Автореферат диссертации по медицине на тему Лучевая терапия юношеской ангиофибромы основания черепа
На правах рукописи
РОДИОНОВ Максим Викторович
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ ЮНОШЕСКОЙ АНГИОФИБРОМЫ ОСНОВАНИЯ ЧЕРЕПА
14.00.19. - лучевая диагностика, лучевая терапия
АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
П 0
Москва - 2009 г.
003466479
Работа выполнена в ФГУ «Российский научный центр рентгенорадиологии Росмедтехнологий» (директор - академик РАМН, профессор, Заслуженный деятель науки РФ В.П.Харченко).
Научный руководитель:
Доктор медицинских наук, профессор Щербенко Олег Ильич Официальные оппоненты:
Доктор медицинских наук, профессор Воробьев Юрий Иванович Доктор медицинских наук, профессор Кижаев Евгений Васильевич
Ведущее учреждение:
ГУ «Научно-исследовательский институт нейрохирургии им. академика H.H. Бурденко» РАМН.
Защита диссертации состоится «_»_2009г. в_часов на
заседании Диссертационного совета Д 208.081.01 при ФГУ «Российский научный центр рентгенорадиологии Росмедтехнологий» (117997, Москва, ул. Профсоюзная, д.86)
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГУ «Российский научный центр рентгенорадиологии Росмедтехнологий» Автореферат разослан «_»_2009 года.
Учёный секретарь диссертационного Совета доктор медицинских наук, профессор
Цаллагова З.С.
Актуальность проблемы.
Юношеская ангиофиброма основания черепа (ЮАОЧ) - это доброкачественная опухоль, возникающая из задне-латеральной стенки свода носоглотки в области клиновидно-небного отверстия. Это относительно редкое заболевание встречается в основном у мальчиков-подростков, что можно расценить как свидетельство его связи с процессами, происходящими у лиц мужского пола при гормональной перестройке.
Несмотря на доброкачественную морфологическую структуру, ЮАОЧ обладает выраженной способностью к инвазивному росту, разрушая кости основания черепа и прорастая в полость черепа, крылонебную ямку, основную и гайморовы пазухи.
Традиционным методом лечения ангиофибромы является хирургическое вмешательство. Этот метод, однако, имеет ряд ограничений: удаление богато васкуляризованной и расположенной в малодоступной зоне опухоли чревато обильными и даже фатальными кровотечениями; радикальное удаление ангиофибромы невозможно у 8-10% больных, имеющих прорастание опухоли в крылонебную ямку, полость черепа; часть родителей отказываются от выполнения такого травматичного вмешательства; и, даже в опытных руках, при успешном удалении опухоли, в 10-38% случаев наблюдаются рецидивы заболевания [Яблонский C.B., Antonelli A.R., Hanamure Y., Mistry R.C., Petru-son K., Shuler F. и др.]
В качестве методов консервативного лечения ЮАОЧ в литературе упоминаются гормональная терапия, склерозирующая терапия, лазеркоагуляция опухоли, химиотерапия, но наиболее популярным методом является лучевая терапия. Согласно немногочисленным публикациям [Воробьев Ю.И. и соавт., 1977, Cummings BJ et al, 1984, Reddy KA et al, 2001, Lee JT et al, 2002] после облучения уменьшение размеров опухоли достигается у 70-80% больных. Однако, в этой проблеме до настоящего времени остаются нерешенными или мало изученными ряд проблем. В их числе показания и ограничения к использованию лучевой терапии, оптимальная суммарная доза облучения, наи-
более целесообразный его ритм, влияние на непосредственные результаты предварительного хирургического удаления части опухоли, отдаленные последствия лечения (лучевые осложнения, рецидивы заболевания). В научной литературе практически не анализируются возможные причины неудач лучевой терапии, перспективы проведения повторных курсов облучения, зависимость эффекта терапии от возраста ребенка. В этом ряду нерешенных проблем особое место, по нашему мнению, занимает проблема показаний к лучевой терапии. Атравматичность и эффективность данного метода может быть поводом к излишне широкому использованию его без учета риска недостаточно изученных осложнений и отдаленных последствий.
Актуальность этих проблем определила цели и задачи нашего исследования:
Цель исследования: Улучшение результатов лечения детей больных юношеской ангиофибромой основания черепа. Задачи исследования:
1. Определить показания к проведению лучевой терапии при ЮАОЧ.
2. Оценить эффективность, непосредственные и отдаленные результаты лучевой терапии при ЮАОЧ.
3. Изучить причины неудач проведенного лечения, разработать меры по их предупреждению.
4. Оценить эффективность повторных курсов лучевой терапии при продолженном росте опухоли.
5. Оптимизировать методику лучевой терапии. Научная новизна
1. Оценено соотношение «риск-польза» в терапии ЮАОЧ в соответствии с новыми возможностями консервативного и хирургического лечения.
2. Впервые в отечественной литературе описаны осложнения лучевой терапии ангиофибромы основания черепа в отдаленные сроки наблюдения.
3. Впервые разработана методика лучевой терапии ЮАОЧ с использованием фиксирующего устройства типа ОШ-ТЪотаз-Созтап и трехплоскостно-го планирования.
4. Сформулированы показания к применению лучевой терапии.
5. Проведен анализ причин неудач лучевой терапии Практическая значимость:
- сужены показания для проведения лучевой терапии при ЮАОЧ.
- уточнена минимальная необходимая суммарная доза облучения.
- установлено, что неудачи лечения чаще наблюдаются у пациентов младше 14 лет, а вероятность возобновления роста опухоли наиболее велика в первые 4 года после лучевой терапии, в течение которых необходим регулярный мониторинг состояния процесса.
- оценен риск развития лучевых осложнений, в том числе при повторном проведении курса лучевой терапии.
Внедрение результатов работы
Результаты исследования внедрены в практику работы детского рентгено-радиологического отделения ФГУ Российского Научного Центра Рентгено-радиологии Росмедтехнологий. Методика лучевой терапии, описанная в работе, может быть использована в практической деятельности детских онкологических и радиологических отделений. Основные положения, выносимые на защиту:
1. Несмотря на то, что лучевая терапия является эффективным консервативным методом лечения больных ЮАОЧ, риск развития лучевых осложнений в отдаленном периоде ограничивает использование этого метода неоперабельными случаями или случаями отказа родителей пациента от операции.
2. Наилучшие результаты при лучевой терапии ЮАОЧ вне зависимости от стадии заболевания достигаются у детей старше 15 лет.
3. Оптимальным вариантом техники является проведение лучевой терапии с использованием фиксирующего устройства типа СШ-ТЬотаБ-Со5тап и трехплоскостного планирования.
4. Оптимальная суммарная доза облучения при лечении ЮАОЧ должна находиться в пределах от 35 до 45 Гр по 90% изодозе.
5. Повторные курсы лучевой терапии во всех случаях приводят к развитию отдаленных осложнений.
Апробация работы
Предварительное обсуждение диссертационной работы состоялось 3 октября 2008 года на научно-практической конференции РНЦ РР. Материалы диссертации представлены на международном симпозиуме «Актуальные вопросы челюстно-лицевой хирургии и нейропатологии» в октябре 2005 г., на научном форуме «Радиология 2006» в апреле 2006 г., на Невском радиологическом форуме «Новые горизонты» в апреле 2007 г., на научной конференции молодых учёных «Актуальные вопросы лучевой диагностики и онкологии» в сентябре 2007 г. Публикации
По материалам диссертации опубликовано 7 научных работ, в том числе одна работа в журнале, рекомендованном ВАК РФ. Материалы доложены на научной конференции РНЦ РР 25 мая 2007 года, а также опубликованы в электронном сборнике «Вестник рентгенорадиологии». Структура и объем работы
Диссертация изложена на 69 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, двух глав, заключения, выводов, практических рекомендаций и библиографического указателя (73 источника: 18 отечественных и 55 зарубежных). Работа иллюстрирована 5 таблицами, 11 рисунками, 7 диаграммами.
Содержание работы.
Материалы и методы исследования
В детском рентгенорадиологическом отделении РНЦРР с 1990 по 2007 гг получали лучевую терапию 88 детей с установленным диагнозом ЮАОЧ. Все дети были мальчиками в возрасте от 8 до 18 лет. У 85 пациентов (97%) диагноз был подтвержден результатами исследования операционного или биопсийного материала.
69 больных (78.4%) были направлены на лучевую терапию в связи с продолженным ростом опухоли после одной или нескольких хирургических операций, у 19 детей (21.6%) изначально выявлялся распространенный опухолевый процесс, делавший хирургическое лечение невозможным. Клинически заболевание у этих детей проявлялось затруднением носового дыхания (79 больных - 90%), носовыми кровотечениями (50 больных - 57%), деформацией лица (15 человек - 17%), нарушением глотания (3 человека - 4%). У 62 (70%) пациентов к началу облучения опухоль определялась только в пределах носоглотки и придаточных пазух носа, у 10 (11%) пациентов дополнительно прорастала в орбиту, и у 16 человек (18%) в полость черепа.
Ретроспективный анализ отдаленных результатов лучевой терапии проведен в отношении 51 больного, судьба которых была прослежена в течение 2-х и более лет. В целях выяснения роли некоторых клинических и биологических факторов в эффекте лечения, все больные были, в свою очередь, были поделены на следующие подгруппы:
1. По исходной стадии заболевания. У 39 пациентов исходно имелась III стадия ЮАОЧ по классификации Fish-Andrews, у 3 пациентов - IIIA стадия и у 9 человек - IIJB или IV стадия с распространением процесса в полость черепа.
2. По возрасту. В соответствии с принятой классификацией, пациенты были разделены на три группы: 8 детей отнесены к группе младшего школь-
ного возраста (8-11 лет), 24 мальчика были в возрасте 12-14 лет (старший школьный возраст), и 19 были в подростковом возрасте (15-18 лет).
3. По суммарной очаговой дозе облучения. 5 пациентов получили суммарную дозу менее 35 Гр, что обычно было связано с отказом родителей от продолжения лучевой терапии после вынужденного перерыва. 13 пациентам была подведена суммарная доза 35-40 Гр в связи с констатацией регрессии
Таблица 1. Распределение пациентов на группы по суммарной очаговой
дозе облучения:
Суммарная доза облучения, Гр: Всего больных:
Менее 35,0 5
35,0-44,9 13
45,0 и более 33
опухоли более чем на 50% при контрольном обследовании в процессе лучевой терапии. 33 пациентам была подведена суммарная доза 45 Гр и более. Отдельной группой представлены 4 больных, которым проводилась повторная лучевая терапия в дозе 45 Гр по поводу продолженного роста опухоли.
Все пациенты были при поступлении обследованы для определения распространенности опухоли и показаний к лучевой терапии. Обследование включало в себя сбор анамнеза, осмотр, фиброскопию полости носа и носоглотки, компьютерную томографию. Затем выполнялась топометрическая подготовка с включением в зону облучения объема первичной опухоли. При этом использовалась методика рентгеновской и компьютерно-томографической топометрии, в части случаев с трехмерной реконструкцией облучаемого объема. Дозиметрические расчеты и составление плана лучевой терапии (двухплоскостного или трехплоскостного) проводились с помощью компьютерных систем планирования «Тонкий Луч» и «Oncentra MasterPlan».
Лучевая терапия проводилась на гамма-терапевтическом аппарате «АГАТ-PI» или линейном ускорителе «Philips SL75»; в качестве стандартной методики использовалось облучение с двух боковых полей, чаще с неравномерным вкладом дозы, позволяющим сместить максимум дозы в сторону
роста опухоли, реже с трех полей (боковые+ прямое переднее). Облучение проводилось в положении пациента на боку или на спине, при открытом рте (с применением трубки-фиксатора), с использованием стандартных мягких подушек-подголовников или индивидуального фиксирующего устройства типа Gill-Thomas-Cosman. Суммарные очаговые дозы лучевой терапии составляли от 30,0 до 55,0 Гр, фракциями по 1,6 Гр, в режиме пяти фракций в неделю (см таблицу 1). При этом критические органы (глазные яблоки, зачатки зубов, гипофиз, нижняя челюсть) экранировались свинцовыми блоками.
В ходе проведения лучевой терапии трижды (в начале, по достижении СОД 25-30,0 Гр и при выписке пациента) проводилась фиброскопия полости носа и носоглотки. При резорбции экзофитного компонента опухоли на дозе 25-30 Гр более чем на 50% лечение прекращалось на дозе 35,0 Гр. Через 4 недели после выписки проводилось полное обследование ребенка, включающее в себя осмотр, фиброэпифарингоскопию и компьютерную томографию придаточных пазух носа и носоглотки. В последующем, при отсутствии признаков роста опухоли, контрольное обследование проводилось в течение первого года каждые 3 месяца, затем с интервалами б месяцев - 1 год в течение 5 лет.
Статистическая обработка полученного фактического материала проводилась с использованием компьютерных программ Microsoft Visual Fox Pro 5.0 и Statsoft STATISTICA 6.0. Качественные признаки анализировались в соответствии с критерием ¡(-квадрат (Пирсона) и точным критерием Фишера (двусторонний вариант). Различия считались значимыми при р<0,05.
Результаты исследования.
1. Лучевые реакции. Сопроводительная терапия.
В процессе лечения у 26 пациентов из 88 (29%) выявлены следующие реакции на облучение:
а) отек околоушных слюнных желез после первых сеансов облучения отмечался у 4 больных. Он проявлялся в виде жалоб на умеренную боль в проекции околоушных желез, усиливающуюся при пальпации, а также сухость во рту. Эти симптомы проходили в течение 1-2 суток и не требовали специальной терапии.
б) лучевой эпифарингит, эпителиит слизистой полости носа, ротоглотки наблюдались у 22 (25%) больных при достижении суммарной дозы 30,0-45,0 Гр. Лечение включало в себя использование местных анестетиков, а в случае выраженной реакции, констатированной у 12 больных (13%), делался перерыв в лучевой терапии на срок до 7 дней.
в) сухой эпидермит в области входных полей наблюдался у 9 пациентов при достижении суммарной очаговой дозы 40,0-45,0 Гр, главным образом в области ушных раковин. Для ее профилактики и лечения использовалась местная обработка кожи кремами на жировой основе 1-2 раза в день.
У большинства пациентов на 2-10 день после начала лучевой терапии наблюдались единичные небольшие носовые кровотечения, останавливающиеся самостоятельно. У 3 детей кровотечения были частыми и интенсивными, что потребовало использования гемостатической терапии, передней тампонады полости носа, а также временного снижения разовой дозы при проведении терапии до 0,5-1 Гр, а в одном случае - проведения задней тампонады. В последующем, при продолжении лечения во всех случаях носовые кровотечения прекращались. Следует заметить, что носовые кровотечения ни разу не послужили причиной перерыва в лучевой терапии. В целом переносимость лечения была вполне удовлетворительной и оно могло проводиться амбулаторно.
2. Результаты лучевой терапии.
Уже в первую декаду лучевой терапии у большинства пациентов улучшалось самочувствие, частично или полностью восстанавливалось носовое дыхание, уменьшалась гнусавость. При контрольной фиброскопии полости
носа и носоглотки, выполняемой при суммарных дозах 25-30 Гр, наблюдалось уменьшение экзофитного компонента опухоли на 30-50%. Регрессия опухоли происходила медленнее в подростковой группе (15-18 лет) и быстрее в группе младших школьников, что можно объяснить более выраженной васкуляризацией опухоли у мальчиков младшего возраста.
После окончания курса лучевой терапии течение заболевания было прослежено в течение 2-16 лет у 51 больного (медиана наблюдения составила 4,4 года). Контрольные эндоскопические и рентгенологические исследования показали, что в течение 6-12 месяцев после окончания курса лучевой терапии опухоль обычно продолжала постепенно уменьшаться в размерах, а затем наблюдалась стабилизация процесса. У 28 человек (54,9%) в среднем в течение 4 лет отмечается стойкая ремиссия со стороны эндоназального экзофитного компонента, хотя с наличием стабильного затемнения на КТ в области придаточных пазух и/или крылонебной ямки, реже (10 человек, 19,6%) с полной резорбцией опухоли. При констатации таких результатов дальнейшая тактика заключалась в контрольных обследованиях (КТ и фиброэпифа-рингоскопия) каждые 3-6 месяцев в течение первого года и затем ежегодно.
У 13 детей (25,5%) после периода частичной ремиссии, длящегося от 10 месяцев до 4-х лет, при контрольном обследовании был констатирован продолженный рост остаточной опухоли. Отказ в хирургическом вмешательстве и быстрый рост опухоли у четверых из этих пациентов заставили нас провести им повторный курс лучевой терапии с подведением дополнительной суммарной дозы 45,0 Гр. В одном случае это обеспечило стойкую ремиссию, пациент наблюдался в течение 9 лет; в трех случаях в сроки от 5 до 24 месяцев вновь наблюдался продолженный рост опухоли. Остальным 9 пациентам было рекомендовано хирургическое лечение.
По результатам анализа безрецидивной выживаемости пациентов после лучевой терапии по методу Каплана-Майера установлено, что начиная с четырёхлетнего срока после окончания лучевой терапии достигалось «плато» безрецидивного течения (см диаграмму 1).
Диаграмма 1. Кривая безрецидивной выживаемости Каплана-Майера после лучевой терапии ЮАОЧ
Время после проведения лучевой терапии, лет
Нами был проведен анализ неудач лучевой терапии в зависимости от суммарной очаговой дозы, стадии заболевания, возраста пациентов на момент первичной диагностики. Результаты анализа представлены в таблицах 2-4. Из данных, приведенных в таблице 2, видно, что при использовании суммарной очаговой дозы менее 35,0 Гр у всех 5 больных наблюдался продолженный рост остаточной опухоли, что оказалось значимо выше (р= 0,0005) в сравнении с больными, получившими дозу 35-45 Гр (8 больных из 46, или 17,4%). Продолженный рост опухоли констатирован 3-х больных из 13, получивших дозу 35-44,9 Гр (38%) и у 5 из 33 (15%) получивших дозу 45 Гр и более. Разница между этими показателями статистически недостоверна (р=0,67).
Таблица 2. Частота возобновления роста ЮАОЧ после лучевой терапии в зависимости от суммарной очаговой дозы:
СОД, Гр: Всего Возобновление роста 95% довер.
больных: Число больных % интервал:
Менее 35,0 5 5 100% 85-100%
35,0-44,9 13 3 38% 12-65%
45,0 и более 33 5 15% 3-27%
Частота неудач лечения существенно не зависела от исходной стадии заболевания (таблица 3): при 1-2 стадии по Fish-Andrews возобновление роста опухоли констатировано у 11 из 39 больных (28%), при ЗА стадии (распространении опухоли в орбиту) - у одного больного из трех (33%), и при 4 стадии с прорастанием ангиофибромы в полость черепа - у одного из 9 (11%). Статистически значимой разницы между этими показателями получено не было (р= 0,35). Такая закономерность может быть объяснена тем, что все больные, в том числе и-имевшие исходно начальные стадии заболевания, поступали для лучевой терапии уже с местно распространенной опухолью.
Таблица 3. Частота возобновления роста ЮАОЧ после лучевой терапии в зависимости от исходной стадии заболевания:
Стадия заболевания по Fish-Andrews: Всего боль- Возобновление роста 95% довер.
ных: Число % интервал:
I-II 39 11 28% 14-42%
IIIA 3 1 33% 1-87%
IIIB-IV 9 1 11% 1-32%
Приведенные в таблице 4 данные указывают на связь частоты неудач с возрастом больных. Статистически значимо ниже оказалась частота возобновления роста опухоли у детей старше 15 лет ( у одного из 19 больных -5%) по сравнению с младшими детьми (12 случаев рецидивирования из 32 больных, или 37,5%), р= 0,009. Среди 8 детей получавших лечение в возрасте
8-11 лет рецидив возник у каждого второго, или в 50% случаев, хотя определять степень достоверности разницы этих данных с результатами, полученными у детей старшего возраста, невозможно в связи с малым объемом выборки. Тем не менее, такую тенденцию можно объяснить большим интервалом времени для возможного возобновления роста опухоли у детей младшего возраста, для которых до периода наступления половой зрелости проходит больше времени.
Таблица 4. Частота возобновления роста ЮАОЧ после лучевой терапии в зависимости от возраста ребенка на момент первичной диагностики:
Возраст ребенка, Всего Возобновление роста 95% довер.
лет больных: Число % интервал:
8-11 8 4 50% 15-85%
12-14 24 8 33% 14-50%
15-18 19 1 5% 1-15%
3. Осложнения лучевой терапии.
При контрольных эпифарингоскопиях в срок после двух лет практически у всех больных констатировалось наличие атрофических изменений слизистой оболочки в своде носоглотки. Выраженность этих изменений коррелировала с величиной суммарной дозы облучения. Однако клинически значимых проявлений атрофического процесса со стороны носоглотки не наблюдалось. Посттерапевтических изменений со стороны зубо-челюстного ряда, мягкого неба не отмечено.
В то же время у 4 из 47 (10%) детей, получивших один курс лучевой терапии в процессе динамического наблюдения выявлены серьезные отдаленные последствия лучевой терапии. Примечательно, что у двоих из них суммарная очаговая доза облучения составила 35,0 Гр, и у двоих пациентов -45,0 Гр, т.е. достоверной связи вероятности возникновения лучевых осложнений с суммарной дозой и лучевыми реакциями у этих детей не установлено.
В числе осложнений три случая развития второй злокачественной опухоли в зоне облучения (обызвествляющаяся эпителиома Малерба через 4 го-
Диаграмма 2.
Кривая Каплана-Майера вероятности развития лучевых осложнений в отдаленные сроки после лучевой терапии ЮАОЧ в суммарной дозе менее 50 Гр
100% 90% 80% 70% 60% 50% 40% 30% 20% 10% 0%
6
10
12
14
16
Время после проведения лучевой терапии, лет
да, злокачественная опухоль нижней челюсти через б лет, базалиома щеки через 10 лет после лечения) и один случай атрофии мышц лица через 5 лет после проведенной лучевой терапии.
Вероятность развития лучевых осложнений в соотношении со сроками их выявления была проанализирована по методу Каплана-Майера. Результаты представлены в диаграмме 2. Из диаграммы видно, что со временем эта вероятность существенно возрастает, и риск осложнений усугубляется по мере дальнейшей жизни ребенка.
Из 4 пациентов, облученных повторно, осложнения развились у всех (один случай деформации верхнечелюстных костей, два случая лучевого некроза с образованием язвенных дефектов слизистой носа и носоглотки,
один случай атрофии зрительного нерва с односторонним снижением остроты зрения, один случай лучевого фиброза подкожно-жировой клетчатки). В то же время клинически значимых нарушений интеллекта и психики, функции гипофиза, гипоталамуса и спинного мозга нами не наблюдалось. 4. Обсуждение результатов.
Анализ данных наших наблюдений показал, что у 74,5% детей больных ЮАОЧ после проведения лучевой терапии достигается стойкая ремиссия, причем вероятность ее достижения практически не зависит от исходной стадии опухоли. Это позволяет сделать вывод о высокой эффективности лучевой терапии в лечении ангиофибром основания черепа, сравнимой и даже превосходящей эффективность хирургического метода лечения, особенно при распространенной опухоли. Однако, несмотря на хорошую переносимость, атравматичность и высокую эффективность, в анализируемой группе больных мы выявили существенный риск развития поздних осложнений, который может усугубляться по мере дальнейшей жизни пациентов, что заставляет очень взвешенно подходить к определению показаний к выбору метода лечения и лучевую терапию проводить только в качестве «терапии спасения» при неоперабельной опухоли или категорическом отказе родителей пациента от операции при полной информированности их о последствиях применения лучевой терапии. Особенно сложной является ситуация возобновления роста опухоли после предшествовавшего облучения. Нами показано, что повторная лучевая терапия сопровождается 100% риском развития осложнений, и, следовательно, повторное облучение может проводиться только в совершенно безвыходной ситуации.
Установлено, что суммарная доза менее 35 Гр является недостаточной для достижения стойкой ремиссии при ЮАОЧ. С увеличением дозы в пределах 35-45 Гр возрастает и вероятность благополучного исхода лечения. В диапазоне 35-45 Гр оптимальная суммарная доза в лечении этого заболевания должна определяться эффектом, констатируемым в процессе контрольных эндоскопических исследований. Очевидно также, что у детей младшего воз-
раста требуется большая суммарная доза, чем у старших (у детей 8-12 лет при подведении СОД от 35 до 45 Гр риск продолженного роста опухоли уменьшается вдвое, а у детей старше 15 лет - практически не изменяется). Это можно объяснить потенциально большим периодом для возможного возобновления роста опухоли у детей младшего возраста.
После лучевой терапии риск продолженного роста опухоли остается наиболее реальным в течение первых четырех лет, затем он резко снижается. Отмечено, что риск продолженного роста опухоли значительно ниже у подростков, находившихся в момент первичной диагностики в возрасте 15 лет и старше. Это позволяет в ряде случаев ограничиваться консервативно-выжидательной тактикой ведения таких пациентов такого возраста, прибегая к активной тактике только при быстром росте опухоли. Выводы:
1. Лучевая терапия является легко переносимым и эффективным методом лечения юношеской ангиофибромы основания черепа, обеспечившим 5-летнюю стойкую ремиссию у 74,5% детей. Однако в связи с риском осложнений, наблюдающихся у 10% первичных больных в ближайшие годы после ЛТ и у 100% облученных повторно, лучевая терапия оправдана только при неоперабельности опухоли или отказе родителей больного от операции.
2. Оптимальная суммарная доза лучевой терапии должна находиться в пределах от 35 до 45 Гр.
3. Риск продолженного роста ЮАОЧ после лучевой терапии наиболее высок в первые 4 года наблюдения и у детей младше 12 лет.
Практические рекомендации.
1. Несмотря на высокую эффективность, лучевая терапия должна рассматриваться только как «метод спасения» в случаях иноперабельности больного или отказа его родителей от хирургического лечения при полной информированности их о возможных отдаленных последствиях облучения.
2. Необходимые суммарные дозы облучения при ЮАОЧ находятся в диапазоне от 35 до 45 Гр при разовых фракциях 1,6 Гр и должны определяться в процессе лечения, в зависимости от динамики опухоли. Констатация при контрольной фиброэпифарингоскопии, выполненной на дозе 25-30 Гр, уменьшения опухоли на 50% и более является основанием для ограничения дозы минимальной величиной.
3. Носовое кровотечение у больных ЮАОЧ не является противопоказанием к использованию лучевой терапии в уменьшенных разовых дозах (до 1,0 Гр).
4. Для раннего выявления продолженного роста опухоли и возможных осложнений лечения больные ЮАОЧ должны подвергаться в течение первых 4-х лет обследованию 1-2 раза в год с использованием компьютерной томографии и фиброэпифарингоскопии.
5. Повторные курсы лучевой терапии при ЮАОЧ следует проводить только при отсутствии других способов помощи больному и при полной информированности пациента о высоком риске осложнений.
6. У подростков старше 15 лет лучевая терапия показана только при быстром росте опухоли. При медленном ее росте возможно ограничиться выжидательной тактикой, поскольку с наступлением половой зрелости рост опухоли также, как правило, прекращается.
7. Использование фиксирующего устройства типа ОШ-ТИотаз-СоБтап создает оптимальные условия для высокой точности облучения.
Список работ, опубликованных по теме диссертации:
1. Щербенко О.И., Зелинская Н.И., Родионов М.В. Лучевая терапия юношеских ангиофибром основания черепа. // Материалы 5-го Международного симпозиума «Актуальные вопросы челюстно-лицевой хирургии и невропатологии»,- Москва.-2005.-С. 156.
2. Щербенко О.И., Зелинская Н.И., Родионов М.В. Лучевая терапия юношеских ангиофибром основания черепа у детей. // Материалы научного форума «Радиология 2006.- Москва.-2006.-С.270-272.
3. Щербенко О.И., Родионов М.В. Гемостатический эффект лучевой терапии в лечении юношеских ангиофибром основания черепа. // Материалы Невского радиологического форума «Новые горизонты»,- Санкт-петербург.-2007.-С.681 -682.
4. Родионов М.В. Результаты лучевой терапии юношеских ангиофибром основания черепа. // Материалы научной конференции «Актуальные вопросы лучевой диагностики и онкологии».- Москва.-2007.-С.46.
5. Щербенко О.И., Родионов М.В., Лебедев В.А., Клячкина Н.Б. Эффективность дистанционой гамма-терапии больных юношеской ангиофибромой основания черепа // «Вестник оториноларингологии».-№3 - 2008.-С.26-28.
6. Щербенко О.И., Родионов М.В. Юношеская ангиофиброма основания черепа и основные принципы ее лечения // «Вестник Российского Научного Центра рентгенорадиологии».-выпуск 4.-2008. № 0420800015\0017 (электронная версия)
7. Щербенко О.И., Родионов М.В. Отдаленные результаты лучевой терапии юношеских ангиофибром основания черепа // «Вестник Российского Научного Центра рентгенорадиологии».-выпуск 4.-2008. № 0420800015 \0016 (электронная версия).
Лист сокращений.
КТ - компьютерная томография
ЛТ - лучевая терапия
СОД - суммарная очаговая доза
ЮАОЧ - юношеская ангиофиброма основания черепа
Заказ № 119/03/09 Подписано в печать 18.03.2009 Тираж 100 экз. Усл. п.л. 1,25
ООО "Цифровичок", тел. (495) 797-75-76; (495) 649-83-30 www.cfr.ru; е-таП:info@cfr.ru
Оглавление диссертации Родионов, Максим Викторович :: 2009 :: Москва
Введение.
Глава 1. Обзор литературы. Юношеская ангиофиброма основания черепа и методы ее лечения.
1.1. История вопроса.
1.2. Распространенность.
1.3. Этиология заболевания.9'
1.4. Патогенез.
1.5. Патологическая анатомия.
1.6. Классификация и стадирование.
1.7. Клиническая симптоматика.
1.8. Инструментальная диагностика.
1.9. Хирургическое лечение.
1.10. Лучевая терапия.
1.11. Прочие методы лечения.
Глава 2. Материалы и методы исследования.
2.1. Общая характеристика больных.
2.2. Методика предварительного обследования пациентов.
2.3. Показания к проведению лучевой терапии, использованные в работе.
2.4. Методика предлучевой подготовки и лучевой терапии.
2.4.1. Рентгеновская топометрия.
2.4.2. Рентгеновская компьютерно-томографическая топометрия.
2.4.3. Составление плана лучевой терапии.
2.5. Методика лучевой терапии.
2.6. Контрольное наблюдение за пациентами.
2.7. Статистическая обработка данных.
Глава 3. Результаты.
3.1. Ход лечения. Лучевые реакции. Сопроводительная терапия.
3.2. Результаты лучевой терапии.
3.3. Осложнения лучевой терапии.
3.4. Примеры клинических наблюдений.
Введение диссертации по теме "Лучевая диагностика, лучевая терапия", Родионов, Максим Викторович, автореферат
Актуальность работы.
Юношеская ангиофиброма основания черепа — это редкая доброкачественная опухоль, возникающая из задне-латеральной стенки свода носоглотки в области клиновидно-небного отверстия. Это заболевание составляет 0,5% всех опухолей головы и шеи у детей и подростков. В подавляющем большинстве случаев юношеская ангиофиброма возникает у мальчиков пубертатного и пре-пубертатного возраста. Несмотря на доброкачественную морфологическую структуру, это новообразование обладает склонностью к интенсивному росту и способностью к разрушению костных структур основания черепа, а также является источником длительных, часто профузных кровотечений, создающих реальную угрозу для жизни больного.
Традиционным методом лечения ЮАОЧ является хирургическое удаление опухоли. Но возможности метода часто ограничены из-за сложностей доступа, риска массивной кровопотери, высокого процента нерезектабельности и склонности новообразования к рецидивам [Яблонский С.В., Antonelli A.R., Hanamure Y., Mistry R.C., Petruson К., Shuler F. и др.]
В числе консервативных методов лечения ЮАОЧ используются эмболиза-ция питающих сосудов и гормонотерапия, которые позволяют у части больных получить временный эффект. Но наиболее распространенным методом консервативного лечения сегодня является лучевая терапия, которая привлекательна своей атравматичностью. Ее эффективность показана в немногочисленных работах отечественных и зарубежных авторов [Воробьев Ю.И. и соавт - 1977, Столяров Д.П.- 2003, Яблонский С.В.- 1998, Bremer J.- 1986, Cummings B.J.-1984, Fields J.N.- 1990, Lee J.T.- 2002], которые, однако, оставляют нерешенным целый ряд концептуальных вопросов. Основным вопросом нам представляется формулирование показаний к использованию данного метода. Если он настолько эффективен и атравматичен, нет ли целесообразности применения его у всех больных? Есть и другие недостаточно решенные проблемы. В их числе разногласия относительно оптимальных суммарных доз облучения в зависимости от распространенности опухоли и возраста ребенка, связь эффективности лечения с возрастом ребенка и особенностями роста опухоли, причины неудач лучевой терапии, влияние на результаты лечения предварительного хирургического удаления части опухоли. В целом, мало изучены отдаленные результаты лучевой терапии ЮАОЧ, риск лучевых осложнений. Актуальным также представляется вопрос о показаниях и эффективности повторной лучевой терапии при возобновлении роста опухоли.
Цель работы: улучшение результатов лечения детей больных юношеской ангиофибромой основания черепа.
Для достижения указанной цели в работе рассматриваются и решаются следующие задачи:
1. Определить показания к проведению лучевой терапии при ЮАОЧ.
2. Оценить эффективность, непосредственные и отдаленные результаты лучевой терапии при ЮАОЧ.
3. Изучить причины неудач проведенного лечения, разработать меры по их предупреждению.
4. Оценить эффективность повторных курсов лучевой терапии при продолженном росте опухоли.
5. Оптимизировать методику лучевой терапии.
Научная новизна.
1. Оценено соотношение «риск-польза» в терапии ЮАОЧ в соответствии с новыми возможностями лучевой терапии и хирургического лечения.
2. Впервые в отечественной литературе описаны осложнения лучевой терапии ангиофибромы в отдаленные сроки наблюдения.
3. Впервые разработана методика лучевой терапии ЮАОЧ с использованием фиксирующего устройства типа Gill-Thomas-Cosman и трехплоскостного планирования.
4. Сформулированы показания к применению лучевой терапии.
5. Проведен анализ причин неудач лучевой терапии
Практическая значимость
- сужены показания для проведения лучевой терапии при ЮАОЧ.
- уточнена минимальная необходимая суммарная доза облучения.
- установлено, что неудачи лечения'чаще наблюдаются у пациентов младше 14 лет, а вероятность возобновления роста опухоли наиболее велика в первые 4 года после лучевой терапии, в течение которых необходим регулярный мониторинг состояния процесса.
- оценен риск развития лучевых осложнений, в том числе при повторном проведении курса лучевой терапии.
Основные положения, выносимые на защиту:
1. Несмотря на то, что лучевая терапия является эффективным консервативным методом лечения больных ЮАОЧ, риск развития лучевых осложнений в отдаленном периоде ограничивает использование этого метода неоперабельными случаями или случаями отказа родителей пациента от операции.
2. Наилучшие результаты при лучевой терапии ЮАОЧ достигаются у детей старше 15 лет, вне зависимости от стадии заболевания.
3. Оптимальным вариантом техники является проведение лучевой терапии с использованием фиксирующего устройства типа Gill-Thomas-Cosman и трехплоскостного планирования.
4. Оптимальная суммарная доза облучения при лечении ЮАОЧ должна находиться в пределах от 35 до 45 Гр по 90% изодозе.
5. Повторные курсы лучевой терапии во всех случаях приводят к развитию отдаленных осложнений.
Конкретное личное участие автора в получении научных результатов:
Автор лично проводил лучевую терапию 25 пациентам с юношеской ангио-фибромой основания черепа и осуществлял контрольное обследование 51 такому пациенту, а также статистическую обработку полученных результатов.
Внедрение результатов исследования.
Результаты исследования внедрены в практику работы детского рентгенора-диологического отделения ФГУ Российского Научного Центра Рентгенорадио-логии Росмедтехнологий. Методика лучевой терапии, описанная в работе, может быть использована детскими онкологическими и радиологическими отделениями.
Объем и структура диссертации.
Диссертация изложена на 69 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, двух глав, заключения, выводов, практических рекомендаций и библиографического указателя (73 источника: 18 отечественных и 55 зарубежных). Работа иллюстрирована 5 таблицами, 11 рисунками, 7 диаграммами.
Заключение диссертационного исследования на тему "Лучевая терапия юношеской ангиофибромы основания черепа"
Выводы
1. Лучевая терапия является легко переносимым и эффективным методом лечения юношеской ангиофибромы основания черепа, обеспечившим 5-летнюю стойкую ремиссию у 74,5% детей. Однако в связи с риском осложнений, наблюдающихся у 8,5% первичных больных в ближайшие годы после ЛТ и у 100% облученных повторно, лучевая терапия оправдана только при неоперабельности опухоли или отказе родителей больного от операции.
2. Оптимальная суммарная доза лучевой терапии должна находиться в пределах от 35 до 45 Гр, в зависимости от степени регрессии опухоли при контрольной фиброскопии.
3. Риск продолженного роста ЮАОЧ после лучевой терапии наиболее высок в первые 4 года наблюдения и у детей младше 12 лет.
Практические рекомендации
1. Хотя лучевая терапия является высокоэффективным методом лечения ЮАОЧ, она должна рассматриваться только как «метод спасения» в случаях иноперабельности больного или отказа его родителей от хирургического лечения при полной информированности их о возможных отдаленных последствиях облучения.
2. Необходимые суммарные дозы облучения при ЮАОЧ находятся в диапазоне от 35 до 45 Гр при разовых фракциях 1,6 Гр и должны определяться в процессе лечения, в зависимости от динамики опухоли. Констатация при контрольной фиброэпифарингоскопии, выполненной на дозе 25-30 Гр, уменьшения опухоли на 50% и более является основанием для ограничения дозы минимальной величиной.
3. Носовое кровотечение у больных ЮАОЧ не является противопоказанием к использованию лучевой терапии в уменьшенных разовых дозах (до 1,0 Гр).
4. Для раннего выявления продолженного роста опухоли и возможных осложнений лечения больные ЮАОЧ должны подвергаться в течение первых 4-х лет обследованию 1-2 раза в год с использованием компьютерной томографии и фиброэпифарингоскопии.
5. Повторная лучевая терапия при ЮАОЧ может проводиться только при отсутствии других способов помощи больному и при полной информированности пациента о высоком риске осложнений.
6. У подростков старше 15 лет лучевая терапия оправдана только при быстром росте опухоли. При медленном ее росте возможно ограничиться выжидательной тактикой поскольку с наступлением половой зрелости рост опухоли также, как правило, прекращается.
7. Использование фиксирующего устройства типа Gill-Thomas-Cosman создает оптимальные условия для высокой точности облучения.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2009 года, Родионов, Максим Викторович
1. Анютин Р.Г. Юношеская ангиофиброма основания черепа (современные методы диагностики и лечения): Автореф.дис.докт.мед.наук — М., 1987.
2. Анютин Р.Г., Кременецкая JI.E. Клинико-анатомические формы юношеской ангиофибромы основания черепа. Журнал ушных, носовых и горловых болезней. М., 1990, №1, с.1-4.
3. Воробьев Ю.И. Поздние лучевые повреждения челюстно-лицевой области. Диагностика и лечение поздних местных лучевых повреждений. Обнинск, 1988.
4. Воробьев Ю.И., Нурмагомедова A.M., Устинеков В.И. Защита тканей при дистанционной гамма-терапии опухолей челюстно-лицевой области. Медицинская радиология, М.,1977, т.22, №12.
5. Воробьев Ю.И., Саранцева И.П., Литваковская Г.А. Развитие методов лучевого и комбинированного лечения юношеской ангиофибромы основания черепа. Медицинская радиология. М., 1977 т.22, №9
6. Гланц С. Медико-биологическая статистика. М., 1999
7. Дайхес Н.А., Яблонский С.В., Давудов Х.Ш., Куян С.М. Юношеская ангиофиброма основания черепа. М., 2005.
8. Мануйлов Е.Н., Батюнин И.Т. Юношеская ангиофиброма основания черепа. М., 1971
9. Мануйлов Е.Н., Теблоев И.К., Шония Л.И. Неврологическая симптоматика при юношеских ангиофибромах основания черепа. ВОР Л, 1972, №4. -с. 68-72
10. Петри А., Сэбин К. Наглядная статистика в медицине. М.,2003
11. Погосов B.C., Мирошниченко Н.А. Диагностика и лечение юношеских ангиофибром основания ^черепа. Вестник оториноларингологии, М., 1999; №5, с.4-7
12. Реброва О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. М., 2006
13. Сапин М.Р. Анатомия человека. М., 1997
14. Финк А.И. Носоглоточные фибромы. Куйбышев, 1937.
15. Яблонскиш С.В.~ Ангиофибромы основания черепа у детей. Дис.на со-иск.ученой ст.канд.мед.наук М, 1995
16. Яблонский С.В., Чистякова В.Р., Богомильский М.Р., Щербенко О.И. Ан-гиофибромы основания черепа в детском>возрасте.М., 199819:Aga A. Juvenile nasopharyngeal angiofibroma presenting as Foster Kennedy Syndrome. Ethiop Med J: 2001;39(3):251-260.
17. Akbas Y, Anadolu Y. Extranasopharyngeal angiofibroma of the head and1 neck imwomen. Am J Otolaryng. 2003;24:413-416
18. Alert J, Caballero I, Reno J, Garcia D, Perez L. El tratamiento radiante en el angiofibroma juvenil de nasofaringe: resultados en 6 pacientes. Rev cubana med 2004;43(1)
19. Andrews JC, Fisch U, Valavanis A, Aeppli U, Makek MS. The surgical management of extensive nasopharyngeal angiofibromas with the infratemporal fossa approach. Laryngoscope 1989;99:429-437.
20. Antonelli AR, Cappiello J, Di Lorenzo D, Donajo CA, Nicolai P, Orlandini A. Diagnosis, staging, and treatment of juvenile nasopharyngeal angiofibroma (JNA). Laryngoscope. 1987;97(11): 1319-1325.
21. Beriwal S, Eidelman A, Micaily B. Three-dimensional conformal radiotherapy for treatment of extensive juvenile angiofibroma: report on two cases. ORL J Otorhinolaryngol Relat Spec. 2003;65(4):238-241.
22. Bradoo R, Nerurukar N, Joshi A, Muranjan S. Endoscopic Excision of Angiofibroma. Indian Journal of Otolanyngology and Head and Neck Surgery 2001;53(l):51-53.
23. Bremer JW, Neel HB 3rd, DeSanto LW, Jones GC. Angiofibroma: treatment trends in 150 patients during 40 years.: Laryngoscope. 1986;96(12):1321-1329.
24. Bretani MM et al.: Multiple Steroid Receptors in Nasopharyngeal Angiofibromas. Laryngoscope 1989;99:398-401
25. Brunner C, Urbschat S, Jung V, Praetorius M, Schick B, Plinkert PK. Chromosomal alterations in juvenile angiofibromas. HNO. 2003 ;51(12):981-985.
26. Chandler JR, Goulding R, Moskowitz L. Nasopharyngeal angiofibromas: staging and management. Ann Otol Rhinol Laryngol 1984;93(4):322-329
27. Cruz AA, Atique JM, Melo-Filho FV, Elias J Jr. Orbital involvement in juvenile nasopharyngeal angiofibroma: prevalence and treatment. Ophthal Plast Reconstr Surg. 2004;20(4):296-300.
28. Cummings В J, Blend R, Keane T, Fitzpatrick P, Beale F, Clark R et al. Primary radiation therapy for juvenile nasopharyngeal angiofibroma. Laryngoscope 1984;94:1599-1605.
29. Deguchi K, Fukuiwa T, Saito K, Kurono Y. Application of. cyberknife for the treatment of juvenile nasopharyngeal angiofibroma: a case report. Auris Nasus Larynx. 2002;29(4):395-400:
30. Deschler DG. Treatment of Large Juvenile Nasopharyngeal Angiofibroma. Otolaryngol Head Neck Surg, 1992;106:278-284.
31. Dohar JE, Duvall AJ. Spontaneous regression of juvenile nasopharyngeal angiofibroma. Ann Otol Rhinol Laryngol. 1992;101(6):469-471
32. Enepekides DJ. Recent advances in the treatment of juvenile angiofibroma. Curr Opin Otolaryngol Head Neck Surg. 2004; 12(6):495-499.
33. Farag MM, Ghanimah SE, Ragaie A, Saleem TH. Hormonal receptors in juvenile nasopharyngeal angiofibroma. Laryngoscope. 1987;97(2):208-211.
34. Fields JN, Halverson KJ, Devineni VR, Simpson JR, Perez CA. Juvenile nasopharyngeal angiofibroma: efficacy of radiation therapy. Radiology, 1990;176:263-265.
35. Fisch U. The infratemporal fossa approach for nasopharyngeal tumors. Laryngoscope 1983;93:36-44
36. Gates GA et al. Flutamide-Induced Regression of Angiofibroma. Laryngoscope 1992; 102(6):641-644.
37. Hanamure Y, Tanaka N, Kawabata T, Kasano F, Kashima N. Juvenile nasopharyngeal angiofibroma: stage and surgical approach. Nippon Jibiinkoka Gakkai Kaiho. 2005;108(5):513-521
38. Harrison DF. The natural history, pathogenesis, and1 treatment of juvenile angiofibroma. Personal experience with 44 patients. Arch Otolaryngol Head Neck Surg 1987;113(9):936-942
39. Hillel AT, Metzinger RC, Nemechek AJ, Nuss DW. Loss of reflex tearing: an expected consequence of juvenile nasopharyngeal angiofibroma. Otolaryngol Head Neck Surg. 2005;133(4):605-610.
40. Hsieh ST, Guo YC, Tsai TL, Chen WY, Huang JL. Angiofibroma of the hypo-pharynx. J Chin Med Assoc. 2004;67(7):373-375.
41. Hug EB, Sweeney RA, Nurre PM, Holloway КС, Slater JD, Munzenrider JE. Proton radiotherapy in management of pediatric base of skull tumors. Int J1 Radiat Oncol Biol Phys. 2002;52(4): 1017-1024.
42. Jacobsson M et al. Involution of Juvenile Nasopharyngeal Angiofibroma With Intracranial Extension. Arch Otolaryngol Head Neck Surg 1989; 115:238-239
43. Karthikeya P, Mahima VG, Bagewadi SB. Juvenile nasopharyngeal angiofibroma. Indian J Dent Res. 2005;16(l):22-26
44. Kassir R, Coffee A. Juvenile Nasopharyngeal Angiofibroma. Dept. of Otolaryngology, UTMB, Grand Rounds, 1993
45. Kruk-Zagajewska A, Piatkowski K, Thielemann A. Value of free testosterone and estrogen-progesterone receptor concentration in juvenile patients with angiofibroma. Otolaryngol Pol. 2002;56(5):561-565.
46. Kuppersmith RB, Teh BS, Donovan DT, Mai WY, Chiu Ж, Woo SY, Butler EB. The use of intensity modulated radiotherapy for the treatment of extensiveand recurrent juvenile angiofibroma. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2000;52(3):261-268.
47. Labra A, Chavolla-Magana R, Lopez-Ugalde A, Alanis-Calderon J, Huerta-Delgado A. Flutamide as a preoperative treatment in juvenile angiofibroma (JA) with intracranial invasion: report of 7 cases. Otolaryngol Head Neck Surg. 2004;130(4):466-469
48. Lee JT, Chen P, Safa A, Juillard G, Calcaterra TC. The role of radiation in the treatment of advanced juvenile angiofibroma. Laryngoscope. 2002;112(7): 1213-1220.
49. Lee JT. Juvenile Nasopharyngeal Angiofibroma. Baylor College of Medicine. http://www.bcm.edu, 2001.
50. Lim IR, Pang YT, Soh K. Juvenile Angiofibroma: Case Report and the Role of Endoscopic Resection. Singapore Med J 2002;43(4):208-210
51. Mistry RC, Qureshi SS, Gupta S, Gupta S. Juvenile nasopharyngeal angiofibroma: a single institution study. Indian J Cancer. 2005;42(l):35-39.
52. Neel HB III, Whicker JH, Devine KD et al. Juvenile angiofibroma: review of 120 cases. Am J Surg 1973;126:547-556.
53. Patrocinio JA, Patrocinio LG, Borba BH, Bonatti Bde S, Guimaraes AH. Nasopharyngeal angiofibroma in an elderly woman. Am J Otolaryngol. 2005 ;26(3): 198-200.
54. Petruson K, Rodriguez-Catarino M, Petruson B, Finizia C. Juvenile nasopharyngeal angiofibroma: long-term results in preoperative embolized and non-embolized patients. Acta Otolaryngol. 2002;122(1):96-100.
55. Radkowski D, McGill T, Healy GB, Ohlms L, Jones DT. Angiofibroma: Changes in staging and treatment. Arch Otolaryngol Head Neck Surg 1996; 122:122-129
56. Reddy KA, Mendenhall VM, Amdur MJ, Stringer SP, Cassisi NJ. Long-term results of radiation therapy for juvenile nasopharyngeal angiofibroma. Am J Otolaryngol 2001;22:172-175
57. Schick В, Rippel С, Brunner С, Jung V, Plinkert PK, Urbschat S. Numerical sex chromosome aberrations in juvenile angiofibromas: genetic evidence for an androgen-dependent tumor? Oncol Rep. 2003;10(5):1251-1255.
58. Schick B, Veldung B, Wemmert S, Jung V, Montenarh M, Meese E, Urbschat S. p53 and Her-2/neu in juvenile angiofibromas. Oncol Rep. 2005;13(3):453-457.
59. Scholtz AW, Appenroth E, Kammen-Jolly K, Scholtz LU, Thumfart WF. Juvenile nasopharyngeal angiofibroma: management and therapy. Laryngoscope. 2001; 111 (4):681 -687.
60. Sennes LU, Butugan O, Sanchez TG, Bento RF, Tsuji DH. Juvenile nasopharyngeal angiofibroma: the routes of invasion. Rhinology. 2003;41(4):235-240
61. Sessions RB, Bryans RN, Naclerio RM, Alford BR. Radiographic staging of Juvenile angiofibroma. Head Neck Surg 1981;3:279-283.
62. Shikani AH et al. Juvenile Nasopharyngeal Angiofibroma Tumor Models. Arch Otolaryngol Head Neck Surg. 1992; 118:256-259
63. Shuler F, Uretsky I, Moody D et al. Angiofibroma. http://www.eiTiedicine.coin, 2004
64. Stoliarov DP, Protopopov AV et al. Use of current radiation techniques in the diagnosis and treatment of juvenile angiofibromas of the nasopharynx. Vestn Rentgenol Radiol. 2003; 1:26-31.
65. Szymanska A, Golabek W, Siwiec H, Pietura R, Szczerbo-Trojanowska M. Juvenile angiofibroma: the value of CT and MRI for treatment planning and follow-up. Otolaryngol Pol. 2005;59(l):85-90.
66. Szymanska A, Siwiec H, Szymanski M, Pietura R, Mazurkiewicz M. Intracra-nially extended nasopharyngeal angiofibroma treated surgically and by radiotherapy. Otolaryngol Pol. 2003;57(4):577-580.