Автореферат и диссертация по медицине (14.01.14) на тему:Оптимизация хирургического лечения хронического генерализованного пародонтита (экспериментально – клиническое исследование)

ДИССЕРТАЦИЯ
Оптимизация хирургического лечения хронического генерализованного пародонтита (экспериментально – клиническое исследование) - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Оптимизация хирургического лечения хронического генерализованного пародонтита (экспериментально – клиническое исследование) - тема автореферата по медицине
Агзамова, Лилия Ринатовна Уфа 2010 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.14
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Оптимизация хирургического лечения хронического генерализованного пародонтита (экспериментально – клиническое исследование)

004Ь

На правах рукописи

АГЗАМОВА ЛИЛИЯ РИНАТОВНА

ОПТИМИЗАЦИЯ ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ГЕНЕРАЛИЗОВАННОГО ПАРОДОНТИТА (экспериментально-клиническое исследование)

Специальность 14.01.14 - стоматология

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

- 2 лрк 7(110

Уфа-2010

004616095

Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Башкирский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию».

Научный руководитель:

доктор медицинских наук, профессор Мирсаева Фания Зартдиновна

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор Булгакова Альбина Ирековна, доктор медицинских наук, профессор Кислых Фаина Ильинична

Ведущая организация: Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Казанский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию».

, , , , «Башкирский государст-

венный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» (450000, г. Уфа, ул. Ленина, 3).

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГОУ ВПО «Башкирский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию».

Автореферат разослан «

171

Ученый секретарь диссертационного совета,

доктор медицинских наук Валеев Марат Мазгарович

часов на заседании

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы. Хронический генерализованный пародонтит является широко распространенным заболеванием человека. Частота встречаемости воспалительных заболеваний пародонта в нашей стране, по данным разных авторов, достигает 98-100% в зависимости от возрастной группы (Никитина Т.В., 1982; Безрукова А.Г1., 1999; Булгакова А.И., 2004; Данилевский Н.Ф., 2000; Дмитриева Л.А., 2001; Иванов B.C., 2001; Стефан Т.С., 2002; Феди П., 2003; Курякина Н.В., 2004; Арпошкевич А.С., 2006; Цепов Л.М., 2006; Янушевич О.О., 2009).

На сегодняшний день предложено большое количество самых разнообразных лечебных и профилактических мероприятий, однако частота пародон-тита не снижается.

В комплексном лечении пародонтита особое внимание уделяется хирургическим методам. Они позволяют добиться ликвидации хронического очага инфекции, устранения костных дефектов, приостановить прогрессирование деструкции альвеолярной кости и, в конечном итоге, восстановить морфофунк-циональную активность зубов, а также обеспечить длительную стабилизацию состояния пародонта (Мирсаева Ф.З., 1997; Грудянов А.И., 1998; Новиков А.Ю. с соавт., 2002; Болбат М.В., 2003).

В настоящее время ведется активный поиск новых хирургических приемов. При этом наиболее интенсивно ведутся разработки по двум основным направлениям. С одной стороны изучаются возможности более радикального удаления необратимо измененных инфицированных тканей пародонта, с другой - изыскиваются пути трансплантации различных материалов. По мнению А.П. Безруковой (1999), JI.M. Цепова (2003) и других исследователей, приоритетным направлением является применение биоматериалов и стимуляторов регенерации.

Трансплантаты, предназначенные для пластики таких инфицированных костных дефектов, как при ХГП, должны обладать совокупностью свойств: способностью стимулировать репаративный остеогенез, обеспечивать сохранение высоты и ширины альвеолярного отростка, иметь низкую иммуногенность,

устойчивость к ассоциативной инфекции, пластичность, доступность, возможность длительного сохранения и транспортировки.

Анализ литературных данных, посвященных результатам экспериментальных исследований трансплантатов и их клиническому применению в разных областях медицины, в том числе в пародонтологии, показывает, что ни один из предложенных до сих пор трансплантатов в совокупности не соответствует выдвигаемым требованиям, следовательно не находит широкого применения в клинике (Безрукова А.П. с соавт., 1995; Грудянов А.И., 1998; Дунязи-наТ.М., 1999; Зуев В.П., 1999; Григорьян А.С, 2000; Федоровская JI.H., Гри-горьян A.C. с соавт., 2001; Иорданишвили А.К., 2002; Орехова JI.IO., 2002).

В связи с вышеизложенным поиск оптимального трансплантационного материала и повышение эффективности хирургического лечения хронического генерализованного пародонтита с его применением остается актуальным до настоящего времени.

Цель исследования. Повышение эффективности хирургического лечения хронического генерализованного пародонтита с применением комбинированного трансплантата, включающего «Аллоплант стимулятор остеогенеза» и обогащенную тромбоцитами плазму.

Задачи исследования:

1. Изучить репаративную регенерацию кости в дефектах челюстей у экспериментальных животных:

а) под сгустком крови;

б) с применением трансплантата «Аллоплант стимулятор остеогенеза»;

в) с применением трансплантата «Аллоплант стимулятор остеогенеза» в комбинации с обогащенной тромбоцитами плазмой.

2. Провести сравнительную оценку результатов репаративной регенерации кости в эксперименте и определить оптимальный вариант.

3. Разработать способ хирургического лечения хронического генерализованного пародонтита с применением комбинированного трансплантата, включающего «Аллоплант стимулятор остеогенеза» и обогащенную тромбоцитами плазму.

4. Внедрить результаты исследования в клинику и оценить их эффективность клиническими, иммунологическими, рентгенологическими и функциональными методами.

Научная новизна заключается в том, что впервые:

- в эксперименте на животных в сравнительном аспекте изучены процессы репаративной регенерации кости в дефектах челюсти под сгустком крови, с применением «Аллопланта стимулятора остеогенеза», а также комбинированного трансплантата;

- выявлено, что комбинированный трансплантат, включающий «Алло-плант стимулятор остеогенеза» и обогащенную тромбоцитами плазму, уже в ранние сроки активизирует механизмы репаративной регенерации кости и васкулогенеза, приводит к формированию ангиогенного костного регенерата, на основе которого в результате процессов активной перестройки формируется структурно-адекватный регенерат;

- разработан способ хирургического лечения хронического генерализованного пародонтита средней и тяжелой степени тяжести с применением комбинированного трансплантата;

- установлено, что разработанный способ хирургического лечения ХГП с применением комбинированного трансплантата способствует радикальному устранению хронического очага инфекции, более быстрому восстановлению микроциркуляции в тканях пародонта, стабилизации иммунологических показателей РЖ и ДЖ, установлению кислотно-щелочного равновесия в полости рта, значительному уменьшению глубины пародонтальных карманов, повышению оптической плотности кости челюстей и эффективности комплексного лечения ХГП средней и тяжелой степени тяжести.

Практическая значимость работы. Результаты настоящего исследования позволяют рекомендовать врачам практического здравоохранения новый комбинированный трансплантат, включающий «Аллоплант стимулятор остеогенеза» и обогащенную тромбоцитами плазму, а также способ хирургического лечения ХГП средней и тяжелой степени тяжести с его применением, способст-

вующий устранению очага хронической инфекции, ускорению процессов репа-ративной регенерации кости в пародонте, уменьшению глубины пародонталь-ных карманов, снижению частоты рецидивов и повышению эффективности комплексного лечения заболевания.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Комбинированный трансплантат, включающий «Аллоплант стимулятор остеогенеза» и обогащенную тромбоцитами плазму, является эффективным стимулятором репаративного остеогенеза.

2. Разработанный способ хирургического лечения ХГП средней и тяжелой степени тяжести с применением комбинированного трансплантата позволяет повысить эффективность комплексного лечения.

Личный вклад автора в исследование. Автором лично проведены экспериментальные исследования, разработан комбинированный трансплантат и способ хирургического лечения ХГП с его применением, осуществлен набор клинического материала, проведен анализ результатов клинических, лабораторных, рентгенологических, функциональных и других методов исследований, систематизация и статистическая обработка результатов исследований.

Апробация работы и внедрение результатов исследований. Материалы диссертации доложены и обсуждены на: научно-практических семинарах «Регенеративная технология Аллоплант в стоматологии» - Уфа, 2006, 2007, 2008 гг.; Всероссийской конференции с международным участием «Инновационные технологии в трансплантации органов, тканей и клеток» - Самара, 2008 г.; Всероссийской научно-практической конференции «Профилактика стоматологических заболеваний и их осложнений» - Уфа, 2008 г.; Н-й Российской научно-практической конференции «Здоровье человека в XXI веке» - Казань, 2010 г.; на совместном заседании проблемной комиссии стоматологического факультета и межкафедральном совещании кафедр хирургической, ортопедической, терапевтической стоматологии, кафедр пропедевтики и физиотерапии стоматологических заболеваний, стоматологии детского возраста ГОУ ВПО «Башкирский государственный медицинский университет Росздрава».

Реализация результатов работы. Работа выполнена на кафедре хирургической стоматологии ГОУ ВПО «Башкирский государственный медицинский университет Росздрава» и на научно-производственной базе ветеринарной клиники ФГОУ ВПО «Башкирский государственный аграрный университет Росздрава». Результаты исследования внедрены в практику работы стоматологических поликлиник №№ 2, 5 г. Уфы, клинической стоматологической поликлиники БГМУ и в учебный процесс кафедры хирургической стоматологии (зав. кафедрой, д.м.н., профессор Мирсаева Ф.З.) ГОУ ВПО «БГМУ Росздрава», стоматологии и челюстно-лицевой хирургии (зав. кафедрой, д.м.н., профессор Мингазов Г.Г.) института последипломного образования ГОУ ВПО «БГМУ Росздрава».

Публикации. По теме диссертации опубликованы 22 научные работы, 2 из которых - в рекомендованных ВАК-изданиях.

Объем и структура диссертации. Работа выполнена на 181 странице компьютерного текста, включая список литературы. Состоит из введения, 4 глав, заключения, выводов и практических рекомендаций. Иллюстрирована 21 таблицей и 73 рисунками. Библиографический указатель содержит 240 источников литературы, в том числе 155 отечественных и 85 иностранных авторов.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Материал и методы исследования. Работа состоит из экспериментальной и клинической части.

Экспериментальные исследования проведены на половозрелых кроликах породы шиншилла в возрасте от 4 до 6 месяцев. В теле нижней челюсти у кролика формировали дефект овальной формы размером 10x15 мм. Животных разделили на три группы. В первой группе дефект кости заполнялся излившейся кровью из раны (контрольная группа), во второй - дефект замещали трансплантатом «Аллоплант стимулятор остеогенеза» (группа сравнения), в третьей -комбинированным трансплантатом (основная группа). Животных выводили из эксперимента на 7-, 14-, 21-, 30-, 60-, 90-, 120-, 150-, 180-е сутки после опера-

s

ции, готовили гистологические препараты и по ним изучали репаративный ос-теогенез. Всего приготовлены и изучены 486 гистологических препаратов.

Комбинированный трансплантат для применения в эксперименте готовили следующим образом. В асептических условиях из ушной вены кролика в специальные пробирки производили забор крови в количестве 9 мл. Пробирки с кровью устанавливали в безвибрационный аппарат «Ева-20» («Hettich», Германия) на 12 минут и центрифугировали при скорости 2600 оборотов в минуту. В процессе центрифугирования в нижней части пробирки осаждались красные кровяные тельца, а в верхней части - плазма с низким содержанием тромбоцитов. Между этими двумя фракциями находился сгусток обогащенной тромбоцитами плазмы. Вскрывали флакон с биоматериалом «Аллоплант стимулятор остеогенеза» и необходимое количество материала переносили в стерильную емкость, где смешивали его до насыщения с красными кровяными тельцами из нижней части пробирки, а также с обогащенной тромбоцитами плазмой из средней части. Также из сгустка обогащенной тромбоцитами плазмы готовили мембрану путем прессования в пресс-форме.

Клиническое исследование тканей пародонта проводили по общепринятым правилам, диагноз ставили на основании оценки показателей пародонтального индекса по Rüssel, индекса гигиены Грина-Вермиллиона (OHi-S), индексов зубного налета контактных поверхностей (API) и кровоточивости десен (SBI), степени подвижности зубов, глубины пародонтальных карманов, количества ДЖ и результатов ортопантомографии. При диагностике использовали классификацию, утвержденную на XVI Пленуме правления Всесоюзного общества стоматологов (1983).

На основании экспериментальных исследований был разработан способ хирургического лечения ХГП с применением комбинированного трансплантата, включающего «Аллоплант стимулятор остеогенеза» и обогащенную тромбоцитами плазму. Заготовку комбинированного трансплантата и мембраны для клинического применения проводили так же, как и в эксперименте, с той лишь разницей, что для получения плазмы, обогащенной тромбоцитами, кровь брали из локтевой вены у самого пациента.

Хирургический способ лечения ХГП средней и тяжелой степени с применением комбинированного трансплантата заключается в следующем. При открытом кюретаже или лоскутной операции после выполнения этапа удаления грануляций и деэпителизации лоскутов рану промывают, после чего костный дефект рыхло замещают комбинированным трансплантатом, включающим «Аллоплант стимулятор остеогенеза» и обогащенную тромбоцитами плазму, до шейки зубов. Поверх трансплантата трансгингивально накладывают ранее подготовленную мембрану так, чтобы она полностью перекрывала трансплантат и была адаптирована к контурам альвеолярного гребня и зубов. После пропитывания мембраны кровью на слизисто-надкостничных лоскутах ближе к переходной складке и по ней в шахматном порядке делают горизонтальные разрезы длиной около 2 мм в 4-5 местах, затем лоскуты мобилизуют в коронковом направлении, закрывая шейки зубов. После сближения десневых сосочков с вестибулярной и оральной поверхностей альвеолярного отростка на рану накладывают швы в межзубных промежутках.

Данный способ применяли в клинике у 108 больных ХГП средней и тяжелой степени тяжести (основная группа). Хирургическое лечение по общеизвестной методике проводили у 61 больного (группа сравнения, табл. 1). Результаты лечения изучали в ближайшие (до 14 суток) и отдаленные сроки (через 2, 3, 6, 12 месяцев) после операции. При этом использовали клинические (PI, OHi-S, API, SBI), иммунологические (уровень лизоцима РЖ, количество ДЖ, иммуноглобулины РЖ и ДЖ), функциональные (УЗДГ). рентгенологические методы исследования, а также метод определения оптической плотности костной ткани челюстей.

Уровень лизоцима РЖ определяли по методу К.Н. Веремеенко (1976), a IgA, IgM, IgG, SlgA в ДЖ и в РЖ - методом простой радиальной иммунодиффузии в агаре.

Состояние кровоснабжения тканей пародонта изучали методом ультразвуковой допплерографии (УЗДГ)- Допплерограмму оценивали по количественным характеристикам (Vas, Vam, Vakd) и по показателям индексов Pi, Ri. Оптическую плотность кости челюстей определяли с использованием компьютерной программы XXLika.

Таблица 1

ХАРАКТЕРИСТИКА ИССЛЕДУЕМЫХ БОЛЬНЫХ

Заболевание Основная группа Группа сравнения

ХГП средней степени тяжести 61 31

XI 'И тяжелой степени тяжести 47 30

Всего... 108 61

Всего проведено 189 хирургических вмешательств, из них: 77 - лоскутные операции, 92 - открытый кюретаж, 13 - френулэктомия, 7 - углубление преддверия полости рта.

Всего выполнено 1382 клинических, 1213 серий иммунологических, 537 рентгенологических исследований, 537 исследований оптической плотности костной ткани челюстей и расшифровано 1213 допплерограмм.

Статистическую обработку фактического материала проводили на персональном компьютере на базе пакета программ MS «Excel 2003» с дополнением XLSTAT-Рго и вычислением t-критерия Стьюдента, парного критерия Стьюдента, критерия хи-квадрат, а также Мак-Немара. Различия считали достоверными при р<0,05.

Результаты исследования. Анализ результатов гистологических исследований показал, что процессы репаративной регенерации кости в дефектах в целом соответствуют общим закономерностям восстановительных процессов в костной ткани. При этом представляется возможным выделить четыре стадии остеогенеза. Однако при сравнении результатов контрольной группы, группы сравнения и основной группы выявлены значительные различия как в сроках реализации восстановительных процессов, так и в характере их динамики.

Замещение дефекта комбинированным трансплантатом, включающим «Ал-лоплант стимулятор остеогенеза» и обогащенную тромбоцитами плазму, на 7-е сутки после операции приводит к образованию соединительной ткани с компактным расположением фибрилл и интенсивной сосудистой сети, что характерно для первой стадии репаративной регенерации кости. В группе сравнения, а также в контрольной группе аналогичная картина наблюдается только на 21-е сутки.

У животных основной группы на 14-е сутки в ложе трансплантата сохранялась выраженная сосудистая реакция, характер регенерата в виде плотной соединительной ткани, наблюдались различные остеогенные клетки типа остеобластов и хондробластов. По краям дефекта отмечался синтез коллагеновых волокон. Все это характеризует вторую стадию репаративной регенерации кости. В контрольной группе и группе сравнения аналогичная картина наблюдалась только на 60-е сутки.

На 21-е и 30-е сутки после операции большая часть дефекта у животных основной группы замещалась плотной соединительной тканью, происходило формирование костной ткани, богатой сосудами, между остеонами отмечались прослойки рыхлой соединительной ткани, т.е. картина соответствовала переходу II стадии к Ш-й. В контрольной группе образование костных структур выявлено только на 120-е сутки, а в группе сравнения на 90-е сутки.

На 60-е сутки у животных основной группы регенерат был представлен в виде грубоволокнистой кости, богатой кровеносными сосудами, также сохранялись участки остеогенных клеток различной стадии дифференцировки, т.е. характерная картина III стадии репаративной регенерации. У животных контрольной группы, а также группы сравнения данная стадия наблюдалась только на 150-е сутки.

На 90-е сутки у животных основной группы уже наблюдались процессы перестройки костной ткани, формирование типичных костных трабекул. Между остеонами отмечались тяжи плотной соединительной ткани. Картина соответствовала IV стадии репаративной регенерации.

На 180-е сутки процессы ремодуляции костного регенерата в основной группе эксперимента завершались, формировался адекватный костный регенерат. В эти же сроки исследования в контрольной группе и в группе сравнения процессы репаративной регенерации кости, характеризующие IV стадию, заметно отставали.

Таким образом, комбинированный трансплантат, включающий «Алло-плант стимулятор остеогенеза» и обогащенную тромбоцитами плазму, является оптимальным трансплантационным материалом, а также характеризуется пластичностью, обладает хорошими адгезивными и высокими костеобразователь-ными свойствами.

Результаты хирургического лечения ХГП средней и тяжелой степени. В ближайшие сроки после операции у больных обеих групп как при ХГП средней, так и тяжелой степени наблюдались повышение температуры тела, боль, коллатеральный отек мягких тканей лица, увеличение регионарных лимфатических узлов, гиперемия и отек слизистой оболочки в области проведенной операции. Однако количество больных, степень выраженности и продолжительность клинических симптомов в группе сравнения была выше и отмечалось у большего количества больных (табл. 2).

Таблица 2

РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ КЛИНИЧЕСКИХ СИМПТОМОВ В БЛИЖАЙШИЕ СРОКИ ПОСЛЕ ОПЕРАЦИИ

Юшнические симптомы ХГП средней степени тяжести ХГП тяжелой степени тяжести

основная группа группа сравнения основная группа группа сравнения

Повышение температуры - 19 (61,29%) - 19 (63,33%)

Боль 6 (9,84%) 10 (32,25%) 12 (25,53%) 2 (6,66%)

Коллатеральный отек мягких тканей - 13 (41,94%) - 17 (56,66%)

Увеличение регионарных лимфатических узлов 7(11,48%) 13(41,94) 7(14,89%) 7 (23,33%)

Гиперемия слизистой - значительная - незначительная 4 (6,56%) 8 (13,11%) 13 (41,94) 6 (19,35%) 3 (6,38%) 10(21,28%) 10(33,33%) 16 (53,33%)

Отек слизистой 6 (9,84%) 12(38,71%) 4(8,51%) 27 (90,33%)

При анализе стандартных стоматологических индексов (Р1, ОНЬБ, АР1 и ЭВГ) отмечалось их изменение у пациентов обеих групп независимо от степени тяжести ХГП. На 2-е сутки после операции наблюдалось достоверное их

ухудшение, за исключением 8В1, по сравнению с показателями до операции (р<0,05), а начиная с 7-х суток происходило постепенное улучшение значений и на 14-е сутки после операции индексы Р1 и 8В1 были достоверно лучше, а ОШ-Б и АР1 - недостоверно улучшились, чем до операции (р<0,05).

В ближайшие сроки после операции иммунологические показатели РЖ претерпевали незначительные изменения, за исключением лизоцима. Уровень лизо-цима на 7-е сутки после операции у больных обеих групп, по сравнению с доопе-ранионными показателями, снижался, а на 14-е сутки наблюдалось его повышение только у больных основной группы (при ХГП средней степени 10,12±0,001 мкг/мл белка в основной группе, 5,90±0,03 мкг/мл белка в группе сравнения против 9,21±0,02 мкг/мл белка; при ХГП тяжелой степени 8,90±0,05 мкг/мл белка в основной группе, 4,90±0,001 мкг/мл белка против 7,20±0,01 мкг/мл белка).

На фоне проведенного хирургического лечения ХГП средней и тяжелой степени тяжести уровень иммуноглобулинов РЖ на 7-е сутки после операции в основной группе больных был почти таким же высоким, что и до операции (р>0,05), а на 14-е сутки отмечалось достоверное снижение их уровня. Аналогичная динамика прослеживалась и в группе сравнения (р<0,05).

У больных обеих групп независимо от степени тяжести заболевания на 7-е сутки после хирургического лечения повышалось количество ДЖ по сравнению с дооперационными показателями (р<0,05), а на 14-е сутки исследования оно достоверно снижалось (р<0,05).

Уровень IgA и Б^А ДЖ при ХГП средней степени тяжести на 7-е сутки после операции в обеих группах больных был таким же высоким, что и до операции (р>0,05), а на 14-е сутки отмечалось их достоверное снижение (р<0,05). Иммуноглобулины Мий ДЖ достоверно снизились при ХГП средней степени тяжести у больных основной группы уже на 7-е сутки, а у больных группы сравнения - только на 14-е сутки (р<0,05). При ХГП тяжелой степени тяжести уровень иммуноглобулинов ДЖ достоверно снизился по сравнению с дооперационными показателями только на 14-е сутки (р<0,05).

РН слюны на 7-е сутки после операции, как в основной, так и в группе сравнения смещался в кислую сторону, а на 14-е сутки стал нейтральным в обеих группах независимо от степени тяжести ХГП.

Показатели УЗДГ на 7-е сутки после операции изменились незначительно, а на 14-е сутки незначительно увеличились в отличие от дооперационных показателей (р>0,05).

Таким образом, в ближайшие сроки после операции гигиеническое состояние полости рта, иммунологические показатели РЖ, ДЖ, микроциркуляция в тканях пародонта у больных основной группы в целом не отличались от больных группы сравнения.

Результаты исследования в отдаленные сроки после операции у больных основной группы и группы сравнения отличались друг от друга. У больных основной группы через 2, 3, 6, 12 месяцев после операции как при ХГП средней, так и тяжелой степени тяжести сохранялось хорошее гигиеническое состояние полости рта, оставались стабильными иммунологические показатели РЖ и ДЖ, поддерживалось хорошее кровоснабжение тканей пародонта, отсутствовала рецессия десны, отмечалось повышение оптической плотности кости челюстей, уменьшение глубины пародонтальных карманов.

У больных группы сравнения уже через 3 месяца после операции у 19 (31,15%) больных ухудшились показатели индексов PI, OHi-S, API, SBI, у 14 (22,95%) -иммунологические показатели РЖ и ДЖ, а также показатели УЗДГ. У 29 (47,54%) больных отмечалась рецессия десны. Увеличилась глубина пародонтальных карманов (табл. 3).

При рентгенологическом исследовании челюстей у больных основной группы через 6 месяцев после операции при ХГП средней и тяжелой степени тяжести на ортопантомограмме наблюдался мелкопетлистый костный рисунок, на отдельных участках сохранялись незначительные очаги остеопороза. Четко прослеживалась кортикальная пластинка челюстей, наблюдалась сглаженность вершин межальвеолярных перегородок. Они имели ровные четкие контуры, дугообразную форму, отсутствовали костные карманы. Через 12 месяцев после

операции независимо от степени тяжести заболевания наблюдалась такая же рентгенологическая картина. Кроме того, прослеживалось уплотнение кости, повышение высоты альвеолярной части челюсти. Стойкая ремиссия отмечалась у 102 (94,44%) больных.

Таблица 3

ГЛУБИНА ПАРОДОНТАЛЬНЫХ КАРМАНОВ В ОТДАЛЕННЫЕ СРОКИ ПОСЛЕ ОПЕРАЦИИ, мм

Сроки исследования после операции ХГП средней степени тяжести ХГП тяжелой степени тяжести

основная группа группа сравнения основная группа группа сравнения

До операции 4,72±0,01 6,10±0,50

Через 2 месяца 3,50±0,02* 4,10±0,12 '4,30±0,10 5,50±0,02

3 » 2,90±0,015* 3,60±0,01 3,70±0,01* 5,10±0,15

6» 2,30±0,02* 3,60±0,01 2,40±0,10* 5,00±0,02

12» 1,90±0,02* 3,80±0,01 2,10±0,01* 5,10±0,013

Примечание. * Разница достоверна по сравнению с результатами до операции (р<0,05).

Через 6 месяцев после операции у больных группы сравнения как при ХГП средней, так и тяжелой степени наблюдалось чередование очагов остеосклероза с очагами остеопороза. Кортикальная пластинка прослеживалась не на всех участках альвеолярного отростка, контур альвеолярной кости был нечеткий, прерывистый. Наблюдалась сглаженность вершин альвеолярных перегородок. Глубина костных карманов уменьшилась незначительно. Через 12 месяцев рентгенологическая картина у больных группы сравнения не улучшилась. Кроме того, отмечалась прогрессирующая убыль костной ткани и увеличение костных карманов в области отдельных зубов. Рецидив заболевания отмечался у 31 (50,82%) больного, стойкая ремиссия-у 30 (49,18%) больных.

Оптическая плотность кости челюстей у больных основной группы через 6 и 12 месяцев после операции увеличилась во всех слоях продольного сечения по сравнению с дооперационными показателями и составляла при ХГП средней степени тяжести во 2-м слое 0,74±0,02 у. е. и 0,73±0,02 у. е., в 3-м слое - 0,80±0,02 у. е. и0,79±0,15 у. е., в 4-м слое - 0,82±0,03 у. е. и 0,82'±0,01 у. е. соответственно. Отмечалось наибольшее увеличение оптической плотности кости в области 4-го продольного слоя (р<0,05).

В эти же сроки исследования у больных группы сравнения при ХГП средней степени тяжести оптическая плотность кости челюстей недостоверно увеличилась по сравнению с показателями до операции и составляла во 2-м слое 0,58±0,06 у. е. и 0,54±0,10 у. е., в 3-м слое - 0,75±0,Ю у. е. и 0,74±0,12 у. е., в 4-м слое - 0,79±0,01 у. е. и 0,77±0,025 у. е. соответственно (р>0,05).

Оптическая плотность кости челюстей при ХГП тяжелой степени тяжести у больных основной группы через 6 и 12 месяцев после операции составила во 2-м слое 0,72±0,02 у. е. и 0,71±0,10 у. е., в 3-м слое - 0,79±0,11 у. е. и 0,78±0,01 у. е., в 4-м слое - 0,80±0,15 у. е. и 0,80±0,01 у. е. соответственно (р<0,05).

В эти же сроки исследования у больных группы сравнения оптическая плотность кости челюстей при ХГП тяжелой степени недостоверно изменилась по сравнению с показателями до операции: во 2-м слое 0,53±0,15 у. е. и0,51±0,02 у. е., в 3-м слое - 0,72±0,!0 у. е. и 0,71±0,15 у. е., в 4-м слое -0,75±0,15 у. е. и 0,74±0,10 у. е. соответственно (р>0,05).

Таким образом, хирургическое лечение ХГП средней и тяжелой степени тяжести с применением комбинированного трансплантата по разработанному нами способу приводит к радикальному устранению хронического очага инфекции, более быстрому восстановлению микроциркуляции тканей пародонта, нормализации кислотно-щелочного равновесия РЖ, стабилизации иммунологических показателей РЖ, а также ДЖ, значительному уменьшению глубины па-родонтапьных карманов, повышению оптической плотности кости челюстей, уменьшению подвижности зубов и восстановлению их функции, повышению эффективности комплексного лечения ХГП.

ВЫВОДЫ

1. Процессы репаративной регенерации кости в дефекте челюсти у экспериментальных животных под сгустком крови, а также при использовании «Ал-лопланта стимулятора остеогенеза» и комбинированного трансплантата, соответствуют общим закономерностям восстановительных процессов в костной ткани. При этом сроки реализации и характер динамики восстановительных процессов в дефекте челюсти значительно отличаются.

2. Комбинированный трансплантат является оптимальным трансплантационным материалом, обладающим свойством, стимулирующим репаративный ос-теогенез. Наличие в его составе плазмы, обогащенной тромбоцитами, придает ему хорошие адгезивные свойства, пластичность, что позволяет заполнять двух-и трехстеночные полости, возникающие при ХГП, и добиваться полного прилегания трансплантата к стенкам полости. Он не травмирует слизисто-надкостничный лоскут. Все перечисленные свойства обеспечивают оптимальные условия для заживления костной раны, и уже на 21-е сутки приводят к формированию соединительно-тканного регенерата, на основе которого в результате процессов активной перестройки через 90 суток формируется структурно-адекватный регенерат.

3. Разработанный способ хирургического лечения ХГП средней и тяжелой степени с применением комбинированного трансплантата, а также включающий горизонтальные разрезы в шахматном порядке по переходной складке и не доходя до него на 4-5 мм, позволяет увеличивать мобильность слизисто-надкостничного лоскута и его площадь, что исключает натяжение швов, давление на трансплантат, а в последующем предупреждает рецессию десны.

4. Хирургическое лечение ХГП средней и тяжелой степени тяжести по разработанному способу в ближайшие сроки после операции приводит к более быстрому купированию воспалительного процесса. В результате на 14-е сутки нормализуется микроциркуляция тканей пародонта, восстанавливается кислотно-щелочное равновесие в полости рта и стабилизируются иммунологические показатели РЖ и ДЖ.

5. Разработанный способ хирургического лечения ХГП средней и тяжелой степени тяжести в отдаленные сроки после операции обеспечивает частичное восстановление костной ткани между альвеолами, значительное уменьшение глубины пародонтальных карманов, увеличение оптической плотности кости челюстей, стабилизацию иммунологических показателей РЖ и ДЖ, сохранение полноценного кровоснабжения тканей пародонта и способствует повышению эффективности комплексного лечения.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Подготовку больных к хирургическому лечению ХГП средней и тяжелой степени тяжести с применением комбинированного трансплантата следует проводить аналогично подготовке больных к открытому кюретажу и лоскутной операции по общеизвестной методике.

2. Комбинированный трансплантат, включающий «Аллоплант стимулятор остеогенеза» и обогащенную тромбоцитами плазму, следует заготавливать в асептических условиях непосредственно перед операцией. «Аллоплант стимулятор остеогенеза» после извлечения из флакона необходимо помещать в стерильную емкость, затем перемешивать до насыщения с красными кровяными тельцами из нижней фракции пробирки, а также с обогащенной тромбоцитами плазмой - из средней фракции, полученными при центрифугировании.

3. Оставшуюся часть сгустка обогащенной тромбоцитами плазмы необходимо прессовать и использовать в качестве мембраны.

4. Замещение дефектов кости при ХГП средней и тяжелой степени тяжести комбинированным трансплантатом следует проводить после открытого кю-ретажа или лоскутной операции перед возвращением слизисто-надкостничных лоскутов на место. При этом дефект кости необходимо рыхло замещать трансплантатом до шейки зубов и на него трансгингивально накладывать ранее подготовленную мембрану, адаптируя ее под контур альвеолярного гребня и корней зубов, полностью перекрывая комбинированный трансплантат. После про-

питывания мембраны кровью на слизисто-надкостничных лоскутах ближе к переходной складке и по ней в шахматном порядке делают горизонтальные разрезы длиной около 2 мм в 4-5 местах, затем лоскуты мобилизуют в коронковом направлении, закрывая шейки зубов. После сближения десневых сосочков с вестибулярной и оральной поверхностей альвеолярного отростка на рану накладывают швы в межзубных промежутках.

СПИСОК ОПУБЛИКОВАННЫХ РАБОТ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Хусаинова Л.Р. (Агзамова Л.Р.). Применение иммобилизованного ин-дометацина в комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта / A.C. Сапронова, Т.С. Чемикосова, Л.Р. Хусаинова // Сборник статей научно-практической конференции стоматологов республики. - Уфа, 1997. - С. 47-^19.

2. Хусаинова Л.Р. (Агзамова Л.Р.). Опыт использования «Ribbond» системы для замещения отсутствующего зуба / A.C. Сапронова, И.И. Нуриахметов, Л.Р. Хусаинова // Сборник статей научно-практической конференции стоматологов республики. - Уфа, 1998. - С. 46.

3. Хусаинова Л.Р. (Агзамова Л.Р.). Пьезоэлектрический скелер в комплексном лечении пародонта / Л.Р. Хусаинова, A.C. Сапронова // Материалы научно-практической конференции стоматологов г. Уфы «Заболевания пародонта и зубочелюстные аномалии». - Уфа, 1999. - С. 33-35.

4. Хусаинова Л.Р. (Агзамова Л.Р.). Комбинированный метод закрытия па-родонтальных рецессий коронально перемещаемым лоскутом с инъекционной формой диспергированного биоматериала Аллоплант / Л.А. Давлетшина, Л.Р. Хусаинова, В.Г. Гафаров // Сборник статей III Республиканской конференции частнопрактикующих врачей-стоматологов. - Уфа, 2007. - С. 92-94.

5. Хусаинова Л.Р. (Агзамова Л.Р.). Метод определения плотности костной ткани в норме, патологии и при пародонтологических операциях с применением биоматериалов серии «Аллоплант» / Л.И. Мухаметшина, Л.Р. Хусаинова, В.Г. Гафаров // Сборник статей III Республиканской конференции частнопрактикующих врачей-стоматологов. - Уфа, 2007. - С. 87-89.

6. Хусаинова Л.Р. (Агзамова JI.P.). Современный метод количественной оценки плотности костной ткани и перспективы применения его в клинической практике / В.Г. Гафаров, Р.Т. Ннгматуллин, Л.Р. Хусаинова, Л.И. Мухаметшина // Практическое здравоохранение г. Уфы. - Уфа: Изд-во «Здравоохранение Башкортостана», 2007. - С. 72.

7. Хусаинова Л.Р. (Агзамова Л.Р.). Комбинированный метод закрытия па-родонтальных рецессии коронально перемещаемым лоскутом с инъекционной формой диспергированного биоматериала «Аллоплант» / В.Г. Гафаров, Л.Р. Хусаинова, Л.А. Давлетшина // Практическое здравоохранение г. Уфы. - Уфа: Изд-во «Здравоохранение Башкортостана», 2007. - С. 74.

8. Хусаинова Л.Р. (Агзамова Л.Р.). Применение радиоволнового аппарата «Сургитрон» в стоматологии / В.Г. Гафаров, A.C. Кунафин, Л.Р. Хусаинова, А.Н. Максименко // Практическое здравоохранение г. Уфы. - Уфа: Изд-во «Здравоохранение Башкортостана», 2007. - С. 73.

9. Хусаинова Л.Р. (Агзамова Л.Р.). Влияние лазерного излучения на структуру соединительнотканных трансплантатов / O.P. Шангина, Р.Д. Гайнутди-нова, Л.Р. Хусаинова // Материалы Всероссийской конференции с международным участием «Инновационные технологии в трансплантации органов, тканей и клеток». - Россия, Самара, 2008. - С. 125-127.

10. Агзамова Л.Р. Оптимизация хирургического метода лечения пародон-тита / Л.Р. Агзамова, Э.Р. Мулдашев, В.Г. Гафаров // Материалы Всероссийской научно-практической конференции «Профилактика стоматологических заболеваний и их осложнений». -Уфа, 2008. - С. 210-211.

11. Агзамова Л.Р. Применение ультразвуковой допплерографии для оценки состояния гемодинамики тканей пародонта до и после хирургического лечения / Л.Р. Агзамова, В.Г. Гафаров, Л.И. Мухаметшина И Материалы Всероссийской научно-практической конференции «Актуальные вопросы стоматологии», - Уфа, 2009. - С. 173-174.

12. Агзамова Л.Р. Эффективность применения обогащенной тромбоцитами плазмы и биоматериала серии Аллоплант стимулятор остеогенеза в хирургическом лечении рецессий десны / Л.И. Мухаметшина, В.Г. Гафаров, Л.Р. Агзамова,

Ж.В. Соколова // Материалы Всероссийской научно-практической конференции «Актуальные вопросы стоматологии». - Уфа, 2009. - С. 174-175.

13. Агзамова Л.Р. Оптимизация метода хирургической коррекции мелкого преддверия рта / Ж.В. Соколова, Л.Р. Агзамова, В.Г. Гафаров, Л.А. Давлетшина // Материалы Всероссийской научно-практической конференции «Актуальные вопросы стоматологии». - Уфа, 2009. - С. 155-156.

14. Агзамова Л.Р. Оценка оптической плотности костной ткани при хроническом генерализованном пародонтите / Л.Р. Агзамова, Ф.З. Мирсаева, Л.И. Му-хаметшина // Сборник статей актуальные вопросы стоматологии и челюстно-лицевой хирургии - Ижевск, 2010. - С. 13-14.

15. Агзамова Л.Р. Показатели ультразвуковой допплерографии тканей в динамике при хирургическом лечении хронического генерализованного пародонтита / Л.Р. Агзамова, Ф.З. Мирсаева, Э.Ю. Акбулатова // Материалы II Российской научно-практической конференции «Здоровье человека в XXI веке». - Казань, 2010. - С. 60.

16. Агзамова Л.Р. Оценка эффективности хирургического лечения хронического генерализованного пародонтита с использованием комбинированного трансплантата // Сборник статей Всероссийской научно-практической конференции «Актуальные вопросы стоматологии». - Уфа, 2010. - С. 33-35.

17. Агзамова Л.Р. Опыт применения препарата Стомапин после хирургического лечения хронического генерализованного пародонтита / Л.Р. Агзамова, В.Г. Гафаров, Ж.В. Соколова // Сборник статей Всероссийской научно-практической конференции «Актуальные вопросы стоматологии». - Уфа, 2010. - С. 71-72.

18. Агзамова Л.Р. Эффективность применения препарата Мексидол в сочетании с комбинированным хирургическим методом вестибулопластики и устранения рецессии / Л.Р. Агзамова, Л.А. Давлетшина, Ж.В. Соколова, В.Г. Гафаров // Сборник статей Всероссийской научно-практической конференции «Актуальные вопросы стоматологии». - Уфа, 2010. - С. 35-36.

19. Агзамова Л.Р. Экспериментальное обоснование применения комбинированного трансплантата на основе «Аллопланта» в хирургическом лечении хронического генерализованного пародонтита / Ф.З. Мирсаева, Л.Р. Агзамова // Проблемы стоматологии. - Екатеринбург, 2010. - № 4. - С. 42-46.

20. Агзамова JI.P. Хирургическое лечение хронического генерализованного пародонтита с применением комбинированного трансплантата и комплексная оценка ближайших и отдаленных результатов / Ф.З. Мнрсаева, Л.Р. Агзамова // Пародонтология. - Санкт-Петербург, 2010. - № 3. - С. 44-50.

21. Агзамова Л.Р. Оптимизация хирургического лечения хронического генерализованного пародонтита / Л.Р. Агзамова, Ф.З. Мирсаева // Медицинский вестник Башкортостана. - Уфа, 2010. - № 4. - С. 97-102.

22. Агзамова Л.Р. Оценка эффективности хирургического лечения хронического генерализованного пародонтита методом ультразвуковой диагностики // Сборник материалов республиканской конференции стоматологов «Актуальные вопросы современной стоматологии», Уфа. - 2010. - С. 107-114.

СПИСОК ПРИНЯТЫХ СОКРАЩЕНИЙ

ХГП - хронический генерализованный пародонтит

РЖ - ротовая жидкость

ДЖ - десневая жидкость

[gA - иммуноглобулин А

IgM - иммуноглобулин М

IgG- иммуноглобулин G

SigA - секреторный иммуноглобулин А

PI - пародонтальный индекс по Rüssel

OHi-S - упрощенный индекс гигиены

API - индекс зубного налёта

SBI - индекс кровоточивости дёсен

Vas - максимальная систолическая скорость кровотока

Vam - средняя линейная скорость кровотока

Vakd - конечная диастолическая скорость

Ri - индекс Гослинга

Pi - индекс Пурселло

УЗДГ - ультразвуковая допплерография

АГЗАМОВА ЛИЛИЯ РИНАТОВНА

ОПТИМИЗАЦИЯ ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ГЕНЕРАЛИЗОВАННОГО ПАРОДОНТИТА (экспернменталыю-клшпшеское исследование)

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Издательская лицензия№ 06788 от01.11.2001 г. ООО «Издательство «Здравоохранение Башкортостана» 450000, РБ, г. Уфа, а/я 1293; тел.: (347) 250-81-20; тел./факс (347) 250-13-82.

Подписано в печать 09.11.2010 г. Формат 60x84/16. Гарнитура Times New Roman. Бумага офсетная. Отпечатано на ризографе. Усл. печ. л. 2,0. Уч.-изд. л. 2,0. Тираж 100. Заказ № 563.

 
 

Оглавление диссертации Агзамова, Лилия Ринатовна :: 2010 :: Уфа

• стр.

Список принятых сокращений.

Введение

Глава 1. Обзор литературы.

Хирургическое лечение хронического генерализованного пародонтита с применением остеопластических материалов.

Глава 2. Материал и методы исследования.

2.1 Материал и методы исследования в эксперименте.

2.1.1. Методика изготовления комбинированного трансплантата для замещения костной полости в эксперименте.

2.1.2. Методика операции в эксперименте.

2.1.3. Методика гистологических исследований.

2.2. Материал и методы исследования в клинике.

2.2.1. Клинические методы исследования.

2.2.2. Рентгенологический метод исследования.

2.2.3. Методика определения оптической плотности костной ткани челюстей.

2.2.4. Методы исследования ДЖ.

2.2.5. Методы исследования РЖ.

2.2.6. Функциональные методы исследования.

2.3. Методы комплексного лечения больных ХГП.

2.3.1. Методика изготовления комбинированного трансплантата

2.3.2. Методика проведения открытого кюретажа.

2.3.3. Методика проведения лоскутной операции.

2.3.4. Способ хирургического лечения ХГП средней и тяжелой степени тяжести с применением комбинированного трансплантата.

2.4. Статистическая обработка данных.

Собственные исследования

Глава 3. Результаты экспериментальных исследований.

Глава 4. Ближайшие и отдаленные результаты хирургического лечения больных ХГП.

4.1. Ближайшие и отдаленные результаты хирургического лечения больных ХГП средней степени тяжести.

4.2. Ближайшие и отдаленные результаты хирургического лечения больных ХГП тяжелой степени тяжести.

 
 

Введение диссертации по теме "Стоматология", Агзамова, Лилия Ринатовна, автореферат

Актуальность проблемы. Хронический генерализованный пародонтит является широко распространенным заболеванием человека. Частота встречаемости воспалительных заболеваний пародонта в нашей стране, по данным разных авторов, достигает 98 - 100 % в зависимости от возрастной группы [93, 10, 41, 59, 127, 133, 143, 151, 19, 80, 49, 150, 134].

На сегодняшний день предложено большое количество самых разнообразных лечебных и профилактических мероприятий, однако частота паро-донтита не снижается.

Пародонтит вызывает тяжелые осложнения в челюстно-лицевой области, кроме того, существует взаимосвязь между одонтогенной инфекцией и некоторыми общими заболеваниями организма. Одонтогенный воспалительный очаг служит источником бактериемии, септицемии, интоксикации, сенсибилизации организма [87]. В связи с этим лечение данного заболевания яв^ ляется проблемой, выходящей за пределы стоматологии.

В комплексном лечении пародонтита особое внимание уделяется хирургическим методам. Они позволяют добиться ликвидации хронического очага инфекции, устранения костных дефектов, приостановить прогрессиро-вание деструкции альвеолярной кости и, в конечном итоге, восстановить морфофункциональную активность зубов, а также обеспечить длительную стабилизацию состояния пародонта [37, 95, 16].

В настоящее время ведется активный поиск новых хирургических приемов. При этом наиболее интенсивно ведутся разработки по двум основным направлениям. С одной стороны изучаются возможности более радикального удаления необратимо измененных инфицированных тканей пародонта, с другой - изыскиваются пути трансплантации различных материалов. По мнению А.П. Безруковой (1999), Л.М. Цепова (2003) и других исследователей приоритетным направлением является применение биоматериалов и стимуляторов регенерации.

Трансплантаты, предназначенные для пластики таких инфицированных костных дефектов, как при ХГП, должны обладать совокупностью свойств: способностью стимулировать репаративный остеогенез, обеспечивать сохранение высоты и ширины альвеолярного отростка, иметь низкую иммуноген-ность, устойчивость к ассоциативной инфекции, пластичность, доступность, возможность длительного сохранения и транспортировки.

Анализ литературных данных, посвященных результатам экспериментальных исследований трансплантатов и их клиническому применению в разных областях медицины, в том числе в пародонтологии, показывает, что ни один из предложенных до сих пор трансплантатов в совокупности не соответствует выдвигаемым требованиям, следовательно не находит широкого применения в клинике [130, 37, 43, 56, 34, 132, 67, 102].

В связи с вышеизложенным поиск оптимального трансплантационного материала и повышение эффективности хирургического лечения хронического генерализованного пародонтита с его применением остается актуальным до настоящего времени.

Цель исследования. Повышение эффективности хирургического лечения хронического генерализованного пародонтита с применением комбинированного трансплантата, включающего «Аллоплант стимулятор остеогене-за» и обогащенную тромбоцитами плазму.

Задачи исследования.

1. Изучить репаративную регенерацию кости в дефектах челюстей у экспериментальных животных: а) под сгустком крови; б) с применением трансплантата «Аллоплант стимулятор остеогенеза»; в) с применением трансплантата «Аллоплант стимулятор остеогенеза» в комбинации с обогащенной тромбоцитами плазмой.

2. Провести сравнительную оценку результатов репаративной регенерации кости в эксперименте и определить оптимальный вариант.

3. Разработать способ хирургического лечения хронического генерализованного пародонтита с применением комбинированного трансплантата, включающего «Аллоплант стимулятор остеогенеза» и обогащенную тромбоцитами плазму.

4. Внедрить результаты исследования в клинику и оценить их эффективность клиническими, иммунологическими, рентгенологическими и функциональными методами.

Научная новизна заключается в том, что впервые:

- в эксперименте на животных в сравнительном аспекте изучены процессы репаративной регенерации кости в дефектах челюсти под сгустком крови, с применением «Аллопланта стимулятора остеогенеза», а также комбинированного трансплантата;

- выявлено, что комбинированный трансплантат, включающий «Аллоплант стимулятор остеогенеза» и обогащенную тромбоцитами плазму, уже в ранние сроки активизирует механизмы репаративной регенерации кости и васкулогенеза, приводит к формированию ангиогенного костного регенерата, на основе которого в результате процессов активной перестройки формируется структурно-адекватный регенерат;

- разработан способ хирургического лечения хронического генерализованного пародонтита средней и тяжелой степени тяжести с применением комбинированного трансплантата;

- установлено, что разработанный способ хирургического лечения ХГП с применением комбинированного трансплантата способствует радикальному устранению хронического очага инфекции, более быстрому восстановлению микроциркуляции в тканях пародонта, стабилизации иммунологических показателей РЖ и ДЖ, установлению кислотно-щелочного равновесия в полости рта, значительному уменьшению глубины пародонтальных карманов, повышению оптической плотности кости челюстей и эффективности комплексного лечения ХГП средней и тяжелой степени тяжести.

Практическая значимость работы. Результаты настоящего исследования позволяют рекомендовать врачам практического здравоохранения новый комбинированный трансплантат, включающий «Аллоплант стимулятор остеогенеза» и обогащенную тромбоцитами плазму, а также способ хирургического лечения ХГП средней и тяжелой степени тяжести с его применением, способствующий устранению очага хронической инфекции, ускорению процессов репаративной регенерации кости в пародонте, уменьшению глубины пародонтальных карманов, снижению частоты рецидивов и повышению эффективности комплексного лечения заболевания.

Положения, выносимые на защиту.

1. Комбинированный трансплантат, включающий «Аллоплант стимулятор остеогенеза» и обогащенную тромбоцитами плазму, является эффективным стимулятором репаративного остеогенеза.

2. Разработанный способ хирургического лечения ХГП средней и тяжелой степени тяжести с применением комбинированного трансплантата позволяет повысить эффективность комплексного лечения.

Апробация работы и внедрение результатов исследований. Материалы диссертации доложены и обсуждены на: научно-практических семинарах «Регенеративная технология Аллоплант в стоматологии» - Уфа, 2006, 2007, 2008гг.; Всероссийской конференции с международным участием «Инновационные технологии в трансплантации органов, тканей и клеток» - Самара, 2008г.; Всероссийской научно-практической конференции «Профилактика стоматологических заболеваний и- их осложнений» - Уфа, 2008г.; П-й Российской научно-практической конференции «Здоровье человека в XXI веке» - Казань, 2010г.; на совместном заседании проблемной комиссии стоматологического факультета и межкафедральном совещании кафедр хирургической, ортопедической, терапевтической стоматологии, кафедр пропедевтики и физиотерапии стоматологических заболеваний, стоматологии детского возраста ГОУ ВПО «Башкирский государственный медицинский университет Росз драва».

Внедрение в практику. Результаты исследования внедрены в практику работы стоматологических поликлиник №№ 2, 5 г. Уфы, клинической стоматологической поликлиники БГМУ и в учебный процесс кафедры хирургической стоматологии (зав. кафедрой, д.м.н., профессор Мирсаева Ф.З.) ГОУ ВПО «БГМУ Росздрава», стоматологии и челюстно-лицевой хирургии (зав. кафедрой, д.м.н., профессор Мингазов Г.Г.) института последипломного образования ГОУ ВПО «БГМУ Росздрава».

Публикации. По теме диссертации опубликованы 22 научные работы, из них 2 работы - в научных рецензируемых журналах, определенных Высшей аттестационной комиссией.

Объем и структура диссертации. Работа выполнена на 181 странице компьютерного текста, включая список литературы. Состоит из введения, 4 глав, заключения, выводов и практических рекомендаций. Иллюстрирована 21 таблицей и 73 рисунками. Библиографический указатель содержит 240 источников литературы, в том числе 155 отечественных и 85 иностранных авторов.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Оптимизация хирургического лечения хронического генерализованного пародонтита (экспериментально – клиническое исследование)"

ВЫВОДЫ

1. Процессы репаративной регенерации кости в дефекте челюсти у экспериментальных животных под сгустком крови, а также при использовании «Аллопланта стимулятора остеогенеза» и комбинированного трансплантата, соответствуют общим закономерностям восстановительных процессов в костной ткани. При этом сроки реализации и характер динамики восстановительных процессов в дефекте челюсти значительно отличаются.

2. Комбинированный трансплантат является оптимальным трансплантационным материалом, обладающим свойством, стимулирующим репара-тивный остеогенез. Наличие в его составе плазмы, обогащенной тромбоцитами, придает ему хорошие адгезивные свойства, пластичность, что позволяет заполнять двух- и трехстеночные полости, возникающие при ХГП, и добиваться полного прилегания трансплантата к стенкам полости. Он не травмирует слизисто-надкостничный лоскут. Все перечисленные свойства обеспечивают оптимальные условия для заживления костной раны, и уже на 21-е сутки приводят к формированию соединительно-тканного регенерата, на основе которого в результате процессов активной перестройки через 90 суток формируется структурно-адекватный регенерат.

3. Разработанный способ хирургического лечения ХГП средней и тяжелой степени с применением комбинированного трансплантата, а также включающий горизонтальные разрезы в шахматном порядке по переходной складке и не доходя до него на 4-5 мм, позволяет увеличивать мобильность слизисто-надкостничного лоскута и его площадь, что исключает натяжение швов, давление на трансплантат, а в последующем предупреждает рецессию десны.

4. Хирургическое лечение ХГП средней и тяжелой степени тяжести по разработанному способу в ближайшие сроки после операции приводит к более быстрому купированию воспалительного процесса. В результате на 14-е сутки нормализуется микроциркуляция тканей пародонта, восстанавливается кислотно-щелочное равновесие в полости рта и стабилизируются иммунологические показатели РЖ и ДЖ.

5. Разработанный способ хирургического лечения ХГП средней и тяжелой степени тяжести в отдаленные сроки после операции обеспечивает частичное восстановление костной ткани между альвеолами, значительное уменьшение глубины пародонтальных карманов, увеличение оптической плотности кости челюстей, стабилизацию иммунологических показателей РЖ и ДЖ, сохранение полноценного кровоснабжения тканей пародонта и способствует повышению эффективности комплексного лечения.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Подготовку больных к хирургическому лечению. ХГП средней и тяжелой степени тяжести с применением, комбинированного' трансплантата следует проводить аналогично подготовке больных к открытому кюретажу и лоскутной операции по общеизвестной методике.

2. Комбинированный трансплантат, включающий «Аллоплант стимулятор остеогенеза» и обогащенную тромбоцитами плазму, следует заготавливать в асептических условиях непосредственно перед операцией. «Аллоплант стимулятор остеогенеза» после извлечения из флакона необходимо помещать в стерильную емкость, затем перемешивать до насыщения с красными кровяными тельцами из нижней фракции пробирки, а также с обогащенной тромбоцитами плазмой - из средней фракции, полученными при центрифугировании.

3. Оставшуюся часть сгустка обогащенной тромбоцитами плазмы необходимо прессовать и использовать в качестве мембраны.

4. Замещение дефектов кости при ХГП средней и тяжелой степени тяжести комбинированным трансплантатом следует проводить после открытого кюретажа или лоскутной операции перед возвращением слизисто-надкостничных лоскутов на место. При этом дефект кости необходимо рыхло замещать трансплантатом до шейки зубов и на него трансгингивально накладывать ранее подготовленную мембрану, адаптируя ее под контур альвеолярного гребня и корней зубов, полностью перекрывая комбинированный трансплантат. После пропитывания мембраны кровью на слизисто-надкостничных лоскутах ближе к переходной складке и по ней в шахматном порядке делают горизонтальные разрезы длиной около 2 мм в 4-5 местах, затем лоскуты мобилизуют в коронковом направлении, закрывая шейки-зубов. После сближения десневых сосочков с вестибулярной и оральной поверхностей альвеолярного отростка на рану накладывают швы в межзубных промежутках.

156

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2010 года, Агзамова, Лилия Ринатовна

1. Абоянц, P.K. Гапкол - новый остеопластический материал / Р.К. Абоянц, Л.П. Истранов, А.Б. Шехтер // Стоматология. - 1996. - №5. - С. 23-25.

2. Агнокова, Т.Х. Общая и тканевая реакция на разные композиции бактерицидного полиакриламидного геля, модифицированного введением гидроксиапола: (эксперим. исслед.): автореф. дисс. . канд. мед. наук. -М., 2000.- 19 с.

3. Артюшкевич, A.C. Клиническая пародонтология / A.C. Артюшкевич, C.B. Латышева, Е.К. Трофимова. — Минск: «Интерпрессервис «Урад-жай», 2002. 300 с.

4. Бажанов, H.H. Коллагенопластика при хирургическом лечении пародонтоза: Метод, рекомендации. М., 1984. - 13 с.

5. Барер, Г.М. Применение препаратов фирмы "Geistlich" для регенерации тканей пародонта / Г.М. Барер, О.О. Янушевич, М.В. Баулин // Новое в стоматологии. 2000. -№4. - С. 21 - 23.

6. Безрукова, А.П. Новый метод хирургического лечения пародонтоза с использованием формалинизированного аллотрансплантата // Экспериментальная клиническая стоматология. М., 1978. - Т. 8, ч. 2.- С. 89-94.

7. Безрукова, А.П. Применение формалинизированного аллотрансплантата при хирургическом лечении пародонтоза (экспериментально-клиническое исследование): автореф. дисс. . канд. мед. наук. М., 1979. - С. 22.

8. Безрукова, А.П. Хирургическое лечение заболеваний пародонта. М.: Медицина, 1987. - 160 с.

9. Безрукова, А.П. Особенности хирургического лечения заболеваний пародонта // Труды V съезда Стоматологической Ассоциации России. -М., 1999.-С. 104-107.

10. Безрукова, А.П. Пародонтология. М., 1999. - 332 с.

11. Безрукова, А.П. Химический анабиоз. Бессмертие. М.: ЗАО «Стоматологический Научный Центр», 2003. - 215 с.

12. Вернадский, Ю.И. Хирургический метод в комплексном лечении пародонтоза / Ю.И. Вернадский, Е.А. Ковалёва // Стоматология. 1980. - № 4. -С. 19-21.

13. Беспалова, И.Н. Сравнительное исследование эффективности использования различного типа мембран в комплексном лечении заболеваний па-родонта: автореф. дисс. . канд. мед. наук. М., 2000. - 21 с.

14. Блохин, В.П. Клинико-морфологические критерии прогнозирования результатов лечения генерализованного пародонтита: автореф. дисс. . канд. мед. наук. М., 1985. - 23 с.

15. Богатов, А.И. Остеогингивопластика в комплексном лечении пародонтита и профилактике одонтогенного верхне-челюстного синуита в условиях поликлиники / А.И. Богатов, Л.Т. Волова, Н.М. Гриненко // Стоматология. 1994. - № 2. - С. 38-40.

16. Болбат, М.В. Использование биоактивного костнопластического материала в пародонтальной хирургии // Материалы V Российского научного форума «Стоматология 2003». - М., 2003. - С. 9-10.

17. Болтрукевич, С.И. Репаративная регенерация костной ткани при аллопластике /СИ. Болтрукевич, A.B. Першукевич // Здравоохранение Белоруссии. 1984. - № 9. - С. 46-49.

18. Булгакова, А.И. Обоснование местного применения иммуномодулирую-щих препаратов при комплексном лечении хронического генерализованного пародонтита: автореф. дисс. д-ра мед. наук. М., 2004. - 24 с.

19. Бякова, С.Ф. Использование биокомпозиционного остеопластического материала «Алломатрикс имплант» при хирургическом лечении воспалительных заболеваний пародонта. Дисс. . канд. мед. наук. - М., 2004. -130 с.

20. Варганова, Н.В. Опыт остеогингивопластики деминерализованной костью / Н.В. Варганова, Н.М. Ирисов, Т.И. Елхова // Материалы международ. науч.-практ. конференции. Ижевск, 1995. - С. 73-75.

21. Венц, Б. Разработка рассасывающихся мембран для регенерации кости // Клиническая стоматология. 1998. - №2. - С. 38 - 43.

22. Веремеенко, К.Н. Ферменты слюны и их исследование в клинике / К.Н. Веремеенко, Л.А. Хоменко, А.И. Кизим // Лаб. дело. 1976. - №7. - С. 393-396.

23. Виноградова, Т.П. Регенерация и пересадка костей / Т.П. Виноградова, Г.И. Лавршцева// М., 1974. - С. 245.

24. Волова, Л.Т. Увеличение объема костной ткани челюсти за счет использования аллоимплантата «ЛИОПЛАСТ» / Л.Т. Волова, В.А. Купряхина // Материалы II Всероссийского симпозиума с международным участием. Самара. - 2004. - С. 12.

25. Вопросы эффективности мембранной технологии при лечении заболеваний пародонта / А.И. Грудянов, A.C. Григорьян, А.И. Воложин и др. // Стоматология. 2001. - №1. - С. 74-77.

26. Гаджиев, А.Р. Ауто- и аллотрансплантация компактной и губчатой костной ткани при замещении дефектов нижней челюсти: (эксперим. ис-след.): автореф. дисс. канд. мед. наук. Махачкала, 1986. - 21с.

27. Гаджиев, С.А. Хирургический метод лечения пародонтоза с применением переработанной плодовой кости человека / С.А. Гаджиев, Г.П. Борисов // Стоматология. 1983. - № 1. - С. 31-34.

28. Гамбарян, И:Л; Комплексное лечение пародонтитов наоснове брефоко-стного материала и остеогенных стимуляторов: автореф; дисс. . канд. мед. наук.- Ереван, 2000. 19 с.

29. Горбачева, И.А Общесоматические аспекты патогенеза и лечения генерализованного пародонтита / И.А. Горбачева, В.М. Кирсанов, Л.Ю; Орехова // Стоматология. 2001. - №1. - С. 26-34.

30. Гречишников, В.И. Лечение кист челюстных костей с применением биокерамики / В.И. Гречишников, В.В. Чепраков, Л.А. Чепракова // Новое в стоматологии: Сб. науч. тр., Ставрополь. 2000. - С. 151-152.

31. Григорьян, A.C. Остеопластическая эффективность различных форм гидроксиапатита по данным экспериментально-морфологического исследования /A.C. Григорьян, А.И. Воложин, B.C. Агапов и др. // Стоматология. 2000. - №3. - С. 4-8.

32. Грудянов, А. И. Клиническая оценка остеопластических препаратов в хирургической пародонтологии: Наука практике, 35 лет ЦНИИС / А.И. Грудянов, А.И. Ерохин, СП. Новоселов, П.В. Чупахин. - М., 1998.-С. 118-121.

33. Грудянов, А.И; Остеопластические материалы, используемые при хирургическом лечении заболеваний пародонта / А.И. Грудянов, А.И. Ерохин // Пародонтология. 1998. -№1(7). - С. 13 - 19.

34. Давидян, A.JI. Применение направленной костной регенерации и им-плантатов при ортопедической реабилитации // Клиническая стоматология. 2004. - № 1. - С. 48-52.

35. Данилевский, Н.Ф. Заболевания пародонта / Н.Ф. Данилевский, А.В. Бо-рисенко // К.: Здоровье. 2000. - 160 с.

36. Джабиев, Н.М. Гетеротрансплантация консервированных плодовых костей: автореф. дисс. канд. мед. наук. Баку. - Ростов-на-Дону, 1966. - 24 с.

37. Дунязина, Т.М. Клинический опыт применения ряда остеопластических материалов на современном пародонтологическом приеме // Институт стоматологии. 1999. - №4. - С. 30-33.

38. Ермолаев, И.И. Костная брефопластика при лечении одонтогенных кист челюстей / И.И. Ермолаев, В.А.Спектров // Стоматология. 1968. - № 1. -С. 42-45.

39. Ермолаева, Т.А. Функционально-биохимические характеристики кровяных пластинок в норме и при тромбоцитопатиях: автореф. дисс. . д-ра мед. наук. СПб., 1992. - 73 с.

40. Жуковский, И.Я. Методы оценки функционального состояния брефоэкс-плантатов // Брефопластика в травматологии и ортопедии. М.: ЦИТО, 1977.-С. 21-23.

41. Журули, Г.Н. Применение биокомпозиционного материала «Биоим-плант» при хирургических стоматологических вмешательствах: автореф. дисс. . канд. мед. наук. М., 2001. - 21 с.

42. Заболевания пародонта / A.C. Артюшкевич, C.B. Латышева, С.А. Наумович, Е.К. Трофимова. М.: Мед. лит., 2006. - 328 с.

43. Закис, Э.М. Лечение пломбировкой гомокостью плода переломов, осложненных остеомиелитом и секвестрацией // Материалы научной сессии по травматол. и ортопед. Рига, 1976. - С. 179-181.

44. Захаров, Ю.С. Минерально-аминокислотный состав костной ткани плода и ее остеопоэтическая способность / Ю.С. Захаров, Г.П. Рузин // Проблемы аллопластики в стоматологии. М., 1984. - С. 30-32.

45. Земская, Е.А. Местные естественные факторы защиты организма при лечении пародонтоза с применением формалинизированного аллотранс-плантата / Е.А. Земская, А.П. Безрукова // Стоматология. 1981. - Т. 60, № 5. - С. 632-633.

46. Зидра, С.И. Лекарственные препараты на основе коллагена в стоматологии / С.И. Зидра, М.М. Пожарицкая, Л.В. Волчкова и др. // М. 2001. -21 с.

47. Золоева, З.Э. Лечение пациентов с заболеваниями пародонта, сопровождающимися резорбцией костной ткани в области фуркаций корней зубов: автореф. дисс. . канд. мед. наук: 14.00.21 / Московский медицинский стоматологический институт. М., 1988. - 20 с.

48. Зуев, В.П. Остеорепарация посттравматических дефектов нижней челюсти под воздействием гидроксиапатита ультравысокой дисперсности / В .П. Зуев, A.C. Панкратов // Стоматология. 1999. - №1. - С. 37 - 41.

49. Ибрагимов, Т.И. Комплексное лечение пародонтита с применением им-плантационных материалов (экспериментально-клиническое исследование): автореф. дисс. канд. мед. наук. М., 1993. - 23 с.

50. Иванов, B.C. Заболевания пародонта. М.: Медицинское информационное агентство, 2001. - 300 с.

51. Изгина, Э.Р. Применение аллогенных биоматериалов в хирургическом лечении хронического генерализованного пародонтита: автореф. дисс. . канд. мед. наук, Уфа. 2007. - 21 с.

52. Изучение иммунологических свойств коллагеновых препаратов / Д.В. Белокриницкий, В.В. Берченко, Р.К.Абоянц и др. // Физиология и патология соединительной ткани. Новосибирск, 1980. - Т.1. - С. 73-79.

53. Изучение свойств аллогенного деминерализованного брефоостеоматрик-са в эксперименте на животных / Л.Т. Волова, Е.А. Белозерцева, Т.В. Брайловская и др. // Материалы II Всероссийского симпозиума с международным участием. Самара. - 2004. - С. 11

54. Имамалиев, A.C. Биологическая оценка трансплантируемых тканей.- М.: Наука, 1975. С. 52-74.

55. Имамалиев, A.C. Биологическая оценка трансплантируемых тканей. М.: Наука, 1976.-С. 7-83.

56. Иммунный статус в полости ртаJ T.F. Робустова, К.А. Лебедев, ЛО.М. Максимовский и др. // Методические рекомендации. М., 1990. - 28 с.

57. Иорданишвили, А.К. Репаративный остеогенез: теоретические и прикладные аспекты проблемы / А.К. Иорданишвили, В.Г. Гололобов // Па-родонтология. -2002. №1-2 (23). - С. 22'- 31.

58. Исследование остеоинтегративных свойств полиметилметакрилата, химически связанного с синтетическим гидроксиапатитом / А.И. Воложин Т.Т. Бирюкбаев, A.A. Докторов и др. // Российский стоматологический журнал. 2001. - №4. - С. 4-8.

59. Капичников, М.М. Актуальные задачи в изучении трансплантационного иммунитета // Проблемы современной иммунобиологии. М., 1971. - С. 185-188.

60. Киселев, В.А. Клинико-морфологическое обоснование хирургической методики лечения пародонтоза: автореф. дисс. . д-ра мед. наук. Краснодар, 1970. -30 с.

61. Ковальчук, С.Б. Сравнительная оценка костно-хрящевых брефоэксплан-татов, консервированных охлаждением и в жидких средах / С.Б. Ковальчук, А.П. Бородулин, Б.М. Корнилов // Брефопластика в травматологии и ортопедии. М.: ЦИТО, 1977. - С. 14-18.

62. Ковальчук, С.Б. Оценка некоторых методов консервации костной ткани плода // Человек, среда, здоровье. Кемерово, 1978. - С. 96-97.

63. Количественная характеристика десневой жидкости у лиц с интактным пародонтом / Г.М. Барер, Э.С. Халитова, В.В. Кочержинский и др.// Стоматология. 1986. - №5. - С. 24-26.

64. Коллагенопластика в комплексной терапии пародонтоза / H.H. Бажанов, М.Э. Генкин, Г.П. Тер-Асатуров и др. // Стоматология. 1983. - № 2. - С. 25-27.

65. Коллагенопластика в хирургическом лечении заболеваний пародонта / А.П. Безрукова, Л.П. Истратов, Н.В. Романов, Н.Г. Чигладзе // Сборник статей Первого Международного конгресса по проблемам зубной трансплантологии. Уфа, 1994. - С. 60 - 62.

66. Композиционные кальцийфосфатные материалы в пародонтологии / JI.A. Григорьянц, В.А. Бадамец, С.Г. Курдюмов и др. // Пародонтология. 2002.-№3.-С. 71-72.

67. Костандян, Л.И. Костная ауто-, гомо- и брефопластика в эксперименте // Acta chirurgiae plasticae. 1975. - № 1. - С. 57-62.

68. Коэн, Э. Атлас косметической и реконструктивной пародонтологической хирургии. 2-е изд. - Москва: АО «Московские учебники», 2003. - 416 с.

69. Кречина, Е.К. Применение метода ультразвуковой допплерографии для оценки тканевого кровотока при воспалительных заболеваниях пародонта / Е.К. Кречина, Э.Н Рахимова.// Пособие для врачей. М.; 2005 - 23 с.

70. Курякина, Н.В. Хирургические вмешательства на тканях пародонта / Н.В. Курякина, O.A. Алексеева // Н. Новгород: Издательство НГМА, 2004.- 154 с.

71. Лалль, Л.Э. Остеогингивопластика при хирургическом лечении пародон-тита / Л.Э. Лалль, Ю.А. Томсон, А.Е. Стамберг // Тез. I съезда общества стоматологов Эстонии. Тарту, 1988. - С. 139-141.

72. Лейбур, Э.Э. Хирургическое лечение пародонтита с использованием деминерализованного костного матрикса / Э.Э. Лейбур, Х.Х. Тяэкре, A.A. Мяртсон // Диагностика и лечение болезней полости рта. Рига, 1986. -С. 46-51.

73. Литвинов, С.Д. Коллаген-апатитовый материал при замещении дефектов костной ткани челюсти / С.Д. Литвинов, С.И. Буланов // Стоматология. -2001.-№3.-С. 7-12.

74. Ломницкий, И.Я. Хирургическое лечение пародонтита с применением деминерализованной аллокости / И.Я. Ломницкий, М.И. Мигович, Н.И. Мигущенко // Респуб. межведом, сб. Киев, 1989. - Вып. 24. - С. 60-63.

75. Мазур, И.П. Кальцемин в комплексном лечении генерализованного пародонтита / И.П. Мазур, В.В. Поворознюк // Современная стоматология. 2004. - №1 (25). - С. 64-68.

76. Мингазов, Г.Г. Аллогенная плацентарная ткань в хирургической реабилитации больных с послеоперационными костными дефектами челюстей: (клинико-эксперим. обоснование): автореф, дисс. . д-ра мед. наук. -Уфа, 1987. -33 с.

77. Мирсаева, Ф.З. Патогенетическое обоснование комплексного лечения пародонтита (клинико-экспериментальное исследование): автореф, дисс. . д-ра мед. наук. Уфа, 1997. - 36 с.

78. Модина, Т.Н. Использование КоллапАна в хирургическом лечении паро-донтитов // Клинич. стоматология. 1999. - №1. - С. 44 - 47.

79. Модина, Т.Н. Применение биокомпозиционного материала «КоллапАн» в лечении быстропрогрессирующих пародонтитов // Пародонтология. -1999. -№1(11).-С. 14-17.

80. Мухаметшина Л.И. Рентгеносемиотика хронического генерализованного пародонтита и возрастных инволютивных изменений нижней челюсти: автореф. дисс. . канд. мед. наук. Уфа, 2007. 21 с.

81. Никитина, Т.В. Применение формалинизированных костных аллотранс-плантатов при хирургическом лечении больных пародонтозом / Т.В. Никитина, А.П. Безрукова: Метод, рекомендации. М., 1978. - 13 с.

82. Никитина, Т.В. Применение формалинизированных костных аллотранс-плантатов при хирургическом лечении больных пародонтозом / Т.В. Никитина, А.П. Безрукова, В.Д. Розвадовский: Методические рекомендации. М., 1978. - 14 с.

83. Никитина, Т.В. Пародонтоз. М., 1982. - 250 с.

84. Николаев, A.B. Коллаген и регенерация (основные механизмы лечебного действия препаратов коллагена) экспериментально-клинические аспекты применения биологических полимеров в медицине / A.B. Николаев, А.Б. Шехтер // - М. - 1981. - № 2. - С. 11-13.

85. Новиков, А.Ю. Роль хирургических методов в комплексном лечении генерализованного пародонтита / А.Ю. Новиков, И.В. Уразова, О.В. Климова // Стоматология нового тысячелетия: Сб. тезисов. М.: Авиаиздат, 2002. - С. 75-76.

86. Новое поколение биокомпозиционных материалов для замещения дефектов костной ткани / С.Ю. Иванов, Л.И. Гиллер, А.Ф. Бизяев, Е.В. Ларионов, C.B. Новиков, A.M. Панин // Новое в стоматологии. 1999. - №5. -С. 47-50.

87. Опанасюк, И.В. Концепция направленной тканевой регенерации. Паро-донтальные мембраны / И.В. Опанасюк, Ю.В. Опанасюк // Современная стоматология. 2002. - №4. - С. 57-66.

88. Опыт хирургического лечения пародонтита в амбулаторных условиях / Е.П. Карманов, М.А. Комарова, Г.И. Лебедева и др. // Стоматология. -1986.-№ 2.-С. 24-25.

89. Орехова, Л.Ю. Новый оптимизатор репаративной регенерации при заболеваниях пародонта / Л.Ю. Орехова, О.В. Прохорова, Т.В. Кудрявцева // Стоматология. -2001. -№1. -С. 71-73.

90. Орехова, Л.Ю. Клинический опыт применения остеопластических материалов нового поколения в пародонтальной хирургии / Л.Ю. Орехова, О.В. Прохорова // Маэстро стоматологии 2002. -№7. - С. 101-106.

91. Островский, A.B. Остеопластические материалы в современной паро-донтологии и имплантологии // Новое в стоматологии. 1999. - №6 (99).-С. 39-52.

92. Панкратов, A.C. Опыт применения трансплантационных и имплантационных материалов для замещения дефектов-костной ткани нижней челюсти / A.C. Панкратов, И.С. Копецкий // Анналы хирургии. 2000. -№1.- С. 20-26.

93. Панкратов, A.C. Использование остеопластических материалов при лечении нагноившейся костной раны нижней челюсти в эксперименте /

94. A.C. Панкратов, A.A. Древаль, A.C. Пылаев и др.// Российский стоматологический журнал. 2000. - №5.- С. 4-6.

95. Юб.Параскевич, В.А. Использование монокортикальных аутотрансплантатов для наращивания высоты ткани в области дна верхнечелюстной пазухи // Институт стоматологии. 2001. - №3. - С. 35-40.

96. Пашаев, Ч.А. Применение костной пасты при хирургичсеком лечении пародонта / Ч.А. Пашаев, P.M. Джаббаров // Новое в стоматологии. -2001. -№10.-С. 87-90.

97. Плахотин М.В. Справочник по ветеринарной хирургии. М., 1977. 180 с.

98. Почуева Н.Ю. Клинико-экспериментальное обоснование применения «Костмы» в хирургии пародонта: автореф. дисс. . канд. мед. наук. Новосибирск, 2006. -21 с.

99. Применение культуры аллофибробластов в комплексном лечении заболеваний пародонта / В.П. Туманов, J1.A. Дмитриева, Г.С. Рунова, Е.В. Руднева // Наука практике: (Материалы науч. сессии ЦНИИС, посвящ. 35-летию ин-та). - М., 1998. - С. 164 - 167.

100. Применение ОСТИМ-ЮО в комплексном лечении болезней пародонта /

101. B.П. Зуев, JI.A. Дмитриева, H.A. Филатова, A.C. Панкратов // Новое в стоматологии. 1996. - №2. - С. 15-18.

102. Радкевич, A.A. Остеогингивопластика в хирургии заболеваний пародон-та / A.A. Радкевич, П.Г. Сысолятин, В.Э. Гюнтер // Труды VI съезда Стоматологической Ассоциации России. М., 2000. - С. 241 - 243.

103. Радкевич, A.A. Опыт использования остеогенной ткани в хирургическом лечении генерализованного пародонтита / A.A. Радкевич, П.Г. Сысолятин, В.Э. Гюнтер //Пародонтология. 2001. - №1-2. - С. 63-68.

104. Розвадовский, В.Д. Краниопластика консервированными гомотранс-плантатами: автореф. дисс. . канд. мед.наук. М., 1967. - 24 с.

105. Результаты лечения больных генерализованным пародонтитом с применением остеогенного трансплантата / В.П. Пюрык, Л.З. Деркач, Л.В. Тарнавская, Р.Б. Проць // Труды V съезда Стоматологической Ассоциации России. М., 1999. - С. 162 - 163.

106. Романов, О.Н. Вопросы аллотрансплантации в стоматологии. М., 1979. -Т. 24.-С. 136-139.

107. Ромейс, Б. Микроскопическая техника. М., 1954. 480 с.

108. Рудой, Б.З. К вопросу об обмене веществ в брефотрансплантате / Б.З. Рудой, A.A. Баранов // Мат. докл. III Всесоюзной конференции по пересадке тканей и органов. Ереван, 1983. - С. 430-431.

109. Рунова, Г.С. Использование культивированных аллофибробластов в комплексном лечении заболевания пародонта: (клинико-эксперим. исслед.): автореф. дисс. . канд. мед. наук / Моск. гос. медико-стоматол. ун-т МЗ Рос. Федерации. М., 2000. - 48 с.

110. Русанов, В.П. Действие аллогенного деминерализованного костного трансплантата на ткани пародонта при хирургическом лечении пародонтита // Влияние экстремальных факторов на организм: Сб. ст. Ал-ма-Ат. гос. мед. ин-та. Алма-Ата, 1989. - С. 178 - 180. .

111. Савельев, В.И. Некоторые теоретические и практические аспекты заготовки и трансплантации формалинизированных тканей / В.И. Савельев,

112. И.В. Колесников // Респ.сб.научных работ по проблеме "Травматология и ортопедия". Л., 1980. - Вып. 5 - С. 3-9.

113. Саркисова, Д.С. Микроскопическая техника / Д.С. Саркисова, Ю.Л. Перова // Руководство для врачей и лаборантов. 1996. - С. 446-499.

114. Сельский, Н.Е. Устранение дефектов и деформаций лица комбинированными аллотрансплантатами серии "Аллоплант": автореф. дисс. д-ра мед. наук: 14.00.21 / С.-Петерб. гос. мед. ун-т им. И. П. Павлова. СПб.,2000. 32с.

115. Сивовол, СИ. Клинические аспекты пародонтологии. М.: «Триада-Х»,2001.-165 с.

116. Современные аспекты клинической пародонтологии / Под ред. Л.А. Дмитриевой. М.: МЕДпресс, 2001. - 125 с.

117. Современные технологии и препараты в комплексном лечении заболеваний пародонта / Н.Б. Фокина, Т.С. Москвина, Э.И. Урман и др. // Уральский стоматологический журнал. 2003. - №3. - С. 20-23.

118. Способ хирургического лечения заболеваний пародонта / А.П. Безрукова, И.Я. Ломницкий, Г.И. Емиленко, С.И. Мамедов // Новое в стоматологии. 1995.-№>4. - С. 40-41.

119. Способ хирургического лечения заболеваний пародонта с применением трансплантата из брефокости и устройство для его осуществления / В.Г. Татинцян, В.М. Гоник, Ф.А. Саркисян и др. // Стоматология. 1986. - № 2. -С. 21-23.

120. Стефан, Т.С. Секреты стоматологии / Т.С. Стефан; перевод с англ. И.И. Новикова. М. - СПб.: "Невский диалект", 2002. - 383 с.

121. Стоматологическая заболеваемость населения России. Состояние тканей пародонта и слизистой оболочки рта / Под редакцией проф. О.О. Януше-вича М.: МГМСУ, 2009. - 228 с.

122. Сулимов, А.Ф. Хирургический метод лечения больных с деструктивными изменениями тканей пародонта / А.Ф. Сулимов, П.И. Ивасенко,

123. A.В.Москвин // Труды V съезда Стоматологической Ассоциации России. -М., 1999.-С. 170-171.

124. Сысолятин, П.Г. Замещение дефектов челюстей эбриональными костными гомотрансплантатами // Вопросы стоматологии: научные труды ОГМИ. Омск, 1969. - № 93. - С. 122-124.

125. Сычеников, И.А. Коллагенопластика в медицине. М., 1972. - 242 с.

126. Татинцян, В.Г. Пластика альвеолярного отростка с применением бре-фотрансплантационного материала (экспериментальное исследование) /

127. B.Г. Татинцян, В.В. Паникаровский, A.C. Григорьян //Стоматология. -1986.-№5.-9 с.

128. Татинцян, В.Г. Вопросы лечения воспалительно-деструктивных процессов в альвеолярном отростке: автореф. дисс. . канд. мед. наук. Краснодар, 1986. -34 с.

129. Уразова, И.В. Эмбриопластика послеоперационных дефектов тканей при хирургических вмешательствах в челюстно-лицевой области: дисс. . канд. мед. наук: 14.00.21. Пермь, 1987. - 15с.

130. Ушаков, А.И. Применение композитного материала на основе цианакри-латов при,операциях на альвеолярных отростках челюстей / А.И. Ушаков, Д.А. Божуков, Т.М. Ушакова // Стоматология. 2000. - №1. - С. 17-19.

131. Феди, П. Пародонтологическая азбука / П. Феди, А. Вернино, Дж. Грей. -М.: Издательский дом «АЗБУКА», 2003. 287 с.

132. Фудим, И.П. Новые возможности хирургического лечения пародонтоза с применением коллагенового комплекса / И.П. Фудим, А.П. Безрукова // Матер.VII Всесоюз. съезда стоматологов. Ташкент, 1981. - С. 290-291.

133. Иб.Хабибжанов, Б. Опыт использования консервированных ксено- и ксе-нобрефотрансплантатов в клинике / Б. Хабибжанов, М.У. Искакбаев // Брефопластика в травматол. и ортоп. М.,1977. - С.37-38.

134. Хилькин, A.M. Коллаген и его применение в медицине.-М, 1976. -210 с.

135. Хирургический метод лечения заболеваний тканей пародонта /Р.С.Карпова, Н.М.Шмелева, В.Н.Солнцева и др. // Поликлинический опыт медицинской профилактики. М., 1985. - С.46-47.

136. Цепов, Л.М. Заболевания пародонта: взгляд на проблему М.: МЕД-пресс-информ, 2006. — 192 с.

137. Шакула, А.Е. Хирургическое лечение пародонтоза с трансплантацией аутологичного костного мозга // Пробл. аллопластики в стоматологии: МОНИКИ им. М.Д. Владимирского. М., 1984. - С. 120-121.

138. Шангина, О.Р. Влияние лазерного излучения на структуру соединительнотканных трансплантатов / О.Р. Шангина, Р.Д. Гайнутдинова, JI.P. Ху-саинова // Материалы Всероссийской конф. с международным участием Самара, 2008. - С. 125-127.

139. Янушевич, О.О. Разработка и внедрение в практику реконструктивных методов лечения заболеваний пародонта: дисс. . д-ра мед. наук: 14.00.21, 14.00.16. М., 2001. - 266 с.

140. Янушевич, О.О. Реконструкция дефектов пародонта // Кафедра. 2002.-№2.-С. 41.

141. A morphometric evaluation of allograft matrix combinations in the treatment of osseous defects in a baboon model / S.S. Kohles, A.R. Vernino, J.A. Clagett, J.C. Yang, S. Severson et аГ. // Calcif. Tissue. Int. 2000. -Vol. 67, N2.-P. 156-162.

142. Adcock, J.E. Osseous repair with and without the use of bone grafts: long-term follow-up //Periodontal. Clin. Investig. 2000. - Vol. 22, N 1. -P. 5-13.

143. Axhausen, A. Die Bedeutung der Individual and Artspezifitial der Gewebe fur die frei Knochenuberpflanzung. Berlin, 2002. - P. 102.

144. Boyan, B.D. Porcine fetal enamel matrix derivative enhances bone formation induced by demineralized freeze dried bone allograft in vivo / B.D. Boyan, T.C. Weesner, C.H. Lohmann // J. Periodontol. 2000. - Vol. 71, N 8. -P. 1278-1286.

145. Boyne, P.J. The use of marrow cancellous graft in the regeneration of mandibular bone // Trans. Congr. Int. Assoc. Oral Surg. 2000. - V. 4. - P. 58-63.

146. Bumette, E.W. Fate of an iliac crest graft // J. Periodontol. 1982. - V. 43, № 2. - P. 88-90.

147. Camelo, M.C. Treatment of Class II furcations with autogenous bone grafts and e-PTFE membranes / M.C. Camelo, M.L. Nevins, M. Nevins // Int. J. Periodontics Restorative Dent. 2000. - Vol. 20, N 3. - P. 23 3 - 243.

148. Carransa, F.A. Clinical periodontology / F.A. Carransa, M.N. Newman. -Philadelphia, 1996. 470 p.

149. Carvalho, R.S. Guided bone regeneration to repair an osseous defect / R.S. Carvalho, D. Nelson // Am. J. Orthod. Dentofacial Orthop. 2003. - Vol. 123, N4.-P. 455 -467.

150. Cho J.Y., Charbenelu, Th. D. Coronal positioning of tissue previously treated with freezedried dura mater grifts. Report of a case. / J. Periodontal. 1986. -V. 57, № 1.-P. 835-838.

151. Cochran Clinical evaluation of bioactive glass in the treatment of periodontal osseous defects in humans / T.B. Lovelace, J.T. Mellonig, R.M. Meffert, P.V. Nummikoski // J. Periodontol. 2004. -Vol. 69, N 9. - P. 1027-1035.

152. Dragoo, M.R. A clinical and histologic evaluation of autogenous iliac bone grafts in human: Part I. Wound healing after 2 to 8 months / M.R. Dragoo, H.C. Sullivan // J. Periodontol. 1983. - V. 44. - P. 599-613.

153. Dupeyrat, G. Apport du corail en chirurgie dentaire et maxillaire: Rapp. 18e Assem. gen. Soc. fr. therm, et thalassother. sante buccodentaire, La Baule, 28 avr., 1996 //Presse therm, et dim. 2001. - Vol. 134, N 2. - P. 110-111.

154. Effect of porous xenography bone graft with collagen barrier membrane on periodontal regeneration / S. Yamada, N. Shima, H. Kitamura, H. Sugito // Int. J. Periodontics Restorative Dent. 2002*. - Vol. 22, N 4. - P. 389-397.

155. Ellegaard, B. Bone Grafts in Periodontala Attachment Procodures // J. Clin. Periodont. 1976. - V. 3, 1 5. - P. 5-54.

156. Enhancement of osteoblast proliferation in vitro by selective enrichment of demineralized freeze-dried bone allograft with specific growth factors / D.A.

157. Mott, J. Mailhot, M.F. Cuenin, M. Sharawy, J. Borke // J. Oral. Implantol. -2002. Vol. 28, N 2. - P. 57 - 66.

158. Fowler, E.B. Ridge preservation utilizing an acellular dermal allograft and demineralized freeze-dried bone allograft: Part I. A report of 2 cases / E.B. Fowler, L.G. Breault, G. Rebitski // J. Periodontol. 2000. - Vol. 71, N 8. - P. 1353-1359.

159. Frank, R.M. Ultrastructural demonstration of the importance of ciystal size of bioceramic powders implanted intohuman periodontal lesions / R.M. Frank, P. Klewansky, J. Hemmerle // J. Clin. Periodontol. 2001. - Vol. 18, N 9. - P. 669 - 680.

160. Haeri, A. Creeping attachment: autogenous graft vs dermal matrix allograft /

161. A. Haeri, D. Parsell // Compend. Contin. Educ. Dent. 2000. - Vol. 21, N 9. -P. 725 - 729.

162. Ham, A. Histological study of the early phases of bone repair. // J. Bone St. Surg. 2003. - V. 12. - P. 827-844.

163. Harasty, L.A. Regeneration of intrabony defects: comparing e-PTFE vs. decalcified freeze-dried bone allograft a pilot study / L.A. Harasty, C.N. Brown-stein, MJ. Deasy // Periodontal Clin. Investig. 1999. - Vol. 21, N 1. - P. 10 -17.

164. Healing in periodontal defects treated by decalcified freeze-dried bone allografts in combination with e-PTFE membranes. Assessment by computerized densitometric analysis / M.R. Guilleman, J.T. Mellonig, M.A. Brunsvold,

165. B. Steffensen // J. Clin. Periodontol. 2004. - Vol. 20, N 7. - P. 520-527.

166. Healing of intrabony defects following treatment with a bovine-derived xenograft and collagen membrane. A controlled clinical study / A. Sculean, M. Berakdar, G.C. Chiantella, N. Donos, N.B. Arweiler, M. Brecx // J. Clin.

167. Periodontal. 2003. - Vol. 30, N 1. - P. 73 - 80.

168. Hiatt, W.H. Infraoral transplants of cancellous bone marrow in periodontal lesions / W.H. Hiatt, R.G. Schallhorn // J. Periodontol. 1973. - V. 44, № 4. p. 194-208.

169. Hippolyte, M.P. Coral and guided tissue regeneration. Histological aspects / M.P. Hippolyte, D. Fabre, S. Peyrol // J. Parodontal. 1991. - Vol. 10, N 3. -P. 279 -286.

170. Ho, K.Y., Huang J.S., Tsai C.C. Bone regeneration in advanced periodontitis lesions after a single episode of root planing—case report with ten-years of follow-up / K.Y. Ho, J.S. Huang, C.C. Tsai // Kaohsiung J. Med. Sci. 2002. -Vol. 14,N3.-P. 86-191.

171. Identification of bone morpho-genetic proteins 2 and 4 in commercial demin-eralized freeze-dried bone allograft preparations: pilot study / H. Li, Z. Pujic, Y. Xiao, P.M. Bartold //. Clin. Implant Dent. Relat. Res. 2000. - Vol. 2, N2. -P. 110-117.

172. Iqbal, M.K. Effect of enamel matrix derivative (EM-DOGAIN) upon periodontal healing after replantation of permanent incisors in beagle dogs / M.K. Iqbal, N. Bamaas // Dent. Traumatol. 2001. - Vol. 17. - N 1. - P.36 -45.

173. Jia, X. Periodontal regeneration by application of the porous beta-TCP/BMP artificial bone to Class II furcation defects / X. Jia, M. Fan, T. Ren // Zhonghua Kou Qiang Yi Xue Za Zhi. 2000. - Vol. 35, N 3. - P. 200 -202.

174. Kassolis, J.D. Alveolar ridge and sinus augmentation utilizing platelet-rich plasma in combination with freeze-dried bone allograft: case series / J.D. Kas-solis, P.S. Rosen, M.A. Reynolds // J. Periodontal. 2000. - Vol. 71, N 10. -P. 1654-1661.

175. Markopoulou, C.E. Human periodontal ligament cell responses to recombinant human bone morphogenetic pro-tein-2 with and without bone allografts / C.E. Markopoulou, I.A. Vrotsos, H.N. Vavouraki // J. Periodontol. 2003. -Vol. 74, N7. - P. 982-989.

176. Mattout, P. Juvenile periodontitis: healing following autogenous iliac marrow graft. Long term observation / P. Mattout, M. Roche // J. Clin. Periodontol. -1984. - V. 11, № 4. - P. 277-279.

177. Mellonig, J.T. Bone allografts in periodontal therapy // Clin. Orthop. -2002.-N324.-P. 116-125.

178. Mellonig, J.T. Human histologic evaluation of a bovine-derived bone xenograft in the treatment of periodontal osseous defects // Int. J. Periodontics Restorative Dent. 2000. - Vol. 20, N 1. - P. 19 - 29.

179. Nahas, D. Periodontal regeneration after autogenous grafting of cancellous bone tissue and marrow materialin dogs // Estomatol. Lult. 1974. - V.8, № 2. - P. 287-295.

180. Nociti Junior, F.H. Clinical study of guided bone regeneration and/or bone grafts in the treatment of ligature-induced peri-implantitis defects in dogs / F.H. Nociti Junior, R.G. Caffesse, E.A. Sallum // Braz. Dent. J. 2001. - Vol. 12,N2.-P. 127-131.

181. Nortenram, A. Reconstruction of the alveolar process by imprlantation of allogenic demineralized dentin // Int. J. Oral. Surg. 1975. - V.40, № 1. - P. 4850.

182. Periodontal regeneration in humans using recombinant human platelet-derived growth factor-BB (rhPDGF-BB) and allogenic bone / M. Nevins, M. Camelo, M.L. Nevins, R.K. Schenk, S.E. Lynch // J. Periodontol. 2003. - Vol. 74, N 9. - P. 1282 - 1292.

183. Periodontal regeneration of human infrabony defects. III. Diagnostic strategies to detect bone gain / M.S. Tonetti, G. Prato Pini, R.C. Williams, P. Cor-tellini // J. Periodontal. 2004. - Vol. 64, N 4. - P. 269 - 277.

184. Periodontal regeneration with an autogenous bone-Bio-Oss composite graft and a Bio-Gide membrane / M. Camelo, M.L. Nevins, S.E. Lynch, R.K. Schenk, M. Simion, M. Nevins // Int. J. Periodontics Restorative Dent. 2001. -Vol. 21, N2.-P. 109-119.

185. Pietruska, M.D. A comparative study on the use of Bio-Oss and enamel matrix derivative (Emdogain) in the treatment of periodontal bone defects//Eur. J. Oral. Sci. 2001. - Vol. 109, N3. - P. 178-181.

186. Pittman, M.K. An experimental study of autoslaves autogenous mandible in combination with concellous bone and marrow / M.K. Pittman, D.E. Tolman, J. Jowsen // Oral. Surg. 2002. - V. 33. - P. 171-179.

187. Pruszczynski, M. Analysis of certain problems concerning the survival of certain cartilage transplants // Cras. stomat. 1972. - T. 25, № 2. - S. 181-185.

188. Regenerative treatment of serious periodontosis with grafting of cancellous iliac bone and gingival flaps and replanting of patients' teeth / K. Kiyokawa, M. Kiyokawa, Y. Hariya, T. Fujii, Y. Tai // J. Craniofac. Surg. 2002. - Vol. 13, N3.-P. 375-381.

189. Reynolds, M.A. Fate of demineralized freeze-dried bone allografts in human intrabony defects / M.A. Reynolds, G.M. Bowers // J. Periodontol. 2003. -Vol. 67,N2.-P. 150-157.

190. Rose, L.F. Bone grafts and growth and differentiation factors for regenerative therapy: a review / L.F. Rose, E. Rosenberg // Pract. Proced. Aesthet. Dent. -2001. Vol. 13, N9. - P. 725-734.

191. Rosen, P.S. The treatment of intrabony defects with bone grafts / P.S. Rosen, M.A. Reynolds, G.M. Bowers // Periodontol. 2000. ~ N 22. - P. 88 - 103.

192. Samak, P. Importance de la preparation initiale en parodontie // Rev. Odon-tostomatol. 2002. - V. 11, № 2. - P. 89-97.

193. Schallhorn, R.G. Osseous grafts in the treatment of periodontal osseous defects // Periodontol Surgery / Ed by stahe S.S. Springfield / 1,11./: Charles C., Thomas, 1976.

194. Schwartz, O. Alio- and autotransplantation of mature teeth in monkeys: a sequential time-related histoquantitative study of periodontal and pulpal healing / O. Schwartz, J.O. Andreasen // Dent. Traumatol. 2002. - Vol. 18, N 5. - P. 246-261.

195. Schweiberer, L. Experimentele Untersuchungen von knochentrausplantaten mitunveravderter und mitdenaturierter Knochengrundsubstanz. Berlin, 1982.

196. Smith, M.M. Treatment of a mandibular periodontal inteiproximal defect with a bone graft in a dog // J. Vet. Dent. 1995. - Vol. 12, N 2. - P. 59 - 62.

197. Sperling, I. Contiguous autogenous transplant—nineteen years' clinical and radiographic follow-up: a case report / I. Sperling, A. Kozlovsky, H. Tal // Quintessence Int. 1994. - Vol. 25, N 8. - P. 555 - 560.

198. Stahl, S.S. Histologic healing responses in human vertical lesions following the use of osseous allografts and barrier membranes / S.S. Stahl, S. Froum // J. Clin. Periodontal. 1991. - Vol. 18, N 2. - P. 149 - 152.

199. The effects of varying degrees of allograft decalcification on cultured porcine osteoclast cells / R.W. Herold, D.H. Pashley, M.F. Cuenin, F. Niagro, S.D. Hokett et al. // J. Periodontal. 2002. - Vol. 73, N 2. - P. 213 -219.

200. The osteoinductive potential of demineralized freeze-dried bone allograft in human non-orthotopic sites: a pilot study / B.F. Paul, G.M. Horning, J.W. Hellstein, D.R. Schafer // J. Periodontol. 2001. - Vol. 72, N 8. - P. 10641068.

201. The study of calcification of autogenous bone marrow stem cell transplantation on alveolar bone defect in dogs / L. Ou, H. Liu, D. Wang, Y. Luo, L. Ma, Z. Yuan // Zhonghua Kou. Qiang. Yi Xue Za Zhi. 2002. - Vol. 37, N2. -P. 132-134.

202. The use of autogenous periosteal grafts as barriers for the treatment of Class II furcation involvements in lower molars / V. Lekovic, E.B. Kenney, F.A. Carranza, M. Martignoni // J. Periodontol. 1991. - Vol. 62, N 12. - P. 775-780.

203. Transplantation of labeled periodontal ligament cells promotes regeneration of alveolar bone / P.C. Lekic, D. Rajshankar, H. Chen, H. Tenenbaum, C.A. McCulloch // Anat. Rec. 2001. - Vol. 262, N 2. - P. 193 - 202.

204. Turner, D. W. Antigenity of fluzedried bone allograft in periodontal defects // J. Periodont. Res.-1981.- V. 16, № 1. P. 89-99.

205. Urbaniak, A. A review of the techniques in plastic operations on the gums and alveolar process // Czas. Stomat. 1984. - T. 17, № 4. - P. 233-234.

206. Urist, M.R. Bone morphogenetic protein / M.R. Urist, B.S. Strates // J. Dent. Res.-2001.-Vol. 50.-P. 1392.

207. Urist, M.R. Surface-decalcified allogenic bone /SDAB/ implants: A preliminary report of 10 cases and 25 comparable operations with undecalcified ly-ophilized bone implants // Clin. Orthop. 2004. - V. 56, № 1/2. - P. 37-39.

208. Use of HTR synthetic bone as an augmentation material in conjunction with immediate implant placement: a case report / R.A. Yukna, A.M. Saenz, M. Shannon, E.T. Mayer, P. Castellón // J. Oral. Implantol. 2003. - Vol. 29, N1. -P. 24-28.

209. Venezia, E. The use of enamel matrix derivative in periodontal / E. Venezia, M. Goldstein, Z. Schwartz // Refuat. Hapeh. Vehashinayim. 2002. - Vol. 19, N3. - P. 19-34,88.

210. Yukna, R. Periodontal regeneration following use of ABM/P-1 5: a case report / R. Yukna, T.J. Salinas, R.F. Carr // Int. J. Periodontics Restorative Dent. 2002. - Vol. 22, N 2. - P. 146 - 155.

211. Yukna, R.A. Clinical evaluation of NTR Polymer bone replacement grafts in human mandibular class II molar furcations // J. Periodont. 1994. Vol. 65, N4. - P. 342-349.