Автореферат и диссертация по медицине (14.01.11) на тему:Применение антидепрессантов различных фармакологических групп в комплесном лечении хронических нейропатических болей
- Ученая степень
- кандидата медицинских наук
- ВАК РФ
- 14.01.11
Оглавление диссертации Зусьман, Анна Ароновна :: 2010 :: Москва
Введение.
Глава 1. Обзор литературы.
1.1. Структурно-функциональная организация болевой чувствительности.
1.2. Антиноцицептивные системы.
1.3. Классификация боли. Клиника, патофизиология, лечение нейропатического болевого синдрома.
1.4. Тригеминальная невралгия и диабетическая полинейропатия как модели хронического нейропатического болевого синдрома.
1.4.1. Диабетическая полинейропатия.
1.4.2. Тригеминальная невралгия.
1.5. Нейрофизиологические методы исследования механизмов боли.
1.5.1. Ноцицептивный флексорный рефлекс.
1.5.2. Экстероцептивная супрессия.
Глава 2. Материал и методы исследования.
2.1. Материал исследования.
2.2. Методы исследования.
2.2.1.Клинико-неврологическое и соматическое обследование.
2.2.2. Оценка болевого синдрома.
2.2.3. Психометрические методы исследования.
2.2.4. Исследование состояния вегетативной нервной системы.
2.2.5. Нейрофизиологические методы исследования.
2.2.5.1. Ноцицептивный флексорный рефлекс.
2.2.5.2. Экстероцептивная супрессия произвольной мышечной активности.
2.2.6. Методика статистической обработки.
2.3. Методы лечения.
2.4. Дизайн исследования.
ГлаваЗ. Клинико-неврологическая, психологическая и нейрофизиологическая характеристики пациентов с ДПН.
3.1. Клинико-неврологическая, психологическая и нейрофизиологическая характеристики пациентов с ДПН до лечения.
3.1.1. Клинико-неврологическая характеристика больных ДПН до лечения.
3.1.2. Психологическая характеристика больных ДПН до лечения.
3.1.3. Нейрофизиологическая характеристика больных ДПН до лечения.
3.1.4. Корреляционный анализ показателей нейрофизиологического, клинико-неврологического и психологического исследований.
3.2. Клинико-неврологическая, психологическая и нейрофизиологическая характеристики пациентов с ДПН после лечения.
3.2.1. Динамика клинико-неврологических характеристик больных ДПН на фоне проведенной терапии.
3.2.2. Динамика психологических показателей больных ДПН на фоне проведенного лечения.
3.2.3. Динамика нейрофизиологических параметров больных ДПН на фоне лечения.
3.3. Предикторы прогноза терапии ДПН.
Глава 4. Клинико-неврологическая, психологическая и нейрофизиологическая характеристики пациентов с ТН.
4.1. Клинико-неврологическая, психологическая и нейрофизиологическая характеристики пациентов с ТН до лечения.
4.1.1. Клинико-неврологическая характеристика больных ТН до лечения.
4.1.2. Психологическая характеристика больных ТН до лечения.И
4.1.3. Нейрофизиологическая характеристика больных ТН до лечения.
4.1.4. Корреляционный анализ показателей нейрофизиологического, клинико-неврологического и психологического исследований.
4.2. Клинико-неврологическая, психологическая и нейрофизиологическая характеристики пациентов с ТН после лечения.
4.2.1. Динамика клинико-неврологических характеристик больных ТН на фоне проведенной терапии.
4.2.2. Динамика психологических показателей больных ТН на фоне проведенного лечения.
4.2.3. Динамика нейрофизиологических параметров больных ТН на фоне лечения.
4.3. Предикторы прогноза терапии ТН.
Введение диссертации по теме "Нервные болезни", Зусьман, Анна Ароновна, автореферат
Нейропатическая боль (НБ) возникает вследствие повреждения/дисфункции структур периферической или центральной нервной системы, участвующих в проведении ноцицептивной информации [18, 236, 356]. НБ чаще всего имеет хроническое течение, сопровождается большим количеством коморбидных расстройств, гораздо труднее поддается лечению, чем многие другие типы хронической боли и приводит к стойкой нетрудоспособности [127, 140], что делает ее большой экономической и социальной проблемой [249]. Это может быть связано как с особенностями патофизиологии НБ, так и с недооценкой ее значимости, особенно у больных, не имеющих какого-либо специфического неврологического заболевания [173]. Хроническая НБ оказывает значительное отрицательное воздействие на качество жизни пациентов, вызывая нарушения сна, усиление тревоги, депрессии, снижение повседневной активности, работоспособности [151, 191, 263]. Около 20% взрослого населения Европы страдает хронической болью умеренной или тяжелой степени и, тем не менее, до трети больных пе получают никакого лечения, 50% больных получают неадекватную терапию и только 2% лечатся у специалистов по боли [86]. Высокая интенсивность и стойкость хронической НБ, её особый, часто мучительный характер, резистентность к традиционным методам обезболивания придают этой проблеме исключительную актуальность [41, 75, 76].
Тригеминальная невралгия (ТН) и диабетическая полинейропатия (ДПН) являются типичными примерами периферической хронической НБ, соответственно, пароксизмального и перманентного характера. ТН является одной из самых распространённых прозопалгий и относится к числу наиболее устойчивых болевых синдромов в клинической неврологии [25]. ДПН является второй по частоте встречаемости причиной НБ. Хроническая нейропатическая боль наблюдается у 8-26 % больных сахарным диабетом (СД) [112, 114]. Согласно данным литературы, полученным с 1992 г. по 2002 г., наблюдается тенденция к увеличению частоты встречаемости как ДПН, так и ТН [169], что придает вопросу терапии данных заболеваний очень важное значение.
Несмотря на появившееся в последние годы большое количество обзоров литературы и метаанализов, посвященных проблеме лечения НБ [51, 177, 278], среди исследователей пе существует единого мнения относительно основных принципов медикаментозной терапии этого заболевания [99]. Лечение нейропатической боли все еще остается недостаточно эффективным: менее чем у половины пациентов отмечается значительное улучшение в результате проведенного фармакологического лечения [127, 140]. Хочется сразу подчеркнуть, что простые анальгетики и нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) в лечении хронических болей при ДПН и ТН не рекомендуются из-за их неэффективности [41, 332]. К сожалению, в мире более 60% больных с хронической НБ по-прежнему получают эти препараты, что недопустимо и чрезвычайно опасно при длительном применении (осложнения со стороны ЖКТ, печени и крови). Основными группами препаратов для лечения НБ являются: антидепрессанты, антиконвульсанты, опиоиды и местные анестетики.
Результаты многочисленных мультицентровых плацебо-контролируемых исследований свидетельствуют о том, что базовыми препаратами в терапии как депрессии, так и хронического болевого синдрома являются антидепрессанты [141, 257]. С другой стороны, для лечения хронической НБ боли также широко применяются антиконвульсанты, в частности, при ТН препаратом первого выбора является карбамазепин. Тем не менее, не ясно какой антидепрессант или антиконвульсант является более эффективным, и какие побочные эффекты чаще всего возникают у пациентов. До настоящего времени подбор анальгезирующей терапии при хронических нейропатических болей является скорее искусством, чем наукой, поскольку выбор препаратов осуществляется в основном эмпирически. Нередки ситуации, когда применение одного препарата оказывается недостаточно эффективным и возникает потребность в комбинации лекарственных средств. Назначение «рациональной полифармакотерапии» (одновременное применение препаратов из разных групп) позволяет повысить эффективность лечения при меньших дозировках препаратов и меньшем количестве побочных эффектов [170]. В этом плане нам представляется наиболее приемлемой комбинация из следующих препаратов: антиконвульсант (карбамазепин) и антидепрессант (веплафаксин или пипофезин). В соответствие с этим, основной задачей настоящего исследования являлся сравнительный анализ анальгезирующей эффективности и безопасности пипофезина и вснлафаксина в комбинации с карбамазепином при лечении пациентов с ТН и болевой ДПН.
Боль всегда является психофизиологическим феноменом, на формирование и проявления которого оказывают влияние множество факторов. Хроническая боль - это самостоятельное заболевание, в патогенезе которого ведущее значение имеют психоэмоциональные и социальные факторы, которые важно учитывать при анализе причин и механизмов формирования ТН и ДПН. Многочисленные клинико-эпидемиологические исследования установили, что существует тесная связь между хронической болью, депрессией и тревогой. Кроме того, в механизмах развития хронической боли и депрессии лежат общие медиаторные системы. Анализ этих факторов наряду с определением клинико-психологических и нейрофизиологических соотношений при тригеминальной невралгии и диабетической полинейропатии позволит более детально подойти к изучению функционального состояния ноцицептивных (НС) и антиноцицептивных (А11С) систем и будет способствовать выбору наиболее эффективной медикаментозной терапии.
Эндогенная система подавления боли привлекает особое внимание исследователей в виду перспективы разработки эффективных способов терапии болевых синдромов. Показано, что именно недостаточность АЦС играет ведущую роль в хронификации боли и развитии хронических болевых синдромов. В настоящее время с целью объективной оценки боли и исследования функционального состояния АНС все более широко стали применять методы ноцицептивного флексорного рефлекса (НФР) и экстероцептивной супрессии произвольной активности жевательных мышц (ЭС). Изменение параметров НФР и ЭС было обнаружено при целом ряде хронических болевых синдромах. Однако, в доступной нам литературе мы не встретили практически пи одного исследования НФР и ЭС у пациентов с ТН и ДПН за исключением двух работ, в которых не было обнаружено достоверных изменений этих нейрофизиологических параметров у пациентов с тригеминальной невралгией и диабетической полинейропатией [3, 35]. В связи с этим, актуальной задачей является проведение нейрофизиологического исследования (с использованием методов НФР и ЭС) пациентов с перманентной (ДПН) и пароксизмальной (ТН) формами хронической НБ с целью объективной оценки состояния антиноцицептивных систем мозга.
Учитывая вышеизложенное, изучение эффективности антидепрессантов различных фармакологических групп в комплексном лечении пароксизмального (при тригеминальной невралгии) и перманентного (при диабетической полинейропатии) типов нейропатической боли на основе клинико-психо-нейрофизиологического анализа особенностей болевого синдрома и его динамики в процессе лечения представляется актуальной задачей.
Цель работы: повышение эффективности комплексного лечения больных тригеминальной невралгией и диабетической полинейропатией, на основе клинико-психо-нейрофизиологического анализа болевого синдрома и его динамики в процессе лечения.
Задачи исследования:
1. Выявить клинические, психологические и нейрофизиологические особенности больных диабетической полинейропатией и тригеминальной невралгией.
2. Оценить функциональное состояние антиноцицептивпых систем и их влияние на клинико-психологические характеристики больных ДПН и ТН по данным исследования ноцицептивного флексорного рефлекса и экстероцептивной супрессии произвольной мышечной активности.
3. Изучить динамику клинико-психо-нейрофизиологических характеристик больных ДПН и ТН в процессе комплексного лечения.
4. Провести клинико-психо-нейрофизиологический сравнительный анализ эффективности антидепрессантов разных фармакологических групп при ДПН и ТН.
5. Определить предикторы эффективности лечения хронического болевого синдрома у пациентов с ДПН и ТН.
6. Разработать оптимизированные программы комплексного лечения перманентной и пароксизмальной нейропатической боли, используя в качестве клинических моделей ДПН и ТН.
Научная новизна работы
В настоящей работе впервые проведено комплексное клинико-психологическое и нейрофизиологическое исследование пациентов с перманентной (ДПН) и пароксизмальной (ТН) формами хронической нейропатической боли до и после проведения курса комплексной терапии антидепрессантами разных фармакологических групп (ТЦА пипофезином и СИОЗСН венлафаксином) в комбинации с карбамазепипом, с целью определения эффективности и безопасности данных препаратов и оценки состояния антиноцицептивных систем при этих заболеваниях.
Выявлена значительная дисфункция антиноцицептивных систем мозга, проявляющаяся снижением порога ноцицептивного флексорного рефлекса, соотношения порог боли/порог рефлекса у больных с ДПН и уменьшением длительности позднего периода экстероцептивной супрессии у больных ТН.
Определены факторы хронификации болевого синдрома при ДПН и ТН: нарастающее нарушение нисходящего антиноцицептивного контроля (по данным исследования ноцицептивного флексорного рефлекса и экстероцептивной супрессии) и усиление выраженности депрессивных расстройств.
Показана высокая, равная эффективность венлафаксина и пипофезина, применяемых в сопоставимых дозировках (75 мг в сутки) в сочетании с карбамазепином (1000 мг в сутки) в лечении перманентной и пароксизмальной форм хронической нейропатической боли, коморбидных депрессивных, тревожных, вегетативных расстройств и в уменьшении дисфункции антиноцицептивных систем мозга. При этом пипофезин обладает более благоприятным профилем безопасности (меньшим количеством и выраженностью побочных эффектов, более хорошей переносимостью) по сравнению с венлафаксином.
Выявлены предикторы эффективности терапии хронического болевого синдрома, которыми у больных ДПН являются: длительность заболевания СД менее 9.1 лет, ДПН менее 3.8 лет, интенсивность боли менее 5.6 баллов ВАШ, уровень депрессии менее 25 баллов по опроснику Бека, Пб > 6.2 мА, Пр > 7.5 мА, Пб/Пр > 0.86; при ТН: длительность заболевания менее 3 лет, длительность приступов менее 4 секунд, частота приступов менее 5-ти в сутки, интенсивность боли не более 7 баллов ВАШ, представленность МФБСЛ менее 41%, уровень депрессии менее 26 баллов по опроснику Бека, уровень тревожности менее 47 баллов по Спилбергеру, ЛП ЭС2 < 67 мс, длительность ЭС2 > 24.5 мс.
Практическая значимость работы
Учитывая общность патогенетических механизмов, лежащих в основе возникновения хронического болевого синдрома и тревожно-депрессивных расстройств (недостаточность моноаминов и норадреналина), в комплексном лечении пациентов с ДПН и ТН целесообразно использовать препараты, которые стимулируют нисходящие эндогенные серотонинергические и норадреналинергические АНС мозга: СИОЗСН или ТЦА.
Комплексная терапия с применением в течение 8-ми недель венлафаксина в дозе 75 мг/сутки или пипофезина в дозе 75 мг/сутки в комбинации с карбамазепином в дозе 600-800 мг/сутки в терапии пароксизмальной (ТН) и перманентной (ДПН) форм хронического болевого синдрома обеспечивает значительный регресс болевого синдрома при ДПН более, чем у 74,5% случаев и при ТН - у 90% больных. Более благоприятный профиль безопасности (меньшее количество и выраженность побочных эффектов, более хорошая переносимость) обнаружен у пипофезина по сравнению с венлафаксином.
Измерение параметров НФР и ЭС2 имеют практическую ценность для оценки интенсивности болевого синдрома, выраженности коморбидных тревожнодепрессивных расстройств, а также для объективизации эффективности терапии пациентов с ДПН и ТН.
Основные положения, выносимые па защиту:
1. Особенностью клинических проявлений болевого синдрома при ДПН и ТН является наличие нейропатического компонента, сочетающегося с вегетативными и аффективными расстройствами.
2. Дисбаланс ноцицептивных и антиноцицептивных систем, возникающий вследствие дефицита нисходящих серотонинергических и норадреналинергических антиноцицептивных влияний, проявляющегося снижением значений порога ноцицептивного флексорного рефлекса, соотношения порога боли/порог рефлекса, уменьшением длительности позднего периода экстероцептивной супрессии, является основным патогенетическим звеном формирования хронического нейропатического болевого синдрома у больных ДПН и ТН.
3. Наличие у больных ДПН и ТН коморбидных депрессивных, тревожных и вегетативных расстройств создают условия для формирования и прогрессирования хронической нейропатической боли, что обусловлено тесной функциональной интеграцией (на уровне нейромедиаторных систем мозга) механизмов контроля ноцицептивной афферентации и психоэмоционального статуса.
4. Эффективной схемой лечения как перманентной (ТН), так и пароксизмальной (ДПН) форм хронической нейропатической боли, является прием пипофезина (25 мг три раза в сутки) или венлафаксина (37.5 мг два раза в сутки) в комбинации с карбамазепином (150 - 200 мг четыре раза в сутки) в течение в восьми недель. Венлафаксин и пипофезин в сопоставимых дозировках обладают практически равной эффективностью, при более благоприятном профиле безопасности пипофезина.
5. Предикторами эффективности терапии хронической нейропатической боли при ДПН являются: длительность заболевания СД менее 9.1 лет, ДПН менее 3.8 лет, интенсивность боли менее 5.6 баллов ВАШ, уровень депрессии менее 25 баллов по опроснику Бека, Пб > 6.2 мА, Пр > 7.5 мА, Пб/Пр > 0.86; при ТН: длительность заболевания менее 3 лет, длительность приступов менее 4 секунд, частота приступов менее 5-ти в сутки, интенсивность боли не более 7 баллов
ВАШ, представленность МФБСЛ менее 41%, уровень депрессии менее 26 баллов по опроснику Бека, уровень тревожности менее 47 баллов по Спилбергеру, ЛП ЭС2 < 67 мс, длительность ЭС2 > 24.5 мс.
Заключение диссертационного исследования на тему "Применение антидепрессантов различных фармакологических групп в комплесном лечении хронических нейропатических болей"
Выводы
1. Особенностью клинических проявлений ДПН является: хронический перманентный характер боли с интенсивностью от 4 до 7 баллов ВАШ; ТН — хронический пароксизмальный характер боли с интенсивностью от 6 до 10 баллов ВАШ, гиперэкплексия в 45% случаев. Для обоих типов боли характерно наличие нейропатического компонента и сочетание болевого синдрома с вегетативными и тревожно-депрессивными расстройствами.
2. Изменение параметров НФР при ДПН (достоверное снижение порога рефлекса до 5.5 мА и соотношения Пб/Пр до 0.8); параметров ЭС2 при ТН (достоверное увеличение ЛП ЭС2 до 82 мс и уменьшение длительности ЭС2 до 19 мс) - указывает на недостаточность антиноцицептивных систем головного мозга.
3. Факторами хронификации болевого синдрома у пациентов с ДПН и ТН являются усиление - степени нарушения нисходящего антиноцицептивного контроля (снижение порога НФР, соотношения Пб/Пр, укорочение длительности ЭС2) и увеличение выраженности депрессивных расстройств.
4. Комплексная терапия (сочетание антидепрессанта с антиконвульсантом) показала большую эффективность при пароксизмальном типе боли (у больных ТН полный регресс боли в конце курса лечения отмечен у 46% больных, уменьшение интенсивности боли > 50% от исходного значения у 54%), тогда как у больных ДПН полный регресс боли отмечен у 11% больных, уменьшение интенсивности боли > 50% у 74.5%). Динамика коморбидных расстройств была положительной и достоверно не различалась по группам.
5. Клинико-психо-нейрофизиологический анализ результатов исследования до и после проведенной терапии не показал достоверных различий эффективности антидепрессантов различных фармакологических групп (СИОЗСН венлафаксин и ТЦА пипофезин) в комплексном лечении перманентной (ДПН) и пароксизмальной (ТН) типов нейропатической боли, при лучшем профиле переносимости пипофезина.
6. Предикторами эффективности терапии хронической нейропатической боли при ДПН являются: длительность заболевания СД менее 9.1 лет, ДПН менее 3.8 лет, интенсивность боли менее 5.6 баллов ВАШ, уровень депрессии менее 25 баллов по опроснику Бека, Пб > 6.2 мА, Пр > 7.5 мА, Пб/Пр > 0.86; при ТН: длительность заболевания менее 3 лет, длительность приступов менее 4 секунд, частота приступов менее 5-ти в сутки, интенсивность боли не более 7 баллов ВАШ, уровень депрессии менее 26 баллов по опроснику Бека, уровень тревожности менее 47 баллов по Спилбергеру, ЛП ЭС2 < 67 мс, длительность ЭС2 > 24.5 мс.
7. Оптимальной схемой комплексного лечения пароксизмальной (ТН) и перманентной (ДПН) форм хронической нейропатической боли, сопровождающейся выраженными тревожно-депрессивными и вегетативными расстройствами, является применение ТЦА пипофезина (суточная доза 75 мг в три приема) или СИОЗСН венлафаксина (суточная доза 75 мг в два приема) в сочетании с антиконвульсантом карбамазепином (суточная доза 600-800 мг в четыре приема) в течение 8-ми недель.
Практические рекомендации
1. Для повышения надежности диагностики нейропатического компонента боли и оценки его отдельных составляющих при ДПН и ТН целесообразно использовать опросник ОЫ4 и болевой опросник Мак-Гилла.
2. Учитывая, что одним из главных факторов патогенеза хронического болевого синдрома (равно как и тревожно-депрессивных расстройств) является недостаточность серотонин- и норадреналинергических систем мозга, в комплексном лечении ДПН и ТН целесообразно применение препаратов, стимулирующих нисходящие АНС мозга и корригирующих эмоционально-личностные нарушения, таких как антидепрессанты.
3. В качестве оптимальной схемы комплексной терапии как пароксизмальной (ТН), так и перманентной (ДПН) форм хронической нейропатической боли, может быть признано сочетание антиконвульсантов и антидепрессантов в средних терапевтических дозах.
4. Нейрофизиологические методики НФР и ЭС могут быть использованы для объективной оценки функционального состояния АНС у пациентов с ДПН и ТН, для выявления предрасположенности к хронификации болевого нейропатического синдрома, а также для объективной оценки эффективности проводимого лечения.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2010 года, Зусьман, Анна Ароновна
1. Аметов A.C., Строков И. А. Диабетическая иолинейропатия настоящее и будущее // Российские медицинские вести. — 2001. — Т. 4, № 1. С. 35-40.
2. Андреева Н.И., Аснина В.В., Либерман С.С. Отечественные антидепрессанты. Азафен // Хим.-фармацсвтич. жури.- 2000. Т. 5. - С. 16-20.
3. Анисимова Е.И., Данилов А.Б. Нейропатический болевой синдром: клинико-нейрофизиологический анализ // Журн. неврол. и психиатр, им. С.С. Корсакова. — 2003.-Т. 103, № 10.-С. 15-20.
4. Антонова К.В.,. Недосугова Л.В Роль и место тиоктовой кислоты в комплексной терапии сахарного диабета // Журнал «Трудный пациент» / Архив 2008. - №10. -С. 17-22.
5. Балаболкин М.И. Диабетология. М.: Медицина, 2000. — 672 с.
6. Балаболкин М.И., Клебанова Е.М., Креминская В.М. Лечение сахарного диабета и его осложнений. М.: Медицина, 2005. — 512 с.
7. Баринов А.Н., Яхно H.H. Лечение пейропатической боли // Русский медицинский журнал. 2003. - T.II, №25. - С. 1419-1422.
8. Болевые синдромы в неврологической практике / Под ред. A.M. Вейна. М.: МЕДпресс-информ, 2001.-368 с.
9. Бреговский В.Б. Болевые формы диабетической полиневропатии нижних конечностей: современные представления и возможности лечения (обзор литературы) // Боль. -2008.-№1 (18). -С.29-34.
10. Вегетативные расстройства: Клиника, диагностика, лечение / Под ред. A.M. Вейна. -М.: ООО "Медицинское информационное агентство", 2003. 752 с.
11. Вейн A.M. Заболевания вегетативной нервной системы. М., 1991. - 624 с.
12. Вейн A.M., Авруцкий М.Я. Боль и обезболивание. — М.: Медицина, 1997. — 280 с.
13. Вейн A.M., Данилов А.Б., Колосова O.A. и др. Мигрень: динамика психофизиологического паттерна // Журн. невропатол. и психиатр, им. С.С. Корсакова. -2000.-Т. 100,№ 12. С. 13-20.
14. Гамбург А.Л., Лившиц Л.Я., Кром В.А., Ямпольский Л.Б. Психофармакотерапия психических нарушений у больных с хронической болью // Неврологический вестник. 1994. - Т. XXVI, Вып. 3-4. - С. 28-31.
15. Гокин А.П., Словачек М. Ретикулярные структуры и ретикулоспинальные пути, участвующие в инициации и торможении спино-бульбо-спинальной активности //
16. Нейрофизиология. 1976. - Т. 8, № 4. - С. 373-383.
17. Григорян Ю.А. Нейрогенные лицевые боли (патогенез, диагностика и микрохирургия): Дис. . д-ра мед. наук. М., 1996. - 370 с.
18. Данилов А.Б. Комплексный регионарный болевой синдром // В кн.: Вегетативные расстройства / Под ред. Вейпа A.M. М., 1998. - С. 604-615.
19. Данилов А.Б., Давыдов О.С. Нейропатическая боль. М.: Боргес, 2007. — 192 с.
20. Данилов А.Б., Данилов Ал.Б., Вейн A.M. Ноцицептивный флексорный рефлекс: метод изучения церебральных механизмов боли (обзор) // Журн. невропат, и психиатр, им. С.С. Корсакова. 1996. -№1. - С. 107-112.
21. Данилов А.Б., Данилов Ал.Б., Вейн A.M. Экстероцептивная супрессия мышечной активности: новый метод изучения центральных ноцицептивных механизмов // Журн. невропатол. и психиатр, им. С.С. Корсакова. — 1995. №3. — С.90-93.
22. Дедов И.И., Балаболкин М.И., Мамаева Г.Г. и др. Сахарный диабет: ангиопатии и окислительный стресс. Пособие для врачей. М., 2003. 85 с.
23. Дзяк Л. А., Зозуля O.A. Диабетическая полинейропатия (этиопатогенез, клиника, диагностика, лечение) // Международный неврологический журнал. 2008. - №4 (20). -С. 61-71.
24. Дробижев М.Ю., Изнак А.Ф. Нейрональная пластичность новая мишень в терапии депрессий. - М., 2003. - 24 с.
25. Дюкова Г.М. Новые перспективы лечения хронической боли и депрессии // Consilium Medicum. 2008. - Т. 9, № 8. - С. 85-87.
26. Карлов В.А. Неврология лица. М.: Медицина, 1991. - 288 с.
27. Коржавина В.Б. Головная боль напряжения: клинико-психо-нейрофизиологический анализ: Дисс. . канд.мед.наук. М., 2008. - 136 с.
28. Котов С. В., Калинин А. П., Рудакова И. Г. Диабетическая нейропатия. М.: Медицина, 2000. - 228 с.
29. Крыжановский Г.Н. Детерминантные структуры в патологии нервной системы. М.: Медицина, 1980.-360 с.
30. Крыжановский Г.Н. Общая патофизиология нервной системы. — М.: Медицина, 1997. -352 с.
31. Крыжановский Г.Н. Центральные механизмы патологической боли // Журн. невропатол. и психиатр. 1999. - Т. 12. - С. 4-7.
32. Кукушкин M.JI. Общая патология боли. М.: Медицина, 2004. - 144 с.
33. Левин О.С. Полиневропатия. М.: МИА, 2006. 496 с.
34. Машковский М.Д. Лекарственные средства. // М.: Медицина, 1996. С. 121.
35. Мелзак Р. Загадка боли. M.: Медицина, 1981. - 231 с.
36. Мингазова JI.P. Клинико-физиологический анализ и лечение миофасциального болевого синдрома лица: Дисс. . канд. мед. наук. М., 2005. - 171 с.
37. Мосолов С.Н. Клиническое применение современных антидепрессантов. СПб: МИА, 1995.-568 с.
38. Павленко С.С. Эпидемиология боли // Неврол. журн. 1999. - Т. 4, № 1. - С. 41-46.
39. Райский В.А. Психотропные средства в клинике внутренних болезней. М.: Медицина, 1982.- 192 с.
40. Решетняк В.К., Кукушкин M.JI. Боль: физиологические и патофизиологические аспекты. // В кн.: Актуальные вопросы патофизиологии (избранные лекции) / Под ред. Б.Б. Мороз. М., Медицина, 2001. - С.354-389.
41. Степанченко A.B., Шаров М.Н. Применение габапентина при лечении обострений невралгии тройничного нерва // Боль. — 2005. — Т. 3, № 8. — С. 58-61.
42. Строков И. А., Баринов А. II. Клиника, патогенез и лечение болевого синдрома при диабетической полиневропатии // Неврол. журн 2001. - № 6. - С. 47-55.
43. Строков И.А., Строков К.И., Ахмеджанова Л.Л., Албекова Ж.С. Тиоктацид в лечении диабетической полиневропатии // Журнал «Трудный пациент» / Архив — 2008. №12. -С. 19-23.
44. Табеева Г.Р., Вейн A.M. Фармакотерапия депрессии // Consilium Medicum. 2004. - T. 6, № 1.-С. 72-76.
45. Табеева Г.Р., Левин Я.И., Короткова С.Б. Лечение фибромиалгии // Журн. невропат, и психиатр, им. С.С. Корсакова. 1998. - №4. - С. 40-43.
46. Турбина Л. Г. Лицевые боли // Учебное пособие. М., 2002. — 31 с.
47. Ханин Ю.Л. Краткое руководство к применению шкалы реактивной и личностной тревожности Ч.Д. Спилбергера. Л., 1976. — 18 с.
48. Шинаев H.H., Дачевская И.И., Акжигитов Р.Г. Опыт лечения пограничных психических расстройств в «Клинике неврозов». // Российский психиатрический журнал. -2000. № 1. - С. 54-58.
49. Шмидт Р. Ноцицепция и боль // Физиология человека в 4-х томах / Под ред. Р. Шмидт, Г. Тевс: Пер. с английского. М.: Мир, 1996. - Т.1. - С. 222-234.
50. Шнайдер H.A., Петрова М.М., Киричкова Г.А. Диабетическая невропатия // Международный неврологический журнал. — 2008. №3 (19). - С. 115-119.
51. Adelman L.C., Adelman J.U., Von Seggern R., Mannix L.K. Venlafaxine extended release (XR) for the prophylaxis of migraine and tension-type headache: a retrospective study in a clinic setting // Headache. 2000. - Vol. 40. - P. 572-580.
52. Aktekin B., Yaltkaya K., Ozkaynak S., Oguz Y. Recovery Cycle of the Blink Reflex and Exteroceptive Suppression of Temporalis Muscle Activity in Migraine and Tension-type Headache //Headache. -2001. -Vol. 41.-P. 142-149.
53. Amos A.F., McCarty D.J., Zimmet P. The rising global burden of diabetes and its complications: Estimates and projections to the year 2010 // Diabetes Med. — 1997. —Bd. 14 (Suppl. 5). S. 1-85.
54. Andersen R.K., Lund J.P., Puil E. Excitation and inhibition of neurons in the trigeminal nucleus caudalis following periaqueductal gray stimulation // Can. J. Physiol. Pharmacol. — 1978.-Vol. 56.-P. 157-161.
55. Anderson R.J., Freedland K.E., Clouse R.E., Lustman P.J. The prevalence of comorbid depression in adults with diabetes: a meta-analysis // Diabetes Care. 2001. —Vol. 24. -P. 1069- 1078.
56. Antonaci F., Sandrini G., Danilov A., Sand T. Neurophysiological studies in chronic paroxysmal hemicrania and hemicrania continua // Headache. — 1994.— Vol. 34, N.8. -P. 479-483. '
57. Aramideh M., Ongerboer de Visser B.W. Brainstem reflexes: electrodiagnostic techniques, physiology, normative data, and clinical applications // Muscle Nerve. 2002. - Vol. 26.- P. 14-30.
58. Arezzo J.C., Rosenstock J., LaMoreaux L., Pauer L. Efficacy and safety of pregabalin 600 mg/d for treating painful diabetic peripheral neuropathy: a double-blind placebo-controlled trial // BMC Neurol. 2008. - Vol. 8. - P.33.
59. Attal N., Cruccu G., Haanpaa M. et al. EFNS guidelines on pharmacological treatment of neuropathic pain//European Journal of Neurology.— 2006.-Vol. 13. —P. 1153-1169.
60. Aurora S. Temporalis exteroceptive and tension-type headache // Cephalalgia. 1996. — Vol. 16.-P. 216-219.
61. Backonja M., Beydoun A., Edwards K.R., et al. Gabapentin for the symptomatic treatment of painful neuropathy in patients with diabetes mellitus: a randomized controlled trial // JAMA.- 1998.-Vol. 280.-P. 1831-1836.
62. Backonja M., Glanzman R.L. Gabapentic dosing for neuropathic pain: evidence from randomized, placebo-controlled clinical trials // Clin. Ther. 2003. - Vol. 25. - P. 81-104.
63. Backonja M., Serra J. Pharmacologic management part 1: better-studied neuropathic paindeseases // Pain Med. 2004. - Vol. 5 (Suppl.l). - P. 28-47.
64. Bansal V., Kalita J., Misra U. K. Diabetic neuropathy // Postgrad. Med. J. 2006. - Vol. 82. -P. 95-100.
65. Barker F.G., Jannetta P.J., Bissonette D.J. et al. The long-term outcome of microvascular decompression for trigeminal neuralgia // N. Engl. J. Med. 1996. - Vol. 334. - P. 10771083.
66. Barkin R.L. Attributes, and advantages of venlafaxine overlooked // Formulary. — 1998. — Vol. 33.-P. 74-75.
67. Barkin R., Fawcett J. The management challenges of chronic pain: the role of antidepressants // Am. J. Ther. 2000. - Vol. 7. - P. 37-47.
68. Basbaum A.I. Anatomical substrates of pain and pain modulation and their relationship to analgesic drugs // Analgesics: neurochemical, behavioral and clinical perspective / Eds. M. Kuhar, C. Pasternac. -New York, Raven Press, 1984. P.97-123.
69. Beck A.T., Ward C.M., Mendelson M. et al. An inventory for measuring depression // Arch. Gen. Psychiat. 1961.-Vol. 5.- P. 561 -571.
70. Belgrade M.J. Following the clues to neuropathic pain. Distribution and other leads reveal the cause and the treatment approach // Postgrad. Med. 1999. - Vol. 106, N. 6. - P. 127140.
71. Bendtsen L., Jensen R., Brennum J. et al. Exteroceptive suppression of temporal muscle activity is normal in chronic tension-type headache and not related to actual headache state // Cephalalgia. 1996. - Vol. 16. - P. 251-256.
72. Bendtsen L., Jensen R., Brennum J. et al. Exteroceptive suppression period in jaw-closing muscles. Variability and relation to experimental pain and sustained muscle contraction // Cephalalgia.- 1993.-Vol. 13. P. 184-191.
73. Bennet G.J., Nishikawa N., Lu G.W. et al. The morphology of dorsal column postsynaptic spinomedullary neurons in the cat // J. Comp. Neurol. 1984. -Vol. 224. - P. 568.
74. Bennet M. (ed). Neuropathic pain. Oxford University Press, 2006. - 176 p.
75. Berger A., Dukes E.M., Oster G. Clinical characteristics and economic costs of patients with painful neuropathic disorders // Pain. 2004. - Vol. 5. - P. 143-149.
76. Besson J.M. The neurobiology of pain. // Lancet. 1999. - Vol. 353. - P. 1610-1615.
77. Bierhaus A., Chevion S., Chevion M. et al. Advanced glycation end product-inducedactivation of NF-kB is suppressed by a-lipoic acid in cultured endothelial cells // Diabetes. -1997.-Vol. 46.-P. 1481-1490.
78. Bonica J.J. The management of pain. Philadelphia: Lea and Febiger., 1990. - 2120 p.
79. Bosi E., Conti M., Vermigli C. et al. Effectiveness of frequencymodulated electromagnetic neural stimulation in the treatment of painful diabetic neuropathy // Diabetologia. 2005. — Vol. 48.-P. 817-823.
80. Bouhassira D., Attal N., Alchaar H. et al. Comparison of pain syndromes associated with nervous or somatic lesion and development of a new neuropathic pain diagnostic questionnaire (DN4) // Pain. 2005. - Vol. 114. - P. 29-36.
81. Boulton A.J., Malik R.A., Arezzo J.C., Sosenko J.M. Diabetic somatic neuropathies // Diabetes Care. 2004. - Vol. 27. - P. 1458-1486.
82. Boulton A.J.M., Yinik A.I., Arezzo J.C.et al. Diabetic neuropathies. A statement by the American Diabetes Association // Diabetes Care. 2005. - Vol. 28. - P. 956-963.
83. Bradley R.H., Barkin R.L., Jerome J. et al. Efficacy of venlafaxine for the long term treatment of chronic pain with associated major depressive disorder // Am. J. Ther. 2003. -Vol. 10, N. 5. — P. 318-323.
84. Braune S. Evidence-based pharmacotherapy of neuropathic pain syndromes // MMW Fortschr. Med. 2004. - Vol. 146, N. 50. - P. 49-51.
85. Breivik H, Collett B., Ventafridda V. et al. Survey of chronic pain in Europe: prevalence, impact on daily life, and treatment // Eur. J. Pain. 2006. - Vol. 10, N.4. - P. 287-333.
86. Brownlee M. Biochemistry and molecular cell biology of diabetic complications // Nature. —2001.-Vol. 414.-P. 813-820.
87. Calcutt N.A. Potential mechanisms of neuropathic pain in diabetes // Int. Rev. Neurobiol.2002. Vol. 50. - P. 205-228.
88. Callisi P.T., Jaber L.A. Peripheral diabetic neuropathy: Current concepts in treatment // Ann. Pharmacother. 1995. - Vol. 29. - P. 769-77.
89. Cameron N.E., Eaton S.E., Cotter M.A., Tesfaye S. Vascular factors and metabolic interactions in the pathogenesis of diabetic neuropathy // Diabetologia. — 2001. — Vol. 44. -P. 1973-1988.
90. Campbell F.G., Graham J.G., Zilkha K.J. Clinical trial of carbamazepine (tegretol) in trigeminal neuralgia // Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry. 1966. — Vol.29.-P. 265-267.
91. Carr D., Goudas L. Acute pain // Lancet. 1999. - Vol. 353. - P. 2051-2058.
92. Casey K.L. Supraspinal mechanisms and pain. The reticular formation // Pain and society / Eds. H.W. Kosterlitz, L.T. Terenius. Chemie, Verlag Weinheim, 1980. - P. 183-200.
93. Cesaro P., Amsallet B., Pollin B. et al. Organization of the median and intralaminar nuclei of the thalamus: hypotheses on their role in the onset of certain central pain // Rev. Neurol. -1986. Vol. 142, N. 4. - P. 297-302.
94. Cheshire W. Defining the role for gabapentin in the treatment of trigeminal neuralgia: a retrospective study // J. Pain. 2002. - Vol. 3. - P. 137-142.
95. Chiang C.Y., Dostrovsky J.O., Sessle B.J. Periaqueductal gray matter and nucleus raphe magnus involvement in anterior pretectal nucleus-induced inhibition of jaw-opening reflex in rats // Brain Res. 1991. - Vol. 544. - P. 71-78.
96. Chiang C.Y., Dostrovsky J.O., Sessle B.J. Role of anterior pretectal nucleus in somatosensory cortical descending modulation of jaw-opening reflex in rats // Brain Res. — 1989. Vol. 515. - P. 219-226.
97. Chong M.S., Bajwa Z.H. Diagnosis and treatment of neuropathic pain // J. Pain Symptom Manage. 2003. - Bd. 25.- (Suppl. 5). -S. 4-11.
98. Chong M.S., Hester J. Diabetic painful neuropathy: current and future treatment options // Drugs. 2007. - Vol. 67, N. 4. - P. 569-585.
99. Chong M.S., Libretto S.E. The rationale and use of topiramate for treating neuropathic pain // Clin. J. Pain. 2003. - Vol. 19. - P. 59-68.
100. Clark C.M., Lee D.A. Prevention and treatment of the complications of diabetes mellitus // N. Engl. J. Med. 1995. - Vol. 332. - P. 1210-1217.
101. Collins S.L., Moore R.A., McQuay O. Wiffen P. Antidepressants and anticonvulsants for diabetic neuropathy and postherpetic neuralgia: a quantitative systematic review // Pain Symptom Manage. 2000. - Vol. 20. - P. 449-458.
102. Coquoz D., Porchet H.C., Dayer P. Central analgesic effects of desipramme, fluvoxamme, and moclobemide after single oral dosing a study in healthy volunteers // Pharmacol. Ther. -1993. Vol. 54 - P. 339-344.
103. Cruccu G. Treatment of painful neuropathy // Curr. Opin. Neurol. 2007. - Vol. 20, N. 5. P.531-535.
104. Cruccu G., Agostino R., Fornarelli M. et al. Recovery cycle of the masseter inhibitory reflex in man // Neuroscience Lett. 1984. - Vol. 49. - P. 63-68.
105. Cruccu G., Ongerboer de Visser B.W. The jaw reflexes // Recommendations for the practice of clinical neurophysiology: Guidelines of the International Federation of Clinical
106. Physiology, 2nd edn. / Eds. Deuschl G., Eisen A. // Electroencephalogr. Clin. Neurophysiol., Suppl. 52. Amsterdam: Elsevier Science, 1999. - P. 243-247.
107. Cruccu G., Truini A. Trigeminal neuralgia and orofacial pains // The Neurological Basis of Pain / Ed. Pappagallo M. New York: McGraw-Hill, 2005. - P. 401-414.
108. Danilov A.B. Nociceptive flexion reflex in cluster headache. VI International Headache Congress. Paris, Aug. 26-29, 1993 // Cephalalgia.- 1993,- Suppl. 13 P.201.
109. Danilov A.B., Sadekov R.A., Vein A.M. Gabapentin in migraine prophylaxis. Nociceptive flexion reflex in cluster headache // Cephalalgia.- 2003. Vol. 23, N. 7. - P. 711.
110. Daousi C., Benbow S.J., MacFarlane I.A. Electrical spinal cord stimulation in the long-term treatment of chronic painful diabetic neuropathy // Diabet. Med. 2005. - Vol. 22. — P. 393-398.
111. Daousi C., MacFarlane I.A., Woodward A. et al. Chronic painful peripheral neuropathy in an urban community: a controlled comparison of people with and without diabetes // Diabet Med. 2004. - Vol. 21. - P. 976-982.
112. Davis J.L., Smith R.L. Painful peripheral diabetic neuropathy treated with Venlafaxine HCL extended release capsules letter. // Diabetes Care. 1999. - Vol. 22. - P. 1909-1910.
113. Davies M., Brophy S., Williams R., Taylor A. The prevalence, severity, and impact of painful diabetic peripheral neuropathy in type 2 diabetes // Diabetes Care. 2006. - Vol. 29. -P. 1518-1522.
114. Dawans A., Schoenen J., Timsit M., Timsit-Berthier M. Correlative study of psychopathological features and temporalis second exteroceptive silent period in chronic tension-type headache // Cephalalgia. 1991. - Vol. 11 (Suppl. 11). - P. 310-311.
115. DCCT Research Group The effect of intensive diabetes therapy on the development and progression of neuropathy // Ann. Intern. Med. 1995. - Vol. 122, N. 8. - P. 561-568.
116. De Broucker T.H. Cesaro P., Willier J.C., Le Bars D. Diffuse noxious inhibitory controls in man: involvement of spinoreticular tract // Brain. 1990. - Vol. 113. - P. 1223-1234.
117. De Laat A., Svensson P., Macaluso G.M. Are jaw and facial reflexes modulated during clinical or experimental orofacial pain? J. Orofac. Pain. 1998. - Vol. 12. - P. 260-271.
118. Dersh J., Polatii P.B., Gatchel R.J. Chronic pain and psychopathology: research findings and theoretical considerations // Psychosomat. Med. — 2002. Vol. 64. - P. 773-786.
119. Desmeules J.A., Cedraschi C., Rapiti E. et al. Neurophysiologic evidence for a central sensitization in patients with fibromyalgia // Arthritis Rheum. 2003. - Vol. 48, N.5. -P. 1420-1429.
120. Devor M., Amir R., Rappaport Z.H. Pathophysiology of Trigeminal Neuralgia: The Ignition Hypothesis // Clin. J. Pain. 2002. - Vol. 18, N. 1. - P. 4-13.
121. Dialogues in clinical neuroscience // Neuroplasticity / Ed. J-P Macher, M-A Crocq. -2004. Vol. 6, N. 2. - 250 p.
122. Dogra S., Beydoun S., Mazzola J., et al. Oxcarbazepine in painful diabetic neuropathy: a randomized, placebocontrolled study // Eur. J. Pain. 2005. - Vol. 9. - P. 543-554.
123. Dowman R. Spinal and supraspinal correlates of nociception in man // Pain. 1991. -Vol. 45.-P. 269-281.
124. Duby J.J., Campbell R.K., Setter S.M. et al. Diabetic neuropathy: an intensive review // Am. J. Health. Syst. Pharm. 2004. - Vol. 61. - P. 160-173.
125. Durand J.P., Alexandre J., Guillevin L., Goldwasser F. Clinical activity of venlafaxine and topiramate against oxaliplatin-induced disabling permanent neuropathy // Anticancer Drugs. -2005. Vol. 16, N.5. - P. 587-591.
126. Dworkin R.H., Backonja M., Rowbotham M.C. et al. Advances in neuropathic pain: diagnosis, mechanism, and treatment recommendation // Arch. Neurol. 2003. - Vol. 60. -P. 1524-1534.
127. Dyck P.J., Dyck P.J.B. Diabetic polyneuropathy // Diabetic Neuropathy / Eds. P. J. Dyck, P. K. Thomas. 2-nd Ed. Philadelphia: W. B. Saunders, 1999. - P. 255-278.
128. Ebinger F. Exteroceptive suppression of masseter muscle activity in juvenile migraineurs // Cephalalgia. 2006. - Vol. 26. - P. 722-730.
129. Edvinsson L, Uddman R. Neurobiology in primary headaches // Brain Res. Rev. 2005. - Vol. 48. - P.438^56.
130. Edwards K.R., O'Connor J.T., Button J. Levetiracetam for the treatment of trigeminal neuralgia // Epilepsia. 2004. - Vol. 45(Suppl. 7). - P. 306.
131. Eisenberg E., Alon N., Ishay A. et al. Lamotrigine in the treatment of painful diabetic neuropathy // Eur. J. Neurol. 1998. - Vol. 5. - P. 167-173.
132. Eisenberg E., Lurie Y., Braker C., et al. Lamotrigine reduces painful diabetic neuropathy: a randomized, controlled study // Neurology. 2001. - Vol. 57. - P. 505-509.
133. Eisenberg E., McNicol E.D., Carr D.B. Efficacy and safety of opioid agonists in the treatment of neuropathic pain of nonmalignant origin: systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials // JAMA. 2005. - Vol. 293. - P. 3043-3052.
134. Ellrich J., Hopf H.C., Treede R.D. Nociceptive masseter inhibitory reflexes evoked by laser radiant heat and electrical stimuli // Brain Res. 1997. - Vol. 764. - P. 214-220.
135. England J.D., Happel L.T., Kline D.G., et al. Sodium channel accumulation in humans with painful neuromas // Neurology. 1996. - Vol. 47. - P. 272-276.
136. Ertas M., Sagduyu A., Arac N., et al. Use of levodopa to relieve pain from painful symmetrical diabetic polyneuropathy // Pain. 1998. - Vol. 75. - P. 257-259.
137. Finnerup N.B., Jensen T.S. Mechanisms of disease: mechanismbased classification of neuropathic pain-a critical analysis // Nat. Clin. Pract. Neurol. 2006. - Vol. 2. - P. 107115.
138. Finnerup N.B., Otto M., McQuay H.J., et al. Algorithm for neuropathic pain treatment: an evidence based proposal // Pain. 2005. - Vol. 118, N. 3. - P. 289-305.
139. Fishbain D. Evidence-based data on pain relief with antidepressants // Ann. Med. 2000. -Vol. 32,N. 5.-P. 305-316.
140. Forkmann T., Heins M., Bruns T. et al. The second exteroceptive suppression is affected by psychophysiological factors // J. Psychosom. Res. — 2009. — Vol. 66, N. 6. — P. 521-529.
141. Frampton J.E., Scott L.J. Pregabalin: in the treatment of painful diabetic peripheral neuropathy // Drugs. 2004. - Vol. 64. - P. 2813-2821.
142. France C.R., Suchowiecki S. A comparison of diffuse noxious inhibitory controls in men and women // Pain. 1999. - Vol. 81. - P. 77-84.
143. Fromm G.H., Terrence C.F. Comparison of L-baclofen and racemic baclofen in trigeminal neuralgia // Neurology. 1987. - Vol. 37. - P. 1725-1728.
144. Fromm G.H., Terrence C.F., Chattha A.S. Baclofen in the treatment of trigeminal neuralgia: double-blind study and long-term follow-up // Annals of Neurology. 1984. -Vol. 15.-P. 240-244.
145. Fukushima T. Microvascular decompression for hemifacial spasm and trigeminal neuralgia: results in 4000 cases // J. Neurol. Neurosurg. Psychiat. 1990. - Vol. 53. - P. 173.
146. Galer B.S., Gianas A., Jensen M.P. Painful diabetic polyneuropathy: Epidemiology, pain description, and quality of life // Diabetes Res. Clin. Pract. 2000. - Vol. 47. - P. 123-128.
147. Garcia-Larrea L, Sindou M, Mauguire F. Clinical use of nociceptive flexion reflex recording in the evaluation of functional neurosurgical procedures // Acta Neurochir. Suppl. 1989.-Vol. 46.-P. 53-57.
148. Gendelman N., Snell-Bergeon J.K., McFann K. et al. Prevalence and correlates of depression in individuals with and without type 1 diabetes // Diabetes Care. 2009. — Vol. 32, N.4. - P. 575-579.
149. Giannini C., Dyck P.J. Pathologic alterations of human diabetic polyneuropathy // Diabetic neuropathy / Eds. Dyck P.J., Tomas P.K. 2-nd Ed. Phyladelphia: Saunders W.B., 1999.-P. 270-295.
150. Gilron I., Watson C.P., Cahill C.M., Moulin D.E. Neuropathic pain: a practical guide for the clinician // CMAJ. 2006. - Vol. 175. - P. 265-275.
151. Gimbel J.S., Richrds P., Portenoy R.K. Controlled-release oxycodone for pain in diabetic neuropathy. Arandomized controlled trial // Neurology. — 2003. — Vol. 60. — P. 927—934.
152. Goadsby P.J., Lipton R.B., Ferrari M.D. Migraine current understanding and treatment // N. Engl. J. Med. - 2002. - Vol. 346. - P. 257-270.
153. Gobel H., Ernst M., Jeschke J. et al. Acetylsalicylic acid activates antinociceptive brainstem reflex activity in headache patients and in healthy subjects // Pain. — 1992. — Vol. 48. — P. 187-195.
154. Gobel H., Krapat S., Dworschak M. et al. Exteroceptive suppression of temporalis muscle activity during migraine attack and migraine interval before and after treatment with sumatriptan // Cephalalgia. 1994. - Vol. 14, N. 2. - P. 143-148.
155. Gobel H., Schoenen J. Exteroceptive suppression in headache research. Discussion summary // Cephalalgia. 1993. - Vol. 13. - P. 20.
156. Godaux E., Desmedt J.E. Exteroceptive suppression and motor control of the masseter and temporalis muscles in normal man // Brain Res. — 1975. Vol. 85. - P. 447—458.
157. Goldstein D.J., Lu Y., Detke M.J., et al. Duloxetine versus placebo in patients with painful diabetic neuropathy // Pain. 2005. - Vol. 116. - P. 109-118.
158. Goodnick P.J., Henry J.H., Buki V.M. Treatment of depression in patients with diabetes mellitus // J. Clin. Psychiatry. 1995. - Vol. 56, N. 4. - P. 128-136.
159. Guay D.R. Pregabalin in neuropathic pain: a more 'pharmaceutically elegant' gabapentin? // Am. J. Geriatr. Pharmacother. 2005. - Vol. 3. - P. 274-287.
160. Guieu R., Bun O., Pouget J., Serratnce G. Analgesic effect of indomethacin shown using the nociceptive flexion reflex in humans // Ann. Rheum. Dis. 1992. — Vol. 51. — P. 391 -393.
161. Guinmand F., Dupont X., Brasseur L. et al. The effects of ketamine on the temporal summation (wind-up) of the RIII nociceptive reflex and pain in humans // Anesth. Analg. -2000. Vol. 90. - P. 408-414.
162. Hakanson S. Trigeminal neuralgia treated by the injection of glycerol into the trigeminal cistern //Neurosurgery. 1981. - Vol. 9. - P. 638-646.
163. Hall G.C., Carroll D., McQuay H.J. Primary care incidence and treatment of four neuropathic pain conditions: A descriptive study, 2002-2005 // BMC Family Practice. 2008. -Vol. 9.-P. 26.
164. Hall G.C., Carroll D., Parry D., McQuay H.J. Epidemiology and treatment of neuropathic pain: The UK primary care perspective // Pain. — 2006. Vol. 122. - P. 156-162.
165. Hamlyn P.J., King T.T. Neurovascular compression in trigeminal neuralgia: a clinical and anatomical study // J. Neurosurg. 1992. - Vol. 76. - P. 948-954.
166. Harati Y., Gooch C., Swenson M., et al. Double-blind randomized trial of tramadol for the treatment of diabetic neuropathy // Neurology. 1998. - Vol. 50. - P. 1842-1846.
167. Harden N., Cohen M. Unmet needs in the management of neuropathic pain // J. Pain Symptom Manage. 2003. - Bd. 25. - S. 12-17.
168. Haupt E., Ledermann H., Kopcke W. Benfotiaminc in the treatment of diabetic polyneuropathy a three-week randomized, controlled pilot study (BEDIP study) // Int. J. Clin. Pharmacol. Ther. - 2005. - Vol. 43. - P. 71-77.
169. Haythornthwaite J.A., Benrud-Larson L.M. Psychological aspects of neuropathic pain // Clin. J. Pain. 2000. - Bd. 16 (2 suppl.). - S.101-105.
170. Headache Classification Subcommittee of the International Headache Society. The international classification of headache disorders, 2-nd edition // Cephalalgia. 2004. - Vol. 24 (Suppl. 1). - P. 1-160.
171. Hempenstall K., Nurmikko T.J., Johnson R.W., et al. Analgesic therapy in postherpetic neuralgia: a quantitative systematic review // PLoS Medicine. 2005. — Vol. 2. - P. 628-644.
172. Hoke A., Feasby T. Disorders of the peripheral nervous system // Kelley's Textbook of Internal Medicine / Ed. H. Humes. Philadelphia: Lippincott Williams and Wilkins, 2000. -P. 2980-2981.
173. Holroyd K.A., Stensland M., Lipchik G.L. Psychosocial correlates and impact of chronic tension-type headaches // Headache. 2000. - Vol. 40. - P. 3-16.
174. Holstege G. Subcortical limbic system projections to caudal brainstem and spinal cord. //
175. The Human Nervous System / Ed. Paxinos G. San Diego: Acad. Press, 1990. - P. 261-286.
176. Hovinga C.A. Levetiracetam: a novel antiepileptic drug // Pharmacotherapy. 2001. -Vol. 21.-P. 1375-1388.
177. Huizinga M., Peltier A. Painful diabetic neuropathy: A management-centred reviews // Clinical Diabetes. -2007. Vol. 25. - P. 6-15.
178. Hussein S.M., McCall W.D. Jr. Masseteric silent periods electrically evoked in normal subjects and patients with temporomandibular joint dysfunction // Exp. Neurol. 1983. -Vol. 81.-P. 64-76.
179. Jann M.W., Slade J.H. Antidepressant agents for the treatment of chronic pain and depression // Pharmacotherapy. 2007. - Vol. 27, N. 11. P. 1571-1587.
180. Jannctta P.J. Arterial compression of the trigeminal nerve at the pons in patients with trigeminal neuralgia // J. Neurosurg. 1967. - Vol. 26 ( Suppl). - P. 159-162.
181. Jannetta P.J. Microsurgical management of trigeminal neuralgia // Arch. Neurol. 1985.-Vol. 42.-P. 800.
182. Janetta P. Trigeminal neuralgia: treatment bymicrovascular decompression // Neurosurgery / Eds. Wilkins R., Regachary S. New York: McGrawy-Hill, 1996. - P. 3961-3968.
183. Jensen T.S. Anticonvulsants in neuropathic pain: rationale and clinical evidence // European Journal of Pain. 2002. - Vol. 6 (Suppl. A). - P. 61-68.
184. Jensen T.S., Backonja M.M., Hernandez S. et al. New perspectives on the management of diabetic peripheral neuropathic pain // Diab. Vase. Dis. Res. — 2006. Vol. 3. - P. 108-119.
185. Jensen T.S., Baron R. Translation of symptoms and signs into mechanisms in neuropathic pain // Pain. 2003. - Vol. 102. - P. 1-8.
186. Jensen M.P., Chodroff M.J., Dworkin R.H. The impact of neuropathic pain on health-related quality of life: review and implications // Neurology. 2007. - Vol. 68. - P. 11781182.
187. Jorns T. P., Johnston A., Zakrzewska J. M. Pilot study to evaluate the efficacy and tolerability of levetiracetam (Keppra®) in treatment of patients with trigeminal neuralgia // European Journal of Neurology. 2009. - Vol. 16. - P. 740-744.
188. Jorns T.P., Zakrzewska J.M. Evidence-based approach to the medical management of trigeminal neuralgia // Br. J. Neurosurg. 2007. - Vol. 21. - P. 253-61.
189. Jose V. M., Bhansali A., Hota D., Pandhi P. Randomized double-blind study comparing the efficacy and safety of lamotrigine and amitriptyline in painful diabetic neuropathy // Diabet. Med. 2007. - Vol. 24. - P. 377-383.
190. Kadiroglu A.K., Sit D., Kayabasi H. et al. The effect of venlafaxine HC1 on painfulperipheral diabetic neuropathy in patients with type 2 diabetes mellitus // J. Diabetes Complications. 2008. - Vol. 22, N. 4. - P. 241-245.
191. Kasper D.L., Fauci A.S., Longo D.L. eds. Harrison's Principles of Internal Medicine, 16th edn, international edition. New York: McGraw-Hill Companies, 2005. P. 2152-2179.
192. Katsarava Z., Giffin N., Diener H.C, Kaube H. Abnormal habituation of 'nociceptive' blink reflex in migraine—evidence for increased excitability of trigeminal nociception // Cephalalgia. 2003.-Vol. 23.-P. 814-819.
193. Kawano M. Omori Y., Katayama S. et al. A questionnaire for neurological symptoms in patients with diabetes — cross-sectional multicenter study in Saitama Prefecture, Japan // Diabetes Res. Clin. Pract. 2001. - Vol. 54. - P. 41-47.
194. Keidel M., Rieschke P., Stude P. et al. Antinociceptive reflex alteration in acute posttraumatic headache following whiplash injury // Pain. — 2001. — Vol. 92, N. 3. P. 319326.
195. Khaliq W., Alam S., Puri N. Topical lidocaine for the treatment of postherpetic neuralgia // Cochrane Database Syst. Rev. 2007. - Vol. 2: CD004846.
196. Kihara M., Low P.A. Impaired vasoreactivity to nitric oxide in experimental diabetic neuropathy//Experimental Neurology.- 1995.-Vol. 132.-P. 180-185.
197. Kimura S., Tanabe M., Honda M., Ono H. Enhanced Wind-Up of the C-Fiber-Mediated Nociceptive Flexor Reflex Movement Following Painful Diabetic Neuropathy in Mice // J. Pharmacol. Sci. 2005. - Vol. 97. - P. 195 - 202.
198. Klun B. Microvascular decompression and partial sensory rhizotomy in the treatment of trigeminal neuralgia: personal experience with 220 patients // Neurosurgery. — 1992. — Vol. 30. -P. 49-52.
199. Kress B., Schindler M., Rasche D. MRI volumetry for the preoperative diagnosis of trigeminal neuralgia // Eur. Radiol. 2005. - Vol. 15. P. 1344-1348.
200. Kugelberg E., Eklund K., Grimby L. An electromyographic study of the nociceptive reflexes of the lower limb mechanism of the plantar responses // Brain/ 1960 -Vol. 83.-P. 394-410.
201. Lai J., Hunter J.C., Porreca F. The role of voltage-gated sodium channels in neuropathic pain // Curr. Opin. Neurobiol. 2003. - Vol. 13, N. 3. - P. 291-297.
202. Langemark M., Bach F.W., Jensen T.S., Olesen J. Decreased nociceptive flexion reflex threshold in chronic tension-type headache //Arch. Neurol. 1993. - Vol. 50, N. 10.-P. 1061-1064.
203. Lesser H., Sharma U., LaMoreaux L., et al. Pregabalin relieves symptoms of painful diabetic neuropathy // Neurology. 2004. - Vol. 63. - P. 2104-2110.
204. Lipchik G.L., Holroyd K.A., Talbot F., Greer M. Pericranial muscle tenderness and exteroceptive suppression of temporalis muscle activity: a blind study of chronic tension-type headache // Headache. 1997. - Vol. 37. - P. 368-376.
205. Loeser J.D., Ward A.A. Some effects of deafferentation on neurons of the cat spinal cord // Arch. Neurol. 1967. - Vol. 17. - P. 629-636.
206. Loscher W., Honack D., Rundfeldt C. Antiepileptogenic effects of the novel anticonvulsant levetiracetam (ueb L059) in the kindling model of temporal lobe epilepsy // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1998. - Vol. 284. - P. 474-479.
207. Love S., Coakham H.B. Trigeminal neuralgia: pathology and pathogenesis // Brain. -2001.-Vol. 124, N. 12.-P. 2347-2360.
208. Lovely T.J., Jannetta P.J. Microvascular decompression for trigeminal neuralgia. Surgical technique and long-term results // Neurosurg. Clin. N. Am. 1997. - Vol. 8. - P. 11-29.
209. Low P.A., Nickander K.K., Tntschler H.J. The roles ofoxidative stress and antioxidant treatment in experimental diabetic neuropathy // Diabetes. 1997. - Vol. 46 (Suppl. 2). -P. 38-42.
210. Lukyanetz E.A., Shkryl V.M., Kostyuk P.G. Selective blockade of N-type calcium channels by levetiracetam // Epilepsia. — 2002. — Vol. 43. — P. 9—18.
211. Lustman P.J., Freedland K.E., Griffith L.S. et al. Fluoxetine for depression in diabetes: a randomized double-blind placebo-controlled trial // Diabetes Care. 2000. — Vol. 23. - P. 618-623.
212. Lynch M.E. Antidepressants as analgesics: A review of randomized controlled trials // J. Psychiatry Neurosci. 2001. - Vol. 26. - P.30-36.
213. MacDonald B.K., Cockerell O.C., Sander J.W., Shorvon S.D. The incidence and lifetime prevalence of neurological disorders in a prospective community-based study in the UK // Brain. 2000. - Vol. 123. - P. 665-676.
214. Maertens de Noordhout A., Wang W., Schoenen J. Clinical neurophysiology and neurotransmitters // Cephalalgia. 1995. - Vol. 15. - P. 301-309.
215. Maixner W., Fillingim R., Booker D., Sigurdsson A. Sensitivity of patients with painful temporomandibular disorders to experimentally evoked pain // Pain. — 1995. Vol. 63. — P.341.351.
216. Martin C.L., Albcrs J., Herman W.H., et al., DCCT/EDIC Research Group. Neuropathy among the diabetes control and complications trial cohort 8 years after trial completion // Diabetes Care. 2006. - Vol. 29, N. 2. P. 340-344.
217. Mason L., Moore R.A., Derry S. et al. Systematic review of topical capsaicin for the treatment of chronic pain // BMJ. 2004. - Vol. 328. - P. 991-994.
218. Mason P., Strassman A., Maciewicz R. Intracellular responses of raphe magnus neurons during the jaw-opening reflex evoked by tooth pulp stimulation // Brain Res. 1986. - Vol. 379.-P. 232-241.
219. Mason P., Strassman A., Maciewicz R. Is the jaw-opening reflex a valid model of pain? // Brain Res. 1985. - Vol. 357. - P. 137-146.
220. Max M.B., Kishore-Kumar R., Schafer S.C., et al. Efficacy of dcsipramine in painful diabetic neuropathy: A placebo-controlled trial // Pain. 1991. - Vol. 45. - P. 3-9.
221. Max M.B., Lynch S.A., Muir J. et al. Effects of desipramine, amitriptyline, and fluoxetine on pain in diabetic neuropathy // N. Engl. J. Med. 1992. - Vol. 326. - P. 1250-1256.
222. Mayfield J.A., Reiber G.E., Sanders L.J. et al. Preventive foot care in people with diabetes // Diabetes Care. 2003. - Bd. 26 (suppl. 1). - S. 78-79.
223. McLachlan E.M., Janig W., Devor M., Michaelis M. Peripheral nerve injury triggers noradrenergic sprouting within dorsal root ganglia // Nature. — 1993. — Vol. 363. P. 543546.
224. McLaughlin M.R., Jannetta P.J., Clyde B.L. et al. Microvascular decompression of cranial nerves: lessons learned after 4400 operations // J Neurosurg. 1999. - Vol. 90. - P. 1-8.
225. Melzack R. Phantom limb and the concept of neuromatrix // Trends in Neurosci. 1990. Vol. 13. - P. 88-92.
226. Melzack R. The McGill Pain Questionnaire: major properties and scoring methods // Pain. 1975. - Vol. 1, N. 3. - P. 277-299.
227. Melzack R., Wall P.D. Pain mechanisms: a new theory // Science. 1965. - Vol. 150. — P. 971-979.
228. Meyer R.A., Campbell J.N., Raja S.N. Peripheral neural mechanisms of nociception // Textbook of pain / Eds. P.D. Wall, R. Melzack. Churchill Livingstone, Edinburgh, 1994. — P. 13-44.
229. Meyer-Rosberg K., Kvarnstrom A., Kinnman E. et al. Peripheral neuropathic pain a multidimensional burden for patients // Eur. J. Pain. - 2001. - Vol. 5. - P. 379-389.
230. Moulin D.E., Clark A.J., Gilron I. et al. Pharmacological management of chronic neuropathic pain consensus statement and guidelines from the Canadian Pain Society // Pain Res. Manag.-2007.-Vol. 12.-P. 13-21.
231. Mullan S., Lichtor T. Percutaneous microcompression of the trigeminal ganglion for trigeminal neuralgia // J. Neurosurg. 1983. - Vol. 59. - P. 1007-1012.
232. Nakashima K., Takahashi K. Exteroceptive suppression of the masseter, temporalis and trapezius muscles produced by mental nerve stimulation in patients with chronic headaches // Cephalalgia.- 1991.-Vol. 11.-P. 23-28.
233. Nash T.P. Treatment options in painful diabetic neuropathy // Acta Neurol. Scand. Suppl. 1999. - Vol. 173. - P. 36^42.
234. National Center for Health Statistics. Health. USA, 2005 with Clartbook on Trends in the Health of Americans. Hyattsville; Maryland, 2005.
235. Nelson K.A., Park K.M., Robinovitz E., et al. High-dose oral dextromethorphan versus placebo in painful diabetic neuropathy and postherpetic neuralgia // Neurology. — 1997. — Vol. 48.-P. 1212-1218.
236. Nozaki S, Enomoto S, Nakamura Y. Identification and inputoutput properties of bulbar reticular neurons involved in the cerebral cortical control of trigeminal motoneurons in cats // Exp. Brain Res. 1983. - Vol. 49. - P. 363-372.
237. Nurmikko T. Trigeminal neuralgia // Int. J. Pain. Med. Pall. Care. 2003. - Vol. 3. - P. 2-11.
238. Obermann M., Yoon M.S., Sensen K. et al. Efficacy of pregabalin in the treatment of trigeminal neuralgia//Cephalalgia.-2008.-Vol. 28.-P. 174-181.
239. Ochoa J.L., Yarnitsky D. Mechanical hyperalgesias in neuropathic pain patients: dynamic and static subtypes // Ann. Neurol. 1993. - Vol. 33. - P. 465-472.
240. O'Connor A.B. Neuropathic pain: quality-of-life impact, costs and cost effectiveness of therapy // Pharmacoeconomics. 2009. - Vol. 27, N. 2. - P. 95-112.
241. O'Connor A.B., Noyes K., Holloway R.G. A cost-utility comparison of four first-line medications in painful diabetic neuropathy // Pharmacoeconomics. 2008. - Vol. 26, N. 12.-P. 1045-1064.
242. Ongerboer de Visser B.W., Cruccu G., Manfredi M., Koelman J.H.T.M. Effects of brainstem lesions on the masseter inhibitory reflex. Functional mechanisms of reflex pathways//Brain. 1990.-Vol. 113.-P. 781-792.
243. Otto M., Bak S., Bach F.W., et al. Pain phenomena and possible mechanisms in patients with ainftil polyneuropathy//Pain. 2003.-Vol. 101.-P. 187-192.
244. Ozyalcin S.N. Talu G.K., Kiziltan et al. The efficacy and safety of venlafaxine in the prophylaxis of migraine // Headche. 2005. - Vol. 45, N.2. - P. 144-152.
245. Paoli F., Darcourt G., Corsa P. Note préliminaire su Faction de I'imipramine dans les états douloureux // Rev. Neurol. 1960. - Vol. 2. - P. 503-504.
246. Patsalos P.N. Pharmacokinetic profile of levetiraeetam: toward ideal characteristics // Pharmacol. Ther. 2000. - Vol. 85. - P. 77-85.
247. Paulus W., Raubuchl O., Straube A., Schoenen J. Exteroceptive suppression of temporalis muscle activity in various types of headache // Headache. — 1992. — Vol. 32. — P. 41^14.
248. Pelissolo A. Depression and pain: prevalence and clinical implication // Presse Med. -2009. Vol. 38, N.3. - P. 385-391.
249. Perez C., Navarro A., Saldana M.T. et al. Patient-reported outcomes in subjects with painful trigeminal neuralgia receiving pregabalin: evidence from medical practice in primary care settings // Cephalalgia. 2009. - Vol. 29. - P. 781-790.
250. Pietrobon D., Striessnig J. Neurobiology of migraine // Nat. Rev. Neurosci. 2003. -Vol. 4. - P. 386-398.
251. Quattrini C., Tesfaye S. Understanding the impact of painful diabetic neuropathy // Diabetes Metab. Res. Rev. 2003. - Bd. 19 (suppl. 1). - S. 2-8.
252. Quilici S., Chancellor J., Lothgren M. et al. Meta-analysis of duloxctine vs. pregabalin and gabapentin in the treatment of diabetic peripheral neuropathic pain // BMC Neurology.2009.-Vol. 9.-P. 6.
253. Raison C.L. Pathophysiologic mechanisms of depression: implications for medical illness. Program and abstracts of the American College of Clinical Pharmacy 2005 Annual Meeting; October 22-26, 2005; San Francisco, California. P. 52.
254. Rasche D., Kress B., Stippich C. ct al. Volumetric measurement of the pontomesencephalic cistern in patients with trigeminal neuralgia and healthy controls // Neurosurgery. 2006. - Vol. 59. - P. 614-620.
255. Raskin P., Donofrio P.D., Rosenthal N.R., et al; CAPSS-141 Study Group. Topiramate vs placebo in painful diabetic neuropathy: analgesic and metabolic effects // Neurology. 2004. -Vol. 63.-P. 865-873.
256. Raskin J., Pritchett Y.L., Wang F., et al. A double-blind, randomized multicenter trial comparing duloxetine with placebo in the management of diabetic peripheral neuropathic pain // Pain Med. 2005. - Vol. 6. - P. 346-356.
257. Raudino F. Is temporomandibular dysfunction a cranial dystonia? An electrophysiological study // Headache. 1994. - Vol. 34. - P. 471^175.
258. Ray W.A., Meredith S., Thapa P.B., et al. Cyclic antidepressants and the risk of sudden cardiac death // Clin. Pharm. and Therap. 2004. - Vol. 75. - P. 234-241.
259. Reichstein L., Labrenz S., Ziegler D., Martin S. Effective treatment of symptomatic diabetic polyneuropathy by high-frequency external muscle stimulation // Diabetologia. — 2005. -Vol. 48. P. 824-828.
260. Richter R.W., Portenoy R., Sharma U. et al. Relief of diabetic peripheral neuropathy with pregabalin: a randomised placebo-controlled trial // J. Pain. 2005. - Vol. 6. -P. 253-260.
261. Roberts W.J. A hypothesis on the physiological basis for causalgia and related pains // Pain. 1986. - Vol. 24. - P. 297-311.
262. Rosenstock J., Tuchmann M., LaMoreaux L. et al. Pregabalin for the treatment of painful diabetic peripheral neuropathy: a double-blind, placebo-controlled trial // Pain. 2004. -Vol. 110.-P. 628-638.
263. Rowbotham M.C., Goli V., Kunz N.R., et al. Venlafaxine extended release in the treatment of painful diabetic neuropathy: a ouble-blind, placebo-controlled study // Pain. -2004. Vol. 110. - P. 697-706.
264. Rowbotham M.C., Twilling L., Davies P.S., et al. Oral opioid therapy for chronic peripheral and central neuropathic pain // New England Journal of Medicine. 2003. - Vol. 348. - P. 1223-1232.
265. Rozen T.D. Trigeminal neuralgia and glossopharyngeal neuralgia // Neurol. Clin. 2004. -Vol. 22.-P. 185-206.
266. Saarto T., Wiffen P.J. Antidepressants for neuropathic pain // Cochrane Database Syst. Rev. 2007. Vol. 4: CD005454.
267. Sandrini G., Andrea A., Bono G., Nappi G. The nociceptive flexion reflex as a tool for exploring pain control systems in headachc and other pain syndromes // Cephalalgia. — 1993. -Vol. 13.-P. 21-27.
268. Sandrini G., Antonaci F., Lanfranchi S. at al. Asymmetrical reduction of the nociceptive flexion reflex threshold in cluster headache // Cephalalgia. 2000. - Vol. 20, N. 7. - P. 647652.
269. Sang C.N., Booher S., Gilron I., et al. Dextromethorphan and memantine in painful diabetic neuropathy and postherpetic neuralgia. Efficacy and dose-response trials // Anesthesiology. 2002. - Vol. 96. - P. 1053-1061.
270. Schmader K. Epidemiology and impact on quality of life of postherpetic neuralgia and painful diabetic neuropathy // Clin. J. Pain. 2002. - Vol. 18. - P. 350-354.
271. Schnitzler A., Ploner M. Neurophysiology and functional neuroanatomy of pain perception // J. Clin. Neurophysol. 2000. - Vol. 17, N. 6. - P. 592-603.
272. Schoenen J. Clinical neurophysiology of headache // Neurol. Clin. 1997. - Vol. 15. — P. 85-105.
273. Schoenen J. Exteroceptive suppression of temporalis muscle activity in patients with chronic headache and in normal volunteers: methodology, clinical and pathophysiological relevance // Headache. 1993. - Vol. 33. - P. 3-17.
274. Schoenen J., Bendtsen L. Neurophysiology of tension type headache // The headaches, 2nd edn. / Eds. Olesen J., Tfelt-Hansen P., Welch K.M. Baltimore: Lippincott Williams & Wilkins, 2000. - P. 579-587.
275. Schoenen J., Jamart B., Gerard P. et ill. Exteroceptive suppression of temporalis muscle activity in chronic headache // Neurology. 1987. - Vol. 37. - P. 1834-1836.
276. Schoenen J., Raubuchl O., Sianard J. Pharmacologic modulation of temporalis exteroceptive silent periods in healthy volunteers // Cephalalgia. 1991. - Vol. 11 (Suppl. 11).-P. 16-17.
277. Schoenen J., Sianard-Gainko J., Raubuschl O. Serotonin and temporalis exteroceptive silent periods // 5-Hydroxytryptamine mechanisms in primary headache /Eds. Olesen J., Saxena P.R. New York: Raven Press, 1992. - P. 91±97.
278. Schoenen J., Wang W., Gerard P. Modulation of temporalis muscle exteroceptivesuppression by limb stimuli in normal man // Brain Res. 1994. - Vol. 657. - P. 214-220.
279. Seltzer Z., Devor M. Ephaptic transmission in chronically damaged peripheral nerves // Neurology. 1979. - Vol. 29. - P. 1061.
280. Sessle B.J., Hu J.W. Raphe-induced suppression of the jaw-opening reflex and single neurons in trigeminal subnucleus oralis, and influence of naloxone and subnucleus caudalis // Pain.-1981.-Vol. 10.-P. 19-36.
281. Shelden C.H., Pudenz R.H., Doyle J. Electrical control of facial pain // Am. J. Surg. -1967.-Vol. 114.-P. 209-212.
282. Sherrington C.S. Reflexes elicitable in the cat from pinna, vibrissae and jaws // J. Physiol. 1917. - Vol. 51. - P. 404-431.
283. Shrivastava R.K. Cohn C., Crowder I., et al. Long-term safety and clinical acceptability of venlafaxine and imipramme in outpatients with major depression // Clin. Psychopharmacol. -1994. Vol. 14. - P. 322-329.
284. Silberstein S.D. Migraine pathophysiology and its clinical implications // Cephalalgia. -2004. Vol. 24 (Suppl. 2). - P. 2-7.
285. Sima A. Metabolic alterations of peripheral nerve in diabetes // Semin. Neurol. 1996. -Vol. 16.- P. 129-137.
286. Sima A.A.F., Calvani M., Mehra M. et al. Acetyl L Carnitine improves pain, nerve regeneration and vibratory perception in patients with chronic diabetic neuropathy // Diabetes Care. 2005.-Vol. 28.-P. 96-101.
287. Simpson D.A. Gabapentin and venlafaxine for the treatment of painful diabetic neuropathy // Journal of Clinical Neuromuscular Disease. — 2001. — Vol. 3. P. 53-62.
288. Sindrup S.H., Andersen G., Madsen C., et al. Tramadol relieves pain and allodynia in polyneuropathy: a randomised, double-blind, controlled trial // Pain. 1999 - Vol. 83 — P. 85-90.
289. Sindrup S.H., Bach F.W., Madsen C., et al. Venlafaxine versus imipramine in painful polyneuropathy. A randomized, controlled trial // Neurology. 2003. - Vol. 60. - P. 12841289.
290. Sindrup S.H., Gram L.F., Brosen K. et al.: The selective serotonin reuptake inhibitor paroxetine is effective in the treatment of diabetic neuropathy symptoms // Pain. — 1990.1. Vol. 42.-P. 135-144.
291. Sindrup S.H., Jensen T.S. Pharmacotherapy of trigeminal neuralgia // Clin. J. Pain. -2002.-Vol. 18.-P. 22-27.
292. Sindrup S.H., Otto M., Finnerup N.B., et al. Antidepressants in the treatment of neuropathic pain // Basic and Clin. Pharm. and Ther. 2005. - Vol. 96. -P. 399-409.
293. Singh N., Armstrong D.G., Lipsky B.A. Preventing foot ulcers in patients with diabetes // JAMA. 2005. - Vol. 293. P. 217-228.
294. Sinha R., Sharma R., Mathur R., Nayar U. Hypothalamolimbic involvement in modulation of tooth-pulp stimulation evoked nociceptive response in rats. // Indian J. Physiol. Pharmacol. 1999. - Vol. 43. - P. 323-331.
295. Skljarevski V., Ramadan N.M. The nociceptive flexion reflex in humans // Pain. 2002.-Vol. 96.-P. 3-8.
296. Slaiger T.O., Gaster B., Sullivan M.D., Deyo R.A. Systematic review of antidepressants in the treatment of chronic low back pain // Spine. 2003. - Vol. 28, N. 22. - P. 2540-2545.
297. Songer D.A., Schulte H. Venlalaxine for treatment of chronic pain letter. // Am. J. Psychiatry. 1996. - Vol. 153. - P. 737.
298. Stillman M. Clinical approach to patients with neuropathic pain // Cleveland Clin. J. Med. -2006. Vol. 73, N. 8. - P. 726-739.
299. Sullivan S.D., Lew D.P., Devine E.B. et al. Health state preference assessment in DPN // Pharmacoeconomics. 2002. - Vol.20. - P. 1079-1089.
300. Sweet W.H., Wepsic J.G. Controlled thermocoagulation of trigeminal ganglion and root for differential destruction of pain fibers. Part I: trigeminal neuralgia // J. Neurosurg. — 1974. -Vol. 39.-P. 143-156.
301. Tassone D.M., Boyce E., Guyer J., Nuzum D. Pregabalin: a novel gamma-aminobutyric acid analogue in the treatment of neuropathic pain, partial-onset seizures, and anxiety disorders // Clin. Ther. 2007. - Vol. 29. - P. 26-48.
302. Tataroglu C., Kanik A., Sahin G. et al. Exteroceptive suppression patterns of masseter and temporalis muscles in central and peripheral headache disorders // Cephalalgia. 2002. -Vol. 22. - P. 444-452.
303. Tavakoli M., Malik R.A. Management of painful diabetic neuropathy // Expert. Opin. Pharmacother. 2008. - Vol. 9, N. 17. - P. 2969-2978.
304. Tolle T., Dukes E., Sadosky A. Patient burden of trigeminal neuralgia: results from a cross-sectional survey of health state impairment and treatment patterns in six European countries // Pain Pract. 2006. - Vol. 6. - P. 153-160.
305. Tolle T., Freynhagen R., Versavel M. et al. Pregabalin for relief of neuropathic pain associated with diabetic neuropathy: a randomized, double-blind study // Eur. J. Pain. 2008. -Vol. 12.-P. 203-213.
306. Torrance N., Smith B.H., Bennett M.I., Lee A.J. The epidemiology of chronic pain of predominantly neuropathic origin. Results from a general population survey // J. Pain. -2006.-Vol. 7. -P. 281-289.
307. Tronnier V.M., Rasche D., Hamer J. et al. Treatment of idiopathic trigeminal neuralgia: Comparison of long-term outcome after radiofrequency rhizotomy and microvascular decompression //Neurosurgery. 2001. - Vol. 48. - P. 1261—1267.
308. UK Prospective Diabetes study Group. Tight blood pressure control and risk of macrovascular and microvascular complications in type 2 diabetes. UKPD S3 8 // BMJ. -1998.-Vol. 317.-P. 703-713.
309. Vallis-Sole J., Vila N., Obach V. et al. Brain stem reflexes in patients with Wallenberg's syndrome: correlation with clinical and magnetic resonance imaging (MRI) findings // Muscle Nerve. 1996. - Vol. 19. - P. 1093-1099.
310. Valzania F., Strafella A., Nassetti S. et al. Gabapcntin in idiopatic trigeminal neuralgia // Neurology. 1998. - Vol. 50 (Suppl.4). - P. 379.
311. Van Kleef M., Van Genderen W. E., Narouze S. et al. 1. Trigeminal Neuralgia // Pain Practice. 2009. - Vol. 9, N. 4. - 252-259.
312. Varkonyi T., Kempler P. Diabetic neuropathy: new strategies for treatment // Diabetes, Obesity and Metabolism. 2008. - Vol. 10. - P. 99-108.
313. Vileikyte L., Leventhal H., Gonzalez J.S. et al. Diabetic peripheral neuropathy and depressive symptoms: the association revisited // Diabetes Care. 2005. - Vol. 28. - P. 2378-2383.
314. Vileikyte L., Rubin R.R., Leventhal H. Psychological aspects of diabetic neuropathic footcomplications: An overview // Diabetes Metab. Res. Rev. 2004. - Bd. 20 (suppl. 1). -S.13-18.
315. Vinik A.I. Diabetic neuropathy: pathogenesis and therapy // Am. J. Med. 1999. - Vol. 107 (Suppl. 2).-P. 17-26.
316. Vinik A.I., Mehrabyan A. Diabetic neuropathies // Med. Clin. North. Am. 2004. - Vol. 88. - P. 947-999.
317. Vinik A., Ullal J., Parson H., Casellini C.M. Diabetic neuropathies: clinical manifestations and current treatment options // Nat. Clin. Pract. Endocrinol. Metab. — 2006. -Vol. 2, N. 5. — P. 269-281.
318. Wada R., Yagihashi S. Role of advanced glycation end products and their reccptors in development of diabetic neuropathy // Ann. N. Y. Acad. Sci. 2005. Vol. 1043. - P. 598604.
319. Wall P.D. Mechanisms of acute and chronic pain // Advances in pain research and therapy / Eds.: L. Kruger, J.C. Liebeskind. New York, Raven Press. - 1984. - Vol. 6. - P. 95-104.
320. Wallasch T.M., Gobel H. Exteroceptive suppression of temporalis muscle activity: findings in headache // Cephalalgia. 1993. - Vol. 13. - P. 11-14.
321. Wallasch T.M., Lindner V., Soyka D. Temporalis-inhibitory reflex in the assessment of the functional state of the pain control system in chronic headache sufferers // Headache. — 1992 Vol. 3,-P. 431^33.
322. Wallasch T.M., Reinecke M., Langohr H.D. EMG analysis of the late exteroceptive suppression period of temporal muscle activity in episodic and chronic tension-type headaches//Cephalalgia.-1991.-Vol. 11.-P. 109-112.
323. Wang W., De Pasqua V., Gerard P., Schoenen J. Specifity and sensitivity of temporalis ES2 measurements in the diagnosis of chronic primary headaches // Headache. 1995. -Vol. 35.-P. 85-88.
324. Wang W., Fu X., Wang Y. Temporalis exteroceptive suppression in generalized anxiety disorder and major depression // Psychiatry Res. — 2000. — Vol. 96. P. 149-155.
325. Wang W., Schoenen J. Reduction of temporalis ES2 by peripheral electrical stimulation in migraine and tension type headaches // Pain. 1994. - Vol. 59. - P. 327-334.
326. Wasan A.D., Ossanna M.J., Raskin J. et al. Safety and efficacy of duloxetine in the treatment of diabetic peripheral neuropathic pain in older patients // Curr. Drug. Saf. 2009. Vol. 4, N. 1. P. 22-29.
327. Watson C.P., Moulin D., Watt-Watson J., et al. Controlled-release oxycodone relieves neuropathic pain: a randomized controlled trial in painful diabetic neuropathy // Pain. — 2003.-Vol. 105.-P. 71-78.
328. Weigel G., Kenneth F., Casey M. Striking Back! Gainesville: Trigeminal Neuralgia Association; 2000.
329. Welch K.M.A. Contemporary concepts of migraine pathogenesis // Neurology. — 2003. — Bd. 61 (Suppl. 4). S.2-8.
330. Wernicke J.F., Pritchett Y.L., D'Souza D.N. et al. A randomized controlled trial of duloxetine in diabetic peripheral neuropathic pain // Neurology. — 2006. — Vol. 67.-P. 1411-1420.
331. Wernicke J.F., Wang F., Pritchett Y.L. et al. An Open-Label 52-Week Clinical Extension Comparing Duloxetine with Routine Care in Patients with Diabetic Peripheral Neuropathic Pain // Pain Med. 2007. - Vol. 8, N. 6. - P. 503-513.
332. Wiffen P., Collins S., McQuay H. et al. Anticonvulsant drugs for acute and chronic pain. Cochrane Database Syst. Rev. 2005. - Vol. 3: CD001133.
333. Wiffen P., McQuay H., Edwards J., et al. Gabapentin for acute and chronic pain. Cochrane Database Systematic Reviews. 2005. - Vol. 20: CD005452.
334. Wiffen P.J., McQuay H.J., Moore R.A. Carbamazepine for acute and chronic pain. Cochrane Database Syst. Rev. 2005. - Vol. 3: CD005451.
335. Wild S., Roglic G., Green A. et al. Global prevalence of diabetes: Estimates for the year 2000 and projections for 2030 // Diabetes Care. 2004. - Vol. 27. - P. 1047-1053.
336. Wilier J.C., Bathien N. Pharmacological modulations on the nociceptive flexion reflex in man //Pain. 1977. -Vol. 3,N. 2.-P. 111-119.
337. Wilier J.C., Boureau F., Albe-Fessard D. Supraspinal influences on nociceptive flexion reflex and pain sensation in man // Brain Res. 1979. — Vol. 179. — P. 61-68.
338. Woolf C.J. Pain: moving from symptom control toward mechanism-specific pharmacologic management // Ann. Intern. Med. 2004. - Vol. 140. - P. 441-451.
339. Woolf C., Mannion R. Neuropathic pain: aetiology, symptoms, mechanisms, and manegenent // Lancet. 1999. - Vol. 353. -P. 1959-1964.
340. Woolf C.J. Shortland P., Coggeshall R.E. Peripheral nerve injury triggers central sprouting of myelinated afferents // Nature. 1992. - Vol. 355. - P. 75-78.
341. Young R.F., Vermulen S., Posewitz A. Gamma knife radiosurgery for the treatment of trigeminal neuralgia// Stereotact. Funct. Neurosurg- 1998-Vol. 70(Suppl. 1).-P. 192-199.
342. Zakrzewska J.M. Consumer views on management of trigeminal neuralgia // Headache. -2001. Vol. 41. - P. 369-376.
343. Zakrzewska J.M., Chaudhry Z., Nurmikko T.J., et al. Lamotrigine (lamictal) in refractory trigeminal neuralgia: results from a double-blind placebo controlled crossover trial // Pain.1997. Vol. 73. - P. 223-230.
344. Zakrzewska J.M., Lopez B.C. Trigeminal neuralgia // Clin. Evid. 2005. - Vol. 14. - P. 1669-1677.
345. Ziegler D. Glycemic control // Textbook of Diabetic Neuropathy Eds. Gries F.A., Cameron N.E., Low P.A., Ziegler D. Thieme: Stuttgart, New York, 2003. - P. 91-96.
346. Ziegler D. Painful diabetic neuropathy: treatment and future aspects // Diabetes Metab. Res. Rev. 2008. - Bd. 24 (Suppl. 1). - S. 52-57.
347. Ziegler D. Thioctic acid for patients with symptomatic diabetic neuropathy. A critical review // Treat. Endocrinol. 2004. Vol. 3. - P. 1-17.
348. Ziegler D., Ametov A., Barinov A., et al. Oral treatment with alpha-lipoic acid improves symptomatic diabetic polyneuropathy: the SYDNEY 2 trial // Diabetes Care. 2006. - Vol. 29.-P. 2365-2370.
349. Ziegler D., Nowak II., Kempler P. et al. Treatment of symptomatic diabetic polyneuropathy with the antioxidant a-lipoic acid: a meta-analysis // Diabet. Med. 2004. -Vol. 21.-P. 114-121.
350. Zissis N.P., Harmoussi S., Vlaikidis N. et al. A randomized, double-blind, placebo-controlled study of venlafaxine XR in out-patients with tension-type headache // Cephalalgia. 2007. - Vol. 27. - P. 315-324.
351. Zwart J.A., Sand T. Exteroceptive suppression of temporalis muscle activity: a blind study of tensiontype headache, migraine, and cervicogenic headache // Headache. 1995. — Vol. 35.-P. 338-343.