Автореферат и диссертация по медицине (14.00.09) на тему:Состояние центральной и церебральной гемодинамики у детей с суправентрикулярной миграцией водителя ритма функционального генеза в зависимости от вегетативного статуса
Автореферат диссертации по медицине на тему Состояние центральной и церебральной гемодинамики у детей с суправентрикулярной миграцией водителя ритма функционального генеза в зависимости от вегетативного статуса
На правах рукописи
ЦУРЦИЛИНА Елена Анатольевна
СОСТОЯНИЕ ЦЕНТРАЛЬНОЙ И ЦЕРЕБРАЛЬНОЙ ГЕМОДИНАМИКИ У ДЕТЕЙ С СУПРАВЕНТРИКУЛЯРНОЙ МИГРАЦИЕЙ ВОДИТЕЛЯ РИТМА ФУНКЦИОНАЛЬНОГО ГЕНЕЗА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ВЕГЕТАТИВНОГО СТАТУСА
14.00.09 - педиатрия
Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
Смоленск - 2005
Работа выполнена в ГОУ ВПО
«Смоленская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»
Научный руководитель:
доктор медицинских наук Рябухин Юрий Владимирович
Научный консультант: доктор медицинских наук,
профессор Козлова Людмила Вячеславовна
Официальные оппоненты:
доктор медицинских наук, профессор
кандидат медицинских наук
Шаробаро Валентина Егоровна Машкова Нина Васильевна
Ведущая организация: Московская медицинская
академия им. И.М. Сеченова
Защита^, диссертации состоится (У/Т^ 2005 года в часов на заседании диссертационного Обвета Д 208.097 02 при
ГОУ ВПО «Смоленская государственная медицинская академия
Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»-214019, г. Смоленск, ул. Крупской, 28.
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГОУ ВПО «Смоленская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию».
Автореферат разослан « года.
Ученый секретарь диссертационного совета, доктор медицинских наук, профессор
Яйленко А.А.
1Ш6-Ч
¿45^69
3
СОКРАЩЕНИЯ И УСЛОВНЫЕ ОБОЗНАЧЕНИЯ
дх
АГ
АД
АМо
АПВ
ВР
ВД
вне
ДА
ДИ
ИН
ИБС
ИВТ
ИК
КИГ
КОП
Мо
МОК
НРС
нцц опсс
РИ
РИЛЖ
РК
РЭГ
СВМВР
СВЭР
едп
СИ
СОДКБ
ссп ссс
УИ УО УПСС УЦОК
цг
ЦОК ЭКГ
- вариационный размах
- артериальная гипертензия
- артериальное давление
- амплитуда моды
- амплитуда преанакротической волны
- вегетативная реактивность
- вегетативная дисфункция
- вегетативная нервная система
- длительность анакроты
- дикротический индекс, диастолический индекс
- индекс напряжения
- ишемическая болезнь сердца
- исходный вегетативный тонус
- индекс контрактильности
- кардиоинтервалография
- клино-ортостатическая проба
- мода
- минутный объем крови
- нарушения ритма сердца
- нейроциркуляторная дистония
- общее периферическое сопротивление сосудов
- реографический индекс
- рабочий индекс левого желудочка
- реографический коэффициент
- реоэнцефалограмма
- суправентрикулярная миграция водителя ритма
- суправентрикулярный эктопический ритм
- систоло-диастолический показатель
- сердечный индекс
- Смоленская областная детская клиническая больница
- сердечно-сосудистая патология
- сердечно-сосудистая система
- ударный индекс
- ударный объем
- удельное периферическое сопротивление сосудов
- удельный центральный объем крови
- центральная гемодинамика
- центральный объем крови
- электрокардиография
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Актуальность проблемы
На протяжении последних лет сердечно-сосудистая патология (ССП) занимает ведущее место среди всех причин заболеваемости и смертности взрослого населения (Кушаковский М.С., 1998; Чазов Е.И., 1992). При этом известно, что истоки большинства заболеваний взрослых лежат в детском возрасте (Козлова J1.B , 1994; Кубергер М.Б., 1983; Кушаковский М.С., 1999; Осколкова М.К., Куприянова О.О., 2001).
Одной из наиболее распространенных форм ССП являются нарушения сердечного ритма. Значение сердечных аритмий обусловлено не только их большой распространенностью, но и высоким риском внезапной смерти (Школьникова М.А., 1999).
Анализ заболеваемости детей России за период с 1989 по 1999 гг. показал рост нарушений сердечного ритма более чем в 4 раза, а в структуре сердечно-сосудистой патологии у детей, проживающих в Москве, нарушения ритма сердца и проводимости по результатам электрокардиографического обследования, проведенного Мутафьяном О.А. (2003), составляют 38 %.
Нередко нарушения ритма сердца (НРС) не определяются клинически и единственно возможными методами их диагностики являются электрокардиография (ЭКГ), холтеровское мониторивание ЭКГ.
Именно благодаря внедрению в педиатрическую практику электрофизиологических методик появилась возможность диагностики нарушений ритма сердца и показано, что аритмии являются одной из часто встречающихся патологий у детей (Макаров Л.М., 2003; Мутафьян О.А., 2003; Southal! D., Richards J. et а!, 1980). Наиболее информативным для диагностики НРС является холтеровское мониторирование ЭКГ.
Известно, что при функциональных нарушениях ритма сердца ведущую роль в их возникновении играют экстракардиальные факторы, а именно, нарушения вегетативной регуляции деятельности сердца.
Вегетативная дисфункция способствует нарушению регуляции прежде всего сердечно-сосудистой системы. При этом в большинстве случаев изменения ССС протекают латентно.
Исследователями М.В. Анисимовой (2002), A. Bayes de Luna et al. (1989), R.J. Myerlurg et al. (1991) установлено, что количество НРС увеличивается у практически здоровых детей при вегетативных дисфункциях, поэтому особенно актуальна в современной медицине проблема так называемых функциональных аритмий.
Частота встречаемости различных нарушений ритма и сердечной проводимости по данным отделения функциональной диагностики Смоленской областной детской клинической больницы составляет в среднем 3360 случаев в год (42 %).
Наиболее часто встречаются нарушения образования импульса возбуждения, а именно - синусовая тахикардия, брадикардия, синусовая
аритмия, экстрасистолия и миграция суправентрикулярного водителя ритма («блуждающий ритм»). При этом следует отметить, что миграция водителя ритма регистрируется в 58 % случаев от общего количества выявляемых аритмий.
Истинная распространенность аритмий у детей на сегодняшний день неизвестна. Это можно объяснить различными причинами: малочисленностью работ, особенно касающихся нежизнеугрожающих нарушений ритма, отсутствием в регистре заболеваемости учета нарушений ритма и недостаточным знанием педиатрами аритмологии. В то же время наш опыт практической работы и изучение литературы позволяют отметить, что различные аритмии в детском возрасте встречаются чаще, чем диагностируются.
При освещении вопросов детской аритмологии преимущественно рассматриваются такие сложные нарушения ритма сердца, как фибрилляция предсердий, желудочковые тахикардия, экстрасистолия органического генеза (Савельева И.В. и соавт., 1997; Родионова В.В., 1992; Терещенко С.Н. и соавт., 2000; Школьникова М.А., 1998, 1999; Бокерия Л.А., 1987, 2002; Gaita F., Guitetto С. et al., 2001). На наш взгляд пристальное внимание следует обращать и на пациентов с весьма незначительными изменениями на ЭКГ, так как даже самый простой синдром ЭКГ может быть субклиническим вариантом жизнеугрожающей аритмии. Подтверждением этому является мнение J1.A. Бокерия с соавт. (2002 г.), отмечающих, что синдром ранней реполяризации желудочков является субклиническим вариантом синдрома Бругада.
Заслуживает внимания точка зрения о том, что простые нарушения ритма не всегда являются прогностически благоприятными. Так в работах Э.В. Земцовского (1995), М.А. Школьниковой с соавт., (1998), J.M. Mangrum, J.P. Di Marco, (2000), A.V. Metha et al., (1995), D.H. Spodick,(1996), Task Force, (2001) показано, что самые простые нарушения ритма сердца у детей, длительное время не сопровождающиеся какими-либо симптомами, могут приводить к необратимым поражениям проводящей системы сердца и к возникновению жизнеугрожающих аритмий.
Несмотря на широкую распространенность нарушений сердечного ритма, их значение в росте сердечно-сосудистой заболеваемости, до настоящего времени остаются недостаточно изученными состояние центральной, церебральной гемодинамики, их взаимосвязь с вегетативной регуляцией при НРС у детей. Кроме того, несмотря на единый взгляд на патогенетические механизмы НРС функционального генеза, коррекция вегетативной дисфункции при отсутствии клинических проявлений у детей с НРС не проводится. Вышеизложенное определило цель исследования.
Цель исследования
На основании изучения вегетативного статуса, состояния центральной и церебральной гемодинамики разработать рекомендации по диагностике и
лечению функциональных аритмий (на примере суправентрикулярной миграции водителя ритма) у детей 10-15-летнего возраста с целью профилактики развития сложных нарушений ритма сердца
Задачи исследования
1. Оценить состояние исходного вегетативного тонуса и вегетативной реактивности у детей с суправентрикулярной миграцией водителя ритма (СВМВР) функционального генеза.
2. Изучить состояние центральной гемодинамики у детей с СВМВР функционального генеза в зависимости от вегетативного статуса.
3. Определить состояние церебральной гемодинамики у детей с СВМВР функционального генеза в зависимости от вегетативного статуса.
4 Выявить критерии риска возникновения функциональных аритмий у детей (на примере СВМВР).
5 Разработать рекомендации (алгоритм) по обследованию и наблюдению детей с суправентрикулярным эктопическим ритмом (СВЭР) функционального генеза.
Научная новизна исследования
Впервые:
- определены критерии риска возникновения функциональных аритмий у детей (на примере СВМВР);
- осуществлено комплексное изучение взаимосвязи различных нарушений центральной и церебральной гемодинамики (по данным метода реографии) с СВМВР функционального генеза у детей;
- разработан и внедрен алгоритм по обследованию и наблюдению детей с суправентрикулярным эктопическим ритмом функционального генеза.
Практическая значимость работы
Полученные данные в ходе исследования позволили уточнить роль вегетативной нервной системы в генезе сердечных аритмий (на примере СВМВР), их влияние на центральную и церебральную гемодинамику.
Показана необходимость коррекции вегетативной дисфункции при НРС функционального генеза даже при отсутствии клинических проявлений.
Обоснована необходимость широкого применения в детской практике психотерапевтического метода лечения с целью коррекции психоэмоциональных факторов, играющих большую роль в аритмогенезе при вегетативных дисфункциях.
Разработанный и внедренный алгоритм по обследованию и наблюдению детей с СВЭР функционального генеза позволяет проводить своевременную регистрацию НРС с последующей коррекцией донозологических изменений церебральной и центральной гемодинамики.
Положения, выносимые на защиту
1. Выявление на ЭКГ минимальных нарушений сердечного ритма требует углубленного обследования детей с определением показателей центральной и церебральной гемодинамики.
2. У детей с НРС функционального генеза коррекция вегетативной дисфункции необходима даже при отсутствии клинических проявлений.
3. Психотерапевтическое воздействие повышает качество лечебного процесса у детей с нарушениями ритма сердца функционального генеза.
Внедрение результатов в практику
Результаты исследований апробированы и внедрены в практику работы отделения функциональной диагностики и отделений №1, 2, 3 СОДКБ и Смоленской областной детской консультативной поликлиники, в учебный процесс кафедры госпитальной педиатрии СГМА. Материалы используются в лекциях и на практических занятиях у студентов 5-6 курсов педиатрического факультета СГМА. В практику работы отделения функциональной диагностики СОДКБ внедрен алгоритм обследования и ведения детей с СВМВР (подготовлены и изданы практические рекомендации).
Апробация работы и публикации
Материалы исследования доложены на:
- научно-практической конференции врачей педиатров Смоленской областной детской клинической больницы (2004);
- III Российском конгрессе «Современные технологии в педиатрии» (Москва, 2004);
- проблемной комиссии «Материнство и детство» СГМА (2005);
- совместном заседании кафедр госпитальной педиатрии, педиатрии ФПК и ППС, факультетской и поликлинической педиатрии с курсом пропедевтики детских болезней, детских болезней лечебного факультета, клинической фармакологии и антимикробной терапии, нормальной физиологии, детских инфекционных болезней СГМА (2005);
- 1-й специализированной межрегиональной выставке-конференции «Новые технологии в медицине и оздоровлении населения» (г. Смоленск, 2005).
По материалам диссертации опубликовано 12 работ, в центральной печати - 6, в местной печати - 6.
Структура и объем диссертации
Диссертация изложена на 110 страницах машинописного текста, иллюстрирована 10 таблицами и 15 рисунками. Состоит из введения, 3 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций и указателя литературы. Список литературы содержит 206 источников, из которых 146 отечественных и 60 зарубежных авторов.
СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Материалы и методы исследования
При обследовании детей использовались клинические, электрокардиографические, реографические, кардиоинтервалографические методы. Нами были разработаны индивидуальные регистрационные карты, включающие анамнестические данные жизни и болезни, а также результаты клинико-инструментального исследования. Данные, вносимые в регистрационную карту, были получены из историй развития ребенка (ф. 112-у), медицинских карт стационарного больного (ф. 003-у). Структура диагноза соответствовала классификации ВОЗ (1999) и МКБ-Х пересмотра. Клинический осмотр проводился с использованием общепринятых методов физикального обследования.
Для выявления нарушений ритма сердца использовались ЭКГ исследования на многоканальном электрокардиографе «Рисиёа» (Япония).
Запись ЭКГ проводили по стандартной методике, регистрировали 12 отведений: 6 отведений от конечностей (3 стандартных, 3 усиленных однополюсных) и 6 грудных отведений. Регистрацию ЭКГ проводили в специальном помещении (кабинете функциональной диагностики), удаленном от возможных источников электрических помех. Исследование проводили после 10-15-минутного отдыха и не ранее, чем через 2 часа после приема пищи. Запись ЭКГ проводилась в положении пациента лёжа на спине при спокойном дыхании. Для подтверждения функционального характера аритмии проводили функциональную пробу с физической нагрузкой.
В качестве физической нагрузки использовали приседания (2025 глубоких приседаний за 10-15 секунд) с регистрацией ЭКГ до физической нагрузки и в разные сроки после нее (сразу после физической нагрузки, через 3-6 минут) (Осколкова М.К., Куприянова О.О. (2001)).
Холтеровское мониторирование ЭКГ проводилось с использованием аппарата «Кардиотехника 4000» (с обработкой данных на базе ПЭВМ 486).
Для оценки состояния вегетативной нервной системы был использован метод кардиоинтервалографии (КИГ). Кардиоинтервалография проводилась с применением диагностического комплекса "Кардио" на базе ПЭВМ-486 с расчетом общепринятых показателей и определением состояния адаптации по специальным программам. Рассчитывались следующие показатели: Мо
(мода); АМо (амплитуда моды); ДХ (вариационный размах); ИН (индекс напряжения); ИНг/ИН].
Степень адаптации оценивали по классификации P.M. Баевского (1979), в соответствии с которой выделено 4 уровня адаптации к условиям среды.
Для определения центральной гемодинамики мы использовали тетраполярную грудную реографию. Для определения церебральной гемодинамики использовали биполярную реографию с применением круглых электродов диаметром 1,5 см и толщиной 3 мм. Изучение церебрального кровотока проводили во фронтомастоидальном (F-M) и окципитомастоидальном (О-М) отведениях с расчетом общепринятых показателей.
Исследование центральной и церебральной гемодинамики проводили с соблюдением стандартных технических рекомендаций на аппарате R-04 с использованием диагностического комплекса «Кредо» на базе ПЭВМ-486 с расчетом общепринятых показателей.
В исследовании основную группу составили 107 детей в возрасте от 10 до 15 лет с суправентрикулрной миграцией водителя ритма функционального генеза на фоне соматической патологии, а именно: 34 ребенка с атопическими заболеваниями (бронхиальная астма, атопический дерматит, крапивница); 22 ребенка с заболеваниями желудочно-кишечного тракта (хронический гастрит, синдром функциональной диспепсии); 24 ребенка с эндокринной патологией (диффузный нетоксический зоб I степени, ожирение I-II степени); 27 детей с вегетативной дисфункцией. Группу контроля составили 20 детей с правильным синусовым ритмом на ЭКГ.
Распределение детей по полу следующее: в основной группе -67 мальчиков и 40 девочек; в группе контроля 12 мальчиков и 8 девочек. В основной и контрольной группах мальчиков было больше по сравнению с девочками: 62,6 % и 60,0 % соответственно.
Межгрупповые отличия по основному заболеванию, касающиеся показателей электрокардиографии, кардиоинтервалографии, реографии, статистически несущественны, так как пациенты находились вне обострения основной патологии и вне наслоения интеркуррентных заболеваний.
У всех обследованных детей при записи электрокардиограммы (ЭКГ) в положении лежа выявлялась различной степени миграция водителя ритма в правое предсердие функционального генеза.
После проведения пробы с физической нагрузкой при повторной записи ЭКГ у обследованных детей регистрировался синусовый ритм, что подтверждало функциональный характер миграции водителя ритма. Следует отметить, что функциональный генез СВМВР у детей подтвержден и результатами холтеровского мониторирования ЭКГ.
На функциональный генез миграции водителя ритма также указывала быстрая положительная динамика на ЭКГ (нормализация ритма) у 55 % детей на фоне проводимой немедикаментозной терапии.
Статистическая обработка и анализ полученных результатов проводились с помощью пакета прикладных программ «Statgraphics Plus
Version 2.1» и «Microsoft Excel for Windows 98» с учетом параметрических и непараметрических критериев. Проверка статистических и корреляционных гипотез осуществлялась на уровне значимости =0,05.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
При клиническом обследовании детей с миграцией водителя ритма функционального генеза выявлялись: умеренная лабильность артериального давления (АД) у 67 % детей, короткий систолический шум функционального характера на верхушке, вдоль левого края грудины в 30% случаев. При анализе наследственности у 47% обследованных детей имелись указания в анамнезе на наличие сердечно-сосудистой патологии у близких родственников (НЦД - у 29 %, ИБС - у 19 %, АГ - у 11 %, инфаркты и инсульты - у 8 %).
Жалобы, предъявляемые обследуемыми детьми основной группы (60,7 %), были представлены повышенной утомляемостью, головокружением, цефалгией, реже кардиалгией. Следует отметить, что 39,3 % случаев дети жалоб не предъявляли. Основная группа детей была разделена на 3 подгруппы по результатам КИГ-исследования в зависимости от BP (нормальная, гиперсимпатикотоническая и асимпатикотоническая). При анализе состояний исходного вегетативного тонуса и вегетативной реактивности у детей с миграцией водителя ритма в предсердие функционального генеза, мы констатировали большую распространенность вегетативных нарушений. Так, у 57,95 % детей выявлено преобладание парасимпатикотонического контура регуляции в структуре ИВ'Г (табл. 1).
Таблица 1
Состояние ИВТ в основной и контрольной группах
Группы ИВТ (абс. (%))
эйтония ваготония симпатикотония
Основная (п=107) 34 (31,77%) 62 (57,95 %) 11 (10,28 %)
Контрольная (п=20) 12(60%) 3 (15 %) 5 (25 %)
Анализ вегетативной реактивности показал наличие у детей основной группы преобладание гиперсимпатикотонической реактивности у 53,27 % пациентов (рис 1). Известно, что активация симпатического отдела вегетативной нервной системы (ВНС) в ортостазе приводит к увеличению концентрации внутриклеточного Са 2 ь, активируя медленные Са-каналы, в результате чего, даже при отсутствии структурных нарушений в сердце, могут возникнуть сложные триггерные желудочковые нарушения ритма у детей (Кушаковский М.С., 1998).
тоническая нормальная асимпатикотония
Рис. 1 Характер вегетативной реактивности у детей основной и контрольной групп
У 14,95 % детей выявлена асимпатикотоническая ВР (рис. 1), указывающая на истощение компенсаторно-адаптационных механизмов. Во всех подгруппах у детей с СВМВР по сравнению с детьми контрольной группы зарегистрированы измененные показатели АМо, Ах и М0, характеризующие взаимоотношение симпатического, парасимпатического и гуморального звеньев регуляции. При этом наиболее выраженные изменения регистрировались при асимпатикотонической ВР.
Измененные соотношения симпатического и парасимпатического влияния могут являться причиной снижения вариабельности сердечного ритма, а, вследствие этого, возникновения различных нарушений ритма сердца (Кушаковский М.С., 1999; Stys А., StysT., 1998). Кроме того известно, что дисбаланс вегетативной нервной системы, являющийся одним из ведущих патофизиологических механизмов развития аритмий, приводит к выраженной электрической нестабильности миокарда (Школьникова М.А., 1999; Keefe D.U., Schwarts J., et al., 1987; Myerlurg R.J., Kessler M., et al„ 1991).
Оценка состояния адаптации у обследованных детей показала наличие удовлетворительной адаптации у 13,08 % детей, состояние напряжения механизмов адаптации у 33,65 % пациентов (табл.2). Заслуживает внимания тот факт, что в большинстве случаев (50,47%) выявилась неудовлетворительная адаптация, отражающая целесообразность проведения коррекции. Наличие выраженной эмоциональной лабильности и повышенного уровня тревожности явились основанием для назначения немедикаментозной коррекции - психотерапии.
Таблица 2
Состояние адаптации у обследованных детей
Состояние адаптации основная группа (абс.(%)) контрольная группа (абс.(%))
удовлетворительное 14(13,08)* 11 (55)
напряжение механизмов 36 (33,65) 9(45)
неудовлетворительное 54 (50,47)* 0(0)
срыв адаптации 3 (2,8) 0(0)
*- достоверность различий (р-^О.Об) между основной и контрольной группами.
В контрольной группе детей преобладала сбалансированная деятельность различных отделов ВНС: в структуре ИВТ максимально была представлена эйтония (60 %). Нормальная ВР зарегистрирована в 60 % случаев, в 40 % - гиперсимпатикотоническая. Следует отметить отсутствие асимпатикотонической ВР у детей контрольной группы.
Для обеспечения высоких функциональных возможностей детского организма необходимы своевременное выявление вегетативных нарушений и адекватная их коррекция, даже при отсутствии клинических проявлений.
Учитывая большую выявляемость относительно простых нарушений сердечного ритма в детской популяции и отсутствие достаточной информации о гемодинамических особенностях при нарушениях ритма сердца у детей, мы исследовали состояние центральной гемодинамики (ЦГ) в детском возрасте при миграции водителя ритма в правое предсердие функционального гепеза.
При анализе состояния центральной гемодинамики у детей с миграцией водителя ритма в правое предсердие функционального генеза, в основной группе только в 13,08% случаев зарегистрирован эукинетический тип кровообращения, наиболее благоприятный, с точки зрения гемодинамической адаптации. Отмечено преобладание гиперкинетического типа кровообращения, отражающего напряженность компенсаторно-адаптационных механизмов, у 67,29 % детей. Гипокинетический тип кровообращения регистрировался у 19,63 % пациентов (табл.3).
Таблица 3
Состояние центральной гемодинамики у обследованных детей
Типы гемодинамики Основная группа (абс. (%) Контрольная группа (абс.(%)
эукинетический 14(13,08)* 17(85)
гиперкинетический гипокинетический 72 (67,29)* 3(15)
21 (19,63)* 0(0)
*- достоверность различий (р<0,05) между детьми основной и котрольной групп.
В контрольной группе, в отличие от основной группы, отмечалось адекватное соответствие состояния УПС типу гемодинамики: при эукинетическом типе кровообращения наблюдалось нормальное периферическое сопротивление, при гиперкинетическом - сниженное. При этом у детей с СВМВР адекватность удельного периферического сопротивления характеру гемодинамики, в большей степени была выражена при гипокинетическом типе кровообращения (рис 2 ).
тип гемодинамики
гиперкинетический
гипокинетический
эукинетическии
3
20
40
36,11%
42,86%
60
80
80,95%
100
Рис. 2 Встречаемость адекватного удельного периферического сопротивления при различных типах гемодинамики
Полученные данные подтвердили, что наиболее неблагоприятной с точки зрения нарушений ЦГ является асимпатикотоническая ВР, при которой наиболее отчетливо выявляется неадекватность соотношений между основными показателями (табл.4).
Таблица 4
Основные показатели центральной гемодинамики в зависимости от вегетативной реактивности у детей с СВМВР
Типы ВР Асимпатикотоническая (п— 16) Гиперсимпати-котоническая (п=57) Нормальная (п=17)
УО (М±ш) 53,21±4,95* 51,36±2,70* 61,82±4,86
УИ (М±ш) 42,06±2,046* 41,23±3,04 43,68±3,13
ИК (М±ш) 0,11±0,01* 0,096±0,003* 0,09±0,01
СИ (М±т) 4,66±0,80* 4,20±0,71* 3,85±0,32
МОК (М±т) 6,21±1,42* 5,14±0,79 5,50±0,58
ОПСС(М±т) 1320,79±192,96 1684,28±188,06* 1372,18±176,91
УПСС (М±т) 1228,49±281,07* 1214,19±108,87* 1031,02±138,80
РИЛЖ (М±т) 4,93±1,02* 3,75±0,4 3,88±0,33
ЦОК(М±т) 439,50±37,73* 498,96±35,28 430,18±37,25*
УЦОК(М±т) 5,5±0,76* 5,34±0,37* 4,35±0,47*
*- достоверность различий (р<0,05) между детьми основной и контрольной группы.
Результаты проведенных исследований позволяют с высокой вероятностью предположить, что нарушения показателей центральной гемодинамики у детей с миграцией водителя ритма в правое предсердие функционального характера связаны с дисфункцией вегетативной нервной системы. Однако, на основании выполненных исследований, нельзя исключить и другие причины, в том числе и внутреннюю дисфункцию элементов синусового узла и латентных источников ритма в проводящей системе предсердий, которая может предшествовать более выраженным нарушениям функции автоматизма миокарда.
Таблица 5
Основные показатели РЭГ фронтомастоидального (РМ) отведения в подгруппах по вегетативной реактивности
Параметры Типы ВР
РЭГ Асимпатикотони-чсская (п=12) Гиперсимпатикото-ническая (п=28) Нормальная (п=И)
Слева 0,935±0,126* 1,685±0,169* 1,223±0,113
РИ Справа 0,842±0,098* 1,595±0,137* 1,333±0,138
Слева 47,819±6,112* 56,521±3,759 54,760±5,007
ди Справа 47,976±5,043* 56,628±3,629 60,749±5,076
Слева 0,162±0,051 0,271 ±0,069 0,337±0,080
АПВ Справа 0,172±0,030 0,254±0,052 0,333±0,082
Слева 0,124±0,007 0,147±0,009 1,133±0,005
ДА Справа 0,129*0,009 0,153±0,008* 0,129±0,006
Слева 43,660±6,9%* 49,383±4,065 51,422±3,256
ди Справа 38,659±4,964* 50,023±3,821 52,998±4,058
Слева 19,209±2,065 19,809± 1,443 16,021±1,086
РК Справа 20,031±2,196* 20,911±1,848 20,027±2,812
Слева 47,764*6,100 55,807±3,832 54,759±5,007
сдп Справа 47,977±5,043 56,656±3,631 60,749±5,076
"■-достоверность различий (р<0,05) между детьми основной и контрольной группы
Анализ состояния церебральной гемодинамики у детей с миграцией водителя ритма в правое предсердие функционального генеза показал отсутствие существенных изменений в значениях основных показателей РЭГ при нормальной и гиперсимпатикотонической ВР.
Вместе с тем, в подгруппе детей с асимпатикотонической ВР констатировано снижение пульсового кровенаполнения по всем отведениям, причем в большей степени это было выражено в Р-М отведении. Отмечена тенденция к снижению тонуса артериол и незначительное снижение значений показателей, характеризующих отток крови из артериол в вены и тонус вен (табл.5).
Выявленные изменения церебральной гемодинамики у детей основной группы при асимпатикотонической ВР могут свидетельствовать о снижении компенсаторных возможностей ауторегуляции мозгового кровообращения. Асимпатикотоническая ВР несет в себе предпосылки к неблагоприятным изменениям церебрального кровотока, способствует истощению гемодинамического резерва головного мозга и, вероятно, может являться фактором риска развития более серьезных нарушений мозговой гемодинамики у взрослых.
Полученные данные позволили сделать вывод, что дети с нарушением сердечного ритма функционального генеза и асимпатикотонической вегетативной реактивностью нуждаются в более тщательном обследовании и своевременной коррекции выявляемых нарушений церебральной гемодинамики с целью ранней профилактики ишемических нарушений мозга в более старшем возрасте.
По результатам проведенного исследования определены факторы риска возникновения СВМВР у детей (рис.3):_
отягощенный
перинатальный анамнез
отягощенная наследственность по сердечно-сосудистым заболеваниям
стрессовые воздействия, вредные привычки у детей
СВМВР
асимпатикотоническая вр
неудовлетворительная адаптация
ивт - ваготония
Рис. 3 Факторы риска развития СВМВР у детей с соматической патологией
Как видно из рис.3 основными факторами риска развития СВМВР у детей являются:
■ отягощенная наследственность по сердечно-сосудистым заболеваниям;
■ неблагоприятный перинатальный анамнез;
■ повышенные психоэмоциональные нагрузки, стрессы, вредные привычки детей (курение, алкоголь).
По результатам КИГ-исследования:
■ измененные соотношения симпатического и парасимпатического влияния в структуре вегетативного статуса; ИВТ-ваготония;
■ измененная BP, а именно, асимпатикотоническая и в меньшей степени - гиперсимпатикотоническая;
■ неудовлетворительное состояние адаптации по P.M. Баевскому
Учитывая, что синдром вегетативной дисфункции относится к
психосоматической патологии, в возникновении которой большую роль шрают психоэмоциональные факторы, тесно связанные с функционированием ССС, мы провели лечение 20 детей основной группы методом групповой психотерапии, включающей в себя аутогенную тренировку, игровую психотерапию, сказкотерапию. Продолжительность курса лечения - 10 дней. Длительность сеанса психотерапии - 60 минут
После проведения курса психотерапии в 55% случаев отмечался положительный результат при контрольной записи ЭКГ (восстановление синусового ритма); констатирована также отчетливая положительная динамика в состоянии адаптации по P.M. Баевскому: в 20% случаев появилась удовлетворительная адаптация, отсутствовавшая до лечения; ни у кого не зарегистрирован срыв адаптации после психотерапевтического лечения, в то время, как до лечения, он регистрировался в 5% случаев. Соответственно уменьшилось количество детей с неудовлетворительной адаптацией и состоянием функционального напряжения.
Подводя итог вышеизложенного, мы подтверждаем благотворное влияние психотерапевтического лечения больных с функциональными сердечными аритмиями. Необходимо подчеркнуть, что коррекцию аритмий у детей с вегетативной дисфункцией не всегда следует начинать с антиаритмических препаратов. Лечение, в первую очередь, должно сводиться к устранению причин, вызвавших нарушение сердечного ритма, начиная с нормализации психоэмоционального фона.
С целью коррекции психоэмоциональных факторов, играющих большую роль в аритмогенезе при вегетативных дисфункциях, обосновано широкое применение в детской практике различных методов психотерапии, включающих в себя аутогенную тренировку, игровую психотерапию, сказкотерапию, возможно, аромо-, музыкотерапию и т.д.
С целью раннего выявления и своевременной коррекции функциональных нарушений сердечного ритма у детей, мы разработали и внедрили в практику алгоритм ведения детей с эктопическим предсердным ритмом функционального генеза (рис. 4).
ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЙ ЭТАП
Рис. 4. Алгоритм ведения детей с суправентрикулярным эктопическим ритмом (СВЭР)
Алгоритм состоит из двух этапов обследования и лечения: диагностического и лечебно-профилактического. Диагностический подразделяется на два уровня:
- поликлиническое обследование;
- стационарное обследование.
На каждом уровне и этапе нами подробно разработаны практические действия, выполнение которых способствует решению поставленной задачи (рис.4).
Итак, проблема выявления и коррекции донозологических форм отклонений в состоянии здоровья детей должна быть одной из ключевых в педиатрии, поскольку оздоровление в этот период наиболее эффективно.
Исходя из полученных результатов наших исследований и принимая во внимание тот факт, что функциональные заболевания сердечно-сосудистой системы детей представляют собой предстадию самых распространенных психосоматических заболеваний взрослых - ишемической болезни сердца и гипертонической болезни (Козлова Л.В. и соавт., 2003), выявление и своевременная коррекция функциональных нарушений ритма сердца у детей, является важной проблемой педиатрии и функциональной диагностики.
ВЫВОДЫ
1. У детей с СВМВР функционального генеза выявлены изменения вегетативного статуса в виде ваготонии (57,95%), гиперсимпатикотонической (53,27 %) и асимпатикотонической (14,95%) ВР, нарушения адаптации регистрируются в 84,12% случаев.
2. При анализе центральной гемодинамики у детей с СВМВР функционального генеза установлено преобладание гиперкинетического типа (69,29%), при котором достоверно чаще (63,89%) отмечается неадекватность соотношений между сердечным выбросом и периферическим сопротивлением.
3. У детей с СВМВР функционального генеза при асимпатикотонической ВР выявлены выраженные изменения показателей центральной и церебральной гемодинамики: снижение ударного объема крови без адекватного повышения удельного и общего периферического сопротивления сосудов; умеренное снижение пульсового кровенаполнения и тонуса вен в РМ- и ОМ-отведениях.
4. Основными критериями риска психосоматических аритмий у детей по результатам КИГ-исследования являются: ваготония, с гипер- или асимпатикотонической ВР, а также неудовлетворительное состояние адаптации по Баевскому.
5. Разработан и внедрен алгоритм ведения детей с эктопическим предсердным ритмом функционального генеза, который позволяет проводить своевременную диагностику и оптимизировать коррекцию имеющихся гемодинамических нарушений на ранних стадиях.
6. Эффективность психотерапии СВМВР функционального генеза, включающей аутогенную тренировку, игровую психотерапию, сказкотерапию и т.д., подтверждается нормализацией ритма на ЭКГ у 55 % детей, исчезновением срыва адаптации, уменьшением количества пациентов с неудовлетворительной адаптацией и асимпатикотонической ВР, увеличением количества детей с удовлетворительной адаптацией и нормальной ВР.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Рекомендуется проведение ЭКГ- исследования у детей с вегетативной дисфункцией не реже 1 раза в 6 месяцев.
2. При выявлении простых нарушений ритма на ЭКГ (СВМВР, синусовая тахи-брадиаритмия) необходимо проведение углубленного диагностического обследования (ЭКГ с физической нагрузкой, кардиоинтервалографии с применением КОП, реокардиографии и реоэнцефалографии).
3. Наличие вегетативной дисфункции даже при отсутствии клинических проявлений у детей с суправентрикулярной миграцией водителя ритма функционального генеза является основанием для проведения немедикаментозной коррекции. Наряду с нормализацией режима дня, питания, с назначением водных процедур показана психотерапия, как один из эффективных немедикаментозных методов лечения.
СПИСОК НАУЧНЫХ РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
1. Алгоритм наблюдения детей с эктопическим предсердным ритмом функционального генеза: Учебно-методическое пособие для врачей.-Смоленск, 2004,- 12 с. (соавт. Козлова Л.В., Рябухин Ю.В., Короид O.A.).
2. Вегетативные дисфункции у детей больных бронхиальной астмой// Пульмонология детского возраста: проблемы и решения/ Под ред. Мизерницкого Ю.Л. и Царегородцева А.Д.- М., 2003,- выпуск 3.- С.154-156 (соавт. Козлова Л.В., Новикова О.Б., Бычкова Г.П.)
3 Особенности функционального состояния сердечно-сосудистой системы и вегетативной нервной системы у детей различных соматотипов // Вестник Смоленской медицинской академии. -2000.-№ 4.-С.69-71 (соавт. Старовойтова Н.В., Куманькова И.Н., Никитина И.П.)
4. Опыт применения «Юникапа» у детей с гипоталамическим синдромом пубертатного периода и экзогенно-конституциональным ожирением // Вестник Смоленской медицинской академии. -2003.-№5,- С.91-93 (соавт. Козлова Л.В., Бекезин В.В., Щеплягина Л.А.)
5. Психотерапевтическое лечение детей с нарушениями сердечного ритма функционального генеза // Материалы III Российского конгресса «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии ».- М., 2004,-С.137-138 (соавт. Рябухин Ю.В., Овинова Т.В.)
6. Состояние сердечно-сосудистой системы у детей с хроническими заболеваниями органов пищеварения // Вестник Смоленской медицинской академии. -1998.-№4. - С.36 (соавт. Парменова Л.П.)
7. Состояние сердечно-сосудистой и вегетативной нервной систем у детей с эндемическим зобом // Тезисы Всероссийского Конгресса «Детская кардиология 2002».-М., 2002.- С.94 (соавт. Козлова Л.В., Скиртачева E.H.)
8. Состояние центральной гемодинамики у детей с эктопическим правопредсердным ритмом в зависимости от вегетативного статуса// Вестник Смоленской медицинской академии. -2003.-№5. - С.55-57 (соавт. Рябухин Ю.В , Козлова Л.В., Бекезин В.В.).
9 Структура циркадного ритма сердца у детей больных сахарным диабетом 1 типа в зависимости от состояния клеточного энергообмена // Вестник аритмологии. -2004.-№ 35.- С.123 (соавт. Алимова И.Л., Козлова Л.В.)
10. Состояние центральной гемодинамики у детей с нарушением сердечного ритма // Тезисы Всероссийского Конгресса «Детская кардиология 2004».-М., 2004,- С.341-342 (соавт. Козлова Л.В., Рябухин Ю.В.)
11. Состояние центральной гемодинамики у детей с суправентрикулярной миграцией водителя ритма функционального генеза// Вестник Смоленской медицинской академии. -2004.-№4.- С.44-48 (соавт. Рябухин Ю.В., Козлова Л.В., Бекезин В.В.)
12. Состояние церебральной гемодинамики у детей с суправентрикулярной миграцией водителя ритма функционального генеза// Материалы X съезда педиатров России. Вопросы современной педиатрии. Сборник материалов X съезда педиатров России «Пути повышения эффективности медицинской помощи детям»- М.,2005.- С. 578 (соавт. Рябухин Ю В , Козлова Л.В.).
11одгтисано к печати 15 06 2005 Формат 60x84 1/ 16 Бумага офсетная Печать ризографическая Уел пл 1,5 Тираж 100 экз Заказ №346 Дата сдачи в печать 29 06 2005
Отпечатано в типографии СГПУ 214000 Смоленск, ул Пржевальского, 4
»14511
РНБ Русский фонд
2006-4 8967
Оглавление диссертации Цурцилина, Елена Анатольевна :: 2005 :: Смоленск
Сокращения и условные обозначения.2
Введение.6
Глава 1. Обзор литературы
1.1. Нарушения сердечного ритма - актуальная проблема клинической педиатрии .12
1.1.1. Причины возникновения 1 сердечных аритмий в детском возрасте.15
1.1.2. Изменения сердечно-сосудистой системы при соматических заболеваниях.18
1.1.3. Роль вегетативной дисфункции в генезе аритмий.21
1.1.4. Распространенность нарушений образования импульса возбуждения в сердечной мышце у детей.27
1.2. Состояние центральной и церебральной гемодинамики при нарушениях ритма сердца.30
Собственные исследования
Глава 2. Материалы и методы исследований
2.1. Методы исследований.41
2.2. Клиническая характеристика больных.47
Глава 3. Результаты исследований
3.1. Состояние исходного вегетативного тонуса и вегетативной реактивности у детей с суправентрикулярной миграцией водителя ритма функционального ге-неза.51
3.2. Состояние центральной гемодинамики у детей с суправентрикулярной миграцией водителя ритма функционального генеза.58
3.3. Состояние церебральной гемодинамики у детей с суправентрикулярной миграцией водителя ритма функционального генеза.64
3.4. Критерии риска возникновения СВМВР у детей.69
3.5. Применение немедикаментозного метода лечения (психотерапии) у детей при суправентрикулярной миграции водителя ритма функционального генеза.73
3.6. Алгоритм ведения детей с суправентрикулярным эктопическим ритмом функционального генеза.77
Введение диссертации по теме "Педиатрия", Цурцилина, Елена Анатольевна, автореферат
АКТУАЛЬНОСТЬ ТЕМЫ
На протяжении последних лет сердечно-сосудистая патология (ССП) занимает ведущее место среди всех причин заболеваемости и смертности взрослого населения (Кушаковский М.С., 1998; Чазов Е.И., 1992). При этом известно, что истоки большинства заболеваний взрослых лежат в детском возрасте (Козлова JI.B., 1994; Кубергер М.Б., 1983; Кушаковский М.С., 1999; Осколкова М.К., Куприянова О.О., 2001).
Одной из наиболее распространенных форм ССП являются нарушения сердечного ритма. Значение сердечных аритмий обусловлено не только их большой распространенностью, но и высоким риском внезапной смерти (Школьникова М.А., 1999).
Анализ заболеваемости детей России за период с 1989 по 1999 гг. показал рост нарушений сердечного ритма более чем в 4 раза, а в структуре сердечнососудистой патологии у детей, проживавших в Москве, нарушения ритма сердца и проводимости составляли 38% по результатам электрокардиографического обследования (Мутафьян O.A., 2003).
Нередко нарушения ритма сердца (НРС) не определяются клинически и единственно возможными методами их диагностики являются электрокардиография (ЭКГ), холтеровское мониторирование ЭКГ.
Именно благодаря внедрению в педиатрическую практику электрофизиологических методик появилась возможность диагностики нарушений ритма сердца и показано, что аритмии являются одной из часто встречающихся патологий у детей (Макаров J1.M., 2003; Мутафьян O.A., 2003; Southall D., Richards J. et al., 1980). Наиболее информативным для диагностики НРС является холтеровское мониторирование ЭКГ.
Известно, что при функциональных нарушениях ритма сердца ведущую роль в их возникновении играют экстракардиальные факторы, а именно, нарушения вегетативной регуляции деятельности сердца.
Вегетативная дисфункция способствует нарушению регуляции прежде всего ССС. При этом в большинстве случаев изменения ССС протекают латентно (Баевский P.M., Берсенева А.П., 1997; Kuch В., Hense H.W., Sinnreich R. et al., 2001; La Rovere M.T., Pinna G.D., Hohnloser S.H. et al., 2001). Исследователями M.B. Анисимовой (2002); A. Bayes de Luna, et al. (1989); R.J. Myerlurg et al. (1991) установлено, что количество HPC увеличивается у практически здоровых детей при вегетативной дисфункции.
Поэтому особенно актуальна в настоящее время проблема так называемых функциональных аритмий.
Частота встречаемости различных нарушений ритма и сердечной проводимости по данным отделения функциональной диагностики СОДКБ составляет в среднем 3360 случаев в год (42 %).
Наиболее часто встречаются нарушения образования импульса возбуждения, а именно - синусовая тахикардия, брадикардия, синусовая аритмия, экс-трасистолия и суправентрикулярная миграция водителя ритма («блуждающий ритм»). При этом следует отметить, что миграция водителя ритма регистрируется в 58 % случаев от общего количества выявляемых аритмий.
Истинная распространенность аритмий у детей на сегодняшний день неизвестна. Это можно объяснить различными причинами: малочисленностью работ, особенно касающихся нежизнеугрожающих нарушений ритма, отсутствием в регистре заболеваемости учета нарушений ритма и недостаточным знанием педиатрами аритмологии. В то же время наш опыт практической работы и данные литературы позволяют отметить, что различные аритмии в детском возрасте встречаются чаще, чем диагностируются.
При освещении вопросов детской аритмологии преимущественно рассматриваются такие сложные нарушения ритма сердца, как фибрилляция предсердий, желудочковые тахикардия, экстрасистолия органического генеза (Савельева И.В. и соавт., 1997; Родионова В.В., 1992; Терещенко С.Н. и соавт., 2000; Школьникова М.А., 1998, 1999; Бокерия Л.А., 1987, 2002; Gaita F., Guitetto С. et al., 2001). На наш взгляд пристальное внимание следует обращать и на пациентов с весьма незначительными изменениями на ЭКГ, так как даже самый простой синдром ЭКГ может быть субклиническим вариантом жизнеуг-рожающей аритмии. Подтверждением этому является мнение JI.A. Бокерия с соавт. (2002 г.), отмечающих, что синдром ранней реполяризации желудочков является субклиническим вариантом синдрома Бругада.
Заслуживает внимания точка зрения о том, что простые нарушения ритма не всегда являются прогностически благоприятными. Так в работах Э.В. Зем-цовского (1995), М.А. Школьниковой с соавт., (1998), J.M. Mangrum, J.P. Di Marco, (2000), A.V. Metha et al., (1995), D.H. Spodick,(1996), Task Force, (2001) показано, что самые простые нарушения ритма сердца у детей, длительное время не сопровождающиеся какими-либо симптомами, могут приводить к необратимым поражениям проводящей системы сердца и к возникновению жизне-угрожающих аритмий.
Несмотря на широкую распространенность нарушений сердечного ритма, их значение в росте СС заболеваемости, до настоящего времени остаются недостаточно изученными состояние центральной, церебральной гемодинамики, их взаимосвязь с вегетативной регуляцией у детей с НРС. Кроме того, несмотря на единый взгляд на патогенетические механизмы НРС функционального генеза, коррекция вегетативной дисфункции при отсутствии клинических проявлений не проводится.
Вышесказанное определило
ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ
На основании изучения вегетативного статуса, состояния центральной и церебральной гемодинамики разработать рекомендации по диагностике и лечению функциональных аритмий (на примере суправентрикулярной миграции водителя ритма) у детей 10-15-летнего возраста с целью профилактики развития сложных нарушений ритма сердца.
ОСНОВНЫЕ ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ:
- оценить состояние исходного вегетативного тонуса и вегетативной реактивности у детей с суправентрикулярной миграцией водителя ритма (СВМВР) функционального генеза;
- изучить состояние центральной гемодинамики у детей с СВМВР функционального генеза в зависимости от вегетативного статуса;
- определить состояние церебральной гемодинамики у детей с СВМВР функционального генеза в зависимости от вегетативного статуса;
- выявить критерии риска возникновения функциональных аритмий у детей (на примере СВМВР);
- разработать .рекомендации (алгоритм) по обследованию и наблюдению детей с суправентрикулярным эктопическим ритмом функционального генеза.
НАУЧНАЯ НОВИЗНА ИССЛЕДОВАНИЯ
В данном исследовании впервые:
- определены критерии риска возникновения функциональных аритмий у детей (на примере СВМВР);
- осуществлено комплексное изучение взаимосвязи различных нарушений центральной и церебральной гемодинамики (по данным метода реогра-фии) с СВМВР функционального генеза у детей;
- разработан и внедрен алгоритм по обследованию и наблюдению детей с суправентрикулярным эктопическим ритмом функционального генеза.
ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ
Полученные данные в ходе исследования позволили уточнить роль вегетативной нервной системы в генезе сердечных аритмий (на примере СВМВР), их влияние на центральную и церебральную гемодинамику.
Показана необходимость коррекции вегетативной дисфункции при НРС функционального генеза даже при отсутствии клинических проявлений.
Обоснована необходимость широкого применения в детской практике психотерапевтического метода лечения с целью коррекции психоэмоциональных факторов, играющих большую роль в аритмогенезе при вегетативных дисфункциях.
Разработанный и внедренный алгоритм по обследованию и наблюдению детей с СВЭР функционального генеза позволяет проводить своевременную регистрацию НРС с последующей коррекцией донозологических изменений церебральной и центральной гемодинамики.
ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ:
- выявление на ЭКГ минимальных нарушений сердечного ритма требует углубленного обследования детей с определением показателей центральной и церебральной гемодинамики;
- у детей с НРС функционального генеза коррекция вегетативной дисфункции необходима даже при отсутствии клинических проявлений;
- психотерапевтическое воздействие повышает качество лечебного процесса у детей с нарушениями ритма сердца функционального генеза.
ВНЕДРЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ В ПРАКТИКУ
Результаты исследований апробированы и внедрены в практику работы отделения функциональной диагностики и отделений №1, 2, 3 СОДКБ и Смоленской областной детской консультативной поликлиники, в учебный процесс кафедры госпитальной педиатрии СГМА. Материалы используются в лекциях и на практических занятиях у студентов 5-6 курсов педиатрического факультета СГМА. В практику работы отделения функциональной диагностики СОДКБ внедрен алгоритм обследования и ведения детей с СВМВР (подготовлены и изданы практические рекомендации).
АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ И ПУБЛИКАЦИИ
Материалы исследования доложены на:
- научно-практической конференции врачей педиатров Смоленской областной детской клинической больницы (2004);
- III Российском конгрессе «Современные технологии в педиатрии» (Москва, 2004);
- проблемной комиссии «Материнство и детство» СГМА (2005);
- совместном заседании кафедр госпитальной педиатрии, педиатрии ФПК и ППС, факультетской и поликлинической педиатрии с курсом пропедевтики детских болезней, детских болезней лечебного факультета, клинической фармакологии и антимикробной терапии, нормальной физиологии, детских инфекционных болезней СГМА (2005);
- 1-й специализированной межрегиональной выставке-конференции «Новые технологии в медицине и оздоровлении населения» (г. Смоленск, 2005).
По материалам диссертации опубликовано 12 работ, в центральной печати
6, в местной печати - 6.
СТРУКТУРА И ОБЪЕМ ДИССЕРТАЦИИ
Диссертация изложена на 110 страницах машинописного текста, иллюстрирована 10 таблицами и 15 рисунками. Состоит из введения, 3 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций и указателя литературы. Список литературы содержит 206 источников, из которых 146 отечественных и 60 зарубежных авторов.
Заключение диссертационного исследования на тему "Состояние центральной и церебральной гемодинамики у детей с суправентрикулярной миграцией водителя ритма функционального генеза в зависимости от вегетативного статуса"
ВЫВОДЫ
1. У детей с СВМВР функционального генеза выявлены изменения вегетативного статуса в виде ваготонии (57,95%), гиперсимпатикотонической (53,27 %) и асимпатикотонической (14,95%) ВР, нарушения адаптации регистрируются в 84,12% случаев.
2. При анализе центральной гемодинамики у детей с СВМВР функционального генеза установлено преобладание гиперкинетического типа (69,29%), при котором достоверно чаще (63,89%) отмечается неадекватность соотношений между сердечным выбросом и периферическим сопротивлением.
3. У детей с СВМВР функционального генеза при асимпатикотонической ВР выявлены выраженные изменения показателей центральной и церебральной гемодинамики: снижение ударного объема крови без адекватного повышения удельного и общего периферического сопротивления сосудов; умеренное снижение пульсового кровенаполнения и тонуса вен в БМ- и ОМ-отведениях.
4. Основными критериями риска психосоматических аритмий у детей по результатам КИГ-исследования являются: ваготония, с гипер- или асимпатикотонической ВР, а также неудовлетворительное состояние адаптации по Баевско-му.
5. Разработан и внедрен алгоритм ведения детей с эктопическим предсерд-ным ритмом функционального генеза, который позволяет проводить своевременную диагностику и оптимизировать коррекцию имеющихся гемодинамиче-ских нарушений на ранних стадиях.
6. Эффективность психотерапии СВМВР функционального генеза, включающей аутогенную тренировку, игровую психотерапию, сказкотерапию и т.д., подтверждается нормализацией ритма на ЭКГ у 55 % детей, исчезновением срыва адаптации, уменьшением количества пациентов с неудовлетворительной адаптацией и асимпатикотонической ВР, увеличением количества детей с удовлетворительной адаптацией и нормальной ВР.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Рекомендуется проведение ЭКГ- исследования у детей с вегетативной дисфункцией не реже 1 раза в 6 месяцев.
2. При выявлении простых нарушений ритма на ЭКГ (СВМВР, синусовая тахи-брадиаритмия и др.) необходимо проведение углубленного диагностического обследования (ЭКГ с физической нагрузкой, кардиоинтервалографии с применением КОП, реокардиографии и реоэнцефалографии).
3. Наличие вегетативной дисфункции даже при отсутствии клинических проявлений у детей с суправентрикулярной миграцией водителя ритма функционального генеза является основанием для проведения немедикаментозной коррекции. Наряду с нормализацией режима дня, питания, с назначением водных процедур показана психотерапия, как один из эффективных немедикаментозных методов лечения.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2005 года, Цурцилина, Елена Анатольевна
1. Абдрахманова С.Т. Особенности диагностической функции левого желудочка у детей при вегетососудистых дистониях// Тезисы Всероссийского Конгресса: «Детская кардиология 2004». М., 2004. - С.252.
2. Анисимова М.В., Кондрыкинский Е.Л. Прогнозирование возникновения нарушений сердечного ритма у детей по медико-биологическим и социально-гигиеническим факторам рискаЛ Вестник аритмологии, 2002; 25:103.
3. Аникин В.В., Курочкин A.A., Кушнир С.М. Нейроциркуляторная дистония у подростков. Тверь: Губернская медицина, 2000.
4. Антуфьев В.Ф. Гемодинамика неритмичного работающего сердца// Механизмы сердечной недостаточности при аритмиях. М. 1995.
5. Аргунова В.М., Петрова А.Э., Веревкина О.Н. Нарушения ритма и проводимости у детей// Вестник аритмологии, 2000; 15: 110.
6. Ардашев В.Н., Стеклов В.И. Лечение нарушений сердечного ритма. -М.: Медпрактика, 2000, 165 с.
7. Ащеулова Т.В., Гребова Л.П. Психологические и социальные факторы в развитии нарушений сердечного ритма у подростов// Тезисы Всероссийского Конгресса «Детская кардиология 2002». М., 2002. -С.22.
8. Бабунц И.В., Мириджанян Э.М. и соавт. Азбука вариабельности сердечного ритма. Ставрополь, 2002. - 112 с.
9. Баевский P.M. Прогнозирование состояний на грани нормы и патологии.- М.:Медицина, 1979.- 295 с.
10. Баевский P.M., Берсенева А.П. Оценка адаптационных возможностей организма и риск развития заболеваний. М.,Медицина. 1997,235 с.
11. Баевский P.M., Иванов Г.Г. Вариабельность сердечного ритма: теоретические аспекты и возможности клинического применения // Ультразвуковая функциональная диагностика, 2001; 3: 108-127.
12. Баевский P.M., Иванов Г.Г., Чирейкин Л.В. и др. Анализ Вариабельности Сердечного ритма при использовании различных электрокардиографических систем (методические рекомендации) // Вестн. аритмол., 2001; 24: 66-85.
13. Баевский P.M., Кириллов О.И., Клепкин С.З. Математический анализ изменений сердечного ритма при стрессе М.:Наука; 1984 - 220 с.
14. Батьянова Е.И., Авдеенко Н.В., Молчанова О.В, Батьянов И.С. Опасные нарушения ритма сердца при хирургическом лечении каль-кулезного холецистита// Вестник аритмологии. №32. Инкарт, 2003, С.З 1-32.
15. Беленков Ю.Н., Агеев Ф.Е., Мареев В.Ю. Знакомьтесь: диастоличе-кая сердечная недостаточность// Сердечная недостаточность. 2000. -№2. - С.40-44.
16. Белова Н.Р. Клинико-параклиническая характеристика хроничекой непараксизмальной тахиаритмии у детей: Автореф. канд. мед. наук. — М., 1995.
17. Белозеров Ю.М., Потылико Г.Н., Болбиков В.В., Гнусаев С.Ф. Ультразвуковая семиотика и диагностика в кардиологии детского возраста.-М., 1995.
18. Белоконь H.A., Кубергер М.Б. Болезни сердца и сосудов у детей. Руководство врачей, в 2 томах. М.: Медицина, 1987, 918 с.
19. Белоконь H.A., Подзолков В.П. Врожденные пороки сердца// М., «Медицина», 1991.
20. Белоконь H.A., Школьникова М.А., Белозеров Ю.М.Э, Макаров JI.M. Хронические суправентрикулярные тахикардии у детей// Кардиология. 1990. - №6. - С.67-72.
21. Беляева Л.М., Голдовская Д.Ш., Давыдовский Л.Я. и др. Основы кардиологии детского возраста// ред. Мазо Р.Э. Мн.: Наука и техника, 1991.-383 с.
22. Беляева Л.М., Хрусталева Е.К. Функциональные заболевания сердечно-сосудистой системы у детей. Минск, 2000. 208 с.
23. Бердикис Ю.Ю., Вашкалите Й.В. Тахикардитические нарушения ритма сердца как причина дисфункции левого желудочка// Corand Vasa. 1989. -Т.31, №2. - C.l 11-117.
24. Беренштейн Г.Ф., Караваев А.Г., Нурбаева М.Н. и др. Показатели гемодинамики и вегетативная регуляция у подростков// Гигиена и санитария. 1987; 5; 86-88.
25. Бокерия Е.Л. Нарушения ритма сердца у новорожденных детей при гипоксически-ишемической энцефалопатии // Российск. вестн. перина-тол. и педиатрии, 2001; 1:19-20.
26. Бокерия Л.А. Тахиаритмии. Л.: Медицина, 1987
27. Бокерия Л.А., Ревишвили А.Ш., Ардашев A.B., Кочович Д.З. Желудочковые аритмии.-М.: Медпрактика М, 2002. - С. 1-273.
28. Бокерия JI.А., Ревишвили А.Ш., Егоров Д.Ф., Школьникова М.А. и соавт. Методы диагностики, лечение и показания к имплантации электрокардиостимуляторов детей при брадикардиях. СПб, 1998, 25 с.
29. Болсуновский В.А., Любомудров В.Г., Кунгурцев В.Л. и др.// Вестник аритмологии, 2002; 25: 105.
30. Булатов В.П., Тукаева Э.З., Мамлеев Р.Н. Функциональное состояние сердца у детей с патологией верхнего отдела пищеварительного тракта // Тезисы Всероссийского Конгресса «Детская кардиология 2004». М., 2004. - С.67.
31. Бураковский В.И., Бокерия Л.А. Сердечно-сосудистая хирургия// Москва, Медицина, 1989, 723 с.
32. Бурлуцкая A.B., Абушкевич В.Г. Зависимость функциональных аритмий сердца у детей школьного возраста от вегетативного статуса, типа личности и уровня тревожности// Тезисы Всероссийского Конгресса «Детская кардиология 2002». М., 2002. - С. 27.
33. Вейн A.M. Вегетативные расстройства. М., 2000, 749 с.
34. Вейн A.M., Вознесенская Т.Г., Воробьева О.В. и др. Вегетативные расстройства: клиника, лечение, диагностика. М.: Медицинское информационное агентство; 1995, 49-87.
35. Вейн A.M., Каменецкая Б.И., Хаспекова Н.Б. и др. Ритм сердца при кардиоваскулярных нарушениях невротического характера// Кардиология 1987; Т.27. - №9. - С.81-89.
36. Вельтищев Ю.Е., Зелинская Д.И. Детская инвалидность: медицинские и социальные аспекты, меры профилактики// Российский вестник перинатологии и педиатрии. Лекция для врачей. М., 2000. - 67 с.
37. Верещагин Н.В. и соавт. Кардионевролгия: проблемы кардиоген-ной церебральной эмболии// Журнал неврологии и психиатрии. -1993.-№2, С.90-96.
38. Верещагин Н.В., Борисенко В.В., Власенко А.Г. Мозговое кровообращение. Современные методы исследований в клинической неврологии-Москва, 1993.
39. Верченко Е.Г., Березницкая В.В. Особенности диастолической функции в детском возрасте// Нижегородский медицинский журнал. -2001. №2. С. 16-20.
40. Виленский Б.С. Инсульт.-СПБ: медицинское информационное агентство, 1995, 288 с.
41. Воробьев A.C. Нарушения сердечного ритма у детей (диагностика, лечение и диспансеризация). — Методические рекомендации. — Л., 1986, С.32.
42. Воробьев A.C., Мутафьян O.A. Кардиоритмометрия (вариабельность сердечного ритма у детей). СПб.: СПб МАЛО, 2000, 43 с.
43. Воробьев A.C., Мутафьян O.A., Витина Н.И. Холтеровское мони-торирование у детей. Санкт-Петербург; СПб МАЛО, 2000, 24 с.
44. Галактионова М.Ю., Кобелева Е.Л. Особенности центральной гемодинамики и ультразвуковая структура сердца у детей с аритмиями// Тезисы Всероссийского Конгресса «Детская кардиология 2004». М., 2004.-С.258.
45. Ганнушкина И.В., Лебедева Н.В. Гипертоническая энцефалопатия -М., Медицина, 1987, 224 с.
46. Гнусаева С.Ф., Иванова И.И., Апенченко Ю.С. Особенности структурно-функциональной организации сердца у детей с гастроэзо-фагальным рефлюксом при хроническом гастродуодените// Тезисы Всероссийского Конгресса «Детская кардиология 2002». М., 2002. -С. 89.
47. Гордон И.Б., Гордон А.И. Церебральные и периферические вегетативные расстройства в клинической кардиологии. М.: Медицина; 1994.
48. Громбах С.М. Организм в процессе роста и развития. Руководство для врачей школ. М.: 1983, 14-32 с.
49. Доскин В.А., Куинджи H.H. Биологические ритмы растущего организма.-М.: 1989.-224 с.
50. Дьяченко Т.Ф. Экстрасистолия у детей (клинико-инструментальное исследование): Автореф. дисс. д-ра мед. наук .- СПб., 1988, 18 с.
51. Жамлиханов Н.Х., Капитонова Р.Ф., Абужарова И.Е. Состояние ЭКГ у детей подросткового возраста. // Тезисы Всероссийского Конгресса «Детская кардиология 2004». М., 2004. - С.221.
52. Жданова JI.A. Актуальные аспекты формирования здоровья подростков. Российский педиатрический журнал. 1998; 3; 57-60.
53. Запара В.В., Вдовенко Л.Г., Косых Л.Н. Диагностика нарушений сердечного ритма у больных хронической сердечной недостаточностью с эпизодами безболевой ишемии миокарда методом Холтеров-ского мониторирования ЭКГ// Вестник аритмологии, 32, 2003, С.37-38.
54. Земцовский Э.В. Спортивная кардиология. СПб.: Гиппократ, 1995. - 448 с.
55. Земцовский Э.В., Тихоненко В.М., Реева C.B., Демидова М.М. Функциональная диагностика состояния вегетативной нервной системы (методическое пособие). Санкт-Петербург, АОЗТ, «ИНКАРТ», 2003,72 с.
56. Зенков Л.Р., Ронкин М.А. Функциональная диагностика нервных болезней. Москва. Медицина, 1991.
57. Каладзе H.H., Чебаненко Ю.В. Состояние диастлической функции сердца у детей с вегето-сосудистой дистонией по данным эхокардио-графии и доплер-эхокардиографии// Тезисы Всероссийского Конгресса «Детская кардиология 2002». М., 2002. - С. 52.
58. Кваша A.A.: Общие тенденции развития населения России// Вопросы статистики. 1995. - №2. - С.53-58.
59. Киселева З.М. Сердце и катехоламины с позиции адаптационно-трофической функции симпатоадреналовой системы//Кардиология 1988; 8; 10-14.
60. Козлова JI.B. К дискуссии по теме «Нейроциркуляторная дистония у детей и подростков болезнь или пограничное состоя-ние?»//Педиатрия.2003 .-№2.
61. Козлова JI.B., Самсыгина Г.А. и соавт. Вегетативная дисфункия у детей и подростков (классификация, клиника, диагностика, лечение). Смоленск, 2003.
62. Козлова JI.B. и соавт. Вегетативные дисфункции у детей больных бронхиальной астмой//Пульмонология детского возраста: проблемы и решения/ под ред. Мизерницкого Ю.Л. и Царегородцева А.Д.- 2003.-выпуск 3.- С. 154-156.
63. Козлова JI.B., Яйленко A.A. Состояние центральной гемодинамики у детей школьного возраста в зависимости от морфофеноти-па//Вестник Смоленской медицинской академии. № 4, 2000, 41-44.
64. Кондрыкинский E.JL, Макаров JI.M. и соавт. Клинические варианты симптомокомплекса сердцебиения у детей // Тезисы Всероссийского Конгресса «Детская Кардиология»2004. Москва 2004.
65. Корнюшо Е.М., Курашова Е.В. Нарушения проводимости и ритма сердца у детей с атопическими заболеваниями// Тезисы Всероссийского Конгресса «Детская кардиология 2004». М., 2004. - С.77.
66. Коровина H.A., Гаврюшова Л.П., Творогова Т.М. и др. Вегетативные дистонии у детей (пособие для врачей). М., 2000, 62 с.
67. Кубергер М.Б. Руководство по клинической электрокардиографии детского возраста. Медицина 1987, 367 с.
68. Кузнецова И.Г. Тезисы Всероссийского Конгресса «Детская Кардиология 2002». Москва 2002 г.
69. Куприянова О.О. и соавт. Возможности Холтеровского монитори-рования ЭКГ при исследовании ритма сердечной деятельности в педиатрии. Физиология человека 1999; 25(1): 78-86.
70. Курашова Е.В., Корнюшо Е.М. Характеристика показателей холтеровского мониторирования у детей с бронхиальной астмой // Тезисы Всероссийского Конгресса «Детская кардиология 2004». М., 2004. -С.79.
71. Кушаковский М.С. Аритмии сердца. Руководство для врачей. -СПб.: Фолиант, 1998, 638 с.
72. Кушаковский М.С., Журавлева Н.Б. Аритмии и блокады сердца (атлас электрокардиограмм). СПб.: ИКФ «Фолиант», 1999, 416 с.
73. Кушнир С.М., Антонова Л.К., Быкадорова О.Б. Распространенность и структура нарушений ритма сердца и проводимости у подростков с синдромом вегетативной дистонии // Тезисы Всероссийского Конгресса «Детская кардиология 2004». М., 2004. - С.267.
74. Ламбич И.С., Стожинич С.П. Стенокардия М., Медицина, 1999, 430 с.
75. Лебедькова С.Е., Лапачева И.Б., Логинова Н.В., Суменко В.В. Распространенность и структура аритмий в популяции детей и подростов 3-17 лет // Тезисы Всероссийского Конгресса «Детская кардиология 2004». -М., 2004.-С.229.
76. Левина Л.И. Особенности сердечно-сосудистой системы в пубертатном периоде. В кн.: Подростковая медицина. Санкт-Петербург: Специальная литература; 1999, 32-39.
77. Леонтьева И.В., Белозеров Ю.М., Макаров Л.М., Калачанова Е.П., Даниленко Н.В. Критерии прогноза, современные подходы к диагностике и лечению дилатационных кардиомиопатий у детей. Методическая рекомендация МЗ МП РФ, Москва 1994, 21 с.
78. Мазо Р.Э. Основы кардиологии детского возраста. Минск, 1991.
79. Мазур Н.А. Внезапная смерть больных ишемической болезнью сердца.- Медицина, Москва, 1985, С.1-192.
80. Макаров Л.М. Роль геомагнитного поля в формировании биоритмологического профиля возникновения желудочковых аритмий у детей// Клиническая медицина, 1998, №3, С.54-67.
81. Макаров Л.М. Суточные ритмы биоэлектрической активности сердца, как оснрва диагностики и лечение сердечных аритмий у детей. Автореф., док. мед. наук. Москва, 1998, 47 с.
82. Макаров Л.М. Холтеровское мониторирование. Руководство для врачей по использованию метода у детей и лиц молодого возраста. -М.: Медпрактика, 2000, 216 с.
83. Макаров Л.М., Школьникова М.А., Березницкая В.В. Структура ритма сердца в период сна у здоровых подростков по данным Холте-ровского мониторирования//Тер. архив. 1999; 1: 19-22.
84. Макаров Л.М., Школьникова М.А., Березнцкая В.В., Курылева Т.А., Чупрова С.Н. Циркадная структура ритма сердца при тахиаритми-ях//Тер. архив, 2000;4.
85. Маколкин В.И. Нейроциркуляторная дистония//Тер. архив, 1995; 6: 66-70.
86. Маколкин В.И., Аббакумов С.А. Диагностические критерии ней-роциркуляторной дистонии//Клиническая медицина 1996;3: 22-24.
87. Медведев В.П., Куликов A.M. Анатомо-физиологические особенности подростков. В кн.: Левина Л.И. (ред.). Подростковая медици-на.Руководство для врачей. Санкт-Петербург: Специальная литература; 1999, 32-49.
88. Меерсон Ф.З.Стресс лимитирующие системы и проблема защиты от аритмий// Кардиология.- 1987. - Т.27. №7.С.5-12.
89. Меерсон Ф.З., Букина Т.Н., Васильев JI.A. Роль профессионального и социального стресса в возникновении неишемических аритмий у пилотов// Кардиология 1991. Т.31, №1. С. 60-62.
90. Меерсон Ф.З., Халфен Э.Ш., Лямина Л.П. Влияние стрессорной и физической нагрузок на ритмическую деятельность сердца и состояние адренергической регуляции у больных нейроциркуляторной дис-тонией/ЯСардиология 1990; 30; 5; 56-59.
91. Митагвария Н.П. Устойчивость циркуляторного обеспечения функций головного мозга. Тбилиси: Медниереба, 1985. - 177 с.
92. Москаленко Ю.Е., Вайнштейн Г.Б. Реоэнцефалография: информативность, границы применения, погрешности// Физиология человека, 1983. Т.9, №5. - С.707-722.
93. Москаленко Ю.Е., Хилько В.А. Принципы изучения сосудистой системы головного мозга человека. JL: Наука. Ленинградское отделение; 1984.-68 с.
94. ЮО.Мурашко Е.В. Стандартная электрокардиограмма в диагностике функциональных изменений сердечно-сосудистой системы у детей// Тезисы Всероссийского Конгресса «Детская кардиология 2004». М., 2004.-С.273.
95. Мутафьян O.A. Аритмии сердца у детей и подростков. Клиника, диагностика и лечение. Москва-Санкт-Петербург, 2003, 232 с.
96. Мутафьян O.A., Казарян А.Э. Частота нарушений ритма и проводимости сердца у школьников общеобразовательных школ // Учебнаядеятельность школьников и задачи охраны их здоровья: Материалы научной конференции. Ереван, 1995, С.37-39.
97. Независимый доклад Российского детского фонда о положении детей и реализации Конвенции о правах ребенка в Российской Федерации/ Российский детский дом, НИИ детства РДФ М., 2000, 62 с.
98. Николаева A.A., Штеренталь И.Ш., Скворцова Ю.Н. и др. Клини-ко-патогенетический анализ синдрома вегетативной дистонии у лиц с пограничной артериальной гипертензией// Кардиология 1994; 12: 3941.
99. Овчинников А.Г., Агеев Ф.Т., Мареев В.Ю. Методические аспекты применения Допплер-эхокардиографии в диагностике диастолической дисфункции левого желудочка// Сердечная недостаточность. 2000. -Т.1, №2. - С.68 -70.
100. Орлова Н.В., Парийская Т.В., Гикавый В.И. Нарушения ритма сердца у детей и их фармакотерапия. Кишинев: «Штиниза», 1993, 130 с.
101. Орлова Н.В., Солдаткин Э.В. Катамнез детей с жизнеугрожающи-ми аритмиями с периода новорожденности // Вестник аритмологии, 2002; 25: 97.
102. Осколкова М.К. Функциональные методы исследования системы кровообращения у детей. М.: Медицина, 1988, 270 с.
103. Осколкова М.К., Куприянова О.О. Электрокардиография у детей. -М.: Мединпресс, 2001, 352 с.
104. Ш.Ощепкова Е.В., Варакин Ю.Я. Артериальная гипертония и профилактика инсульта (пособие для врачей) Москва, 1999, 40 с.
105. Панфилов C.B., Горбатых Ю.Н., Степин В.Г. и др. Влияние хирургической коррекции пороков сердца на электрофизиологические свойства миокарда// Вестник аритмологии, 2002; 25: 111.
106. И.Пармон Е.В., Трешкур Т.В., Шляхто Е.В. Идиопатические желудочковые нарушения ритма (анализ проблемы)// Вестник аритмологии. -2003. -Ж31-С.60-71.
107. Полякова И.П., Бокерия E.JI. Поверхностное ЭКГ-картирование в топической диагностике нарушений ритма сердца у детей// Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2001; 5: 33-38.
108. Потягайло Е.Г. Сочетанный ритмогенез дыхания и сердца в диагностике аритмий сердца у детей// Тезисы Всероссийского Конгресса «Детская кардиология 2004». М., 2004. - С.277.
109. Преображенский Д.В., Сидоренко Б.А., Шатунова И.М., Александрова А.Ю. Застойная сердечная недостаточность с нормальной систолической функцией левого желудочка// Кардиология. 2001. №1. — С.85-91.
110. Приходько B.C., Сенаторова A.C., Вергелис И.В. и др. Причины развития и тактика ведения детей со сложными аритмиями// Вестник аритмологии, 2002; 25: 108.
111. Пуговкин А.П., Сорокоумов В.А. Мозговое кровообращение в норме и патологии С.-Петербург, 1997, 48 с.
112. Родионова В.В. Факторы формирования аритмогенной кардиопатии при экстрасистолии у детей: анализ малых аномалий развития сердца, клинических и гемодинамических показателей: Автореф. дисс.канд. мед. наук. М., 1992.
113. Ронкин М.А., Иванов Л.Б. Реография в клинической практике.- М.: МБН.-1997.-С.403.
114. Савельева И.В., Бакалова С.А., Голицин С.П. Стратификация больных с желудочковыми аритмиями по группам риска внезапной смерти//Кардиология 1997; 8: 82-96.
115. Саркисов Д.С. Существуют ли так называемые функциональные болезни? //Клиническая медицина, 1994; 2: 71-74.
116. Сергеев В.В., Клименко И.И. Особенности церебральной гемодинамики при мерцательной аритмии/ЛЗестник Смоленской медицинской академии, №3,2001.
117. Симоненко В.Б. Методические аспекты диагностики и наблюдения больных со сниженной функцией синусового узла// Клиническая медицина 2003, №5.
118. Симоненко В.Б., Широков Е.А. Гемодинамический инсульт// Клиническая медицина.- 1999.-№6.-С.4-9.
119. Сорока Н.Д., Орлова Н.В., Островская Л.В., Гомозова С.П. Нарушения сердечного ритма и проводимости при хроническом легочном сердце у детей// Вестник аритмологии, 2002; 25: 18.
120. Спивак Е.М., Курбанова И.М. Функциональное состояние вегетативной нервной и сердечно-сосудистой систем у спортсменов// Тезисы Всероссийского Конгресса «Детская кардиология 2004». М., 2004. -С.302.
121. Татарченко И.П. Антиаритмическая терапия, диагностические возможности сигналусредненной ЭКГ и вариабельность ритма сердца // Кардиология 2003; №2.
122. Терещенко С.Н., Демидова И.В., Александрия Л.Г., Агеев Ф.Т. Диа-столическая дисфункция левого желудочка и ее роль в развитии хронической сердечной недостаточности// Сердечная недостаточность. — 2000. -т.1, №2. С.61-65.
123. Тернова Т.И., Бочкова Д.Н. Особенности фенотипа у детей с аритмиями//Педиатрия 1989; 12: 33-35.
124. Трешкур Т.В., Капанадзе С.Т., Лебедев Д.С. и соавт. Случай идио-патической фибрилляции желудочков, индуцированный вагусной активностью // Вестник аритмологии. 2000. - Т.20. - С.76-79.
125. Трешкур Т.В., Пармон Е.В. и соавт. Амбулаторное ведение пациентов с некоронарогенными желудочковыми аритмиями// Вестник аритмологии, 2003; 32: 53-54.
126. Фонякин A.B., Гераскина Л.А., Суслина З.А. Гемодинамическая оценка пароксизмальных нарушений ритма и эпизодов немой ишемии миокарда у больных с ишемическим инсультом (применение бимони-торирования ЭКГ и АД), НИИ Неврологии РАМН, М., 2003.
127. Чазов Е.И. Болезни сердца и сосудов// Москва, Медицина, 4т, 1992.
128. Чазов Е.И., Боголюбов В.М. Нарушения ритма сердца. -М.: Медицина, 1972, С.43-49; 157-165.
129. Чичко A.M., Каледа А.Г., Чичко М.В. и соавт. Вегетативный гомео-стаз у детей с экстрасистолиями//Вестник аритмологии, 2002, 25: 96.
130. Школьникова М.А. Клинико-диагностические электрофизиологические варианты, принципы лечения и прогноз синдрома слабости синусового узла у детей. В кн.: Синдром слабости синусового узла. СПб, Красноярск, 1995: 187-201.
131. Школьникова М.А. Жизнеугрожающие аритмии у детей. М., 1999; 232 с.
132. Школьникова М.А. Критерии оценки и прогноз критической синусовой брадикардии у детей без органического поражения сердца// Вестник аритмологии, №2, 2002.
133. Школьникова М.А., Белоконь H.A., Белозеров Ю.М. и соавт. Хроническая синусовая тахикардия у детей// Педиатрия; 1998; (10): 24-29.
134. Школьникова М.А., Белоконь H.A., Белозеров Ю.М., Макаров Л.М., Шварков С.Б. Хроническая непароксизмальная суправентрикулярная тахикардия у детей и подростков// Кардиология. 1990; - №6, 67-72 с.
135. Школьникова М.А., Осокина Г.Г., Капущак О.В. и др. Распространенность нарушений ритма сердца у детей школьного возраста и их место в структуре сердечно-сосудистой патологии // Вестн. аритмол., 2000; 15:120.
136. Шмидт Е.В., Лунев Д.К., Верещагин Н.В. Сосудистые заболевания головного и спинного мозга. -М.: Медицина, 1976, 284 с.
137. Щеплягина Л.А., Ильин А.Г., Звездина И.В. и др. Физиология роста и развития детей и подростков (теоретические и кинические вопросы). М.: Медицина; 200; 25-46 с.
138. Яхно Н.Н., Лаврентьева М.А. Клинико-гемодинамические особенности атеросклеротической дисциркуляторной энцефалопатии// Журнал невролгии и психиатрии.-1994.-№1, С.3-6.
139. Al-Knatib S., Pritchet Е. Clinical feather of Wolf Parkinson - White syndrome//Am Heart J., 1999; 138:403-413.
140. Basso G., Thiene G., Corrado D. et al. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy: dysplasia, dystrophy, or myocarditis// Circulation. 1996. -Vol. 94.-P. 983-991.
141. Bayes de Luna A., Coumed P., Leclercq J.F. Ambulatory sudden cardiac death: mechanisms of production of fatal arrhythmia on the basis of data from 157 cases//Am. Heart J. 1989. - Vol.117.-P.l51-159.
142. Bikkina M., Larson M.G., Levy D. Prognostic implication of asymptomatic ventricular arrhythmias: the Framingham heart study// Ann. Intern. Med. 1992. - Vol. 117. - P. 990-996.
143. Bjornstad H., Storstein L., Meen H.D., Hals O. Electrocardiographic findings according to level of fitness and sport activity// Cardiology, 1993, 83,4: 268-279.
144. Blomquist T.M., Friola D.V., Romero A.M. Sourse of intrinistic innervation of canine ventricles: a functional study// Am. J. Physiol. 1987. - Vol. 252.-P. H638-H644.
145. Clancy C. E., Rudy Y. Lynking a genetic defect to its cellular phenotype in a cardiac arrhythmia// Nature. 1999. - Vol. 400. - P.566-569.
146. Corday E., Irving DW. Effect of cardiac arrhythmias on the cerebral circulation//Am. J. Cardiol. 1960. - Vol.6. - P. 803-807.
147. Davignon A., Rautaharju P., Boisselle E. et al. Normal EGG Standards for infants and children//Pediatric Cardiology, 1979, 1, 123-131.
148. Deal B.J., Wolf G.S., Gelbertt H. Current concepts in diagnosis and management of arrhythmias in infants and children// Future publishing company, 1998; 117-125.
149. Drusdale C.M/, Mc Graw D.W. et al. Complex promoter and coding region b2-adrenergic receptor paplotypes after receptor expression and predict in vivo responsiveness//Proc. Nate Acad. Sci USA. 2000. - Vol. 97.-P.10483-10488.
150. Fye W.B. Circulation 1987.- Vol. 76-№3.-P.493-500. Bladin Ch.F., Chambers B.R. Frequency and pathogenesis of homodynamic stroke// Stroke. - 1994.-Vol. 25.
151. Gaita F., Guitetto C., Di Donna P. et al. Long-term follow-up of right ventricular monomorphic extrasystoles// J.Am. Call. Cardiol. 2001. -Vol.38 (2).-P.364-370.
152. Gillette P., Garson A. Clinical pediatric arrhythmias. W.B. Saundars Company, 1999; 306-319.
153. Gutstein D., Lju F., Chen F.L. et al. Progressive Loss of connexin 43 in the heart yields a phenotypic shift from ventricular dysfunction to fatal arrhythmias. AHA 2002 Abstracts on Disk, abstract 767.
154. Hayashi H., Watabe S., Takami K. et al. Sites of origin of ventricular premature beats in patients with and without cardiovascular disease evaluated by body surface mapping// J. Electrocardiology. 1988. - Vol. 21 -№2. - P.137-146.
155. Jonas S, Klein I, Dimant J. Importance of Holter monitoring in patients with periodic cerebral symptoms// Ann. Neurology. 1997.— Vol.1. -P.470-474.
156. Kalra P.R., Ponicowski P.P., Anker S.P. Sympathetic activation and malignant ventricular arrhythmias: a molecular link// Eur. Heart J. 2002. -Vol.23. -P.1078 -1080.
157. Kasanuki H., Matuda N., Ohnishi S. Increased vagal activity in idiopathic ventricular fibrillation// Circulation. 1998. - Vol. 97. - P. 937-940.
158. Kasanuki H., Ohnishi S., Ohtuka M., Matsuda N. et al. Idiopatic ventricular fibrillation induced with vagal activity in patients without obvious heart disease// Circulation. 1997. - Vol.95. - P. - 2277- 2285.
159. Kawada T., Sugimachi, Shishido T., et al. Dynamic vagosympathetic interaction augcments heart rate response irrespective of stimulation pattens// Am. J. Physiology. 1997. - Vol. 272. - P. 2180-2187.
160. Keete D.L., Schwarts J., Somberg J.C. The substrate and trigger: the role of myocardial vulnerability in sudden cardial death// Amer. Heart J. 1987. -Vol. 113, №1. -P.218-225.
161. Kilander L., Andren B., Nyman H., et al. Atrial fibrillation is an independent determinant of low cognitive function// Stroke. 1998. -Vol. 29.-P. 1916-1920.
162. Kremers M., Black W., Wells P. Sudden cardiac death: Etiologies, pathogenesis and management // Dis. Mon. 1989. - Vol. 35. - P.381-445.
163. Kuch B., Hense H.W., Sinnreich R. et al. Determinants of short-period heart rate variability in the general population// Cardiology 2001; 95(3): 131-8.
164. La Rovere M.T., Pinna G.D., Hohnloser S.H. et al. Baroreflex sensitivity and heart rate variability in the identification of patients at risk for lifethreatening arrhythmias: implications for clinical trials// Circulation 2001; 103:2072-7.
165. Lerman B.B., Stein K.M., Markowitz S.M. et al. Ventricular arrhythmias in normal hearts// Cardiology clinics. 2000. - Vol. 18. - P.265-291.
166. Ligget S.B., Wagonez L.E., Craft L.L. et al. The Lie 164 b2 adrenergic receptor polymorphism adorsely affects the outcome of congestive heart failure// J. Clin. Invest. - 1998. - Vol. 102. - P. 1534-1539.
167. Malik M. Heart rate variability// Curr Opin Cardiol 1998; 13: 36-44.
168. Malliani A, Pagani M., Furlan R. et al. Individual Recognition by heart rate variability of two different autonomic profiles related to posture// Circulation 1997; 96: 4143-4145.
169. Mangrum J.M., Di Marco J.P. The evaluation and management of bradycardia// New England Medical J., 2000, 342, 10: 703-709.
170. Massin M.M., Macyns K., Withofs N. et al. Circadian rhythm of heart rate and heart rate variability// Archives of Dissease in Childhood, 2000, 83, 2: 179-182.
171. McAllen PM, Marshall J. Cardiac disrhythmia and transient cerebral ischemic attacts// Lancet- 1973.-Vol. l.-P. 1212-1215.
172. Members of the Sicilian Gambit. New approaches to antiarrhythmic therapy: emerging therapeutic applications of the cell biology of cardiac arrhythmias// Cardiovascular. Res. 2001. - Vol. 52. - P.345-360.
173. Metha A.V., Chidambaram B., Garret A. Familial symptomatic sinus bradicardia: autosomal dominant inheritance// Peal Cardiology, 1995,16,5: 231-234.
174. Mischke K., Steebrink C., Hanratle P. Evidence of sinoatrical blok at a curative mechanism in radiofrequency current ablation of inappropriate sinus tachycardiall//J. Cardiovascular. Electrophysiol, 2001, 12, 2: 264-267.
175. Mori S., Sadoshima S., Fugii K., et al. Decrease in cerebral blood flow with pressure reductin in patients with chronic stoke// Stroke.- 1993.- Vol. 24.-P.1376-1381.
176. Moroney J.T., Bagiella E., Desmond D.W. et al. Risk factors for incident dementia after stroke (Role of hypoxic and ischemic disorders)// Stroke. 1996.-Vol. 27.-P. 1283-1289.
177. Muerlug R.J., Kesslen M., Castellanos A. Pathophysiology of sudden cardiac death // PACE. 1991 - Vol. 14. - P.935-943.
178. Nishimura R.A., Tajic A.J. Evaluation of Diasyolic Filling of left Ventricle in Health and Disease: Doppler Echocardiography Is the Clinicianys Rosetta Stone// J.Am. Coll. Cardiology 1997. Vol.30. - P.8 - 18.
179. Nnebe N., Univ W., Betsuyaku T. Enhaced arrhythmia inducibility in mice overexpressing connexin 45. AHA 2002. Abstracts on Disk, Abstract 1517.
180. Packer M. Abnormalities of diastolic function as a potential cause of exercise intolerance inchronic heart failure// Circulation. 1990. - Vol. 81, Suppl. Ill: III.-P. 78-86.
181. Roman G.C., Tatemichi T.K., Erkinjuntti T. et al. Vascular dementia: diagnostic criteria for research studies: report of the NINDS AIREN international workshop// Neurology.-1993.- Vol. 43. - H. 250-260. 10 21792182.
182. Romano M., Clarizia M., Onofrio E. et al. Heart rate, PR, and QT intervals in normal children: a 24-hour Holter monitoring study// Clinical Cardiology, 1988, 11, 12: 839-842.
183. Samet P. Homodynamic sequelae of cardiac arrythmias// Circulatin. -1973. Vol. 47. - P.399-407.
184. Scott O., Williams O., Fiddler G. Results of 24 hour ambulatory monitoring of electrocardiogram in 131 healthy boys aged 10 to 13 years// Br. Heart J., 1980; 44: 30-308.
185. Sonthall D., Richards J., Mitchell P. et al. Study of cardiac rhythm in healthy newborn neonates//Br. Heart J., 1980; 43: 14-20.
186. Southhall D.P., Johnston F., Shinebroune E.A., Johnston P.G.B. 24-hour electrocardiographic study of heart rate and rhythm patterns in population children//British Heart J., 1981, 45: 281-291.
187. Spodick D.H. Normal sinus heart rate: appropriate rate thresholds for sinus tachycardia and bradycardia// Southern medical journal, 1896, 89, 7: 666-667.
188. Stys A., Stys T., Current clinical applications of heart rate variability// Clin. Cardiol. -1998.-21: 719-24.
189. Swerdlow C.D., Winkle R.A., Mason J.W. Determinants of survival in patients with ventricular tachyarrhythmias// Engl. J. med 1983, 308: 143642.
190. Task Force of the European Society of Cardiology and the North American Society of Pacing and Electrophysiology. Heart Rate variability. Standards of measurements, Physiological interpretation, and clinical use// Circulation 1996; 93: 1043-1065.
191. Task Force on Sudden Cardiac Death of the European Society of Cardiology// Eur Heart J. 2001, 22 (16): 1374-450.
192. Theene G., Basso C., Danieli G.A., et al. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy a still unrecognized clinic entity// Trends Cardiovascular. Med. 1997. Vol.7. -P.84-90.
193. Tomaselli G.F., Chimvimonvat N., Nuss H.B. et al. A mulation in the pore of the sodium channel alters gating// Biophysiology J. 1995. - Vol. 68. -P.1814-1827.
194. Turki J., Lorenz J.N., Green S.A. et al. Myocardial signaling defects and impaired cardial function of a human b2-adrenergic receptor polymorphism expressed in transgeniamice// Prol. Nate Acad. Sei USA. 1996. - Vol. 93. -P. 10483-10488.
195. Wilson D.A., Feldman M.A., Traysman R.J. Peripheral chemoreceptor regulation of neurohypophiseal blood flow during hypoxia// Brain. Lund, 1985, - P.109.
196. Wit A.L., Rosen M.R. Atterdepolarisitions and triggered activity. In: Fozzard H., Haber E., Jennings R., editors, The heart and cardiovascular system, New York: Raven Pres, 1986; P. 1449-1491.
197. Wölk R. Arrhythmogenic mechanisms in left ventricular hypertrophy// Europace. 2000. - Vol.2 - №3; P.216-223.
198. Yeragani V.K., Sobolewski E., Kay J. et al. Effect of age on long-term heart rate variability// Cardiovascular Research, 1997, 35: 35-42.