Автореферат и диссертация по медицине (14.01.05) на тему:Роль факторов воспаления в оценке прогноза у больных инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST в сочетании с сахарным диабетом 2 типа, подвергшихся чрескожному коронарному вмешательству

ДИССЕРТАЦИЯ
Роль факторов воспаления в оценке прогноза у больных инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST в сочетании с сахарным диабетом 2 типа, подвергшихся чрескожному коронарному вмешательству - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Роль факторов воспаления в оценке прогноза у больных инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST в сочетании с сахарным диабетом 2 типа, подвергшихся чрескожному коронарному вмешательству - тема автореферата по медицине
Беленькова, Юлия Александровна Барнаул 2011 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.05
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Роль факторов воспаления в оценке прогноза у больных инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST в сочетании с сахарным диабетом 2 типа, подвергшихся чрескожному коронарному вмешательству

Белспькова Юлия Александровна

РОЛЬ ФАКТОРОВ ВОСПАЛЕНИЯ В ОЦЕНКЕ ПРОГНОЗА У БОЛЬНЫХ ИНФАРКТОМ МИОКАРДА С ПОДЪЕМОМ СЕГМЕНТА ST В СОЧЕТАНИИ С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 2 ТИПА, ПОДВЕРГШИХСЯ ЧРЕСКОЖНОМУ КОРОНАРНОМУ ВМЕШАТЕЛЬСТВУ

14.01.05 - кардиология 14.01.04 - внутренние болезни

Автореферат

диссертации на соисканнс ученой степени кандидата медицинских наук

Барнаул - 2011

2 6 МАЙ 2011

4847812

Диссертационная работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Кемеровская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» и Учреждении Российской академии медицинских наук «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний СО РАМН», г. Кемерово

Научный руководитель:

доктор медицинских наук, профессор Барбараш Ольга Леонидовна

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор Молчанов Александр Васильевич

кандидат медицинских наук Вейцман Инна Александровна

Ведущая организация:

Государственное учреждение высшего профессионального образования «Красноярский государственный медицинский университет имени проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздравсоцразвития РФ»

Защита состоится «20» июня 2011 г. В 10:00 часов на заседании диссертационного Совета Д 208.002.01 при ГОУ ВПО «Алтайский государственный медицинский университет Федерального агенства по здравоохранению и социальному развитию» по адресу: 656038, г. Барнаул, проспект Ленина, 40.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГОУ ВПО Алтайского государственного медицинского университета (656031, г. Барнаул, ул. Папанинцев, 126)

Автореферат разослан «_»_2011 г.

Ученый секретарь диссертационного совета О —*

Буевич Е.И.

доктор медицинских наук, профессор

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность темы

В России в структуре обшей смертности на долю сердечно-сосудистых заболеваний приходится более 50%, большинство (80%) случаев связаны с болезнями, обусловленными атеросклерозом, при этом около 70% приходится на долю инфаркта миокарда (ИМ) (Иоселиани Д. Г., 2009). Несмотря на достигнутые успехи современной кардиологии в изучении патогенеза, научно - технические достижения в диагностике, профилактике и лечении этого заболевания ИМ остается прогностически опасным заболеванием.

В среднем 19-23% больных ИМ страдают сахарным диабетом (СД) 2-го типа (Hasada D., 2002; GRACE Investigators, 2004). Сердечно-сосудистая патология у данной категории пациентов как причина смертности занимает лидирующее место практически во всех станах мира. Риск развития ишемической болезни сердца (ИБС) у больных СД 2-го типа в 2-А раза выше, а риск развития ИМ - в 6-10 раз выше, чем в общей популяции больных (Балаболкин М.И., 2005; Заславская P.M., 2006). СД является тяжелым прогрессирующим заболеванием, связанным с развитием микро - и макрососудистых осложнений, которые, в свою очередь, и являются основными причинами смерти больных. Поэтому СД 2-го типа в последнее время считают не только эндокринологическим, но и кардиологическим заболеванием (Fuster V., 2004).

Ежегодно увеличивается количество больных ИБС с сопутствующим СД которым выполняются процедуры эндоваскулярной реваскуляризации миокарда, в том числе и при развитии острых коронарных катастроф. Характерными особенностями ИМ у пациентов с СД 2-го типа является высокий риск развития осложнений и неблагоприятный прогноз за счет множественного диффузного поражения коронарных артерий и нарушений микроциркуляции (Keith А. А., 2007).

В последние годы большое внимание уделяется факторам неспецифического субклинического воспаления - таким, как интерлейкины, фибриноген, С-реактивный белок (СРБ), неоптерин (НП) и другим - в развитии и прогрессировании как СД, так и атеросклероза (Hansson G. К., 2005). Однако до сих пор не определены наиболее значимые факторы, ответственные за неблагоприятный прогноз после чрескожных коронарных вмешательств (4KB). Результаты изучения роли провоспалительных цитокинов - фактора некроза опухоли a (TNF-a), интерлейкина-6 (ИЛ-6), СРБ в организме и их влияние на развитие сосудистых осложнений диабета позволили высказать предположение, что указанные цитокины являются предикторами сосудистых осложнений СД (Festa А., 2000, 2002). Вместе с тем не доказана роль факторов воспаления в оценке прогноза у больных ИМ с подъемом сегмента ST в сочетании с СД, подвергшихся чрескожным коронарным вмешательствам в остром периоде.

Цель исследования

Оценить роль фаеторов субклинического неспецифического воспаления в развитии сердечно-сосудистых осложнений в течение года у пациентов после перенесенного инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST и с сахарным диабетом 2-го типа, подвергшихся чрескожному коронарному вмешательству.

Задачи исследования

1. Оценить подходы к реперфузионной терапии у больных инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST с наличием и отсутствием сахарного диабета 2-го типа.

2. Оценить основные ограничения в использовании инвазивной тактики ведения больных инфарктом миокарда с наличием и отсутствием сахарного диабета 2-го типа.

3. Оценить различия в частоте развития отдаленных (1 год) сердечно-сосудистых осложнений у больных инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST в зависимости от наличия сахарного диабета 2-го типа и выбранной тактики ведения (инвазивная, консервативная) острого периода заболевания.

4. Определить наиболее значимые факторы, характеризующие процессы субклинического воспаления в оценке риска развития неблагоприятных сердечно-сосудистых осложнений у больных инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST, подвергшихся чрескожному коронарному вмешательству в зависимости от наличия сахарного диабета 2-го типа.

5. Определить оптимальное сочетание клинических и лабораторных факторов риска для оценки прогноза развития неблагоприятных исходов у больных инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST в зависимости от наличия сахарного диабета 2-го типа, подвергшихся чрескожному коронарному вмешательству.

Научная новизна

Впервые в реальной клинической практике определены основные причины, ограничивающие использование высокоэффективного метода реперфузии миокарда -чрескожного коронарного вмешательства - у больных ИМ с подъемом сегмента ST и сопутствующим СД. Показано, что основными факторами, ограничивающими использование инвазивного подхода у пациентов с ИМ и сахарным диабетом, является исходная клиническая «тяжесть» пациента, определяемая возрастом и высоким классом острой сердечной недостаточности по Killip. Вместе с тем использование данного подхода в лечении пациентов с высоким риском развития сердечно-сосудистых осложнений, к которым и относятся пациенты с СД, является наиболее выгодным, поскольку более эффективно оптимизирует отдаленный прогноз.

Доказано, что пациенты с СД в постинфарктном периоде имеют более высокий риск развития рестеноза, что определяется активностью субклинического воспаления. Так, у

пациентов с неблагоприятным течением постинфарктного периода имеют место достоверно более высокие значения маркеров воспаления, определяемых в конце госпитального периода. Развитие неблагоприятного годового прогноза у пациентов с СД 2-го типа ассоциируется с более высокими значениями ИЛ-12, sE- и sP-селектинов, SCD40L и низкими - метаболитов оксида азота (N0), по сравнению с пациентами с благоприятным прогнозом. Декомпенсация СД у больных с ИМ, оцененная показателями гликемии при поступлении в стационар и уровнем гликированного гемоглобина, прямо коррелирует с активностью субклинического воспаления и дисфункцией эндотелия. У пациентов без СД наиболее важными маркерами неблагоприятного прогноза являются высокие значения СРБ, неоптерина, ИЛ-12, sE- и sP-селектинов, а также SCD40L.

Практическая значимость

Проведение чрескожных коронарных вмешательств у больных острым ИМ в сочетании с СД 2-го типа имеет даже большую эффективность в отношении течения отдаленного периода после развития индексного события, проявляющуюся в снижении вероятности развития комбинированной конечной точки в 2,5 раза в виде снижения числа случаев развития повторного ИМ, декомпенсации хронической сердечной недостаточности (ХСН), острого нарушения мозгового кровообращения, прогрессирования стенокардии, по сравнению с пациентами без сопутствующего СД.

Доказано, что использование в качестве маркеров неблагоприятного прогноза таких показателей, как ИЛ-12, sE- и sP-селектины, SCD40L, позволяет выделить группу пациентов с высоким риском развития неблагоприятных сердечно-сосудистых событий в течение года наблюдения. Однако высокий риск развития рестеноза, наряду с высокой активностью воспалительного ответа определяют необходимость более агрессивной тактики ведения в постинфарктном периоде пациентов с сопутствующим СД.

Положения, выносимые на защиту

1. Несмотря на более высокий сердечно-сосудистый риск, пациенты с сахарным диабетом 2-го типа при развитии инфаркта миокарда реже подвергаются инвазивной тактике ведения, по сравнению с пациентами без сахарного диабета. Вместе с тем, у больных сахарным диабетом с инвазивной и консервативной стратегией различия в течение постинфарктного периода более выражены, по сравнению с пациентами без диабета. При этом пациенты с сахарным диабетом в течение года после инфаркта миокарда чаще нуждаются в повторных коронарных вмешательствах по поводу рестеноза стента.

2. Активность субклинического воспаления, оцененная на 10-14-е сутки инфаркта миокарда, может выступать в качестве маркера неблагоприятного течения постинфарктного периода.

Наличие сахарного диабета, независимо от выбранной тактики ведения острого периода заболевания, определяет более высокую активность воспалительного ответа.

Внедрение результатов исследования в практику

Научные положения и практические рекомендации, сформулированные в диссертации, внедрены в клиническую практику инфарктного и кардиологических отделений, амбулаторную практику МУЗ «Кемеровский кардиологический диспансер» и НИИ комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний СО РАМН, г. Кемерово. Полученные данные используются при обучении врачей и студентов на кафедре кардиологии и сердечно-сосудистой хирургии ГОУ ВПО КемГМА Росздрава.

Апробация материалов диссертации

Материалы и основные положения работы доложены и обсуждены на Всероссийской научно-практической конференции с международным участием (Санкт-Петербург, 2010), на III Всероссийской научно-практической конференции «Многопрофильная больница: проблемы и решения» (Ленинск-Кузнецкий, 2010), на Всероссийской научно-практической конференции, посвященной 20-летию ККД «Актуальные проблемы сердечно-сосудистой патологии» (Кемерово, 2010), на научно-практической конференции, посвященной 80-летию ГКБ № 1 «Клиническая медицина: инновационные технологии в науке и практике» (Новокузнецк, 2010), на IV научно-практической конференции «Естественные науки и современность: проблемы и перспективы развития» (Москва, 2010), на Российском национальном конгрессе кардиологов (Москва, 2010), на VI съезде кардиологов Узбекистана (Ташкент, 2010).

Объем и структура диссертации

Диссертация состоит из введения, трех глав (обзор литературы, материал и методы исследования, результаты собственных исследований и их обсуждение), заключения, содержит выводы, практические рекомендации и указатель литературы, включающий 291 ссылку на 79 отечественных и 212 зарубежных источников. Работа изложена на 175 страницах машинописного текста, иллюстрирована 27 таблицами и 7 рисунками.

Публикации

По теме диссертации опубликовано 17 научных работ, из них I статья в журнале, рекомендуемом ВАК для публикаций основных результатов диссертационных работ на соискание ученой степени кандидата наук.

Личный вклад автора

Анализ данных литературы по теме диссертации, сбор первичного материала, анализ и статистическая обработка полученных результатов и написание диссертации проведены лично автором.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Материал и методы исследования

Исследование выполнено на базе МУЗ «Кемеровский кардиологический диспансер» и НИИ Комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний СО РАМН. Протокол исследования одобрен Локальным этическим комитетом КемГМА. Перед проведением исследования все пациенты подписывали информированное согласие на участие в исследовании.

В исследование включено 423 больных ИМ с подъемом сегмента ST, поступивших в стационар в течение 24 часов от начала клинических проявлений в течение одного календарного года, из них - 135 (31,91%) женщин - средний возраст - 69,1 лет (67,6 - 70,7 лет), средний возраст мужчин - 60,11 лет (58,5 - 63,7 лет).

Критерии включения: наличие острого коронарного синдрома (ОКС) с подъемом сегмента ST в пределах 24 часов до поступления в клинику без возрастных ограничений. Критерии исключения: инфаркт миокарда, осложнивший 4KB или коронарное шунтирование, терминальная почечная недостаточность (скорость клубочковой фильтрации < 30 мл/мин), диабетические комы в анамнезе, известная онкологическая патология, хронические заболевания внутренних органов в стадии обострения, а также наличие других заболеваний, значимо сокращающих продолжительность жизни и способных самостоятельно изменять маркеры воспаления (в том числе системные заболевания соединительной ткани).

По признаку наличия СД 2-го типа пациенты были разделены на две группы: без СД (п=346) и с СД (п=77) (рис.1). В дальнейшем, в зависимости от выбранной тактики лечения больные были распределены на группы с 4KB (без СД - 190 пациентов, с СД - 35 пациентов) и без 4KB (без СД - 156 пациентов, с СД - 42 пациента). С целью решения вопроса о клинической и прогностической ценности некоторых маркеров воспаления в подысследование вошли 214 пациентов. По возможности всем пациентам в кратчайшие сроки определяли метод реперфузии миокарда - ангиопластику или стентирование симптомзависимого поражения коронарной артерии, проведение тромболитической терапии (ТЛТ). В случае наличия различных технических причин, противопоказаний к ТЛТ или 4KB ограничивались консервативной тактикой. Первичное 4KB выполнено 225 (53,19%) пациентам, в том числе с имплантацией стента- 200 (47,28%), 14 больным (3,31%) проведен интракоронарный тромболизис. Системная тромболитическая терапия (ТЛТ) проведена 78 (18,44%) больным.

Смертей в госпитальном периоде зарегистрировано 22 (5,20%) - все от осложнений ИМ (разрывов сердца, кардиогенного шока, отека легких). У 7 (31,82%) умерших выявлен СД.

Через год у 380 (89,83%) больных оценен прогноз, с 43 (10,17%) пациентами не удалось установить контакт. У 142 (37,37%) пациентов выявлены конечные точки: 28 (6,61%) больных со смертельным исходом, 49 (12,89%) пациентов госпитализировались по поводу повторного ИМ, 71 (18,68%) - по поводу нестабильной стенокардии, 6 (1,58%) - по поводу ОНМК, 80 (21,05%) - по поводу декомпенсации хронической сердечной недостаточности (ХСН).

Для определения концентрации маркеров воспаления забор крови производили утром, натощак, в положении лежа, на 10-14-е сутки от начала развития ИМ.

При анализе терапии, проводимой в стационаре, оказалось, что антиагрегантная терапия была назначена 405 (95,74%), p-блокаторы - 401 (94,80%), иАПФ - 383 (90,54%) пациентам. По показаниям использовали нитраты - у 183 (43,26%), диуретики - у 145 (34,28%), блокаторы кальциевых каналов - у 296 (69,98%), и инотропные препараты - у 45 (10,64%) пациентов. Таблетированную сахароснижаюшую терапию (группы препаратов сульфанилмочевины, бигуаниды и комбинированные) получали 59,74% пациентов, что

составило большую часть всех пациентов, страдающих СД, 15,58% больных получали инсулин, 6,49% - комбинацию из сахароснижающих препаратов и инсулина, и 18,19% больных соблюдали диету.

Концентрацию цитокинов (ИЛ-la, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-10, ИЛ-12, TNF-a определяли конкурентным иммуноферментным методом (ELISA) с помощью реактивов фирмы BIOSOURCE (Бельгия) на аппарате ПИКОН (Москва). Высокочувствительный СРБ (hsCRP) исследовали твердофазным методом иммуноферментного анализа (ИФА) с использованием реагентов фирмы BIOMEDICA (Австрия). Для количественного определения уровня фибриногена применяли метод Клауса. Методика определения SCD40L проводилась на основе иммуноферментного анализа (ИФА). Определение неоптерина основано на принципе конкурентного ИФА с использованием тест-набора Neopterin ELISA (IBL, Hamburg). Определения sP-селектина проведено методом твердофазного ИФА, с использованием набора реактивов ЗАО «Биохиммак» (г. Москва). Количественное определение эндотелина-1 в сыворотке крови производили ИФА методом с использованием диагностического набора Biomedica ENDOTELIN. Содержание NT-proBNP (N-терминальный фрагмент предшественника мозгового натрийуретического пептида) определяли в образцах сыворотки венозной крови электрохемилюминисцентным методом с применением портативного биохимического анализатора. Уровень фактора Виллебранда оценивали количественным методом твердофазного ИФА, набором-vWF: СВА, ELISA, США. Содержание N0 оценивали количественным методом твердофазного ИФА, набором Total NO/Nitrite/Nitrate Assay, ELISA, США. В крови определяли уровень более стабильных NO-метаболитов, нитритов (N02-) и нитратов (N03-) для непрямого определения N0. Измерение содержания молекул N0 проводили на иммуноферментном планшетном ридере «Униплан» производства фирмы «ПИКОН» (г. Москва).

Для анализа полученных данных применялись стандартные параметры описательной статистики при распределении, отличном от нормального. Для описания центральных тенденций и дисперсий рассчитывали медианы и интерквартильный размах (Me, 25-й и 75-й процентили). При анализе различий количественных признаков был использован непараметрический критерий Манна-Уитни. Анализ различия частот в трех и более независимых группах проводился при помощи критерия х2 по Пирсону, в двух независимых группах - при помощи точного критерия Фишера с двусторонней доверительной вероятностью, критерия %2 с поправкой Йетса. Использовался пошаговый дискриминантный анализ для показателей, определяющих негативное влияние на течение постинфарктного периода, начиная с наиболее значимого. Вероятность того, что статистические выборки достоверно отличались друг от друга, выявляли при р<0,05. Оценка взаимосвязи признаков

проводилась с использованием коэффициента ранговой корреляции

Спирмена. Статистическая обработка результатов проводилась с применением пакета прикладных программ Microsoft Excel и Statistica, версия 6.0.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

При оценке различий в частоте выполнения коронароангиографии (КАГ) у пациентов с наличием и отсутствием СД установлено, что у пациентов без СД данную процедуру при поступлении в клинику выполняли достоверно чаще (п=272; 78,61%), чем у пациентов с диабетом (п=47; 61,04%; р=0,01). Однако частота проведения 4KB" среди пациентов, подвергнутых КАГ, не определялась наличием СД (р>0,05; рис.2).

Рисунок 2 - Процент больных с проведенными КАГ и 4KB среди пациентов с инфарктом миокарда и подъемом сегмента ST в зависимости от наличия СД

При анализе реперфузионной терапии установлено, что в группах с СД и без такового преимущественно проводили имплантацию металлического стента в инфарктсвязанную коронарную артерию: 80,0% (п=28) больным с СД и 86,32% (п=164) больным без СД. Среди больных с СД вьивлена тенденция к большей частоте имплантации стентов с антипролиферативным покрытием (5,71% против 3,16%; р>0,05), что закономерно определялось доказанной эффективностью стентов с покрытием у этой категории пациентов. Также у данной категории больных чаще проводили интракоронарный тромболизис (11,43% против 5,26%; р>0,05) и системную ТЛТ (20,78% против 17,92%; р>0,05) как альтернативу

эндоваскулярной реваскуляризации, что было обусловлено невозможностью проведения 4KB. Баллонной ангиопластике (БАП) без стентирования чаще подвергали больных без диабета (5,26% против 2,86%; р>0,05), что может быть оправдано меньшим объемом поражения коронарных артерий, позволяющим ограничиться только данной процедурой. Таким образом, различные виды реперфузионной терапии получили 51 (66,23%) пациентов с СД и 252 (72,83%) - без СД (р>0,05).

Таким образом, в первые сутки заболевания частота выполнения КАГ у больных ИМ с подъемом сегмента ST и наличием СД оказалась на 22 % меньше (р=0,01), чем у пациентов без СД. Однако частота выполнения чрескожного коронарного вмешательства у пациентов с известным коронарным руслом не определялась наличием СД.

В целом средний возраст пациентов в [pynne без СД составил 60,96 лет (32,0-91,0), а в группе с СД - 65,42 лет (40,0-89,0), (р>0,05). Анализ клинико-анамнестических характеристик больных ИМ в зависимости от наличия СД и проведенного 4KB показал, что самой «тяжелой» группой оказались пациенты с СД без инвазивного вмешательства, а самой «благополучной» - пациенты без СД подвергшиеся 4KB. Больные СД и консервативной тактикой ведения острого периода ИМ в сравнении с пациентами, не имеющими СД и подвергшимися эндоваскулярному вмешательству, были старше (69,57 лет против 56,97 лет; р=0,02), достоверно у большего количества больных в анамнезе наблюдались постинфарктный кардиосклероз (ПИКС) (42,86% против 15,26%; р=0,001), стенокардия (66,67% против 40,0%; р=0,001), застойная сердечная недостаточность (СН) (21,43% против 3,68%; р=0,0004), ОНМК (11,90% против 3,16%; р=0,04); эти больные имели более высокий средний балл по шкале TIMI (5,0 против 2,0; р>0,05); среди них преобладали больные с фракцией выброса левого желудочка (ФВ ЛЖ) менее 40% (54,76% против 20,0%; р<0,001); наблюдалась большая частота летальных исходов в период стационарного лечения (11,90% против 3,16%; р=0,03). В группе больных с СД без 4KB в сравнении с пациентами, не имеющими СД и подвергшимися эндоваскулярному вмешательству, чаще регистрировали острую СН 11 класса (23,81% против 10,53%; р=0,02) и реже - острую СН I класса (57,14% против 87,37%; р<0,0001) по Killip. Сравнение основных характеристик индексного ИМ не выявило различий в его локализации.

Таким образом, основными ограничениями использования инвазивной тактики ведения больных ИМ с сопутствующим СД явились тяжесть исходного состояния и возраст пациентов.

При анализе исходов через один год после перенесенного ИМ у пациентов с СД использование 4KB в остром периоде заболевания сопровождалось снижением в 2,5 раза (20,08%, против 55,0%; р=0,02) частоты развития комбинированной конечной точки (смерть,

нефатальные ИМ и ОНМК, прогрессирование стенокардии, а также проведение экстренных реваскуляризаций), а у пациентов без СД- в 1,5 раза (30,41% против 42,47%; р=0,01) по сравнению С группой пациентов с консервативной тактикой ведения (рис. 3).

У пациентов с наличием СД развитие эпизодов прогрессирования стенокардии в течение одного года наблюдения в группе с 4KB по сравнению с консервативной тактикой снизилось в 3 раза (р>0,05), в сравнении с 1,5 у пациентов без СД (р>0,05); развитие декомпенсации ХСН снизилось в 2 раза (р>0,05), в сравнении с 1,5 (р>0,05), соответственно, у пациентов без СД эти различия, в силу малого количества пациентов, оказались недостоверными. Вместе с тем развитие повторного нефатального ИМ, наоборот, у пациентов без СД снижается в 2,5 раза (р=0,009), а у пациентов с наличием СД - не зависило от выбранной тактики ведения (р>0,05).

Рисунок 3 - Развитие комбинированных конечных точек через 1 год от начала наблюдения у больных ИМ и 4KB в зависимости от наличия СД

Повторные вмешательства в течение одного года наблюдения по поводу рестеноза стента (8,70% против 3,50%, р=0,04) чаще выполняли у больных СД, в сравнении с больными без диабета.

Таким образом, наличие СД у больных ИМ предопределяет более тяжелое течение индексного ИМ и неблагоприятный годовой прогноз. Вместе с тем проведение 4KB у пациентов с наличием СД достоверно снижало развитие всех неблагоприятных событий в 2,5 раза, а у пациентов без СД - в 1,5 раза по сравнению с группой пациентов с консервативной тактикой ведения.

В первую очередь, этот факт определяется возрастом пациентов. Чтобы исключить влияние возраста на прогноз, пациенты анализируемых групп были уравнены по возрасту. При сравнении исходов в группах, уравненных по возрасту, оказалось, что наиболее «благополучной» группой явились также пациенты с отсутствием СД и проведенным

эндоваскулярным вмешательством. Более «тяжелой» группой оказались также пациенты с СД без 4KB. Отмечено, что проведение 4KB у пациентов с диабетом достоверно снизило развитие всех названных неблагоприятных событий в 2 раза, а у пациентов без СД эффекты влияния 4KB на отдаленные исходы оказались недостоверными (р>0,05, рис.4).

У больных диабетом достоверно чаще в течение одного года наблюдения проводились экстренные вмешательства на коронарных артериях по поводу рестеноза стента: в 30,0% случаев (п=3) против 2,56% (п=2), р=0,005.

Таким образом, до уравнивания групп по возрасту отмечено, что проведение 4KB у пациентов с наличием СД достоверно в 2,5 раза снижает развитие всех неблагоприятных событий, а у пациентов без СД - в 1,5 раза. Однако после уравнивания по возрасту выяснилось, что у пациентов с наличием СД проведение 4KB также достоверно снижает развитие всех неблагоприятных событий в 2 раза, в то время как у пациентов без СД влияния 4KB на исход ИМ не выявляется.

□ Без 4KB ВС 4KB

Без СД

Рисунок 4 - Развитие комбинированных конечных точек через 1 год от начала наблюдения у больных ИМ и 4KB в зависимости от наличия СД после уравнивания групп по возрасту

Пациенты с СД имели достоверно более высокие значения гликемии при поступлении [16,2 (12,7-23,4) против 8,0 (7,0-10,0) ммоль/л, р=0,003] и на 10-14-е сутки ИМ [14,38 (8,519,4) против 5,1 (4,5-6,3) ммоль/л, р=0,005], а также более высокий уровень гликированного гемоглобина [9,6 (6,3-12,0) против 4,6 (4,2-5,4)%, р=0,02]. У пациентов с благоприятным прогнозом гликемия при поступлении в стационар составила 15,07 (12,60-17,90) ммоль/л, а гликированный гемоглобин - 9,0 (6,5-10,8)%, в то время как у пациентов с неблагоприятным прогнозом - 16,04 (11,80-20,70) ммоль/л и 9,2 (6,8-12,6)% соответственно (р>0,05). Данные настоящего исследования свидетельствуют об отсутствии прогностического значения уровня гликированного гемоглобина в отношении риска развития сердечно-сосудистых событий у

больных ИМ. Вместе с тем важно подчеркнуть, что пациенты с СД, имеющие неблагоприятный прогноз, в сравнении с пациентами с благоприятным прогнозом в течение одного года после ИМ в 2 раза реже использовали сахароснижающие препараты (42,50%, п=17 против 73,91%, п=17; р=0,01), атакже в 3 раза чаще использовали инсулин (35,0%, п=14 против 13,04%, п=3; р=0,04). Данный факт указывает, с одной стороны, на низкую комплаентность пациентов, с другой - на более тяжелый их статус.

С учетом важной роли процессов воспаления в развитии ближайших и отдаленных сердечно-сосудистых событий у пациентов с инфарктом миокарда, представляет интерес оценка различий в активности маркеров воспаления у больных ИМ в зависимости от прогноза и наличия нарушений углеводного обмена.

Анализ параметров провоспапительного статуса на 10-14-е сутки ИМ показал у пациентов с СД в целом более высокие их значения (табл. 1). Так, у пациентов с СД, по сравнению с пациентами без СД с консервативной тактикой ведения острого периода заболевания выявляемы достоверно более высокие значения фибриногена, СРБ, неоптерина, ИЛ-12, ИЛ-10, ИЛ-8, фактора Виллебранда, sE-, sP-селекгинов и sCD40L, атакже тенденция к более высоким значениям Nt-proBNP и TNF-a.

У пациентов с инвазивной тактикой ведения наличие СД также ассоциируется с более высокими значениями маркеров воспаления (табл. 1). Отмечены достоверно более высокие значения концентрации в сыворотке крови фибриногена, ИЛ-12, ИЛ-8, sE-, sP-селектинов и sCD40L, тенденция к более высоким значениям ИЛ-6. Таким образом, уровень субклинического воспаления достоверно более высок у пациентов с СД, особенно в подгруппе с консервативной тактикой ведения острого периода. Приведенные результаты соответствуют представленным выше данным о том, что больные СД «консервативной» подгруппы являются наиболее тяжелой категорией пациентов.

При сравнении пациентов без СД в зависимости от прогноза выяснилось (табл. 2), что у пациентов с неблагоприятным прогнозом регистрируются достоверно более высокие значения СРБ, нептерина, ИЛ-12, sE-, sP-селектинов, а также SCD40L, по сравнению с пациентами с благоприятным прогнозом. У пациентов с СД содержание ИЛ-12 sE-, sP-селектинов и sCD40L также было достоверно выше в группе с неблагоприятным прогнозом. Кроме того, у пациентов с СД наличие неблагоприятного прогноза ассоциируется с двукратным снижением уровня метаболитов важного вазодилататора-оксида азота. В целом пациенты с неблагоприятным прогнозом и СД отличались от пациентов без СД тенденцией к более высоким значениям таких маркеров воспаления, как ИЛ-12, ИЛ-10, ИЛ-6, sE-, sP-селекгинов, эндотелина-1 и SCD40L, атакже более низким значением метаболитов оксида азота.

Таблица 1 - Лабораторные показатели у больных инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST в зависимости от наличия СД и проведения 4KB, определяемые на 10-14-е сутки ИМ (п=214)

Без СД (п=152; 71,03%) С СД (п=62; 28,97%)

Показатели Без 4KB С 4KB Без 4KB С 4KB Р

(п=89; 58,55%) 1 (п=63; 41,45%) 2 (п=39; 30,65%) 3 (п=23; 69,35%) 4

Фибриноген, г/л 3,14 (2,70-4,25) 3,20 (2,70-4,25) 3,30 (2,90-5,02) 3,85 (2,99-5,70) Р ьз=0,01* Рг-4=0,02*

СРВ, мг/л 11,45 11,90 19,80 10,60 Р|-з=0,04*

(5,65-18,35) (6,81-19,70) (11,22-25,80) (4,20-13,50) P3J|=0,01*

Неоптерин, нмоль/л 9,11 (6,66-11,75) 9,11 (6,95-12,71) 19,25 (12,47-30,62) 7,84(6,40-9,94) Pi_3=0,004* Р2-з=0,007* Рм<0,0001*

ИЛ 12, пг/мл 68,63 102,40 189,20 138,50 ' Pi_3=0,04*

(45,74-105,90) (69,78-120,30) (128,0-234,50) (95,63-156,50) Р2.з=0,01* Рз^=0,03* Р2^<0,0001*

ИЛ 10, пг/мл 1,53 (1,10-2,06) 1,77(1,06-2,83) 3,01 (1,21-3,42) 1,89(1,18-2,59) Р,.з=0,005*

ИЛ 8, пг/мл 2,07(1,65-3,36) 3,99 (1,67-6,17) 3,24 (3,24-3,24) 4,84 (1,93-6,23) Р,.2=0,02* Pi.3=0,04* Рм=0,02* Р з_4<0,0001*

ИЛ 6, пг/мл 1,91 (0,01-5,30) 2,27 (0,49-5,75) 1,62(0,67-2,44) 4,29 (0,97-7,46) Р>0,05

Nt-proBNP, пг/мл 49,82 49,67 88,49 47,85 Р>0,05

(24,59-106,10) (24,20-87,46) (80,73-122,10) (18,42-74,60)

sEsel, нг/мл 59,70 60,12 72,30 106,52 Р,.з=0,04*

(40,0-94,75) (38,25-85,25) (48,50-150,05) (31,19-205,90) Рм=0,03*

sPsel нг/мл 74,10 104,80 107,07 130,80 Рьз=0,04*

(5,72-242,40) (5,39-207,80) (3,92-204,05) (6,60-205,90) Р2.4=0,02* РЗЧ=0,03*

Ф. ВиЛлебранда, ЕД/мл 51,75 (41,10-57,40) 52,90 (34,55-59,10) 60,50 (46,90-66,80) 55,20 (45,40-57,60) Р,.3=0,04* P2J|<0,0001*

Продолжение таблицы 1

SCD40L, нг/мл 3,69(2,28-10,71) 4,84 (2,09-8,00) 7,0 (2,07-13,25) 6,11 (3,16-14,38) Рм=0,04« Р2-з=0,01* Р2л=0,02*

TNF-a, пг/мл 9,05 (7,07-12,24) 9,62(7,41-11,46) 13,22 (8,97-16,01) 9,12(6,04-12,13) Р>0,05

Примечание: критерии достоверности - *Mann-Whitney

Таблица 2 - Лабораторные показатели, определяемые на 10-14 сутки ИМ, у больных инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST, подвергшихся 4KB, в зависимости от наличия СД и прогноза

Показатели Благоприятный прогноз (п=115; 59,28%) Неблагоприятный прогноз (п=79; 40,72%) Р

Без СД (п=102; 88,70%) 1 сед (п=13; 11,30%) 2 Без СД (п=69; 87,34%) 3 ССД (п=10; 12,66%) 4

СРБ, мг/л 12,48 (10,53-14,43) 10,32(5,28-15,35) 15,24(12,70-17,77) 9,35 (2,97-15,73) Р|.3= 0,04*

Неоптерин, нмоль/л 11,06 (8,66-13,46) 8,27 (5,93-10,61) 15,98(10,68-21,27) 8,72 (4,86-12,58) Pi-3= 0,01*

ИЛ 12, пг/мл 85,02 (71,24-98,81) 100,45 (82,81-118,10) 112,43 (102,60-156,27) 134,15 (95,10-183,22) Pi_3=0,001* Рм= 0,03*

sEsel, нг/мл 56,13 (52,51-79,75) 44,78 (21,84-67,72) 73,39 (54,35-92,44) 79,32 (22,28-136,36) Р,.3=0,01* Р2^= 0,02*

sPsel, нг/мл 94,91 (58,74-131,07) 83,92 (22,55-145,28) 126,38 (51,22-161,55) 202,36 (28,80-375,92) Р|_з=0,03* Рм= 0,002*

NO, мкмоль/л 49,84 (23,42-56,26) 62,26 (8,53-133,07) 40,35 (28,06-52,64) 32,88 (28,48-94,26) Р2ч= 0,001*

SCD40L, нг/мл 5,13 (4,50-7,75) 5,98 (2,76-9,20) 7,15 (4,52-10,78) 8,15 (1,33-17,64) Р,.з=0,03* Р2^= 0,04*

Примечание: критерии достоверности - *Mann-Whitney

У пациентов с СД имела место корреляционная связь между маркером компенсации сахарного диабета - гликированным гемоглобином и рядом маркеров воспаления и дисфункции эндотелия. Так, показано наличие положительной корреляционной связи с концентрацией ИЛ-12 (г=0,52; р=0,001), ИЛ-8 (И),43; р=0,02), sPsel (г=0,36; р=0,04) и sCD40L (г=0,39; р=0,03). Такого рода связи оказались недостоверными у пациентов без СД. Данный факт указывает на важную роль гликемии в индукции внутрисосудистого воспаления.

В ходе статистической обработки лабораторных и клинико-анамнестических данных выявлены факторы, способные негативно влиять на течение постинфарктного периода в течение года. На основании полученных данных проведена оценка вклада в развитие конечных точек каждого из факторов посредством пошагового дискриминантного анализа методом включения признаков, начиная с наиболее значимого. Изначально для больных ИМ без СД для анализа были использованы такие показатели, как возраст, наличие стенокардии в анамнезе, средний балл по шкале TIMI, среднее значение ФВ ЛЖ, ФВ ЛЖ<40%, СРБ, неоптерин, ИЛ-12, sCD40L, sP- и sE-селектины. В итоге в конечную дискриминантную функцию было включено б параметров (табл. 3).

Таблица 3 - Результаты пошагового дискриминантного анализа для показателей, определяющих негативное влияние на течение постинфарктного периода в течение года у пациентов с ИМ без СД Wilks'Lambda модели 0,6773416, р<0,0018

Признаки Шаг Wilks' Lambda Р Функции классификации

I II

ИЛ-12 (нмоль/л) 1 0,794220 0,004190 0,0382 0,0585

Средний балл по шкале TIMI 2 0,699829 0,194643 0,4314 0,6550

Стенокардия в анамнезе 3 0,717872 0,083614 7,9076 9,1933

ФВ ЛЖ<40% 4 0,698529 0,207849 8,4770 9,4945

СРБ (мг/л) 5 0,702574 0,169910 0,3238 0,3924

sPsel (нг/мл) 6 0,693173 0,275348 0,0531 0,0594

С - константа -16,3798 -24,2548

Наибольшее влияние на развитие неблагоприятного прогноза у изучаемой группы пациентов оказал высокий уровень ИЛ-12, определяемый на 10-14-е сутки с момента развития ИМ. Значимое влияние на прогноз оказали средний балл по шкале TIMI, стенокардия в

анамнезе, ФВ ЛЖ<40%, повышенные уровни СРБ и sPsel. Вероятность правильной классификации модели составила 79,03%.

Таблица 4 - Результаты пошагового дискриминантного анализа для показателей, определяющих негативное влияние на течение постинфарктного периода в течение года у пациентов с ИМ с наличием СД, подвергшихся 4KB Wilks'Lambda модели 0,138662, р<0,0275

Признаки Шаг Wilks' Lambda Р Функции классификации

I II

ИЛ-12 (нмоль/л) 1 0,132507 0,053768 1,716 2,582

Возраст 2 0,224492 0,031376 17.818 26,146

sPsel (нг/мл) 3 0,101379 0,070901 -1,717 -2,534

Передняя локализация ИМ 4 0,048050 0,156540 -53,341 -82,568

С - константа -458,079 -986,945

Для больных ИМ с наличием СД в конечную дискриминантную функцию было включено 4 параметра (табл. 4). Наибольшее влияние на развитие неблагоприятного прогноза у изучаемой группы пациентов также оказал высокий уровень ИЛ-12, влияли также возраст, высокий уровень sPsel и передняя локализация ИМ. Вероятность правильной классификации модели составила 97,68%.

ВЫВОДЫ

1. В первые сутки заболевания частота выполнения коронароангиографии у больных инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST с наличием сахарного диабета 2-го типа на 22 % меньше (р=0,01), чем у пациентов без сахарного диабета. Однако частота выполнения чрескожного коронарного вмешательства у пациентов с известным коронарным руслом не определяется наличием сахарного диабета.

2. Основными ограничениями использования инвазивной тактики ведения в остром периоде заболевания у больных инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST и сахарным диабетом 2-го типа являются пожилой возраст и более высокий класс острой сердечной недостаточности по Killip при поступлении в стационар.

3. Применение в остром периоде инфаркта миокарда чрескожного коронарного вмешательства у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа в течение одного года после индексного события снижает вероятность развития комбинированной конечной точки в 2,5 раза

(р=0,02), а у пациентов без СД - в 1,5 раза (р=0,01) по сравнению с пациентами с консервативной тактикой лечения. Однако наличие СД ассоциируется с достоверно более частым использованием в постинфарктном периоде повторных коронарных вмешательств по поводу рестеноза стента.

4. Наличие сахарного диабета 2-го типа независимо от выбранной тактики лечения определяет более высокие показатели маркеров воспаления, оцененные на 10-14-е сутки инфаркта миокарда. Развитие неблагоприятного годового прогноза у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа ассоциируется с более высокими значениями ИЛ-12, sE- и sP-селектинов и SCD40L и низкими - метаболитов N0, по сравнению с пациентами с благоприятным прогнозом. У пациентов без СД наиболее важными маркерами неблагоприятного прогноза являются высокие значения СРБ, неоптерина, ИЛ-12, sE- и sP-селектинов, атакже sCD40L.

5. Для больных инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST и сахарным диабетом 2-го типа, подвергшихся чрескожному коронарному вмешательству, в остром периоде заболевания важными характеристиками, определяющими высокий риск развития неблагоприятных исходов постинфарктного периода, являются возраст пациента, передняя локализации инфаркта миокарда и высокие концентрации ИЛ-12 и sPsel в крови; для пациентов без СД 2-го типа -степень тяжести инфаркта миокарда, оцененная шкалой TIMI, наличие стенокардии в анамнезе, ФВ левого желудочка 40% и ниже, высокие значения ИЛ-12, СРБ и sPsel.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Для выделения группы высокого риска развития неблагоприятных сердечнососудистых событий у больных инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST, независимо от наличия сахарного диабета, целесообразно использовать модель, включающую возраст; у пациентов без сахарного диабета - наличие стенокардии в анамнезе, средний балл по шкале TIMI, значение ФВ ЛЖ, а у пациентов с СД - переднюю локализацию ИМ.

2. Для стратификации риска развития неблагоприятных исходов у больных инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST, независимо от наличия сахарного диабета, целесообразна оценка провоспапительного статуса на 10-14-е сутки от начала заболевания с определением концентрации sEsel, sPsel, ИЛ-12 и SCD40L; метаболитов N0 - у больных сахарным диабетом; СРБ и неоптерина - у больных без нарушений углеводного обмена. Высокие значения данных маркеров являются дополнительными критериями неблагоприятного прогноза и определяют необходимость последующей агрессивной медикаментозной терапии (статинами, антиагрегантами, ингибиторами АПФ).

Список работ, опубликованных по теме диссертации

Статья в журнале, рекомендованном ВАК 1. Комплексная оценка прогноза в зависимости от исходной степени риска по шкале CADILLAC у больных инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST, подвергшихся 4KB / С. А. Берне, Е. А. Шмидт, Ю. А. Беленькова, А. Н. Сумин // Медицина в Кузбассе. - 2011. - № 1.- С. 29-33.

Материалы конференций

1. Беленькова, Ю. А. Маркеры воспаления и риск развития неблагоприятного прогноза у больных инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST, подвергшихся 4KB / Ю. А. Беленькова // Материалы IV международной Пироговской научной медицинской конференции (г. Москва, 24 марта2011 г.). - Спец. вып. № 1. - М., 2011. -С. 476-477.

2. Беленькова, Ю. А. Оценка прогноза у пациентов с инфарктом миокарда с наличием и отсутствием сахарного диабета в зависимости от уровня гликемии при поступлении IЮ. А. Беленькова, В. Н. Каретникова, О. Л. Барбараш // Естественные науки и современность: проблемы и перспективы развития : материалы IV науч.-практ. (заоч.) конф. (г. Москва, 20-22 сент. 2010). -М., 2010. - С. 18-27.

3. Беленькова, Ю. А. Уровень гликемии при поступлении в оценке госпитальной летальности у пациентов с инфарктом миокарда / Ю. А. Беленькова, О. Л. Барбараш // Неотложная кардиология - 2010 : материалы III Всерос. конф. (г. Москва, 23-24 нояб. 2010 г.).-М„ 2010.-С. 10.

4. Взаимосвязь суточного ритма артериального давления с нарушением функции эндотелия и липидного спектра крови при артериальной гипертензии ассоциированной с сахарным диабетом 2 типа / Т. Н. Зверева, Ю. А. Беленькова, В. В. Кашталап, Т. Б. Печерина // Татьянин день : тез. итог. науч. конф. молодых исследователей с междунар. участием. -М,2010.-С. 61.

5. Влияние гипергликемии на интенсивность сосудистого воспаления у пациентов с инфарктом миокарда / Ю. А. Беленькова, В. Н. Каретникова, В. В. Кашталап и др. // Материалы V Национального конгресса терапевтов (г. Москва, 24-26 нояб. 2010 г.). - М., 2010.-С. 272-273.

6. Влияние гипергликемии на системный воспалительный ответ у пациентов с инфарктом миокарда / Ю. А. Беленькова, В. Н. Каретникова, В. В. Кашталап, О. Л. Барбараш // Медицина в Кузбассе. - 2010. - Спецвып. № 3: Актуальные вопросы клинической и экспериментальной медицины, медицинской науки и образования : материалы науч.-практ. конф. (г. Кемерово, 22 окт. 2010 г.). - С. 10-11.

7. Влияние гипергликемии при поступлении на прогноз у пациентов с инфарктом миокарда с подъемом сегмента / Ю. А. Беленькова, М. В. Зыков, В. В. Кашталап, О. Л. Барбараш // Материалы II съезда терапевтов Сибири и Дальнего Востока (г. Новосибирск, 2-3 нояб. 2010 г.). - Новосибирск, 2010. - С. 12-13.

8. Влияние уровня гликемии на госпитальную летальность пациентов с инфарктом миокарда / Ю. А. Беленькова, В. Н. Каретникова, М. В. Зыков и др. // Клиническая медицина; инновационные технологии в науке и практике : материалы науч.-практ. конф., посвящ. 80-летию ГКБ № 1 (г. Новокузнецк, 30 сент. - 1 окт. 2010 г.). -Новокузнецк, 2010. - С. 82-83.

9. Выявление нарушений углеводного обмена при инфаркте миокарда - значимый маркер отдаленного прогноза / Ю. А. Беленькова, О. Л. Барбараш, В. Н. Каретникова и др. // Высокотехнологичные методы диагностики и лечения заболеваний сердца, крови и эндокринных органов : сб. тез. докл. Всерос. науч.-практ. конф. - СПб., 2010. - С. 25-26.

10. Зверева, Т. Н. Дисфункция эндотелия и гиперхолестеринемия при гипертонической болезни ассоциированной с сахарным диабетом II типа / Т. Н. Зверева, Ю. А. Беленькова // Медицина в Кузбассе. - 2010. - Спецвып. № 1: Проблемы медицины и биологии : материалы межрегион, науч.-практ. конф. молодых ученых и студентов, посвящ. 50-летию КемГМА (г. Кемерово, 15-16 апр. 2010). - С. 96.

11. Значимость выявления мультифокального атеросклероза некоронарных бассейнов для ранней оценки клинического течения инфаркта миокарда / В. В. Кашталап, О. Л. Барбараш, Ю. А. Беленькова и др. // Ангиология и сосудистая хирургия. - 2009. - Т. 15, № 2 (прил.). - С. 194.

12. Значимость нарушений углеводного обмена при оценке отдаленного прогноза инфаркта миокарда / Ю. А. Беленькова, О. Л. Барбараш, В. Н. Каретникова и др. // Материалы Российского национального конгресса кардиологов (г. Москва, 5-7 окт. 2010 г.). - М., 2010.-С.36.

13. Нарушения углеводного обмена при инфаркте миокарда / Ю. А. Беленькова, В. Н. Каретникова, Т. С. Ельцова, О. П. Благовещенская // Вестник Кузбасского научного центра. Вып. № 12. Актуальные вопросы муниципального здравоохранения : материалы восьмой науч.-практ. конф. (г. Кемерово, 8-9 апр., 2010г.). - Кемерово, 2010. - С. 131-132.

14. Наш опыт использования регистра «Рекорд» в Кемеровском кардиологическом центре / О. Л. Барбараш, М. В.Зыков, Ю. А. Беленькова и др. // Высокие технологии в медицине : материалы Всерос. науч.-практ. конф., посвящ. 15-летию ФГЛПУ «НКЦОЗШ» (г. Ленинск-Кузнецкий, 11-12 сент. 2008г.). - Новосибирск, 2008. - С. 214-215.

15. Прогностическая значимость нарушений углеводного обмена у больных Q-позитивным инфарктом миокарда / Ю. А. Беленькова, О. Л. Барбараш, В. Н. Каретникова и др. // Материалы VI съезда кардиологов Узбекистана. - Ташкент, 2010. -С. 262.

16. Прогностическая ценность уровня гликемии для оценки риска госпитальной летальности у больных инфарктом миокарда / Ю. А. Беленькова, М. В. Зыков, В. Н. Каретникова и др. // Материалы XVI Всероссийского съезда сердечно-сосудистых хирургов (г. Москва, 28 нояб.-1 дек. 2010 г.). - М., 2010. - С. 250.

Список сокращений

АГ- артериальная гипертензия

БАП - баллонная ангиопластика

НвА % - гликированный гемоглобин

ИЛ - интерлейкин

ИМ - инфаркт миокарда

ИМТ - индекс массы тела

КАТ - коронароангиография

ЛЖ - левый желудочек

ЛПНП - липопротеины низкой плотности

ЛПВП - липопротеины высокой плотности

НП - неоптерин

ОНМК - острое нарушение мозгового

кровообращения

ОХС - общий холестерин

ПИКС - постинфарктный кардиосклероз

СД - сахарный диабет

СРБ - С- реактивный белок

СН - сердечная недостаточность

sCD40L - растворимый лиганд CD40

sEsel - sE селектин

sPsel - sP селектин

ТГ - триглицериды

ТЛТ - тромболитическая терапия

ФВ - фракция выброса

ХСН - хроническая сердечная недостаточность 4KB - чрескожное коронарное вмешательство NO - оксид азота

TNF-a - фактор некроза опухоли-а

Подписано в печать 29.04.2011. Тираж 100 экз. Формат 21х30'/2. Условных печатных листов 1,3. Печать трафаретная.

Отпечатано в редакционно-издательском отделе ГОУ ВПО КемГМА Росздрава 650029, Кемерово, ул. Ворошилова, 22а. http://www.kemsma.ru/rio/

 
 

Оглавление диссертации Беленькова, Юлия Александровна :: 2011 :: Барнаул

СОДЕРЖАНИЕ.

СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1 Эпидемиологические аспекты острого инфаркта миокарда и сахарного диабета.

1.2 Особенности инфаркта миокарда у больных сахарным диабетом 2-го типа.

1.3 Чрескожное коронарное вмешательство - основной метод реперфузионной терапии у больных острым инфарктом миокарда.

1.4 Особенности чрескожного коронарного вмешательства у больных сахарным диабетом. Факторы, определяющие отдаленные результаты после чрескожного коронарного вмешательства у больных острым инфарктом миокарда в сочетании с сахарным диабетом 2-го типа.

1.5 Факторы субклинического воспаления как критерии неблагоприятного прогноза у больных острым инфарктом миокарда, в том числе в сочетании с сахарным диабетом.2В

1.6 Особенности хронического воспаления при СД.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Общая клиническая характеристика больных и распределение их по группам.

2.2. Оценка годового прогноза.

2.3. Методы обследования пациентов.

2.3.1. Общеклинические и инструментальные методы обследования.

2.3.1.1. Электрокардиография.

2.3.1.2. Ультразвуковые методы обследования.

2.3.1.3. Ангиографическое исследование.

2.3.2. Лабораторные методы исследования.

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ.

3.1. Клинико-анамнестические особенности пациентов, подвергшихся чрескожному коронарному вмешательству в зависимости от наличия сахарного диабета 2 типа.

3.2. Клинико-анамнестические предикторы неблагоприятного течения постинфарктного периода (один год) у больных инфарктом миокарда, в зависимости от выбранной тактики ведения острого периода заболевании и наличия сопутствующего сахарного диабета 2-го типа.

3.3. Маркеры субклинического воспаления и дисфункции эндотелия у пациентов с различным течением поситинфарктного периода и наличием сахарного диабета 2-го типа.

3.4. Комплексный анализ влияния клинико-анамнестических факторов и маркеров воспаления на риск развития неблагоприятного течения постгоспитального периода инфаркта миокарда с подъемом сегмента ЭТ у пациентов, подвергшихся ЧКВ.

 
 

Введение диссертации по теме "Кардиология", Беленькова, Юлия Александровна, автореферат

Актуальность темы

В России в структуре общей смертности на долю сердечно-сосудистых заболеваний приходится более 50%, большинство (80%) случаев связаны с болезнями, обусловленными атеросклерозом, при этом около 70% приходится на долю инфаркта миокарда (ИМ) [25]. Инфаркт миокарда, несмотря на достигнутые успехи современной кардиологии в изучении патогенеза, научно - технические достижения в диагностике, профилактике и лечении этого заболевания, остается прогностически опасным заболеванием [21].

В среднем 19-23% больных ИМ страдают сахарным диабетом (СД) 2-го типа [80; 176]. Сердечно-сосудистая патология у данной категории пациентов как причина смертности занимает лидирующее место практически во всех станах мира. Риск развития ишемической болезни сердца (ИБС) у больных СД 2-го типа в 2-4 раза выше, а риск развития ИМ - в 6-10 раз выше, чем в общей популяции больных [6; 67]. СД является тяжелым прогрессирующим заболеванием, связанным с развитием микро - и макрососудистых осложнений, которые, в свою очередь, и являются основными причинами смерти больных. Поэтому СД 2-го типа в последнее время считают не только эндокринологическим, но и кардиологическим заболеванием [253; 4].

Ежегодно увеличивается количество больных ИБС с сопутствующим СД, которым выполняются процедуры эндоваскулярной реваскуляризации миокарда, в том числе и при развитии острых коронарных катастроф. Характерными особенностями ИМ у пациентов с СД 2-го типа является высокий риск развития осложнений и неблагоприятный прогноз за счет множественного диффузного поражения коронарных артерий и нарушений микроциркуляции [130]. При развитии СД вслед за повышением уровня глюкозы в крови наблюдается сложное взаимодействие разнообразных процессов, приводящих к нарушению гемостаза, дисфункции эндотелия, избыточному синтезу факторов роста, усилению миграции и пролиферации гладкомышечных клеток, чем объясняется неблагоприятный прогноз как в общей популяции больных СД, так и в подгруппе пациентов после реваскуляризации миокарда.

В последние годы большое внимание уделяется факторам неспецифического субклинического воспаления - таким, как интерлейкины (ИЛ), фибриноген, С-реактивный белок (СРБ), неоптерин (НП) и другим - в развитии и прогрессировании как СД, так и атеросклероза [167]. Однако до сих пор не определены наиболее значимые факторы, ответственные за неблагоприятный прогноз после чрескожных коронарных вмешательств (ЧКВ). Результаты изучения роли провоспалительных цитокинов - фактора некроза опухоли а (ТЫБ-а), ИЛ-6, СРБ в организме и их влияние на развитие сосудистых осложнений диабета позволили высказать предположение, что указанные цитокины являются предикторами сосудистых осложнений СД [110; 148]. Вместе с тем не доказана роль факторов воспаления в оценке прогноза у больных инфарктом миокарда с подъемом сегмента 8Т в сочетании с СД, подвергшихся чрескожным коронарным вмешательствам в остром периоде.

Цель исследования

Оценить роль факторов субклинического неспецифического воспаления в развитии сердечно-сосудистых осложнений в течение года у пациентов после перенесенного инфаркта миокарда с подъемом сегмента ЭТ и с сахарным диабетом 2-го типа, подвергшихся чрескожному коронарному вмешательству.

Задачи исследования

1. Оценить подходы к реперфузионной терапии у больных инфарктом миокарда с подъемом сегмента БТ с наличием и отсутствием сахарного диабета 2-го типа.

2. Оценить основные ограничения в использовании инвазивной тактики ведения больных инфарктом миокарда с наличием и отсутствием сахарного диабета 2-го типа.

3. Оценить различия в частоте развития отдаленных (1 год) сердечнососудистых осложнений у больных инфарктом миокарда с подъемом сегмента ЭТ в зависимости от наличия сахарного, диабета 2-го типа и выбранной тактики ведения (инвазивная, консервативная) острого периода заболевания.

4. Определить наиболее значимые факторы, характеризующие процессы субклинического воспаления, в оценке риска развития неблагоприятных сердечно-сосудистых осложнений у больных инфарктом миокарда с подъемом сегмента ЭТ, подвергшихся чрескожному коронарному вмешательству в зависимости от наличия сахарного диабета 2-го типа.

5. Определить оптимальное сочетание клинических и лабораторных факторов риска для оценки прогноза развития неблагоприятных исходов у больных инфарктом миокарда с подъемом сегмента ЭТ в зависимости от наличия сахарного диабета 2-го типа, подвергшихся чрескожному коронарному вмешательству.

Научная новизна

Впервые в реальной клинической практике определены основные причины, ограничивающие использование высокоэффективного метода репер фузии миокарда — чрескожного коронарного вмешательства - у больных инфарктом миокарда с подъемом сегмента 8Т и сопутствующим сахарным диабетом. Показано, что основными факторами, ограничивающими использование инвазивного подхода у пациентов с инфарктом миокарда и сахарным диабетом, является исходная клиническая «тяжесть» пациента, определяемая возрастом и высоким классом острой сердечной недостаточности по КПНр. Вместе с тем использование данного подхода в лечении пациентов с высоким риском развития сердечнососудистых осложнений, к которым и относятся пациенты с СД, является наиболее выгодным, поскольку более эффективно оптимизирует отдаленный прогноз.

Доказано, что пациенты с сахарным диабетом в постинфарктном периоде имеют более высокий риск развития рестеноза, что определяется активностью субклинического воспаления. Так, у пациентов с неблагоприятным течением постинфарктного периода имеют место достоверно более высокие значения маркеров воспаления, определяемых в конце госпитального периода. Развитие неблагоприятного годового прогноза у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа ассоциируется с более высокими значениями ИЛ-12, бЕ- и эР-сел ектинов, бСБ40Ь и низкими - метаболитов N0, по сравнению с пациентами с благоприятным прогнозом. Декомпенсация сахарного диабета у больных инфарктом миокарда, оцененная показателями гликемии при поступлении в стационар и уровнем гликированного гемоглобина, прямо коррелирует с активностью субклинического воспаления и дисфункцией эндотелия. У пациентов без СД наиболее важными маркерами неблагоприятного прогноза явиляются высокие значения СРБ, неоптерина, ИЛ-12, эЕ- и БР-селектинов, а также зСБ40Ь.

Практическая значимость исследования

Проведение чрескожных коронарных вмешательств у пациентов с острым инфарктом миокарда в сочетании с сахарным диабетом 2-го типа имеет даже большую эффективность в отношении течения отдаленного периода после развития индексного события, проявляющуюся в снижении вероятности развития комбинированной конечной точки в 2,5 раза в виде снижения числа случаев развития повторного инфаркта миокарда, декомпенсации ХСН, острого нарушения мозгового кровообращения, прогрессирования стенокардии, по сравнению с пациентами без сопутствующего СД.

Доказано, что использование в качестве маркеров неблагоприятного прогноза таких показателей, как ИЛ-12, бЕ- и эР-селектины, зС040Ь, позволяет выделить группу пациентов с высоким риском развития неблагоприятных сердечно-сосудистых событий в течение года наблюдения. Однако высокий риск развития рестеноза, наряду с более высокой активностью воспалительного ответа определяют необходимость более агрессивной тактики ведения в постинфарктном периоде пациентов с сопутствующим сахарным диабетом.

Положения, выносимые на защиту

1. Несмотря на более высокий сердечно-сосудистый риск, пациенты с сахарным диабетом 2-го типа при развитии инфаркта миокарда реже подвергаются инвазивной тактике ведения, по сравнению с пациентами без сахарного диабета. Вместе с тем, у больных сахарным диабетом с инвазивной и консервативной стратегией различия в течение постинфарктного периода более выражены по сравнению с пациентами без диабета. При этом пациенты с сахарным диабетом в течение года после инфаркта миокарда чаще нуждаются в повторных коронарных вмешательствах по поводу рестеноза стента.

2. Активность субклинического воспаления, оцененная на 10-14-е сутки инфаркта миокарда, может выступать в качестве маркера неблагоприятного течения постинфарктного периода. Наличие сахарного диабета, независимо от выбранной тактики ведения острого периода заболевания, определяет более высокую активность воспалительного ответа.

Апробация материалов диссертации

Материалы и основные положения работы доложены и обсуждены на Всероссийской научно-практической конференции с международным участием (Санкт-Петербург, 2010), на III Всероссийской научно-практической конференции «Многопрофильная больница: проблемы и решения» (Ленинск-Кузнецкий, 2010), на Всероссийской научно-практической конференции, посвященной 20-летию ККД «Актуальные проблемы сердечнососудистой патологии» (Кемерово, 2010), на научно-практической конференции, посвященной 80-летию ГКБ № 1 «Клиническая медицина: инновационные технологии в науке и практике» (Новокузнецк, 2010), на IV научно-практической конференции «Естественные науки и современность: проблемы и перспективы развития» (Москва, 2010), на Российском национальном конгрессе кардиологов (Москва, 2010), на VI съезде кардиологов Узбекистана (Ташкент, 2010).

Публикации

По теме диссертации опубликовано 17 научных работ, из них 1 статья в журнале, рекомендуемом ВАК для публикаций основных результатов диссертационных работ на соискание ученой степени кандидата наук.

Объем и структура диссертации

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Роль факторов воспаления в оценке прогноза у больных инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST в сочетании с сахарным диабетом 2 типа, подвергшихся чрескожному коронарному вмешательству"

ВЫВОДЫ

1. В первые сутки заболевания частота проведения коронароангиографии у больных инфарктом миокарда с подъемом сегмента БТ и наличием сахарного диабета 2-го типа на 22 % меньше (р=0,01), чем у пациентов без сахарного диабета. Однако частота выполнения чрескожного коронарного вмешательства у пациентов с известным коронарным руслом не определяется наличием сахарного диабета.

2. Основными ограничениями использования инвазивной тактики ведения у больных инфарктом миокарда с подъемом сегмента 8Т и сахарным диабетом 2-го типа в остром периоде заболевания явились: пожилой возраст и более высокий класс острой сердечной недостаточности по КПНр при поступлении в стационар.

3. Применение в остром периоде инфаркта миокарда чрескожного коронарного: вмешательства у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа независимо от возраста пациента в течение одного года после индексного события снижает вероятность развития комбинированной конечной точки в 2,5 раза (р=0,02), а у пациентов без СД в 1,5 раза (р=0,01) по сравнению с пациентами с консервативной тактикой лечения. Однако наличие СД ассоциируется с достоверно более частым использованием в постинфарктном периоде повторных коронарных вмешательств по поводу рестеноза стента.

4. Наличие сахарного диабета 2-го типа независимо от выбранной тактики лечения определяет более высокие показатели маркеров воспаления, оцененные на 10-14-е сутки инфаркта миокарда. Развитие неблагоприятного годового прогноза у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа ассоциируется^ с более высокими значениями ИЛ-12, бЕ- и эР-селектинов и зСВ40Ь и низкими - метаболитов N0, по сравнению с пациентами с благоприятным прогнозом. У пациентов без СД наиболее важными маркерами неблагоприятного прогноза явились высокие значения СРВ, нептерина, ИЛ-12, бЕ- и БР-селектинов, а также бС040Ь.

5. Для больных инфарктом миокарда с подъемом сегмента ЭТ и сахарным диабетом 2-го типа, подвергшихся- чрескожному коронарному вмешательству, в остром периоде заболевания важными характеристиками, определяющими высокий риск развития неблагоприятных исходов постинфарктного периода, явились возраст пациента, передняя локализации инфаркта миокарда и высокие концентрации ИЛ-12 и эРэе! в крови; для пациентов без СД 2-го типа — степень тяжести инфаркта миокарда, оцененная шкалой Т1М1, наличие стенокардии в анамнезе, ФВ левого желудочка 40% и ниже, высокие значения ИЛ-12, СРВ и БРзе1.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Для выделения группы высокого риска развития неблагоприятных сердечно-сосудистых событий у больных инфарктом миокарда с подъемом сегмента 8Т, независимо от наличия сахарного диабета, целесообразно использовать модель, включающую возраст; у пациентов без сахарного диабета - наличие стенокардии в анамнезе, средний балл по шкале Т1М1, значение ФВ ЛЖ, а у пациентов с СД - переднюю локализацию ИМ.

2. Для стратификации риска развития неблагоприятных исходов у всех больных инфарктом миокарда с подъемом сегмента БТ, независимо от наличия сахарного диабета, целесообразна оценка провоспалительного статуса на 10-14-е сутки от начала заболевания с определением концентрации зЕзе1, эРэе!, ИЛ-12 и бСВ40Ь; N0 - у больных сахарным диабетом; СРБ и неоптерина - у больных без нарушений углеводного обмена. Высокие значения данных маркеров являются дополнительными критериями неблагоприятного прогноза и определяют необходимость последующей агрессивной медикаментозной терапии (статинами, антиагрегантами, ингибиторами АПФ).

138

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2011 года, Беленькова, Юлия Александровна

1. Аверков, О. В. Инвазивный и неинвазивный подходы к лечению нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца / О. В. Аверков // Кардиология. 2000. - № 7. - С. 70-77.

2. Александров, А. А. Факторы риска ишемической болезни сердца у больных сахарным диабетом типа 2: роль гиперсимпатикотонии и возможности ее коррекции / А. А. Александров, И. И. Дедов // Качество жизни. Медицина. 2003. - № 1. - С. 16-22.

3. Амосова, Е. Н. Актуальные вопросы лечения больных с ишемической болезнью сердца в сочетании с сахарным диабетом / Е. Н. Амосова // Укр. мед. часопис. 2001. - № 3. - С. 12-19.

4. Атеросклероз и коронарная болезнь сердца. В 2 томах : пер. с англ. / под ред. В. Фустер, Р. Росс, Т. Фустер. М.: Медицина, 2004.

5. Балаболкин, М. И. Диабетология : учебник / М. И. Балаболкин. М.: Медицина, 2000. - 43 с.

6. Балаболкин, М. И. Лечение сахарного диабета и его осложнений : учеб. пособие / М. И. Балаболкин, Е. М. Клебанова, В. М. Креминская. М., 2005.- 512 с.

7. Баркаган, 3. С. Воспалительная концепция атеротромбоза и перспективы вазопротекторной профилактики и терапии больных пожилого и преклонного возраста / 3. С. Баркаган // Клин, геронтология. 2005. - № 1. -С. 25-31.

8. Бережная, Н. М. Цитокиновая регуляция при патологии / Н. М. Бережная // Цитокины и воспаление. 2007. - № 2. - С. 26-34.

9. Богова, О. Т. Инфаркт миокарда. Воспаление и прогноз / О. Т. Богова, И. И. Чукаева // Рос. кардиол. журн. 2003. - № 4. - С. 95-97.

10. Ю.Бокерия, Л. А. Лекции по кардиологии. В 3-х томах / Л. А. Бокерия, Е. 3. Глухова.- М., 2001.-Т. 2, гл. 5.-С. 112-218.

11. Влияние сахарного диабета 2 типа на цитокиновый профиль у коронарных больных / Н. В. Орлова, И. И. Чукаева, А. Л. Пухальский и др. // Человек и лекарство : сб. тез. докл. 15 Рос. нац. конгр. М., 2008. - С. 253-254.

12. ВЭЖХ-определение неоптерина в биологических жидкостях для клинического использования / А. А. Дутов, Д. А. Никитин, 3. Ц. Ринчинов и др. // Журн. физ. химии. 2007. - Т. 81, № 3. - С. 499-501.

13. Гитель, Е. П. Роль интерлейкинов в патогенезе атеросклероза / Е. П. Гитель, Д. Е. Гусев, Е. Г. Пономарь // Клин, медицина. 2006. - № 6. - С. 10-15.

14. И.Горбачев, В. В. Атеросклероз / В. В. Горбачев, А. Г. Мрочек. Минск: Кн. Дом, 2005. - 608 с.

15. Дегтярева, О. В. Сывороточный неоптерин и С-реактивный белок у больных с разными клиническими вариантами острого коронарного синдрома / О. В. Дегтярева, О. В. Петюнина // Укр. терапевт, журн. 2008. — № 1.-С. 41-44.

16. Дедов, И. И. Острый коронарный синдром у больных сахарным диабетом: на пути к Мюнхену 2008 / И. И. Дедов, А. А. Александров // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. - 2008. - № 2. - С. 58-65.

17. Дедов, И. И. Сахарный диабет / И. И. Дедов, М. В. Шестакова. М.: Универсум Паблишинг, 2003. - 455 с.

18. Дедов, И. И. Сахарный диабет в Российской Федерации: проблемы и пути решения / И. И. Дедов // Сахар, диабет. 1998. - № 1. - С. 7-8.

19. Дедов, И. И. Статины и «микрососудистая ишемия» миокарда / И. И. Дедов, А. А. Александров // Consilium medicum. 2004. - Т. 6, № 9. - С. 620-624.

20. Дедов, И. И. Федеральная целевая программа «Сахарный диабет». Национальные стандарты оказания помощи больным сахарным диабетом : метод, рекомендации / И. И. Дедов, М. В. Шестакова, М. А. Максимова. -М., 2003.-88 с.

21. Диагностика и коррекция нарушений липидного обмена с целью профилактики и лечения атеросклероза: краткие Российские рекомендации. М., 2005. - 20 с.

22. Долгих, В. Т. Динамика функционального состояния миокарда у больных острым коронарным синдромом / В. Т. Долгих, А. В. Торопов, А. В. Ершов // Рос. кардиол. журн. 2009. - № 3. - С. 10-14.

23. Изменение содержания провоспалительных цитокинов и деструктивных металлопротеиназ в процессе развития атеросклеротического очага до нестабильной бляшки / Ю. И. Рагино, А. М. Чернявский, Я. В. Полонская и др. // Кардиология. 2009. - № 6. - С. 43-49.

24. Ишемическая болезнь сердца / О. П. Шевченко, О. Д. Мишнев, А. О. Шевченко и др. М., 2005. - 416 с.

25. Кадагидзе, 3. Г. Цитокины / 3. Г. Кадагидзе // Практ. онкология. 2003. — Т. 4, № 3. — С. 131-139.

26. Кисляк, О. А. Сахарный диабет 2 типа, артериальная гипертензия и риск сердечно-сосудистых осложнений / О. А. Кисляк, Т. О. Мышляева, Н. В. Малышева // Сахар, диабет. 2008. - № 1. - С. 45-49.

27. Клинические проявления и характер поражения сосудистого русла при атеросклерозе артерий нижних конечностей у больных сахарным диабетом 2-го типа / Е. М. Носенко, Б. А. Сидоренко, В. М. Кошкин и др. // Кардиология. 2003. - № 3. - С. 36-42.

28. Козлов, С. Г. Лечение ишемической болезни сердца у больных сахарным диабетом 2 типа / С. Г. Козлов, А. А. Лякишев // Рус. мед. журн. 2003. -Т. 11, №9.-С. 525-529.

29. Куликов, В. П. Особенности атеросклеротического поражения сонных артерий в зависимости от концентрации в крови гомоцистеина и С-реактивного белка / В. П. Куликов, И. В. Черникова, Г. И. Костюченко // Бюл. СО РАМН. 2006. - № 2. - С. 93-99.

30. Куликов, В. П. Цветное дуплексное сканирование в диагностике сосудистых заболеваний / В. П. Куликов. — Новосибирск: СО РАМН, 1997.-204 с.

31. Куликова, А. Н. Роль воспаления в атерогенезе при сахарном диабете (обзор литературы) / А. Н. Куликова // Цитокины и воспаление. 2007. -№ 3. - С. 14-19.

32. Лутай, М. И. Атеросклероз: современный взгляд на патогенез / М. И. Лутай // Укр. кардиол. журн. 2002. - № 1. - С. 23-24.

33. Мамедов, М. Н. Целесообразность применения фибратов для первичной и вторичной профилактики сердечно-сосудистых осложнений / М. Н. Мамедов // Кардиология. 2006. - № 12. - С. 39-47.

34. Маркер активности макрофагов неоптерин и маркеры воспаления при терапии больных ИБС симвастатином / О. П. Шевченко, 3. С. Арапханова, А. О. Шевченко и др. // Лечащий врач. - 2003. - № 6. - С. 30-31.

35. Моисеев, В. С. Болезни сердца : руководство для врачей / В. С. Моисеев, С. В. Моисеев, Ж. Д. Кобалава. М.: МИА, 2008. - 528 с.

36. Моисеев, В. С. Роль воспаления в процессах атерогенеза в развитии сердечно-сосудистых осложнений / В. С. Моисеев, Е. П. Павликова, И. А. Мерай // Врач. 2003. - № 3. - С. 3-7.

37. Нагорнев, В. А. Эволюция взглядов на роль макрофагов в атерогенезе: от Аничкова до наших дней / В. А. Нагорнев, С. В. Мальцева, Н. Восканьянц // Арх. патологии. 2003.- № 2. - С. 8-12.

38. Нарушения в системе цитокинов у больных ХСН и возможности и их коррекции с помощью р-адреноблокаторов / Л. И. Ольбинская, Ж. М. Сизова, С. Б. Игнатенко и др. // Сердеч. недостаточность. 2006. - Т. 7, № З.-С. 116-120.

39. Насонов, Е. Л. Маркеры воспаления и атеросклероз: значение С-реактивного белка / Е. Л. Насонов // Кардиология. — 1999. № 2. - С. 8185.

40. Неоптерин: новый иммунологический маркер аутоиммунных ревматических заболеваний / Е. Л. Насонов, М. Ю. Самсонов, Г. Тилз и др. // Клин, медицина. 2008. - № 8. - С. 43-46.

41. Оганов, Р. Г. Развитие профилактической кардиологии в России / Р. Г. Оганов, Г. Я. Масленникова // Кардиоваскуляр. терапия и профилактика. 2004.-№ З.-С. 11-14.

42. Оганов, Р. Г. Сердечно-сосудистые заболевания в Российской Федерации / Р. Г. Оганов // Кардиология. 2001. - № 4. - С. 8-11.

43. Оганов, Р. Г. Смертность от сердечно-сосудистых и других хронических неинфекционных заболеваний среди трудоспособного населения России / Р. Г. Оганов, Г. Я. Масленникова // Кардиоваскуляр. терапия и профилактика. 2002. - № 3. — С. 4-8.

44. Оганов, Р. Г. Эпидемиология и профилактика сердечно-сосудистых заболеваний в России / Р. Г. Оганов, Г. Я. Масленникова // Сердечнососудистая патология. Современное состояние проблемы : сб. тр. к 80-летию акад. Е. И. Чазова. М., 2009. - С. 174-183.

45. Пастернак, Р. К. Острый инфаркт миокарда / Р. К. Пастернак, Е. Браунвальд, Дж. С. Альперт // Внутренние болезни. BIO книгах / под ред. Е. Браунвальда. М., 1995.-Кн. 5. - С. 286-311.

46. Патоморфологические особенности атеросклеротических бляшек при остром коронарном синдроме / Т. П. Шлычкова, Н. М. Черпаченко, П. В. Чумеченко и др. // Кардиология. 2003. - № 12. - С. 42-46.

47. Перепеч, Н. Б. Современные подходы к диагностике и лечению острых коронарных синдромов / Н. Б. Перепеч // Вестн. аритмологии. — 2001. № 21.-С. 84-88.

48. Показатели хронического воспаления у больных ишемической болезнью сердца при развитии рестеноза в коронарном стенте / В. Г. Наумов, А. Б. Сумароков, М. В. Ежов и др. // Кардиология. 2005. - № 1. - С. 14-17.

49. Результаты эндоваскулярной и хирургической реваскуляризации миокарда у больных сахарным диабетом 2 типа / А. В. Араблинский, 3. Р. Овесян, А. В. Куликов, А. С. Шаноян // Клин, медицина. 2005. - № 5. -С. 14-18.

50. Роль факторов воспаления в развитии острого коронарного синдрома у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа и нарушенной толерантностью к глюкозе / Т. Е. Чазова, В. П. Масенко, К. А. Зыков и др. // Терапевт, арх. -2007,-№6.-С. 60-64.

51. Роль С040-лиганда в прогнозировании сердечно-сосудистых осложнений у больных инфарктом миокарда с подъемом сегмента 8Т и сахарным диабетом / О; Л: Барбараш, А. В. Осокина, В. Н. Каретникова и др. // Цитокины и воспаление. 2010. - № 3. — С. 25-29.

52. Связь различных факторов риска с состоянием эндотелиальной функции / Т. В. Камышова, Д. В. Небиеридзе, В. В. Константинов и др. // Кардиоваскуляр. терапия и профилактика. 2003. - Т. 2, № 2. - С. 23-27.

53. Скибчик, В. А. Сахарный диабет у больных острым инфарктом миокарда / В. А-Скибчик // Кардиология СНГ. 2003. - № 1. - С. 265.

54. Соколов, Е. И. Диабетическая дислипидемия в патогенезе ишемической болезни сердца / Е. И. Соколов, Н. В. Перова // Кардиология. 2003. - № 5.-С. 16-20.

55. Сосудистые осложнения у больных сахарным диабетом (альтернативные методы диагностики и лечения) / Р. М. Заславская, Е. У. Тулемисов, Л. В. Смирнова, Б. А. Айтмагамбетова. М.: Медпрактика, 2006. -220 с.

56. Сравнение отдаленных результатов эндоваскулярного лечения и коронарного шунтирования в течение 5 лет наблюдения / В. Г. Сейидов, А. Я. Фисун, В. В. Евсюков и др. // Рос. кардиол. журн. 2006. - № 4. - С. 31-36.

57. Сумароков, А. Б. С-реактивный белок и сердечно-сосудистая патология / А. Б. Сумароков, В. Г. Наумов, В. П. Масенко. М.: Триада. - 2006. - 178 с.

58. Сыркин, А. Л. Инфаркт миокарда / А. Л. Сыркин. М.: МИА, 2006. - 464 с.

59. Терещенко, С. Н. Клинические аспекты поражения сердца при сахарном диабете (диабетическая болезнь сердца) / С. Н. Терещенко, А. В. Голубев //Кардиология.- 2003. -№ 11.-С. 106-110.

60. Уровень в крови лиганда С040 активность сосудистого воспаления и отдаленный прогнозу больных ишемической болезнью сердца / О. П. Шевченко, О. Ф. Природова, А. О. Шевченко и др. // Кардиоваскуляр. терапия и профилактика. - 2008. - Т. 7, № 1. - С. 39-45.

61. Фрейдлин, И. С. Иммунная система и её дефекты : руководство для врачей / И.С. Фрейдлин. СПб., 1998. - 113 с.

62. CD40 лиганд у больных ишемической болезнью сердца в сочетании с сахарным диабетом 2 типа / О. П. Шевченко, О. Ф. Природова, О. В. Орлова и др. // Рос. кардиол. журн. 2006. - № 5. - С. 23-28.

63. С-реактивный белок как возможный ранний прогностический маркёр стенозирования протезов коронарных артерий / Е. И. Ярлыкова, Н. В. Кучкина, Е. И. Воробьева и др. // Кардиология. 2002. - № 2. - С. 11-13.

64. Чазов, Е. И. Проблемы лечения больных ишемической болезнью сердца / Е. И. Чазов // Терапевт, арх. 2000. - № 9. - С. 5-9.

65. Шаврин, А. П. Цитокиновый профиль при атеросклерозе сосудов / А. П. Шаврин // Мед. иммунология. 2006. - № 2-3. - С. 411.

66. Шахнович, Р. М. Маркеры воспаления и ОКС / Р. М. Шахнович, А. Б. Басинкевич // Кардиология СНГ. 2005. - № 1. - С. 59-61.

67. Эрлих, А. Д. Регистр РЕКОРД. Лечение больных с острыми коронарными синдромами в стационарах, имеющих и не имеющих возможности выполнения инвазивных коронарных процедур / А. Д. Эрлих, Н. А. Грацианский // Кардиология. 2010. - № 7. - С. 8-14.

68. ACC Expert Consensus document on coronary artery stents. Document of the American College of Cardiology / D. R. Holmes, J. Hirshfeld, D. Faxon et al. // J. Am. Coll. Cardiol.- 1998. Vol. 32. - P. 1471-1482.

69. Acute hyperglycemia is associated with adverse outcome after acute myocardial infarction in the coronary intervention era / M. Ishihara, S. Kojima, T. Sakamoto et al. // Am. Heart J. 2005. - Vol. 150. - P. 814-820.

70. An endotoxin induced serum factor that causes necrosis of tumors / E. Carswell, L. Old, R. Kassel et al. // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1975. - Vol. 72. - P. 3666-3670.

71. Angioplasty in total coronary artery occlusion / D. R. Holmes, R. E. Vlietstra, G. S. Reeder et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 1984. - Vol. 3, № 3. - P. 845-849.

72. Aspirin and Clopidogrel drug response in patients undergoing percutaneous coronary intervention: the role of dual drug resistance / E. I. Lev, R. T. Patel, K. J. Maresh et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 2006. - Vol. 47. - P. 27-33.

73. Association between enhanced soluble CD40L and prothrombotic state in hypercholesterolemia: effects of statin therapy / F. Cipollone, A. Mezzetti, E. Porreca et al. // Circulation. 2002. - Vol. 106. - P. 399-402.

74. Association between hyper- and hypoglycaemia and 2 year all-cause mortality risk in diabetic patients with acute coronary events / A. M. Svensson, D. K. McGuire, P. Abrahamsson et al. // Eur. Heart J. 2005. - Vol. 26, № 13. - P. 1255-1261.

75. Association between hyperglycemia and the no-reflow phenomenon in patients with acute myocardial infarction / K. Iwakura, H. Ito, M. Ikushima, S. Kawano et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 2003. - Vol. 41. - P. 1-7.

76. Association of diabetes and hepatitis C infection: epidemiologic evidence and pathophysiologic insight / G. Bahtiyar, J. J. Shin, A. Aytaman et al. // Curr. Diab. Rep. 2004. - Vol. 4, № 3. - P. 194-198.

77. Association of insulin resistance, hyperleptinemia, and impaired nitric oxide release with in-stent restenosis in patients undergoing coronary stenting / P. M. Piatti, C. Di Mario, L. D. Monti et al. // Circulation. 2003. - Vol. 108. - P. 2074-2081.

78. Atherogenesis in mice does not require CD40 ligand from bone marrow-derived cells / U. Bavendiek, A. Zirlik, S. La Clair et al. // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 2005. - Vol. 25. - P. 1244-1249.

79. Atherothrombosis, inflammation, and diabetes / G. L. Biondi-Zoccai, A. Abbate, G. Liuzzo et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 2003. - Vol. 41. - P. 10711077.

80. Atkins, E. Studies on the pathogenesis of fever / E. Atkins, W. Wood // J. Exp. Med. 1955. - Vol. 102. - P. 499-516.

81. Baseline systemic inflammatory status and no-reflow phenomenon after percutaneous coronary angioplasty for acute myocardial infarction / G. Niccoli, G. Lanza, C. Spaziani et al. // Internat. J. Cardiol. 2007. - Vol. 117. -P. 306331.

82. Beckman, J. A. Diabetes and atherosclerosis. Epidemiology, pathophysiology, and management / J. A. Beckman, M. A. Creager, P. Libby // JAMA. 2002. -Vol. 287.-P. 2570-2581.

83. Berk, B. C. Elevation of C-reactive protein in «acute» coronary artery syndrome / B. C. Berk, W. S. Weintraub, R. W. Alexander // Am. J. Cardiol. 1990. -Vol. 65.-P. 168-172.

84. Betteridge, D. J. Epidemiology of the cardiac complications of type 2 diabetes mellitus / D. J. Betteridge // Medicographia. 2001. - Vol. 23. - P. 9599.

85. Bian, L. Hepatocyte growth factor and its immunoregulatory activity / L. Bian, Z. K. Guo, H. S. Ai // Zhongyuo. Shi. 2007. - Vol. 15, № 2. - P. 441444.

86. Biasucci, L. M. Elevated levels of IL-6 in unstable angina / L. M. Biasucci, A. Vitelli, G. Liuzzo // Circulation. 1996. - Vol. 94. - P. 874-877.

87. Blankenberg, S. Cytomegalovirusinfection with interleukin-6 responsepredicts cardiac mortality in patients with coronary artery disease / S. Blankenberg, H. J. Rupprecht // Circulation. 2001. - Vol. 103. - P. 29152921.

88. Blankenberg, S. Interleukin-18 is a strong predictor of cardiovascular death in stable and unstable angina / S. Blankenberg, L. Tiret // Circulation. — 2002.-Vol. 106.-P. 24-30.

89. Blockade of Ínterleukin-12 function by protein vaccination attenuates atherosclerosis / A. D. Hauer, C. Uyttenhove, P. de Vos et al. // Circulation. — 2005. Vol. 112. - P. 1054-1062.

90. CD40 is constitutively expressed on platelets and provides a novel mechanism for platelet activation / D. P. Inwald, A. McDowall, M. J. Peters et al. //Cire. Res.-2003. Vol. 92. - P. 1041-1048.

91. CD40 ligand mediates inflammation independently of CD40 by interaction with Mac-1 / A. Zirlik, C. Maier, N. Gerdes et al. // Circulation. -2007.-Vol. 115.-P. 1571-1580.

92. Chronic subclinical inflammation as part of the insulin resistance syndrome: the Insulin Resistance Atherosclerosis Study (IRAS) / A. Festa, R. D'Agostino, G. Howard et al. // Circulation. 2000. - Vol. 102. - P. 42-47.

93. Circulating cell adhesion molecules are correlated with ultrasound-based assessment of carotid atherosclerosis / L. E. Rohde, R. T. Lee, J. Rivero et al. // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 1998. - Vol. 18. - P. 765-1770.

94. Clinical and angiographic predictors of restenosis after stent deployment in diabetic patients / N. E. J. West, P. N. Ruygrok, C. M. C. Disco et al. // Circulation. -2004. Vol. 109. - P. 867-873.

95. Cohen, S. Similarities of T cell function in cell-mediated immunity and antibody production / S. Cohen, P. Bigazzi, T. Yoshida // Cell. Immunol. -1974.-Vol. 12.-P. 150-159.

96. Comparison of coronary bypass surgery with angioplasty in patients with multivessel disease / The Bypass Angioplasty Revascularization Investigation (BARI) Investigators // N. Engl. J. Med. 1996. - Vol. 335, № 4. - P. 217225.

97. Comparison of stenting with balloon angioplasty for lesions of small coronary vessels in patients with diabetes mellitus / J. Mehilli, A. Kastrati, J. Dirschinger et al.//Am. J. Med. 2002. - Vol. 112.-P. 13-18.

98. Coronary angioplasty in diabetic patients. The National Heart, Lung, and Blood Institute Percutaneous Transluminal Coronary Angioplasty Registry / K. E. Kip, D. P. Faxon, K. M. Detre et al. // Circulation. 1996. - Vol. 94. - P. 1818-1825.

99. Coronary intervention in the diabetic patient: improved outcome following stent implantation compared with balloon angioplasty / M. P. Savage, D. L. Fischman, R. A. Schatz et al. // Clin. Cardiol. 2002. - Vol. 25. -P. 213-217.

100. Coronary stenting in diabetics: immediate and mid-term clinical outcome / T. Joseph, J. Fajadet, C. Jordan et al. // Catheter Cardiovasc. Interv. 1999. -Vol. 47.-P. 279-284.

101. Correlates and long-term outcomes of angiographically proven stent thrombosis with sirolimus- and paclitaxell-eluting stents / P. K. Kuchulakanti, W. W. Chu, R. Torguson et al. // Circulation. 2006. - Vol. 113. - P. 11081113.

102. C-reactive protein; an independent risk factor for type 2 diabetes in the Mexico City Diabetes Study / S. M. Haffner, K. Williams, R. P. Trasy et al. // Circulation.-2000.-Vol. 102.-P. 871.

103. C-reactive protein and glycemic control in adult with diabetes / D. E. King, A. G. Mainous, T. A. Buchanan, W. S. Pearson // Diabetes Care. 2003. -Vol. 26, №5.-P. 1535-1539.

104. C-reactive protein and other markers of inflammation in the prediction of cardiovascular disease in women / P. M. Ridker, C. H. Hennekens, J. E. Buring, N. Rifai // N. Engl. J. Med. 2000. - Vol. 342, № 12. - P. 836-843.

105. C-reactive protein, fibrin D-dimer, and risk of ischemic heart disease. The Caerphilly and Speedwell Studies / G. D. O. Lowel, P. M. Sweetham, J. W. G. Yarnell et al. // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 2004. - Vol. 24, № 10.-P. 1957-1962.

106. Cross-regulatory roles of interleukin (IL)-12 and IL-10 in atherosclerosis / K. Uyemura, L. L. Demer, S. C. Castle et al. // J. Clin. Invest. 1996. - Vol. 97. - P. 2130-2138.

107. D'Andrea, A. Production of natural killer cell stimulatory factor (interleukin 12) by peripheral blood mononuclear cells / A. D'Andrea, M. Rengaraju // J. Exp. Med. 1992. - Vol. 176. - P. 1387-1398.

108. Decline in rates of death and heart failure in acute coronary syndromes, 1999-2006 / K. A. A. Fox, P. G. Steg, K. A. Eagle et al // JAMA. 2007. -Vol. 297.-P. 1892-1900.

109. Derived fibrinogen versus brain natriuretic peptide and C-reactive protein as a predictor of events after myocardial infarction / T. R. Ketch, S. J. Turner, M. Sacrinty et al. // Circulation. 2007. - Vol. 116. - P. 578-579.

110. Di Mario, C. Treating multivessel disease in the era of coated stents: conclusion / C. di Mario, H. Griffiths // J. Am. Coll. Cardiol. 2000. - Vol. 35. -P. 116-121.

111. Diabetes and cardiovascular disease. A statement for healthcare professionals from the American Heart Association / S. M. Grundy, I. J. Benjamin, G. L. Burke et al. // Circulation. 1999. - Vol. 100. - P. 11341146.

112. Diabetes and mortality following acute coronary syndromes / S. M. Donahoe, G. C. Stewart, C. H. McCabe et al. // JAMA. 2007. - Vol. 298. - P. 765-775.

113. Diabetes, hyperglycemia, and inflammation in older individix=^^cjs.health, aging and body composition study / N. de Rekeneire, R. Peila, j Dinget al. // Diabetes Care. 2006. - Vol. 29, № 8. - P. 1902-1908.

114. Diabetes mellitus and the clinical and angiographic outconirmn<s after coronary stent placement / S. Elezi, A. Kastrati, J. Pache et al. // J. Azehq. Coll Cardiol. 1998. - Vol. 32. - P. 1866-1873.

115. Diabetes mellitus in cardiogenic shock complicating acute cardial infarction / D. M. Shindler, S. T. Palmeri, T. A. Antonelli et al. // J. Aoczti. Coll Cardiol. -2000. Vol. 36. - P. 1097-1103.

116. Dinarello, C. A. Interleukin 1 beta and interleukin 18 as mec3L3L^tors ofinflammation and the aging process / C. A. Dinarello // Am. J. CliniMutr 2006. Vol. 83, № 2. - P. 447-455.

117. Effect of intensive blood-glucose control with metformin on complications in overweight patients with type 2 diabetes (UKPDS 34) / UK Prospective Diabetes Study (UKPDS) Group // Lancet. 1998. - Vol. 352, № 9131.-P. 854-865.

118. Effect of intensive glucose lowering in type 2 diabetes / H. C. Gerstein, M. E. Miller, R. P. Byington et al. // N. Engl. J. Med. 2008. - Vol. 358. - P. 2545-2559.

119. Effect of rosiglitazone treatment on soluble CD40L in patients with type 2 diabetes and coronary artery disease / N. Marx, A. Imhof, J. Froehlich et al. // Circulation.-2003.-Vol. 107.-P. 1954-1957.

120. Effects of coronary stenting on vessel patency and long-term clinical outcome after percutaneous coronary revascularization in diabetic patients / E. van Belle, M. Perie, D. Braune et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 2002. - Vol. 40. -P. 410-417.

121. Elevated serum neopterin levels in atherosclerosis / F. Tatzler, H. Rabl, K. Koriska et al. // Circulation. 1991. - Vol. 89. - P. 203-208.

122. Enhanced inflammatory response to coronary angioplasty in patients with severe unstable angina / G. Liuzzo, A. Buffon, L. M. Biasucci et al. // Circulation. 1998. - Vol. 98. - P. 2370-2381.

123. Explaining the decrease in U.S. deaths from coronary disease, 19802000 / E. S. Ford, U. A. Ajani, J. B. Croft et al. // N. Engl. J. Med. 2007. -Vol. 356.-P. 2388-2398.

124. Expression of interferrongamma-producing Thl lymphocytes as a mechanism of progression in cute coronary syndrome / J. Koglin, H. Methe, S. Brunner et al. // Am. J. Cardiol. 2001.-Vol. 37.-317-318.

125. Finlay, A. A national 'disease registry moves beyond clinical impact, fostering measurable cost savings at the community hospital level / A. Finlay, C. Cosovich, S. Gebur // J. Health Care Finance. 2000. - Vol. 27, № 2. - P. 8-29.

126. Freedman, J. E. CD40-CD40L and platelet function beyond hemostasis / J. E. Freedman // Circ. Res. 2003. - Vol. 92. - P. 944-946.

127. Furnary, A. Effect of hyperglycemia and continuous intravenous insulin infusion on outcomes of cardiac surgical procedures: the Portland Diabetic Project / A. Furnary, Y. Wu, S. Booking // Endocr. Pract. 2004. - Vol. 10, suppl. 2.-P. 21-33.

128. Gabay, C. Acute-phase proteins and other systemic responses to inflammation / C. Gabay, I. Kushnewr // N. Engl. J. Med. 1999. - Vol. 340. -P. 488-454.

129. Gans, R. О. Insulin and blood pressure regulation / R. O. Gans, A. J. M. Donker // J. Intern. Med. 1991. Vol. 229, suppl. 735. - P. 49-64.

130. Geerling, J. Сравнение результатов коронарного шунтирования и коронарной ангиопластики / J. Geerling // Cell Therapy. 2005. - № 10. - P. 28-30.

131. Genetics of inflammation and risk of coronary artery disease «the central role of interleukin-6» / A. Woods, D. J. Brull, S. E. Humphries et al. // Eur. Heart J. 2000. - Vol. 21. - P. 1574-1583.

132. Gerstein, H. C. Dysglycemia and cardiovascular risk in the general population / H. C. Gerstein // Circulation. 2009. - Vol. 119. - P. 773-775. \

133. Gilbert, J. Meta-analysis of the effect of diabetes on restenosis rates among patients receiving coronary angioplasty stenting / J. Gilbert, J. Raboud, B. Zinman // Diabetes Care. 2004. - Vol. 27. - P. 990-994.

134. Global prevalence of diabetes: estimates for the year 2000 and projections for 2030 / S. Wild, G. Roglic, A. Green et al. // Diabetes Care. -2004. Vol. 27, № 5. - P. 1047-1053.

135. Gurbel, P. Soluble vascular cell adhesion molecule-1 and E-selectin in patients with acute myocardial infarction treated with thrombolytic agents / P.

136. Gurbel, V. L. Serebruany // Am. J. Cardiol. 1998. - Vol. 81, № 6. - P. 772775.

137. Hansson, G. K. Inflammation, atherosclerosis, & coronary artery disease / G. K. Hansson // N. Engl. J. Med. 2005. - Vol. 352. - P. 1685-1695.

138. Hennein H. A. Relationship of the proinflammatory cytokines to myocardial ischemia and dysfunction after uncomplicated coronary revascularization / H. A. Hennein, H. Ebba // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. -1994. Vol. 108. - P. 626-635.

139. Hepatic tumor necrosis factor signaling and nuclear factor-kappa b: effects on liver homeostasis and beyond / A. Wullaert, G. van Leo, K. Heyniuck et al. // Endocr. Rev. 2007. - Vol. 28, № 4. - P. 365-386.

140. Homocysteine modulates the CD40/CD40L system / C. Prontera, N. Martelli, V. Evangelista et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 2007. - Vol. 49. - P. 2182-2190.

141. IFN-gamma potentiates atherosclerosis in ApoE knock-out mice / S. Gupta, A. M. Pablo, X. Jiang et al. // J. Clin. Invest. 1997. - Vol. 99. - P. 2752-2761.

142. Impact of admission Hyperglycemia and diabetes mellitus on short- and long-term mortality after acute myocardial infarction in the coronary intervention era / M. Ishihara, E. Kagawa, I. Inoue et al. // Am. J. Cardiol. -2007.-Vol. 99.-P. 1674-1679.

143. Impact of diabetes on long-term survival after acute myocardial infarction / K. J. Miasmal, R. W. Nesto, M. C. Cohen et al. // Diabetes Care. — 2001. Vol. 24, № 8. - P. 1422-1427.

144. Impaired glucose tolerance is a risk factor for cardiovascular disease, but not impaired fasting glucose. The Funagata Diabetes Study / M. Tominaga, H. Eguchi, H. Manaka et al. // Diabetes Care. 1999. - Vol. 22. - P. 920-924.

145. Implications of diabetes in patients with acute coronary syndromes. The Global Registry of Acute Coronary Events / K. Franklin, R. J. Goldberg, F. Spenser et al. // Arch. Intern. Med. 2004. - Vol. 164. - P. 1457-1463.

146. Increased expression of matrix matalloproteinases and matrix degrading activity in vulnerable regions of human atherosclerosis plaques / Z. S. Galis, G. K. Sukhova, M. W. Lark, P. Libby // J. Clin. Invest. 1994. - Vol. 94, № 6. - P. 2493-2503.

147. Increased restenosis in diabetes mellitus after coronary interventions is due to exaggerated intimal hyperplasia. A serial intravascular ultrasound study / R. Kornowski, G. S. Mintz, K. M. Kent et al. // Circulation. 1997. - Vol. 95.-P. 1366-1369.

148. Inflammatory process in type 2 diabetes: the role of cytokines / K. Alexandraki, C. Piperi, C. Kalofoutis et al. // Ann. N. Y. Acad. Sci. 2006. -Vol. 1084.-P. 89-117.

149. Influence of diabetes mellitus on clinical outcome in the thrombolytic era of acute myocardial"infarction*/ K. N. Mac, D. J. Moliterno, C. B. Granger et al. //J. Am. Coll. Cardiol. 1997. - Vol. 30. - P. 171-179.

150. Influence of diabetes mellitus on early and late outcome after percutaneous transluminal coronary angioplasty / B. Stein, W. S. Weintraub, S. S. P. Gebhart et al. // Circulation. 1995. - Vol. 91. - P. 979-989.

151. Influence of treatment modality on angiographic outcome after coronary stenting in diabetic patients: a controlled study / J. Schofer, M. Schluter, T. Rau et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 2000. - Vol. 35. - P. 1554-1559.

152. Insulin inhibits the expression of intercellular adhesion molecule-1 by human aortic endothelial cells through stimulation of nitric oxide / A. Aljada, R. Saadeh, E. Assian et al. // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2000. - Vol. 85. - P. 2572-2575.

153. Intense metabolic control by means of insulin in patients with diabetes mellitus and acute myocardial infarction (DIGAMI 2): effects on mortality and morbidity / K. Malmberg, L. Ryden, H. Wedel et al. // Eur. Heart J. 2005. -Vol. 26.-P. 650-661.

154. Interaction between cytokines and sCD40L in patients with stable and unstable coronary syndromes / D. Tousoulis, C. Antoniades, A. Nikolopoulou et al. // Eur. J. Clin. Invest. 2007. - Vol. 37. - P. 623-628.

155. Interleukin 6 is associated with subclinical atherosclerosis: a link with soluble intercellular adhesion molecular 1 / J. Amar, J. Fauvel, L. Drouet et al. // J. Hypertens. 2006. - Vol. 24, № 6. - P. 1083-1088.

156. Interleukin-18 is a strong predictor of cardiovascular death in stable and unstable angina / S. Blankenberg, L. Tiret, C. Nickel et al. // Circulation. — 2002.-Vol. 106.-P. 24-30.

157. Interrelationships among circulating Interleukin-6, C-reactive protein, and traditional cardiovascular risk factors in women / E. A. Bermudez, N. Rifai, J. Buring et al. // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 2002. - Vol. 22. -P. 1668-1673.

158. Isaack, A. Virus interference. I. The Interferon / A. Isaack, J. Lindenmann // Proc. Roy. Soc. Series B. 1957. - Vol. 147. - P. 258-267.

159. Jager, K. A. Noninvasive mapping of low limb arterial lesions / K. A. Jager, D. J. Phillips, L. R. Martin // Ultrasound Med. Biol. 1985. - Vol. 11.-P. 515-521.

160. Joint effects of C-reactive protein and glycated hemoglobin in predicting future cardiovascular events in patients with advanced atherosclerosis / M. Schillinger, M. Exner, J. Amighi et al. // Circulation. 2003. - Vol. 108. - P. 2323-2328.

161. Kannel, W. B. Diabetes and glucose tolerance as risk factors for cardiovascular disease: the Framingham Study / W. B. Kannel, D. L. McGee // Diabetes. Care. 1979. - Vol. 2. - P. 120-126.

162. Killer, L. H. The role of inflammation in cardiovascular disease / L. H. Killer, R. P. Tracy // Atheroscler. Thromb. Vase. Biol. 2000. - Vol. 20. - P. 901.

163. Level of high-sensitivity C-reactive protein is predictive of 30-day outcomes in patients with acute myocardial infarction undergoing primary coronary intervention / H. K. Yip, C. L. Hang, C. H. Fang et al. // Chest. — 2005.-Vol. 127.-P. 803-808.

164. Libby, P. BraunwakTs heart disease: a textbook of cardiovascular medicine / P. Libby. -N.Y., 2008. 2183 p.

165. Libby, P. Inflammation: a common pathway in cardiovascular deceases / P. Libby // Dialog. Cardiovascular Med. 2003. - Vol. 8. - P. 59-73.

166. Libby, P. Inflammation in atherosclerosis / P. Libby // Nature. 2002. -Vol. 420.-P. 868-874.

167. Lim, H. S. Soluble CD40 ligand, soluble P-selection, Interleukin-6 and tissue factor in diabetes mellitus / H. S. Lim, A. D. Blann, G. Y. H. Lip // Circulation. 2004. - Vol. 109. - P. 2524-2528.

168. Lindahl, B. The FRISC experience with troponin T / B. Lindahl, P. Venge, L. Wallentin // Eur. Heart J. 1998. - Vol. 19, suppl. - P. 16-24.

169. Long-term clinical outcome after coronary balloon angioplasty / R. T. van Domburg, D. P. Foley, P. J. de Feyter et al. // Eur. Heart J. 2001. - Vol. 22.-P. 934-941.

170. Long-term prognosis of diabetic patients with myocardial infarction: relation to antidiabetic treatment regimen. The TRACE Study Group / I. Gustafsson, P. Hildebrandt, M. Seibaek et al. // Eur. Heart J. 2000. - Vol. 21, №23.-P. 1937-1943.

171. Long-term results of the Kumamoto study on optimal diabetes control in type 2 diabetic patients / M. Shichiri, H. Kishikawa, Y. Ohkubo, N. Wake // Diabetes Care. 2000. - Vol. 23, suppl. 2. - P. 21-29.

172. Macrophages secrete interferon gamma upon combined stimulation with interleukin IL-12 and IL-18: a novel pathway of autocrine macrophage activation / M. Munder, M. Mallo, K. Eichmann et al. // J. Exp. Med. 1998. -Vol. 187. - P. 2103-2108.i

173. Meta-analysis: glycosylated hemoglobin and cardiovascular disease in diabetes mellitus / E. Selvin, S. Marinopoulos, G. Berkenblit et al. // Ann. Intern. Med. 2004. - Vol. 141. - P. 421 -431.

174. Midterm angiographic outcome of single-vessel intracoronary stent placement in diabetic versus nondiabetic patients: a matched comparative study / K. W. Lau, Z. P. Ding, A. Johan et al. // Am. Heart J. 1998. - Vol. 136, № l.-P. 150-155.

175. Morgan, D. Selective in vitro growth of T-lymphocytes from normal human bone marrows / D. Morgan, F. Ruscetti, R. Gallo // Science. 1976. -Vol. 193. - P. 1007-1008.

176. Mortality and morbidity in diabetic and nondiabetic patients during a 2-year period after coronary artery bypass grafting / J. Herlitz, G. B. Wognsen, H. Emanuelsson et al. // Diabetes Care. 1996. - Vol. 19. - P. 698-703.

177. Mortality from coronary heart disease in subjects with type 2 diabetes and in nondiabetic subjects with and without prior myocardial infarction / S.

178. M. Haffner, S. Lehto, T. Ronnemaa et al. // N. Engl. J. Med. 1998. - Vol. 339, №4.-P. 229-234.

179. Musso, T. Human monocytes constitutively express membrane-bound, biologically active and interferon-gamma-up-regulated interleukin-15 / T. Musso, L. Calosso // Blood. 1999. - Vol. 93. - P. 3531-3539.

180. NIDDM as a disease of the innate immune system: association of the acute phase reactants and interleukin-6 with metabolic syndrome X / J. C. Pickup, M. B. Mattok, G. D. Chusney et al. // Diabetologia. - 1997. - Vol. 40, № 11.-P. 1286-1292.

181. Norhammar, A. Long-term mortality after PCI in patients with diabetes mellitus: results from the Swedish coronary angiography and angioplasty registry / Norhammar A., Lagerqvist B., Saleh N. // Eurolntervention. 2010. -Vol: 5, № 8.-P. 891-897.

182. Nordmann, A. J. Mortality in randomized controlled trials comparing drug-eluting vs. bare metal stents in coronary artery disease: a meta-analysis / A. J. Nordmann, M. Briel, H. C. Bucher // Eur. Heart J. 2006. - Vol. 27. - P. 2784-2814.

183. Oxidised LDL modulates immune-activation by an IL-12 dependent mechanism / G. Z. Fei, Y. H. Huang, J. Swedenborg et al. // Atherosclerosis. -2003.-Vol. 169.-P. 77-85.

184. Packard, R. R. S. Inflammation in atherosclerosis: from vascular biology to biomarker discovery and risk prediction / R. R. S. Packard, P. Libby // Clin. Chem. 2008. - Vol. 54, № 1. - p. 24-38.

185. Paul, W. E. Interleukin-4: prototypic immunoregulatory lymphokine / W. E. Paul//Blood. 1991.-Vol. 70.-P. 859-870.

186. Peripheral arterial disease in diabetic and nondiabetic patients / E. Jude, S. Oyibo, N. Chalmers et al. // Diabetes Care. 2001. - Vol. 24. - P. 14331437.

187. Peripheral autonomic impairment in patients newly diagnosed with type II diabetes / E. Mc Daid, B. Monaghan, A. Parker et al. // Diabetes Care. -1994.-Vol. 17.-P. 1422-1427.

188. Pickup, J. C. Inflammation and activated innate immunity in the pathogenesis of type 2 diabetes / J. C. Pickup // Diabet. Care. 2004. - Vol. 27, №3.-P. 813-823.

189. Plasma concentration of C-reactive protein and risk of developing peripheral vascular disease / P. M. Ridker, M. Cushman, M. J. Stampfer et al. // Circulation. 1998. - Vol. 97, № 5. - P. 425-428.

190. Plasma concentration of interleukin-6 and the risk of future myocardial infarction among apparently healthy men / P. M. Ridker, N. Rifai, M. J. Stampfer et al. // Circulation. 2000. - Vol. 101. - P. 1767-1772.

191. Plasma MCP-1 level and risk for peripheral arterial disease and incident coronary heart disease: Arteriosclerosis Risk in Communities Study / R. C.

192. Hoogeveen, A. Morrison, F. Boerwinkle et al. // Arteriosclerosis. 2005. -Vol. 183, №2.-P. 301-307.

193. Plasma protein acute-phase response in unstable angina is not induced by ischemic injury / G. Liuzzo, I. M. Biasucci, A. G. Rebuzzi et al. // Circulation. — 1996. Vol. 94. - P. 2737-2742.

194. Porreca, E. Peripheral blood mononuclear cell production of interleukin-8 and IL-8-dependent neutrophil function in hypercholesterolemic patients / E. Porreca, R. Sergi // Atherosclerosis. 1999. - Vol. 146. - P. 345-350.

195. Predictive value of CRP and troponin T in patients with unstable angina: a comparative analysis. CAPTURE Investigators / C. Heeschen, C. W. Hamm, J. Bruemmer et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 2000. - Vol. 35. - P. 1535-1542.

196. Preis, S. R. Trends in all-cause and cardiovascular disease mortality among women and men with and without diabetes mellitus in the Framingham Heart Study, 1950 to 2005 / S. R. Preis, S-J. Hwang, S. Coady // Circulation. -2009.-Vol. 119.-P. 1728-1735.

197. Prevalence and clinical implications of American Diabetes Association defined diabetes and other categories of glucose dysregulation in older adults / H. E. Resnick, R. I. Shorr, L. Kuller et al. // J. Clin. Epidemiol. 2001. - Vol. 54.-P. 869-876.

198. Prevention of coronary heart disease in clinical practice: recommendations of second joint task force of European and other Societies on Coronary Prevention // Eur. Heart J. 1998. - Vol. 19. - P. 1434-1453.

199. Regression of carotid atherosclerosis by control of postprandial hyperglycemia in type 2 diabetes mellitus / K. Esposito, D. Giugliano, F. Nappo et al. // Circulation. 2004. - Vol. 110. - P. 214-219.

200. Relationship between diabetes mellitus and long-term survival after coronary bypass and angioplasty / G. W. Barsness, E. D. Peterson, E. M. Ohman et al. // Circulation. 1997. - Vol. 96. - P. 2551-2556.

201. Relative value of multiple plasma biomarkers as risk factors for coronary artery disease and death in an angiography cohort / K. W. J. Lee, J. S. Hill, K. R. Walley, J. J. Frohlich // Can. Med. Assoc. J. 2006. - Vol. 174. - P. 461466.i

202. Restenosis, late vessel occlusion and left ventricular function 6 months after balloon angioplasty in diabetic patients / E. van Belle, K. Abolmaali, C. Bauters et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 1999. - Vol. 34. - P. 476-485.

203. Restenosis rates in diabetic patients: A comparison of coronary stenting and balloon angioplasty in native coronary vessels / E. van Belle, C. Bauters, E. Hubert et al. // Circulation. 1997. - Vol. 96. - P. 1454-1460.

204. Ridker, P. M. High-sensitivity C-reactive protein: potential adjunct for global risk assessment in the primary prevention of cardiovascular disease / P. M.Ridker//Circulation.-2001.-Vol. 103.-P. 1813-1818.

205. Ridker, P. M. Soluble P-selectin and the risk of future cardiovascular events / P. M. Ridker, J. E. Buring, N. Rifai // Circulation. 2001. - Vol. 103. -P. 491-495.

206. Risk factor analysis of plasma cytokines in patient with coronary artery disease by a multiplexed fluorescent immunoassay / T. B. Martins, J. L. Anderson, J. B. Muhlestein et al. // Am. J. Clin. Pathol. 2006. - Vol. 125. -P. 906-913.

207. Risk factors for coronary artery disease in non-insulin depend diabetes mellitus: United Kingdom Prospective Diabetes Study (UKPDS:23) / R. C. Turner, N. Millns, H. A. Neil et al. // BMJ. 1998. - Vol. 316. - P. 823-828.

208. Robertson, A. K. T cells in atherogenesis: for better or for worse? / A. K. Robertson, G. K. Hansson // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 2006. - Vol. 26. - P. 2421-2432.

209. Role of vessel size as a predictor for the occurrence of in-stent restenosis in patients with diabetes mellitus / T. Suselbeck, A. Latsch, H. Sirret al. // Am. J. Cardiol. 2001. - Vol. 88. - P. 243-247.

210. Rozenman, Y. Restenosis and progression of coronary disease after balloon angioplasty in patients with diabetes mellitus / Y. Rozenman, D. Sapoznikov, M. S. Gotsman // Clin. Cardiol. 2000. - Vol. 23. - P. 890-894.

211. Salsalate improves glycemia and inflammatory parameters in obese young adults / A. Fleischman, S. E. Shoelson, R. Bernier, A. B. Goldfme // Diabetes Care. 2008. - Vol. 31. - P. 289-294.

212. Schonbeck, U. CD40 signaling and plaque instability / U. Schonbeck, P. Libby//Circ Res.-2001.-Vol. 89.-P. 1092-103.

213. Sekido, N. Prevention of lung reperfusion injury in rabbits by a monoclonal antibody against interleukin-8 / N. Sekido, N. Mucaida // Nature. — 1993. Vol. 365. - P. 654-657.

214. Serum interleikin-18 levels are associated with nephropathy and atherosclerosis with type 2 diabetes / A. Nakamura, K. Shikata, M. Hiramatsu et al. // Diabet. Care. 2005. - Vol. 28, № 12. - P. 2890-2895.

215. Serum neopterin and complex stenosis morphology in patient with unstable angina / X. Garrcia-Moll, F. Coccolo, D. Cole et al: // J. Am. Coll. Cardiol. 2000. - Vol. 35. - P. 956-962.

216. Serum neopterin in acute coronary syndromes / S. Gupta, S. Fredericks, R. A. Schwartzman et al. // Lancet. 1997. - Vol. 349. - P. 1252-1253.

217. Seven-year outcome in the Bypass Angioplasty Revascularization Investigators (BARI) by treatment and diabetic status / The BARI Investigators // J. Am. Coll. Cardiol. 2000. - Vol. 35. - P. 1122-1129.

218. Sex-associated differences in clinical outcomes after coronary stenting in patients with diabetes mellitus / G. Ndrepepa, J. Mehilli, H. Bollwein et al. // Am. J. Med. 2004. - Vol. 117. - P. 830-836.

219. Short- and long-term results after multivessel stenting in diabetic patients / R. Mehran, G. D. Dangas, Y. Kobayashi et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 2004. -Vol. 43.-P. 1348-1354.

220. Smith, D. R. Inhibition of interleukin-8 attenuates angiogenesis in bronchogenic carcinoma / D. R. Smith, P. J. Polverini // Exp. Med. 1994. — Vol. 179.-P. 1409-1415.

221. Sobel, B. E. Intramural plasminogen activator inhibitor type-1 and coronary atherosclerosis / B. E. Sobel, D. J. Taatjes, D. J. Schneider // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 2003. - Vol. 23. - P. 1979-1989.

222. Soluble CD40 ligand induces endothelial dysfunction in human and porcine coronary artery endothelial cells / C. Chen, H. Chai, X. Wang et al. // Blood. 2008. - Vol. 112. - P. 3205-3216.

223. Soluble CD40L and cardiovascular risk in women / U. Schonbeck, N. Varo, P. Libby et al. // Circulation. 2001. - Vol. 104. - P. 2266-2268.

224. Steel, D. M. The major acute phase reactants: C-reactive protein, serum amyloid P component and serum amyloid A / D. M. Steel, A. S. Whitehead // Immunology Today. 1994. - Vol. 15. - P. 1-10.

225. Steinberg, D. Lipoproteinsand atherogenesis: current concepts / D. Steinberg, J. L. Wiztum // J. Am. Med. As. -1990. Vol. 32. - P. 1-8.

226. Study of CD40 ligand expression in B-cell chronic lymphocytic leukemia / D. Brugnoni, G. Rossi, A. Tucci et al. // Haematologica. — 1995. — Vol. 80, №5. -P. 440-442.

227. The American College of Cardiology-National Cardiovascular Data Registry (ACC-NCDR) building a national clinical data repository / R. G.

228. Brindis, S. Fitzgerald, H. V. Anderson et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 2001. -Vol. 37.-P. 2240-2245.

229. The impact of glucose lowering treatment on long-term prognosis in patients with type 2 diabetes and myocardial infarction: a report from the DIGAMI 2 trial / L. G. Mellbin, K. Malmberg, A. Norhammar et al. // Eur. Heart J.-2008.-Vol. 29.-P. 166-176.

230. The inflammatory receptor CD40 is expressed on human adipocytes: contribution to crosstalk between lymphocytes and adipocytes / M. Poggi, J. Jager, O. Paulmyer-Lacroix et al. // Diabetologia. 2009. - Vol. 52. - P. 11521163.

231. The influence of diabetes mellitus on acute and late clinical outcomes following coronary stent implantation / A. Abizaid, R. Kornowski, G. S. Mintz et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 1998. - Vol. 32. - P. 584-589.

232. The role of C-reactive protein on the long-term clinical outcome after primary or rescue percutaneous coronary intervention / Y. J. Hong, M. H. Jeong, O. Y. Park et al. // Korean J. Internal Med. 2003. - Vol. 18, № 1. - P. 29-34.

233. The role of interleukin-12 in the development of atherosclerosis in ApoE-deficient mice / T. S. Lee, H. C. Yen, C. C. Pan, L. Y. Chau // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 1999. - Vol. 19. - P. 734-742.

234. Tight blood pressure control and risk of macro vascular and microvascular complications in type 2 diabetes / United Kingdom Prospective Diabetes Study Group // BMJ. 1998. - Vol. 317. - P. 703-713.

235. Tousoulis, D. Assessing inflammatory status in cardiovascular disease / D. Tousoulis, C. Antoniades, C. Stefanadis // Heart. 2007. - Vol. 93. - P. 1001-1007.

236. Transcoronary concentration gradient of sCD40L and hsCRP in patients with coronary heart disease / Y. Wang, L. Li, H. W. Tan et al. // Clin. Cardiol. -2007.-Vol. 30.-P. 86-91.

237. Trends in cardiovascular complications of diabetes / C. S. Fox, S. Coady, P. D. Sorlie et al. // JAMA. 2004. - Vol. 292. - P. 2495-2499.

238. Varo, N. Elevated plasma levels of the atherogenic mediator soluble CD40 ligand in diabetic patients / N. Varo, D. Vicent, P. Libby // Circulation. -2003. Vol. 107. - P. 2664-2669.

239. Use of NT-proBNP in routine testing and comparison to BNP / R. Pfister, M. Scholz, K. Wielckens et al. // Eur. J. Heart Fail. 2004. - Vol. 6. -P. 289-293.

240. Wang, J. M. Expression of monocyte chemotactic protein and interleukin-8 by cytokine-activated human vascular smooth musele cells / J. M. Wang, A. Sica // Arterioscler. Tromb. -1991.- Vol. 11. P. 1166- U 74.

241. Whitman, S. C. Interleukin-18 enhances atherosclerosis in apolipoprotein E-deficite mice through release of interferon-gamma / S. C. Whitman, P. Ravisankar, A. Daugherty // Circ. Res. 2002. - Vol. 90. - P. 34-38.

242. Zhou, R. H. Changes in serum interleukin-8 and interleukin-12 levels in patients with ischemic heart disease in a Chinese population / R. H. Zhou, Q. Shi // J. Atheroscler. Thromb. 2001. - Vol. 8. - P. 30-32.

243. Zourdidakis, E. Markers of inflammation and rapid coronary artery disease progression in patients with stable angina pectoris / E. Zourdidakis, P. Avanzas // Circulation. 2004. - Vol. 110. - P. 1747-1753.