Автореферат диссертации по медицине на тему Особенности фармакотерапии артериальной гипертонии у лиц, связанных с движением поездов
На правах рукописи
Тонких Евгений Валерьевич
ОСОБЕННОСТИ ФАРМАКОТЕРАПИИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ У ЛИЦ, СВЯЗАННЫХ С ДВИЖЕНИЕМ ПОЕЗДОВ
14 00 05 - внутренние болезни
АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
Воронеж: - 2007
003069942
Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Воронежская государственная медицинская академия им Н.Н Бурденко Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» (ГОУ ВПО ВГМА им. НН Бурденко Росздрава)
Научный руководитель- доктор медицинских наук, профессор
Чернов Юрий Николаевич
Официальные оппоненты. доктор медицинских наук, профессор
Белоусов Юрий Борисович доктор медицинских наук, профессор Бурлачук Виктор Тимофеевич
Ведущее учреждение* Московский государственный медико — стоматологический университет
Защита состоится ^¿¿¿¿ЛР 2007 года в 7/ часов на
заседании диссертационного совета Д 208 009 02 при ГОУ ВПО ВГМА им Н Н. Бурденко Росздрава по адресу 394000, г. Воронеж, Студенческая, 10
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГОУ ВПО ВГМА им НН Бурденко Росздрава
Автореферат разослан «_»_2007 г
Ученый секретарь диссертационного совета
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность проблемы. Среди причин профессиональной непригодности работников железнодорожного (ЖД) транспорта основную роль играют заболевания органов кровообращения (Цфасман А 3 , 2003), при этом в структуре заболеваемости сердечно — сосудистой патологией в данной профессиональной группе удельный вес артериальной гипертонии (АГ) составляет от 28 до 60 % (Соловьев Н А, 1997, Чернов ЮII и соавт 2002, Цфасман А 3, 2004) Среди лиц, связанных с движением поездов, также достаточно часто выявляются нарушения лшщцного обмена (Гутникова О В 2001)
В связи с этим актуальное значение имеет разработка режима комплексной фармакотерапии, позволяющей коррегировать одновременно АГ и дислипидемию (ДЛП) у лиц, связанных с движением поездов При этом необходимо оценивать индивидуальную реакцию состояния психофизиологических функций, влияющих на выполнение профессиональной деятельности (скорость реакции, готовность к экстремальным действиям)
Учитывая негативное влияние профессиональных факторов у лиц, обеспечивающих движение поездов (эмоциональное напряжение, чередование ночных и дневных смен), сопровождающихся развитием регуляторного дисбаланса в условиях стабильной активации симпатию -адреналовой системы, патогенетически обоснованным является применение в данной профессиональной группе препаратов из группы бета -адреноблокаторов Кроме того, у работников ЖД транспорта клиническое значение может иметь терапия АГ бета - адреноблокатором атенололом в комбинации с тиазидоподобным диуретиком индапамидом с выявлением индивидуальной реакции организма на проводимое лечение
В проводимых ранее исследованиях показана эффективность и безопасность использования селективного р - адреноблокатора атенолола у работников ЖД транспорта (Митичкин А В 2003), однако препарат может
негативно влиять на липидный обмен, ухудшая имеющие у больных АГ метаболические расстройства (Мамедов М Н, Перова Н В , 2003 г)
В связи с этим, для клинической практики важно оценить возможности фармакологической коррекции дислипидемий при терапии атенололом в сочетании с препаратом группы статинов вазилипом и препаратом на основе гриба «шиитаке» (Филиппова И А, 2003) с определением наиболее эффективной и безопасной фармакотерапии для состояния психофизиологических функций
Таким образом, комплексная оценка фармакологической коррекции АГ и ДЛП с контролем состояния сердечно — сосудистой системы, анализом изменений метаболических процессов, а также выявлением индивидуальной реакции организма на проводимое лечение позволит повысить эффективность и безопасность фармакотерапии у лиц, связанных с движением поездов
Целью исследования явилось повышение эффективности и безопасности фармакотерапии АГ и нарушений липидного обмена у работников железнодорожного транспорта с выявлением индивидуальной реакции организма и прогнозированием результатов фармакологической коррекции
Для достижения указанной цели были поставлены следующие зада<ш 1 Изучить состояние клинических, биохимических и психофизиологических показателей у больных АГ с нарушениями липидного обмена
2 Оценить динамику гемодинамических, биохимических показателей у данных пациентов при приеме атенолола в монотерапии и в комбинации с индапамидом
3 Провести сравнительный анализ эффективности фармакологической коррекции нарушений липидного обмена при комбинированной терапии атенололом и вазилипом, атенололом в сочетании с препаратом на основе гриба «шиитаке»
4 Определить особенности индивидуальной реакции на проводимую терапию бета - адреноблокаторами с разработкой диагностических критериев прогнозирования эффективности лечения
5 Исследовать состояние психофизиологических функций для оценки безопасности проводимой комплексной терапии
Научная новизна исследования:
1. Впервые установлена целесообразность комплексной оценки показателей липидного обмена, продуктов липопероксидации, уровня адренореактивности клеточных мембран для определения индивидуальной чувствительности организма к применению бета - адреноблокаторов
2 Впервые на основе комплексной оценки состояния сердечно -сосудистой системы показана возможность повышения клинической эффективности бета - адреноблокатора атенолола, коррекции его негативных свойств, при использовании препаратов, влияющих на липидный обмен, (вазилип, «шиитаке») у больных АГ
3 Впервые установлена возможность проведения безопасной фармакологической коррекции АГ и нарушений липидного обмена у лиц, связанных с движением поездов, с применением бета - адреноблокатора атенолола в сочетании с препаратами, уменьшающими атерогенность крови (вазилип, шиитаке)
Практическая значимость исследования.
Установлена возможность проведения эффективной и безопасной гипотензивной терапии бета — адреноблокатором атенололом и его комбинации с индапамидом у работников железнодорожного транспорта Показано, что усиление клинической эффективности бета - адреноблокатора атенолола и коррекция его негативных свойств могут быть достигнуты при использовании препаратов, влияющих на липидный обмен (вазилип, «шиитаке») Показана возможность безопасной фармакологической коррекции нарушений липидного обмена у работников ЖД транспорта с применением бета — адреноблокатора атенолола в суточной дозе 50 мг в
комбинации с липидкорригирующими средствами (вазилип, шиитаке) Оформлены 2 акта внедрения в лечебную практику и учебный процесс
Основные положения, выносимые на защиту: 1 Прием атенолола как в монотерапии, так и в сочетании с индапамидом
оказывает положительное влияние на состояние сердечно - сосудистой
системы, однако ухудшает состояние холестеринового обмена у больных АГ
и дислипидемией
2. Для коррекции побочного действия атенолола и повышения его клинической эффективности могут быть использованы препараты, влияющие на липидный обмен (вазилип, «шиитаке»)
3 При выборе средств фармакологической коррекции АГ и нарушений липидного обмена у лиц, связанных с движением поездов, необходимо учитывать характер влияния препаратов на профессионально важные психофизиологические функции
Апробация результатов исследования. Основные положения диссертации обсуждены на конференции молодых ученых ВГМА (Воронеж, 2003, 2004, 2005), на III международной конференции «Клинические исследования лекарственных средств в России» (Москва, 2003), на Всероссийской научно - практической конференции «Проблемы и перспективы клинической фармакологии» (Барнаул, 2004), на Всероссийской научно — практической конференции с международным участием «Клиническая фармакология в России достижения и перспективы» (Москва, 2004), на 1-ой международной конференции «Актуальные вопросы железнодорожной медицины» (Москва, 2004), на V межрегиональной научно - практической конференции кардиологов Центрального федерального округа России «Стабильная ИБС особые клинические ситуации Тактика врача» (Воронеж, 2005), на XI и XII Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2005,2006)
Публикации. По теме диссертации опубликовано 16 печатных работ, из них 6 в центральной печати, получен патент «Способ определения
индивидуальной чувствительности организма к бета-адреноблокаторам при фармакотерапии артериальной гипертонии» (№ патента 2265846)
Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 137 страницах машинописного текста Работа состоит из введения, 5 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций. Она иллюстрирована 24 таблицами и 20 рисунками Библиография включает 147 источника, из них 97 отечественных и 50 иностранных источников СОДЕРЖАНИЕ ДИССЕРТАЦИИ
Объект и методы исследования.
В 2002 - 2005 году проведено обследование 100 работников железнодорожного транспорта с АГ, находящихся на стационарном лечении в условиях НУЗ ДКБ на станции Воронеж - 1
С учетом трехстадийной классификации гипертонической болезни (ВОЗ, 2004) все больные эссенциальной артериальной гипертонией были разделены на две группы
1 - больные гипертонической болезнью 1 стадии (62 человека), 2 -больные гипертонической болезнью 2 стадии (38 человек)
В соответствии с классификации гипертонической болезни (ВОЗ, 2004) и на основании рекомендаций национальной программы по холестерину (США, 2001), согласно которым нормальный уровень холестерина у взрослых людей не должен превышать 5,2 мМоль/л, пограничный - 5,2-6,2 мМоль/л, высокий - свыше 6,2 Ммоль/л, пациенты были разделены на четыре группы
1-й группа — больные ГБ 1 стадии с нормальным уровнем липидов крови (п = 15), средний возраст - 38±2,3 лет, 2-я - больные ГБ 1 стадии с умеренной гиперхолестеринемией (п = 15), средний возраст - 40±1,3 лет, 3-я - больные ГБ 2 стадии с умеренной гиперхолестеринемией (п = 38), средний возраст - 41 ±3,5 лет и 4 - я - пациенты с ГБ 1 стадией с высоким уровнем липидов крови (п=32), средний возраст - 45,6±2,3 лет Контрольную группу составили 18 здоровых лиц, средний возраст - 34±5,0 лет
s
В соответствии с Европейскими рекомендациями от 2003 года за целевые цифры холестерина были приняты следующие значение липидных параметров ОХС <5,0 мМоль/л, ХС ЛПН <3,0 мМоль/л, ХС ЛВП >1,0 мМоль/л (у муж), 1,2 мМоль/л (у жен), ТГ <1,7 Ммоль/л. Фенотип гиперлипидемий определяли по классификации ВОЗ (2005)
Дальнейший выбор режима гипотензивной терапии основывался на рекомендациях экспертов всероссийского научного общества кардиологов (ВНОК) по профилактике, диагностике и лечению артериальной гипертензии после определения уровня абсолютного риска сердечно - сосудистых осложнений у пациентов, включенных в исследование
Для определения тактики ведения пациентов с нарушениями липидного обмена использовалась шкала SCORE
Комплексная оценка состояния сердечно - сосудистой системы включала определение показателей центральной гемодинамики с помощью метода, основанного на регистрации комплекса амплитудных и временных параметров ЭКГ (Сафонов М Ю, 2000) с применением компьютерного комплекса «БИАНКОР», а также определение параметров периферического кровообращения с использованием объемной компрессионной осциллографии плечевой артерии на компьютерном диагностическом комплексе АЦПКО-8-РИЦ (Дегтярев В А, 1997)
Исследование вариабельности сердечного ритма (ВСР) проводилось при помощи компьютерного комплекса «Варикард» с регистрацией пятиминутной записи ЭКГ Для оценки вегетативного гомеостаза использовались интегральный показатель SDNN, Amo, pNN50%, стресс -индекс (Sí) При спектральном анализе распределение колебаний по частоте и мощности оценивалось показателями TP, HF, LF, VLF (БаеЕ.ский Р М, 2002)
Оценка состояния психофизиологических функций производилась при помощи психодиагностического комплекса «Селект М» с определением простой двигательной реакции (ПДР), сложной двигательной реакции на
красный свет (СДР), реакции на движущийся объект (РДО), уровня критической частоты световых мельканий (КЧСМ), динамики теппинг -теста
Лабораторные методы обследования включали определение адренореактивности клеточных мембран (В-арм) (Длусская И Г, Стрюк Р И, 2000), оценку показателей липидного обмена с использованием полуавтоматического анализатора БР - 901М (фирма ЬаЬзуз1ет) с определением показателей — общий холестерин (ХС), триглицериды (ТГ), липопротеиды высокой плотности (ЛПВП) Уровень липопротеидов низкой плотности (ЛПНП) рассчитывался по формуле Фридвальда при концентрации ТГ, не превышавшей 4,5 ммоль/л ХСЛГ1гГП=ОХС - {ХС ЛПВП+(ТГ/2,2)} в ммоль/л Изучение процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ) осуществлялось лабораторньм методом с определением гидроперекисей липидов (ГПЛ) (Гаврилов В Б , Мишкорудный М И, 1983), диеновых коньюгатов (ДК) (Казаков КС и соавт, 1985) и малонового диальдегида (МДА) (8аШп К, 1979). Суммарную антиокислительную активность плазмы крови определяли люминозависимым биохемилюминесцентным методом по степени торможения образования активных форм кислорода в реакции Фентона с применением биохемилюминометра ПХЛ-01
Статистическая обработка полученных в ходе исследования данных осуществлялась при помощи непараметрических критериев (Манна - Уитни, Уилкоксона, 1999)
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ С учетом выбора режима проводимой фармакотерапии пациенты были разделены на 5 групп 1 группа - больные ГБ 1 стадии с нормальным уровнем липидов крови (п=15), средний возраст - 38±2,3 лет, которым был назначен атенолол в монотерапии в дозе 50 мг/сут , 2 группа - больные ГБ 1 стадии с умеренной гиперхолестеринемией (п = 15), получавшие атенолол в аналогичной дозе, средний возраст - 40±1,3 лет, 3 группа — больные ГБ 2
стадии с умеренной гиперхолестеринемией (п = 38), средний возраст - 41±3,5 лет, которым назначен бета - адреноблокатор атенолол в дозе 50 мг/сут. в комбинации с тиазидоподобным диуретиком индапамидом в суточной дозе 2,5 мг, 4 группа - пациенты с ГБ 1 стадии с высоким уровнем липидов крови (п=14), получавшие атенолол в дозе 50 мг в сутки в сочетании с препаратом группы статинов «вазилип» в суточной дозе 10 мг, средний возраст - 42,б±5,3 лет; 5 группа - пациенты с ГБ 1 стадии с высоким уровнем липидов крови (п=18), получавшие атенолол в дозе 50 мг в сутки в сочетании с препаратом на основе гриба «шиитаке» (шиитаке, ФунгоШи) в дозе 10 мл в сутки, средний возраст - 46,1 ±3,3 лет
Пациенты с ГБ имели достоверно больший уровень артериального давления как по цифрам систолического, так и диастолического давления по сравнению со здоровыми (табл 1)
Таблица 1
Клиническая характеристика больных АГ___
Группа Здоровые (п=18) 1 группа (п=15) 2группа (п=15) 3 группа (п=38) 4 группа (п=32)
Уровень АД, мм рт ст САД 121±6,32 157±2,0* 156±3,6* 169±6,6* 156±2,41*
ДАД 70±3,37 83,5±2,4 82,1 ±4,4 91±3,91* 84±2,9*
ХС (мМоль/л) 5±0,12 4,36±0,35 5,6±0,52* 5,61±0,63* 6,5±0,41*
ТГ (мМоль/л) 2±0,56 2,05±0,21 2,62±0,29 3,65±0,87 2,7±0,6
ЛПВП(мМоль/л) 1,2±0,12 1,2±0,11 1,1±0,18 1,15±0,19 1,06±0,15
ЛПНП(мМоль/л) 3±0,12 2,43±0,1 3,78±0,4 4,0±0,78 4,37±0,93*
ГПЛ, ед/мл 2,9±0,77 3,06±0,63 4,12±0,32 5,21±2,2 6,29±1,81*
МДА, нМоль/мл 1,9±0,51 2,1±0,41 2,89±0,54 2,55±0,77* 2,95±0,74*
ДК, мкМоль/мл 3,8±1,0 3,4±0,45 5,1±0,8 5,85±2,81 9,№2,1*
АОА крови, (ДБ) 231±21,1 258±23,5 308±20,8* 304±19,4* 336±14,3*
* - р<0,05 - достоверность различий с показателями здоровых лиц
При оценке факторов риска развития АГ у работников ЖД транспорта наряду с профессиональными, негативно влияющими на адаптационные резервы организма, имелись дополнительные факторы риска - снижение холестерина липопротеидов высокой плотности, повышение холестерина липопротеидов низкой плотности
При исходной оценке состояния сердечно-сосудистой системы у больных 3 группы наряду с формированием гипертрофии миокарда левого желудочка имелось увеличение периферического сосудистого сопротивления на 11 % (р<0,05), что свидетельствовало о развитие гипокинетического варианта кровообращения в условиях стабильного повышения периферического сопротивления сосудов (табл. 2).
Таблица 2
Показатели центральной и периферической гемодинамики у бо.'&ных ЛГ до лечения
показатель Здоровые (а-18) 1 группа (п=15) 2гртапа (п=15) 3 группа (п=38) 4 группа (п=32)
ОПСС, дин/с/см""4 !413±7&,9 14б7± 102,8 1438±96,8 1557±82* 1511±57,8
Бсос., см1' 0,21 ±0,01 0,18±0,04 0,18±0,01 0,17±0,05т 0,18±0,03
КДО, мл 132,9±9,2 147,6*12,9 147,5±15,1 158,0*16,7 152,5±17,7
КСО, мл 45,2±7,1 59,6±10,2 59,0±8,0 63,7±14,1 64,2±12,5*
ФВ, мл 66±3,7 66,3±5,6 65,9±6,3 60,2±5,4 63,5±4,06
У О, мл 86,7±5,5 86.1 ±7,51 87,2±5,92 79,8±3,1 85,2±9,6
Ш, мм 1,0±0,09 1,(ми 1,02±0,04 !,4±0,05* 1,1 ±0,07
Нк, мм 1,3*0,1 1,4±0,2 1,4*0,1 1,8±0,084 1,41 ±0,04
* - р<0,05 - достоверность различий с показателями здоровых лщ
При анализе показателей липидного спектра среди работников ЖД транспорта, страдающих АГ, метаболические расстройства были выявлены у 85 % пациентов, которые по классификации гиперлипидемий ВОЗ соответствовали Па типу ДЛП (43 % от общего числа пациентов), ИЬ типу ДЛП (42 % от общего числа пациентов) и IV типу ДЛП (15 % от общего числа пациентов) (рис1).
И На фенотип И Мб фенотип □ IV фенотип
Рис. 1. Распространенность нарушений липидного обмена среди больных артериальной гипертонией в зависимости от фенотипа дислшюпротеядемии.
Изучение показателей пероксидации у больных АГ свидетельствовало об интенсификации перекисных процессов в условиях роста гемодинамической нагрузки, что проявлялось повышением ГПЛ на 45,4 %, ДК - на 35,1 %, МДА - на 34,7 % (р<0,05) у больных 3 группы, что обусловлено нарастанием тканевой гипоксии в условиях прогрессирования структурных изменений эндотелия сосудов и кардиомиоцитов Среди пациентов 4 группы, установлено наибольшее повышение концентрации продуктов пероксидации - ГПЛ на 53,9 % (р<0,05), ДК на 61,9 % (р<0,05), МДА на 35,6 % (р<0,05) по сравнению со здоровыми, что объясняется высокой окислительной предрасположенностью атерогенных липе протеидов Изучение суммарной антиокислительной активности крови у больных АГ и ДЛП, выявило достоверное снижение уровня антирадикальной защиты крови в сравнении со здоровыми, что свидетельствовало об усилении свободнорадикальной предрасположенности крови с преобладанием влияния в системе ПОЛ - антиоксидант прооксидантного звена
Таблица 3
Параметры вариабельности сердечного ритма у больных АГ_
Показатель Здоровые (п=18) 1 группа (п-15) 2группа (п-15) 3 группа (п=38) 4 группа (п=32)
SDNN 54,4±5,4 42,8±4,7* 41,0±5,2* 38±4,2* 33,3±5,6*
Мо 962±13,2 862±15,2 866±10,2 898±15,8 935±18,3
Amo 37,5±3,8 41,9±4,1 40,6±2,2 52,7±5,8 53,9±5,4
pNN50% 19±2,3 9,57±1,8 9,б2±1,2 3,62±2,3 3,38±4,2
SI, уел ед 86±5,9 98,8±10,2 123,9±8,3 160±8 6* 169±21,1*
ТР* 1000, me2 2,88±0,32 2,23±0,63 2,29±0,51 1,75±0,14* 1,45±0,63*
HF, % 31,9±4,5 26,7±3,2 25,0±2 8 20,72±4,2* 18,45±6,2*
LГ, % 43,43±3,9 38,4±4,0 36,9±6,1 35,9±3,6 38,1 ±4,6
VLF, % 24,6±4,2 37,8±3,9 39,9±4,4 43,4±4,1* 43,1 ±7,05*
ЧСС, уд/мин 60±1,3 69±1,3 67±2,1 70,2±1,2 74±1,5
* - р<0,05 - достоверность различий с показателями здоровых лиц
Изменения показателей сердечно — сосудистой системы сопровождались дисбалансом вегетативной регуляции кровообращения у больных АГ и ДЛП с развитием относительной симлатикотонил Так, при
анализе временных параметров ВСР у больных 1 группы и 2 группы наблюдений отмечалось снижение показателя БОМЫ в среднем на 21% (р<0,05), у пациентов 3 группы на 31,2 % (р<0,05) по сравнению со здоровыми У больных 4 группы показатель БОКИ превышал значения здоровых лиц на 38,2 % (р<0,05), что свидетельствовало об ухудшении состояния регуляторных систем (табл 3)
Изучение спектральных показателей ВСР показало, что наряду со снижением суммарной мощности спектра (ТР) у всех пациентов с АГ отмечалось уменьшение мощности в Ш7 и 1Л7 спектральных составляющих При оценке суммарного вклада НР, ЬР и УЬР - частотных диапазонов в ТР у больных АГ и ДЛП наблюдалось преобладание процентного вклада УЫ7 диапазона, что свидетельствовало о переходе регуляции сердечного ритма с рефлекторного вегетативного уровня на более медленный - гуморально-метаболический (табл 3)
Кроме того, у больных АГ имелось относительное увеличение стресс -индекса (Б!) по сравнению со здоровыми лицами с достоверным ухудшением (р<0,05) этого показателя у больных 3 и 4 групп (табл 3)
Оценка исходного уровня адренореактивности клеточных мембран (В-АРМ) у больных АГ позволила выявить нарушения адренорецегщии клеточных мембран, что проявлялось достоверным ростом показателя В-АРМ в среднем до 40 %, при этом у здоровых лиц этот показатель не превышал 17 %
Для проведения гипотензивной терапии в профессиональной группе использовался бета - адреноблокатор атенолол в суточной дозе 50 мг в монотерапии и в комбинации с тиазидоподобным диуретиком индапамидом в суточной дозе 2,5 мг. Для осуществления фармакологической коррекции нарушений липидного обмена в сочетании с атенололом применялись препараты, влияющие на липидный обмен (вазилип, шиитаке)
В результате исследования было установлено, что прием атенолола больными 1 группы приводил к адекватному снижению АД в 90 % случаев
(13 человек), в то время как у пациентов 2 группы через месяц курсового приема атенолола лишь в 70 % случаев (10 человек) показатели артериального давления достигали целевого уровня При приеме бета -адреноблокатора атенолола пациентами 1 и 2 групп наблюдений отмечалось уменьшение КСО на 11 %
При оценке изменений уровня липидов крови, показателей окислительного гомеостаза крови пациентов 1 группы наблюдения было установлено, что на фоне месячной терапии атенололом содержание липидов крови, показателей липопероксидного окисления оставалось на уровне исходных значений нормы, что отражало неизменность метаболической реакции организма, несмотря на подавление катехоламинзависимого липолиза жировой ткани под влиянием препарата.
Анализ показателей метаболических функций у больных 2 группы наблюдения показал относительное возрастание атерогенного потенциала крови через месяц приема атенолола, о чем свидетельствовала тенденция к ухудшению соотношения концентраций про- и антиатгрогенных липопротеидов крови, а также незначительная интенсификация пероксидазного окисления - ГПЛ с 4,12 ед/мл до 4,9 ед/мл При этом суммарная активность антиокислителыюй системы на протяжении всего периода терапии атенололом оставалась неизменной - исходно - 308 ед отн плот., после лечения -319,2ед отн плот
Изучение влияния терапии атенололом на показатели артериального давления, состояние регуляторных систем с учетом различий в уровне атерогенной нагрузки у работников ЖД транспорта, страдающих АГ, позволило выявить индивидуальную реакцию сердечно - сосудистой системы на прием бета - адреноблокатора атенолола
Так, у пациентов 1 группы в 90 % случаев (13 человек) на фоне приема атенолола был достигнут целевой уровень АД (АД<140/90 мм рг ст), при этом улучшалось состояние регуляторных систем - SDNN на 16,1 %, SI на 24,4 % Положительная динамика в состоянии вегетативной регуляции
кровообращения подтверждалась изменениями показателей спектрального анализа Через месяц приема атенолола имелось преобладание процентного вклада НР на 29,7 % по сравнению с другими спектральными составляющими
При этом на фоне терапии атенололом показатели липидного обмена у больных АГ без ДЛИ имели умеренную тенденцию к росту - ЛПНП на 10,1%, ТГ на 10,5% при отсутствии достоверных изменений в содержании продуктов пероксидации, что существенно не ухудшало липидной нагрузки у данных пациентов и в целом не оказывало клинически значимого проатерогенного влияния.
При монотерапии бета - адреноблокатором атенололом больных 2 группы целевой уровень АД был достигнут только в 70% случаев (10 человек), при этом ухудшались показатели ВСР - ББМЫ на 26,3 % при сохранении на исходном уровне =153 у е
При оценке спектральных показателей ВСР у больных 2 группы было установлено, что прием атенолола способствовал уменьшению ТР на 12 % с сохранением преобладания УЬБ диапазона Наряду с этим на фоне проводимого лечения отмечалось увеличение ЛПНП на 10%, ТГ на 12,5% с умеренной тенденцией к усилению процессов пероксидации, что приводило к дальнейшему росту атерогенности крови
Оценка состояния рецепторов клеточных мембран с выявлением направленности изменений в состоянии метаболических функций больных АГ позволило выявить индивидуальную чувствительность леченных пациентов к курсовому применению бета - адреноблокатора атенолола
Так, монотерапия атенололом больных 1 группы, сопровождалась уменьшением показателя бета - арм на 50 %, при этом содержание липидов крови, продуктов липопероксидации на протяжении всего периода лечения не изменялось и были сопоставимо с исходно благоприятным уровнем метаболических функций Однако, прием атенолола больными 2 группы, приводил к росту значений бета - арм на 17 % с нарастанием исходно
неблагоприятного уровня липидов крови и продуктов липопероксидации
На основании полученных результатов был разработан способ определения индивидуальной чувствительности больных АГ к бета -адреноблокаторам, имеющий клиническое значение при прогнозировании эффекта терапии препаратами этой группы С этой целью необходим лабораторный мониторинг концентрации диеновых конъюгатов (ДК), гидроперекисей липидов (ГПЛ), малонового диальдегида (МДА), холестерина (ХС), бета-липопротеидов (ß-ЛП), а также уровня адренореактивности клеточных мембран эритроцитов (B-АРМ) с последующим расчетом модификатора для каждого из определяемых показателей по формуле (1)
С учетом значений модификаторов исследуемых лабораторных показателей рассчитывался метаболический коэффициент (МК) го формуле (2)
Ai -Amin
М = 30х -----------------------, где (1),
Amax-Amin
Мдк + Мгпл + Ммда + Мх + Млп + Марм
МК =---------------------------------------------------- (2),
6
Анализ клинических наблюдений показал, что при уровне МК <8 ед — прогноз терапии бета - адреноблокаторами благоприятный, о чем свидетельствовало улучшение адренореактивности клеточных мембран при сохранении состояния метаболических функций организма в пределах нормальных значений Если проводимая терапия оказывала неблагоприятный эффект на адренореактивность клеточных мембран и на состояние метаболических функций организма, то величина МК>8
В настоящем исследовании проводилась комплексная оценка эффективности и безопасности комбинированной терапии атенололом и индапамидом В результате было установлено, что прием атенолола в комбинации с индапамидом в 85 % случаев (32 пациента) приводил к
достижению целевого уровня АД На фоне проводимого лечения улучшались показатели сократительной способности миокарда - УО на 11,3 %, ФВ на 8 % с достоверным (р<0,05) уменьшением ОПСС на 11 %
Установлено, что терапия атенололом в сочетании с индапамидом не изменяла состояния метаболических функций (холестериновый обмен, процессы липопероксидного окисления) организма у пациентов 3 группы
Комбинированная терапия атенололом и индапамидом приводила к изменению вегетативной регуляции кровообращения, что проявлялось уменьшением показателя на 12,0 %, ОТ на 23,5 %, что указывало на
формирование адаптационно - приспособительной реакции сердечно -сосудистой системы у пациентов 3 группы в ответ на снижение гемодинамической нагрузки под влиянием принимаемых препаратов.
В результате комбинированной фармакотерапии бета адреноблокатором атенололом в комбинации с препаратами, влияющими на липидный спектр (вазилип, шиитаке), целевой уровень АД был достигнут у 90 % больных 4 группы (13 человек) и 5 группы (16 человек), имевших сочетание АГ и ДЛП, что указывало на адекватность режима фармакологической коррекции, направленной на повышение контроля артериального давления в данной профессиональной группе
В результате исследовании было установлено положительное влияние комбинированной фармакотерапии атенололом и вазилипом на состояние сердечно - сосудистой системы, что проявлялось достоверным (р<0,05) уменьшением КСО на 13 %
Фармакотерапия атенололом и вазилипом улучшала состояние вегетативной регуляции кровообращения, повышая БОТ^ на 25,3 %, снижая на 51,7 %, что указывало на уменьшение избыточной активности симпатического отдела ВНС и снижение напряженности регуляторных систем
В условиях метаболической коррекции отмечалось улучшение показателей спектрального анализа, что проявлялось возрастанием значений
ТР ш 40,2 %, Ш7 на 21,6 % с одновременным сннжением УЬР диапазона иа
15.2 %, что свидетельствовало о смещении вегетативного баланса в сторону преобладания рефлекторного уровня регуляции
Положительная динамика в состоянии вегетативного гомеостаза у пациентов 4 группы сопровождалась улучшением состояния метаболических функций, что проявлялось снижением концентрации ХС на 20,2 % (р<0,05), ЛГ1НП на 30 % (р<0,05), ТГ на 17 % при одновременном увеличении ЛПВП на 12 % Кроме того, через месяц проводимой терапии отмечалось уменьшение ГПЛ и ДК на 13,0 и 17,9 % соответственно, МДА - на 20,2 % (р<0,05) по сравнению с исходными значениями, при достоверном росте (р<0,05) активности антирадикальной системы крови на 23,1 %
Метаболическая коррекция препаратом на основе гриба «шиитаке» в комбинации с бета — адреноблокатором атенололом сопровождалась достоверным (р<0,05) уменьшением КСО на 11,8 %
В результате терапии атенололом и препаратом «шиитаке» улучшались показатели вегетативной регуляции, о чем свидетельствовал рост на
10.3 % при достоверном (р<0,05) снижении 81 на 34,6 %
Наряду с этим, положительное влияние метаболической коррекции проявлялось возрастанием значений ТР на 12,3 %, НР на 28,2 % при уменьшении УЬБ на 18,8 %, что в целом указывало на повышение ВСР за счет возрастания участия в регуляции кровообращения парасимпатического отдела ВНС на фоне ослабления активности центральных эрготропных отделов
В условиях фармакологической коррекции на основе гриба «шиитаке» и бета - адреноблокатором атенололом имелось достоверное (р<0,05) снижение ХС на 17,2 %, ЛПНП - на 30,4 % (р<0,05), ГПЛ на 12,6 %, ДК на 24,1 %, МДА на 23,5 % (р<0,05) при достоверном (р<0,05) повышении суммарной антирадикальной защиты крови на 11,3 % через месяц проводимого лечения Данный эффект обусловлен влиянием фенольных соединений препарата «шиитаке»
Важно отметить, что в целом метаболическая терапия антиатерогенными препаратами вазшшпом и «шиитаке» носила корригирующий характер, что достоверно проявлялось при осуществлении фармакологической коррекции в режиме монотерапии бета — адреноблокатором атенололом и при сочетании его с липидкорришрующими средствами (вазилип, шиитаке) с последующим сопоставлением динамики изменений функциональных показателей сердечно-сосудистой системы и данных лабораторного исследования крови.
Важным разделом настоящего исследования явилось изучение безопасности фармакологической коррекции АГ и ДЛП у лиц, связанных с движением поездов Было установлено, что прием бета — адреноблокатора атенолола как в монотерапии, так и в комбинации с тиазидоподобным диуретиком индапамидом не ухудшает психофизиологического состояния работников ЖД транспорта Через месяц приема атенолола и его комбинации с индапамидом не имелось достоверных изменений в показателях теста КЧСМ. На фоне приема гипотензивных препаратов происходило уменьшение выраженности процессов возбуждения, при этом величина разброса не превышала нормативные 100 мс. При курсовой монотерапии атенололом уменьшалось время выполнения ПДР с 304,6 ± 7,1 мс до 293,7±5,1 мс (р<0,05) с одновременной тенденцией к уменьшению времени СДР с 484±25 мс до 451±17 мс Прием атенолола также способствовал достоверному улучшению показателей теппинг - теста На фоне комбинированной терапии атенололом и индапамидом имелись аналогичные изменения показателей - время выполнения ПДР с 347,9±27,6 мс до 311,2±12,4,0 мс (р<0,05), СДР с 543±65,3 мс до 529,2±31,2 мс
В результате метаболической коррекции выявлены различия в характере влияния проводимой фармакотерапии на состояние психофизиологических функций Прием комбинации бета -адреноблокатором атенолола и статина вазилипа не приводил к изменению профессионально важных функций работников ЖД транспорта, что
проявлялось недостоверным изменением времени ПДР с 373,7±?1,8 мс до 399,2±21,4 мс. Не отмечено статистически значимого влияния принимаемых препаратов на показатели тепинг — теста, теста КЧСМ Напротив, в условиях метаболической коррекции атенололом и препаратом на основе гриба «шиитаке» улучшались показатели теппинг — теста, ПДР с 559±17,5 мс до 294±33,4 мс (р<0,05), СДР с 537,0±21,8 мс до 482±29,5 мс, что подтверждало реальное положительное влияние комбинированной терапии бета -адреноблокатором атенололом и препаратом «шиитаке» на психофизиологическое состояния лиц, связанных с движением пое:.дов
Таким образом, в проводимом исследовании показана воможность применения гипотензивных препаратов (атенолол, индапамид) для осуществления эффективной и безопасной терапии артериальной гипертонии у работников железнодорожного транспорта, а также обоснована необходимость проведения фармакологической коррекции гиперлипидемий препаратами, улучшающими состояние метаболических функций (вазилип, шиитаке), что повышает эффективность гипотензивного действия бета -адреноблокаторов и не ухудшает психофизиологического состояния лиц, связанных с движением поездов
ВЫВОДЫ
1 Особенность метаболических изменений у больных артериальной гипертонией с нарушениями липидного обмена проявляется в пэвышении показателей липопероксидации, снижении активности антиоксидантной системы, что сопровождается изменениями вегетативного баланса с усилением симпатической активности
2 Монотерапия атенололом больных артериальной гипертонией без нарушений липидного обмена эффективна в 90 % случаев, а > больных артериальной гипертонией с нарушениями липидного обмена - в 70 % случаев Сочетание атенолола с антиатерогенными препаратами (вазилип, шиитаке) у больных артериальной гипертонией с гиперхолестеринемией повышает эффективность терапии до 90 %
3 Коррекция нарушений липидного обмена на фоне приема атенолола может эффективно осуществляться как препаратом группы статинов «вазилип», так и препаратом метаболического действия на основе гриба «шиитаке»
4. Прогнозировать эффективность применения бета -адреноблокаторов можно при оценке показателей окислительного гомеостаза и уровня адренореактивности клеточных мембран с расчетом метаболического коэффициента
5. Проявлением адаптационно-приспособительной реакции сердечнососудистой системы на прием бета - адреноблокатора атенолола в комбинации с тиазидоподобным диуретиком индапамидом является умеренная активация симпатического звена вегетативной нервной системы
6 Монотерапия атенололом и его комбинация с индапамидом не ухудшает профессионально важных психофизиологических функций
7 Сочетание атенолола с препаратами, влияющими на липидный обмен (вазилип, «шиитаке»), также не ухудшает психофизиологического состояния лиц, связанных с движением поездов
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1 При проведении гипотензивной терапии бета 1 - адреноблокатором атенололом необходимо учитывать изменения показателей холестеринового обмена у больных АГ
2 Для проведения фармакотерапии нарушений липидного обмена у лиц, связанных с движением поездов, рекомендуется использовать препараты, влияющие на холестериновый обмен (вазилип, «шиитаке»)
3 Для прогнозирования эффективности клинического применения бета - адреноблокаторов в фармакотерапии АГ рекомендуется оценить адренореактивность клеточных мембран (В - арм) и состояние метаболических функций организма (холестериновый обмен, процессы липопероксидного окисления) с расчетом метаболического коэффициента.
СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
1. Тонких ЕВ Динамика показателей вариабельности сердечного ритма и эффективность гипотензивной терапии /Е В Тонких, Е В Растяпина, Н Н Терещенко //Студенческая медицинская наука материалы межрегиональной студенческой научной конференции, посвященной 85 — легию ВГМА-Воронеж, 2003 -С 214-215
2. Тонких Е.В. Оценка состояния психофизиологических функций у лиц операторских профессий при проведении комбинированной терапии атенололом и индапамидом /ЕВ Тонких, Ю Н Чернов, Г А Батищева // Клинические исследования лекарственных средств в России материалы 3-ей международной конференции 15-17 октября 2003 года - М, 2003 - С 478480
3 Тонких Е.В Оценка эффективности использования бета — адреноблокаторов при фармакотерапии больных артериальной гипертонией / Е В Тонких, Г А Батищева, Ю Н Чернов, А В Ми гичкин, Т Е Котельникова, АС Калюжная //10 Российский национальный конгресс «Человек и лекарство» тезисы докладов — М , 2003 -С 111-112
4 Тонких Е.В Безопасность гипотензивной терапии у работников локомотивных бригад /ЕВ Тонких, Г А Батищева, Ю Н Чернов, А С Катожная // Актуальные вопросы железнодорожной медицины материалы 1 международной конференции - М, 2004 - С 33-36.
5 Тонких Е В Мониторирование психофизиологических функций у работников железнодорожного транспорта на фоне монотерапии атенололом и комбинированной терапии атенололом и индапамидом /ЕВ Тонких, Н Ю. Гончарова, В А Красюкова // Студенческая медицинская наука материалы межрегиональной студенческой конференции с международным участием-Воронеж, 2004 -С 251-252
6 Тонких Е В Эффективность гипотензивной терапии и состояние психофизиологических функций у лиц, связанных с движением поездов / Е.В Тонких, Н Ю Гончарова // Новые технологии в биологии и медицине .
материалы межрегиональной научно - практической конференции молодых ученых-Воронеж, 2004 -С.75-77.
7 Тонких Е В Индивидуальная реакция на прием атенолола и индапамида по результатам мониторирования показателей вариабельности сердечного ритма и психофизиологических функций у лиц, связанных с движением поездов / Е.В Тонких, Ю Н Чернов, Г.А Батищева // Проблемы и перспективы клинической фармакологии: материалы всероссийской научно -практической конференции с международным участием-Барнаул, 2004 -С 65-67
8. Тонких Е В Заболеваемость артериальной гипертензией и комплексный подход при проведении гипотензивной терапии у работников локомотивных бригад /ЕВ Тонких, Ю Н Чернов, А С Калюжная, Т Е Котельникова // Клиническая фармакология в России- достижения и перспективы 30 лет материалы научно - практической конференции с международным участием -М, 2004-С 292-294
9 Тонких ЕВ Сравнительная оценка состояния психофизиологических функций у лиц операторских профессий на фоне монотерапии атенололом I! комбинированной терапии атенололом и индапамидом / Е.В Тонких, Г.А Батищева, Ю Н Чернов, Н Н Старых // Тезисы 11 Российского Национального конгресса «Человек и лекарство» - М., 2004 - С 79
10 Тонких Е В Фармакологическая коррекция влияния атенолола на показатели липидного обмена при фармакотерапии артериальной гипертензии /ЕВ Тонких, ЮН Чернов, ГА Батищева // Тезисы 12 Российского национального конгресса «Человек и лекарство» -М, 2005 -60
11 Тонких Е В Сравнительная оценка динамики метаболических показателей на фоне комбинированной терапии бета — адреноблокатором атенололом и вазилипом, а также при сочетании атенолола с препаратом «шиитаке» у больных артериальной гипертензией / Е.В Тонких, Н Ю Гончарова // Современные направления теоретической и практической
медицины • материалы межрегиональной конференции молоды?: ученых с международным участием -Воронеж, 2005 -С 220-222
12 Тонких Е В Пути фармакологической коррекции состояния липидного обмена при фармакотерапии атенололом /ЕВ Тонких, Ю Н Чернов, Г А Батищева // Стабильная ИБС особые клинические ситуации Тактика врача материалы 5 межрегиональной научно - практической конференции кардиологов Центрального федерального округа России-Воронеж, 2005-С 102-103
13 Тонких Е.В Оценка эффективности гипотензивной терапии бета — адреноблокатором атенололом и гиполипидемическим ]трепаратом «Вазилип» /Е.В. Тонких, ЮН Чернов, ГА Батищева // Современное состояние и перспективы развития медицины сборник научньгс статей. -Воронеж, 2006 -Т. 2 -С 143-14
14 Оценка эффективности и безопасности комбинированной терапии артериальной гипертензии и дислипидемии у лиц операторской деятельности / Тонких Е В., Чернов Ю Н, Батищева Г.А // Научно-медицинский вестник центрального Черноземья - Воронеж, 2006 - № 25 -С 85-90.
15 Пат 2265846 Россия Способ определения индивидуальной чувствительности к бета-адреноблокаторам при артериальной гипертонии/ Г А. Батищева, Ю Н Чернов, Н Ю Гончарова, И Б.Ушаков, Е В Растяпина, Е В Тонких, С Ю Чернов; заявитель- ВГМА, заявл 23 12.03; опубл 10.12 05// Бюл. №34.
16. Метаболическая коррекция негативных свойств бета - адреноблокатора атенолола при фармакотерапии артериальной гипертонии у работников железнодорожного транспорта /Е В Тонких, Ю Н Чернов, Г.А Батищева // Системный анализ и управление в биомедицинских системг.х журнал практической и теоретической биологии и медицины - Москва, 2007 -Т 6, №1 -С 243-246.
Подписано к печати 18 4 0 4.2007 г Формат 60x84 1/16 Усилит. 10 Заказ №1384 Тира»: 100
Типография ФГУ «Воронежский ЦНТИ». 394730, г. Воронеж, пр Революции, 30
Оглавление диссертации Тонких, Евгений Валерьевич :: 0 ::
УСЛОВНЫЕ ОБОЗНАЧЕНИЯ И СОКРАЩЕНИЯ.
ВВЕДЕНИЕ.
1. ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ ГИПОТЕНЗИВНОЙ ТЕРАПИИ
У РАБОТНИКОВ ЖД ТРАНСПОРТА.
1.1 Оценка заболеваемости артериальной гипертензией среди лиц, обеспечивающих движение поездов.
1.2. Особенности патогенеза и клинического течения артериальной гипертензии среди работников железнодорожного транспорта.
1.3. Особенности гипотензивной терапии у лиц, связанных с движением поездов.
1.4.ВЫВОДЫ ПЕРВОЙ ГЛАВЫ.
2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.
3. ОЦЕНКА ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ СЕРДЕЧНО -СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ, ПОКАЗАТЕЛЕЙ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ ФУНКЦИЙ И ЭФФЕКТИВНОСТЬ ГИПОТЕНЗИВНОЙ ТЕРАПИИ ЛИЦ, СВЯЗАННЫХ С ДВИЖЕНИЕМ ПОЕЗДОВ.
3.1. Состояние сердечно — сосудистой системы у работников железнодорожного транспорта.
3.2. Оценка состояния метаболических процессов у работников железнодорожного транспорта.
3.3. ВЫВОДЫ ТРЕТЬЕЙ ГЛАВЫ.
3.4. Оценка эффективности гипотензивной терапии у лиц, связанных с движением поездов.
4. ИЗУЧЕНИЕ ДИНАМИКИ ПОКАЗАТЕЛЕЙ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ, СОСТОЯНИЯ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ ФУНКЦИЙ ПРИ ФАРМАКОТЕРАПИИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ У РАБОТНИКОВ
ЖЕЛЕЗНОДОРОЖНОГО ТРАНСПОРТА.
4.1. ВЫВОДЫ ЧЕТВЕРТОЙ ГЛАВЫ.
5. ИЗУЧЕНИЕ ИНДИВИДУАЛЬНОЙ РЕАКЦИИ СЕРДЕЧНО -СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ НА ГИПОТЕНЗИВНУЮ ТЕРАПИЮ И ОЦЕНКА БЕЗОПАСНОСТИ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ
5.1. Оценка вегетативной регуляции сосудистого тонуса, адренореактивности клеточных мембран до приема препаратов.
5.2. Оценка реакции регуляторных систем при фармакотерапии артериальной гипертензии
5.3. Определение индивидуальной чувствительности организма к терапии бета - адреноблокаторами.
5.4. Оценка безопасности гипотензивной терапии у работников железнодорожного транспорта.
5.5. ВЫВОДЫ ПЯТОЙ ГЛАВЫ.
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ.
Введение диссертации по теме "Внутренние болезни", Тонких, Евгений Валерьевич, автореферат
Актуальность.
Среди причин профессиональной непригодности работников железнодорожного (ЖД) транспорта основную роль играют заболевания органов кровообращения (Цфасман А.З., 2003), при этом в структуре заболеваемости сердечно — сосудистой патологией в данной профессиональной группе удельный вес артериальной гипертонии (АГ) составляет от 28 до 60 % (Соловьев Н.А., 1997, Чернов Ю.Н. и соавт. 2002, Цфасман А.З., 2004). Среди лиц, связанных с движением поездов, также достаточно часто выявляются нарушения липидного обмена (Гутникова О.В. 2001).
В связи с этим актуальное значение имеет разработка режима комплексной фармакотерапии, позволяющей коррегировать одновременно АГ и дислипидемию (ДЛП) у лиц, связанных с движением поездов. При этом необходимо оценивать индивидуальную реакцию состояния психофизиологических функций, влияющих на выполнение профессиональной деятельности (скорость реакции, готовность к экстремальным действиям).
Учитывая негативное влияние профессиональных факторов у лиц, обеспечивающих движение поездов (эмоциональное напряжение, чередование ночных и дневных смен), сопровождающихся развитием регуляторного дисбаланса в условиях стабильной активации симпатико — адреналовой системы, патогенетически обоснованным является применение в данной профессиональной группе препаратов из группы бета — адреноблокаторов. Кроме того, у работников ЖД транспорта клиническое значение может иметь терапия АГ бета - адреноблокатором атенололом в комбинации с тиазидоподобным диуретиком индапамидом с выявлением индивидуальной реакции организма на проводимое лечение.
В проводимых ранее исследованиях показана эффективность и безопасность использования селективного р - адреноблокатора атенолола у работников ЖД транспорта (Митичкин А.В. 2003), однако препарат может негативно влиять на липидный обмен, ухудшая имеющие у больных АГ метаболические расстройства (Мамедов М.Н., Перова Н.В., 2003 г).
В связи с этим, для клинической практики важно оценить возможности фармакологической коррекции дислипидемий при терапии атенололом в сочетании с препаратом группы статинов вазилипом и препаратом на основе гриба «шиитаке» с определением наиболее эффективной и безопасной фармакотерапии для состояния психофизиологических функций.
Таким образом, комплексная оценка фармакологической коррекции АГ и ДЛП с ко1ггролем состояния сердечно — сосудистой системы, анализом изменений метаболических процессов, а также выявлением индивидуальной реакции организма на проводимое лечение позволит повысить эффективность и безопасность фармакотерапии у лиц, связанных с движением поездов.
Цель работы: повышение эффективности и безопасности фармакотерапии АГ и нарушений липидного обмена у работников железнодорожного транспорта с выявлением индивидуальной реакции организма и прогнозированием результатов фармакологической коррекции
Задачи исследования:
1. Изучить состояние клинических, биохимических и психофизиологических показателей у больных АГ с нарушениями липидного обмена
2. Оценить динамику гемодинамических, биохимических показателей у данных пациентов при приеме атенолола в монотерапии и в комбинации с индапамидом
3. Провести сравнительный анализ эффективности фармакологической коррекции нарушений липидного обмена при комбинированной терапии атенололом и вазилипом, атенололом в сочетании с препаратом на основе гриба «шиитаке»
4. Определить особенности индивидуальной реакции на проводимую терапию бета - адреноблокаторами с разработкой диагностических критериев прогнозирования эффективности лечения
5. Исследовать состояние психофизиологических функций для оценки безопасности проводимой комплексной терапии
Основные положения, выносимые на защиту:
1. Прием атенолола как в монотерапии, так и в сочетании с индапамидом оказывает положительное влияние на состояние сердечно — сосудистой системы, однако ухудшает состояние холестринового обмена у больных АГ и дислипидемией
2. Для коррекции побочного действия атенолола и повышения его клинической эффективности могут быть использованы препараты, влияющие на липидный обмен (вазилип, «шиитаке»)
3. При выборе средств фармакологической коррекции АГ и нарушений липидного обмена у лиц, связанных с движением поездов, необходимо учитывать характер влияния препаратов на профессионально важные психофизиологические функции
Новизна исследования
1. Впервые установлена целесообразность комплексной оценки показателей липидного обмена, продуктов липопероксидации, уровня адренореактивности клеточных мембран для определения индивидуальной чувствительности организма к применению бета - адреноблокаторов
2. Впервые на основе комплексной оценки состояния сердечно — сосудистой системы показана возможность повышения клинической эффективности бета — адреноблокатора атенолола, коррекции его негативных свойств, при использовании препаратов, влияющих на липидный обмен, (вазилип, «шиитаке») у больных АГ
3. Впервые установлена возможность проведения безопасной фармакологической коррекции АГ и нарушений липидного обмена у лиц, связанных с движением поездов, с применением бета — адреноблокатора атенолола в сочетании с препаратами, уменьшающими атерогенность крови (вазилип, шиитаке)
Практическая значимость
Установлена возможность проведения эффективной и безопасной гипотензивной терапии бета - адреноблокатором атенололом и его комбинации с индапамидом у работников железнодорожного транспорта. Показано, что усиление клинической эффективности бета — адреноблокатора атенолола и коррекция его негативных свойств могут быть достигнуты при использовании препаратов, влияющих на липидный обмен (вазилип, «шиитаке»). Установлена возможность безопасной фармакологической коррекции нарушений липидного обмена у работников ЖД транспорта с применением бета - адреноблокатора атенолола в суточной дозе 50 мг в комбинации с липидкорригирующими средствами (вазилип, шиитаке).
Реализация результатов исследований
Рекомендации, разработанные на основании полученных в ходе диссертационного исследования данных, имеют практическое применение в работе врачей терапевтических отделений Дорожной клинической больницы Юго — Восточной железной дороги, в научной деятельности и учебном процессе на кафедре клинической фармакологии ВГМА им. Н.Н. Бурденко. Результаты выполненного исследования использованы в разработке коллективной монографии по теме «Проблема артериальной гипертензии у работников железнодорожного транспорта и особенности фармакологической коррекции» (под ред. Батищевой Г.А., Чернова Ю.Н., соавторы: Тонких Е.В., Калюжная А.С., Котельникова Т.Е., Митичкин А.В.), Воронеж, 2007. Оформлены 2 акта внедрения в лечебную практику и учебный процесс.
Апробация работы
Основные положения диссертации обсуждены на конференции молодых ученых ВГМА (Воронеж, 2003, 2004, 2005), на III международной конференции «Клинические исследования лекарственных средств в России» (Москва, 2003), на Всероссийской научно - практической конференции «Проблемы и перспективы клинической фармакологии» (Барнаул, 2004), на Всероссийской научно — практической конференции с международным участием «Клиническая фармакология в России: достижения и перспективы» (Москва, 2004), на 1-ой международной конференции «Актуальные вопросы железнодорожной медицины» (Москва, 2004), на V межрегиональной научно - практической конференции кардиологов Центрального федерального округа России «Стабильная ИБС: особые клинические ситуации. Тактика врача» (Воронеж, 2005), на XI и XII Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2005,2006).
Публикации
По материалам диссертации опубликовано 16 печатных работ, из них 6 в центральной печати, получен патент «Способ определения индивидуальной чувствительности организма к бета-адреноблокаторам при фармакотерапии артериальной гипертонии» (№ патента 2265846).
Заключение диссертационного исследования на тему "Особенности фармакотерапии артериальной гипертонии у лиц, связанных с движением поездов"
ВЫВОДЫ
1. Особенность метаболических изменений у больных артериальной гипертонией с нарушениями липидного обмена проявляется в повышении показателей липопероксидации, снижении активности антиоксидантной системы, что сопровождается изменениями вегетативного баланса с усилением симпатической активности.
2. Монотерапия атенололом больных артериальной гипертонией без нарушений липидного обмена эффективна в 90 % случаев, а у больных артериальной гипертонией с нарушениями липидного обмена — в 70 % случаев. Сочетание атенолола с антиатерогенными препаратами (вазилип, шиитаке) у больных артериальной гипертонией с гиперхолестеринемией повышает эффективность терапии до 90 %.
3. Коррекция нарушений липидного обмена на фоне приема атенолола может эффективно осуществляться как препаратом группы статинов «вазилип», так и препаратом метаболического действия на основе гриба «шиитаке».
4. Прогнозировать эффективность применения бета — адреноблокаторов можно при оценке показателей окислительного гомеостаза и уровня адренореактивности клеточных мембран с расчетом метаболического коэффициента.
5. Проявлением адаптационно-приспособительной реакции сердечнососудистой системы на прием бета - адреноблокатора атенолола в комбинации с тиазидоподобным диуретиком индапамидом является умеренная активация симпатического звена вегетативной нервной системы.
6. Монотерапия атенололом и его комбинация с индапамидом не ухудшает профессионально важных психофизиологических функций.
7. Сочетание атенолола с препаратами, влияющими на липидный обмен (вазилип, «шиитаке»), не ухудшает психофизиологического состояния лиц, связанных с движением поездов.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. При проведении гипотензивной терапии бета 1 — адреноблокатором атенололом необходимо учитывать изменения показателей холестеринового обмена у больных АГ.
2. Для проведения фармакотерапии нарушений липидного обмена у лиц, связанных с движением поездов, рекомендуется использовать препараты, влияющие на холестериновый обмен (вазилип, «шиитаке»).
3. Для прогнозирования эффективности клинического применения бета - адреноблокаторов в фармакотерапии АГ рекомендуется оценить адренореактивность клеточных мембран (В — арм) и состояние метаболических функций организма (холестериновый обмен, процессы липопероксидного окисления) с расчетом метаболического коэффициента.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 0 года, Тонких, Евгений Валерьевич
1. Арабидзе Г.Г. Фармакотерапия артериальной пшертензии /Г.Г. Арабидзе, Г. Гр. Арабидзе // Терапевтический архив. 1997. - Т.69, № 8. -С. 80-85.
2. Афаунов Р.Х., Влияние длительной терапии индапамидом больных артериальной гипертензией / Р.Х. Афунов, А.О. Конради // Артериальная гипертензия 2002. - №1. - С. 24 - 25.
3. Балажовьех И. Симпатико — адреналовая активность и артериальное давление в покое и при психоэмоциональной нагрузке у больных эссенциальной гипертензией / И.Балажовьех, М. Микулецки, X. Кратохвилова // Кардиология. 1989. - №12. - С. 90 - 92.
4. Беленков Ю.Н. Ремоделирование левого желудочка: комплексный подход / Ю.Н. Беленков // Сердечная недостаточность. — 2002. №4. — С. 161 -163.
5. Белова Е.В. Роль симпатико адреналовой системы в развитии гипертонической болезни. Влияние эмоционального фактора /Е.В. Белова // Кардиология. - 1991. - №5. - С. 83 - 85.
6. Ю.Бова А.А. Роль вазоактивных эндотелиальных факторов в развитии артериальной гипертензии / А.А. Бова, E.JI. Трисветова // Кардиология.-2001. —Т. 41, №7.-С. 57 -58.
7. Бурлакова Е.Б. Модуляция перекисного окисления липидов биогенными аминами в модельных системах / Е.Б. Бурлакова // Вопросы медицинской химии—1992. — №2.-С. 17-20.
8. Бурлакова Е.Б. Перекисное окисление липидов мембран и природные антиоксиданты / Е.Б. Бурлакова, Н.М. Храпова // Успехи химии — 1985.-Вып. 9.-С. 1540- 1558.
9. Заболевания вегетативной нервной системы / под ред.A.M. Вейна. -М.: Медицина, 1991.-624 с.
10. Вильк М.Ф. Медицинское обеспечение безопасности движения поездов /М.Ф. Вильк, А.З. Цфасман. М.: РАПС, 2001. - 272 с.
11. Владимиров Ю.А. Оценка антиокислительной и антирадикальной активности веществ и биологических объектов с помощью железоинициированной хемилюминесценции / Ю.А. Владимиров, М.П. Шерстнев, Т.К. Азимбаев // Биофизика. 1992. — Вып.6, №37. - С. 10411047.
12. Владимиров Ю.А. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах / Ю.А. Владимиров, А.И. Арчаков. М.: Наука, 1972. - 252 с.
13. Владимиров Ю.А. Роль нарушений свойств липидного слоя мембран в развитии патологического процесса / Ю.А. Владимиров //Патологическая физиология. 1989. — №4. — С. 7-19.
14. Владимиров Ю.А. Свободнорадикальное окисление липидов и физические свойства липидного слоя биологических мембран / Ю.А. Владимиров // Биофизика. 1987. - Т.32, №5. - С. 830 - 844.
15. Гапон Л.И. Возможность влияния мембранопатологических процессов на атерогенность гипертонической болезни / Л.И. Гапон, М.К. Шафер, А.Н, Кокарев // Кардиология. 1993- №9. - С. 44 - 46.
16. Гланц С. Медико-биологическая статистика / С. Гланц. — М. , 1999.—460 с.
17. Гопш Е.Е. Гипертоническая болезнь / Е. Е. Гогин. М., 1997.
18. Громнацкий Н.И., Дюсьмикеева Н.Б. Влияние небиволола на ремоделирование сердца и сосудов и состояние гемодинамики у больных артериальной гипертензией // Кардиология. 2002. - №10. — С. 27-30.
19. Гутиикова О.В. Динамика психофизиологических функций водителей под влиянием антигипертензивных препаратов (обзор) / О.В. Гутникова//Железнодорожная медицина. М., 2005.-№9, 10. - С. 4-21.
20. Демин А.А. Современные принципы лечения артериальной гипертензии / А.А. Демин // Клиническая медицина. 2003. - 5. -С. 4-9.
21. Деянов Хр. Реакция сердечно-сосудистой системы на стрессовую ситуацию / Хр. Деянов // Гигиена и здравоохранение (Болгария). 1992. -№4.-С. 16-18.
22. Диагностика и коррекция нарушений липидного обмена с целью профилактики и лечения атеросклероза. Российские рекомендации. Разработаны Комитетом экспертов Всероссийского научного общества кардиологов. -М., 2004.
23. Длусская И.Г. Адренореактивность клеточных мембран как один из критериев профессионального здоровья летного состава / И. Г. Длусская, И.
24. П. Бобровницкий, Р. И. Стрюк // Медицина труда и промышленной экологии. — 1995. №9. - С. 43-46.
25. Длуеская И.Г. Критериальная значимость показателя адренорецепции клеточных мембран в оценке функционального состояния человека оператора / И.Г. Дпусская и др. // Авиакосмическая и экологическая медицина. — 1997. - №5. - С. 64 - 70.
26. Длусская И.Г. Некоторые биохимические и функциональные показатели состояния организма при многочасовой операторской деятельности в сложных условиях / И.Г. Длусская и др. // Физиология человека. 1993.-№1.-С. 105 - 111.
27. Длусская И.Г. Способ определения гипрадренергической формы гипертонической болезни /И.Г. Длусская (Россия): патент №2026552 Российская Федерация БИ 1995;01; заявл. 23.05.91; опубл. 09.01.95 //Бюлю-1995.-№11.
28. Елизаров Б.Б. Влияние характера труда на состояние здоровья маневровых диспетчеров железнодорожного транспорта /Б.Б. Елизаров, В.А. Кудрин, Ж.В. Овечкина // Гигиена и санитария. — 1995. №5. — С. 20 - 22.
29. Журавлева Г.Н. Особенности лечения гипертонической болезни машинистов локомотивов (лекция) / Г.Н. Журавлева. — М., 1991. — 13 с.
30. Зуйков Ю.А. Влияние бета — адренергических блокаторов на ВСР зависит от ЧСС до лечения / Ю.А. Зуйков // Кардиология. 1998. — Т. 6, № 30.-С. 36.
31. Климов А.Н. Обмен липидов и липопротеидов и его нарушения /А.Н. Климов, Н.Г. Никульчева. СПб : Питер, 1999.-512 с.
32. Кобалава Ж.Д. Эволюция представлений о стресс индуцированной артериальной гипертензии и применение антагонистов рецепторов ангиотензина II / Ж.Д. Кобалава, К.М. Гудков // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. - 2002. - №2. - С. 4 - 15.
33. Коган А.Х. Свободнорадикальные перекисные механизмы патогенеза ишемии и инфаркта миокарда и их фармакологическая регуляция / А.Х. Коган, А.Н. Кудрин, Л.В. Кактурский //Патологическая физиология. —1992.-№2.-С. 5-15.
34. Оценка риска развития профессиональных заболеваний железнодорожников / В.А. Концов и др. // Гигиена и санитария. 1998. — №2.-С. 13-16.
35. Кривуля С.Д. Организация и ведение социально — гигиенического мониторинга на железнодорожном транспорте / С.Д. Кривуля // Железнодорожная медицина: материалы 1 международной конференции. — М., 2004. № 6 - 7. -С. 20 - 22.
36. Круглякова К.Е. Общие представления о механизме действия антиоксидантов /К.Е. Круглякова, JI.H. Шишкина // Исследование синтетических и природных антиоксидантов in vitro и in vivo: сб. науч. тр. -М., 1992.-С. 5-8.
37. Кручинина Н.А. Стресс и артериальная гипертензня / Н.А. Кручинина, Е.Е. Порошин // Физиологический журнал. — 1992. Т. 78, №11. -С. 104-112.
38. Ланкин В.З. Свободнорадикальные процессы в норме и при патологических состояниях / В.З. Ланкин, А.К. Тихазе, Ю. Н. Беленков.— М.: РКНПК МЗ РФ, 2001.—
39. Ланкин В.З. Свободнорадикальные процессы при заболеваниях сердечно сосудистой системы / В.З. Ланкин, А.К. Тихазе, Ю.Н. Беленков // Кардиология. - 2000. - Т. 40, № 7. - С. 48 - 61.
40. Леонова М.В. Клиническая эффективность и переносимость небиволола у больных артериальной гипертонией / М.В. Леонова, Ф.А. Левичев, ЛЛО. Палатова // Кардиология. 2000. - № 5. - С. 24 - 28.
41. Липиды и ионная проницаемость мембран. М. : Медицина, 1982.131с.
42. Лопухин Ю.М. Регистрация хемилюминесценцией составных частей сыворотки крови в присутствии двухвалентного железа /Ю.М. Лопухин, Ю.А. Владимиров, М.Н. Молоденков // Бюллетень экспериментальной биологии. — 1983. Т. 95, № 2. — С. 61 - 63.
43. Мамедов М.Н. Метаболический синдром: пути реализации атеротромбогенного потенциала / М.Н. Мамедов, В.А. Метельская, Н.В. Перова // Кадиология. 2000. - № 2. -С. 83 - 89.
44. Мид Дж. Свободнорадикальные механизмы повреждения липидов и их значение для клеточных мембран // Свободные радикалы в биологии / Дж. Мид. М.: Мир, 1979. -Вып.1. -С. 68-87.
45. Митичкин А.В. Оптимизация фармакотерапии артериальной гипертензии у работников локомотивных бригад: автореф. дис. .кан-та мед. наук / А.В. Митичкин; Воронежская мед. акад. Воронеж., 2002. - 21с.
46. Моисеев B.C. Метаболические аспекты гипертонической болезни / B.C. Моисеев // Терапевтический архив. 1997. - №8. - С. 75 - 77.
47. Ольбинская Л.И. Симпатическая гиперреактивность в развитии артериальной гипертензии с метаболическими нарушениями: подходы к фармакотерапии / Л.И. Ольбинская, Ю.В. Боченков, Е.А. Железных // Врач. — 2004.-№7.-С. 4-8.
48. Подопригорова В.Г. Оксидативный стресс и язвенная болезнь / В.Г. Подопригорова. М., 2004. - 176 с.
49. Потапенко А.Я. Методы изучения свободных радикалов/ АЛ.Потапенко // Биофизика / под ред. Ю.А. Владимирова. М. : Медицина, 1983.-С. 46-50.
50. Прайор У. Роль свободнорадикальных реакций в биологических системах / У. Прайор //Свободные радикалы в биологии: пер. с англ. — М. : Мир, 1979.-Вып.1.-С. 13-67.
51. Преображенский Д.В. Лечение артериальной гипертензии / Д.В. Преображенский, Б.А. Сидоренко— М.: Информатик, 1999. —С. 67 110.
52. Промыслов М.Ш. Модификация метода определения суммарной антиоксидантной активности сыворотки крови / М.Ш. Промыслов, М.Л. Демчук // Вопросы медицинской химии. 1990. — №4. - С. 90 - 92.
53. Пучкова Т.А. Физиолого биохимическая характеристика триба Lentinus Edodes : автореф. дис. . канд. биол. наук / Т.А. Пучкова; инст. микроб. НАМ Беларуси. — Минск, 2003. — 22 с.
54. Рахматуллаева М.Д. Влияние небиволола на состояние гипофизарно-гонадной системы и процессы перекисного окисления у мужчин молодого и среднего возраста, больных артериальной гипертонией / М.Д. Рахматуллаева // Кардиология. 2003. - № 2. - С. 53 - 55.
55. Рекомендации по профилактике, диагностике и лечению артериальной гипертензии Всероссийского научного общества общества кардиологов. 2002.
56. Рудык Б.И. Состояние перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы у больных гипертонической болезнью 1 и 2 стадий /Б.И. Рудык, Н.И. Ярема // Гипертоническая болезнь, атеросклероз и коронарная недостаточность. 1991. - Т. 23. — С. 118-121.
57. Рябыкина Г.В. Анализ вариабельности ритма сердца / Г.В. Рябыкина, А.В. Соболев. СтарКо, 1998. - 200 с.
58. Сергеев П.В. Рецепторы физиологически активных веществ / П.В. Сергеев, H.JI. Шимановский, В.И. Петров. — М. : Волгоград, 1999. 637 с.
59. Сперелаксис Н. Физиология и патофизиология сердца / Н. Сперелаксис. М., 1990. - 446 с.
60. Стронгин Г. JI. Анализ побочных реакций при лечении артериальной гипертонии у авиаторов операторских профессий атенололом, верапамилом и эналаприлом / Г. JI. Стронгин, Н. Б. Макаров, А. С. Турецкая // Кардиология. 1997. - Т. 37, №1. - С. 31-36.
61. Стрюк Р.И. Прогностическая роль адренорецепции клеточных мембран в развитии гипертрофии левого желудочка у больных гипертонической болезнью / Р.И. Стрюк, И.Г. Длусская // Кардиология. — 2001.-№4.-С. 44-47.
62. Стрюк Р.И. Адренореактивность и сердечно-сосудистая система / Р.И. Стрюк, И.Г. Длусская. М.: Медицина, 2003. - 160 с.
63. Сюрин А.А. Перекисное окисление мембран эритроцитов у больных гипертонической болезнью / А.А. Сюрин, Ю.И. Кулагин, Н.С. Кузнецов // Врачебное дело. 1988. -№ 12. - С. 24 - 26.
64. Творогова М.Г. Распространенность артериальной гипертензии и ИБС при разных типах дислипопротеидемий среди мужского возраста 20-59лет г. Москвы. / М.Г. Творогова, В.А. Кошечкин, Г.С. Жуковский // Кардиология.- 1996. -№9.-С. 9- 12.
65. Тиуиов JI.A. Механизмы естественной детоксикации и антиоксидантной защиты / JI.A. Тиунов // Вестник Российской академии медицинских наук. 1995. - №3. - С. 9 - 13.
66. Тихазе А.К. Свободнорадикалыюе окисление липидов при атеросклерозе и антиоксидантная коррекция нарушений метаболизма липопероксидов: автореф. дис. . д-ра мед. наук / А.К. Тихазе. М., 1999. — 48 с.
67. Томпсон Г.Р. Руководство по гиперлипидемии / Г.Р. Томпсон. — Лондон: MSD, 1991.-С .
68. Усачева Р. В. Физиолого — биохимические особенности некоторых штаммов "культивируемого триба Lentinus Edodes: автореф. дис. . канд. биол, наук / Р.В. Усачева; Ворон. Аграрн. унив. Воронеж., 2003. - 48 с.
69. Цфасман А.З. Актуальные задачи профессиональной патологии на железнодорожном транспорте /А.З. Цфасман // Медицина труда и промышленная экология. — 1995. №2. - С. 23 - 25.
70. Цфасман А.З. Железнодорожная медицина. Кардиология / А.З. Цфасман. М.: Полигран, 1998. - 288 с.
71. Цфасман А.З. Лекарственные средства и безопасность движения / А.З. Цфасман, О.В. Гутникова, Т.В. Ильина. — М., 2001. Вып. 3. - 70 с.
72. Периферические бета адренорецепторы при артериальной гипертензии / Е.И. Чазови др. // Терапевтический архив. - 1999. - № 11. — С.71 - 76.
73. Чазова И.Е. Комбинированная терапия: на перекретке мнений. Комбинированная терапия артериальной гипертонии: просто о сложном / И.Е. Чазова, Л.Г. Ратова // Consilium Medicum. 2006. - Т. 8, № 5. - С 5 - 10.
74. Шеметова М.В. Влияние начальных стадий гипертонической болезни и недостаточности кровоснабжения мозга на профессиональнуюуспешность машинистов локомотивов: авгореф. дис. . канд. мед. наук. / М.В. Шеметова М., 1992. -26 с.
75. Шерстнев М.П. Методика регистрации активированной родамином Ж хемилюминесценции плазмы и сыворотки крови в присутствии ионов двухвалентного железа / М.П. Шерстнев // Вопросы хемилюминесценции. — 1990.-№1.-С. 19-20.
76. Шляхто Е.В. Рсмоделирование сердца при гипертонической болезни / Е.В. Шляхто, А.О. Конради // Сердце. 2002. - №5. - С. 232 - 235.
77. Шустов С.Б. Артериальная гипертензия в таблицах и схемах. Диагностика и лечение / С.Б. Шустов, А.В. Барсуков.-СПб. : ЭЛБИ, 2002. -96 с.
78. Шустов С.Б. К вопросу о симпатико адреналовой реактивности у больных мягкой артериальной гипертензией / С.Б Шустов, А.В. Барсуков, А.В. Конев // Артериальная гипертензия. - 2000. - Т. 6, № 1. - С. 65 - 70.
79. Юпатов Г.И. Влияние условий работы и соматического статуса на состояние липидтранспортной систем у работников Витебского железнодорожного узла // К 80-летию отделенческой больницы на станции Витебск: сб. науч. тр. Витебск, 1999. - С. 215 - 218.
80. Юпатов Г.И., Марченко А.А. Распространенность дислипидемий у работников крупного железнодорожного узла / Г.И. Юпатов // Железнодорожная медицина. 2003. - № 5. - С. 25 - 32.
81. Якобсон Г.С. Стресс и артериальная гипертензия / Г.С. Якобсон, А.Р. Антонов, Н.Б. Пиковская // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1996. - № 1. - С. 30 - 34.
82. Ablad В. The role of sympathetic activity in atherosclerosis, effect of betta-blckers / B. Ablad, J.A. Bjorkman, D. Gustaffson // Am. Heart J. 1988. -Vol. 116, Suppl. 5. - P. 332 - 327.
83. Aust S. D. The role of iron in enzymatic lipid peroxidation / S. D. Aust, B.A. Svingen // Free Radicals in Biol. 1982. - Vol. 5. - P. 1-28.
84. Aviram M. Atorvastatin and gemfibrozil metabolities, but not the parent drugs, are potent antioxidants against lipoprotein oxidation / M. Aviram, C. L. Bisgaier // Atherosclerosis. 1998. -Vol. 1165. -P. 335-338.
85. Aviram M. Interactions of platelets, macrophages, and lipoproteins in hypercholesterolemia: antiatherogenic effect of HMG-CoA reductase inhibitor therapy / M. Aviram, O. Hussein, M. Rosenblat // J Cardiovasc Pharmacol. —1998.-Vol. 31.-P. 39.-45.
86. Babior B.M. NADPH oxidase: an update / B.M. Babior // Blood.1999. -Vol. 93. -P. 1464-1476.
87. Bandinelli S. Hypotensive effects of HMG-CoA Teductase inhibitors: atorvastatin. / S. Bandinelli, L. Pucci, A. Bertolotto // Journal of Hypertension.2000. Vol. 12, Suppl. 2. - P. 22 - 3.
88. Bassiouny H.S. Hemodynamic stress and experimental aortoiliac atherosclerosis / H.S. Bassiouny, C.K. Zarins, M.N. Kadowaki // J. Vase. Surg.— 1994. Vol. 19. - P. 426 - 434.
89. Brennan F. X. Peripheral beta-adrenoreceptors and stress-induced hypercholesterolemia in rats / F.X. Brennan, C.L. Cobb, L.H. Silbert // Physiol. Bihav. 1996. - Vol. 60, № 5. - P. 1307 - 1310.
90. Cleeman JI, Lenfant C. The national cholesterol education program and prospects. / J.I. Cleeman, С Lenfant // J. Am. Med. Acad. 1998. - 280. - P. 2099 - 104.
91. Corsin A. Direct effect of stains on the vascular wall / A. Corsin, F. Pazucconi, L. Arnaboldi // J. Cardiovasc. Pharmacol. 1998. - Vol. 31. - P. 773 -778.
92. Crouse J. HMG-CoA reductase inhibitor therapy and stroke risk reduction: an analysis trials data /J. Crouse, R. Byington, C. Furberg //Atherosclerosis. 1998. - Vol. 138. - P. 11 - 24.
93. DiBona G. Sympathetic nervous system and the kidney in hypertension / G. DiBona // Hypertens. — 2002. — Vol. 11, Suppl. 2.-P. 197-200.
94. Esler M. Sympathetic nervous system: contribution to human hypertension and related cardiovascular diseases / M. Esler // J. Cardiovasc. Pharmacol. 1995. - Vol. 26, suppl. 2. - P. 24-8.
95. Esler M. The sympathetic system and hypertension / M. Esler // J. Hypertens. 2000. - Vol. 13, suppl. 6. - P. 995 - 1055.
96. Feron O. Hydroxy-methylglutarylconezyme A reductase ingibition promotes endothelial nitric oxide synthase activation through a decrease in caveolin abundans / O. Feron, C. Dessy, J. P. Desager // Circulation. 2001. -Vol. 103.-P. 113-8.
97. Gibbons C.I. Endothelial function as a determinant of vascular function and structure: A new therapeutic target / C.I. Gibbons // Amer. J. Cardiol. — 1997. -Vol.79 P.3 - 8.
98. Girona J. Simvastatin decreases aldehyde production derived from lipoprotein oxidation / J. Girona, A.E. La Ville, R. Sola // Am J Cardiol. 1999. -Vol.-83.-P. 846-51.
99. Goldstein P.S. Pysautonomias: clinical disorders of the autonomic nervous system / P.S. Goldstein, D. Robertson, M. Esler // Ann. intern. Med. -2002.-Vol. 137.-P. 753-63.
100. Gronhold M. Coronary atherosclerosis: determinants of plaque rupture / M. Gronhold // Europ. Heart J. 1998. - Vol. 19, № 8. - P. 1208 - 1213.
101. Guo J.P. Direct measurement of nitric oxide release from vascular endothelial cells / J.P. Guo, T. Murohara, M. Buerke // J. Appl. Physiol. 1996. -Vol. 81.-P. 774-9.
102. Hansson L. Артериальная гипертензия и сопутствующие заболевания / L. Hansson. М.: 1998.
103. Huggett R.J. Sympathetic neural activation in nondiabetic metabolic syndrome and its further augmentation by hypertension / R.J. Huggett, J. Burns, A.F. Mackintosh, D.A. Mary // Hypertension. 2004. - Vol. 44. - S. 847 - 52.
104. Jamerson M. Endothelium derived contracting factors in resistance arteries of young spontaneously hypertensive rats before development of overt hypertension. / M. Jamerson, F.X. Dai, T. Luster // Hypertension. 1993. — Vol. 21.-P. 280-288.
105. Jost J. SynrpathoadreneTgic regulation and the adrenoceptor system / J. Jost, M. Weiss, H. Weicker // J. appl. Physiol. 1990. - Vol.68, № 3. - P. 897-904.
106. Kaplan N. M. Clinical hypertension. Williams and Wilkins / N. M. Kaplan.-1998.-444 p.
107. Kumar K.W. Are free radicals involved in the pathobiology of human essential hypertensive? / K.W. Kumar, U.M. Das // Free Rad. Res. Commun. -1993.-Vol. 19.-P. 59-66.
108. Laufs U. Upregulation of endothelial nitric oxide synthase by HMG CoA reductase ingibitors / U. Laufs, V. La Fata, J. Plutzky // Circulation. — 1998. -Vol. 97.-P. 1129-35.
109. Laufs U. Post-transcriptional regulation of endothelial nitric oxide synthase mRNA stability by Rho GTPase / U. Laufs, J.K. Liao // J. Biol. Chem. — 1998. Vol. 273. - P. 24266 - 242671.
110. Lefer A.M. Simvastatin preserves the ischemic-reperfused myocardium in normocholesterolemic rat hearts / A.M. Lefer, B. Campbell, Y.K. Shin // Circulation. 1999. - Vol. 100. - P. 178 - 84.
111. Liao D. Multiple metabolic syndrome is associated with lower heart rate variability .The aterosclerosis risk in communities study / D.Liao, R.P. Sloan, W.E. Cascio // Diabetes Care.-l 998.-Vol. 21 .-P. 2116 22.
112. Manuck S. B. Cardiovascular reactivity in cardiovascular disease: «Once more unto the breach» / S. B. Manuck // Int. J. Behav. Med-1994. № 1. — P. 4. 9
113. Maron D. Current perspectives on statins / D. Maron, S. Fazio, M. Linton // Circulation. 2000. - Vol. 18. - P. 207 - 213.
114. Mohazzab К. M. NADH oxidoTeductase is a major source of superoxide anion in bovine coronare artery endothelium / К. M. Mohazzab, P. M. Kaminski, M. S. Wolin // Am. J. Physiol.- 1994. Vol. 266. - P. 2568 - 2572.
115. Ohara Y. Hypercholesterolemia increases endothelial superoxide anion production / Y. Ohara, Т.Е. Peterson, D.G. Harrison // J. Clin. Invest. 1993. — № 91.-P. 2546-2551.
116. Parati G. Heart rate and blood pressure variability and their interaction in hypertension/ G. Parati // Heart rate variability and their interaction in hypertension. -Armonk:Futural, 995. -P. 465-478.
117. Rahn К. H. The sympathetic nervous system in the pathogenesis of hypertension / K.H. Rahn, M. Barenbrock, M. Hausborg // J. Hypertens. 1999. -Vol. 17, Suppl.3.-P. 11 - 14.
118. Reaven G.M. Hypertension and associated metabolic abnormalities: the role of Insulin resistance and the sympatho-adrenal system / G.M. Reaven, H. Lithell, L. Landsberg // N. Engl. J. Med. 1996. - Vol. 334. - P. 374 - 81.
119. Awareness of high blood pressure increases arterial plasma catecholamines, platelet noradrenaline and adrenergice to mental stress / M. Rostrup et al.// J. Hypertens. 1991. - Vol.9. - P. 159 - 166.
120. Comparative effects of pravastatin and simvastatin on nighttime sleep and daytime perfomance / Th. Roth et al. // Clin. Cardiol. 1992. - Vol. 15. - P. 426 - 432.
121. Shan K. Altered adrenergic receptor density in myocardial hibernation in human: A possible mechanism of depressed myocardial function / K. Shan, R.J. Bick, В J. Poindexter// Circulation. 2000. - Vol.21, № 102. - P. 599 - 606.
122. Shepherd J. For the West of Scotland Coronary Prevention Study Group. Prevention of coronary heart disease with pravastatin in men with hypercholesterolemia / J. Shepherd, S. Cobbe, I. Ford // N. Engl. J. Med. 1995. -Vol. 333.-P. 1301 - 1307.
123. Williams J.K. Pravastatin has cholesterol — lowering independent effect on the artery wall of atherosclerotic monkeys / J.K. Williams, G.K. Sukhova, D.M. Herrington // J. Am. Coll. Cardiol. 1998. - Vol. 31. - P. 684 - 91.
124. Wilson S.H. Simvastatin preserves coronary endothelial function in hypercholesterolemia in the absence of lipid lowering / S.H. Wilson, R.D. Simari // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 2001. - Vol. 21. - P. 122 - 8.
125. Wolin M.S. Interactions of Oxidants with vascular signaling system / M.S. Wolin // Arterioscler Thromb Vase Biol. 2000. - Vol. 20. - P. - 1430.
126. World Healht Organization International Society of Hypertension Guidelines for the Management of Hypertension. Blood pressure. — 1999. — Vol. 8.-P. 1-21.