Автореферат и диссертация по медицине (14.00.06) на тему:Острый коронарный синдром на догоспитальном этапе: разработка алгоритма ведения больных и оценка его эффективности
Автореферат диссертации по медицине на тему Острый коронарный синдром на догоспитальном этапе: разработка алгоритма ведения больных и оценка его эффективности
На правах рукописи
МАЛЬСАГОВА МАККА АБДУРАШИДОВНА
ОСТРЫЙ КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ НА ДОГОСПИТАЛЬНОМ ЭТАПЕ: РАЗРАБОТКА АЛГОРИТМА ВЕДЕНИЯ БОЛЬНЫХ И ОЦЕНКА ЕГО ЭФФЕКТИВНОСТИ
14.00.06 - Кардиология
АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
Москва-2005
Работа выполнена в ГОУ ВПО Московском государственном медико-стоматологическом университете МЗ и СР РФ
Научный руководитель: заслуженный деятель науки РФ,
доктор медицинских наук, профессор Верткин Аркадий Львович
Официальные оппоненты: доктор медицинских наук, профессор
доктор медицинских наук, профессор
Сыркин Абрам Львович
Иванов Сергей Валерьевич
Ведущая организация:
ГОУ ВПО Российский государственный медицинский университет МЗ и РФ
Защита состоится 2005 г. в ^ на заседании
диссертационного совета К 218.006.01 при Центральной клинической больнице №1 ОАО «Российские железные дороги» по адресу: 125367, Москва, Волоколамское шоссе, 84.
С диссертацией можно ознакомится в библиотеке Центральной клинической больницы №1 ОАО «Российские железные дороги»
Автореферат разослан
Л
2005 г.
Ученый секретарь диссертационного совета, кандидат медицинских наук
Лебедева Е.Г.
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АД - артериальное давление ВОЗ - Всемирная Организация Здравоохранения ДАД - диастолическое артериальное давление МВ-КФК - MB фракция креатинфосфокиназы
ННПОСМП - Национальное научно-практическое общество скорой медицинской помощи
ОКС - острый коронарный синдром
ПБЛНПГ - полная блокада левой ножки пучка Гиса
САД - систолическое артериальное давление
СМП - скорая медицинская помощь
ТЛТ - тромболитическая терапия
ЧСС - частота сердечных сокращений
ЭКГ - электрокардиограмма
Общая характеристика работы Актуальность проблемы
Как известно, острый коронарный синдром (ОКС), включает три основных состояния - инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST, инфаркт миокарда без подъема сегмента ST и нестабильную стенокардию. Внедрение этого термина в клиническую практику продиктовано чисто практическими соображениями: невозможностью быстрого разграничения этих состояний и необходимостью раннего начала лечения до установления окончательного диагноза. В качестве «рабочего» диагноз ОКС, как нельзя лучше подходит для первого контакта пациента и врача на догоспитальном этапе.
Прогноз у пациентов ОКС, согласно критериям диагностики острого инфаркта миокарда, предложенным ВОЗ в 2001 г. и рекомендациям АСС/АНА (2001г.), должен определяться уровнем биохимических маркеров повреждения миокарда, свидетельствующих о риске развития инфаркта миокарда (Lindahl В. et al., 1997). Наиболее ранними маркерами являются уровни миоглобина, МВ-КФК и тропонина I, что в настоящее время с помощью биохимических методик определяется в большинстве кардиореанимационных отделениях. Однако для скорой медицинской помощи (СМП) более приемлемым являются методы экспресс-диагностики маркеров ОКС, появившиеся в течении двух последних лет, но не нашедших пока еще своего широкого применения на догоспитальном этапе (Svensson L. et al., 2003).
Одним из основных факторов, определяющих прогноз пациентов с ОКС является адекватность медицинской помощи в первые часы заболевания, поскольку именно в этот период отмечается наивысшая летальность. Известно, что чем раньше будет проведена реперфузионная терапия с использованием тромболитических препаратов, тем выше шансы на благоприятный исход заболевания (Wilcox R.G. et al., 1988; Braunwald E., 1989; Linderer T. et al., 1993; Boersma E. et al., 1996; Newby L.K. et al., 1996; Rawles J., 1996).
В то же время, по данным Dracup К. et al. (2003), задержка от появления симптомов ОКС до начала терапии колеблется от 2,5 ч в Англии до 6,4 ч в Австралии (в России подобные исследования не проводились). Естественно, эта задержка во многом определяется плотностью населения, характером местности (городская, сельская), условиями проживания и др. (Bredmose P.P., et al., 2003; Ottesen M.M. et al., 2003; Верткин A. Л, 2004). Kentsch M. et al. (2002) полагают, что опоздание с тромболизисом обусловлено также временем суток, года и погодных условий, влияющих на скорость транспортировки больных. Улучшить ситуацию возможно путем переноса начала тромболитической терапии (ТЛТ) на догоспитальный этап, тем более, что преимущества
подобной тактики уже показаны в многоцентровых рандомизированных клинических испытаниях GREAT (1994) и EMIP (1993).
Согласно данным, полученным в ходе исследования CAPTIM (2003), результаты раннего начала ТЛТ на догоспитальном этапе сопоставимы по эффективности с результатами прямой ангиопластики и превосходят результаты терапии, начатой в стационаре. Это позволяет считать, что в России урон от невозможности повсеместного распространения хирургических методов реваскуляризации при ОКС (причины которых прежде всего экономические) может быть частично компенсирован максимально ранним началом ТЛТ.
В то же время, имеющаяся доказательная база касается только возможности догоспитального применения тромболитиков и не содержит аргументации в пользу традиционно применяющихся у пациентов с ОКС доноров оксида азота - нитратов, в том числе различных их форм.
Таким образом, перенос активных методов лечения ОКС на догоспитальный этап требует создания взвешенных и тщательно обоснованных рекомендаций для врачей СМП, что и явилось целью настоящей работы.
Цель исследования
Разработать и внедрить алгоритм ведения пациентов с острым коронарным синдромом на догоспитальном этапе.
Задачи исследования
1. Определить значение догоспитальной экспресс-диагностики биомаркеров некроза миокарда.
2. Провести сравнительную оценку скорости оказания медицинской помощи на догоспитальном этапе в зависимости от места проживания больных, времени года и суток у пациентов с острым коронарным синдромом.
3. Сравнить эффективность и безопасность различных форм нитратов у пациентов острым коронарным синдромом на догоспитальном этапе.
4. На основе многоцентрового клинического контролируемого рандомизированного исследования разработать, внедрить и оценить эффективность алгоритма ведения пациентов с острым коронарным синдромом на догоспитальном этапе.
Научная новизна
Впервые в рамках многоцентрового клинического контролируемого рандомизированного исследования в параллельных группах на станциях СМП в различных городах РФ и Казахстана проведено изучение диагностических возможностей экспресс-тестов для выявления биохимических маркеров некроза миокарда.
Отечественные экспресс-тесты, используемые для этой цели, позволяют не только быстро провести исследование капиллярной крови, но и не уступают по своей клинической значимости количественному определению биомаркеров некроза из венозной крови с использованием эталонных тест-наборов фирмы Ф. ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ Лтд., Швейцария).
Впервые оценены временные характеристики оказания догоспитальной помощи при ОКС в различных населенных пунктах России. Так, жители сельской местности обращались за медицинской помощью позже, чем жители городов, время прибытия бригады СМП было наименьшим в средних городах, чем в мегаполисе и в сельской местности и существенно зависело от времени года и суток.
Раннее проведение тромболизиса способствует снижению летальности и частоты развития постинфарктой стенокардии, а также уменьшает сроки госпитализации больных с ОКС.
При сравнительной оценки влияния терапии различными формами нитратов при ОКС без подъема сегмента ST в условиях СМП выявлены несомненные преимущества аэрозольных форм, как в плане обезболивания, так и переносимости больными.
На основе многоцентрового клинического контролируемого рандомизированного исследования разработан алгоритм ведения пациентов с ОКС на догоспитальном этапе и оценена его эффективность.
Практическая значимость
Продемонстрирована необходимость применения на догоспитальном этапе экспресс-тестов для выявления маркеров некроза миокарда при ОКС с полной блокадой левой ножки пучка Гиса (ПБЛНПГ) (для определения давности некроза миокарда, учитывая позднюю обращаемость пациентов за медицинской помощью); для выявления мелкоочаговых инфарктов миокарда при ОКС без подъема сегмента ST. Тест-полоски позволяют быстро определить наличие маркеров некроза миокарда. При этом, отечественные тест-полоски позволяют определить наличие трех маркеров некроза миокарда (миоглобин, МВ-КФК, тропонин) используя капиллярную кровь, тогда как тест-полоски для выявления тропонина фирмы Ф. ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ Лтд. требуют использования гепаринизированной венозной крови. Установлено, что диагностическая информативность отечественных экспресс-тестов полностью соответствует тестам фирмы Ф. ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ Лтд. Подтверждено, что раннее начало ТЛТ приводит к более быстрому снижению сегмента ST на ЭКГ. Выявлена зависимость времени от появления симптомов ОКС до начала тромболитической терапии от характера местности (городская, сельская), времени года, времени суток. Показано, что по сравнению с внутривенными,
сублингвальные формы нитроглицерина, не уступая по эффективности, в меньшей степени снижают АД и учащают сердечный ритм, реже вызывают побочные эффекты.
Основные положения, выносимые на защиту
1. Эффективность и безопасность тромболитической терапии на догоспитальном
этапе, в том числе в зависимости от характера местности (городская, сельская),
времени года и суток.
2. Эффективность и безопасность различных форм нитратов при ОКС на
догоспитальном этапе.
Внедрение в практику
Результаты работы внедрены и используются в практической деятельности СМП городов: Братск, Петродворец, Тверь, Норильск, Усть-Илимск, Пермь, Саратов, Иваново, Нальчик, Курск, Копейск, Пятигорск, а также в педагогическом процессе на кафедре клинической фармакологии ГОУ ВПО Московского государственного медико-стоматологического университета.
Апробация диссертации
Материалы диссертации обсуждены на VIII Национальном конгрессе «Человек и лекарство» (2002), XXIV Юбилейной Итоговой конференции молодых ученых, посвященной 80-летию МГМСУ (2002), конференции молодых ученых МГМСУ (2004), II съезде кардиологов Южного Федерального округа «Современные проблемы сердечнососудистой патологии» (Ростов-на-Дону, 2002), II Всероссийской конференции «Профилактическая кардиология» (Саратов, 2002) и на совместной конференции сотрудников кафедр клинической фармакологии и терапии №1 ГОУ ВПО МГМСУ, сотрудников ГКБ №50 Департамента здравоохранения города Москвы 28.05.2004г.
Публикации
По теме диссертации опубликовано 6 печатных работ и методические рекомендации «Современные нитраты в кардиологической практике», утвержденные Департаментом здравоохранения Правительства Москвы (№26 от 28.06.04).
Структура и объем диссертации
Диссертация состоит из введения, обзора литературы, глав с описанием материала и методов исследования, полученных результатов и их обсуждения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Работа изложена на 102 страницах машинописного текста, иллюстрирована таблицами и рисунками. Библиография включает 16 отечественных и 72 зарубежных источника.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Открытое рандомизированное исследование в параллельных группах проводилось с 2001 по 2004 гг. в 3 этапа (схема 1).
Схема 1. Этапы проведения исследования.
Протокол исследования, процедуры и образец информированного согласия были рассмотрены и одобрены этическим комитетом при Национальном научно-практическом обществе скорой медицинской помощи (ННПОСМП). Данные промежуточного анализа, проведенного при включении в исследование 50% от запланированного количества пациентов, были рассмотрены в этическом комитете ННПОСМП.
Критериями включения были: типичный болевой синдром или ишемический дискомфорт в грудной клетке длительностью более 30 мин; возраст более 18 лет. В исследование не включались пациенты без подъема сегмента ST, при наличии одного из следующих признаков: прием нитроглицерина до прибытия бригады СМП, уровень САД <100 мм.рт.ст. либо >200 мм.рт.ст., и ДАД <60 мм.рт.ст. либо > ПО мм.рт.ст., аллергические реакции на нитраты в анамнезе, повышенное внутричерепное давление, закрытоугольная форма глаукомы.
Больные с подъемом сегмента ST или впервые выявленной ПБЛНПГ и пациенты без подъема сегмента ST на ЭКГ были разделены на группы в зависимости от вида получаемой терапии (табл. 1). Рандомизация осуществлялась блочным методом (блок по четыре запечатанных конверта). Врач-исследователь после получения от пациента согласия на участие в исследовании осуществлял звонок диспетчеру станции СМП, последний вскрывал конверт с наименьшим номером из текущего блока и зачитывал врачу по телефону вид назначенной терапии.
Пациенты с подъемом сегмента ST были разделены на две группы: первую группу составили пациенты, которым проводилась ТЛТ, вторую - пациенты, которым эта терапия
не проводилась (либо при наличии противопоказаний, либо при отсутствии возможности проведения тромболизиса). В третью группу вошли пациенты с ОКС без подъема сегмента ST на ЭКГ.
Таблица 1.
Распределение больных по полу и возрасту больных.
Показатель ^ Средний возраст(лет) Мужчины Женщины
1А(п=35) 56,11±13,48 24(68,6%) 11(31,4%)
1Б(п=46) 61,12±11,8 22(47,8%) 24(52,2%)
2А(п=54) 63,15± 12,06 24 (44,4%) 30(55,6%)
2Б(п=41) 61,12±13,60 19(46,3%) 22(53,7%)
3A(n=123) 64,04*11,25 58(47,2%) 65 (52,8%)
ЗБ (п=59) 68,18±10 23 (39,0%) 36(61,0%)
Среди пациентов первой группы [с подъемом сегмента ST или впервые выявленной ПБЛНПГ на ЭКГ] были выделены больные, получавшие ТЛТ на догоспитальном этапе (группа 1А) и в стационаре (группа 1Б). ТЛТ проводили путем внутривенного введения 1,5 млн Ед стрептокиназы в течение 30-45 мин. Пациентам этой группы назначался аспирин в дозе 250 мг, проводилось обезболивание с применением наркотических анальгетиков.
Пациенты второй (с подъемом сегмента ST, не получившие ТЛТ) и третьей группы (без подъема сегмента ST) получали лечение нитратами, антикоагулянтами и антиагрегантами. В зависимости от способа введения нитратов пациенты этих групп также были разделены на подгруппы. Больным из подгрупп 2А и ЗА нитроглицерин вводили в виде дозируемого аэрозоля (нитроминт, «ЭГИС» АО, Венгерская Республика) в однократной разовой дозе 0,4-0,8 мг (1-2 ингаляции); в подгруппах ЗА и ЗБ пациенты получали инфузию нитроглицерина (нирмин, Zorka Pharma, Югославия, 10 мл 0,1% раствора, разведенного в 100 мл физиологического раствора с начальной скоростью 15 мл/час и последующим титрованием до снижения САД на 20% ниже исходного уровня). Все пациенты 2 и 3 групп при отсутствии противопоказаний получали лечение аспирином (250 мг разжевать) и гепарином (внутривенно из расчета 60 Ед/кг). Пациентам с подъемом сегмента ST, не получившим ТЛТ, проводилось обезболивание наркотическими анальгетиками.
Антиангинальная активность нитратов оценивалась в группе пациентов без подъема сегмента ST на 15-й, 30-й и 45-й минутах. В случае отсутствия эффекта на 15-ой минуте с целью обезболивания использовали наркотические анальгетики.
Все пациенты, которым проводилась ТЛТ в зависимости от условий проживания были разделены на три группы - жители крупных мегаполисов, небольших городов и сельской местности (табл.2). В зависимости от времени суток и года пациенты разделялись на группы: день-ночь, лето-зима. В каждой группе проводилась оценка временного фактора по следующим пунктам: время от начала боли до звонка на СМП; время от звонка на СМП до приезда бригады к больному; время от начала боли до начала лечения; время от начала боли до госпитализации.
Таблица 2.
Характеристика пациентов первой группы по характеру местности.
Условия проживания Мегаполис Средние города Сельская местность
Место проведения ТЛТ СМП стационар СМП стационар СМП стационар
Кол-во пациентов 11 (13,5%) 17 (20,9%) 16 (19,7%) 14 (17,3%) 8 (9,8%) 15 (18,5%)
Ср. возраст 56,6+2,9 65,2±3,1 55,6+4,1 63,9+3,3 56,5±4,7 62,8±3,1
Муж/Жен 8/3 6/11 12/4 7/7 4/4 9/6
Как видно из табл. 2 жителями мегаполиса оказались 28 (34,5%) пациентов; из них 11(13,5%) получили ТЛТ на догоспитальном этапе, а 17(20,9%) - в стационаре. Среди жителей средних городов ТЛТ проведена 16 (19,7%) и 14 (17,3%) пациентам, а в сельской местности - 8 (9,8%) и 15 (18,5%), соответственно. Из 47 пациентов группы «день» 16 (19,7%) больным ТЛТ провели на «скорой», а 31 (38,3%) - в стационаре, в группе «ночь» -19 (23,5%) и 15 (18,5%), соответственно.
Таблица 3.
Характеристика пациентов первой группы по времени суток.
Время суток «день» «ночь»
Место проведения ТЛТ СМП стационар СМП стационар
Кол-во пациентов 16(19,7%) 31(38,3%) 19(23,5%) 15(18,5%)
Ср. возраст 55,3+3,4 64,2±2,2 56,9±3,2 63,7+3,2
Муж/Жен 11/5 13/18 13/6 9/6
В группе «лето» 19 (23,5%) пациентам начато лечение до госпитализации, а 24 (29,6%) в стационаре. В группе «зима» 16 (19,7%) пациентам ТЛТ проведена на догоспитальном этапе, а 14 (17,2%) - на стационарном этапе.
Таблица 4.
Характеристика пациентов первой группы по времени года.
Время года «лето» «зима»
Место проведения ТЛТ СМП стационар СМП стационар
Кол-во пациентов 19(23,5%) 24(29,6%) 16(19,7%) 22(27,2%)
Ср. возраст 56,1±3,2 63,2±2,3 56,1+3,3 64,9±2,
Муж/Жен 14/5 9/15 10/6 13/9
Всем пациентам проводилось общеклиническое обследование, включавшее сбор жалоб, анамнеза, физикальный осмотр, определение АД и ЧСС, регистрацию ЭКГ. Наличие болевого синдрома, АД и ЧСС оценивали через 15, 30 и 45 мин от начала лечения. У пациентов, получавших ТЛТ, ЭКГ дополнительно регистрировалась через 90 мин, 24 ч и на 21-й день после проведения процедуры. В этой группе проводилось также динамическое наблюдение больных в течение 21 дня для выявления реперфузионных нарушений, случаев постинфарктной стенокардии, развития сердечной недостаточности, рецидивов инфаркта миокарда и оценки летальности.
200 пациентам проводился экспресс-тест для качественного определения миоглобина, тропонина I и МВ-КФК, с использованием наборов отечественного
производства («Биомедицинские технологии», Россия), из них у 100 пациентов интервал времени от начала болевого синдрома составлял не более 12 часов, а у остальных 100 пациентов от начала боли прошло более 12 часов. Для проведения теста использовали несколько капель капиллярной крови, полученной прокалыванием пальца кисти с помощью скарификатора. Кровь закапывалась в специальную лунку на тест-полоске. Результат оценивался через 3 минуты. Появление контрольной полоски указывало о правильном проведении теста, появление второй полоски напротив любого из показателей, о положительной реакции на данный показатель. Для сравнения использовались экспресс-тесты на качественное определение тропонина Т фирмы Ф. ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ Лтд.(Швейцария). Для этой цели у пациента брались 150 мкл гепаринизированной венозной крови. Кровь закапывалась в специальную лунку на тест-полоске. Появление одной полоски через 15 мин свидетельствует о правильном выполнении теста, второй - о положительном его результате. В условиях стационара результаты теста на МВ-КФК сравнивались с помощью стандартного лабораторного метода.
Чувствительность теста определялась по следующей формуле: ИПх100/(ИП + ЛО).
Для определения специфичности использовалась формула: ИПх100/(ИО + ЛП). ИП - число истинно положительных результатов; ИО - число истинно отрицательных результатов; ЛП - число ложно положительных результатов; ЛО - число ложно отрицательных результатов.
ПОЛУЧЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ
Как видно из представленных в табл. 5 данных, из 100 пациентов, у которых исследование на наличие маркеров некроза миокарда проводилось в первые 12 часов после начала боли чувствительность миоглобина составила 42, МВ-КФК - 41, тропонина Т - 45, а тропонина I - 47. Специфичность этих маркеров составляла соответственно 59, 48,75 и 83. При проведении экспресс - теста спустя 12 часов от начала болевого синдрома чувствительность миоглобина составила 49, МВ-КФК - 45, тропонина Т - 60, тропонина I
- 64. Специфичность теста составляла для миоглобина 55, для МВ-КФК - 57, тропонина Т
- 90, тропонина I - 9 3.
Таблица 5.
Чувствительность и специфичность биомаркеров инфаркта миокарда.
Биомаркер Чувствительность Специфичность
< 12 часов > 12 часов < 12 часов > 12 часов
Миоглобин 42 49 59 55
■м 47 64 83 93
МВ-КФК 41 45 48 57
ТнТ 45 60 75 90
В условиях стационара результаты исследований МВ-КФК были подтверждены с помощью стандартных лабораторных методик в 100% случаев.
Таким образом, проведение биохимической экспресс-диагностики на догоспитальном этапе позволяет выявить сроки развития инфаркта миокарда, определить показания для тромболитической терапии при ОКС с ПБЛНПГ. При ОКС без подъема сегмента ST биохимическая экспресс-диагностика позволяет выявить мелкоочаговый инфаркт миокарда, что имеет не только прогностическое значение, но и влияет на решение вопроса о госпитализации пациентов.
Как видно из табл. 6 интервал времени от начала боли до обращения за медицинской помощью составил в среднем 92,6±4,8 минут, в группе догоспитальной ТЛТ - 85,7±6,7 минут, в группе стационарной - 97,8±6,6 минут (р>0,05); от звонка на станцию СМП до прибытия машины затрачивалось в среднем 25,1 ±0,9 минут, и значимо не различалось в указанных группах (р>0,05); интервал от начала болевого синдрома до начала терапии стрептокиназой составил в среднем 185,1±8,1 и соответственно 131,7±7,8 и 225,8±9,1 минут, в рассматриваемых группах (р<0,01); от начала боли до госпитализации затрачивалось в среднем 169,1±6,2 минут, и значимо не различалось в группах догоспитального и стационарного тромболизиса (р>0,05).
Таким образом, время от возникновения боли до звонка на СМП, от звонка до прибытия бригады СМП и от боли до госпитализации статистически значимо не различалось в группах догоспитального и стационарного тромболизиса, однако время от боли до начала ТЛТ в группе отсроченного тромболизиса оказалось в итоге почти вдвое меньше.
Таблица 6.
Временные характеристики оказания медицинской помощи пациентам с ОКС с подъемом сегмента ST в зависимости от условий оказания медицинской помощи.
все пациенты, получившие ТЛТ 1 догоспитальный тромболизис 2 стационарный тромболизис 3
«От боли до звонка» (мин) 92,6±4,8 85,7+6,7 97,8+6,6
«От звонка до прибытия» (мин) 25,2±0,9 24,1+1,2 25,9+1,2
«От боли до иглы» (мин) 185,1+8,1 131,7+7,8 225,8+9,1*
«От боли до госпитализации» (мин) 169,1+6,2 158,1+8,9 177,4+8,5
Примечание: * -р2-3<0,01. Таблица 7. Временные характеристики оказания медицинской помощи пациентам с ОКС с подъемом сегмента ST в зависимости от характера местности.
Время Мегаполис Средние города Сельская местность
«От боли до звонка» (мин) 88,2+6,3 77,7+4,6 117,4+12,3
«От звонка до прибытия» (мин) 28,2+1,4 19,7+1,1 28,4+1,4
«От боли до иглы» (мин) 194,1+11,9 140,7+7,9 232,2+17,0
«От боли до госпитализации» (мин) 178,4+8,1 133,0+6,2 204,8+13,8
Временные характеристики оказания медицинской помощи больным ОКС различались в крупных, средних городах и в сельской местности (табл. 7,8). В крупных и средних городах от начала боли до обращения за медицинской помощью проходило 88,2±6,3 и 77,7±4,6 минут, что достоверно меньше, чем в сельской местности (р<0,05). На прибытие машины СМП в средних городах затрачивалось достоверно меньше времени (р<0,01), чем в крупных городах и в сельской местности. ТЛТ начиналась в средних
городах достоверно раньше, чем в крупных (р<0,01), а в сельской местности значительно позже, чем в крупных и средних городах (р<0,01). Госпитализация пациентов в средних городах осуществлялась раньше, чем в мегаполисе и в сельской местности (р<0,01); разница времени госпитализации в крупных городах и в сельской местности была статистически недостоверной (р>0,05).
Таблица 8.
Временные характеристики в зависимости от характера местности: достоверность
различий.
р 1-2 1-3 2-3
А >0,05 <0,05 <0,01
В <0,01 >0,05 <0,01
С <0,01 <0,05 <0,01
Б <0,01 >0,05 <0,01
Таким образом, жители сельской местности обращались за медицинской помощью позже, чем жители городов, бригада СМП прибывала в средних городах раньше, чем в мегаполисе и в сельской местности.
Как видно из представленных в табл. 9 данных, в летнее время интервал времени от начала боли до звонка на «скорую» составлял 74,0±5,4минут, в зимнее время -113,7+6,6 минут (р<0,01); от звонка на «скорую» до прибытия бригады СМП летом затрачивалось 20,8+0,9 минут, зимой - 30,1+1,3 минут, ТЛТ начиналась в летнее время через 160,6+10,7 минут, зимой достоверно позже - через 212,9+10,6 минут (р<0,01); госпитализация осуществлялась летом с интервалом 143,0+7,0 минут, зимой - 198,6+8,4 минут (р<0,01).
Таблица 9.
Временные характеристики в зависимости от сезона года.
Время года «лето» «зима»
«От боли до звонка» (мин) 74,0+5,4 113,7+6,6**
«От звонка до прибытия» (мин) 20,8+0,9 30,1+1,3**
«От боли до иглы» 160,6+10,7 212,9+10,6**
«От боли до госпитализации» (мин) 143,0+7,0 198,6+8,4**
Примечание: **р<0,01
Таким образом, летом пациенты раньше обращаются за медицинской помощью, чем зимой; что сокращает сроки ТЛТ и госпитализации.
Временные характеристики оказания помощи больным ОКС различались в дневное и ночное время суток (табл. 10).
Так, интервал времени от начала болевого синдрома до обращения на станцию СМП составлял днем 77,6±4,8 минут, ночью - 113,4±8,0 минут (р<0,05); интервал «от боли до иглы» днем был значительно меньше, чем ночью (р<0,05) и составлял 171,4±10,0 минут против 204,1±12,8 минут; время от боли до госпитализации днем затрачивалось меньше чем ночью, однако разница была статистически недостоверной (р>0,05).
Таблица 10.
Временные характеристики в зависимости от времени суток.
Время года «день» «ночь»
«От боли до звонка» (мин) 77,6±4,8 113,4+8,0*
«От звонка до прибытия» (мин) 22,1+1,1 29,4+1,2
«От боли до иглы» 171,4±10,0 204,1+12,8*
«От боли до госпитализации» (мин) 147,1+6,8 199,6+9,2
Примечание: *р<0,05
Таким образом, днем пациенты раньше звонят на станцию СМП, чем ночью, бригада СМП приезжает к больному днем быстрее, чем ночью; соответственно ТЛТ и госпитализация осуществляются в более короткие сроки.
Таблица 11.
Оценка начала ТЛТ в зависимости от условий оказания медицинской помощи.
Условия оказания помощи Время от появления симптомов до начала терапии
догоспитальный тромболизис стационарный тромболизис
Крупные города 135,5+ 12,8 232,1+9,8*
Средние города 113,1+7,7 172,1+ 9,2*
Сельская местность 163,8+21,8 268,7+ 17,2*
«лето» 102,4+6,2 206,7+11,9*
«зима» 166,6+9,9 246,6+11,9*
«день» 100,6+8,3 207,9+9,1*
«ночь» 157,9+8,9 262,7+17,6*
Примечание: *р<0,01
Кроме того, мы провели анализ временного интервала от начала болевого синдрома до начала ТЛТ в зависимости от условий и места оказания медицинской помощи (табл. 11).
Среди пациентов с подъемом сегмента ST и догоспитальным ТЛТ (табл. 12) через 90 мин после его проведения подъем сегмента ST сохранялся у 21 пациента (60%), против 33 пациентов (73,9%), получивших ТЛТ в условиях стационара. Отрицательные зубцы Т сформировались у 21 пациента в обеих группах, что составило 60% и 45,6% соответственно.
Таблица 12.
Динамика ЭКГ на фоне ТЛТ.
Группа больных Время исследования Подъем ST БЛНПГ ОтрицТ
1А(п=35) Исходно 34(97,1%) 1 (2,9%) 18(51,4%)
Через 90 мин 21 (60%) 1 (2,9%) 21 (60%)
Через 24 ч 5(17,1%) 1 (2,9%) 20(57,1%)
При выписке 4(11,4%) 1 (2,9%) 30(85,7%)
1Б (п=46) Исходно 45 (97,8%) 1 (2,2%) 20(43,5%)
Через 90 мин 33(71,7%) 1 (2,2%) 21 (45,6%)
Через 24 ч 17(36,9%) 1 (2,2%) 31(67,4%)
При выписке 8(17,4%) 1 (2,2%) 31 (67,4%)
При регистрации ЭКГ через 24 ч от начала ТЛТ подъем сегмента ST сохранялся у 5(17,1%) в случае догоспитального ТЛТ и у 17 (36,9%) пациентов при стационарном; отрицательные Т зарегистрированы у 20 пациентов (57,1%) в первой подгруппе и у 31 пациентов (67,4%) - во второй. На момент выписки подъем сегмента ST сохранялся у 4 (11,4%) пациентов, получивших ТЛТ на догоспитальном этапе и у пациентов 8(17,4%) - в стационаре.
Таким образом, раннее начало ТЛТ приводит к более быстрому снижению сегмента ST.
При проведении ТЛТ реперфузионные желудочковые нарушения ритма и, в частности, экстрасистолия и фибрилляция зарегистрированы с одинаковой частотой, соответственно в 2,8% на догоспитальном этапе и в 2,17% - на стационарном.
Существенные преимущества ранней ТЛТ проявились в ближайших исходах ОИМ. Так, летальность при проведении ТЛТ на догоспитальном этапе составила 13% на догоспитальном этапе и 22,9% - в стационаре, а ранняя постинфарктная стенокардия - в 22,9% и в 39,1% , соответственно. При этом частота рецидивов инфаркта и симптомы
сердечной недостаточности встречались одинаково: 8,6% и 6,5% и 11,4% и 8,7%, соответственно.
Таким образом, проведение ранней ТЛТ на догоспитальном этапе по сравнению с отсроченной способствовало уменьшению летальности и частоты развития
постинфарктой стенокардии, но не влияла количество рецидивов инфаркта миокарда и появление признаков сердечной недостаточности.
У больных ОКС, не получавших ТЛТ, оценивалась эффективность использования различных форм нитратов для внутривенного и сублингвального применения (рис. 1,2).
Рис.1. Изменения САД, ДАД и ЧСС у пациентов с подъемом сегмента ST, не получавших ТЛТ.
Так, на фоне терапии нитроминтом в группе больных с подъемом сегмента ST отмечено статистически достоверное снижение САД на 18,7 мм.рт.ст (12%) через 15 мин, на 12,2 мм.рт.ст. (13,9%) - через 30 и на 12,5 мм.рт.ст. (14%) через - 45. Уровень ДАД достоверно (р<0,05) снизился на 9,7 мм.рт.ст. (10,2%), 9,9 мм.рт.ст (10,4%) и на 10,3 мм.рт.ст. (10,9%), соотвественно, а ЧСС в эти же сроки существенно не менялась.
На фоне терапии нирмином в той же группе отмечалось достоверное снижение САД на 20,98 мм.рт.ст. (14%) через 15 мин, на 27,8 мм.рт.ст. (18,2%) - через 30 и на 28,4 мм.рт.ст. (18,6%) через 45. Уровень ДАД достоверно снизился, соответственно на 10,19
мм.рт.ст. (11%), на 14,95 мм.рт.ст. (16%) и на 15,61 мм рт.ст (17%). ЧСС, как и в группе с нитроминтом, существенно не изменялась.
70-1-.-1-1-1
0 15 30 46
|—»-ЗАСАД -В-ЗБ САД -+-ЗАДАД > -ЗБДАД-Ж-ЗАЧСС -»-ЗБЧСС"|
Рис.2. Изменения САД, ДАД и ЧСС у пациентов без подъема сегмента ST.
При лечении нитроминтом в группе больных без подъема сегмента ST отмечено статистически достоверное снижение САД на 22,3 мм.рт.ст (13%) через 15 мин, на 27, 9 мм.рт.ст.(17%) - через 30 и на 39,8 мм.рт.ст. (24%) через 45. Уровень ДАД в эти сроки также достоверно снижался, соответственно, на 9,2 мм.рт.ст. (9,5%), 9,8 мм рт.ст (10%) и на 15,8 мм.рт.ст. (16,5%). Частота сердечных сокращений увеличилась на 6,4 ударов в 1 мин (8%) через 15 мин, на 13,9 - через 30 (17%) и на 7,1 - через 45 (9%).
На фоне терапии нирмином в той же группе отмечалось достоверное снижение САД, соответственно, на 14,1 мм.рт.ст. (9%), на 26,3 мм.рт.ст. (17%) и на 29,7 мм рт.ст. (19%), а ДАД на 6,8 мм.рт.ст. (8%), на 13,4 мм.рт.ст. (15%) и 14,8 мм.рт.ст (16%). В эти сроки ЧСС снизилась на 1,7 ударов в 1 мин (2%), на 6,7 и 8,4, соответственно (10%).
Таким образом, нирмин в большей степени, чем нитроминт способствует снижению САД и ДАД, как в группе с подъемом сегмента ST, так и без подъема сегмента ST. Существенной межгрупповой разницы в динамике ЧСС не было.
На фоне терапии нитроминтом через 15 минут болевой синдром был купирован у 82,1% пациентов, через 30 - у 97,6% и у всех больных- через 45 минут (рис.3). При
использовании нирмина в эти срока обезболивание наступало, соответственно, в 61% 78% и в 94,9% случаев.
Ш15мин 1330 мин □ 60 мин
ЗА ЗБ
Рис. 3. Сравнительная обезболивающая эффективность нитроминта и нирмина.
На фоне терапии нитратами побочные эффекты в виде гипотонии отмечались при использовании аэрозоля нитроминта в 1,3%, а нирмина - в 12%; гиперемия лица - в 10,7% и 12%; тахикардия- в 2,8% и в 11% , головная боль - в 29,9% и в 24% случаев, соответственно (табл. 13).
Таблица 13.
Побочные эффекты нитратов.
Группа пациентов Коллапс Гиперемия лица Тахикардия Головная боль
2А(п=54) 3 (5,6%) 12(22,2%) 5 (9,6%) 13 (24,1%)
2Б(п=41) 5(12,1%) 4(9,6%) 6(14,6%) 12(29,2%)
ЗА (п=123) 0 17(13,8%) 0 40 (32,5%)
ЗБ (п=59) 6 (10,2%) 8(13,6%) 5 (8,5%) 12(20,3%)
всего нитроминт 3 (1,13%) 29(10,7%) 5 (2,8%) 53 (29,9%)
Всего нирмин 11 (11%) 12(12%) 11(11%) 24 (24%)
Таким образом, у пациентов с ОКС без подъема ST, сублингвальные формы нитроглицерина по обезболивающему эффекту не уступают парентеральным формам. Кроме того, они лучше переносятся больными, реже возникает гипотония и тахикардия.
Полученные результаты позволили создать алгоритм ведения больных с ОКС на догоспитальном этапе (схема 1). Его применение позволило оптимизировать оказание
догоспитальной медицинской помощи пациентам с ОКС, а также стандартизировать профильность госпитализации пациентов с данной патологией.
Боль или ишемический дискомфорт в грудной клетке более 40 минут.
ЭКГ - подъем БТ или вновь возникшая ПБЛНПГ ЭКГ - подъем БТ или вновь возникшая ПБЛНПГ (без ТЛТ) ЭКГ-отсутствие подъема БТ
1) Стрептокиназа 1500000 Ед в\в капельно за 30-60 мин 2) Аспирин 256 мг разжевать 3) Морфин до 10 мг Ь\в ^ ■ V Л . ' ," ' . 1г - * * ' (л ' . л * ■ 1) Нирми'н в/в или нитромивт 2) Аспирин 250 мг разжевать 3) Гепарин 60 Ед\кг в\в _ 4) При рецидивироваяии болей - морфин до 10 мг в\в 1) Нирмин в/в или нитромиег; 2) Аспирин 250 мг развдвап " 3) Гепарин 60 Ёд\кг в\в - - 4) При рецидивировании болей - морфин до 10 мг в\в - . <* ^ 1 • . т ~ » ' 1 ' . < < 11 V 4 *' ' ' ' ' ч >/•
Схема 2. Алгоритм ведения больных с ОКС на догоспитальном этапе.
Таблица 14.
Сравнительная эффективность лечения пациентов с ОКС по традиционной схеме и
согласно разработанному алгоритму.
Показатель Лечение по алгоритму Традиционное лечение
Всего пациентов 358 350
Возраст 62,17 ±12,05 63,18 ±11,44
Пел Мужской 170(47%) 136(39%)
Женский 188(53%) 214(61%)
ОКС с подъемом ST 176(49%) 149(43%)
ОКС без подъема ST 182(51%) 201 (57%)
Летальность 17(4.7%) 29 (8,3%)
Кардиогенный шок 6(1,7%) 13(3,7%)
Нарушение ритма 2 (0,6%) 14 (4%)
Рецидив инфаркта миокарда 8(2,2%) 23 (6,6%)
Для изучения эффективности использования данного алгоритма оказания медицинской помощи пациентам с острым коронарным синдромом на догоспитальном этапе, был проведен ретроспективный анализ 350 клинических карт вызова скорой помощи, где использовалась традиционная схема лечения пациентов с ОКС.
Как видно из данной таблицы, использование предложенного алгоритма уменьшает летальность пациентов с ОКС, а также наблюдается меньшее число осложнений и меньшая частота рецидивов инфаркта миокарда.
ВЫВОДЫ
1. Диагностическая информативность отечественных экспресс-тестов для выявления маркеров некроза миокарда в капиллярной крови сопоставима с результатами исследования в венозной крови с использованием эталонных тест наборов фирмы Ф. ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ Лтд. Определение биомаркеров некроза миокарда на догоспитальном этапе у пациентов с ОКС без подъема сегмента ST позволяет выявить мелкоочаговые инфаркты миокарда, а у пациентов с ПБЛНПГ позволяет уточнить давность некроза миокарда.
2. Раннее проведение тромболизиса у больных ОКС на догоспитальном этапе позволяет вдвое добиться снижения летальности и снизить частоту развития постинфарктной стенокардии. На задержку проведения тромболизиса на этапе скорой медицинской помощи оказывает влияние место проживания больных, время года и суток.
3. Сублингвальные формы нитроглицерина, не уступая по клинической эффективности внутривенным, в меньшей степени снижают артериальное давление, не вызывают тахикардии и лучше переносятся больными.
4. Соблюдение алгоритма и преемственности оказания медицинской помощи на различных этапах пациентам с острым коронарным синдромом, улучшает качество оказания помощи, уменьшает летальность и частоту развития осложнений.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Для более точной оценки прогноза у пациентов с ОКС без подъема сегмента ST и у пациентов с ПБЛНПГ рекомендуется применение экспресс-тестов для выявления маркеров некроза миокарда на догоспитальном этапе.
2. Проведение тромболитической терапии на догоспитальном этапе при ОКС с подъемом сегмента ST снижает риск летального исхода и частоту осложнений.
3. При ОКС без подъема сегмента ST и при ОКС с подъемом сегмента ST без тромболитической терапии применение нитроминта связано с меньшим риском возникновения побочных эффектов.
СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
1. Сравнительная эффективность различных форм нитратов при остром коронарном синдроме.// Сборник материалов XXIV Юбилейной Итоговой конференции молодых ученых, посвященной 80-летию МГМСУ. -М. - 2002. - С. 10
2. Применение различных форм нитратов при остром коронарном синдроме на догоспитальном этапе. // Российский кардиологический журнал. - 2002. № 1- С. 92-94. (В соавторстве с Полосьянц О.Б., Ковалевым Н.Н., Ковалевым А.З., Сулейменовой БА., Дмитриенко И А., Туберкуловым К.К., Прохорович ЕА., Верткиным А.Л.).
3. Клинические исследования лекарственных препаратов при неотложных кардиологических состояниях на догоспитальном этапе.// Сборник материалов второго съезда кардиологов Южного федерального округа «Современные проблемы сердечно-сосудистой патологии». Ростов-на-Дону. - 2002. - С. 58. (В соавторстве с Верткиным А.Л., Полосьянц О.Б.).
4. Эффективность нитроглицерина при остром коронарном синдроме на догоспитальном этапе. // Кардиология. - 2003. - № 2. - С. 73-76. (В соавторстве с Сулейменовой Б.А., Ковалевым Н.Н., Тоцким АД, Дмитриенко И А., Малышевой В.В., Демьяненко В.П., Ковалевым А.З., Букловым Т.Б., Корк А.Ю., Дьяковой Т.Г., Солнцевой А.Г., Кирееевой Т.С., Туберкуловым К.К., Кумаргалиевой М.И., Талибовым О.Б., Полосьянц О.Б., Верткиным М.А., Верткиным А.Л).
5. Новые технологии биохимической экспресс-диагностики острого коронарного синдрома на догоспитальном этапе.// Неотложная терапия. - 2004. - № 5-6. - С. 6263. (В соавторстве с М.А. Верткиным, М.И. Тишманом).
6. Дистанционное обучение врачей скорой помощи по неотложной кардиологии.// Неотложная терапия. - 2004. - № 5-6. - С. 97-107. (В соавторстве с А.В. Наумовым, Е.В. Кривцовой, И.С. Родюковой, О.Б. Талибовым, М.А. Верткиным).
Заказ №555. Объем 2 пл. Тираж 100 экз.
Отпечатано в ООО «Петроруш». Г. Москва, ул. Палиха-2а, тел. 250-92-06 www.postator.ru
А
л
155
Оглавление диссертации Мальсагова, Макка Абдурашидовна :: 2005 :: Москва
ОГЛАВЛЕНИЕ.
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1. Понятие ОКС.
1.2. Лабораторная диагностика острого инфаркта миокарда.
1.3. Лечение острого коронарного синдрома: догоспитальный тромболизис.
1.4. Лечение острого коронарного синдрома: нитраты.
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Дизайн исследования.
2.2. Материалы исследования.
2.3. Методы исследования.
ГЛАВА 3. ПОЛУЧЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ.
3.1. Результаты биохимической диагностики с помощью экспресс-тестов.
3.2. Временные характеристики оказания медицинской помощи пациентам с острым коронарным синдромом с подъемом сегмента БТ.
3.3. Зависимость временных характеристик оказания медицинской помощи пациентам с ОКС с подъемом сегмента 8Т от характера местности.
3.4. Зависимость временных характеристик оказания медицинской помощи пациентам с ОКС с подъемом сегмента 8Т от времени года.
3.5. Зависимость временных характеристик оказания медицинской помощи пациентам с ОКС с подъемом сегмента БТ от времени суток.
3.6. Динамика ЭКГ после проведения тромболитической терапии.
3.7. Реперфузионные нарушения ритма.
3.8 Клинические исходы острого коронарного синдрома в зависимости от условий и сроков проведения тромболитической терапии.
3.9. Результаты мониторирования АД и ЧСС в группах больных, получавших нитраты внутривенно и сублингвально.
3.10. Динамика болевого синдрома в различных группах пациентов.
3.11. Частота использования наркотических анальгетиков в различных группах пациентов.
3.12. Побочные эффекты нитратов.
3.13. Алгоритм ведения пациентов с ОКС на догоспитальном этапе.
ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.
ВЫВОДЫ.
Введение диссертации по теме "Кардиология", Мальсагова, Макка Абдурашидовна, автореферат
АКТУАЛЬНОСТЬ ПРОБЛЕМЫ
Как известно, острый коронарный синдром (ОКС), включает три основных состояния - инфаркт миокарда с подъемом сегмента 8Т, инфаркт миокарда без подъема сегмента 8Т и нестабильную стенокардию. Внедрение этого термина в клиническую практику продиктовано чисто практическими соображениями: невозможностью быстрого разграничения этих состояний и необходимостью раннего начала лечения до установления окончательного диагноза. В качестве «рабочего» диагноз ОКС, как нельзя лучше подходит для первого контакта пациента и врача на догоспитальном этапе.
Прогноз у пациентов ОКС, согласно критериям диагностики острого инфаркта миокарда, предложенным ВОЗ в 2001 г. и рекомендациям АСС/АНА (2001г.), должен определяться уровнем биохимических маркеров повреждения миокарда, свидетельствующих о' риске развития инфаркта миокарда [57]. Наиболее ранними маркерами являются уровни миоглобина, МВ-КФК и тропонина I, что в настоящее время с помощью биохимических методик определяется в большинстве кардиореанимационных отделений. Однако для скорой медицинской помощи (СМП) более приемлемым являются методы экспресс-диагностики маркеров ОКС, появившиеся в течение двух последних лет, но не нашедших пока еще своего широкого применения на догоспитальном этапе [84].
Одним из основных факторов, определяющих прогноз пациентов с ОКС является адекватность медицинской помощи в первые часы заболевания, поскольку именно в этот период отмечается наивысшая летальность. Известно, что чем раньше будет проведена реперфузионная терапия с использованием тромболитических препаратов, тем выше шансы на благоприятный исход заболевания [95, 25, 58, 24, 64, 73].
В то же время, по данным Бгасир К. е1 а1. (2003), задержка от появления симптомов ОКС до начала терапии колеблется от 2,5 ч в Англии до 6,4 ч в Австралии (в России подобные исследования не проводились). Естественно, эта задержка во многом определяется плотностью населения, характером местности (городская, сельская), условиями проживания и др. [26, 66, 1]. Ке^эсИ М. а1., (2002) полагают, что опоздание с тромболизисом обусловлено также временем суток, года и погодных условий, влияющих на скорость транспортировки больных. Улучшить ситуацию возможно путем переноса начала тромболитической терапии (ТЛТ) на догоспитальный этап, тем более что преимущества подобной тактики уже показаны в многоцентровых рандомизированных клинических испытаниях ОЯЕАТ (1994) и ЕМ1Р (1993).
Согласно данным, полученным в ходе исследования САРТ1М (2003), результаты раннего начала ТЛТ на догоспитальном этапе сопоставимы по эффективности с результатами прямой ангиопластики и превосходят результаты терапии, начатой в стационаре. Это позволяет считать, что в России урон от невозможности повсеместного распространения хирургических методов реваскуляризации при ОКС (причины которых прежде всего экономические) может быть частично компенсирован максимально ранним началом ТЛТ.
В то же время, имеющаяся доказательная база касается только возможности догоспитального применения тромболитиков и не содержит аргументации в пользу традиционно применяющихся у пациентов с ОКС доноров оксида азота - нитратов, в том числе различных их форм.
Таким образом, перенос активных методов лечения ОКС на догоспитальный этап требует создания взвешенных и тщательно обоснованных рекомендаций для врачей СМП, что и явилось целью настоящей работы.
ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ
Разработать и внедрить алгоритм ведения пациентов с острым коронарным синдромом на догоспитальном этапе.
ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ
1. Определить значение догоспитальной экспресс-диагностики биомаркеров некроза миокарда.
2. Провести сравнительную оценку скорости оказания медицинской помощи на догоспитальном этапе в зависимости от места проживания больных, времени года и суток у пациентов с острым коронарным синдромом.
3. Сравнить эффективность и безопасность различных форм нитратов у пациентов острым коронарным синдромом на догоспитальном этапе.
4. На основе многоцентрового клинического контролируемого рандомизированного исследования разработать, внедрить и оценить эффективность алгоритма ведения пациентов с острым коронарным синдромом на догоспитальном этапе.
НАУЧНАЯ НОВИЗНА
Впервые в рамках многоцентрового клинического контролируемого рандомизированного исследования в параллельных группах на станциях СМП в различных городах РФ и Казахстана проведено изучение диагностических возможностей экспресс-тестов для выявления биохимических маркеров некроза миокарда. Отечественные экспресс-тесты, используемые для этой цели, позволяют не только быстро провести исследование капиллярной крови, но и не уступают по своей клинической значимости количественному определению биомаркеров некроза из венозной крови с использованием эталонных тест-наборов фирмы Ф. ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ Лтд., Швейцария).
Впервые оценены временные характеристики оказания догоспитальной помощи при ОКС в различных населенных пунктах России. Так, жители сельской местности обращались за медицинской помощью позже, чем жители городов, время прибытия бригады СМП было наименьшим в средних городах, чем в мегаполисе и в сельской местности и существенно зависело от времени года и суток.
Раннее проведение тромболизиса способствует снижению летальности и частоты развития постинфарктой стенокардии, а также уменьшает сроки госпитализации больных с ОКС.
При сравнительной оценки влияния терапии различными формами нитратов при ОКС без подъема сегмента 8Т в условиях СМП выявлены несомненные преимущества аэрозольных форм, как в плане обезболивания, так и переносимости больными.
На основе многоцентрового клинического контролируемого рандомизированного исследования разработан алгоритм ведения пациентов с ОКС на догоспитальном этапе и оценена его эффективность.
ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ
Продемонстрирована необходимость применения на догоспитальном этапе экспресс-тестов для выявления маркеров некроза миокарда при ОКС с полной блокадой левой ножки пучка Гиса (ПБЛНПГ) (для определения давности некроза миокарда, учитывая позднюю обращаемость пациентов за медицинской помощью); для выявления мелкоочаговых инфарктов миокарда при ОКС без подъема сегмента БТ. Тест-полоски позволяют быстро определить наличие маркеров некроза миокарда. При этом, отечественные тест-полоски позволяют определить наличие трех маркеров некроза миокарда (миоглобин, МВ-КФК, тропонин) используя капиллярную кровь, тогда как тест-полоски для выявления тропонина фирмы Ф. ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ Лтд. требуют использования гепаринизированной венозной крови. Установлено, что диагностическая информативность отечественных экспресс-тестов полностью соответствует тестам фирмы Ф. ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ Лтд. Подтверждено, что раннее начало ТЛТ приводит к более быстрому снижению сегмента БТ на ЭКГ. Выявлена зависимость времени от появления симптомов ОКС до начала тромболитической терапии от характера местности (городская, сельская), времени года, времени суток. Показано, что по сравнению с внутривенными, сублингвальные формы нитроглицерина, не уступая по эффективности, в меньшей степени снижают АД и учащают сердечный ритм, реже вызывают побочные эффекты.
ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ
1. Эффективность и безопасность тромболитической терапии на догоспитальном этапе, в том числе в зависимости от характера местности (городская, сельская), времени года и суток.
2. Эффективность и безопасность различных форм нитратов при ОКС на догоспитальном этапе.
ВНЕДРЕНИЕ В ПРАКТИКУ
Результаты работы внедрены и используются в практической деятельности СМП городов: Братск, Петродворец, Тверь, Норильск, Усть-Илимск, Пермь, Саратов, Иваново, Нальчик, Курск, Копейск, Пятигорск, а также в педагогическом процессе на кафедре клинической фармакологии ГОУ ВПО Московского государственного медико-стоматологического университета.
АПРОБАЦИЯ ДИССЕРТАЦИИ
Материалы диссертации обсуждены на VIII Национальном конгрессе «Человек и лекарство» (2002), XXIV Юбилейной Итоговой конференции молодых ученых, посвященной 80-летию МГМСУ (2002), конференции молодых ученных МГМСУ (2004), II съезде кардиологов Южного Федерального округа «Современные проблемы сердечнососудистой патологии» (Ростов-на-Дону,2002), II Всероссийской конференции «Профилактическая кардиология» (Саратов, 2002) и на совместной конференции сотрудников кафедр клинической фармакологии и терапии №1 ФПДО ГОУ ВПО МГМСУ, сотрудников ГКБ №50 Департамента здравоохранения города Москвы 28.05.2004г.
ПУБЛИКАЦИИ
По теме диссертации опубликовано 6 печатных работ и методические рекомендации «Современные нитраты в кардиологической практике», утвержденные Департаментом здравоохранения Правительства Москвы (№26 от 28.06.04).
СТРУКТУРА И ОБЪЕМ ДИССЕРТАЦИИ
Диссертация состоит из введения, обзора литературы, глав с описанием материала и методов исследования, полученных результатов и их обсуждения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Работа изложена на 102 страницах машинописного текста, иллюстрирована таблицами и рисунками. Библиография включает 16 отечественных и 72 зарубежных источника.
Заключение диссертационного исследования на тему "Острый коронарный синдром на догоспитальном этапе: разработка алгоритма ведения больных и оценка его эффективности"
ВЫВОДЫ
1. Диагностическая информативность отечественных экспресс-тестов для выявления маркеров некроза миокарда в капиллярной крови сопоставима с результатами исследования в венозной крови с использованием эталонных тест наборов фирмы Ф. ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ Лтд. Определение биомаркеров некроза миокарда на догоспитальном этапе у пациентов с ОКС без подъема сегмента БТ позволяет выявить мелкоочаговые инфаркты миокарда, а у пациентов с ПБЛНПГ позволяет уточнить давность некроза миокарда.
2. Раннее проведение тромболизиса у больных ОКС на догоспитальном этапе позволяет вдвое добиться снижения летальности и снизить частоту развития постинфарктной стенокардии. На задержку проведения тромболизиса на этапе скорой медицинской помощи оказывает влияние место проживания больных, время года и суток.
3. Сублингвальные формы нитроглицерина, не уступая по клинической эффективности внутривенным, в меньшей степени снижают артериальное давление, не вызывают тахикардии и лучше переносятся больными.
4. Соблюдение алгоритма и преемственности оказания медицинской помощи на различных этапах пациентам с острым коронарным синдромом, улучшает качество оказания помощи, уменьшает летальность и частоту развития осложнений.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Для более точной оценки прогноза у пациентов с ОКС без подъема сегмента БТ и у пациентов с ПБЛНПГ рекомендуется применение экспресс-тестов для выявления маркеров некроза миокарда на догоспитальном этапе.
2. Проведение тромболитической терапии на догоспитальном этапе при ОКС с подъемом сегмента БТ снижает риск летального исхода и частоту осложнений.
3. При ОКС без подъема сегмента БТ и при ОКС с подъемом сегмента БТ без тромболитической терапии применение нитроминта связано с меньшим риском возникновения побочных эффектов.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2005 года, Мальсагова, Макка Абдурашидовна
1. Верткин A.JL, Талибов О.Б. Острый коронарный синдром // Неотложная терапия. 2004. - N 5-6. - С. 46-58.
2. Жаров Е.И., Верткин A.JL, Аршакуни P.O., Сальников С.Н. Клин. Медицина. 1982.- N12. - С. 58-60.
3. Крыжановский В. А. Тромболизис при инфаркте миокарда // Кардиология. 2001. - Т. 41. - N 6. - С. 67-79.
4. Лечение острого коронарного синдрома без стойких подъемов сегмента ST на ЭКГ. Российские рекомендации // Приложение к журналу «Кардиология» N 10/ 2001/ - 24 с.
5. Преображенский Д.В., Сидоренко Б. А. Острые коронарные синдромы: антиишемическая и симптоматическая терапия // Consilium medicum. 2000. - Т. 2. - N 11. - С. 466-470.
6. Руда М.Я. Что нужно знать практическому врачу о тромболитической терапии при инфаркте миокарда // Сердце. 2002. -Т. 1. -N 1(1). - С. 9-12.
7. Сапрыгин Д.Б. Ферментная диагностика при заболеваниях сердца: Руководство по кардиологии. Под ред. Е.И. Чазова // Москва, 1982. С. 506-521.
8. Сыркин А.Л. Инфаркт миокарда. Москва: МИА, 1998. - С. 35-49.
9. Талибов О.Б., Курбанова М.Д., Верткин А.Л., Тишман М.И., Григоренко В.Г., Андреева И.П. Биохимическая диагностика повреждения миокарда (от аспартатаминотрансферазы к белку, связывающему жирные кислоты) // Неотложная терапия. 2004. - N 5-6. -С. 65-71.
10. Шалаев С.В. Внутривенный нитроглицерин в терапии острых коронарных синдромов // Фарматека. 2003. N 12(75). - С. 85-88.
11. Шалаев С.В. Догоспитальная диагностика и лечение острых коронарных синдромов // Consilium medicum. 2002. - Т. 4. - N 3. - С. 144-148.
12. Шурыгин Д.Я. и соавт. Динамика изменения содержания миоглобина и активности креатинфосфокиназы в сыворотке крови больных инфарктом миокарда и стенокардией // Тер. Архив. 1983. -Т.15. - N5. - С.7-11.
13. Чазов Е.И. Инфаркт миокарда — прошлое, настоящее и некоторые проблемы будущего // Сердце. 2002. - Т. 1. - N 1(1). - С. 6-8.
14. Чазов Е.И., Смирнов В.Н. Стенка сосудов в атеро- и тромбогенезе //Москва: Медицина, 1983.
15. Явелов И.С. Лечение острого коронарного синдрома без подъема сегмента ST // Сердце. 2002. - Том 1. - N 6(6). - С. 269-274.
16. AIMS Trial Study Group. Effect of intravenous APSAC on mortality after acute myocardial infarction: preliminary report of a placebo-controlled clinical trial // Lancet. 1988. - Vol. 1. - N 8585. - P. 545-549.
17. Arntz H.R., Zeymer U., Schwimmbeck P. Thrombolysis in ST-elevation myocardial infarction. Current role in the light of recent studies. // Anaesthesist. 2004. - Vol. 53. - N 5. - P. 445-454.
18. Baum H., Booksteegens P., Steinbeck. A rapid assay for the quantification of mioglobin evaluation and diagnostic relevance in the diagnosis of AMI // Eur. J. Clin. Chem. Clin. Biochem. 1994. - Vol. 32. - N 11. - P. 853-858.
19. Benger J. R., Karlsten R., Eriksson B. Prehospital thrombolysis: lessons from Sweden and their application to the United Kingdom // Emerg. Med. J.- 2002. Vol. 19. - N 6. - P. 578-583
20. Berton G., Cordiano R., Palmieri R., Guarnieri G., Stefani M., Palatini P. Clinical features associated with pre-hospital time delay in acute myocardialinfarction // Ital. Heart J. 2001. - Vol. 2. - N 10. - P. 766-771.
21. Boersma E., Maas A.C.P., Deckers J.W., Simoons M.L. Early thrombolytic treatment in acute myocardial infarction: reappraisal of the golden hour // Lancet. 1996. - Vol. 348. - N 9030. - P. 771—775.
22. Braunwald E. Myocardial reperfusion, limitation of infarct size, reduction of left ventricular dysfunction, and improved survival: Should the paradigm be expanded? // Circulation. 1989. - Vol. 79. -N 2. - P. 441-444.
23. Bredmose P.P., Hoybjor S., Sjoborg K.A., Wisborg T. Prehospital thrombolysis in acute myocardial infarction in a very sparsely inhabited area in northern Norway // Eur. J. Emerg. Med. 2003. - Vol. 10. -N 3. - P. 1769.
24. Castle N. Effective relief of acute coronary syndrome // Emerg. Nurse. -2003.-Vol. 10.-N9.-P. 15-19.
25. Coccolini S., Fresco C., Fioretti P.M. Early prehospital thrombolysis in acute myocardial infarct: a moral obligation?. // Ital. Heart. J. Suppl. — 2003.-Vol. 4.-N2.-P. 102-111.
26. Collinson P.O. Troponin T or troponin I or CK-MB (or none?) // Eur. J. Cardiol. 1998. - Vol. 19. -Suppl. N. - N16-24.
27. Dellborg M., Eriksson P., Riha M., Swedberg K. Declining hospital mortality in acute myocardial infarction // Eur. Heart J. 1994. - Vol. 15. — N 1. - 5—9.
28. Department of Health. National Service Framework for coronary heart disease // London: HMSO, 2000.
29. Doherty D.T., Dowling J., Wright P., Murphy A.W., Bury G., Bannan L. The potential use of prehospital thrombolysis in a rural community. Resuscitation // 2004. Vol. 61.-N3.-P. 303-307.
30. Douglas P.S. Cardovascular Health and Disease in women //1993. -P.35-39.
31. Dracup K., Moser D.K., McKinley S., Ball C., Yamasaki K., Kim C.J., Doering L.V., Caldwell M.A. An international perspective on the time to treatment for acute myocardial infarction // J. Nurs. Scholarsh. 2003. - Vol.35.-N 4.-P. 317-323.
32. Dussoix P., Reuille O., Verin V., Gaspoz J.M., Unger P.F. Time savings with prehospital thrombolysis in an urban area // Eur. J. Emerg. Med. -2003. Vol. 10.-N l.-P. 2-5.
33. Ebell M.H., Flewelling D., Flynn C.A. A systematic review of troponin T and I for diagnosing acute myocardial infarction // J. Fam. Pract. 2000. -Vol. 49. -N 6.-P. 550-556.
34. Fitzgerald L.J., Bennett E.D. The effects of oral isosorbide 5-mononitrate on mortality following acute myocardial infarction: a multicentre study //Eur. Heart J. 1990.-Vol. 11,-N2.-P. 120-126.
35. Gebalska J., Wolk R., Ceremuzynski L. Isosorbide dinitrate inhibits platelet adhesion and aggregation in nonthrombolyzed patients with acute myocardial infarction // Clin Cardiol. 2000. - Vol. 23. - N 11. - P. 837841.
36. Gillum R.F., Fortman S.P., Prineas R.J., Kottke T.E. International diagnosis criteria for acute myocardial infarction and acute stroke // Am. Heart J. 1984.-Vol. 108.-N 1. - P. 150-158.
37. Goff D.C. Jr., Feldman H.A., McGovern P.G., et al. Prehospital delay in patients hospitalized with heart attack symptoms in the United States: the REACT trial // Am. Heart J. 1999. - Vol. 138. -N 6 Pt 1. - P. 1046-1057.
38. GREAT group. Feasibility, safety and efficacy of domiciliary thrombolysis by general practitioners: Grampian Region Early Anistreplase Trial//BMJ. 1992.-Vol. 305.-P. 6853. - P. 548-553.
39. Grijseels E.W.M., Bouten M.J.M., Lendrink T. et al. Pre-hospital thrombolytic therapy with either alteplase or streptokinase // Eur. Heart J. -1995.-Vol. 16.-N 12.-P. 1833-1838.
40. Gruppo Italiano per lo Studio della Streptochinasi nell'Infarto Miocardico (GISSI). Effectiveness of intravenous thrombolytic treatment inacute myocardial infarction 11 Lancet. 1986. - Vol. 1. - N 8478. - P. 397402.
41. Gurwitz J.H., McLaughlin T.J., Willison D.J., et al. Delayed hospital presentation in patients who have had acute myocardial infarction // Ann. Intern. Med. 1997. - Vol. 126. - N 8. - P. 593-599.
42. Kentsch M., Rodemerk U., Ittel T.H., Muller-Esch G., Mitusch R. Day-night variability of the prehospital phase of acute myocardial infarct. // Z. Kardiol. 2002. - Vol. 91. - N 8. - P. 637-641.
43. Kiraly C., Kiss A., Timar S., Kristof E., Hegedus I., Edes I. Effects of long-term transdermal nitrate treatment on left ventricular function in patients following myocardial infarction // Clin. Cardiol. 2003. - Vol. 26. -N3.-P. 120-126.
44. Kroese M., Kanka D., Weissberg P., Arch B., Scott J. Prehospital thrombolysis—calculated health benefit for catchment population of one hospital // J. R. Soc. Med. 2004. - Vol. 97. - N 5. - P. 230-234.
45. Landmark K., Reikvam A. Nitrate therapy during and after acute myocardial infarction. // Tidsskr. Nor. Laegeforen. 2003. - Vol. 123. - N 23.-P. 3377-3380.
46. Lindahl B., Andren B., Ohlsson J., Venge P., Wallentin L. Risk stratification in unstable coronary artery disease. Additive value of troponin T determinations and pre-discharge exercise tests. FRISK Study Group.
47. Eur. Heart. J. 1997. - Vol. 18. - N 5. - P. 762-770.
48. Linderer T., Schroder R., Arntz R., et al. Prehospital thrombolysis: Beneficial effects of very early treatment on infarct size and left ventricular function. J. Am. Coll. Cardiol. 1993. - Vol. 22. -N 5. - P. 1304-1310.
49. Malhotra S., Gupta M., Chandra K.K., Grover A., Pandhi P. Prehospital delay in patients hospitalized with acute myocardial infarction in the emergency unit of a North Indian tertiary care hospital // Indian Heart J. -2003. Vol. 55. - N 4. - P. 349-353.
50. Masud S.P., Mackenzie R. Acute coronary syndrome // J. R. Army. Med. Corps. 2003. - Vol. 149. - N 4. - P. 303-310.
51. Meinertz T., Hamm C.W. Hotline Editorial. Rapid testing for cardiac troponin in patients with acute chest pain in the emergency room // Eur.Heart J. -1998. Vol.19. - N 7. - P. 973-974.
52. Morrison L.J., Verbeek P.R., McDonald A.C. et al. Mortality and prehospital thrombolysis for acute myocardial infarction: A meta-analysis // JAMA. 2000. - Vol. 283. - N 20. - P. 2686-2692.
53. Newby L.K., Rutsch W.R., Califf R.M. et al. Time from symtpom onset to treatment and outcomes after thrombolytic therapy. GUSTO-1 Investigators // J. Am. Coll. Cardiol. -1996. Vol. 27. - N 7. - P. 1646-1655.
54. Ottesen M.M., Dixen U., Torp-Pedersen C., Kober L. Prehospital behaviour of patients admitted with acute coronary syndrome or witnessed cardiac arrest // Scand. Cardiovasc. J. 2003. - Vol. 37. - N 3. - P. 141-148.
55. Pitt K. Prehospital selection of patients for thrombolysis by paramedics // Emerg. Med. J. 2002. - Vol. 19. - N 3. - P. 260-263.
56. Prondzinsky R., Werdan K., Buerke M. Cardiogenic shock: pathophysiology, clinics, therapeutical options and perspectives. // Internist (Berl). 2004. - Vol. 45. - N. 3. - P. 284-295.
57. Racca V., Ferratini M. Use of nitrates after recent myocardial infarction: when, how, and why. // Monaldi. Arch. Chest. Dis. 2002. - Vol. 58. - N 2. - P. 116-120.
58. Raos V., Bergovec M. Antianginal and antiadrenergic therapy in acute coronary syndrome. // Acta Med. Croatica. 2004. - Vol. 58. - N 2. - P. 123-127.
59. Rawles J. GREAT: 10 year survival of patients with suspected acute myocardial infarction in a randomised comparison of prehospital and hospital thrombolysis // Heart. 2003. - Vol. 89. -N 5. - P. 563-564.
60. Rawles J. What is the likely benefit of early thrombolysis? // Eur. Heart J. 1996.-Vol. 17.-N 7.-P. 991-995.
61. Rawles J., on behalf of the GREAT Group. Halving of mortality at 1 year by domiciliary thrombolysis in the Grampian Region Early Anistreplase Trial (GREAT) // J Am Coll Cardiol. 1994. - Vol. 23. - N 1. - P. 1-5.
62. Rawles J.M. Quantification of the benefit of earlier thrombolytic therapy: Five-year results of the Grampian Region Early Anistreplase Trial (GREAT)//J Am Coll Cardiol.- 1997.-Vol. 30. -N 5. P. 1181-1186.
63. Senges J., Schiele R. Prehospital delay-not just a question of patient knowledge. // Z. Kardiol. 2004. - Vol. 93. - Suppl 1. - P. 116-118.
64. Sharkey S.E.W., Bruneete D.D., Ruiz E. et al. An analysis of time delays preceding thrombolysis for acute myocardial infarction // JAMA. -1989.- Vol. 262.-N 2.-P. 3171-3174.
65. Sigurdson E., Thorgeirsson G., Sigvaldason H., Sigfusson N . Unrecognized myocardial infarction: epidimiology, clinical characteristics and the prognostic role of angina pectoris // Ann. Intern. Med. 1995. - Vol. 122. -N 2. - P. 103-106.
66. Smith S.C., Ladenson J.H. et al. Elevation of cardiac troponin I associated with myocarditis // Circulation. 1997. - Vol. 95. - N 1. - P. 163168.
67. Svensson L., Karlsson T., Nordlander R., Wahlin M., Zedigh C., Herlitz J. Safety and delay time in prehospital thrombolysis of acute myocardial infarction in urban and rural areas in Sweden // Am. J. Emerg. Med. 2003. - Vol. 21. - N 4. - P. 263-270.
68. Tagan D., Baudat V. In Process Citation. // Rev. Med. Suisse. Romande. 2004. - Vol. 124. - N 6. - P. 325-328.
69. Tanaka K., Seino Y., Ohbayashi K., Takano T. Cardiac emergency triage and therapeutic decisions using whole blood rapid troponin T test for patients with suspicious acute coronary syndrome // Jpn. Circ. J. 2001 -Vol. 65.-N5.-P. 424-428.
70. Thadani U., Opie L.H. Nitrates. In: Drugs for the Heart, 4th ed, Opie L.H. (Ed), Saunders, Philadelphia. 1995. P. 35.
71. The European Myocardial Infarction Project Group. Prehospital thrombolytic therapy in patients with suspected acute myocardial infarction // N. Engl. J. Med. 1993. - Vol. 329. - N 6. - P. 383-389.
72. Weaver W.D., Cerqueira M., Hallstrom A.P., et al. Pre-hospital initiated vs hospital-initiated thrombolytic therapy. The Myocardial Infarction Triage and Intervention Trial // JAMA. 1993. - Vol. 270. - N 10. -P. 1211-1216.
73. Weydahl P.G., Ljosland M., Stumberg S. et al. Prehospital ECG reduces the treatment delay in AMI and facilitates prehospital thrombolysis. In Norwegian. // Tidsskr Nor Laegeforen. 2000. - Vol. 120. - N 19. - P. 2247-2249.
74. White H. D., Van de Werf F.J. Thrombolysis for Acute Myocardial Infarction // Circulation. 1998. - Vol. 97. - N 16. - P. 1632-1646.100
75. Wilcox R.G., Olsson C.G., "Skene A.M. et al. Trial of tissue plasminogen activator for mortality reduction in acute myocardial infarction: Anglo-Scandinavian Study of Early Thrombolysis (ASSET) // Lancet. -1988. Vol. 2. - N 8610. - P. 525-530.
76. Wu A., Apple F., Gibler B. et al . Use of cardiac marker in coronary artery disease. 1998. NACB SOLP Recommendations. National meeting American Association of Clinical Chemistry. Chicago (Illions). 1998.
77. Yano K., MacLean C.J. The incidence and prognosis of unrecognized myocardial infarction in the Honolulu, Hawaii, Heart Programm // Arch. Intern. Med. 1989. - Vol. 149. - N 7. - P. 1528-1532.
78. Yusuf S., Collins R., MacMahon S., Peto R. Effect of intravenous nitrates on mortality in acute myocardial infarction: an overview of the randomised trials//Lancet. 1988. -Vol. 1. - N 8594. - P. 1088-1092.