Автореферат и диссертация по медицине (14.01.14) на тему:Клинико-экспериментальное применение зубных эликсиров для лечения и профилактики заболеваний полости рта

ДИССЕРТАЦИЯ
Клинико-экспериментальное применение зубных эликсиров для лечения и профилактики заболеваний полости рта - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Клинико-экспериментальное применение зубных эликсиров для лечения и профилактики заболеваний полости рта - тема автореферата по медицине
Лолаева, Алина Владимировна Ставрополь 2012 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.14
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Клинико-экспериментальное применение зубных эликсиров для лечения и профилактики заболеваний полости рта

005006958

ЛОЛАЕВА Алина Владимировна

КЛИНИКО-ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ЗУБНЫХ ЭЛИКСИРОВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПОЛОСТИ РТА

14.01.14 - стоматология

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

1 2 ЯНВ 2012

Ставрополь -2012

005006958

Работа выполнена в Государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Ставропольская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации

Научный руководитель:

доктор медицинских наук, профессор Сирак Сергей Владимирович

Официальные оппоненты:

Заслуженный врач РФ,

доктор медицинских наук, профессор

Гаража Николай Николаевич

доктор медицинских наук Порфириадие Михаил Павлович

Ведущая организация:

ФГУ «Институт повышения квалификации Федерального медико-биологического агентства России»

Защита состоится СррМ£> 2012 г. в /О часов на заседании

Диссертационного Совета Д.208.09!ШвГБОУ ВПО «Ставропольская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения и социального развития РФ по адресу: 355017, г. Ставрополь, ул. Мира, 310.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Ставропольской государственной медицинской академии.

Автореферат разослан <t¿K «_ _» 2 0 Aro да

Ученый секретарь

диссертационного совета Д 208.098.01, ^

доктор медицинских наук, профессор A.C. Калмыкова

Общая характеристика работы

-Актуальность-темы. Кариес зубов и воспалительные заболевания пародонта на сегодняшний день стали своеобразной «визитной карточкой» полости рта не только у взрослых людей, но и у детей и подростков. На сегодняшний день распространенность кариеса зубов составляет 98-100% во всех возрастных группах, распространенность заболеваний пародонта составляет от 60-75% в возрастных группах 19-29 лет (гингивит, кровоточивость десен, зубной камень) до 100% в старших возрастных группах (А.И. Кирсанов с со-авт., 2005; А.И. Грудянов, О.А.Фролова, 2009; E.L. Dini, 2007; W.M. Jenkins, 2009; J.M. Al-bandar, 2010).

Лечебно-профилактические зубные пасты, бальзамы, эликсиры, нити-флоссы и ополаскиватели - эффективный и доступный абсолютному большинству населения инструмент местной профилактики этих заболеваний.

Лечебное действие бальзамов, ополаскивателей, зубных эликсиров и зубных паст проявляется в подавлении роста патогенной микрофлоры в полости рта и задержке развития патологического процесса. Ускоряется заживление тканей пародонта, ощутимо улучшается трофика десен и слизистой, снимаются характерные симптомы воспаления - кровоточивость, гноетечение, зубной налет, зубные камни (Л.М. Цепов, 2010; L.F. Rose 2008; L.A.Unell, 2009, V.B. Clerehugh 2011).

Большинство лечебно-профилактических зубных паст и зубных эликсиров, представленных на российском рынке, в качестве активного ингредиента содержат сильные антисептики: хлоргексидина биглюконат и триклозан. Эти средства обладают высокой антимикробной активностью, и их использование приводит к подавлению не только патогенной, но и сапрофитной микрофлоры, что приводит к дисбактериозу и резистентности патогенных штаммов к существующим антимикробным препаратам, снижая эффективность лечения. Длительное использование данных средств с антисептиками может способствовать обострению воспалительного процесса в пародонте. Это ведет к возникновению рецидивов, не поддающихся коррекции традиционной антибиотикотерапией, а также дисбактериозам (МЛ Левин, Л.Ю. Орехова, 2008, А.И. Грудянов, И.В. Безрукова, 2010).

Недостатками большинства известных препаратов является то, что при ополаскивании вместе с пародонтопатогенной флорой под действием такого мощного антисептика, как 0,02% раствор хлоргексидина биглюконата, удаляется условно-патогенная микрофлора полости рта, происходит снижение иммунорезистентности мягких тканей полости рта и тканей пародонта. Кроме этого, указанные средства оказывают недостаточное укрепляющее и противовоспалительное действие, при этом, основной акцент фирмами-производителями ставится на дезодорирующее свойство разрабатываемых средств, в то время как эффективное воздействие на ткани пародонта отсутствует.

Данные композиции не устраняют воспаление в пародонтальных карманах и не обладают достаточной проникающей способностью в ткани пародонта и слизистую оболочку полости рта, что не позволяет с достаточной эффективностью использовать их при воспалительных заболеваниях полости рта, а также в целях профилактики кариеса зубов, особенно у детей школьного и дошкольного возраста.

В связи со всем вышесказанным становится очевидным, что разработка отечественных лечебно-профилактических гелей, ополаскивателей и эликсиров с фитокомплексами трав, сочетающих разностороннее лечебно-профилактическое воздействие на ткани полости рта и отсутствие побочных эффектов, является на сегодняшний день одним из самых перспективных направлений стоматологии.

Цель исследования

Разработка и клинико-экспериментальная апробация зубных эликсиров для повыше ния эффективности лечения воспалительных заболеваний пародонта и профилактики ка -риеса зубов. г

Задачи исследования:

1. Разработать рецептуру и способ приготовления зубных эликсиров для лечения профилактики заболеваний полости рта.

2. В эксперименте на животных изучить влияние разработанных зубных эликсиро на слизистую оболочку полости рта.

3. На модели экспериментального кариеса и пародонтита изучить влияние разрабо танных эликсиров на твердые ткани зубов и ткани пародонта.

4. Изучить биохимические показатели ротовой жидкости, пульпы зубов и тканей па родонта под действием разработанных зубных эликсиров.

5. Оценить гигиеническое состояние полости рта при использовании традиционных средств и разработанных зубных эликсиров в различные сроки наблюдения.

Научная новизна

Разработана рецептура, способ производства и обоснована методика применения новых зубных эликсиров (патент РФ на изобретение №2355379 «Лечебно-профилактический эликсир и способ его получения» и патент РФ на изобретение №2352351 «Зубной эликсир для профилактики кариеса зубов»).

Экспериментальным путем установлен низкий раздражающий эффект разработанных зубных эликсиров - среднее значение индекса раздражающего действия на слизистую оболочку полости рта кроликов составляет 0,5 балла.

Впервые в условиях эксперимента установлено снижение интенсивности воспалительного процесса в тканях пародонта и повышении неспецифической резистентности в полости рта при использовании разработанных зубных эликсиров.

Изучено влияние активных компонентов разработанных зубных эликсиров на видовой состав и концентрацию основных представителей пародонтопатогенной и нормальной микрофлоры зубодесневой борозды.

Установлено, что включение разработанных зубных эликсиров в схему комплексного лечения воспалительных заболеваний пародонта нормализует гомеостаз ротовой жидкости и улучшает микроциркуляцию тканей пародонта.

Практическая значимость

Практическому здравоохранению предложены новые зубные эликсиры с достаточно простой технологией их получения с использованием доступных растительных компонентов, обладающие противовоспалительным и реминерализующим действием. Разработан регламент и методические подходы для применения новых зубных эликсиров.

Установлено, что использование разработанных зубных эликсиров в комплексном лечении хронического катарального гингивита увеличивает период ремиссии и снижает повторное проявление клинических симптомов.

В клинических ситуациях в ближайшие и отдаленные сроки наблюдения показана эффективность использования разработанных новых зубных эликсиров для лечения воспалительных заболеваний пародонта и профилактики кариеса зубов. Доказана эффективность применения разработанных зубных эликсиров в комплексе гигиенического ухода за полостью рта у пациентов с воспалительными заболеваниями пародонта.

Разработанный на основании проведенных клинических и лабораторных исследовании комплекс лечебно-профилактических мероприятий, включающий применение разра-

ботанных зубных эликсиров, позволит оптимизировать тактику оказания стоматологической помощи пациентам с катаральным и гипертрофическим гингивитом.

-Основные положения диссертации, выносимые на защиту:

1. Разработанные зубные эликсиры эффективны при проведении комплексной профилактики кариеса зубов у детей в индексных возрастных группах 9, 12 и 15 лет (по ВОЗ, 1986).

2. Применение разработанных зубных эликсиров способствует улучшению гигиенического состояния полости рта и уменьшению воспалительных явлений в тканях пародонта.

3. Регулярное использование разработанных зубных эликсиров не вызывает выраженных изменений микробиоценоза полости рта, блокирует адгезию бактерий к поверхности эмали и образование зубной бляшки.

Внедрение результатов исследования

Материалы диссертационного исследования используются в учебном процессе на кафедре стоматологии ИПДО СтГМА. Получены патенты РФ на изобретение N«2355379 «Лечебно-профилактический эликсир и способ его получения» и патент РФ на изобретение №2352351 «Зубной эликсир для профилактики кариеса зубов».

На разработанные зубные эликсиры получены положительные санитарно-эпидемиологические заключения №26.01.10.915.П.000186.04.08(09) от 14.04.2009, сертификат соответствия № РОСС 1Ш.АЯ21.В12996 срок действия с 17.06.2009 по 16.06.2012. Получено разрешение на клиническое применение разработанных эликсиров от Государственного института доклинической и клинической экспертизы лекарств №19-27/618 от 12.09.2009.

Результаты настоящего научного исследования представлены в конкурсную программу «СТАРТ-2008», учрежденную Правительством РФ. На разработку серии зубных эликсиров от «Фонда содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере» автором получен грант по проекту №7218.

Результаты исследования внедрены и используются в лечебной работе государственных и частных учреждений, в том числе стоматологической поликлинике Ставропольской государственной медицинской академии, Ставропольской краевой стоматологической поликлинике, в частных стоматологических клиниках «Фитодент», «Аполония» и «Полет».

Личный вклад автора в исследование. Диссертантом разработаны основные идеи и алгоритм обработки результатов проведённого исследования. Автор самостоятельно провела подробный анализ современной литературы, разработала методологические и методические основы исследования, лично выполнила основные методики исследования (экспериментальные, функциональные, лабораторные, клинические), курировала больных в течение всего времени наблюдения. Автором разработаны протоколы исследований, позволяющие получить информацию по теме диссертации, осуществлять выкопировку сведений из официальной медицинской документации. Результаты исследований зафиксированы в протоколах работы и в индивидуальных картах больных. Статистическая обработка и анализ полученных данных выполнен автором самостоятельно. На основании проведённых исследований сделаны достоверные, обоснованные выводы и разработаны практические рекомендации. Авторский вклад в написание научных работ по теме диссертации - 85%.

Публикации и апробация работы. По теме диссертации опубликовано 12 научных работ, в том числе 1 статья в журналах, рекомендованных ВАК Министерства образования и науки РФ, получены 2 патента РФ на изобретение и 2 удостоверения на рационализатор-

ские предложения. Материалы диссертационного исследования изложены на XII научно-практической конференции «Актуальные вопросы челюстно-лицевой хирургии и стоматологии»; посвященной 80-летию кафедры челюстно-лицевой хирургии и стоматологии Военно-медицинской академии им. С.М. Кироваф. Санкт- Петербург, 2009), УП Всероссийской научно-практической конференции «Образование, наука и практика в стоматологии» по объединенной тематике «ЗО-технологии - новое развитие стоматологии» (Москва, 2010), научно-практической конференции «Актуальные вопросы современной стоматологии», посвященной 80-летию проф. А.Г. Шаргородского (Смоленск, 2010), XII научно-практической конференции «Актуальные вопросы стоматологии» (г Санкт- Петербург,

Апробация диссертационной работы проведена на межкафедральном заседании кафедр терапевтической стоматологии, челюстно-лицевой хирургии и хирургической стоматологии, стоматологии института последипломного и дополнительного образования (ИП-ДО) Ставропольской государственной медицинской академии.

Объем и структура диссертации. Работа изложена на 138 страницах компьютерного текста и состоит из введения, обзора литературы, главы характеризующей материал и методы исследования, 2 глав экспериментальных исследований, 2 глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций, указателя литературы. Указатель использованной литературы включает 276 источников, из них 125 отечественных и 151 иностранных авторов. Диссертация иллюстрирована 19 таблицами, 30 рисунками и фотографиями. Диссертационное исследование выполнено на кафедре стоматологии ИП-ДО Ставропольской государственной медицинской академии в соответствии с планом научных исследовании академии в рамках отраслевой научно-исследовательской программы № 22 «Стоматология». Номер государственной регистрации: 01200950569.

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Материалы и методы клинического исследования. Клинические исследования выполнены в период с 2008 по 2012 годы на базе кафедры стоматологии института последипломного и дополнительного образования Ставропольской государственной медицинской академии. В клинических исследованиях принимали участие 223 школьника 10-12 и 13-15 лет средних школ №21, 22 Промышленного района г. Ставрополя. У отобранных для наблюдения детей выявлен хронический катаральный гингивит и кариес зубов. Дети каждой возрастной группы в свою очередь были разделены на основную и контрольную группу. После изучения исходных данных, характеризующих состояние твердых тканей зубов и пародонта, в обеих возрастных группах были проведены лечебно-профилактические мероприятия, включавшие в себя обязательную санацию полости рта и обучение детей правильной гигиене полости рта.

Для полосканий в основной группе использовали разработанные зубные эликсир-1 и эликсир-2, 2 раза в сутки - утром и вечером, после чистки зубов, в виде полосканий по 3-5 минут. В контрольной группе для полосканий использовался зубной эликсир «Мятный». В домашних условиях детям основной и контрольной групп рекомендовалось 2-кратная (утром и вечером) чистка зубов лечебно-профилактической пастой «Синквель-актив». Профилактический курс применения разработанных зубных эликсиров в виде полосканий в течение 1 месяца проводились с периодичностью 1 раз в год.

Определение интенсивности и распространенности кариеса зубов у детей проводилось соответственно рекомендациям ВОЗ. Распространенность кариеса определялась по числу лиц с кариозными зубами на количество обследованных и выражалась в процентах Показатель интенсивности кариеса зубов на одного обследованного определялся как среднее цифровое значение индексов КПУ (постоянных) и КП (в+п) зубов и полостей.

При обследовании детей, наиболее информативными для выявления распространенности и интенсивности кариеса в популяции является возрастная группа 10-12, для заболеваний пародонта- 13-15 лет. Поражаемость зубов кариесом в возрасте 12 лет и состояние -пародонта в 15 лет позволяют наиболее объективно судить об эффективности проводимых профилактических мероприятий.

Оценка состояния пародонта проводилась по следующим клиническим признакам: цвету, форме, размеру десневых сосочков, наличию кровоточивости при пальпации и зондировании десневой борозды. Для объективной оценки состояния пародонта у детей проводили комплексное исследование тканей пародонта с использованием гигиенических и пародонтологических индексов: РМА, гигиенического индекса Грина-Вермильона, индекса кровоточивости, пробы Шиллера-Писарева, индекса CPITN. Определение и подсчет индексов проводили по общепринятым методикам.

При определении электрофоретической подвижности ядер клеток буккального эпителия приводили оценку комплекса измеряемых зарядовых параметров КБЭ: процент подвижных ядер и плазмолемм клеток, их амплитуд. Благодаря данной методике можно объективно оценить состояние клеточного метаболизма и общую функциональную активность клетки. Исследования проводились утром, натощак, после тщательного полоскания полости рта. С помощью аппарата «Parkell» проводили микроэлектрофорез при токе силой 150 мкА и напряженности электрического поля 30 В/с в области слизистой оболочки щеки пациента. Частота изменения полярности для удобства подбиралась экспериментально. Затем со слизистой щеки шпателем брался соскоб. Процент подвижных ядер и плазмолемм КБЭ, их амплитуды смещения и соотношения этих амплитуд в каждом препарате оценивались для 100 неповрежденных клеток.

Целью первой части экспериментального исследования являлась оценка токсикологического потенциала разработанных зубных эликсиров. При проведении экспериментальных исследований использовано 24 кролика породы «Серый великан» 2-х месячного возраста. Все животные были разделены на 4 группы: 2 основные и 2 контрольные, по 6 животных в каждой группе.

В 1-ой основной группе (6 кроликов) животным проводили по 3 полоскания полости рта в сутки разработанным зубным эликсиром-1 в течение 60 суток с помощью резиновой груши емкостью 20 мл. Расход раствора на одно полоскание - 20 мл, суточная доза - 60 мл. В 1-ой контрольной группе (6 кроликов) полоскания проводили 0,02% раствором хлор-

гексидина биглюконата.

Во 2-ой основной группе (6 кроликов) животным проводили по 3 полоскания полости рта в сутки разработанным зубным эликсиром-2 в течение 60 суток с помощью резиновой груши емкостью 20 мл. Расход раствора на одно полоскание - 20 мл, суточная доза -60 мл. Во 2-ой контрольной группе (6 кроликов) полоскания проводили 0,02% раствором хлоргексидина биглюконата.

Через 14, 30 и 60 суток под тиопенталовым наркозом у каждого животного проводили забор биоматериала со стороны десны и щеки (фрагменты ткани размером 0,5x05 см). Полученный гистологический материал окрашивали гематоксилин-эозином.

Во второй части экспериментальных исследований для выяснения эффективности применения разработанных зубных эликсиров как кариеспрофилактического и пародонто-протекторного препарата было проведено две серии эксперимента, в которых использовалось моделирование кариесогенной ситуации и пародонтита.

При проведении экспериментальных исследований использовано 52 морские свинки 1,5-3-месячного возраста, 40 - в основных группах и 12 - в контрольной. Формирование групп проводилось с учетом одинакового представительства в каждой группе разнополых особей и отклонения от средней массы животных не более, чем на 10%.

Кариеспрофилактическую эффективность разработанных зубных эликсиров изучали на модели кариеса, которая заключается в переводе одномесячных морских свинок на

кариесогенный рацион Стефана. В состав диеты входят: 1 г сухой лиофилизированной печени крупного рогатого скота, 10 г сухого обезжиренного молока и 20 г сухарей. Указанное количество компонентов рассчитано на суточный рацион одной морской свинки.

В течение 40 дней проводили ежедневные полоскания полости ртаморских свинок-с помощью резиновой груши емкостью 20 мл. Расход раствора на одно полоскание - 20 мл.

В эксперименте использовались месячные морские свинки стадного разведения со средним весом 220,5 ± 8,5 г. Все животные были разделены на 3 группы:

1 группа - контрольная - интактные животные, находилась на обычной диете вивария (6 животных); 2 группа -10 животных, кариесогенная диета с ежедневным орошением полости рта физраствором; 3 группа - 10 животных, кариесогенная диета с ежедневным орошением полости рта разработанным зубным эликсиром.

Через 30 дней после начала эксперимента у морских свинок собирали ротовую жидкость для исследования активности ферментов, концентрации кальция, фосфора. После чего под тиопенталовым наркозом выводили животных из эксперимента.

Оценку интенсивности кариозного процесса проводили по следующим показателям: числу кариозных поражений в среднем на одну морскую свинку, глубине поражения зубов кариесом, активности ферментов в пульпе резцов и в ротовой жидкости, концентрации кальция и фосфора в ротовой жидкости.

Кариес классифицировали следующим образом: начальный - кариозная полость в пределах эмали (1 балл), средний - кариозная полость захватывает верхние слои дентина (2 балла), глубокий - обширная кариозная полость, достигающая пульповой камеры (3 балла).

Пародонтопротекторное действие разработанных зубных эликсиров было изучено на модели пародонтита по Евдокимову. Состав диеты: пшеничная мука - 10 г, сухое молоко - 10 г, крахмал - 10 г, сахар - 5 г, физиологический раствор - 2 мл. Указанное количество компонентов рассчитано на суточный рацион 1 морской свинки. При моделировании пародонтита бьио использовано 34 морские свинки стадного разведения. Животные были разделены на три группы:

1 контрольная группа - животные, находившиеся на стандартном рационе вивария (6 животных); 2 группа - животные с экспериментальным пародонтитом с обработкой ротовой полости физиологическим раствором (10 животных). 3 группа - экспериментальный пародонтит с обработкой ротовой полости разработанным зубным эликсиром (10 животных).

Для обработки полости рта морских свинок производили полоскания полости рта 3 раза в день, 7 раз в неделю. Расход раствора 20 мл на одно полоскание, для полосканий использовали резиновую грушу емкостью 20 мл.

По окончании эксперимента были проанализированы результаты биохимических исследований ротовой жидкости, крови, десен животных. Через 75 дней у морских свинок после пилокарпиновой стимуляции собирали слюну. Оценку пародонтопротекторного действия разработанных зубных эликсиров проводили по показателям активности лизосо-мальных ферментов ротовой жидкости и тканей десны. Гомогенаты готовили на физиологическом растворе. В ротовой жидкости проводили определение содержания белка, активности щелочной и кислой фосфатаз, общей протеолитической активности. Содержание белка и активность ферментов ЩФ, КФ, эластазы и ОПА определяли в ротовой жидкости и в гомогенатах десны.

Методы статистического анализа. Материалы исследования подвергнуты математической обработке на персональном компьютере с помощью пакетов статистических программ Exel 2007, Statistica for Windous 5.0. Результаты представлены в виде средней арифметической и ее стандартной ошибки (М±т). Достоверность различий (Р) между значениями в разные периоды времени внутри каждой из групп пациентов оценивалась с помощью

Т-критерия Вилкоксона (для сопоставления показателей, измеренных в двух разных условиях на одной и той же выборке испытуемых). Для сопоставления двух, трех или более эмпирических распределений одного и того же признака использовали % - критерий Пир-сена. При сравнении значений исследуемого показателя в разных группах в аналогичные периоды времени для оценки достоверности различий использовался и-критерий Манна-Уитни (для независимых выборок) и метод ранговой корреляции Спирмена.

РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ 1 серия эксперимента (РЗЭ-1). Результаты исследования биоптататов, взятых со щеки животных контрольной группы, окрашенных гематоксилином и эозином, показали, что на 14 и 30 сутки выявлен умеренный периваскулярный отек всех слоев дермы, а также умеренная инфильтрация как дермы, так и гиподермы круглоклеточными элементами. В небольшом количестве круглоклеточные элементы скапливались вокруг кровеносных сосудов. При оценке биоптатов животных основной группы, окрашенных гематоксилином и эозином, на 14 сутки после начала эксперимента, в дерме и гиподерме также, как и в контрольной группе, выявлен незначительный отек. Скопление тканевой жидкости в умеренном количестве выявлено в сосочковом слое, вокруг кровеносных сосудов (периваскулярный отек), между пучками волокон в сетчатом слое, вокруг луковицы корня волоса (рис. 1).

1

цдряКаНВшШ^яш»--'«'^ - • * --- - —•

Рис. 1. Микропрепарат. Основная группа. Скопление тканевой жидкости в сосочковом слое биоптата. Справа - Скопление тканевой жидкости между пучками волокон в сетчатом слое. Срок 14 суток. Окраска гематоксилином и эозином. X140

Наряду с отеком, сосочковый и сетчатые слои инфильтрированы круглоклеточными элементами, т.е. иммунокомпетентными клетками - лимфоцитами и плазмоцитами. В небольшем количестве круглоклеточные элементы скопились вокруг кровеносных сосудов. ИРД на данном сроке наблюдения составил 1,3±0,3 балла.

При оценке биоптатов, взятых со щеки животных основной группы, окрашенных гематоксилином и эозином, на 30 сутки после начала эксперимента выявлена менее обильная, чем при наблюдении в срок 14 суток, инфильтрация тканей круглоклеточным инфильтратом: небольшое количество круглоклеточного инфильтрата отмечено лишь в сосочковом слое дермы. Значительно меньшее их количество обнаружено в сетчатом слое, вокруг кровеносных сосудов и в гиподерме. Явления отека практически не выражены. ИРД на данном сроке наблюдения составил 0,7±0,1 балла. На 60 сутки после начала эксперимента, выявлено полное отсутствие отека, круглоклеточные элементы выявлены в незначительном количестве в поверхностных слоях биоптата (рис. 2). ИРД на данном сроке наблюдения составил менее 0,1 балла (Р<0,05).

Рис. 2. Микропрепарат. Основная группа. Отсутствие отека в поверхностных и глубоких слоях биоптата. Справа - незначительное количество круглоклеточных элементов в поверхностных слоях биоптата. Срок 60 суток. Окраска гематоксилином и эозином. X140

2 серия эксперимента (РЗЭ-2). Результаты исследования биоптататов, взятых со щеки и десен животных контрольной группы, окрашенных гематоксилином и эозином, показали, что на 14-30-60 сутки в дерме и гиподерме имеется отек. Скопление тканевой I' жидкости в умеренном количестве выявлено в сосочковом слое, вокруг кровеносных сосудов, между пучками волокон в сетчатом слое, вокруг луковицы корня волоса. Наряду с отеком, сосочковый и сетчатые слои инфильтрированы круглоклеточными элементами, т.е. иммунокомпетентными клетками (лимфоцитами и плазмоцитами). На фоне значительного отека инфильтрат отмечается и вокруг кровеносных сосудов. ИРД на данном сроке наблюдения составил 2,4±0,5 балла.

Результаты исследования гистологических материалов, взятых со щеки и десен животных основной группы, окрашенных гематоксилином и эозином, показали, что на 30 1 сутки наряду с круглоклеточным инфильтратом имеет место наличие фибробластов и других соединительнотканных клеток в сосочковом слое (рис. 3).

" ; »-аР^Иг в (1в ф Шк лЛьГ

¿; , ■ - ^ ч ™ V ■

Ь- ' .г1 , 7: / ■ шя ^ тя ■ ■

Рис. 3. Микропрепарат. Основная группа. Периваскулярный отек вокруг кровеносных сосудов. Срок 14 суток. Справа - появление фибробластов и других соединительнотканных клеток в сосочковом слое. Срок 30 суток. Окраска гематоксилином и эозином. X 140, справа - Х240

ИРД на данном сроке наблюдения составил 0,8±0,4 балла.

На 60 сутки исследования отек исчезает, круглоклеточные элементы выявлены в незначительном количестве. Скопление тканевой жидкости в умеренном количестве выявлено только в сосочковом слое, межтканевая жидкость выявляется между пучками волокон в сетчатом слое и вокруг кровеносных сосудов, однако, интенсивность отека незначительная (рис. 4). ИРД на данном сроке наблюдения составил 0,4±0,2 балла.

Таким образом, дистрофических и некротических изменений в биоптатах животных основной группы не обнаружено, что свидетельствует об отсутствии токсикологических свойству разработанных зубных эликсиров даже при длительном их применении.

«

•Й1 *г>

Рис. 4. Микропрепарат. Основная группа. Незначительный отек между пучками волокон в сетчатом слое. Срок 60 суток. Справа - незначительный отек вокруг луковиц корней волос и кровеносных сосудов. Срок 60 суток. Окраска гематоксилином и эозином. XI40

3-я серия эксперимента. Исследование кариеспрофилактических свойств разработанного зубного эликсира проведены с использованием экспериментальной модели кариеса Стефана. Содержание животных на кариесогенном рационе приводило к существенному росту количества кариозных поражений в сравнении с животными контрольной группы (с 4,2+0,3 до 8,8+0,5; Р<0,05) и увеличению глубины кариозных полостей (с 2,1±0,2 до 4,3+0,5; Р<0,05). На фоне развития кариозного процесса ежедневные полоскания ротовой полости морской свинки РЗЭ оказывали выраженный ингибирующий эффект - количество и глубина кариозных поражений у этих животных практически соответствовали таковым у животных контрольной группы, получавших стандартный рацион вивария. Установлено, что у морских свинок контрольной группы активность щелочной фосфатазы в пульпе составляет 18,9±1,2 нкат/г. Кариесогенный рацион снижает этот показатель почти в 2 раза -8,4+0,7 нкат/г.

Активность кислой фосфатазы пульпы на фоне кариеса напротив, резко возрастает с 0,19±0,04 до 0,31+0,02 нкат/г ткани. Поскольку принято считать кислую фосфатазу (КФ) маркерным ферментом катаболизма твердых тканей, можно сделать заключение о наличии значительных изменений, происходящих в пульпе зубов под влиянием кариесогенного рациона. Профилактические полоскания полости рта морских свинок РЗЭ существенно снижают активность КФ и повышают уровень ЩФ в пульпе резцов морских свинок. Числовые значения этих показателей у животных группы наблюдения для щелочной фосфатазы, достоверно неотличимы от соответствующих показателей у животных контрольной группы и составляют 17,7±2,2 и 18,9+1,9 (Р>0,5), и для кислой фосфатазы - 0,19+0,29 и 0,16+0,05 нкат/г; (Р>0,6) соответственно.

Биохимический анализ состава ротовой жидкости морских свинок показал, что экспериментальный кариес вызывает повышение активности всех изучаемых ферментов, а также содержание белка и уровня кальция. Так, ОПА возросла с 3,23±0,21 до 3,98 ± 0,46 _нкат/л,-а активность ЩФ увеличилась с 4,26± 0,59 до 6,09+0,731 нкат/л при сравнении с показателями контрольной группы. Особенно выраженные изменения в ротовой жидкости зарегистрированы для активности эластазы и КФ. Эти показатели при кариесе возросли более, чем в 2,2 раза. При этом содержание фосфатов в слюне достоверно не изменилось. Полученные данные свидетельствуют о существенных метаболических нарушениях, связанных с деминерализацией твердых тканей зубов и одновременном возникновении явлений воспаления в ротовой полости. Особого внимания заслуживает факт увеличения уровня ионизированного кальция в слюне морских свинок при кариесе. Наиболее вероятно, это связано с выходом ионов кальция из эмали зубов.

Применение разработанного зубного эликсира оказало положительное действие на все изучаемые показатели ротовой жидкости. Так, содержание белка и кальция, а также активность ЩФ и ОПА практически соответствует показателям этих значений у животных контрольной группы. Отмечается тенденция к снижению активности эластазы и КФ, однако их значения остаются недостоверными в сравнении с таковыми у контрольной группы животных (Р>0,05).

Ежедневное применение разработанного зубного эликсира в виде полосканий ротовой полости ингибирует развитие кариозного процесса, о чем свидетельствуют нормализация активности всех изучаемых ферментов и содержание белка в десне у животных группы наблюдения. Все показатели не имеют достоверных отличий от соответствующих в группе здоровых животных.

Проводя итог проведенным экспериментальным исследованиям, можно сделать заключение о высокой кариеспрофилактической эффективности разработанного зубного эликсира. Снижение интенсивности кариозного процесса под воздействием раствора разработанного зубного эликсира, по всей видимости, происходит, прежде всего, за счет повышения активности и нормализации минерализующей функции пульпы зубов.

4-я серия эксперимента. Исследование противовоспалительного и пародонтопро-текторного действия разработанного зубного эликсира проводили на экспериментальной модели пародонтита по А.И. Евдокимову. В условиях вивария Ставропольского аграрного университета при проведении сравнительного анализа различных моделей показано, что предложенный Евдокимовым рацион вызывает изменения в тканях пародонта у морских свинок, в среднем через 2 месяца. Данные изменения соответствуют пародонтиту средней тяжести у человека, что позволяет экстраполировать полученные данные на больных.

Биохимический анализ ротовой жидкости морских свинок показал резкий рост активности деструктивных ферментов, участвующих в гидролизе белковых структур мягких тканей пародонта - эластазы и ОПА. Следствием этого является почти двукратное увеличение уровня водорастворимого белка в слюне: с 2,99±0,48 до 6,45±0,42 г/л. На фоне пародонтита наблюдается также подъем активности фосфатаз: щелочной в 1,4 раза и кислой - в 2,3 раза. Ежедневное применение разработанного зубного эликсира, в виде орошений полости рта оказывает выраженный пародонтопротекторный эффект, числовые показатели активности эластазы (0,54±0,03 и 0,45±0,07 мккат/л; Р>0,5) и щелочной фосфатазы (5,67±0,39 и 3,97±0,39 нкат/л; Р>0,5) основной группы достоверно неотличимы от соответствующих значений в контрольной группе. ОПА, содержание белка, и активность КФ под влиянием разработанного зубного эликсира, хотя и остаются выше контрольных значений, но отмечается явная тенденция к их снижению.

Воспроизведение в эксперименте пародонтита приводит к развитию активно текущего воспаления в тканях пародонта. Об этом объективно свидетельствует достоверное

увеличение активности эластазы в десне (с 36,2±2,09 до 45,3±1,27 мккат/кг) и содержания белка (с 59,9±6,71 до 83,2±4,11 г/кг). Активность лизосомального фермента КФ на фоне пародонтита выросла более чем в 2,2 раза.

Проведенные исследования показали, что профилактическое применение разработанного зубного эликсира в виде орошений способствовало снижению всех изучаемых показателей в тканях десны. При этом уровень ОПА, активность ЩФ и содержание белка в гомогенатах десны третьей группы животных соответствовали таковым значениям у контрольной группы. Под влиянием разработанного зубного эликсира, существенно снижалась активность эластазы и КФ, но контрольных значений эти показатели не достигали.

Полученные результаты биохимического анализа ротовой жидкости и тканей десны свидетельствуют о выраженном противовоспалительном действии разработанного зубного эликсира. Развитие экспериментального пародонтита у морских свинок сопровождается и определенными изменениями в сыворотке крови, что выражалось в повышении уровня ОПА и активности ЩФ.

Достоверное повышение содержания кальция на фоне пародонтита (Р<0,05) косвенно указывает на процессы деминерализации обезыствляющихся тканей. Содержание неорганического фосфора в сыворотке крови морских свинок при этом достоверно не изменяется (Р>0,5 и Р>0,7). На основании произведенного биохимического анализа тканей десны и ротовой жидкости животных, можно предположить, что механизм действия разработанного зубного эликсира заключается в предупреждении экссудативной фазы воспалительного процесса, за счет непосредственного воздействия на метаболизм эндотелия, снижая проницаемость сосудистой стенки.

Кроме того, разработанный зубной эликсир предупреждает повышение активности лизосомального фермента КФ в десне и в ротовой жидкости животных с экспериментальным пародонтитом, что может говорить о стабилизации лизосомальных мембран под действием этого препарата и позволяет предположить наличие мембранотропных свойств разработанного зубного эликсира. Полученные результаты свидетельствуют о целесообразности применения разработанного зубного эликсира для профилактики воспалительно-дистрофических заболеваний пародонта на основании его ангиопротекторных, противовоспалительных, мембрано-стабилизирующих свойств.

Экспериментальные исследования, показали высокую кариеспрофилактическую и пародонтопротекторную эффективность разработанных зубных эликсиров и позволили проведение их клинической апробации.

Проведенный первичный осмотр детей выявил довольно высокие показатели распространенности и интенсивности кариеса зубов. В возрастной категории детей 10-12 лет в основной и контрольной группе показатели интенсивности заболеваемости кариесом по индексу КПУз составляли: 2,32±0,22-2,34±0,07 и КПУп - 2,29±0,31-2,19±0,33 соответственно; распространенность кариеса достигала 92,5%. В группе 13-15-летних детей распространенность кариеса достигала 95,8% при показателях КПУз 2,74±0,16-3,09±0,15 и КПУп 3,22±0,31-3,01±0,27 соответственно. Таким образом, исходные показатели КПУз и КПУп в основной и контрольной группах были практически равны.

После проведенных мероприятий во всех группах проведено обучение правильной чистке зубов и гигиене полости рта, применение лечебно-профилактических зубных паст; в основных группах - дополнительно разработанного зубного эликсира в виде ежедневных полосканий. Затем в основных группах по достижении положительного эффекта при лечении гингивита, для профилактики кариеса зубов, назначали полоскания разработанным зубным эликсиром для профшактики кариеса зубов в домашних условиях в течение месяца. Интервал проведения курсов лечения - 1 год. Осмотр с целью изучения интенсивности кариеса проводился 2 раза в год. По прошествии одного года была установлена прогресси-

рующая интенсивность кариеса зубов у детей контрольных групп.

Так, интенсивность кариеса зубов в этих группах через год достигла в младшей возрастной группе КПУз - 3,54±0,66; КПУп - 4,09±0,51. В старшей возрастной группе КПУз -3,94±0,55 КПУп - 4,72±0,39 соответственно.

Между тем, у детей основных групп эти же показатели были значительно ниже. Интенсивность кариеса по индексу КПУз составила - 2,66±0,27 и КПУп - 2,89±0,23 у 10-12-летних детей; КПУз - 3,45±0,16 и КПУп - 3,69±0,12 у 13-15-летних соответственно.

Достаточно наглядно эти изменения видны при сравнении годового прироста кариеса в основной и контрольной группе. В основной группе 10-12-летних детей прирост интенсивности кариеса зубов составил 0,48-0,52 ед., что в среднем, в 1,9 раза меньше, чем этот же показатель у детей контрольной группы 0,94 - 1,15. У детей 13-15 лет годовой прирост интенсивности кариеса зубов в основной группе составил 0,14 - 0,27 ед., что в среднем, в 2,7 раза ниже, чем в контрольной группе, где он достигал 0,44-0,83 ед. Таким образом, следует заключить, что противокариозная эффективность разработанного зубного эликсира составляла от 26,4% в младшей возрастной группе до 32,3% - в старшей.

Результаты, полученные в клинике полностью, согласуются с данными экспериментальных исследований и свидетельствуют о высокой кариеспрофилактической эффективности разработанного зубного эликсира, что позволяет рекомендовать его к использованию для профилактики и лечения начального кариеса зубов.

Одним из методов определения клинической эффективности разработанного зубного эликсира в лечении воспалительных заболеваний полости рта (хронический катаральный гингивит) являлось изучение динамические изменения гигиенических и пародонтальных индексов-Грина-Вермильона, РМА, кровоточивости, пробы Шиллера-Писарева, индекса СР1ТЫ.

У детей младшей возрастной группы до лечения фиксировался высокий индекс кровоточивости (1,29±0,22 - в основной группе и 1,34±0,07 - в контрольной группе, Р<0,05), также отмечалось появление в этом возрасте твердого зубного налета (наддесневой твердый камень у нижних центральных резцов). Индекс Грина-Вермильона соответственно составил 1,24+0,22 в контрольной группе и 1,27±0,34 в основной группе.

После проведенного курса терапевтического лечения в обеих группах на 3-4 посещение наблюдалось купирование воспалительного процесса, о чем свидетельствовало снижение значений всех пародонтологических индексов. На завершающем этапе лечения индекс Грина-Вермильона снизился после лечения 2,3 раза в контрольной группе и в 2,9 раза в основной группе. Значения индекса Шиллера - Писарева уменьшились на 19,8% в контрольной группе и на 24,6% в контрольной группе. Значительно снизился индекс кровоточивости в обеих группах, которые достигли значений 0,55+0,17 и 0,32+0,41 соответственно. Состояние полости рта у детей в контрольной группе по индексу Грина-Вермильона сохранялось удовлетворительным на протяжении года (0,49±0,14 - после лечения; 0,92+0,12 - через полгода; 0,95+0,09 - через год), к концу второго года показатели ухудшились до значений 1,34±0,67, приближаясь к первоначальным значениям, полученным до лечения.

В основной группе гигиенический статус и состояние пародонта оставалось более стабильным в течение всего срока наблюдения 0,64±0,22 - после лечения, 0,55±0,12 - через полгода, 0,48±0,16 - через год и 0,39±0,04 - через 2 года по индексу Грина-Вермильона. В обеих группах, после проведения лечения, достоверности результатов получено не было, однако, при последующих осмотрах появляется достоверная разница в значениях индекса Грина-Вермильона (Р<0,01), которая сохраняется на протяжении последующих осмотров. Достоверные отличия выявлены между значениями индекса Шиллера-Писарева в основной и контрольной группе через полгода лечения (Р<0,01), минимальное значение было зафиксировано через год - Р<0,01, и через два года значение достовер-

ности составило Р<0,01. Наблюдалась отчетливая разница между значениями по индексу кровоточивости, которая определялась сразу после лечения (Р<0,01) и увеличивалась с течением времени, составляя к концу второго года (Р<0,001). По всей вероятности, явное снижение индекса кровоточивости связано непосредственно с ангиопротекгорными свойствами разработанного зубного эликсира.

В старшей возрастной группе детей 13-15 лет, при первом осмотре отмечались более высокие, по сравнению с младшей группой, значения индексов Шиллера-Писарева (1,66 ± 0,17 в контрольной группе и 1,92 ± 0,24 - в основной группе) и РМА (52,98 ± 1,92 -в контрольной группе и 53,06±2,12 - в основной группе), что свидетельствует о нарастании воспалительного процесса с возрастом и его генерализации. Также в этой возрастной группе выявлен поддесневой зубной камень, твердые зубные отложения чаще всего были зафиксированы у 29,7% обследованных. Для этой группы также был характерен более высокий уровень гигиены полости рта (0,65±0,17 - по индексу Грина-Вермильона).

При контрольном осмотре после лечения наблюдалось улучшение всех клинических признаков и снижение показателей всех исследуемых индексов. Достоверные отличия сразу после проведенного курса лечения были отмечены только для индекса кровоточивости (Р<0,02). Результаты остальных показателей индексов были сходными, значения индекса Грина-Вермильона уменьшились в среднем, в 1,9 раза.

Индекс РМА после лечения уменьшился на 40,2% в контрольной группе и на 39,4% - в основной группе. Показатели пробы Шиллера-Писарева также снизились до значений 1,29±0,25 и 1,34±0,09 соответственно.

На протяжении дальнейшего наблюдения отмечается следующая динамика: в течении двух лет гигиена полости рта в обеих группах оставалась удовлетворительной, индексы гигиены имели довольно низкие значения, по сравнению с первоначальными.

Индекс, характеризующий хронический воспалительный процесс в тканях десны -проба Шиллера-Писарева, достоверно отличается, начиная с показателей полученных через полгода после лечения (рис. 5). Такая же ситуация характерна для индекса кровоточивости (Р<0,02), РМА (Р<0,01), CPITN (Р<0,01).

Таким образом, анализируя результаты двухлетних наблюдений, можно заключить, что применение разработанного зубного эликсира в совокупности с традиционным лечением, способствовало стабилизации положительного клинического эффекта и сохранение его в течение длительного времени. Все определяемые клинические индексы имели более низкие значения в группах, где применялся РЗЭ-1, что наглядно прослеживалось в динамике наблюдений.

На протяжении всего периода в основных группах показатели индексов сохранялись на низком уровне и, увеличение их с течением времени, происходило более плавно. У детей младшего возраста более низкую эффективность лечения можно объяснить тем, что в период сменного прикуса воспалительные изменения, наблюдаемые в тканях пародонта, в этом возрасте являются «физиологичными» и связаны с травмированием мягких тканей прорезывающимися постоянными или подвижными временными зубами.

0,92

1,99

до лечения через 1 через 3 месяц месяца

через 6 через 1 год через 2 года месяцев

Рис. 5. Динамика изменений воспалительного процесса в тканях пародонта у детей 13-15 лет по индексу Шиллера-Писарева

Это подтверждается более высокими изначально, по сравнению со старшими группами, значениями индексов кровоточивости, Шиллера - Писарева, PMA, CPITN, которые характеризуют длительность, тяжесть и нуждаемость в лечении воспалительного процесса и самыми высокими значениями индекса Грина-Вермильона, который свидетельствует о недостаточной гигиене полости рта в этом возрасте.

Целесообразность применения РЗЭ-2 для комплексного лечения катарального гингивита, основывалась на механизме его действия, главным из которых является нормализация нарушений микроциркуляции и проницаемости микрососудов за счет стабилизации мембран и улучшения метаболизма эндотелия, а так же его неспецифическое противовоспалительное действие. Выявленное в ходе исследований противовоспалительное действие РЗЭ-2 на ткани пародонта при хроническом катаральном гингивите оказывало выраженный терапевтическом эффекте и пролонгировало результаты лечения (рис. б).

■основная группа ^контрольная группа

OjS7

0,72

0,39

0.22

о

до лечения через I месяц через 3 через 6 через 1 год через 2 года

месяца месяцев

Рис. 6. Динамика изменений воспалительного процесса в тканях пародонта у детей 10 -12 лет по индексу кровоточивости

Полученные данные свидетельствуют о том, что в исходном состоянии наличие воспалительных процессов в тканях десны существенно снижает электрофоретическую подвижность ядер и подвижность клеточных мембран КБЭ по сравнению с нормой. Показатели среднего значения амплитуды смещение ядер и плазмолем также снижаются по сравнению с нормой. После завершения курса лечения в основной группе отмечалось значительное увеличение клеток с подвижным ядром и клеточной оболочкой. Средний процент подвижности электроотрицательных ядер возрастал, в среднем, на 35,7% в соотношении с данным показателем до лечения, процент клеток с подвижной плазмолеммой увеличился на 48,9%, амплитуда смещения клеточных мембран увеличивалась в 2,9 раза.

В контрольной группе после базовой терапии вышеперечисленные показатели изменялись не существенно. Число электроотрицательных ядер увеличилось на 7,4%, процентное отношение клеток с подвижной клеточной оболочкой - на 15,2%, амплитуда смещения ядер - на 22,3%, амплитуда движения плазмолеммы - на 21,8%.

Через месяц после проведенного курса терапии, включающего полоскания разработанным зубным эликсиром, все электрофоретические показатели КБЭ у детей основной труппы практически приблизились к значениям этих параметров здоровых детей. В контрольной группе через месяц после традиционной терапии процент электроотрицательных ядер и подвижных плазмолемм несколько увеличивался, однако, не достигал значений нормы этих показателей для здоровых детей. Применение разработанного зубного эликсира приводит к нормализации энергетических процессов в клетках слизистой оболочки полости рта, стабилизации ядерного и мембранного потенциалов клетки, что является показателем нормализации общего функционального состояния клетки и повышения иммунного статуса.

При изучении активности фосфатаз и нейтральной протеазы в обеих группах был установлен высокий уровень этих ферментов. Так как воспалительные процессы при гингивитах сопровождаются значительными нарушениями микроциркуляции, десквамацией эпителия, а нейтральная протеаза и щелочная фосфатаза секретируются клетками мелких слюнных желез слизистой оболочки полости рта, это приводит к повышению активности данных ферментов. Соответственно этой ситуации происходит снижение рН ротовой жидкости, что, свою очередь, ведет к прогрессированию воспалительных реакций в тканях па-родонта и созданию кариесогенной ситуации в полости рта.

Изменения концентрации белка в жидкой части смешанной ротовой жидкости детей с катаральным гингивитом при комплексном лечении с применением разработанного зубного эликсира-1, носили сходный характер с изменениями активности ферментов. Так, после лечения наблюдается снижение повышенного уровня белка в ротовой жидкости, особенно выраженное в основной группе. Проведенное лечение гингивита способствовало снижению активности всех изучаемых ферментов. Однако в основной группе был отмечен более выраженный положительный эффект. В ротовой жидкости детей прошедших курс полосканий РЗЭ-1, выявлено наиболее выраженное снижение активности ферментов по сравнению с контрольной группой.

Активность нейтральной протеазы в слюне снизилась после проведенного курса в среднем в 2,3 раза, кислая фосфатаза и щелочная фосфатаза - в 1,6 раз. Обнаружены достоверные отличия между изучаемыми биохимическими показателями ротовой жидкости детей, прошедших базовую терапию и детей получавших на фоне основной терапии полоскания РЗЭ-1. Исходя из этого, можно заключить, что применение РЗЭ-1 в комплексном лечении гингивитов повышает эффективность лечения и пролонгирует достигнутые результаты.

Исследование ротовой жидкости детей было проведено в динамике - через 6 месяцев и через 1 год. При этом было установлено, что изменение уровня белка и активности ферментов в ротовой жидкости имеет однотипный характер. В ротовой жидкости детей, применявших РЗЭ-1, при изучении концентрации белка и активности щелочной и кислой фосфа-

таз не обнаружено достоверных отличий с этими показателями полученными после лечения, что свидетельствовало о длительности сохранения положительного эффекта примененной терапии.

Повышение содержания белка и активности ферментов в ротовой жидкости детей контрольной группы уже через 6 месяцев после традиционного лечения, говорит о кратковременном положительном эффекте. По истечении данного срока биохимические параметры опять изменяются и достоверно отличаются от соответствующих показателей у детей основной группы.

Подтверждением эффективности предложенного метода лечения хронического катарального гингивита с использованием РЗЭ-1 являются исследования ДрН ротовой жидкости. Известно, что развитие воспалительного процесса в полости рта, в частности, хронический катаральный гингивит, оказывает влияние на величину рН ротовой жидкости, сдвигая ее в кислую сторону. Более стабильной и показательной характеристикой состояния слизистой оболочки полости рта, отражающей реактивность и способность организма поддерживать гомеостаз в полости рта, является отклонение величины рН, усредненного по нескольким заборам. Это отклонение обозначено как ДрН.

Исследования ДрН ротовой жидкости детей показало, что с этой точки зрения традиционные методы лечения менее эффективны, чем комплексная терапия, включающая применение РЗЭ-1. В первом случае, в контрольной группе ДрН снижается в среднем в 1,7 раза, а в основной группе - в 2,4 раза.

Представленные результаты свидетельствуют о том, что снижение рН и стабилизация ДрН ротовой жидкости под влиянием РЗЭ-1 характерна для обеих возрастных групп. У детей основной группы 10-12 лет отмечено снижение рН более, чем в 1,5 раза, в группе 1315 лет - в 1,8 раза по сравнению с контрольной группой.

Таким образом, можно заключить, что проводимое лечение не только снижало уровень воспалительных процессов в ротовой полости, но и обеспечивало постоянство внешней среды для зубов, что является немаловажным фактором для поддержания резистентности твердых тканей к кариесу. Исследования ДрН ротовой жидкости, проведенные через 1 месяц после лечения показали, что значения этого параметра значительно снизились во всех группах. Исследования, проведенные спустя 6 месяцев после лечения, показали значительную разницу между уровнями ДрН ротовой жидкости в основной и контрольной группах. Значительно повысились показатели ДрН ротовой жидкости в контрольной группе, что говорит о кратковременном эффекте базисного лечения. Наряду с этим в основной группе обоих возрастов данный показатель практически оставался на прежнем низком уровне, что говорит о пролонгированном положительном эффекте воздействия РЗЭ-1.

Таким образом, клинические наблюдения в течение 2 лет, показали, что действие РЗЭ-1 и РЗЭ-2 в сочетании с базисной терапией воспалительных заболеваний пародонта повышает эффективность лечения, закрепляя полученный положительный эффект, предотвращая появление рецидивов заболевания. В результате проведенного курса лечения хронического катарального гингивита в основной и контрольной группах не было выявлено достоверных отличий в показателях гигиенических и пародонтологических индексов непосредственно после проведенного курса. Можно объяснить это тем, что при данной форме заболевания общепринятые методы лечения, заключающиеся в санации полости рта, удалении зубных отложений, антисептической обработке и т.д., практически всегда дают положительный лечебный эффект, однако стабилизация достигнутого эффекта зачастую бывает непродолжительной. Это подтверждается наблюдениями, при которых возникновение клинических симптомов катарального гингивита: зубные отложения, кровоточивость, отечность десневых сосочков и др. в обеих возрастных группах при базисной терапии отмечалось уже через 3-6 месяцев.

Достоверное отличие при клинических обследованиях между группами, получавшими дополнительно полоскания полости рта РЗЭ-1 и РЗЭ-2, и контрольной группой, регистрировались в некоторых случаях сразу после лечения, а по большинству показателей --через полгода и год. Появление клинических симптомов-хронического катарального гингивита у детей основной группы отмечалось значительно реже, что подтверждалось динамическим наблюдением, исследованием индексов, биохимических показателей ротовой жидкости.

Подводя итог полученным результатам экспериментальных, клинических и лабораторных исследований можно заключить, что применение разработанных зубных эликсиров, обладающих высоким парадонтопротекторным и кариеспрофилактическим действием, повышает эффективность лечения заболеваний тканей пародонта и профилактики заболеваний твердых тканей зубов.

ВЫВОДЫ

1. Разработан состав зубного эликсира-1 для использования в схеме комплексного лечения воспалительных заболеваний пародонта, включающий экстракты лекарственных трав в сочетании с биокомплексом антиоксиданта - экстрактом плодов и цветов боярышника, взятых в соотношении 1:1,5. Разработан состав зубного эликсира-2 для использования в схеме комплексной профилактики кариеса зубов, включающий экстракты лекарственных трав и дополнительно 0,006 граммов фторида натрия на каждые 100,0 граммов эликсира

2. В эксперименте на животных в сроки от 14 до 60 суток дистрофических и некротических изменений в тканях полости рта не обнаружено, установлен низкий токсикологический эффект разработанных зубных эликсиров: среднее значение индекса раздражающего действия на слизистую оболочку полости рта кроликов составляет 0,5 балла.

3. В эксперименте на модели пародонтита подтверждено пародонто-протекторное действие разработанного зубного эликсира-1. Результаты биохимических исследований ротовой жидкости выявили снижение общей протеолитической активности, концентрации общего белка и уровней активности кислой и щелочной фосфатаз и нейтральной протеазы, в среднем в 1,3 раза.

4. В экспериментальных условиях на модели кариеса доказано высокое кариеспро-филактическое действие разработанного зубного эликсира-2, характеризующееся снижением количества кариозных поражений в 2,1 раза, уменьшением их глубины в 1,3 раза, снижением активности кислой фосфатазы и увеличением активности щелочной фосфата-зы.

5. Применение разработанного зубного эликсира-1 в комплексном лечении и профилактике хронического катарального гингивита и кариеса зубов влияет на гомеостаз полости рта, нормализуя активность кислой и щелочной фосфатаз и нейтральной протеазы, а также показателей ДрН ротовой жидкости. Использование разработанного зубного эликсира-2 сопровождается повышением барьерной функции слизистой оболочки полости рта, улучшением микроциркуляции слизистой десны, снижением концентрации метгемоглоби-на, уменьшением содержание гликогена.

6. После проведенного курса терапевтического лечения в обеих группах на 3-4 посещение наблюдалось купирование воспалительного процесса: индекс Грина-Вермильона снизился после лечения 1,6 раза в контрольной группе и в 2,8 раза в основной группе. Значения индекса Шиллера - Писарева уменьшились на 18,5% в контрольной группе и на 24,3% в контрольной группе, индекс кровоточивости снизился, в среднем, на 30% в обеих группах.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. В схему комплексного лечения хронического катарального гингивита у детей рекомендуется включать разработанный зубной эликсира-1, как высокоэффективное паро-дентопротекторное средство.

2. Для профилактики воспалительных заболеваний пародонта у детей рекомендуется проведение поддерживающих курсов терапии с использованием разработанного зубного эликсира-1 во время плановых санаций частотой не реже 2 раз в год.

3. Для профилактики кариеса зубов у детей рекомендуется использовать разработанный зубной эликсир-2 дважды в год в течение 1 месяца, в виде ежедневных полосканий утром и вечером в течение 10-15 минут, по 60 процедур на курс. Дополнительно рекомендуется использовать разработанный зубной эликсира-1 для ежедневных полосканий, которые проводятся после чистки зубов, с задерживанием раствора в полости рта на 40-60 секунд. Длительность применения -1 месяц.

4. Разработанный зубной эликсир-1 рекомендуется использовать в виде полосканий у детей и подростков с индексом КПУ 0-2,5 (низкая распространенность и интенсивность кариеса зубов) по 10-15 капель на стакан теплой кипяченой воды ежедневно в течение 1 месяца (повторять не реже 2-х раз в год), у детей и подростков с КПУ>3,5 и выше (средняя распространенность и интенсивность кариеса зубов) по 20 капель на стакан кипяченой воды.

5. После полоскания полости рта разработанными зубными эликсирами рекомендуется в течение 1 часа воздерживаться от курения, приема пищи и напитков, содержащих натуральные красители (кроме питьевой воды).

СПИСОК НАУЧНЫХ РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИСЕРТАЦИИ

1. Особенности выбора антимикробных препаратов для местного применения при лечении воспалительных заболеваний пародонта у детей и подростков /C.B. Сирак, И.А. Шаповалова, A.B. Лолаева, О.В. Афанасьева // «Стоматология детского возраста и профилактика». - Москва, - 2008. №4, С. 61-63.

2. Профилактика кариеса и воспалительных заболеваний пародонта с использованием зубных эликсиров / C.B. Сирак, A.B. Лолаева // Вестник стоматологического института. Москва. - 2011.-№1,-С. 32-35.

3. Сирак, C.B. Профилактика кариеса зубов и воспалительных заболеваний пародонта с использованием зубных эликсиров и ополаскивателей / C.B. Сирак, A.B. Лолаева // Материалы научно-практической конференции стоматологов Ставропольской государственной медицинской академии и Ставропольского края «Актуальные вопросы клинической стоматологии»,-Ставрополь, 2010,-С. 215.

4. Сирак, C.B. Разработка и внедрение в клиническую практику нового зубного эликсира / C.B. Сирак, A.B. Лолаева И Материалы научно-практической конференции стоматологов Ставропольской государственной медицинской академии и Ставропольского края «Актуальные вопросы клинической стоматологии», - Ставрополь, 2010. - С. 217.

5. Сирак, C.B. Зубные эликсиры для профилактик кариеса зубов у детей / C.B. Сирак, A.B. Лолаева // Материалы научно-практической конференции «Актуальные вопросы современной стоматологии», посвященной 80 годовщине со дня рождения А.Г. Шаргород-ского. - Смоленск, 2010. - С. 68-69.

6. Сирак, C.B. Использование зубного эликсира «Боявит» в схеме комплексного лечения гингивита / C.B. Сирак, A.B. Лолаева // Материалы конференции «Актуальные вопросы современной стоматологии», посвященной 80 годовщине со дня рождения А.Г. Шаргород-ского. - Смоленск, 2010. - С. 74-75.

7. Сирак, C.B. К вопросу профилактики стоматологических заболеваний / C.B. Сирак, A.B. Лолаева // Материалы XVIII итоговой (межрегиональной) научной конференции студентов и молодых ученых. - Ставрополь, 2010. - С. 55-56.

8. Сирак, C.B. Индивидуальная профилактика воспалительных заболеваний пародон-та у детей различных возрастных групп с использованием зубных эликсиров / C.B. Сирак, A.B. Лолаева // Материалы XVIII итоговой (межрегиональной) научной конференции студентов и молодых ученых. - Ставрополь, 2010. - С. 67.

ИЗОБРЕТЕНИЯ И РАЦИОНАЛИЗАТОРСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. Пат. 2355379 Российская Федерация, МПК7 А 61 В 17/00, А 61 К 31/165. / Лечебно-профилактический эликсир и способ его получения / заявитель и патентообладатель Ставрополь, Сирак С. В., Лолаева А. В., ООО НПО «Фитодент». - №2008101479/15 (077602) ; заявл. 11.01.2008 ; опубл. 20.05.2009, Бюл. № 14.

2. Пат. 2352351 Российская Федерация, МПК7 А 61 В 17/00, А 61 К 31/165. / Зубной эликсир для профилактики кариеса зубов / заявитель и патентообладатель Ставрополь, Сирак С. В., Лолаева А. В., ООО НПО «Фитодент» , №2008101476/15 , заявл. 11.01.2008 , опубл. 20.04.2009, Бюл. №11.

3. Зубной эликсир для профилактики кариеса и способ его получения. Удостоверение на рационализаторское предложение №2328239 от 15.02.2010 (C.B. Сирак, A.B. Лолаева).

4. Способ профилактики воспалительных заболеваний пародонта с использованием зубных эликсиров. Удостоверение на рационализаторское предложение №2328219 от 15.02.2010 (C.B. Сирак, A.B. Лолаева).

Список сокращений

1. ОТ - основная группа;

2. КГ - контрольная группа;

3. КБЭ - клетки буккального эпителия;

4. ИРД - индекс раздражающего действия, в баллах.

5. РЗЭ-1 - разработанный зубной эликсир-1 для профилактики и лечения заболеваний пародонта;

6. РЗЭ-2 - разработанный зубной эликсир-2 для профилактики заболеваний твердых тканей

зубов;

Лолаева Алина Владимировна

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Заказ №1045. ЛР № 020326 от 27.01.97 г.

Сдано в набор 09.07.11. подписано в печать 10.07.11. Формат 60x84 1/16 Бумага типографская №2. Печать офсетная. Гарнитура офсетная. Усл. Печ. л. 1,0. Учетно-изд.л.

1,2. Заказ 1411. Тираж 100 экз.

Ставропольская государственная медицинская академия, 355017, г. Ставрополь, ул. Мира. 310

 
 

Оглавление диссертации Лолаева, Алина Владимировна :: 2012 :: Ставрополь

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ЭПИДЕМИОЛОГИЯ И ПРОФИЛАКТИКА ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПАРОДОНТА И КАРИЕСА ЗУБОВ (обзор литературы)

1.1. Современные данные об этиологии и патогенезе воспалительных заболеваний пародонта

1.2. Распространенность кариеса зубов и воспалительных заболевваний пародонта

1.3. Этиология и патогенез воспалительных заболеваний пародонта у детей (на примере хронического катарального гингивита)

1.4. Местная профилактика кариеса и заболеваний пародонта у детей

1.5. Современные характеристики жидких средств гигиены полости рта, зубных эликсиров и ополаскивателей

1.6. Резюме

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Материалы и методы экспериментального исследования

2.2. Характеристика объектов экспериментального и клинического исследований

2.3. Материал и методы клинической части исследования. Общая характеристика исследуемых больных

2.4. Биохимические методы исследования

2.5. Оценка зарядового состояния клеток буккального эпителия

2.6. Оценка степени минерализации твердых тканей зубов и воспалительных процессов в тканях пародонта методом спектороколориметрии

2.7. Методы статистического анализа

ГЛАВА 3. РАЗРАБОТКА СОСТАВА И ТЕХНОЛОГИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЗУБНЫХ ЭЛИКСИРОВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПАРОДОНТА И КАРИЕСА ЗУБОВ

3.1. Разработка лечебно-профилактического эликсира для лечения воспалительных заболеваний пародонта и способа его получения

3.2. Разработка зубного эликсира для профилактики кариеса зубов и способ его получения

ГЛАВА 4. РЕЗУЛЬТАТЫ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ПО ИЗУЧЕНИЮ ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА РАЗРАБОТАННЫХ ЗУБНЫХ ЭЛИКСИРОВ

ГЛАВА 5. РЕЗУЛЬТАТЫ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ПО ИЗУЧЕНИЮ ЛЕЧЕБНЫХ СВОЙСТВ РАЗРАБОТАННЫХ ЗУБНЫХ ЭЛИКСИРОВ 73 5.1. Влияние разработанного зубного эликсира-2 на развитие экспериментального кариеса зубов у животных

5.2. Влияние разработанного зубного эликсира-1 на биохимические показатели десны и ротовой жидкости экспериментальных животных на модели пародонтита

ГЛАВА 6. КЛИНИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ ПРИМЕНЕНИЯ ЗУБНЫХ ЭЛИКСИРОВ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПАРОДОНТА И ПРОФИЛАКТИКЕ КАРИЕСА ЗУБОВ

6.1. Клиническая эффективность применения разработанных зубных эликсиров

6.2. Изменение электрофоретической подвижности клеток буккального эпителия под воздействием разработанных зубных эликсиров

6.3. Изменения биохимических показателей ротовой жидкости в динамике наблюдений 95 Заключение 102 ВЫВОДЫ 110 ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ 112 СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Список сокращений

1. АЧНЧ - альвеолярная часть нижней челюсти;

2. АОВЧ - альвеолярный отросток верхней челюсти;

3. ЖСГПР - жидкие средства гигиены полости рта;

4. ОГ - основная группа;

5. КГ - контрольная группа;

6. КБЭ - клетки буккального эпителия;

6. НРЗЭ - новые разработанные зубные эликсиры;

7. ЦОПТ - цифровая ортопантомограмма;

8. РЗЭ-1 - разработанный зубной эликсир-1 для профилактики и лечения заболеваний пародонта;

9. РЗЭ-2 - разработанный зубной эликсир-2 для профилактики заболеваний твердых тканей зубов;

10. ИРД - индекс раздражающего действия, в баллах.

 
 

Введение диссертации по теме "Стоматология", Лолаева, Алина Владимировна, автореферат

Актуальность темы. Кариес зубов и воспалительные заболевания пародонта на сегодняшний день являются своеобразной «визитной карточкой» полости рта не только у взрослых людей, но и у детей и подростков. На сегодняшний день распространенность кариеса зубов составляет 98-100% во всех возрастных группах распространенность заболеваний пародонта составляет от 60-75% в возрастных группах 19-29 лет до 100% в старших возрастных группах [3, 15, 55, 78, 119].

Лечебно-профилактические зубные пасты, бальзамы, эликсиры, нити-флоссы и ополаскиватели - эффективный и доступный абсолютному большинству населения инструмент местной профилактики этих заболеваний.

Лечебное действие бальзамов, ополаскивателей, зубных эликсиров и зубных паст проявляется в подавлении роста патогенной микрофлоры в полости рта и задержке развития патологического процесса. Ускоряется заживление тканей пародонта, ощутимо улучшается трофика десен и слизистой, снимаются характерные симптомы воспаления - кровоточивость, гноетечение, зубной налет, зубные камни. В зубные пасты введены мягкие полирующие агенты, не травмирующие десны, и специальные вещества для минерализации зубного налета [5, 11,15].

Большинство лечебно-профилактических зубных паст и зубных эликсиров, представленных на российском рынке, в качестве активного ингредиента содержат сильные антисептики: хлоргексидина биглюконат и триклозан. Эти средства обладают высокой антимикробной активностью, и их использование приводит к подавлению не только патогенной, но и сапрофитной микрофлоры, что приводит к дисбактериозу и резистентности патогенных штаммов к существующим антимикробным препаратам, снижая эффективность лечения. Длительное использование данных средств с антисептиками может способствовать обострению воспалительного процесса в пародонте. Кроме этого, для лечения пародонтопатий используются антибактериальные средства широкого спектра действия. Однако любая антимикробная терапия имеет свои недостатки - привыкание. Спектр штаммов микроорганизмов достаточно широк и изменчив, поэтому постоянное применение какого-либо антибиотика становится со временем малоэффективно и даже вредно, так как видоизменившиеся штаммы патогенных микроорганизмов, приобретшие устойчивость к данному антибиотику имеют возможность беспрепятственного размножения и жизнедеятельности в условиях подавленной естественной микрофлоры. Это ведет к возникновению рецидивов, не поддающихся коррекции традиционной антибиотикотерапией, а также дисбактериозам [3, 4, 14].

Недостатками большинства известных препаратов является то, что при ополаскивании вместе с пародонтопатогенной флорой под действием такого мощного антисептика, как 0,02% раствор хлоргексидина биглюконата, удаляется условно-патогенная микрофлора полости рта, происходит снижение иммунорезистентности мягких тканей полости рта и тканей пародонта. Кроме этого, указанные средства оказывают недостаточное укрепляющее и противовоспалительное действие, при этом, основной акцент фирмами-производителями ставится на дезодорирующее свойство разрабатываемых средств, в то время как эффективное воздействие на ткани пародонта отсутствует. Однако данные композиции не устраняют воспаление в пародонтальных карманах и не обладают достаточной проникающей способностью в ткани пародонта и слизистую оболочку полости рта, что не позволяет с достаточной эффективностью использовать их при воспалительных и деструктивных заболеваниях полости рта, а также в целях профилактики кариеса зубов, ососбенно у детей школьного и дошкольного возраста [6, 7, 12].

В связи со всем вышесказанным становится очевидным, что разработка отечественных лечебно-профилактических зубных паст, гелей, ополаскивателей, эликсиров, мазей с фитокомплексами трав, сочетающих разностороннее лечебно-профилактическое воздействие на ткани полости рта и отсутствие побочных эффектов, является на сегодняшний день одним из самых перспективных направлений стоматологии.

Цель исследования:

Разработка и клинико-экспериментальная апробация зубных эликсиров для повышения эффективности лечения воспалительных заболеваний пародонта и профилактики кариеса зубов.

Задачи исследования:

1. Разработать рецептуру и способ приготовления зубных эликсиров для лечения и профилактики заболеваний полости рта.

2. В эксперименте на животных изучить влияние разработанных зубных эликсиров на слизистую оболочку полости рта.

3. На модели экспериментального кариеса и пародонтита изучить влияние разработанных эликсиров на твердые ткани зубов и ткани пародонта.

4. Изучить биохимические показатели ротовой жидкости, пульпы зубов и тканей пародонта под действием разработанных зубных эликсиров.

5. Оценить гигиеническое состояние полости рта при использовании традиционных средств и разработанных зубных эликсиров в различные сроки наблюдения.

Научная новизна полученных результатов

Разработана рецептура, способ производства и обоснована методика применения новых зубных эликсиров (патент РФ на изобретение №2355379 «Лечебно-профилактический эликсир и способ его получения» и патент РФ на изобретение №2352351 «Зубной эликсир для профилактики кариеса зубов»).

Экспериментальным путем установлен низкий раздражающий эффект разработанных зубных эликсиров - среднее значение индекса раздражающего действия на слизистую оболочку полости рта кроликов составляет 0,5 балла.

Впервые в условиях эксперимента установлено снижение интенсивности воспалительного процесса в тканях пародонта и повышении неспецифической резистентности в полости рта при использовании разработанных зубных эликсиров.

Изучено влияние активных компонентов разработанных зубных эликсиров на видовой состав и концентрацию основных представителей пародонтопатогенной и нормальной микрофлоры зубодесневой борозды.

Установлено, что включение разработанных зубных эликсиров в схему комплексного лечения воспалительных заболеваний пародонта нормализует гомеостаз ротовой жидкости и улучшает микроциркуляцию тканей пародонта.

Практическая значимость полученных результатов

Практическому здравоохранению предложены новые зубные эликсиры с достаточно простой технологией изготовления с использованием доступных растительных компонентов, обладающие противовоспалительным и реминерализующим действием. Разработан регламент и методические подходы для применения новых зубных эликсиров.

Использование разработанных зубных эликсиров в комплексном лечении хронического катарального гингивита увеличивает период ремиссии и снижает повторное проявление клинических симптомов.

В клинических ситуациях в ближайшие и отдаленные сроки наблюдения показана эффективность использования разработанных новых зубных эликсиров для лечения воспалительных заболеваний пародонта и профилактики кариеса зубов. Доказана эффективность применения разработанных зубных эликсиров в комплексе гигиенического ухода за полостью рта у пациентов с воспалительными заболеваниями пародонта.

Разработанный на основании проведенных клинических и лабораторных исследований комплекс лечебно-профилактических мероприятий, включающий применение разработанных зубных эликсиров, позволит оптимизировать тактику оказания стоматологической помощи пациентам с катаральным и гипертрофическим гингивитом.

Основные научные положения диссертации, выносимые на защиту:

1. Разработанные зубные эликсиры эффективны при проведении комплексной профилактики кариеса зубов у детей в возрастных группах 9, 12 и 15 лет.

2. Применение разработанных зубных эликсиров способствует улучшению гигиенического состояния полости рта и уменьшению воспалительных явлений в тканях пародонта.

3. Регулярное использование разработанных зубных эликсиров не вызывает выраженных изменений микробиоценоза полости рта, блокирует адгезию бактерий к поверхности эмали и образование зубной бляшки.

Внедрение результатов исследования

Материалы диссертационного исследования используются в учебном процессе на кафедре стоматологии ИПДО СтГМА. Получены патенты РФ на изобретение №2355379 «Лечебно-профилактический эликсир и способ его получения» и патент РФ на изобретение №2352351 «Зубной эликсир для профилактики кариеса зубов».

На разработанные зубные эликсиры получены положительные санитарно-эпидемиологические заключения №26.01.10.915.П.000186.04.08(09) от 14.04.2009, сертификат соответствия № РОСС 1Ш.АЯ21.В12996 срок действия с 17.06.2009 по 16.06.2012. Получено разрешение на клиническое применение разработанных эликсиров от Государственного института доклинической и клинической экспертизы лекарств №19-27/618 от 12.09.2009.

Результаты настоящего научного исследования представлены в конкурсную программу «СТАРТ-2008», учрежденную Правительством РФ. На разработку серии зубных эликсиров от «Фонда содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере» автором получен грант по проекту №7218.

Результаты исследования внедрены и используются в лечебной работе государственных и частных учреждений, в том числе стоматологической поликлинике Ставропольской государственной медицинской академии,

Ставропольской краевой стоматологической поликлинике, в частных стоматологических клиниках «Фитодент», «Аполония» и «Полет».

Личный вклад автора в исследование

Диссертантом разработаны основные идеи и алгоритм обработки результатов проведённого исследования. Автор самостоятельно провела подробный анализ современной литературы, разработала методологические и методические основы исследования, лично выполнила основные методики исследования (экспериментальные, функциональные, лабораторные, клинические), курировала больных в течение всего времени наблюдения. Автором разработаны протоколы исследований, позволяющие получить информацию по теме диссертации, осуществлять выкопировку сведений из официальной медицинской документации. Результаты исследований зафиксированы в протоколах работы и в индивидуальных картах больных. Статистическая обработка и анализ полученных данных выполнен автором самостоятельно. На основании проведённых исследований сделаны достоверные, обоснованные выводы и разработаны практические рекомендации. Авторский вклад в написание научных работ по теме диссертации — 85%.

Публикации и апробация работы

По теме диссертации опубликовано 12 научных работ, в том числе 2 статьи в журналах, рекомендованных ВАК Министерства образования и науки РФ, получены 2 удостоверения на рационализаторские предложения и 2 патента РФ на изобретение. Материалы диссертационного исследования изложены на XII научно-практической конференции «Актуальные вопросы челюстно-лицевой хирургии и стоматологии»; посвященной 80-летию кафедры челюстно-лицевой хирургии и стоматологии Военно-медицинской академии им. С.М. Кирова (г. Санкт- Петербург, 2009), VII Всероссийской научно-практической конференции «Образование, наука и практика в стоматологии» по объединенной тематике «ЗЭ-технологии - новое развитие стоматологии» (Москва, 2010), научно-практической конференции «Актуальные вопросы современной стоматологии», посвященной 80-летию проф. А.Г. Шаргородского (Смоленск, 2010), XII научно-практической конференции «Актуальные вопросы стоматологии» (г Санкт- Петербург, 2011).

Апробация диссертационной работы проведена на межкафедральном заседании кафедр терапевтической стоматологии, челюстно-лицевой хирургии и хирургической стоматологии, стоматологии института последипломного и дополнительного образования (ИПДО) Ставропольской государственной медицинской академии.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Клинико-экспериментальное применение зубных эликсиров для лечения и профилактики заболеваний полости рта"

ВЫВОДЫ

1. Разработан состав зубного эликсира-1 для использования в схеме комплексного лечения воспалительных заболеваний пародонта, включающий экстракты лекарственных трав в сочетании с биокомплексом антиоксиданта -экстрактом плодов и цветов боярышника, взятых в соотношении 1:1,5. Разработан состав зубного эликсира-2 для использования в схеме комплексной профилактики кариеса зубов, включающий экстракты лекарственных трав и дополнительно 0,006 граммов фторида натрия на каждые 100,0 граммов эликсира.

2. В эксперименте на животных в сроки от 14 до 60 суток дистрофических и некротических изменений в тканях полости рта не обнаружено, установлен низкий токсикологический эффект разработанных зубных эликсиров: среднее значение индекса раздражающего действия на слизистую оболочку полости рта кроликов составляет 0,5 балла.

3. В эксперименте на модели пародонтита подтверждено пародонто-протекторное действие разработанного зубного эликсира-1. Результаты биохимических исследований ротовой жидкости выявили снижение общей протеолитической активности, концентрации общего белка и уровней активности кислой и щелочной фосфатаз и нейтральной протеазы, в среднем в 1,3 раза.

4. В экспериментальных условиях на модели кариеса доказано высокое кариеспрофилактическое действие разработанного зубного эликсира-2, характеризующееся снижением количества кариозных поражений в 2,1 раза, уменьшением их глубины в 1,3 раза, снижением активности кислой фосфатазы и увеличением активности щелочной фосфатазы.

5. Применение разработанного зубного эликсира-1 в комплексном лечении и профилактике хронического катарального гингивита и кариеса зубов влияет на гомеостаз полости рта, нормализуя активность кислой и щелочной фосфатаз и нейтральной протеазы, а также показателей АрН ротовой жидкости.

Использование разработанного зубного эликсира-2 сопровождается повышением барьерной функции слизистой оболочки полости рта, улучшением микроциркуляции слизистой десны, снижением концентрации метгемоглобина, уменьшением содержание гликогена.

6. После проведенного курса терапевтического лечения в обеих группах на 3-4 посещение наблюдалось купирование воспалительного процесса: индекс Грина-Вермильона снизился после лечения 1,6 раза в контрольной группе и в 2,8 раза в основной группе. Значения индекса Шиллера - Писарева уменьшились на 18,5% в контрольной группе и на 24,3% в контрольной группе, индекс кровоточивости снизился, в среднем, на 30% в обеих группах.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. В схему комплексного лечения хронического катарального гингивита у детей рекомендуется включать разработанный зубной эликсира-1, как высокоэффективное пародонтопротекторное средство.

2. Для профилактики воспалительных заболеваний пародонта у детей рекомендуется проведение поддерживающих курсов терапии с использованием разработанного зубного эликсира-1 во время плановых санаций частотой не реже 2 раз в год.

3. Для профилактики кариеса зубов у детей рекомендуется использовать разработанный зубной эликсир-2 дважды в год в течение 1 месяца, в виде ежедневных полосканий утром и вечером в течение 10-15 минут, по 60 процедур на курс. Дополнительно рекомендуется использовать разработанный зубной эликсира-1 для ежедневных полосканий, которые проводятся после чистки зубов, с задерживанием раствора в полости рта на 40-60 секунд. Длительность применения - 1 месяц.

4. Разработанный зубной эликсир-1 рекомендуется использовать в виде полосканий у детей и подростков с индексом КПУ 0-2,5 (низкая распространенность и интенсивность кариеса зубов) по 10-15 капель на стакан теплой кипяченой воды ежедневно в течение 1 месяца (повторять не реже 2-х раз в год), у детей и подростков с КПУ>3,5 и выше (средняя распространенность и интенсивность кариеса зубов) по 20 капель на стакан кипяченой воды.

5. После полоскания полости рта разработанными зубными эликсирами рекомендуется в течение 1 часа воздерживаться от курения, приема пищи и напитков, содержащих натуральные красители (кроме питьевой воды).

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2012 года, Лолаева, Алина Владимировна

1. Баранов, В.В. Роль пульпы в обеспечении структурнофункциональной полноценности эмали прорезавшегося зуба. / В.В. Баранов //i '

2. Автореф. дис. канд. мед. наук. Киев, 1979. -41 с.

3. Безруков, В.М. Гидроксиопатит как субстат для костной пластики: теоретические и практические аспекты проблемы / В.М. Безруков, A.C. Григорьян // Стоматология. -1996. -№ 6 -С.7-12.

4. Беленова, И.А. Влияние водородного показателя пломбировочных материалов на обмен ионов кальция в эмали зуба. / И.А. Беленова // Автореф.дис. канд.мед.наук. -Воронеж, 2008. -19 с.

5. Белова, H.A. Кариес зубов у детей с гипоплазией эмали и дентина / H.A. Белова // Сб. тр. /Перм. Гос. Мед. ин-та. -Пермь. -1987.-С.25-29.

6. Белова, Т.А. Односеансное лечение пульпитов и их профилактика с применением гидрата окиси кальция / Т. А. Белова // Автореф. дис. канд.мед.наук. 2009.-19 с.

7. Бережной, В.П. Метод лечения пульпита с использованием низкочастотного ультразвука и аутогенного дентинного конгломерата / В.П. Бережной //Стоматология. г1987. -№ 5. -С.24-26.

8. Близова, JI.A. Изменение электропроводимости дентина при лечении кариеса/ JI.A. Близова, JI.A. Дмитриева// Стоматология. 2002.-№ 2. -С.30-33.

9. Большаков, Г.В. Одонтопрепарирование / Г.В. Большаков // -Саратов, 1983.-118 с.

10. Большаков Г.В. Подготовка зубов к пломбированию и протезированию. -М, 1983.-112 с.

11. Ю.Борисенко, A.B. Композиционные пломбировочные материалы / A.B. Борисенко//-М. 1999.-С. 80-84.

12. Борисенко, A.B. Кариес зубов / A.B. Борисенко // -Киев. «Книга плюс» -2000. -342 с.

13. Боровский, Е.В. Биология полости рта / Е.В. Боровский, В.К. Леонтьев //-М., 1991.-334с.

14. Боровский, Е.В. Кариес зубов / Е.В. Боровский, П.А. Леус // -М., 1979. -256 с.

15. Боровский, Е.В. Реминирализация твердых тканей зуба / Е.В. Боровский, П.А. Леус, В.В. Кочержинский//Стоматология. -1977.- С.77-84.

16. Боровский, Е.В. Проницаемость твердых тканей зубов / Е.В. Боровский, П.А. Леус, В.Н. Чиликин // Метод, рек. -М, 1979. -20 с.

17. Ботбаев, Б.Д. Хирургическое лечение больных с кистами челюстей с использованием биогенных пластических материалов на основе брефокости и гпдроксиапагита / Б.Д. Ботбаев //Автореф.дис канд. мед. наук. -М., 1990 -21 с.

18. Брылко, Л.Ю. Оценка качества и эффективности в лечении кариеса зубов и его осложнений / Л.Ю. Брылко // Автореф.дис. каид. мед. наук. -Иркутск, 1996. -21 с.

19. Бурда, Г.К. Лечение глубокого кариеса в зависимости от состояния дентина дна кариозной полости: Автореф.дис. канд.мед.наук / Г.К. Бурда // -М , 1988.-23 с.

20. Виноградова, Т.Ф. Клинические аспекты применения композитов для реставрации зубов / Т.Ф. Виноградова // Новое в стоматологии. -1995. -№6. -С.3-26.

21. Влияние лизшщмвитаминной пасты и нитрата калия на пульпу зуба при создании в эксперименте глубокой полости в твердых тканях,//З.Д.Комнова, Л.А.Дмитриева, Г.К.Бурда, К.А.Денисов //Стоматология. -1987. Т.66,№2. -С.24-26.

22. Воложин, А.И. Инфракрасные спектры дентина в норме и при патологии / А.И. Воложин, В.И. Гречишников // Стоматология. -1987. -№ 5. -С. 10-12.

23. Воложин, А.И. Повышение резистентности твердых тканей депульпированных зубов / А.И. Воложин, В.И. Гречишников,// Метод, рек. -М., 1988.-16 с.

24. Воложин, А.И. Клиническая апробация препаратов на основе гидроксиапатита в стоматологии / А.И. Воложин, C.B. Дьякова, 0.3. Топольский // Новое в стоматологии. -1993. 3 . -С.29-31.

25. Воробьев, B.C. Анализ сохранности зубов после лечения кариеса и его осложнений. / B.C. Воробьев, А.Н. Балашов //Стоматология. -1994. -С.6-8.

26. Воробьев B.C. Изучение эффективности биогенной пасты на основе брефостеопласта при превентивном и биологическом лечении пульпита. / B.C. Воробьев, O.A. Фролова, В.И. Чертыковцев //Актуальные вопросы эндодонтим: Тр.ЦНИИС. -М., 1990. -С. 18-21.

27. Воробьев, Ю.И. Рентгенография зубов и челюстей / Ю.И. Воробьев // Учебник. -М.: Медицина, 5989. -176 с.

28. Галюкова, A.B. Ультраструктура эмали и дентина зубов собак / A.B. Галюкова, А.И. Харченко //Стоматология. -1983. -№2. -С.3-16.

29. Гречишников, В.И. Влияние кариеса и воспаления пульпы на минеральный компонент дентина зубов / В.И. Гречишников //Стоматология. -1990. -№ 6. -С. 17- 20.

30. Гречишников, В.И Изменение микротвердрости эмали и дентина при воспалении пульпы / В.И. Гречишников // Стоматология. -1989. -№ 6. -С.45-47.

31. Гречишников, В.И. Нарушение резистентности твердых тканей депульпированных зубов, патогенез, пути профилактики и лечения. / В.И. Гречишников//Автореф.дис. канд.мед.наук. -М., 1993. -25 с

32. Гречишников, В.И. Пути повышения резистентности твердых тканей зубов после удаления пульпы / В.И. Гречишников // Стоматология. -1988. -№> 5. -С.27-29.

33. Гречишников, В.И. Характер и особенности валентных колебаний функциональных групп в органической структуре дентина в норме и патологии / В.И. Гречишников // Стоматология. -1989. -№ 5. -С. 10-13.

34. Григорьян, A.C. Экспериментальная апробация корневой насты на основе гидроксиапатнта / A.C. Григорьян, A.C. Воложииа // Стоматология. -1996.-№1-С.7-12.

35. Григорьян, A.C. Экспериментальное изучение воздействия интраоссальиой подсадки гранулята керамики тидроксиапатита на процессы репаративного костеобразования. / A.C. Григорьян, B.C. Иванов, В.В.Паникаровекий // Стоматология. -1994. 3. -С.7-10.

36. Гришо, О.П. Разработка и исследование составов лекарственных препаратов на основе гидроксиапатнта / О.П. Гришо // Автореф.дис. канд.мед.наук. -М, 1994.-20 с.

37. Грошиков, М.И. Профилактика и лечение кариеса зубов / М.И. Грошиков // М., 1980,- 118 с.

38. Гурин, H.A. Растровая электронная микроскопия твердых тканей зуба / H.A. Гурин // Стоматология. -1976. С.70-77.

39. Давидович, Т.П. Анализ методов лечения пульпита в стоматологических поликлиниках / Т.П. Давидович, Б.К. Трофимова, Г.В. Бипиаровская//-Минск, 1991,-С 70-85

40. Дмитриева, J1.A. Отдаленные результаты лечения глубокого кариеса / Л.А. Дмитриева, В.П. Бережной, Г.К. Бурда // Современные научно-технические решения в медицинской реабилитации: Тез. докл. научио-практ. конф. медработников. Куйбышев. -1986. -С.17-18.

41. Дмитриева, Л.А. Клинико- морфологическое обоснование применения лизоцимсодержащей пасты для сохранения жизнеспособности пульпы зубовпри пульпите / JI.A. Дмитриева, И.А. Денисова, А.Г. Барабаш // Стоматология. -1988.-№2.-С. 19-21.

42. Дмитриева, J1.A. Изменение структуры дентина человека при использовании современных прокладочных материалов / JI.A. Дмитриева, JI.A. Елизова // Стоматология. -1991. -№ 5. -С.21-23.

43. Дмитриева, JI.A. Изменение проницаемости дентина для микроорганизмов при лечении кариеса. / JI.A. Дмитриева, JI.A. Елизова, Г.Г Орлова////Стоматология. -1992. 3-6. -С.21-23.

44. Донский, Г.И. Изменение биоэлектрической активности пульпы в условиях ее стимуляции / Г.И. Донский // Автореф.дис. каид.мед.наук. -1980, -19 с.

45. Донский, Г.И. Ауторегулярные механизмы зуба и его кариесрезистентность / Г.И. Донский // (Клинико-экспирим. исслед.): Дис.д-ра мед наук. Донецк, 1988.-229 с.

46. Донский, Г.И. Способ лечения глубокого кариеса зубов / Г.И. Донский, В.В. Баранов, C.B. Юниченко // Новое в стоматологии. -1992. 29 с.

47. Донский, Г.И. Композиционные материалы и цементы, обладающие специфической адгезией / Г.И. Донский, Ю.Н. Паламарчук // Донецк, 1996. -52 с.

48. Елизова, JI.A. Изменение свойств дентина при медикаментозной обработке кариозных полостей / Л.А. Елизова // Автореф. дис. канд. мед. наук. -М., 1993.-21с.

49. Елизова, Л.А.Изменение электропроводимости дентина при лечении кариеса / Л.А. Елизова, Л.А. Дмитриева // Стоматология. -1992. 2. -С.30-32.

50. Елизова, Л .А.Реакция пульпы зуба на микробное воздействие при различных методах обработки кариозной полости. / Л.А. Елизова, Л.А. Дмитриева// Стоматология. -1994. -№ 3. -С.5-7.

51. Ермоленко, О.В. Обоснование к применению биокерамических материалов при лечении кариеса и пульпита зубов / О.В. Ермоленко // Автореф. дис канд. мед. наук. -Волгоград. -2000.-21 с.

52. Ершова И.И., Дмитриева J1.A. Применение димексида при лечении глубокого кариеса и острого очагового пульпита //Стоматология. -1987. -М-4,-С.18-19.

53. Журочко, Е.И. Биологический метод лечения пульпита прямым покрытием пульпы зуба / Е.И. Журочко // Автореф. дис. канд. мед. наук. -Симферополь, 1988.-21 с.

54. Зингер, М.А. Об анастомозах дентинных канальцев зуба. / М.А. Зингер //Стоматология. -1964. 6. -С.3-7.

55. Звоникова, JLB. Определение элементного состава дентина зубов обезьян методом микрозондирования при пломбировании глубокой полости различными материалами / JI.B. Звоникова,// Стоматология. -1986. -С.20-22.

56. Звоникова, JI.B. Применение ионообменных смол для лечения глубокого кариеса / JI.B. Звоникова, // Автореф. дис. канд. мед. наук. -М., 1987. -13 с.

57. Земскова, М.И. Лечение глубокого кариеса с использованием кальций-фосфатной керамики / М.И. Земскова // Автореф. дис. канд. мед. наук. -М, 1994.

58. Земскова, М.И. Применение кальций- фосфатной керамики при лечении глубокого кариеса / М.И. Земскова, Ю.М. Максимовский // Стоматология. -1994- №2.-С.14-17.

59. Земскова, М.И. Качественное определение дентинной жидкости в процессе лечения глубокого кариеса / М.И. Земскова, Ю.М. Максимовский // Стоматология. -1994. -т. -С. 15-18.

60. Земскова, М.И. Лекарственные препараты, используемые при лечении глубокого кариеса / М.И. Земскова, Ю.М. Максимовский //. 1994.-9 с.

61. Иванов, B.C. Воспаление пульпы зуба. / B.C. Иванов, Л.И. Урбанович, В.П. Бережной // -М., 1990. -208 с.

62. Иванова, Е.В. Экспериментально-клиническое обоснование нового состава для лечения пульпита и периодонтита / Е.В. Иванова // Автореф. дис. канд. мед. наук. -М, 1994.-25 с.

63. Калесник, И.В. Применение препаратов гидрокесиапатита в лечении глубокого кариеса / И.В. Калесник И.Л. Богатырева // Актуальные вопросы медицины. //-Сб. Науч. тр. / «Новые технологии». Ставрополь, 1996. -С.6-8.

64. Клиннко-морфологическое обоснование применения дизоцнмсодержащей пасты при сохранении жизнеспособности пульпы зубов при пульпите //Л.А. Дмитриева, И.А, Денисова, А.Г. Барабаш и др. // Стоматология. -1988. -Т.67, №> 2. -С. 19-21.

65. Кнубовец, Р.Г. Кристаллохимия и свойств апатита / Р.Г. Кнубовец // -М, 1988. -234 с.

66. Козионова, H.A. Сравнительные аспекты использования различных лекарственных препаратов для медикаментозной обработки при лечении кариеса и пульпита / H.A. Козионова // Автореф. дис.канд. мед. наук. -М., 1988. -17с

67. Кодола, И.А. Клинико- экспериментальное изучение биологических паст на основе полисбора / И.А. Кодола, И.С. Иванова // Кремноземы в медицине и биологии. -Киев, 1993. -С. 127-130.

68. Козлова, О.Г. Рост и морфология кристаллов / О.Г. Козлова // -М., 1980. -74 с.

69. Комнов, Д.В. Сравнительная морфологическая характеристика реакции пульпы на прямое покрытие различными лечебными прокладками / Д.В. Комнов // Стоматология. -1989. -Т.68, №2. -С.4-6.

70. Комнов, Д.В. Сравнительная оценка использования различных лечебных препаратов при субтотальной витальной экстирпации пульпы / Д.В. Комнов // Автореф. дис. канд. мед. наук. -М, 1991.-21 с.

71. Кортуков, И.Е. Разработка прогностических критериев глубокого кариеса и различных форм пульпита / И.Е. Кортуков // Автореф. дис. каид.мед.наук. -М., 1997. 171 с.

72. Кузьмина, Э.М. Применение стеклоиономерного цемента для профилактики и лечения кариеса зубов. / Э.М. Кузьмина // Стоматология для всех.-№ 1. 1999.-С. 11-12.

73. Купреева, И.В. Сравнительная оценка эффективности применения различных лечебных прокладок в терапии глубокого кариеса / И.В. Купреева // Материалы научной сессии -М., 1998. -С. 140-141.

74. Лагутина, Н.Я. Влияние депульпирования на состояние твердых тканей зуба / Н.Я. Лагутина, В.С. Воробьев // Стоматология. -1990т.-с. 13-16.

75. Лебедев, С.А. Иммобилизованные протеолитические ферменты в лечении кариеса и его осложнений / С.А. Лебедев // Тез. науч. конф./ «Актуальные проблемы теории и практики клинической медицины». -Иркутск, 1989. -93 с.

76. Леонтьев, В.К. Биологически активные синтетические кальцийфосфатсодержащие материалы для стоматологии / В.К. Леонтьев // Стоматология. 199б.-№6. -С.4-6.

77. Леонтьев, В.К. Вопросы профилактики и лечения кариеса зубов и проблемы реминерализации / В.К. Леонтьев // Стоматология. -1977. 5. -С.89-92.

78. Леонтьев, В.К. Кариес и процессы минерализации / В.К. Леонтьев // Автореф. дис. дра мед. наук. -М., 1979. -38 с.

79. Jleyc, .П.А. Проницаемость поврежденных твердых тканей зубов / П.А. Леус // М„ 1973.-С.46-50.

80. Лечение глубокого кариеса зубов и острых форм пульпита пастой этония // B.C. Воробьев, И.Я. Лагутина, В.П. Денисенко, П.К. Шестаков // Стоматологическая помощь. -Рига. -1988. -С. 102-104.

81. Логинова, Н.К. Кровоснабжение пульпы зуба / Н.К. Логинова // Стоматология. 1970. -№ 5. -С.94-98.

82. Лубоцкая, Л.И. Профилактика кариеса зубов с использованием "Ремодента" / Л.И. Лубоцкая // Автореф. дис. канд. мед. наук. -М, 198&г<9 с.

83. Лукиных, Л.М. Состояние твердых тканей депульпированных зубов / Л.М. Лукиных // Автореф. дис. канд. мед. наук. -М., 1990. -17 с.

84. Лукомский, И.Г. Кариес зубов / И.Г. Лукомский // -М., 1948. -235 с.

85. Лукьяненко, В.И. Композиционные пломбировочные материалы / В.И. Лукьяненко, К.А. Макаров // -Л., 1988. -159 с.

86. Луцик, Л.А. Микроэлементы (Fe, Си, Zn, Со) в клинике и эксперименте кариеса зубов / Л.А. Луцик // Автореф. дис. д-ра мед. наук. -Львов, 1972. -32с.

87. Луцкая И.К. Светоотверждаемые компоненты в клинике терапевтической стоматологии. -1995. -№ 1 (37). -С 7-9.

88. Лыеенок, JI.H. Остеоиитеграция: молекулярные, клеточные механизмы / J1.H. Лыеенок // Клиническая стоматология и имплантология. -1997. -№ 6. -С 61-73.

89. Лыеенок, Л.Н. Остеозаменяющие материалы в современных медицинских технологиях лечения заболеваний пародонта / Л.Н. Лыеенок // Пародонтология. -1996. 1. -С.22-26.

90. Магид Е.А. Биологический метод лечения пульпита / Е.А. Магид, Л.Н. Рукавишникова//. -Волгоград. -1988. -11 с.

91. Макеев, В.Ф. Применение медицинского клея мЦиакрин^вк§ы£сш& изоляционного покрытия при пломбировании дефектов твердых тканей зубов /г- .—""* ---

92. В.Ф.Макеев, В.Г. Сай // Стоматология. -1999. -№ 6-8. -С.72-73.

93. Максимовский, Ю.М. Применение кальций- фосфатной керамики при лечении глубокого кариеса./ Ю.М. Максимовский, М.И. Земскова // Стоматология. 1994.-С. 14-17.

94. Максимовский, Ю.М. Применение костной муки для лечения пульпита / Ю.М. Максимовский, И.В. Халикова, М.Н. Меджидов // Стоматология. -1987. -№3. -С. 5-7.

95. Меджидов, М.И. Применение костной муки, гепарина и альгипора при лечении глубокого кариеса и пульпита / М.И. Меджидов // Автореф дис. канд. мед. наук. -М., 1986.-22 с.

96. Миллер, В.Д. Руководство по терапевтической стоматологии (руководство консервативного зубоврачевания) / В.Д. Миллер // Пер.с нем. Новгород: изд- во НГМА 1998. -360 с

97. Морозова, С.И. Морфологические изменения дентина зубов при лечении глубокого кариеса пастой на основе маточного молочка / С.И. Морозова // Актуальные проблем внутренней медицины в стоматологии -Сб. науч.тр. / СПБ, 1997.-39 с.

98. Морозова, С.И.Сравнительное клинико- морфологическое изучение паст, применяемых при лечении глубокого кариеса / С.И. Морозова, Н.В. Курякина//-М., 1998.-С. 154-157.

99. Назаров, С.Г. Влияние биогенной пасты, содержащей гидроксиапатит, на динамику остеоинтегрании непосредственных имплантов / С.Г. Назаров, A.C. Григорьян, Е.Я. Малорян // Стоматология. 2000. -№3- С. 14-16.

100. Никитин, A.A. Экспериментальные исследования и клинические испытания гранулированной керамики на основе гидрокеиапатита и трикальцийфосфата / A.A. Никитин, Н.А Казанцев.// -М., 2003. -С 137-146.

101. Овруцкий, Г.Д. Патогенетические механизмы кариеса зубов / Г.Д. Овруцкий // -Казань, 1981. -С.3-11.

102. Овруцкий, Г.Д. Кариес зубов / Г.Д. Овруцкий, В.К. Леонтьев // -М., 1986.-189 с.

103. Юб.Окушко, В.Р. Клиническая физиология эмали зуба / В.Р. Окушко // -Киев, 1984.-64с.

104. Окушко, В.Р. Результаты изучения резистентности зуба / В.Р. Окушко // Стоматология. -185. -№ 2. -С. 83-85.

105. Окушко, В.Р. Физиология эмали и проблема кариеса зубов / В.Р. Окушко // Кишинев, 1989.-80 с.

106. Орловский, В.П. Гидроксиапатитная керамика / В.П. Орловский, Г.Е. Суханов, Ж.А. Ежова // Журнал Всесоюзного химического общества им. Д.И. Менделеева. -1993. -С.683-689.

107. Павлова, Г.А. Сравнительная оценка методов лечения глубокого кариеса / Г.А. Павлова // Автореф. дис.канд. мед. наук. -Пермь, 1989.-18 с.

108. Применение биогенного композиционного материала на основе гидрокеиапатита для устранения внутрикостных полостей / М.Б. Бойматов и др.//-1992.- С.51-53.

109. Павлюченко, О.Н. Структурно-функциональная и клиническая оценка стимулирующей терапии кариеса / О.Н. Павлюченко // Автореф. дне. канд. мед. наук. Киев, 1990.-21 с.

110. Паникаровский, В.В. Морфофункциональные параллели в развитии пульпита / В.В. Паникаровский, A.C. Григорьян, Н.К. Логинова // Стоматология. -1989 С 56-92.

111. Патрикеев В.К., Галюкова A.B., Иванчикова J1.A, Ультраструктура эмали и дентина при среднем и глубоком кариесе / В.К. Патрикеев, A.B. Галюкова, JI.A. Иванчикова // Тез. Ш съезда стоматологов РСФСР. -Волгоград, 1976. -С. 48-50.

112. Перькова, H.H. Ультраструктура околопульпарного дентина зуба человека / H.H. Перькова, В.И. Калинин, А.И. Неворотин // Стоматология.1990.-№ 1.-С-.13- 17.

113. Петрикас, А.Ж. Альтернативная методика обработки дефектов твердых тканей зубов / А.Ж. Петрикас, Е.Б. Ольховская // Новое в стоматологии. -1997. №2(57).-С.15-18.

114. Поюровская, И.Я. Стоматологические материалы состояние, проблемы, перспективы / И.Я. Поюровская // Новое в стоматологии. -1992. -№ 4. -С.2-17.

115. Рентгендиагностика заболеваний челюстно-лицевой области: Руководство для врачей / H.A. Рабухиной, Н.М. Чупрыниной / -М.: Медицина,1991.-368 с.

116. Восстановление костных дефектов челюстей гидроксиапатитколлагеновым биокомпозитным материалом, и Вопросы организации и экономики в стоматологии / Т.К. Хамраев и др. // -Екатеринбург, 1994. С. 135-136.

117. Влияние гидроксиапатита на заживление лунки зуба в эксперименте / М.М. Соловьев//Стоматология. -1992. -№3. С.8-10.

118. Диагностика, лечение и профилактика стоматологических заболеваний / В.И. Яковлева, Е.К. Трофимова, Т.П. Давидович, Г.Л. Просверяк // Минска, 1994. - С. 137-170.

119. Изучение в эксперименте композиции гидроксиапатита с коллагеном "Оссокола" / М.М. Соловьев // Стоматология. 1994. - № 2. - С.48-53.

120. Рзаева, Т.А. Применение лизоцимсодержащих паст для сохранения пульпы / Т.А. Рзаева //Сб./ Проблемы стоматологии детского возраста. -М, 1985.-С.5-8.

121. Розенфельд, Л.Г. Брик А.Б. Минералы биологического происхождения: формирование структуры и свойств / Л.Г. Розенфельд, А.Б. Брик // Врачебное дело. 1992 - № 8.-С.З-7.

122. Рукавишникова, Л.И. Лечение пульпита биологическим методом / Л.И. Рукавишникова // сб. науч. тр./ ВГМИ. Волгоград. - 1985. - Т. 38, № 5. - С 3334.

123. Сравнительные данные использования линкомицина и лизоцима в составе паст для биологического метода лечения пульпита /(Л.А. Дмитриева, А.Г. Барабаш, Н.И. Ершова, Н.В. Халикова)// Сб./ Профилактика и лечение стоматологических заболеваний.

124. Сравнительная оценка реодентографических показателей сосудов пульпы зубов при глубоком кариесе / A.B. Салова и др. // Новое в стоматологии. 1998. - № 1(61). - С.23-30.

125. Трофимова, Е.К. Стеклоиономеры в стоматологии / Е.К. Трофимова, И.Г.Чухрай / Современная стоматология. 1997. 1. -С. 22-23.

126. Уголева С. Значение дентиновых адгезивов для восстановления зубов композитными материалами / С. Уголева // Современное стоматологическое материаловедение и использовние его достижений в клинической практике: Сб. ст./ М, 1994. - С.18-19

127. Уголева, С. Композиционные пломбировочные материалы / С. Уголева // Новое в стоматологии. 1995. - № 1. - С. 4-10

128. Уголева, С. Значение дентиновых адгезивов при реставрации зубов композитами. / С. Уголева // Новое в стоматологии. № 3 (47). - 1996. - С 18-24

129. Усенбаева, Р.Б. Технология и изучение мазей для анестезии и лечении воспаленной пульпы зуба / Р.Б. Усенбаева // Автореф.дис. канд.мед.наук. М, 1985.- 24 с.

130. Чиркова, Т.Д. Применение трикальцийфосфата в комплексной терапии пародонтита / Т.Д. Чиркова //Автореф.дис. канд.мед.наук. М, 1990. -26 с.

131. Чумаков, A.A. Субтотальная витальная экстирпация пульпы с применением различных лечебных препаратов (Экспериментально -морфологическое исследование) / A.A. Чумаков, Д.В. Комнов // Стоматология. -1990- №5. -С. 4-6.

132. У литовский, С.Б. Гигиена полости рта при состояниях после хирургических вмешательств в полости рта / С.Б. Улитковский // Новое в стоматологии. 2000. - № 9. - С. 63.

133. Шабанов, В.Н. Центробежная проницаемость твердых тканей зуба в условиях электроосмоса и ее значение для определения жизнеспособности пульпы зуба / В.Н. Шабанов// Автореф.дис. канд.мед.наук. Львов, 1989. - 16 с.

134. Шу, X Стеклоиономерные цементы (Тенденции развития) / X. Шу //Новости стоматологии. 1996. 1 (1). -С.26-32

135. Шу X. Стеклоиономерные цементы (Тенденции развития). Часть 2. / X. Шу // Новости стоматологии. 1996. - № 2-3. - С. 26-28.

136. Шушарина, Г.С. Лечение пульпита с использованием ксеноткани / Г.С. Шушарина // Автореф.дис. канд.мед.наук. М, - 1991. - 18 с.

137. Юниченко, C.B. Опыт применения сорбентов в комплексном лечении острого глубокого кариеса / C.B. Юниченко // 7 съезд стоматологов УССР. "Комплексное лечение и профилактика стоматологических заболеваний" -Киев, 1989. -С. 119-120.

138. Andruseit, С. Valoarea arsenicului in tratamentui urgenta al inflamatici pnlpci dentate / C. Andruseit // Stomatologia (Bite.) 1984. - Y. 41, M 2. - P. 81-88.

139. Anstice, A.M. Studies of light-cured glass-ionomer cement / A.M. Anstice, J.W. Nisholson // J. Mater Sei. Mater. Med. - 1992. - V.3. - P. 447-451.

140. Aoki, S. Histopathological aproach on pulp protection / S. Aoki // Japan .Concerv. Dent. 1990. -V. 33. -P. 51-85.

141. Arinmade, A.O. Review glass-ionomer cements as adhesives / A.O. Arinmade, J.W. Nicholson // J. Mater Sci. Mater. Med. - 1993. -№3. - P. 95-101

142. Atrinson, A.S. The evolution of glass-ionomer cements / A.S. Atrinson, G.J. Pearson //BritDent. J. -1985. -V. 159. -P. 335-337.

143. Attin, T. Properties of resin-modified glass- ionomer restorative materials and two polyacid-modified resin composite materials / T. Attin, M. Vatashki // Quitessence Int. 27: 203-209. -1996.

144. Bader, J.D. How dentists classified and treated noncarions cervical lesions. / J.D. Bader, L.C. Levitch, D.A. Shugars // J. Am. Dent. Assoc. -1993. P. 46-54.

145. Barry, T.I. The structure of a glass ionomer cement and its relationship to the setting process / T.I. Barry, D.J. Clinton A.D. Wilson // J. Dent. Res. 1979. - V 58 P. 10-72.

146. Biesbrock, A.R. Reversal of incipient and radiographic caries through of sodium and stannous fluoride dentifrices in a clinical trial / A.R. Biesbrock, R.V. Faller R.D. Bartizek // 11 J. Clin. Dent. 1998. - P 5-10.

147. Biorndal, L. A clinical and microbiological study ofcleep carious lesions dtiking stepwise excavation using long treatment invervals / L. Biorndal, T. Larsen, A. Thylstrup // Caries Res. 1997. P - 411-417.

148. Biorndal, L. Apractice-based study on stepwise excavation of deep carious lesiong in permanent teeth: a 1-year follow-up study / L. Biorndal, A. Thylstrup // Comm. Dent. Oral. Epid. 1998. P -122-128.

149. Braem, M. Stressinduced cervical lesions. / M Braem, P. Lambrecht // J. Prosthet. Dent. 67: 718-722. 1992.

150. Braem, M. Glass ionomer or composite resin restorations. / M. Braem, P Lambrecht, S. Gladys // European glass ionomer simposium: Abstracts. 1994.-P. 659.

151. Brentegani, L.G. Histological evalution of the biocompatibility of a glassionomer cement in rat a I've ol us. / L.G Brentegani, K.F. Bombonato, // Biomaterials, 1996 P 55-96.

152. Brook, I.M. Bone cell interactions with a granular glass-ionomer bone substitute material: in vivo and and in vitro culture models / I.M. Brook, G.T. Craig, P.V. Hatton // Biomaterials. 1992. P 721 -725.

153. Brouillet, J.L. Vitremer histological study, a preliminary report / J.L. Brouillet, G.F. Koubi // European glass-ionomer symposium: Abstracts. 1994. - P. 9

154. Carvalho R.M. A review of polymerization contraction / R.M. Carvalho, J.C. Pereira // The in fluence of stress development versus stress relief. Oper. Dent, 1996.-P 17-24,

155. Celar, A.G. Sequential guidance with canine dominance in Japanese and Caucasian samples / A.G. Celar, S. Sato S. Akimoto // Bull. Kanagawa Dent. Col, 1994,-P 123-159.

156. Celar, A.G. Inclines ofocclusal guidance. Wear tacets and hinge axis path considering sequential guidance with canine dominane / A.G. Celar, M. Kubota, S. Akimoto // Bull. Kanagawa Dent. Col, 1997. P 3-9.

157. Charlotte, N.C. Pathobiology of the dentin pulp complex. / N.C. Charlotte // Intern conf. USA. Helsinki. 1992. - 584 p.

158. Cheung, H.S. Mitogenic effects of hydroxy apatite and calcium pyrophosphate di hydrate crystals on cultured mammalian cells. / H.S. Cheung M.T. Stoiy // Arthritis Rheumatism. 1984. - V. 27. - P. 668.

159. Dabrowska, E. Intravital treatment of pulp with simultaneous laser biostimuliation / E. Dabrowska, J. Zdanowicz // Rocr-Akad-Med-Bialvmst. 1997. -42(1).- 168-176.

160. Dacuisi, G. Possible physico-chemical processes in human dentin caries. / G. Dacuisi, R.Z. Legeros, A. Jean // J. Dent. Res. 1987. - V. 66. - P. 1356-1359

161. Dawid, E. The etiology of wedge-chaped defects / E. Dawid, G. Meyer // A morphologoical and fiincton oriented investigation. J. Grathology. 10:49-56. 1991.

162. Erickson, R.L. New developments in glass ionomer materials / R.L. Erickson // European glass ionomer symposium: Abstracts. 1994. - P. 4.

163. Gallien, G.S. A review ofnoncarious dental cervical lesions / G.S. Gallien, I. Kaplan, B.M. Owens // Compend. Contin. Edu. Dent. Suppl, 1994. P 1366-1374.

164. Goel, V.K. Stresses of the dentinoenamel function of human teeth Afire element investigation. / V.K. Goel, S.C. Khera // J.Prosthet Dent, 1991.- P 451-459.

165. Griffits, H. Dentin hypersensitivity: the measurement in vitro of streaming potentials with fluid flow across dentin and hydroxyapatite J. Periodont / H. Griffits // Res, 1993.-P 60-64.

166. Grippo, J.O. Abfractions: A new classification of hard tissue lesions of teeth / J.O. Grippo // J. Esthet. Dent.- 1991. P 14-19.

167. Hotta, M. Effect of coating materials on glass-ionomer cement curface / M. Hotta, H. Hirokawa, K. Yamamoto // Oper. Dent. -1992. -V.17. P-57-61.

168. Huang, T.J. Effects of moistue content end endodontic treatment on some mechanical properties of human dentin / T.J. Huang // Endod.- 1992. -P. 209-215.

169. Ibaraki, K. Studies on proteoglycans in bone and dentin. / K. Ibaraki // Stomatol. Soc. 1986. - V. 53.-P. 43-62.

170. Ishibashi, H. Study on atricalcium phosphate. Effect of abbition of hydroxyapatite on crystalization. / H. Ishibashi // Nihon Univ. J. Oral. 1992.- P 571580.

171. Kitaako, Y. Sealing ability and effect of adhesive resins as direct pulp capping materials on wound healing. / Y. Kitaako // Jpn. J.Conserv. Dent. 1997. - P 414-444.

172. Koishi, I. Root resorption associated with hydroxyapatite particles. A case report. /1. Koishi // Quintessence international. 1995. - №6. - P 377-383.

173. Kokubo, K. The effect of ions dissolved from bioactive glass ceramic on surface apatite formation. / K. Kokubo, R. Kushitani, C. Ohtsuk // J. Mater. Sci. Med. 4, 1993.-P 1-4.

174. Lange, G. Probleme der pulpitistherapie. / G. Lange // Stomat. DDR. -1985.-Bd. 35, №2.-5. 112-117.

175. Lasfargues, J.J. Treatment of carious end non carious cervical lesions / J.J. Lasfargues // European glass ionomer symposium: Abstracts. 1994. - P. 12-13.

176. Leinfelder K.F. Glass ionomer: curentclinical developments / K.F. Leinfelder // J. Am. Dent- 1993.-V. 124.-P. 62-64.

177. Lin, A.M. Studies on the adhesion of glass-ionomer cements to dentin / A.M. Lin//Dent. Res. 1992.-V 71.-P. 1836-1841.

178. Luiz, G. Immediate implantation of Glass -ionomer cement granules increases osteogenesis during Rat alveolar Wound Healing / G. Luiz, F. Karina // J. Nihon Univ. Sch Dent, 1996. V. 38, №3-4. - P141-145.

179. Malta, E. Dentinal fluid dynamics in vivo / E. Malta // J. Dent. Res. 1992. -N. 11-14.-P. 357-532.

180. Mason, P.N. Is there a need for liners/bases under composite resin restorations / P.N. Mason // European glass ionomer symposium: Abstracts. 1994. -10. p

181. McCoy, G. Dental compression syndrome; a new loot at an old disease. / G. McCoy // Cons. XV Int. Acad. GnathoL California. 1-26, 1991.

182. McLean, J.W. Proposed nomenclature for glass-ionomer dental cements and related materials (editorial) / J.W. McLean // Quint. Int. 1994. -V. 25.-P. 587589.

183. McLean, J.W. Glass-ionomer cements (letter) / J.W. McLean A.D. Wilson // J. Am. Dent. Assoc. 1994. - V. 125. - P. 1047-1048.

184. Mitra, S.B. Adhesion to dentin and physical properties of a light-cured glass-ionomer liner/base / S.B. Mitra // J. Dent. Res. -1991. V. 70. - P. 72-74.

185. Nagamine M., Effect of resm-modified glass-ionomer cement on secondary caries / M. Nagamine T. Itota Y Torii // Am. J. Dent. 1997 - 10 (11).- 173-178.

186. Ogawa, M. Basic study of calcium phosphate cement as bone material. Mixing with hvdroxyapatite particles / M. Ogawa // Nibon Univ. Dent. J. 69, 561-570 (inJapanes), 1995.

187. Ohta, Y. Comparative chenges in microvasculature and bone during healing of implant and exraction sites / Y. Ohta // J. Oral Implantol. -1993. 19. - P.184-198.

188. Analysis of biological signals during sleep associated bruxism / K. Qkura, M. Nakano, E. Bando // J. Jpn. Soc. Stomatognath. Funct. 3 : 83-93 (in Japanes) -1996.

189. Orhardson, R. Hypersensitwe dentin: biological bases of therapy / R. Orhardson, L.P. Irangarosa // Archiv Oral. Biology. Oxford. - 1994. - 39. - 153 p.

190. Okly J. Hydroxyapatite biomaterial implanted in human periodontal defects: an histological and ultrastructura study / J. Okly, B. Kerebel // Bull. Iroup int Res. Sei. Stomatolog. Odontol. 1989. - 32:2. - P. 79-86.

191. Osbom, J.F. Hydroxyapatitkeraimk-Granulat und Sistematik. / J.F. Osbom // Zahnaiztliche Mittelungen. 1987. - Bd. 8. - P. 2-12.

192. Osborn, J.F. Grundlagen der Anvendung von Hydroxyapatitkeramik -Implantalen. / J.F. Osborn, M. Frentzen // Deutsche Zahnaiztliche Zeitschrift. 1988. -Bd. 43. P. 2-10.

193. Parr, G.R. Histomorphometric and histologic observations of bone healing around immediat implant in dogs / G.R. Parr, D.E. Steflik, A.L. Sisk // Int. J. Oral Maxillofac. Imlants, 1993 8, P. 534-540.

194. Paterson, R.C. Toxicity to the pulp of a glass-ionomer cement / R.C. Paterson, A. Watts //Brit. Dent. J. I987.-V 162. - P. 10-112.

195. Pearson, G.J. Finishing an anhydrous glass-ionomer cemeni (an in vitro and in vivo study) / G.J. Pearson, P.I. Knibbs // Res. Dent. -1987. -V. 3. 35 p.

196. Perrin, C. Comparison offluoride release from four glass-ionomer cements. / C. Perrin, M. Persin, J.A. Sarrazin // quintessece Internal, 1994. 25, - P. 603-608.

197. Phillips, R.W. el at. An vitro study of the effect of moisture on gtass ionomer cemeni / R.W. Phillips // Quint. Int. 1985.-V. 16. - 175 p.

198. Phillips, R.W. In vivo disintegration of luting cements / R.W. Phillips, M.S. Lund // J. Am. Dent. Assoc. 1987. - V. 114. - 489 p.

199. Powell L.V., Johnson G.H. and Gordon G.E. Faktors assosiated with clinical success of cervical abrasion / erosion restorations / L.V. Powell, G.H. Johnson, G.E. Gordon // Oper. Dent. 1995 20 - P. 7-13.

200. Parnham, M. Benefit-risk assesmint of the squeezed sap of the purple coneflower (Echinacea purpurea) for long-term oral immunostimulation / M. Parnham // Phytomed. 1996. - Vol. 3. - P. 95-102.

201. Pepping, J. Echinacea / J. Pepping // Am. J.Ytalth Syst. Pharm.- 1999. -Vol. 16, №2.-P. 121-122.

202. Perry, N. Alkamidt levels in Echinacea purpurea: effects of processing, drying and storage / N. Perry, J. Klink, E. Burges // Planta Mtd. 2000. - Vol. 66, № l.-P. 54-56.

203. Pontoriero, R. Experimentaly induced peri-implantitis mucositis / R. Pontoriero, M. Tonell, G. Carnavale //Clin. Oral Imp. Res. -1994. Vol. 5, № 9. - P. 254-259.

204. Ring, M.E. Dentistry: An illustrated history / M.E. Ring // Harry N. Abrams inc. publ., 1993-320 p.

205. Roan, R.T. SEM studies on siguential chenges in microvasculature during ossecous healing after experimental apicoectomy / R.T. Roan, F. Soka // Shika Kiso Igakkai Zasshi (Jpn. J, Oral. Biol.) 1994, 36 - P. 352-364. (Japanes).

206. Santini, A. The diagnosis classification and treatment of acute pulpal pain by UK general dental practitioners, results of a survey / A. Santini, // Prim. Dent.Care. 1996. - 3(1). - P. 24-27.

207. Short-term dentinogenic response of dog dental pulp tissue after its induction by demmerafized or native dentine, or predentin / D. Tziafas, I. Kolokuris, A. Alvanou, K. Kaidog-Ion // Arch. Oral Biol. 1992. - Vol. 37, K2. - P. 119-128.

208. Takagi, Y. Experimental study on porous hydraxyapatite as bone Aubstitute / Y. Takagi, O. Ohyama // Tohoku Univ Dent J. 1985. - 4. - P. 39-48.

209. Takaoka, K. Ectopic bone induction on and in porous hydroxyapatite combined with collagen and morphogenetic protein / K. Takaoka, H. Nakahara, H. Yoshikavva // Clin Orthop. 1988, - 234 P. 250-254.

210. Tatim, B. Biocompatibility of Optibond and XR- Bond adhesive systems in nohuman primate teeth / B. Tatim, A.A. Hafer // J.Periodontics Restorative-Dent. -1998 - 18(1) 86-99.

211. Toraya, H. Ekkusu-sen funmatsu Kaisetstihou, In Kaistsu. Jikken Kagaku Kouza / H. Toraya // Vol 10, 4 th. ed, Nihon Kagakukai ed., Maruzen, Torio, 287-334 (inJapaoes), 1992.

212. Tstmeda, Y., Hayakava T., Yamamoto H. A histopathalogical study of direct pulp capping with adhesive resins / Y. Tstmeda, T. Hayakava, H. Yamamoto // Oper. Dent. 20, P. 223-229, 1995.

213. Tyas, M. Cariostatic effect ofglass-ionomer cement: A live-year clinical study / M. Tyas // Australian Dent. J. 1991 - V.36. - P. 236-239.

214. Sailer, H. Oral surgery for the General Dentist. / H. Sailer, G. Pajarola // Stuttgart, 1999.-280 p.

215. Schar, D. The Plant That Boosts lour Immune System. / D. Schar // London: Sowenir Press 1999. - 315 p.

216. Schupbach, P. Implant-tissue interfaces following treatment of peri-implantitis using guided tissue regeneration / P. Schupbach, M. Hurzeler, U. Gründer // Clin. Oral Imp. -1998. Vol. 4, № 6. - P. 19-20.

217. Shordon, L. Antimicrobial susceptibility of periodontopathic bacterial associated with failing implant / L. Shordon, A. Barone, L. Ramaglia // J.Periolontol. 1995. - jan, № 66. - P. 69-74.

218. Simoniene, G. Immunostimulatory properties of a new plant source preparation / G. Simoniene, V. Janulis, A. Kondrotas // Inter. J. Immunorehabil. -1999.-№ 12.-P. 65-70.

219. Sordyl, C.M. The microbial flora associated with stable endosseous implants / C.M. Sordyl, A.M. Simons, J.A. Molinars // J. Oral Jmplantol. 1999. -Vol. 21, № l.-P. 19-22.

220. Sutter, K. Atraumatic surgical technique and implant bed preparation / K. Sutter, R. Krekeltr //J. of Practical Dent., Quintessence International, special reprint.- 1999. Vol. 23, № 4. - P. 113-116.

221. Takata, T.Connective tissue attachment formation on various biomaterials. / T. Takata, K. Katauchi, Y. Akagawa // J. Oral Maxillofac. Imp. -1994. Vol. 9, № 3.- P. 77-84.

222. Tonetti, M.S. Peri-implantitis: Biological considerations / M.S. Tonetti //J. Parodontol. Implantol. Oral. 1996. Vol. 15, № 7. - P. 269-284.

223. Tonetti, M.S. Pathogenesis of implant failures / M.S. Tonetti, J. Schmid // Periodontol. 2000. -Vol.4, № 5. - P.127-138.

224. Topazian, R. The basis of antibiotic prophylaxis / R. Topazian //Clin. Oral Imp. Res. -1999. Vol.5, № 6. - P. 127-134.

225. Vehara, H. Basic studies of calcium phosphat cement as implant material Physical properties of calcium pbosphat cement spatulated with gelatinous natural macromoiecules / H. Vehara, // Nihon Univ. Dent. J. 69,728-744 (in iapanes) 1995.

226. Umegaki, I. In: XI international conference on phosphor chemistry / I. Umegaki, S. Yarnada, Y. Hisano // Tallin. 1990. - P. 5-12.

227. Usami, Y. Uitrastructural studies on the initial calcification ofamputed pulp dressed with Ca(GH)2. / Y. Usami // J.Oral Biol. 1987 - V.29 - P. 293-131.

228. Van Meerbeek, B. Evalution oft ho dentin adhesives in cervical lesions, J. Prosthet / B. Van Meerbeek, M. Braem, P. Lambrechts // Dent. 70 P.308-314.1993.

229. Van Noort, R. Introduction to dental materials / R. Van Noort // Mosby,1994.-236 p.

230. Wagner, I.R. A clinical and histological case study using resorbable Hydroxylapatite for repair of ossesus Defects prior to Endosseous implant / I.R. Wagner// Aurgery J.Oral Implantol. 1989-15. - 3 - P. 186-192.

231. Walsh, W.R. Guzelsu N. Ion consentration on effekts on bone streaming potential0 and zeta potentials / W.R. Walsh, N. Guzelsu // Biomaterials 14 P. 331336. 1993.

232. Watson, T.F. Con focal microscopic study of some factors affecting the adaptation of a light-cured glass ionomer to tooth tissue / T.F. Watson II A. Dent. Res 1990, - V 69. - P.1531-1538.

233. Wilson, A.D. Resin-modified giass-ionomer cements / A.D. Wilson I I Prosthodont, 1990. V.3 - P. 425-429.

234. Wilson, A.D. A new translucent cement for dentistry / A.D. Wilson, R.E. Krnt // Brit. Dent J 1972. - V 132. - P. 133-135.

235. Wilson, A.D. Glass ionomer cement / A.D. Wilson, J.W. Mr.Lean // Chicago, I.t: Quintessence publishing Co. Inc., 1988. P. 126-128.

236. Wilson, A.D. The hydration of dental cements / A.D. Wilson, J.M. Paddon, S, Crisp//J. Dent. Res. 1979. - V.58. - P. 1065-1071.

237. Wilson, A.D. Biocompatuoility of the glass ionomer cement / A.D. Wilson, H.J. Prosser II. Dent. Assoc. South. Am. -1982. V. 37. - 872 p.

238. Wilson, A.D. Mechanism of adhesion of polyelectiolyte cements to hydroxyapatite / A.D. Wilson, H.J. Prosser, D.M. Powis // YJ. Dent. Res. 1983. - V 62.-590 p.

239. Wilson, A.D. The release of fluoride and other chemical species from a glass ionomer cement / A.D. Wilson // Biomat. 1986. - V. 6. - 431 p.

240. Wong, T.C.C. Glass-ionomer cements: dispensing and strength / T.C.C. Wong, R.W. Bryant //Aust.Dent.J. 1985. - V.30. 336 p.

241. Wood, D.Glass ceramic approach to controlling the properties of glassionomer bone cement / D. Wood, R. Hill // Biomaterials, 12 P. 164-170, 1991.

242. Yoshiba, K. Histological observations in amputated dental pulp capped with a-tricalcium phosphate containning calcium hydroxide / K. Yoshiba, N. Yoshiba, M. Iwaku // Endod. Dent. Traumatoi. 10. P. 113-120.

243. Wagntr, H. Herbal immunostimulants / H. Wagntr // Z.Phytother. 1996. -Vol. 17-P. 79-95.

244. Wood, N. Periconal Radiolucenneies / N. Weiod, J. Kuc 11 Oral and maxillofacial lesions. 1997.- P. 297-298.

245. Wood, P. General principles of the differential diagnosis / P. Wood, W. Goaz // Oral and maxillofacial lesions. New York: Mosby, 1997. - P. 3-39.

246. Worthington, P.Advanced osseointegration surgery / P. Worthington, P. Branemark //Clin. Oral Imp, Res. -1999. Vol. 5, № 1. - P. 9-18.

247. Wortington, P. Problems and complications with osseointegrated implants. / P Wortington // Clin. Oral Imp. Res. -1999. Vol. 5, № 3. - P. 244-251.