Автореферат и диссертация по медицине (14.00.06) на тему:Прогностическое значение клинико-анамнестических показателей и параметров ремоделирования левого желудочка у больных инфарктом миокарда. (Результаты длительного проспективного наблюдения)
Автореферат диссертации по медицине на тему Прогностическое значение клинико-анамнестических показателей и параметров ремоделирования левого желудочка у больных инфарктом миокарда. (Результаты длительного проспективного наблюдения)
На правах рукописи
МАРЧЕНКО ОКСАНА МИХАЙЛОВНА
УДК 616.127-005.8-073
ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ КЛИНИКО-АНАМНЕСТИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ И ПАРАМЕТРОВ РЕМОДЕЛИРОВАНИЯ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА У БОЛЬНЫХ ИНФАРКТОМ МИОКАРДА (РЕЗУЛЬТАТЫ ДЛИТЕЛЬНОГО ПРОСПЕКТИВНОГО НАБЛЮДЕНИЯ)
14.00.06 - «Кардиология»
АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
■lililí
МОСКВА - 2008
Работа выполнена в ГОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет Росздрава»
Научный руководитель:
доктор медицинских наук, профессор
Научный консультант:
доктор медицинских наук, профессор
Алла Блаловна Хадзегова
Елена Николаевна Ющук
Официальные оппоненты:
доктор медицинских наук, профессор Анна Константиновна Рылова доктор медицинских наук, профессор Раиса Ивановна Стрнж
Ведущее учреждение:
ГОУ ВПО «Московская медицинская академия им И М Сеченова Росздрава»
совета Д2(У8 041 01 щ
г в I /чг
Защита состоится «/ /» 2008 г в (У часов на заседании
диссертационного совета Д20$ 041 01 при ГОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет Росздрава» Адрес 127473, Москва, ул Делегатская, д 20/1
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Московского государственного медико-стоматологического университета по адресу 125206, Москва, ул Вучетича, д 10-А
Автореферат разослан «
/л п
2008 г
Ученый секретарь диссертационного совета доктор медицинских наук, профессор
Стрюк Р.И.
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Актуальность проблемы. По данным ВОЗ в 2005г заболеваемость острым инфарктом миокарда (ИМ) выросла на 32,7% по сравнению с 1997 годом и составила 10,7 миллионов человек в популяции старше 50 лет [Cleland JG, Coletta АР et al 2005] Определение прогноза при ИМ представляет собой трудную задачу, поскольку требует учета большого количества взаимосвязанных факторов, имеющих различную прогностическую значимость [Sabharwal N ,Cemin R 2004, Вах J J Arend F L et al 2004] Установлено, что прогноз жизни после ИМ определяется многими факторами, в том числе и состоянием левого желудочка (ЛЖ) [REVE, 2006] Постинфарктное ремоделирование ЛЖ представляет собой процесс адаптации, направленный на поддержание сердечного выброса [Pfeffer М А ,1990, Gadsboll N , Torp-Pedersen С., 2001] Однако прогрессирование этого процесса с течением времени приводит к срыву компенсаторных механизмов и ремоделирование ЛЖ приобретает дезадаптивный характер с развитием хронической сердечной недостаточности (ХСН) [Greenberg В,1995, Никитин НП,1999] Этим объясняется актуальность ранней диагностики признаков дезадаптивного ремоделирования ЛЖ [Шумари X, Лоллини В А, 2001] Комплексный подход к созданию многофакторной прогностической модели течения ИМ с разработкой новых методов прогнозирования исхода остается актуальной проблемой современной кардиологии [Fox К А , 2006] Однако длительных проспективных исследований по оценке прогностической значимости постинфарктного ремоделирования ЛЖ крайне недостаточно Большинство исследований ограничены относительно непродолжительными сроками наблюдения (6-12 месяцев) Несмотря на то, что в последнее время большое внимание уделяется изучению возможности прогнозирования при остром ИМ и стратификации групп риска, до сих пор нет окончательного суждения о влиянии параметров ремоделирования ЛЖ на прогноз течения ИМ
Цель исследования: совершенствование эхокардиографических методов оценки течения и прогнозирования исхода инфаркта миокарда с учетом предикторов выживаемости по результатам длительного проспективного наблюдения Задачи исследования:
1 Оценить динамику клинико-функционального состояния в зависимости от особенностей течения острого инфаркта миокарда у больных по результатам длительного проспективного наблюдения
2 Определить влияние клинико-анамнестических факторов и параметров ремоделирования ЛЖ на выживаемость больных инфарктом миокарда в различные сроки наблюдения
3 Разработать математическую модель прогноза выживаемости больных инфарктом миокарда с использованием метода многофакторного регрессионного анализа
4 Определить факторы, влияющие на структурно-геометрическую перестройку ЛЖ и разработать индекс, прогнозирующий характер его ремоделирования
5 Проверить созданные математические модели прогностического индекса и индекса ремоделирования ЛЖ на различных этапах наблюдения
Научная новизна исследования. По результатам длительного проспективного наблюдения (5-6-е , 18-21-е сутки ИМ, через 3, б и 72 месяца после ИМ) были изучены особенности ремоделирования ЛЖ, его связь с клиническим течением заболевания, характером проводимой терапии Определены наиболее важные для прогноза предикторы, учет которых позволит более точно определить течение и исход ИМ Впервые по данным острого периода ИМ был разработан интегральный прогностический индекс, включающий возраст, пол, осложненное течение острого периода ИМ и структурно-функциональные параметры ЛЖ Из структурно-функциональных параметров ЛЖ прогностически значимыми были фракция выброса (ФВ), продольный размер в
систолу, масса миокарда, интегральная скорость позднего диастолического наполнения, время замедления раннего наполнения и общая продолжительность наполнения Кроме того, по данным восстановительного периода был разработан индекс ремоделирования ЛЖ, позволяющий количественно оценить тип его ремоделирования Показана связь полученных индексов с выживаемостью больных на всех этапах наблюдения Практическая значимость. Полученные результаты позволяют рекомендовать новые подходы к оценке прогноза больных после перенесенного ИМ, выделять группу с высоким риском развития дезадаптивного характера ремоделирования ЛЖ и неблагоприятного исхода заболевания, что позволит правильно определить интенсивность и объем лечебно-профилактических мероприятий Основные положения, выносимые на защиту.
1 Осложненное течение острого периода ИМ в раннем постинфарктном периоде (первые 6 месяцев наблюдения) сопровождается более тяжелыми клиническими проявлениями и выраженным ремоделированием ЛЖ с нарушением функционального состояния миокарда
2 Прогностический индекс, построенный по данным острого периода ИМ, позволяет определить выживаемость больных на последующих этапах наблюдения
3 По данным многофакторного анализа толщина задней стенки в диастолу, индекс относительной толщины стенки, систолический миокардиальный стресс и фракция выброса являются основными структурно-функциональными параметрами, отражающими характер ремоделирования ЛЖ
4 Для оценки характера ремоделирования ЛЖ можно использовать индекс ремоделирования, значение которого больше 78,2 свидетельствует о дезадаптивном характере ремоделирования ЛЖ и является предиктором неблагоприятного прогноза заболевания
Внедрение в практику. Основные этапы работы используются в лечебном процессе с 2005г на базе ГКБ№33 им проф А А Остроумова, г Москва
Апробация работы. Апробация диссертации состоялась 29 декабря 2007 г на межкафедральной научной конференции кафедр клинической функциональной диагностики ФПДО МГМСУ и госпитальной терапии №1 МГМСУ Личное участие. Основной объем исследовательской работы выполнен диссертантом лично Автором проводилось клинико-анамнестическое обследование, эхокардиографическое (ЭхоКГ) и Доплер-ЭхоКГ исследование Освоены современные компьютерные программы по статистической обработке медицинской информации Самостоятельно проведена обработка полученных данных и обобщение полученных результатов
Публикации. По теме диссертации опубликовано 4 работы, в том числе 3 работы - в журналах рекомендованных ВАК РФ
Структура и объем диссертации. Диссертация изложена на 168 страницах и содержит введение, обзор литературы, описание материала и методов исследования, изложение и обсуждение полученных результатов, выводы, практические рекомендации, список литературы Библиография включает 64 отечественных и 227 зарубежных источников Диссертация иллюстрирована 27 таблицами и 23 рисунками
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
В исследование были включены 200 больных острым ИМ (142 мужчины и 58 женщин), проходивших стационарное лечение в ГКБ №33 и ГКБ №40 в течение 1997-1999 гг, а далее амбулаторное наблюдение до 2003-2004 гг
Средний возраст больных составил 59, Ш 1,1 лет У всех больных ИМ был крупноочаговый, трансмуральный - у 121 (60,5%) Передняя локализация ИМ отмечена у 92 (46,0%), нижняя - у 98 (49,0%), боковая - у 2(1,0%) и циркулярная - у 8 (4,0%) По форме преобладала ангинозная - у 173 (86,5%), реже встречались абдоминальная - у 10 (5,0%) и другие формы - у 17 (8,5%) Повторный ИМ выявлялся у 43 (21,5%) больных К моменту возникновения ИМ активный образ жизни вели 124 (62,0%) больных, в том числе работали 102 (51,0%) У 46 (23,0%) работающих больных характер труда был умственный, у
16 (8,0%) - тяжелый физический Высшее образование имели 86 (43,0%) пациентов, среднее - 83 (41,5%), начальное - 31 (15,5%) 148 (74%) пациентов были женаты, 52 (26%) -разведены
Выявлены следующие факторы риска ИБС АГ - у 131 (65,5%), сахарный диабет - у 20 (10,0%), гиперхолестеринемия - у 10 (5,0%), ожирение II-III степени - у 62 (31,0%), регулярные психоэмоциональные нагрузки - у 109 (54,5%>), курение - у 105 (52,5%), злоупотребление алкоголем - у 21 (10,5%), гиподинамия - у 37 (18,5%), отягощенная наследственность - у 117 (58,5%) Инвалидность II-III группы имели 54 (27,0%) больных Настоящий ИМ был первым проявлением ИБС у 61 (30,5%) больного и у 139 больных (69,5%) в анамнезе имелась ИБС давностью 6,3±5,7 лет Стенокардия напряжения выявлена у 107 (53,5%) больных, при этом I ФК - у 3 (1,5%), II - у 56 (28,0%), III - у 43 (21,5%) и IV - у 5 (2,5%) У 68 (34,0%) пациентов в анамнезе отмечались различные нарушения ритма, у 52 (26,0%) - ХНКI стадии и у 22 (11,0%) -II При этом только 50% больных лечились по поводу ИБС и нерегулярно
Терапия на догоспитальном этапе проводилась у 165 пациентов (82,5%) Чаще всего больным назначали нитраты сублингвально Ангинозная боль была купирована полностью у 69 (34,5%) больных, частично - у 57 (28,5%) и у 74 (37,0%) сохранялась на момент госпитализации При анализе особенностей медикаментозного лечения отмечено, что на стационарном этапе практически всем больным назначалась комбинированная терапия нитратами, дезагреганта-ми, ß-адреноблокаторами и ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента Фибринолитическая терапия проводилась у 17 (8,5%) пациентов Средняя продолжительность стационарного лечения составила 21,8+6,5 дней
После выписки из стационара больные продолжали наблюдение и комплексное обследование При анализе течения постинфарктного периода учитывали наличие и выраженность стенокардии, нарушений ритма и проводимости, ХСН, артериальной гипертензии (АГ), количество повторных госпитализаций в связи с обострением ИБС, появление тяжелых сопутствующих
заболеваний Учитывался объем и эффективность медикаментозной терапии, анализировалась трудоспособность, инвалидизация и летальность больных
Клиническую оценку течения постинфарктного периода проводили через 3, 6 и 72 месяца от начала заболевания Через 3 и 6 месяцев после ИМ обследовали 156 больных К 3 месяцам наблюдения умерли 14 человек, к 6 месяцам - двое Остальные больные выбыли из исследования по причинам, не связанным с основным заболеванием
Через 72 месяца после ИМ были обследованы 84 пациента из оставшихся в живых 107 (19 больных выбыли из исследования по разным причинам, в том числе в связи с отказом от дальнейшего сотрудничества) К 72 месяцам наблюдения общая летальность больных составила 74, в том числе сердечнососудистая смертность имела место у 54 больных Для анализа выживаемости больных через 120 месяцев от начала заболевания был проведен дополнительный опрос пациентов по телефону
Всем больным проводили общепринятое клинико-лабораторное и инструментальное обследование Настоящий ИМ был диагностирован на основании критериев ВОЗ (1970 г) При этом устанавливали его величину, протяженность, локализацию, осложнения и тяжесть течения заболевания При наличии в анамнезе документированного ИМ, уточняли его глубину, а также форму и функциональный класс (ФК) стенокардии, стадию хронической недостаточности кровообращения (ХНК) в соответствии с классификацией Н Д Стражеско, ВХ Василенко, ГФ Ланга (1935 г) и ФК ХСН согласно рекомендациям ОССН (2003 г) При повторных обследованиях (2003-2004 г) ФК ХСН определяли суммарно на основании клинических данных и шестиминутного теста с ходьбой, согласно рекомендациям ОССН (2003 г) Выясняли проводимые ранее лечебные мероприятия, а также сведения о трудоспособности На основании классификации Т КлШр и соавт (1967 г) выделяли 4 класса острой сердечной недостаточности (ОСН) Степень
выраженности желудочковой аритмии оценивали в соответствии с классификацией В Lown, M Wolf (1975 г )
В соответствии с разработанными РКНПК критериями течение ИМ считали неосложненным при отсутствии
1 Признаков ОСН выше I класса, сохраняющихся на 5 сутки заболевания или кардиогенного шока, отека легких - в любой срок заболевания,
2 Нарушений ритма фибрилляции желудочков и асистолии - в любой срок заболевания, пароксизмальной желудочковой тахикардии, для купирования которой потребовалась электроимпульсная или медикаментозная терапия -после 24 часов от начала заболевания, других пароксизмальных тахикардий -после 48 часов от начала заболевания, постоянной формы мерцательной аритмии и синусовой тахикардии (>100 в минуту), в том числе поддающейся медикаментозному контролю - к 5-м суткам болезни, монофокальной (>60 в час) и полифокальной (>100 в сутки) желудочковой экстрасистолии, больше 3 пар или 10 комплексов желудочковой тахикардии в сутки, ранних желудочковых экстрасистол - на 5 сутки болезни,
3 Нарушений проводимости а) внутрижелудочковой полных блокад ножек пучка Гиса - в любой срок заболевания, б) атрио-вентрикулярной при переднем ИМ - всех, при нижнем - потребовавших подключения искусственного водителя ритма - в любой срок заболевания,
4 Рецидивирующего течения ИМ - в первые 5 суток заболевания,
5 Приступов стенокардии, сохраняющихся в первые 5 суток заболевания,
6 Разрыва сердца или функционально значимой дисфункции сосочковых мышц - в любой срок заболевания,
7 Соматогенного психоза или других выраженных психических изменений - в любой срок заболевания
Всем больным на 5-6-е, 18-21-е сутки, а также через 3, 6 и 72 месяца от начала заболевания проводили ЭКГ в 12 отведениях, ЭхоКГ на аппарате Sonos 5500 фирмы «Hewlett-Packard» (США) с помощью датчика S4 в режиме второй
гармоники с диапазоном частот 1,8-3,6 МГц Исследования проводили в соответствии с рекомендациями Комитета по номенклатуре и стандартизации Американской ассоциации ЭхоКГ (ASE) Все исследования выполняли в В- и М-режимах с использованием стандартных позиций
Расчет объемов ЛЖ по методу дисков (модифицированный алгоритм Simpson) производили из апикальной позиции четырехкамерного сердца Определяли конечно-диастолический (КДО, мл/м2), конечно-систолический (КСО, мл/м2) и ударный (УО, мл/м2) объемы ЛЖ, фракцию выброса Исследование ЛЖ также включало измерение линейных показателей диаметра левого предсердия (ЛП, см), конечно-диастолического (КДР, см) и конечно-систолического (КСР, см) размеров, толщины межжелудочковой перегородки (ТМЖП, см) и задней стенки (ТЗС, см) в систолу и диастолу
Рассчитывали следующие структурно-геометрические и функциональные параметры ремоделирования ЛЖ индекс сферичности (ИС) в диастолу и систолу, индекс относительной толщины стенки в диастолу (ИОТ), миокардиальный стресс по меридиану (МС, г/см2) в систолу и диастолу, массу миокарда ЛЖ определяли по методике «площадь-длина» Диастолическую функцию ЛЖ оценивали с помощью допплеровской ЭхоКГ трансмитрального кровотока
В зависимости от течения острого периода ИМ на 5-6-е сутки заболевания все больные были разделены на две группы 1-я - с неосложненным течением (86 больных), 2-я - осложненным (114 больных)
Методы статистического анализа. Все полученные результаты клинико-инструментальных и лабораторных исследований заносили в базу данных Исходное редактирование и начальную статистическую обработку данных проводили с помощью пакета программ «STATISTICA 6 0», Statsoft (США)
Проверка полученных результатов и построение прогностических моделей оценки течения ИМ было осуществлено в лаборатории биостатистики Государственного научно-исследовательского центра профилактической
медицины МЗ РФ (заведующий лабораторией кандидат физико-математических наук Деев АД) При помощи системы статистического анализа данных и извлечения информации SAS (Statistical Analysis System) Описательные числовые характеристики исследуемых переменных средние, частоты, стандартные отклонения и стандартные ошибки получались с помощью процедур PROC SUMMARY, PROC UNIVARIATE, PROC FREQ Ранговые метки (квинтили, терцили) получены с помощью процедуры PROC RANK Дисперсионно-ковариационный анализ с помощью процедур PROC GLM, PROC REG и PROC LOGISTIC использовался для грубой оценки эффектов прогноза как для непрерывных, так и для двоичных показателей В качестве основного средства в анализе выживаемости и оценке прогностической ценности показателей использовался метод пропорционального риска (Кокса) в процедуре PROC PHREG, в том числе вариант с пошаговым отбором признаков Также строились кривые выживания Каплана-Мейера (в процедуре PROC LIFETEST) для различных градаций категориальных признаков Использовались стандартные критерии значимости %-квадрат, t-тест Стьюдента (двухвыборочный и парный) и критерий Фишера (F-тест) дисперсионного анализа Строились 95% доверительные интервалы для показателей относительного риска Адекватность модели считали статистически достоверной при р<0,05 При этом рассчитывалась чувствительность, специфичность и вероятность прогноза
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
1. Клинико-функциональная характеристика больных ИМ.
В остром периоде ИМ основными осложнениями были ОСИ, которая у 10 (5,0%) больных была представлена застоем в легких, у 20 (10,0%) - отеком легких и у 5 (2,5%) - кардиогенным шоком Ранняя постинфарктная стенокардия выявлялась у 45 (22,5%) больных, различные нарушения ритма - у 100 (50,0%) У больных с осложненным течением острого периода ИМ
последующее течение заболевания сопровождалось более частым развитием ХСН (рис.1).
ФК
6 мес.
72 мес.
18-21 сутки Змее.
□ Неосложненное течение ИМ О Осложненное течение ИМ Рис. 1 Выраженность ХСН у больных ИМ на этапах наблюдения
Различия достоверны: *-р<0,05 между группами
Через 72 месяца по выраженности ХСН группы достоверно не различались, что было обусловлено более высокой смертностью и выбыванием из исследования больных с тяжелым течением заболевания.
Осложненное течение ИМ на 18-21 сутки и через 3 месяца наблюдения характеризовалось более выраженными параметрами ремоделирования ЛЖ. Так, на 18-21 сутки ИМ достоверное, по сравнению с острым периодом ИМ, увеличение конечно-диастолического размера (Д=3,2%; р<0,0001), диастоли-ческого миокардиального стресса (Д=9,9%; р=0,002), индекса сферичности (Д=2,5%; р=0,01) и массы миокарда (Д=2,9%; р=0,002) сопровождалось уменьшением индекса относительной толщины стенки ЛЖ на 4,2% (р=0,006). В группе неосложненного течения ИМ, напротив, достоверная динамика структурно-геометрических параметров ЛЖ отсутствовала за исключением роста диастолического миокардиального стресса (Д=10,2%; р=0,005).
Через 3 месяца в группе осложненного течения ИМ выявлено увеличение диаметра левого предсердия (Д=3,8%, р=0,001), КДР (Д=3,7%, р<0,0001), индекса сферичности (Д=2,8%, р=0,01) и массы миокарда (Д=5,7%, р<0,0001) с уменьшением индекса относительной толщины стенки ЛЖ (Д= 5,6%, р=0,001) В группе неосложненного течения также отмечено достоверное увеличение диаметра левого предсердия (Д=3,5%, р=0,02), КДР (Д=2,6%, р=0,001) и массы миокарда (Д=1,9%, р=0,03) при отсутствии достоверной динамики в показателях индекса относительной толщины стенки и индекса сферичности в диастолу Следовательно, при неосложненном течении ИМ динамика ремоделирования ЛЖ менее выражена, чем во 2-й группе
Динамика структурно-геометрических параметров ЛЖ через 6 месяцев наблюдения свидетельствует о прогрессировании ремоделирования в обеих группах, но более выраженном у больных 2-й группы Однако через 72 месяца в обеих группах темпы ремоделирования ЛЖ прогрессировали в равной степени, о чем свидетельствовал значительный прирост величины массы миокарда в обеих группах (Д=58,9% во 2-й группе против 48,3% в 1-й, р<0,0001) Кроме того, в обеих группах процессы ремоделирования сопровождались увеличением левого предсердия (Д=7,8% и 5,7%, соответственно, р<0,05), КСР (Д=5,8% и 12,7%, соответственно, р<0,001), причем у больных с неосложненным течением заболевания был выше прирост как систолического (Д=38,9% и 60,9%, соответственно, р<0,001) так и диастолического (Д=29,3% и 37,9%, соответственно, р<0,001) миокардиального стресса, что было связано как с прогрессированием заболевания в этой группе больных, так и с выбыванием более тяжелых больных из группы осложненного течения ИМ
На протяжении всего периода наблюдения независимо от течения острого периода ИМ у больных отмечалось достоверное, по сравнению с 5-6 сутками, увеличение ФВЛЖ, но более выраженное при неосложненном течении ИМ Так, в этой группе на 18-21 сутки ИМ имело место увеличение ФВЛЖ на 4,8% (р=0,0001), через 3 месяца - на 10,7%, 6 месяцев - на 15,6% (р<0,0001) и 72
месяца - на 23,4% (р<0,001). При осложненном течении ИМ структурно-геометрическая перестройка ЛЖ, напротив, сопровождалась увеличением КДО на 4,2% через 3 месяца (р<0,05), на 5,5% через 6 месяцев (р=0,02) и на 10,4% через 72 месяца (р<0,01) , тогда как динамика данного показателя в 1-й группе составила, соответственно 2,7% (р<0,05), 2,9% (р>0,05) и 13,2% (р=0,03).
2. Стратификация риска развития фатальных осложнений у больных ИМ по данным однофакторного анализа.
Сравнительный анализ выживаемости больных проводился методом построения кривых дожития Каплана-Мейера с использованием критерия longrank и вычислением коэффициента относительного риска смерти (ОР) в регрессионной модели пропорционального риска Кокса.
0 20 40 60 80 100 120
Время(месяцы)
Рис. 2 Сравнительная характеристика обшей смертности и смертности от сердечно-сосудистых причин на этапах наблюдения.
Достоверность: по лонг-ранговому тесту (р=0,0001), критерию Вилкоксона (р=0,0004), критерию максимального правдоподобия (р=0,0002, %2=18,6).
Согласно полученным данным, на каждом этапе наблюдения смертность больных прогрессивно увеличивалась (рис. 2). Так, общая смертность к 30
месяцам наблюдения составила более 25%, 60 месяцам - более 35%, которая к 100 месяцам наблюдения достигла 50% Достаточно высокой оказалась и сердечно-сосудистая смертность, которая к 30 месяцам наблюдения составила 18%, к 60 месяцам - 27% и к 100 месяцам наблюдения доля умерших больных составила 38%
По результатам однофакторного регрессионного анализа из большого количества клинико-анамнестических данных на выживаемость больных в большей степени оказывало влияние наличие ХСН, АГ, нарушений ритма и проводимости, а также осложненного течения острого периода ИМ (табл 1)
Таблица 1.
Клинико-анамнестические данные, оказывающие наибольшее влияние на выживаемость больных ИМ по результатам однофакторного анализа
Этап Признак ОР (95%ДИ) Р
Анамнез Наличие ХНК 2Б-3 стадии 7,2 (2,1-25,1) 0,004
АГ 1,8 (0,9-3,7) 0,01
Семейное положение (развод) 2,8 (1,6-5,0) 0,001
Перенесенный ранее ИМ 2,5 (1,4-4,4) 0,0003
Острый период ИМ Полная блокада левой ножки п Гиса 3,4(1,0-11,0) 0,03
Циркулярный ИМ 3,3 (1,2-9,4) 0,01
Осложненное течение ИМ 2,7(1,4-5,1) 0,002
Нарушения ритма 2,4(1,2-4,0) 0,01
ОСН выше 2 класса (ЮШр) 2,3 (1,2-4,7) 0,03
18-21 сутки ИМ Стойкое повышение АД 7,2 (2,5-21,6) 0,0002
ХСН ПЫУФК 5,5 (2,1-14,6) 0,0001
Мерцательная аритмия 5,1 (1,9-13,8) 0,0002
Желудочковая экстрасистолия Ш-1У гр 3,5 (1,0-11,8) 0,0002
Ранняя постинфарктная стенокардия 1,5 (0,8-2,6) 0,001
Через 3 и 6 месяцев наблюдения неблагоприятное влияние на прогноз ИМ продолжали оказывать высокий ФК ХСН и стенокардии напряжения, а также стабильная АГ и наличие нарушений ритма, тогда как регулярная терапия ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента и р-блокаторами
сопровождалась снижением летальности больных. В последующем нами были проанализированы кривые выживаемости пациентов в зависимости от наиболее значимых переменных по результатам однофакторного регрессионного анализа. Так, влияние тяжести течения острого периода ИМ на выживаемость больных подтверждается преобладанием доли умерших в группе осложненного течения ИМ (рис. 3). Летальность в данной группе через 3 месяца после ИМ составила 12,8%, 6 месяцев - 13,4%, 30 месяцев - 23,9%, 72 месяца - 43,4%, 80 месяцев - 44,6% и 100 месяцев — 57,4%. В группе неосложненного течения летальность через 3 месяца после ИМ составила 3,6%, 6 месяцев - 4,8%, 30 месяцев - 12,8%, 72 месяца - 20,2%, 80 месяцев - 21,7%, 100 месяцев - 25,2%.
0,00 1-1->-г-1-1-I
0 20 40 60 80 100 120
Время (месяцы)
Рис. 3. Выживаемость больных на этапах наблюдения в зависимости от тяжести течения острого периода ИМ.
Достоверность:по лонг-ранговому тесту (р=0,0001), критерию Вилкоксона (р—0,0006), критерию максимального правдоподобия (р=0,0001, х2~14,8).
Следующим фактором, оказывающим значительное влияние на прогноз, было наличие у пациентов признаков ХСН (рис. 4). Относительный риск смертности достоверно возрастал при увеличении ФК ХСН. Так, при сравнении
больных, имеющих I ФК ХСН с группой больных II ФК, относительный риск развития фатальных осложнений составил 2,4 (95% ДИ 0,8-6,9), при сравнении с группой больных Ш-1У ФК ХСН относительный риск вырос до 5,4 (95% ДИ 2,1-13,9).
Время (месяцы)
Рис. 4. Выживаемость больных на этапах наблюдения в зависимости от ФК ХСН на 18-21 сутки ИМ
Достоверность: по лонг-ранговому тесту (р=0,0001), критерию Вилкоксона (р=0,001), критерию максимального правдоподобия (р—0,000/, %2=19,7).
Из рисунка видно, что на этапах наблюдения смертность была значительно выше у пациентов с ПЫУ ФК ХСН. Так, через 3 месяца летальность составила 17,3%, 6 месяцев - 18,5%, 30 месяцев - 30,7%, 72 месяца - 49,5%, 80 месяцев -49,7%, 100 месяцев - 54,2%. Более низкая смертность наблюдалась в группе пациентов с ХСН II ФК. Так, через 3 месяца летальность составила лишь 2,2%, 6 месяцев - 4,4%, 30 месяцев - 16,1%, 72 месяца - 23,4%, 80 месяцев - 25,9%, 100 месяцев - 33,1%. Максимальная выживаемость была отмечена в группе больных с I ФК ХСН, в которой летальность через 3 месяца составила 0 %, 6 месяцев - 0 %, 30 месяцев - 2,1%, 72 месяца - 13,5 %, 80 месяцев - 15,8 %, 100 месяцев - 18,6%.
По результатам однофакторного анализа из структурно-геометрических параметров ЛЖ в остром периоде ИМ значимое влияние на прогноз оказывали уменьшение ФВ<40% (ОР составил 6,7; 95%ДИ 2,3-19,9), а также увеличение ЧСС>83 ударов в минуту (ОР-9,34; 95%ДИ 2,1-41,5), продольного размера ЛЖ в систолу более 7,9 см (ОР-4,8; 95%ДИ 1,8-13,0) и диастолу - более 8,9 см (ОР-3,1; 95%ДИ 1,2-8,2), КСО>46,5 мл/м2 (ОР-4,5; 95%ДИ 1,5-13,7), массы миокарда более 112,0 г/м~ (ОР-3,9; 95%ДИ 1,4-10,7), отношения пиковых скоростей трансмитрального кровотока более 1,35 (ОР-2,1; 95%ДИ 0,8-5,7) и времени замедления раннего диастолического наполнения ЛЖ более 186,7 мс (ОР-1,7; 95%ДИ 0,6-4,8). Однако самым значимым фактором, влияющим на прогноз, оказалась величина ФВЛЖ (рис. 5).
Врема (месяцы)
Рис. 5. Выживаемость больных на этапах наблюдения в зависимости от величины фракции выброса левого желудочка на 5-6 сутки ИМ.
Достоверность: по лонг-ранговому тесту (р=0,0001), критерию Вилкоксона (р=0,0018), критерию максимального правдоподобия ф=0,000], х:=17,1).
При величине ФВЛЖ от 45 до 36% ОР фатальных осложнений составил 2,1 (95% ДИ 0,9^,4), при уменьшении ФВ<36% ОР вырос до 3,6 (95% ДИ 1,6-7,8). При анализе полученных кривых видно значительное преобладание смертности
в группе больных с ФВЛЖ<36% Так, через 6 месяцев после ИМ летальность составила 23,1%, 30 месяцев - 31,2%, 60 месяцев -48,4, 72 месяца - 60,1%, 80 месяцев - 60,5%
3. Стратификация риска фатальных осложнений у больных ИМ по результатам многофакторного анализа.
В процессе многофакторного анализа методом пошагового отбора регрессионного анализа выживаемости Кокса была разработана модель прогностического индекса, отражающая тяжесть заболевания у больных после перенесенного острого ИМ и позволяющая оценить риск летального исхода при длительном наблюдении
Интегральный прогностический индекс=[возрастх0,014992]+ [полх0,820759]+[течение острого периода ИМх0,538028]-[1пФВх 1,615744]+ [1пПРсх 1,926815]+[1пИММх1,907564]-[1п1АхО,470284]-[1пОПНхО,966522]+ [МИЕ* 1,022143],
где ПРс -продольный размер ЛЖ в систолу, иММ- масса миокарда ЛЖ, 1А- интегральная скорость позднего наполнения ЛЖ, ОПН- общая продолжительность наполнения ЛЖ, время замедления пиковой скорости раннего наполнения ЛЖ
Для проверки прогностической значимости рассчитанного нами интегрального прогностического индекса мы провели оценку выживаемости больных в зависимости от его значений в терцилях (рис 6)
Прогностический индекс, построенный по данным острого периода ИМ, оказался эффективным на всех этапах наблюдения Было обнаружено влияние величины индекса на выживаемость больных, особенно при повышении его до 7,30 и выше, что соответствует неблагоприятному прогнозу При величине интегрального прогностического индекса от 4,12 до 6,43 прогноз больных ИМ считался благоприятным и при его значениях от 6,43 до 7,30 - промежуточным.
В нашей работе нами была предпринята попытка определения предикторов адаптивного и дезадаптивного ремоделирования ЛЖ у больных ИМ
Предположительно критерием адаптивного ремоделирования ЛЖ мы выбрали отсутствие клинически выраженных симптомов ХСН (I-II ФК по NYHA), тогда как наличие признаков ХСН II1-IV ФК предполагало ремоделирование ЛЖ по дезадаптивному типу.
1,00 0,75
х
S
3 со
S
3 0.50
со
о: ц
а 0,25
-*- 1-я терциль -о- 2-я терциль -«- 3-я терциль
0,00 ■ —,— —Т— —,—
О 20 40 60 80 100 120
Время (месяцы)
Рис. 6. Выживаемость больных ИМ на этапах наблюдения в зависимости от величины интегрального прогностического индекса.
Достоверность: по лонг-ранговому тесту (р=0,0001), критерию Вилкоксона (р=0,0004), критерию максимального правдоподобия (р=0,0001, Х'~18,б).
При анализе большого количества структурно-геометрических и функциональных параметров ЛЖ по данным ЭхоКГ на 18-21 сутки ИМ методом логистической регрессии были выделены наиболее информативные признаки, отражающие характер ремоделирования ЛЖ. В результате мы вывели индекс ремоделирования = 4 х (0,0959 + 0,9742 * пол + 0,0365 х возраст - 1,6853 х ТЗСд - 0,0852 х фв + 2,0930 х ИОТ + 0,00408 х МСс + 20), где ТЗСд -толщина задней стенки в диастолу, ИОТ- индекс относительной толщины стенки, МСс -миокардиальный стресс в систолу.
С помощью математической обработки данных мы получили индекс ремоделирования для обеих групп. Так, величина индекса от 0 до 78,2
соответствует адаптивному ремоделированию ЛЖ, свыше 78,2 -дезадаптивному. Для проверки прогностической значимости рассчитанного нами индекса ремоделирования ЛЖ мы провели оценку выживаемости больных ИМ в зависимости от его значений (рис. 7). При величине индекса ремоделирования ЛЖ от 78,2 и выше относительный риск летальности вырос до 2,95 (95% ДИ 1,33 - 6,23; р=0,001), то есть, при дезадаптивном характере ремоделирования относительный риск летальности возрастает почти в 3 раза по сравнению с адаптивным.
-»- Дезадаптивное ремоделирование
О 20 40 60 80
Время (месяцы)
Рис. 7. Выживаемость больных инфарктом миокарда на этапах наблюдения в зависимости от индекса ремоделирования ЛЖ.
Достоверность: по лонг-ранговому тесту (р=0,002), критерию Вилкоксона (р=0,002), критерию максимального правдоподобия (р=0,006, /-=/7,2,>.
Следовательно, по данным многофакторного анализа толщина задней стенки в диастолу, индекс относительной толщины стенки, систолический миокардиаль-ный стресс и фракция выброса являются основными структурно-функциональными параметрами, отражающими характер ремоделирования ЛЖ, На характер ремоделирования ЛЖ также оказывают влияние возраст и пол больных.
22
ВЫВОДЫ
1 По результатам 10 - летнего проспективного наблюдения 200 больных, перенесших ИМ, общая летальность составила более 50% При этом сердечно-сосудистая смертность к 52 месяцам наблюдения составила 25%, к 80 месяцам - 35% и к 100 месяцам - 38%
2 По результатам однофакторного регрессионного анализа клинико-анамнести-ческих данных наибольшее неблагоприятное влияние на выживаемость больных в остром периоде ИМ оказывают семейное положение, частота и распространенность ИМ, ОСИ Ш-1У класса, полная блокада левой ножки пучка Гиса, желудочковая экстрасистолия высоких градаций В постинфарктном периоде в течение 6 месяцев наблюдения основными факторами, оказывающими неблагоприятное влияние на прогноз, были ХСН Ш-1У ФК, артериальная гипертензия 2-3 степени, стенокардия напряжения III - IV ФК, мерцательная аритмия и желудочковая экстрасистолия высоких градаций
3 На развитие дезадаптивного ремоделирования ЛЖ оказывают влияние семейное положение, наличие в анамнезе нарушений ритма, признаков ХСН, ожирения, а также осложненное течение острого периода инфаркта миокарда
4 По данным однофакторного регрессионного анализа основными факторами, оказывающими неблагоприятное влияние на выживаемость больных, являются структурно-геометрические и функциональные признаки ремоделирования ЛЖ При этом в остром периоде ИМ наибольшей прогностической ценностью обладают низкая фракция выброса (<35%) и увеличение ЧСС (более 80 ударов в минуту), конечно-систолического объема (>49,8 мл/м2), продольного размера в систолу (>7,9 см), массы миокарда (>112,0 г/м2), времени замедления раннего диастолического наполнения ЛЖ (>186,7 мс)
5 При проведении многофакторного регрессионного анализа выживаемости больных по данным острого периода ИМ была получена математическая формула прогностического индекса, в которую вошли осложненное течение ИМ, фракция выброса, продольный размер в систолу, масса миокарда и
время замедления раннего диастолического наполнения ЛЖ с поправкой на пол и возраст Следует отметить, что в формулу вошли такие показатели как общая продолжительность наполнения ЛЖ и интегральная скорость позднего наполнения ЛЖ, значимость которых невелика, однако они увеличивали совокупную прогностическую ценность полученного индекса
6 По данным многофакторного регрессионного анализа был рассчитан математический индекс, в котором толщина задней стенки в диастолу, индекс относительной толщины стенки, систолический миокардиальный стресс и фракция выброса с поправкой на пол и возраст являются основными структурно-функциональными параметрами, отражающими характер ремоделирования ЛЖ
7 Полученные интегральный прогностический индекс и индекс ремоделирования ЛЖ были проверены на всех последующих этапах наблюдения и отражали выживаемость больных в зависимости от их количественных значений
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1 Использование интегрального прогностического индекса, построенного по данным острого периода ИМ, позволит своевременно определить тактику ведения больных в течение длительного периода наблюдения
2 Для оценки выживаемости больных выделены количественные значения интегрального прогностического индекса, соответствующие благоприятному (от 4,12 до 6,43) и неблагоприятному (выше 7,30) прогнозу
3 Для выявления характера ремоделирования ЛЖ целесообразно определение индекса ремоделирования Значение индекса ремоделирования от 78,2 и выше соответствует дезадаптивному характеру структурно-геометрической перестройки ЛЖ и может рассматриваться как важный фактор, оказывающий дополнительное влияние на выживаемость больных после инфаркта миокарда
Список работ, опубликованных по теме диссертации:
1 Васюк Ю А, Хадзегова А Б, Крикунов П В, Иванова С В , Ющук Е Н , Школьник Е Л , Склез Е А , Герасимова Н И , Марченко О М , Лебедев А В Место эхокардиографии в кардиологии неотложных состояний на догоспитальном этапе//Медицина критических состояний -2005-№4 — С 17-23
2 Васюк Ю А , Лебедев А В , Иванова С В , Довженко Т В , Семиглазова М В , Марченко О М Депрессия при инфаркте миокарда - фактор или маркер риска9// Российский медицинский журнал. - 2006 - №3 - С 47-49
3 Васюк Ю А , Хадзегова А Б , Ющук Е Н , Сергеев В А , Копелева М В , Склез Е А , Лебедев А В , Марченко О М Возможности тканевой допплерэхокар-диографии в диагностике диастолической дисфункции левого желудочка при ишемической болезни сердца// Терапевтический архив-2006 -№4 - С 15-18
4 Хадзегова А Б , Копелева М В , Сергеев В А , Крикунов П В , Ющук Е Н , Склез Е А , МарченкоО М , Лебедев А В Оценка жизнеспособного миокарда с помощью фармакологической нагрузочной пробы в сочетании с тканевой допплерографией// Конференция «Достижения и трудности современной кардиологии», 18-19 мая 2005 Сборник тезисов - С 194-195
Заказ № 50/03/08 Подписано в печать 07 03 2008 Тираж 100 экз Уел п л 15
\\ ООО "Цифровичок", тел (495)797-75-76,(495)778-22-20 ф" ги, е-тш1 т/о@с/г ги
Оглавление диссертации Марченко, Оксана Михайловна :: 2008 :: Москва
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.3
ВВЕДЕНИЕ.5
Глава I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1 Клинико-анамнсстические данные и прогноз больных I I после инфаркта миокарда.10
1.2 Структурно-функциональное состояние левого желудочка и прогноз больных после инфаркта миокарда.13
1.3 Влияние терапевтического вмешательства на процессы ремоделирова-ния левого желудочка и прогноз при ИМ
1.1.1 Влияние ингибиторов АПФ на процессы ремоделирования левого желудочка и прогноз при ИМ. 26
1.1.2 Влияние Ь-адреноблокаторов на процессы ремоделирования левого желудочка и прогноз при ИМ.29
1.1.3 Влияние других групп препаратов на процессы ремоделирования левого желудочка и прогноз при
ИМ.30
Глава II МЕТОДЫ ОБСЛЕДОВАНИЯ И ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ ИНФАРКТОМ МИОКАРДА
2.1 Методы обследования.34
2.2 Статистическая обработка данных.38
2.3 Общая характеристика больных.39
Глава III. КЛИНИКО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ ИНФАРТОМ МИОКАРДА
3.1 Оценка клинического течения инфаркта миокарда на этапах наблюдения.42
3.2 Характеристика структурно-геометрических параметров
ЛЖ у больных инфарктом миокарда на этапах наблюдения . 47
3.3 Характеристика функционального состояния ЛЖ у больных инфарктом миокарда на этапах наблюдения.54
3.4 Характеристика объема медикаментозной терапии больных ИМ на этапах наблюдения.66
Глава IV. ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ КЛИНИКО
АНАМНЕСТИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ И ПАРАМЕТРОВ РЕМОДЕЛИРОВАНИЯ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА У БОЛЬНЫХ ИМ ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ПРОСПЕКТИВНОГО НАБЛЮДЕНИЯ.
4.1 Стратификация риска развития фатальных осложнений у больных ИМ по данным однофакторного анализа.72
4.1.1 Анализ выживаемости больных, перенесших ИМ . 72
4.1.2 Клинико-анамнестические данные и выживаемость больных ИМ по результатам однофакторного анализа.73
4.1.3 Структурно-геометрические и функциональные параметры ЛЖ и выживаемость больных ИМ по результатам однофакторного регрессионного анализа.81
4.2 Стратификация риска развития фатальных осложнений у больных ИМ по данным многофакторного анализа.90
Глава V. ВЗАИМОСВЯЗЬ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ
ИНФАРКТА МИОКАРДА И РЕМОДЕЛИРОВАНИЯ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА
5.1 Предикторы адаптивного и дезадаптивного ремоделирования ЛЖ.94
5.2 Анализ клинического состояния больных в зависимости от индекса ремоделированияЛЖ.100
Глава IV. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ 108
ВЫВОДЫ .133
Введение диссертации по теме "Кардиология", Марченко, Оксана Михайловна, автореферат
Актуальность проблемы. По данным ВОЗ в 2005г! заболеваемость острым инфарктом миокарда (ИМ) выросла на 32,7% по сравнению с 1997 годом и составила 10,7 миллионов человек в популяции старше 50 лет [Cleland JG, Coletta АР et al. 2005]. Уровень смертности в течение первого года после инфаркта миокарда (ИМ) составляет около 10% [Мареев В.Ю., Даниелян М.О., Беленков Ю.Н. 2006]. Поэтому определение прогноза при ИМ до сих пор остается актуальной клинической задачей.
Определение прогноза при ИМ'представляет собой трудную* задачу, поскольку требует учета большого количества, взаимосвязанных факторов, имеющих различную прогностическую значимость [Sabharwal N.,Cemin R 2004. Вах J J. Arend F.L et al. 2004]. Установлено, что прогноз жизни после ИМ определяется многими факторами, в том числе степенью коронарной недостаточности и состоянием левого желудочка (ЛЖ) [REVE,2006 год].
Постинфарктное ремоделирование ЛЖ представляет собой процесс адаптации, направленный на поддержание сердечного выброса [Pfeffer М.А.,1990; Gadsboll N., Torp-Pedersen С.,2001]. Однако прогрессирование этого процесса с течением времени приводит к срыву компенсаторных механизмов и ремоделирование ЛЖ приобретает дезадаптивный характер с развитием хронической сердечной недостаточности (ХСН) [Greenberg В, 1995; Никитин Н.П.,1999]. Этим объясняется актуальность • ранней диагностики признаков, свидетельствующих о формировании у больных ИМ дезадаптивного ремоделирования ЛЖ [Шумари X, Лоллини В.А, 2001]. Течение и прогноз жизни больных ИМ в первую очередь связаны с величиной фракции выброса (ФВ) ЛЖ, однако практически не изучено влияние на прогноз таких важных показателей ремоделирования ЛЖ, как индекс относительной толщины стенки (ИОТ) и миокардиальный стресс (MC). Вместе с тем выявление больных с высокой вероятностью развития прогрессирующей дилатации и дисфункции ЛЖ имеет большое практическое и прогностическое значение, поскольку активное лечение этих больных позволит не только ослабить ремоделирование ЛЖ, но и снизить уровень летальности [М. Sutton, M.A.Pfeffer, 1997; Беленков Ю.Н., 2002].
Комплексный подход к созданию многофакторной прогностической модели течения и исхода ИМ с разработкой новых подходов прогнозирования остается актуальной проблемой современной кардиологии [Fox К. А., 2006]. Однако длительных проспективных исследований по оценке прогностической- значимости постинфарктного ремоделирования ЛЖ крайне недостаточно. Большинство исследований ограничены относительно непродолжительными сроками наблюдения (6-12 месяцев). Несмотря на то, что в последнее время большое внимание уделяется изучению возможности прогнозирования'при остром ИМ и стратификации групп риска, до сих пор* нет окончательного суждения о влиянии' параметров ремоделирования ЛЖ на прогноз течения ИМ.
Таким образом, после ИМ' достаточно сложно определить вероятность летального исхода из-за многочисленных факторов, оказывающих влияние на нее. Недостаточно изучены вопросы взаимосвязи структурно-геометрических, функциональных изменений ЛЖ и тяжести течения заболевания. Несмотря на многочисленные ретроспективные исследования последних лет, которые появились в настоящее время, ряд аспектов постинфарктного ремоделирования ЛЖ требует уточнения. Это касается поиска новых критериев; позволяющих в различные сроки ИМ выделять больных с высоким риском развития XGH; так и уточнения особенностей адаптационных процессов на различных этапах постинфарктного ремоделирования ЛЖ. Вместе с тем, создание математической модели оценки характера ремоделирования ЛЖ и прогноза выживаемости больных может способствовать оптимизации лечебной тактики, а также позволит проводить дифференцированный подход к лечению в' зависимости от характера ремоделирования ЛЖ, что может сократить не только количество осложнений, но и снизить уровень летальности при ИМ.
Цель исследования: совершенствование эхокардиографических методов оценки течения и прогнозирования исхода инфаркта миокарда с учетом предикторов выживаемости по результатам длительного проспективного наблюдения.
Задачи:
1. Оценить динамику клинико-функционального состояния в зависимости от особенностей течения острого инфаркта миокарда у больных по результатам длительного проспективного наблюдения.
2. Определить влияние клинико-анамнестических факторов и параметров ремоделирования левого желудочка на выживаемость больных инфарктом миокарда в различные сроки наблюдения.
3. Разработать математическую модель прогноза выживаемости больных инфарктом миокарда с использованием метода многофакторного регрессионного анализа.
4. Определить факторы, влияющие на структурно-геометрическую перестройку левого желудочка и разработать индекс, прогнозирующий характер его ремоделирования.
5. Проверить созданные математические модели прогностического индекса и индекса ремоделирования левого желудочка на различных этапах наблюдения.
Научная новизна исследования. По результатам длительного проспективного наблюдения (5-6-е , 18-21-е сутки ИМ, через 3, 6 и 72 месяца после ИМ) были изучены особенности ремоделирования ЛЖ, его связь с клиническим течением заболевания, характером проводимой терапии. Определены наиболее важные для прогноза предикторы, учет которых позволит более точно определить течение и исход ИМ. Впервые по данным острого периода ИМ был разработан интегральный прогностический индекс, включающий возраст, пол, осложненное течение острого периода ИМ и структурно-функциональные параметры ЛЖ. . Из структурно-функциональных параметров ЛЖ прогностически значимыми были ФВ, продольный размер в систолу, масса миокарда, интегральная скорость позднего диастолического наполнения, время замедления раннего наполнения и общая продолжительность наполнения. Кроме того, по данным восстановительного периода был разработан индекс ремоделирования ЛЖ, позволяющий количественно оценить тип ремоделирования ЛЖ. Показана связь полученных индексов с выживаемостью больных на всех этапах наблюдения.
Практическая значимость работы. Полученные результаты позволяют рекомендовать новые подходы к оценке прогноза больных после перенесенного ИМ, выделять группу больных с высоким риском развития дезадаптивного характера ремоделирования ЛЖ и неблагоприятного исхода заболевания, что позволит правильно определить интенсивность и объем лечебно-профилактических мероприятий.
Основные положения, выносимые на защиту.
1. Осложненное течение острого периода ИМ в раннем постинфарктном периоде (первые 6 месяцев наблюдения) сопровождается более тяжелыми клиническими проявлениями и> выраженным ремоделированием ЛЖ с нарушением функционального состояния миокарда.
2. Прогностический* индекс, построенный по данным острого периода ИМ, позволяет определить выживаемость больных ИМ на последующих этапах наблюдения.
3. По данным многофакторного анализа толщина задней стенки в диастолу, индекс относительной толщины стенки, систолический миокардиальный стресс и фракция выброса являются основными структурно-функциональными параметрами, отражающими характер ремоделирования ЛЖ.
4. Для оценки характера ремоделирования ЛЖ можно использовать индекс ремоделирования, значение которого больше 78,2 свидетельствует о дезадаптивном характере ремоделирования ЛЖ и является предиктором неблагоприятного прогноза заболевания.
Внедрение в практику. Основные этапы работы используются в лечебном процессе с 2005 г. на базе ГКБ№33 им. проф. A.A. Остроумова, г. Москва
Апробация диссертации. Состоялась на межкафедральном совещании сотрудников кафедры клинической функциональной диагностики ФПДО и госпитальной терапии №1 МГМСУ 29 декабря 2007г.
Личное участие. Основной объем исследовательской работы выполнен диссертантом лично. Автором проводилось клинико-анамнестическое обследование, эхокардиографическое (ЭхоКГ) и Доплер-ЭхоКГ исследование. Освоены современные компьютерные программы по статистической обработке медицинской информации. Самостоятельно проведена обработка полученных данных и обобщение полученных результатов.
Публикации. По теме диссертации опубликовано 4 научные работы, в том числе 3 работы - в журналах, рекомендованных ВАК РФ.
Заключение диссертационного исследования на тему "Прогностическое значение клинико-анамнестических показателей и параметров ремоделирования левого желудочка у больных инфарктом миокарда. (Результаты длительного проспективного наблюдения)"
выводы
1.По результатам 10- летнего проспективного наблюдения 200 больных, перенесших ИМ, общая летальность составила более 50%. При этом сердечно-сосудистая смертность к 52 месяцам наблюдения составила 25%, к 80 месяцам - 35% и к 100 месяцам - 38%.
2. По результатам однофакторного регрессионного анализа, клинико-анамнестических данных наибольшее неблагоприятное влияние на выживаемость больных в- остром периоде ИМ оказывают: семейное положение, частота и распространенность ИМ,' ОСН 1П-1У класса, полная блокада левой ножки пучка Гиса, желудочковая экстрасистолия высоких градаций. В постинфарктном периоде в течение 6 месяцев наблюдения основными, факторами, оказывающими неблагоприятное влияние на прогноз, были ХСН Ш-1У ФК, артериальная гипертензия 2-3 степени, стенокардия' напряжения III — IV ФК, мерцательная аритмия и желудочковая экстрасистолия.высоких градаций.
3. На развитие дезадаптивного ремоделирования ЛЖ оказывают влияние семейное положение, наличие в анамнезе нарушений ритма, признаков ХСН, ожирения, а также осложненное течение острого периода инфаркта миокарда
4. По данным однофакторного регрессионного анализа основными факторами, оказывающими неблагоприятное влияние на выживаемость больных, являются структурно-геометрические и функциональные признаки ремоделирования- ЛЖ. При этом» в остром периоде ИМ наибольшей прогностической ценностью- обладают низкая фракция выброса (<35%) и увеличение ЧСС (более 80 ударов в минуту), конечно/ систолического объема (>49,8 мл/м~), продольного размера в систолу (>7,9 см), массы миокарда (>112,0 г/м2), времени замедления раннего диастолического наполнения ЛЖ (>186,7 мс).
5. При проведении многофакторного регрессионного анализа выживаемости больных по данным острого периода ИМ была получена математическая формула прогностического индекса, в которую вошли осложненное течение ИМ, фракция выброса, продольный размер в систолу, масса миокарда и время замедления раннего диастолического наполнения ЛЖ с поправкой на пол и возраст. Следует отметить, что в формулу вошли такие показатели как общая продолжительность наполнения ЛЖ и интегральная скорость позднего наполнения ЛЖ, значимость которых невелика, однако они увеличивали совокупную прогностическую ценность полученного индекса.
6. По данным многофакторного регрессионного анализа был рассчитан математический индекс, в котором толщина задней стенки в диастолу, индекс относительной толщины стенки, систолический миокардиальный стресс и фракция выброса с поправкой на пол и возраст являются основными структурно-функциональными параметрами, отражающими характер ремоделирования ЛЖ.
7. Полученные интегральный прогностический индекс и индекс ремоделирования ЛЖ были проверены на всех последующих этапах наблюдения и отражали выживаемость больных в зависимости от их количественных значений.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Использование интегрального прогностического индекса, построенного по данным острого периода ИМ, позволит своевременно определить тактику ведения больных в течение длительного периода наблюдения.
2. Для оценки выживаемости больных выделены количественные значения интегрального прогностического индекса, соответствующие благоприятному (от 4,12 до 6,43) и неблагоприятному (выше 7,30) прогнозу.
3. Для выявления характера ремоделирования ЛЖ целесообразно определение индекса ремоделирования. Значение индекса ремоделирования от 78,2 и выше соответствует дезадаптивному характеру структурно-геометрической перестройки ЛЖ и может рассматриваться как важный фактор, оказывающий дополнительное влияние на выживаемость больных после ИМ.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2008 года, Марченко, Оксана Михайловна
1. Абакумов Ю.Е., Васюк Ю.А. Захарова Т.Ю., Тимоничев Н.В., Пак Л.С. Прогноз раннего постинфарктного периода при осложненном течении инфаркта миокарда// Кардиология. 1993. - Том 33, №2 — С.27-30.
2. Алекеев Д. В. Структурно-функциональные показатели ЛЖ при неосложненном и осложненном течении острого инфаркта миокарда с зубцом: Автореф. дис. канд. мед. наук Тверь, 2005 - С.20.
3. Алехин М.Н., Седов В.П. Допплер-эхокардиография в оценке диастолической функции левого желудочка// Терапевтический архив. — 1996.-№12.-С. 84-88.
4. Бабий Л.Н. Особенности протекания, предикторы и прогноз последствий ишемической болезни сердца у больных, которые перенесли ИМ, по данным 2-х летнего наблюдения: Автореф. дис. д-ра мед. наук. — Киев, 2000.-С.-36.
5. Беленков Ю.Н., Мареев В.Ю., Агеев Ф.Т. Хроническая сердечная недостаточность// Избранные лекции по кардиологии. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2006 С.432.
6. Беленков Ю.Н., Саидова М.А. Оценка жизнеспособности миокарда: клинические аспекты, методы исследования// Кардиология. 1999. — №1. -С.613.
7. Белов Ю.В., Вараксин В.А. Постинфарктное ремоделирование левого желудочка сердца. От концепции к хирургическому лечению// М.:ДеНово, 2002.-С. 194.
8. П.Белов В.А, Ю.В. Вараксин. Современное представление о постинфарктном ремоделировании левого желудочка// Рос.мед.журнал. —2002. -№10 С.32-34.
9. Белов Ю.В., Вараксин В.А. Особенности структурно-функциональных изменений миокарда после коронарного шунтирования у больных с постинфарктным ремоделированием левого желудочка// Кардиология: —2003. —№2. —С.7-12.
10. Белов Ю.В., Вараксин В.А. Структурно-геометрические изменения миокарда и особенности центральной гемодинамики при постинфарктном ремоделировании левого желудочка// Кардиология 2003. - №1— С.19 - 23.
11. Белоусов Ю.Б., Ханина Н.Ю и соавт. Диастолическая дисфункция ЛЖ при хронической сердечной недостаточности: вопросы, патогенеза, диагностики и лечения// Клин.Медицина. 2001". - №2. - С. 17-21.
12. Бокерия Л.А. Современное общество и сердечно-сосудистая хирургия// V Всероссийский съезд сердечно-сосудистых хирургов: Тезисы докладов. — М.,1999. -С.3-6.
13. Бокерия Л.А., Бузиашвили Ю.И. и соавт. Оценка хирургического ремоделирования постинфарктных аневризм левого желудочка по даннымэхокардиографии// Бюллетень НЦССХ им. А.Н.Бакулева РАМН -2002. -Том 3, №7. — С.30-39.
14. Бузиашвили Ю.И, Ключников И.В., Мелконян A.M. и соавт. Ишемическое ремоделирование левого желудочка (определение, патогенез, диагностика, медикаментозная и хирургическая коррекция)// Кардиология. -2002. -№10. -С. 88-94.
15. Воронов Л.Г., ЯновскийГ.В., Устименко О.В. Выживание и его эхокардиографические предикторы у больных с клинически манифестированной хронической недостаточностью// Украинский кардиологический журнал. 2003. —№5 - С.84-87.
16. Глезер М.Г., Асташкин E.H. Современная концепция патогенеза постинфарктного ремоделирования сердца. Подходы к медикаментозной терапии// Клин.геронтология. — 2000. №1 - С.34-43.
17. Гуревич М.А. Вопросы патогенеза и лечения сердечной недостаточности при инфаркте миокарда// Клин.медицина. — 2002. —№4. — С.25-29.
18. Дядык А.И., Багрий А.Е, Самойлова О.В.и совт. Влияние различных доз верошпирона на постинфарктное ремоделирование левого желудочка// Украшский медичний часопис. 2003. -№2(34)-С.79-83.
19. Жаринов О.И., Антоненко Л.Н. Нарушение расслабления миокарда: патогенез и клиническое значение// Кардиология. — 1995. — №4. — С. 57-60.
20. Капелько В.И. Значение оценки диастолы желудочков в диагностике заболеваний сердца// Кардиология. 1990. - №5. - С. 102-105.
21. Курбанов Р.Д, Киякбаев; Т.К и соавт. Стратификация больных перенесших ИМ// Кардиология СНЕ. 2005:-т.З - С.111-115.
22. Лапшин А.В; Прогнозирование характера течнения острого; инфаркта миокарда и его осложнений при помощи -математического моделирования: • Автореф. дис. канд: мед. наук. Киев, 2002. -С.20.
23. Люлька Ю;П. Прогнозирование развития сердечной недостаточности у больных с (|)-инфарктом с помощью математического моделирования на этапе реабилитации// Украинский терапевтический журнал. № 1. — С.28-31.
24. Мареев В.Ю. Результаты наиболее интересных исследований по проблеме сердечной недостаточности, в 1999 году// Сердечная недостаточность. 2000. - Том Г, № 1. — С.8-17.
25. Меерсон Ф.З., Малышев И.Ю. Феномен адаптационной стабилизации структур и защита сердца// М. — Наука. —1993. — С. 159.
26. Нетяженко В.З., Березняк Ю.В., Лапшин A.B. и соавт. Прогнозирование сердечной. недостаточности при остром ИМ как способ выбора оптимального лечебного режима// Укр.кардиологический журнал. — 2001. -№6 — G.22-25.
27. Никитин- Н.П., Аляви А.Л. Особенности диастолической дисфункции в процессе ремоделирования левого желудочка сердца при хронической сердечной недостаточности// Кардиология. — 1998. — №3. — С. 56-61.
28. Никитин Н.П.', Аляви А.Л., Голоскокова В.Ю и др. Особенности процесса позднего ремоделирования сердца у больных, перенесших инфаркт миокарда и их прогностическоае значение// Кардиология. — 1999. — №1 — С.54-58.
29. Отчет об итогах работы системы здравоохранения Москвы и Московской области 2006 - http:mz.mosreg.ru.
30. Попов В.Г., Барышникова Г.А., Соловьев В.В. Прогнозирование сложных, желудочковых аритмий в различные периоды инфаркта миокарда// Кардиология. 1983. -№ 1. - С. 10-16.
31. Российские национальные Рекомендации ВНОК и ОССН по диагностике и лечению ХСН// М.,2007. -С. 1 -76 - www.ossn.ru.
32. Рябова Т.Р., Рябов В.В. Ремоделирование левого желудочка в-ранние и поздние сроки переднего инфаркта миокарда// Патология кровообращения и кардиохирургии. 2001. - №4— С.65-69.
33. Рябова Т.Р., Соколов A.A., Дудко В.А, Рябов В.В., Марков В.А. Динамика структурных и функциональных показателей левого желудочка у больных острым инфарктом миокарда// Кардиология. -2002. —№9. -С.30-34.
34. Следзевская И.К., Ильяш М.Г. Прогнозирование эффективности восстановительного лечения у больных, перенесших инфаркт миокарда// Кардиология. 1991. - Том 31,№10.- С. 27-29.
35. Сумароков А.Б. Риск стратификация больных ишемической болезнью сердца// РМЖ. 1998. - №6. - С.896-907.
36. Тарасов Н.И., Малахович Е.В., Гольдберг Г.А. Инфаркт миокарда, осложненный острой левожелудочковой недостаточностью. Ближайшие и отдаленные исходы, особенности реабилитации// Российский кардиологический журнал. № 6- 1998. - С18-26.
37. Тарасов Н.И., Сизова И.Н., Малахович Е.В. и др. Значение показателей внутрисердечной гемодинамики у больных инфарктом миокарда в прогнозировании развития сердечной недостаточности// Клинич.медицина. 2001. - №7. - С.32-35.
38. Филимонов С.Н., Грачева JI.B. и соавт. Прогнозирование течения постинфарктного периода по клиническим признакам и генетическим маркерам// Клиничес.мед. -2002. -№8. С.22-25.
39. Флоря В.Г. Ремоделирование сердца и сосудов больных с хронической недостаточностью кровообращения.: Автореф. дисс. докт. мед. наук. — Москва, 1997. С.24.
40. Флоря В.Г., Мареев В.Ю., Самко А.Н., Орлова Я.А., Беленков Ю.Н. Ремоделирование левого желудочка у пациентов с первичным поражением миокарда// Кардиология. 1997. - № 2. - С. 10-15.
41. Халед Шумари, Лоллини В.А и соавт. Постинфарктное ремоделирование сердца: диагностические критерии и их прогностическое значение// Медицинские новости 2001—№2.-С.57-60.
42. Чазов Е'.И. Выступление на пленарном заседании МГНОТ 14.12.2005// Вестник московского городского общества терапевтов Московский доктор. - 2006. -С. 1
43. Черенцов В. Раннее прогнозирование осложнений ИМ// Врач.-2000.-№2. С.105-138.
44. Шевченко Ю.Л. Диастолическая функция левого желудочка// М.,2002. -С.238.
45. Щукин Ю:В., Фатенков О.В. Диастоло-систолическая дисфункция сердца при сердечной недостаточности у больных с постинфарктным кардиосклерозом: Автореферат дисс. докт. мед. наук Самара, 2002. -С.24.
46. Яковлев Г.М., Ардашев В.Н., Булычев А.Б. Методы оценки различных вариантов течения ишемической болезни сердца// Международные медицинские обзоры. 1993. — Том 1, №4. - С. 334-338.
47. Яновский Г.В., Устименко Е.В. Воронков Л.Г Выживаемость и его экокариографические предикторы у больных с клинически манифистированной хронической неостаточностью// Лечение и диагностика. 2003. - № 2. - С. 13-19.
48. Яновский Г.В., Устименко Е.В. Воронков Л.Г Выживаемость при хронической сердечной недостаточности у пациентов с ишемической болезнью сердца и сохраненной систолической функцией левого желудочка// Укр. кардюл. журн. 2003. - № 3. - С. 57-59.
49. Ярохно Н.Н., Бондарева Г.Б. и соавт. Систолическая и диастолическая дисфункции левого и правого желудочков, как предикторы постинфарктного ремоделирования сердца// Бюллетень СО РАМН. 2003. - №2(108) -С.54-57.
50. Abbate A., Biondi-Zoccai G., Petrolini A., Biasucci L.M., Baldi A. Clinical relevance of apoptosis in early and late post-infarction leftventricular remo-> deling// Ital Heart J. 2002. - Dec. -3(12):699-705.
51. Abbate A., Biondi-Zoccai G.G.L., Bussani R. et.al. Increased myocardial apoptosis in patients with unfavorable left ventricular remodeling and early symptomatic post-infarction heart failure// J. Am, Coll. Cardiol. 2003. -41:753-760.
52. Algom M., Schlesinger Z. Serial changes in left ventricular diastolic indexes derived from Doppler echocardiography after anterior wall acute myocardial infarction// Am. J. Cardiol. 1995. - Vol. 75. - P. 343-352.
53. Anand I.S. Ventricular remodeling without cellular contractile dysfunction// J Card Fail. 2002. - Dec. -8(6 Suppl):401-8.
54. Anversa P., Olivetti G., Capasso J.M. Cellular basis of ventricular remodeling after myocardial infarction// Am J Cardiol. -1991. 68:7D-16D.
55. Auer J., Berent R., Eber B. Pathophysiology and, therapeutic aspects of left ventricular "remodeling" in thepost-infarct phase// Acta Med Austriaca. — 2001. -28(5): 117-22.
56. Australia. New Zealand Heart Failure Research Collaborative Group. Randomized, placebo-controlled trial of carvedilol in patients with congestive heart failure due to ischemic heart disease// Lancet. 1997. - 349:375-80.
57. Baldi A., Abbate A. Bussani R., Patti G., Melfl R., Angelini A. et al. Apoptosis and post-infarction left ventricular remodeling// J Mol Cell Cardiol. 2002. -Feb.-34(2): 165-74.
58. Basu S., Senior R., Raval U., van der Does R., Bruckner T., Lahiri A. Beneficial effects of intravenous and oral carvedilol treatment in acute myocardial infarction. A placebo-controlled randomized trial// Circulation. — 1997.-96:183-91.
59. Belch J.J.F., Bridges A.B., Scott N., Chopra M. Oxygen free radicals and congestive heart failure// Br Heart J. 1991.-65:245-8.
60. Bolognese L., Carrabba N. et al. Impact of microvascular dysfunction on left ventricular remodeling and long-term clinical outcome after primary coronary , angioplasty for acute myocardial infarction// Circulation 2004. - 109:11211126.
61. Bolognese L., Cerisano G. Early predictors of left ventricular remodeling after acute myocardial infarction// Am Heart J. 1999. - Aug; 138 (2 Pt 2):S79-83.
62. Bristow M.R., Gilbert E.M., Abraham W.T., et al. Carvedilol produces dose-related improvements in left ventricular function and survival in subjects with chronic heart failure// Circulation. 1996. -94:2807-16.
63. Burlew BS, Weber KT. Cardiac fibrosis as a cause of diastolic dysfunction// Herz. 2002. -Vol.27(2). - P:92-8.
64. Burlew B.S., Weber K.T. Connective tissue and the heart. Functional significance and regulatory mechanisms// Cardiol. Clin. 2000. — Vol. 18(3). -P.435-42.
65. Burlew B.S., Galderisi M. Diastolic dysfunction and diastolic heart failure: diagnostic, prognostic and therapeutic aspects// Cardiovasc. Ultrasound. — 2005. -Apr 4;3(1):9.
66. Carr A., Prisant M., Watkins L. Detection of hypertensive left ventricular hypertrophy// Hypertension. 1985. -Vol.7. -P.948—54.
67. Cerisano G., Bolognese L. et al. Prognostic implicatios of restrictive left ventricular filling in reperfusend anterior acute myocardial infarction// J Am Cardiolol. 2001. - 37:793-799.
68. Cerisano G., Bolognese L. Doppler-Derived Mitral Deceleration Time An Early Strong Predictor of Left Ventricular Remodeling After Reperfused Anterior Acute Myocardial Infarction// Circulation. 1999. - 99:230-236.
69. CIBIS II Investigators and Committees. The Cardiac Insufficiency Bisoprolol Study II (CIBIS II): a randomized trial// Lancet. 1999. -Vol.353. -P. 9-13.
70. Cicora M., Zanolla L., Rossi A. et al. Long- term, dosedependent effect of spironolactone on left ventricular functionand exercise tolerance inpatients with chronic heart failure// J. Am Coll Cardiol. 2002. -Vol.43. -P304-310.
71. Cleutjens J:P., Creemers E.E. Integration of concepts: cardiac extracellular matrix remodeling aftermyocardiaU infarction// J Card Fail. 2002. - Vol.8(6 Suppl). — P.344-8. ; '
72. Cohn J.N., Johnson G., Ziesche S. et al. A comparison of enalapril with hydralazine-isosorbide dinitrate in the treatment of chronic congestive heart failure//"N Engl J Med. 1991. -Vol. 325. -P.303-10.
73. Coletta C., Sestili A., Seccareccia F., Rambaldi R. et all Influence of contractile reserve- and inducible ischaemia on: left ventricularremodelling after acute myocardial1 infarction// Heart. 2003. - Vol. 89(10). -P. 1138-43.
74. Colonna P., Iliceto S. Myocardial infarction and left ventricular remodeling: results of the CEDIM trial. Carnitine Ecocardiografia Digitalizzata Infarto Miocardico//Am Heart J. 2000. - Vol.139(2 Pt 3):S 124-30.
75. Colucci W.S., Packer M., Bristow M.R., et al. Carvedilol inhibits clinical progression in patients with mild symptoms of heart failure// Circulation. -1996. -Vol-94; -P.2800-6.
76. Cowie M.R., Struthers A.D., Wood D.A. Value of natriuretic peptides in assessment of patients with possible new heart failure in primary care// Lancet. 1997. -Vol.350. -P.349-53.
77. Delcayre C., Swynghedauw B. Molecular mechanisms of myocardial remodeling. The role of aldosterone// J Mol Cell Cardiol. 2002. -Vol. 34(12). -P. 1577-84.
78. Delong MJ. Apoptosis: a modulator of cellular homeostasis and disease states// Ann NY Acad Sei. 1998. -Vol.842. -P.82-90.
79. Doughty R.N., Whalley G.A., Walsh H.A., Gamble G.D., Lopez-Sendon J, Sharpe N. Effects of Carvedilol on left ventricular remodeling after acute myocardial infarction: the CAPRICORN Echo Substudy// Circulation. 2004. -Vol. 20; 109(2).-P.201-206.
80. Douglas P.S., Morrow R., Ioli A., Reichek N. Left ventricular shape, afterload'and,survival in idiopathic dilated cardiomyopathy// Cardiol. — 2003 — 7;1206-1207.
81. Eng C. Enlargement of the heart// Heart Failure. 1991. - Vol. 7. -R 15-24.
82. Ferrari R., Agnoletti L., Comini L. et al. Oxidative.stress during myocardial ischemia and heart failure// Eur Heart J. 1998. -19 Suppl B:S138-41. .
83. Florea V.G., Henein M.Y., Anker S.D., Francis D.P. et al. Prognostic value of changes over time in exercise capacity and. echocardiography measurements in patients with chronic heart failure// Eur Heart J. 2000 - Jan;21(2): 146-53.
84. Fonarow G.C., Stough W.G., Abraham W.T. et al. Characteristics, Treatments, and Outcomes of Patients With Preserved Systolic Function-Hospitalized for Heart Failure// J Am Coll Cardiol.- 2007 Aug. 21,50:768-77.
85. Force T., Michael A., Kilter H., Haq S. Stretch-activated pathways and left ventricular remodeling// J Card Fail. 2002. - Vol.8(6 Suppl):S351-8.
86. Francis G.S., Benedict C., Johnstone D.E., et al. Comparison of neuroendocrine activation in patients with left ventricular dysfunction with and without congestive heart failure// Circulation. -1990. -Vol.82. -P. 1724-9.
87. Fujii H., Shimizu M., Ino H., Yamaguchi M., Terai H. et al. Oxidative stress correlates with left ventricular volume after acute myocardialinfarction// Jpn Heart J. 2002. -Vol.43(3). - P.203-9.
88. Gaballa MA, Goldman S .Ventricular remodeling in heart failure// J Card Fail.-2002.-Vol.8(6 Suppl):S476-85.
89. Gadsboll N., Torp-Pedersen C., Hoilung-Carlsen P.F. In-hospital heart failure, first-year ventricular dilatation and 10-year survival after acute myocardial infarction// Eur J Heart Fail. -2001. Vol.3(l). -P.91-6.
90. Gallet B., Hiltgen M. Expansion et remodelage du ventricule gauche apres infarctus du myocarde// Ann. Cardiol. Angeol. 1990. - Vol. 39.- № 9.- P. 541546.
91. Gaudron P., Kugler L., Hu K., Fraccarollo D., Bauer W., Eilles C., Ertl G. Effect of quinapril initiated during progressive remodeling in asymptomatic patients with healed myocardial infarction// Am J Cardiol. -2000. -Vol.15; 86(2) -P: 139-44.
92. Gaudron P., Eilles C., Kugler I., Ertl G. Progressive left ventricular dysfunction and remodeling after myocardial infarction. Potential mechanisms and early predictors// Circulaton. 1993. -Vol.87(3). - P.755-63.
93. Gianuzzi P., Eleuteri E. Remodeling of the left ventricle// Ital Heart J Suppl. -2000.-Vol.1(10). -P:1281-8.
94. GISSI3 Study Group. GISSI 3: Effects of lisinopril and transdermal glyceryl trinitrate singly and together on six-week mortality and ventricular function after acute myocardial infarction// Lancet. 1994. -Vol.343. -P.l 115-22.
95. Goldman S.„ Johnson G., Cohn J.N., Cintron G., .Smith R., Francis G. Mechanism of death in heart failure. The Vasodilator-Heart Failure Trials. The V-HeFT VA Cooperative Studies Group// Circulation: 1993. - Jun;87(6 Suppl):VI24-31.
96. Goodfriend T.L. Angiotensins: actions and receptors// In Hypertension S. Oparil, M. Weber.- 2000. P.l 1-13.
97. Gradman A., Deedwania P., Cody R. et al. Predictors of total mortality and sudden death in mild to moderate heart failure// J Am Coll Cardiol. 1989. — Vol.14.-P.464-70.
98. Greenberg B., Quinones M., Kolpillai C. et al. Effect of long-term enalapril on cardiac structure and function in patients with left ventricular dysfunction// Circulation-. 1995. -Vol.91. -P2573-81.
99. Grossman W. Diastolic dysfunction in congestive heart failure// New Engl. J. Med. 1991. - Vol. 325. - P. 1557-1564.
100. Grossman W., Lorell B.H. Hemodinamic aspects of left ventricular remodeling after myocardial infarction// Circulation. 1993. - Vol. 87 (suppl. VII). - P. VII-28 - VII-30.
101. Grover D.R. Littler W. Factors influencing survival and mode of death in severe chronic ischaemic cardiac failure// Br Heart J. 1987 - 57:125-32.
102. Hedbach B., Perk J. Can high-risk patients after myocardial infarction participate in comprehensive cardiac rehabilitation?// Scand. J. Rehabil. Med: — 1990. V.22, №1. - P. 15-20.•v.
103. Hermann C., Zeiher A.M., Dimmeler S. Sheer stress inhibits H202-induced apoptosis of human endothelial cells by modulation of the glutathione redox cycle and nitric oxide synthase// Arteriosder Throm Vase Biol. 1997. —Vol.17. -P.3588-3592.
104. Hill M.F., Singal P.K. Antioxidant and oxidative stress changes during heart failure subsequent myocardial infarction in rats// Am J Pathol. —1996. —Vol.148. -P.291-300.
105. Hirose K., Shu N.H., Reed J.E., Rumberger J.A. Right ventricular dilatation and remodeling the first year after an initial transmural wall left ventricular myocardial infarction// Am J Cardiol: -1993. -Vol.72. -P.l 126-30.
106. Hole T., Hall C., Skaerpe T. N-terminal proatrial natriuretic peptide predicts two-year remodelling in patients with acute transmural myocardial infarction// Eur Heart J. 2004. -Vol.25(5). -P.416-23.
107. Hutchins G.M., Bulkley S.H., Moore G.W. et al. Shape of the human cardiac ventricles// Am. J. Cardiol. 1978. - Vol. 41. - P. 646-654.
108. Irimpen A.M., Tenaglia A.N., Shin D.J., Buda A.J. Lack of ventricular remodeling in non-Q-wave myocardial infarction// Am. Heart J. — 1996. — Vol. 131.-P. 466-471.
109. Jackson B.M., Gorman J.H.III, Salgo I.S. et al. Border zone geometry increases wall stress after myocardial infarction: contrast echocardiographic asses ment// Am J Physyol Heart Cire Physiol. 2003. - 284:H 475-479.
110. Jeremy R.W., Allman K.C., Bautovitch G., Harris P.J. Patterns of left ventricular dilatation during the six months after myocardial infarction// J. Am. Coll. Cardiol. 1989. - Vol. 13. - P. 304-310.
111. Johannessen K.A., Cerqueira M.D., Stratton J.R. Influence of myocardial infarction size on radionuclide and doppler echocardiographic measurements of diastolic function// Am. J. Cardiol. 1990. - Vol. 65. - P. 692-697.
112. Johnston C. Angiotensin receptor antagonists: focus on losartan// Lancet. -1995.-Vol. 346.-P. 1403-1407.
113. Jolda-Mydlowska B., Salomon P. Cytokines and remodeling of the heart in patients with congestive heart Failure// Pol. Arch. Med". Wewn. 2003. -Vol.109.-P.23-33.
114. Jugdutt B.I. Effect of captopril and enalapril on left ventricular geometry, function and collagen during healing after anterior and inferior myocardial infarction in a dog model// J Am Coll Cardiol -1995. -Vol.25. -P. 1718-1725.
115. Kajstura J., Leri A., Finato N., di Loreto C., Bertrami C.A., Anversa P. Myocyte proliferation in end stage cardiac failure in humans// Proc Nad Acad Sci -1998. -Vol.95. P.8801-8805.
116. Kannel W.B. Need and prospects for prevention of heart failure// Eur J Clin Pharmacol. 1996. -Vol.49. -S3-S9.
117. Kiowski W., Sutsch G., Hunziker P. et al. Evidence for endothelin-1-mediated vasoconstriction in severe chronic heart failure// Lancet. 1995. -Vol.346. -P.732-736.
118. Klein A.L., Hatle L.K., Taliercio C.P. et al. Prognostic significance of Doppler measures of diastolic function in cardiac amyloidosis// Circulation. -1991.-Vol. 83.-P. 808-816.
119. Kober L., Torp-Pedersen C., Carlsen J.E. et al. A clinical trial; of the angiotensin-converting enzyme inhibitor trandolapril in patients with left ventricular dysfunction after myocardial infarction// N Engl J Med. 1995. -Vol.333.-P.1670-1676.
120. Konstam M.A., Rousseau M.F., Kronenberg M.W. et al. Effects of the angiotensin converting enzyme inhibitor enalapril on-the long-term progression of left ventricular dysfunction in patients with heart failure// Circulation. -1992. -Vol.86.-P.431-438.
121. Korkmaz M.E., Muderrisoglu H., Ulucam M., Ozin B. Effect of spironolactone on heart rate variability and left ventricular systolic function in severe ischemic heart failure// Am J.Cardiol. -2000. -Vol.86. -P.649-653.
122. Korup E., Dalsgaard D., Nyvad O., Jensen T.M., Toft E., Berning J. Comparisons of degrees of left ventricular dilation within 3 hours and up to 6 days after onset of first acute myocardial infarction// Am J Cardiol. — 1997. — Vol.80. -P.449.
123. Kusljugic Z., Divkovic K., Brakovic F., Smajic E., Buksa M., Praso M., Boskailo H. Arrhythmia and left ventricle remodeling in acute myocardial infarct: recommendations for drug therapy// Med Arh. 2004. -Vol.58(2 Suppl 1) -P.5-7.
124. Lamas G.A., Pfeffer M.A., Braunwald E. Patency of the infarct-related coronary artery and ventricular geometry// Am. J. Cardiol. — 1991. — Vol. 68 (Suppl. D). P. 41D-51D.
125. Lamas G.A. Left ventricular hypertrophy in post myocardial infarction left ventricular remodeling and in hypertension; similarities and contrasts// European Heart J.- 2007.- Vol. 14.P. 15-21.
126. Lamas G.A., Pfeffer M.A. Left Ventricular remodeling after acute myocardial infarction: clinical course and beneficial effects of angiotensin-converting enzime inhibition // Am. Heart J. 1991. - Vol. 121. - P. 1194-1202.
127. Lechat P., Escolano S., Golmard J.L. Prognostic value of bisoprolol-induced hemodynamic effects in heart failure during the Cardiac Insufficiency Bisoprolol Study (CIBIS)//Circulation. 1997. -Vol.96. -P.2197-2205.
128. Left Ventricular Remodeling After Anterior Wall Acute Myocardial Infarction in Modern Clinical Practice (from the REmodelage VEntriculaire REVE. Study Group) Christine Savoye, MDa, Octave Equine, MDc, Olivier
129. Levine B., Kalman J., Mayer L., Fillit H.M., Packer M. Elevated circulating levels of tumor necrosis factor in severe heart failure// N Engl J Med. — 1990. -Vol.323. -P.236- 2 41.
130. Lindsey M.L., Mann D.L., Entman M.L., Spinale F.G. Extracellular matrix remodeling following myocardial injury// Ann Med. 2003. -Vol.35(5). — P.316-326.
131. Little W.C., Downes T.R. Clinical evaluation of the left ventricular diastolic performance// Pr. in Cardiovas. Diseases. 1990. - Vol 32. - P. 273-290.
132. Litwin S.E., Katz S.E., Morgan J.P. et al. Serial echocardiography assessment of left ventricular' geometry and function after large myocardial infarction in rat// Circulation. 1994. - Vol. 89. - P. 345-354.
133. Litwin S.E., Litwin C.M., Raya T.E. et al. Contractility and stiffness of noninfarcted myocardium after coronary ligation in rats: effects of chronic angiotensin converting enzime inhibition// Circulation. — 1991. — Vol. 83. P. 1028-1037.
134. Lowes B.D., Gill E.A., Abraham W.T. etal. Effects of carvedilol on left ventricular mass, chamber geometry and mitral regurgitation in chronic heart failure// Am J Cardiol. -1999. -Vol.83.-P. 1201-1205.
135. Lubsen J., Just H. Hjalmarsson A.C. et al. Effect of pimobendan on exercise capacity in patients with heart failure: main results from the Pimobendan in Congestive Heart Failure (PICO) trial// Heart. -1996. -Vol. 76. -P.223-231.
136. Maekawa Y., Anzai T., Yoshikawa T. et al. Prognostic significance of peripheral monocytosis after reperfused acute myocardial infarctionra possible role for left ventricular remodeling// J Am Coll Cardiol. -2002.-Vol.39.P.241-246.
137. Maia L.N., Nicolau J.C., Vitola J.V., Santos M. et al. Prospective evaluation comparing the effects of enalapril and losartan in leftventricular remodeling after acute myocardial infarction// Am Heart J. 2003. - Vol. 145(6).P21.
138. Main M.L., Magalski A., Kusnetzky L.L. et al. Usefulness of myocardial contrast echocardiography in predicting global left ventricular functional recovery after anterior wall acute myocardial infarction// Am J Cardiol. — 2004. -Vol.94. —P.340-342.
139. Mancini G.B.J., Bourassa M.G., Williamson P.R. et al. Prognostic importance of quantitative analysis of coronary cineangiograms// Am J4 Cardiol. -1992.-Vol. 69.-P. 1022-1027.
140. Marzoll U., Kleiman N.S, Dunn K. et al. Factors determining improvement in left ventricular function after reperfusion therapy for acute myocardial infarctionrprimacy of baseline EF// AmColl Cardiol. 1991.-17:613-620.
141. McClure S., Carunana L., Davie A.P., et al. Cohort study of plasma natriuretic peptides for identifying left ventricular systolic dysfunction in primary care// BMJ. -1998. -Vol.317. -P.516-519.
142. McDonagh T.A., Morrison C.E., Lawrence A. et al. Symptomatic and asymptomatic left-ventricular systolic dysfunction in an urban population// Lancet. -1997. -Vol.350. -P.829-833.
143. McDonald K.M., Francis G.S., Matthews J.H., Hunter D., Cohn J.N. Long-term oral nitrate therapy prevents chronic ventricular remodeling in the dog// J Am Coll Cardiol. -1993. -Vol.21. -P.514-522.
144. McKelvie R.S., Yusuf S., Perisak D. et al. Comparison of candesartan, enalapril, and their combination in congestive heart failure: the RESOLVD Pilot Study Investigators// Circulation-1999.- 100:1056-1064.
145. McMurray J., Chopra M., Abdullah I., Smith W.E., Dargie H.F. Evidence of oxidative stress in chronic heart failure in humans// Eur Heart J. — 1993 -Vol.l4.-1493-1498.
146. McMurray J.J., Ray S.G., Abdullah I., Dargie H.J., Morton J.J. Plasma endothelin in chronic heart failure// Circulation. 1992. - Vol.85.-P. 1374-1379.
147. McMurray JJV, Davie AP; McDonagh TA. Should we screen for asymptomatic left ventricular dysfunction to prevent heart failure?// Eur Heart J.- 1998.-Vol.l9.-P.842-846.
148. Meerson F.Z. The failing heart: adaptation and deadaptation: XVII. In: Katz J, Editor. Translated from Russian by Nicholas Bobrov and Leonid Levant.// New York: Raven Press. 1983. -.-P.201-207.
149. MERIT-HF Study Group. Effect, of metoprolol CR/XL in chronic heart failure: metoprolol CR/XL randomized intervention trial in congestive heart failure.// Lancet.- 1999. -Vol.353.-P.2001-2007.
150. Mitchel G.F., Pfeffer M.A. The role of geometry in left ventricular remodeling after myocardial infarction// Cardiol Rev. 1995. - Vol. 3. - P. 7178.
151. Moller J.E. Hillis G.S.et al. Left Atrial Volume A Powerful Predictor of Survival After Acute Myocardial Infarction// Circulation. 2003.- 107:2207-2212.
152. Mulder P., Richard V., Bouchart F. Selective ETA blockade prevents left ventricular remodeling and deterioration of cardiac function in experimental models of heart failure// Circ Res. 1998.-Vol.39.-P.600-608.
153. Nicolosi G.L. Remodeling with angiotensin-converting enzyme inhibitors: from GISSI to PREAMI// Ital Heart J. 2005. - Nov;6 Suppl 7:33S-39S.
154. Nijland' F., Kamp O., Karreman A.J.P. et al. Prognostic implications of restrictive left ventricular filling in acute myocardial infarction: a serial Doppler echocardiographic study// JAm Coll Cardiol. 1997. - 30:1618-24.
155. Nijland F., Kamp O., Verhorst P.M. et al. Myocardial viability: impact on left ventricular dilatation after acute myocardial infarction// Heart. — 2002. -Vol.87(l).-P: 17-22.
156. Nilsson J.C., Groenning B.A., Nielsen G. et al. Left ventricular remodeling in the first year after acute myocardial infarction and the predictive value of N-termil pro brain natriuretic peptide// Am Heart J. 2002.-Vol.l43(4).-P:696-702.
157. Oh J.K., Ding Z.E., Gersch B.J. et al. Restrictive left ventricular, diastolic filling identifies patients with-heart failure after acute myocardial infarction// J. Am. Soc. Echocardiogr. 1992. - Vol. 5. - P. 497-503.
158. Olivetti G., Abbi R., Quaini F., Kajstura J., Cheng W., Nitahara J.A. Apoptosis in the failing human heart// N Engl J Med. 1997. - Vol.336.-P.l 131-1141.
159. Olivetti G., Capasso J.M., Sonnenblick E.H., Anversa P. Side-to-side slippage of myocytes participates in ventricular wall remodeling acutely after myocardial infarction in rats// Circ. Res. 1990. — Vol. 67. - P. 23-34.
160. Ollivier J.P, Bouchet V.A. Prospects for cardioreparation. //Am J Cardiol-1992-Vol.70.-P.27-36.
161. Otas'evic P., Nes'kovic A. N., Popovic Z. et al. Short early filling deceleration time on day 1 after acute myocardial infarction is associated with short and long term left ventricular remodelling// Heart'- 2001. - 85:527-532.
162. Otterstad J.E., Lubsen K., Parker A. et al. Left ventricularremodelling in post-myocardial infarction patients with left ventricular ejection fraction 40— 50% vs 25—39%. Influence of nisoldepine treatment?// Scand Cardiovasc J. -1999.-33: 234-41.
163. Packer M., Bristow M.R., Cohn J.N. for the- US Carvedilol Heart Failure Study Group. The effect of carvedilol on morbidity and mortality in patients with chronic heart failure.// N Engl J Med.- 1996.- Vol.334.-P1349-1355.
164. Packer M., Carver J.R., Rodeheffer R.J. et al. Effect of oral milrinone on mortality in severe chronic heart failure// N Engl J Med. 1991. - Vol.325.-P.1468-1475.
165. Packer M., Colucci W.S., Sackner-Bernstein J.D. et al. Double-blind, placebo-controlled study of the effects of carvedilol in patients with moderate tosevere heart failure. The PRECISE trial// Circulation. 1996. - Vol.94. -P.2793-2799.
166. Packer M. Beta-adrenergic blockade in chronic heart failure: principles, progress and practice// Prog Cardiovasc Dis. 1998. - Vol.41 Suppl 1.- P.39-52.
167. Packer M. Pathophysiology of chronic heart failure// Lancet. 1992. - Vol. 340. - P. 88-92.
168. Parameshwar J., Keegan J., Sparrow J., Sutton G.C., Poole-Wilson P.A. Predictors of prognosis in severe chronic heart failure// Am Heart J. 1992. — Vol.l23.-P.421-426.
169. Petersen C.L., Gadsboll N., Stadeager C. et al. Changes in left and right ventricular performance and volumes in seven-year survivors- of acute myocardial infarction//Am J Cardiol. 1995. - Vol.75(10).- P.659-664.
170. Pfeffer J.M., Pfeffer M.A., Fletcher P.J. Progressive ventricular remodeling in rat with myocardial infarction// Am. J. Physiol. 1991. - Vol. 260. - P. H1406-H1414.
171. Piano M.R., KimS.D., Jarvis C. Cellular events linked to cardiac remodeling in heart failure: targets for pharmacologic intervention// J Cardiovasc Nurs. -2000 -Vol. 14(4).- P. 1-23; quiz 119-20.
172. PicardvM.H., Wilkins G.T., Ray P.A., Weyman A.E. Natural history of left ventricular size and function after acute myocardial infarction. Assessment and prediction by echocardiographic endocardial surface mapping// Circulation. -1990 Aug;82(2):484-94.
173. Pipilis A., Mayer T.E., Ormerod O. et al. Early and late changes in left ventricular filling after acute myocardial infarction and the effect of infarct size// Am. J. Cardiol. 1992. - Vol. 70: - P. 1397-1401.
174. Polunovsky V.A., Wendt C.H., Ingbar D.H., Peterson M.S., Bittermann P.B. Induction of endothelial cell apoptosis by TNF alpha modulation by inhibitors of protein synthesis// Exp Cell Res. 1994. - Vol.214.-P.5 84-94.
175. Popovic A. D., Neskovic A. N., Pavlovski K.et al. Association of ventricular arrhythmias with left ventricular remodelling after myocardial infarction// Heart. -1997. 77 :423-427.
176. Pouleur H.G., Konstam M.A., Udelson J.E., Rousseau M.F. Changes in ventricular volume? Wall stress during progression of left ventricular dysfunction// J Am Coll Cardiol. 1993. - Vol. 22. -P. 43A-48A.
177. Poulsen S.H., Jensen S.E., Egstrup K. Longitudinal changes and prognostic implications of left ventricular diastolic function in first acute myocardial infarction// Am. Heart J. 1999. - Vol.l37.N.5.-P.14.
178. Poulsen S.H., Jensen S.E., Gertzhe O. et al. Evaluation and prognostic significance of left ventricular diastolic function assessed by Doppler echocardiography in the early phase of a first acute myocardial infarction// Eur Heart J. 1997.- 18:1882-9.
179. Poulsen S.H. Clinical aspects of left ventricular diastolic function assessed by Doppler echocardiography following acute myocardial infarction// Dan Med Bull. -2001. -Vol.48(4).-P. 199-210.
180. Pritchet A.M., Douglas W.M. et al. Diastolic Dysfunction and Left Atrial Volume. A population-Based Study// Am Coll Cardiol. 2005 - 45:87-92.
181. Ramires F.J., Mansur A., Coelho O., Maranhao M., Gruppi C.J. et all. Effect of spironolactone on congestive heart failure secondary to idiopathic dilated or to ischemic cardiomiopathy// Am J.Cardiol.- 2000.-Vol.85.-P. 1207-1211.
182. Remme W.J. Overview of the relationship between ischemia and congestive heart failure// Clin Cardiol. 2000. - Vol.23(7 Suppl 4)-IV4-8.
183. Ricci R., Coletta C., Ceci V., Pajes G. et al. Effect of early treatment with captopril and metoprolol singly and together on postinfarction left ventricular remodeling// Am Heart J. 2001. - Vol. 142(4):E5.
184. Richards A.M., Nicholls M.G., Troughton R.W. et al. Antecedent hypertension and heart failure after myocardial infarction// J Am Coll Cardiol. -2002. Vol.39(7).-P.l 182-1188.
185. Rozenberg V.D., Nepomniashchikh L.M. Pathomorphological characteristics of cardiac remodeling after myocardial infarction// Bull Exp Biol Med. 2003 -Vol.l35(l).-P.96-100.
186. Rumberger J.A. Ventricular dilation and remodeling after myocardial infarction// Mayo Clinic Proc. 1994.- Vol.69-P.664-674.
187. Sabbah H.N., Goldstein S. Ventricular remodeling: consequences and therapy// Eur. Heart J. 1993. - V. 14 (suppl. C). - P. 24-29.
188. Sabbah H.N., Kono T., Stein P.D. et al. Left ventricular shape changes during the course of evolving heart failure// Am J Physiol. 1992. - Vol. 263. -P. H266-H270.
189. Sabharwal N., Cemin R. Usefulness of Left Atrial Volume as a Predictor of Mortality in Patients With Ischemic Cardiomyopathy// J Am Cardiolol. 2004. -94:760-763.
190. Sackner-Bernstein J.D. Use of earvedilol in chronic heart failure: challenges of therapeutic management// Prog Cardiovasc Dis. 1998 - Vol.41- Suppl 1-P.53-58.
191. Sakai T., Inoue S., Murakami M., Namiki A. et al. Clinicopathological study of left ventricular remodeling after first acutemyocardial infarction// J Cardiol. -2000 —Vol.35(5).-P.325-334.
192. Sharov V.G., Sabbah H.N., Shimoyama H., Goussev A.V., Lesch M., Goldstein S. Evidence of cardiocyte apoptosis in myocardium of dogs with chronic heart failure// Am J Pathol. 1996. - Vol.l48.-P.141-149.
193. Sharpe N. Left ventricular remodeling: pathophysiology and treatment// Heart Fail Monit. 2003. - Vol.4(2)-P.55-61.
194. Shintani Y., Ito H, Iwakura K. et al. Usefulness of impairment of coronary microcirculation in predicting left ventricular dilation after acute myocardial infarction// Am J Cardiol.- 2004. Vol.93(8).-P.974-978.
195. Soeki T., Tamura Y., Shinohara H. et al. Serum hepatocyte growth factor predicts ventricular remodeling following myocardial infarction// Circ J. -2002. Vol.66(ll).-P. 1003-1007.
196. Solomon D.D., Aikawa Y.A., Martini M.S. et al. Assessment of regional left ventricular wall stress after myocardial infarction by echocardiography-based analysis// J. Am. Soc. Echocardiogr. 1998. - № 11. - P. 938-947.
197. Solomon S.D., Anavekar N.S., Pfeffer M.A. et al. Angina pectoris prior to myocardial infarction protects against subsequent left ventricular remodeling// J Am Coll Cardiol. 2004 -Vol.43(9)-P. 1511-1516.
198. Sutton M. S.J., Scott C.H. A prediction rule for left ventricular dilatation post-MI?// Eur Heart J. 2002. - Vol.23(7).-P:509-511.
199. Sutton M., Pfeffer M.A. et al. Cardiovascular death and left ventricular remodeling two years after myocardial infarction// Circulation. 1997. - Vol. 96. -№ 10.-P. 3294-3299.
200. Tang W.H., Francis G.S. Spironolactone in chronic heart failure: all's well that ends well// J.Am,Coll.Cardiol. 2003. -Vol.41.-P.215-216.
201. Teiger E., Dam T.V.,' Richard L. et ah Apoptosis in pressure overload-induced heart hypertrophy in the rat// J; Clin Invest. 1996. - Vol. 97.-P.2891-2897.
202. Temporelli P.L., Bosimini E., Giannuzzi P. et al. Electrocardiographic evolutionary changes and left ventricular remodeling after acute myocardial infarction: Results of the GISSI-3 Echo substudy// J Am Coll Cardiol. 2000. -35:127.
203. The Acute Infarction Ramipril Efficacy (AIRE) Study investigators. Effect of ramipril on mortality and morbidity of survivors of acute myocardial infarction, with clinical evidence of heart failure// Lancet. 1993. - Vol. 342; № 8875.-P. 821-828.
204. The CONSENSUS Trial Study Group. Effects of enalapril on mortality in severe congestive heart failure: results of the Cooperative North Scandinavian Enalapril Survival Study (CONSENSUS)// N Engl J Med. 1987. - Vol.316,-P.1429-1435.
205. The Digitalis Investigation Group. The effects of digoxin on mortality and morbidity in patients with heart failure// — N Engl J Med. 1997. — Vol.336.-P.525-533.
206. The SOLVD Investigators. The effect of enalapril on survival in patients with reduced left ventricular ejection fraction and congestive heart failure// N Engl J Med. I991.-Vol.325.-P.293-302.
207. Traversi E., Pozzoli M., Cioffi G. et al. Mitral flow velocity changes after 6 months of optimized therapy provide important hemodynamic and prognostic information in patients with chronic heart failure// Am. Heart J. 1996. — Vol. 132.-P. 809-819.
208. Tsang S.M., Barnes M.E. et al. Left Atrial Volume as a Morfphophysiologic Expression of Left Ventrricular Diastolic Dysfunction and Relation to Cardiovascular Risk Burden// J Am Cardiolol. 2002.- 90:1284-1289.
209. Tsutamoto T., Wada A., Maeda K., Mabuchi N. et al. Effect of spironolactone on plasma brain natriuretic peptide and left ventricular remodeling in patients with congestive heart failure// J Am Coll.Cardiol. 2001. - Vol.5.-P.1228-1233.
210. Udelson J.E. Ventrricular remodeling in Heart Failure and the Effect of P-Blockade// J Am Cardiolol. 2004. - 93(9A):43B-48B
211. Udelson J.E., Konstam M.A. Relation between left ventricular remodeling and clinical outcomes in heartfailure patients with left ventricular systolic dysfunction// J Card'Fail. 2002. - Vol8-(6 Suppl):S465-71.
212. Udelson JE, Patten RD, Konstam MA. New concepts in post-infarction ventricular remodeling// Rev Cardiovasc Med. 2003. - Voh4 Suppl 3:S3-12.
213. Udelson J.E. Ventricular remodeling in heart failure and the effect of beta-blockade// Am J Cardiol. 2004 -Vol.93(9A):43B-8B.
214. Volders P.G.A., W. Ulems IEMG, Cleutjens J.P.M. et al. Interstitial collagen is increased in the noninfarcted human myocardium after myocardial infarction// J Mol Cell Cardiol. 1993.-Vol.25.-P. 1317-1323.
215. Waagstein F., Bristow M.R., Swedberg K., Camenini F., Fowler M.B., Silver M.A. Beneficial effects of metoprolol in idiopathic dilated cardiomyopathy// Lancet.-1993.-Vol.342.-P. 1441-1446.
216. Wagner S., Anffermann W., Buser P. Functional description of the left ventricle in patients with volume overload, pressure overload and myocardial disease using Cine MRI// Am J Cardiac Imaging. 1991. - Vol. 5. - P.87-97.
217. Weber KT. Aldosterone in congestive heart failure// N.Engl.J.Med. 2001. -Vol.345.-P. 1689-1697.
218. Weisman H.F., Bush D.E., Mannisi J.A. et al. Celular mechanisms of myocardial infarct expantion// Circulation. — 1988. — Vol. 78. P. 186-20.
219. Weiss J.L., Bulkley B.H., Hutchins G.M., Mason S.J. Two-dimensional echocardiographic recognition of myocardial injury in man: comparison with postmortem studies// Circulation. 1981. - Vol. 63. - P. 401-406.
220. Werner G.S., Schaefer C., Dirks R. et al. Prognostic value of Doppler echocardiographic assessment of left ventricular filling in idiopathic dilated cardiomyopathy//Am. J. Cardiol. 1994. - Vol. 73. - P. 792-798.
221. White H.D., Norris R.M., Brown M.A. et al. Left ventricular end-systolic volume as the major determinant of survival after recovery from myocardial infarction// Circulation. 1987. - Vol. 76. - P. 44-51.
222. Willenheimer R. Left ventricular remodelling and dysfunction. Can the process be prevented?// Int J Cardiol. 2000. -Vol.72(2). -P.143-150.
223. Williamson B.D., Lim M.J., Buda A.J. Transient left ventricular filling abnormalities (diastolic stunning) after acute myocardial infarction// Am. J. Cardiol. 1990. - Vol. 66. - P. 897-903.
224. Wolf P.A., Stokes J., Kannel W.B. et al. Blood pressure as a risk factor for cardiovascular disease. The Framingham study 30 years of follow-up// Hypertension. - 1989. - 13 (suppi 1): 113-118.
225. Xie G.Y., Berk M.R., Smith M.K. et al. Prognostic value of Doppler transmitral flow patterns in patients with congestive heart failure// J. Am. Coll. Cardiol. 1994. - Vol. 24. - P. 132-139.
226. Young J.B. Angiotensin converting enzyme inhibitors in heart failure: new strategies justified by recent clinical trials.// Int J Cardiol. 1994. - Vol. 43. -P. 151-163.
227. Yousef Z.R., Redwood S.R., Marber M.S. Postinfarction left ventricular remodeling: a pathophysiological and therapeutic review// Cardiovasc Drugs Ther. 2000. -Vol. 14(3). -P.243-252.