Автореферат и диссертация по медицине (14.03.06) на тему:Оптимизация лечения больных с артериальной гипертензией и метаболическим синдромом с использованием антител к С-концевому фрагменту рецепторов ангиотензина II

ДИССЕРТАЦИЯ
Оптимизация лечения больных с артериальной гипертензией и метаболическим синдромом с использованием антител к С-концевому фрагменту рецепторов ангиотензина II - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Оптимизация лечения больных с артериальной гипертензией и метаболическим синдромом с использованием антител к С-концевому фрагменту рецепторов ангиотензина II - тема автореферата по медицине
Фролова, Екатерина Викторовна Волгоград 2010 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.03.06
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Оптимизация лечения больных с артериальной гипертензией и метаболическим синдромом с использованием антител к С-концевому фрагменту рецепторов ангиотензина II

На правах рукописи

ФРОЛОВА Екатерина Викторовна

ОПТИМИЗАЦИЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ И МЕТАБОЛИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ АНТИТЕЛ^ С-КОНЦЕВОМУ ФРАГМЕНТУ РЕЦЕПТОРОВ АНГИОТЕНЗИНА II

14.03.06 -фармакол огня, клиническая фармакология

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Волгоград - 2010

003494093

Работа выполнена в ГОУ ВПО «Волгоградский государственный медицинский университет» Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию

Научный руководитель:

Академик РАМН, Петров Владимир Иванович

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор Недогода Сергей Владимирович

доктор медицинских наук, профессор Макляков Юрий Степанович

Ведущая организация:

Саратовский государственный медицинский университет имени В.И. Разумовского

Защита состоится «22 апреля »2010 г. в 10°° часов на заседании Диссертационного Совета Д 208.008.02 при Волгоградском государственном медицинском университете по адресу: 400131, г. Волгоград, пл. Павших борцов, 1.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Волгоградского государственного медицинского университета.

Автореферат разослан « »марта 2010 г.

Ученый секретарь диссертационного совета, д.м.н., профессор А.Р. Бабаева

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ АКТУАЛЬНОСТЬ ПРОБЛЕМЫ

Проблема изучения и лечения артериальной гипертензии как одной из важнейших составляющих метаболического синдрома является весьма актуальной в современной клинической практике. По данным разных авторов, сейчас в мире около 300 млн. человек страдают метаболическим синдромом, и по прогнозам ученых, через 10 лет ожидается увеличение числа больных на 50% (Тыренко В .В., Богданов А.Н., Сысоева H.H., 2008 г).

Согласно оценкам распространенности National Health and Nutrition Examination Survey - NHANES, артериальной гипертензией (AT) страдают до 1 млрд. людей в мире, причем 7,1 млн. ежегодных случаев смерти можно так или иначе связать с AT (Aram V. Chobanian, George L. Bakris et all., 2003).

В России, по материалам обследования, проведенного в рамках целевой Федеральной программы «Профилактика и лечение АГ в Российской Федерации», распространенность артериальной гипертензии среди населения за последние 10 лет практически не изменилась и составляет 39,5% («Диагностика и лечение артериальной гипертензии.» - Российские рекомендации, третий пересмотр, 2008). При этом, артериальная гипертензия сочетается с признаками метаболического синдрома - ожирением и дислипидемией в 81,5% и 79,5% случаев соответственно (Подзолкова В.И., Брагина А.Е., Гладышева Е.А., 2008). В патогенензе этих состояний имеются общие звенья: гиперактивность ренин-ангиотензин-альдостероновой и симпатоадреналовой систем (Мычка В.Б., Чазова И.Е., 2009). Имеются данные литературы о способности свободных жирных кислот повышать активацию симпатической нервной системы, а гиперин-сулинемии - активировать РААС (Kamide К., Hon М., Zbu J., 1998). Поэтому в настоящее время весьма актуальной является проблема разработки новых подходов к лечению артериальной гипертензии в сочетании с метаболическим синдромом и поиска лекарственных средств, способных одновременно воздействовать на различные звенья патогенеза этих заболеваний.

Цель исследования

Разработать оптимальный подход к снижению риска сердечнососудистых осложнений у пациентов с артериальной гипертензией и метаболическим синдромом с использованием препарата кардостен (аффинно очищенные антитела к С-концевому фрагменту ATI-рецептора ангиотензина II), предварительно изучив его фармакодинамику, и дать практические рекомендации по применению кардостена в комбинированной терапии.

Задачи исследования

1. Определить клиническую эффективность терапии кардостеном у пациентов с артериальной гипертензией 1 и 2 степени в сочетании с метаболическим синдромом. Сравнить результат с терапией валсартаном (диованом) у пациентов с артериальной гипертензией 1 и 2 степени в сочетании с метаболическим синдромом.

2. Изучить эффективность комбинированной терапии кардостеном с ингибитором ангиотензинпревращающего фермента эналаприлом при лечении па-

1

циентов.с артериальной гипертензией 1 степени в сочетании с метаболическим синдромом. Сравнить результат с эффективностью комбинации валсартана с эналаприлом у пациентов с артериальной гипертензией 1 степени в сочетании с метаболическим синдромом.

3. Изучить эффективность комбинированной терапии кардостеном с инда-памидом при лечении пациентов с артериальной гипертензией 2 степени в сочетании с метаболическим синдромом. Сравнить результат с эффективностью комбинации валсартана, индапамида с эналаприлом у пациентов с артериальной гипертензией 2 степени в сочетании с метаболическим синдромом.

4. Изучить влияние кардостена на уровень мочевой кислоты у пациентов с артериальной гипертензией и метаболическим синдромом.

5. Изучить влияние кардостена на качество жизни пациента.

Научная новизна

1. Впервые изучена антигипертензивная активность кардостена у пациентов с артериальной гипертензией в сочетании с метаболическим синдромом при монотерапии, в составе комбинированной терапии с тиазидоподобным диуретиком индапамидом, ингибитором АПФ эналаприлом в сравнении с антагонистом рецепторов ангиотензина II валсартаном, как в монотерапии, так и в комбинации.

2. Впервые установлено влияние кардостена на показатели углеводного обмена у больных с артериальной гипертензией в сочетании метаболическим синдромом.

3. Впервые показано влияние кардостена на показатели липидного обмена.

4. Впервые исследовано влияние кардостена на уровень мочевой кислоты.

5. На основании полученных данных разработаны практические рекомендации по оптимальной тактике ведения больных с артериальной гипертензией 1 и 2 степени в сочетании с метаболическим синдромом.

Научно-практическая ценность работы и внедрение ее результатов Представлены практические рекомендации по:

- оптимизации лечения больных с артериальной гипертензией 1 и 2 степени в сочетании с метаболическим синдромом с использованием кардостена в качестве монотерапии и в составе комбинированного лечения.

- выбору конкретной комбинации в зависимости от степени артериальной ги-пертензии

- показано кардиопротекторное действие кардостена в комбинации с индапамидом у пациентов с артериальной гипертензией 2 степени в сочетании с метаболическим синдромом.

- результаты работы внедрены в лечебно-профилактическую деятельность ГОУ ВПО ВолГМУ «Клиника семейной медицины», используются в методическом курсе и на практических занятиях на кафедрах кардиологии и клинической фармакологии.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Инновационный отечественный препарат кардостен, содержащий антитела к С-концевому фрагменту АТ1-рецептора ангиотензина -II -регулирует активность ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, снижая

2

уровень повышенного артериального давления и нормализуя липидный профиль у больных с артериальной гипертензией и метаболическим синдромом. На фоне 6-месячной монотерапии кардостеном у больных с артериальной гипертензией первой, второй степени в сочетании с метаболическим синдромом снижается артериальное давление, нормализуются показатели липидного и углеводного обменов. Это способствует снижению риска сердечно-сосудистых осложнений.

2. Кардостен у больных с артериальной гипертензией в сочетании с метаболическим синдромом улучшает показатели качества жизни.

Апробация работы

По теме диссертации опубликовано 3 научных работ в изданиях, рекомендованных ВАК РФ. Материалы работы докладывались на заседаниях Волгоградского научного общества фармакологов и клинических фармакологов в 2008-2010 гт. Апробация работы состоялась на совместном заседании кафедр фармакологии и клинической фармакологии и интенсивной терапии с курсами клинической фармакологии, клинической аллергологии ФУВ Волгоградского государственного медицинского университета.

Объём и структура работы

Диссертация состоит из введения, литературного обзора (1 глава), обоснования методических подходов (2 глава), результатов собственных исследований (3 глава), их обсуждения (4 глава), заключения, выводов, практических рекомендаций, приложений и указателя цитированной литературы.

Материал изложен на 232 страницах машинописного текста, иллюстиро-ван 25 рисунками, содержит 9 таблиц, 1 схему и 36 приложений в таблицах. В список литературы включено 128 источников, из которых 84 - на русском языке.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Материалом для работы послужили данные открытого простого рандомизированного исследования в параллельных группах 94 пациентов с гипертони-чекой болезнью 1-2 стадии, артериальной гипертензией 1-2 степени (диагноз «артериальная гипертензия» пациентам, включаемым в исследование, устанавливался на основании Российских рекомендаций третьего пересмотра «Диагностика и лечение артериальной шпертензии», разработанных комитетом экспертов Российского медицинского общества по артериальной гипертензии и Всероссийского научного общества кардиологов, 2008) и с диагностированным метаболическим синдромом (установленным на основании Российских рекомендаций «Диагностика и лечение метаболического синдрома» 2007г.) Исследование охватывало 74 женщины и 20 мужчин в возрасте от 27 до 49 лет (в среднем 44,8 ± 2,6 лет); средний вес больных составил 88 ± 16,6 кг, средний объем талии 99 ± 12,6 см у женщин и 107,2 ± 9,8 см у мужчин.

Проведение настоящих клинических исследований одобрено Региональным независимым этическим комитетом. Поправок к исходному протоколу РНЭК не было. Все испытуемые подписывали «Форму информированного согласия» до момента включения в исследование. Исследование проводилось в соответствии с этическими принципами согласно Хельсинкской Декларации,

з

Европейским предписаниям по ССР и Правилам проведения качественных клинических испытаний в Российской Федерации.

Критерии исключения: отсутствие достаточной готовности к исследованию и сотрудничеству; зависимость от наркотиков и алкоголя; недееспособность и установленные ранее психические заболевания; симптоматическая артериальная гапертензия; нарушение мозгового кровообращения; подострый или недавно (1 год назад) перенесенный инфаркт миокарда в анамнезе; больные с существенным нарушением ритма или проводимости; стенокардия напряжения Ш-1У функционального класса по Канадской классификации; лица, перенесшие кардиохирургические вмешательства; почечная недостаточность (креа-тинин более 130 мкмоль/л); серьезные нарушения функции печени (АЛТ, АСТ в 2 раза выше нормы); сахарный диабет 1 типа, сахарный диабет 2 типа некомпенсированный; феохромоцитома; гипотиреоз; акромегалия; злокачественные новообразования; беременность и лактация; повышенная чувствительность к каким-либо из применяемых нами препаратов; заболевания внутренних органов в стадии обострения, которые могут значимо повлиять на оценку исследуемых показателей; участие в других исследованиях.

Всем больным после установления диагноза и степени артериальной ги-пертензии была проведена рандомизация методом случайных чисел на восемь групп в зависимости от проводимого им комплексного лечения артериальной гипертензии в сочетании с метаболическим синдромом. Исследование длилось 24 недели.

В первую группу (16 человек, средний возраст 41,75±3,25 лет, средняя длительность АГ 5,5±0,85 года) вошли пациенты, получавшие кардостен (Кар-достен, Материя Медика Холдинг, Россия) в качестве монотерапии, в дозе 2 таблетки 3 раза в день (при АГ 1 степени).

Вторую группу составили пациенты (16 человек, средний возраст 44,13±2,3 лет, средняя длительность АГ 4±0,28 года), получавшие кардостен в сочетании с эналаприлом (Эналаприл, Хемофарм концерн АД, Югославия) в дозе 5 мг 2 раза в день (при АГ 1 степени).

Третью группу - пациенты (10 человек, средний возраст 47,2± 1,59 лет, средняя длительность АГ 5,2±0,1 года), получавшие диован (валсартан, «Дио-ван», Новартис Фарм АГ, Швейцария) в качестве монотерапии, в дозе 80 мг 1 раз в день (при АГ 1 степени).

Четвертую труппу - пациенты (8 человек, средний возраст 45±1,99 лет, средняя длительность АГ 8,25±1,51 года), получавшие диован 80 мг 1 раз в день в сочетании с эналаприлом, в дозе 5 мг 2 раза в день (АГ 1 степени).

Пятая группа - пациенты (12 человек, средний возраст 47±2,55 лет, средняя длительность АГ 10±1,6 года), получавшие кардостен по 2 таблетки 3 раза в день в сочетании с индапамидом («Арифон» Фармацевтическая группа Сер-вье, Франция) по 2,5 мг 1 раз в день (при АГ 2 степени).

Шестая группа - пациенты (12 человек, средний возраст 43±2,33 лет, средняя длительность АГ 12,6±3,19 года), получавшие кардостен в сочетании с индапамидом по 2,5 мг 1 раз в день и эналаприлом по 5 мг 2 раза в день (при АГ 2 степени).

Седьмая группа - пациенты (10 человек, средний возраст 47,6±2,33 лет, средняя длительность АГ 11,2±1,44 года), получавшие диован, в дозе 80 мг 1 раз в день, в сочетании с индапамидом по 2,5 мг 1 раз в день (при-АГ 2 степени).

Восьмая группа - пациенты (10 человек, средний возраст 45,2±4,27 лет, средняя длительность АГ 20±2,69 года), получавшие диован, в дозе 80 мг 1 раз в день, в сочетании с индапамидом по 2,5 мг 1 раз в день и эналаприлом по 5 мг 2 раза в день (при АГ 2 степени).

Клиническая характеристика участников исследования.

Таблица 1

Структура исследуемого контингента пациентов_

№ Группа К-во Воз- Вес окружность Индекс Давность

п/п паци- раст талии массы забол.

ентов тела

(лет) (кг) (см) (кг/м2) (лет)

1 2 3 4 5 6 7 8

1. кардостен 16 41,75 82,62 94,62 30,96 5,5

±3,25 ±3,68 ±2,54 ±0,2 ±0,85

2. кардостен + 16 44,13 88,93 97,25 31,2 4

эналаприл ±2,3 ±2,94 ±1,95 ±0,47 ±0,28

3. диован 10 47,2 96,4 107,4 35,04 5,2

±1,59 ±6,7 ±5,97 ±2,3 ±0,1

4. диован + 8 45 92,7 104 34,8 8,25

эналаприл ±1,99 ±2,01 ±0,48 ±0,67 ±1,51

5. Кардостен 12 47 99 103 35,8 10

+ ±2,55 ±6,28 ±4,28 ±1,74 ±1,6

индапамид

6. кардостен + 12 43 85,2 99,6 32,5 12,6

индапамид ±2,33 ±1,8 ±1,54 ±0,54 ±3,19

+ энала-

прил

7. диован + 10 47,6 80,6 97,4 31,08 11,2

индапамид ±2,33 ±0,86 ±0,66 ±0,32 ±1,44

8. диован + 10 45,2 87,8 100,4 31,36 20

индапамид ±4,27 ±2,9 ±1,92 ±0,59 ±2,69

+ энала-

прил

ИТОГО: 94 44,8 88,7 100,8 32,5 9,08

±2,6 ±4 ±3,04 ±1Д ±2,02

Значения, приведенные в данной таблице, достоверно не различаются между группами 1-4,5-8 (Р> 0,05).

Через 4 недели, 12 и 24 недели терапии всем больным проводили: 1. Физикальное обследование: был проведен клинический осмотр, измерены вес, рост, окружность талии (ОТ), бедер, посчитан индекс массы тела (ИМТ), индекс талия/бедро; измерено артериальное давление на обеих ру-

ках по стандартной методике с использованием специальных манжеты у лиц с избыточной массой тела, пульс.

2. Изучение суточного профиля АД методом суточного мониторирования АД (СМАД) с помощью неинвазивной портативной системы «Отгоп» (США) с расчетом основных параметров СМАД (Ж.Д. Кобалава и др., 2004).

3. Оценку морфофункционального состояния миокарда и центральной гемодинамики с помощью эхокардиографии на аппарате «Сканер SA-8000 ЕХ» производства компании Medison (Корея) по общепринятой методике (Н.Б. Шиллер и др., 2005; X. Фейгенбаум, 1999).

4. Состояние углеводного обмена оценивалось комплексно по нескольким критериям: показатели гликемии натощак, перорального глюкозо-толерантного теста, уровень гликированного гемоглобина. Состояние липидного обмена: общий холестерин крови, холестерин ЛПНП, холестерин ЛПВП, триглицериды (ТГ). Состояние пуринового обмена: показатели мочевой кислоты. Исследование проводилось с помощью полуавтоматического клинического анализатора StatFax 1904 Plus (США) с применением наборов и реактивов.

5. Изучение общего анализа крови, общего анализ мочи, биохимический анализ крови (креатинин крови, общий билирубин, AJIAT, АСАТ) для контроля за безопасностью проводимого лечения.

6. Оценку качества жизни с помощью опросника Euro-QoL-5D ВАШ, разработанный группой исследователей из Великобритании, Финляндии, Нидерландов, Норвегии и Швеции. Этот опросник входит в шкалы опросника SF-36. (Н.В. Мясоедов, М.В.Леонова, 2003).

7. Определение степени коронарного риска по таблице оценки 10-летнего риска смерти от сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) в Европейских регионах с высоким риском ССЗ на основании пола, возраста, статуса курения, систолического АД и уровня общего холестерина («SCORE» -Systemic Coronary Risk Evaluation) (R.M. Conroy et al., 2003).

Статистическую обработку полученных результатов производили в пакете компьютерных программ Microsoft Excel 2007 и STATISTICA of Windows 6.0. Обработка результатов исследования проводилась методами непараметрической статистики. Вычисление достоверности различий внутри групп проводилось с использованием парного Т - критерия Стьюдента и Уилкоксона. Межгрупповое сравнение проводили с помощью непараметрических критериев Крускала-Уоллиса. Изменения исследуемых показателей считались статистически значимыми при р<0,05.

Анализ литературных и собственных данных позволили нам сформулировать главные цели лечения указанной группы пациентов:

1. достижение целевого уровня артериального давления,

2. метаболического контроля,

3. предупреждение острых и отдаленных сердечно-сосудистых осложнений.

Основным патогенетическим механизмом, требующим коррекции для достижения указанной цели, является повышенная активность ренин-ангиотензин-

б

альдостероновой системы. Этот механизм определяет развитие артериальной гипертензии, а так же через биологические активные вещества, которые в том числе, самостоятельно синтезируются адипоцитами при ожирении: лептин, свободные жирные кислоты, факторы некроза опухоли а, ангиотензиноген, ан-гиотензин II, интерлейкины, резистин и другие, и непосредственно связан с метаболическим синдромом.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ 1. Изучение сравнительной эффективности Кардостена у пациентов первой степени артериальной гипертензии с метаболическим синдромом.

Обследовано 50 пациентов с артериальной пшертензией 1 степени в сочетании с метаболическим синдромом (группы 1-4). Существенных различий исходно между группами не обнаружено. Показатели представлены в таблице 2 и полностью соответствуют критериям артериальной гипертензии 1 степени Российских рекомендаций третьего пересмотра «Диагностика и лечение артериальной гипертензии», разработанных комитетом экспертов Российского медицинского общества по артериальной гипертензии и Всероссийского научного общества кардиологов (2008г). У всех пациентов имелся один основной и два из дополнительных критериев метаболического синдрома, установленных на основании Российских рекомендаций «Диагностика и лечение метаболического синдрома» 2007г.

Таблица 2

Биохимические, кардиогемодинамические, антропометрические параметры, оценка качества жизни и риска сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с артериальной гипертензией 1 степени в сочетании с метаболическим синдро-

мом.

Показатель 1 I группа 2 группа 3 груши 4 группа

исходно 2 24 недели терапии 3 исходно 4 24 недели терапии 5 исходно 6 24 недели терапии 7 исходно 8 24 недели терапии 9

Уровень АД, измеренный ручным методом

САД мм рт.ст. 143,43 ±0,9 124,56 ±2,15* 144,31 ±1,62 126,8 ±2,62* 146,2 ±0,75 130,24 ±2,5* 152,3 ±1.1 131,86 ±2,92*

ДАД мм рт.ст. 89,93 ±2,19 76,16 ±2,07* 90,5 ±2,15 74,69 ±1,72* 90 ±4,1 80,54 ±1,2* 89,5 ±2,23 82 ±2,77*

Результаты СМ АД

САДср,мм рт.ст. 133,1 ±2,9 120,6 ±1,74* 140 ±2,17 120 ±1,64* 135,2 ±0,81 120 ±2,35* 132,5 ±1,11 117,5 ±1,08*

ДАД ср, мм рт.ст. 85,5 ±1,38 74,37 ±1,56* 90 ±0,83 74,6 ±2,3* 89,2 ±1,2 78,6 ±2,2* 84,5 ±2 79,5 ±1,77*

ИВ САД (индекс времени)% 42,76 ±4,66 19,37 ±4,41* 59,3 ±2,78 14,15 ±4,8* 43,78 ±2,4 24,68 ±4,22* 39,8 ±3,83 20,82 ±3,55*

ИВ ДАД (индекс времени) % 50,1 ±5,06 23,99 ±5,15* 66 ±3,45 18,76 ±4,8* 63,22 ±3,52 33,18 ±6,65* 48,3 ±6,4 33,28 ±2,41*

ВСАД.ММ рт.ст. 17,4 ±1,61 17,04 ±1,02 20,94 ±1,86 15,4 ±0,97* 15,65 ±0,5 14,08 ±0,77 14,2 ±0,69 15,82 ±0,81

ВДАД, мм рт.ст 19,9 ±0,91 15,42 ±0,67 16,52 ±1,08 13,95 ±0,85 14,59 ±0,36 13,41 ±0,77 13,68 ±0,53 15,13 ±0,77

Показатели липидного, углеводного и пуринового обменов

Холестерин общий ммоль/л 5,76 ±0,3 4,87 ±0,19* ** 6,55 ±0,44 4,88 ±0,2* ** 6,35 ±0,4 6 ±0,22 5,2 ±0,15 5,95 ±0,08*

Продолжение таблицы 2

1 2 3 4 5 6 7 8 9

Лшопротеиды низкой плотности ммоль/л 4,07 ±0,26 3,18 ±0,22» ** 4,23 ±0,37 3,01 ±0,2» *» 4,18 ±0,45 3,92 ±0,22 3,47 ±0,2 4,06 ±0,12*

Лшопротеиды высокой плотности ммоль/л 1,07 ±0,06 1,42 ±0,05* 1,05 ±0,03 1,24 ±0,05* 1,55 ±0,09 1,37 ±0,07 1,2 ±0,08 1,14 ±0,05

Триглицериды, ммоль/л 1,27 ±0,19 1,02 ±0,1 1,41 ±0,14 1,37 ±0,12 1,26 ±0,13 3,48 ±0,12 1,27 ±0,08 1,6 ±0,12*

Глюкоза, ммоль/л 4,25 ±0,23 4,62 ±0,12 4,92 ±0,25 4,85 ±0,28 4,17 ±0,25 5,2 ±0,2* 5,07 ±0,35 4,98 ±0,21

Гликировгнный гемоглобин% 4,95 ±1 3,44 ±0,26 3,73 ±0,26 3,8 ±0,01 3,77 ±0,16 3,1 ±0,15 3,12 ±0,03 3,4 ±0,14

Мочевая кислота, мкмоль/л 303,55 ±21,34 296,8 ±14,1 341,12 ±24,85 291,3 ±16,45 237,2 ±25,26 246 ±12,94 299 ±18,77 347 ±10,7

Креатинин мкмоль/л 89,3 ±3,38 73,69 ±3,4» 90,57 ±2,71 82,4 ±7,7 99 ±2,23 95,34 ±4,85 88,12 ±4,04 109,93 ±5,78* **

Морфофункциональные параметры сердца

ФВ, % 60,25 ±2,04 56 ±1,67 60,25 ±2,18 63,3 ±3,02 75,8 ±8,8 56,6 ±2,13 59,5 ±1,88 62,75 ±1,21

Е/А 1,36 ±0,06 1,23 ±0,08 1,13 ±0,1 1,28 ±0,07 1,08 ±0,09 1,25 ±0,1 1,1 ±0,04 1,17 ±2,02

ИММЛЖ.гЛг' 107,45 ±4,5 121,1 ±7,81 118,53 ±7,04 112,2. ±6,2 130 ±13,67 136,12 ±9,05 102,5 ±8,61 106,75 ±6,08

Прочие показатели

Вес кг 82,62 ±3,7 78,81 ±3,72 88,93 ±2,94 84,86 ±2,89 96,46 ±6,7 94,46 ±6,86 92,75 ±2,01 91,5 ±1,88

ИМТ - Индекс массы тела кг/ м2 30,96 ±0,2 29,11 ±0,32» ** 31Д ±0,47 29,76 ±0,48» •• 35,04 ±2,31 33,78 ±2,5 34,82 ±0,67 34,65 ±0,66

ОТ - окружность талии см 94,62 ±2,54 90,5 ±2,54 97,25 ±1,95 93,37 ±1,7 107,4 ±5,98 106,6 ±6,13 104 ±0,48 102 ±0,41*

КЖ качество жизни (баллы) 70 ±3,25 81,12 ±2,26* 68,12 ±3,32 80 ±2,18* 42 ±5,49 74 ±3,49* 60 ±3,19 81,25 ±1,93*

РискССО («SCORE») % 1,63 ±0,49 1 ±0,13* 1,86 ±0,46 0,75 ±0,2* 1,8 ±0,3 1,2 ±0,19* 1,25 ±0,28 1 ±0,18

Примечание: * различия достоверны в одной группе (р < 0,05) **межгрупповые различия достоверны (р < 0,05).

При монотерапии кардостеном суточный показатель систолического артериального достоверно начал снижаться уже к 12-й неделе лечения на 6,4% (133,1± 2,9 - 125,1±1,025, р < 0,01). Аналогичная картина в отношении диастолического АД - через 12 недель оно снизилось на 6,3% (85,5 ±1,38 - 80,4 ±1,05, р< 0,01). Результат сопоставим с проведенными ранее исследованиями Недогода С.В., Чаляби Т.А. в открытом рандомизированном параллельном исследовании эффективности различных режимов дозирования сверхмалых доз антител к С-концевому фрагменту ATI-рецепторов ангаотензина II у больных с артериальной гипертензией. В группе пациентов, артериальной гипертензией 1 степени, при аналогичном режиме дозирования суточное АД при мониторировании понизилось через 3 месяца на 6,1% по систолическому и на 10,3% по диастоличе-скому АД.

" нашем исследовании при изучении результатов комбинированной терапии замечено, что добавление эналаприла к кардортену ускоряет наступле-

s

ние гипотензивного эффекта на 3 месяца в 2,5 раза. Систолическое АД снижается при этом на 13,4%, а диастолическое - на 16,1%. Хотя в дальнейшем, через 6 месяцев, эта разница исчезает и показатели оказываются одинаковыми с группой монотерапии кардостеном. Вероятно, наступающее первоначально суммирование гипотензивного эффекта на фоне ингибирования превращения ангиотензина II эналаприлом и блокады рецепторов ATI кардостеном клинически наступает на непродолжительное время - всего 3 месяца. В дальнейшем формируется устойчивость к двойной блокаде РААС и ожидаемого суммирования гипотензизивных эффектов не происходит.

К концу 6-месячного срока наблюдения уровень АД в группе комбинации сопоставим с уровнем АД в группе монотерапии кардостеном (снижение на 10,4% / 11,5% - 120,6±1,74 / 74,37±1,57 мм рт ст), монотерапии диованом (на 12,7% / 13,5% - 120±2,35 / 78,6±2,2 мм рт ст) , а комбинация диована с эналаприлом вообще проигрывает всем вышеперечисленным по показателям вариабельности артериального давления и индексов времени (то есть имели место скачкообразные изменения уровня артериального давления в течение суток, что является прогностически неблагоприятным моментом).

При изучении влияния терапии на другие показатели метаболического синдрома выявлено, что хотя комбинация кардостена с эналаприлом значительней всех других предложенных видов терапии снижала уровень липопро-теидов низкой плотности на 14,9% через 3 месяца и на 40% через 6 месяцев, а также уровень общего холестерина - на 34,2%, она уступала монотерапии кардостеном в отношении воздействия на уровень липопротеидов высокой плотности практически в 2 раза (32% повышение в группе монотерапии против 18% в комбинации с эналаприлом). Кроме того, комбинация кардостена с эналаприлом оказалась сомнительной в отношении азотвыделительной функции почек -через 3 месяца терапии отмечено достоверное повышение креатинина крови на 24,6%. И, хотя показатель в дальнейшем понизился, очевидно, при назначении такой комбинации следует соблюдать осторожность у пациентов с заболеваниями почек.

Снижение индекса массы тела оказалось максимальным в группе монотерапии кардостеном - 6,3%, при этом если в начале исследования пациенты относились к 1 степени ожирения по классификации ВОЗ 1997 года (Гороховская Г.Н., Чернецова Е.В., Петина М.М., 2008г), то к концу его - перешли в подгруппу «избыточная масса тела». Аналогичный, хотя и менее выраженный результат, обнаружен в группе комбинации кардостена с эналаприлом - на 4,8%.

В группах лечения диованом и при комбинации диована с эналаприлом положительного влияния на липидный и углеводный метаболизм не выявлено. Однако через 3 и 6 месяцев комбинированной терапии диованом и эналаприлом отмечено достоверное повышение уровня креатинина сывороки крови на 14,5% и 24,8% соответственно. И, хотя достигнутый показатель креатинина в среднем не превышал лабораторной нормы, это согласуется с результатами крупного многоцентрового международного исследования ONTARGET, результаты которого были опубликованы в 2008 году. Сказанное определяет и ре-

9

зультат. модифицирования факторов риска сердечно-сосудистых осложнений при изучаемых вариантах лечения - наилучшие результаты получены в комбинациях, включающих кардостен, так как здесь имелся положительный метаболический эффект, и, в частности, значительно снижался уровень холестерина, от которого зависит показатель риска. Добавление эналаприла при этом потенцировало влияние кардостена (148% против 63% в монотерапии). Комбинация диована с эналаприлом не снизила риска, так как имелся рост холестерина.

Таким образом, терапия с применением препарата кардостен - сверхмалых доз антител к С-концевому фрагменту ATI- рецептора ангиотензина II у пациентов с артериальной гипертензией первой степени в сочетании с метаболическим синдромом, позволяет снизить риск сердечно-сосудистых осложнений путем уменьшения факторов риска - дислипидемии и снижения артериального давления до целевого уровня. Сроки наблюдения не позволили подтвердить достоверное изменение еще одного фактора риска сердечно-сосудистых осложнений - окружности талии, однако значительное снижение индекса массы тела позволяет предполагать в дальнейшем и положительную динамику в отношении и этого фактора риска.

Результатом проведенного лечения, кроме вышесказанного, явилось повышение качества жизни у всех пациентов в результате лечения к концу 6-месячного наблюдения до 74-81 балла. Несомненным лидером по этому показателю является диован, повысивший качество жизни на 76,2%. При лечении кардостеном результат скромнее -на 15,8%. Вероятно, это могло быть обусловлено неудобствами, возникавшими в процессе лечения гомеопатической формой препарата - сублингвальный прием 3 раза в день, причем в зависимости от времени приёма пищи, что не всем удобно. Форма диована, напротив, весьма удобна - однократный прием в сутки.

Механизмом выявленного положительного воздействия кардостена на ли-пидный спектр крови и ожирение предполагаем снижение уровня ангиотензина II путем блокады ATI-рецепторов. При этом, кроме прочих известных эффектов блокады РААС - снижения секреции альдостерона, ренина, вазопрессина, норадреналина, - активируются депрессорные системы. Это происходит, в том числе, за счет замедления деградации вазодепрессорных пептидов, брадикини-на, простагландина Е2, которые не только вызывают релаксацию гладких мышц сосудов, но и способствуют продуцированию эндотелий-релаксирующего фактора (Гороховская Г.Н., Чернецова Е.В., Петина М.М., 2008). Тем самым частично восстанавливается чувствительность эндотелия к инсулину, как основного механизма развития метаболического синдрома (Беленков Ю.Н., Оганов Р.Г., 2007). Кроме того, эндотелий-релаксирующий фактор напрямую влияет на улучшение эндотелиальной функции и способствует снижению транспорта ли-попротеидов низкой плотности в сосудистую стенку (Гороховская Г.Н., Чернецова Е.В., Петина М.М., 2008).

2. Изучение сравнительной эффективности Кардостена у пациентов второй степени артериальной гипертензии с метаболическим синдромом. Обследовано 44 пациентов с артериальной гипертензией 2 степени в сочетании с метаболическим синдромом (5-8 группы). Существенных различий ис-

10

ходно между группами не обнаружено. Показатели представлены в таблице 3 и полностью соответствуют критериям артериальной гипертензии 2 степени Российских рекомендаций третьего пересмотра «Диагностика и лечение артериальной гипертензии», разработанных комитетом экспертов Российского медицинского общества по артериальной гипертензии и Всероссийского научного общества кардиологов (2008г). У всех пациентов имелся один основной и два из дополнительных критериев метаболического синдрома, установленных на основании Российских рекомендаций «Диагностика и лечение метаболического синдрома» 2007г

Выявленные изменения показывают, что чем выше уровень артериального давления и чем более выражены у пациентов с артериальной гипертензией признаки метаболического синдрома, тем значительнее изменение морфофункцио-нальных параметров сердца. В первую очередь это касается индекса массы миокарда левого желудочка, а также диастолической дисфункции сердечной мышцы и сопряжено с ухудшением прогноза - риска сердечно-сосудистых осложнений и со снижением качества жизни. Обнаружение изученных признаков у пациента: АГ, абдоминального ожирения и дислипидемии даже без НТГ должно нацеливать врача на тщательное исследование структурно - функционального состояния сердца. Медикаментозная коррекция нарушений суточного профиля АД, морфофункциональных параметров сердца и наибольшего количества компонентов МС позволит уменьшить риск сердечно-сосудистых осложнений и улучшить качество жизни, т.е. достичь основной цели терапии у этой категории пациентов.

Как показывают наши исследования, и это согласуется с современными литературными данными (Беленков Ю.Н., Чазова И.Е., Мычка В.Б., 2003), артериальная гипертензия патогенетически связана основными нейрогумораль-ными механизмами с компонентами метаболического синдрома: ожирением, увеличением окружности талии, индекса массы тела, нарушением липидного и углеводного обменов. К веществам, предопределяющими развитие метаболического синдрома через ренин-ангиотензин-альдостероновую систему и повышающим общее периферическое сопротивление сосудов, относят, в частности, ангиотензиноген и ангиотензин II, инсулин, адипонектин, резистин, лептин. Адипоциты висцеральной жировой ткани и эндотелий сосудов синтезируют ангиотензин II. (Чазова И.Е., Мычка В.Б.,2004).

Таким образом, имеются предпосылки для поиска новых методов медикаментозного воздействия на ренин-ангиотензин-альдостеровоновую систему с целью потенциальной блокады метаболических нарушений вследствие нейро-медиаторной активности. Ранее в исследованиях уже было показано, что ингибиторы АПФ, в частности, эналаприл, повышают чувствительность к инсулину за счет снижения уровня ангиотензина II и увеличения содержания кининов, вследствие которого возможно некоторое улучшение липидного профиля у больных с метаболическим синдромом (Мамедов М.Н., Косматова О.В., Чуда-кова И.В., Джахангиров Т.Ш., 2006). Нами было высказано предположение, что препарат кардостен, являющийся сверх малой дозой антител к С-концевому фрагменту ATI- рецептора ангиотензина II повлиять положительно не только

11

на артериальную гипертегоию, но и на другие компоненты метаболического синдрома.

Таблица 3

Биохимические, кардиогемодинамические, антропометрические параметры, оценка качества жизни и риска сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с артериальной гипертензией 2 степени в сочетании с метаболическим синдро-

мом.

Показатель 1 5 группа 6 группа 7 группа 8 группа

исходно 2 24 недели терапии 3 исходно 4 24 недели терапии 5 исходно 6 24 недели терапии 7 исходно 8 24 недели терапии 9

Уровень АД измеренный ручным методом

САД мм рт.ст. 162,25 ±0,76 130 ±1,77* 153,9 ±1,93 129,9 ±1,89* 159,5 ±0,43 121,6 ±4,32* 170,2 ±2,12 142,9 ±1,89*

ДАД мм рт.ст. 95,08 ±2,11 79 ±1,38* 99,58 ±2,07 81,75 ±1,92* 97,9 ±1,95 76 ±2,46* 103,4 ±1,41 90,1 ±3,02*

Результаты СМАД

САД ср, мм рт.ст. 147,8 ±1,13 126,8 ±1,23* 146,2 ±1,38 123,8 ±2,19* 146,2 ±1,5 118,4 ±1,01* ** 151 ±3,24 130,4 ±2,4*

ДАД ср, мм рт.ст. «7 ±2,17 76,66 ±1,44* 83,3 ±2,29 75,67 ±1,94* 85,6 ±1,64 71 ±1,6* 88 ±2,96 77,8 ±2*

ИВ САД (индекс времени)% 75,33 ±2,46 29,3 ±3,66* 68,4 ±1,9 26,25 ±4,16* 69,12 ±3,26 10,14 ±1,91* 73,8 ±3,12 37,54 ±4,72*

ИВ ДАД (индекс времени)% 53,78 ±5,78 30,61 ±4,75* 54,9 ±5,87 30,56 ±4,79* 48,24 ±5,49 14,48 ±3,11* 53,9 ±6,08 34,2 ±5,42

В САД мм рт.ст. 18,91 ±0,89 16,01 ±0,97 17,14 ±0,85 15,4 ±0,89 17,42 ±0,63 14,86 ±0,46* 20,17 ±0,7 16,6 ±0,68*

В ДАД мм рт.ст 13,69 ±0,54 13 ±0,93 13,25 ±0,7 14,3 ±0,79 13,17 ±0,39 13,29 ±0,23 15,57 ±0,66 15,72 ±0,49

Показатели липидного, углеводного и пуринового обменов

Холестерин общий ммодь/л 5,66 ±0,11 4,56 ±0,2* ** 5,85 ±0,17 4,75 ±0,15* »* 5,36 ±0,24 6,22 ±0,39 5,92 ±0,34 5,38 ±0,18

Липопротеиды низкой плотности ммоль/л 4 ±0,16 3,14 ±0,18* ** 3,8 ±0,24 3,03 ±0,19* ** 3,31 ±0,27 4,28 ±0,36 4,09 ±0,36 3,37 ±0,44

Липопротеиды высокой плотности ммоль/л 1,18 ±0,06 1Д5 ±0,02 1,16 ±0,06 1,24 ±0,07 1,45 ±0,05 1,35 ±0,07 1Д6 ±0,04 1,3 ±0,07

Триглицериды, ммоль/л 1,05 ±0,1 1,2 ±0,09 1,83 ±0,26 1,35 ±0,1* 1,28 ±0,13 1,2 ±0,07 1,19 ±0,14 1,47 ±0,06

Глюкоза, ммоль/л 5,97 ±0,38 5,27 ±0,02* 5 ±0,29 4,27 ±0,15* 4,35 ±0,22 4,65 ±0,08 4,48 ±0,25 5,3 ±0,71

Гликированный гемоглобин% 5,25 ±0,5 4,15 ±0,1* 4,15 ±0,19 3,5 ±0,1* 4,44 ±0,13 4,44 ±0,13 5,3 ±0,03 5,3 ±0,8

Мочевая кислота, мкмоль/л 218,83 ±18,22 249,8 ±21,19 330 ±10,95 357,33 ±18,15 278,6 ±23,6 267,2 ±22,19 354 ±38,45 378 ±33,02

Креатинин мкмоль/л 79,98 ±4,68 87,38 ±5,69 112,1 ±6,1 82,95 ±5* 102,6 ±5,99 80,88 ±3,48* 100,36 ±3,51 98,54 ±5,08

Морфофункцнональные параметры серд на

ФВ, % 56,5 ±1,68 55,2 ±3,07 58 ±1,89 60,83 ±1,72 67,2 ±1,93 65,4 ±0,68 61,64 ±1,84 60,8 ±1,79

Е/А 0,93 ±0,09 1,14 ±0,07* 1,06 ±0,07 1,3 ±0,05* 1,32 ±0,11 1,03 ±0,09 1,1 ±0,13 1,2 ±0,1

Продолжение таблицы 3

1 2 3 4 5 6 7 8 9

ИММЛЖ, г/м2 143,6 ±7,84 116 ±2,79* 125,5 ±4,77 110,6 ±5,56* 105,68 ±2,81 99,2 ±3,15* 153,6 ±8,63 137,2 ±6,33*

Прочие показатели

Вес кг 99 ±6,28 91,33 ±6,49 85,25 ±1,8 83,25 ±2,42 80,6 ±0,86 81,01 ±0,6 87,8 ±2,9 88,4 ±3,09

ИМТ - Индекс массы тела кг/ м2 35,18 ±1,74 33,07 ±1,91 32,5 ±0,54 32,22 ±0,83 31,08 ±0,32 31,12 ±0,31 31,36 ±0,59 31,46 ±0,59

ОТ - окружность талии см 103 ±4,55 99,33 ±4,55 99,66 ±1,54 99,83 ±2,62 97,4 ±0,66 97,8 ±0,78 100,4 ±1,92 100,4 ±2

КЖ качество жизни (баллы) 58,33 ±4,09 81,67 ±0,95* 65 ±3,52 78,33 ±2,85* 60 ±0,43 78 ±2,52* 52 ±1,02 64,8 ±1,99*

Риск ССО («SCORE») % 3,17 ±0,66 0,83 ±0,23* 1,83 ±0,45 0,66 ±0,25* 1,8 ±0,44 1,4 ±0,6 3,7 ±0,92 3,16 ±0,77

Примечание: * различия достоверны в одной группе (р < 0,05), * * межгрупповые различия достоверны (р < 0,05).

Гипотензивный эффект с достижением целевых цифр АД был обнаружен во всех группах терапии.

Значительное снижение АД обнаружено в группе комбинированной терапии диованом в сочетании с индапамидом. Несколько менее выражен, но тоже достаточный результат оказался в группе лечения кардостеном в сочетании с индапамидом. А вот добавление эналаприла к обеим комбинациям практически не приводило к дополнительному снижению артериального давления.

Гипотензивный эффект наступал одновременно и был выражен уже на 12 неделе лечения всеми комбинациями. Суточное АД понизилось в группе кардо-стена с индапамидом до 134,7±0,9/83,66±1,06 мм рт ст - на 9,7/4% с высокой достоверностью. При комбинированной терапии с диованом этот показатель 128,6±2,75/7±92,6 мм рт ст - на 13,7 /8,35% . При добавлении эналаприла результаты практически те же: на 12,9 / 2,8% в комбинации с кардо-стен+индапамид и 10,2 /11,7 % в группе с диованом.

Временные показатели систолического АД снижались одинаково: в группе лечения кардостеном с индапамидом -в 1,7 раза; диован+индапамид - в 1,8 раза. При комбинации тех же препаратов с эналаприлом это снижение составило 1,4 раза для диована и 1,8 - для кардостена. Диастолический индекс времени существенно не изменился во всех группах.

По вариабельности АД картина иная - в группе комбинации кардостена с эналаприлом и индапамидом отмечено увеличение вариабельности в течение всех суток на 27% по систолическому и 25% по диастолическому АД, что отражало скачкообразное понижение и повышение артериального давления.

Аналогичное сочетание с диованом не дало никаких сдвигов в вариабельности. А вот в «двойных» комбинациях (кардостен+индапамид и диован+индапамид) имелся положительный результат уже на 12-й неделе, который выражался в снижении систолической вариабельности (преимущественно в ночные часы): на 20,2% у диована и 18% у кардостена.

Через 24 недели терапии в группе комбинации диована с индапамидом АД снизилось на 23,5 / 8,4% и достигло 118,4±1,01 / 71±1,б мм рт ст. В группе с кардостеном- на 16,6 /13,5 % -126,8±1,23 / 76,6±1,44 мм рт ст. В тройной ком-

13

бинации с эналаприлом у кардостена и индапамидом - на 18,1 / 10% (123,8±2,19 / 75,67±1,94). При добавлении эналаприла к комбинации диована с индапамидом результат менее заметны: 15,81% /13,1% -130,4±2,4 /77,8±2 мм рт ст.

В группе диован+индапамид отмечен более равномерный уровень АД в течение суток и достигнута норма по индексам времени и вариабельности АД -т.е. отсутствуют даже эпизодические подъёмы АД. В группе кардо-стен+индапамид нормализация достигнута только по вариабельности дневного АД. В группах комбинаций с эналаприлом существенных различий по временным показателям и вариабельности АД к концу лечения не выявлено.

Полученные нами результаты положительного влияния комбинации препаратов-антагонистов рецепторов ангиотензина II с тиазидоподобным диуретиком на артериальное давление соответствуют литературным данным и результатам многоцентровых исследований (NOVIGATOR, ONTARGET/TRANSCEND) - при совместном применении тиазидные диуретики не только усиливают, но и удлиняют антигипертензивное действие этих препаратов. Совместное применение антагонистов рецепторов ангиотензина II с диуретиком приводит к заметному снижению АД у пациентов как с высокой, так и с низкой активностью ренина, и «ответ» на данную комбинированную терапию составляет до 80%. Действие блокаторов ATII весьма специфично, поскольку они, в отличие от ингибиторов АПФ, не влияют на активность других нейрогуморальных систем, в частности, брадикинина (с которыми связывают характерные побочные эффекты ИАПФ - сухой кашель и ангионевротический отёк). Эффект «ускользания» фармакологической блокады РААС от действия ИАПФ объясняется синтезом АТП в некоторых органах и тканях с помощью других ферментов без участия АПФ. В настоящее время считается, что хроническая стимуляция РААС ведет к активации факторов роста и фиброза на тканевом уровне, что определяет развитие патологических процессов в органах-мишенях. Поэтому возможность блокады тканевого звена РААС представляется перспективной для достижения органопротективного эффекта антигипертен-зивной терапии (Чазова И.Е., Ратова Л.Г., 2005).

Эта мысль подтверждается результатами наших исследований внутрисер-дечной гемодинамики и гипертрофии сердечной мышцы. Известно, что гипертрофия левого желудочка является одним из важных факторов риска сердечнососудистых осложнений у пациентов с артериальной гипертензией, и регресс гипертрофии сопровождается улучшением прогноза (Verdecchia P.,Shillaci G., Borgioni С. et all, 1998).

Индекс массы миокарда достоверно снизился в группах практически одинаково уже через 12 недель лечения и в дальнейшем не изменялся: в группе кардостен+индапамид - снижение на 23,8% (143,6 - 116 г/м2). В группе диован+индапамид - на 9,4% (105,68 - 99,2 г/м2). При добавлении эналаприла к кардостену результат сопоставим: 13,5% (125,5 - 110,6 г/м2), а к диовану - на 12% (153,6 - 137,2 г/м2). Существенных различий в достигнутых результатах нет.

Механизм снижения индекса массы миокарда левого желудочка, по данным многих авторов и по результатам нашего исследования, является блокада тканевого звена ренин-ангиотензин-альдостероновой системы всеми указанными комбинациями. В настоящее время считается, что хроническая стимуляция РААС ведет к активации факторов роста и фиброза на тканевом уровне, что является причиной ремоделирования миокарда, как органа мишени.

Диастолическая дисфункция 1 типа исходно была обнаружена в группах пациентов, лечившихся комбинацией кардостена и индапамида, а также в группе кардостен+эналаприл+индапамид - соотношение пиков А/Е было на нижней границе нормы, ближе к 1 типу диастолической дисфункции. К 24 неделе наблюдения в обеих группах показатель улучшился на 22,6% (1,14±0,07 / 1,3±0,05, р<0,05).

При оценке показателей систолической функции миокарда в группе пациентов с артериальной пипертензией 2 степени в сочетании с метаболическим синдромом, как уже отмечено выше, исходно нарушений не отмечено. Поэтому отсутствие динамики этих показателей на фоне лечения кардостеном, диова-ном, а также их комбинаций с индапамидом и эналаприлом можно считать закономерным.

При исследовании влияния терапии указанными комбинациями лекарственных средств на прочие показатели метаболического синдрома, нами обнаружено несомненное выраженное влияние комбинаций кардостена и индапамида с эналаприлом и без него - на обмен липидов. Комбинация кардостена с эналаприлом и индапамидом очень быстро начинала улучшать эти показатели: уже через 12 недель лечения отмечено снижение общего холестерина крови на 14,7% (5,85±0,17 до 5,1±0,18 ммоль/л), за счет исходно повышенных липопро-теидов низкой плотности (с 3,8±0,24 до 3,13±0,23 ммоль/л) р<0,05. Через 24 недели отмечено дальнейшее снижение липопротеидов низкой плотности на 25,4% от исходного (3,03±0,19 ммоль/л); рост липопротеидов высокой плотности (недостоверно) при достоверной снижении общего холестерина на 34,5%(4,35±0,15 ммоль/л), а также триглиглцеридов на 35,6% (1,83±0,26 до 1,35±0,1 ммоль/л).

При лечения кардостеном+индапамидом эти же изменения наступили, но несколько позже - к 24-й неделе отмечено снижение липопротеидов низкой плотности на 27,4% (с 4±0,16 до 3,14±0,18 ммоль/л); рост липопротеидов высокой плотности (недостоверно) при достоверном снижении общего холестерина на 24,1%(с 5,66±0,11 до 4,56±0,2 ммоль/л).

Комбинация диована с индапамидом вовсе не изменяла показателей ли-пидного обмена, за исключением тенденции к повышению ЛПНП на 29,3% (р >0,05). Добавление в комбинацию эналаприла также недостоверно, но изменило ситуацию в лучшую сторону - снизился этот показатель на 21,4% к исходному.

Влияние на углеводный обмен: отмечено уже с 12 недели в группе кардо-стен+индапамид - понижение уровня глюкозы в крови на 18,8% с 5,97±0,38 до 5,025±0,14 ммоль/л), сопровождавшееся снижением гликированного гемоглобина на 17,7% (5,25±0,5 до 4,13±0,05%). Показатели сохранились и к 24 неделе

15

(р<0,05). Эта положительная динамика может быть обеспечена только влиянием кардостена, так как индапамид, являющийся тиазидоподобным диуретиком, по данным многих авторов мировой литературы, характеризуется метаболической нейтральностью, не влияя на липидный и углеводный обмен (British national formulary, 2006, Elisaf M.S., Thodorou J., Pappas H. Et all, 1999; Malini P.L., Strocchi E., Ricci С., Ambrosioni E., 1994). Таким образом, данную комбинацию смело можно назвать рациональной - ведь она характеризуется потенцированием гипотензивного и кардиопротекгорного эффектов, нивелированием метаболической нейтральности одного препарата положительным воздействием другого.

В группе с добавлением эналаприла понижение уровня глюкозы в крови на 12,9% с 5,0±0,29 до 4,43±0,15 ммоль/л), сопровождалось снижением гликиро-ванного гемоглобина на 16,9% (4,15±0,19 до 3,55±0,1%) также начиная с 12-й недели лечения. Показатели дополнительно снизились к 24 неделе: глюкоза на 17%, гликированный гемоглобин на 18,6% от исходного (р<0,05).

Мы не получили снижения глюкозы крови и гликированного гемоглобина при сочетанной терапии диованом с индапамидом, а также при добавлении к этой комбинации эналаприла. Можно сказать, что указанные комбинации с диованом являются метаболически нейтральными. Кроме того, при всех четырёх вариантах лечения нами не отмечено динамики индекса массы тела, окружности талии. С отмеченными закономерностями параллельно изменялся и показатель сердечно-сосудистого риска - более выраженный результат достигнут в группе пациентов, лечившихся комбинацией кардостена: с индапамидом (в 3,8 раза снижение риска) и индапамидом с эналаприлом (в 2,8 раза). Комбинации диована в этом отношении проигрывают из-за метаболической нейтральности.

Наши данные подтверждают результаты опубликованного в 2006 году исследования о влиянии эналаприла на липидный и углеводный обмен при метаболическом синдроме (Мамедов М.Н., Косматова О.В., Чудакова И.В. и др., 2006), где показано, что влияние эналаприла на липидный спектр крови заключается в воздействии на уровень триглицеридов - они снижались на 25% , а также ЛПВП, которые в исследовании повышались на 12%. Эти два параметра входят в число основных критериев метаболического синдрома и имеют высокую корреляционную связь с инсулинорезистентностью. В том же исследовании показано, что применение эналаприла у данной категории больных привело к снижению концентрации глюкозы и инсулина, что, безусловно, является признаком уменьшения степени инсулинорезистентности. Предполагаемый механизм этого феномена: усиленный синтез эндогенных триглицеридов и аполи-попротеина В (основной структурный и функциональный белок ЛПНП) при инсулинорезистентности индуцирован повышенной концентрацией в плазме крови свободных жирных кислот и глюкозы. Ингибиторы АПФ повышают чувствительность к инсулину за счет снижения уровня ангиотензина II и увеличения содержания кининов, вследствие которого возможно некоторое улучшение липидного профиля у больных с метаболическим синдромом (Мамедов М.Н., 2004).

Влияние всех комбинаций на прочие исследованные лабораторные показатели пуринового обмена, а также на функцию печени, гемоглобин крови и анализы мочи не отмечено.

Интересные данные получены при исследовании в динамике креатинина крови. В группе комбинации с кардостена, индапамида с эналаприлом через 24 недели терапии отмечено снижение креатинина крови на 35,9%, хотя и исходно он был нормальным (112,1±6,1 — 82,95±5 мкмоль/л). Это может и не иметь клинического значения, но, во всяком случае, свидетельствует о некотором нефро-протекторном действии, вероятно, за счет эналаприла и индапамида. Аналогичный результат и в группе диован+индапамид - снижение составило 26,9% (102,6 ±5,99 - 80,88±3,48 мкмоль/л). А вот в группах, лечившихся кардостеном в комбинации с индапамидом, а также диованом, эналаприлом и индапамидом таких изменений не было.

Полученные нами результаты согласуются с данными многоцентрового международного двойного слепого рандомизированного контролируемого исследования ONTARGET (2008), котором показано, что при комбинированной терапии ингибиторами АПФ и антагонистами AT II высок риск развития побочных эффектов, в частности, почечной дисфункции - у 13,5% пациентов. (Лопатин Ю.М., 2008).

Субъективную оценку результата лечения пациенты давали с помощью опросника качества жизни Euro-QoL-5D ВАШ. Через 24 недели комбинированной терапии кардостеном+индапамидом отмечалось повышение качества жизни на 40%, р<0,05 (58,33±4,09 - 81,67±0,95 баллов), в группе лечения диована с индапамидом - на 30% (60±0,43 - 78±2,52 баллов), хотя результат наступил раньше - уже к 12 неделе. Более быстрое улучшение при комбинации с диованом, очевидно, связано с ранним в сравнении с комбинацией кардостена наступлением гипотензивного эффекта и улучшением вариабельности АД. К 24-й неделе эти результаты уравнялись, и комбинация с кардостеном в итоге оказалась даже более выигрышной - за счет лучшего влияния на метаболизм.

При добавлении эналаприла результат мене выражен в обеих комбинациях: с кардостеном улучшение всего на 20,5%, р<0,05 (65±3,52 - 78,33±2,85 баллов), а с диованом - на 24,6% (52±1,02 - 64,8±1,99 баллов). Это может быть связано с отмеченным ухудшением вариабельности АД в начале лечения - со скачкообразными понижениями и повышениями артериального давления, а также с дискомфортом из-за полипрагмазии.

Таким образом, терапия с применением препарата кардостен - сверхмалых доз антител к С-концевому фрагменту ATI- рецептора ангиотензина П в комбинации с индапамидом у пациентов с артериальной гипертензией второй степени в сочетании с метаболическим синдромом, позволяет снизить риск сердечно-сосудистых осложнений путем уменьшения факторов риска - дислипи-демии, снижения артериального давления до целевого уровня, положительным воздействием на углеводный обмен, сопровождающийся снижением не только уровня глюкозы в крови, но и гликированного гемоглобина; обладает кардио-протекторным действием, которое проявляется в уменьшении гипертрофии ле-

вого желудочка, улучшении диастолической функции миокарда и повышает качество жизни пациентов.

ВЫВОДЫ

1. Инновационный отечественный препарат кардостен, содержащий антитела к С-концевому фрагменту АТ1-рецептора аншотензина -II регулирует активность ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, снижая уровень повышенного артериального давления и нормализуя липидный профиль у больных с артериальной гипертензией и метаболическим синдромом. На фоне 6-месячной монотерапии кардостеном в дозе 6 таблеток в сутки, разделенных на три приема, у больных с артериальной гипертензией первой степени в сочетании с метаболическим синдромом, снижается артериальное давление (на 10,4% по САД, на 11,5% по ДАД), нормализуется липидный профиль (снижение на 18,3% по общему холестерину, на 28% по ЛПНП; повышение показателя холестерина высокой плотности на 32,7%). Это способствует снижению риска сердечно-сосудистых осложнений.

2. Кардостен в дозе 6 таблеток в сутки у больных с артериальной гипертензией в сочетании с метаболическим синдромом улучшает показатели качества жизни как в монотерапии, так и в комбинации с индапамидом (2,5 мг) и с эналаприлом (10 мг в сутки).

3. Монотерапия кардостеном в дозе 6 таблеток в сутки в течение 6 месяцев у пациентов с артериальной гипертензией 1 степени в сочетании с метаболическим синдромом не уступает по выраженности гипотензивного эффекта лечению диованом (80 мг в сутки однократно). При этом, влияния диована на обмен липидов не обнаружено.

4. Кардостен в дозе 6 таблеток в сутки не влияет на уровень мочевой кислоты у пациентов с артериальной гипертензией в сочетании с метаболическим синдромом.

5. Комбинация кардостена (6 таблеток в сутки) с индапамидом (2,5 мг в сутки) при лечении пациентов с артериальной гипертензией второй степени в сочетании с метаболическим синдромом по силе гипотензивного эффекта не уступает комбинированной терапии диованом (80 мг) и индапамидом (2,5 мг в сутки). При этом достигается нормализация показателей обмена липидов и углеводов, выразившаяся в понижении липопротеидов низкой плотности (на 27,4%), глюкозы (на 13,3%) и гликированного гемоглобина (на 16,7%), повышение качества жизни (на 40%) и улучшение прогноза.

6. Кардиопротективное действие комбинации кардостена (6 таблеток в сутки) с индапамидом (2,5 мг в сутки) проявляется в снижении индекса массы миокарда (на 23,3%) и улучшении диастолической функции сердца.

7. Добавление ингибитора ангиотензинпревращающего фермента энала-прила (10 мг в сутки в 2 приема) к монотерапии кардостеном, а также к комбинации кардостена с индапамидом повышает эффективность препарата, благоприятно влияет на показатели липидного и углеводного обмена в первые три месяца лечения.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Рекомендовать монотерапию кардостеном по 2 таблетки 3 раза в день сублингвально пациентам с артериальной гипертензией 1 степени в сочетании с метаболическим синдромом.

2. Для повышения эффективности в первые три месяца лечения применять комбинированную терапию кардостеном в дозе 6 таблеток в сутки с ингибитором ангиотензинпревращающего фермента эналаприлом в дозе 10 мг в сутки в два приёма при условии отсутствия у пациента заболевания почек и под контролем уровня креатинина крови.

3. Рекомендовать комбинированную терапию препаратами кардостен по 2 таблетки 3 раза в день сублингвально и индапамид в дозе 2,5 мг в сутки однократно натощак пациентам с артериальной гипертензией 2 степени в сочетании с метаболическим синдромом.

4. Для повышения эффективности в первые три месяца лечения применять комбинированную терапию кардостеном в дозе 6 таблеток в сутки и ин-дапамидом 2,5 мг с ингибитором ангиотензинпревращающего фермента эналаприлом в дозе 10 мг в сутки в два приёма при условии строгого мо-ниторного контроля за уровнем артериального давления, имея в виду возможность кратковременных гипотонических состояний и под контролем уровня креатинина крови.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Фролова, Е.В. Сравнительная оценка эффективности терапии препаратом содержащим антитела к С-концевому фрагменту АТ1- рецептора ан-гиотензина II (кардостен) и валсартаном (диован)./ Е.В.Фролова // Вестник Волгоградского государственного медицинского университета. -

2009.-№4(32).-С. 88-90.

2. Фролова, Е.В. Блокада РААС: сравнение результатов комбинированной терапии кардостеном в сочетании с эналаприлом и диованом в сочетании с эналаприлом у пациентов с артериальной гипертензией первой степени в сочетании с метаболическим синдромом. / Е.В.Фролова // Вестник Волгоградского государственного медицинского университета. -

2010.-№1(33).-С.25-27.

3. Фролова, Е.В. Усиление блокады РААС: сравнение результатов монотерапии кардостеном и комбинацией кардостена с эналаприлом у пациентов с артериальной гипертензией первой степени в сочетании с метаболическим синдромом. / Е.В.Фролова, A.A. Авдиенко // Вестник Волгоградского государственного медицинского университета. -2009.- №4(32).-С. 90-93.

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ СОКРАЩЕНИЙ

1. АГ - артериальная гипертензия

2. АГ 1 - артериальная гипертензия первой степени

3. АГ 2 - артериальная гипертензия второй степени

4. АД - артериальное давление

5. Ал AT - аланинаминотрансфераза

6. Ас AT - аспартатаминотрасфераза

19

7. АТ - ангиотензин

8. ВСАД - вариабельность систолического артериального давления

9. ВДАД - вариабельность диастолического артериального давления

10.ДАД - диастолическое артериальное давление

11.ИАПФ - ингибитор ангиотензинпревращающего фермента

12.ИВСАД - индекс времени систолического артериального давления

13.ИВДАД - индекс времени диастолического артериального давления

14.ЛПНП - липопротеиды высокой плотности

15.ЛПВП- липопротеиды низкой плотности

16.ВНОК - Всероссийское научное общество кардиологов

17.МС - метаболический синдром

18.НТГ - нарушенная толерантность к глюкозе

19.ИМТ - индекс массы тела

20.КЖ - качество жизни

21.РААС - ренин-ангиотензин-альдостероновая система

22.САД - систолическое артериальное давление

23.СКФ - скорость клубочковой фильтрации

24.СНС - симпатическая нервная система

25.ТГ - триглицериды

26.ХС - холестерин

ФРОЛОВА Екатерина Викторовна

ОПТИМИЗАЦИЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ И МЕТАБОЛИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ АНТИТЕЛ К С-КОНЦЕВОМУ ФРАГМЕНТУ РЕЦЕПТОРОВ АНГИОТЕНЗИНА II

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Подписано в печать 04.03 2010 г. Формат 60x84/16. Бумага офсетная. Гарнитура Тайме. Усл. печ. л. 1,0. Тираж 100 экз. Заказ 55.

Издательство Волгоградского государственного университета. 400062 Волгоград, просп. Университетский, 100.

 
 

Оглавление диссертации Фролова, Екатерина Викторовна :: 2010 :: Волгоград

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

Раздел 1.Роль ренин-ангиотензин-альдостероновой системы в патогенезе метаболического синдрома и артериальной гипертензии.

Раздел 2. Современный подход к лечению артериальной гипертензии при метаболическом синдроме.

2.1 Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента влияние на артериальное давление и метаболический синдром.

2.2 Блокаторы рецепторов ангиотензина II.

2.3 Фармакологическая характеристика нового препарата, содержащего антитела к С-концевому фрагменту рецепторов ангиотензина II (КАРДОСТЕН).

2.4 Диуретики. Комбинированное применение.

2.5 Комбинированная антигипертензивная терапия у больных с МС.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.

Раздел- 1. Клиническая характеристика исследуемых групп. Условия проведения исследования.

1.1 Критерии включения/ исключения.

1.2 Изучаемые фармакотерапевтические режимы.

1.3 Оценка эффективности терапии артериальной гипертензии в сочетании с метаболическим синдромом с помощью инструментальных методов.

1.4 Оценка состояния системной и внутрисердечной гемодинамики с помощью эхокардиографического метода при артериальной гипертензии в сочетании с метаболическим синдромом.

1.5 Оценка эффективности терапии артериальной гипертензии в сочетании с метаболическим синдромом с помощью лабораторных показателей.

1.6 Оценка качества жизни пациентов с помощью опросника Euro-Q-5D ВАШ.

1.7 Статистическая обработка результатов исследования.

ГЛАВА 3. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Раздел 3.1. Изучение показателей состояния центральной и периферической гемодинамики, качества жизни, параметров метаболизма у больных артериальной гипертензией различной степени тяжести в сочетании с метаболическим синдромом.

3.1.1. Артериальная гипертензия 1 степени в сочетании с метаболическим синдромом.

3.1.2. Артериальная гипертензия 2 степени в сочетании с метаболическим синдромом.

Раздел 3.2 Фармакодинамические эффекты монотерапии препаратом кардостен у пациентов с АГ1 ■ в сочетании с метаболическим синдромом.

3.2.1. Оценка гипотензивного эффекта.:.

3.2.2. Влияние 6 месячной терапии на, показатели центральной гемодинамики, систолической и диастолической функции левого желудочка.

3.2.3. Влияние 6 месячной терапии на состояние углеводного, липидного обмена, уровень мочевой кислоты и показатели качества жизни.

Раздел 3.3. Фармакодинамические эффекты комбинированной терапии кардостеном и эналаприлом 10 мг у пациентов с АГ1 в сочетании с метаболическим синдромом.

3.3.1 Оценка гипотензивного эффекта.

3.3.2 Влияние 6 месячной комбинированной терапии на показатели центральной гемодинамики, систолической и диастолической функции левого желудочка.

3.3.3 Влияние 6 месячной комбинированной терапии на состояние углеводного, липидного обмена, уровень мочевой кислоты и показатели качества жизни.

Раздел 3.4 Фармакодинамические эффекты монотерапии препаратом диован у пациентов с АГ1 в сочетании с метаболическим синдромом.

3.4.1. Оценка гипотензивного эффекта.

3.4.2. Влияние 6 месячной терапии на показатели центральной гемодинамики, систолической и диастолической функции левого желудочка.

3.4.3. Влияние 6 месячной терапии на состояние углеводного, липидного обмена, уровень мочевой кислоты и показатели качества жизни.

Раздел 3.5 Фармакодинамические эффекты комбинированной терапии диован 80 мг и эналаприл 10 мг у пациентов с АГ1 в сочетании с метаболическим синдромом.

3.5.1. Оценка гипотензивного эффекта.

3.5.2. Влияние 6 месячной комбинированной терапии на показатели центральной гемодинамики, систолической и диастолической функции левого желудочка.

3.5.3. Влияние 6 месячной комбинированной терапии на состояние углеводного, липидного обмена, уровень мочевой кислоты и показатели качества жизни.

Раздел 3.6. Фармакодинамические эффекты комбинированной терапии кардостеном и индапамидом 2,5 мг у пациентов с АГ2 в сочетании с метаболическим синдромом.

3.6.1. Оценка гипотензивного эффекта.

3.6.2. Влияние 6 месячной комбинированной терапии на показатели центральной гемодинамики, систолической и диастолической функции левого желудочка.

3.6.3. Влияние 6 месячной комбинированной терапии на состояние углеводного, липидного обмена, уровень мочевой кислоты и показатели качества жизни.

Раздел 3.7. Фармакодинамические эффекты комбинированной терапии кардостен, эналаприл 10 мг и индапамид 2,5 мг у пациентов с АГ2 в сочетании с метаболическим синдромом.

3.7.1. Оценка гипотензивного эффекта.

3.7.2. Влияние 6 месячной комбинированной терапии на показатели центральной гемодинамики, систолической и диастолической функции левого желудочка.

3.7.3. Влияние 6 месячной комбинированной терапии на состояние углеводного, липидного обмена, уровень мочевой кислоты и показатели качества жизни.

Раздел 3.8. Фармакодинамические эффекты комбинированной терапии диован 80 мг и индапамид 2,5' мг у пациентов с АГ2 в сочетании с метаболическим синдромом.

3.8.1. Оценка гипотензивного эффекта.

3.8.2. Влияние 6 месячной комбинированной терапии на показатели центральной гемодинамики, систолической и диастолической функции левого желудочка.

3.8.3. Влияние 6 месячной комбинированной терапии на состояние углеводного, липидного обмена, уровень мочевой кислоты и показатели качества жизни.

Раздел 3.9. Фармакодинамические эффекты комбинированной терапии диован 80 мг, эналаприл 10 мг и индапамид 2,5 мг у пациентов с АГ2 в сочетании с метаболическим синдромом.

3.9.1. Оценка гипотензивного эффекта.

3.9.2. Влияние 6 месячной комбинированной терапии на показатели центральной гемодинамики, систолической и диастолической функции левого желудочка.

3.9.3. Влияние 6 месячной комбинированной терапии на состояние углеводного-, липидного обмена, уровень мочевой кислоты- и показателикачества жизни.

Раздел ЗЛО: Межгрупповая оценка влияния 6-месячной терапии препаратом КАРДОСТЕН в сравнении с ДИОВАНОМ, а также их комбинациями с ЭНАЛАПРИЛОМ у пациентов с артериальной гипертензией 1 степени в сочетании с метаболическим синдромом.

3.10.1. Межгрупповая; оценка гипотензивного эффекта 6-месячной терапии.

3.10.2. Межгрупповая оценка влияния 6-месячной терапии на показатели центральной гемодинамики; систолической и диастолической функции левого желудочка:.

3.10.3. Межгрупповая: оценка влияния; 6-месячной: терапии; на. состояние углеводного; липидного; обмена,, уровень мочевой кислоты- и показатели качества жизни.•.:.120?

Раздел 3.11. Межгрупповая оценка влияния 6-месячной терапии препаратом» КАРДОСТЕН в сравнении с ДИОВАНОМ; а также их комбинации с ЭНАЛАПРИЛОМ и ИНДАПАМИДОМ у пациентов с артериальной гипертензией 2 степени вхочетании с метаболическим синдромом.

3.11.1. Межгрупповая оценка гипотензивного эффекта; 6-месячной терапии.

3.11.2. Межгрупповая оценка влияния 6-месячной терапии на показатели центральною гемодинамики; систолической и диастолической функции: левого желудочка.

3.11.3. Межгрупповая оценка влияния 6-месячной терапии на состояние углеводного, липидного обмена, уровень мочевой кислоты ш показатели качества жизни.:.

ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.

 
 

Введение диссертации по теме "Фармакология, клиническая фармакология", Фролова, Екатерина Викторовна, автореферат

Проблема изучения и лечения артериальной гипертензии как одной из важнейших составляющих метаболического синдрома является весьма актуальной в современной клинической практике. По данным разных авторов, сейчас в мире около 300 млн. человек страдают метаболическим синдромом, и по прогнозам ученых, через 10 лет ожидается увеличение числа больных на 50% (Тыренко В.В., Богданов А.Н., Сысоева Н.Н., 2008 г).

Согласно оценкам распространенности National Health and Nutrition Examination Survey - NHANES, артериальной гипертензией (АГ) страдают до 1 млрд. людей в мире, причем 7,1 млн. ежегодных случаев смерти можно так или иначе связать с АГ (Aram V. Chobanian, George L. Bakris et all., 2003).

В России, по материалам обследования; проведенного в рамках целевой Федеральной программы, «Профилактика и лечение АГ в Российской Федерации», распространенность артериальной гипертензии среди населения за последние 10 лет практически не изменилась и составляет 39,5% («Диагностика и лечение артериальной гипертензии.» - Российские рекомендации, третий пересмотр, 2008). При этом, артериальная гипертензия сочетается с признаками метаболического синдрома -ожирением и дислипидемией в 81,5% и 79,5% случаев соответственно (Подзолкова В.И., Брагина А.Е., Гладышева Е.А., 2008). Таким образом, необходимо рассмотреть наличие общих звеньев в патогенезе этих состояний.

Первые сообщения о метаболическом синдроме относятся к 1922 г., когда Г.Ф. Ланг обратил внимание на наличие связи АГ с ожирением, нарушением углеводного обмена и подагрой. В 1926 г. А.Л. Мясников и Д.М. Гротель отметили частое сочетание АГ с ожирением, гиперхолестеринемией и гиперурикемией. В 1956 г. J. Vague указал на значительно большую частоту сердечно-сосудистых заболеваний у больных с центральным типом ожирения. В последующие годы накапливались наблюдения ученых, пополняющие представления о взаимосвязи метаболических нарушений с сердечно-сосудистой заболеваемостью (Мычка В.Б., Чазова И.Е., 2009).

В 60-х годах пропитого века многие ученые — Gamus J., Avogaro Р, Crepaldi G. - предполагали взаимосвязи между метаболическими нарушениями и неизменно указывали на их роль в ускорении развития АГ, ИБС и других, связанных с атеросклерозом заболеваний. В 1988 году

G. Reaven впервые предположил, что компоненты синдрома «X» - МС -связаны единым звеном - инсулинорезистентностью и компенсаторной гиперинсулинемией (Карпов Ю.А., Сорокин Е.В., 2006). Эта патогенетическая взаимосвязь являлась наиболее изученной в прошлом столетии. Было установлено, что полиморфизм гена гликогенсинтетазы ассоциируется с сахарным диабетом 2 типа у больных, артериальной гипертензией. Гиперинсулинемия в эксперименте вызывает и повышение активации симпатической нервной системы (Мычка В.Б., Чазова И.Е., 2009). Между тем, гиперинсулинемия1 является- важным, но не единственным механизмом развития АГ при МС. Так, имеются данные литературы о способности свободных жирных кислот повышать активацию СНС, а гиперинсулинемии - активировать РААС (Kamide К., Hori М:, Zbu J., 1998). Поэтому в настоящее время весьма актуальной является проблема разработки новых подходов к лечению артериальной гипертензии в сочетании с метаболическим синдромом и поиска лекарственных средств, способных одновременно воздействовать на различные звенья патогененза этих заболеваний.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Разработать оптимальный подход к снижению риска сердечнососудистых осложнений у пациентов с артериальной гипертензией и метаболическим синдромом с использованием препарата кардостен (аффинно очищенные антитела к С-концевому фрагменту ATI-рецептора ангиотензина II), предварительно изучив его фармакодинамику, и дать практические рекомендации по применению кардостена в комбинированной терапии.

ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ:

1. Определить клиническую эффективность терапии кардостеном у пациентов с артериальной гипертензией 1 и 2 степени в сочетании с метаболическим синдромом. Сравнить результат с терапией валсартаном (диованом) у пациентов с артериальной гипертензией 1 и 2 степени в сочетании с метаболическим синдромом.

2. Изучить эффективность комбинированной терапии кардостеном с ингибитором ангиотензинпревращающего фермента эналаприлом при лечении пациентов с артериальной гипертензией 1 степени в сочетании с метаболическим синдромом. Сравнить результат с эффективностью комбинации валсартана с эналаприлом- у пациентов с артериальной гипертензией 1 степени в сочетании с метаболическим синдромом.

3. Изучить эффективность комбинированной терапии кардостеном с индапамидом при лечении пациентов с артериальной гипертензией-2 степени в сочетании с метаболическим синдромом. Сравнить результат с эффективностью комбинации валсартана, индапамида с эналаприлом у пациентов с артериальной гипертензией 2 степени в сочетании с метаболическим синдромом.

4. Изучить влияние кардостена на уровень мочевой кислоты у пациентов с артериальной гипертензией и метаболическим синдромом.

5. Изучить влияние кардостена на качество жизни пациента.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА.

1. Впервые изучена антигипертензивная активность кардостена у пациентов с артериальной гипертензией в сочетании с метаболическим синдромом при монотерапии, в составе комбинированной терапии с тиазидоподобным диуретиком индапамидом, ингибитором АПФ эналаприлом в сравнении с антагонистом рецепторов ангиотензина II валсартаном, как в монотерапии, так и в комбинации.

2. Впервые установлено влияние кардостена на показатели углеводного обмена у больных с артериальной гипертензией в сочетании метаболическим синдромом.

3. Впервые показано влияние кардостена на показатели липидного обмена.

4. Впервые исследовано влияние кардостена на уровень мочевой кислоты.

5. На основании полученных данных разработаны практические рекомендации по оптимальной тактике ведения больных с артериальной гипертензией 1 и 2 степени в сочетании с метаболическим синдромом.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ РАБОТЫ И РЕАЛИЗАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Представлены практические рекомендации по:

- оптимизации лечения больных с артериальной гипертензией 1 и 2 степени в сочетании с метаболическим синдромом с использованием кардостена в качестве монотерапии и в составе комбинированного лечения.

- выбору конкретной комбинации в зависимости от степени артериальной гипертензии

- показано кардиопротекторное действие кардостена в комбинации с индапамидом у пациентов с артериальной гипертензией 2 степени в сочетании с метаболическим синдромом.

- результаты работы внедрены в лечебно-профилактическую деятельность ГОУ ВПО ВолГМУ «Клиника семейной медицины», используются в методическом курсе и на практических занятиях на кафедрах кардиологии и клинической фармакологии.

ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ.

1. Инновационный отечественный препарат кардостен, содержащий антитела к С-концевому фрагменту ATI-рецептора ангиотензина —II — регулирует активность ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, снижая уровень повышенного артериального давления и нормализуя липидный профиль у больных с артериальной гипертензией и метаболическим синдромом. На фоне 6-месячной монотерапии кардостеном в дозе 6 таблеток в сутки, разделенных на три приема, у больных с артериальной гипертензией -первой, второй степени в сочетании с метаболическим синдромом снижается артериальное давление, нормализуется липидный профиль. Это способствует снижению риска сердечно-сосудистых осложнений.

2. Кардостен в дозе 6 таблеток в сутки у больных с артериальной гипертензией в сочетании с метаболическим синдромом улучшает показатели качества жизни.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ;

По теме диссертации опубликовано 3 научных работ в изданиях, рекомендованных ВАК РФ. Материалы работы докладывались на заседаниях Волгоградскогонаучного общества фармакологов и клинических фармакологов в 2008-2010 гг. Апробация работы состоялась на совместном заседании кафедр фармакологии и клинической фармакологии и интенсивной терапии с курсами клинической фармакологии, клинической аллергологии ФУВ Волгоградского государственного медицинского университета.

СТРУКТУРА И ОБЪЕМ РАБОТЫ.

Диссертация состоит из введения, литературного обзора (1 глава), обоснования методических подходов (2 глава), результатов собственных исследований (3 глава), их обсуждения (4 глава), заключения, выводов, практических рекомендаций, приложений и указателя цитированной литературы.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Оптимизация лечения больных с артериальной гипертензией и метаболическим синдромом с использованием антител к С-концевому фрагменту рецепторов ангиотензина II"

ВЫВОДЫ.

1. Инновационный отечественный препарат кардостен, содержащий антитела к С-концевому фрагменту ATI-рецептора ангиотензина —И регулирует активность ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, снижая уровень повышенного артериального давления и нормализуя липидный профиль у больных с артериальной гипертензией и метаболическим синдромом. На фоне 6-месячной монотерапии кардостеном в дозе 6 таблеток в сутки, разделенных на три приема, у больных с артериальной гипертензией первой степени в сочетании с метаболическим синдромом, снижается артериальное давление (на 10,4% по САД, на 11,5% по ДАД), нормализуется липидный профиль (снижение на 18,3% по общему холестерину, на 28% по ЛПНП; повышение показателя холестерина высокой плотности на 32,7%). Это способствует снижению риска сердечно-сосудистых осложнений.

2. Кардостен в дозе 6 таблеток в сутки у больных с артериальной гипертензией в сочетании с метаболическим синдромом улучшает показатели качества жизни как в монотерапии, так и в комбинации с индапамидом (2,5 мг) и с эналаприлом (10 мг в сутки).

3. Монотерапия кардостеном в дозе 6 таблеток в сутки в течение 6 месяцев у пациентов с артериальной гипертензией 1 степени в сочетании с метаболическим синдромом не уступает по выраженности гипотензивного эффекта лечению диованом (80 мг в сутки однократно). При этом, влияния диована на обмен липидов не обнаружено.

4. Кардостен в дозе 6 таблеток в сутки не влияет на уровень мочевой кислоты у пациентов с артериальной гипертензией в сочетании с метаболическим синдромом.

5. Комбинация кардостена (6 таблеток в сутки) с индапамидом (2,5 мг в сутки) при лечении пациентов с артериальной гипертензией второй степени в сочетании с метаболическим синдромом по силе гипотензивного эффекта не уступает комбинированной терапии диованом (80 мг) и индапамидом (2,5 мг в сутки). При этом достигается нормализация показателей обмена липидов и углеводов, выразившаяся в понижении липопротеидов низкой плотности (на 27,4%), глюкозы (на 13,3%) и гликированного гемоглобина (на 16,7%) , повышение качества жизни (на 40%) и улучшение прогноза.

6. Кардиопротективное действие комбинации кардостена (6 таблеток в сутки) с индапамидом (2,5 мг в сутки) проявляется в снижении индекса массы миокарда (на 23,3%) и улучшении диастолической функции сердца.

7. Добавление ингибитора ангиотензинпревращающего фермента эналаприла (10 мг в сутки в 2 приема) к монотерапии кардостеном, а также к комбинации кардостена с индапамидом повышает эффективность препарата, благоприятно влияет на показатели липидного и углеводного обмена в первые три месяца лечения.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Рекомендовать монотерапию кардостеном по 2 таблетки 3 раза в день сублингвально пациентам с артериальной гипертензией 1 степени в сочетании с метаболическим синдромом.

2. Для повышения эффективности в первые три месяца лечения применять комбинированную терапию кардостеном в дозе 6 таблеток в сутки с ингибитором ангиотензинпревращающего фермента эналаприлом в дозе 10 мг в сутки в два приёма при условии отсутствия у пациента заболевания почек и под контролем уровня креатинина крови.

3. Рекомендовать комбинированную терапию препаратами кардостен по 2 таблетки 3 раза в день сублингвально и индапамид в дозе 2,5 мг в сутки однократно натощак пациентам с артериальной гипертензией 2 степени в сочетании с метаболическим синдромом.

4. Для повышения эффективности в первые три месяца лечения применять комбинированную терапию кардостеном в дозе 6 таблеток в сутки и индапамидом 2,5 мг с ингибитором ангиотензинпревращающего фермента эналаприлом в дозе 10 мг в сутки в два приёма при условии строгого мониторного контроля за уровнем артериального давления, имея в виду возможность кратковременных гипотонических состояний и под контролем уровня креатинина крови.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2010 года, Фролова, Екатерина Викторовна

1. Адашева Т.В., Демичева О.Ю. Метаболический синдром — основы патогенетической терапии. //Лечащий врач.- №10.- 2003.

2. Адашева Т.В., Задионченко В. С., Ли В.В., и др.Артериальная гипертензия и ХОБЛ рациональный выбор терапии.//Русский медицинский журнал. - 2003. — Т. 11.- № 28.- С. 2128.

3. Алехин М.Н., Седов В.П. Доплер-эхокардиография в оценке диастолической функции левого желудочка. //Тер. Архив. 1996.- №12.-С.84-88.

4. Андрущишина Т. Б., Ольбинская Л.И. Рациональная фармакотерапия артериальных гипертензий.// Русский медцинский журнал. 2001.-Т.9.- №15.- С. 615-621.

5. Арабидзе Г.Г., Атьков О.Ю. Суточное мониторирование артериального давления при гипертонии. Методические рекомендации./Москва, 1997.-С. 45.

6. Балаболкин М.Н., Носиков В.В., Мамаева Г.Г. и др. // Третий Всероссийский академический конгресс.- М., 2004.- С. 32.

7. Беленков Ю.Н. Неинвазивные методы диагностики ишемической болезни сердца. // Кардиология. 1996.-№1.-С.4-11.

8. Беленков Ю.Н., Оганов Р.Г.(ред). Кардиология. Национальное руководство// М., Гэотар-Медиа. — 2007. — С. 611 — 624.

9. Бутрова С. А. Синдром инсулинорезистентности при абдоминальном ожирении.// Лечащий врач.-1999.- №7.

10. Бойцов С.А. Европейские рекомендации по артериальной гипертензии 2007 года уже не новые, но пока последние//Ж. Сердце.-Т. 7.- № 43 (41).- 2008.- С. 140-144.

11. Бутрова С. А. Метаболический синдром: патогенез, клиника, диагностика, подходы к лечению// Ж. Российский медицинский журнал,- 2001.-№9(2).-С.56-61.

12. Галявич А.С. Коррекция дислипидемии при артериальной гипертензии//Ж.Болезни сердца и сосудов.- 2008.-№1.-С.15-18.

13. Глотов М.Н., Мазур Н.А. Диастолическая функция левого желудочка у больных гипертонической болезнью.// Кардиология.-1992.-№1.-С. 89-93.

14. Гороховская Г.Н., Чернецова Е.В., Петина М.М. Принципы диагностики и лечения метаболического синдрома. ГОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет» МЗ РФ Кафедра госпитальной терапии. Москва.- 2008.-С.-22-24.

15. Дедов И.И., Мельниченко Г.А. Ожирение: этиология, патогенез, клинические аспекты// Москва. Медицинское инф. Агенство. - 2004.

16. Демидова Т.Ю., Аментов А.С., Пархонина Е.С. Ожирение — основа метаболического синдрома.// Лечащий врач.-2002.- №5.

17. Диагностика и коррекция нарушений липидного обмена с целью профилактики и лечения атеросклероза.- Российские рекомендации III пересмотр// Приложение 3 к журналу Кардиоваскулярная терапия и профилактика.- 2007. № 6(6). - С. 12,3 844.

18. Диагностика и лечение артериальной гипертензии. — Российские рекомендации, третий пересмотр, // Приложение 2 к журналу Кардиоваскулярная терапия и профилактика.- 2008. -т. 7. № 6. — С. 5, 15.

19. Затейщиков Д.А. Интенсивная гиполипидемическая терапия: комбинация статина и эзетимиба.// Фарматека.-2007.-№19.-С.14-18.

20. Ипатов А.И., Меметов К.А., Арабидзе Г.Г., Полякова О.В. Принципы диагностики и лечения гипертонической болезни и симптоматических гипертензий. Учебное пособие для врачей. — М.: МГМСУ, 2005.- С 50-56.

21. Кардиология в таблицах и схемах./Под редакцией М.Фрида и С. Грайнс.-М.: Практика.-1996.-С 17-69.

22. Карпов Ю.А., Сорокин Е.В. О гиполипидемической терапии при метаболическом синдроме// Журнал Сердце. — 2006. т. 5. - № 7. - С.356 - 359.

23. Карпов Ю.А., Сорокин Е.В. О гиполипидемической терапии при метаболическом синдроме//Ж. Сердце.- 2006.-№7(31) том5.-С. 356-359.

24. Клиническая кардиология./Под ред. Р.В. Александера, Р.К. Шланта, В. Фастера и др. М.:БИНОМ.-2002.-422-425.

25. Кобалава Ж.Д., Котовская Ю.В. Артериальная гипертония. Основные положения современных руководств./Москва, 2005.-С.76

26. Кобалава Ж.Д., Терещенко С.Н., Калинкин A.JI.// Суточное мониторирование артериального давления: методические аспекты и клиническое значение.- Москва.-1997.

27. Кобалева Ж.Д., Ивлева А.Я., Котовская Ю.В., Моисеев B.C.// Особенности суточного профиля АД у больных гипертонической болезнью с метаболическими нарушениями// Клиническая фармакология и терапия.- 1995.-№5.-С.31-33.

28. Кобалева Ж.Д. Эволюция комбинированной антигипертензивной терапии: от многокомпонентных высокодозовых свободных комбинаций до низкодозовых фиксированных комбинаций как средств первого выбора.//РМЖ.-2001.-Т9.- №18.

29. Комисаренко И.А., Михеева О.М. Принципы терапии артераиальной гипертензии у пациентов старших возрастных групп.//Ж. Справочник поликлинического врача.- № 3.- 2005.- С. 11-16.

30. Кукес В.Г. Клиническая фармаколгия.-М.: ГЕОТАРМЕД, 2004.

31. Левина Л.И. Сердце при эндокринных заболеваниях. М.,1989.

32. Либов И.А., Иткин Д.А., Черкесова С.В. Принципы лечения нарушений липидного обмена. // Лечащий врач.-2000.- №7.

33. Либов И.А., Иткин Д.А., Черкесова С.В. Нарушение липидного обмена и атеросклероз: актуальность проблемы и диагностика. // Лечащий врач.-2001.- №3.

34. Лифшиц В.М., В.И. Сидельников. Медицинские лабораторные анализы. Москва. «Триада-Х».- 2003.-С. 79-80.

35. Лопатин Ю.М. Комбинированная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы: сочетание ингибитора АПФ и блокатора рецептора ангиотензина П//Ж. Сердце.- 2008.- Т. 7.- № 5 (43).- С.256-260.

36. Маколкин В.И., Зябрев Ф.Н. Гликимический контроль при лечении артериальной гипертензии у больных с метаболическим синдромом. // Лечащий врач.-2007.- №6.

37. Малышева Н.В. Электрокардиографическое исследование при изучении эффекта длительной антигипертензивной терапии.// Профилактическая фармакологическая в кардиологии /Под ред. В.И. Метелицы, Р.Т. Огапова. Москва.-1988.- С.-258-268.

38. Мамедов М.Н. Возможно ли длительное применение диуретиков у лиц с высоким сердечно-сосудистым риском и метаболическим синдромом. // Лечащий врач.-2007.- №7.

39. Мамедов М.Н. Метаболический синдром — больше, чем сочетание факторов риска: принципы диагностики и лечения. М., 2006.- С.46-57.

40. Мамедов М.Н. Руководство по диагностике и лечению метаболического синдрома/Мультипринт.- Москва.- 2004.-С 32-36

41. Мамедов М.Н., Косматова О.В., Чудакова И.В., Джахангиров Т.Ш. Выбор гипотензивной терапии при метаболическом синдроме: действия эналаприла на липидный и углеводный обмен //Ж. Сердце.-Том 5, № 3(27) 2006.- С.129-133.

42. Маркел А.Л., Кудряшова Д.Р., Мартюшев А.В. и др. Сверх малые дозы антител к факторам, участвующим в регуляции сосудистого тонуса: результаты скрининга гипотензивной активности .//Бюл. экспер. биол. мед.- 2003.-Прил.-С.66-68.

43. Марцевич С.Ю. Атеросклероз. // Лечащий врач.- 2004.-№2.

44. Метельская В.А., Перова Н.В. Современные основы диагностики и коррекции атерогенных дислипопротеидемий. // Лечащий врач.- 2002.-№7.

45. Мычка В.Б., Чазова И.Е. Влияние гипотензивной терапии на инсулинорезистентность у пациентов с метаболическим cmmp0M0M//C0nsilium medicum.- 2004,-Приложение 1.-С. 16-18.

46. Мычка В.Б., Зюзина Н.Е, Флегонтова Н.В., и др. Подходы к лечению артериальной гипертонии у больных с метаболическим синдромом.- 2008.-том 10.-№5.-С. 69-73.

47. Мычка В.Б., Чазова Е.И. Рациональные комбинации антигипертензивных препаратов для больных с метаболическимсиндромом и сахарным диабетом типа 2//Ж. Болезни сердца и сосудов.-2008.- № 4.- С. 50-55.

48. Мычка В.Б., Чазова И.Е. Метаболический синдром// Журнал Системные гипертензии.- 2009. -№ 1.- С. 50 — 53

49. Мычка В.Б., Чазова И.Е. Рациональные комбинации антигипертензивных препаратов при лечении артериальной гипертонии у больных с метаболическим синдромом//Системные гипертонии.- № 1.- 2009.- С.58-64.

50. Мычка В.Б. Современные представления о диагностики и лечении метаболического синдрома. // Медицинские аспекты здоровья женщины.-2008.-№11.

51. Мясоедов Н.В., Леонова М.В. Изучение качества жизни у больных артериального гипертензией и влияние гипотензивной терапии.//Ж. Качество жизни. Медицина.- 2003.-№2.-С.-48-52.

52. Петров В.И., Недогода С.В., Тихонов В.П. Гипертоническая болезнь.- Волгоград: Комитет по печати и информации.-1997.-С.5-31.

53. Подзолков В.И. Новые возможностикомбинированной терапии артериальной гипертензии: амлодипин+валсартан// Consilium Medicum.-2008.-TOM Ю.-№ 5.-С.44-51

54. Подзолкова В.И., Брагина А.Е., Гладышева Е.А. Роль моксонидина в комбинированной антигипертензивной терапии пациентов с метаболическим синдромом// Журнал Системные гипертензии. 2008. - № 4, - с. 37.

55. Прикладная фармакоэкономика. Учебное пособие для вузов. /Под ред. Академика РАМН проф. В.И.Петрова.М.:ГЭОТАР-Медиа.-2005.-С.26-55.

56. Рациональная фармакотерапия в кардиологии. Научно-практический журнал. Европейские рекомендации по профилактике и лечению сердечно-сосудистых заболеваний в клинической практике.-№4.- 2008.- С.90-107.

57. Руководство по рациональному использованию лекарственных средств (формуляр)/ Под ред. А.Г. Чучалина, Ю.Б. Белоусова, Р.У. Хабриева.- М.:ГЭОТАР-Медиа, 2007.-С.259-262.

58. Рунихин А.Ю. Современные подходы к лечению ожирения. // Лечащий врач.-2006.-№2.

59. Стентон Гланц. Медико-биологическая статистика.// Москва.-Практика.- 1999.-С.-81-119.

60. Синицина Е.Н., Марковский В.Б., Галанова А.С., и др. Ожирение и артериальная гипертензия.// Лечащий врач.-2008.-№2.

61. Терещенко С.Н. Свидетельство ренопротекции путем блокады РААС при артериальной гипертензии и сахарном диабете.// Трудный пациент.-2006.-№7.

62. Титов В .Н. Принципы инзимодиагностики инфаркта миокарда// Вестн. АМН СССР.- 1988.-№10.-с. 19-24.

63. Тиц Н.У. Клиническое руководство по лабораторным тестам. Москва.-2003

64. Ткачева О.Н., Шумбутова А.Ю., Новкова И.М., и др. Клиническая оценка метаболических эффектов антигипертензивной терапии//Кардиология.-2008.- № 3.- С.34-38.

65. Тыренко В.В., Богданов А.Н., Сысоева Н.Н. Эффективность и безопасность различных комбинаций гиполипидемической терапии упациентов с метаболическим синдромом// Журнал Сердце. -2008. -т. 7 -№5.-С. 371-374.

66. Чазов Е.И., Беленков Ю.Н. Рациональная фармакотерапия сердечно-сосудистых заболеваний// Москва. — Литтерра. — 2005. т. 4. С. 341 -348, 52-62.

67. Чазова И.Е., Мычка В.Б. Метаболический синдром// Москва. Media Medica. - 2004.

68. Чазова И.Е., Мычка В.Б., Беленков Ю.Н. Основные результаты программы АПРЕЛЬ// Consilium medicum.- 2005.-Приложение №2.-С. 18-22.

69. Чазова И.Е., Мычка В.Б., Горностаев В.В., Двоскина И.М., Сергиенко В.Б. Цереброваскулярные осложнения у больных артериальной гипертонией: первичная и вторичная профилактика// Ж.СопзШит medicum.- 2003.-№5(2).-С.61-64.

70. Чазова И.Е., Мычка В.Б., Дороднева В.Б. и др. Метаболический синдром. Тер. Арх.-2002.-№10.-С.-7-12.

71. Чазова И.Е., Мычка В.Б., Мамырбаева К.М., Масенко В.П., Флегонтова Н.В., Сергиенко В.Б. Новый представитель класса статинов крестор: возможности в лечении больных с метаболическим синдромом//Системные гипертензии.- 2006.-№7(1).С. 31-35.

72. Чазова И.Е., Ратова Л.Г, Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента в лечении больных с артериальной гипертонией и метаболическим синдромом// Consilium medicum. -2008.- т.Ю. № 5. - С. 79-86

73. Чазова И.Е., Ратова Л.Г. Комбинированная терапия артериальной гипретензии//Ж. Сердце.-2005.-т.4.-№ 3(21).- С.120-131.

74. Чазова И.Е., Ратова Л.Г. Современные клинические рекомендации по артериальной гипертензии//Ж.Сердце.-2008.-№3(41).-том 7.-С. 136-138.

75. Чазова И.Е. Двойная блокада ренин-ангиотензиновой системы: новые возможности в лечении сердечно-сосудистых заболеваний. // Consilium medicum. -2007.- т.9. № 5. - С. 79-86

76. Шиллер Н., Осипов М.А. Клиническая эхокардиография. Москва «Мир».- 1993.-С.19-59.

77. Эпштейн О.И., Жданов В.В., Ставрова JI.A. и др.// Бюл. экспер. биол. мед.- 2001.-Прил.З.-С.40-42.

78. Aram V. Chobanian, George L. Bakris, Henry R. Black et all., Седьмой отчет Совместной национальной комиссии по предупреждению, выявлению, оценке и лечению высокого артериального давления // Журнал Сердце. -2003. т. 3 - № 5. - С. 224 -261

79. Auman D., Goldshine A.D. Blood pressure determinatins by patients with essential hypertension: difference between clinic and home readings before treatment// J. Med Sci, 1940; Wol. 200, P. 465-474

80. Bjrntop P. Portal adipose tissue as a generator of risk factors for cardiovascular diseas and diabetes// J. Aterosclerosis. - 1990. - № 10. -P. 493 -496.

81. British national formulary// N51.- 2006

82. Delles С., Klingbeil A.U., Schneider M.P. et al. The role of nitric oxide in the regulation of glomerular haemodynamics in humans // J. Nephrol Dial Transplant.- 2004.-№19.-P. 1392-1397.

83. Diabetes Atherosclerosis Intervention Study Investigators. Effect of fenofibrate on progression of coronary artery disease in type 2 diabetes: the Diabetes Atherosclerosis Intervention Study; a randomized study.//Lancet .-2001.-357.-P. 905-910.

84. Elisaf M.S., Thodorou J., Pappas H. Et all Effectiveness and metabolic effects of perindopril and diuretics combination in primary hypertension//! Hum Hyprtens.-1999.- 13.- P. 787-791/

85. Elliott W.J., Meyer P.M. Ingredient diabetes in clinical triels of antihypertensive drugs: a network meta-analysis//Lancet.- 2007.- 369.-P.201-207.

86. Harvey Feigenbaum. Echocardiography. 1995fifth edition Chapter3. P.158.

87. Hone J., Accili D., Al-Gazali Li et all.Homozygosity for a new mutation (ILe-Met) in the insulin receptor gene in five sibs with familial insulin resistance// J. Med Genet.- 1994.-№31.-P.715-716.

88. Ian Graham, Dan Ata, Knut Borch-Jjhnsen and all. Европейские рекомендации по профилактике сердечно-сосудистых заболеваний в клинической практике// Журнал Рациональная фармакотерапия в кардиологии.- 2008.-№4.-С.90-107.

89. Ichihara A., Imig J.D., Inscho E.W., Navar L.G. Interactive nitric oxide-angiotensin II influences on renal microcirculation in angiotensin II-induced hypertension // J. Hypertension.- 1998.-№ 31.-P. 1255-1260.

90. Jiulius S., Gudbrandsson Т., Gamerson K., et all. The hemodinamic link between insulin resistance and hypertension// J. Hyppertens. 1991. - № 9.- P. 983-986.

91. Kamide К., Hori M., Zbu J. et all. Insulin — mediated growth in aortic smooth muscule and the vascular rennin-angiotensin system// J. Hypertension, 1998. № 32. P. 482-487.

92. Ketteler M., Noble N.A., Border W.A. Transforming growth factor-beta and angiotensin II: the missing link from glomerular hyperfiltration to glomerulosclerosis? J. Annu Rev Physiol.- 1995.-№ 57.-P. 279-295.

93. Kim Sh., Zhan Yu, Izumi Ya., Iwao H. Cardiovascular effects of combination of perindopril, candesartan and amlodipine in hypetesive rats//J. Hypertension.- 2000.- V. 35.- N 3.- P. 769-774.

94. Kjeldsen S.E., Julius S., Mancia J. et all. Effects of valsartan copared to amlodipine on preventing tipe II diabetes in high-risk hypertensive patients: VALUE trial// J. Hypertens.- 2006,-№ 24.- P. 140512.

95. Knowler W.C., Barrett-Connor E., Fowler SE, all. Diabetes Prevention Program Research Group. Reduction in the incidence of type 2 diabetes with lifestyle intervention or metformin. N Engl /J.Med.- 2002.-346-P.-393-403.

96. Long D.A., Price K.L., Herrera-Acosta J., Johnson R.J. How does angiotensin II cause renal injury? //J. Hypertension.- 2004.-№43.-P. 722-723.

97. MacGregor G.A., Markandu N.D., Roulston J.E. et all // Ibid. -1981.-Vol 291.-P.405-407.

98. Malini P.L., Strocchi E., Ricci C., Ambrosioni E. Indapamide or hydrochlorothiazide in hypertensive patients resistant to treatment with angiotensin-converting enzyme inhibitor//Curr Ther Res Clin Exp.- 1994.55.- Р.932-937/

99. Mamedov M., Suslonova N., Lisenkova I., et all// Metabolic syndrome prevalinse in Russia: Prelimonary resalts of a cross-cectionalpopulation study. Diabetic and Vascular Disease research. -2007.-№ 4(1).-P. 46-47

100. Menard J., Campbel D.G. Azizi M., Gonzales M.F. Synergetic effects of ACE inhibition and Ang II antagonism of blood pressyre, cardiac weigt, and rennin in spontaneously hypertensive rats//J. Circulaton .- 1997.-V.96.-N9.- P. 3072-3078.

101. Nunez E.,Hosoya K. et all. Tnalapryl and losartan reduced mass and emproved coronary hemodinamics in SHR//J. Hypertension.- 1997.- V. 29.-N 1 Pt 2.- P. 519-524.

102. Omar M.A., Wilson J.P. FDA adverse event report on statin-associared rhabdomyolysis.// J. Fharmacother.-2002.-№36 (2).-P. 288-295.

103. Pombo J.F. et al. Left Ventricular volumes and Ejection Fractioin by Echocardiography. Circulation. -April .-1971.-Vol. XLIII.-P. 482.

104. Shek A.Ferrill M.J.Statin-fibrate combination therapy// J. Fharmacother.-2001 .-№3 5(7-8).-P.908-917.

105. Staessen SA, О Brien ET, Amery AK et all. Ambulatory blood pressure in normotensive subjects: results from international database// J. Hypertension.- 1994.-12 ( suppl 7)- S1-S2.

106. Teichholz L.E.,Kreulen Т., Herman M.V.,et al.// Problems in echocardiographic volume determinations: echocardiographic-angiographic correlations in the presence or absence of asynergy// J. American Journal of Cardiology.-1976,37.- P.-7.

107. Tenenbaum A, Motro M, Fisman EZ et al. Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Ligand Bezafibrate for Prevention of Type 2 Diabetes Mellitus in Patients With Coronary Artery Disease// Circulation.-2004.-109.-P. 2197-2202

108. The Task Force for the Management of Arterial Hypertension of the European Society of Hypertension (ESH) and of the European Societyof Cardiology (ESC). 2007 Guidelines for the management of arterial hypertension.// Blood Press.-2007.-16.-P.-135-232.

109. UK Prospective Diabetes Study Group. UK Prospective Diabetes Study 16. Overview of 6 years' therapy of type II diabetes: a progressive disease.//Diabetes. 1995.-№ 44.-P. 1249-1258.

110. Urata H., Nishimura H., Ganten D., Mechanisms of Angiotensin II formation in humans.//Eur. Heart J.- 1995.- N 16 (suppl.).- P. 79-85

111. Verdecchia P.,Shillaci G., Borgioni C. et all. Prognostic significance of serial changes in left ventricular mass in the essential hypertension// circulation.- 1998.- V. 97.- № 1.- P.48-54.

112. Weycker D., Edelsberg J., Vincze J., et all. Risk of diabetes in a real-world setting among patients initiating antihypertensive therapy with valsartan or amlidipin//J. Hum Hypertens.-2007.- № 21.- P. 374-380

113. Weycker D., Weycker D., Falvey H., Oster J. Risk of diabetes in hypertensive patients receiving valsartan versus losartan// J. clin. Hypertens.-2007.-№ 9.- P. 448.

114. White W.B., Dey H.M., Schulman P., McCabe EJ, Dey H.M. Average daily pressure load as a determinant of cardiac function in patients with mild-to moderate hypertension// Am. J. Med. Asoc.-1989.- P. 261 -873

115. White WB, Dey HM, Schulman P. Assesssment of the daily pressure load as a determinant of cardiac function in patients with mild-to moderate hypertension.// Am Heart J.- 1989.-P.113-782.

116. White WB, Morganroth J.// Usefullness of ambulatory monitoring of blood pressure in assessing antihypertensive therapy // Am J. Cardiol.-1989.-P.63-94.

117. Widen E., Lehto M., Kannen Т., et all. Association of a polymorphism in the P-3-adrenergic-receptor gene with features of theinsulin resistance syndrome in Finns// New Engl J Med.- 1995.-№333.-P.348-351.

118. World Health Organization. Quality of life group. What is it Quality of life? //Wld Forum.- 1996.-V.1 .-P.29.

119. Top C., Cingozbay B. Y., Terekeci H., at all. The effects of valsartan on insulin sensitivity in patiens with primary hypertension.// J. Int Med Res.- 2002.-№ 30.-P 15-20.il