Автореферат и диссертация по медицине (14.00.19) на тему:Мультифазный метод компьютерной томографии в диагностике почечно-клеточной карциномы

ДИССЕРТАЦИЯ
Мультифазный метод компьютерной томографии в диагностике почечно-клеточной карциномы - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Мультифазный метод компьютерной томографии в диагностике почечно-клеточной карциномы - тема автореферата по медицине
Смирнов, Игорь Валентинович Москва 2004 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.19
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Мультифазный метод компьютерной томографии в диагностике почечно-клеточной карциномы

На правах рукописи

СМИРНОВ ИГОРЬ ВАЛЕНТИНОВИЧ

МУЛЬТИФАЗНЫЙ МЕТОД КОМПЬЮТЕРНОЙ ТОМОГРАФИИ В ДИАГНОСТИКЕ ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНОЙ КАРЦИНОМЫ

14.00.19 - лучевая диагностика и лучевая терапия

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Москва 2004

Работа выполнена:

на кафедре лучевой диагностики и лучевой терапии с курсом лучевой диагностики ФУВ Российского Государственного Медицинского

Университета (ректор - академик РАМН, доктор медицинских наук,

профессор В. Н. Ярыгин)

на базе Объединенной больницы Московского Лечебно-санаторного Объединения при Управления Делами Мэрии Москвы (генеральный директор Объединения - кандидат медицинских наук В. Я. Ильин)

Научный руководитель:

доктор медицинских наук, профессор

Официальные оппоненты: доктор медицинских наук, профессор доктор медицинских наук, профессор

Юдин Андрей Леонидович

Котляров Петр Михайлович Ннзовцова Людмила Арсеньевна

Ведущая организация: Институт повышения квалификации Федерального Управления «Медбиоэкстрем» МЗ РФ

Защита диссертации состоится «04» мая 2004 года в 14.00 часов на заседании диссертационного совета Д.208.081.01 при Российском Научном Центре Рентгенорадиологии МЗ РФ (117837, г. Москва,ул. Профсоюзная,д. 86)

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Российского Научного Центра Рентгенорадиологии МЗ РФ

Автореферат разослан « _ »_2004г.

Ученый секретарь диссертационного совета кандидат медицинских наук Е.М.Политова

ВВЕДЕНИЕ.

Опухоли почек составляют в настоящее время 2-3% всех злокачественных новообразований, занимая в структуре заболеваемости по странам СНГ среди мужского и женского населения соответственно 13 и 15 места. Заболеваемость раком почки неуклонно растет, и за последнее десятилетие она увеличилась втрое.

Рак почечной паренхимы имеет ряд биологических особенностей: сравнительно медленный рост (до 1 см в год у пациентов пожилого возраста и до 2 см у молодых), относительно позднее метастазирование (обычно в 3 - 4-й стадиях), частая солитарность метастазирования, перспективность синхронного удаления солитарных метастазов и первичной опухоли.

Тактика лечения, особенно при обнаружении очень маленьких образований почек (<1,5 см), разноречивая, спорная, и пока нет никаких твердых основ для принципиально однозначных рекомендаций. Лечебная тактика, при злокачественных опухолях паренхимы почки во многом зависит от своевременности диагностики и до сих пор представляет для практического врача определенные трудности из-за отсутствия четкого алгоритма. Необходима дальнейшая сравнительная оценка методик обследования.

Компьютерная томография имеет много преимуществ по сравнению с другими методами медицинской визуализации. С появлением КТ стало возможным получение изображений обеих почек в течение любой стадии контрастирования. Почки могут визуализироваться, когда имеется наилучшая кортико-медуллярная дифференцировка (кортико-медуллярная стадия), и когда рентгенограммы контрастированной почки гомогенны, раньше, чем контрастируется собирательная система (нефрографическая стадия) или только в выделительной стадии. КТ с задержкой дыхания гарантирует точные измерения, и минимальный рост патологического образования может быть зарегистрирован с достоверной точностью.

Динамика развития почечно-клеточного рака является часто непредсказуемой, со специфическим течением и остается плохо изученной.

Все более частое обнаружение малых по размеру опухолей приводит к проблемам в их дифференцировке.

Рекомендации в литературе по дифференциальной диагностике неоднозначны, часто противоречивы даже при цито- гистологическом исследовании.

Возможность и перспективность органосохраняющих методов лечения, определение сроков, объема и целесообразности операции вообще, ставит перед врачами лучевой диагностики, прежде всего КТ, дополнительные задачи.

Правильный, точный и своевременный диагноз злокачественной опухоли почки зависит от возможности выявления комплекса симптомов, значение которых окончательно не установлено.

foc. НАЦИОНАЛЬНАЯ ] БИБЛИОТЕКА I

о!

Обращает внимание неравнозначность диагностической ценности различных этапов компьютерно-томографического исследования в выявлении признаков почечно-клеточного рака. Оптимальная методика проведения и интерпретации КТ почек для диагноза почечно-клеточного рака не определена.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Определение эффективности мультифазного метода компьютерной томографии в диагностике почечно-клеточной карциномы.

ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ.

1. Разработать оптимальную методику КТ почек для выявления патологических образований.

2. Определить значение различных фаз КТ-исследования в диагностике рака почки.

3. Определить признаки злокачественного поражения почек на основе сопоставления данных КТ и морфологических исследований.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА.

На большом клиническом материале проведен анализ данных мультифазной компьютерной томографии в диагностике почечно-клеточной карциномы.

В сопоставлении с патоморфологическими результатами обобщены данные эффективности выявления симптомов во всех фазах компьютерно-томографического исследования, позволяющих диагностировать почечно-клеточный рак.

Определены оптимальные фазы для выявления каждого КТ-признака, имеющего значение для диагноза почечно-клеточной карциномы.

ПРАКТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ И РЕАЛИЗАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ РАБОТЫ.

На основании полученных данных разработана программа компьютерно-томографического исследования и КТ-оценки новообразований почек, позволяющие с высоким уровнем достоверности провести дифференциальную диагностику, получить прогностически важные сведения, дать ценную информацию для выработки тактики хирургического лечения.

Мультифазный метод КТ внедрён в клиническую практику Московского лечебно-санаторного Объединения как обязательный компонент диагностики заболевания почек

Результаты проведённой работы используются в Объединённой больнице Московского Лечебно-санаторного Объединения УД Мэрии Москвы, Центральном клиническом корпусе Московской медицинской Академии, Центральном клинико-диагностическом корпусе Национального Медико-хирургического Центра МЗ РФ им. Н.И Пирогова.

АПРОБАЦИЯ МАТЕРИАЛОВ ДИССЕРТАЦИИ.

Материалы диссертации доложены на заседании кафедры лучевой диагностики и лучевой терапии с курсом лучевой диагностики ФУВ РГМУ (протокол №52 от 20 ноября 2003г.), на конференции «Перспективные направления диагностики и лечения рака почки» (Москва, 3 декабря 2003г.), на совместной научно-практической конференции кафедры лучевой диагностики и лучевой терапии с курсом лучевой диагностики ФУВ РГМУ и Российского научного центра рентгенорадиологии МЗ РФ (Москва, 5 марта 2004г.).

ПУБЛИКАЦИИ.

По теме диссертации опубликовано 17 работ в журналах, сборниках материалов конгрессов и конференций.

СТРУКТУРА И ОБЪЁМ ДИССЕРТАЦИИ.

Работа состоит из введения, обзора литературы, 3 глав собственных исследований, заключения, выводов и практических рекомендаций, изложена на 151 странице машинописного текста, содержит 5 клинических примеров, 1 диаграмму, 10 таблиц и 31 иллюстрацию. Библиографический указатель включает работы 32 отечественных и 220 иностранных авторов.

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ.

ХАРАКТЕРИСТИКА КЛИНИЧЕСКИХ ДАННЫХ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Работа основана на результатах КТ-обследования больных, направленных в кабинет КТ 1-2 корпусов ОБ МЛСО за период 1998 - 2002гг. За данный период времени КТ прошли 8094 пациента, из них 3383 по различным поводам была выполнена КТ брюшной полости и забрюшинного пространства. Исследования проводились на компьютерных томографах Somatom DRG (Siemens) и HISpeed Nxi PRO AAA (GE).

Мы ретроспективно проанализировали и сопоставили результаты КТ исследований и морфологические данные 92 больных, которые были прооперированны за период с марта 1998 по май 2003 г. включительно. Из них 89 перенесли радикальную нефрэктомию, 3 выполнена органосохраняющая операция. Большинство больных с патологией почек, перенесших оперативное лечение, составляют мужчины (58 человек или 63%) в возрасте 51-70 лет (42 человека или 46%).

Из 92 человек подвергнутых операции, большинство пациентов (82 или 89,1%) с паренхиматозными опухолями почек (почечно-клеточный рак у 70 человек, почечно-клеточные аденомы у 6, доброкачественные мезенхимальные опухоли у 6). Почечно-клеточным раком страдали 70 человек, 76,1% от общего количества

прооперированных больных или 85,4% от общего количества паренхиматозных опухолей.

Среди прооперированных больных почечно-клеточным раком соотношение мужчин и женщин примерно составляет 9.5 (63% и 37%). Минимальный возраст больного 31 год, максимальный возраст 90 лет, средний возраст 58,8 лет. Наибольшее количество пациентов наблюдается в диапазоне 51-70 лет (47 пациентов или 67%).

Соотношение между морфологическими видами почечно-клеточных раков представлено в таблице 1

Таблица 1.

МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНЫХ РАКОВ,

Почечно-клеточный рак Абсолютное число В%

Светло-клеточный 65 92,9%

Эозинофильный 4 5,7%

Базофильный 1 1,4%

Всего 70 100%

Из данных представленных в таблице 1 следует, что из 70 морфологически верифицированных случаев почечно-клеточных раков, светло-клеточный был представлен в 65 случаях (92,9%). Именно эта превалирующая морфологическая форма почечно-клеточного рака и явилась предметом нашего изучения.

Стадии опухолей были определены на основе радиологических признаков, полученных во время первоначального диагностирования и хирургических результатов. Эти данные были категоризированы согласно TNM и Robson системе классификации.

Почечно-клеточный рак был оценен как кистозный, кистозно-солидный или солидный Присутствие некроза опухоли оценивалось с учетом первоначального общего вида опухоли и всех гистологических срезов. Тот же самый подход использовался в определении бесклеточных зон в пределах опухолей, относящихся или к муцинозной дегенерации стромы или к формированию фиброзных рубцов. Также регистрировалось присутствие и местоположение кальцинозов (центральное или периферическое).

Критериями патоморфологических исследований были тип клетки, характер роста, характер инфильтрации, местное распространение, метастазы в лимфатические узлы, отдаленные метастазы и венозное вовлечение в опухолевый процесс.

Местоположение опухоли относительно почки в целом регистрировалось как центральное или периферийное. Образец роста рассматривался как экспансивный или инфильтративный.

Некоторые КТ-симптомы патологических образований почек, включая плотность, характер контрастирования, наличие и тип кальцинатов, особенности стенок и перегородок, были коррелированны с патоморфологическим результатами. Сопоставлялись особенности на нативных и контрастированных изображений с характером роста, присутствием некроза и бесклеточных областей.

Мы использовали следующий протокол КТ для исследования патологических образований почек: прицельный набор данных с коллимацией 4 -8 мм, 120 kVp, 240 mA (400 mA) до и после внутривенного болюсного введения контрастного вещества. Для образований размерами меньше, чем 1 см, использовалась коллимация в 2 мм. Сканирования осуществлялись на полном вдохе, с целью оптимизации воспроизводимости стартовых уровней. После получения нативных изображений, внутривенный пластиковый ангиокатетер устанавливался в вену локтевого сгиба и проверялся быстрой инфузией 10 мл солевого физиологического раствора. Все участки соединения контролировались визуально и посредством пальпации. Следующим шагом вводились 100-120 мл контрастного вещества со скоростью 2,5-3,0 мл/сек автоматическим инжектором.

Исследования выполнялись в кортико-медуллярной, нефрографической, выделительной и, в некоторых случаях, отсроченной (спустя 15-150 минут после введения фармпрепарата) фазах контрастирования.

Нами используется, хорошо зарекомендовавший себя в клинической практике, ультравист 370 (Шеринг). После внутривенного введения препарата, какого либо серьёзного дискомфорта, который мог бы нарушить план исследования, пациенты не отметили.

Динамическое исследование при пошаговом сканировании начиналось на уровне опухоли или на уровне почечной вены. Движение стола определялось в зависимости от текущих тактических задач, и обычно осуществлялось в краниальном направлении. После получения изображений опухоли в кортико-медуллярной фазе, осуществлялось последовательное исследование всего объёма почек в нефрографической и выделительной фазах контрастирования, также начиная с опухоли. При спиральном сканировании последовательно производился набор данных во всех фазах контрастирования с последующей реконструкцией изображений с накладывающимися интервалами.

При введении контрастного вещества со скоростью 3 мл/сек кортико-медуллярная фаза в нашем исследовании наблюдалась между 25 и 80 секундой от начала контрастирования. Время получения изображений было стандартизировано таким образом, чтобы наиболее подозрительный фрагмент образования почки (обычно солидные элементы) отображался в течение кортико-медуллярной стадии, то есть приблизительно на 30 - 60 секунде. После завершения введения контрастного вещества область интереса повторно исследовалась, начиная с 80-90 секунд.

Начиная с 80 - 90 секунд (в среднем на 120 секунде) от начала введения контрастного вещества мы получали гомогенно плотные томограммы контрастированной почки (коры и мозгового вещества), то есть, наблюдали так называемую нефрографическую фазу, когда и кора и мозговое вещество были почти одинаково контрастированы

Более позднее сканирование (выделительная фаза) проводилось с сопоставимыми техническими параметрами. Среднее время от начала введения контрастного вещества до начала выделительной фазы было 175 секунд (диапазон от 100 до 300 секунд).

Анализ изображений, как правило, осуществлялся в стандартном мягкотканном окне

Визуальная и математическая обработка полученных КТ-изображений осуществлялась на независимой операторской консоли.

РЕЗУЛЬТАТЫ МУЛЬТИФАЗНОЙ КТ В ДИАГНОСТИКЕ ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНОГО

РАКА.

При КТ опухоль имела вид дополнительного образования с неоднородной плотностью на фоне неизмененной паренхимы почки. Если нормальная паренхима имела плотность то денситометрические показатели

злокачественных опухолей почек колебались в пределах от +20 до +45Н. При этом разница в величинах плотности, измеренных в разных точках одной и той же опухоли, могла составлять всего несколько единиц или быть довольно существенной с размахом денситометрических показателей в 20-25Н. Гомогенная структура новообразования с денситометрической разницей всего несколько единиц в разных его участках имела место у 7 пациентов (10,8%), а у 58 пациентов (89,2%) отмечена значительная неоднородность структуры опухоли. У 50 пациентов (76,9%) плотность опухоли была меньшей или приблизительно равной показателям плотности почечной паренхимы и у 15 (23,1%) - несколько превышала её. Опухоль вызывала деформацию контура почки у 61 пациента (93,8%), а деформация чашечно-лоханочной системы или просвета почечного синуса отмечена у 59 (90,8%). Все 8 (12,3%) наиболее маленьких опухолей размерами до 2 см не имели перегородок или капьциноза и были достаточно гомогенны.

Ровные контуры злокачественного новообразования почки, по данным КТ, имелись у 16 больных (24,6%), а четкость наружных контуров опухоли зарегистрирована в 21 (32,3%) наблюдении. В остальных случаях почечно-клеточного рака контуры патологического образования были неровно бугристыми (49 пациентов, 75,4%) и нечеткими (44 пациента, 67,7%).

Экспансивно растущие опухоли имели склонность к экзоренальному расположению, некротизации центральных отделов узла, образованию ложных кист. Последние нередко вызывали диагностические затруднения при

дифференциации со сложными кистами. В некоторых случаях отличить опухоль от кисты позволяло наличие небольших плотных включений на фоне массивного жидкостного компонента, утолщенной капсулы с неровным внутренним контуром и кальцинатами.

Отмечено более агрессивное развитие опухолей с инфильтративным ростом; эндоренальное распространение вызывало увеличение сегмента почки без существенной деформации контуров. Отграничить протяженность опухолевой инфильтрации удавалось не всегда даже после введения контрастных препаратов. Относительно быстро в процесс вовлекались собирательные системы, клетчатка синуса и капсула почки.

Типичный внешний вид маленького почечно-клеточного рака размерами до 3,0 см при КТ следующий: некальцинированное объемное образование округлой формы с плотностью больше +20Н, которое неравномерно повышает плотность после внутривенного контрастирования на 15Н или больше. Маленькие почечно-клеточные раки с преобладающим кистозным компонентом, некрозом, или кальцинозами встречаются редко.

Типичный внешний вид почечно-клеточного рака размерами более 3 см: объёмное образование округлой или неправильно округлой формы, неоднородной структуры, плотностью более +20Н, деформирующее контуры и чашечно-лоханочную систему почки, с нечеткими неровными контурами, с внутренними перегородками, кальцинозом и некрозом, неравномерно повышающее плотность после внутривенного контрастирование на 15Н и больше. Гетерогенное накопление контрастного вещества коррелирует с присутствием безклеточных областей.

По нашим наблюдениям из 8 основных и 31 дополнительной опухоли размерами до 2,0 см первичное дифференцирование в 16 (41,0%) случаев неточно. В первую очередь это относится к дополнительным опухолям, размеры которых в среднем составляют менее 1,0 см.

В течение кортико-медуллярной фазы, корковое вещество почки существенно повышало плотность от нативных значений в +35Н до +75Н на 25 - 35 секундах, и до +155+202Н на 40-50 секундах. Медуллярное вещество повышало плотность минимально до +50+60Н на 40 секунде и до +75Н на 50 секунде. Различие в плотности между корой и мозговым веществом приближалось к 100Н. В нефрографической фазе плотность коркового слоя +133Н то есть в

среднем на 40Н меньше. Плотность медуллярного слоя в нефрографической фазе составляла в среднем +138Н (+-43). Таким образом, различие в средней плотности между корой и мозговым слоем почек уменьшалось от 100Н в кортико-медуллярной фазе до 5Н в нефрографической.

Накопление препарата в опухоли от 5 до 15Н соответствует гипо/аваскулярной структуре узла, от 15Н и выше - гиперваскулярной (Таб.2).

Таблица № 2.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КОНТРАСТИРОВАНИЯ СВЕТЛО-КЛЕТОЧНЫХ ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНЫХ РАКОВ ПАРЕНХИМЫ ПОЧЕК.

Тип контрастирования опухоли Абсолютное число В%

Гиперваскулярный (> 15Н) 35 79,5%

Гиповаскулярный (< 15Н) 9 20,5%

Всего 44 100%

Из представленных в таблице 2 данных следует, что характер контрастирования почечно-клеточных раков в 35 из 44 (79,5%) случаев гиперваскулярный, т.е. после внутривенного усиления наблюдается повышение плотности опухоли на 15Н и более.

По нашим данным, соотношение гиперваскулярных опухолей к гипо/аваскулярным составляет 4 к 1. Полученные результаты несколько отличаются от результатов других исследователей, отмечающих гиперваскулярный тип рака почки у 73%, гиповаскулярный у 23% и аваскулярный у 4% больных. Наибольшие затруднения в диагностике возникают при последнем типе новообразований, так как изменения плотности в пределах 5-1 ОН возможны вследствие известного эффекта «усреднения».

В подавляющем большинстве наблюдений (62 пациента или 95,4%) опухоль неравномерно накапливала контрастное вещество при контрастном внутривенном усилении изображения. При этом в отдельных ее участках плотность достигала +200Н, а другие сохраняли те же денситометрические показатели, что и до контрастирования. Только в 3 случаях (4,6%) КТ-плотность после внутривенного введения контрастного вещества повышалась примерно на одинаковые цифры над всеми участками опухоли.

Повышение плотности опухоли после внутривенного болюсного контрастирования зависело от времени. После пика контрастирования в кортико-медуллярной фазе 61 опухоль (93,8%) прогрессивно снижали плотность. Среднее повышение плотности опухолей было статистически существенно большее в кортико-медуллярной и нефрографической фазах, чем в экскреторной (101Н, 72Н и 44Н соответственно). Это указывает на преимущество исследования денситометрических характеристик опухолей на КТ-изображениях в кортико-медуллярной и нефрографической фазах.

Среди 9 гиповаскулярных опухолей 6 (66,7%) снизили плотность в интервале от 15 минут до 2-2,5 часа после начала внутривенного усиления. Эти результаты позволяют предположить необходимость прицельного исследования почек в отсроченной фазе контрастирования.

Полученные результаты позволяют утверждать, что компьютерно-томографические изображения почечно-клеточного рака разнообразны, зависят от

стадии процесса, характера роста, локализации, структуры и васкуляризации опухоли.

Интерпретация КТ-изображений почек в кортико-медуллярной фазе уступила по чувствительности (89%) томограммам в нефрографической фазе (97%). Это различие было существенным (тест Макнемара, статистическая значимость до 4.90; р=.О27). Специфичность для интерпретации в кортико-медуллярной фазе была 85% против 94% в нефрографической. Это различие было также существенно (тест Макнемара, статистическая значимость до 5.06; р=.О24).

Даже большие образования могут быть плохо видны из-за относительно недостаточного контрастирования мозгового слоя в течение кортико-медуллярной фазы или из-за интенсивного контрастирования гиперваскулярных опухолей, которые в этой ситуации могут симулировать нормальное корковое вещество почки. Имеется также риск принять за патологическое образование плохо или неоднородно контрастированный участок мозгового слоя или наоборот не заметить его.

Результаты наших исследований показали, что градиент разности контрастирования опухолей и паренхимы почек зависит от времени и может быть неоднозначным в ранней кортико-медуллярной фазе. Анализ изображений только в этой фазе приводит к ошибочной идентификации солидных образований как кист, не позволяет увидеть некоторые объемные патологические образования почек, которые легко визуализируются в течение нефрографической фазы, особенно, если они маленькие и расположены в пределах медуллярного слоя. Мы пришли к заключению, что анализ изображений в нефрографической фазе контрастирования позволяет выявить большее количество даже маленьких образований почек, способствует выявлению различий между доброкачественными и злокачественными процессами, по сравнению с кортико-медуллярной.

Наши результаты свидетельствуют, что анализ КТ-изображений только в кортико-медуллярной фазе может быть неадекватным для характеристики гиповаскулярных опухолей. Нефрографическая фаза необходима для дифференцировки аваскулярных образований почек и гиповаскулярных опухолей, которые требуют некоторого времени для максимального повышения плотности. Хотя сопоставимый процент образований мог бы быть характеризован и в кортико-медуллярной стадии (60 из 65, или 92,3%), в нефрографической стадии количество таких образований (даже без учёта дополнительных опухолей) было больше. В некоторых случаях сложный характер кистозной опухоли был идентифицирован только на изображениях в нефрографической фазе.

У всех пациентов особенности злокачественных опухолей могли быть лучше изучены на изображениях, полученных в нефрографической фазе. Однако, все почечно-клеточные раки, выявленные в кортико-медуллярной фазе, были также обнаружены на изображениях в выделительной фазе.

Кортико-медуллярные изображения полезны в характеристике патологических образований почек, незаменимы в оценке почечной сосудистой сети, сосудистых поражений типа стенозов и аневризм почечной артерии, артериовенозных пороков развития, или артериовенозных свищей. Эти патологические изменения могут быть ошибочно приняты за солидные образования почек в нефрографической или выделительной фазах. Изображения в кортико-медуллярной фазе подтверждают сосудистый характер этих образований, показывая контрастирование, идентичное таковому брюшной аорты и почечных артерий.

Анализ изображений в течение оптимального пикового внутрисосудистого контрастирования позволяют обнаружить тромб почечной вены и идентифицировать интракавальную артериальную неоваскуляризацию. Наличие опухолевых кровеносных сосудов также лучше выявляется в кортико-медуллярной фазе. Изображения в кортико-медуллярной фазе неоценимы в идентификации нормального кортико-медуллярного контрастирования, которое необходимо в дифференциации нормальных вариантов, типа гипертрофии колонок Бертини или «горбатой почки», от объемных патологических образований.

В 7 случаях (10,8%) почечно-клеточного рака в кортико-медуллярной фазе контрастирования вокруг патологического образования отмечается кольцо интенсивного повышения плотности, шириной несколько миллиметров, по типу псевдокапсулы. На последующих этапах контрастирования псевдокапсула больше не определялась. В случае доброкачественных образований подобный феномен нами ни разу не регистрировался.

Изображения в выделительной фазе позволяют оценить элементы собирательных систем почек, уточнить, связана ли локальная гетерогенность паренхимы с объемным патологическим образованием или представляет собой участок медуллярной ткани. Кроме того, можно лучше очертить связь обнаруженного образования с собирательной системой почки. В тоже время, гетерогенность паренхимы в выделительной фазе может быть обусловлена несинхронной сегментарной экскрецией. К тому же нередко артефакты от интенсивно контрастируемой собирательной системы затрудняют оценку паренхимы почки, искажают структуру и показатели плотности опухоли. Подобные проблемы были обнаружены у 21 пациента.

У некоторых пациентов особенности изображений почек в выделительной фазе симулируют новообразование, приводя к ложноположительным результатам при КТ.

Итоговые результаты нашего опыта представляются следующими: анализ изображений в нефрографической фазе обеспечивает обнаружение большего количества, особенно маленьких, патологических образований в почках и улучшает возможность их характеристики, в сравнении с кортико-медуллярной и

выделительной. Возможность обнаружения объемных патологических образований размерами меньше, чем 3.0 см, статистически существенно меньшая на изображениях, полученных в течение кортико-медуллярной фазы, чем на изображениях, полученных в течение нефрографической фазы, в результате существенного уменьшения различия между плотностью патологических образований и медуллярного слоя почки. Недостаток контрастирования паренхимы почки в кортико-медуллярной фазе может привести к неправильным результатам из-за ошибочной идентификации не накопившего или неоднородно накапливающего контрастное вещество фрагмента медуллярного слоя. В тоже время, в кортико-медуллярной фазе контрастирования иногда удаётся обнаружить псевдокапсулу, как важный дифференциально-диагностический признак, характерный для экспансивно растущих почечно-клеточных раков.

Наибольшее количество особенностей почечно-клеточного рака было выявлено, когда изображения последовательно анализировались в нативной, кортико-медуллярной, нефрографической и выделительной фазах.

СОПОСТАВЛЕНИЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ДАННЫХ И ДАННЫХ МУЛЬТИФАЗНОЙ КОМПЬЮТЕРНОЙ ТОМОГРАФИИ.

Распределение по размерам первичной опухоли при светло-клеточном почечно-клеточном раке представлено в таблице 3.

По нашим данным, размеры наибольшего количества опухолей находятся в диапазоне 3-4 см (15 или 23%), подавляющее количество - в диапазоне 2-5 см (35 или 53,8%). Минимальный размер первичной опухоли при светло-клеточном почечно-клеточном раке в нашем исследовании 1,5 см, максимальный - 13 см, средний размер 4,5 см. Поражения правой и левой почки были представлены поровну. У 10 пациентов (16,8%) обнаружены множественные опухоли почек.

Таблица 3.

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ СВЕТЛО-КЛЕТОЧНЫХ ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНЫХ РАКОВ ПО РАЗМЕРАМ ОПУХОЛИ НА МОМЕНТ ОПЕРАЦИИ.

Наибольший поперечный размер опухоли в см

1-2 2-3 3-4 4-5 5-6 6-7 7-8 8-10 >10

Количество 8 10 15 10 8 8 3 1 2

Согласно системе TNM местная стадия почечно-клеточного рака Т1 была диагностирована у 3 (5%) пациентов, Т2 у 36 (55%), ТЗ у 23 (35%) и Т4 у 3 (5%). Опухолевый тромбоз нижней полой вены имел место в 2 (3%) наблюдениях, а почечной вены - у 13 (20%) больных с почечно-клеточным раком.

Метастатическое поражение регионарных лимфоузлов отмечено в 10 случаях (15,4%), а отдаленных органов - в 3 (4,6%) наблюдениях.

Из 65 почечно-клеточных раков в 24 случаях (36,9%) при КТ определялись внутренние перегородки. Правильно установлено отсутствие множественности внутренних перегородок, или их узелковости в 12 из 14 случаев (специфичность 85,7%). Однако правильно обнаружено их наличие только в 4 из 10 случаев (чувствительность 40,0%). Из-за недостаточного градиента плотности между солидной тканью опухоли и перегородками при КГ 4 опухоли, которые содержали несколько перегородок, визуализировались как неоднородно солидные. Другие 2 образования были кистовидными почечно-клеточными раками, при КТ определены по две перегородки, но их было несколько. Отрицательная прогнозирующая ценность КТ-результатов, возможность определения отсутствия множественности или узелковости перегородок, была 66,7% (12 из 18). Положительная прогнозирующая ценность множественности или узелковости перегородок была 66,7% (4 из 6). Отрицательная прогнозирующая ценность результатов КТ (указание на отсутствие утолщенной или узелковой стенки) была 87,5% (14 из 16). Положительная прогнозирующая ценность (определение наличия утолщенной или узелковой стенки) была 50,0% (4 из 8).

Из 65 случаев светлоклеточного почечно-клеточного рака патоморфологическое исследование показало кальцинозы в 25 первичных опухолях (38,5%). При КТ факт наличия кальцинатов правильно определен в 18 (72,0%) опухолях, но из них в 5 случаях, кроме центрального кальциноза обнаруженного при КТ, имелись микроскопические периферийные кальцинаты. Кальцинаты, не выявленные при КТ, были микроскопическими и в 7 других опухолях. Таким образом, точность при выявлении кальцинатов определена в 13 из 25 случаев (52,0%). Ещё в 8 случаях (12,3%) по периферии опухоли при нативном КТ-исследовании отмечались узкие фрагменты высокой плотности, что было расценено как кальциноз, но патоморфологическое исследование кальцинатов не обнаружило.

Хорошая корреляция существовала между размерами образований, измеренными при патоморфологическом исследовании и при КТ. Корреляционные соотношения размеров для кистозных, солидных и всех опухолей были 0,86, 0,92 и 0,90, соответственно.

Нечёткость контура опухоли за счёт перифокального инфильтративного распространения определена при КТ у 44 пациентов (67,7%). При патоморфологическом исследовании установлено, что из этих 44 случаев в 7 (15,9%) перифокальная инфильтрация носила воспалительный характер. Этот факт требует осторожного подхода к интерпретации обнаруженных инфильтративных изменений в прилежащих к опухоли тканях.

Морфологически псевдокапсула, в ряде случаев выявляемая в кортико-медуллярной фазе контрастирования, представляла собой радиально сдавленную и оттеснённую почечную паренхиму экспансивно растущей опухолью.

Во всех случаях морфологически подтверждено, что выявленные при КТ в 31 опухоли (47,7%) участки с плотностью жидкости внутри узла были обусловлены распадом и кровоизлияниями.

У 10 пациентов (15,4%) патоморфологическое исследование удалённой почки выявило 31 дополнительную опухоль, те. по 3,1 опухоли в среднем у каждого больного, склонного к многоочаговому опухолевому поражению органа. Средний размер дополнительных опухолей был менее 1,0 см. Одиночная дополнительная опухоль диагностирована у 4 пациентов (40%), от 2 до 5 опухолей у 4 (40%) и больше, чем 5 дополнительных опухолей у 2 (20%). У 2 последних пациентов с количеством дополнительных опухолей у каждого больше 5, при КТ 3 (9,7%) дополнительные опухоли размерами меньше 10 мм не были найдены Две из этих опухолей были аденомами, одна - «сомнительного достоинства».

Гистопатологическое дифференцирование дополнительных опухолей показало, что из 31 опухоли 7 (22,6%) были почечно-клеточные раки, 22 (71%) аденомы и 2 (6,4%) опухоли «сомнительного достоинства». Если бы почка не была удалена, а лишь частично резецирована, некоторые из этих малых опухолей вполне могли бы быть впоследствии интерпретированы как рецидив рака.

Таким образом, при мультифазной КТ были обнаружены все 7 (100%) дополнительных почечно-клеточных раков, 20 из 22 (90,1%) дополнительных аденом и 1 из 2 (50%) дополнительных опухолей «сомнительного достоинства».

В сравнении с почечно-клеточными карциномами мы попытались оценить особенности визуализации почечно-клеточных аденом при мультифазной КТ, не смотря на их малые размеры (в среднем 1,3 см). Объектом исследования послужили морфологически верифицированные 6 основных доброкачественных опухолей и 20 дополнительных, которые сопутствовали почечно-клеточному раку. Из 26 аденом 12 (46,2%) были солидными, однородными по структуре, умеренно гиперваскулярными образованиями, без видимых внутренних перегородок и кальцинатов Остальные 14 аденом (53,8%) были кистовидными, однородными по структуре, средней плотностью +27.5Н, также не содержали внутренних перегородок и кальцинатов. После внутривенного контрастирования установлен их гиповаскулярный тип, максимальное повышение плотности отмечалось в нефрографической фазе в среднем на 7Н. Таким образом, при КТ-обнаружении в почках небольших кистовидных гиповаскулярных образований умеренно повышенной плотности, в дифференциально-диагностический ряд, по-видимому, следует включить аденому. Поскольку, как следует из анализа изученной литературы, вопрос отличия аденомы почки от почечно-клеточного рака в настоящее время окончательно не решён, пациенты с такими образованиями, по крайней мере, должны находиться под динамическим контролем.

Частота выявления основных КТ-признаков почечно-клеточного рака и их сопоставление с патоморфологическими данными, представлены в таблице 4.

Из данных представленных в таблице 4 следует, что мультифазная компьютерная томография позволяет выявить основные признаки почечно-клеточного рака с большой достоверностью. В дифференциальной диагностике наиболее важными и достоверными признаками почечно-клеточного рака являются: гиперваскулярность и гетерогенность контрастирования опухоли, гиперконтрастированная псевдокапсула, участки некроза, кальциноз, внутренние перегородки. Деформация контуров почки и чашечно-лоханочной системы, неоднородность структуры опухоли, плотность опухоли, неровность и нечеткость контуров опухоли имеют вспомогательное значение.

Таблица 4.

Показатели выявляемости признаков почечно-клеточного рака при мультифазной компьютерной томографии.

Параметры Частота выявления Корреляция с пато-морфологией

Деформация контуров почки 93,8% 1,0

Деформация чашечно-лоханочной системы почки 90,8% 1.0

Неоднородная структура опухоли 89,2% 1.0

Плотность опухоли ниже плотности паренхимы почки ■ 76,9% 1,0

Неровность контуров опухоли 75,4% 1,0

Нечёткость контуров опухоли 67,7% 0,84

Участки некроза опухоли 47,7% 1,0

Кальциноз опухоли 38,5% 0,7

Внутренние перегородки опухоли 36,9% 0,86

Гетерогенное контрастирование опухоли 95,4% 1,0

(Гипер)васкулярность опухоли 79,5% 1,0

Гиперконтрастированная псевдокапсула опухоли 10,8% 1.0

В целом чувствительность КТ в дифференциальной диагностике доброкачественных и злокачественных опухолей составила 97,2%, специфичность- 96,6%.

Результаты наших исследований указывают на неравнозначную информативность фаз КТ при исследовании почек (Таб.5)

Из данных приведённых в таблице 5 следует, что ни одна из фаз КТ не предоставляет исчерпывающей информации для комплексной диагностики почечно-клеточного рака.

Для выявления опухолевых образований наиболее оптимальной является нефрографическая фаза, для выявления деформации контуров почки -нефрографическая и выделительные фазы, для выявления деформации чашечно-лоханочной системы - выделительные фазы, для выявления неоднородности структуры - нефрографическая фаза, для определения начальной плотности опухоли - нативная фаза, для оценки контуров опухоли, выявления некрозов и внутренних перегородок - нефрографическая фаза, для выявления кальциноза - нативная фаза, для выявления гиперконтрастированной псевдокапсулы - кортико-медуллярная фаза.

Таблица 5.

Пофазная ценность компьютерной томографии в выявлении основных признаков почечно-клеточного рака.

Фазы КТ Признаки Нативная Кортико-медуллярная Нефрографическая Выделительная Отсрочен, выделит.

Выявляемость опухолей +. +- +- +-

Деформация контуров почки +- + + +

Деформация чашечно-лоханочной системы +- +- + +

Неоднородная структура опухоли + +- +-

Плотность опухоли + +-

Неровность контуров опухоли +- + +- +-

Нечёткость контуров опухоли +- + +-

Участки некроза + +-

Кальциноз + - •

Внутренние перегородки +- +- + +-

Гетерогенное контрастирование - +-

Гиперваскулярность +- +- +- +-

Гиперконтрастир. псевдокапсула - + - - -

В таблице 5:

+ исчерпывающая информация, оценка признака в других фазах не требуется

+- неполная информация, необходима дополнительная оценка признака в других фазах

- нет информации, фаза КГ не пригодна для оценки признака

Для выявления гетерогенности контрастирования и гиперваскулярных свойств опухоли необходим комплексный анализ изображений во всех фазах КТ, поскольку ни одна из них самостоятельно не даёт исчерпывающей информации в этих случаях. Так же только при комплексном анализе фаз КТ наиболее достоверно устанавливается факт опухолевого поражения фасции Герота.

Оценивая особенности изображений при мультифазной КТ, мы не нашли никаких различий между морфологически верифицированными 65 светло-клеточными, 4 эозинофильными и 1 базофильным почечно-клеточными раками.

Метастазы в регионарные лимфатические узлы и отдаленные метастазы в нашем исследовании хорошо коррелировали с размером опухоли. Опухолевое поражение регионарных лимфатических узлов (параортальные, паракавальные группы) отмечено у 10 больных (15,4%). Ни у кого из 8 пациентов с почечно-клеточным раком диаметром до 2,0 см не обнаружено метастазов в лимфатические узлы. С увеличением размера опухоли также увеличивалась частота венозного вовлечения. Многоочаговость почечно-клеточного рака более часто была замечена при размерах основной опухоли более 5 см в диаметре (5 из 7 пациентов с дополнительными почечно-клеточными раками, или 71,4%).

Из наблюдаемых нами больных, у 12 (18,5%) были увеличены лимфатические узлы: у 10 (15,4%)- в воротах поражённой почки, у 2 (3%)- параортальные и средостения (ретрокруральные). В 11 случаях из 12 (91,7%) увеличенные лимфатические узлы гистологически оказались метастатическими. У 1 (8,3%) больного обнаружено воспаление в парааортальном лимфатическом узле, достигавшем размера 1,5 см. При КТ не выявлены метастазы в 2 случаях из 13 (15,4%), когда размер узлов был пограничным, около 1 см. Метастатическое поражение лимфатического узла вызывает особое беспокойство, поскольку указывает на системное лимфогенное распространение злокачественного процесса. К сожалению, метастатически пораженные лимфатические узлы не всегда можно отличить при КТ. Обнаружение патологии лимфатических узлов основано на увеличении их численности или размеров, поскольку их внутренняя структура не может быть достоверно оценена.

В нашем исследовании из 18 пациентов, имеющих маленькие (<3,0 см в диаметре) почечно-клеточные раки, на момент операции метастазы были обнаружены у одного (5,6%). Эти данные указывают, что некоторые маленькие почечно-клеточные раки очень агрессивны с самого начала, могут метастазировать рано, но чаще всего случайно обнаруженный маленький почечно-клеточный рак будет расти медленно и не будет метастазировать, пока не станет больше 3 см в диаметре.

У пациентов примерно одинакового возраста, с похожим преморбидным фоном, с практически идентичным начальным опухолевым процессом, динамика развития заболевания через сопоставимо равные временные интервалы может

быть непредсказуемо разная. Не представляется возможным определить, какие именно факторы играют в этом решающую роль.

По нашим данным от общего количества больных раком почки (98 человек) наиболее часты метастазы - в легкие (11 пациентов, 11,2%), кости (6 пациентов, 6,1%), печень (4 пациента, 4,0%), отдаленные лимфатические узлы ^ пациента, 3,0%). Опухолевое поражение регионарных лимфатических узлов (параортальные, паракавальные группы) отмечено у 16 пациентов (16,3%). В одном случае мы наблюдали метастаз рака правой почки в поджелудочную железу (1,0%).

В течение 5 лет нами прослежена судьба 10 пациентов с рецидивом почечно-клеточного рака после радикальной нефрэктомии. Распространённое метастатическое поражение было определено у 6 пациентов (60%), из них у 2 (20% от общего количества больных с рецидивом) в первые два года. У всех 6 пациентов при КТ и интраоперационно определили экзоренальный перифокальный инфильтративный рост с вовлечением в опухолевый процесс паранефральной клетчатки. Первичные опухоли были размерами больше 6 см и метастазировали в печень, позвоночник и кости таза. Одна из метастазирующих опухолей имела обширный некроз. Однако другая опухоль размерами больше 6 см, также с обширными некрозами, с локальным рецидивом в ложе удалённой почки, метастазы не производила.

Из 4 других больных с возобновлением ракового процесса в зоне перенесенной нефрэктомии, интраоперационно установлено и морфологически подтверждено, что у 2 (20%) опухоль развилась из не полностью удаленного опухолевого тромба в области устья почечной вены, у 2 (20%) из лимфатических узлов.

По нашим данным, прогностически существенными параметрами были местная стадия и инфильтрация вокруг первичных опухолей. Распространение опухоли на околопочечную жировую клетчатку (стадия рТЗ) и фасцию Герота приводило к уменьшению выживаемости.

Таким образом, мультифазный метод КТ позволяет выявить достоверные признаки почечно-клеточной карциномы, коррелирующие с патоморфологическими находками. Наиболее информативной является нефрографическая фаза сканирования. В тоже время наибольшая эффективность в диагностике рака почки достигается при анализе всех фаз исследования. Кроме того, КТ как один из методов медицинской визуализации позволяет объективно оценить распространённость изменений,- наличие регионарных и отдалённых метастазов, а также динамику развития заболевания в процессе лечения.

выводы.

1. Оптимальная методика КТ-обследования пациентов с заболеваниями почек включает в себя четырёхфазное сканирование в нативную, кортико-медуллярную, нефрофафическую и выделительную фазы.

2. Оптимальное время проведения сканирования составляет для кортико-медуллярной фазы 40-50 секунд от начала внутривенного введения контрастного препарата, для нефрографической фазы 90-120 секунд, для выделительной фазы 200-250 секунд. Скорость введения контрастного вещества 3 мл в секунду, объём контрастного вещества 100 мл. Основной фазой сканирования является нефрографическая, но ни одна из фаз самостоятельно не имеет значения для дифференциальной диагностики.

3. При мультифазном сканировании основными признаками почечно-клеточной карциномы являются - гиперваскулярность и гетерогенность контрастирования, неоднородность структуры опухоли, гиперконтрастированная псевдокапсула, нечёткость контуров опухоли, внутриопухолевые некроз, кальциноз, перегородки. Мультифазное сканирование даёт возможность определять опухоли почек с чувствительностью 97,2%, специфичностью 96,6%.

4. Рентгено-морфологические сопоставления показали высокую степень корреляции КТ-признаков рака почки с гистопатологическими находками (коэффициент корреляции 0,7-1,0).

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Для обнаружения патологических изменений в почках во всех случаях необходимо исследование в нативной фазе с последующим обязательным внутривенным контрастным усилением КТ-изображений.

2. Для успешного выявления дифференциально-диагностических симптомов опухолей почек необходимо соблюдение методики болюсного внутривенного введения контрастного вещества. Объём контрастного вещества 100 мл, скорость введения 3 мл в секунду. Время сканирования от начала введения контрастного вещества для получения кортико-медуллярной фазы интервал от 40 до 50 секунд, для получения нефрографической фазы интервал от 90 до 120 секунд, для получения экскреторной фазы интервал от 150 до 200 секунд, при необходимости - выполнение отсроченной экскреторной фазы.

3. При обследовании больных с подозрением на почечно-клеточный рак необходимо проведение сканирования по данной методике. При этом наиболее информативна нефрографическая фаза, которая позволяет выявить максимальное количество патологических образований и их характерологических особенностей.

4. Несмотря на высокую степень посимптомной корреляции КТ и патоморфологических данных, нельзя придавать чрезмерное значение отдельно взятому признаку. Выявленные при мультифазном исследовании особенности почечно-клеточного рака следует оценивать в комплексе.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ.

1. Юдин А.Л., Смирнов И.В. КТ дифференциальная диагностика небольших образований почек, гиперэхогенных при ультразвуковом исследовании // Тезисы международной конференции «Современная КТ и магнитно-резонансная томография в многопрофильной клинике» - Москва, 1997. - С.212-214.

2. Юдин А.Л., Смирнов И.В. Компьютерно-томографическая дифференциация небольших образований почек // Сборник научно-практических работ Московского лечебно-санаторного объединения. - Москва, 1998. - С.144-146.

3. Юдин А.Л., Смирнов И.В., Сологубова Г.Ф. КТ-морфологические корреляции при светлоклеточных почечно-клеточных карциномах // «Актуальные вопросы клинической медицины». Сборник научных работ, посвященных 80-летию поликлиники №3 ЛДО Минздрава России. - Москва, 1999. - С. 185-187.

4. Юдин А.Л., Смирнов И.В., Сологубова Г.Ф. Сопоставление данных КТ и патоморфологического исследования при светлоклеточном раке почки // Сборник научных работ ЛДО МЗ РФ «Актуальные вопросы клинической медицины». Выпуск 4. «Проблемы здоровья лиц пожилого и старческого возраста». - Москва, 2001. -С.144-146.

5. Юдин А.Л., Афанасьева Н.И., Смирнов И.В., Курзанцева О.М. Уточненная лучевая диагностика и лечение кистовидных образований почек // Радиология-практика - 2002. - №1. - С.25-30.

6. Юдин А. Л., Смирнов И.В., Сологубова Г.Ф., Афанасьева Н.И. Сопоставление данных КТ и патоморфологического исследования при светлоклеточном раке почки // Сборник научных работ ученых и специалистов медицинского центра Минздрава России. Выпуск 1.-Москва, 2002. - С.238-240.

7. Юдин А.Л., Смирнов И.В., Сологубова Г.Ф. Определение стадии почечно-клеточной карциномы по данным КТ // Сборник научных работ ученых и специалистов медицинского центра Минздрава России. Выпуск 1. Москва, 2002. -С.240-243.

8. Юдин А.Л., Сологубова Г.Ф., Смирнов И.В., Курзанцева О.М., Афанасьева Н.И. Современная лучевая диагностика новообразований почек // Сборник научных работ ученых и специалистов медицинского центра Минздрава России. Выпуск 1. - Москва, 2002. - С.243-246.

9. Юдин А.Л., Сологубова Г.Ф., Смирнов И.В., Курзанцева О.М., Афанасьева Н.И. Проблемы дифференциальной диагностики объемных образований почек // Сборник научных работ ученых и специалистов медицинского центра Минздрава России. Выпуск 1. - Москва, 2002. - С.246-249.

10. Юдин А.Л., Афанасьева Н.И., Смирнов И.В., Курзанцева О.М. Лучевая диагностика кистовидных образований почек: Учебно-методическое пособие. г.Кемерово.: Фирма Полиграф, - 2002. - 128с.

11. Смирнов И.В., Юдин А.Л., Курзанцева О.М. Принципы лучевой диагностики новообразований почек // Сборник научно-практических работ

Московского лечебно-санаторного объединения. - Москва, 2003. - С.123-125.

12. Смирнов И.В., Юдин А.Л., Курзанцева О.М. Некоторые трудности дифференциальной диагностики объёмных патологических образований почек по данным КТ и пути их преодоления // Сборник научно-практических работ Московского лечебно-санаторного объединения. - Москва, 2003. - С.139-142.

13. Смирнов И.В., Юдин А.Л. Возможности рентгеновской КТ в определении стадии почечно-клеточной карциномы // Сборник научно-практических работ Московского лечебно-санаторного объединения. - Москва, 2003. - С.171-174.

14. Смирнов И.В., Юдин А.Л. Особенности метастазирования почечно-клеточной карциномы // Сборник научно-практических работ Московского лечебно-санаторного объединения. - Москва, 2003. - С.179-181.

15. Юдин А.Л., Смирнов И.В. Особенности визуализации почечно-клеточной карциномы при мультифазной компьютерной томографии // Материалы конференции «Перспективные направления диагностики и лечения рака почки». -Москва, 2003. -С.149-151.

16. Смирнов И.В, Юдин А.Л., Афанасьева Н.И. КТ-диагностика и патогенез рака почки (обзор литературы) // Медицинская визуализация. -2004г. - №1. -С.88-1 01.

17. Юдин А.Л., Смирнов И.В., Кулагин А.А. Абдоминальная компьютерная томография с контрастным усилением. - Москва, - 2004. - 42с.

»-7765

 
 

Оглавление диссертации Смирнов, Игорь Валентинович :: 2004 :: Москва

Введение.

Глава 1. Этиология, патогенез, клинические проявления, диагностика и лечение рака почки (обзор литературы).

1.1. Этиология рака почки.

1.2. Патогенез и метастазы рака почки.

1.3. Особенности клинического проявления рака почки в настоящее время.

1.4. Системы определения стадии почечно-клеточной карциномы.

1.5. Морфологическая характеристика.

1.6. Дифференциальная диагностика рака почки.

1.7. Лечение рака почки.

1.8. Прогноз при раке почки.

1.9. Методика компьютерной томографии.

Глава 2. Характеристика клинических данных и методы исследования.

2.1. Характеристика клинических данных.

2.2. Методика внутривенного болюсного контрастирования.

Глава 3. Результаты мультифазной КТ в диагностике почечно-клеточной карциномы.

Глава 4. Сопоставление морфологических данных и данных мультифазной компьютерной томографии.

 
 

Введение диссертации по теме "Лучевая диагностика, лучевая терапия", Смирнов, Игорь Валентинович, автореферат

Актуальность темы.

Опухоли почек составляют в настоящее время 2-3% всех злокачественных новообразований, занимая в структуре заболеваемости по странам СНГ среди мужского и женского населения соответственно 13 и 15 места [2,11,20]. Заболеваемость раком почки неуклонно растет, и за последнее десятилетие она увеличилась втрое [10]. Среди пациентов с приобретенными кистами почек распространенность почечно-клеточного рака составляет 5-19% [127].

Доброкачественные новообразования по сводным наблюдениям ряда авторов составляют 7,2%, а заподозрить доброкачественную опухоль можно у 11% больных, с выявленными при ультразвуковом исследовании объемными образованиями почек. Последние данные указывают на возрастание в настоящее время процента доброкачественных опухолей с 6% до 8,6%, что связывают с улучшением диагностики [2].

Заболеваемость раком почки (ежегодно выявляется 150.000 новых случаев, что составляет 1,9% от общего количества злокачественных новообразований) имеет самые высокие уровни в Северной Америке и Западной, Северной и Восточной Европе [173]. С 1973 до 1991гг. распространение этой патологии в Соединенных Штатах увеличилось на 35,4% [165]. Рак почки ежегодно диагностируется у 27.000 американцев, является причиной 12.000 смертных случаев в США [138] и 78.000 смертей в мире [173].

Число больных раком почки на 100.000 населения по данным разных авторов колеблется в очень больших пределах: от 1,14 до 7,9. Наибольшая заболеваемость отмечается в скандинавских странах, которая в 5 раз превышает заболеваемость почечно-клеточным раком в Италии и Японии [2].

В 1996г. в России 31,7 тыс. человек заболели злокачественными новообразованиями мочевых и мужских половых органов, 20,7 тыс. погибли от этих заболеваний, т. е. каждый час регистрировались в среднем

4 и умирали 2 больных. Темп прироста числа заболевших за 1993 - 1996гг. составил 14,4% [1].

В России стандартизированный показатель заболеваемости раком почки на 100.000 населения среди мужчин и женщин составляет соответственно 8,3 и 4,3. Чаще, чем население России, заболевает население Беларуси (11,0 и 5,2), Финляндии (11,8 и 6,4), Германии (12,2 и 5,5) и Австрии (13,9 и 7,7), значительно реже - Узбекистана (1,3 и 0,7), Киргизии (0,8 и 2,4), Армении (1,2 и 3,8) и Туркмении (1,6 и 0,7), а также Греции (4,2 и 1,5), Португалии (3,9 и 2,7), Испании (5,3 и 1,9) [31,53].

Заболевание чаще встречается в возрасте 40 - 60 лет [2]. Правая и левая почка поражаются с одинаковой частотой [85]. Средний диаметр первичных опухолей 6,19 см (диапазон от 0,7 до 13 см) [113].

Недавно авторы статей [2,101,133,163,168,206,229,230] отметили, что в почках, которые были удалены по поводу рака, тщательное патанатомическое изучение выявило другие не заподозренные ранее маленькие опухоли в 1,7% -19% случаев.

Использование УЗИ, КТ и МРТ внесло значительный вклад в обнаружение опухолей на ранних стадиях. Случайное обнаружение почечно-клеточных раков, и особенно маленьких опухолей, увеличилось в ходе диспансерных наблюдений и исследований по поводу других болезней [159,194]. Пациенты со случайно выявленным раком в общем имеют более благоприятный прогноз выживания, чем пациенты с клиническими признаками [236]. Хотя случайное обнаружение этих раков, возможно, ведет к хорошему клиническому прогнозу, не доказано, является ли это всегда так. Не известно окончательно, какие факторы вносят вклад в хороший прогноз при маленьких почечно-клеточных раках [179,217,225]. Однако следует учитывать, что чаще встречаются всё-таки почечные опухоли размером более 3 см в диаметре [35,166,193,205,247].

В последнее время с внедрением новых контрастных средств и новой аппаратуры, методики проведения КТ претерпели значительные изменения. В связи с последним обстоятельством была сформулирована цель исследования.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Определение эффективности мультифазного метода компьютерной томографии в диагностике почечно-клеточной карциномы.

ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ.

1. Разработать оптимальную методику КТ почек для выявления патологических образований.

2. Определить значение различных фаз КТ-исследования в диагностике рака почки.

3. Определить признаки злокачественного поражения почек на основе сопоставления данных КТ и морфологических исследований.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА.

На большом клиническом материале проведен анализ данных мультифазной компьютерной томографии в диагностике почечно-клеточной карциномы.

В сопоставлении с патоморфологическими результатами обобщены данные эффективности выявления симптомов во всех фазах компьютерно-томографического исследования, позволяющих диагностировать почечно-клеточный рак.

Определены оптимальные фазы для выявления каждого КТ-признака, имеющего значение для диагноза почечно-клеточной карциномы.

ПРАКТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ И РЕАЛИЗАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ РАБОТЫ.

На основании полученных данных разработана программа компьютерно-томографического исследования и КТ-оценки новообразований почек, позволяющие с высоким уровнем достоверности провести дифференциальную диагностику, получить прогностически важные сведения, дать ценную информацию для выработки тактики хирургического лечения.

Мультифазный метод КТ внедрён в клиническую практику Московского лечебно-санаторного Объединения как обязательный компонент диагностики заболевания почек.

Результаты проведённой работы используются в Объединённой больнице Московского Лечебно-санаторного Объединения УД Мэрии Москвы, Центральном клиническом корпусе Московской медицинской Академии, Центральном клинико-диагностическом корпусе Национального Медико-хирургического Центра МЗ РФ им. Н.И.Пирогова.

АПРОБАЦИЯ МАТЕРИАЛОВ ДИССЕРТАЦИИ.

Материалы диссертации доложены на заседании кафедры лучевой диагностики и лучевой терапии с курсом лучевой диагностики ФУВ РГМУ 20 ноября 2003г., на конференции «Перспективные направления диагностики и лечения рака почки» (Москва, 3 декабря 2003г.), на совместной научно-практической конференции кафедры лучевой диагностики и лучевой терапии с курсом лучевой диагностики ФУВ РГМУ и Российского научного центра рентгенорадиологии МЗ РФ (Москва, 5 марта 2004г.).

ПУБЛИКАЦИИ.

По теме диссертации опубликовано 17 работ в журналах, сборниках материалов конгрессов и конференций.

СТРУКТУРА И ОБЪЁМ ДИССЕРТАЦИИ.

Работа состоит из введения, обзора литературы, 3 глав собственных исследований, заключения, выводов и практических рекомендаций, изложена на 151 странице машинописного текста, содержит 5 клинических примеров, 1 диаграмму, 10 таблиц и 31 иллюстрацию. Библиографический указатель включает работы 32 отечественных и 220 иностранных авторов.

Работа выполнена на кафедре лучевой диагностики и лучевой терапии с курсом лучевой диагностики ФУВ РГМУ на базе Объединённой больницы Московского Лечебно-санаторного объединения Мэрии Москвы.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Мультифазный метод компьютерной томографии в диагностике почечно-клеточной карциномы"

Выводы.

1. Оптимальная методика КТ-обследования пациентов с заболеваниями почек включает в себя четырёхфазное сканирование в нативную, кортико-медуллярную, нефрографическую и выделительную фазы.

2. Оптимальное время проведения сканирования составляет для кортико-медуллярной фазы 40-50 секунд от начала внутривенного введения контрастного препарата, для нефрографической фазы 90-120 секунд, для выделительной фазы 200-250 секунд. Скорость введения контрастного вещества 3 мл в секунду, объём контрастного вещества 100 мл. Основной фазой сканирования является нефрографическая, но ни одна из фаз самостоятельно не имеет значения для дифференциальной диагностики.

3. При мультифазном сканировании основными признаками почечно-клеточной карциномы являются - гиперваскулярность и гетерогенность контрастирования, неоднородность структуры опухоли, гиперконтрастированная псевдокапсула, нечёткость контуров опухоли, внутриопухолевые некроз, кальциноз, перегородки. Мультифазное сканирование даёт возможность определять опухоли почек с чувствительностью 97,2%, специфичностью 96,6%.

4. Рентгено-морфологические сопоставления показали высокую степень корреляции КТ-признаков рака почки с гистопатологическими находками (коэффициент корреляции 0,7-1,0).

Практические рекомендации.

1. Для обнаружения патологических изменений в почках во всех случаях необходимо исследование в нативной фазе с последующим обязательным внутривенным контрастным усилением КТ-изображений.

2. Для успешного выявления дифференциально-диагностических симптомов опухолей почек необходимо соблюдение методики болюсного внутривенного введения контрастного вещества. Объём контрастного вещества 100 мл, скорость введения 3 мл в секунду. Время сканирования от начала введения контрастного вещества для получения кортико-медуллярной фазы интервал от 40 до 50 секунд, для получения нефрографической фазы интервал от 90 до 120 секунд, для получения экскреторной фазы интервал от 150 до 200 секунд, при необходимости -выполнение отсроченной экскреторной фазы.

3. При обследовании больных с подозрением на почечно-клеточный рак необходимо проведение сканирования по данной методике. При этом наиболее информативна нефрографическая фаза, которая позволяет выявить максимальное количество патологических образований и их характерологических особенностей.

4. Несмотря на высокую степень посимптомной корреляции КТ и патоморфологических данных, нельзя придавать чрезмерное значение отдельно взятому признаку. Выявленные при мультифазном исследовании особенности почечно-клеточного рака следует оценивать в комплексе.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2004 года, Смирнов, Игорь Валентинович

1. Аксель Е.М., Матвеев Б.П. Статистика онкоурологических заболеваний в России в 1996 г. // Урол. и нефрол. -1999.- № 2.- С.3-10.

2. Аляев Ю.Г. Диагностика и лечение опухоли почки. // Пленум всероссийского общества урологов. Тезисы докладов,- Кемерово, 1995.-С. 4-32.

3. Аляев Ю.Г., Ганзен Т.Н., Григорьев H.A. Ксантогранулематозный пиелонефрит. // Урол. и нефрол. -1995.- № 2,- С.22-26.

4. Аляев Ю.Г., Григорян В.А., Григорьев H.A., Ганзен Т.Н., Чабан A.B., Кочетков Д.В. Диагностика и лечение ксантогранулематозного пиелонефрита. // Медицинская визуализация. -2001. -№ 4.- С.116-124.

5. Аляев Ю.Г., Крапивин A.A., Григорьев H.A., Аль Агбар Н.И., Чабан A.B., Спирин Р.П. Особенности диагностики новообразования почки до 4 см. // Медицинская визуализация. -2003. -№ 2. -С.33-38.

6. Араблинский A.B., Мезенцев В.А., Шленова Л.А., Дебелый Ю.В. К диагностике опухолей почек с распространением на сосудистую ножку и нижнюю полую вену. // Вестник рентгенологии и радиологии.- 1994. -№ 5. -С.54-56.

7. Габуния Р.И., Колесникова Е.К. Компьютерная томография в клинической диагностике: Руководство / М.: Медицина, 1995.

8. Ганзен Т.Н., Аляев Ю.Г. Клинико-морфологическая характеристика почечноклеточного рака. //Арх. пат. -1984. -№11. -С.66-74.

9. Давидов М.И. Частота метастазирования рака почки. // Пленум всероссийского общества урологов. Тезисы докладов.- Кемерово, 1995. -С.67-69.

10. Денисов J1.E. Прогноз заболеваемости и ранней диагностики злокачественных опухолей основных локализаций до 1995 г. // Сборник научных трудов. Выявление ранних форм злокачественных опухолей. МЗ СССР. -Москва, 1989.- С.3-9.

11. Иванов A.A., Доманин A.A., Редников A.A. Гигантская ангиомиолипома почек. // Арх. пат.-1987. -Вып. 2.- С.70-72.

12. Игнашин Н.С., Николаев С.И., Демин А.И. Ультразвуковое исследование и компьютерная томография в диагностике новообразований почек. // Визуализация в клинике. -1996.- № 8.- С.43-47.

13. Кармазановский Г.Г. Клинические аспекты внутрисосудистого контрастирования при рентгенологических исследованиях. // Медицинская визуализация. -2003.- № 1. -С. 131-137.

14. Кармазановский Г. Г., Фёдоров В. Д. Компьютерная томография поджелудочной железы и органов забрюшинного пространства. // Издание второе, исправленное. Москва; Издательский дом «Русский врач», 2002. -С.226-285.

15. Кармилов В.А., Уткин В.Н., Кошелева Н.В., Лейкина М.А. Случай прижизненной диагностики ангиомиолипомы почки. // Клиническая медицина. -1996. -№ 4. -С.55-57.

16. Китаев В.В. Новые горизонты компьютерной томографии: спиральная КГ. // Мед. визуал. -1996.- № 1. -С.11-16.

17. Лепихин Н.М., Романов Р.Г., Мудров В.Б. Роль рентгеновской компьютерной томографии в диагностике злокачественных опухолей почек. // Мед. консультация. -1994. -№ 2,- С.29-31.

18. Лопаткин H.A., Козлов В.П., Гришин М.А. Рак почки: нефрэктомия или резекция? // Урология. -1992. -№ 4-6. -С.3-6.

19. Лопаткин H.A., Мазо Е.Б. Ошибки в диагностике рака почки и их предупреждение. //Урол. и нефрол. -1985. -№ 1.- С. 11-15.

20. Лопаткин H.A., Яненко Э.К., Борисик В.И., Сафаров P.M. Органосохраняющие операции при опухолях почек. // Пленумвсероссийского общества урологов. Тезисы докладов. -Кемерово, 1995. -С.88-89.

21. Макаренко В.Н., Синицын В.Е. Спиральная компьютерная томография печени с внутривенным контрастированием: проблемы оптимизации протоколов введения контрастных средств. // Медицинская визуализация. -1998.- №2.-С.2-10.

22. Палко А., Кун Е., Грекса Е., Хертеленди А. Значение компьютерной томографии в диагностике и оценке распространенности злокачественных опухолей почек. // Вестник рентгенологии и радиологии. -1991,- № 2.- С.37-40.

23. Перельман В.М., Кадыров З.А. Роль современных методов визуализации в диагностике опухолей почек. // Пленум всероссийского общества урологов. Тезисы докладов. -Кемерово, 1995. -С. 110-111.

24. Полилов B.C., Савина Т.В., Кулешов С.Е. Гигантская ангиомиолипома почки. // Сов.мед. -1981.- № 12,- С. 107-111.

25. Портной Л.М., Араблинский A.B., Дутов В.В., Уренков С.Б. Некоторые вопросы уточненной диагностики объемных образований почек. // Пленум всероссийского общества урологов. Тезисы докладов. -Кемерово, 1995. -С.144-145.

26. Пытель Ю.А., Аляев Ю.Г. Опухолевая внутривенозная инвазия при раке почки. // Хирургия. -1997.- № 3. -С.29-35.

27. Ростовцев М.В. К вопросу о роли контрастного усиления при проведении компьютерной томографии пациентам с опухолями почек. // Сборник научных трудов: Актуальные вопросы лекарственной терапии злокачественных опухолей. -Челябинск, 1996. -С.34-36.

28. Самсонов В.А. Патологоанатомическая диагностика опухолей человека. М.: 1993.-Т.2. -С.148-151.

29. Терновой С.К., Синицын В.Е. Спиральная компьютерная и электроннолучевая ангиография. Москва.: ВИДАР, 1998.-128С.

30. Трапезников Н.Н., Аксель Е.М. Заболеваемость злокачественными новообразованиями и смертность от них населения стран СНГ в 1996 г. М. : 1997.-32С.

31. Трапезникова М.Ф., Портной Л.М., Араблинский А.В., Дутов В.В., Денисова Л.Б., Уренков С.Б. Компьютерная томография в диагностике опухолей почек. // Мед. радиология. -1993.- № 5. -С.26-30.

32. Aizawa S., Suzuki М., Kishi Т., Chigusa М., Furusato М. Chromophobe renal cell carcinoma: report of 41 cases with immunohistochemical, DNA flow cytometric and cytogenetic analysis abstract. // Mod. Pathol.-1996. -V. 9. -P.69A.

33. Akhtar M., Kardar H., Linjawi Т., McClintock J., АН M.A. Chromophobe cell carcinoma of the kidney. A clinicopathologic study of 21 cases. // Am. J. Surg. Pathol.-1995. -V. 19. -P.1245-1256.

34. Amendola M.A., Bree R.L., Pollack H.M., Francis I., Glazer G., Jafri S and Tomaszewski J. Small renal cell carcinomas: resolving a diagnostic dilemma. // Radiology. -1988. -V.166.- P.637-641.

35. Anglard P., Trahan E., Liu S., Latif F., Merino M.J., Lerman M.I., Zbar B. and Linehan W.M. Molecular and cellular characterization of human renal cell carcinoma cell lines. // Cancer. Res. -1992. -V. 52.- P.348.

36. Arenson A.M., Graham R.T., Shaw P. Angiomyolipoma of the kidney extending into the inferior vena cava: sonographic and CT findings. // AJR. 1988.-V. 151.-P.1159-1161.

37. Arkless R. Renal carcinoma: How it metastases? // Radiology.-1965.- V. 84. -P.496.

38. Aronson S., Frazier H.A., Baluch J.D., Hartman D.S., Christenson P.J. Cystic renal masses: usefulness of the Bosniak classification. // Urol. Radiol. -1991.-V. 13.-P.83-90.

39. Aso Y. and Homma Y. A survey on incidental renal cell carcinoma in Japan. //J. Urol. -1992. -V. 147.- P340.

40. Balfe D.M., McClennan B.L., Stanley R.J., Weyman P.J., Sagel S.S. Evaluation of renal masses considered indeterminate on computed tomography. // Radiology. -1982. -V. 142,- P.421^28.

41. Bazeed M. A., Scharfe T., Becht E., Jurincic C., Aiken P. and Thiiroff J. W. Conservative surgery of renal cell carcinoma. // Eur. Urol.-1986. -V. 12. -P.238.

42. Beahrs O.H., Myers M.H. Manual for staging of cancer. // 2nd ed. Philadelphia: Lippincott, 1983. -P. 177.

43. Bell E.T. Renal disease. // 2nd. ed. Philadelphia, Pa: Lea & Febiger, 1950. -P.425.

44. Bell E.T. Renal diseases. // Philadelphia: Lea & Febiger, 1950.- P.428.

45. Bennington J.L. Cancer of the kidney: etiology, epidemiology, and pathology. // Cancer.- 1973.-V. 32.- P.1017-1029.

46. Bennington J.L. Renal adenoma. //World J. Urol. -1987.-V. 5.- P.66-70.

47. Bennington J.L. Tumors of the kidney. In: Javadpour N., Barsky S.H., eds. Surgical pathology of urologic diseases. // Baltimore. Md: Williams & Wilkins, 1987. -P.106-125.

48. Bennington J.L., Mayall B.H. DNA cytometry on four micrometer sections of paraffinembedded human renal adenocarcinomas and adenomas. // Cytometry. -1983. -V. 4.-P.31-39.

49. Birnbaum B.A, Bosniak M.A. Megibow A.J. Asymmetry of the renal nephrograms on CT: significance of the unilateral prolonged cortical nephrogram. // Urol.Radiol. -1991.- V. 12.- P.173-177.

50. Birnbaum B.A., Bosniak M.A., Megibow A.J., Lubat E., Gordon R.B. Observations on the growth of renal neoplasms. // Radiology.-1990.-V.176. -P.695-701.

51. Birnbaum B.A, Jacobs J.E, Ramchandani R. Multiphasic renal CT: comparison of renal mass enhancement during the corticomeduilary and nephrographic phases. // Radiology.-1996.- V. 200.- P.753-758.

52. Black R.J., Bray F., Ferlay J., Parkin D. Cancer incidence and mortality in the European Union: cancer registry data and estimates of national incidence for 1990. // Eur.J.Cancer. -1997.-V. 33,- №. 7,- P.1075-1107.

53. Black W.C., Ling A. Is earlier diagnosis really better? the misleading effects of lead time and length biases. //A.J.R. -1990,- V.155.-P. 625-630.

54. Bosniak M.A. Problems in the radiologic diagnosis of renal parenchymal tumors. // Urol. Clin. North. Am.-1993,-V. 20,- P.217-130.

55. Bosniak M.A. The current radiological approach to renal cysts. // Radiology. -1986.-V. 158. -P. 1-10.

56. Bosniak M.A. The small (<3.0 cm) renal parenchymal tumor: detection, diagnosis, and controversies. // Radiology. -1991.- V.179.- P.307-317.

57. Bosniak M.A., Birnbaum B.A., Krinsky G.A., Waisman J. Small renal parenchymal neoplasms: further observations on growth. // Radiology.-1995.-V.197. -P.589-597.

58. Bosniak M.A., Megibow A.J., Huinick D.H., Horii S., Raghavendra B.N. CT diagnosis of renal angiomyolipoma: the importance of detecting small amounts of fat. // A JR.-1988.- V. 151 .-P.497-501.

59. Bosniak M.A., Megibow A.J., Raghavendra B.N. Renal cell carcinoma: earlier discovery and increased detection (letter). // Radiology.-1990.-V.174. -P.280-281.

60. Bosniak M.A., Rofsky N.M. Problems in the detection and characterisation of small renal masses. // Radiology.-1996.-V.198. -P.638-641.

61. Brantley R.E., Mashni J.W., Bethards R.E., Cherneys A.E., Hang W.M. Computerized tomographic demonstration of inferior vena caval tumor thrombus from renal angiomyolipoma. // J.Urol.-1985.-V.133.-P.836-837.

62. Bret P.M., Bretagnoile M., Gaillard D. Small, asymptomatic angiomyolipomas of the kidney. // Radiology.-1985.-V.154.- P.7-10.

63. Camunez F. CT demonstration of extension of renal angiomyolipoma into the inferior vena cava in a patient with tuberous sclerosis. // Urol.Radiol.-1987.-V.9.- P. 152-154.

64. Castoldi M.C., Dellafiore L., Renne G., Schiaffino E., Casolo F. CT demonstration of liquid intratumoral fat layering in a necrotic renal cell carcinoma. //Abdom. lmaging.-1995.-V.20.-P.483-485.

65. Chalmers N., Best J.J.K. The Significance of Pulmonary Nodules Detected by CT but Not by Chest Radiography in Tumour Staging. // Clin. Radiol.-1991.-V. 44. -P.410-412.

66. Chambers T.P., Baron R.L., Lush R.M. et al. Hepatic CT enhancement: comparison of ionic and nonionic contrast agents in the same patients. // Radiology. -1994.-V. 190. -P.721-725.

67. Cohan R.H., Dunnick N.R., Degesys G.E. and Korobkin M. Computed tomography of renal oncocytoma. // J.Comput.Assist.Tomogr.-1984.-V.8.-P.284.

68. Cohan R.H., Sherman L.S., Korobkin M., Bass J.C., Francis I.R. Renal masses: assessment of corticomedullary-phase and nephrographic-phase CT scans. // Radiology.-1995.-V.196.- P.445-451.

69. Coieman B.G., Arger P.H., Mintz M.C., Pollack H.M., Banner M.P. Hyperdense renal masses: a computed tomographic dilemma. //A.J.R.-1984.-V. 143.- P.291-294.

70. Crotty T.B., Farrow G.M., Lieber M.M. Chromophobe cell renal carcinoma: clinicopathologic features of 50 cases. // J. Urol.-1995.-V. 154.- P.964-967.

71. Curry N.S. Small renal masses (lesions smaller than 3 cm): imaging evaluation and management. // A.J.R.-1995.-V.164.-P.355 362.

72. Curry N.S., Reinig J., Schabel S.L., Ross P., Vujic I., Gobien R.P. An evaluation of the effectiveness of CT vs other imaging modalities in the diagnosis of atypical renal masses. // Invest. Radiol.-1984.-V.19.-P.447-454.

73. Curry N.S., Schabel S.I.; Betsill W.L: Small renal neoplasms: diagnostic imaging, pathologic features, and clinical course. // Radiology.-1986.-V.158.-P.113-117.

74. Curry N.S., Schabel S.I., Garvin A.J., Fish G. Intratumoral fat in a renal oncocytoma mimicking angiomyolipoma. //A.J.R.-1990.-V.154.- P.307-308.

75. Davidson A.J., Davis C.J. Fat in renal adenocarcinoma: never say never. // Radiology.-1993.-V.188,- P.316.

76. Davidson A.J., Hartman D.S. Diagnostic set: large, unifocal, unilateral. // In: Davidson A.J., Hartman D.S., eds. Radiology of the kidney and urinary tract. 2nd. ed. Philadelphia, Pa: Saunders, 1994. P.327-403.

77. Davis T.J. Parasitic arterial supply to renal angiomyolipoma. // J.Urol.-1978.-V.119.- P.271-274.

78. Dawson P. and Peters A.M. Functional imaging in computed tomography. The use of contrast-enhanced computed tomography for the study of renal function and physiology. // lnvest.Radiol.-1993.-V.28 (suppl. 5).-P79-84.

79. Didier D., Racle A., Etievent J.P., Weill F. Tumor thrombus of the inferior vena cava secondary to malignant abdominal neoplasms: US and CT evaluation. // Radiology.-1987.- V.162.- P.83-89.

80. Dodds W.J., Taylor A.J., Erickson S.J. et al. Radiologic imaging of splenic anomalies. //A.J.R.-1990.-V.155.- P.805-810.

81. Dunnick N.R., Korobkin M., Clark W.M. CT demonstration of hyperdense renal carcinoma. // J.Comput.Assist.Tomogr.-1984.-V.8. -P.1023-1024.

82. Ellis W.J., Bauer K.D., Oyasu R. and McVary K.T. Flow cytometric analysis of small renal tumors. //J.Urol.-1992.-V.148.- P.1774.

83. Eschwege P., Saussine C., Steichen G., Delepaul B., Drelon L. and Jacoqmin D. Radical nephrectomy for renal cell carcinoma 300 mm or less: long-term followup results. //J.Urol.-1996.-V.155.- P.1196-1199.

84. Evins S.C., Varner W. Renal adenoma: a misnomer. // Urology.-1979.-V.13.-P.85-86.

85. Farrow G.M. Disease of the kidney. // In: Urologic Pathology. Edited by M.M. Murphy. Philadelphia: W.B. Saunders Co., 1989. chapt.8.-P 423-482.

86. Fein A.B., Lee J.K.T., Balfe D.M. et al. Diagnosis and staging of renal cell carcinoma: a comparison of MR imaging and CT. // A.J.R.-1987.-V.148.-P.749-753.

87. Fielding J.R., Silverman S.G., Rubin G.D. Helical CT of urinary tract. // A.J.R.-1999.-V. 172,- P. 1199-1206.

88. Finkle W.D., McLaughlin J.K., Rasgon S.A., Yeoh H.H., Low J.E. Increased risk of renal-cell cancer among women using diuretics in the United States. // Cancer Causes Control.-1993.-V.4.- P.555-558.

89. First German consensus conference on spiral CT. // Eur. Radiol.-1996.-V.6.-Suppl.-48P.

90. Fisher E.R. and Horvat B. Comparative ultrastructural study of so-called renal adenoma and carcinoma. // J.Urol.-1972.-V.108.- P.382.

91. Foster W.L., Roberts L., Halvorsen R.A., Dunnick N.R. Sonography of small renal masses with indeterminate density characteristics on computed tomography. //Urol. Radiol.-1988.-V.10.-P.59-67.

92. Fritzsche P.J. Current state of MRI in renal mass diagnosis and staging of RCC. // Urol.Radiol.-1989.-V.11. -P.210-214.

93. Fromowitz F.B., Bard R.H. Clinical implications of pathologic subtypes in renal cell carcinoma. // Semin.Urol.-1990.-V.7.- P.31-50.

94. Gervais D.A., MeGovern F.J., Arellano R.S., MeDougal W.S., Mueller P. Renal cell carcinoma: clinical experience and technical success with radio-frequency ablation of 42 tumors. // Radiology.-2003,Feb.-V.226.-№2.-P.417-424.

95. Gesine J., Semelka R.C., Burdeny D.A., Kelekis N.L., Woosley J.T., Kettritz U., Freeman J.A. Renal cell cancer: incidence of hemorrhage on MR images in patients with chronic renal insufficiency. // J.Magn.Reson.lmaging.-1997.-V.7.-P.157-160.

96. Gilbert H.A., Kagan A.R. Metastases. Fundamental Aspects of Metastases. North-Holland, Amsterdam, 1976. Incidence, detection, and evaluation without histologic confirmation.-P.33-40.

97. Goodman M.T., Morgenstern H., Wynder E.L. A case-control study of factors affecting the development of renal cell cancer. // Am.J.Epidemiol.-1986.-V.124. -P.926—941.

98. Guinan P.D., Vogelzang N.J., Fremgen A.M. et al. Renal cell carcinoma: tumor size, stage, and survival. // J.Urol.-1995.-V.153.- P.901-903.

99. Hajdu S.I. and Thomas A.G. Renal cell carcinoma at autopsy. // J.Urol.-1967. -V.97.-P.978.

100. Hale N.G., Burkland C.E. Unrecognized renal tumors: a study of 54 cases in 6.577 autopsies and personal cases. //J.Urol.-1943.-V.49.-P.426-431.

101. Halpert B. and Gyorkey F. Lesions observed in accessory spleens in 311 patients. //J.CIin.Pathol.-1959.-V.32.- P.165-168.

102. Hamed G., Perez-Ordonez B., Russo P., Gaudin P.B., Reuter V.E. Chromophobe renal cell carcinoma. A clinicopathologic study of 51 cases abstract., // Mod.Pathol.-1996.-V.9.-P.74A.

103. Harrison J.H., Mahoney E.M. Tumors of kidney. // ln:Strauss M.R., Welt L.G. Disease of the kidney. 2nd ed. Boston, Mass: Little Brown, 1971.-P. 13-20.

104. Hartman D.S., Aronson S.A., Frazer H. Current status of imaging renal masses. // Radiol.Clin.North Am.-1991.-V.29.-P.475-496.

105. Hartman D.S., Davidson A.J., Davis C.J.Jr., Goldman S.M. Infiltrative growth in the kidney revisited: CT-sonographic-pathologic correlation. // A.J.R.-1988.-V.150.- P. 1061-1064.

106. Hartman D.S., Davis C.J., Sanders R.C., Johns T.T., Smirniotopoulos J., Goldman S.M. The multiloculated renal mass: considerations and differential features. // RadioGraphics.-1987.-V.1.-P.29-52.

107. Hartman D.S., Weatherby E., Laskin W.B., Brody J.M., Corse W., Baluch J.D. Cystic renal cell carcinoma: CT findings simulating a benign hyperdense cyst. // A.J.R.-1992.-V.159.-P.1235-1237.

108. Hatcher P.A., Paulson D.F., Anderson E.E. Accuracy in staging of renal cell carcinoma involving vena cava. // Urology.-1992.-V.39.-P.27-30.

109. Heiken J.P., Brink J.A., Vannier M.W. Spiral (helical) CT. // Radiology.-1993.-V.189,- P.647-656.

110. Helenon 0., Chretien Y., Paraf F., Melki P., Denys A., Moreau J.F. Renal cell carcinoma containing fat: demonstration with CT. // Radiology.-1993.-V.188.- P.429-430.

111. Hermanek P., Sobin L.H. TNM classification of malignant tumors. 4th ed. Berlin.: Springer, 1988. P.-146-148.

112. Herold C.J., Bankier A.A., Fleischmann D. Lung metastases. // Eur.Radiol.-1996.-V.5-6.-P.596-606.

113. Herts B.R., Coll D.M., Novick A.C., Obuchowski N., Linnell G„ Wirth S., Baker M.E. Enhancement characteristics of papillary renal neoplasms revealed on triphasic helical CT of the kidneys. // A.J.R.-2002, Feb.-V.178.-№ 2-P.367-372.

114. Herts B.R, Einstein D.M, Paushter D.M. Spiral CT of the abdomen: artifacts and potential pitfalls. //A.J.R.-1993.-V.161 .-P.1185-1190.

115. Hiatt R.A., Tolan K., Quesenberry C.P. Jr. Renal cell carcinoma and thiazide use: a historical, case-control study. // Cancer Causes Control.-1994.-V.- 5.-P.319-325.

116. Holland J.M. Cancer of the kidney: natural history and staging. // Cancer.-1973.-V.32.-P. 1030-1042.

117. Honda N. Matsuoka K., Fujimoto K., Nishimura H. Renal angiomyolipoma extending into inferior vena cava: MR demonstration. // J.Comput.Assist.Tomogr.-1993.-V. 170.-P. 161 -162.

118. Hricak H., Thoeni R.F., Carroll P.R., Demas B.E., Marotti M., Tanagho E.A. Detection and staging of renal neoplasms: a reassessment of MR imaging. // Radiology.-1988.-V.-166.-P.643 649.

119. Husband J.E., Barrett A., Peckham M.J. Evaluation of computed tomography in the management of testicular cancer. // Br.J.Urol.-1981.-V.53.-P. 179-183.

120. Ishikawa I., Kovacs G. High incidence of papillary renal cell tumors in patients on chronic hemodialysis. // Histopathology.-1993.-V.22.- P.135-139.

121. Ishikawa I., Onouchi Z., Saito Y. et al. Renal cortex visualization and analysis of dynamic CT curves of the kidney. // J.C.A.T.-1981.-V.5. №. 5.-P.695-701.

122. Jinzaki M., Tanimoto A., Mukai M., Ikeda E., Kobayashi S., Yuasa Y., et al. Double-phase helical CT of small renal parenchymal neoplasm: correlation with pathologic findings and tumor angiogenesis. // J.Comp.Assist.Tomogr.-2000.-V.24.-P.835-842.

123. Johnson C.D., Dunnick N.R., Cohan R.H., lllescas .FF. Renal adenocarcinoma: CT staging of 100 tumors. //A.J.R.-1987.-V.-148.-P.59-63.

124. Kalendar W.A., Seissler W., Klotz E., Vock P. Spiral volumetric CT with single breath-hold technique, continuous transport, and continuous scanner rotation. // Radiology.-1990.-V. 176.-P. 181-183.

125. Kenney P.J., McClennan B.L. The kidney. // In: Lee J.K.T., Sagel S.S., Stanley R.J., Heiken J.P., eds. Computed body tomography with MRI correlation. 3rd ed. Philadelphia: Lippincott-Raven, 1998.-P.1087-1170.

126. Keogan M.T., Tung K.T., Kaplan D.K., et al. The Significance of Pulmonary Nodules Detected on CT Staging for Lung Cancer. // Clin.Radiol.-1993.-V.48.-P.94-96.

127. Kernion J.B., Belldegrun A. Benign renal tumors. // In: Campbell's urology. W.B.Saunders. Philadelphia, 1992.- P.1055-1062.

128. Kjellstrand C.M. Are malignancies increased in uremia? // Nephron.-1979.-V.23.- P.159-161.

129. Kim J.C., Kim K.H., Lee J.W. CT and US findings of multilocular cystic renal cell carcinoma. // Korean Journal of Radiology.-2000,June.-V.1.-№ 2.-P. 104-109.

130. Kim J.K., Kim T.K., Ahn H.J., Kim C.S., Kim K.R., Cho K.S. Differentiation of subtypes of renal cell carcinoma on helical CT scans. // A.J.R.-2002,June.-V.178.- № 6.- P. 1499-1506.

131. Koga S., Nishikido M., Inuzuka S., Sakamato I., Hayashi T., Hayashi K., et al. An evaluation of Bosniak's radiological classification of cystic renal masses. // B.J.U. Int.- 2000.-V.86.- P.607-609.

132. Konnak J.W, Grossman H.B. Renal cell carcinoma as an incidental finding. // J.Urol.-1985.- V.134,- P. 1094-1096.

133. Kramer L.A. Magnetic resonance imaging of renal masses. //World.J.Urol. -1998,-V. 16.- P.22-28.

134. Krane R.J., de Vere White R., Davis Z. et al. Removal of renal cell carcinoma extending into the right atrium using cardiopulmonary bypass, profound hypothermia and circulatory arrest. // J.Urol.- 1984.- V.131.-№ 5. P.945-947.

135. Kutcher R., Rosenblatt R., Mitsudo S.M., Goldman M., Kogan S. Renal angiomyolipoma with sonographic demonstration of extension into the inferior vena cava. // Radiology.-1982. -V.143.- P.755-756.

136. Lang E.K. Comparison of dynamic and conventional computed tomography, angiography and ultrasonography in the staging of renal cell carcinoma. // Cancer.-1984.- V.54.- P.2205-2214.

137. Lang E.K., Macchia R.J., Gayle B., Richter F., Watson R.A., Thomas R.t Myers L. CT-guided biopsy of indeterminate renal cystic masses (Bosniak 3 and 2F): accuracy and impact on clinical management. // Eur.Radiol. -2002, Oct.-V. 12.-№ 10.- P.2518-2524.

138. Latour A., Shulman H.S. Thoracic manifestation of renal cell carcinoma. // Radiology. -1976. -V.121.- P. 143.

139. Lemmers M.f Ward K.f Hatch T. et al. Renal adenocarcinoma with solitary metastasis to the contralateral adrenal gland: report of 2 cases and review of literature. //J.Urol. -1989. -V.141.- P.1177.

140. Levi C., Gray J.E., McCullough E.C., Hattery R.R. The unreliability of CT numbers as absolute values. //A.J.R.-1982. -V.139.- P.443-447.

141. Levine E, Huntrakoon M. Computed tomography of renal oncocytoma. // A.J.R. -1983,-V.141.- P.741-746.

142. Levine. E., Huntrakoon M., Wetzel L.H. Small renal neoplasms: clinical, pathologic and imaging features. //A.J.R. -1989.-V. 153.- P.69-73.

143. Lieber M.M., Tomera F.M., Taylor W.F., Farrow G.M. Renal adenocarcinoma in young adults: survival and affecting prognosis. // J.Urol. -1981. -V.125.- P. 164-168.

144. Lindblad P., McLaughlin J.K., Mellemgaard A., Adami H.O. Risk of kidney cancer among patients using analgesics and diuretics: a population-based cohort study. // Int.J.Cancer.- 1993.-V.55.-P.5-9.

145. Liotta L.A., Stetler-Stevenson W.G. Principles of molecular cell biology of cancer: cancer metastasis. // In: DeVita VT, Hellman S, Rosenberg SA (eds.) Cancer: principles and practice in oncology. Lippincott, Philadelphia, 1989. -P.98-115.

146. Ljungberg B., Joanssen H., Stenling R. Prognostic factors in renal cell carcinoma. // Int.Urol.Nephrol. -1988. -V.20.- P.115-121.

147. MacDougall M.L., Welling L.W., Weigmann T.B. Renal adenocarcinoma and acquired cystic disease in chronic hemodialysis patients. // Am.J.Kidney Dis. -1987.-V.9.- P. 166-171.

148. Marberger M., Pugh R.C., Auvert J., Bertermann H., Costantini A., Gammelgaard P.A., Petterson S. and Wickham J.E. Conservative surgery of renal cell carcinoma: the EIRSS experience. // Brit.J.Urol. -1981.-V.53. -P.528.

149. McLaughlin J.K., Mandel J.S., Blot W.J., Schuman L.M., Mehl E.S., Fraumeni J.F. A population based case-control study of renal cell carcinoma. // J.Natl.Cancer Inst.-1984. -V.72.- P.275-284.

150. McLaughlin J.K., Silverman D.T., Hsing A.W., Ross R.K., Schoenberg J.B., Yu M.C., et al. Cigarette smoking and cancers of the renal pelvis and ureter. // Cancer Res.-1992. -V.52.- P.254-257.

151. McNichols D.W., Segura J.W., de Weerd J.H. Renal cell carcinoma, long-term survival and late recurrence. //J.Urol.-1981. -V.126.- P.17.

152. Mellemgaard A., Moller H., Olsen J.H. Diuretics may increase risk of renal cell carcinoma. // Cancer Causes Control.-1992. -V. 3. -P.309-312.

153. Miles K.A., London N.J.M., Lavelle J.M. Renal cell carcinoma. // Europ.J.Radiol.-1991.-V.13.- P.37-42.

154. Morgan-Parkes J.H. Metastases: mechanisms, pathways, and cascades. // Am.J.Radiol. -1995.-V. 164,- P. 1075-1082.

155. Morgan W.R. and Zincke H. Progression and survival after renal-conserving surgery for renal cell carcinoma: experience in 104 patients and extended followup. //J.Urol. -1990.-V. 144.- P.852.

156. Mostofi F.K. and Davis C.J.Jr. Tumors and tumor-like lesions of kidney. // Curr.Probl.Cancer. -1986.-V.10.- P.53.

157. Mukamel E., Konichezky M., Engelstein D. and Servadio C. Incidental small renal tumors accompanying clinically overt renal cell carcinoma. // J.Urol. -1988.-V. 140. -P.22-24.

158. Murphy G.P. and Mostofi F.K. Histologic assessment and clinical prognosis of renal adenoma. //J.Urol. -1970. -V.103.- P.31.

159. Muscat J.E., Hoffmann D., Wynder E.L. The Epidemiology of Renal Cell Carcinoma. A Second Look. // Cancer. -1995.- V.75. -P.2552-2557.

160. Nakano E., Iwasaki A., Seguchi T., Kokado Y., Yoshioka T., Sugao H., Koide T. Incidentally diagnosed renal cell carcinoma. // Eur.Urol. -1992,- V.21. -P.294-298.

161. Nishimura K., Hida S., Okada K., Yoshida 0., Nishimura K. Staging and differential diagnosis of renal cell carcinoma: A comparison of magnetic resonance imaging (MRI) and computed tomography (CT). // Acta Urol.Jpn. -1988.-V.34. -P.1323-1331.

162. Nissenkorn I., Bernheim J. Multicentricity in renal cell carcinoma. // J.Urol. -1995.-V. 153.- P.620-622.

163. Novick A.C., Streem S., Montie J.E., Pontes J.E., Siegel S., Montague D.K and Goormastic M. Conservative surgery for renal cell carcinoma: a singlecenter experience with 100 patients. // J.Urol. -1989.- V.141.- P.835.

164. Papadopoulos I., Rudolph P., Weichert J.K., et al. Prognostic indicators for response to therapy and survival in patients with metastatic renal cell cancer treated with interferon alpha-2 beta and vinblastine. // Urology. -1996,- V.48.-P.373-378.

165. Parienty R.A., Pradel J., Parienty I. Cystic renal cancers: characteristics. // Radiology. -1985. -V.157.- P.741-744.

166. Parienty R.A., Richard F., Pradel J. et al. Local recurrence after nephrectomy for primary renal cancer, Computerized tomography recognition. // J.Urol.- 1984.-V.132. -P.246.

167. Parkin D.M, Pisani P, Ferlay L. Global Cancer Statistics. // CA Cancer J.Clin. -1999. -V.49.- P.33-64.

168. Parvey L.S., Warner R.M., Callihan T.R., Magill H.L. CT demonstration of fat in malignant renal neoplasms: atypical Wilms1 tumors. // J.Comput.Assist.Tomogr.-1981. -V.5.- P.851-854.

169. Peuchot M., Libshitz H.I. Pulmonary Metastatic Disease: Radiologic-Surgical Correlation. // Radiology.-1987.-V.164.- P.719-722.

170. Polascik T.J., Pound C.R., Meng M.V., Partin A.W. and Marshall F.F. Partial nephrectomy: technique, complications and pathological findings. // J.Urol. -1995. -V.154.- P.1312-1318.

171. Polger M., Seltzer S.E., Silverman S.G. Spiral CT of the abdomen: region coverage with a 24-second breath-hold. // Abdominal Imaging.- 1994.- V.19.-P.213-216.

172. Prando A. Intratumoral fat in a renal cell carcinoma (letter). //A.J.R.-1991.-V.156.- P.871.

173. Prati G.F., Saggin P., Boschiero L., Martini .PT., Montemezzi S., Muolo A. Small renal-cell carcinomas clinical and imaging features. // Urol.Int. -1993. -V.51.- P. 19-22.

174. Press G.A., McClennan B.L., Melson G.L., Weyman P.J., Mauro M.A., Lee J.K.T. Papillary renal cell carcinoma: CT and sonographic evaluation. // A.J.R.-1984.- V.143.- P.1005-1009.

175. Pritchett T.R., Lieskovsky G., Skinner D.G. Extension of renal cell carcinoma into the vena cava: clinical review and surgical approach. // J.Urol. (Baltimore). -1986,-V.135.- № 3,- P.460-464.

176. Prkacin I., Naumovski-Mihalic S., Dabo N., Palcic I., Vujanic S., Babic Z. Comparison of CT analyses of primary renal cell carcinoma and of metastatic neoplasms of the kidney. // Radiol.Oncol. -2001. -V.35.- № 2. -P.105-110.

177. Provet J., Tessler A., Brown J., Golimbu M, Bosniak M., Morales P. Partial nephrectomy for renal cell carcinoma: indications, results and implications. // J.Urol. -1991. -V.145.- P.472-476.

178. Quinn M.J., Hartman D.S., Friedman A.C., et al, Renal oncocytoma: New observations. // Radiology. -1984.- V.153. -P.49-53.

179. Radin D.R., Chandrasoma P. CT demonstration of fat density in renal cell carcinoma. //Acta Radiol. -1992. -V.33.-P.365-367.

180. Raghavendra B.N., Bosniak M.A., Megibow A.J. Small angiomyolipoma of the kidney: sonographic-CT evolution. //A.J.R. -1983. -V. 41.- P.575-578.

181. Raval B., Lamki N. Computed tomography in detection of occult hypernephroma. // Comput.Tomogr.- 1983. -V.7.- P.199-207.

182. Reis M., Faria V., Lindoro J., Adolfo A. The small cystic and noncystic noninflammatory renal nodules: a postmortem study. // J.Urol.- 1988. -V.140.-P.721-724.

183. Rendom R.A., Stanietzky N. Panzarella T., Robinette M., Klotz L.H., Thurston W., et al. The natural history of small renal masses. // J.Urol. -2000.-V. 164.- P.1143-1147.

184. Renshaw A.A., Henske E.P., Loughlin K.R., Shapiro C., Weinberg D.S. Aggressive Variants of Chromophobe Renal Cell Carcinoma. // Cancer. -1996. -V.78. -P. 1756-1761.

185. Robson C.J., Churchill B.M., Anderson W. The results of radical nephrectomy for renal cell carcinoma. //J.Urol. -1969.-V.101.- P.297-301.

186. Rothenberg D.M., Brandt T.D., D'Cruz I. Case report. Computed tomography of renal angiomyolipoma presenting as right atrial mass. // J.Comput.Assist.Tomogr. -1986,-V.10.- P.836-837.

187. Rotte K.H., Kriedemann E. Computed tomography in renal carcinomas. // Radiology. -1992,-V.32.- P.114-170.

188. Schölten E.T., Kreel L. Distribution of lung metastases in the axial plane. // Radiol.Clin.North Am.-1977.- V.46.- P.248-265.

189. Schweden F.J., Schild H.H., Riedmiller H. // Chapter 9. Renal tumors in adults. Computed tomography in urology, Georg Thieme Verlag, Thieme Medical Publishers Inc. New York, 1992.-V.2. P.135-147.

190. Serie A.P., Hunt L., McMahon R.F.T., Carroll R.N.P. Renal carcinoma in patients undergoing nephrectomy: Analysis of survival and prognostic factors. // Br.J.Urol. -1992. -V.70. -P.125-134.

191. Shi M. and Dai J. Computed tomography after nephrectomy for renal cell carcinoma. // In: Computed .Tomography: State of art and future applications. Vogl T.J., Claub W., Li G.-Z., Yeon K.M (Eds.). Springer, 1996. P.187-192.

192. Shi M.L., Zheng M.Z. X-ray manifestation of intrathoracic metastases of renal cell carcinoma. // Cancer Prevention and Treatment (in Chinese). -1979.-V.4. -P.22.

193. Siegel C.L., Fisher A.J., Bennett H.F. Interobserver variability in determining enhancement of renal masses on helical CT. //A.J.R.- 1999.-V.72.-P.1207-1212.

194. Siegelman S.S., Khouri N.F., Scott W.W.Jr. et al. Pulmonary hamartoma: CT findings. //Radiology. -1986. -V.160.- P.313-317.

195. Silverman S.G., Lee B.Y., Seltzer S.E., Bloom D.A., Corless C.L., Adams D.F. Small (<3 cm) renal masses: correlation of spiral CT features and pathologic findings. //A.J.R. -1994,-V.163.- P.597-605.

196. Silverman S.G., Pearson G.D.N., Seltzer S.E. et al. Small (<3 cm) hyperechoic renal masses: comparison of helical and conventional CT for diagnosing angiomyolipoma. //A.J.R. -1996.-V.167.- P.877-881.

197. Smith S.J., Bosniak M.A., Megibow A.J., Hulnick D.H., Horii S.C., Raghavendra B.N. Renal cell carcinoma: earlier discovery and increased detection. // Radiology. -1989,- V.170.-P.699-703.

198. Steinbach F., Stocle M., Griesinger A., Storkel S., Stein R., Miller D.P. and Hohenfellner R. Multifocal renal cell tumors: a retrospective analysis of 56 patients treated with radical nephrectomy. //J.Urol. -1994.-V.152.- P.1393-1396.

199. Steinbach F., Stöckle M., Kiewel R., Storkel S., Stein R. and Hohenfellner R. Prognostic parameters of renal cell carcinoma. Clinicopathologic and DNA image cytometric analysis in 133 pT3a cases. // Eur.Urol. -1993.- V.24. P.279.

200. Steinbach F., Stöckle M., Müller J,W., Thiiroff S.W., Melchior S.W., Stein R. and Hohenfellner R: Conservative surgery of renal cell tumors in 140 patients: 21 years of experience. // J.Urol. -1992.- V.148. -P.24.

201. Steiner M.S., Goldman S.M., Fishman E.K., Marshall F.F. The natural history of renal angiomyolipoma. // J.Urol. -1993,- V.150.- P. 1782-1786.

202. Storkel S., Thoenes W., Jacobi G.H., Lippold R. Prognostic parameters in renal cell carcinoma: A new approach. // Eur.Urol. -1989. -V.16.- P.416-422.

203. Strotzer M., Lehner K.B., Becker K. Detection of fat in a renal cell carcinoma mimicking angiomyolipoma. // Radiology. -1993.- V.188.- P.427-429.

204. Studer U.E., Scherz S., Scheidegger J. et al. Enlargement of regional lymph nodes in renal cell carcinoma is often not due to metastases. // J.Urol. -1990. -V.144. -P.243-245.

205. Suh M., Coakley F.V., Qayyum A., Yeh B.M., Breiman R.S., Lu Y. Distinction of renal cell carcinomas from high-attenuaton renal cysts at portal venous phase contrast-enhanced CT. // Radiology.- 2003, Jun.- V.230.- № 20.-P.347-356.

206. Sussman S.K., lllescas F.F., Opalacz J.P., Yirga P., Foley L.C. Renal streak artifact during contrast enhanced CT: comparison of high versus lowosmolality contrast media. //Abdominal Imaging. -1993.-V. 18.- P.180-185.

207. Sy M., Gansbeke D Van., Simon J., Willemart S., Braude Ph. and Struyven J. Case report: Renal pseudotumors mimicking tumour recurrence after partial nephrectomy. // Brit.J.Radiol. -1996.-V.69.- P.359-362.

208. Szolar DH, Kammerhuber F, Altziebler S. et al. Multiphasic helical CT of the kidney: Increased conspicuity for detection and characterization of small (<3 cm) renal masses. // Radiology. -1997. -V.202.- P.211-217.

209. Takashi M.f Takagi Y., Sakata T., Shimoji T. and Miyake K. Clinicopathological characteristics of small renal cell carcinoma. // Int.Urol.Nephrol. -1994.- V.26.- P.621.

210. Takebayashi S., Hidai H., Chiba T., Takagi H., Koike S., Matsubara S. Using helical CT to evaluate renal cell carcinoma in patients undergoing hemodialysis: value of early enhanced. //A.J.R. -1999. -V.172.-P.429-433.

211. Talamo T.S., Shonnard J.W. Small renal adenocarcinoma with metastases. // J.Urol. -1980,- V. 124,- P. 132-134.

212. Thoenes W., Storkel S., Rumpelt H.J., Moll R. Cytomorphological typing of renal cell carcinoma: A new approach. // Eur.Urol. -1990.-V.18 (suppl. 2).- P.6-9.

213. Thoenes W., Storkel S., Rumpelt H., Moll R., Baum H., Werner S. Chromophobe cell renal carcinoma and its variants-a report on 32 cases. // J.Pathol.- 1988.- V.155.- P.277-287.

214. Thompson I.M., Peek M. Improvement in survival of patients with renal cell carcinoma: the role of the serendipitously detected tumor. // J.Urol.- 1988. -V.140. -P.487-490.

215. Thrasher J.B., Paulson D.F. Prognostic factors in renal cancer. // Urol.Clin.North Am. -1993. -V. 20. -P.247-262.

216. Tsukamoto T., Kumamoto Y., Yamazaki K., Miyao N., Takahashi A., Masumori N. and Satoh M. Clinical analysis of incidentally found renal cellcarcinoma. // Eur.Urol. -1991.- V.19.- P. 109.

217. Uhlenbrock D., Fischer C., Beyer H.K. Angiomyolipoma of the kidney: comparison between magnetic resonance imaging, computed tomography, and ultrasonography for diagnosis. //Acta Radiol. -1988,-V.29.- P.523-526.

218. Urban B.A. The small renal mass: What is the role of multiphasic helical scanning? // Radiology. -1997. -V. 202. -P.22-23.

219. Van Baal J.G., Smits N.J., Keeman J.N. et al. The evolution of renal angiomyolipomas in patients with tuberous sclerosis. // J.Urol. -1994.-V.152. -P.35-38.

220. Vermillion C.D., Skinner D.G. and Pfister R.C. Bilateral renal cell carcinoma. //J.Urol.- 1972.-V.108.- P.219.

221. Voci S.L., Gottlieb R.H., Fultz P.J., Mehta A., Parthasarathy R., Rubens D.J., et al. Delayed computed tomographic characterization of renal masses: preliminary experience. //Abdominal Imaging. -2000. -V.25.-P.317-321.

222. Whang M., O'Toole K., Bixon R. et al. The incidence of multifocal renal cell carcinoma in patients who are candidates for partial nephrectomy. // J.Urol. -1995.-V.154.- P.968-971.

223. Wildberger J.E., Adam G., Boeckmann W., Munchau A., Brauers A., Gunther R.W., Fuzesi L. Computed tomography characterization of renal cell tumors in correlation with histopathology. // Invest.Radiol.- 1997.- V.32. -№10. -P.596-601.

224. Willis R.A. The direct spread of tumors. // In: Willis R.A. (ed.) The spread of tumors in the human body. London, Butterworth. 1973. P.1-17.

225. Wills J.S. Management of small renal neoplasms and angiomyolipoma: a growing problem. // Radiology.-1995.-V.197. -P.583-586.

226. Wright F.W. Enlarged hilar and mediastinal nodes (and especially lower right hilar node enlargement) as a sign of metastases of a renal tumor. // Clin.Radiol.-1977.-V.121.- P.43.

227. Wunderlich H., Reichelt O., Schumann S., Schlichter A., Kosmehl H., Werner W., Vollandt R and Schubert J. Nephron Sparing Surgery For Renal Cell

228. Carcinoma 4 cm. Or Less In Diameter: Indicated Or Under Treated? // J.Urol. -1998.-V. 159.-P. 1465-1469.

229. Wyatt S.H., Urban B.A., Fishman F.K. Spiral CT of the kidneys: role in characterization of renal disease. II. Neoplastic disease. // Crit.Rev.Diagn.lmaging. -1995. -V. 36,- P.39-72.

230. Xipell J.M. The incidence of benign renal nodules (a clinicopathologic study). // J.Urol. -1971.-V.106.- P.503-506.

231. Yasunaga Y., Shin M., Miki T., Okuyama A., Aozasa K. Prognostic Factors of Renal Cell Carcinoma: A Multivariate Analysis. // J.Surg.Oncol. -1998. -V.68. -P.11-18.

232. Yip S.K., Chee C. Clinics in diagnostic imaging. Renal cell carcinoma in acquired cystic kidney disease. // Singapore Med.J. -2000.-V. 41. -P.89-91.

233. Yu M.C., Mack T.M., Hanisch R., Cicioni C., Henderson B.E. Cigarette smoking, obesity, diuretic use, and coffee consumption as risk factors for renal cell carcinoma. // J.Natl.Cancer Inst.- 1986.-V. 77.- P.351-356.

234. Yuh B.I., Cohan R.H. Different phases of renal enhancement: role in detecting and characterizing renal masses during helical CT. // A.J.R. -1999.-V.173. -P.747-755.

235. Yuh B.I., Cohan R.H. Helical CT for detection and characterization of renal masses. // Semin.Ultrasound CT MR.-1997. -V.18. -P.82-90.

236. Zagoria R.J. Imaging of small renal masses: a medical success story. // A.J.R. -2000. -V.175.- P. 945-955.

237. Zagoria R.J., Bechtold R.E., Dyer R.B. Staging of Renal Adenocarcinoma: Role of Various Imaging Procedures. //A.J.R. -1995. -V.164. -P.363-370.

238. Zagoria R.J., Wolfman N.T., Karstaedt N„ Hinn G.C., Dyer R.B., Chen Y.M. CT features of renal cell carcinoma with emphasis on relation to tumor size. // Invest.Radiol. -1990. -V. 25,- P.261-266.

239. Zeman R.K., Cronan J.J., Rosenfield A.T., Lynch J.H., Jaffe M.H., Clark L.R. Renal cell carcinoma: dynamic thin-section CT assessment of vascular invasion and tumor vascularity. // Radiology. -1988,- V.167. -P.393-396.

240. Zeman R.K., Fox S.H., Silverman P.M. et al. Helical (spiral) CT of the abdomen. //A.J.R. -1993. -V.160.- P.719-725.

241. Zeman R.K., Zeiberg A.S., Davros W.J. et al. Routine helical CT of the abdomen: image quality considerations. // Radiology. -1993.- V.189.- P.395-400.

242. Zeman R.K., Zeiberg A., Hayes W.S., Silverman P.M., Cooper C., Garra B.S. Helical CT of renal masses: the value of delayed scans. // A.J.R. -1996.-V.167.- P.771-776.

243. Zincke H., Blute M.L. Renal tumors (editorial). // J.Urol. -1994.- V.152.-P.43-44.