Автореферат и диссертация по медицине (14.00.25) на тему:Модуляция солевым режимом цереброваскулярных и ренальных эффектов средств, применяемых при нарушении мозгового кровообращения

ДИССЕРТАЦИЯ
Модуляция солевым режимом цереброваскулярных и ренальных эффектов средств, применяемых при нарушении мозгового кровообращения - диссертация, тема по медицине
Садин, Андрей Вячеславович Москва 2005 г.
Ученая степень
ВАК РФ
14.00.25
 
 

Оглавление диссертации Садин, Андрей Вячеславович :: 2005 :: Москва

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Значение солевого режима в развитии и лечении нарушений мозгового кровообращения.

1.2. Фармакологические свойства заменителей поваренной соли.

1.3. Лекарственные средства, применяемые при нарушении мозгового кровообращения.

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Экспериментальные животные.

2.2. Минеральный состав рациона.

2.3. Фармакологические препараты.

2.4.Экспериментальное нарушение мозгового кровообращения

2.5. Исследование церебрального и почечного кровотока.

2.6. Изучение показателей выделительной функции почек.

2.7.Статистические параметры и методы обработки количественных данных.

Глава 3. ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНЫЕ ЭФФЕКТЫ СРЕДСТВ,

ПРИМЕНЯЕМЫХ ПРИ НАРУШЕНИИ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ, В ЗАВИСИМОСТИ ОТ МИНЕРАЛЬНОГО СОСТАВА РАЦИОНА

3.1. Влияние солевого режима на мозговой кровоток у интактных крыс и на модели глобальной церебральной ишемии.

3.2. Модуляция цереброваскулярных эффектов церебролизина, инстенона, кавинтона, пирацетама.

3.3. Выраженность отека головного мозга у крыс на модели глобальной церебральной ишемии под влиянием исследуемых фармакологических препаратов в зависимости от солевого режима.

3.4. Выживаемость крыс с экспериментальным нарушением мозгового кровообращения при различной минерализации рациона.

3.5. Резюме.

Глава 4. ВЛИЯНИЕ ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНЫХ И НООТРОПНЫХ СРЕДСТВ НА КРОВОСНАБЖЕНИЕ И ВЫДЕЛИТЕЛЬНУЮ ФУНКЦИЮ ПОЧЕК В ЗАВИСИМОСТИ ОТ МИНЕРАЛЬНОГО СОСТАВА РАЦИОНА.

4.1. Состояние выделительной функции почек у интактных крыс и при экспериментальном нарушении мозгового кровообращения при различных солевых режимах.

4.2. Состояние почечного кровотока у интактных крыс и при глобальной ишемии головного мозга в зависимости от минерального состава рациона.

4.3. Модуляция солевым режимом ренальных эффектов исследуемых фармакологических препаратов.

4. 4. Резюме.

Глава 5. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.

ВЫВОДЫ.

 
 

Введение диссертации по теме "Фармакология, клиническая фармакология", Садин, Андрей Вячеславович, автореферат

Актуальность проблемы. Церебральные инсульты принадлежат к числу наиболее частых заболеваний головного мозга, особенно в зрелом и пожилом возрасте. Частота НМК колеблется в различных регионах мира от 1 до 4 случаев на 1000 населения в год, значительно нарастая с увеличением возраста. Смертность от сосудистых поражений нервной системы занимает третье, а в ряде стран второе место после заболеваний сердца и злокачественных опухолей (Бурцев Е.М., 1978; Лисицын Ю.П., 1987; Гусев Е.И., 1992; Трошин В.Д., 1992). Показатели заболеваемости инсультом в странах Европы неодинаковы. Они составляют 100-200 инсультов на 100 000 населения в год, что является огромным экономическим бременем (Хаке В. с соавт., 2001). По частоте встречаемости лидируют НМК по ишемическому типу - 70-80% случаев, далее следуют кровоизлияния в мозг — 20-25% и субарахноидальные кровоизлияния - 5% (Парфенов В.А., 2000).

Основными факторами риска церебральных и спинальных инсультов являются пожилой возраст, артериальная гипертензия, заболевания сердца, сахарный диабет, гиперлипидемия, курение, избыточная масса тела, гиподинамия, генетическая предрасположенность, злоупотребление алкоголем. Так, по данным эпидемиологических проспективных исследований, эффективная антигипертензивная терапия способна в течение 5 лет привести к снижению частоты НМК в 3 раза (Скоромец А.А. с соавт., 2000).

С другой стороны, в настоящее время не подлежит сомнению, что в возникновении заболеваний сердечно-сосудистой и нервной системы важную роль играет дисбаланс минерального состава рациона (Некрасова А.А. с соавт., 1980; Лисицын Ю.П., 1987, Косицкий Г.И., 1987; Шхвацабая И.К., 1992; Метелица В.И., Оганов Р.Г., 1999; Karppanen Н., 1985; Stamler R., 1991; Whelton Р.К, 1999). Между водно-солевым и циркуляторным гомеостазом имеется тесная взаимосвязь (Гинецинский А.Г., 1964; Наточин Ю.В., 1976; Бранчевский Л.Л., 1980; Багров Я.Ю., 1984), поэтому нарушения, возникающие в обмене воды и электролитов, не могут не затрагивать системную гемодинамику.

Общепризнанно, что избыточное потребление натрия хлорида является одной из причин распространения АГ, которая наиболее часто лежит в основе развития НМК. Значение избытка натрия возрастает при одновременном недостатке солей калия (Karppanen Н., 1989; Dyckner Т., 1990; Tobian L., 1992), магния (Coif S.W. et al 1989), кальция (Гладкевич А.В. с соавт., 1988). Этот дисбаланс характерен для современной жизни большинства популяций человека (Maxwell М.Н., Waks A.U., 1987; Kotchen Th. et al., 1991; Hatton D.C., McCarron D.A., 1994). Например, в США большинство населения потребляет менее 2/3 оптимального количества калия и магния (Engstrom A.M., 1983), а по данным L.Tobian (1991) - даже менее 1/10.

Наиболее древним, универсальным и существенным фактором регуляции всех видов клеточной активности является ионный состав внутренней среды организма, зависящий от поступления минеральных веществ с пищей (Бранчевский Л.Л., 1993). Минеральная структура рациона складывалась в процессе длительной биологической эволюции. В первичном океане натрий преобладал над остальными катионами, поэтому морская вода явилась основой внутренней среды многоклеточного организма (Наточин Ю.В., 1982). Л.Л. Бранчевский и Т.Р. Гришина (1988) подчеркивают, что фундаментальным условием существования любого организма является преобладание иона натрия в его внутренней среде. Адаптация животных к жизни в пресной воде повлияла на организацию функциональной системы освобождения от воды и сохранения натрия (Финкинштейн Я.Д., 1983, Шилов И. А., 1985). Значительное количество людей субъективно предпочитает соленую пищу, причем это предпочтение носит наследственный характер (Кассиль В.Г., Макухина Г.В., 1980). В последние годы в США и европейских странах обычный рацион содержит 5-15 г поваренной соли, что соответствует 2-6 г натрия в сутки (Превентивная кардиология, 1986). Большое значение имеет повышенное содержание натрия в блюдах общественного питания — в среднем втрое выше, чем в аналогичных блюдах домашнего приготовления (Hegsted D.M., 1991).

В настоящее время в структуре питания высокий удельный вес имеет консервированная пища, сложились устойчивые поведенческие привычки и традиции. Поэтому сложно учитывать количество натрия в потребляемой пище современного человека и ограничивать потребление поваренной соли до рекомендуемых значений, составляющих около 3 г в сутки (Kumanyika Sh., 1991).

Еще в 1957 г. M.D.Meneely et.al. опубликовали данные, согласно которым чрезмерное потребление натрия хлорида сокращает продолжительность жизни, но этот эффект нивелируется повышением содержания калия хлорида в пище. Общепринятая коррекция минерального состава рациона сводится к ограничению поваренной соли в диете, но это обусловливает плохую переносимость в связи с ухудшением вкуса потребляемой пищи, а также снижает качество жизни, требуя постоянных ограничений. Гипонатриевая диета может неблагоприятно влиять на механизмы регуляции водно-солевого гомеостаза, активируя натрийзадерживающие системы, прежде всего ренин-ангиотензин-альдостероновую (Шембелан М., Стокит Ж.Р., 1983; Бранчевский JI.JI., Штрыголь С.Ю., 1989; Бранчевский JI.JI. с соавт., 1997). К тому же изолированное снижение натрия хлорида в пище не способствует сбалансированному потреблению других ионов.

В последние годы стал формироваться новый, заместительный подход к решению проблемы, заключающийся в досаливании пищи заменителями поваренной соли — минеральными композициями с пониженным содержанием натрия хлорида. За последние 15 лет в нашей стране и за рубежом создано несколько таких смесей (Люсов В.А. с соавт., 1985; Бритов Н.А. с соавт., 1987; Karppanen Н. et al., 1984; Montenero P. et al., 1984; Semplicini A. et al., 1987). В Ивановской государственной медицинской академии под руководством профессора Л.Л. Бранчевского разработан и защищен патентом Российской Федерации № 1375237 от 25.01.1993 оригинальный заменитель поваренной соли — гипосол, содержащий соли натрия, калия, кальция и магния. Эта полиминеральная композиция хорошо имитирует вкус поваренной соли (3,6 балла методом плацебо против 4,3 балла для натрия хлорида) и имеет весьма низкую токсичность — ЛД50 составляет 12,8±1,5 г/кг при введении крысам в желудок, тогда как ЛД50 для натрия хлорида составляет 7,0±1,3 г/кг (Бранчевский Л.Л., 1993). Гипосол проявляет выраженную антигипертензивную активность на моделях вазоренальной, иммобилизационной и наследственной АГ у крыс (Гришина Т.Р., 1990; Штрыголь С.Ю., 2000). Кроме того, он обладает противоотечным эффектом на модели циркуляторной недостаточности, гипохолестеринемическим, гипогликемическим, противосудорожным, антидепрессивным свойствами и способностью уменьшать церебральную ишемию (Штрыголь С.Ю., 1990, 2000), а также стимулирует трофические процессы и регенерацию (Жидоморов Н.Ю., 1993), улучшает реологические свойства крови (Гришина Т.Р., Дунаева Л.А., 1998; Эленга А., 2001). Новый заменитель поваренной соли модулирует фармакологические эффекты значительного количества лекарственных препаратов, в том числе адреномиметиков и адреноблокаторов, диуретиков, церебролизина, диазепама, антидепрессантов, пентоксифиллина, инсулина, глибенкламида (Штрыголь С.Ю., 2000; Назаренко О.А., 2001; Эленга А. с соавт., 2002). В литературе имеются данные об оптимизации минерального компонента пищевого рациона у спортсменов и в ветеринарии (Артемьева Н.К., 2000).

Однако почти нет сведений о подходах к сбалансированной минерализации диеты с целью профилактики и лечения сосудистых заболеваний нервной системы. Углубление исследований фармакологических свойств гипосола и патогенетического значения избытка натрия хлорида в пище представляет несомненный интерес как в фундаментальном, так и в прикладном аспекте. В связи с изложенными обстоятельствами представляется весьма актуальной проблема влияния солевого режима на действие фармакологических препаратов, применяемых при НМК, прежде всего средств цереброваскулярного, ноотропного и нейротрофического профиля. Но она далека от решения, более того, в литературе даже не удается обнаружить такую постановку вопроса.

Важным элементом лечения НМК является коррекция отека головного мозга, в связи с чем несомненный интерес представляет малоизученная сторона фармакодинамики цереброваскулярных и ноотропных средств — их собственное действие на выделительную функцию почек. Выяснение этого аспекта их влияния на организм следует считать актуальной задачей.

Немногочисленные и разрозненные фактические материалы по модуляции фармакологических эффектов средств, применяемых при НМК, минеральным составом рациона требуют углубленного исследования и систематизации.

Цель исследования. Выяснить характер и особенности действия цереброваскулярных средств у интактных крыс и на модели глобальной церебральной ишемии в зависимости от минерального состава рациона.

Задачи исследования:

1. Выяснить возможность модуляции эффектов церебролизина, инстенона, кавинтона и пирацетама на фоне применения натрия хлорида и гипосола.

2. Установить сравнительную эффективность исследуемых препаратов при экспериментальной церебральной ишемии в условиях различной минерализации рациона по влиянию на выживаемость крыс.

3. Определить особенности фармакодинамики изучаемых препаратов у интактных крыс и на модели ишемии мозга в зависимости от солевого режима по следующим критериям:

- интенсивность мозгового кровотока;

- выраженность отека головного мозга;

- состояние кровоснабжения и выделительной функции почек.

4. Выяснить возможную взаимосвязь между ренальными и цереброваскулярными эффектами препаратов, применяемых при недостаточности мозгового кровообращения.

Научная новизна и практическая значимость. Впервые по единой методике проведен сравнительный анализ цереброваскулярных и ренальных эффектов средств, применяемых при НМК. На модели церебральной ишемии (каротидная окклюзия) у крыс установлено, что в условиях обычного солевого режима пирацетам и кавинтон в большей степени, чем инстенон, способны восстанавливать интенсивность мозгового кровотока и уменьшать выраженность отека головного мозга, а церебролизин практически не оказывает влияния на эти показатели. Пирацетам, церебролизин и инстенон, но не кавинтон в условиях церебральной ишемии оказывают мочегонное действие.

Впервые установлено, что солевой режим является существенным модулятором эффектов фармакологических препаратов, используемых для лечения сосудистых поражений нервной системы. На фоне повышенного потребления хлорида натрия, способствующего усилению ишемии и отека головного мозга, пирацетам и кавинтон сохраняют, а инстенон утрачивает цереброваскулярное действие; эффект церебролизина отсутствует. Новый заменитель поваренной соли гипосол, обладающий собственным церебропротективным действием, повышает эффективность всех четырех исследуемых препаратов, в том числе по критерию выживаемости. Церебролизин повышает интенсивность мозгового кровотока и уменьшает отек головного мозга только на фоне гипосола, чему способствует и наиболее выраженное диуретическое действие препарата.

Выявлены новые фармакологические свойства ряда ноотропных и цереброваскулярных препаратов - диуретическое действие церебролизина, инстенона и пирацетама. Этот эффект, вовлеченный в реализацию противоишемического и противоотечного действия, усиливается при сочетании препаратов с гипосолом.

Влияние кавинтона на выделительную функцию почек отсутствует при всех солевых режимах.

Настоящее исследование является экспериментальным обоснованием нового подхода к профилактике и лечению НМК, который основан на коррекции минерального состава рациона с применением сбалансированных минеральных композиций. Гипонатриевый заменитель поваренной соли гипосол перспективен как средство, усиливающее противоишемическое действие препаратов, применяемых при НМК.

Новые виды биологической активности гипосола, представленного в Фармакологический комитет МЗ РФ как антигипертензивное средство, целесообразно учесть при планировании клинических испытаний. Получено удостоверение на рационализаторское предложение ИвГМА № 2295 "Способ моделирования хронической церебральной ишемии" от 20.06.2000 г. Результаты исследования используются в преподавании соответствующих разделов фармакологии в ИвГМА.

Государственный регистрационный номер темы 01.20.00 13 393.

Апробация материалов диссертации. Материалы диссертации представлены на Пленуме правления Российского научного общества фармакологов (Санкт-Петербург, 1999), на IX Всероссийской конференции по физиологии почек и водно-солевого обмена (Санкт-Петербург, 2001), на II международной конференции "Микроциркуляция и ее возрастные изменения" (Киев, 2002) и на научных конференциях ИвГМА (1996-2002).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 11 работ, в том числе 5 журнальных статей.

Объем и структура работы. Диссертация изложена на 111 страницах компьютерного текста и состоит из введения, обзора литературы, главы с описанием материалов и методов исследования, двух глав собственных исследований, обсуждения результатов, выводов и списка литературы, включающего 172 источника, в том числе 120 на русском и 52 — на иностранных языках. Иллюстрации представлены 15 таблицами и 5 рисунками.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Модуляция солевым режимом цереброваскулярных и ренальных эффектов средств, применяемых при нарушении мозгового кровообращения"

ВЫВОДЫ

1. Показана возможность модуляции фармакологических эффектов цереброваскулярных и ноотропных средств путем изменения минерального состава рациона - потребления повышенного количества натрия хлорида или использования заменителя поваренной соли гипосола.

2. На модели глобальной церебральной ишемии гипосол в сочетании с введением инстенона, кавинтона или пирацетама способствует увеличению выживаемости крыс. На фоне повышенного потребления натрия хлорида применение инстенона или кавинтона, но не церебролизина или пирацетама приводит к статистически значимому снижению летальности.

3. В условиях гипернатриевого рациона происходит снижение базальной интенсивности мозгового кровотока у интактных животных, а гипосол, напротив, способствует усилению кровоснабжения головного мозга. У крыс с моделью церебральной ишемии введение церебролизина или инстенона на фоне использования заменителя поваренной соли, но не гипернатриевого рациона достоверно улучшает перфузию головного мозга. Благоприятное влияние кавинтона и пирацетама на церебральный кровоток в меньшей степени зависит от солевого режима.

4. Гипосол уменьшает выраженность отека головного мозга у крыс с моделью церебральной ишемии, а избыток натрия хлорида в рационе, напротив, усиливает его. Заменитель поваренной соли потенцирует противоотечное действие церебролизина, инстенона, кавинтона и пирацетама, тогда как гипернатриевый рацион препятствует ему у всех исследуемых препаратов.

5. У интактных крыс гипосол, в противоположность гипернатриевому рациону, увеличивает кровоток в почечной артерии и в паренхиме почки. Церебролизин или пирацетам, но не инстенон или кавинтон в условиях церебральной ишемии на фоне премедикации гипосолом усиливают почечный кровоток. Церебролизин на фоне повышенного потребления натрия хлорида приводит к снижению кровоснабжения почек, а остальные препараты не изменяют его.

6. Церебролизин, инстенон и пирацетам в условиях экспериментальной церебральной ишемии обладают мочегонным эффектом, который ослабляется на фоне избыточного потребления хлорида натрия и, напротив, усиливается при сочетании каждого препарата с гипосолом. Кавинтон в дозе 1,5 мг/кг не влияет на выделительную функцию почек при различных солевых режимах. Диуретическое действие ноотропных препаратов, особенно церебролизина и пирацетама, принимает участие в реализации их противоотечного действия при нарушении мозгового кровообращения.

7. Результаты служат экспериментальным обоснованием целесообразности учета особенностей солевого режима, уровня потребления хлорида натрия при выборе препаратов для фармакотерапии нарушений мозгового кровообращения. Коррекция солевого режима гипосолом перспективна для разработки нового способа профилактики и лечения церебральной ишемии и повышения эффективности общепринятой фармакотерапии, основанной на использовании цереброваскулярных, ноотропных и нейропротекторных средств.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2005 года, Садин, Андрей Вячеславович

1. Авуанза, А. Влияние церебролизина на мозговое кровобращение и некоторые показатели метаболизма мозга: : Автореф. дис. . канд. мед. наук/ А. Авуанза. Пятигорск, 1992. - 18 с.

2. Аджиенко, Л.М. Механизм церебропротекторного действия кавинтона в условиях ишемии мозга/ Л.М. Аджиенко; Пятигор. гос. фармацевт, акад. Деп. во ВИНИТИ 12.11.98, № 3268 - В 98.

3. Аджиенко, Л.М. Роль антагонистов ренин-ангиотензиновой системы в коррекции нарушений мозгового кровообращения: Автореф. дис. . д-ра фармацевт, наук/ Л.М. Аджиенко. Купавна, 2000. - 31 с.

4. Акрас, А. Влияние церебролизина на метаболизм нейротрансмиттеров/ А. Акрас// Матер, междунар. симп. по применению препарата церебролизин. М., 1991. - С. 45- 77.

5. Акрас, А. Нейротрофическая активность церебролизина/ А. Акрас// Материалы 3-го Междунар. симп. по церебролизину. М., 1991. - С. 5.

6. Алексеева, Н.С. Применение кавинтона для лечения сосудистых заболеваний головного мозга с учетом возрастных особенностей/ Н.С. Алексеева, Б.А. Кистенев. М., 1983. - С. 57-63.

7. Артемьева, Н.К. Новая автоматизированная система оптимизации рационов питания спортсменов/ Н.К. Артемьева// Рус. мед. журн. № 6.-1998.-С. 15-19.

8. Ахмедов, К.Ю. Тактика диетотерапии при некоторых заболеваниях почек/ К.Ю. Ахмедов// Вопр. нефрологии. Душанбе, 1988. - С.73-85.

9. А.с. 1375237 СССР, МКИ 4 А 23-1/237. Бранчевский, Л.Л. Заменитель поваренной соли, обладающий антигипертензивным действием/ Л.Л. Бранчевский, Т.Р. Гришина. № 4056339/31-13; Заявл. 10.04.86; Опубл. 23.02.88, Бюл. - 1988. - № 7. - С. 23.

10. Багров, Я.Ю. Водно-солевой гомеостаз при недостаточности кровообращения/ Я.Ю. Багров. Л.: Наука, 1984. - 176 с.

11. Берхин, Е.Б. Методы экспериментального исследования почек и водно-солевого обмена/ Е.Б. Берхин, Ю.И. Иванов. Барнаул, 1972. -199 с.

12. Болезни нервной системы: В 2 т./ Под ред. проф. П.В. Мельничука. -М. Медицина, 1982. Т. 1. - 365 с.

13. Бранчевский, Л.Л. Алиментарный подход к фармакологической коррекции минерального обмена и связанных с ним функций/ Л.Л. Бранчевский// Эксперим. и клинич. фармакология 1993. — № 6. - С. 33-37.

14. Бранчевский, Л.Л. Анализ механизмов экстренной регуляции гоме-остатической функции почек: Дис. . д-ра мед. наук/ Л.Л. Бранчевский. Куйбышев, 1980. - 352 с.

15. Бранчевский, Л.Л. Лечебное применение заменителей поваренной соли при недостаточности кровообращения/ Л.Л. Бранчевский, С.Ю. Штрыголь// Кардиология. 1989. -№ 12. - С. 120-123.

16. Бранчевский, JI.JI. Модуляция фармакологического эффекта ряда веществ минеральным составом рациона/ Л.Л. Бранчевский, С.Ю. Штрыголь// Эксперим. и клинич. фармакология 1999. - № 5. - С. 5458.

17. Бурцев, Е.М. Интракаротидное введение курантила как метод интенсивной терапии ишемического мозгового инсульта/ Е.М. Бурцев, Э.Д. Атаманюк// XII Дунайский симп. по невролог, наукам: Тез. докл. -М., 1984.-Т. 1.-С. 22-23.

18. Бурцев, Е.М. Нарушения мозгового кровообращения в молодом возрасте/ Е.М. Бурцев. М.: Медицина, 1978. - 199 с.

19. Бурцев, Е.М. О лечебном эффекте кавинтона при хронической недостаточности мозгового кровообращения/ Е.М. Бурцев, А.И. Тугутов// Журн. невропатологии и психиатрии им. Корсакова. 1985. - № 1. - С. 53-56.

20. Бышевский, А.Ш. Биохимия для врача/ А.Ш. Бышевский, О.А. Терсенов. Екатеринбург: Урал, рабочий, 1994. - 384 с.

21. Верещагин, В.К. Влияние кавинтона на функциональную устойчивость системы мозгового кровообращения/ В.К. Верещагин, Л.М. Аджиенко// Тез. докл. II Всесоюз. конф. "Физиология, патофизиология и фармакология мозгового кровообращения". -Тбилиси, 1988.-С. 35.

22. Верещагин, Н.В. Патология головного мозга при атеросклерозе и артериальной гипертонии/ Н.В. Верещагин, В.А. Моргунов, Т.С. Гулевская. М., 1997. - 228 с.

23. Весельский, И.Ш. Микроциркуляция, реологические свойства крови и их коррекция при ишемических нарушениях мозгового кровообращения/ И.Ш. Весельский, А.В. Саник// Журн. невропатологии и психиатрии им. Корсакова. 1991. - № 11. - С. 6770.

24. Виленский, Б.С. Инсульт: профилактика, диагностика и лечение/ Б.С. Виленский. СПб., 1999. - 336 с.

25. Виленский, Б.С. Патогенез инсульта в биохимическом аспекте/ Б.С. Виленский, Г.М. Семенова, Е.А. Широков// Журн. неврологии и психиатрии. 1999. - № 4. - С. 65-69.

26. Влияние минерального состава рациона на обмен глюкозы и модуляция действия инсулина у интактных крыс/ О.А. Ратыни, С.Ю. Штрыголь, В.Б. Слободин и др.// Эксперим. и клин, фармакология. -2000. Т. 63, № 4. - С. 42-44.

27. Волков, B.C. Лечение и реабилитация больных гипертонической болезнью в условиях поликлиники/ B.C. Волков, А.Б. Цикулин. М.: Медицина, 1989. - 256 с.

28. Воронина, Т.А. Ноотропные препараты, достижения и новые проблемы/ Т.А. Воронина, С.Б. Середенин// Эксперим. и клинич. фармакология 1998. - Т. 61, № 4. - С. 3-9.

29. Воронина, Т.А. Современные проблемы фармакологии ноотропов: состояние и перспективы/ Т.А. Воронина// Фармакология и токсикология. 1991. -№ 2. - С. 6-11.

30. Гаевый, М.Д. Фармакология мозгового кровообращения/ М.Д. Гаевый. М.: Медицина, 1980. - 190 с.

31. Гинецинский, А.Г. Физиологические механизмы водно-солевого равновесия/ А.Г. Гинецинский. М - Л.: Наука, 1964. - 427 с.

32. Главные итоги I этапа Всесоюзной кооперативной программы профилактики артериальной гипертонии (ВКППАГ)/ А.Н. Бритов, И.И. Сапожников, Т.Г. Макарова, Т.Н. Логинова// Профилактика гипертонической болезни: Респ. сб. науч. тр. Горький, 1987. - С. 512.

33. Гладкевич, А.В.Некоторые вопросы метаболизма кальция при гипертонической болезни/ А.В. Гладкевич, М.А. Самсонов, В.Б. Спиричев//Вопр. питания. 1988. -№ 3. - С. 10-17.

34. Горбачева, Ф.Е. Сосудистые заболевания головного и спинного мозга/ Ф.Е. Горбачева, А.А. Скоромец, Н.Н. Яхно// Болезни нерв, системы. -М.: Медицина, 1995. С. 168-212.

35. Гриненко, А.Я. Фармакология смеси солей калия и магния глютаматов (экспериментальное исследование): Автореф. дис. . канд. мед. наук/ А.Я. Гриненко. Караганда, 1975. - 18 с.

36. Гришина, Т.Р. Гипосол уменьшает свертывание и вязкость крови при артериальной гипертензии/ Т.Р. Гришина, Л.А. Дунаева// Вестн. Иван, мед. акад.-1998.-Т. 3, № 1.-С. 96.

37. Гришина, Т.Р. Сравнительное изучение влияния новой сользаменяю-щей смеси на артериальное давление и водно-солевой обмен: Автореф. дис. . канд. мед. наук/ Т.Р. Гришина. Ростов-н/Д., 1990. - 18 с.

38. Гусев, Е.И. Ишемическая болезнь мозга: Актовая речь/ Е.И. Гусев. -М., 1992.- 12 с.

39. Гусев, Е.И. Лечение острого мозгового инсульта. (Диагностические и терапевтические алгоритмы)/ Е.И. Гусев, В.И. Скворцова, Н.С. Чекнева. М., 1997. - 96 с.

40. Гусель, В.А. Справочник педиатра по клинической фармакологии/ В.А. Гусель, И.В. Маркова. Л.: Медицина, 1989. - 320 с.

41. Жидоморов, Н.Ю. Влияние фуросемида на внутрипочечную гемодинамику и выделительную функцию почек в зависимости от солевого режима/ Н.Ю. Жидоморов, С.Ю. Штрыголь// Эксперим. и клинич. фармакология. 2002. - Т.65, № 3. - С. 22-24.

42. Жидоморов, Н.Ю. Заменители поваренной соли/ Н.Ю. Жидоморов// Вестн. Иван. мед. акад. 1998. - № 1. - С. 83-88.

43. Жидоморов, Н.Ю. Коррекция минерального состава рациона новой сользаменяющей смесью как способ фармакологического воздействия на течение фармакологических процессов: Автореф. дис. . канд. мед. наук/ Н.Ю. Жидоморов. Иваново, 1993. - 18 с.

44. Зозуля, И.С. О лечении больных гипертонической болезнью с неврологическими нарушениями/ И.С. Зозуля, А.А. Зозуля// Врачеб. дело. 1990. -№ 10. - С. 58-60.

45. Иванов, Ю.И. Обработка результатов медико-биологических исследований на микрокалькуляторах по программам/ Ю.И. Иванов, О.Н. Погорелюк. М.: Медицина, 1990. - 224 с.

46. Избыточное потребление поваренной соли при артериальной ги-пертензии: привычка или потребность/ К.А. Мерзон, Т.Н. Логовеев, Л.Н. Щетинин, И.В. Приклонский// Кардиология. 1983. — № 3. - С. 96-97.

47. Инсульт; практическое руководство для ведения больных/ Ч.П. Варлоу, М.С. Деннис, Ж. ван Гейн и др. СПб., 1998. - 629 с.

48. Кавинтон в лечении сосудистых заболеваний головного и спинного мозга/ А.А. Скоромец, Е.Р. Баранцевич, Т.А. Скоромец и др. СПб., 2000. - 120 с.

49. Кассиль, В.Г, Вкус и поведение/ В.Г. Кассиль, Г.В. Макухина// Сенсорные системы: обоняние и вкус. JL, 1980. - С. 134-147.

50. Квитницкий-Рыжов, Ю.Н. Современное учение об отеке и набухании головного мозга/ Ю.Н. Квинтницкий-Рыжов. Киев: Здоров'я, 1988. -180 с.

51. Кистень, Н.А. Фармакологическое изучение некоторых органи-ческих солей калия и магния: Автореф. дис. . канд. мед. наук/ Н.А. Кистень. Караганда, 1972. -18 с.

52. Ковалев, Г.В. Ноотропные средства/ Г.В. Ковалев. Волгоград, 1990. -368 с.

53. Косицкий, Г.И. Биологическая эволюция человека и профилактика сердечно-сосудистых заболеваний/ Г.И. Косицкий// Превентивная кардиология / Под ред. Г.И.Косицкого. М.: Медицина, 1987. - Гл. 1. -С. 11-21.

54. Краснянский, А.Н. К вопросу о лечении энцефалопатий и острых нарушений мозгового кровообращения/ А.Н. Краснянский// Журн. современ. психиатрия. 1999. - Т. 1.- С. 16-18.

55. Кукес, В.Г. Клиническая фармакология: Учебник/ В.Г. Кукес. — М.: ГЭОТАР Медицина, 1999. 528 с.

56. Кушманова, О.Д. Руководство к лабораторным занятиям по биологической химии/ О.Д. Кушманова, Г.М. Ивченко. 3-е изд., перераб. и доп. - М.: Медицина, 1983. - 272 с.

57. Лебедев, А.А. Афферентные и центральные механизмы регуляции водовыделительной и натрийуретической функции почек/ А.А. Лебедев, В.А. Кантария// Физиология почек. Л., 1972. - С. 190-205.

58. Лебедев, А.А. Влияние диуретиков на секрецию ренина почками/ А.А. Лебедев// Фармакология и токсикология. 1984. - № 2. - С. 86-93.

59. Лебедева, Н.В. Кавинтон и возможности его применения в медицинской практике/ Н.В. Лебедева. М., 1986. - 36 с.

60. Лечение кавинтоном больных с хронической недостаточностью мозгового кровообращения/ М.М. Ищенко, А.Н. Дорогий, Е.Е. Нечай и др. // Врачеб. дело. 1986. - № 4. - С. 51-54.

61. Лечение отека мозга при острой цереброваскулярной недостаточности: Метод, рекомендации. Харьков, 1983. - 39 с.

62. Липская, Л.А. Зависимая от ионов кальция и магния эндонуклеаза 37 кДа активируется при индуцированном колхицином апоптозе в клетках HL-60/ Л.А. Липская// Цитология. 1994. - № 3. - С. 303-309.

63. Лисицын, Ю.П. Распространенность сердечно-сосудистых заболеваний и образ жизни/ Ю.П. Лисицын // Превентивная кардиология / Под ред. Г.И.Косицкого. М.: Медицина, 1987. - Гл. 2. - С. 21-67.

64. Машковский, М.Д. Лекарственные средства/ М.Д. Машковский. 12-е изд. -М.: Медицина, 1993. - Т.1,2.

65. Мельников, А. Эти загадочные пищевые добавки/ А. Мельников// Ремедиум. 1998. - № 1. - С. 20-22.

66. Метелица, В.И. Шестой доклад Объединенного национального комитета по профилактике, выявлению, оценке и лечению повышенного кровяного давления/ В.И. Метелица, Р.Г. Оганов// Клин, медицина. 1999. - № 1. - С. 47-54.

67. Метод оптимизации гипотензивной терапии больных гипертонической болезнью диуретиками и заменителем поваренной соли/ В.А. Люсов, В.И. Харченко, П.М. Савенков и др.// Кардиология. 1985.-№ 10.-С. 76-82.

68. Механизмы повреждения ткани мозга на фоне острой фокальной церебральной ишемии/ Е.И. Гусев, В.И. Скворцова, А.В. Коваленко, М.А. Соколов// Журн. неврологии и психиатрии. 1999. - № 2. -С.65-70.

69. Михайлов, И.Б. Клиническая фармакология/ И.Б. Михайлов,-СПб.:Фолиант, 1998.-496 с.

70. Назаренко, О.А. Сравнительный анализ влияния солевых режимов на обмен глюкозы и эффективность противодиабетических препаратов: Автореф. дис. . канд. мед. наук/ О.А. Назаренко. М., 2001. - 18 с.

71. Нарушение общей вкусовой чувствительности и электролитный обмен при гипертонической болезни/ Т.С. Полятыкина, Г.И. Севастьянова, С.Е. Ушакова, А.В. Бурсиков// Вестн. Иван. мед. акад. -1989.-№ 1.-С. 7-10.

72. Наточин, Ю.В. Ионорегулирующая функция почки/ Ю.В. Наточин. -Л.: Наука, 1976. -267 с.

73. Наточин, Ю.В. Основы физиологии почек/ Ю.В. Наточин. Л.: Медицина, 1982. - 207 с.

74. Наточин, Ю.В. Проблемы эволюционной физиологии водно-солевого обмена: Доклад на IV чтениях памяти акад. Л.А.Орбели 29 октября 1982 г./ Ю.В. Наточин. Л., 1984. - 40 с.

75. Новиков, В.Е. Фармакологическая коррекция отека-набухания головного мозга/ В.Е. Новиков, В.В. Яснецов// Эксперим. и клин, фармакология. 1994. - № 6. - С. 65-69.

76. Новиков, B.C. Программированная клеточная гибель/ B.C. Новиков. -СПб.: Наука, 1996.-276 с.

77. О мерах по улучшению медицинской помощи больным с нарушениями мозгового кровообращения: Приказ Минздрава РФ № 25 от 25.01.1999.

78. Об утверждении нормативов кормов для лабораторных животных в учреждениях здравоохранения: Приказ МЗ СССР № 1179 от 10.10.1983.

79. Основы неврологии: В 3 т./ В.Д. Трошин, В.М. Трошин, Е.М. Бурцев и др. Н. Новгород, 1998. - Т. 3. - 557 с.

80. Парфенов, В.А. Лечение инсульта/ В.А. Парфенов// Рус. мед. журн. -1999.-№3.-С. 12-15.

81. Попова, Л.М. Нейрореанимация/ Л.М. Попова. М.: Медицина, 1983. - 176 с.

82. Потенцирование гипотензивного эффекта лабеталола у больных гипертонической болезнью при воздействии на баланс натрия в организме/ В.А. Люсов, В.И. Харченко, П.М. Савенков и др.// Кардиология. 1987. - № 2. - С. 71-77.

83. Превентивная кардиология: Пер. с чеш./ И. Видимски, В. Вишек, М. Андел и др. Киев: Здоров'я, 1986. - 392 с.

84. Профилактика и лечение инсульта. Рекомендации Европейской инициативной группы по проблеме инсульта/ В. Хаке, М. Касте, Д. Богусславски и др.// Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. Инсульт (Прил. к журн.). 2001. - Вып. 4. - С. 3-9.

85. Реактивность адренергических кардиоваскулярных систем в зависимости от минерального состава рациона/ С.Ю. Штрыголь, Л.Л. Бранчевский, С.Ф. Дугин, О.С. Медведев// Кардиология. 1997. - № 9.-С. 57-62.

86. Робсон, А. Отеки и состояния, при которых они образуются/ А. Робсон// Почки и гомеостаз в норме и при патологии: Пер. с англ. / Под ред. С.Клара. М.: Медицина, 1987. - С. 65-94.

87. Роль солевого режима и модуляция гемореологических эффектов трентала при экспериментальной недостаточности кровообращения/

88. А. Эленга, С.Ю. Штрыголь, С.Б. Назаров, Нанитамо Кинкембо // Эксперим. и клинич. фармакология. 2002. - Т. 65, №1. - С. 37-40.

89. Рымаренко, Т.В. О "профилактической" соли/ Т.В. Рымаренко// Вопр. питания. 1992. - № 1. - С. 76-77.

90. Садин, А.В. Влияние инстенона на мозговое кровообращение на модели глобальной церебральной ишемии в зависимости от солевого режима/ А.В. Садин, С.Ю. Штрыголь, Ю.И. Стрежнева// Методология флоуметрии. М., 2000. - Вып. 4. - С. 99-106.

91. Садин, А.В. Влияние церебролизина на выделительную функцию почек у крыс/ А.В. Садин, О.А. Ратыни// Вестн. Иван. мед. акад. -1988. -Т.З, № 1. С. 97.

92. Саратиков, А.С. Экспериментальная и клиническая фармакология мозгового кровообращения/ А.С. Саратиков, В.В. Белопасов, М.Б. Плотников. Томск, 1979. -248 с.

93. Трошин, В.Д. Острые нарушения мозгового кровообращения/ В.Д. Трошин, В.М. Трошин. Н.Новгород: Сарпи, 1993. - 272 с.

94. Трошин, В.Д. Сосудистые заболевания мозга и кардиальные дисфункции/ В.Д. Трошин, Н.И. Жулина. Иркутск, 1991. - 215 с.

95. Трошин, В.Д. Сосудистые заболевания нервной системы/ В.Д. Трошин. Н.Новгород, 1992. - 420 с.

96. Ю1.Удинцев, Н.А. Антиоксидантное действие глутами-новой кислоты/ Н А. Удинцев, В.В. Иванов// Патолог, физиология и эксперим. терапия. 1984. - № 4. - С. 60-62.

97. Финкинштейн, Я.Д. Осморегулирующая система высших животных/ Я.Д. Финкинштейн. Новосибирск, 1983. - 126 с.

98. Харкевич, Д.А. Фармакология: Учеб./ Д.А. Харкевич 6-е изд., перераб. и доп. - М.: ГЭОТАР Медицина, 1999. - 664 с.

99. Шембелан, М. Патофизиология системы ренин-ангиотензин // Гормоны и почки: Пер. с англ. / М. Шембелан, Ж.Р. Стокит; Под ред. Б.М. Бреннера, Дж.Г. Стейна. М.: Медицина, 1983. - 336 с.

100. Шилов, И.А. Физиологическая экология организмов/ И.А. Шилов. -М.: Высш. шк., 1985. 328 с.

101. Шмидт, Е.В. Сосудистые заболевания нервной системы/ Е.В. Шмидт.- М.: Медицина, 1975. 662 с.

102. Шток, В.Н. Лекарственные средства в ангионеврологии/ В.Н. Шток. -М., 1984. 128 с.

103. Шток, В.Н. Фармакотерапия в неврологии/ В.Н. Шток. М., 1995. - 86 с.

104. Штрыголь, Д.В. Сравнительное исследование противосудорожного действия нового заменителя поваренной соли/ Д.В. Штрыголь, С.Ю. Штрыголь// Эксперим. и клинич. фармакология. 1995. - № 1. - С. 22-25.

105. Штрыголь, С.Ю. Влияние минерального состава рациона на чувствительность и реактивность альфа-адренорецепторов сосудов/ С.Ю. Штрыголь// Успехи физиол. наук. 1995. - № 1. - С. 125.

106. ИЗ. Штрыголь, С.Ю. Исследование модуляции фармакологических эффектов при различных солевых режимах: Автореф. дис. . д-ра мед. наук/ С.Ю. Штрыголь. М., 2000. - 36 с.

107. Штрыголь, С.Ю. Мочегонное действие фуросемида и дихлотиазида в зависимости от минерального состава рациона/ С.Ю. Штрыголь// Веста. Иван. мед. акад. 1998. - № 1. - С. 32-36.

108. Штрыголь, С.Ю. Сравнительное изучение противоотечной эффектвности новой сользаменяющей смеси при экспериментальной недостаточности кровообращения: Автореф. дис. . канд. мед. наук/ С.Ю. Штрыголь. Челябинск, 1990. - 18 с.

109. Шхвацабая, И.К. Гипертоническая болезнь/ И.К. Шхвацабая// Болезни сердца и сосудов: В 3 т./ Под ред. Е.И.Чазова. М.: Медицина, 1992. -Т.З-С. 147-195.

110. Элементный анализ и ферментативная активность нейрометаболических препаратов/ О.А. Громова, О.А. Лиманова, Е.М. Бурцев, О.Н. Панасенко// Фармация 2000. - № Ю. - С. 11-15.

111. Эленга, А. Влияние солевого режима на гемореологические показатели при экспериментальной недостаточности кровообращения: Автореф. дис. . канд. мед. наук/А. Эленга. Пятигорск, 2001. - 18 с.

112. Эленга, А.Влияние различных минеральных солевых добавок пищи на состояние реологии крови у интактных крыс/ А. Эленга, Л.Л. Бранчевский, С.Б. Назаров// Вестн. Иван. мед. акад. 1997. - № 1-2. -С. 42-44.

113. Altura, В.М. Cardiovaskular risk factors and magnesium: relationships to atherosclerosis, ichemic heart disease and hypertension/ B.M. Altura, B.T. Altura// Magnes. Trace. Elem 1991-1992. - N 10. - P. 182-192.

114. Altura, B.M. New perspectives of the role of magnesium in the pathophysiology of the cardiovascular system. II. Experimental aspects/ B.M. Altura, B.T. Altura// Magnesium. 1985. - № 4. - P. 245-271.

115. Arieff, A. Pathogenesis of hyponatremic encephalopathy current conceps/ A. Arieff, J.C. Ayus// Chest. - 1993. - №103(2). - P. 607-610.

116. Arvola, P. Effects of high calcium diet on arterial smooth muscle function and electrolyte balance in mineralocorticoid-salt hypertensive rats/ P. Arvola// Br. J. Pharmacolog. 1993. - V. 108, № 4. - P. 339-345.

117. Baskys, A. Pharmacol Biochem Benav/ A. Baskys, J. Woitowicz. 1994. -V. 49.-P. 1105-1197.

118. Beard, T.C. Sea-salt in Pritikin bread/ T.C. Beard// Med. J. Austr. 1987. -V.147, № 5. - P. 264.

119. Beneficial effects of a potassium- and magnesium-enriched salt alternative/ E.M. Mervaala, J.J. Himberg, J. Laakso et al// Hypertension. 1992. -V.19, № 6, ptl.-P. 535-540.

120. Byers, J.F. How to manade diuretic therapy/ J.F. Byers, J. Goshorn// Am. J. Nurs. №95(2). - 1995. - P. 38-43.

121. Caplan, L. Vertebrobasilar disease. Time for a new strategy/ L. Caplan// Stroke.-1981.-V. 12,№ l.-P. 111-114.

122. Dyckner, T. Relation of cardiovascular disease to potassium and magnesium deficits/ T. Dyckner// Amer. J. Cardiol. 1990. - V.90, № 23. -P. 44K-46K.

123. Effects of magnesium treatment on hyperlipoidemia/ S.W. Golf, H. Riediger, N. Katz et al// J.Clin. Chem. and Clin. Biochem. 1989. - V.27, №9.-P. 716.

124. Engstrom, A.M. Nutritional consequences of reducing sodium intake/ A.M. Engstrom, R.C. Tobelmann// Ann. Int. Med. 1983. - V.92. - P. 870-872.

125. Goff, J.P. Calcium salts for treating hypocalcemia carrier effects, acid-base balance, and oral versus rectal administratim/ P.G. Goff// J. Dairy Sci. -1994.-№5.-P. 1451-1456.

126. Guyton, A.C. The kidney and hypertension/ A.C. Guyton// Dopamine receptor agonists. N.Y.-London, 1984. - P. 237-258.

127. Guyton, A.C. Theory for renal autoregulation by feedback at the juxtaglomerular apparatus/ A.C. Guyton, J.B. Langston, G. Navar// Circ. Res. 1964. - V. 14/15 (suppl.I). - P. 1 187 -1 197.

128. Haddad, A. Potassium in salt substitutes/ A. Haddad, E. Strong// N. Engl. J. Med. 1975. - V.292, № 20. - P. 1082.

129. Hatton, D.C. Dietary calcium and blood pressure in experimental models of hypertension. A review/ D.C. Hatton// Hyperension. 1994. - V.23. - P. 513-530.

130. Hegsted, D.M. A perspective on reducing salt intake/ D.M. Hegsted// Hypertension. 1991. - V.17. -P. 201-204.

131. Higer salt consumption, Digoxine-like factor and Nifedipine response are assotiated with salt sensitivity in essential hypertension/ V. Dichtchekenian, S. Gisiger, I. Quental et al// Am. J. Hypertension. 1992. -№ 5. - P. 707-712.

132. INTERSALT Cooperative Research Group. INTERSALT: an international study of electrolyte excretion and blood pressure: results for 24 hour urinary sodium and potassium excretion // Br. Med. J. 1988. - V.297. -P. 319-328.

133. Jeejeebhoy, K.N. Assessment of nutritional status/ K. N. Jeejeebhoy, A.S. Detsky, J.P. Baker// J. Parenter. Enteral Nutr. -1990. №14(5). - P. 193S-196S.

134. Karppanen, H. Electrolytes and hypertension/ H. Karppanen// Ann. Clin. Res. 1985. - V.17. - P. 123-125.

135. Karppanen, H. New oral salt in treatment of high blood pressure/ H. Karppanen// Magnesium. 1989. - V.8, № 5-6. - P. 274-287.

136. Khow, K.-T. Dietary potassium and stroke-associated mortality. A 12-year prispective population study/ K.-T. Khow, E. Barrett-Konnor// N. Engl. J. Med. 1987. - V.316, № 5. p. 235-240.

137. Kotchen, Th.A. Nutrition and hypertension prevention/ Th. A. Kotchen, J.M. Kotchen, M.A. Boegehold// Hypertension. 1991. - V. 18, № 3. - P. 115-120.

138. Kumanyika, Sh. Behavioural aspects of intervention strategies to reduce dietary sodium/ Sh. Kumanyika// Hypertension. 1991. - V.17, № 1, Suppl.l.-P. 446-452.

139. Ludlow, M. Renal handling of potassium/ M. Ludlow// ANNA J. 1993. -№20(1). -P. 52-56.

140. Maxwell, M.H. Cations and hypertension: sodium, potassium, calcium, and magnesium/ M.H. Maxwell, A.U. Waks// Med. Clin. North. Am. 1987. -V.71.-P. 859-875.

141. Mc Mahon, F. G. Management of essential hypertension/ F.G. Mc Mahon. -N.Y.- 1978.-245 p.

142. Meneely, M.D. Chronic sodium chloride toxicity: the protective effect of added potassium chloride/ M.D. Meneely, C.O.T. Ball, J.V. Youmans// Ann. Int. Med. 1957. - V.47, № 2. - P. 263-273.

143. Montenero, P. Miglioramento della compliance ai regimi iposodici con prodotti dietetici/ P. Montenero// Minerva cardiocongiol. 1984. - V. 32, № 1,2.-P. 41-44.

144. Physician's desk Reference to pharmaceutical specialtiens and Biologicals. 17 th Ed. - Oradell, New Jersey, 1963. - 1019 p.

145. Relationship between dietary sodium intake, hemodynamics and cardiac mass in SHR and WKY rats/ E.D. Frohlich, Y. Chien, S. Sesoko et al// Am. J. Physiol. 1993. - V.264. - P. R30-R34.

146. Safety and effects of potassium and magnesium containing low sodium salt mixtures/ H. Karppanen, A. Tanskanen, J. Tuomilehte et al// J. Cardiov. Pharmacol. 1984. - V. 6, Suppl. I. - P. 236-243.

147. Satou, T. EBEWE Pharmaceuticals/ T. Satou, T. Itoh, S. Komatsu. -Austria, 1992.-P. 16-19.

148. Shapiro, B. Arterial blood gases/ B. Shapiro, W. Peruzzi// Critical care medicine: principles of diagnoses and management/ Eds. by J. Parrillo, R. Bone. St. Louis, 1995. - Mosby. - P. 25-48.

149. Simon, G. Pressor and subpressor angiotensin II administration. Two experimental models of hypertension/ G. Simon// Am. J. Hypertens. -1995. V. 8, № 6. - P. 645-650.

150. Stamler, R. Implications of the INTERSALT study/ R. Stamler// Hypertension. 1991. - V. 17. - P. 16-20.

151. Studio di fattidi un programma di moderata restrizione sodica con l'uso di un sale a basso contenuto di sodio e prescrizioni dietetiche/ A. Semplicini, E. Rigon, M.G. Mozzato et al // Cardiologia. 1987. - V.32, № 4. - P. 405-408.

152. Suzuki, I. Regulation in the acute period of ctrtbral infarction: Brain swelling and its suppression using mannitol/ I. Suzuki, S. Tanaka, T. Yoskimoto// Surg. Neurol. 1980. - V. 14, № 6. - P. 467-472.

153. Tobian, L. Protecting arteries against hypertensive injury/ L. Tobian// Clin, and Exp. Hypertens. 1992. - V.14, № 1-2. - P. 35-43.

154. Tobian, L. Salt and hypertension: lessons from animal models that relate to human hypertension/ L. Tobian// Hypertension. 1991. - V.17, Suupl.I.- P. I 52-1 58.

155. Toole, J. Cerebrovaskular Disoders/ J. Toole. 4-th ed. - 1990. - Vol.4. -P. 152

156. Wagner, D.A. Effect of protein kinase-C activation on the Mg2+-sensitivity of cloned NMDA receptors/D.A. Wagner//Neuropharmacology. 1996.- V.35,№ l.-P. 29-36.

157. Weiskittel, P. Renal-urinary dysfunctions/ P. Weiskittel// Manual of critical care nursing: nursing interventions and collaborative management/ Eds. by P.L. Swearingen, J.H. Keen. 3rd ed. - St. Louis, 1995. - Mosby.

158. Weksler, P. Anticoagulation in cerebral ischemia/ P. Weksler, M. Lewin// Stroke. 1983. - V. 14, № 5. - P. 658-663.

159. Windisch, M. EBEWE Pharmaceuticals/ M. Windisch. Austria, 1994. -P. 14-22.

160. Windisch, M. EBEWE Pharmaceuticals/ M. Windisch. Austria, 1992. - P. 12-17.

161. Yucha, C.B. Renal control of calcium/ C.B. Yucha// ANNA J.- 1993. -№20(4). -P. 440-444.

162. Yucha, C.B. Renal control of phosphorus and magnesium/ C.B. Yucha// ANNA J. 1993. -№ 20 (4). - P. 447-450.