Автореферат диссертации по медицине на тему Особенности течения и терапии хронических обструктивных заболеваний легких в условиях урбанизированного Севера
IУ(/ '
ЗУЕВСКАЯ Татьяна Валерьевна
ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ И ТЕРАПИИ ХРОНИЧЕСКИХ ОБСТРУКТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЛЕГКИХ В УСЛОВИЯХ УРБАНИЗИРОВАННОГО СЕВЕРА
14.01.04 - Внутренние болезни
Автореферат
на соискание ученой степени доктора медицинских наук
7 ДПР 2011
Тюмень-2011
4842333
. Работа вьшолнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования Ханты-Мансийского автономного округа - Югры «Ханты-Мансийская государственная медицинская академия»
Научный консультант: Член-корреспондент РАМН, доктор медицинских наук, профессор МЕДВЕДЕВА Ирина Васильевна, ГОУ ВПО «Тюменская государственная медицинская академия Минздравсоцразвития РФ»
Официальные оппоненты: СИДОРОВА Лидия Дмитриевна, доктор
медицинских наук, профессор, академик РАМН, ГОУ ВПО «Новосибирский государственный медицинский университет Минздравсоцразвития РФ»
ИГНАТОВА Галина Львовна, доктор медицинских наук, профессор ГОУ ДПО «Уральская государственная медицинская академия дополнительного образования Минздравсоцразвития РФ»
ЛАПИК Светлана Валентиновна, доктор медицинских наук, профессор ГОУ ВПО «Тюменская государственная медицинская академия Минздравсоцразвития РФ»
Ведущая организация: Научно-исследовательский институт пульмонологии ФМБА России, г. Москва
Защита состоится «21» апреля 2011 г. в 09:00 часов на заседании диссертационного совета Д 208.101.01 при ГОУ ВПО «Тюменская государственная медицинская академия Минздравсоцразвития РФ»
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГОУ ВПО «Тюменская государственная медицинская академия Минздравсоцразвития РФ».
* Автореферат разослан «19» марта 2011г.
Ученый секретарь диссертационного Совета, д. м. н., профессор
О.И. Фролова
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность темы: актуальность проблемы определяется значительной распространенностью (10% и более), высоким уровнем заболеваемости (в 1,5-2 раза превышает таковой по РФ) хронической обструк-тивной болезнью легких (ХОБЛ), бронхиальной астмой (БА) населения ХМАО, увеличением показателей трудопотерь, инвалидизации, смертности в связи с быстро прогрессирующей легочно-сердечной недостаточностью при данных заболеваниях в России и в мире (Н.С. Антонов, 1998; Е.И. Шмелев, 2007; А.Г. Чучалин, 2007). Выраженный экономический ущерб, значительные нарушения качества жизни при БА, ХОБЛ позволяют считать данные заболевания социально значимыми, представляющими серьезную социальную проблему.
Бронхиальная астма относится к наиболее распространенным заболеваниям человека во всех возрастных группах. Резкий рост заболеваемости БА произошел во 2-й половине прошедшего столетия, когда за 50-летний период с 1930-х по 1980-е годы произошло 7-10-кратное увеличение ее распространенности, регистрируемое в США и странах Европы как среди детского, так и взрослого населения (Lebowitz M.D., Spínaci S., 1993.). Тенденция роста частоты Б А сохранялась и в дальнейшем, вплоть да настоящего времени. Относительно увеличения числа больных БА не составляет исключения и Россия. Так, по данным Министерства здравоохранения и социального развития РФ распространенность БА в России всего лишь за 4-летний период с 1991 по 1994 г. возросла на 32,3%, а с 1998 по 2002 гт. отмечается дальнейший рост этого показателя еще на 28,2% (Чучалин А.Г., 2004.).
Результаты исследований, ISAAC (International Study of Asthma and Allergy in child-hood) и ECRHS (European Community Respiratory Health Survey) (Burney P.G., Luczynska C., Chinn S., Jarvis D. 1994), обобщающие данные о распространенности симптомов БА среди детей в 56 странах и взрослых в 22 странах (Burney P.G., Chinn S., Jarvis D. et al. 1996), подтвердили два широко обсуждающихся в настоящее время обстоятельства: высокую распространенность БА как среди детей, так и взрослых и большую вариабельность частоты симптомов заболевания не только между различными странами, но и среди отдельных их регионов, что связано, по-видимому, с внешнесредовыми, социально-экономическими и этническими различиями.
В России ХОБЛ в общей структуре болезней органов дыхания в 1996 г. занимала 13-е место, и на нее приходилось 12,3% в структуре заболеваемости. Показатели распространенности ХОБЛ в России, по дан- ( ным МЗСР РФ, неоднородны. Это определяется различиями в экологической обстановке в разных регионах и отсутствием стандартизированных современных методов эпидемиологического исследования.
ХОБЛ как причина смертности занимает 4-е место в мире в возрастной группе старше 45 лет и является единственной болезнью, при которой смертность продолжает увеличиваться. В 1990 г. ХОБЛ по этому показателю занимала 13-е место, оставляя впереди инфекции нижних дыхательных путей (1-е место) и туберкулез (7-е место); к 2020 г. предполагается, что ХОБЛ будет на 3-м месте, превосходя все заболевания органов дыхания.
В настоящее время вопросы лечения, диспансеризации, реабилитации больных с заболеваниями легких на Севере решаются без учета особенности возникновения, клинического течения, патогенеза болезней органов дыхания в конкретных условиях урбанизированного Севера.
Изучая распространенность и течение заболеваний органов дыхания в условиях современных промышленных городов необходимо учитывать и воздействие техногенных факторов. В последние годы появились указания, что в северных городах загрязненная окружающая среда и экстремальные природно-климатические факторы являются синерги-стами в отношении неблагоприятного влияния на организм человека (В.И. Хаснулин, 1999; В.А. Карпин, 2005). Однако, особенности патологических состояний систем и органов при БА, ХОБЛ, вызываемых комплексом экологически нестабильных факторов, выраженной изменчивостью метеорологических условий, изучены еще недостаточно.
До настоящего времени на территории ХМАО не проводилось комплексного научно-эпидемиологического исследования, затрагивающего проблему влияния условий окружающей среды на течение бронхо-ле-гочной патологии на Севере.
Несмотря на современные международные руководства, рекомендации центральных НИИ пульмонологии, увеличения количества лекарственных препаратов, ситуация не меняется, контроль над БА и ХОБЛ остается низким у 5-30% больных (А.Г. Чучалин, 2006,2007)
На урбанизированном Севере наблюдается частое сочетание бронхиальной астмы с артериальной гипертензией. При такой микст патологии формируется синдром взаимного отягощения, чаще развивается сердечная недостаточность, безболевая форма инфаркта миокарда, нарушение ритма сердца, хроническая дыхательная недостаточность, изменяется почечный кровоток (В.И. Денисюк, 2002).
Наряду с этим до сих пор нет региональной программы диспансеризации, реабилитации больных ХОБЛ, БА с сопутствующей артериальной гипертензией (АГ) на Севере.
Особую актуальность приобретает изучение особенностей течения заболеваний легких с учетом дезадаптивной перестройки иммунного статуса, функции бронхолегочной системы, легочной, центральной гемодинамики; выявление ранних стадий легочно-сердечной недостаточности, экстракардиальных признаков нарушения кровообращения; небла-
гоприятного действия на организм суровых с признаками экстремальности климатических условий высоких широт; а также разработка, усовершенствование технологий (с позиции максимальной интенсификации медицинских мероприятий) процессов диспансеризации и реабилитации больных с заболеваниями легких в условиях урбанизированного Севера.
С учетом вышеизложенного, а также принимая во внимание необходимость разработки оптимально эффективных методов лечения, диспансеризации, реабилитации больных с патологией бронхолегочной системы на Севере в рамках региональной программы «Медико-экологический мониторинг населения урбанизированной северной территории» (номер государственной регистрации темы во ВНТИЦ 01.200.118565) проведено настоящее исследование.
Цель работы: выявить особенности течения и усовершенствовать методы лечения, реабилитации и диспансеризации больных с хроническими обструктивными заболеваниями легких в условиях урбанизированного Севера.
Задачи исследования:
1. Провести анализ климатических и экологических условий территории исследования и выявить климато-экологические факторы, влияющие на возникновение и клиническое течение бронхиальной астмы с артериальной гипертензией и хронической обструктивной болезни легких.
2. Определить особенности клинического течения бронхиальной астмы с артериальной гипертензией и хронической обструктивной болезнью легких в ХМАО - Югре.
3. Разработать и усовершенствовать технологии реабилитации и диспансеризации больных бронхиальной астмой с сопутствующей артериальной гипертензией.
4. Провести анализ эффективности усовершенствованных технологий диспансеризации и реабилитации, эндобронхиальной диагностики и терапии больных с заболеваниями бронхолегочной системы.
5. Провести оценку эффективности методов лечения и реабилитации хронических обструктивных заболеваний легких с применением методов системного анализа.
Научная новизна работы:
1. Впервые представлен комплексный анализ влияния климато-экологических факторов на возникновение и течение хронических заболеваний легких: бронхиальная астма с артериальной гипертензией и хронической обструктивной болезнью легких на территории ХМАО - Югры.
2. Впервые установлено, что на территории ХМАО - Югры со-четанное воздействие техногенных факторов загрязнения атмосферы и метеопараметров, а также высокие показатели индексов изменчивости
метеорологических факторов, дискомфортных теплопотерь органами дыхания способствуют росту числа обострений (до 6-9 раз в год) в определенные периоды (в декабре, январе, феврале, марте, ноябре).
3. Впервые изучены особенности морфофункциональных изменеий в бронхолегочной системе больных бронхиальной астмы с артериальной гипертензией и хронической обструктивной болезнью легких. Разработаны щадящие дифференцированные методы лечебной брохофиброскопии и эндобронхиальной терапии, купирования обострений хронической обструктивной болезнью легких.
4. Впервые дана комплексная оценка качества жизни у больных бронхиальной астмой в сочетании с артериальной гипертензией на фоне предложенной усовершенствованной технологии реабилитации и диспансеризации при длительном применении комплекса препаратов (фор-мотерол/будесонид/тиотропия бромид/телмисартран).
5. Впервые представлена усовершенствованная технология диспансеризации и реабилитации у больных хронической обструктивной болезнью легких и бронхиальной астмой в сочетании с артериальной гипертензией.
Практическая значимость работы:
1. Усовершенствованные методы лечения, диспансеризации, реабилитации и профилактики заболеваний бронхолегочной системы могут быть использованы практикующими врачами стационаров и поликлиник в ежедневной практике.
2. Реализация мер усовершенствованной диспансеризации, реабилитации больных бронхиальной астмой с артериальной гипертензией и хронической обструктивной болезнью легких повысит контроль над течением данных заболеваний у 82-95% пациентов, значительно снизит затраты на профилактику, лечение данной категории больных.
3. Разработана и внедрена региональная программа по ведению больных бронхиальной астмой с артериальной гипертензией и хронической обструктивной болезнью легких.
4. Опубликованы информационные письма и методические указания для практического здравоохранения.
Внедрение результатов исследования:
1. Для условий высоких широт в практику здравоохранения (консультативно-диагностическая поликлиника ХМАО - Югры «Окружная клиническая больница») предложены и внедрены наиболее рациональные методы диспансеризации, реабилитации больных бронхиальной астмой с артериальной гипертензией (контроль и коррекция амбулаторного лечения 10-14 раз в году в 1-й год наблюдения затем 4-6 раз в год) включающие образовательную программу, применение небулайзерной терапии; комбинации препаратов (формотерол/будесонид/тиотропия бромид/
телмисартран или лизиноприл; физический тренинг диафрагмы при БОС, антиоксиданты, а в период стойкой ремиссии применение курсов глубокого массажа всего тела, микросауны в кедровой камере.
2. Усовершенствована и внедрена в программу ведения больных (в консультативно-диагностическую поликлинику ХМАО - Югры «Окружная клиническая больница») технология диспансеризации больных бронхиальной астмой с артериальной гипертензией без курсов легочной реабилитации, включающая: небулайзерную терапию, антиоксиданты с использованием финансовощадящих программ.
3. Внедрен в практику амбулаторно-поликлинической помощи метод иммунореабилитации с использованием новых технологий диспансеризации реабилитации больных бронхиальной астмой с артериальной гипертензией (консультативно-диагностическая поликлиника ХМАО -Югры «Окружная клиническая больница»),
4. Усовершенствованные технологии диспансеризации больных бронхиальной астмой с артериальной гипертензией широко освещены в дидактическом процессе студентов, на кафедре госпитальной терапии в Ханты-Мансийской государственной медицинской академии.
Апробация работы:
Основные результаты работы представлены в период с 2000 по 2009 гг. на конференциях и семинарах международного, Всероссийского и регионального уровней. Результаты опубликованы в материалах VII Международного конгресса по иммунореабилитации (Нью-Йорк, 2001) в разделе «Немедикаментозные методы лечения ОП», доложены на конференции «Спасти и сохранить» (Ханты-Мансийск, 2006,2007), представлены на 15,16,17 Национальном конгрессе пульмонологов (Москва, 2005, Санкт-Петербург, 2006, Казань, 2007), на XIV, XV Российском национальном конгрессе по реабилитации в медицине и иммунореабилитации (Дубай, ОАЭ, 2008) на в XIII Всероссийском Конгрессе «Экология и здоровье человека» (Самара, 2008), на IV Съезде кардиологов Уральского федерального округа «От первичной профилактики — к высоким технологиям» (Ханты-Мансийск, 2009), на Ш научной конференции «Системный анализ в медицине» (Благовещенск, 2009).
Публикации по теме диссертации:
Результаты диссертации отражены в 44 печатных работах, из них 22 в журналах, рекомендованных ВАК, 1-ой монографии, 2-х учебно-методических разработках.
Объем и структура диссертации:
Диссертация изложена на 282 страницах машинописного текста, состоит из введения, глав обзор литературы, материал и методы исследования, 3 глав собственных исследований, главы обсуждение полученных результатов, выводов, практических рекомендаций и списка литера-
туры, который включает 253отечественных и 221 зарубежных публикаций. Работа иллюстрирована 72 рисунками, 43 таблицами.
Положения диссертации, выносимые на защиту:
1. Триггерами для бронхиальной астмы и хронической обструк-тивной болезни легких являются климато-экологические условия в ХМАО - Югре, которые характеризуются: продолжительным холодным периодом года со сверхнизкими температурами воздуха с суровыми и очень суровыми погодами класса момента; выраженной изменчивостью метеофакторов, высоким комплексным индексом загрязнения атмосферы (КИЗА) и высокой активностью магнитных бурь.
2. Усовершенствованная программа ведения больных бронхиальной астмой разной степени тяжести с артериальной гипертензией (контрольное обследование с коррекцией ступенчатого лечения 10-14 раз в 1 год наблюдения, затем 4-6 раз в году); с применением комбинации препаратов формотерол/будесонид/тиотропия бромид/телмисартран или ли-зиноприл, небулайзерной терапии, физического тренинга диафрагмы на фоне БОС (биологически обратной связи); использование курсов глубокого массажа, микросауны в кедровой камере, антиоксидантов в период ремиссии, адаптированная к условиям Севера, способствовала нормализации показателей механики дыхания, улучшению качества жизни и снижению числа рецидивов.
3. Оптимизация программы ведения больных хронической обструк-тивной болезнью легких с частотой обследования и коррекцией лечения 10-14 раз в 1-й год наблюдения (затем ежегодно 4-6 раз в год), с использованием комбинированного препарата (формотерол/будесонид), тиотро-пия бромида, алмитрина, антиоксидантов, образовательной программы, метода БОС, а в период ремиссии курсов массажа, микросауны, УФО, ЛФК, позволяет значительно улучшить качество жизни пациентов, уменьшить гипоксемию, бронхиальную обструкцию на всех уровнях дыхательных путей и уменьшить количество обострений хронической об-структивной болезнью легких.
4. Методы системного анализа, с идентификацией параметров квазиаттракторов, в частности, показателей функционального состояния легких, позволяют достоверно оценить и подтвердить эффективность предлагаемого комплексного лечения у больных с хроническими об-структивными заболеваниями.
Материал и методы исследования
Изучена динамика госпитализаций и обращаемость больных с патологией органов дыхания, включающей хроническую обструктивную болезнь легких, бронхиальную астму по архивным историям болезни в лечебно-профилактические учреждения ХМАО - Югры в период с 2000 по 2008 годы.
Изучение климато-экологических особенностей состояния окружающей среды региона проводили по данным МП «Природа» Сургутского городского Комитета по экологии и природопользованию. Анализировали среднемесячную динамику наиболее значимых для региона погод-но-климатических факторов: температуры атмосферного воздуха, атмосферного давления, и концентрацию техногенных загрязнений.
Среди вредных техногенных факторов исследовали среднемесячную динамику концентрации наиболее значимых региональных химических загрязнителей атмосферы города (в мг/м3) - диоксида серы, диоксида азота, оксида углерода, фенола, формальдегида; рассчитывали комплексный индекс загрязнения атмосферы (КИЗА, в отн. ед.). Контроль за состоянием городской атмосферы осуществляли согласно РД 52.04.186-89 «Руководство по контролю загрязнения атмосферы».
Проводили изучение индексов гелиогеофизической активности (K-индекс и число Вольфа). Анализировали временные ряды потока солнечного радиоизлучения на длине волны 10,7 см (R-индекс). Указанные индексы отражают развитие гелиогеофизических процессов во время магнитной бури. Магнитные бури регистрировались с внезапным, постепенным началом.
Индексы изменчивости внутрисуточной (в/с), межсуточной(м/с), тотальной (tot), атипичной (аУф), температуры атмосферного воздуха (Т), атмосферного давления (рА) весового содержания кислорода в атмосферном воздухе (ВС.02А) вычислялись за период шести лет по методике В.Ф. Ушакова (2004):
Тв/с- Мт(в/с)х 100% . Хм/с = Мт(м/с)х 100% .
п ' п '
= Мт ((tot) X] 00% = Мт(а/ф)х 100% .
п ' ^ п '
где: Тв/с - индекс внутрисуточной (в/с) изменчивости температуры воздуха в процентах;
Тм/с - индекс межсуточной (м/с) изменчивости температуры воздуха в процентах;
T(tot) - индекс тотальной межсуточной изменчивости температуры (в 7 ч., 13 ч., 19 часов) всех измерений;
Т(а/ф) ~ МтИ>)х 100%
Т индекс атипичной флюктуации (> чем на 20 градаций) м/с температуры воздуха;
Соответственно индексы изменчивости атмосферного давления (рА) и (ВС.02А) весового содержания 02 в атмосферном воздухе вычислялись по аналогичной формуле.
Индексы изменчивости атмосферного давления соответственно по формулам:
КрА(в/с) = МРА(в/с)хЮ0о/о
где: М - число контрастных смен отдельных периодов определяемых величиной межсуточного, внутрисуточного изменения температуры, атмосферного давления, весового содержания Ог в атмосферном воздухе, (более, чем на 5 градаций),
п - число дней в рассматриваемом периоде.
Мк - означало смену (межсуточную) всех измерений (утром, днем, вечером).
Проводилось вычисление индекса атипичной флюктуации (более, чем на 20 градаций) межсуточной температуры атмосферного давления, весового содержания 02 в атмосфере.
Индекс дискомфортных теплопотерь С органами дыхания вычисляется по формуле (В.Ф. Ушаков, 2004): Ткх 100% п
где Тк - число контрасных смен периодов с любой погодой при межсуточной изменчивости средней величины теплопотерь (рассчита-ной по таблице В.И. Русанова, 1973) органами дыхания более, чем на 3 ккал. Изучалась зависимость между индексами Т, Кь К2, С, и числом случаев обострения - БА, ХОБЛ.
При территориальном анализе состояния жилых зон изучали среднегодовые выбросы (в тонн/км2/год) дифференцированно по микрорайонам города (с учетом плотности населения) наиболее значимых для региона неблагоприятных производственных факторов - диоксида серы, диоксида азота, пятиокиси ванадия, бенз(а)пирена, оксида углерода, сажи (так называемая «техногенная нагрузка»).
Наряду с общеклиническим обследованием использовали следующие методы:
- рентгенологические: крупнокадровая флюорография. Рентгенография (аппарат «Sirescop» фирмы «Siemens»);
- функциональные: спирографические показатели изучали на аппарате «Masterlab» фирмы «Erich Jaeger» (Германия);
- ультразвуковое исследование осуществляли на УЗ-системе «Acusón Sequoia-512» (Acusón США) с использованием низкочастотного датчика 2,5-3 Мгц;
- эндоскопические методы исследования, лечения осуществляли с помощью бронхофиброскопов BF-B3 1-TR; BF-IT30; BF-30 (Япония);
- диагностический БАЛ, щадящую лечебную БФС проводили по методу С.А. Ткачевой и В.Ф. Ушакова (1998). Бронхофиброскопию про-
водили под местной анестезией. При оценке эндоскопической картины пользовались общепринятой классификацией эндобронхитов;
- цитологическое исследование жидкости БАЛ включало подсчет количества клеток в 1мл и определение процентного содержания нейтро-филов, лимфоцитов, эозинофилов, макрофагов;
- иммунологические исследования: фенотипирование лимфоцитов СДз+%; СД/%; СД8+%, СДгг+% осуществляли с использованием моно-клональных антител («Сорбент», Москва), сывороточные иммуноглобулины (A, G, М), общий IgE, ЦИК по общепринятой методике, фагоцитарную активность нейтрофилов (по Киллинг-тесту в отношении St. aureus), бактерицидность нейтрофилов (в НСТ-тесте по способности образовывать активные формы кислорода);
- иммуноферментным методом (ИФМ) в плазме крови определяли количественное содержание CRP с использованием тест-системы Sero-ELIZA, количественное определение цитокинов IL-4, IL-5, IL-8, IL-10, ФНОа в сыворотке крови осуществляли с использованием промывочного анализатора «Well Wash» и микропланшетного ридера Multiscan, реактивов «Биосим Маг» (произв. Москва);
- парциальное напряжение кислорода (РО2) в артериализованной капиллярной крови определяли после прогревания пальца в течении 5 минут водой при температуре +60°С изучали на аппарате «ABL-725» (Дания);
- для микробиологического метода исследования мокроты осуществляли ее посев на среды ВНИИП, эндошоколадный и кровяной агары. Значимыми считали выделения микроорганизмов в концентрации 10б степени и более.
Комплексное ультразвуковое исследование внутрисердечной гемодинамики проводились на аппарате векторным датчиком с частотой 3,5 и 2,5 МГц с использованием М- и В-доплеровских режимов (им-пульсно-волнового, непрерывного, цветного допплера) и компьютерной обработки полученных данных по стандартной методике прекардиаль-ной ЭХОКГ с синхронной записью ЭКГ во П стандартном отведении.
Эхокардиография в М-, и В- режимах, допплерэхокардиография в импульсном, непрерывно волновом и цветовом режимах выполнялись на эхокардиографе «Acusón Sequoia-512» (Acusón, США) по традиционной методике. Рассчитывались следующие показатели: конечно-систолический (КСР, см), конечно-диастолический (КДР, см) размеры ЛЖ, диаметр ПЖ (ДПЖ, см), толщина передней стенки ПЖ (ТСПЖ), размер полости левого предсердия (ЛП, см), толщина задней стенки ЛЖ (ТЗСЛЖ, см) и межжелудочковой перегородки (ТМЖП, см). Конечно-систолический (КСО, мл) и конечно-диастолический (КДО, мл) объемы ЛЖ, ПЖ определяли по формуле L.Teichoitz, рассчитывали ударный объем ЛЖ (УО, мл), фракцию выброса ЛЖ (ФВ,%), фракцию изгнания (ФИ ПЖ).
Исследование кровотока в выносящем тракте ПЖ проводили с помощью допплерэхокардиографии в импульсно-волновом режиме. Рассчитывались следующие показатели: Vp, м/с - максимальная скорость потока в выносящем тракте ПЖ; AT, м/с - время ускорения потока в выносящем тракте ПЖ; ET, м/с - время выброса из ПЖ в легочную артерию; АТ/ЕТ - отношение времени ускорения к времени выброса.
Расчет максимального систолического давления в легочной артерии (СДДА, мм рт.ст.) осуществлялся по скорости струи трикуспидаль-ной регургитации в режиме непрерывно волнового допплера по формуле: СДЛА = систолическое давление ПЖ = систолический транстри-куспидальный градиент давления + давление в правом предсердии.
Давление в JIA определяли с помощью импульсной допплеркар-диографии по общепринятой методике. Рассчитывали систолическое давление, среднее давление в JIA и общее легочное сопротивление.
Системное артериальное давление измеряли по методу Н.С. Ко-роткова.
Больные БА обследованы в аллергологическом кабинете.
Качество жизни оценивали по опроснику SF-36 (автор J.E. Ware et al., 1992.). Изучались критерии: ФА - физическая активность; РФ - роль физических проблем в ограничении жизнедеятельности; Б - боль; ОЗ -общее восприятие здоровья; ЖС - жизнеспособность; СА - социальная активность; РЭ - роль эмоциональных проблем в ограничении жизнедеятельности; ПЗ - психическое здоровье; СС - сравнение самочувствия с предыдущим годом.
В клиническое обследование были включены больные, бронхиальной астмой с артериальной гипертензией (БА+АГ), хронической обструк-тивной болезнью легких (ХОБЛ). Обследование и лечение пациентов проведено с их информированного согласия.
Все пациенты в зависимости от метода патогенетической терапии были подразделены на несколько подгрупп.
Исследование клинических, функциональных, гемодинамических, иммунологических показателей проводили до и после 6-ти, 12-ти и 24-х месяцев диспансерного наблюдения.
Группу А составили пациенты бронхиальной астмой среднего и тяжелого течения с артериальной гипертензией и подразделены на подгруппы в зависимости от варианта проводимой терапии. Больным первой подгруппы (п=44) группы «А» (средний возраст 47,4 ±2,4 лет) было обеспечено контрольное динамическое (ежемесячное) обследование и коррекция ступенчатой терапии (10-14 раз в году в 1-й год диспансеризации; затем 4-6 раз в год) с использованием формотерол/ будесонид (4,5/160 мкг) 2-5 вдохов 2 раза в день; тиотропия бромид (1 вдох - 18 мкг 1 раз в день), ИАПФ (эналаприла 10-20 мг в день) в сочетании с анти-
оксидантами (аскорбиновая кислота 1,0 г в день+ токоферол 0,2 г - 1 раз в день, в течение 1 месяца 4 раза в году).
Применяли дополнительные технологии (физический тренинг диафрагмы на фоне методики БОС №10), небулайзерная терапия с раствором беродуала (20-40 капель 2 раза по требованию; курсов микросауны (№7.-12, при температуре +60°С; с продолжительностью 1-й процедуры - 15 минут) в кедровой камере (2 раза в год осенью и зимой); курсов глубокого массажа всего тела по методике Суходоловой (№7-10), обучением в «Астма-школе», мониторирование тяжести БА и АД.
Во 2-й подгруппа (п = 35) группы А - средней возраст составил
48.3 ± 2,5 лет проведена аналогичная программа диспансеризации, легочной реабилитации с применением комбинированного препарата (фор-мотерол/будесонид), тиотропия бромид (в тех же дозах), с постоянным применением телмисартрана (40-80 мг в день).
Больные 3-й подгруппы (контрольной) группы А (п=33) средний возраст 47,6 ±3,2 получали аналогичную терапию (без курсов легочной реабилитации) с применением бронхолитических препаратов бародуала или атровента по 2 вдоха 4,5 раз в день, ИГКС (беклазон ЭКО или будесонид в суточной дозе от 1000 мкг до 2000 мкг), гипотензивная терапия представлена ИАПФ (эналаприлом или лизиноприл 10-20 мг в день).
У больных 4-й подгруппы группы А (п = 30) (средний возраст
46.4 ± 2,3 лет) в процессе диспансерного наблюдения (без курсов легочной реабилитации) применяли комбинированный препарат (формоте-рол/ будесонид) (4,5/160) 2-5 вдохов 2 раза в день и телмисартран (40-80 мг в день).
Больные 5-й подгруппы (п = 32) группы А (средний возраст -47,3 ± 2,5 лет), получали аналогичное (как у больных 4-подгрупяы) лечение, но препарат группы АРА (телмисартран) был заменен на постоянный прием ИАПФ эналаприла (10-20 мкг в сутки).
В группу исключения были внесены пациенты, у которых при сборе анамнеза были получены данные о заболеваниях печени, легких с массивными пневмофиброзами и плевральными сращениями, имеющих ишемическую болезнь сердца, заболевания мочеполовой системы и эндокринных органов.
Персистирующая астма средней степени тяжести у 87,5% больных в исходном состоянии характеризовалась ежедневными симптомами обострения (были нарушены активность и сон, а ночные симптомы астмы возникали более 1-го раза в неделю), в необходимости ежедневных приемов р2- агонистов, ИГКС. При этом ПСВ или ОФВь составляли 60-80% от нормы, колебания >30%.
Тяжелая персистирующая астма у 43,5% больных характеризовалась постоянными, частыми обострениями, частыми ночными симптомами (физическая активность была ограничена). При этом ПСВ или
ОФВ] составляла 60% от нормы, с колебаниями > 30%. С цель купирования симптомов заболевания необходимо было ежедневное применение бронхолитических и противовоспалительных средств в больших дозах. У всех обследованных лиц были отмечены приступы удушья при выходе на открытый воздух в холодный период года.
У больных БАСТ и БАТТ ведущими жалобами были: приступы удушья (3-5 раз в день, 1-3 раза в неделю в ночное время, а у больных БАТТ 4-8 раз в день, 1-2 раза ежесуточно в ночное время), учащение дыхания от 23-29 в минуту; сухой или влажный кашель с трудно отделяемой мокротой в незначительном количестве, одышка при незначительной физической нагрузке, а у 28,2% больных БАТТ - одышка была отмечена и в покое.
При рентгенологическом исследовании у больных БАСТ, БАТТ были выявлены следующие изменения на рентгенограммах (пневмо-фиброз в нижних и средних отделах легких (у 98% больных), уменьшение периферического сосудистого русла (у 8% больных БАСТ и 15% больных БАТТ), признаки эмфиземы легких (у 53% больных БАСТ и 68% больных БАТТ). Инфильтративных изменений в легких выявлено не было.
При исследовании функции внешнего дыхания (спирометрия) вентиляционная недостаточность преимущественно по обструктивному типу была выявлена у 72% больных БАСТ, БАТТ, по смешанному типу отмечена у 28% больных. Вентиляционная недостаточность I степени выявлена у 4% пациентов, II степени у 67,2% и Ш степени у 28,8% больных.
Нами были выявлены следующие осложнения: хронический бронхит, эмфизема легких, дыхательная недостаточность П-1П степени, хроническая сердечная недостаточность П-П1ФК.
О функциональном состоянии сердца мы судили по данным электрокардиографического исследования. Признаки перегрузки правых отделов сердца наблюдалось у 53% больных 1-й группы, 72% больных 2-й группы. Признаки гипертрофии правого желудочка отмечены у 31,2% больных 1-й группы и 58,7% больных 2-й группы соответственно. Нарушения обменных процессов в миокарде отмечено соответственно у 52%; 68% больных. Нарушение проводимости по правой ножке пучка Гиса у 23% больных 1-й группы, у 37,2% больных 2-Й группы СДЛА у больных 1,2 групп больных БА, протекающей в ассоциации с АГ составляло соответственно: 33,5 ± 1,6 мм рт.ст.; 38,7 ± 1,7 мм рт.ст. В 1-й группе больных НКI ФК была установлена у 13,3%, ФК II у 89,3% лиц; у больных 2-й группы НК ФК П ст. - у 87,6%, ФК Ш ст. - у 12,6%.
У пациентов БАСТ, БАТТ с сопутствующей АГ II ст. выявлено повышение САД до 160-175 мм рт.ст.; ДАД до 100-105 мм рт.ст. Больные чаще предъявляли жалобы на головную боль в затылочной области, головокружение, нарушение памяти, сна, раздражительность, боль в об-
ласти сердца. Нарушение проводимости по левой ножке Гиса выявлено у 53% по данным электрокардиографии, признаки перегрузки левого желудочка отмечены у 44% больных, а признаки гипертрофии левого желудочка у 51%,.
В обследование больных также было включено изучение функции печени (посредством биохимического исследования крови) - это определение уровня билирубина, трансаминаз, фибриногена, белка и белковых фракций, протромбинового индекса, осадочных проб. При этом все показатели были в пределах допустимой нормы. При изучении клинического анализа крови выявлен умеренный нейтрофильный лейкоцитоз у 23,4% больных, эозинофилия у 18,5% , ускоренное СОЭ свыше 20 мм/час было у 63% больных.
При исследовании функционального состояния почек у больных 1-й, 2-й подгрупп патологии не выявлено. Во 2-й подгруппе больных снижалась клубочковая фильтрация до 93,5 ± 6,4 мл/ мин, канальцевая реабсорбция до 95,2 ± 4,3% по сравнению с показателями у здоровых лиц. У 24,5% больных данной группы в общем анализе мочи выявлялась умеренная протеинурия. У больных БАСТ, БАТТ с сопутствующей АГ клубочковая фильтрация снижалась до 89,4 ± 4,7 мл/ мин, кА-нальцевая реабсорбция до 95,3 ± 5,2%. У 18,6% больных этой группы в общем анализе мочи выявлялась протеинурия.
Положительные аллергологические пробы были преимущественно на бытовую пыль, шерсть животных, перо подушки, лекарства. Содержание общего ^Е в сыворотке крови у пациентов 1, 2 подгрупп соответственно 433,5±23,4 МЕ/мл, 427,4±26,4 МЕ/мл.
Обследование больных ХОБЛ проводилось в два этапа. На первом этапе проанализирована динамика обращаемости в зависимости от экологической обстановки в регионе 735 больных (из них во П-й стадии заболевания - 250 больных, в Ш-й стадии - 437, в 1У-й стадии - 48 больных) в ЛПУ ХМАО - Югры по поводу обострения ХОБЛ.
Больные были в возрасте от 37 до 74 года (средний возраст 44,3 ±1,9 лет), продолжительность заболевания - от 2 до 28 лет. Контрольную группу практически здоровых в возрасте от 17 до 68 лет (средний возраст 43,0±2,5 лет) составили 35 человек.
Оценивали различные подходы к диспансеризации и реабилитации больных ХОБЛ. Под наблюдением находились 326 человек; с выставленным диагнозом ХОБЛ. Они были распределили на 3 основные группы, в зависимости от метода применяемой терапии.
В группе А (п= 192) проводилось комплексное динамическое обследование (в течение 3-х лет) больных ХОБЛ Ш-1У стадии в среднем возрасте 47,3 ±3,1 лет с продолжительностью заболевания от 5 до 27 лет. 63 больным из этой группы, составивших 1-ю подгруппу (п=63) (59 пациентов с III стадией и 4-е - с IV стадией ХОБЛ) было проведено конт-
рольное обследование (1-й вариант) и коррекция ступенчатой терапии (10-14 раз в году) с использованием (4,5 мкг формотерола /160 мкг будесонида) по 2-3 вдоха 2-3 раза в день, применяли тиотропия бромид (18 мкг) по 1-2 вдоха в день, теопек (0,3 г) 1-2 раза в день, ежегодные курсы лечения алмитрином. Кроме этого применяли антиоксидантные препараты (аскорбиновая кислота по 1,0 г в сутки и токоферол по 0,2 г 1 раз в день), ЛФК, дыхательную гимнастику, дозированные прогулки на открытом воздухе (при температуре -5-20°С) в октябре, феврале №20, курсы массажа по методике Суходоловой Л.И., микросауны № 5-10 в течение года; осенью, зимой курсы приема ликопида № 10, ультрафиолетовое облучение, БОС (методику биологической обратной связи), обучение в пульмонологической школе. При этом у больных 1-й подгруппы группы А на 2-ом и 3-м году диспансеризации контрольное обследование и коррекция лечения проводились 4-6 раз в год (в ноябре, декабре, январе, феврале, марте).
2-ю подгруппу группы А (п = 94) вошли больные ХОБЛ (88 пациентов с Ш стадией, 6 - с IV стадией), которые состояли на диспансерном учете по общепринятой методике. Контрольное обследование и коррекция ступенчатой терапии у них проводились 3-6 раз в году. 64% больных данной группы нерегулярно применяли ингаляционные глюко-кортикосТероиды (беклазон, бекламетазон), бронхолитики (беродуал, ат-ровент, сальбутамол).
У больных ХОБЛ 3-й подгруппы (п=35) группы А (29 пациента с Ш стадией, 6 - с IV стадией) программа ведения (2-й вариант) была аналогична таковой в 1-ой подгруппе, но контрольное обследование и коррекция ступенчатой терапии осуществлялась 4-6 раз в год. Больным данной подгруппы, так же как и лицам 1-й подгруппы, назначались фор-мотерол/будесонид и тиотропиума бромид, алмитрин с учетом фазы течения заболевания.
В группе Б (п= 132) с целью проведения сравнительного анализа терапии пациенты также были подразделены на 4 подгруппы в зависимости от применяемых методов амбулаторного лечения. Больные 1-й подгруппы (п= 35) (27 лиц с Ш стадией и 8 - с IV стадией ХОБЛ) получали ступенчатую терапию, включающую беродуал, В2-агонисты (вен-толин, беротек), бронхолитики (теопек, теотард), ингаляционные глю-кокортикостероиды (будесонид, беклазон или бекламетазон) и альмит-рина бисмесилат - 50 мг, по 1-2 таблетки в сутки в течение 3-х месяцев, затем перерыв 1 месяц и вновь двухмесячный прием по той же схеме.
Больные 2-ой подгруппы (п = 32) (28 лиц с III стадией и 6 - с IV стадией ХОБЛ) получали ступенчатую терапию с применением В2-аго-нистов короткого действия по требованию, ингаляционные глюкокорти-костероиды (беклазон или будесонид) и тиотропиума бромид по 18 мкг в сутки в течение 3 месяцев.
Больные 3-й подгруппы (п= 35) (с III стадией -29 человек и 6 пациента с IV стадией ХОБЛ) получали рутинное стандартное амбулаторное лечение.
4-ю подгруппу (п = 30) составили лица с III стадией ХОБЛ, и получающие ступенчатую терапию амбулаторно, алмитрин, аналогичную 1-й подгруппе, в сочетании с курсом пешеходных дозированных прогулок (№40).
Группу В (п= 104) разделили на 3 подгруппы. Первую подгруппу составили 38 больных (с Ш стадией ХОБЛ - 28 пациентов, с IV стадией - 10) в возрасте от 37 до 67 лет, с длительностью заболевания от 2 до 15 лет. У них выполняли диагностический щадящий бронхоальвеолярный лаваж (по методике С.И. Ткачевой, В.Ф. Ушакова,1998) во время фибро-бронхоскопии (ФБС) с использованием орошающего устройства, и высокочастотной ИВЛ. Наряду с общепринятым комплексным лечением 34 больным (с III стадией ХОБЛ - 22 пациентов и 12 больных с IV стадией) проводили щадящую лечебную ФБС №3-10 с использованием эндоброн-хиального введения растворов флуимуцила (500 мг) или ципрофлокса-цина (500 мг), цефтриаксона (0,5 гр).
Во 2-й (контрольной) подгруппе группы В (п=32) (24 больных с III стадией ХОБЛ и 8 - с IV стадией) получали стандартное лечение.
Больные 3-й подгруппы группы В (п=34) со II стадией ХОБЛ (1-й стадией дыхательной недостаточности с эндобронхитом 1-П сте-пени) в лечении получали импульсное орошение бронхов 5-7 мл физиологического раствора с 10000 ЕД гепарина при ФБС.
Систематизация материала и представленных результатов расчетов выполнялась с применением программного пакета электронных таблиц Microsoft EXCEL, статистическая расчеты проводились с применением пакета Microsoft Statistica for Windows 2000, «Biostat».
Достоверность различий оценивали с помощью парного t-крите-рия Стьюдента. Анализ корреляционных взаимосвязей переменных проводили при параметрическом распределении данных методом линейного корреляционного анализа Спирмена. Для оценки динамики показателей на фоне лечения использовался парный метод анализа по Вил-коксону.
С помощью специализированной компьютерной программы производилась идентификация параметров квазиатгракторов показателей климатических факторов, ФВД и показателей КЖ в сравниваемых группах. После введения исходных параметров (координат в т-мерном пространстве), производился расчет координат граней и их длины; объема m-мерного параллелепипеда, ограничивающего аттрактор; координат хаотического и статистического центров, а также показатель асимметрии по каждой фазовой координате как расстояние между стохастическим и хаотическим центрами (гх).
Координаты стохастического центра аттрактора
х^г =(*т> Х~Т" Т
О 1 2 т Хс находились путем вычисления среднего арифметического одноименных координат точек, представляющих проекции конца вектора состояния динамической системы (ДС) на каждую из координатных осей:
Г Ы ,»г
xf=£Xj/N
м , (1)
где N - количество точек состояния БДС в фазовом пространстве,
1=1,2,..., т.
Координаты хаотического центра аттрактора
„X X X X Т Х—=(х—, х—,х—) 0 1 2 т
вычислялись по формуле: Х1 = ^(шт) + Д / 2
где Б — ширина фазовой области аттрактора в проекции на г-ую координату, £>/= хЦтах) - х1(„щ координата крайней точки, совпадающая с нижней границей интервала фазовой области; хг(пшх) - координата крайней точки, совпадающая с верхней границей фазовой области, в пределах которой движется вектор состояния системы (ВСС).
Показатель асимметрии АХ или расстояние гх между точкой стохастического (координаты и хаотического (координаты хс) центров рассчитывался по формуле:
АХ = ^-х^У +«-х2с)2+ ...+«-хУ (3)
или,
пс^рх^У (4)
Традиционная методология описания стохастических процессов основывается, как правило, на распределении Гаусса. Показатель асимметрии АХ отражает степень различия между стохастическими и хаотическими процессами по каждой координате и в целом по всем фазовым координатам как интегральный параметр гх. Объем т-мерного параллелепипеда Уа находился как результат произведения интервалов по всем фазовым координатам (В.М. Еськов, 2006).
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
В результате проведенного исследования доказано, что климат ХМАО - Югры является резко-континентальным, суровым. При этом признаки экстремальности определяются: сверхнизкие температурами (-45°С ^ -55°С), но и высокими значениями флюктуации метеопараметров по данным индексов изменчивости К]М/с т-ры, К^ К^ф, С, индекс изменчивости погоды (ИИП), индексы суровости по Осокину. Исследования показали, что определяется следующая закономерность: значительное увеличения числа случаев обращений, госпитализаций больных бронхиальной астмой среднего и тяжелого течения с артериальной гипертонией, ХОБЛ в ноябре, декабре, январе, феврале, марте, что совпадало с высокими значениями индексов изменчивости (Кь К^ Ка/ф,С, ИИП) метеопараметров.
Отмечено, что увеличение числа случаев обострений БАСТ, БАТТ совпадало (г5=0,3 8-0,45, р< 0,05) с периодами повышения КИЗА (отн. ед.) диоксидом азота, 3,4-бенз(а)пирена (г5 = 0,45, р< 0,05), диоксидом серы в ноябре, декабре, фенолом с декабря по апрель, в июне, сентябре, октябре, формальдегидом зимой, весной и осенью.
Обоснованием этому является прямая корреляционная достоверная взаимосвязь (г5=0,41-0,61, р<0,05) этих показателей с частотой обострений БАСТ, БАТТ (разных форм, независимо от продолжительности болезни и сроков проживания на Севере).
Подтверждением вышеизложенному являлись помесячные измен-ния спирографических показателей, снижение которых совпало с высокими значениями вышеуказанных индексов. В то же время выраженная флюктуация весового содержания 02 в атмосферном воздухе зимой сопровождалась увеличением гапоксемии у больных БА, несмотря на высокие средние показатели р02А зимой по сравнению с летом.
Исследования показали, что число случаев обращений больных по поводу обострения БА и повышения АД было высоким в ноябре (18,6%), декабре (19,2%), феврале (12,6%), марте (24,3%), апреле (15,5%), оставалось повышенным в октябре (10,8%), январе (10,2%), мае (8,3%) и значительно снижалось в июне (3,5%), июле (2,6%), августе (3,8%), сентябре (4,6%).
При этом у больных БА с пульмогенной АГ обострения БА совпадали с повышением АД. Особенностью течения БА на Севере, являлась зарегистрированная нами у 32% пульмогенная АГ сопровождающаяся снижением диастолический функцией правого и левого желудочков.
Установлено, что у больных БАСТ с АГ после пребывания на открытом воздухе при температуре - 20°СЧ--35°С показатели ФОВ^МОСуз, снижались в 3-5 раз по сравнению с исходными данными предотвращали холодовой бронхообструктивный синдром ингаляции беродуала
(2 вдоха), формотерола/будесонида (2 вдоха). Вместе с тем, сопоставление числа рецидивов БА с АГ с индексами межсуточной изменчивости температуры (Т м/с) воздуха, ТЧо1, Та/ф, показало, что значительное повышение числа случаев обострений БА в декабре, феврале (по сравнению с летом, осенними месяцами совпадали г5 = 0,56-0,62, р < 0,05) с выраженным повышением Тм/с, ТЮ1, Та/ф.
Наряду с этим индексы изменчивости м/с температуры (Т м/с, По!, Та/ф) весной (в марте, апреле, мае) значительно превышали таковые осенью (в сентябре, октябре). При этом обращаемость больных по поводу обострений бронхиальной астмы с артериальной гипертензией в марте (24,3%), апреле (15,5%), мае (8,3%) превышала таковую в сентябре (4,6%), октябре (10,8%). В тоже время в марте показатели случаев обострений БА и АГ (24,3%) значительно (р < 0,05) превышали данные ноября (18,6%). Летом (июне, июле, августе) и в сентябре резко снижались показатели случаев обострений БА с АГ и показатели индексов изменчивости ТМ. При этом индекс Т м/с изменчивости температуры резко снизился в августе, сентябре и, в меньшей мере, в июне, июле.
Установлена прямая коррелятивная зависимость между индексом «С» м/с и частотой случаев обострений БА с АГ в январе (г5 = 0,39, р < 0,05), феврале (г5 = 0,42, р < 0,05), декабре (г5 = 0,46, р < 0,05), марте (г5 = 0,56, р < 0,05), октябре (г5 = 0,52, р < 0,05), ноябре (г8 = 0,43, р < 0,05). При этом прямая коррелятивная связь между индексом Св/с и рецидивами БА и АГ была выявлена только в декабре (соответственно г8 = 0,38, р < 0,05) и в марте (г5=0,43, р<0,05). Вероятно, значительный перепад теплопотерь через органы дыхания у больных БА с АГ обусловливал обострения астмы. Прямая, корреляционная, достоверная связь выявлена была между индексомрАм/с и числом случаев обострения БА и АГ только в марте (г8 = 0,38, р < 0,05). Осенью (второй «пик) индекс рАм/с также был выше, чем зимой. Особенно, среднемесячные показатели рАм/с повышались в октябре (до 141,8%) и ноябре (до 161,1%), что совпало с ростом числа обострений Б А и АГ в эти же месяцы (соответственно: г„=0,39, р < 0,05; г5=0,3 8, р < 0,05).
Наиболее выраженное увеличение индекса ВС.ОгА м/с в ноябре (до 68,3%) по сравнению с весенними и летними месяцами достоверно (р < 0,05) совпадало с резким ростом числа обострений БА с АГ (г8=0,46, р < 0,05). Следует отметить, что на Севере адаптация здоровых и больных людей - это адаптация к гипоксии. Ощущение недостаточности кислорода в атмосфере больными обусловлено выраженной в/с, м/с флюктуацией с большой амплитудой и организм вследствие инерционности адаптивных к резким и быстрым перепадам этого показателя. Первый «пик» повышения индекса изменчивости погоды (по В.И. Русанову) отмечался в январе (65,2%), декабре (51,1%); второй «пик» - в марте (67,4%), т.е в периоды наибольшей частоты обострений А с АГ.
При анализе данных мониторирования спирографических показателей у больных БА с АГ установлено значительное (р < 0,05) снижение в зимние месяцы ФОВ%д МОС25%д в январе (до 43,3±2,7 и 28,4±2,1), феврале (до 41,3±1,34 и 34,3±1,32), декабре (до 47,41±2,31 и 32,7±1,87), в марте (до 34,5±1,54), апреле (до 44,3±2,21 и 38,3±1,8), по сравнению (р<0,05) с .маем (53,23±1,3, и 49,21±1,4), июнем (51,3±1,18 и 54,5±1,75), августом (71,5±1,52 и 69,3±1,56). В ноябре средние показатели ФОВ%д; МОС75«/оД (49,4±1,89 и 48,3±2,08) достоверно (р< 0,05) снижались, по сравнению с таковыми в сентябре (74,3±1,81 и 72,3±1,4), октябре (62,3±1,42 и 58,7±1,32). При этом показатели ФОВ%д, МОС75%д в марте были достоверно (р<0,01) ниже таковых в ноябре, а в апреле, мае достоверно (р<0,05) ниже, чем в сентябре и октябре.
Исследования показали, что число случаев обращений больных по поводу обострения ХОБЛ было наиболее высоким в ноябре, марте, значительно высоким в декабре, январе, феврале, в меньшей мере наблюдалось в октябре; апреле, мае и сниженным в июне, июле, августе, сентябре.
Повышение числа обострений ХОБЛ в ноябре, декабре, январе совпало с резким повышением 3,4-бензипрена, в ноябре, декабре, марте с повышением диоксида азота (rs=0,48-0,56, р<0,05).
Наряду с этим, у 76% пациентов ХОБЛ (II-III ст.) и у 97% больных ХОБЛ IV ст. отмечались усиление одышки, появление кашля с мокротой при выходе их на открытый воздух при температуре -25 + -55°С (по Ар-нольди), (rs=0,52, при р< 0,05). Сопоставление числа рецидивов ХОБЛ с индексами межсуточной изменчивости температуры (К м/с воздуха, К tot, К а/ф), показало что значительное повышение числа случаев обострений ХОБЛ в январе, феврале, декабре по сравнению с летом, осенью, апрелем, маем совпадали (rs = 0,39-0,61, при р < 0,05 ) с выраженным повышением К м/с (соответственно составлял: 105,8%; 113,0%; 122,5%), К tot (соответственно составлял: 55,9%; 25,3%, 28,0%), К а/ф (соответственно составлял: 54,6%; 41,8%; 29,0%).
Осенью наблюдалось значительное увеличение индексов к межсуточной (м/с) изменчивости температуры от сентября к октябрю и особенно к ноябрю Км/с; Ка/ф, что совпадало с повышенным ростом числа случаев обострений у больных ХОБЛ от сентября (4,6%) к октябрю (7,0%) и ноябрю (10,4%) при этом прямая корреляционная достоверная связь между индексом К м/с, К а/ф и числом случаев обострения ХОБЛ установлена только в ноябре (rs=0,62, р < 0,05).
При этом в марте высокие показатели случаев обострений ХОБЛ (17,0±1,60%) значительно (р < 0,05) превышали таковые в ноябре (10,4± 1,54%) и совпадали с Км/с, Ка/ф (rs = 0,52-0,56,. р < 0,05). Следует отметить, что прямая корреляционная достоверная связь преимущественно выявлена между индексами Км/с, Ка/ф, См/с, Са/ф; рА м/с, рА а/ф и
числом случаев обострения^=0,61-0,72, р<0,05) ХОБЛ в марте, ноябре, январе, феврале. Так показатели индекса м/с изменчивости дискомфортных теплопотерь («С» м/с) были высокими в январе (50,6%), феврале (39,1%), декабре (45,9%), марте (35,4%) снижались в апреле (33,3%), мае (17,3%), нарастали (по сравнению с летом) с сентября (11,4%) к октябрю (до 22,2%) и ноябрю (30,4%) и снижались до нуля в июне, июле, августе. Установлена прямая коррелятивная зависимость между индексом «С» м/с и частотой случаев обострений ХОБЛ в январе (г8 = 0,42, р < 0,05), феврале (г8 = 0,48, р < 0,05), декабре (г5 = 0,53, р < 0,05), марте (г5 = 0,67, р<0,05), октябре (г8=0,62, р<0,05), ноябре (г8 = 0,54, р< 0,05). При этом коррелятивная связь между индексом Св/с и рецидивами ХОБЛ была выявлена в январе (соответственно г5 = 0,62, р < 0,05, декабре г5 = 0,38, р<0,05, в марте г8=0,49, р<0,05).
Вместе с тем индекс межсуточной изменчивости барометрического давления (рАм/с) особенно повышался (первый «пик») весной (по сравнению с зимой) в марте, мае, в меньшей мере в апреле. Прямая же корреляционная достоверная связь выявлена была между индексом рАм/с и числом случаев обострения ХОБЛ только в марте (г5 = 0,69, р < 0,05) и мае (г5=0,39, р<0,05). Показатели рАм/с повышались в октябре и ноябре, что совпало с ростом числа обострений ХОБЛ в ноябре (г5 = 0,42, р < 0,05). Зимой индекс рАм/с значительно увеличивался в январе, феврале, декабре, что совпадало с высокими значениями числа случаев обострений ХОБЛ в январе, феврале (г5 = 0,49-0,55, р < 0,05). При этом установлена прямая коррелятивная связь между индексом рАв/с и показателем обострений ХОБЛ в марте (г8 = 0,39, р < 0,05). При этом установлена прямая корреляционная зависимость между индексом Кра02 м/с и показателями обострений у больных ХОБЛ в декабре (г5 = 0,54, р < 0,05), январе (г5=0,56, р<0,05), феврале (г8=0,62, р<0,05).
Наряду с этим значительное повышение показателей индекса ВС.02 А м/с весной в марте, апреле, мае по сравнению с сентябрем, октябрем достоверно (г5 = 0,39-46, р < 0,05) совпадало с высокими показателями обострений у больных ХОБЛ в марте, в мае. Значительное повышение индекса ВС.02А м/с от сентября к октябрю достоверно (р < 0,05) совпадало (установлена прямая корреляционная связь) с ростом числа обострений у больных ХОБЛ в октябре (г5= 0,38, р < 0,05). Вместе с тем прямая корреляционная достоверная (р < 0,05) зависимость между индексом ВС.02 А м/с и частотой обострений ХОБЛ установлена в марте (г5=0,56, р<0,05); октябре (г5 = 0,38, р < 0,05); декабре (г8 = 0,64, р < 0,05); январе (г8 = 0,72, р<0,05). Выраженная м/с флюктуация Ра02А превышающая 20 градаций отмечалась значительно реже и в основном в холодный период года: в январе (21,3%), феврале, декабре, марте, ноябре, что совпадало с ростом числа обострений ХОБЛ в эти месяцы (г5= 0,48-0,62, р <0,05).
Усовершенствованная технология диспансеризации и реабилитации больных с хроническими обструктивными заболеваниями легких.
Разработанный и апробированный нами метод усовершенствованной диспансеризации у больных бронхиальной астмой среднетяжелого и тяжелого течения значительно повышал качество жизни у этой категории больных, способствовал нормализации спирографических показателей, снижению временной нетрудоспособности в 8,5 раза, снижению числа поступлений в РАО по поводу астматического статуса в 9,5 раз. При этом у пациентов 1-й, 4-й подгрупп (в отличие от 2-й и 3-й под-грум) спирографические показатели, на протяжении 2-х лет стабильно оставались на высоком уровне и не снижались в периоды резкого повышения индексов изменчивости метеофакторов и КИЗА.
При анализе результатов исследования в течение периода обследования больных БА с АГ 1-й, 2-й, 3-ей, 4-й подгрупп установлено, что в исходном состоянии у всех пациентов отмечались обострения БА с повышением АД. Выявлено что в исходном состоянии во всех подгруппах больных отмечался кашель с мокротой, одышка (среднетяжелой и тяжелой степени) у 70,2%, 75,6%, 72,4%, 77,8% больных соответственно. Обострения БА (среднетяжелые и тяжелые): у 82,7%; 75,2%; 80,2%, 78,6%. Доля пациентов (в %) получающих лечение в стационаре составила, соответственно: 56,3%, 58,2%, 46,4%, 58,6%.
При анализе результатов диспансеризации и легочной реабилитации больных БА с АГ выявлено, что регрессия симптомов (кашель с мокротой) наступала быстрее и у большего числа больных 1-й, 2-й, 4-й подгрупп через 1 год (соответственно это число составляло: 12,5%, 7,5%, 28,5%) и оставалось низким через 2 года наблюдения (составляло соответственно: 8,5%, 15,6%, 23,3%). Доля пациентов (в %) со средней и тяжелой степенью тяжести ДН за период ведения значительно снизилась (р<0,05) у больных 1-й подгруппы (до 8,3%), 2-й подгруппы (до 13,5%) в меньшей мере у лиц 4-й подгруппы (до 32,4%) и практически не отмечено изменений у больных (79,8%) контрольной подгруппы.
При этом доля пациентов с данной степенью дыхательной недостаточности стабильно удерживалась на таком же низком уровне в течение 2-го года диспансерного наблюдения у лиц 1-й (8,5%), 2-й (7,3%), 4-й (26,3%) подгрупп и оставалась высокой (86,0%) у больных контрольной группы. Вместе с тем, частота обострений БА и АГ в течение 1-го и 2-го года диспансерного наблюдения была меньше (р<0,05) в 4,5 раза по сравнению с исходной как у больных 1-й подгруппы (8,5% и 9,2%), так и у лиц 2-й подгруппы (7,5% и 8,3%), в меньшей мере (в 2,5 раза) снижалась (р < 0,05) у пациентов 4-й группы (33,6% и 35,7%) и оставалась на высоком уровне (79,5% и 81,2%) у пациентов контрольной группы.
В исходном состоянии у больных 1-й, 2-й, 3-й, 4-й подгрупп уровень САД (мм рт.ст.) составлял в среднем соответственно: 155,3±3,2; 158,4±3,5; 155,2±3,2; 157,2±4,3; ДАД (мм рт.ст.) соответственно: 93,8±3,2; 96,4±3,5; 94,5±2,4; 95,3±1,7. В процессе диспансерного наблюдения и лечения через 2 года уровень САД и ДАД (мм рт.ст.) стабильно нормализовался (р<0,05) у больных 1-й (128,2±3,2 и 82,7±3,1), 2-й (123,5±1,3 и 85,7±2,6), 4-й (133,4±2,1 и 92,2±1,4) подгрупп и существенно не изменился у пациентов (составлял 155,3±2,3 и 91,5±3,1) 3-й контрольной подгруппы.
Спирографические показатели у всех больных бронхиальной астмой с артериальной гипертонией в исходном состоянии были значительно ниже таковых у здоровых. Отмечено нарушение функции внешнего дыхания по обструктивному типу На фоне усовершенствованной программы ведения больных бронхиальной астмой с артериальной гипертонией в течение 1-го года наблюдения показатели ЖЕЛ, ФОВь МОС25, МОС50, МОС75 как у больных 1-й подгруппы, так и у пациентов 2-й подгруппы нормализовались (р<0,01; р< 0,001) и стабильно удерживались на этом уровне в течение 2-го года диспансерного наблюдения.
В процессе проводимой диспансеризации у больных 4-й подгруппы указанные показатели ФВД: ФОВ1, МОС25, МОС50, МОС75 через 1 год значительно (р<0,01; р<0,001) увеличились и оставались в течение 2-го года наблюдения на достаточно высоком уровне, но были ниже (р<0,05) таковых у здоровых. При этом показатели ЖЕЛ у больных 3-й подгруппы существенно (р < 0,05) не изменились и были ниже таковых (р < 0,05) у здоровых (табл. 1).
В результате лечения гипотензивными препаратами у больных 4-й и 5-й подгрупп группы А отмечалась положительная динамика клинических симптомов связанных с АГ, что проявлялось исчезновением головной боли, боли в области сердца, раздражительности, нормализацией сна, снижением (р<0,05) САД и ДАД. При этом САД и ДАД в процессе диспансеризации нормализовалось только у больных 4-й подгруппы (составляли соответственно: 128,3±2,6 и 74,5±2,8 мм. рт.ст.).
Результаты эхокардиографического исследования показатели, что под влиянием лечения у больных 4-й подгруппы показатель ФВЛЖ% увеличился (р < 0,05) до нормы, а показатели КСРЛЖ% ККДОЛЖ, КСОЛЖ, Е/АПЖ, Е/ЛПЖ достоверно (р < 0,05) снизились до нормы, что свидетельствовало о значительном улучшении систолической и диасто-лической функции левого и правого желудочков.
Вместе с тем, у пациентов 5-й подгруппы на фоне лечения отмечались тенденция к изменению (р<0,05) этих показателей в сторону нормализации (составляли: 59,4±2,2%; 4,08±0,02 мл; 130,4±3,2 мл; 55,7±2,3 мл), но достигли уровня здоровых только показатели КСР, КДО, КСО. Следует отметить, что СДЛА у больных 4-й подгруппы в процессе дис-
Динамика спирографических показателей больных бронхиальной астмой с артериальной гипертензии при проведении диспансеризации и реабилитации
Показатели ФВД Здоровые п=35 Больные А группы
1-ая подгруппа п=44 2-ая подгруппа п=35 4-я подгруппа п=33 Контр, подгруппа п=33
ЖЕЛ 100,1±2,9 1) 85,2±1,32 2) 93,5±2,3** 3) 97,1±3,2*** 1) 80,7±2,6 2)91,2±1,7*" 3) 97,5±2,4*" 1) 82,3±2,5 2) 82,4±2,7* 3) 86,1±2,36* 1) 83,2±2,4 2) 75,3±2,6 3) 71,2±2,4*
ФОБ, 93,4±2,31 1)63,3±1,7 2) 85,6±2,3*" 3) 92,3±2,5*** 1) 63,3±1,7 2) 88,7±1,9*** 3) 93,4±2,5"* 1) 60,7±1,8 2) 76,4±2,6*' 3) 77,4±1,2*" 1) 65,2±1,5 2) 64,3±3,4 3) 65,6±1,6
МОС25 87,6±6,41 1) 49,2± 1,72 2) 83,5±2,32*** 3) 86,4±2,7*" 1) 46,8±1,3 2) 84,7±2,4*" 3) 85,6±3,5*" 1) 48,2±2,4 2) 62,5±2,5* 3) 73,4±1,2*" 1) 49,5±1,4 2) 43,2±2,6* 3) 40,3±1,4**
мос50 88,8±3,42 1) 43,7±2,3 2) 83,5±3,5*** 3) 86,6±2,7*" 1) 42,7±2,1 2) 85,5±1,8"* 3) 88,3±2,4*** 1) 39,9±3,6 2) 73,5±2,3*" 3) 75,3±1,4*" 1) 43,4±2,8 2) 42,3±3,7 3) 41,6±2,6
МОС75 92,0±5,9 1) 45,1±2,9 2) 83,4±2,7"* 3) 85,5±3,4*" . 1) 40,6±2,3 2) 84,6±2,4*** 3) 86,5±3,7*" 1) 44,6±1,7 2) 71,3±2,6*** 3) 72,8±1,7*" 1) 45,2±1,3 2) 44,2±2,1 3) 43,6±2,6
Примечание:
1 - показатели ФВД (%Д) до взятия на учет; 2 - через 1 год диспансерного наблюдения; 3 - через 2 года диспансерного наблюдения, р - достоверность различий между (1) - исходными показателями ФВД и показателями (2) - через 1 год и (3) - 2 года диспансерного наблюдения * - р<0,05, *** - р<0,01; *** - р<0,001
пансеризации нормализовалось (снизилось с 35,7±2,4 до 25,3±2,5 мм рт.ст.), тогда как у лиц 5-й подгруппы этот показатель имел тенденцию (р < 0,05) к снижению и после лечения (30,2±2,4 мм рт.ст.) не достиг уровня здоровых (23,2±1,5 мм рт.ст.).
Таким образом, побочные реакции эналаприла (сухой кашель, ан-гионевротический отек слизистой мелких бронхов) препятствовали восстановлению показателей ФВД до нормы. При этом эналаприл в меньшей мере, чем у пациентов, получающих телмисартран улучшал систолическую функцию левого желудочка, снижал системное АД и систолическое давление в легочной артерии. По-видимому, больным с ассоциацией БА и АГ не рекомендуется длительное применение эналаприла. В то же время у больных контрольной группы в процессе 2-х летнего наблюдения показатели ФВД имели тенденцию (р<0,05) к снижению.
При изучении качества жизни у пациентов бронхиальной астмой с артериальной гипертензией выявлено, что исходный уровень КЖ у больных БА и АГ во всех подгруппах и в группе сравнения (контрольной) до реализации новой программы ведения больных был значительно ниже уровня здоровых людей (р<0,05; р< 0,001). В частности по сравнению с группой здоровых лиц у пациентов бронхиальной астмой с артериальной гипертензией достоверно (р < 0,05) были снижены показатели, характеризующие физическое состояние (ФА, РФ, Б, 03) и психический статус (ЖЕ, СА, РЭ, ПЗ, СС).
При повторном интервьюировании через 2 года у больных 1-й и 2-й подгрупп выявлены более выраженные, чем у больных контрольной подгруппы изменения по всем шкалам опросника (табл. 2). У пациентов 1-й и 2-й подгрупп наблюдалось улучшение физической активности (соответственно с 32,4±2,5 и 28,3±2,8 до 66,3±2,3 и 68,2±2,4), жизнеспособности (соответственно 26,3±2,3 и 27,5±1,7 до 68,3±2,4 и 68,4±2,3), общего здоровья. Эти показатели у них приблизились к условной норме здоровых людей. В 3-й группе пациентов программа ведения больных достоверно (р<0,01; р< 0,001) повышала КЖ больных Б А с АГ по всем критериям опросника, но при повторном опросе все показатели КЖ не достигли уровня здоровых людей и достоверно отличались (р < 0,05) от условной нормы. При этом, показатели КЖ характеризующие физическое состояние, психический статус у больных контрольной группы после 2-х лет обследования существенно не изменились (р>0,05).
В процессе диспансерного наблюдения и лечения гипотензивными препаратами у больных 4-й и 5-й подгрупп отмечалась положительная динамика клинических симптомов связанных с АГ, что проявлялось исчезновением головной боли, боли в области сердца, раздражительности, нормализацией сна, снижением (р < 0,05) систолического и диа-столического артериального давления. При этом САД и ДАД в процессе диспансеризации нормализовалось только у больных 4-й подгруппы
Динамика показателей качества жизни по опроснику 8Р-36 у пациентов бронхиальной астмой с сопутствующей артериальной гипертензией в зависимости от способа диспансеризации
Разделы вЕ-Зб Здоровые п=35 Подгруппы больных М±т
1-ая подгруппа п=44 2-ая подгруппа п=35 Контр.подгруппа п=33
ФА 78,6±3,2 32,4±2,5 28,3±2,8 31,3±1,8
66,3±2,3 68,2±2,4 53,3±2,3
РФ 72,4±2,1 29,3±3,5 26,4±2,7 32,2±3,3
67,2±2,7 72,4±3,5 53,1±1,5
Б 75,2±2,4 47,3±3,8 45,2±2,7 45,4±2,4
68,4±3,2 74,3±3,4 63,2±3,2
ОЗ 76,4±3,1 29,6±1,3 32,3±3,2 26,4±2,8
67,5±2,7 74,3±3,5 52,1±3.6
же 71,6±3,4 26,3±2,3 27,5±1,7 26,4±2,1
68,3±2,4 68,4±2,3 54,5±2,8
СА 82,4±4,2 31,7±2,6 26,4±2,4 31,4±3,1
56,3±2,3 56,1±2,4 46,5±3,4
РЭ 65,3±3,2 25,3±2,7 23,7±3,3 26,1±1,5
63,6±2,4 64,3±3,2 55,3±2,5
ПЗ 72,4±3,6 27,3±3,1 26,4±3,2 23,6±3,2
53,4±2,5 55,2±1,3 52,5±2,1
СС 56,4±3,3 27,3±2,4 26,5±2,3 28,2±2,5
54,3±2,5 53,6±2,7 55,4±2,3
Примечание: В числителе - показатели до применения новой программы ведения больных; в знаменателе - показатели через 2 года диспансеризации.
(составляли соответственно: 126,2±2,6 и 78,4±2,6 мм рт.ст.). Показатели функции внешнего дыхания также были достоверно лучше (р < 0,05) в подгруппе пациентов получающих телмисартран.
Анализируемые итоговые значения (по всем координатам) показателя асимметрии (гХ) и общий объём многомерного параллелепипеда V (General V value), дают широкое представление о параметрах функции внешнего дыхания.
Отметим, что размерность фазового пространства в двух случаях одинакова (т = 8). Это означает, что число признаков, в которых определялся вектор состояния ФВД в двух группах достаточно большое.
В рамках разработанного подхода, возможно, производить диффе-ренцировку квазиаттракторов движения вектора состояния ФВД и оценку уровня значимости диагностических признаков, а также определять их вес.
Таблица 4
Результаты идентификации параметров квазиаттракторов движения вектора состояния функции внешнего дыхания (ВСФВД) в 4-ой и 5-ой группах
(Хо - ЖЕЛ, Xt - ФЖЕЛ, Х2 - ФОВ], Х3 - МОС25, - МОС50, Х5 - МОС75, Х6 - ИнТ)
5 группа 4 группа
Размерность фазового пространства = 8 IntervalXO= 8 AsymmetryXO= 0.3819 IntervalXl= 1 AsymmetryXl= 0.4961 IntervalX2= 4 AsymmetiyX2= 0.4716 IntervalX3= 3 AsymmetryX3= 0.4961 IntervalX4= 12 AsymmetryX4= 0.2425 IntervalX5= 4 AsymmetiyX5= 0.4912 IntervalX6= 8 AsymmetryX6= 0.3814 IntervalX7= 7 AsymmetiyX7= 0.3863 General asymmetry value rX = 6.6557 General V value vX = 258 048 Размерность фазового пространства = 8 IntervalX0= 12 AsymmetryXO= 0.4013 IntervalXl= 1 AsymmetiyXl= 0.4961 IntervalX2= 2 AsymmetiyX2= 0.4941 IntervalX3= 1 AsymmetryX3= 0.4961 IntervalX4= 12 AsymmetryX4= 0.2500 IntervalX5= 2 AsymmetryX5= 0.4824 IntervalX6= 12 AsymmetryX6= 0.4003 IntervalX7= 12 AsymmetryX7= 0.4235 General asymmetry value rX = 9.1377 General V value vX = 82 944
Из таблицы 4 следует, что показатели объема (General V value) в 4-ой группе, получивших в комплексном лечении телмисартран (40-80 мг. в сутки) в три раза меньше, чем у пациентов 5-ой группы, получивших в комплексном лечении эналаприл 5-10 мг. в сутки. General V value в 5-ой группе составил 258 048, а в 4-ой - 82 944, что указывает на большую эффективность предложенного метода лечения.
Также с помощью программы «Indentity 4» в графическом варианте возможно определить положение квазиаттракторов движения ВСФВД в
Положение аттрактора ВСФВД а 3-х мерном фазовом пространстве состояний (х2-ФОВ1, х3- МОС25, х4- МОС50)
Фазовое пространство
• Положение аттрактора ВСФВД а 3-х мерном фазовом пространстве состояний (хо - ЖЕЛ, х5 - МОС75, Хб - ИнТ)
Х2
Г.!" Х4
У=84
Положение аттрактора ВСФВД а 3-х мерном фазовом пространстве состояний (х2 -ФОВ1, х3 - МОС25, х4 - МОС50)
Фазовое пространство
У=256
Положение аттрактора ВСФВД а 3-х мерном фазовом пространстве состояний (хо - ЖЕЛ, х5 - МОС75, х6 - ИнТ)
трехмерном фазовом пространстве. Для этого выбрали наиболее значимые параметры в первом случае: ФОВ1, МОС25, MOC5Û и во втором случае - ЖЕЛ, МОС75, ИнТ.
Наиболее хаотическая динамика ВСФВД наблюдается 5-ой группе. Объем трехмерного параллелепипеда, ограничивающего квазиаттрактор поведения вектора ФВД в этой группе составлял 144 и 256 у.е., а в 4-ой - 84 и 288 у.е. группе. Полученные данные свидетельствуют о наличии существенных разбросов в параметрах ВСФВД, что свидетельствует о лучших показателях ФВД по представленным параметрам в 4-ой группе.
Также определено расстояние между центрами двух аттракторов (Z) по данным двум групп. В нашем случае они составляют 0.3919. методом исключения отдельных признаков с помощью ЭВМ, который исключает влияние Xi - признаков на величину Z (расстояние между центрами квазиаттракторов).
При исключении отдельных признаков было установлено, что более значительным является признак Хб - ИнТ, Х2 - ФОВ1 и Х0 - ЖЕЛ.
Таким образом, в связи с побочной реакцией эналаприла, терапевтический эффект ступенчатой терапии у больных 5 подгруппы был ниже, чем у больных 4 подгруппы, получающих в общем комплексном лечении телмисартран.
При проведении иммунологического обследования в исходном состоянии выявлено у всех больных снижение (р<0,05; р<0,01) по сравнению со здоровыми СДз+% (соответственно до 45,2±1,6 и 43,8±2,2), СД,+%, (до 23,2±1,6 и 22,7±1,5) показателей фагоцитоза. ИЗФ (до 0,63±0,07 и 0,64±0,12), НСТ теста (до 34,2±2,1 и 36,5±2,3), IgA (1,51±0,24 и 1,32±0,4 мг/мл).
Повышение СДз+%, уровня IgE (соответственно до 403,1±19,2 и 357,6±32,5 МЕ/мл), IgG, IgM, ЦИК, ИС, нарушение соотношения СД4+/СД8+%, (составляет соответственно 0,53±0,02 и 0,54±0,1 при норме 1,9±0,08, р<0,05).
Исследования показали, что после первого года диспансерного наблюдения, реабилитационных мероприятий у больных 1-й подгруппы количество СДз+% повысилось до уровня нормы 69,4±2,6% (р<0,05), СДд+ (38,5±1,7%), снизилось до уровня нормы количество СД8+% (19,5±1,8%), ЦИК (с 59,8±1,3 усл. ед. до 32,4±1,6 при р< 0,01), нормализовалось соотношение СД4+/СД8+% (составляло 1,65±0,21%, р < 0,05), что сопровождалось достоверным снижением СИ (с 15,3±1,7 до 11,3±1,4%); достоверно повысились показатели НТС теста (до 49,8±2,4%, р < 0,05), ИЗФ (с 0,69±0,07 до 1,32±0,32, р < 0,05), IgA мг/мл (с 1,16±0,24 до 2,25±0,16, р<0,05), существенно снизился, но не нормы IgE (с 401,8±23,4 МЕ/мл до 245,4±13,7 МЕ/мл), показатели IgG, IgM существенно не изменились. Наряду с этим у больных контрольной группы через 1 год показатели клеточного, гуморального иммунитета, фагоцитоза не изменились (р<0,05).
Усовершенствование метода диспансеризации, использование частого контроля за состоянием больного, гибкой коррекции доз высокоэффективных препаратов формотерол/будесонид, тиотропия бромида в сочетании с обучением больных, применением методов легочной реабилитации позволяет достигнуть значительных положительных результатов в коррекции, восстановлении до нормы иммунного статуса больных бронхиальной астмы. В иммунореабилитации больных БА с АГ наряду с рациональным регулярным лечением, использованием антиоксидантов, имеют большое значение немедикаментозные методы - массаж, микросауна.
В процессе исследования изучили влияние лизиноприла на показатели функции внешнего дыхания у больных БАСТ И БАТТ с сопутствующей артериальной гипертонией. Исследование спирографиче-ских показателей проводилось до и через 1 год диспансерного наблюдения.
Используя методы системного анализа выявлено, что показатель объема (General V value) в подгруппе до лечения составил 241 920, на фоне проводимой терапии больным БАСТ с АГ с применением лизиноприла, отмечено улучшение показателей ФВД, о чем свидетельствует уменьшение объема (General V value) в десятки раз - 13 072, а так же положение квазиаттракторов движения ВСФВД в трехмерном фазовом пространстве по наиболее значимым показателям ФОВь МОС25, МОС50. Наиболее хаотическая динамика ВСФВД отмечена в этой группе до лечения - объем трехмерного параллелепипеда, ограничивающего квази-атграктор поведения вектора ФВД в этой группе составил 280 у.е., а после проведенной терапии - 128 у.е. Подобная ситуация складывается и с подгруппой больных (БАТТ+АГ). Показатель объема (General V value) в подгруппе до лечения лизиноприлом составил 609 920, после терапии с применением лизиноприла - 126 412.
При изучении положение квазиаттракторов движения ВСФВД в трехмерном фазовом пространстве по наиболее значимым показателям ФОВь МОС25, МОС50 отмечено, что наиболее хаотическая динамика ВСФВД выявлена в группе до лечения - объем трехмерного параллелепипеда, ограничивающего квазиаттрактор поведения вектора ФВД составил 1372 у.е., а после проведенной терапии - 676 у.е.
Таким образом, результаты исследования показали, что в комплексное лечения больных БАСТ, БАТТ с сопутствующей АГ целесообразно включать лизиноприл в суточной дозе 20 мг.
При анализе результатов диспансеризации и реабилитации больных ХОБЛ группы А выявлено, что доля пациентов, имевших средне-тяжелое и тяжелое обострение ХОБЛ через 2-3 года диспансерного наблюдения среди больных 1-й подгруппы стабильно оставалась на низком уровне (7,6% и 3,8% соответственно), тогда как у пациентов 3-й подгруп-
пы отмечалась тенденция к ее повышению (соответственно до 26,3% и 35,4%); среди больных 2-ой подгруппы также наблюдалось достоверное (р < 0,05) повышение, соответственно до 45,3% и 63,6%.
Показатели функции внешнего дыхания (ЖЕЛ; ОФВь ОФВ]/ФЖЕЛ; МОС25', МОС75) как до, так и после диспансерного наблюдения были достоверно (р < 0,05) ниже таковых у здоровых лиц, но тем не менее имели умеренную, но стабильную положительную (р < 0,05) динамику в течение первых 3 лет диспансерного наблюдения у пациентов 1-й подгруппы. Положительная разница по сравнению с исходной ЖЕЛ в среднем составляла 13,5%, 7,8%, 7,4%; ОФВ! - 11,7%, 12,4% и 6,3%; ОФВ,/ФЖЕЛ - 8,5%, 6,4% и 9,7%; МОС25 - 13,4%, 15,5% и 12,4%; МОС75- 15,4%, 17,3% и 14,3%.
У больных 3-й подгруппы за исследуемый период достоверно (р < 0,05) увеличились только ОФВь МОС25, МОС 75, в то время как показатели ЖЕЛ и ОФВ^ФЖЕЛ имели только тенденцию к повышению. При этом у пациентов 3-й подгруппы на протяжении всего периода диспансерного наблюдения отмечалась положительная стабильная разница средних показателей: ЖЕЛ соответственно 4,2%, 4,3% и 3,2%; ОФВ, - 10,4, 7,6% и 8,3%; ОФВ,/ФЖЕЛ - 3,4%, 2,1% и 2,6%; МОС25 -5,3%, 9,1% и 7,9%; МОС75 -6,2%, 5,1% и 7,4. В то же время у пациентов 3-й подгруппы средние показатели функции внешнего дыхания по сравнению с таковыми у лиц 1-й подгруппы были достоверно (р < 0,05) ниже. В процессе диспансеризации у пациентов 2-й подгруппы отмечалось умеренное, но достоверное (р < 0,05) снижение ОФВ1 и МОС75, а также тенденция к снижению средних величин ЖЕЛ, ОФВ1/ФЖЕЛ и МОС25.
Анкетирование, проведенное при помощи общего опросника ББ-Зб, подтвердило снижение исходного уровня качества жизни (КЖ) у больных ХОБЛ 1-3-й подгрупп в одинаковой мере. По сравнению с группой здоровых лиц у пациентов с ХОБЛ достоверно были снижены как до, так и после 3-х лет наблюдения, показатели, характеризующие физическое состояние.
В результате диспансерных реабилитационных мероприятий при повторном интервьюировании через 4 года у пациентов 1-3-й подгрупп отмечалась почти в равной мере позитивная разница (по сравнению с исходными показателями) параметров, характеризующих физическое состояние: ФА составляла соответственно 12,4% и 16,5%, РФ - соответственно 13,3% и 10,2%, Б - соответственно 13,6% и 14,5%, ОЗ - соответственно 34,2% и 15,2%. Через 4 года у пациентов 1-й подгруппы положительная разница показателей, характеризующих психический статус, увеличилась в большей мере, чем у больных 3-й подгруппы, и составляла, по данным ЖС, соответственно 25,3% и 13,6%; СА - соответственно 29,3 и 20,1%; РЭ - соответственно 15,3 и 7,4%; ПЗ - соответственно 23,7 и 22,6%.
Клиническое улучшение у пациентов 1-й и 3-й подгрупп сопровождалось повышением толерантности к физической нагрузке, увеличением теста с 6-минутной ходьбой соответственно с 374,4±5,4 м до 398,6±5,2 м (р < 0,05) и с 348,4±6,4 до 392,3±5,5 м (р < 0,05) по сравнению со 2-й группой, у которых этот показатель имел тенденцию к увеличению с 358,5 ±6,5 м до 389,6±4,3 м (р<0,05).
При анализе результатов дифференцированного комплексного лечения больных группы А установлено, что наиболее выраженный положительный терапевтический эффект наблюдался у больных 1-й и 3-й подгрупп, получавших курсы лечения алмитрином, по сравнению с контрольной, 2-й подгруппой, получавшей стандартное лечение.
У больных ХОБЛ группы Б установлено, что наиболее выраженный положительный терапевтический эффект наблюдался у пациентов 1-й и 4-й подгрупп, в отличии от контрольной группы. Применение ал-митрина бисмесилата в сочетании с дозированными пешеходными прогулками и базисной терапией у больных 4-подгруппы ХОБЛ способствует более выраженному уменьшению бронхиальной обструкции на всех уровнях дыхательных путей и гипоксемии, приводит к улучшению качества жизни пациентов. На фоне данной терапии отмечено уменьшение количества обострений ХОБЛ и соответственно снижению необходимости в стационарном лечении данной категории больных.
У больных 3-й подгруппы группы В (в отличии от контрольной подгруппы отмечался более выраженный терапевтический эффект на фоне щадящей лечебной БФС без антибактериальных препаратов, при этом у больных основной группы ремиссия с нормализацией эндоскопической картины.
В результате проведенных исследований установлено, что в исходном состоянии как у больных 1-й подгруппы группы А так и у пациентов 2-й подгруппы, группы А отмечалось достоверное снижение показателей клеточного иммунитета: СДз+(%), СД4+(%), СД8+(%), СД22+(%), СД16+(%) (соответственно до 26,3±1,8 и 28,4±1,7; 23,5±1,5 и 19,4±1,3; 7,5±1,7 и 6,9±1,4; 12,5±1,4 и 9,6±1,3; 6,1±1,4 и 5,7±1,5), фагоцитоза нейтрофилов ИЗФ%, НСТ% (соответственно: до 5,9±1,5 и 5,6±1,2; 0,7±0,02 и 0,65±0,17), сывороточного ^А (1,25±0,32 мг/мл и 1,17±0,12 мг/мл), повышение (до 19,5±1,3мг/мл и 17,2±1,8 мг/мл,
3,4±0,24 мг/мл и 2,8±0,12 мг/мл).
На фоне диспансеризации и реабилитации у больных ХОБЛ 1-й группы достоверно повысились до уровня здоровых лиц показатели СДз+ (до 53,5 ±1,9%), СД,+ (до 34,5±1,6%), <:&+ (до 17,4±1,3%), СД16+ (до 15,6±1,2%) (р<0,001), ИЗФ (до 1,6±0,09), НСТ (до 5,1±0,34%), 1§А (мг/мл) (до 1,68±0,21) (р<0,05), имел тенденцию к повышению показатель СД22+(до 12,5±1,6%), и достоверно не изменились ^О (после лечения 17,4±1,62 г/мл, р<0,05), (после лечения 1,6±0,25 мг/мл, р < 0,05).
При этом у больных 2-ой подгруппы получающих общепринятое лечение иммунологические показатели после 3-х лет существенно не изменились (р < 0,05).
Таким образом, у пациентов, страдающих БА с АГ и ХОБЛ на Севере отмечаются значительные иммунологические нарушения в частности признаки вторичного иммунодефицита, которые выражались в снижении показателей клеточного гуморального иммунитета, фагоцитоза нейтрофилов. Состояние иммуносупрессии вероятно связано как непосредственно с частыми обострениями БА с АГ, ХОБЛ, так и с влиянием суровых (с признаками экстремальности) климатических условий урбанизированного Севера.
На развитие воспалительного процесса при повышении уровня ПАТ указывают CRP, провоспалительные цитокины IL-5, IL-8, ФНОа, уровень которых увеличивается по мере повышения ПАГ. Это отчетливо видно при анализе количества цитокинов у больных БАСТ с ПАГ в период стабильной ремиссии БА, когда значительно уменьшается доля БА в воспалительном процессе. Повышение уровня ФНОа рассматривается многими авторами как фактор повреждения эндотелия сосудов. Так, установлено наличие связи между титром ФНОа и NO-зависимой релаксации плечевой артерии, ФНОа способствует повышению продуктов ПОЛ, свободных радикалов и вероятно, является причиной усиления процессов апоптоза эндотелия сосудов, снижения активности NO. Эн-дотелийзависимая релаксация сосудов снижается. Кроме регуляции воспалительной реакции, IL-8, ФНОа стимулируют пролиферацию эндо-телиоцитов, привлекают в очаг воспаления клетки крови, усиливают синтез коллагена фибробластами, что при развитии воспаления в сосудах ведет к ремоделированию стенки сосудов, что так же играет роль в повышении ПАГ. Наряду с этим установлены четкие различия в уровне цитокинов у больных БАСТ с ПАГ по сравнению с пациентами БАСТ с ЭАГ, при одинаково высоком АД, что необходимо учитывать в комплексном лечении подобного рода больных.
Учитывая особенности течения БА с АГ, ХОБЛ и усовершенствовав технологии диспансеризации и реабилитации данной категории больных в климато-экологических условиях Севера, разработав и внедрив региональную программу оптимального (с позиции максимальной интенсификации медицинских мероприятий) удалось добиться контроля над БА с АГ и ХОБЛ у 72-95% больных.
выводы
1. В ХМАО - Югре выявлен высокий уровень заболеваемости бронхолегочной патологией (бронхиальной астмой, хронической об-структивной болезнью легких), в 75% наблюдений обусловленный техногенным загрязнением воздуха, резкой, с большой амплитудой, флюктуацией метеофакторов, высокой активностью магнитных бурь, а также отмечается частое сочетание бронхиальной астмы с артериальной гипер-тензией и развитие пульмогенной артериальной гипертензии.
2. Увеличение концентрации цитокинов 1Ь-5,1Ь-8, ФНОа в крови у больных БА может являться одним из маркеров формирования пульмогенной артериальной гипертензии.
3. Оптимизация программы управления процессами реабилитации и диспансеризации больных бронхиальной астмы с артериальной гипер-тензией достоверно (р <0,001) повышает качество жизни этой категории больных, способствует нормализации спирографических и эхокардио-графических показателей и достоверно (р < 0,05) снижает длительность временной нетрудоспособности.
4. Использование в комплексном лечении комбинации препаратов формотерол/будесонид/телмисартран на фоне усовершенствованной программы диспансеризации и реабилитации позволило обеспечить лучшие результаты лечения больных бронхиальной астмы с артериальной гипер-тензией по сравнению с группой пациентов, получающих формотерол/ будесонид/эналаприл, вследствие исключения побочных реакций эна-лалрила (кашель, ангионевротический отек).
5. Предлагаемая усовершенствованная технология диспансеризации и реабилитации больных хронической обструктивной болезнью легких позволила достоверно (р < 0,05) снизить частоту обострений, госпитализаций, улучшить показатели функции внешнего дыхания, систолической функции сердца и качества жизни.
6. Использование в комплексном лечении больных хронической обструктивной болезнью легких эндобронхиальной терапии усовершенствованным методом импульсного орошения бронхов (при щадящей бронхофиброскопии), применяя для санации бронхов физиологический раствор с гепарином (10-15 т. ЕД), позволило добиться ремиссии хронической обструктивной болезни легких, купировать воспалительный процесс бронхиальной стенки, снизить выход эффекторных клеток воспаления в бронхиальное пространство и улучшить бронхиальную проходимость.
7. Применение методов системного анализа позволило достоверно оценить и подтвердить эффективность предлагаемого комплексного лечения у больных с хроническими обструктивными заболеваниями легких.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ:
1. При создании системы комплексного сезонного территориального медико-экологического мониторинга в условиях Севера необходимо учитывать негативное влияние техногенных факторов, выраженную межсуточную изменчивость метеофакторов, активность и продолжительность магнитных бурь.
2. В условиях ХМАО - Югры в лечении, профилактики обострений, прогрессирования легочной сердечной недостаточности, предотвращения выхода на инвалидность, повышения качества жизни у пациентов бронхиальной астмой средней и тяжелой степени тяжести с артериальной гипертензий рекомендованы к внедрению усовершенствованные и новые технологии диспансеризации (с контролем состояния пациентов и гибкой коррекцией терапии 10-14 раз в 1-й год наблюдения, затем 4-6 раз в году; с применением комбинации препаратов формотерол/буде-сонид/тиотропия бромид/телмисартран; небулайзерной домашней терапии, антиоксидантов токоферола/аскорбиновой кислоты; обучения в Астма-школе; физического тренинга диафрагмы с БОС), а в период ремиссии необходимо включать такие реабилитационные мероприятия как курсы (2 раза в году) глубокого массажа всего тела (по методу Л.И. Су-ходоловой, 2006), микросауны способствующие повышению качества жизни пациентов, обеспечивающие контроль над бронхиальной астмой с артериальной гипертензией у 95% больных. При этом рекомендуется также использовать 2-й вариант усовершенствованной диспансеризации (с применением финансово-щадящих программ) без курсов реабилитации с включением в ОКЛ беродуала/бекламетазона ЭКО или будесо-нида/теопека по требованию лизиноприла или 2-й схемы формотерол/ будесонид/телмисартран.
3. С целью оптимизации гипотензивной терапии у больных с ассоциацией бронхиальной астмой с артериальной гипертензией II стадии, II степени необходимо включать в программу ведения подобного рода больных телмисартран (20-80 мг в сутки) или лизиноприл (10-20 мг в сутки).
4. Для повышения качества жизни, снижения случаев госпитализаций, вызовов бригады скорой помощи, временной нетрудоспособности, инвалидизации у больных хронической обструктивной болезнью легких необходимо максимально интенсифицировать проводимое ступенчатое дечение (с включением в ОКЛ комбинированного препарата (формотерол/будесонид)/тиотропия бромида/теопека/алмитрина, антиоксидантов, иммуномодулятора ликопида; длительной небулайзерной терапии, методики БОС, образовательной программы, ЛФК) с контролем и коррекцией лечения 10-14 раз в году, затем ежегодно 4-6 раз; а в период ремиссий (на фоне применения бронхолитиков по требованию,
ИГКС, муколитиков) применение курсов массажа, микросауны, УФО, ЛФК.
5. С целью повышения качества жизни, достижения стойкой ремиссии у больных хронической обструктивной болезнью легких, рекомендуются к внедрению в ЛПУ региона усовершенствованные технологии диагностического бронхоальвеолярного лаважа, щадящие методы эндобронхиальной терапии (без антибиотиков), усовершенствованная программа управления процессами диспансеризации, реабилитации больных хронической обструктивной болезнью легких.
СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ:
1. *Карпин В.А., Гудков А.Б., Катюхин В.Н., Игнатов М.К., Зуевская Т.В. Мусатова Н.В. Мониторинг заболеваемости коренного населе-ния Ханты-Мансийского автономного округа. // Жизнеобеспечение в экстремальных условиях. - Экология человека. - Архангельск, 2003. - С. 3-5.
2. *Еськов В.М., Зуевская Т.В., Добрынина И.Ю. Фазатон мозга в норме и при патологии. // Периодический теоретический научно-практический журнал. «Вестник новых медицинских технологий». - Тула, 2005. -Т. ХП, №3. - С. 43-45.
3. *Ведясова O.A., Еськов В.М., Живогляд Р.Н., Зуевская Т.В., Попов Ю.М. Соотношение между детерминистскими и хаотическими подходами в моделировании синергизма и устойчивости работы дыхательного центра млекопитающих. // Периодический теоретический научно-практический журнал. «Вестник новых медицинских технологий». - Тула, 2005. - Т. ХП, №2, - С. 23-25.
4. *3уевский В.П., Зуевская Т.В., Соколов C.B., Шестакова Г.Н., Добрынин Ю.В:, Ершов В.Н. Медико-экологичекий мониторинг в ХМАО. // Проблемы региональной экологии. - М., 2005. - №3. - С. 78-82.
5. *3уевская Т.В., Зуевский В.П., Шестакова Г.Н., Савин В.А., Добрынин Ю.В. Экологические основы патологии человека в ХМАО. // Проблемы региональной экологии. - М., 2006. - №3. - С. 82-87.
6. *Ушаков В.Ф., Зуевская Т.В., Кострубина В.А., Славнов В.А., Ильина Э.А. Диагностика бронхиальной астмы с холодовой гиперреактивностью на Севере. // Известия Самарского научного центра Российской академии наук, специальный выпуск. / Х1П Конгресс «Экология и здоровье человека». - Т. 2. - 2008. - С. 168-171.
7. *3уевская Т.В., Зуевский В.П., Ушаков В.Ф., Дерпак В.Ю., Ильина Э.А. Климатические и экологические основы патологии человека в Ханты-Мансийском автономном округе - Югре. // Известия Самарского научного центра Российской академии наук, специальный выпуск. / XIII Конгресс «Экология и здоровье человека». - Т. 1.. - 2008. - С. 159-163.
8. *3уевский В.П., Соколов C.B., Зуевская Т.В., Ушаков В.Ф., Ильина Э.А. Мониторинг экологической медицинской ситуации в Ханты-Мансийском автономном округе. // Известия Самарского научного центра Российской академии наук, специальный выпуск. / ХШ Конгресс «Экология и здоровье человека». - Т. 1. - 2008. - С. 164-167.
9. *Долгушин А.Е., Зуевский В.П., Дуров A.M., Зуевская Т.В. Сравнительная хронобиологическая характеристика основных физиологических показателей сердечно-сосудистой системы жителей гг. Сургут и Тюмень. // Медицинская наука и образование Урала. - №6. - 2008. - С. 80-82.
10. *3уевская Т.В., Ушаков В.Ф., Масалева О.В., Ильина Э.А. Иммунологические аспекты реабилитации больных бронхиальной астмой с сопутствующей артериальной гипертензией на Севере. // Периодический теоретический научно - практический журнал «Вестник новых медицинских технологий». - Тула, 2009. - Т. XVI. - №3. - С. 61-62.
11. *Ушаков В.Ф., Зуевская Т. В., Масалева О.В., Славнов В.А, Ушаков В.В., Прокопьев М.Н. Системный кластерный анализ и разработка оптимального управления программой диспансеризации и реабилитации больных бронхиальной с сопутствующей артериальной гипертензией на Севере. // Периодический теоретический научно-практический журнал. «Вестник новых медицинских технологий». - Тула, 2009. - Т. 15. - №1. -С. 161-162.
12. *Ушаков В.Ф., Зуевская Т.В., Ушаков В.В., Славнов В.А. Технология иммунореабилитации больных хронической обструктивной болезнью легких на Севере. // Периодический теоретический научно-практический журнал. «Вестник новых медицинских технологий». - Тула, 2009. - Т. XVI. - №2. - С. 42-43.
13. *Кострубина В.А., Ушаков В.Ф., Зуевская Т.В., Ильина Э.А., Шевченко О.В., Рудницкая И.П. Особенности течения холодовой формы бронхиальной астмы у лиц пожилого возраста и оптимизация программы диспансеризации в условиях высоких широт. // Вестник Санкт-Петербургской государственной медицинской академии им. И.И. Мечникова.-2009.-№2/1(31).-С. 263.
14. *3уевская Т.В., Ильина Э.А., Кострубина В.А., Ушаков В.Ф., Рудницкая И.П. Особенности течения бронхиальной астмы с легочной артериальной гипертензией у больных пожилого возраста в условиях севера. // Вестник Санкт-Петербургской государственной медицинской академии им. И.И. Мечникова. - 2009. -№2/1(31). - С. 252.
15. *Ушаков В.Ф., Зуевская Т.В., Ильина Э.А., Шевченко О.В., Рудницкая И.П., Кострубина В.А. Эффективность диспансеризации больных бронхиальной астмой с легочной артериальной гипертензией пожилого возраста в условиях Севера. // Вестник Санкт-Петербургской государственной медицинской академии им. И.И. Мечникова. - 2009. -№2/1(31).-С. 304.
16. *Заволовская Л.И., Зуевская Т.В., Ушаков В.Ф., Ильина Э.А. Иммунологические аспекты реабилитации больных бронхиальной астмой с сопутствующей артериальной гипертензией пожилого возраста на Севере. // Медико-социальная экспертиза и реабилитация. - М., 2009. -№4.-С. 60-65.
17. *3уевская Т.В., Заволовская Л.И., Ушаков В.Ф. Диспансеризация и реабилитация больных бронхиальной астмой с сопутствующей артериальной гипертензией пожилого возраста на Севере. // Медико-социальная экспертиза и реабилитация. - М., 2009. - №4. - С. 56-60.'
18. *Ушаков В.Ф., Славнов В.А., Ильина Э.А., Зуевская Т.В., Кон-рат О.Н., Скробова E.H. Системный анализ особенностей течения бронхиальной астмы с пульмоногенной артериальной гипертегоией на Севере. // Информатика и системы управления: Материалы III научной конференции «Системный анализ в медицине». - Благовещенск, 2009. -С. 92-94
19. *Славнов В.А., Ушаков В.Ф., Зуевская Т.В., Ильина Э.А., Кон-рат О.Н. Системный анализ экстракардиальных нарушений кровообращения у больных бронхиальной астмой. Информатика и системы управления: Материалы Ш научной конференции «Системный анализ в медицине». //-Благовещенск. 2009. - С. 94-95.
20. *Ушаков В.Ф., Зуевская Т.В., Шевченко О.В., Ильина Э.А., Игнатов С.В., Конрат О.Н., Аушева Ф.И., Архипова H.H., Рымогаева Н.В. Клинико-функциональные особенности системной легочной и эссен-циальной артериальной гипертензии у больных бронхиальной астмой. // Медицинская наука и образование Урала. - №3. — 2010. - С. 38-40.
21. *Ушаков В.Ф., Зуевская Т.В., Игнатов С.В., Ильина Э.А., Конрат О.Н., Рымогаева H.A., Игнатова Н.В., Шевченко О.В. Исследование связи маркеров воспаления с уровнем артериального давления у больных бронхиальной астмой с пульмогенной артериальной гипертензией. // Медицинская наука и образование Урала. - №4. - 2010. - С. 32-36.
22. *3уевская Т.В., Ушаков В.Ф., Ильина Э.А., Конрат О.Н., Шевченко О.В. Особенности динамики цитокинового профиля и антиок-сидантных ферментов у больных бронхиальной астмой с холодовой гиперреактивностью, получающих в лечении монтелукаст натрия (син-гуляр) в процессе диспансеризации их на Севере. // Медицинская наука и образование Урала. - №4. - 2010. - С. 36-40.
23. Карпин В.А., Гвоздь Н.Г., Зуевская Т.В. Медицинская экология урбанизированного Севера: Методические рекомендации. - Сургут: Изд-во СурГУ, 2001. - 32 с.
24. Прокопьев М.Н., Рыжов А.И., Терехина JI.B. Причинно-факторные эпидемиологические аспекты артериальной гипертензии у работников северных предприятий. // Межвузовский сборник научных трудов. Вып. 2. Актуальные проблемы адаптации человека / Сургут, 2002. - С. 62-66.
25. Прокопьев М.Н., Рыжов А.И., Терехина JI.B. Распространенность табакокурения, как факторов риска развития артериальной гипертонии, среди работников северных предприятий. // Межвузовский сборник научных трудов. Вып. 2. Актуальные проблемы адаптации человека / -Сургут,2002.-С. 67-72.
26. Зуевская Т.В., Ильина Э.А., Добрынина И.Ю., Добрынин Ю.В., Зуевский В.П. Комплексная характеристика климата г. Сургута. // Международный симпозиум «Экология человека и медико-биологическая
безопасность населения» / Греция, о. Крит, г. Ретимно, тезисы докладов. -М, 2005. -С. 33-36.
27. Еськов В.М., Добрынина И.Ю., Зуевская Т.В., Попов Ю.М. Фа-затонная теория мозга и гомеостаз. // Нейронауки. (Архив клинической и экстремальной медицины). - 2005. - №4. - С. 12-15.
28. Еськов В.М., Добрынина И.Ю., Зуевская Т.В. Понятие нормы и патологии в фазовом пространстве состояний. // Нейронауки. (Архив клинической и экстремальной медицины). - 2005. - №4. - С. 8-9.
29. Еськов В.М., Добрынина И.Ю., Зуевская Т.В., Филатов М.А., Третьяков С.А. Норма и патология состояния функциональных систем человека на фазовой плоскости. // Научные труды I съезда физиологов СНГ. -Т. 1. - М.: Медицина, 2005. - С. 35.
30. Филатова O.E., Добрынина И.Ю., Зуевская Т.В., Мишина Е.А., Ожогина О.В. Системный анализ психофизиологиических функций человека в норме и при патологии. // Проблемы нейрокибернетики (материалы 14-ой Международной конференции по нейрокибернетики). -2005. С. 25-28.
31. Еськов В.М., Живогляд Р.Н., Добрынина И.Ю., Зуевская Т.В. Понятие нормы и патологии в фазовом пространстве состояний. // Нейронауки: теоретические и клинические аспекты. - Донецк, 2005. - Т. 1.
№ 1,- С. 40.
32. Еськов В.М., Живогляд Р.Н., Зуевская Т.В., Добрынина И.Ю., Попов Ю.М. Фазатонная теория мозга и гомеостаз. // Нейронауки: теоретические и клинические аспекты. - Донецк, 2005. - Т. 1. - №1.- С. 41.
33. Филатова O.E., Еськов В.М., Зуевская Т.В., Добрынина И.Ю., Филатов М.А. Исследование гомеостаза динамических биосистем в рамках нового системно-кластерного подхода. // Информационные технологии в науке, образовании, телекоммуникации и бизнесе/ Материалы ХХХП Международной конференции. - Украина, Крым, Ялта-Гурзуф/ Приложение к журналу «Открытое образование». - 2005. - С. 257-258.
34. Дуров А.М., Зуевский В.П., Денежкина B.JL, Зуевская Т.В., Долгушин А.Е. Определение биологического возраста у коренных жителей ХМАО. // Материалы межрегиональной научно-практической конференции. - Новосибирск, 2006. - С. 35.
35. Дуров А.М., Зуевский В.П., Денежкина В.Л., Зуевская Т.В., Алиева O.A. Сравнительная оценка циркадианного ритма показателей сердечно-сосудистой системы у людей, проживающих на юге Тюменской области и у коренных жителей ХМАО. // Материалы межрегиональной научно-практической конференции. Новосибирск, 2006. - С. 37.
36. Карпин В.А., Неголюк Ю.М., Прокопьев М.Н., Зуевская Т.В. Связь сезонной колебательной динамики магнитного поля земли с состоянием защитных сил организма. // Статьи V Международной научно-
практической конференции «Проблемы демографии, медицины и здоровья населения России: история и современность». - Пенза, 2007. - С. 64-66.
37. Бурыкин Ю.Г., Неголюк Ю.И., Карпин В.А., Зуевская Т.В., Про-копъев М.Н. Моделирование биологических систем. // Сборник статей VII Международной научно-практической конференции «Состояние биосферы и здоровья людей». - Пенза, 2007. - С. 39-41.
38. Карпин В.А., Кострюкова Н.К., Браташов В.А., Дрожжин Е.В., Зуевская Т.В. Влияние геомагнитных возмущений на сезонное течение внутренних болезней. // Учебно-методическое пособие для студентов медицинских вузов. - Сургут, 2007. - 34 с.
39. Бурыкин Ю.Г., Карпин В.А., Неголюк Ю.И., Зуевская Т.В. Про-копьев М.Н. Системный анализ сезонной колебательной динамики течения сердечно-сосудистых болезней. // Мед. науки. - 2007. - №4. - С. 26-30.
40. Карпин В.А., Неголюк Ю.И., Прокопьев М.Н., Зуевская Т.В. Взаимодействие геофизических и метеорологических факторов в формировании экологической обстановки селитебных зон. // Экология и безопасность жизнедеятельности: Сборник статей VII Международной научно-практической конференции. - Пенза: РИО ПГСХА, 2007. - С. 90-91.
41. Славнов В.А., Ушаков В.Ф., Ефимова Л.П., Ильина Э.А., Шевченко О.В., Зуевская Т.В., Масалева О.В. Особенности программы лечения, профилактики сочетанных болезней на Севере. // XVII Национальный Конгресс по болезням органов дыхания: Сборник трудов конгресса. - Казань, 2007. - С. 153.
42. Зуевская Т.В., Пьянова С.Д., Вылегжанина М.В., Пачганова О.Г. Оценка уровня знаний и отношения к болезни пациентов, страдающих артериальной гипертензией, посредством анкетирования. // Материалы межрегиональной научной конференции «Актуальные проблемы теоретической, экспериментальной и клинической медицины». - Ханты-Мансийск, 2008. - С. 95-97.
43. Зуевский В.П., Зуевская Т.В., Петрук H.H. Особенности экологической патологии человека в ХМАО. // Актуальные проблемы пато-логоанатомической службы муниципальных учреждений здравоохранения. Вопросы экологической патологии. Современные методы морфологической диагностики в патологоанатомической практике /Материалы Всероссийской научно-практической патологоанатомической конференции. - Челябинск, 2008. - С. 101-103.
44. Зуевская Т.В., Ушаков В.Ф., Соколов C.B., Ушаков В.В., Ильина Э.А., Конрат О.Н. Влияние климато-экологических факторов на возникновение и течение бронхолегочной патологии в условиях Севера. Ханты-Мансийск: Печатное дело, 2008. - 150 с. (Монография). *-отмечены публикации в изданиях, входящих в перечень ВАК
Получена приоритетная справка на изобретение № 2009138594/14 (054692) «Способ предотвращения холодового бронхоспазма».
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АРА - антагонисты рецепторов ангиотензина
БАСТ - бронхиальная астма средней степени тяжести
БАTT - бронхиальная астма тяжелой степени тяжести
ПНК - правожелудочковая недостаточность кровообращения
ИАГТФ - ингибиторы ангиотезинпревращающего фермента
Р02 - парциальное давление кислорода в капиллярной крови
ВПИ - время правожелудочкового изгнания
ВПП - время правожелудочкового предизгнания
Rnn/RV ~ 11НДекс отношения времени правожелудочкового
предизгнания к времени ускорения легочного потока
ВУ - время ускорения легочного потока
КИЗА - комплексный индекс загрязнения атмосферы
в/с - внутрисуточная температура
м/с - межсуточная температура
tot - тотальная температура
а/ф - атипичная температура атмосферного воздуха (Т)
рА - атмосферное давление
ВС02А - весовое содержание кислорода в атмосферном воздухе
Тв/с ~~индекс внутрисуточной (в/с) изменчивости температуры воздуха
т , - индекс межсуточной (м/с) изменчивости температуры воздуха
T(tot) - индекс тотальной межсуточной изменчивости температуры ИЗФ - индекс завершенного фагоцитоза ЦИК - циркулирующие иммунные комплексы
Зуевская Татьяна Валерьевна
ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ И ТЕРАПИИ
ХРОНИЧЕСКИХ ОБСТРУКТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЛЕГКИХ
В УСЛОВИЯХ УРБАНИЗИРОВАННОГО СЕВЕРА
Подписано в печать 17.03.2011 г. Формат 60x84/16 Гарнитура Times New Roman _Объем 23/4 п.л. Тираж 100 экз. Заказ №И-11-03_
Издательско-печатный дом "Дефис" 628403, Россия, Тюменская область, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра, г. Сургут, ул. 30 лет Победы, 45/2 тел. (3462) 606-606, моб. 8-9-224-013-124. E-mail: karadja@mail.ru Лицензия на издательскую деятельность № ЛР 066050 от 10.08.98 г.
Оглавление диссертации Зуевская, Татьяна Валерьевна :: 2011 :: Тюмень
ГЛАВА 1. 1.1.
ГЛАВА 2.
2.1. 2.2.
ГЛАВА 3.
ГЛАВА 4.
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
Роль климатических, экологических факторов урбанизированного Севера в возникновении бронхолегочной патологии
Течение хронической обструктивной болезни легких, бронхиальной астмы с артериальной гипертензией в климато-экологических условиях северной территории Особенности функционирования кардиореспираторной системы при бронхиальной астме с сочетанной артериальной гипертензией Анализ-технологии управления процессами' диспансеризации и реабилитации больных . хронической обструктивной болезнью легких и бронхиальной астмой на Севере МАТЕРИАЛ, МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ С ЗАБОЛЕВАНИЯМИ ЛЕГКИХ.
Методы исследования состояния окружающей среды; Характеристика исследуемых групп больных, бронхиальной астмой с артериальной гипертензией, хронической обструктивной-болезньюшегких- методы их обследования и лечения-Методы статистического анализа РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ;. Комплексная эколого-медицинская оценка условий урбанизированного Севера. Структура комплексной экологической информации: Погодно-климатические факторы и уровень антропогенного воздействия источников выбросов загрязняющих веществ в атмосферу Влияние климато-экологических факторов на течение бронхиальной астмы ассоциированной с артериальной гипертензией.
Влияние климато-экологических факторов на течение хронической обструктивной болезни легких УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ДИСПАНСЕРИЗАЦИИ, ЛЕГОЧНОЙ РЕАБИЛИТАЦИИ БОЛЬНЫХ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ С СОПУТСТВУЮЩЕЙ
4-5 6
43-45 .45
АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИЕЙ НА СЕВЕРЕ.
4.1. Оптимизация лечения, профилактики обострений 102-119 бронхиальной астмы с артериальной гипертензией и прогрессирования легочно-сердечной недостаточности у больных на Севере
4.2. Иммунологические аспекты-реабилитации больных 119-124 бронхиальной астмой с сопутствующей артериальной гипертензией на Севере
4.3. Сравнительный анализ эффективности 124-131 диспансеризации больных бронхиальной астмой с артериальной гипертензией получающих комбинации препаратов будесонид/формотерол/телмисартран и будесонид/формотерол/эналаприл
4.4. Влияние лизиноприла на показатели функции 131-135 внешнего дыхания и показателей геодинамики у больных бронхиальной астмой среднетяжелого и тяжелого течения с сопутствующей артериальной гипертонией
4.5. Исследование связи маркеров воспаления с уровнем 135-140 артериального давления у больных Б А с ПАТ
ГЛАВА 5. УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ТЕХНОЛОГИИ1.
УПРАВЛЕНИЯ ПРОГРАММОЙ ДИСПАНСЕРИЗАЦИИ И РЕАБИЛИТАЦИИ БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ НА СЕВЕРЕ.
Оптимизация лечения, профилактики обострений' 141хронической обструктивной болезнью легких и легочно-сердечной» недостаточности у жителей Севера Оценка эффективности дозированных пешеходных 161-165 прогулок в сочетании с алмитрином у больных хронической обструктивной болезнью легких на фоне базисной терапии в условиях Севера
5.3. Анализ новой технологии диагностического 165-179 бронхоальвеолярного лаважа и щадящей лечебной бронхофиброскопии у больных хронической обструктивной болезнью легких
5.4. Анализ иммунореабилитации больных хронической 179-183 обструктивной болезни легких на Севере
Введение диссертации по теме "Внутренние болезни", Зуевская, Татьяна Валерьевна, автореферат
Актуальность темы: актуальность проблемы определяется значительной распространенностью (10% и более), высоким уровнем-заболеваемости (в 1,5-2 раза превышает таковой по РФ) хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), бронхиальной астмой (БА) населения ХМАО, увеличением показателей трудопотерь, инвалидизации, смертности в связи с быстро прогрессирующей легочно-сердечной недостаточностью при данных заболеваниях в России и в мире (Н.С. Антонов, 1998; Е.И. Шмелев, 2007; А.Г. Чучалин, 2007). Выраженный экономический ущерб, значительные нарушения качества жизни при БА, ХОБЛ позволяют считать данные заболевания социально значимыми, представляющими серьезную социальную проблему.
Бронхиальная астма относится к наиболее распространенным заболеваниям человека во« всех возрастных группах. Резкий рост заболеваемости БА произошел во 2-й половине прошедшего столетия, когда за 50-летний период с 1930-х по 1980-е годы произошло 7-10-кратное увеличение ее распространенности, регистрируемое в США и странах Европьг как среди детского, так и взрослого населения1- (Lebowitz M.D., Spinaci S., 1993.). Тенденция роста частоты БА сохранялась и в дальнейшем, вплоть да настоящего времени.
Относительно увеличения числа больных БА не составляет исключения и Россия. Так, по данным Министерства здравоохранения и социального' развития РФ распространенность БА в России всего лишь за 4-летний период с 1991 по 1994 г. возросла на 32,3% , а с 1998 по 2002 гг. отмечается дальнейший рост этого показателя еще на 28,2% (Чучалин А.Г., 2004.).
Результаты исследований, ISAAC (International Study of Asthma and Allergy in child-hood) и ECRHS (European Community Respiratory Health Survey) (Burney P.G., Luczynska C., Chinn S., Jarvis D. 1994), обобщающие данные о распространенности симптомов Б А среди детей в 56 странах и взрослых в 22 странах (Burney P., Chinn S., Jarvis D. et al. 1996), подтвердили два широко обсуждающихся в настоящее время обстоятельства: высокую распространенность БА как среди детей, так и взрослых и большую вариабельность, частоты симптомов заболевания не только между различными странами, но и среди отдельных их регионов, что связано, по-видимому, с внешнесредовыми, социально-экономическими и этническими различиями.
В России ХОБЛ в общей структуре болезней органов дыхания в 1996 г. занимала 13-е место и на нее приходилось 12,3% заболеваемости. Показатели распространенности ХОБЛ в России, по данным МЗСР РФ, неоднородны. Это определяется различиями, в экологической обстановке в разных регионах и отсутствием стандартизированных современных методов эпидемиологического исследования.
ХОБЛ как причина смертности занимает 4-е место в мире в возрастной группе старше 45 лет и является единственной болезнью, при которой смертность продолжает увеличиваться. В 1990 г. ХОБЛ по этому показателю занимала 13-е место, оставляя впереди инфекции нижних дыхательных путей (1-е место) и туберкулез (7-е место); к 2020- г. предполагается, что ХОБЛ будет на 3-м месте,- превосходя все заболевания органов дыхания;
В настоящее время вопросы лечения, диспансеризации, реабилитации больных с заболеваниями легких на Севере решаются без учета особенности возникновения, клинического течения* патогенеза болезней органов дыхания5 в конкретных условиях урбанизированного Севера.
Изучая распространенность и течение заболеваний органов дыхания в условиях современных промышленных городов необходимо учитывать и воздействие техногенных факторов. В последние годы появились указания, что в северных городах загрязненная окружающая среда и экстремальные природно-климатические факторы являются синергистами в отношении неблагоприятного влияния на организм человека (В.И. Хаснулин,1999; В.А. Карпин, 2005). Однако, особенности патологических состояний систем и органов при БА, ХОБЛ, вызываемых комплексом экологически нестабильных факторов, выраженной изменчивостью метеорологических условий, изучены еще недостаточно.
До настоящего времени на территории ХМАО не проводилось комплексного научно-эпидемиологического исследования, затрагивающего проблему влияния условий окружающей среды на течение бронхолегочной патологии на Севере.
Несмотря на современные международные руководства, рекомендации центральных НИИ пульмонологии, увеличения количества лекарственных препаратов, ситуация не меняется, контроль над БА и ХОБЛ остается низким у 5 - 30% больных (А.Г. Чучалин, 2006, 2007)
Наряду с этим до сих пор нет региональной программы диспансеризации, реабилитации больных БА, ХОБЛ, БА с сопутствующей а артериальной гипертензией (АГ) на Севере.
При сочетании БА с АГ (микст патологии) формируется синдром взаимного отягощения, чаще развивается сердечная недостаточность, безболевая форма инфаркта миокарда, нарушение ритма сердца, хроническая г дыхательная недостаточность, изменяется почечный кровоток (В .И.
Денисюк, 2002).
1 Особую актуальность приобретает изучение особенностей течения заболеваний легких с учетом дезадаптивной перестройки иммунного статуса, функции бронхолегочной системы, легочной, центральной гемодинамики у приезжих; выявление ранних стадий легочно - сердечной недостаточности, экстракардиальных признаков нарушения кровообращения; неблагоприятного действия на организм суровых с признаками экстремальности климатических условий высоких широт; а также разработка, усовершенствование технологий (с позиции максимальной интенсификации медицинских мероприятий) процессов диспансеризации и реабилитации больных с заболеваниями легких в условиях урбанизированного Севера.
Цель работы: выявить особенности течения и усовершенствовать методы лечения, реабилитации и диспансеризации больных с хроническими обструктивными заболеваниями легких в условиях урбанизированного Севера.
Задачи исследования:
1. Провести анализ климатических и экологических условий территории исследования и выявить климато-экологические факторы, влияющие на возникновение и клиническое течение бронхиальной астмы с артериальной гипертензией и хронической обструктивной болезнью легких.
2. Определить особенности клинического течения бронхиальной астмы с артериальной гипертензией и хронической обструктивной болезнью легких в ХМАО-Югре.
3. Разработать и усовершенствовать технологии реабилитации и диспансеризации , больных бронхиальной астмой с сопутствующей артериальной гипертензией.
4. Провести анализ эффективности усовершенствованных технологий диспансеризации и реабилитации, эндобронхиальной диагностики и терапии больных с заболеваниями бронхолегочной системы.
5. Провести оценку эффективности методов лечения и реабилитации хронических обструктивных заболеваний* легких с применением методов системного анализа.
Научная новизна работы:
1. Впервые представлен комплексный анализ влияния климато-экологических факторов на возникновение и течение хронических заболеваний легких: бронхиальная астма с артериальной гипертензией и хроническая обструктивная болезнь легких на территории ХМАО -Югры.
2. Впервые установлено, что на территории ХМАО - Югры сочетанное воздействие техногенных факторов загрязнения атмосферы и метеопараметров, а также высокие показатели индексов изменчивости метеорологических факторов, дискомфортных теплопотерь органами дыхания способствуют росту числа обострений (до 6-9 раз в год) в определенные периоды (в*декабре, январе; феврале, марте, ноябре).'
3. Впервые изучены особенности морфофункциональных изменений в бронхолегочной системе больных бронхиальной астмы с артериальной гипертензией и хронической обструктивной болезнью легких с холодовой гиперактивностью. Разработаны щадящие дифференцированные методы лечебной брохофиброскопии и эндобронхиальной терапии, купирования обострений хронической обструктивной болезнью легких.
4. Впервые дана: комплексная оценка качества жизни у больных бронхиальной астмой, в сочетании с артериальной гипертензией« на фоне предложенной усовершенствованной технологит реабилитации, и ; диспансеризации при длительном применении комплекса препаратов (формотерол/будесонид/тиотропия бромид/телмисартран).
5. Впервые представлена усовершенствованная технология диспансеризации и, реабилитации, у больных хронической обструктивной болезнью легких и бронхиальной астмой в сочетании с артериальной гипертензией.
Практическая значимость работы:
1. Усовершенствованные методы: лечения;, диспансеризации, реабилитации и профилактики заболеваний бронхолегочной системы могут быть использованы практикующими врачами стационаров И' поликлиник в ежедневной практике.
2. Реализация мер усовершенствованной диспансеризации, реабилитации больных бронхиальной астмы с артериальной гипертензией. и хронической обструктивной болезнью легких повысит контроль над течением данных заболеваний у 82-95% пациентов, значительно снизит затраты на профилактику, лечение данной категории больных.
3. Разработана и внедрена региональная программа по ведению больных бронхиальной астмой с артериальной гипертензией и хронической обструктивной болезнью легких.
4. Опубликованы информационные: письма и методические указания; для-практического здравоохранения.
Положения диссертации, выносимые на защиту:
1. Триггерами для бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких являются климато-экологические условия ХМАО-Югре, которые характеризуются: продолжительным холодным периодом.года со сверхнизкими температурами воздуха с суровыми и очень суровыми погодами класса, момента; выраженной изменчивостью метеофакторов, высоким комплексным* индексом загрязнения атмосферы (КИЗА) и высокой активностью магнитных бурь.
2. Усовершенствованная программа ведения больных бронхиальной? астмой разной степени тяжести, с артериальной гипертензией (контрольное обследование с коррекцией ступенчатого' лечения 10-14 раз в 1 год наблюдения, затем 4-6 раз в году); с применением комбинации препаратов- формотерол/будесонид/тиотропиял бромид/ телмисартран или лизиноприл, небулайзерной терапии« физического тренинга диафрагмы на фоне БОС (биологически обратной; связи); использование курсов глубокого массажа,, микросауны в кедровой камере, антиоксидантов в период, ремиссии, адаптированная к условиям Севера, способствовала нормализациш показателей механики* дыхания^ улучшению качества жизни и снижению числа рецидивов.
3. Оптимизация программы ведения больных хронической обструктивной болезнью легких с частотой обследования и коррекцией лечения 10-14 раз в 1-й год наблюдения (затем ежегодно 4-6 раз в год), с использованием комбинированного препарата (формотерол/будесонид), тиотропия бромида- алмитрина, антиоксидантов, образовательной1 программы, метода БОС, а в период ремиссии курсов массажа^ микросауны, УФО, ЛФК, позволяет значительно улучшить качество жизни пациентов, уменьшить гипоксемию, бронхиальную обструкцию на всех уровнях дыхательных путей и уменьшить количество обострений^хронической-обструктивной болезнью -легких.
4. Методы системного анализа, с идентификацией параметров квазиаттракторов, в частности; показателей функционального состояния легких, позволяют достоверно оценить и подтвердить эффективность предлагаемого комплексного лечения- у больных с хроническими обструктивными заболеваниями.
Внедрение результатов исследования:
1. Для условий высоких широт в практику здравоохранения (консультативно-диагностическая поликлиника ХМАО - Югры «Окружная клиническая* больница»,) предложены и внедрены; наиболее рациональные4 методы диспансеризации;;, реабилитации больных" бронхиальной астмой1 с артериальной: гипертензией (контроль^ и: коррекция амбулаторного лечения 10-14 раз в году в 1-й год наблюдения затем 4-6 раз в год) включающие образовательную программу, применение небулайзериой терапии;, комбинации препаратов (формотерол/ будесонид/тиотропия. бромид/ телмисартран или лизиноприл; физический тренинг диафрагмы при БОС, антиоксиданты, а в период стойкой ремиссии применение курсов глубокого массажа, всего тела, микросауны в кедровой камере.
2. Усовершенствована и внедрена в; программу ведения больных (в консультативно-диагностическую поликлинику ХМАО - Югры «Окружная клиническая больница») технология диспансеризации больных бронхиальной астмой с артериальной гипертензией без курсов легочной реабилитации, включающая: небулайзерную терапию, антиоксиданты.
3. Внедрен в практику амбулаторно-поликлинической помощи метод иммунореабилитации с использованием новых технологий диспансери
12 зации реабилитации больных бронхиальной астмой с артериальной гипертензией (консультативно-диагностическая поликлиника ХМАО -Югры «Окружная клиническая больница»).
4. Усовершенствованные технологии диспансеризации больных бронхиальной астмой с артериальной гипертензией широко освещены в дидактическом процессе студентов, на кафедре госпитальной терапии в Ханты-Мансийской государственной медицинской академии. Апробация работы:
Основные результаты работы представлены в период с 2000 по 2009 гг. на конференциях и семинарах международного, Всероссийского и регионального уровней. Результаты опубликованы в материалах VII Международного конгресса по иммунореабилитации (Нью Йорк, 2001) в разделе «Немедикаментозные методы лечения ОП», доложены на конференции «Спасти и сохранить» (Ханты-Мансийск, 2006, 2007), представлены на 15, 16, 17 Национальном конгрессе пульмонологов (Москва, 2005, Санкт-Петербург, 2006, Казань, 2007), на XIV, XV Российском национальном конгрессе по реабилитации в медицине и иммунореабилитации (Дубай, ОАЭ, 2008) на в XIII Всероссийском Конгрессе «Экология и здоровье человека» (Самара,
2008), на IV Съезде кардиологов Уральского федерального округа «От первичной профилактики - к высоким технологиям» (Ханты-Мансийск, 2009), на III научной конференции «Системный анализ в медицине» (Благовещенск,
2009).
Объем и структура диссертации:
Диссертация изложена на 282 страницах машинописного текста, состоит из введения, главы обзор литературы, материала и методов исследования, 3 глав (с подглавами) собственных исследований, главы обсуждение полученных результатов, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, который включает 253 отечественных и 221 зарубежных публикаций. Работа иллюстрирована 72 рисунками, 40 таблицами. Имеется приложение.
Заключение диссертационного исследования на тему "Особенности течения и терапии хронических обструктивных заболеваний легких в условиях урбанизированного Севера"
выводы
1. В ХМАО - Югре выявлен высокий уровень заболеваемости бронхолегочной патологией (бронхиальной астмой, хронической обструктивной болезнью/ легких), в 75% наблюдений- обусловленный техногенным загрязнением' воздуха, резкой, с большой амплитудой, флюктуацией метеофакторов, высокой активностью магнитных бурь, а также отмечается частое сочетание бронхиальной астмы с артериальной гипертензией и развитие пульмогенной артериальной гипертензии.
2. Увеличение концентрации цитокинов 1Ь-5,1Ь-8, ФНОа в крови у больных БА может являться одним из маркеров формирования пульмогенной артериальной гипертензии.
3. Оптимизация программы управления процессами реабилитации- и диспансеризации больных бронхиальной астмы с артериальной гипертензией достоверно (р<0,001) повышает качество жизни этой категории больных, способствует нормализации спирографических. и эхокардиографических показателей и достоверно (р<0,05) снижает длительность временной нетрудоспособности.
4. Использование в комплексном лечении1 комбинации препаратов формотерол/будесонид/телмисартран' на фоне усовершенствованной программы диспансеризации и реабилитации позволило обеспечить лучшие результаты лечения больных бронхиальной астмы с артериальной гипертензией по сравнению с группой пациентов, получающих формотерол/будесонид/эналаприл, вследствие исключения побочных реакций эналаприла (кашель, ангионевротический отек).
5. Предлагаемая усовершенствованная технология диспансеризации и реабилитации больных хронической обструктивной болезнью легких позволила достоверно (р<0,05) снизить частоту обострений, госпитализаций, улучшить показатели функции внешнего дыхания, систолической функции сердца и качества жизни.
6. Использование в комплексном лечении больных хронической обструктивной болезнью легких эндобронхиальной терапии усовершенствованным методом импульсного орошения бронхов (при щадящей бронхофиброскопии), применяя для санации бронхов физиологический раствор с гепарином (10-15 т. БД), позволило добиться ремиссии хронической обструктивной болезни легких, купировать воспалительный процесс бронхиальной стенки, снизить выход эффекторных клеток воспаления в бронхиальное пространство и улучшить бронхиальную проходимость.
7. Применение методов системного анализа позволило достоверно оценить и подтвердить эффективность предлагаемого комплексного лечения у больных с хроническими обструктивными заболеваниями легких.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ:
1. При создании системы комплексного сезонного территориального медико-экологического мониторинга в условиях Севера необходимо учитывать негативное влияние техногенных факторов, выраженную межсуточную изменчивость метеофакторов, активность и продолжительность магнитных бурь.
2. В условиях ХМАО-Югры в лечении, профилактики обострений, прогрессирования легочной сердечной недостаточности, предотвращения, выхода на инвалидность, повышения качества жизни у пациентов бронхиальной астмой средней и тяжелой степени тяжести с артериальной гипертензий рекомендованы к внедрению усовершенствованные и новые технологии диспансеризации (с контролем состояния пациентов и гибкой коррекцией терапии 10-14 раз в 1-й год наблюдения, затем 4-6 раз в году; с применением комбинации препаратов формотерол/будесонид/тиотропия бромид/телмисартран; не-булайзерной домашней терапии, антиоксидантов токоферола/аскорбиновой кислоты; обучения в Астма-школе; физического тренинга диафрагмы с БОС), а в период ремиссии необходимо включать» такие реабилитационные мероприятия как курсы, (2 раза в году) глубокого массажа всего тела (по методу Л.И. Суходоловой, 2006), микросауны способствующие повышению качества жизни пациентов, обеспечивающие контроль над бронхиальной астмой с артериальной гипертензией у 95 % больных.
3. С целью оптимизации гипотензивной терапии у больных с ассоциацией бронхиальной астмой с артериальной гипертензией II стадии, II степени необходимо включать в программу ведения подобного рода больных телмисартран (20-80 мг в сутки) или лизиноприл (10-20 мг в сутки).
4. Для повышения качества жизни, снижения случаев госпитализаций, вызовов бригады скорой помощи, временной нетрудоспособности,
226 инвалидизации у больных хронической обструктивной болезнью легких необходимо максимально интенсифицировать проводимое ступенчатое лечение (с включением в ОКЛ комбинированного препарата (формотерол/будесонид)/тиотропия бромида/теопека/алмитрина, анти-оксидантов, иммуномодулятора ликопида; длительной небулайзерной терапии, методики БОС, образовательной программы, ЛФК) с контролем и коррекцией лечения 10-14 раз в году, затем ежегодно 4-6 раз; а в период ремиссий (на фоне применения бронхолитиков по требованию, ИГКС, муколитиков) применение курсов массажа, микросауны, УФО, ЛФК.
5. С целью повышения качества жизни, достижения стойкой ремиссии у больных хронической обструктивной болезнью легких, рекомендуются к внедрению в ЛПУ региона усовершенствованные технологии диагностического бронхоальвеолярного лаважа, щадящие методы эндо-бронхиальной терапии (без антибиотиков), усовершенствованная программа управления процессами диспансеризации, реабилитации больных хронической обструктивной болезнью легких.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2011 года, Зуевская, Татьяна Валерьевна
1. Абросимов В.Н. Легочный клиренс, дыхательная техника и кинезитерапия в реабилитации больных хронической обструктивной болезнью легких. Рязань.- 2005.- С.3-88.
2. Авдеев С.Н. Респираторная поддержка при астматическом статусе// Бронхиальная астма у взрослых: Клинические рекомендации / Под ред. А.Г. Чучалина.- М.: Атмосфера, 2002.- С. 130-155.
3. Авдеев С.Н., Жестков A.B., Лещенко И.В. и др. Небулизированный будесонид при тяжелом обострении бронхиальной астмы: сравнение с системными стероидами. Мультицентровое рандомизированное контролируемое исследование// Пульмонология.-2006.-№ 4.- С.58-67.
4. Авдеев С.Н. Результаты глобального исследования UPLIFT: влияние а течение хронической обструктивной болезни легких // Пульмоно-логия.-Том10.-N1 .-2008.-http://www.consilium-medicum.com
5. Авдеев С.Н. Антибактериальная терапия при обострении ХОБЛ: что необходимо знать терапевту?// Пульмонология.- №1.- 2009. -http://www.consilmm-medicum.com
6. Авдеев С.Н., Суточникова O.A., Белевский A.C., Чучалин А.Г. Небулизированный будесонид (суспензия Пульмикорта) при тяжелом обострении ХОБЛ// Пульмонология.- 2003.- № 5- С.81-88.
7. Авдеев С.Н. Небулайзерная терапия суспензией будесонида при обострениях бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких// Пульмонология.- 2007.-№ 6- С.110-118.
8. Авдеев С.Н. Комбинированные ингаляционные препараты новый подход к лечению бронхиальной астмы // Русский медицинский журнал.- 2001.-Т.9- № 21-С. 940.
9. Авдеев С.Н. Форадил (формотерола фумарата): значение и место в терапии бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких// Пульмонология. 2002.-№ 3 - G.111-123.
10. Авдеев С.Н., Суточникова O.A., Белевский A.C., Чучалин А.Г. Применение небулизированного будесонида при тяжелом обострении хронической обструктивной болезни легких. Рандомизированное контролируемое исследование// Пульмонология.- 2003.-№ 5-С.81-82.
11. Авдеев С.Н. Фенотипы хронической обструктивной болезни легких: особенности терапии // Пульмонология.- № 1.-2010.consilium-medi-cum.com
12. Агаджанян H.A. Экологический портрет человека на Севере.-«КРУК».-1997.-208с.
13. Айрапетова Н.С., Петранева Е.В. и др. Интенсивный классический и подводный душ массаж в реабилитации больных// XH3JL- Национальный конгресс по болезням, органов, дыхания.- Новосибирск, 1996; - С.402.
14. Айсанов З.Р., Кокосов А.Н., Овчаренко С.И. и др. Хронические обструктивные болезни легких. Федеральная программа// Русский медицинский журнал.-2001.-Т.9.-№1.- С.9-21.
15. Айсанов З.Р., Колманова E.H. Респираторная функция легких// Респираторная; медицина: в 2 т. / Под ред. А.Г. Чучалина. М.: ГЭОТАР-Медиа.- 2007.- Том 1.- С.56-69.
16. Александров А.И., Вострякова Т.Г., Перлей В.Е. Состояние сократительной способности миокарда у больных хроническим обструктивным бронхитом// Тер. арх.- 1992.- Том 3.- С.39-41.
17. Алтымышева А.Т., Сооронтаева Т.М. Изучение эффективности деятельности клуба легочных и аллергологических больных// XVI Национальный конгресс по болезням органов дыхания. С.Петербург.-2006. С. 107.
18. Алтымышева А.Т., Сооронтаева Т.М. Сравнительная характеристика различных методов обучения пациентов с БА// XVI Национальный конгресс по болезням органов дыхания.- С-Петербург.- 2006.- С. 107.
19. Антоненко Т.Н., Друзь Р:А., Руфф С.В. Окружающая среда и здоровье // Воздействие на организм человека опасных и вредных экологических факторов: В 2-х т./ Под ред. Л.К.Киселева.- М.: ПАИМС. 1997.- Том 1 .-С. 11.-24.
20. Антонов Н.С., Сутулова О.Ю., Зайцева О.В. Эпидемиология, факторы» риска, профилактика// Хронические обструктивные болезни легких / Под ред. А.Г. Чучалина.- М:: ЗАО «Изд-во БИНОМ». -СПб.:.Невский диалект.- 1998. С.66-81.
21. Архипов В.В. Изменение объема терапии в зависимости от уровня контроля бронхиальной астмы// Пульмонология. Том 09.- N1.-2007.- http://www.consilium-medicum.com
22. Баймаканова Г. Е., Зубаирова П. А., Авдеев С. Н., Чучалин А. Г. Особенности клинической картины и течения внебольничной пневмонии у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких//Пульмонология.- 2009.-№2.- С.33-41.
23. Баранова И.С. Навязчивый кашель.// Качество жизни. Профилактика.- 2007.-№2.
24. Бартош О.П., Соколов А .Я. Региональные особенности внешнего дыхания в экологических условиях Северо-Востока России// Физиология человека. 2006. - Том 32; №3. - С. 70-78.
25. Бакенова Р. Роль обучения пациентов с бронхиальной астмой// XVI Национальный конгресс по болезням органов дыхания. С-Пб. -2006.- С.107.
26. Безлепко A.B. Фибробронхоскопия в комплексном лечении хронического обструктивного бронхита// XII Национальный конгресс по болезням органов дыхания.- Москва.- 2002.- С. 389.
27. Белевский A.C., Семенюк С.А. Реабилитация в пульмонологии// Респираторная медицина / Под ред. академика РАМН A.F. Чучалина.- М.: ГЭОТАР-Медиа.- 2007.- С.720-732.
28. Белевский A.C., Семенюк С.А. Обучение больных// Респираторная медицина / Под ред. академика РАМН А.Г. Чучалина.- М.: ГЭОТАР-Медиа.- 2007.- С.782-790.
29. Белоконева О. На подступах к ренину: 110 лет поиска// Наука и жизнь.- 2008.- № 6- С. 15-20.
30. Биличенко Т.Н. Ведущие факторы риска хронических болезней органов дыхания и основные направления профилактики заболеваемости населения в условиях крупного промышленного города// Автореф. дисс. . докт. мед. наук.- М., 2004.
31. Биологические эффекты сверхслабых магнитных полей. Обзор литературы/ Н.К.Кострюкова и др.// Экология человека.- 2004.- №3.-С.55-59.
32. Богданова Ю.В. Внутрисердечная и легочная гемодинамика у больных бронхиальной астмой в процессе оптимизирующей вазоактивной терапии. // Самара. Автореф. дисс. .канд. мед. наук.- 2000.- С.21.
33. Бреус Т.К. Медицинские эффекты геомагнитных бурь / Т.К. Бреус, Ф.И.Комаров, С.И. Рапопорт// Клинич. мед.-2005.-Том 83; №3.-С.4-12.
34. Бродская Т. А., Невзорова В. А., Гельцер Б. И. Дисфункция эндотелия и болезни органов дыхания // Тер. арх.-2007.-№ 3-С.76-84.
35. Бронхиальная астма у взрослых. Атопический дерматит / Под ред. А.Г. Чучалина // Атмосфера.-2002.
36. Бурлачук В.Т., Денисов Ю.Н., Барабаш С.И., Пигарева Е.П. Эндоскопическая характеристика больных обструктивной и необструктивной формами хронического бронхита// VI Национальный конгресс по болезням органов дыхания.-Новосибирск.-1996.-508с.
37. Величковский Б.Т. О патогенетическом направлении изучения влияния факторов окружающей среды на здоровье населении// Вестник PAMH.-2003.-№3.-C.3-8.
38. Вознесенский H.A. Влияние фармакокинетических характеристик ингаляционных глюкокортикостероидов на их безопасность и эффективность//РМЖ.-2008.-Том 16.-№ 2.-С.65-68.
39. Волков A.B. Противокашлевые, муколитические и отхаркивающие средства. Что выбрать?//РМЖ.-2008.-Т. 16.-№4.
40. Визель A.A., Визель И.Ю. Бронхиальная астма и хроническая обструктивная болезнь легких: от общих синдромов к унификации лечения// Пульмонология. Том 09.- N1.-2007.- http://www.consilium-medicum.com
41. Влияние геомагнитной активности на функциональное состояние организма/ В.Н. Ораевский и др.// Биофизика.-1998.-Том 43.-С.819-826.
42. Гембицкая Т.Е. Дифференциальный подход к лечению кашля// Справочник поликлинического врача.-2008.-№12.
43. Гичев Ю.П. Здоровье человека как индикатор экологического риска, индустриальных регионов// Вестн. Рос. АМН.-1995.-№ 8.-С.52-54
44. Гилберт Д.Н., Моллеринг P.C., Эллиопулос Д.М., Сэнд М.А. Сэнфордский. Справочник: антимикробная терапия // Москва. «Экс-мо». -2009.- 288 с.
45. Глобальная стратегия лечения и профилактики бронхиальной астмы. Пересмотр 2002.- Гл.3.- С.35-53.
46. Глобальная стратегия лечения и профилактики бронхиальной астмы. Пер. с англ. яз. Под ред. А.Г. Чучалина// Атмосфера.-2007.
47. Глобальная стратегия лечения и профилактики бронхиальной астмы. Пер. с англ //М.: Атмосфера.-2002.- Гл.7.-С.92-96.
48. Глобальная инициатива по хронической обструктивной болезни легких. Глобальная стратегия диагностики, лечения и профилактики хронической обструктивной болезни легких. Пересмотр 2007// М.: Атмосфера.-2008.
49. Гогин Е.Е. Синдром артериальной гипертонии; как признак дезадаптивных нарушений// Клинич. мед.- 2002.-№ 11.- С.4-7.
50. Гойзман А.Г., Волкова С.Н., Шестакова Г.В. и др. Опыт примененияфлукмуцила в лечении больных хронической обструктивнойболезнью легких (ХОБЛ) и бронхиальной астмой // XII Национальный конгресс по БОД.- М., 2002.-С.343.
51. Государственный реестр лекарственных средств // ООО Издательство «Медицинский совет».- М., 2009.
52. Гришин О.В., Митрофанов И.М., Шургая A.M. и др. Изменение легочного газообмена при дыхании холодным воздухом у некоторых жителей Севера// Физиология человека.- 1998.- №1,- С.92-97.
53. Дворецкий Л .И. Пожилой больной с хроническим обструктивным заболеванием легких в» практике интерниста// Русский медицинский журнал.- 1999.- Том 7; №16.-С.788-795.
54. Дворецкий Л.И. Хронические обструктивные заболевания легких// Пожилой больной.- М.: Русский врач.-2001.-С.42-58.
55. Дворецкий Л.И. Инфекция и хроническая обструктивная болезнь легких // CONSILIUM MEDICUM.- 2001.-Том 3.- №12.-0.587-594.
56. Дворецкий Л.И., Дубровская Н.В., Грудинина G.A. и др. Клинико-микробиологический мониторинг больных с обострением хронического бронхита, леченных антибактериальными препаратами // Тер. apx.-2006.-ToM 78 (3).- С.25-35. «Атмосфера», 2008.
57. Дордина С.Г., Кожевников А.А., Конникова Э.Э. и др., Хронические обструктивные заболевания легких (ХОЗЛ) у сельских жителей PC (Я) // XII нац. конгр. по БОД. М,- 2002.- С.344.
58. Доршакова Н.В. Карапетян Т.А. Особенности патологии1 жителей Севера// Экология человека.- 2004.-№6.-С.48-52.
59. Дмитриев A.M., Астахова Т.М., Астахов В.И. Сравнительная характеристика эпидемиологии артериальной гипертензии у коренного и пришлого мужского населения Чукотки и Новосибирска// Кардиология.- 1991.-№ 9.- С.66-68.
60. Дробот В.И., Рожденственский М.Е. Комплекс немедикаментозных средств профилактики и реабилитации пульмонологических больных. Национальный конгресс по болезням органов дыхания. Новосибирск.-1996.-С.407.
61. Егорова Г.И. Химические аспекты экологических проблем Севера Тюменской области// Матер. Всерос. науч. конф. «Северный регион: экономика и социокультурная динамика»,- Сургут.- 2000.- С.147-148.
62. Емельянов A.B. Поллютанты.// Механизмы, воспаления бронхов и легких и противовоспалительная терапия/ Под. ред. Г.Б.Федосеева.-СПб.: Нордмед-Издат.-1998.- С.108-109.
63. Емельянов A.B. Респираторная медицина.- Руководство// Под ред. А.Г. Чучуалина.-М.-Том 1.- 2007.-С.665-692.
64. Емельянов A.B., Сергеева Г.Р. Как улучшить помощь больным с бронхиальной астмой?// Пульмонология,- №1.- 2009.-http://www.consilium-medicum.com
65. Ефимов В. В., Блажко В. И., Воейкова JI. С. Показатели функции эндотелия у больных с ХОЗЛ различной степени тяжести// Укр. пульмонол. журн.-2005,-№4.-С.44—47.
66. Желтикова Т.М., Антропова А.Б., Петрова-Никитина А.Д. Экология жилых помещений и аллергия// Аллергология.- 2004.-ЖЗ.- С.37-39
67. Жестков, A.B., Косарев В.В., Бабанов С.А. Хроническая обструктивная болезнь легких у жителей крупного, промышленного центра: эпидемиология и факторы риска// Пульмонология.-2009.- 6: 53-7.
68. Жданов В.Ф., Козырев^ А.Г., Суховская O.A. Клинико- статистическая1 характеристика больных бронхиальной астмой с системной артериальной гипертензией// VIII Национальный конгресс по болезням органов дыхания: Тез. докл.-М.-1998.- С.22.
69. Жукова И.В., Стародубцева О.И., и др. Оценка клинической и социальной эффективности астма школы при бронхиальной астме.-XVII Национальный конгресс по болезням органов дыхания. Казань.-2007.-С. 158.
70. Заволовская Л.И., Орлов В. А. Легочная гипертензия при хроническом обструктивном бронхите.-М: «Издательство».- 2000.-123с.
71. Задионченко B.C., Кузьмичева Н.В., Свиридов В.А. И др. Клинико -функциональные особенности артериальной гипертонии при хроническим бронхообструктивном синдроме// Тер. Арх.- 2001.-№1.-С.51-55.
72. Зарипова Т.Н., Антипова И.И. и др. Новый подход к составлению лечебного комплекса для больных бронхиальной астмой с использованием физических факторов// XVI Национальный конгресс по БОД.- С.Петербург.- 2006.-С.150.
73. Зарипова Т.Н., Антипова И.И. Физические факторы в лечении больных бронхиальной астмой с сопутствующей, гипертонической болезнью// XVII Национальный конгресс по болезням органов дыхания.- Казань.-2007.- С.57.
74. Зарипова Т.Н., Жилякова Л.В., Булатова 3:П. Лечение бронхо легочных больных, на курорте Белокуриха. XVII Национальный*конгресс по БОД.- Казань.- 2007.- С.157.
75. Земляная Г.М. Загрязнение атмосферного воздуха и смертность населения в областных и краевых центрах Российской Федерации// Вестник РАМН.- 2006.- №5.- С.7-12.
76. Злоказова И.П., Заволжина Э.П. и др. Физиотерапевтический комплекс в лечении пульмонологических больных// Национальный конгресс по болезням органов дыхания. Новосибирск.-1996.- С.406.
77. Зыков К.П., Соколов Е.И. Место комбинированной бронхолитической терапии в современном лечении бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких//
78. Пульмонология. Том 10.- N1.- 20081- http://www.consilium-medicum.com
79. Игнатьев В.А., Титова О.Н. Одышка с. позиции доказательной медицины.- Санкт-Петербург.-Мед.Масс Медиа:- 2005.-С.5-67
80. Измеров Н.Ф. Проблемы медицины труда на Крайнем Севере// Медицина труда и промышл. экология.-1996.-№5.- С. 1-4.
81. Ионова В.Г., Сазанова Е.А., Сергеенко Н.П., Горностаева Г.В., Канониди Х.Д. Реакция организма человека на гелиогеофизические возмущения.- Биофизика.-2003.-Том 48.-вып. 2.- С.380-384.
82. Ильина Н.И. Бронхиальная астма: оптимизации лечения и фармоэпидемиологические аспекты// Пульмонология. Том 09.- N1.-2007.- http://www.consilium-medicum.com
83. Инфекционное обострение ХОБЛ: практические рекомендации по диагностике, лечению и профилактике.- Пособие для врачей. МЗ РФ.-РРО, МАКМАХ.-2005.
84. Калашников H.A., Сплавник Л.В. Значение дозированного термического воздействия при бронхоскопическом лаваже у больных хроническим бронхитом// IV Национальный конгресс по болезням органов дыхания.-Москва.-1994.-№1184.
85. Карапетян Е.И., Ермолаев A.A. Динамика эмоционального дисбаланса у больных бронхиальной астмой в процессе физической реабилитации// XVI Национальный конгресс по БОД.-С.Петербург.-2006.-С.151.
86. Карзилов А.И., Тетенев Ф.Ф., Бодрова Т.Н. и др. Авторегуляционная функция сердца у здоровых лиц и больных с бронхообструктивным синдромом. XVII Национальный конгресс по БОД. Казань 2007.С. 155.
87. Карпин В.А. Медико-биологический мониторинг внутренних болезней на урбанизированном Севере// Дис. д-ра мед. наук.- Сургут, 2001.-251с.
88. Карпин В. А., Катюхин В.Н., Гвоздь Н.Г., Пасечник A.B. Современные медикоэкологические аспекты урбанизированного Севера.-М.: Изд-во РУДН.-2003.-197с.
89. Карпин В.А. Актуальные проблемы северной медицины/ В.А.Карпин//Сибирск. мед. журнал (Томск).-2001.-№1.-С.10-15.
90. Карпин В.А. Медико-экологический мониторинг заболеваний сердечно-сосудистой системы на урбанизированном Севере/
91. B.А.Карпин// Кардиология.- 2003.-Том 43; №1.-С.51-54.
92. Карпин В.А. Связь гелиогеомагнитных воздействий с заболеваемостью и смертностью населения// Сибирск. мед. журнал (Иркутск).- 2004.-№6.-С.11-14.
93. Карпов P.C., Дудко В.А., Кляшев С.М. Сердечная недостаточность при ХОБЛ (легочное сердце): Сердце-легкое.- Томск: STT.-2004.1. C.271-276.
94. Карпов Ю.А. Лечение артериальной гипертонии: перспективы блокаторов ангиотензиновых рецептеров // Справочник поликлинического врача.-2009.-№2.-С. 15-20.
95. Катюхин В.Н., Бажухин Д.В., Бажухина И.Ф. Артериальная гипер-тензия на Севере// Сургут: СурГУ. 2000.- 132с.
96. Киселева Е.А. Анализ наследственных факторов в семьях больных хроническим обструктивным бронхитом и хронической обструк-тивной болезнью легких: Автореф. дис. .канд.мед.наук.- СПб.-2000.-14с.
97. Киселева Е.А. Антисмокинговые программы// Пневмология в пожилом и старческом возрасте/ Под ред. проф. А.Н. Кокосова.-Мед Масс. Медиа.-2005.- С.551-552.
98. Клинические рекомендации. Хроническая обструктивная болезнь легких//Под ред. Чучалина А.Г.- М.: Атмосфера.-2003.-168.
99. Клячкин JIM. Реабилитационные программы при хронической обструктивной болезни легких// Хроническая обструктивная болезнь легких/ Под ред. А.Г.Чучалина.- М.-1998.-С.291-300.
100. Княжевская Н.П. Место форадила (формотерола фумарата) в терапии бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких// Пульмонология.- 2002.-№2.-С.88-92.
101. Кобалава Ж.Д. Новое в последних международных рекомендациях по артериальной гипертензии/ Ж.Д. Кобалава, В.С.Моисеев// Клинич. фармакол. и терапия.- 2004.- Том 13.-№3.-С.10-18.
102. Кобалава* Ж. Д., Котовская Ю.В., Доготарь O.A. и др. Детерминанты воспалительного статуса и оксидативного стресса у больных с неосложненной артериальной гипертонией// Кардио-ангиол. и ревматол.-2007.-№1.-С.11-20.
103. Кобалава Ж.Д., Котовская Ю.В., Хирманов В.Н. Артериальное давление в исследовательской и клинической практике. М.: Реа-фарм.-2004.- С. 124-139.
104. Кокосов А.Н. Патогенез хронической обструктивной болезни легких// Хронический бронхит и обструктивная болезнь легких/ Под ред. А.Н. Кокосова.- СПб.: Лань.-2002.- С.114-118.
105. Кокосов А.Н. Распространенность и социальное значение хронической обструктивной болезни легких// Хронический бронхит и обструктивная болезнь легких/ Под ред. А.Н. Кокосова. СПб.: Лань.- 2002.- С.80-81.
106. Кокосов А.Н. Пневмология в пожилом возрасте и старческом возрасте.- СПб.: МЕДМАСС МЕДИА.-2005.-712с.
107. Комлев А.Д., Кузяев А.И., Кузенкова В.Е. Опыт применения тиотропия бромида (Спирива) в течение 12 месяцев у больных хронической обструктивной болезни легких// Пульмонология.-2006.-№3.-С. 107-112.
108. Кондюрина Е.Г., Елкина Т.Н., Филатова Т.А.и др. Стандарты изучения эпидемиологии аллергических заболеваний у детей: бронхиальная астма// Вестник межрегиональной ассоциации «Здравоохранение Сибири».- 2000.- №2.-С.10-16.
109. Конечная Е.Я., Нанчикеева М.Л., Гладкая A.A. и др. Значение показателей внутрипочечной гемодинамики у пациентов с эссен-циальной артериальной гипертонией. «Ультразвуковая и функциональная диагностика».- М:-№ 2.-2001.-С.83 89.
110. Конощук Т.З., Хруцкая М.С. Индивидуальной обучение больных бронхиальной астмой// XIV Национальный конгресс по болезням органов дыхания.- Москва.- 2005.- С.59.
111. Княжеская Н.П. Ингаляционные глюкокортикостероиды основа противовоспалительной терапии бронхиальной астмы// Пульмонология. - Том 08.- N1.- 2006.- http://www.consilium-medicum.com
112. Куделькина H.A., Молоков А.Л. Выявляемость и распространенность факторов риска развития хронических неинфекционных болезней в организованной группе населения Западной Сибири// Терапевт, архив.- 2001.- Том 73.- №1.- С.8-12.
113. Кузьмина Я.С. Новые технологии физической реабилитации больных БА с избыточной массой тела// XV Национальный конгресс по БОД. С.Петербург. 2006.- С. 151.
114. Кулешова В.П., Пулинец С.А., Сазанова Е.А. Биотропные эффекты геомагнитных бурь и из сезонные закономерности// Биофизика.2001.- Том 46.- Вып.5.- С. 930- 934.
115. Курляндский Б.А. Диоксины: факты и домыслы// Вестник РАМН.2002.-№9.-С. 29-34.
116. Ландышев Ю.С., Ушаков В.Ф. и др. Эпидемиология, клинико-функциональные основы формирования, лечения и профилактики НЗЛ в климатогеографических условиях Дальнего Востока.-Благовещенск.-1994.-С.З-20.
117. Лещенко И.В., Смоленов И.В., Фассахов P.C. Эпидемиология, дефиниции диагностические критерии бронхиальной астмы. Клинические рекомендации. Бронхиальная астма у взрослых/ Под ред. Чучалина А.Г.- М.: Издательство «Атмосфера».-2002.-272с.
118. Лещенко И.В., Овчаренко С.И., Шмелев Е.И. Хроническая обструктивная болезнь легких// Практическое руководство для врачей/ Под ред. А.Г. Чучалина.- Москва.-2004.-60с.
119. Лещенко И.В. Ключевые вопросы ранней терапии хронической обструктивной болезни легких.-Consilium Medicum.-2008.-10(10).-С.46-50.
120. Лещенко И.В. Обоснование выбора лекарственной терапии при хронической обструктивной болезни легких// Пульмонология.- №1.2009,- http://www.consilium-medicum.com
121. Литвинов Н.С., Серебрякова В.И., Бурбель А.Г., и др. Дифференцированный подход к лечению больных бронхиальной астмой в сочетании с артериальной гипертензией: Тез. Докл// VIII Национальный конгресс по болезням органов дехания.-М.-1998.-С.31.
122. Липидный спектр крови у лиц с метаболическим синдромом в условиях Крайнего Севера/ Л.П.Лобанова и др.// Кардиоваск. тер. и проф.- 2005.-Том 4.-№4.-С.191.
123. Луценко М.Т., Целуйко С.С., Манаков Л.Г. и др. Механизмы влияния атмосферных загрязнений на течение заболеваний легких («ангарская» бронхиальная астма)// Пульмонология.- 1992.- №1.-С.6-10.
124. Макарова О.В., Шварцман З.Д. и др. Оптимизация качества жизни и социальная адаптация больных^ пожилого и старческого возраста. Пневмология в пожилом возрасте// СПб.: Мед МАСС Медиа.-2005.-С.417-424.
125. Мартынова H.A. Нарушения неспецифических защитных реакций организма при воздействии климатических и техногенных факторов Европейского Севера: Дис. . д-ра мед. наук.-Архангельск.-1999.-229с.
126. Мартынова H.A., Рыбакина Е.Г., Козинец И.А. и др. Показатели неспецифической резистентности у людей в зависимости от стажа работы на предприятии химической ориентации в условиях Севера// Морской мед. журн.- 1998.- 5.- №3.-С.34-37.
127. Марченко В.Н., Дидур М.Д., Павлова Е.В. Дыхательный тренинг как метод психологической реабилитации больных бронхиальной астмой. XV Национальный конгресс по болезням органов дыхания.-Москва.-2005 .-С. 125.
128. Медико-экологические основы формирования, лечения и профилактики заболеваний у коренного населения Ханты-Мансийского автономного округа (Методическое пособие для врачей)/ В.И. Хаснулин и др.// Новосибирск.- СО РАМН.-2004.-316с.
129. Миляева М.В., Барабаш H.A. Влияние экологических факторов индустриального города на здоровье студентов// Физиология человека.-1998.-№ 1-.-С. 104-406.
130. Молчанова Н.В., Жадова Т.А., Шагова Т.В. Эффективное обучение больных при бронхиальной астме// XV Национальный конгресс по болезням органов дыхания.- Москва.-2005.-С.59.
131. Мухамеджанова Г.Ф. Влияние антигипертензивных и антиангиальных препаратов на органы дыхания// Кардиология.-1995.- Том 35.-№ 3.- С. 94 95.
132. Мухарлямов Ф.Ю., Ладов К.В., Смирнов М.И. Программы медицинской реабилитации при бронхиальной астме// Национальный конгресс по болезням органов дыхания. Москва.-2005.-С.127.
133. Мухин Н. А., Фомин В. В. Ренин мишень прямой фармакологической блокады при артериальной гипертонии// Тер. арх.- 2009.-№8.- С.5—9.
134. Национальная программа «Бронхиальная астма у детей// Стратегия лечения и профилактика.- М.-2006.-132 с.
135. Национальные клинические рекомендации ВНОК// М.: МЕДИ Экспо.-2009.
136. Ньеменим У.М. Раннее выявление бронхоспастических реакций у больных гипертонической болезнью сердца при лечении бета -адреноблокаторами и возможности их коррекции антагонистами кальция// Дисс. канд. мед. наук.- Ростов на Дону.-1995-.
137. Некоторые данные одномоментного скринингового исследования открытой популяции Тюмени/ Е.В.Акимова и др.// Тер. архив.-2000.- Том 72.- № 4.- С.44-46.
138. Некоторые реакции кардиореспираторной системы у молодых лиц трудоспособного возраста на стадии адаптивного напряжения при переезде на Север/ О.Н: Кубушка и др.// Эколог, челов.- 2004.- №5.-С.16-18.
139. Никитин Ю.Н. Артериальная гипертония у жителей Сибири/ Ю.П. Никитин//ТОП-медицина.- 1999.-№ 5.-С.22-24.
140. Ноников В.Е., Маликов В.Е., Евдокимова С.А., Лукашова Л.Е., Колюбякина И.В. Антибиотики в пульмонологии// «Кремлевская медицина- клинический вестник».- 2005.-№ 1.- С.20-23
141. Овчинников. A.A. Эндоскопическая диагностика и терапия хронического обструктивного бронхита/ Чучалин А.Г.// Хроническиеобструктивные болезни легких.- М.: ЗАО. «Изд. БИНОМ».-1999.-С.423-434.
142. Огородова Л.М., Петровский Ф.И., Петровская Ю.А. и др. Сложная астма// Пульмонология:- 2001.-№ 1.- С.94-100.
143. Онищенко Г.Г. Окружающая среда и состояние здоровья населения Российской Федерации// Г.Г.Онищенко/ Здравоохр. РФ.- 2004.-№ 3.-С.26-31.
144. Палеев Н.Р.Ильченко В.А. Хронический бронхит// Болезни органов дыхания.-М.: Медицина.-2000.-С.375-384.
145. Петрова П.Г. Экология и здоровье человека на Севере/ П.Г.Петрова, Ф.А.Захарова// Изв. МАН ВШ.- 2003.- № 1.- С. 130-136.
146. Пинигин М.А Комплексная характеристика влияния факторов среды и социальных условий на здоровье населения// Вестн. РАМН.- 2006.-№5.- С.12-15.
147. Покровский В.И. Современные проблемы экологически и . профессионально обусловленных заболеваний// Медиц. труда ипром. эколог.- 2003.- № 1.-С.2-6.
148. Попова М.А. Особенности течения, лечения БА, ХОБ у больных сопутствующей ИБС на Севере// Материалы конгр./ XIII Национальный конгресс с международным участием по БОД.-С.-Петербург.-2003 .-С.80.
149. Попова М.А. Клиника, патогенетический особенности, диагностика и лечение инфаркта миокарда на фоне хронических заболеваний органов дыхания в условиях высоких широт// Автореф.дис. докт.мед.наук.-Томск.-2003.-с.З-54.
150. Протасов В.Ф. Экология, здоровье и охрана окружающей среды в России/В.Ф.Протасов// М.: Финансы и статистика.-2000.-672с.
151. Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии (Под> ред. Л.С. Страчунского, Ю.Б.Белоусова, С.Н.Козлова// Смоленск. МАКМАХ. 2007,- 464с.
152. Протасов В.Ф. Экология, здоровье и охрана окружающей среды в России.- М.: Финансы и статистика.- 2000.- 672с.
153. Прокопенко В.Д., Михайлов С.Е., Сибилев A.B., Дмитрова Т.Л. Небулайзерная терапия в амбулаторно-поликлинических условиях при хроническом бронхообструктивном синдроме// XII Национальный конгресс по болезням органов дыхания.- М.- 2002.-С.357.
154. Пунин А.А., Старовойтов В.И. и др. Итоги реализации положений СТКА в практическом здравоохранении// Пульмонология.- 2001.-№3.-С.69-72.
155. Ранита Д.Р. Коршунова Л.В. Особенности ведения-образовательных программ у больных хронической обструктивной болезнью легких и бронхиальной астмой и их сравнительная оценка// XV Национальный конгресс по болезням органов дыхания. Москва.-2005.- С.56
156. Распространенность артериальной гипертонии и ее связь со-смертностью и факторами риска среди мужского населения в городах разных регионов/ В.В.Константинов и др.// Кардиология.-2001.- Том 45.-№ 4.-С.39-43.
157. Распространенность артериальной гипертонии и факторов сердечнососудистого риска среди населения Крайнего Севера/ А.И. Попов и др.//Проф. заболев, и укрепл. здор.- 2005.-№ 1.-С.40-43.
158. Распространенность артериальной гипертонии в Европейской части Российской Федерации Данные исследования ЭПОХА-2003/ Ф.Т. Агеев и др.// Кардиология.- Том 44.-№ 11.- С.50-54.
159. Респираторная медицина.- Руководство. Под ред. А.Г. Чучалина. М.Том 1.- 2007.
160. Риск для здоровья населения в связи с загрязнением объектов окружающей среды/ Г.Т. Айдинов и др.// Здравоохр. РФ.-2003.-№ 3.-С.25.
161. Руководство по диагностике, лечению и профилактике бронхиальной астмы, (ред. академик РАМН, проф. А.Г. Чучалин). Москва. - 2005. - С.36.
162. Респираторная медицина.- Руководство// Под ред. А.Г. Чучалина. М. Том 1.-2007.
163. Респираторная медицина. Том 2. Москва. «ГЕОТ AP-Медиа».-2007.-С.720-732.
164. Ржавсков Ю.В. Лечебный бронхоальвеолярный лаваж при заболеваниях органов дыхания// II Всесоюзный конгресс по болезням органов дыхания.-1991.-№ 349.-С.123.
165. Рыжко A.A., Загуменская A.A. Новые препараты при лечебных бронхоскопиях// X ■ Национальный конгресс по болезням органов дыхания.- С-Петербург.-2000.-№ 1390.-С.З71.
166. Савенков М.П., Иванов С.Н., Сафонова Т.Е. Фармакологическая коррекция метеопатических реакций у больных с артериальной гипертонией// Трудный пациент.-№3.-Том 5.-2007.-С. 17-25.
167. Сергеева Г.Р., Рубаник Т.В., Краснощекова О.И., и др. Анализ фармакотерапии пациентов с кардиальной патологией и сопутствующими обструктивными болезнями легких// XVII Национальный конгресс по болезням органов дыхания.-С-Петербург.-2006.-С. 159.
168. Сергеева Г.Р., Емельянов A.B., Иванова Н.И. Эффективность выявления бронхиальной астмы при использовании двух международных опросников// Терапевтический архив.-2002.-№3.-С.12-14.
169. Сикорская Т.П. Экологическое сафари по Югорскому краю/ Г.П. Сикорская, Г.И. Кушникова// Екатеринбург: ООО «АКВА-ПРЕСС».-2003.-112с.
170. Синопальников А.И., Воробьев A.B. Тяжелый острый респираторный синдром: новые фрагменты головоломки. Клин. Микроб. Антимикроб. Химиотер.-2004.-№6.-С.108-123:
171. Синопальников, А.И;, Гучев И. А. Обострение хронической обструктивной болезни легких: Современные подходы к антибиотикотерапии// Клиническая медицина.-2002.-№6.-С.57-62.
172. Синопальников А.И. Тиотропия бромид новый антихолинергический препарат длительного действия// Рус. мед. Журн. 2003.-11 (22).-С.994-997.
173. Синопальников А.И. Внебольничные инфекции дыхательных путей// Здоров'я Украши.-2008.-№21.-С.37-38.
174. Синопальников А.И., Козлов P.C. Внебольничные инфекции дыхательных путей.-М.-2007.-3 54с.
175. Синопальников А.И., Романовских А.Г. Инфекционное обострение хронической обструктивной болезни легких// Пульмонология. Том 08.- N1.- 2006.- http://www.consilium-medicum.com
176. Синицина 0.0. Критерии порогового действия химических веществ, загрязняющих различные объекты окружающей среды// Вестник РАМН.- 2003.- № 3.- С. 17-23.
177. Собченко С.А. Образовательные программы для больных m их родственников: Опыт работы «астма- школы».- В,кн. Пневмология в пожилом и старческом возрасте. Мед МАСС Медиа.-2006.-С.126.
178. Соловьев К.И. Опыт работы астма школ. XV Национальный конгресс по болезням органов дыхания. Москва.- 2005.- С.60.
179. Соломатина Т.В. Характеристика здоровья работающих по вахтовому методу в северных районах Томской области// Пробл. соц. гиг., здравоохр. и истории мед. 2005.-№ 6.-С.23-26.
180. Сташков А.М., Копыло А.Н., Горохов И.Е. Геомагнитные и искусственные слабые магнитные поля» сверхнизкой частоты, как факторы изменения радиочувствительности организма. Биофизика.-2001.-Том 46.- вып. 5. С. 935-939.
181. Струтынский A.B., Бакаев Р.Г., Сивцева А.И., Воронина М.А., Кочетков Б.М. Фенотипы хронической обструктивной болезни легких: особенности терапии/ Пульмонология №1/ 2010.-http://www.consilium-medicum.com
182. Суровенко Т.Н., Железнова Л.В: Акарофауна жилья и ее роль в развитии аллергического воспаления дыхательных путей// Аллергология. 2003. - №1. - С. 11-15.
183. Ткачева С.И., Ушаков B.B. Особенности формирования течения, лечения ХОБЛ в условиях Севера// 13 Национальный Конгресс с международным участием по болезням органов дыхания.-С-Петербург-2003.- С. 320.
184. Ушаков В.Ф. Экологически обусловленная «травма» бронхолегочной системы и ее профилактика // Лечение и профилактика заболеваний органов дыхания. СПб.,-Благовещенск, Амуроблкомстат.- 1998f. - С. 174-178.
185. Ушаков В.Ф., Ткачева С.И. и др. Лечение и профилактика заболеваний органов дыхания.- С-Петербург Благовещенск.- 1998.-С.3-179.
186. Ушаков В.Ф., Конрат О.Н., Русак C.B. и др. Небулайзерная терапия больных бронхиальной астмой тяжелого течения// XII Национальный конгресс по болезням органов дыхания: Тез. докл.-М., 2002. С. 77.
187. Ушаков В.Ф., Катюхин В.Н., Конрат О.Н. Особенности течения, лечения бронхиальной астмы на Севере // XIII Национальный конгресс по болезням органов дыхания. Пульмонология.-2003 .-М.-С.76.
188. Ушаков В.Ф., Заволовская Л.И., и др. Проблемы северной пульмонологии.- г. Сургут.: Изд-во СурГУ, 2006.-С.З-6.
189. Ушаков В.Ф., Каленбет Л.В. Селективное импульсное щадящее орошение бронхов у больных хроническим бронхитов// 6
190. Национальный конгресс по болезням органов дыхания. -Новосибирск.- 1996.- №1992-С.524.
191. Ушаков В.Ф., Ткачева С.И. и др.// Особенности течения, лечение, профилактика хронического бронхита. СПб.,- Благовещенск. -1998.-С.110-124.
192. Ушаков В.Ф., Ткачева С.И., Паламарчук Г.Ф., Решетникова JI.K. Лечение и профилактика болезней органов дыхания // Современные достижения в диагностике терапии, профилактике. СПб.,-Благовещенск, -1998.- С.5-178.
193. Харитонов М.А., Хрусталева М.А. Возможности применения перфузионной сцинтиграфии легких у больных бронхиальной астмой с сопутствующей гипертонической болезнью. // XVII Национальный конгресс , по болезням органов дыхания.-С.Петербург, 2006.-С.-159
194. Хасанова Р.Б., Суровцева М.В. Отдаленные результаты работы астма школы в Перми. //15 Национальный конгресс по болезням органов дыхания. Москва. - 2005.- С.60.
195. Хаснулин В.И. Формирование здоровья городского населения и его социально трудового потенциала в экстремальных климато-географических условиях // Урбоэкология. - М., Наука, 1990.- С. 174- 181.
196. Хаснулин В.И. Введение в полярную медицину. Новосибирск: Изд-во СО РАМН.- 1998.- 337с.
197. Хаснулин П.В. Экологически обусловленный стресс и дизадаптивные гипертензивные реакции на Севере / П.В .Хаснулин, Е.Л. Потеряева, В.И. Хаснулин // Экология человека. 2005. - № 7. - С.36 - 39.
198. Хижняк Ю.Ю. Применение низкоэнергетического лазера при санационной фибробронхоскопии.// 12 Национальный конгресс по болезням органов дыхания. Москва.- 2002.- № LVII.25- С.395.
199. Хрипач JI.B. Роль свободнорадикального окисления в повреждении генома факторами окружающей среды// Вестник РАМН. 2004. - № 4. -С.16- 18.
200. Хроническая обструктивная патология легких у взрослых и детей: Руководство: под ред. А.Н. Кокосова.- СПб.: СпецЛит.- 2004.-304с.
201. Хроническая обструктивная болезнь легких: Федеральная программа. Под ред. А.Г. Чучалина.- М.,2003.-61с.
202. Хроническая обструктивная патология легких у взрослых и детей // Руководство / под ред. А.Н. Кокосова.- СПб.: СпецЛит.-2004.-304с.
203. Фассахов P.C. Роль дистальных отделов дыхательных путей при бронхиальной астме. Новые возможности ингаляционной терапии: / Пульмонология №1 / 2010. http://www.consilium-medicum.com
204. Федеральное руководство по использованию лекарственных средств (формулярная система) вып. IV.-M.: ЭХО, 2003.-928с.
205. Федорова Т.А. Хроническое легочное сердце в терапевтической практике.-М:,-1995.-С.-9.
206. Федосеев Г.Б., Трофимов В.И: Бронхиальная астма. СПБ.: Нордмедиздат.-2006.- С. 13.
207. Цой А.Н., Синопальников А.И., Архипов В.В. Антибактериальная терапия при обострении хронического обструктивного бронхита // Хронические обструктивные болезни легких/ Под ред. А.Г. Чучалина.- М.: БИНОМ :СПб.: Невский диалект.-1998.-С.321-337
208. Цитнер О.Ю. Влияние загрязнений окружающей среды на здоровье населения // Туберкулез и экология. 1994.- № 1.- С. 28-30:
209. Цой А.Н. Ингаляционные глюкокортикоиды: эффективность и безопасность// Рос. мед. журн. 2001.- № 9. С.182-185.
210. Цой А.Н., Архипов В.В., Гавришина Е.В. Какая модель базисной терапии бронхиальной астмы является оптимальной для российских больных? // Пульмонология. ■ Том 08!- N1.- 2006.-http://www.consilium-medicum.com
211. Чазова И.Е., Мычка В.Б. и др. Телмисартан- эффективное средство для лечения метаболического синдрома. Consilium Medicum. 2006.-8(5):3-6.
212. Чазова И. Е., Фомин В. В., Пальцева Е. М. Прямой ингибитор ренина алискирен — новые возможности защиты почек при артериальной гипертензии. Клин, нефрол. 2009.-1:5-7.
213. Чебыкина А.В. Оценка показателей эхокардиоскопии у пациентов, страдающих бронхиальной астмой на фоне артериальной гипертензией. XVII Национальный конгресс по болезням органов дыхания.- Казань.-2007.- С.-57.
214. Черейская Н.К. Легочная гипертензия при заболевании органов дыхания.- М.: Медицина.-2000.- С.459-468.
215. Чернеховская Н.Е., Федорова Т.А., Андреев В.Г., Кириллов М.М. Системная патология при хронической обструктивной болезни легких.-М.: Экономика и информатика.- 2005.-192с.
216. Чернеховская Н.Е. Бронхоскопия. // Респираторная медицина: в 2 т. /Под ред. А.Г. Чучалина., М.: ГЭОТАР- Медиа, 2007.-Т.1.- С.325 -337.
217. Черняев А.Л. Патоморфология хронического обструктивного бронхита // Русский медицинский журнал.- 1997.-Т.5 №17 .-С.1100-1104.
218. Чучалин А.Г. Пульмонология. Белая книга.- М.-2003.- С. 13-45.
219. Чучалин А.Г. Хронические обструктивные болезни легких.- М.:ЗАО Издат. «БИНОМ»,-1999.-512с.
220. Чучалин А.Г., Черняк Б.А., Буйнова С.Н. Распространенность и клинико-аллергологическая характеристика бронхиальной астмы в* Восточной Сибири. Пульмонология.-1999.-№1.- С.42-49.
221. Чучалин А.Г. Хронические обструктивные болезни легких. М.-Издат. «БИНОМ»,-2000.- С.9-490.
222. Чучалин А.Г. Глобальная стратегия лечения и профилактики бронхиальной астмы.- Атмосфера,-2002.- 160с.
223. Чучалин А.Г. Качество жизни у больных бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью, легких. М.: ИздательствоI
224. Атмосфера»; -2004 С.25-40.
225. Чучалин А.Г. Руководство по диагностике, лечению и профилактике бронхиальной астмы.- М.- 2005 .- С.З.
226. Чучалин А.Г., Белевский A.C., Черняк Б.А. и др. Качество жизни больных хронической обструктивной. болезнью легких в Россииг // результаты многоцентрового популяционного исследования «ИКАР ХОБЛ». Пульмонология 2005С.93 - 102.
227. Чучалин А.Г., Белевский A.C., Овчаренко С.И. и,др. Качество жизни пациентов с хронической обструктивной'болезнью легких: можем ли мы ожидать большего? (Результаты национального исследования ИКАР-ХОБЛ).- Пульмонология.- 2006.-№5.-С.19-27.
228. Чучалин А.Г. Диагностика и дифференциальная диагностика бронхиальной астмы. Клинические рекомендации. Бронхиальная астма у взрослых. Изд-во «Атмосфера» 2002. С.-43-79.
229. Чучалин А.Г., Цой А.Н., Архипов В.В., Гавришина Е.В. Пульмонология.-2006.- 6: 94-102.
230. Шмелев'Е.И. Хроническая.обструктивная болезнь легких.- Москва,-2003 .-108с.
231. Шмелев Е.И. Хроническая обструктивная болезнь легких. // Респираторная медицина./ Иод ред. А.Г.Чучалина.- М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007.-Т.1.- С.597-650.
232. Шмелев Е.И., Шмелева Н.М. Эффективность длительной терапии фенспиридом (Эреспалом®) в сочетании с бронхолитиками у больных хронической обструктивной болезнью легких и легочным сердцем./Пульмонология№1 .-2010.-http://www.consilium-medicum.com
233. Шмелев Е.И., Шмелева Н.М. Ингаляционная терапия обструктивных болезней легких в амбулаторной практике// Пульмонология.- №1.2010.- http://www.consilium-medicum.com
234. Шмелев Е.И. Бронхиальная астма в сочетании с хронической обструктивной болезнью легких: стратегические проблемы терапии// Пульмонология. Том 08.- N1.- 2006.- http://www.consilium-medicum.com.
235. Штейнер M.JL, Данилин A.B. Проведение фибробронхоскопии больным, хронической обструктивной болезнью легких тяжелой степени// 13 национальный конгресс по болезням органов дыхания, Санкт-Петербург.- 2003. С. 376.-№ LVII.27.
236. Шурдук Н.Д., Атаманчук C.B., Роот B.JI. Эндотрахеальные введения препаратов в лечении бронхообструктивного синдрома.// 2 Всесоюзный конгресс по болезням органов дыхания. 1991.- С.241.-№898.
237. Шустов С.Б., Харитонов М.А., Сухов В.Ю., и др. Возможность перфузионной сцинтиграфии миокарда для выявления ишемическойболезни легких у больных ХОБЛ.// XVII Национальный конгресс по болезням органов дыхания.- С.Петербург.-2006.-С.161
238. Шубик В.М. Здоровье коренных жителей Крайнего Севера (радиационно-гигиенические аспекты// Санкт-Петербург: НИИРГ МЗ РФ. - 2004. - 226с.
239. Щегольков A.M., Марочкина Е.Б. Оптимизация программ медицинской реабилитации больных ишемической болезнью с сопутствующими заболеваниями легких.//15 Национальный конгресс по болезням органов дыхания. Москва.- 2005.- С. 127.
240. Щербань H.A. Медико-социальные аспекты обучения больных бронхиальной астмой в астма школе. В кн.- Превентивные и информационные технологии, методы диагностики и лечения заболеваний внутренних органов. Благовещенск. АГМА.-2006. С.87-93.
241. Щербань H.A. Роль астма школы в комплексе лечебно-профилактических мероприятий у больных бронхиальной астмой. // XVI Национальный конгресс по болезням органов дыхания. С.Петербург.-2006.- С.110.
242. Эпидемиологические подходы к диагностике экологозависимых болезней / С.В.Нагорный и др. // Мед. труда и пром. эколог. 2002. -№1. - С.31-35.
243. Юдина Л.В., Снежко В.И., Рачкко Ю.В. Роль эндоскопической санации в лечении хронических обструктивных заболеваний легких.
244. Национальный конгресс по болезням органов дыхания, Санкт-Петербург.- 2003,- С.346.- № LVII.10
245. Abramson M.J., Puy R.M., Werner J.M. Allergen immunotherapy for asthma // The Cochrane Database of Systematic Reviews 2003.- Issue 4. Art. No.: CD001 ISdDOI: 10.1002/14651858.CD001186.
246. Acerbi D, Brambilla G, Kottakis L. Advances in asthma and COPD management: delivering CFC-free inhaled therapy using Modulite technology. Pulm Pharmacol Ther 2007.- 20: 290-303.
247. A iter A J., Boston R.C., George M. et al. Modifiable barriers to adherence to inhalnl steroids among adults with asthma: It's not just black and white // J> Allergy Clin Immunol. 2003.- V.l 11. P. 1219-1226.
248. Akbari O, FaulJL, Hoyte EG, Berry GJ,,Wahlstrom'J, Kronenberg M, et al. CD4+ invariant T-cell-receptor+ natural killer T cells in bronchial asthma// N Engl J^Med.- 2006.- Vol.354.-NlT.- P.l 117-1129.
249. Alvarez-Cuesta E., Bousquet J., Canonica G.W. et al. Standards for practical alln gen-specific immunotherapy//Allergy 2006. -V.61.- Suppl. 86.
250. American Thoracic Society/Infectious Disease Society of America
251. Guidelines of the management of adults with hospital-acquired, ventilator-associated, and healthcare-associated pneumonia. Am J Resp Crit Care Med.- 2005.- 171: 388-416.
252. Asher I., Baena-Cagnani C., Boner A. el al.; World Allergy Organization. Woild Allergy Organization guidelines for prevention of allergy and allergic asthma //1 nl Arch. Allergy Immunol.- 2004. -V.135. -P. 83-92.
253. Avian influenza. Postgraduate course ERS (Munich, 2006). Breathe 2006.-3: 175-181.
254. Ayres J.G., Jyothish D., Ninan T.: Brittle asthma. Paediatr Respir Rev.-2004.-5:40-44.
255. Bathoorn E., Liesker J.J., Postma D.S. et al. Anti-inflammatory effects of combined budesonide / formoterol in COPD exacerbations. COPD. 2008.-V.5.- P.282-290.
256. Bartlett J.G. 2005-6 Pocket Book of Infectious Disease Therapy // Lippincott Williams & Wilkins.- 2004.- 349 p.
257. Barben J., Kuehni C.E., Trachsel D., Hammer J.; Management of acute bronchiolitis: can evidence based guidelines alter clinical practice? // Thorax. 2008. vol.63. № 12. - pp.1103-1>109.
258. Bakris G., MolitchM., Hewkin A., STAR Investigators et al. Differences in glucose tolerance1 between* fixed-dose antihypertensive drug combinations an people with metabolic syndrome: Diabetes-Care 2006.29: 2592-2597.
259. Barnes PJ. Distribution of receptor targets in the lung.// Proc Am Thorac Soc. -2004. -N.l. -vol.4, -pp.345 -351.
260. Baseman E.D., Boushey H.A., Bousquet J. etal. forthe GOAL Investigators Group. Can guideline-defined asthma control be achieved? The Gaining Optimal Asthma Control Study // Amer.J. Respir. Crit. Care -Med. -2004.- V.170:- P. 836-844.
261. Bender B.G. Risk taking, depression, adherence, and'symptom control in adolescents and young adults with asthma // Amer. J. Respir. Crit. Care Med.- 2006.- V. 173. P. 953-957.
262. Beckett N.S., Peters R., Fletcher A.E. et al; the HYVET Study Group. Treatment of Hypertension dn Patients 80 Years of Age or Older. NEngl J Med. -2008.- 358: 1887-1898.
263. Bel E.H. Severe asthma // Breath. -2006.- V.3. -P.129-139.
264. Bennett W.D., Brown J.S., Zeman K.L., et al: Targeting delivery of aerosols to different lung regions. J Aerosol Med. -2002.- 15:179-188.
265. Benson S.C., Pershadshigh H.A. Ho CI et al. ^identification, of telmisartan as a unique angiotensin II receptor antagonist with-selective PPARg- modulating activity. Hipertesion.- 2004.- 43:993-1002.
266. Boushey H.A.: New and exploratory therapies for asthma. Chest 2003.-123(Suppl 3):439S-445S.
267. Bousquet J., Poli G., Acerbi D. et al. Systemic exposure and implications, for lung deposition' with extra-fine HFA beclometasone dipropionat/formoterol fixed* combination. Clin Pharmacokinet.-' 2009.48 (6): 347-58.
268. Bousquet J:, Ben-Joseph»R., Messonnier M., et al: A meta-analysis of the dose-response relationship of inhaled corticosteroids » in adolescents and adults with mild to moderate persistent asthma. Clin Ther.- 2002.-24:1-20*
269. Bourbeau J., Bartlett S J. Patient adherence in COPD: Thorax 2008.- 63: 831-8.
270. Boychuk R.B., YamamotoJL.G., DeMesa C.J., Kiyabu K.M. Correlation of initial emergency department pulse oximetry values in asthma severity classes (steps) with the risk of hospitalization // Amer. J. Emerg. Med.~-2006.- V. 24.- P. 48-52.
271. Black J.L., Asthma-more muscle cells or more muscular cells?// Am J260
272. Respir Crit Care Med.- 2004.-Vol. 169.-N9.-P.980-981.
273. Blumenthal M.N. The role of genetics in the development of asthma and atopy // Curr Opin Allergy Clin Immunol. 2005.-Vor5.-N2- P:141-145.
274. Blumberga G., Groes L., Haugaard L., Dahl R. Steroid-sparing effect of subcutaneous SQ-standardised specific immunolherapy in moderate and' severe house dust mile allergic asthmatics //Allergy. -2006. -V. 61. P. 843-848.
275. British Thoracic Society and Scottish Intercollegiate Guidelines Network Guidelines on Asthma // Thorax.- 2003.- V. 58.- Suppl. 1. P:l-194.
276. Bjornsdottir U.S., Jakobinudottir S., Runarsdottir V., Juliusson» S.: The effect of reducing levels of cat allergen (Fel d. 1) on clinical, symptoms in patients with »cat, allergy. Ann Allergy Asthma Immunol. -2003.- 91:189194.
277. Bumbacea D., Campbell1 D., Nguyen .L, Carr D., Barnes. P:J:, Robinson D:, et al. Parameters associated1 with persistent airflow obstruction in chronic severe asthma// Eur Respir J.- 2004.-Vol 24, N1 .-P. 122-8.
278. Calverley P., Anderson JA, Celli B. et al. Salmeterol' and fluticasone propionate and survival in chronic obstructive pulmonary disease. N Engl J Med.- 2007.-356: 775-89.
279. Calhoun W.J. Nocturnal asthma// Chest.- 2003.-Vol 123.- N3.- Suppl.-P.399-405.
280. Castro M., Zimmermann N.A., Crocker S. et al. Asthma intervention program prevents readmissions in-high healthcare utilizers // Amer. J.
281. Respir. Crit. Care Med.- 2003.- V. 168. -P.1095-1099.
282. Cazzola M., MacNee W., Martinez F.J. et al. Outcomes for COPD pharmacological trials: from lung function to biomarkers. Eur Respir J.-2008.-31:416-68.
283. Cazzola M., Salzillo A., Noschese P. et al. Efficacy of a combination therapy with single inhaler budesonide/formoterol in the treatment of acute exacerbation of COPD. Eur Respir J.- 2004.- 24 (suppl. 48): 252s.
284. Cazzola M. Single inhaler budesonide/formoterol in exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease. Pulm Pharmacol Ther.- 2006.- 19: 79-89.
285. Cazzola M., Ando F., Santus P. et al. A pilot study to assess the effects of combining fluticasone propionate/salmeterol and tiotropium on the airflow obstruction of patients with severe-to-very severe COPD. Pulm Pharmacol Ther. -2007.- 20: 556-61.
286. Celli B.R., MacNee W. Standards for the diagnosis and treatment of patients with COPD: a summary of the ATS/ERS position paper. Eur. Respir. J. -2004.- 23: 932 946.
287. Celli B.R., MacNee W.; ATS/ERS Task Force. Standards for the diagnosis and treatment of patients with COPD: a summary of the ATS/ERS position paper. Eur Respir J. 2004- 23: 932-46.
288. Celli B.R, Barnes P.J. Exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease. Eur Respir J.- 2007.- 29: 1224-38.
289. Celli В., Decramer M., Kesten S. et al. Mortality in the 4 Year Trial of Tiotropium (UPLIFT) in Patients with COPD. Am J Respir Crit Care Med.- 2009. Sep 3. Epub ahead of print.
290. Celedon J.C., Litonjua A.A., Ryan L. et al: Exposure to cat allergen, maternal history of asthma, and wheezing in first 5 years of life. Lancet.-2002.-360:781-782.
291. Chapman K.R., Mannino D.M., Soriano J.B. et al. Epidimiology and costs of chronic obstructive pulmonary disease. Eur. Respir. J. -2006.-27: 188 -207.
292. Chang A.B., Harrhy У.А., Simpson J. et al. Cough, airway inflammation, and mild asthma exacerbation // Arch. Dis. Child.- 2002. -V. 86.- P. 270275.
293. Christensson C., Thoren A., Lindberg В. Safety of inhaled budesonide: clinical manifestations of systemic corticosteroid-related adverse effects. Drug Saf.- 2008.-V.31 .-P.965-988.
294. Contoli M., Bousquet J., Fabbri L. et al. The small airwais and distal lung compartment in asthma and COPD: a time for reappraisal. Allergy.-2010.-65 (2): 141-51.
295. Cohn* L., Elias J.A., Chupp G.L. Asthma: mechanisms of disease persistence and progression// Annu Rev Immunol.- 2004.-Vol 22.-P.789-815.
296. Cox G., Miller J:D., McWilliams A. et al: Bronchial thermoplasty for asthma. Am J Respir Crit Care Med.- 2006.-173:965-969.
297. Crim C., Calverley P.M.A., Anderson J.A. et al. Pneumonia risk in COPD patients receiving inhaled corticosteroids alone or in combination: TORCH study results. Eur Respir J.- 2009.- 34: 641-7.
298. Danser A. H. J., Deinum J. Renin, prorenin and the putative prorenin receptor. Hypertension.- 2005.- 46: 1069—1076.263
299. De Backer W., Devolder A., Poli G. et al. Lung deposition of budesonide/formoterol HFA pMDI in healthy volunteers, asthmatic, and COPD patients. J Aerosol Med Pulmon Drug Delivery.- 2010.- 23: 1-12.
300. Diaz-Sanchez D:, Proietti L., Polosa R.: Diesel fumes and the rising prevalence of atopy: An urban legend? Gurr Allergy Asthma Rep.- 2003.3:146-152.
301. Do socioeconomic characteristics modify the short term association between air pollution and mortality? Evidence from- a zonal time series in Hamilton, Canada. / M Jerreff at al. // Epidemiol, and Commun. Health. -2004. Vol. 58. - № I. - P. 31 - 40.
302. Dominguez Ortega J., Leon F., Martinez Alonso J.C. et al: Fluorocytometric analysis of induced sputum cells in an asthmatic population. J Investig Allergol Clin Immunol.- 2004.- 14:108-113.
303. Domingo-Salvany A., Lamarca R., Ferrer M. et al. Health-related ¿Quality of life and mortality* in . male patients with chronic obstructive pulmonary disease. Am. J. Respir. Crit. Care Med. -2002.- 166: 680 685.
304. Drummond W., Munger M. A., Essop M. R. et al. Antihypertensive efficacy of the oral direct renin inhibitor aliskiren as add-on therapy in patients not responding to amlodipine monotherapy. J. Clin. Hypertens. -2007.- 9:742-750.
305. Drummond M.B., Dasenbrook E.C., Pitz M.W. et al. Inhaled corticosteroids in patients with stable chronic obstructive pulmonary disease: a systematic review and meta-analysis. JAMA.- 2008.- 300: 2407-16. ■
306. Ducharme F.M.: Inhaled glucocorticoids» versus > leukotriene receptor antagonists as single agent asthma treatment: Systematic review of current evidence. BMJ.- 2003.- P:326-621.
307. Duprez D.' A. Role of renin-angiotensin aldosterone system in vascular remodeling and inflammation: a clinical review. J. Hypertens. -2006- 24r 983-991.
308. Dupont L.J., Demedts M.G., Verleden G.M.: Prospective evaluation of the validity of exhaled nitric oxide for the diagnosis of asthma. Chest.-2003.- 123:751-756.
309. Edmonds M.L., Camargo Jr. C.A., Brenner B.E., Rowe B.H.: Replacement of oral corticosteroids with inhaled corticosteroids in the treatment of acute asthma following emergency department discharge: A meta-analysis. Chest.-2002.- 121:1798-1805
310. Edwards S.J., Gruffydd-Jones K., Ryan D.P. Systematic review and metaanalysis of budesonide/formoterol in a single inhaler. Curr Med Res Opin. 2007 Jun 26; Epub ahead of print.
311. Ernst P., Gonzalez A.V., Brassard P., Suissa S. Inhaled corticosteroid use in chronic obstructive pulmonary disease and the risk of hospitalization for pneumonia. Am J Respir Crit Care Med. -2007.- 176: 162-6.
312. Ellis C., Luger T., Abeck D. et al.; ICCAD II Faculty. International Consensus Conference on Atopic Dermatitis II (ICCAD II): clinical update and current treatment strategies//Br. J. Dermatol. -2003.- V.148. -Suppl. 63. -P. 3-10.
313. Expert Panel Report: Guidelines for the Diagnosis and Management of Asthma Update on Selected Topics-2002. J Allergy Clin Immunol.-2002.-110:S141-S219.
314. Expert Panel Report: Guidelines for the Diagnosis and Management of Asthma. National Heart, Lung, and Blood Institute; National Asthma Education and Prevention Program. Full report. -2007. -P. 36-214.
315. Yamaguchi M, Niimi A, Ueda T et al. Effect of inhaled corticosteroids on small airways in asthma: investigation using impulse oscillometry. Pulm Pharmacol Ther.- 2009.- 22: 326-32.
316. Falk J.A., Minai O.A., Mosenifar Z. Inhaled and systemic corticosteroids in chronic obstructive pulmonary disease. Proc. Am. Thorac. Soc. -2008.-V.5.-P.506-512.
317. Ferguson G.T., Anzueto A., Fei R. et al. Effect of fluticasone propionate/salmeterol (250/50 mg) or salmeterol (50 mg) on COPD exacerbations. Respir Med.- 2008.- 102: 1099-108.
318. Finnerty J.P., Keeping I., Bullough I., Jones J. The effectiveness of outpatient pulmonary rehabilitation in chronic lung disease. A randomized controlled trial. Chest.-2001.- P. 1705 1710.
319. Fokkens W., Lund V., Bachert C. et al. EAACI Position Paper on Rhinosinusitis and Niisal Polyps Executive Summary/ /Allergy.- 2005.-V. 60.-P. 583-601.
320. Fokkens W.J., Lund V.J.,, Mullot J: et al. European position paper on nasal polyps// Kliinology. -2007.- V.45. -Suppl. 20. -P. 1-139.
321. Gallefoss F., Bakke P.S. Impact of patient education and self-management on morbidity in asthmatics and patients with chronic obstructive pulmonary disease // Respir. Med.- 2000. -V. 94. -P. 279-287.
322. Galli S.J., Kalesnikoff J., Grimbaldeston M.A. el al. Mast cells as «tunable» effector and immunoregulatory cells: recent advances // Ann. Rev. Immunol'. -2005.- V. 23. -P. 749-786.
323. Gelb AE, Taylor CF, Cassino C et aLTiotropiumdnduced bronchodilatiomand1 protections from dynamic hyperinflation is independent of extents ofiemphysema in COPD. Pulm Pharmacol Ther.- 2009.-22: 237-242.
324. Gene L. C. Categorizing asthma severity: an overview of national! guidelines // Clin Med. Res.- 2004. -V. 2.- P. 155-163.
325. Groneberg D.A., Quarcoo D., Frossord N., Fischer A. Neurogenic mechanisms in bronchial inflammatory diseases//Allergy. -2004.- V.59. -№ 11. -P.l 139-1152.
326. Gomez R. A., Sequeira Lopez M. L. Who and> where is the renal baroreceptor? The connexin hypothesis. Kidney Int. 2009.- 75(5): 460462.
327. Guidotti T.L. Atmospheric change: Health/ecological linkages / T.L.Guidotti \\ Environ. Int. 2003. - Vol. 29. - № 2 - 3. - P. 359 - 364.
328. Gueerra S., Sherrill D.L., Martinez F.D. et al. Rhinitis as an independent risk factor lor adult-onset asthma//J. Allergy Clin. Immunol. -2002.- V. 109. -№ 3.- P. 419-425.f
329. Gunen H., Mirici A., Meral M., Akgun M. Steroids in acute exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease: are nebulized and systemic forms comparable? Curr. Opin. Pulm. Med.- 2009.- V.15: P.133-137.
330. Gunen H., Hacievliyagil S.S., Yetkin O., Gulbas G. The role of nebulised budesonide in the treatment of acute exacerbations of COPD. Eur Respir J.- 2007.-30: 399-400.
331. Hakonarson H., Bjornsdottir U.S., Halapi E. et al: A major susceptibility-gene for asthma maps to chromosome 14q24. // Am J Hum Genet. -2002.-Vol.71.- P.483-491.
332. Haland G., Carlsen K.C., Sandvik L. et al: Reduced lung function at birth and the risk of asthma at 10 years of age. N Engl J Med.- 2006.-355(16): 1682-1689.
333. Hall I.P. Beta-2 adrenergic receptor dysfunction and polymorphism in asthma // UpToDate.-Rose, BD (Ed),Waltham, MA.- 2006.
334. Hall I.P. Pharmacogenetics of asthma //Chest. -2006. -V. 130. P.1873-1878.
335. Holgate S. T. What is the place of Teukotriene receptor antagonist in clinical practice? // Eur, Respir. Rev. -2001. -V. 11.- № 79. -P 41-46.
336. Jefferson T.O., Demicheli V., Decks J.J., et al. Amantadine and rimantadine for preventing: and treating influenza A in adults. Cohrane Database SystRev.-2002.-3: CD001169.
337. Jefferson T.O., Demicheli V., Deeks J.J., et al. Neuraminidase inhibitors for preventing and treating influenza in healthy adults. Cohrane Database Syst Rev.- 2000.-2: CD001265.
338. Jones R., Morgan M.D.L. Pulmonary rehabilitation Thorax.- 2002.-57(5);468-468.
339. Johansson S.G., HourihaneJ.O., BousquetJ. etal. A revised nomenclature for aller-K: in EAACI position statement from the EAACI nomenclature task force//lkTgy.-2001.-V.56. -P. 813-824.
340. Kakuta H., Sudon K., Sasamata M. al. Telmisartan has the strongest binding affinity to angiotensin II type 1 receptor: comparison with other angiotensin II type 1 receptor blockers. Int J Clin Pharmacol Res.-2005.-25:41-46.
341. Katon W.J., Richardson L., Lozano P., McCautey E. The relationship of asthma and anxiety disorders // Psychosom. Med. -2004. -V. 66.- P. 349355.
342. Kario K. Clinicians Manual on Early Morning Risk Management in Hypertension. London. England: Science Press.-2004.- P. 50-55.
343. Kalliomaki M., SalminenrS., Poussa T. et al: Probiotics and prevention of atopic disease: 4-year follow-up of a randomised placebo-controlled trial. Lancet. 2003.- 361:1869-1871.
344. Kay A.B., Phipps S., Robinson D.S., A role for eosinophils in airway remodelling in asthma// Trends Immunol.- 2004.-Vol. 25, N9.-P.477-482.
345. Kirby S., Falcoz C., Daniel M.J. et al. Salmeterol and fluticasone propionate given as a combination. Lack of systemic pharmacodynamic and pharmacokinetic interactions // Eur. J. Clin. Pharmacol. -2001. -V. 56. -P. 781-791.
346. Klintberg B., Berglund N., Lilja G. et al: Fewer allergic respiratory disorders among farmers' children in a closed birth cohort from Sweden. Eur Respir J. 2001.- 17:1151-1157.
347. Kollef M.H. Inadequate antimicrobial treatment: an important determination of outcome for hospitalized patients. Clin Infect Dis.-2000.-31 (S.uppl 4): S131-S138.
348. Kripatani S., Yao X., Haynes R.B. Interventions to enhance medication adherence in chronic medical conditions: a systematic review // Arch. Intern Med. -2007.-V. 167.- P. 540-549.
349. Krishnan K., Diette G.B., Rand C.S. et al. Mortality in patients hospitalized, for asthma exacerbations in the United States // Amcr. J. Respir. Crit. Care Med. -2006. -V.174. -P. 633-638.
350. Kuipers H., Lambrecht B.N. The interplay of dendritic cells, Th2 cells and regulatory T cells in asthma// Curr Opin Immunol 2004.-Vol. 16, N6.-P.702-728.
351. Larche M., Robinson D.S., Kay A.B. The role of T lymphocytes in the pathogenesis of asthma// J Allergy Clin Immunol. -2003.-Vol 1H.-N3.-P.450-463.
352. Lazarus S.C., Boushey H.A., Fahy J.V. et al: Long-acting beta2-agonist monotherapy vs continued therapy with inhaled corticosteroids in patients with persistent asthma: A randomized controlled trial. JAMA.- 2001.285:2583-2593.
353. Lee J-H, Lee YK, Kim E-K et al. Responses to inhaled long-acting beta-agonist and corticosteroid according to COPD subtype. Respir Med.-2010.- 104: 542-9.
354. Leff A.R. Regulation of leukotrienes in the management of asthma: biology and clinical therapy// Annu Rev Med.- 2001.-Vol 52.-P.1-14.
355. Leung D.Y., Sampson H.A., Yunginger J.W. et al: Effect of anti-IgEtherapy in patients with peanut allergy. N Engl J Med.- 2003.-348:986-993.
356. Lim W.S., van der Eerden M.M., Laing R. et al. Defining community acquired pneumonia severity on presentation to hospital: an international1 derivation and validation study Thorax.-2003.-58: 377-382.
357. Lima J J. Treatment heterogeneity in asthma: genetics of response to leukotriene modifiers // Mol. Diagn. Ther.- 2007. -V. 11.- № 2. -P. 97104.
358. Liou A., Grubb J.R., Schechtman K.B., Hamilos D.L.: Causative and contributive factors to asthma severity and patterns of medication use in patients seeking specialized asthma care. Chest.- 2003.- 124:1781-1788.
359. Litther M.R., Ilowite J'.S., Tashkin D.P. et al. Long-acting bronchodilation with once-daily dosing of tiotropium (Spiriva) in. stable chronic obstructive pulmonary disease. Am. J. Respi.Crit Care Med. -2000.- 161:1136- 1142.
360. Mannino D.M., Homa D.M., Acinbami L.J. et al. Chronic obstructive pulmonary disease surveillance United States, ,1971 - 2000: Morbid. Mortal. Wkly Rep. -2002,- 51: 1 - 16.
361. Marks G.B., Colquhoun J. R., Girgis S.T., Koski M.H., Treloar A.B., Hansen-P. et all. Thunderstorm outflows preceding epidemics of asthma during spring and summer. Thorax.- 2001.- 56: 468-71.
362. Masoli M., Fabian D., Hoi: S., Beasley R. The global' burden of asthma: executive summary of the GINA Dissemination Committee Report // Allergy. -2004. -V 59.- P. 469-478.
363. Mason C.M., Weinacker A.B., Shellito F.F. Host defense netwoirks in the lung: an overview. In: Respiratory infections / Eds: MS Niederman, GA Sarosi, J Glassroth. 2nd ed. -2001.- P. 3-12.
364. Me Parland B.E., Macklem P.T., Pare P.D. Airway wall remodeling: friend or foe?// J Appl Physiol.- 2003.-Vol.95.-.Nl.-P.426-434.
365. Miller A. L., Lukacs N.W. Chemokine receptors: understanding their role in asthmatic disease // Immunol. Allergy Clin. North Amer. -2004'.- V. 24.- № 4.-P. 667-683.
366. Moita J, Barbara C, Cardoso J et al. Tiotropium improves FEV1 in patients with COPD irrespective of smoking status. Pulm Pharmacol Ther.- 2008.-21: 146-51.
367. Mushahwar S.S. et al. Effective suppression of plasma aldosterone with high dose lisinopril in patients with mild left dysfunction // Eur. Heart. J. 1996.-vol. 17.-P. 60.
368. National Asthma Education and Prevention Program: Expert Panel Report 111 Guidelines for the diagnosis and management of asthma. Bethesda, MD: Nation,: Heart, Lung, and Blood Institute. 2007.
369. NAEPP : Executive Summary of the NAEPP Expert Panel Report: Guidelines for the Diagnosis and Management of Asthma: Update on Selected Topics, Bethesda, MD, NIH.- 2002.
370. Nelson H.S., Busse W.W., Kerwin E. et al: Fluticasone propionate/salmeterol combination provides more effective asthma control than low-dose inhaled corticosteroid plus montelukast. J Allergy Clin Immunol.- 2000.- 106:1088-1095.
371. Neldam S., Edwards C. Telmisartan plus hidrochlorothiaszide compared with amlodipine plus hidrochlorothiaszide in older patients with systolic hipertensión: Results from a large ABPM study. Am J Geriat Cardiol. -2006.-15:151-160.
372. Neville R.G., Hoskins G., Smith B. How general practitioners manage acute asthma attack // Thorax. 1999.- Vol.52.-P.- 153-156.
373. O'Reilly JF, Williams AE, Holt K, Rice L. Defining COPD exacerbations: impact ont estimation of incidence and burden in primary care. Prim Care RespirJ.- 2006.-15:346-53.
374. Oddo M., Feihl F., Schatier M.D., Perret C. Management of mechanical ventilation in acute severe asthma: practical aspects // Intensive Care Med. -2006. -V. 32.- P. 501-510.
375. Oga T., Nishimura K., Tsukino M. et al. Analysis of the factors related to mortality in chronic obstructive pulmonary disease: role of exercise capacity and health status. Am. J. Respir. Crit. Care Med.- 2003.-167:544 -549
376. O'Reilly J., Williams A.E., Ledger G., Rise L. Health utility burden for exacerbation« of COPD requiring admission into hospital as measured by the EQr5D. Am. J. Resper. Crit. Care Med. -2003.-167 (7, suppl): A229.
377. Pajno G.B., Barberio G., De Luca F. et al. Prevention of new sensitizations in asth-m.iiic children monosensitized to house dust mite by specific immunotherapy: \ six-year follow-up study // Clin. Exp. Allergy. -2001.- V. 31. -№ 9.- P. 1392-1397.
378. Papi A, Paggiaro P, Nicolini G et al. Beclomethasone/formoterol vs fluticasone/salmeterol inhaled combination in moderate to severe asthma. Allergy.- 2007.-62: 1182-8.
379. Pauwels R.A., BuistA.S., Calverley P.M. et al., GOLD Scientific
380. Committee. Global strategy for the diagnosis, management, andiprevention of chronic obstructive pulmonary disease. NHLBI/WHO
381. Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD) workshop summary. Am. J. Respir. Crit. Care Med. -2001.- 163: 1256 -1276.
382. Pauwels R.A., Rabe K.F. Burden and clinical features of chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Lancet.- 2004,- 364: 613 620.
383. Perzanowski M.S., Ronmark E., Platts-Mills T.A., Lundback B.: Effect of cat and dog ownership on sensitization and development of asthma among preteenage children. Am J Respir Crit Care Med.-2002.- 166:696-702.
384. Peters-Golden M. The alveolar macrophage: the forgotten cell in asthma// Am J Respir Cell Mol Biol.- 2004.-Vol 31.-N1.-P.3-7.
385. Prevention and Control of Influenza. Recommendations of the Advisory Comittee on Immunization Practices (ACIP). MMWR April 20.- 2001.-Vol 50.- (№ RR4).
386. Profita M., Di Giorgi R., Sala A. et al. Muscarinic receptor, leukotrien B4 prodution and neutrophilic inflammation in COPD patient. Eur. Respir. J. -2004.- 24 (suppl. 48): 20 s.
387. Pulmonary rehabilitation. British Thoracic Society Standards of Care Subcommittee on Pulmonary rehabilitation, Thorax.- 2000.- P. 827 834.
388. Pulmonary rehabilitation. European Respiratory Monograph, Ed. By C.D. Donner and M. Decramer. 2000.- Vol. 5.-Monograph 13.-P. 256.
389. Redon J., Luque- Otero M., Martell N., Chaves F.J. Renin- angiotensin system gene polimorphisms: relationship with blood pressure andmicroalbuminuria in telmisartan-treated' hypertensive patients. Pharmacogenomics J.-2005. 5(1): 14-20:
390. Reilly JJ. COPD and Declining FEVI Time to Divide and Conquer? N Engl J.- Med.- 2008.- 359: 1616-1
391. Ricciardolo F.L., Sterk P.J., Gaston B., Folkerts G. Nitric oxide in,health and disease of the respiratory system// Physiol Rev 2004,-Vol 84.- N3.-P.731-765.
392. Robinson D.S. The role of the mast cell in asthma: induction of airway hyperresponsiveness by interaction with smooth muscle? // J Allergy Clin ; Immunol:- 2004.-Vol. 114.-N1 .-P.58-65.
393. RodrigoG.J., Rodrigo C., Hall J.B. Acute asthma in adults // Chest. 2004, -V. 125.-P. 1081-1102.
394. Roth M., Johnson P.R., Rudiger J; J. et al Interaction between glucocorticoids and bcta2-agonists on bronchial airway smooth muscle cells through-synchronized cellular signaling// Lancet; -2002. -V. 360.- P. 1293-1299.
395. Rowe B.H., Edmonds M.L., Spooner C.H. Corticosteroid: therapy- fcm acute asthma // Respir. Med:- 2000:-V. 98l-№ 4;- Pf 275-284i430; Roy S .R., Milgrom Hi Management of the acute exacerbation of asthma // J. Asthma. -2003.- V. 40. -P. 593-604. .
396. Sakoda M., Ichihara A., Kaneshiro Y. et al: (Pro)renin receptor-mediated activation of mitogenactivated protein kinases in human vascular smooth muscle cells. Hypertens. Res.-2007.-30: 1139-1146.:
397. Sawada T., Yamada H., Dahlo F. B. et al. Effects of, valsarían on morbidity and mortality in uncontrolled hypertensive patients with high cardiovascular risks: KYOTO HEART Study. Eur Heart J.- 2009.- Oct; 30(20): 2461-9.7
398. Sinkiewicz W., Glazer R.D., Kavoliuniene A et al. Efficacy and tolerability of amlodipine/valsartan combination therapy in hypertensive patients not adequately controlled* on valsartan monotherapy. Curr Med Res Opin. -2009.- Feb; 25(2):315-24.
399. Scicchitano R., Aalbers R., Ukena D. et al. Efficacy and safety of budesonide/formoterol single inhaler therapy versus a higher dose of budesonide in moderate to severe asthma. Current-Medical'Research and Opinion.- 2004;- 20(9): 1403-1418:
400. Sommerer K. Airflow Resistance of Different Inhalation Devices and Visualization of the Aerosol Plume Emitted by Different Metered Dose Inhalers. Hamburg.-2005.
401. Smith A.D., Taylor D.R. Is exhaled nitric oxide, measurement; a useful clinical test in asthma?// Curr Opin Allergy Clin Immunol.- 2005.-Vol. 5, N1.-P.49-56. .
402. Smith D.H.G., Cramer, M-Jm., Neutel J.M. et al.Comparison of, telmisartan versus losartan: meta-analysis of titratioh-to-response studeies. Blood Press Monit.-2003.- 8:111-117.
403. Schupp M., Janke J., Engeli S. Angiotensin type I receptor antagonists induce humani in vitro adipogenesis through peroxicome proliferator-activated receptor-gamma activation. J. Hypertens.-2006.- 24: 1809-— 1816.
404. Szefler S.J., Eigen H.: Budesonide inhalation suspension: A nebulized corticosteroid for persistent asthma. J Allergy Clin Immunol.- 2002.109:730-742.
405. Tan W.C. Viruses in asthma exacerbations// Curr Opin Pulm Med.-2005 -Vol 11.-N1.-P. 21-26.
406. Tashkin DP, Celli B, Senn S et al. A 4-year trial of tiotropium in chronic obstructive pulmonary disease. N Engl J Med.-2008:-359:1543-54.
407. Tashkin DP, Celli B, Kesten S et ali Long-term efficacy of tiotropium in relation to smoking status in the UPLIFT trial. Eur Respir J.- 2010.- 35: 287-94.
408. The ONTARGET investigators. Telmisartan, ramipril or both in patients at high risk for vascular events. N Engl J Med.-2008.- 358: 1547-1559.,
409. Thoonen B.P.A., Schermer T.R.J., van den Boom G. et all Self-management of asthma in general practice, asthma control and quality of life: A randomized controlled trial // Thorax. -2003. -V. 58.- P. 30-36.
410. Thomson N.C., Chaudhuri R., Livingston E. Asthma and cigarette smoking// Eur Respir J.- 2004.-Vol 24.-N5.-P.822-833. ;
411. Till S.J., FrandsJ.N., Nouri-Aria K., Durham S.R. Mechanisms of immunotherapy. Review//!; Allergy Clin. Immunol -2004; -V. 113.- №6. -P. 1025-1034.
412. Vignola A.M., Mirabella F., Costanzo G., Di Giorgi R., Gjomarkaj M., Bellia V. et al. Airway remodeling in asthma// Chest.- 2003.-Vol 123.-N3 Suppl.-P .417-422.
413. Yamaguchi M., Niimi A., Ueda T. et al. Effect of inhaled corticosteroids on small airways in asthma: investigation using impulse oscillometry. Pulm Pharmacol Ther.- 2009.- 22: 326-32.
414. Wagner C. Function of connexins in the renal circulation. Kidney Int.-2008.-73(5): 547-555.
415. Wald D.S., Law M., Morris J.K. et al. Combination therapy versus monotherapy in reducing blood pressure: meta-analysis on 11,000 participants from 42 trials. Am J Med.- 2009.- 122: 290-300.
416. Wang L., McParland B.E., Pare P.D. The functional'consequences of structural changes in the airways: implications for . airway hyperresponsiveness in asthma// Chest.-2003.-Vol 123.- N.3.-Suppl.-P.356-362.
417. Wang K., Wen F.Q., Xu D. Mucus hypersecretion in the airway.// Chin Med J (Engl). -2008: -N>.121. -Vol.5. -P.649-652-.
418. Welte T. Optimising treatment for COPD new strategies for combination therapy. Int J Clin Pract.- 2009.- 63: 1136-49.
419. Wenzel S. Mechanisms of severe asthma// Clin Exp Allergy.- 2003.-Vol 33.- N12.-P.1622-1628.
420. White W.B. et al. Effects of the angiotensin II receptor blockers telmisartan versus valsartan on the circardianvariation of blood pressure. Amer J Hypertens. -2004.-17:347-353.
421. Wise R.A., Tashkin D.P. Optimizing treatment of chronic obstructive pulmonary disease: An assessment of current therapies. Amer J Med.-2007.- 120: S4-S13.
422. Williams V., Bruton A., Ellis-Hill C., McPherson K. What really matters to patients living with chronic obstructive pulmonary disease? An exploratory study. Chron Respir Dis.- 2007.- 4: 77-85.
423. Wilson J., Estes L. Mayo Clinic Antimicrobial Therapy // Mayo Clinic Scientific Press. 2008.- 324 p.
424. Woodcock A., Forster L., Matthews E. et al: Control of exposure to mite allergen and allergen-impermeable bed covers for adults with asthma. N Engl J Med.- 2003.- 349:225-236.
425. Woodhead M., Blasi F., Ewig S. et al., Guidelines for the management of adult lower respiratory tract infections. Eur Respir J.- 2005.- 26: 11381180.
426. Woodruff P.W., Khashayar R., Lazarus S.C. et al: Relationship between airway inflammation, hyper-responsiveness and obstruction in asthma. J Allergy Clin Immunol. 2001.-108:753-758.1. V1