Автореферат и диссертация по медицине (14.00.27) на тему:Комплексная диагностика и лечение эрозивных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки через эндоскоп

ДИССЕРТАЦИЯ
Комплексная диагностика и лечение эрозивных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки через эндоскоп - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Комплексная диагностика и лечение эрозивных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки через эндоскоп - тема автореферата по медицине
Бирагова, Джульетта Федоровна Москва 2002 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.27
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Комплексная диагностика и лечение эрозивных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки через эндоскоп

На правах рукописи

РГ5 ОД

27 ОЕВ 2002

БИРАГОВА ДЖУЛЬЕТТА ФЕДОРОВНА

КОМПЛЕКСНАЯ ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ ЭРОЗИВНЫХ ПОРАЖЕНИЙ ЖЕЛУДКА И ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ ЧЕРЕЗ ЭНДОСКОП

(клинико-экспериментальное исследование)

14.00.27-Хирургия

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Москва, 2002

Работа выполнена в Государственном институте усовершенствования враче? МОРФ

Научные руководители:

Доктор медицинских наук, профессор H.A. Ефименко Доктор медицинских наук, профессор Н.Е. Чернеховская

Официальные оппоненты:

Доктор медицинских наук, профессор Е.П. Кохан Доктор медицинских наук, профессор A.C. Балалыкин

Ведущая организация:

Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова

Защита состоится « (/ 2002 года в 14 часов на заседании

диссертационного совета Д 215.009.01 Государственного института усовершенствования врачей МО РФ по адресу: 107392, Москва, ул. Малая Черкизовская, д. 7.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Государственного института усовершенствования врачей МО РФ.

Автореферат разослан « 7 ■ l&M^-ciks/pr 2001 года.

Ученый секретарь диссертационного совета,

кандидат медицинских наук Л.В. Писареню

/Vo z&f. < о

Актуальность темы

Эрозивные поражения слизистой оболочки желудка занимают важное место среди заболеваний верхнего отдела желудочно-кишечного тракта, уступая по частоте лишь язвенной болезни (Комаров Ф.И., 1995; Никифоров П.А. и соавт., 1997).

Острые и хронические эрозии встречаются в 4 - 30% случаев при целенаправленном и профилактическом обследовании пациентов с помощью эзофагогастродуоденоскопии (Циммерман Я.С., 1998). Соотношение выявленных острых и хронических эрозий у мужчин и женщин составляет 1,5:1 (Успенский Ю.П., 1994; Преображенский В.Н. и соавт., 1995).

Наиболее серьезным осложнением эрозивного процесса в желудке и двенадцатиперстной кишке является кровотечение. Считают, что именно эрозивный гастродуоденит является причиной кровотечений из верхних отделов пищеварительного тракта у 69,6% больных (Чернов В.М. и соавт., 1999; Pollard T.R. и соавт., 1996). В связи с этим является чрезвычайно актуальным ранняя диагностика эрозий желудка и двенадцатиперстной кишки и разработка новых методов их лечения, для предупреждения рецидивов заболевания, а также профилактика этого заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки.

Цель работы: повысить качество лечения больных эрозивным гастродуоденитом за счет интрагастральной лимфотропной иммуно- и озонотерапии через эндоскоп.

Задачи исследования

1. Изучить роль Hp, патологической микрофлоры и slgA в рецидивирующем течении хронических эрозий желудка.

2. Разработать показания, противопоказания и методику лечения через эндоскоп в зависимости от характера эрозий.

3. Изучить в эксперименте влияние лимфотропной интрагастральной озонотерапии на процесс репаративной регенерации эпителия желудка.

4. Определить скорость и степень эрадакации Hp на фоне интрагастральной озонотерапии эрозивного гастродуоденита.

5. Проследить отдаленные результаты местного лечения гастродуоденальных эрозий через эндоскоп.

Научная новизна

Впервые изучены показатели местного иммунитета и Helicobacter

Pylori при острых и хронических эрозиях слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки в зависимости от стадии обострения и ремиссии, и в связи с этим разработаны способы лечения, включающие интрагастральные аппликации масла «Озонид», интрагастральное лимфотропное введение озонированного изотонического раствора хлорида натрия и иммуномодулятора полиоксидония.

Практическая значимость работы

Результаты проведенных исследований имеют непосредственное отношение к практической медицине, а именно, к лечению эрозий слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки. Разработанный комплексный способ диагностики и лечения эрозий желудка и двенадцатиперстной кишки с помощью интрагастральной лимфотропной иммуно- и озонотерапиг позволяет в короткие сроки добиться эшггелизации эрозий и предотвратит! рецидив заболевания за счет эрадикации Hp и нормализации местного иммунитета.

Внедрение в практику

Разработанный способ комплексной диагностики и лечения эрози? слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки с помощьк

интрагастральной лимфотропной иммуно- и озонотерапин внедрен в практическую деятельность больницы скорой помощи г.Владикавказа и используются в учебном и лечебном процессе кафедры эндоскопии и 1 кафедры хирургии Российской медицинской академии последипломного образования.

Публикации и апробация материалов работы

По теме диссертации опубликовано 7 научных работ, в том числе, глава в монографии.

Материалы диссертации доложены на 4-м конгрессе РААКИ в мае 2001г., на конференции но актуальным вопросам диагностшеской и лечебной эндоскопии в июне 2001г. в г. Твери, на 3-й юбилейной научно-практической конференции 574 военного клинического госпиталя в 2001г.

Апробация работы прошла на совместном заседании кафедры хирургии ГИУВ МО РФ и кафедры эндоскопии РМАПО 22 ноября 2001г.

Основные положения, выносимые на защиту

Аппликации масла «Озонид» через эндоскоп и лимфотропная интрагастральная озонотерапия являются эффективным способом лечения больных с эрозиями слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки.

Интрагастральная антигипоксантная лимфотропная озонотерапия способствует нормализации обменных процессов системы микроциркуляции слизистой оболочки желудка и механизмов реггаративной регенерации, т.е. ускорению эпнтелизации эрозий.

Интрагастралыюе лимфотропное введение полиоксидония повышает эффективность лечения больных с эрозиями слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки и предотвращает рецидив заболевания.

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 115 страницах машинописного текста, состоит из введения, 5 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, включающего 135 отечественных и 63 иностранных работы. Диссертация иллюстрирована 12 таблицами, 2 диаграммами и 4 рисунками.

Содержание работы Материалы и методы исследования Работа основана на анализе результатов обследования и лечения 135 больных с эрозиями слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, находившихся на стационарном и амбулаторном лечении в 1998 -2001 г.г. в больнице скорой помощи г. Владикавказа и в больнице им. С.П.Боткина. Мужчин было 76, женщин - 59 в возрасте от 18 до 77 лет.

Таблица 1

Распределение больных по возрасту и полу

Возраст/Пол До 20лет 21-30 31-40 41-50 51-60 Старше 60

Мужчины 3 (2, 2%) 8 (5,9%) 8 (5,9%) 26 (19,3%) 16 (11,8%) 21 (15,5%)

Женщины 5 (3,7%) 10 (7,4%) 9 (6,6%) 14 (10,3%) 6 (4,4%) 9 (6,6%)

Итого 8 (5,9%) 18 (13,3%) 17 (12,5%) 40 (29,6%) 22 (16,2%) 30 (22,1%)

Как видно из таблицы 1, эрозиями слизистой оболочки желудка г двенадцатиперстной кишки в возрасте до 40 лет одинаково часто страдал* как мужчины (19 человек - 14%), так и женщины (24 человека-17,7%), тогд; как в возрасте старше 40 лет чаще болели мужчины (63 человека - 46,6%).

Как выяснилось из анамнеза, продолжительность заболевания варьировала от впервые выявленных эрозий до 10 лет, что видно из таблицы 2. У 64 пациентов (47,4%) заболевание было выявлено впервые, у 42 пациентов (31,1%) заболевание продолжалось от 1 до 10 лет. У 59 больных (43,7%) эрозии желудка и двенадцатиперстной кишки характеризовались частым рецидивирующим течением, с обострениями несколько раз в год.

Таблица 2

Продолжительность заболевания у 135 больных

Продолжительность заболевания Количество больных %

Впервые выявленные 64 47,4

От 1 мес. до 1 года 29 21,4

От 1 года до 2 лет 8 5,9

От 2 до 3 лет 15 11,1

От 3 до 5 лет 13 9,7

От 5 до 7 лет 2 1,5

От 7 до 10 лет 4 3,0

Итого 135 100

Нами проанализированы клинические симптомы у больных с установлешшм клиническим диагнозом эрозии слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки, независимо от продолжительности заболевания. 53 больных (31,8%) поступили в клинику с желудочно-кишечным кровотечением, которое у них возникло впервые на фоне приемы различных лекарственных препаратов. Оно проявлялось меленой (34 больных) или рвотой кровью (19 человек), слабостью. До этого никаких жалоб со стороны желудочно-кишечного тракта больные не предъявляли.

К моменту обследования боли имели место у 82 пациентов (60,7%). Они локализовались в эпигастральной области у 64 больных (47,4%), носили

опоясывающий характер - у 18 (13,3%) пациентов. У всех боли имели ноющий характер.

Таблица 3

Клинические симптомы, выявленные у 135 больных

Симптомы Количество больных Частота симптомов в%

Боли 82 60,7

Изжога 74 54,8

Мелена 34 25,1

Рвота с кровью 19 14,0

Снижение гемоглобина 53 31,8

Запоры 42 31,1

Снижение аппетита 36 26,6

Похудание 19 14,0

Из сопутствующих заболеваний у 63 пациентов (46,6%) имела место желчнокаменная болезнь, хронический холецистит; у 18 больных (13,3%) -хронический панкреатит; у 52 человек (38,5%) диагностирована ишемическая болезнь сердца, гипертоническая болезнь, стенокардия. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки имела место в анамнезе у 27 пациентов (20%). У 12 больных (8,8%) молодого возраста сопутствующих заболеваний не отмечено.

Пациентам были проведены клинико-лабораторные исследования, ЭКГ, УЗИ органов брюшной полости, рентгенологическое исследование органов грудной полости, рентгенография желудка (50 больных). Всем больным с диагностической и лечебной целью выполнялась эзофагогастродуоденоскопия.

Единичные хронические эрозии в антральном отделе желудка диагностированы у 12 больных. Они локализовались на большой кривизне ближе к передней или задней стенке, имели вид полиповидных образований до 0,7 - 0,8 см в диаметре, с пупковидным вдавлением и изъязвлением на вершине диаметром 0,3 - 0,4 см. Эрозии определялись на фоне неатрофического гастрита. В целях исключения раннего рака желудка тип

2а + 2с изучали показатели уровня концентраций опухолевых маркеров при хронических едшнгчных эрозиях желудка, сопровождающихся дисплазией эпителия слизистой оболочки.

Нормальное содержание маркера опухолей эпителиального генеза Са« 25 на группе здоровых людей составляет менее 3 мюг/мл. Диагностическая чувствительность маркера Cag 25 при хронических эрозиях желудка у 12 больных с дисплазией 1 - 2 степени превысила 5 мкг/мл. Это значит, что пациенты с повышенным уровнем Cag 25 составляют группу риска.

Множественные хронические эрозии у 23 больных локализовались на вершинах складок в антралыюм отделе желудка в виде нескольких (3 - 4) цепочек или гряд. У 13 пациентов хронические эрозии располагались в теле желудка хаотично, на всех стенках. Они имели различные размеры (0,5 - 0,8 см в диаметре), полиповидные образования по-разному возвышались над окружающей слизистой (высота их колебалась от 2 до 7 мм). На вершинах 1гмелись пупковидные «давления и изъязвления от 0,3 до 0,5 см в диаметре. Полные эрозии располагались на фоне неатрофического гастрита. Множественные хронические эрозии дифференцировали с полипозом желудка и злокачественной лимфомой.

Острые эрозии диагностированы у 87 больных, причем у 60 пациентов они локализовались в желудке, а у 27 - в луковице двенадцатиперстной кишки.

Острые эрозии имели неправильную форму, размеры от 0,3 до 0,7 см в диаметре, дно их покрыто белесовато-желтым фибринозным налетом или имело черный цвет за счет солянокислого гематина. Эти эрозии в основном располагались в антральном отделе желудка (у 36 больных), в кардиальном отделе и дне желудка - у 24 пациентов, но там они имели вид геморрагий 0,1 - 0,2 см в диаметре.

Отсутствие эффективных способов лечения больных с эрозивными поражениями слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки диктует необходимость поиска новых методов лечения. Учитывая, что озон обладает выраженными антисептическими свойствами в отношении большинства аэробных и даже анаэробных микроорганизмов, а также сильным антигипоксантным действием, мы решили использовать для лечения эрозий масло «Озонид», выпускаемое фирмой «Медозон», и озонированный изотонический раствор натрия хлорида с концентрацией озона 5 мг/л, который вводили интрагастрально лимфотропно.

Предварительно была проведена экспериментальная часть работы на собаках на модели острой язвы в кардиальном и пилорическом отделах желудка до и после однократного введения 0,1 мл озонированной дистилированной воды в подслизистый слой указанных отделов желудка. Биопсию брали через 1 и 3 суток после введения. В задачу исследования входило определение индекса меченых ядер (ИМЯ) эпителия и длины реэпителизированной зоны слизистой оболочки желудка.

Таблица 4

ИМЯ эпителия слизистой оболочки желудка в зоне эрозий у экспериментальных животных до и после однократного лимфотропного

введения 0,1 мл озонированной дистиллированной воды

Область желудка Контрольные животные Виды эксперимента

Через 1 сутки после озонотерапии Через 3 суток после озонотерапии

Кардиальный отдел Пилорический отдел 5,14±0,08% 4,31±0,05% 7,21±1,03% б,14±0,07% 10,47+1,23% 9,81+0,73%

Индекс меченых ядер эпителия кардиального отдела желудка составляет 5,14%, пилорического отдела - 4,31%. После озонотерапии индекс меченых ядер возрастал через 3 суток почти в 2 раза как в кардиальном, так и в пилорическом отделах. Длина реэпителизированной зоны кардиального и

и

пилорического отделов также возрастала, особенно начиная с 3-х к 7-м суткам. Учитывая рельеф слизистой и менее разветвленный тип желез, реэпителизация быстрее возникала в кардиальном отделе, чем в пилорическом, что демонстративно показано на диаграммах 1 и 2.

Диаграмма 1.

Длина реэпитализированной зоны слизистой оболочки кардиального отдела желудка до и после озонотерапии

2500 -

{

2000 | 5 1500 !

Ж ' I £

1Г юоо |

500 -)

0 4-

1850

1075

655

70 120^

310

р*

□До озонотерапии

□ После озонотерапии

III

VII

Дни после эксперимента

Длина реэпитализированной зоны слизистой оболочки пилорического отдела желудка до и после озонотерапии

Диаграмма 2.

1600

1400

1200

1000 -

г

ъе 2, 800

_1 600

400

200

0

50 75

I

ш

1450

VII

Дни после эксперимента

□До озонотерапии □После озонотерапии

На основании проведенного комплексного обследования 135 пациентов, включающего ЭГДС, определение Нр, измерение значения кислотности, slgA и Cag 25, все наблюдаемые больные были разделены на 6 ipynn в зависимости от способа лечения (таблица 5).

Таблица 5

Способы лечения, примененные у 155 больных (20 больных- группы

сравнения)

Характер патологии Способ лечения Количество больных

1-я группа - Единичные хронические эрозии Интрагастрально масло «Озонид» 5 мл через день 12

Группа сравнения Интрагастрально масло облепихи 5 мл через день 10

2-я группа - подгруппа А - Множественные хронические эрозии Интрагастрально лимфотропно озонированный изотонический раствор натрия хлорида 26

2-я группа -подгруппа В множественные хронические эрозии Интрагастрально лимфотропно озонированный изотонический раствор натрия хлорида + полиоксидоний 0,006 г. 10

3-я группа - Острые эрозии кардиального отдела желудка Интрагастрально лимфотропно озонированный изотонический раствор натрия хлорида Интрагастрально лимфотропно озонированный изотонический раствор натрия хлорида + полиоксидоний 0,006г 12 12

4-я группа - Единичные острые эрозии анхрального отдела желудка Группа сравнения Масло «Озонид» Масло облепихи 10 10

5-я группа -Множественные острые эрозии анхрального отдела желудка Интрагастрально лимфотропно озонированный изотонический раствор натрия хлорида 26

6-я группа - Острые эрозии луковицы 12-ти п.к. в сочетании с рубцовой деформацией луковицы 12-ти п.к. Масло «Озоннд» + Полиоксидоний 0,006г 27

Итого 155

В 1-ю группу вошли 12 пациентов, у которых во время эзофагогастродуоденоскопии были выявлены единичные хронические эрозии желудка. 2-ю группу составили 36 пациентов, у которых во время гастроскопии обнаружены множественные хронические эрозии желудка.

Нр был в значительном количестве (+++) у 46 пациентов (95,8%), в «значительном (+) - у 2 больных (4,2%). Б^А незначительно повышен -!0,1+0,6 мкг/мл у всех больных (при норме 19,5+0,6 мкг/мл).

При исследовании уровня пристеночного рН методом эндоскопической опографической рН-метрии повышенные значения рН (больше 3,5) арегистрированы у 19 больных (39,6%), нормальные показатели рН (2,5 ->,5) - у 14 (29,2%), пониженные значения рН (менее 2,5) установлены у 15 сациентов (31,2%). Однако ни у одного больного не было зарегистрировано езкого повышения кислотности или анацидного состояния. Это дает снование предположить, что присутствие в желудке соляной кислоты вляется одним из условий, необходимых для образования эрозий.

3-ю, 4-ю и 5-ю группы составили 60 пациентов с острыми эрозиями пизистой оболочки желудка.

Нр был в значительном количестве (+++) у 18 больных (30%), в меренном количестве (++) - у 28 (46,6%), не определялся - у 14 пациентов '.3,4%). Нр был в умеренном количестве или не определялся у больных с юзиями кардиального отдела желудка. У всех больных я^А был ичительно повышен - 33,2+0,8 мкг/мл. Уровень пристеночного рН у 28 шьных (46,6%) был повышен (больше 3,5), у 22 пациентов (36,6%) -)рмальный (от 2,5 до 3,5), у 10 больных (16,8%) он был снижен (менее 2,5). ж же как у больных 1-й и 2-й групп, в 3-й, 4-й и 5-й группах ни у одного щиента не было анацидного состояния или резкого повышения [слотности.

Все больные 6-й группы (27 человек) имели рубцовую деформацию ковицы двенадцатиперстной кишки и острые эрозии слизистой оболочки

двенадцатиперстной кишки. Нр определялся в значительном количестве (+++) у 15 больных (55,5%), в умеренном (++) - у 10 (37%), в незначительном (+) - у 1 (3,75%), не определялся у 1 пациента (3,75%). SIgA был несколько снижен - 17,2 + 0,3 мкг/мл.

В группы сравнения вошли пациенты с одиночными и множественными острыми и хроническими эрозиями слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки, получавшие консервативную терапию (20 человек), аппликации масла облепихи через эндоскоп (20 человек).

При местном лечении маслом «Озонид» или лимфотропном введении озонированного изотонического раствора натрия хлорида наблюдался ранний и стойкий обезболивающий эффект в 100% случаев. При лечении маслом облепихи, проводимом на фоне традиционной противоязвенной терапии, боли купировались только после 3-й лечебной гастроскопии.

Под воздействием масла «Озонид» или озонированного изотонического раствора натрия хлорида первые признаки эпителизации появляются уже после первой лечебной процедуры. При наличии единичных и множественных хронических эрозий изъязвление на вершине уменьшается в размерах, становится более плоским. При множественных острых эрозиях уменьшается количество эрозий за счет эпителизации некоторых из них, и уменьшаются их размеры.

До лечения Helicobacter pylori был выявлен в значительном количестве у 79 больных (58,5%), после лечения он не определялся ни у одного из этих пациентов (таблица 6). В умеренном и незначительном количестве Нр до лечения определялся у 41 пациента (30,3%), после лечения - у 16 больных (11,9%). У 15 пациентов (11,1%) Нр отсутствовал. При этом не установлена зависимость между характером эрозий и количеством Нр.

На фоне озонотерапии отмечено резкое снижение показателей slgA (в 10-15 раз) (таблица 7), что в свою очередь может привести к рецидиву заболевания.

Таблица 6

Динамика обсемененности Нр слизистой оболочки желудка на фоне проводимого лечения

"руппа больных Нр до лечения Нр после лечения

+++ ++ + - +++ ++ + -

Сронические эрозии 46 - 2 - - - б 42

селудка

)стрые эрозии 18 28 - 14 - 1 5 54

селудка

)стрые эрозии 15 10 1 1 - - 3 1д

уковицы 12-ти п.к.

[того 79 38 3 15 - 1 1д 115

Таблица 7

Изменение показателя в^А у больных с эрозиями желудка и двенадцатиперстной кишки на фоне озонотерапии

Группа больных 8!ёА

Хронические эрозии 20,1 ±0,6 2,91+0,33

желудка

Острые эрозии 33,2 ±0,8 3,71+0,41

желудка

Острые эрозии 17,2 + 0,3 1,07+0,63

луковицы 12-ти П.К.

Озонированный изотонический раствор натрия хлорида с энцентрацией озона 5 мг/л был выбран нами для лечения больных эрозиями шзистой желудка и двенадцатиперстной кишки, потому что озон является })фективным антигипоксантом. Известно, что при эрозивно-язвенных зоцессах в желудке и двенадцатиперстной кишке репаративная регенерация шзистой во многом зависит от нормальной циркуляции крови в

кровеносных микрососудах собственной пластинки слизистой оболочки I подслизистой основы. Капиллярные петли заполнены эритроцитами, часто с явлениями сладжа, агрегацией тромбоцитов и адгезии их к стенкал капилляров и венул. Базальная мембрана кровеносных микрососудо! отличается резким набухавшем, в некоторых участках - деструкцией Эндотелий подвергается дистрофическим изменениям. Все эп морфологические изменения резко ухудшают функциональную активност] системы микроциркуляции, а значит, и трофику тканей. С целью коррекцш данного состояния тканей мы решили провести антигипоксантнук региональную лимфотропную терапию. Критерием целесообразное« проводимой лимфотропной озонотерашш избрали исследована трансэндотелиалыюго транспорта капилляров слизистой оболочки.

Наши наблюдения показали значительное уменьшение плотност! кавеол эндотелия капилляров в биошатах слизистой оболочки желудка и краев острой эрозии у больных до проведения антигапоксантной терапии Так, плотность кавеол в разных препаратах колебалась от 1,5 до 3% (в норм! она должна составлять 5 - 7%). Эти результаты представляют интерес дя количественной оценки величины объемного потока макромолекул поступающих из крови в интерстициальное пространство и обеспечивающи; процессы тканевого дыхания, а значит, и нормальное функционировани клеток слизистой оболочки и в первую очередь - процессы репаративно: регенерации.

Использование метода криофрактографии позволило обнаружит довольно значительное повышение плотности плазмолеммальных пузырько на сколе клеток капилляров слизистой оболочки желудка, особенно через 1 дней от момента начала интрагастрального лимфотропного введени озонированного изотонического раствора хлорида натрия. Отдельны пузырьки объединяются в четкие кластеры, особенно в области контакт соседних клеток. Плотность кавеол составила около 5,5 - 8,8%.

Таким образом, интрагастральная антигипоксантная лимфотропная герапия способствует нормализации обменных процессов системы ликроциркуляции и механизмов репаративной регенерации, т.е. ускорению »пителизации эрозий. Более длительный процесс эпителизации острых »розий кардиального отдела желудка по сравнению с эрозиями антрального одела заставили нас включить в комплексную терапию интрагастральное шмфотропное введение 0,006 г полиоксидония.

Таблица 8

Объемная плотность клеток лимфоидного ряда слизистой пилородуоденальной зоны до и после иптрагастрального лимфотропного

введения полиоксидония

Лимфатические клетки слизистой До лечения В процессе лечения После лечения Доноры

1имфоциты 31,08±3,04 14,93±2,81 27,13±3,74 19,29+2,41

1лазмоциты 30,21+3,32 17,61+2,22 22,36±2,17 17,59±1,87

Исследования лимфоцитов и плазмоцитов показали, что у больных розиями слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки до (нтрагастрального лимфотропного введения полиоксидония их плотность начительно выше, чем у группы сравнения (доноры) (таблица 8). В процессе [ечения отмечается достоверное снижение показателя объемной плотности :ак лимфоцитов, так и плазмоцитов. Видна миграция пролиферирующих стартовых» клеток краев эрозии до и после иммуномодулирующей терапии юлиоксидонием.

Эпителизация острых эрозий на фоне аппликаций масла «Озонид» аступила через 5±1 дней, хронических эрозий - через 10±2 дн. Лечение ¡аслом облепихи привело к эпителизации острых эрозий через 12±3 дня, а ронических эрозий - через 21±1день. У 2 больных из 10 с полными розиями последние не эпителизировались. В группах больных после

озонотерапии заметно возрастает пролиферативная активносп эпителиальных клеток, которая в процентном отношении на количестве клеток в поле зрения составила 8,63±1,17, что значительно выше, чем н: фоне лечения маслом облепихи - 6,11±1,17%.

На фоне лимфотропного введения полиоксидония эрозш эпителизировались в 2 раза быстрее, чем в группе сравнения.

Больные находились под наблюдением в течение 1 года посл( проведенного лечения. Диспансерное наблюдение включалс эзофагогастродуоденоскопию, проводимую каждые 3 месяца при отсутствш жалоб больных, взятие биопсии для определения Нр, взятие дуоденальные смывов для определения б^А. Обследование проводили амбулаторно.

Наибольший процент рецидивов отмечен в группе пациентов получавших базисную терапию (18 из 20 - 90%). В этой же группе и самьй высокий процент реинфекции Нр (10 больных - 55,5%).

В группе больных с единичными хроническими эрозиями из 12 челове; рецидив наступил у 1 (8,3%) на фоне отсутствия Нр и низких показателе] в^А (3,12±0,23).

Из 22 больных с множественными хроническими эрозиями слизисто! желудка, получавших только лимфотропную озонотерапию, у которых был достигнута эпителизация, рецидив наступил у 4 (18,1%) при низких цифра в^А (2,4±0,33) и при незначительном количестве Нр.

У 10 больных с множественными хроническими эрозиями поел проведенной лимфотропной озоно- и иммунотерапии рецидива нет Показатели в^А близки к нормальным (16,2±1,12), Нр отсутствует.

У больных с единичными острыми эрозиями желудка рецидива нет, Н отсутствует, в^А несколько снижен (12,3±2,43).

Из 24 больных острыми множественными эрозиями кардиального отдела желудка эрозии имели место у 7 (29,1%) больных, у которых

шителизация не наступила на фоне лимфотроиной озоно- и иммунотерапии. 1р у них отсутствовал, в^А был значительно ниже нормы (4,86+0,24). Этим мциентам проведен курс лимфотропного введения полиоксидония по 0,006 г юрез день, всего 5 сеансов на курс лечения. Эпителизация эрозий наступила (5 больных.

Таким образом, анализ отдаленных результатов показал, что применение »ндоскопических методов лечения острых и хронических эрозий слизистой келудка и двенадцатиперстной кишки позволяет ускорить процесс

»пителгоации эрозий и значительно снизить процент рецидива заболевания. Это позволяет избежать такого тяжелого осложнения эрозий как сровотечение из верхних отделов желудочно-кишечного тракта.

ВЫВОДЫ

I. Показатели sTgA в смывах со слизистой оболочки луковицы двенадцатиперстной кишки у больных хроническими эрозиями слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения заболевания повышены незначительно, тогда как у больных острыми эрозиями слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки их показатели повышаются в 1,5 раза. !. При наличии в желудке дополнительной флоры (кокковой и палочковой) в большом количестве, отмечено повышение уровня з^А в 3 раза по сравнению с нормой, что доказывает важную роль б^А в защите слизистой оболочки от микробной инвазии. >. У 11,1% больных эрозиями слизистой оболочки желудка и луковицы двенадцатиперстной кишки отмечалось обострение заболевания без Нр-инвазии.

к Не отмечено зависимости между э^А и Нр-инвазией желудочной стенки

при эрозивном гастродуодените. >. Интрагастральное введение масла «Озонид» через эндоскоп приводит к эрадикации Нр у 87,5% больных с хроническими эрозиями желудка и у

82,5% пациентов с острыми эрозиями луковицы двенадцатиперстно} кишки. Лимфотропное интрагастральное введение озонированноп изотонического раствора натрия хлорида приводит к эрадикации Нр ; 95,2% пациентов с острыми эрозиями желудка.

6. Под воздействием аппликаций масла «Озонид» и лимфотропноп интрагастрального введения озонированного изотонического раствор; натрия хлорида происходит ускорение процессов регенерации эпителк слизистой оболочки пилородуоденальной зоны в 2 раза по сравнению i группой сравнения, и снижение лимфоцитарно-плазмоклеточно) инфильтрации.

7. При эрозиях слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки ассоциированных с Нр, в процессе лечения озонированными препаратам) уровень slgA снижается в 10 - 15 раз, что может способствовать рецидив; заболевания.

8. Для повышения эффективности лечения больных с эрозиями слизисто желудка и двенадцатиперстной кишки и предотвращения рецидив заболевания следует проводить интрагастральную лимфотропну! иммунотерапию пояиоксидонием.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

При единичных острых и хронических эрозиях слизистой желудка двенадцатиперстной кишки при наличии Нр рекомендуется использоват интрагастральное введение через эндоскоп масла «Озонид», а пр множественных эрозиях - интрагастральное лимфотропное введет: озонированного изотонического раствора натрия хлорида с концентрацие озона 5 мг/л. Озонотерапия способствует эпителизации острых эрозий сроки 5±1 дн., а хронических эрозий - в сроки 10±2 да.

При отсутствии Нр у больных острыми эрозиями желудка двенадцатиперстной кишки рекомендуется использовать в комплексно лечении интрагастральное лимфотропное введение полиоксидония.

Список работ, опубликованных по теме диссертации:

1. Секреторный IgA и хеликобактер пилори при эрозиях желудка и двенадцатиперстной кишки// В сб. Актуальные вопросы диагностической и лечебной эндоскопии. Тверь, 2001, с. 44 - 45. (Соавт. Чернеховская Н.Е., Галаева Е.В., Андреев В.Г.).

2. Влияние полиоксидония на скорость эпителизации язв двенадцатиперстной кишки//Современные проблемы аллергологии, иммунолог ии и иммунофармакологии. 4-й конгресс РААКИ. Сб. трудов. М., 2001, с.411. (Соавт. Чернеховская U.E., Шишло В.К., Андреев В.Г.).

3. Содержание серотонина в эндокринных клетках слизистой оболочки бронхов и желудка у больных хроническими обструктивными заболеваниями легких// В сб. Неотложные состояния в медицине. Тез. докладов 3-й юбилейной научно-практической конференции 574 военного клинического госпиталя. М., 2001, с. 130 -131. (Соавт. Чернеховская Н.Е., Шишло В.К., Андреев В.Г.).

4. Хеликобактер пилори и секреторный IgA при эрозиях желудка и двенадцатиперстной кишки// В сб. Неотложные состояния в медицине. Тез. докладов 3-й юбилейной научно-практической конференции 574 военного клинического госпиталя. М., 2001, с. 128 - 129. (Соавт. Чернеховская Н.Е., Андреев В.Г., Вараксин М.В.).

5. Опыт лечения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки с использованием масла «Озоннд»// В сб. Неотложные состояния в медицине. Тез. докладов 3-й юбилейной научно-практической конференции 574 военного клинического госпиталя. М., 2001, с.131 - 133. (Соавт. Чернеховская Н.Е., Вараксин М.В., Галаева Е.В.).

6. Возможности репаративной регенерации эпителия желудка в условиях озонотерапии// В кн. Озонотсрапия в хирургической клинике. М., 2001, с.58 — 61. (Соавт. Ефименко H.A., Чернеховская Н.Е.).

7. Содержание серотонина в эндокринных клетках слизистой оболочки бронхов и желудка у больных хроническими обструктивными заболеваниями легких//Военно-медицинский журнал (принята в печать). (Соавт. Ефименко H.A., Чернеховская Н.Е., Галаева Е.В., Андреев В.Г.).

Лицензия ПЛР 080069

Подписано в печать 05.12.01. Объем 1,5печ.л. Тираж 100 экз. Заказ 107.

Российская медицинская академия последипломного образования. 123836, Москва, Баррикадная ул., д.2. Типография.

 
 

Оглавление диссертации Бирагова, Джульетта Федоровна :: 2002 :: Москва

ВВЕДЕНИЕ.

Актуальность проблемы.

Цель и задачи исследования.

Научная новизна и практическая значимость работы.

Основные положения, выносимые на защиту.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Определение эрозий желудка и двенадцатиперстной кишки.

1.2. Этиология и патогенез.*.

1.3. Патофизиологические и морфологические особенности собственной пластинки слизистой оболочки.

1.4. Клиническая картина эрозий слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки.

1.5. Диагностика эюзий слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки и дифференциальная диагностика.

1.6. Лечение эрозий слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки.

ГЛАВА 2. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОБСЛЕДОВАННЫХ БОЛЬНЫХ, МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ЛЕЧЕНИЯ.

2.1. Клиническая характеристика больных с эрозиями слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки.

2.2. Эзофагогастродуоденоскопия.

2.2.1. Показания и противопоказания.

2.2.2. Аппаратура и инструментарий.

2.2.3. Подготовка больного к эзофагогастродуоденоскопии.

2.2.4. Премедикация и обезболивание.

2.2.5. Методика исследования.

2.2.6. Биопсия.

2.2.7. Исследование базальной кислотности желудка.ЗУ

2.2.8. Методика получения дуоденального смыва и определения секреторного иммуноглобулина А.

2.2.9. Методика определения Hp.

2.2.10. Методика определения Cag 25 в смывах из желудка.

2.2.11. Иммуногистохимическое исследование биоптатов слизистой оболочки антрального отдела желудка.

2.3. Методы лечения больных эрозиями желудка и двенадцатиперстной кишки.

2.3.1. Традиционная противоязвенная терапия.

2.3.2. Методика местного лечения маслом «Озонид» через эндоскоп.

2.3.3. Методика интрагастрального лгшфотропного введения полиоксидония.

2.3.4. Методика интрагастрального лгшфотропного введения озонированного изотонического раствора хлорида натрия.

2.3.5. Морфологический метод исследования биоптатов слизистой оболочки желудка.

2.4. Статистическая обработка материала.

ГЛАВА 3. ВОЗМОЖНОСТИ РЕПАРАТИВНОЙ РЕГЕНЕРАЦИИ ЭПИТЕЛИЯ ЖЕЛУДКА В УСЛОВИЯХ ОЗОНОТЕРАПИИ.

3.1. Обоснование целесообразности проведения интрагастральной лимфотропной терапии

3.2. Определение индекса меченых ядер эпителия и длины реэпителизированной зоны слизистой оболочки желудка на фоне лимфотропного введения озонированного изотонического раствора хлорида натрия.

ГЛАВА 4. ДИАГНОСТИКА И ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА ЭРОЗИВНЫХ

ПОРАЖЕНИЙ ЖЕЛУДКА И ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ.

4.1. Эндоскопическая картина эрозий слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки.

4.2. Исследование содержания секреторного иммуноглобулина А в дуоденальном смыве

4.3. Зависимость уровня sIgA от Hp - инвазии.

ГЛАВА 5. ЛЕЧЕНИЕ ЭРОЗИВНЫХ ПОРАЖЕНИЙ СЛИЗИСТОЙ ЖЕЛУДКА И

ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ.

5.1. Обоснование показаний к озонотерапии через гастроскоп.

5.2. Результаты лечебных гастродуоденоскопий.

5.3. Исследования эндотелия микрососудов слизистой оболочки желудка до и после интрагастрального лимфотропного введения озонированного изотонического раствора хлорида натрия.

5.4. лечение с помощью интрагастрального лимфотропного введения полиоксидония.

5.5. определение пролиферативной активности эпителия и межэпителиальных лимфоцитов слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки на фоне лимфотропного введения полиоксидония.

5.6. отдаленные результаты лечения больных эрозиями слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки.

 
 

Введение диссертации по теме "Хирургия", Бирагова, Джульетта Федоровна, автореферат

Актуальность проблемы. Болезни органов пищеварения распространены во всем мире. В настоящее время в связи с широким применением эндоскопических методов диагностики у больных выявляется большое количество эрозивных поражений слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки (Маев И.В. и соавт., 1997; Ивашкин В.Т. и соавт., 2000).

Эрозивные поражения слизистой оболочки желудка занимают важное место среди заболеваний верхнего отдела желудочно-кишечного тракта, уступая по частоте лишь язвенной болезни (Комаров Ф.И., 1995; Никифоров П.А. и соавт., 1997).

Острые и хронические эрозии встречаются в 4 - 30% случаев при целенаправленном и профилактическом обследовании пациентов с помощью эзофагогастродуоденоскопии (Циммерман Я.С., 1998). Соотношение выявленных острых эрозий у мужчин и женщин составляет 1,5 : 1 и хронических эрозий - 1,6 : 1 (Успенский Ю.П., 1994; Преображенский В.Н. и соавт., 1995).

Наиболее серьезным осложнением эрозивного процесса в желудке и двенадцатиперстной кишке является кровотечение. Более того, считают, что именно эрозивный гастродуоденит является причиной кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта у 69, 6% больных (Чернов В.М. и соавт., 1999; Pollard T.R. и соавт., 1996).

Острые эрозии, как правило, эиителизируются в течение 5-15 дней, не оставляя никаких следов. Хронические эрозии заживают путем эпителизации дефекта, однако выбухание слизистой оболочки остается постоянно из-за развившегося фиброза тканей и выраженного продуктивного воспаления. На этих участках при гистологическом исследовании отчетливо выявляется предрасположенность к гиперплазии покровного эпителия. Когда эрозии заживают, то отличить их от истинного полипа без гистоло! ического исследования биопсийного материала невозможно. Не исключается последовательное превращение хронической эрозии сначала в полип, а затем в рак. В связи с этим является чрезвычайно актуальным ранняя диагностика эрозий и разработка новых методов их лечения, для предупреждения рецидивов заболевания, а также профилактика этого заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки.

Цель работы, повысить качество лечения больных эрозивным гастродуоденитом за счет интрагастральной лимфотропной иммуно- и озонотерапии через эндоскоп.

Задачи исследования

1. Изучить роль Hp, патологической микрофлоры и slgA в рецидивирующем течении хронических эрозий желудка.

2. Разработать показания, противопоказания и методику лечения через эндоскоп в зависимости от характера эрозий.

3. Изучить в эксперименте влияние лимфотропной интрагастральной озонотерапии на процесс репаративной регенерации эпителия желудка.

4. Определить скорость и степень эрадикации Hp на фоне интрагастральной озонотерапии эрозивного гастродуоденита.

5. Проследить отдаленные результаты местного лечения гастродуоденальных эрозий через эндоскоп.

Научная новизна

Впервые изучены показатели местного иммунитета и Helicobacter pylori при острых и хронических эрозиях слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки в зависимости от стадии обострения и ремиссии, и в связи с этим разработаны способы лечения, включающие интрагастральные аппликации масла «Озонид», интрагастральное лимфотропное введение озонированного изотонического раствора натрия хлорида и иммуномодулятора полиоксидония.

Практическая значимость работы

Результаты проведенных исследований имеют непосредственное отношение к практической медицине, а именно, к лечению эрозий слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки. Разработанный комплексный способ диагностики и лечения эрозий желудка и двенадцатиперстной кишки с помощью интрагастральной лимфотропной иммуно- и озонотерапии позволяет в короткие сроки добиться эпителизации эрозий и предотвратить рецидив заболевания за счет эрадикации Hp и нормализации местного иммунитета.

Основные положения, выносимые на защиту

Аппликации масла «Озонид» через эндоскоп и лимфотропная интрагастральная озонотерапия являются эффективным способом лечения больных с острыми и хроническими эрозиями слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки.

Интрагастральная антигипоксантная лимфотропная озонотерапия способствует нормализации обменных процессов системы микроциркуляции слизистой оболочки желудка и механизмов репаративной регенерации, т.е. ускорению эпителизации эрозий.

Интрагастральное лимфотропное введение полиоксидония повышает эффективность лечения больных с эрозиями слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки и предотвращает рецидив заболевания.

Работа проводилась на кафедре хирургии Государственного института усовершенствования врачей Министерства обороны РФ (начальник кафедры - профессор Н.А.Ефименко) и кафедре эндоскопии РМАПО (зав. кафедрой - профессор В.Н.Сотников) на базе городской клинической больницы им. С.П.Боткина (главный врач - профессор В.Н.Яковлев) и клинической больницы скорой помощи г. Владикавказа (главный врач - К.Г.Гусов) при участии врачей терапевтического и эндоскопического отделений, которых автор благодарит за поддержку и помощь в работе.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Комплексная диагностика и лечение эрозивных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки через эндоскоп"

ВЫВОДЫ

1. Показатели slgA в смывах со слизистой оболочки луковицы двенадцатиперстной кишки у больных хроническими эрозиями слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения заболевания повышены незначительно, тогда как у больных острыми эрозиями слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки их показатели повышаются в 1,5 раза.

2. При наличии в желудке дополнительной флоры (кокковой и палочковой) в большом количестве, отмечено повышение уровня slgA в 3 раза по сравнению с нормой, что доказывает важную роль slgA в защите слизистой оболочки от микробной инвазии.

3. У 11,1% больных эрозиями слизистой оболочки желудка и луковицы двенадцатиперстной кишки отмечалось обострение заболевания без Нр-инвазии.

4. Не отмечено зависимости между slgA и Нр-инвазией желудочной стенки при эрозивном гастродуодените.

5. Интрагастральное введение масла «Озонид» через эндоскоп приводит к эрадикации Hp у 87,5% больных с хроническими эрозиями желудка и у 82,5% пациентов с острыми эрозиями луковицы двенадцатиперстной кишки. Лимфотропное интрагастральное введение озонированного изотонического раствора натрия хлорида приводит к эрадикации Hp у 95,2% пациентов с острыми эрозиями желудка.

6. Под воздействием аппликаций масла «Озонид» и лимфотропного интрагастрального введения озонированного изотонического раствора натрия хлорида происходит ускорение процессов регенерации эпителия слизистой оболочки пилородуоденальной зоны в 2 раза по сравнению с группой сравнения, и снижение лимфоцитарно-плазмоклеточной инфильтрации.

7. При эрозиях слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированных с Hp, в процессе лечения озонированными препаратами уровень slgA снижается в 10 - 15 раз, что может способствовать рецидиву заболевания.

8. Для повышения эффективности лечения больных с эрозиями слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки и предотвращения рецидива заболевания следует проводить интрагастральную лимфотропную иммунотерапию полиоксидонием.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

При единичных острых и хронических эрозиях слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки при наличии Hp рекомендуется использовать интрагастральное введение через эндоскоп масла «Озонид», а при множественных эрозиях - интрагастральное лимфотропное введение озонированного изотонического раствора натрия хлорида с концентрацией озона 5 мг/л. Озонотерапия способствует эпителизации острых эрозий в сроки 5±1 дн., а хронических эрозий - в сроки 10±2 дн.

При отсутствии Hp у больных острыми эрозиями желудка и двенадцатиперстной кишки рекомендуется использовать в комплексном лечении интрагастральное лимфотропное введение полиоксидония.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2002 года, Бирагова, Джульетта Федоровна

1. Андосов С.В., Николаев Н.И., Саранцев Б.В. Озонотерапия у' больных хроническим гастритом// Новое в гастроэнтерологии. М., 1996. Т. 1.С. 8-9.

2. Аруин Л.И., Ильченко А.А. Хронические эрозии желудка (клинико-морфологическое исследование)//Арх. пат.-1985.-№12. С. 26 32.

3. Аруин Л.И., Григорьев П.Я., Исаков В.А., Яковенко Э.П. Хронический гастрит. Амстердам, 1993.

4. Аруин Л.И. Инфекция Helicobacter pylori канцерогенна для человека// Архив патологии.- 1997. №3. С. 74 78.

5. Аруин Л.И., Капуллер Л.Л., Исаков В.А. Морфологическая диагностика болезней желудка и кишечника. Москва, Триада-Х, 1998.

6. Аруин Л.И. Апоптоз при пагологических процессах в органах пищеварения. //Клин. мед. 2000. №1. С.5 10.

7. Базлов С.Н.Миллер Д.А. Особенности нарушений гомеостаза и микроциркуляции у больных с различными морфологическими типами хронического гастрита//Рос.журнал гастроэнтерол., гепатол. 1995, №3. Приложение 1, с. 14-15.

8. Бураков И.И., Федоров Н.К., Азаренок К.С. Определение антител к пентагастрину у больных эрозивным гастродуоденитом с помощью твердофазного иммуноферментного анализа//Минск, 1990. С. 104 -. 106.

9. Бураков И.И. Роль пилорического геликобактера и аутоиммунитета в патогенезе язвенной болезни и эрозивного гастродуоденита. Дис.канд.мед.наук. Минск, 1992.

10. Вараксин М.В. Интрагастральная озонотерапия язвенной болезни двенадцатиперстной кишки через эндоскоп. Дис. канд., М., 2000.

11. Васильев Ю. В., Водолагин В. Д. Эрозии гастродуоденальной системы // Актуальные вопросы гастроэнтерологии. М., 1975. -Вып. 8. - С. 343-346.

12. Ведерников В.Е. Клинико-патогенетическая характеристика хронических (полных) гастродуоденальных эрозий и их дифференцированное лечение. Дис. канд., Пермь, 2000.

13. Виха Г.В., Лизько Н.Н., Рыкова М.П. Опухолевые маркеры бронхоальвеолярного смыва в диагностике рака легкого//Вестн. ОНЦ РАН, 1993. Приложение 23. 12. С. 71 75.

14. Водолагин В. Д. Клиника, диагностика и лечение эрозий желудка и двенадцатиперстной кишки // Клин. мед. — 1990. -№9. -С. 102-106.

15. Водолагин В. Д. Об эрозивно-язвенных поражениях желудка и двенадцатиперстной кишки // Там же. — 1997. — № 5. -С. 11-13.

16. Воробьев Л. П., Самсонов А. А., Лебедева Е. Г. Микроге-моциркуляция при эрозивных поражениях гастродуоденальной зоны // Сов. мед. — 1989. № 10. - С. 85—87.

17. Воробьев Л. П., Самсонов А. А. Лечение низкоэнергетическим лазером больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки иэрозивным поражением слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки // Клин. мед. -1991. № 7. - С. 47-50.

18. Выренков Ю.Е. Клиническая лимфология. М.: Медицина, 1986. 170 с.

19. Гайбатов С.П. Диагностика и лечение эрозивно-язвенных гастритов.//С.-Петербург, 1991. С. 18-20.

20. Голиков С.Н., Рысс Е.С., Фишзон-Рысс Ю.И. Рациональная фармакотерапия гастроэнтерологических заболеваний. С.-П., 1993, 287 с.

21. Головизина О. В., Алексеева Н. Е., Кордакова Г. П. Применение электромагнитных волн миллиметрового диапазона в лечении больных эрозивным гастродуоденитом//Современные тенденции развития гастроэнтерологии: Материалы конф. — Ижевск, 1995. — С. 36—37.

22. Гончар М.Г., Дельцова Е.И., Кучирка Я.М. Хеликобактер пилори у больных с осложненной язвенной болезнью//Хирургия, 1999, №6. С. 25-26.

23. Гриб В.М. Участие желчных кислот при повреждении желудка при гастро-дуоденальном рефлюксе у больных язвенной болезнью и эрозивным гастритом //М., 1990. С.42 - 44.

24. Григоренко Е. И., Буглак Н. П., Коршунова Г. Н. Хеликобактерная инвазия при транснейрональных эрозивно-язвенных поражениях желудка // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол.1995. № 4. — Прилож. 1.С. 66-67.

25. Григорьев П.Я., Яковенко Э.П. Диагностика и лечение хронических болезней органов пищеварения//М.:Медицина. 1993. 409 с.

26. Григорьев П.Я., Яковенко Э.П. Бализ -2 в терапии больных эрозивным гастродуоденитом.//М., 1994. С. 37 39.

27. Григорьев П.Я. Клинические аспекты пилорическогогеликобактериоза//Лечащий врач. 1998. №1. С.5 8.

28. Григорьев П.Я., Яковенко Э.П. Этиологическая и патогенетическая роль Helicobacter pylori при гастрите, дуодените и язвенной болезни//Клиническая гастроэнтерология. М. 1998. С. 126 128.

29. Гриневич В. Б., Успенский Ю. П., Григорьев Е. П. и др. Эрозивные изменения гастродуоденальной слизистой оболочки — прсдъязвенное состояние // Клин. мед. 1991. № 11. С. 57 59.

30. Гриневич В.Б., Ткаченко Е.И., Успенский Ю.П. Течение репаративного процесса у больных язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки//Тер. архив. 1993. №2. С.13 17.

31. Гриневич В. Б., Успенский Ю. П., Вологжанин Д. А. и др. Острые и хронические гастродуоденальныс эрозии: особенности этиологии, патогенеза, клиники и диагностики // Там же. 1994. - № 6. - С. 3538.

32. Гриневич В. Б., Ткаченко Е. И., Успенский Ю. П. О классификации эрозивных изменений слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки // Там же. — 1996. № 1. С. 75 77.

33. Гриневич В. В., Успенский Ю. П. Эрозивные состояния гастродуоденальной области // Рус. мед. журн. — 1998. — № 3. С. 149-153.

34. Ефименко Н.А., Чернеховская Н.Е., Выренков Ю.Е.// Руководство по клинической лимфологии. М.: Полимаг, 2001.

35. Жуков Н. А., Иванюк М. Н., Кононов А. В. Клинико-им-мунологические сопоставления при эрозивно-язвенных поражениях двенадцатиперстной кишки // Всероссийское науч. об-во гастроэнтерологов. Пленум: Материалы. — Ростов-н/Д., 1991. С. 130-131.

36. Зиновьев А.С., Кононов А.В. Хроническое воспаление слизистых оболочек: интеграция иммунитете и регенерации//Архив патологии. 1997. №3. С.18-23.

37. Златкина А.Р. Фармакотерапия хронических болезней органов пищеварения. М.: Медицина, 1997. 240 с.

38. Иванов И.С. Прогностическая значимость циркулирующих иммунных комплексов у больных язвенной болезнью и эрозивным гастритом//Иммунопрофилактика, иммунодиагностика и иммунокоррекция. М., 1994. С.29 - 30.

39. Ивашкин В.Т., Лапина Т.Л. Гастроэнтерология XXI века//Русский медицинский журнал. 2000. Т. 8, №17. С. 697 703.

40. Ивашкин В.Т., ыцМегро Ф., Лапина Т.Н. Helicobacter pylori: революция в гастроэнтерологии. М.: Триада X. 2000. С. 88 - 97.

41. Идов И.Э. Аспекты применения озона в медицине//Анестезиология и реаниматология. 1997. №1. С. 90 94.

42. Иммунология инфекционного процесса'/ Руководство под ред. В.И.Покровского, С.П.Гордиенко, В.И.Литвинова. М.: Медицина, 1994.

43. Караганов Я.Л., Алимов Г.А., Миронов В.А. Криофрактография эндотелия микрососудов. Арх. анат., 1983, т.87, №6, с. 5 24.

44. Караганов Я.Л., Миронов А.А., Миронов В.А. Сканирующаяэлектронная микроскопия нативных препаратов сосудистого эндотелия//Арх. пат. 1986.№1. С. 93 105.

45. Караганов Я.Л., Миронов А.А., Миронов В.А. Лимфатический узел. В сб.: Атлас сканирующей электронной микроскопии клеток, тканей и органов. М.: Медицина, 1987.

46. Каратаев С.Д. Озонотерапия хеликобактерзависимых заболеваний. Дис. .докт. мед. наук. М., 2000.

47. Киселев С. Д., Преображенский В. Н. Новые методы лечения больных с рецидивирующим течением хронических эрозий желудка // Развитие идей акад. В. X. Василенко и современной гастроэнтерологии: Материалы конф. — М., 1992 С. 73-74.

48. Клиническая иммунология и аллергология. Пер. с нем. Т. 1. Под ред. Л.Йегера. М., 1990. 528 с.

49. Колесникова Г. Д., Капуллер Л. Л., Илышева Г. Н. и др. Эрозии желудка при злокачественных опухолях толстой кишки // Клин, мед. 1981.-№2.-С. 44-47.

50. Колесова О.Е. Стимулирующий эффект озонированного физиологического раствора на антиоксидантную систему организма// Озон в биологии и медицине: Тезисы докладов 1 Всерос. Научно-практич. Конф. Н.Новгород, 1992. С. 18-19.

51. Комаров Ф.И., Хазанов А.И., Калинин А.В. Диагностика и лечение внутренних болезней. М.: Медицина, 1992. 528 с.

52. Конев С.В., Матус В.К. Озонобиология: молекулярно-мембранные основы//Озон в биологии и медицине: Тезисы докладов 1 Всерос.

53. Научно-практич. Конф. Н.Новгород, 1992. С. 3 4.

54. Кононов А. В., Непомнящих JI. М., Предвечная И. К., Непомнящих Г. И. Иммуногистохимическая характеристика хронических эрозий слизистой оболочки желудка // Бюл. экспср. биол. 1989. № 8. С. 247-250.

55. Кононов А. В. Иммунная система слизистых оболочек и Helicobacter pylori-инфекция // Российская группа по изучению Helicobacter pylori. Сессия, 5-я. Омск, 1997. С. 5 - 10.

56. Конторщикова К.Н. Биохимические основы эффективности озонотерапии//Озонотерапия в клинической медицине. М., 1995.

57. Кудрявцева JI.B. Механизмы развития приобретенной антибиотикорезистентности у H.Pylori// Рос. журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 2000. №2, с.39 -41.

58. Лазарева Е.Б., Спиридонова Т.Г., Васина Т.А. Сравнительное изучение бактерицидных свойств различных озонированных растворов// Озон в биологии и медицине: Тезисы докладов 2 Всерос. Научно-практич. Конф. Н.Новгород, 1995. С.9 -10.

59. Лебедева Е.Г. Нарушение микроциркуляции у больных с эрозивным поражением слизистой и их коррекция с помощью терапии низкоэнергетическим лазером. Дис.канд.мед.наук. М., 1991.

60. Лебкова Н.П. Ультраструктурные аспекты озонотерапии// Озон и методы эфферентной терапии в медицине: Тезисы докладов 3

61. Всерос. Научно-практич. Конф. Н.Новгород, 1998. С. 33.

62. Лелянов А.Д., Касумьян С.А., Смирнов В.Я. Некоторые аспекты озонотерапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки// «Горячие точки» в гастроэнтерологии. Тр. 23-й конф.' Смоленск Москва, 1995. С. 140 - 143.

63. Лея Ю.Я. рН метрия желудка. М.: Медицина. 1987. 144 с.

64. Логинов А. С. Язвенная болезнь и Hp: новые аспекты патогенетической терапии. М.: Медицина. 1995. 230 с.

65. Логинов А.С., Васильев Ю.В. Комплексное применение азитромицина, амоксициллина и метронидазола в эрадикации Helicobacter руlori//Poc.гастроэнтерологический журнал. 1998, №3, c.35-4i.

66. Маев Н. В., Орлов Л. А., Нефедова Ю. В. Эрозивные поражения' слизистой облочки желудка и ДПК (этиология, патогенез, клиника и лечение) // Клин. мед. 1997. №6. С 57 - 61.

67. Маев И.В., Нефедова Ю.В., Вьючнова Е.С. Использование иммунокорректоров в лечении хронических эрозий желудка//Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 1998. №2. С. 9 -13.

68. Максимов В.А., Чернышев А.Л., Каратаев С.Д. //Озонотерапия. М., 1998. 16 с.

69. Минушкин О. Н. Ткаченко Е. И. Маалокс в предупреждении и лечении эрозивно-язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол.1996. № 3. С. 99-100.

70. Минаев В.И., Несвижский Ю.В., Воробьев А.А. Проблемы диагностики H.pylori при гастродуоденальных заболеваниях// Материалы 6-й сессии Российской группы по изучению Helicobacter pylori. 20-21 мая 1997. Омск. С.10- 18.

71. Моржатка 3. Терминология, определение терминов и диагностические критерии в эндоскопии пищеварительного тракта. — 3-е изд. — Мсжлународ. мед. изд-во. 1996.

72. Морозов И.А. Морфологические аспекты Hp-инфекции в желудке//Материалы 6-й сессии Российской группы по изучению Helicobacter pylori. 20-21 мая 1997. Омск. С.19 23.

73. Несветов A.M. Ранний рак желудка и предшествующие заболевания //Вопр. Онкологии, 1980, №7, с.26 -31.

74. Нефедова Е.А. Местная терапия острых гастродуоденальных язв и эрозий в амбулаторных условиях.//Сборник докладов и конференций КГВГ им. Н.Н.Бурденко. 1991. С.73 77.

75. Нефедова Ю.В. Клиническая оценка эффективности медикаментозной терапии хронических эрозий желудка. Дис. канд., Москва, 1999.

76. Никитина Е.И. Диагностика инфекции Helicobacter pylori и лечение хронического Helicobacter pylori ассоциированного гастрита. Дис. канд. М., 1999.

77. Никифоров П. А., Алехина Л. Н., Богданов А.Н. Эндоскопия в оценке динамики развития эффективности терапии эрозивно-язвенных поражений верхнего отдела желудочно-кишечного тракта // Рос. журн. гастроэнтерол. гепатсл. 1997. № 6. С. 71— 73.

78. Нурматов Ж.К. Состояние слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки у больных с дуоденальными эрозиями, ассоциированными с Hp // Медицинская радиология, 1993. №3.1. С.12.

79. Панченков Р.Т., Выренков Ю.Е.,Ярема И.В., Уртаев Б.М.// Эндолимфатическая антибиотикотерапия. М.: Медицина. 1982.

80. Пасечников В.Д., Чуков С.З. Воспалительный и иммунный ответы слизистой оболочки желудка на инфекцию Helicobacter pylori // Клин. мед. 2000. №11. С. 9 13.

81. Петров Р.В. Иммунология.// М.: Медицина. 1982.

82. Пешехонов С.Г., Уханов А.П. Эндоскопические лечебные вмешательства при заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки//Рос. Симпозиум: Внутрипросветная эндоскопическая хирургия (тез.докл.). М. 1998. С. 193 194.

83. Покровский В.И. Иммунология инфекционного процесса// М.: Медицина. 1984.

84. Полушина Н. JI. Новый взгляд на роль кортизола в механизме язвообразования // Новое в гастроэнтерологии. М., 1996. С. 68 69.

85. Постникова Т.Н., Медведева С.Ю. Сравнительная эффективность различных схем эрадикации Helicobacter pylori при язвенной болезни//Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 2000. №2. С.70.

86. Потехин П.П., Пауков B.C. Проблемы регенерации слизистой оболочки желудочно кишечного тракта при эрозивно - язвенных поражениях//Архив патологии. 1997. №2. С. 68 - 71.

87. Преображенский В.Н., Катков В. И. Оценка эффективности дифференцированной терапии у больных хроническими эрозиями слизистой желудка // Тер. арх. 1987. № 2. С. 63 66.

88. Преображенский В. Н., Касаткин Н. Н. Патогенетические механизмы рецидивов хронических эрозий желудка // Врач. дело. 1989. №7. С. 32-33.

89. Преображенский В.Н. Низкоэнергетическое лазерное облучение влечении больных с хроническими эрозиями желудка // Мед.радиол. 1993. №3. С. 8 -10.

90. Преображенский В. Н., Москалев А. В., Борисов Б. П. и др. . Возможности прогнозирования рецидивирующего течения хронических эрозий желудка // Конференция гастроэнтерологов, 22-я: Труды. Смоленск; М., 1994. С. 312 316.

91. Преображенский В. Н., Рычков В. В., Василенко В. В. Патогенетические факторы рецидивирующего течения у больных хроническими эрозиями желудка // Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. 1995. № 4. Прилож. № 1. С. 194 195.

92. Ратнер М. В. Лечение эрозивного гастрита местным ме-дикаментозым воздействием // Клин. мед. 1989. №10. С. 73 74.

93. Рысс Е. С., Фишзон-Рысс Ю. И. Эрозии желудка, эрозивный гастрит, их формы и подходы к лечению // Там же. 1995. №4. С. 3134.

94. Савельев B.C., Буянов В.М., Лукомский Г.И. Руководство по клинической эндоскопии. М.: Медицина, 1985. 543 с.

95. Саенко В. Ф., Пустовит А. А., Медвецкий Е. Б. и др. Campylobacter pyloridis и его роль в возникновении и клиническом течении язвенной болезни и хронического эрозивного гастрита // Клин. хир. 1988. №2. С. 13—16.

96. Самсонов А. Л., Кулиева А. К., Лебедева Е. Г. и др. Эрозивное поражение слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки // Тер. арх. 1988. № 3. С. 142 147.

97. Сапин М.Р. О взаимоотношениях лимфатической и иммунной систем//Лимфология. Андижан. 1992. С. 17-19.

98. Сапин М.Р., Этинген Л.Е. Иммунная система человека//М.:Медицина.1996. 304 с.

99. Сапин М.Р. Иммунная система и иммунодефицит// Клин. мед. 1999. №1. С.5 10.

100. Саранцев Б.В., Хлющева О.А., Николаев Н.И. Влияние озонотерапии на некоторые компоненты местного иммунитета и пролиферативно-регенераторные процессы у лиц с хроническим гастритом// Нижегородский мед. журнал. 1995. №4ю С. 65 66.

101. Соболева Л.В. Патогенетическая роль и эффективность коррекция метаболизма простагландинов при язвенной болезни и эрозивном гастродуодените. Дис.канд.мед.наук. М., 1993.

102. Соколов Л. К., Никифоров П. А., Склянская О. А. Динамика очаговых изменений слизистой оболочки желудка у больных хроническим гастритом по данным многолетнего эндоскопического наблюдения в поликлинике // Тер. арх. 1991. №4. С. 124 126.

103. Сотников В.Н., Чернеховская Н.Е., Юдин Ю.Т. Диагностика и лечение лимфогранулематоза и лимфом желудка // Хирургия, 1985, №3, с.19 21.

104. Ш.Тимошин С.С., Алексеенко С.А. Нарушение процессов пролиферации эпителия слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта при язвах и эрозиях //Арх.пат. 1991. №3. С. 37 40.

105. Ткачев А. В., Веселова Е. Н., Алексеев Е. Е. и др. Влияние однократного приема аспирина на барьерную функцию слизистой оболочки желудка // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол. 1995. № 4. Прилож. № 1. С. 223-224.

106. Успенский Ю.П. Клинико-морфологическая характеристика эрозивных гастродуоденитов. Дис.докт.мед.наук. М., 1994.

107. Успенский Ю.П. Эрозии желудка и двенадцатиперстной кишки // С.-Петербург, врачеб. ведомости. 1994. №5. С. 21 25.

108. Федоров Н.Е. Использование психофармакотерапии в комплексном лечении больных хроническим эрозивным гастродуоденитом //Клиницист. 1995. №3. С. 74 77.

109. Хазанов А.И. Инфекция как одна из причин развития злокачественных опухолей. //Российские медицинские вести. 1997. №7. С. 27 34.

110. Хомерики С.Г., Хомерики Н.М. Helicobacter pylori участник окислительного стресса в слизистой оболочке желудка// Рос.журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 2000, №2, с.91 -93.

111. Хомерики Н.М., Хомерики С.Г., Мамонов А.В. Является ли квадротерапия хеликобактерной инфекции резервной схемой лечения// Рос.журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 2000, №2, с.89 —90.

112. Хохоля В. П., Медвецкий Е. Б., Абросимова JI. П. Ультраструктурные изменения слизистой оболочки желудка при острых эрозивно-язвенных поражениях // Врач. дело. 1985. № 4. С. 81-84.

113. Циммерман Я. С. Очерки клинической гастроэнтерологии. Пермь. 1992.

114. Циммерман Я.С., Михайловская J1.B. Нарушения регионарногокровотока и активность процессов перекисного окисления липидов при рецидиве язвенной болезни и возможности их медикаментозной коррекции//Клиническая медицина. 1996. №4. С. 31-34.

115. Циммерман Я.С., Зиннатулин М.Р. Helicobacter pylori и их роль в развитии хронического гастрита и язвенной болезни//Клин. мед. 1997, №4, с. 8-13.

116. Циммерман Я. С., Ведерников В.Е. Гастродуоденальные эрозии: этиология, патогенез, диагностика, клиника, классификация, лечение // Клин.мед. 1999. №3. С. 9 15.

117. Циммерман Я.С., Михалева Е.Н. Язвенная болезнь и иммунная система организма // Клин. мед. 2000. №7. С. 15-21.

118. Чернеховская Н.Е., Чечулина А.П., Никишина Е.И. Ранний рак желудка// Учебное пособие. М., 1996.

119. Чернеховская Н.Е., Мумладзе Р.Б., Сельцовский А.П. Интрагастральная озонотерапия язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки //Анналы хирургии. 1999. №6. С.115 -119.

120. Чернов В.Н., Мизиев И.А., Скорляков В.В. Хирургическая тактика при кровотечениях из острых язв и эрозий гастродуоденальной зоны// Хирургия, 1999, №6. С.10 14.

121. Чечулина А.П. Комплексная эндоскопическая диагностика и лечение раннего рака желудка// Дис. канд. мед. наук. М., 1998.

122. Шишло В.К., Коробков Е.Е. Лимфо- и гемомикроциркуляторноерусло лимфатического узла по данным сканирующей электронной микроскопии// Арх. анат. гистол.и эмбриол. 1990. №11. С. 74 77.

123. Шлевков Б.А. Блокаторы Н2-рецепторов гистамина в терапии эрозивно-язвенных заболеваний пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки // Мед. помощь. 1995. №4. С.44 46.

124. Эмануэль Н.М., Андрианова О.П., Соколов JI.K. Лечение эрозивно-язвенных поражений верхних отделов желудочно-кишечного тракта дибунолом// Сов. Мед. 1986. №6. С. 96 99.

125. Александер Дж. У., Гуд P.P. Иммунология для хирургов. Пер. с англ. -М.: Медицина, 1974.

126. Дейл М.М., Джон К. Формен. Руководство по иммунофармакологии// М.: Медицина. 1998. 332 с.

127. Пол У. Иммунология//М.:Мир. 1987. Т. 1. 476 с.

128. Aabakken I. Clinical symptoms, endoscopic findings and histologic features of gastroduodenal non-steroidal anti inflammatory drugs lesions// Ital G Gastroenterol. Hepatol. 1999, 31, 1:19 - 22.

129. Akagami A., Tsutsumi K. The border of pyloric and fimdic gland areas and gastric erosion// J.Tokyo Worn. Med. Coll. 1997. Vol. 47,№3. P.305 -311.

130. Bahnacy A., Kupcsulic P., Eles Z. Helicobacter pylori and congestive gastropathy// Z.Gastroenterol. 1997. Vol. 35/ P. 109 112.

131. Borchard F., Malfertheiner P. Classification of erosions of the stomach // Patologe. 1992.v.l3,№5: 249-251.

132. Cappell M.S., Green P.N. Neoplasia in chronic erosive (varioliform) gastritis// Dig. Dis. Sci. 1988. Vol. 33. №8.P.1035 1039.

133. Chew C.S., Hersey S,J. Histamine responsiveness of isolated gastric glands// Am.J.Physiol. 1980. Vol. 238. P. 312 320.

134. Chiverton S.G., Hunt R.H. Relationship betveen inhibition of acid secretion and healing of peptic ulcers//Scand. J.Gastroenterol. 1989. Vol.166. Р.43 -47.

135. Cortot A., Guillemot F. Influence of the timing of administration of 300 mg ranitidine on 24-haur gastric pH in patients with acute duodenale ulcer// AmJ.Gastroenterol. 1990. Vol.85.№ll. P. 1458 1462.

136. Dixon M.F. Progress in the Pathology of Gastritis and Duodenitis. Gastrointestinal Pathology, 1990, Springen Verlag, Berlin, p. 1 - 40.

137. Engstrand L., Graham D.Y. Ulcers in a new light// Spare Medical AB. Stockholm. 1997. 60 h.

138. Ernst H., Konturek P.Acceleration of wound healing in gastric ulcers by local injection of neutralising antibody to transforming growth factor 1// • Gat. 1996; 39:172-5.

139. Gad A. Erosion: a correlative endoscopic histopathologic multicenter study // Endoscopy. 1986; 18: 76 79.

140. Grundmann E., Volner E. Reaction Patterns of the lymph node. Part 1//Springer-Verlag. Berlin, Heidelberg, New-York. 1990.

141. Ghittajallu R.S., Neithercut W.D. The effect of increasing Helicobacter pylori ammonia production by urea infusion on plasma gastrin concentrations//Gut. 1991. Vol. 3?. P.866- 870.

142. Hirschowitz B.I. Zollinger-Ellison syndrome: pathogenesis, diagnosis-and management// Am. J. Gastroenterol. 1997; 92 (4 Supp. 1): p.44 48.

143. Hunt R.H. Hp and pH: implications for the eradication of Hp// Scand. J. Gastroenterol. 1993. Vol. 28. Suppl. 196. P. 12 16.

144. Kalia N., Jacob S. Studies on gastric mucosal microcirculation// Gat. 1997;41:748-52.

145. Kang J.Y., Wee A., Chong H.L. Erosive prepyloric changes in patients wi :h end-stage renal failure undergoing maintenance dialisis treatment// Scand. J. Gastroent. 1990. Vol.25. №7. P. 746 750.

146. Kawai K., Shimamoto K., Misaki F. Erosion of gastric mucosa (pathogenesis insidence and classification of erosive gastritis)//

147. Endoscopy. 1970. Vol.2, №3, P. 377 378.

148. Kolkman J.J., Meuwissen S.G. A review on treatment of bleeding peptic ulcer: a collaborative task of gastroenterologist and surgeon // Scand. J. Gastroent. — 1996. — Suppl. 218. — P. 16-25.

149. Konturck S. J., Brzozowsky Т., Drozdowicz D. et al. Role of leucotrienes in acute gastric lesions induced by ethanol, taurocholate, aspirin, platelet-activating factor and stress in rats // Dig. Dis. Sci. 1988. Vol. 33, N7. P. 806-813.

150. Kula Z., Kozlowski W., Rudzinski J. et al. Chronic gastritis and ulcer disease in young men // Przegl. lek. 1996. Vol. 53, N 10. P. 722 755.

151. Lacy E.R. Rapid repair of the surface epithelium in human gastric mucosa after acute superficial injury// J.Clin.Gastroenterol. 1993; 17: 125- 135.

152. Laine I., Stein C. The influence of size or number of biopsies on rapid urease test resalts; a prospective evaluation//Gastroenterol., 1995; 108(part 4 suppl): 968.

153. Laine L, Weinstein W. Subepithelial hemorrhages and erosions of human stomach // Dig. Dis. Sci. 1988. Vol. 33. N 4. P. 490-503.

154. Levi S., Beardshall K., Desa L. A., Calam J. Campylobacter pylori gastrin, acid secretion, and duodenal ulcers // Lancet. 1989. Vol. 2, N. 8663.-P. 613-613.

155. Lingwood C. A., Pellizzari A., Law H. et al. Gastric glycerolipid as a receptor for Campilobacter pylori // Lancet. 1989. Vol.2. — N 8657. P. 238-141.

156. Malesei A., Basilico M., Bersani M. et al. Serum pepsinogen-I elevation in cigarette smocers // Scand. J. Gastroent. — 1988. Vol. 23, N 5. - P. 602-606.

157. Malfertheincr P., Stanescu A., Baczako K. et al. Wismutsub-salicyiat-Behandlung bei Campylobacter-pylori-assoziierter chronischer erosiver

158. Gastritis // Dtsch. med. Wschr. — 1988. Bd 113, N 23. S. 923-929.

159. Mann N. S. Bile-induced acute erosive gastritis its prevention by antacid, cholestyramine, and prostaglandin E // Amer. J. dig. Dis. 1976. - Vol. 21, N2. P. 89-92.

160. Mobley H. The role of Helicobacter pylori urease in the pathogenesis of gastritis and peptic ulceration// Alim. Pharmacol. Ther.1996; 10(Suppl. 1): 57-64.

161. Moody F. G., Cheung L. Y., Simons M. A., Zalewsky C. Stress and the acute gastric mucosal lesion // Amer. J. Dig. Dis. 1976/ Vol. 21, №2. — P. 148—154.

162. Moran A.P. The role of lipopolisaccharide in Helicobacter pylori patogenesis// Alim.Pharmacol. Ther. 1996; 10 (Suppl.l): 39 59.

163. Moss S.F., Calam J. Acid secretion and sensitivity to gastrin in patients with duodenal ulcereffect of eradication Helicobacter pylori// Gat. 1993; 34: 888-92.

164. Neeman A., Avidor I. Candidial infection of benign gastric ulcers in aged patients// Am. J. Gastroenterol. 1981; 75: 211 3.

165. Nesland A., Octedalen O. Erosive prepyloric changes a manifestation of stress? // Scand. J. Gastroenterol. 1989; 24: 522 - 528.

166. Newell D.G. Virulence factors of Helicobacter pylori// Scand. J. Gastroenterol. 1991. Vol. 26. Suppl. 187. P. 31 38.

167. Olega G., Dell'OUo, Forni O. Mucus gel lauer adherent to gastric mucosa in children with and Helicobacter pylori gastritis // Ital. J. Gastroent. 1991.Vol. 23. Suppl. l.P. 58-60.

168. Palmer E.D. Upper gastrointestinal Hemorrage. Springfild, 1970. P. 246 -256.

169. Pihan G., Rogers C., Szabo S. Vascular injury in acute gastric mucosal damage. Mediatory role of leucotrienes // Dig. Dis. Sci. 1988. Vol. 33. N 5. P. 625-632.

170. Pilotto A., Leandro G., Di-Mario F. Role of Helicobacter pylori infection on upper gastrointestinal bleeding in the elderly: a case-control study // Ibid. — 1997. — Vol. 42, N 3. P. 586-591.

171. Pollard T. R., Schwesinger W. H., Page C. P. Upper gastrointestinal bleeding following major surgical procedures: prevalence, etiology, and outcome // J. surg. Res. 1996. Vol. 64., N I. P. 75-78.

172. Porro G. В., Lazzaroni M., Bargiggia S. Omeprazole coupled with two antibiotics for Helicobacter pylori eradication and prevention of ulcer recurence // Amer. J. Gastroent. 1996. Vol. 91. P. 695-700.

173. Rainsford K. D. Aspirin and gastric ulceration: light and electron' microscopic observations in a model of aspirin plus stress induced ulcerogenesis // Brit. J. exp. Path. 1977. Vol. 58, N 2. P. 215-219.

174. Rathbone B.J., Heatley R.V. Campylobacter pylori and gastroduodenal disease.- London. 1989. 290 p.

175. Rilling S.N. 30 years of ozone oxygen therapy a historical perspective// Ozone in medicine. Proceedings Eleventh Ozone World Congress. San Francisco, 1993. P. 1 - 14.

176. Roberts A.B., Sporn M.B. The transforming growth factor- s. Peptide growth factors and their receptors/ Berlin: Springer Verlag, 1990: 421 — 32.

177. Rovira D.G. ozone therapi in treatment of chronic ulcers of the lower extrematies// Angiologia. 1991. Vol. 43, №2. P. 5 47.

178. Sachs G., Hersey S.J. The gastric parietal cell. England. 1991. 43 p.

179. Shiann P., Liao C. Histological maturity of healed duodenal ulcers and ulcer recurrence after treatment with colloidal bismuth subcitrate or cimetidine// Gastroenterology. 1991; 101:1187 91.

180. Slomiany A., Mizuta K., Zalesna G. Effect of ulcer-healing and ulcer-causing agents of synthesis, processing and peptic resistance of gastric mucus glicoprotein// S. Afr. med. J. 1988. Vol. 74. Suppl. 2. P. 30-32.

181. Slomiany В. L., Nishikawa H., Piotrowsky J. Lipolitic activity of Campilobacter pylori: Effect of sofalcon // Digestion. 1989. Vol. 43, N 1-2. P. 33-40.

182. Stene-Larsen G., Nesland A. Follow-up study of erosive prepyloric changes// Scand. J. Gastroenterol. 1989; 24:430 433.

183. Stolte M., Eidt S. Chronic erosions of the antral mucosa: a sequela of Helicobacter pylori induced gastritis// Z.Gastroenterol. 1992; 30:846 -850.

184. Stolte M., Maltferheiner P. Ordnung in Chaos der Klassificationen der Erosionen der Magenschleimhaut. Leber Magen Darm. 1993; 23:59 -62, 65 66.

185. Szabo S. Pathogenesis of gastric mucosal injury // S. Arf. Med. J. 1988. Vol. 74, Suppl. 2. P. 35-36.

186. Szabo S. Molecular and cellular basis of ulcer healing// Scand. J. Gastroenterol. 1995. (Suppl.208): 3-8.

187. Szelenyi I., Brunc K. Possible role of oxygen free radicals in ethanol-induced gastric mucosal damage in rats // Dig.Dis. Sci. 1988.Vol. 33, N 6. P. 865-871.

188. Tsai C. J., Hwang J. C. Investigation of upper gastrointestinal hemorrhage in chronic renal failure // J. clin. Gastroent. 1996. Vol. 22, N. I. P. 2-5.

189. Vogel S.B., Wolfe M.M. Localisation and resection of gastrinomas in Zollinger-Ellison syndrome// Ann. Surg. 1987; 205: 550 6.

190. Yamamoto Т., Matsumoto J., Sciota K. Helicobacter heilmannii associated erosive gastritis// Intern. Med., 1999,38 (3): 217 218.

191. Yeomans N.D. A clinical approach to management of patients with nonsteroidal anti- inflammatory gastropathy// Ital. G. Gastroenterol. Hepatol. 1999,31,1,89-92.

192. Yoshida N., Granger D.N. Mechanismus involved in Helicobacterpylori-induced inflammation//Gastroenterol. 1993; 105: 1431 1440.