Автореферат диссертации по медицине на тему Лимфотропная антибиотикотерапия острых неспецифических сальпингоофоритов
На правах рукописи
ЖУКОВ Игорь Вячеславович
ЛИМФОТРОПНАЯ АНТИБИОТИКОТЕРАПИЯ ОСТРЫХ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИХ САЛЬПИНГООФОРИТОВ
14.00.01 - акушерство и гинекология
Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
Томск-2004 г.
Работа выполнена в Новосибирской государственной медицинской академии и Научно-исследовательском институте клинической и экспериментальной лимфологии Сибирского отделения Российской Академии медицинских наук.
Научный руководитель:
доктор медицинских наук,
профессор Игорь Олегович Маринкин
Официальные оппоненты:
доктор медицинских наук
профессор Лариса Александровна Коломиец
доктор медицинских наук,
профессор Олег Григорьевич Пекарев
Ведущая организация:
Алтайский государственный медицинский университет
Защита диссертации состоится «_»_2004 года в 10.00
часов на заседании диссертационного совета Д 208.096.03 при Сибирском государственном медицинском университете (634050, г.Томск, Московский тракт, 2).
С диссертацией можно ознакомиться в научно-медицинской библиотеке Сибирского государственного медицинского университета (634050, г.Томск, прЛенина, 107).
Авторефератразослан « »_2004 года
Ученый секретарь диссертационного
совета, к.м.н., доцент А.В.Герасимов
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность исследования
Проблема лечения воспалительных заболеваний внутренних половых органов у женшин крайне актуальна, поскольку они встречаются у 60-65% гинекологических больных, из которых 20-30% находятся на стационарном лечении (Маринкин И.О., 1996; Батуревич Н.В.,1997; Зуев В.М.,1998; Евсеев А.А. с со-авт.,1998; Пекарев О.Г.,1998; Краснопольский В.И., Буянова С.Н., Щукина НА, 2001). Частота острых воспалительных заболеваний придатков матки (ОВЗПМ) у молодых женщин в последние годы, по данным академика В.И.Кулакова, возросла в 2 раза. Прогноз же при ОВЗПМ усугубляется тем, что у 15-20% больных развиваются гнойные воспалительные образования придатков матки (ГВОПМ), частота которых, несмотря на совершенствование методов диагностики и лечения, в последние годы возрастает (Буянова С.Н. с соавт., 1997). До настоящего времени большинство таких больных подвергается радикальному оперативному лечению, нередко значительному по объёму (Красно-польский В.И. с соавт., 2001; Козлов В.М., 2002; Henry-Suchet J. et al., 1992).
Лимфатическая система реагирует одной из первых на воспалительных процесс любой локализации и этиологии (Бородин Ю.И., 2000). До последних лет существовало поразительное несоответствие между огромным объемом информации о фундаментальных проблемах лимфологии, с одной стороны, и фактически полным отсутствием принципов, средств и методов клинического управления функциями лимфатической системы с другой стороны (Бородин Ю.И., Сапин М.Р. и др., 1990; Бородин Ю.И., 2003).
Несмотря на кажущуюся ясность проблемы, методы лимфологического профиля не нашли широкого применения в клинической практике. Они являются уделом лишь крупных центров, специально занимающихся этой проблемой (Панченков Р.Т. с соавт., 1984; 1986; Буянов В.М., Алексеев А.А., 1990; Левин Ю.М., 1994; Кузнецова B.C.", Маринкин И.О., 1997).
С этих позиций чрезвычайно важным представляются поиск и разработка новых путей введения лекарственных веществ, обеспечивающих создание в лимфатическом регионе очага воспаления достаточных и стабильных концентраций антибактериальных препаратов. Экспериментальные и клинические исследования привели к появлению метода прямого эндолимфатического введения лекарственных препаратов, оказавшегося высокоэффективным при лечении ряда гнойных воспалительных заболеваний (Панченков Р.Т. с соавт., 1982; Лохвицкий СВ. с соавт., 1992; 1993; Любарский М.С., Маринкин И.О., 1997; Зимушкина Н.А. с соавт., 2003; Матаев СИ., 2003; Тимофеева И.С с соавт., 2003). Однако, при прямом эндолимфатическом введении лекарственных препаратов неизбежно несложное, но оперативное вмешательство на лимфатических сосудах, что ограничивает его применение. В Л 983 году был предложен нехирургический путь увеличения. содержания лекарственных • препаратов в лимфатической системе, получивший название непрямой эндолимфатической или лимфотропной терапии (Савельев B.C. с соавт., 1983).
Внедрение эндоскопической техники, в акушерско-гинекологическую клинику раскрыло новые возможности в лечении и профилактике воспалительных заболеваний матки и ее придатков (Маринкин И.О. с соавт, 1998; Голдыре-ва Е.В., 2000).
Цель работы
Повышение эффективности лечения женщин фертильного возраста с острыми неспецифическими сальпингоофоритами за счет подведения антибиотика в регион лимфосбора очага воспаления.
Задачи исследования
1. Разработать лапароскопической метод лимфотропного подведения антибиотика в регион лимфосбора очага воспаления при лечении больных с острыми неспецифическими сальпингоофоритами.
2. Изучить динамику клинико-лабораторных показателей эндоинтоксика-ции при проведении антибактериальной терапии у больных с острыми неспецифическими сальпингоофоритами.
3. Изучить состояние придатков матки при ультразвуковом исследовании у больных с острыми сальпингоофоритами в динамике лечения.
4. Провести сравнительную оценку эффективности лимфотропного метода введения антибиотиков при лечении острых неспецифических сальпинго-офоритов.
Научная новизна исследования
Впервые в клинической практике для лечения острых неспецифических сальпингоофоритов применен метод лимфотропного введения антибиотика с использованием эндоскопической техники.
Впервые показано ускорение купирования воспалительного процесса в придатках матки при введении антибиотика в регион лимфосбора очага воспаления.
Впервые показано ускорение нормализации показателей эндоинтоксика-ции при лимфотропной антибиотикотерапии острых неспецифических сальпин-гоофоритов.
Впервые доказана целесообразность динамического ультразвукового контроля при лечении воспалительных заболеваний придатков матки.
Впервые проведена оценка отдаленных результатов применения. лимфо-тропной антибиотикотерапии при лечении больных с неспецифическими саль-пингоофоритами.
Впервые проведена экономическая оценка различных видов антибиоти-котерапии при лечении больных с острыми неспецифическими сальпингоофо-ритами.
Практическая значимость работы
Предложенный метод лапароскопической лимфотропной терапии острого сальпингоофорита позволил выявить преимущества перед традиционным способом введения антибактериальных препаратов: происходит ускорение купирования клинических проявлений заболевания и нормализации показателей эндогенной интоксикации, уменьшается возможность генерализации воспалительного процесса, улучшаются результаты лечения больных с данной патологией. Кроме клинической эффективности метода выявлена и его экономическая выгода за счет снижения курсовой дозы антибиотика и сокращения сроков пребывания больных в стационаре. Все это позволяет рекомендовать метод лапароскопической лимфотропной терапии острого неспецифического сальпингоофо-рита для широкого применения в гинекологических стационарах.
Внедрение результатов исследования практику
Результаты исследования внедрены в лечебную практику гинекологических отделений центральной городской больницы г.Ноябрьска, Клиники НИИ клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН - (Медсанчасть № 168, г.Новосибирск), Новосибирской государственной областной клинической больницы, Муниципального центра планирования семьи и репродукции (г. Новосибирск).
Результаты исследования используются в учебном процессе на кафедре акушерства и гинекологии педиатрического факультета Новосибирской государственной медицинской академии.
Основные положения, выносимые на защиту
1. Подведение антибиотика к региону лимфосбора от очага воспаления при лечении острых неспецифических сальпингоофоритов с использованием лапароскопического доступа ускоряет купирование клинических проявлений заболевания и нормализацию показателей эндоинтоксикации, предотвращает
генерализацгао воспалительного процесса, улучшает ближайшие и отдаленные результаты лечения.
2. Эндолимфатическое введение антибиотика при лечении острых неспецифических сальпингоофоритов способствует снижению доз и кратности введения антибактериальных препаратов, позволяет надежно и эффективно добиться излечения с наименьшими экономическими затратами.
Апробация диссертации
Основные положения диссертации доложены на: I). XI, КГС Научно-практических конференциях врачей «Актуальные вопросы современной медицины» (г.Новосибирск, 2001г., 2004г.); 2).Областных научно-практических конференциях «Новые методы диагностики, лечения заболеваний и управления в медицине» (г. Новосибирск, 2001г., 2004г.); 3). Научно-практической конференции «Современные технологии в клинической практике» (г.Новосибирск, 2003г.); 4). Пленуме Российской ассоциации эндоскопической хирургии «Актуальные вопросы малоинвазивной хирургии и эндоскопии» (г.Новосибирск, 2003г.); 5). Международном конгрессе «Профилактика, диагностика и лечение гинекологических заболеваний» (г.Москва, 2003г.); 6). Объединенного заседания проблемной комиссии "Охрана здоровья матери и ребенка" Новосибирской государственной медицинской академии и клинического отдела НИИ клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН (декабрь 2003г.).
По теме диссертации опубликовано 7 печатных работ.
Структура и объем диссертации.
Диссертация написана на русском языке, изложена на 130 страницах машинописного текста, состоит из введения, 5 глав, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Содержит 12 таблиц и 8 рисунков. Список литературы включает 296 источников.
Весь материал, представленный в диссертации, получен, обработан, проанализирован и описан лично автором.
Данная работа является частью научной темы кафедры акушерства и гинекологии педиатрического факультета Новосибирской государственной медицинской академии «Разработка и внедрение эффективных методов диагностики, лечения и реабилитации острых и хронических воспалительных заболеваний у женщин, детей и подростков», а также частью комплексного исследования, проводимого Институтом клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН, «Использование методов сорбционной и лимфогенной детоксика-ции при гнойно-септической патологии».
СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Материал и методы исследования
Для решения-поставленных в диссертационном исследовании задач под нашим наблюдением, обследованием и лечением находилось 70 женщин с острыми сальпингоофоритами неспецифической этиологии. Всем пациенткам проводилось клиническое, клинико-лабораторное, бактериологическое, биохимическое и ультразвуковое исследования.
В зависимости от метода введения антибактериальных препаратов все больные были разделении на две группы:
1 группа (основная) - 20 пациенток, которым антибиотики вводились лимфотропно, через микроирригатор, подведенный под контролем лапароскопа в регион лимфосбора придатков матки.
2 группа (контрольная) - 50 пациенток, которым проводилась традиционная антибактериальная терапия острого неспецифического сальпингоофорита.
В целях обеспечения репрезентативности группы формировались идентично по возрасту, стадии воспаления и длительности заболевания.
Метод лимфотропной антибиотикотерапии осуществлялся следующим образом: в асептических условиях после наложения пневмоперитонеума в
брюшн\ ю полость вводился лапароскоп и два троакара для манипуляторов Через один ил проколов вместе с диссектором в брюшн\ю полость вводился микроирригатор диаметром 2 мм Между листками широкой связки матки в промежутке между круглой связкой матки и маточной трубой ближе к маточному краю справа или слева в переднем листке широкой связки производилось отверстие, листки широкой связки матки расслаивались, между ними вводился микроирригатор, который закреплялся одним или двумя викриловыми швами к листку широкой маточной связки. Наружными швами микроирригатор фиксировался к коже. Через микроирригатор вводился цефазолин (первый раз ин-траоперационно) в разовой дозе, затем один раз в сутки (со скоростью 0,3 мл. в минуту, в дозе 1 гр/сутки, курсом 5-7 дней) (рис.1).
Рис. 1. Метод лимфотропной антибиотикотерапии лапороскопическим доступом. 1 - маточная труба и яичник; 2 - круглая маточная связка; 3 - матка; 4 - микроирригатор для подведения антибиотиков. Определение индексов эндогенной интоксикации
Для определения степени интоксикации у больных определялся лейкоцитарный индекс интоксикации (ЛИИ) по формуле Я.Я Кальф-Калифа (1950г) Дчя определения соотношения процессов деструкции и регенерации рассчитывался сокращенный лейкоцитарный индекс интоксикации (ЛИИ сокр ) по фор-
муле, разработанной в Семипалатинском медицинском институте (рац. предложение № 618 от 27.01 Л 980г.):
Пл + Ми + Юн + П + С = лИИсокр>
где Ми - процент миелоцитов; Юн - юных миелоцитов; П - цалочкоядерных нейтрофилов; С - сегментоядерных нейтрофилов: Пл - плазматических клеток: Л - лимфоцитов; М - моноцитов; Э - эозинофилов; Б - базофилов в лейкоцитарной формуле крови. Клиническая норма ЛИИсокр - 1,6±О,5.
Для оценки степени тяжести интоксикащш высчитывался гематологический показатель интоксикации (ТЛИ) (Вавилов B.C., Комар В.И., 1983).
ЛИИ, ЛИИсокр, ГПИ - определялись у больных с острым неспецифическим сальпингоофоритом на 1-2-е сутки при поступлении, а затем по показаниям в процессе лечения и перед выпиской из стационара.
С целью контроля за лечением острых неспецифических салышнгоофо-ритов использовался тест определения С-реактивного протеина (СРП), альбуминовую и глобулиновую фракции сыворотки крови.
Биохимические исследования проводились у всех больных с острым неспецифическим сальпингоофоритом: при поступлении на 1-2-е и 3-4-е сутки от начала лечения и при выписке из стационара.
Для оценки состояния внутренних половых органов проведено 137 ультразвуковых исследований органов малого таза пациенткам с острым неспецифическим сальпингоофоритом и 20 практически здоровым женщинам детородного возраста. Использовалось надлонное расположение датчика 3 Мгц с помощью аппарата «ALOKA - 500» (Япония) при наполненном мочевом пузыре и дополнительно применялся влагалищный датчик 5 Мгц без предварительного наполнения мочевого пузыря. В качестве сравниваемых параметров анализировался объем жидкостных образований придатков матки и свободной жидкости в брюшной полости по формуле для объема вытянутового эллипсоида:
Г= 0,5233 xdixd2xd3, где du d2, di - три максимальных диаметра, 0,5233 - поправочный коэффициент.
Микробиологическое исследование проводилось согласно приказа № 535 МЗ СССР от 22.04.1985г. Для бактериологического исследования содержимое цервикального канала забирали стерильными ватными тампонами, после предварительной обработки зева шейки матки 0,25% спиртовым раствором хлоргексидина биглюконата.
Обработка полученных результатов проводилась с использованием пакета прикладных программ статистического анализа STATGRAPHICS Statistical Graphics System, version 2.6, Serial Number 958367 и GSS*CGI Computer Graphics Interface, version 2.13. Достоверным считали различие между сравниваемыми рядами с уровнем доверительной вероятности 95% и выше.
РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
Разработка новых подходов к лечению воспалительных заболеваний придатков матки обусловленно недостаточной эффективностью современных методов антибактериальной терапии. Так в течение 3-х лет после перенесенного острого воспаления придатков матки до 24% пациенток страдают тазовыми болями, 43% имели обострения воспалительного процесса и 40% были бесплод-Hbi.(S.Safiin и соавт., 1992 г.).
За период нашей работы с 2000 по 2002гг. в гинекологическое отделение центральной городской больницы г.Ноябрьска было госпитализировано всего 9038 больных, из них с воспалительными заболеваниями придатков матки -2115 человек, что составило 23,4%, что согласуется с данными других авторов, указывающих на высокий процент больных с воспалительными заболеваниями придатков матки в структуре больных гинекологических отделений. (Евсеев А.А., 1998)
Следует отметить, что в основном это были женщины молодого возраста (средний возраст - 28,9 лет). Это согласуется с данными других исследователей, указывающих на тенденцию к омоложению больных с ГВЗПМ (Краснополь-ский В.И. с соавт., 2001). Причем, 50% больных, взятых нами под наблюдение,
И
имели отягощенный акушерско-гинекологический анамнез: медицинские аборты, воспалительные гинекологические заболевания, наличие ВМС, что согласуется с данными других авторов, указывающих на высокую частоту гинекологических заболеваний, предшествующих возникновению ГВЗПМ (Антонова Л.В., 1990).
С 90-х годов большинство исследователей пришли к единому мнению, что основными возбудителями ОВЗПМ являются ассоциации неспорообра-зующих анаэробных микроорганизмов, грамотрицательной и грамположитель-ной микробной флоры (Цвелев Ю.В. с соавт.,1995; Краснопольский В.И. с со-авт., 2001). Некоторые авторы утверждают, что этиология ОВЗПМ, несомненно, полимикробна, однако, специфический патогенный фактор в ряде случаев из-за особенностей культивирования трудно дифференцировать. Все ученые единодушны во мнении, что при воспалительном заболевании, вызванном хла-мидиями, гонококками, аэробными и факультативными анаэробными бактериями должна проводиться антибактериальная терапия согласно клиническим и бактериологическим проявлениям в каждом индивидуальном случае. Отечественные исследователи считают, что в возникновении ОВЗПМ в современных, условиях большее значение имеют ассоциации микрооорганизмов, чем монокультуры (Савельева Г.М. с соавт., 1990; Цвелев Ю.В. с соавт., 1995; Евсеева А.А., 1998). При обследовании основной и контрольной групп больных нами также не выделено лидирующих возбудителей инфекции, так как чаще всего выявлялись ассоциации микроорганизмов, в том числе и условно-патогенные микроорганизмы. По данным В.М. Зуева (1998), у 96,7% больных с ОВЗПМ были выявлены преимущественно полимикробные ассоциации, в которых доминирующая роль принадлежала условно-патогенным микроорганизмам (кишечная палочка, энтерококк, эпидермальный стафилококк) и анаэробам* бактероидам.
Лимфатическая система, будучи связанной своими корнями с внутренней средой организма (эндоэкологическим пространством), наиболее точно отража-
ет состояние его тканевого и клеточного гомеостаза (Левин Ю.М., 1994; Быков А.Т. с соавт., 1996; Бородин Ю.И. с соавт., 2000).
По данным ряда авторов, во всех трех оболочках матки имеется хорошо развитое, представленное системой капилляров, посткапилляров и лимфангио-нов, лимфатическое русло, все отделы которого взаимосвязаны (Жданов Д.А., 1952; Рождественский Е.В.,1971; Бородин Ю.И. с соавт., 1986; Оленева Е.Н., 1993). В брюшине, покрывающей круглую связку матки, лимфатические капилляры глубокой сети ориентированы вдоль оси этой связки, в то время как в поверхностной сети они ориентированы поперечно к оси этой связки. Серозная оболочка матки и широкая связка этого органа в сущности одно и то же, поэтому лимфатическое русло ligamentum latum uteri et perimetrium также объединено. Отток лимфы из этой сети идет в так называемые «межподвздошные и узлы медиального ряда наружных подвздошных узлов» (Foidi M, Kubik С, 1993).
Таким образом, введение антибактериальных препаратов между листками широкой связки матки в промежутке между ее круглой связки и маточной трубой обеспечивает создание их адекватной концентрации в регионарных лимфатических узлах органа. Выбор анатомической точки внедрения в лимфатическую систему матки является обоснованным и позволяет провести санацию ее лимфатического региона.
Развитие эндоскопической хирургии и, в частности, внедрение ее в аку-шерско-гинекологическую клинику послужило поводом к разработке метода лапароскопической лимфотропной терапии острого неспецифического саль-пингоофорита с целью селективного повышения концентрации антибактериального препарата в регионе лимфосбора матки и придатков матки. Обоснованием места введения микроирригатора явилось хорошо развитое лимфатическое русло периметрия и широкой связки матки. Микроирригатор вводился между листками этой связки в промежутке между круглой связкой матки и маточной трубой около правого или левого краев матки (Маринкин И.О. с соавт., 1998).
В соответствии с поставленными задачами нами проведено тщательное сравнение клинических данных женщин основной (лимфотропная коррекция салытиншофорига) и контрольной (внутримышечная антибиотикотерапия) групп. Общим для больных первой и второй групп до начала лечения были однотипные клинические проявления, морфологические и функциональные изменения придатков матки и периферической крови, характерные для острого воспалительного процесса.
Для всех женщин были характерны: молодой возраст (средний возраст в основной группе 24,4 года, в контрольной группе 28,9 лет), неблагоприятный преморбидный фон, преобладание лиц рабочих специальностей и домашних хозяек, низкий уровень контрацепции и высокий процент гинекологической заболеваемости в анамнезе.
Современные представления о причинах возникновения гнойно-воспалительных заболеваний учитывают взаимодействие макро- и микроорганизмов. Ведущую роль в их генезе отводят снижению состояния защиты макроорганизма и активации условно-патогенной микрофлоры.
Ослаблению резистентности организма способствовало широкое применение антибиотиков, что привело к преобладанию более вирулентных форм стафилококковой инфекции (Кулаков В.И. с соавт., 1984; Kottman L.M.,1995), условно-патогенных микроорганизмов, а также неспорообразующих анаэробов (Цвелев ЮА с соавт., 1995; Paavonen J. et al. 1996).
За последние 20 лет частота рецидивирования воспалительных заболеваний гениталий выросла с 8,5-19% до 13,6-51,3%, что, вероятно, связано с недостаточной интенсивностью лечения больных на ранних стадиях заболевания (Стрижаков А.Н., Подзолкова Н.М., 1996; Батуревич Н.В., 1997; Зуев В.М., 1998; Evans B.A. et al., 1993).
Эффективность лимфотропной антибиотикотерапии в отличие от традиционной внутримьшечной антибиотикотерапии была подтверждена сравнительным анализом клинических и лабораторных данных. При анализе показателей клинической эффективности метода лимфотропной терапии следует от-
метить, что уже на вторые сутки после начала лимфотропной антибиотикотера-пии наблюдалось улучшение общего состояния больных. Нормализация температуры тела у 55% происходила на 2-3-и сутки от начала лечения, у остальных 45% - на 4-6-е сутки, в то время как в контрольной группе больных нормализация температуры на 2-3-и сутки отмечена лишь у 19,5%, на 4-6-е сутки - у 30,7%, позднее 6 суток - у 49,8% больных Сроки нормализации картины УЗИ в основной группе, подтверждая ранний клинический эффект лимфотропной терапии, резко отличались от контрольной группы (в основной группе уже на 5-е сутки отмечалось значительное уменьшение размеров придатков матки и количества эксудата в малом тазу, что в контрольной группе происходило к 8-9-м суткам). При влагалищном исследовании к 4-5-м суткам лечения у 12 больных (60%) основной группы обнаружено значительное уменьшение размеров придатков матки, подтвержденное данными УЗИ. Инфильтрации в органах малого таза при ультразвуковом исследовании не отмечалось. При бимануальном исследовании отмечалось увеличение подвижности матки, значительное уменьшение, а у 15 больных (75%) исчезновение болезненности внутренних гениталий при пальпации. Такое состояние гениталий у больных контрольной группы отмечалось после 6 суток от начала лечения.
Для контроля за течением воспалительного процесса в клинике мы исследовали такие показатели эндоинтоксикации, как СОЭ, лейкоцитоз, ЛИИ; ЛИИ(сокр.) и ГПИ в периферической крови, а также СРП, альбуминовую и глобулиновую фракции сыворотки крови.
До лечения показатели СОЭ в основной группе составляли в среднем -22,55 + 1,65 мм/ч, в контрольной группе-21,92 + 1,43 мм/ч (р>0,05). В процессе лечения этот показатель нормализовался в обеих группах с той лишь разницей, что в основной группе СОЭ вернулась к нормальному уровню до шести суток, в контрольной же группе - в большинстве случаев - позже шестых суток. В группе с лимфотропной антибиотикотерапией на четвертые сутки показатель СОЭ составлял 15,6 + 2,7мм/ч., приблизившись к уровню здоровых женщин (р>0,05), во второй группе - 19,57 + 2,9 мм/ч (р<0,05).
Согласно полученным данным, исходные показатели СОЭ существенно не отличались друг от друга и были достоверно выше нормы. После проведенного лечения этот показатель нормализовался в основной группе до 6-х суток, в контрольной группе - в 57,7% - на 6-е сутки и позже.
Более быстрая в основной группе нормализация СОЭ, как одного из показателей эндоинтоксикации, подтверждает эффективность лимфотропной анти-биотикотерапии по сравнению с традиционным введением антибиотиков.
Динамика изменения • ЛИИ, ЛИИсокр., ГПИ в наблюдаемых группах аналогична изменению СОЭ. Данные показатели в группах больных до лечения практически не отличались друг от друга и были значительно выше нормы. Так, в основной группе до лечения показатели были: ЛИИ = 1,89 + 0,2, ЛИИ сокр.= 3,3 ± 0,79,- ГПИ = 3,07 + 0,12; во второй группе ЛИИ = 2,07 ± 0,1, ЛИИ сокр.= 2,9 + 1,2, ГПИ = 2,8 + 0,45. Снижение этих показателей достоверным' было лишь у больных, получавших антибиотики лимфотропно: ЛИИ = 1,3 + 0,18, ЛИИ сокр. = 2,04 + 0,48, ГПИ = 1,728 ±0,16 (р<0,05) и практически соответствовали уровню здоровых женщин. В группе женщин, получавших антибиотики внутримышечно, снижение этих показателей достоверным не было: ЛИИ = 1,8 + 0,3, ЛИИ сокр. = 2,1 ± 1,8, ГПИ = 2,38 - 0,6 (р>0,05). После лечения в обеих группах ЛИИ, ЛИИсокр., ГПИ приблизились к нормальному уровню, но в группе больных, получавших антибиотики лимфотропно, нормализация происходила в 90% случаев до 6-ти суток, в группе женщин, получавших традиционную антибиотикотерапию, данные показатели к 6-м суткам нормализовались лишь в 57,6% случаев, а в 42,4% после 6-х суток.
В диагностике воспалительных заболеваний большое место отводится С-реактивному протеину (СРП) (Писков Г.Г., 1990). В среднем у всех больных неспецифическим сальпингоофоритом показатель СРП был одинаков и составлял: в основной группе 1,2 + 0,Зг/л, в контрольной - 1,25 ± 0,06г/л (р>0,05). В процессе лечения на четвертые сутки лимфотропной антибиотикотерапии снижение показателя СРП было в четыре раза - 0,3 + 0,05г/л (р<0,05), в то время как в группе больных, получавших антибиотики внутримышечно, снижение
СРП хотя и было достоверным, но незначительным по сравнению с первой группой - 1,0 + 0,048г/л. Таким образом, в ходе лечения происходила нормализация уровня СРП, однако, в основной группе нормализация этого показателя происходила быстрее.
Многие авторы остроту воспалительного процесса и эффективность проводимого лечения оценивают по комплексу изменений протеинограммы (Уткин В.М., Глуховец Б.И., 1988). Такое внимание к диспротеинемии не случайно, поскольку печень, играющая ведущую роль в дезинтоксикации организма, окислительных.процессах.и всех видах обмена, значительно изменяет свою белково-образовательную • функцию при воспалительных • заболеваниях внутренних гениталий. Протеинограмма всегда улучшается или нормализуется у тех больных, у которых в результате рациональной терапии наступает выздоровление. (Кулавский В.А. с соавт., 1984; Куницина Г.А., 1985; Ндейзейе Т., 1990).
Наши исследования согласуются с данными утверждениями. У 70 больных (обе группы) с острым неспецифическим сальпингоофоритом до лечения отмечалась выраженная диспротеинемия, которая проявлялась падением уровня альбуминов, А1/01 коэффициента по сравнению с нормой..
Лимфотропная антибиотикотерапия способствовала росту уровня альбуминов, плазматических клеток, несущих функциональную нагрузку в виде синтеза антител и являющихся одним из эфффекторных звеньев иммунной системы. В группе больных острым неспецифическим сальпингоофоритом, получавших антибиотики лимфотропно, уровень альбуминов достоверно увеличился и приблизился к нормальному уровню. В группе больных, получавших традиционную антибиотикотерапию, этот показатель достоверно не увеличивался и оставался при выписке существенно ниже нормальных показателей.
В качестве сравниваемых показателей мы рассматривали также уровень глобулинов. К нормальному уровню пришли показатели глобулинов только в основной группе, в контрольной же группе эти показатели к четвертым суткам лечения оставались достоверно выше нормы.
В процессе лечения Л1/01 коэффициент в обеих группах изменялся следующим образом. До лечения он был одинаков и существенно ниже нормы. В процессе лечения данный коэффициент достоверно увеличивался при лимфо-тропной антибиотикотерапии с 1,0+0,04 до 1,46+0,02 (р<0,05), в группе, где антибиотики вводились внутримышечно, на четвертые сутки увеличение Л1\01 коэффицента было недостоверным.. В основной группе он приблизился к уровню здоровых женщин в 86,4% случаев на четвертые-пятые сутки, а в контрольной группе - в 53,8% случаев на шестые сутки и позже.
Сравнивая биохимические показатели в обеих группах, следует отметить, что при лимфотропной антибиотикотерапии они нормализовывались быстрее, чем в группе больных, получавших антибиотики внутримышечно.
Нормализация температуры у больных в группе с лимфотропной анти-биотикотерапией происходила до 6-х суток, при этом * во» второй группе Т-37,8+ 1,8 (р<0,05) сохранялась более 6-ти суток.
Более отчетливо преимущества лимфотропного введения антибиотиков выявлены при изучении продолжительности «купирующей терапии», под этим термином.подразумевалось исчезновение болевого синдрома и признаков интоксикации организма. Продолжительность «купирующей терапии» в сравниваемых группах является далеко не одинаковой. Так, если в основной группе ее продолжительность была в пределах шести суток у подавляющего числа больных (90%), то в контрольной группе только у 58% пациенток к этому времени отмечалась стойкая тенденция к купированию процесса и нормализации состояния (р<0,05) (рис.2).
свыше всугок^
2 3 суток
Ысугс*
44 суток
4-6 суток
оыИйб «уток
основная группа
¡контрольная группа]
Рис 2 Длительность купирующей терапии
Наши наблюдения показали, что уже на вторые сутки лечения при лим-фотропном введении антибиотиков наблюдалось улучшение общего состояния больных. Они становились более активными, меньше предъявляли жалоб. Кожные покровы и видимые слизистые оболочки были физиологической окраски, язык был влажный, хотя и оставался обложенным, у всех больных основной группы исчезли симптомы раздражения брюшины, отмечено значительное уменьшение болей в пшогастрии.
На 4-5-е сутки лечения у больных основной группы клинические симптомы заболевания практически отсутствовали. Жалоб больные не предъявляли, отмечали глубокий ночной сон с чувством отдыха, хорошее настроение, удовлетворительное самочувствие При влагалищном исследовании к этому сроку лечения у 12 больных (60%) основной группы обнаружено достоверное уменьшение размеров придатков матки, что подтверждено данными УЗИ, увеличивалась подвижность матки и ее придатков, значительно уменьшилась, а у 15 (75%) больных исчезла болезненность внутренних гепиталий при пальпации. Такое состояние гениталий у больных контрольной группы отмечалось после 6 суток и позже.
На 5-6-е сутки лечения состояние практически всех пацииггок основной группы было удовлетворительным, жалоб они не предъявляли и были практически здоровы.
У больных контрольной группы улучше1ше общего состояния происходило медленнее. Анализ гематологических показателей эндоинтоксикации, клинических данных и УЗИ убедительно показывают достоверное отставание динамики выше указанных параметров по сравнению с основной группой в этот срок.
Клиническое выздоровление при лимфотропном введении антибиотиков наступило в 100% случаев. У шести больных контрольной группы на 4-6-е сутки появились признаки гноюю-воспалительных образований придатков матки и пельвиоперитонита, по поводу чего проведено оперативное лечение (тубэк-томия, санация и дренирование брюшной полости). У больных, которым проводилась лимфотропная терапия, распространение воспалительного процесса не отмечено-
Лимфотропная антибиотикотерапия переносилась больными легко. Побочных явлений не выявлено, только в одном случае отмечены болевые ощущения при введении лекарственного препарата, но после уменьшения скорости введения данные явления исчезли.
Продолжительность пребывания больных в стационаре у больных основной группы составила 9,35+0,8 к/дней, в контрольной группе - 13,5+0,3 к/дней (р<0,05).
Отдаленные результаты лечения больных с неспецифическими острыми сальпингоофоритами проанализированы у 20 больных основной группы и у 32 женщин контрольной. Длительность наблюдения после проведенного лечения составила от 6 месяцев до 2 лет. Ни у одной пациентки основной группы нарушений менструального цикла отмечено не было, в группе с традиционным лечением у 3 из 32 женщин через 6 месяцев после перенесенного заболевания отмечено нарушение менструального цикла по типу опсо- и олигоменореи.
У всех 20 женщин основной группы и у 21 - контрольной группы через 6-24 месяцев после лечения оценивалась полноценность менструального цикла по тестам функциональной диагностики. У всех обследованных после лимфо-тропной терапии был отмечен двухфазный менструальный цикл, у 5 из них - с
недостаточностью функции желтого тела. В группе с традиционным лечением двухфазный менструальный цикл был отмечен только у 14 (66,7%) женщин, у остальных - цикл был ановуляторным.
Всем женщинам проводилось ультразвуковое исследование органов малого таза. В основной группе у 3 (15%) женщин отмечались ультразвуковые признаки двустороннего спаечного периаднексита, у одной пациентки был обнаружен правосторонний гидросальпинкс небольших размеров, который исчез после проведения одного курса рассасывающей и физиотерапии. В группе женщин, которым проводилось традиционное лечение острого неспецифического салытингоофорита, ультразвуковые признаки спаечного процесса в области придатков матки отмечались у 12(37,5%), жидкостные образования в области придатков матки были обнаружены у 4(12,5%), причем у 2 женщин в связи с неэффективностью консервативной терапии проводилась оперативная лапароскопия и неосальпингостомия по поводу одностороннего гидросальпинкса.
Рецидивов воспалительных заболеваний •. придатков матки в основной группе за период наблюдения отмечено не было, тогда как 5(23,8%) женщин« контрольной группы за период от 6 месяцев до 2-х лет повторно госпитализировались для лечения острого воспалительного процесса придатков матки.
В основной группе за период наблюдения беременность наступила у 4(33,3%) из 12 женщин, не использовавших контрацепцию: 2 беременности были прерваны путем медицинского аборта по желанию, 1 - закончилась самопроизвольным выкидышем в раннем сроке на фоне ОРВИ, 1 беременность в настоящее время донашивается. Не наступила беременность у 6(30%) женщин, желавших забеременеть. В контрольной группе беременность наступила у 8(28,6%) из 28 женщин, не использовавших контрацепцию. У 5 из 6 женщин, обследовавшихся по поводу бесплодия в период 1-2 года после заболевания, была выявлена непроходимость обеих маточных труб.
Проведен подсчет финансовых затрат обоих методов лечения острых сальпингоофоритов (рис. 3). Стоимость 1 койко/дня в гинекологическом отделении составляла 549 рублей. Стоимость лапароскопической операции (опера-
ционная бригада, шовный материа! и тд )- 1 525 ру блей. Стоимость наркоза - 2 335 рублей. Общая стоимость медицинских препаратов при лимфотрошюй терапии с предоперационной подготовкой составила - 1 379 рублей (7 к/д), а при внутримышечной антибиотикотерапии с дезинтоксикационной терапией (11 к/д) - 9 692 рублей. Итого общая стоимость лечения: при лимфотропной антибиотикотерапии за 7 к/д составляет - 9 082 рублей.* при внутримышечной антибиотикотерапии за 11 к/д составляет -15 731 рублей
О 5000 10000 15000 рублей
Рис 3. Финансовые затраты на лечение сальпингоофорита
Укорочение сроков лечения, уменьшение курсовых доз препаратов, расходных средств, снижение занятости медперсонала, отсутствие затрат на лечение осложнений при традиционных длительных курсах антибиотикотерапии (кандидоз, дисбактериоз, вторичный иммунодефицит и др.) приводят к снижению периода временной нетрудоспособности, более быстрой социальной и трудовой реабилитации, что обеспечивает социально-экономический эффект.
выводы
1. Лимфотропная антибиотикотерапия острых неспецифических саль-пингоофоритов является безопасным методом лечения и обеспечивает эффективную санацию воспалительного" очага, что подтверждается биохимическими и гематологическими показателями эндоинтоксикации, а также динамическим ультразвуковым исследованием органов малого таза.
2. Лимфотропная антибиотикотерапия позволяет за счет непосредственного подведения антибиотика к очагу воспаления снизить дозу антибиотика и уменьшить токсическую антибактериальную нагрузку на организм.
3. Метод лимфотропной антибиотикотерапии острых неспецифических сальпингоофоритов высоко эффективен и позволяет улучшить результаты лечения по сравнению с традиционными методами консервативной терапии.
4. Лимфотропное введение антибиотиков улучшает прогноз реабилитации репродуктивной функции у больных с острыми неспецифическими саль-пингоофоритами за счет снижения риска рецидива, сохранения анатомической целостности органов малого таза и нормального функционирования яичников после перенесенного заболевания.
5. Использование лапароскопии для селективного подведения антибиотика в регион лимфосбора от очага воспаления при острых неспецифических ад-некситах является альтернативой традиционному консервативному методу лечения и позволяет снизить частоту радикальных оперативных вмешательств у молодых женщин, невыполнивших свою репродуктивную программу.
6. Высокая социально-экономическая эффективность лимфотропной ани-биотикотерапии острых неспецифических сальпингоофоритов заключается: в укорочении длительности стационарного лечения, уменьшении курсовых доз препаратов, снижении занятости медперсонала, снижении периода временной нетрудоспособности, отсутствии затрат на лечение осложнений, возникающих при использовании традиционных длительных курсов антибиотикотерапии.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. При острых неспецифических сальпингоофоритах целесообразно применять лимфотропную антибиотикотерапию. В предоперационном периоде проводится дезинтексикационная терапия. Метод лимфотропной антибиотико-терапии осуществляется следующим образом: в асептических условиях после наложения пневмоперитонеума в брюшную полость вводится лапароскоп и два троакара для манипуляторов. Через один из проколов вместе с диссектором в брюшную полость вводится микроирригатор диаметром 2 мм. Между листками широкой связки матки в промежутке между круглой связкой матки и маточной трубой ближе к маточному краю справа или слева в переднем листке широкой связки производится отверстие, листки широкой связки матки расслаиваются, между ними вводится микроирригатор, который закрепляется одним или двумя викриловыми швами к листку широкой маточной связки. Наружными швами микроирригатор фиксируется к коже. Через микроирригатор вводится цефазо-лин (первый раз интраоперационно) в разовой дозе, затем один раз в сутки (со скоростью 0,3 мл. в минуту, в дозе 1 гр/сутки, курсом 5-7 дней.
2. Для оценки эффективности проводимой терапии целесообразно исследование гематологических показателей эндоинтоксикации, а также ультразвуковое сканирование органов малого таза в динамике на 2-4-6-е сутки. Критерием эффективности лимфотропной антибиотикотерапии будет являться нормализация температуры и исчезновение болевого синдрома и симптомов интоксикации уже на 2-3 сутки. Нормализация гематологических показателей эндоин-токсикации уже на 3-4 сутки.
Список работ, опубликованных по теме диссертации 1. Жуков И.В., Голдырева Е.В., Маринкин И.О. Опыт лечения метроэн-дометритов лимфотропным введением антибактериальных препаратов// Тезисы докладов 11-й научно-практической конференции врачей "Актуальные вопро- < сы современной медицины".- Новосибирск.-2001.- С.45-46.
2. Маринкин И.О., Жуков И.В. Значение лапароскопического доступа при лечении острых воспалительных заболеваний придатков матки. // Новые методы диагностики, лечения заболеваний и управления в медицине.- Новосибирск..- 2001.- С.85-88.
3. Жуков И.В., Маринкин И.О. Лапароскопическая лимфотропная антибактериальная терапия. воспалительных заболеваний придатков матки// Материалы Пленума Российский Ассоциации Эндоскопической Хирургии «Актуальные вопросы малоинвазивной хирургии и эндоскопии».- Новосибирск.-2003. -С.27-28.
4. Маринкин И.О., Жуков И.В. Эндоскопический доступ при лимфотроп-ной антибиотикотерии воспалительных заболеваний придатков матки// Современные технологии в клинической практике.- Новосибирск.- 2003.- С.384-385.
5. Жуков И.В., Маринкин И.О., Пивень Л.А. Метод лимфотропной анти-биотикотерапии при воспалительных заболеваниях придатков матки// Тезисы Международного Конгресса «Профилактикиа, диагностика и лечение гинекологических заболеваний».- Москва.-2003. - С.23.
6. Маринкин И.О., Жуков И.В., Гаряева Н.А., Голдырева Е.В. Лапароскопические технологии при лечении острых воспалительных заболеваний матки и придатков// Тезисы докладов 14-й научно-практической конференции врачей «Актуальные вопросы современной медицины».- Новосибирск.- 2004.- С. 192193.
7. Маринкин И.О., Гаряева Н.А., Жуков И.В., Голдырева Е.В. Лимфо-протная антибиотикотерапия воспалительных заболеваний матки и придатков// Проблемы лимфологии и интерстициального массопереноса.- Новосибирск.-2004.-С.91-93.
Соискатель И.ВЖуков
Подписано в печать 07.05.04 г. Формат 60 х 84 /16 Усл. псч. л. 1.0. Тираж 100 экз. Заказ № 89-п
Отпечатано в типографии издательства «Сибмедиздат»
630091, г. Новосибирск, ул. Красный проспект, 52. Тел: (383-2) 29-10-83'. E-mail: sibmedisdat@rambler.ru
о А - 1 6 О
Оглавление диссертации Жуков, Игорь Вячеславович :: 2004 :: Томск
Введение.
Глава 1. ОБЗОР ДАННЫХ ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1. Макроанатомическая организация лимфатического региона матки и придатков.
1.2. Функциональная морфология лимфатического узла и его роль при воспалении.
1.3. Лимфотропная терапия и ее роль в лечении воспалительных заболеваний.
1.4. Современные подходы к лечению воспалительных заболеваний придатков матки (этиология, клиника и методы лечения).
1.5.3 аключение.
Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Объект исследования.
2.2. Метод лимфотропной антибиотикотерапии острых неспецифических сальпингоофоритов лапороскопическим доступом.
2.3. Клиническая характеристика больных с острыми неспицифиче-скими сальпингоофаритами.
2.4. Методы исследования больных с острыми неспецифическими сальпингоофоритами.
2.4.1. Определение индексов эндогенной интоксикации.
2.4.2. Биохимические методы исследования.
2.4.3. Ультразвуковая диагностика острых неспецифических сальпингоофоритов
2.4.4. Микробиологические методы исследования.
2.4.5.Статистические методы исследования.
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.
3.1. Изменения биохимических показателей крови у больных с острыми неспецифическими сальпингоофоритами.
3.2. Динамика некоторых гематологических показателей у больных с острыми неспецифическими сальпингоофоритами.
3.3. Клиническая оценка эффективности различных методов введения антибиотиков.
Глава 4. ОТДАЛЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ С ОСТРЫМИ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ
ПРИДАТКОВ МАТКИ.
Глава 5. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ.
ВЫВОДЫ.
Введение диссертации по теме "Акушерство и гинекология", Жуков, Игорь Вячеславович, автореферат
Лимфатическая система реагирует одной из первых на воспалительных процесс любой локализации и этиологии (Бородин Ю.И., 1994, 2000). До последних лет существовало поразительное несоответствие между огромным объемом информации о фундаментальных проблемах лимфологии, с одной стороны, и фактически полным отсутствием принципов, средств и методов клинического управления функциями лимфатической системы с другой стороны (Бородин Ю.И., Сапин М.Р. и др., 1990; Бородин Ю.И., 2003). За трехвековое существование лимфологии накопился огромный фактический материал, раскрывающий участие в возникновении, развитии и исходе самых различных заболеваний, но лечение подавляющего большинства заболеваний все еще осуществляется так, будто лимфатическая система вообще не существует (Левин Ю.М., 1986).
Актуальность исследования
Проблема лечения воспалительных заболеваний внутренних половых органов у женщин крайне актуальна, поскольку они встречаются у 60-65% гинекологических больных, из которых 20-30% находятся на стационарном лечении (Маринкин И.О., 1996; Батуревич Н.В.,1997; Зуев В.М.,1998; Евсеев
A.А. с соавт.,1998; Пекарев О.Г.,1998; Краснопольский В.И., Буянова С.Н., Щукина Н.А., 2001). Частота острых воспалительных заболеваний придатков матки (ОВЗПМ) у молодых женщин в последние годы, по данным академика
B.И.Кулакова, возросла в 2 раза. Прогноз же при ОВЗПМ усугубляется тем, что у 15-20% больных развиваются гнойные воспалительные образования придатков матки (ГВОПМ), частота которых, несмотря на совершенствование методов диагностики и лечения, в последние годы возрастает (Буянова С.Н. с соавт., 1997). До настоящего времени большинство таких больных подвергается радикальному оперативному лечению, нередко значительному по объёму (Краснопольский В.И. с соавт., 2001; Козлов В.М., 2002; Henry-Suchet J. et al., 1992).
Лимфатическая система реагирует одной из первых на воспалительный процесс любой локализации и этиологии (Бородин Ю.И., 2000). До последних лет существовало поразительное несоответствие между огромным объемом информации о фундаментальных проблемах лимфологии, с одной стороны, и фактически полным отсутствием принципов, средств и методов клинического управления функциями лимфатической системы с другой (Бородин Ю.И., Сапин М.Р. и др., 1990; Бородин Ю.И., 2003).
Несмотря на кажущуюся ясность проблемы, методы лимфологическо-го профиля не нашли широкого применения в клинической практике. Они являются уделом лишь крупных центров, специально занимающихся этой проблемой (Панченков Р.Т. с соавт., 1984; 1986; Буянов В.М., Алексеев А.А., 1990; Левин Ю.М., 1994; Кузнецова B.C., Маринкин И.О., 1997).
С этих позиций чрезвычайно важным представляются поиск и разработка новых путей введения лекарственных веществ, обеспечивающих создание в лимфатическом регионе очага воспаления достаточных и стабильных концентраций антибактериальных препаратов. Экспериментальные и клинические исследования привели к появлению метода прямого эндолимфатиче-ского введения лекарственных препаратов, оказавшегося высокоэффективным при лечении ряда гнойных воспалительных заболеваний (Панченков Р.Т. с соавт., 1982; Лохвицкий С.В. с соавт., 1992; 1993; Любарский М.С., Маринкин И.О., 1997; Зимушкина Н.А. с соавт., 2003; Матаев С.И., 2003; Тимофеева И.С. с соавт., 2003). Однако, при прямом эндолимфатическом введении лекарственных препаратов неизбежно несложное, но оперативное вмешательство на лимфатических сосудах, что ограничивает его применение. В 1983 году был предложен нехирургический путь увеличения содержания лекарственных препаратов в лимфатической системе, получивший название непрямой эндо-лимфатической или лимфотропной терапии (Савельев B.C. с соавт., 1983).
Внедрение эндоскопической техники в практику акушерско-гинекологической помощи раскрыло новые возможности в лечении и профилактике воспалительных заболеваний матки и ее придатков (Маринкин И.О. с соавт, 1998; Голдырева Е.В., 2000).
Цель работы
Повышение эффективности лечения женщин фертильного возраста с острыми неспецифическими сальпингоофоритами за счет подведения антибиотика в регион лимфосбора очага воспаления.
Задачи исследования
1. Разработать лапароскопической метод лимфотропного подведения антибиотика в регион лимфосбора очага воспаления при лечении больных с острыми неспецифическими сальпингоофоритами.
2. Изучить динамику клинико-лабораторных показателей эндоинтоксика-ции при проведении антибактериальной терапии у больных с острыми неспецифическими сальпингоофоритами.
3. Узучить состояние придатков матки при ультразвуковом исследовании у больных с острыми сальпингоофоритами в динамике лечения.
4. Провести сравнительную оценку эффективности лимфотропного метода введения антибиотиков при лечении острых неспецифических сальпинго-офоритов.
Научная новизна исследования
Впервые в клинической практике для лечения острых неспецифических сальпингоофоритов применен метод лимфотропного введения антибиотика с использованием эндоскопической техники.
Впервые показано ускорение купирования воспалительного процесса в придатках матки при введении антибиотика в регион лимфосбора очага воспаления.
Впервые показано ускорение нормализации показателей эндоинтокси-кации при лимфотропной антибиотикотерапии острых неспецифических сальпингоофоритов.
Доказана целесообразность динамического ультразвукового контроля при лечении воспалительных заболеваний придатков матки.
Впервые проведена оценка отдаленных результатов применения лимфотропной антибиотикотерапии при лечении больных с неспецифическими сальпингоофоритами.
Впервые проведена экономическая оценка различных видов антибиотикотерапии при лечении больных с острыми неспецифическими сальпингоофоритами.
Практическая значимость работы
Предложенный метод лапароскопической лимфотропной терапии острого сальпингоофорита позволил выявить преимущества перед традиционным способом введения антибактериальных препаратов: происходит ускорение купирования клинических проявлений заболевания и снижения показателей эндогенной интоксикации, уменьшается возможность генерализации воспалительного процесса, улучшаются результаты лечения больных с данной патологией. Кроме клинической эффективности метода выявлена и его экономическая выгода за счет снижения курсовой дозы антибиотика и сокращения сроков пребывания больных в стационаре. Все это позволяет рекомендовать метод лапароскопической лимфотропной терапии острого неспецифического сальпингоофорита для широкого применения в гинекологических стационарах.
Внедрение результатов исследования практику
Результаты исследования внедрены в лечебную практику гинекологических отделений центральной городской больницы г.Ноябрьска, Клиники НИИ клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН (Медсанчасть № 168, г.Новосибирск), Новосибирской государственной областной клинической больницы, Муниципального центра планирования семьи и репродукции (г.Новосибирск).
Результаты исследования используются в учебном процессе на кафедре акушерства и гинекологии педиатрического факультета Новосибирской государственной медицинской академии.
Основные положения, выносимые на защиту
1. Подведение антибиотика к региону лимфосбора от очага воспаления при лечении острых неспецифических сальпингоофоритов с использованием лапароскопического доступа ускоряет купирование клинических проявлений заболевания и нормализацию показателей эндоинтоксикации, предотвращает генерализацию воспалительного процесса, улучшает ближайшие и отдаленные результаты лечения.
2. Эндолимфатическое введение антибиотика при лечении острых неспецифических сальпингоофоритов способствует снижению доз и кратности введения антибактериальных препаратов, позволяет надежно и эффективно добиться излечения с наименьшими экономическими затратами.
Апробация диссертации
Основные положения диссертации доложены на: 1). XI, XIY Научно-практических конференциях врачей «Актуальные вопросы современной медицины» (г.Новосибирск, 2001г., 2004 г.); 2).Областных научно-практических конференциях «Новые методы диагностики, лечения заболеваний и управления в медицине» (г. Новосибирск, 2001г., 2004 г.); 3). Научно-практической конференции «Современные технологии в клинической практике» (г.Новосибирск, 2003); 4). Пленуме Российской ассоциации эндоскопической хирургии «Актуальные вопросы малоинвазивной хирургии и эндоскопии» (г.Новосибирск, 2003г.); 5). Международном конгрессе «Профилактика, диагностика и лечение гинекологических заболеваний» (г.Москва, 2003 год); 6). Объединенном заседании кафедры акушерства и гинекологии педиатрического факультета НГМА и лаборатории оперативной лимфологии НИИ КиЭЛ СО РАМН (декабрь 2003г.).
По теме диссертации опубликовано 7 печатных работ.
Структура и объем диссертации.
Диссертация написана на русском языке, изложена на 132 страницах машинописного текста, сосоит из введения, 5 глав, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Содержит 12 таблиц и 8 рисунков. Список литературы включает 296 источников.
Весь материал, представленный в диссертации, получен, обработан, проанализирован и описан лично автором.
Данная работа является частью научной темы кафедры акушерства и гинекологии педиатрического факультета Новосибирской государственной медицинской академии «Разработка и внедрение эффективных методов диагностики, лечения и реабилитации при острых и хронических воспалительных заболеваний у женщин, детей и подростков», а также частью комплексного исследования, проводимого Институтом клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН, «Использование методов сорбционной и лимфоген-ной детоксикации при гнойно-септической патологии».
Заключение диссертационного исследования на тему "Лимфотропная антибиотикотерапия острых неспецифических сальпингоофоритов"
выводы
1. Лимфотропная антибиотикотерапия острых неспецифических сальпин-гоофоритов является безопасным методом лечения и обеспечивает эффективную санацию воспалительного очага, что подтверждается биохимическими и гематологическими показателями эндоинтоксикации.
2. Лимфотропная антибиотикотерапия позволяет за счет непосредственного подведения антибиотика к очагу воспаления снизить дозу антибиотика и снизить токсическую антибактериальную нагрузку на организм.
3. Метод лимфотропной антибиотикотерапии острых неспецифических сальпингоофоритов высоко эффективен и позволяет улучшить результаты лечения по сравнению с традиционными методами консервативной терапии.
4. Лимфотропное введение антибиотиков улучшает прогноз реабилитации репродуктивной функции у больных с острыми неспецифическими сальпингоофоритами за счет снижения риска рецидива, сохранения анатомической целостности органов малого таза и нормального функционирования яичников после перенесенного заболевания.
5. Использование лапароскопии для селективного подведения антибиотика в регион лимфосбора от очага воспаления при острых неспецифических аднекситах является альтернативой традиционному консервативному методу лечения и позволяет снизить частоту радикальных оперативных вмешательств у молодых женщин, невыполнивших свою репродуктивную программу.
6. Высокая социально-экономическая эффективность лимфотропной анибиотикотерапии острых неспецифических сальпингоофоритов заключается: в укорочении длительности стационарного лечения, уменьшении курсовых доз препаратов, снижении занятости медперсонала, снижении периода временной нетрудоспособности, отсутствии затрат на лечение осложнений, возникающих при использовании традиционных длительных курсов антибиотикотерапии.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. При острых неспецифических сальпингоофоритах целесообразно применять лимфотропную антибиотикотерапию. В предоперационном периоде проводится дезинтексикационная терапия и внутривенное одноразовое введение антибиотика «Цефазолин». Метод лимфотропной антибиотикотерапии осуществлялся следующим образом: в асептических условиях после наложения пневмоперитонеума в брюшную полость вводился лапароскоп и два троакара для манипуляторов. Через один из проколов вместе с диссектором в брюшную полость вводился микроирригатор диаметром 2 мм. Между листками широкой связки матки в промежутке между круглой связкой матки и маточной трубой ближе к маточному краю справа или слева в переднем листке широкой связки производилось отверстие, листки широкой связки матки расслаивались, между ними вводился микроирригатор, который закреплялся одним или двумя викриловыми швами к листку широкой маточной связки. Наружными швами микроирригатор фиксировался к коже. Через микроирригатор вводился цефазолин (первый раз ин-траоперационно) в разовой дозе, затем один раз в сутки (со скоростью 0,3 мл. в минуту, в дозе 1 гр/сутки, курсом 5-7 дней.
2. Для оценки длительности и эффективности проводимой терапии целесообразно исследование биохимических и гематологических показателей крови, а также ультразвуковое сканирование органов малого таза в динамике на 2-4-6 сутки. Критерием эффективности лимфотропной антибиотикотерапии будет являться нормализация температуры и исчезновение болевого синдрома и симптомов интоксикации уже на 2-3 сутки. Нормализация биохимических и гематологических показателей крови уже на 3-4 сутки.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2004 года, Жуков, Игорь Вячеславович
1. Абанина И.Г. Влияние экспериментальной хламидийной инфекции на морфофункциональные характеристики семенников и подвздошных лимфатических узлов. Автореф. дисс. канд. мед. наук. Пермь, 1999.- 21с.
2. Абесадзе М.Ю., Борисов А.В., Кацитадзе З.И. Лимфатическое русло женских половых органов. Тбилиси. Мецниереба, 1990. - С. 38-45.
3. Автандилов Г.Г. Медицинская морфометрия. М.: Медицина, 1990. -383 с.
4. Адо А.Д. Современные представления о патогенезе воспаления // Труды 12 Всесоюзного съезда акушеров-гинекологов. М.: Медицина, 1971. -С. 298-303.
5. Айнсон Х.Х. О зависимости транскапиллярного обмена от сдвигов в обмене серотонина и функционального состояния щитовидной железы // Проблемы функциональной лимфологии: Всесоюзная конференция: Тез. докл. Новосибирск, 1982. - С. 7-8.
6. Айнсон Э.И. Изменения в транспорте липидов и содержания серотонина в крови и лимфе, вызванные резерпином // Проблемы функциональной лимфологии: Всесоюзная конференция: Тез. докл. Новосибирск, 1982. -С. 67.
7. Аксенова А.В. Значение облученной ультрофиолетовыми лучами ау-токрови и местного применения антибиотиков в лечении больных острыми воспалительными процессами матки и ее придатков: Автореф. дис. канд. мед. наук. Волгоград- 1989.-17с.
8. Алексеев А.А. Принципы лечебного наружного дренирования грудного протока у хирургических больных. Автореф. дис. . д-ра мед. наук. М., 1983.-32 с.
9. Ю.Антонова В.А. Острые воспалительные заболевания придатков матки.
10. Автореферат д.ис.д-ра мед.наук.-. М. .-1990.- 31 е.
11. Аминова Г.Г.// Архив анатомии, гистологии и эмбриологии . 1978. - Т. 75.- №7.-С. 17-23.
12. Аминова Г.Г. Современные данные о морфофункциональных особенностях лимфоидных фолликулов // Арх. анатомии, гистологии и эмбриологии. -1979. Т. 74. - № 1. - С. 60-68.
13. Ахмедов И.В. Динамика клинико-лабораторных показателей при эндо-лимфатической терапии хирургических больных // Новое в лимфологии: клиника, теория, эксперимент: Материалы Всероссийской конференции (24-25 июня 1993). Москва. - 1993. — С. 13-14.
14. М.Банин В.В. // Физиол. журн. СССР им.И.М.Сеченова. 1981. - Т. 67, № 1. -С. 121-124.
15. Бартельс А.В. Послеродовые инфекционные заболевания. М., 1973. -С. 128.
16. Басин Б.Л., Пайманов В.Н., Захарова И.П. Эндометрит после искусственного аборта // Рукопись депонирована во ВНИИМИ МЗ СССР. № 6167-83. МРЖ РХ. 1983. - № 6, - С. 872.
17. Бернет М.Ф. Клеточная иммунология. М.: Мир, 1971. - 542 с.
18. Боженков Ю.Г., ГлущенкоА.В. Лимфотропная антибактериальная терапия больных с тяжелой термической травмой //Проблемы экспериментальной, клинической и профилактической лимфологии.- Материалы международного симпозиума. Новосибирск.- 2000.- С.44-46.
19. Борисов А.В. Лимфатический сосуд: Анатомия, физиология, патология и клиника.-Л.: ЛСГМИ, 1984.-С. 5-13.
20. Борисов А.В. К методике исследования лимфатического русла // Вопросы функциональной анатомии сосудистой системы: Тез. науч. конф., поев. Д.А.Жданову.-М., 1973.
21. Борисов А.В. Лимфатические капилляры и сосуды брюшины женских половых органов // Акуш. и гинекол. 1967. - № 5. - С. 56-59.
22. Бородин Ю.И. Проблемы лимфодетоксикации и лимфосанации // Проблемы экспериментальной, клинической и профилактической лимфологии. Материалы международного симпозиума.- Новосибирск.- 2000.-С.5-10.
23. Бородин Ю.И. Проблемы экологической лимфологии // Проблемы клинической и экспериментальной лимфологии: Материалы научной конференции (2-4 июня 1992 г.) Новосибирск, 1992. - С. 4-6.
24. Бородин Ю.И. Лимфология: некоторые теоретические и прикладные аспекты // Проблемы клинической и экспериментальной лимфологии: Сб. мат. науч. конф. Новосибирск, 1994. - С. 15-17.
25. Бородин Ю.И. Современные технологии профилактической лимфологии в реабилитации населения // Фундаментальная и клиническая лимфология — практическому здравоохранению. Пермь.- 2003.- С.38-43.
26. Бородин Ю.И., Григорьев В.Н., Летягин А.Ю. и др. Функциональная морфология иммунной системы. Новосибирск: Наука, 1987. - 238 с.
27. Бородин Ю.И., Сапин М.Р., Этинген Л.Е. и др. Общая анатомия лимфатической системы. Новосибирск. - Наука, 1990. - 214 с.
28. Бородин Ю.И., Сапин М.Р., Этинглен Л.Е., Григорьев В.Н., Труфакин В.А., Шмерлинг М.Д. Функциональная анатомия лимфатического узла. -Новосибирск: Наука, 1992.- 257 с.
29. Бородин Ю.И., Томчик Г.В. О функциональных связях между кровеносными сосудами и синусами лимфатического узла в норме и при экспериментальных нарушениях гемо и лимфодинамики // Бюллет. экспер. биол. и мед. - 1965.- Т. 60. - № 9. - С. 50-53.
30. Бородин Ю.И., Пупышев Л.В. О функциональной сегментарности регионарных лимфоузлов // Проблемы экспериментальной и клинической лимфологии: Материалы научной конференции (2-4 июня 1994). -Новосибирск. 1994. - С. 19.
31. Бородин Ю.И., Любарский М.С., Ефремов А.В. и др. Патогенетические подходы к лимфокоррекции в клинике. Новосибирск, 1997. - 280 с.
32. Бородин Ю.И., Склянов Ю.И., Склянова Н.А. Внеорганное лимфатическое русло матки и внезародышевые органы при гипотензивном синдроме у беременных. Акуш. и гинек.- 1987.- № 2.- С. 70-72.
33. Бородин Ю.И., Устюгов Е.Д., Склянова Н.А., Склянов Ю.И. Изменения микроциркуляторного русла матки и её регионарных лимфатических узлов во время береиенности. Арх. анат.- 1987.- № 12.- С. 40-42.
34. Бородин Ю.И., Склянова Н.А., Склянов Ю.И., Патрушева С.А. Функциональная морфология лимфатической системы матки у крысы при беременности. Арх. анат.- 1986.- № 4.- С. 18-23.
35. Бородин Ю.И. Лимфатический узел как маркер средового прессинга на биосистему //Бюлл. Сиб.отд. РАМН. 1993. - № 2. - С. 5-9.
36. Бородин Ю.И. Регионарная гемо и лимфоциркуляция и её место в реализации общей циркуляторной схемы организма // Лимфология: эксперимент, клиника / труды. ЦК и ЭЛ СО РАМН под ред. Ю.И. Бородина. -Новосибирск, 1995. - Т.З. - С. 5-8.
37. Бородин Ю.И., Григорьев В.Н. Лимфатический узел при циркуляторных нарушениях. Новосибирск: Наука, 1986. - 286 с.
38. Бородин Ю.И. Лимфология в Сибири: теория, клиника, профилактика. // Бюлл. СО РАМН. Новосибирск, 1996. - № 2. - С. 30-37.
39. Бородин Ю.И., Труфакин В.А., Трясучев П.Н. Регионарные особенности клеточного состава различных зон лимфатических узлов взрослого человека// Арх.анат., гистологии и эмбриологии. 1985. - Т. 88. - № 4. -С . 7678.
40. БраудеА.И. //БМЭ. 2-е изд. -М., 1960, - Т.15. -С. 1143-1152.
41. Буянов В.М., Алексеев А.А. Лимфология эндотоксикоза. //М.: Медицина, 1990.-272 с.
42. Буянов В.М., Данилов К.Ю., Радзиховский А.П. Лекарственное насыщение лимфатической системы. Киев: "Наукова думка". - 1991. - 133 с.
43. Быков А.Т., Диженина И.И., Левин Ю.М., Свиридкина Л.П. Эндоэкология и аппаратная физиотерапия, 1998. 166 с.
44. Вавилов B.C., Комар В.И. Гематологический показатель интоксикации // Здравоохранение Белоруссии. 1983. - № 2. - С. 38-40.
45. Винницкая В.К. Метастазирования рака матки. Киев, 1977. С . 109.
46. Виноградова С.С. Регионарные особенности конструкции соединительнотканного остова лимфатических узлов человека: Дис. канд.мед.наук. 1971 -193с.
47. Воропаева С.Д. Условно-патогенные бактерии возбудители госпитальных инфекций // Акушерство и гинекология.-1983. - № 4.-С. 71-73.
48. Воропаева С.Д., Абрамова А.И., Миронова Г.Т. Антибактериальная терапия и госпитальная инфекция. // Антибиотики. -1980. № 5. - С. 619-622.
49. Вторенко В.И. Комплексное применение лимфогенных методик в лечении перитонита // Новое в лимфологии: клиника, теория, эксперимент: Материалы Всероссийской конференции (24-25 июня 1993). Москва, -1993.-С.34-35.
50. Выренков Е.Я. Лимфатическая система человека в норме и патологии // Лимфатическая система в норме и патологии. М., 1967.- 231с.
51. Выренков Ю.Е. Актуальные проблемы лимфологии // Клиническая лимфология. -М, 1986. С. 10-17.
52. Выренков Ю.Е. Актуальные проблемы лимфологии. М., 1981. - 214 с.
53. Выренков Ю.Е. Прямая эндолимфатическая терапия острых воспалительных заболеваний органов брюшной полости // Новое в лимфологии:клиника, теория, эксперимент: Материалы Всероссийской конференции (24-25 июня 1993). Москва. - 1993. - С. 36-37.
54. Гармашева Н.Д. Экспериментальный инфекционный эндометрит. Л., 1947. 168с.
55. Гаряева Н.А. Морфология лимфангионов грудного протока : Автореферат диссертации доктора медицинских наук. Новосибирск, 1996.- 23с.
56. Гаряева Н.А. Роль лимфатической системы в обеспечении гомеостаза, его нарушении и коррекции: Материалы научной сессии 2000-го года. -Пермь, 2000.-С. 5-10.
57. Гаряева Н.А. Концепция лимфатического региона: Материалы научной, сессии ПГМА. Пермь - 2000. - С.50-51.
58. Гинзбург В.В. Лимфатическая система нижних конечностей человека. -Л.: Мед-гиз, 1959.- 165 с.
59. Голдырева Е.В. Клинико-морфологическое обоснование метода лимфотропной терапии острого неспецифического метроэндометрита.// Авто-реф.дис.канд.мед.наук.- Новосибирск.- 2000.- 23 с.
60. Голдырева Е.В., Гаряева Н.А., Маринкин И.О. Лимфотропная терапия неспецифического метроэндометрита // Малоинвазиваная хирургия и ее анатомия.- Пермь.- 1998.- С.71-72.
61. Голдырева Е.В., Гаряева Н.А. Клинический и экономический эффекты лимфотропной терапии неспецифического метроэндометрита // Материалы научной сессии Пермской государственной медицинской академии.-Пермь.- 2000.- С. 159.
62. Горчаков В.Н. Морфологические методы исследования сосудистого русла. Новосибирск, 1997. - С.20-23.
63. Голдырева Е.В. Клинико морфологические обоснования метода лимфотропной терапии острого неспецифического метроэндометрита Автореферат дис. канд. мед. наук.-.Новосибирск.- 2000г.-23с.
64. Григорьев В.Н., Умбетов Т. Ш. Структурное обеспечение процессов гема-толимфатического обмена в лимфатических узлах при циркуляторных нарушениях. Методические рекомендации. Новосибирск, 1988. - 20 с.
65. Гурвич А.Е. Изучение сывороточных белков методом электрофореза на фильтровальной бумаге // Лабораторное дело. 1955. - № 3. - С. 39.
66. Гуртовой Б.Л. и соавт. Инфицированный аборт (диагностика, клиника, лечение): Метод, рекомендации. М.: 1988. - 29 с.
67. Гусейнов Г.С. Этюды о лимфологии. Махачкала, 1987 - 88 с.
68. Гусихина А.И., Анатолий С.А., Сапронов Н.С., Олецкая Т.А. // Арх. анатомии, гистологии и эмбриологии. 1976. -Т. 71.- № 12. - С. 62-70.
69. Демидов В.Н., Иванова Н.А., Будкевич Е.А. Значение эхографии в профилактике эндометрита и поздних послеродовых кровотечений // Вопросы охраны материнства и детства. 1987. - № 5. - С. 66-99.
70. Дерявкина Р.С. Потенцирующая физиотерапия в комплексном лечении больных хроническими воспалительными заболеваниями придатков матки в стадии обострения. Автореф.дис.канд.мед.наук.- Барнаул.- 1997.- 24 с.
71. Джумбаев С.У., Буянов В.М., Данилов К.Ю., Джумбаев Э.С. Экспериментальное и клиническое обоснование лимфотропной антибиотикотерапии в хирургии // Клин.хирургия. 1987. - № 1. - С. 14-17.
72. Дмитриев Б.И., Торбинский A.M., Марков В.О. Эндолимфатическая терапия больных с гнойно-хирургической патологией // Новое в лимфологии: клиника, теория, эксперимент: Материалы Всеросс. Конференции (24-25 июня 1993). Москва, - 1993. - С. 49-50.
73. Евдокимов В.В. Нарушения микролимфоциркуляции при разлитом перитоните и их коррекция. Автореф. дисс. . канд. мед. наук. М., 1987. -22с.
74. Елесина Т.В. Изменение лимфатического русла и соединительнотканной стромы ободочной кишки собаки в эксперименте // Сосудистая система в норме, эксперименте и патологии: Труды / ПГМИ. -Пермь, 1979. С. 23-27.
75. Елисеев В.Г., Афанасьев Ю.И., Копаев Ю.Н., Юрина Н.А. Гистология. М. -1972.-243 с.
76. Ефремов А.В., Антонов А.Р., Бородин Ю.И., Якобсон Г.С., Берген, Рейхерт, Якобсон. Лимфатическая система, стресс, метаболизм. Новосибирск, 1999.- 186 с.
77. Жарикова Н.А. Периферические органы системы иммунитета: развитие, строение, функция. Минск: Беларусь, 1979. - 192 с.
78. Жданов Д.А. Система лимфатических сосудов и проблемы воспаления // Врачебное дело. 1946. - № 7-8. - С. 393-398.
79. Жданов Д.А. Общая анатомия и физиология лимфатической системы. -Л.: Медгиз, Ленингр. отд.- 1952. 336 с.
80. Жданов Д.А. Патоморфология корней лимфатической системы в свете функционального лимфообразования // Арх. патологии. 1965. - № 6. -С. 3-13.
81. Жданов Д.А. Хирургическая анатомия грудного протока и главных лимфатических коллекторов, и узлов туловища. Горький, 1945. - 307 с.
82. Зыкин Б.И. Ультразвуковая диагностика в гинекологии. М., 1994г.-260с.
83. Иванов Г.Ф. О некоторых формах циркуляции лимфы вне сосудов. // Арх.биол. наук. 1996. - Т. 48. - С. 214.
84. Казачкова Э.А. Введение лекарственных препаратов в слизистую оболочки матки при хронических неспецифических эндометритах и сальпингитах: Автореф. Дис. . канд. Мед. наук. Куйбышев, 1989. -22 с.
85. Калашникова З.В. Диагностика и прогнозирование генерализации процесса при инфекционных абортах; Автореф. дис. . Канд. мед. наук. -Харьков.-1950.- 14с.
86. Камаев М.Ф. Инфицированная рана и её лечение. М. Медицина -1970. 158с.
87. Караганов Я.Л., Банин В.В. // Проблемы функциональной лимфологии. -Новосибирск: Сиб. отделение АМН СССР, 1982. С. 91-93.
88. Ш.Ковалевский Г.В. Очерки имунноморфологии: На модели микобак-териальной сенсибилизации к туберкулёзу животных. Новосибирск: Наука. Сиб. отделение, 1976. 266 с.
89. Коваленко А.Е. Клинико-экспериментальное исследование состояния регионарного лимфооттока в процессе заживления гнойных ран при местном воздействии углеродминеральных сорбентов // Автореф. дис. . канд. мед. наук. Новосибирск. 1991. - 16с.
90. Козлов В.В. Хирургическое лечение осложненных форм гнойных воспалительных заболеваний придатков матки с использованием диализирующих дренажей из полупроницаемой мембраны.- Автореф.дис.кан.мед.наук.- Барнаул.- 2002.- 22 с.
91. Коробкова Л.Н. Лимфатические сосуды матки у кошки // Вопросы анатомии: Тр. Лен. сан.-гиг. мед. ин-та. -Л., 1949, Т. 3. -С. 178-193.
92. Косицин И.И. Лимфатические узлы // Пермь, 1963. - С. 114.
93. Косицин И.И. // Материалы о морфофункциональных особенностях лимфатической системы. Киев: Здоров'я, 1966. - С. 5-18.
94. Краснопольский В.И. Гнойные воспалительные образования придатков матки (этиология, патогенез, тактика ведения больных) // Акушерство и гинекология. 1980. - № 9. С. 5-8. '
95. Краснопольский В.И., Кулаков В.И. Хирургическое лечение воспалительных забоелваний придатков матки. М.: Медицина, 1984. - 160 с.
96. Краснопольский В.И., Левашова И.И. и др. Хирургические аспекты абдоминального родоразрешения (Методические рекомендации.) Москва, 1993.-15 с.
97. Кудрин И.С. К анатомии лимфатиеской си стемы матки // Матер, к анат. лимф, системы внутр. органов: Тр. Ленинград, сан.-гиг. мед. ин-та. Л., 1953, Т. 17.-С. 186-194.
98. Кузнецов А.В. Клетки Мотта лимфы // Бюлл. эксперим. биологии и медицины. 1995. -№ 1. -С. 74-75.
99. Кузнецова B.C.,Маринкин И.О., Овсянникова Т.В. Значение внедрения новых технологий в работу гинекологического отделения. // Современные лечебные и диагностические технологии в специализированной помощи,- Новосибирск.- 1997.- 58-59.
100. Кузьмин М.Ф. Лимфатическая система эпикарда сердца собаки при общем застое лимфы // Сосудистая система в норме, эксперименте и патологии: Тр. ПГМА. Пермь, 1975. -Т. 131. -С. 56-57
101. Кулавский В.А. Инфицированный аборт: клиника, диагностика, лечение // Акушерство и гинекология. 1984. - № 2. - С. 73-78.
102. Кулавский В.А., Уткин Е.В. Некоторые вопросы клиники и диагностики острых воспалительных заболеваний внутеннних половых органов у женщин // Акушерство и гинекология. 1984. - № 9. - С. 56-58.
103. Кулаков В.И., Зак И.Р., Куликова Н.Н. Послеродовые инфекционные заболевания. М.: Медицина, 1984. - 160 с.
104. Кулаков В.И., Зак И.Р., Куликова Н.Н. Аборт и его осложнения. М. Медицина, 1987. 141 с.
105. Культах О.С. Влиянине беременности на условия лимфотока и структуру регионарных лимфатических узлов матки. В кн.: Лимфатический сосуд: Сб. науч. трудов Ленинград, сан.-гиг. мед. ин-та, 1984. - С. 75-80.
106. Куницина Г.А., Комплексное лечение острых неспецифических воспалительных заболеваний матки и ее придатков с применением локального магнитного поля: Автореф. дис. . канд. мед. наук. -Ставрополь, 1985.- 25с.
107. Куприянов В.В. Гематолимфатические отношения как морфофункцио-нальная проблема // Лимфатические и кровеносные пути. Сб. научи, тр. Но-восибиского мед. ин-та. 1976. - Т. 84. - С. 3-4.
108. Куприянов В.В., Бородин Ю.И., Караганов Я.Л., Выренков Ю.К. Микро-лимфология. М.: Медицина. - 1983. - 288 с.
109. Куприянов В.В. Пути микроциркуляция. Кишинев: Картя Молдовеня-скэ, 1969,- 187с.
110. Куртская Р.А. К анатомии путей оттока лимфа от матки // Труды Ленини-град. сан.-гиг. мед. ин-та. Т. III: Вопросы анантомии. - Л., 1949. -С. 173-177.
111. Левин Ю.М. Основы лечебной лимфологии // М: Медицина, 1986. 287 с.
112. Левин Ю.М. Проблемы и перспективы лечебной лимфологии // Республиканский центр клинической лимфологии и эндоэкологии г.Москва. Материалы научной конференции «Проблемы экспериментальной и клинической лимфологии». - Новосибирск, 1994. - С. 69.
113. Левин Ю.М., Буянов В.М., Данилов К.Ю. и др. Лимфотропная антибио-тикотерапия // Хирургия. 1987. — № 1. — С. 72-75.
114. Левин Ю.М., Мамедов Я.Д., Сорокатный А.Е. и др. Проблемы клинической лимфологии // Практическая лимфология. Баку, 1982. - С. 12-118.
115. Летягин А.Ю. Экспериментальная перестройка синхронизирующими факторами суточных биоритмов органов лимфоидной системы: Автореф. дис. канд. мед. наук. Новосибирск, 1984. - 15 с.
116. Лопухин Ю.М., Молоденков В.И., Шуркалин Б.К. Лимфосорбция -новый метод детоксикации организма // Гемосорбция: тр. 2-го МОЛГМИ. -1977. -80, вып. 17.-С. 64-68.
117. Лопухин Ю.М., Левин Ю.М., Арион В .Я. Эндолимфатическое воздействие на иммуногенез // Метод, материалы Всесоюз. совещания -семинара по использованию отечеств, изобретений в области практ. лимфологии. -Обнинск; М., 1981. -С. 74-76.
118. Лукьянченко Б.Я. Лимфография. М.: Медицина, 1966. - 220 с.
119. Любарский М.С., Летягин А.Ю., Смагин А.А., Габитов В.Х. Сорбционная терапия гнойных ран и ожогов // СО РАМН, Ин-т клинической и экспериментальной лимофлогии. Бишкек - Новосибирск: ИЛИМ, 1993.- 123с.
120. Любарский М.С., Плешаков В.П., Шевела А.И. Местная сорбционная терапия перитонита. РИПЭЛ, Новосибирск, 1992. - 102 с.
121. Любарский М.С. Рот Г.З. Проблемы клинической лимфологии // Бюллетень СО РАМН, 1993. - № 2. - С. 21-23.
122. Малков Я.Ю., Назаров В.Г., Датеева Л.В. Применение левомизола при воспалительных заболеваниях матки и придатков // Акушерство и гинекология. 1989.-№ 9. - С. 70-71.
123. Маслова С.П. Применение многокомпонентной мази Диоксиколь в комплексном лечении послеродовых и послеабортных эндометритов: Автореф. дис. канд. мед. наук. Харьков. - 1990. - 18 с.
124. Маринкин И.О. Структурная организация лимфоидных органов при остром воспалительном процессе матки и в условиях его коррекции: Автореф. дис. докт. мед. наук. Новосибирск, 1995. -С. 16-28.
125. Маринкин И.О., Гаряева Н.А., Голдырева Е.В., Дренов И.Ю. Способ лечения неспецифического метроэндометрита/Патент № 2141266.- 20.11.1999г.
126. Машак А.Н. Органы лимфатического дренажа и гемомикроциркулятор-ное русло при воздействии на толстую кишку вод разного состава в условиях нормального и нарушенного оттока крови: Автореф. дисс. докт. мед. наук. -Новосибирск, 1996,-41 с.
127. Мельникова A.M. Развитие глубоких шейных лимфатических узлов у человека в антенатальном периоде: Автореф. дис. . канд. мед. наук. -Ставрополь: Ставропол. мед. ин-т, 1969. 19 с.
128. Мержеевский Г.В. Исследование лимфатических сосудов подсерозного слоя матки // Мед.вестник. 1980. - № 37. - С. 291-292. № 38. - С. 299-301.
129. Микроскопическая техника / Руководство под ред. Д.С.Саркисова и Ю.Л.Петрова. М.: Медицина, 1996. - 544 с.
130. Минасова Г.С., Зак И.Р. Применение некоторых полусинтетических антибиотиков (метициклина, карбенициллина, цефалоридина) в комплексном лечении больных эндометритами // Акушерство и гинекология. 1977. - № 2. - С. 53-56.
131. Молчанова И.В. Метод внутриартериальной инфузии лекарственных препаратов в маточную артерию в комплексном лечении больных с гнойными воспалительными заболеваниями придатков матки.- Автореф. дис.канд.мед.наук.- Томск.- 2001.- 20 с.
132. Мороз В.А. // Механизмы регуляции физиологических функций / Тез. докл. Ленингр. гор. конф. молодых ученых и специалистов. Л.: ЛСГМИ, 1985 а. -С. 94-95.
133. Мороз В.А. // Венозное кровообращение и лимфообращение. / Тез. докл. 3-го Всесоюз. симпоз. Таллинн: АН ЭССР, 1985 б. - С. 174.
134. Мясникова Л.Г., Костючек Д.Ф., Жигулина Г.А. Анаэробная микрофлора у больных с гнойно-септическими осложнения после внебольных абортов // Антибиотики и мед. биотехнология. 1987. Т. 32. -№Ц.-С. 865-868.
135. Налимова З.А., Соколова Н.Э., Кирющенков А.П., Воропаева С.Д. Этиология, клиника и принципы антибактериальной терапии послеабортных эндометритов // Акушерство и гинекология. 1986. - № 12. -С. 52-54.
136. Орлов Р.С., Борисов А.В., Борисова Р.П. Лимфатические сосуды. Структура и механизмы сократительной активности. Л., Наука, 1983. -253с.
137. Панченков К.Т., Выренков Ю.Е., Ярема И.В., Утраев Б.М. Лимфосорб-ция. М.: Медицина. 1982. - 240 с.
138. Панченков К.Т., Выренков Ю.Е., Ярема И.В. и др. Эндолимфатическая антибактериальная терапия. М.: Медицина, 1984. - 240 с.
139. Панченков К.Т., Выренков Ю.Е., Сильманович И.И. и др. Лимфосорб-ция. М.: Медицина, 1986. - 240 с.
140. Парифейник Г.П., Целкович Л.С., Кабакова Л.Д. Влияние искусственного аборта на здоровье женщины // Казанский мед. журнал. -1987.-№ 1.-С. 25-27.
141. Пекарев О.Г., Маринкина Л.Ю., Попова Е.П., Пивень Л.А. Значение пролонгированного протеолиза при терапии воспалительных забоелваний вгинекологической клинике // Бюлл. Сиб. отд. РАМН. 1999. - № 4. - С. 1013.
142. Персианинов Л.С., Демидов В.Н. Ультразвуковая диагностика в акушерстве. Атлас. — М., 1983.- 210с.
143. Писков Г.Г. Этоний в комплексном лечении и профилактике вспалитель-ных забоелваний женских половых органов: Автореф. дис. . канд. мед. наук. -Киев. 1990. -22 с.
144. Плешаков В.П. Морфофункциональная характеристика лимфатического русла брюшной полости в условиях острого воспаления и его коррекции методом направленного лимфосорбционного дренажа // Дис. . док. мед. наук. -Новосибирск, 1995. 348 с.
145. Поликар А. Физиология и патология лимфоидной системы: пер. с фран. М., Медицина. 1965. - 210 с.
146. Прилепская В.Н., Межевитинова Е.А., Роговская С.И. Литературный обзор // Акушерство и гинекология. 1993. - № 1. - С. 53-58.
147. Пупышев М.Л. Технические аспекты эндолимфатической терапии // Проблемы клинической и экспериментальной лимфологии: Материалы научной конференции (2-4 июня 1992 г.). Новосибирск. - 1992. - С. 131-132.
148. Путалова И.Н. Регионарный лимфатический аппарат сердца при инфаркте миокарда и асептическом экзоперикардите (экспериментальное исследование: Автореф. дис. . докт. мед. наук. Новосибирск, 1995.-38с.
149. Пэунеску Е. Лимфо-фагоцитарная ткань как место развертывания им-мунноых процессов // Иммунобиология, иммунохимия, иммунопатология. -Бухарест, 1977. С. 31-65.
150. Рождественский Е.В. Внутриорганное лимфатическое русло женских полвоых органов при беременности: Автореф. Дис. . докт. Мед. наук. -Л., 1971.-С.28
151. Русина А.К. Изменения клеточного состава брыжеечных лимфатических узлов крыс при экспериментальном венозном застое // Арх. анат., гистологии и эмбриологии. 1977. - № 4. - С. 65-69.
152. Русньяк И., Фельди М., Сабо Д. Физиология и патология лимфообращения. Будапешт: Изд-во Академии наук Венгрии, 1957. 856 с.
153. Рухадзе Т.Г.Клинико-бактериологическая характеристика послеродового эндометрита и его рациональная антибактериальная терапия: Автореф.дис. канд. мед. наук. М., 1984. 24с.
154. Савельева Г.М., Антонова JI.B. Острые воспалительные заболевания внутренних половых органов женщин. М.: Медицина, 1990. - 160 с.
155. Савельев B.C., Торицын А.А., Ильичева Р.Ф. и др. Роль лимфатической системы в развитии метаболических расстройств при гноном перитоните // Хирургия. 1981. № 5. - С. 6-9.
156. Савельев B.C., Левин Ю.М., Алексеев А.А. и др. Способ введения лекарственных средств: Авторское свидетельство № 1217376, 1983.
157. Сапин М.Р. // Функциональная морфология иммунной системы . -Новосибирск: Наука, Сиб. отд-ние, 1987. С. 6-62.
158. Сапин М.Р. О взаимоотношениях иммунной системы с лимфопро-водящими путями // Проблемы клинической и экспериментальной лимфологии // Новосибирск. 1992. - С. 143-144.
159. Сапин М.Р. Новые даные о лимфатических сосудах, соединяющих лимфатические узлы // Механизмы поддержания гомеостаза в системе микроциркуляции / Сб. научи, тр. М., 1981. - С .34-40.
160. Сапин М.Р., Борзяк Э.И. Внеорганные пути транспорта лимфы. -М.: Медицина. 1982. - 263 с.
161. Сапин М.Р., Этинген JI.E. Иммунная система человека. М.: Медицина, 1996.-246с.
162. Сапин М.Р., Юрина Н.А., Этинген JI.E. Лимфатический узел (структура и функция) М.: Медицина, 1978. - 272 с.
163. Саркисов Д.С. Очерки истории общей патологии. М.: Медицина, 1993.-512с.
164. Саркисян А.А. Поверхностно-активные антисептики в профлиактике и терапии послеабортных метроэндометритов: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Киев. - 1990. - 19 с.
165. Смагин А.А. Многоуровневая лимфодетоксикация при гнойно-септических процессах. Авторефер.дис. докт.мед.наук. — Новосибирск,-1997.- 42 с.
166. З.Смирнова Т.С. // Арх. анатомии, гистологии и эмбриологии. 1987. Т. 93, № 10.-С. 96-108.
167. Сольский Я.П., Иванюта Л.И. Воспалительные заболевания женских половых органов. Киев: Здоров'я, 1975. - 215 с.
168. Сольский Я.П., Ивченко В.И. Анаэробная неспорообразующая инфекция в акушерстве и гинекологии // Акушерство и гинекология. 1982. - № 5. -С. 3-6.
169. Сольский Я.П., Ивченко В.И. Применение метронидазола и его аналогов в акушерско-гинекологической практике // Акушерство и гинекология. -1983. -№3.- С. 3-6
170. Сольский Я.П., Демьянюк Р.К. Наш опыт лечения послеродовых метроэ-едометритов //Педиатрия, акушерство и пнекология. 1987. - № 12.-С. 59.
171. Соколова И.Э. Чувствителььность к антибиотикам микрофлоры, выделенной из полости матки больных послеабортным эндометритом // Антибиотики и мед. биотехнология. 1986. - Т. 31. - № 9. - С. 687-690.
172. Соловьев В.Н. Фармакокинетика. М.: Медицина. 1980. 196 с.
173. Стрижаков А.Н., Подзолкова Н.М. Гнойные воспалительные заболевания придатков матки. М.: Медицина, 1996.- 234 с.
174. Тихоновская О.А. Общие закономерности и механизмы тканевых нарушений придатков матки при воспалении и комплексном лечении с применением грязевых препаратов.- Автореф.дис. докт.мед.наук.- Томск, 2000.- 38 с.
175. Томчик Г.В., Шурина A.M. К вопросу о транспортной функции лимфатического узла в условиях асептического воспаления в области его лимфосбо-ра//Лимфатические узлы: Сб.тр. Новосибирск, 1978. -С. 47-49.
176. Трегубенко А.И., Береза В.А., Бризицкий В.В. Эндолимфатическая терапия при гнойно-воспалительных заболеваниях // Новое в лимфологии; клиника, теория, эксперимент: Материалы: Всероссийской конференции (24-25 июня 1993).-Москва. 1993.-С. 104-105.
177. Тортинский A.M., Тортинский А.А. Использование эндолимфатической терапии в комплексной и экспериментальной лимфологии: Материалы научной конференции (2-4 июня 1992 г.). Новосибирск. - 1992. - С. 158-159.
178. Устюгов Е.Д., Склянова Н.А. Архитектоника лимфатического русла матки крысы при беременности // Бюлл. Сиб. отд. РАМН. 1987. - № 4. -С. 102103.
179. Уткин В.М., Глуховец Б.И. Лечение послеродового эндометрита длительным промыванием матки охлажденными фурациллином // Вопросы охраны материнства и детства. 1988. - № 2. - С. 12-14.
180. Филиппович Л.Н. Изучение морфологиии и белковых компонентов лимфы грудного протока крыс при антигенном раздражении: Автореф. дис. . докт. мед. наук.- Пермь, 1966.- 34с.
181. Фриденштейн А.Я., Чертков И.А. Клеточные основы имммунитета. М.: Медицина, 1969. - 256 с.
182. Хамидов Ш.А., Киличев P.M., Терешко А.А. Лимфотропная терапия. // Новое в лимфологии: клиника, теория, эксперименте: Материалы Всроссий-ской конференции (24-25 июня 1993). Москва. - С. 106.
183. Хачкурузов С.Г. УЗИ в гинекологии: Симптоматика, диагностические трудности и ошибки. С. Пб.2001г. 326с.
184. Хрущов Н.Г., Скурская М.Г.// Лимфоидная ткань в восстановительных и защитных процессах. М.: Наука, 1966. - С. 25-47.
185. Цвелев Ю.В., Кира Е.Ф., Баскаков В.П., Кочеровец В.И. Клинико-микробиологическая диагностика неклостридиальных анаэробных инфекций в гинекологии // Акушерство и гинкология. 1984. № 2. - С. 62-64.
186. Цвелев Ю.В., Кочеровец В.И., Кира Е.Ф., Баскаков В.П. Анаэробная инфекция в акушерско-гинекологической практике // Санкт-Петербург: Питер, 1995.-313 с.
187. Цветкова А.П. Лимфатическая система матки // Лимфатическая система внутренних органов и ее связи. Иваново, 1995. - С. 59.
188. Цветкова А.П. Возрастные особенности лимфатической системы матки: Тр. / Ив. мед. ин-та. Иваново, 1969. - С. 73-77.
189. Чернух A.M. Воспаление. М.: Медицина, 1979.-447с.
190. Чернышенко Л.В., Котляров B.C., Курыженко В.Н. Морфология лимфомикроциркуляторного русла. Киев: Здоровья, 1985. - 152 с.
191. Чикин В.Г., Глуховец Б.И., Половинкин А.А. Цитоморфологическиеособенности содержимого полости матки у женщин с различным течениемпослеродового эндометрита // Акушерство и гинеклогия. 1989. - № 3. - С.66.67.
192. Чуносова Т.Н. Лимфатические сосуды матки белой крысы при беременности // Сб.: Проблемы лимфологии. Новосибирск, 1987. - С. 75.
193. Шахламов В.А., Цамерян АЛ. Очерки по ультраструктурной организации сосудов лимфатической системы. Новосибирск: Наука, 1982. - 120с.
194. Швецов Э.В. Индивидуальная и половая изменчивость паховых лимфатических узлов у взрослого человека // Архив анат. 1976. - № 1. - С. 73-77.
195. Шевела А. И. Клинико-морфологические аспекты лечения лимфатических отеков нижних конечностей. Автореф. дис. . докт. мед. наук. Новосибирск, 1997.-С. 13-21.
196. Шептунов Ю.М. Прямая эндолимфатическая терапия гнойно-воспалительных забоелваний конечностей и таза; Автореф. дис. . канд. мед. наук. -М., 1986.-21 с.
197. Щеголева Т.А. Экспериментальная хламидийная инфекция и морфо-функциональные изменения брыжеечных лимфоузлов, групповых лимфоид-ных узелков тонкой кишки: Автореф. дисс. . канд. мед. наук. -Пермь, 1999.-24с.
198. Эгамов Ю.С., Рахимов Б.С., Мадгазиев О.Р. Лимфологические способы детоксикации острого перитонита // Проблемы экспериментальной и клинической лимфологии: Материалы научной конференции (2-4 июня 1994г.). -Новосибирск. 1994. - С. 154.
199. Юрина Н.А., Радостина А.И. Макрофагальная система. М.: Медицина, 1978.-276с.
200. Юрина С.А., Русина А.К. Цитоархитектоника лимфатических узлов при введении чужеродного белка. // Арх. анат., гистологии и эмбриологии. -1976.-№ 12.-С. 57-61.
201. Юдин Я.Б., Саковский А.Ф. Изменения мезентериального лимфатического аппарата при перитоните у детей // Клиническая лимфология: Тез. докл. М., 1985.-С. 104-105.
202. Andersson Me Carty, Maadelbanni D.M., Ellisson E.G. et al. Openpacking of peritoneal cavity in generalized bacteril peritonitis // Ann. J. surg. 1983. - Vol. 45.-N l.P. 131-136.
203. Angerman , Evans et. Al. C-reactiv protein in the evaluation of antibiotic therapy for pelvis // 3. reprod. med. 1980. - V. 25. - N 2. - P. 63-66.
204. Aschoff L. Лимфатические органы. M.: Медгиз, 1929. - 373 с.
205. Belisle е., Sainte-Marie G. // Ariat. Rec. 1981 a . - V. 199, N 1. - P. 45-59.
206. Coico R.F. a. Thorbecke Gl. Rote of germinal centers in the generation of B-celimemori // Folia microbiol, 1985. Vol. 30. - N 3. - P. 196-202.
207. Cornillie F.J., Brosens J. Normal human endometrium an ultrastructural survey // Gynecol. Obstet. Invest. 1985. - V. 20. - N 3. - P. 113-129.
208. Cottier H., Turk Y., Sobin L. // Бюлл. ВОЗ. 1973. - Т. 4, № 3. - С. 372-401.
209. Dennis G.O. Prenatal development of B-lymphocites // Adv. Exp. Med. Biol, 1982.-Vol. 149.-P. 3-10.
210. Foldi M. und Kubik S. Lehrbuch der Lymphologie fur Mediziner und physio-therapeuten. Stuttgart; Jena. New Jork. - 1993.
211. Folse D.S., Beathard G.A., Granholm N.A. // Anat. Rec. 1975. - V. 183, N 4.517-522.
212. Possum S. // Scand J. Immunol. 1980. - V. 12, N 5, - P. 411-420.
213. Gerota D, Zur Technik Lymphgefasinjection. Eine neun Injektionsmasse fur Lymphgefasse // Anat. Anz. 1896. - Bd. 12. - S. 216-224.
214. Gutman F.A., Weissman J.L. // Immunol. 1972. - V. 23, N 4. - P. 456.
215. Gurtd J.R., Lande I. J. M. Uterine lymphatics: passage of ink and lymphoid cells from the rats uterine and lumen. // Biol. Repr., 1983. V. 28. - N 4. - P.941-955.
216. Head J.R., Speeling L.L. Lymphatic Vessels in the uterine endometrium of virgin vats // J. Reprod. Immunol., 10984. V. 6. - N 3. - P. 157-166.
217. Kinet-Denoel C., Radou D.T Simar L. // Microenvirou. Lymphoid syst. Proc. 8th Int. Conf. Lymphatic Tissues and Germin. Cent. Immune React., Cambridge, Aug. 14-17, 1984. New York; London, 1985. - P. 171-183.
218. Hellman N. // Hands. Der mikr. Anatomic des Menschen. Berlin. Hrsg. Von W.Mollcndorf, 1930. - Bd. 6, Т. 1. - P. 282-386.
219. Hidden G. Physiology of the lymphatic circulation // Ahaf-clin. 1979. - N 7.-P. 331-335.
220. Homperdijk E.W.A., van den Berg M., Kapsenberg V., Hoefsmith E.C.H // Microenvition. Lyphoid.sist.Proc. 8th Int. Conf Lymphatic Tissues an Germin. Cent. Immune React., Cambrige, Aug. 14-17, 1984. New York; London: Acad. Press, 1984-P.383-388
221. Kubik S., Tondury G., Ruttimann A., Wirth W. Nomenclature of the lymph nodes of the retroperitoneum, the pelvis, and the lower extremites // Progress in lymphology. Stuttgart, 1967. - P.52-56.
222. Lauwerings Y.M., Cornille F.I. Topography and ultradtmcture of the uterinae lymphatics in the rat. // Eur. I. Obsf. Gynecol. And Repr. Biol., 1984 v. 18 -N5-6-P. 19-30.
223. Leiber B. Der menschliche Lymphknoten. Anatomic und Pathologic nach Er-genissen d. vergee. histol. Zytodiagnostic. Munchen; Berlin: Urban -Schwarzenberg, 1961. - 542 S
224. Lukomska В., Olsrewsky W., Engest A. Immunologic characteristic of human peripheral lymph cell population// Lymphology. 1980. - Vol. 13 - P. 186-191.
225. Maximov A.A. // Handbuch der normalen microscopischen Anatomic des Menshen. Berlin: Springer, 1927. - Bd 2. - S.466-528.
226. Nieuwenhuis P., Kenning F. // Immunology. 1974. - V. 26., N3. -P.509-519.
227. Nossae G.Y., Abbot A., Mitchell Y. // Y.exp.Med. 1968. - V.I27. -P.263-276. 282.0Iah I., Rohlich P., Torok. Ultrastructure of lymphoid organs: An electrono -microscopic ateas. - Budapest: Academia Kiado, 1975.
228. Trowell O.A. // Int. Rev. Cytology. 1958. - V.7. - P.236-294.
229. Wirth W. Zur Rontgenanatomic des Lymphsystems der inguinalen, pelvinen und aortalen Region // Fortschr. Rontgenstr., 1966. Bd. 105. - N5. -S.636-657.
230. Paavonen J., Kiviat N., Kuol G. Prevalence and manifistations of endometritis among women with cervicitis // Amer.J. Obstetr. Gynecol. 1985. - V.I52. -N3. -P.280-286.
231. Reiftenstuhl G. Nomenclature and anatomy of pelvic lymph node // Progress in lymphology. Stuttgart: Geogr Thieme Verl., 1967. - P.56-60.
232. Rouse R.V., Ledbetter Y.A., Weissman l.L. // Y. Immunol. 1982.- V.I28, N5. - P.2243-2246.