Автореферат и диссертация по медицине (14.00.13) на тему:Изменения микроэлементов плазмы крови при ишемическом полушарном инсульте

ДИССЕРТАЦИЯ
Изменения микроэлементов плазмы крови при ишемическом полушарном инсульте - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Изменения микроэлементов плазмы крови при ишемическом полушарном инсульте - тема автореферата по медицине
Уллубиев, Магомеднаби Абдулмуслимович Москва 2008 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.13
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Изменения микроэлементов плазмы крови при ишемическом полушарном инсульте

На правах рукописи

УЛЛУБИЕВ Магомеднаби Абдулмуслимович

ИЗМЕНЕНИЯ МИКРОЭЛЕМЕНТОДПЛАЗМЫ КРОВИ ПРИ ИШЕМИЧЕСКОМ ПОЛУШАРНОМ ИНСУЛЬТЕ

14 00.13 - нервные болезни

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медици

и«-'*'

Москва 2007

003164097

Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Российский государственный медицинский университет федерального агентства по здравоохранению и социальному

развитию»

Научный руководитель: академик РАМН, профессор

Гусев Евгений Иванович

Официальные оппоненты доктор медицинских наук, профессор Алексей Алексеевич Савин

Московский медико-стоматологический университет

доктор медицинских наук, профессор Ольга Ивановна Маслова

Научный центр здоровья детей

Ведущее учреждение Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Московская медицинская академия имени И М Сеченова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию

Защита состоится «_2008г в_час на заседании

Диссертационного совета Д208 072.01 при Российском государственном университете по адресу 117997, Москва, ул. Островитянова, д 1.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке университета по адресу 117997, Москва, ул Островитянова, д 1

Автореферат разослан «__»_2008 г

Ученый секретарь

диссертационного совета Джанашия Платон

доктор медицинских наук, профессор Харитонович

Общая характеристика работы.

Актуальность работы. Отмеченный в последние годы рост распространенности сосудистых заболеваний обусловил увеличение частоты острых нарушений мозгового кровообращения. За год количество новых больных во всем мире составляет около 6 млн человек, из них в России -более 450 тыс, В среднем за каждый час заболевает около 50 человек Зарегистрировано возрастание частоты инсульта у лиц работоспособного возраста

Согласно международным эпидемиологическим исследованиям, в мире от инсульта ежегодно умирает 4,7 млн человек В большинстве стран инсульт занимает 2-Зе место в структуре общей смертности населения, в России второе, уступая лишь кардиоваскулярной патологии На 1999 г ранняя тридцатидневная смертность от инсульта составила 35%, в течение года умирает примерно 50% больных, т е каждый второй заболевший (Гусев Е И, Скворцова В И, 2001)

Инсульт является основной причиной инвалидизации населения Примерно 55% доживших до конца 3-го года после перенесенного инсульта в той или иной мере неудовлетворенны качеством своей жизни (Азр!ип<1 К, 1998) По данным ВОЗ, средняя стоимость прямых и непрямы расходов на одного больного с инсультом составляет 55 000 - 73 000 $ в год, т.е общие затраты нашего государства, связанные с проблемой инсульта, должны составлять от 16,5 до 22 млрд $ в год (Гусев Е И, Скворцова В И, 2001)

Среди всех видов инсульта преобладает ишемическое поражение мозга По данным международных мультицентровых исследований, соотношение ишемических и геморрагических инсультов составляет в среднем 5,0 - 5,5 1, те 80% к20%

При развитии ишемического инсульта, грубое расстройство кровотока часто носит кратковременный характер, в то время как формирование

патологического дефекта мозгового вещества растягивается на продолжительный период При этом значительно варьирует величина повреждений при сходных клинических ситуациях (Гусев Е.И, 1998, Лобжанидзе П.В, 1993, Mchedlishvih G, 1986, Zanette Е, 1995; Barder РА, 1998) Ввиду вышеизложенного, крайне актуальной остается проблема определения патогенетических процессов, объясняющих формирование диффузных морфологических изменений мозгового вещества при инсульте (Медведев А В., 1993).

Начало XXI века ознаменовано не только накоплением фундаментальных знаний в области нейроиммунологии и нейрофизиологии, но и началом применения этих знаний на практике согласно концепции метаболической защиты мозга. Концепция метаболической защиты мозга была сформулирована в 1992г академиком Е.И. Гусевым Фундаментальные науки (биохимия, фармакология, физиология, генетика и т д ) в начале XX века дали начало нейрохимии, нейрофармакологии, нейрофизиологии, нейрогенетике

В последние годы разрабатывается проблема определения роли и значения отдельных химических элементов, присутствующих в тканях и биологических жидкостях человека, как в норме, так и при различных патологических состояниях, в частности, при заболеваниях и поражениях нервной системы По количественному содержанию в тканях и органах принято, с точки зрения биохимии, различать химические элементы на «макро» и «микро» И если роль и значение макроэлементов во многом известно и изучено, то микроэлементы являют вышеуказанному прямую противоположность.

Значение микроэлементов для нервной системы чрезвычайно многообразно Отклонения в содержании макро - и микроэлементов, дисбаланс металлолигандного гомеостаза, вызванные как пищевыми и экологическими факторами, так и соматическими заболеваниями, изменяют состояние нервной системы и формируют неблагоприятный фон как для

развития болезней и поражений нервной системы, так и для процесса восстановления Вышеуказанные изменения могут существенно влиять на наше понимание патологических процессов в центральной нервной системе Экспериментальные исследования ВС. Райцеса (1981), клинические работы М Anthony (1995), и R.A Goyer (1995), показали, что при изменениях баланса макро - и микроэлементов назначения (дополнительные курсы витаминов, лекарств) могут быть недостаточно эффективными, тк Деформированный минеральный обмен не только вносит свой вклад в патогенез нервных заболеваний, но и изменяет фармакокинетический и фармакодинамический ответ на воздействие вазоактивных препаратов, ноотропов, нейропротекторов, витаминов и других лекарственных средств Макро — и микроэлементы - неотъемлемые и биологически активные ингредиенты нервной ткани играют ключевую роль в сложных биохимических процессах, являющихся химической основой деятельности ЦНС (Кудрин AB , Громова О А., 2006)

Все живые организмы на 99% состоят из 12 наиболее распространенных элементов, расположенных в начале периодической системы Д И Менделеева Это «структурные» элементы, присутствие которых в живой материи связано в первую очередь с их значительным содержанием в биосфере Во всех организмах находится небольшое количество (менее 0,3%) более тяжелых элементов, которые условно подразделяются на микро - и ультромикроэлементьг 81 химический элемент обнаружен в организме человека При этом 15 из них (железо, йод, медь, цинк, кобальт, хром, молибден, никель, ванадий, селен, марганец, мышьяк, фтор, кремний, литий) признаны ВОЗ эссенциальными, те жизненно необходимыми Четыре других (кадмий, свинец, олово, рубидий) являются «серьезными кандидатами на эссенциальность» (Agget, 1985, Frieden, 1984, Mertz, 1982). Распределения МЭ в органах и жидкостях человека неравномерно Сурьма, барий, бериллий, висмут, таллий, имеющие репутацию токсических, содержатся в органах и тканях организма в малых

количествах Рад МЭ по неизвестной пока причине присутствует в отдельных органах в относительно больших количествах В частности, необъяснимо высоко содержание золота в головном мозге и в почках (2,54 мкмоль/ кг сухой массы) Содержание таллия, обладающего токсическим свойством, во всех органах находиться почти на одном уровне (1,96 мкмоль/кг), а в головном мозге достигает 2,44 мкмоль/кг

Работ посвященных изучению спектра микроэлементов при ишемическом инсульте в доступной нам литературе не обнаружено.

Цель исследования: Определение диагностического и прогностического значения микроэлементов у больных с острым нарушением мозгового кровообращения по ишемическому типу в каротидной системе

Задачи исследования.

1. Изучить спектр микроэлементов плазмы крови больных острым нарушением мозгового кровообращения в каротидной системе в динамике

2 У больных с благоприятным течением инсульта и хорошим восстановлением нарушенных функций, а также в группе больных с плохой реституцией изучить содержание микроэлементов и их прогностическое значение

3 У больных с неблагоприятным течением инсульта и летальным исходом заболевания оценить роль эссенциальных и токсических микроэлементов.

4 Определить возрастные особенности спектра микроэлементов плазмы крови у больных с инсультом

Научная новизна.

" У больных с острым нарушением мозгового кровообращения по ишемическому типу впервые получены данные о микроэлементном спектре плазмы

" Описан микроэлементный состав плазмы крови больных с дисциркуляторной энцефалопатии I стадии

" Впервые показано существование различных вариантов возрастного изменения концентраций микроэлементов плазмы крови больных с ишемическим полушарным инсультом

" Представлены данные о концентрации большинства эссенциальных, условно-эссенциальных, токсических и условно-токсических микроэлементов, а также микроэлементов с неопределенной метаболической функцией в плазме крови у больных с острым нарушением мозгового кровообращения по ишемическому типу

■ Впервые продемонстрировано неблагоприятное значение низкой концентрации золота в прогнозе развития летального исхода острого полушарного инсульта

н Подтверждено ключевое значение микроэлементов в прогнозе ишемического полушарного инсульта и связи кинетики их изменений с вероятностью формирования грубого неврологического дефицита

Практическая значимость.

Показано достоверное изменение микроэлементов плазмы крови при ишемическом полушарном инсульте в динамике В острейшем периоде инсульта определены благоприятные и неблагоприятные для прогноза и восстановления паттерны микроэлементов

Результаты позволяют сформировать представления о составе микроэлементов плазмы крови при остром нарушении мозгового кровообращения в системе сонных артерий Они могут быть использованы для анализа динамики отдельных микроэлементов в различные сроки ишемического инсульта, для прогнозирования неврологического дефекта и

течения заболевания Обоснована эффективность использования отдельных микроэлементов в качестве предикторов развития летального исхода при ишемическом полушарном инсульте Обоснована целесообразность применения микроэлементов с целью оптимизации восстановительных процессов

Основные положения, выносимые на защиту.

1 В остром периоде ишемического полушарного инсульта микроэлементный состав плазмы крови больных отличается от значений у пациентов с дисциркуляторной энцефалопатией (контрольной группы)

2 Течение ишемического инсульта сопровождается изменением концентрации таких эссенциальных МЭ, как хром, медь, цинк, литий, селен, кобальт, марганец Условно-эссенциальных МЭ - олова, мышьяка, никеля, кремния, бора Токсических МЭ - алюминия, свинца, талия, бария, ниобия Потенциально-токсических МЭ ~ титана, серебра, брома золота

3 Увеличение эссенциальных МЭ хрома, меди, цинка, лития, условно - эссенциальных МЭ - мышьяка, никеля, кремния, бора, олова, токсических МЭ - алюминия, талия, свинца, бария, условно-токсических МЭ - титана, серебра и снижение эссенциальных МЭ - кобальта, селена, марганца, условно токсических - брома, золота, токсического - ниобия в динамике характеризует высокую вероятность формирования грубых нарушений двигательных функций

4 В острейшем периоде инсульта прогностически неблагоприятно падение и низкое содержание золота в плазме крови

5 Выявлены изменения концентраций микроэлементов у больных с инсультом в зависимости от возраста При увеличении его от 60 до 75лет и от 75 до 90 отмечено достоверное снижение содержания бора, алюминия, кальция, хрома, марганца, железа, кобальта, меди, галлия, стронция, радия,

серебра, цезия, бария, лантана, иридия, платины, палладия, свинца, йода, празеодима, гольмия, эрбия, тулия, вольфрама и параллельное увеличение лития, кремния, мышьяка, брома, золота, селена, ниобия, калия, магния

Апробация работы и внедрение в практику. Основные положения диссертации представлены на совместной научно-практической конференции сотрудников кафедры неврологии и нейрохирургии лечебного факультета ГОУ ВПО РГМУ, 12 и 13 неврологических отделений ГКБ №1 (2006 г.) По материалам работы опубликована статья в журнале «Неврология и нейрохирургия» им Корсакова Полученные данные внедрены в учебный процесс кафедры неврология и психиатрии ГОУ ВПО РГМУ и работу неврологических отделений №12 и №13 ГКБ №1, а так же неврологического отделения МСЧ №32

Структура и объем диссертации. Диссертация содержит 100 страниц машинописного текста, включает 4 главы, обзор литературы, 3 главы результатов собственного исследования, выводы и библиографический указатель, содержащий 150 литературных источников (63 отечественных и 87 зарубежных) Диссертация содержит 7 таблиц, 47 рисунков

Содержание работы Общая характеристика больных и методов исследования. Для решения задач исследования было проведено углубленное клинико-неврологическое обследование 102 больных с острым нарушением мозгового кровообращения по ишемическому типу в каротидной системе, госпитализированных в неврологические и нейрореанимационные отделения клинической больницы №1 г Москвы Медиана возраста исследованных пациентов составила 74 (67,79) года Среди больных с ишемическим полушарным инсультом было 40 (39,2%) мужчин и 62 (41,8%) женщин Контрольную группу составили 20 пациентов с дисциркуляторной энцефалопатией I стадии, медиана возраста которых составила 71 (68,75) год, 40% больных были мужского, и 60% женского пола

Была создана унифицированная карта больного ишемическим инсультом, которая включала в себя паспортные данные, состояние больного до развития настоящего заболевания, анамнестические сведения, факторы риска сосудистых заболеваний (артериальная гипертензия, сахарный диабет, курение, злоупотребление алкоголем, заболевания сердца, туберкулез, злокачественные новообразования)

Всем больным было проведено неврологическое обследование по общепринятой схеме Оценивались чувствительные и двигательные нарушения, высшие психические функции, общемозговые и менингеальные симптомы и др

В общей группе больных, включенных в исследование, были выделены пациенты с благоприятным и неблагоприятным исходом заболевания В группу с благоприятным исходом были включены выжившие больные (90 человек) Группу с неблагоприятным исходом инсульта составили умершие больные (12 человек) В группе с благоприятным исходом инсульта ишемические очаги в правом полушарии отмечались у 44,4% больных, а в левом 55,6% При неблагоприятном, летальном исходе поражение левого полушария отмечались в 83,3%, а правого в 16,7% случаев Пациенты с ишемией обоих полушарий, с геморрагическим инфарктом мозга, сочетанным инсультом в исследование не включались У больных с летальным исходом достоверно чаще, отмечены нарушения сознания (р<0,05), оглушение - 4 человек, сопор - 6 человек, кома - 2 человек Из других общемозговых симптомов достоверно чаще в группе умерших больных встречалась рвота (р<0,01) В этой же группе достоверно чаще (р<0,05) встречались оболочечные симптомы в виде сочетания скулового симптома Бехтерева, симптома Кернига и ригидности затылочных мышц. Другие общемозговые и оболочечные симптомы у больных с летальным и благоприятным исходом инсульта встречались одинаково часто Из вторичных стволовых симптомов в группе умерших больных существенно чаще отмечался парез взора (р<0,001) Частота иных очаговых, а также

общемозговых и менингеальных симптомов в группах больных инсультом не различалась

Проведение данной работы стало возможным после внедрения в практику научных исследований определения спектра МЭ методом атомно-абсорционной спектрофотометрии Эта методика, по сравнению с ранее существовавшими (до 2000г ), повысила чувствительность и точность анализа спектра МЭ на порядок Не менее важным, является обязательное употребление специализированного набора для забора и анализа крови (иголки, шприцы, наконечники пипеток, пробирки для хранения плазмы), что позволило избежать контаминации образцов.

В исследование включались пациенты, проживавшие в Москве или Московской области не менее 10 лет без выездов за пределы указанных районов на срок более 6 месяцев за последние 10 лет, а также пациенты без производственных и бытовых интоксикаций, наследственных, онкологических и инфекционных заболеваний, больные с туберкулезом В группу умерших пациентов включали скончавшихся в 1-3 сутки. Умершие в более поздние сроки в исследование не включались из-за наличия сопутствующих воспалительных заболеваний, что сделало бы трактовку результатов наших исследований затруднительной

Анализ полученных показателей проводился на IBM-совместимом компьютере с помощью пакета программы «STATISTICA» 5 0 и «SPSS» 12 0 с обработкой материала по группам с помощью методов вариационной статистики, включающих вычисление медианы (25,75 процентилей) для переменных с интервальной шкалой измерения Дискретные переменные представлялись в виде частот (процентов) Анализ статистически значимых зависимостей проводили с помощью непараметрического U-критерия по Mann-Whitney (для интервальных переменных), критерия у2 и точного критерия Фишера (для дискретных переменных) Визуальное представление зависимости переменных с интервальной шкалой измерений проводилось с

использованием программной опции ЗсайегркЛ и построением регрессионной кривой со сглаживанием Статистически значимыми являлись результаты с величиной ошибки р<0,05, при уровне ошибки р<0,10 говорили о тенденциях проявления различий

Результаты исследования.

Общая характеристика больных с острым ишемическим полушарным инсультом представлена в таблице 1

Таблица I.

Клиническая характеристика больных с ишемическим полушарным инсультом

Исход заболевания, %

Показатель больных р

Выжившие, п=90 Умершие, п=12

Возраст, годы 74 (67;79) 72 (63,82) Нд

ссз 53,3 66,7 Нд

ХОБЛ 20,0 83,3 0,005

Сахарный диабет 26,7 16,7 Нд

Ожирение 28,9 50,0 Нд

Локализация очага-

Справа 44,4 16,7 0,001

Слева 55,6 83,3 0,001

Нарушение сознания 24,4 67,7 0,005

Головная боль 45,2 0,0 Нд

Тошнота 4,8 50,0 Нд

Рвота 0,0 33,3 0,01

Менингеальные симптомы 22,2 66,1 0,05

Парез взора 22 2 83 3 0,001

Снижение мышечной силы >1 балла

В руке 65,6 100,0 0,05

В ноге 65,6 100 0 0,05

Примечание. ССЗ - сердечно-сосудистые заболевания, ХОБЛ - хронические обструктавные болезни легких, Ожирение - индекс массы тела >30 НД - недостоверно

Анализ микроэлементного состава плазмы крови у больных указанных групп, а так же у пациентов с ДЭ (п=20, возраст 74 (68,80) года) показал, что максимальные значения концентраций большинства МЭ были отмечены в группе больных с летальным исходом инсульта (табл 2)

Таблица 2

Микроэлементный состав плазмы крови у исследованных больных в 1-3 сутки заболевания

Показатель Группы сравнения

ДЭ, п=20 Выжившие, п=90 Умершие, п=12

Эссенциалькые

Железо, мкмоль/л 5,8 (4,9,8,3) 7,6(6,3,10,0)' 18,4 (8,7,39,7)

Хром, мкмоль/л 3,7(3,5,5,1) 4,3 (3,7,5,3) 4,9 (4,6,6,7) ^

Медь, мкмоль/л 32,5 (29,8,40,0) 38,8 (31,5,47,0) 42,2 (35,2,48,9)'

Йод, мкмоль/л х10"2 7,6(0,3,9,2) 9,4(2,0,17,3) 16,8 (11,4;38,8) 12

Литий, ммоль/л 0,54 (0,47,0,60) 0,54 (0,49,0,61) 0,64 (0,59,0,73) 1,2

Условно-эссенциальные

Кремний, ммоль/л 0,17 0,15 (0,12,0,18) 0,25 (0,23,0,36)

(0,12,0,21) 12

Мышьяк, мкмоль/л 0,06 (0,05,0,18) 0,09 (0,06,0,20) 0,24 (0,20,0,26) 12

Никель, мкмоль/л 1,7 (1,3,2,6) 1,7(1,2,2,7) 5,2 (4,2,5,4)12

Бор, мкмоль/л 8,6(2,1,10,3) 9,6(3,2,18,0) 19,6 (14,3,34,8) ¡'2

Токсические

Барий, мкмоль/л 0,34 (0,19,3,34) 0,55 (0,29,0,96) 1,48 (0,66,2,68)1

Потенциально-токсические

Бром, мкмоль/л 49,0 (39,9,68,1) 62,5 (45,9,110,0)' 95,6 (74,8,1)9,8)'

Золото, мкмоль/л х10"3 6,9(5,4,8,8) 7,7 (5,9,10,0) 1,8 (1,4,2,7)у 2

Титан, мкмоль/л 0,6(0,4,0,8) 0,5 (0,4,0,8) 1,1 (0,9; 1,3)

Серебро, мкмоль/л х10"2 5,9(2,3,20,1) 6,3 (1,8,9,5) 16,4(12,9,22,1) 2

Теллур, мкмоль/л х!0'3 8,0(3,4,1,4) 26,2 (10,6,39,1) 2

С неопределенной ролью

Галлий, мкмоль/л х10"2 1,5 (1,0,3,4) 1,8(1,3,2,7) ЗД (2,4,3,9) 1,2

Палладий, мкмоль/л х10"3 20,3 (4,3,37,1) 9,2 (4,9,27,9) 46,5 (12,7,51,1) 2

Празеодим, мкмоль/л х10"3 6,7 (4,8,8,2) 3,8 (1,0,5,9)^ 5,1(3,1,11,5)

Рубидий, мкмоль/л 1,28 (1,09,1,46) 1,23 (1.08,1,42) 1,51 (1,26,1,95) г

Гольмий, мкмоль/л 1,5 (1,1;4,6) 1,7(1,3,3,0) 4,9 (3,3,7,8)12

х1<Г

Стронций, мкмоль/л 0,72 (0,47,1,11) 0,61 (0,48,1,01) 1,00 (0,72,1,37) 2

Ниобий, мкмоль/л х10~ 4 7,5 (4,4,15,4) 7,0(4,4,10,3) 10,9(9,5,14,7)'

Примечание. р<0,05 при сравнении с аналогичным показателем в контрольной группе, 2 р<0,05 при сравнении с аналогичным показателем в группе больных с благоприятным исходом инсульта

В частности концентрация лития, бора, кремния, хрома, титана, железа, никеля, мышьяка, йода, гольмия, магния, меди, брома, галлия, рубидия, стронция, ниобия, серебра, бария, палладия, теллура у таких больных была выше, чем в группах с ДЭ и группах больных с выраженным и минимальным неврологическим дефицитом при выписке В свою очередь, у выживших больных отмечена в сравнении с больными с ДЭ высокая концентрация магния, железа и брома У больных с летальным исходом обращает на себя внимание относительно низкая концентрация золота

Распределение МЭ с учетом существующей классификации их биологической значимости показало, что из эссенциальных МЭ в группе умерших больных были увеличены уровни железа, лития, хрома и йода (табл 3) Из условно-эссенциальных МЭ были увеличены никель, мышьяк, кремний, бор Среди токсических и потенциально-токсических МЭ увеличение концентрации наблюдалось у бария, титана серебра, теллура и палладия В этой же группе МЭ отмечалось достоверное снижение золота Среди МЭ с неопределенной биологической ролью увеличение концентрации, связанное с летальным развитием инсульта, было отмечено у гольмия, галлия, ниобия, рубидия, стронция Концентрации макроэлементов (калия, кальция, магния) у умерших больных не изменялись Анализ концентрации МЭ плазмы крови в различные сроки инсульта показал, что их изменение у больных с хорошим восстановлением неврологического дефекта и плохой реституцией существенно различался Необходимо

отметить, что однонаправленные изменения концентрации МЭ в группах сравнения могли различаться по их интенсивности (рис. 1).

Рисунок 1. Изменение концентрации серебра в плазме крови больных с хорошим восстановлением неврологического дефицита и больных с плохой реституцией

„140 о

х 130

-5

«120 о

;ио4

1 2-3 4-7 8-12 13-18 19-24 >24

дни после инсульта

-- с хорошим восстановлением

- > - - с плохим воетановлекием

В большинстве случаев величина указанных изменений со временем была максимальна в группе больных с грубым неврологическим дефицитом. На рисунке №2 изображена кинетика изменений микроэлементов в группе больных с грубым неврологическим дефектом при выписке.

КИНЕТИКА ИЗМЕНЕНИЯ КОНЦЕТРЛДИИ МИКРОЭЛЕМЕНТОВ ПЛАЗМЫ КРОВИ У БОЛЬНЫХ С ГРУБЫМ НЕКРОЛОГИЧЕСКИМ ДЕФИЦИТОМ ПРИ ВЫПИСКЕ

ЭССЕНЦИАЛЬНЫЕ !•>, I

УСЛОВНО-ЭССЕШШАЛЬНЫЕ увеличение ... —»-.-¡т^да

не изменялась ТОКСИЧЕСКИЕ

ПОТЕНЦИАЛЬНО-ТОКСИЧЕСКИЕ

/' Гг:г

ш^ш^тш^шжгШтт

Уровень МЭ в острую фазу инсульта в значительной мере определялся возрастом больного. Было показано, что концентрация большинства МЭ с возрастом заметно снижалось. Для большинства МЭ указанное снижение носило экспоненциальный характер (рис. 2, слева). В тоже время для цинка было характерно снижение концентрации только у больных старческого возраста (старше 75 лет) (рис. 2, справа).

Рисунок 2. Спектр переменных, характеризующихся возрастным снижением концентрации у больных с инсультом

60 70 80 90 возраст, годы

60 70 80 90 возраст, годы

Вместе с тем, удалось показать, что для части МЭ было характерно увеличение их концентрации с возрастом. Причем наиболее заметное увеличение так же было отмечено в самых старших возрастных группах (рис 3, слева). Для четырех МЭ (титан, никель, рубидий, сурьма) изменение концентрации носило и-образный характер с максимальным уровнем МЭ в возрасте до 60 и старше 85 лет.

Распределение МЭ с учетом классификации их биологической значимости показало, что возрастное снижение концентрации МЭ не зависело от их принадлежности к какой либо из групп (табл. 6). Как было показано выше, уровень большинства МЭ с возрастом заметно снижался.

Рисунок 3. Спектр переменных характеризующихся возрастным увеличением и и-образньш изменением концентрации у больных с инсультом

60 70 80 90 возраст, годы

60 70 80 90 возраст, годы

Обсуждение полученных результатов.

Увеличение практически всех МЭ в плазме крови умерших пациентов, мы связываем с наличием у больных не только имеющихся ишемических очагов, но и с нарушением проницаемости ГЭБ при отеке и набухании головного мозга. В группе больных с летальным исходом было отмечено резкое снижение содержания золота в первые сутки заболевания. Содержание золота

у выживших больных, в первые сутки заболевания, было ниже, чем в контрольной группе, но достоверно выше, чем у умерших В динамике в группе выживших пациентов содержание золота продолжало снижаться

В группе выживших пациентов изменения МЭ бьшо различным У пациентов с хорошим восстановлением и минимальным неврологическим дефектом при выписке на протяжении заболевания увеличивались содержания таких эссенциальных МЭ как цинк, селен, кобальт и литий Содержание меди и марганца было низким Это позволяет говорить о компенсаторной роли подъема концентраций основного пула микроэлементов. У этих же больных отмечались повышения содержания токсических микроэлементов - свинца, бария и серебра концентрации же брома и золота снижались

В группе с плохой реституцией увеличение эссенциальных и токсических МЭ было более значимым и разнонаправленным Из эссенциальных, наряду с увеличением хрома, меди, цинка и лития уменьшалось содержание селена, кобальта и марганца В этой группе, так же как и в группе с хорошим восстановлением, увеличивалось содержание свинца, серебра и бария Кроме того, зарегистрирован подъем концентраций других токсических МЭ - алюминия, теллура и титана Уменьшение содержания брома и золота было более выраженным

Выявленные разнонаправленные изменения эссенциальных микроэлементов в группах выживших больных могут служить прогностическим фактором нарастание концентраций селена и кобальта в динамике свидетельствует о благоприятном течении инсульта и прямо коррелирует с хорошим восстановлением неврологического дефекта (регресс гемипареза и т д). Уменьшение в динамике концентраций селена и кобальта у выживших пациентов прямо связано с сохранением существенного неврологического дефекта, об этом же свидетельствует увеличение концентраций алюминия, теллура и титана

Еще одним фрагментом проведенного исследования явился анализ уровня МЭ у больных разных возрастных групп. Результаты исследования ясно свидетельствуют о том, что уровень концентрации МЭ у больных с ишемическим инсультом разных возрастных групп заметно отличаются Причем выявлено три вариаота указанных различий. В числе первых необходимо упомянуть о МЭ, чья концентрация с возрастом заметно падает Это наиболее значительная группа, представленная бором, алюминием, кальцием, хромом, марганцем, железом, кобальтом, медью, серебром, платиной, свинцом, палладием, йодом и рядом других МЭ, в том числе и редкоземельных металлов Снижение концентрации указанных МЭ носило экспоненциальный характер Снижение концентрации было характерно и для цинка Но характер изменений данного МЭ несколько отличался, в виде максимального снижения у лиц старше 80 лег В то же время, напрямую соотносить возрастное снижение МЭ, выявленное в нашем исследовании, с процессами старения не совсем верно. Учитывая специфику анализируемого состояния, а также возрастзависмый характер увеличения частоты неблагоприятных последствий инсульта можно предположить, что низкие концентрации отдельных МЭ могут являться как прогностическим признаком летального развития заболевания, так и предиктором развития грубых неврологических изменений

ВЫВОДЫ

1 У всех больных с острым нарушением мозгового кровообращения по шиемическому типу в каротидйой системе в динамике выявлены достоверные изменения части спектра микроэлементов 2. В группе выживших пациентов к исходу наблюдения вне зависимости от выраженности неврологического дефекта отмечено увеличение содержания лития, свинца, бария и серебра

3 При благоприятном течении инсульта хорошее восстановление неврологического дефекта прямо коррелировало с повышением содержания селена, кобальта и цинка.

4 Плохое восстановление неврологического дефекта у выживших пациентов сопровождалось повышением концентраций меди, олова, мышьяка, алюминия, бора и кремния в плазме крови

5 В группе больных с летальным исходом сочетание резкого повышения пула микроэлементов с низким содержанием золота может служить неблагоприятным прогностическим признаком

6. У больных с инсультом в зависимости от возраста выявлено три варианта изменения концентрации микроэлементов общее снижение, повышение и и-образное изменение

7 Выявлена прямая зависимость степени неврологического дефекта и высокого содержания токсических МЭ алюминия и талия, условно-токсического титана

8 В группе больных с плохой реституцией низкое содержание селена, цинка, кобальта и магния в острейшем периоде инсульта делает обоснованным изучение их применения с лечебной целью

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

У больных с полушарным ишемическим инсультом и хорошим восстановлением нарушенных функций отмечены повышенные цифры эссенциальных микроэлементов селена, кобальта и цинка в сочетании с минимальным снижением золота

Прогностически неблагоприятным и свидетельствующим о тяжести состояния являются низкие значения содержания золота в острейшем периоде инсульта

Низкие концентрации эссенциальных микроэлементов - в плазме крови больных в остром периоде полушарного ишемического инсульта делают обоснованным их применение с лечебной целью

У больных с плохой реституцией высокие концентрации токсических и условно токсических микроэлементов делаю целесообразным их снижение с помощью медикаментозных и немедикаментозных методов Применение микроэлементов - антагонистов и санаторно-курортное лечение

СПИСОК ОПУБЛИКОВАННЫХ РАБОТ

1. Уллубиев М А Маликова А Г, Никонов А А Изменения микроэлементов при ишемическом инсульте // Журнал неврологии и психиатрии, 20, 2007, приложение к журналу «инсульт», с 37-42

2 Гусев Е.И, Никонов А А, Самохвалов Р И., Уллубиев М А , Жезлов М А, ЛапикНВ.

Изменения концентрации меди, цинка и селена сыворотки крови в зависимости от возраста. // межвузовская научно-практическая конференция «здоровье и долголетие», Москва, 2006, с 88-89

3 Маликова А Г., Уллубиев М А, Никонов А А, Лапик Н В. Изменения спектра микроэлементов при геморрагическом инсульте

// Журнал неврологии и психиатрии, 22, 2008, приложение к журналу «инсульт», с 43-48

4 Г Шазо, Гоголева И В, Громова О А, Уллубиев М А, Никонов А А. Литий возможности лечения ишемических и нейродегенеративных заболеваний мозга //Журнал неврологии и психиатрии, №5, том 108, Москва 2008, с 39-50

5 Уллубиев М А, Эфендиева А М, Никонов А А, Мугутдинов Т М, Тотушев М.У

Особенности эпидемиологии артериальной гипертонии в республике Дагестан //межвузовская научно-практическая конференция «здоровье и долголетие», Москва, 2006, с 72-73

 
 

Оглавление диссертации Уллубиев, Магомеднаби Абдулмуслимович :: 2008 :: Москва

Введение.

Глава 1. Обзор литературы.

1.1. Распространенность, этиология, патогенез и исход ОНМК.

1.2. Микроэлементы и ЦНС.

Глава 2. Материалы и методы исследования.

2.1. Клиническая характеристика исследованных больных.

2.2. Атомно-абсорбционная спектрофотометрия.

2.3. Статистический анализ результатов исследования.

Глава 3. Результаты исследования.

3.1. Микроэлементный состав плазмы крови у больных с дисциркуляторной энцефалопатией, с благоприятным и летальным исходом инсульта.

3.2. Изменения микроэлементного состава плазмы крови у больных с различными последствиями инсульта.

3.3. Концентрация микроэлементов в плазме крови в острую фазу инсульта. Возрастной анализ.

 
 

Введение диссертации по теме "Нервные болезни", Уллубиев, Магомеднаби Абдулмуслимович, автореферат

Отмеченный в последние годы рост распространенности сосудистых заболеваний обусловил увеличение частоты острых нарушений мозгового кровообращения. За год количество новых больных во всем мире составляет около 6 млн. человек, из них в России - более 450 тыс., В среднем за год каждый час заболевает около 50 человек. Зарегистрировано возрастание частоты инсульта у лиц работоспособного возраста.

Согласно международным эпидемиологическим исследованиям, в мире от инсульта ежегодно умирает 4,7 млн. человек. В большинстве стран инсульт занимает 2-3е место в структуре общей смертности населения, в России второе, уступая лишь кардиоваскулярной патологии. На 1999 г. ранняя тридцатидневная смертность от инсульта составила 35%, в течение года умирает примерно 50% больных, т. е каждый второй заболевший. (Гусев Е.И., СкворцоваВ.И., 2001)

Инсульт является основной причиной инвалидизации населения. Примерно 55% доживших до конца 3-го года после перенесенного инсульта в той или иной мере не удовлетворены качеством своей жизни (Asplund К., 1998). По данным ВОЗ, средняя стоимость прямых и непрямых расходов на одного больного с инсультом составляет 55 000 - 73 000 $ в год, т.е. общие затраты нашего государства, связанные с проблемой инсульта, должны составлять от 16,5 до 22 млрд $ в год.(Гусев Е.И., Скворцова В.И., 2001)

Среди всех видов инсульта преобладает ишемическое поражение мозга. По данным международных мультицентровых исследований, соотношение ишемических и геморрагических инсультов составляет в среднем 5,0 - 5,5: 1, т.е. 80% ; 20 %.

При развитии ишемического инсульта, грубое расстройство кровотока часто носит кратковременный характер, в то время как формирование патологического дефекта мозгового вещества растягивается на продолжительный период. При этом значительно варьирует величина повреждений при сходных клинических ситуациях (Гусев Е.И., 1998; Лобжанидзе П.В., 1993; Mchedlishvili G., 1986; Zanette Е., 1995; Barder PA., 1998). Ввиду вышеизложенного, крайне актуальной остается проблема определения патогенетических процессов, объясняющих формирование диффузных морфологических изменений мозгового вещества при инсульте (Медведев А.В., 1993).

Начало XXI века ознаменовано не только накоплением фундаментальных знаний в области нейроиммунологии и нейроэлементологии, но и началом применения этих знаний на практике согласно концепции метаболической защиты мозга. Концепция метаболической защиты нейрона была сформулирована в 1992г академиком Е.И. Гусевым. Фундаментальные науки (биохимия, фармакология, физиология, генетика и т.д.) в начале XX века дали начало нейрохимии, нейрофармакологии, нейрофизиологии, нейрогенетике. Их составной частью является клиническая элементология.

Разрабатываемая в последние годы проблема определения роли и значения отдельных химических элементов, присутствующих в тканях и биологических жидкостях человека, важна как в норме, так и при разнообразных заболеваниях, в частности, нервной системы.

Учение о микроэлементах и микроэлементозах, заложенное в 20-е годы XX столетия величайшим русским ученым-биохимиком, философом и общественным деятелем В.И. Вернадским, а затем углубленно разработанное А.П. Виноградовым, В.В. Ковальским, А.П. Авциным и другими, переживало неоднозначные периоды своего развития. В настоящее время не вызывает сомнения грандиозная роль микроэлементов в многообразных функциях организма и каждой клетки в отдельности. Учение о микроэлементозах как состояниях, связанных с дисбалансом микроэлементов в организме человека, тесно переплелось с трансформацией представлений о природе целого ряда заболеваний. Значение микроэлементов для нервной системы чрезвычайно многообразно и необъятно. Отклонения в содержании макро — и микроэлементов, дисбаланс металлолигандного гомеостаза, вызванные как пищевыми и экологическими факторами, так и соматическими заболеваниями, изменяют состояние нервной системы и формируют неблагоприятный фон как для дебюта и развития поражений и болезней нервной системы, так и для процесса восстановления. Вышеуказанные изменения могут существенно влиять на понимание мероприятий по нейрореабилитации. Экспериментальные исследования B.C. Райцеса (1981), клинические работы М. Anthony (1995), и R.A. Goyer (1995), показали, что без гарантии нормализации баланса макро — и микроэлементов другие действия (дополнительные курсы витаминов, лекарств) либо недостаточны, либо вообще безуспешны, т.к. деформированный минеральный обмен не только вносит свой вклад в патогенез нервных заболеваний, но и изменяет фармакокинетический и фармакодинамический ответ на воздействие вазоактивных препаратов, ноотропов, нейропротекторов и других лекарств. Макро — и микроэлементы - неотъемлемые и биологически активные ингредиенты нервной ткани, которые играют ключевую роль в сложных биохимических процессах, являющихся химической основой деятельности ЦНС (Кудрин А.В., Громова О.А., 2006). Уникальные исследования B.C. Райцеса (1981), К. Saito и Т. Saito (1991, 2003) установили приоритет функционального состояния ЦНС, особенно высших её отделов, для динамики содержания макро- и микроэлементов в организме.

Все живые организмы на 99% состоят из 12 наиболее распространенных элементов, расположенных в начале периодической системы Д.И. Менделеева. Это «структурные» элементы, присутствие которых в живой материи связано в первую очередь с их значительным содержанием в биосфере. Во всех организмах находится небольшое количество (менее 0,3%) более тяжелых элементов, которые условно подразделяются на микро — и ультромикроэлементы: 81 элемент обнаружен в организме человека. При этом 15 из них (железо, йод, медь, цинк, кобальт, хром, молибден, никель, ванадий, селен, марганец, мышьяк, фтор, кремний, литий) признаны Всемирной организацией здравоохранения эссенциальными, т.е. жизненно необходимыми. Четыре других (кадмий, свинец, олово, рубидий) являются «серьёзными кандидатами на эссенциальность» (Agget, 1985; Frieden, 1984; Mertz, 1982).

В последние два десятилетия появилось множество литературных данных относительно механизмов развития апоптоза. Прошедшие десять — пятнадцать лет принесли новое понимание молекулярных механизмов программированной смерти клетки и её значение в процессах гистогенеза и атрофии. Оценка этих механизмов подвела нас к началу понимания воздействия на апоптоз.

Микросреда ЦНС защищена от нежелательных изменений уровня метаболитов и продуктов обмена веществ посредством гематоэнцефалического барьера (ГЭБ), в понятия которого входят регуляция биологически активных веществ на границе кровь - глиальные клетки -нейрон — глиальные клетки - ликвор - кровь.

Тяжелые металлы (свинец, кадмий, ртуть и т.д.) способны вызывать апоптоз эндотелиальных клеток, формирующих компартмент миофибробластов, что нарушает как систему детоксикации металлов, так и ведет к нарушению передачи информации о потребностях эссенциальных микроэлементов в ткани мозга к структурам. ГЭБ (D'Mello, 1994; Kunimoto, 1994; Sarafian, 1994; Obito, 1996). Нарушения металлолигандного гомеостаза в мозге способствует не только повышенной аккумуляции токсических металлов, первоначально вызывающих повреждение ГЭБ, но и нарушают обмен других металлов, транспорт которых происходит с участием общих транспортных механизмов (Кудрин А.В., Громова О.А., 2006). Кроме того, апоптоз клеток ГЭБ сопровождается нарушением механической и биологической целостности ГЭБ и открывает пути для поступления широкого спектра экопатогенов и эндогенных токсических веществ многие из которых с высокой вероятностью являются пусковыми факторами разнообразных повреждений ткани мозга, как глии и сосудистой стенки, так и нейронов (Кудрин А.В., Громова О.А., 2006).

Таким образом, представляется актуальным и целесообразным изучение микроэлементного состава плазмы крови у больных с различными исходами ишемического полушарного инсульта, что позволит определить пути коррекции этих нарушений и оценить их эффективность.

Цель исследования.

Определение диагностического и прогностического значения микроэлементов у больных с острым нарушением мозгового кровообращения по ишемическому типу в каротидной системе

Задачи исследования.

1. Изучить спектр микроэлементов плазмы крови больных острым нарушением мозгового кровообращения в каротидной системе в динамике.

2. У больных с благоприятным течением инсульта и хорошим восстановлением нарушенных функций, а также в группе больных с плохой реституцией изучить содержание микроэлементов и их прогностическое значение.

3. У больных с неблагоприятным течением инсульта и летальным исходом оценить роль эссенциальных и токсических микроэлементов.

4. Определить возрастные особенности спектра микроэлементов плазмы крови у больных с ишемическим инсультом.

5. Разработать рекомендации по коррекции микроэлементного состава плазмы крови у больных с полушарным ишемическим инсультом.

Научная новизна.

У больных с острым нарушением мозгового кровообращения по ишемическому типу впервые получены данные о микроэлементном спектре плазмы крови.

У больных с ишемическим полушарным инсультом впервые показано существование различных вариантов возрастного изменения концентраций микроэлементов.

Представлены данные о концентрации большинства эссенциальных, условно-эссенциальных, токсических и условно-токсических микроэлементов, а также микроэлементов с неопределенной метаболической функцией в плазме крови у больных с острым нарушением мозгового кровообращения по ишемическому типу.

При летальном исходе инсульта впервые выявлены низкие концентрации золота.

Продемонстрирована роль микроэлементов в прогнозе ишемического полушарного инсульта и связи кинетики их изменений с вероятностью формирования грубого неврологического дефицита.

Описан микроэлементный спектр плазмы крови при дисциркуляторной энцефалопатии I стадии

Практическая значимость.

Результаты исследования позволяют сформировать более полное представление о микроэлементном составе плазмы крови при дисциркуляторной энцефалопатии. Эти данные могут быть использованы для анализа изменений микроэлементов при остром нарушении мозгового кровообращения различного генеза и локализации. Показана роль отдельных микроэлементов в качестве предикторов развития летального исхода при ишемическом полушарном инсульте. Кроме того, анализ динамики изменения их концентрации в ходе госпитального наблюдения является дополнительным фактором в оценке ожидаемых результатов лечения и вероятности формирования грубых нарушений двигательных функций. Подобные наблюдения позволяют скорректировать стратегию ведения таких больных и уменьшить медико-социальные последствия инсульта. Последнее указывает, в том числе, и на экономическую значимость использования результатов исследования.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Изменения микроэлементов плазмы крови при ишемическом полушарном инсульте"

ВЫВОДЫ

1. У всех больных с острым нарушением мозгового кровообращения по ишемическому типу в каротидной системе в динамике выявлены достоверные изменения части спектра микроэлементов.

2. В группе выживших пациентов к исходу наблюдения вне зависимости от выраженности неврологического дефекта отмечено увеличение содержания лития, свинца, бария и серебра.

3. При благоприятном течении инсульта хорошее восстановление неврологического дефекта прямо коррелировало с повышением содержания селена, кобальта и цинка.

4. Плохое восстановление неврологического дефекта у выживших пациентов сопровождалось повышением концентраций меди, олова, мышьяка, алюминия, бора и кремния в плазме крови.

5. В группе больных с летальным исходом сочетание резкого повышения пула микроэлементов с низким содержанием золота может служить неблагоприятным прогностическим признаком.

6. У больных с инсультом в зависимости от возраста выявлено три варианта изменения концентрации микроэлементов: общее снижение, повышение и U-образное изменение.

7. Выявлена прямая зависимость степени неврологического дефекта и высокого содержания токсических МЭ алюминия и талия, условно-токсического титана.

8. В группе больных с плохой реституцией низкое содержание селена, цинка, кобальта и магния в острейшем периоде инсульта делает обоснованным изучение их применения с лечебной целью.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

У больных с полушарным ишемическим инсультом и хорошим восстановлением нарушенных функций отмечены повышенные цифры эссенциальных микроэлементов селена, кобальта и цинка в сочетании с минимальным снижением золота.

Прогностически неблагоприятным и свидетельствующим о тяжести состояния являются низкие значения содержания золота в острейшем периоде инсульта

Низкие концентрации эссенциальных микроэлементов - в плазме крови больных в остром периоде полушарного ишемического инсульта делают обоснованным их применение с лечебной целью.

У больных с плохой реституцией высокие концентрации токсических и условно токсических микроэлементов делаю целесообразным их снижение с помощью медикаментозных и немедикаментозных методов. Применение микроэлементов - антагонистов и санаторно-курортное лечение.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2008 года, Уллубиев, Магомеднаби Абдулмуслимович

1. Авцын А.П., Жаворонков А.А., Риш М.А., Строчкова Л.С. Микроэлементозы человека. М.: Медицина, 1991.-c.-495.

2. Бажин М.Н. Теоретическое обоснование нового подхода к изучению патогенеза, профилактике и лечению гипертонической болезни. — Свердловск. 1989, С. 36.

3. Биленко М.В. Ишемические и реперфузионные поражения поражения органов (Молекулярные механизмы, пути предупреждения и лечения). -М.: Медицина, 1989. 368 с.

4. Булеца Б.А. О некоторых возможных патогенетических механизмах нарушения мозгового кровообращения // Журнал невропатология и психиатрия. 1985ю - № 9. - С. 1124-1128.

5. Варлоу Ч.П., Деннис М.С., Ж.ван Гейн и др. Инсульт. Практическое руководство для ведения больных // Пер. с англ. СПб, 1998 -629 с.

6. Верещагин Н.В. Патология вертебрально-базилярной системы и нарушения мозгового кровообращения. М.: Медицина, 1980. - 312с.

7. Верещагин Н.В., Борисенко В.В., Власенко А.Г.// Мозговое кровообращение.//Москва 1993.

8. Верещагин Н.В., Моргунов В.А., Гулевская Т.С. // Патология головного мозга при атеросклерозе и артериальной гипертонии // Москва М. 1997 стр. 5

9. Виберс Д.О., Фейгин В.Л, Браун Р.Д. // Руководство по цереброваскулярным заболеваниям. Пер. с англ. М., 1999 672 с.

10. Виленский Б.С. // Инсульт: профилактика, диагностика и лечение. СПб, 1999 -336с.

11. Волошин П.В. Диагностика, немедикаментозные методы лечения и профилактики начальных проявлений неполноценности кровоснабжения головного мозга. М.: 1984. - С.63-65.

12. Ганнушкина И.В., Лебедева Н.В. Гипертоническая энцефалопатия. М. 1987. - 227с.

13. Гаврилов O.K. Теория системы регуляции агрегатного состояния крови. Системная регуляция агрегатного состояния крови в норме и при патологии. М.: Медицина. 1982. - С.З - 5.

14. Гундаров И. А., Оганов Р.Г., Жуковский Г.С. и соавт. Моделирование тонуса сосудов головы и его значение для прогнозирования смертности в популяционных исследованиях // Тер. архив. 1990. - № 8. - С. 119-124.

15. Громова О.А., Кудрин А.В. Нейрохимия . макро-и микроэлементов. Новые подходы к фармакотерапии. Москва, Алев-В, 2001, 300 с.

16. Гусев Е.И. Ишемическая болезнь мозга // Актовая речь. — М. Российский государственный медицинский университет. 1992. -33 с.

17. Гусев Е. И., Скворцова В. И. Ишемия головного мозга. М., Медицина, 2001, 328 с.

18. Дельва В. А., Висельский И.Ш. Значение исследования молекулярно-клеточных и тканевых механизмов системы гомеостаза при дисциркуляторной энцефалопатии атеросклеротического генеза // Сосудистые заболевания головного мозга. Харьков 1883ю - С. 30 - 31.

19. Дзизинский А.А., Щепотин Ю.Б. Реактивность сосудов и гипертоническая болезнь // Кардиология. 1980. - №6. - С. 109-116.

20. Емельяненко В.М. Диагностика доклинической: стадии ишемической болезни сердца у военнослужащих. Автореферат. Диссерт. докт. мед. наук. 1994. С. 36.

21. Ерохина Л.Г., Стаховская J1.B., Сарычева Т.В. Синдром транзиторной глобальной амнезии // Журнал невропатология и психиатрия. — 1987. №9.-С. 1194-1197. .

22. Зозуля Ю А., Барабой В.А.3 Сутковой Д.А. Свободнорадикальное окисление и антиоксидантная защита при патологии, головного»:мозга:. — "Знание-М" Москва; 2000. С. 344.

23. Иванов С.Г. О сравнительной эффективности не медикаментозных и лекарственных методов лечения гипертонической^болезни // Тер. архив. 1993. - № 1. - С. 44-49.

24. Кириенко M.F. Содержание некоторых микроэлементов в крови, СМЖ и моче больных миопатией // Журн. невропатол. и психиатр.-1966.-Т.66.-№ 11 .-С. 1628-1631.

25. Коршунов A.M., Преображенская И.С. Программированная смерть клеток (апоптоз)//Неврологическийжурнал. 1998. -N. 1. -С. 40-47.

26. Крыжановский Г.Н., Магаева С.В., Макаров С.В. Нейроиммунопатология, изд. Института Общей Патологии и Патофизиологии РАМН. Москва 1997. 562 с.

27. Круглик Р., Фарска И. Литий и метаболизм нуклеотидов в мозговой ткани//Журнал невропатологии и психиатрии-1974-№В.-с. 11861188.

28. Кухтевич И.И., Животощук B.C., Морозова О.А. Некоторые аспекты патогенеза ишемических инсультов // Журнал невропатология и психиатрия. 1988. - № 1. - С. 9-12.

29. Кудрин А.В., Скальный А.В., Жаворонков А.А., Скальная М.Г., Громова О.А. Иммунофармокология микроэлементов. 2000. Москва: изд-во КМК, 537 стр.

30. Лобжанидзе П.В. Церебральная гемодинамика при острых нарушениях мозгового кровообращения ишемического характера. Автореферат. Дисс. канд. мед. наук. С-Пет., 1993. - С.22.

31. Мотавкин П.А., Черток В.М. Гистофизиология сосудистых механизмов мозгового кровообращения. М. Медицина. 1980. - 200 С.

32. Мотавкин П.А., Черток В.М. Борьба с нарушениями мозгового кровообращения. М,: Знание, 1986. - 64 с.

33. Мчедлишвили Г.И. Регуляция мозгового кровообращения. Тбилиси: Мецниереба, 1980, 154 с.

34. Ноздрюхина Л.Р. Биологическая роль микроэлементов в организме животных и человека.-М., 1977.-185 с.

35. Ноздрюхина Л.Р., Нейко Е.М., Ванджура И.П. Микроэлементы и атеросклероз. М.: Наука 1985г. С. 221.

36. Парфенов В. А., Вербицкая С.В. Вторичная профилактика ишемического инсульта: перспективы и реальность // Русский медицинский журнал Том 11 № 14, 2003.

37. Райцес B.C. Нейрофизиологические основы действия микроэлементов М.; Медицина. 1981-е.-136.

38. Румянцева С.А., Кравчук А.А., Силина Е.В. Антиоксиданты в терапии цереброваскулярных заболеваний// Лечащий врач №5, 2006г.

39. Семеновой Г.М. Факторы, влияющие на исходы инсультов. Автореферат. Дисс. канд. мед. наук. С - П., 1993. — 19с.

40. Скальный А.В. Эколого-физиологическое обоснование эффективности использования макро- и микроэлементов при нарушениях гомеостаза у обследуемых из различных климато-географических регионов: Автор, дис. . докт. мед. наук. 2000-Москва, -46 с.

41. Скворцова В.И. Инсульт. Участие апоптоза в формировании инфаркта мозга. Приложение к Журн. неврол и психиатр им. С.С.Корсакова. 2001;2:12-9.

42. Скворцова В.И. Лечение острого ишемического' инсульта// Лечащий врач №7, 2004г. стр 78-83.

43. Скворцова В.И. Артериальная гипертония и цереброваскулярные нарушения // Consilium Medicum Том 07/N 2/2005г. стр. 22-26

44. Скоромец А.А., Сорокоумов В.А. и др. Изменения сердечнососудистой системы и мозговые инсульты. // СПб врачебные ведомости, 1997, 16, стр. 45-48.

45. Смоляр В.И. Гипо-и гипермикроэлементозы.-Киев:3длоровья, 1989-е. 150.

46. Спасов А.А. Магний в медицинской практике. Волгоград 2000 год. С. 227.

47. Стелле В. Микроэлементы в жизни растений и животных. Пер. с англ. М., 1959. Стр 209-222

48. Танашян М.М., Суслина З.А., Ионова В.Г. Антиагрегационная активность сосудистой стенки в остром периоде ишемического инсульта // Ангиология и сосудистая хирургия ТОМ 7, №1, Стр.10, 2001г.

49. Тахидзе А.К. Свободнорадикальное окисление липидов при атеросклерозе и антиоксидантная коррекция нарушений метаболизма липопероксидов. Автореферат дисс. канд. мед. наук. 1999. Москва, 48 стр.

50. Тунян Ю.С. Микроциркуляторные нарушения у больных с сосудистой патологией мозга: литературный обзор // Журнал невропатология и психиатрия. 1981. - № 9. - С. 1316-1319.

51. Федин А.И. Современная концепция патогенеза и лечения острой ишемии мозга // Научно-практическая конференция «Лечение ишемии мозга» Россия, Москва 10.12.2001г.

52. Фильченков А.А., Залесский В.Н. Апоптоз кортикальных нейронов при развитии ишемических инсультов // Нейрофизиология. —2002. —Т.34, №6. —С. 468—484.

53. Шевченко О.П., Праскурничий Е.А., Яхно Н.Н., Парфенов В.А. // Артериальная гипертония и церебральный инсульт. М., 2001 192 с.

54. Чазов Е.И. Организация борьбы с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Тер. Архив. 1980. № 1. - С. 3 — 9.

55. Чикова Т.И. Изменение микроэлементов при паркинсонизме М.; Медицина, 1978.-c.-105.

56. Ширах В.В., Бурдуковская Н.Л. и соавт. Варианты клинического течения дисциркуляторной энцефалопатии и значение некоторых факторов риска // Журнал невропатология и психиатрия. 1993. - №3. — с. 18-23.

57. Школьник М.Я. Микроэлементы и нуклеиновые кислоты // Успехи совр.биол.-1966.-№1.-С.З-23.

58. Шмидт Е.В., Лунев Д.К., Верещагин Н.В. Сосудистые заболевания головного и спинного мозга. М. Медицина, 1976. - 284 С.

59. Шток В.Н. Лекарственные средства в ангионеврологии. М.: Медицина, 1984.-308с.

60. Aggett P J., Favier A. Zinc. Internal;. J. Vit. Nutr. Res. 1993. 63. 301

61. Anthony M. Nervous system // 1995. J. Metal. Toxicologi. P. 199235.

62. Arous E., Baum P., Cutler B. The ischemic exercise testis patients with peripheral vascular discuses // Arch. Surg. 1984. — Vol. 119. - № 7. — P. 730-738.

63. Arnez J.G., Dock-Bregeon A.C., Moras D. Glycyl-tRNA synthetase uses a negatively charged pit for specific recogniti on and activation of glycine // J-Mol-Biol. 1999. Mar 12: 286 (5), P. 1449 1459.

64. Bada Т., Black K.L., Ikezaki K. et al. Intracarotid infusion of leukotriene C4 selectivity increases blood-brain permeability after focal' ischemia in rats // J. CBF and Metabolism. 1991. - Vol. 11, № 4. - P. 638-644.

65. Barnet J.M., Barnet M.S., Mohr J.P., Frank M.Y. Stroke: Patophysiology, Diagnosis, and Management. New York, 1986. - Vol. 2. - P. 967-987.

66. Ballock R., Mendelow A.D., Bone J. et al.//Cerebral blood flow and C02 responsiveness as an indicator of collateral reserve capacity in patients with carotid artery disease.//Brit.J. Surg., 1985, 72, 348-351.

67. Barlov P., Sidani S. Metal imbalance and hyperactivity. Acta Pharmacol toxicol. 1986. Vol. 59. suppl. N 7. - P. 458 - 462.

68. В any M.A., Eastmen A. Endonuclease activation during apoptosis: the role of cytosolic Ca2+ and pH. Biochem. Biophys. Res. Commun. 186. P. 782 -789.

69. Bonita R. Epidemiology of stroke // Lancet. 1992. - Vol, - P. 342

70. Bradac G.B. Early filling of veins in the parietal region // Neuroradiology. 1987. - Vol. 10. № 5. - P. 257-262.

71. Bresink I. Zinc changes AMPA receptor properties results of binding studies and patch clamp recordings // J. Neuropharmacology. 1996, Apr.: - 35 (4).-P. 503-509.

72. Bruno V. Antidegenerativ affects of Mg2+ valproate in cultuted cerebellar neurons // 1995. Funct. Nuirol. 10. P. 121 - 130.

73. Bradbury M.W., Transport B. of Iron in the Blood-Brain-Cerebrospinal Fluid Sistem//J. Of Neurochemistry.-1997.-Vol.69.-P.443-454.

74. Buchan A., Gates P., Pelz D., Barnett H. Intraluminal thrombus in the cerebral circulation. Implication for surgical management // Stroke. 1988. Vol. 19. - P. 681-687.

75. Caplan R.L.//Cerebrovascular ischemia // Medorion 1996 P 99-108

76. Chan P.N. Future targets and cascades for neuroprotective strategies. // Stroke 2004; 35(Suppl I): 11: 2748—2750.

77. Chien M.M., Zahradka K.E., Newell M.K., Freed J.H. Fas induced В cell apoptosis requires an increase in free cytosolic magnesium as an early event // J-Biol-Chem 1999. - Vol. 274 (11). - P. 7059 - 7066.

78. Corrigall R. Methylphenidate euphoria (latter) // J. of the American academy of child and ado. 1996.-Vol. 35. N 11.-P. 1421.

79. Crawford Т.О., Pardo C.A. The neurobiology of chidhood spinal muscular atrophy//Neurobiology of Disease.-1996.-N3.-P.97-110.

80. Cuajungo M.P., Lees G.J. Zinc metabolism in the brain: relevanceto human neurodegenerative disorders. Neurobiol. Dis. 1997. 4. P. 137 169.

81. Davies R.J. The clinical significane of the essential biological metals.London, 1972. 340 p.

82. Demmel U., Hock A., Kasperek K. The trase element cobalt, iron, rubidium, selenium and zinc in serum and different regions of human brain // Folia morphol. 1980.-Vol. 28.-N2.-P. 150- 153.

83. Dewust G., Bogousslavsky I. Current Opinion in Neurology. 1999. 12. 1: P. 73-79.

84. De Bloc C. The thymus: a barometer of malnutrition // Br. J. Nutr. 1999. May; - Vol. 81. - N 5. - P. 345 - 347.

85. Eliender C.G. Biological monitoring of metals. Geneva. WHO. 1994. -80 p.

86. Enokicdo Y., Araki Т., Tanaka K. et al. Involvement of p53 in DNA strand break-induced apoptosis in postmitotic CNS neurons // Eur. J. Neurosci. -1996.-Vol. 8,N9.-P. 1812-1821.

87. Favier A. Zinc as a cellular regulator of apoptosis In: Abstracts of 10th International Symposium on Trace Elements in Man and Animals ТЕМА-10. May. 2-7. 1999. Evian. France. 135p.

88. Freund W.D., Reddig S. AMPA / Zn 2+ induced neurotoxicity in rat primary cortures: involvement of L type calcium channels. Brain Res. 1994. 654. P. 257 - 264.

89. Gambi G.D., Beaumont B. et. al. В mode ultrasound imases of the carotid artery wall: correlation of ultrasound with histology measurements // Atherosclerosis. - 1993. - Vol. 102. - P. 163-173.

90. Ghadge G.D. et. al. Mutant superoxide dismutase 1 - linked familial amyotrophic lateral sclerosis: molecular mechanisms of neuronal death and protection. 1997. J. Neurosci. 17. P. 8756 - 8766.

91. Goyer R.A. et al. Role of chelating agents for prevention, intervention, and treatment of exposures to toxic metals // Environ. Health Perspect. 1995. — Vol. 103. № 11. P. 1048 - 1052.

92. Hall E.D., Andrus P.K., Althaus J.S., von Voiglander P.E. Hydroxyd radicals production and lipid peroxidation paralells selective post-ischemic vulnerability in gerbil brain // J. Neuroch. Res. 1993. - Vol. 34. - P. 107-112.

93. Hatanaka Y., Suwkl K., Kawasaki Y. et al. A role of peroxides in Ca2+ ionophore-induced apoptosis in cultured rat cortical neurons // Biochem. biophys. Res. Commun. 1996. - Vol. 227, N 2. - P. 513-518.

94. He Y., Trong P.S., Lee Т., Leong S.K., Shi C.Y., Wong P.T., Yuan S.Y., Watt F. //Brain Res. 1996 Sep 30; 735(1): 149-153.

95. Henning В., ToborecM., McClain C.J. Antiatherogenic properties of zinc: implications in endothelial cell metabolism. Nutrition. 1996. 12. P. 711 -717.

96. Horakova L., Lukovic L., Uraz V., Stole S. Time course of lipid peroxidation during incomplete ischemia followed by reperfiision in rat brain // Physiol. Bohemoslov. 1990. - Vol. 39, № 6. - P. 513-517.

97. Horovitz C.T. Could scandium and yttrium be required, for life // Trance elements in man and animals—ТЕМА 8 /Eds. MI Anke. D. Meissner et al //. Dresden.-1993.-P.747-749.

98. Hock A., Demmel H. , Schicha U. Trace element concentration in human brain // Brain 1975. Vol.98.-N l.-P. 137-142.

99. Hutter-Paier В., Grygar E., Windish M. Death of telencephalon neurons induced by glutamate is reduced by the peptide derivate Cerebrolysin. //J. Neural. Transm. -1996. -Vol.47 (Suppl.). -P.267-27

100. Huang S.Y. et. al. Acute and chronic arsenic poisoning associated with treatment of acute promyelocytic leukaemia. 1998. Br. J. Haematol. 103. P. 1092- 1095.

101. Jonston N. V. Neuronal death in development, aging and disease // Neurobiol. Aging. 1994. - Vol. 15, N 2. - P. 235-236.

102. Kaul В., Davidow В., Eng Y. et al. Lead, Erythrocyte protoporphyrin and ferritin levels in blood // Arch. Environm. Hlth.-1983.-Vol.38.-N5.-P.296-300.

103. Kathman A.N., Herschkowitz N. Arachidonic acid participates in the anoxia-induced increase in mEPSC freguency in CAI neurons of the rat hippocampus //Neurosci. Lett. 1994. - Vol. 68. - P. 217-220.

104. Kerr J., Wyllie A.H., Currie G. Apoptosis: a basic biological phenomenon with wide ranging implications in tissue kinetics. Br. J. Cancer 26. -P.239 259.

105. Lajath A. Handbook of neurochemistry. N. Y.: plenum Press. 1985. -Vol. 10.-P.765 p.

106. Linder M. Biochemistry of copper. New York, London: Plenum Press. 1991.-525 p.

107. Loeffler D.A., Connor J.R., Juneav P.L. Alzheimer's disease, and Parcinson's disease brain regions // J. Neurochem. 1995. Vol. 65. N 2. — P. 710 — 724.

108. Oberio A. et. al. Lead (Pb + 2) promotes apoptosis in newborn rat cereberal neurons: pathological implications. 1996. J. Pharmacol. Exp:, Ther. 279. P. 435-442.

109. Macaya A. Apoptosis in the nervous system // Rev. Neurol. 1996. -Vol. 24,N 135.-P. 1356-1360.

110. Mercke Y. et. al. Hair loss in psychopharmacology //Ann. Clin. Psychiatrry. 2000. 12 (1): P. 35 - 42.

111. Mostert V. Selenoprotein P: Properties, functions, and regulation. Arch. Biochem. Biophys. 2000. 376. P. 433-438.

112. Nomiyama К. (1993) Trace elements in cardio-cerebrovascular diseasis Ann. N J. Acad. Sci. 15: 308-326

113. Oiney J. W. Excitatory transmitter neurotoxicity // Neurobiol. Aging. -1994. Vol. 15, N 2. - P. 259-260.

114. Paramanantham R., Sit K.H., Bay B.H. Adding Zn2+ induces DNA Fragmentation and cell Condensation in cultured human Chang liver cells. Biol. Trace Elem. Res. 1997. 58. P. 135-147.

115. Pertuiset В., Ancri D., Clergue F. Preoperative evalution of hemodynamic factors in cerebral selection of a radical surgery tactic with special reference to vascular autoregulation disorders. //Neurol Res 1982; 4: 2: 209-233.

116. Perry D.C., Smyth M.J., Stennicke H.R. et. al. Zinc is potent inhibitor of apoptotic protease, caspase 3. A novel for zinc in the inhibition of!apoptosis. 1997. J. Biol. Chem. 272. P. 18530 - 18533.

117. Petito CK, Olarte J-P, Roberts В et al. Selective glial vulnerability following transient global ischemia in rat brain. J Neuropathol Exp Neurol 1998; 57:231-8.

118. Pocock S.J., Smith M., Baghurst P. Environmental lead and children's intelligence: a systematic review of the epidemiological evidence. BMJ. 1996. P. 1189- 1197.

119. Qin Z. H., Wang K, Chase T. N. Stimulation of N-methyl-D-as-partate receptors induces apoptosis in rat brain // Brain Res. 1996. - Vol. 725, N 2. - P. 166-176.

120. Reinprecht K., Hutter-Paier В., Crailsheim K., Windisch M. Influence of BDNF and FCS on viability and programmed cell death (PCD) of developing cortical chicken neurons in vitro. //J. Neural. Transm. -1998. -Vol.53 (Suppl.). -P.373-384

121. Rice D.C. Behavioral effects of lead: commonalities between experimental and epidemiological data. Environ. Health Perspect. 1996. 104. P. 337-351.

122. Sancar A. DNA repair in humans // Ann. Rev. Genet. 1995. - Vol. 29,N2.-P. 69-105.

123. Sanfeliu N. Exposure to NMDA increases release ofarachidonic acid in primary cultures of rat hippocampal neurons and not in astrocytes // Brain Res. -1990. Vol. 259, N 2. - P. 241-248.

124. Sameshima H., Ota A., Ikenoue T. Pretreatment with magnesium sulfate protects against hypoxic — ischemic brain in jory but postasphyxial treatment worsens brain damage in seven — day — old rats // 1999. Am-J-Obstet-Gynecol. 180 (3 pt I). P. 725 730.

125. Sandsted H.H. Zink deficiency. A public Health problem? // Am .J.Dis.Child //1991 .-Vol. 145.-P. 853-859.

126. Schoepp D. D., Sacaan A. I. Metabotrohic Glutamate receptors and neuronal degenerative disorders // Neurobiol. Aging. 1994. - Vol. 15, N 2. - P. 261-263.

127. Schurr A., Changaris D.G., West C.A., Rigor B.M. Glutamine protects neuronal function against hypoxie in vitro. In: Mechanisms of cerebral ischemia and stroke (ed by G. Sonijen). N.Y.; L.: Plenum Press, 1999. - P. 423-425.

128. Sinha R., Medina D. Inhibition of cdk 2 kinas activity by methylselenocysteine in synchronized mouse mammary epithelial tumor cells. Carcinogenesis 1997. 18. 1541 1547.

129. Stoll G., Jander S., Schroeter M. Inflammation and glial responses in ischemic brain lesions // Progr. in Neurobiol. 1995. - Vol. 46. - P. 607-636.

130. Suter P.M. The effects of potassium, magnesium, calcium and fiber on risk of stroke // 1999. Nutr-Rey. 57. 84 88.

131. Tapia A. NMDA-receptor activation stimulates phospholipase A2 and somatostatin release from rat cortical neurons in primary cultures // Eur. J. Pharmacol. 1992. - Vol. 225, N 2. -P. 253-262.

132. Takeda A., Komada Y., Ishiwatari Sh. Et al. Marganese transport in the neural circuit of rat CNS // Brain Res. Bull.-1998.-Vol.45.-N2.-P.149-152.

133. Timsit S.G., Sacco M.S. Early clinical differentiation of cerebral infarction from severe atherosclerotic stenosis and cardioembolist // Stroke. -1992. Vol. 23.-P. 486-491.

134. Traupe H., Heiss W.D., Hoeffken W. et. al. Hyperperfusion and enhancement in dynamic computed tomography of ischemic stroke patients // J. Comput. Assist. Tomogr. 1979. - Vol. 3, № 5. - P. 627-632.

135. Vacser S., Lipton K. Trace element homeostasis in dermatology // Trace Elements and'Electrolytes, 2000. Vol. 17. - №2. - p. 60-66.

136. Villmann C., Strutz N., Morth Т., Hollmann M. Investigation by ion channel domain transplantation of rat glutamate receptor subunits, orphan receptors and a putative NMDA receptor subunit // Eur-J-Neurosci. 1999. 11, N 5,-P. 1765-1778.

137. Vorstrup S., Andersen A., Suhier M. Hemodilucion increases cerebral blood from in acute ischemic stroke // Stroke. 1989. - Vol. 20. № 7. - P. 884889.

138. Waters С. M. Mechanisms of neuronal cell death. An overview // Mol. Chem. Neuropathol. 1996. - Vol. 28, N 1-3. -P. 145-151.