Автореферат и диссертация по медицине (14.01.14) на тему:Разработка, внедрение и оптимизация использования эластопозиционеров при ортодонтическом лечении зубоальвеолярных форм аномалий окклюзии
Автореферат диссертации по медицине на тему Разработка, внедрение и оптимизация использования эластопозиционеров при ортодонтическом лечении зубоальвеолярных форм аномалий окклюзии
Селезнёв Дмитрий Александрович
Разработка, внедрение и оптимизация использования эластопозиционеров при ортодонтическом лечении зубоальвёолярных форм аномалий окклюзии
14.01.14 - «Стоматология»
Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук
Москва- 2011
1 /> ДПР 2011
Работа выполнена в ГОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет» Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию РФ.
Научные консультанты:
Заслуженный врач РФ, доктор медицинских наук, профессор Базикян Эрнест Арамович
Заслуженный деятель науки РФ, член-корреспондент РАМН, профессор Персии Леонид Семенович
Официальные оппоненты:
доктор медицинских наук, профессор Оспанова Гюльсара Бекеевна доктор медицинских наук, профессор Алимова Марина Яковлевна доктор медицинских наук, профессор Абакаров Садулла Ибрагимович
Ведущая организация: ФГОУ ДПО «ИПК ФМБА России»
Защита состоится У Щ-О/'+М- - 2011 года в /.О часов на заседании диссертационного совета Д208.041.03 при ГОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет» Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию РФ: 127006, Москва, ул. Долгоруковская, д. 4.
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Московского государственного медико-стоматологического университета (127206, Москва, ул. Вучетича, д. 10а).
Автореферат разослан I С^'Т^1"_2011 год.
Ученый секретарь диссертационного совета, доктор медицинских наук, профессор
Ю.А. Гиоева
Актуальность проблемы. Аномалии зубочелюстной системы занимают одно из первых мест по распространенности в структуре стоматологической заболеваемости населения Российской Федерации. Функциональные и морфологические отклонения при ортодонтическом обследовании обнаруживаются у 75% детей и более чем в 30% случаев у лиц старших возрастных групп (Л.С. Персии, 1996). В результате эпидемиологического стоматологического обследования, проведенного в соответствии с Приказом Министерства Здравоохранения РФ № 181 от 06.05.1996, зубочелюстные аномалии были выявлены у 60% подростков в возрасте до 14 лет. По данным ВОЗ (2005г.) нуждаемость в ортодонтическом лечении в странах Евросоюза составляет 37 - 49%, в США - 35%.
При отсутствии своевременно оказанной ортодонтической помощи развивается выраженная функциональная патология и, как следствие, заболевания височно-нижнечелюстного сустава, пародонтопатии и ранняя потеря зубов (Ф.Я. Хорошилкина, 2006). Доказана связь патологии прикуса с заболеваниями пищеварительного тракта, а также влияние зубочелюстных аномалий и сопутствующих эстетических нарушений на социальную адаптацию больных (С.О. Onyeaso, 2003). Значимость проблемы доступности и эффективности квалифицированной ортодонтической помощи во многом определяется возможностями аппаратурного обеспечения ортодонтического приема (Т.М. Graber, 1983). В ряде клинических ситуаций при комплексном индивидуальном планировании ортодонтического лечения необходимо учитывать абсолютные и относительные противопоказания к использованию традиционной несъемной ортодонтической техники (Е. Кио, 2003).
Факторами, осложняющими ортодонтическое лечение, являются сопутствующая общесоматическая и стоматологическая патология, которую составляют заболевания пародонта (выявляются у 50% пациентов, нуждающихся в ортодонтическом лечении), несовершенный амело- и дентиногенез, индивидуальная непереносимость ряда металлов - компонентов брекетов и ортодонтических дуг (проявляется в виде гиперчувствительности
IV типа у 28% европейской популяции) (Н.Х. Хамитова, 1985; H.A. Березина, 2000; В.В. Кротов, 2001; М. Marigo, 2003).
Диагностирование указанных заболеваний не является противопоказанием к проведению ортодонтического вмешательства, однако, создает предпосылки к использованию съемных позиционирующих аппаратов, исключающих развитие осложнений в процессе ортодонтического лечения (R.D. Owen, 1997). Применение съемных ортодонтических конструкций -эластопозиционеров также показано при наличии в полости рта протяженных протетических конструкций, неудовлетворительной гигиене полости рта, присутствию в анамнезе профессиональных ограничений (военнослужащие, летчики с/з авиации, аквалангисты, спортсмены) и высоких эстетических требованиях пациента (И.Д. Семенова, 2002).
Несмотря на актуальность для современной ортодонтии использования эластопозиционеров и наличие целевой группы ортодонтических пациентов, существующие модификации позиционеров в силу высокой ригидности конструкции и объемности аппарата, затрудняющей его непрерывное использование, не могут применяться как самостоятельные лечебные конструкции в превалирующем количестве клинических ситуаций (В.М. Матвеев, 2001). Конструктивные недостатки стандартных позиционеров и клинически обоснованная широкая область приложения эластопозиционеров аргументируют необходимость разработки новых видов съемных аппаратов, обладающих памятью формы, отвечающих требованиям высокой клинической компетенции и критериям эргономики.
В настоящее время, наряду с разработкой позиционирующих устройств, одним из наиболее актуальных направлений развития ортодонтической специальности считается создание методов и средств интенсификации обменных процессов в тканях пародонта, что в перспективе обеспечит сокращение продолжительности ортодонтического лечения. Важной составляющей инновационного алгоритма является использование в качестве лечебного аппарата съемной конструкции - эластопозиционера, производящего в режиме ускоренного перемещения нормализацию положения
зубов и окклюзионных контактов в соответствии с предварительно определенными параметрами окклюзии (A.A. Прохончуков, 1999; W.R. Proffit, 2003).
Для активизации метаболических реакций в костной ткани пародонта применялись как физиотерапевтические методы, так и местная медикаментозная терапия. Несмотря на положительные экспериментальные данные, полученные при использовании пульсирующего электромагнитного поля, существующие эпидемиологические стандарты не позволяют использовать данную методику на ортодонтическом приеме (B.S. Tengku, 2000). Целесообразность применения фармакологического пособия в клинической ортодонтии была показана для препаратов лидазы и 2% раствора хлористого лития. В эксперименте в качестве медикаментозного сопровождения, ускоряющего перемещения зубов, также были успешно применены простагландин Е2, продуценты оксида азота, антагонисты эндогенных вазоконстрикторов, гормональные субстанции, ускоряющие перестройку связочного аппарата периодонта (Y. Iwami-Morimoto, 1999; S. Uematsu, 1996; Р. Collin-Osdoby, 1995; M. Kohoe, 1996; С. Chao, 1988). Вместе с тем, клинический менеджмент указанных препаратов затруднен ввиду отсутствия оптимальных дозировок и способов применения, а также наличия выраженных побочных эффектов.
Не изученной остается возможность использования в клинике ортодонтии регуляторов фосфорно-кальциевого обмена - активных форм витамина D3, которые оказывают комплексное влияние на обменные процессы в костной ткани: ускоряют ремоделирование кости за счет активации пула остеокластов и пула остеобластов (Л.Я. Рожинская, 1997; W.R. Proffit, 1999). Согласно экспериментальным данным S. Kale (2004), местное применение активной формы витамина D3 приводит к существенному ускорению темпов перемещения зубов. Таким образом, является актуальным и оправданным разработка и внедрение комплекса лечебных мероприятий с применением витамина D3 с целью сокращения продолжительности активного периода ортодонтического лечения.
Цель исследования. Разработать и внедрить принципы ортодонтического лечения зубоальвеолярных форм аномалий окклюзии с применением оригинальных эластопозиционеров, имеющих нелинейную жесткость конструкции.
Задачи исследования.
1. На основании данных математического моделирования с привлечением компьютерных технологий разработать рациональную конструкцию и схему изготовления эластопозиционеров, имеющих расширенный перечень показаний к клиническому применению.
2. Провести сравнительную оценку результатов ортодонтического лечения и определить показания к использованию эластопозиционеров с нелинейной жесткостью конструкции в сочетании с местным применением активной формы витамина Бз.
3. Изучить влияние активной формы витамина БЗ на динамику экспериментального перемещения зубов по данньм сравнительных метрических измерений.
4. Оценить эффективность экспериментального применения активной формы витамина Бз по выраженности гистологических изменений периодонта и содержанию биохимических маркеров активности остеокластов в препарате костной ткани зубной альвеолы.
5. Исследовать показатели интенсивности остеопластических процессов в костной ткани пародонта по уровню содержания биохимических факторов ремоделирования костной ткани в десневой жидкости в процессе клинического применения активной формы витамина ОЗ.
6. Дать характеристику по данным ультразвуковой денситометрии индукционному влиянию активной формы витамина БЗ на скорость процесса перестройки костной ткани пародонта при проведении ортодонтического лечения.
7. На основании полученных экспериментально-клинических данных разработать практические рекомендации и рациональную тактику совместного использования активной формы витамина БЗ и эластопозиционеров с нелинейной жесткостью конструкции у пациентов, находящихся на ортодонтическом лечении.
Научная новизна исследования.
Впервые разработана и теоретически обоснована схема конструкции и технология изготовления эластопозиционеров с нелинейной жесткостью каркаса, имеющих расширенные показания к клиническому применению.
Впервые на базе лабораторной модели представлено экспериментальное обоснование использования активной формы витамина БЗ для сокращения сроков ортодонтического вмешательства, подтвержденное данными метрических измерений.
Впервые в эксперименте с применением методов гистологического и биохимического анализа изучено активирующее действие витамина БЗ на процесс ремоделирования костной ткани пародонта при проведении ортодонтического вмешательства.
Впервые на основании данных биохимических исследований десневой жидкости определено стимулирующее влияние активной формы витамина БЗ на скорость перемещения зубов при проведении ортодонтического лечения.
Впервые доказано и показано с применением метода ультразвуковой денситометрии, что местное использование активной формы витамина БЗ при проведении ортодонтического лечения приводит к ускорению процесса перестройки костной ткани пародонта в области перемещаемых зубов.
На основании вышеизложенного разработаны принципы совместного использования оригинальных эластопозиционеров с нелинейной жесткостью конструкции и активаторов ремодуляции костной ткани, что способствовало развитию нового направления в ортодонтии и значительно расширило показания к применению отечественных эластопозиционеров.
Практическая значимость работы. Применение эластопозиционеров с нелинейной жесткостью конструкции расширяет показания для проведения ортодонтического лечения, что обусловлено высокой клинической эффективностью при лечении случаев с выраженными аномалиями положения зубов при наличии показаний к использованию съемной техники.
Разработана и физиологически обоснована методика местного применения активной формы витамина БЗ, позволяющая сократить продолжительность
активного периода ортодонтического лечения.
Предложен комплекс клинических и экспериментальных диагностических методов определения динамики ремоделирования костной ткани пародонта в процессе аппаратурной коррекции положения зубов.
Разработаны практические рекомендации по применению эластопозиционеров с нелинейной жесткостью конструкции в сочетании с местным использованием активной формы витамина БЗ у пациентов, находящихся на ортодонтическом лечении.
Основные положения, выносимые на защиту.
1. Эластопозиционеры, имеющие нелинейную жесткость конструкции, в сравнении со стандартными модификациями позиционирующих аппаратов обладают высокой лечебной эффективностью, что обосновывает их использование при выраженных нарушениях параметров окклюзии.
2. Использование активной формы витамина БЗ приводит к повышению скорости ремоделирования костной ткани пародонта в области перемещаемых зубов и сокращению сроков активного периода ортодонтического лечения.
3. Совместное использовании эластопозиционеров с нелинейной жесткостью конструкции и активной формы витамина БЗ сокращает продолжительность активного периода лечения и расширяет показания к применению съемной техники на ортодонтическом приеме.
Внедрение результатов исследования. Методика использования эластопозиционеров, имеющих нелинейную жесткость конструкции, в сочетании с местным применением активной формы витамина ЭЗ внедрена в клиническую работу Консультативно-диагностического центра МГМСУ. Материалы исследований используются в учебном процессе на занятиях с интернами, ординаторами, аспирантами кафедры пропедевтической стоматологии МГМСУ.
Личное участие соискателя в разработке проблемы. Автором лично проведено экспериментальное моделирование ортодонтического лечения (экспериментальный пул - 54 объекта). В схеме эксперимента диссертантом непосредственно выполнены метрические измерения и интерпретация данных гистохимических и биохимических тестов. Соискателем разработана конструкция и алгоритм лабораторного изготовления эластопозиционеров, имеющих нелинейную жесткость конструкции. Проведено диагностическое обследование и ортодонтическое лечение 227 пациентов, а также сопоставление полученных результатов с данными лабораторных и клинических методов диагностики.
Публикации. По теме диссертации опубликовано 30 печатных работ, в том числе 18 работ издано в журналах, рекомендованных ВАК Минобрнауки РФ, из них получено 2 Патента РФ на изобретение.
Апробация работы. Основные положения диссертации доложены и обсуждены на 7-й международной научно-практической конференции «Достижения фундаментальных наук в решении актуальных проблем медицины» (Астрахань, 2010г.), Х1-ом международном конгрессе «Здоровье и образование в XXI веке» (Москва, 2010г.), ХШ-ом Съезде ортодонтов России (Москва, 2010г.), совместном заседании кафедр пропедевтической стоматологии МГМСУ, ортодонтии и детского протезирования МГМСУ (Москва, 2011г.).
Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 303 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, результатов собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы и приложений. Работа иллюстрирована 45 таблицами, 72 рисунками. Библиографический указатель содержит 339 источников, из них 174 отечественных, 165 зарубежных.
Содержание работы
Материалы и методы исследования.
1. Лабораторные исследования. Исследования проводили на основании решения межвузовского комитета по этике при ассоциации медицинских и фармацевтических вузов, в соответствии с нормативами, предусмотренными «Международными рекомендациями по проведению медико-биологических исследований с использованием животных» (ЕТ8 № 123 от 18.03.1986г.) и Федеральным Законом № 52 «О животном мире» от 24.04.1995г.
Лабораторные исследования были представлены экспериментальной моделью, выполненной на крысах линии \Vistar. Экспериментальный пул, включавший 54 объекта, был подразделен на три группы: в первой группе [А лаб.] использование ортодонтического силового модуля сопровождалось применением активной формы витамина 03; во второй группе [В лаб.] силовой модуль применялся на фоне введения плацебо; третья группа [С лаб.] выполняла функцию контроля.
Ортодонтический силовой модуль представлял собой закрывающую пружину. Ортодонтическая конструкция устанавливалась согласно модифицированному методу Кобояши на нижнюю челюсть между первым левым моляром и резцом. Фиксация пружины, развивавшей усилие 100 гр., обеспечивалась лигатурным креплением (Рис. 1).
Активная форма витамина D3 - водный раствор альфакальцидола (Etalpha, LEO Pharmaceutical Products, Ballerup, Denmark), регистрационный
Рис. 1 а. Схема экспериментальной модели
б. Схема метрических измерений (L1- опытные данные, L2- контроль)
номер: 012029/01-2000, применялся в виде интралигаментарных инъекций в проекции корней первого левого моляра нижней челюсти (8-10~7мкг ФЮ^цл стандартного раствора, разведенного до 20|ил изотоническим раствором хлорида натрия). Инъекции проводили на 1-й, 3-й и 6-й день эксперимента. Протокол использования плацебо (20цл изотонического раствора хлорида натрия) соответствовал регламенту применения альфакальцидола.
Контрольные измерения межзубного расстояния проводились на 1-й (до активации конструкции), 3-й, 6-й и 9-й день эксперимента между наиболее мезиально расположенной точкой поверхности коронки первого моляра нижней челюсти и наиболее дистальной точкой ипсилатеральной поверхности нижнего резца соответствующей стороны.
После завершения активной фазы эксперимента во всех случаях проводилось определение количественного содержания в гомогенате альвеолярной костной ткани маркеров ремодуляции кости - бКАЫКЬ и остеопротегерина и изучение гистологических препаратов костной ткани пародонта: в зоне сдавления периодонтальной связки оценивали выраженность лакунарной резорбции и количество капилляров, в зоне натяжения периодонтальной связки - количество остеобластов (Рис. 2).
Рис. 2. Схема проведения гистохимических исследований секционного препарата пародонта мезиального корня первого моляра нижней челюсти
1 - направление перемещения корня зуба 2 - дентин корня зуба 3 - просвет корневого канала 4 - зона натяжения периодонтальной связки 5 - зона сдавления периодонтальной связки 6 - костная ткань пародонта 7 - область проведения гистохимических исследований
2. Клинические исследования. Проведено обследование и последующее ортодонтическое лечение 227 человек в возрасте от 18 до 35 лет. Из них женщин - 130, мужчин - 97, средний возраст пациентов составил 25 лет. На основании клинико-рентгенологического обследования пациенты были распределены на группы в зависимости от вида зубочелюстных аномалий, планируемой ортодонтической помощи и медикаментозного сопровождения.
Критерии включения / исключения пациентов: возрастная категория: 18-35 лет, включительно, показания к проведению ортодонтического лечения (аномалии положения резцов - скученность, дистальная окклюзия зубных рядов, обусловленная нижней ретрогнатией 1-ой степени выраженности (до 3 мм.), отсутствие в анамнезе гипервитаминоза витамина Бз, почечно-каменной болезни, воспалительных заболеваний пародонта в стадии обострения, заболеваний слизистой полости рта.
Первая группа (А1) была представлена 39 пациентами. У пациентов данной группы были диагностированы аномалии положения резцов (скученность). Для лечения пациентов группы А1 были применены одночелюстные позиционеры с нелинейной жесткостью конструкции и активная форма витамина Бз, ускоряющая перестройку пародонтальных структур.
Вторая группа (А2) включала 38 человек с выявленными аномалиями положения резцов (скученностью). Лечение пациентов данной группы проводилось с применением одночелюстных позиционеров с нелинейной жесткостью конструкции.
Третью группу (АЗ) составляли 38 пациентов с аномалиями положения резцов (скученностью). При лечении пациентов группы (АЗ) были использованы одночелюстные позиционеры стандартной конструкции.
Четвертую группу (В1) формировали 38 пациентов с дистальной окклюзией зубных рядов, обусловленной нижней ретрогнатией 1-ой степени выраженности (до 3 мм.), и аномалиями положения резцов (скученностью). В качестве лечебного пособия были использованы двучелюстные позиционеры с
нелинейной жесткостью конструкции в сочетании с применением активной формы витамина D3.
Пятая группа (В2) включала 37 пациентов с дисталыюй окклюзией зубных рядов, вызванной нижней ретрогнатией 1-ой степени выраженности (до 3 мм.), и аномалиями положения резцов (скученностью). При лечении пациентов пятой группы были использованы двучелюстные позиционеры с нелинейной жесткостью конструкции.
Шестая группа (ВЗ) была представлена 37 пациентами с дисталыюй окклюзией зубных рядов, обусловленной нижней ретрогнатией 1-ой степени выраженности (до 3 мм.), и аномалиями положения резцов (скученностью). Для ортодонтического лечения комплекса зубочелюстных аномалий в шестой группе были применены стандартные двучелюстные позиционеры.
Всем пациентам было проведено клиническое обследование, диагностическое исследование гипсовых моделей челюстей, полученных до начала и после завершения ортодонтического лечения, включавшее определение индексов Little и Nance, ультразвуковое исследование плотности костной ткани альвеолярного отростка (денситометрия). Рентгенологическое обследование включало выполнение телерентгенограмм, ортопантомограмм (до начала и после завершения лечения). При расчете телсрентгенограмм использовали методики Schwarz, Tweed, Steiner.
Лабораторные тесты десневой жидкости, полученной методом Оффенбахера, включали определение количественного содержания маркеров интенсивности перестройки костной ткани пародонта: матриксной металлопротеиназы-8, катепсина В и щелочной фосфатазы.
При проектировании ортодонтических позиционеров для определения схемы конструкции, а также для расчета нагрузок, действующих на зубной ряд, был применен метод конечных элементов. В процессе изготовления позиционеров, имеющих нелинейную жесткость конструкции, посредством лазерного сканирования формировали трехмерные виртуальные копии диагностических моделей челюстей с последующим виртуальным моделированием конечных параметров окклюзии в компьютерной среде 3D
Studio MAX и получением на базе трехмерного принтера полимерных моделей зубных рядов (Рис. 3).
Рис. 3. Виртуальное моделирование конечных параметров окклюзии
Эластопозиционеры, имеющие нелинейную жесткость конструкции (патент РФ № 2365355, опуб. 27.08.2009, патент РФ № 2364372, опуб. 20.08.2009), изготавливали методом литья. В конструкции двучелюстных позиционеров использовались магниты, произведенные на предприятии ФГУП «Спецмагнит» из сплава МРеВ, размером 6х4х 1 мм, с силой взаимодействия 300г. Все изделия имели унифицированные силовые и пространственные характеристики и соответствовали СанПиН 2.2.4.1191-03 по предельно допустимому уровню магнитной индукции (Рис. 4).
К \ щдррг
81 Fra
б
. _ . .....
Рис, а
. 4. Эластопозиционеры с нелинейной жесткостью конструкции - одночелюстной позиционер; б - двучелюстной позиционер
Стандартные позиционеры, выполненные из материала Bioplast, изготавливались по общепринятой методике.
Клиническое применение альфакальцидола (препарат Оксидевит, регистрационный номер Р № 001326/02 от 16.05.2008г., форма выпуска: 0,0009% масляный раствор по 5 мл во флаконах) в качестве средства, интенсифицирующего процесс перестройки костной ткани пародонта у пациентов, находящихся на ортодонтическом лечении, проводили в соответствии с положениями национального стандарта Российской Федерации ГОСТ Р 52379-2005 "Надлежащая клиническая практика", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19.06.2003 № 266 "Правила клинической практики в Российской Федерации", ОСТ-42-511-99 от 29 декабря 1998 года "Правила проведения качественных клинических испытаний в Российской Федерации", GCP BOS, GCPICH.
Для аппликации альфакальцидола на слизистую оболочку десны в проекции корней перемещаемых зубов использовали коллагеновую губку (разрешение к медицинскому применению в соответствии с п. 3.6 ГОСТ РФ 15.013-94).
Губку пропитывали раствором альфакальцидола и накладывали на десневой край со стороны преддверия полости рта до полного рассасывания. На одну лечебную процедуру использовали 0,12 мл раствора альфакальцидола, таким образом в одной коллагеновой полоске содержалось 1 мкг альфакальцидола, что является допустимой терапевтической дозой, разрешенной к применению Фармакологическим комитетом РФ. Аппликации проводили ежедневно в течении 10 дней; повторный курс лечения назначали через 1 месяц, общим количеством процедур - 3 курса. Эффективность представленной дозировки и схемы применения препарата оксидевит была установлена в ходе доклинических тестов.
Результаты собственных исследований.
Лабораторные исследования. В группе А лаб. на 3-й день реализации протокола эксперимента в области установленного ортодонтического модуля было выявлено сокращение дистанции между первым моляром и резцом нижней челюсти на 0,58 ± 0,09 мм. При оценке межзубного расстояния на 6-й и 9-й день эксперимента величина сближения зубов составила, соответственно, 0,85 ±0,12 мм, 1,04 ± 0,17 мм. На противоположной стороне в завершающей фазе эксперимента наблюдалось увеличение межзубного расстояния на 0,14 ± 0,03 мм, явившееся следствием роста тела нижней челюсти, что позволило определить совокупный эффект действия ортодонтической конструкции, сочетанной с местным применением активной формы витамина ЭЗ, выраженный смещением опорного зуба на 1,18 ± 0,19 мм (Рис. 5).
Метрические данные, раскрывающие собственную эффективность ортодонтического модуля, зарегистрированные в группе В лаб. в контрольные сроки наблюдения, равнялись: через 3 дня - 0,41 ± 0,08 мм, через 6 дней - 0,52 ±0,10 мм, через 9 дней - 0,60 ±0,13 мм. Контрольные значения, отражающие увеличение межзубного промежутка на противоположной стороне, через 9 дней достигали 0,10 ± 0,02 мм, что при сложении с опытными значениями устанавливало общую величину смещения опорного зуба в размере 0,70 ± 0,09 мм. При оценке возможного влияния плацебо на скорость перемещения зубов в группе С лаб. в ходе экспериментальных исследований через 9 дней было отмечено синхронное увеличение межзубного пространства на стороне введения плацебо и в области получения контрольных значений (0,17 ± 0,04, 0,16 ± 0,03 мм, соответственно), означающее отсутствие как ингибирующего, так и каталитического воздействия плацебо на процесс перемещения зубов.
Данные метрических измерений, проведенных в группах А лаб., В лаб., С лаб., выявили потенцирующее влияние регулятора кальциево-фосфорного обмена - альфакальцидола на скорость перемещения зубов в условиях экспериментального ортодонтического вмешательства. Применение активной формы витамина Бз в рамках 9-ти дневного эксперимента позволило
интенсифицировать процесс перемещения зубов более чем в 1,6 раза, определив целесообразность использования предложенного медикаментозного средства на ортодонтическом приеме.
В Гр. А лаб. эксп. □ Гр. А лаб. контр. □ Гр. В лаб. эксл. В Гр. В лаб. контр. □ Гр. С лаб. эксп. В Гр. С лаб. контр.
Рис. 5. Динамика метрических показателей в группах А лаб., В лаб., С лаб.
При проведении гистохимических исследований в группе А лаб. на стороне фиксации силового модуля в направлении смещения корня зуба была выявлена многоочаговая лакунарная резорбция и зафиксировано увеличение объемной доли кровеносных сосудов капиллярного типа: число лакун Хоушипа равнялось - 17,65 ± 2,25, количество капилляров - 13,42 ± 2,08. В области дистальной поверхности корня зуба, в зоне формирования костной ткани, прослеживалось увеличение клеточного компонента, представленного остеобластами. Данные количественного учета остеобластов составили: 23,02 ± 4,51. На противоположной стороне реактивные изменения в перирадикулярной костной ткани отсутствовали, костный рисунок, васкуляризация и пролиферативная активность остеобластов соответствовали нативному уровню процессов ремоделирования костной матрицы: количество лакун Хоушипа равнялось 0,74 ± 0,05, количество капилляров - 4,96 ± 0,41, количество остеобластов - 0,94 ± 0,11 (Рис. 6, 7, 8, 9).
В группе В лаб. картина гистологических изменений остеоида, при меньшей выраженности явлений остеолиза и остеосинтеза, совпадала с паттерном морфологических трансформаций, определенным в группе А лаб. В области постановки ортодонтического модуля данные составили: количество лакун Хоушипа - 3,05 ± 0,34, количество капилляров - 7,36 ± 1,12, количество остеобластов - 13,64 ± 2,27. В области получения контрольных значений экспериментальные данные численно соответствовали данным, зарегистрированным в группе А лаб.: количество лакун Хоушипа равнялось 0,81 ± 0,09, количество капилляров - 5,12 ± 0,64, количество остеобластов -1,12 ±0,17 (Рис. 6,7,8, 10).
При исследовании местной тканевой реакции остеоида на интралигаментарное введение плацебо в группе С лаб. признаки резорбции и аппозиционного роста костной ткани не обнаруживались. Экспериментальные и контрольные значения количественного учета структурных элементов костной матрицы составили, соответственно: число лакун Хоушипа - 0,82 ± 0,09; 0,77 ± 0,10, число капилляров - 4,82 ± 0,37; 5,03 ± 0,64, число остеобластов - 0,90 ± 0,11; 0,98 ± 0,09 (Рис. 6, 7, 8).
Гистохимические исследования, выполненные в группах А лаб., В лаб., С лаб., на основании результатов регистрации ультраструктурных морфологических изменений костной ткани пародонта подтвердили потенцирующее двунаправленное влияние альфакальцидола на процессы деструкции и регенерации остеоида, проявляющееся ростом числа лакун Хоушипа и капилляров в направлении вектора смещения корня зуба и увеличением количества остеобластов в зоне предыдущей локализации корня зуба. Характер биологического ответа остеоида, диагностированный при местном введении альфакальцидола, соответствовал норме реакции костной ткани пародонта, выявленной при изолированном применении ортодонтического модуля, что определило безопасность включения альфакальцидола в комплекс лечебных мероприятий на ортодонтическом приеме.
Количество лакун Хоушипа
С лаб. контр.
Слаб. В лаб. контр.
В лаб. А лаб. контр. А лаб.
Р
3,0 5
=1 0,7}
6 8 10 12 Количество объектов
17,65
16 18
Рис. 6. Количество лакун Хоушипа в зоне резорбции в препарате костной ткани пародонта на площади 1 мм2
Количество капилляров
С лаб. контр■
Слаб. | В лаб. контр.
В лаб. | А паб. контр. А лаб.
I
5,о:
4,62
5,1 2
□ 4,91
4 6 8 10
Количество объектов
13,42
Рис. 7. Количество капилляров в зоне резорбции в препарате костной ткани пародонта на площади 1 мм2
С лаб. контр. 0 98
С паб. В лаб. контр.
В лаб. А лаб. контр. А лаб.
I
Количество остеобластов
ца 12
□ 0(94
3,64
4 6 в 10 12 14 16 18 20 22 24 Количество объектов
Рис. 8. Количество остеобластов в зоне аппозиции в препарате костной ткани пародонта на площади 1 мм2
Рис. 9. Микропрепарат костной ткани, полученный на стороне проведения эксперимента в группе А лаб. (х 100)
1 - дентин корня зуба 2 - сосудисто-нервный пучок 3 - зона натяжения периодонтальной связки 4 - костная ткань пародонта 5 - зона сдавления периодонтальной связки 6 - лакуны Хоушипа
Рис. 10. Микропрепарат костной ткани, полученный на стороне проведения эксперимента в группе В лаб. (х 100)
1 - дентин корня зуба 2 - сосудисто-нервный пучок
3 - зона натяжения периодонтальной связки
4 - зона сдавления периодонтальной связки 5 - костная ткань пародонта
При определении динамики содержания в графте костной ткани, полученном в зоне компрессии периодонталыюй связки, конкурентных модуляторов активности остеокластов (индуктора - зЯАЫКЬ и ингибитора -остеопротегерина (ОПГ) в группе А лаб. в области сочетанного использования силового ортодонтического модуля и альфакальцидола после завершения экспериментального ортодонтического вмешательства было отмечено достоверное повышение в сравнении с контрольными показателями объема экспрессии вЯАЫКЬ и ОПГ с положительным по знаку изменением баланса зИАЫКЬ/ОПГ. Содержание бНАМКЬ в препарате костной ткани составило 1,57 ± 0,17 пг/мл, ОПГ - 0,35 ± 0,06 пг/мл; контрольные значения в области интактного зуба на противоположной стороне равнялись: вЯАИКЬ - 1,19 ± 0,15 пг/мл, ОПГ - 0,28 ± 0,06 пг/мл (Рис. 11, 12). Увеличение продукции маркеров остеокластической активности, более выраженное для зИАЫКЬ, свидетельствовало о мобилизации пула остеокластов, стабилизации активности которых служило синхронное повышение уровня секреции ОПГ.
Аналогично результатам, полученным в группе А лаб., в группе В лаб. был зафиксирован подъем количественного содержания эНАМКЬ и ОПГ на стороне постановки ортодонтического модуля, при этом менее значительное увеличение концентрации обеих субстанций и отношения бИАИКЬ/ОПГ определяло остеолитический эффект применения активной формы витамина ОЗ. Концентрация з11А1ЧКЬ в препарате костной ткани равнялась 1,33 ± 0,14 пг/мл, ОПГ - 0,32 ± 0,08 пг/мл; контрольные значения составили: бИАЫКЬ -1,21 ± 0,16 пг/мл, ОПГ - 0,27 ± 0,07 пг/мл.
В группе С лаб. содержание в препарате костной ткани эЯАМКЬ и ОПГ на стороне введения плацебо и на противоположной стороне было эквивалентно контрольным показателям, зарегистрированным в группах А лаб. и В лаб. Концентрация зИАЫКЬ и ОПГ в зоне депонирования плацебо и на оппозитной стороне равнялась, соответственно: зЯАЫКЬ - 1,17 ± 0,15 пг/мл, 1,19 ± 0,19 пг/мл, ОПГ - 0,29 ± 0,06 пг/мл, 0,28 ± 0,07 пг/мл.
Содержание »НЛХК1, в графте костной ткани
* о
т
1,33
м»
-№-1719-
А лаб. А лаб. контр. В лаб. 8 лаб. контр. С лаб. С лаб. контр. Группа
Рис. 11. Количественное содержание вТЪШКЬ в графте костной ткани в зоне сдавления периодонта
Содержание ОПГ в графте костной ткани
А лаб. А лаб. контр. В лаб. В лаб. контр. С лаб. С лаб. контр.
Группа
Рис. 12. Количественное содержание остеопротегерина в графте костной ткани в зоне сдавления периодонта
Проведенные в группах А лаб., В лаб., С лаб. биохимические исследования выявили изменение метаболического фона, инициированное силовой нагрузкой, оказываемой ортодонтическим модулем, а также активирующее влияние альфакальцидола, что выражалось в росте продукции вКАИКЬ и ОПГ и увеличении численного значения баланса 5(^АМКЬ/С)]1Г, опосредующего процесс дифференцировки и созревания остеокластов. Анализ данных экспериментальных исследований, позволивших на основании результатов метрических измерений, гистохимических и биохимических тестов произвести количественную оценку комплексного стимулирующего влияния альфакальцидола на скорость перемещения зубов в условиях ортодонтического вмешательства, определил предпосылки к использованию активной формы витамина 03 в клинике ортодонтии в качестве средства, сокращающего продолжительность активного периода лечения.
Теоретическое обоснование конструкции эластопозиционеров, имеющих нелинейную каркасную жесткость. Для стандартизации условий расчета силовых характеристик эластопозиционеров была принята схематичная модель зубного ряда со стандартным отклонением (Дх) от ортопозиции аномалийно расположенного участка зубного ряда (Рис. 13).
/ / лномп
\ фронт;
| | Зубной ряд
Рис. 13. Схематичная модель зубного ряда с заданной дисфункцией
Построение математического анализа прочностных свойств конструируемых позиционеров проводилось в сравнении с силовыми характеристиками стандартных позиционеров, выполненных из силиконовых эластомеров с жесткостью по Shore SH50 (низкая ригидность) и SH70 (высокая ригидность). Типовые позиционеры, имеющие жесткостью SH70, предназначены для перемещения зубов при отклонении в пределах 2 мм, позиционеры с жесткостью SH50 - для начального перемещения зубов при отклонении до 4 мм: указанный диапазон перемещений использовался при формулировании стандартных заданий для виртуальных шаблонов высокоэластичных и низкоэластичных позиционеров.
При моделировании эластопозиционеров, имеющих нелинейную жесткость конструкции, с низкоригидным участком в зоне корректируемого дефекта зубного ряда, эффективных как при отклонениях до 4 мм, так и при отклонениях до 2 мм, задавался максимальный объем перемещений: до 4мм. Границы зон высокоэластичного и низкоэластичного эластомера в различных клинических ситуациях в зависимости от протяженности дефекта могут варьировать, что не позволяет сформировать четкую геометрическую границу между эластичным и ригидными участками. В этой связи были рассмотрены два варианта конструкции позиционеров с нелинейной жесткостью каркаса: с широкой (2,5см) и узкой (1см) высокоэластичной зоной (Рис. 14).
Рис. 14. Конечно-элементная модель эластопозиционера а - с широкой высокоэластичной зоной, б - с узкой высокоэластичной зоной
Расчет напряженно-деформированного состояния конструкций производится с использованием программного комплекса А^БУБ. Выборка физических характеристик эластомеров производилась таким образом, чтобы сила, действующая на аномалийпо расположенный участок зубного ряда, не превышала физиологически обоснованного значения 1,5Н. В результате проведенных вычислений были найдены диапазоны оптимального клинического применения исследуемых конструкций (Рис. 15). кн
Жесткий б а? не ЯН 70 Мягкий базис ЯН 50 - - - Базис переменной жесткости с узкой мягкой зоной Базис переменной жесткости с широкой мягкой зоной
Раб 1 к
0.5 - 1.5 Н |
¡V*
0 ).25 мт 1.15 11 № 0 -ч 1 8 4 мм 2 53 мм —» 4 Ах, л
0.31 мм 2,21 мм
л---►
0.41 мм 2.49 мм
I ^---
Рис. 15. Кривые деформации эластопозиционеров и диапазоны максимальной клинической эффективности конструкций
Расчет оптимального диапазона работы для четырех типов позиционирующих аппаратов выявил низкую эффективность эластопозиционеров с ригидным базисом, область применения которых ограничена клиническими случаями с минимально выраженным нарушением положения зубов: до 1,15 мм. Позиционирующие аппараты с эластичным базисом предпочтительны в использовании при коррекции положения зубов с выраженными отклонением от ортопозиции (до 2,53 мм), однако, по мере смещения зуба, развиваемая аппаратом силовая нагрузка снижается и принимает значения меньшие, чем биологически эффективные силы.
Эластопозиционеры, имеющие нелинейную жесткость каркаса, обладают, в сравнении со стандартными аппаратами, более широкими показаниями к применению, поскольку, демонстрируя свойства традиционного высокоэластичного позиционера, делают возможным перемещение зубов при значительных отклонениях от ортопозиции и обеспечивают достижение нормальных итоговых показателей торка, ангуляции и инклинации зуба, как и стандартные ригидные позиционеры.
Для визуализации вовлеченности корпуса позиционера в упругую деформацию, вызванную активацией аппарата при адаптации в области аномалийно расположенного участка зубного ряда, модели позиционеров были представлены в виде трехмерных объектов, имеющих поверхностную цветовую градацию, иллюстрирующую распределении компенсаторных сил в базисном материале (Рис. 16).
Математическое моделирование позволило определить оптимальные варианты конфигурации аппаратов при различных значениях протяженности аномалийно расположенного участка зубного ряда и выраженности зубоальвеолярной деформации: при отклонении аномалийно расположенного участка до 2 мм длина эластичного сектора вычисляется по формуле х = у + 2, при отклонении до 3 мм - по формуле х = у + 4, при отклонении до 4 мм - по формуле х = у + 8, где х - длина эластичного сектора, у - протяженность аномалийно расположенного участка. Для сохранения эффекта дозирования лечебных нагрузок, генерируемых вследствие нелинейного распределения
упругой деформации в корпусе аппарата, допустимая длина эластичной вставки в позиционерах комбинированной жесткости должна составлять 4,7 см при минимально достаточной длине ригидного дистального участка 2,6 см.
а Величина деформации эластомера (Гят) -4мм б
Спектральный код ^Х,. величины деформации Величина ^Ч^ (и) смещения ^Ч^ аномалийно расположенного участка^^^
4 ММ 4,12/ 3,68 3,67/ 3,25 3,24/ 2,82 2,81/ 2,39 2,38/ 1,96 1,95/ 1,53 1,52/ 1,10 1,09/ 0,67 0,66/ 0,23
Рис. 16. Цветовая визуализация напряженно-деформированного состояния эластопозиционеров с нелинейной жесткостью каркаса а - с узкой эластичной зоной, б - с широкой эластичной зоной
Результаты проведенного трехмерного компьютерного моделирования конструкций съемных позиционирующих аппаратов, имеющих составную жесткость каркаса, на основании дигитальной обработки полученных данных позволяют сделать вывод о высокой клинической эффективности разработанных конструкций, что определяет возможность использования указанных позиционеров на ортодонтическом приеме для большего, чем стандартные позиционеры, процента клинических случаев при сокращении количества последовательно применяемых аппаратов.
Исследование значений эхоплотности костной ткани пародонта в динамике ортодонтического лечения. Ультразвуковое исследование минеральной плотности костной ткани пародонта, выполненное методом локальной эходенситометрии, проводилось с целью визуализации в сопряжении с контрольными временными интервалами процессов ремоделирования костной ткани пародонта и оценки эффективности местной медикаментозной терапии, интенсифицирующей при приложении ортодонтической нагрузки трансоссальную миграцию корня зуба (Таб. 1).
Таблица 1.
Алгоритм выполнения ультразвуковых исследований в соотношении со схемой проведения местной медикаментозной терапии
"—-—______ Группа Мероприят не -——__ А1 А2 АЗ В1 В2 вз
Аппликации вит. 03 После начала ортодонтического лечения + - - + - -
Через 1 месяц после завершения 1-го курса аппликаций вит. Е)3 + - - + - -
Через 1 месяц после завершения 2-го курса аппликаций вит. ЭЗ + - - + - -
У/3 донснтометрия До начала лечения + + + + + +
После завершения 1-го курса аппликаций виг. 03 + + + + + +
До начала и после завершения 2-го курса аппликации вит. 03 + + + + + +
До начала и после завершения 3-го курса аппликаций вит. 03 + + + + + +
Через 6 месяцев + + + + + +
Через 6 месяцев после завершения ортодонтического лечения + + + + + +
В группах А1, В1 рубежные измерения, предшествующие и выполненные после завершения повторных курсов местной медикаментозной терапии, выявили регулярную периодичность изменений плотности альвеолярной кости, выражавшуюся в повышении содержания минеральных фракций и незначительном увеличении скорости прохождения ультразвуковых колебаний до начала применения активной формы витамина
БЗ и снижении плотности костной ткани пародонта и уменьшении скорости ультразвуковой волны после окончания курсов медикаментозной терапии. Полученные в группах А1, В1 ряды данных указывают на фокусный обратимый деминерализирующий эффект местного применения альфакальцидола, свидетельствующий об интенсификации процессов ремоделирования костной матрицы пародонта. Достижение в ретенционной фазе ортодонтического лечения в группах А1, В1 исходных показателей плотности костной ткани аргументирует безопасность циклического местного применения альфакальцидола, что в проекции клинического использования позволяет оптимизировать продолжительность активного периода ортодонтического вмешательства (Рис. 17, 18).
У пациентов, входивших в состав групп А2, АЗ, В2, ВЗ до начала ортодонтического лечения были выявлены эквивалентные значения плотности костной ткани пародонта, совпадавшие со значениями, определенными в группах А1, В1. После завершения в группах А1, В1 1-го курса медикаментозной терапии в группах А2, АЗ, В2, ВЗ наблюдалась незначительная резорбция альвеолярной костной ткани, при этом было выявлено минимальное расхождение данных между группами А2, АЗ, В2, ВЗ и значительная дивергенция данных между группами А2, АЗ, В2, ВЗ и группами А1, В1.При проведении контрольных измерений до начала и после завершения 2-го и 3-го курсов медикаментозной терапии, в группах А2, АЗ, В2, ВЗ сохранялась тенденция к линейному нарастанию порозности альвеолярной кости, которая в группах А2, В2 имела большие значения на указанных этапах, что свидетельствовало о более интенсивной трансформации костной ткани за счет применения эластопозиционеров с переменной жесткостью конструкции. Через 6 месяцев после начала лечения в группах А2, АЗ, В2, ВЗ параметры ультразвуковой плотности костной ткани достигали наименьших по величине значений, что свидетельствовало об активной трансоссальной миграции корней зубов, в то время как в группах А1, В1 в отчетный период была зафиксирована тенденция к восстановлению исходных значений минеральной плотности костной ткани, указывая на фиксацию зубов в ортопозиии.
Динамика минеральной плотности костной ткани пародонта при проведении ортодонткческого лечения в группах А1, А2, АЗ
Группа А1 [ верхняя челюсть) -• Группа А2 (нижняя челюсть) -
- Группа А1 (нижняя челюсть) -*— Группа А2 (верхняя челюсть) -Группа АЗ (верхним челюсть) -•— Группа АЗ (нижняя челюсть)
До начала После окончания 1- До начала 2-го После окончания 2- До начала 3-го После окончания 3- б месяцев После завершения
ортодонт и чес кого го курса курса го курса курса ш курса ортсдонтичесммо
лечения лечения Этапы контрольных измерении
Рис. 17. Контрольные значения эхоплотности костной ткани пародонта в
группах А1, А2, АЗ
Динамика минеральной плотности костной ткани пародонта при проведении ортодонтического лечения в группах В1, В2, ВЗ
-Группа В1 (верхняя челюсть) -- Группа В2 (нижняя челюсть) ■
-Группа В1 (ним^яя челюсть) * -Группа ВЗ (верхняя челюсть)
-Группа 82 (верхняя челюсть) ГруллаВЗ (нижняя челюсть)
До начала После окончания 1- До начала 2-го После окончания 2- До начала 3-го После окончания 3- 6 месяцев После завершения
ортодонтического го курса курса 'о курса курса го курса ортодоктического
лечения лечения Этапы контрольных измерений
Рис. 18. Контрольные значения эхоплотности костной ткани пародонта в
группах В 1,В2, ВЗ
Через 6 месяцев после окончания ортодонтического лечения в группах А2, АЗ, В2, ВЗ параметры минеральной плотности костной ткани, в отличие от данных, полученных в группах А1, В1, не достигали исходных значений, что объяснялось незавершенностью процессов формирования структуры альвеолярной кости в данных группах, явившейся следствием более медленной, относительно групп А1, В1, скорости метаболических реакций в тканях пародонта, с которыми сопряжен процесс перемещения зубов.
Проведенные ультразвуковые исследования продемонстрировали максимальную скорость ремоделирования периодонтального комплекса в группах А1 и В1, что явилось результирующей совместного использования активной формы витамина Бз - альфакальцидола и эластопозиционеров, обладающих нелинейной жесткостью конструкции. Тактика местной медикаментозной интенсификации процесса перемещения зубов, этаблированная динамикой распространения ультразвуковых колебаний в минерализованных тканях пародонта, показала свою эффективность как в рассуждении сокращения сроков активного периода ортодонтического вмешательства, так и с точки зрения стабильности результатов ортодонтического лечения.
Индикация скорости трансформации периодонтального комплекса по уровню активности маркеров ремодуляции костной ткани в десневой жидкости. В целях верификации данных эффективности предложенных алгоритмов ортодонтического лечения в группах А1, А2, АЗ, В1, В2, ВЗ проводилось лабораторное исследование уровня содержания в десневой жидкости молекулярных факторов активности остеопластических процессов: матриксной металлопротеиназы-8 (ММП-8), катепсина В (КВ) и щелочной фосфатазы (ЩФ). Забор десневой жидкости производили в области перемещаемых зубов до начала ортодонтического лечения, после завершения 1-го курса медикаментозной терапии, а также до начала и после завершения 2-го и 3-го курсов медикаментозной терапии в группах А1, В1, через 6 месяцев после начала ортодонтического лечения и в ретенционной фазе лечения через 6 месяцев после завершения ортодонтического вмешательства.
В группах А1, В1 после завершения 1-го курса местной медикаментозной терапии активность всех исследуемых субстанций возрастала, что в измерении молекулярных факторов обмена отражало двунаправленную интенсификацию остеопластических процессов в костной ткани пародонта, при этом более чем девятикратное повышение содержания ММП-8 и трехкратное повышение содержания КВ свидетельствовало о локальном сдвиге равновесия в балансе конструктивно-деструктивных метаболических реакций с преобладанием функции резорбции костной матрицы (Рис 19, 20, 21).
При проведении тестирования до начала и после завершения 2-го и 3-го курсов медикаментозной терапии была выявлена тенденция к повышению концентрации в дешевой жидкости исследуемых гуморальных факторов при местном апплицировании активной формы витамина БЗ и незначительному снижению концентрации всех ферментов к следующему контрольному сроку наблюдения. В продолжении ортодонтического лечения в указанные сроки наблюдения также было отмечено планомерное снижение активности катаболических ферментов - ММП-8 и КВ и прогрессивное повышение активности ЩФ, говорящее о реституции минерального компонента и восстановлении гомеостатического равновесия в костной ткани пародонта.
Диагностические исследования десневой жидкости, выполненные через 6 месяцев после начала лечения и в ретенционной фазе лечения, показали снижение ферментативной активности как для ММП-8 и КВ, так и для ЩФ до показателей, незначительно превышающих фоновые значения, что в сопоставлении с клиническими данными достижения в группах А1, В1 правильного положения зубов свидетельствовало как достоверный критерий на уровне биохимических показателей о завершении активного этапа ортодонтического лечения, морфологически выраженного формированием зрелой луночковой костной ткани.
В группах А2, АЗ, В2, ВЗ до начала ортодонтического лечения уровень активности исследуемых катаболических и анаболических ферментов в десневой жидкости был эквивалентен результатам, полученным в группах А1,
В1. После завершения 1-го курса аппликаций альфакальцидола в группах А1, В1 активность всех исследуемых субстанций синхронно возрастала. Существенное повышение активности ММР-8 (более, чем в 5 раз) и КВ (более, чем в 2 раза) и менее выраженное увеличение активности ЩФ (на 6%) сразу после начала ортодонтического лечения отражало постадийную интенсификацию процессов перестройки костной ткани пародонта с превалированием на первом этапе остеорезорбтивных реакций.
При сравнительной оценке регистрируемой ферментативной активности после завершения 1-го курса медикаментозной терапии, в группах А2, АЗ, В2, ВЗ было отмечено более плавное повышение содержания в десневой жидкости ММП-8, КВ и ЩФ, относительно значений, полученных в группах А1, В1, что объяснялось каталитическим остеоиндуктивным эффектом активной формы витамина БЗ - альфакальцидола, включенного в схему лечебных мероприятий в группах А1, В1.
В контрольные сроки наблюдения до начала и после завершения 2-го и 3-го курсов местной медикаментозной терапии, проводимой в группах А1, В1, в группах А2, АЗ, В2, ВЗ активность ЩФ повышалась, активность ММП-8 и КВ имела нисходящую динамику, что говорило об уравновешивании метаболических реакций, обеспечивающих гомеостаз в костной ткани пародонта. Баланс остеодеструктивных и остеопластических процессов, представленный активностью ММП-8, КВ и ЩФ, в группах А2, АЗ, В2, ВЗ характеризовался меньшей интенсивностью компенсирующих компонент в сравнении с аналогичными показателями, определенными в группах А1, В1.
К 6-му месяцу наблюдений в группах А2, АЗ, В2, ВЗ активность ММП-8 и КВ стабилизировалась относительно предыдущих контрольных значений и незначительно превышала показатели, полученные в группах А1, В1. Уровень содержания ЩФ в десневой жидкости на фоне противоположно направленной динамики в группах А1, В1 повышался, что в совокупной оценки данных указывало на продолжение реконструктивных процессов в тканях пародонта в группах А2, АЗ, В2, ВЗ и завершение ремоделирования альвеолярной костной матрицы в группах А1, В1.
■Г > ф
■¡р-7 пет'- ' г «гпшп •' •
п-т»' '■^•г.г-' ' ~ 'У.гтг' ■
Рис. 19. Динамика активности щелочной фосфатазы в десневой жидкости в группах А1, А2, АЗ, В1, В2, ВЗ
!>! !1! V м ГСП\ «ШПШ
''.•Г'»7/;ч» ЧГШ?"? ' "> . ЛТОйЬ
Рис. 20. Динамика активности ММП-8 в десневой жидкости в группах А1, А2, АЗ, В1, В2, ВЗ
"tf. ...... . .' I".'!--""."1. » . '. II 1 "............. -'! - 1 "" 11' . 1 I '. 1 "I 1 ' l '' I
eiawso im& ábsiWtí' ii№> ammtí- <ш,и huLn.na- mt> «шйау ■ «ада.. • »ш
Рис. 21. Динамика активности Катепсина В в десневой жидкости в группах
Al, А2, АЗ, Bl, В2, ВЗ
Биохимические тесты, выполненные в группах А2, АЗ, В2, ВЗ через 6 месяцев после окончания ортодонтического лечения, выявили снижение активности всех исследуемых субстанций, концентрация которых в десневой жидкости превышала исходные значения и показатели, полученные в группах Al, Bl, свидетельствуя о сохранении аффектации костного обмена в периодонтальном комплексе.
Проведенный скрининг активности ассоциированных с ремоделированием костной матрицы ферментов продемонстрировал достоверную зависимость уровня содержания в десневой жидкости маркеров костного обмена от приложенной ортодонтической нагрузки и моделирующую роль местно примененной активной формы витамина D3 - альфакальцидола, использование которого было сцеплено с пиками концентрации в десневой жидкости ММП-8, КВ и ЩФ.
В системе координат активности биохимических маркеров трансформации кости, измеренной в продолжении ортодонтического лечения,
также было показано, что альфакальцидол способствует ускоренной перестройке костной ткани зубной альвеолы при проведении ортодонтического вмешательства и обеспечивает раннее завершение формирования зрелых костных структур в ретенционном периоде.
Результаты ортодонтического лечения. В группе Al при определении позиции резцов (по Steiner) была выявлена нормализация отношения режущих краев и продольных осей резцов верхней и нижней челюсти к линии NA и NB, соответственно, а также уменьшение значений межрезцового угла до нормальных показателей. После завершения лечения значения индекса иррегулярности (по Little) и лонгитудиналыюй длины зубных рядов (по Nance) соответствовали правильному расположению резцов в зубном ряду (Таб. 2). Продолжительность активного периода ортодонтического лечения в группе Al составила 0,94 ±0,17 года (Рис. 22).
В группе А2 при определении позиции резцов (по Steiner) была отмечена нормализация положения режущих краев и продольных осей резцов верхней и нижней челюсти к линии NA и NB, соответственно, и оптимизация значений межрезцового угла до нормальных показателей. После завершения лечения значения индекса иррегулярности (по Little) и лонгитудиналыюй длины зубных рядов (по Nance) свидетельствовали об устранении аномалийного положения резцов верхней и нижней челюсти. Продолжительность активного периода ортодонтического лечения составила 1,17 ± 0,28 года.
В группе A3 в 36,8% случаях (14 пациентов) в связи с потерей эластичности корпуса аппарата было проведено повторное изготовление стандартных позиционеров. При расчете телерентгенограмм (по Steiner) после завершения лечения была определена тенденция к нормализации положения резцов, при этом в 13 случаях (34,2%) изучаемые параметры не достигали нормальных значений. После завершения лечебных мероприятий по данным индексов Little и Nance дефицит места в пределах верхнего и нижнего зубного ряда при тенденции к сокращению сохранялся, свидетельствуя об остаточном аномалийном положении зубов. Продолжительность активного периода ортодонтического лечения в группе A3 составила 1,47 ± 0,30 года.
Таблица 2.
Сравнительная характеристика клинико-рентгенологических параметров положения зубов в группах А1, А2, АЗ
Значение в Д1 А1 А2 А2 АЗ АЗ
фуппв до после до после до после Нормальное
Параметр
лечения лечения лечения лечения лечения лечения
Режущий край 3,8 мм ± 4,1 мм ± 4,2 мм ± 4,1 мм ± 3,5 мм ± 3,7 мм ± 11,21/МА(мм) 0,6 0,3 0,5 0,3 0,6 0,5
Продольная ось 11,21 /ЫА (°)
Индекс
иррегулярности 4,8 ±0,5 п/п 3,6 ±0,7 ... 3,9 ±0,4 1,1±о,з
(верх.челУ 3,2±0,4 /и 3,6 ± 0,3 и/и 2,9±0,4 1,0 ±0,2 пиж.чел.)
Лонгитудинальная длина зубного ряда (мм)
(Г м.д. размеров 1,8 ±0,3 п/п 2,1 ±0,3 п/п 2,4 ±0,5 0,8 ±0,02
зубов-длина 2,5 ±0,4 2,3 ±0,3 2,6 ±0,2 0,9 ±0,05 лигатуры) (»epx.4e.iJ пиж.чел.)
значение
4 мм
Режущий край 2,0 мм ± 3,8 мм ± 2,4 мм ± 4,1 мм ± 2,7 мм ± 3,4 мм ± .
31,41 /ДЩ (ММ) 0,5 0,5 0,3 0,4 0,6 0,6 4 мм
19°±2 22° ± 1 20° ± 4 24° ± 2 18°±2 20°±3 22°
20° ±4 26° ±2 21° ± 2 24° ± 3 21°±3 22°±5 25»
31,41 /Л® ( )
Межрезцовый
угол (°) 140°±6 131°±5 138°±8 129°±6 141°±9 135°±8 130°
При сравнительной оценке продолжительности активного периода лечения в группе А1 была выявленная ускоренная динамика завершения клинических случаев, которая на 20% опережала соответствующую динамику в группе А2 и на 36% превышала временную динамику, определенную в группе АЗ. Полученные данные указывают на эффективность совместного применения одночелюстных эластопозиционеров, имеющих нелинейную жесткость конструкции, и альфакальцидола - медикаментозного средства, ускоряющего процесс ремоделирования костной ткани пародонта.
Рис. 22. Сравнительная оценка продолжительности ортодонтического лечения в группах AI, А2, A3
В группе В1 при оценке положения подбородка (по Schwarz) в 15-ти случаях (65,2%) после завершения ортодонтического лечения было определено смещение подбородка в сагиттальной плоскости из дистальной позиции в нейтральную. Изменение типа профиля было зарегистрировано в 31,6% случаях: у 12-ти пациентов с диагностированным до начала ортодонтического лечения ретрогнатическим типом профиля после завершения лечения был определен нормогиатический тип профиля. При оценке положения верхней и нижней губы (по Ricketts) в 3 случаях (7,9%) было диагностировано смещение верхней губы по отношению к эстетической плоскости в ортопозицию, в 16 случаях (42,1%) была отмечена нормализация положения нижней губы.
Расчет телерентгенограмм и сравнительный анализ гнатометрических параметров выявил мезиалыюе смещение нижней челюсти, что подтверждалось достоверным увеличением значений угла SNB и уменьшением значений угла ANB и Wits-числа до нормальных величин (Таб. 3). При определении позиции резцов (по Steiner) после завершения ортодонтического лечения наблюдалось достоверное изменение параметров межрезцового угла, ориентации продольных осей и отклонения режущих краев верхних и нижних резцов по отношению к линии NA, NB, соответственно, которые принимали допустимые нормальные значения и оставались стабильными в ретенционной фазе лечения. После завершения ортодонтического вмешательства нулевые значения индексов Little и Nance соответствовали правильной позиции резцов в пределах верхнего и нижнего зубного ряда. Продолжительность активного периода ортодонтического лечения в группе В1 составила 1,38 ± 0,29 года (Рис. 23).
В ходе проведения в группе В2 профилометрии и диагностики положения подбородка в сагиттальной плоскости (по Schwarz) после окончания ортодонтического лечения в 13-ти случаях (35,1%) было определено смещение подбородка из дисталыюго положения в нейтральное; у 11-ти пациентов (29,7%) с диагностированным при первичном обследовании ретрогнатическим типом профиля после завершения лечебных мероприятий был зарегистрирован нормогнатический тип профиля. При проведении исследования по Ricketts нормализация положения верхней губы была выявлена в 2 случаях (5,4%), нижней губы - в 16 случаях (43,2%).
Диагностическое исследование взаиморасположения челюстей (по Tweed) выявило нормализацию значений угла SNB, ANB и Wits-числа, что свидетельствовало о формировании нейтрального взаиморасположения верхней и нижней челюсти в сагиттальной плоскости. При расчете позиции резцов (по Steiner) в результате проведенного ортодонтического лечения параметры межрезцового угла, наклона продольных осей, отстояния режущих краев верхних и нижних резцов по отношению к линиям NA, NB принимали нормальные значения. В результате проведенного лечения величина индексов
Little и Nance равнялась 0, что соответствовало правильной позиции резцов верхней и нижней челюсти. Продолжительность активного периода ортодонтического лечения в группе В2 составила 1,68 ± 0,33 года.
В группе ВЗ в 43,2% случаях (16 пациентов) в результате неупругой деформации корпуса аппарата, а также в связи с высокой ригидностью каркаса аппарата и необходимостью двухэтапного перемещения зубов, проводилось повторное изготовление позиционирующих аппаратов. При оценке профиля и определении положения подбородка (по Schwarz) в 12-ти случаях (32,4%) после завершения ортодонтического лечения было определено смещение подбородка из дисталыюй позиции в нейтральную. При контрольном наблюдении через 1 год данный показатель составил 27,0% (10 пациентов), что указывало на возвратное смещение нижней челюсти в дистальную позицию. Нормализация типа профиля в группе ВЗ была выявлена у 12-ти пациентов с ретрогнатическим типом профиля (32,4%), при контрольном обследовании через 1 год наблюдалась регрессивная динамика: у 2 пациентов (5,4%) был повторно диагностирован ретрогнатический тип профиля. Обследование по Ricketts в 11 случаях (29,7%) выявило смещение нижней губы по отношению к эстетической плоскости в ортопозицию, при этом через 1 год в 3 случаях (8,1%) была вновь определена дистальная позиция нижней губы.
При оценке данных рентгенологических исследований в группе ВЗ была определена тенденция к неполной нормализации значений угла SNB, ANB, Wits-числа, межрезцового угла и положения резцов после окончания ортодонтического вмешательства (сагиттальная щель 1,5 ± 0,5 мм), которая принимала обратную направленность в течение первого года ретенционного периода. Значение индексов Little и Nance после завершения лечебных мероприятий указывали на сокращение дефицита места в пределах верхнего и нижнего зубного ряда, однако, остаточная деформация зубных рядов сохранялась. Продолжительность активного периода ортодонтического лечения в группе ВЗ составила 2,06 ± 0,35 года.
Таблица 3.
Сравнительная характеристика клинико-рентгенологических параметров окклюзии в группах В1, В2, ВЗ
Значение в В1 В1 В2 В2 ВЗ ВЗ
фуппе д0 после до после до после формальное
Параметр
Угол SNB (°) 76° ±3 81° ±4 75° ± 3 79° ±4 76°±3 79°±5 80°±3
—. , , 3 мм ± 1 мм ± 4 мм ± 1 мм ± 4 мм ± 2 мм ±
mts-число (мм) 0 6 0 2 0 6 0>3 0)4 0,3
19° ±3 24° ±3 21» ±4 26° ±4 20° ±4 22° ±3
31,41/NB ()
Индекс
иррегулярности 3,1 ±0,4 ... 4,2 ±о,б ... 4,3 ±0,5 1,4 ±0,4
(верхичелУ 3,7 ±0,5 ' 3,0 ±0,5 3,5 ±0,3 1,2 ±0,3 ниж.чел.)
Лонгитудцпалшая длина зубного ряда (мм)
(2 м. д. размеров 1,9 ±0,3 2,2 ±0,4 . 2,3 ±0,3 0,7 ±0,04
зубов-длина 2,9 ±0,4 2,7 ±0,3 3,0 ±0,4 1,0 ±0,06 лигатуры) (верх-челУ пиж.чел.)
1 мм
Режущий край 4,6 мм ± 3,8 мм ± 3,9 мм ± 4,2 мм ± 3,7 мм ± 3,8 мм ± .
11,21 /NA (мм) 0,7 03 0,5 0,4 0,6 0,5 4 ММ
Режущий край 2,1 мм ± 3,7 мм ± 2,0 мм ± 3,8 мм ± 2,3 мм ± 2,9 мм ± .
31,41 /№ (мм) 0,5 0,4 0,4 0,5 0,6 0,5 4 ММ
Продольнаяось 2QO±3 23о±2 ,8„±3 2).±3 19о±2 20°±3 22°
11,21/ISA ( )
25°
Межрезцовый 139о±5 132° ±5 142°±8 13Г±6 137°±7 134°± 6 130°
угол С)
Рис. 23. Сравнительная оценка продолжительности ортодонтического лечения в группах Bl, В2, ВЗ
При сравнительной оценке продолжительности активного периода ортодонтического лечения в В-группах наиболее интенсивная динамика была зарегистрирована в группе В1, что в процентном соотношении на 18% и 33%, соответственно, превосходило временную динамику, определенную в группах В2 и ВЗ. В группе В2 были достигнуты сопоставимые с группой В1 клинические результаты лечения, при этом разница в скорости реализации программы позиционирующего аппарата между группами В1 и В2, равнявшаяся 3,6 месяца, составляла эффективность применения активатора ремодуляции костной ткани пародонта - альфакальцидола.
Сравнительный анализ клинико-рентгенологических параметров и данных математического моделирования позволяет сделать вывод о целесообразности применения позиционеров с комбинированной жесткостью конструкции, которые в отличие от стандартных позиционеров, выполненных из материала Bioplast, развивают оптимальную силовую нагрузку на всей траектории перемещения зуба и обеспечивают успешное завершение клинического случая без повторного изготовления аппарата. Оценка продолжительности ортодонтического лечения подтвердила эффективность местного применения активной формы витамина D3 для стимуляции скорости перемещения зубов, что позволило сократить длительность ортодонтического вмешательства на 20% и существенно оптимизировать экономическую составляющую в схеме ортодонтического лечения.
42
Выводы
1. Одночелюстные и двучелюстные эластопозиционеры, разработанные с использованием принципа комбинированной жесткости конструкции, примененные в схеме ортодонтического лечения аномалий положения резцов и дистальной окклюзии зубных рядов, обусловленной нижней ретрогнатией 1-ой степени выраженности, позволяют сократить продолжительность ортодонтического вмешательства на 16% и 15%, соответственно, по сравнению с традиционной тактикой лечения, и обеспечивают по данным клинико-рентгенологического обследования достижение нейтральных параметров окклюзии и стабильность результатов ортодонтического вмешательства в ретенционной фазе лечения.
2. Эластопозиционеры, имеющие нелинейную жесткость конструкции, разработанные с применением конечно-элементных моделей и З-Э компьютерного моделирования, обладают расширенными показаниями к клиническому использованию, так как генерируют биологически толерантные силы в широком диапазоне деформаций зубной дуги (0,31 - 2,49 мм), исключая необходимость изготовления новых дополнительных лечебных аппаратов для превалирующего числа клинических случаев.
3. Активная форма витамина - альфакальцидол - при местном применении в условиях экспериментального ортодонтического вмешательства по данным сравнительных метрических измерений ускоряет процесс перемещения зубов в 1,6 раза, оптимизируя алгоритм использования активно действующей ортодонтической аппаратуры.
4. Гистологически подтверждено потенцирующее двунаправленное остеотропное действие альфакальцидола, выражающееся в стимулировании резорбции костной матрицы в направлении смещения корня зуба и интенсификации образования костной ткани в зоне его предыдущей локализации.
5. Активная форма витамина Б3 оказывает потенцирующее влияние на дифференцировку и пролиферацию пула остеокластов, обуславливая деструкцию костного матрикса в направлении смещения корня зуба, что
подтверждается гистохимической детекцией остеорезорбтивной активности альфакальцидола, определяемой в эксперименте как повышение содержания в графте костной ткани маркера активности остеокластов - бКАМКЬ.
6. Целесообразность клинического применения альфакальцидола при ортодонтическом лечении зубочелюстных аномалий подтверждена гистоархитектоникой альвеолярной кости перемещаемых в эксперименте с применением активной формы витамина Б3 зубов в аспекте ультраструктурных изменений костной матрицы и сохранения фиксирующей способности пародонта, что соответствует морфофункционалыюй норме.
7. Местное применение альфакальцидола способствует быстрому достижению точки гомеостатического равновесия ферментативной активности в ретенционной фазе лечения, так как при этом ускоряется по данным активности матриксной металлопротеиназы-8 и катепсина В перестройка костной ткани зубной альвеолы с одновременной реституцией минерального компонента, маркируемой активностью щелочной фосфатазы.
8. Совместное применение активной формы витамина Бз и эластопозиционеров с нелинейной жесткостью конструкции создает по данным ультразвуковой денситометрии опережающую динамику локальной порозности костной ткани пародонта с более выраженным, в сравнении со стандартным лечебным протоколом, обратимым деминерализирующим эффектом и ускоряет процессы реминерализации и восстановление исходных значений минеральной плотности костной ткани, что гарантирует стабильность результатов лечения в ретенционном периоде.
9. Местное применение альфакальцидола за счет интенсификации процессов ремоделирования костной ткани пародонта сокращает длительность ортодонтического лечения на 20%, а в комплексе с разработанными эластопозиционерами на 36%, что в проекции клинического приложения аргументирует компромиссность ортодонтического вмешательства для пациента и служит фактором оптимизации экономической составляющей лечения.
Практические рекомендации
1. При ортодонтическом лечении зубочелюстных аномалий для сокращения сроков ортодонтического вмешательства в схеме местной медикаментозной терапии рекомендуется использовать активную форму витамина -альфакапьцидол.
2. Оптимальный алгоритм применения альфакальцидола (препарат оксидевит): после начала ортодонтического лечения - курс 10 дней, ежедневно, повторный курс - через 1 месяц, общим количеством процедур - 3 курса.
3. Для повышения эффективности ортодонтического лечения в аспекте сокращения сроков и достижения нейтральных параметров окклюзии при лечении аномалий положения резцов целесообразно применять одночелюстные эластопозиционеры с нелинейной каркасной жесткостью, при лечении дистальной окклюзии, обусловленной нижней ретрогнатией 1-ой степени выраженности, - двучелюстные эластопозиционеры с нелинейной каркасной жесткостью, взаимодействующие посредством магнитного поля.
4. Алгоритм изготовления эластопозиционеров с нелинейной жесткостью конструкции для формирования оптимальных параметров окклюзионных отношений должен включать следующие этапы:
а) Трехмерное лазерное сканирование диагностических моделей зубных рядов.
- В случаях, требующих коррекции положения нижней челюсти, правильная взаимная ориентация верхней и нижней челюсти при переводе гипсовых моделей в цифровой формат задается помещением референтных меток в области верхнего и нижнего зубного ряда, сопоставление которых восстанавливает соотношение челюстей при виртуальном моделировании параметров окклюзии. В качестве референтных меток целесообразно использовать две вертикальные непараллельные борозды, нанесенные на цоколь моделей зубных рядов, соединенных в конструктивном прикусе.
б) Виртуальное моделирование врачом-ортодонтом конечного положения зубов и окклюзионных контактов методом стериолитографии.
- В качестве среды обработки трехмерной модели зубных рядов рекомендуется использовать полнофункциональные профессиональные программные
системы для работы с трёхмерной графикой, располагающие средствами по моделированию трёхмерных компьютерных объектов на основе неоднородных рациональных В-сплайнов.
- Преобразование моделей зубных рядов наиболее оптимально производить с применением модификаторов деформации формы высокой дискретизации с решеткой 20x20x20.
- Моделирование нейтральных фиссурно-бугорковых контактов, сопряженное с перемещением зубов-антагонистов, целесообразно проводить на одновременно выведенных в рабочем окне компьютерной программы виртуальных моделях верхнего и нижнего зубного ряда.
- Для сохранения трехмерного соотношения зубных рядов при переводе виртуальных моделей в материальные объекты, виртуальные эквиваленты верхней и нижней челюсти необходимо объединять помещаемыми в ретромолярной области соединительными комиссурами.
в) Изготовление полимерной модели зубных рядов с индивидуально рассчитанными параметрами окклюзии с использованием трехмерного принтера.
- Формовку моделей зубных рядов с рассчитанными параметрами окклюзии целесообразно производить из термически устойчивых полимеров для предотвращения деформации моделей при высокотемпературной полимеризации эластопозиционеров.
5. При изготовлении двучелюстных эластопозиционеров с нелинейной каркасной жесткостью, взаимодействующих посредством магнитного поля, рекомендуется использовать магниты, изготовленные из сплава ШБеВ, размером 6x4x1 мм, с силой взаимодействия 300г. Для создания устойчивой трехмерной конформации аппарата необходимо использовать две пары референтных магнитов, помещаемых в концевых участках верхнечелюстного и нижнечелюстного эластопозиционера.
6. Оптимальные варианты конфигурации аппаратов при различных значениях протяженности аномалийно расположенного участка зубного ряда и выраженности зубоальвеолярной деформации: при отклонении аномалийно
расположенного участка до 2 мм длина эластичного сектора вычисляется по формуле х = у + 2, при отклонении до 3 мм - по формуле х = у + 4, при отклонении до 4 мм - по формуле х = у + 8, где х - длина эластичного сектора, у - протяженность аномалийно расположенного участка. 7. Пороговая величина максимальной протяженности эластичной зоны с жесткостью по Shore SH 50 в позиционерах комбинированной жесткости, обозначающая сохранения эффекта «пружины», составляет 4,7 см; минимально достаточная длина ригидного дистального участка, имеющего жесткость по Shore SH 70, равняется 2,6 см.
Список работ, опубликованных по теме диссертации
1. Патент № 2365355 РФ, МПК А 61 С 7/00. Одночелюстной эластопозицпонер / Янушевич О.О. (RU), Базикян Э.А. (RU), Селезнев Д.А. (RU). - № 2008119241/14; Заяв. 16.05.2008; Опубл. 27.08.2009, Бюл. № 24.
2. Патент № 2364372 РФ, МПК А 61 С 13/00. Двухчелюстной эластопозиционер / Базикян Э.А. (RU), Селезнев Д.А. (RU), Нафиева Д.М. (RU). - № 2008119238/14; Заяв. 16.05.2008; Опубл. 20.08.2009, Бюл. № 23.
3. Э.А. Базикян, Д.А. Селезнев. Историческое развитие представлений о возможностях применения съемных аппаратов для лечения зубочелюстных аномалий. // Медицина критических состояний.- 2008.-№4.- С.8-10.
4. Э.А. Базикян, Ю.А. Гиоева, Д.А. Селезнев. Конструктивные особенности и модификации ортодонтических позиционеров. // Ортодонтия.- 2009.- №3,- С.60 - 62.
5. Э.А. Базикян, Д.А. Селезнев. Показания к применению съемных аппаратов и противопоказания к использованию несъемной техники в стоматологии. // Медицина критических состояний.- 2009.- №2.- С.32-34.
6. Д.А. Селезнев. Влияние альфакальцидола на скорость перемещения зубов в активной фазе экспериментального ортодонтического вмешательства. // Кафедра. Стоматологическое образование.- 2009.- №32. - С.34-36.
7. Э.А. Базикян, Ю.А. Гиоева, Д.А. Селезнев. Теоретическое обоснование эффективности конструкции эластопозиционеров, имеющих нелинейную каркасную жесткость. // Ортодонтия.- 2009.- №4.- С.51 - 55.
8. Д.А. Селезнев, Э.А. Базикян, Л.С. Персии, Ю.А. Гиоева. Оценка влияния альфакальцидола на скорость трансформации периодонтального комплекса по уровню активности матриксной металлопротеиназы-8 в десневой жидкости. // Медицинский алфавит. Стоматология.- 2010.- №2.- С.52 - 54.
9. Д.А. Селезнев. Оценка скорости ремоделирования костной ткани пародонта по содержанию катепсина В в десневой жидкости пациентов, находящихся на активном этапе ортодонтического лечения. // Материалы 7-й международной научно-практической конференции «Достижения фундаментальных наук в решении актуальных проблем медицины».- Астрахань, 2010.- С.361-362.
10. Э.А. Базикян, Д.А. Селезнев. Совершенствование протокола моделирования конечного положения зубов при проведении ортодонтического лечения. // Материалы XXIV Всероссийской научно-практической конференции «Стоматология XXI века».- М., 2010.- С.299-300.
11. Д.А. Селезнев, Э.А. Базикян, Ю.А. Гиоева. Фармакологические пути совершенствования протокола ортодонтического лечения. // Маэстро стоматологии.- 2010,- №1,- С.40 - 42.
12. Д.А. Селезнев, Э.А. Базикян, Л.С. Персии, Ю.А. Гиоева. Оценка влияния альфакальцидола на скорость ремоделирования костной ткани пародонта у ортодонтических пациентов по уровню активности катепсина Б в десневой жидкости. // Стоматология для всех,- 2010.- №2.-С.36 - 39.
13. Д.А. Селезнев, Э.А. Базикян, JI.C. Персии, Ю.А. Гиоева. Характеристика гистологических изменений периодонтального комплекса, индуцированных местным применением активной формы витамина D3. // Ортодонтия.- 2010.- №2.- С.40 - 43.
14. Ю.А. Гиоева, Д.А. Селезнев. Оценка гистологических изменений периодонта перемещаемых зубов под влиянием местного депонирования альфакальцидола. // Dental forum.- 2010.- №3.- С.22 - 26.
15. Э.А. Базикян, Д.А. Селезнев. Выбор магнитных элементов для интраоральной стабилизации составных ортодонтических аппаратов. // Материалы XXIV Всероссийской научно-практической конференции «Стоматология XXI века».- М., 2010.- С.297-298.
16. Д.А. Селезнев, Ю.А. Гиоева, Е.В. Иванов. Методика конструирования эластопозиционеров с нелинейной жесткостью конструкции. // Российский стоматологический журнал.- 2010.- №3.- С.46 - 48.
17. Э.А. Базикян, Д.А. Селезнев. Мониторинг влияния интраорального применения альфакальцидола на минеральный обмен у пациентов, находящихся на ортодонтическом лечении. // Материалы XIII Съезда ортодонтов России,- М., 2010,- С.48-49.
18. Э.А. Базикян, Д.А. Селезнев. Оценка клинической эффективности двучелюстных позиционеров, взаимодействующих посредством магнитного поля. // Материалы XXIV Всероссийской научно-практической конференции «Стоматология XXI века»,- М., 2010,- С.300-302.
19. Э.А. Базикян, Д.А. Селезнев. Сравнительная оценка эффективности методов ультразвуковой и оптической денситометрии для определения минеральной насыщенности костной ткани пародонта в динамике ортодонтического лечения. // Материалы XIII Съезда ортодонтов России,- М., 2010,- С.50.
20. Д.А. Селезнев. Определение эффективного пути местного депонирования альфакальцидола. // XI международный конгресс «Здоровье и образование в XXI веке». Сборник научных трудов,- М., 2010,- С.173-175.
21. Д.А. Селезнев, Э.А. Базикян, Ю.А. Гиоева. Оценка клинической эффективности эластопозиционеров, имеющих нелинейную жесткость конструкции, по данным исследования диагностических моделей челюстей. // Российская стоматология.- 2010.- №5.- С.52 - 55.
22. Д.А. Селезнев. Моделирование эффективной конструкции позиционеров, имеющих переменную каркасную жесткость. // XI международный конгресс «Здоровье и образование в XXI веке». Сборник научных трудов.- М., 2010.-С. 187-189.
23. Д.А. Селезнев, Э.А. Базикян. Определение эхоплотности костной ткани пародонта в процессе местного применения альфакальцидола у пациентов, находящихся на ортодонтическом лечении. // Медицина критических состояний.- 2010.- №3.- С.42-46.
24. Д.А. Селезнев, Э.А. Базикян, Ю.А. Гиоева. Адаптивные свойства альвеолярной костной ткани, актуализированные направленным приложением ортодонтических сил. // Российский стоматологический журнал.- 2010.- №4.- С.47 - 48.
25. Д.А. Селезнев. Инновационные характеристики ортодонтических позиционеров с нелинейной жесткостью конструкции. // Материалы XIII Съезда ортодонтов России.- М., 2010.- С.69.
26. Д.А. Селезнев. Динамика содержания биохимических маркеров активности остеоцитов при локальном применении альфакальцидола в процессе экспериментального ортодонтического вмешательства. II Кафедра. Стоматологическое образование.- 2010.- №33-34. - С.22-24.
27. Д.А. Селезнев, Э.А. Базикян, Ю.А. Гиоева. Инновационные характеристики эластопозиционеров, имеющих нелинейную жесткость конструкции. Рентгенологическое обоснование. // Российская стоматология.- 2010.- №5.- С.56 - 59.
28. Д.А. Селезнев. Обоснование местного применения альфакальцидола при интрузионном перемещении зубов. // XI международный конгресс «Здоровье и образование в XXI веке». Сборник научных трудов.- М., 2010,- С.189-190.
29. Э.А Базикян, Д.А. Селезнев. Возможности медикаментозной ремодуляции обменных процессов в тканях пародонта в перспективе оптимизации алгоритма ортодонтического лечения. // Кафедра. Стоматологическое образование.- 2010.- №33-34. - С.82-83.
30. Д.А. Селезнев, Э.А. Базикян. Оценка влияния альфакальцидола на скорость ремоделирования костной ткани пародонта у ортодонтических пациентов по уровню активности щелочной фосфатазы в десневой жидкости. // Медицина критических состояний.- 2010.- №4.- С.20-24.
Отпечатано в РИО МГМСУ 127473, г. Москва, ул. Делегатская, д. 20, стр. 1. Заказ № 509. Тираж 150 экз.
Оглавление диссертации Селезнев, Дмитрий Александрович :: 2011 :: Москва
СПИСОК СОКРАЩЕНИИ.
ВВЕДЕНИЕ.
Глава I. Обзор литературы.
1.1. Историческое развитие представлений о возможностях применения съемных аппаратов при лечении зубочелюстных аномалий. Виды съемных аппаратов.
1.2. Конструктивные особенности и модификации ортодонтических позиционеров. Технологические спецификации лабораторного этапа.
1.3. Инвариантные показания к применению съемных аппаратов, противопоказания к использованию несъемной техники: современное состояние вопроса.
1.4. Адаптивные свойства альвеолярной костной ткани в аспекте структурных и метаболических трансформаций, актуализированных направленным приложением ортодонтических сил.
1.5. Возможности медикаментозной ремодуляции обменных процессов в тканях пародонта в перспективе оптимизации алгоритма ортодонтического лечения.
Глава П. Материалы и методы исследования.
2.1. Объем и объекты исследования.
2.2. Методы экспериментального моделирования ортодонтического лечения.
2.2.1. Методика генерации ортодонтической нагрузки.
2.2.2. Методика экспериментального применения витамина Б3.
2.3. Гистологические методы исследования.
2.3.1. Исследование препаратов костной ткани пародонта.
2.4. Биохимические методы исследования.
2.4.1. Определение содержания маркера активности остеоцитов -бКАЫКЬ в супернатанте костной ткани.
2.4.2. Определение содержания маркера активности остеоцитов -ОПТ в супернатанте костной ткани.
2.4.3. Методика исследования десневой жидкости.
2.4.4. Определение содержания матриксной металлопротеиназы-8 в десневой жидкости.
2.4.5. Определение содержания катепсина-В в десневой жидкости.
2.4.6. Определение содержания щелочной фосфатазы в десневой жидкости.
2.5. Методы математического анализа.
2.5.1. Метод конечных элементов.
2.6. Клинические методы исследования.
2.6.1. Методы стоматологического обследования.
2.6.2. Исследование диагностических моделей челюстей.
2.6.3. Методика ортодонтического лечения.
2.6.4. Методика применения препарата оксидевит.
2.7. Рентгенологические методы исследования.
2.8. Ультразвуковые методы исследования.
2.8.1. Сонография костной ткани пародонта.
2.9. Метод изготовления позиционеров с нелинейной жесткостью конструкции.
2.10. Статистические методы.
РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.
Глава Ш. Результаты моделирования эластопозиционеров с переменной жесткостью конструкции.
Глава IV. Оценка результатов экспериментального моделирования ортодонтических нагрузок, сочетанных с местным применением регуляторов витамино-кальциево-фосфорного обмена.
4.1. Сравнительная оценка метрических измерений перемещения зубов в активной фазе экспериментального ортодонтического вмешательства.
4.2. Оценка выраженности морфологических изменений гистологического комплекса под влиянием местного применения активной формы витамина D3.
4.3. Определение динамики содержания биохимических маркеров активности остеокластов в препарате костной ткани при локальном применении ал ь ф акальцидо л а.
Глава У. Верификация эффективности применения эластопозиционеров с нелинейной жесткостью конструкции на фоне местного депонирования активатора ремоделирования костной ткани пародонта.
5.1. Результаты клинико-рентгенологического обследования.
5.2. Исследование значений минеральной плотности альвеолярной костной ткани по данным ультразвуковой денситометрии.
5.3. Индикация скорости перестройки костной ткани пародонта по уровню содержания биохимических факторов ремодуляции периодонтального комплекса в десневой жидкости.
Глава VI. Результаты ортодонтического лечения.
Глава VII. Заключение: анализ и обсуждение результатов исследования.
ВЫВОДЫ.
Введение диссертации по теме "Стоматология", Селезнев, Дмитрий Александрович, автореферат
Актуальность проблемы
Аномалии зубочелюстной системы занимают одно из первых мест по распространенности в структуре стоматологической заболеваемости населения Российской Федерации. Функциональные и морфологические отклонения при ортодонтическом обследовании обнаруживаются у 75% детей и более чем в 30% случаев у лиц старших возрастных групп (JI.C. Персии, 1996). В результате эпидемиологического стоматологического обследования, проведенного в соответствии с Приказом Министерства Здравоохранения РФ № 181 от 06.05.1996, зубочелюстные аномалии были выявлены у 60% подростков в возрасте до 14 лет. По данным ВОЗ (2005г.) нуждаемость в ортодонтическом лечении в странах Евросоюза составляет 37 - 49%, в США - 35%.
При отсутствии своевременно оказанной ортодонтической помощи развивается выраженная функциональная патология и, как следствие, заболевания височно-нижнечелюстного сустава, пародонтопатии и ранняя потеря зубов (Ф.Я. Хорошилкина, 2006). Доказана связь патологии прикуса с заболеваниями пищеварительного тракта, а также влияние зубочелюстных аномалий и сопутствующих эстетических нарушений на социальную адаптацию больных (С.О. Onyeaso, 2003). Значимость проблемы доступности и эффективности квалифицированной ортодонтической помощи во многом определяется возможностями аппаратурного обеспечения ортодонтического приема (Т.М. Graber, 1983). В ряде клинических ситуаций при комплексном индивидуальном планировании ортодонтического лечения необходимо учитывать абсолютные и относительные противопоказания к использованию традиционной несъемной ортодонтической техники (Е. Кио, 2003).
Факторами, осложняющими ортодонтическое лечение, являются сопутствующая общесоматическая и стоматологическая патология, которую составляют заболевания пародонта (выявляются у 50% пациентов, нуждающихся в ортодонтическом лечении), несовершенный амело- и дентиногенез, индивидуальная непереносимость ряда металлов — компонентов брекетов и ортодонтических дуг (проявляется в виде гиперчувствительности IV типа у 28% европейской популяции) (Н.Х. Хамитова, 1985; H.A. Березина, 2000; В.В. Кротов, 2001; М. Marigo, 2003).
Диагностирование указанных заболеваний не является противопоказанием к проведению ортодонтического вмешательства, однако, создает предпосылки к использованию съемных позиционирующих аппаратов, исключающих развитие осложнений в процессе ортодонтического лечения (R.D. Owen, 1997). Применение съемных ортодонтических конструкций - эластопозиционеров также показано при наличии в полости рта протяженных протетических конструкций, неудовлетворительной гигиене полости рта, присутствию в анамнезе профессиональных ограничений (военнослужащие, летчики с/з авиации, аквалангисты, спортсмены) и высоких эстетических требованиях пациента (И.Д. Семенова, 2002).
Несмотря на актуальность для современной ортодонтии использования эластопозиционеров и наличие целевой группы ортодонтических пациентов, существующие модификации позиционеров в силу высокой ригидности конструкции и объемности аппарата, затрудняющей его непрерывное использование, не могут применяться как самостоятельные лечебные конструкции в превалирующем количестве клинических ситуаций (В.М. Матвеев, 2001). Конструктивные недостатки стандартных позиционеров и клинически обоснованная широкая область приложения эластопозиционеров аргументируют необходимость разработки новых видов съемных аппаратов, обладающих памятью формы, отвечающих требованиям высокой клинической компетенции и критериям эргономики.
В настоящее время, наряду с разработкой позиционирующих устройств, одним из наиболее актуальных направлений развития ортодонтической специальности считается создание методов и средств интенсификации обменных процессов в тканях пародонта, что в перспективе обеспечит сокращение продолжительности ортодонтического лечения. Важной составляющей инновационного алгоритма является использование в качестве лечебного аппарата съемной конструкции - эластопозиционера, производящего в режиме ускоренного перемещения нормализацию положения зубов и окклюзионных контактов в соответствии с предварительно определенными параметрами окклюзии (A.A. Прохончуков, 1999; W.R. Proffit, 2003).
Для активизации метаболических реакций в костной ткани пародонта применялись как физиотерапевтические методы, так и местная медикаментозная терапия. Несмотря на положительные экспериментальные данные, полученные при использовании пульсирующего электромагнитного поля, существующие эпидемиологические стандарты не позволяют использовать данную методику на ортодонтическом приеме (B.S. Tengku, 2000). Целесообразность применения фармакологического пособия в клинической ортодонтии была показана для препаратов лидазы и 2% раствора хлористого лития. В эксперименте в качестве медикаментозного сопровождения, ускоряющего перемещения зубов, также были успешно применены простагландин Е2, продуценты оксида азота, антагонисты эндогенных вазоконстрикторов, гормональные субстанции, ускоряющие перестройку связочного аппарата периодонта (Y. Iwami-Morimoto, 1999; S. Uematsu, 1996; Р. Collin-Osdoby, 1995; М. Kohoe, 1996; С. Chao, 1988). Вместе с тем клинический менеджмент указанных препаратов затруднен ввиду отсутствия оптимальных дозировок и способов применения, а также наличия выраженных побочных эффектов.
Не изученной остается возможность использования в клинике ортодонтии регуляторов фосфорно-кальциевого обмена - активных форм витамина D3, которые оказывают комплексное влияние на обменные процессы в костной ткани: ускоряют ремоделирование кости за счет активации пула остеокластов и пула остеобластов (Л.Я. Рожинская, 1997; W.R. Proffit, 1999). Согласно экспериментальным данным S. Kale (2004), местное применение активной формы витамина D3 приводит к существенному ускорению темпов перемещения зубов.
Таким образом, является актуальным и оправданным разработка и внедрение комплекса лечебных мероприятий с применением витамина D3 с целью сокращения продолжительности активного периода ортодонтического лечения.
Цель исследования
Разработать и внедрить принципы ортодонтического лечения зубоальвеолярных форм аномалий окклюзии с применением оригинальных эластопозиционеров, имеющих нелинейную жесткость конструкции.
Задачи исследования
1. На основании данных математического моделирования с привлечением компьютерных технологий разработать рациональную конструкцию и схему изготовления эластопозиционеров, имеющих расширенный перечень показаний к клиническому применению.
2. Провести сравнительную оценку результатов ортодонтического лечения и определить показания к использованию эластопозиционеров с нелинейной жесткостью конструкции в сочетании с местным применением активной формы витамина D3.
3. Изучить влияние активной формы витамина D3 на динамику экспериментального перемещения зубов по данным сравнительных метрических измерений.
4. Оценить эффективность экспериментального применения активной формы витамина D3 по выраженности гистологических изменений териодонта и содержанию биохимических маркеров активности остеокластов в препарате костной ткани зубной альвеолы.
5. Исследовать показатели интенсивности остеопластических процессов в костной ткани пародонта по уровню содержания биохимических факторов ремоделирования костной ткани в десневой жидкости в процессе клинического применения активной формы витамина Бз.
6. Дать характеристику по данным ультразвуковой денситометрии индукционному влиянию активной формы витамина БЗ на скорость процесса перестройки костной ткани пародонта при проведении ортодонтического лечения.
7. На основании полученных экспериментально-клинических данных разработать практические рекомендации и рациональную тактику совместного использования активной формы витамина ЭЗ и эластопозиционеров с нелинейной жесткостью конструкции у пациентов, находящихся на ортодонтическом лечении.
Научная новизна
Впервые разработана и теоретически обоснована схема конструкции и технология изготовления эластопозиционеров с нелинейной жесткостью каркаса, имеющих расширенные показания к клиническому применению.
Впервые на базе лабораторной модели представлено экспериментальное обоснование использования активной формы витамина БЗ для сокращения сроков ортодонтического вмешательства, подтвержденное данными метрических измерений.
Впервые в эксперименте с применением методов гистологического и биохимического анализа изучено активирующее действие витамина Вз на процесс ремоделирования костной ткани пародонта при проведении ортодонтического вмешательства.
Впервые на основании данных биохимических исследований десневой жидкости определено стимулирующее влияние активной формы витамина ЭЗ на скорость перемещения зубов при проведении ортодонтического лечения.
Впервые доказано и показано с применением метода ультразвуковой денситометрии, что местное использование активной формы витамина Эз при проведении ортодонтического лечения приводит к ускорению процесса перестройки костной ткани пародонта в области перемещаемых зубов.
На основании вышеизложенного разработаны принципы совместного использования оригинальных эластопозиционеров с нелинейной жесткостью конструкции и активаторов ремодуляции костной ткани, что способствовало развитию нового направления в ортодонтии и значительно расширило показания к применению отечественных эластопозиционеров.
Практическая значимость работы
Применение эластопозиционеров с нелинейной жесткостью конструкции расширяет показания для проведения ортодонтического лечения, что обусловлено высокой клинической эффективностью при лечении случаев с выраженными аномалиями положения зубов при наличии показаний к использованию съемной техники.
Разработана и физиологически обоснована методика местного применения активной формы витамина Бз, позволяющая сократить продолжительность активного периода ортодонтического лечения.
Предложен комплекс клинических и экспериментальных диагностических методов определения динамики ремоделирования костной ткани пародонта в процессе аппаратурной коррекции аномалий положения зубов.
Разработаны практические рекомендации по применению эластопозиционеров с нелинейной жесткостью конструкции в сочетании с местным использованием активной формы витамина Бз у пациентов, находящихся на ортодонтическом лечении.
Положения, выносимые на защиту
1. Эластопозиционеры, имеющие нелинейную жесткость конструкции, в сравнении со стандартными модификациями позиционирующих аппаратов обладают высокой лечебной эффективностью, что обосновывает их использование при выраженных нарушениях параметров окклюзии.
2. Использование активной формы витамина ВЗ приводит к повышению скорости ремоделирования костной ткани пародонта в области перемещаемых зубов и сокращению сроков активного периода ортодонтического лечения.
3. Совместное использовании эластопозиционеров с нелинейной жесткостью конструкции и активной формы витамина БЗ сокращает продолжительность активного периода лечения и расширяет показания к применению съемной техники на ортодонтическом приеме.
Внедрение результатов исследования
Методика использования эластопозиционеров, имеющих нелинейную жесткость конструкции, в сочетании с местным применением активной формы витамина БЗ внедрена в клиническую работу Консультативно-диагностического центра МГМСУ. Материалы исследований используются в учебном процессе на занятиях с интернами, ординаторами, аспирантами кафедры пропедевтической стоматологии МГМСУ.
Личное участие соискателя в разработке проблемы
Автором лично проведено экспериментальное моделирование ортодонтического лечения (экспериментальный пул - 54 объекта). В схеме эксперимента диссертантом непосредственно выполнены метрические измерения и интерпретация данных гистохимических и биохимических тестов. Соискателем разработана конструкция и алгоритм лабораторного изготовления эластопозиционеров, имеющих нелинейную жесткость конструкции. Проведено диагностическое обследование и ортодонтическое лечение 227 пациентов, а также сопоставление полученных результатов с данными лабораторных и клинических методов диагностики.
Публикации
По теме диссертации опубликовано 30 печатных работ, в том числе 18 работ издано в журналах, рекомендованных ВАК Минобрнауки РФ, из них получено 2 Патента РФ на изобретение.
Апробация работы
Основные положения диссертации доложены и обсуждены на 7-й международной научно-практической конференции «Достижения фундаментальных наук в решении актуальных проблем медицины» (Астрахань, 2010г.), Х1-ом международном конгрессе «Здоровье и образование в XXI веке» (Москва, 2010г.), ХШ-ом Съезде ортодонтов России (Москва, 2010г.), совместном заседании кафедр пропедевтической стоматологии МГМСУ, ортодонтии и детского протезирования МГМСУ (Москва, 2011г.).
Объем и структура диссертации
Диссертация изложена на 303 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, результатов собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы и приложений. Работа иллюстрирована 45 таблицами, 73 рисунками. Библиографический указатель содержит 339 источников, из них 174 отечественных, 165 зарубежных.
Заключение диссертационного исследования на тему "Разработка, внедрение и оптимизация использования эластопозиционеров при ортодонтическом лечении зубоальвеолярных форм аномалий окклюзии"
ВЫВОДЫ
1. Одночелюстные. и двучелюстные эластопозиционеры, разработанные с использованием принципа комбинированной жесткости конструкции, примененные в схеме ортодонтического лечения аномалий положения резцов и дистальной окклюзии зубных рядов, обусловленной нижней ретрогнатией 1-ой степени выраженности, позволяют сократить продолжительность ортодонтического вмешательства на 16% и 15%, соответственно, по сравнению с традиционной тактикой лечения, и обеспечивают по данным клинико-рентгенологического обследования достижение нейтральных параметров окклюзии и стабильность результатов ортодонтического вмешательства в ретенционной фазе лечения.
2. Эластопозиционеры, имеющие нелинейную жесткость конструкции, разработанные с применением конечно-элементных моделей и 3-0 компьютерного моделирования, обладают расширенными показаниями к клиническому использованию, так как генерируют биологически толерантные силы в широком диапазоне деформаций зубной дуги (0,31 -2,49 мм), исключая необходимость изготовления новых дополнительных лечебных аппаратов для превалирующего числа клинических случаев.
3. Активная форма витамина Б3 - альфакальцидол - при местном применении в условиях экспериментального ортодонтического вмешательства по данным сравнительных метрических измерений ускоряет процесс перемещения зубов в 1,6 раза, оптимизируя алгоритм использования активно действующей ортодонтической аппаратуры.
4. Гистологически подтверждено потенцирующее двунаправленное остеотропное действие альфакальцидола, выражающееся в стимулировании резорбции костной матрицы в направлении смещения корня зуба и интенсификации образования костной ткани в зоне его предыдущей локализации.
5. Активная форма витамина Бз оказывает потенцирующее влияние на дифференцировку и пролиферацию пула остеокластов, обуславливая деструкцию костного матрикса в направлении смещения корня зуба, что подтверждается гистохимической детекцией остеорезорбтивной активности альфакальцидола, определяемой в эксперименте как повышение содержания в графте костной ткани маркера активности остеокластов - зИАМСЬ.
6. Целесообразность клинического применения альфакальцидола при ортодонтическом лечении зубочелюстных аномалий подтверждена гистоархитектоникой альвеолярной кости перемещаемых в эксперименте с применением активной формы витамина Б3 зубов в аспекте ультраструктурных изменений костной матрицы и сохранения фиксирующей способности пародонта, что соответствует морфофункциональной норме.
7. Местное применение альфакальцидола способствует быстрому достижению точки гомеостатического равновесия ферментативной активности в ретенционной фазе лечения, так как при этом ускоряется по данным активности матриксной металлопротеиназы-8 и катепсина В перестройка костной ткани зубной альвеолы с одновременной реституцией минерального компонента, маркируемой активностью щелочной фосфатазы.
8. Совместное применение активной формы витамина Б3 и эластопозиционеров с нелинейной жесткостью конструкции создает по данным ультразвуковой денситометрии опережающую динамику локальной порозности костной ткани пародонта с более выраженным, в сравнении со стандартным лечебным протоколом, обратимым деминерализирующим эффектом и ускоряет процессы реминерализации и восстановление исходных значений минеральной плотности костной ткани, что гарантирует стабильность результатов лечения в ретенционном периоде.
9. Местное применение альфакальцидола за счет интенсификации процессов ремоделирования костной ткани пародонта сокращает длительность ортодонтического лечения на 20%, а в комплексе с разработанными эластопозиционерами на 36%, что в проекции клинического приложения аргументирует компромиссность ортодонтического вмешательства для пациента и служит фактором оптимизации экономической составляющей лечения.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. При ортодонтическом лечении зубочелюстных аномалий для сокращения сроков ортодонтического вмешательства в схеме местной медикаментозной терапии рекомендуется использовать активную форму витамина Б3- альфакальцидол.
2. Оптимальный алгоритм применения альфакальцидол а (препарат оксидевит): после начала ортодонтического лечения - курс 10 дней, ежедневно, повторный курс - через 1 месяц, общим количеством процедур -3 курса.
3. Для повышения эффективности ортодонтического лечения в аспекте сокращения сроков и достижения нейтральных параметров окклюзии при лечении аномалий положения резцов целесообразно применять одночелюстные эластопозиционеры с нелинейной каркасной жесткостью, при лечении дистальной окклюзии, обусловленной нижней ретрогнатией 1-ой степени выраженности, - двучелюстные эластопозиционеры с нелинейной каркасной жесткостью, взаимодействующие посредством магнитного поля.
4. Алгоритм изготовления эластопозиционеров с нелинейной жесткостью конструкции для формирования оптимальных параметров окклюзионных отношений должен включать следующие этапы: а) Трехмерное лазерное сканирование диагностических моделей зубных рядов.
- В случаях, требующих коррекции положения нижней челюсти, правильная взаимная ориентация верхней и нижней челюсти при переводе гипсовых моделей в цифровой формат задается помещением референтных меток в области верхнего и нижнего зубного ряда, сопоставление которых восстанавливает соотношение челюстей при виртуальном моделировании параметров окклюзии. В качестве референтных меток целесообразно использовать две вертикальные непараллельные борозды, нанесенные на цоколь моделей зубных рядов, соединенных в конструктивном прикусе. б) Виртуальное моделирование врачом-ортодонтом конечного положения зубов и окклюзионных контактов методом стериолитографии.
- В качестве среды обработки трехмерной модели зубных рядов рекомендуется использовать полнофункциональные профессиональные программные системы для работы с трёхмерной графикой, располагающие средствами по моделированию трёхмерных компьютерных объектов на основе неоднородных рациональных В-сплайнов.
- Преобразование моделей зубных рядов наиболее оптимально производить с применением модификаторов деформации формы высокой дискретизации с решеткой 20x20x20.
- Моделирование нейтральных фиссурно-бугорковых контактов, сопряженное с перемещением зубов-антагонистов, целесообразно проводить на одновременно выведенных в рабочем окне компьютерной программы виртуальных моделях верхнего и нижнего зубного ряда.
- Для сохранения трехмерного соотношения зубных рядов при переводе виртуальных моделей в материальные объекты, виртуальные эквиваленты верхней и нижней челюсти необходимо объединять помещаемыми в ретромолярной области соединительными комиссурами. в) Изготовление полимерной модели зубных рядов с индивидуально рассчитанными параметрами окклюзии с использованием трехмерного принтера.
- Формовку моделей зубных рядов с рассчитанными параметрами окклюзии целесообразно производить из термически устойчивых полимеров для предотвращения деформации моделей при высокотемпературной полимеризации эластопозиционеров.
5. При изготовлении двучелюстных эластопозиционеров с нелинейной каркасной жесткостью, взаимодействующих посредством магнитного поля, рекомендуется использовать магниты, изготовленные из сплава ШРеВ, размером 6x4x1 мм, с силой взаимодействия 300г. Для создания устойчивой трехмерной конформации аппарата необходимо использовать две пары референтных магнитов, помещаемых в концевых участках верхнечелюстного и нижнечелюстного эластопозиционера.
6. Оптимальные варианты конфигурации аппаратов при различных значениях протяженности аномалийно расположенного участка зубного ряда и выраженности зубоальвеолярной деформации: при отклонении аномалийно расположенного участка до 2 мм длина эластичного сектора вычисляется по формуле х = у +2, при отклонении до 3 мм - по формуле х = у + 4, при отклонении до 4 мм - по формуле х = у + 8, где л; - длина эластичного сектора, у - протяженность аномалийно расположенного участка.
7. Пороговая величина максимальной протяженности эластичной зоны с жесткостью по Shore SH 50 в позиционерах комбинированной жесткости, обозначающая сохранения эффекта «пружины», составляет 4,7 см; минимально достаточная длина ригидного дистального участка, имеющего жесткость по Shore SH 70, равняется 2,6 см.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2011 года, Селезнев, Дмитрий Александрович
1. Алимский A.B. Механизм прорезывания постоянных зубов и причины формирования аномалий зубочелюстной системы. // Стоматология. -2000.- №3.- С.51-52.
2. Альхаш A.A. Профилактика кариеса и заболеваний пародонта у детей в период ортодонтического лечения: Автореферат дис. к.м.н.- СПб.,-2002,- 14с.
3. Алямовская E.H. Психопрофилактика в стоматологии. // Новое в стоматол.- 2002.- №6,- С.23-24.
4. Андросова И.Е., Сафроппсина В.В., Хулутурова JI.B. Преортодонтическое и ортодонтическое лечение с помощью трейнеров. // Стоматология детского возраста и профилактика.- 2003.- №1,- С.48-50.
5. Аникиенко A.A., Логинова JI.A., Смирнова Т.А., Фаддеева E.H. Профилактика осложнений при аппаратурном лечении зубочелюстных аномалий у детей. // Реакции тканей пародонта и слизистой оболочки полости рта на стоматологические материалы. -М., 1990.- С.3-4.
6. Арсенина О.И., Сахарова Э.Б., Кабачек М.В. Лечебно-профилактические мероприятия в процессе ортодонтического лечения. // ЦНИИ стоматологии 40 лет: История развития и переспективы,- М., 2002,- С.172-174.
7. Ахкубекова Н.К., Марова Е.И., Рожинская Л.Я., Мищенко Б.П., Бакунин A.B., Бухман А.И., Сазонова Н.И. Показатели кальций-фосфорного обмена и костного метаболизма у больных диффузным токсическим зобом. //Проблемы эндокринологии,- 1997.- №5.- С. 12-16.
8. Базикян Э.А. Принципы прогнозирования и профилактика осложнений при дентальной имплантации (клинико-лабораторное исследование): Дис. дмн. -М.- 2001,- 250с.
9. Баринова М.Г. Структура «Я» у пациентов с челюстно-лицевыми аномалиями. // Матер. VI Междунар. конф. челюстно-лицевых хирургов и стоматологов.- СПб., 21 мая 2 июня 2001.- С. 19.
10. Батлер Р. Остеопороз: профилактика и лечение. // Леч. врач,- 2005,-№6,- С.24.
11. Бахтиярова С.А., Лесняк О.М. Дефицит витамина D среди пожилых людей. // Общая врачебная практика.- 2004.- №1.- С.26-32.
12. Белобородов В.В., Степанов А.Е., Шпаковский В.В. Пути повышения качества фиксации съемного пластиночного протеза на беззубых челюстях. // Матер. IX Междунар. конф. челюстно-лицевых хирургов и стоматологов,- СПб., 24-26 мая 2005.- С. 18.
13. Беневоленская Л.И. Общие принципы профилактики и лечения остеопороза. // Cons. med.- 2000.- №2.- С.240-244.
14. Беневоленская Л.И. Общие принципы профилактики остеопороза и переломов. // Тезисы докл. научно-практич. конф.: III Российский симпозиум по остеопорозу.- СПб., 2000.- С.58-60.
15. Беневоленская Л.И. Остеопороз актуальная проблема медицины. // Остеопороз и остеопатии.- 1998.- №1.- С.4-7.
16. Березина H.A., Абрамов Д.В. Ортодонтическое лечение при заболеваниях пародонта. // Стоматология XXI века: новейшие технологии и материалы.- Пермь, 2000,- С. 154-155.
17. Бондарева T.B., Валиева И.И. Необходимость сочетания ортодонтического и терапевтического лечения при зубочелюстных аномалиях и болезнях пародонта. // Ортодонтия,- 2001.- №4.- С. 8-13.
18. Бычкова В.М. Ортодонтические и ортопедические мероприятия в комплексном лечении подростков с заболеваниями тканей пародонта: Автореферат дис. к.м.н.-М.-1991.- 16с.
19. Величко Л.С., Гунько И.И., Козел A.B., Наумович С.А. Особенности ортодонтического лечения вертикальных аномалий у взрослых. // Аномалии и деформации зубочелюстной системы.- М., 1992.- С.7-9.
20. Власова И.С. Компьютерная томография в диагностике остеопороза. // Остеопороз и остеопатии.- 1998,- №2.- С.13-15.
21. Войтович A.B., Шубняков И.И., Аболин А.Б., Парфеев С.Г. Экстренное оперативное лечение больных пожилого и старческого возраста с переломами проксимального отдела бедренной кости. // Травматология и ортопедия России.- 1996.- №3.- С.32-33.
22. Воронин В.Ф. Базовые элементы государственной системы профилактики основных стоматологических заболеваний. // Новое в стоматол.- 2001.- №5.- С.89-92.
23. Гаванчак И.Н., Чемикосова Т.С. Заболевания тканей пародонта при скученном положении передних зубов. // Современные аспекты профилактики и лечения стоматол. заболеваний.- М., 2000.- С.83.
24. Гаджиев С.А. Ортопедические методы в системе комплексных лечебных мероприятий при заболеваниях пародонта. // Автореферат дис. д.м.н.-М.,- 1993,-49с.
25. Гайворонская В.В., Иорданишвили А.К., Пичипорук Г.И. Клиническая оценка жевательного аппарата летчиков. // Матер. IX Междунар. конф. челюстно-лицевых хирургов и стоматологов,- СПб., 25-27 мая 2004.-С.46.
26. Гарбацевич H.A. Прогнозирование исхода ортодонтического лечения у 8-12-летних детей. //Автореферат дис. д.м.н.-Минск,- 1994.- 18с.
27. Гарбер О.Г., Недосеко В.Б. Особенности развития кариеса у лиц с аномалиями прикуса и положения зубов. // Актуальные вопросы ортодонтического лечения. Тезисы докл. зональной науч.-практ. конф,-Иркутск, 1990,- С.31.
28. Горонкина С.М. Влияние ортодонтического лечения зубочелюстных аномалий на неспецифическую резистентность полости рта. // Авторефератдис. к.м.н.-Волгоград,- 1996,-24с.
29. Дамбахер М.А., Шахт Е. Остеопороз и активные метаболиты витамина Д. //EULAR Publishers.-Basle, Switzerland.- 1996,- С.33-34.
30. Дистель В.А., Вагнер В.Д., Сунцов В.Г. Изготовление позиционеров по стандартным моделям. // Материалы II Съезда Стоматологической ассоциации (Общероссийской).- Екатеринбург, 1995.- С.232-233.
31. Дистель В.А., Сунцов В.Г., Вагнер В.Д., Карницкая И.В. Метод профилактики и лечения зубочелюстных аномалий, связанных с нарушением носового дыхания. // Стоматология.- 1998.- №2,- С.53-54.
32. Дубачева С.М. Влияние некоторых факторов на частоту возникновения и интенсивность гингивита у детей в период ортодонтического лечения. // Вестник Волгоградской мед. Академии.- 1997.- №3.- С. 163164.
33. Дубивко С.А., Ахметова Г.Х., Белов Ю.Е., Мусина Л.Б., Сагитова Г.В. Анализ ортодонтического лечения взрослых. // Сб. науч. тр. к 100-летию со дня рождения И.И.Оксмана.- Казань, 1995.- Кн.1.- С. 114-118.
34. Дубивко С.А., Белов Ю.Е., Ахметова Г.Х., Мусина Л.Б., Селюк Р.Х. Результаты лечения глубокого прикуса. // Материалы Конференции, посвященной 70-летию Общества стоматологов и 100-летию со дня рождения проф. Е.А.Домрачевой.- Казань, 1992,- С.78-79.
35. Елизарова В.М., Рзаева Т.А., Золотухина Г.А., Чернухина Т.М. Влияние ортодонтических аппаратов на ткани и органы полости рта удетей. // Аномалии и деформации зубочелюстной системы.- М., 1992.-С.15-17.
36. Ермакова И.П., Пронченко И.А. Современные биохимические маркеры в диагностике остеопороза. // Остеопороз и остеопатии.- 1998.- №1,-С.24-27.
37. Ершова О.Б., Семенова О.В., Дегтярев A.A. Результаты проспективного изучения исходов переломов проксимального отдела бедра у лиц пожилого возраста. // Остеопороз и остеопатии.- 2000.- №1.- С.9-10.
38. Еслямгалиев Г.Т. Туликова JI.H. Зубочелюстные аномалии фактор риска при заболеваниях пародонта. Болезни пародонта,- Алма-Ата, 1985.- С.42-44.
39. Завьялова Н.Г. Использование эластопозиционеров для лечения зубочелюстных аномалий: Автореферат дис. к.м.н.- М.,- 2000.- 23с.
40. Зубкова Л.П. Комплексное изучение глубокого прикуса у подростков и взрослых. // Состояние ортодонтической помощи в СССР и перспективы ее развития: Тез. докл. I Всесоюз. ортодонт, конф.-Полтава, 1990.- С.34-35.
41. Икрамова М.А., Касымова М.Э. Ортодонтическое лечение взрослых. // Теория и практика стоматологии. Сб. науч. трудов.- Ташкент, 1990.-С.57-62.
42. Ильина-Маркосян Л.В. Ортодонтия и зубное протезирование в детском возрасте. Специальная функциональная и лабораторная диагностика. // Справочник по стоматологии, 2-е изд.- М.: Медицина, 1977.- С.381-457.
43. Инжиянц P.A. Влияние ортодонтического лечения на ткани пародонта у взрослых: Дис. кмн. М.- 1982.- 162с.
44. Каламкаров Х.А. Клиника и лечение зубочелюстных аномалий у детей.- Ташкент: Медицина, 1973.- 144с.
45. Калвелис Д. А. Биоморфологические основы ортодонтического лечения.-Рига, 1961.- 124с.
46. Калвелис Д.А. Ортодонтия. Зубочелюстные аномалии в клинике и эксперименте.- Л.: Медицина, Ленинград, отд., 1964,- 238с.
47. Карницкая И.В., Сунцов В.Г., Дистель В.А., Худорошков Ю.Г. Состояние краевого пародонта и уровень гигиены полости рта при ортодонтическом лечении детей. // Труды V съезда СТАР: Сб. науч. трудов,-М., 1999.- С.134-135.
48. Катц А.Я. Функциональная норма зубных рядов и функциональная диагностика в ортодонтии. // Стоматология.-1951.- №1.- С.23-25.
49. Коваленко Т.И. Состояние жевательной функции в процессе ортодонтического лечения взрослых. // Материалы Конференции, посвященной 70-летию Общества стоматологов и 100-летию со дня рождения проф. Е.А.Домрачевой. Казань, 1992.- С.82-84.
50. Коваленко Т.И. Эффективность ортодонтического лечения взрослых по данным электромиографии. // Сб. науч. тр. к 100-летию со дня рождения И.И.Оксмана.- Казань, 1995.-Кн.1.- С.121-122.
51. Коржукова М.В., Вавилова В.В. Схема индивидуальной профилактики заболеваний полости рта у лиц, пользующихся несъемной ортодонтической техникой. // Материалы 7 Международной конференции челюстно-лицевых хирургов и стоматологов.- СПб., 2002,- С.76-77.
52. Косырева Т.Ф., Бурий А.О. Применение позиционеров в ортодонтическом лечении детей с врожденными расщелинами губы и неба. // Актуальные вопросы ортодонтического лечения. Тез. докл. зональной науч.-прак. конф,- Иркутск, 1990.- С.51-52.
53. Косырева Т.Ф., Стрелкова О.Г. Ретенционный период ортодонтического лечения. // Новое в стоматол.- 1997.- №1.- С.95-98.
54. Кротов В.В., Игнатьева И.И. Нарушение формирования зубов, зубных рядов и окклюзии у детей с наследственным несовершенным аме-логенезом. // Матер. VI Междунар. конф, челюстно-лицевых хирургов и стоматологов.- СПб., 21 мая 2 июня 2001.- С.66.
55. Крылов Ю.Ф., Бобырев В.М. Фармакология.- М.: ВУНМЦ МЗ РФ,1999,- 352с.
56. Кузнецова М.Ю. Эффективность применения различных видов лазера в комплексном ортодонтическом лечении. // Вопр. стоматологии: Сборник, посвящ. 70-летию со дня рождения профессора Э.С. Тихонова.- Рязань, 1998.- С. 163-166.
57. Куроедова В.Д. Общебиологические аспекты оценки патологии прикуса в процессе ортодонтического лечения. // Новое в стоматол,-1997.- №2.- С.99-104.
58. Лазебник Л.Б., Маличенко С.Б., Бондарь Л.В. Клиническая эффективность оссина при сенильном и постменопауз альном остеопорозе. // Остеопороз и остеопатии.- 1999.- №1,- С.30-32.
59. Леонтьев В.К., Шестаков В.Т., Воронин В.Ф. Оценка основных направлений развития стоматологии.- М: Медицинская книга; Н. Новгород: Изд-воНГМА, 2003,- С.225-226.
60. Лепорская Л.Б. Прогнозирование в ортодонтии // Весн. стоматологии.-1995.- №1.- С.47-50.
61. Лесняк О.М. Клинические рекомендации: Остеопороз. Диагностика, профилактика и лечение.- М., ГЭОТАР-Медиа.- 2005.- 171с.
62. Лесняк О.М. Тезисы лекций и докладов III Российского симпозиума по остеопорозу.- СПб, 2000,- С.76-77.
63. Лесняк О.М., Кузьмина Л.И. Социально-экономические аспекты профилактики и лечения остеопороза. // Остеопороз и остеопатии.2000.- №1.- С.35-39.
64. Лесняк Ю.Ф. Анализ затрат при профилактике перелома проксимального отдела бедра, ассоциированного с остеопорозом. // Остеопороз и остеопатии.- 2003.- №3.- С.2-5.
65. Лесняк Ю.Ф., Лесняк О.М. Анализ минимизации и эффективности затрат на профилактику остеопороза препаратами кальция и витамина D. //Рос. семинар врачей,- 2004.- №1.- С.22-27.
66. Лирцман В.М., Зоря В.И., Гнетецкий С.Ф. Проблема лечения переломов шейки бедра на рубеже столетий. // Вестник травматологии и ортопедии им. Н.Н.Приорова.- 1997,- №2.- С.12-18.
67. Лютик Г.И. Применение физических факторов при ортодонтическом лечении. // Сб. науч. тр. к 100-летию со дня рождения И.И.Оксмана,-Казань, 1995.-Кн.1.- С.137-138.
68. Маилян П.Д. Лечение зубочелюстных аномалий с помощью каркасно-пружинных ортодонтических аппаратов: Автореферат дис. к.м.н. -М.,- 1997.-32с.
69. Маилян П.Д., Арутюнян В.М., Маркарян М.М. Ортодонтический аппарат для лечения мезиального прикуса. // Вопросы экспериментальной и клинической стоматологии. Сборник научных трудов.-Ереван., 1995,- 157с.
70. Маилян П.Д., Арутюнян В.М., Маркарян М.М. Ортодонтический аппарат для лечения дистального прикуса. // Вопросы экспериментальной и клинической стоматологии. Сборник научных трудов.-Ереван., 1995.- 157с.
71. Маилян П.Д., Арутюнян В.М., Маркарян М.М., Тер-Погосян Г.Ю.Аппарат для лечения перекрестного прикуса. // Вопросы экспериментальной и клинической стоматологии. Сборник научных трудов.-Ереван., 1995.- 157с.
72. Маилян П.Д., Маркарян М.М., Тер-Погосян Г.Ю. Ортодонтический аппарат для лечения мезиального глубокого прикуса. // Вопросы экспериментальной и клинической стоматологии. Сборник научных трудов.-Ереван., 1995.- 157с.
73. Маилян П.Д., Маркарян М.М., Тер-Погосян Г.Ю.Ортодонтический аппарат для лечения глубокого прикуса. // Вопросы экспериментальной и клинической стоматологии. Сборник научных трудов.- Ереван., 1995.- 157с.
74. Майчуб И.Ю. Диагностика и лечение глубокого прикуса с протрузией резцов верхней челюсти: Автореф. дис. . канд. мед. наук.- М., 1994.-23с.
75. Максименко П.Т. Витамины С и Е в комплексном лечении хронических гингивитов и пародонтоза. // Биофизические и физикохимические исследования в витаминологии. Материалы симпозиума по витаминам антиоксидантного действия,- М., 1981.-С.119-121.
76. Максимовская JI.H., Рощина П.И. Лекарственные средства в стоматологии,- М.: Медицина, 2000.- 240с.
77. Малыгин Ю.М. Клинико-лабораторное обоснование топико-морфометрической диагностики зубочелюстных аномалий и совершенствование методов их лечения. // Автореферат дис. д.м.н,-М.,- 1990,- 30с.
78. Малыгин Ю.М. Системный подход и системный анализ основа логики ортодонтического диагноза. В кн.: Руководство по ортодонтии. //Под ред. Ф.Я. Хорошилкиной.- М.: Медицина, 1982.- С. 140-145.
79. Малыгин Ю.М., Берсенева Е.Л. Этапы развития диагностики в ортодонтии и перспективы компьютерной диагностики зубочелюстных аномалий. // Ортодонтия: методы профилактики, диагностики и лечения. Труды ЦНИИС.- М.,- 1990.- С.38-42.
80. Марова Е.И. Классификация остеопороза. // Остеопороз и остеопатии.-1998.- №1.- С.8-12.
81. Марокко И.Н., Сумароков Д.Д., Петрович Ю.А. Биохимия минерализованных, тканей полости рта. // Основы стоматологической биохимии,-М., 1998.- С.22-68.
82. Марченкова Л.А. Остеопороз: достижения и перспективы (материалы Всемирного конгресса по остеопорозу, 15-18 июня 2000г., Чикаго, США). // Остеопороз и остеопатии.- 2000.- №3.- С.2-5.
83. Матвеев В.М. Технология изготовления и применения позиционеров у детей 12-18 лет с аномалиями положения фронтальной группы зубов. Дис. к.м.н. -М.,-2001.- 150с.
84. Меньшикова Л.В. Исходы переломов бедренной кости и их медико-социальные последствия. // Клиническая медицина.- 2002.- №6.- С.39-41.
85. Миргазизов М.З. Принципы диагностики и планирования лечения зубочелюстных аномалий с использованием биометрических методов и обоснование их применения в ортодонтии: Автореф. дис. д-ра мед. наук.-Кемерово, 1980.-37с.
86. Михайлов Е.Е., Беневоленская Л.И. Эпидемиология остеопороза и переломов. Руководство по остеопорозу,- М., БИНОМ.- 2003,- С. 10-53.
87. Михайлова Е.С. Состояние гемодинамики тканей пародонта в процессе комплексного лечения аномалий положения зубов: Автореферат дис. к.м.н.- СПб.,- 2000,- 16с.
88. Мухамеджанова Л.Р., Закиров Ф.Х. Эффективность применения остеотропных препаратов в процессе ортодонтического лечения больных с заболеваниями пародонта. // Ортодонтия.- 2003.- №2,- С. 1013.
89. Мылов Н.М. Рентгенологическая диагностика остеопороза. // Остеопороз и остеопатии.- 1998.- №3.- С.7-8.
90. Насонов Е.Л. Дефицит кальция и витамина Б: новые факты и гипотезы: Обзор литературы. // Остеопороз и остеопатии.- 1998.- №3.- С.42-47.
91. Насонов Е.Л. Роль кальция, витамина Б и тиазидных диуретиков в профилактике и лечении остеопороза. // Рус. мед. журн.- 1997.- №5.-С.978-982.
92. Насонов Е.Л., Скрипникова И.Л., Насонова В.А. Проблема остеопороза в ревматологии. Стин- М., 1997.- 429с.
93. Наумович С.А. Особенности ортодонтического лечения аномалий при сформированном прикусе. // Здравоохранение Беларуси.- 1994.- №6.-С.12-15.
94. Наумович С.А., Берлов Г.А. Экспериментальное обоснование оптимизации условий остеогенеза в ретенционном периоде ортодонтического лечения с применением лазеротерапии. // Совр. стоматология,- 1999.- №2.- С.20-25.
95. Никитинская O.A., Михайлов Е.Е., Беневоленская Л.И. Результаты применения витамина альфа-ДЗ для лечения сенильного остеопороза. // Остеопороз и остеопатии.- 1998.- №2.- С.37-38.
96. Новиков П.В., Кази-Ахметов Е.А., Сафонов A.B. Новая (водорастворимая) форма витамина ДЗ для лечения детей с витамин-Д-дефицитным и наследственным витамин-Д-резистентным рахитом. // Росс. Вестник перинатологии и педиатрии,- 1997.- №6.- С. 19-22.
97. Окушко В.П. Аномалии зубочелюстной системы, связанные с вредными привычкам, и их лечение. М.: Медицина, 1975- 158с.
98. Осипов А.К. Остеогенон в лечении остеопороза различной этиологии. // Клиническая фармакология и терапия,- 1996.- №1.- С.78-81.
99. Осман, Джуан. Лечение аномалий положения зубов с помощью эджуайз-техники и систематизация ошибок при ее применении. // Авторефератдис. к.м.н.-М.,- 1995.-23с.
100. Оспанова Г.Б., Попова О.И. Применение различных конструкций аппаратов при ортодонтическом лечении детей с дефектами и деформациями нижней челюсти. // Актуальные вопросы стоматологии. Сб. ст.- Алма-ата, 1989.- С.119-121.
101. Паникаровский В.В., Григорьян A.C. Структурные изменения тканей пародонта при дозированном воздействии внутри- и внеротовой ортодонтической аппаратуры в сменном прикусе. // Стоматология.-1995.- №3.- С.21-24.
102. Персиин Л.С. Клинико-рентгенологическая и функциональная характеристика зубочелюстной системы у детей с дистальной окклюзией зубных рядов. // Автореферат дис. д.м.н.- М.,- 1988.- 33с.
103. Персии Л.С. Классификация аномалий окклюзии зубных рядов. // Стоматология.- 1993.- №2.- С.60-62.
104. Персии Л.С. Классификация зубочелюстных аномалий. // Ортодент-инфо.- 1998.- №1,- С.3-5.
105. Персии Л.С. Ортодонтический аппарат для лечения дистальной окклюзии зубных рядов. // Стоматология,- 1990.- №5.- С.67-69.
106. Персии Л.С. Ортодонтия. Диагностика. Виды зубочелюстных аномалий,- М., 1996,- 273с.
107. Персии Л.С., Косырева Т.Ф. Оценка гармоничного развития зубочелюстной системы.- М.: Центр-Ортодент, 1996.- 43с.
108. Персии Л.С., Матвеев В.М. Технология изготовления позиционеров. // Стоматология,- 1993,- С.46-48.
109. Петрова Н.П. Исследование влияния ортодонтических аппаратов на адаптивные свойства ротовой жидкости у детей и подростков: Автореферат дис. к.м.н.-СПб.,-2003.- 18с.
110. Петрова Ю.К, Азарян А.Л., Триневич В.В. Комплексное лечение глубокого прикуса у подростков. В кн.: Ортодонтия: Методы профилактики, диагностики и лечения.- М., 1990.- С.112-115.
111. Петрова Ю.К. Эффективность результатов лечения глубокого прикуса. // Состояние ортодонтической помощи в СССР и перспектива ее развития: Тез. докл. I Всесоюз. ортодонт, конф.- Полтава, 1990.- С.64.
112. Плотникова H.A. Электромиостимуляция в профилактике рецидивов аномалий прикуса у детей. // Профилактика стоматологических заболеваний: V Всерос. съезд стоматологов.- 1988.- С. 161-162.
113. Поздняк Р.Г. Анализ клинической работы использования несъемной ортодонтической аппаратур (эджуайс-техники). // Сб. науч.-прак. тр. сотрудников Центральной поликлиники №1 МПС.- М., 1992,- С.84-86.
114. Прохончуков A.A., Жижина П.А., Кузнецова М.В., Хорошилкина Ф.Я. Профилактика и лечение осложнений и сокращение сроков устранения зубочелюстных аномалий с применением лазерного света: Метод, рекомендации. М., 1999.- 29с.
115. Рахманов A.C., Бакунин A.B. Костная денситометрия в диагностике остеопении. // Остеопороз и остеопатии,- 1998.- №1.- С.28-32.
116. Репужинский И.М. Взаимосвязь зубочелюстных аномалий, заболеваний тканей пародонта и гигиенического состояния полостирта у детей школьного возраста. // Вестник стоматологии.- 1999.- №3,-С.64-65.
117. Риггз Л.Б., Мелтон Л.Д. Остеопороз,- СПб., БИНОМ, 2000.- С. 135-519.
118. Робустова Т.Г, Гребенникова И.П. Стимуляторы роста кости при операциях на челюстях. // Матер. IX Междунар. конф. челюстно-лицевых хирургов и стоматологов.- СПб., 24-26 мая 2005.- С. 156.
119. Родионова С.С., Донская Г.А., Колондаев А.Ф., Скобелева Н.В., Харитонов В.Д., Королев A.A. Влияние творожистых фитопаст на гомеостаз кальция и метаболизм костной ткани. // Остеопороз и остеопатии,- 2002.- №2.- С. 17-18.
120. Родионова С.С., Макаров М.А., Колондаев А.Ф., Гаврюшенко Н.С. Значение минеральной плотности и показателей качества костной ткани в обеспечении ее прочности при остеопорозе. // Вестник травматологии и ортопедии.- 2001,- №2,- С.76-80.
121. Родионова С.С., Швец В.Н. Гистоморфометрическая оценка влияния различных фармпрепаратов на течение остеопороза. // Остеопороз и остеопатии.- 1998.- №3,- С.36-38.
122. Рожинская Л.Я. Остеохин в лечении и профилактике остеопороза. // Клиническая фармакология и терапия,- 1997,- №1,- С.73-77.
123. Рожинская Л.Я. Системный остеопороз (патогенез, диагностика, лечение).- М.: КРОН-ПРЕСС, 1996,- 208с.
124. Рожинская Л.Я. Системный остеопороз.- М.9 2001.- С.46-64.
125. Рожинская Л.Я. Соли кальция в профилактике и лечении остеопороза. // Остеопороз и остеопатии.- 1998.- №1.- С.43-47.
126. Рожинская Л.Я., Дзеранова Л.К., Марова Е.И., Мшценко Б.П., Князева А.П., Колесникова Г.С., Сазонова Н.И. Результаты лечения постменопаузального остеопороза бисфосфонатом фосамаксом (алендронатом). // Остеопороз и остеопатии.- 1998.- №2.- С.28-32.
127. Рожинская Л.Я., Дзеранова Л.К., Марова Е.И., Сазонова И.М., Тищенко Б.П. Применение кальция и витамина ДЗ для профилактикиостеопороза у женщин в постменопаузе. // Остеопороз и остеопатии.-2001.- №1.- С.29-33.
128. Рожинская Л.Я., Марова Е.И. Миакальцик (синтетический кальцитонин лосося) в лечении и профилактике остеопороза. // Клиническая фармакология и терапия.- 1996.- №1,- С.61-65.
129. Рожинская Л.Я., Родионова С.С. Роль активных метаболитов витамина D в патогенезе и лечении метаболических остеопатии. Методическое пособие для врачей.- М., 1997.- 40с.
130. Ромахина Л.Г. Эпидемиология, динамика и возможности саморегуляции зубочелюстных аномалий и деформаций у детей Омска и Омской области. // Основные науч. работы кафедры стоматологии детского возраста.- Омск, 2000.- С.313-323.
131. Рубашек И.А., Кочеткова Е.А. Опыт применения кальция ДЗ Никомед для профилактики остеопенического синдрома у молодых женщин. // Остеопороз и остеопатии.- 2000.- №4- 21с.
132. Рубинов И.С. Физиологические основы стоматологии,- Л.: Медицина, 1965.-217с.
133. Ряховский А.Н., Логинова Н.К., Халкечева Л.И. Клинико-функциональное обоснование применения адгезионных мостовидных протезов с арамидной нитью. // Матер. VI Междунар. конф. челюстно-лицевых хирургов и стоматологов,- СПб., 21 мая 2 июня 2001 г,-С.104.
134. Сазонова Н.И., Рожинская Л.Я., Марова Е.И., Владимирова В.П., Мищенко Б.П., Князева А.П. Особенности развития остеопении при недостаточности гипоталамо-гипофизирной системы. // Остеопороз и остеопатии.-1998.- №3.- С.24-27.
135. Самойлова Н.В., Кларк В.Дж. Применение двойного блокового аппарата Кларка при разновидностях аномалий окклюзии: Учеб.-метод, пособие.- М.: РМАПО, 2005,- 80с.
136. Семенова И.Д., Кудрявская И.В., Журули Н.Б. Психологические исследования в стоматологии. // Стоматология.- 2002,- №6.- С.57-64.
137. Скрипникова И.А., Илич-Стоянович О. Реабилитация костно-мышечной системы при остеопорозе. // Остеопороз и остеопатии.-1999.- №2.- С.26-32.
138. Скрипникова И.А., Лепарский Е.А., Оганов B.C., Калитка A.B. Лечение постменопаузального остеопороза миакальциком назальным аэрозолем. // Остеопороз и остеопатии.- 2001,- №1,- С.16-19.
139. Смердина Л.Н. Психологическая подготовка ортодонтического больного. //Новое в стоматол. 1997.-Вып. 1(51).- С.126-128.
140. Сметник В.П. Постменопаузальный остеопороз: принципы заместительной гормонотерапии. // Остеопороз и остеопатии.- 1998.-№2.- С.21-24.
141. Солод Э.И., Лазарев А.Ф., Николаев A.B. Политензофасцикулярный остеосинтез при переломах шейки бедренной кости у больных пожилого и старческого возраста. // Вестник травматологии и ортопедии.- 1998.- №1.- С.21-26.
142. Сунцов В.Т., Дистель В.А., Карницкая И.В. Негативные проявления в полости рта в процессе ортодонтического лечения детей несъемнымиаппаратами и пути их профилактики. // Стоматология: Материалы IV съезда СТАР.- 1998,- Спец. выпуск.- С.45-46.
143. Торопцова Н.В., Беневоленская Л.И. Уровень витамина D в сыворотке крови у женщин в постменопаузе. // Тезисы II Российского конгресса по остеопорозу.- Ярославль, 2005,- С.97-98.
144. Торопцова Н.В., Беневоленская Л.Н. // Тезисы докладов III Российского симпозиума по остеопорозу.- СПб., 2000.- 86с.
145. Трезубов В.Н, Фадеев Р.А. Планирование и прогнозирование лечения больных с зубочелюстными аномалиями: Учеб. пособие.- М.: Медпресс-информ, 2005.- 214с.
146. Тугарин В.А., Персии Л.С., Порохин А.Ю. Современная несъемная ортодонтическая техника эджуайз.- М., 1996.- С. 11-19.
147. Франке Ю., Рунге Г. Остеопороз.- М., Медицина, 1995,- 300с.
148. Халиулина Е.Е. Ортодонтическое лечение пациентов с дистальной окклюзией зубных рядов в период формирования постоянного прикуса с использованием аппаратов функционального действия. Дис. к.м.н. -М.,-2003.- 142с.
149. Хватова В.А. Диагностика и лечение нарушений функциональной окклюзии.-Н.Новгород, 1996.-276с.
150. Ходырев В.И., Верденникова Л.П., Витлина М.М., Марьинский Е.А. Клиническая эффективность биологической добавки "Кальцимакс" при постменопаузальном остеопорозе. // Остеопороз и остеопатии.- 2000.-№1.- С.34-37.
151. Хорошилкина Ф.Я. Постановка диагноза. В кн.: Руководство по ортодонтии. // Под ред. Ф. Я. Хорошилкиной,- М.: Медицина, 1999.-С.233-236.
152. Хорошилкина Ф.Я. Профилактика и комплексное лечение зубочелюстнолицевых аномалий и анализ достигнутых результатов. // Матер. VII Междунар. конф. челюстно-лицевых хирургов и стоматологов.- СПб., 2002.- С. 155.
153. Хорошилкина Ф.Я. Функциональные методы лечения в ортодонтии.-М.: Медицина, 1972.- 268с.
154. Хорошилкина Ф.Я., Малыгин Ю.М. Основы конструирования и технология изготовления ортодонтических аппаратов.- М.: Медицина, 1977.- 264с.
155. Хорошилкина Ф.Я., Никитина Н.И., Набатчикова А.П., Баринова Р.В. Современные возможности профилактики и двухфазного лечения дистоокклюзии. // Матер. VIII Междунар. конф. челюстно-лицевых хирургов и стоматологов,- СПб., 2003.- С. 176-177.
156. Хорошилкина Ф.Я., Персии Л.С. Ортодонтия. Лечение аномалий зубов и зубных рядов современными ортодонтическими аппаратами. Клинические и технические этапы их изготовления: Кн. 1. 2-е изд., доп.- М.: Медицинская книга: НГМА, 2002.- 252с.
157. Хорошилкина Ф.Я., Персии Л.С. Ортодонтия. Лечение зубочелюстнолицевых аномалий современными ортодонтическими аппаратами. Клинические и технические этапы их изготовления: Кн. 2,-М.: Ортодент-Инфо, 1999.-211с.
158. Хорошилкина Ф.Я., Френкель Р., Демнер Л.М., Фальк Ф., Малыгин Ю.М., Френкель К. Диагностика и функциональное лечение зубочелюстнолицевых аномалий.- М.: Медицина, 1987.- 303с.
159. Цейтлин О.Я. Распространенность, диагностика и профилактика остеопороза и остеопоротических переломов (на примере Самарской области). //Автореферат дисс. докт. мед. наук.- Самара.- 2003.- 22с.
160. Чебуркин А.В. О лечении рахита витамином Д. // Педиатрия,- 1979.-№10.- С. 18-21.
161. Чечурин Р.Е., Аметов А. С. Сахарный диабет I типа и остеопороз: обзор литературы. //Остеопороз и остеопатии.- 1999.- №1,- С.2-5.
162. Чучалина А.Г., Вялкова А.И., Белоусова Ю.Б. Федеральное руководство для врачей по использованию лекарственных средств.- М.: ЭХО, 2001,-936с.
163. Шварц Г.Я. Витамин D, D-гормон и альфакальцидол: молекулярно-биологические и фармакологические аспекты действия. // Остеопороз и остеопатии,- 1998.- №3.- С.2-6.
164. Шуваева Ю.В. Опыт использования новых технологий в ортодонтической стоматологии. // Матер. VI Междунар. конф. челюстно-лицевых хирургов и стоматологов,- СПб., 21 мая 2 июня 2001- С.140.
165. Щербаков А.С. Аномалии прикуса у взрослых.- М.: Медицина, 1987.-191с.
166. Adams С.Р. The design and construction of removable appliances.- John Wright & Sons, Bristol, England.- 1970.- 243p.
167. Akatsu Т., Takahashi N., Udagawa N., hnamura K., Yamaguchi A., Sato K. Role of prostaglandins in interleukin-1 induced bone resorption in mice in vitro. //J. Bone Miner. Res.- 1991.-№6.-P. 183-189.
168. Alpern M.C., Hyden L. The miros and iros orthopedic appliances. // J. Clin. Orthod.- 1986.- №20,- P. 111-113.
169. Aubauch G.D., Marx S.J., Speigel A.M. Parathyroid hormone, calcitonin and the calciferols. // Textbook of endocrinology.- Philadelphia.- 1981.-P.922-1031.
170. Baksgaard L., Andersen K.P., Hyldstrup L. Calcium and vitamin D supplementation increases spinal BMD in healthy, postmenopausal women. // Osteoporosis Int.- 1998,- №8.- P.255-260.
171. Bar-Shavit Z., Teitelbaum S.L., Reitsman P., Hall A., Pegg L.E., Trial J. Induction of monocytic differentiation and bone resorption by 1,25-dihydroxyvitamin D3. //Proc. Natl. Acad. Sci. USA.- 1983,- №80,- P.5907-5911.
172. Basdra E.K., Komposch G. Osteoblast-like properties of human periodontal ligament cells: an in vitro analysis. // Eur. J. Orthod.- 1997.- №19.- P.615-621.
173. Bass N.M. Bass orthopedic appliance system. // J. Clin. Orthod.- 1987.-№21.- P.254-265.
174. Baylink D.J., Libanati C.R. The actions and Therapeutic applications of la-Hydroxylated derivatives of vitamin D. // Act. Rheumatol.- 1994,- №19.-P.10-18.
175. Besser H., Burger H.G. // Endocrinology. 3rd ed. Philadelphia: WB Saunders.- 1995.-P. 56-64.
176. Bimler H.P. Bimler Therapy, Part 1: Bimler Cephalometric Analysis. // J. Clin. Orthod.- 1985.- №19.- P.501-523.
177. Bishara S.E., Barrett R.D., Selim M. Biodégradation of orthodontic appliances. Part II. Changes in the blood level of nickel. // Am. J. Orthod. Dentofacial Orthop.- 1993.- №103,- P. 15-19.
178. Blau E.M., Brenneman S.K., Bruning A.L., Chen Y. Prevelence of vitamin D insufficiency in an osteoporosis population in Southern California. // J. Bone Miner. Res.- 2004.- №4,- P.582-583.
179. Blumsohn A., Herrington K., Hannow R.A. The effects of calcium supplementation on the circadian rhythm of bone resorbtion. // J. Clin. Endocrinol.- 1994.- №79,- P.730-735.
180. Boisson M., Gianelly A. Collagen synthesis in rat gingiva during orthodontic tooth movement. // Am. J. Orthod. Dentofacial Orthop.- 1981.-№80.- P.289-299.
181. Carano A., Siciliani G. Effects of continuous and intermittent forces on human fibroblasts in vitro. // European Journal of Orthodontics.- 1996.-№18.- P. 19-26.
182. Castillo L., Tanaka Y.s DeLuca H.F. The mobilization of bone mineral by 1,25-dihdroxyvitamin D3 in hypophosphatemic rats. // Endocrinology.-1975.- №97.- P.995-999.
183. Castillo L., Tanaka Y., DeLuca H.F., Sunde M.L. The stimulation of 25-hydroxyvitamin D 1-alpha-hydroxylase by estrogen. // Arch. Biochem. Biophis.- 1977.- №179.-P.211-217.
184. Chao C., Shih C. The effects of PGE on alveolar bone resorption during orthodontic tooth movement. // Acta Anatómica Basel.- 1988.- №132.-P.304-309.
185. Chapuy M.C., Arlot M.E., Delmas P.D., Meunier P.J. Effect of calcium and cholecalciferol treatment for three years on hip fractures in elderly women. // B.M.J.- 1994.-№308,-P.1081-1082.
186. Chapuy M.C., Chapuy P., Thomas J.L. Effects biologiques d'une supplementation combinee calcium-vitamine D3 ches des sujets ages institutionnalises en hypovitaminose D. // Rev. Rhum.- 1996.- №2,- P. 14751.
187. Coleman R.A., Kennedy I., Humpharey P.A., Bunce K., Lumley T. Prostanoids and their receptors. // Comprehensive medical chemistry. Oxford: Pergamon Press.- 1990.- P.643-693.
188. Collet A.R., Cook W.D., West V.C. Mechanical properties of some polymer materials used for tooth positioners. // Aust. Dent. J.- 1994.- №5.- P.298-305.
189. Collin-Osdoby P., Nickols G.A., Osdoby P. Bone cell function, regulation and communication a role for nitric oxide. // J. Cellular Biochem.- 1995.-№57.- P.399-408.
190. Collins M., Sinclair P.M. The local use of vitamin D to increase the rate of orthodontic tooth movement. // Am. J. Orthod. Dentofacial Orthop.- 1988.-№94.- P.278-284.
191. Creekmore T.D., Radney L.J. Frankel appliance therapy: orthopedic or orthodontic?//Am. J. Orthod.- 1983.-№83.-P.89-108.
192. Davidovitch Z. Hormonal effect on orthodontic tooth movement in cats. A pilot study. // Am. J. Orthod.- 1972,- №62.- P.95-96.
193. Davidovitch Z., Shamfield J.L. Cyclic nucleotide levels in alveolar bone of orthodontically treated cats. // Arch. Oral Biol.- 1975,- №20.- P.567-574.
194. Denbar M. Case report: utilisation of the Thornton Adjustable Positioner in maintaining the airway for a child with obstructive apnea, micrognathia and celebral palsy. // Tex. Dent. J.- 1998.- №10.- P.21-22.
195. Dietrich J.W., Goodson J.M. Raisz L.G. Stimulation of bone resorption by various prostaglandins in organ culture. // Prostaglandins.- 1975.- №10.-P.231-240.
196. Domrongkitchaiporn S. Risk of calcium oxalate nephrolithiasis after calcium or combined calcium and calcitriol supplementation in postmenopausal women. // Osteoporosis Int.- 2000.- №6.- P.486-492.
197. Elsasser W.A. Some observations on the history and use of the Kesling positioner. // Am. J. Orthod.- 1950.- №36,- P.368-374.
198. Engstrom C., Granstrom G., Thilander B. Effect of orthodontic force on periodontal tissue metabolism. // American Journal of Orthodontics and Dentofacial Orthopedics.- 1988.- №93,- P.486-495.
199. Esaki K., Kanegae H.5 Uchida T., Mizuma H., Sakamoto T., Kameyama X. Treatment of sleep apnea with a new separated type of dental appliance (mandibular advancing positioner). // Kurume. Med. J.- 1997.- №4.- P.315-319.
200. Favus M.J. Primer on the metabolic bone diseases and disorders of mineral metabolism. //3rded. Philadelphia: Lippincott-Raven.- 1996.- P.74-77.
201. Frankel R., Frankel C. Orofacial orthopedics with the function regulator, Karger, Basel, Switzerland, 1989,- P.29-41.
202. Fristad I., Heyeraas K., Kvinnsland H., Jonsson R. Recruitment of immunocompetent cells after dentinal injuries in innervated and denervated young rat molars. An immunological study. // J. Histochem. Cytochem.-1995.- №43.- P.871-879.
203. Furstman L., Bernick S., Aldrich D.A. Differential response incident to tooth movement. // American Journal of Orthodontics.- 1971.- №59.- P.600-608.
204. Gallagher J.X., Riggs B.L., Eisman J. Intestinal calcium absorbtion and serum vitamin D metabolites in normal subjects and osteoporotic patients. // J. Clin. Invest.- 1979,- №64.- P.729-736.
205. Giovanelli S., Festa F. Effect of electric stimulation on tooth movement in clinical application. // Harvard Society for Advancement of Orthodontics, Boston.- 1996.-P. 117.
206. Goldie R.S., King G.J. Root resorption and tooth movement in orthodontically treated, calcium-deficient and lactating rats. // American Journal of Orthodontics.- 1984,- №85.- P.424-430.
207. Graber T.M., Neumann B. Removable orthodontic appliances, 2nd ed., W.B. Saunders, Philadelphia, 1983.- 68p.
208. Grados F., Brazier M., Kamel S., Duver S. Effects on bone mineral density of calcium and vitamin D supplementation in elderly women with vitamin D deficiency. // Joint Bone Spine.- 2003.- №3,- P. 157-160.
209. Grieve W.G., Johnson G.K., Moore R.N. Prostaglandin-E and interleukin-1 beta levels in gingival crevicular fluid during human orthodontic tooth movement. //Am. J. Orthod. Dentofac. Orthop.- 1994,- №105.-P.369-374.
210. Hansch C., Sammes P.G., Taylor J.B. Comprehensive medical chemistry. 1st ed. // Oxford: Pergamon Press.- 1990.- P.34.
211. Harris M., Jenkins M.V., Bennett A., Wills M.R. PG production and bone resorption by dental cysts. //Nature.- 1973.- №245.- P.213-215.
212. Henri H.L., Norman A.W. Vitamin D: Metabolism and biological actions. // Ann. Rev. Nutr.- 1984.- №4.- P.493-520.
213. Herman-Erlee M.P.M., Gaillard P.J. The effects of 1,25-dihydroxy-cholecalciferol on embryonic bone in vitro: a biochemical and histological study. // Calcif. Tissue. Res.- 1978.-№25.-P.lll-118.
214. Hermanussen M. The analysis of short-term growth. // Hormone Res.-1998.- №49.- P.53-64.
215. Hofman T., Grosse P. Einfluss unterschiedlicher Positionerarten auf die Kondyienlage. // Orthod. Kieferorthop.- 1982,- №14,- P.91.
216. Holic M.F. Vitamin D new horizons for the 21 century. // Am. J. Clin. Nutr.- 1994,- №60.- P.619-630.
217. Holliday L.S., Vakani A., Archer L., Dolce C. Effects of matrix metalloproteinase inhibitors on bone resorption and orthodontic tooth movement. // Journal of Dental Research.- 2003.- №82,- P.687-691.
218. Holtrop M.E., Cox K.A., Clarck M.B., Holick M.F., Anast C.S. 1,25-dihydroxycholecalciferol stimulates osteoclasts in rat bones in the absence of parathyroid hormone. //Endocrinology.-1981,-№108.-P.2293-2301.
219. Hong R.K., Yamane A., Kuwahara Y., Chiba M. The effect of orthodontic retention on the mechanical properties of the periodontal ligament in the rat maxillary first molar. // J. Dent. Res.- 1992,- №71.- P. 1350-1354.
220. Ibbotson K.J., Roodman G.D., McManus L.M., Mundy G.R. Identification and characterization of osteoclast-like cells and their progenitors in cultures of feline marrow mononuclear cells. // J. Cell Biol.- 1984.- №99.- P.471-480.
221. Igarashi K., Miyoshi K., Shinoda H., Saeki S., Mitani H. Diurnal variation in tooth movement in response to an orthodontic force in rats. // Am. J. Orthod. Dentofac. Orthop.- 1998,-№114.-P.8-14.
222. Iwami-Morimoto Y., Yamaguchi K., Tanne K. Influence of dietary n-3 polyunsaturated fatty acid on experimental tooth movement in rats. // Angle Orthod.- 1999.- №69.- P.365-371.
223. Janson G.R.P., Dainesi E.A., Consolaro A., Woodside D.G., Freitas M.R." -Nickel hypersensitivity reaction before, during, and after orthodontic therapy. //Am. J. Orthod. Dentofacial Orthop.- 1998,- №13.- P.655-660.
224. Janson I. Bionator-Modifikationen in der kieferorthopadichen Therapie.-Hanser, Munchen.- 1987.- 173p.
225. Janzen E.K., Bluher J.A. The cephalometric, anatomic and histologic changes in Macaca mulatta after application of a continuous-acting retraction force on the mandible. // Am. J. Orthod.- 1965,- №51.- P.832-855.
226. Kalange J. The effect of PGE2 and L-thyroxine on experimental tooth movement in Calvaria Porceilus. Thesis.- Marquette University, Milwaukee.-1988.- P.26-27.
227. Kale S., Kokadereli I., Atilla P. Comparison of the effect of 1, 25 dihydroxycholecalciferol and prostaglandin E2 on orthodontic tooth movement. //Am. J. Orthod. Dentofacial. Orthop.- 2004.- №5,- P.607-613.
228. Kamada K., Nishiyama M. Construction of tooth positioners with LTV vinyl silicone rubber and some case reports. // J. Nihon Univ. Sch. Dent.- 1982.-№24,-P. 1-27.
229. Kanis J.A., Gertz B.J., Singer F., Ortolani S. Rationale for the use of alendronate in osteoporosis. // Osteoporosis Int.- 1995.- №5.- P. 1-13.
230. Kerosuo H., Kullaa A., Kerosuo E., Kanerva L., Hensten-Pettersen A. Nickel allergy in adolescents in relation to orthodontic treatment and piercing of ears. // Am. J. Orthod. Dentofacial Orthop.- 1996.- №109.-P.148-154.
231. Kesling H.D. Coordinating the predetermined pattern and tooth positioner with conventional treatment. // Am. J.Orthod. Oral Surg.- 1946.- №32.-P.285-293.
232. Khouw F.E., Goldhaber P. Changes in vasculature of the periodontium associated with tooth movement in the rhesus monkey and dog. // Arch. Oral Biol.- 1970.- №15.- P.1125-1132.
233. King G.J., Keeling S.D., Wronski T.J. Histomorphometric study of alveolar bone turnover in orthodontic tooth movement. // Bone.- 1991,- №12,- P.401-409.
234. Klammt G. Der elastich-offene Aktivator.- Barth, Leipzig 1984.- 29p.
235. Klein D.C., Raisz L.G. Prostaglandins: stimulation of bone resorption in tissue culture.//Endocrinology.- 1970.- №86.- P.1436-1440.
236. Kobayashi Y., Takagi H., Sakai H., Hashimoto F., Mataki S. Effects of local administration of osteocalcin on experimental tooth movement. // Angle Orthod.- 1998.- №68.- P.259-266.
237. Kohoe M., Cohen S., Zarrinnia K., Cowdan A. The effect of acetaminophen, ibuprofen and misoprostol on prostaglandin E2 synthesis and the degree andrate of orthodontic tooth movement. // Angle Orthodontist.- 1996.- №66.-P.339-349.
238. Lamster I.B., Kalfus D.I., Steigerwald P.J., Chasens A.I. Rapid loss of alveolar bone association with nonprecious alloy crowns in two patients with nickel hypersensitivity. // J. Periodontal.- 1987.- №58.- P.486-492.
239. Lee W. Experimental study of the effect of prostaglandin administration on tooth movement with particular emphasis on the relationship to the method of PGE1 administration. // Am. J. Orthod. Dentofacial Orthop.- 1990.-№98.- P.238-241.
240. Leiker B.J., Nanda R.S., Currier G.F., Howes R.I., Sinha P.K. The effects of exogenous prostaglandins on orthodontic tooth movement in rats. // Am. J. Orthod. Dentofacial Orthop.- 1995.-№108.-P.380-388.
241. Lew K.K. The orthodontic tooth positioner an appraisal. // Am. J. Orthod.-1984,- №2.- P.154-158.
242. Lindsten R., Kurol J. Orthodontic appliances in relation to nickel hypersensitivity: a review. //J. Orofac. Orthop.- 1997.-№58.-P. 100-108.
243. Lips P. Vitamin D deficiency and osteoporosis: the role of vitamin D deficiency and treatment with vitamin D and analogues in the prevention ofosteoporosis related fractures. // Eur. J. Clin. Invest.- 1996.- №26.- P.436
244. Luengo M., Picado C. Calcitonin nasal sprey - treatment of steroid-induced osteopenia in chronic steroid-depend asthma. A two years follow-up study. // Eur. Resp. J.- 1993.- №17,- P.257-259.
245. Madan M.S., Liu Z.J. Effects of human relaxin on orthodontic tooth movement and periodontal ligaments in rats. // Am. J. Orthod. Dentofacial Orthop.-2007,-№131,-P.8.
246. Mano M., Arakawa T., Mano H., Nakagawa M., Kaneda T., Kaneko H. Prostaglanin E2 directly inhibits bone-resorbing activity of mature osteoclasts mainly through EP4 receptors. // Calcif. Tissue Int.- 2000.-№67.- P.85-92.
247. Manolagas S.C. Role of cytocinesin Bone resorption. // Bone.- 1995.- №16.-P.9.
248. Marie P.J., Travers R. Continuous infusion of 1,25-dihydroxyvitamin D3 stimulates bone turnover in the normal young mouse. // Calcif. Tissue Int.-1983.- №35.- P.418-425.
249. Marks S.C. The basic and applied biology of tooth eruption. // Connective Tissue Res.- 1995,- №32.- P.149-157.
250. McCarthy T.L., Centrella M., Raisz L.G., Canalis E. Prostaglandin E2 stimulates insulin like growth factor synthesis in osteoblast-enriched cultures from fetal rat bone. // Endocrinology.-1991,- №128.- P.2895-2900.
251. McKenna M.J., Freaney R. Secondary hyperparathyreoidism in the elderly: means to defining hypovitaminosis D. // Osteoporosis Int.- 1998.- №8.- P.3-5.
252. Meier C., Woitge H. W., Witte K. Supplementation with oral vitamin D3 and calcium during winter prevents seasonal bone loss: a randomized controlledopen-label prospective trial. // J. Bone Miner. Res.- 2004.- №19,- P. 12211230.
253. Menezes L.M., De Souza F.L., Bolognese A.M., Chevitarese O. Reacao alergica em paciente ortodontico: urn caso clinico. // Ortodontia Gaucha.-1997.- №1.- P.51-56.
254. Midgett R.J., Shaye R., Fruge J.F. The effect of altered bone metabolism on orthodontic tooth movement. // American Journal of Orthodontics.- 1981.-№80.- P.256-262.
255. Mitchell D.L., Boone R.M., Ferguson J.H. Correlation of tooth movement with variable forces in the cat. //Angle Orthod.- 1973.- №43.- P. 154-161.
256. Morrison N.A., Qi J.L., Tokata A., Kelly P.J., Croffes L., Nguyen T.V., Sambrook P.N., Eisman J.A. Prediction of bone density from vitamin D receptor alleles. //Nature.- 1994.- №367.- P.284-287.
257. Movers R.E. Orthodontics. // Year Book Medical Publishers.- Chicago.-1988.- P.321-323.
258. Nakago-Matsuo C., Matsuo T., Nakago T. Intracellular calcium response to hydraulic pressure in human periodontal ligament fibroblasts. // American Journal of Orthodontics and Dentofacial Orthopedics.- 1996.- №109.- P.244-248.
259. Narbaitz R., Stumpf W.E., Sar M., Huang S., DeLuca H.F. Autoradiographic localization of target cells for 1 alpha, 25-dihydroxyvitamin D3 in bones from fetal rats. // Calcif. Tissue Int.- 1983,- №35.- P. 177-182.
260. Nishii Y. Rationale for active vitamin D and analogs in the treatment of osteoporosis // J. Cell Biochem.- 2003.- №2.- P.381-386.
261. Norton L.A. Stress-generated potentials and bioelectric effects: their possible relationship to tooth movement. // The biology of orthodontic tooth movement, Boca Raton, Fla, CRC Press.- 1989.- P. 119-123.
262. Oliver R.G. Elastodontie ein Fallbericht. // Inf. Orthod. Kieferorthop.-1990.- №3.-P.373-381.
263. Ong C.K., Walsh L.J., Harbrow D., Taverne A.A., Symons A.L. Orthodontic tooth movement in the prednisolone-treated rat. // Angle Orthodontist. -2000.- №70.- P. 118-125.
264. Owen R.D. Case report: finishing with an elastomeric positioner. // J. Gen. Orthod.- 1997.- №1.- P.25-27.
265. Padovan B.A. Neurofunctional reorganisation in myo-osteo-dentofacial disorders: complementary roles of orthodontics, speech and myofunctional therapy. //Ant. J. Orofacial Myologie.- 1995.-№21.-P.33-40.
266. Proffit W.R. Equilibrium theory revisited: factors influencing position of the teeth. // Angle Orthod.- 1978.- №48.- P.175-186.
267. Rees P., Howe I. A randomised, single-blind, crossover comparison of the acceptability of the calcium and vitamin D3 supplements Calcichew D3 Forte and Ad Cal D3 in elderly patients. // Curr. Med. Res. Opin.- 2001.-№16.- P.245-251.
268. Reginster J.Y., Zegels B., Lejeune E. Influence of daily calcium and vitamin D supplementation on parathyroid hormone secretion. // Gynecol. Endocrinol.- 2001.- №15.- P.56-62.
269. Reitan K. Effect of force magnitude and direction of tooth movement on different alveolar bone type. // Angle Orthod.- 1964.- №34.- P.244-255.
270. Reitan K. Some factors determining the evaluation of forces in orthodontics. // Am. J. Orthod.- 1957.- №43.- P.32-45.
271. Reitan K. Tissue behavior during orthodontic tooth movement. // Am. J. Orthod.- 1960.- №46.- P.881-900.
272. Reynolds J. J., Holick M.F., DeLuca H.F. The role of vitamin D metabolites in bone resorption. // Calc. Tiss. Res.- 1973.- №12.- P.295-301.
273. Ricketts R.M. Bioprogressive therapy.- Denver, Rocky Mountain Orthodontics.- 1979.-P. 97-116.
274. Rifkin B.R., Baker R.L., Coleman S.J. Effects of prostaglandin E2 on macrophages and osteoclasts in cultured fetal long bones. // Cell Tissue Res.- 1980.-№207.-P.341-346.
275. Roberts W.E. Bone physiology, metabolism and biomechanics in orthodontic practice: // Orthodontics: Current principles and techniques.-Mosby, Philadelphia.- 2000.- P. 193-257.
276. Roberts W.E., Ferguson D.J. Cell kinetics of the periodontal ligament. // The biology of orthodontic tooth movement, Boca Raton, Fla, CRC Press.-1989.-P.35.
277. Roche J.J., Cisneros G.J., Acs G. The effect of acetaminophen on tooth movement in rabbits. // Angle Orthod.- 1997.- №67.- P.231-236.
278. Rodan G.A., Yeh C.K., Thompson D.T. Prostaglandins and bone. The biology of orthodontic tooth movement, Boca Raton, Fla, CRC Press.-1989,-P.78.
279. Rost D., Schwarze C.W., Hilgers R.D. The materials properties of the stock for positioners an in vitro study. I. The elastic behavior. // Fortschr. Kieferorthop.- 1993,- №2,- P.71-75.
280. Rygh P. The periodontal ligament under stress. // The biology of orthodontic tooth movement.- CRC Press, Boca Raton.- 1989.- P.9-28.
281. Rygh P., Bowling K., Hovlandsdal L., Williams S. Activation of vascular system: a main mediator of periodontal fiber remodeling in orthodontic tooth movement. //Am. J. Orthod. Dentofacial Orthop.- 1986.- №89.- P.453-468.
282. Saito S., Saito M., Ngan P., Lanese R., Shanfeld J., Davidovitch Z. Effects of parathyroid hormone and cytokines on prostaglandin E synthesis and bone resorption by human periodontal ligament fibroblasts. // Arch. Oral Biol.- 1990.- №35.- P.845-855.
283. Sander F. Zur Frage der Biomechanik des Aktivators.- Westdeutscher Verlag, Opladen.- 1980,- 78p.
284. Sandy J.R., Farndale R.W., Meikle M.C. Recent advances in understanding mechanically induced bone remodeling and their relevance to orthodontic theory and practice. // Am. J. Orthod. Dentofac. Orthop.- 1993.- №103.-P.212-222.
285. Scharia S.H. Prevalence of subclinical vitamin D deficiency in different European countries. // Osteoporosis Int.- 1998.- №8.- P.7-12.
286. Schwarz A.M. Lehrgang der Gebissregelung. Band 1,- Urban & Schwazenberg, Wien.- 1961.- 164p.
287. Schwarz A.M., Gratzinger M. Removable orthodontic appliances, W.B. Saunders, Philadelphia, 1966.- 68p.
288. Sergl H.G. Idee und Anwendungsbereich des Idealisators. // Prakt. Kieferorthop.- 1988.- №2.- P.ll-18.
289. Sergl H.G. The idealisator a functional and appliance made of a pliable plastic. // Fortschr. Kieferorthop.- 1989.- №4,- P.338-346.
290. Shapiro E. Orthodontic movement using pulsating forceinduced piezoelectricity. //Am. J. Orthod.- 1979.-№73.-P.59-66.
291. Shiraki M., Fukuchi M., Kiriyama Т., Okamoto S., Ueno J., Sakamoto H., Nagai T. Alfacalcidol reduces accelerated bone turnover in elderly women with osteoporosis // J. Bone Miner. Metab.- 2004.- 4,- P.352-359.
292. Shirazi M., Dehpour A.R., Jafari F. The effect of thyroid hormone on orthodontic tooth movement in rats. // Journal of Clinical Pediatric Dentistry.- 1999.- №23.- P.259-264.
293. Soma S., Iwamoto M., Higuchi Y., Kurisu K. Effects of continuous infusion of PTH on experimental tooth movement in rats. // Journal of Bone and Mineral Research.- 1999,- №14,- P.546-554.
294. Stark M., Sinclair P.M. Effect of pulsed electromagnetic fields on orthodontic tooth movement. // Am. J. Orthod. Dentofacial. Orthop.- 1987.-№91.- P.91-104.
295. Starkjaer L., Menne Т. Nickel allergy and orthodontic treatment. // Eur. J. Orthod.- 1990.- №12.- №284-289.
296. Stevenson S., Hunziker E.B., Hermann W., Schenk R.K. Is longitudinal bone growth influenced by diurnal variation in the mitotic activity of chondrocytes of the growth plates? // J. Orthop. Res.- 1990.- №8.- P. 132135.
297. Stockfisch H. Aktuelle Kieferorthopadie mit dem Kinetor.- Quintessenz, Berlin.- 1989,- 95p.
298. Storey E. The nature of tooth movement. // Am. J. Orthod.- 1973.- №63.- P. 292-314.
299. Sugiyama Y. The level of cathepsin B in gingival crevicular fluid during human orthodontic tooth movement. // European Journal of Orthodontics.-2003.- №25.- P.71-76.
300. Takahashi I. Expression of MMP-8 and MMP-13 genes in the periodontal ligament during tooth movement in rats. // Journal of Dental Research.-2003.- №82.- P.646-651.
301. Takano-Yamamoto T., Kawakami M., Kobayashi Y., Yamashiro T. Effect of age on the rate of tooth movement in combination of with local use of 1,25 (OH)2 D3 and mechanical force in the rat. // J. Dent. Res.- 1992.-№71,-P. 1487-1492.
302. Takano-Yamamoto T., Kawakami M., Kobayashi Y., Yamashiro T., Sakuda M. The effect of local application of 1,25-dihydroxy-cholecalciferol on osteoclast numbers in orthodontically treated rats. // J. Dent. Res.- 1992.-№72.- P.53-59.
303. Tashjian A.H., Hohhmann E.L., Antoniades H.N., Levine L. Platelet-derived growth factor stimulates bone resorption via prostaglandin mediated mechanism. //Endocrinology.- 1982.-№111.-P.118-124.
304. Tengku B.S., Joseph B.K., Harbow D., Taveme A.R., Symons A.L. Effect of static magnetic field on orthodontic tooth movement in the rat. // Eur. J. Orthod.- 2000.- №22.- P.475-487.
305. Vaes G. Cellular biology and biomechanical mechanism of bone resorption. A review of recent developments on the formation, activation and mode of action of osteoclasts. // Clin. Orthop. Related Res.- 1988,- №231,- P.239-271.
306. Van't Hof R.G. Raltson S.H. Nitric oxide and bone. // Immunology.- 2001 .№103.- P.255-261.
307. Verna C., Dalstra M., Melsen B. The rate and the type of tooth movement is influenced by bone turnover in a rat model. // Eur. J. Orthod.- 2000.- №22.-P.343-352.
308. Warunek S.P., Sorensen S.E., Cunat J.J., Green L.J. Physical and mechanical properties of elastomers in orthodontic positioners. // Am. J. Orthod.- 1989.-№95.- P.388-400.
309. Warunek S.P., Strychalski I.D., Cunat J.J. Klinische Anwendung von Silkonelastomer-Apparaturn. // Inf. Orthod. Kieferorthop.- 1990,- №3,-P.349-356.
310. Weisbrode S., Capen C., Norman A. Ultrastructural evaluation of the effects of 1,25 dihydroxyvitamin D3 on bone of thyropara-thyroidectomized rats fed at a low calcium-diet //Am. J. Pathol.- 1978.- №92,- P.459-465.
311. Williamson E.H. The influence of three types of positioners on mandibular condyle relationships. //J. Clin. Orthod.- 1984.- №18,- P.335-341.
312. Willison B.D., Warunek S.P. Elastodontics a complete orthodontic concept. Great Lakes Orthodontics, Buffalo N.Y., 1991.- 113p.
313. Wong G.L., Luben R.A., Conn D.V. 1,25-dihydroxycholecalciferol and parathormone: effects on isolated osteoclast-like and osteoblast-like cells. // Science.- 1977.- №197,- P.663-665.
314. Wood D., Wood J. Pharmacologic and biochemical considerations of dimethyl sulfoxide. // Ann. N.Y. Acad. Sci.- 1975.- P.243-249.
315. Yamasaki K. The role of c AMP, calcium and prostaglandins in the induction of osteoclastic bone resorption associated with experimental tooth movement. // J. Dent. Res.- 1983.- №62.- P.877-881.
316. Yamasaki K., Shibata Y., Fukuhara T. The effect of prostaglandins on experimental tooth movement in monkeys. // J. Dent. Res.- 1982,- №61.-P.1447-1448.
317. Yamasaki K., Shibata Y., Imai S., Tani Y., Shibasaki Y., Fukuhara T. Clinical application of prostaglandin El upon orthodontic tooth movement. // Am. J. Orthod. Dentofacial Orthop.- 1984,- №85.- P.511-518.
318. Yokoya K., Sasaki T., Shibasaki Y. Distributional changes of osteoclasts and pre-osteoclastic cells in periodontal tissues during experimental tooth movement. // J. Dent. Res.- 1997.- №76,- P.580-587.
319. Yoshii O. New orthodontics device dynamic posimoner. // Nippon Dental Review.- 1980,-№452.-P.61-74.
320. Zhou D., Hughes B., King G.J. Histomorphometric and biochemical study of osteoclasts at orthodontic compression sites in the rat during indomethacin inhibition. //Arch. Oral Biol.- 1997.-№42.-P.717-726.