Автореферат и диссертация по медицине (14.01.05) на тему:Особенности динамики центрального артериального давления, индекса аугментации, скорости пульсовой волны у пациентов с острым инфарктом миокарда
Автореферат диссертации по медицине на тему Особенности динамики центрального артериального давления, индекса аугментации, скорости пульсовой волны у пациентов с острым инфарктом миокарда
На правах рукописи
ПЛИЕВА ИРИНА МАХАРБЕКОВНА
ОСОБЕННОСТИ ДИНАМИКИ ЦЕНТРАЛЬНОГО АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ, ИНДЕКСА АУГМЕНТАЦИИ, СКОРОСТИ ПУЛЬСОВОЙ ВОЛНЫ У ПАЦИЕНТОВ С ОСТРЫМ ИНФАРКТОМ МИОКАРДА
14.01.05 - Кардиология
АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
6 ДЕК 2012
Москва-2012 г
005056848
005056848
Работа выполнена в Государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Научный руководитель:
доктор медицинских наук
профессор Арутюнов Григорий Павлович
Официальные оппоненты:
доктор медицинских наук профессор кафедры клинической функциональной диагностики ГБОУ ВПО «МГМСУ им. А.И. Евдокимова»
Минздрава России Хадзегова Алла Блаловна
доктор медицинский наук, профессор заведующий кафедрой факультетской терапии педиатрического факультета ГБОУ ВПО «РНИМУ им. Н.И.Пирогова»
Минздрава России Федулаев Юрий Николаевич
Ведущая организация: ФГБУ «Государственный научно-
исследовательский центр профилактической медицины» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Защита состоится «.....»................... 20_г. в 14 часов на заседании
диссертационного совета Д 208.072.08 на базе ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России по адресу: 117997, г.Москва, ул. Островитянова, д. 1.
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке при ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И.Пирогова Минздрава России по адресу: 117997, г. Москва, ул. Островитянова, д. 1.
Автореферат разослан «.....»..............2012 года
Ученый секретарь диссертационного совета доктор медицинских наук, профессор
Рылова А.К.
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность исследования Рост сердечно - сосудистых заболеваний, наблюдающийся во всех развитых странах мира, требует пристального внимания к вопросам профилактики и эффективного лечения ишемической болезни сердца. Имеющиеся рекомендации по профилактике сердечно - сосудистых заболеваний основаны на оценке традиционных факторов риска. Однако в последнее время наибольшее внимание уделяется изучению поражения органов мишеней, в частности поражению эндотелиального слоя сосудистой стенки. (Орлова Я. Л, 2006г).
Существует большое количество показателей, которые используют для оценки эластических свойств сосудистой стенки. Такими показателями являются модуль объемной упругости, модуль упругости Peterson, модуль упругости Юнга и др. (Фаустова Е.Е., Федорова В.Н, 2009 г). Однако, в настоящее время малоизученным вопросом остается оценка индекса аугментации, скорости пульсовой волны и центрального АД у пациентов с острым инфарктом миокарда. Изучение данных показателей и в особенности ЦАД имеет важное прогностическое значение, т.к. следствием усилившейся ригидности сосудов и повышения центрального АД является изменение постнагрузки на левый желудочек и нарушение коронарной перфузии, что приводит к гипертрофии миокарда левого желудочка и повышению потребности миокарда в кислороде и как следствие к развитию ИБС. (Verma S, Anderson TJ, 2002г).
В структуре смертности от ИБС инфаркт миокарда занимает одно из лидирующих положений и характеризуется частыми, тяжелым и прогностически неблагоприятными осложнениями. (Беленков Ю.Н., 2007г). Несмотря на достижения современной медицины, оценка эластического состояния артерий в остром периоде инфаркта миокарда в настоящее время остается малоизученным вопросом. В связи с этим, изучение показателей жесткости сосудистой стенки у больных на самых ранних стадиях развития острого инфаркта миокарда, а также возможности медикаментозной коррекции жесткости сосудистой стенки являются актуальным направлением.
Цель исследования
Оценить клиническое значение и возможности медикаментозной коррекции жесткости сосудистой стенки у пациентов с ОИМ.
Задачи исследования:
1.Оценить показатели ИА, СПВ, ЦАД у пациентов с ОИМ и у пациентов с нестабильной стенокардией методом аппланационной тонометрии и изучить взаимосвязь степени жесткости сосудистой стенки с клинической картиной заболевания.
2.Оценить влияние различных факторов: веса пациента, среднесуточных значений ЧСС, САД, пульсового давления, класса сердечной недостаточности по КлШр, а также базовой лекарственной терапии на жесткость сосудистой стенки у пациентов в остром периоде ИМ.
3. Изучить нейрогормонапьную активность (уровень норадреналина, ангиотензина II) у пациентов с ОИМ с различной степенью жесткости сосудистой стенки.
4.Оценить взаимосвязь степени прироста (Д) ИА, СПВ, ЦАД и частоты развития сердечно - сосудистых событий (повторный ИМ, сердечно - сосудистая смерть, нестабильная стенокардия, АКШ и др).
5.Оценить влияние тромболитической терапии на показатели ИА, СПВ, ЦАД у пациентов с ОИМ.
6.Сопоставить параметры жесткости сосудистой стенки, измеренные неинвазивным способом, с данными посмертного изучения скорости распространения поверхностной акустической волны в ткани аорты.
Научная новизна исследования
В настоящей работе впервые установлено, что жесткость сосудистой стенки у пациентов с ИМ выше, чем у пациентов с нестабильной стенокардией (ИА выше в 10 раз, СПВ выше в 2 раза).
Течение острого и последующих периодов ИМ связаны с жесткостью сосудистой стенки. Установлено, что для пациентов с повышенными показателями жесткости сосудистой стенки в остром периоде ИМ и на протяжении последующих 12 месяцев характерно более тяжелое течение постинфарктного периода (на 18%
больше отмечается частота развития повторного ИМ, на 20% больше частота развития летального исхода).
Установлено, что от степени прироста индекса аугментации и скорости пульсовой волны зависит клиническое течение ИМ в постинфарктном периоде.
Установлено, что повышенный уровень жесткости сосудистой стенки в остром периоде ИМ характерен для больных с повышенным содержанием ангиотензина II и иорадреналина в крови. При повышении уровня ангиотензина II в 3 раза от нормы и иорадреналина в 1,4 раза, в постинфарктном периоде отмечается нарастание степени прироста ИА и СПВ увеличение количества сердечно - сосудистых событий.
Изучено влияние тромболитической терапии на жесткость сосудистой стенки. Установлено, что успешная тромболитическвя терапия уменьшает показатели жесткости сосудистой стенки. Неэффективная тромболитическая терапия не влияла на показатели жесткости сосудистой стенки.
Впервые установлены клинико- анатомические параллели между параметрами жесткости сосудистой стенки, измеренные неинвазивным путем, и посмертным состоянием упругости сосудистой стенки, что подтверждает высокую достоверность прижизненного неинвазивного метода изучения жесткости сосудистой стенки.
Практическая значимость
Определение параметров жесткости сосудистой стенки (ИА, СПВ) в условиях отделения кардиореанимации позволяет проводить раннюю оценку тяжести пациентов, прогнозировать частоту развития неблагоприятных сердечно -сосудистых событий (повторный ИМ, сердечно - сосудистая смерть, нестабильная стенокардия, АКШ и др), проводить мониторинг эффективности проведенной ТЛТ и базовой лекарственной терапии.
Положения, выносимые на защиту
Показатели жесткости сосудистой стенки в первые сутки ОИМ обладают самостоятельным прогностическим значением. Их высокие значения свидетельствуют о тяжелом течении как острого периода ИМ, так и постинфарктного периода.
Полномасштабная нейрогормональная блокада иАПФ, бета блокаторами на фоне успешной тромболитической терапии приводит к снижению показателей жесткости сосудистой стенки.
У пациентов с ОИМ и эффективной тромболитической терапией к 12 месяцу наблюдения отмечается значимое снижение показателей жесткости сосудистой стенки по сравнению с пациентами с неэффективной TJIT.
Внедрение результатов исследования
Результаты исследования внедрены в клиническую практику кардиологических отделений и отделения кардиореанимации ГКБ №4 г. Москвы.
Апробация
Материалы диссертации доложены и обсуждены 26 марта 2012 г на совместной научно-практической конференции сотрудников кафедры внутренних болезней и общей физиотерапии педиатрического факультета ГБОУ ВПО «РНИМУ им. Н.И.Пирогова Минздравсоцразвития России», кафедры Пропедевтики внутренних болезней педиатрического факультета ГБОУ ВПО «РНИМУ им. Н.И.Пирогова Минздравсоцразвития России», сотрудников ГКБ №4.
Публикации
По теме диссертации опубликованы 7 научных работ, из них в журналах, рекомендованных ВАК - 3. Получен патент на изобретение №2429783.
Результаты работы были представлены на III Национальном конгрессе терапевтов 2008 г, III Общероссийском конгрессе «Сердечная недостаточность» 2008 г, Российском Национальном конгрессе кардиологов 2009 г, на 18 Международных курсах для аспирантов по сердечно - сосудистым заболеваниям (Давос, Швейцария 2009 г).
Объем и структура работы
Текст диссертации изложен на 168 страницах и состоит из введения, 5 глав, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, содержащего 29 отечественных и 137 зарубежных источников. Диссертация иллюстрирована 14 таблицами и 39 рисунками.
СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ
Материалы и методы Характеристика пациентов и методы исследования
ЭТАП I: Оценка динамики показателей жесткости сосудистой стенки у пациентов с ОИМ
Всего в исследование было включено 200 пациентов. Критерии включения в основную группу: возраст до 65 лет, установленный диагноз ОИМ, отсутствие в анамнезе перенесенного ИМ. Критерии включения в контрольную группу: возраст до 65 лет, установленный диагноз НС, отсутствие в анамнезе перенесенного ИМ.
Пациенты, соответствующие критериям включения составляли основную группу, параллельно формировалась контрольная группа. К 7-ым сутки развития ОИМ динамика показателей жесткости сосудистой стенки у пациентов основной группы различалась, в связи, с чем пациенты были разделены на три подгруппы: подгруппа 1 - у которых спустя 5-е сутки отмечалось нарастание показателей ИА и СПВ; подгруппа 2: ИА и СПВ без диагностически значимого изменения; подгруппа 3: отмечалось снижение ИА и СПВ. (рис. 1). У пациентов с нестабильной стенокардией динамика показателей жесткости сосудистой стенки была одинаковой, поэтому разделение на дополнительные подгруппы не проводилось.
Рис. 1: Дизайн исследования
Обследования проводились на 1е, Зе, 5е, 7е, 14-е, 28-е сутки и через 12 месяцев с момента поступления в стационар. На 60-й день, 90-й и 180-е дни осуществлялся телефонный контакт. В ходе телефонного контакта оценивались общее состояние пациента, наличие неблагоприятных сердечно - сосудистых событий. Для оценки неблагоприятных сердечно - сосудистых событий и зависимости различных факторов пациенты были разделены на терцили. К первой терцили относились пациенты, у которых значения СПВ соответствовали норме -от 6 до 7,5 м/с и ИА от (-50) до (-25)%; ко второй терцили относились пациенты со значениями СПВ от 7,5 до 10,5 м/с, а ИА от (-25)до 0%; к третьей терцили относились пациенты с повышенными значениями СПВ от 10,5 м/с и выше, а ИА от 0 и выше.
Средний возраст пациентов основной группы составил 59,3±4,2 года, из включенных пациентов 65 человек составили мужчины, женщин в исследовании было значительно меньше - 35 человек. Больше половины пациентов основной группы имели длительный стаж гипертонической болезни: (более 10 лет) - 46,1%, у 35,3% пациентов стаж ГБ составил от 5 до 10 лет, у 18,6% стаж ГБ составил не более 5 лет. До госпитализации в стационар только 19,0% пациентов принимали регулярную, антигипертензивную терапию. У 13,2% пациентов основной группы отмечалось ожирение, у 11,4% было выявлено нарушение толерантности к глюкозе. У 56,7% пациентов были выявлены инфаркт миокарда передней стенки левого желудочка, у 28,3% - инфаркт миокарда задней стенки левого желудочка, а у 15,0% пациентов был выявлен субциркулярный инфаркт миокарда, (табл. 1).
Средний возраст пациентов контрольной группы составил 58,7±4,5 года, 62 включенных пациента были мужчины, женщин в исследовании было меньше - 38 человек. Чуть меньше половины пациентов контрольной группы имели длительный стаж гипертонической болезни (более 10 лет) - 47,8%, у 36,2% пациентов стаж ГБ составил от 5 до 10 лет, у 16,0% стаж ГБ составил не более 5 лет. До госпитализации в стационар только 15,0% пациентов принимали регулярную антигипертензивную терапию. У 11,8% пациентов контрольной группы отмечалось ожирение, а у 10,2% было выявлено нарушение толерантности к глюкозе.
Наследственность по коронарной болезни сердца была отягощена у 6,1% больных, (табл. 1).
Таблица 1: Характеристика пациентов первого этапа исследования
Исследуемая группа (п=100) Контрольная группа (п=100)
Возраст (лет) 59,3 ±4,2 58,7 ±4,5
Мужчины/Женщины (п) 65/35 62/38
ЧСС (уд/мин.) 88,4±5,6 82,1±4,3
САД (мм рт.ст.) 163,1±12,9 159,3±12,4
ДАД (мм рт.ст.) 91,2±7,9 89,7±8,6
Объем талии (см) 93,0±2,1 95,0±1,8
Индекс массы тела (кг/м2) 27,3±2,6 26,7±1,4
Ожирение (%) 13,2 11,8
НТГ (%) 11,4 10,2
Отягощенная наследственность по ИБС (%) 5,9 6,1
-Курят (%) --Не курили (% ) -Бросили (%) 47,3 26,2 26,5 48,4 27,7 23,9
Лекарственная терапия
Нитроглицерин(в/в) 28,1 11,3*
Изосорбида динитрат/ Изосорбида мононитрат (100 мг/80 мг в сутки) 14,2/34,9 35,4*/35,3
Гепарин/Фраксипарин (20000 ЕД/1,2 мл в сутки) 79,1/16,4 89,1/7,4*
Аспирин/Плавикс (125 мг/75 мг в сутки) 93,5/25,6 95,6/9,8*
Зофеноприл/Эналаприл (15-30мг/10мг в сутки) 34,2/83,7 31,4/85,6
Метопролол/Пропранолол (50-100 мг/160 мг в сутки) 81,4/4,7 84,2/3,1
Симвастатин/Аторвастатин (20 мг/10 мг в сутки) 92,6/2,3 93,2/0
* - различия между группами достоверны (р< 0 05).
ЭТАП II: Влияние тромболитической терапии на показатели жесткости сосудистой стенки
Во второй этап исследования были включены пациенты с ОИМ, требующие проведения ТЛТ и не старше 65 лет. При поступлении в блок кардиореанимации в зависимости от исходных значений ИА и СПВ пациенты были разделены на две группы: подгруппа 1 (п=40) - пациенты с повышенными значениями ИА и СПВ и подгруппа 2 (п=40) - с нормальными значениями. Обследования проводились на 1е, Зе, 5е, 7е, 14-е сутки и через 12 месяцев с момента поступления в стационар. На 60-й день, 90-й и 180-е дни осуществлялся телефонный контакт. В ходе телефонного контакта оценивались общее состояние пациента, наличие неблагоприятных сердечно - сосудистых событий.
Средний возраст пациентов подгруппы 1 составил 58,5±4,6 года. В данную группу было включено 29 мужчин и 11 женщин. На основании проведенных измерений при поступлении АД в подгруппе составило 160,1±6,9/86,2±8,9 мм.рт.ст, ИМТ 26,3±2,6 кг/м2, уровень холестерина - 5,6±1,2 мколь/л. По данным ЭхоКГ у пациентов преимущественно отмечаются зоны нарушения локальной сократимости в передних отделах, (табл. 2).
Средний возраст пациентов подгруппы 2 составил 59,2±3,9 года. В данную группу было включено 27 мужчин и 13 женщин. При поступлении АД в подгруппе составило 155,3±9,4/89,7±9,4 мм рт.ст, ИМТ 25,7±1,4 кг/м2, уровень холестерина-4,7±1,0 мколь/л. По данным ЭхоКГ у пациентов подгруппы 2 также как и у пациентов подгруппы 1 отмечаются преимущественно зоны нарушения локальной сократимости в передних отделах. Пациенты указанных подгрупп по основным характеристикам были сопоставимы между собой.
Все пациенты, включенные в исследование, получали лечение острого коронарного синдрома в соответствии с рекомендованными стандартами лечения пациентов. В качестве тромболитического препарата использовалась альтеплаза и стрептокиназа.
Таблица 2: Характеристика пациентов второго этапа исследования
Показатели Подгруппа 1 Подгруппа 2
ИА, СПВ + ТЛТ) (нормальные ИА,
(п=40) СПВ + ТЛТ) (п=40)
Возраст (лет) 58,5±4,6 59,2±3,9
Мужчины/Женщины(п) 29/11 27/13
Холестерин (мкмоль/л) 5,6±1,2 4,7±1,0
ИМТ (кг/м^) 26,3±2,6 25,7±1,4
САД (мм рт.ст) 160,1±6,9 155,3±9,4
ДАД (мм рт.ст) 86,2±8,9 89,7±9,4
Объем пораженных сегментов
Передние(%) 45,2 43,9
Задние(%) 35,3 37,8
Субциркулярные (%) 19,5 18,3
* - различия между группами достоверны (р< 0.05).
Методы исследования
Артериография
Измерения параметров жесткости сосудистой стенки (ИА, СПВ, ЦАД) осуществлялось на артериографе ТепвюСНглс фирмы ТепБюМес!. Определение параметров производилось на рабочей руке, в положение лежа. Измерения осуществлялись в 1-е сутки поступлении в стационар, на 3-е сутки, 5-е, 7-е, 14-е, 28-е сутки и через 12 месяцев от момента поступления в стационар. Давление в манжете быстро нагнеталось до величины, превышающей САД на 30 мм рт. ст. и на экране монитора фиксировались кривые АД, СПВ, а также уровень ИА, ЧСС, ЦАД. Нормальные значения ИА (менее -20)%, а СПВ <7 м/с.
ИА рассчитывался автоматически по формуле: ИА (%)= (Р - Р; / РР) х 100
Р 1= первая систолическая волна, Р= поздняя (отраженная) систолическая волна.
Измерение акустических параметров ткани аорты
Измерение проводилось акустическим анализатором, с помощью которого определялись скорость распространения акустических поверхностных волн, коэффициент акустической анизотропии. Образцы ткани аорты умерших пациентов подгруппы 1 сканировались по нескольким линиям, отстоящим друг от друга на расстоянии 0,5 см. На каждой линии выбиралось 5-7 точек, в каждой из которых троекратно измерялись значения скорости распространения поверхностной акустической волны по взаимно перпендикулярным направлениям: вдоль естественной вертикальной оси (Уу,) и вдоль естественной горизонтальной оси (V,,), вычислялся коэффициент акустической анизотропии. Коэффициент анизотропии считался положительным (К+) при Уу > Ух> отрицательным (К-) при Уу<Ух.
Концентрацию в крови ангиотензина II определялся методом иммунноферментного анализа, а норадреналина - методом высокоэффективной жидкостной хроматографии.
Статическая обработка результатов
Статистическая обработка данных проводилась с помощью стандартных функций пакета программ 81айзйса 6.0. Определяли среднее арифметическое значений выборки и стандартное отклонение. Применялись параметрические критерии (критерий Стьюдента, парный критерий Стьюдента). Достоверность различий между группами определяли по критерию Стьюдента, статистически значимым считали р<0,05.
Результаты исследования и их обсуждение
По данным аппланационной тонометрии при поступлении в стационар у пациентов с ОИМ, показатели жесткости сосудистой стенки были следующими: ИА (-4,3)±(-0,4)%, СПВ 11,4±1,4 м/с, ЦАД 135,4±6,7 мм рт.ст. У пациентов с нестабильной стенокардией ИА (-41,3)±(-4,4)%, СПВ 6,4±1,3 м/с, ЦАД 129,3±5,4 мм рт.ст.
Оценки влияния различных факторов на ИА, СПВ и ЦАД выявила следующее:
• С ростом систолического АД и пульсового давление, увеличиваются значения ИА и СПВ: у пациентов первой терцили: САД 120 мм рт.ст, ПД -40 мм
рт.ст; второй - САД 145 мм рт.ст, ПД -65 мм рт.ст; третей: САД 170 мм рт.ст, ПД -90 мм рт.ст.
• Чем выше ЧСС и вес пациента, тем выше значения И А и СПВ: у пациентов первой терцили: ЧСС 60 уд в мин, вес - 75 кг; второй - ЧСС 80 уд в мин, вес - 85 кг; третей: ЧСС 100 уд в мин, вес - 90 кг.
• Чем выше класс сердечной недостаточности по Killip, тем выше у пациентов показатели ИА и СПВ. При Killip 0 - СПВ 8,5±1,2 м/с, ИА 1,1±0,3%, при Killip 1-2 СПВ 10,5±1,7 м/с, ИА 7,8±0,6%, при Killip 3 СПВ 12,8±2,1 м/с, ИА 16,4±3,2%.
Также была проведена оценка влияния иАПФ (зофеноприл, эналаприл) на показатели жесткости сосудистой стенки. В результате было выявлено, что у пациентов, регулярно принимавших на протяжении последних 6,0±1,5 лет иАПФ показатели жесткости сосудистой стенки ниже (ИА (-34,2±(-4,9)%, СПВ 6,8±1,2 м/с, САД 130±11,2 мм рт.ст и ЦАД 125±14,1 мм рт.ст), чем у пациентов, которым указанная группа препаратов была назначена впервые в стационаре (ИА (-10,2±(-2,4))% (р<0,001), СПВ 9,8±2,1 м/с (р<0,05), САД 155±12,1 мм рт.ст (р<0,001) и ЦАД 150±10,4 мм рт.ст). (р<0,001).
Пациенты, регулярно принимавшие бета блокаторы (метопролол, пропранолол), имели более низкие показатели жесткости сосудистой стенки (ИА (-23,6±(-3,4))%, СПВ 7,1±2,3 м/с, САД 130±9,4 мм рт.ст и ЦАД 120±7,1 мм рт.ст), чем пациенты, которым данная группа препаратов была назначена впервые (ИА (-11,4±(-1,5))% (р<0,05), СПВ 8,7±2,0 м/с (р>0,05), САД 155±8,6 мм рт.ст (р<0,001) и ЦАД 135±9,3 мм рт.ст (р<0,001)). Также было выявлено, что на фоне приема карведилола показатели жесткости сосудистой стенки ниже (ИА (-25,6±(-4,2))% (р<0,001), СПВ 7,8±1,4 м/с (р>0,05), САД 135,1±6,9 мм рт.ст (р>0,05) и ЦАД 131,4±7,3 мм рт.ст (р>0,05), чем на фоне приема атенолола (ИА (-10,8±(-2,3))%, СПВ 8,9±1,1 м/с, САД 147,2±11,3 мм рт.ст и ЦАД 136,0±8,7 мм рт.ст). Данные различие вероятнее всего обусловлены дополнительным вазодилатирующим свойством карведилола, однако данные различия являются статистически не достоверными.
Динамика показателей жесткости сосудистой стенки
В первые сутки инфаркта миокарда ЦАД составило 135,4±6,7 мм рт.ст, ИА составил -4,3±(-0,4)%, СПВ 11,4±1,4 м/с (рис. 4-6), т.е показатели жесткости сосудистой стенки у данной группы пациентов были повышенные. На третьи сутки ЦАД составило 137,6±2,8 мм рт.ст, ИА составил 2,9±1,3%, СПВ 11,1±1,5 м/с, т.е по сравнению с данными при поступлении отмечалось статистически незначимое нарастание ИА и статистически незначимое снижение уровня СПВ и ЦАД. Из рис. 4-6 видно, что на пятые сутки по сравнению с показателями предыдущего исследования отмечается достоверное повышение ИА до 9,7±1,6% (р<0,001), СПВ до 13,2±1,4 м/с (р<0,05) и ЦАД до 152,1±12,1 мм рт.ст. (р<0,001). Указанное повышение, вероятнее всего, обусловлено активацией нейрогормонов, в частности норадреналина и ангиотензина II.
Для подтверждения данного предположения была определена зависимость ИА и СПВ от уровня указанных гормонов. Было установлено, что с увеличением уровня НА и АТ II в крови отмечается закономерное повышение ИА и СПВ, что возможно и стало причиной значимого повышения данных показателей на 5 - е сутки: у пациентов первой терцили уровень АТ II на 5-е сутки составил 57±1,1 мкг/сут, НА 28±1,2 пг/л; у пациентов второй терцили уровень АТ II составил 96±2,1 мкг/сут, НА 41±1,7 пг/л; у пациентов третей терцили уровень АТ II составил 180±3,4 мкг/сут, НА 82±2,9 пг/л.
К седьмым суткам развития инфаркта миокарда в динамике показателей жесткости сосудистой стенки были выявлены выраженные различия, что послужило основанием для дополнительного разделения пациентов с ОИМ на три подгруппы, (рис. 1). Учитывая необходимость в подобном разделении на подгруппы, дальнейшая динамика будет описана для каждой подгруппы в отдельности.
Пациенты подгруппы 1
На седьмые сутки по сравнению со значениями, полученными на 5-е сутки, отмечалось повышение показателей жесткости сосудистой стенки: ИА до 13,8±1,3% (р<0,001), СПВ 13,4±1,2 м/с (р>0,05) и ЦАД 157,7±9,1 мм рт.ст (р>0,05).
(рис. 2-4). На момент выписки из стационара (14 сут) по сравнению с данными предыдущего обследования продолжала сохраняться тенденция к нарастанию показателей жесткости сосудистой стенки: ИА 15,9±1,3% (р>0,05), СПВ 13,9±1,2 м/с (р>0,05) и ЦАД 160,2±9,1 мм рт.ст. (р>0,05). На 28 сутки с момента развития ОИМ по сравнению с показателями жесткости сосудистой стенки, измеренными на пятые сутки развития ОИМ, отмечалось достоверное нарастание: ИА 21,4±2,6% (р<0,001), СПВ 14,1±1,2 м/с (р<0,001) и ЦАД 161,9±9,1 мм рт.ст. (р>0,05), а спустя 12 месяцев с момента развития ИМ по сравнению с показателями, полученными на 5-е сутки стационарного лечения (максимальное повышение показателей жесткости сосудистой стенки) ИА и СПВ не снизились, а напротив, повысились: ИА 23,2±1,1% (р>0,001), СПВ 14,7±1,2 м/с (р>0,001) и ЦАД 160,2±6,4 мм рт.ст. (р>0,05).
Таким образом, анализируя всю динамику жесткости сосудистой стенки за весь период наблюдения можно сделать вывод, что у данной подгруппы пациентов отмечалась тенденция к прогрессивному нарастанию ИА, СПВ, ЦАД
Рис. 3: Динамика скорости пульсовой волны
Рис. 4: Динамика центрального артериального давления
Данные пациентов подгруппы 2
В подгруппе 2 ИА, СПВ, ЦАД за весь период наблюдения статистически значимо не изменились и оставались повышенными. На седьмые сутки показатели жесткости сосудистой стенки были следующими: ИА 9,5±1,1%, СПВ 11,8±1,2 м/с и ЦАД 149,1±9,1 мм рт.ст. (рис. 2-4). На момент выписки из стационара (14 сут) по сравнению с показателями предыдущего обследования ИА, СПВ, ЦАД достоверно не изменились: ИА 9,3±1,1% (р>0,05), СПВ 11,6±1,2 м/с (р>0,05) и ЦАД 146,2±5,3 мм рт.ст. (р>0,05). На 28 сутки с момента развития ОИМ показатели жесткости сосудистой стенки, по сравнению с данными, полученными на пятые сутки болезни, достоверно не изменились: ИА 9,4±1,3% (р>0,05), СПВ 11,7±1,2 м/с (р>0,05) и ЦАД 147,3±б,1 мм рт.ст. (р>0,05). Спустя 12 месяцев с момента развития ОИМ показатели жесткости сосудистой стенки оставались повышенными: ИА 9,2±1,1% (р>0,05), СПВ 11,4±1,2 м/с (р>0,05) и ЦАД 145,4±7,2 мм рт.ст. (р>0,05), т.е у данной подгруппы пациентов статистически значимых изменений в показателях жесткости сосудистой стенки не было выявлено: ИА, СПВ, ЦАД оставались высокими.
Пациенты подгруппы 3
У пациентов подгруппы 3 на протяжении всего периода наблюдения отмечалось прогрессивное, статистически значимое снижение ИА, СПВ, ЦАД, которые уже к 28 суткам соответствовали норме. На седьмые сутки ИА составил (-10,7)±(-1,6)%, СПВ 9,1±1,2 м/с и ЦАД 140,4±4,1 мм рт.ст. (рис. 2-4). На момент выписки из стационара (14 сут), по сравнению с данными предыдущего обследования, ИА снизился до (-16,9)±(-2,1)% (р>0,05), СПВ до 8,9±1,1 м/с ( р<0,05), ЦАД до 13б,1±1,0 мм рт.ст.(р<0,05). На 28 сутки от начала развития ОИМ показатели жесткости сосудистой стенки вновь снизились и соответствовали норме: ИА (-25,7)±(-1,1)% (р<0,001), СПВ 8,2±1,1 м/с (р>0,05), ЦАД 132,6±4,5 мм рт.ст.(р>0,05). Спустя 12 месяцев с момента развития ОИМ ИА значимо снизился, по сравнению с обследованием, выполненным на 5-е сутки: ИА (-29,8)±(-2,1)% (р<0,001), СПВ 7,1±1,4 м/с. (р<0,001) и ЦАД (131,9±6,7 мм рт.ст). (р<0,001).
Пациенты контрольной группы
Для пациентов контрольной группы также характерно максимальное повышение ИА, СГТВ и ЦАД к пятым суткам госпитализации (-30,2±(-3,2)%; 7,8±1,4 м/с; 142,8±6,3 мм рт.ст соответственно. Однако, к седьмым суткам ИА снизился до (-43,4±(-2,1)% (р<0,001); СПВ до 6,4±1,1 м/с, (р>0,05); ЦАД до 134,7±4,7 мм рт.ст (р<0,05). Среди пациентов с нестабильной стенокардией выделить дополнительные подгруппы не представлялось возможным т.к у всех пациентов динамика показателей жесткости сосудистой стенки была одинаковой. К 12 месяцу наблюдения, по сравнению с данными, полученными на 5-е сутки госпитализации, жесткость сосудистой стенки снизилась статистически значимо и соответствовала норме: ИА (-44,3±(-5,3)% (р<0,001), СПВ 6,7±1,4 м/с (р<0,001), ЦАД 129,4±6,3 мм рт.ст. (р<0,001).
Анализируя полученные данные и учитывая динамику показателей жесткости сосудистой стенки у пациентов с ОИМ было выдвинуто предположение о том, что у пациентов с высокой ДИА, ДСПВ и ДЦАД будет выявлено большее количество неблагоприятных сердечно - сосудистых событий, чем у пациентов с нормальным приростом ИА, СПВ, а постинфарктный период будет протекать тяжелее. С этой целью мы оценивали прирост ИА, СПВ, ЦАД исследуемых подгрупп пациентов: в подгруппе 1 (Д ИА =4,1; Д СПВ=0,2; ЦАД=5,6); в подгруппе 2 (Д И А =(-0,2); Д СПВ=(-1,4); ЦАД=(-3,0); в подгруппе 3 (Д ИА =(-20,4); Д СПВ=(-4,1); ЦАД=(-11,7)); в контрольной группе (Д ИА=(-13,2); Д СПВ=(-1,4); ЦАД=(-10,9).
Также мы оценили уровень гормонов НА и АТ II в исследуемых группах (на пятые сутки) и выявили взаимосвязь степени нарастания ИА и СПВ от уровня указанных гормонов (чем выше НА и АТ II, тем выше степень прироста): у пациентов подгруппы 1 НА составил 174±2,3 мкг/сут, АТ II 87±1,9 пг/л; в подгруппе 2 НА составил 156±2,8 мкг/сут, АТ II 75±1,2 пг/л; в подгруппе 3 НА составил 97±4,2мкг/сут, АТ II 41±3,1 пг/л; в контрольной группе НА составил 85±2,3 мкг/сут, АТ II 45±2,8 пг/л.
Оценка сердечно - сосудистых событий пациентов первого этапа исследования
Анализ сердечно - сосудистых событий, выявленных в остром периоде ИМ показал, что с ростом ИА и СПВ увеличивается количество сердечно - сосудистых событий. Так у пациентов третей терцили (повышенные значения ИА и СПВ) отмечались: рецидив ИМ у 18% пациентов, летальный исход у 22,5% пациентов, боль в области сердца (ранняя постинфарктная стенокардия) (31%), одышка (13%), острая левожелудочковая недостаточность - у 7% пациентов.
У пациентов первой терцили были выявлены: боль в области сердца у 13% пациентов, которая не потребовала лечения в блоке кардиореанимации, симптомы дорсопатии у 29% пациентов; общая слабость - у 25% пациентов, одышка у 5% пациентов, головная боль - у 16% пациентов. Таким образом, у пациентов с низкими значениями ИА и СПВ, выявленные сердечно - сосудистые события не привели к ухудшению течения основного заболевания.
Анализ сердечно - сосудистых событий, зафиксированных на протяжении 12 месяцев наблюдения выявил: чем выше И А и СПВ, тем больший процент сердечно - сосудистых событий в постинфарктном периоде. У пациентов третей терцили: дискомфорт в области сердца - 35%, госпитализации по поводу нестабильной стенокардии у 13% пациентов, госпитализации по поводу повторного ИМ - 6%; 9% пациентам было проведено стентирование коронарных артерий, 16% пациентам было проведено АКШ, у 13% пациентов отмечались гипертонические кризы, потребовавшие вызова бригады скорой медицинской помощи, симптомы НК 2а -11%, т.е у данной категории пациентов были выявлены ССС, которые привели к ухудшению течения заболевания в постинфарктном периоде.
У пациентов первой терцили в отличии от пациентов второй и третей терцили процент сердечно - сосудистых событий достоверно меньше: госпитализаций по поводу НС - у 2,4% пациентов, у 2% пациентов развился повторный инфаркт миокарда.
Таким образом, у пациентов с ОИМ и с высокой степенью прироста ИА, СПВ, ЦАД постинфарктный период протекает тяжелее, а процент неблагоприятных
сердечно - сосудистых событий выше, чем у пациентов с ОИМ, но с нормальной жесткостью сосудистой стенки и чем у пациентов с нестабильной стенокардией.
Скорость распространения поверхностной акустической волны
С целью проведения клинико - анатомической параллели между неинвазивным определением параметров жесткости сосудистой стенки и посмертным изучением упругости сосудистой стенки в рамках данного исследования проводилась оценка скорости распространения поверхностной акустической волны в ткани аорты. Характеристика умерших пациентов представлена в табл. 3.
Таблица 3: Характеристика умерших пациентов
Характеристика Основная группа (п=9) Контрольная группа(п=10)
Возраст (лет) 63,5 ±1,4 65,1 ± 1,3
Мужчины (п) 5 7
Женщины (п) 4 3
ГБ (более 10 лет) (%) 46,1 59,3
Ожирение (%) 12,8 6,4*
НТГ(%) 11,3 13,1
Отягощенная наследственность по ИБС (%) 5,9 3,6
ОИМ (%) (смерть от ОСН, кардиогенного шока, ФЖ) 9,1 -
Цирроз печени (%) (смерть от печеночной недостаточности) - 3,1
Хронический гастрит (%) 2,1 4,2
Язвенная болезнь желудка (%) (смерть от кровотечения) - 1,7
ОНМК(%) (смерть от отека головного мозга) - 3,4
Сг- желудка(%) (смерть от раковой интоксикации) - 1,8
Примечание: при *р<0,05 - разница показателей достоверна
В ходе исследования было выявлено, что ткань аорты имеет механическую анизотропию, характеризующуюся почти во всех случаях положительным
коэффициентом анизотропии (К+). Это означает, что значения скорости поверхностной акустической волны вдоль оси У больше, чем вдоль оси X. Анализ результатов акустического сканирования внутренней поверхности аорты показал, что значения скорости поверхностной волны по обоим направлениям у пациентов с ОИМ статистически значимо выше ( Уу =37,7 м/с, Ух=32,4 м/с) (р<0,001), чем у пациентов контрольной группы ( Уу=27,1 м/с, Ух=24,1 м/с).
Таким образом, была подтверждена высокая достоверность неинвазивного метода изучения жесткости сосудистой стенки.
ЭТАП II: Влияние тромболитической терапии на показатели э/сесткости сосудистой стенки
Проведение коронароангиографии с последующим стентированием коронарных артерий являются золотым стандартом в лечении ОИМ. Однако при невозможности проведения вышеуказанных процедур приоритетной в лечении является ТЛТ. С целью оценки влияния ТЛТ на жесткость сосудистой стенки в рамках данной научной работы был проведен анализ влияния ТЛТ на жесткость сосудистой стенки.
При поступлении в стационар в подгруппе 1 показатели жесткости сосудистой стенки были выше (ЦАД 150,1±11,1 мм рт.ст, (р<0,001), ИА (-1,2±(-0,3)% (р<0,001), СПВ равен 9,5±2,1 м/с (р<0,05), чем у пациентов подгруппы 2 (ЦАД 130,1±12,1 мм рт.ст, ИА (-36,9±(-1,6)%, СПВ 7,3±2,1 м/с), (рис. 5-7). К третьим суткам по сравнению с данными, полученными при поступлении, в подгруппе 1 отмечалось не значимое снижение И А, ЦАД и СПВ. В подгруппе 2 И А повысился до (-25,0±(-4,6))% по сравнению с данными при поступлении (р<0,001), а СПВ и ЦАД снизились, но данное снижение статистически не значимо (СПВ 6,4±2,3 м/с (р>0,05). ЦАД 126,5±12,4 мм рт.ст. (р>0,05). (рис. 5-7). На пятые сутки развития ОИМ в обеих группах было выявлено достоверное повышение показателей жесткости сосудистой стенки по сравнению с данными, полученными при поступлении в стационар, которые к седьмым суткам вновь снизились. В подгруппе 1 ЦАД снизился со 163,4±12,4 мм рт.ст до 135,4±10,6 мм рт.ст (р<0,001), ИА с 6,3±1,9% до (-10,б±(-1,2))% (р<0,001), СПВ с 10,8±1,3 м/с до 9,2±1,0 м/с.
(р>0,05), в подгруппе 2 ЦАД со 147,8±10,9 мм рт.ст до 128,3±9,8 мм рт.ст (р<0,001), ИА с (-20,3±(-3,4))% до (-25,8±(-4,1))% (р>0,05), СПВ с 8,2±2,1 м/с до б,5±1,7 м/с (р<0,001) (рис. 5-7). Данное повышение вероятнее всего обусловлено активацией нейрогормонов - норадреналина и ангиотензина II.
Рис. 5: Динамики индекса аугментации у пациентов с ТЛТ
•Подгруппа 1а(1- ИА, СПВ + ТЛТ)
Подгруппа 2 (нормальные ИА, СПВ + ТЛТ
м/с 1-е сутки 3-е сутки 5-е сутки 7-е сутки при ч/з 12 мес
выписке
Рис. 6: Динамика скорости пульсовой волны у пациентов с ТЛТ
К моменту выписки из стационара и к 12 месяцу наблюдения показатели жесткости сосудистой стенки нормализовались: в подгруппе 1 ИА снизился с (-17,8±(-1,3)%, до (-29,6±(-1,1)% (р<0,001), СПВ с 9,0±2,4 м/с до 8,2±1,7 м/с (р>0,05), ЦАД с 130,2±14,5 мм рт.ст до 130,6±8,9 мм рт.ст (р>0,05), в подгруппе 2 ИА с (-33,3±(-3,1))% до (-45,4±(-2,1)% (р<0,05), СПВ с 6,8±1,1 м/с до 6,1±2,4 м/с (р>0,05), ЦАД с 125,4±13,4 мм рт.ст до 120,7±6,7 мм рт.ст (р>0,05). (рис. 5-7).
Рис.7: Динамика ЦАД у пациентов с ТЛТ
Таким образом, было выявлено, что успешная ТЛТ уменьшает жесткость сосудистой стенки уже к концу 3-х суток развития ОИМ, а спустя 12 месяцев с момента развития ОИМ показатели жесткости сосудистой стенки, у пациентов с эффективной ТЛТ нормализовались полностью. Однако, данный факт не нашел объяснения в ходе данного исследования.
Анализ сердечно - сосудистых событий у пациентов с ОИМ на фоне ТЛТ
Оценка зависимости количества сердечно - сосудистых событий, выявленных в стационаре от уровня ИА и СПВ у пациентов с ОИМ на фоне проведенной ТЛТ выявила, что чем выше ИА и СПВ, тем большее количество сердечно - сосудистых
событий у пациентов: у пациентов третей терцили - рецидив ИМ 4%, летальный исход 1%, боль в области сердца - 25%, одышка - 17%.
У пациентов с низкими показателями ИА и СПВ указанных ССС не было выявлено, но были выявлены: боль в области сердца у 12% пациентов, которая не потребовала лечения в блоке кардиореанимации, общая слабость - у 21% пациентов, одышка у 3% пациентов, головная боль - у 12% пациентов, т.е были выявлены те сердечно - сосудистые события, которые не приводят к ухудшению течения основного заболевания.
Наблюдение за пациентами, на протяжении 12 месяцев выявило, что чем выше ИА и СПВ, тем большее количество ССС у пациентов в постинфарктном периоде. У пациентов третей терцили статистически значимо выше по сравнению с пациентами первой и второй терцили боли в области сердца - 21%, госпитализации по поводу НС (у 5% пациентов), госпитализаций по поводу повторного ИМ (у 21% пациентов), 10% пациентам было проведено стентирование коронарных артерий и 5% пациентов было проведено АКШ, 8% - симптомы НК 2а, т.е у данной категории пациентов отмечались сердечно - сосудистые события, которые привели к ухудшению течения основного заболевания в постинфарктом периоде.
У пациентов первой терцили количество сердечно - сосудистых событий достоверно ниже, чем у пациентов второй и третей терцили. В первой терцили: боль в области сердца у 8%, госпитализация по поводу НС - у 1%, госпитализация по поводу стентирования коронарных артерий у 2%. У пациентов второй терцили: боли в области сердца - 11%, госпитализации по поводу НС (у 3% пациентов), госпитализаций по поводу повторного ИМ (у 13% пациентов), 5% пациентам было проведено стентирование коронарных артерий и 2% пациентов было проведено АКШ, 5% - симптомы НК 2а,
Таким образом, повышенные значениями ИА и СПВ у пациентов в остром периоде ИМ свидетельствуют о большем количестве ССС и более тяжелом течении постинфарктного периода по сравнению с пациентами с ОИМ, но с нормальными показателями жесткости сосудистой стенки.
выводы
1.По данным аппланационной тонометрии, у пациентов с ОИМ индекс аугментации выше в 10 раз, а скорость пульсовой волны выше в 2 раза, чем у пациентов с нестабильной стенокардией.
2. Клиническое течение инфаркта миокарда зависит от степени жесткости сосудистой стенки: у пациентов с повышенными показателями жесткости сосудистой стенки течение ИМ протекает тяжелее, отмечается большее количество сердечно - сосудистых событий, чем у пациентов с нормальными значениями жесткости сосудистой стенки.
3.С ростом уровня норадреналина более чем в 1,4 раза и ангиотензина II более чем в 3 раза от нормы отмечается возрастание жесткости сосудистой стенки и степени прироста ИА и СПВ.
4.У пациентов с ОИМ значения индекса аугментации и скорости пульсовой волны зависят от веса пациента, ЧСС, САД, пульсового давления, класса КПНр и принимаемой лекарственной терапии: у пациентов с избыточной массой тела, повышенными ЧСС, пульсовым и систолическим давлением, высокой степенью левожелудочковой недостаточности выявляются высокие значения жесткости сосудистой стенки. Более низкие показатели жесткости сосудистой стенки были выявлены у пациентов, которые до поступления в стационар регулярно принимали иАПФ и бета блокаторы.
5.У пациентов с высокой ДИА и ДСПВ отмечается большее количество сердечно — сосудистых событий в постинфарктном периоде : на 18% больше частота развития повторных ИМ, на 22 % сердечно - сосудистой смерти, на 30 % госпитализаций по поводу нестабильной стенокардии, АКШ, проведения КАГ и стентирования и др.
6.Успешная тромболитическая терапия уменьшает показатели жесткости сосудистой стенки в 1,5 раза. Неэффективная тромболитическая терапия не влияла на показатели жесткости сосудистой стенки.
7.Данные о скорости поверхностной акустической волны в ткани аорты совпадают с данными, полученными с помощью аппланационной тонометрии:
скорость поверхностной акустической волны по обоим перпендикулярным направлениям различна и выше в 1,5 раза при инфаркте миокарде, чем в группе сравнения.
Практические рекомендации
Аппланационная тонометрия с определением показателей жесткости сосудистой стенки (СПВ, ИА, ЦАД) является автоматизированным, неинвазивным, простым в использовании методом для определения жесткости сосудистой стенки, что позволит рекомендовать их определение с целью выявления лиц с высоким риском тяжелого течения инфаркта миокарда.
Снижение показателей жесткости сосудистой стенки является критерием эффективности проведенной тромболитической терапии.
Список работ, опубликованных по теме диссертации
1.Plieva I.M. Augmentation index and pulse wave velocity in patients with acute myocardial infarction./ Bylova N.A, Plieva I.M, Arutyunov G.P.// Material .of 18th International Postgraduate Course on Cardiovascular Disease. Davos.- 2009. - p. 15.
2.Плиева И.М. Значения индекса аугментации, скорости пульсовой волны и центрального артериального давления у пациентов с острым инфарктом миокарда. / Плиева И.М. Былова Н.А. // Материалы Российского Национального Конгресса Кардиологов. Москва - 2009г.- с. 279-280.
3.Plieva I.M. The estimation of undesired events amount of patients suffering from Acute myocardial infarction with high and normal values of augmentation index and pulse wave velocity./ Plieva I.M, Arutyunov G.P, Bylova N.A. et al. // Material .of 19th International Postgraduate Course on Cardiovascular Disease. Davos. - 2011. - p. 12-13.
4.Плиева И.М. Динамика показателей жесткости стенок сосудов на фоне медикаментозной терапии./ Арутюнов Г.П, Былова Н.А, Плиева И.М.// Российские Медицинские Вести/- 2011; № 16(2) - с. 55-60.
5.Плиева И.М. Показатели жесткости сосудистой стенки при остром инфаркте миокарда. /Плиева И.М, Федорова В.Н, Былова Н.А и др.// Вестник Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н.И. Пирогова./-2011, №4, с.7-11.
6.Патент на изобретение. № 2429783, RU, МПК А61В5/00. Способ оценки степени риска повторных приступов ишемии после инфаркта миокарда / Г. П. Арутюнов, И. М. Плиева, Н. А. Былова; заявитель и патентообладатель ГОУ ВПО РГМУ Росздрава. Кардиология. - № 2010106137/14; заявл. 24.02.10; опубл. 27.09.11,Бюл.№ 16.-5 с.
7.Плиева И.М. Значение и методы оценки эндотелиальной дисфункции в клинической практике. /Плиева И.М. // Российские Медицинские Вести /-2012; №17(2), с. 25-31.
8.Плиева И.М. Значение жесткости сосудистой стенки в остром периоде инфаркта миокарда./ Плиева И.М. // Материалы Московского международного форума кардиологов. Москва,- 2012. - с. 90.
Список сокращений
ИА - индекс аугментации
СПВ - скорость пульсовой волны
ЦАД - центральное артериальное давление
ОИМ - острый инфаркт миокарда
НА - норадреналин
АТII - ангиотензин II
ТЛТ — тромболитическая терапия
НТГ - нарушение толерантности к глюкозе
САД - систолическое артериальное давление
ССС - сердечно - сосудистые события
АКШ - аорто-коронарное шунтирование
НК 2а - недостаточность кровообращения 2а
НС - нестабильная стенокардия
ОСН - острая сердечная недостаточность
ФЖ - фибрилляция желудочков
Подписано в печать: 12.11.2012 Объем: 1,0 п.л. Тираж: 100 экз. Заказ № 696 Отпечатано в типографии «Реглет» 119526, г. Москва, пр-т Вернадского, д. 39 (495) 363-78-90; www.reglet.ni
Оглавление диссертации Плиева, Ирина Махарбековна :: 2012 :: Москва
Список сокращений 4 стр
ВВЕДЕНИЕ 6 стр
Глава 1. Обзор литературы 11 стр
1.1. Строение и функции артерий. 13 стр
1.2. Дисфункция эндотелия 14стр
1.3. Характеристики пульсовой волны 16 стр
1.4. Показатели, отражающие жесткость сосудистой стенки 17 стр
1.5. Методы оценка прогноза ОИМ 24 стр
1.6. Основные методы измерения артериальной жесткости 31 стр
1.7. Метод аппланационной тонометрии 32 стр
1.8. Жесткость сосудов у пациентов с артериальной гипертонией 33 стр
1.9. Влияние возраста и курения на жесткость сосудов 34 стр
1.10. Влияние жесткости сосудов у пациентов с ИБС на развитие сердечно - сосудистых осложнений 37 стр
1.11. Взаимосвязь жесткости сосудов и параметров ЭхоКГ 40 стр
1.12. Возможности медикаментозной коррекции сосудистой жесткости 42 стр
Введение диссертации по теме "Кардиология", Плиева, Ирина Махарбековна, автореферат
Ишемическая болезнь сердца (ИБС) - одно из самых распространенных заболеваний сердечно - сосудистой системы. По данным многочисленных эпидемиологических исследований, установлено, что ИБС встречается у 1120% взрослого населения большинства экономически развитых стран мира. По данным Государственного научно - исследовательского центра профилактической медицины ежегодно почти 10 млн. трудоспособного населения в Российской Федерации страдают ИБС. В 2005 году в нашей стране умерло 625,5 тысяч больных, из них 18,3% люди трудоспособного возраста. [4, 7]. Коэффициент смертности от ССЗ в России на 100000 населения в 2 раза выше, чем в западноевропейских странах и США. Больше половины случаев смерти в России обусловлены ИБС которые являются причиной более % летальных исходов. [4].
Рост сердечно - сосудистых заболеваний, наблюдающийся во всех развитых странах мира, требует пристального внимания к вопросам профилактики и эффективного лечения ИБС, но имеющиеся рекомендации по профилактике сердечно - сосудистых заболеваний основаны в большей степени на оценке традиционных факторов риска. Однако, в последнее время наибольшее внимание уделяется изучению поражения органов мишеней, в частности поражению эндотелиального слоя сосудистой стенки, т.к именно в эндотелиальном слое можно выявить наиболее ранние признаки поражения сосудистой стенки. Началом активного изучения жесткости сосудистой стенки стало основанное, в 1990 году Роттердамское исследование. Данное исследование показало высокую связь повышенной скорости пульсовой волны (маркер жесткости артерий) с наличием атеросклероза, а данные, полученные в ходе исследования, позволили начать изучение данного параметра как предиктора прогноза для пациентов с ИБС. [23, 99, 116, 144].
Существует большое количество показателей, которые используют для оценки эластических свойств сосудов. Такими показателями являются модуль объемной упругости, модуль упругости Peterson, модуль упругости Юнга и др. Однако, в настоящее время, малоизученным вопросом остается оценка индекса аугментации (НА), скорости пульсовой волны (СПВ) и центрального АД (ЦАД) у пациентов с ОИМ. Изучение данных показателей и в особенности центрального АД имеет важное прогностическое значение, т.к следствием усилившейся ригидности сосудов и повышения центрального АД является изменение постнагрузки на левый желудочек и нарушение коронарной перфузии, что приводит к гипертрофии левого желудочка и повышению потребности миокарда в кислороде и как следствие развитие осложнений ИБС. В структуре смертности от ИБС инфаркт миокарда занимает одно из лидирующих положений, оставаясь наиболее частым, тяжелым и прогностически неблагоприятным заболеванием всех сердечно - сосудистых заболеваний. Несмотря на достижения современной медицины оценка эластического состояний артерий в остром периоде ИМ и возможности их коррекции в настоящее время остаются малоизученным вопросом. В связи с этим, изучение показателей жесткости сосудистой стенки у больных на самых ранних стадиях развития острого инфаркта миокарда, а также возможности медикаментозной коррекции жесткости сосудистой стенки являются перспективным направлением.
Цели исследования:
Оценить клиническое значение и возможности медикаментозной коррекции жесткости сосудистой стенки у пациентов с ОИМ.
Задачи:
1. Оценить показатели ИА, CEE, ЦАД у пациентов с ОИМ и у пациентов с нестабильной стенокардией методом аппланационной тонометрии и изучить взаимосвязь степени жесткости сосудистой стенки с клинической картиной заболевания.
2. Оценить влияние различных факторов: веса пациента, среднесуточных значений ЧСС, САД, пульсового давления, класс сердечной недостаточности по КлШр, а также базовой лекарственной терапии на жесткость сосудистой стенки у пациентов в остром периоде ИМ.
3. Изучить нейрогормональную активность (уровень норадреналина, ангиотензина II) у пациентов с ОИМ с различной степенью жесткости сосудистой стенки.
4. Оценить взаимосвязь степени прироста (А) ИА, СПВ, ЦАД и частоты развития сердечно - сосудистых событий (повторный ИМ, сердечно -сосудистая смерть, нестабильная стенокардия, АКШ и др).
5.Оценить влияние тромболитической терапии на показатели ИА, СПВ, ЦАД у пациентов с ОИМ.
Сопоставить параметры жесткости сосудистой стенки, измеренные неинвазивным способом, с данными посмертного изучения скорости распространения поверхностной акустической волны в ткани аорты.
Научная новизна работы:
В настоящей работе впервые установлено, что жесткость сосудистой стенки у пациентов с ИМ выше, чем у пациентов с нестабильной стенокардией (ИА выше в 10 раз, СПВ выше в 2 раза).
Течение острого и последующих периодов ИМ связаны с жесткостью сосудистой стенки. Установлено, что для пациентов с повышенными показателями жесткости сосудистой стенки в остром периоде РИМ и на протяжении последующих 12 месяцев характерно более тяжелое течение постинфарктного периода (на 18% больше отмечается частота развития повторного ИМ, на 20% больше частота развития летального исхода).
Установлено, что от степени прироста индекса аугментации и скорости пульсовой волны зависит клиническое течение ИМ в постинфарктном периоде.
Установлено, что повышенный уровень жесткости сосудистой стенки в остром периоде ИМ характерен для больных с повышенным содержанием ангиотензина II и норадреналина в крови. При повышении уровня ангиотензина II в 3 раза от нормы и норадреналина в 1,4 раза, в постинфарктном периоде отмечается нарастание степени прироста ИА и СПВ увеличение количества сердечно - сосудистых событий.
Изучено влияние тромболитической терапии на жесткость сосудистой стенки. Установлено, что успешная тромболитическвя терапия уменьшает показатели жесткости сосудистой стенки. Неэффективная тромболитическая терапия не влияла на показатели жесткости сосудистой стенки.
Впервые установлены клинико- анатомические параллели между параметрами жесткости сосудистой стенки, измеренные неинвазивным путем, и посмертным состоянием упругости сосудистой стенки, что подтверждает высокую достоверность прижизненного неинвазивного метода изучения жесткости сосудистой стенки.
Практическая значимость:
Определение параметров жесткости сосудистой стенки (ИА, СПВ) в условиях отделения кардиореанимации позволяет проводить раннюю оценку тяжести пациентов, прогнозировать частоту развития неблагоприятных сердечно -сосудистых событий (повторный ИМ, сердечно - сосудистая смерть, нестабильная стенокардия, АКШ и др), проводить мониторинг эффективности проведенной ТЛТ и базовой лекарственной терапии.
Основные положения, выносимые на защиту:
Показатели жесткости сосудистой стенки в первые сутки ОИМ обладают самостоятельным прогностическим значением. Их высокие значения свидетельствуют о тяжелом течении как острого периода ИМ, так и постинфарктного периода.
Полномасштабная нейрогормональная блокада иАПФ, бета блокаторами на фоне успешной тромболитической терапии приводит к снижению показателей жесткости сосудистой стенки.
У пациентов с ОИМ и эффективной тромболитической терапией к 12 месяцу наблюдения отмечается значимое снижение показателей жесткости сосудистой стенки по сравнению с пациентами с неэффективной ТЛТ.
Заключение диссертационного исследования на тему "Особенности динамики центрального артериального давления, индекса аугментации, скорости пульсовой волны у пациентов с острым инфарктом миокарда"
ВЫВОДЫ
1.По данным аппланационной тонометрии, у пациентов с ОИМ индекс аугментации выше в 10 раз, а скорость пульсовой волны выше в 2 раза, чем у пациентов с нестабильной стенокардией.
2.Клиническое течение инфаркта миокарда зависит от степени жесткости сосудистой стенки: у пациентов с повышенными показателями жесткости сосудистой стенки течение ИМ протекает тяжелее, отмечается большее количество сердечно - сосудистых событий, чем у пациентов с нормальными значениями жесткости сосудистой стенки.
3.С ростом уровня норадреналина более чем в 1,4 раза и ангиотензина II более чем в 3 раза от нормы отмечается возрастание жесткости сосудистой стенки и степени прироста ИА и СИВ.
4. У пациентов с ОИМ значения индекса аугментации и скорости пульсовой волны зависят от веса пациента, ЧСС, САД, пульсового давления, класса КПНр и принимаемой лекарственной терапии: у пациентов с избыточной массой тела, повышенными ЧСС, пульсовым и систолическим давлением, высокой степенью левожелудочковой недостаточности выявляются высокие значения жесткости сосудистой стенки. Более низкие показатели жесткости сосудистой стенки были выявлены у пациентов, которые до поступления в стационар регулярно принимали иАПФ и бета блокаторы.
5.У пациентов с высокой ДИА и ДСПВ отмечается большее количество сердечно - сосудистых событий в постинфарктном периоде : на 18% больше частота развития повторных ИМ, на 22 % сердечно - сосудистой смерти, на 30 % госпитализаций по поводу нестабильной стенокардии, АКШ, проведения КАГ и стентирования и др.
6. У спешная тромболитическая терапия уменьшает показатели жесткости сосудистой стенки в 1,5 раза. Неэффективная тромболитическая терапия не влияла на показатели жесткости сосудистой стенки.
7.Данные о скорости поверхностной акустической волны в ткани аорты совпадают с данными, полученными с помощью аппланационной тонометрии: скорость поверхностной акустической волны по обоим перпендикулярным направлениям различна и выше в 1,5 раза при инфаркте миокарде, чем в группе сравнения.
Практические рекомендации:
Аппланационная тонометрия с определением показателей жесткости сосудистой стенки (СПВ, ИА, ЦАД) является автоматизированным, неинвазивным, простым в использовании методом для определения жесткости сосудистой стенки, что позволит рекомендовать их определение с целью выявления лиц с высоким риском тяжелого течения инфаркта миокарда.
Снижение показателей жесткости сосудистой стенки является критерием эффективности проведенной тромболитической терапии.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2012 года, Плиева, Ирина Махарбековна
1. Агафонов A.B., Туев A.B., Некрутенко JI.A., Бочкова Ю.В. Артериальное ремоделирование у больных артериальной гипертензией пожилого и старшего возраста. Российский кардиологический журнал. 2005. №3: 111-116.
2. Агеев Ф.Т, Орлова Я.А, Нуралиев Э.Ю, и др. Скорость пульсовой волны предиктор развития сердечно - сосудистых осложнений у мужчин с ишемической болезнью сердца. Кардиологический вестник Том 02/№ 1/2007:35-39.
3. Алмазов В.А. и др. Эндотелиальная дисфункция у больных с дебютом ишемической болезни сердца .// Кардиология 2001. - №.5. - 26-29.
4. Беленков Ю.Н, Горохова С.Г., Организация кардиологической помощи в России. Кардиология: национальное руководство. 2007г. Стр18
5. Бойцов С.А., Сосуды как плацдарм и мишень артериальной гипертонии. Болезни сердца и сосудов Том 01/№ 3/2006
6. Бувальцев В.И. Дисфункция эндотелия как новая концепция профилактики и лечения сердечно сосудистых заболеваний. Международный Медицинский Журнал. 3 / 2001
7. Власова СП. Компьютерный анализ объёмной пульсовой волны в оценке ремоделирования артерий и функции эндотелия у больных гипертонической болезнью / СП. Власова // Кандидатская диссертация. — Самара.-2004. 132 с.
8. Гаспаров М.Л. Занимательная Греция. Новое литературное обозрение. Москва-2004г. 57 с.
9. Затейщиков Д.А. Функциональное состояние эндотелия у больных артериальной гипертонией и ишемической болезнью сердца // Кардиология -1999. -№ 6 -С. 14-17.
10. Затейщикова A.A. Эндотелиальная регуляция сосудистого тонуса: методы исследования и клиническое значение // Кардиология 1998. - № 9. -68-78.
11. Казачкина С. Функция эндотелия при ишемической болезни сердца и атеросклерозе и влияние на неё различных сердечно сосудистых препаратов / С. Казачкина, В.П. Лупанов, Т.В. Балахонова // Журнал Сердечная Недостаточность. - 2003. - № 6 - 315-7.
12. Калганова Е.Л. Эластические свойства магистральных артерий у больных ишемической болезнь сердца / Е.Л. Калганова // Кандидатская диссертация 2006. - Волгоград. - 146 с.
13. Каро К., Педли Т., Шротер Р., Сид У. Механика кровообращения: Пер. с англ. Под редакцией С.А. Регирера и В.М. Хаютина. Изд. «Мир». Москва. 1981.
14. Котовская Ю.В., Кобалава Ж.Д. Анализ пульсовой волны: новая жизнь старого метода. Сердце. 2006. №3: 133-137.
15. Кочкина М.С. Измерение жёсткости артерий и её клиническое значение /М.С Кочкина, Д.А. Затейщиков, В.А. Сидоренко // Кардиология. -2005 .-№.1.-С. 63-71.
16. Лебедев П.А., Калакутский Л.И., Власова С.П., Горлов А.П Диагностика функции сосудистого эндотелия у больных с сердечно -сосудистыми заболеваниями. Методические указания. Самара, 2004г., 18с
17. Милягин В.А., Милягина И.В., Грекова М.В. и соавт. Новый автоматизированный метод определения скорости распространения пульсовой волны. Функциональная диагностика. 2004; №1: 33-9.
18. Недогода С.В, Чаляби Т.А. Сосудистая жесткость и скорость распространения пульсовой волны: новые факторы риска сердечнососудистых осложнений и мишени для фармакотерапии. Болезни сердца и сосудов. Том 01/N4/2006. Артериальная гипертензия.
19. Недогода СВ. Изменение скорости распространения пульсовой волны при артериальной гипертензии / СВ. Недогода, Ю.М. Лопатин, Т.А. Чаляби и др. // Южно-Российский медицинский журнал. 2002. - №.3. - 39-43.
20. Недогода СВ. Скорость распространения пульсовой волны как фактор риска сердечно сосудистых заболеваний. Возможности медикаментозной коррекции /СВ. Недогода, Ю.М. Лопатин // Артериальная гипертензия - 2002.Экстра-выпуск - С . 13-15.
21. Олейников В.Э., Матросова И.Б., Борисочева Н.В. Клиническое значение исследования ригидности артериальной стенки. Часть I. Кардиология. 2009. №1:59-54.
22. Орлова Я.А. Жёсткость артерий как интегральный показатель сердечно сосудистого риска: физиология, методы оценки и медикаментозной коррекции /Я.Л. Орлова, Ф.Т. Агеев// Сердце. - 2006. - №.2. - С 65-69.
23. Полотебнов А.Г. Склероз артериальной системы как причина последовательного страдания сердца. Москва-1869. с.95
24. Савицкий H.H. Биофизические основы кровообращения и клинические методы изучения гемодинамики. Ленинград-1974, с.310
25. Самойленко Л.Е, Гиверц И.Ю. Радиоизотопные методы исследования. Кардиология национальное руководство. 2007г. Стр 226
26. Сумароков А.Б Риск стратификация больных ИБС. Институт кардиологии им А.Л. Мясникова. http://www.rmj.ru/articles2229.htm
27. Федоровский Г. «Шеренга великих медиков». Перевод с польского Е.К. Шпак. «Наша Ксенгарня». Варшава, 1975.
28. Черкавская О.В, Руденко Б.А, Савченко А.П. Инвазивные методы диагностики. Кардиология национальное руководство. 2007г. Стр 249
29. Ambrosioni E, Borghi C, Magnani B. Early treatment of acute myocardial infarction with angiotensin-converting enzyme inhibition: safety considerations. SMILE pilot study working party. Am J Cardiol 1991 Nov 18; 68 (14): 101D-10D
30. Asmar R. Pulse pressure and aortic pulse wave are markers of cardiovas cular risk in hypertensive populations / R. Asmar, A. Rudnichi, J. Blacher et al. // Am. J. Hypertens 2001. - V.14(2). - P.91-7.
31. Benetos A, Safar M, Rudnichi A et al. Puis pressure: a predictor of long-term cardiovascular mortality in French male population. Ibid 1997; 30: 1410-5.
32. Benetos A, Thomas F, Joly L, Blacher J, Pannier B, Labat C, Salvi P, Smulyan H, Safar ME. Pulse pressure amplification a mechanical biomarker of cardiovascular risk. J Am Coll Cardiol. 2010 Mar 9;55(10):1038-40.
33. Blacher J, Asmar R, Djane S et al. Aortic Pulse Wave Velocity as a Marker of Cardiovascular Risk in Hypertensive Patients. Hypertension May 1999; 33: 1111-7.
34. Blacher J, Guerin AP, Pannier B, Marchais SJ, Safar ME, London GM. Impact of aortic stiffness on survival in end-stage renal disease. Circulation. 1999; 99:2434 -2439.
35. Blacher J, Guerin AP, Pannier B, Marchais SJ, Safar ME, London GM. Impact of aortic stiffness on survival in end-stage renal disease. Circulation 1999; 99:2434-2439.
36. Blacher J, Safar ME, Guerin AP, Pannier B, Marchais SJ, London GM. Aortic pulse wave velocity index and mortality in end-stage renal disease. Kidney Int 2003;63:1852-1860.
37. Blann AD, Tarberner DA. A reliable marker of endothelial cell disfunction: does it exist? Br J Haematol. 1995 Jun;90(2):244-8
38. Boutouyrie P, Tropeano AI, Asmar R, Gautier I, Benetos A, Lacolley P, Laurent S. Aortic stiffness is an independent predictor of primary coronary events in hypertensive patients: a longitudinal study. Hypertension. 2002; 39:10-15.
39. Boutouyrie P. Common carotid artery stifihess and patterns of left ven tricular hypertrophy in hypertensive patients / P. Boutouyrie, S. Laurent, X. Girerd et al. // Hypertension 1995. - V. 25(part 1) - P. 651-59.
40. Cameron JD, McGrath BP, Dart AM. Use of radial artery applanation tonometry and a generalized transfer function to determine aortic pressure augmentation in subjects with treated hypertension. J Am Coll Cardiol. 1998 Nov;32(5): 1214-20
41. Cannon R.O. Role of nitric oxide in cardiovascular disease: focus on the endothelium / R.O. Cannon // Clinical Chemistry. 1998. - V.44. - P. 1809-19.
42. Casino PR, Kilcoyne CM, Quyyumi AA, Hoeg JM, Panza JA. The role of nitric oxide in endothelium dependent vasodilation of hypercholesterolemic patients, Circulation, 1993, 88: 2541-2547.
43. Chan SY, Mancini GB, Kuramoto L, Schulzer M, Frohlich J, Ignaszewski A. The prognostic importance of endothelial dysfunction and carotid atheroma burden in patients with coronary artery disease. J Am Coll Cardiol 2003; 42:1037- 43.
44. Chang K.C. Impaired left ventricular relaxation and arterial stifthess in patients with essential hypertension / K.C. Chang, Y.Z. Tseng, T.S. Kuo, H.I. Chen. // Clinical science. 1994. - V.87. - P.641-47.
45. Chauhan A. Both endothelium-dependent and endothelium-independent function is impaired in patients with angina pectoris and normal coronary an giograms / Chauhan A., Mullins P.A., Taylor G. et al. // Eur. Heart. J. 1997. -V.18.-P.60-8.
46. Chowienczyk PJ, Watts, GF, Cockroft JR, Ritter JM. Impaired endothelium dependent vasodilation of forearm resistance vessels in hypercholesterolemia. Lancet, 1992; 340: 1430-1432
47. Conor J. McCann, MDa, Ben M. Glover, MDa, Ian B.A. Menown, MDb, Michael J Prognostic Value of a Multimarker Approach for Patient Presenting to Hospital With Acute Chest Pain Am J Cardiol 2009;103:22-28
48. Covic A, Goldsmith DJ, Panaghiu L, Covic M, Sedor J. Analysis of the effect of hemodialysis on peripheral and central arterial pressure waveforms. Kidney Int 2000; 57:2634-2643.
49. Cruickshank K, Riste L, Anderson SG, Wright JS, Dunn G, Gosling RG. Aortic pulse-wave velocity and its relationship to mortality in diabetes and glucose intolerance: an integrated index of vascular function? Circulation. 2002 Oct 15; 106(16):2085-90.
50. Dijk JM, Algra A, van der Graaf Y et al. Carotid stiffness and the risk of new vascular events in patients with manifest cardiovascular disease. The SMART study. Eur Heart J 2005; 26 (12): 1213-20.
51. Eliakim M. PWV in healthy subjects and in patients with various disease states / M. Eliakim, D. Sapoznikov, J. Weinman // Am. Heart J. — 1971. -V.82.- P. 448-57.
52. Farrar D.J. Aortic pulse wave velocity, elasticity and composition in a non-human primate model of atherosclerosis / D.J. Farrar, H.P. Green, M.G. Bond et al. // Circ. Res. 1978. - V.43. - P. 52-62.
53. Feldman S.A. Transmedial collagen and elastin gradient in human aortas: reversal with age / S.A. Feldman, S. Glagov / Atherosclerosis 1971. — V. 13. -P 385-94.
54. Filipovsky J, Svobodova V, Pecen L. Reproducibility of radial pulse wave analysis in healthy subjects. J Hypertens 2000; 18:1033-1040
55. Fradkin S.S. Hemodynamic patterns of age-related changes in blood pres sure. The Framingham Heart Study /S.S. Fradkin, W. Gustin, N.D. Wong et al. // Circulation. 1997. - V.96. - P. 308-15.
56. Fukuda D, Yoshiyama M, Shimada K et al. Relation between aortic stiffness and coronary flow reserve in patients with coronary artery disease. Heart 2006; 92 (6): 759-62.
57. Furchgott RF, Vanhoutte PM. Endothelium-derived relaxing and contracting factors. FASEB J. 1989; 3: 2007-2018.
58. Grodzicki T. Pulse wave velocity and the estimated risk of stroke and myocardial infarction / T. Grodzicki, M. Cwynar, J. Gasowski, B. Gry-glewska. // Acta. Cardiol. 2002. - V. 57(1). - P. 36-7.
59. Guerin AP, Blacher J, Pannier B et al. Impact of aortic stiffness attenuation on survival of patients in end-stage renal failure. Circulation 2001; 103: 987-92
60. Hashimoto J, Westerhof BE, Westerhof N, Imai Y, O'Rourke MF. Different role of wave reflection magnitude and timing on left ventricular mass reduction during antihypertensive treatment. J Hypertens. 2008 May; 26 (5): 1017-24.
61. Hashimoto M. New methods to evaluate endothelial function: Noninvasive method of evaluating endothelial function in humans / M. Hashimoto, Y. Miyamoto, Y. Matsuda, H. Akita. // J. Pharmacol. Sei. 2003. -V.93.-P. 405-8.
62. Hayward C.S. Arterial pulse wave velocity and heart rate / C.S. Hayward, A.P. Avolio, M. O'Rourke. // Hypertension. 2002. - V. 40(6). - P. e8-9.
63. Hayward CS, Kelly RP. Gender-related differences in the central arterial pressure waveform. J Am Coll Cardiol 1997; 30:1863-1871
64. Hess EP, Agarwal D, Chandra S, Murad MH, Erwin PJ, Hollander JE, Montori VM, Stiell IG. Diagnostic accuracy of the TIMI risk score in patients with chest pain in the emergency department: a meta-analysis. CMAJ. 2010 Jun 7
65. Hirai T, Sasayama S, Kawasaki T, Yagi S. Stiffness of systemic arteries in patients with myocardial infarction. A noninvasive method to predict severity of coronary atherosclerosis. Circulation 1989 Dec;80(6):1946.
66. Hirofumi Tomiyama, MD; Yutaka Koji, MD; Minoru Yambe, MD; Kazuki Shiina, Brachial -Ankle Pulse Wave Velocity is a Simple and Independent
67. Predictor of Prognosis in Patients With Acute Coronary Syndrome Circ J 2005; 69: 815-822
68. Jens Nu" rnbergera, Ayten Keflioglu-Scheibera, Anabelle M. Opazo Saezb, Rene R. Wenzela, Thomas Philippa and Rafael F. Scha" fersa Augmentation index is associated with cardiovascular risk. Journal of Hypertension 2002, 20:24072414
69. Johnson HM, Gossett LK, Piper ME, Aeschlimann SE, et. al. Effects of smoking and smoking cessation on endothelial function: 1 -year outcomes from a randomized clinical trial. J Am Coll Cardiol. 2010 May 4;55(18): 1988-95. Epub 2010 Mar 17.
70. Johnston CI. Angiotensin receptor antagonists for the treatment of hypertension. Aust Prescr 1998;21:95-97.
71. Johnstone MT, Creager SL, Scales KM et al. Impaired endothelium-dependent vasodilation in patients with insulin-dependent diabetes mellitus. Circulation, 1993; 88: 2510-2516.
72. Kanda T. Arterial pulse wave velocity and risk factors for peripheral vas cular disease / T. Kanda, E. Nakamura, T. Moritani, Y. Yamori. // Eur. J. Appl. Physiol. -2000. V.82(1-2). - P . 1-7.
73. Karamanoglu M. Errors in estimating propagation distances in pulse wave velocity. Hypertension 2003;41:e8.
74. Kawasaki T, Sasayama S, Yagi S, Asakawa T, Hirai T. Nonivasive measurement of the age related changes in stiffness of major branches of the human arteries. Cardiovascular Res 1987; 21: 678-87.
75. Kelly R, Hayward C, Avolio A, O'Rourke M. Noninvasive determination of age-related changes in the human arterial pulse. Circulation 1989; 80:1652-1659
76. Kelly R.P. Vasoactive Drugs Influence Aortic Augmentation Index Inde pendently of Pulse-Wave Velocity in Healthy Men / R.P. Kelly, S.C. Mil-lasseau, J.M. Ritter, P.J. Chowienczyk // Hypertension 2001. - V.37. - P. 1429-33.
77. Kloner D.K., Jennings R.B. Consequences of brief ischemia: stunning, preconditioning and their clinical implications. Circulation 2001;104:2:3158-3167.6.
78. Kloner R.A., Jennings R.B. Consequences of brief ischemia: stunning, preconditioning and their clinical implications. Circulation 2001;104:l:2981-2989.5.
79. Koga H, Sugiyama S, Kugiyama K, et al. Elevated levels of VEcadherin-positive endothelial microparticles in patients with type 2 diabetes mellitus and coronary artery disease. J Am Coll Cardiol 2005;45:1622-30.
80. Kohara K, Jiang Y, Igase M, Hiwada K. Effect of reflection of arterial pressure on carotid circulation in essential hypertension. Am J Hypertens 1999; 12:1015-1020.
81. Kuvin JT, Karas RH. Clinical utility of endothelial function testing: ready for prime time? Circulation 2003;107:3243-7.
82. Laurent S, Boutouyrie P, Asmar R, Gautier I, Laloux B, Guize L, Ducimetière P, Benetos A. Aortic stiffness is an independent predictor of all-cause and cardiovascular mortality in hypertensive patients. . Hypertension. 2001 May;37(5):1236-41.
83. Laurent S, Katsahian S, Fassot C, Tropeano AI, Gautier I, Laloux B, Boutouyrie P. Aortic stiffness is an independent predictor of fatal stroke in essential hypertension. Stroke 2003 May; 34 (5): 1203-6.
84. Laurent S. Arterial stiffness and stroke in hypertension: therapeutic implications for stroke prevention / S. Laurent, P. Boutouyrie. // CNS Drugs -2005.-V.19(l).-P. 1-11
85. Lewis TT, Sutton-Tyrrell K, Penninx BW, Vogelzangs N, Harris TB Race, Psychosocial Factors, and Aortic Pulse Wave Velocity: The Health, Aging, and Body Composition Study. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2010 Jun 3
86. London G, Schmieder R, Calvo C, Asmar R. Indapamide SR versus candesartan and amlodipine in hypertension: the X-CELLENT Study. Am J Hypertens. 2006 Jan;19(l):l 13-21.
87. Madhavan S, Ooi W, Alderman M. Relation of pulse pressure and reduction to the incidence of myocardial infarction. Hypertension 1994; 23: 395-401.
88. Mattace-Raso FU, van der Cammen TJ, Hofman A, van Popele NM, Bos ML. Arterial stiffness and risk of coronary heart disease and stroke: the Rotterdam Study. Circulation. 2006 Feb 7;113(5):601-3.
89. Meaume S, Rudnichi A, Lynch A, Bussy C, Sebban C, Benetos A, Safar ME. Aortic pulse wave velocity as a marker of cardiovascular disease in subjects over 70 years old. J Hypertens. 2001; 19:871- 877.
90. Millar J.A. Implications of Pulse Pressure as a Predictor of Cardiac Risk in Patients With Hypertension / J.A. Millar, A.F. Lever. // Hypertension -2000.-V.36.-P. 907-11
91. Millar J.A. Pulse pressure as a risk factor for cardiovascular events in the MRC Mild Hypertension Trial / J.A. Millar, A.F. Lever, V. Burke. // J Hyper-tens. -1999.-V. 17.-P. 1065-72.
92. Mitchell GF, Parise H, Benjamin EJ, et al. Changes in arterial stiffness and wave reflection with advancing age in healthy men and women: the Framingham Heart Study Hypertension 2004;43:1239-1245.
93. O'Rourke M. Arterial Stiffness, systolic blood pressure, and logical treatment of arterial hypertension. Hypertension 1990; 15:339-347.
94. O'Rourke MF, Gallagher DE. Pulse wave analysis. J Hypertens Suppl. 1996 Dec;14(5):S147-57
95. O'Rourke MF, Staessen JA, Vlachopoulos C, Duprez D, Plante GE. Clinical applications of arterial stiffness: definitions and reference values. Am J Hypertens. 2002;15:426-444
96. Olafiranye O, Qureshi G, Salciccioli L, Vernon-Jones K, Philip C, Kassotis J, Lazar JM. The Relationship Between Effective Arterial Capacitance and Pulse Wave Velocity Is Dependent on Left Ventricular Stroke Volume Angiology. 2009 Feb-Mar;60(l):82-6.
97. O'Rourke M.E. Mechanical principles in arterial disease / M.E. O'Rourke //Hypertension- 1995. V.26. - P . 2-9.
98. O'Rourke MF, Kelly RP. Wave reflection in the systemic circulation and its implications in ventricular function. // J Hypertens. 1993 Apr;l l(4):327-37
99. Ounpuu S, Negassa A, Yusuf S. NTER-HEART: A global study of risk factors for acute myocardial infarction. Am Heart J. 2001 May; 141(5):711-21.
100. Pannier BM, Guerin AP, Marchais SJ, London GM. Different aortic reflection wave responses following long-term angiotensin-converting enzyme inhibition and beta-blocker in essential hypertension. Clin Exp Pharmacol Physiol 2001;28:1074-1077.
101. Panza JA, Quyyumi AA, Brush JE, Epstein SE. Abnormal endothelium-dependent vascular relaxation in patients with essential hypertension. New Engl. J. Med. 1990; 323: 22-27.
102. Peterson E.D., Shaw L.J., Califf R.M. Risk stratification after myocardial infarction. Ann Intern Med 1997;126:561-82.
103. Popele van N. M. Association Between Arterial Stiffness and Atheroscle rosis. The Rotterdam Study / N.M. Popele van, D.E. Grobbee, M.L. Bots et al. // Stroke 2001. - V.32. - P. 454-60.
104. Prineas RJ, Crow RS, Blackburn H: The Minnesota Code Manual of Electrocardiographic Findings. Boston, MA: John Wright PSG Inc; 1982; 223-229
105. Rahimtoola S. H. A perspective on the three large multicenter randomized clinical trials of coronary bypass surgery for chronic stable angina. Circulation 1985; 72: V123-V135.
106. Rahimtoola S.H. Coronary bypass surgery for chronic angina 1981. A perspective. Circulation 1982; 65:225-241.4.
107. Rautaharju PM, Warren JW, Jain U, Wolf HK, Nielsen CL: Cardiac infarction injury score: an electrocardiographic coding scheme for ischemic heart disease. Circulation 1981;64:249-256
108. Richardson K, Engel G, Yamazaki T, Chun S, Froelicher VF: Electrocardiographic damage scores and cardiovascular mortality. Am Heart J 2005;149:458-463
109. Rogers W.J. Age-associated changes in regional aortic pulse wave veloc ity / W.J. Rogers, Y.L. Hu, D. Coast et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 2001. -V.38(4)-P. 1123-9.
110. Safar ME, London GM, Plante GE. Arterial stiffness and kidney function. Hypertension 2004; 43:163-168.
111. Safar ME, Smulyan H. Coronary ischemic disease, arterial stiffness, and pulse pressure. Am J Hypertens 2004; 17:724-726.
112. Safar ME. The X-cellent Study. Am J Hypertens. 2006 Jan;19(l):8-9.
113. Schachinger V, Britten MB, Zeiher AM. Prognostic impact of coronary vasodilator dysfunction on adverse long-term outcome of coronary heart disease. Circulation 2000; 101:1899-906.
114. Shet AS. Characterizing blood microparticles: technical aspects and challenges. Vase Health Risk Manag 2008; 4:769 -74.
115. Shokawa T, Imazu M, Yamamoto H, Toyofuku M, Tasaki N, Okimoto T, Yamane K, Kohno N. Pulse wave velocity predicts cardiovascular mortality: findings from the Hawaii-Los Angeles-Hiroshima study. Circ J. 2005;69:259 -264
116. Stroes ES, Koomans HA, de Bmin TWA, Rabelink TJ. Vascular function in the forearm of hypercholesterolaemic patients off and on lipid-lowering medication. Lancet, 1995; 346: 467-471
117. Swee Yaw Tan, M.D., Gannon W Sungar, B.A., Jonathan Myers, PH.D. A Simplified Clinical Electrocardiogram Score for the Prediction of Cardiovascular Mortality. CA 94305, USA. Clin. Cardiol. 32, 2, 82-86 (2009)
118. Ting HH, Timini FK, Boles KS el al. Vitamin C improves enoothelium-dependent vasodilatation in patients with non-insulin-dependent diabetes mellitus. J. Clin. Investig. 1996: 97: 22-28
119. Tomiyama H, Koij Y, Yambe M et al. Brachial-ankle pulse wave velocity is a simple and independent predictor of prognosis in patients with acute coronary syndrome. Circ J 2005; 69: 815-22.
120. Toshimitsu Nozaki, MD, Seigo Sugiyama, MD, PHD, Hidenobu Koga, MD, PHD, Koichi Sugamura. Significance of a Multiple Biomarkers Strategy Including Endothelial Dysfunction to Improve Risk Stratification for Cardiovascular
121. Events in Patients at High Risk for Coronary Heart Disease. Kumamoto, Japan. J Am Coll Cardiol 2009;54:601-8
122. Toto-Moukouo JJ, Achimastos A, Asmar RG, Hugues CJ, Safar ME. Pulse wave velocity in patients with obesity and hypertension. Am Heart J. 1986 Jul; 112(l):136-40.
123. Vanhoutte PM, Mombouli JV. Vascular endothelium: vasoactive mediators. Prog. Cardiovase. Dis., 1996; 39: 229-238.
124. VanWijk MJ, VanBavel E, Sturk A, Nieuwland R. Microparticles in cardiovascular diseases. Cardiovasc Res 2003; 59:277- 87.
125. Verdecchia P, Schillaci G, Borgioni C, Ciucci A, Pede S, Porcellati C. Ambulatory pulse pressure: a potent predictor of total cardiovascular risk in hypertension. Hypertension 1998; 32: 983-8.
126. Verma S, Anderson TJ. Fundamentals of endothelial function for the clinical cardiologist. Circulation. 2002 Feb 5;105(5):546-9.
127. Vermeersch S J. Age and gender related patterns in carotid-femoral PWV and carotid and femoral stiffness in a large healthy, middle-aged population / Vermeersch SJ., Rietzschel E.R., De Buyzere M.L. et al. // J.Hypertens. -2008 V. 26(7)-P. 1411-19.
128. Wâllberg-Jonsson S, Caidahl K, Klintland N, Nyberg G, Increased arterial stiffness and indication of endothelial dysfunction in long-standing rheumatoid arthritis. Scand J Rheumatol. 2008 Jan-Feb; 37(1): 1-5.
129. Westerbacka J, Uosukainen A, Makimattila S, Schlenzka A, Yki-Jarvinen H. Insulin-induced decrease in large artery stiffness is impaired in uncomplicated type 1 diabetes mellitus. Hypertension 2000; 35: 1043-1048.
130. White H.D., Barbash G.I., Califf R.M., Simes R.J., Granger C.B., Weaver W.D., et al. Age and outcome with contemporary thrombolytic therapy: results from the GUSTO-I trial. Circulation 1996; 94:1826—33.
131. Widlansky ME, Gokce N, Keaney JF Jr., Vita JA. The clinical implications of endothelial dysfunction. J Am Coll Cardiol 2003; 42: 1149-60.
132. Wildman R.P. Weight change is associated with change in arterial stiffness among healthy young adults / Wildman R.P, Farhat G.N., Patel A.S. et al. // Hypertension. 2000. - V. 45(2). - P. 187-92.
133. Wilkinson IB, Cockcroft JR, Webb DJ. Pulse wave analysis and arterial stiffness. J Cardiovasc Pharmacol 1998; 32:S33-S37.
134. Wilkinson IB, MacCallum H, Rooijmans DF, Murray GD, Cockcroft JR, McKnight JA, et al. Increased augmentation index and systolic stress in type 1 diabetes mellitus. QJM 2000; 93:441-448.
135. Wilkinson LB. Pressure Amplification Explains Why Pulse Pressure Is Unrelated to Risk in Young Subjects / LB. Wilkinson, S.S. Franklin, I.R. Hall et al. // Hypertension 2001. - V.38. - P. 1461-66.
136. Williams S.B. Impaired nitric oxide-mediated vasodilation in patients with non-insulin dependent diabetes mellitus / Williams S.B., Cusco J.A., Roddy M.A. et al. // J. Am. Col. Cardiol. 1996 - V.27. - P. 567-74.
137. Willum-Hansen T, Staessen JA, Torp-Pedersen C, Rasmussen S, Thijs L, Ibsen H, Jeppesen J Prognostic value of aortic pulse wave velocity as index of arterial stiffness in the general population. Circulation. 2006 Feb 7;113(5):601-3.
138. Yamashina A., Tomiyama H, Takeda K. Validity, reproducibility and clinical significance brachial-ankle pulse wave velocity measurement. Hypertens Res. 2002 May;25(3):359-64.
139. Yasmin, Brown MJ. Similarities and differences between augmentationindex and pulse wave velocity in the assessment of arterial stiffness. QJM1999; 92:595-600.
140. Yoshizawa YT, Yamaguchi MS, Konno S, Kuwayama N. Brachio-ankle pulse wave velocity and cardio-ankle vascular index (CAVI). Biomed Pharmacother 2004; 58 (Suppl.): 95-8.
141. Yufu K. Brachial arterial stiffness predicts coronary atherosclerosis in pa tients at risk for cardiovascular diseases / K. Yufu, N. Takahashi, F. Anan et al. // Jpn. Heart. J. 2004 - V.45(2). - P. 231-42.
142. Zeiher AM, Schachinger V., Minnenf. Long-term cigarette smoking impairs endotheliu in-dependent coronary arterial vasodilator function. Circulation, 1995: 92: 1094-1100