцатиперстной кишки // Всероссийское науч. об-во гастроэнтерологов. Пленум: Материалы. — Рос-тов-н/Д., 1991. —С. 130—131.

43. Заводиленко К.В., Мозговой СМ.,. Кононов А.В Параметры клеточного обновления в очагах кишечной метаплазии эпителия желудка при атрофии и эрозивно-язвенных дефектах // Омский научный вестник. 2006. — Специальный выпуск. - №3(37), 4.II. - С.42^17.

44. Захарова H.B. Helicobacter ру1ои-ассоциированные хронические гастриты (патогенез, возможности дифференцированной терапии)// автореф. дис. . докт. мед. наук. СПб., 2009.

45. Звягинцева Т.Д., Гаманенко Я.К. Возникновение хронических эрозий желудка с позиций нарушения функциональной морфологии энтерохромаффин-ных клеток диффузной эндокринной системы// Сучасна гастроентерология.— 2011. — №1(57) — С. 53-56.

46. Иванов И. С. Прогностическая значимость циркулирующих иммунных комплексов у больных язвенной болезнью и эрозивным гастритом // Иммунопрофилактика, иммунодиагностика и иммунокоррекция.,- М., 1994.- С.29-30.

47. Иванов Л.А., Сысоев К.В., Марданов Д.Н. Мофо-функциональное состояние слизистой желудка у больных при торпидном течении хронических эрозий // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол. — 2010. — № 5.Прилож.№36 — С. 27.

48. Ивашкин В.Т., Лапина Т.Л. Лечение Язвенной болезни: новый век новые достижения - новые вопросы. // Библиотека РМЖ, Болезни органов пищеварения. - 2002. - Т4. - №1.

49. Ильченко А. А. Язвенная болезнь в сочетании с эрозивным гастритом / Современные проблемы гастроэнтерологии и гепатологии: //Материалы науч. сессии-Тбилиси: Б. и.- 1988. С. 2-250.

50. Исаков В.А. Ингибиторы протонного насоса основа схем антихелико-бактерной терапии// Эксперим. и клин, гастроэнтерол. 2004 - №3 — С. 40^13.

51. Кашин C.B., Надежин A.C., Иваников И.О. Атрофия, метаплазия, диспла-зия факторы риска развития рака желудка обратимы ли эти изменения слизистой оболочки// Клинич. Перспективы гастроэнтерол. Гепатол. - 2006. - №2-С.4-7.

52. Кашин C.B., Куваев P.O., Закревская E.JI. и др. Скрининг и тактика ведения больных ранним раком желудка. // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол. — 2011. —№2- С. 43-49.

53. Киселев С. Д., Преображенский В. Н. Новые методы лечения больных с рецидивирующим течением хронических эрозий желудка // Развитие идей акад. В. X. Василенко в современной гастроэнтерологии: Материалы конф. — М., 1992. С. 73-74.

54. Князев М.В. Атрофия слизистой оболочки желудка как предраковое заболевание. Методы диагностики// Клиническая эндоскопия 2008 №4(17). С. 2-11.

55. Колесников Д.Б, Рапопорт С.И., Вознесенская JI.A. и др. Роль депрессии в формировании симптомов функциональной диспепсии. // РЖГГК. - 2011. -Т.21. - №4. - С.22-26.

56. Колесникова Г. Д., Капуллер JI. JL, Ильичева Г. Н. и др. Эрозии желудка при злокачественных опухолях толстой кишки // Клин. мед. — 1981. — № 2. —1. С. 44—47.

57. Колесникова И.Ю. Качество жизни, психологический статус и особенности течения заболевания у больных при язвенной болезни.// Клин.мед.- 2001. -№6.-С. 44-46.

58. Кононов А. В. Иммунная система слизистых оболочек и Helicobacter pylori-инфекция // Российская группа по изучению Helicobacter pylori. Сессия, 5-я. — Омск, 1997. С. 5-10.

59. Кононов А. В., Непомнящих JI. М., Предвечная И. К., Непомнящих Г. И. Иммуногистохимическая характеристика хронических эрозий слизистой оболочки желудка // Бюл. экспер. биол. — 1989. — № 8. — С. 247—250.

60. Кононов A.B., Мозговой С.И., Ливзан М.А. и др. Морфология поверхностного и атрофического гастрита при эрадикации НР//арх. патол. 2005. - №5 -С. 17-21.

61. Консолар М. Новые подходы к диагностике и элиминации Helicobacter pylori при язвенной патологии желудочно-кишечного тракта// автореф. дис. . канд. биол. наук. Казань, 2007.

62. Кравцов В.Г. Клинико-морфологическая иммуногистохимическая характеристика и критерии прогноза гастроинтестинальных стромальных опухолей// автореф. к.м.н. Москва - 2007. - С.23-24.

63. Крылов H.H. Факторы влияющие на качество жизни больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки.// Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол. — 1996. — Т4.-№4.-С.318.

64. Кучерявый Ю.А. Влияние полиморфизма гена CYP2C19 на эффективность эрадикационной терапии инфекции Helicobacter pylori. Эксперимент, клин, гастроэнтерол. 2009 №4 - С. 32-128.

65. Лапина Т.Л. Лечение эрозивно-язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки// РМЖ 2006. - Том 9 - №13- С. 14.

66. Лапина Т.Л. Макролидный антибиотик кларитромицин в эрадикационной терапии инфекции Helicobacter pylori. Рус. мед. журн. 2006 -№8(1)-С 39-42.

67. Лакосина Н.Д. Клиническая психология. М.: МЕДпресс-информ, 2007.

68. Лебедева Е. Г. Нарушение микроциркуляции у больных с эрозивным поражением слизистой и их коррекция с помощью терапии низкоэнергетическим лазером// автореф. дис. канд. мед. наук. — М., 1991.

69. Лебедев К.А., Понякина И.Д. Иммунная недостаточность. Выявление и лечение.// М. Мед.книга. 2003. - С.442.

70. Ломатов М.М. Внутрипросветноэндоскопические изменения желудочно-кишечного тракта при болезнях органов пищеводарения у детей.// автореф. дисс. д.м.н,- М. 2008 С 44.

71. Маев И. В., Нефедова Ю. В., Вьючнова Е. С., Нефедова Е. А. Использование иммунокорректоров, в лечении хронических эрозий желудка.// Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. 1998- № 4 С. 33—38.

72. Маев И.В., Вьючнова Е.С., Нефедова Ю.В., Нефедова Е.А. Антихелико-бактерные препараты и синтетические простагландины в лечении хронических эрозий слизистой оболочки желудка // Медикал Маркет. 1997. - № 27. - С. 56-5/S.

73. Маев И.В., Орлов Л.Л., Нефедова Ю.В. Эрозивные поражения слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки // Клин. мед. —1997. — № 6.-С. 57-61.

74. Маев И.В., Кучерявый Ю.А., Гаджиева М.Г. Новые подходы к диагностике и лечению хронических эрозий желудка// Рос. Журн. Гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. 2003. - №1. - С. 43-49.

75. Маев И.В., Казюлин А.Н., Кучерявый Ю.А., Гаджиева М.Г. Микроцирку-ляторные нарушения при хронических эрозиях желудка // Клин мед. -2003. -№6-С.37-42.

76. Маев И.В. Современные представления о заболеваниях желудочно-кишечного тракта, ассоциированных с Helicobacter pylori. //Тер., арх. 2006 № 2 -С. 10-5.

77. Маев И.В., Самсонов А.А., Кучерявый Ю.А. Болезни билиарного тракта/ Учебное пособие. Москва 2010. - С.42-45.

78. Маев И.В., Оганесян Т.С., Кучерявый Ю.А. Сравнительная эффективность тройной антигелнкобактерной терапии I линии при использовании препаратов пантопразола и омепразола. //Лечащий врач. 2010 № 2 - С. 2—7.

79. Маев И.В., Самсонов А.А., Голубев Н.Н. Кларитромицин как неотъемлемый компонент антихеликобактерной терапии. //Фарматека. 2009 № 6 - С. 1— 7.

80. Малиновская Н.К., Рапопорт С.И. и др. Новые патогенетические подходы к терапии язвенной болезни двенадцатиперстной кишки// РМЖ 2005 - Т. 7.1. -С. 16-20.

81. Матвеенко О.А., Уразова Л.Н., Вусик М.В. и др. Хромосомные аббера-ции в тканях желудка при хроническом эрозивном гастрите как потенциальный маркер ранней злокачественной трансформации клеток. Сибирский онкологический журнал . 2010 - №5(41) - С;27-31.

82. Метод лазерной допплеровской флоуметрии: Пособие для врачей / Козлов В. И., Мач Э. С., Литвин Ф. Б. и др. М.; 2001.

83. Мерабишвили В.М. Рак желудка: эпидемиология, профилактика, оценка эффективности лечения на популяционном уровне. Практическая онкология -2001 -№3(7).-С.3-8.

84. Мельченко Д.С., Белова Г.В., Сазонов А.А. и др. Предопухолевые изменения слизистой оболочки желудка: морфологические аспекты изучения био-псийного материала.// Клиническая эндоскопия 2008. - №3(16) - С. 38-46.

85. Минушкин О. Н., Ткаченко.Е. И. Маалокс в предупреждении и лечении эрозивно-язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол. — 1996. — № 3. — С. 99—100.

86. Минушкин О.Н., Аронова О.В., Шумшова А. Г. Приводит ли эрадикация Helicobacter pylori к излечению язвенной болезни двенадцатиперстной кишки. — Гастробюллетень // Материалы 3-го Рос. научного форума «Санкт-Петербург-Гастро-2001». 2001. № 2-3. - С. 54.

87. Мишкина Т.В. Диагностическая значимость метода полимеразной цепной реакции при генотипировании Helicobacter pylori у детей с хронической гастро-дуоденальной патологией// автореф. дис. . канд. мед. наук. СПб., 2007.

88. Мозговой С.И. Кишечная метаплазия слизистой оболочки желудка: от природы феномена к прогнозу // Бюллетень Сибирского отделения Российской академии медицинских наук. 2009. - № 3. - С. 5-9.

89. Мозговой С.И. Пролиферативная и муцинпродуцирующая активность в участках кишечной метаплазии при хроническом атрофическом гастрите и язве желудка //ВестникРАМН.-2010.-№7.-С. 15-19.

90. Мозговой С.И. Атрофия слизистой оболочки желудка при хроническом восплении как общепатологический процесс и прогностический критерий канцерогенеза//автореферат д.м.н. Омск -2011.- С. 16-39.

91. Моржатка 3. Терминология, определение терминов и диагностические критерии в эндоскопии пищеварительного тракта. — 3-е изд. — Международ, мед. изд-во, 1996.

92. Москалев А. В. Механизмы формирования хронических эрозий желудка. Подходы к прогнозированию и лечению// автореф. дис. . д-ра мед. наук. СПб; 1999.

93. Нарисава Р. Эндоскопическая диагностика раннего рака желудка его протяженности и глубины инвазии// Клин. Эндоскопия 2009. — №1(18). С. 26-27.

94. Нейроэндокринные опухоли желудочно-кишечного тракта. Принципы диагностики и лечения. Под ред. В.А.Горбуновой, А.В.Егорова, A.B. Кочатко-ва. М., 2009.

95. Нефедова Е. А. Местная терапия острых гастродуоденальных язв и эрозий в амбулаторных условиях. // Сборник докладов конференции КГВГ им. Н. Н.Бурденко, 1991.- С.73-77

96. Нургалиева Б.К., Хамидуллина Г.А., Ивашкин В.Т., Бондаренко О.Ю. Регуляция пролиферации и апоптоза при Н. pylori ассоциированном гастрите и язвенной болезни.// Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. 2005. -№6 С. 29-34.

97. Обуховский Б.И. Портальная гипертензионная гастропатия у больных циррозом печени (клинико-морфологические исследования)// автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 2006.

98. Осадчук A.M., Коган Н.Ю., Кветной И.М. Показатели пролиферации и апоптоза в патогенезе и прогнозировании течения заболеваний желудка, ассоциированных с Н. pylori // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол.— 2007.—№4.—С. 20-24.

99. Павлова H.H. Изменение биохимических рарактеристик желудочной слизи и системы антиоксидантной защиты организма при предопухолевых заболеваниях и раке желудка.// дисс. канд. мед наук Томск 2004 - С. 152.

100. Пасечников В.Д., Котелевец С.М., Чуков С.З. Морфологические проявления слизистой оболочки желудка при HP-ассоциированном гастрите// РЖГГЛ — 2004.-Т.1-С 36-32.

101. Пирогов С.С., Кувшинов Ю.П., Унгиадзе Г.В. и др. Первый опыт использования трехрежимного видеоэндоскопа для уточняющей диагностики раннегорака желудка. // Клиническая эндоскопия 2010. - №2(24) - С. 2-11.

102. Поддубный Б.К., Кувшинов Ю.П., Кашин C.B. и др. Современные эндоскопические методики диагностики и лечения предопухолевой патологии и раннего рака желудка // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол. 2002. — № 3, - С. 52-56.

103. Полушина Н. Д. Новый взгляд на роль кортизола в механизме язвообра-зования // Новое в гастроэнтерологии. — М., 1996. С. 68-69.

104. Попова Е. А. Эндоскопическая фото динамическая терапия в комплекснов лечении дуоденальных язв. // автореферат к.м.н. Москва 2005. - С. 16-19.

105. Преображенский В. Н., Касаткин H. Н. Патогенетические механизмы рецидивов хронических эрозий желудка // Врач. дело. — 1989. — № 7. — С. 32— 33.

106. Преображенский В. Н., Катков В. И. Оценка эффективности дифференцированной терапии у больных хроническими эрозиями слизистой желудка // Тер. арх. — 1987. — № 2. С. 63-66.

107. Преображенский В. Н., Рынков В. В., Василенко В. В. Патогенетические факторы рецидивирующего течения у больных хроническими эрозиями желудка // Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. — 1995. — № 4. — Прилож. № 1. С. 194-195.

108. Преображенский В.Н., Москалев A.B., Василенко В.В. и др. Лечение больных с хроническим панкреатитом в сочетании с хроническими эрозиями желудка//Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. 1994. № 3. - С. 49-51.

109. Преображенский В. Н. Низкоэнергетическое лазерное облучение в лечении больных с хроническими эрозиями желудка // Мед. радиол. 1993.- № 3.— С. 8-10.

110. Применение ЛДФ для диагностики микроциркуляторных нарушений в слизистой оболочке желудка при гастродуоденальных язвах: Пособие для врачей // Брискин Б. С., Алиев И. М., Верткин А. Л. и др. М.; 1999.

111. Прохорова Л. В. Дуоденогастральный рефлюкс как фактор малигнизации слизистой оболочки желудка. Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол.2005. №.3 (прил. I) - С .195.

112. Пюрвеева К.В., Лапина Т.Л., Ивашкин В.Т. и др., Значение сывороточных показателей пепсиногена I, пепсиногена II и гастрина 17 в диагностике атро-фического гастрита//РЖГГК 2005. - Т. 3 - С. 48-51.

113. Ратнер М. В. Лечение эрозивного гастрита местным медикаментозным воздействием // Клин. мед. — 1989. —№ 10. — С. 73-74.

114. Руководство по ультразвуковой диагностике заболеваний пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки. Жерлов Г.К., Соколов С.А., Рудая Н.С., Кошель А.П. Смирнов А.И и др. Сибирская издательская фирма «Наука» РАН.2004. С.48-67.

115. Рысс Е. С., Фишзон-Рысс Ю. И. Эрозии.желудка, эрозивный гастрит, их формы и подходы к лечению // Клин. мед. — 1995. — № 4. — С. 31-34.

116. Савельев B.C., Буянов В.М. Руководство по клинической эндоскопии -Москва- Медицина. 1985. - С. 106-118.

117. Саенко В. Ф., Пустовит А. А., Медвецкий Е. Б. и др. Campylobacter pylo-ridis и его роль в возникновении и клиническом течении язвенной болезни и хронического эрозивного гастрита // Клин. хир. — 1988. — № 2. — С. 13— 16.

118. Сазонов Д.В., Будзинский A.A., Овсянникова и др. Карционоид желудка. Возможности эндоскопической диагностики и лечения.// Клиническая эндоскопия. 2008.-.№4(7).- С.14-19.

119. Самсонов А. А., Кулиева А. К., Лебедева Е. Г. и др. Эрозивное поражение слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки // Тер. арх. — 1988. — №3. —С.142-147.

120. Свинтицкий A.C., Ревенок K.M., Соловйова Г.А., Бардах Л.Б. Сучасш уявлення про патогенез ерозш шлунка // Сучасна гастроентерол.—2005.—№4(24).—С. 58.

121. Соболева Л. В. Патогенетическая роль и эффективность коррекции метаболизма простагландинов при язвенной болезни и эрозивном гастродуодените: Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1993.

122. Соколов Л. К., Никифоров П. А., Склянская О. А. Динамика очаговых изменений слизистой оболочки желудка у больных хроническим гастритом по данным многолетнего эндоскопического наблюдения в поликлинике // Тер. арх.- 1991.-№4.-С. 124-126.

123. Тимошин С. С., Алексеенко С. А. Нарушение процессов пролиферации эпителия слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта при язвах и эрозиях // Арх. пат. — 1991. № 3. - С. 37-40.

124. Ткачев А. В., Веселова Е. Н., Алексеев Е. Е. и др. Влияние однократного приема аспирина на барьерную функцию слизистой оболочки желудка // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол. — 1995. — № 4. — Прилож. № 1. — С. 223-224.

125. Ткаченко Е. И. Оценка эффективности разгрузочно-диетной терапии в лечении эрозивного гастродуоденита // М., 1991. С. 106-107

126. Успенский Ю. П. Эрозии желудка и двенадцатиперстной кишки // Санкт-Петербург, врачеб. ведомости. — 1994 — № 5. С. 21-25.

127. Успенский Ю.П. Клинико-морфологическая характеристика эрозивных гастродуоденитов // Автореф. дис. д-ра мед. наук. — М., 1994.

128. Успенский Ю.П., Барышникова Н.В. Оптимизация диагностики и лечения больных заболеваниями, ассоциированными с инфекцией Helicobacter pylory// Усовершенствованная медицинская технология. СПб., 2008.

129. Федоров Н. Е. Использование психофармакотерапии комплексном лечении больных хроническим эрозивным гастродуоденитом // Клиницист. — 1995.3. —С. 77-74.

130. Федоров Е.Д. Эндоскопическая ультрасонография при заболеваниях поджелудочной железы // Пособие для врачей РГМУ 2000 С. 3-5.

131. Фирсова Л.Д. Особенности эмоциональной сферы больных в период обострения хронических заболеваний верхних отделов желудочно-кишечного тракта// Consilium Medicum том 10 №8 - 2008.

132. Хомерики С.Г. Процессы регенерации в слизистой оболочке желудка и канцерогенез// Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол. — 2001. — № 2. — С. 17-23.

133. Хохоля В. П., Медвецкий Е. Б., Абросимова Л. П. и др. Ультраструктурные изменения слизистой оболочки желудка при острых эрозивно-язвенныхпоражениях // Врач. дело. — 1985. — № 4. — С. 81-84.

134. Царегородцева Т.М., Соколова Г.Н., Дубцова У.А. и др. Содержание ци-токинов в сыворотке крови в сыворотке крови больных язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки// Эксп. и клин, гастроэнтерология 2004. -Т.1.- С.181.

135. Циммерман Я. С. Новая классификация хронических гастритов: принципы, достоинства, недостатки // Клин. мед. 1994.-№ 1. - С. 75-77.

136. Циммерман Я. С. Простой метод объективизации анализа электрогастро-грамм и его диагностические возможности // Современные вопросы электрога-стрографии. —Новосибирск, 1975. — С. 233-235.

137. Циммерман Я.С., Ведерников В.Е. Хронические гастродуоденальные эрозии: клинико-патогенетическая характеристика, классификация, дифференцированное лечение // Клин. мед. 2001. № 6. - С. 30-36.

138. Чернеховская Н.Е., Андреева В.Г., Черелянцев Д.П. Эндоскопическая диагностика заболеваний пищевода, желудка и тонкой кишки.// Москва 2006 -С. 125.

139. Черноусов А.Ф., Хоробрых Т.В., Жаров A.A. Роль хронической язвы желудка в канцерогенезе.// Хирургия. Журнал им Пирогова 2006 - №10. - С. 4-7.

140. Чиссов В.И., Вашкамадзе JI.A. Рак желудка// Избранные лекции по клинической онкологии. Под ред. Чиссова В.И. и Дарьяловой C.JI. 2000. С. 369419.

141. Шептулин A.A., Мурадов Н. Н. Обсуждение проблемы геликобактерной инфекции в докладах 5-й Объединенной Европейской недели гастроэнтерологии // Клин. мед. — 1997. № 10. - С. 77-78.

142. Шлевков Б. Д. Блокаторы Н2-рецепторов гистамина в терапии эрозивно-язвенных заболеваний пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки // Мед.помощь. — 1995. — № 4. С. 44-46.

143. Шпирина А.И. Показатели качества жизни больных язвенной болезнью в период ремиссии: автореф. дис. .канд. мед. наук. А.И.Шпирина Смоленск, 1999.- С.18.

144. Эмануэль Н. М., Андрианова О. П., Соколов JI. К. и др. Лечение эрозив-но-язвенных поражений верхних отделов желудочно-кишечного тракта дибу-нолом // Сов. мед. — 1986. № 6. - С. 96-99.

145. A novel vitamin Е derivative (TMG) protects against gastric mucosal damage induced by ischemia and reperfusion in rats / H. Ichikawa, N.Yoshida, H. Takano et al // Dig Dis Sci. 2003. - Vol. 48, № 1. - P. 54-8.

146. Abdullahi M, Annibale B, Capoccia D et al. The eradication of Helicobacter pylori is affected by body mass index (BMI). Obes Surg 2008 Vol. 18 - P.4 -1450.

147. Ajaikumar K.B., Asheef M., Babu B.H., Padikkala J. The inhibition of gastric mucosal injury by Punicagranatum L. (pomegranate) methanolic extract // J Ethno-pharmacol.-2005.-Vol. 96, № 1-2.-P. 6 171.

148. Amioka I., Arima Т., Nagashima H. Role of endogenous gastric mucosal prostaglandins in the formation of acute gastric mucosal lesions induced by aspirin, etha-nol, HCL and CH3COOH // Gastroent. jap. — 1987. — Vol. 22, N 3. P. 273-279.

149. Amieva MR, El-Omar EM.Host-bacterial interactions in Helicobacter pylori infection.// Gastroenterology 2008. Vol.134 (1) - P. 23- 306.

150. Andre C., Lambert R. Immunite digestive mediation humorale on cellulare // Pathol. Biol. - 2008. - Vol. 24, N 2. - P. 87-88.

151. Amano Y, Otari,Mishima Y. Et al., Autofluorescence imagning Endoscopy Useful invasion Depth of Gastrig Cancer? // Gastroimtestinal Endoscopy, 2010 Vol. 69-P. 182.

152. Antimicrobial resistance of 36 strains of Helicobacter pylori in adolescents. Zhongguo. Dang Dai Er Ke Za Zhi 2009 Vol. 3 - P. 2- 210.

153. Barbosa JAL, Maciel J, Vale AC, Saraiva AC. Endosonographie characteristics of perigastrointestinal lymphnodes studied ex-corpore. Europ J Surg Oncol 2005 -Vol.31-P. 9-406.

154. Band erosion with gastric cancer / T. Hackert, M. Dietz, C. Tjaden et al // Obes Surg. 2004. - Vol. 14, № 4. - P. 61-559.

155. Bearzi I., Brancorsini D., Santinelli A. et al. Gastric dysplasia: a ten-year follow-up-study // Pathol. Res. Pract. 2012. Vol. 190. - P. 61-66.

156. Bhutani M.S., Deutsch J.C. EUS pathology with Digital Anatomy Correlation. 2010. P.435.

157. Block В., Schachschai G., Schmidt H. Гастроскопия, учебное пособие, перевод с немецкого под общей редакцией проф. И.В. Маева. 2007. Р. 215.

158. Bou-Addoud Ch. F., Wayland H., Paulsen G. et al. Microcirculatory statis precedes tissue necrosis in ethanol-induced gastric mucosal injury in the rat // Dig. Dis. Sei. — 1988. — Vol. 33, N 7. P. 872—877.

159. Boyanova L, Gergova G, Nikolov R et al. Prevalence and evolution of Helicobacter pylori resistance to 6 antibacterial agents over 12 years and correlation between susceptibility testing methods. /Diagn Microbiol Infect Dis 2008; 4: 409-15.

160. Byun Y, Jo Y, Kim S et al. Clinical factors that predicts successful eradication of Helicobacter pylori. /Korean J Gastroenterol 2006 Vol. 48 - P. 9-172.

161. Caletti G., Ferrari A., Bokus P. et al. Endoscopic ultrasonography in gastrig lymphoma// 20th internetional Symposium on Endoscopic ^Ultrasonography October.2005.-P.l 19-125.

162. Camargo M, Piazuelo M, Mera R et al. Effect of smoking on failure of H. pylori therapy and gastric histology in a high gastric cancer risk area of Colombia. Acta Gastroenterol Latinoam 2007 Vol. 37 - P. 45-238.

163. Cho D, Park S, Kee W et al. The trend of eradication rate of Helicobacter pylori infection and clinical factors that affect the eradication of first-line therapy. // Korean J Gastroenterol 2010 Vol. 55 - P. 75-368.

164. Connolly L. Why is long-term therapy required to cure tuberculosis? /PLoS Med 2007 Vol. 4 P. 120.

165. Cappell M. S., Green P. H. R., Marboe Ch. Neoplasia in chronic erosive (varioliform) gastrictis// 2002/ Ibid. —N8. —P. 1035-1039.

166. Chamone D. A. F., Massumoto C. M., Paschoa A. F. et al. Deficient release of prostacyclin-like activity by rat stomach under stress // Arq. Gastroent. — 1988. — Vol. 25, N Spec, issue. P. 17-20.

167. Chisholm S, Teare E, Davies K, Owen R. Surveillance of primary antibiotic resistance of Helicobacter pylori at centres in England and Wales over a six-year period (2000-2005). Euro Surveill 2007 Vol.7 -P.3-4.

168. Correa P. The biological model of gastric carcinogenesis. IARC Sci Publ 2004-Vol. 157-P 11-301.

169. Correlation of gastric mucosal damage with sialic acid profile in rats: effect of hydrochloric acid, pepsin and hypertonic saline / S. Yusuf, A J. Nok, D.A.Ameh et al // Cell Biochem Funct. 2005. - Vol. 23, № 5. - P. 45-339.

170. Dejica D. Gastrointest. Secretory immunol. Syst. in health and dis. // Rev. Roum. Med. Intern. 1973. - Vol. 10, N l-P.3-12.

171. Dixon M.F. Gastrointestinal epithelial neoplasia: Vienna revisited // Gut. -2002.-Vol. 72. p.130-131.

172. Filaretova, L. The hypothalamic-pituitary-adrenocortical system: Hormonal brain-gut interaction and gastroprotection / L. Filaretova // Auton Neurosci. 2006. — Vol. 125, № 1-2.-P. 86-93.

173. Eradication of Helicobacter pylori significantly reduced gastric damage in nonsteroidal anti-inflammatory drug-treated Mongolian gerbils / C.C.Chang, S.H. Chen, G.S. Lien et al // World J Gastroenterol. 2011. - Vol. 11, № 1. - P. 8-104.

174. Fukuda M, Hirata K, Natori H. endoscopic Ultrasonography of the Esophagus. // World J Surg 2000 Vol. 24 P. 26-216.

175. Evolution of gastritis in patients with gastric erosions / K.T. Toljamo, S.E.Niemela, A.L. Karvonen, T.J. Karttunen // Scand J Gastroenterol. 2005. - Vol. 40, № 11.-P. 83-1275.

176. Evoluation of early gastric mucosal permeability induced by central thyrotro-pin-releasing hormone administration / T. Joh, T. Oshima, N.Takahashi et al // Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2005. - Vol.288, № 2. - P. 4-230.

177. Furukawa T.A., Guyatt G. H. Sources of bias in diagnostic process// OMAJ -2006 Vol. 174, №4 -P. 481 -2/

178. Gastrointestinal quality of life index: development, validation and application of new instrument/ E. Eypasch, J.I. Williams, S. Wood-Dauphinee et al. //Br. J. Surg.- 2005. Vol. 82 - N2. - P. 216-222.

179. Gilard M, Arnaud B, Cornily J-C, et al. Influence of omeprazole on the antiplatelet action of clopidogrel associated with aspirin: the randomized, double-blind OCLA (Omeprazole CLopidogrel Aspirin) study.// J Am Coll Cardiol. 2008 -Vol. 51- P. 60-256.

180. Gotoda T. / Endoscopic resection of early gastrig cancer// Gastrig Cancer — 2007.- Vol.10.-N1-P. 1-11.

181. Graham D, Shiotani A. New concepts of resistance in the treatment of Helicobacter pylori infections.// Nat Clin Pract Gastroenterol Hepatol 2008; Vol. 5 - P. 31321.

182. Greff M, Palazzo L, Ponchon Th, Canard JM. Guidelines of the French Society of Digestive Endoscopy: Endoscopic Mucosectomy.Endoscopy// 2008 Vol. 31, N 3. -P. 21—28.

183. Gurbel PA, Lau WC, Tantry US. : Omeprazole. A possible new candidate influencing the antiplatelet effect of clopidogrel //J. Am. Coll. Cardiol. 2008 Vol 3(51)-P. 3-261.

184. Haot J., Jouret A., Willette M. et al. Lymphocytic gastritis-prospective study of its relationship with varioliform gastritis // Ibid. 1990. — Vol. 31, N 3. - P. 282— 285.

185. Histological and ultrastructural changes induced by selenium in early experimental gastric carcinogenesis / Y.P. Su, J.M. Tang, Y. Tang, H.Y.Gao // World J Gastroenterol. 2005. - Vol. 11, № 29. - P. 60-4457.

186. Hunt H., Tytgat G. N. J., eds. Helicobacter pylori. Basic mechanisms to clinical cure 2000. Dordrecht, Boston, London: Kluwer Academic Publishers 2000.

187. Hung, C.R. Role of gastric oxidative stress and nitric oxide in formation of hemorrhagic erosion in rats with ischemic brain / C.R. Hung // World J Gastroenterol. -2006.-Vol. 12,№4.-P. 574-81.

188. Implications of corpus gastritis, atrophy and cyclooxygenase in the development of gastric erosions after curing Helicobacter pylori infection / K. Miyake, A. Tatsuguchi, K. Suzuki et al // Dig Liver Dis. 2005. - Vol.37, № 6. - P. 394-401.

189. Yanai H, Matsumoto Y, Harada T, Níshiaki M, Tokiyama H, Shigemitsu T, et al. Endoscopic ultrasonography and endoscopy for staging depth of invasion in early gastric cancer: a pilot study.// Gastrointest Endose 1997 Vol. 46 — P. 212.

190. Kang J. Y., Wee A., Chong H. L. et al. Erosive prepyloric changes in patients with end-stage renal failure undergoing maintenance diálisis treatment // Scand. J. Gastroent. — 2003. Vol. 25, N 7. - P. 746-750.

191. Karvononen A.L., Lehtova J. Outcome of gastric mucosa erosions. A follow-up study of effective gastroscopic patients.// Scand. J. Gastroenterol. 1984 Vol. 2 -P. 228—235.

192. Kato I, van Doom L.J., Canzian F. et al. Host-bacterial interaction in the de-velompment of gastrig precarncerous lesions in a high populationfor gastrig cancerin Venesuela// int. J.Cancer-2006 Vol.119 - №3 - P. 8-501.

193. Kawai K., Shimamoto K., Misaki F. et al. Erosion of gastric mucosa (pathogenesis incidence and classification of erosive gastritis) // Endoscopy. — 1970. — Vol. 2, N3. — P. 377—378.

194. Kawaguchi A. The best endoscopic measure for early gastric cancer is endoscopic mucosal resection with a cap method.// Digestive Endoscopy 2000 12 (suppl.) — P. 7-8.

195. Kazachkov E, Kazimirova A, Tselischeva P. The role of epidermal and trans-formating grow factor-b in genesis of chronic Helicobacter pylori-associated children gastritis.// Virchows Archiv 2007 Vol. 451, N2 - P. 117.

196. Kedinger M., Lefebvre O., Duluc I. et al. Cellular and molecular partners involved in gut morphogenesis and differentiation // Phil. Trans. Ray. Soc. Lond.— 2002.—Vol. 65, N 19.—P. 847—856.

197. Kim JM, Kim JS, Kim N et al. Gene mutations of 23S rRNA associated with clarithromycin resistance in Helicobacter pylori strains isolated from Korean patients.// J Microbiol Biotechnol 2008 Vol. 9 - P. 9-1584.

198. Kula Z., Kozlowski W., Rudzinski J. et al. Chronic gastritis and ulcer disease in young men // Przegl. lek. — 2006. — Vol. 53, N 10. P. 722-755.

199. Kuwahara H, Kariu T, Fang J, Maeda H. Generation of drug-resistant mutantsof Helicobacter pylori in the presence of peroxynitrite, a derivative of nitric oxide, at pathophysiological concentration.// Microbiol Immunol 2009 Vol. 1- N1- P. 7.

200. Laine L, Shah A, Bemanian S.Intragastric pH with oral vs intravenous bolus plus infusion proton-pump inhibitor therapy in patients with bleeding ulcers.// Gastroenterology 2008 Vol. 134 -N7-P. 41-1836.

201. Lanza F.L., Chan F.K.L., Quigley E.M.M. Guidelines for Prevention of NSAID-Related Ulcer Complications.// Am. J. Gastroenterol. 2009; 104 P. 38-728.

202. Lambert R. Upper gastrointestinal tumors// Endoscopy 2006 - Vol.38, - P 133-6.

203. Lauwers G.Y., Shimizu M., Correa P. et al. Evaluation of gastric biopsies for neoplasia, differences between Japanese (and, Western, pathologists // Amer. J. Surg. Pathol. 1999. - Vol. 28 - P. 511-518.

204. Li, B. Study of total alkaloids from Rhizoma Coptis Chinensis on experimental gastric ulcers / B. Li, J.C. Shang, Q.X. Zhou // Chin J Integr Med. 2005. - Vol. 11, №3.-P. 217-21.

205. Lingwood C. A., Pellizzari A., Law H. et al. Gastric glycerolipid as a receptor for Campilobacter pylori // Ibid. — 2009- N 8657. — P. 238—141.

206. Malfertheiner P., Megraud F., O'Morain C. The Maastricht 3 Consensus Report: Guidelines for the management of Helicobacter pylori infection// Eur. Gastroenterol. Rev. 2005. -Vol. 59, N 62. - P. 1-4.

207. Malfertheiner P, Megraoud F, O'Morain C, et al. Current concepts in the management of Helicobacter pylori infection: the Maastricht III Consensus report. Gut 2007; 56-P. 81-772.

208. Makola D, Peura DA, Crowe SE. Helicobacter pylori infection and related gastrointestinal diseases.// J Clin Gastroenterol 2007 Vol. 41 P. 548-58.

209. Mann N. S. Bile-induced acute erosive gastritis its prevention by antacid, cholestyramine, and prostaglandin E3 // Amer. J. dig. Dis. — 1976. — Vol. 21 N 2. — P. 89—92.

210. Mamori S, Higashida A, Kawara F et al. Age-dependent eradication of Helicobacter pylori in Japanese patients. World J Gastroenterol 2010; 16: 4176-9.

211. Marshall B. 1., Warren I.R. // Lancet.- 1984.-Vol. 1.- P. 1311—1315.

212. Megraud F, Lehours P. Helicobacter pylori detection and antimicrobial susceptibility testing. // Clin Microbiol Rev 2007 Vol.20 - P. 280-322.

213. Moder K, Layer F, König W, König B. Rapid screening of clarithromycin resistance in Helicobacter pylori by pyrosequencing.// J Med Microbiol 2007 Vol. 56: P. 1370-6.

214. Miehlke S., Lehn N., Meining A. et al. Helicobacter pylori reinfection is rare in peptic ulcer patients cured by antimicrobial therapy // Eur. J. Gastroent. Hepatol. — 2006. — Vol. 8, N 12.—P. 1161-1163.

215. Mishima T, Chonan A et al. Endoscopic ultrsonography for diagnosis of malignant lymphoma of the stomach. /Abstract Book P. 457-461. 3th International Gastric Cancer Congress.

216. Miyaoka Y.,Kadowaki Y, Ishihara S. et al. Transgenic overexpression of Reg protein caused gastric cell proliferation and differentiation along parietal cell and chief cell lineages / // Oncogene. 2004. - Vol. 23, № 20. - P. 3572-9.

217. Moody F. G., Cheung L. Y., Simons M. A., Zalewsky C. Stress and the acute gastric mucosal lesion // Ibid. — P. 148— 154.

218. Ning, P.F. Dynamic expression of pepsinogen C in gastric cancer, precancerous lesions and Helicobacter pylori associated gastric diseases / P.F.Ning, H.J. Liu, Y. Yuan // World J Gastroenterol. 2005. - Vol.11 - №17. - P. 2545-8.

219. Nishimura J., Nacajama R et al Surgical strategi for gastrointestinal tumorsA gastroscopic open resection // Surg. Endoscop. 2007- 21- P. 875-878.

220. Oyedeji K, Smith S, Coker A, Arigbabu A. Antibiotic susceptibility patterns in Helicobacter pylori strains from patients with upper gastrointestinal pathology in western Nigeria. //Br J Biomed Sci 2009 Vol. 1 - P. 3-10.

221. Pihan G., Rogers C., Szabo S. Vascular injury in acute gastric mucosal damage. Mediatory role of leucotrienes // Dig. Dis. Sci. 2001. - Vol. 33, N 5. - P. 625632.

222. Pseudomalignant erosion in hyperplastic polyp at esophago-gastric junction / H. Honda, K. Kume, H. Murakami et al // J Gastroenterol Hepatol. 2005. - Vol. 20 - № 5. - P. 800-1.

223. Radziejewska I, Kisiel DG, Borzym-Kluczyk M et al. MUC 1 mucin content in gastric juice of duodenal ulcer patients: effect of Helicobacter pylori eradication therapy// Clin Exp Med 2007 7 (2) - P. 6-72.

224. Rainsford K. D. Aspirin and gastric ulceration: light and electron microscopic observations in a model of aspirin plus stress — induced ulcerogenesis // Brit. J. exp. Path. — 1977. — Vol. 58, N 2. — P. 215—219.

225. Rostom A., Moayyedi P., Hunt R. Canadian consensus guidelines on long-term nonsteroidal anti-inflammatory drug therapy and the need for gastroprotection: benefits versus risks. //Aliment. Pharmacol. Ther. 2009 - Vol. 29 - P. 96-481.

226. Rugge M., Genta R.M. Staging gastritis an international proposal// Gastroenterology-2005-Vol.129 №5-P. 1807-8.

227. Satyanarayana, M.N. Capsaicin and gastric ulcers / M.N. Satyanarayana // Crit Rev Food Sci Nutr. 2006. - Vol. 46 - № 4. - P. 275-328.

228. Saitoh K., Ohbura Y. Histopathological study of the role of Helicobacter pylori in the occurrence and development of chronic active gastritis, acute erosive gastritis and gastric ulcer// Nippon Shokakibyo Gakkai Zasshi 1998 Vol.95- P. 9-17.

229. Sialyl Lewis X analog attenuates gastric microcirculatory disturbance and gastric mucosal erosion induced by thermal injury in rats / H. Ishikawa, M.Yoshida, G. Wakabayashi et al // J Gastroenterol Hepatol. 2003. - Vol.18 - № 1. - P. 47-52.

230. SKI306X, an oriental herbal mixture, suppresses gastric leukotriene B4 synthesis without causing mucosal injury and the diclofenac-induced gastric lesions / J.H.

231. Kim, H.I. Rhee, I.H. Jung et al // Life Sei. 2005. - Vol. 77 - № 11. - P. 1181.

232. Sezgin O, Asian G, Altintas E et al. Detection of point mutations on 23 S rRNA of Helicobacter pylori and resistance to clarithromycin with PCR-RFLP in gastric biopsy specimens in Mersin, Turkey // Turk J Gastroenterol 2008 P. 7-163.

233. Small D.S., Farid N.A., Payne C.D. et al. Effects of the Proton Pump Inhibitor Lansoprazole on the Pharmacokinetics and Clopidogrel Effects of the Proton Pump Inhibitor Lansoprazole on the Pharmacokinetics// J. Clin. Pharmacol. 2008 P. 84475.

234. Schlemper R.J., Riddell R.H., Kato Y. et al. The Vienna classification of gastrointestinal epithelial neoplasia // Gut. 2000. -. Vol. 47. - P. 251-255.

235. Shang J. Pena A.S. Muitidisciplinary approach to understand the pathogenesis af gastrig cancer // World J. Gastroenterol. 2005- Vol. 27 - P.4131-9.

236. Szelenyi I., Brune K. Possible role of oxygen free radicals in ethanol-induced gastric mucosal damage in rats // Dig. Dis. Sei. 1988. - Vol. 33 - N 6. - P. 865-871.

237. Sugimoto M, Furuta T, Kodaira C et al. The Degree and Duration of Acid Suppression During Treatment Is Related to Helicobacter pylori Eradication. DDW, 2008.

238. Sung JJ, Kuipers EJ, El-Serag HB. Systematic review: the global incidence and prevalence of peptic ulcer disease. Aliment Pharmacol Ther 2009 Vol. — 29 - P. 46938.

239. Talley N.J. Review article: 5Shydroxytryptamine agonists and antagonists in the modulation of gastrointestinal motility and sensation: clinical implications // Aliment. Pharmacol. Ther.—2004— Vol. 6 N - 8. - P. 27—31.

240. The clinical spectrum of band erosion following laparoscopic adjustable silicone gastric banding for morbid obesity / S. Abu-Abeid, A. Keidar, N.Gavert et al // Surg Endosc. 2003. - Vol. 17 - № 6. - P. 3-861.

241. The role of cyclooxygenase 2 and prostaglandin 12 in the development of portal hypertensive gastropathy C.X. Wu, Y.J. Shi, C.A. Liu et al // Zhonghua Gan Zang Bing Za Zhi. 2003. - Vol. 11 - № 9. - P. 8-536.

242. Tsai C. J., Hwang J. C. Investigation of upper gastrointestinal hemorrhage in chronic renal failure // J. din. Gastroent. — 2006 — Vol. 22 N 1. — P. 2—5.¡)

243. Toljamo K.T., Niemela S.E., Karttunen T.J. et al Clinical significance and outcome of gastric mucosal erosions: a long-term follow-up study // Dig Dis Sci. 2006. -Vol.51 - № 3 - P. 7 - 543.

244. Uedo N., Lishi H., Tatshuta M. et ai., A novel videoendoscopy bi using auto-fluorescenceand reflictance imaging for diagnosisof esofagogastrig cancers// Gastro-intest.endoscopy// Pages AB336 2007.

245. Walk L., How long can a gastric erosion persistiren // Radiologe 1991. —Jg. 31.H.1 -P.38.

246. Weiss M.M.Snijders A.M, Kuipers E.J et al. Determinationof amplicon boundaries at 20 ql32 in tissue samples of humangastrig adenocarcinoma by highresolution microaray comparative genomichybridisation// Patol.2003.- Vol.200. P. 320-326.

247. Varas M.J., Micuel J.M. et al. Intervertionist endoscopyc ultrasonography A retrospective analisis of 60 procedures// Rev Esp. Enterm Dig. (Madrid)- 2007 Vol. 99 - №3 - P.138-144.

248. Yoshida M., Wakabayashi G., Ishikawa H. et al. A protease inhibitor attenuecKates gastric erosion and microcirculatory disturbance in the early period after thermal injury in rats// J. Gastroenterol. Hepatol. 1998 Vol. - 13 (I) - P. 104— 108.

249. Juurlink D.N., Gomes T, Ko D.T. et al. A population-based study of the drug interaction between proton pump inhibitors and clopidogrel// CMAJ 2009 Vol. -180- P.7-13.