Автореферат диссертации по медицине на тему Переменное вихревое магнитное поле в комплексном лечении начальной дисциркуляторной энцефалопатии
На правах рукописи
ГОРЕЛОВ АЛЕКСЕЙ ИВАНОВИЧ
ПЕРЕМЕННОЕ ВИХРЕВОЕ МАГНИТНОЕ ПОЛЕ В КОМПЛЕКСНОМ ЛЕЧЕНИИ НАЧАЛЬНОЙ ДИСЦИРКУЛЯТОРНОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ
14.00.13 - нервные болезни
14.00.51 - восстановительная медицина,
лечебная физкультура, спортивная медицина, курортология и физиотерапия
АВТОРЕФЕРАТ
диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
Иркутск 2005
Работа выполнена в ГОУ ДПО «Иркутский государственный институт усовершенствования врачей Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»
Научный руководитель:
Научный консультант:
доктор медицинских наук, профессор Шпрах Владимир Викторович
доктор медицинских наук, профессор Федотченко Александр Александрович
Официальные оппоненты: доктор медицинских наук, профессор
Мирютова Наталья Федоровна
доктор медицинских наук, профессор Молоков Дмитрий Дмитриевич
Ведущая организация:
Новосибирская государственная медицинская академия
Защита диссертации состоится "_"_" 2005 г. в_часов
на заседании диссертационного совета Д.208.031.01 при Иркутском государственном институте усовершенствования врачей (664079, Иркутск, микрорайон Юбилейный, 100).
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Иркутского государственного института усовершенствования врачей.
Автореферат разослан "_"_2005 г.
Ученый секретарь диссертационного совета кандидат медицинских наук, доцент^—^ Стародубцев A.B.
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность темы. Создание и практическая реализация лечебно-профилактических программ, включающих применение комплексных методов лечения начальной дисциркуляторной энцефалопатии (НДЭ), являются актуальной и приоритетной задачей современной клинической неврологии. Высокая распространенность цереброваскулярных заболеваний (ЦВЗ), характеризующихся стадийным, прогредиснтным течением с развитием мозговых инсультов, обусловливают важность разработки методов выявления \ и лечения прежде всего ранних форм цереброваскулярной патологии (ЦВП),
когда лечебно-профилактические мероприятия наиболее эффективны. У 20% лиц трудоспособною возраста в России имеются ЦВЗ (Варакип Ю.Я. и др., 1990). Ежегодно в России заболевает инсультом свыше 400 тысяч человек (Виленский Б.С., 1999). При этом в восточных регионах России, по сравнению с западными, отмечается заметно большее число инсультов. Так, ежегодный показатель заболеваемости инсультом в европейской части России составил 2,5, в Западной Сибири - 2,68, в Восточной Сибири - 3,16, на Дальнем Востоке - 4,25 на 1000 населения (Гусев Е.И., 1994). Изучение ранних форм ЦВП имеет высокую социальную значимость, так как смертность от сосудистых заболеваний головного мозга в экономически развитых странах составляет от 18 до 22% в общей структуре смертности, летальность при инсультах достигает 30-35%, а возвращение к труду среди лиц, перенесших острое нарушение мозгового кровообращения (ОНМК), составляет не более 20%. Показатель первичного выхода на инвалидность в данной группе достигает 3,2 на 10000 населения. Удельный вес ЦВЗ среди причин общей инвалидности достигает 9,8% (Виленский Б.С., 2002).
В настоящее время в связи с уточнением патогенеза развития сосудистой патологии головного мозга и выявлением механизмов реализации эффекта немедикаментозных методов лечения отмечается тенденция активного использования [¡реформированных физических факторов, одним из которых является переменное вихревое магнитное поле (ПВМП). Патогенетической основой магнитотерапии является ее влияние на нервные и гуморальные механизмы регуляции центральной, церебральной и периферической гемодинамики, систему микроциркуляции, что обусловливается стимуляцией адаптационно-компенсаторных механизмов (Постников С.Н., 1995; Мясников
Имеющиеся в литературе данные о лечении ЦВП магнитными полями преимущественно освещают применение постоянного магнитного поля, воздействие которого оказывает слабое воздействие на нейроны и глию, а при длительном применении может вызывать необратимые деструктивные изменения (Никитина В.В., Скоромец А.А., Онищенко Л.С., 2002). В то же время, применение переменного магнитного поля имеет сильное активирующее влияние, особенно при I частоты и
И.Г., 1998).
интенсивности. ПВМП нашло широкое применение в лечении артериальной гипертензии, где используется его центральное симпатолитическое действие, влияние на систему гемореологии и регуляции сосудистого тонуса (Абрамович С.Г., 1999, 2001; Мясников И.Г., Бурмистров АЛ, 2001). Одним из наиболее активно развивающихся направлений магнитотерапии является транскраниальная магнитная стимуляция, оказывающая влияние на функциональное состояние головного мозга и позволяющая корригировать нарушения депрессивного круга за счет прямого влияния на реактивность головного мозга, воздействия на обмен нейромедиаторов (Tergau F. et al., 1999; Walsh V., Pascual-Leone A., 2003).
Важным для клинической медицины является отсутствие теплового эффекта при использовании магнитного поля низкой интенсивности (Алексеева Н.П.,1988), а также хорошая переносимость магнитотерапии ослабленными пациентами и лицами пожилого возраста. Сложность подбора фармакотерапии для пациентов с сопутствующей соматической патологией делает актуальным подход к более широкому использованию современных немедикаментозных методов в клинической практике.
С учетом вышесказанного актуальным представляется разработка дифференцированных подходов к определению состава лечебных комплексов у лиц с начальной дисциркуляторной энцефалопатией.
Цель исследования: разработать и обосновать методические подходы к дифференцированному использованию переменного вихревого магнитного ноля в комплексном лечении начальной дисциркуляторной энцефалопатии.
Задачи исследования:
1. Изучиib клиническую эффективность применения переменного вихревою магнитного поля у больных НДЭ в зависимости от ее Э1иологии и особенностей клинической картины.
2. Изучить влияние переменного вихревого магнитного поля на церебральную гемодинамику у больных НДЭ.
3. Изучить динамику психофизиологических показателей у больных НДЭ под влиянием переменного вихревого магнитного поля.
4. Разработать принципы дифференцированного применения переменного вихревого магнитного поля у больных с НДЭ.
Научная новизна. Изучена динамика нейропсихологических и психофизиологических показателей пациентов с НДЭ на фоне изолированного и сочетанного с кавинтоном применения ПВМП. Разработаны и внедрены методы дифференцированного применения переменного вихревого магнитного поля в лечении начальной дисциркуляторной энцефалопатии в зависимости от этиологии и особенностей клинической,картины заболевания.
Практическая значимость работы. Па основании полученных результатов исследования разработаны и внедрены в практику принципы изолированного и сочетанного с кавинтоном использования переменного вихревого магнитного поля в комплексном лечении начальной дисциркуляторной энцефалопатии.
Внедрение результатов работы. Изданы методические рекомендации «Переменное вихревое магнитное поле в лечении начальной дисциркуляторной энцефалопатии» (Иркутск, 2005), пособие для врачей «Магнитотерапия хронической цереброваскулярной патологии» (Иркутск, 2005). Основные положения работы используются в педагогической, научной и клинической деятельности на кафедрах неврологии и нейрохирург ии, физиотерапии и курортологии Иркутского ГИУВа, кафедры ■ нервных болезней Иркутского государственного медицинского университета.
Результаты исследования внедрены в работу центральной районной больницы г. Тайшет, санатория «Кедр» (г. Тайшет), дорожной клинической больницы (ci. Иркутск-Сортировочный).
Положения, выносимые на защиту:
1. Использование переменного вихревого магнитного поля изолированно и в сочетании с назначением кавинтона у больных начальной дисциркуляторной энцефалопатией оказывает пози гивное влияние на субъективные и объективные симптомы заболевания, церебральную гемодинамику и показатели базовых психофизиологических процессов
2. Применение переменного вихревого магнитного поля у больных с начальной дисциркуляторной энцефалопатией должно быть дифференцированным в зависимости от этиологии и особенностей клинической картины заболевания.
Апробация работы. Ма1ериалы диссертации доложены и обсуждены на научно-практической конференции молодых ученых (Иркутск, 2003, 2004), научно-практической конференции «Актуальные вопросы xnpypi ии и > терапии» (Улан-Удэ, 2003, 2004), конференции «Актуальные вопросы
хирургии и терапии», посвященной 80-летию республиканской клинической больницы им Н.А.Семашко (Улан-Удэ, 2004 г.), заседаниях Ассоциации , неврологов Иркутской области и Иркутского областного общества
физиотерапевтов и курортологов (Иркутск, 2004, 2005).
Публикации. По теме диссертации опубликовано 9 научных работ, в том числе методические рекомендации и пособие для врачей.
Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 139 страницах (текстовая часть - 111 стр.) и состоит из введения, 3 глав, заключения,
выводов, практических рекомендаций. Работа иллюстрирована 11 рисунками и 17 таблицами. Указатель литературы содержит 122 работы отечественных авторов и 138 работ зарубежных авторов.
СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Общая характеристика обследованных лиц и методов исследования
Объект исследования составили 120 пациентов с НДЭ. Мужчин было 53 (44,2 %), женщин - 67 (55,8 %). В исследование были включены пациенты в возрасте 45-59 лет (средний возраст 53,9 ± 0,6 лет). Пациенты были разделены на три группы, каждая из которых состояла из 40 человек. Пациенты первой группы получали лечение переменным вихревым магнитным полем (10 сеансов по 20 минут, интенсивностью в 2,5 мТл). Пациенты второй группы получали лечение кавинтоном в суточной дозе 15 мг в течение 1,5 месяцев. В третьей группе пациенты получали лечение переменным вихревым магнитным полем (10 сеансов по 20 минут, ин1снсивн0стью в 2,5 м'Гл) в сочетании с назначением курса лечения кавинтоном в суточной дозе 15 мг в течение 1,5 месяцев.
Диагноз НДЭ устанавливался неврологом на основании датшых клинико-инструменталыюго обследования. Всем больным проводилось клиническое неврологическое исследование, ЭКГ, РЭГ, ультразвуковая допплерография магистральный артерий головы (УЗДГ МАГ), транскраниальная допплерография (ТКДГ), нейропсихологическое и эксперименгально-психофизиологическое исследование. По показаниям проводились рент! енография шейного отдела позвоночника с функциональными пробами, Эхо-КГ, компьютерная томография головного мозга. Больные были проконсультированы офтальмологом. На всех больных заполнялась разработанная стандартизованная «Карта обследования больного», включающая анамнестические сведения, информацию о факторах риска, данные объективного обследования, результаты дополнительных методов исследования.
Психофизиологическое тестирование проводились с помощью компьютерной программы ВгашЬаЬ 2.0. Оценивались результаты выполнения простой и сложной сенсомоторной реакции. Нейропсихологическое исследование включало в себя корректурную пробу, таблицы Шульте, тест Спилбсргсра-Ханина, тест на запоминание 10 слов.
Для оценки эффективности применения переменного вихревого магнитного поля определяли частоту случаев клинического улучшения в группах больных, а также индекс клинической эффективности, характеризующий степень эффективности лечения в среднем по группе (Федорова Н.М., 1987). Эффект лечения у каждого больного оценивали по 4-х балльной шкале: отсутствие эффекта - 0 баллов, незначительное
улучшение - 1 балл, умеренное улучшение - 2 балла, выраженное улучшение - 3 балла. Индекс клинической эффективности определялся как средняя величина количества баллов в группе больных, получавших то или иное лечение по формуле:
M = (ZV)/N,
где М — индекс эффективности, V - количество баллов у одного больного, N - число больных, £ - сумма баллов у всех больных.
Для углубленного анализа динамики жалоб у больных на фоне проводимой терапии определяли индекс выраженности церебрального симптома до и после лечения. Выраженность каждого симптома оценивали по 3-х балльной шкале: отсутствие симптома - 0 баллов, умеренно выраженный - 1 балл, выраженный - 2 балла. Индекс выраженности церебрального синдрома до и после лечения определяли как средний групповой балл. Определяли также индекс эффективности влияния методов лечения на тот или иной симптом. Степень изменения симптома у каждого больного оценивали по 4-х балльной шкале: усиление - минус 1 балл, без изменений - 0 баллов, уменьшение - 1 балл, исчезновение - 2 балла, а индекс определяли как средний групповой балл.
Применялись общепринятые методы вариационной статистики (Урбах В.Ю., 1975; Стентон Гланц, 1999). Оценка достоверности статистических различий проводилась с помощью критериев Стьюденга, Манна - Уитни, Уилкоксона. Различия считались сташстически достоверными при уровне значимости не менее 95%. Расчеты производились на персональном компьютере при помощи программ "Statistica for Windows 6.0" и пакета анализа для программы MS Excel 2002.
Аппарат «Магнитотурботрон» для лечения переменным вихревым магнитным полем разработан и внедрён в серийное производство на электромеханическом заводе (ЭМЗ) «Авангард» (Саров). Аппарат представляет собой цилиндрический соленоид, в котором человек умещается в полный рост. Внутри соленоида образуется вихревое магнитное поле, вращающееся в плоскости, перпендикулярной оси камеры с частотой 100 Гц, равномерно охватывающее силовыми линиями индукцией 2,5 мТл всего пациента.
Таблица 1
Технические характеристики аппарата «Магнитотурботрон»
Технические характеристики
электромашитное,
Вид поля неременное,
низкочастотное, вращающееся, вихревое
Максимальная индукция В макс., мТл 2,5
Диапазон регулировки индукции от 0 до В макс.
Частота магнитного поля, Гц 100
Направление вращения поля прямое и обратное (реверс)
Внутренний размер лечебной камеры, мм 700
Ложемент для пациента, мм 2225x500
Горизонтальное перемещение ложемента, мм 1400
Лечебная камера:
Масса, кг 500
габаритные размеры, мм 2400x1060x1320
необходимая площадь помещения, м2 15
Параметры питающей сети:
напряжение питания, В 380
потребляемая мощность, кВт Не более 2,5
Изолированное применение ПВМП у больных начальной дисциркуляторной энцефалопатией
В первой группе под наблюдением находилось 40 пациентов в возрасте 45-59 лет. Средний возраст пациентов составил 54,17 ± 1,28 лет, мужчин было 19 (47,5%), женщин - 21 (52,5%). Среднее время от начала развития заболевания составило 3,8 ± 0,9 года. Этиологическим фактором развития НДЭ у 17 пациентов (42,5%) была артериальная гипертензия, у 23 пациентов (57,5%) - церебральный атеросклероз. У пациентов выявлялись факторы риска развития ЦВП: отягощенная по сердечрто-сосудистым заболеваниям наследственность - в 62,5% случаев, гипокинезия - в 57,5% случаев, психоэмоциональное напряжение - в 47,5% случаев, курение - в 42,5% случаев, избыточная масса тела - в 27,5% случаев, злоупотребление алкоголем - в 25,0% случаев. Анализ жалоб по балльной системе показал, что выраженность головной боли составила 1,18 ± 0,11 баллов, снижение памяти - 1,10 ± 0,13 балла, повышенная утомляемость - 1,03 ± 0,11 балла,
изменений в эмоционально-волевой сфере - 0,97 ± 0,19, нарушений сна -0,85 ± 0,12 балла, шума в ушах и голове - 0,68 ± 0,21, головокружения - 0,43 ±0,11, зрительных нарушений - 0,33 ± 0,16.
Курс лечения переменным вихревым магнитным полем включал в себя 10 сеансов магнитотерапии длительностью процедуры в 20 минут. Использовалось переменное вихревое магнигное поле частотой 100 Гц, с индукцией магнитного поля в 2,5 мТл. Динамика жалоб на фоне лечения представлена в таблице 2.
Таблица 2
Динамика жалоб (в баллах) у больных НДЭ под влиянием проведенно! о курса ПВМП
Жалобы До лечения (п=40) После лечения (п=40) Достоверное гь различий (р)
Головная боль 1,18 ± 0,11 0,75± 0,10 <0,05
Повышенная утомляемость 1,03 ±0,11 0,70 ±0,11 <0,05
Шум в ушах и голове 0,68 ±0,12 0,57 ±0,13 >0,05
Головокружение 0,43 ±0,11 0,35 ± 0,12 >0,05
Зрительные нарушения 0,33 ± 0,07 0,18 ±0,06 >0,05
Изменения в эмоционально-волевой сфере 0,97 ±0,19 0,56 ±0,15 <0,05
Нарушения сна 0,85 ±0,12 0,42 ±0,14 <0,05
Снижение памяти 1,10±0,13 0,80 ±0,11 <0,05
В процессе проведенной терапии статистически достоверно уменьшилась выраженность нарушений сна и в эмоционально-волевой сфере, головной боли, повышенной утомляемости, зрительных нарушений и снижения памяти. Субъективно пациенты отмечали выраженный эффект в виде улучшения общего эмоционального фона, физической и интеллектуальной работоспособности, а также повышения качества ночного сна за счет улучшения засыпания и уменьшения количества ночных пробуждений.
При исследовании вербальной памяти отмечалось достоверное (р<0,05) увеличение количества воспроизводимых слов (5,1±1,1 до и 7,6±0,9 после курса ПВМП). При анализе результатов сложной сенсомоторной реакции отмечалась достоверная положительная динамика в виде снижения количества ошибок во второй и третьей частях теста, снижения дисперсии среднего времени реакции, снижения индекса утомляемости.
Нами была проведена оценка индексов эффективности влияния ПВМП на основные клинические симптомы у пациентов с НДЭ. Наиболее высокое значение индекса эффективности влияния ПВМП отмечалось в отношении
нарушений в эмоционально-волевой сфере (1,74), нарушений сна (1,68), головной боли (1,39) и нарушений памяти (1,35). Наименьшее значение индекса эффективности влияния было отмечено в отношении шума/звона в голове и ушах (0,89), зрительных нарушений (0,80). Данные результаты коррелируют с результатами динамики выраженности клинических симптомов в результате проводимого курса ПВМП и результатов нейропсихологического и психофизиологического тестирования. С целью уточнения динамики общего самочувствия и оценки качества жизни нами было проведено исследование динамики субъективного самочувствия пациентов в процессе лечения ПВМП при помощи методики визуальной аналоговой шкалы (ВАШ). До начала курса лечения в данной группе показатель составил 4,55±0,34 балла. При тестировании после проведенного курса ПВМП в данной группе показатель ВАШ составил 6,15±0,33 балла (р<0,05).
Учитывая, что основными этиологическими факторами развития НДЭ являются артериальная гипертензия и церебральный атеросклероз, нами было проведено сравнительное изучение индексов эффективности влияния ПВМП на различные субъективные симптомы у пациентов с различной этиологией НДЭ (таблица 3). Было выявлено, что применение ПВМП достоверно более эффективно у пациентов с гипертонической НДЭ в отношении таких симптомов, как головная боль, повышенная утомляемость, нарушения в эмоционально-волевой сфере, нарушения сна и снижение памяти.
Таблица 3
Индексы эффективности влияния ПВМП на различные субъективные симптомы у пациентов НДЭ различной этиологии
Жалобы АГ п=17 ЦА п=23 Р
Головная боль 1,84 ± 0,08 1,22 ± 0,09 <0,05
Повышенная утомляемость 1,35 ± 0,07 1,17 ± 0,07 <0,05
Шум в ушах и голове 0,74 ±0,12 0,77 ±0,11 >0,05
Головокружение 1,20 ± 0,08 1,25 ± 0,07 >0,05
Зрительные нарушения 0,75 ±0,13 0,75 ±0,14 >0,05
Изменения в эмоционально-волевой сфере 1,76 ±0,10 1,44 ±0,09 <0,05 <0,05
Нарушения сна 1,72 ±0,09 1,45 ±0,11
Снижение памяти 1,45 ±0,08 1,14 ±0,07 <0,05
Таким образом, результаты нашего исследования свидетельствуют об эффективности применения ПВМП у пациентов с НДЭ. Положительный эффект ПВМП максимально выражен в случаях превалирования в
субъективном статусе пациентов жалоб на головную боль, нарушения сна, снижение памяти и повышенную утомляемость. Курсовое применение ПВМП достоверно улучшает показатели базовых психофизиологических процессов у пациентов с НДЭ - объема и переключаемости внимания, памяти и интеллектуальной работоспособности. В качестве монотерапии применение ПВМП более эффективно у пациентов НДЭ гипертонического генеза.
Кавинтон в лечении начальной дисциркуляторной энцефалопатии
Нами изучалась динамика основных клинических симптомов и показателей базовых психофизиологических процессов у пациентов с НДЭ под влиянием курсового назначения кавинтона. В группе, получавшей курс кавинтона, под наблюдением находилось 40 пациентов в возрасте 45-59 лет. Средний возраст пациентов составил 53,41 ± 1,39 лет. Мужчин и женщин было по 20 человек. Среднее время от начала развития заболевания составило 3,6 ± 0,8 года. Кавиитон назначали в суточной дозе 15 мг (в 3 приема) в течение 1,5 месяцев. Динамика основных клинических симптомов под влиянием кавинтона представлена в таблице 4.
Таблица 4
Динамика (в баллах) жалоб у больных НДЭ под влиянием кавинтона
Жалобы До лечения После лечения Р
Головная боль 1,26 ±0,12 0,82 ±0,11 <0,05
Повышенная утомляемость 1,14 ± 0,11 0,65 ±0,12 <0,05
Шум в ушах и голове 0,875 ±0,10 0,53 ± 0,09 <0,05
Головокружение 0,45 ±0,11 0,29 ± 0,12 >0,05
Зрительные нарушения 0,33 ± 0,09 0,28 ± 0,08 >0,05
Изменения в эмоционально- 1,05 ±0,14 0,53 ±0,13 <0,05
волевой сфере
Нарушения сна 0,875 ± 0,13^ 0,52 ±0,12 <0,05
Снижение памяти 1,125 ±0,11 0,76 ±0,11 <0,05
Анализ полученных результатов подтвердил высокую эффективность кавинтона относительно таких клинических симптомов, как нарушения памяти, шум и звон в ушах/голове, головные боли. Уточнение эффективности кавинтона в отношении отдельных клинических симптомов было проведено нами с помощью расчета индекса эффективности влияния кавинтона (рис 1). Наиболее эффективным применение кавинтона оказалось в отношении таких клинических симптомов, как головная боль (1,56), головокружение (1,49), нарушения ночного сна (1,38), нарушения в эмоционально-волевой сфере (1,36) и шум в голове/ушах (1,31).
1,8
—'»■ 1,и Г
II
1,07
1
2 3 4 5 6
7 8
Рисунок 1. Индексы эффективности влияния кавинтона у пациентов с ИДЭ Примечание: 1 - головная боль, 2 - головокружение, 3- нарушения сна, 4-нарушения в эмоционально-волевой сфере, 5 - нарушения памяти, 6 - шум в голове, ушах, 7 - повышенная утомляемость, 8 - зрительные нарушения.
С целью оценки динамики общего самочувствия нами было проведено исследование изменения субъективной картины общего самочувствия методом ВАШ. При проведении исследования в данной группе до начала лечения результат ВАШ составил 4,71±0,28 балла. При тестировании после проведенного курса лечения кавинтоном показатель ВАШ составил 5,8±0,26 баллов (р<0,05). При исследовании вербальной памяти отмечалась достоверное увеличение количества воспроизводимых слов - до начала лечения пациент воспроизводил 5,8 ± 0,9 слов, после проведенного лечения кавинтоном - 7,9±0,8 слов. При анализе результатов сложной сенсомоторной реакции отмечалась достоверная положительная динамика в виде снижения количества ошибок во второй и третей частях теста (до лечения - 15,1 ± 1,8 ошибок, после - 11,2 ± 1,6), снижения дисперсии среднего времени реакции, снижения индекса утомляемости.
Нами была проведена сравнительная оценка индекса клинической эффективности применения кавинтона у пациентов с различной этиологией НДЭ. В группе пациентов, где этиологией развития НДЭ являлась артериальная гипертензия, положительный эффект от проводимого лечения отметили 77,5% пациентов, индекс клинической эффективности составил 1,72, в группе пациентов с атеросклеротической НДЭ положительный эффект от лечения отметили 75% обследованных, индекс клинической эффективности составил 1,77 (р>0,()5).
Сочетанное применение ПВМП и кавинтона у больных начальной дисциркуляторной энцефалопатией
В третьей группе под наблюдением находилось 40 пациентов в возрасте 45-59 лет. Средний возраст пациентов составил 55,22 ± 1,24 лет. Мужчин было 20 чел (50%), женщин - 20 человек (50%). Среднее время 01 начала развития заболевания составило 3,7±0,9 года Теоретической основой для использования сочетанною применения ПВМТТ и кавинтона явилось предположение о возможности усиления 1ерапевтического эффекта за сче! суммации положительных эффектов магнитотерапии и вазоактивного пекаре I венного препарата. ПВМП оказывает наиболее выраженное положительное действие у пациентов НДЭ 1 инертопического гене5а с превалированием жалоб на головные боли, повышенную утомляемость и нарушения сна. У пациентов, имеющих атеросклеротический генез НДЭ, с превалированием жалоб на I оловокружение, шум, звон в ушах и голове, зрительные нарушения, снижение памяти, кавинтон оказывал более выраженный эффект. Так как в клинической практике среди причин НДЭ достаточно частым является сочетание АГ и церебрального атеросклероза, сочетанное применение ПВМП и кавинтона может оказывать не только более выраженный положительный эффект, но и повлиять на большее количество клинических симптомов.
Курс лечения ПВМП включал в себя 10 сеансов стандартной длительностью процедуры в 20 минут. Использовалось ПВМП частотой 100 Гц, с индукцией магнитного поля в 2,5 м'Гл. Кавинтон назначался в суточной дозе 15 мг (в 3 приема), длительность курса составила 1,5 месяца.
Динамика основных клинических симптомов под влиянием сочетанного использования ПВМП и кавинтона представлена в таблице 5.
Таблица 5
Динамика жалоб (в баллах) у больных НДЭ под влиянием сочетанного применения ПВМП и кавинтона
Жалобы До лечения После лечения Р
Головная боль 1,20 ±0,12 0,75± 0,11 <0,05
Повышенная утомляемость 1,05 ±0,10 0,72 ± 0,10 <0,05
Шум в ушах и голове 0,62 ± 0,13 0,47 ±0,12 >0,05
1 оловокружение 0,40 ±0,12 0,25 ±0,11 >0,05
Зрительные нарушения 0,35 ± 0,16 0,25 ±0,12 >0,05
Изменения в эмоционально-волевой сфере 0,95 ±0,17 0,52 ±0,16 <0,05 <0,05
Нарушения сна 0,88 ±0,13 0,45 ±0,11
Снижение памяти 1,10 ±0,11 0,75 ± 0,12 <0,05
На фоне проводимой терапии достоверно уменьшилась выраженность головной боли, повышенной утомляемости, нарушений в эмоционально-волевой сфере, нарушений сна и снижения памяти.
Для объективизации оценки эффективности сочетанного применения 1ГОМП и кавинтона нами были рассчитаны индексы эффективности влияния сочстанного применения ПВМГТ и кавинтона на различные клинические симптомы. Результаты представлены на рисунке 2.
Рисунок 2. Индексы эффективности влияния па различные субъективные симптомы сочетанного применения ПВМГТ и кавинтона у пациентов с НДЭ
Примечание: 1 - головная боль, 2 - изменения в эмоционально-волевой сфере, 3 - нарушения сна, 4 - головокружение,5 - шум и звон в голове/ушах, б -- нарушения памяти, 7 — повышенная утомляемость, 8 - зрительные нарушения.
Наиболее эффективное влияние эта терапия оказывала на головную боль (ИЭВ=1,97), нарушения в эмоционально-волевой сфере (ИЭВ=1,76), нарушения сна (ИЭВ=1,67), головокружение (ИЭВ=1,64).
С целью уточнения динамики общего самочувствия и субъективной оценки качества жизни нами было проведено исследование динамики самочувствия пациентов в процессе сочетанного лечения ПВМП и кавинтона
при помощи методики визуальной аналоговой шкалы (ВАШ). До начала курса лечения в данной группе показатель составил 4,62±0,33 балла. При тестировании после проведенною курса лечения значение ВАШ составило 6,71 ±0,37 балла (р<0,05).
Нами было проведено сравнительное изучение индекса эффективности влияния сочетанного применения ПВМГ1 и кавинтона в зависимости от ведущего этиологического фактора НДЭ - артериальной гипертензии и церебрального атеросклероза. Результаты представлены в таблице 6.
Таблица 6
Индексы эффективности влияния сочетанного применения ПВМП и кавинтона у больных НДЭ различной этиологии
Жалобы АГ ДА Р
Головная боль 2,12 ±0,07 1,81 ±0,09 <0,05
Повышенная утомляемость 1,35 ±0,06 1,13 ± 0,08 <0,05
Шум в ушах и голове 0,78 ± 0,09 1,07 ± 0,08 <0,05 <0,05
Головокружение 1,50 ±0,10 1,80 ±0,09
Зрительные нарушения 1,01± 0,11 1,75 ±0,10 <0,05
Изменения в эмоционально-волевой сфере 1,84 ±0,09 1,66 ±0,12 >0,05
Нарушения сна 1,69 ± 0,09 1,65 ± 0,10 >0,05
Снижение памяти 1,61 ± 0,12 1,25 ±0,11 <0,05
При НДЭ гипертонического генеза сочетанное применение ПВМП и кавинтона было наиболее эффективно в отношении головной боли, повышенной утомляемости, снижения памяти и нарушений в эмоционально-волевой сфере. В тех случаях, где ведущим этиологическим фактором являлся атеросклероз, сочетанное применение ПВМП и кавинтона было более эффективно в отношении таких клинических симптомов, как головокружение, шум и звон в ушах/голове и зрительные нарушения.
Сравнительное исследование эффективности ПВМП и кавинтона в качестве монотерапии и в сочетании у больных начальной дисциркуляторной энцефалопатией
Нами было проведено сравнение индексов эффективности влияния ПВМП и кавинтона на основные клинические симптомы начальной
15
дисциркуляторной энцефалопатии в качестве монотерапии и в сочетании. Результаты представлены в таблице 7.
Таблица 7
Индексы эффективное [и влияния изолированного и сочетанного применения ПВМП и кавинтона на субъективную симптоматику у больных НДЭ
ПВМП (п=40) Кавинтон (п=40) ПВМГ1 + кавинтон (п=40) Достоверность различий 1 и III групп Достоверность различий II и III групп
1 оловная боль 1,39 1,56 1,97 р < 0,05 р < 0,05
Снижение памяти 1,35 1,42 1,52 р > 0,05 р > 0,05
Астения 1.24 1,10 1,27 р > 0,05 р > 0,05
Нарушения в эмоционально-волевой сфере 1,74 1,36 1,76 р > 0,05 р < 0,05
I оловокружения 1,09 1,49 1,64 р < 0,05 р > 0,05
Диссомния 1,68 1,38 1,73 р > 0,05 р < 0,05
Шум и звон в ушах/голове 0,89 1,30 1,42 р < 0,05 р > 0,05
Зрительные нарушения 0,80 1,07 1,30 р < 0,05 р > 0,05
При анализе полученных данных можно выделить 4 основных тенденции:
1. Имеется практически одинаковая клиническая эффективность изолированного назначения ПВМП и сочетанного применения ПВМП и кавинтона в отношении нарушений в эмоционально-волевой сфере - индекс клинической эффективности равен 1,74 и 1,76 балла соот-ветственно, в отношении нарушений сна - 1,68 и 1,73 балла, в отношении повышенной уюмляемости- 1,24 и 1,27 баллов соответственно.
2. Сочетанное применение ПВМП и кавинтона достоверно более эффективно, чем изолированное назначите ПВМП или кавинтона в отношении таких клинических симптомов, как головная боль (индексы 1,97; 1,39 и 1,56 соответственно) и зрительные нарушения (индексы - 1,64,1,09,1,49).
3. Статистически достоверно не различается клинический эффект от изолированног о назначения ПВМП и кавинтона, их сочетания в отношении нарушений памяти.
4. Назначение кавинтона более эффективно, чем изолированное применение ПВМП в отношении таких симптомов, как головокружение и шум в ушах и голове, но статистически достоверно не отличается от сочетанного применения ПВМП и кавинтона.
Нами было проведено сравнительное изучение клинической эффективности изолированного и сочетанного применения ПВМП и кавинтона в зависимости от этиологии НДЭ Результаты представлены на рисунке 3.
2,5
2
1,5 1
0,5 0
АС+АГ
□ ПВМП 1,76
В кавинтон 1,75
. ■ ПВМП + кавинтон 2,16
Рисунок 3. Индексы клинической эффективности изолированного и сочетанного применения ПВМП и кавинтона у больных НДЭ различной этиологии
Изначально нами сравнивалась клиническая эффективность изолированного и сочетанного применения ПВМП и кавинтона в группах без учета этиологии НДЭ. Оказалось, что индекс клинической эффективности ПВМП и кавинтона практически одинаков (1,75 и 1,76, р>0,05), тогда как индекс клинической эффективности сочетанного применения ПВМП и кавинтона (2,16), достоверно выше, чем изолированного их применения (2,1 в сравнении с 1,77 и 1,65).
В группе больных атеросклерогической НДЭ кавинтон был несколько более эффективен, чем ПВМП. Однако сочетаннос их применение было достоверно более эффективно, чем применение каждого из отдельных факторов (р<0,05).
У больных с гипертонической НДЭ изолированное применение ПВМП было достоверно более эффективным, чем применение кавинтона (р<0,05). Сочетанное же применение кавинтона и ПВМП было достоверно эффективнее изолированного применения кавингона (р<0,05). Большая
АС АГ
1,65 1,94
1,77 1,72
2,1 ~ 2,25
эффективность ПВМП по сравнению с классическим вазоактивным препаратом при гипертонической НДЭ может быть объяснена следующим образом. При НДЭ нарушения центральной, церебральной гемодинамики, нарушения системы гемореологии носят инициальный характер и преимущественно являются «функциональными». ПВМП влияет на регуляцию сосудистого тонуса путем воздействия на несколько уровней функциональной системы, регулирующей состояние и тонус сосудистой стенки - от центрального симпатолитического эффекта за счет воздействия на высшие вегетативные центры до прямого влияния на региональные симпатические ганглии и саму сосудистую стенку. При гипертонической НДЭ применение ПВМП редуцирует количество и выраженность гипертонических кризов, а также изменяет функциональный поро!, уменьшая шанс повышения артериального давления в ответ на экзо и эндогенные раздражители. Данный эффект реализуется как за счет центрального антидепрессивного и анксиолитического действия ПВМП, так и за счет включения саногенетических механизмов организма пациента в ответ на магнитотерапию. Важным составным звеном является улучшение качества ночного сна и редукция астенического синдрома у больных гипертонической НДЭ за счет повышения адаптационного резерва организма человека.
Таким образом, изолированное применение ПВМП показано пациентам с НДЭ, в клинической картине заболевания у которых ведущими являются такие симптомы, как головная боль, астения, нарушения ночного сна и эмоционально-волевые нарушения. В случаях превалирования в клинической картине НДЭ нарушений памяти, жалоб на зрительные нарушения показано назначение кавинтона. В случаях, когда в клинической картине преобладают жалобы на шум и звон в ушах и голове, головокружение и зрительные нарушения, целесообразно сочетанное назначение ПВМП и кавинтона.
При выборе тактики лечения необходимо учитывать этиологию НДЭ. В случае гипертонического генеза НДЭ более эффективным оказывается изолированное применение ПВМП, особенно при наличии в субъективном статусе ведущих жалоб на головные боли, повышенную утомляемость, расстройств ночного сна и нарушений в эмоционально-волевой сфере. При выраженности жалоб на шум или звон в ушах/голове, зрительные нарушения, снижение памяти, целесообразным является сочетанное применение ПВМП и кавинтона.
При атеросклеротическом генезе НДЭ и превалировании в клинической картине заболевания жалоб на головную боль, повышенную утомляемость, нарушения ночного сна и эмоционально-волевой сферы, показано сочетанное назначение ПВМП и кавинтона. В случаях же преобладания жалоб на нарушения памяти, головокружения, шума и звона в ушах/голове, выраженный положительный эффект в отношении данных симптомов может быть достигнут назначением кавинтона.
выводы
1. Применение переменного вихревого магнитного поля у больных начальной дисциркуляторной энцефалопатией способствует регрессу субъективной церебральной симптоматики и оказывает нормализующее влияние на церебральную гемодинамику.
2. Переменное вихревое магнитное поле у больных начальной дисциркуляторной энцефалопатией уменьшает уровень тревожное ги, повышает фон эмоционального состояния и снижает выраженность нарушений базовых психофизиологических процессов, достоверно повышая качество жизни.
3. Магнитотерапия начальной дисциркуляторной энцефалопатии должна быть дифференцированной в зависимости от этиологии и особенностей клинической картины заболевания.
4. У больных начальной дисциркуляторной энцефалопатией гипертонического генеза при преобладании жалоб на головную боль, повышенную утомляемость, нарушения в эмоционально-волевой сфере и диссомнию целесообразно изолированное применение переменного вихревого магнитного поля, а при преобладании жалоб на шум и звон в ушах/голове, головокружение, зрительные нарушения и расстройства памяти - сочетанное применение переменного вихревого магнитного поля и кавинтона.
5. У пациентов с атеросклеротической начальной дисциркуляторной энцефалопатией при превалировании жалоб на головокружение, шум и звон в ушах/голове и расстройства памяти эффективным является назначение кавинтона, а при превалировании жалоб на головную боль, повышенную утомляемость, нарушения в эмоционально-волевой сфере и расстройства ночного сна - применение переменного вихревого маг нитного поля в сочетании с кавинтоном.
6. Больным начальной дисциркуляторной энцефалопатией смешанного (атеросклеротического и гипертонического) генеза показано сочетанное применение переменного вихревого магнитного поля и кавинтона.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. При планировании и осуществлении лечебно-профилактических мероприятий у больных начальной дисциркуляторной энцефалопатией следует учитывать этиологию, патогенез и особенности клинической картины заболевания.
2. В комплексном лечении НДЭ в качесгве базисной терапии показано широкое использование переменного вихревого магнитного поля.
3. У пациентов с НДЭ неременное вихревое магнитное поле может применяться изолированно и в сочетании с вазоактивной терапией. Выбор тактики лечения обусловливается особенностями этиологии и преобладанием тех или иных субъективных симптомов заболевания.
4. Для выбора лечебно-реабилитационных комплексов и контроля эффективности проводимого лечения у больных начальной дисциркуляторной энцефалопатией необходимо исследование церебральной гемодинамики, нейропсихологическое обследование и психофизиологическое тестирование.
5. При оценке результатов лечения необходимо широко использовать интегральные показатели оценки эффективности проводимого лечения, включающие в себя не только оценку динамики клинического статуса пациентов, но и показатели, характеризующие качество жизни.
СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
1. Комплексное лечение начальной дисциркуляторной энцефалопатии/ А.И. Горелов, И.Ф. Спрейс, Л.П. Шадаров, И.Л. Горелова // Актуальные вопросы хирургии и терапии. - Улан-Удэ: Изд-во Бур ГУ, 2003. - С. 97-99.
2. Применение аппарата «Магнитотурботрон» в лечении цереброваску-лярной патолел ии/А.И. Горелов, И.Ф. Спрейс, И.Л. Горелова // Актуальные вопросы хирургии и терапии. - Улан-Удэ: Изд-во Бур.ГУ, 2003. -С. 103-105.
3. Влияние переменного вихревого магнитного поля на церебральную гемодинамику у больных начальной дисциркуляторной энцефалопатией/ И.Ф. Спрейс, А.И. Горелов, Л.П. Шадаров, И.Л. Горелова, C.B. Баканач // Актуальные вопросы хирургии и терапии: Сборник научных трудов, посвященный 80-летию республиканской клинической больницы им. H.A. Семашко. - Улан-Удэ-Иркутск: Изд-во Бур. ГУ. - 2004. - С. 291-292.
20
4. Применение переменного вихревого магнитного поля в лечении начальной дисциркуляторной энцефалопатии/ А.И.Горелов, И.Ф. Спрейс, И.Л. Горелова, Г.В. Туркова // Актуальные вопросы хирургии и терапии. Сборник научных трудов, посвященный 80-летию республиканской клинической больницы им. H.A. Семашко. - Улан-Удэ-Иркутск: Изд-во Бур. ГУ, 2004. -С. 182-183.
5. Психофизиологическое тестирование пациентов с ранними формами ЦВП и последствиями легкой закрытой черепно-мозговой травмы/ А.И. Горелов, Е.Ю. Кузнецова, И.Ф. Спрейс // Актуальные проблемы клинической медицины: материалы 4 межрегиональной конференции молодых ученых. -Иркутск, 2004. -С. 91-93.
6. Психофизиологическое тестирование пациентов с ранними формами ЦВП и последавиями легкой закрыюй черепно-мозговой травмы/ А.И. Горелов, Е.Ю. Кузнецова, И.Ф. Спрейс //Актуальные проблемы клинической медицины: материалы 4 межрегиональной конференции молодых ученых. Иркутск, 2004. -С. 91-93.
7. Спрейс, И.Ф. Переменное вихревое магнитное поле в комплексном лечении цереброваскулярной патологии/ И.Ф. Спрейс, А.И. Горелов, Э.Б. Борисов // Бюллетень ВСНЦ СО РАМН. -Иркутск: ГУ НУ PBX ВСНЦ СО РАМН, 2004. - №6. -С. 93-96.
8. Магнитотерапия хронических форм цереброваскулярной патологии: Пособие для врачей/ В.В. Шпрах, И.Ф. Спрейс, А.И. Горелов. - Иркутск, 2005.-40 с.
9. Переменное вихревое магнитное поле в лечении начальной дисциркуляторной энцефалопатии: Методические рекомендации/ В.В. Шпрах, И.Ф. Спрейс, А.И. Горелов. - Иркутск, 2005. - 28 с.
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ, ПРИНЯТЫХ В АВТОРЕФЕРАТЕ
АГ - артериальная гипертензия
АД - артериальное давление
Г'Б - гипертоническая болезнь
ДЭ - дисциркуляторная энцефалопатия
ИЭВ - индекс эффективности влияния
КТ - компьютерная томография
МАГ - магистральные артерии головы «
МТ - магнитотерапия МП - магнитное ноле
НДЭ - начальная дисциркуляторная энцефалопатия "
I
ПВМП - переменное вихревое магнитное поле
ПМП - постоянное магнитное поле
ПСС - периферическое сосудистое сопротивление
РЭГ - реоэнцефалография
ТКДГ - транскраниальная допплерография
ТМС - транскраниальная магнитная стимуляция
УЗДГ - ультразвуковая допплерография
ЦА - церебральный атеросклероз
ЦВЗ - цереброваскулярные заболевания
ЦВГ1 - цереброваскулярная патология
ЦНС - центральная нервная система
ЭКГ - электрокардиография
Эхо-КГ - эхо-кардиография
ЭЭГ - электроэнцефалография
3
<
»
Формат 60x84 1/16. Бумага офсетная. Усл.п.л. 1,4. Уч.-изд.л. 1,0. Тираж 100. Заказ 1/14.
О гпечатано в РИО ГИУВа
Иркутск, м-н Юбилейный, 100, к. 302.
Тел. 39-40-24.
»-9493
РНБ Русский фонд
2006-4 11080
Оглавление диссертации Горелов, Алексей Иванович :: 2005 :: Иркутск
Список сокращений, принятых в работе.
Введение.
Глава 1. Современные представления о начальной дисциркуляторной энцефалопатии и применении магнитного поля в ее лечении.
1.1. Классификация и критерии диагноза дисциркуляторной энцефалопатии.
1.2. Варианты клинического течения начальной дисциркуляторной энцефалопатии.
1.3. Патоморфологические особенности ДЭ.
1.4. Клинические проявления дисциркуляторной энцефалопатии.
1.5 Результаты параклинических исследований при начальной дисциркуляторной энцефалопатии.
1.6 Кавинтон в лечении цереброваскулярной патологии.
1.7 Биофизические основы магнитотерапии.
1.8 Механизмы физиологического и терапевтического действия магнитного поля.
1.9 Магнитотерапия сосудистых заболеваний мозга.
Глава 2. Материалы и методы исследования.
2.1. Характеристика обследованных лиц.
2.2. Методы исследования.
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННОГО ИССЛЕДОВАНИЯ.
3.1 Изолированное применение ПВМП у больных начальной дисциркуляторной энцефалопатией.
3.2 Кавинтон в лечении начальной дисциркуляторной энцефалопатии.
3.3 Сочетанное применение ПВМП и кавинтона у больных начальной дисциркуляторной энцефалопатией.
3.4 Сравнительное исследование эффективности ПВМП и кавинтона в качестве монотерапии и в сочетании у больных начальной дисциркуляторной энцефалопатией.
Введение диссертации по теме "Нервные болезни", Горелов, Алексей Иванович, автореферат
Актуальность. Создание и практическая реализация лечебно-профилактических программ, включающих применение комплексных методов лечения начальной дисциркуляторной энцефалопатии (НДЭ) являются актуальной и приоритетной задачей современной клинической неврологии. Высокая распространенность цереброваскулярных заболеваний (ЦВЗ), характеризующихся стадийным, прогредиентным течением с развитием мозговых инсультов, обусловливают важность разработки методов выявления и лечения прежде всего ранних форм цереброваскулярной патологии (ЦВП), когда лечебно-профилактические мероприятия наиболее эффективны. У 20% лиц трудоспособного возраста в России имеются ЦВЗ (Варакин Ю.Я. и др., 1990). Ежегодно в России заболевает инсультом свыше 400 тысяч человек (Виленский Б.С., 2002). При этом в восточных регионах России, по сравнению с западными, отмечается заметно большее число инсультов. Так, ежегодный показатель заболеваемости инсультом в европейской части России составил 2,5, в Западной Сибири - 2,68, в Восточной Сибири - 3,16, на Дальнем Востоке - 4,25 на 1000 населения (Гусев Е.И., 1994). Изучение ранних форм ЦВП имеет высокую социальную значимость, так как смертность от сосудистых заболеваний головного мозга в экономически развитых странах составляет от 18 до 22% в общей структуре смертности, летальность при инсультах достигает 30-35%, а возвращение к труду среди лиц, перенесших острое нарушение мозгового кровообращения (ОНМК) составляет не более 20%. Показатель первичного выхода на инвалидность в данной группе достигает 3,2 на 10.000. Удельный вес ЦВЗ среди причин общей инвалидности достигает 9,8%) (Виленский Б.С., 2002).
В настоящее время в связи с уточнением патогенеза развития сосудистой патологии головного мозга и выявлением механизмов реализации эффекта немедикаментозных методов лечения отмечается тенденция активного использования преформированных физических факторов," одним из которых является переменное вихревое магнитное поле (ПВМП). Патогенетической основой магнитотерапии является ее влияние на нервные и гуморальные механизмы регуляции центральной, церебральной и периферической гемодинамики, систему микроциркуляции, что обусловливается стимуляцией адаптационно-компенсаторных механизмов (Постников С.Н., 1995; Мясников И.Г., 1998).
Имеющиеся в литературе данные о лечении цереброваскулярной патологии (ЦВП) магнитными полями преимущественно освещают применение постоянного магнитного поля, воздействие которого оказывает слабое воздействие на нейроны и глию, а при длительном применении может вызывать необратимые деструктивные изменения (Никитина В.В., Скоромец A.A., Онищенко J1.C., 2002). В то же время, применение переменного магнитного поля имеет сильное активирующее влияние, характерное для реакции стресса и зависит от частоты поля и его интенсивности. ПВМП нашло широкое применение в лечении артериальной гипертензии, где используется его центральное симпатолитическое действие и влияние на систему гемореологии и регуляции сосудистого тонуса (Абрамович С.Г., 1999, 2001; Мясников И.Г., Бурмистров A.JL, 2001). Одним из наиболее активно развивающихся направлений магнитотерапии является транскраниальная магнитная стимуляция, оказывающая влияние как на функциональное состояние головного мозга, так и позволяющая корригировать нарушения депрессивного круга за счет прямого влияния на реактивность головного мозга (Tergau F. et al.1999), воздействуя на обмен нейромедиаторов (Walsh V., Pascual-Leone А., 2003).
Важным для клинической медицины является отсутствие теплового эффекта при использовании магнитных полей низкой интенсивности (Алексеева Н.П.,1988), а также хорошая переносимость магнитотерапии ослабленными пациентами и лицами пожилого возраста (Абрамович С. Г., Корякина А. В., Бродач Л. Н., Ахмедзянов Ю. А., Макарычкин С. П. , 2001; Ишутин И.С., Кротова Т.А, 2002).
Сложность подбора фармакотерапии для пациентов с сопутствующей соматической патологией также делает актуальным подход к более широкому использованию современных немедикаментозных методов лечения и реабилитации.
С учетом вышесказанного актуальным представляется разработка дифференцированных подходов к определению состава лечебных комплексов у лиц с начальной дисциркуляторной энцефалопатией.
Цель исследования: разработать и обосновать методические подходы к дифференцированному использованию переменного вихревого магнитного поля в комплексном лечении начальной дисциркуляторной энцефалопатии. Задачи исследования:
1. Изучить клиническую эффективность применения переменного вихревого магнитного поля у больных НДЭ в зависимости от ее этиологии и особенностей клинической картины.
2. Изучить влияние переменного вихревого магнитного поля на церебральную гемодинамику у больных НДЭ.
3. Изучить динамику психофизиологических показателей у больных НДЭ под влиянием переменного вихревого магнитного поля.
4. Разработать принципы дифференцированного применения переменного вихревого магнитного поля у больных с НДЭ. Научная новизна. Разработаны и внедрены методы дифференцированного применения переменного вихревого магнитного поля в лечении начальной дисциркуляторной энцефалопатии в зависимости от этиологии и особенностей клинической картины заболевания. Изучена динамика нейропсихологических и психофизиологических показателей пациентов с НДЭ на фоне изолированного и сочетанного с кавинтоном применения ПВМП.
Практическая значимость работы. На основании полученных результатов разработаны и внедрены в практику принципы изолированного и сочетанного с кавинтоном использования переменного вихревого магнитного поля в комплексном лечении начальной дисциркуляторной энцефалопатии.
Внедрение результатов работы. Изданы методические рекомендации «Переменное вихревое магнитное поле в лечении начальной дисциркуляторной энцефалопатии» (Иркутск, 2005), пособие для врачей «Магнитотерапия хронической цереброваскулярной патологии» (Иркутск, 2005). Основные положения работы используются в педагогической, научной и клинической деятельности на кафедрах неврологии и нейрохирургии, физиотерапии и курортологии Иркутского ГИУВа, кафедры нервных болезней Иркутского государственного медицинского университета. Результаты исследования внедрены в работу центральной районной больницы г. Тайшет, санатория «Кедр» (г. Тайшет), дорожной клинической больницы (ст. Иркутск-Сортировочный).
Положения, выносимые на защиту:
1. Использование переменного вихревого магнитного поля изолированно и в сочетании с назначением кавинтона у больных начальной дисциркуляторной энцефалопатией оказывает нормализующее и стабилизирующее влияние на ее субъективные и объективные симптомы, церебральную гемодинамику и показатели базовых психофизиологических процессов.
2. Применение переменного вихревого магнитного поля у больных с начальной дисциркуляторной энцефалопатией должно быть дифференцированным в зависимости от этиологии и особенностей клинической картины заболевания.
Апробация работы. Материалы диссертации доложены и обсуждены на научно-практической конференции молодых ученых (Иркутск, 2003, 2004), научно-практической конференции «Актуальные вопросы хирургии и терапии» (Улан-Удэ, 2003, 2004), конференции «Актуальные вопросы хирургии и терапии», посвященной 80-летию республиканской клинической больницы им. Н.А.Семашко (Улан-Удэ, 2004 г.), заседаниях Ассоциации неврологов Иркутской области и Иркутского областного общества физиотерапевтов и курортологов (Иркутск, 2005).
Публикации. По теме диссертации опубликовано 9 научных работ, в том числе методические рекомендации и пособие для врачей.
Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 139 страницах (текстовая часть - 111 стр.) и состоит из введения, 3 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций. Работа иллюстрирована 11 рисунками и 17 таблицами. Указатель литературы содержит 122 работы отечественных авторов и 138 работ зарубежных авторов.
Заключение диссертационного исследования на тему "Переменное вихревое магнитное поле в комплексном лечении начальной дисциркуляторной энцефалопатии"
выводы
1. Применение переменного вихревого магнитного поля у больных начальной дисциркуляторной энцефалопатией способствует регрессу субъективной церебральной симптоматики и оказывает нормализующее влияние на церебральную гемодинамику.
2. Переменное вихревое магнитное поле у больных начальной дисциркуляторной энцефалопатией уменьшает уровень тревожности, повышает фон эмоционального состояния и снижает выраженность нарушений базовых психофизиологических процессов, достоверно повышая качество жизни.
3. Магнитотерапия начальной дисциркуляторной энцефалопатии должна быть дифференцированной в зависимости от этиологии и особенностей клинической картины заболевания.
4. У больных начальной дисциркуляторной энцефалопатией гипертонического генеза при преобладании жалоб на головную боль, повышенную утомляемость, нарушения в эмоционально-волевой сфере и диссомнию целесообразно изолированное применение переменного вихревого магнитного поля, а при преобладании жалоб на шум и звон в ушах/голове, головокружение, зрительные нарушения и расстройства памяти - сочетанное применение переменного вихревого магнитного поля и кавинтона.
5. У пациентов с атеросклеротической начальной дисциркуляторной энцефалопатией при превалировании жалоб на головокружение, шум и звон в ушах/голове и расстройства памяти эффективным является назначение кавинтона, а при превалировании жалоб на головную боль, повышенную утомляемость, нарушения в эмоционально-волевой сфере и расстройства ночного сна - применение переменного вихревого магнитного поля в сочетании с кавинтоном.
6. Больным начальной дисциркуляторной энцефалопатией смешанного (атеросклеротического и гипертонического) генеза показано сочетанное применение переменного вихревого магнитного поля и кавинтона.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. При планировании и осуществлении лечебно-профилактических мероприятий у больных начальной дисциркуляторной энцефалопатией следует учитывать этиологию, патогенез и особенности клинической картины заболевания.
2. В комплексном лечении НДЭ в качестве базисной терапии возможно широкое использование переменного вихревого магнитного поля.
3. У пациентов с НДЭ переменное вихревое магнитное поле может применяться изолированно и в сочетании с вазоактивной терапией. Выбор тактики лечения обусловливается особенностями этиологии и преобладанием тех или иных субъективных симптомов заболевания.
4. Для выбора лечебно-реабилитационных комплексов и контроля эффективности проводимого лечения у больных начальной дисциркуляторной энцефалопатией необходимо исследование церебральной гемодинамики, нейропсихологическое обследование и психофизиологическое тестирование.
5. При оценке результатов лечения необходимо широко использовать интегральные показатели оценки эффективности проводимого лечения, включающие в себя не только оценку динамики клинического статуса пациентов, но и показатели, характеризующие качество жизни.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2005 года, Горелов, Алексей Иванович
1. 10-летний опыт применения кавинтона при цереброваскулярных нарушениях/ Е.М. Бурцев, B.C. Савков, В.В. Шпрах, М.Е. Бурцев// Журн. невропатол. и психиатр, им. С.С.Корсакова.- 1992.-Т.92, 1.-С. 56-60.
2. Акимов, Г.А. Начальные проявления сосудистых заболеваний головного мозга / Г.А. Акимов. М., 1983.
3. Алексеева, Н.П. Клиническое и экспериментальное обоснование лечебного применения импульсного магнитного поля низкой частоты и мощности у больных гипертонической болезнью: Дис. . докт. мед. наук: 14.00.05/Н.П. Алексеева; М. - 1988.
4. Алексеева, Н.С. Применение кавинтона для лечения сосудистых заболеваний головного мозга с учетом возрастных особенностей / Н.С. Алексеева, Б.А. Кистенев. М., 1983. -С. 57-63.
5. Алиева, Г.Г. Клиника, реологические свойства крови и лечение больных с начальными проявлениями недостаточности кровоснабжения мозга: Автореф. дис. канд. мед. наук: 14.00.13 /Г.Г. Алиева. М., 1988. -45с.
6. Бабич, В.И., Лыч О.С. Гистамин-серотониновая система при магнитотерапии белых крыс с модельным процессом язвы желудка/ В.И. Бабич, О.С. Лыч // Гастроэнтерология: Респ. межвед. сб. Киев, 1989. - Вып. 21. -С.41-43.
7. Бегущее импульсное магнитное поле в лечении больных артериальной гипертензией./ A.C. Мальцева, Т.П. Хованская, О.Ф. Алексеева и др. // Магнитобиология и магнитотерапия. София, 1989. -С. 111.
8. Белоусова, Т.Е. Посттравматическая регенерация нервных ганглиев и возможность ее коррекции пульсирующим магнитным полем: Дисс. . канд. мед. наук: 14.00.13/Т.Е. Белоусова. Нижний Новгород, 1992. -250с.
9. Белоусова, Т.Е. Хронические сосудистые заболевания головного мозга: диагностика и лечение физическими факторами: Автореф. дис. . докт. мед. наук: 14.00.13/Т.Е. Белоусова. М., 1984. -41с.
10. Борьба с артериальной гипертензией. Доклад комитета экспертов ВОЗ.-Женева, 1996.
11. П.Буканова, Ю.Н. Ноотроп винпоцетин блокирует калиевый ток задержанного выпрямления сильнее, чем высокопороговый кальциевый ток/ Ю.Н. Буканова, Е.И. Солнцева// Журн. высшей нервной деят.- 1996.- Т. 46, 5.-С. 911-916.
12. Булявых, А.Г. Изменение центральной гемодинамики у крыс со спонтанной гипертензией под влиянием низкочастотного магнитного поля/ А.Г. Булявых, А.Ф. Стуканов// Патол. физиология и эксперимент, терапия. -1989.-№3.- С. 59-61.
13. Бурцев, Е.М. О дифференцированном подходе к назначению кавинтона и финоптина больным дисциркуляторной энцефалопатией/ Е.М. Бурцев, В.В. Шпрах, B.C. Савков// Рос. мед. журн.- 1992.-№ 2.- С. 41-43.
14. Бурцев, Е.М. О лечебном эффекте кавинтона при хронической недостаточности мозгового кровообращения/ Е.М. Бурцев, А.И. Тугутов// Журн. невропатол. и психиатр, им. Корсакова.- 1985.-Т. 85, 1.-С. 53-56.
15. Бурцев, Е.М. Об эффективности применения кавинтона у больных разного возраста с хроническими формами цереброваскулярных заболеваний/ Е.М. Бурцев, В.В. Шпрах, B.C. Савков// Рос. мед. журн.- 1988.Т. 88, 1.-С. 39-44.
16. Василовская, Л.Ф. Магнитотерапия больных цереброваскулярной патологией, обусловленной атеросклерозом: Дисс. . канд. мед. наук: 14.00.13/Л.Ф. Василовская. Харьков, 1987.
17. Верещагин, Н.В. Патология головного мозга при атеросклерозе и артериальной гипертонии/Н.В. Верещагин. -М., 1997.
18. Весельский, И.Ш. Изменения микроциркуляторно-реологических свойств крови и их коррекция у больных атеросклеротической и инволюционной депрессией/ И.Ш. Весельский, А.Д. Плюшко// Журн. невропатол. и психиатр, им. Корсакова. 1995.-Т. 95, 5.-С. 69-74.
19. Весельский, И.Ш. Коррекция нарушений микроциркуляции у больных с дисциркуляторной энцефалопатией/ И.Ш. Весельский, A.B. Санник// Врач, дело.- 1991.-№ 7.-С. 85-87.
20. Весельский, И.Ш. Микроциркуляция, реологические свойства крови и их коррекция при ишемических нарушениях мозгового кровообращения/ И.Ш. Весельский, A.B. Санник// Журн. невропатол. и психиатр, им. Корсакова. 1991.-Т. 91, 11.-С. 67-70.
21. Влияние in vitro постоянного и импульского магнитных полей на иммунокомпетентные клетки крови гематологических больных/ С.С. Бессмельцев, K.M. Абдулкадыров, В.А. Гончар, Т.С. Лаврушина// Вопросы онкологии.- 2001. -С. 59-65.
22. Влияние магнитного поля на мозговое кровообращение у больных с мозговым инсультом./ Б. Байчев, К. Събев, Н. Мариннев и др. // Магнитобиология и магнитотерапия. София, 1989. -С.68.
23. Влияние переменного магнитного поля на остеогенез/ И.И. Гунько, Г.А. Берлов, Л.С. Величко, С.Н. Гунько // Магнитология. 1992.-№ 2.-С. 36-38.
24. Вызванные потенциалы головного мозга в диагностике ранних форм цереброваскулярной патологии/ В.В. Шпрах, А.В.Стародубцев, A.B. Синьков, И.Ф. Спрейс // Неврол. журн. 2000. - С. 25-28.
25. Вылежанина, Т.А. Метаболические реакции в чувствительных и двигательных нейронах при действии на организм некоторых физических факторов/ Т.А. Вылежанина // Арх. анатомии, гистологии и эмбрионологии. -1991.-Т.100, 4.-С. 18-24.
26. Вялов, A.M. Гигиена труда и профилактика неблагоприятного действия МП на работающих: Методическое указание / А.М.Вялов, З.С. Лисичкина. М., 1979.
27. Габриэлян, С.С. Магнитотерапия больных с гипертонической энцефалопатией/ С.С. Габриэлян, H.A. Аннаклычева, Л.И. Сосновская//
28. Методология использования биотропных и силовых свойств магнитных полей в практике здравоохранения. Ташкент, 1989. -С.30.
29. Гилинская, Н.Ю. Магнитные поля в лечении сосудистых заболеваний головного мозга/Н.Ю. Гилинская//Магнитология. 1991.-№ 1.-С. 13-17.
30. Гусев, Е.И. Ишемическая болезнь головного мозга. Актовая речь/ Е.И. Гусев. М., 1992.
31. Действие импульсного магнитного поля при гипертензии./ JI.JI. Орлов, С.Д. Михайлова, Н.О. Шахова и др. // Советская медицина. 1987. -№ 2. -С. 3-5.
32. Демецкий, A.M. Современные представления о механизмах лечебного действия магнитных полей/А.М. Демецкий // Магнитология. -1991.-№ 1.-С.6-11.
33. Демецкий, A.M., Цецохо A.B. Целебная сила магнитов/ A.M. Демецкий, A.B. Цецохо // Медицинская консультация. 1995.-№ З.-С. 34-36.
34. Егорова, Г.И. Применение магнитотерапии на разных этапах комплексного лечения больных гипертонической болезнью/ Г.И. Егорова, В.В. Кирьянов, И.Г. Ващенко// IX Всесоюзный съезд физиотерапевтов и курортологов: Тез.докл. М., 1989.-Т.1.-С.135.
35. Захаров, В.В. Использование инстенона при дисциркуляторной энцефалопатии/ В.В. Захаров, И.В. Дамулин, H.A. Орышич// Невролог, журн. 1999.-Т.4, 6.-С. 39-45
36. Зозуля, И.С., О лечении больных гипертонической болезнью с неврологическими нарушениями/ И.С. Зозуля, A.A. Зозуля и др. // Врачебное дело. 1990.-№ 10.-С. 58-60.
37. Золотова, Н.П. Магнитотерапия при лечении открытых и закрытых переломов длинных трубчатых костей/ Н.П. Золотова, С.Ю. Наврузов, З.Х. Батыринина// Магнитология. 1992.-№ 2.-С. 41-42.
38. Ионова, В.Г. Патогенетические аспекты гемореологических нарушений при ишемических сосудистых заболеваниях головного мозга: Автореф. дисс. д-ра мед. наук: 14.00.13/В.Г.Ионова. -М., 1994. 46с.
39. Ищенко, М.М. Влияние кавинтона на системную и церебральную гемодинамику у больных с хронической недостаточностью мозгового кровообращения/ М.М. Ищенко, С.И. Шкробот// Журн. невропатол. и психиатр, им. С.С. Корсакова.- 1985.-Т.85, 9.-С. 1338-1342.
40. Ищенко, М.М. Влияние коргликона и кавинтона на показатели гемодинамики у больных с начальными проявлениями недостаточности кровоснабжения мозга/ М.М. Ищенко, Е.Е. Нечай// Врачебное дело.- 1988.-№5.-С. 53-55.
41. Кавинтон в профилактике судорожного синдрома у детей с анамнезом родовой травмы./ A.A. Дутов, Г.А. Голтваница, В.А. Волкова идр. //Журн. невропатол. и психиатр, им. С.С.Корсакова.- 1991.-Т.91, 8.-С. 2122.
42. Каиарейкин, К.Ф. Клиника и диагностика начальных проявлений недостаточности кровоснабжения мозга/ К.Ф. Канарейкин, JI.C. Манвелов, В.Т. Бахур// Клиническая медицина.- 1991.-№ 2.-С. 64-66.
43. Канарейкин, К.Ф. Лечение больных с начальными проявлениями недостаточности кровоснабжения мозга при вазомоторных дистониях/ К.Ф. Канарейкин, Л.С. Манвелов// Клиническая медицина,- 1992.-Т.70, 5-6.-С. 56-60.
44. Кардаш, A.M. Магнитотерапия в хирургии нервов/ A.M. Кардаш // Магнитология.- 1992.-№ 2.-С. 42-43.
45. Кирова, И. Результаты лечения слухо-вестибулярных расстройств при помощи низкочастотного магнитного поля/ И. Кирова, Хр. Христов // Магнитобиология и магнитотерапия. София, 1989. -С. 103.
46. Козелкин, A.A. Клинико-допплерографические сопоставления у больных с различными формами цереброваскулярной патологии/ A.A. Козелкин, В.И. Дарий, Д.А. Кузнецов// Експерим. i клш. мед.- 1999. -С. 31-34.
47. Козлова, E.H. Применение кавинтона для лечения сосудистых заболеваний головного мозга с учетом возрастных особенностей/ E.H. Козлова, В .Б. Усман, Т.Н. Лобкова. М., 1983. -С. 43-47.
48. Козловский, В.Л. Фармакологические свойства блокаторов кальциевых каналов и перспективы их применения в психиатрии и неврологии/ В.Л. Козловский // Журн. невропатол. и психиатр, им. С.С. Корсакова.- 1994.-Т.94, 1.-С. 104-108.
49. Комарова, Jl.А. Сравнительная эффективность применения низко- и сверхнизкочастотной магнитотерапии у больных тромбофлебитами и хронической венозной недостаточностью/ Л.А. Комарова, В.И. Ахтырский // Вопр. курортол,- 2002.-№ З.-С. 46 47.
50. Кравцова, Т.Ю. Применение магнитопунктуры у больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки/ Т.Ю. Кравцова, Е.В. Рыболовлев, А.П. Кочуров//Вопр. курортол., физиотер. и ЛФК.- 1994.-№ 1. -С. 22-24.
51. Ластушкин, A.B. Принципы формирования программы магнитотерапевтического воздействия на пациента/А.В. Ластушкин. М., 2001. -С. 20-25.
52. Лебедева, Н.В. Лечение больных дисциркуляторной энцефалопатией препаратом кавинтон./ Н.В. Лебедева, В.А. Чухрова, О.И. Соловьев и др. // Клиническая медицина.- 1997.-Т.75, 11.-С. 51-53.
53. Лебедева, Н.В. Применение сермиона, кавинтона и трентала у больных с цереброваскулярными заболеваниями/ Н.В. Лебедева, Е.В. Храпова // Советская медицина, 1990.-№ 1. -С. 60-63.
54. Левин, О.С. Диффузные изменения белого вещества (лейкоареоз) и проблема сосудистой деменции/ О.С. Левин, И.В. Дамулин// Достижения в нейрогериатрии; Под ред. H.H. Яхно, И.В. Дамулина.- М.: ММА, 1995. -С.189-231
55. Ленчин, В.Н. Клинико-патофизиологический анализ эффективности магнитотерапии при артериальной гипертонии с недостаточностью мозгового кровоснабжения: Дис. . канд. мед. наук: 14.00.13/В.Н. Ленчин. — Харьков, 1985. 137с.
56. Лильин, Е.Т. Роль психофизиологических особенностей больных в эффективности лечения кавинтоном/ Е.Т. Лельин // Советская медицина. -1983.-№ 10.-С. 111-113.
57. Магнитные поля в реабилитации больных с ишемическими инсультами./ Л.В. Королева, С.Ф. Барсукова, В.Г. Кузнецова и др. // Актуальные вопросы специализированной медицинской помощи. М., 1988. -С. 158-140.
58. Маджидов, Н.М. Доинсультные цереброваскулярные заболевания/ Н. М. Маджидов, В.Д. Трошин. Ташкент, 1985.
59. Манвелов, Л.С. О некоторых итогах изучения начальных проявлений недостаточности кровоснабжения мозга/ Л.С. Манвелов // Клиническая медицина. -1995.-№ 5.-С. 28-30.
60. Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем: Десятый пересмотр. (МКБ-10). Женева: ВОЗ, 1995. - Т.1,1. -С. 315, 510-511
61. Меркулова, JI.M. Роль биогенных аминов в реализации биологического действия импульсного электромагнитного поля на организменном уровне/Л.М. Меркулова. Ростов-на-Дону, 1989. -С. 65-66.
62. Милославський, Д.К. Мембранные механизмы действия магнитотерапии при "мягких" формах артериальной гипертензии/ Д.К. Милославський, О.В. Васильева// Укр. кардюл. журн. 1996. -С. 45-47.
63. Мусаев, A.B. Клинико-нейрофизиологические основы применения лечебных физических факторов у больных с различными уровнями поражения нервной системы: Дис. . докт. мед. наук: 14.00.13/А.В. Мусаев. -М„ 1986.
64. Мясников, И.Г. Периферические вегетативные нарушения у больных с начальными проявлениями недостаточности кровоснабжения мозга/ И.Г. Мясников // Журн. неврол. и психиатрии. 1997. -С. 11-13.
65. Мясников, И.Г. Хронические сосудистые заболевания нервной системы: факторы риска, семиотика вегетативных расстройств,магнитотерапия: Автореф. дис. докт. мед. наук: 14.00.13/И.Г. Мясников. -Иваново, 1998.-46с.
66. Начальные проявления недостаточности кровоснабжения мозга/ Е.И. Гусев, Г.С. Бурд, JI.A. Нифонтова и др. // Журн. невропатол. и психиатр. 1983.-№ 1.-С. 3-10.
67. Неретин, В.Я. Использование импульсного магнитного поля у больных с преходящими нарушениями мозгового кровообращения/ В.Я. Неретин, Н.Ю. Гилинская, С.В. Котов// Физические методы лечения заболеваний. Н.С., 1985.
68. Низкочастотная магнитотерапия // Международная науч.-практ. конференция "Применение магнитных полей в медицине" (Оренбург, 25-26 окт., 2000): Материалы; Под ред. проф. B.C. Улащика. Минск: БелЦНМИ, 2001.
69. Никитина, В.В. Сравнительный анализ магнитных полей различных интенсивностей в эксперименте/ В.В. Никитина, A.A. Скоромец, JI.C. Онищенко // Вопр. курортол. 2002. - №3. -С. 34- 35. »
70. Опыт лечения кавинтоном больных начальной атеросклеротической энцефалопатией старшего возраста./ Н.Б. Маньковский, А.Я. Минц, И.Н. Карабань и др. // Врачебное дело. -1987.-№ 1. -С. 46-49.
71. Опыт применения магнитной стимуляции в условиях многопрофильной больницы./ Л.Г. Старыгина, Т.Г. Александрова, Н.П. Буланович, Г.П. Гончарова, Т.В. Шипилова// Актуальные вопросы клинической медицины. М., 1999. -С. 98-100.
72. Панков, Д.Д. Клиническая сущность термина «начальныепроявления недостаточности кровоснабжения мозга»/ Д.Д. Панков // Журн. неврол. и психиатр. 1996. - № 6. -С. 12-15.
73. Петелин, JI.C. Применение кавинтона для лечения сосудистых заболеваний головного мозга с учетом возрастных особенностей / JI.C. Петелин, В.Н. Шток, C.B. Еремеева. М., 1983. -С. 65-72.
74. Профилактика, диагностика и лечение первичной артериальной гипертонии в Российской Федерации // Рус. мед. журн. 2000.-Т.8.-№ 8. - С. 318.
75. Роль эмоционального напряжения в развитии начальных форм хронической цереброваскулярной недостаточности/ В.Н. Григорьева, A.B. Густов, О.В. Котова, Е.В. Жирнова, A.B. Лаптев // Журн. неврол. и психиатрии.- 2000. -С. 14-18.
76. Селицкий, Г.В. Влияние магнитного поля на судорожную активность мозга/ Г.В. Селицкий, В.А. Карлов, Н.Д. Сорокина// VII Всероссийский съезд неврологов: Тез. докл. Нижний Новгород.- 1995. -С. 424.
77. Синтез биотропных магнитных полей и его техническая реализация в магнитотерапии/ Д.А. Борзов, Д.А. Кузнецов, Ю.А. Луценко, Т.И. Субботина, И.А. Царегородцев, С.А. Яшин, A.A. Яшин// Вестник новых медицинских технологий. 2001. -С. 75-81.
78. Скоромец, A.A. Изменения сердечно-сосудистой системы и мозговые инсульты/ A.A. Скоромец, В.А. Сорокоумов и др. // Врачебные ведомости. СПб., 1997. -№ 16. -С. 45-48.
79. Соловьева, Г.Р. Магнитотерапевтическая аппаратура/Г.Р. Соловьева. — М, 1991,-174с.
80. Стасюк, Г.А. Ацетилхолин как пусковой механизм действия постоянного магнитного поля/ Г.А. Стасюк // Механизмы действия магнитных и электромагнитных полей на биологические системы различных уровней организации. Ростов-на-Дону, 1989. - С. 91.
81. Степанченко, A.B. Краниальные нервы в норме и при патологии/
82. A.B. Степанченко, В.Е. Гречко, Э.М. Нейматов. М.: МНПИ, 2001. - 239с.
83. Стрелкова, Н.И. Поясничные боли и физические методы лечения/ Н.И. Стрелкова // Вопросы курортологии, физиотерапии и ЛФК. 1993.-№ 6.- С. 52-54.
84. Стрелкова, Н.И. Физические методы лечения в неврологии/Н.И. Стрелкова. М., 1983.
85. Темурьянц, H.A. Нервные и гуморальные механизмы антистрессорного действия слабых переменных магнитных полей крайне низких частот/ H.A. Темурьянц // Магнитология. 1992. - № 1. - С. 16-21.
86. Техника комплексной магнитотерапии в XXI веке/ A.M. Беркутов,
87. B.И. Жулев, В.Г. Кряков, Е.М. Прошин// Биомед. технол. и радиоэлектрон.-2001. -С. 6-13.
88. Ткач, Е.В. Особенности воздействия постоянного электромагнитного поля на восстановительные процессы при травмах спинного мозга/ Е.В. Ткач, А.Н. Абилова, Ш.М. Гараншева// Журн. невропатол. и психиатр. 1989. - № 5. - С. 41-46.
89. Удинцев, H.A. О механизмах биологического действия магнитных полей/ H.A. Удинцев // Вопр. курортол., физиотер. и ЛФК. 1981.- № 4. С. 9-12.
90. Федосеев, В.Б. Исследование влияния магнитного поля на возбудимость нервных клеток/ В.Б. Федосеев. Ростов-на-Дону, 1989. - С. 102105.
91. Фисенко, Л.И. Особенности магнитотерапии гипертонической болезни I стадии с начальными проявлениями сосудистых нарушений головного мозга/ Л.И. Фисенко, А.Н. Сопильник, П.В. Думин// Журн. практ. врача. 1998. -С. 26-28.
92. Форгач, Л. Новые направления в лечении цереброваскулярных заболеваний/ Л. Форгач // Применение кавинтона для лечения сосудистых заболеваний головного мозга с учетом возрастных особенностей М., 1983. - С. 13-19.
93. Холодов, Ю.А. Мозг в электромагнитных полях/ Ю.А. Холодов. — М.: Наука, 1982.- 118с.
94. Холодов, Ю.А. Способы использования магнитных полей в медицине и пути воздействия этих полей на организм/ Ю.А. Холодов // Магнитология. -1991. №1. - С. 6-11.
95. Черникова, С.З. Патологические изменения микроциркуляции конъюнктивы у больных с сосудистыми заболеваниями мозга/ С.З. Черникова // Вестн. Офтальмологии. 1986. - №5. - С. 68-70.
96. Черницкий, Е.А. Структура и функции эритроцитарных мембран/ Е.А. Черницкий, A.B. Воробей. Минск, 1981. - С. 21.
97. Чернов, В.Н. Магнитные поля при неотложных хирургических состояниях/ В.Н. Чернов // Генераторы электромагнитного поля для магнитотерапии. Саров, 1995. - С. 14-15.
98. Чернух, A.M. Микроциркуляция/ A.M. Чернух, П.М. Александров, О.В. Алексеев. М.: Медицина, 1984. - С. 432.
99. Чухрова, В.А. Эффективность различных электроэнцефалографических методов в диагностике цереброваскулярных нарушений/ В.А. Чухрова, З.А. Покровская, О.Ю. Скворцова // Съездневропатологов и психиатров Армении: Материалы. Ереван, 1986. - С. 205.
100. Шмидт, Е.В. Классификация сосудистых поражений головного и спинного мозга/Е.В. Шмидт // Журн. невролпатол. и психиатр. 1985. - № 9. -С. 1281-1288.
101. Шмидт, Е.В. Классификация сосудистых поражений головного и спинного мозга/ Е.В. Шмидт //Журн. невропатол. психиатр. -1985.-Т.85, 9.-С. 1281-1288.
102. Шток, В.Н. Опыт применения кавинтона при цереброваскулярных расстройствах/ В.Н. Шток, C.B. Еремеева // Клин. мед. — 1982. -№ ю. -С. 39-42.
103. Шток, В.Н. Оценка вазомоторного цереброваскулярного действия вазоактивных средств с помощью гамма-сцинтиграфии/ В.Н. Шток, Ю.Н. Касаткин, C.B. Еремеева// Журн. невропатол. и психиатр, им. С.С. Корсакова. 1992.-Т. 92, З.-С. 46-49.
104. Электромагнитные поля в биологии и медицине. Информация о I съезде Ассоциации Европейских биоэлектромагнитологов/ И.Э. Детлав // Магнитология. -1991.-№ 1. С.54-56.
105. Электрофизиологическая оценка влияний импульсного магнитного поля на проводящую функцию периферического нерва. / И.П.Антонов, Г.С. Бакина, Г.И. Маковецкий и др. // Физические методы лечения заболеваний нервной системы. 1985. - Т. 1. - 54с.
106. Яковлева, М.И. Физиологические механизмы действия электромагнитных полей/ М.И. Яковлева. Д., 1973.
107. Яхно, Н.Н. Актуальные вопросы нейрогериатрии/ Н.Н. Яхно// Достижения в нейрогериатрии; Под ред. Н.Н. Яхно, И.В. Дамулина.- М.: ММА, 1995. -С. 9-29
108. Abdeen, M.A. Modeling of magnetic field stimulation of bent neurons/ M.A. Abdeen, M.A. Stuchly// IEEE Trans Biomed Eng. 1994. -№ 41. -P.1092-1095.
109. Absence of response to early transcranial magnetic stimulation in ischemic stroke patients: prognostic value for hand motor recovery/ G. Pennis, G. Rapisarda, R. Bella et al. // Stroke. 1999.-№ 30. - P. 2666-2670.
110. Alzheimer's Treatment Guidelines from the UK and US / Drugs and Therap. Perspect. 1998.-Vol. 11, 3.-P. 8-9.
111. Baldwin, D. The role of serotonin in depression and anxiety/ D. Baldwin, S. Rudge/ UK Intern. Clin. Psychopharmacol. -1995.-Vol. 9, 4.-P. 41-45.
112. Bassett, C.A.L. Augmentation of lone repair by inductively coupled electromagnetic filds/ C.A.L. Bassett, R.J. Pawhek, A.A. Pilla// Science. 1974.-Vol. 184. - P. 575-577.
113. Bencsath, P. Effect of ethyl apovincaminate on cerebral circulation of dogs under normal conditions and in arterial hypoxia/ P. Bencsath, L. Debreczeni, L. Takacs// Arzneim.-Forsch. 1976. - Vol. 26, lOa.-P. 1920-1923.
114. Berardelli, A. Transcranial magnetic stimulation in movement disorders/ A. Berardelli // Electroencephalogr Clin Neurophysiol. — 1999. № 51. - P. 276-80.
115. Berman, R.M. A randomized clinical trial of repetitive transcranial magnetic stimulation in the treatment of major depression/ R.M. Berman, R.E. Hoffman, et al. // Biological Psychiatry. 2000. - P. 47:332.
116. Bioavailability of vinpocetine and interference of the time of application with food intake/ A. Lohmann, E. Dingier, W. Sommer et al. // Arzneim.-Forsch. 1992.-Vol. 42, 2. - P. 108-110.
117. Biro, K. Protective activity of ethyl apovincaminate on ischemic anoxia of the brain/ K. Biro // Arzneim.-Forsch. 1976.-Vol. 28. - P. 1918-1920.
118. Bowler, J. Vascular cognitive impairment: a new approach to vascular dementia/ J. Bowler, V. Hachinski // Baill. Clin. Neurol. 1995.-Vol.4,2.-P. 357-376.
119. Braun, P. Cerebral regulation and cerebral regulators/ P. Braun, R.K. Korut// Ther. Hung. 1980,-Vol. 28, 3.-P. 103-110.
120. Brezun, J. Depletion in serotonin decreases neurogenesis in the dentate gyrus and the subventricular zone of adult rats/ J. Brezun, A.Daszuta// Neuroscience. 1999.-Vol. 89, 4.-P. 999-1002.
121. Bttefisch, C.M. Mechanisms of use-dependent plasticity in the human motor cortex/ B&tefisch, C.M. Proceedings of the National Academy of Sciences 97. Cohen, 2000. - P. 3661.
122. Cerebral blood flow in dementia/ V.C. Hachinski, L.D. Iliff, E. Zilkha et al. // Arch. Neurol. 1975.-Vol. 32. - P. 632-637.
123. Cerebral effect of a single dose of intravenous vinpocetine in chronic stroke patients: a PET study/ S. Szakall, I. Boros, L. Balkay, B. Gulyas et al. // J. Neuroimaging. 1998.-Vol. 8, 4.-P. 197-204.
124. Chawluk, J.B. Neuroimaging of normal brain aging and dementia/ J.B. Chawluk, A. Alavi// Neuroimaging: A companion to Adams and Victor's Principles of neurology; Ed. J.O. Greenberg. New York: McGraw-Hill, 1995. - P. 253-282.
125. Chimowitz, M.I. Common vascular problems in office practice/ M.I. Chimowitz, D.W. Thompson, A.J. Furlan// Office Practice of Neurology; Ed. by M.A. Samuels, S. Feske. New York, 1996. - P. 334-341.
126. Clinical trials of using Cavinton in the form of intravenous infusion in the treatment of macular degeneration/ K. Gerkowicz, J. Toczolowski, D. Jedrzejewski et al. // Klin. Oczna. 1987.-Vol. 89, 3.-P. 95-96.
127. Coleston, D.M. Possible memory-enhancing properties of vinpocetine/ D.M. Coleston, I. Hindmarch// Drug Dev. Res. 1988. - Vol. 14. - P.191-193.
128. Comparison of vinpocetine with ifenprodil tartrate and dihydroergotoxine mesylate treatment and results of long-term treatment with vinpocetine/ E. Otomo, J. Atarashi, G. Araki, et al. // Curr. Ther. Res. 1985.-Vol.37 - P. 811-821.
129. Criteria for the diagnosis of ischemic vascular dementia, proposed by the State of California Alzheimer's Disease Diagnostic and treatment Centers/ H.C. Chui, J.I. Victoroff, D. Margolin et al. // Neurology. -1992.-Vol. 42. P.473-480.
130. Culebras, A. Sleep and polysomnography in dementia/ A. Culebras, J.
131. Matias Guiu, G. Roman// New concepts in vascular dementia. Barcelona: Prous Science Publishers, 1993. - P. 79-88
132. Cummings, J.L. Vascular subcortical dementias: Clinical aspects/ J.L. Cummings // Vascular Dementia. Etiological, Pathogenetic, Clinical and Treatment Aspects; Ed. by L.A. Carlson, C.G. Gottfries, B. Winblad. S.Karger, 1994. - P.49-52
133. Diogo, N. Ensaio multicentric» de vinpocetina na doenca cerebrovascular/ N. Diogo, J.E. Antunes// Momento Medico. -1990. Vol. 30, 6. - P. 25-31.
134. Disculenscu, V. Gesanote med. u Grenzgebiete/ V. Disculenscu, A. Macalarin, F. Ztsehr. Leipzig, 1983. - № 21. - P. 986-994.
135. Effect of ethyl apovincaminate on the utilization of 14C-glucoses by rat brain in vitro/ B. Matkovics, L. Szabo, B. Kiss et al. // Arzneim.-Forsch. -1991.- Vol. 41, 2.-P. 107-108.
136. Effects of VA-045, a novel apovincaminic acid derivative, on isolated blood vessels: cerebroarterial selectivity/ N. Miyata, H. Yamaura, M. Tanaka, et al. // Life Sci. 1989.-Vol. 55,12-13.-P. 148-154.
137. Emery, V.O.B. Reclassification of the vascular dementias: Comparisons of infarct and noninfarct vascular dementias/ V.O.B. Emery, E.X. Gillie, J .A. Smith// Internat. Psychogeriatr. 1996. -Vol.8 ,1.- P. 33-61
138. Enriched environment increases neurogenesis in the adult rat dentate gyrus and improves spatial memory/ M. Nilsson, E. Perfilieva, U. Johansson et al. // Sweden J. Neurobiol. 1999.-Vol. 39, 4.-P. 569-578.
139. Examination of Cavinton effect in elderly diabetic patients/ J. Boda, K. Karsay, L. Czako et al. // Therapia Hungarica. 1989. - Vol. 37, 3.-P. 176180.
140. Gaal, L. Effect of vinpocetine on noradrenergic neurons in rat locus coeruleus/ L. Gaal, P. Molnar // Europ. J. Pharmacol. I990.-Vol. 187,3.-P. 537-539.
141. George, M.S., Transcranial magnetic stimulation in neuropsychiatry/ M.S. George, R.H.Bellmaker. Washington DC: American Psychiatric Press, 2000.
142. Gottfries, C.G. Pharmacological treatment strategies in dementia disorders/ C.G. Gottfries // Pharmacopsychiatry Suppl. 1989.-Vol. 22, 2.-P. 129134.
143. Grunhaua, L. Repetitive transcranial magnetic stimulation is as effective as electroconvulsive therapy in the treatment of nondelusional major depressive disorder/ L. Grunhaua // An open study. Biological Psychiatry. -2000.-Vol. 47.-P. 314.
144. Grunner, O. Leebne ieinky staleno stynosmerneho homogenniho magnetickeho pole/ O. Grunner // Fysiat. Vestn. 1984.-Vol. 62, 6.-P. 337-347.
145. Gulyas, B. Brain uptake and plasma metabolism of (11C) vinpocetine: a preilimanary PET study in a cynomolgus monkey/ B. Gulyas, C. Haldin, P. Karlsson// J. Neuroimaging. 1999.-Vol. 9, 4.-P. 217-222.
146. Hachinski, V. Vascular dementia: A radical redefinition/ V. Hachinski // Vascular Dementia. Etiological, Pathogenetic, Clinical and Treatment Aspects; Ed. by L.A. Carlson, C.G. Gottfries, B. Winblad. S.Karger, 1994. - P. 2-4
147. Hachinski, V.C. Multi-infarct dementia. A case of mental deterioration in the elderly/ V.C. Hachinski, N.A. Lassen, J. Marshall// Lancet. -1974.-Vol. 2. P. 207-210.
148. Hadjiev, D. Reoencephalographic and psychological studies with ethyl apovincaminate in cerebral vascular insufficiency/ D. Hadjiev, S. Yancheva// Arzneim.-Forsch. 1976.-Vol. 26, lOa.-P. 1947-1950.
149. Hagiwara, M. Effects of vinpocetine on cyclic nucleotide metabolism in vascular smooth muscle/ M. Hagiwara, T. Endo, H. Hidaka // Biochem. Pharmacol. 1984. - Vol. 33, 3.-P. 453-457.
150. Handbook of transcranial magnetic stimulation/ A. Pascual-Leone, N. Davey, E.M. Wassermann, J. Rothwell, B.K. Puri eds. London: Arnold, 2001.
151. Hayakawa, M. Effect on vinpocetine on red blood cell deformability in stroke patients/ M. Hayakawa // Arzneim.-Forsch. 1992.-Vol. 42, 4.-P. 425-427.
152. Heidrich, A. Pharmacotherapy in Alzheimer's dementia: Treatment of cognitive symptoms: Results of new studies/ A. Heidrich, M. Rosier, P. Riederer // Fortsch. Neur. Psychiatr. 1997.-Vol. 65, 3.-P. 108-121.
153. Hershey, L.A., Olszewski W.A. Ischemic vascular dementia/ L.A. Hershey, W.A. Olszewski // Handbook of Demented Illnesses; Ed. by J.C. Morris.- New York: Marcel Dekker, 1994. P. 335-351.
154. Hindmarch, I. Calcium antagonist activity of vinpocetine and vincamine in several models of cerebral ischemia/ I. Hindmarch // Drug Dev. Res.- 1988.-Vol. 14, 3-4.-P. 297-304.
155. Hindmarch, I. Efficacy and tolerance of vinpocetine in ambulant patients suffering from mild to moderate organic psychosyndromes/ I. Hindmarch, H. Fuchs, H. Erzigkeit // Clin. Psychopharmacol. 1991.-Vol. 6, l.-P. 31-43.
156. Hitzenberger, G. Influence of vinpocetine on warfarin-induced inhibition of coagulation/ G. Hitzenberger, W. Sommer, R. Grandt// Clin. Pharmacol: Ther. Toxicol. 1990.-Vol. 28, 8. - P. 323-328.
157. Hoffman, R.E. Transcranial magnetic stimulation and auditory hallucinations in schizophrenia/ R.E. Hoffman // Lancet. 2000. - № 355. - P. 1073.
158. Inhibitory effect of hypoxic condition on acetylcholine release ispartly due to the effect of adenosine released from the tissue/ E. Milusheva, B. Sperlagh, B. Kiss et al. // Brain Res.Bull. 1990. - Vol. 24. - P. 369-373.
159. Inhibitory effects of vinpocetine on sodium current in rat cardiomyocytes/ Y. Wei, N.C. Shi, C.S. Zhong et al. // Chung Kuo Yao Li Hsueh Pao. 1997,-Vol. 18, 5.-P. 411-415.
160. Jacobs, B.L. Activity of serotonergic neurons in behaving animals/ B.L. Jacobs, C.A. Fornal // N. J. Neuropsychopharmacol. 1999.-Vol. 21, 2.-P. 9-15.
161. Jankel, M. Influence of nootropic and antidepressive drugs on open field and running wheel behavior in spontaneously high and low active mice/ M. Jankel, J. Oehler, H.E. Schumacher// Pharmacol. Biochem. Behav. 1994.-Vol. 49 - P. 263-269.
162. Kaham, A. Use of ethyl apovincaminate in ophthalmological therapy/ A. Kaham, M. Olah // Arzneim.-Forsch. 1976.-Vol. 28. - P. 1969-1972.
163. Karpati, E. General and cerebral haemodynamic activity of ethyl apovincaminate/ E. Karpati, L. Szporny// Arzneim.-Forsch. 1976.-Vol. 26, 10a.-P. 1908-1912.
164. Kidd, P.M. A review of nutrients and botanicals in the integrative management/ P.M. Kidd // Altern. Med. Rev. 1999.-Vol. 4, 3.-P. 144-161.
165. King, G.A. Comparison of the effects of vinpocetine, vincamine, phenitoin and cinnarizine in a rat model of cerebral ischemia/ G.A. King, D. Narcavage // Drug Dev. Res. 1986.-Vol. 9.-P. 225-231.
166. Kiss, B. On the possible role of central monoaminergic systems in the central nervous system actions of vinpocetine/ B. Kiss, L. Szporny // Drug Dev. Res. 1988.-Vol. 14. - P. 263-279.
167. Kiss, B. Vinpocetine preferentially antagonizes quisqualate. AMPA receptor responses: Evidende from release and ligand binding studies/ B. Kiss, N.S. Cai, S.L. Erdo// Europ. J. Pharmacol. 1991.-Vol. 209, 1-P. 109-112.
168. Kiss, B., Karpati E.: Mechanism of action of vinpocetine/ B. Kiss, E. Karpati// Acta Pharm. Hung. 1996.-Vol. 66, 5.-P. 213-224.
169. Krieglstein, J. Vinpocetine increase the neuroprotective effect adenosine in vitro/ J. Krieglstein, R. Rischke // Europ. J. Pharmacol. 1991.-Vol. 205, 1.- P. 710-714.
170. Lakics, V. Vinpocetine is a highly potent neuroprotectant against veratridin-induced cell death in primary cultures of rat cerebral cortex/ V. Lakics, M.G. Sebestyen, S.L. Erdo // Neirosci. Lett. 1995.-Vol. 185, 2.-P.127-130.
171. Ley, Beth M. Vinpocetine: revitalize your brain with periwinkle extract/ B.M. Ley // BL Publications. Detroit Lakes: MN, 2000. - P. 17.
172. Lipton, S.A. Growth factors for neuronal survival and process regeneration. Implications in the manmalian central nervous system / S.A. Lipton // Arch. Neurol. (Chie.). 1984.-Vol. 46.-№ 11. - P. 1241-1248.
173. Lovestone, S. Guidelines on drug treatments for Alzheimer's disease/ S. Lovestone, N. Graham, R. Howard// Lancet. 1997.-Vol. 350, 7.-P. 232-233.
174. Low-frequency repetitive transcranial magnetic stimulation improves intractable epilepsy/ F. Tergau, U. Naumann, W. Paulus, B.J. Steinhoff// Lancet. -1999.-№ 353. P. 2209.
175. Luciana, M. Opposing roles for dopamine and serotonin in the modulation of human spatial working memory function/ M. Luciana, P.F. Collins// Cereb Cortex. 1998.-Vol. 8, 3.-P. 218-226.
176. Magnetic coil stimulation of straight and bent amphibian and mammalian peripheral nerve in vitro: locus of excitation/ P.J. Maccabee, V.E. Amassian, Eberle L.P., R.Q. Cracco// J Physiol. 1993. - № 460. - P. 201-19.
177. Manconi, E. A double-blind clinical trial of vinpocetine in the treatment of cerebral insufficiency of vascular and degenerative origin/ E.
178. Manconi, F. Binaghi, F. Pitzus// Current Therap. Res., Clin. Exp. 1986.-Vol. 40, 4.-P. 702-709.
179. Mark, V. Brain Power/ V. Mark // Houghton Mifflin Co. Boston: MA, 1989.
180. Matshev, E. Experimental assessment of selected antimotion drugs/ E. Matshev, D. Bodo // Aviation, Space and Enviromental Med. 1984.-Vol. 55, 4.-P. 281-286.
181. Mazan, K. Proton speciation and microspeciation of vinpocetine and related compounds in aqueous and biomimetic nudia/ K. Mazan, A. Nemes, B. Noszal// Pharm. Res. 1999.-Vol. 16,11.- P. 1757-1763.
182. Meta-analysis of the Hachinski Ischemic Score in pathologically verified dementias/ J.T. Moroney, E. Bagiella, D.W. Desmond et al. // Neurology. -1997.-Vol. 49, 4.-P. 1096-1105
183. Milanova, D. Study on the anti-hypoxic effect of some drugs used in the pharmacotherapy of cerebrovascular disease/ D. Milanova, R. Nikolov, M. Nikolova// Methods Find. Exp. Clin. Pharmacol. 1983.-Vol. 9, 5.-P. 607-612.
184. Mills, K.R. Magnetic stimulation of the human nervous system/ K.R. Mills. Oxford: Oxford University Press, 1999.
185. Miyazaki, M. Correlation between cerebral circulation and intellectual impairment in patients with "aging brain" and the effect of vinpocetine on cerebral circulation/ M. Miyazaki // Drug Dev. Res. 1988.-Vol. 14. - P. 199-204.
186. Miyazaki, M. The effect of a cerebral vasodilatator vinpocetine on cerebral vascular resistance evaluated by the Doppler ultrasonic technique in patients with cerebrovascular diseases/ M. Miyazaki // Angiology. 1995.- Vol. 46, 1.-P. 53-58.
187. Molnar, P. Vinpocetine is potent as phenytoin to block voltage-gated Na+ channels in rat cortical neurons/ P. Molnar, S.L. Erdo// Europ. J. Pharmacol. 1995.-Vol. 273, 3.-P. 303-306.
188. Morris, J.C. Evaluation of the demented patient/ J.C. Morris // Handbook of Demented Illnesses; Ed. by J.C.Morris. New York: Marcel Dekker, Inc., 1994. - P. 71-87
189. Neurogenesis in the adult human hippocampus/ P.S. Eriksson, E. Perfflieva, T. Bjork-Eriksson et al. // Nat. Medical. 1998.-Vol. 4,11. - P. 1313-1317.
190. Nosalova, V. Protective action of vinpocetine against experimentally induced gastric damage in rats/ V. Nosalova, J. Machova, A. Babulova// Arzneim.-Forsch. 1993.-Vol. 43, 9.- P. 981-985.
191. O'Brien, M.D. How does cerebrovascular disease cause dementia? / M.D. O'Brien // Vascular Dementia. Etiological, Pathogenetic, Clinical and Treatment Aspects; Ed. by L.A. Carlson, C.G. Gottfries, B. Winblad. S.Karger, 1994. - P. 5-8.
192. O'Brien, W.J. Effect of pulsing electromagnetic fields on nerwe regeneration: correlation of electrophysiologic and histohemical parameters/ W.J. O'Brien, P.M. Murray, M.J. Orgel// J. Biolog. 1984.-Vol. 1, 1-2.-P. 33-40.
193. Olpe, H. Locus coeruleus as a target for psychogeriatric agents/ H. Olpe // Ann. N.Y. Acad. Sci. 1985.-Vol. 444. - P. 399-405.
194. Orosz, E. Effect of ethyl apovincaminate on the cerebral circulation; serial angiography and regional cerebral circulation studies in neurosurgical patients/ E. Orosz, G. Deak, G. Benoist// Arzneim.-Forsch. 1976.-Vol. 26, 10a.-P. 1951-1956.
195. Osawa, M. Effects of TCV-3B (vinpocetine) on blood viscosity in ischemic cerebrovascular disease/ M. Osawa, S. Maruyama // Ther. Hung. 1985.-Vol. 33. - P. 7-12.
196. Pascual-Leone, A. Transcranial magnetic stimulation in cognitive neuroscience virtual lesion, chronometry, and functional connectivity/ A. Pascual-Leone, V. Walsh, J. Rothwell// Curr Opin Neurobiol. - 2000.-№ 10. - P. 232-37.
197. Pepeu, G. Nootropic drugs and brain cholinergic mechanisms/ G.
198. Pepeu, G. Spignoli // Progr. Neuropsychopharm. Biol. Psychiatry. 1989.- Vol. 13. - P. 77-88.
199. Platelet serotonin pathways in menstrual migraine/ L. Fioroni, G.D. Andrea, M. Alecci et al. // Cephalgia. 1996.-Vol. 16, 6.-P. 427-430.
200. Pseudobulbar palsy: A clinical computed tomography study/ C. Loeb, C. Gandolfo, C. Caponnetto, M. Del Sette// Eur. Neurol. 1990.-Vol. 30. - P. 42-46
201. Pudleiner, P. Study on the absorbtion of vinpocetine and apovincaminic acid/ P. Pudleiner, L. Vereczkey // Europ. J. Drug Metab. Pharmac. 1993.-Vol. 18, 4.-P. 317-321.
202. Rembold, C.M. Regulation of contraction and relaxation in arterial smooth muscle/ C.M. Rembold // Hypertension. 1992.-Vol. 20 - P. 129-137.
203. Reversible antisense inhibition of Shaker-like. Kvl.l potassion channel expression impairs associative memory in mouse and rat/ N. Meiri, C. Ghelardini, G. Tesco et al. // Proc. Natl. Acedem. Sci. USA. 1997.-Vol. 94, 9. -P. 407-430.
204. Rischke, R. Protective effect of vinpocetine against brain damage caused by ischemia/ R. Rischke, J. Krieglstein // Jpn. J. Pharmacol. 1991.-Vol. 56, 3-P. 349-356.
205. Ross, G.W. Vascular dementias/ G.W. Ross, J.L. Cummings // Cognitive Disorders: Pathophysiology and Treatment; Ed. by L.J. Thai, W.H. Moos, E.R. Gamzu. New York etc.: Marcel Dekker, Inc., 1992. - P.271-289.
206. Schindler, U. Pre-clinical evaluation of cognition enhancing drugs/ U.Schindler // Progr. Neuropsychopharm. Biol. Psychiatry. 1989.- Vol. 13. - P. 99115.
207. Serotonin and acetylcholine are crucial to maintain hippocampal synapses and memory acquisition in rats/ M. Matsukawa, M. Ogawa, K. Nakadate et al. // Neurosci. Lett. 1997.-Vol. 230, l.-P. 13-16.
208. Serotonin in aging, late-life depression and Alzheimer's disease: the emerging role of functional imaging/ C.C. Meltzer, G. Smith, S.T. De Kosky et al. // P.A. Neuropsychopharmacol. 1998.-Vol. 18, 6.-P. 407-430.
209. Shibuya, T. Effects of vinpocetine on experimental brain ischemia, histochemical study of brain monoamines/ T. Shibuya, K. Sato // Igaki No Ayumi.- 1986.-Vol. 139, 3.-P. 217-219.
210. Sinclair, A.J. Altered plasma antioxidant status in subjects with Alzheimer's disease and vascular dementia/ A.J. Sinclair, A.J. Bayer // Intern. J. Geriatr. Psychiatry. 1998.-Vol. 13,12.-P. 840-845.
211. Snap, John Travis. Crackle, and Feel Good? Magnetic fields that map the brain may also treat its disorders/ J.T. Snap // Science News online. — 2000.
212. Solti, F. Effect of ethyl apovincaminate on the cerebral circulation. Studies in patients with obliterative cerebral arterial disease/ F. Solti, M. Iskum, E. Czako// Arzneim.-Forsch. 1976.-Vol. 26, lOa.-P. 1945-1947.
213. Stancampiano, R. Serotonin and acetylcholine release response in the rat hippocampus during a spatial memory task/ R. Stancampiano // Neuroscience.- 1999.-Vol. 89, 4.-P. 135-143.
214. Subhan, Z. Effects of vinpocetine in normal healthy volunteers/ Z. Subhan, I. Hindmarch // Europ. J. Clin. Pharmacol. 1985.-Vol. 28, 5.-P. 567-571.
215. Synaptosomal response to oxidative stress: effect of vinpocetine/ M.S. Santos, A.I. Duarte, P.I. Moreira et al. // Free Radic. Res. 2000.-Vol. 32, l.-P. 57-66.
216. Synthesis of vinca alkaloids and related compounds/ I. Moldvai, E. Temesvari-Major, C. Jr. Szantay, et al. // Sulfonamide derivatives of some vinca alkaloids with cardiovascular activity: Part 84.- 1997,-Vol. 330, 6.-P. 190-198.
217. Szobor, A. Examinations of the relative fluidity in cerebrovascular disease patients/ A. Szobor, M. Klein // Ther. Hung. 1992.-Vol. 40, 1.-P.8-11.
218. Tagawa, K. Cerebrovascular disorder with memory disturbance, drowsiness and a lack of drive as major symptoms/ K. Tagawa // Fukuoka Igaku Zasshi. 1998.-Vol. 89,11.-P. 303-311.
219. Taiji, H. Clinical study of vinpocetine in the treatment of vertigo/ H. Taiji, J. Kanzaki // JPN Pharmacol. Ter. 1986.-Vol. 14. - P. 577.
220. Tamaki, N. Effect of vinpocetine on cerebral blood flow in patients with cerebrovascular disorders/ N. Tamaki, T. Kusunoki, S. Matsumoto// Advances in Therapy. 1985.-Vol. 2, 2.-P. 53-58.
221. Thickbroom, G.W. Mapping studies/ G.W. Thickbroom, F.L. Mastaglia // Handbook of transcranial magnetic stimulation; Eds. A. Pascual-Leone, N. Davey, J. Rothwell, E. Wasserman, B. Puri. London: Arnold, 2002. -P. 127-140.
222. Tinnetti, M.E. Performance-orient assessment of mobility problems in elderly patients/ M.E. Tinnetti //J. Amer. Geriatr. Soc. -1986.-Vol. 34. P. 119-126.
223. Transcranial magnetic stimulation: its current role in epilepsy research/ U. Ziemann, B.J. Steinhoff, F. Tergau, W. Paulus// Epilepsy Res. -1998.-№ 30. P. 11-30.
224. Tretter, L. The neuroprotective drug vinpocetine prevents veratridine-induced Na+.i and [Ca2+]i rise in synaptosomes/ L. Tretter, V. Adam-Vizi // Neuroreport. 1998.-Vol. 9, 8.-P. 1849-1853.
225. Turrigiano, G.G. Cellular short-term memory from a slow potassium conductance/ G.G. Turrigiano, E. Marder, L.F. Abbott// Ma. J. Neurophysiol. -1996.-Vol. 75, 2.-P. 963-966.
226. Ueyoshi, A. Appraisal of vinpocetine for the removal of intractable tumoral calcinosis in haemodialysis patients with renal failure/ A. Ueyoshi, K. Ota //J. Intern. Medical Res. 1992.-Vol. 20, 5.-P. 435-443.
227. Van Bockstaele, E.J. Morphological substrates underlying opiod, epinephrine and gamma-aminobutyric acid inhibitory actions in the rat locus coeruleus/ E.J. Van Bockstaele // Brain Res. Bull. 1998.-Vol. 47, l.-P. 1-15.
228. Vascular dementia: diagnostic criteria for research studies. Report of the NINDS-AIREN International Workshop/ G.C. Roman, T.K. Tatemichi, T. Erkinjuntti et al. // Neurology. 1993.-Vol. 43. - P. 250-260.
229. Vincamine and vincanol are potent blockers of voltage-gated Na+ channels/ S.L. Erdo, P. Molnar, V. Lakics et al. // Europ. J. Pharmacol. 1996.-Vol. 314, 1-2.-P. 69-73.
230. Vinocetine protects against excitotoxic cell death in primary cultures of rat cerebral cortex/ S.L. Erdo, N.S. Cai, J.R. Wolff, B. Kiss// Europ. J. Pharmacol. I990.-Vol. 187, 3.-P. 551-553.
231. Wahlund, L.-O. Brain imaging and vascular dementia/ L.-O. Wahlund // Vascular Dementia. Etiological, Pathogenetic, Clinical and Treatment Aspects; Ed. by L.A. Carlson, C.G. Gottfries, B. Winblad. S.Karger, 1994. - P.65-68.
232. Walsh, V. Neurochronometrics of mind: TMS in cognitive science/ V. Walsh, A. Pascual-Leone. Cambridge, MA: MIT Press, 2003.
233. Walsh, V., Rushworth M. A primer of magnetic stimulation as a tool for neuropsychology/ V.Walsh, M. Rushworth // Neuropsychologia. 1999.-№ 37.- P. 125-35.
234. Wassermann, EM, Lisanby SH. Therapeutic application of repetitive transcranial magnetic stimulation: a review/ E.M. Wassermann, S.H. Lisanby // Clin Neurophysiol. 2001.-№ 112. - P. 1367-1377.
235. Wetterling, T. How to diagnose vascular dementia? / T. Wetterling // Europ. J. Neurol. -1997.-Vol.4, l.-P. 30.
236. Yamada, S. Effects of VA-045 on peripheral and central circulation in anesthetized dogs/ S. Yamada, K. Yamaguchi, S. Okuyama// Gen. Pharmacol. -1995.-Vol. 26, 6.-P. 1419-1424