Автореферат и диссертация по медицине (14.00.01) на тему:Особенности прегравидарной подготовки больных с миомой матки

ДИССЕРТАЦИЯ
Особенности прегравидарной подготовки больных с миомой матки - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Особенности прегравидарной подготовки больных с миомой матки - тема автореферата по медицине
Петракова, Светлана Александровна Москва 2009 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.01
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Особенности прегравидарной подготовки больных с миомой матки

п 7

На правах рукописи

ииз4 788 Ю

ПЕТРАКОВА СВЕТЛАНА АЛЕКСАНДРОВНА

ОСОБЕННОСТИ ПРЕГРАВИДАРНОЙ ПОДГОТОВКИ БОЛЬНЫХ С МИОМОЙ МАТКИ

14.00.01 - Акушерство и г инекология

- 8 ОКТ ?009

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Москва 2009

003478818

Работа выполнена в ГУЗ Московский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии Минздрава Московской области

Научный руководитель:

доктор медицинских наук, профессор Буянова Светлана Николаевна Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор Петрухин Василий Алексеевич доктор медицинских наук, профессор Самойлова Татьяна Евгеньевна

Ведущее учреждение: ГОУ ВПО Московский государственный медико-стоматологический университет.

Защита диссертации состоится «_»_2009 года в_часов на

заседании диссертационного совета Д 208.048.01 при ГУЗ Московский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии МЗ МО (101000, Москва, ул. Покровка, д.22 А)

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке МОНИИАГ.

Автореферат разослан «_»_2009

Ученый секретарь диссертационного совета,

доктор медицинских наук Зайдиева Я.З.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы

Миома матки - наиболее часто встречающаяся доброкачественная опухоль у женщин репродуктивного возраста. Частота ее достигает 35^5%. При этом у 60% женщин она является причиной бесплодия. Беременность на фоне миомы матки часто осложняется угрозой прерывания, отслойкой плаценты, фето-плацентарной недостаточностью, а во время родов высок риск нарушения сократительной деятельности матки и кровотечений. «Омоложение» миомы матки и современная тенденция планирования беременности в возрасте старше 30-35 лет делают проблему миомы матки и беременности особенно актуальной.

Несмотря на многочисленные исследования, посвященные этой проблеме, не уточнена роль миомэктомии в плане прегравидарной подготовки, дискуссионными остаются вопросы определения возраста пациентки для миомэктомии, количества и величины узлов, подлежащих удалению, доступа для выполнения хирургического вмешательства, особенностей хирургической технологии, необходимости последующей реабилитации.

Цель исследования: улучшить репродуктивные исходы у женщин с миомой матки путем оптимизации показаний к миомэктомии, совершенствования техники операции и разработки патогенетически обоснованной реабилитации.

Задачи исследования:

1. Изучить клинические факторы риска нарушения фертильности у женщин репродуктивного возраста с миомой матки.

2. Изучить возможности эхографии с применением допплерометрии и трехмерного ультразвукового исследования в определении характера возникающих нарушений и прогнозировании роста узлов во время беременности для оптимизации тактики ведения таких больных.

3. Изучить особенности гормонального фона у больных с миомой матки, в том числе у пациенток с нарушенной фертильностью, а также уточнить вопрос о влиянии на него миомэктомии с последующим комплексом реабилитационных мероприятий.

4. Исследовать рецепторы к стероидным гормонам в узлах миомы у пациенток различных возрастных групп, при различных размерах опухоли,

сопоставить их с особенностями морфологического строения лейомиомы для совершенствования тактики послеоперационного ведения больных, а также прогнозирования исходов беременности.

5. На основании анализа выявленных нарушений разработать и научно обосновать схему прегравидарной подготовки женщин с миомой матки, определить роль и место миомэктомии в этой схеме, уточнить сроки планирования беременности после операции.

6. Обосновать показания к миомэктомии до планирования беременности, определить оптимальный хирургический доступ при различной локализации узлов, совершенствовать хирургическую технологию миомэктомии.

7. Оценить эффективность прегравидарной подготовки женщин с миомой матки, изучить отдаленные результаты лечения.

Научная новизна

Разработан комплекс прегравидарной подготовки, включающий оперативное лечение (миомэктомию) с последующим применением медикаментозной реабилитации, позволяющий повысить сохранность репродуктивной системы у больных миомой матки репродуктивного возраста, улучшить репродуктивный прогноз, а также снизить частоту рецидивов миомы.

С помощью допплерометрии изучено состояние кровотока в периферических и центральных отделах миоматозных узлов. На основании полученных данных разработаны ультразвуковые критерии, позволяющие неинвазивным путем прогнозировать темпы роста миомы, вероятность нарушения питания в узлах, а также определять характер морфологического строения опухоли.

Анализ данных ультразвукового исследования и допплерометрии, проведенных в динамике в послеоперационном периоде в сочетании с морфологическим исследованием биоптатов рубцов на матке после миомэктомии, позволил определить критерии формирования полноценного рубца на матке.

Практическая значимость работы

Выявлены клинические факторы риска снижения фертильности у пациенток с миомой матки. Подтверждено ухудшение репродуктивной функции при сочетании миомы матки с наружно-внутренним генитальным эндометриозом и воспалительными заболеваниями органов малого таза.

В результате работы предложен метод комплексного обследования пациенток репродуктивного возраста, страдающих миомой матки, который позволил оптимизировать тактику оперативного лечения, разработать алгоритм комплексной послеоперационной реабилитации и проводить контроль за эффективностью лечения.

Доказана эффективность абдоминальной миомэктомии вне беременности при больших и гигантских размерах опухоли, атипичном расположении и неблагоприятных вариантах роста узлов в плане дальнейшего восстановления и сохранения фертильности.

Доказана эффективность послеоперационной терапии с использованием агонистов ГнРГ и гестринона в плане повышения фертильности, снижения количества рецидивов заболевания, ускорения процессов инволюции матки и восстановления менструальной функции.

Внедрение в практическое здравоохранение

Тактика обследования и ведения больных с миомой матки повседневно используется в отделении оперативной гинекологии МОНИИАГ, базовых гинекологических стационарах Московской области.

Результаты исследования и основные практические рекомендации используются при обучении клинических ординаторов и практических врачей на ФУВ МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского, врачей на рабочем месте.

Апробация работы

Обсуждение материалов диссертации состоялось на заседании Ученого совета Московского областного НИИ акушерства и гинекологии 16 июня 2009 г.

Структура и объем диссертации

Диссертация написана на русском языке, состоит из введения, 5 глав, выводов, практических рекомендаций, списка литературы. Работа изложена на страницах машинописного текста, содержит таблиц, рисунков. Список литературы включает источников на русском и источников на иностранных языках.

Основные положения диссертации, выносимые на защиту:

1. Миома матки у 49% женщин является основной причиной инфертильности, у 41,6% больных приводит к невынашиванию беременности. Риск репродуктивных проблем увеличивается при множественной миоме,

больших размерах узлов и быстром их росте, сопровождающимся выраженной гипертрофией интактного миометрия, в возрасте старше 30 лет и при сочетании миомы с эндометриозом, воспалительными заболеваниями органов малого таза и доброкачественными заболеваниями яичников.

2. Быстрый рост миомы в большинстве случаев связан с влиянием прогестерона, о чем свидетельствует повышенное содержание рецепторов прогестерона и высокое соотношение РП/РЭ в узлах, особенно при клеточных и митотически активных морфогистотипах опухоли.

УЗИ с допплерометрией позволяет прогнозировать быстрый рост миомы и нарушение питания узлов.

3. Лапаротомный доступ для миомэктомии при множественной миоме, интерстициальном и атипическом расположении узлов диаметром больше 4-5 см и объемом больше 40 см3 позволяет осуществить тщательный гемостаз и коаптацию краев раны, что способствует формированию полноценного рубца на матке. Ультразвуковыми признаками состоятельности рубца через 6 месяцев после операции являются: толщина и гомогенность миометрия, отсутствие деформаций и включений в структуре рубца, адекватная васкуляризация.

4. Миомэктомия с последующей гормонотерапией агонистами ГнРГ или гестриноном позволили реализовать репродуктивную функцию у 73,3% женщин, причем у 47% пациенток с бесплодием и у 62,5% - с невынашиванием беременности. Наиболее высокая частота беременностей отмечена в течение первых двух лет после операции. Частота рецидивов в течение трех лет после операции в 2,3 раза ниже при использовании послеоперационной гормонотерапии.

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Материалы и методы исследования

Обследование и лечение больных проводилось на базе МОНИИАГ. В проведении научных исследований принимали участие сотрудники кафедры молекулярной фармакологии и радиобиологии МВФ РГМУ под руководством заведующего кафедрой член-корр. РАМН Шимановского Н.Л.

Под нашим наблюдением находилось 170 пациенток активного и позднего репродуктивного возраста (от 22 до 44 лет), с основным диагнозом миома матки, установленным на основании комплексного обследования. Всем пациенткам была произведена консервативная миомэктомия лапаротомным

доступом вне беременности, проведен курс комплексной реабилитационной терапии в раннем и позднем послеоперационном периоде, прослежены ближайшие и отдаленные результаты за период с 2001 по 2009 год.

Для решения поставленных задач в процессе анализа материала формировали отдельные группы больных в зависимости от темпа роста миомы, размера матки на момент оперативного вмешательства, количества узлов, локализации и характера роста основных узлов, морфологического строения удаленных миоматозных узлов, характера послеоперационной реабилитации.

Клинические и лабораторные методы исследования включали общее стандартное обследование больных с использованием клинических, биохимических, микробиологических, гемостазиологических, радиоиммунологических, функциональных и морфологических методов, а также инструментальные (ультразвуковые, эндоскопические) методы исследования.

Ультразвуковое исследование органов малого таза пациенткам проводилось на аппарате «Астах - ХС? МесПзоп» с использованием датчиков в режиме двухмерной визуализации с использованием трансабдоминального сканирования частотой 2-6 МГц и трансвагинального сканирования частотой 38 МГц.

После проведения биометрии матки и яичников осуществляли цветное доплеровское картирование ветвей маточных артерий, кровоснабжающих миоматозные узлы и внутриопухолевых сосудов с последующей оценкой кривых скоростей кровотока. Также проводили трехмерное ультразвуковое исследование, включающее трехмерную визуализацию миоматозных узлов с определением их объема.

УЗ-исследование проводилось до операции, на 6-7 сутки, а также через 2 и 6 месяцев после операции. Помимо эхографии матки проводили оценку степени выраженности васкуляризации в области ложа удаленных узлов, а также допплерометрическую оценку формирующихся сосудов в зоне рубца после миомэктомии для суждения об особенностях и закономерностях течения репаративных процессов.

Гормональные исследования. Определение содержания в сыворотке крови ЛГ, ФСГ, пролактина, тестостерона, эстрадиола и прогестерона проводилось на автоматическом иммунохемилюминисцентном анализаторе 1ММЦ1ЛТЕ 2000 (США), оснащенным специализированными системами, осуществляющими построение калибровочной кривой и получение окончательных результатов исследований.

Радиоиммунохимический метод исследования. Определение уровня цитозольных рецепторов половых стероидов в биоптатах миоматозных узлов проводилось радиолигандным методом с использованием связывания эстрадиола и прогестерона с рецепторами Е2 (RE) и Р4 (RP) по общепринятой методике EORTC Breast Cancer Group (1982).

Гистологические методы исследования. Для гистологических методов использовали биоптаты миоматозных узлов, взятые во время консервативной миомэктомии, а также биоптаты рубцов на матке, взятые во время кесарева сечения у пациенток с консервативной миомэктомией в анамнезе.

Определяли гистологические варианты строения лейомиомы и варианты особенностей роста опухоли, оценивали ее пролиферативную активность, степень выраженности сосудистого компонента в структуре опухолевого узла, а также выраженность расстройств кровообращения, дистрофических, некротических изменений.

В биоптатах рубцов оценивали гладкомышечный компонент, степень выраженности и распространенность фиброзных и воспалительных изменений, васкуляризации, спаечного процесса.

Статистическая обработка результатов. В основу математической обработки материала были положены непараметрические методы прикладной математической статистики.

Для сравнения вариационных рядов использовались критерии Уилксона-Манна-Уитни и Колмогорова-Смирнова, для анализа таблиц сопряженности критерии Хи-квадрат и точный метод Фишера. Различия распределений считали достоверными при значении параметра р<0,05.

Результаты исследования и их обсуждение

Средний возраст обследованных нами пациенток составил 34 года (от 22 до 44 лет). При этом 44 (26,1%) пациентки, то есть каждая четвертая больная, были в возрасте до 30 лет, 57 (33,7%) женщин - от 30 до 35 лет, в позднем репродуктивном возрасте планировали беременность 68 (40,3%) пациенток.

У 46 (27,1%) обследованных больных была выявлена наследственная предрасположенность к развитию миомы матки.

Наличие экстрагенитальной патологии отмечено у 146 больных (85,9%). Наиболее часто (34,7%) выявлялись хронические заболевания желудочно-кишечного тракта, хронические заболевания ЛОР-органов (28,8%), анемия, как следствие основного заболевания (25,3%), патология сердечно-сосудистой

системы (25,3%). Обращает на себя внимание высокая частота выявления сопутствующей эндокринной патологии в виде заболеваний щитовидной железы, нарушения жирового обмена, гиперпролактинемии. Таким образом, при проведении анализа соматического статуса больных нами отмечено, что фоном для развития миомы матки достаточно часто являлось наличие экстрагенитальной патологии.

По данным анамнеза отмечена высокая частота воспалительных заболеваний органов малого таза (50,6%), несколько реже встречался эндометриоз (8,2%), дисфункциональные нарушения (7%), а также гиперпластические процессы эндометрия (8,8%). У 43 пациенток (25,3%) в анамнезе имелись оперативные вмешательства по поводу гинекологической патологии.

Нарушения менструальной функции выявлены у 153 (90%) больных. При этом гиперполименорея, нередко сопровождавшаяся развитием хронической анемии, отмечена в 121 случае (71,2%), альгоменорея - у 98 (57,6%) больных, нарушением регулярности менструального цикла страдало 18 (10,6%) пациенток.

Анализ репродуктивной функции показал, что 69 пациенток (40,6%) не имели в анамнезе беременностей, у 58 (34,1%) больных были в анамнезе одни роды, у 8 (4,7%) пациенток - двое родов. Бесплодием страдали 53 женщины (31,2%). При этом первичное бесплодие имело место у 28 (16,5%), вторичное -у 25 пациенток (14,7%). Длительность бесплодия в среднем составляла 6 лет (от 1 до 17 лет). Самопроизвольные выкидыши и неразвивающиеся беременности (от 1 до 4) отмечены в анамнезе у 24 пациенток (14,1%). В семи случаях отмечалось сочетание в анамнезе невынашивания беременности и бесплодия. Таким образом, нарушения репродуктивной функции выявлялись в целом у 70 пациенток (41,1%).

Анализ собственных данных подтвердил мнение большинства авторов об усугублении репродуктивных неудач при сочетании миомы матки с различными генитальными заболеваниями. Наиболее значимыми из них, отрицательно влияющими на репродуктивный прогноз, являлись воспалительные заболевания гениталий, наружно-внутренний эндометриоз и СПКЯ. В то же время, анализ данных, касающихся сочетания бесплодия и невынашивания беременности с миомой матки, эндометриозом, патологией

яичников и воспалительными заболеваниями органов малого таза привел нас к заключению о том, что причиной репродуктивных неудач у 40% обследованных пациенток являлось наличие миомы матки без сопутствующей патологии органов репродуктивной системы.

Из 170 пациенток 30 (17,7%) до обращения в МОНИИАГ не знали о наличии у них миомы матки (длительно не наблюдались у гинеколога). В среднем длительность существования миомы матки составила 1 год (квартили от 6 месяцев до 3 лет). Максимальная длительность заболевания составила 12 лет. По данньм анамнеза темп роста миомы оценен как быстрый у 106 (62,4%) пациенток. При изучении жалоб обследованных больных мы установили, что ведущими симптомами были меноррагии, боли внизу живота и в области поясницы различной интенсивности, нарушение менструального цикла, а также учащенное мочеиспускание, запоры, утомляемость, слабость, диспареуния. Симптомы нарушения питания в узлах миомы отмечены в анамнезе у 37 (21,8%) больных.

Существующие методы консервативного лечения миомы матки являются недостаточно эффективными, что полностью подтвердилось при изучении анамнеза пациенток, которым до поступления в клинику проводилось гормональное лечение миомы, как правило, без эффекта либо с временным эффектом в виде небольшого уменьшения размеров узлов и повышения уровня гемоглобина в связи с отсутствием кровотечений на фоне проводимой терапии.

Необходимым условием для обоснования тактики прегравидарной подготовки, выбора метода хирургического лечения, определения оптимального доступа и объема операции, а также последующих методов реабилитации, является четкая топическая диагностика основного заболевания. Всем пациенткам, поступившим в клинику для оперативного лечения, было произведено ультразвуковое исследование.

Миома матки больших размеров, когда объем миоматозной ткани составлял более 300 см3, выявлена нами у 90 (53%) пациенток. У 65 (38,2%) больных диагностирована атипичная локализация узлов (перешеечная, интралигаментарная), у 85 больных (50%) - неблагоприятные варианты роста опухоли (подслизистый, центростремительный рост узлов, субсерозное раположение на тонком основании), что позволяло формулировать четкие показания для оперативного лечения.

Важная дополнительная информация была получена при использовании методики ультразвуковой ангиографии: цветового допплеровского картирования и допплерометрии, которые позволяли оценить состояние внутриопухолевого микроциркуляторного русла. По данным допплерометрического исследования кровоснабжения миоматозных узлов были выявлены следующие особенности: центральный кровоток, который был обнаружен в 93,3% допплерометрических исследований, был более низкоскоростным и низкорезистентным, чем периферический, что характеризовало процессы неоангиогенеза в миоматозных узлах.

Признаки нарушения питания в миоматозных узлах в виде неоднородной структуры узлов с участками пониженной эхогенности неправильной формы, либо снижения эхогенности всего узла, выявлены у 38 (22,3%) пациенток. Мы сравнили допплерометрические показатели в узлах миомы у пациенток с признаками нарушения питания в узлах и без таковых. При этом было обнаружено, что наличие высокоскоростного (РБУ 27,9 см/сек) и высокорезистентного (Ш 0,69) кровотока по капсуле миоматозного узла в сочетании с низкоскоростным (14 см/сек) и низкорезистентным (0,56) кровотоком в центральной части узла позволяет с высокой долей вероятности прогнозировать развитие деструктивных изменений в узле (табл. 1).

Таблица 1. Зависимость параметров кровотока от наличия или

отсутствия признаков нарушения питания в узлах

Показатели кровотока С деструкцией Без деструкции

PSD - по капсуле - в центре 27,91* (15-36,5) 14 (9,3-32,7) 14*(9,7-29) 11 (9,3-19)

EDV - по капсуле - в центре 8,79 (5,29-12,3) 6,6* (5,0-10,2) 5,36 (3,9-9,8) 4,8* (3,7-7,4)

Ri - по капсуле - в центре 0,69** (0,62-0,74) 0,54 (0,46-0,61) 0,56** (0,50-0,68) 0,55 (0,48-0,63)

C/D - по капсуле - в центре 3,05** (2,7-3,7) 2,115(1,8-2,6) 2,33** (2,0-3,0) 2,19(1,9-2,6)

* р<0,05; **-р<0,01

Результаты ультразвукового исследования, проведенного перед оперативным вмешательством, также были сопоставлены с данными анамнеза пациенток о темпах роста миоматозных узлов.

Таблица 2. Параметры кровотока у пациенток в зависимости _ от темпов роста миомы

Показатели кровотока Быстрый рост Медленный рост

PSD - по капсуле - в центре 16 (10,5-35,5) 12,9 (9,4-20,5) 13 (10,4-28,0) 11 (7,4-17,9)

EDV - по капсуле - в центре 7(4,14-14,25) 5,11 (4,25-8,0) 5,4 (4,0-8,6) 4,6 (3,1-7,4)

Ri - по капсуле - в центре 0,54* (0,45-0,69) 0,50** (0,45-0,63) 0,62* (0,55-0,69) 0,58** (0,54-0,64)

C/D - по капсуле - в центре 2,26(1,8-3,1) 2,0** (1,8-2,6) 2,64(2,2-3,1) 2,34** (2,17-2,72)

*р<0,05; ** р<0,01

При этом обнаружено, что быстрорастущие миомы имели достоверно более низкие показатели индексов резистентности как в периферической (ИР 0,54) так и в центральной (ИР 0,50) части узлов, а также достоверно более низкое значение систоло-диастолического отношения в центральных участках миоматозных узлов по сравнению со стабильными миоматозными узлами (табл. 2).

Таким образом, результаты проведенных исследований позволили нам выработать критерии, позволяющие оценить характер патологического процесса, а также строить прогноз относительно темпов роста миомы и развития деструкции в узлах.

До настоящего времени методом выбора при лечении миомы матки остается хирургический, в частности, для женщин репродуктивного возраста -миомэктомия, эффективность и достоинства которой неоднократно обсуждались в литературе. Всем пациенткам была произведена консервативная миомэктомия лапаротомным доступом вне беременности. Показанием для лапаротомного доступа являлась миома матки с единичным или множественными узлами размерами более 5 см с интерстицальным их расположением, наличие узлов с атипичной локализацией (интралигаментарной, шеечно-перешеечной), центростремительный рост узла, когда предполагалось вскрытие полости матки. Считали, что в этих случаях при лапаротомии создаются оптимальные возможности для тщательного зашивания ложа узлов без использования различных видов энергий, что способствует лучшей репарации тканей в области рубцов, уменьшается риск ранения мочеточника и мочевого пузыря, повышенной кровопотери, сокращается время

операции. Исходя из вышесказанного, считаем, что в большинстве случаев при планировании беременности миомэктомия должна проводиться лапаротомным доступом, который позволяет добиться формирования морфологически и функционально полноценного рубца на матке, что было доказано в нашем исследовании путем проведения ультразвукового мониторинга состояния рубца на матке вне и во время беременности, а также при морфологическом исследовании рубцов во время оперативного родоразрешения этих пациенток.

Для формирования полноценного рубца (рубцов) на матке и благоприятного вынашивания последующей беременности важными моментами являлись: выбор разреза на матке, вылущивание узлов со вскрытием капсулы, полное удаление капсулы при некрозе узла, тщательный гемостаз путем сдавления сосудов тканями без использования электрокоагуляции, послойное наложение швов без оставления «мертвого» пространства, использование ареактивного синтетического длительно рассасывающегося шовного материала (викрил 0-00).

При морфологическом исследовании миоматозных узлов у всех пациенток нами была диагностирована лейомиома матки в различных гистологических вариантах, в том числе у 38 (22,4%) пациенток - с признаками нарушения питания; у 22 (12,9%) больных выявлены редкие гистологические варианты лейомиомы, из них в 16 (9,4%) случаях - клеточная миома матки, у 3 (1,8%) пациенток - митотически активная лейомиома, у 1 (0,6%) пациентки -«причудливая» (симпластная) лейомиома, в 2 (0,6%) случаях - липолейомиома. При этом по характеру роста среди пациенток с клеточной лейомиомой в 3 (1,8%) случаях был выявлен внутривенный лейомиоматоз и у 3 (1,8%) пациенток - диффузный лейомиоматоз.

Из 170 оперированных нами женщин анамнестически быстрый рост миомы отмечен у 106 (65,8%) больных. При проведении статистического анализа выявлено, что наибольшая скорость роста миомы отмечалась у пациенток с клеточными и митотически активными лейомиомами (быстрый рост миомы отмечен у 89% пациенток), а также в группе больных с деструктивными изменениями в узлах (75%), в то время как среди пациенток с простой лейомиомой быстрый рост анамнестически отмечен у 60,6% больных, при этом отличия были достоверными (р<0,01). В то же время нельзя не отметить тот факт, что в группе пациенток с простой лейомиомой и

выраженным сосудистым компонентом быстрый рост фиксирован у 78,7% больных. В этих случаях при УЗИ и допплерометрии выявлялась интенсивная неоваскуляризация с низкорезистентным внутриопухолевым кровотоком. Возможно, повышение ангиогенной активности, увеличение объема сосудистого русла миоматозного узла происходит раньше, чем появляются процессы пролиферации клеток. Появление неоваскуляризаци опухоли отмечает переход ее к более быстрому росту. Это подтверждает гипотезу Дж. Фолкмана (1971), что каждому увеличению популяции опухолевых клеток должно предшествовать увеличение (рост) новых капилляров.

При анализе характеристик внутриопухолевого кровотока в зависимости от гистотипа миомы матки нами получены следующие результаты: индекс резистентности по капсуле узла был достоверно ниже (р<0,05) у пациенток с клеточными и митотически активными лейомиомами (ИР 0,55) по сравнению с простыми миомами (ИР 0,59) и сочетался с низким индексом резистентности в центральных отделах узла (ИР 0,53). У больных со вторично-дегенеративными изменениями миоматозных узлов определялась достоверно более высокая резистентность кровотоку (ИР 0,61) по капсуле узла, чем у женщин, у которых была верифицирована лейомиома без дегенеративно-дистрофических процессов.

Таким образом, существует взаимосвязь между параметрами, характеризующими сосудистую резистентность внутриопухолевого кровотока и морфологической структурой опухоли. Это позволяет сделать заключение, что, используя данные ультразвукового исследования в сочетании с допплеровским исследованием сосудов, кровоснабжающих миоматозный узел, можно косвенно судить о морфологическом строении опухоли, выявляя клинико-патогенетические варианты их быстрого роста для определения дальнейшей тактики ведения больных.

В соответствии с данными литературы, образование и развитие миомы матки представляется как процесс взаимодействия рецепторного аппарата измененного миометрия со стероидными гормонами. У 16 пациенток с миомой матки ретроспективно мы попытались выявить взаимосвязь между состоянием рецепторного аппарата утеромиоцитов миоматозного узла и возрастом больных, нарушением фертильности, темпом роста и размерами миомы, количеством миоматозных узлов и морфологическим строением опухоли. Так,

уровень рецепторов к эстрадиолу и прогестерону был достоверно выше (р<0,05) у пациенток позднего репродуктивного возраста - старше 35 лет, по сравнению с пациентками более молодого возраста и составлял соответственно 3,71 фмоль/мг белка и 5,361 фмоль/мг белка у пациенток после 35 лет и 1,543 фмоль/мг белка и 1,106 фмоль/мг белка у пациенток до 35 лет.

Отмечена выраженная зависимость уровня рецепторов половых стероидных гормонов от размеров миомы. При размерах миомы более 14-15-недельного срока беременности содержание рецепторов прогестерона составляло 4,2 фмоль/мг белка (квартили от 1,543 до 7,26) в то время как при миомах меньших размеров среднее содержание рецепторов прогестерона составляло 0 фмоль/мг белка (квартили от 0 до 2,912), при этом различия были достоверными (р<0,05). Содержание рецепторов эстрадиола, наоборот было тем больше, чем меньше был размер миомы: при больших размерах опухоли содержание рецепторов эстрадиола в утеромиоцитах узла составляло 1,57 фмоль/мг белка, при опухоли менее 14-недельного срока беременности - 6,5 фмоль/мг белка. Соотношение КР/ИЕ также достоверно отличалось при больших и небольших размерах матки, составив в среднем 18,5 и 1,109 соответственно. Достоверно повышенное содержание РП в центре больших миоматозных узлов можно рассматривать как один из важных потенциальных факторов роста опухоли. Все это может свидетельствовать о возрастающей роли прогестерона по мере прогрессирования заболевания.

При анализе содержания рецепторов к половым стероидам при различных гистологических вариантах лейомиом выявлено, что количество рецепторов к эстрадиолу и прогестерону было достоверно выше в группе пациенток с клеточными и митотически активными лейомиомами (р<0,03). Большое количество рецепторов к стероидным гормонам в ткани миоматозных узлов с повышенной пролиферативной активностью обусловливает, на наш взгляд, необходимость адекватной гормональной коррекции в послеоперационном периоде у этой категории больных.

В литературе последних лет широко обсуждается целесообразность использования агонистов ГнРГ в качестве предоперационной подготовки перед проведением органосохраняющих операций. В то же время, целесообразность применения агонистов ГнРГ в послеоперационном периоде с целью улучшения условий формирования рубца, профилактики аденомиоза при вскрытии во

время операции полости матки, снижения количества рецидивов, а также в качестве терапии, способствующей наступлению беременности после восстановления менструальной функции, в литературе практически не обсуждается.

Для решения вопроса о целесообразности и оценки эффективности послеоперационного назначения препаратов аГнРГ и гестринона нами был проведен анализ результатов лечения 123 пациенток, которым в послеоперационном периоде были назначены препараты с антигонадотропным действием (золадекс или бусерелин), либо гестринон. В соответствии с поставленными задачами все прооперированные пациентки были разделены на две группы: в 1-ю группу вошли 123 больные, которые в послеоперационном периоде получали агонисты ГнРГ (62 пациентки - золадекс, 52 пациентки -бусерелин) или гестринон (11 пациенток). 2-ю группу составили 47 больных, не получавших вышеуказанной терапии. Показаниями для назначения в послеоперационном периоде агонистов ГнРГ или гестринона являлись наличие множественной миомы матки, сочетание миомы с эндометриозом или гиперпластическими процессами эндометрия, а также вскрытие полости матки в процессе оперативного вмешательства. Кроме того, учитывался гистологический вариант опухоли - наличие клеточной или митотически активной миомы также считали показанием для назначения гормональной терапии. Пациенткам с единичными узлами лейомиомы, без сопутствующих гинекологических заболеваний, в позднем репродуктивном возрасте данные препараты в схеме послеоперационной реабилитационной терапии не использовались.

Мы проанализировали характер гормонального статуса, менструальной функции до и после оперативного лечения в соответствии с методами проводимой послеоперационной реабилитации, выясняли частоту рецидивов миомы матки после проведенных реконструктивно-пластических операций, особое внимание обращали на процесс инволюции матки после операции, а также проследили частоту наступления беременности в зависимости от методов проводимой послеоперационной реабилитации.

Проведенные нами исследования показали, что у значительного количества больных миомой матки развитие опухоли происходит на неизмененном гормональном фоне. После проведения анализа разнообразных

нарушений секреции гонадотропных и стероидных гормонов у пациенток с миомой матки, мы пришли к заключению, что, по-видимому, выявленные изменения определяются особенностями функционального состояния репродуктивной системы, а не наличием опухоли.

Важным показателем эффективности проведенного комплексного лечения считали восстановление менструальной функции. До оперативного лечения нарушения менструальной функции выявлялись у 153 (90%) больных. После проведенной миомэктомии менструации нормализовались практически у всех женщин, уменьшилась их продолжительность, обильность, болезненность, что, по-видимому, следует рассматривать не только как результат оперативного лечения, но и как следствие проводимой комплексной терапии в послеоперационном периоде.

Частота рецидивов в первый год после операции в группе пациенток, не получавших в послеоперационном периоде реабилитационной терапии агонистами ГнРГ или гестриноном, оказалась в 2,3 раза выше по сравнению с пациентками, которым проводилась комплексная реабилитационная терапия (р<0,05). При последующем наблюдении сохранялась тенденция, выражавшаяся в меньшем количестве рецидивов у пациенток, получавших в послеоперационном периоде терапию агонистами ГнРГ или гестриноном (17,9 и 21,3% соответственно).

Согласно данным литературы (Савицкий Г.А., 2000) рост узла миомы матки обязательно сопровождается увеличением массы миометрия. Степень гипертрофии миометрия миоматозной матки связана с процессом растяжения гладкомышечных волокон и сопровождается развитием дистрофиеческих изменений нервного аппарата матки. Исходя из этого положения, нам представлялось интересным проследить процесс инволюции матки после операции (степень уменьшения гипертрофии миометрия) в послеоперационном периоде в зависимости, от характера послеоперационной реабилитационной терапии.

Важно отметить, что исходные размеры матки до операции и на 5-7 день после оперативного лечения достоверно отличались (р<0,05) в 1-й и 2-й группах пациенток. Так, до оперативного лечения объем матки у пациенток 1-й группы составлял в среднем 573,4 см3, в то время как у пациенток 2-й группы

этот показатель составил 461,5 см3, что представляется естественным, если учесть показания для назначения гормональной терапии в нашем исследовании.

Объем матки на 5-7 день после операции в обеих группах был больше нормативных значений, что, очевидно, было связано не только с гипертрофией миометрия, но также с отеком тканей в раннем послеоперационном периоде. При этом, как уже отмечалось, у пациенток 1-й группы исходные размеры матки после операции оказались достоверно большими по сравнению с больными 2-й группы, что объяснимо с учетом показаний к назначению гормональной терапии в послеоперационном периоде. При проведении УЗИ в динамике через 2 месяца после операции вьювлено, что в группе пациенток, получавших в качестве реабилитационной терапии агонисты ГнРГ, объем матки уменьшился на 34,5% у большинства больных, достигнув нормативных значений, в то время как у пациенток, не получавших гормональной терапии, степень выраженности гипертрофии миометрия уменьшилась на 24,1%, при этом различия были достоверными (р<0,001). В последующие месяцы наблюдения объем матки изменялся незначительно: при ультразвуковом исследовании, проведенном через 6 месяцев после операции, средний объем матки у пациенток 1-й группы составил 81,7 см3, у пациенок 2-й группы - 76,8 см3.

Сохранение и восстановление детородной функции являлось одной из основных задач нашего исследования.

Из 170 оперированных больных реально стремились иметь детей после операции миомэктомии 80 пациенток. Из 80 женщин беременность наступила у 54 (67,5%) пациенток (при этом у 5 пациенток за время наблюдения беременность наступила дважды).

Наибольший интерес представлял для нас вопрос о состоянии репродуктивной функции пациенток после проведенного оперативного лечения и зависимости частоты восстановления фертильности у пациенток, получавших в послеоперационном периоде агонисты ГнРГ или гестринон и не получавших данной терапии (табл. 3).

У больных с первичным бесплодием из 20 пациенток, планировавших беременность, беременность наступила у 11 (55%), из 14 пациенток с вторичным бесплодием - у 5 (36%), у 10 (62,5%) из 16 - с невынашиванием и у 28 (93,3%) из 30 пациенток с ненарушенной репродуктивной функцией.

Таблица 3. Состояние репродуктивной функции в зависимости от методов _ послеоперационной реабилитации._

Характер проводимой терапии Агонисты ГнРГ или гестринон Не получали терапию Итого

Беременность наступила 44 (73,3%)* 10(50%)* 54

Беременность не наступила 16(26,7%) 10(50%) 26

Всего 60(100%) 20(100%) 80

* р<0,05

При этом среди пациенток с нарушением фертильности частота наступления беременностей также была значительно выше в 1-й группе: так, среди пациенток с первичным бесплодием частота наступления беременности составила 71,4% в 1-й группе больных и 16,7% - во 2-й группе (р<0,05), с вторичным бесплодием - 40% в 1-й группе и 25% - во 2-й группе больных, а среди пациенток с невынашиванием беременность наступила соответственно у 70% пациенток 1-й группы и 50% 2-й группы.

Таким образом, послеоперационное применение агонистов ГнРГ у больных, оперированных по поводу миомы матки, позволяет улучшить репродуктивный прогноз. Выключение оперированной матки из функционального процесса способствует лучшему заживлению и формированию полноценных рубцов, способствует снижению риска рецидива миомы матки в позднем послеоперационном периоде, и повышает вероятность наступления беременности.

В процессе анализа результатов исследования был выявлен ряд факторов, которые также оказывали влияние на восстановление репродуктивной функции.

В нашем исследовании была выявлена достоверная зависимость частоты наступления беременности от возраста больных: возраст пациенток, реализовавших репродуктивную функцию, был достоверно меньше по сравнению с больными, беременность у которых не наступила (р<0,05), составив соответственно 31 и 34,5 года.

Длительность существования миомы у пациенток, забеременевших после проведения оперативного лечения, была достоверно меньше (в среднем 12 месяцев) по сравнению с больными, которые пытались, но не смогли забеременеть (в среднем 24 месяца), что еще раз позволяет подчеркнуть важность раннего оперативного лечения миомы матки у пациенток, планирующих беременность.

Также отмечено, что вероятность восстановления естественной фертильности в течение ближайшего года после миомэктомии была выше у пациенток с единичным опухолевым узлом: 84,2% по сравнению с 40,7% при множественной миоме (р<0,05).

Важно отметить также большую частоту сопутствующей патологии органов малого таза у пациенток, не сумевших реализовать репродуктивную функцию.

Таким образом, на восстановление репродуктивной функции после оперативного лечения у пациенток с миомой матки влияло большое количество факторов, как связанных непосредственно с миомой, так и сопутствующих ей.

Из 54 пациенток, у которых наступила беременность, 35 женщин доходили до срока родов, при этом у 7 пациенток произошли срочные самопроизвольные роды и 28 пациенток родоразрешены путем операции кесарево сечение. В одном случае произошла преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты в 29 недель беременности, по поводу чего было произведено родоразрешение в экстренном порядке путем операции кесарево сечение. У И (18,5%) пациенток отмечены неблагоприятные исходы беременности: у 6 женщин произошел самопроизвольный выкидыш в раннем сроке беременности, в 3 случаях диагностирована неразвивающаяся беременность малого срока, у одной пациентки произошел поздний самопроизвольный выкидыш в сроке 17 недель гестации, у одной пациентки диагностирована левосторонняя трубная беременность, в связи с чем выполнена лапароскопия, левосторонняя тубэктомия. У 8 женщин беременность прогрессирует.

При решении вопроса о способе родоразрешения учитывали ряд факторов и, прежде всего, обращали внимание на объем оперативного вмешательства, размеры и количество удаленных миоматозных узлов, их локализацию по

передней или задней стенке, проводилась миомэктомия со вскрытием или без вскрытия полости матки, особенности течения послеоперационного периода и беременности. Учитывался также возраст первородящих, состояние плода и его масса, проводилась тщательная оценка готовности организма беременной к родам, наличие экстрагенитальной патологии.

У пациенток, родоразрешенных путем операции кесарево сечение, во время операции оценивали выраженность спаечного процесса в брюшной полости, состояние рубцов на матке после предшествовавшей миомэктомии. Интраоперационно рубцы на матке чаще всего выглядели как втяжения звездчатой формы (при удалении субсерозных миоматозных узлов на широком или узком основании) или продольные углубления различной длины в зависимости от размеров удаленных узлов, шириной от 1 до 2,5 см, белесоватой окраски. Со стороны полости матки деформаций не было выявлено ни в одном случае. Толщина миометрия в области рубцов оценивалась после извлечения плода и составляла от 0,7 см в области перешейка до 3 см в дне матки. В ряде случаев отмечался спаечный процесс в малом тазу в виде припаянного дистального фрагмента большого сальника и, реже, петель кишечника и придатков к области рубца (рубцов) на матке после миомэктомии. Таким образом, макроскопически ни в одном случае не было зафиксировано несостоятельности рубцов после миомэктомии.

У 9 пациенток в процессе кесарева сечения произведена ножевая биопсия рубца после миомэктомии с последующим гистологическим исследованием иссеченной ткани, а также плаценты. Во всех иссеченных фрагментах рубцов гладкомышечный компонент был хорошо выражен и представлен гипертрофированными мышечными волокнами. Фиброз стромы был отмечен преимущественно диффузный в виде тонких прослоек хорошо васкуляри-зованной соединительной ткани между гладкомышечными волокнами. В толще имелась мелкоочаговая периваскулярная лимфогистиоцитарная инфильтрация и единичные мелкие гранулемы инородных тел.

Таким образом, во всех случаях исследования рубцов после миомэктомии были вьивлены клинические, ультразвуковые, макроскопические и морфологические признаки их состоятельности.

Обобщая данные литературы и полученные результаты собственных исследований, можно сделать заключение, что на сегодняшний день

современный подход к лечению больных репродуктивного возраста с миомой матки состоит в раннем оперативном удалении миоматозных узлов с последующим проведением терапии агонистами ГнРГ или гестринона с целью восстановления или сохранения детородной, менструальной функций женщин, а также профилактики рецидива заболевания.

ВЫВОДЫ

1. Миома матки вызывает репродуктивные проблемы у 41,2% женщин. При этом у 31,2% пациенток приводит к бесплодию, у 14,2% больных является причиной невынашивания беременности. Факторами риска репродуктивных проблем при миоме матки являются: большие размеры, быстрый рост опухоли, возраст пациентки старше 30-35 лет, сочетание миомы матки с ВЗОМТ, эндометриозом, СПКЯ.

2. УЗИ с применением допплерометрии позволяет прогнозировать темпы роста узла и риск развития деструкции. Достоверными критериями быстрого роста узла является наличие низкоскоростного и низкорезистентного кровотока, а также снижение систоло-диастолического отношения как в периферической, так и в центральной части узлов. Достоверными критериями нарушения питания в узлах миомы является наличие высокоскоростного и высокорезистентного кровотока по капсуле узла в сочетании с низкоскоростным и низкорезистентным кровотоком в центральной части узла.

3. Содержание рецепторов к половым стероидным гормонам в узлах миомы зависит от возраста пациенток, размеров миомы и морфологического строения опухоли и не зависит от количества и локализации миоматозных узлов. В миоматозных узлах больших размеров отмечено высокое содержание рецепторов прогестерона и низкое - рецепторов эстрадиола. Достоверно большее количество рецепторов стероидных гормонов выявлено в миоматозных узлах с повышенной пролиферативной активностью.

4. Показанием к проведению миомэктомии у пациенток, планирующих беременность, являются миомы любой локализации более 4-5 см в диаметре, особенно с ультразвуковыми критериями быстрого роста узлов и риском нарушения питания в них.

5. Лапаротомный доступ позволяет удалить все узлы, адекватно зашить ложе узлов, достичь полного гемостаза, тем самым создать благоприятные

условия для формирования морфологически полноценного состоятельного рубца. Ультразвуковыми критериями состоятельного рубца на матке после миомэктомии являются: толщина и гомогенность миометрия, отсутствие деформаций и включений в структуре рубца, адекватная васкуляризация.

6. Эффективность прегравидарной подготовки пациенток с миомой матки составила 67,5%, при этом достоверно большая частота наступления беременности отмечена у пациенток, получавших в послеоперационном периоде терапию агонистами ГнРГ или гестриноном (73,3%), в том числе у женщин с репродуктивными проблемами (52%). Кроме того, назначение агонистов ГнРГ или гестринона после операции позволяет снизить частоту рецидивов заболевания в отдаленном периоде.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Лечение больных миомой матки репродуктивного возраста, заинтересованных в сохранении фертильности, должно быть комбинированным и включать проведение миомэктомии с последующим применением агонистов ГнРГ или гестринона.

2. Использование короткого курса (3 месяца) лечения агонистами ГнРГ или гестриноном как второго этапа органосохраняющего лечения у больных лейомиомой матки позволяет повысить вероятность наступления беременности и снизить количество рецидивов после проведенного хирургического вмешательства.

3. Для оптимизации тактики хирургического лечения целесообразно проводить комплексное предоперационное обследование пациенток, включающее трансвагинальное ультразвуковое исследование в сочетании с допплерометрией, которое позволяет неинвазивным путем прогнозировать темпы роста миомы, вероятность развития деструктивных изменений в узлах, а также оценить морфологические особенности строения опухоли.

4. Проведение динамического ультразвукового контроля в послеоперационном периоде позволяет оценить степень восстановления миометрия в области рубца, что имеет большое значение для последующего вынашивания беременности и определения способа родоразрешения.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Титченко И.П., Буянова С.Н., Будыкина О.С., Петракова С.А. Коррекци иммунных нарушений препаратом галавит у женщин репродуктивног возраста после миомэктомии. // Сборник материалов 14-го Российског национального конгресса «Человек и лекарство». - М., 2007. - С. 449.

2. Буянова С.Н., Бабунашвили E.JL, Титченко И.П., Петракова С.А Клиническое значение бусерелина после миомэктомии // Сборни материалов 14 Российского национального конгресса «Человек лекарство». - М., 2007. - С. 67.

3. Буянова С.Н., Титченко Л.И., Бабунашвили Е.Л., Титченко И.П., Петраков С.А. Клиническое значение новых ультразвуковых диагностически технологий в репродуктивном прогнозе при миоме матки и беременности / Материалы 9-го Всероссийского форума «Мать и дитя», М., 2007. - С. 38.

4. Буянова С.Н., Титченко Л.И., Титченко И.П., Бабунашвили Е.Л., Петракова С.А., Банке Н.С. Возможности современных УЗ-технологий в определении клинико-патогенетического варианта миомы // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2007. - Т. 7,- № 5. - С. 36-38.

5. Буянова С.Н., Мгелиашвили М.В., Петракова С.А. Оценка эффективности прегравидарной подготовки больных с миомой матки. // Материалы 3-го международного конгресса по репродуктивной медицине «Проблемы репродукции». М., 2009. - С. 230.

6. Буянова С.Н., Мгелиашвили М.В., Петракова С.А. Современные представления об этиологии, патогенезе и морфогенезе миомы матки. // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2008. - Т. 8, - № 6. - С. 45-51.

7. Петракова С.А., Буянова С.Н., Мгелиашвили М.В. Возможности миомэктомии в коррекции репродуктивного здоровья женщин с миомой матки. // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2009. - Т. 9. - № 1. -С 30-35.

8. Петракова С.А., Мгелиашвили М.В. Роль ультразвукового исследования в диагностике миомы матки. // Российский вестник акушера-гинеколога. -2009.-Т. 9.-№2.-С 35-38.

Заказ №367. Объем 1 п.л. Тираж 100 экз.

Отпечатано в ООО «Петроруш». г. Москва, ул. Палнха-2а, тел. 250-92-06 www.postator.ru

 
 

Оглавление диссертации Петракова, Светлана Александровна :: 2009 :: Москва

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. РЕПРОДУКТИВНОЕ ЗДОРОВЬЕ ЖЕНЩИН ПРИ МИОМЕ МАТКИ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

1.1. Современные представления об этиологии, патогенезе и морфогенезе миомы матки

1.2. Миома матки и репродуктивное здоровье женщин

1.3. Роль ультразвукового исследования в диагностике миомы матки

1.4. Роль миомэктомии в коррекции репродуктивной функции женщин с миомой матки

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Характеристика клинического материала

2.2. Методы исследования.

ГЛАВА 3. ФАКТОРЫ РИСКА РЕПРОДУКТИВНЫХ ПРОБЛЕМ ПРИ МИОМЕ МАТКИ

3.1. Клинические факторы риска

3.2. Возможности УЗ-диагностики миомы матки

ГЛАВА 4. КОМПЛЕКСНАЯ ПРЕГРАВИДАРНАЯ ПОДГОТОВКАПРИ МИОМЕ МАТКИ

4.1. Обоснование миомэктомии (показания, особенности хирургической технологии)

4.2. Обоснование принципов послеоперационной реабилитации

ГЛАВА 5. ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРЕГРАВИДАРНОЙ ПОДГОТОВКИ

ГЛАВА 6. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ

ВЫВОДЫ

 
 

Введение диссертации по теме "Акушерство и гинекология", Петракова, Светлана Александровна, автореферат

Актуальность темы.

Миома матки — наиболее часто встречающаяся доброкачественная опухоль у женщин репродуктивного возраста. Частота ее достигает 35-45%. При этом у 60% женщин она является причиной бесплодия. Беременность на фоне миомы матки часто осложняется угрозой прерывания, отслойкой плаценты, фето-плацентарной недостаточностью, а во время родов высок риск нарушения сократительной деятельности матки и кровотечений. «Омоложение» миомы матки, современная тенденция планирования беременности в возрасте старше 30-35 лет делают проблему миомы матки и беременности особенно актуальной.

Несмотря на многочисленные исследования, посвященные этой проблеме, не уточнена роль миомэктомии в плане прегравидарной подготовки, дискуссионными остаются вопросы определения возраста пациентки для миомэктомии, количества и величины узлов, подлежащих удалению, доступа для выполнения хирургического вмешательства, особенностей хирургической технологии, необходимости последующей реабилитации.

Цель исследования: улучшить репродуктивные исходы у женщин с миомой матки путем оптимизации показаний к миомэктомии, совершенствования техники операции и разработки патогенетически обоснованной реабилитации.

Задачи исследования:

1. Изучить клинические факторы риска нарушения фертильности у женщин репродуктивного возраста с миомой матки.

2. Изучить возможности эхографии с применением допплерометрии и трехмерного ультразвукового исследования в определении характера возникающих нарушений и прогнозировании роста узлов во время беременности для оптимизации тактики ведения таких больных.

3. Изучить особенности гормонального фона у больных с миомой матки, в том числе у пациенток с нарушенной фертильностью, а также уточнить вопрос о влиянии на него миомэктомии с последующим комплексом реабилитационных мероприятий.

4. Исследовать рецепторы к стероидным гормонам в узлах миомы у пациенток различных возрастных групп, при различных размерах опухоли, сопставить их с особенностями морфологического строения лейомиомы для совершенствования тактики послеоперационного ведения больных, а также прогнозирования исходов беременности.

5. На основании анализа выявленных нарушений разработать и научно обосновать схему прегравидарной подготовки женщин с миомой матки, определить роль и место миомэктомии в этой схеме, уточнить сроки планирования беременности после операции.

6. Обосновать показания к миомэктомии до планирования беременности, определить оптимальный хирургический доступ при различной локализации узлов, совершенствовать хирургическую технологию миомэктомии.

7. Оценить эффективность прегравидарой подготовки женщин с миомой матки, изучить отдаленные результаты лечения.

Научная новизна исследования.

Разработан комплекс прегравидарной подготовки, включающий оперативное лечение (миомэктомию) с последующим применением медикаментозной реабилитации, позволяющий повысить сохранность репродуктивной системы у больных миомой матки репродуктивного возраста, улучшить репродуктивный прогноз, а также снизить частоту рецидивов миомы.

С помощью допплерометрии изучено состояние кровотока в периферических и центральных отделах миоматозных узлов. На основании полученных данных разработаны ультразвуковые критерии, позволяющие неинвазивным путем прогнозировать темпы роста миомы, вероятность нарушения питания в узлах, а также определять характер морфологического строения опухоли.

Анализ данных ультразвукового исследования и допплерометрии проведенных в динамике в послеоперационном периоде в сочетании с морфологическим исследованием биоптатов рубцов на матке после миомэктомии позволил определить критерии формирования полноценного рубца на матке.

Практическая значимость работы.

Выявлены клинические факторы риска снижения фертильности у пациенток с миомой матки. Подтверждено ухудшение репродуктивной функции при сочетании миомы матки с наружно-внутренним генитальным эндометриозом и воспалительными заболеваниями органов малого таза.

В результате работы предложен метод комплексного обследования пациенток репродуктивного возраста, страдающих миомой матки, который позволил оптимизировать тактику оперативного лечения, разработать алгоритм комплексной послеоперационной реабилитации и проводить контроль за эффективностью лечения.

Доказана эффективность абдоминальной миомэктомии вне беременности при больших и гигантских размерах опухоли, атипичном расположении и неблагоприятных вариантах роста узлов в плане дальнейшего восстановления и сохранения фертильности.

Доказана эффективность послеоперационной терапии с использованием агонистов ГнРГ и гестринона в плане повышения фертильности, снижения количества рецидивов заболевания, ускорения процессов инволюции матки и восстановления менструальной функции.

Внедрение в практическое здравоохранение.

Тактика обследования и ведения больных с миомой матки повседневно используется в отделении оперативной гинекологии МОНИИАГ, базовых гинекологических стационарах Московской области.

Результаты исследования и основные практические рекомендации используются при обучении клинических ординаторов и практических врачей на ФУВ МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского, врачей на рабочем месте.

Основные положения диссертации, выносимые на защиту:

1. Миома матки у 49% женщин является основной причиной инфертильности, у 41,6% больных приводит к невынашиванию беременности. Риск репродуктивных проблем увеличивается при множественной миоме, больших размерах узлов и быстром их росте, сопровождающимся выраженной гиперплазией интактного миометрия, в возрасте старше 30 лет и при сочетании миомы с эндометриозом, воспалительными заболеваниями органов малого таза и доброкачественными заболеваниями яичников.

2. Быстрый рост миомы в большинстве случаев связан с влиянием прогестерона, о чем свидетельствует повышенное содержание рецепторов прогестерона и высокое соотношение РП/РЭ в узлах, особенно при клеточных и митотически активных морфогистотипах опухоли. УЗИ с допплерометрией позволяет прогнозировать быстрый рост миомы и нарушение питания узлов.

3. Миомэктомия лапаротомным доступом при множественной миоме, интерстициальном и атипическом расположении узлов диаметром больше 4-5 см и объемом больше 40 см3 позволяет осуществить тщательный гемостаз и коаптацию краев раны, что способствует формированию полноценного рубца на матке. Ультразвуковыми признаками состоятельности рубца через 6 месяцев после операции являются: толщина и гомогенность миометрия, отсутствие деформаций и включений в структуре рубца, адекватная васкуляризация.

4. Миомэктомия с последующей гормонотерапией агонистами ГнРГ или гестриноном позволяет реализовать репродуктивную функцию 73,3% женщин, причем 47% пациенток с бесплодием и 62,5% - с невынашиванием беременности. Наиболее высокая частота беременностей отмечена в течение первых двух лет после операции. Частота рецидивов в течение 3 лет после операции в 2,3 раза ниже при использовании послеоперационной гормонотерапии.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Особенности прегравидарной подготовки больных с миомой матки"

ВЫВОДЫ

1. Миома матки вызывает репродуктивные проблемы у 41,2% женщин. При этом у 31,2% пациенток приводит к бесплодию, у 14,2% больных является причиной невынашивания беременности. Факторами риска репродуктивных проблем при миоме матки являются: большие размеры, быстрый рост опухоли, возраст пациентки старше 30-35 лет, сочетание миомы матки с ВЗОМТ, эндометриозом, СПКЯ.

2. УЗИ с применением допплерометрии позволяет прогнозировать темпы роста узла и риск деструкции в нем. Достоверными критериями быстрого роста узла является наличие низкоскоростного и низкорезистентного кровотока, а также снижение систоло-диастолического отношения как в периферической, так и в центральной части узлов. Достоверными критериями нарушения питания в узлах миомы является наличие высокоскоростного и высокорезистентного кровотока по капсуле узла в сочетании с низкоскоростным и низкорезистентным кровотоком в центральной части узла.

3. Содержание рецепторов к половым стероидным гормонам в узлах миомы зависит от возраста пациенток, размеров миомы и морфологического строения опухоли и не зависит от количества и локализации миоматозных узлов. Достоверно большее количество рецепторов эстрадиола и прогестерона выявлено у пациенток позднего репродуктивного возраста. В миоматозных узлах больших размеров отмечено высокое содержание рецепторов прогестерона и низкое — рецепторов эстрадиола. Достоверно большее количество рецепторов стероидных гормонов выявлено в миоматозных узлах с повышенной пролиферативной активностью.

4. Показанием к проведению миомэктомии у пациенток, планирующих беременность, являются миомы любой локализации более 4-5 см в диаметре, особенно с ультразвуковыми критериями быстрого роста узлов и риском нарушения питания в них.

5. Лапаротомный доступ позволяет удалить все узлы, адекватно зашить ложе узлов, достичь полного гемостаза, тем самым создать благоприятные условия для формирования морфологически полноценного состоятельного рубца. Ультразвуковыми критериями состоятельного рубца на матке после миомэктомии являются: толщина и гомогенность миометрия, отсутствие деформаций и включений в структуре рубца, адекватная васкуляризация.

6. Эффективность прегравидарной подготовки пациенток с миомой матки составила 67,5%, при этом достоверно большая частота наступления беременности отмечена в группе пациенток, получавших в послеоперационном периоде терапию агонистами ГнРГ (73,3%), в том числе у женщин с репродуктивными проблемами (52%). Кроме того, назначение агонистов ГнРГ после операции позволяет снизить количество рецидивов заболевания в отдаленном периоде.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Лечение больных миомой матки репродуктивного возраста, заинтересованных в сохранении фертильности должно быть комбинированным и включать проведение миомэктомии с последующим применением агонистов ГнРГ или гестринона.

2. Использование короткого курса (3 месяца) лечения агонистами ГнРГ как второго этапа органосохраняющего лечения у больных лейомиомой матки позволяет повысить вероятность наступления беременности и снизить количество рецидивов после проведенного хирургического вмешательства.

3. Для оптимизации тактики хирургического лечения целесообразно проводить комплексное предоперационное обследование пациенток, включающее трансвагинальное ультразвуковое исследование в сочетании с допплерометрией, которое позволяет неинвазивным путем оценить темпы роста миомы, вероятность развития деструктивных изменений в узлах, а также оценить морфологические особенности строения опухоли.

4. Проведение динамического ультразвукового контроля в послеоперационном периоде позволяет оценить степень восстановления миометрия в области рубца, что имеет большое значение для последующего вынашивания беременности и определения способа родоразрешения.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2009 года, Петракова, Светлана Александровна

1. Адамян Л.В. Состояние репродуктивной системы больных доброкачественными опухолями внутренних половых органов и принципы ее восстановления после хирургического лечения. // Автореф. . докт. мед. наук. М. — 1985. - 43 с.

2. Адамян Л.В., Зарубиани З.Р., Киселев С.И. Лапароскопия и гистерорезектоскопия в хирургическом лечении миомы матки у женщин детородного возраста. // Акуш. и гинек. — 1997. № 3. — С. 40-44.

3. Айламазян Э.К., Кузьминых Т.У. Особенности репарации миометрия после операции кесарево сечение.// Акуш. и гинек—2008.- № 1. — С. 34-36.

4. Альмяшева Г.А. Оптимизация послеоперационной реабилитации больных миомой матки // дисс. канд. мед. наук./ Саранск. 2007. - 158 с.

5. Аналоги ГнРГ в репродуктивной медицине. // под ред. Р.Г. Эдвардса, Г.Биарда, Я.П.В. Фермейдена. М. - МедПресс. - 1997. - 165 с.

6. Антропова Е.Ю. Оценка альтернативных и адьювантных методов терапии лейомиомы матки в зависимости от характера маточного и опухолевого кровотока. // автореф. . канд. мед. наук. Казань - 2007, 21 с.

7. Арустамян P.P. Оптимизация ведения послеоперационного периода у женщин после консервативной миомэктомии. // дисс. . канд. мед. наук. — М.-1999.-128с.

8. Арутюнян А.Ф. Особенности органного и внутриопухолевого кровотока при миоме матки. // дисс. . канд мед наук. СПб. - 2002, 139 с.

9. Арутюнян Н.А., Савченко О.Н., Савицкий Г.А. и др. Особенности рецепции эстрадиола в узлах миомы различной морфологической структуры. // Акуш. и гин. 1986. - № 2. — С. 17-19

10. Бабаева Д.О. Состояние репродуктивного здоровья и дифференциация лечения при сочетании миомы матки с доброкачественными образованиями яичников // Автореф. канд. мед. наук./ Волгоград. 2006. - 23 с.

11. Бабунашвили E.JI. Репродуктивный прогноз при миоме матки. // дисс. . канд. мед. наук. М., 2004. - 145 с.

12. Баев О.Р. Разрыв матки в современном акушерстве. // Вопросы гинекол., акуш. и перинат. 2005. - Т. 4. - № 3. - С.83-88.

13. Базанов П.А., Волков Н.И. Миома матки и нарушения репродуктивной функции. // Проблемы репродукции. 2002. - Т.4. - № 8. — С. 16-18.

14. Бреслер В. М, Горощенко Ю. JI, Федорцева Р. Ф, Савицкий Г. А Кариотип и кариологические изменения при пороках развития гонад у человека // Цитология .-Т. 10 N9 .- 1968 .-С.1155-1161

15. Бродовская Т.С. Эффективность миомэктомии в восстановлении репродуктивной функции у больных миомой матки.// дисс. . канд. мед. наук. — Иваново. — 1994. 166 с.

16. Бродовская Т.С., Посисеева Л.В. Эффективность миомэктомии в восстановлении репродуктивной функции у больных миомой матки. // Проблемы хирургии в акушерстве и гинекологии. 1 Съезд Росс, ассоциации акуш.-гинек. (тезисы докл.). -М., 1995. С. 139-141.

17. Буянова С.Н., Логутова Л.С., Бабунашвили Е.Л., Горбунова Т.Н. Репродуктивный прогноз при миоме матки. // Российский вестник акушера-гинеколога. — Том 3. — № 4. — 2003. — С 47-49.

18. Ванке Н.С. Оценка эффективности эндохирургических органосберегаю-щих операций у больных с миомой матки. // Дисс. . канд. мед. наук. — М. -2008.-136 с.

19. Варданян В.Г. Реконструктивно-пластические операции с использованием ультразвукового скальпеля у больных миомой матки. // Автореф. дисс. .канд. мед. наук. М. - 1998. - 24 с.

20. Васильченко Н.П. Реконструктивная хирургия и реабилитация репродуктивной функции у гинекологических больных. // М., 1992. С. 187-192

21. Васильченко Н.П. Клинико-физиологическое обоснование тактики хирургического лечения больных лейомиомой матки. // Дисс. . докт. мед. наук. М. - 1989. - 394 с.

22. Васильченко Н.П., Коржова В.В., Ткаченко Н.М. Отдаленные клинические и физиологические эффекты различных способов хирургического лечения больных лейомиомой матки. // Акуш. и гинек. — 1993.-№3.-С. 40-45.

23. Васильченко Н.П., Фириченко В.М. Лечение больных миомой матки и его эффективность. //Акуш. и гин., 1990. № 2. — С. 7-9.

24. Василевская Л.Н., Панкина Г.И. Значение хирургического метода в комплексном лечении бесплодия у больных миомой матки. // Актуальные проблемы гинекологии. — Минск. — 1981. — С. 119-122.

25. Василевская Л.Н., Бассалык Л.С., Фукс М.А. и др. Рецепторы стероидных гормонов и характер развития миомы матки // Акуш. и гин. 1982. - № 2.1. С.46-49.

26. Вихляева Е.М. Руководство по диагностике и лечению лейомиомы матки.- М.: МЕДпресс-информ, 2004. 400 с.

27. Вихляева Е.М. Молекулярно-генетические детерминанты опухолевого роста и обоснование современной стратегии ведения больных лейомиомой матки. // Вопросы онкологии. 2001. - Т. 47., №2. - С. 200-204.

28. Вихляева Е.М., Уварова Е.В., Ищенко И.Г. Опыт применения даназола у больных с сочетанной патологией эндо- и миометрия. // Акуш. и гинек. — 1995.-№ 1.-С. 41-44.

29. Вихляева Е.М. О стратегии и тактике ведения больных с миомой матки. // Вестник Росс, ассоциации акуш-гинек. — 1997. № 3. С. 21-22.

30. Вихляева Е.М. Проблемы и перспективы клинического применения агонистов гонадолиберина в гинекологической практике. // Агонисты гонадолиберина в репродуктивной медицине. М. — 1994. — С. 6-11.

31. Гажонова В.Е., Курганская Т.С., Сокольская Е.В. и др. Трехмерная эхография в диагностике внутриматочной патологии у женщин с маточным кровотечением. // Ультразвуковая диагностика. 2003. - № 4. -С. 40-48.

32. Гридасова В.Е. Роль сосудистых факторов в патогенезе миомы матки. // автореф. дисс. . канд. мед. наук. -М. -2003, 24 с.

33. Давыдов А.И., Мехдиев В.Э., Сиордия А.А. Трехмерная трансвагинальная эхография в режиме цветового и энергетического допплера: перспективы, возможности, ограничения. // Вопр. гинек., акуш. и перинат. 2008. - Т. 7. №1.-С. 56-64.

34. Дайе М.М., Ниаури Д.А., Рыжков В.К., Сергеева И.В. Оценка роли эмболизации маточных артерий в функциональной хирургии у пациенток с миомой матки. // Журнал акуш. и женск. болезней. 2005. - Т. LVL -Выпуск 3. - С. 45-53.

35. Демидов В.Н., Зыкин Б.И. Ультразвуковая диагностика в гинекологии. — М.: Медицина, 1990. 220 с.

36. Долецкая Д.В., Ботвин М.А., Побединский Н.М., Кириллова Т.Ю.Оценка качества жизни у больных с миомой матки после различных видов хирургического лечения. // Акуш. и гинек. 2006. № 1. — С. 10-13.

37. Доросевич А.Е., Густоварова Т.А., Иванян А.И., Бехтерева И.А. Морфологические и иммунологические особенности состояния рубца на матке после кесарева сечения. // Росс, вестн. акуш.-гинек. — 2007. — Т. 7. № 4. — С. 7-17.

38. Дурасов В.В. Трансвлагалищная миомэктомия. // Вопросы гинекологии, акуш. и перинат. — 2007. — Т. 6. № 5. — С. 83-85.

39. Зуев В.М. Некоторые вопросы патогенеза, диагностика и комплексная терапия женщин с воспалительными процессами и доброкачественными ноообразованиями органов репродуктивной системы. // Автореф. дисс. . докт. мед. наук. — М. — 1998. 59 с.

40. Иванова Ю. С. Подходы к лечению и этапы реабилитации при операции консервативной миомэктомии. // дисс. канд. мед. наук. — Воронеж. —2005.-169 с.

41. Калачева В.Ф. Гормон-рецепторная и гистохимическая характеристика миом матки с разной скоростью опухолевого роста: Автореф. дис. . канд. мед. наук. — Минск: Б. и., 1987. — 21 с.

42. Капустина И.Н. Значение цветового доплеровского картирования в оценке типа миомы матки / Капустина И.Н., Сидорова И.С. // Российский вестник акушера-гинеколога. — 2001. №1. — С.27-32.

43. Каримов А.Х., Ахмедова Г.А. Цветное допплеровское картирование в оценке осложнений миомы матки. // Тезисы 5-го съезда РАСУДМ. Ультразвуковая диагностика в акушерстве, гинекологии и перинатологии 2007; 34.

44. Кира Е.Ф. Эволюция реконструктивной хирургии в гинекологии. // Акуш. и гинек. 2007. - № 5. С. 59-62.

45. Киселев С.И. Современные подходы к хирургическому лечению больных миомой матки. // дисс. . докт. мед. наук./ М. 2003. - 255 с.

46. Козаченко А.В., Ландеховский Ю.Д., Кондриков Н.И. и др. Особенности содержания рецепторов эстрогенов и пргестерона в миоме матки и миометрии //Акуш. и гин. 1995. - № 6. - с.34-36.

47. Кондриков Н.И., Адамян Л.В., Беляева Л.А., Мурашко А.В. Морфологические и ультраструктурные аспекты лейомиомы тела матки // Эндоскопия в диагностике и лечении патологии матки. под ред. Кулакова В.И., Адамян Л.В. - М. - 1997. - С. 133-135.

48. Кондриков Н.И., Ежова Л.С., Беляева Л.А. и др. Морфологические критерии быстрого роста лейомиомы матки у женщин репродуктивного возраста. // Акуш. и гинек. — 1997. — № 2. С.51-54.

49. Костючек Д.Ф. Хирургическое лечение миомы матки (методические рекомендации) под редакцией А.С. Слепых. Л. — 1985. 19 с.

50. Корсак B.C., Щербина Л.А., Шелаева Е.В. Полный разрыв матки во время беременности после лапароскопической миомэктомии (описание случая). // Журнал акушерства и женских болезней. 2005. - выпуск 2. — Т. LIV. — С. 108-112.

51. Кох JI.И. Функциональная хирургия матки при лейомиоме. // Дисс. . докт. мед. наук. — Томск. — 1989. 327с.

52. Краснопольский В.И. Консервативная миомэктомия. // Акуш. и гинек. -1985. -№3.-С. 72-75.

53. Краснопольский В.И., Логутова Л.С., Буянова С.Н. Репродуктивные проблемы оперированной матки. — М.: Миклош, 2005. 162 с.

54. Краснопольский В.И., Логутова Л.С., Петрухин В.А., Титченко Л.И. и др. родоразрешение беременных с рубцом на матке после кесарева сечения (15-летний опыт). // Акуш. и гинек. 2007. - № 5. - С. 33-38.

55. Краснопольский В.И., Мареева Л.С., Шалаев О.Н., Левашова И.И., Коваленко Т.М., Пурикова Т.С., Буреева В.Л., Бударецкая З.С. Роды у беременных женщин с предыдущими операциями на матке // Акуш. и гин. 1994.-№6.-С. 41-45.

56. Краснопольский В.И., Буянова С.Н., Щукина Н.А., Мгелиашвили М.В., Бабунашвили Е.Л., Титченко И.П. Хирургическая коррекция репродуктивной функции при миоме матки. // Росс, вестн. акуш. и гин. — М., 2005. Т.5. - № 2. - С. 74-76.

57. Краснопольский В.И., Сергеев П.В., Гаспарян Н.Д., Карева Е.Н., Логутова Л.С., Буянова С.Н., Титченко Л.И., Горбунова Т.Н., Бабунашвили Е.Л. Беременность и прогестеронзависимая миома матки. // Российский вестник акушера-гинеколога. Том 3. — № 3. — 2003.

58. Краснопольская К.В., Сичинава Л.Г., Калугина Ф.С. Использование ЭКО и ПЭ у больных миомой матки небольших размеров. // Акушерство и гинекология, 2000, № 1, С. 56-58.

59. Кулагина Н.В. Клиничский опыт консервативного лечения миомы матки у пациенток в период пременопаузы. // Российский вестник акушера-гинеколога. Том 6. — № 1. — 2006. — с. 52-56.

60. Кулаков В.И., Адамян Л.В., Стругацкий В.М. Реконструктивная хирургия в гинекологии. // Акуш. и гинек. 1994. - № 4. - С. 51-57.

61. Кулаков В.И., Гаспаров А.С., Волков Н.И. Лечение миомы матки с помощью декапептила —депо и оперативная лапароскопия у женщин сбесплодием. Агонисты гонадолиберина: теория и практика. Сб. научных трудов. М. 1999 С 62-63.

62. Кулаков В.И., Шмаков Г.С. Миомэктомия и беременность. — М.: МЕДпресс-информ, 2001. 344 с.

63. Куликов В.П. Цветное дуплексное сканирование в диагностике сосудистых заболеваний/ Куликов В.П. Новосибирск, 1997, 204.

64. Кузнецова JI.B. Прогнозирование состояния генеративной функции у больных после миомэктомии. // Дисс. . канд. мед. наук. — М. — 1985. — 168 с.

65. Курашвили Ю.Б. Клинико-морфологический вариант «ложного» роста миомы матки у женщин репродуктивного возраста: Автореф. дис. . канд. мед. наук. М. - 1997. 24 с.

66. Курашвили Ю.Б. Сидорова И.С., Ардуе Н.В., Камалян М.К. Физиологческая гибель клеток (апоптоз) в нормальном миометрии и при лейомиоме. // Российский вестник акуш.-гинек. — 2001. — Т. 1. № 2(4). — С. 25-29.

67. Ландеховский Ю.Д. Клинико-патогенетическое обоснование тактики ведения больных миомой матки. // дисс . докт. мед. наук. — М. — 1988 . — 310 с.

68. Ландеховский Ю.Д. Консервативная миомэктомия и ранний послеоперационный период. // Врач. — 1992. № 12. — С. 18-20.

69. Ландеховский Ю.Д., Фадеев И.Е. Отраслевой стандарт (протокол) ведения больных миомой матки. // акуш. и гин. — 2002. № 5. - С. 39-42.

70. Ланчинский В.И., Ищенко А.И. Современные представления об этиологии и патогенезе миомы матки // Вопр. гинек., акуш. и перинат. — 2003. Т.2. - № 5-6. - С. 64-69.

71. Леваков С.А. Варианты развития миомы матки (простая и пролиферирующая). // дисс. . докт. мед. наук./ М. 2001. - 232 с.

72. Лютая Е.Д. Прогностическое значение допплерографии у больных миомой матки. // Автореф. дисс. . канд. мед. наук. — М — 1999, 20 с.

73. Малышкина А.И., Посисеева Л.В., Сотников Н.Ю., Анциферова Ю.С.

74. Клиническое значение иммунологических показателей для прогнозирования и дифференциальной диагностики быстрого роста миомы матки. // Российский вестник акушера-гинеколога—Том 4. — № 4. — 2004. — с. 15-18.

75. Мамедбекова Р.Б. Клинико-морфологические особенности простой и пролиферирующей миомы матки. // дисс. . канд. мед. наук. — М. — 2000. -137 с.

76. Манукян JI.M. Значение цветовой допплерографии в оценке состояния миомы матки / Манукян Л.М, Ильина А.В., Колесникова Т.Н. // Ультразвук, диагн. 1996. - №3. - С. 57.

77. Медведев М.В., Зыкин Б.И., Хохолин B.JL, Стручкова Н.Ю. Дифференциальная ультразвуковая диагностика в гинекологии. — М.: Видар, 1997.-184 с.

78. Медведев М.В., Лютая Е.Д. Миома матки. В кн. Допплерография в гинекологии: Энциклопедия ультразвуковой диагностики в акушерстве и гинекологии. Под ред. Б.И. Зыкина, М.В. Медведева М., Реальное время. - 2000. - 152 с.

79. Медведев М.В. Цветовое доплеровское картирование в онкогинекологии / Медведев М.В., Куница И.М. // Ультразвук, диагн. акуш. гин. педиат. — 1994. -№1.С.26-35

80. Медведев М.В., Хохолин В.Л. Ультразвуковое исследование матки. В кн. Клиническое руководство по ультразвуковой диагностике. Под ред. В.В.Митькова, М.В. Медведева. М.: Видар. 1997. - Т1П. - С. 76-119.

81. Мериакри А.В. Эпидемиология и патогенез миомы матки. // Сибирский медицинский журнал, 1998, № 2, С. 8-13.

82. Митьков В.В., Буланов М.Н., Зыкин Б.И. // Медицинская визуализация. -1997.-№1.-С. 8-13.

83. Морозова Е.Б., Чухловин А.Б., Кулагина Н.В:, Тотолян А.А. Значимость генного полиморфизма в прогнозе развития и тактике ведения пациенток с миомой матки и аденомиозом. // Журнал акуш. и женких бол. 2005. -T.LVI. - Выпуск 3. - С. 54-59.

84. Морозов В.В. Клиническое значение оценки массы опухоли при фибромиомах матки. // Автореф. дисс. . канд. мед. наук. — JI. — 1980. — 18 с.

85. Овсянникова Т.В., Гуриев Т.Д. Возможности восстановления репродуктивной функции у пациенток с миомой матки // В кн. «Миома матки». Ред. Сидорова И.С. М., МИА, 2002, С. 224-233.

86. Озерская И.А., Агеева М.И. Возможности ультразвуковой диагностики миомы матки. // Проблемы репродукции. — 1996. № 1. — С. 68-70.

87. Паллади Г.А., Штемберг М.И. Некоторые вопросы реабилитации больных миомой матки после хирургического лечения. // Здравоохранение. — Кишинев: Штиинца. — 1983. № 6. - С. 16-17.

88. Пасман Н.М., Жукова В.А., Ершова А.В. Обоснование выбора метода терапии при сочетании миомы матки с гиперпластическими процессами эндометрия. // Вопросы гинек., акуш. и перинатол. 2006. — Т. 5. - № 4. -С. 13-19.

89. Плеханов А.Н. Опыт выполнения миомэктомии с использованием различных малоинвазивных доступов. // Журнал акуш. и женских болезней. 2007. - Т. LVI. - выпуск 2 С. 44-47.

90. Пшеничникова Т.Я. Бесплодие в браке. // М., «Медицина». — 1991. 320 с.

91. Рыжова О.О. Патогенетические аспекты роста миоматозных узлов. // В кн. «Миома матки» Ред. Сидорова И.С. М., МИА, 2002, С. 98-112.

92. Савельев С.В., Буянова С.Н., Бабунашвили E.JL, Мгелиашвили М.В. Определение роли коллагена 4 типа в патогенезе миомы матки. // Российский вестник акушера-гинеколога. Том 5. - № 4. — 2005, с. 7-10.

93. Савельева Г.М., Бреусенко В.Г., Капранов С.А., Курцер М.А. и др. Эмболизация маточных артерий в лечении миомы матки: достижения и перспективы. // Акуш. и гинек. 2007. - № 5. - С. 54-59.

94. Савельева Г.М., Курцер М.А., Бреусенко В.Г., Каппушева JI.M., и др. Эндоскопическая миомэктомия: за и против. // Вопр. акуш., гинек. Иперинат. 2007. - Т.6. - № 1. - С.57-60.

95. Савицкий Г.А., Савицкий А.Г. Миома матки. Проблемы патогенеза и патогенетической терапии. // ЭЛБИ. СПб. — 2000; 340 с.

96. Самойлова Т.Е. Перспективы применения аналогов рилизинг-гормона, гонадотропинов и антигестагенов в комбинированном лечении больных с лейомиомой матки. // Акушерство и гинекология. Приложение. - 2006. -с. 34-40.

97. Самойлова Т.Е. Оптимизация лечения лейомиомы матки у женщин репродуктивного возраста. // автореф. дисс. . докт. мед. наук. — М. — 2006, 38 с.

98. Селиверстов А.А. Состояние общего и локального иммунитета у больных миомой матки до и после хирургического и комбинированного лечения. // дисс. . канд. мед. наук. -М. 1997, 23 с.

99. Семенов Н.С. Возможности эхографии, цветового допплеровского картирования, допплерометрии в диагностике миомы матки и восстановления репродуктивной системы при консервативной миомэктомии. // автореф. дисс. . канд. мед. наук. — М — 1998, 19 с.

100. Серов В.В., Журавлева Т.Б., Василевская Л.Н. Морфогенез миом матки // Акуш. и гин. 1973. - № 7. - С.3-8.

101. Сидорова И.С., Караулов А.В., Курашвили Ю.Б. К вопросу о патогенезе «ложного» роста миомы матки у женщин репродуктивного возраста // Вестн. росс, ассоц. Акушеров и гинекологов. — 1998. №4. — С.86-88

102. Сидорова И.С., Леваков С.А., Мамедбекова Р.Б Клинико-морфологические особенности простой и пролиферирующей миомы матки // Росс, вестн. акуш-гинеколога. 2001. — Т.1. - № 3(5). — С. 19-24.

103. Сидорова И.С. Миома матки (современные аспекты этиологии, патогенеза, классификации и профилактики). В кн.: Миома матки. Под ред. И.С. Сидоровой. -М.: МИА, 2003, С. 5-66

104. Сидорова И.С., Капустина И.Н., Леваков С.А. // Ультразвук, диагн. акуш. гин. педиатр. 1999. - Т.7., № 4. - С. 308-311.

105. Сидорова И.С., Леваков С., Заводова Е. Особенности рецидивированиямиомы матки после консервативно-пластических операций в зависимости от гистологического типа опухоли. // Врач. 2007. - № 8. - С. 16-18.

106. Сидорова И., Унанян А., Коган Е., Игнатьева Н., Карасева Н., Оздоева М. Апоптоз и пролиферация при сочетании аденомиоза с миомой матки: перспективы патогенетически бобоснованной терапии. / Врач. 2007. - № 4. - С. 61-63.

107. Сидорова И.С., Гридасова В.Е., Зайратьянц О.В., Леваков С.А. Морфологическая диагностика. // Российский вестник акушера-гинеколога. Том 4. - № 2. - 2004. - с.21-26.

108. Скопичев В.Г., Савицкий Г.А. Изменение сосудистого русла матки человека при миомах //Арх. пат. 1992. - №4. - С 27-30.

109. Сметник В.П., Тумилович Л.Г. Неопертивная гинекология. М.: МИА, 2003.-559 с.

110. Стрижаков А.Н., Давыдов А.И. К вопросу о трансвлагалищной (кольпотомной) миомэктомии. // Вопр. гинек., акуш. и перинатол. — 2007. Т.6. - № 5. - С. 85-88.

111. Стрижаков А.Н., Давыдов А.И. Гистерорезектоскопия. М.: Медицина, 1997, 180 с.

112. Тапильская Н.И., Гайдуков С.Н., Клиническая эффективность применения препарата мифепристон у больных миомой матки. // Журнал акуш. и женских болезней. — 2005. — Т. LIV. выпуск 4. — С 65-68.

113. Титченко И.П. Клиническое значение новых ультразвуковых диагностических технологий в выборе тактики лечения миомы матки вне и во время беременности // дисс. канд мед. наук / М., 2007. 139 с.

114. Тихомиров А.Л., Лубнин Д.М. Миома матки. М.: МИА, 2006. - 174 с.

115. Тихомиров А.Л., Лубнин Д.М. Патогенетическое обоснование применения агонистов ГнРГ в терапии сочетанной гинекологической патологии. // Вопросы гинек., акуш. и перинатол. — 2006. — Т. 5. № 1. — С. 82-87.

116. Тихомиров А.Л., Шаркова С.М. Рациональное использование агонистов гонадотропных рилизинг-гормонов в лечении миомы матки. // Вопр.гинек., акуш. и перинат. — 2007. — Т. 6. № 3. — стр. 87-89.

117. Фахрутдинова Э.Х. Репродуктивное здоровье женщин после консервативной миомэктомии. // дисс. . канд. мед. наук. — М. — 2004. 24 с.

118. Федорова Е.В., Липман А.Д. Применение цветового доплеровского картирования и допплерометрии в гинекологии. // М.: Видар, 2002. 98 с.

119. Флорова М.А. Нейрогуморальная концепция патогенеза миомы матки, пути коррекции. // дисс. . докт. мед. наук. — Самара. 2002. - 272 с.

120. Фролова И.И. Лейомиома матки: морфология и вопросы этиопатогенеза // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. — 2004. Т.З. - № 4. — С. 76-79.

121. Хоконова Л.Т. Миомэктомия как метод восстановления и сохранения репродуктивной функции.//дисс. канд. наук. — М. 2002. — 209 с.

122. Шмаков Г.С. Миомэктомия во время беременности. // Дисс. . докт. мед. наук. М. - 1997. - 326 с.

123. Шалина Р.И., Панина О.Б., Аминтаева Н.Г. Особенности течения беременности и родов у пациенток с рубцом на матке после консервативной миомэктомии. // Проблемы беременности. — 2002. — № 5. с. 53-56.

124. Якимова Н.В. Морфологические изменения матки и ее лимфатического аппарата после родов с рубцом миометрия. // Дисс. . канд. мед. наук. -Новосибирск. 2006. - 194с.

125. Яковлева И.А., Кукутэ Б.Г. Вопросы морфологии и классификации миомы матки //В кн.: «Фибромиома матки». Под ред. Г. А. Палладии. — Кишинев: Штиинца, 1976. С. 36-41.

126. Andersen J. Abnormal Gene Expression in Uterine Leiomyomas. // Journal of the Society for Gynecologic Investigation, 1995, Vol. 2, No. 5, 663-672. Andersen J Factors in fibroid growth. Baillieres Clin Obstet Gynaecol, June 1, 1998; 12(2): 225-43.

127. Andersen J. Growth factors and cytokines in uterine leiomyomas. // Semin Reprod Endocrinol, August 1,1996; 14(3): 269-82.

128. Benacerraf B. R., Shipp T. D., Bromley B. Improving the Efficiency of

129. Gynecologic Sonography With 3-Dimensional Volumes. A Pilot Study. \\ J Ultrasound Med, 2006, 25(2): 165 171.

130. Bhugra В., Smolarek T.A., Lynch R.A., Meloni A.M., Sandberg A.A., Deaven L., Menon A.G. Cloning of a breakpoint cluster region on chromosome 14 in uterine leiomyoma. // Cancer Lett, April 24, 1998; 126(2): 119-26.

131. Broekmans F.J., Bernardus R.E., Breeders A., Berkhout G., Schoemaker J. Pituitary responsiveness after administration of a GnRH agonist depot formulation: Decapeptyl CR. // Clin. Endocrinol. (Oxf)., 1993, V. 38, No. 6, P. 579-587

132. Candiani G.B., Fedele L., Parazzini F., Villa L. Risk of recurrence after myomectomy. // Br J Obstet Gynaecol, 1991; 98(4): 385-9.

133. Chegini N., Luo X., Ding L., Ripley D. The expression of Smads and transforming growth factor beta receptors in leiomyoma and myometrium and the effect of gonadotropin releasing hormone analogue therapy. //Mol Cell Endocrinol, 2003; 209(1-2): 9-16.

134. Cramer S.F., Patel A. The nonrandom regional distribution of uterine leiomyomas: a clue to histogenesis? // Hum. Pathol., 1992, V. 23, No. 6, P. 635-638.

135. Chegini N., Kornberg L. Gonadotropin releasing hormone analogue therapy alters signal transduction pathways involving mitogen-activated protein and focal adhesion kinases in leiomyoma. // J Soc Gynecol Investig, 2003; 10(1): 21-6.

136. Dawood M.Y., Khan-Dawood F.S. Plasma insulin-like growth factor-I, CA-125, estrogen, and progesterone in women with leiomyomas.// Fertil Steril, April 1, 1994; 61(4): 617-21.

137. De Carolis S., Fatigante G., Ferrazzani S., Trivellini C., De Santis L., Mancuso S., and Caruso A. Uterine myomectomy in pregnant women. // Fetal Diagn Ther, 2001; 16(2): 116-9.

138. Di Lieto A. Clinical Response, Vascular Change, and Angiogenesis in Gonadotropin-Releasing Hormone Analogue-Treated Women with Uterine Myomas // Journal of the Society for Gynecologic Investigation, 2005, Vol. 12,1. No. 2, 123-128.

139. Donnez J., Jadoul P. What are the implications of myomas on fertility? A need for a debate? //Human Reproduction, 2002, 17 (6), 1424-1430.

140. Dubuisson J. В., Fauconnier A., Babaki-Fard K., Chapron C. Laparoscopic myomectomy: a current view. // Human Reproduction Update, 2000; Vol.6, No.6 P 588-594.

141. Doridot V, Dubuisson JB, Chapron C, Fauconnier A, Babaki-Fard K. Recurrence of leiomyomata after laparoscopic myomectomy. // J Am Assoc Gynecol Laparosc, 2001; 8(4): 495-500.

142. Eldar-Gava Т., Meagher S., Healy D.L. Effect of intramural, subserosal and submucosal uterine fibroids on the outcome of assisted reproductive technology treatment. //Fertil. Steril., 1998, V. 70, P. 687-691.

143. Falsetti L., Mazzani M.D., Rubessa S., Ruggeri C.A. Presurgical treatment of uterine fibroids using gonadotropin-releasing hormone agonists. // Acta Eur. Fertil., 1992, V. 23, P. 29-32

144. Fauconnier A., Dubuisson J. В., Ancel P.Y., Chapron C. Prognostic factors of reproductive outcome after myomectomy in infertile patients. // Human Reproduction, 2000, Vol. 15, No. 8, 1751-1757

145. Fauconnier A., Chapron C., Babaki-Fard K. , Dubuisson J. B. Recurrence of leiomyomata after myomectomy. // Human Reproduction Update, 2000, Vol.6, No.6, pp.595-602.

146. Fedele L., Parazzini F., Luchini L., Mezzopane R., Tozzi L., Villa L. Recurrence of fibroids after myomectomy: a transvaginal ultrasonographic study. // Human Reproduction, 1995, Vol. 10, No. 7, P. 1795-1796.

147. Fedele L., Vercellini P., Bianchi S., Brioschi D., and Dorta M. Treatment with GnRH agonists before myomectomy and the risk of short-term myoma recuirence. //Obstet Gynaecol, 1990," 97 (5), P 393-6.

148. Folkman J., Merler E., Abernathy C., Williams G. // Isolation of a tumor factor. // The Jurnal of experimental medicin, 1971, Vol 133, P 275-288.

149. Friedman A J. Clinical experience in the treatment of fibroids with leuprolide and other GnRH agonists.// Obstet. Gynec. Surv., 1989, V. 44, P. 311-313.

150. Fujimoto J., Hirose R., Ichigo S., Sakaguchi H., Li Y., Tamaya T. Expression of progesterone receptor form A and В mRNAs in uterine leiomyoma. // Tumour Biol, January 1, 1998; 19(2): 126-31.

151. Hanafi M., M. D. Predictors of Leiomyoma Recurrence After Myomectomy. // Obstetrics & Gynecology 2005;105:877-881.

152. Harb T.S., Adam R.A. Predicting uterine weight before hysterectomy: ultrasound measurements versus clinical assessment. Am J Obstet Gynecol, December 1, 2005; 193(6): 2122-5.

153. Hata K., Hata Т., Iida K., Miyazaki K. Expression of thymidine phosphorylase in uterine sarcoma and uterine leiomyoma: association with microvessel density and Doppler blood flow analysis. \\ Ultrasound Obstet Gynecol, 1997; 10(1): 54-8

154. Hata K, Hata T, Maruyama R, Hirai M. Uterine sarcoma: can it be differentiated from uterine leiomyoma with Doppler ultrasonography? A preliminary report. Ultrasound Obstet Gynecol, 1997; 9(2): 101-4

155. Hyder S.M., Huang J.C., Nawaz Z., Boettger-Tong H., Makela S., Chiappetta C., Stancel G.M. Regulation of vascular endothelial growth factor expression by estrogens and progestins. // Environ Health Perspect, October 1, 2000; 108 Suppl 5: 785-90.

156. Iashvili T.I., Kherodinashvili S.S., Dzhorbenadze T.G., Shermadini T.I. Clinico-morpho-ultrasonographical characteristics of large uterine leiomyoma in females during late reproductive and premenopausal period. //Georgian Med News, 2006; (139): 40-3.

157. Ishwad C.S., Ferrell R.E., Hanley K., Davare J., Meloni A.M., Sandberg A.A., Surti U. Two discrete regions of deletion at 7q in uterine leiomyomas. // Genes Chromosomes Cancer, July 1, 1997; 19(3): 156-60.

158. Kaminski B.T., Rzempoluch J. Evaluation of the influence of certain epidemiologic factors on development of uterine myomas. // Wiad. Lec., 1993, V. 46, No. 15-16, P.592-596.

159. Khalaf Y., Ross C., El-Toukhy Т., Hart R., Seed P., Braude P. The effect of small intramural uterine fibroids on the cumulative outcome of assisted conception // Human Reproduction 2006 21(10):2640-2644

160. Lee B.S., Stewart E.A., Sahakian M., and Nowak R.A.Interferon-alpha is a potent inhibitor of basic fibroblast growth factor-stimulated cell proliferation in human uterine cells.//Reprod Immunol, 1998; 40(1): 19-25.

161. Li T.C., Mortimer R., Cooke I.D. Myomectomy: a reproductive study to examine reproductive performance before and after surgery. // Hum. Reprod., 1999, 14 (7): P. 1735-1740

162. Ligon A.H., Morton C.C. Genetics of uterine leiomyomata. //Genes Chromosomes Cancer, July 1, 2000; 28(3): 235-45.

163. Lumsden M.A., West C.P., Thomas E., Coutts J., Hillier H., Thomas N., Baird D.T. Treatment with the gonadotrophin releasing hormone-agonist goserelin before hysterectomy for uterine fibroids. // Brit. J. Obstet. Gynec., 1994, V. 101, P. 438-442.

164. Lyn C., Walker , Cesen-Cummings K., Houle C., Baird D., Barrett J.C., Davis B. Protective effect of pregnancy for development of uterine leiomyoma. //Carcinogenesis, 2001, Vol. 22, No. 12, 2049-2052.

165. Maruo Т., Matsuo H., Samoto Т., Shimomura Y., Kurachi O., Gao Z., Wang Y., Spitz I.M, Johansson E. Effects of progesterone on uterine leiomyoma growth and apoptosis. Steroids, October 1, 2000; 65(10-11): 585-92.

166. Maruol Т., Ohara N., Wang J., Matsuo H. Sex steroidal regulation of uterine leiomyoma growth and apoptosis. // Human Reproduction Update, 2004, Vol.10, No.3 pp.207-220.

167. Meloni A. M., Surti U., Contento A. M., Davare J., Sandberg A. A. Uterine Leiomyomas: Cytogenetic and Histologic Profile. // Obstetrics & Gynecology 1992;80:209-217

168. Meydanli M.M. Blood loss and power Doppler ultrasound characteristics of uterine artery blood flow after 2 levels of bilateral internal iliac artery ligation before extensive myomectomies. \\ J Reprod Med, 2007; 52(8): 696-702.

169. Mitchell S., Rein M.D., Powell W. L., Frederick C., Walters, Weremowicz S., Ph.D. Cytogenetic abnormalities in uterine myomas are associated with myoma size. // Molecular Human Reproduction, 1998, vol. 4, no. 1 pp. 83-86

170. Muniz J.C., Fleischer A.C., Donnelly E.F., Mazer M.J. Three-dimensional Color Doppler Sonography and Uterine Artery Arteriography of Fibroids. Assessment of Changes in Vascularity Before and After Embolization. \\ J Ultrasound Med, 2002, 21: 129-133.

171. Nilbert M., Strombeck B. Independent origin of uterine leiomyomas with karyotypically identical alterations. // Gynecol Obstet Invest, January 1, 1992; 33(4): 246-8.

172. Nilbert M., Heim S., Mandahl N., Floderus U.M., Willen H., Mitelman F. Different karyotypic abnormalities, t(l;6) and del(7), in two uterineleiomyomas from the same patient. // Cancer Genet Cytogenet, October 1, 1989; 42(1): 51-3.

173. Nowak R.A. Identification of new therapies for leiomyomas: what in vitro studies can tell us. // Clin Obstet Gynecol, June 1, 2001; 44(2): 327-34.

174. Okolo S.O., Gentry C.C., Perrett C.W., Maclean A.B. Familial prevalence of uterine fibroids is associated with distinct clinical and molecular features. // Human Reproduction 2005 20(8):2321-2324.

175. Parazzini F., La Vecchia C., Negri E., Cecchetti G., Fedele L. Epidemiologic characteristics of women with uterine fibroids: a case-control study. // Obstet. Gynecol., 1988, V. 72, No. 6, P. 853-857.

176. Phelan J.P. Myomas and pregnancy. // Obset. Gynecol. Clin. North Am., 1995, V. 22, P. 801-805.

177. Polena V, Mergui JL, Perrot N, Poncelet C, Barranger E, Uzan S.Eur J. Long-term results of hysteroscopic myomectomy in 235 patients.// Obstet Gynecol Reprod Biol, February 1, 2007; 130(2): 232-7.

178. Pritts E.A. Fibroids and infertility: a systematic review of the evidence. // Obstet Gynecol Surv, 2001; 56(8): 483-91.

179. Rossetti A., Sizzil O., Soranna L., Cucinelli F., Mancuso S., Lanzone A. Long-term results of laparoscopic myomectomy: recurrence rate in comparison with abdominal myomectomy .//Human Reproduction, 2001, Vol. 16, No.4, 770-774.

180. Simpson J.L.The de Watteville Memorial Lecture: reproductive technologies and genetic advances in obstetrics and gynecology. // Int J Gynaecol Obstet,

181. August 1, 1992; 38(4): 261-80.

182. Somigliana E., Vercellini P., Daguatil R., Pasin R., De Giorgil O., Crosignanil P.G. Fibroids and female reproduction: a critical analysis of the evidence. // Human Reproduction Update 2007 13(5):465-476.

183. Spellacy W. N., Facog, Le Maire W.J., Busi W.C., Birc S.A., Bradley B. A. Plasma Growth Hormone and Estradiol Levels in Women with Uterine Myomas. // Obstetrics & Gynecology 1972;40: 829-834.

184. Steven H. Eisinger, Sean Meldrum, Kevin Fiscella, Heleen D. le Roux, and David S. Guzick, Low-Dose Mifepristone for Uterine Leiomyomata Obstetrics & Gynecology 2003;101:243-250.

185. Stewart E.A., Nowak R.A. Leiomyoma-related bleeding: a classic hypothesis updated for the molecular era. Human Reproduction Update, 1996; 2 (4): 295306.

186. Stewart E. A., Faur A.V., Wise L.A., Reilly R.J., Harlow B.L. Predictors of Subsequent Surgery for Uterine Leiomyomata After Abdominal Myomectomy. // Obstetrics & Gynecology 2002;99:426-432.

187. Stewart E. A., Morton C.C., PhD. The Genetics of Uterine Leiomyomata. What Clinicians Need to Know. // Obstetrics & Gynecology 2006;107:917-921.

188. Stovall D.W., Parrish S.B. Uterine leiomyomas reduce the efficacy of assisted reproduction cycles. //Hum. Reprod., 1997, V. 13, P. 192-197.

189. Vercellini P., Maddalena S., De-Giorgi O., Aimi G., Crosignani P.G. Abdominal myomectomy for infertility: a comprehensive review. // Hum. Reprod., 1998, V. 13, No. 4, P. 873-879.

190. Vercellini P., Bocciolone L., Colombo A., Vendola N., Meschia M., Bolis G. Gonadotropin releasing hormone agonist treatment before hysterectomy for menorrhagia and uterine leiomyomas. // Acta Obstet. Gynecol. Scand., 1993, V. 72, No. 5, P. 369-373.

191. Wallach E. E., Vlahos N.F. Clinical gynecologic series: an expert's vies Uterine Myomas: An Overview of Development, Clinical Features, and Management. // Obstetrics & Gynecology 2004; 104: 393-406.

192. Wallach E. E., Vlahos N.F. Uterine Myomas: An Overview of Development, Clinical Features, and Management . // Obstetrics & Gynecology 2004; 104:393-406.

193. Wallach E.E., Vu K.K. Myomata uteri and infertility. // Obset. Gynecol. Clin. N. Am., 1995, V 22, P. 791-799

194. Walker C. L., Cesen-Cummings K., Houle C., Baird D., Barrett J. C., Davis B. Protective effect of pregnancy for development of uterine leiomyoma. // Carcinogenesis, 2001, Vol. 22, No. 12, P. 2049-2052.

195. Walker C. L. Role of Hormonal and Reproductive Factors in the Etiology and Treatment of Uterine Leiomyoma. // Recent Progress in Hormone Research 2002; 57:277-294.

196. Willengen W.N. Fibroids and fertility. // Hum. Reprod., 1997,V.22, P. 789-791.