Автореферат и диссертация по медицине (14.04.02) на тему:Разработка и стандартизация гелей на основе сухих экстрактов растительного сырья винограда культурного (Vitis vinifera L)
Автореферат диссертации по медицине на тему Разработка и стандартизация гелей на основе сухих экстрактов растительного сырья винограда культурного (Vitis vinifera L)
На правах рукописи
Хахулина Марина Александровна
УУ4609629
Разработка и стандартизация гелей на основе сухих экстрактов растительного сырья винограда культурного
(И7/5 уш/ега I)
14.04.02 - Фармацевтическая химия, фармакогнозия
Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата фармацевтических наук
1 6 СЕН 2010
Москва - 2010
004609629
Диссертационная работа выполнена в Московской Медицинской Академии им. И.М. Сеченова на кафедре общей химии стоматологического факультета.
Научный руководитель: Доктор фармацевтических наук,
профессор Решетняк Владимир Юрьевич
Официальные оппоненты:
Доктор фармацевтических наук,
профессор Даргаева Тамара Дарижаповна
Доктор фармацевтических наук,
профессор Берлянд Александр Семенович
Ведущая организация: Российский университет дружбы народов
на заседании Диссертационного Совета Д 006.070.01 во Всероссийском научно-исследовательском институте лекарственных и ароматических растений (ВИЛАР) РАСХН по адресу: 117216, г. Москва, ул. Грина, 7.
С диссертацией можно ознакомиться в научной библиотеке ВИЛАР по адресу: 117216, г. Москва, ул. Грина, 7
Автореферат разослан:« М"» ¿ЩнЩ 2010 г.
Ученый секретарь Диссертационного Совета
(РУДН)
Д 006.070.01,
доктор фармацевтических наук
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Актуальность темы
В настоящее время число воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта среди населения заметно возросло. Для лечения и профилактики часто используют жидкие лекарственные формы - ополаскиватели, растворы, бальзамы, существенным недостатком которых является кратковременность воздействия на пораженные участки, а значит, и увеличения кратности приема пациентами для обеспечения терапевтического эффекта. Гели, чаще используемые пациентами, обладают адгезивными свойствами и локализуются в очаге поражения, что позволяет повысить эффективность лечения и снизить кратность приема. Ассортимент гелей в настоящее время невелик и представлен гелями на основе синтетических соединений. Гели на основе растительных экстрактов составляют небольшую долю среди стоматологических гелей. Поэтому разработка и анализ лекарственной формы «гели» с растительными экстрактами является актуальной задачей для современной стоматологии.
Кроме того, доказано, что в этиологии возникновения многих заболеваний, в том числе и заболеваний полости рта, одним из факторов является нарушение антиоксидантного баланса организма, что приводит к необходимости применять антиоксиданты, среди которых предпочтительнее натуральные.
Известно, что полифенольный комплекс экстрактов винограда обладает высокой антиоксидантной активностью. Основным сырьевым источником получения полифенольного комплекса являются отходы винодельческой промышленности, включающие жом и гребни грозди винограда, которые в настоящее время достаточно изучены. Большую часть отходов составляют семена винограда, которые можно рассматривать как перспективный источник полифенольного комплекса.
Цель и задачи исследования
Целью исследования является изучение химического состава экстракта из нового сырьевого источника семян винограда и рекомендованного экстракта гребней грозди для разработки и стандартизации лекарственной формы «гели» на их основе.
Для достижения поставленной цели необходимо решить следующие задачи:
1.Провести предварительное фармакогностическое изучение гребней грозди и семян винограда культурного;
2.Исследовать химический состав экстрактов из гребней грозди и семян винограда в соответствии с НД и на основе проведенного анализа обосновать перечень показателей качества для стандартизации экстрактов;
3.Провести сравнительный анализ БАВ водно-спиртового извлечения из сырьевого источника и полученных экстрактов и гелей с целью оценки сохранности основных БАВ и на основе полученных данных рекомендовать показатели стандартизации экстрактов и гелей на их основе.
4. Разработать состав нового стоматологического геля;
5.Исследовать антиоксидантную активность исходных экстрактов и гелей на их основе;
6.Изучить антимикробную активность гелей;
7.0босновать на основе проведенных исследований показатели качества для лекарственной формы «гели».
Научная новизна
Впервые изучен фитохимический состав нового перспективного растительного сырья «семена винограда» и предложены показатели стандартизации исходного сырья и сухого экстракта на его основе.
Разработан оригинальный состав стоматологических гелей на основе сухих экстрактов растительного сырья винограда культурного.
Впервые показана биологическая активность сухого экстракта нового предлагаемого сырья «семена винограда».
Показана сохранность биологически активных соединений (катехинов, проантоцианидинов) сухих экстрактов семян и гребней
грозди винограда в предложенной лекарственной форме, разработанной для использования в стоматологии.
Практическая значимость работы и внедрение в практику
На основании проведенных исследований разработаны и предложены:
• Патент РФ №2351313 «Состав для лечения заболеваний полости рта»;
• проект ФС на «Винограда культурного семена высушенные»;
• проект ФС на «Винограда культурного семян экстракт сухой»;
• проект ФС на «Гель винограда семян экстракта сухого для наружного применения 2%».
Основные положения, выносимые на защиту
1.Результаты фармакогностического изучения впервые предлагаемого растительного сырья «семена винограда»;
2. Результаты сравнительного анализа основных действующих веществ в экстрактах и гелях, определение идентичности состава и сохранности действующих веществ в лекарственной форме;
3. Результаты разработки состава геля на основе экстракта семян и гребней грозди винограда, обладающий антиоксидантной и антимикробной активностью;
4. Разработка показателей качества гелей.
Апробация работы
Основные положения работы доложены на:
• XIV Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство», г.Москва, октябрь, 2006г.;
• IV Российской научно-практической конференции «Актуальные проблемы инноваций с нетрадиционными природными ресурсами и создания функциональных продуктов», г. Москва, июнь, 2007г.;
• VIII международном конгрессе «Здоровье и образование в XXI веке. Современные концепции болезней цивилизации», г.Москва, ноябрь, 2007г.
Публикации
По теме диссертации опубликовано 7 работ, получен патент РФ на изобретение №2351313 «Состав для лечения заболеваний полости рта».
Объем и структура диссертации
Диссертационная работа изложена на 125 страницах, содержит 30 таблиц, 25 рисунков и состоит из введения, обзора литературы, четырех глав экспериментальной части, библиографии из 149 источников, из которых 62 - на иностранных языках и приложений.
СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ
1. Фармакогностическое изучение гребней грозди и нового
сырьевого источника «семена» винограда культурного (УШ$ у'т'г/ега Ь)
Сырьем для исследований служил виноград сорта «Молдова», удовлетворяющий требованиям ГОСТ 25896-83, урожай 2005г. Подготовку сырья осуществляли в лабораторных условиях. Она включала отделение гребней грозди от ягод винограда вручную, механическое отжатие сока из отделенных ягод под прессом, раздельную обработку и сушку жома и гребней грозди при температуре 40-50°С в течение 10 часов, просеивание через сито.
Макроскопический анализ. В результате проведенного макроскопического анализа определены форма, размеры, характер поверхности, цвет, запах, вкус гребней грозди и семян винограда.
> Гребни грозди винограда конической формы, одревесневшие. Гребень состоит из главной оси, от которой отходят ответвления 2, 3 порядков. Ответвления высшего порядка оканчиваются плодоножками. По длине гребни грозди средние - 1218см (главная ось). Ответвления длиной 2-4см. По ширине гребни грозди - широкие (ширина составляет 2/3 длины). Толщина гребней грозди составляет 3-5мм (главная ось), 2-Змм - ответвления. Поверхность гребней грозди шероховатая, неровная, коричневатого цвета. Запах при растирании слабый, вкус вяжущий.
> Семена винограда округлопочковидной формы, с выраженным заостренным клювиком с одной стороны и округлые с другой, длиной 5-7мм, шириной 3-5мм, толщиной 2-3,5мм. Поверхность семян гладкая, матовая, коричневого цвета. Вдоль семени с одной стороны проходит ясно заметная бороздка. Кожура семени прочная. Зародыш состоит из двух семядолей и небольшого корешка. Запах слабый, вкус вяжущий.
Микроскопический анализ. Испытания проводят в соответствии с общими фармакопейными статьями «Методы анализа лекарственного растительного сырья», раздел «Семена» (ГФ XI изд., вып.1, С.260) и «Техника микроскопического и микрохимического исследования лекарственного растительного сырья» (ГФ XI изд., вып.1, С.277) со следующими дополнениями: препараты эпидермы гребней грозди винограда готовят после кипячения в 2,5% растворе ЫаОН. Поперечные срезы производят лезвием от руки после предварительного размягчения сырья в растворе спирт-глицерин-вода (1:1:1).
На поперечном срезе гребней грозди винограда виден одноклеточный лигнифицированный слой мелких клеток эпидермы. Под ним находится ассимиляционная паренхима, за которой следует 7-10 рядный слой более крупных толстостенных клеток склеренхимы. Проводящая система представлена сросшимися проводящими пучками, образующими плотное кольцо ксилемы, в которой присутствует межпучковая паренхима. Над флоэмой обнаружены скопления склеренхимных клеток с толстыми лигнифицированными клеточными стенками. Паренхима сердцевины крупноклеточная, содержит крахмальные зерна. Поперечный срез гребней грозди винограда представлен на рис. 1.
Рис. 1. Поперечный срез гребней грозди винограда: 1 -эпидерма, 2 - паренхима, 3 - склеренхима, 4 - скопления склеренхимных клеток, 5 - сросшиеся проводящие пучки, 6 -паренхима сердцевины с крахмальными зернами.
При рассмотрении микропрепаратов кожуры семян диагностическое значение имеют: длинные с прямыми стенками клетки экзокарпа основной части семени, клетки экзокарпа клювика семени со слабо извилистыми стенками и менее вытянуты, пучки игольчатых кристаллов - рафиды мезокарпа.
На поперечном срезе семени видны две семядоли. Под тонким слоем экзокарпа расположен толстый слой мелкоклеточного мезокарпа, клетки которого содержат рафиды. Эндокарп состоит из столбчатых каменистых клеток. Эндосперм богат маслом и алейроновыми зернами, среди клеток эндосперма встречаются друзы оксалата кальция (рис. 2).
,40» мкм,
Рис. 2. Поперечный срез семени: 1 - экзокарп, 2 - мезокарп с пучками игольчатых кристаллов, 3 - эндокарп, 4 - эндосперм с каплями жирного масла, алейроновыми зернами и друзами оксалата кальция.
Проведенные качественные реакции с изучаемым сырьем позволили обнаружить дубильные вещества (черно-зеленое окрашивание клеток паренхимы гребней грозди и водного извлечения из семян винограда при добавлении нескольких капель 1% раствора железоаммониевых квасцов), капли масла (оранжевое окрашивание порошка семян винограда при добавлениии 2-3 капель реактива Судан III). Раствор флороглюцина с 25% серной кислотой позволяют установить наличие одревесневших элементов на поперечном срезе гребней грозди винограда.
Результаты изучения числовых показателей пяти образцов исследуемого сырья позволили установить нормы содержания влажности, золы общей, золы нерастворимой в 10% HCl, других частей винограда, частиц, проходящих сквозь сито диаметром 5мм, поврежденных семян, органической и минеральной примеси.
При фармакогностическом анализе, проведенном впервые для используемого сырья, выявлены наиболее значимые
диагностические признаки, обнаружен ряд веществ в растительных тканях, определены числовые показатели, которые можно рекомендовать для включения в НД при стандартизации гребней грозди и семян винограда культурного.
2. Получение и оценка качества экстрактов семян и гребней грозди винограда культурного (Vitis vinifera L)
Сухие экстракты семян и гребней грозди винограда получены методом сублимационной сушки из очищенного водно-спиртового извлечения по методике, предложенной Ереминой Н.В. Экстракты представляют сыпучие порошки розоватого и темно-коричневого цвета, очень легко растворимые в 60% спирте, растворимые в воде. Экстракты обладают специфическим приятным запахом и вяжущим вкусом. Выход готового продукта составил 38% для экстракта семян и 25% для экстракта гребней грозди.
Согласно требованиям статьи «Экстракты» в сухих экстрактах определяют содержание влаги и тяжёлых металлов по методикам, указанным в ГФ XI, вып.2, С. 161. Содержание влаги в экстрактах составило 2,6% (семена) и 2,9% (гребни грозди). Содержание тяжелых металлов — менее 0,01 %.
Стандартизацию экстрактов по показателям «качественные реакции» и «количественное определение» определяли в соответствии с требованиями ТУ 9176-050-46865780-04 и ТУ 9176051-46865780-04. Результаты подлинности сухих экстрактов семян и гребней грозди винограда свидетельствуют о присутствии дубильных веществ в обоих экстрактах, флавоноидов - в экстракте гребней грозди, антоцианов - в экстракте семян.
Количественное определение суммы полифенольных соединений определяли спектрофотометрически методом Фолина Чиокальтеу в пересчете на галловую кислоту согласно требованиям ТУ на спектрофотометре марки «Specord 50» фирмы Analytik Jena, Германия. Толщина кюветы 10 мм. Область максимального поглощения продуктов red/ox реакции составила 758±5 нм. В качестве стандартного образца использовали галловую кислоту «Sigma-AIdrich» 14,791-5.
Содержание суммы полифенольных соединений в пересчете на галловую кислоту и абсолютно сухое сырье в исследуемых образцах экстракта гребней грозди винограда составляет 3,41%; в экстракте семян - 4,61%. Ошибка единичного определения с 95% вероятностью методики количественного определения суммы полифенольных соединений в пересчете на галловую кислоту в экстрактах винограда не более 6,29% (табл. 1).
Таблица 1
Метрологические характеристики методики количественного определения суммы полифенольных соединений в пересчете на галловую кислоту в экстрактах винограда (УШя ут/ега Ь.)
х,%
Р, %
t(P,Q
Дх
£, %
Сухой экстракт гребней грозди винограда
3,41
0.00000261
0.001615
95
2.78
0.0020
5.89
Сухой экстракт семян винограда
4,61 0,00000544 0,002332 95 2,78 0,0029 6,29
Для подтверждения отсутствия систематической ошибки были проведены опыты с добавками галловой кислоты, относительная ошибка определения не превышает ± 5,07%.
Определение суммы флавоноидов в пересчете на рутин предусмотрено в ТУ, как второй показатель количественного определения БАВ гребней грозди винограда. Количественную оценку содержания флавоноидов проводили методом УФ-СФМ. В качестве рабочего стандартного образца использовали раствор ГСО рутина (ГФ XI, вып. 2, с.325)
Содержание суммы флавоноидов в пересчете на рутин и абсолютно сухое сырье в исследуемых образцах экстракта гребней грозди винограда составляет 1,98%. Ошибка единичного определения с 95% вероятностью методики количественного определения суммы флавоноидов в пересчете на рутин в экстракте гребней грозди винограда не более 2,26%. Для подтверждения отсутствия систематической ошибки были проведены опыты с добавками рутина, относительная ошибка определения не превышает ± 1,99%.
Кроме основных показателей, по которым проводилась стандартизация экстрактов гребней грозди и семян винограда согласно ТУ, мы провели дополнительно ТСХ анализ. Неподвижной фазой служила хроматографическая пластина Merk Kieselgel 20x20 см, подвижной фазой - две системы растворителей: н-бутанол-уксусная кислота - вода (40:12:28) и хлороформ - пропанол -уксусная кислота - вода (20:20:5:5). Хроматографируют восходящим способом. В качестве детектирующего реагента использовали 5%
раствор фосфорномолибденовой кислоты в 95% спирте этиловом. Для ТСХ анализа использовали PCO растворов гиперозида, эпигенина, лютеолина, кверцетина, катехина, рутина, галловой кислоты. На хроматограммах испытуемых растворов экстрактов винограда в двух системах растворителей после проявления в УФ-свете обнаружены зоны с Rf0,90 (галловая кислота) и Rf0,96 (катехин). Данные ТСХ анализа могут быть использованы для дополнительного подтверждения подлинности экстрактов винограда.
Исследование качественного и количественного состава полифенольных соединений экстрактов винограда проводили также методом ВЭЖХ на хроматографе «AGILENT 1100» с последующей компьютерной обработкой результатов исследования с помощью программы «Agilent Chemstation» для Windows. Колонка PHENOMENEX размером 4.6x250 мм, LUNA С18, 5 мкм, подвижная фаза - 0,1% трихлоруксусная кислота (ТХУ) - ацетонитрил (ACN), pH = 2,5. Детектирование проводилось при длине волны 275 нм (катехины), ЗбОнм (флавоноиды). Скорость подачи подвижной фазы 1 мл/мин. Общее время анализа составило 35 мин. Предел обнаружения 1,0 мг/кг. Оценка хроматограммы проводится по временам удерживания и площади пика в автоматическом режиме.
Результаты ВЭЖХ исследований сухих экстрактов семян и гребней грозди винограда показали, что основную долю полифенольных соединений экстрактов составляют катехины. Суммарное содержание катехинов в экстракте гребней грозди винограда составило 1,701%, в экстракте семян винограда - 1,907%. Экстракты гребней грозди и семян винограда отличаются по качественному и количественному составу соединений, относящихся к катехинам (табл. 2).
Флавоноиды обнаружены в экстракте гребней грозди винограда. Содержание гиперозида составило 0,037%, рутина - 0,015%. Витексин, астрагалин, кверцетин обнаружены в следовых количествах.
Таблица 2
Количественное содержание катехинов в экстрактах винограда, определенное методом ВЭЖХ_
Исследуемый показатель Содержание, % в экстракте гребней грозди Содержание, % в экстракте семян
Сумма катехинов 1,701 1,907
Эпигаллокатехин 0,774 0,305
Катехин 0,363 1,398
Эпикатехин 0,443 Не обнаружено
Эпигаллокатехин галлат 0,073 0,027
Галлокатехин галлат 0,037 0,121
Эпикатехин галлат 0,011 0,056
Галловая кислота 0,151 0,383
Хлорогеновая кислота 0,557 0,122
Примечание. Сумма катехинов,% не включает значение показателей галловой и хлорогеновой кислот.
Результаты дополнительных исследований качественного и количественного состава катехинов и флавоноидов экстрактов винограда позволили нам рекомендовать показатели качества для стандартизации, отсутствующие в ТУ:
1. сумма катехинов не менее 1,70% (экстракт гребней грозди);
2. сумма катехинов не менее 1,90% (экстракт семян);
3. содержание гиперозида - не менее 0,037% (экстракт гребней грозди);
4. содержание рутина - не менее 0,015%.
Содержание проантоцианидинов в экстрактах определяли методом Бейта-Смита с последующим фотометрическим определением их в пересчете на экстракт винограда с содержанием проантоцианидинов 95%. Относительная ошибка определения 10,2%.
Установлено, что суммарное содержание проантоцианидинов в экстракте семян винограда больше, чем в экстракте гребней грозди и составляет 61,5% и 54% соответственно. Данный показатель также может быть рекомендован для включения в перечень показателей стандартизации изучаемых экстрактов.
Антиоксидантую активность (АОА) экстрактов семян и гребней грозди винограда определяли методом ОРРН (абревиатура метода повторяет название радикала дифенилпикрилгидразила с11рЬепу!р1сгу1Ьус1гагу1). Тролокс, водорастворимый аналог токоферола (витамина Е), в настоящее время принят за стандарт для оценки АОА, и его активность принимается за 1,0. Результаты АОА оцениваются в пересчете на тролоксовый эквивалент (ТЭ), где 1ТЭ = 1мгтролокса.
Пробоподготовка включает в себя приготовление раствора: 1 мл образца (а) переносят в колбу объемом 50 мл (V), доводят метанолом до метки.
Для приготовления стандартного образца с концентрацией 0,09 мг/мл необходимо 4,5 мг тролокса поместить в мерную колбу вместимостью 40 мл и довести объем до метки метанолом. Для приготовления рабочего раствора, стандартный раствор разбавляют в 10 раз (Ст).
Проведение анализа:
• 1 мл раствора ОРРН в метаноле (0,025 мг/мл) смешивают с 3 мл
метанола;
• 1 мл тролокса раствора стандартного и 1 мл раствора образца
смешивают с 1 мл раствора ОРРН в метаноле и 2 мл метанола;
Смеси выдерживают при комнатной температуре 10 минут и
измеряют оптическую плотность полученных растворов при 517 нм (Од, От> 00б соответственно). В качестве раствора сравнения используют метанол.
Антиоксидантную активность рассчитывают по формуле: дод - (°Д - Оо об)х V X Ст (Од-ОТ)ха
АОА экстрактов семян винограда составляет 1089 ТЭ., а экстрактов гребней грозди - 498 ТЭ (результаты 5 исследований).
Высокое значение АОА, полученное в результате исследований сухих экстрактов винограда, позволяет нам предложить дополнительный показатель стандартизации «Антиоксидантная активность» для сухих экстрактов семян и гребней грозди винограда и ЛФ на их основе.
3. Разработка и исследование стоматологических гелей с экстрактом семян и гребней грозди винограда культурного
(УШ$ уш/ега Ц
При разработке и исследовании лекарственной формы «гели» использовались вспомогательные вещества, разрешенные к медицинскому применению и отвечающие требованиям НД:
- основы для гелей - Ка-КМЦ, альгинат натрия, ПЭГ-400, ПЭГ-1500;
- пластификатор - глицерин;
- консерванты - Гермаль115 и Гермаль плюс;
- вода очищенная.
Всего было приготовлено 76 композиций. Полученные гели оценивали по органолептическим свойствам, однородности, консистенции, реологическим свойствам (вязкости, пластичности, текучести), физико-химической совместимости компонентов. Наилучшие результаты на данном этапе исследования показали 3% и 3,5% гели Ыа-КМЦ, 3% гели альгината натрия.
Внешний вид и цвет гелей определяют просмотром пробы, помещенной тонким, ровным слоем на предметное стекло или лист белой бумаги. Запах определяют органолептическим методом в пробе после определения внешнего вида. Однородность геля - отсутствие комков и крупинок - определяют под микроскопом (ГФ XI).
Определение водородного показателя (рН) гелей проводилось на приборе CRISON СЬР 21 в 10% водном «растворе» геля. Результаты измерений показали, что значение рН гелей составляет от 5,52 до 6,4.
Определение вязкости гелей по Брукфильду определялась на программируемом вискозиметре Брукфильда, модель ЯТУ. Гели на основе альгината натрия обладают умеренной вязкостью, которая составила 65600спз. Гели на основе На-КМЦ обладают менее выраженной вязкостью - 33500спз.
Оценка подлинности гелей с экстрактом семян и гребней грозди винограда основана на реакциях подлинности экстрактов семян и кистей соплодия винограда. Методика основана на растворении навески геля (1.0 г) в 10 мл воды и дальнейшем проведении качественных реакций на группы БАВ, идентичных экстрактам винограда: к 1 мл раствора геля прибавляют 1 мл соответствующего реактива. Обнаружены дубильные вещества, флавоноиды, антоцианы, катехины.
Антимикробную активность определяют с помощью методики (ГФ XI изд., вып.2) с использованием международных штаммов Staphylococcus aureus (АТСС 6538-Р), Escherichia coli (АТСС 25922), Pseudomonas aeruginosa (АТСС 9027), Streptococcus faecalis (АТСС 8043), Candida albicans (АТСС 885-653) в разведении 1:1000. Оценка антимикробной активности проводится по величине задержки роста микроорганизмов вокруг лунки.
Установлено, что наиболее предпочтительным является консервант Гермаль плюс в концентрации 0,5%, который оказывает антибактериальное действие на все штаммы и зоны ингибирования роста тест- штаммов которого больше по сравнению с Гермаль 115.
Результаты исследования антибактериальной активности выбранных образцов гелей показали, что гели альгината натрия с применением 0,5% Гермаль плюс обладают выраженным антибактериальным действием по сравнению с Гермалем 115 в такой же концентрации, что и определило выбор консерванта, его концентрации и основы для геля. Гели Na-КМЦ не проявили антибактериальной активности даже при концентрации 0,5% Гермаль плюс (рис.3). Гели Na-КМЦ не удовлетворяют показателю антимикробной актив]
юны ингибирования тест-штамов, мм
О St. aureus я Е.со h
Ops.aeruginosa □ St.faecahs ■ canchda albicans
Рис.3. Антимикробная активность гелей: 1 - гель с 0,5% гермаль 115; 2 - гель с 0,1% гермаль плюс; 3 - гель с 0,25% гермаль плюс; 4 - гель с 0,5% гермаль плюс.
АОА гелей определяли методом ОРРН. Результаты оценивались в пересчете на ТЭ.
Изучены составы гелей с содержанием экстрактов винограда 1% и 2%. Установлено:
• АОА 2% гелей больше АОА 1% гелей;
• АОА гелей с экстрактом семян винограда превосходит АОА гелей с экстрактом гребней грозди (табл. 3).
Таблица 3
Антиоксидантная активность гелей на основе экстрактов винограда
Содержание экстракта винограда, концентрация, % масс. Тролоксовый эквивалент на 1г образца (результаты 5 измерений)
1% экстракта семян винограда 5,8; 5,5; 6; 4,9; 5,3
2% экстракта семян винограда 12; 11,4; 12,5; И; 11,5
1% экстракта гребней грозди винограда 4.7; 4,5; 4,9; 4,2; 4
2% экстракта гребней грозди винограда 11,3; 10,8; 11,8; 10,1; 10,7
Содержание суммы полифенольных соединений в пересчете на галловую кислоту в исследуемых образцах гелей на основе сухого экстракта гребней грозди винограда составляет 1,714%; в геле на основе экстракта семян - 1,705%. Ошибка единичного определения с 95% вероятностью методики количественного определения суммы полифенольных соединений в пересчете на галловую кислоту в гелях с экстрактами винограда не более 2,8% (табл. 4).
Таблица 4
Метрологические характеристики методики количественного определения суммы полифенольных соединений в пересчете на галловую кислоту в гелях с экстрактом винограда УШ.ч ут/ега Ь
п Г х,% Б2 Б Р,% 1(Р,0 Дх £%
Гель с экстрактом гребней грозди винограда
5 4 1,714 0,0015 0.038729 95 2,78 0,048 2,80
Гель с экстрактом семян винограда
5 4 1,705 0,0014 0.037416 95 2,78 0,046 2,70
Для подтверждения отсутствия систематической ошибки были проведены опыты с добавками галловой кислоты, относительная ошибка определения не превышает ± 2,35%.
Определение срока годности гелей определяли методом «ускоренного старения». Гели стабильны в течение срока, эквивалентного 2 годам хранения при температуре не выше 25°С.
В результате проведенных исследований гелей на основе сухих экстрактов винограда нами предложены следующие показатели качества: внешний вид, цвет, запах, однородность, рН водной вытяжки, микробиологическая чистота, антиоксидантная активность, подлинность, количественное определение. Состав нового стоматологического геля: экстракта винограда -2,0; альгината натрия -3,0; гермаль плюс -0,5; глицерин -20,0; вода очищенная - до 100,0.
4. Сравнительный анализ катехинов водно-спиртового извлечения, сухих экстрактов винограда и гелей на их основе
методом ВЭЖХ
Результаты сравнительного анализа водно-спиртового извлечения и свежеполученных сухих экстрактов позволяют сделать предположение, что в процессе экстракции и концентрирования происходит изомеризация эпикатехина в катехин и частичный гидролиз эпигаллокатехина галлата и галокатехина галлата, что косвенно подтверждается заметным содержанием галловой кислоты в сухом экстракте. Характерным отличием водно-спиртового извлечения от полученного сухого экстракта является отсутствие хлорогеновой кислоты, наличие не идентифицированного соединения с временем удерживания 11 мин.
Результаты сравнительного анализа свежеполученных сухих экстрактов и после естественного двухгодичного хранения показывают, что происходит изомеризация катехина в эпикатехин, при этом суммарное количество эпикатехина и катехина сопоставимо с количеством катехина в свежеполученном (исходном) экстракте. На хроматограммах экстрактов, хранившихся в течение двух лет, не наблюдается пиков с временем удерживания 11 мин, т.е. не идентифицированное соединение, содержащиеся в водно-спиртовом извлечении, не сохраняется в сухом экстракте, оно разрушается в процессе концентрирования. Остальной качественный состав
катехинов, галловой и хлорогеновой кислот в процессе хранения изменяется незначительно.
В гелях после двухгодичного естественного хранения суммарное содержание катехинов снизилось в 10 раз. Наблюдается значительное понижение содержания эпикатехина (в 40-50 раз), тогда как содержание катехина уменьшается всего в 2 раза. Галловая и хлорогеновая кислоты в гелях не обнаружены.
Результаты сравнительного анализа содержания полифенольных соединений на различных этапах получения и хранения сухих экстрактов винограда и гелей на его основе, позволяют утверждать:
• катехин является доминирующим соединением в изученных образцах экстрактов и гелей даже спустя два года хранения, в то время как галловая кислота содержится в меньшем количестве и в процессе хранения в гелях не обнаружена;
• катехин в меньшей степени разрушается в процессе хранения, чем другие полифенольные соединения.
На основе полученных экспериментальных данных мы сочли целесообразным предложить методику количественного определения суммы полифенольных соединений в пересчете на катехин.
В процессе проведенного исследования нами определены условия СФМ анализа - приготовление испытуемого раствора по схеме (раствор исследуемого образца—» вода очищенная—> реактив Фолина-Чиокальтеу —> 20% раствор карбоната натрия—»вода очищенная, оставшееся количество до метки); использование раствора карбоната натрия в 20% концентрации; время развития устойчивой окраски два часа; область максимального поглощения -756±5 нм.
При сравнении максимума поглощения ГСО катехина и галловой кислоты, находящегося в одинаковой области спектра, спустя два часа наблюдается смещение пиков у обоих стандартов, а через сутки - только у галловой кислоты (рис. 4, 5).
Рис. 4. Спектр ГСО катехина во времени: 1 - спектр, снятый сразу после получения окрашенного раствора; 2 - спектр, снятый через два часа; 3 -спектр, снятый через сутки.
Ц. . е<
г: «т ъл . ж т» ^ г', ьу. т ру г:
Рис.5. Спектр ГСО галловой кислоты во времени: 1 - спектр, снятый сразу после получения окрашенного раствора; 2 - спектр, снятый через два часа; 3 -спектр, снятый через сутки
Смещение пика у катехина не наблюдается, по-прежнему максимум поглощения составляет 756 нм, что дает преимущество использовать катехин в качестве ГСО.
Содержание суммы полифенольных соединений в пересчете на катехин в исследуемых образцах экстрактов семян винограда составляет 4,81%; в экстракте гребней грозди - 3,61%; в образцах гелей с экстрактом семян 1,911%, с экстрактом гребней грозди -1,903%. Ошибка единичного определения с 95% вероятностью методики количественного определения суммы полифенольных
соединений в пересчете на катехин в экстрактах винограда не более 5,14%, в гелях - не более 2,64% (табл. 5).
Для подтверждения отсутствия систематической ошибки были проведены опыты с добавками катехина, относительная ошибка определения не превышает ± 4,0%.
Таблица 5
Метрологические характеристики метода количественного определения суммы полифенольных соединений в пересчете на катехин в сухих экстрактах УШя уМ/ега Ь и гелях
N f х,% Б2 Б | Р, % КР,П Дх 8,%
Экстракт семян
5 4 4,81 0,03953456 0,198833 | 95 2,78 0,2472 5Д4
Экстракт гребней грозди
5 4 3,61 0,00000194 0,001393 | 95 2,78 0,0017 4,79
Гель с экстрактом семян
5 4 1,911 0,00164341 0,040539 | 95 2,78 0,0504 2,64
Гель с экстрактом гребней грозди
5 4 I 1,903 0,00158382 0,039797 | 95 2,78 0,0494 2,59
ОБЩИЕ ВЫВОДЫ
1. Проведен фармакогностический анализ сырья гребней грозди и семян винограда культурного, в результате которого выявлены наиболее значимые диагностические признаки, рекомендованные для включения в НД. Проведены качественные реакции. Определены числовые показатели.
2. Исследован химический состав сухих экстрактов семян и гребней грозди винограда. Экстракты удовлетворяют показателям качества, предусмотренным НД. В результате проведенного анализа обоснованы и предложены показатели качества экстракта нового растительного сырья «семена винограда» и предложены дополнительные показатели качества для экстракта гребней грозди винограда.
3. Проведен сравнительный анализ содержания катехинов в водно-спиртовом извлечении из сырья винограда и полученных экстрактов и гелей методом ВЭЖХ. Показано, что катехин является доминирующим соединением в изученных образцах даже после двух
лет естественного хранения, в то время как галловая кислота является продуктом гидролиза и может разрушаться в ЛФ. Показана целесообразность и предложена методика количественного определения суммы полифенольных соединений в экстрактах семян и гребней грозди винограда и в гелях на их основе в пересчете на ГСО катехин.
4. Впервые разработан состав нового стоматологического геля на основе сухих экстрактов семян и гребней грозди винограда (Vitis vinifera L). Экспериментальным путем установлены концентрации всех компонентов геля, позволяющие проявлять заявленные свойства.
5. Исследована антиоксидантная активность экстрактов и гелей на их основе. Установлено, что экстракты обладают антиоксидантной активностью, которая в 2,1 раза больше у семян, чем у гребней грозди винограда. Антиоксидантная активность 2% гелей с экстрактом семян винограда несколько больше, чем 2% гелей с экстрактом гребней грозди винограда.
6. Изучена антимикробная активность гелей. Гели на основе альгината натрия с концентрацией консерванта Гермаль плюс 0,5 % обладают выраженным антибактериальным действием в отношении штаммов: Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus faecalis, Candida albicans.
7. На основе проведенных исследований обоснованы и предложены показатели качества гелей: внешний вид, цвет, запах, однородность, pH водной вытяжки, микробиологическая чистота, антиоксидантная активность, реакции подлинности и количественное определение.
СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
1. Получение и стандартизация экстракта семян винограда / М.А. Хахулина, В.Ю. Решетняк, О.В. Нестерова // XIV Российский национальный конгресс «Человек и лекарство»: Тезисы докладов. -М„ 2007. - С.236.
2. Гребни винограда культурного (Vitis vinifera) - новый источник полифенольных соединений / М.А. Хахулина, О.В. Нестерова, Е.А. Абизов // IV Российская научно-практическая конференция «Актуальные проблемы инноваций с нетрадиционными природными ресурсами и создания функциональных продуктов»: Тезисы докладов. - М., 2007. - С. 104.
3. Экстракт винограда как источник полезных полифенолов для организма человека / М.А. Хахулина, О.В. Нестерова // Нетрадиционные природные ресурсы, инновационные технологии и продукты: сборник науч. трудов. - 2007. -№15. -С.126-134.
4. Изучение антимикробной активности стоматологического геля / М.А. Хахулина // VIII международный конгресс «Здоровье и образование в XXI веке. Современные концепции болезней цивилизации»: Тезисы докладов. -М., 2007. С. 98.
5. Использование экстракта винограда в стоматологических средствах / М.А. Хахулина // VIII международный конгресс «Здоровье и образование в XXI веке. Современные концепции болезней цивилизации»: Тезисы докладов. - М., 2007. С.99.
6. Оценка качества сухого экстракта гребней Vitis vinifera - винограда культурного как перспективной субстанции для средств профилактического и лечебного назначения / М.А. Хахулина, В.Ю. Решетняк, О.В. Нестерова, A.A. Маркарян // Химическая технология.-2008.-Т.9. №12.-С.654-657
7. Новый стоматологический растительный препарат местного действия / М.А. Хахулина, О.В. Нестерова, В.Ю. Решетняк, A.A. Маркарян //Химическаятехнология.-2009.-t.10. №1.-0.36-39
8. Патент РФ №2351313. РФ А61 К8/97, А61 К36/87, А61 Q11/00. Состав для лечения заболеваний полости рта. // Хахулина М.А., Нестерова О.В., Решетняк В.Ю., Таланова С.А. (Россия) - 6с.
Подписано в печать:
19.08.2010
Заказ № 3994 Тираж -100 экз. Печать трафаретная. Типография «11-й ФОРМАТ» ИНН 7726330900 115230, Москва, Варшавское ш., 36 (499) 788-78-56 www.autoreferat.ru
Оглавление диссертации Хахулина, Марина Александровна :: 2010 :: Москва
ВВЕДЕНИЕ
Глава I. Обзор литературы.
1.1 Стоматологические гели для лечения заболеваний полости рта
1.2 Перекисное окисление липидов. Антиоксиданты
1.3 Флавоноиды как антиоксиданты. Полифенольный комплекс винограда культурного (Vitis vinifera L)
ВЫВОДЫ К ГЛАВЕ I
Экспериментальная часть. Пояснение к эксперименту. Раздел 1 Материалы исследования
Раздел 2 Характеристика материалов и объектов исследования
Раздел 3 Приборы и методики исследования
Глава П. Фармакогностическое изучение гребней грозди и нового сырьевого источника «семена винограда» культурного (Vitis vinifera L).
ВЫВОДЫ К ГЛАВЕ П
Глава HI. Получение и оценка качества экстрактов семян и гребней грозди винограда культурного (Vitis vinifera L).
3.1 Технология получение сухих экстрактов
3.2 Оценка качества полученных экстрактов 59 ВЫВОДЫ К ГЛАВЕ Ш
Глава IV. Разработка и исследование стоматологических гелей с экстрактом семян и гребней грозди винограда культурного (Vitis vinifera L).
4.1 Оценка физико-химической совместимости ингредиентов
4.2 Технология изготовления гелей
4.3 Результаты измерения водородного показателя (рН) гелей и их вязкости по Брукфильду
4.4 Результаты микробиологической оценки стабильности гелей
4.5 Результаты антиоксидантной активности изучаемых гелей
4.6 Результаты оценки подлинности полученных гелей
4.7 Результаты количественного определения полифенольных соединний в гелях по методу Фолина-Чиокальтеу
4.8 Результаты оценки стабильности гелей в процессе хранении 88 ВЫВОДЫ К ГЛАВЕ IV
Глава V. Сравнительный анализ катехннов водно-спиртового извлечения, сухих экстрактов винограда и гелей на их основе методом ВЭЖХ. 93 ВЫВОДЫ К ГЛАВЕ V 109 ОБЩИЕ ВЫВОДЫ 110 Список литературы 112 Приложения
Список сокращений
АОА — антиоксидантная активность
БАВ - биологически активное (ые) вещество(а)
ВОЗ - Всемирная Организация Здравоохранения
ВЭЖХ - высокоэффективная жидкостная хроматография
ГОСТ - государственный общероссийский стандарт
ГСО - государственный стандартный образец
ГФ - государственная фармакопея
ЖЛФ - жидкая (ие) лекарственная(ые) форма(ы)
JIPC - лекарственное растительное сырье
ЛС - лекарственное средство
ЛФ - лекарственная (ые) форма(ы)
М.м. - молекулярная масса
ПОЛ - перекисное окисление липидов
ПЭГ - полиэтиленгликоль (и)
ПЭО - полиэтиленокид (ы)
РСО - рабочий стандартный образец
СФМ - спектрофотометрия
ТСХ - хроматография в тонких слоях сорбента
ТУ - технические условия
ТХУ - трихлоруксусная кислота
ТЭ- тролоксовый эквивалент
УФ свет - ультрафиолетовый свет
УФ-СФМ - спектрофотометрия в ультрафиолетовой области спектра ФС - фармакопейная статья ACN - ацетонитрил
DPPH - дифенилпикрилгидразил (название радикала и метода)
Na -КМЦ - натрий карбоксиметилцеллюлоза red/ox - окислительно-восстановительная реакция
ТЕАС - антиоксидантная активность в эквивалентах тролокса
Введение диссертации по теме "Фармацевтическая химия, фармакогнозия", Хахулина, Марина Александровна, автореферат
Актуальность темы
В настоящее время число воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта среди населения заметно возросло. Для лечения и профилактики часто используют жидкие лекарственные формы - ополаскиватели, растворы, бальзамы, существенным недостатком которых является кратковременность воздействия на пораженные участки, а значит, и увеличения кратности приема пациентами для обеспечения терапевтического эффекта. Гели, чаще используемые пациентами, обладают адгезивными свойствами и локализуются в очаге поражения, что позволяет повысить эффективность лечения и снизить кратность приема. Ассортимент гелей в настоящее время невелик и представлен гелями на основе синтетических соединений. Гели на основе растительных экстрактов составляют небольшую долю среди стоматологических гелей. Поэтому разработка и анализ лекарственной формы «гели» с растительными экстрактами является актуальной задачей для современной стоматологии.
Кроме того, доказано, что в этиологии возникновения многих заболеваний, в том числе и заболеваний полости рта, одним из факторов является нарушение антиоксидантного баланса организма, что приводит к необходимости применять антиоксиданты, среди которых предпочтительнее натуральные.
Известно, что полифенольный комплекс экстрактов винограда обладает высокой антиоксидантной активностью. Основным сырьевым источником получения полифенольного комплекса являются отходы винодельческой промышленности, включающие жом и гребни грозди винограда, которые в настоящее время достаточно изучены. Большую часть отходов составляют семена винограда, которые можно рассматривать как перспективный источник полифенольного комплекса.
Цель и задачи исследования
Целью исследования является изучение химического состава экстракта из нового сырьевого источника семян винограда и рекомендованного экстракта гребней грозди для разработки и стандартизации лекарственной формы «гели» на их основе.
Для достижения поставленной цели необходимо решить следующие задачи:
1. Провести предварительное фармакогностическое изучение гребней грозди и семян винограда культурного;
2. Исследовать химический состав экстрактов из гребней грозди и семян винограда в соответствии с НД и на основе проведенного анализа обосновать перечень показателей качества для стандартизации экстрактов;
3. Провести сравнительный анализ БАВ водно-спиртового извлечения из сырьевого источника и полученных экстрактов и гелей с целью оценки сохранности основных БАВ и на основе полученных данных рекомендовать показатели стандартизации экстрактов и гелей на их основе;
4. Разработать состав нового стоматологического геля;
5. Исследовать антиоксидантную активность исходных экстрактов и гелей на их основе;
6. Изучить антимикробную активность гелей;
7. Обосновать на основе проведенных исследований показатели качества для лекарственной формы «гели».
Научная новизна. Впервые изучен фитохимический состав нового перспективного растительного сырья «семена винограда» и предложены показатели стандартизации исходного сырья и сухого экстракта на его основе.
Разработан оригинальный состав стоматологических гелей на основе сухих экстрактов растительного сырья винограда культурного.
Впервые показана биологическая активность сухого экстракта нового предлагаемого сырья «семена винограда».
Показана сохранность биологически активных соединений (катехинов, проантоцианидинов) сухих экстрактов семян и гребней грозди винограда в предложенной лекарственной форме, разработанной для использования в стоматологии.
Основные положения, выносимые на защиту:
1.Результаты фармакогностического изучения впервые предлагаемого растительного сырья «семена винограда»;
2. Результаты сравнительного анализа основных действующих веществ в экстрактах и гелях, определение идентичности состава и сохранности действующих веществ в лекарственной форме;
3. Результаты разработки состава геля на основе экстракта семян и гребней грозди винограда, обладающий антиоксидантной и антимикробной активностью;
4. Разработка показателей качества гелей. Практическая значимость работы и внедрение в практику
На основании проведенных исследований разработаны и предложены: в Патент РФ №2351313 «Состав для лечения заболеваний полости рта»; в проект ФС на «Винограда культурного семена высушенные»;
9 проект ФС на «Винограда культурного семян экстракт сухой»; проект ФС на «Гель винограда семян экстракта сухого для наружного применения 2%».
Апробация работы. Основные положения работы доложены на: в XIV Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство», г.Москва, октябрь, 2006г.; IV Российской научно-практической конференции «Актуальные проблемы инноваций с нетрадиционными природными ресурсами и создания функциональных продуктов», г. Москва, июнь, 2007г.; • VIII международном конгрессе «Здоровье и образование в XXI веке. Современные концепции болезней цивилизации», г.Москва, ноябрь, 2007г.
Заключение диссертационного исследования на тему "Разработка и стандартизация гелей на основе сухих экстрактов растительного сырья винограда культурного (Vitis vinifera L)"
ОБЩИЕ ВЫВОДЫ
1. Проведен фармакогностический анализ сырья гребней грозди и семян винограда культурного, в результате которого выявлены наиболее значимые диагностические признаки, рекомендованные для включения в НД. Проведены качественные реакции. Определены числовые показатели.
2. Исследован химический состав сухих экстрактов семян и гребней грозди винограда. Экстракты удовлетворяют показателям качества, предусмотренным НД. В результате проведенного анализа обоснованы и предложены показатели качества экстракта нового растительного сырья «семена винограда» и предложены дополнительные показатели качества для экстракта гребней грозди винограда.
3. Проведен сравнительный анализ содержания катехинов в водно-спиртовом извлечении из сырья винограда и полученных экстрактов и гелей методом ВЭЖХ. Показано, что катехин является доминирующим соединением в изученных образцах даже после двух лет естественного хранения, в то время как галловая кислота является продуктом гидролиза и может разрушаться в ЛФ. Показана целесообразность и предложена методика количественного определения суммы полифенольных соединений в экстрактах семян и гребней грозди винограда и в гелях на их основе в пересчете на ГСО катехин.
4. Впервые разработан состав нового стоматологического геля на основе сухих экстрактов семян и гребней грозди винограда (Vitis vinifera L). Экспериментальным путем установлены концентрации всех компонентов геля, позволяющие проявлять заявленные свойства.
5. Исследована антиоксидантная активность экстрактов и гелей на их основе. Установлено, что экстракты обладают антиоксидантной активностью, которая в 2,1 раза больше у семян, чем у гребней грозди винограда. Антиоксидантная активность 2% гелей с экстрактом семян винограда несколько больше, чем 2% гелей с экстрактом гребней грозди винограда.
6. Изучена антимикробная активность гелей. Гели на основе альгината натрия с концентрацией консерванта Гермаль плюс 0,5 % обладают выраженным антибактериальным действием в отношении штаммов: Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus faecalis, Candida albicans.
7. На основе проведенных исследований обоснованы и предложены показатели качества гелей: внешний вид, цвет, запах, однородность, рН водной вытяжки, микробиологическая чистота, антиоксидантная активность, реакции подлинности и количественное определение.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2010 года, Хахулина, Марина Александровна
1. И.В. Алексеева, JI.H. Олешко, T.JI. Малкова, В.И. Панцуркин Разработка состава и технологии мази для лечения II фазы раневого процесса // Фармация.-2004.-№ 1,- С.34-37.
2. Андреева В.Ю., Калинкина Г.И. Разработка методики количественного определения флавоноидов в манжетке обыкновенной // Химия растительного сырья. -2000.-№1. -С.85-88
3. Аркуша А.А. Исследование структурно-механических свойств мазей с целью определения оптимума консистенции: Автореф. дисс канд. фарм. наук. Харьков, 1982. -23с.
4. Багирова B.JL, Демина Н.Б., Кулинченко Н.А. Мази. Современный взгляд на лекарственную форму // Фармация. -2002. № 2. -С. 24-26
5. Беленко E.JL, Иванченко В.И., Левченко С.В. Исследование качественного и количественного состава биополимеров в ягодах столового винограда // Виноград и вино России.-1994.- вып.2.- С.23-26
6. Величковский Б.Т. Молекулярные и клеточные основы экологической пульмонологии // Пульмонология.-2000.-т.10.- №3 .-С. 10-15
7. Владимиров Ю.А. Свободные радикалы в биологических системах // Соров-ский образовательный журнал.-2000.-т.б.- №12.-С.13-19
8. В.П. Георгиевский, Н.Ф. Комиссаренко, С.Е. Дмитрук Биоллогически активные вещества лекарственных растений. -Новосибирск:Наука, 1990. 333с.
9. Гладышев В.В. Изучение влияния состава носителей мазевых лекарственных форм на их реологические свойства // Актуальные вопросы медицины и било-логии.- 1997.-С.359-363
10. ГОСТ 29188,0-91 «Изделия парфюмерно-косметические. Правила приемки, отбор проб. Методы органолептических испытаний»
11. ГОСТ 7983-99 «Зубные пасты. ОТУ»
12. ГОСТ Р 51577-2000 «Средства гигиены полости рта жидкие. ОТУ»
13. Государственная Фармакопея СССР: Вып. 1. Общие методы анализа/
14. МЗ СССР. -11-е изд., доп. М.: Медицина, 1987. -336с.
15. Государственная Фармакопея СССР: Вып. 2. Общие методы анализа. Лекарственное растительное сырье / МЗ СССР. -11-е изд., доп. М.: Медицина, 1989. -400с.
16. Грудянов А., Овчинникова В. Воспалительные заболевания полости рта: современные подходы к профилактике и лечению // Фармацевтический вестник. -2003. -№37. -С.20-21
17. Грядунов А.И., Дмитриева Н.А., Овчинникова В.В. Оценка эффективности локального применения препарата "Метрогил-дента" при воспалительных поражениях пародонта // Пародонтология. -2002. -№3(24). -С.30-32
18. Дадали В.А. Процессы перикисного окисления в организме и природные антиоксиданты. // «Введение в частную микронутриентологию» / под ред. Ги-чева Ю.П. и Огановой Э. Новосиб, 1999.-С.240-263
19. Дадали В.А., Маконов В.Г., Кулеба В.А., Шабров Н.В. Биохимические основы микронутриентологии. -С-Пб: С-Пб ГМА им. И.М.Мечникова. -2002.-172с.
20. Даровская Е.И. Разработка и исследование мазей с этаденом на гидрофильных основах: Автореф. дис.канд. фарм. наук. -1992. -22с.
21. Дубинина Е.Е., Шугалей И.В. Окислительная модификация белков // Успехи современной биологии.-1993 .-т.11.- №1.-С.71-81
22. Дубов В.А. Сравнительное изучение Солкосерила, Мундизала и Перидон-тона в лечении заболеваний слизистой оболочки полости рта // РМЖ. -2000. -том 8. -С.15-16
23. Евстратова К.И., Купина Н.А., Малахова Е.Е. Физическая и коллоидная химия / Под ред. К.И. Евстратовой. М.: Высшая школа, 1990. -487с.
24. Елизарова В.М., Дроботько Л.Н., Страхова С.Ю. Профилактика и лечение заболеваний слизистой оболочки полости рта. // РМЖ. 1999. - т.7. - С.919-20.
25. Еремина А.В.«Фитохимическое изучение и стандартизация сухих экстрактов некоторых продуктов переработки винограда культурного (Vitis vinifera L.) и биологически активных добавок на их основе» / Дис М.,2004-182с.
26. А.В.Еремина, В.Ю. Решетняк, М.О. Везиршвили Определение полифеноль-ного состава сухого экстракта гребней винограда методом ВЭЖХ // Химико-фармацевтический журнал.- 2004.-№3.- С. 26-28
27. А.И.Журбин «Ботаника с основами общей биологии» М.»Медицина», 1968 -500с.
28. Запрометов М. Н,, Биохимия катехинов, М., 1964; Биохимия фенольных соединений, под ред. Дж. Харборна, пер. с англ., М., 1968.
29. Н.Ф. Данилевский, Е.А. Магид, Н.А. Мухин, В.Ю. Миликевич. Заболевания пародонта / под ред. Н.Ф. Данилевского. М.: Медицина.-1993. - 320с.
30. B.C. Иванов. Заболевания пародонта. -М.: Медицина, 1981. -256с
31. Иванова В.А., Тиунов Л.А. Роль глутатиона в процессах детоксикации // Вестник АМИ СССР.-1988.-№1.-С.62-69
32. Карпухина Г.В., Эмануэль Н.М. Классификация синергических смесей ан-тиоксидантов и механизмов синергизма //Доклдады АН ССр.-1984-т.276.- №5.-С.1163-1167
33. И.И. Краснюк. Фармацевтическая технология: Технология лекарственных форм. М.: Издательский центр «Академия».- 2004. 464с.
34. Кодрян B.C. Анатомическое строение лозы винограда (Vitis vinifera) // Бота-ничекие исследования.- 1989.-вып.4.- С.103-115
35. Колхир В.К., Минаева М.Ф, Быков В.А. Новые подходы к поиску и разработке фитопрепаратов //Материалы IV международного Съезда «Актуальные проблемы создания новых лекарственных препаратов природного происхождения». -С-Пб, 2002.-С.409-414
36. П.А. Кьосев. Полный справочник лекарственных растений. -М.: ЭКСМО-Пресс.- 2001.-992с.
37. Панкин В.З, Тихазе А.Л, Беликов Ю.П. Свободнорадикальные процессы при заболеваниях сердечно-сосудистой системы // Кардиология. -2000.-№7.-С.48-61
38. Л.Е. Леонова, В.И. Панцуркин, И.В. Алексеева Апробация нового препарата для местного лечения воспалительных заболеваний пародонта // Проблемы стоматологии.- 2005.- № 3.- С. 10-12.
39. Н.В.Курякина, О.А. Алексеева, Т.А. Третьякова, В.Г. Макарова. Лекарственные растения и продукты пчеловодства, применяемые в стоматологии. — М.: Мед. книга, Н. Новгород: НГМА.-2000. -282с.
40. Лекарственные растения Государственной Фармакопеи. М.:АНМИ.-2003.-534с.
41. Магин Д.В., Измайлов Д.Ю., Попов И.Н., Левин Г., Владимиров Ю.А. Фо-тохемилюминесценция как метод изучения антиоксидантной активности в биологических системах. Математическое моделирование // Вопросы медицинской химии". -2000.-Т.4.-С.65-68.
42. Макарова М.Н. Антиоксидантная активность флавоноидов, их олигокомпо-нентных комбинаций и полифенолсодержащих препаратов в эксперименте.- СП.- 2002. Дисс.- 173с.
43. Майорова А.В., Кондратьева Т.С. Разработка геля с сухим экстрактом арники // Сб.ст «Фарм.наука в решении вопросов лекарственного обеспечения» .-М.-1998.- Ч.1.-С.305-309
44. Маринина Т.Ф., Савченко Л.Н., Пищков Е.Г. Перспективы разработки и использования стоматологических лекарственных форм // Химико-фармацевтическое производство. -1996. -вып. 1. -С. 31-37
45. Машковский М.Д. Лекарственные средства.- 2т. -14-е изд. М.: Новая волна.- 2000. -608с.
46. Медуницин Н.В. Иммунологическая безопасность медицинских биологических препаратов // Современные проблемы аллергологии, клинической иммунологии и иммунофармакологии.- М., 1997.-С.119
47. Мизина П.Г. Фитопленки в фармации // Фармация.-2000.-№5-6.-С.38-40
48. П.Г.Мизина, В.А.Куркин, И,П.Жданов, В.А.Быков. Антибактериальная активность некоторых аппликационных лекарственных форм с растительными компонентами // Растительные ресурсы.-2001.-т.37.- вып 4.-С.97-99
49. Мошков К.А., Яковлев А.С. Маслов В.Г. Биоорганическая химия.-1980.-т.6.-№3.-С.413-425
50. Панкрушева Т.А. Экспериментально-теоретическое обоснование создания мягких лекарственных форм на полимерных основах производных целлюлозы: Дисс. д-ра фарм. Наук.-Курск, 1995. -326с.
51. Перцев И.М., Даценко Б.М., Гунько В.Г. Многокомпонентные мази на гидрофильной основе // Фармация. -1990. т.39. -№5. -С.73-76
52. Патент РФ 2147223 А 61 К 7/26 Средство для лечения заболеваний паро-донта и способ его получения / Куркин В.А., Бурова Е.М., Ежков В.И., Авдеева Е.В., Куркина А.В. -1997.
53. Патент РФ 2167641 А 61 К 6/00 Хаимский З.М. Средство для лечения заболеваний пародонта и десен и способ его приготовления.- 1999.
54. Подколзин А.А, Мегреладзе А.Г., Донцов В.И.Системы атиоксидантной защиты организма и старение // Профилактика старения.-2000.-вып.З.1. С. 15-20
55. А.И. Тенцова и М.Т. Алюшина. Полимеры в фармации М.: Медицина -1985.-251с.
56. Практикум по биохимии растений / С.М. Шипарев, С.С.Медведев, Е.И. Шарова, О.В. Танкелюн /Под ред. В.В. Полевого, С.М. Щипарева. -С-Пб.: Изд-во С-Петербургского ун-та.- 1996.-200с.
57. Приходько JI.А., Артемьев А.И. Современные упаковочные материалы и упаковки для мазей // Фармация. -1989. т.37-№2. -С.82-84
58. Пучкова Л.В., Алейникова Т. Л, Вербина И.А. // Биохимия.-1993.-т.5 8.-№2.-С.1892-1901
59. Родопуло А.К. Ароматизирующие вещества винограда // Прикладная биохимия и микробиология. 1990.- т.26.-вып.5. -С.579-589
60. А.Е. Романов, М.М. Давыдова, О.А. Гусева // Пародонтология. -2003. -№1(26). -С. 63-68.
61. Руководство к практическим занятиям по заводской технологии лекарственных форм / Г.П.Градунова, Л.М.Козлова, Т.П.Литвинова; под ред. А.И.Тенцовой. М.: Медицина.- 1986. -272с.
62. Рыбаков А.И., Банченко Г.В. Заболевания слизистой оболочки полости рта. -М.: Медицина.- 1978. -232с.
63. Савицкая С.Б., Зарума Л.Е., Чалый Л.Ф. Вспомогательные вещества, которые используются в технологии лечебно-косметических кремов // Фармацевтический журнал.-1997.- №4 С. 52-56
64. Саипов Б.Х. Изменение дубильных и красящих веществ винограда в процессе созревания. // Труды НИИ садоводства, виноградорства и виноделия.-1977.- вып 38.- С. 159-163
65. Сапин М.Р., Этинген А.Е. Иммунная система человека.- М. Медицина, 1996.-396с.
66. Серегин А. Эффективная защита слизистой оболочки рта // РМЖ.- 2000.-№1.- т. 8.-С.89-101
67. Скрипникова Т.П., Богашова ЛЛ.Применение антибактериального препарата «Стоматидин» в комплексной терапии основных стоматологических заболеваний." Полтава.- 2002.-49с.
68. Смирнов Л.Д., Дюмаев К.М. в-Оксипроизводные шестичленных азотистых гетероциклов. Синтез, ингибирующая активность и биологические свойства // Химико-фармацевтический журнал.-1982.-№4.-С.412-428
69. Соколов С.Я. Фитотерапия и фитофармакология.-М.-2000.-186с.
70. Степанова Э.Ф., Сысуев Е.Б., Сысуев Б.Б., Евсеева С.Б. Реологические исследования профилактических защитных мазей //Сб.науч.трудов «Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции».-вып 60, -Пятигорск.-2005.- С.151-153
71. Степуро И.И. Антиоксидантные свойства витаминов и их комплексов с белками крови //Вопросы медицинской химии.-1992.-т.38, №4.-С.26-33
72. Стуруа З.Ш., Мехузла Н.А. Фенольный состав винограда и продуктов его переработки // Виноград и вино России.- 1997.- С.26-28
73. Тиунов Л.А.Механизмы естественной детоксикации и антиоксидантной защиты // Вестник РАН.-1995.-№3.-С.9-13;
74. Тахтаджян А.Л. Жизнь растений в шести томах.- М.: Просвещение,- 1984. -340с.
75. ТУ 9176-050 -46865780-04 «Комплекс полифенолов гребней винограда (Kill В)», сухой экстракт.
76. ТУ 9176-051 -46865780-04 «Экстракт красного вина».
77. Улитовский С.Б. Зубные пасты. С-Пб.: Изд-во "Человек".-2001. - 272с.
78. Улитовский С.Б. Прикладная гигиена полости рта // Новое в стоматологии. -2000. -№6. -С.30-34
79. Уткина Е.А. Зависимость антиоксидантной активности флавоноидов от их физико-химических характеристик в различных системах: Дисс. -М, 2005-101 с.
80. Ушаков Р.В., Царев В.И. Микрофлора полости рта и ее значение в развитии стоматологических заболеваний // Стоматология для всех. -1998. -№ 3 (4). -С.22-24.
81. Фролов Ю.Г. Курс коллоидной химии.-М.: Химия, 1982.-400с.
82. Хасанов В.В., Рыжова Г.Л., Мальцев Е.В. Методы исследования антиокси-дантов // Химия растительного сырья.- 2004.- №3.- С.63-75.
83. Хржановский В.Г. Курс общей ботаники. М.: Высш. шк, 1982. -544с.
84. Чижова Е.Т., Михайлова Г.В. Медицинские и лечебно-косметические мази. -М.: ВУНМЦ МЗ РФ, 1999. -404с.
85. Янковский О.Ю. Токсичность кислорода и биологические системы (эволюционные, экологические и медико-биологические аспекты). -С-Пб: Игро,2000.-294с.
86. Ярополов А.Н. Механизмы антиокидантного действия церулоплазмина // Доклады академии наук СССР.-1986.-т.291.-№1.-с.237-241
87. Acker van S.A, Ballen van G.P, Berg van D.J et al. Influence of iron chelation on the antioxydant activity of flavonoids // Biochem.Pharm.-1998.Vol.56.-P.935-945
88. Bagchi D., Sen CK. Antiangiogenic,antioxidant and anticarcinogenic properties of a Novel Anthocyanin -Kich Berry // Biochemistry, 2004- P. 69
89. Bagchi D Comparative in vitro and in vivo Free Radical Scavenging Abilities of Grape Seed Proanthocyanidins and Selected antioxidants // Federation of American Societies for Experimental Biology Conference, New Orleans, 1997
90. Bagchi D, et al., Oxygen Free Radical Scavenging Abilities of vitamins С and E and Grape Seed Proanthocyanidin extract in vitro // Research Communications in molecular pathology and prarmacology. -1997.-V.95.-P.170-189
91. Bate-Smith E.C. /Mochemistiy-1954.-V.58.-P.122
92. Bate-Smith E.C. Haemanalysis of tannins: The concept of relative astringency // Phytochemistry. 1973. -V. 12. - P. 907-912
93. Bate-Smith , E. Phytochemistry of procyanidins. Phytochemistry, 1975. V. 14. P.l 107-1113.
94. Benzie I.F., Strain I.I. The ferric reducing ability of plasma (FRAP) as a measure of «antioxidant power»: the FRAP assay // Analytical Biochemistry.-1996.-V.239.-P.70-76.
95. Blois M.S. Antioxidant determination by the use of a stable free radical // Na-ture.-1958.-V.26.-P.1198-1200.
96. Buijnsters M., Bicanic D., Mihai Chirtoc M., Nicoli M.C., Min-Kuo Y. Evaluation of antioxidative activity of some antioxidants by means of a Combined Opto-thermal Window and DPPH Free Radical Colorimetry // Analytical Sciences.2001.V. 17. P.544-546
97. Cao G., Sanchez-Moreno C., Prior R.L. Procyanidins, anthocyanins and antioxidant capacity in wines // Faseb Journal. 2000. V. 14. P.564-567
98. Castella L, Rigoulet M, Penicaund L. Mitochondrial ROS metabolism : modulation by uncoupling proteins // IUBMB Life.-2001.-V.52.-P.181-188
99. Dubick, M., Omaye, S. Evidence for grape, wine and tea polyphenols as modulators of atherosclerosis and ischemic heart disease in humans. Journal of Nutraceut-icals Functional-and Medical Foods 2001. V. 3. P.67-93
100. Escribano M.T., Guerra M.T. et al. Proanthocyanidin composition in skin and seed from grapes // Polyphenols. 1994. - V.23. - P. 223-226.
101. Flanzy, С . Oenologie. Fondements scientifiques et technologiques. Lavoisier Paris, Tec&Doc 1998
102. Gao G.H., Alessio H.M., Cutler P.G. Oxygen Radical Absorbency Capacity Assay for Antioxidants // Free Radicals In Biology and Medicine.-1993.-V.3.-№ 14.-P.303-311.
103. Ghiseli A., Serafini M., Maiani G., Azzini E., Ferro-Luzzi A. A fluorescence-based method for measuring total plasma antioxidant capability // Free Radicals In Biology Anc Medicine. 1995.V. 18.P/.29-36.
104. Hagerman, A., Riedl K., Jones et al. High molecular weight plant polyphenolics (tannins) as biological antioxidants / Journal of Agricultural and Food Chemistry. 1998.V. 46. P. 1887-1892
105. Honda Y. Cellular and molecular biology of ischemic retina. Nippon Ganka Gakkai Zasshi.-1996, №100(12).-P.937-955
106. Hradzina G. Anthocyanins. The flavonoids: advances in research // Ed. J. B. Harborn. London. New-York. 1982. - P. 135-188.
107. Jayaprakasha GK, Selvi T, Sakaria KK. Antibacterial and antioxidant activities of grape (Vitis vinifera) seed extracts// Food Res Int.- 2001 .-№36.-P.l 17-122
108. Kandaswami C, Middleton E. J. Flavonoids as antioxydants // Natural Antioxy-dants: Chemistry, Health effects, and Applications.-1997.-P. 174-203
109. Kanner J, Frankel E, Granit R, German B, Kinsella JE: Natural antioxidants in grapes and wines. J Agric Food Chem, 1994; 42: 64-69.
110. Krasovska A., RosiakP., Czkapiak K., Lukaszewier M. Chemiluminescence detection of peroxyl radicals and comparison of antioxidant activity of phenolic compounds // Current topics in Biophysics.-2000.-V.24.-P.89-95.
111. Labuda J., Buscova M., Heilerova L., Caniova-Ziakova A., Brandsteterova E., Mattusch J., Wennrich R. Detection of Antioxidative Activity of Plant Etracts at the DNA-Modified Screen-Printed Electrode//Sensors.-2002.-V.2.-P.l-10
112. Laparra, J., Michaud, J., Masquelier, J. Action of oligomeric procyanidins on vitamin С deficient gurinea opig. / Bull. Soc. Pharm. Bordeaux. 1979.V. 118. P.7-13
113. Lawrence J. Porter, Liana N. Hrstich and Bock G. Chan. The conversion of pro-cyanidins and pridelphinidins to cyaniding and delphinine // Phytochemistry.-1986.-V.25. -№1. P.223-230
114. Magniapane H, Thomson J, Salter A, Brown S, Bell GD, White DA: The inhibition of the oxidation of low density lipoprotein by (+)-catechin, a naturally occurring flavonoid. Biochem Pharmacol, 1992; 43: 445-450.
115. Mandel I.D. The new toothpastes // CDA Journal. 1998.- V.26.- № 3.-P.186-190
116. Marsh PO. Dentifrices containing new agents for the control of plaque and gingivitis. Microbiological aspects //J Clin Periodontal.- 1991.-№18.-P.482
117. Modem nutrition in health and disease, editors Shils M.E., Olson J.A.- 1998, p.269
118. Molyneux P. The use of the stable free radical diphenylpicrylhydrazyl (DPPH) for estimating antioxidant activity // J.Sci.Technol.- 2004.- V.26.- №2.- P.211-219.
119. Moran J, Addy M. The antibacterial properies of some commercially available toothpastes in vitro//Br DentJ.- 1984.-V. 156.-P. 175-178
120. Mills S, Bone K. Principles and Practiceof Phytotherapy // Modern Herbal Medicines.- 2000.-p.361
121. Narayana K.R., Reddy M.S., Chaluvadi M.R., Krishara D R Bioflavonoids classification pharmacologycal biochemical effects and therauptic potential // Indian journal of pharmacology-2001.-V.33.-P.2-16
122. Nijveldt, R., Nood, E., Hoorn, D. et al. Flavonoids: a review of probable mechanisms of action and potential applications. / American Journal of Clinical Nutrition. 2001. V.74, p.418-425
123. Oszmianski J, Lee CY: Isolation and HPLC determination of phenolic compounds in red grapes. Am J Enol Vitic, 1990; 41:204-205.
124. Pinhero R., Gopinadhan-Paliyath G., Paliyath G. Antioxidant and calmodulin-inhibitory activities of phenolic components in fruit wines and its biotechnological implications. Food Biotechnology. 2001, V.15: 3,179-192
125. Prieur С, Rigaud J, Cheynier V, Moutounet M: Oligmeric and polymeric pro-cyanidins from grape seeds. Phytochemistry 1994; 36: 791-784.
126. Revilla E, Alonco E, Kovac Y: The Content of catechins and procyanidins in grapes and wines as affectedby agroecological factors and technological practices, American Chemical Society, Washington, 1997, pp.69-80.
127. Rise-Evans C.A., Miller N.J. Structure -antioxidant activity relationships of fla-vonoids and phenolic acids // Free radical Biol.Med.-1996.-V.20, №7.-P.933-956
128. Sbaghi M 90-Day oral toxicity study of grape seed extract in rats // Food chem.-2004.-№ 52(4).-P.935-942
129. Scheie A. Modes of action of currently known chemical antiplaque agents other than chlorhexidine// J Dent.- 1989.-№68.-P.1609
130. Siebert KJ: Effects of protein-polyphend interactions on beverage haze, stabilization, and analysis. J Agric Food Chem 1999; 47:353-362.
131. Silva RC, Rigaud J, Cheynier V, Chemina A: Procyanidindinners and trimers from grape seeds. Phytochemistry 1991; 30: 1259-1264.
132. Silva RC, Darmon N, Fernandez Y, Mitjavila S: Oxygen free radical scavenger capacity in aqueous models of different procyanidins from grape seeds. J Agric Food Chem, 1991;39:1549-1552.
133. Singleton V. L: Grape and wine phenolics: background and prospects. In: Proceedings of the University of California, Davis, Grape and Wine Centenary Symposium, University of California, Davis, 1980, pp.215-227.
134. J-M. Souquet, B. Labarbe, C. le Guerneve, V. Cheyneir, and M. Moutounet Phenolic composition ofrgrape^stems // J. Agric. Food Chem. 2000. -V. 48. - P. 1076-1080!
135. Souquet, J.M., Cheynier, V., Mo utounet, M. The proanthocyanidins of grape. Bull. O.I.V. 2000 , 835-836, 602-609 \
136. Stephen KW, Saxton CA, Jones CL, et al. Controlofgingi.vitis and calculus by a dentifrice containing a zinc salt and triclosan// J Periodontol.- 1990.-V.61.-P.674.
137. Svingen В.A., Oneal F.O., Aust S.B. The mechanism of NADF-dependednt lipid peroxydation. The propagation of lipid peroxydation // J.Biol.Chem.-1979.-V.254(3), N°10.-P.5892-5899
138. Teissedre PL, Frankel EN, Waterhouse AL, Pele GH? German JB. Inhibition of iv-vitro human LDL oxidation by phenolic antioxidants from grapes and wines // J Sci FoodAgri.- 1996.-V. 70.-P.55-61.
139. Thorngate L, Singleton LT: Localization of procyanidins in grape seeds. Am J Enol Vitic 1994; 45:259-262.
140. Tubaro F., Ghiselli A., Rapuzzi P., Maiorino M., Ussoni F. Analysis of plasma antioxidant capacity by compedition kinetics // Free Radicals in Biology and Medicine.-1998.-V.24.-P. 1228-1234.
141. Уа1котут M, Kuusi T. Spectrophotometric assay for total peroxyl radical-trapping antioxidant potential in human serum // J.Lipid Res.-1997 -V.38.-P.823
142. Velioglu YS, Mazza G, Gao L, Oomah BD: Antioxidant activity and total phe-nolics in fruits, vegetables and grain products. J Agric Food Chem 1998; 46:41134117.
143. Wang X., Quinn P.J. Vitamin E and its function in membranes // Progress in lipid Research.-1999.-V.38.-P.309-336
144. Wendel A. Glutathion peroxidase Enzymatic basis of detoxication // Bio-chem.Pharmacol.Toxicol.: Ed by W.B.Jacoby.-Orlanto: Acad.Press.-1980.-Vol.l.-P.333-335
145. Yang В., Kotani A., Arai K.,Kush F.Estimation of the antioxidant activities of flavonoids from their oxidation potencials // Analytical Science (Japan).-2001.-V.17.-P.599-604