Автореферат и диссертация по медицине (14.00.08) на тему:Клинико-экспериментальная разработка системы скринингового анализа слезной жидкости для диагностики, прогноза и контроля эффективности проводимого лечения при различных формах патологии глаз
- Ученая степень
- доктора медицинских наук
- ВАК РФ
- 14.00.08
Введение диссертации по теме "Глазные болезни", Колединцев, Михаил Николаевич, автореферат
В последние годы в различных областях медицины при патологии соответствующих органов и систем в качестве одного из наиболее важных дополнительных методов исследования рассматривают анализ биологической жидкости, характерной для данной системы (кровь, слюна, спинномозговая жидкость, моча и др.). Применительно к органу зрения это тенденция проявляется в увеличении интереса к исследованиям слезной жидкости.
Работами многочисленных авторов показано, что изменения слезной жидкости при различной патологии глаз носят многоплановый характер и могут быть выявлены различными методами [10; 32; 76; 107; 154; 162].
Наибольшее распространение в последние годы получили различные методы биохимического анализа слезной жидкости.
Работами ряда авторов доказано, что при патологических состояниях органа зрения и организма в целом, состав слезы меняется. Так, при катаракте в слезной жидкости (СЖ) повышается общее количество липидов [62; 139], при глаукоме - снижается секреция катехоламинов [10; 67], для отслойки сетчатки характерно повышение активности щелочной фосфатазы [106; 139], при воспалительных заболеваниях переднего отрезка глаза существенно изменяется концентрация неорганических ионов и микроэлементов [10; 199] и др. При диабетической ретинопатии концентрация глюкозы в СЖ повышается в большей степени, чем при сахарном диабете без ретинопатии [133; 134; 136; 137], концентрация билирубина при заболеваниях печени в слезе повышается на 2-3 дня раньше, чем в плазме крови [106; 199] и пр. Разработаны и широко используются методики определения коагуляционной и фибринолитической активности слезной жидкости при сосудистой патологии глаза [101; 139].
Также широкое использование получили в последние годы иммунологические исследования слезной жидкости.
Определение иммуноглобулинов в слезной жидкости позволило оценить состояние местного гуморального иммунитета при различной патологии глаз.
Иммунологический анализ СЖ проводился преимущественно при воспалительной [1; 2; 31; 32; 98; 148 и др.] и опухолевой [84; 170 и др.] патологии глаз.
Исследования последних лет существенно расширили как показания к проведению иммунологических исследований слезы, так и анализируемые показатели. В работах Слеповой О.С. с соавт. [127-130] и Егоровой Э В. с соавт. [3141] показана информативность определения тканеспецифических антител (к антигенам роговицы, хрусталика, S-атигену сетчатки) и некоторых цитокинов (ин-терлейкины, ФНО-а и др.) в СЖ при патологии глаз воспалительной, аллергической природы.
Наряду с биохимическим и иммунологическим методами в последние годы находит применение простой скриниговый метод качественного анализа слезной жидкости - кристаллографический анализ, основанный на качественном анализе состава слезной жидкости по образованным ею при высушивании кристаллическим структурам.
В работах Шабалина В.Н., Шатохиной С.Н. [182-184] были изучены фундаментальные закономерности кристаллообразования биологических жидкостей, что заложило основы клинического применения кристаллографического анализа.
В офтальмологии кристаллографический метод впервые был применен в 1985 г., когда Ченцовой О.Б. с соавторами [178] была предложена методика те-зиграфии слезной жидкости с добавлением спиртового раствора хлорной меди. Авторы провели кристаллографическое исследование СЖ и обнаружили различия в тезиграммах здоровых людей, больных с воспалительными заболеваниями глаз, дистрофической патологией глазного дна и опухолевыми заболеваниями глаз и глазницы.
С этого времени кристаллографическое исследование использовалось рядом авторов в диагностике некоторых воспалительных, опухолевых и дистрофических заболеваний глаз [28; 113; 126; 161; 188 и др.].
Анализ литературных данных показывает, что исследование слезной жидкости при помощи современных методов отражает состояние различных отделов глаза. Неинвазивный характер, доступность и информативность анализа СЖ являются весьма привлекательными для исследователей и клиницистов.
Вместе с тем, несмотря на возрастающий интерес к теме, ряд основополагающих вопросов, касающихся использования анализа слезной жидкости для дифференциальной диагностики, прогнозирования клинического течения глазной патологии, а также контроля эффективности и прогноза безопасности проводимого консервативного и хирургического лечения, остается нерешенным. Так. представляет интерес детальное изучение физиологических и патофизиологических механизмов взаимосвязи и взаимного влияния слезной железы и патологии различных структур глаза.
Комплексный анализ слезной жидкости с использованием самых современных методов позволяет оценить состояние местных защитных и иммунологических реакций, метаболических процессов глаза, что может способствовать решению задач прогнозирования клинического течения при различной патологии глаза. Однако сложные высокочувствительные методы не могут быть использованы у всех пациентов в самых различных лечебных учреждениях по причине дороговизны, трудоемкости исследования, пока еще малой доступности для широкой сети лечебных учреждений. В связи с этим, чрезвычайно актуальной представляется разработка скрининговых методов исследования СЖ для выявления групп риска с последующим углубленным обследованием в специализированных лабораториях.
Важным представляется дальнейшее усовершенствование, стандартизация и объективизация методик кристаллографического, биохимического, иммунологического анализа слезной жидкости на основе использования микрометодов анализа и современных компьютерных технологий.
При проведении лечебных мероприятий (хирургическое, консервативное лечение, контактная коррекция зрения) оригинальная информация, полученная при исследовании слезы, может позволить контролировать эффективность лечения и своевременно диагностировать (прогнозировать) возможные осложнения. Это могло бы способствовать повышению эффективности хирургического и консервативного лечения различной офтальмопатологии.
С учетом всего вышесказанного были сформулированы цель и задачи работы.
Цель и задачи работы.
Целью работы является изучение механизмов взаимного влияния слезной железы и глаза и разработка на основе комплексного исследования слезы скри-нинговых методов диагностики, прогноза клинического течения и контроля эффективности проводимого лечения при различной офтальмопатологии.
Задачи работы:
1. Экспериментальным путем изучить физиологическую и патофизиологическую роль слезной жидкости для органа зрения и организма.
2. В эксперименте и клинике обосновать взаимосвязь и взаимное влияние слезной жидкости и патологии глаза.
3. Усовершенствовать методики качественного анализа слезной жидкости на основе использования микрометодов анализа и современных компьютерных технологий.
4. На основе скринингового исследования СЖ выделить группы риска послеоперационных воспалительных осложнений после экстракции катаракты в различных клинических ситуациях (катаракта не единственном функционально перспективном глазу, двусторонняя катаракта).
5. Провести анализ СЖ у пациентов с системной патологией (патология печени и почек).
6. На основе комплексного исследования СЖ выработать критерии прогноза и контроля переносимости контактной коррекции зрения при различной патологии глаз.
7. Определить возможности анализа СЖ для оценки параметров фармако-кинетики и клинической эффективности проводимого консервативного лечения дистрофии сетчатки.
Научная новизна.
Экспериментальным путем изучена роль слезной железы в организме:
- показано замедление роста и развития экспериментальных животных при двустороннем удалении слезной железы;
- выявлены изменения показателей сыворотки крови при экспериментальном удалении слезной железы;
- установлены патоморфологические изменения жизненно важных органов (печень, почки, семенники, Гардеровы железы) при удалении слезных желез;
- проанализированы изменения состава и свойств слезы при системной патологии.
На основании клинико-экспериментальных исследований показана физиологическая и патофизиологическая роль слезной железы для функционирования различных отделов органа зрения:
- показано развитие различной офтальмопатологии у экспериментальных животных при удалении слезной железы;
- установлены патоморфологические изменения всех трех оболочек глазного яблока при удалении слезных желез;
На основе моделирования физико-химических свойств СЖ усовершенствованы методики качественного анализа слезной жидкости:
- установлены пределы возможного разведения слезы для исследования, что позволяет проводить комплексное исследование СЖ с использованием нескольких методов;
- определен оптимальный набор тестов для биохимического исследования
СЖ;
- выявлены ограничения к исследованиям СЖ, связанные с наличием у обследуемых системной патологии (патология печени и почек) в стадии декомпенсации.
Предложена система компьютерного анализа кристаллограмм слезы, основанная на принципе кластерного анализа изображений.
Показан характер и степень изменений биохимических показателей СЖ при патологии печени и почек, что подтверждает связь органной (глазной) и системной патологии и позволяет прогнозировать развитие глазных проявлений системной патологии.
Установлено, что скрининговое исследование СЖ пациентов с катарактой на единственном функционально перспективном глазу, двусторонней катарактой позволяет выявить пациентов группы риска для последующего более детального исследования нарушенных звеньев клеточного и гуморального иммунитета и выработки патогенетически ориентированных мер профилактики осложнений.
Прослежена динамика показателей слезы в процессе подбора, адаптации к контактной коррекции, ношения контактных линз, что позволило на основе комплексного исследования СЖ выработать критерии прогноза и контроля переносимости контактной коррекции зрения.
На основе биохимического анализа СЖ показана возможность оценки параметров фармакокинетики и фармакодинамики лекарственных средств при проведении консервативного лечения дистрофии сетчатки, а также установлена корреляция изменений СЖ с клиническими эффектами лечения.
Практическая значимость.
Обоснована практическая целесообразность исследования СЖ при различной патологии глаз.
Усовершенствованы существующие методики качественного анализа слезы у различных групп пациентов.
Разработана и внедрена в практику компьютерная программа анализа кри-сталлограмм слезы, позволившая объективизировать оценку результатов кристаллографического исследования.
На основе комплексного исследования СЖ у пациентов с различными формами патологии глаз разработаны и внедрены в клиническую практику:
- способ определения сроков операции на парном глазу при двусторонней катаракте (Патент РФ № );
- методика прогноза и контроля переносимости контактной коррекции зрения (Заявка на Патент РФ);
- способ оценки клинической эффективности консервативного лечения ЦХРД.
На основании проведенных исследований предложены скрининговые методы диагностики, прогноза клинического течения и контроля эффективности проводимого лечения при различных формах глазной патологии на основе комплексного исследования слезы. Это создает основу для повышения эффективности диагностики и лечения глазной патологии, для достижения качественной медицинской, профессиональной и социальной реабилитации пациентов.
Внедрение в практику.
В клиническую практику ГУ МНТК «Микрохирургия глаза» и Ивановской Медицинской Академии внедрены методики прогноза прогрессирования различных заболеваний глаз дистрофической природы.
В клиническую практику лаборатории контактной коррекции ГУ МНТК «Микрохирургия глаза» внедрены методики прогноза и контроля переносимости контактной коррекции зрения.
На основании результатов проведенных исследований в офтальмологическую практику внедрены дополнительные скрининговые методы дифференциальной диагностики, прогноза клинического течения и контроля эффективности проводимого лечения при различных формах глазной патологии.
По результатам работы получено 3 Патента РФ на Изобретение.
Поданы еще 4 заявки на Патент РФ.
Результаты работы нашли применение в учебном процессе на кафедре глазных болезней МГМСУ при проведении занятий со студентами, клиническими интернами и ординаторами.
Апробация работы.
Апробация работы состоялась на межкафедральном заседании ГУ МНТК «Микрохирургия глаза» совместно с кафедрой глазных болезней МГМСУ 2005 г.
Материалы работы были доложены и обсуждены:
- на XXII, XXIII, XXIV, XXV и XXVI Итоговых научных конференциях молодых ученых МГМСУ (2000, 2001, 2002, 2003 и 2004 гг. соответственно);
- на межфакультетской тематической конференции МГМСУ «Воспаление и реактивность организма» (2000 г.);
- на II Российской конференции молодых ученых «Фундаментальные науки и прогресс клинической медицины» (2001 г.);
- на 56-й студенческой научно-технической конференции (2001 г.);
- на научно-практической конференции «Воспалительные заболевания глаз» (2002 г.);
- на клинической конференции ГУ МНТК «Микрохирургия глаза» совместно с кафедрой глазных болезней МГМСУ (2002, 2003 г.).
- на международном съезде офтальмологов по рефракционной и катарак-тальной жирургии (Москва, 2002 г.).
- на XX Конгрессе Европейского общества катарактальных и рефракционных хирургов (Nice, Франция, 2002 г.).
- на Евроазиатском Конгрессе офтальмологов (Шанхай, Китай, 2003 г.).
Публикации.
По теме диссертации опубликовано 44 печатные работы (из них 12 работ опубликовано в зарубежных изданиях, 5 работ - в центральной Российской печати).
Объем и структура диссертации.
Диссертация изложена на 270 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, 7 глав собственных исследований, заключения, выводов и списка литературы.
Заключение диссертационного исследования на тему "Клинико-экспериментальная разработка системы скринингового анализа слезной жидкости для диагностики, прогноза и контроля эффективности проводимого лечения при различных формах патологии глаз"
227 ВЫВОДЫ
1. Экспериментальным путем изучена и клинически подтверждена роль слезной железы в организме:
- показано замедление роста и развития экспериментальных животных при удалении слезной железы;
- установлены дистрофические изменения жизненно важных органов (печень, почки, семенники, Гардеровы железы) при удалении слезных желез;
- выявлены изменения биохимических показателей белкового, углеводного, липидного обмена и энергетических ферментов в слезе при патологии печени и почек в стадии декомпенсации.
2. На основании клинико-экспериментальных исследований показана физиологическая и патофизиологическая роль слезной железы для функционирования различных отделов органа зрения:
- показано развитие различной офтальмопатологии у экспериментальных животных при удалении слезной железы (конъюнктивиты, отек роговицы на стороне операции);
- выявлены дистрофические изменения всех трех оболочек глазного яблока при удалении слезных желез;
3. На основе моделирования физико-химических свойств слезы и использования компьютерного кластерного анализа усовершенствованы методики качественного анализа слезной жидкости:
- установлены пределы возможного разведения слезы для исследования (до 1/3-1/4 в зависимости от набора изучаемых показателей), что позволило решить проблему недостаточного для анализа количества слезной жидкости;
- определен оптимальный набор тестов для биохимического анализа слезы включающий 18 показателей, характеризующих все основные вида обмена веществ (белковый обмен: общий белок, альбумин, продукты остаточного азота: мочевина, мочевая кислота, ферменты: гамма-глутамилтранспептидаза, аланинаминотрансфераза и аспартатаминотрансфе-раза; углеводный обмен: глюкоза, амилаза; липидный обмен: триглицериды и холестерин; энергетический обмен: креатинфосфокиназа и лактатдегидрогеназа; минеральный обмен: калий и натрий; перекисное окисление липидов: малоновый диальдегид и ферменты каталаза и супероксиддисмутаза);
- выявлены ограничения к исследованиям слезной жидкости, связанные с наличием у обследуемых системной патологии - патология печени и почек в стадии декомпенсации, способной существенно искажать результаты анализа;
- предложена система компьютерного анализа кристаллограмм слезы, основанная на принципе кластерного анализа изображений и позволяющая проводить объективную автоматизированную оценку кристаллограмм.
4. Показан характер и степень изменений биохимических показателей слезы при патологии печени и почек, что подтверждает связь органной (глазной) и системной патологии и позволяет прогнозировать развитие глазных проявлений системной патологии. При декомпенсации патологии печени и почек параллельно с нарастанием изменений параметров белкового, углеводного, липидного обмена и энергетических ферментов в слезе отмечается тенденция к ухудшению показателей электрофизиологических исследований функций сетчатки и зрительного нерва, что может быть ранним признаком развития глазных проявлений системной патологии.
5. Проанализирован характер изменений слезной жидкости при катаракте в различных клинических ситуациях (сенильной катаракте, катаракте на единственном функционально перспективном глазу, двусторонней катаракте) и показаны характерные изменения слезной жидкости, включающие повышение содержания иммуноглобулинов классов А и G, специфические изменения кристаллограммы (расширение периферического пояса кристаллизации, изменение кристаллов промежуточного и центрального поясов), повышение титров тканеспецифических антител к антигенам сетчатки, хрусталика и роговицы. Данные изменения позволяют выделить пациентов группы риска развития послеоперационных воспалительных осложнений для последующего более детального исследования нарушенных звеньев клеточного и гуморального иммунитета и выработки патогенетически ориентированных мер профилактики осложнений.
6. Прослежена динамика показателей слезы в процессе подбора и ношения контактных линз, адаптации к контактной коррекции, что позволило на основе комплексного исследования слезной жидкости выработать критерии прогноза и контроля переносимости контактной коррекции зрения. Наиболее информативными маркерами являются: снижение рН менее, чем 6,6; повышение содержания продуктов распада белка (мочевина, мочевая кислота) более чем на 35%;снижение активности амилазы;снижение активности креатинфосфокиназы более чем на 50%;снижение антиоксидантной защиты более чем на 50%. Раннее выявление патологических изменений при комплексном исследовании слезы позволяет своевременно назначить адекватную коррекцию и предотвратить осложнения.
7. На основе биохимического и кристаллографического анализа слезной жидкости показана возможность оценки параметров фармакокинетики и фармакодинамики лекарственных средств при проведении консервативного лечения различной патологии глаз, а также установлена связь изменений слезы с клиническими эффектами лечения. Динамическое исследование слезы (ферментов энергетического обмена - креатинфосфокиназы и лактатде-гидрогеназы) в первые часы после введения лекарственных препаратов может быть использовано для оценки параметров фармакокинетики лекарственных средств при проведении консервативного лечения в офтальмологии. Основным критерием фармакодинамики (клинической эффективности) лечения препаратом «Оковидит» может служить равномерная активизация различных видов обмена по результатам анализа слезы и корреляция изменений слезной жидкости с клинической картиной и данными электрофизиологических исследований.
Практические рекомендации.
• При декомпенсированной патологии печени и почек для прогнозирования развитие глазных проявлений данной системной патологии показано проведение биохимического анализа слезной жидкости и электрофизиологических исследований функций сетчатки и зрительного нерва. Наличие изменений параметров белкового, углеводного, липидного обмена и энергетических ферментов в слезе и тенденция к ухудшению показателей электрофизиологических исследований функций сетчатки и зрительного нерва может быть ранним признаком развития глазных проявлений системной патологии.
• При планировании экстракции катаракты на единственном функционально перспективном глазу показано проведение скринингового иммунологического и кристаллографического исследования слезы. При обнаружении повышенного содержания иммуноглобулинов классов А и G, специфических изменения кристаллограммы (расширение периферического пояса кристаллизации, изменение кристаллов промежуточного и центрального поясов), повышение титров тканеспецифических антител к антигенам сетчатки, хрусталика и роговицы пациентов относят к группе риска развития послеоперационных воспалительных осложнений. В таких случаях необходимо детальное исследования нарушенных звеньев клеточного и гуморального иммунитета и выработка патогенетически ориентированной тактики профилактики осложнений.
• При подборе и в процессе ношения контактных линз для прогноза и контроля переносимости контактной коррекции зрения целесообразно проведение комплексного исследования слезы, включающего рН-метрию, количественный анализ, определение продуктов белкового, энергетического обмена и показателей перекисного окисления липидов. При снижении рН менее, чем 6,6; повышении содержания продуктов распада белка более чем на 35%; снижение активности КФК более чем на 50%; снижение антиоксидантной защиты более чем на 50% можно прогнозировать плохую переносимость контактных линз. Раннее выявление патологических изменений позволяет своевременно назначить адекватную коррекцию и предотвратить осложнения.
• При проведении консервативного лечения различной патологии глаз биохимическое исследование слезы может быть использовано для оценки параметров фармакокинетики и фармакодинамики лекарственных средств. Динамическое исследование ферментов энергетического обмена - креатинфос-фокиназы и лактатдегидрогеназы в слезе в первые часы после введения лекарственных препаратов позволяет оценить параметры фармакокинетики используемых лекарственных средств. Биохимический анализ слезы после проведения курса консервативного лечения в комплексе с клинической картиной и данными электрофизиологических исследований может служить для оценки клинической эффективности проводимого лечения и определения сроков повторных курсов.
232
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2006 года, Колединцев, Михаил Николаевич
1. Анджимов B.C., Кричевский Г.И., Хилько С.Н. и др. Иммуноферментный анализ в диагностике аденовирусных заболеваний глаз. // Вестн. офтальмологии. 1988. Т. 104. № 6. С. 75-77.
2. Архипова Л.Т. Значение иммунологических факторов в патогенезе симпатической офтальмии // V Всерос. съезд офтальмологов: Тез. докл. М., 1987. С. 155-157.
3. Архипова М.М. Изучение роли оксида азота в патогенезе сосудистых заболеваний глаз: Автореф. дис. канд. мед. наук. М.,2000.-24с.
4. Архипова М.М., Нероев В.В., Баратов Л.А., Лысенко B.C. L- аргинин в слезной жидкости больных с диабетической ренинопатией и возможная роль оксида азота в патогенезе ишемии сетчатки // Вестн. офтальмологии, 2000,- № 2. С. 23-24.
5. Байтерякова Л.С., Усова Л.А. Исследование сахара слезы при диспансеризации больных сахарным диабетом и предиабетом // Офтальмол. журн.- 1987.-N9-C. 112-113.
6. Баткаева Н.Х., Кадырова К.К. и др. Амилолитическая и протеолитическая активность слезной жидкости у здоровых людей // Консервативные и хирургические методы лечения в офтальмологии. Ташкент, 1982.-С. 6-9.
7. Берадзе Н.И., Андриадзе Ц.Р. Содержание гликопротеидных компонентов в слезе здоровых людей // Вестн. офтальмологии. 1966. № 6. -С. 22-25.
8. Борзенок С.А. Медико-биологические основы Глазного банка ГУ МНТК "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Федорова. Новые технологии микрохирургии глаза (морфология, регенерация, трансплантация): 13-я Рос. ежегодная научно-практ. конф. Оренбург; 2002: 14-16.
9. Бржеский В.В. Диагностика и лечение синдрома "сухих глаз" климактерического генеза // Матер. 11-й науч. конф. молодых ученых и специалистов академии. Л., 1990. С. 73.
10. Бржеский В.В. Слезная жидкость в диагностике некоторых повреждений и заболеваний глаз: Автореф. дис. канд. мед. наук. Л., 1990. 23 с.
11. Бржеский В.В., Гладких А.Ф. Современные возможности диагностики и медикаментозной терапии послеожоговых нарушений стабильности слезнойпленки // Повреждения органа зрения у детей. С-Пб., 1991. С. 82-87.
12. Бржеский В.В., Сомов Е.Е. «Синдром «сухого глаза».-Санкт-Петербург: Аполлон, 1998.- 95 с.
13. Бржеский В.В., Сомов Е.В., Ульданов В.Г. Ускоренный и упрощенный метод дозировки инсулиновой смеси для лечения диабетических заболеваний глаз // Клинико-лабораторные методы исследования. Алма-Ата. 1988. С. 45-48.
14. Н.Бунин А.Я. Патогенетические факторы деструктивного процесса в трабекулярных тканях при первичной открытоугольной глаукоме //Вестн. офтальмологии. 2000. - №5. - С.24-27
15. Бубон Н.Т., Пузыревский К.Я. Микрокристаллоскопическая реакция обнаружения папаверина // Аптечное дело. -1965 № 2 -С.50
16. Бурдай В.Г., Сосновская Т.Е., Снесарь Н.Д., Корнейчук В.В. Кристаллографический метод в дифференциальной диагностике артритов у детей // Педиатрия, акушерство и гинекология.-1989 -№4 -С.5
17. Варданян И.Р. Клинико-иммунологическая характеристика и лечение больных с ожогами глаз и послеожоговыми бельмами роговицы: Автореф. дис.канд. мед. наук.-М.,2000. -27с.
18. Винькова Г.А. К вопросу о состоянии метаболизма в парном глазу при посттравматическом увейте //Вестн. офтальмологии. 2000. - № 4. - С. 19-22.
19. Волков В.В., Бржеский В.В., Гладких А.Ф. Диагностика и лечение синдрома «сухих глаз» ожоговой этиологии // Офтальмол. журн. 1990. № 6. С. 328-330.
20. Волков В.В., Бржеский В.В., Гладких А.Ф., Сорокин A.JI. Полимерные соединения в протезировании слезной пленки // Пятое всесоюзное совещание по полимерным оптическим материалам. Тез. пленарных и стенд, докл. Л., 1991. С. 56-57.
21. Волоховская З.П. Морфологические признаки прексероза конъюнктивы у лиц, переболевших трахомой // Проблемы патогистологической диагностики глазных болезней. М., 1978. С. 65-66.
22. Гаврилова Н.А.; Шилкин Г.А.; Ланевская Н.И.; Тенедиева В.Д.;
23. Анциферова Н.Г. Гормональный статус и гемостатический потенциал у больных с ранними стадиями диабетической ретинопатии. Офтальмохирургия; 2002; (4): 37-40.
24. Гаврилова Н.А.; Трофимова С.В.; Шилкин Г.А.; Хавинсон В.Х.; Тенедиева В.Д.; Анциферова Н.Г.; Ланевская Н.И. Применение пептидных биорегуляторов у больных с ранними стадиями диабетической ретинопатии. Офтальмохирургия; 2003; (1): 33-39.
25. Гладких А.Ф., Рейтузов ВА, Бржеский В.В. Способ временной обтурации слезоотводящих путей // Усовершенствование методов и аппаратуры, применяемых в учебном процессе, медико-биологических исследованиях и клинической практике. Л., 1991. С. 8.
26. Гундорова Р.А., Брикман И.В., Ибадова С.И. и др. Содержание фибронектина во влаге передней камеры глаза у человека // Вестн.офтапьмологии. 1988.Т. 104, № 1. С. 36-39.
27. Деев Л.А. Новые аспекты патогенеза, диагностики и лечения первичной открытоугольной глаукомы на основе изучения биологических жидкостей глаза. Дисс. . докт. мед. наук .Смоленск. -2001. 274 с.
28. Егорова Э.В., Иошин И.Э., Власова Т.И. и др. Прогностическое значение тканеспецифических антител при экстракции катаракты различной этиологии. // Вестн. офтальмол.- 1993.- №4,- С. 26-28.
29. Егорова Э.В.; Ивашина А.И.; Иошин И.Э.; Яновская Н.П. Эргономические сравнения моновизуальной и бифокальной интраокулярной коррекции афакии. Офтальмология на рубеже веков: Юбилейная науч. конф., поев. 80-летию проф. В.В.Волкова. СПб.; 2001: 32--33.
30. Егорова Э.В.; Толчинская А.И.; Иошин И.Э.; Комиссарова Т.В. Интраокулярная коррекция афакии у больных с постувеальными катарактами. Офтальмохирургия; 2001; (1): 20-28.
31. Егорова Э.В.; Иошин И.Э.; Толчинская А.И.; Слепова О.С.; Комиссарова Т.В. Экстракция увеальных катаракт с интраокулярной коррекцией афакии. Актуальные вопросы воспалительных заболеваний глаз: Материалы научно-практ. конф. М.; 2001: 313-314.
32. Егорова Э.В.; Толчинская А.И.; Кузнецов Ю.Е. Анализ операционных осложнений при различных типах доступов при факоэмульсификации катаракт. Современные технологии хирургии катаракты 2002: Сб. науч. ст. М.; 2002: 97-101.
33. Егорова Э.В.; Толчинская А.И.; Иошин И.Э.; Яновская Н.П.; Алиев Э.Г. Маркеры локального иммунитета в прогнозе воспаления в хирургии осложненных катаракт. Материалы 3-й Евро-Азиатской конф. по офтальмохирургии. Екатеринбург; 2003; (Ч. 1): 8-10.
34. Егорова Э.В.; Гущина М.Б.; Терещенко А.В.; Голенков А.К. Технология хирургических вмешательств при обширных посттравматических дефектах и деформациях в области век. Материалы 3-й Евро-Азиатской конф. по офтальмохирургии. Екатеринбург; 2003; (Ч. 2): 33.
35. Елисеева Т.О., Свирин А.В., Бишеле Н.А., Бродская М.В. Сравнение клинической эффективности различных путей введения трентала при гипоксических состояниях заднего отрезка глаза // Вестн. офтальмологии. -2000.-№ 1.- С.33-36.
36. Зимнухов В.В. Микрокристаллические реакции на прозерин // Аптечное дело.-1964 -N4 -С.47
37. Ибадова С.И., Исаева Р.Т. Изучение влияния фибронектина на репаративные процессы в роговице // Профилактика осложнений травм органа зрения. М., 1988. С. 46—47.
38. Иошин И.Э. Внекапсульная фиксация ИОЛ при патологии хрусталика в осложненных ситуациях: Дисс. . докт. мед. наук.- М., 1998,- 298 с.
39. Иошин И.Э.; Егорова Э.В.; Толчинская А.И.; Мадьярова Д.А. Результаты экстракции катаракты с имплантацией ИОЛ на единственном глазу. Офтальмохирургия; 2001; (2): 20-26.
40. Иошин И.Э.; Егорова Э.В.; Толчинская А.И.; Мадьярова Д.А. Выбор метода хирургии при экстракции катаракты на единственных глазах.
41. Материалы 2-й Евро-Азиатской коиф. по офтальмохирургии. Екатеринбург; 2001; (Ч. 1): 24-25.
42. Иошин И.Э.; Егорова Э.В.; Толчинская А.И.; Тепловодская В.В. Отдаленные результаты имплантации иридовитреальной интраокулярной линзы. Материалы 2-й Евро-Азиатской конф. по офтальмохирургии. Екатеринбург; 2001; (Ч. 1): 59-60.
43. Иошин И.Э.; Егорова Э.В.; Толчинская А.И.; Соболев Н.П.; Мадьярова Д.А. Выбор метода фиксации ИОЛ при повреждении капсулы хрусталика. Офтальмол. журн.; 2001; (1): 31-35.
44. Кайнарбаева К.А. Клиническая оценка роли некоторых иммунологических и биохимических показателей у больных с герпетическим кератитом. Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1983. 18 с.
45. Каликштейн Д.Б., Мороз Л.А., Черняков В.Л. Значение тезиграфического метода исследования мочи // Лабораторное дело. -1981 -N2 -С.79
46. Каримов М.К, Кудояров Р.Г., Байбурин Н.А. Клинико-лабораторная оценка бактериальной и грибковой флоры у лиц, носящих контактные линзы // Офтальмол. журн. 1983. № 4. С. 203-205.
47. Карлсон Б.М. Регенерация.-М.:Наука. 1986.-296с.
48. Касавина Б.С., Кузнецова Т.Л. О диагностической ценности биохимических исследований слезной жидкости в офтальмологии // Вестник офтальмологии. -1978 -N5 -С.79
49. Каспаров А.П., Войцеховская А.П., Фадеева Л.П. и др. Неспецифическая терапия офтальмогерпеса // Вестник офтальмологии. 1986. Т. 102, N9 3. С. 44—47.
50. Катаргина Л.А, Муравьева Т.В., Зайцева Н.С. О роли иммуноглобулинов в клинике и патогенезе герпетических кератитов удетей // Вестн. офтальмологии. 1975. № 2. С. 60—63.
51. Кацнельсон Л.А., Форофонова Т.Н., Бунин А.Л. Сосудистые заболевания глаз. М.: Медицина, 1990.-272 с.
52. Кендыш И.Н. «Регуляция углеводного обмена». М., 1985.- 272 с.
53. Киселева З.М., Зубарева Т.В. О содержании катехоламинов в слезнойжидкости здоровых и больных глаукомой // Офтальмол. журн. 1974. № 5. С. 356—359.
54. Киселева О.М.; Куликов А.Г.; Борзенок С.А. Опыт применения озонотерапии при диабетической ретинопатии. Новое в офтальмологии; 2003; (3): 19-20.
55. Кокарев В.Ю., Прокофьева Г.Л., Прошина О.И. Тезиграфия слезной жидкости при различных изменениях в стекловидном теле // Травмы органа зрения (Патология стекловидного тела). М., 1990. С. 20-21.
56. Курнабаева Ф.Ш. О патоморфологии ксерофтальмии при трахоме // Вести, офтальмологии. 1966. № 5. С. 64-67.
57. Курышева Н.И.; Ганковская Л.В.; Ковальчук Л.В.; Шилкин Г.А.; Бочкарев М.В.: Узунян Д.Г. Применение комплекса цитокинов для предупреждения избыточного рубцевания при антиглаукоматозных операциях непроникающего типа. Офтальмохирургия; 2001; (3): 30-37.
58. Лабораторные методы исследования в клинике: Справочник // Под ред. В.В. Меньшикова. М.: Медицина, 1987. -368 с.
59. Лаврик Н.С. Клинико-биохимическое обоснование комплексного лечения больных тромбозом вен сетчатки: Автореф. дис. . канд. мед, наук. Харьков, 1980.- 17 с.
60. Лапина И.А. Физиология слезной железы. Л.: Медицина, 1965.- 163 с.
61. Либман Е.С., Шахова Е.В. Состояние и динамика слепоты и инвалидности вследствие патологии органа зрения в России //Тезисы докладов YII съезда офтальмологов России. М., 2000, Часть 2. - С.209-214.
62. Линник Л.Ф., Михайлова Г.Д., Гаджиева С.А. Состояние гемодинамики глаза при различных стадиях катаракты данные ультразвукового дуплексного сканирования //Офтальмохирургия -1994.-N 3. -С.28 -33.
63. Литвинов Р.И. Участие фибронектина в молекулярных и клеточных взаимодействиях // Казан, мед. журн. 1985. № 3. С. 203-213.
64. Лихванцева В.Г. Клинико-иммунологические факторы у больных катарактой при имплантации ИОЛ: Дис. .канд. мед. наук. -М., 1992. 176 с.
65. Лихванцева В.Г. Слепова О.С., Бровкина А.Ф. Интерферон гамма у пациентов с увеальной меланомой //Вестн. офтальмологии.-2000. - №1.- С.26-28.
66. Людоговская Л.А., Хватова А.В., Аносова Н.В., Малкина Л.А. Исследование иммуноглобулинов в сыворотке крови и слезной жидкости у детей с ретинобластомами // Вестник офтальмологии. 1977. №3. С. 71—74.
67. Майчук Ю.Ф. Паразитарные заболевания глаз. М.: Медицина, 1988.288 с.
68. Майчук Ю.Ф. Выбор и дозирование антибиотиков при бактериальных язвах роговицы // Офтальмол. журн. 1990. № 8. С. 502—506.
69. Макашова Н.В., Бабенкова И.В., Теселкин Ю.О. Антиоксидантная активность слезной жидкости у больных первичной глаукомой //Вестн. офтальмологии. 1999. -№5. - С.3-4.
70. Макеева Г.А. Слезовыделение и птеригиум // Здравоохранение Казахстана. 1981. № 6. С. 27—29.
71. Мальханов В.Б., Грипась И.А., Казакбаев П.Г. и др. Характеристика некоторых иммунологических показателей при эпидемическом кератоконъюнктивите// Офтальмол. журн. 1987. № 8. С. 485—487.
72. Маркелова Е.В. Сравнительная оценка ортотолуидинового метода и метода Хагедорна // Актуальные вопросы лабораторной практики. Воронеж, 1973. С. 95—96.
73. Махачева З.А. Анатомо-функциональное обоснование хирургических вмешательств на стекловидном теле при витреальной деструкции: Дисс. .докт. мед. наук,- М., 1994.- 220 с.
74. Махачева З.А. Анатомия стекловидного тела. // Офтальмохирургия. -М., 1994. №2. - С. 38 - 42.
75. Миронова Э.М.; Егорова Э.В.; Ронкина Т.И. Электрофизиологические исследования после экспериментальной экстракции хрусталика. Современные технологии хирургии катаракты 2002: Сб. науч. ст. М.; 2002: 235-239.
76. Мороз Л.А., Каликштейн Д.Б. Кристаллографический метод исследования биологических субстратов: Методические рекомендации.-М.-1986.- 23 с.
77. Муравьева Т.В. Уровень иммуноглобулинов в слезе и сыворотке тест прогноза и диагностики воспалительных заболеваний глаз // IV Всерос. съезд офтальмологов: Тез. докл. М., 1982. С. 245—246.
78. Неретин В.Я., Кирьяков В.Я. Кристаллографический метод исследования спинномозговой жидкости при заболеваниях центральной нервной системы // Советская медицина.-1977 -N7 -С.96.
79. ЮО.Нефедова З.Ю. К вопросу о количественном содержании ацетилхолина в слезной жидкости // Казан, мед. журн. 1963. №1. С. 72.101 .Никольская В.В. Патогенез, клиника и лечение гипертонических тромбозов вен сетчатки: Дис. д-ра мед. наук. М., 1986 -378 с.
80. Ю2.0боленский Ю.А. «Гидролазы и оксидоредуктазы тканях и жидкостях интактного глаза и при нарушении его иннервации» Автореф. Дисс. канд. мед.наук., М., 1978.- 15 с.
81. Образцова Е.Н. Анализ состава цитокинов слезной жидкости и сыворотки крови в норме и при некоторых видах офтальмопатологии: Автореф. дис.канд. мед. наук. М., 1996.-25 с.
82. Ю4.Петрович Ю.А., Боровик Г.А. Ферменты углеводного обмена и АТФ в глазу при нарушении его иннервации//Доклады Академии Наук СССР.-! 973,-т.212.-№ 6.-С. 1465-1468
83. Петрович Ю.А., Подорожная Р.П. Возрастные изменения проницаемости гемато-офтальмического барьера и слюнных желез для разных индикаторов// М.: Наука.-1965.-С.237-240.
84. Петрович Ю.А., Терехина Н.А. Биохимия слезы и ее изменение при патологии // Вопросы медицинской химии 1990 - №3 С. 16-19.
85. Плаксина Г.В., Масликова Г.В., Кулеш Е.М. и др. Метод кристаллографии в детской гастроэнтерологии // Патология системы пищеварения у детей.- М.-1988 -С.11
86. Пожарицкая М.М. Поражение органов и тканей полости рта при болезни Шегрена. Автореф. дисс. .доктора мед. наук. М, 1989. 47 с.
87. ПО.Потехин В.К., Савиных В.И., Рыков В.А. Биохимические изменения камерной влаги глаза после потери стекловидного тела в эксперименте// Вестник офтальмологии. 1986. Т. 102, № 5. С. 65—68.
88. Прокофьева Г.Л. Система оптимизации репаративных процессов при повреждениях органа зрения // Дисс. . докт. мед. наук, М., 1994
89. Пучковская Н.А., Шульпина Н.С, Минев М.Г., Игнатов Р.К. Иммунология глазной патологии. М.: Медицина, 1983. 208 с.
90. Рейтузов А.А., Бржеский В.В. Способ микрокристаллографического исследования слезной жидкости // Усовершенствование методов иаппаратуры, применяемых в учебном процессе, медико-биологических исследованиях и клинической практике. JL, 1990. С. 74-75.
91. Рубинская В.Г., Фигурновский Н.А. О качественном определении лекарственных веществ в смесях методом кристаллических налетов // Аптечное дело.-1962 -N6 -С.37
92. Савина Л.В., Гольдфельд Н.Г., Кострова Ю.А. Морфотипы кристаллограмм сыворотки крови при диабетической офтальмопатии // Офтальмол. журн. 1987. №6. С.353-356.
93. Савина Л.В., Федотов В.Г. Слезная жидкость как индикатор обменных расстройств при сахарном диабете // Офтальмологический журнал. -1991 -N2 -С.89
94. Сазонов A.M., Мороз Л.А., Каликштейн Д.Б. Кристаллографический метод исследования. -1985 -N6-C. 27123 .Сальникова К.Д., Портнова Т.А. Содержание сахара в слезе у здоровых и больных сахарным диабетом // Здравоохранение Казахстана. 1982. № 12. С. 70-71.
95. Семенов А.Д.; Егорова Э.В.; Файзиева У.С. Лазерная иридэктомия при лечении закрытоугольной глаукомы. Новые лазерные технологии в офтальмологии. Калуга; 2002: 18-20.
96. Сергеев П.В., Шимановский Н.Л. Рецепторы физиологически активных веществ. М.: Медицина, 1987. 400 с.
97. Сергушев С.Г., Прокофьева Г.Л., Назарова Л.О. и др. Оценка эффективности лазерного воздействия у больных, оперированных по поводу катаракт и последствий проникающих ранений глаза. // Кристаллографические методы исследования в медицине. М.-1997.-С.120.
98. Слепова О.С., Выренкова Т.Е., Севрюков В.И. Иммунодиагностика туберкулезных увеитов // V Всерос. съезд офтальмологов : Тез. докл. М., 1987. С. 190—192.
99. Слепова О.С., Зайцева Н.С., Егорова Э.В. и др. Иммунологическое прогнозирование послеоперационного периода при экстракции постувеальных катаракт. // Патология оптических сред глаза.- М., 1989.- С. 41-44.
100. Слепова О.С., Герасименко В.А., Макаров В.П. и др. Сравнительное исследование роли цитокинов при разных формах глазных заболеваний. Сообщение 1.Фактор некроза опухоли альфа //Вестн. офтальмологии. -1998.-N 3.-С.28-32.
101. Слепова О.С., Катаргина JI.A., Быковская Г.Н. Роль аутоиммунизации к S-антигену сетчатки в патогенезе увеитов у детей и выработке тактики лечения. // Актуальные вопросы офтальмологии.- М, 2000,- Часть 2.- С.93-95.
102. Сомов Е.Е., Бржеский В.В. Дневная ритмика концентрации глюкозы в слезной жидкости здоровых людей // VI Всесоюз. съезд офтальмологов: Тез. докл. М., 1985. Т. 5. С. 43-44.
103. Сомов Е.Е., Бржеский В.В. Ускоренный и упрощенный способ диагностики повышенной концентрации глюкозы в слезной жидкости больных сахарным диабетом // Лаб. дело. 1985. № 9. С. 533-534.
104. Сомов Е.Е., Бржеский В.В. Содержание глюкозы в слезной жидкости больных сахарным диабетом // Офтальмол. журн. 1986. № 7. С. 433—435.
105. Сомов Е.Е., Бржеский В.В. Способ диагностики нарушений герметичности глазного яблока // Вестник офтальмологии. 1987. Т. 103, № 3. С. 30—32.
106. Сомов Е.Е., Бржеский В.В. Содержание глюкозы в слезной жидкости при изменениях сетчатки диабетической природы // Актуальные вопросы патологии заднего отдела глаза. Одесса, 1989. С. 211—212.
107. Сомов Е.Е., Бржеский В.В. Способы диагностики фильтрующих перфораций роговицы травматической природы // Повреждения органа зрения. Л.1989.С.30 — 34.
108. Сомов Е.Е., Бржеский В.В. Слеза: Физиология; Методы исследования; Клиника. С.- Петербург, 1994,- 155 с.
109. НО.Сомов Е.Е., Бржеский В.В., Пирогов Ю.И. Защитные факторы слезной жидкости здоровых и больных людей // Офтальмол. журнал. 1991. № 2. С. 113—117.
110. Сомов Е.Е., Воронцова Т.Н., Смольянинова Т.В. и др. Содержание антибиотиков в слезной жидкости и жидких средах глаза при различных способах их введения // Вестник офтальмологии. 1991. Т. 107, № 4. С. 56—59.
111. Соснин Д.Ю. «Ферменты крови и слезы при герпетическом кератите» Автореф. Дисс. канд. Мед. Наук. Пермь., 1996. 24 с.
112. Соснин Д.Ю., Петрович Ю.А., Терехина Н.А. и др. «Нарушение антиоксидантной защиты при герпетическом кератите и диабетической катаракте, лечение антиоксидантами»// сборник тезисов докладов VI съезда офтальмологов России.-М:.-С.380.
113. Соснин Д.Ю., Терехина Н.А., Веретенникова Л.Г. Содержание белка в слезе больных герпетическим кератитом// сборник «Проблемы медицины катастроф».-часть 1 .-Пермь.-1995.-С.193-194.
114. Спивак А.П., Шмелева С.Д. О синдроме Съегрена // Актуальные вопросы офтальмологии. 1987. С. 50—52.
115. Султанов М.Ю., Алиева З.А. Физиология слезоотведения. Баку: Азернешр, 1983. 60 с.
116. Тахчиди Х.П. Клиническая оценка методов иммунодиагностики и патогенетическая терапия герпетического кератита: Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1983. -21 с.
117. Теодор И.Л., Мороз Л.А., Клиштейн Д.Б. Применение методов кристаллических налетов в диагностике некоторых патологических процессов // Лабораторное дело.-1985 -№5 -С.295
118. Терехина Н.А., Петрович Ю.А., Батуева Р.А. Влияние метода сбораслезной жидкости на ее состав // Лабораторное дело. -1989 -N6 -С.27
119. Терехина Н.А., Петрович Ю.А., Гольдфельд Н.Г. Активность гликозидаз слезы больных офтальмогерпесом// Офтальмол. журн. 1989. № 3. С. 184—187.
120. Терехина Н.А., Петрович Ю.А., Гольдфельд Н.Г. «Биохимические показатели слезной жидкости в диагностике и прогнозировании заболеваний»// Российский симпозиум «Лабораторная диагностика и лекарственная терапия».- Текст доклада.-М:.1987.
121. Терехина Н.А., Петрович Ю.А., Гольдфельд Н.Г. «Прогнозирование рецидива герпетического кератита с помощью определения в слезе трех дегидрогеназ»// Вестник офтальмологии.- 1988.-№6.-С.42-45
122. Терехина Н.А., Петрович Ю.А., Гольдфельд Н.Г. «Способ прогнозирования герпетического кератита». Авторское свидетельство № 1320755. Бюлл. Изобр. И откр. № 24, 1987
123. Терехина Н.А., Петрович Ю.А., Хоробрых О.Ю. «Анализ слезы в диагностике сахарного диабета» 3 Симпозиум «Неинвазивная диагностика».Тезисы. М., 1997,-С.11-12.
124. Терехина Н.А., Петрович Ю.А., Хоробрых О.Ю. «Антиоксиданты слезы при вирусной инфекции».- журнал «Клиническая лабораторная диагностика».-1998 .-№ 1 .-с. 13-15.
125. Тюриков Ю.А., Покоева Т.В. Кристаллографический метод исследования слезной жидкости в диагностике новообразований // Офтальмологический журнал.-1992 -N4 -С.223
126. Уайт А., Хендлер Ф. Основы биохимии. М., 1981. т. 1. -454 с.
127. Угрюмов М.В. Механизмы нейроэндокринной регуляции. М. Наука, 1999, 299 с.
128. Ульданов В.Г., Бржеский В.В., Рейтузов В.А. и др. Диагностика синдрома «сухих глаз» в амбулаторных условиях // Вопросы охраны зрения населения в первичных звеньях офтальмологической службы. Алма-Ата, 1989. С. 141—145.
129. Уолкен Д., Браун Г. Жидкие кристаллы и биологические структуры.1. М.-1982,- 224 с.
130. Федоров С.Н., Панасюк А.Ф., Ларионов Е.В. и др. Аутоиммунная концепция катарактогенеза//Офтальмохирургия.- 1989.-N 1.- С.4-6.
131. Федоров С.Н, Михайлова Г.Д., Ивашина А.И. Новый способ дуплексного ультразвукового исследования состояния кровоснабжения цилиарного тела //Вестн. офтальмологии 1991. - № 2. - С.32 -35.
132. Федоров С.Н., Егорова Э.В. // Ошибки и осложнения при имплантации искусственного хрусталика,- М.: Медицина, 1992.- 248 С.
133. Харченко С.В., Корнеева Г.А., Ветров А.А. Кристаллические структуры ротовой жидкости, природа и свойства // Известия Академии наук СССР. Серия биологическая. -1988 -N3 -С.450
134. Хватова А.В., Скрябина О.Л., Катаргина Л.Л., Муравьева Т.В. Некоторые показатели клеточного и гуморального иммунитета у детей с ретинобластомой //Вестник офтальмологии. 1988. Т. 104, № 1. С. 43-45.
135. Ходжаев Н.С. Хирургия катаракты с использованием малых разрезов: клинико-теоретическое обоснование: Дисс. . докт. мед. наук .- М., 2000.- 278 с.
136. Хурсин Н.Е. Обнаружение и возможная роль ДНК-аз в секрете слезных желез человека // Вопросы медицинской химии, 1978. т.24, вып. 6, с. 845.
137. Чеглаков Ю.А, Конош О.В., Каспаров А. А. Местное интерферонообразование и профилактические инстилляции интерфероногенов// Вестн. офтальмологии. 1976. № 2. С. 45-47.
138. Чекина А.Ю. Изучение эффективности комплексного использования специфического иммуноглобулина, противовирусных ипротивовоспалительных препаратов при офтальмогерпесе:
139. Экспериментально-клиническое исследование): Автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 1989. 27 с.
140. Ченцова Е.В., Шведова А.П., Ибадова С.И., Капитонов Ю. А. Экспериментальное обоснование эффективности применения фибронектина и эмоксипина при ожоговой болезни глаз/Юфтальмол. журн. 1991.№3.C.171-173
141. Ченцова О.Б., Прошина О.И., Маркушева Л.И. Кристаллографический метод исследования слезной жидкости в диагностике некоторых заболеваний глаз // Вестник офтальмологии.- 1990 -N2 -С.44
142. Ченцова О.Л., Теодор И.Л., Прокофьева Г.Л., Маркушева Л.И., Прошина О.И. Кристаллографический метод обследования при некоторых заболеваниях глаз: Методические рекомендации.-М. -1988 8 с
143. Черикчи Л.Е. «Патохимия диабетического процесса в глазу по данным экспериментальной гипергликемии (аллоксановый диабет)»// Офтальмол. журнал.- 1989.-№5.-С.304-307.
144. Шатохина С.Н. Диагностическое значение кристаллических структур биологических жидкостей в клинике внутренних болезней. Дисс. д.м.н.-М.-1995-254 е.
145. Шилкин Г. А. Анатомическое обоснование использования поверхностной височной артерии для реваскуляризации глаза и зрительных путей //Профилактика, медицинская реабилитация слепоты и слабовидения. Тезисы докладов. Уфа, 1979. - С. 55-57.
146. Шилкин Г.А., Ярцева Н.С., Андрейцев А.Н. и др. Роль внутриглазной жидкости как фактора питания сетчатки /Юфтальмохирургия 1990.-№1.-С.60-63.
147. Шилкин Г.А.; Ярцева Н.С.; Миронова Э.М.; Курышева Н.И.
148. Нарушение обмена внутриглазной жидкости (ВГЖ) как фактора снижения зрительных функций при первичной глаукоме с нормализованным ВГД. Федоровские чтения 2003. Научно-практ. конф. "Современные технологии лечения глаукомы". М.; 2003: 151-160.
149. Юдина Ю.В. Изучение функционального состояния слезных желез // Вестн. офтальмологии. 1973. № 2. С. 80—82.
150. Юдина Ю.В., Куничева Г.С. Эпителиальная дистрофия роговицы и роль патологии слезных желез в ее развитии // Вестн. офтальмологии. 1983. № 6. С. 55—59.
151. Adenis J.P., Lebontet M.I., Loubet A. et al. Les cellules cilies du systeme lacrymal. Ultrastructure comparee de la muqueuse lacrymale //J. fr. ophthalmol. 1980. Vol. 3, N 5. P. 343—348.
152. Adler A., Edwards R. Human interphotoreceptor matrix contains serum albumin and retinol-binding protein//Exp. Eye Res.-2000.-Vol.70.-N.2.-P. 169-181.
153. Admirand W.N., Small D.M. The physicochemical basis of cholesterol gall stone formation in man // J. Clin. Invest, 1968.- V.47.-P.1043.
154. Allansinith M., Gillette T. Secretory component in human ocular tissues // Amer. J. Ophthalmol. 1980. Vol. 89, N 3. P. 353—361.
155. AJJansmith M.L., Ross R.J. Giant papillaiy conjunctivitis H Int. Ophthalmol. Clin. 1988. Vol. 28, N 4. P. 309-316.
156. Andrews J.S. The meibomian secretion //Intern. Ophthalmol. Clin. 1973. Vol. 13, N1. P. 23-28.
157. Ayub M. Thale AB, Hedderich J, et al. The cavernous body of the human efferent tear ducts contributes to regulation of tear outflow// Invest Ophthalmol Vis Sci. 2003 Nov;44( 11):4900-7.
158. Bakunowicz Lazarczyk A., Moniuszko Т., Sredzinska - Kita D., Chwiecko J. Levels of selected cytokines in aqueous humor of patients with cataract extraction. // Klin-Oczna.- 1997,- Vol 99.- №4.- P. 235-237.
159. Balik J. Uber die Ausscheidung des Harnstoffes in die Tranen // Acta ophthalmol. 1958. Vol. 37. N 2. P. 103—III.
160. Ballow M., Donshik P.C, Rapmz P., Samartino L. Tear lactoferrin levels in patients with external inflammatory ocular disease // Invest. Ophthalmol. 1987. Vol. 28, N 3. P. 543— 545.
161. Berman E.R. Biochemistry of the eye// Invest. Ophthalm.- 1993.- Vol. 12.-P. 759- 770.
162. Bilbant Т., Gachon A.M., Dastngne B. Deposits on soft contact lenses.
163. Electrophoresis and scanning electron microscopic examinations // Exp. Eye Res.1986. Vol. 43, N 2. P. 153—165.
164. Boersma H.G.M., Van Biterveld O.P. The lactoferrin test for the diagnosis of keratoconjunctivitis sicca in clinical practice // Ann. Ophthalmol. 1987. Vol. 19, N4. P. 152-154.
165. Boninl S., Troete S.D., Barney N.P. et all. Late-phase reaction and tear fluid cytology in the rat ocular anaphylaxis // Curr. Eye Res. 1987. Vol. 6, N 5. P. 659—665.
166. Botelho S.Y., Goldstein A.M., Rosenlaiid M.L. Tear sodium, potassium, chloride and calcium at various flow rates: Children with cystic fibrosis and unaffected siblings with and without corneal staining // J. Pediatr. 1973. Vol. 83, N 4. P. 601—606.
167. Bowinui R.W., Doogherty J.M., McCulley J.P. Chronic blepharitis and dry eyes // Intern. Ophthalmol. Clin. 1987. Vol. 27, N 1. P. 27-35.
168. Breidenbach K., Pillunat L., Boehm A. Effect of nimodipine on visual function and optic nerve head blood flow //6-th Congress of the European Glaucoma Society .-London, 2000.-Abstr. N 4-22. P. 101.
169. Brewitt H. Trenenersatzmittel. Experimmentelle und klinische Beobachtungen //Klin. Mbi. Augenheilk. 1988. Bd. 193, H. 3. S. 275-282.
170. Brockhayse R. Lactoferrin and the protective function of the lacrimal fluid // Ophthalmologica. 1976. Vol. 173. N 3/4. P. 268—270.
171. Bron A.J., Seal D.V. The defences of the ocular surface // Trans. Ophthalmol. Soc. U.K. 1986. Vol. 105, N 1. P. 19-25.
172. Buckley RJ. Vernal keratoconjunctivitis // Intern. Ophthalmol. Clin. 1988. Vol. 28, N 4. P. 303-308.
173. Bfirger i., Sundmacher R. Trockene Augen und Tranenersatzmittel // Klin. Mbi. Augenheilk. 1982. Bd. 180, H. 3. S. 227—229.
174. Carlton J.E., Varnell R.J., Maitchouk D.Y., Beuerman R.W. Identification of tear-fluid proteins using MALDY time-of-flight mass spectrometry and capillary electrophoresis // 8-th Annual LSU Neuroscience Center Retreat. Abstracts.- 1996.-P. 42.
175. Chandler J., Gillette T. Immunologic defence mechanism of the ocular surface// Ophthalmology. 1983. Vol. 90, N 6.P. 585—591.
176. Christ Т., Marquardt R. Zur Anwendung eines neuen gelartigen Tranenersatzmitels in Ophtlalmologie und Intensivmedizin // Fortschr. Ophthalmol.1987. Bd 84, H. 4. S. 335—339.
177. Cohen S. Isolation of a mouse submaxillary gland protein accelerating incisor eruption and eyelid opening in the newborn animal // J. Biol. Chem. 1962. Vol. 237, N 11. P. 1555— 1562.
178. Daems W.F. Tesigrafie//Chem. courant.-I964- V.63 P.-15.
179. Dartt D.A. Regulation of tear secretion // Adv. Exp. Med. Biol. 1994; 350. P. 1-9.
180. Davies P., Duncan G., Pyncent P. et al. Aqueous humour glucose concentration in cataract patient and its effect on the lens // Exp. Eye. Res. 1984. Vol. 39, N 5. P. 605—609.
181. Denk P.O., Roth-Eichhorn S., Gressner A.M., Knorr M. Effect of cytokiness on regulation of transforming growth factor beta-1 in cultured human Tenon's capsule fibroblasts //European Joumeal of Ophthalmology. 2000.-Vol.lO.-P.l 10-115.
182. Dhir S., Card S., Sharoia Y., Lath N. Prostaglandinis in human tears // Amer. J. Ophthalmol. 1979. Vol. 87, N 3. P. 403^04.
183. DiIIy P.N. «Contribution of the epithelium to the stability of the tear film» // Trans. Ophthalmol. Soc. U.K. 1985.- Vol. 104.- P. 381-389
184. Dohiman C.H. Dry eyes-aspect of pathophysiology // Fortschr. Ophthalmol. 1987. Bd. 84, H. 5. S. 443^45.
185. Dohiman C.H., Friend J., Kalevir V. et al. The glycoprotein (mucus) content of tears from normal and dry eye patients// Exp. Eye Res. 1976. Vol. 22, N 4. P. 359—365.
186. Donaldson M., Sims R., King A. The antioxidant status of patients with primary open angle glaucoma compared to controls //YIlh cingress of EGS -London, 2000. Abstract 4-52. - P. 108.
187. Douglas J. Non-penetrating surgery and aqueous outflow; potential mechanisms of action //6-th Congress of the European Glaucoma Society.-London, 2000.-Abstr. N 8-01. P. 143.
188. Donshik P.C, Ballow M. Tear immunoglobulins in giant papillary conjunctivitis induced by contact lenses // Amer. J. Ophthalmol. 1983. Vol. 96, N 4. P. 460—466.
189. Egorova E. Surgical technology for prevention of posterior capsule opasification. 19-th Congress of the European Society of Cataract and Refractive Surgeons. Amsterdam; 2001: 226.
190. Ehgartner E.M., Vidic В., Auerbach B. und and. Zur Diagnostik von okularen Chlamydieninfektionen // Klin. Mbi. Augenheilk. 1989. Bd 194. H. 3. S.156—160.
191. Ehlers N. The precorneal film. Biomicroscopical, histological and chemical investigation // Acta ophthalmol. 1965. Vol. 81, Supp./ P. 131—134.
192. Farris R.L., StucheJl JR.J., Mandel I.D. Basal and reflex human tear analysis. 1. Physical measurements: osmolarity, basal volumes, and reflex flow rate // Ophthalmology. 1981. Vol. 81, N 7, P. 852-857.
193. Fleming A, Allison V.D. Observations on a bacteriolytic substance (lysozyme) found in secretions and tissues // Brit. J. Exp. Pathol. 1922/23. Vol. 3, N 1. P. 252—260.
194. Fox P.D., Khaw P.T., McBride B.W. et al. Tear and serum antibody levels in ocular herpetic infection: Diagnostic precision of secretory IgA// Brit. J. Ophthalmol. 1986. Vol. 70, N 8. P. 584—588.
195. Fullard R.J., Carney L.G. Human tear enzyme changes as indicators of the corneal response to anterior hypoxia // Acta ophthalmol. 1985. Vol. 63, N 6. P. 678—683.
196. Fullard RJ., Carney L.G. Use of tear enzyme activities to assess the comeat response to contact lens wear // Acta ophthalmol. I986. Vol. 64, N 2. P. 216—220.
197. Gasset A.R., Bravennan L.E., Fleming M.C. et al. Tear glucose detection of hyperglycemia // Amer. J. Ophthalmol. 1968. Vol. 65, N 3. P. 414—420.
198. Giardini A., Roberts J.R.E. Concentration of glucose and total chloride in tears // Brit. J. Ophthalmol. 1950. Vol. 34, N 12. P. 737—743.
199. Gillette Т., Allansmith M., Grelner J., Jannsz M. Histologic and immunohistologic comparison of main and accessory lacrimal tissue // Amer. J. Ophthalmol. 1980. Vol. 89, N 5. P. 724—730.
200. Gland В., Jensen 0., Krogh E., Birgens H. Prostaglandin E level in tears during postoperative inflammation of the eye // Acta ophthalmol. 1985. Vol. 63, N 4. P. 375—379.
201. Goto E, Yagi Y, Kaido M, et al. Improved functional visual acuity after punctal occlusion in dry eye patients//Am. J. Ophthalmol. 2003;135(5):704-705
202. Greiner J.V., Allansmith M. Effect of contact lens wear on the conjunctiva mucous system // Amer. Acad. Ophthalmol. 1981. Vol. 88, N 5. P. 821-832.
203. Haberich F.J., Lingelbach B. Kritische Ubersicht uber unsere Kenntnisse und Vorstellung einer neuen Arbeitshypothese her die Stabilitat des prekomealen Tranenfilms (PKTF) //Klin. Mbi. Augenheilk. 1982. Bd 180, H. 2. S. 115-126.
204. Hart D.E. Lane B.C., Josephson J.E. et al. Spoilage of hydrogel contact lenses by lipid deposits: Tear film potassium depression, fat, protein, and alcohol consumption // Ophthalmology. 1987. Vol. 94, N 10. P. 1315-1323.
205. Hayashi K., Sueishi K. Fibrinolytic activity and species of plasminogen activator in human tears//Exp. Eye Res. 1988. Vol. 46, N 1. P. 131-137.
206. Henchoz L., Shaarawy A. Surgety induced cataract and cataract progression following deep sclerectomy with collagen implant compared to trabeculectomy //First International Congress on Non-Penetrating Glaucoma Surgery. Lausanne, 2001. - P.26.
207. Holly F.J. Formation and stability of the tear film // Intern. Ophthalmol. Clin. 1973. Vol. 13, N 1. P. 73-96.
208. Holly F.J. Tear-filmphysiology // Intern. Ophthalmol. Clin. 1987.Vol.27, N 1.-P.2-6.
209. Holzbach R.T., Marsh M. Transient liquidcristals in human bile analogues // Mol. hig. Cryst., 1974. -V.28, N 1. P.217.
210. Ioshin I.; Egorova E.; Tolchinskaya A.; Teplovodskaya V. The remote outcomes of an irido-vitreal implantation at an acapsular aphakia. 19-th Congress of the European Society of Cataract and Refractive Surgeons. Amsterdam; 2001 .P. 231
211. Jones L.T. The lacrimal secretory system and its treatment // Amer. J. Ophthalmol. 1966. Vol. 62, N 1. P. 47-60.
212. Jones L.T. Anatomy of the tear system // Intern. Ophthalmol. Clin. 1973. Vol. 13, N1. P. 3-22.
213. Kahan I. Zur Biochemie des Auges. Budapest: Akad. Kiado, 1982. 113 S.
214. Khurana A.K., Mondgil S.S., Parmar I.P., Ahiuwalia B.K. Tear film flow and stability in acute and chronic conjunctivitis // Acta ophthalmol. 1987. Vol. 65, N 3. P. 303—305.
215. Knop E, Knop N. Lacrimal drainage-associated lymphoid tissue (LDALT): a part of the human mucosal immune system// Invest Ophthalmol Vis Sci. 2001 Mar;42(3):566-74.
216. Koper L., Klessen B. Histochemischer Nachweis einer neutralen Proteinase (PML-Gelatinase) aus neutrophilen Granulozyten der Tranenflussigkeit // Fortschr. Ophthalmol. 1987. Bd 84, H. 2. S. 155-157.
217. Lambert R.W., Kelleher R.S., Wickham L.A., et al. Neural-endocrine control of secretory component synthesis by lacrimal gland acinar cells: specificity, temporal characteristics and molecular basis// Adv Exp Med Biol. 1994;350:175-80.
218. Leal J., Finlayson B. Adsorption of naturally occuring polimers on calcium oxalate surfase//Invest. Urol., 1977 -V.18.- P. 119.
219. Lemp M.L., Holly F.J. Recent advances in ocular surface chemistry // Amer. J. Optom. Arch. Acad. Optom. 1970. Vol. 47, N 9. P. 669-672.
220. Lemp M.L. Breakup of the tear film // Intern. Ophthalmol, din. 1973. Vol. 13, N 1. P. 97—102.
221. Lewis J.G., Stephens P.J. Tear glucose in diabetics // Brit. J. Ophthalmol. 1958. Vol. 42, N 12. P. 754-758.
222. Liotet S., Harimini C, Bateller L. et all. Anti-HIV-antibodies in tears of patients with AIDS // Fortschr. Ophthalmol. 1987. Bd 84, H. 4. S. 340—341.
223. Londh R.L. Biochemical and immunological response of tears of 30 aphakie eyes half of which had received implants and the other half contact lenses// Ophthalmologica. 1985. Vol. 191,N3. P 164-171.
224. Lozato PA, Pisella PJ, Baudouin C. The lipid layer of the lacrimal tear film: physiology and pathology// J Fr Ophtalmol. 2001 Jun;24(6):643-58.
225. Mackie I.A., Seal D. V. Diagnostic implantations of tear protein profiles // Brit. J. Ophthalmol. 1984. Vol. 68, N 5. P. 321- 324.
226. McDonald J.E. Surface phenomen of the tear film // Amer. J. Ophthalmol. 1969. Vol. 67, N1. P. 56-64.
227. Meek B, Speijer D, de Jong P.T., et al. The ocular humoral immune response in health and disease// Prog Retin Eye Res. 2003 May;22(3):391-415.
228. Mondino BJ., Phinney R. The complement system in ocular allergy // Intern. Ophthalmol. Clin. 1988. Vol. 28, N 4. P. 329—331.
229. Moore S., Spackman D.H. // Analit. Chem.- 1958.- Vol. 30, N 7.- P. 11581190.
230. Mortada A. Histology of vitreous in its gel and fluid forms // Ann Ophthalmol.- 1987,- Vol.19.- P.273
231. Motoji K. The glucose content of the tear fluid in normal and diabetic subjects // Jap. J. Clin. Ophthalmol. 1971. Vol. 25, N 9. P. 1945—1950; Abstr. in: Exerpta Med., Sect. 12: Ophthalmol. 1973. Vol. 27, N 4. P. 200, Ref.: 1243.
232. Murray R.K., Cranner D.K., Mayer P.A. et al. Harper's Biochemistry, 2000,- 927 p
233. Norn M.S. Dead, regenerated and living cells in conjunctiva fluid and mucus thread // Acta ophthalmol. 1969. Vol. 47, N5. P. 1102-1 111.
234. Norn M.S. Desiccation of the precorneal film. 1. Corneal wettingtime // Acta ophthalmol. 1969. Vol. 47, N 4. P. 865—880.
235. Paulsen F., Foge M, Thale AB, et al. Animal model for the absorption of lipophilic substances from tear fluid by the epithelium of the nasolacrimal ducts// Invest Ophthalmol Vis Sci. 2002 Oct;43(10):3137-43.
236. Paulsen F. The human nasolacrimal ducts // Adv Anat Embryol Cell Biol. 2003; 170:III-XI, 1-106.
237. Paulsen F., Corfield A., Hinz M, et al. Characterization of mucins in human lacrimal sac and nasolacrimal duct. // Invest Ophthalmol Vis Sci. 2003 May;44(5):1807-13
238. Pedersen В., Andersen S.M., Klauber A. et al. Secretory Ig A specific for herpes simplex virus in lacrimal fluid from patients with herpes keratitis a possible diagnostic parameter/ZBrit. J. Ophthalmol. 1982. Vol. 66, N 10. P. 648-653.
239. Peyman G.A., Sanders D.R., Goldberg M.F. Principles and Practice of Ophthalmology.- Philadelphia, 1987,- Vol.3.- P.2275.
240. Pranse J.U. Serum albumin, serum antiproteases and polimorphonuclear leucocyte, neutral collagenolytic protease in the tear fluid of normal healthy persons // Acta ophthalmol. 1983. Vol. 61, N 2. P. 261—271.
241. Puderbach S., Stolze H.H. Tear feigning and other lacrimal tests in normal persons of different ages // Int Ophthalmol.- 1991.- Vol.15.- P.391.
242. Reim M„ Lax F., Lichte H., Turss R. Stready state levels of glucose in thedifferent layers of the cornea, aqueous humor, blood and tears in vivo // Ophthalmologic^ 1967. Vol. 154, NI.P.39-50.
243. Rengstorff R.H. The precorneal tear film: break-uptime and location in normal subjects//Amer. J. Opton. Physiol. Optic. 1974. Vol. 51, N 10. P. 765-769.
244. Roland M. The fern test: A critical analysis // Obstet Gynecol.- 1958.-Vol. П.- P.30.
245. Rolando M„ Refojo M.F. Tear evaporimeterfor measuringwater evaporation rate from the tear film under controlled conditions in humans// Exp. Eye Res. 1983. Vol. 36, N1. P. 25-33.
246. Saari C., Aine E., Posi A., Klockars M. Lysozyme content of tears in normal subjects and in patient with external eye infections // Graefe's Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 1983. Vol. 221, N 2. P. 86-88.
247. Salonen E.M., Tervo Т., Torma E. Plasmin in tear fluid of patients of corneal ulcers: basis vor new therapy// Acta ophthalmol. 1987. Vol. 65, N 1. P.3-12.
248. Sand В., Jensen O.L., Eriksen J.S., Vinding T. Changes in the concentration of secretory immunoglobulin A in tears during post operative inflammation of the eye // Acta ophthalmol. 1986. Vol. 64, N 2. P. 212—215.
249. Schen W., Deane M.G., Dohiman C.H. Tear volume in normal eyes and keratoconjunctivitis sicca // Albrechtv. Graefes Arch. Klin. Exp. Ophthalmol. 1974. Bd 192, H. 2. S. 141-150.
250. Schirmer O. Studie zur Physiologic und Pathologie der Tranenabsonderung und Trenenabfuhr// Albrecht v. Graefes Arch. Ophthalmol. 1903. Bd. 56, H. 2. S. 197—291.
251. Seal D., Mackie I, Coakes R, Farooqi B. Quantitative tear lysozyme assay: A new technique for transporting specimens // Brit. J, Ophthalmol. 1980. Vol. 64, N 9. P. 700-704.
252. Sen D.K., Sarrin G.S. Immunoglobulin concentration in human tears in ocular diseases // Brit. J. Ophthalmol. 1979. Vol. 63, N 5. P. 297-300.
253. Sen D.K., Sarrin G.S. Tear glucose levels in normal people and in diabetic patients // Brit. J. Ophthalmol. 1980. Vol. 64, N 9. P. 693-695.
254. Shapiro A., Merin S. Schirmer-test and break-up time of tear film in normal subjects // Amer. J. Ophthalmol. 1979. Vol. 88, N 4. P. 752-757.
255. Sjogren H. Zur Kenntnis der Keratoconjunctivitis sicca (Keratitis filifonnis bei Hypofunction der Tranendrusen) // Acta ophthalmol. 1933. Vol. II, Suppi. 2. P. 1-151.
256. Smolin G. The role of tears in the prevention of infection // Intern. Ophthalmol. Clin. 1987. Vol. 27, N 1. P. 25—26.
257. Sorensen Т., Jensen F.T. Tear flow in normal human eyes. Determination by means of radioisotope and gamma camera // Acta ophthalmol. 1979. Vol. 57, N 4. P. 564-581.
258. Slurez I.C. Lacrimal proteins in Sjogren's syndrome // Ophthalmologica. 1987. Vol. 194, N4. P. 188—190.
259. Sullivan DA, Edwards JA, Wickham LA, et al. Identification and endocrine control of sex steroid binding sites in the lacrimal gland // Curr Eye Res. 1996 Mar;15(3):279-91.
260. Tabbara K.F., Okumoto M. Ocular ferning test. A qualitative test for mucus deficiency // Ophthalmology.-1982.- Vol.89.- P.712.
261. Terekhina N.A., Petrovich Yu.A. "Diagnostic value of lacrimal analysis'V/Proc. 16 International Congress of Clinical Chemistry.-London. 1996-Abstr.-P.65.
262. Tomlinson A, Trees GR, Occhipinti JR. Tear production and evaporation in the normal eye// Ophthalmic Physiol Opt. 1991 Jan;l l(l):44-7.
263. Van Haeringen N.J. The use of tears for diagnosis of some demyelinating disorders// The visual system in myelin disorders. Boston; Lancaster: Junk Publishers, 1984. P. 287- 290.
264. Exp. Eye Res. 1989. Vol. 48, N 3. P. 461-462.
265. Van Hoof F., Campoy C. Diagnosis of myelin disorders by the biochemical analysis of tears // The visual system in myelin disorders. Boston; Lancaster: Junk Publishers, 1984. P. 291—295.
266. Van Setten G.B., Vilnika L., Tervo T. et al. Epidermal growth factor is a constant component of normal human tearfluid // Graefe's Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 1989. Vol. 227, N 2. P. 184-187.
267. Van Setten GB, Schultz GS, Macauley S. Growth factors in human tear fluid and in lacrimal glands// Adv Exp Med Biol. 1994;350:315-9.
268. Varnell R.J., Maitchouk D.Y., Beuerman R.W., Carlton J.E., Haag A. Analysis of rabbit tear proteins using capillary electroforesis and matrix- assisted laser desorption/ionization mas spectrometry // ARVO. Abstracts.- 1996.- P. 848.
269. Veirs E.R. Lacrimal disorders. Mosby, St. Louis, 1976.- 112 p.
270. Verkman A.S. Role of aquaporin water channels in eye function // Exp Eye Res. 2003 Feb;76(2):137-43.
271. Watanabe M., Moriwaki M., Miura Y. Effects of interferon gamma on cultures of human tenon's fibroblast //6-th Congress of the European Glaucoma Society. London, 2000.-Abstr. N 6-25. - P. 129.
272. Weller M., Wiedennann P., Helmann K., Zilles K. The significance of Fibronectin in vitreoretinal pathology (a critical evaluation) // Graefe'sArch, Clin. Exp. Ophthalmol. 1988. Vol. 226, N 3. P. 294-298.
273. Wiederholt M. Electrolyt-Transport an Epithel und Endothel der Cornea // Fortschr. Ophthalmol. 1987. Bd 84, H. 4. S. 301-306.
274. Wilson S.E., Mohan R.R., Mohan R.R., et al. The corneal wound healing response: cytokine-mediated interaction of the epithelium, stroma, and inflammatory cells // Prog Retin Eye Res. 2001 Sep;20(5):625-637.
275. Yamakawe R., Shirakawa H., Yoshimura N. et al. Involvement of fibronectin in vitro regeneration of retinal pigment epithelium // Graefe's Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 1988. Vol. 226, N 1. P. 11-14.
276. Zaneveld L.J.D., Tauber P.F., Port C., Propping D. Scanning electron microscopy of cervical mucus crystallization//Obstet Gynecol.-1975.-Vol.46.-P.419.
277. Zwacz M., Suveges I. Shape and structure of pseudocrystals in the human vitreous // Acta Morphologica Acad. Sci. Hung.- 1970.- Vol.18.- F.l 11.