Автореферат и диссертация по медицине (14.01.08) на тему:Особенности микробиоценоза, местного иммунитета кишечника и мезентериального кровотока недоношенных детей в обосновании тактики вскармливания
Автореферат диссертации по медицине на тему Особенности микробиоценоза, местного иммунитета кишечника и мезентериального кровотока недоношенных детей в обосновании тактики вскармливания
На правах рукописи
ГАДЖИЕВА Хайбат Хадисовна
ОСОБЕННОСТИ МИКРОБИОЦЕНОЗА, МЕСТНОГО ИММУНИТЕТА КИШЕЧНИКА И МЕЗЕНТЕРИАЛЬНОГО КРОВОТОКА НЕДОНОШЕННЫХ ДЕТЕЙ В ОБОСНОВАНИИ ТАКТИКИ ВСКАРМЛИВАНИЯ
14.01.08 Педиатрия 14.01.13 Лучевая диагностика, лучевая терапия
АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
1 5 НОЯ 2012
Москва - 2012
005054933
005054933
Работа выполнена в ФГБУ «Московский научно-исследовательский институт педиатрии и детской хирургии» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации.
Научные руководители: доктор медицинских наук, профессор Кешишян Елена Соломоновна, доктор медицинских наук, профессор Пыков Михаил Иванович.
Официальные оппоненты:
Рюмина Ирина Ивановна, доктор медицинских наук, профессор, ФГБУ «Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологни имени академика В.И. Кулакова» Минздравсоцразвития России, отделение патологии новорожденных и недоношенных детей, руководитель
Зубарева Елена Анатольевна, доктор медицинских наук, профессор, ГБОУ ДПО «Российская медицинская академия последипломного образования Минздрава России, кафедра ультразвуковой диагностики, профессор
Ведущая организация:
ГБОУ ВПО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И.Пирогова» Минздрава России
Защита состоится «_» _2012 г. в 13 часов на заседании
диссертационного совета Д-208.043.01 в ФГБУ «МИНИ педиатрии и детской хирургии» Минздравсоцразвития России (125412 город Москва, улица Талдомская, дом 2).
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГУ «МНИИ педиатрии и детской хирургии» Минздравсоцразвития России.
Автореферат разослан «_»_2012 г.
Ученый секретарь диссертационного совета кандидат медицинских наук
Землянская Зинаида Константиновна
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность исследования.
В настоящее время, в связи с переходом на новые критерии живорожденности, определением нижней границы жизнеспособности детей гестационного возраста 22 недели и массы тела 500 г при рождении (в соответствии с критериями ВОЗ), решение проблем, связанных с выхаживанием этих детей становятся особенно актуальными.
Основной из доминирующих аспектов успешного выхаживания глубоко недоношенных детей является их рациональное вскармливание, т.е. поддержание адекватного энергетического баланса, который занимает центральное место в процессах роста и дифференцировки тканей и органов, поддержании необходимого уровня обменных процессов и постоянства внутренней среды организма [Тутельян В.А. и др. 2004; Kaihan S. 2001 г], отражающиеся на всем последующем развитии ребенка [Wauben I. et al. 1999; Morley R. 1999; Lucas A.1990; Klein C. 2002, Hay W.W. 2008; Heiman H„ Schanler R.J. 2006; Heiman H. et al. 2007; Schanler R.J. 2007; Furman L. et al. 2003].
Однако, остается дискуссионным вопрос о том, какое питание следует считать наиболее оптимальным и сбалансированным для недоношенного ребенка, особенно с низкой массой при рождении. С одной стороны идеальным продуктом для вскармливания недоношенных детей с учетом всех его свойств может являться нативное материнское молоко [Quigley М.А. et al. 2007; Боровик Т.Э. и соавт. 2004; Дементьева Г.М. и соавт. 2004; Ладодо К.С. 2000; Mihatsch W.A. et al. 1992]. С другой стороны, исследования показывают, что молоко, преждевременно родивших женщин относительно дефицитно по составу и качеству ряда ингредиентов, необходимых для роста и развития недоношенного ребенка [Schanler R.J. 2005; Berseth et al. 2004]. Это определило теоретическую целесообразность разработки «обогатителей» грудного молока [Moody G.J. et al. 2000; Schanler R.J. et al. 2005; Arslanoglu S. et al. 2006; Скворцова В.А. 2002] и специализированных смесей для недоношенных детей.
Кроме значимости поступления пищевых веществ, эффективное вскармливание определяется достаточностью их всасывания [Андрианов В.В.1999; Агаджанян H.A. и др. 2000]. Прямое влияние на этот процесс оказывает состояние мезентсриального кровотока.
Однако, на сегодня нет обоснованных отечественных данных, определяющих оптимальные подходы к выбору вида вскармливания у детей с низкой массой тела при рождении и отсутствуют критерии нормы и патологии мезентериального кровотока, являющегося одним из патогенетических обоснований выбора методик (капельное,
болюсное) и объемов вскармливания. Это определило актуальность проведения настоящего исследования, его цель и задачи. Цель исследования:
Оптимизация вскармливания недоношенных детей с низкой массой тела при рождении на основании оценки влияния различных видов и методик (капельное, болюсное) вскармливания на становление микробиоценоза, формирование местного иммунитета кишечника и состояние гемодинамики в бассейне верхней брыжеечной артерии. Задачи
1. Выявить влияние различных видов энтерального питания у недоношенных детей с низкой массой тела при рождении на формирование микробиоценоза кишечника.
2. Определить уровень секреторного иммуноглобулина Л в пищеварительном тракте недоношенных детей при различных видах вскармливания.
3. Установить влияние различных видов вскармливания (грудное молоко, грудное молоко обогащенное фортификаторами, специализированные смеси для недоношенных детей) у недоношенных детей с низкой массой тела при рождении на темпы прибавки массы тела в неонаталыюм периоде (до 40 недель гестации).
4. Оценить состояние гемодинамики в бассейне верхней мезентериальной артерии у недоношенных детей при энтералыюм вскармливании (косвенная оценка всасывания).
5. Разработать алгоритм дифференцированной тактики энтерального вскармливания в зависимости от гестационного возраста и клинических проявлений и состояния гемодинамики в верхней брыжеечной артерии.
Научная новизна работы:
Научно обоснована и доказана клиническая эффективность применения обогащенного грудного молока у детей с низкой массой тела при рождении в неонаталыюм периоде.
Установлено, что вскармливание грудным молоком с обогатителем определяет наилучшие показатели формирования микробиоценоза кишечника, как у условно здоровых, так и у больных инфекцнонно-воспалительнымн заболеваниями (ИВЗ) недоношенных детей. У этих детей с наибольшей частотой отмечалось оптимальное содержание бифидобактерий и лактобактерий, быстрее элиминировали лактозоотрицательные энтеробактерии и псевдомонады, в том числе госпитальные штаммы, снижался уровень кокковой микрофлоры и грибов рода Candida.
У недоношенных детей на вскармливании грудным молоком с обогатителем, как условно здоровых, так и больных, независимо от состояния их здоровья, существенно
увеличивается секреторный иммуноглобулин А (н^Л) в копрофильтратах к концу первого месяца жизни по сравнению с детьми, которые вскармливались грудным молоком без обогатителя или специализированной смесью для недоношенных, что указывает на косвенный иммуномодулирующий эффект обогатителя грудного молока.
Выявлена физиологическая особенность кровотока, отражающая процессы созревания желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) в зависимости от гестационного возраста (ГВ), заключающаяся в различной способности сосуда к растяжимости и возврата до исходного состояния на поступление пищевого субстрата. У доношенных новорожденных и недоношенных детей, рожденных более 35 недели гестации ответная реакция сосуда на поступление энтералыюго субстрата немедленная, и им требуется минимальный интервал времени для полного восстановления кровотока до исходного состояния, что является показателем зрелости сосудов. Для недоношенных детей менее 34 недель гестации при рождении характерна склонность к вазодилатации, выражающейся в продолжительном и нарастающем увеличении диастолической конечной скорости в процессе пищеварения, что клинически проявляется, склонностью к развитию клиники «кишечной дисфункции».
Доказан, и патогенетически обоснован болюсный метод вскармливания, который определяет более физиологичную гемодинамику в мезентериальных сосудах у недоношенных детей, что способствует предупреждению патологического состояния в кишечнике и развития некротизирующего энтероколита.
Практическая значимость.
Установлено, что оптимальным видом вскармливания для недоношенных детей с низкой массой тела при рождении является грудное молоко с обогатителем, что определяет наилучшую прибавку массы тела, позволяющую достигнуть к возрасту 40 недель постконцептуалыюго возраста (ПКВ) недоношенного ребенка массы тела примерно соответствующей доношенным детям.
Показано, что вскармливание грудным молоком с обогатителем способствует более быстрому становлению микробиоценоза кишечника и росту я^А в кишечнике, по сравнению с детьми, получавшими не обогащенное грудное молоко или специализированную смесь для недоношенных детей. Это способствует более быстрому разрешению инфекции, снижает риск ее постнатального развития, сокращает длительность антибактериальной терапии.
Установлены нормативы показателей кровотока верхней брыжеечной артерии у детей 30-32 недель, 33-34 недель, 35-37 недель, 38-39 недель гестации при рождении.
Показана целесообразность использования метода болюсного вскармливания по сравнению с постоянным капельным методом введения энтералыюго питания у недоношенных детей с низкой массой тела при рождении.
Разработан алгоритм ультразвукового контроля за состоянием гемодинамики в мезентериальных сосудах допплерометрическим методом для дифференциальной диагностики начальных проявлений некротизирующего энтероколита и функциональной дисфункции желудочно-кишечного тракта у недоношенных детей.
Апробация и внедрение результатов работы в практику
Диссертация выполнена в отделении неопатологии и патологии детей раннего возраста (руководитель - доктор мед.наук, профессор Е.С.Кешишян) ФБГУ «МНИИ педиатрии и детской хирургии» Минздравсоцразвития России (директор - доктор мед.наук, профессор А.Д. Царегородцев) на базе отделений выхаживания недоношенных детей Городской клинической больницы № 13 Департамента здравоохранения г.Москвы (главный врач - заслуженный врач РФ Аронов Л.С., зам. главного врача по детству -Фролова М.И.).
Материалы и основные положения работы доложены и обсуждены на X Российском Конгрессе «Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии» (Москва, 2011).
По материалам диссертации опубликовано 7 работ, в том числе 3 в центральной печати.
Результаты исследования и основные рекомендации апробированы и внедрены в клиническую практику и используются в повседневной работе отделений неонатологии и патологии недоношенных детей Городской клинической больницы №13 Департамента здравоохранения г.Москвы.
Структура н объем работы.
Диссертация изложена на/З^страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, главы, посвященной материалам и методам исследования, 2 глав, посвященных собственным исследованиям, заключения, выводов и практических рекомендаций. Список литературы включает/^ источника, в том числе'/'^отечественных и/ц'^арубежных авторов. Работа иллюстрирована 26 таблицами и 40 рисунками.
СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Характеристика обследованных детей и методы исследования
Обследовано 286 новорожденных детей в иеонатальпом периоде с гестационным возрастом от 28 до 39 недель (32,9±2,4) и массой тела от 915 г - 3100 г (1934±488) при
рождении, находившихся на лечении и выхаживании в детских отделениях Городской клинической больницы № 13 Департамента здравоохранения.
С учетом поставленной ЦЕЛИ, нами изучалось два вопроса: ЧЕМ кормить таких детей и КАКОЙ способ введения энтерального питания целесообразно выбирать: капельное или болюсное.
Выбор именно этих вопросов для исследования основывался на следующих, до настоящего времени дискуссионных положениях:
1. ЧЕМ КОРМИТЬ НЕДОНОШЕННОГО РЕБЕНКА?
Грудное молоко (ГМ), с одной стороны, является, безусловно, наиболее предпочтительным питанием для любого ребенка грудного возраста, так как имеет оптимальный состав по основным пищевым ингредиентам, необходимый и наилучшим образом всасывающийся комплекс витаминов, минералов, пробиотиков, гормонов, иммунных компонентов и т.д., которые определяют адаптацию и созревание всех систем новорожденного ребенка. Однако, известно, что ГМ преждевременно родившей женщины «обеднено» по своему составу по сравнению с молоком женщин, родивших в срок, что приводит к сниженной прибавке массы у недоношенного ребенка, удлиняет период пребывания ребенка в стационаре, замедляет прирост его психомоторных навыков. Это приводит к тому, что грудное вскармливание не достаточно поддерживается в отделениях выхаживания недоношенных детей, и вскармливание специальными смесями для недоношенных детей воспринимается не как альтернативное, а как предпочтительное.
В связи с этим, в неонатологии продолжался поиск средств улучшающих молоко преждевременно родившей женщины, для сохранения грудного вскармливания. К таким средствам относятся «обогатители» или «фортификаторы» грудного молока. В соответствии с поставленными задачами, мы проанализировали влияние обогащенного молока на прибавку массы тела у недоношенных с низкой массой тела, становление микробиоценоза и уровень з1§А в кишечнике в сравнении с детьми, получавшие ГМ без «обогатителя» или специализированную смесь для недоношенных.
Для выявления особенностей становления микробиоценоза кишечника и определения уровня в^А в пищеварительном тракте у недоношенных детей при различных видах вскармливания обследовано 100 недоношенных детей со сроком гестации от 28 до 34 недель, в среднем (32±1,8 нед) и массой при рождении от 915 г до 1990 г в среднем (1613±238 г), из которых 45 новорожденных были отнесены к условно здоровым, а у 55 детей на фоне неинфекционной перинатальной патологии (гипоксически-ишемическое поражение центральной нервной системы, общий отечный синдром, конъюгационная желтуха) развились инфекционно-воспалительные заболевания (пневмония,
некротизирующий энтероколит, менингит, омфалит, флебит пупочных сосудов, конъюнктивит, отит).
При наличии молока у матери и отсутствии противопоказаний (тяжелые соматические заболевания, тяжелое состояние после родов, интенсивная терапия гипотензивными препаратами неразрешенными при лактации и др.) дети вскармливались нативным материнским молоком (I группа: 30 недоношенных детей - из них 15 детей были условно здоровые (подгруппа IA) и 15 - с ИВЗ (подгруппа 1Б) или нативным молоком, обогащенным фортификатором грудного молока Frisso, Голландия (ингредиенты: мальтодекстрин, лактоза, гидролизаты молочного белка, кальция глицерофосфат, кальция лактат, магния лактат, калия гидрофосфат, магния хлорид, натрия аскорбннат, аскорбиновая кислота, а-токоферол ацетат, цинка лактат, калия гидроксид, никотинамид, кальция Д-пантотенат, меди глюконат, рибофлавин, ретинол ацетат, тиамин гидрохлорид, пнридоксин гидрохлорид, фолиевая кислота, калия йодид, фитоменадион, марганца сульфат, холекальциферол, Д-биотин, цианокобаламин) в дозе 1,75 г на 50 мл (II группа: 30 недоношенных детей - из них 10 детей были условно здоровые (подгруппа НА) и 20 детей с ИВЗ (подгруппа ИБ), а при невозможности естественного вскармливания назначалась специализированная смесь для недоношенных (III группа: 40 недоношенных детей - из них 20 детей были условно здоровые (подгруппа IIIA) и 20 детей с инфекционной патологией (подгруппа ШБ). По массо-ростовым показателям, гестационному возрасту достоверных различий по группам не было. По тяжести клинического состояния подгруппы новорожденных с ИВЗ были сопоставимы.
2. КАК ВВОДИТЬ ЭНТЕРАЛЬНОЕ ПИТАНИЕ?
Оптимизация вскармливания определяется, также, и возможностью всасывания пищевых веществ и ответом кишечника на изменение кровотока в процессе пищеварения. Одним из наиболее опасных заболеваний у недоношенных детей является некротизирующий энтероколит, чаше всего развивающийся на фоне ишемии кишечника, и проявляющийся в виде вздутия кишечника, срыгиваний, замедления перистальтики, застоя содержимого в желудке, что заставляет врача сразу же ограничивать ребенка в питании. Однако, аналогичные проявления характерны, также и для «функциональных перегрузок не связанных с его ишемией и требующих лишь очень кратковременных уменьшений объемов питания. Клинически дифференциальная диагностика крайне затруднена. В связи с этим, мы изучили особенности гемодинамики в бассейне верхней мезентериалыюй артерии для разработки алгоритма действия врача при подозрении на НЭК и выработки тактики вскармливания ребенка при наличии или отсутствии изменений в кровотоке.
Для оценки состояния гемодинамики в бассейне верхней мезентериальной артерии при различных методиках (капельное, болюсное) вскармливания у недоношенных детей исследовано 186 новорожденных родившихся от 30 до 39 недель гестации в среднем (34,6±2,6 нед.) и массой при рождении от 1250 г до 3100 г в среднем (2365±50 г).
С учетом отсутствия нормативных показателей мезентериального кровотока у недоношенных детей в позднем неонатальном периоде первоначально нами обследовано 86 «условно здоровых» детей разного ГВ, соответствующие 50-75 процентили, вышедшие на норму энтерального каллоража (120 ккал/сутки), в возрасте 10-21 день жизни в три этапа в зависимости от активности кишечника: до кормления, после кормления (после поступления полного объема субстрата в желудок) и через час после кормления. Были сформированы 4 группы: I группа - недоношенные дети 30-32 недель гестации и массой при рождении от 1250 г до 2130 г; II группа - недоношенные дети родившиеся 33-34 недель гестации и массой при рождении от 1800 г до 2680 г ; III группа - недоношенные дети рожденные 3537 недель гестации и массой при рождении от 2220 г до 2990 г; IV группа - доношенные новорожденные, 38-39 недель гестации и массой при рождении от 2650 г до 3100 г.
Группы между собой достоверно отличались по ГВ и массе тела при рождении, что дало нам возможность выявить особенности гемодинамики верхней брыжеечной артерии (ВБА) в зависимости от времени кормления (функциональных нагрузок), характерных для новорожденных детей разного ГВ.
На основе анализа клиники, обследования и ультразвуковых допплерометрических параметров кровотока в ВБА у 100 детей с проявлениями дисфункции желудочно-кишечного тракта (вздутие живота, срыгивания и задержка эвакуации стула) разработать алгоритм дифференциальной диагностики НЭК и дисфункции ЖКТ у недоношенных детей различного гестационного возраста.
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
Оценка анамнеза и клинического состояния ребенка проводилось по общепринятой методике.
Подробно регистрировались динамические показатели массы тела, суточного объема вводимого питания, объемы препаратов, парентерального питания.
Проводился расчет потребления белка, жира и углеводов и суммарного обеспечения энергией, оценка динамики объема энтерального питания, ежедневная регистрация массы тела и оценка усвоения (толерантности) энтерального питания. Симптомами интолерантности к энтеральному питанию считали избыточный резидуальный объем
(объем остаточного содержимого превышающий 30% от объема предыдущего кормления) и желчное окрашивание желудочного аспирата.
Специальные методы диагностики
1. Сбор фекалий на бактериологический анализ и на определение секреторного IgA (slgA) в копрофильтрате иммуноферментным методом и методом радиальным иммунодиффузии в агар по методу Monchini в модификации Куваевой И.Б. (1991 г) Исследование микрофлоры кишечника новорожденных проводили на 14 и 28 день жизни. В качестве нормативных показателей использованы результаты представленые в работе Кушнаревой М.В. (2003 и 2005).
Выделяли три степени нарушений микробиоценоза кишечника по классификация приведенном в Национальном руководстве "Инфекционные болезни" (Москва 2009):
2. Для оценки местного иммунитета исследовали копрофильтраты новорожденных в возрасте 14 и 28 дней жизни. Определение slgA и общего IgA проводили с использованием наборов реагентов REF К 275 и REF К 276 «ХЕМА» (Россия) для «сэндвич» - варианта твердофазного иммуноферментного анализа. Определение концентрации общего IgA использовали как скрининговыП тест для общей оценки гуморального статуса, a slgA - для более тонкой характеристики местного иммунитета кишечника, в котором происходит синтез и действие этого иммуноглобулина. Свободный секреторный компонент (sc) определяли модифицированным методом диффузии в агар по Mancliini. Концентрацию slgA общего IgA и секреторного компонента и выражали в мг/100 г фекалий.
3. Допплерометрическое ультразвуковое исследование кровотока в верхней брыжеечной артерии у недоношенных детей проводили мультичастотным конвексным датчиком, диапазон частот 4,0-10,0 МГц на ультразвуковом аппарате «LOGIQ Book ХР» фирмы «GE» (Германия).
Методы статистической обработки полученных данных.
Полученные данные обрабатывались методом вариационной статистики путем вычисления среднеарифметические величины (М), среднеквадратического отклонения (о), стандартной ошибки средней арифметической (т) с определением критерия Стыодента (t) и достоверности различия (р), а также определения частоты встречаемости (Р), коэффициента корреляции (г). В случае распределения признаков, не подчиняющегося законам нормального распределения, в анализе полученных результатов использовался метод сравнения множественных непараметрических чисел (критерий Крускала-Уолиса). Статистическая обработка полученных данных проводилась с использованием пакета программ «Ехе1» и «Биостат». При сравнении однородных величин различия считались достоверными при р<0,05.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Особенности становления микробиоценоза кишечника у недоношенных детей при различных видах вскармливания
У всех недоношенных детей в конце 2-й недели жизни отсутствовал нормобиоценоз. Во всех подгруппах, как у условно здоровых детей, так и у детей с ИВЗ отмечалось состояние микробиоценоза кишечника соответствующее II и III степени дисбиоза, что связано с незрелостью тканей пищеварительной системы, и назначением антибиотиков с профилактической и лечебной целью.
Спектр условно патогенных микроорганизмов в исследуемых группах и подгруппах не отличался и был представлен различными видами энтеробактерий, Ps.aerugenosa, кокковой микрофлорой, преимущественно энтерококками. У многих детей при различных видах вскармливания в фекалиях были обнаружены госпитальные штаммы условно патогенных микроорганизмов. Принадлежность этих бактерий к госпитальным штаммам была подтверждена при высеваемости у нескольких пациентов микроорганизмов одного вида с одинаковыми биохимическими, серологическими свойствами и спектром антибиотикограммы. У условно здоровых детей в возрасте 2 недель, нарушения аэробного и анаэробного компонентов биоценоза кишечника были менее выражены, чем у детей с ИВЗ.
В подгруппах детей с ИВЗ состав кишечной микрофлоры к 2-ой недели жизни также был примерно одинаковый. По-видимому, это связано с тем, что в течение первых недель жизни происходит активная контаминация организма ребенка, в том числе и его пищеварительного тракта, микрофлорой окружающей среды с быстрой сменой ее состава, и в целом, микробиоценоз к этому времени еще не устанавливается. Развитие ИВЗ и связанные с ними, как массивная контаминация условно патогенными микроорганизмами, так и антибактериальная терапия, замедляют процесс стабилизации микробиоценоза, в связи с чем, последний характеризуется преобладанием условно патогенной факультативной микрофлоры над представителями защитного биоценоза.
Дальнейший процесс формирования кишечной микрофлоры зависел как от состояния здоровья детей, так и от вида вскармливания.
Наилучшие результаты получены во II группе детей, получавших грудное молоко с ОГМ, причем как в подгруппе А, так и в подгруппе Б. Так, у всех детей этой группы, как условно здоровых, так и с ИВЗ, отмечается только положительная динамика в кишечном микробиоценозе. Кроме того, с наибольшей частотой это улучшение было связано с понижением степени дисбиоза или с достижением нормобиоценоза (в IIA - у 7 детей,
Р=0,7; в ИБ - у 15 детей, Р=0,75), что существенно превышало соответствующие показатели в других подгруппах. Только в группе детей, получавших грудное молоко с ОГМ, не было усиления дисбиотических нарушений в кишечнике. В остальных группах в отдельных случаях было такое ухудшение как у детей с ИВЗ, так и условно здоровых. С наибольшей частотой негативные изменения в кишечном биоценозе имели место у детей, получавших заменители грудного молока, хотя они происходили в пределах прежней степени дисбиоза.
Высокое содержание бифидобактерий в фекалиях у большинства детей II группы в конце неонатального периода, возможно связано е наличием в составе ОГМ полисахаридного пребиотика, который стимулирует рост этих микроорганизмов наряду с природными пребиогиками - компонентами грудного молока. Последнее обстоятельство также является причиной отсутствия выраженного дефицита бифидобактерий во II группе, независимо от наличия ИВЗ и только у условно здоровых детей в подгруппе 1А. (рис.1 а, б)
1ИА 1 I НА 2 1-14 дскыкслгдю/ишя. 2 28 д*кы к с ледова» до
■ 1Яч-7 - 1д 7 ■ 1к Я Я1я9
it.ii ли
1П 1 1Г, ИГ, I №7 ||№ 1 ЩГ,?
1 И Л Г111 ■ III > Т»Д|«.ЛШ
: - -II т•« II. 1 щи щ
■ 1К'-7 «|ц7 а||<3 ■ 1|49 а 11: 10
Рис. 1. а. б.
Количественное содержание бифидобактерий в фекалиях у условно здоровых детей (а) и детей с инфекционно-воспалительными заболеваниями (б)
В отношении содержания лактобактерий в фекалиях у детей на 28 день жизни наблюдается та же направленность, что и с бифидобактериями. У 60% детей во II группе (с той же частотой в обеих подгруппах) титр лактобактерий был в пределах 6-8. У условно здоровых при других способах вскармливания он встречался в 3 и 2 раза реже (в 1А - у 3 из 15, Р=0,2; в ША - у 6 из 20, Р=0,3). У детей с ИВЗ на грудном и искусственном вскармливании лактобактерии в нормальном количестве встречались, соответственно, 2 и 4 раза реже, чем у детей в ПЬ подгруппе: в 1Б - у 5 из 15 (Р=0,34), в ШБ - только у 3 из 20 (Р=0,15). В то же время, к концу первого месяца жизни у детей с ИВЗ на искусственном вскармливании значительно чаще, чем у новорожденных на грудном вскармливании как с обогатителем грудного молока, так и без ОГМ, выявлялись нарушения в составе микробиоценоза кишечника, а именно, дефицит или отсутствие бифидо и лактобактерий и
наличие в высоких тирах госпитальных штаммов энтеробактерий, псевдомонад и повышенное содержание кокковой микрофлоры.
Особенности становления местного иммунитета кишечника у недоношенных детей при различных видах вскармливания
Наши исследования показали, у недоношенных условно здоровых детей на 14 день жизни и общий 1цА обнаруживаются в копрофильтратах с достаточно большой
частотой - у 11 из 17 (Р=0,65). (рис.1) При искусственном вскармливании уровень секреторного иммуноглобулина, как при отсутствии, так и при наличии ИВЗ к 28 дням жизни возрастал, но незначительно, по сравнению с детьми, получавшими грудное молоко. При этом, при наличие ИВЗ уровень иммуноглобулина А был снижен по сравнению с условно здоровыми детьми на том же виде питания в 5.8 раз. что указывает на выраженное снижение местной иммунной защиты в кишечнике при инфекционно-воспалительном процессе.
IА -1 IA - 2 1Б-1 1Б-2 HA- 1 НА-2 11Б-1 ИБ-2 IIIA-1 IHA - 2 1ИБ-1 ШБ-2 1- 14 сутки жизни ; 2 ■ 28 сутки мпнн.
Рис.2. Содержание иммуноглобулинов (в мг/100 г фекалий) в копрофильтратах у недоношенных новорожденных детей получавших грудное молоко.
Совершенно иная картина противоинфекционной защиты в пищеварительной системе имеет место у недоношенных новорожденных детей на грудном вскармливании. В возрасте двух недель у всех недоношенных новорожденных в первой и второй группах, как условно здоровых, так и с ИВЗ, обнаруживается slgA одновременно с общим IgA. При этом у детей без инфекции в подгруппах IA и IIA концентрации иммуноглобулина существенно превышали соответствующие показатели у детей с ИВЗ в 1Б и ПБ (р<0,001). У всех детей на грудном вскармливании, показатели местного иммунитета были значительно выше, чем у детей на искусственном вскармливании (в 10 - 180 раз). Поэтому с момента начала грудного вскармливания в пищеварительной системе создавалась более активная
противоинфекционная защита, включающая не только антибактериальный, противогрибковый и противовирусный компонент, но и факторы стимуляции роста защитной кишечной микрофлоры (бифидобактерий, лактобактерий, кишечной палочки), которая участвует в формировании местного и системного иммунитета новорожденных.
В динамике наблюдения в конце первого месяца жизни состояние местного иммунитета у детей на грудном вскармливании отличалось в подгруппах и зависело от состояния их здоровья, а также от особенностей вскармливания грудным молоком с ОГМ или без ОГМ. У детей I группы, как условно здоровых, так и больных ИВЗ, уровень slgA и общего IgA практически не менялся через две недели от начала наблюдения, отмечена лишь тенденция к незначительному увеличению концентраций. Однако у детей с ИВЗ эти показатели были ниже, чем у условно здоровых. Таким образом, у детей 1Б подгруппы в возрасте 28 дней в динамике заболевания дефицит иммуноглобулина сохранялся. У детей II группы, как условно здоровых, так и больных ИВЗ, к 28 дню жизни концентрации slgA и общего IgA значительно возрастали (примерно на 60-80% от исходного значения на 14 день жизни). Хотя у детей с ИВЗ их уровень был достоверно ниже, чем у условно здоровых этой группы (р<0,05), однако он не отличался от показателей у условно здоровых детей IA подгруппы, т.е. к этому времени, уже соответствовал норме. При сопоставлении показателей иммунитета в подгруппах IA и IIA, 1Б и НБ на 28 день жизни установлено, что они существенно выше у детей, получавших молоко с ОГМ (р<0,001). Это можно объяснить возможным иммуномодулирующим действием обогатителя. Поскольку ОГМ способствует стимуляции роста бифидо и лактобактерий, обладающих иммуномодулирующим действием, то можно указать на опосредованный механизм действия обогатителя на иммунную систему. При этом мы не можем исключить и непосредственное его действие на иммунитет. Но решение этого вопроса требует дополнительных исследований.
Особенности физического развитии и клинического состояния при различных вилах вскармливания
При сравнении показателей физического развития анализ средней прибавки массы проводился при достижении возраста 1 месяца и при достижении постконцептуального возраста (ПКВ) 40 недель, (табл. 1).
Обращает на себя внимание наилучшая прибавка массы во II группе, с достоверной разницей по сравнению с I группой, (р<0,05) и с тенденцией к превалированию прибавки в III группе уже к возрасту 1 месяца.
К 40 неделям ПКВ прибавка в массе в группе детей, получавших грудное молоко с ОГМ, достоверно превышало таковую в остальных двух группах, причем по сравнению с детьми, получавшими ГМ почти на 400г. По сравнению с детьми, которые получали специализированное детское питание, различие в отставании в массе было в 2 раза меньше. Наиболее важным мы считаем факт, что дети, получавшие ОГМ к ПКВ 40 недель практически соответствовали 25 процентили по массе для доношенных сверстников. Дети, получавшие специализированную смесь, соответствовали 5-10 процентили. Л дети, получавшие ГМ имели отставание массы менее 3 процентили.
Таблица 1.
Основные параметры физического развития и клиническог о состояния «условно» здоровых детей на различных видах вскармливания
Подгруппы
1Л (п=15) НА (п=10) ША(п=20)
Первоначальная потеря веса, г 191,4±19,2 186,4±18,6 172,2±33,4
Восстановление первоначальной потери массы тела (дни жизни) 17,б±1,6 14,6±1,4 15,5±2,1
Стабильная прибавка веса (дни жизни) 15,7±1,3 13,2±0,9 13,5±1,3
Выход на норму энтеральиого калоража (дни жизни) 12±0,6 12±0 13,7±1,12
Длительность инфузионной терапии (дни жизни) 9,4±0,73 11±0,7 10±3,3
Длительность парентерального питания (дни жизни) 9,3 ±1,5 9,5±1,5 11,3±1,9
Масса тела в 1 месяц жизни, г 2109±51* 2380±45 2304±67Ф
Прибавка веса за 1 месяц, г 370±52,б* 510±30,б 487±б0,б
Длина тела в 1 месяц жизни, см 44,2±0,6 45,1±0,7 44,9±1,2
Масса тела в 40 недель, г 2338±56* 2760±37** 2550±40»
Примечание: * - достоверность отличий показателей между группами 1А и НА; ♦ - между группами 1А и ША; ** - между группами НА и ША (р<0,05).
Все дети с ИВЗ, получали стандартную антибактериальную терапию в среднем до 22,6±2,4 дня жизни и в раннем неонатолыюм периоде им был проведен курс иммунотерапии двухкратным введением препаратов иммуноглобулинов, (табл.2).
Парентеральное питание во всех представленных группах с ИВЗ было длительным, что связано с трудностями обеспечения калоража за счет энтеральиого питания у детей в состоянии инфекционного токсикоза.
К возрасту 1 месяца прибавка в массе была относительно небольшая, и достоверно не отличалась по группам и определялась тяжестью инфекционного процесса и
восстановительным периодом после перенесенной инфекции и гипоксии, связанной с явлениями интоксикации в остром периоде инфекции.
Однако на втором - третьем месяце жизни, в ПКВ 40 недель отмечалась значительная прибавка массы, достоверно опережающая при вскармливании детей грудным молоком с ОГМ. И хотя, к этому возрасту дети имели дефицит в параметрах физического развития по сравнению с детьми, у которых не было тяжелых форм ИВЗ, однако тенденции в распределении массы тела в зависимости от вида вскармливания сохранялись такими же, как среди условно здоровых детей: наименьшую прибавку веса имели недоношенные дети, вскармливавшиеся грудным молоком без обогатителя. В случае, когда детям особенно требуются хорошие прибавки массы для покрытия энергетических затрат на процессы постинфекционной репарации, у них выявляется стойкое отставание в массе от детей, которые получали специализированную смесь. Использование ОГМ позволяет преодолеть это несоответствие, дает возможность добиться лучших прибавок в массе и сохранить грудное вскармливание.
Таблица 2
Клиническая характеристика показателей физического развития детей с ипфекционно-восиалительными заболеваниями на различных видах вскармливания в иеоиатальном периоде
Подгруппы
1Б(п=15) ИБ (п=20) ШБ (п=20)
Первоначальная потеря веса, г 117±20,4 135±26,2 185±16,6
Восстановление первоначальной потери массы тела (дни жизни) 15±5,6 15±1,4 17±1,9
Стабильная прибавка веса (дни жизни) 16±3.2 16±1,3 17±1,8
Выход на норму энтерального калоража (дни жизни) 24±1,6 20±5,7 28,9±2,6
Кювез (дни жизни) 26,8±4,8 25±3,5 30±2,8
Длительность инфузионной терапии (дни жизни) 24,3±2,1 20±2,6 22±2,8
Длительность парентерального питания, (дни жизни) 20±2,9 16±2,5 18±4,4
Количество курсов антибактериальной терапии 1,8±0,2 2±0 2±0
Длительность антибактериальной терапии 23,4±2,4 20,3±2,1 25,6±2,6
Масса тела в 1 месяц жизни 1772±104 1770±70 1540±57
Прибавка веса за 1 месяц 324±17 297±36 288±41
Длина тела в 1 месяц жизни 42,2±1,4 43±0,6 43±0,6
Масса тела в 40 недель 2180±45* 2540±48** 2344±53»
Примечание: * - достоверность отличий показателей между группами 1Б и ПБ; ** - между группами 1Б и ШБ; ♦ - между группами НБ и ШБ (р<0,05).
Показанное выше благотворное действие, оказываемое обогащенным грудным молоком на становление микробиоценоза и защитную функцию кишечника, способствует более быстрому разрешению инфекционного процесса, уменьшает риск эндогенного инфицирования условно патогенной флорой кишечника. Все это позволило достоверно сократить длительность антибактериальной терапии в этой группе детей.
Таким образом, мы подтвердили необходимость широкого внедрения в практику выхаживания недоношенных детей вскармливания обогащенным грудным молоком, как оптимальным продуктом, позволяющим сохранить все преимущества грудного вскармливания.
Определение нормативных показателей гемодинамики в бассейне верхней брыжеечной артерии условно здоровых детей в зависимости от
гестанионного возраста
Для решения данной задачи нами было исследовано 86 детей, родившихся от 30 до 39 недель гестации. Для получения нормативных данных, первоначально мы обследовали условно здоровых детей, которые не имели проблем в усвоении питания, отсутствовали симптомы кишечной дисфункции. Дети были поделены на группы по 20 детей в зависимости от срока ГВ при рождении: I группа - недоношенные дети 30-32 недель с массой при рождении от 1250 г до 2130 г ; II группа - недоношенные дети, родившиеся 3334 недель с массой при рождении от 1800 г до 2680 г ; III группа - недоношенные дети, рожденные 35-37 недель с массой при рождении от 2220 г до 2990 г ; IV группа -доношенные новорожденные, родившиеся 38^0 недель массой при рождении от 2650 г до 3100 г. Всем обследованным детям кровоток ВБА исследован на втором этапе выхаживания с 10 по 21 день жизни.
Донплерометрическое исследование гемодинамики в бассейне ВБЛ проводилось в три этапа в зависимости от активности кишечника: до кормления, после кормления (после поступления полного объема энтерального субстрата в желудок) и через час после кормления.
Нами установлено, что наиболее значимыми для анализа являются показатели пульсацнонного индекса (Р1) и индекса резистентности (И) кровотока (график 1, 2).
Особенности изменений показателей в ВБА новорожденных детей разных ГВ при рождении представлены в следующих графиках.
Р1-П\ льсициимным IIН.Н'К(
И до кормления Р1 после кормлення Р1 ч/з 1 час после кормления Р1 через 3 часа
время исслеловпния « I группа —■—П группа —*—Ш группа IV группа
График 1. Изменение пульсационного индекса кровотока в верхней брыжеечной артерии в зависимости от времени кормления.
0.68
Ш-Пндекс резистентности
Ы-до кормления Ы-послекормления М-ч/з 1 час после кормления И-через 3 часа
время исследования
—ггруппа —*—Пгруппа —«—Ш группа IV группа
График 2. Изменение индекса резистентности кровотока в верхней брыжеечной артерии в зависимости от времени кормления.
Изменения Р1 кровотока возможно обусловлено степенью зрелости стенок сосудов, т.е. упруго-эластичными свойствами сосуда. Снижение Р1 кровотока у детей наиболее незрелых по ГВ возможно характеризует большую растяжимость стенок сосуда через час после кормления .Отсроченное, нарастание Р1 кровотока через час после кормления, характерное для детей с ГВ при рождении 33-34 недель, возможно обусловлено слабым или замедленным вазомоторным ответом. Это и объясняет низкую толерантность к энтеральному питанию у недоношенных детей ГВ менее 34 недель при рождении. У доношенных новорожденных и недоношенных детей, рожденных после 35 недели гестации ответная реакция Р1 кровотока немедленная, как показатель зрелости сосудов.
В допплерографической диагностике важным являются показатели сосудистого сопротивления, единственной показатель по которому можно судить о мышечной составляющей стенки сосудов. Не было обнаружено достоверных изменений индекса резистентности в зависимости от активности кишечника ни в одной группе. Отмечена только тенденция к повышению после кормления, в разном временном промежутке для каждой из групп: в I группе - К! кровотока через час после кормления; во II группе - в течение часа после кормления; для III группы - более выраженное усиление Ы кровотока наблюдалось после кормления, продолжая нарастать незначительно в течение часа после
кормления; в IV группе - более выраженное усиление RI кровотока наблюдалось после кормления с последующим возвратом к исходному уровню через час после кормления. Исходя из вышеизложенного, имея данные RI кровотока, мы можем установить диапазон колебаний сосудистого сопротивления ВБА в норме у новорожденных детей.
Пиковая систолическая скорость (ПСС) кровотока - линейный показатель скорости кровотока, который помогает объяснить физиологические особенности у новорожденных различного ГВ. Так ПСС кровотока базового кровотока (до кормления) ВБА всех групп между собой не отличаются. Также во всех группах наблюдалось увеличение ПСС кровотока после кормления, как показатель адекватного кровотока в кишечнике при поступлении энтерального субстрата. Однако, через час после кормления картина во всех группах менялась по-разному: дальнейшее достоверное нарастание показателя линейной скорости кровотока сохранялась во II группе (р<0,05), в то время как в I и III группах ПСС кровотока оставалась достоверно высокой, но с тенденцией к снижению к исходным данным. В IV группе наблюдалась отличительная от всех групп реакция через час после кормления т.е. наиболее быстрым возвратом ПСС кровотока до исходного уровня. По тому, как долго идет нарастание ПСС кровотока после кормления, вероятно можно судить о необходимом времени для максимального притока крови в ВБА в каждой из представленных групп, необходимом для переваривания питательного субстрата и усваивании питательных веществ через капиллярную сеть мезентернальных сосудов.
Таким образом, мы можем охарактеризовать изменения, претерпевающие во всех группах, рисуя картину становления кровотока по мере морфофункционалыюй зрелости детей.
После поступления энтерального субстрата происходит физиологическое расширение ВБА, т.е. максимальный проток крови за счет усиления пиковой систолической и выраженной конечной диагностической скорости, что способствует увеличению кровотока в кишечнике и помогает всасыванию питательных веществ. У доношенных новорожденных и недоношенных детей, рожденных более 35 недели гестации ответная реакция сосуда на поступление энтерального субстрата немедленная, как показатель зрелости сосудов, тогда как у детей ГВ менее 34 недель мы наблюдали отсроченное и замедленное реагирование сосуда на поступление энтерального субстрата. Это возможно и объясняет низкую толерантность к ЭП у детей данных групп и диктует необходимость определенного временного интервала для восстановления кровотока до исходного состояния. Можно предположить возможный риск вазодилатацни сосудов при длительном непрерывном кормлении для недоношенных детей, рожденных в ГВ менее 34 недель (метод, которым стандартно пользуются в неонатологии при ведении детей с ГВ
менее 32-33 недель). В то же время, продолжительная или увеличивающаяся конечная диастолическая скорость отражает уменьшение сопротивления в сосудах и повышение кровотока т.е. вазодилатацию одних отделов кишечника с «обкрадыванием» кровотока в других местах.
Аналогично, высокое или низкое Р1, Ы кровотока, превышающее допустимые значения или его нарастание в процессе пищеварения будут указывать на значимое нарушение кровотока и ишемизацию данного участка кишки.
Таким образом, выявленная нами динамика мезентериалыюго кровотока в ответ на поступление пищевого субстрата определяет и объясняет некоторые установки при уходе за новорожденными различного гестационного возраста. Так, зрелость сосудистой стенки, быстрый возврат интенсивности кровотока у доношенных детей и детей, рожденных после 35 недели определяет возможность вскармливания ребенка по требованию, без учета четкого временного интервала между кормлениями, так как при появлении «желания» у ребенка, выработки ферментов, кровоток «готов» к утилизации пищевых ингредиентов при всасывании. Незрелость сосудистой стенки у детей с меньшим гестационным возрастом выражается в повышенной их растяжимости и медленном возвратом до исходного состояния. Другими словами эти дети требуют строгого соблюдения интервалов в питании, не менее 2-х часов и с обязательным перерывом в поступлении пищи для возможности возврата стенки сосуда до исходного состояния. Само же капельное вскармливание при отсутствии перерыва в питании при увеличении его объема может вызвать перерастяжимость сосудов, приводящую к стазу крови и ишемии стенки кишки.
Наши исследования позволили установить цифровой диапазон колебаний в норме и максимально допустимые значения индекса сосудистого сопротивления, пульсационного индекса, конечной диастолической скорости в бассейне ВБА у новорожденных недоношенных детей различного гестационного возраста в неонатальном периоде. Максимально и минимально допустимые показатели (Р1 < 1,62 или >1,30; М<0,81 или > 0,69; УБ < 34 или > 23) приведены нами в округленном виде и проверены при обследовании 100 новорожденных недоношенных детей, имеющих клинику «кишечной дисфункции», требующей проведения дифференциальной диагностики между начальными проявлениями НЭК и нарушением адаптации пищеварения у новорожденного ребенка по их специфичности (88%) и чувствительности (91%).
АЛГОРИТМ КОНТРОЛЯ ЗА СОСТОЯНИЕМ ГЕМОДИНАМИКИ И ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ НЕКРОТИЗИРУЮЩЕГО
ЭНТЕРОКОЛИТА И ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИСФУНКЦИИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА У НОВОРОЖДЕННОГО РЕБЕНКА
Оценка мезентериалыюго кровотока в зависимости от фазы пищеварения у недоношенных детей различного гестационного возраста может служить для объективизации наличия патологического нарушения кровотока, приводящего к ишемнзацни кишки (объективный критерий постановки диагноза некротиэирующего этероколнта) или отсутствия нарушения кровотока, что не требует изменения объемов питания и позволяет ребенку продолжить набор веса, необходимый для его развития. Возможность дифференцированного подхода позволяет с одной стороны быстро выделить группу детей, требующих лечения и коррекции вскармливания, и группу детей, которые не нуждаются в данных мерах.
Новорожденному ребенку, в том числе недоношенному вне зависимости от гестационного возраста и постнатального возраста, при появлении симптомов, требующих проявления дифференциальной диагностики некротического энтероколита (нарушение кровотока в мезентериальных сосудах и особенностей адаптации пищеварения - вздутие живота после кормления, срыгивание, кратковременная задержка эвакуации стула) должно производиться допплерографнческое ультразвуковое исследование кровотока в верхней брыжеечной артерии двукратно: перед кормлением и через час после кормления, т.е. на пике основного пищеварительного процесса. При наличии показателей, выходящих за пределы нормативных, предполагается наличие начальных признаков НЭК и проводится ограничение объема вскармливания, вплоть до его полной отмены и начинается лечение, направленное на коррекцию кровотока и поддержание жизнеспособности кишки (инфузионная, антибактериальная, сосудистая терапия). При отсутствии отклонений в показателях кровотока, клинические симптомы могут расцениваться как функциональные нарушения и в этом случае уменьшение объема питания или не требуется вовсе или на 1 кормление, или возможно некоторое удлинение промежутка между кормлением, если ребенок сможет это перенести. Однако, в любом случае, при этом отсутствует неоправданное назначение терапии и длительное ограничение в объемах питания.
ВЫВОДЫ:
1. Обогащение грудного молока позволяет сохранить все преимущества грудного вскармливания для ребенка и способствует более интенсивному приросту массы, благодаря чему дети к 40 неделям постконцептуального возраста достигают массы соответствующей 25-50 процентили для доношенных детей.
2. Вскармливание грудным молоком с обогатителем способствует более быстрому становлению нормобиоценоза как у условно здоровых недоношенных детей, так и у детей, страдающих различными формами инфекционно-воспалительных заболеваний, элиминации условно патогенной и внутрибольничной флоры.
3. У детей, вскармливавшихся грудным молоком с обогатителем как у условно здоровых, так и у детей с инфекционно-воспалительными заболеваниями к возрасту 28 дней отмечается значительное увеличение концентрации общего и секреторного иммуноглобулина А в копрофильтратах (на 60-80% от исходного значения на 14 день жизни) и достоверно более высокие показатели, по сравнению с детьми, получавшие не обогащенное грудное молоко или специализированную смесь для недоношенных детей.
4. Формирование нормобиоценоза с превалированием бифидо и лактофлоры в кишечнике, рост секреторного иммуноглобулина А, высокие темпы прибавки массы при вскармливании недоношенных детей с низкой массой тела при рождении грудным молоком с добавлением обогатителя способствуют более быстрому разрешению инфекционного процесса и сокращению длительности применения антибиотиков достоверно по сравнению с детьми, получавшими грудное молоко и специализированную смесь для недоношенных детей.
5. Кровоток в мезентериальных сосудах кишечника имеет особенности, в зависимости от гестационного возраста и степени зрелости новорожденного ребенка, заключающиеся в различной способности сосуда к растяжимости и сокращению в период поступления энтерального субстрата. Чем более зрелый ребенок (доношенные дети и дети, рожденные после 35 недели гестации) тем меньше промежутки времени, необходимые для полного восстановления кровотока после растяжения сосуда и усиления кровотока на фоне приема пищи. Чем более незрелый ребенок, тем медленнее происходит восстановление кровотока, длительно сохраняется растяжение сосуда.
6. Отсроченное и замедленное реагирование кровотока в верхней брыжеечной артерии на поступление энтерального субстрата у недоношенных детей, рожденных до 34 недель гестации определяет временной интервал между кормлениями.
7. Показатели пульсационного индекса кровотока и индекса резистентности кровотока при допплерометрии кровотока в верхней брыжеечной артерии являются высоко специфичными (88%) и чувствительными (91%) параметрами для проведения дифференциальной диагностики между начальными проявлениями
некротизирующего энтероколита (ишемия кишки) и дисфункциями ЖКТ новорожденных, что позволило разработать алгоритм ведения детей с соответствующими клиническими симптомами (вздутие живота, остаточный объем содержимого в желудке, срыпшания) и дифференцированную тактику их ведения.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Оптимальным видом вскармливания недоношенных детей с низкой массой тела при рождении является обогащенное «фортификатором» грудное молоко, что позволяет добиться такой прибавки массы, чтобы к постконцептуальному возрасгу 40 недель ребенок по массе соответствовал 25-50 процентили для доношенных детей. Использование обогатителя грудного молока способствует улучшению микробиоценоза ребенка, усилению синтеза секреторных иммуноглобулинов Л, что способствует более быстрому разрешению инфекционного процесса, более быстрой отмене антибактериальной терапии, сокращению койко-дня. Использование обогатителя грудного молока помогает сохранить все преимущества грудного вскармливания и для ребенка и для матери.
2. Для сохранения достаточного кровотока в кишечнике, снижения риска потенцирования ишемии кишки у детей с низкой массой тела при рождении нуждаются в прерывистом (болюсном) методе вскармливания, с промежутком «отдыха» от поступления пищи не менее 1 часа для возможности возврата кровотока до исходного состояния в мезентериальных сосудах и минимизации синдрома «обкрадывания»
3. При появлении симптомов срыгивания, вздутия кишечника, застоя желудочного содержимого необходимо провести ультразвуковое допплерометрическое исследование кровотока в верхней брыжеечной артерии до кормления и через 1 час после его окончания, или однократно, но с учетом времени, прошедшего после кормления. При получении показателей Р1 и Ш кровотока не соответствующего нормативным необходимо расценивать состояние ребенка, как начхчьные признаки некротизирующего энтероколита с проведением всего комплекса терапии. При получении параметров, соответствующих нормативным, необходимо ограничить объем питания лишь на одно кормление или увеличить промежуток между кормлениями и продолжить наблюдение.
СПИСОК ОПУБЛИКОВАННЫХ РАБОТ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
1. Гаджиева Х.Х.. Кушнарева М.В., Кешишян Е.С., Дементьева Г.М. Особенности формирования микробиоценоза кишечника у недоношенных новорожденных детей при различных видах вскармливания // Материалы IX Российского Конгресса «Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии». - Москва. — 2010. — с.185.
2. Гаджиева X X.. Пыков М.И., Кешишян Е.С. Сравнительный анализ изменений кровотока в ВБА при различных видах вскармливания недоношенных детей // Материалы VI съезда ассоциации специалистов ультразвуковой диагностики в медицине. - Ультразвуковая и функциональная диагностика. - 2011. - № - с.83-84.
3. Гаджиева Х.Х.. Пыков М.И., Кешишян Е.С. Особенности показателей кровотока в верхней брыжеечной артерии у новорожденных детей в зависимости от гестационного возраста // Материалы X Российского Конгресса «Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии». - Москва. - 2011. - с. 162.
4. Кушнарева М.В., Кешишян Е.С., Гаджиева Х.Х. Особенности местного иммунитета кишечника у недоношенных новорожденных детей при различных видах вскармливания // Материалы X Российского Конгресса «Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии». - Москва. - 2011. - с.169-170.
5. Гаджиева Х.Х.. Кушнарева М.В., Кешишян Е.С., Дементьева Г.М., Карахан Н.М. Характеристика местного иммунитета кишечника у недоношенных новорожденных детей при различных видах вскармливания. - "// Российский вестник пепинатологии и педиатрии. - 2012. - Том 57, №1. - С.8-12.
6. Кушнарева М.В., Кешишян Е.С., Гаджиева Х.Х.. Дементьева Г.М., Черноног И.Н.. Особенности становления микробиоценоза кишечника у недоношенных новорожденных детей при различных видах вскармливания // Российский вестник пеоинатологии и педиатрии. - 2012 - Том 57, №3. - С. 17-22.
7. Гаджиева Х.Х.. Пыков М.И., Кешишян Е.С. Нормативы допплерографических показателей кровотока в верхней брыжеечной артерии у новорожденных различного гестационного возраста // Ультразвуковая и функциональная диагностика. - 2012. -№ 3. - с. 53-57.
Допплерографическне показатели кровотока в верхней брыжеечной артерии недоношенных детей разного гестационного возраста.
параметры I группа ( п=20) II группа (п=20) III группа (п=29) IV группа ( п=17)
---------------- возраст
-—^(недель) Показатели кровотоКа^___ от 30 до 32 от ЗЗдо 34 от 35 до 36 от 37 до 39
Р1 до кормления 1,41±0,05 1,08-1,67 1,42±0,06 1,06-1,84 1,35±0,04 0,93-1,73 1,30±0,07 0,96-1,57
Р1 после кормления 1,38 ±0,05 1,48±0,04 1,40±0,04 1,43±0,06
1,08-1,60 1,23-1,76 1,09-1,78 1,17-1,68
Р1 через час после 1,47±0,05 1,58±0,03* 1,39±0,05 1,36±0,08**
кормления 1,16-1,77 1,24-1,73 0,88-1,84 0,96-1,73
К1 до кормления 0,74±0,01 0,75±0,01 0,71±0,01 0,72±0,02
0,64-0,80 0,69-0,81 0,58-0,81 0,62-0,80
К1 после кормления 0,74±0,01 0,7б±0,01 0,74±0,01 0,75±0,01
0,68-0,80 0,70-0,80 0,64-0,82 0,72-0,80
Я1 через час после 0,75 ±0,01 0,78±0,01 0,74±0,01 0,73±0,02
кормления 0,68-0,81 0.71-0,82 0,66-0,82 0,60-0,80
У8 до кормления 101±5,4 102±5,1 101±4,8 114±6,5
64-138 63-140 71-149 76-136
УБ после кормления 127±5,8 130±4,2 119±5,1 124±5,5
83-148 98-152 61-151 94-147
через час после 124±5,8* 137±3,2* 120±5,6 104±8,3"
кормления 70-151 105-150 65-151 79-143
VI) до кормления 25±1,1 26±1,4 29±1,4 29±1,6
18-31 18-35 20-49 22-35
УО после кормления 32±1,8 30,4± 1,4 31±1,5 31±1,8
18-44 21,2-42 17-45 25-38
УО через час после 30±2,0 30±1,0 30±1,3 28±1,6
кормления 19-49 25-40 18-49 18-32
ТАМХ до кормления 53±2,0* 54±3,1 55±2,5{ 62±3,9**
38-73 36-78 42-87 46-78
ТАМХ после кормления 69±3,4 64±2,8 64±2,6 66±4,1
42-89 34-79 39-86 53-88
ТАМХ через час после 64±3,3 66±2,6 65±2,8 62±3,2
кормления 41-88 39-78 42-95 40-66
Примечания: 1. Данные представлены в виде среднеарифметической величины и стандартной ошибки средней арифметической (М±т) - (первая строка ячейки) и минимального -максимального значений (вторая строка ячейки). 2. PI - пульсационный индекс, RI - индекс резистентности; VS - пиковая систолическая скорость; VD - конечная диастолическая скорость; ТАМХ - усредненная по времени максимальная линейная скорость кровотока. 3. Достоверность разницы показателей кровотока детей между группами, ♦ - I и IV, * - II и III, ** - II и IV , J- III и IV (Р<0,05) .
АЛГОРИТМ КОНТРОЛЯ ЗА СОСТОЯНИЕМ ГЕМОДИНАМИКИ И ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ НЕКРОТИЗИРУЮЩЕГО ЭНТЕРОКОЛИТА И ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИСФУНКЦИИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА У НОВОРОЖДЕННОГО РЕБЕНКА
Дисфункция ЖКТ: срыгивания, вздутие живота, отказ от кормления, неустойчивый стул
С измерение кровотока в верхней брыжеечной артерии (ВБА) до кормления и через час после кормления
НопмопепАузпя в ВБА:
Р1 <1,62
М < 0,80
VD >23- <34см/сек
Отменить или ограничить 1 кормление, дальнейшее наблюдение, при уменьшении симптомов дисфункции — постепенное восстановление объема ЭП
Гипоперфузия
(вязоконстпикцпя. вазоднлатапия):
Р1 >1,63 Р1 < 1,29 ;
М >0,81 М < 0,69
VI) < 22 см/сек VI) > 35 см/сек
Рентгенография брюшной полости.
Признаки НЭК (Р 77):неравномерное вздутие кишечных петель, пневматоз кишечной стенки (линейный или кистозный), газ в портальной системе печени, пневмоперитонеум, внутрибрюшная жидкость
При сохранении вазоконстрикции:
дробное кормление уменьшить интервал между кормлением
\
ДА
При сохранении вазодилацнн :
уменьшить объем ЭП и увеличить интервал между кормлением
Лечение НЭК.
Отмена ЭП с постепенным введением минимального ЭП (трофическое - 0,5мл/кг/сутки)
контроль кровотока в ВБА ежедневно до его восстановления
Восстановление кровотока (нормоперфузия): болюсное введение ЭП, сохраняя интервал между кормлением
Сниженный кровоток в ВБА (гипоперфузия)
Продолжить минимальное ЭП под контролем гемодинамики в ВБА
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВБА - верхняя брыжеечная артерия
ГМ - грудное молоко
ЖКТ - желудочно-кишечный тракт
ивз - инфекционно-воспалнтельные заболевания
КДС - конечная дистолическая скорость (VI))
нэк - некротизирующий энтероколит
ПСС - пиковая систолическая скорость (УБ)
Г1КВ - постконцептуальный возраст
ОГМ - обогатитель грудного молока
эп - энтеральное питание
N - количество детей
ТЛМАХ - усредненная по времени максимальная линейная скорость кровотока на протяжении всего сердечного цикла. - логарифмы
Р - частота встречаемости
Р1 - нульсацнонный индекс
Ж - индекс резистентности
Оглавление диссертации Гаджиева, Хайбат Хадисовна :: 2012 :: Москва
СПИСОК УСЛОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ.
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ВСКАРМЛИВАНИЯ НЕДОНОШЕННЫХ НОВОРОЖДЕННЫХ (Обзор литературы).
1.1. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА НЕДОНОШЕННЫХ НОВОРОЖДЕННЫХ.
1.2. ОСОБЕННОСТИ ВСКАРМЛИВАНИЕ НЕДОНОШЕННЫХ НОВОРОЖДЕННЫХ.
1.3. ИЗУЧЕНИЕ МЕЗЕНТЕРИАЛЬНОГО КРОВОТОКА НОВОРОЖДЕННЫХ ДЕТЕЙ.
ГЛАВА 2. ПАЦИЕНТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОБСЛЕДОВАННЫХ ДЕТЕЙ
2.2. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
ГЛАВА 3. СОСТОЯНИЕ МИКРОБИОЦЕНОЗА КИШЕЧНИКА, ПОКАЗАТЕЛИ СЕКРЕТОРНОГО ИММУНОГЛОБУЛИНА А В КОПРОФИЛЬТРАТАХ И ОСОБЕННОСТИ ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ДЕТЕЙ НА РАЗЛИЧНЫХ ВИДАХ ВСКАРМЛИВАНИЯ (ГРУДНОЕ МОЛОКО, ГРУДНОЕ МОЛОКО С ФОРТИФИКАТОРОМ, СПЕЦИАЛИЗИРОВАННАЯ СМЕСЬ ДЛЯ НЕДОНОШЕННЫХ ДЕТЕЙ).
3.1. ОСОБЕННОСТИ СТАНОВЛЕНИЯ МИКРОБИОЦЕНОЗА КИШЕЧНИКА У НЕДОНОШЕННЫХ ДЕТЕЙ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ВИДАХ ВСКАРМЛИВАНИЯ.
3.2. ОСОБЕННОСТИ СТАНОВЛЕНИЯ МЕСТНОГО ИММУНИТЕТА КИШЕЧНИКА У НЕДОНОШЕННЫХ ДЕТЕЙ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ВИДАХ ВСКАРМЛИВАНИЯ.
3.3 .ПОКАЗАТЕЛИ ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ И КЛИНИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ ДЕТЕЙ В НЕОНАТАЛЬНОМ ПЕРИОДЕ НА РАЗЛИЧЫХ ВИДАХ ВСКАРМЛИВАНИЯ.
ГЛАВА 4. ОСОБЕННОСТИ КРОВОТОКА В МЕЗЕНТЕРИАЛЬНЫХ СОСУДАХ (ПО ДАННЫМ ДОППЛЕРОГРАФИИ КРОВОТОКА В ВЕРХНЕЙ БРЫЖЕЕЧНОЙ АРТЕРИИ) У НОВОРОЖДЕННЫХ РАЗНОГО ГЕСТАЦИОННОГО ВОЗРАСТА В НЕОНАТАЛЬНОМ ПЕРИОДЕ В НОРМЕ И ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ. АЛГОРИТМ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ НЕКРОТИЗИРУЮЩЕГО ЭНТЕРОКОЛИТА (ИШЕМИЯ КИШЕЧНИКА) И ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИСФУНКЦИИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА.
4.1. ОПРЕДЕЛЕНИЕ НОРМАТИВНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ГЕМОДИНАМИКИ В БАСЕЙНЕ ВЕРХНЕЙ БРЫЖЕЕЧНОЙ АРТЕРИИ УСЛОВНО ЗДОРОВЫХ ДЕТЕЙ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ГЕСТАЦИОННОГО ВОЗРАСТА.
4.2. АЛГОРИТМ КОНТРОЛЯ ЗА СОСТОЯНИЕМ ГЕМОДИНАМИКИ И ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ НЕКРОТИЗИРУЮЩЕГО ЭНТЕРОКОЛИТА И ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИСФУНКЦИИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА У НОВОРОЖДЕННОГО РЕБЕНКА.
Введение диссертации по теме "Педиатрия", Гаджиева, Хайбат Хадисовна, автореферат
В настоящее время, в связи с переходом на новые критерии живорожденности, определением нижней границы жизнеспособности детей гестационного возраста 22 недели и массы тела 500 г при рождении (в соответствии с критериями ВОЗ), решение проблем, связанных с выхаживанием этих детей становятся особенно актуальными.
Основной из доминирующих аспектов успешного выхаживания глубоко недоношенных детей является их рациональное вскармливание, т.е. поддержание адекватного энергетического баланса, который занимает центральное место в процессах роста и дифференцировки тканей и органов, поддержании необходимого уровня обменных процессов и постоянства внутренней среды организма [57, 137], отражающиеся на всем последующем развитии ребенка [34, 49, 62, 78, 91, 99, 95, 114, 129, 133, 134, 142, 145, 168, 181,205,218].
Однако, остается дискуссионным вопрос о том, какое питание следует считать наиболее оптимальным и сбалансированным для недоношенного ребенка, особенно с низкой массой при рождении. С одной стороны идеальным продуктом для вскармливания недоношенных детей с учетом всех его свойств может являться нативное материнское молоко [11, 24, 172].
С другой стороны, исследования показывают, что молоко, преждевременно родивших женщин относительно дефицитно по составу и качеству ряда ингредиентов, необходимых для роста и развития недоношенного ребенка [93, 200]. Это и определило теоретическую целесообразность разработки «обогатителей» грудного молока [61, 84, 176, 200] и специализированных смесей для недоношенных детей.
Кроме значимости поступления пищевых веществ, эффективное вскармливание определяется достаточностью их всасывания [2, 3]. Прямое влияние на этот процесс оказывает состояние мезентериального кровотока.
Однако, на сегодня нет обоснованных отечественных данных, определяющих оптимальные подходы к выбору вида вскармливания у детей с низкой массой тела при рождении и отсутствуют критерии нормы и патологии мезентериального кровотока, являющегося одним из патогенетических обоснований выбора методик (капельное, болюсное) и объемов вскармливания. Это определило актуальность проведения настоящего исследования, его цель и задачи
Цель исследования:
Оптимизация вскармливания недоношенных детей с низкой массой тела при рождении на основании оценки влияния различных видов и методик (капельное, болюсное) вскармливания на становление микробиоценоза, формирование местного иммунитета кишечника и состояние гемодинамики в бассейне верхней брыжеечной артерии.
Задачи
1. Выявить влияние различных видов энтерального питания у недоношенных детей с низкой массой тела при рождении на формирование микробиоценоза кишечника.
2. Определить уровень секреторного иммуноглобулина А в пищеварительном тракте недоношенных детей при различных видах вскармливания.
3. Установить влияние различных видов вскармливания (грудное молоко, грудное молоко обогащенное фортификаторами, специализированные смеси для недоношенных детей) у недоношенных детей с низкой массой тела при рождении на темпы прибавки массы тела в неонатальном периоде (до 40 недель гестации).
4. Оценить состояние гемодинамики в бассейне верхней мезентериальной артерии у недоношенных детей при энтеральном вскармливании (косвенная оценка всасывания).
5. Разработать алгоритм дифференцированной тактики энтерального вскармливания в зависимости от гестационного возраста и клинических проявлений и состояния гемодинамики в верхней брыжеечной артерии.
Научная новизна работы:
Научно обоснована и доказана клиническая эффективность применения обогащенного грудного молока у детей с низкой массой тела при рождении в неонатальном периоде.
Установлено, что вскармливание грудным молоком с обогатителем определяет наилучшие показатели формирования микробиоценоза кишечника, как у условно здоровых, так и у больных инфекционновоспалительными заболеваниями недоношенных детей. У этих детей с наибольшей частотой отмечалось оптимальное содержание бифидобактерий и лактобактерий, быстрее элиминировали 7 лактозоотрицательные энтеробактерии и псевдомонады, в том числе госпитальные штаммы, снижался уровень кокковой микрофлоры и грибов рода Candida.
У недоношенных детей на вскармливании грудным молоком с обогатителем, как условно здоровых, так и больных, независимо от состояния их здоровья, существенно увеличивается секреторный иммуноглобулин A (slgA) в копрофильтратах к концу первого месяца жизни по сравнению с детьми, которые вскармливались грудным молоком без обогатителя или специализированной смесью для недоношенных, что указывает на косвенный иммуномодулирующий эффект обогатителя грудного молока.
Выявлена физиологическая особенность кровотока, отражающая процессы созревания желудочно-кишечного тракта в зависимости от гестационного возраста, заключающаяся в различной способности сосуда к растяжимости и возврата до исходного состояния на поступление пищевого субстрата. У доношенных новорожденных и недоношенных детей, рожденных более 35 недели гестации ответная реакция сосуда на поступление энтерального субстрата немедленная, и им требуется минимальный интервал времени для полного восстановления кровотока до исходного состояния, что является показателем зрелости сосудов. Для недоношенных детей менее 34 недель гестации при рождении характерна склонность к вазодилатации, выражающейся в продолжительном и нарастающем увеличении диастолической конечной скорости в процессе пищеварения, что клинически проявляется, склонностью к развитию клиники «кишечной дисфункции».
Доказан, и патогенетически обоснован болюсный метод вскармливания, который определяет более физиологичную гемодинамику в мезентериальных сосудах у недоношенных детей, что способствует предупреждению патологического состояния в кишечнике и развития некротизирующего энтероколита.
Практическая значимость.
Установлено, что оптимальным видом вскармливания для недоношенных детей с низкой массой тела при рождении является грудное молоко с обогатителем, что определяет наилучшую прибавку массы тела, позволяющую достигнуть к возрасту 40 недель постконцептуального возраста недоношенного ребенка массы тела примерно соответствующей доношенным детям.
Показано, что вскармливание грудным молоком с обогатителем способствует более быстрому становлению микробиоценоза кишечника и росту б^А в кишечнике, по сравнению с детьми, получавшими не обогащенное грудное молоко или специализированную смесь для недоношенных детей. Это способствует более быстрому разрешению инфекции, снижает риск ее постнатального развития, сокращает длительность антибактериальной терапии.
Установлены нормативы показателей кровотока верхней брыжеечной артерии у детей 30-32 недель, 33-34 недель, 35-37 недель, 38-39 недель гестации при рождении.
Показана целесообразность использования метода болюсного вскармливания по сравнению с постоянным капельным методом введения энтерального питания у недоношенных детей с низкой массой тела при рождении.
Разработан алгоритм ультразвукового контроля за состоянием гемодинамики в мезентериальных сосудах допплерометрическим методом для дифференциальной диагностики начальных проявлений некротизирующего энтероколита и функциональной дисфункции желудочно-кишечного тракта у недоношенных детей.
Заключение диссертационного исследования на тему "Особенности микробиоценоза, местного иммунитета кишечника и мезентериального кровотока недоношенных детей в обосновании тактики вскармливания"
ВЫВОДЫ:
1. Обогащение грудного молока позволяет сохранить все преимущества грудного вскармливания для ребенка и способствует более интенсивному приросту массы, благодаря чему дети к 40 неделям постконцептуального возраста достигают массы соответствующей 25-50 процентили для доношенных детей.
2. Вскармливание грудным молоком с обогатителем способствует более быстрому становлению нормобиоценоза, как у условно здоровых недоношенных детей, так и у детей, страдающих различными формами инфекционно-воспалительных заболеваний, элиминации условно патогенной и внутрибольничной флоры.
3. У детей, вскармливавшихся грудным молоком с обогатителем как у условно здоровых, так и у детей с инфекционно-воспалительными заболеваниями к возрасту 28 дней отмечается значительное увеличение концентрации общего и секреторного иммуноглобулина А в копрофильтратах (на 60-80% от исходного значения на 14 день жизни) и достоверно более высокие показатели, по сравнению с детьми, получавшие необогащенное грудное молоко или специализированную смесь для недоношенных детей.
4. Формирование нормобиоценоза с превалированием бифидо и лактофлоры в кишечнике, рост секреторного иммуноглобулина А, высокие темпы прибавки массы при вскармливании недоношенных детей с низкой массой тела при рождении грудным молоком с добавлением обогатителя способствуют более быстрому разрешению инфекционного процесса и сокращению длительности применения антибиотиков достоверно по сравнению с детьми, получавшими грудное молоко и специализированную смесь для недоношенных детей.
5. Кровоток в мезентериальных сосудах кишечника имеет особенности, в зависимости от гестационного возраста и степени зрелости новорожденного ребенка, заключающиеся в различной способности сосуда к растяжимости и сокращению в период поступления энтерального субстрата. Чем более зрелый ребенок (доношенные дети и дети, рожденные после 35 недели гестации) тем меньше промежутки времени, необходимые для полного восстановления кровотока после растяжения сосуда и усиления кровотока на фоне приема пищи. Чем более незрелый ребенок, тем медленнее происходит восстановление кровотока, длительно сохраняется растяжение сосуда.
6. Отсроченное и замедленное реагирование кровотока в верхней брыжеечной артерии на поступление энтерального субстрата у недоношенных детей, рожденных до 34 недель гестации определяет временной интервал между кормлениями.
7. Показатели пульсационного индекса кровотока и индекса резистентности кровотока при допплерометрии кровотока в верхней брыжеечной артерии являются высоко специфичными (88%) и чувствительными (91%) параметрами для проведения дифференциальной диагностики между начальными проявлениями некротизирующего энтероколита (ишемия кишки) и дисфункциями желудочно-кишечного тракта новорожденных, что позволило разработать алгоритм ведения детей с соответствующими клиническими симптомами (вздутие живота, остаточный объем содержимого в желудке, срыгивания) и дифференцированную тактику их ведения.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Оптимальным видом вскармливания недоношенных детей с низкой массой тела при рождении является обогащенное «фортификатором» грудное молоко, что позволяет добиться такой прибавки массы, чтобы к постконцептуальному возрасту 40 недель ребенок по массе соответствовал 25-50 процентили для доношенных детей. Использование обогатителя грудного молока способствует улучшению микробиоценоза ребенка, усилению синтеза секреторного иммуноглобулина А, что способствует более быстрому разрешению инфекционного процесса, более быстрой отмене антибактериальной терапии, сокращению койко-дня. Использование обогатителя грудного молока помогает сохранить все преимущества грудного вскармливания и для ребенка и для матери.
2. Для сохранения достаточного кровотока в кишечнике, снижения риска потенцирования ишемии кишки у детей с низкой массой тела при рождении нуждаются в прерывистом (болюсном) методе вскармливания, с промежутком «отдыха» от поступления пищи не менее 1 часа для возможности возврата кровотока до исходного состояния в мезентериальных сосудах и минимизации синдрома «обкрадывания».
3. При появлении симптомов срыгивания, вздутия кишечника, застоя желудочного содержимого необходимо провести ультразвуковое допплерометрическое исследование кровотока в верхней брыжеечной артерии до кормления и через 1 час после его окончания, или однократно, но с учетом времени, прошедшего после кормления. При получении показателей PI и RI кровотока не соответствующего нормативным необходимо расценивать состояние ребенка, как начальные признаки некротизирующего энтероколита с проведением всего комплекса терапии. При получении параметров, соответствующих нормативным, необходимо ограничить объем питания лишь на одно кормление или увеличить промежуток между кормлениями и продолжить наблюдение.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2012 года, Гаджиева, Хайбат Хадисовна
1. Авцин А.П., Жаворонков A.A. и др., Микроэлементозы человека: этиология, классификация, органопатология. М.: Медицина -1991.496 с.
2. Андрианов В.В. Нормальная физиология: Курс физиологии функцион.систем М. : Мед.информ.агентство -1999. 98-104 с.
3. Агаджанян H.A., Власова И.Г., Ермакова Н.В., Трошин В.И. Основы физиологии человека: Учебник М. - 2000. 130 с.
4. Абросимова H.A., Харькова P.M., Кушнарева М.В., Козлова А.Е.Оптимизация микроэкологии кишечника недоношенных новорожденных детей кисломолочной смесью «Бифилин». Педиатрии. -1989. - №3.-30-33.с
5. Баранов А. А., Щеплягина Л. А. Физиология роста и развития детей и подростков. М. 2000. 106 - 163 с.
6. Большакова A.M., Щербакова Э.Г., Коровина H.A., Делягин В.А., Кушнарева М.В., Захарова и.В., Растунова Г.А. Применение бифилиза в педиатрической практике.Новые лекарственные препараты.- 1998. Выпуск 9. 33-40 с.
7. Баранская Е.К. Синдром разраженного кишечника: диагностика и лечение Е.К. Баранская // Consilium medicum 2000. - Т.2. - №7. - 292-295 с.
8. Балашова Е.Д.Оптимизация коррекции волемических нарушений при критических состояниях у новорожденных: Дис. . кан. медицинских наук — М 2004.
9. Боровик Т. Э., Яцык Г. В., Ладодо К. С., Скворцова В. А.Рациональное вскармливание недоношенных детей (современные принципы)//Вопросы детской диетологии — 2004. № 6. 87-94 с.
10. Боровик Т.Э., Рославцева Е.А., Семенова H.H., Ерпулева Ю.В.
11. Энтеральное питание у тяжело больных детей с патологией кишечника/материалы XII Конгресса детских гастроэнтерологов России.-2004.
12. Булатова E.M., Богданова H.M.Становление кишечной микрофлоры в постнатальном периоде и ее значение в формировании адаптивного иммунного ответа и иммунологической толерантности.Вопросы современной педиатрии .Т. 6. № 3. 53-61 с.
13. Бельмер C.B. Метаболические эффекты пребиотиков: взгляд педиатра// Вопросы детской диетологии. 2005. - Т.З. - №2. 33-35 с.
14. Бельмер C.B. и Хавкин А.И. Москва. Детская гастроэнтерология. Руководство на компакт-диске. -2001. 692 MB.
15. Верещагина Т.Г, Михеева ИТ. Питание детей первого года жизни. Часть 1. Естественное вскармливание. Учебно-методическое пособие. М., Издательский дом «Династия». 2003. 80 с.
16. Боровик Т.Э., Ладодо К.С. Вскармливание недоношенных детей. В кн.: Клиническая диетология детского возраста. М., МИА — 2008. 608 с.
17. Володин H.H. Национальное руководство по неонатологии.М: Геотар-Медиа — 2007. 848 с.
18. Воробева О.В., Современные аспекты патогенеза некротизирующего энтероколита. Журнал «Здоровье ребенка» 2008. - Т. 4. -№ 13. 47-53 с.
19. Вельтншев Ю,Е. "Становление и развитие иммунной системы у детей, Иммунная недостаточность. Иммуноднатезы." Российский вестник перинатологии и педиатрии (Приложение) — 1997.
20. Грибакин С. Г., Нетребенко О. К., Студеникин В. М., Скворцова В.А. Принципы вскармливания недоношенных детей. М. 1989. 2-15 с.
21. Грибакин С.Г. К вопросу об обогатителях грудного молока для недоношенных детей // Вопросы детской диетологии — 2008. № 6(6). 2932 с.
22. Дегтярева М.В. Функциональное состояние иммунной системы новорожденных детей при физиологическом и осложненном течении неонатального периода: природа иммунной адаптации: Дисс, .доктмед.наук. М. 2000. 50 с.
23. Дементьева Г.М., Рюмина И.И., Фролова М.И. Выхаживаниеглубоко недоношенных детей: современное состояние проблемы //Педиатрия. 2004. - № 3. 60-66 с.
24. Дементьева Г.М. Оценка физического развития новорожденных // Пособие для врачей. Москва. -2004. 4 с.
25. Знаменская Т.К., Шевченко Л.И., Розова Е.В. Влияние гипоксии на развитие плода и новорожденного // Перинатология и педиатрия-2006.-№ 2. 105-108 с.
26. Зайчик А.Ш.,Чурилов Л.П.Основы общей патофизиологии. СПб.: ЭЛБИ-СПб - 1999. 618 с.
27. Зубарев A.B. Диагностический ультразвук. М.: ВИДАР 1999. 15 с.
28. Парфенов А. И. Микробная флора кишечника и дисбактериоз // Русский медицинский журнал. Т.6 1998. -№ 18. 1170-1173 с.
29. Куваева И.Б., Ладодо К.С. Микроэкологичекие и иммунные нарушения у детей. М., Медицина. - 1991. 224 с.
30. Коршунов В.М., Иванова Н.П., Кафарская Л.И., Гладько И.А., Ефимов Б.А., Смеянов В.В. Нормальная микрофлора кишечника, дисбактериозы и их лечение / Методические разработки. М.-1994. 12 с.
31. Кушнарева М.В., Белова О.Н., Юрьева Э.А. Влияние экологии на состав грудного молока и здоровье новорожденных М. - 2004. 64 с.
32. Кушнарева M.B. Дисбактериоз кишечника у новорожденных и детей первого года жизни. Второй Российский конгресс «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии». - Москва, 2003.- Изд. Медпрактика - М. - Материалы конгресса. - С.181-185.
33. Конь И. Я. Питание детей первого года жизни: современные представления // Педиатрия — 2006. -№ 1. 63-71 с.
34. Кешишян Е.С. Вскармливание детей первого года жизни. Вестник Педиатриической фармакологии и нутрициологии. - 2005.-Т. 2.№3.74-82 с.
35. Красовская Т. В., Белобородова Н. В. Хирургическая инфекция у новорожденных. М - 1993. 48—52 с.
36. Кушнарева М.В., Дементьева Г.М., Мархулия Х.М., Черноног И.Н., Лыкова Е.А., Бобровская Т.А. Клиническая и бактериологическая эффективность препарата Пробифор у недоношенных детей с дисбактериозом кишечника. Педиатрия. - 2005. 1. 59-62 с.
37. Крестин Г.П., Чойке П.Л. Острый живот: визуализационные методы диагностики: Пер. с англ. М.: Гэотар-Мед - 2000. 360 с.
38. Колодкина Е.В., Камакин Н.Ф. Питание и пищеварение в системе мать -плод-новорожденный // Вопросы детской диетологии -2008. № 6(1). 9-11 с.
39. Курбатова Е.М., Байбарина E.H., Каганов Б.С. Значение изучения кишечного кровотока в неонатальной нутрициологии. // Вопросы практической педиатрии 2008 -Т.З. -№3. 45-49 с.
40. Лукоянова О. Л. Витаминная обеспеченность недоношенных детей в неонатальном периоде: Автореф. дис. канд. мед. наук. М. -2000. 23 с.
41. МитьковВ.В. Допплерография в диагностике заболеваний печени, желчного пузыря и их сосудов // М.: Издательский дом ВИДАР.М. -2002.Электронный ресурс.
42. Мухина Ю.Г., Чубарова А.И., Гераськина В.П. Макронутриенты в питании недоношенных детей. Детская больница. 2002. -№4. 28-34 с.
43. Мухина Ю.Г., Дубровская М.И., Грибакин С.Г. и др. Микроэлементы: участие в обменных процессах и значение в детском питании // Вопросы детской диетологии 2003 - Т.1 - №5. 5-11 с.
44. Нетребенко O.K. Развитие и укрепление иммунитета впервый,решающий год жизни, раздел «Эволюция кишечной микрофлоры» -2005.
45. Нетребенко O.K. Отдаленные последствия характера вскармливания детей на ранних этапах развития / O.K. Нетребенко // Педиатрия. 2005. -№5. 29-32 с.
46. Нетребенко O.K. Некоторые эссенциальные микронутриенты в питании недоношенных детей М. 2004. 136 с.
47. Нетребенко О. К.//Вопр. Питания. 1995. - № 2. 43-46 с.
48. Нисевич Н. И., Гаспарян М. О., Новокшонов А. А.//Педиатрия. -1999. -№ 1. 98-100 с.
49. Национальная программа оптимизации вскармливания детей первого года жизни в Российской Федерации. М.: Союз педиатров России — 2011. 68 с.
50. Национальном руководстве "Инфекционные болезни" (Москва 2009).
51. Попова Т.С., Шестопалов А.Е., Тамашвили Т.С.Нутритивная поддержка больных в критических состояниях М.:М-Вести. 2002. 12-41 с.
52. Рациональное вскармливание недоношенных детей. Методические указания. М.: Союз педиатров России 2010. 63 с.
53. Руководство по детскому питанию / под ред. Тутелъяна В.А, Коня И.Я,М: МИА 2004. 662 с.
54. Хромова С. С., Шкопоров А.Н. Микрофлора кишечника и механизмы иммунорегуляции. Вопросы детской диетологии. 2005. 1(3). 92-6 с.
55. Синельников Р.Д., Синельников Я.Р. М.: Новая волна.- 1996. Атлас анатомии человека Т.4. 70-71 с.
56. Самсыгина Г,А. Особенности становления биоценоза кишечника у грудных детей и кишечный дисбактериоз. //Consilium-medicum Т.5. - №9 -2003.
57. Скворцова В.А. Алгоритмы вскармливания недоношенных детей: Автореф. дис.: д-ра мед. наук. М. -2002. 41 с.
58. Скворцова В.А., Боровик Т.Э., Яцык Г.В. и др. Вскармливание недоношенных детей // Лечащий врач. 2006- №2. 64-68 с.
59. Скворцова В.Л. Алгоритмы вскармливания недоношенных детей. Дис. .докт. медицинских паук. М. 2002.
60. Сорвачева Т.Н. Влияние искусственного вскармливания на состояние почек у детей.// Автореф; дисс. канд. мед. Наук. М. 1982.
61. Софронова Л.Н. Питание недоношенных детей. В кн.: Физиологические аспекты и стандарты выхаживания недоношенных детей. 4.1,2. Под ред. Н.П.Шабалова. Учебно-методическое пособие, Санкт-Петербург — 2005. 82-96 с.
62. Софронова Л.Н., Зарецкая Ю.Б., Яшина Н.Ю. и др., Обоснование использования смесей-гидрализатов на начальном этапе энтерального питания глубоконедоношенных детей. Вопросы практической педиатрии — 2007.-Т.2.-№ 1.48—51 с.
63. Софронова Л.Н., Н.П.Шабалов, С.Г.Грибакин, Н.Ю.Яшина, Е.Ю.Павловская. Опыт применения обогатителя грудного молока в питании недоношенных детей. / Вопросы практической педиатрии. 2009. 5. 66-71 с.
64. Урсова Н.И. Детские молочные смеси и состояние иммунитета / Н.И. Урсова // Российский педиатрический журнал. 2007. -№ 2. 50-52 с.
65. Физиология роста и развития детей и подростков (теоретические и клинические вопросы) : в 2 т. / под ред.Щеплягиной Л.А. М: ГЭОТАР-Мсдиа 2006. 896 с.
66. Цвибель В.Дж., Пеллерито Дж.С. Ультразвуковое исследование сосудов. Видар М — 2008. 537 с.
67. Чернышева Л.И. Местный иммунитет и микрофлора пищевого канала новорожденных в раннем неонатальном периоде. // Педиатрия. 1986. -№12. 9-12 с.
68. Шабалов Н.П. Неонатология. М.: «Медпресс-информ»- 2004.128-129 с.
69. Щеплягина Л.А. Рациональное вскармливание детей первого года жизни / Л.А. Щеплягина, О.Я. Дейнеко, Т.И. Легонькова, И.В. Вахлова // Педиатрия. 2006. - № 6. - 46-52 с.
70. Энкин М., Кейрс М., Ренфрью М., Нейлсон Д. Руководство по эффективной помощи при беременности и родах. 1999. 431 с.
71. Яцык Г.В., Студеникин В.М., Скворцова В.А. Вскармливание новорожденных: Руководство по неонатологии. М.: МИА. 1998. 205-214 с.
72. Яцык Г.В., Скворцова В.А., Боровик Т.Э., Ладодо К.С.Функциональное состояние желудочно-кишечного тракта у новорожденных. Журнал им. Г.Н. Сперанского .Педиатрия. 2002 - №5. 89-91 с.
73. Anderson J.W., et al. Breast-feeding and cognitive development: a metaanalysis// American Journal of Clinical Nutrition. 1999. - V.70(4). 525 p.
74. Ann Dsilna et al.Continuous Feeding Promotes Gastrointestinal Tolerance And Growth In Very Low Birth Weight Infants, The Journal of Pediatrics. July -2005. 147. 43-49 p.
75. Aggett PJ, Agostoni C., Axelsson I., et al. ESPGHAN Committee on Nutrition. Feeding preterm infants after hospital discharge: a commentary by the ESPGHAN Committee on Nutrition. J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 2006. 42 (5). 596-603 p.
76. Ann Dsilna et al. Continuous Feeding Promotes Gastrointestinal Tolerance And Growth In Very Low Birth Weight Infants, The Journal of Pediatrics. July -2005. 147. 43-49.
77. Arslanoglu S., Moro G.E., Ziegler E.E. Adjustable fortification of human milk fed to preterm infants: does it make a difference? // J Perinatol. 2006. - V. 26(10). 614-621 p.
78. Atkinson S.A. Special nutritional needs of infants for prevention of and recovery from bronchopulmonary dysplasia // J Nutr. 2001. - V. 131(3). 942-946 P
79. American Academy of Pediatrics. Breast feeding and the use of human milk. Pediatrics. 2005. 115 (2). 496-506 p.
80. Bhatt JIB., Tank P.O., Barmade K.B. et al. Abnormal Doppler flow velocimetry in the growth restricted foetus as a predictor for necrotising enterocolitis // J. Postgrad. Med. 2002. - V.48. 182-185 p.
81. Becerra M, Ambiado S, Kuntsman G, Figueroa A, Balboa P, Fernandez P, Uauy R. Feeding VLBW infants; Effect of early enteral stimulation (EES). Pediatr Res 1996. 39. 304 p. (Abstract)
82. Berseth CL. Effect of early feeding on maturation of the preterm infant's small intestine. J Pediatr 1992. 120. 947-953 p.
83. Berseth CL, Nordyke C. Enteral nutrients promote postnatal maturation of intestinal motor activity in preterm infants. Am J Physiol 1993. 264 p.
84. Bonnie E. Stephens et al. First-week protein and energy intakes are associated with 18-month developmental outcomes in extremely low birth weight infants. Pediatrics. May 2009. 123(5). 1337-1343 p.
85. Berseth CL., Van Aerde JE., Gross S., Stolz SI., Harris CL., Hansen JW. Growth, efficacy and safety of feeding an iron-fortified human milk fortifier. Pediatrics 2004. 114(6). 699-706 p.
86. Berseth C.L. Harly feeding induce functional maturation of preterm small intestine // J Pediatr. 1992. - V.120. 947-953 p.
87. Betty R. Vohr et al. Beneficial Effects of Breast Milk in the Neonatal Intensive Care Unit on the Developmental Outcome of Extremely Low Birth Weight Infants at 18 Months of Age, Pediatrics. July 2006. 118. 115-123 p.
88. Boehm G., Borte M., Bellstedt K., Moro G., Minoli I. Protein quality of human milk fortifier in low birth weight infants: effects on groqth and plasma amino acid profiles. Eur J Pediatr. 1993. 152(12). 1036-1039 p.
89. Butte NF, Garza C, Johnson CA, et al. Longitudinal changes in milk composition of mothers delivering term and preterm infants. Early Hum. Dev. -1984.9(2). 153-16 p.
90. Carver J.D., Saste ML, Sosa R. et al. The Effects of Dietary Nucleotides on Intestinal Blood Flow in Preterm Infants // Pediatr Res. 2002. - V.52. 425-429 p.
91. Caspi, Williams B., Cohen J. at al. Moderation of breastfeeding effects on the IQ by genetic variation in fatty acid metabolism / Edited by William
92. T. Greenough, University of Illinois at Urbana-Champaign, Urbana, IL, and approved October 9, 2007 (received for review May 14, 2007).
93. Chan GM., Lee ML., Rechman DJ. Effects of human milk-derived human milk fortifier on the antibacterial actions of human milk. Breastfeed Med. 2007. 2(4). 205-208 p.
94. Christmann V., Liem K.D., Semmekrot B.A. et al. Changes in cerebral, renal and mesenteric blood flow velocity during continuous and bolus infusion of indomethacin // Acta Paediatr. 2002. - V.91. - №4. 440-446 p.
95. Coombs R.C., Morgan M.E.I., Durbin GM. et al. Gut blood flow velocities in the newborn: effects of patent ductus arteriosus and parenteral indomethacin // Arch. Dis. Child. 1990. - V.65. 1067-1071 p.
96. Coombs R.C., Morgan M.E.I., Durbin G.M. et al. Doppler assessment of human neonatal gut blood flow velocities: postnatal adaptation and response to feeds // J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 1992. - V. 15. 6-12 p.
97. Coombs R.C., Morgan M.E., Durbin GM. et al. Abnormal gut blood flow velocities in neonates at risk of necrotising enterocolitis // J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 1992. - V.15. - №1. 13-19 p.
98. Caplan M. S. Pathophysiology and prevention of neonatal necrotizing enterocolitis/M. S. Caplan//in : Fetal and Neonatal Physiology. Vol. 2. Third
99. Edition / By R. A. Polin, W. W. Fox, S.H. Abman. Saunders Company 2004. 278-283 p.
100. Deeg K.H., Rupprecht T., Schmid E. Doppler sonographic detection of increased flow velocities in the celiac trunk and superior mesenteric artery in infants with necrotizing enterocolitis // Pediatr. Radiol. 1993. - V.23. 578-582 p.
101. Dsilna A. Continuous feeding promotes gastrointestinal tolerance and growthin very low birth weight infants. J. Pediatr. 2005. 147. 43-49 p.
102. Dunn L., Hulman S., Weiner J., Kliegman R. Beneficial effects of early hypocaloric feedings on neonatal gastrointestinal function: preliminary report of a randomized trial // J Pediatr. 1988. - V.112. 622-629 p.
103. Edwards C. A., Parret A.M. Intestinal flora during the first months of life: new perspectives // Br. J. Nutr. 2002. - V.88. - № 11. 11-18 p.
104. Fanaro S., Chierici R., Guerrini P. et al. Intestinal microflora inearly infancyxomposition and development //Acta. Paediat. 2003. - V.91. - № 441. 48-55 p.
105. Fanaroff and Martin's neonatal-perinatal medicine: diseases of the fetus and infant 8th ed / edited by Martin R.J., Fanaroff A. A., Walsh M.C. Mosby Elseiver. 2006. 661-693 p.
106. Freeman-Ladd M., Cohen J.B., Carver J.D. et al. The hemodynamic effects of neonatal patent ductus arteriosus shunting on superior mesenteric artery blood flow // J. Perinatol. 2005. - V.25. 459-462 p.
107. Falkwer F. Infant and child nutrition worldwide: issues and perspectives. Boston: GRS Press, Boca-Raton 1991. 291 p.
108. Gaziano E.P. Antenatal ultrasound and fetal Doppler//Clin. Perinatol. 1995. -V.22. 111-139 p.
109. Gladman G., Sims D.G., Chiswick M.L. Gastrointestinal blood flow velocity after the first feed//Arch. Dis. Child. 1991. - V.66. 17-20 p.
110. Greer FR., McCormick A. Improved bone mineralization and growth in premature infants fed fortified own mother's milk. J Pediatr. 1988. 112(6). 961969 p.
111. Gross SJ, David RJ, Bauman L, et al. Nutritional composition of preterm and term human milk during early lactation. Pediatr. Res. 1982. 16 (2). 113-117 p.
112. Genzel-Boroviczeny O., Wahle J., Koletzko B. Fatty acid composition of human milk during the 1 st month after term and preterm delivery// Eur J Pediatr. -1997. 156(2). 142 p.
113. Gosling RG: Doppler ultrasound assessment of occlusive arterial disease. Practitioner 220. 599-609 p. 1978.
114. Hanson L.A., Korotkova M. The role of breastfeeding in prevention of neonatal infection // Semin Neonatol. 2002. - V.7. - № 4. 275-281 p.
115. Hanson L.A. The transfer of Immunity from mother to child // Ann. N.Y. Acad. Sol. -2003. -V.987. 199-206 p.
116. Hackett G.A., Campbell S., Gamsu H. et al. Doppler studies in the growth retarded fetus and prediction of neonatal necrotising enterocolitis, haemorrhage, and neonatal morbidity//Br. Med. J. (Clin. Res. Ed.). -1987. -V.294.-№6563. 13-16 p.
117. Havranek T., Thompson Z., Carver J.D. Factors that influence mesenteric artery blood flow velocity in newborn preterm infants//J. Perinatol. 2006. - V.26. 493-497 p.
118. Havranek T., Madramootoo C, Carver J.D. Nasal continuous positive airway pressure affects pre- and postprandial intestinal blood flow velocity in preterm infants // J. Perinatol. 2007. - V.27. 704-708 p.
119. Havranek T., Johanboeke P., Madramootoo C et al. Umbilical artery catheters do not affect intestinal blood flow responses to minimal enteral feedings // J. Perinatol. 2007. - V.27 - № 6. 375-379 p.
120. Hay W.W. Strategies for feeding the preterm infant: review // Neonatology. -2008. V. 94(4). 245-254 p.
121. Heine R.G., Bines J.E. New approaches to parenteral nutrition in infants and children // J Paediatr. Child Health. 2002. - V.38. 433-437 p.
122. Hsu C.H., Lee H.C., Huang F.Y. Duplex ultrasonographic assesment of gut blood flow velocity: effect of meal composition in normal full-term newborns after first feed // J. Ultrasound. Med. 1994. - V. 13. 15-18 p.
123. Hulzebos C.V, Sauer PJ. Energy requirements // Semin Fetal Neonatal Med. -2007.-V. 12(1). 2-10 p.
124. Horwood LJ, Ferquarson DM. Breast feeding and later cognitive outcomes. Pediatrics. 1998. 101. 91-97 p.
125. Horwood LJ, Darlow BA. Breast milk feeding and cognitive ability at 7-8 years. Arch. Dis. Child Fetal Neonatal. 2001. 84. 23-27 p.
126. Hylander M.A., Strobino D,M„ Dhanireddy R, Human milk feeding and infection among very LBWI's. //Pediatria 1998. - V.102. 516-521 p.
127. Jensen A., Hanson M.A. Circulatory responses to acute asphyxia in intact and chemodenervated fetal sheep near term // Reprod. Fertil. Dev. 1995. - V.7. 1351-1359 p.
128. Kalhan S. Protein/ammo acid metabolism and nutrition in very low birth weight infants // J Perinatol. 2001. - V.21. 320-323 p.
129. Kashyap S., Ohira-Kist K., Abildskov K. et al. Effects of quality of energy intake on growth and metabolic response of enterally fed low-birth-weight infants // Pediatr Res. 2001. - V.50. 390-397 p.
130. Kempley S.T., Gamsu H., Vyas S. et al. Effects of fetal growth retardation on visceral and cerebral blood flow velocities//Arch.Dis.Child. 1991. - V.66. 805-807 p.
131. Kempley ST., Gamsu H.R. Superior mesenteric artery blood flow velocity in necrotising enterocolitis//Arch. Dis. Child. -1992. -V.67. 793-796 p.
132. Kempley ST., Murdoch E. Splanchnic haemodynamic disturbances in perinatal sepsis //Arch. Dis. Child. Fetal. Neonatal. Ed. 2000. - V. 83. 139-1421. P
133. Lucas A., Cole TJ. Breast milk and neonatal neorotising enterocolitis // Lancet. 1990. -V. 336. 1519-1523 p.
134. Lucas A., Fewtrell M.S., Morey et al. Randomized outcome trial of human milk fortification and developmental outcome in preterm infants. Am. J. Clin. Nutr. 1996. - V.64. 142-151 p.
135. Lucas A. Feeding of the preterm infant. Clinical Nutrition of the Young Child- Nestec Ltd., Vevey/Raven Press., Ltd. New York, - 1991. 311-355 p.
136. Lucas A, Morley, Cole TJ, et al. Breast milk and subsequent intelligence quotient in children born preterm. Lancet. 1992. 339. 261-264 p.
137. Leung AK, Lemau JF. Infantile colik : a review J R Soc Health. 2004 Jul; 124(4). 162 p.
138. Lives P., Lintrop M., Talvik I. Et al. Developmental changes in cerebral and visceral blood flow velocity in healthy neonates and infants // J. Ultrasound Med. 2008. - V.27 - № 2. 199-207 p.
139. Lane A.J.P., Coombs R.C., Evans D.H. et al. Effect of feed interval and feed type on splanchnic haemodynamics //Arch. Dis. Child. Fetal. Neonatal. Ed. -1998.-V. 79. 49-53 p.
140. Leidig E. Pulsed Doppler ultrasound blood flow measurements in the superior mesenteric artery of the newborn // Pediatr. Radiol. 1989. - V.19. 169172 p.
141. Leidig E. Doppler analysis of superior mesenteric artery blood flow in preterm infants //Arch. Dis. Child. 1989. - V.64. - № 4. 476-80 p.
142. Lenclen R, Marian J, Milcent K, Michaud B. Enteral nutrition:bolus versus continuous feeding//J Gynecol Obstet Biol Reprod.-2004.-V.33(l Suppl). 123-1261. P
143. Loui A., Raab A., Obladen M., Bratter R Calcium, phosphorus and magnesium balance: FM 85 fortification of human milk does not meet mineral needs of extremely low birthweight infants. Eur J Clin Nutr. 2002.
144. Lucas A. Clinical Nutrition of the Young Child. Feeding the preterm infants. New York 1991. 311-355 p.
145. Murdoch E.M., Smith G.C.S., Sinha A.K. et al. Neonatal necrotizing enterocolitis is associated with high resistance flow in the superior mesenteric artery on day 1 of life in preterm infants//Early Human Development. 2006. -V.82. 609 - 622 p.
146. Maggio L. Higher urinary excretion of essential amino acids in preterm infants fed protein hydrolysates //Acta Paediatr. -2005. -V.94. 75-84 p.
147. Malcolm G., Ellwood D., Devonald K., et al. Absent or reversed end diastolic blood flow in the umbilical artery and necrotising enterocolitis // Arch, Dis.Child. 1991. - V.66. 805-807 p.
148. Marriott L.D., Foote K.D. Advances in the nutrition of preterm infants // J R Soc Health. 2003. - V. 123(3). 159-164 p.
149. Martinussen M., Brubakk A.M., Linker D.T. et al. Mesenteric blood flow velocity and its relation to circulatory adaptation during the first week of life in healthy term infants // Pediatr. Res. 1994. - V.36. 334-339 p.
150. Martinussen M., Brubakk A.M., Vik T. et al. Mesenteric blood flow velocity and its relation to transitional circulatory adaptation in appropriate for gestational age preterm infants // Pediatr. Res. 1996. - V.39. 275-280 p.
151. Maruyama K., Koizumi T., Tomomasa T. et al. Intestinal blood-flow velocity in uncomplicated preterm infants during the early neonatal period // Pediatr. Radiol. 1999. - V. 29. 472-477 p.
152. Matasova K., Zibolen M., Kolarovszka H. et al. Early postnatal changes in superior mesenteric artery blood flow velocity in healthy term infants // Neuro Endocrinol. Lett. 2007. - V.28. - № 6. 822-825 p.
153. Matushak G.M., Henry K.A., Johanns C.A., Lecher AJ. Liver-lung interactions following Escherichia coli bacterimia sepsis and secondary hepaticischemia/reperfusion injury // Am J Respir Crit Care Med. 2001. - V. 163 - №4. 1002-1009 p.
154. McGuire W. et al. Donor human milk versus formula for preventing necrotising enterocolitis in preterm infants: systematic review //Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2003. - V. 88. 11-14 p.
155. McGuire W, Bombell S. Slow advancement of enteral feed volumes to prevent necrotising enterocolitis in very low birth weight infants : review // Cochrane Database Syst Rev. -2008. V. 16. - № 2.
156. Meetze W.H., Valentine C, McGuigan J.E. et al. Gastrointestinal priming prior to full enteral nutrition in very low birth weight infants. J.Pediatr.Gastr.Nutr. 1992. - V.15. 163-170 p.
157. Merenstein G.B., Gardner S.L. Handbook of Neonatal Intensive care : 6th ed. Mosby Elseiver, 2006. 391-428 p.
158. Micheli J.L. Protein requirement of the extremely low birthweight preterm infant. 43-rd Nestle Nutrition Workshop. Nutrition of the Very Low Birth Weight Infant. Warsaw, 1998. 30 p.
159. Mihatsch W.A., Pohlandt F. Protein hydrolysates formula maintains homeostasis of plasma amino acids in preterm infants // J Pediatr Gastroenterol Nutr. 1999. - V.29. 406-410 p.
160. Mihatsch W.A., Hogel J., F. Hydrolysed protein accelerates the gastrointestinal transport of formula in preterm infants // Acta Paediatr. 2001. -V. 90. 196-198 p.
161. Mihatsch W.A., Franz A.R., Hogel J., Pohlandt F. Hydrolyzed protein accelerates Feeding advancement in Very Low Birth Weight Infants // Pediatrics. -2002.-V. 110. 1199-1203 p.
162. Mihatsch W.A., von Schoenaich P., Fahnenstich H. et al. The significance of gastric residuals in the early enteral feeding advancement of extremely low birth weight infants // Pediatrics. -2002. -V. 109(3). 457-459 p.
163. Mihatsch W.A. et al. Randomized multi-center trial of two different formulas for very early enteral feeding advancement in extremely low birth weight infants // J Pediatr Gastroenterol Nutr. 1992. - V. 15. 297-301 p.
164. Mishra S., Agarwal R., Jeevasankar M., Deorari A.K., Paul V.K. Minimal enteral nutrition : review // Indian J Pediatr. -2008. V.75(3). 267-269 p.
165. Moro G., Minoli I. Fortification of human milk. In: Nutrition of the very low birth weight infant. Ziegler E., Lucas A., Moro G. (eds.). Williams and Wilkins, Philadelphia, 1999. - V.43. 81-89 p.
166. Modanlou HD., Lim MO., Hansen JW., Sickles V. Growth, biochemical status and mineral metabolism in very-low-birth-weight infants receiving fortified preterm human milk. J Pediatr Gastroenterol Nutr, 1986. 5(5). 762-7671. P
167. Moody G.J., Schanler R.J., Lau C, Shulman R.J. Feeding tolerance in premature infants fed fortified human milk // J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2000. -V.30. 408-412 p.
168. Moneta GL, Teylor DC, Helton WS, et al. Duplex ultrasound measurement of postprandial intestinal blood flow: Effect of meal composition // Gastroenterology— 1988. 1294-1301 p.
169. Murdoch E.M., SinhaA.K., Shanmugalingam S.T. et al. Doppler flow velocimetry in the superior mesenteric artery on the first day of life in preterm infants and the risk of neonatal necrotizing enterocolitis // Pediatrics. 2006. -V. 118- №5. 19 p.
170. Narayanan I., Prakash K., Bala S. et al. Partial supplementation with expressed breast-milk for prevention infection in low-birth-weight infants. Lancet. 1980. 561-563 p.
171. Nowicki P.T., Miller C.E., Haun S.E. Effects of arterial hypoxia and isoproterenol on in vitro postnatal intestinal circulation //Am J Physiol. 1988. -V.255. 1144-1148 p.
172. Oddy W.H. The impact of breastmilk on infant and*child health// Breastfeed Rev. -2002.-V.(3). 5-18 p.
173. Ostertag SG, LaGamma EF, Reisen CE, Ferrentino FL. Early enteral feeding does not affect the incidence of necrotizing enterocolitis. Pediatrics — 1986. 77. 275-280 p.
174. Ovali F., Ciftci I., Cetinkaya Z., Bukulmez A. Effects of human milk fortifier on the antimicrobial properties of human milk. J Perinatol. 2006. 26(12). 761-763 p.
175. Optimal feeding of low-birth-weight infants. Technical review/ Edmond K., Bahl R. / World Health Organization 2006. 121 p.
176. Orrhagt K., Nord C.E. Factors controlling the bacterial coloniza tion of the Intestine In breastfed infants // Ada Paediatr. Suppl. Aug. - 1999. - V.88. - № 430. 47-57 p.
177. Patole S. Prevention and treatment of necrotising enterocolitis in preterm neonates : review // Early Hum Dev. 2007. - V. 83(10). 635-642 p.
178. Persson B. Neonatal glucose metabolism in offspring of mothers with varying degrees of hyperglycemia during pregnancy // Semin Fetal Neonatal Med.-2009.-V. 14(2). 106-11 Op.
179. Pohlandt F. Prevention of postnatal bone demineralization in very low birth weight infants by individual supplementation with calcium and phosphorus. Pediatr. Res. 1994.-V.35.125-129p.
180. Pourcelot L: Application cliniques de I'examen Doppler transcutane. In Peronneau P (ed): Velocimetrie Ultrasonore Doppler. Paris,INSERM -1974. -V.34. 780-785 p.
181. Polberger S, Axelsson I, Raiha N. Growth of VLB W infants on varying samounts of human milk protein. Pediatr. Res.-1989. 25. 4119 p.
182. Pollberger S., Raiha N., Juvonen P. Et al. Individualized protein fortification of human milk for preterm infants: comparison of ultrafiltrated human milk, protein and bovine milk fortifier. J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. -1999.-V.29. 332-338 p.
183. Premji S., Chessell L. Continuous nasogastric milk feeding versus intermittent bolus milk feeding for premature infants less than 1500 grams. Cochrane Database Syst Rev. 2003. - № 1.
184. Premji S.S., Fenton T.R., Sauve R.S. Higher versus lower protein intake informula-fed low birth weight infants : review//Cochrane Database Syst Rev. -2006.-V. 25(1).
185. Reber K.M., Nankervis C A., Nowicki P.T. Newborn intestinal circulation. Physiology and pathophysiology // Clin. Perinatol. 2002. - V.29. 23-39 p.
186. Reber K.M., Nankervis C.A. Necrotizing enterocolitis: preventative strategies //Clin. Perinatol. 2004. - V.31. 157-167 p.
187. Riccabona M., Joannou A., Maurer U. et al. Doppler ultrasound in necrotizing enterocolitis // Z. Geburtshilfe Perinatol. -1993. V.197. 87-89 p.
188. Robel-Tillig E., Knupfer M., Pulzer F. et al. Blood flow parameters of the superior mesenteric artery as an early predictor of intestinal dysmotylity in preterm infants // Pediatr. Radiol. 2004. - V. 34. 958-962 p.
189. Santulli T.V., Schullinger J.N., Heird W.C. et al. Acute necrotising enterocolitis in infancy: a review of 64 cases // Pediatrics. -1975. V. 55.376-387 p.
190. Shanler R.J. Human milk fortification for premature infants. Am. J. Clin. Nutr, 1996. - V.64. 249-250 p.
191. Schanler R.J. Human milk supplementation for preterm infants // Acta paediatr Suppl. 2005. - № 94. 64-67 p.
192. Schanler RJ. Mother's own milk, donor human milk, and preterm formulas in the feeding of extremely premature infants : review. // Pediatr Gastroenterol Nutr. 2007. - V.45(Suppl 3). 175-177 p.
193. SchmidtH., Hering V. Normalwerstellung von
194. Blutstroemungsgeschwindigkeiten an der Arteria mesenterica superior bei Frue-und Reifgebornen mit der Duplexsonografie // Rofo. 1994. - № 3. 228-234 p.
195. Shimada S., Kasai T., Hoshi A. et al. Cardiocirculatory effects of patent ductus arteriosus in extremely low-birth-weight infants with respiratory distress syndrome // Pediatr. Int. -2003. V. 45. - № 3. 255-262 p.
196. Shulman R.J., Schanler R.J., Lau C. et al. Early feeding, antenatal glucocorticoids and human milk: decrease intestinal permeability in preterm infant//Pediatr Res. 1998. - V.40. 513-523 p.
197. Schanler RJ. Human milk feeding and fortification of human milk for premature infants. Semin Perinatol. 2007. 31(2). 43-48 p.
198. Stoll B.J. Epidemiology of necrotizing enterocolitis // Clin. Perinatol. -1994.-V.21. 205-218 p.
199. Slagle TA, Gross SJ. Effect of early low-volume enteral substrate on subsequent feeding tolerance in very low birth weight infants. J Pediatr -1988. 113.526-531 p.
200. Schanler RJ. The use of human milk for premature infants // Pediatr. Clin. North. Am. -2001. -V.48. 207-219 p.
201. Troche B, Harvey-Wilkes K, Engle WD, Nielsen HC, Frantz ID, Mitchell ML, Hermos RJ. Early minimal feedings promote growth in critically ill premature infants. Biol Neonate -1995. 67. 172-181 p.
202. Thureen P.J. Early aggressive nutrition in neonate // Pediatrics in Review. -1999.-V.2. 45-55 p.
203. Thureen P.J., Hay W.W. Early aggressive nutrition in preterm infants // Semin Neonatol. 2001. - V.6(5). 403-415 p.
204. Thureen P., Heird W.C. Protein and energy requirements of the preterm/lowBbirthweight (LBW) infant // Pediatr Res. 2005. - V.57(5 Pt 2). 9598 p.
205. Thureen P.J. Early aggressive nutrition in very preterm infants // Nestle Nutr Workshop Ser Pediatr Program. 2007. - V.59. 193-204 p. discussion P.
206. Tsang R. C., Lucas A., Uauy R., Zlotkin S. Nutritional needs of the preterm infant//Caduceus. Medical. Publichers. Pawling. 1992.
207. Wilson DC, Cairns P, Halliday HL et al. Randomised controlled trial of an aggressive nutritional regimen in sick very low birthweight infants. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed — 1997. 77. 4-11 p.
208. Yanowitz T.D., Yao A.C., Pettigrew K.D. et al. Postnatal hemodynamic changes in very-low-birthweight infants // J Appl. Physiol. 1999. - V.87(l). 370380 p.
209. Zuppa AA., Girlando P., Scapilatti ME., Maggio L., Romagnoli C., Tortorolo G. Effects on growth, tolerability and biochemical parameters of two different human milk fortifiers in very low birth weight infants. Pediatr Me Chir. -2004. 26(1). 45-49.