Автореферат и диссертация по медицине (14.00.25) на тему:Обоснование применения неоселена для коррекции нарушений антиоксидантной системы при позднем гестозе

ДИССЕРТАЦИЯ
Обоснование применения неоселена для коррекции нарушений антиоксидантной системы при позднем гестозе - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Обоснование применения неоселена для коррекции нарушений антиоксидантной системы при позднем гестозе - тема автореферата по медицине
Белозерцева, Евгения Петровна 0 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.25
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Обоснование применения неоселена для коррекции нарушений антиоксидантной системы при позднем гестозе

□□ЗОБЭ298

г~ " Ца правах рукописи

БЕЛОЗЕРЦЕВА ЕВГЕНИЯ ПЕТРОВНА

ОБОСНОВАНИЕ ПРИМЕНЕНИЯ НЕОСЕЛЕНА ДЛЯ КОРРЕКЦИИ НАРУШЕНИЙ АНТИОКСИДАНТНОЙ СИСТЕМЫ ПРИ ПОЗДНЕМ ГЕСТОЗЕ

14 00.25 - фармакология, клиническая фармакология

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Улан-Удэ - 2007

003069298

Работа выполнена в ГОУ ВПО Читинская государственная медицинская академия

Научный руководитель

доктор медицинских наук, профессор Белокриницкая Татьяна Евгеньевна

Официальные оппоненты

кандидат медицинских наук, доцент Чукаев Сергей Александрович

доктор медицинских наук, профессор, Заслуженный деятель науки РФ Жигаев Геннадий Федорович

Ведущая организация

Владивостокский государственный медицинский университет

Защита состоится "_" _2007 г в _ часов на

заседании Диссертационного совета К 003 028 01 при Институте общей и экспериментальной биологии Сибирского отделения РАН по адресу 670047, г Улан-Удэ, ул Сахьяновой, 6

С диссертацией можно ознакомиться в Центральной научной библиотеке Бурятского научного центра СО РАН

Автореферат разослан "_"_2007 г

Ученый секретарь диссертационного совета к б н

В Б Хобракова

Таблица 3

Динамика продуктов перекисного окисления липидов при физиологической _ и осложненной поздним гестозом беременности_

Параметры Здоровые небеременные (п=15) Здоровые беременные III триместр (п=29) Беременность, осложн поздним гестозоу (III тримест] енная Р)

Легкая степень (п=34) Средняя степень (п=17) Тяжёлая степень (п=15)

ТБК-продукты (мкмоль/мг липидов) 1,44 + 0,12 1,90 + 0,21 р < 0,05 2,46 ±0,16 pi < 0,05 3,23 ±0,14 pi <0,001 3,21 ±0,22 р, < 0,001

ОШ плазма (УЕ / мг липидов) 1,83 + 0,17 1,53 ¿0,14 1,97 ¿0,1 Pi < 0,05 1,94 ±0,15 pi < 0,05 2,19 + 0,13 pi < 0,001

ОШэритро-циты (УЕ / мглипидов) 1,09 + 0,10 1,11 + 0,11 1,67 ±0,12 р, <0,001 1,88 + 0,21 р,< 0,001 2,03 + 0,16 pi <0,001

Примечание п - число обследованных, р - достоверность различий по сравнению с небеременными, pi - по сравнению с беременными в Ш триместре неосложнбнной гестации

Обнаруженная интенсификация процессов липопероксидации сопровождалась изменениями активности ферментов антиоксидантной системы крови (табл 4) Так, по сравнению с небеременными женщинами, показатель активности селензависимой глутатионпероксидазы повышался на 22,6% у беременных с физиологическим течением гестации (р < 0,05) Напротив, при возникновении позднего гестоза ее активность снижалась в сравнении с показателем у здоровых беременных

У больных с гестозами различной степени тяжести количественные колебания общей антиокислительной активности крови имели с глутатионпе-роксидазой идентичную динамику (табл 4) Данный показатель к концу физиологической гестации увеличивался относительно небеременных на 3,3 % (р < 0,01) Вместе с тем, падение уровня АОА отмечалось уже при гестозе легкой и средней степени на 3,4-4,3 % (р < 0,05) Перекисная резистентность эритроцитов (ПРЭ) в III триместре физиологической беременности возросла относительно небеременных на 2,55 % (р < 0,001) При развитии гестоза легкой степени величина изученного параметра увеличилась еще больше (на 5,1%), а затем резко падала

J

чения неоселена в состав комплексной терапии поздних гестозов

Цель исследования: изучение особенностей действия неоселена на состояние системы «перекисное окисление липидов — антиоксидантная защита» при осложненной поздним гестозом беременности для повышения эффективности комплексной терапии гестоза

Задачи исследования:

1 Изучить содержание селена в различных компонентах системы «мать - внезародышевые органы - плод» при физиологической и осложненной поздним гестозом беременности

2 Исследовать перекисный и антиоксвдантный статус в сыворотке крови и эритроцитах при физиологической и осложненной поздним гестозом беременности

3 Определить влияние неоселена на содержание селена в биологических средах системы «мать - плацента - околоплодные воды - плод» у беременных с поздним гестозом

4 Изучить влияние неоселена и а-токоферола на состояние системы «ПОЛ - антиоксидантная защита» при беременности, осложненной поздним гестозом

5 Оценить эффективность включения неоселена в комплексное лечение позднего гестоза

Научная новизна. Впервые изучено содержание селена в компонентах системы «мать - внезародышевые органы - плод» на разных сроках физиологической и осложненной поздним гестозом беременности Выявлено снижение концентраций этого микроэлемента по мере прогрессирования срока физиологической гестации и в еще большей мере при развитии гестоза Интенсивность селенодефицита была пропорциональна степени его тяжести

Приоритетными являются данные о сравнительной динамике уровней продуктов липопероксидации (ТБК-активных продуктов, оснований Шиффа эритроцитов и плазмы), показателей антиоксидантной системы (АОА, ГПО) и ПРЭ при беременности, осложненной гестозом, на фоне введения неоселена

Впервые показано, что назначение неоселена беременным с поздним гестозом способствует повышению содержания селена в системе «мать -плацента - околоплодные воды - плод», нормализации антиоксидантной защиты и угнетению процессов липопероксидации

Впервые установлено, что включение неоселена в комплексную терапию поздних гестозов благоприятно влияет на состояние фетоплацентарного комплекса, клиническое течение позднего гестоза легкой и средней степени

намика содержания селена отмечалась в околоплодных водах и плацентарной ткани

При беременности, осложненной поздним гестозом, уровень биотика в крови уменьшался пропорционально степени тяжести патологического процесса и был ниже, чем у здоровых беременных Так, при гестозе легкой степени содержание селена в крови обследованных было на 14,3 % ниже, чем в III триместре физиологической гестации Его снижение ниже уровня 50 мкг/л позволяет сделать вывод о развитии у данной категории пациенток селено-дефицита Причем выраженность этого состояния усугублялась с увеличением тяжести гестоза (табл 2)

Таблица 1

Содержание селена в биологических средах при физиологическом ___ течении беременности_

Биологическая среда Здоровые небеременные (п=15) Беременные

I триместр (п=27) II триместр (п=18) III триместр (n=29)

Кровь женщин (мкг/л) 84,51±_1,60 83,10+3,22 60,21+3,43 pi <0,001 52,60+1,61 pi< 0,001

Околоплодные воды (мкг/л) 43,20+2,31 33,71+1,82 р,< 0,001 27,60+0,1 pi< 0,001

Плацентарная ткань (мкг/кг) 334,43±15,01 311,51+14,80 247,42+8,91 pi< 0,001

Пуповинная кровь плода (мкг/л) 55,21±2,43

Примечание п - число обследованных, pi - достоверность различий содержания селена по сравнению с I триместром гестации

Схожая динамика монотонного уменьшения уровня селена зарегистрирована в плацентарной ткани и пуповинной крови Причем при тяжелом гестозе концентрация селена в этих средах была почти в 2 раза ниже, чем в III триместре физиологической гестации Содержание биотика в амниотиче-ской жидкости также уменьшалось при гестозе легкой степени тяжести (на 40,1%) Однако при прогрессировании тяжести гестоза величина этого показателя не претерпевала существенных изменений (табл 2)

Таким образом, в системе «мать - внезародышевые органы - плод», снижение концентрации селена в периферической крови, пуповинной крови и плацентарной ткани было пропорциональным степени тяжести патологического процесса Уже при гестозе легкой степени у беременных развивается селенодефицит Возможно, изменения концентрации микроэлемента в про-

АОЗ», уменьшает выраженность ряда синдромов гестоза, улучшает гемодинамику плодово-плацентарного комплекса и снижает частоту осложнений родов и послеродового периода

Апробация основных положений работы Материалы исследования представлены на VI международной молодежной научной конференции «Талант и труд молодых - родному Забайкалью» (Чита, 2002), 1-й Всероссийской научно-практической конференции «Физическая культура, экология и здоровье подрастающего поколения Забайкалья» (Чита, 2003), Всероссийской научно-практической конференции, посвященной 50-летию образования Читинской государственной медицинской академии (Чита, 2003), 4-й Российской биогеохимической школе «Геохимическая экология и биогеохимическое изучение таксонов биосферы» (Москва, 2003), 2-й Всероссийской научно-практической конференции «Здоровый ребенок» (Чита, 2004), на заседании проблемной комиссии РАМН "Экология и репродуктивное здоровье женщины" (Иркутск, 2004), VI Международной научно-практической конференции "Нерешенные проблемы акушерства, гинекологии, неонатологии и педиатрии" (Иркутск, 2005), Научно-практической региональной конференции «Качество, безопасность продуктов питания и здоровье населения» (Чита, 2005)

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 10 печатных работ

Объём работы и структура. Диссертация изложена на 129 страницах машинописного текста, иллюстрирована 25 таблицами, 17 рисунками Состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, двух глав собственных исследований и заключения, выводов, практических рекомендаций, указателя литературы, включающего 135 отечественных и 62 иностранных источника

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Материал и методы исследования

Всего обследовано 155 женщин, которые были сопоставимы по возрасту, социальному составу, данным акушерского и соматического анамнезов Для решения поставленных задач пациентки были распределены на семь групп 1-15 здоровых небеременных женщин, 2-27 здоровых беременных в I триместре, 3-18 здоровых беременных во II триместре, 4-29 здоровых беременных в III триместре, 5-34 беременных с гестозом легкой степени тяжести, 6-17 женщин с гестозом средней степени тяжести, 7-15 пациенток с гестозом тяжелой степени тяжести В работе с пациентками соблюдались этические принципы, предъявляемые Хельсинкской Декларацией Всемирной

Медицинской Ассоциации (World Médical Association Déclaration of Helsinki, 1964,2000)

Настоящее исследование выполнено в период 2001 — 2004 г г, на базе родильных домов № 1 и № 2 г Читы В зависимости от проводимой терапии, пациентки с ПГ были разделены на три подгруппы (А, В и С) А - получавшие базовую терапию, В - базовую в сочетании с а - токоферолом, С - базовую терапию в сочетании с неоселеном

В качестве критерия степени тяжести гестоза использована шкала Г M Савельевой и соавт (1999) На каждую пациентку заполняли карту, отражающую социальное положение, акушерско-гинекологический анамнез, перенесенные соматические заболевания, особенности течения настоящей беременности, родов, послеродового периода и характеристику состояния плода и новорожденного Диагноз позднего гестоза выставляли на основании клинических симптомов (отеков, гипертензии, протеинурии) и результатов лабораторных методов исследования (общего и биохимического анализа крови и мочи, уровня гемоглобина, общего белка плазмы крови, степени протеинурии, показателей коагулограммы и др ), результатов осмотра глазного дна Анализируя течение родов, учитывали их продолжительность, частоту ин-транатальных осложнений и оперативных вмешательств, состояние новорожденных (по шкале Апгар) Течение послеродового периода оценивали по наличию и частоте осложнений, средней продолжительности пребывания в стационаре после родов

Традиционное лечение было одинаковым во всех группах беременных с поздними гестозами и включало лечебно-охранительный режим, седатив-ные препараты, периферические вазодилататоры, гипотензивные препараты, средства, улучшающие маточно-плацентарное кровообращение, препараты для лечения микроциркуляторных расстройств и улучшения реологических свойств крови В подгруппе В беременные с поздними гестозами наряду с общепринятым лечением принимали а- токоферол, a в подгруппе С - препарат «Неоселен» а - токоферола ацетат применяли per os три раза в сутки (суточная доза 300 мкг) «Неоселен» представляет собой 0,05% раствор Na2Se03 в 4% соляной кислоте Препарат зарегистрирован Минздравмедпро-мом России (№ 04-31/344 код ОКДП 423257 20 06 96), утвержден Фармакологическим Государственным комитетом МЗ РФ (№ 211-15-2133 25 06 96) вводили per os в суточной дозе 180 мкг, которую делили на 2 приема (согласно рекомендациям ВОЗ, Женева, 1989) Побочных явлений при приеме неоселена отмечено не было

Курс лечения при гестозе легкой степени тяжести длился 14 дней, а при гестозе средней степени тяжести - 7 дней При гестозе тяжелой степени препараты вводили в период подготовки к родоразрешению

Определение лабораторных показателей, в том числе содержания селена в биологических средах и показателей ПОЛ - АОС, осуществляли до начала комплексного лечения и после проведенной терапии на 14-е сутки при гес-тозе легкой степени, на 7-е сутки - при средней степени а при тяжелой степени в момент родоразрешения Содержание гемоглобина, общего белка, протеинурии исследовали общепринятыми методами в клинических лабораториях родильных домов № 1 и № 2

Уровень селена изучали по методу массовой концентрации селена (ГОСТ 19413-89) в специализированной лаборатории научно-производственного центра «ИСИНГА»

Исследования перекисного окисления липидов, аниоксидантной системы выполнялись в биохимической лаборатории НИИ медицинской экологии ЧГМА В сыворотке определяли концентрацию ТБК-позитивного материала (Андреева Л И , 1988), шиффовых оснований (Каган В Е , 1986), общую ан-тиоксидантную активность (Промыслов МШ и соавт, 1990) Эритроциты служили средой, где исследовали скорость глутатионпероксидазной реакции (Карпищенко А И , 1999), их устойчивость к перекисному гемолизу (Яровая Г А , 1987), а также содержание ОШ (Каган В Е, 1986)

Оценку состояния фетоплацентарного комплекса проводили на основании данных допплерографического исследования (скорость кровотока по артерии пуповины)

Обработку результатов проводили методами вариационной статистики с определением доверительных границ, расчетом достоверности различий по критерию Манна - Уитни Соответствие полученных данных гаусовскому распределению определяли по критерию Фишера Корреляционные зависимости определяли по методу Пирсона Для статистического исследования данных использовали пакет программ «Microsoft Office 2000»

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

На первом этапе исследования было выявлено содержание селена у беременных при физиологическом и осложненным поздним гестозом течении гестации в системе «мать-внезародышевые органы-плод» Согласно нашим данным, существенной разницы содержания селена в крови у здоровых небеременных и в I триместре гестации не выявлено (табл 1) Вместе с тем, с увеличением срока беременности при ее физиологическом течении происходило снижение уровня селена в периферической крови во II триместре на 28 % (р < 0,001), а в III триместре на 37% (р < 0,001) Показательно, что проявления селенодефицита, как правило, развиваются при уровне биотика менее 50 мкг/л (Вощенко А В ,1988, Никитина Л П и др , 1995) Аналогичная ди-

тяжести, течение родов и послеродового периода

Теоретическая и практическая значимость работы.

1 У беременных с поздними гестозами выявлен селенодефицит в системе «мать - внезародышевые органы - плод», который приводит к дисбалансу в системе «перекисное окисление липидов - антиоксидантная защита» Установлена эффективность назначения неоселена для повышения уровня селена при беременности, осложненной поздним гестозом, и восстановления равновесия в системе «ПОЛ - антиоксиданты»

2 Дано обоснование использования неоселена в комплексной терапии гестоза легкой и средней степени тяжести Его своевременное назначение положительно влияет на состояние фетоплацентарного комплекса и клиническое течение позднего гестоза, снижает частоту развития осложнений родов и послеродового периода

3 Наличие селенодефицита у беременных является основанием для включения женщин в группу риска по возникновению гестоза и назначения им в составе комплекса профилактических и лечебных мероприятий препарата «Неоселен»

4 Комплекс полученных результатов является основой практических рекомендаций «Применение препарата «Неоселен» в профилактике и комплексном лечении позднего гестоза»

Внедрение результатов исследования в практику. Полученные научные и клинико-биохимические результаты используются в учебном процессе на кафедрах фармакологии и акушерства и гинекологии ГОУ ВПО Читинская государственная медицинская академия Практические рекомендации, сделанные на основе выполненной работы, внедрены в лечебную работу клинического родильного дома № 1 г Читы

Основные положения, выносимые на защиту:

1 Изменения содержания селена, процессов липопероксидации и анти-оксидантной защиты отражают характер адаптационных реакций, возникающих при физиологически протекающей беременности в системе «мать - вне-зародышевые органы - плод»

2 При развитии позднего гестоза уровень селена в периферической крови матери, пуповинной крови новорожденного, плацентарной ткани снижается пропорционально степени тяжести патологического процесса на фоне выраженного дисбаланса в системе «ПОЛ - антиоксидантная защита»

3 Применение неоселена в комплексном лечении позднего гестоза легкой и средней степени тяжести увеличивает уровень селена в системе «мать-внезародышевые органы-плод», устраняет дисбаланс в системе «ПОЛ -

цессе физиологической и осложненной гестации связаны с увеличением его потребления в адаптационных метаболических процессах

Таблица 2

Содержание селена в биологических средах у беременных

Биологическая среда Здоровые беременные (III триместр) (п=29) Степень тяжести (III тримест] гестоза P)

Лёгкая (п=34) Средняя (n=17) Тяжёлая (n=15)

Кровь женщины (мкг/л) 52,60+1,61 45,11+1,30 pi< 0,001 32,92+2,70 р,< 0,001 27,60+2,11 pi< 0,001

Околоплодные воды (мкг/л) 27,60+0,91 16,53+0,45 р,< 0,001 15,03+0,79 pi < 0,001 14,91 ±0,9 8 pi <0,001

Плацентарная ткань (мкг/кг) 247,42+8,91 170,31+6,11 Pi<0,01 138,89+6,91 pi< 0,001 128,31+11,21 P1< 0,001

Пуповинная кровь плода (мкг/л) 55,21+2,43 49,91+1,77 35,70+1,41 pi< 0,001 32,41±1,73 pi< 0,001

Примечание п - число обследованных, pi - достоверность различий содержания селена по сравнению со здоровыми беременными в III триместре

Исследование параметров СРО липидов в периферической крови при гестозе показало, что во всех клинических группах увеличивалось содержание ТБК-активных продуктов При физиологической гестации к III триместру их содержание было выше на 31,9% в сравнении со здоровыми небеременными При развитии позднего гестоза изучаемый показатель возрос при гестозе легкой и средней степени тяжести соответственно на 29% и 70% относительно аналогичного параметра у женщин с неосложненной беременностью Причем повышение уровня ТБК-позитивного материала прогрессировало по мере роста тяжести осложнения (табл 3)

Установлено, что концентрация оснований Шиффа значительнее возрастала в эритроцитах, чем в плазме (р < 0,01) В то же время, по мере утяжеления гестоза наблюдался последовательный рост промежуточных продуктов перекисного окисления липидов, что свидетельствовало о значительной активации липопероксидации при нарастании тяжести ПГ

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы. Проблема позднего гестоза беременных остается актуальной в современном акушерстве, так как является наиболее распространенной и тяжелой патологией гестации ПГ стабильно занимает 2—3-е место в структуре материнской смертности и является основной причиной перинатальной заболеваемости (Кулаков В И и др , 2000, Радзинский В Е и др , 2004, Чайка В К , 2003)

Считается, что в основе патогенеза гестозов лежит чрезмерное напряжение и истощение адаптационных механизмов Известно, что при нормально протекающей беременности в клетках фетоплацентарного комплекса осуществляется физиологический процесс перекисного окисления липидов, который тесно связан с метаболизмом клеток (Василенко Л В , Л А Лернер, 1999, Громова OA и др , 2001, Киприанова М А , 2001, Колесниченко Л С и др, 1996) Вместе с тем, при развитии гестоза наблюдается интенсификация процессов липопероксидации, которая пропорциональна тяжести заболевания и может сопровождаться истощением активности антиоксидантной системы (Аккер Л В и др , 1999, Колесникова Л И , Колесников С И , 1996, During P,et al, 1999)

У женщин с высокой степенью риска развития позднего гестоза выявлен относительный дефицит внутриклеточных антиоксидантных витаминов и ферментов, который прогрессирует к доношенному сроку (Савельева Г М, Шалина РИ, 1998, Колесниченко Л С и др, 1996, АО Кумерова и др, 1999, Dekker G А, et al, 1998) В настоящее время с целью восстановления потенциала антиокислительной системы применяют преимущественно анти-оксиданты прямого действия (токоферол, аскорбиновую кислоту, унитиол, эмоксипин и др), клиническая эффективность которых невелика (Гутикова Л В , 2005, Заварзина О О , Зражевская С Г , 2001, Киприанова М А , 2001) В тоже время, недостаточно изучена активность антиоксидантов, активирующих ферментативное звено антиокислительной системы

Одним из перспективных антиоксидантов для терапии позднего гестоза может быть неоселен Его биологически активная субстанция участвует в построении ключевых антиоксидантных ферментов - глутатионпероксидазы и фосфолипид-глутатионпероксидазы (Аникина Л В , Никитина Л П , 2002, Гмошинский ИВ и др , 2000) Нормализация активности этих селензависи-мых энзимов, ограничивая модификацию фосфолипидов клеточных мембран, белков, липидов, ДНК, очевидно, будет способствовать устранению нарушений сосудистой патологии и избыточной агрегации тромбоцитов, которые составляют ядро патогенеза позднего гестоза Следовательно, актуальной задачей является изучение содержания селена в различных компонентах системы «мать-плацента-околоплодные воды-плод» и эффективности вклю-

з

Таблица 4

Динамика показателей активности антиоксидантной системы и ПРЭ при физиологической и осложненной поздним гестозом беременности_

Параметры Здоровые небеременные (п=15) Здоровые беременные III триместр (п=29) Беременность, осложнённая Поздним гестозом (III триместр)

Лёгкая степень (п=34) Средняя степень (п=17) Тяжёлая степень (п=15)

Активность ГПО (мкмоль/мин мг белка) 32,51±1,71 39,86±0,92 р <0,01 33,11±1,12 Р1 <0,002 30,41±1,02 Р] <0,001 29,31±1,58 Р1 < 0,001

АОА (%) 11,92±0,51 15,20±0,90 р < 0,01 11,80±0,84 Р1 < 0,05 10,93±0,75 Р! <0,01 9,89±0,84 Р1 <0,01

ПРЭ (% гемолизиро-ванных клеток) 2,87±0,48 5,42±0,56 р <0,01 7,91±0,81 Р1 <0,01 5,12±0,20 р < 0,05 5,43±0,15 р < 0,05

Примечание п - число обследованных, р - достоверность различий по сравнению с небеременными, Р) - по сравнению с беременными в III триместре физиологической гестации

Следовательно, в случае развития позднего гестоза наблюдалось истощение антиоксидантной системы пропорционально тяжести гестоза Одним из факторов уменьшения функциональной активности АОС может быть снижение уровня селена в системе «мать-внезародышевые органы-плод» ниже критического (50 мкг/л), что препятствует образованию селензависимых ферментов антиоксидантной системы

Развитие селенодефицита в системе «мать - внезародышевые органы -плод» послужило основанием для назначения препарата «Неоселен» После курса лечения гестоза легкой и средней степени тяжести традиционной терапией в сочетании с неоселеном выявлено значительное повышение содержания микроэлемента в сыворотке крови в группе беременных (табл 5)

Исследование уровня микроэлемента в пуповинной крови новорожденных от матерей с гестозом легкой степени, принимавших базовую терапию и неоселен, показало увеличение данного параметра на 33,5% (р < 0,05) по сравнению с группой беременных, получавших общепринятую терапию При гестозе средней степени включение этого препарата в комплексную терапию повышало его содержание на 24,1% (р < 0,05) В отличие от этого традиционная терапия и ее дополнение а-токоферолом не приводила к нормализации уровня селена в крови матери и пуповинной крови (табл 5)

Таблица 5

Содержание селена в периферической крови женщины и пуповинной крови _плода в зависимости от вида комплексной терапии гестоза_

Обследованные группы Показатель уровня селена до лечения (мкг/л) Показатель уровня селена после лечения (мкг/л)

А (Базовая терапия) В (Базовая терапия+ а-токоферол) С (Базовая терапия+ неоселен)

5 группа (гестоз легкой степени) (п=34) I 45,1±1,3 49,03±2,75 50,8±3,78 69,4±4,44 р< 0,001 Р1< 0,001 р2< 0,001

II 49,9±1,77 52,3±2,65 66,6±4,15 р2< 0,001

6 группа (гестоз средней степени) (п=17) I 32,9±2,7 38,9±3,31 41,3±3,82 53,3±3,56 р< 0,001 Р1<0,01 Рг< 0,05

II 35,7±1,41 39,3±5,31 44,3±3,49 р,<0,01

Примечание п - число обследованных,

I - периферическая кровь женщины, II - пуповинная кровь плода, р - достоверность различий содержания селена по сравнению с показателями до лечения, Р1 - достоверность различий содержания селена по сравнению с подгруппой А, рг - достоверность различий содержания селена по сравнению с подгруппой В

При добавлении к традиционному лечению неоселена достоверное повышение концентрации микроэлемента отмечено на 40-42% в околоплодных водах и на 21-27% в плаценте у беременных с гестозом легкой и средней степени тяжести соответственно (рис 1, 2)

На основании полученных данных можно предположить, что общепринятая терапия или ее сочетание с а-токоферолом не оказывала влияние на утилизацию микроэлемента селена в обменных процессах при осложнении беременности гестозом

Таким образом, проведение курса комплексного лечения с неоселеном позднего гестоза легкой и средней степени тяжести увеличивает содержание селена в системе «мать-внезародышевые органы-плод» и приводит к ликвидации селенодефицита

Анализ функционального состояния системы «липопероксидация - ан-тиоксиданты» показал, что после дополнения традиционной терапии неоселеном отмечалось достоверное снижение на 39% ТБК-активных продуктов

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1 С целью выделения группы риска и доклинической диагностики гестоза рекомендуется проводить исследование в периферической крови уровня селена при взятии женщин на учет по беременности, затем в каждом триместре Снижение величин микроэлемента в периферической крови менее 50 мкг/л является критерием селенодефицита и служит основанием для включения беременной в группу риска по развитию позднего гестоза

2 В комплексное лечение позднего гестоза легкой и средней степени тяжести рекомендуется включать в качестве антиоксиданта препарат «Неоселен» Его следует назначать в суточной дозе 180 мкг и проводить лечение в течение 14 суток при беременности, осложненной гестозом легкой степени, и не менее 7 суток - гестозе средней степени тяжести

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

АОА - антиокислительная активность

АД - артериальное давление

АОС - антиоксидантная система

АОЗ - антиоксидантная защита

ГПО - глутатионпероксидаза

ЗВУРП - задержка внутриутробного развития плода

КТГ - кардиотокограмма

ОПВ - околоплодные воды

ОШ - основания Шиффа

ПГ - поздний гестоз

ПОЛ - перекисное окисление липидов

ПРЭ - перекисная резистентность эритроцитов

САД - среднее артериальное давление

СДО - систолодиастолическое отношение

СРО - свободнорадикальное окисление

ТБК - тиобарбитуровая кислота

УЗИ - ультразвуковое исследование

УЗДГ - ультразвуковая допплерография

ФМК - фетомониторный контроль

ХФПН - хроническая фетоплацентарная недостаточность

при гестозе легкой степени и на 31% - гестозе средней степени тяжести (рис. 3). Вместе с тем, традиционное лечение без и с о-токоферолом уменьшало уровень этих продуктов ПОЛ почти в 2 раза (на 19-22%).

О физиологическое течение гестации

традиционно« лечение

О традиционное лечение+ токоферол □ традиционное лечение+ неоселен

гесто*легкой от. тяжести

геетт сред «с я сг. тяжести

Рис. 1. Содержание селена в плацентарной ткани к зависимости от проводимой терапии ' - достоверность различий между сравниваемыми видами лечения

30« ^250

% 200 \ 15(1

$ 100 50 0

гестоз легкой ст. тяжести

гестоэ средней ст.

тяжести

О физкологическое течение гестации

га традиционное лечение

О традиционная терапия + токоферол

В традиционное лечение+ неоселсн

Рис, 2. Содержание селена в околоплодных водах в зависимости от проводимой терапии * - достоверность различий между сравниваемыми видами лечения

В отличие от этого, назначение курса а~ токоферола достоверно уменьшало (на 20-23%) концентрацию оснований Шиффа в периферической кроки в группах беременных с легкой и средней тяжестью гестоза, При этом традиционное лечение не влияло на показатели этих продуктов ПОЛ. Наиболее выраженный антиоксидантный эффект отмечался при курсовом применении традиционной терапии в сочетании с яеоселеном, В случае гестоза легкой степени снижение показателя оснований Шиффа в периферической крови составляло 24,4% по сравнению с таковыми до лечения, а при гестозе средней степени тяжести - 29,6 % достигая уровня здоровых беременных (рис. 3).

Эти факты свидетельствуют, что применение неоселена для лечения позднего гестоза способно ликвидировать истощение АОС, восстановить баланс в системе ПОЛ - АОС и улучшить состояние беременных, осложненное развитием ПГ

Действительно, применение неоселена в комплексной терапии ПГ позволяет значительно уменьшить выраженность и частоту отечного синдрома, достоверно снизить показатель и САД, увеличить содержание гемоглобина в эритроцитах, повысить СДО кровотока в артериях пуповины по сравнению с общепринятой терапией с а-токоферолом

На основании проведенных исследований можно сделать заключение о положительном эффекте воздействия неоселеном на ферментативное звено АОС на фоне ПГ легкой и средней степени тяжести С другой стороны, собранные факты свидетельствуют о низкой эффективности воздействия на течение гестозов а-токоферола Аналогичные наблюдения получены в отношении других антиоксидантов прямого действия (эмоксипин, аскорбиновая кислота, БН-содержащие соединения) (Абрамченко В В , 2005, Гутикова Л В , 2005, Заварзина О О , Зражевская С Г , 2001)

В наших исследованиях показано, что при использовании неоселена в комплексной терапии гестоза частота и выраженность анемии у родильниц отчетливо уменьшается по сравнению с группой беременных, которой был проведен курс традиционной терапии с антиоксидантом а-токоферолом

Обобщая полученные данные можно заключить, что в отличие от а-токоферола, включение неоселена в комплексную терапию поздних гестозов благоприятно влияет на состояние фетоплацентарного комплекса, клиническое течение позднего гестоза легкой и средней степени тяжести и послеродового периода

в сочетании с а-токоферолом не обнаружено существенных изменений в сумме баллов Вместе с тем, назначение неоселена отчетливо уменьшало величину балльной оценки, что указывает на улучшение состояния беременных Проведение курса лечения традиционной терапии, включавшей неоселен, приводило к полной ликвидации отеков у 33 % беременных с гестозом средней степени Кроме того, еще в 56% случаев отмечалось перераспределение сочетанных отеков на голенях и брюшной стенки в более легкую степень, тогда как при назначении а-токоферола - только у 27% пациенток

Включение в комплексную терапию антиоксиданта а-токоферола не привело к значительному снижению САД у беременных Вместе с тем, курс неоселена способствовал гипотензивному эффекту комплексной терапии, уменьшая величину САД при гестозе средней степени тяжести на 16% (р < 0,01) При гестозе легкой степени тяжести величина среднего артериального давления снижалась на 19% и соответствовала показателю САД у здоровых беременных

Как известно, при гестозе часто имеют место гематологические нарушения (Серов В Н ,2003, Стрижакова Н В и др ,1998, БрЖе« С М ,1998) Так, отчетливое снижение уровня гемоглобина выявлено у 38 % женщин при развитии позднего гестоза Оценка влияния антиоксидантов на содержание гемоглобина эритроцитов показала, что применение а-токоферола незначительно повышало концентрацию гемопротеида, сниженную при позднем гестозе Напротив, курс неоселена увеличивал содержание гемоглобина до уровня здоровых беременных (118,1±3,2 г/л (р < 0,01)

Определение содержание общего белка сыворотки крови у беременных показало снижение на 28% его содержания в крови при средней степени гестоза У беременных, в комплексную терапию которых дополнительно включали антиоксиданты, повышение уровня общего белка было незначительным Состояние плода при позднем гестозе и сопутствующей ему фетопла-центарной недостаточности зависит от степени сохранности компенсаторных механизмов плаценты При определении плодово-плацентарного кровотока методом допплерографии выявлено, что при позднем гестозе любой степени тяжести происходит увеличение СДО кровотока в артериях пуповины в сравнении с эти показателем у здоровых беременных, причем степень подъема растет с утяжелением клиники У женщин с гестозом легкой и средней степени комплексная терапия с включением неоселена снижала показатель СДО кровотока в артериях пуповины по сравнению со здоровыми беременными на 21-22% (р < 0,01) против уменьшения на 10% у пациенток, пролеченных традиционным способом с добавлением а-токоферола

Оценка влияния антиоксидантов на течение родов и послеродового периода у женщин с поздним гестозом свидетельствует, что ряд показателей течения родов и послеродового периода улучшается при проведении курса

лечения традиционной терапии с неоселеном Установлено, что общее число осложнений у рожениц и родильниц отчетливо меньше, чем в группе беременных, которым проведен курс лечения с антиоксидантом а-токоферолом и традиционной терапией Так, после введения антиоксиданта неоселена выше оценка новорожденных по шкале Апгар и ниже частота послеродовых осложнений по сравнению с пациентками, получавшими традиционную терапию в сочетании с а-токоферолом В послеродовом периоде у 81% женщин отмечалось снижение уровня гемоглобина в группе родильниц, принимавших традиционное лечение на фоне гестоза Назначение беременным с гестозом комбинации традиционной терапии с неоселеном уменьшает частоту анемии на 53% и предупреждает снижение уровня гемоглобина в послеродовом периоде В основе этого эффекта может лежать нормализация состояния эрит-роцитарных мембран под влиянием антиоксидантов (Е Е Tyrala et al, 1996)

Таким образом, исходы беременности после проведение курса лечения неоселеном на фоне традиционного лечения гестоза легкой и средней степени тяжести снижает частоту осложнений интра- и постнатального периодов

Заключение

Современные принципы терапии гестоза направлены на подавление клинических симптомов и профилактику перехода в тяжелую форму Однако около 25% беременных остаются резистентными к традиционной терапии (Амбрамченко В В , 2005, Савельева Г М и др , 1998, Е R Horwitz, 2000) Следовательно, актуальной задачей является повышение эффективности терапии позднего гестоза Считается, что патология маточно-плацентарной микроциркуляции, способствуя гипоксии и тромбозам, вызывает в плацентарной ткани активацию перекисного окисления липидов с накоплением в ней гидропероксидов и липопероксидов (Аккер Л В и др, 1999) Согласно нашим наблюдениям у беременных с ПГ содержание ОШ и ТБК-активных продуктов увеличивалось пропорционально тяжести течения гестоза и достоверно превышало показатели III триместра физиологической гестации Параллельно установлен рост активности ферментов АОС Так, у беременных с физиологическим течением гестации активность ГПО увеличилась к концу III триместра на 23% Напротив, при беременности, осложненной гестозом, скорость катализируемой ГПО реакции и АОА достоверно снижалась в зависимости от степени тяжести ПГ Эти факты указывают на функциональное истощение антиоксидантной системы при развитии гестоза

Одним из факторов уменьшения активности АОС может быть снижение уровня селена в организме беременных, что препятствует образованию се-лензависимых ферментов антиоксидантной системы или активности нефер-

ментативного звена АОС (Аникина Л В и др , 2002, С В Гунько и соавт, 1990) В наших исследованиях проведен детальный анализ колебаний содержания селена в системе «мать-внезародышевые органы-плод» При физиологической гестации с увеличением срока беременности отмечалось достоверное снижение уровня селена в крови, околоплодных водах и плаценте, но всегда выше 50 мкг/л, т е верхней границы селенодефицитного состояния Вместе с тем, концентрация селена при ПГ в этой системе была достоверно ниже, чем у здоровых беременных Причем уровень биотика был почти в два раза меньше 50 мкг/л, указывая на развитие селенодефицита пропорционально тяжести гестоза

Возможно, одна из главных причин селенодефицита заключается в интенсификации обмена селена у беременных и участия его в обменных процессах, необходимых для формирования плода (Криворучко ИВ и др, 1997) Другой причиной селенодефицита у беременных с гестозом может быть низкое поступление селена с пищей в Забайкальском регионе, где выполнено наше исследование (Аникина Л В и др , 2002, Вощенко А В , 1999)

Эти факты послужили основанием для применения в комплексной терапии ПГ антиоксидантов, оказывающих влияние на ферментативное (неоселен) и неферментативное звено АОС (а-токоферол) Как установлено, после включения неоселена в состав традиционной терапии у женщин с осложненной беременностью содержание селена в системе «мать-внезародышевые органы- плод» достигало величин выше 50 мкг/л, что указывало на ликвидацию селенодефицита Вместе с тем, в группе беременных с ПГ средней степени а-токоферол оказался неэффективным, в отличие от комплексной терапии с включением неоселена Включение антиоксиданта неоселена в комплексную терапию снижало в два раза сильнее концентрацию токсических продуктов ПОЛ (ОШ и ТБК продуктов) в различных средах у женщин с поздним гестозом, в результате чего она достигла уровня здоровых беременных

Наиболее вероятной причиной уменьшения интенсивности СРО может быть повышение функциональной активности АОС Действительно, у женщин с ПГ, получавших общепринятое лечение с а-токоферолом, активность ГПО увеличивалась на 15-19 % В тоже время, назначение неоселена приводило к восстановлению скорости реакций, катализируемых ГПО до уровня здоровых беременных У беременных, получающих базовую терапию в сочетании с неоселеном, выявлены сильные прямые связи между активностью ГПО (г= 0,72, р<0,001), умеренные связи между общей антиокислительной активностью (г= 0,62, р<0,05) и величинами биотика в периферической крови Обратные связи средней силы регистрируются между основаниями Шиффа эритроцитов (г= -0,69, р<0,001), значениями ТБК - позитивного материала (г= - 0,63, р<0,001) и содержанием селена крови

Вместе с тем, у пациенток с поздним гестозом легкой и средней степени после применения традиционной терапии с неоселеном активность селенза-висимой ГПО возрастала на 25-30 % {р < 0,01). Как установлено, антиокислительная активность крови женщин с гестозом легкой и средней степени изменялась незначительно (рис. 4, 5).

гестозлегкой ст. шжсстн

ге сто! шдпей ст. тяже сти

□ показатель до лечения

ГГ традиционное лечение

□ традиционная терапия +

токоферол О традиционное лечение + неоилеи

Рис.5. Динамика показателей АОА зависимости от проводимой терапии

Исследования по га зал и, что у беременных, принимавших неоселен, устойчивость эритроцитов к перекисному гемолизу наиболее значимо повышалась при гестозе лёгкой степени, В отличие от этого, общепринятое лечение, как и его комбинация с ^-токоферолом, уменьшало у них долю гемолизиро-ванных эритроцитов в меньшей степени, чем терапия с неоселеном.

Таким образом, у беременных с гестозом лёгкой и средней степени тяжести добавление к комплексному лечению неоселена не только приводит к ликвидации селенодефицита, но и способствует восстановлению антиокси-дантного потенциала, главным образом, в результате повышения активности селензависимой глутатионпероксидазы и, возможно, фосфолипид-глу тат и о н п е ро кс и д аз ы.

Очевидно, данный механизм лежит в основе отчетливого снижения содержания конечных, наиболее токсических продуктов лилолероксидации в различных органах, в том числе в системе «мать-вйёзародышевые органы-плод» при беременности, осложненной поздним гестозом лёгкой и средней степени тяжести.

Опенка эффективности включения антиоксидантов в комплексную терапию позднего гестоза по шкале Г.М. Савельевой (1998) показала, что в группе пациенток с гестозом после проведения курса общепринятой терапии

выводы

1 У практически здоровых беременных величины селена в периферической крови, плаценте, околоплодных водах, снижаются к доношенному сроку, начиная со II триместра физиологической гестации

2 При развитии позднего гестоза содержание селена в системе «мать — внезародышевые органы - плод» уменьшается (в периферической крови матери, пуповинной крови новорожденного и плацентарной ткани) пропорционально степени тяжести гестоза. В околоплодных водах концентрация микроэлемента относительно постоянна и не зависит от степени тяжести патологического процесса

3 По мере прогрессирования селенодефицита в системе «мать-внезародышевые органы-плод» угнетается активность ферментативного звена антиоксидантной системы (ГПО) и значительно растет уровень продуктов перекисного окисления липидов

4 Применение препарата «Неоселен» в комплексной терапии позднего гестоза легкой и средней тяжести увеличивает содержание селена в системе «мать-внезародышевые органы-плод», нормализует состояние антиоксидантной системы и уменьшает содержание продуктов липопероксидации (концентрацию ТБК-активных продуктов и оснований Шиффа)

5 Применение неоселена в лечении гестоза легкой и средней степени тяжести способствует благоприятному течению беременности, уменьшению интенсивности симптомов гестоза, улучшению гемодинамических показателей плодово-плацентарного комплекса, уменьшению частоты осложнений родов и послеродового периода в сравнении с общепринятой терапией или ее сочетания с а-токоферолом

а 4

3,5

5 J

2,5

^ 2

о 1,5

й I

0,5

0

Рис.3. Динамика показателей ТБК-активных продуктов в зависимости от проводимой терапии достоверность различий среди сравниваемыми видами лечения

□ показатель до лечения

□ традиционное лечение

О традиционное лечение +токоферол

Iсстот лёгкой ст. гесто! средней ст. тяжести тяжести

5 традиционной лечение + неосслен

Изучение параметров антиоксидантной защиты в группе пациенток с гестозом лег кой степени выявило зависимость активности 1~ПО и ЛОА от вида проводимой терапии (рис.4). У женщин, получавших общепринятое лечение без а-токоферола или в сочетании с этим антиоксидантом, зафиксировано увеличение активности глутатионпероксидазы на 14% и 19% соответственно по сравнению с данными до лечения. После курса такой терапии показатели антиокислительной активности сыворотки крови незначительно повысились в этих группах пациенток.

□ показатель до лечения

Ш традиционное лечение

В традиционней терапия + токоферол

□ традиционное лечение и Неоселен

Рис.4. Динамика показателей активности ГПО зависимости от проводимой терапии • достоверность различий среда сравниваемых видов лечения

Список работ, опубликованных по теме диссертации

1 Влияние препарата «Неоселен» на иммунитет и неспецифическую резистентность недоношенных детей от матерей с поздними гестозами / А С Панченко, Е П Белозерцева, В Ю Седов, Т Е Белокриницкая // Актуальные проблемы здоровья семьи, общественного здоровья и здравоохранения Сб науч тр - Иваново, 2001 -С 249-250

2 Белозерцева Е П Динамика содержания селена в компонентах системы «мать-плацента-оклоплодные воды» при неосложненном течении гестации / Е П Белозерцева // VI международная молодежная научная конференция "Талант и труд молодых — родному Забайкалью" Сб науч тр - Чита, 2002 -С 14- 15

3 Селенодефицит при беременности, осложненной гестозом /ТЕ Белокриницкая, Е П Белозерцева, Н А Хышиктуева и др // Тез докл IV Российского форума «Мать и дитя» - М , 2002 - Т 1 - С 185 - 186

4 Статус селена при беременности, осложненной поздним гестозом / Е П Белозерцева, Н А Хышиктуева, Т М Токарева и др // Актуальные вопросы службы планирования семьи, акушерства и гинекологии Сб науч тр - Чита, 2002 - выпуск VI - С 72-74

5 Применение «Неоселена» в комплексном лечении позднего гестоза у беременных / Е П Белозерцева, Т М Токарева, В К Нимацыренова и др // Всерос науч конф «Физическая культура, экология и здоровье подрастающего поколения Забайкалья» - Чита, 2003 - С 40 - 41

6 Применение «Неоселена» в комплексном лечении позднего гестоза у беременных с селенодефицитным состоянием / Е П Белозерцева, Т М Токарева, В К Нимацыренова и др // Актуальные вопросы службы планирования семьи, акушерства и гинекологии Сб науч тр - Чита, 2003 -выпуск VII - С 66-68

7 Селенодефицит в Забайкалье / Л А Минина, А В Вощенко, Е Б Прудеева, Е П Белозерцева // «Геохимическая экология и биогеохимическое изучение таксонов биосферы» Материалы 4й Российской биогеохимической школы - М «Наука», 2003 - С 238 - 239

8 Содержание селена в биологических средах при беременности, осложненной поздним гестозом / Е П Белозерцева, Т М Токарева, В К Нимацыренова и др // Всерос науч конф «Физическая культура, экология и здоровье подрастающего поколения Забайкалья» - Чита, 2003 - С 42 -43

9 Белозерцева Е П Влияние «Неоселена» на состояние фетоплацентарного комплекса у беременных с поздним гестозом / Е П Белозерцева//БюллетеньВСНЦ СО РАМН - 2004 - №3 -С 38-41

10 Белокриницкая ТЕ Селенодефицит и беременность/ Т Е Белокриницкая, Е П Белозерцева // Регион науч -практ конф «Качество, безопасность продуктов питания и здоровье населения» Сб научн тр - Чита, 2005 -С 93-96

Лицензия ИД № 03077 от 23 10 00 Подписано в печать 19 04 07 Бумага офсетная Формат 60x84 1/16 Уел печ л -1,0 Тираж 100 №927

Отпечатано в ООО «Экспресс-издательство, г Чита, ул П Осипенко,25

 
 

Оглавление диссертации Белозерцева, Евгения Петровна :: 0 ::

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ.'.

ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О РОЛИ СИСТЕМЫ ПОЛ-АОС В ПАТОГЕНЕЗЕ ГЕСТОЗОВ И ПРИМЕНЕНИИ АНТИОК-СИДАНТОВ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

1.1. Роль системы «ПОЛ-АОС» в патогенезе гестоза

1.2. Проблемы комплексной терапии позднего гестоза.

1.3. Значение антиоксидантов в комплексной терапии позднего гестоза.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Общая характеристика обследованных групп.

2.2. Материалы и методы исследований.

2.2.1. Биохимические методы определения.

2.3. Оборудование и аппаратура.

2.4. Статистическая обработка результатов.

ГЛАВА 3. ИССЛЕДОВАНИЕ СОСТОЯНИЯ СИСТЕМЫ «ПОЛ-АОС» И

НЕКОТОРЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ ПРИ ОСЛОЖНЁННОЙ

ПОЗДНИМ ГЕСТОЗОМ БЕРЕМЕННОСТИ

3.1. Клиническая характеристика обследованных женщин.

3.2. Содержание селена в биологических средах системы «мать — плацента - околоплодные воды - плод».

3.3. Состояние системы «ПОЛ - антиоксидантная защита» у обследованных женщин в III триместре гестациии.

ГЛАВА 4. ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ВКЛЮЧЕНИЯ НЕОСЕЛЕНА В КОМПЛЕКСНОЕ ЛЕЧЕНИЕ ПОЗДНЕГО ГЕСТОЗА

4.1. Динамика содержания селена в системе «мать - внезародышевые органы - плод» у беременных в зависимости от антиоксидантной терапии позднего гестоза.

4.2. Влияние неоселена и а-токоферола на состояние системы «ПОЛ - антиоксидантная защита» при позднем гестозе.

4.3. Оценка эффективности включения антиоксидантов в комплекную терапию позднего токсикоза.

 
 

Введение диссертации по теме "Фармакология, клиническая фармакология", Белозерцева, Евгения Петровна, автореферат

Актуальность темы. Проблема позднего гестоза беременных остаётся актуальной в современном акушерстве, так как является наиболее распространённой и тяжёлой патологией гестации. ПГ стабильно занимает 2—3-е место в структуре материнской смертности и является основной причиной перинатальной заболеваемости [73, 76, 95, 130]. В связи с этим существует необходимость в дальнейшем совершенствовании как профилактических, так и терапевтических мероприятий, направленных на улучшение исходов беременности у больных с гестозом, что обусловливает дальнейшее изучение данной проблемы.

Многочисленными работами доказана существенная роль перекисного дисбаланса в патогенезе гестозов, а также значимость дифференцированного применения препаратов антиоксидантного действия у беременных с данной патологией [67, 68, 70, 179].

Установлено, что при патологическом течении процесса гестации в плазме и эритроцитах наблюдается увеличение содержания продуктов липоперок-сидации. Гиперактивацию ПОЛ на фоне истощения активности антиоксидант-; ных энзимов относят к ключевым звеньям патогенеза структурно-функциональных нарушений в фетоплацентарном комплексе при ПГ [46, 64, 128].

У женщин с высокой степенью риска развития позднего гестоза ещё в первом триместре беременности, задолго до клинических проявлений, регистрируется относительный дефицит внутриклеточных антиоксидантных ферментов, который прогрессирует к доношенному сроку [69, 73, 90, 101, 143, 144]. Регуляция уровня продуктов свободнорадикального окисления в крови и тканях обеспечивается неферментативными и ферментативными звеньями антиокси-дантной системы [13, 39].

Читинская область относится к селенодефицитному региону России и, вероятно, беременность здесь часто протекает на фоне недостатка микроэле . мента [9, 10, 31, 54]. Селен за счёт включения в структуру глутатионпероксида-зы способен обеспечивать адекватный ответ со стороны ферментативного анти-оксидантного звена [4, 12, 22, 33, 138]. Гипоселенемия проявляется признаками, характерными для окислительной деструкции биологических мембран, что имеет первостепенное значение в стимулировании процессов липопероксида-ции [29, 34, 35, 140, 146]. Вместе с тем, у беременных с поздними гестозами в периферической крови значительно снижен уровень биотика, а у недоношенных детей развивается селенодефицитное состояние, выраженность которого зависит от гестационного срока при рождении [81, 84, 85, 170].

Таким образом, актуальной проблемой при поздних гестозах является изучение содержания селена в различных компонентах системы «мать - плацента - околоплодные воды - плод», что позволит уточнить его участие в данном осложнении беременности и обосновать применение препарата с антиок-сидантным действием - неоселена. •

Цель исследования: изучение особенностей действия неоселена на состояние системы «перекисное окисление липидов - антиоксидантная защита» при осложненной поздним гестозом беременности для повышения эффективности комплексной терапии гестоза.

Задачи исследования:

1. Изучить содержание селена в различных компонентах системы «мать -внезародышевые органы - плод» при физиологической и осложненной поздним гестозом беременности.

2. Исследовать перекисный и антиоксидантный статус в сыворотке крови и эритроцитах при физиологической и осложнённой поздним гестозом беременности.

3. Определить влияние неоселена на содержание селена в биологических средах системы «мать - плацента - околоплодные воды - плод» у беременных с поздним гестозом.

4. Изучить влияние неоселена и а - токоферола на состояние системы «ПОЛ - антиоксидантная защита» при беременности, осложненной поздним гестозом.

5. Оценить эффективность включения неоселена в комплексное лечение позднего гестоза

Научная новизна.

Впервые изучено содержание селена в компонентах системы «мать — вне-зародышевые органы - плод» на разных сроках физиологической и осложнённой поздним гестозом беременности. Выявлено снижение концентраций этого микроэлемента по мере прогрессирования срока физиологической гестации и в ещё большей мере при развитии гестоза. Интенсивность селенодефицита была пропорциональна степени его тяжести.

Приоритетными являются данные о сравнительной динамике уровней продуктов липопероксидации (ТБК-активных продуктов, оснований Шиффа эритроцитов и плазмы), показателей антиоксидантной системы (АОА, ГПО) и ПРЭ при беременности, осложнённой гестозом, на фоне введения неоселена.

Впервые показано, что назначение неоселена беременным с поздним гестозом способствует повышению содержания селена в системе «мать - плацента - околоплодные воды — плод», нормализации антиоксидантной защиты и угнетению процессов липопероксидации.

Впервые установлено, что включение неоселена в комплексную терапию поздних гестозов благоприятно влияет на состояние фетоплацентарного комплекса, клиническое течение беременности и послеродового периода при развитии позднего гестоза легкой и средней степени тяжести.

Теоретическая и практическая значимость работы

1. У беременных с поздними гестозами выявлен селенодефицит в системе «мать - внезародышевые органы - плод», который приводит к дисбалансу в системе «перекисное окисление липидов - антиоксидантная защита». Установлена эффективность назначения неоселена для повышения уровня селена при беременности, осложненной поздним гестозом, и восстановления равновесия в . системе «ПОЛ - антиоксид анты».

2. Дано обоснование использования неоселена в комплексной терапии гестоза легкой и средней степени тяжести. Его своевременное назначение положительно влияет на состояние фетоплацентарного комплекса и клиническое течение позднего гестоза, снижает частоту развития осложнений послеродового периода.

3. Наличие селенодефицита у беременных является основанием для включения женщин в группу риска по возникновению гестоза и назначения им в составе комплекса профилактических и лечебных мероприятий препарата «Неоселен».

Внедрение результатов исследования в практику. Новые данные о влиянии неоселена на состояние ПОЛ — АОС в системе «мать - внезародыше-вые органы — плод» и течение поздних токсикозов включены а материалы лекций и используются в учебном процессе на кафедрах фармакологии и акушерства и гинекологии ГОУ ВПО Читинская государственная медицинская академия. Практические рекомендации, разработанные на основе выполненной работы, внедрены в лечебную работу клинического родильного дома № 1 г. Читы.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Изменения содержания селена, процессов липопероксидации и антиок-сидантной защиты отражают характер адаптационных реакций, возникающих при физиологически протекающей беременности в системе «мать - внезароды-шевые органы - плод».

2. При развитии позднего гестоза уровень селена в периферической крови матери, пуповинной крови новорожденного, плацентарной ткани снижается пропорционально степени тяжести патологического процесса на фоне выраженного дисбаланса в системе «ПОЛ - антиоксидантная защита».

3. Применение неоселена в комплексном лечении позднего гестоза лёгкой и средней степени тяжести увеличивает уровень селена в системе мать

У 9 внезародышевые органы-плод», устраняет дисбаланс в системе «ИОЛ - АОЗ», уменьшает выраженность ряда синдромов гестоза, улучшает гемодинамику плодово-плацентарного комплекса и снижает частоту осложнений родов и поt слеродового периода.

Апробация основных положений работы. j Материалы исследования представлены на VI международной молодёжной научной конференции; «Талант и труд молодых - родному Забайкалью»

Чита^ 2002); 1-й Всероссийской научно-практической конференции «Физическая культура, экология и здоровье подрастающего поколения Забайкалья» : (Чита, 2003); Всероссийской научно-практической конференции; посвящённой

50-летию образования Читинской государственной медицинской академии (Чита, 2003); 4-й Российской биогеохимической школе «Геохимическая экология и биогеохимическое изучение таксонов^ биосферы» (Москва, 2003); 2-й Всероссийской научно-практической конференции «Здоровый ребёнок» (Чита, 2004); на заседании5 проблемной комиссии РАМН "Экология и репродуктивное; здоровье женщины" (Иркутск, 2004); VI Международной научно-практической конференции "Нерешенные проблемы акушерства, гинекологии, неонатологии и педиатрии" (Иркутск, 2005); Научно-практической региональной конференции. «Качество, безопасность продуктов питания и здоровье населения» (Чита, 2005):

Публикации. По материалам диссертации опубликовано Ю'печатных работ.

Объём- работы и структура. Диссертация изложена на 129 страницах машинописного текста, иллюстрирована 25 таблицами, 17 рисунками. Состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, двух глав собственных исследований и заключения, выводов, практических рекомендаций, указателя литературы, включающего 135 отечественных и б2 иностранных источника.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Обоснование применения неоселена для коррекции нарушений антиоксидантной системы при позднем гестозе"

выводы

1. У практически здоровых беременных величины селена в периферической крови, плаценте, околоплодных водах, снижаются к доношенному сроку, начиная со II триместра физиологической гестации.

2. При развитии позднего гестоза содержание селена в системе «мать -внезародышевые органы - плод» уменьшается (в периферической крови матери, пуповинной крови новорожденного и плацентарной ткани) пропорционально степени тяжести гестоза. В околоплодных водах концентрация микроэлемента относительно постоянна и не зависит от степени тяжести патологического процесса.

3. По мере прогрессирования селенодефицита в системе «мать-внезародышевые органы-плод» угнетается активность ферментативного звена антиоксидантной системы (ГПО) и значительно растет уровень продуктов пе-рекисного окисления липидов.

4. Применение препарата «неоселен» в комплексной терапии позднего гестоза лёгкой и средней тяжести увеличивает содержание селена в системе «мать-внезародыщевые органы-плод», нормализует состояние антиоксидантной системы и уменьшает содержание продуктов липопероксидации (концентрацию ТБК-активных продуктов и оснований Шиффа).

5. Применение неоселена в лечении гестоза лёгкой и средней степени тяжести способствует благоприятному течению беременности, уменьшению интенсивности симптомов гестоза, улучшению гемодинамических показателей плодово-плацентарного комплекса; уменьшению частоты осложнений родов и послеродового периода в сравнении с общепринятой терапией или ее сочетания с а-токоферолом.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. С целью выделения группы риска и доклинической диагностики гестоза рекомендуется проводить исследование в периферической крови уровня селена при взятии женщин на учёт по беременности, затем в каждом триместре. Снижение величин микроэлемента в периферической крови менее 50 мкг/л является критерием селенодефицита и служит основанием для включения беременной в группу риска по развитию позднего гестоза.

2. В комплексное лечение позднего гестоза лёгкой и средней степени тяжести рекомендуется включать в качестве антиоксиданта препарат «Неоселен». Его следует назначать в суточной дозе 180 мкг и проводить лечение в течение 14 суток при беременности, осложненной гестозом легкой степени, и не менее 7 суток - гестозе средней степени тяжести.

108

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 0 года, Белозерцева, Евгения Петровна

1. Абрамченко В.В. Оксидативный стресс в акушерстве и его терапия анти-оксидантами и антигипоксантами/ В.В. Абрамченко. — СПб. : Издательство ДЁАН, 2001. - 400 с.

2. Абрамченко В.В. Фармакотерапия гестоза/ В.В. Абрамченко. — СПб. : Издательство СпецЛит, 2005. — 477 с.

3. Айламазян Э.К. Неотложная помощь при экстремальных состояниях в акушерской практике/ Э.К. Айламазян.- Н.Новгород.: Изд-во НГМА, 1995. 24с.

4. Активность внутриклеточных антиоксидантных ферментов у больных гипертонической болезнью / С.А. Ельчанинова, Л.П. Галактионова, Н.В. Толмачева, Б .Я. Варшавский // Тер. архив. -2000.- Т. 72, № 4. — С. 15-23.

5. Анастасьева В.Г. Морфофункциональные нарушения фетоплацентарного комплекса при плацентарной недостаточности/ В.Г.Анастасьева. — Новосибирск. : НМК, 1997. 505 с.

6. Андреева Л.П. Модификация метода определения перекисей липидов в тесте с тиобарбитуровой кислотой/ Л.П.Андреева, Л.А.Кожемякин, А.А. Кишкун // Лаб. дело.- 1988.- № 11. -С.41-43.

7. Анестезия и интенсивная терапия в акушерстве и неонатологии / А.В. Куликов, Д.П. Казаков, В.М. Егоров, Н.Н. Кузнецов М.: Мед. книга, 2001. -211с.

8. Анестезия и реанимация в акушерстве и гинекологии / В. И. Кулаков, В.Н. Серов, A.M. Абубакирова и др. М. : «Триада-Х»,2000,- 330с.

9. Аникина Л.В. Экология селена и его значение в организме/ Л.В. Аникина // Забайкальский мед. вестник. -1996.- № 1- С.46-47.

10. Ю.Аникина Л.В. Селен экология, патология, коррекция/. Л.В.Аникина, Л.П. Никитина - Чита: РИЦ ЧГМА, 2002. -400 с.

11. Антиоксидантный статус крови в ранних критических периодах беременности / А.О. Кумерова и др. // Рос. вест, перинатологии и педиатрии.-1999.-N 1.-С.27

12. Арутюнян А.В. Методы оценки свободнорадикального окисления и анти-оксидантной системы организма./ А.В.Арутюнян, Е.Е.Дубинина, Н.Н. Зыбина.- СПб. : Фолиант, 2000. 104 с.

13. Балаболкин М.И. Роль окислительного стресса в патогенезе сосудистых осложнений диабета/ М.И.Балаболкин, Е.М. Кабанова // Пробл. эндокри-нол.- 2000.- Т.46, № 6.- С. 29-34.

14. М.Барабой В.А. Селен: биологическая роль и антиоксидантная активность/ В.А.Барабой, Е.Н.Шестакова // Укра'шський бкшм1чний журнал. -2004. Т. 76, № 1.- с. 23-31.

15. Баранова Т.И. Роль селена в развитии железодефицитной анемии у детей раннего возраста/ Т.И.Баранова, Б.С.Хышиктуев, О.Г. Максимова // Вопр. современной педиатрии. -2004. -Т. 3, № 1.- С. 45.

16. Бахтина Т.П. Патогенетическое обоснование методов интенсивной терапии и анестезиологической защиты при родоразрешении беременных с гестозом: автореф. дис. . д-ра мед. наук: / Иркутск, 2001. 50 с.

17. Белокриницкая Т.Е. Перинатальные осложнения/ Т.Е.Белокриницкая. -Чита: Поиск, 1999. 112 с.

18. Брежнева Е.В. Обеспеченность йодом и селеном взрослого населения г. Кемерово/ Е.В.Брежнева, С.Ф.Зинчук // Федеральный и региональные аспекты политики здорового питания: тез. междунар.симп.- Кемерово, 2002.- С.32.

19. Бутрова С. А. Фармакокоррекция некоторых патологий беременности/ С. А. Бутрова // Рус. мед. журнал.- 2001.- Т.9, № 2.- С. 11-14.

20. Бурлакова Е.Б.Роль токоферолов в пероксидном окислении липидов биомембран/ Е.Б.Бурлакова, С.А.Крашаков, Н.Г.Храпова // Биологические мембраны. 1998.- Т.15, № 2.- С.137-167.

21. Быков О.С. Проект «Селен» и вопросы питания (обзор)/ О.С.Быков // Материалы науч. конф. «Питание в профилактике заболеваний населения Севера».- Красноярск, 1995.- С.65-68.

22. Бычков В.И. Диагностика и лечение хронической фетоплацентарной недостаточности/ В.И.Бычков, Е.Е.Образцова, С.В. Шамарин // Вопр. охраны материнства и детства. -1999.- № 1.- С. 3-5.

23. Валленберг Х.С. Профилактика преэклампсии: возможно ли это?/ Х.С. Валленберг // Акуш. и гин.- 1998.- № 5.- С. 52-54.

24. Василенко JI.B. Некоторые аспекты патогенеза и диагностики гестозов/ Л.В.Василенко, Л.А.Лернер // Вестн. Рос. ассоц. акушеров и гинекологов.- 1999. -№ 2.- С. 98-101.

25. Велданова М.В. Йод знакомый и незнакомый/ М.В.Велданова, А.В. Скальный. Изд. 2-е, доп.- Петрозаводск : ИнтелТек, 2004. - 185 с.

26. Ветров В. В. Гомеостаз у беременных с гестозом/ В.В.Ветров // Акуш. и гин.-1998. -№ 2.- С. 12-14.

27. Венцковский Б.М. Гестозы / Б.М.Венцковский, В.Н.Запорожан, АЛ.Сенчук .- М.: МИА, 2005.- 306 с.

28. Вощенко А.В. Алиментарная селенодефицитная эндемическая дилатаци-онная кардиомиопатия./ А.В.Вощенко, Г.А. Дрёмина,- Чита, 1999. 108 с.

29. Вощенко А.В., Минина Л.А., Прудеева Е.Б. Аккумулирование селена растениями при его внесении в почву // Материалы Всерос. научно-практич. конф. «Экологозависимые заболевания (биохимия, фармакология, клиника)». Чита, 1998. С. 37.

30. Вощенко A.B. Кешанская болезнь: этиология, патогенез, клиника, лечение и профилактика/ А.В.Вощенко, В.Н.Чугаев, Т.И. Обухова //Селен в жизни человека и животных : сб. науч.тр. М., 1995.- С. 143 -157.

31. Гмошинский И.В. Микроэлемент селен: роль в процессах жизнедеятельности./ И.В.Гмошинский, В.К.Мазо, В.А.Тутельян // Экология моря.-2000. -№54.- С. 5-19.

32. Голубкина Н.А. Обеспеченность селеном жителей Калужской области/ Н.А.Голубкина, Г.Ю.Мальцев, Н.Г.Богданов // Вопр. питания.- 1995.- №5. -С.13-16.

33. Голубкина Н.А. Селен в медицине и экологии/ Н.А.Голубкина, А.В.Скальный, Я.А.Соколов, Л.Ф. Щелкунов М. : КМК, 2002. - 134 с.

34. Гомеостаз селена при экспериментальной анафилаксии у крыс на фоне приема восстановленного глутатиона и селенообогащенной спирулины /Н.А. Голубкина, В.К. Мазо, И.В. Глюшинский и др. // Вопр. мед. химии.-2000.-Т. 46, № 1,- С.22-27.

35. Гончаревская З.Л. Клинико иммунологические критерии в диагностике гестозов : автореф. дис. . канд. мед. наук / М., 1998. -26с.

36. Гореликова Г.А. Нутрицевтик селен: недостаточность в питании, меры профилактики/ Г.А.Гореликова, Л.А.Маюрникова, Л.М. Позняковский // Вопр. питания.- 1997. -№ 5.- С. 18 21.

37. Грацианский Н.А. Предупреждение обострений коронарной болезни сердца. Вмешательства с недоказанным клиническим эффектом: ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента и антиоксиданты/ Н.А. Грацианский // Кардиология. -1998.- Т. 38, № 6.- С. 4 19.

38. Гречканев Г.О. Экспериментальное обоснование озонотерапии акушерских осложнений/ Г.О. Гречканев, К.Н.Конторщикова, Т.С. Качалина // Нижегородский медицинский журнал.- 2002.- № 1.- С. 20 -25.

39. Громова О.А. Биологические роли селена/ О.А.Громова, В.Г.Ребров, Л.В.Солупаева // Селен и здоровье человека : сб. науч. тр. -М.: «Эктре-мальная медицина», 2004.- С. 3-34.

40. Гунько С.В., Мус Н.Ф., Гунько В.А. Исследование функционального статуса селена при скрининге беременных во второй половине беременности/ С.В.Гунько, Н.Ф.Мус, В.А.Гунько// Вопросы мед. химии.- 1990.-Т.36,№3.- С.76-78.

41. Гутикова Л. В. Клинико-биохимическая оценка эффективности применения липорастворимых антиоксидантов при гестозе/ Л. В.Гутикова // Акуш. и гин.- 2005.- № 1. С. 10.

42. Данилова Л.А. Лабораторные методы исследования./ Л.А.Данилова. — СПб. : «Питер», 2003. 532с.

43. Дульский В.А. Дефицит селена и гипертоническая болезнь /В.А. Дуль-ский, Н.М. Балабина, Л.И. Ефимова, Н.Г. Розум // Материалы Всерос. на-учно-практич. конф. «Экологозависимые заболевания (биохимия, фармакология, клиника).» Чита, 1997.- С.6.

44. Дифференциальный подход к профилактике гестоза и плацентарной недостаточности у беременных группы высокого риска / А.Н. Стрижаков и др. // Акуш. и гин. -2000.- № 3.- С. 14-17.

45. Дуянова О.П. Гестоз. Профилактика тяжёлых форм : автореф. дис. . канд. мед. наук / М., 2004. 24 с.

46. Заварзина О.О. Допплерометрическая оценка эффективности антиоксиданта эмоксипина в лечении гестоза/ О.О.Заварзина, О. Р.Воскобойникова // Пробл. беременности. -2001.- N 3.- С. 67-68.

47. Заварзина О.О. Эффективность применения антиоксиданта эмоксипина в комплексной терапии гестоза/ О.О.Заварзина, С.Г.Зражевская // Пробл. беременности. 2001. - № 4. - С. 23-26.

48. Иванов В.Н. Биогеохимическая экология, её проблемы и перспективы в Забайкалье/ В.Н.Иванов, Л.П.Никитина, Л.В.Аникина // Забайкальский мед. вестник. 1996. - № 3.- С.32-35.

49. Изучение влияния селена in vitro на образование активных форм кислорода и перекисного окисления липидов в микросомах печени крыс / Н.В.

50. Лашнева, Е. Карге, Ю. Кнеллс и др. // Вопр. мед. химии. 1996. - Т. 42, № 2.-С. 119-124.

51. Иммуиофармакология микроэлементов / А.В. Кудрин, А.В.Скальный, А.А. Жаворонков, М.Г. Скальная. М.: КМК, 2000. — 456 с.

52. Интенсивная терапия в акушерстве и гинекологии / В.И. Кулаков, В.Н. Серов, A.M. Абубакирова, Т.М. Фёдорова. — М. : Медицинское информационное агентство, 1998. — 206с.

53. Исследование показателей липидного обмена и перекисного окисления липидов: метод, рекомендации ЦОЛИУВ /отв. ред. Г.А.Яровая. — М.,1987. — 24 с.

54. Каган В.Е. Проблемы анализа эндогенных продуктов перекисного окисления липидов/ В.Е. Каган, О.Н.Орлов, Л.Л.Прилипко // Биофизика: Итоги науки и техники.- М., 1986.- Т.18. -С.195.

55. Калинина Э.Н. Патогенетическое обоснование использования цеолитсо-держащих препаратов в терапии вирусного гепатита А : автореф. дис. . канд. мед. наук: 14.00.16. / Чита, 2005.-24 с.

56. Караганова Е.Я. Прогнозирование развития церебральных параличей у детей при ОПГ-гестозах/ Е.Я.Караганова, Р.И. Шалина // Актуальные проблемы перинатологии: Сб. науч.тр./ СПб. : ВМА, 1995.- С.45-46.

57. Киприанова М.А. Комплексное применение антиоксидантов в терапии гестоза/ М.А. Киприанова // Материалы III Российского форума «Мать и дитя». М., 2001.- С.73-74.

58. Климов А.Н. Обмен липидов и липопротеидов и его нарушения/ А.Н.Климов, Н.Г. Никульчева. СПб. : Питер, 1999. - 360с.

59. Клиническая трансфузиология в акушерстве, гинекологии и неонатоло-гии / В. И. Кулаков, В.Н. Серов, A.M. Абубакирова и др. М.: «Триада-X», 2002.- 336с.

60. Ключников С.О. Минеральный состав сыворотки крови новорожденных в раннем неонатальном периоде/ С.О.Ключников, М.Ф.Дещекина, В.Д. Демин // Педиатрия.- 1995.- № 3.- С.28-33.

61. Коровина Н.А. Применение антиоксидантов в педиатрической практике/ Н.А. Коровина, И.Н. Захарова, Е.Г. Обыночная //Consilium medicus, 2003.-т.5.№9.-С.1-9.

62. Криворучко И.В. Роль микроэлементов в течение физиологической и осложненной беременности : автореф. дис. . канд. мед. наук. /М., 1995. -16 с.

63. Кузьменко А.И. Свободнорадикальное окисление липидов сыворотки крови людей в зависимости от содержания в ней витамина Е/ А.И. Кузьменко, Е.П.Клименко, Г.В. Донченко // Бюл. эксперим. биол. и мед.-1997. -Т. 124, № 9.- С. 298-301.

64. Кулаков В. И. Клинико-биохимические аспекты патогенеза гестозов/ В. И.Кулаков, Л. Е.Мурашко, В. А.Бурлев // Акуш. и гин.- 1995. -№ 6.- С. 3-5.

65. Кустаров В.Н. Гестоз/ В.Н.Кустаров, В.А.Линде. СПб.: «Гиппократ», 2000.- 160с.

66. Ланкин В.З. Свободнорадикальные процессы при заболеваниях сердечнососудистой системы/ В.З.Ланкин, А.К.Тихазе, Ю.Н. Беленков // Кардиология. 2000.- Т.40, № 7. - С.48-61.

67. Лысенков С.П., Мясникова В.В., Пономарёв В.В. Неотложные состояния и анестезия в акушерстве. Клиническая патофизиология и фармакотерапия/ С.П. Лысенков, В.В. Мясникова, В.В. Пономарёв. Майкоп: ООО «Качество», 2002. - 604 с.

68. Макаров И.О. Функциональное состояние системы мать-плацента-плод при гестозе : автореф. дис. . д-ра мед. наук. / М., 1998. 48с.

69. Максимова О.Г. Состояние фетоплацентарной системы у беременных с гипертонической болезнью и сочетанным гестозом : автореф. дис. . канд. мед. наук. / Иркутск, 2000. 21с.

70. Медведев В.Я. Допплерография в акушерстве/ В.Я.Медведев, Ф.Ю. Курь-як, Е.В. Юдина. М.: Реальное время, 1999. - 229 с.

71. Милованов А.П. Патология системы мать-плацента-плод/ А.П. Милова-нов. М.: Медицина, 1999. - 447 с.

72. Назаренко И.И. Высокочувствительный метод определения миграционных форм селена в природных водах / И.И.Назаренко, И.В.Кислова // Лабораторные и технологические исследования и обогащение минерального сырья. М., 1977.-С.1-8.

73. Орлова О.А. Динамика содержания селена у детей, занимающихся в спортивных секциях/ О.А. Орлова // Материалы Всерос. научно-практич. конф. «Экологозависимые заболевания (биохимия, фармакология, клиника)».-Чита, 1997.- С. 103-104.

74. Панченко А.С. Значение селенодефицита в возникновении нарушений в системе «мать-плацента-плод»: автореф. дис. . канд. мед. наук: 14.00.16. /Чита, 2000.-23с.

75. Перекисное окисление липидов и альфа-токоферол у больных диффузным токсическим зобом / Р.С. Тишенина, Т.А. Филоненко,, А.В. Древаль, Т.С. Камынина и др. // Пробл. эндокринологии.- 2000.- Т.46, № 6.- С.26-28.

76. Петри А. Наглядная статистика в медицине/ А.Петри, К.Сэбин- М.: ГЭОТАР МЕД, 2003. 144 с.

77. Плацентарная недостаточность: диагностика и лечение / О.Н.Аржанова, Н.Г. Кошелева, Т.Г. Ковалёва, Г.Л. Громыко, О.В. Тышкевич. СПб.: «Нордмед», 2000. - 32с.

78. Подколзин А.А. Действие биологически активных веществ в малых дозах/ А.А.Подколзин, К.Г. Гуревич. М.: КМК, 2002. - 170с.

79. Промыслов М.Ш. Модификация метода определения суммарной антиоксидантной активности сыворотки крови/ М.Ш.Промыслов, M.JI. Демчук // Вопр. мед. химии.- 1990.- № 4.- С.90-92.

80. Пруткин А.Ф. К лечению пароксизмальных нарушений ритма при синдроме WPW селеном/ А.Ф.Пруткин// Материалы Всерос. научно-практич. конф. «Экологозависимые заболевания (биохимия, фармакология, клиника)».-Чита, 1997.-С. 215-216.

81. Пруткин А.Ф. Содержание селена в сыворотке крови у больных с нарушением ритма сердца/ А.Ф. Пруткин// Материалы Всерос. научно-практич. конф. «Экологозависимые заболевания (биохимия, фармакология, клиника)». -Чита, 1997.- С. 93-94.

82. Радзинский В.Е. Материнская смертность в современном мире/ В.Е. Рад-зинский //Вестн. Рос. ассоц. Акушеров.- 1997.- № 3.- С. 119-122.

83. Радзинский В.Е. Биохимия плацентарной недостаточности/ В.Е. Радзин-ский В.Е., П.Я.Смалько. М.: «Издательство РУДН», 2001. - 273с.

84. Репина М.А. Гестоз как причина материнской смертности/ М.А. Репина // Журн. женских болезней.- 2000.- № 3.- С. 11-18.

85. Репина М.А. Нарушения в тромбоцитарном звене гемостаза у беременных с гестозом/ М.А. Репина, Т.М. Корзо // Материалы международ. Семинара «Проблемы беременности высокого риска».- М., 1999.- С. 88-90.

86. Роль плацентарных белков в поддержании физиологических функций при нормально и патологически протекающей беременности / Ю.К.Гусак и др. // Вестн. новых мед. технологий.- 1999.- вып. 6, № 2.- С. 91-95.

87. Роль процессов свободнорадикального окисления в патогенезе инфекционных заболеваний /А.П. Шепелев, И.В. Корниенко, А.В. Шестопа-лов, А.Ю. Антипов //Вопр. мед. химии.- 2000.- Т.46, № 2.- С. 110-116.

88. Савельева Г.М. Современные проблемы этиологии, патогенеза, терапии и профилактики гестозов/ Г.М. Савельева, Р.И. Шалина // Акуш. и гин. -1998.- № 5.- С.6-9.

89. Сапронов Н.С. Гормоны гипоталамо-гипофизарно-тиреоидной системы и мозг/ Н.С. Сапронов, Ю.О. Федотов. СПб, 2002. - 184с.

90. Селен. Гигиенические критерии состояния окружающей среды. — ВОЗ: Женева, 1989.- С. 19-20.

91. Селен в медицине и экологии / Н.А. Голубкина, А.В. Скальный, А.В. Соколов, Л.Ф. Щелкунов. М., 2002. - 50с.

92. Селен в организме человека / В.А. Тутельян, В.А. Княжев., С.А. Хо-тимченко, Н.А. Голубкина, Н.Е. Кушлинский, Я.А. М.: изд. РАМН, 2002. - 224 с.

93. Серов В.Н. Профилактика осложнений беременности и родов/ В.Н. Серов // Рус. мед. журнал.- 2003.- Т. 11, № 16.- С. 11 13.

94. Сидорова И.С. Поздний гестоз/ И.С. Сидорова. М.: Арктоус, 1996.-224с.

95. Сидорова И.С. Клинико диагностические аспекты фетоплацен-тарной недостаточности/ И.С. Сидорова, И.О. Макаров// - М.: МИА, 2005.-296 с.

96. Синдром диссеминированного внутрисосудистого свёртывания крови в акушерской практике / А.Д. Макацария, А.Л. Мищенко, В.О. Би-цадзе и др. // М.: «Триада-Х».- 2002.- 496с.

97. Системная эндотоксинемия в патогенезе ОПГ-гестоза / В.Н.Серов, Д.В.Добронецкая, Р.А.Уразаев и др. // Вестн. Рос. ассоц. акушеров-гинекологов.- 1995.- Т.1, № 2.- С. 12-16.

98. Скальный А.В. Микроэлементозы человека: гигиеническая диагностика и коррекция/ А.В. Скальный // Микроэлементы в медицине. 2000,-№ 1.- С. 2-8.

99. Скальный А.В. Микроэлементы для вашего здоровья/ А.В. Скальный. М.: "Оникс - 21 век", 2003. - 238 с.

100. Скальный А.В. Радиация, микроэлементы, антиоксиданты и иммунитет (микроэлементы и антиоксиданты в восстановлении здоровья ликвидаторов аварии на ЧАЭС)/ А.В.Скальный, А.В.Кудрин. М.: Лир Макет, 2000. - 421 с.

101. Современные аспекты диагностики, терапии, профилактики и реабилитации гестоза /А.Н. Иванян, С.Б. Крюковский, А.П. Гордиловская, P.P. Абузяров. Смоленск, 1998. - 50с.

102. Современные аспекты патогенеза, клинических проявлений и диагностики гестоза /А.Н. Иванян, С.Б. Крюковский, А.П. Гордиловская и др. // Вестн. Рос. ассоц. акушеров-гинекологов.- 1998. № 3. С. 104 - 109.

103. Стрижакова Н.В. Современные аспекты так называемых поздних гестозов/Н.В.Стрижакова, А.Н.Дюгеев, О.О. Заварзина // Вестн. Рос. ассоц. акушеров-гинекологов. 1998-. № 1.- С. 84-87.

104. Стрижакова Н.В. Принципы гипотензивной терапии у родильниц с гестозом/ Н.В.Стрижакова, Е.Г.Пирцхелаури // Материалы IV Российского форума «Мать и дитя».- М., 2002,- С.578-579.

105. Сусликов В.Л. Геохимическая экология болезней/ В.Л.Сусликов Диалектика биосферы и нообиосферы.- М.: Гелиос АРВ, 1999.- Т. 1. -410 с.

106. Терещенко И.В. Патогенез, диагностика и лечение субклинического гипотиреоза/ И.В. Терещенко // Клинич. медицина.- 2000.- № 9.- С.8-13.

107. Тромбоэмболические осложнения в акушерстве и гинекологии /

108. A.Я. Сенчук, Б.М. Венцковский, Т.П. Гарник и др. // Киев: Маком, 2003.-360с.

109. Тутельян В.А. Селен в организме человека: метаболизм, антиокси-дантные свойства, роль в канцерогенезе/ В.А.Тутельян, В.А.Княжев М.: Издательство РАМН, 2002. — 224 с.

110. Трусов Ю.В. Функциональные состояния плода/ Ю.В.Трусов. М.: «МЕДпресс-информ», 2003. - 120 с.

111. Тутельян В.А. Значение селена в полноценном питании человека/

112. B.А.Тутельян, В.К.Мазо, Л.И.Ширина // Гинекология. -2002,- Т. 04. № 2,1. C. 14-15.

113. Хортель Б. Молекулярные и клеточные механизмы естественного старения и фотостарения (стрессорные факторы, защитные механизмы)/ Б.Хортель//Косметика и медицина.- 2000.- № 4,-С.5-17.

114. Хышиктуев Б.С. Использование препарата «Неоселен» в комплексной терапии железодефицитной анемии у детей/ Б.С.Хышиктуев, Т.И.Баранова, О.Г. Максимова// Бюл. Восточно-Сибирского научного центра.- 2003.- № 6.- С. 107-109.

115. Хышиктуева Н.А. Перикисный статус различных биологических сред у женщин с хроническими неспецифическими заболеваниями лёгких в III триместре беременности/ Н.А.Хышиктуева, Б.С.Хышиктуев // Рос. вестн. акушера-гинеколога. 1999. - № 2- С.30-34.

116. Цаллагова JI.B. Естественные метаболиты в терапии малых форм ОПГ-гестозов/Л.В.Цаллагова, Л.С.Попова// Материалы I Междунар. симпозиума "Новые подходы к терминологии, профилактике и лечению гес-тозов".-М., 1997.-С.116-117.

117. Чайка В.К. Современные направления амбулаторной помощи в акушерстве и гинекологии/ В.К.Чайка, В.П.Квашенко. Донецк: ООО «Лебедь», 2003. - 372 с.

118. Шагова М.В. Гигиеническая оценка обеспеченности селеном беременных женщин и детей России: автореф. дисс. . канд. мед. наук / М., 2000. 22 с.

119. Шанин Ю.Н. Антиоксидантная терапия в клинической практике/ Ю.Н.Шанин, В.Ю.Шанин, Е.В.Зиновьев. СПб.: Элби-СПб, 2003. - 132с.

120. Шехтман М. М. Болезни органов пищеварения и крови у беременных /М. М.Шехтман, Г. М.Бурдули. — М.: Триада-Х, 1997.— 304с.

121. Шифман Е.М. Преэклампсия, эклампсия, HELLP-синдром/ Е.М.Шифман. Петрозаводск: «Интел. Тек», 2003. - 432с.

122. Экстраэмбриональные и околоплодные структуры при нормальной и осложнённой беременности / В.Е.Радзинский, А.П.Милованов, И.М.Ордиянц и др. Москва: Медицинское информационное агентство, 2004.-400 с.

123. Abramchenko V.V., Kuzminich T.U., Sherbina L.A. Free-radical oxidation and antioxidant system in at premature and term labor. Advances in Gerontology, 2001. V. 6. P.41.

124. Adam В., Malatyalioglu E., Alvur M. Plasma arterial natriuretic peptide levels in preeclampsia // J. Mftern. Fetal. Investst. 1998. V. 8, № 2. P. 85-88.

125. Arthur J.R. Functional indicators of iodine and selenium status // Proc. Nutr. Soc. 1999. №58 (2). P. 507-512.

126. Bayoumy Е.1., Sinha К. Molecular chemoprevention by selenium: A genomic approach. Mutat Res. 2005. Aug 11. - P. 3-6

127. Burk R.F., Hill K.E., Xia Y. Selenoprotein P in selenium deficient humans and in patients with liver diseases //Selenium in Biol, and Med.: 6th Int. Symp. Aug., 16-22, 1996. Chinese Hall of Sci. and Technol., Beijing (China). P.37.

128. Camu F., Iuens D., Chrisiaens F. Human albumin and colloid fluid replacement: their use in general surgery // Acta Anaesth. Belg. 1995. V. 46. P. 3-18.

129. Contempre В., Dumont J.E., Denef J.F. Effects of selenium deficiency on thyroid necrosis, fibrosis and proliferation: a possible role in myxoedema-tous cretinism. // Eur. J. Endocrinol. 1995. V.33, № 1. p. 99-109.

130. Dekker G.A., Sibai B.M. Etiology and pathogenesis of preeclampcia: current concepts //Amer. J. Obstet. Ginec.1998. Nov; 179 (5) P.1359-1375.

131. Dekker G.A., Sibai B.M. The immunology of preeclampsia Semin Peri-natol. 1999, Feb; V.23, №1. P.24-33.

132. Delange F. Iodine deficiency as a cause of brain damage // Postgrad. Med. J. 2001. Vol. 77. P. 217-220.

133. Ding H.,. Peng R., Chen J. Study on treatment of diabetes with selenium in laboratory // 2-nd Int. Symp. on Trace Elem. and Food Chain. Nov., 12-15, 1998. Wuhan (China). P. 120.

134. Due B.M., Kim Ph.Th., Quang T. Investigation of Vietnamese diet status and selenium content in food products, 1994-1995 // Selenium in Biol, and Med.: 6Th Int. Symp.- Aug., 18-22, 1996. Chinese Hall of Sci. and Technol., Beijing (China). P. 64.

135. During P., Ferrier C., Schneider H. Hypertensive disorders in pregnancy //Ther. Umsch. 1999. V.56. № 10. P.561-571.

136. Effects of Se on PGI2 and TXA2 contents and GSH-Px activity in rat blood /L. Deng, H. Qu, T. Tian et.al. // 2-nd Int. Symp. on Trace Elem. and Food Chain. Nov., 12-15, 1998. Wuhan (China). P. 138.

137. Effects of Selenium Deficiency on Tissue Selenium Content, Deiodinase Activity, and Thyroid Hormone Economy in the Rat during Development / Bates J.M., Spate V.L., Morris J.S. et al. // Endocrinology. 2000. V. 141, № 7. P. 2490-2500.

138. Folger Т., Storbarr N., Torbergersen T. Mutation in mitochondrial transfer acid genes in preeclampsia // Am. J. Obstet. Gynecol. 1996. V. 174. P. 1626- 1630.

139. Fountoulakis, S., Tsatsoulis. On the pathogenesis of autoimmune thyroid disease: a unifying hypothesis // Clin. Endocrinol. 2004. Vol. 60. P.397-409.

140. Gartner R., Gasnier B.C., Dietrich J.W. Selenium supplementation in patients with autoimmune thyroiditis decreases thyroid peroxidase antibodies concentrations // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2002. №87 (4). P. 1687-1691.

141. Golubcina N.A., Alfthan G.V. The human selenium status in 27 regions of Russia // J.Trace Elem. Med. Biol. 1999. Vol. 13. P. 15-20.

142. Gu L., Zhou R., Wang H. Selenium metabolism in rats with high selenium intake // Selenium in Biol, and Med.: 6th Int. Symp. Aug., 18-22, 1996. Chinese Hall of Sci. andTechnol., Beijing (China). P. 49.

143. Henriksen T. The role of lipid oxidation and oxidative lipid derivatives in the developmentof preeclampsia // Semin Perinatol. 2000. V.24, №1. P.29-32.

144. Horwitz E.R., Repke J.T. Preeclampsia prevention and management // J. Soc. Gynecol Investig. 2000. V.7, № 1. P. 21- 6.

145. Iodine deficiency in the world: where do we stand at the turn of the century / F. Delange, B. Benoist, E. Pretell et al. // Thyroid. 2001. Vol. 11. P. 437447.

146. Krzesinski J.M. Hypertension at pregnancy // Rev. Med. Liege . 1999. Vol.54. №5. P. 415-423.

147. Kvicala J., Zamrazil V. Correlations between parameters of body selenium status and peripheral thyroid parameters in the low selenium region // Analyst. 1995. V.120, N3. P.959 965.

148. Li G., Hu Z., Tang Q. Clinical study on morphological characteristics of placenta in severe pregnancy induced hypertension // Zhonghua. Fu. han. Ke. Za. Zhi. 2000. V.35,N 11.P.651 -653.

149. Li G., Liu W. Effects of combined selenium and vitamin E deficiency on some vasoactive substances // Selenium in Biol, and Med.: 6 Int. Symp. Aug., 18-22, 1996. Chinese Hall of Sci. and Technol., Beijing ( China). P.65.

150. Lie К., Rasmussen S., Brunborg H. Fetal and maternal contributions to risk of preeclampsia: population based study //B.M.J. 1998. V. 316. P. 1343 -1347.

151. Maksimovic Z., Djlijic I. Selenium research in Serbia, Yugoslavia // J.Environ.Pathol.Toxicol Oncol. 1998. V.17, № 3.4.

152. Modelling catalytic intermediates of the glutathione peroxidase reaction / L .Flohe, K.D.Aumann, N.Bedorf et al. //Selenium in Biol, and Med.: 6th Int. Symp. Aug., 18-22, 1996. Chinese Hall of Sci. and Technol., Beijing ( China). P. 4.

153. Moodley SJ. Intrauterint Growth Restriction ( IUGR ) // Essentials of Maternal Fetal Medicine / Ed. Ashmead G.G., Read G.B. New. York. : International Thompson Publ. 1997. P. 81-93.

154. Mushambi M.C., Yalligan A., Wiliamson K. Recent developments in the pathophysiology and management of preeclampsia // Br. J. Anaesth. 1996. V.76.P. 133-148.

155. Neve J. Human selenium supplementation as assessed by changes in blood selenium concentration and glutathione peroxidase activity // J. Trace. Elem. Med. Biol. 1995. №9. P. 65-73.

156. Overexpression of phospholipid hydroperoxide glutathione peroxidase in mammalian cells / H. Imai, D. Sumi, H. Sakamoto et al. //Selenium in Biol, and Med.: 6th Int. Symp. Aug., 18-22, 1996. Chinese Hall of Med. and Technol., Beijing (China). P. 28.

157. Oxidative damage to DNA / J. Cadet, M. Berger, B. Morin et al. // Analysis of Free Rad. in Biol. Systems (eds Favier A.E., Cadet J., Kalyanara-man B. et al.). Boston, M.A.: Birkauser Verlag, 1995. P. 51 64.

158. Oxidative stress in toxicology: established mammalian and emerging piscine model systems /S.A. Kelly, Ch.M. Havrilla, T.C. Brady et al. // Environ. Health. Perspect. 1998. V.106, № 7. P. 375 384.

159. Padmaja S., Somasekharaian B.Y., Prasad A.R. Inhibition of lipid per-oxdation by selenium in chick embryous I I Drug, and Chem. Toxicol. 1997. V.20,№ 1-2. P. 79-98.

160. Placental apoptosis in normal and abnormal pregnancies / R. Halperin et. al. // Gynecol. Obstet. Invest. 2000. V.50, № 2. P. 84 87.

161. Porter N.A., Caldwell S.E., Mills K.A. Mechanisms of free radical oxidation of unsaturated lipids // Lipids. 1995. № 30. P. 227 290.

162. Prediction of preeclampsia by abnormal uterine Doppler ultrasound and modification by aspirin / Bower S.J., Harrington K.F., Schuchter K. et al. // Brit. J. Obstet. Gynaec. 1996.V. 103, № 7. P. 625 630.

163. The role of oxidative stress in chemical carcinogenesis / J.E. Klaunig, Y. Xu, J.S. Isenberg et al. // Environ. Health Perspect. 1998. 106 (Suppl. 1). P. 289-295.

164. Schwarz K., Foltz C.M. Selenium as an integral part of Factor 3 against dietary necrotic liver degeneration // J. Am. Chem. Soc. 1957. V.79 P. 3292.

165. Selenium and antioxidant status in various disease / K. Winnfeld, W. Schurmeister, R. Tiele et al. // Med. Klin. 1995. V.90, Suppl 1. P. 7- 9.

166. Selenoprotein P and glutathione peroxidase (EC 1.11.1.9) in plasma as indices of selenium status in relation to the intake of fish / W. Huang, B. Akes-son, B.G. Svensson et al. //Brit. J. Nutr. 1995. V.73, №3. P. 455-461.

167. Selenoprotein P in patients on home parenteral nutrition / T. Rannem, M. Persson-Maschos, W. Huang et al. // Selenium in Biol, and Med.: 6th Int. Symp. Aug., 16-22, 1996. Chinese Hall of Sci. and Technol., Beijing (China). P.59.

168. Shamberger RJ. The genotoxycity of selenium // Mutat. Res. 1985. № 154. P. 29-48.

169. Spickett C.M., Reglinski J., Smith W.E. Erythrocyte glutathione balance and membrane stability during preeclampsia // Radic. Biol. Med. 1998. V. 24, №36. P. 1049- 1055.

170. Stjernquist M. Endothelins-vasoactive peptides and growth factors // Cell Tisue Res. 1998. V. 292. P. 1-9.

171. Transcriptional regulation of iodothyronine deiodinases during embryonic development / S. Van der Geyten, I. Segers, B. Gereben et al. // Mol. Cell. Endocrinol. 2001. № 183 (1-2). P. 1-9.

172. Treem W.R. Beta oxidation defects : Biochemistry and Clinical // Clinics in Liver Diseases. 1999. V. 3. № 1. P. 49 -67.

173. Type 3 Iodothyronine deiodinase: cloning, in vitro expression, and functional analysis of the placental selenoenzyme / D.Salvatore, S.C.Low, M.Berry et al. // J. Clin. Invest. 1995. № 96(5). P. 2421-2430.

174. Tyrala E. E., Borschel M. W., Jacobs J. R. Selenate fortification of infant formulas improves the selenium status of preterm infants // Am J. Clin Nutr. 1996. V. 64, №6. P. 860-865.

175. Veronikis I.E., Braverman L.E., Alex S. Comparison of the effects of propylthiouracil and selenium deficiency on T3 production in the rat // Endocrinology. 1996. V.137,№ 6. P. 2580-2585.

176. Villette S., Bermano G., Arthur J.R. Thyroid stimulating hormone and selenium supply interact to regulate selenoenzyme gene expression in thyroid cells (FRTL-5) in culture // FEBS. 1998. V.438, № 1-2. P. 81-84.

177. Vural P., Argul C., Canbaz M. Urinary PGE2 and PGF2 alpha levels and renal functions in preeclampsia // Ginecol. Obstet. Invest. 1998.- V. 45.- № 4.1. P. 237-241.

178. Yongping В., Gary W. Selenium dependent glutathione peroxidase // Progr. Nat. Sci. 2000. V.10,№5. P. 321-323

179. Zbikowska H.M., Krajewski Т., Wachowicz у. Zmiany poziomu glutationu i aktywnosci transferazy glutathionowey w peytkach krwi indukowane zwiaz-kami selenu //Acta UL. Folia Biochim. et Biophys. 1997.- № 12.- P. 63 70.