Автореферат и диссертация по медицине (14.00.19) на тему:Магнитно-резонансная томография в диагностике опухолей и других заболеваний почек (МРТ-патоморфологическое сопоставление)

ДИССЕРТАЦИЯ
Магнитно-резонансная томография в диагностике опухолей и других заболеваний почек (МРТ-патоморфологическое сопоставление) - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Магнитно-резонансная томография в диагностике опухолей и других заболеваний почек (МРТ-патоморфологическое сопоставление) - тема автореферата по медицине
Домбровский, Виктор Иосифович Москва 2004 г.
Ученая степень
доктора медицинских наук
ВАК РФ
14.00.19
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Магнитно-резонансная томография в диагностике опухолей и других заболеваний почек (МРТ-патоморфологическое сопоставление)

На правахрукописи

ДОМБРОВСКИЙ Виктор Иосифович

МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ В ДИАГНОСТИКЕ ОПУХОЛЕЙ И ДРУГИХ

ЗАБОЛЕВАНИЙ ПОЧЕК (МРТ - патоморфологическое сопоставление)

14.00.19 - лучевая диагностика, лучевая терапия

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук

Москва-2004

Работа выполнена в Ростовском государственном медицинском университете

(ректор - профессор В.Н. Чернышев) и в Московском областном научно-исследовательском клиническом институте им. М.Ф. Владимирского (директор - член-корр. РАМН, профессор Г.А. Оноприенко)

Научные консультанты: доктор медицинских наук, профессор

Л.М. Портной

доктор медицинских наук, профессор И.А. Казанцева

Официальные оппоненты: доктор медицинских наук, профессор

П.М. Котляров

Член-корр. РАМН,

доктор медицинских наук, профессор А.Ю. Васильев

доктор медицинских наук, профессор Л.В. Кактурский

Ведущая организация - ГУ Московский научно-исследовательский онкологический институт им. ПА. Герцена.

Защита состоится « »_2004 г. в_часов на заседании

Диссертационного совета Д.208.081.01. при Российском научном центре рент-генорадиологии МЗ и СР РФ (117997, г. Москва, ул. Профсоюзная, 86).

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке РНЦРР МЗ и СР РФ (117997, г. Москва, ул. Профсоюзная, 86).

Автореферат разослан « »_2004 г.

Ученый секретарь диссертационного совета, кандидат медицинских наук

Б.М. Политова

ZOOf- ¿

АМЛ ВИ

ДМОП дэопп

зп и п ИР МР МРТ

МРТ- картина (признаки, семиотика, данные и т.п.) ОВ ПКР ПХТ РКГ УЗИ ЧЛС FLAIR

GEDS

GRE

MSSE

MYUR

Р r

r1

SE

STIR

Т1

Т2 ТЕ TR

TRARE

3

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ангиомиолипома взвешенное изображение

доброкачественная мезенхимальная опухоль почки доброкачественная эпителиальная опухоль паренхимы почки

забрюшинное пространство импульсная последовательность индекс редукции

магнитно-резонансный (- ая, - ое) магнитно-резонансная томография магнитно-резонансно-томографическая картина (признаки, семиотика, данные и т.п.)

опухоль Вильмса почечноклеточный рак полихимиотерапия

рентгеновская компьютерная томография ультразвуковое исследование чашечно-лоханочная система fluid attenuated inversion recovery (инверсия-восстановление с ослаблением МР- сигнал от жидкости)

gradient echo with dummy scans (равновесная градиент-эхо - ИП)

gradient echo (градиентное эхо)

multi-slice/single-echo (многосрезовая одноэховая ИП)

myelourography (миелоурография)

уровень значимости

коэффициент корреляции

коэффициент ассоциации

spin echo (спиновое эхо)

short TR inversion recovery (инверсия- восстановление с

коротким TR - ИП)

Т-опе

(время продольной, спин-решеточной релаксации) T-two (время поперечной, спин-спиновой релаксации) echo time (время эхо) repetition time (время повторения) turbo rapid acquisition with relaxation enhancement (сверхбыстрый сбор данных с релаксационным усилением - ИП)

| РОС. НАЦИОНАЛЬНА* J I БИБЛИОТЕКА [

! уяяш

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы

Современная лучевая диагностика, сформировавшаяся на базе классической рентгенологии в 70-х - 80-х годах XX века, играет в настоящее время решающую роль в распознавании многих заболеваний, в том числе патологии почек и мочевыводящих путей. Именно методы медицинской визуализации, в зависимости от свойственной каждому из них информативности, определяемой степенью чувствительности, специфичности и точности, позволяют решать задачи такого рода. Вместе с тем, критерием достоверности результатов любого диагностического приема или приемов и сделанного на их основании клинического заключения по праву продолжают оставаться данные патоморфологиче-ского исследования, вышедшего в последние годы на генный уровень идентификации патологического процесса.

Поэтому, несмотря на использование всего арсенала интроскопических методов (обзорная и экскреторная урографии, ретроградная уретеропиелогра-фия, рентгеноконтрастная ангиография, радионуклидные методы, УЗИ, РКТ) для выявления новообразований, других заболеваний почек и создания соответствующих алгоритмов (Л.Д. Линденбратен и соавт., 1997; А.Ю. Васильев и соавт., 2002; R.L. Eisenberg, 2002), для постановки заключительного диагноза требуется гистологическое подтверждение. Попытка объединения в единый комплекс начального и заключительного диагностических этапов привела к разработке и внедрению в практику пункционной биопсии почки под контролем ультразвукового исследования или рентгеновской компьютерной томографии (П.М. Котляров и соавт., 2003; В.П. Харченко и соавт., 2003; J.C. Higgins et al., 2001). Однако этот инвазивный подход не решает всех задач, например, оценки степени распространенности опухоли, имеет свои противопоказания и ограничения (М.М. Кисвянцев и соавт., 2003; A. Preda et al., 2003).

Одним из путей повышения информативности лучевой диагностики, способным хотя бы отчасти приблизить ее по надежности к результатам патомор-фологического исследования при распознавании бластом и опухолеподобных поражений почек, может стать применение магнитно-резонансной томографии — нового представителя семейства методов медицинской визуализации, благодаря известным достоинствам (П.А. Ринк, ред., 1995; С.К. Терновой и соавт., 2001) ставшего незаменимым диагностическим инструментом в неврологии и нейрохирургии (А.Н. Коновалов и соавт., 2001; Т.А. Ахадов, 2003; В.Н. Корниенко и соавт., 2004; V. Antunovic et al., ed., 2002).

Отношение к МРТ как эксклюзивному методу выявления заболеваний центральной нервной системы стало меняться в конце прошлого и начале нынешнего веков в связи с существенным увеличением количества МР- томографов и, как следствие,' их широкой эксплуатацией в многопрофильных стацио-

нарах. При этом оказалось, что диагностическая значимость метода в других областях клинической медицины, в частности, в урологической практике, изучена явно недостаточно. Многие вопросы, касающиеся информативности МРТ при идентификации патологии органов забрюшинного пространства, в том числе почек, остаются без четкого ответа из-за ограниченного опыта ее применения и относительной, до последнего времени, недоступности (малое число приборов в учреждениях здравоохранения).

В определенной мере такое положение обусловлено и широким использованием в течение длительного времени для этой цели УЗИ, РКТ (Н.А. Лопат-кин и соавт., 1989; Ф.И. Тодуа и соавт., 1991; М.Ф. Трапезникова и соавт., 1993; В.В. Митьков, ред., 1996; Ю.Г. Аляев и соавт., 2002; E.I. Bluth et al., 2001; М. Prokop et al., 2003), обеспеченных большим аппаратным парком и хорошо разработанным технико-экономическим обоснованием их проведения.

Несомненно, требуют уточнения ранее полученные данные о надежности распознавания различных заболеваний почек с помощью МРТ. Необходимость такой коррекции вызвана быстрым совершенствованием самого метода, заключающегося в появлении нового поколения МР- томографов с индукцией постоянного магнитного поля от 0,1 до 3,0 Тл, имеющих мощные градиентные системы и соответствующее программное обеспечение; в разработке оригинальных импульсных последовательностей и контрастирующих веществ. Представляется весьма перспективным детальное изучение феномена высокого уровня естественного тканевого контраста - одного из основных достоинств МРТ. Применительно к рассматриваемой проблеме, практическая реализация этих результатов может дать возможность не только идентификации новообразований почки, но и дифференциации отдельных структурных элементов опухоли, типа ее роста, а также оценки состояния прилегающей почечной паренхимы, окружающих тканей и региональных лимфатических узлов.

Успешное решение этой задачи позволит существенно повысить информативность МРТ, лучевой диагностики в целом и отчасти приблизиться к таковой, свойственной патоморфологическому исследованию. Для этого, разумеется, необходимо создание полноценного методического обеспечения проведения МРТ забрюшинного пространства как взрослым, так и детям, включающего оптимальный набор основных и дополнительных ИП, показания к применению контрастного усиления, другие приемы, улучшающие качество результатов. Работа такого рода важна и потому, что до настоящего времени отсутствует научно обоснованный и экономически оправданный алгоритм выполнения МРТ пациентам с патологией почек, других органов и систем ЗП. Каждый специалист, отделение или лаборатория осуществляют эту диагностическую процедуру в зависимости от собственных предпочтений, опыта и технических возможностей имеющейся МРТ- техники. Использование в настоящем исследова-

нии аппарата с напряженностью постоянного магнитного поля 0,5 Тл, являющегося как бы промежуточным звеном между низко- и высокопольными приборами, позволит достаточно просто экстраполировать разработанные методические подходы на МР- томографы с иными техническими характеристиками.

Совокупность полученных данных даст возможность определить роль и место МРТ в комплексе методов медицинской визуализации, применяемых сегодня для выявления заболеваний почек, а также найти обоснованное компромиссное решение между диагностической эффективностью и экономической целесообразностью их использования, что, несомненно, важно для учреждений практического здравоохранения.

Приведенная информация свидетельствует об актуальности избранной темы исследования.

Цель исследования — изучить диагностические и дифференциально диагностические возможности МРТ, надежность и достоверность получаемых с ее помощью результатов при выявлении, идентификации опухолей, других заболеваний почек и оценке степени распространенности неопластического процесса путем сопоставления статистически значимых данных этого метода и па-томорфологического исследования.

Для достижения указанной цели были поставлены следующие задачи:

1. Определить возможности МРТ в визуализации структурных элементов почки и забрюшинного пространства, являющихся основными при определении локализации и оценке степени распространенности патологического процесса. Составить подробное описание нормальной МРТ- картины почек и топографической анатомии ЗП путем сопоставления серий МР- томограмм в трех ортогональных проекциях с соответствующими анатомическими схемами.

2. Разработать оптимальные протоколы проведения МРТ на приборах со средней напряженностью постоянного магнитного поля при исследовании пациентов с подозрением на заболевания почек.

3. Установить перечень дополнительных ИП, других методических приемов, включая использование парамагнитных контрастирующих веществ, и определить показания к их применению для получения уточняющей диагностической информации.

4. Изучить особенности выполнения томографического исследования детей, МРТ- картину почек и забрюшинного пространства у них.

5. Изучить МРТ- семиотику доброкачественных и злокачественных опухолей почек различного гистологического строения и их отдельных структурных элементов.

6. Определить и классифицировать МРТ- признаки распространения опухоли почки в окружающие органы и ткани, а также метастатического поражения региональных лимфатических узлов.

7. Оценить дифференциально диагностические возможности МРТ в распознавании доброкачественных и злокачественных новообразований почек, а также различных гистологических вариантов почечноклеточного рака и нефробластомы.

8. Изучить МРТ- семиотику неопухолевых заболеваний почек, патологических процессов в окружающих органах и системах, которые могут имитировать наличие новообразования почки.

9. На основании полученных данных определить роль и место МРТ в комплексе лучевых методов диагностики, применяемых для исследования почек.

Научная новизна

Впервые детально изучена и подробно описана МРТ- семиотика доброкачественных и злокачественных новообразований почки различного гистологического строения, в том числе редко встречающихся вариантов, а также других заболеваний этого органа, которые могут симулировать наличие опухоли в почке. Показана возможность идентификации с помощью МРТ элементов строения почечных бластом, вторичных изменений их структуры и прилегающей паренхимы почки, развивающихся в процессе неопластического роста. Впервые установлено, что ПКР имеет изо-, гипоинтенсивный, а не, как принято считать, гиперинтенсивный МР- сигнал на Т2- ВИ относительно почечной паренхимы; гиперинтенсивная составляющая обусловлена наличием вторичных изменений в его ткани. Описаны новые МРТ- признаки малой интрапаренхи-матозной эпителиальной карциномы и уточнена МРТ- семиотика распространения злокачественных опухолей почки в окружающие органы и ткани, в том числе тромбоза крупных венозных сосудов и метастатического поражения региональных лимфатических узлов. Предложен способ оценки эффективности ПХТ опухоли Вильмса на основании МРТ- данных, заключающийся в вычислении индекса редукции и определении степени выраженности вторичных изменений в ткани нефробластомы. Показана эффективность МРТ в распознавании рецидива этого новообразования.

Сопоставление данных МРТ и патоморфологического исследования путем расчета показателей чувствительности, специфичности и точности позволило установить высокую диагностическую значимость этого интроскопиче-ского метода в выявлении и идентификации объемных образований почек, в том числе его информативность в дифференциации доброкачественной и злокачественной природы опухолей, их тканевой принадлежности и оценке стадии распространенности неопластического процесса. При этом доказана достовер-

ность результатов MPT в определении размеров и локализации новообразования в почке, наличия и сохранности его псевдокапсулы, типа и характера роста, выраженности и вида вторичных изменений в опухолевой ткани, что в свою очередь дает возможность обоснованного предположения о гистологическом варианте ПКР.

Разработан алгоритм проведения МРТ ЗП пациентам, в том числе детям, с предполагаемым заболеванием почек. Обоснованы показания к применению дополнительных ИП и контрастирующих средств, позволяющих решать отдельные диагностические задачи.

Практическая значимость

Описанная нормальная МРТ- картина почек и МРТ- топографическая анатомия ЗП и представленные серии МР- томограмм в трех ортогональных проекциях в сочетании с соответствующими анатомическими схемами помогают надежно интерпретировать результаты этого метода при оценке состояния органов и систем указанной анатомической области. Предложенный комплекс основных и дополнительных ИП, других методических приемов, в том числе МРТ с контрастным усилением, и обоснование целесообразности их использования в той или иной диагностической ситуации дают возможность эффективного применения разработанного алгоритма не только на МР- томографах со средней индукцией постоянного магнитного поля, но и на других современных приборах путем экстраполяции параметров ИП, а также при исследовании других, помимо ЗП, областей тела человека. Даны конкретные рекомендации по проведению МРТ детям разных возрастных групп в зависимости от предполагаемого вида патологического процесса.

Результаты работы открывают перед лучевыми диагностами и клиницистами новые подходы к распознаванию малых новообразований почки, оценке степени распространенности опухолевого процесса как в самом органе, так и за его пределами, к обоснованному предположению о гистологической структуре выявленной бластомы. Такого рода информация является определяющей для выбора тактики консервативного или оперативного лечения и видов последнего: открытого или эндовидеохирургического, радикального или органосохра-няющего.

Установленные диагностические и дифференциально диагностические возможности МРТ, ее достоинства и ограничения в выявлении и идентификации заболеваний почек, в первую очередь их опухолевого поражения, позволяют сформулировать основные показания к применению этого метода в клинической практике и избежать неоправданного применения других интроско-пических приемов, что, несомненно, оправдано и с экономической точки зрения.

Основные положения, выносимые на защиту

1. МРТ - чувствительный и специфический метод выявления и дифференциации опухолей и других объемных образований почек, таких как солитарные, множественные и парапельвикальные кисты, поликистозная болезнь, абсцесс, гематома, туберкулез, очаговая форма ксантогранулематозного пиелонефрита.

2. МРТ- данные о размерах и локализации новообразования, типе его роста, наличии и сохранности псевдокапсулы и фиброзной капсулы почки, выраженности и характере вторичных изменений в опухолевой ткани имеют высокий уровень коррелятивной и ассоциативной связей с аналогичными данными патоморфологического исследования удаленного макропрепарата, что позволяет радиологу делать обоснованное предположение о доброкачественности или злокачественности неопластического процесса.

3. Полученная с помощью МРТ информация о тканевой природе обнаруженной бластомы дает возможность дифференциальной диагностики наиболее часто встречающихся эпителиальных и мезенхимальных опухолей почки, других новообразований этого органа.

4. Результаты МРТ надежны в оценке стадии опухоли почки, достоверно отражают степень ее распространенности в прилегающую паренхиму и ЧЛС, в окружающие анатомические структуры, в том числе в просвет почечной, нижней полой вен и региональные лимфатические узлы.

5. Данные МРТ являются основанием для объективной оценки эффективности ПХТ нефробластомы, обоснованного заключения о возможности радикального удаления опухоли и развитии рецидива.

6. В алгоритме проведения МРТ забрюшинного пространства SE - ИП являются основными, a GRE- ИП, техника подавления МР- сигнала от жировой ткани и контрастное усиление должны применяться для получения дополнительной, уточняющей диагностической информации.

Апробация работы

Апробация диссертационной работы проведена на совместной научной конференции сотрудников рентгенологического отдела, патологоанатомиче-ского отделения МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского и кафедры лучевой диагностики ФУВ МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского 18 июня 2004 г.

Основные положения и результаты работы были доложены и обсуждены на 1-ом съезде онкологов стран СНГ (г. Москва, 1996 г.); международной конференции «Магнитный резонанс в медицине» (г. Казань, 1997 г.); Европейском конгрессе радиологов [ECR] (г. Вена, 2000 г.); 9-ой ежегодной конференции

Международного общества магнитного резонанса в медицине [ISMRM] (г. Глазго, 2001 г.); международном семинаре «Современное развитие магнитно-резонансной томографии и спектроскопии. Физические основы и применение в медицине и биологии» (г. Казань, 2001 г.); VIII Всероссийском съезде рентгенологов и радиологов (г. Москва, 2001 г.); научно-практической конференции «Туберкулез и рак мочевой системы: вопросы дифференциальной диагностики и лечения» (г. Новосибирск, 2002 г.); ежегодной научной конференции Европейского общества магнитного резонанса в медицине и биологии [ESMRMB] (г. Роттердам, 2003 г.); Всероссийской конференции «Перспективные направления диагностики и лечения рака почки» (г. Москва, 2003 г.).

Внедрение результатов работы в практику

Результаты проведенного исследования внедрены в практическую работу отделений магнитно-резонансной томографии клиники Ростовского государственного медицинского университета МЗ и СР РФ, Дорожной больницы СКЖД (г. Ростов-на-Дону), Рязанской областной клинической больницы; отделения компьютерной и магнитно-резонансной томографии рентгенологического отдела Московского областного научно-исследовательского клинического института им. М.Ф. Владимирского; отделения рентгенологии, рентгеновской компьютерной и магнитно-резонансной томографии Ростовского областного медицинского лечебно-диагностического центра; Международного томографического центра СО РАН (г. Новосибирск).

По материалам диссертации опубликовано 36 печатных работ, в том числе одна монография (атлас).

Структура и объем диссертации

Диссертация содержит 405 страниц машинописного текста, 81 рисунок, 5 таблиц, 17 графиков. Работа состоит из введения, главы «Материалы и методы», 6 глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и библиографического указателя, включающего 696 источников литературы, в том числе 198 отечественных и 498 зарубежных. Каждая из глав собственных исследований содержит обзор литературы по рассматриваемой теме.

Диссертация выполнена по плану научно-исследовательских работ Ростовского государственного медицинского университета и Московского научно-исследовательского клинического института им. М.Ф. Владимирского.

и

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Материалы и методы исследования

Характеристикаклиническихнаблюдений

В работе проанализированы результаты магнитно-резонансной томографии 1562 пациентов. Исследование выполнялось в период с 1995 г. по 2003 г. в связи с предполагаемыми у них заболеваниями почек или наличием других патологических процессов в брюшной полости и забрюшинном пространстве. Все наблюдения объединены в две клинические группы, общие сведения о которых, в зависимости от диагноза, пола, возраста и количества верифицированных случаев, приведены в таблице 1.

Для изучения нормальных МРТ- топографической анатомии ЗП и МРТ-картины почек томография проведена 65 практически здоровым лицам обоего пола (31 мужчине и 34 женщинам) в возрасте от 22 до 53 лет (35,1 ± 2,2 лет) с основными типами телосложения (Б.А. Никитюк и соавт., 1998).

Помимо клинико-лабораторных данных имелась диагностическая информация о состоянии почек, мочевых путей и ЗП в целом 1437 человек (92 %), полученная с помощью одного или нескольких лучевых методов.

В зависимости от характера выявленной патологии были применены различные виды оперативных вмешательств. Детям осуществлялось комбинированное или комплексное лечение нефробластомы и других дизонтогенетиче-ских новообразований.

Неопластический процесс подтвержден гистологически у 858 (92 %) из 930 больных с первичными опухолями почек и у 7 (23 %) из 31 пациента с их метастатическим поражением (см. табл. 1). Показатель уровня морфологической верификации неопухолевых объемных образований этого органа (n = 601) колебался от 7 % (солитарные и множественные кисты) до 46 % (абсцесс) и 64 % (гематома), в среднем составил 1 2 % ( n = 71)и зависел от принятой в настоящее время диагностической и лечебной тактики. Основанием для заключения о наличии той или иной патологии в этой группе главным образом являлись: клиническая информация, данные интроскопических методов, в том числе МРТ, лабораторного анализа, цитологического и гистологического изучения биоптатов.

В работе использовались: классификация злокачественных опухолей почки по системе TNM (L.H. Sobin et al., ed., 1997); классификация стадий ПКР (C.J. Robson et al., 1969); Международная гистологическая классификация эпителиальных опухолей почек, принятая Всемирной организацией здравоохранения в 1998 г. (F.X. Mostofi et al., ed., 1998), и широко распространенная до настоящего времени классификация ПКР, предложенная Н.А. Краевским и соавт. (1981); классификация стадий нефробластомы (TNM) (JI.A. Дурнов и соавт., 1997); гистологическая классификация опухолей почек у детей (Н.А. Краев-ский и соавт., ред., 1993) и клинико-патоморфологические классификации но-

вообразований почек у детей, рекомендуемых NWTS [National Wilms' Tumor Study] (A.C. Paulino, 1996; M.J. Petruzzi et al., 1997) и SIOP [International Society ofPediatr1c Oncology] (G.M. Vujanic et al., 2002).

Таблица 1.

Общая характеристика клинических наблюдений.

Патология почек П 3 ? Возраст (годы) Верифицированные наблю-дения1

М±т п %

А. Опухоли почек

1. Эпителиальные: 727 418 309 - 727 100

Аденома 15 9 6 44,3 ±3,1 15 100

Онкоцитома 12 7 5 46,0 ± 3,3 12 100

Почечноклеточный рак 671 387 284 56,1 ±4,1 671 100

Рак ЧЛС 29 15 14 58,2 ± 4,4 29 100

2. Мезенхимальные: 147 33 114 - 75 51

Ангиомиолипома 129 28 101 45,9 ±4,8 57 44

Липома 8 2 6 34,0 ±1,9 8 100

Гемангиома 5 1 4 39,8 ± 2,3 5 100

Фиброма 2 1 1 - 2 100

Ангиофиброма 2 1 1 - 2 100

Лейомиома 1 - 1 - 1 100

3. Дизонтогенетические (у детей): 56 26 30 - 56 100

Конгенитальная мезобластическая неф-рома 2 1 1 - 2 100

Нефробластома 51 23 28 3,4 ± 0,2 51 100

Светлоклеточная саркома 2 1 1 - 2 100

Фетальная рабдомиобластома 1 1 - 1 100

4. Вторичные (метастатические) 31 18 13 55,4 ± 4,5 7 23

ИТОГО: 961 495 466 - 865 90

Б. Неопухолевые объемные образования почек

Солитарные и множественные кисты 507 273 234 51,3 ±5,8 35 7

Парапельвикальная киста 17 1 6 52,0 ±3,1 6 35

Поликистозная болезнь 9 3 6 23,2 ± 3,3 1 11

Абсцесс 33 9 24 38,4 ± 3,4 15 46

Туберкулез 19 11 8 62,6 ± 4,6 3 16

Гематома 14 10 4 37,7 ± 2,3 9 64

Ксантогранулематозный пиелонефрит 2 1 1 - 2 100

ИТОГО: 601 318 283 - 71 12

ВСЕГО: 1562 813 749 - 936 60

1 - Диагноз подтвержден результатами патоморфологического исследования

Магнитно-резонанснаятомография

MPT выполняли на среднепольных приборах «Tomikon S 50», его модификации — «Tomikon S 50 Avance» («Bruker», Эттлинген, Германия) с индукцией постоянного магнитного поля 0,5 Тл и градиентными системами - 8 и 16 мТл/м/0,5 мс соответственно.

Специальной подготовки взрослого пациента не требовалось. При решении вопроса об анестезиологическом пособии детям учитывали возраст, психоэмоциональное и соматическое состояние. В 45% случаев томографию им проводили под седацией атарактиками, в 28% - под внутривенной поликомпонентной тотальной анестезией на фоне спонтанного дыхания.

Обычно применяли жесткую овальную квадратурную приемную радиочастотную катушку - «body». В зависимости от возраста ребенка и размеров его тела использовали также приемные катушки для исследования суставов или «поверхностную».

Созданный в настоящей работе алгоритм выполнения МРТ забрюшинно-го пространства включал три этапа. На первом - тип и очередность применения ИП были стандартными. После исполнения поисковой ИП с помощью SE- ИП (поле зрения 32 - 40 см) получали во фронтальной и аксиальной проекциях Т1-ВИ (MSSE: TR/TE = 463/13 мс; матрица - 256 х 256; 14 срезов толщиной 6 мм) и Т2- ВИ (TRARE: TR/TE = 2900/110 мс; матрица - 256 х 250; 15 срезов толщиной 6 мм), в том числе с компенсацией дыхательной экскурсии (TRARE: TR/TE = > 5000/110 мс; матрица - 256 х 250; 10 срезов толщиной 6 мм), а также МР- урограммы (MYUR: TR/TE = 15000/1024 мс; матрица - 256 х 256; 1 срез толщиной 80 мм).

Как правило, на втором этапе применяли GRE- ИП (GEDS: TR/TE = 107/7 мс; матрица - 256 х 128; угол отклонения - 70°; 5 срезов толщиной 10 мм) и SE- ИП с задержкой дыхания (TRARE; TR/TE = 1800/144 мс; матрица - 250 х 184; 6 срезов толщиной 10 мм), позволяющие уточнить расположение и взаимоотношение выявленного очага с почечными структурами и окружающими тканями. Для распознавания новообразований, содержащих жир, и определения степени инвазии злокачественной бластомы в паранефральную клетчатку получали Т1- и Т2- ВИ со спектральным подавлением МР- сигнала от жировой ткани. Кино- MYUR и ИП FLAIR (TR/TE = 3700/112 мс; время инверсии -1000 мс; матрица - 256 х 256; 15 срезов толщиной 6 мм) использовали соответственно для оценки пассажа мочи в реальном времени и идентификации жидкостного компонента того или иного образования почки.

На третьем этапе выполняли динамическое исследование (быстрые GRE-ИП с задержкой дыхания, Т1- ВИ) с контрастным усилением, которое начинали непосредственно после введения контрастирующего агента и повторяли через 15-20 минут (GRE- или SE- ИП, Т1- ВИ). Контрастирующее вещество - Gd-

DTPA («Магневист», Schering AG, Германия; «Омнискан», Nycomed, Норвегия) - вводили внутривенно болюсно (в течение 3 — 5 с) в дозе 0,1 ммоль/кг массы тела (0,2 мл/кг), общим объемом 10-20 мл.

Анализ МР- томограмм осуществляли по общепринятому алгоритму с измерением линейных и угловых параметров, в том числе с помощью функции «алгебра изображений», и изучением аномальных потоков по мочевым путям.

Для определения влияния физиологических процессов и артефактов движения на достоверность МРТ- информации о состоянии почки и развившихся в ней патологических изменений сопоставляли результаты этого метода, полученные in vivo и in vitro (n = 83).

Особенностипатоморфологического исследования почек и сопоставления

егорезультатов с данными МРТ

Материал для патоморфологического исследования получали после биопсии, различных видов хирургического вмешательства и аутопсии. Достоверность данных МРТ оценивали непосредственно в процессе операции или знакомились с ее протоколом.

Наряду со стандартным изучением и описанием макропрепарата удаленной почки фотографировали весь орган, а также после типичного продольного и нескольких дополнительных разрезов через ткань опухоли или другого объемного образования. Создавали и фотодокументировали срезы макропрепарата, максимально приближенные по проекции к таковым, полученным при выполнении МРТ. Из этих срезов готовили обычные и кристеллеровские гистологические препараты (Б. Ромейс, 1953) размерами 4 х 6 см или 6 х 12 см, которые весьма сходны с томографическими срезами, несмотря на существенную разницу в их толщине.

Помимо классической окраски микропрепаратов гематоксилином и эозином применяли дополнительные гистохимические окраски для выявления жировой (судан III), мышечной и соединительной тканей (по ван Гизон), эластических волокон (по Вейгерту) и железа (по Хейлу) (А.Г. Сапожников и соавт., 2000). В ряде наблюдений для уточнения гистогенеза нефробластомы осуществляли иммуногистохимическое типирование (DJ. Dabbs, 2002).

Полученные томографические и патоморфологические данные сопоставляли и подвергали статистической обработке путем вычисления коэффициента корреляции Пирсона (г) для параметрических показателей (С. Гланц, 1999) и коэффициента ассоциации Юла (rj) для непараметрических (Н.А. Плохинский, 1970; Г.Ф. Лакин, 1973) при уровне значимости р < 0,05. По соответствующим формулам (О.Ю. Реброва, 2002) рассчитывали значения чувствительности, специфичности и точности МРТ.

Результаты исследования

Алгоритм проведенияМРТзабрюшинного пространства

При разработке алгоритма проведения МРТ забрюшинного пространства исходили из принципа приоритета информативности диагностических данных над временем их формирования, ища разумный компромисс. Учитывали также возможность реализации той или иной ИП не только на средне- и высокополь-ных приборах, но и на преобладающих в нашей стране аппаратах с низкой индукцией постоянного магнитного поля и различной оснащенностью приемными устройствами.

Правильный выбор последних детерминирован в основном фактором заполнения («feeling factor»), значения которого оптимальны при использовании мягких («flexible») радиочастотных катушек. Если имеются только жесткие аналоги, то, помимо стандартной катушки «body», при исследовании ребенка, особенно младенца, предпочтение следует отдавать «поверхностной» (плоской) катушке (ее чувствительность максимальна у рабочей поверхности) или «суставной», играющей роль малой катушки для всего тела.

Для полноценной томографии ЗП общепризнана эффективность генерирования изображений, взвешенных по Т1 и по Т2 (А.В. Мищенко, 2003; R.C. Semelka, 2001). Они несут различную взаимодополняющую информационную нагрузку. Поле зрения должно составлять 32 - 34 см (дети) и 38 - 40 см (взрослые) с размерами матрицы, как правило, не меньше 256 х 256 (R. Alagappan et al., 1997). Значит, необходимо пространственное разрешение не хуже, чем 1,3 - 2,2 мм для детей и 1,5 - 3,0 мм для взрослых.

Требуемым условиям, в первую очередь, отвечают SE- ИП, превосходящие GRE- ИП по ряду важных показателей, таких, как: поле зрения и количество срезов, матрица изображения и прогнозируемость его взвешенности, пространственное разрешение и чувствительность к физиологическим процессам (артефакты движения), - но уступающие им по времени исполнения. Нельзя забывать и о категории пациентов, не способных к задержке дыхания, обязательной при исполнении почти всех GRE- ИП.

Поэтому на первом этапе проведения МРТ ЗП мы предлагаем получать Т1- и Т2- ВИ, в том числе «тяжело» взвешенные, во фронтальной и аксиальной проекциях с помощью имеющегося в программном обеспечении томографа набора SE- ИП, конкретные параметры которых зависят от его технических характеристик. При этом желательно нивелирование артефактов движения, вызываемых, в частности, дыхательной экскурсией, к которой весьма восприимчива из-за особенностей фазового кодирования широко используемая ИП TRARE (например, путем активации соответствующего триггера).

Результаты первого этапа позволяют лучевому диагносту в большинстве

случаев достоверно оценить состояние органов и систем ЗП, частично брюшной полости, выявить и идентифицировать патологические изменения в почках и, как следствие, принять решение о целесообразности второго, а при необходимости, и третьего этапов.

Уточнение и детализация исходных МРТ- данных - основная задача второго этапа исследования. Применительно к опухолям почек, речь идет об определении их тканевой природы и выраженности вторичных структурных изменений, сохранности собственной капсулы и степени распространенности неопластического процесса. Нами показано и обосновано, что для этого эффективно использование рефокусированных и очищенных GRE- ИП, а также SE- и GRE- ИП с подавлением МР- сигнала от жировой ткани. При наличии аппаратных возможностей предпочтение следует отдавать спектральному подавлению МР- сигнала, а при отсутствии таковых — ИП STIR, которой присущ ряд ограничений (Е. Kavanagh et al., 2003).

МРТ с контрастным усилением (третий этап) - рациональный дополнительный инструмент распознавания заболеваний почек, когда нативное исследование нерезультативно. К этому методическому приему прибегли в 103 случаях (7 % наблюдений) по нескольким причинам. Основная: МРТ- данные двух первых этапов были достаточно информативны. Кроме того, этот прием нельзя реализовать, как уже отмечалось, у ряда категорий пациентов из-за необходимости задержки дыхания при исполнении быстрых GRE- ИП. Немаловажным фактором являлось и существенное увеличение общей стоимости диагностической процедуры.

Тем не менее, контрастное усиление применяли при подозрении на наличие небольших интрапаренхиматозных образований в почке, которые хорошо визуализировались как гипоинтенсивные очаги на фоне гиперинтенсивных коркового и мозгового слоев при так называемом отсроченном или негативном контрастировании, заключающемся в получении Т1- ВИ с помощью SE- ИП через 15-20 минут после введения контрастирующего вещества.

Предлагаемый алгоритм не догма - он лишь регламентирует основные позиции, важные с нашей точки зрения, которых следует придерживаться на современном уровне развития этого метода при проведении МРТ пациентам с заболеваниями почек. Еще одним аргументом в его пользу является создание основными фирмами-производителями МР- томографов многоканальных радиочастотных приемных катушек, техники параллельной визуализации и соответствующего программного обеспечения — Tim (Total imaging matrix), что ведет к существенному сокращению времени исследования и в значительной мере устраняет основной недостаток SE- ИП — длительность их исполнения.

MPT- анатомияпочекитопографическая анатомиязабрюшинного

пространства в норме

Антропометрическая и соматоскопическая информация о почках имеет самостоятельное клиническое значение при ряде врожденных и приобретенных заболеваний: пороки развития, наличие первично и вторично сморщенных почек вследствие той или иной патологии. Безвредность и неинвазивность МРТ позволили включить в исследование практически здоровых людей (n = 65), в том числе репродуктивного возраста.

В работе установлено, что МРТ дает полное представление о форме и линейных размерах почек, о толщине паренхимы в обоих полюсах и среднем сегменте, о кортико-медуллярной дифференцировке, что хорошо согласуется с известными сведениями по этому вопросу (Е.В. Дизендорф, 1999; Н.М. Мако-мела, 1999). МРТ- данные о длине (10,7 ± 0,4 см), ширине (5,2 ± 0,3 см), толщине (3,9 ± 0,2 см) почки, ее слоев (корковый - 0,68 ± 0,03 см; мозговой - 1,71 ± 0,09 см) и «почечном угле» (23,4 ± 2,2°) также совпадают с классическими, приводимыми А.И. Абрикосовым (1948), Д.Н. Лубоцким (1953) и Ю.Л. Золотко (1967). Достоверность приведенных данных была подтверждена при анализе клинического материала путем МРТ — патоморфологического сопоставления результатов измерения размеров почек в трех ортогональных проекциях (г = 0,87), толщины их паренхимы (г = 0,87) и выраженности кортико-медуллярной дифференцировки (r = 0,89). Этот метод позволяет определить локализацию почек в ЗП, расстояние от кожи передней брюшной стенки и поясничной области до поверхности органа, что имеет значение при планировании интервенционных процедур (например, пункционной биопсии). Точность in vivo оценки параметрических и непараметрических показателей подтвердили их измерением in vitro (n = 83). Значения коэффициентов корреляции и ассоциации колебались от 0,94 до 0,96, то есть имела место 5 % ошибка, свойственная любому аналитическому методу.

Нами подробно описана МРТ- анатомия почек и объясняются принципы визуализации их отдельных структурных элементов. Показано, что на Т1- ВИ надежно дифференцируются корковый (в том числе колонны Бертини) и мозговой (пирамидки) слои. Т2- ВИ в этом отношении уступают Т1- ВИ. Гиперинтенсивность паранефральной клетчатки на Т1- и Т2- ВИ по сравнению с тканью почки подчеркивает наружный контур последней и отчасти компенсирует невозможность выявления фиброзной капсулы органа из-за ее минимальной толщины. На фоне гиперинтенсивного МР- сигнала от жира почечного синуса в нем распознаются отдельные гипоинтенсивные линейные образования — ветви почечных артерии и вены, а также гипоинтенсивные на Т1- ВИ и гиперинтенсивные на Т2- ВИ чашечки и лоханка за счет находящейся в их полости мочи. Более детальное изучение ЧЛС с помощью нативной МРТ проводится по-

еле специальной подготовки пациента или путем применения контрастной МР-урографии (С.К. Терновой и соавт., 2001).

Ламинарный ток крови в сосудах крупного и среднего калибров обусловливает потерю МР- сигнала от их просвета (Л.М. Фадеева 1997; Е.М. Haacke et al., 1999), что, в свою очередь, дает возможность надежной визуализации сосудистых стволов на Т1- и Т2- ВИ без введения контрастирующего вещества. На МР- томограммах ЗП отчетливо прослеживаются направление, ход и взаиморасположение брюшного отдела аорты, нижней полой вены, их ветвей, в том числе почечных сосудов. В 71 % наблюдений (n = 46) выявили дистальный отрезок яичниковой или яичковой вен, впадающих в левую почечную вену; в 14 случаях (22 %) - разделение почечной артерии до вхождения в ворота почки; в 3-х (5 %) - дополнительные питающие почку артериальные стволы, отходящие непосредственно от брюшного отдела аорты. Более высокий уровень исследования кровеносных сосудов почки представляет контрастная МР- ангиография (Л.А. Тютин и соавт., 1999; М.А. Aschauer et al., 2002).

В зависимости от выраженности паранефральной жировой клетчатки на некотором расстоянии от поверхности почки ее окружает линейное гипоинтен-сивное на Т1- и Т2- ВИ образование — фасция Герота, играющая важную роль в определении стадии опухолевого процесса в этом органе. На Т1- и Т2- ВИ визуализируются и другие анатомические структуры, образующие так называемое почечное ложе, а также близлежащие органы.

Основная мишень при метастазировании рака почки - расположенные парааортально и паракавально лимфатические узлы. Они или вовсе не выявляются у практически здоровых лиц из-за минимальных размеров, или же определяются на МР- томограммах как округлой и овоидной форм небольшие образования (от 3 - 4 мм до 10 мм) или их цепочки, гипоинтенсивные на фоне окружающих тканей на Т1- и Т2- ВИ.

На основании полученных данных были подготовлены и приведены в настоящей работе подробные блок-схемы, состоящие из МР- томограмм (Т1- ВИ) в трех ортогональных проекциях и соответствующих анатомических схем с указанием уровня среза. К этому нас побудило и то обстоятельство, что в известных зарубежных изданиях (Т.В. Moeller et al., 1994; Т.В. Moeller, 2000) такая информация, как правило, представлена РК- томограммами (аксиальная проекция) и МР- томограммами (фронтальная и сагиттальная проекции), что, естественно, затрудняет интерпретацию результатов МРТ.

МРТв диагностике эпителиальных опухолей почек

Эпителиальные опухоли - самые распространенные новообразования паренхимы почек и ЧЛС (Е.М. Аксель и соавт., 1999; Ю.Г. Аляев и соавт., 2002; D.G. Bostwick et al., 1999; Z. Petrovich et al., ed., 1999).

В настоящей работе получены и проанализированы результаты клиниче-

ского применения MPT для выявления доброкачественных (n = 27) и злокачественных (n = 700) эпителиальных почечных неоплазм. Подробная характеристика их МРТ- семиотики, включая МРТ- признаки отдельных структурных элементов, основывалась на 100 % сопоставлении данных этого метода и пато-морфологического исследования. Достоверность и надежность такого рода диагностической информации в ряде наблюдений (n = 83) проверена путем проведения томографии макропрепарата удаленной почки с опухолью.

Доброкачественные эпителиальные опухоли паренхимы почек. Согласно патоморфологическим данным к аденоме почки как истинно доброкачественной эпителиальной опухоли (Т.Н. Ганзен и соавт., 1991; F.X. Mostofi et al., ed., 1998) мы отнесли 15 наблюдений, ни в одном из которых не отметили мульти-центрического роста. Диаметр новообразований колебался от 0,9 до 4,5 см (2,1 ±0,1 см), 12 из них располагались субкапсулярно, 3 — интрапаренхиматозно.

Нахождение даже небольшой аденомы почки в корковом веществе, как правило, ведет к деформации наружного контура органа, которая была распознана с помощью МРТ во всех 10 из 12 случаев ее поверхностной локализации. Для МРТ- картины этой бластомы характерен однородный изо- или умеренно гипоинтенсивный относительно мозгового слоя МР- сигнал на Т1- ВИ и гиперинтенсивный по сравнению с паренхимой - на Т2- ВИ (n = 11). Имевшая место у 4 пациентов гетерогенность МР- сигнала от опухолевой ткани была вызвана, как установили при макро- и микроскопическом изучении удаленных новообразований, вторичными изменениями в них.

Обычно собственная капсула аденомы не выражена или отсутствует (Т.Н. Ганзен, 1990; RJS. Cotran et al., ed., 1999). В первом случае на МР- томограммах она выглядит как непрерывное линейной формы умеренно гипоинтен-сивное или гипоинтенсивное на Т1- и Т2- ВИ образование или «ободок» по периметру выявленного очага. Интенсивность, а точнее, степень гипоинтенсив-ности МР- сигнала от псевдокапсулы, лучше визуализируемой на Т2- ВИ, как показали результаты морфологического исследования, зависит от ее строения: формирующаяся псевдокапсула (n = 12) представлена атрофированной паренхимой и имеет умеренно гипоинтенсивный МР- сигнал на Т1- и Т2- ВИ, в то время как для сформировавшейся капсулы (n = 3) свойственен выраженный ги-поинтенсивный МР- сигнал за счет развития соединительной ткани.

Гистологическим критериям онкоцитомы почки (Е.А. Влодавский, 1989; Р.С. Walsh et al., ed., 1998; F.X. Mostofi et al., ed., 1998) соответствовало 12 случаев односторонних расположенных субкапсулярно (n = 9) и интрапаренхиматозно (n = 3) одиночных опухолевых узлов диаметром от 1,1 до 3,2 см (1,8 ± 0,1 см) с хорошо выраженной (n = 7) или не определяемой (n = 5) на МР- томограммах псевдокапсулой. В отличие от ранее описанной МРТ- картины аденомы, в более чем половине случаев (n = 7) отметили изоинтенсивность МР- сиг-

нала ткани онкоцитомы на Т2- ВИ относительно почечной паренхимы.

В 4 из 12 наблюдений на Т1- и Т2- ВИ в центре новообразований имелась гипоинтенсивная зона, которую трактовали как компактный соединительнотканный компонент, свойственный этой опухоли (А.Д. Даренков и соавт., 1994; Е. Amano et al., 1999), что нашло свое подтверждение при патологоанатомиче-ском исследовании операционного материала. Однако лучевые диагносты и морфологи указывают, что этот признак не является обязательным для онкоцитомы и может встречаться в случаях других бластом почки.

На основании МРТ - патоморфологического сопоставления полученных результатов были вычислены коэффициенты корреляции (г) и ассоциации (rj), касающиеся размеров (r = 0,92) и локализации в одном из сегментов почки (r1 = 0,96) ДЭОПП, их субкапсулярного или интрапаренхиматозного расположения (Г) = 0,90), характера роста (rt = 1,0), а также наличия псевдокапсулы (r1 = 0,84) и вторичных изменений в опухолевой ткани (r1 = 0,81).

Несмотря на небольшие размеры ДЭОПП, в 24 из 27 случаев они были выявлены и идентифицированы как эпителиальные бластомы почек (чувствительность МРТ составила 88,8 %). Это стало возможным в основном благодаря их преимущественно субкапсулярному расположению с более или менее выраженной деформацией наружного контура органа. Только в двух наблюдениях пришлось прибегнуть к контрастному усилению. Установить факт наличия этих новообразований в почке позволяет и определенный градиент контраста интактной паренхимы, псевдокапсулы, опухолевой ткани и вторичных изменений в ней. Благодаря появлению такой МРТ- картины при повторной томографии, проведенной через 3 — 5 месяцев, у трех пациентов обнаружили ранее не распознанные очаговые изменения в почках, верифицированные в последующем как аденомы (n = 2) и онкоцитома (n = 1).

Несмотря на отмеченные радиологические признаки онкоцитомы и учитывая ограниченное количество случаев, вышеописанная МРТ- семиотика не дает возможности ее надежной дифференциации с аденомой. По наиболее важным морфологическим параметрам, характеризующим доброкачественный и злокачественный опухолевый рост, МРТ- картина ДЭОПП соответствовала результатам макроскопического исследования операционного материала.

Почечноклеточный рак. Почечноклеточный рак составляет более 90 % всех новообразований почек (Ю.Г. Аляев и соавт., 2002; Н. Van Poppel et al., 2000). За последнее десятилетие существенно увеличился уровень заболеваемости ПКР в европейских странах, США и Японии (R.J. Black et al., 1997; S. Nakata et al., 1998; D.M. Parkin et al., 1999; H. Wunderlich et al., 1999), поэтому при рассмотрении вопросов диагностики этой патологии, лечения и реабилитации онкоурологических больных ей уделяется особое внимание.

В настоящей работе у 671 пациента, у 17 из которых отметили билате-

ральное поражение, имели место различные гистологические варианты ПКР: светлоклеточный — 74,2 %; хромофильный и папиллярный — 13,4 %; хромо-фобный - 5,1 %; рак из протоков Беллини — 1,1 %; смешанный - 6,2 %. По данным патоморфологического исследования размер ПКР был равен 0,8 - 16,5 см (5,8 ± 0,3 см). Карциномы диаметром 4 см и меньше (3,2 ± 0,2 см) имели место у 184 больных; более 4 см и до 7 см (5,1 ± 0,3 см) - у 379 и больше 7 см в диаметре (9,6 ± 0,5 см) в 108 наблюдениях.

При описании МРТ- семиотики ПКР большинство авторов указывает на его изо-, гипоинтенсивность относительно коркового или мозгового слоев на Т1- ВИ и в различной степени гиперинтенсивность по сравнению с паренхимой на Т2- ВИ (А.Б. Лукьянченко, 2001; А.В. Мищенко, 2003; JJ. Nikken et al., 2000; К. Gossios et al., 2001). При этом речь идет об интегральном показателе уровня МР- сигнала, который, как правило, гетерогенен, особенно в случаях значительных по размеру новообразований.

Распознавание ПКР на Т1- ВИ осуществляется в основном за счет косвенных признаков - в первую очередь, благодаря уже упомянутой деформации наружного контура органа, чему способствует естественный контраст, создаваемый гиперинтенсивной паранефральной жировой клетчаткой. Ткань же самой опухоли плохо или вовсе неразличима на Т1- ВИ из-за ее изоинтенсивно-сти паренхиме почки (преимущественно корковому веществу). Как показали результаты наших исследований, гипоинтенсивная составляющая этой карциномы на Т1- ВИ возникает при развитии в ней тех или иных вторичных изменений (участки некроза, кровоизлияний, кисты), имевших место в 588 (88 %) из 671 наблюдения. Причем системные дисциркуляторные нарушения на микроуровне приводят к диффузному снижению интенсивности МР- сигнала на Т1-ВИ, а макроскопически различимые - к очаговому.

Обратную МРТ- картину можно наблюдать на Т2- ВИ. Вторичные изменения в опухоли с различной степенью выраженности гиперинтенсивны относительно почечной паренхимы. Для участков некроза характерны достаточно четкие границы и однородный умеренно гиперинтенсивный МР- сигнал, а для областей кровоизлияния свойственны нечеткость контуров и гетерогенный, в основном гиперинтенсивный МР- сигнал, обусловленный процессами деструкции эритроцитов и перераспределением производных гемоглобина как в центре этой области, так и по ее периферии. Зоны некротических изменений и геморрагии, как правило, не определяются на МР- урограммах, что является одним из отличительных признаков между указанными изменениями и образующимися в опухоли кистами, которые в типичных случаях имеют однородный выраженный гиперинтенсивный МР- сигнал на Т2- ВИ, в том числе «тяжело» взвешенных.

МРТ малоэффективна в выявлении мелких петрификатов (N.S. Curry et

al., 1997; L.A. Kramer, 1998), гипоинтенсивных на Tl- и T2- ВИ, которые визуализировали, если их размеры достигали 8-10 мм.

Достоверность и надежность информации о наличии и типе вторичных изменений в ткани ПКР, актуальной не только в дифференциально-диагностическом аспекте, но и позволяющей косвенно судить о его гистологическом варианте, доказаны путем сопоставления результатов МРТ и патомор-фологического исследования. Значения коэффициента ассоциации (г0 были равны: r1 = 0,80 (кровоизлияние); r1 = 0,82 (некротические изменения) и r1 = 0,84 (кистообразование).

Наиболее важным установленным в работе фактом является то, что ПКР без макро- или микропризнаков вторичных изменений, как правило, изоинтен-сивен паренхиме почки на Т1- ВИ и гипоинтенсивен, а не гиперинтенсивен, как считалось ранее, на Т2- ВИ, что существенно корректирует известные данные о его МРТ- семиотике. Изменение интенсивности МР- сигнала в сторону ее снижения на Т1- ВИ и повышения на Т2- ВИ свидетельствует о возникновении в этой карциноме вторичных изменений.

Феномен гипоинтенсивности небольших карцином на Т2- ВИ в отдельных наблюдениях ранее отмечали А.В. Fein et al. (1987), S.K. Sussman et al. (1990), H. Shinmoto et al. (1998). По их мнению, снижение интенсивности МР-сигнала может быть следствием вторичных изменений: наличием в опухолевых клетках гемосидерина или избыточным скоплением в строме опухоли нагруженных этим белком макрофагов, а также очагами кальцификации.

С нашей точки зрения, гипоинтенсивность ПКР на Т2- ВИ независимо от его размеров, вариантов гистологического строения и без признаков вторичных изменений детерминирована процессами, свойственными неопластическому росту: изменение ядерно-цитоплазматического индекса опухолевых клеток (Н. Shinmoto et al., 1998); повышение в них и окружающей строме уровня фер-ритина и других белков (D.S. Yu et al., 1995); увеличение отношения стромаль-ных и клеточных элементов (М. Sundaram et al., 1987).

Описанная МРТ- картина была бы неполной без уточнения семиотики еще одного компонента ПКР. Благодаря полипроекционности этого метода удается проследить весь периметр опухолевого узла и идентифицировать его капсулу, которая, как уже отмечалось, имеет гипоинтенсивный сигнал на Т1- и Т2- ВИ, но лучше определяется на Т2- ВИ. Ее толщина колебалась от 1 до 8 мм, причем этот показатель значительно варьировал даже у одного пациента. Признаками частичного или полного разрушения псевдокапсулы считали локальное истончение последней или полное отсутствие гипоинтенсивного МР- сигнала от одного из ее участков, а также очаговое усиление интенсивности МР-сигнала на Т2- ВИ от структур, расположенных по внешнему периметру бла-стомы.

При оценке возможности МРТ в выявлении инвазии ПКР в фиброзную капсулу почки и прилегающую жировую клетчатку установили простую закономерность: чем выраженнее экстраренальная часть новообразования или чем больше площадь его соприкосновения с фиброзной капсулой, даже без существенной деформации наружного контура органа, тем больше вероятность опухолевого «прорыва» естественного барьера, коим является капсула почки.

Одним из путей повышения точности МРТ в этом клинически важном вопросе является применение ИП с подавлением МР- сигнала от жировой ткани. Как нами было показано, SE- ИП TRARE (Т2- ВИ) чувствительнее (88 %) GRE- ИП (84 %) и ИП STIR (80 %). При этом удается достаточно четко визуализировать на Т2- ВИ измененный контур почки, т.е. измененную фиброзную капсулу, а также опухолевую инвазию не только в паранефральную клетчатку, но и в структуры синуса, содержащего определенное количество жира.

Результаты МРТ — патоморфологического сопоставления, касающиеся наличия капсулы ПКР (ri = 0,83), ее сохранности (Г] = 0,71), целостности фиброзной капсулы почки = 0,70) и прорастания карциномы в жировую ткань паранефральной клетчатки и синуса (ri = 0,87), ниже показателей, характеризующих другие диагностические возможности МРТ в рамках рассматриваемой проблемы, но, несомненно, превосходят в этом отношении другие лучевые методы.

В настоящем исследовании описаны два новых МРТ- признака, свойственных, в первую очередь, расположенным интрапаренхиматозно малым эпителиальным бластомам почек, проблема выявления которых активно обсуждается до настоящего времени (Ю.Г. Аляев и соавт., 2003; R.A. Rendon et al., 2000). К одному из них следует отнести локальное нарушение кортико-медуллярной дифференцировки на Т1- ВИ при изо-, гипоинтенсивности МР-сигнала от этого участка относительно окружающей почечной ткани на Т2- ВИ. Другим признаком небольшой опухоли является деформация участка границы паренхимы и структур синуса, позволяющая заподозрить наличие очагового поражения. При этом, однако, надо помнить об одном из вариантов нормального строения почки, когда в просвет синуса выступает колонна Бертини (В.М. Буйлов, 2000). Такого рода диагностические задачи могут быть решены путем применения МРТ с контрастным усилением.

В работе установлен высокий уровень коррелятивной (или ассоциативной) зависимости между данными МРТ и фактическими размерами бластомы (r = 0,92), ее локализацией в почке и характером роста (рис. 1), что создает у лучевого диагноста целостное представление об опухолевом поражении этого органа, аналогичное тому, которое получает патологоанатом при изучении макропрепарата. Такого рода информация актуальна в дооперационном периоде и имеет практическое значение при небольших размерах ПКР, когда значи-

тельная часть почки интактна и представляется возможным принять решение об органосохраняющей операции.

Степень распространенности ПКР, наряду с его размерами, положена в основу классификаций этого новообразования по системе TNM (L.H. Sobin et al., ed., 1997) и предложенной C.J. Robson et al. (1969). Она детерминирует целесообразность и объем оперативного вмешательства, дальнейшее течение и прогноз заболевания. Лидерство МРТ в этом вопросе нашло подтверждение в настоящей работе, как при определении стадии почечноклеточного рака (согласно двум вышеуказанным классификациям интегральные значения коэффициентов ассоциации равны соответственно 0,88 и 0,90), так и в отношении продолженного роста карциномы в область ворот почки, вдоль сосудистой ножки, в окружающие ткани и органы, а также в случаях метастатического поражения региональных лимфатических коллекторов (r1 = 0,83), тромбов в почечной = 0,89) и нижней полой венах = 1,0).

Рис. 1. Результаты сопоставления (г,, р < 0,05) полученных с помощью МРТ и пато-морфологического исследования данных о локализации ПКР в органе, о его субкапсулярном или интрапаренхиматозном расположении и характере роста.

Ряд очевидных ограничений этого метода повлиял на величину приведенных показателей. К ним можно отнести невозможность идентификации микроинвазии отдельных групп раковых клеток в псевдокапсулу, паренхиму и собственную капсулу почки, паранефральную клетчатку и структуры синуса (Н. Van Poppel et al., 1997). Кроме того, при гистологическом исследовании неоднократно наблюдали опухолевые тромбы в мелких лимфатических сосудах и комплексы атипичных клеток в паранефральной клетчатке при целостности фиброзной капсулы почки. Мы не сочли возможным исключить такие случаи из общей группы пациентов. Причина различного уровня достоверности МРТ-данных заключается и в том, что о наличии метастазов в лимфатических узлах, обнаруженных при патоморфологическом исследовании после радикальной нефрэктомии у 109 (19 %) из 576 пациентов, приходится судить по косвенным признакам (увеличение их размеров > 1,0 - 1,5 см), а тромб в просвете веноз-

ных стволов надежно определяется как линейное гиперинтенсивное относительно ламинарного тока крови пристеночное образование. В 3-х из 59 наблюдений ПКР со сформировавшимися тромбами в правой почечной вене последние не распознали из-за ее небольшой длины и выраженной опухолевой инфильтрации сосудистой ножки. Тромбы в нижней полой вене выявили при проведении томографии у всех 17 больных.

Разумеется, все вышесказанное имеет смысл только в случае надежности МРТ- данных о наличии и характере объемного образования в почке, что и было доказано путем расчета показателей чувствительности (95,3 %), специфичности (86,7 %) и точности (91,4 %) этого метода в распознавании ПКР. Причем чувствительность МРТ приближается к 100 %, если размер опухоли превышает 4 см. Визуализация меньших бластом, в том числе малых (< 1,5 — 2,0 см в диаметре), также не вызывала особых диагностических проблем при условии нарушения ими контура органа или границы паренхимы и синуса, но зачастую была затруднена при интрапаренхиматозной локализации.

Значение показателя специфичности МРТ (86,7 %) в основном обусловлено трудностями дифференциальной диагностики ПКР с ДЭОПП; в меньшей степени - с другими объемными образованиями, в том числе с мезенхималь-ными и дизонтогенетическими неоплазмами. Нельзя, однако, оставить без внимания тот факт, что аденома и онкоцитома, как правило, гиперинтенсивны на Т2- ВИ, а ПКР - гипоинтенсивен, что необходимо учитывать при интерпретации результатов исследования.

Как следует из представленного материала, мы нашли только опосредованную (локализация опухоли, характер ее роста и вторичных изменений), но не прямую взаимосвязь между МРТ- семиотикой ПКР и вариантами его клеточного и тканевого строения.

Из приведенной информации следует, что лучевой диагност на основании МРТ- данных способен, как и патологоанатом при изучении макропрепарата, сделать обоснованное заключение о характере обнаруженного новообразования в почке, а по косвенным признакам высказать предположение о его гистологической структуре.

Рак чашечно-лоханочной системы почки. Рак ЧЛС встречается значительно реже, чем ПКР, и составляет 4 - 10 % от общего числа опухолей почки и верхних мочевых путей (Н.А. Лопаткин, ред., 1998; Р.С. Walsh et al., 1998). Идентификация этой патологии весьма важна с точки зрения выбора адекватной тактики предоперационного исследования пациента и оперативного вмешательства.

Согласно патологоанатомическим данным карцинома ЧЛС размерами 3,5 - 6,8 см (5,2 ± 0,2 см) имела место у 29 человек: уротелиальный вариант - у 22 (76 %) больных, плоскоклеточный - у 5-и (17 %) и железистый - у 2-х (7 %). В

трех наблюдениях (10 %) были выявлены метастазы в региональных лимфатических узлах, в одном случае (3 %) отметили прорастание стенки почечной вены с формированием в ее просвете опухолевого тромба. 17 случаев отнесли к III стадии заболевания и 12 - к IV (L.H. Sobin et al., ed., 1997).

MPT- картина злокачественных эпителиальных новообразований ЧЛС и паренхимы почки независимо от их гистологического строения сходна. Выделим несколько отличительных признаков, позволяющих лучевому диагносту заподозрить развитие именно рака ЧЛС. Во-первых, это локализация патологического процесса в почечном синусе. Однако даже с помощью МРТ не всегда удается получить такого рода информацию из-за частоты распространения ПКР в область синуса и наоборот, особенно в случаях крупных бластом. С этой целью эффективно использование быстрых GRE- ИП (Т1- ВИ) и SE- ИП (Т2-ВИ), подчеркивающих контуры как нормальных анатомических, так и патологических структур. В большинстве наблюдений (n = 25) при проведении томографии не визуализировали, а при патоморфологическом исследовании не обнаружили псевдокапсулу опухоли и кисты в ее ткани, свойственные наиболее часто встречающемуся варианту ПКР - светлоклеточному.

В остальном описание карциномы ЧЛС может быть также надежно осуществлено на основании МРТ- данных, как и ПКР. Это касается ее размеров (r = 0,92), характера роста (r1 = 0,87), наличия псевдокапсулы (r1 = 0,88) и вторичных изменений (r1 = 0,81 - 0,85), распространения в прилегающую паренхиму и паранефральную клетчатку (r1 = 0,88), взаимоотношения с почечными сосудами, окружающими тканями и органами.

Такое заключение правомочно и в отношении возможностей МРТ в определении стадии неопластического процесса (r1 = 0,89) по системе TNM, чувствительности (93,1 %), специфичности (89,0 %) и точности (91,9 %) метода при идентификации рака чашечно-лоханочной системы, как, впрочем, и всех первичных эпителиальных опухолей почек. Интегральные показатели чувствительности, специфичности и точности МРТ при распознавании этой группы новообразований равны соответственно 92,4 %, 87,9 % и 91,7 %.

Вторичные (метастатические) опухоли почек. До внедрения в клиническую практику УЗИ и РКТ метастазы в почках обнаруживали в 2 - 20 % случаев в основном при аутопсии (R.R. Pascal, 1980). Благодаря применению указанных методов они стали выявляться прижизненно (I. Prkacin et al., 2001).

Результаты МРТ 31 пациента (см. табл. 1), свидетельствующие о наличии очаговых изменений в почках, трактовали как метастатическое поражение этого органа. У 7 (23 %) из них сделанное заключение получило подтверждение при исследовании биопсийного, операционного и секционного материалов. У остальных диагноз был установлен на основании клинико-радиологических данных и информации о гистологически верифицированной первичной опухо-

ли: рак надпочечника (п = 8), контрлатеральной почки (п = 7), легкого (п = 5), толстого кишечника (п = 5), поджелудочной железы (п = 3), лимфопролифера-тивные заболевания (п = 3).

У 19 человек нашли множественные (от 2 до 5) объемные образования округлой формы диаметром от 0,9 см до 7 см (3,1 ± 0,2 см), четко отграниченные друг от друга либо сливающиеся между собой. 12 больных имели единственный метастатический узел в почке с максимальным размером от 0,5 см до 11,5 см (3,7 ± 0,2 см). В 26 случаях новообразования располагались субкапсу-лярно, в 5 — интрапаренхиматозно. В 11 наблюдениях отметили билатеральное поражение, в 14 - увеличение забрюшинных лимфатических узлов вплоть до формирования конгломератов. Надежность такого рода результатов МРТ продемонстрирована нами ранее.

МРТ- картина рассматриваемой патологии отличалась многообразием: от плохо различимых на Т1- и Т2- ВИ областей, суть изоинтенсивных почечной паренхиме, без сформировавшейся псевдокапсулы, до хорошо определяемых очагов, в различной степени гипо-, гиперинтенсивных на Т1- и Т2- ВИ с хорошо выраженной собственной капсулой. Такое богатство МРТ- семиотики метастатического процесса в почках может быть объяснено развитием в их паренхиме чужеродной ткани, рост которой в каждом конкретном случае в зависимости от природы первичной опухоли (разумеется, за исключением ПКР контрлатеральной почки) имеет свои характеристики МР- сигнала. Подтверждением оправданности этого предположения могут служить наблюдения, в которых помимо вторичного поражения почек визуализировали первичную карциному надпочечника или конгломераты забрюшинных лимфатических узлов как проявление лимфопролиферативного заболевания. При этом отметили большое сходство МРТ- картины источника метастазирования и самого метастаза, а также наших данных и полученных ^ Imai et а1. (1995), R.C. SemeLka et а1. (1996), описывающих изменение интенсивности МР- сигнала от ткани почки, в случае развития в ней лимфомы.

Как следует из представленного материала, визуализация с помощью МРТ органов забрюшинного пространства и брюшной полости в рамках одного исследования позволяет в ряде случаев не только установить факт очаговых изменений в почках, например, метастазов, но и выявить их источник, т.е. первичную опухоль.

МРТ в диагностикемезенхимальных опухолей почек

Мезенхимальные опухоли почек - весьма редкая патология. Их доброкачественные варианты встречаются в 1,0 - 1,8 % случаев новообразований этого органа, а злокачественные - в 100 раз реже (Н.А. Краевский и соавт., ред., 1993; Б. Raghavan et а1., её., 1997; ^ Ройег, её., 2001).

Актуальность надежного выявления и идентификации доброкачествен-

ных мезенхимальных опухолей обусловлена в основном двумя факторами: во-первых, чрезвычайно важна дифференциальная диагностика между такого рода очаговым поражением и самой распространенной бластомой почки - ПКР; во-вторых, развитие этих неоплазм может осложняться спонтанным кровотечением, атрофией почечной паренхимы и другими проявлениями масс-эффекта (В.Б. Матвеев и соавт., 2000; D. Couanet et al., 2001). Следует помнить о возможности малигнизации и агрессивном течении ДМОП, в частности, АМЛ (В.Б. Матвеев и соавт., 2000; X. Game et al., 2003).

Мы располагали 147 наблюдениями ДМОП. У 129 человек имела место ангиомиолипома, у 18 - другие редко встречающиеся новообразования. Диагноз был подтвержден результатами патоморфологического исследования у 57 (44 %) пациентов с АМЛ почек и у всех больных второй группы.

Ангиомиолипома почки. АМЛ — наиболее часто встречающаяся ДМОП, которую многие авторы относят к гамартомам и считают ее органоспецифиче-ской бластомой почки (В.А. Самсонов, 1981; Н.А. Краевский и соавт., ред., 1993; D. Raghavan et al., ed., 1997; R.K. Gupta et al., 1998). Эта трехкомпонент-ная опухоль содержит в различном количественном соотношении жировую, мышечную ткани и видоизмененные сосуды.

Среди лиц, страдавших АМЛ почки (n = 129), у 27 (21 %) обнаружили несколько новообразований в почке, ау 13 (10%)-билатеральное поражение. В соответствии с МРТ- данными размер ангиомиолипом был равен 0,3 — 16,0 см (3,2 ± 0,6 см). Сверхмалые опухоли диаметром 1,5 см и меньше (1,0 ± 0,1 см) имели место в 28 наблюдениях, малые (> 1,5 см и до 3 см; 2,1± 0,1 см) -в 64 и АМЛ больше 3 см в диаметре (4,9 ± 0,5 см) - у 37 пациентов.

Как правило, на МР- томограммах ангиомиолипома была представлена округлым или овальным, реже неправильной формы образованием, хорошо отграниченным от окружающей ткани почки. У 107 человек (83 %) эти бластомы располагались субкапсулярно, у 22 (17 %) - интрапаренхиматозно. В 121 (94 %) из 129 случаев для АМЛ почек в целом или для отдельных ее участков на Т1- и Т2- ВИ был свойственен МР- сигнал, изоинтенсивный паранефральной клетчатке или жиру почечного синуса и в различной степени гиперинтенсивный по сравнению с паренхимой. Как известно, такая МРТ- картина АМЛ обусловлена наличием именно жировой ткани в ее составе (И.Н. Ответчиков, 1996; J. Rubio-Br1ones et al., 1997; F. Obuz et al., 2000).

В 57 наблюдениях (44 %) ангиомиолипом почек независимо от размеров и в подавляющем числе случаев (86%) небольших опухолей (до 3 см в диаметре) отметили однородный гиперинтенсивный относительно паренхимы МР-сигнал на Т1- и Т2- ВИ. В остальных имел место различной степени выраженности гетерогенный МР- сигнал, обусловленный, как показало патоморфологи-

ческое исследование, значительным содержанием в АМЛ наряду с жировой тканью гладкомышечных волокон, аномально развитых сосудов, определяющих соответственно изо- и гипоинтенсивные составляющие МР- сигнала на Т1-и Т2- ВИ.

Явление гомогенности МР- сигнала от структуры большинства малых АМЛ нашло свое объяснение при изучении гистологических препаратов (серии последовательных срезов). Мы обнаружили существенное преобладание ади-позного компонента в небольших новообразованиях над двумя другими и уменьшение этого отношения при увеличении размера опухоли. Эти морфологические данные о строении АМЛ наряду с ограниченной пространственной разрешающей способностью любого метода медицинской визуализации, в том числе МРТ, позволяют объяснить преобладание однородного гиперинтенсивного относительно почечной паренхимы МР- сигнала от малых бластом, несмотря на присутствие в них всех трех мезенхимальных компонентов.

При оценке характера МР- сигнала от этих опухолей нельзя забывать о возможности развития вторичных изменений в ткани АМЛ, которые, как уже отмечалось, могут существенно изменять интенсивность МР- сигнала и с различным уровнем достоверности выявляются с помощью МРТ.

В настоящей работе подтверждены известные данные (В.М. Мирошни-ков, 1993; В.Б. Матвеев и соавт., 2000; D. Oka et al., 1999) о том, что крупные АМЛ склонны к развитию кровоизлияний в ткань опухоли и в окружающие анатомические структуры. При этом нами показано, что МРТ позволяет надежно идентифицировать большую АМЛ в почке и участки кровоизлияния в ней, установить по характеру МР- сигнала на Т1- и Т2- ВИ время его развития, а также определить степень объемного воздействия опухоли и сформировавшейся гематомы (или гематом) на почечную паренхиму, ЧЛС, сосудистую ножку, прилегающие органы и крупные сосуды забрюшинного пространства.

МРТ- картина собственной капсулы зависит от локализации АМЛ в органе. Интрапаренхиматозно расположенные новообразования чаще имели хорошо выраженную капсулу. У опухолей, расположенных субкапсулярно, псевдокапсула была различной толщины - от 2 - 3 мм в области контакта АМЛ с паренхимой до плохо различаемого участка по периметру ее экстраренальной части.

Очевидно, что основную диагностическую информацию о наличии АМЛ в почке дают Т1- ВИ, так как известно ограниченное число патологических состояний, обусловливающих гиперинтенсивный МР- сигнал на Т1- ВИ (например, определенной давности кровоизлияния). Для уточнения природы обнаруженного очага эффективно использование ИП с подавлением МР- сигнала от жировой ткани или так называемой «fat suppression technique» в англоязычной

литературе (L.A. Kramer, 1998; М. Scialpi et al., 2000). Применение именно этого методического приема во многих случаях позволяло нам отступить от стандартного алгоритма проведения МРТ забрюшинного пространства и ограничиться получением «нативных» Т1- ВИ и этих же изображений с подавлением МР- сигнала от жировой ткани.

Однако наиболее существенную помощь «fat suppression technique» оказывала в решении одной из самых сложных задач, с которой пришлось столкнуться в 8 случаях, а именно: идентификации АМЛ почек с минимальным содержанием жира. Диаметр этих новообразований составлял 2,0 - 3,6 см (2,9 ± 0,2 см). У всех пациентов диагноз был подтвержден при гистологическом исследовании. Интенсивность МР- сигнала от ткани таких опухолей мало чем отличалась от окружающей паренхимы или же АМЛ была гипоинтенсивна ей, что хорошо определяется на Т2- ВИ.

Нами показано, что подавление МР- сигнала даже от незначительного количества жировой ткани в этих случаях - эффективный путь радиологической верификации патологического процесса. На основании МРТ- данных, полученных путем применения ИП с подавлением МР- сигнала от жировой ткани, у 7 из 8 пациентов было сделано правильное заключение. У одного больного АМЛ почки ошибочно трактовали как гемангиому. Вместе с тем, ни в одном из этих наблюдений не высказывалась мысль о наличии ПКР, что являлось бы серьезным диагностическим просчетом.

Из приведенных в таблице 2 результатов сопоставления данных МРТ и патоморфологического исследования почек с АМЛ следует, что значения рассчитанных показателей идентичны или близки таковым для ПКР. Это еще раз подтверждает надежность получаемой с помощью МРТ диагностической информации.

Благодаря характерным МРТ- признакам АМЛ, обусловленным значимым градиентом контраста ее ткани и окружающей почечной паренхимы, чувствительность метода в настоящей работе составила 100% и превысила аналогичный показатель для ПКР (95,3%). Вместе с тем, значения специфичности и точности МРТ при идентификации в почке АМЛ оказались несколько ниже, чем при распознавании ПКР, и равнялись соответственно 85,8% и 91,0%. В первую очередь это связано с трудностью дифференциации этой опухоли и липомы, другого мезенхимального новообразования почки. Если же пренебречь необходимостью различать эти две доброкачественные бластомы и рассчитать показатели специфичности и точности МРТ при определении АМЛ относительно ПКР, других бластом и объемных образований почки неопухолевой природы, то эти показатели будут равны 93,8% и 96,1% соответственно.

Таблица 2.

Результаты сопоставления МРТ и патоморфологических данных, полученных при исследовании пациентов, страдающих АМ Л почек.

Сопоставляемые параметры удаленной опухоли Коэффициенты корреляции (г) и ассоциации (п) данных МРТ и па-томорфологического исследования АМЛ почек (п = 52)

Размер опухоли, (г) 0,95

Локализация АМЛ в почке, (п) 0,94

Субкапсулярное или интрапаренхиматозное расположение, (гО 0,90

Экспансивный или инфильтративный типы роста, (г,) 1,0

Солитарный или мультифокальный виды роста,(п) 1,0

Наличие псевдокапсулы, (п) 0,86

Сохранность псевдокапсулы, (п) 1,0

Кровоизлияние в ткани опухоли, (гО 0,88

Нами показано, что диагностические и дифференциально -диагностические возможности МРТ при распознавании АМЛ существенно шире, чем у УЗИ и РКТ. В рамках одного исследования можно варьировать несколькими параметрами для получения Т1- и Т2- ВИ различной степени взвешенности, в том числе Т1- и Т2- ВИ с подавлением МР- сигнала от жировой ткани, анализ которых позволяет уверенно констатировать присутствие жира в опухоли даже в незначительном количестве. Именно поэтому приведенные показатели чувствительности, специфичности и точности МРТ при распознавании новообразований (включая сверхмалые), имеющих в своем составе жировой компонент, превосходят аналогичные параметры (J.S. Hurst et al., 2000) упомянутых интроскопических методов.

Редко встречающиеся мезенхимапьные опухоли почек. Имея небольшое количество наблюдений этих ДМОП, сложно составить целостное представление о диагностической информативности МРТ при их выявлении. Ограничимся лишь общими комментариями, являющимися квинтэссенцией весьма неполных литературных данных и приобретенных знаний в этой области.

Во всех случаях липомы почки (n = 8) поражение было односторонним и представлено субкапсулярно расположенными округлой или овальной формы одиночными узлами размерами от 1,2 см до 4,9 см.

Из материала, касающегося МРТ- семиотики АМЛ почки, без труда можно сделать вывод об отсутствии каких-либо надежных критериев дифференци-

альной диагностики этой опухоли и липомы, на что также указывает Z.Y. Wang (1991). С известной мерой условности, единственным отличительным МРТ-признаком последней можно считать наличие однородного гиперинтенсивного на Т1- и Т2- ВИ МР- сигнала от значительных по размеру новообразований, что не характерно, как отмечалось, для аналогичных по размеру АМЛ. Необходимо, однако, учитывать возможность присутствия в ткани липомы соединительнотканных прослоек, способных вызвать локальную неоднородность МР- сигнала.

В литературе известны лишь отдельные наблюдения гемангиом почки, при распознавании которых была применена MPT (J.F. Landier et al., 1994; J. Rueckforth et al., 1995). В 5 морфологически верифицированных случаях ге-мангиомы находились в одной почке и имели максимальный размер от 1,7 см до 2,6 см. У одной больной обнаружили мультифокальный рост.

Кавернозные (n = 4) и ветвистая (n = 1) гемангиомы располагались в мозговом веществе почки и выглядели как области гетерогенного МР- сигнала с нечеткими размытыми контурами, в которых прослеживались гипоинтенсив-ные на Т1- и Т2- ВИ точечные и линейные образования, отражающие, как нам представляется, сосудистую архитектонику опухоли. Отметим, что у 3 из 5 пациентов с помощью МРТ выявили дополнительные почечные сосуды, обнаруженные и при оперативном вмешательстве.

Несмотря на малое количество наблюдений, можно констатировать, что МРТ- семиотика гемангиомы почки существенно отличается от таковой при ее локализации в печени или позвоночнике (С.К. Терновой и соавт., 1999).

Не менее редкими мезенхимальными доброкачественными новообразованиями, чем сосудистые, являются бластомы почки, развивающиеся из соединительной и мышечной тканей {фиброма, ангиофиброма, лейомиома). Наш опыт основывается на 5 гистологически верифицированных случаях. Однородность и выраженная гипоинтенсивность образования на Т1- и Т2- ВИ относительно почечной паренхимы позволяет лучевому диагносту предположить наличие в его составе существенного соединительнотканного компонента, а четкость контуров или границы суть — экспансивный тип роста — его доброкачественный характер. Такую МРТ- картину наблюдали у больных с фибромой (n = 2) и ан-гиофибромой (n = 2) почек.

В публикациях, посвященных описанию отдельных наблюдений лейо-миомы почки (К. Uchida et al., 1999, К. Inoue et al., 2000), обращается внимание на информативность Т2- ВИ, на которых она четко визуализируется за счет значительной гипоинтенсивности по сравнению с окружающей паренхимой. На Т1- ВИ эта опухоль, состоящая из зрелых гладкомышечных клеток, выявляется с трудом ввиду изоинтенсивности мозговому слою и умеренной гипоин-тенсивности коре, что и имело место в единственном нашем наблюдении этой доброкачественной бластомы.

MPT в диагностике опухолей почеку детей

Опухоли почек у детей отличаются большим разнообразием. Основной их особенностью является высокая частота происхождения из эмбриональных тканей (Т.Е. Ивановская и соавт., ред., 1989; R. Fotter, ed., 2001; D.D. Maudgil et al., 2002). В работе изучен основной представитель дизонтогенетических новообразований - нефробластома, а также описаны редко встречающиеся неоплазмы: конгенитальная мезобластическая нефрома, светлоклеточная саркома и фетальная рабдомиобластома (см. табл. 1).

Нефробластома, или опухоль Вильмса, — самое распространенное онко-урологическое заболевание в детском возрасте. Оно встречается в 7 - 20 % случаев всех злокачественных опухолей у детей и в 90 % случаев неопластического процесса в почках (G.M. D'Angio, 2000; D. Couanet et al., 2001).

До проведения курса предоперационной полихимиотерапии у 23 мальчиков и 28 девочек в возрасте от 7 месяцев до 9 лет максимальный размер неф-робластомы по данным МРТ составил 2,4 - 17,0 см (6,7 ± 0,6 см). У троих детей имелось билатеральное поражение. Во всех наблюдениях ОВ (n = 51) диагноз был подтвержден результатами патоморфологического исследования. 28 случаев расценили как бластемно-эпителиальный вариант, 8 - как бластемный, 7 -как эпителиальный, 6 - как бластемно-мезенхимальный, 2 - как мезенхималь-ный. У 8 пациентов были обнаружены метастазы в региональных лимфатических узлах, у 4 - отдаленные (в печень, легкие, средостение), у двух - тромбы в почечной и нижней полой венах.

В подавляющем числе наблюдений (n = 46) ОВ имела экспансивный тип роста. На МР- томограммах она определялась как округлой или овоидной формы одиночное объемное образование, хорошо отграниченное от ткани почки собственной капсулой. В единичных случаях (n = 5) отметили мультифокаль-ное поражение и признаки инфильтративного роста. Учитывая размеры даже небольших опухолей, превосходящих толщину почечной паренхимы, а чаще соизмеримых с линейными размерами почки, все они располагались субкапсу-лярно и деформировали наружный контур органа.

Для МРТ- картины нефробластомы типичными являются гипоинтенсив-ность ее структуры относительно коркового слоя и изоинтенсивность пирамидкам на Т1- ВИ, а также паренхиме в целом на Т2- ВИ. Все опухоли диаметром до 4 см (n = 10) и примерно половина больших размеров (n = 21) имели однородный МР- сигнал на Т1- и Т2- ВИ. Остальным была свойственна различной степени выраженности неоднородность структуры, обусловленная развитием в ней вторичных изменений. Феномен однородности МР- сигнала от ткани нефробластомы в 61 % случаев (n = 31), независимо от ее размера, играет важную роль в оценке с помощью МРТ эффективности ГОСТ.

Благодаря описанным особенностям роста нефробластомы, достигающей

значительных размеров при первичном обращении родителей ребенка за медицинской помощью, и установленным МРТ- признакам этой опухоли, мы не столкнулись с трудностями выявления ее у детей, в том числе при билатеральном процессе. Чувствительность метода составила 100 %.

Только в 3 из 51 наблюдения ОВ на основании МРТ- данных источник ее роста не был идентифицирован ввиду массивности поражения и распространения неопластического процесса на весь фланг ЗП. Однако после курса ПХТ и редукции новообразования у этих пациентов удалось визуализировать почку и исходящую из нее опухоль.

В большинстве случаев отмечали выраженное объемное воздействие нефробластомы, заключающееся в диспозиции и ротации почки, атрофии прилегающей паренхимы и паранефральной клетчатки, деформации ЧЛС, позиционных и компрессионных изменениях почечной ножки. Помимо этого, масс-эффект проявлялся в смещении и сдавлении нижней полой вены, брюшного отдела аорты, их ветвей, печени, поджелудочной железы, надпочечников и селезенки. Получение такого рода информации возможно благодаря полипроек-ционности исследования и уникальности МРТ- контраста для каждых органа и ткани, дополнительная подчеркнутость границ между которыми на Т1- ВИ может быть достигнута путем применения GRE- ИП.

После курса предоперационной ПХТ небольшие нефробластомы (< 40 мм в диаметре) (п = 10) значительно уменьшались в размерах, их капсула заметно утолщалась. МР- сигнал от ткани опухоли оставался однородным, его интенсивность снижалась на Т1- ВИ и усиливалась на Т2- ВИ, что объясняется, как показало патоморфологическое исследование макро- и микропрепаратов, развитием в ней выраженных некротических изменений. Пространственная разрешающая способность МРТ оказалась достаточной для выявления редуцированных (до 4-8 мм в диаметре) под воздействием лекарственных препаратов бластом, что объясняется существенным градиентом контраста на Т2- ВИ паренхимы почки, капсулы нефробластомы и вторичных изменений (некроз) ее структуры. Несмотря на ограниченное количество наблюдений (п = 10), именно эти данные позволяют надеяться, что МРТ может стать альтернативой оперативной ревизии контрлатеральной почки для исключения билатерального или метастатического поражения.

В случаях больших по размеру опухолей (> 40 мм в диаметре) (п = 41) их редукция после проведения ПХТ была не столь значительна, хотя и очевидна, как, впрочем, и увеличение толщины собственной капсулы до 3 - 5 мм. Если исходная структура таких нефробластом была достаточно однородной на МР-томограммах, то после химиотерапевтического воздействия отмечали появление в их ткани разной степени выраженности очагов гетерогенного МР- сигнала (некроз, кровоизлияние, фиброз). В тех же наблюдениях, когда до проведе-

ния курса ПХТ опухолевая ткань была неоднородна, после лечения определяли отграничение участков гетерогенного МР- сигнала с усилением его интенсивности на Т2- ВИ и ослаблением на Т1- ВИ.

Результаты сопоставления МРТ и патоморфологических данных изучения с помощью этих методов нефробластомы (табл. 3) принципиально не отличаются от аналогичной информации, касающейся эпителиальных и мезенхи-мальных опухолей почек. Это свидетельствует о хорошей воспроизводимости МРТ- данных независимо от объекта исследования.

Таблица 3.

Результаты сопоставления МРТ и патоморфологических данных, полученных при исследовании детей, страдающих опухолью Вильмса

Сопоставляемые параметры удаленной почки с опухолью Коэффициенты корреляции (г) и ассоциации (г«) данных МРТ и ла-томорфологического исследования нефробластомы (n = 54)1

Размер опухоли, (г) 0,94

Локализация опухоли в почке, (п) 0,98

Субкапсулярное или интрапаренхиматозное расположение, (гО 1,0

Экспансивный или инфильтративный типы роста,(п) 1,0

Солитарный или мультифокальный виды роста, (п) 0,6

Наличие псевдокапсулы, (п) 0,91

Сохранность псевдокапсулы, (гО 0,76

Целостность фиброзной капсулы почки, (п) 0,75

Опухолевая инвазия в паранефральную клетчатку и почечный синус, (гО 0,88

Вторичные изменения в ткани опухоли, (гО 0,85

1 - количество опухолей превышает число наблюдений в связи с наличием у трех пациентов билатерального поражения.

Установленный высокий уровень достоверности значений линейных размеров нефробластомы (см. табл. 3) позволил нам предложить и использовать в практической работе простую формулу для вычисления индекса редукции опухоли под воздействием химиотерапевтических препаратов:

ИР- ¿Я/¿И.

1=1 М

где Xi - максимальный линейный размер опухоли в трех ортогональных проекциях после курса ПХТ; Yi - первоначальный максимальный линейный

размер опухоли в трех ортогональных проекциях.

Отмеченное ранее существенное уменьшение ОВ небольших размеров после курса ПХТ нашло свое математическое выражение в абсолютных величинах ИР, которые были равны 0,29 - 0,57. В то же время для больших бластом этот показатель составил 0,65 - 0,72. Вероятно, такой методический подход может быть применен для объективизации и контроля эффективности лечения других видов опухолей.

Наряду с ранее указанной 100 % чувствительностью специфичность и точность МРТ при идентификации ОВ составили соответственно 86,1 % и 92,7 %. Таким образом, по этим показателям она превосходит РКТ и УЗИ, что согласуется с данными коллег из Японии, Великобритании и США (N. Ohnuma et al., 1991; J.S Meyer, 1996; К. McHugh et al., 2001). Это заключение отнесем и к возможностям метода в определении стадии нефробластомы (интегральный коэффициент ассоциации равен 0,89), что открывает новые перспективы корректного выбора тактики лечения и прогноза течения заболевания.

Нам не удалось выявить какой-либо коррелятивной зависимости между МРТ- картиной ОВ и ее весьма разнообразным гистологическим строением. Однако продолжающийся научный поиск в этом направлении, в частности, применение МР- спектроскопии, дает обнадеживающие результаты (M.R. Tosi et al., 2000).

Редко встречающиеся дюонтогенетические опухоли почек. Нами описаны три вида опухолей почек, встречающиеся у детей, но значительно реже, чем нефробластома. Одна из них - конгенитальная мезобластическая нефрома (n = 2) - доброкачественное новообразование (около 3 % всех опухолей в детском возрасте), как правило, проявляющее себя клинически в первые 3 месяца жизни ребенка (D.D. Maudgil et al., 2002). Две другие, светлоклеточная саркома (n = 2) и фетальная рабдомиобластома (n = 1), - высокозлокачественные неоплазмы, развивающиеся обычно у детей 3-5 лет и у младенцев соответственно (Н.А. Краевский и соавт., ред., 1993; R. Fotter, ed., 2001).

Располагая всего двумя наблюдениями светлоклеточной саркомы, обратили внимание на существенное отличие в сторону усиления интенсивности МР- сигнала на Т2- ВИ по сравнению с нефробластомой. Хотя и считается, что эта опухоль малочувствительна к полихимиотерапии, после курса последней отметили уменьшение ее размеров (ИР = 0,72), как, впрочем, и размеров фе-тальной рабдомиобластомы (ИР = 0,69), МРТ- картина которой в единственном наблюдении ничем не отличалась от таковой, свойственной ОВ.

В то же время ИР у двоих детей с конгенитальной мезобластической нефромой был равен 0,98 и 0,97, иными словами, отсутствовал какой-либо значимый эффект от предоперационной ПХТ. Это поставило под сомнение клинический диагноз нефробластомы и позволило предположить наличие доброка-

чественных новообразований у пациентов, к коим можно отнести конгениталь-ную мезобластическую нефрому, которые, как известно, менее чувствительны к химиотерапевтическому воздействию, чем злокачественные.

МРТв диагностике объемных образованийпочекнеопухолевого

происхождения

В исследование была включена группа заболеваний, для которых характерно наличие в почках одного или нескольких патологических очагов: различные виды кистозного поражения, гематома, абсцесс, туберкулез, очаговая форма ксантогранулематозного пиелонефрита. Это обусловлено в основном двумя причинами: во-первых, именно неопухолевые объемные образования составляют дифференциально-диагностический ряд при оценке возможностей того или иного интроскопического метода в распознавании новообразований почек; во-вторых, некоторые из них могут стать причиной неблагоприятного исхода или же существенно ухудшать качество жизни.

Надежное выявление любого из этих заболеваний важно само по себе, так как согласно современной лечебной тактике далеко не всегда клинический диагноз может быть верифицирован гистологически, что имело место и при выполнении настоящей работы (см. табл. 1).

Солитарные имножественныекисты, парапельвикалъныекисты иполи-кистозная болезнь почек. У 422 взрослых пациентов и 85 детей МРТ- картину трактовали как солитарные или множественные кисты почек, размеры которых колебались от 0,3 см до 10,6 см (2,3 ± 0,2 см). 97 (19 %) из них имели билатеральное поражение. 56 (11 %) больным был выполнен тот или иной вид оперативного вмешательства, позволившего получить материал для лабораторного анализа (п = 41), цитологического (п = 35) или гистологического исследований (П=17).

Ретенционная или простая киста почки легко узнаваема на МР- томограммах за счет наличия в ней свободной неподвижной жидкости с малой концентрацией белка. Такая киста выглядит как округлой или овальной формы образование с однородным МР- сигналом, гипоинтенсивным относительно почечной паренхимы на Т1- ВИ, гиперинтенсивным на Т2- ВИ и на МР- уро-грамме. При выявлении мелких кист (< 5 мм в диаметре) Т2- ВИ и «тяжело» взвешенные Т2- изображения более информативны, чем Т1- ВИ, из-за различий в визуальном восприятии в заданном диапазоне серой шкалы.

Более 71 % (п = 361) одиночных и множественных кист располагались субкапсулярно. Они имеют четкую границу с тканью почки за счет наличия тонкой капсулы, как правило, плохо различимой в интрапаренхиматозной части даже на Т2- ВИ и хорошо визуализируемой в субкапсулярной части вследствие добавления гипоинтенсивной составляющей МР- сигнала от фиброзной капсулы почки на фоне гиперинтенсивной на Т1- и Т2- ВИ паранефральной

жировой клетчатки.

Как и при опухолях почек, МРТ позволяет достаточно точно определить размеры кист, их локализацию в корковом или мозговом слоях одного из сегментов органа, взаимоотношение друг с другом, а также с окружающими почечными и другими анатомическими структурами.

Визуализация перегородок в многокамерной кисте, распознанных нами в трех из четырех наблюдений, не простая задача из-за ограниченной пространственной разрешающей способности МРТ независимо от технических характеристик прибора. Зачастую о наличии нескольких камер, разделенных септами, приходится судить по косвенным признакам - по взаиморасположению и форме обнаруженных образований. Из-за различий в контрасте гиперинтенсивного содержимого кисты и гипоинтенсивных перегородок с этой целью анализируются Т2- ВИ и МР- урограммы.

Знание МРТ- семиотики неосложненных кист почек дает возможность идентифицировать возникшие вторичные изменения, такие, как инфицирование содержимого или кровоизлияние в их полость. Общим для этих осложнений является усиление интенсивности и появление неоднородности МР- сигнала от жидкостной составляющей кисты на Т1- ВИ, вызванных повышением концентрации белка, появлением продуктов распада эритроцитов и молекул гемоглобина с их последующей деградацией (C.L. Siegel, 2000; С. Chicoskie et al., 2001). В случае воспалительного процесса на Т2- ВИ можно также наблюдать эффект седиментации агрегированных частиц в нижних отделах полости кисты.

На основании результатов лабораторного анализа содержимого кист (n = 41) и гистологического исследования их стенки (n=17) у 7 и у 5 из 56 пациентов было сделано заключение соответственно о наличии воспалительных изменений и кровоизлияния в полость кисты. Причем у двух человек из первой группы имело место сочетание этих осложнений. МРТ- данные оказались правильными в 5 случаях воспалительных изменений и во всех наблюдениях кровоизлияния в полость кисты. Однако на их основании не удалось дифференцировать сочетанное осложнение. Еще у одной больной при проведении МРТ получили ложноположительный результат.

Выявление даже незначительной неровности внутреннего или наружного контуров капсулы кисты заставляет заподозрить развитие в ней неопластического процесса. И чем более выражена эта тканевая составляющая, лучше определяемая на Т2- ВИ, тем обоснованнее предположение о наличии ПКР с выраженным кистозным компонентом. Именно этот МРТ- признак позволил переквалифицировать простую кисту почки (по данным УЗИ и РКТ) у 5 из 17 человек и сделать заключение о злокачественном росте, что нашло свое подтверждение при патоморфологическом исследовании, а недооценка значимости

этого признака в одном наблюдении привела к диагностической ошибке.

Значения основных оценочных показателей МРТ при идентификации рассматриваемой патологии почек были равны: чувствительность - 100 %, специфичность - 86,4 % и точность - 93,2 %.

Парапельвикальная (окололоханочная) киста. Мы наблюдали 17 человек с этим заболеванием, у 6 (35 %) из которых диагноз подтвердили при оперативном вмешательстве и результатами патоморфологического исследования. По данным МРТ, парапельвикальные кисты диаметром 3,2 - 9,8 см (4,1 ± 0,2 см) были односторонними, одиночными и однокамерными, без признаков воспаления иликровоизлияния в ихполость. Онирасполагались экстрапельвикально (n = 13) и внутри си:

У 9 пациентов отметили небольшое различие в интенсивности МР- сигнала на Т2- ВИ и «тяжело» взвешенных Т2- изображениях от полостей пара-пельвикальной кисты и прилежащих к ней, зачастую сдавленных, чашечек и лоханки. У остальных (n = 8) интенсивность МР- сигнала от этих образований была одинаковой. Через 20 минут после внутривенного введения контрастирующего вещества во всех наблюдениях регистрировали усиление интенсивности МР- сигнала от содержимого ЧЛС при неизменности этого показателя от жидкостной составляющей парапельвикальной кисты. Поэтому для их дифференциации всегда применяли контрастное усиление, а также ИП FLAIR, оказавшиеся эффективными диагностическими приемами.

Поликистозная болезнь (поликистоз) почек. Под наблюдением находилось 9 человек с поликистозной болезнью. Восьми из них проводилась консервативная терапия, а один был прооперирован в связи с развившимся кровоизлиянием и формированием субкапсулярной гематомы почки.

МРТ- картина поликистоза хорошо согласуется с морфологическим описанием этой патологии не только в отношении количества, формы, размеров и локализации кист в почках, но и вторичных изменений их содержимого. Наряду с характерным для простой кисты МР- сигналом, во всех 9 случаях отмечали наличие кист с неодинаковой интенсивностью МР- сигнала от их жидкостной составляющей, что трактовали как проявление ранее имевших место кровоизлияний или воспалительных изменений. Перманентность этих процессов наблюдали периодически на протяжении 4,5 лет у трех пациентов - интенсивность МР- сигнала одних и тех же кист отличалась в разные временные промежутки.

С помощью МРТ лучевые диагносты могут оценить сторонность процесса, его выраженность, а значит, определить стадию заболевания в соответствии с существующими классификациями (Н.А. Лопаткин, ред., 1998; Е. Levine et al., 1997) и дать рекомендации по тактике консервативного или оперативного (трансплантация почки) лечения.

Гематома почки. Причиной возникновения гематомы почки чаще всего является травма (Н.А. Лопаткин, ред., 1998; Н.В. Marcos et al., 1998), имевшая место у 12 из 14 пациентов, которым выполнили МРТ. У 9 (64 %) из 14 человек было осуществлено эндовидеохирургическое или открытое оперативное дренирование полости гематомы.

Согласно МРТ- данным, в 11 наблюдениях гематомы почки локализовались субкапсулярно, в 3 — интрапаренхиматозно. Их размеры колебались от 1,3 см до 9,2 см в диаметре (4,3 ± 0,3 см). Учитывая, что пациенты поступали в отделение МРТ через 7-20 дней после травмы, в этой группе (n = 12) представлены подострые и хронические гематомы.

Интрапаренхиматозные гематомы (n = 3) визуализируются как округлой формы образования, а расположенные субкапсулярно (n = И) имеют линзо-видную форму с хорошо очерченными контурами. Типичным для МРТ- картины наиболее часто встречающейся подострой субкапсулярной гематомы является наличие периферического циркулярного участка гиперинтенсивного МР-сигнала и области гипоинтенсивного МР- сигнала в центре на Т1- и Т2- ВИ. Высокая интенсивность МР- сигнала в периферических отделах гематомы обусловлена укорочением времени спин-решеточной релаксации (Т1- ВИ) и увеличением времени спин-спиновой релаксации (Т2- ВИ) за счет освободившегося из эритроцитов и находящегося в растворимом состоянии по периферии гематомы метгемоглобина, который обладает парамагнитными свойствами в связи с наличием в его молекуле трехвалентного атома железа с пятью неспарен-ными электронами. Относительная гипоинтенсивность центральной области гематомы - результат присутствия в ней эритроцитов с диоксигемоглобином и метгемоглобином, парамагнитный эффект которых нивелирован белковой частью молекулы и их внутриклеточной локализацией.

Во всех 9 верифицированных случаях гематомы почки МРТ- данные о локализации, размерах и давности ее развития, а также о состоянии фиброзной капсулы и окружающей паренхимы почки совпали с хирургическими находками и результатами патоморфологического исследования.

Известный из литературы (WJ. Shih et al., 2000; J.H. Ku et al., 2001) и наш небольшой опыт изучения гематом почек позволяют акцентировать внимание на основных клинических ситуациях, при которых МРТ может дать весьма ценную диагностическую информацию. Во-первых, это идентификация объемного образования в почке как гематомы, определение ее размеров и локализации. Во-вторых, оценка целостности почечной паренхимы и ЧЛС, фиброзной капсулы почки и состояния прилегающей паранефральной клетчатки (Т. Umekawa et al., 1992; A. Kawashima et al., 2001). В-третьих, это возможность выявления в рамках одного исследования патологических изменений в других органах и системах, которые могут возникнуть при сочетанной травме.

Абсцесс почки и ксантогранулематозный пиелонефрит. У 29 человек МРТ- картину расценили как острый абсцесс (или абсцессы) почки и у 8 - как хронический абсцесс. В обе группы вошло по два наблюдения, в последующем идентифицированные благодаря патоморфологическим данным соответственно как очаговая форма ксантогранулематозного пиелонефрита (п = 2), ПКР (п = 1) и кавернозный туберкулез почек (п = 1). У 15 больных, которым проводилось хирургическое лечение (в основном, дренирование полости абсцесса), диагноз был подтвержден при гистологическом исследовании операционного материала. В остальных случаях осуществлялась консервативная терапия и диагноз был поставлен на основании клинической картины, результатов лабораторного анализа и интроскопических методов.

Размеры абсцессов почек и очагов ксантогранулематозного пиелонефрита колебались от 1,4 см до 3,3 см (1,9 ± 0,1 см). Их расположение в паренхиме было беспорядочным, преимущественно субкапсулярным. Билатеральный воспалительный процесс имел место у 8 (24 %) из 33 пациентов с абсцессом почек, мультифокальное поражение - у 5 (15 %) человек и у двух больных с односторонним ксантогранулематозным пиелонефритом.

Для МРТ- картины острого абсцесса почки характерно наличие одного или нескольких небольших очагов округлой формы. Граница очагов с окружающей тканью нечеткая, расплывчатая, собственная капсула отсутствует. Их структура достаточно однородная, умеренно гипоинтенсивна относительно паренхимы на Т1- ВИ и гиперинтенсивна на Т2- ВИ, что напоминает МРТ- картину некротических изменений иной природы. При этом зачастую отсутствует кортико-медуллярная дифференцировка в одной или обеих почках.

Отличительной чертой хронического абсцесса по сравнению с острым является наличие капсулы неравномерной толщины, обычно лучше визуализируемой на Т2- ВИ. Кроме того, отмечается снижение и повышение интенсивности МР- сигнала соответственно на Т1- и Т2- ВИ от содержимого полости хронического абсцесса, что связано с его частичной гидратацией. Вторичные воспалительные изменения в паранефральной клетчатке (паранефрит) могут быть распознаны с помощью МРТ, в частности, при использовании ИП с подавлением МР- сигнала от жировой ткани.

Описанные МРТ- признаки абсцесса почки, касающиеся в первую очередь однородности и интенсивности МР- сигнала, достаточно широко варьировали у больных или же у одного пациента с мультифокальным и билатеральным септическим поражением, что связано с относительно быстрыми и неодновременными изменениями структуры воспалительных очагов от начальной стадии формирования ограниченного инфильтрата до его расплавления и образования полости абсцесса.

Несмотря на ограниченное число наблюдений острого и хронического

абсцессов почки, диагноз в которых подтвержден результатами патоморфоло-гического исследования, были рассчитаны показатели чувствительности (100 %), специфичности (79,2 %) и точности (89,6 %) МРТ при распознавании патологии такого рода.

Туберкулез почек. Томография проведена 19 пациентам, направленным из специализированных медицинских учреждений с диагнозом туберкулеза моче-выделительной системы, поставленного на основании результатов бактериологического исследования мочи и полимеразной цепной реакции.

Согласно МРТ- данным в 18 наблюдениях в паренхиме одной (п = 15) или обеих (п = 3) почек обнаружили очаговые изменения, в 6 случаях - муль-тифокальные, которые трактовали как кавернозный или поликавернозный туберкулезный процесс. У одного пациента специфические воспалительные изменения нашли в ЧЛС. Размер очагов, расположенных как субкапсулярно, так и интрапаренхиматозно, был равен 1,3 - 5,4 см (2,1 ± 0,1 см). Одному больному была выполнена нефрэктомия, двум - резекция сегмента почки с каверной.

МРТ- картина туберкулеза почек весьма разнообразна и хорошо согласуется с известными морфологическими формами этого заболевания (А.В. Васильев, ред., 2000). Наиболее типичным МРТ- признаком кавернозного или поликавернозного туберкулеза является наличие одного или нескольких очагов округлой формы с гетерогенным МР- сигналом, достаточно хорошо отграниченных от окружающей паренхимы. Их структура лучше определяется на Т2-ВИ и характеризуется изменением интенсивности МР- сигнала - от гиперинтенсивной области в центре очага до изоинтенсивной паренхиме почки зоны по его периферии. Такой градиент интенсивности МР- сигнала обусловлен различной выраженностью вторичной колликвации казеозных масс. Только в 6 из 18 случаев кавернозного туберкулеза визуализировали фиброзную капсулу хронической каверны. Ее полость имеет достаточно однородный гипоинтен-сивный МР- сигнал на Т1- ВИ и гиперинтенсивный - на Т2- ВИ, интенсивность которого может отличаться у одного пациента при мультифокальном процессе и зависит от неодинакового содержимого каверн. У одного пациента МРТ-данные трактовали как туберкулезный казеозный пионефроз.

Структура очаговых изменений в почках при туберкулезе существенно отличается от МРТ- картины новообразований и кист этого органа, но весьма сходна с таковой в случаях развития острого или хронического абсцессов, хотя и имеет свои отличия.

Учитывая небольшое количество случаев (п = 3), верифицированных гистологически, мы отступили от принятого в работе принципа МРТ- патоморфо-логического сопоставления и определения значимость этого метода в диагностике рассматриваемой патологии путем расчета стандартных показателей. Хотя очевидно, что его чувствительность должна приближаться к 100 %.

ВЫВОДЫ

1. MPT - эффективный метод выявления опухолей почек, в том числе малых, чувствительность, специфичность и точность которого в зависимости от тканевой структуры новообразования составляют соответственно 88,8 -100,0 %; 85,8 - 89,0 %; 91,0 - 92,7 %.

2. Путем сопоставления результатов МРТ и патоморфологического исследования установлен высокий уровень достоверности и надежности МРТ-данных о локализации (к1 = 0,94 - 0,98) и размерах (г = 0,92 - 0,95) опухолей почки, типе их роста (г1 = 0,85 - 1,0), наличии (г1 = 0,83 - 0,91) и сохранности (г1 = 0,71 - 1,0) собственной капсулы, а также о характере и выраженности вторичных изменений (г1 = 0,81 - 0,85) в опухолевой ткани. МРТ- картина новообразования почки позволяет лучевому диагносту делать обоснованное предположение о доброкачественности или злокачественности его роста и гистологическом варианте, требующее, однако, па-томорфологического подтверждения.

3. Данные МРТ высокоинформативны при проведении дифференциальной диагностики опухолей и неопухолевых образований почек, МРТ- картина которых достоверно отражает их морфологию и возникающие при их развитии патологические изменения в почечной паренхиме, в мочевых путях, окружающих тканях и органах.

4. Независимо от варианта гистологического строения ПКР изо- или гипоин-тенсивен, а не гиперинтенсивен на Т2- ВИ, как считалось ранее. Гиперинтенсивная составляющая зависит от наличия и выраженности вторичных изменений в опухолевой ткани.

5. МРТ является методом выбора при определении стадии нео пластического процесса в почке, о чем свидетельствует одинаково высокая степень ассоциативной зависимости данных МРТ и патоморфологического исследования, касающихся распространенности ПКР, карциномы ЧЛС и нефробла-стомы (г1 = 0,89), а также наличия метастазов в региональных лимфатических узлах (г1 = 0,83) и опухолевых тромбов в крупных венозных сосудах (г1 = 0,95). Результаты МРТ должны быть основополагающими при выборе тактики оперативного вмешательства и его объема.

6. Оценка эффективности консервативного лечения нефробластомы может быть надежно осуществлена с помощью МРТ путем расчета индекса редукции и определения выраженности вторичных изменений в ее ткани.

7. Применение контрастного усиления хелатами гадолиния позволяет успешно выявлять небольшие эпителиальные опухоли почечной паренхимы, МРТ- негативные при нативном исследовании. Быстрые GRE- ИП и подавление МР- сигнала от жировой ткани являются ценными инструментами для получения уточняющей информации о гистологической природе бластомы почки, наличии и целостности ее псевдокапсулы и степени инвазии в окружающие ткани. Эти методические приемы могут быть реализованы на всех типах приборов независимо от индукции постоянного магнитного поля.

8. MPT позволяет получать достоверную информацию о топографической анатомии забрюшинного пространства, положении почек в нем, их взаимоотношении с окружающими тканями, об анатомическом строении и линейных размерах отдельных структурных элементов этого органа и основных сосудах.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. С целью выявления заболеваний почек, в первую очередь их опухолевого поражения, МРТ забрюшинного пространства целесообразно проводить по 3-х этапной схеме, заключающейся в получении Т1- и Т2- ВИ с максимальным количеством срезов во фронтальной и аксиальной проекциях на первом этапе (так называемые «обзорные» МР- томограммы). При неубедительности результатов и для уточнения степени выраженности обнаруженных патологических изменений на втором этапе необходимо применение дополнительных быстрых GRE- ИП и техники подавления МР- сигнала от жировой ткани, в том числе в сагиттальной или произвольной проекциях («прицельное исследование»). МРТ с контрастным усилением по показаниям выполняют на третьем этапе. Внутривенное введение парамагнитных средств не связано с риском развития серьезных осложнений.

2. Учитывая высокую информативность Т2- ВИ, следует компенсировать дыхательную экскурсию путем применения синхронизирующего триггера для нивелирования артефактов движения при использовании ИП TRARE, несмотря на увеличение продолжительности диагностической процедуры.

3. Исследование ЗП у детей, особенно младшей возрастной группы, эффективно с помощью «поверхностной» приемной радиочастотной катушки. Анестезиологическое пособие не является обязательным. Решение о его необходимости следует принимать с учетом возраста, психоэмоционального и соматического состояния ребенка.

4. Надежность выявления АМЛ почки с помощью МРТ дает основание для прекращения диагностического поиска и клинико-радиологического наблюдения за пациентом за исключением случаев больших опухолей, дальнейшее развитие которых может осложниться кровотечением.

5. При подозрении на наличие онкологического процесса в почке, подтвержденного результатами УЗИ, можно рекомендовать МРТ как следующий и заключительный этап интроскопического исследования пациента.

6. В учреждениях практического здравоохранения применение МРТ целесообразно для верификации неопухолевой патологии почек при неубедительности данных УЗИ и РКТ.

Список работ, опубликованных по теме диссертации

1. Чернышев В.Н., Домбровский В.И., Шепелева А.В., Соболев А.Ю. Опыт установки и пуска в эксплуатацию магнитно-резонансного томографа «Тош1коп 8 50» («ВгикеБ>, Германия) // Магнитно-резонансная томография в медицинской практике: Материалы науч.-практ. конф., Москва, 15 -17 нояб. 1995 г. -М., 1995. -С. 30.

2. Домбровский В.И., Шепелева А.В., Чернышов В.Н. Магнитно-резонансная томография в диагностике новообразований органов брюшной полости и забрюшинного пространства // Материалы 1-го съезда онкологов стран СНГ, Москва, 3-6 дек. 1996 г. - М., 1996. - Ч. 1. - С. 229.

3. Домбровский В.И., Шепелева А.В., Красулин В.В., Чернышов В.Н. Магнитно-резонансная томография - метод выбора тактики хирургического лечения и лучевой терапии опухоли почки // Новые информационные технологии в радиологии: Тез. науч.-практ. конф., Москва, 29 - 30 мая 1997 г. -М., 1997.-С. 28-29.

4. Шепелева А.В., Домбровский В.И. Местно распространенный рак предстательной железы. Диагностические возможности магнитно-резонансной томографии // Магнитный резонанс в медицине: Тез. докл. междунар. конф., Казань, 8-10 сент. 1997 г. - Казань, 1997. - С. 35.

5. Домбровский В.И., Шепелева А.В., Кастанаян А.А., Чернышов В.Н. Магнитно-резонансная томография брюшного отдела аорты // Магнитный резонанс в медицине: Тез. докл. междунар. конф., Казань, 8-10 сент. 1997 г. - Казань, 1997. - С. 89.

6. Домбровский В.И., Шепелева А.В., Черкасов М.Ф., Чернышов В.Н. Магнитно-резонансная томография в диагностике внеорганных объемных образований забрюшинного пространства // Актуальные проблемы хирургии: Сб. науч. тр. Всерос. науч. конф., посвященной 130-летию со дня рождения проф. Напалкова Николая Ивановича. - Ростов н/Д., 1998. -С.150-151.

7. Домбровский В.И., Шепелева А.В., Черкасов М.Ф., Домбровская Е.В. Магнитно-резонансная томография в диагностике внеорганных объемных образований забрюшинного пространства // Материалы IV Всероссийского семинара по магнитному резонансу (спектроскопия и томография), Ростов-на-Дону, 21-25 сент. 1998 г. - Ростов н/Д., 1998. - С. 110 - 111.

8. Тарадина И.Р., Шепелева А.В., Домбровский В.И., Чернышов В.Н. Ана-томо-топографические особенности поджелудочной железы у детей. Возможности магнитно-резонансной томографии // Современные проблемы диагностики и лечения нарушений репродуктивного здоровья женщин: Сб. науч. тр. II съезда акушеров-гинекологов Сев. Кавказа, Ростов-на-Дону, 9-11 сент. 1998 г. - Ростов н/Д., 1998. - С. 68 - 69.

9. Домбровский В.И., Коган М.И., Чернышов В.Н. Магнитно-резонансная томография в оценке степени распространенности рака мочевого пузыря // Рак мочевого пузыря: Материалы конф., Ростов-на-Дону, 2 1-22 мая 1998 г. - Ростов н/Д, 1998. - С. 24.

10. Розанова Н.Н., Воронина Н.П., Домбровский В.И. Прикладная программа в работе отделения магнитно-резонансной томографии // Лучевая диагностика, лучевая терапия: Сб. науч. работ ассоц. радиологов Украины "Магнитный резонанс в медицине и биологии". - Киев, 1999. — Вып. 7. - С. 248.

11. Dombrovsky V. Renal neoplasms: Mr1 - histopathological comparison // Eur. Radiol. - 2000. - Vol. 10, № 2, Suppl. 1. - P. 361.

12. Домбровский В.И., Арасланова Л.В., Иванов В.В. Малые опухоли почек. Возможности магнитно-резонансной томографии с контрастным усилением // Лучевая диагностика и лучевая терапия на пороге третьего тысячелетия: Тез. докл. конф., проводимой в рамках 1-ю Рос. науч. форума с меж-дунар. участием - Радиология-2000, Москва, 13-16 июня 2000 г. - М.,

2000.-С. 183-185.

13. Домбровский В.И. Магнитно-резонансная томография в диагностике опухолей почки: МРТ - патоморфологическое сопоставление // Вест, рентген, и радиол. - 2000. - № 5. - С. 31- 43.

14. Dombrovsky V.J., Polevichenko E.V., Shepeleva A.V. Wilms' Tumor. The accuracy of Mr1 in Detection of the Preoperative Chemotherapy Efficiency and Mr1-Histopathological Comparison // Proceedings of the International Society for Magnetic Resonance in Medicine: 9th Scientific Meeting & Exhibition. European Society for Magnetic Resonance in Medicine and Biology: 18th Annual Meeting & Exhibition, Glasgow, 2 1-27 Apr. 2001. - Glasgow, 2001. -P. 2066.

15. Dombrovsky V.J. Renal tumor's pseudocapsule: MR appearance and diagnostic accuracy. Mr1 — histopathological comparative study // Современное развитие магнитно-резонансной томографии и спектроскопии. Физические основы и применение в медицине и биологии: Междунар. семинар, Казань, 11-13 июня 2001 г. - Казань, 2001. - С. 31.

16. Домбровский В.И. Магнитно-резонансная томография в оценке эффективности предоперационной полихимиотерапии опухоли Вильмса // Алгоритмы в лучевой диагностике и программы лучевого и комплексного лечения больных: Материалы VIII Всерос. съезда рентгенологов и радиологов. - М.,

2001.-С. 64.

17. Домбровский В.И. Почечноклеточный рак. Рентгеновская компьютерная или магнитно-резонансная томография? Диагностическая дилемма // Алгоритмы в лучевой диагностике и программы лучевого и комплексного лечения больных: Материалы VIII Всерос. съезда рентгенологов и радиологов. -М., 2001.-С. 69.

18. Домбровский В.И. Магнитно-резонансная томография в диагностике эпителиальных доброкачественных опухолей паренхимы почки // Вест, рентген, и радиол. - 2001. - № 3. - С. 42 - 50.

19. Домбровский В.И. Магнитно-резонансная томография в диагностике некоторых заболеваний почек: МРТ - патоморфологическое сопоставление // Мед. визуал. - 2001. - № 3. - С. 58 - 70.

20. Домбровский В.И. Опухоль Вильмса. Диагностические возможности магнитно-резонансной томографии. МРТ - патоморфологическое сопоставление // Вест, рентген, и радиол. - 2001. - № 6. - С. 29-43.

21. Домбровский В.И., Арасланова Л.В., Домбровская Е.В., Черкасов М.Ф. Магнитно-резонансная томография в оценке степени распространенности рака прямой кишки // Актуальные проблемы колопроктологии: Тез. докл. V Всерос. конф. с междунар. участием, Ростов-на-Дону, 10-12 окт. 2001 г. -Ростов н/Д, 2001.-С. 123 - 124.

22. Домбровский В.И., Волков А.А., Терентьев Ю.В., Доля Ю.А. Магнитно-резонансная томография в диагностике туберкулеза почек // Туберкулез и рак мочевой системы: вопросы дифференциальной диагностики и лечения: Материалы науч.-практ. конф., Новосибирск, 27 - 29 марта 2002 г. - Новосибирск, 2002. - С. 69 - 70.

23. Домбровский В.И. Магнитно-резонансная томография в диагностике доброкачественных мезенхимальных опухолей почки // Мед. визуал. - 2002. -№1.-С. 78-89.

24. Домбровский В.И. Магнитно-резонансная томография в диагностике неорганных объемных образований забрюшинного пространства. Сообщение 1. Кисты // VI Международный семинар по магнитному резонансу (спектроскопия, томография и экология): Материалы семинара, Ростов-на-Дону, 8 - 11 окт. 2002 г. - Ростов н/Д., 2002. - С. 243 - 245.

25. Домбровский В.И. Магнитно-резонансная томография в диагностике неорганных объемных образований забрюшинного пространства. Сообщение 2. Абсцессы и флегмоны // VI Международный семинар по магнитному резонансу (спектроскопия, томография и экология): Материалы семинара, Ростов-на-Дону, 8-11 окт. 2002 г. - Ростов н/Д., 2002. - С. 246 - 248.

26. Домбровский В.И. Магнитно-резонансная томография в диагностике неорганных объемных образований забрюшинного пространства. Сообщение 3. Первичные опухоли // VI Международный семинар по магнитному резонансу (спектроскопия, томография и экология): Материалы семинара, Ростов-на-Дону, 8-11 окт. 2002 г. - Ростов н/Д., 2002. - С. 249 - 251.

27. Домбровский В.И. Магнитно-резонансная томография в диагностике опухолей и других заболеваний почек (МРТ - патоморфологическое сопоставление): Атлас. - М.: Видар-М, 2003. - 288 с.

28. Домбровский В.И. Магнитно-резонансная томография в диагностике неорганных объемных образований забрюшинного пространства. Часть 1. Кисты, абсцессы и флегмоны // Вест, рентген, и радиол. - 2003. - № 2. -С. 48 - 60.

29. Домбровский В.И. Магнитно-резонансная томография в диагностике неорганных объемных образований забрюшинного пространства. Часть 2. Первичные и метастатические опухоли // Вест, рентген, и радиол. - 2003. -№ 4.-С. 25-37.

30. Dombrovsky V.J. Mr1 accuracy in detection of the Wilms' tumor preoperative chemotherapy efficiency // ESMRMB 2003: Session overview. - Rotterdam,

2003.-P.S123-S124.

31. Dombrovsky V.J. Renal tumor's pseudocapsule. Mr1 appearance and diagnostic accuracy. Mr1-histopathological comparative study // ESMRMB 2003: Session overview. - Rotterdam, 2003. - P. S267 - S268.

32. Dombrovsky V.J. Mr1 diagnostic value in vivo renal cell carcinoma's histo-logical structure investigation // ESMRMB 2003: Session overview. - Rotterdam, 2003. - P. S268.

33. Домбровский В.И. MPT в определении степени распространенности по-чечноклеточного рака: подавление МР- сигнала от жировой ткани [fat suppression technique (FST)] // Перспективные направления диагностики и лечения рака почки, Москва, 3-4 дек. 2003 г. / Рос. о-во урологов; Всерос. ассоц. радиологов. - М., 2003. - С. 49.

34. Домбровский В.И., Гусев А.А. Алгоритм проведения МРТ при опухолях и других заболеваниях почек // Перспективные направления диагностики и лечения рака почки, Москва, 3-4 дек. 2003 г. / Рос. о-во урологов; Всерос. ассоц. радиологов. - М., 2003. - С. 50.

35. Dombrovsky V.J. Renal tumor's pseudocapsule. Mr1 appearance and diagnostic accuracy. Mr1 - histopathological comparative study // Improving Research for a Common Future: 3rd Scientific Symposium, 12.05.2004 - 15.05.2004, Zentrum Anatomie - HS III /Rostov State Medical University Medical Faculty; University of Cologne. - Koln [Cologne], 2004. - P. 46.

36. Dombrovsky V.J. Pr1mary retroperitoneal tumors. Mr1 appearance and diagnostic value // Improving Research for a Common Future: 3 rd Scientific Symposium, 12.05.2004 - 15.05.2004, Zentrum Anatomie - HS III /Rostov State Medical University Medical Faculty; University of Cologne. - Koln [Cologne],

2004.-P. 73.

Печать цифровая. Бумага офсетная. Гарнитура «Тайме». Формат 60x84/16. Объем 2,0 уч.-изд.-л. Заказ N8 252. Тираж 100 экз. Отпечатано в КМЦ «КОПЛТЦЕНТР» 344006, г. Ростов-на-Дону, ул. Суворова, 19, тел. 47-34-88

РНБ Русский фонд

2005-4 15132

 
 

Оглавление диссертации Домбровский, Виктор Иосифович :: 2004 :: Москва

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ТЕХНИКА ВЫПОЛНЕНИЯ МРТ ЗАБРЮШИННОГО ПРОСТРАНСТВА, ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ПОЧЕК, ХАРАКТЕРИСТИКА КЛИНИЧЕСКИХ НАБЛЮДЕНИЙ И СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ (МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ).

1.1. Введение.

1.2. Технические аспекты выполнения МРТ забрюшинного пространства.

1.3. Особенности патоморфологического исследования почек.

1.4. Характеристика клинических наблюдений.

1.5. Методика сопоставления МРТ- данных и результатов патоморфологического исследования почек.

1.6. Статистические методы обработки данных.

ГЛАВА 2. ПРИНЦИПЫ ФОРМИРОВАНИЯ АЛГОРИТМА ПРОВЕДЕНИЯ МРТ

ЗАБРЮШИННОГО ПРОСТРАНСТВА.

2.1. Обзор литературы.

2.2. Алгоритм проведения МРТ забрюшинного пространства.

2.2.1. Подготовка пациента.

2.2.2. Приемные радиочастотные катушки, позиционирование, поле зрения и матрица изображения.

2.2.3. Импульсные последовательности и проекции.

 
 

Введение диссертации по теме "Лучевая диагностика, лучевая терапия", Домбровский, Виктор Иосифович, автореферат

Актуальность проблемы. Современная лучевая диагностика, сформировавшаяся на базе классической рентгенологии в 70-х — 80-х годах XX века, играет в настоящее время решающую роль в распознавании многих заболеваний, в том числе патологии почек и мочевыводящих путей. Именно методы медицинской визуализации, в зависимости от свойственной каждому из них информативности, определяемой степенью чувствительности, специфичности и точности, позволяют решать задачи такого рода. Вместе с тем, критерием достоверности результатов любого диагностического приема или приемов и сделанного на их основании клинического заключения по праву продолжают оставаться данные патоморфологического исследования, вышедшего в последние годы на генный уровень идентификации патологического процесса.

Поэтому, несмотря на использование всего арсенала интроскопических методов (обзорная и экскреторная урографии, ретроградная уретеропиелогра-фия, рентгеноконтрастная ангиография, радионуклидные методы, УЗИ, РКТ) для выявления новообразований, других заболеваний почек и создания соответствующих алгоритмов (Л.Д. Линденбратен и соавт., 1997; А.Ю. Васильев и соавт., 2002; Е.В. Чекунова и соавт., 2002; D. Sutton, J.W.R. Young, ed., 1990; R.L. Eisenberg, 2002), для постановки заключительного диагноза требуется гистологическое подтверждение. Попытка объединения в единый комплекс начального и заключительного диагностических этапов привела к разработке и внедрению в практику пункционной биопсии почки под контролем ультразвукового исследования или рентгеновской компьютерной томографии (Н.С. Иг-нашин, 1997; Н.В. Нуднов и соавт., 1997; М.М. Кисвянцев и соавт., 2003; Г.П. Колесников и соавт., 2003; П.М. Котляров и соавт., 2003; JI.A. Тютин и соавт., 2003; В.П. Харченко и соавт., 2003; Б.Д. Вуд и соавт., 2000; Y. Imaide et al., 1995; J.C. Jennette et al., ed., 1998; J.C. Higgins et al., 2001). Однако этот инва-зивный подход не решает всех задач, например, оценки степени распространенности опухоли, имеет свои противопоказания и ограничения (Б.И. Шулутко,

1983; И.В. Борисова и соавт., 1994; М.М. Кисвянцев и соавт., 2003; A. Preda et al, 2003).

Одним из путей повышения информативности лучевой диагностики, способным хотя бы отчасти приблизить ее по надежности к результатам пато-морфологического исследования при распознавании бластом и опухолеподоб-ных поражений почек, может стать применение магнитно-резонансной томографии - нового представителя семейства методов медицинской визуализации, благодаря известным достоинствам (П.А. Ринк, ред., 1995; С.К. Терновой и соавт., 2001) ставшего незаменимым диагностическим инструментом в неврологии и нейрохирургии (А.Н. Коновалов и соавт., 1997, 2001; О.И. Беличенко и соавт., 1998; А.В. Холин, 2000; Т.А. Ахадов и соавт., 2000; Т.А. Ахадов, 2003; В.Н. Корниенко и соавт., 2004; L. Cecconi et al., 1992; V. Antunovic et al., ed., 2002).

Отношение к MPT как эксклюзивному методу выявления заболеваний центральной нервной системы стало меняться в конце прошлого и начале нынешнего веков в связи с существенным увеличением количества MP- томографов и, как следствие, их широкой эксплуатацией в многопрофильных стационарах. При этом оказалось, что диагностическая значимость метода в других областях клинической медицины, в частности, в урологической практике, изучена явно недостаточно. Многие вопросы, касающиеся информативности МРТ при идентификации патологии органов забрюшинного пространства, в том числе почек, остаются без четкого ответа из-за ограниченного опыта ее применения и относительной, до последнего времени, недоступности (малое число приборов в учреждениях здравоохранения).

В определенной мере такое положение обусловлено и широким использованием в течение длительного времени для этой цели УЗИ, РКТ (Н.А. Лопат-кин и соавт., 1989; Ф.И. Тодуа и соавт., 1991; М.Ф. Трапезникова и соавт., 1993; В.В. Митьков, ред., 1996; А.В. Зубарев, ред., 1999; Ю.Г. Аляев и соавт., 2002; И.В. Смирнов и соавт., 2004; М.А. Bosniak, 1986; P.R. Ros, S. Lee, 1997;

E.I. Bluth et al., 2001; M. Prokop et al., 2003), обеспеченных большим аппаратным парком и хорошо разработанным технико-экономическим обоснованием их проведения.

Несомненно, требуют уточнения ранее полученные данные о надежности распознавания различных заболеваний почек с помощью МРТ. Необходимость такой коррекции вызвана быстрым совершенствованием самого метода, заключающегося в появлении нового поколения MP- томографов с индукцией постоянного магнитного поля от 0,1 до 3,0 Тл, имеющих мощные градиентные системы и соответствующее программное обеспечение; в разработке оригинальных импульсных последовательностей и контрастирующих веществ. Представляется весьма перспективным детальное изучение феномена высокого уровня естественного тканевого контраста - одного из основных достоинств МРТ. Применительно к рассматриваемой проблеме, практическая реализация этих результатов может дать возможность не только идентификации новообразований почки, но и дифференциации отдельных структурных элементов опухоли, типа ее роста, а также оценки состояния прилегающей почечной паренхимы, окружающих тканей и региональных лимфатических узлов.

Успешное решение этой задачи позволит существенно повысить информативность МРТ, лучевой диагностики в целом и отчасти приблизиться к таковой, свойственной патоморфологическому исследованию. Для этого, разумеется, необходимо создание полноценного методического обеспечения проведения МРТ забрюшинного пространства как взрослым, так и детям, включающего оптимальный набор основных и дополнительных ИП, показания к применению контрастного усиления, другие приемы, улучшающие качество результатов. Работа такого рода важна и потому, что до настоящего времени отсутствует научно обоснованный и экономически оправданный алгоритм выполнения МРТ пациентам с патологией почек, других органов и систем ЗП. Каждый специалист, отделение или лаборатория осуществляют эту диагностическую процедуру в зависимости от собственных предпочтений, опыта и технических возможностей имеющейся МРТ- техники. Использование в настоящем исследовании аппарата с напряженностью постоянного магнитного поля 0,5 Тл, являющегося как бы промежуточным звеном между низко- и высокопольными приборами, позволит достаточно просто экстраполировать разработанные методические подходы на MP- томографы с иными техническими характеристиками.

Совокупность полученных данных даст возможность определить роль и место МРТ в комплексе методов медицинской визуализации, применяемых сегодня для выявления заболеваний почек, а также найти обоснованное компромиссное решение между диагностической эффективностью и экономической целесообразностью их использования, что, несомненно, важно для учреждений практического здравоохранения.

Приведенная информация свидетельствует об актуальности избранной темы исследования.

Цель исследования - изучить диагностические и дифференциально диагностические возможности МРТ, надежность и достоверность получаемых с ее помощью результатов при выявлении, идентификации опухолей, других заболеваний почек и оценке степени распространенности неопластического процесса путем сопоставления статистически значимых данных этого метода и па-томорфологического исследования.

Для достижения указанной цели были поставлены следующие задачи:

1. Определить возможности МРТ в визуализации структурных элементов почки и забрюшинного пространства, являющихся основными при определении локализации и оценке степени распространенности патологического процесса. Составить подробное описание нормальной МРТ- картины почек и топографической анатомии ЗП путем сопоставления серий MP- томограмм в трех ортогональных проекциях с соответствующими анатомическими схемами.

2. Разработать оптимальные протоколы проведения МРТ на приборах со средней напряженностью постоянного магнитного поля при исследовании пациентов с подозрением на заболевания почек.

3. Установить перечень дополнительных ИП, других методических приемов, включая использование парамагнитных контрастирующих веществ, и определить показания к их применению для получения уточняющей диагностической информации.

4. Изучить особенности выполнения томографического исследования детей, МРТ- картину почек и забрюшинного пространства у них.

5. Изучить МРТ- семиотику доброкачественных и злокачественных опухолей почек различного гистологического строения и их отдельных структурных элементов.

6. Определить и классифицировать МРТ- признаки распространения опухоли почки в окружающие органы и ткани, а также метастатического поражения региональных лимфатических узлов.

7. Оценить дифференциально диагностические возможности МРТ в распознавании доброкачественных и злокачественных новообразований почек, а также различных гистологических вариантов почечноклеточного рака и нефробластомы.

8. Изучить МРТ- семиотику неопухолевых заболеваний почек, патологических процессов в окружающих органах и системах, которые могут имитировать наличие новообразования почки.

9. На основании полученных данных определить роль и место МРТ в комплексе лучевых методов диагностики, применяемых для исследования почек.

Научная новизна.

Впервые детально изучена и подробно описана МРТ- семиотика доброкачественных и злокачественных новообразований почки различного гистологического строения, в том числе редко встречающихся вариантов, а также других заболеваний этого органа, которые могут симулировать наличие опухоли в почке. Показана возможность идентификации с помощью МРТ элементов строения почечных бластом, вторичных изменений их структуры и прилегающей паренхимы почки, развивающихся в процессе неопластического роста. Впервые установлено, что ПКР имеет изо-, гипоинтенсивный, а не, как принято считать, гиперинтенсивный MP- сигнал на Т2- ВИ относительно почечной паренхимы; гиперинтенсивная составляющая обусловлена наличием вторичных изменений в его ткани. Описаны новые МРТ- признаки малой интрапаренхи-матозной эпителиальной карциномы и уточнена МРТ- семиотика распространения злокачественных опухолей почки в окружающие органы и ткани, в том числе тромбоза крупных венозных сосудов и метастатического поражения региональных лимфатических узлов. Предложен способ оценки эффективности ПХТ опухоли Вильмса на основании МРТ- данных, заключающийся в вычислении индекса редукции и определении степени выраженности вторичных изменений в ткани нефробластомы. Показана эффективность МРТ в распознавании рецидива этого новообразования.

Сопоставление данных МРТ и патоморфологического исследования путем расчета показателей чувствительности, специфичности и точности позволило установить высокую диагностическую значимость этого интроскопиче-ского метода в выявлении и идентификации объемных образований почек, в том числе его информативность в дифференциации доброкачественной и злокачественной природы опухолей, их тканевой принадлежности и оценке стадии распространенности неопластического процесса. При этом доказана достоверность результатов МРТ в определении размеров и локализации новообразования в почке, наличия и сохранности его псевдокапсулы, типа и характера роста, выраженности и вида вторичных изменений в опухолевой ткани, что в свою очередь дает возможность обоснованного предположения о гистологическом варианте ПКР.

Разработан алгоритм проведения МРТ ЗП пациентам, в том числе детям, с предполагаемым заболеванием почек. Обоснованы показания к применению дополнительных ИП и контрастирующих средств, позволяющих решать отдельные диагностические задачи.

Практическая значимость.

Описанная нормальная МРТ- картина почек и МРТ- топографическая анатомия ЗП и представленные серии MP- томограмм в трех ортогональных проекциях в сочетании с соответствующими анатомическими схемами помогают надежно интерпретировать результаты этого метода при оценке состояния органов и систем указанной анатомической области. Предложенный комплекс основных и дополнительных ИП, других методических приемов, в том числе МРТ с контрастным усилением, и обоснование целесообразности их использования в той или иной диагностической ситуации дают возможность эффективного применения разработанного алгоритма не только на MP- томографах со средней индукцией постоянного магнитного поля, но и на других современных приборах путем экстраполяции параметров ИП, а также при исследовании других, помимо ЗП, областей тела человека. Даны конкретные рекомендации по проведению МРТ детям разных возрастных групп в зависимости от предполагаемого вида патологического процесса.

Результаты работы открывают перед лучевыми диагностами и клиницистами новые подходы к распознаванию малых новообразований почек, оценке степени распространенности опухолевого процесса как в самом органе, так и за его пределами, к обоснованному предположению о гистологической структуре выявленной бластомы. Такого рода информация является определяющей для выбора тактики консервативного или оперативного лечения и видов последнего: открытого или эндовидеохирургического, радикального или органосохра-няющего.

Установленные диагностические и дифференциально диагностические возможности МРТ, ее достоинства и ограничения в выявлении и идентификации заболеваний почек, в первую очередь их опухолевого поражения, позволяют сформулировать основные показания к применению этого метода в клинической практике и избежать неоправданного применения других интроскопических приемов, что, очевидно, оправдано и с экономической точки зрения.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. МРТ - чувствительный и специфический метод выявления и дифференциации опухолей и других объемных образований почек, таких как солитарные, множественные и парапельвикальные кисты, поликистозная болезнь, абсцесс, гематома, туберкулез, очаговая форма ксантогранулематозного пиелонефрита.

2. МРТ- данные о размерах и локализации новообразования, типе его роста, наличии и сохранности псевдокапсулы и фиброзной капсулы почки, выраженности и характере вторичных изменений в опухолевой ткани имеют высокий уровень коррелятивной и ассоциативной связей с аналогичными данными патоморфологического исследования удаленного макропрепарата, что позволяет радиологу делать обоснованное предположение о доброкачественности или злокачественности неопластического процесса.

3. Полученная с помощью МРТ информация о тканевой природе обнаруженной бластомы дает возможность дифференциальной диагностики наиболее часто встречающихся эпителиальных и мезенхимальных опухолей почки, других новообразований этого органа.

4. Результаты МРТ надежны в оценке стадии опухоли почки, достоверно отражают степень ее распространенности в прилегающую паренхиму и ЧЛС, в окружающие анатомические структуры, в том числе в просвет почечной, нижней полой вен и региональные лимфатические узлы.

5. Данные МРТ являются основанием для объективной оценки эффективности ПХТ нефробластомы, обоснованного заключения о возможности радикального удаления опухоли и развитии рецидива.

6. В алгоритме проведения МРТ забрюшинного пространства SE - ИП являются основными, a GRE- ИП, техника подавления MP- сигнала от жировой ткани и контрастное усиление должны применяться для получения дополнительной, уточняющей диагностической информации.

Апробация работы.

Апробация диссертационной работы проведена на совместной научной конференции сотрудников рентгенологического отдела, патологоанатомиче-ского отделения МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского и кафедры лучевой диагностики ФУВ МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского 18 июня 2004 г.

Основные положения и результаты работы были доложены и обсуждены на:

1. 1-ом Съезде онкологов стран СНГ (г. Москва, 1996 г.).

2. Научно-практической конференции «Новые информационные технологии в радиологии» (г. Москва, 1997 г.).

3. Международной конференции «Магнитный резонанс в медицине» (г. Казань, 1997 г.).

4. IV Всероссийском семинаре по магнитному резонансу (спектроскопия и томография) (г. Ростов-на-Дону, 1998 г.).

5. Международной конференции ассоциации радиологов Украины «Лучевая диагностика, лучевая терапия. Магнитный резонанс в медицине и биологии» (г. Киев, 1999 г.).

6. Семинаре Московского объединения медицинских радиологов «Актуальные проблемы магнитно-резонансной томографии (г. Москва, 1999 г.).

7. Европейском конгрессе радиологов [ECR] (г. Вена, 2000 г.).

8. 1-ом Российском научном форуме с международным участием - Радиология - 2000 «Лучевая диагностика и лучевая терапия на пороге третьего тысячелетия» (г. Москва, 2000 г.).

9. V Международном семинаре по магнитному резонансу (спектроскопия и томография) (г. Ростов-на-Дону, 2000 г.).

10. 9-ой Ежегодной конференции Международного общества магнитного резонанса в медицине [ISMRM] (г. Глазго, 2001 г.).

11. Международном семинаре «Современное развитие магнитно-резонансной томографии и спектроскопии. Физические основы и применение в медицине и биологии» (г. Казань, 2001г.).

12. VIII Всероссийском съезде рентгенологов и радиологов (г. Москва,

2001 г.).

13. Научно-практической конференции «Туберкулез и рак мочевой системы: вопросы дифференциальной диагностики и лечения» (г. Новосибирск,

2002 г.).

14. VI Международном семинаре по магнитному резонансу (спектроскопия, томография и экология) (г. Ростов-на-Дону, 2002 г.).

15. Совместном заседании Ассоциации урологов Дона и Ростовской областной ассоциации лучевых диагностов и лучевых терапевтов (г. Ростов-на-Дону, 2003 г.).

16. Ежегодной научной конференции Европейского общества магнитного резонанса в медицине и биологии [ESMRMB] (г. Роттердам, 2003 г.).

17. Всероссийской конференции «Перспективные направления диагностики и лечения рака почки» (г. Москва, 2003 г.).

18. Третьем Международном симпозиуме «Improving research for a common future» (г. Кельн, 2004 г.).

Внедрение результатов работы в практику.

Результаты проведенного исследования внедрены в практическую работу:

1. Отделения магнитно-резонансной томографии клиники Ростовского государственного медицинского университета МЗ и CP РФ.

2. Отделения компьютерной и магнитно-резонансной томографии рентгенологического отдела Московского областного научно-исследовательского клинического института им. М.Ф. Владимирского.

3. Отделения рентгенологии, рентгеновской компьютерной и магнитно-резонансной томографии Ростовского областного медицинского лечебно-диагностического центра.

4. Отделения магнитно-резонансной томографии Дорожной больницы СКЖД (г. Ростов-на-Дону).

5. Международного томографического центра СО РАН (г. Новосибирск).

6. Отделения магнитно-резонансной томографии Рязанской областной клинической больницы.

По материалам диссертации опубликовано 36 печатных работ, в том числе одна монография (атлас).

Структура и объем диссертации. Диссертация содержит 405 страниц машинописного текста, 81 рисунок, 5 таблиц, 17 графиков. Работа состоит из введения, главы «Материалы и методы», 6 глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и библиографического указателя, включающего 696 источников литературы, в том числе 198 отечественных и 498 зарубежных. Каждая из глав собственных исследований содержит обзор литературы по рассматриваемой теме.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Магнитно-резонансная томография в диагностике опухолей и других заболеваний почек (МРТ-патоморфологическое сопоставление)"

ВЫВОДЫ

1. МРТ - эффективный метод выявления опухолей почек, в том числе малых, чувствительность, специфичность и точность которого в зависимости от тканевой структуры новообразования составляют соответственно 88,8 — 100,0 %; 85,8 - 89,0 %; 91,0 - 92,7 %.

2. Путем сопоставления результатов МРТ и патоморфологического исследования установлен высокий уровень достоверности и надежности МРТ- данных о локализации (ri = 0,94 - 0,98) и размерах (г = 0,92 - 0,95) опухолей почки, типе их роста (ri = 0,85 - 1,0), наличии (ri = 0,83 - 0,91) и сохранности (ri = 0,71 - 1,0) собственной капсулы, а также о характере и выраженности вторичных изменений (п = 0,81 - 0,85) в опухолевой ткани. МРТ- картина новообразования почки позволяет лучевому диагносту делать обоснованное предположение о доброкачественности или злокачественности его роста и гистологическом варианте, требующее, однако, патоморфологического подтверждения.

3. Данные МРТ высокоинформативны при проведении дифференциальной диагностики опухолей и неопухолевых образований почек, МРТ- картина которых достоверно отражает их морфологию и возникающие при их развитии патологические изменения в почечной паренхиме, в мочевых путях, окружающих тканях и органах.

4. Независимо от варианта гистологического строения ПКР изо- или гипоин-тенсивен, а не гиперинтенсивен на Т2- ВИ, как считалось ранее. Гиперинтенсивная составляющая зависит от наличия и выраженности вторичных изменений в опухолевой ткани.

5. МРТ является методом выбора при определении стадии неопластического процесса в почке, о чем свидетельствует одинаково высокая степень ассоциативной зависимости данных МРТ и патоморфологического исследования, касающихся распространенности ПКР, карциномы ЧЛС и нефробластомы (rj = 0,89), а также наличия метастазов в региональных лимфатических узлах (ri = 0,83) и опухолевых тромбов в крупных венозных сосудах (ri = 0,95). Результаты МРТ должны быть основополагающими при выборе тактики оперативного вмешательства и его объема.

6. Оценка эффективности консервативного лечения нефробластомы может быть надежно осуществлена с помощью МРТ путем расчета индекса редукции и определения выраженности вторичных изменений в ее ткани.

7. Применение контрастного усиления хелатами гадолиния позволяет успешно выявлять небольшие эпителиальные опухоли почечной паренхимы, МРТ- негативные при нативном исследовании. Быстрые GRE- ИП и подавление MP- сигнала от жировой ткани являются ценными инструментами для получения уточняющей информации о гистологической природе бла-стомы почки, наличии и целостности ее псевдокапсулы и степени инвазии в окружающие ткани.

Эти методические приемы могут быть реализованы на всех типах приборов независимо от индукции постоянного магнитного поля.

8. МРТ позволяет получать достоверную информацию о топографической анатомии забрюшинного пространства, положении почек в нем, их взаимоотношении с окружающими тканями, об анатомическом строении и линейных размерах отдельных структурных элементов этого органа и основных сосудах.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. С целью выявления заболеваний почек, в первую очередь их опухолевого поражения, МРТ забрюшинного пространства целесообразно проводить по 3-х этапной схеме, заключающейся в получении Т1- и Т2- ВИ с максимальным количеством срезов во фронтальной и аксиальной проекциях на первом этапе (так называемые «обзорные» MP- томограммы). При неубедительности результатов и для уточнения степени выраженности обнаруженных патологических изменений на втором этапе необходимо применение дополнительных быстрых GRE- ИП и техники подавления MP- сигнала от жировой ткани, в том числе в сагиттальной или произвольной проекциях («прицельное исследование»). МРТ с контрастным усилением по показаниям выполняют на третьем этапе. Внутривенное введение парамагнитных средств не связано с риском развития серьезных осложнений.

2. Учитывая высокую информативность Т2- ВИ, следует компенсировать дыхательную экскурсию путем применения синхронизирующего триггера для нивелирования артефактов движения при использовании ИП TRARE, несмотря на увеличение продолжительности диагностической процедуры.

3. Исследование ЗП у детей, особенно младшей возрастной группы, эффективно с помощью «поверхностной» приемной радиочастотной катушки. Анестезиологическое пособие не является обязательным. Решение о его необходимости следует принимать с учетом возраста, психоэмоционального и соматического состояния ребенка.

4. Надежность выявления АМЛ почки с помощью МРТ дает основание для прекращения диагностического поиска и клинико-радиологического наблюдения за пациентом за исключением случаев больших опухолей, дальнейшее развитие которых может осложниться кровотечением.

5. При подозрении на наличие онкологического процесса в почке, подтвержденного результатами УЗИ, можно рекомендовать МРТ как следующий и заключительный этап интроскопического исследования пациента.

6. В учреждениях практического здравоохранения применение МРТ целесообразно для верификации неопухолевой патологии почек при неубедительности данных УЗИ и РКТ.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2004 года, Домбровский, Виктор Иосифович

1. Абрикосов А.И. Техника патологоанатомических вскрытий трупов. -М.: Медгиз, 1948.-166 с.

2. Абрикосов А.И. Техника патологоанатомических вскрытий трупов. -М.;Л.: Гос. изд. биолог, и мед. литературы, 1936. 175 е.

3. Айвазян А.В., Войно-Ясенецкий A.M. Пороки развития почек и мочеточников. М.: Наука, 1988. - 488 с.

4. Айххофф У., Панов В.О. Основные физические принципы магнитно-резонансной томографии // Ахадов Т.А., Панов В.О., Айххофф У. Магнитно-резонансная томография спинного мозга и позвоночника. М.: Б.и., 2000.-С. 12-114.

5. Аксель Е.М., Матвеев Б.П. Статистика онкоурологических заболеваний в России в 1996 г. // Урол. и нефрол. 1999. - № 3. - С. 3 - 10.

6. Аляев Ю.Г. Диагностика и лечение рака почки // Пленум Всероссийского общества урологов: Тез. докл. Кемерово, 1995. - С. 4 - 32.

7. Аляев Ю.Г., Крапивин А.А. Резекция почки при опухоли // Урол. -1999. -№ 6. -С. 3-7.

8. Аляев Ю.Г., Крапивин А.А., Аль Агбар Н.И. «Маленькая» опухоль почки // Урол. 2002. - № 2. - С. 3 - 7.

9. Аляев Ю.Г., Крапивин А.А., Григорьев Н.А. и др. Особенности диагностики новообразования почки до 4 см // Мед. визуал. 2003. — № 2. — С. 33-38.

10. Аляев Ю.Г., Рапопорт Л.М., Винаров А.З. и др. Дифференциальная диагностика почечной колики // Хирургия. 2001. - № 9. - С. 22 - 25.

11. Аляев Ю.Г., Синицын В.Е., Григорьев Н.А. Возможности МРТ в стадировании Т1 и ТЗа рака почки // Перспективные направления диагностики и лечения рака почки / Рос. о-во урологов; Всерос. ассоц. радиологов.-М., 2003.-С. 27.

12. Аляев Ю.Г., Синицын В.Е., Григорьев Н.А. Применение МРТ для выбора вида и объема операции при опухоли почки // Перспективные направления диагностики и лечения рака почки / Рос. о-во урологов; Всерос. ассоц. радиологов. М., 2003. - С. 28.

13. Аляев Ю.Г., Борисов В.В. Нижняя кавография при опухоли почки // Урол. и нефрол. 1996. - № 2. - С 15 - 17.

14. Аляев Ю.Г., Григорьев Н.А., Ганзен Т.Н. Ксантогранулематозный пиелонефрит. М.: Медицина, 2000. - 128 с.

15. Аляев Ю.Г., Григорян В.А., Крапивин А.А., Султанова Е.А. Опухоль почки. М.: ГЕОТАР-МЕД, 2002. - 56 с.

16. Аляев Ю.Г., Григорян В.А., Локшин К.Л. и др. Острый и ксантогранулематозный пиелонефрит. М.: ГЕОТАР-МЕД 2002. - 24 с.

17. Аляев Ю.Г., Крапивин А.А. Место резекции почки при раке // Перспективные направления диагностики и лечения рака почки / Рос. о-во урологов; Всерос. ассоц. радиологов. М., 2003. - С. 18.

18. Аляев Ю.Г., Терновой С.К., Синицын В.Е. и др. Магнитно-резонансная урография: возможности и перспективы // Урология. — 2001. № 4-С.7-11.

19. Ахадов Т.А. Магнитно-резонансная томография головного мозга при опухолях. М.: Наука, 2003. - 330 с.

20. Ахадов Т.А., Панов В.О., Айххофф У. Магнитно-резонансная томография спинного мозга и позвоночника. М.: Б.и., 2000. - 747 с.

21. Ба У.Р., Уренков С.Б. Диагностика и лечение простых кист почек // Урол. и нефрол. 1996. - № 3. - С. 8 - 11.

22. Беленков Ю.Н., Беличенко О.И., Лукьяненок П.И., Арабидзе Г.Г. Диагностические возможности ЯМР- томографии почек у больных симптоматической почечной гипертонией // Бюлл. ВКНЦ АМН СССР. -1985.-№2.-С. 82-87.

23. Беленков Ю.Н., Беличенко О.И., Лукьяненок П.И. Возможности ЯМР-томографии в изучении нормального анатомотопографического состояния почек // Тер. арх. 1985. - Т. 57, № 9. - С. 103 - 105.

24. Беленков Ю.Н., Терновой С.К., Синицин В.Е. Магнитно-резонансная томография сердца и сосудов. М.: Видар, 1997. - 144 с.

25. Беленков Ю.Н., Беличенко О.И., Пустовитова Т.С., Тевзадзе М.Ч. Магнитно-резонансная томография почек и надпочечников у здоровых людей // Мед. радиол. 1989. - № 9. - С. 3 - 8.

26. Беличенко О.И., Дадвани С.А., Абрамова Н.Н., Терновой С.К. Магнитно-резонансная томография в диагностике цереброваскулярных заболеваний. М.: Видар, 1998. - 112 с.

27. Беличенко О.И., Абрамова Н.Н., Шария М.А. Магнитно-резонансная томо и ангиография в оценке состояния почечных артерий и почек у больных реноваскулярной гипертензией // Мед. радиол, и радиац. безоп. - 1997. - Т. 42, № 2. - С. 42 - 46.

28. Болезни почек / Под ред. Г. Маждракова, Н. Попова — 3-е изд., испр. и доп. София: Медицина и Физкультура, 1976. - 853 с.

29. Борисова И.В., Перельман В.М., Дробнер В.Л. Осложнения чрескожной биопсии почек (обзор литературы) // Урол. и нефрол. 1994. - № 3. -С. 49-51.

30. Буйлов В.М., Турзин В.В., Карпов Н.Р. Ультразвуковое сканирование при злокачественных опухолях паренхимы и чашечно-лоханочной системы почек // Мед. радиол. 1993. - Т. 38, № 4. - С. 13 - 17.

31. Буйлов В.М. Вопросы терминологии и симптом конгруэнтности контуров «гипертрофированных» колонн Бертини или «перемычек» паренхимы и чашечно-лоханочных систем почек // Вест, рентген, и радиол. 2000. - № 2. - С. 32 - 35.

32. Васильев А.В., Гришко А.Н. Аспекты эпидемиологии внелегочного туберкулеза // Внелегочной туберкулез: Рук. для врачей / Под ред. А.В. Васильева. СПб.: Фолиант, 2000. - С. 11 - 36.

33. Васильев А.Ю., Ольхова Е.Б. Тактика лучевой диагностики в детской уронефрологии // Мед. радиол, и радиац. безоп. 2002. - № 6. - С. 46 -55.

34. Влодавский Е.А. Морфология и дифференциальная диагностика онко-цитарных опухолей почек // Арх. патол. 1989. - Т. 51, № 7. - С. 25 - 30.

35. Влодавский Е.А. Клинико-морфологическая характеристика аденомы почки // Врач. дело. 1987. - № 5. - С. 36 - 38.

36. Внелегочной туберкулез: Рук. для врачей / Под ред. А.В. Васильева. -СПб.: Фолиант, 2000. 561 с.

37. Вуд Б.Д., Хан М.А., МакГоверн Ф. и др. Биопсия опухолей почек под экранным контролем: показания, точность и влияние на лечение // Междунар. мед. журнал. 2000. - № 4. - С. 322 - 328.

38. Ганзен Т.Н., Аляев Ю.Г., Яргин С.В. Онкоцитомы почек // Арх. патол. 1988. - Т. 50, № 10. - С.13 - 20.

39. Ганзен Т.Н., Аляев Ю.Г. Клинико-морфологическая характеристика почечноклеточного рака // Арх. патол. 1984. - Т. 46, № 11. - С. 66 - 74.

40. Ганзен Т.Н. Морфология предрака и рака почки // Итоги науки и техники. Сер. Патологическая анатомия / ВИНИТИ. Т. 8: Морфология рака и предрака. Часть И: Молочная железа, почки и печень. М., 1990. — С. 91-161.

41. Ганзен Т.Н., Секамова С.М., Родионов К.В. Аденомы почек // Арх. патол. -1991.-Т. 53, №7.-С. 48-54.

42. Гланц С. Медико-биологическая статистика. / Пер. с англ. М.: Практика, 1999.-459 с.

43. Головин Д.И., Пайкова JI.B. Ангиомиолипомы почек // Вопр. онкол. -1980.-Т. 26,№7.-С. 35-39.

44. Гранов A.M., Анисимов В.Н., Карелин М.И. Отдаленные результаты и перспективы различных видов рентгеноэндоваскулярной эмболизации в лечении больных раком паренхимы почки // Вест, рентген, и радиол. -1993.-№5.-С. 53-54.

45. Гресь А.А., Нечипоренко А.Н. Отдаленные результаты органосохраняю-щих операций при раке почки Т1, 2 NO МО // Урол. и нефрол. 1998. -№5.-С. 12-14.

46. Григорьев Н.А. Диагностика урологических заболеваний с использованием магнитно-резонансной томографии: Автореф. дис. . д-ра мед. наук. М., 2003.-51 с.

47. Грунд В.Д. Ошибки в диагностике и лечении туберкулеза органов мочеполовой системы. М.: Медицина, 1975. - 159 с.

48. Гублер Е.В., Генкин А.А. Применение непараметрических критериев статистики в медико-биологических исследованиях. — Л.: Медицина, 1973.- 141 с.

49. Давыдов М.И., Матвеев В.Б., Матвеев Б.П. и др. Хирургическое лечение рака почки с опухолевым тромбозом почечной и НПВ // Рак почки: Европ. шк. по онкологии / РАМН; Рос. ОНЦ им. Н.Н. Блохина. М.: Б.и., 2001.-С. 1-14.

50. Давыдов М.И. Частота метастазирования рака почки // Пленум Всероссийского общества урологов: Тез. докл. Кемерово, 1995. — С. 67 - 69.

51. Даниель-Бек К.В., Шафир И.И. Забрюшинные опухоли. М.: Медицина, 1976. - 192 с.

52. Даренков А.Д., Матвеев В.Б., Матвеев Б.П., Кучинский Г.А. Онкоци-тома почки // Урол. и нефрол. 1994. - № 6. - С. 35 - 36.

53. Диагностический ультразвук / Под ред. А.В. Зубарева. М.: Реальное Время, 1999.-176 с.

54. Дизендорф Е.В. Прижизненное метрическое исследование некоторых органов брюшной полости и забрюшинного пространства по данным магнитно-резонансной томографии: Автореф. дис. . канд. мед. наук. -Новосибирск, 1999. — 18 с.

55. Дмитрук И.М. Ангиомиолипомы почек при туберозном склерозе // Урол. и нефрол. 1999. - № 4. - С. 41 - 42.

56. Домбровский В.И. Магнитно-резонансная томография в диагностике доброкачественных мезенхимальных опухолей почки // Мед. визуал.2002.-№1.-С. 78-89.

57. Домбровский В.И. Магнитно-резонансная томография в диагностике неорганных объемных образований забрюшинного пространства. Часть

58. Кисты, абсцессы и флегмоны // Вест, рентген, и радиол. 2003. - № 2. -С. 48-60.

59. Домбровский В.И. Магнитно-резонансная томография в диагностике неорганных объемных образований забрюшинного пространства. Часть

60. Первичные и метастатические опухоли // Вест, рентген, и радиол. —2003.-№4.-С. 25-37.

61. Домбровский В.И. Магнитно-резонансная томография в диагностике опухолей и других заболеваний почек (МРТ патоморфологическое сопоставление): Атлас. - М.: Видар-М, 2003. - 288 с.

62. Домбровский В.И. Опухоль Вильмса. Диагностические возможности магнитно-резонансной томографии. МРТ патоморфологическое сопоставление // Вест, рентген, и радиол. - 2001. - № 6. - С. 29-43.

63. Домбровский В.И. Магнитно-резонансная томография в диагностике некоторых заболеваний почек: МРТ — патоморфологическое сопоставление // Мед. визуал. 2001. - № 3. - С. 58 - 70.

64. Домбровский В.И. Магнитно-резонансная томография в диагностике опухолей почки: МРТ патоморфологическое сопоставление // Вест, рентген, и радиол. - 2000. - № 5. - С. 31- 43.

65. Домбровский В.И. Магнитно-резонансная томография в диагностике эпителиальных доброкачественных опухолей паренхимы почки // Вест, рентген, и радиол. 2001. - № 3. - С. 42 - 50.

66. Домбровский В.И., Гусев А.А. Алгоритм проведения МРТ при опухолях и других заболеваниях почек // Перспективные направления диагностики и лечения рака почки / Рос. о-во урологов; Всерос. ассоц. радиологов. — М., 2003. -С. 50.

67. Домбровский В.И., Шепелева А.В., Чернышов В.Н. Магнитно-резонансная томография в диагностике новообразований органов брюшной полости и забрюшинного пространства // Материалы 1-го съезда онкологов стран СНГ. М., 1996. - Ч. 1. - С. 229.

68. Дударев А.Л., Холин А.В., Чурсин В.И. Диагностика опухолей почек с помощью магнитной резонансной компьютерной томографии с ультранизкой напряженностью поля // Вопр. онкол. 1991. - Т. 37, № 1. — С. 105- 106.

69. Дурнов Л.А., Голдобенко Г.В., Курмашов В.И. Детская онкология. — Курск: КГМУ; М.: Литера, 1997. С. 225 - 245.

70. Закс А. Статистическое оценивание. М.: Статистика, 1976. - 598 с.

71. Золотко Ю.Л. Атлас топографической анатомии человека. Часть II. Грудь, живот, таз. М.: Медицина, 1967. - 272 с.

72. Зубарев А.В. Методы медицинской визуализации УЗИ, КТ, МРТ - в диагностике опухолей и кист печени. - М.: Видар, 1995. - 112 с.

73. Зубарев А.В., Гажонова В.Е., Зайцева Е.В. и др. Диагностические возможности магнитно-резонансной, ультразвуковой и рентгеновской ангиографии при исследовании сосудов почек // Мед. визуал. 2003. - № 1. -С. 106- 119.

74. Игнашин Н.С. Инвазивные ультразвуковые вмешательства в диагностике и лечении урологических больных // Клиническое руководство по ультразвуковой диагностике / Под ред. В.В. Митькова. М.: Видар, 1997. - Т. 4. -С. 161-184.

75. Илюхин Ю.А. Классификация почечных опухолевых тромбов в венознойсистеме // Перспективные направления диагностики и лечения рака почки / Рос. о-во урологов; Всерос. ассоц. радиологов. М., 2003. - С. 56.

76. Казимиров В.Г., Винаров А.З. Интрасинусная липома // Урол. и нефрол. 1985. -№ 3. - С. 68-69.

77. Клиническое руководство по ультразвуковой диагностике / Под ред., В.В. Митькова: В 2 т. М.: Видар, 1996. - Т. 1. - 336 с.

78. Колесников Г.П., Широкорад В.И., Минакова Л.Р. и др. Пункционная биопсия в диагностике почечно-клеточного рака // Перспективные направления диагностики и лечения рака почки / Рос. о-во урологов; Всерос. ассоц. радиологов. М., 2003. - С. 75 - 76.

79. Комбинированное и комплексное лечение больных со злокачественными опухолями: Рук. для врачей / Под ред. В.И. Чиссова. М.: Медицина, 1989.-560 с.

80. Коновалов А.Н., Корниенко В.Н., Озерова В.И., Пронин И.Н. Нейрорентгенология детского возраста. М.: Антидор, 2001. - 456 с.

81. Коновалов А.Н., Корниенко В.Н., Пронин И.Н. Магнитно-резонансная томография в нейрохирургии. М.: Видар, 1997. - 472 с.

82. Корниенко В.Н., Пронин И.Н., Арутюнов Н.В. и др. Магнитно-резонансная томография с препаратом «Гадовист 1.0» в диагностике заболеваний головного и спинного мозга // Мед. визуал. 2004. - № 2. - С. 122 - 129.

83. Краевский Н.А., Васильева Н.Н., Райхлин Н.Т., Корякина Р.Ф. Рак почки (современные представления о гистогенезе, номенклатуре и классификации) // Арх. патол. 1981. -Т. 43, № 2. - С. 14 - 21.

84. Круглов Д.П., Тюрин Р.Б. Органосохраняющие операции при опухолях почек // Перспективные направления диагностики и лечения рака почки / Рос. о-во урологов; Всерос. ассоц. радиологов. М., 2003. - С. 83 - 84.

85. Лакин Г.Ф. Биометрия. -М.: Высшая школа, 1973.-343 с.

86. Летягин А.Ю. Диагностические возможности МРТ- методики кино-MYUR // VI Международный семинар по магнитному резонансу (спектроскопия, томография и экология): Материалы семинара. Ростов н/Д., 2002.-С. 46-47.

87. Линденбратен Л.Д., Зубарев А.В., Китаев В.В., Шехтер А.И. Основные клинические синдромы и тактика лучевого обследования. М.: Видар, 1997.-192 с.

88. Литвин А.Г. Реальные возможности ультразвуковой диагностики заболеваний органов брюшной полости // Эхография. 2002. - Т. 3, № 1. -С. 77-88.

89. Лопаткин Н.А., Игнашин Н.С., Королев М.К., Алферов Б.В. Роль диспансерного ультразвукового исследования в выявлении и дифференциальной диагностике доброкачественных опухолей почек // Урол. и нефрол. 1989. - № 1. - С. 3 - 6.

90. Лопаткин Н.А., Даренков С.П. Современные подходы к лечению рака почки // Перспективные направления диагностики и лечения рака почки / Рос. о-во урологов; Всерос. ассоц. радиологов. М., 2003. - С. 156 - 157.

91. Лопаткин Н.А., Козлов В.П., Гришин М.А. Рак почки: нефрэктомия или резекция? // Урол. и нефрол. 1992. - № 4 - 6. - С. 3 - 6.

92. Лопаткин Н.А., Мазо Е.Б. Ошибки в диагностике рака почки и их предупреждение // Урол. и нефрол. 1985. - № 1. — С. 11-15.

93. Лопаткин Н.А., Мазо Е.Б. Простая киста почки. — М.: Медицина, 1982.- 128 с.

94. Лубоцкий Д.Н. Основы топографической анатомии. М.: Медгиз, 1953. -647 с.

95. Лукьянченко А.Б. Роль рентгеновской и магнитно-резонансной томографии в диагностике объемных поражений почек // Рак почки: Европ. шк. по онкологии / РАМН; Рос. ОНЦ им. Н.Н. Блохина. М.: Б.и., 2001. - С. 1 -7.

96. Мавричев А.С. Почечно-клеточный рак. — Минск: Белорус, центр науч. мед. информации, 1996. -334 с.

97. Магнитный резонанс в медицине: Основной учеб. Европ. Форума по магнит. резонансу / Под ред. П.А. Ринка. 3-е изд., перераб. - Oxford: Black-well Scientific Publications, 1995. - 228 с.

98. Мазо Е.Б., Курицин М.Н., Покровский С.К., Андранович С.В. Органосохраняющая хирургия при одностороннем раке почки // Между-нар. мед. журнал. 2000. - № 6. - С. 541 - 544.

99. Макомела Н.М. Магштнорезонансна морфометр1я нирок // Укр. радюл. ж. 1999. - № 4. - С. 362 - 367.

100. Матвеев В.Б., Давыдов М.И., Матвеев Б.П. и др. Хирургическое лечение метастазов рака почки // Рак почки: Европ. шк. по онкологии / РАМН; Рос. ОНЦ им. Н.Н. Блохина. М.: Б.и., 2001. - С. 1 - 19.

101. Матвеев В.Б., Волкова М.И., Кудашев Б.В. и др. Диагностика редких вариантов почечной ангиомиолипомы // Урол. 2000. - № 4. - С. 22 - 26.

102. Медицинские лабораторные технологии: Справочник: В 2 т./ Под ред. А.И. Карпищенко. СПб.: Интермедика, 1998. - Т. 1. - 408 с.

103. Меньшиков В.В. Об оценке диагностической эффективности лабораторных тестов // Лаб. дело. 1978. - № 8. - С. 451 - 459.

104. Мирошников В.М. Ангиомиолипоматоз почки, осложнившийся спонтанным разрывом опухолевых узлов // Урол. и нефрол. — 1993. № 1. -С. 44 - 46.

105. Мищенко А.В. Возможности магнитно-резонансной томографии в лучевой диагностике опухолевых заболеваний почек, мочеточников и мочевого пузыря: Автореф. дисс. .канд. мед. наук. СПб., 2003. - 19 с.

106. Муталибов Н.А. Рентгенодиагностика травмы почки. Баку: Азернешр, 1990.-172 с.

107. Неотложная урология и нефрология / Под ред. А.В. Люлько. Кшв: Здо-ров'я, 1996. -286 с.

108. Никитюк Б.А, Корнетов Н.А. Интегративная биомедицинская антропология. Томск: Изд. Томского ун-та, 1998. - 182 е.

109. Николь Н, Альбрехт Р. Электронные таблицы EXCEL 5.0: Практ. по-соб. / Пер. с нем. М.: ЭКОМ, 1996. - 352 с.

110. Нуднов Н.В, Кошелева Н.В, Кутьин Г.К. Пункционные методы диагностики и лечения под контролем УЗ, КТ и рентгенотелевизионного изображения // Вест, рентген, и радиол. 1997. - № 2. - С. 26 - 30.

111. Ответчиков И.Н. Возможности магнитно-резонансной томографии в диагностике и планировании лечения больных раком почки: Автореф. дис. канд. мед. наук. -М, 1996. -25 с.

112. Ответчиков И.Н, Ахадов Т.А. Магнитно-резонансная томография для выявления и определения стадии рака почки // Урол. и нефрол. 1996. — № 4. - С. 9 - 14.

113. Палко А, Кун Е, Грекса Е, Хертеленди А. Значение компьютерной томографии в диагностике и оценке распространенности, злокачественных опухолей почек // Вест, рентген, и радиол. 1991. - № 2.-С. 37-40.

114. Пасечник Д.Г. Современные представления о гистологической классификации рака почки // Арх. патол. 2001. - Т. 63, № 6. - С. 50 - 55.

115. Патологическая анатомия болезней плода и ребенка: Руководство в 2 т. / Под ред. Т.Е. Ивановской, Л.В. Леоновой. 2-е изд., перераб. и доп. - М.: Медицина, 1989. - Т. 1. - 384 с.

116. Патологоанатомическая диагностика опухолей человека: Руководство в 2 т./ Под ред. Н.А. Краевского, А.В. Смолянникова, Д.С. Саркисова. 4-е изд., перераб. и доп. - М.: Медицина, 1993. - Т. 2. - 668 с.

117. Переверзев А.С. Оперативное лечение рака почки с инвазией опухолевого тромба в нижнюю полую вену // Урол. и нефрол. — 1995. № 6. — С. 10-16.

118. Переверзев А.С. Хирургия опухолей почки и верхних мочевых путей. -Харьков: Б.и, 1997. 392 с.

119. Переверзев А.С, Романенко A.M. Резекция почки при гроздевиднойгемангиоме // Урол. и нефрол. 1985. - № 2. - С. 60 - 61.

120. Пирс Э. Гистохимия / Пер. с англ. М.: Иностр. лит., 1962. - 964 с.

121. Плохинский Н.А. Биометрия. 2-е изд. - М.: Изд. МГУ, 1970. - 367 с.

122. Портной А.С. Ядерный магнитный резонанс в диагностике заболеваний почек // Урол. и нефрол. 1989. - № 5. - С. 69 - 75.

123. Портной JT.M. Современная лучевая диагностика в гастроэнтерологии. -М.: Видар-М, 2001. 224 с.

124. Пугачев А.Г., Кудрявцев Ю.В., Игнашин Н.С. и др. Лечение простых кист почек у детей // Урол. и нефрол. 1999. - № 5. - С. 17 - 20.

125. Пушкарь Д.Ю., Гумин Л.М., Дьяков В.В. Органосохраняющие операции при раке почки // Перспективные направления диагностики и лечения рака почки / Рос. о-во урологов; Всерос. ассоц. радиологов. М., 2003. -С. 119.

126. Пытель Ю.А., Аляев Ю.Г. Опухолевая внутривенозная инвазия при раке почки // Хирургия. 1997. - № 3. - С. 29 - 35.

127. Реброва О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTICA. М.: МедиаСфера, 2002. — 312 с.

128. Рингерц Г. Диагностика заболеваний почек у детей // Вест, рентген, и радиол. 1995. - № 2. - С. 32 - 35.

129. Ринк П.А., Синицин В.Е. Контрастные средства для КТ и МРТ. Основные принципы // Вест, рентген, и радиол. 1995. - № 6. - С. 51 -59.

130. Ринк П.А., Синицин В.Е. Перспективы развития контрастных средств для MP- томографии // Мед. визуал. 1996. - № 1. - С. 17 - 30.

131. Розанова Н.Н., Воронина Н.П., Домбровский В.И. Прикладная программа в работе отделения магнитно-резонансной томографии // Лучевая диагностика, лучевая терапия: Сб. науч. работ ассоц. радиологов

132. Украины «Магнитный резонанс в медицине и биологии». Киев, 1999. -Вып. 7. - С. 248.

133. Ромейс Б. Микроскопическая техника. М.: Иностр. лит., 1953. - 718 с.

134. Руководство по урологии: В 3 т. / Под ред. Н.А. Лопаткина. — М.: Медицина, 1998.-Т. 2.-768 с.

135. Руководство по урологии: В 3 т. / Под ред. Н.А. Лопаткина. М.: Медицина, 1998.-Т. 3.-672 с.

136. Савчук В.П. Байесовские методы статистического оценивания. М.: Наука, 1989.-328 с.

137. Сай Е.В., Смирнов А.В. Лейомиосаркома почки // Урол. и нефрол. -1997.-№6.-С. 47-49.

138. Самсонов В.А. О морфологической характеристике ангиомиолипомы почек // Арх. пат. 1978. - Т. 40, № 11. - С. 12-17.

139. Самсонов В.А. Опухоли почек и почечных лоханок. М.: Медицина, 1970.-239 с.

140. Самсонов В.А. Патоморфология опухолей почек и верхних мочевыводя-щих путей. М.: Медицина, 1981. - 256 с.

141. Самсонов В.А., Арбекова М.Г. Злокачественная ангиолипомиобластома почек // Арх. пат. 1968. - Т. 30, № 8. - С. 81 - 84.

142. Сапожников А.Г., Доросевич А.Е. Гистологическая и микроскопическая техника: Руководство. Смоленск: САУ, 2000. - 476 с.

143. Свиридов Н.К., Глаголев Н.А., Шимановский Н.Л., Наполов Ю.К. Магнитно-резонансная ангиография. Диагностическая информативность, безопасность и ее перспективы (Обзор) // Мед. визуал- 2002. № 1. — С. 134- 136.

144. Свиридов Н.К., Наполов Ю.К. Магнитно-резонансная томография в детской урологии // Вест, рентген, и радиол. 2002. - № 2. - С. 56 - 57.

145. Свиридов Н.К., Шимановский Н.Л. Нефротоксичность рентгеноконтраст-ных средств // Вест, рентген, и радиол. 2001. - № 1. - С. 46 - 49.

146. Семенов И.И., Воронин Д.В. Эхосемиотика ангиомиолипомы почки // Ультразвук, диагност. 1997. - № 2. - С. 37.

147. Смирнов И.В., Юдин А.Л., Афанасьева Н.И. Патогенез и КТ-диагностика рака почки (обзор литературы) // Мед. визуал. 2004. - № 1.-С. 88-101.

148. Стародубов В.И., Перельман М.И., Борисов С.С. Туберкулез в России. Проблемы и пути их решения // БЦЖ. 1999. - № 3. - С. 8 - 10.

149. Степанов В.Н., Перельман В.М., Теодорович О.В., Денискова М.В. Роль ультразвукового исследования в диагностике мультилокулярной кисты почки // Урол. и нефрол. 1994. - № 6. - С. 20-23.

150. Тевзадзе М.Ч., Беленков Ю.Н., Беличенко B.C. и др. Магнитно-резонансная томография в диагностике реноваскулярной гипертонии // Вест, рентген. и радиол. 1991. - № 2. - С. 40 - 45.

151. Терновой С.К., Шахиджанова С.В. Магнитно-резонансная томография в диагностике очаговых заболеваний печени // Мед. визуал. 1999. - № 4. -С. 14-23.

152. Терновой С.К., Аляев Ю.Г., Синицин В.Е. и др. Диагностические возможности и клиническое использование MP- урографии // Мед. визуал. 2001. - № 2. - С. 72 - 77.

153. Терновой С.К., Синицын В.Е. Спиральная компьютерная и электроннолучевая ангиография. М.: Видар, 1998. - 144 с.

154. Тиец Н.У. Лаборатория и ее роль в оказании первичной медицинской помощи // Лаб. дело. 1978. - № 8. - С. 464 - 469.

155. Тодуа Ф.И., Федоров В.Д., Кузин М.И. Компьютерная томография органов брюшной полости: Атлас. М.: Медицина, 1991. - 448 с.

156. Трапезников Н.Н., Аксель Е.М. Заболеваемость злокачественными новообразованиями и смертность от них населения стран СНГ в 1996 г. — М.: ОНЦ РАМН, 1997. 302 с.

157. Трапезникова М.Ф., Базаев В.В., Бычкова Н.В., Ващенко А.В. Роль ангиографии в современной диагностике опухолей почек // Перспективные направления диагностики и лечения рака почки / Рос. о-во урологов; Всерос. ассоц. радиологов. М., 2003. - С. 127-128.

158. Трапезникова М.Ф. Опухоли почек. М.: Медицина, 1972.-176 с.

159. Трапезникова М.Ф. Опухоли почек. М.: Медицина, 1978. - 184 с.

160. Трапезникова М.Ф., Базаев В.В. Оперативное лечение двустороннего рака почек // Перспективные направления диагностики и лечения рака почки / Рос. о-во урологов; Всерос. ассоц. радиологов. М., 2003.1. С. 129- 130.

161. Трапезникова М.Ф., Одинокова В.А. Рацемозная ангиома почки // Урол. и нефрол. 1967. - № 1. - С. 50 - 51.

162. Трапезникова М.Ф., Портной JI.M., Араблинский А.В. и др. Компьютерная томография в диагностике опухолей почек // Мед. радиол. 1993. -Т. 38, №5.-С. 26-30.

163. Тютин JI.A., Яковлева Е.К., Сухов В.Ю. Контрастная MP ангиография и ангиосцинтиграфия при вазоренальной гипертензии // Мед. визуал. — 1999.-№4.-С. 60-64.

164. Урология / Под ред. Н.А. Лопаткина. — 3-е изд., перераб. и доп. М.:. Медицина, 1992. - 496 с.

165. Устименко Е.М. Травма почек. М.: Медицина, 1981. - 224 с.

166. Фадеева Л.М. Основы метода магнитно-резонансной томографии // Коновалов А.Н., Корниенко В.Н., Пронин И.Н. Магнитно-резонансная томография в нейрохирургии. М., Видар, 1997. - С. 9 - 57.

167. Федоров Н.А., Суханов Ю.С., Асади Мобархан А.Х., Артемьев М.И. Полимеразная цепная реакция (ПЦР): Метод, пособие для начинающих. Принципы и практические рекомендации для ее постановки с целью детекции микроорганизмов. М.: Мила, 1996. - 33 с.

168. Харченко В.П., Каприн А.Д., Ананьев А.П. Значение ангиографии в диагностике рака почки // Вест, рентген, и радиол. 2001. - № 1. -С. 50 - 54.

169. Харченко В.П., Котляров П.М. Лучевая диагностика рака почки // Перспективные направления диагностики и лечения рака почки / Рос.о-во урологов; Всерос. ассоц. радиологов. М., 2003. - С. 135 - 137.

170. Харченко В.П., Момджян Б.К., Кривенко Э.В. и др. Пункционная биопсия опухолей почки под контролем УЗИ // Перспективные направления диагностики и лечения рака почки / Рос. о-во урологов; Всерос. ассоц. радиологов. М., 2003. - С. 138-139.

171. Холин А.В. Магнитно-резонансная томография при заболеваниях центральной нервной системы. СПб.: Гиппократ, 2000. - 192 е.,

172. Цуркан A.M., Столяров В.И., Колосов А.Е. Первичные и рецидивные внеорганные опухоли забрюшинного пространства и малого таза. — Кишинев: Shtiintsa, 1992. 149 с.

173. Чекунова Е.В., Денисова Л.Б., Базаев В.В. Диагностические алгоритмы лучевых методов исследования при урологической патологии в современных условиях // Вест, рентген, и радиол. 2002. - № 5. - С. 46 - 49.

174. Чистович А.Н. Патологическая анатомия и патогенез туберкулеза: (очерки). 2-е изд., доп. и испр. - Л.: Медицина, 1972. - 175 с.

175. Шария М.А., Беличенко О.И. Магнитно-резонансная томография при гидронефротической трансформации, кистозных поражениях и опухолях почек у больных артериальной гипертонией // Тер. арх. 1995. — Т. 67, №4.-С. 21-26.

176. Шкондин Л.А. Магнитно-резонансная томография почек // Лучевая диагностика, лучевая терапия: Сб. науч. работ ассоц. радиол. Украины «Магнитный резонанс в медицине и биологии». Киев, 1999. - Вып. 7. -С. 118-124.

177. Шулутко Б.И. Патология почек: (Клинико-морфологическое исследование). Л.: Медицина, 1983. - 296 с.

178. Якобсон М.Г., Подоплелов А.В., Рудых С.Б. и др. Введение в МР-томографию. Новосибирск: Изд-во СО АН СССР, 1991. - 91 с.

179. Якобсон М.Г., Штеренталь И.Ш., Чернышев В.В. и др. Информативность ЯМР- томографии в диагностике гигантской кисты почки // Тер. арх. -1991. Т. 63, № 6. - С. 137 - 140.

180. A short textbook of clinical imaging / Ed. by D. Sutton, J.W.R. Young London: Springer-Verlag, 1990. - 856 p.

181. Adachi T, Nakatani T, Minami H. et al. Renal cell carcinoma with hemorrhagic cyst formation in a 4-year-old boy // Int. J. Urol. 2003. - Vol. 10, № 5. -P. 267-270.

182. Adjuvant treatment in urologic cancer / Ed. by A.S. Abi-Aad. New York: The Parthenon Publishing Group, 1997. - XII, 371 p.

183. Aerts P., Van Hoe L, Bosnians H. et al. Breath-hold MR urography using the HASTE technique // AJR. 1996. - Vol. 166, № 3. - P. 543 - 545.

184. Agrawal R, Jafri S.Z, Gibson D.P. et al. Juxtaglomerular cell tumor. MR findings: a case report // J. Comput. Assist. Tomogr. 1995. - Vol. 19, № 1. -P. 140-142.

185. Agrons G.A, Kingsman K.D., Wagner B.J. et al. Rhabdoid tumor of the kidney in children: a comparative study of 21 cases // AJR. 1997. - Vol. 168, № 2.-P. 447-451.

186. Agrons G.A, Wagner B.J, Davidson A.J, Suarez E.S. Multilocular cystic renal tumor in children: radiologic-pathologic correlation // Radiographics. 1995. — Vol. 15, №3.-P. 653-669.

187. Alagappan R, Hricak H. The Kidneys // Magnetic resonance imaging of the body / Ed. by C.B. Higgins, H. Hricak, C.A. Helms. 3rd ed. - Philadelphia; New York: Lippincott-Raven, 1997. - P. 725 - 760.

188. Amano E, Kurokuwa Y, Naruo S. et al. A case of renal oncocytoma with cystic formation // Jap. J. Urol. 1999. - Vol. 90, № 1. - P. 49 - 52.

189. Anderson C, Saloner D, Tsuruda J. et al. Artifacts in maximum intensity projection display of MR angiograms // AJR. 1990. - Vol. 154, № 3. -P. 623 - 629.

190. Anderson C.M. MR venography of the body // Magnetic resonance imaging of the body / Ed. by C.B. Higgins, H. Hricak, C.A. Helms. 3rd ed. - Philadelphia; New York: Lippincott-Raven, 1997. - P. 1401 - 1418.

191. Applegate K.E, Ghei M, Perez-Atayde A.R. Prenatal detection of a Wilms' tumor// Pediatr. Radiol. 1999. - Vol. 29, № 1. - P. 65 - 67.

192. Arlart I.P, Guhl L, Edelman R.R. Magnetic resonance angiography of the abdominal aorta // Cardiovasc. Intervent Radiol. -1992. Vol. 15, № 1. - P. 43 -50.

193. Aschauer М.А., Stollberger R., Ebner F. Advances in contrast-enhanced MR-angiography: indications and limitations 11 Radiol. Oncol. 2002. - Vol. 36, №2.-P. 103-108.

194. Babcock E.E., Brateman L., Weinreb J.C. et al. Edge artifacts in MR images: chemical shift effect // J. Comput. Assist. Tomogr. 1985. - Vol. 9, № 2. -P. 252-257.

195. Babyn P., Owens C., Gyps M., D'Angio G. Imaging patients with Wilms' tumor // Hematol. Oncol. Clin. North Am. 1995. - Vol. 9, № 6. - P. 1217 -1252.

196. Bae K.T., Commean P.K., Lee J. Volumetric measurement of renal cysts and parenchyma using MRI: phantoms and patients with polycystic kidney disease // J. Comput. Assist. Tomogr. 2000. - Vol. 24, № 4. - P. 614 - 619.

197. Baert J., Vandamme В., Sciot R. et al. Benign angiomyolipoma involving the renal vein and vena cava as a tumor thrombus: case report // J. Urol. 1995. -Vol. 153, № 4. - P. 1205 - 1207.

198. Bailes D.R., Gilderdale D.J., Bydder G.M. et al. Respiratory ordered phase encoding (ROPE): a method for reducing respiratory motion artifacts in MR imaging // J. Comput. Assist. Tomogr. 1985. - Vol. 9, № 4. - P. 835 - 838.

199. Balci N.C., Semelka RC., Patt R.H. et al. Complex renal cysts: findings on MR imaging // AJR. 1999. - Vol. 172, № 6. - P. 1495 - 1500.

200. Baltaci S., Orhan D., Soyupek S. et al. Influence of tumor stage, size, grade, vascular involvement, histological cell type and histological pattern on multifo-cality of renal cell carcinoma // J. Urol. 2000. - Vol. 164, № 1. - P. 36 - 39.

201. Bankoff M.R., Runge V.M., Stark D.D. Abdomen // Clinical magnetic resonance imaging / Ed. by V.M. Runge. Philadelphia: Lippincott, 1990. -P. 355-385.

202. Barzilai M., Atlas I. Renal cortical abscess in a gravid female: US and MRI documentation // Urol. Int. 1996. - Vol. 56, № 1. - P. 41 - 43.

203. Bechtold R.E., Zagoria R.J. Imaging approach to staging of renal cell carcinoma // Urol. Clin. North Am. 1997. - Vol. 24, № 3. - P. 507 - 522.

204. Beckwith J.B. Precursor lesions of Wilms' tumor: clinical and biological implications // Med. Pediatr. Oncol. 1993. - Vol. 21, № 3. -P. 158 - 168.

205. Beckwith J.B., Kiviat N.B., Bonadio J.F. Nephrogenic rests, nephroblastomatosis and the pathogenesis of Wilms' tumor // Pediatr. Pathol. 1990. - Vol. 10, №1/2.-P. 1-36.

206. Bellin M.F., Maidenberg M., Raveau V. et al. MR imaging of adult Wilms' tumor: correlation with US, CT and pathology // Urol. Radiol. 1990. -Vol. 12, №3.-P. 148- 150.

207. Bellin M.F., Roy C., Kinkel K. et al. Lymph node metastases: safety and effectiveness of MR imaging with ultrasmall superparamagnetic iron oxide particles initial clinical experience // Radiology. - 1998. - Vol. 207, № 3. - P. 799 -808.

208. Belt T.G., Cohen M.D., Smith J.A. et al. MRI of Wilms' tumor: promise as the primary imaging method // AJR. 1986. - Vol. 146, № 5. - P. 955 - 961.

209. Bernstein M.R., Malkowicz S.B., Siegelman E.S. et al. Progressive angio-myolipoma with inferior vena cava tumor thrombus // Urology. 1997. -Vol. 50, №6.-P. 975-977.

210. Biondetti P.R. L'imaging dei piccoli tumori renali // Arch. Ital. Urol. AndroL -1997. Vol. 69, № 2. - P. 117 - 122.

211. Black R.J., Bray F., Ferlay J., Parkin D.M. Cancer incidence and mortality in the European Union: cancer registry data and estimates of national incidence for 1990 // Eur. J. Cancer. 1997. - Vol. 33, № 7. - P. 1075 - 1107.

212. Bloch F., Hansen W.W., Packard M. Nuclear induction // Phys. Rev. 1946. -Vol. 69.-P. 127.

213. Bloch F. Nuclear induction // Phys. Rev. 1946. - Vol. 70, № 7/8. -P. 460-474.

214. Bloemen H., Verswijvel G., Oyen R. Renal infarction as a cause of acute flank pain // JBR-BTR. 2000. - Vol. 83, № 5. - P. 252 - 259.

215. Bluth E.I., Arger P.H., Benson C.B. et al. Ultrasonography in urology: A practical approach to clinical problems. Stuttgart; New York: Thieme, 2001.256 p.

216. Bock M., Schoenberg S.O., Schad L.R. et al. Interleaved gradient echo planar

217. EPI) and phase contrast CINE-PC flow measurements in the renal artery // JMRI. 1998. - Vol. 8, № 4. - P. 889 - 895.

218. Bongartz G.M. Contrast media in magnetic resonance angiography // Eur. Radiol. 2003. - Vol. 13, № 9. - P. 2065 - 2066.

219. Borthne A.S., Pierre-Jerome C., Gjesdal K.I. et al. Pediatric excretory MR urography: comparative study of enhanced and non-enhanced techniques // Eur. Radiol. 2003. - Vol. 13, № 6. - P. 1423 - 1427.

220. Borthne A.S., Pierre-Jerome C., Nordshus Т., Reiseter T. MR urography in children: current status and future development // Eur. Radiol. 2000. -Vol. 10, №3.-P. 503-511.

221. Bosniak M.A. Diagnosis and management of patients with complicated cystic lesions of the kidney // AJR. 1997. - Vol. 169, № 3. - P. 819 - 821.

222. Bosniak M.A. Difficulties in classifying cystic lesions of the kidney // Urol. Radiol. 1991. - Vol. 13, № 2. - P. 91 - 93.

223. Bosniak M.A. Problems in the radiologic diagnosis of renal parenchymal tumors // Urol. Clin. North Am. 1993. - Vol. 20, № 2. - P. 217 - 230.

224. Bosniak M.A. The current radiological approach to renal cysts // Radiology. -1986. Vol. 158, № 1. - P. 1 - 10.

225. Bosniak M.A., Harisinghani M.G., Maher M.M. et al. Should we biopsy complex cystic renal masses (Bosniak category III)? // AJR. 2003. - Vol. 181, №5.-P. 1425-1426.

226. Bosniak M.A., Megibow A.J., Hulnick D.H. et al. CT diagnosis of renal angio-myolipoma: the importance of detecting small amounts of fat // AJR. 1988. -Vol. 151,№ 3. -P. 497-450.

227. Bosniak M.A., Rofsky N.M. Problems in the detection and characterization of small renal masses // Radiology. 1996. - Vol. 198, № 3. - P. 638 - 641.

228. Bostwick D.G., Eble J.N. Diagnosis and classification of renal cell carcinoma // Urol. Clin. North Am. 1999. - Vol. 26, № 3. - P. 627 - 635.

229. Bostwick D.G., Eble J.N., Murphy G. Conference summary: diagnosis andprognosis of renal cell carcinoma I I Cancer. 1997. - Vol. 80, № 5. - P. 975 -976.

230. Bradley W., Waluch V., Lai K. et al. The appearance of rapidly flowing blood on magnetic resonance images // AJR. 1984. - Vol. 143, № 6. -P. 1167- 1174.

231. Bradley W.G., Waluch V. Blood flow: magnetic resonance imaging // Radiology. 1985. - Vol. 154, № 2. - P. 443 - 450.

232. Bretan P.N.R., Baldwin N., Novick A.C. et al. Pretransplant assessment of renal viability by phosphorus-31 magnetic resonance spectroscopy. Clinical experience in 40 recipient patients // Transplantation. 1989. - Vol. 48, № 1. - P. 48-53.

233. Brookes J.A.S., Hall-Craggs M.A., Sams V.R., Lees W.R. Non-invasive perinatal necropsy by magnetic resonance imaging // Lancet. 1996. - Vol. 348, №9035. -P. 1139-1141.

234. Brown E.D., Brown J.J., Kettritz U. et al. Renal abscesses: appearance on gadolinium-enhanced magnetic resonance images // Abdom. Imag. 1996. - Vol. 21, №2.-P. 172-176.

235. Brown M.A., Semelka R.C. MRI. Basic principles and applications. 2nd ed. -New York: Wiley-Liss, 1999. - 224 p.

236. Burdeny D.A., Semelka R.C., Kelekis N.L. et al. Small (< 1.5 cm) angiomyoli-pomas of the kidney: characterization by the combined use of in-phase and fat-attenuated MR techniques // Magn. Reson. Imag. 1997. - Vol. 15, № 2. - P. 141-145.

237. Butts K., Riederer S.J., Ehman R.L. et al. Interleaved echo planar imaging on a standard MRI system // Magn. Reson. Med. 1994. -Vol. 31, № 1. - P. 67 -72.

238. Bydder G.M., Steiner R.E., Young I.R. et al. Clinical NMR imaging of the brain. 140 cases // AJR. 1982. - Vol. 139, № 2. - P.215 - 236.

239. Caduff R.F., Schwobel M.G., Willi U.V., Briner J. Lymphangioma of the right kidney in an infant boy // Pediatr. Pathol. Lab. Med. 1997. - Vol. 17, № 4. -P. 631-637.

240. Cakmakci H., Tasdelen N., Obuz F. et al. Pediatric focal xanthogranulomatous pyelonephritis: dynamic contrast-enhanced MRI findings // Clin. Imaging.2002. Vol. 26, № 3. - P. 183 - 186.

241. Campbell's urology / Ed. by P.C. Walsh, D.H. McConnell, A.B. Retik et al. -7th ed. Philadelphia: Saunders, 1998. -3434 p.

242. Carcinoma of the kidney and testis, and rare urologic malignancies. Innovations in management / Ed. by Z. Petrovich, L. Baert, L.W. Brady. Berlin: Springer-Verlag, 1999.-XIII, 472 p.

243. Catalano C., Gardone G., Castrucci M. et al. Kidneys and adrenal glands // Clinical MR imaging: a practical approach / Ed. by P. Reimer, P.M. Parizel, F.A. Stichnoth. Berlin; Heidelberg; New York: Springer-Verlag, 1999. -P. 281-288.

244. Cecconi L., Pompili A., Caroli F., Squillaci E. MRI atlas of central nervous system tumors. Wien: Springer-Verlag, 1992. -291 p.

245. Chakeres D.W., Bornstein R., Kangarlu A. Randomized comparison of cognitive function in humans at 0 and 8 Tesla // JMRI. 2003. - Vol. 18, № 3. -P. 342-345.

246. Chakeres D.W., Kangarlu A., Boudoulas H., Young D.C. Effect of static magnetic field exposure of up to 8 Tesla on sequential human vital sign measurements // JMRI. 2003. - Vol. 18, № 3. - P. 346 - 352.

247. Challier E., Bellin M.F., Fadel Y. et al. Imagerie des petites tumeurs renales // Prog. Urol. 1997. - Vol. 7, № 3. - P. 484 - 495.

248. Chan J.H., Peh W.C. Methemoglobin suppression in T2-weighted pulse sequences: an adjunctive technique in MR imaging of hemorrhagic tumors // AJR. 1999. - Vol. 173, № L-P. 13 - 14.

249. Chen S.S., Lin A.T., Chen K.K. et al. Renal angiomyolipoma with extension into renal vein // Br. J. Urol. 1996. - Vol. 77, № 6. - P. 927 - 928.

250. Chicoskie C., Chaoui A., Kuligowska E. et al. MRI isolation of infected renal cyst in autosomal dominant polycystic kidney disease // Clin. Imag. 2001. -Vol. 25, №2.-P. 114-117.

251. Chow W.H., Devesa S.S., Warren J.L., Fraumeni J.F. Rising incidence of renal cell cancer in the United States // JAMA. 1999. - Vol. 281, № 17. - P. 1628 -1631.

252. Chowdhury P.R., Tsuda N., Anami M. et al. A histopathologic and immuno-histochemical study of small nodules of renal angiomyolipoma: a comparison ofsmall nodules with angiomyolipoma II Mod. Pathol. 1996. - Vol. 9, № 11. -P. 1081 - 1088.

253. Choyke P.L. Detection and staging of renal cancer // Magn. Reson. Imag. Clin. North Am. 1997. - Vol. 5, № 1. - P. 29 - 47.

254. Choyke P.L. MR imaging in renal cell carcinoma // Radiology. 1988. -Vol. 169,№2.-P. 572-573.

255. Choyke P.L, Dwyer A.J, Knopp M.V. Functional tumor imaging with dynamic contrast-enhanced magnetic resonance imaging // JMRL 2003. -Vol. 17,№5.-P. 509-520.

256. Choyke P.L, Frank J.A, Girton M.E. et al. Dynamic Gd-DTPA-enhanced MR imaging of the kidney: experimental results // Radiology. 1989. - Vol. 170, № 3,Pt. 1.-P. 713-720.

257. Choyke P.L, Glenn G.M, Walther M.M. et al. von Hippel-Lindau disease: genetic, clinical and imaging features // Radiology. 1995. - Vol. 194, № 3. -P. 629-642.

258. Choyke P.L, Siegel M.J, Craft A.W. et al. Screening for Wilms' tumor in children with Beckwith-Wiedemann syndrome or idiopathic hemihypertrophy // Med. Pediatr. Oncol. 1999. - Vol. 32, № 3. - P. 196 - 200.

259. Choyke P.L, White E.M, Zeman R.K. et al. Renal metastases: clinicopa-thologic and radiologic correlation // Radiology. 1987. - Vol. 162, № 2. - P. 359-363.

260. Cittadini G.Jr. Pozzi Mucelli F, Danza F.M. et al. "Aggressive" renal angiomyolipoma // Acta Radiol. 1996. - Vol. 37, № 6. - P. 927 - 932.

261. Clinical magnetic resonance imaging / Ed. by V.M. Runge. Philadelphia: Lip-pincott, 1990. - 593 p.

262. Clinical pathology of soft-tissue tumors / Ed. by E. Montgomery, A.D. Aaron. -New York: M. Dekker, 2001. 778 p.

263. Cohn R.D, Frank Y, Stanek A.E, Kalina P. Malignant rhabdoid tumor of the kidney in a child: clinical and pathologic features // Pediatr. Neurology. 1995. -Vol. 13, №1.-P. 65-68.

264. Comerci S.C, Levin T.L, Ruzal-Shapiro C. et al. Benign adenomatous kidney neoplasms in children with polycythemia: imaging findings // Radiology. -1996.-Vol. 198, № 1. P. 265-268.

265. Constantinides С., Recker F., Bruehlmann W. et al. Accuracy of magnetic resonance imaging compared to computerized tomography and renal selective angiography in preoperatively staging renal cell carcinoma // Urol. Int. 1991. -Vol. 47, №4.-P. 181-185.

266. Cormier P., Patel S.K., Turner D.A., Hoeksema J. MR imaging findings in renal medullary fibroma // AJR. 1989. - Vol. 153, № 1. - P. 83 - 84.

267. Couanet D., Neuenschwander S. Renal neoplasm // Pediatric Uroradiology / Ed. by R. Fotter. Berlin; New York: Springer, 2001. - P. 395 - 412.

268. Cousins C., Somers J., Broderick N. et al. Xanthogranulomatous pyelonephritis in childhood: ultrasound and CT diagnosis // Pediatr. Radiol. 1994. - Vol. 24, №3.-P. 210-212.

269. Cozzi D.A., Schiavetti A., Morini F. et al. Nephron-sparing surgery for unilateral primary renal tumor in children // J. Pediatr. Surg. 2001. - Vol. 36, № 2. -P. 362-365.

270. Crooks L.E. Instrumentation and techniques // Magnetic resonance imaging of the body / Ed. by C.B. Higgins, H. Hricak, C.A. Helms. 3rd ed. - Philadelphia; New York: Lippincott-Raven, 1997.- P. 11-24.

271. Cross J. J., Antoun N.M., Laing R.J.C., Xuereb J. Imaging of compressive vertebral haemangiomas // Europ. Radiol. 2000. - Vol. 10, № 6. - P. 997 - 1002.

272. Cuny N.S. Small renal masses (lesions smaller than 3 cm): imaging evaluation and management // AJR. 1995. - Vol. 164, № 2. - P. 355 - 362.

273. Curry N.S., Bissada N.K. Radiologic evaluation of small and indeterminant renal masses // Urol. Clin. North Am. 1997. - Vol. 24, № 3. - P. 493 - 505.

274. D'Angio G. M. Pediatric oncology refracted through the prism of Wilms' tumor: a discourse // J. Urol. 2000. - Vol. 164, № 6. - P. 2073 - 2077.

275. Dabbs D.J. Diagnostic immunohistochemistry. New York; Edinburgh; London; Philadelphia: Churchill Livingstone, 2002. - 673 p.

276. Damadian R. Nuclear magnetic resonance: a noninvasive approach to cancer // Hospital Practice. -1977. Vol. 12. - P. 63 - 70.

277. Damadian R. Tumor detection by nuclear magnetic resonance // Science. -1971. -Vol. 171, №976.-P. 1151-1153.

278. Damadian R, Goldsmith M., Minkoff L. NMR in cancer: XVI. FONAR image of the live human body // Physiol.Chem.Phys. 1977. - Vol. 9, № 1. - P. 97100,108.

279. Damadian R., Minkoff L., Goldsmith M. et al. Field focusing nuclear magnetic resonance (FONAR): visualization of a tumor in a live animal // Science. -1976.-Vol. 194,№4272. -P. 1430-1432.

280. Damadian R., Zaner К., Hor D., Dimaio T. Human tumors by NMR // Physiol. Chem. Phys. 1973. - Vol. 5, № 5. - P. 381 - 402.

281. Dashner R.A., Kangarlu A., Clark D.L. et al. Limits of 8-Tesla magnetic resonance imaging spatial resolution of the deoxygenated cerebral microvascu-lature // JMRI. 2004. - Vol. 19, № 3. - P. 303 - 307.

282. Davidson A.J., Choyke P.L., Hartman D.S. et al. Renal medullary carcinoma associated with sickle cell trait: radiologic findings // Radiology. 1995. -Vol. 195,№ 1.-P. 83-85.

283. Davis C.J., Barton J.H., Sesterhenn I.A. et al. Metanephric adenoma: clinico-pathological study of 50 patients // Am. J. Surg. Pathol. 1995. - Vol. 19, №10.-P. 160-164.

284. De Baun M.R., Tucker M.A. Risk of cancer during the first 4 years of life in children from the Beckwith-Wiedemann syndrome registry // J. Pediatr. 1998. - Vol. 132, № 3, Pt.l. - P. 398 - 400.

285. De Jode M.G., Vale J.A., Gedroyc W.M.W. MR-guided laser thermoablation of inoperable renal tumors in an open-configuration interventional MR scanner: preliminary clinical experience in three cases // JMRI. 1999. - Vol. 10, № 4. -P. 545-549.

286. De Kraker J. Wilms' tumor and renal carcinoma. Pediatric oncology. Clinical practice and controversies / Ed. by P.N. Plowman and C.R. Pinkertone. London; New York: Chapman & Hall Medical, 1992. - P. 378 - 391.

287. De Priester J.A., Kessels A.G.H., Giele E.L.W. et al. MR renography by semiautomated image analysis: performance in renal transplant recipients // JMRI. 2001. - Vol. 14, № 2. - P. 134 - 140.

288. Debatin J.F., Sostman H.D., Knelson M. et al. Renal magnetic resonance angiography in the preoperative detection of supernumerary renal arteries in potential kidney donors // Invest. Radiol. 1993. - Vol. 28, № 10. - P. 882 - 889.

289. Delemarre J.F., Sandstedt В., Harms D. et al. The new SIOP (Stockholm) working classification of renal tumours of childhood. International Society of Paediatric Oncology // Med. Pediatr. Oncol. 1996. - Vol. 26, № 2. -P. 145 - 146.

290. Delvecchio F.C., Preminger G.M. Minimally invasive surgery of the kidney: a problem-oriented approach. Renal surgery in the new millennium // Urol. Clin. North Am. 2000. - Vol. 27, № 4. - P. 801 - 812.

291. Diaz J.I., Mora L.B., Hakam A. The Mainz classification of renal cell tumors // JMCC. 1999. - Vol. 6, № 6. - P. 571 - 579.

292. Dillon W.P., Som P.M., Fullerton G.D. Hypointense MR signal in chronically inspissated sinonasal secretions // Radiology. 1990. - Vol. 174, № 1. -P. 73-78.

293. Dockery W.D., Stolpen A.H. State-of-the-art magnetic resonance imaging of the kidneys and upper urinaiy tract II J. Endourol. 1999. - Vol. 13, № 6. -P. 417-423.

294. Dombrovsky V. Renal neoplasms: MRI histopathological comparison // Eur. Radiol.-2000.-Vol. 10, № 2, Suppl. 1.- P. 361.

295. Dombrovsky V.J. MRI accuracy in detection of the Wilms' tumor preoperative chemotherapy efficiency // ESMRMB 2003: Session overview. Rotterdam,2003. P. S123 - S124.

296. Dombrovsky V.J. MRI diagnostic value in vivo renal cell carcinoma's histological structure investigation // ESMRMB 2003: Session overview. Rotterdam, 2003.-P. S268.

297. Dombrovsky V.J. Renal tumor's pseudocapsule. MRI appearance and diagnostic accuracy. MRI-histopathological comparative study // ESMRMB 2003: Session overview. Rotterdam, 2003. - P. S267 - S268.

298. Donnel M. NMR blood flow imaging using multiecho, phase contrast sequences // Med. Phys. 1985. - Vol. 12, № 1 - P. 59 - 64.

299. Drayer B.P., Olanow W., Burger P. et al. Parkinson plus syndrome: diagnosis using high field MR imaging of brain iron // Radiology. 1986. - Vol. 159, № 2.-P. 493-498.

300. Duque J.L., Loughlin K.R., O'Leary M.P. et al. Partial nephrectomy: alternative treatment for selected patients with renal cell carcinoma // Urology. 1998. -Vol. 52, №4.-P. 584-590.

301. Eble J.N., Amin M.B., Young R.H. Epithelioid angiomyolipoma of the kidney: a report of five cases with a prominent and diagnostically confusion epithelioid smooth muscle component // Am. J. Surg. Path. 1997. - Vol. 21, № 10. -P. 1123-1130.

302. Edelman R.R., Atkinson D.J., Silver M.S. et al. Frodo pulse sequence: a new means of elimination motion, flow and wrap-around artifacts // Radiology. -1988. Vol. 166, № 1, Pt.l. - P. 231 - 236.

303. Eftekhari F., Erly W.K., Jaffe N. Malignant rhabdoid tumor of the kidney: imaging features in two cases // Pediatr. Radiol. 1990. - Vol. 21, № 1.1. P. 39-42.

304. Ehman R.L., Felmlee J.P. Flow artifact reduction in MRI: a review of the roles of gradient moment nulling and spatial presaturation // Magn. Reson. Med. -1990. Vol. 14, № 2. - P. 293 - 307.

305. Ehman R.L., McNamara M.T., Pallack M. et al. Magnetic resonance imaging with respiratory gating: techniques and advantages // AJR 1984. - Vol. 143, № 6. - P. 1175-1182.

306. Eisenberg R.L. Clinical imaging: An atlas of differential diagnosis. 4th ed. -Philadelphia: Lippincott-Raven, 2002. - 1248 p.

307. Ergen F.B., Hussain H.K., Caoili E.M. et al. MRI for preoperative staging of renal cell carcinoma using the 1997 TNM classification: comparison with surgical and pathologic staging // AJR. 2004. - Vol. 182, № 1. - p. 217 - 225.

308. Fahmy J., Kaminsky C.K., Parisi M.T. Perlman syndrome: a case report emphasizing its similarity to and distinction from Beckwith-Wiedemann and prune-belly syndromes // Pediatr. Radiol. 1998. - Vol. 28, № 3. - P. 179 - 182.

309. Fein A.B., Lee J.K.T., Balfe D.M. et al. Diagnosis and staging of renal cell carcinoma: a comparison of MR imaging and CT // AJR. 1987. - Vol. 148, № 4. -P. 749-753.

310. Ferrozzi F., Tognini G., Marchesi G., Bassi S. Angioma cavernoso del rene. Aspetti con eco color Doppler, tomographia computerizzata e risonanza mag-netica in un caso // Radiol. Med. 1999. - Vol. 98, № 6. - P. 530 - 532.

311. Fleming S. Immunocytochemical localization of ferritin in the kidney and renal tumors // Eur. Urol. 1987. - Vol. 13, № 6. - P. 407 - 411.

312. Frahm J., Haase A., Matthaei D. Rapid NMR imaging of dynamic processes using the FLASH technique // Magn. Reson. Med. 1986. - Vol. 3, № 2. -P. 321-327.

313. Frahm J., Hanicke W., Merboldt K. Transverse coherence in rapid FLASH NMR imaging // J. Magn. Reson. 1987. - Vol. 72, № 4. - P. 307 - 314.

314. Frank J.A., Choyke P.L., Girton M.E. et al. Gadolinium-DTPA enhanced dynamic MR imaging in the evaluation of cisplatinum nephrotoxicity // J. Comput. Assist. Tomogr. 1989. - Vol. 13, № 3. - P. 448 - 459.

315. Fritzsche P.J., Millar C. Multimodality approach to staging renal cell carcinoma // Urol. Radiol. 1992. - Vol. 14, № 1. - P. 3 - 7.

316. Frohmuller H.G, Grups J.W, Heller V. Comparative value of ultrasonography, computerized tomography, angiography and excretory urography in the staging of renal cell carcinoma // J. Urol. 1987. - Vol. 138, № 3. - P. 482 - 484.

317. Game X, Soulie M., Moussouni S. et al. Renal angiomyolipoma associated with rapid enlargement and inferior vena caval tumor thrombus // J. Urol. -2003. Vol. 170, № 3. - P. 918 - 919.

318. Geller E, Smergel E.M, Lowry P.A. Renal neoplasms of childhood // Radiol. Clin. North Am. 1997. - Vol. 35, № 6. - P. 1391 - 1413.

319. Gettman M.T, Blute M.L, Spotts B. et al. Pathologic staging of renal cell carcinoma: significance of tumor classification with the 1997 TNM staging system // Cancer. 2001. - Vol. 91, № 2. - P. 354 - 361.

320. Giannoulia-Karadana A, Moschovi M, Koutsovitis P. et al. Inferior vena cava and right atrial thrombosis in children with nephroblastoma: diagnostic and therapeutic problems // J. Pediatr. Surg. 2000. - Vol. 35, № 10. - P. 1459 -1461.

321. Glass R.B, Davidson A.J, Fernbach S.K. Clear cell carcinoma of the kidney: СT, sonographic and pathologic correlation // Radiology. 1991. - Vol. 180, №3.-P. 715-717.

322. Glazer G.M. MR imaging of the liver, kidneys and adrenal glands // Radiology. 1988. - Vol. 166, № 2. - P. 303 - 312.

323. Goodman T.R, McHugh K, Lindsell D.R. Paediatric xanthogranulomatous pyelonephritis // Int. J. Clin. Pract. 1998. - Vol. 52, № 1. - P. 43 - 45.

324. Goske M.J, Mitchell C, Reslan W.A. Imaging of patients with Wilms' tumor // Semin. Urol. Oncol. 1999. - Vol. 17, № 1. - P. 11 - 20.

325. Gossios K, Argyropoulou M, Vazakas P. et al. Bilateral papillary renal cell carcinoma // Eur. Radiol. 2001. - Vol. 11, № 2. - P. 242 - 245.

326. Gotoh A, Gohji K, Fujisawa M. et al. Renal angiomyolipoma associated with inferior vena caval tumour thrombus // British J. Urol. 1998. - Vol. 81, № 5. -P. 773-774.

327. Goyen M, Debatin J.F. Gadopentetate dimeglumine-enhanced three-dimensional MR-angiography: dosing, safety and efficacy // JMRI. 2004. - Vol. 19, № 3. - P. 261-273.

328. Goyen M, Herborn C.U, Vogt F.M. et al. Using a 1 M Gd-chelate (Gadobutrol)for total-body three-dimensional MR angiography: preliminary experience // JMRI. 2003. - Vol. 17, № 5. - P. 565 - 571.

329. Graf N., Tournade M.F., De Kraker J. The role of preoperative chemotherapy in the management of Wilms' tumor. The SIOP studies. International Society of Pediatric Oncology. // Urol. Clin. North Am. 2000. - Vol. 27, № 3. -P. 443 - 454.

330. Grist T.M., Charles H.C., Sostman H.D. 1990 ARRS Executive Council Award. Renal transplant rejection: diagnosis with 31P MR spectroscopy // AJR. 1991. -Vol. 156, № 1.-P. 105-112.

331. Grutzner G., Furst G., Kuhn F.P., Kliche K.O. Retroperitoneales myxoides liposarkom der nierenkapsel als ursache eines Budd-Chiari-Syndroms // Aktuelle Radiologic. 1991. - Vol. 1, № 6. - P. 308 - 311.

332. Guinan P.D., Vogelzang N.J., Fremgen A.M. et al. Renal cell carcinoma: tumor size, stage and survival // J. Urol. 1995. - Vol. 153, № 3, Pt.2. -P. 901 - 903.

333. Gupta R.K., Nowitz M., Wakefield S.J. Fine-needle aspiration cytology of renal angiomyolipoma: report of a case with immunocytochemical and electron microscopic findings // Diagn. Cytopathol. 1998. - Vol. 18, № 4. -P. 297 - 300.

334. Gylys-Morin V., Hoffer F.A., Kozakewich H., Shamberger R.C. Wilms' tumor and nephroblastomatosis: imaging characteristics at gadolinium-enhanced MR imaging // Radiology. 1993. - Vol. 188, № 2. - P. 517 - 521.

335. Haacke E.M., Brown R.W., Thompson M.R., Venkatesan R. Magnetic resonance imaging. Physical principles and sequence design. New York: Wiley-Liss, 1999.-944 p.

336. Haase A. Snapshot FLASH MRI. Applications to Tl, T2 and chemical shift imaging // Magn. Reson. Med. 1990. -Vol. 13, № 1. - P. 77 - 89.

337. Haase A., Frahm J., Matthaei K.D. et al. FLASH imaging: rapid NMR imaging using low flip angle pulses // J. Magn. Reson. 1986. - Vol. 67. - P. 258 - 266.

338. Habrand J.L., Pein F., Moncho V. A century of progress in the knowledge and treatment of nephroblastoma // Cancer Radiother. 2000. - Vol. 4, Suppl. 1. -P. 154s-161s.

339. Hagspiel K.D., Kandarpa K., Silverman S.G. Interactive MR-guided percutaneous nephrostomy // JMRI. 1998. - Vol. 8, № 6. - P. 1319 - 1322.

340. Hallscheidt P., Pomer S., Roeren T. et al. Preoperative staging of renal cell carcinoma with caval thrombus: is staging in MRI justified? Prospective histopathological correlated study // Urologe A. 2000. - Vol. 39, № 1. - P. 36 - 40.

341. Hallscheidt P., Stolte E., Roeren T. et al. Staging von nierenzellkarzinomen in MRT und CT prospektive histologisch kontrollierte studie // Rofo Fortschr. Geb. Rontgenstr. Neuen Bildgeb. Verfahr. - 1998. - Vol. 168, № 2. -P. 165 - 170.

342. Hammadeh M.Y., Thomas K., Philp Т., Singh M. Renal cell carcinoma containing fat mimicking angiomyolipoma: demonstration with CT scan and histopa-thology // Eur. Radiol. 1998. - Vol. 8, № 2. - P. 228 - 229.

343. Hanquinet S., Annoshiravani M., Poletti P.A. et al. Massive spontaneous perirenal hematomas in children: radiologic pitfalls in differentiating between benign and malignant lesions // Med. Pediatr. Oncol. 1998. - Vol. 31, № 3. — P. 173-174.

344. Hardy P.A., Kucharczyk W., Henkelman R.M. Cause of signal loss in MR images of old hemorrhagic lesions // Radiology. — 1990. Vol. 174, № 2. -P. 549-555.

345. Harms S.E., Morgan T.S., Yamanashi W.S. et al. Principles of nuclear magnetic resonance imaging // Radio Graphics. 1984. - Vol. 4. - P. 27 - 47.

346. Hartnell G.G., Finn J.P., Zenni M. et al. MR imaging of the thoracic aorta: comparison of spin-echo, angiographic and breath-hold techniques // Radiology.- 1994. Vol. 191, № 3. - P. 697 - 704.

347. Hawkes R.C., Patz S. Rapid Fourier imaging using SSFP // Magn. Reson. Med.- 1987. Vol. 4, № 1. - P. 9 - 23.

348. Helenon O., Merran S., Paraf F. et al. Unusual fat-containing tumors of the kidney: a diagnostic dilemma // Radiographics. 1997. - Vol. 17, № 1. -P. 129 - 144.

349. Hennig J., Nauerth A., Friedburg H. RARE imaging a fast imaging method for clinical MR // Magn. Reson. Med. - 1986. - Vol. 3, № 6. - P. 823 - 833.

350. Hennig J., Friedburg H., Ott D. Fast three-dimensional imaging of cerebrospinal fluid // Magn. Reson. Med. 1987. - Vol. 5, № 4. - P. 380 - 383.

351. Hennig J., Friedburg H., Strybel B. Rapid nontomographic approach to MRmyelography without contrast agents // J. Comput. Assist. Tomogr. 1986. -Vol. 10, №3.-P. 375-378.

352. Hennig J., Hodapp M. Burst imaging // MAGMA. 1993. - Vol. 1. -P. 39-48.

353. Heptinstall's Pathology of the kidney: 2 V. / Ed. by J.C. Jennette, R.H. Heptin-stall. 5th ed. - Philadelphia: Lippincott-Raven, 1998. - XV, 1573 p.

354. Hes F.J., Feldberg M.A. Von Hippel-Lindau disease: strategies in early detection (renal-, adrenal-, pancreatic masses) // Eur. Radiol. 1999. - Vol. 9, № 4. -P. 598-610.

355. Hes F.J., Slootweg P. J., Van Vroonhoven T.J. et al. Management of renal cell carcinoma in von Hippel-Lindau disease // Eur. J. Clin. Invest. 1999. -Vol. 29, №1.-P. 68-75.

356. Hes O., Michal M., Skalova A. Renal oncocytomas with Hale's colloidal iron positive cytoplasm // J. Urol. Pathol. 1997. - Vol. 7. - P. 177 - 187.

357. Higgins J.C., Fitzgerald J.M. Evaluation of incidental renal and adrenal masses // Am. Fam. Physician. 2001. - Vol. 63, № 2. - P. 288 - 294,299.

358. Hilpert P.L., Friedman A.C., Radecki P.D. et al. MRI of hemorrhagic renal cysts in polycystic kidney disease // AJR. 1986. - Vol. 146, № 6. — P. 1167- 1172.

359. Hilton S. Imaging of renal cell carcinoma // Semin. Oncol. 2000. - Vol. 27, №2.-P. 150-159.

360. Hiratuka Y., Ikeda H., Sugaya Y. et al. A case of leiomyosarcoma of the renal vein // Nippon Hinyokika Gakkai Zasshi. 2001. - Vol. 92, № 1. - P. 38 - 41.

361. Histological typing of kidney tumours / Ed. by F.X. Mostofi, Ch.D. Davis, L.H. Sobin. New York; Berlin; Heidelberg: Springer-Verlag, 1998. - 117 p.

362. Honda A., Shima M., Onoe S. et al. Botryoid Wilms' tumor: a case report and review of literature // Pediatr. Nephrol. 2000. - Vol. 14, № 1. - P. 59 - 61.

363. Hood M.N., Ho V.B., Smirniotopoulos J.G., Szumowski J. Chemical shift: the artifact and clinical tool revisited // Radiographics. 1999. - Vol. 19, № 2. -P. 357-371.

364. Hovsepian D.M., Levy H., Amis E.S., Newhouse J.H. MR evaluation of renal space-occupying lesions: diagnostic criteria // Urol. Radiol. 1990. - Vol. 12, № 2. - P. 74-79.

365. Hricak H., Crooks L., Sheldon Ph., Kaufman L. Nuclear magnetic resonance imaging of the kidney // Radiology. 1983. - Vol. 146, № 2. - P. 425 - 432.

366. Hricak H., Demas B.E., Williams R.D. et al. Magnetic resonance imaging in the diagnosis and staging of renal and perirenal neoplasms // Radiology. 1985. -Vol. 154, №3.-P. 709-715.

367. Hricak H., Thoeni R.F., Carroll P.R. et al. Detection and staging of renal neoplasms: a reassessment of MR imaging // Radiology. 1988. - Vol. 166, № 3. -P. 643-649.

368. Hricak H., Williams R.D., Moon K.L. et al. Nuclear magnetic resonance imaging of the kidney: renal masses // Radiology. 1983. - Vol. 147, № 3. - P. 765 -772.

369. Huang S.Q., Zou S.S., Huang Q.L. MR appearance of the pseudocapsule of renal cell carcinoma and its pathologic basis // Urol. Radiol. 1992. - Vol. 13, № 3. - P. 158-161.

370. Hugosson C., Mahr M.A., Sabbah R. Primary unilateral renal lymphoblastic lymphoma // Pediatr. Radiol. 1997. - Vol. 27, № 1. - P. 23 - 25.

371. Hugosson C., Nyman R., Jorulf H. et al. Imaging of abdominal neuroblastoma in children // Acta Radiol. 1999. - Vol. 40, № 5. - P. 534 - 542.

372. Hurst J.S., Wilcoski S. Recognizing an index case of tuberous sclerosis // Am. Fam. Physician. 2000. - Vol. 61, № 3. - P. 703 - 708,710.

373. Hutchinson J.M.S., Edelstein W.A., Johnson G. A whole body NMR imagingmachine // J. Phys. E. Sci. Instrum. 1980. - Vol. 13. - P. 947 - 955.

374. Ikeda I., Miura Т., Kondo I., Kameda Y. Neurilemmoma of the kidney // Brit. J. Urol. 1996. - Vol. 78, № 3. p. 469 - 470.

375. Imai Y., Sone S., Serizawa S. et al. Magnetic resonance imaging of renal lymphoma with computed tomography correlation // Nippon Acta Radiol. 1995. -Vol. 55,№8.-P. 562-568.

376. Imaide Y., Saitoh M. Clinical implication of selective renal tumor biopsy // Hinyokika Kiyo. 1995. - Vol. 41, № 9. - P. 745 - 752.

377. Inoue K., Tsukuda S., Kayano H. et al. A case of hypervascular renal capsule leiomyoma // Radiat. Med. 2000. - Vol. 18, № 5. - P. 323 - 326.

378. Irsutti M., Puget C., Baunin C. et al. Mesoblastic nephroma: prenatal ultrasonographic and MRI features // Pediatr. Radiol. 2000. - Vol. 30, № 3. - P. 147 -150.

379. Israel G.M., Bosniak M.A. Renal imaging for diagnosis and staging of renal cell carcinoma // Urol. Clin. North Am. 2003. - Vol. 30, № 3. - P. 499 - 514.

380. Israel G.M., Bosniak M.A. Follow-up CT of moderately complex cystic lesions of the kidney (Bosniak category IIF) // AJR. 2003. - Vol. 181, № 3. -P. 627 - 633.

381. Israel G.M., Bosniak M.A., Slywotzky C.M., Rosen R.J. CT differentiation of large exophytic renal angiomyolipoma and perirenal liposarcoma // AJR. -2002. Vol. 179, № 3. - P. 769 - 773.

382. Itano S., Sakai Т., Ijuin H. et al. Three cases of renal angiomyolipoma // Intern. Med. 1997. - Vol. 36, № 3. - P. 206 - 210.

383. Jamis-Dow C.A., Choyke P.L., Jennings S.B. et al. Small (< or = 3 cm) renal masses: detection with CT versus US and pathologic correlation // Radiology. -1996. Vol. 198, № 3. - P. 785 - 788.

384. Javidan J., Strieker H.J., Tamboli P. et al. Prognostic significance of the 1997 TNM classification of renal cell carcinoma // J. Urol. 1999. - Vol. 162, № 4. -P. 1277- 1281.

385. Jinzaki M., Tanimoto A., Narimatsu Y. et al. Angiomyolipoma: imaging findings in lesions with minimal fat // Radiology. 1997. - Vol. 205, № 2. -P. 497 - 502.

386. John G., Semelka R.C., Burdeny D.A. et al. Renal cell cancer: incidence ofhemorrhage on MR images in patients with chronic renal insufficiency I IJMRI. -1997.-Vol. 7,№ l.-P. 157-160.

387. Kahn D.G, Duckett T, Bhuta S.M. Perineurioma of the kidney. Report of a case with histologic, immunohistochemical and ultrastructural studies // Arch. Pathol. & Lab. Med. 1993. - Vol. 117, № 6. - P. 654 - 657.

388. Kamel I.R., Hochman M.G, Keogan M.T. et al. Accuracy of breath-hold magnetic resonance imaging in preoperative staging of organ-confined renal cell carcinoma // J. Comput. Assist. Tomogr. 2004. - Vol. 28, № 3. -P. 327 - 332.

389. Kangarloo H, Dietrich R.B, Ehrlich R.M. et al. Magnetic resonance imaging of Wilms' tumor // Urology. 1986. - Vol. 28, № 3. - P. 203 - 207.

390. Kaplan Ph.A, C.A. Helms, Dussault R. et al. Musculoskeletal MRI. Philadelphia; London; New York; St.Louis; Sydney; Toronto: Saunders Company, 2001.-456 p.

391. Kashiwabara H, Inaba M, Itabashi A. et al. A case of renin-producing juxtaglomerular tumor: effect of ACE inhibitor or angiotensin II receptor antagonist // Blood Pressure. 1997. - Vol. 6, № 3. - P. 147 - 153.

392. Kavanagh E, Smith C, Eustace S. Whole-body turbo STIR MR imaging: controversies and avenues for development // Eur. Radiol. 2003. - Vol. 13, № 9. - P. 2196-2205.

393. Kavoussi L.R, Torrence R.J, Catalona W.J. Renal oncocytoma with synchronous contralateral renal cell carcinoma // J. Urol. 1985. - Vol. 134, № 6. -P. 1193-1196.

394. Kawashima A, Sandler C.M, Corl F.M. et al. Imaging of renal trauma: a comprehensive review // Radiographics. 2001. - Vol. 21, № 3. - P. 557 - 574.

395. Kennely M.J, Grossman H.B, Cho K.J. Outcome analysis of 42 cases of renal angiomyolipoma // J. Urol. 1994. - Vol. 152, № 6, Pt. 1. - P. 1988 - 1991.

396. Kern S, Zimmerhackl L.B, Hildebrandt F. et al. Appearance of autosomal recessive polycystic kidney disease in magnetic resonance imaging and RARE-MR-urography // Pediatr. Radiol. 2000. - Vol. 30, № 3. - P. 156 -160.

397. Kessler O.J, Siegel J.F, Brock W.A. Intrarenal neuroblastoma masquerading as Wilms' tumor // Urology. 1998. - Vol. 51, № 2. - P. 313 - 316.

398. Kido T, Yamashita Y, Sumi S. et al. Chemical shift GRE MRI of renal angiomyolipoma // J. Comput. Assist. Tomogr. 1997. - Vol. 21, № 2. -P. 268 - 270.

399. Kikinis R., Von Schulthess G.K., Jager P. et al. Normal and hydronephrotic kidney: evaluation of renal function with contrast-enhanced MR imaging // Radiology. 1987. - Vol. 165, № 3. - P. 837 - 842.

400. Kim J.K., Kim Т.К., Ahn H.J. et al. Differentiation of subtypes of renal cell carcinoma on helical CT scans // AJR. 2002. - Vol. 178, № 6. -P. 1499- 1506.

401. Kim S.H., Han M.C., Kim S., Lee J.S. Acute renal failure secondary to rhabdo-myolysis. MR imaging of the kidney // Acta Radiol. 1992. - Vol. 33, № 6. -P. 573-576.

402. Kim S.H., Han M.C., Kim S., Lee J.S. MR imaging of acute renal cortical necrosis. A case report // Acta Radiol. 1992. - Vol. 33, № 5. - P. 431 - 433.

403. Kim S.H., Kim S.C., Choi B.I., Han M.C. Uterine cervical carcinoma: evaluation of pelvic lymph node metastasis with MR imaging // Radiology. 1994. -Vol. 190, №3,-P. 807-811.

404. Kinard R.E., Orrison W.W., Brogdon B.G., Kaude J.V. MR imaging of milk of calcium renal cyst // J. Comput. Assist. Tomogr. 1986. - Vol. 10, № 6. -P. 1057-1059.

405. Kirkali Z., Esen A.A., Pimar Т., Akan G. Magnetic resonance imaging in the staging of renal cell carcinoma // Int. Urol. Nephrol. — 1994. Vol. 26, № 6. -P. 615-619.

406. Kissane J.M. Congenital malformations // Heptinstall's Pathology of the kidney / Ed. by J.C. Jennette, R.H. Heptinstall. 5th ed. - Philadelphia: Lippincott-Ra-ven, 1998.-P. 69-109.

407. Kitagawa K., Yamahana Т., Hirano S. et al. MR imaging of neurilemmoma arising from renal hilus // J. Comput. Assist. Tomogr. 1990. - Vol. 14, № 5. -P. 830-832.

408. Koo A.S., Koyle M.A., Hurwitz R.S. et al. The necessity of contralateral surgical exploration in Wilms' tumor with modern noninvasive imaging technique: A reassessment // J. Urol. 1990. - Vol. 144, № 2. - P. 416 - 417.

409. Korin H.W., Ehman R.L., Motion artifacts suppression techniques // Magnetic resonance imaging of the body / Ed. by C.B. Higgins, H. Hricak, C.A. Helms.3rd ed. Philadelphia; New York: Lippincott-Raven, 1997. - P. 137 - 152.

410. Kovacs G., Akhtar M., Beckwith B.J. et al. The Heidelberg classification of renal cell tumours // J. Pathol. 1997. - Vol. 183, № 2. - P.l 31 - 133.

411. Kozlowski P.W., Winfield H.N. Laparoscopic partial nephrectomy and wedge resection for the treatment of renal malignancy // J. Endourol. 2001. - Vol 15, №4.-P. 369-374.

412. Kramer L.A. Magnetic resonance imaging of renal masses // World J. Urol.1998. Vol. 16, № l.-P. 22-28.

413. Krestin G.P. Genitourinary MR: kidneys and adrenal glands // Eur. Radiol. —1999. Vol. 9, № 9. - P. 1705 - 1714.

414. Krestin G.P. Kidneys and adrenal glands // Magnevist / Ed. by R. Felix, A. Heshiki, N. Hosten, H. Hricak. Oxford: Blackwell Scientific Publication, 1994.-P. 97-104.

415. Krestin G.P., Gross-Fengels W., Marincek B. The importance of magnetic resonance tomography in the diagnosis and staging of renal cell carcinoma // Ra-diologe. 1992. - Vol. 32, № 3. - P. 121 - 126.

416. Ku J.H., Jeon Y.S., Kim M.E. et al. Is there a role for magnetic resonance imaging in renal trauma? // Int. J. Urol. 2001. - Vol. 8, № 6. - P. 261 - 267.

417. Kulkarni M.N., Shaff M.I., Sandler M.P. et al. Evaluation of renal masses by MR imaging // J. Comput. Assist. Tomogr. 1984. - Vol. 8, № 5. -P. 861 - 865.

418. Kumar A., Welti D., Ernst R. Imaging of macroscopie objects by NMR-Fourier-Zeugmatography // Naturwissenschaften. 1975. - Vol. 62. - P. 34.

419. Kumar A., Welti D., Ernst R. NMR Fourier zeugmatography // J. Magn. Reson. -1975.-Vol. 18.-P. 69-83.

420. Landier J.F., Martinache P.R., Blangy S. et al. Une tumeur renale rare: l'heman-giome caverneux. A propos d'un cas // J. d Urologie. 1994. - Vol. 100, № 1. -P. 43-45.

421. Laub G. Displays for MR angiography // Magn. Reson. Med. 1990. - Vol. 14, №2.-P. 222-229.

422. Lauterbur P.C. NMR zeugmatographic imaging in medicine // J. Med. Syst. -1982. Vol. 6, № 6. - P. 591 - 597.

423. Lauterbur P.C. Image formation by induced local interactions: examples employing nuclear magnetic resonance // Nature. 1973. - Vol. 242. -P. 190-191.

424. Lauterbur P.C. Magnetic resonance zeugmatography // Pure Appl. Chem. -1974.-Vol. 40.-P. 149-157.

425. Lee I.S., Nguyen S.I., Shanberg A.M. Needle tract seeding after percutaneous biopsy of Wilms' tumor // J. Urol. 1995. - Vol. 153, № 3. - P. 1074 - 1076.

426. Leiner Т., De Vries M., Hoogeveen R. et al. Contrast- enhanced peripheral MR angiography at 3.0 Tesla: initial experience with a whole-body scanner in healthy volunteers // JMRI. 2003. - Vol. 17, № 5. - P. 609 - 614.

427. Leiner Т., De Weert T.T., Nijenhuis R.J. et al. Need for background suppression in contrast-enhanced peripheral magnetic resonance angiography // JMRI. 2001. - Vol. 14, № 6. - P. 724 - 733.

428. Lemaitre L., Claudon M., Dubrulle F., Mazeman E. Imaging of angiomyolipo-mas // Semin. Ultrasound, CT, MR. 1997. - Vol. 18, № 2. - P. 100 - 114.

429. Leppaniemi A., Lamminen A., Tervahartiala P. et al. Comparison of high-field magnetic resonance imaging with computed tomography in the evaluation of blunt renal trauma // J. Trauma. 1995. - Vol. 38, № 3. - P. 420 - 427.

430. Leung A.W.L., Bydder G.M., Steiner R.E. et al. Magnetic resonance imaging of the kidneys // AJR. 1984. - Vol. 143, № 6. - P. 1215 - 1227.

431. Leung D.A., Pelkonen P., Hany T.F. et al. Value of image subtraction in 3D gadolinium-enhanced MR angiography of the renal arteries // JMRI. 1998. -Vol. 8, №3.- P. 598 -602.

432. Leung A.C., Ghavamian R. Advances in the staging of renal cell carcinoma // Expert. Rev. Anticancer Ther. 2002. - Vol. 2, № 6. - P. 673 - 680.

433. Levie N.S., De Kraker J., Bokkerink J.P. et al. SIOP treatment guidelines for renal tumors in small infants: fact or fantasy? // Eur. J. Surg. Oncol. 2000. -Vol. 26, №6.-P. 567-570.

434. Levine E. Acquired cystic kidney disease // Radiol. Clin. North Am. 1996. -Vol. 34, №5.-P. 947-964.

435. Levine E. Lymphangioma presenting as a small renal mass during childhood // Urol. Radiol. 1992. - Vol. 14, № 3. - P. 155 - 158.

436. Levine E., Hartman D.S., Meilstrup J.W. et al. Current concepts and controversies in imaging of renal cystic diseases // Urol. Clin. North Am. 1997.1. Vol. 24, №3.-P. 523-543.

437. Levy P., Helenon O., Melki P. et al. Kystes atypiques benins du rein: aspects IRM // J. de Radiol. 1994. - Vol. 75, № 10. - P. 543 - 552.

438. Li W., Zhang M., Sher S., Edelman R.R. MR angiography of the vascular tree from the aorta to the foot: combining two-dimensional time-of-flight and three-dimensional contrast-enhanced imaging // JMRI. 2000. - Vol. 12, № 6. -P. 884-889.

439. Lin F., Krishnamurthy S. Fine needle aspiration cytology of a skeletal metastasis of adult Wilms' tumor. A case report // Acta Cytol. 2001. - Vol. 45, № 3. -P. 393 - 398.

440. Listerud J., Einstein S., Outwater E., Kressel H.Y. First principles of fast spin echo // Magn. Reson. Quart. 1992. - Vol. 8, № 4. - P. 199 - 244.

441. Lonergan G.J., Martinez-Leon M.I., Argons G.A. et al. Nephrogenic rests, nephroblastomatosis and associated lesions of the kidney // Radiographics. -1998. Vol. 18, № 4. - P. 947 - 968.

442. Lonergan G.J., Pennington D.J., Morrison J.C. et al. Childhood pyelonephritis: comparisons of gadolinium-enhanced MR imaging and renal cortical scintigraphy for diagnosis // Radiology. 1998. - Vol. 207, № 2. - P. 377 - 384.,

443. Lowe B.A., Brewer J., Houghton D.C. et al. Malignant transformation of angio-myolipoma // J. Urol. 1992. - Vol. 147, № 5. - P. 1356 - 1358.

444. Lowe L.H., Isuani B.H., Heller R.M. et al. Pediatric renal masses: Wilms' tumor and beyond // Radiographics. 2000. - Vol. 20, № 6. - P. 1585 - 1603.

445. Macari M., Bosniak V.A. Delayed CT to evaluate renal masses incidentally discovered at contrast-enhanced CT: demonstration of vascularity with deen-hancement // Radiology. 1999. - Vol. 213, № 3. - P. 674 - 680.

446. Magnetic resonance imaging of the body / Ed. by C.B. Higgins, H. Hricak, C.A. Helms. 3rd ed. - Philadelphia; New York: Lippincott-Raven, 1997. -1588 p.

447. Magnetic resonance imaging: 2 V. / Ed. by D.D. Stark, W.G. Bradley. 2nd ed. - St.Louis: Mosby, 1992. - 2520 p.

448. Magnetic resonance in the diagnosis of CNS disorders / Ed. by V. Antunovic, G. Dragutinovic, Z. Levic, M. Samardzic. Stuttgart; New York: Thieme, 2002.-317 p.

449. Magnevist / Ed. by R. Felix, A. Heshiki, N. Hosten, H. Hricak. Oxford: Black-well Scientific Publication, 1994. - 196 p.

450. Mancilla-Jimenez R., Stanley R.J., Blath R.A. Papillary renal cell carcinoma // Cancer. 1976. - Vol. 38, № 6. - P. 2469 - 2480.

451. Mansfield P., Maudsley A.A. Medical imaging by NMR // Brit. J. Rad. 1977. - Vol. 50, № 591. - P. 188 - 194.

452. Marcos H.B., Noone T.C., Semelka R.C. MRI evaluation of acute renal trauma // JMRI. 1998. - Vol. 8, № 4. - P. 989 - 990.

453. Marotti M., Hricak H., Fritzsche P. et al. Complex and simple renal cysts: comparative evaluation with MR imaging // Radiology. 1987. - Vol. 162, № 3. -P. 679-684.

454. Marotti M., Hricak H., Terrier F. et al. MR in renal diseases: importance of cortical-medullary distinction // Magn. Reson. Med. — 1987. Vol. 5, № 2. -P. 160-162.

455. Martignoni G., Pea M., Bonetti F. et al. Carcinomalike monotypic epithelioid angiomyolipoma in patients without evidence of tuberous sclerosis: a clinico-pathologic and genetic study // Am. J. Surg. Path. 1998. - Vol. 22, № 6. -P. 663 - 672.

456. Maudgil D.D., McHugh K. The role of computed tomography in modern pediatric uroradiology // Eur. J. Radiol. 2002. - Vol. 43, № 2. - P. 129 - 138.

457. McHugh K., Pritchard J. Problems in the imaging of three common pediatric solid tumours // Eur. J. Radiol. 2001. - Vol. 37, № 2. - P. 72 - 78.

458. Meaney J.F.M. Magnetic resonance angiography of the peripheral arteries: current status // Eur. Radiol. 2003. - Vol. 13, № 4. - P. 836 - 852.

459. Melki P.S., Mulkern R.V., Panych L.P., Jolez F.A. Comparing the FAISE method with conventional dual echo sequences // JMRI. 1991. - Vol. 1, № 3. -P. 319-326.

460. Meyer J.S. Retroperitoneal MR imaging in children // Mag. Res. Imag. Clin. North Am. 1996. - Vol. 4, № 4. - P. 657 - 678.

461. Meyers S.P, Talagala S.L, Totterman S. et al. Evaluation of the renal arteries in kidney donors: value of three-dimensional phase-contrast MR angiography with maximum-intensity-projection or surface rendering // AJR. 1995. -Vol. 164, № l.-P. 117-121.

462. Mickisch G, Carballido J, Hellsten S. et al. Guidelines on renal cell cancer // Eur. Urol. 2001. - Vol. 40, № 3. - P. 252 - 255.

463. Mickisch G.H.J. Surgical approaches to organ-confined renal cell carcinoma // Oncologie. 2000. - Vol. 23. - P. 208 - 212.

464. Miller M.A, Brown J.J. Renal cysts and cystic neoplasms // Magn. Reson. Imag. Clin. North Am. 1997. - Vol. 5, № 1. - P. 49 - 66.

465. Minervini R, Minervini A, Fontana N. et al. Evaluation of the 1997 tumour, nodes and metastases classification of renal cell carcinoma: experience in 172 patients // BJU Int. 2000. - Vol. 86, № 3. - P. 199 - 202.

466. Mirowitz S. Motion artifact as a pitfall in diagnosis of meniscal tear on gradient reoriented MRI of the knee // J. Comput. Assist. Tomogr. 1994. - Vol. 18, №2.-P. 279-282.

467. Mirowitz S.A, Lee J.K.T, Brown J.J, Rapid acquisition spin-echo (RASE) MR imaging: a new technique for reduction of artifacts and acquisition time // Radiology.-1990.-Vol. 175,№ l.-P. 131-135.

468. Mitchell D.G, Stolpen A.H, Siegelman E.S. et al. Fatty tissue on opposed-phase MR images: paradoxical suppression of signal intensity by paramagnetic contrast agents // Radiology. 1996. - Vol. 198, № 2. - P. 351 - 357.

469. Miyazaki T, Yamashita Y, Yoshimatsu S. et al. Renal cell carcinomas in von Hippel-Lindau disease: tumor detection and management // Comput. Med. Imag. Grahp. 2000. - Vol. 24, № 2. - P. 105 - 113.

470. Moeller T.B, Reif E. Pocket atlas of cross-sectional anatomy. Computed tomography and magnetic resonance imaging. V 2. Thorax, abdomen, and pelvis. Stuttgart; New York: Thieme, 1994. - 246 p.

471. Moeller T.B. Normal findings in CT and MRI. Stuttgart; New York: Thieme, 2000.-250 p.

472. Moerland M, Van den Bergh A, Bhagwandien J. et al. The influence of respiration induced motion of the kidneys on the accuracy of radiotherapy treatment planning: a magnetic resonance imaging study // Radiother. Oncol. 1994.1. Vol. 30, №2. -P. 150-154.

473. Molino D., Anastasio P., Casoli E., De Santo N.G. Renal abscess: recovery without hospitalization and drainage // Clin. Nephrol. 2001. - Vol. 56, № 2. -P. 169-171.

474. Moseley M.E., Sawyer A.M. Imaging techniques: pulse sequences // Magnetic resonance imaging of the body / Ed. by C.B. Higgins, H. Hricak, C.A. Helms. -3rd ed. Philadelphia; New York: Lippincott-Raven, 1997. - P. 43 - 69.

475. Mosetti M.A., Leonardou P., Motohara T. et al. Autosomal dominant polycystic kidney disease: MR imaging evaluation using current techniques // JMRI. -2003. Vol. 18, № 2. - P. 210 - 215.

476. MRI of the musculoskeletal system / Ed. by M. Vahlensieck, H.K. Genant, M. Reiser. Stuttgart; New York: Thieme, 2000. - 394 p.

477. Muscat J.E., Hoffmann D., Wynder E.L. The epidemiology of renal cell carcinoma. A second look // Cancer. 1995. - Vol. 75, № 10. - P. 2552 - 2557.

478. Muthupillai R., Vick III G.W., Flamm S.D., Chung T. Time-resolved contrast-enhanced magnetic resonance angiography in pediatric patients using sensitivity encoding // JMRI. 2003. - Vol. 17, № 5. - P. 559 - 564.

479. Myneni L., Hricak H., Carroll P.R. Magnetic resonance imaging of renal cell carcinoma with extension into the vena cava: staging accuracy and recent advances // Br. J. Urol. 1991. - Vol. 68, № 6. - P. 571 - 578.

480. Nakata S., Ohtake N., Kubota Y. et al. Incidence of urogenital cancers in Gunma Prefecture. Japan: a 10-year summary // Int. J. Urol. 1998. - Vol. 5, №4.-P. 364-369.

481. Narumi Y., Hricak H., Presti J.C. et al. MR imaging evaluation of renal cell carcinoma // Abdom. Imag. 1997. - Vol. 22, № 2. - P. 216 - 225.

482. Nasu K., Yoshimatsu J., Anai T. et al. Magnetic resonance imaging of fetal autosomal recessive polycystic kidney disease // J. Obstet. Gynaecol. Res. -1998. Vol. 24, № 1. - P. 33 - 36.

483. Navarro O., Conolly В., Taylor G. et al. Metanephric adenoma of the kidney: acase report // Pediatr. Radiol. 1999. - Vol. 29, № 2. - P. 100 - 103.

484. Neimatallah M.A., Dong Q., Schoenberg S.O. et al. Magnetic resonance imaging in renal transplantation // JMRI. 1999. - Vol. 10, № 3. - P. 357 - 368.

485. Newhouse J.H., Markisz J.A., Kazam E. Magnetic resonance imaging of the kidneys // Cardiovasc. Intervent. Radiol. 1986. - Vol. 8, № 5-6. -P. 351 -366.

486. Nikken J. J., Krestin G.P. Magnetic resonance in the diagnosis of renal masses // BJU. Int. 2000. - Vol. 86, Suppl. 1. - P. 58 - 69.

487. Nolte-Ernsting C.C.A., Adam G.B., Gunther R.W. MR urography: examination techniques and clinical applications // Eur. Radiol. 2001. - Vol. 11, № 3. -P. 355-372.

488. Nolte-Ernsting C.C.A., Tacke J., Adam G.B., Truwit Ch.L. Diuretic-enhanced gadolinium excretory MR urography: comparison of conventional gradient-echo sequences and echo-planar imaging // Eur. Radiol. 2001. - Vol. 11, № 1. -P. 18-27.

489. Novick A.C. Nephron sparing surgery for renal cell carcinoma // Br. J. Urol. -1998. Vol. 82, № 3. - P. 321 - 324.

490. Obuz F., Karabay N., Secil M. et al. Various radiological appearances of angio-myolipomas in the same kidney // Europ. Radiol. 2000. - Vol. 10, № 6. -P. 897-899.

491. Ohkava M., Kadoya M., Nonomura A. Renal angiomyolipoma composed primarily of smooth muscle element: diagnostic considerations // Urol. Int. 1995. - Vol. 54, № 4. - P 230 - 233.

492. Ohnuma N., Takahashi H., Tanabe M. et al. The role of magnetic resonance imaging for treatment in children with malignant solid tumor // J. Jap. Surg. Soc. 1991. - Vol. 92, № 9. - P. 1143 - 1146.

493. Oka D., Mizutani S., Takao T. et al. Spontaneous rupture of a renal angiomyolipoma in pregnancy: a case report // Hinyokika Kiyo. 1999. - Vol. 45, №6.-P. 423-425.

494. Oppelt A., Graumann R., Barfuss H. et al. FISP: a new fast MRI sequence // Electromedica. 1986. - Vol. 54. - P. 15 - 18.

495. Ornstein D.K., Arcangeli C.G., Andriole G.L. Renal masses: urologic management // Magn. Reson. Imag. Clin. North Am. 1997. - Vol. 5, № 1.1. P. 1 -12.

496. Ortendahl D.A., Kaufman L., Kramer D.M. Analysis of hybrid imaging techniques // Magn. Reson. Med. 1992. - Vol. 26, № 1. - P. 155 - 173.

497. Oto A., Herts B.R., Remer E.M., Novick A.C. Inferior vena cava thrombus in renal cell carcinoma: staging by MR imaging and impact on surgical treatment //AJR.-1998.-Vol. 171, №6. -P. 1619-1624.

498. Outwater E.K., Bhatia M., Siegelman E.S. et al. Lipid in renal clear cell carcinoma: detecting on opposed-phase gradient-echo MR images // Radiology. -1997.-Vol. 205,№ l.-P. 103-107.

499. Outwater E.K., Blasbalg R., Siegelman E.S., Vala M. Detection of lipid in abdominal tissues with opposed-phase gradient-echo images at 1.5 T: techniques and diagnostic importance // Radiographics. 1998. - Vol. 18, № 6. -P. 1465 - 1480.

500. Papanicolaou N., Hahn P.F., Edelman R.R. et al. Magnetic resonance imaging of the kidney // Urol. Radiol. 1986. - Vol. 8, № 3. - P. 139 - 150.

501. Parkin D.M., Pisani P., Ferlay J. Estimates of the worldwide incidence of 25 major cancers in 1990 // Int. J. Cancer. 1999. - Vol. 80, № 6. - P. 827 - 841.

502. Parkin D.M., Pisani P., Ferlay L. Global cancer statistic // С A Cancer J. Clin. -1999. Vol. 49, № 1. - P. 33 - 64.

503. Pascal R.R. Renal manifestations of extrarenal neoplasms // Human Pathol. -1980. Vol. 11,№ 1.-P.7-17.

504. Pathology and genetics of tumours of the nervous system / Ed. by P. Kleihues, W.K. Cavenee. Lyon: IARC Press, 2000. - 314 p.

505. Patriquin L., Kassaijian A., O'Brien M. et al. Postmortem whole-body magnetic resonance imaging as an adjunct to autopsy: preliminary clinical experience // JMRI. 2001. - Vol. 13, № 2. - P. 277 - 287.

506. Paulino A.C. Current issues in the diagnosis and management of Wilms' tumor // Oncology. 1996. - Vol. 10, № 10. - P. 1553 - 1560.

507. Pearl R.H., Irish M.S., Caty M.G., Glick Ph.L. The approach to common abdominal diagnoses in infants and children // Pediatr. Clin. North Am. 1998. -Vol. 45, № 6. - P. 1287 - 1326.,

508. Pediatric body CT / Ed. by M.J. Siegel. Philadelphia: Lippincott Williams and Wilkins, 1999.-386 p.

509. Pediatric Uroradiology / Ed. by R. Fotter. Berlin; New York: Springer, 2001. -X, 431 p.

510. Peppercorn P.D., Phillips R.R., Webb J.A.W. et al. Rapid MRI assessment of renal space-occupying lesions // Eur. Radiol. 2000. - Vol. 10, № 4. - P. 579 -582.

511. Petruzzi M.J., Green D.M. Wilms' tumor // Pediatr. Clin. North Am. 1997. -Vol. 44, № 4. - P. 939 - 952.

512. Pretorius E.S., Siegelman E.S., Ramchandani P. et al. Renal neoplasms amenable to partial nephrectomy: MR imaging // Radiology. 1999. - Vol. 212, № 1. -P. 28-34.

513. Pretorius E.S., Wickstrom M.L., Siegelman T.S. MR imaging of renal neoplasms // Magn. Reson. Imag. Clin. North Am. 2000. - Vol. 8, № 4. - P. 813 -836.

514. Prince M.R. Renal MR angiography: a comprehensive approach // JMRI. -1998. Vol. 8, № 3. - P. 511 - 516.

515. Principles and practice of genitourinary oncology / Ed. by D. Raghavan, H.I. Sher, S. Leibel, P. Lange. New York: Lippincott-Raven, 1997. - XXIX, 1146 p.

516. Pritchett T.R., Raval J.K., Benson R.C. et al. Preoperative magnetic resonance imaging of vena caval tumor thrombi: experience with 5 cases // J. Urol. 1987. - Vol. 138, № 5. - P. 1220 - 1222.

517. Prkacin I., Naumovski-Mihalic S., Dabo N. et al. Comparison of CT analyses of primary renal cell carcinoma and of metastatic neoplasms of the kidney // Radiol. Oncol. 2001. - Vol. 35, № 2. - P. 105 - 110.

518. Prokop M., Galanski M., Van der Molen A.J., Schaefer-Prokop C. Spiral and multislice computed tomography of the body. Stuttgart; New York: Thieme, 2003.-1102 p.

519. Purcell E.M., Torrey H.C., Pound R.V. Resonance absorption by nuclear magnetic moments in a solid // Phys. Rev. 1946. - Vol. 69. - P. 37 - 38.

520. Puvanesware M., Roy G.T. Congenital mesoblastic nephroma: other magnetic resonance imaging findings // Australas. Radiol. 1999. - Vol. 43, № 4. -P. 532-534.

521. Ramboer K., Oyen R., Verellen S. et al. Focal xanthogranulomatous pyelonephritis mimicking a renal tumor: CT- and MR- findings and evolution under therapy // Nephrol., Dialysis, Transplant. 1997. - Vol. 12, № 5. - P. 1028 -1030.

522. Rebassa Llull M., Gutierres Sanz-Gadea C., Mus Malleu A. et al. Leiomiosar-coma renal. A propysito de un caso // Arch. Esp. Urol. 1999. - Vol. 52, № 1. -P. 78 - 80.

523. Redpath T.W., Jones R.A. FADE: a new fast imaging sequence // Magn. Reson. Med. 1988. - Vol. 6, № 2. - P. 224 - 234.

524. Regan F., Bohlman M.E., Khazan R. et al. MR urography using HASTE imaging in the assessment of ureteric obstruction // AJR. 1996. - Vol. 167, № 5. -P. 1115-1120.

525. Reis M., Faria V., Lindoro J., Adolfo A. The small cystic and noncystic noninflammatory renal nodules: A postmortem study // J. Urol. 1988. - Vol. 140, № 4.-P. 721-724.

526. Rendon R.A., Stanietzky N., Panzarella T. et al. The natural history of small renal masses // J. Urol. 2000. - Vol. 164, № 4. - P. 1143 - 1147.

527. Riccabona M. Imaging of renal tumours in infancy and childhood // Eur. Radiol. 2003. - Vol. 13, Suppl. 4. - P. LI 16 - L129.

528. Riccabona M., Ring E., Schwinger W., Aigner R. Amplitude coded color Doppler sonography in pediatric renal disease // Eur. Radiol. 2001. - Vol. 11, №5.-P. 861-866.

529. Riccabona M., Sorantin E., Hausegger K. Imaging guided interventional procedures in pediatric uroradiology: a case based overview // Eur. J. Radiol. 2002. -Vol. 43, №2.-P. 167-179.

530. Riccabona M., Szolar D., Preidler K. et al. Renal masses: evaluation by amplitude coded color Doppler sonography and multiphasic contrast-enhanced computed tomography // Acta Radiol. 1999. - Vol. 40, № 4. - P. 457 - 461.

531. Rinck P.A., Bielke G., Meves M. Modified spin echo sequence in tumor diagnosis // Magn. Reson. Med. 1984. - Vol. 1. - P. 237. „

532. Ritchey M.L., Azizkhan R.G., Beckwith J.B. et al. Neonatal Wilms' tumor // J. Pediatr. Surg. 1995. - Vol. 30, № 6. - P. 856 - 859.

533. Ritchey M.L, Green D.M, Breslow N.B. et al. Accuracy of current imaging modalities in the diagnosis of synchronous bilateral Wilms' tumor // Cancer. -1995. Vol. 75, № 2. - P. 600 - 604.

534. Ritchey M.L, Shamberger R.C, Haase G. et al. Surgical complications after primary nephrectomy for Wilms* tumor: report from National Wilms' Tumor Study Group // J. Am. Coll. Surg. 2001. - Vol. 192, № 1. - P. 63 - 68.

535. Roach E.S, Gomez M.R, Northrup H. Tuberous sclerosis complex consensus conference: revised clinical diagnostic criteria // J. Child Neurol. 1998. -Vol. 13,№ 12.-P. 624-628.

536. Robbins pathologic basis of disease / Ed. by R.S. Cotran, V. Kumar, T. Collins. 6th ed. - Philadelphia: W.B. Saunders, 1999. - 1425 p.

537. Roberts T.P.L. Basic principles // Magnetic resonance imaging of the body / Ed. by C.B. Higgins, H. Hricak, C.A. Helms. 3rd ed. - Philadelphia; New York: Lippincott-Raven, 1997. - P. 3 - 10.

538. Roberts T.P.L. Fast scan techniques // Magnetic resonance imaging of the body / Ed. by C.B. Higgins, H. Hricak, C.A. Helms. 3rd ed. - Philadelphia; New York: Lippincott-Raven, 1997. - P. 71-86.

539. Roberts T.P.L. MR signal and contrast mechanisms // Magnetic resonance imaging of the body / Ed. by C.B. Higgins, H. Hricak, C.A. Helms. 3rd ed. -Philadelphia; New York: Lippincott-Raven, 1997. - P. 25 - 41.

540. Robson C.J, Churchill R.M, Anderson W. The results of radical nephrectomy for renal cell carcinoma // J. Urol. 1969. - Vol. 101, № 3. - P. 297 - 301.

541. Rofsky N.M, Bosniak M.A. MR imaging in the evaluation of small (< or = 3.0 cm) renal masses // Magn. Reson. Imag. Clin. North Am. 1997. - Vol. 5, № l.-P. 67-81.

542. Rofsky N.M, Lee V.S, Laub G. et al. Abdominal MR imaging with a volumetric interpolated breath-hold examination // Radiology. 1999. - Vol. 212, № 3. -P. 876-884.

543. Rohrschneider W.K, Weirich A, Rieden K. et al. US, CT and MR imaging characteristics of nephroblastomatosis // Pediatr. Radiol. 1998. — Vol. 28, №6.-P. 435-443.

544. Rohrschneider W.K., Haufe S., Clonus J.H., Troger J. MR to assess renal function in children // Eur. Radiol. 2003. - Vol. 13, № 5. - P. 1033 - 1045.

545. Rominger M.B., Kenney P.J., Morgan D.E. et al. Gadolinium-enhanced MR imaging of renal masses // Radiographics. 1992. - Vol. 12, № 6. - P. 1097 — 1116, discussion 1117-1118.

546. Ros P.R., Lee S. CT and MRI of the abdomen and pelvis. Baltimore: Williams & Wilkins, 1997. - 340 p.

547. Rossier S., Chague D., Gollentz B. et al. Tumeur a renine decouverte par IRM // J. de Radiologie. 1998. - Vol. 79, № 8. - P. 761 - 763.

548. Roubidoux M.A. MR imaging of hemorrhage and iron deposition in the kidney // Radiographics. 1994. - Vol. 14, № 5. - P. 1033 - 1044.

549. Roubidoux M.A., Dunnick N.R., Sostman H.D., Leder R.A. Renal carcinoma: detection of venous extension with gradient-echo MR imaging // Radiology. -1992. Vol. 182, № 1. - P. 269 - 272.

550. Rubin J.I., Gomori J.M., Grossman R.I. et al. High-field MR imaging of extracranial hematomas // AJR. 1987. - Vol. 148, № 4. - P. 813 - 817.

551. Rubio-Briones J., Palou Redorta J., Salvador Bayarri J. et al. Incidentally detected renal angiomyolipoma with tumour thrombus into the inferior vena cava // Scand. J. Urol. Nephrol. 1997. - Vol. 31, № 2. - P. 189 - 191.

552. Rueckforth J., Rhode D., Baba H., Adam G. Renal capsular hemangioma: unusual MR findings // J. Comput. Assist. Tomogr. 1995. - Vol. 19, № 5. -P. 817-818.

553. Russo P. Renal cell carcinoma: presentation, staging and surgical treatment // Semin. Oncol. 2000. - Vol. 27, № 2. - P. 160 - 176.

554. Saitoh Y., Mineta M., Yamada T. et al. Asymptomatic adult Wilms' tumor (nephroblastoma) incidentally detected by CT // Radiat. Med. 1997. - Vol. 15, № 3. - P. 193-196.

555. Saloner D. MRA: Principles and display // Magnetic resonance imaging of the body / Ed. by C.B. Higgins, H. Hricak, C.A. Helms. 3rd ed. - Philadelphia; New York: Lippincott-Raven, 1997. - P. 1345 - 1365.

556. Samuel M., Duffy P., Capps S. et al. Xanthogranulomatous pyelonephritis in childhood // J. Pediatr. Surg. 2001. - Vol. 36, № 4. - P. 598 - 601.

557. Sasaki H., Saijo Y., Tanaka M. et al. Characterization of renal angiomyolipoma by scanning acoustic microscopy // J. Pathol. 1997. - Vol. 181, № 4. -P. 455-461.

558. Sasaki M., Kawabata M., Asaji A. et al. Long-term effect of transcatheter arterial embolization therapy for renal angiomyolipoma // Nippon Jinzo Gakkai Shi. 1996. - Vol. 38, № 6. - P. 273 - 277.

559. Scattoni V., Colombo R., Nava L. et al. Imaging of renal cell carcinoma with gadolinium-enhanced magnetic resonance: radiological and pathological study // Urol. Int. 1995. - Vol. 54, № 3. - P. 121 - 127.

560. Schwartz L., Richaud J., Buffat L. et al. Kidney mobility during respiration // Radiother. Oncol. 1994. - Vol. 32, № 1. - P. 84 - 86.

561. Scialpi M., Di Maggio A., Midiri M. et al. Small renal masses: assessment of lesion characterization and vascularity on dynamic contrast-enhanced MR imaging with fat suppression // AJR. 2000. - Vol. 175, № 3. - P. 751 - 757.

562. Scott D.J., Wallace W.H., Hendry G.M. With advances in medical imaging can the radiologist reliably diagnose Wilms' tumor? // Clin. Radiol. 1999. -Vol. 54, №5.-P. 321 -327.

563. Sectional and MRI anatomy of the human body: A Photographic atlas. / Ed. by S. Marinkovic, D. Schellinger, M. Milisavljevic, V. Antunovic. Stuttgart; New York: Thieme, 2000. - 534 p.

564. Semelka R.C. Abdominal-pelvic MRI. New York: Wiley-Liss, 2001. -1224 p.

565. Semelka R.C., Hricak H., Stevens S.K. et al. Combined gadolinium-enhanced and fat-saturation MR imaging of renal masses // Radiology. 1991. -Vol. 178, №3.-P. 803-809.

566. Semelka R.C., Hricak H., Tomei E. et al. Obstructive nephropathy: evaluation with dynamic Gd-DTPA-enhanced MR imaging // Radiology. 1990. -Vol. 175, №3.-P. 797-803.

567. Semelka R.C., Kelekis N.L., Burdeny D.A. et al. Renal lymphoma: demonstration by MR imaging // AJR. 1996. - Vol. 166, № 4. - P. 823 - 827.

568. Semelka R.C., Shoenut J.P., Magro C.M. et al. Renal cancer staging: comparison of contrast-enhanced CT and gadolinium-enhanced fat-suppression spin-echo and gradient-echo MR imaging // JMRI. 1993. - Vol. 3, № 4. -P. 597 - 602.

569. Shalaby-Rana E., Lowe L.H., Blask A.N., Majd M. Imaging in pediatric urology // Pediatr. Clin. North Am. 1997. - Vol. 44, № 5. - P. 1065 - 1089.

570. Shamberger RC., Ritchey M.L., Haase G.M. et al. Intravascular extension of Wilms' tumor // Ann. Surg. 2001. - Vol. 234, № 1. - P. 116 - 121.

571. Shellock F.G., Kanal E. Bioeffects and safety // Magnetic resonance imaging of the body / Ed. by C.B. Higgins, H. Hricak, C.A. Helms. 3rd ed. - Philadelphia; New York: Lippincott-Raven, 1997. - P. 175 - 204.

572. Shi M., Dai J. Computed tomography after nephrectomy for renal cell carcinoma // Computed tomography: State of art and future applications / Ed. by T.J. Vogl, W. Clauss, G.-Z. Li, K.M. Yeon. Berlin; New York: Springer, 1996. -P. 187-192.

573. Shih W.J., Pulmano C., Han J.K., Lee C. Spontaneous subcapsular and intrare-nal hematoma demonstrated by various diagnostic modalities and monitored by ultrasonography until complete resolution // J. Natl. Med. Assoc. 2000. -Vol. 92, №4.-P. 200-205.

574. Shinmoto H., Yuasa Y., Tanimoto A. et al. Small renal cell carcinoma: MRI with pathologic correlation // JMRI. 1998. - Vol. 8, № 3. - P. 690 - 694.

575. Siegel C.L. Complex renal cysts: findings on MR imaging // J. Urol. 2000. -Vol. 163, № i.p. 376-377.

576. Singer A. J., Anders K.H. Neurilemmoma of the kidney // Urology. 1996. -Vol. 47,№4.-P. 575-581.

577. Sinitsyn V.E. Development of clinical MR imaging in Russia and other CIS countries // JMRI. 200L - Vol. 13, № 4. - P. 645 - 647.

578. Siracusano S., Zanon M., D'Aloia G. et al. Rare association of renal angio-myolipoma and oncocytoma // Urology. 1998. - Vol. 51, № 5. - P. 837 - 839.

579. Slasky B.S., Bar-Ziv J., Freeman A., Peylan-Ramu N. CT appearances of involvement of the peritoneum, mesentery and omentum in Wilms' tumor // Pediatr. Radiol. 1997. - Vol. 27, № 1. - P.14 - 17.

580. Slywotzky C.M., Bosniak M.A. Localized cystic disease of the kidney // AJR. -2001.- Vol. 176, № 4. P. 843 - 849.

581. Smith S.J., Bosniak M.A., Megibow A.J. et al. Renal cell carcinoma: earlier discovery and increased detection // Radiology. 1989. - Vol. 170, № 3. -P. 699-703.

582. Som P.M., Dillon W.P., Curtin H.D. et al. Hypointense paranasal sinus foci: differential diagnosis with MR imaging and relation to CT findings // Radiology. 1990. - Vol. 176, № 3. - P. 777 - 781.

583. Som P.M., Dillon W.P., Fullerton G.D. et al. Chronically obstructed sinonasal secretions: observation on T1 and T2 shortening // Radiology. 1989. - Vol. 172,№2.-P. 515-520.

584. Sotelo-Avila C., Beckwith J.B., Johnson J.E. Ossifying renal tumor of infancy: a clinicopathologic study of nine cases // Pediatr. Pathol. Lab. Med. 1995. -Vol. 15, №5.-P. 745-762.

585. Spiessl В., Beahrs O.H., Hermanek P. et al. TNM atlas: illustrated guide to the TNM/pTNM classification of malignant tumours. 3rd ed., 2nd revision. - New York: Springer-Verlag, 1992. - 359 p.

586. Steiner M.S., Goldman S.M., Fishman E.K., Marshall F.F The natural history of renal angiomyolipoma // J. Urol. 1993. - Vol. 150, № 6. - P. 1782 - 1786.

587. Storkel S., Eble J.N., Adlakha K., Amin M. et al. Classification of renal cell carcinoma: Workgroup No.l. Union Internationale Contre le Cancer (UICC) and the American Joint Committee on Cancer (AJCC) // Cancer. 1997. -Vol. 80,№5.-P. 987-989.

588. Strouse P.J. Pediatric renal neoplasms // Radiol. Clin. North Am. 1996. -Vol. 34,№6.-P. 1081-1100.

589. Sundaram M., McGuire M.H., Schajowicz F. Soft-tissue masses: histologic basis for decreased signal (short T2) on T2- weighted MR images // AJR. 1987. -Vol. 148, №6.-P. 1247-1250.

590. Sussman S.K., Glickstein M.F., Krzymowski G.A. Hypointense renal cell carcinoma: MR imaging with pathologic correlation // Radiology. 1990. -Vol. 177, №2.-P. 495-497.

591. Suzuki K., Miyake H., Tashiro M. et al. Extrarenal Wilms' tumor // Pediatr. Radiol. 1993. - Vol. 23, № 2. - P. 149 - 150.

592. Szolar D.H., Zebedin D., Unger B. et al. Radiologisches staging des nierenzellkarzinoms // Radiologe. 1999. - Vol. 39, № 7. - P. 584 - 590.

593. Szopinski K., Szopinska M., Borowka A., Jakubowski W. Magnetic resonance urography: initial experience of a low-dose Gd-DTPA-enhanced technique // Eur. Radiol. 2000. - Vol. 10, № 7. - P. 1158 - 1164.

594. Szumowski J., Plewes D.B. Fat suppression in the time domain in fast MR imaging // Magn. Reson. Med. 1988. - Vol. 8, № 3. - P. 345 - 354.

595. Tada S., Yamagishi J., Kobayashi H. et al. The incidence of simple renal cyst by computed tomography // Clin. Radiol. 1983. - Vol. 34, № 4. -P. 437 - 439.

596. Takahashi S., Ueda J., Furukawa T. et al. Renal cell carcinoma: preoperative assessment for enucleative surgery with angiography, CT and MRI // J. Comput. Assist. Tomogr. 1996. - Vol. 20, № 6. - P. 863 - 870.

597. Talic R.F., el Faqih S.R., al Rikabi A.C., Ekman P. Rare association of unilateral renal oncocytoma and angiomyolipoma // Scand. J. Urol. Nephrol. 1997. -Vol.31,№1.-P. 91-93.

598. Tan K.T., Van Веек E., Brown P.W.G MR angiography of renal artery stenosis // Med. Imag. Int. 2003. - Vol. 13, № 3. - P. 21 - 23.

599. Tang Yi. Yamashita Y., Namimoto T. et al. The value of MR urography that uses HASTE sequences to reveal urinary tract disorders // AJR. 1996. -Vol. 167, № 6. - P. 1497 - 1502.

600. Tasu J.P., Rocher L., Miquel A. et al. MR of inferior vena cava extension of a kidney angiomyolipoma // Eur.Radiol. 2000. - Vol. 10, № 1. - P. 196.

601. Tello R., Blickman J.G., Buonomo C., Herrin J. Meta analysis of the relationship between tuberous sclerosis complex and renal cell carcinoma // Eur. J. Radiol. 1998. - Vol. 27, № 2. - P. 131 - 138.

602. Tello R, Thomson K.R, Witte D. et al. Standard dose Gd-DTPA dynamic MR of renal arteries // JMRI. 1998. - Vol. 8, № 2. - P. 421 - 426.

603. Ternovoy S.K, Sinitsyn V.E, Batyraliev T. Electron-beam and spiral computed tomography of heart and great vessels. Coronary angiography. Istanbul: Yapim Olusur Grafik Basim Hizmetleri As, 2001. - 111 p.

604. Terrier F, Hricak H, Justich E. et al. The diagnostic value of renal cortex-to-medulla contrast on magnetic resonance imaging // Eur.J.Radiol. 1986. -Vol. 6,№2.-P. 121-126.

605. Tessler F.N., Tublin M.E., Rifkin M.D. US case of the day. Renal leiomyoma // Radiographics. 1998. - Vol. 18, № 3. - P. 791 - 793.

606. Thomson H.S, Levine E, Meilstrup J.W. et al. Renal cystic disease // Eur. Radiol. 1997. - Vol. 7, № 8. - P. 1267 - 1275.

607. Tiguert R. Role of partial nephrectomy to treat renal cell carcinoma // Annales d' Urologie. 2002. - Vol. 36, № 5. - P. 295 - 300.

608. TNM classification of malignant tumours. UICC: International Union against cancer. / Ed. by L.H. Sobin, Ch. Wittekind. 5th ed. - New York: Wiley-Liss, 1997.-227 p.

609. Tosi M.R, Reggiani A, Tugnoli V. Are molecular features of a chromophobic cell renal cell carcinoma correlated with clinical findings? // Int. J. Mol. Med. -2003.-Vol. 12,№ l.-P. 99-102.

610. Tosi M.R, Tugnoli V, Bottura G. et al. In vitro MRS and HPLC studies on human renal cell carcinomas // Oncol. Rep. 2000. - Vol. 7, № 6. -P. 1355 - 1358.

611. Truong L.D, Krishnan B, Cao J.T. et al. Renal neoplasm in acquired cystickidney disease // Am. J. Kidney Dis. 1995. - Vol. 26, № 1. - p. 1 - 12.

612. Tsuboniwa N., Meguro N., Nakamura Y. et al. Coexistence of renal cell carcinoma and renal angiomyolipoma developing in a kidney: a case report // Hin-yokika Kiyo. 1997. - Vol. 43, № 2. - P. 131 - 135.

613. Tsui K.H., Shvarts O., Smith R.B. et al. Prognostic indicators for renal cell carcinoma: a multivariate analysis of 643 patients using the revised 1997 TNM staging criteria // J. Urol. 2000. - Vol. 163, № 4. - P. 1090 - 1095, quiz 1295.

614. Uchida K., Shibahara Т., Hoshina A. et al. A case of renal capsular leiomyoma // Hinyokika Kiyo. 1999. - Vol. 45, № 10. - P. 703 - 705.

615. Umekawa Т., Kohri K., Yamate T. et al. Renal damages after extracorporeal shock wave lithotripsy evaluated by Gd-DTPA-enhanced dynamic magnetic resonance imaging // Urol. Int. 1992. - Vol. 48, № 4. - P. 415 - 419.

616. Unger E.C., Cohen M.S., Gatenby R.A. et al. Single breath-holding scans of the abdomen using FISP and FLASH at 1.5 T // J. Comput. Assist. Tomogr. -1988. Vol. 12, № 4. - P. 575 - 583.

617. Val-Bernal J.F., Castro F. Xanthogranulomatous pyelonephritis associated with transitional cell carcinoma of the renal pelvis // Urol. Int. 1996. - Vol. 57, №4.-P. 240-245.

618. Van den Berg E., Dijkhuizen Т., Oosterhuis J.W. et al. Cytogenetic classification of renal cell cancer // Cancer Genet. Cytogenet. 1997. - Vol. 95, № 1. -P. 103-107.

619. Van Poppel H., Vandendriessche H., Boel K. et al. Microscopic vascular invasion is the most relevant prognosticator after radical nephrectomy for clinically non-metastatic renal cell carcinoma // J. Urol. 1997. - Vol. 158, № 1. -P. 45-49.

620. Van Poppel H. Nephron sparing surgery in renal cell carcinoma // Braz. J. Urol. 2000. - Vol. 26, № 4. - P. 342 - 353.

621. Van Poppel H., Dilen K., Baert L. Incidental renal cell carcinoma and nephron sparing surgery // Current Opinion in Urol. 200 L - Vol. 11, № 3. -P. 281 -286.

622. Van Poppel H., Nilsson S., Algaba F. et al. Precancerous lesions in the kidney // Scand. J. Urol. Nephrol. Suppl. 2000. - Vol. 205. - P. 136 - 165.

623. Vazquez J.L., Barnewolt C.E., Shamberger R.C. et al. Ossifying renal tumor ofinfancy presenting as a palpable abdominal mass // Pediatr. Radiol. 1998. -Vol. 28,№6.-P. 454-457.

624. Verswijvel G., Oyen R., Van Poppel H., Roskams T. Xanthogranulomatous pyelonephritis: MRI findings in the diffuse and the focal type // Eur. Radiol. -2000. Vol. 10, № 4. - P. 586 - 589.

625. Verswijvel G.A., Oyen R.H., Van Poppel H.P. et al. Magnetic resonance imaging in the assessment of urologic disease: an all-in-one approach // Eur. Radiol. 2000. - Vol 10, № 10. - P. 1614 - 1619.

626. Verswijvel G.A., Van Hoe L., Stockx L., Oyen R.H. Magnetic susceptibility artifacts by titanium surgical clips mimicking fibromuscular dysplasia of the renal artery in a kidney transplant (letter) // Eur. Radiol. 2000. - Vol. 10, № 3. -P. 543.

627. Vilar J., Marti-Bonmati L., Torrijo C. et al. Regional lymphadenopathies in patients with renal calculi: analysis with ultrasound and MRI // Abdom. Imaging. 1994. - Vol. 19, № 6. - P. 561 - 563.

628. Von Schulthess G.K. Echoplanar imaging // Magnetic resonance imaging of the body / Ed. by C.B. Higgins, H. Hricak, C.A. Helms. 3rd ed. - Philadelphia; New York: Lippincott-Raven, 1997. - P. 87 - 100.

629. Von Schulthess G.K. Influence of blood flow on MR images // Magnetic resonance imaging of the body / Ed. by C.B. Higgins, H. Hricak, C.A. Helms. -3rd ed. Philadelphia; New York: Lippincott-Raven, 1997.- P.l 01 - 124.

630. Vujanic G.M., Sandstedt В., Harms D. et al. Revised international society of pediatric oncology (SIOP) working classification of renal tumors of childhood // Med. Pediatr. Oncol. 2002. - Vol. 38, № 2. - P. 79 - 82.

631. Waguespack R.L., Kearse W.S. Jr. Renal cell carcinoma arising from the free wall of a renal cyst // Abdom. Imag. 1996. - Vol. 21, № 1. - P. 71 - 72.

632. Waisman J., Lowhagen T. Oncocytic renal tubular adenoma (so-called oncocytoma) in 17-year-old girl // Urology. 1990. - Vol. 36, № 5. - P. 449-451.

633. Walter C., Jockenhofer A., Heindel W. et al. Fast and ultrafast magnetic resonance imaging in renal lesions // JMRI. 1998. - Vol. 8, № 6. - P. 1219 -1227.

634. Wang J.H., Sheu M.H., Lee R.C. MR findings of renin-secreting tumor: a case report // Abdom. Imag. 1998. - Vol. 23, № 5. - P. 533 - 535.

635. Wang Y., Rossman P.J., Grimm R.C. et al. Navigator-based real-time respiratory gating and triggering for reduction of respiration effects in coronary MR imaging // Radiology. 1996. - Vol. 198, № 1. - P. 55 - 60.

636. Wang Z.Y. Imaging diagnosis of renal tumors // Chinese J. Oncol. 1991. -Vol. 13, №3.-P. 200-203.

637. Warshauer D.M., McCarthy S.M., Street L. et al. Detection of renal masses: sensitivities and specificities of excretory urography/linear tomography, US and CT // Radiology. 1988. - Vol. 169, № 2. - P. 363 - 365.

638. Weeks D.A., Beckwith J.B., Mierau G.W. et al. Rhabdoid tumor of kidney: a report of 111 cases from the National Wilms' Tumor Study Pathology Center // Am. J. Surg. Pathol. 1989. - Vol. 13, № 6. - P. 439 - 458.

639. Weese D.L., Applebaum H., Taber P. Mapping intravascular extension of Wilms' tumor with magnetic resonance imaging // J. Pediatr. Surg. 1991. -Vol. 26,№ l.-P. 64-67.

640. Weimann H.J. Характеристика Gd-DTPA/ димеглюмина-магневиста // Вест, рентген, и радиол. 1994. - № 2. - С. 9 - 14.

641. Weiss М.А., Mills S.E. Atlas of genitourinary tract disorders. V. 5. Neoplasms of the urinary tract. Philadelphia: Lippincott; New York: Gower Medical Pub., 1989.-P. 11.2-12.46.

642. White S.J., Hajnal J.V., Young I.R., Bydder J.M. Use of fluid-attenuated inversion-recovery pulse sequences for imaging the spinal cord // Magn. Reson. Med. 1992. - Vol. 28, № 1. - P. 153 - 162.

643. Wildberger J.E., Adam G., Boeckmann W. et al. Computed tomography characterization of renal cell tumors in correlation with histopathology // Invest. Radiol. 1997. - Vol. 32, № 10. - P. 596 - 601.

644. Wilson Т.Е., Doelle E.A., Cohan R.H. et al. Cystic renal masses: a reevaluation of the usefulness of the Bosniak classification system // Acad. Radiol. 1996. -Vol. 3, № 7. - P. 564-570.

645. Wolf J.S. Jr. Evaluation and management of solid and cystic renal masses // J. Urol.-1998.-Vol. 159, №4. -P. 1120-1133.

646. Wolfe T.R. Ruptured renal angiomyolipoma presenting a renal colic // Am. J. Emerg. Med. 1998. - Vol. 16, № 7. - P. 658 - 661.

647. Woodward P.J., Sohaey R., Harris D.P. et al. Postmortem fetal MR imaging: comparison with findings at autopsy // AJR. 1997. - Vol. 168, № 1. -P. 41 -46.

648. Wunderlich H., Schumann S., Janitzky V. et al. Increased incidence of renal cell carcinoma in central Europe // Urologe A. 1999. - Vol. 38, № 3. -P. 252-257.

649. Yamashita Y., Honda S., Nishiharu T. et al. Detection of pseudocapsule of renal cell carcinoma with MR imaging and CT // AJR. 1996. - Vol. 166, № 5. -P. 1151-1155.

650. Yamashita Y., Miyazaki Т., Hatanaka Y., Takahashi M. Dynamic MRI of small renal cell carcinoma // J. Comput. Assist. Tomogr. — 1995. Vol. 19, № 5. -P. 759-765.

651. Yamashita Y., Takahashi M., Watanabe O. et al. Small renal cell carcinoma: pathologic and radiologic correlation // Radiology. 1992. - Vol. 184, № 2. -P. 493-498.

652. Yoshimitsu K., Honda H., Kuroiva T. et al. Fat detection in granular-cell renal cell carcinoma using chemical-shift gradient-echo MR imaging: another renal tumor that contains fat // Abdom. Imag. 2000. - Vol. 25, № 1. - P. 100 - 102.

653. Yu D.S., Yueh K.C., Chang S.Y. et al. The expression of ferritin on renal cancers and its relationship with cellular differentiation and tumor stage // Br. J. Urol. 1995. - Vol. 75, № 6. - P. 733 - 735.

654. Yucel E.K. MRA of the aorta, visceral and peripheral arteries // Magnetic resonance imaging of the body / Ed. by C.B. Higgins, H. Hricak, C.A. Helms. -3rd ed. Philadelphia; New York: Lippincott-Raven, 1997. - P. 1383 - 1399.

655. Zagoria R.J., Bechtold R.E., Dyer R.B. Staging of renal adenocarcinoma: role of various imaging procedures // AJR. 1995. - Vol. 164, № 2. - P. 363 - 370.

656. Zand M.S., Strang J., Dumlao M. et al. Screening a living kidney donor for polycystic kidney disease using heavily T2-weighted MRI // Am. J. Kidney Dis. 2001. - Vol. 37, № 3. - P. 612 - 619.

657. Zhang L., Ulug A.M., Zimmerman R.D. etal. The diagnostic utility of FLAIR imaging in clinically verified amyotrophic lateral sclerosis // JMRI. 2003.1. Vol. 17,№5.-P. 521-527.

658. Zielonko J., Studniarek M., Markuszewski M. MR urography of obstructive uropathy: diagnostic value of the method in selected clinical groups // Eur. Radiol. 2003. - Vol. 13, № 4. - P. 802 - 809.

659. Zoupanos G., Aubert D., Destuynder O., Rigaud P. Renal oncocytoma in a child // Eur. J. Pediatr. Surg. 1991. - Vol. 1, № 5. - P. 312 - 313.