Автореферат и диссертация по медицине (14.00.21) на тему:Использование гипербарической оксигенации для лечения пациентов с воспалительными и дистрофическими заболеваниями слюнных желез

ДИССЕРТАЦИЯ
Использование гипербарической оксигенации для лечения пациентов с воспалительными и дистрофическими заболеваниями слюнных желез - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Использование гипербарической оксигенации для лечения пациентов с воспалительными и дистрофическими заболеваниями слюнных желез - тема автореферата по медицине
Великовская, Наталия Владимировна Москва 2008 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.21
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Использование гипербарической оксигенации для лечения пациентов с воспалительными и дистрофическими заболеваниями слюнных желез

На правах рукописи УДК 616 316-002-085 835 3

Великовская Наталия Владимировна

Использование гипербарической оксигенации для лечения пациентов с воспалительными и дистрофическими заболеваниями слюнных желез

14 00 21 - «Стоматология»

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Москва - 2008

003172875

Работа выполнена в ГОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет Росздрава»

Научный руководитель:

доктор медицинских наук, профессор

АФАНАСЬЕВ

ВАСИЛИЙ ВЛАДИМИРОВИЧ

Официальные оппоненты:

Заслуженный врач РФ, доктор медицинских наук, профессор Пожарицкая Мария Михайловна

(ФГОУ «Центральный научно-исследовательский институт стоматологии и челюстно-лицевой хирургии Росздрава»)

Доктор медицинских наук, профессор Панин Андрей Михайлович

(ГОУ ПВО «Московский государственный медико-стоматологический университет Росздрава»)

Ведущая организация:

ГОУ ВПО « Московская медицинская академия им И М Сеченова Росздрава»

Защита состоится « _ 2008 года в часов на заседании

диссертационного совета Д 208 041 07 при ГОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет РОСЗДРАВА» (127493, г Москва, ул Делегатская, 20/1)

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Московского государственного медико-стоматологического университета РОСЗДРАВА (127206, Москва, ул Вучетича, д 10а) Автореферат разослан « _С? £_2008 г

Ученый секретарь диссертационного совета, кандидат медицинских наук, доцент

О П Дашкова

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы. Среди хронических заболеваний слюнных желез дистрофические встречаются довольно часто и составляют, по данным И Ф Ромачевой (1973), В С Колесова (1987), У А Саидкаримовой (1993) от 12 до 26,6% среди всех заболеваний слюнных желез По мнению Г И Ронь (1992), эта цифра достигает 79,6% Они были и остаются предметом пристального внимания ученых всего мира

В литературе широко представлено описание клинической картины сиаладенозов (Сазама Л , 1971, Seifert G et al, 1977, 1981, Chilla R , Arglebe С , 1983 и др) Их диагностика на ранних этапах затруднена из-за скудности симптоматики В дальнейшем ведущими симптомами являются ксеростомия и увеличение слюнных желез

Этиология и патогенез воспалительных и дистрофических заболеваний слюнных желез недостаточно изучены Большинство исследователей отводят ведущую роль наличию сопутствующих заболеваний (Ромачева И Ф и соавт , 1973, Бабаева АГ, Шубникова ЕА, 1979, Коваленко АФ, 1982, Беляков ЮА, 1983, Колесов ВС, 1987, Афанасьев ВВ, Ромачева ИФ, 1989, Саидкаримова У А, 1991, Ронь ГИ, 1992, Щипский AB 2002, Mandel L, Surattanont F , 2002 ) Слюнные железы тонко реагируют на любые изменения в состоянии внутренних органов и систем организма, будь то патологический процесс или физиологические состояния, такие как беременность, роды, кормление ребенка, климакс (Ромачева И Ф и соавт, 1987)

ПомнениюИФ Ромачевой с соавт (1987), НН Бажанова с соавт (1991), проблема разработки методов ранней диагностики, лечения и профилактики больных с патологией слюнных желез остается актуальной до настоящего времени По мнению многих исследователей (Вернадский ЮИ, 1984, Солнцев AM и соавт, 1991, Кац АГ, 1992, Seifert et al, 1984 и др) сиаладениты и сиаладенозы плохо поддаются консервативному лечению, обратного развития болезни практически не наблюдается, болезнь имеет склонность к

прогрессированию Так, при анализе ближайших результатов лечения сиаладеноза, по данным Колесова В С (1987), выздоровление было достигнуто у 16,3% больных, а длительность ремиссии зависела от течения основного заболевания, вызвавшего его

Все вышеизложенное свидетельствует о необходимости дальнейших научных исследований по различным аспектам проблемы заболеваний слюнных желез, в том числе и поиск новых методов терапии

Цель исследования

Повышение эффективности лечения больных с воспалительными и дистрофическими заболеваниями слюнных желез с помощью гипербарической оксигенации

Задачи исследования

1. Провести комплексное обследование пациентов с различными воспалительными и дистрофическими заболеваниями слюнных желез

2 Разработать оптимальную схему использования гипербарической оксигенации с целью терапии пациентов с воспалительными и дистрофическими заболеваниями слюнных желез

3 На основе результатов лечения разработать показания к применению метода гипербарической оксигенации как монотерапии у данной группы больных

Научная новизна

1 Изучены возможности использования метода ГБО-терапии у больных воспалительными и дистрофическими заболеваниями слюнных желез и разработан алгоритм его применения,

2 Впервые установлено, что использование ГБО в качестве монотерапии оказывает положительный эффект у 70% больных

3 Впервые установлено, что использование ГБО в качестве монотерапии приводит к нормализации вязкости и биохимических показателей смешанной слюны

Практическая значимость работы

Разработан и внедрен в практическую стоматологию метод ГБО для лечения больных с воспалительными и дистрофическими заболеваниями слюнных желез

Клиническая эффективность данного метода составляет 70% и проявляется в виде уменьшения или полного прекращения сухости полости рта, уменьшения размеров желез и уменьшения или исчезновения их болезненности

Выявлено уменьшение вязкости и изменения белкового и электролитного состава смешанной слюны, которые свидетельствуют о положительном эффекте ГБО у больных с воспалительными и дистрофическими заболеваниями слюнных желез

Основные положения, выносимые на защиту

1 Метод гипербарической оксигенации может быть использован в лечении больных с хроническими воспалительными и дистрофическими заболеваниями слюнных желез В качестве монотерапии он позволяет достичь улучшения в 70% случаев

2 У пациентов с воспалительными и дистрофическими заболеваниями слюнных желез имеются существенные сдвиги со стороны вязкости и биохимического состава смешанной слюны

3 Вязкость слюны у больных с воспалительными и дистрофическими заболеваниями слюнных желез достоверно повышена После лечения с использованием ГБО вязкость слюны уменьшается.

4 Использование ГБО у больных с воспалительными и дистрофическими заболеваниями слюнных желез приводит к улучшению некоторых биохимических параметров смешанной слюны

5 Положительный эффект ГБО связан, вероятно, не только с местным устранением или уменьшением гипоксии, но и общим воздействием на организм, благодаря которому повышается его резистентность и улучшается течение фонового заболевания

Внедрение результатов исследования

Диагностика больных с воспалительными и дистрофическими заболеваниями слюнных желез, а также их лечение с использованием ГБО применяются на кафедре челюстно-лицевой травматологии МГМСУ и в челюстно-лицевом госпитале для ветеранов войн г Москвы

Личный вклад автора

Автор лично провел обследование 60 пациентов с воспалительными и дистрофическими заболеваниями слюнных желез, которое включало сиалометрию больших и малых слюнных желез, определение вязкости смешанной слюны, цитологическое исследование слюны в динамике наблюдения, сиалографию, провел анализ эффективности метода лечения с использованием ГБО в ближайший и отдаленный периоды Составил таблицы эффективности лечения в различных группах больных с цифровым материалом по параметрам и вычислил их достоверность с использованием критерия Стьюдента и непараметрического критерия Вилкоксона для связанных совокупностей

Апробация работы

Материалы диссертации доложены на научной конференции молодых ученых по вопросам хирургической стоматологии, посвященной 122-летию со дня рождения А И Евдокимова (МГМСУ, 2 декабря 2005 г ) и 28 Итоговой научной конференции молодых ученых МГМСУ (26 марта 2006 г)

Апробация диссертации проведена 14 апреля 2008 г на совместном совещании кафедр челюстно-лицевой травматологии, госпитальной хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии и факультетской хирургической стоматологии и имплантологии МГМСУ

Публикации

По материалам диссертации опубликовано 7 печатных работ, из них 3 - в журналах, рекомендованных ВАК РФ

Объем и структура работы

Диссертация изложена на 150 страницах машинописного текста, состоит из введения, трех глав, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы Библиографический указатель содержит 230 источников (162 отечественных и 68 иностранных) Работа иллюстрирована 18 таблицами, 9 рисунками

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Материалы и методы исследования

Всего мы провели комплексное обследование и лечение с использованием ГБО у 60 больных с различными хроническими неопухолевыми заболеваниями слюнных желез в динамике процесса

При диагностике заболеваний слюнных желез использовали классификацию И Ф Ромачевой (1973) в модификации В В Афанасьева (1993) и А В Щипского (2002) Выделяли три формы сиаладеноза и сиаладенита паренхиматозную, интерстициапьную и протоковую в период обострения и ремиссии Также устанавливали стадию заболевания начальную, клинически выраженную и позднюю

В результате комплексного обследования хронический паренхиматозный паротит диагностировали у 6 пациентов (из них у 2-х - паренхиматозный паротит выявили на фоне синдрома и болезни Шегрена), интерстициальный сиаладеноз - у 41 пациента (из них у 4-х - выявили синдром Кюттнера, 8 пациентов

поступили в период обострения процесса), протоковый сиаладеноз - у 13 больных (из них 6 - обратились в период обострения сиалодохита)

Возраст больных колебался в пределах от 25 до 72 лет Наибольшее число пациентов (56) обратились в возрасте более 40 лет Среди пациентов было 44 женщины и 16 мужчин

Для обследования пациентов использовали общие, частные и специальные методы исследований (И Ф Ромачева, Л А Юдин, 1973)

Общие методы опрос, осмотр, пальпацию, общий клинический и биохимический анализы крови и мочи провели всем больным Кроме того, в плане подготовки к баролечению всем больным были проведены рентгенография органов грудной клетки и ЭКГ.

Осмотр осуществляли по общепринятой методике При внешнем осмотре обращали внимание на увеличение слюнных желез (значительное, незначительное), цвет кожных покровов и видимых слизистых оболочек , состояние губ и красной каймы, наличие заед и других элементов поражения, степень открывания рта

Пальпаторно определяли состояние регионарных лимфатических узлов, околоушных и поднижнечелюстных слюнных желез, их консистенцию (мягкая, плотная, бугристая, плотно-эластическая, тестоватая), определяли размеры, наличие болезненности

Размеры слюнных желез оценивали, используя следующую градацию 1 слюнные железы не увеличены визуально и при пальпации, 2 слюнные железы незначительно увеличены, определяются при пальпации и не выявляются визуально, 3 слюнные железы значительно увеличены, определяются при осмотре и пальпации

При осмотре полости рта обращали внимание на состояние слизистой оболочки преддверия и полости рта, языка, состояние миндалин, наличие свободной слюны на дне полости рта и ее консистенцию

При массировании области околоушных и поднижнечелюстных слюнных желез выявляли наличие выделения секрета из выводных протоков (струйно,

умеренно, по капле, не выделяется), его прозрачность, качество и консистенцию, наличие гноя, включений

Частные методы включали зондирование выводных протоков слюнных желез Сиалометрию проводили по методу ТБ Андреевой (1965) Сбор

смешан ной слюны и слюны из выводных протоков проводили утром натощак

„ пШ „„ 1 1 оо с 9 до 11

С помощью сиалометрии (ИФ Ромачева, 1973) изучали выраженность ксеростомии При этом выделяли три степени ее 1 степень 0,5 - 1,0 мл секрета, 2 степень - 0,2 - 0,5 мл, 3 степень - отсутствие секрета

Для исследования функционального состояния малых слюнных желез подсчитывали количество функционирующих желез на слизистой оболочке нижней губы по методу И Ф Ромачевой (1973)

Сиалометрию больших и малых слюнных желез, определение вязкости смешанной слюны и цитологическое исследование протокового секрета проводили в динамике наблюдения до и через месяц после лечения

Сиалографию проводили в период ремиссии по методике И Ф Ромачевой и соавт (1987) с использованием водорастворимого рентгеноконтрастного вещества «0мнипак-350», которое вводили с помощью пластикового катетера Забор смешанной слюны осуществляли методом сплевывания в пробирки Порцию делили на 2 части 1 мл исследовали на вязкость непосредственно после забора материала и 5 мл замораживали для последующей отправки на биохимический анализ

Вязкость смешанной слюны определяли по методу Т Л Рединовой (1994) в нашей модификации для последующего расчета формулу Пуазейля сокращали таким образом, что оставалась зависимость вязкости от времени прохождения жидкости по капилляру, а не от ее объема Это связано со значительным повышением вязкости слюны у наших больных

Цитологическое исследование протокового секрета проводили в лаборатории челюс тно-лицевого госпиталя Мазки окрашивали по Романовскому-Гимзе Изучали количественный, качественный состав секрета,

наличие микрофлоры, друз Candida albicans (совместно с врачом - цитологом 3 П Маломуд)

Специальные методы использовали по показаниям, для уточнения диагноза, обследовали больных у профильных специалистов для выявления сопутствующей патологии

Компьютерную сиалотомографию (4 исследования) проводили в межклиническом отделении лучевой диагностики ММА им И М Сеченова Для этого применяли методику без искусственного контрастирования

Дигитальную субтракционную сиалографию (2 исследования) проводили в отделении лучевой диагностики ММА им И М Сеченова

Биопсию малых слюнных желез (29 исследований) проводили по методу MB Симоновой (1987) Исследование биоптатов осуществляли в патоморфологической лаборатории ЧЛГ совместно с к м н И В Скородумовой

Биохимическое исследование смешанной слюны (133 исследования) провели всем больным в динамике наблюдения до и через месяц после лечения Оно включало определение содержания в ней общего белка, калия, натрия, фосфора, кальция Исследование проводили в диагностической лаборатории Стоматологического комплекса МГМСУ (зав - Г М Сидельникова)

Концентрацию общего белка, фосфора и кальция определяли методом фотометрии

Концентрацию ионов калия и натрия определяли методом измерения электрического потенциала измерительного ионоселективного электрода и вычислении концентрации ионов в растворе

Для контроля биохимического состава и вязкости смешанной слюны обследовали 15 практически здоровых добровольцев в возрасте от 24 до 35 лет

Таким образом, всего нами проведено 604 исследования Методика лечения больных

Сеансы ГБО-терапии осуществляли в одноместной лечебной барокамере «ОКА-МТ» Перед началом лечения всегда осуществляли пробный сеанс, для

выявления индивидуальной повышенной чувствительности к кислороду Режим давления подбирали индивидуально, на основании субъективных ощущений пациентов, в среднем он составил 1,2 - 1,4 ата Время изопрессии равнялось 40 минутам, компрессия - 5 - 10 минутам, декомпрессия - 5 минутам Курс лечения составлял 5-7 сеансов, при необходимости число сеансов увеличивали до 10

Противопоказаниями для ГБО-терапии являлась патология общесоматического характера наличие эпилепсии или судорожных припадков, заболевания легких с наличием в них газосодержащих полостей, глаукома, патология ЛОР-органов, злокачественные новообразования, клаустрофобия, повышенная чувствительность к кислороду Всего провели 496 сеансов ГБО-терапии

Осложнений при лечении не наблюдали Результаты терапии оценивали на основании клинических и лабораторных данных

Клинические результаты эффективности лечения оценивали в ближайшие сроки (через месяц после окончания курса ГБО) и в отдаленные периоды (6, 12, 24 месяца) по следующим критериям «улучшение», «без перемен» и «ухудшение»

За критерий «улучшение» принимали следующие признаки улучшение общего самочувствия больного, настроения и сна, повышение работоспособности, снижение артериального давления, сохранявшееся 2-3 недели после лечения, общее седативное воздействие Со стороны слюнных желез отмечали исчезновение или уменьшение сухости полости рта и исчезновение болезненности, а также дискомфорта в области слюнных желез, уменьшение их размеров, объективное улучшение функции - увеличение саливации со стороны больших и малых слюнных желез, наступление клинической ремиссии процесса

Состояние «Без перемен» констатировали в тех случаях, когда клинические признаки и результаты дополнительных методов исследования оставались прежними, ремиссия заболевания не наступала К данному исходу

лечения мы отнесли и тех больных, у которых не отметили совокупности всех положительных признаков

«Ухудшения» после проведения курса ГБО мы не отметили Статистическую обработку результатов измерений вязкости слюны и ее биохимических параметров, а также результатов сиалометрии больших и малых слюнных желез проводили с использованием Т-критерия Стьюдента Для сравнения измеренных результатов до и после лечения использовали непараметрический Т-критерий Вилкоксона для связанных совокупностей Этот критерий (по JIE Полякову, 1971) применяется для сопоставления показателей, измеренных в двух разных условиях на одной и той же выборке испытуемых Для удобства расчетов использовали компьютерные программы Microsoft Excel ХР и STATISTICA 6 О

Результаты собственных исследований

Состояние «улучшение» без учета формы заболевания после проведения ГБО-терапии отметили у 42 (из 60) больных, что составило 70% У остальных 18 пациентов состояние было оценено как «без перемен» (таб 1)

Таблица 1. Результаты лечения больных с испочъзованием ГБО без учета стадий процесса

Заболевания КритерииЧ Хронический паренхиматозный паротит Интерстициальный сиаладеноз Паренхиматозный сиаладеноз Всего

% п % п % п % п

Улучшение 33 2 78 32 62 8 70 42

Без перемен 67 4 22 9 38 5 30 18

Всего 100 6 100 41 100 13 100 60

Примечание здесь и далее п - количество бочьных

Результаты лечения с учетом формы заболевания и ремиссии процесса представлены в таб 2

Таб.2 Результаты лечения больных с использованием ГБО с учетом ремиссии процесса

^-Заболевания Критерии^^. ХПП СШ БШ ИСЗ Обострение ИСЗ СК ПСЗ Обострение ПСЗ Всего

Улучшение % 50 - 79 75 75 43 83 70

п 2 23 6 3 3 5 42

Без перемен % 50 100 21 25 25 57 17 30

п 2 2 6 2 1 4 1 18

Всего % 100 100 100 100 100 100 100 100

п 4 2 29 8 4 7 6 60

Примечание здесь и далее ХПП - хроничесмш паренхиматозный паротит, СШ и БШ -синдром и бочезнь Шегрена, ИСЗ - интерсптциачьный сисиаденоз, СК - синдром Кюттнера, ПСЗ - протоковыи сиачаденоз

В группе больных с хроническим паренхиматозным паротитом «улучшение» в состоянии больных установили в 2-х (из 6) наблюдениях, что составило 33% У 2-х пациентов с хроническим паренхиматозным паротитом и у больных с синдромом и болезнью Шегрена состояние оценили как «без перемен»

У 2-х пациентов (из 4) с хроническим паренхиматозным паротитом «улучшение» характеризовалось уменьшением размеров слюнных желез (рис 1), исчезновением болезненности Также отметили незначительное улучшение саливации до нижней границы нормы Увеличилось количество малых слюнных желез, в том числе и у больных, состояние которых мы расценили как «без перемен», однако другие показатели у них не менялись

При цитологическом исследовании обнаружили исчезновение клеток воспалительного ряда

Длительность периода ремиссии составила до б месяцев

1

□До лечения г □ После лечения |

* ■

1

Сухость рта Припухлость в области СЖ Болезненность в области Увеличение лимфоузлов

СЖ

Рис. I. Клинические проявления у больных с хроническим паренхиматозным паротитом до и через месяц после лечения.

Примечание: Здесь и далее - достоверность различия между показателями до и после лечения Р<0.05

В группе больных с интерстициальным сиаладенозом у 32 (из 41) больных констатировали «улучшение», что составило 78% и лечение не дало результатов - у 9 (22%).

Анализ результатов использования ГБО в подгруппах пациентов с интерстициальным сиаладенозом показал, что у 3 (из 4) больных с синдромом Кюттнера отмечено «улучшение», что составило 75%.

В то же время эффективность лечения интерстициального сиаладеноза в период ремиссии и обострения также была высокой и составила соответственно 79% (23 больных) и 75% (6 пациентов) в виде «улучшения». В этих подгруппах состояние «без перемен» отметили соответственно у 21% (6 больных) и 25% (2 больных) пациентов.

У пациентов с «улучшением» отметили уменьшение клинических проявлений и улучшение лабораторных показателей, как в клинически выраженной стадии (27), так и в поздней (5 больных) (рис.2). Улучшилась саливация, увеличилось количество малых слюнных желез. В поздней стадии также выявили улучшение саливации, но нормального уровня она не достигла. Уменьшилась вязкость слюны. При повторном цитологическом исследовании секрета клетки воспалительного ряда не определялись.

о/

80 70 60 50 40

го 4—

20--

10--

□ До лечения П После лечения

Сухость ета Суюсть губ Жжение в языке Заеды

Припухлость в Болвэненюсть в "Заложенность" а Повышение Увеличение облгктиСЖ обпастяСЖ ушах температуры лимфоузлов

Рис. 2. Клинические проявления у больных с интерстициальным сиалайенозом до и через месяц после лечения, без учета стадии заболевания.

Особенно эффективна ГБО-терапия была у больных с интерстициальным сиаладенозом в клинически выраженной стадии (у 27 - из 28) по сравнению с поздней стадией (у 5 - из 13). Особо следует отметить хорошие результаты лечения больных с синдромом Кюттнера: у 3-х больных (из 4). ГБО-терапия была эффективна как в стадии обострения, так и ремиссии процесса: соответственно 75 и 79%.

В группе протоковым сиаладенозом «улучшение» отметили у 62% (8 пациентов) и состояние «без перемен» наблюдали у 38% (5) больных.

«Улучшение» проявлялось в виде уменьшения или исчезновения ксеростомии, уменьшения припухлости и болезненности в области слюнных желез (рис.3), повысилась функция больших и малых слюнных желез: уровень саливации достиг пределов нормы, увеличилось количество малых слюнных желез, уменьшилась вязкость слюны.

Цитологическая картина секрета показала исчезновение или уменьшение воспалительных явлений.

Анализ результатов использования ГБО в подгруппах показал, что наилучшие результаты лечения («улучшение») наблюдали у больных в период обострения - 83% (5 больных) по сравнению с периодом относительной ремиссии протокового сиаладеноза - 43% (3 больных). Состояние «без перемен» выявили соответственно у 17% (1) и 57% (4) пациентов, в то же время у них увеличилось количество малых слюнных желез и уменьшилась вязкость слюны.

70 60 50 40 30 20

Сухость рта Сухость губ Заеды Припухлость в Боль в области СЖ

области СЖ

Рис. 3. Клинические проявления у больных с протоковым сиаладенозом до и через месяц после лечения, без учета стадии заболевания.

В клинически выраженной стадии эффект от ГБО был более высокий (6 больных из 8), чем у больных в поздней стадии (2 больных из 5).

Таким образом, наилучшие результаты лечения с использованием ГБО мы получили у пациентов в группах с интерстициальным и протоковым сиаладенозами. У больных с паренхиматозным паротитом исход лечения был хуже, составляя в то же время 50% пациентов. У больных с синдромом или болезнью Шегрена метод ГБО не давал положительных результатов.

Результаты измерения вязкости смешанной слюны

Результаты наших исследований показали, что вязкость слюны была повышена у всех пациентов, включая тех, у которых функция слюнных желез была сохранена. После лечения вязкость слюны снижалась, а степень ее снижения коррелировала с результатами лечения. В то же время вязкость слюны не возвращалась в пределы нормы даже у больных, результаты лечения которых мы оценили как «улучшение» (таб. 3).

□ До лечения

□ После лечения .

Таб. 3 Показатет вязкости смешанной снопы в динамике ГБО-тератш

Диагноз Количество Средний показатель вязкости слюны, сСт

До лечения После лечения

Хронический паренхиматозный паротит п=3 3,5 ±0,4' 3,3 ±0,4'

Синдром Шегрена п=1 6,4 6,3

Интерстициальный сиаладеноз (п=25) Интерстициальный сиаладеноз п=23 5,1 ±0,7' 4,3 ±0,6'-

Синдром Кюттнера п=2 4,2 ±0,6' 4,0 ±0,5'

Протоковый сиаладеноз п=8 5,4 ± 0,4' 3,6 ±0,3'-

Контроль п=15 2,1 ±0,3

При мечания

достоверность разчичия между группами бочьных и коитрочем Р<0 00/ -- достоверность разтчия между показателями до и после чечения Р<0,05

Результаты исследования биохимических параметров смешанной слюны

Результаты биохимического исследования смешанной слюны до и через месяц после окончания лечения показали, что содержание общего белка у всех больных до лечения было достоверно повышено, что, вероятно, было связано со снижением количества секрета (таб 4) Этот показатель достоверно снижался после лечения и коррелировал в соответствии с его результатами Наиболее выражен (в 1,5 раза) этот показатель был у больных с интерстициальным сиаладенозом, у которых отмечали наиболее высокий процент исхода в виде «улучшения»

Содержание натрия в смешанной слюне до лечения у всех больных также было достоверно повышено, что мы связывали с понижением скорости саливации После лечения этот показатель достоверно снижался пропорционально улучшению саливации У больных с интерстициальным и протоковым сиаладенозом натрий слюны соответствовал контрольным величинам, у пациентов с хроническим паренхиматозным паротитом оставался повышенным, коррелируя с результатами лечения

Содержание калия у больных с хроническим паренхиматозным паротитом до лечения достоверно не отличалось от нормы, после лечения этот показатель достоверно снижался У пациентов с интерстициальным и

протоковым сиаладенозом содержание калия было повышено, что можно объяснить сгущением секрета и снижением скорости саливации После лечения - достоверно уменьшилось У больных с обострением интерстициальным сиаладенозом концентрация калия возрастала

У больных с обострением протоковым сиаладенозом выявили достоверное уменьшение содержания калия до лечения, что может быть признаком гипокалиемии, после ГБО этот показатель повышался, но контрольных цифр не достигал Значительный разброс показателей говорит о том, что концентрация калия - признак весьма изменчивый и зависит не только от изменения функции слюнных желез, но, вероятно, и от других факторов

Содержание фосфора у больных с хроническим паренхиматозным паротитом и синдромом Кюттнера до лечения было повышено и достоверно снижалось после ГБО-терапии У пациентов с интерстициальным и протоковым сиаладенозом этот показатель до лечения был ниже контроля, что, вероятно, являлось признаком нарушения концентрационной функции слюнных желез, а также косвенно свидетельствовало об утилизации фосфора в связи с повышенными энергозатратами После лечения концентрация фосфора также уменьшалась Снижение содержание фосфора в слюне после лечения свидетельствовало об усилении обменных процессов как в слюнных железах, так и на уровне макроорганизма Эти данные коррелировали с результатами лечения

Содержание кальция было ниже контроля у всех больных, что свидетельствовало о снижении концентрационной функции слюнных желез, а также косвенно объясняло наличие у подавляющего числа больных кариозных поражений эмали зубов Этот показатель снижался у больных с протоковым сиаладенозом и сиалодохитом, что объяснялось увеличением скорости саливации, у остальных больных он не изменился

Таким образом, функциональное состояние слюнных желез в основном характеризовалось изменением концентрации в слюне таких показателей, как общий белок, натрий и фосфор, что можно использовать в качестве оценки эффективности лечения

Таб. 4 Показатели биохимических параметров смешанной слюны в динамике ГБО-терапии

Группы больных п Показатель Общий белок, г/л Ыа мм оль/л К мм оль/л Р ммоль/л Са ммоль/л

ХПП 5 До 1,6 ±0,2' 20,5±3,2' 19,0± 4,1 5,4± 1 6' 0,7±0 21

5 После 1,6±0,1' 18,0±3,8'- 16,2±5,512 4 9±1,4' 0,8±02'

Ремиссия 30 До 1,4± 0,21 17,6± 4,9' 23,7±4,8' 4,1± 1,3 0,3±0,1'

30 После 1,0±0,12 14,1±4,2: 18,8±4,22 3,7±1,2и 0,4±0,1'*

Обострение 8 До 1,1 ±0,2 14,5±3,1' 21,7±3,2' 3,4± 1,3' 0,8±0,11

ИСЗ 8 После 1,1 ±0,2 12,9± 4,82 26,1±4,1 3,5± 1,4' 0,9± 0,11

СК 3 До 1,2± 0,1' 26,6±19,1 17,8±6,8 4,8± 1,8' 0,6±0,3'

3 После 0,8=Ш,2'' 14,4± 8,4 16,6±4,2 3,6±1,5и 0,6±0,2'

Общая 41 До 1,3±0,3' 17,6±б,5' 22,9±5,б' 4,1± 1,4 0,4±02'

41 После 1,0±0,22 13,9±4,92 20,1±5,32 3,7±1,32 0,5± 0,2'

Ремиссия 7 До 1,5±0,2' 28,1±5,2' 30,3±5,9' 3,1± 1,6' 1,1±0,2'

7 После 1,3±0,2и 16,2±4,82 28,5±6,1и 2,9±1,5' 0,8±0,21'2

ПСЗ Обострение 6 До 1,2± 0,31 17,4±2,8' 15,8±4,2' 4,0± 1,3' 0,3±0,Г

6 После 1,2±0,3' 15,8±3,Г" 17,0±5,12 3,6±1,4' 0,4±0,|'

Общая 13 До 1,4±0,4' 23,2± 7,6' 23,6± 10,31 3,5±1,б' 0,7±0,5'

13 После 1,3±0,4' 16,0±5,02 23,5±8,12 3,2± 1,51 0,6±0,3'

Контроль 15 0,9± 0,1 13,4±2,6 18,2±3,2 4,2± 0,2 1,9± 0,2

Примечание

достоверность различия между показатетми V больных и группой контроля Р<0,05 2- достоверность различия между показатечями до и после лечения Р<0,05

На основании результатов лечения нами были разработаны показания к применению метода гипербарической оксигенации у больных с воспалительными и дистрофическими заболеваниями слюнных желез

У больных с интерстициальным сиаладенозом данный метод лечения эффективен как в стадии обострения, так и в стадии ремиссии При этом критерием отбора может служить стадия заболевания ГБО-терапия дает наибольшее улучшение у больных в клинически выраженной стадии

Отдельно следует выделить пациентов с синдромом Кюттнера, у которых метод ГБО-терапии показал высокую эффективность, значительно превышающую результативность других методов

У больных с протоковым сиаладенозом ГБО наиболее эффективна при обострении процесса в этом случае процент положительного исхода лечения высокий Также метод эффективен в клинически выраженной стадии заболевания

У пациентов с хроническим паренхиматозным паротитом, а также интерстициальным сиаладенозом в поздней стадии и с протоковым сиаладенозом в период ремиссии и в поздней стадии метод ГБО целесообразно комбинировать с другими способами лечения воспалительных и дистрофических заболеваний слюнных желез в связи с его не высокой эффективностью

Выводы

1. Использование гипербарической оксигенации в качестве монотерапии позволяет добиться положительного общего и местного эффекта у 70% больных с воспалительными и дистрофическими заболеваниями слюнных желез

2. Наибольшая эффективность лечения неопухолевых заболеваний слюнных желез с использованием ГБО выявлена у пациентов с интерстициальным и протоковым сиаладенозами (соответственно 78 и 62%) Менее эффективна ГБО-терапия (33%) у больных с сиаладенитами

3. Высокая эффективность гипербарической оксигенации наблюдается у больных в сроки до полугода (62%) после окончания лечения У 31% пациентов

сроки положительных результатов ГБО-лечения более продолжительные и составляют от 6 до 12 месяцев Наибольший период ремиссии процесса (свыше 1 года) отмечается у больных сиаладенозом

4. Гипербарическая оксигенация показана в качестве метода выбора для лечения больных с истинной и субъективной ксеростомией, так как приводит к выраженному усилению саливации и снижению вязкости слюны в динамике лечения

5. Использование ГБО-терапии приводит не только к количественному, но и качественному изменению состава слюны При этом отмечается уменьшение концентрации общего белка, натрия, фосфора и кальция, а также увеличение калия смешанной слюны, что имеет тенденцию к восстановлению нормальных величин биохимического состава смешанной слюны Данные изменения обратно пропорциональны скорости саливации

6. Среди неопухолевых заболеваний слюнных желез наибольший процент (90%) составляют пациенты с реактивно-дистрофическими заболеваниями (сиаладенозами), возникающими на фоне патологии органов желудочно-кишечного тракта

Практические рекомендации

1. У больных с неопухолевыми поражениями слюнных желез рекомендуется использовать гипербарическую оксигенацию как в виде монотерапии, так и в качестве компонента комплексного лечения

2. ГБО-терапию рекомендуется проводить в режиме давления 1,2 - 1,4 ата со временем изопрессии 40 минут Длительность курса составляет от 5 до 10 сеансов, в зависимости от активности и стадии процесса

3. Особенно рекомендуется использование ГБО-терапии у больных, основной жалобой которых является ксеростомия с истинным снижением функциональной активности слюнных желез

4. Измерение вязкости слюны можно использовать, наряду с сиалометрией, для оценки функционального состояния слюнных желез

5. Противопоказаниями для проведения ГБО-терапии является патология общесоматического характера наличие эпилепсии или судорожных припадков, заболевания легких с наличием в них газосодержащих полостей, глаукома,

патология ЛОР-органов, злокачественные новообразования, клаустрофобия, повышенная чувствительность к кислороду

Список работ, опубликованных по теме диссертации

1 Афанасьев В В, Носенко Н В (Великовская Н В) «Воспалительная опухоль» Кюттнера (сиаладеноз поднижнечелюстных слюнных желез) Клиническое наблюдение //Стоматология, М , 6 2005, стр 33-34

2 Носенко Н В (Великовская Н В) Использование гипербарической оксигенации для лечения пациентов с воспалительными и дистрофическими заболеваниями слюнных желез // Сборник трудов научной конференции «Актуальные вопросы клинической медицины» под ред Лебеденко Л Ю М МГМСУ, 2005, стр 103-104

3 Великовская Н В Гипербаротерапия в лечении пациентов с воспалительно-дистрофическими заболеваниями слюнных желез // Сборник трудов XXVIII Итоговой конференции общества молодых ученых МГМСУ тр конфер / под ред Лебеденко Л Ю М МГМСУ, 2006, стр 51-52

4 Великовская Н В Использование гипербарической оксигенации для лечения пациентов с воспалительными и дистрофическими заболеваниями слюнных желез // Сборник трудов XXVIII Итоговой конференции общества молодых ученых МГМСУ тр конфер / под ред Лебеденко Л Ю М МГМСУ, 2006, стр 52-53

5 Афанасьев В В , Муромцев А В , Деркач Н В , Ирмияев А А , Великовская Н В , Авдиенко О В Анализ видового состава соматических заболеваний у пациентов с хроническими заболеваниями слюнных желез Часть I Паренхиматозный паротит и синдром Шегрена // Российский стоматологический журнал, М , 4 2006, стр 31-35

6 Афанасьев В В , Муромцев А В , Деркач Н В , Ирмияев А А , Великовская Н В , Авдиенко О В Анализ видового состава соматических заболеваний у пациентов с хроническими заболеваниями слюнных желез Часть II Сиаладеноз и хронический сиалодохит // Российский стоматологический журнал, М , 5 2006, стр 29-32

7 Великовская Н В , Якимчик Т А Лечение пациентов с воспалительными и дистрофическими заболеваниями слюнных желез с использованием гипербарической оксигенации // Гипербарическая физиология и медицина, М , 4 2007, стр 3-7

Заказ № 49/06/08 Подписано в печать 04 06 2008 Тираж 100 экз Уел пл 1,25

ООО "Цифровичок", тел (495) 797-75-76, (495) 778-22-20 ^ ' www cfr ru , e-mail info@cfr ru

 
 

Оглавление диссертации Великовская, Наталия Владимировна :: 2008 :: Москва

Введение.

Глава I. Обзор литературы.

1.1. Распространенность хронических воспалительных и реактивно-дистрофических заболеваний слюнных желез. Классификация.

1.2. Современные представления об этиологии и патогенезе реактивно-дистрофических процессов в слюнных железах.

1.3. Методы обследования слюнных желез. Консервативные методы терапии.

1.4. Обоснование применения ГБО в лечении больных с реактивно-дистрофическими заболеваниями слюнных желез.

Глава II. Материалы и методы исследования.

2.1. Материалы клинического исследования.

2.2. Клинические методы исследования.

2.3. Определение вязкости смешанной слюны.

2.4. Биохимическое исследование смешанной слюны.

2.5. Методика проведения сеансов баротерапии.

2.6. Статистический анализ.

Глава III. Результаты собственных исследований.

3.1. Результаты обследования больных с воспалительными и дистрофическими заболеваниями слюнных желез.

3.1.1. Результаты обследования пациентов с хроническим паренхиматозным паротитом.

3.1.2. Результаты обследования пациентов с интерстициальным сиаладенозом.

3.1.3. Результаты обследования пациентов с протоковым сиаладенозом.

3.2. Результаты лечения больных с воспалительными и дистрофическими заболеваниями слюнных желез с использованием ГБО.

3.2.1. Общая характеристика.

3.2.2. Клинические проявления у больных с воспалительными и дистрофическими заболеваниями слюнных желез в динамике после ГБО-терапии.

3.2.2.1. Отдаленные результаты лечения у больных с хроническим паренхиматозным паротитом.

3.2.2.2. Отдаленные результаты лечения у больных с интерстициальным сиаладенозом.

3.2.2.3. Отдаленные результаты лечения у больных с протоковым сиаладенозом.

3.2.3. Результаты измерения вязкости смешанной слюны у больных с воспалительными и дистрофическими заболеваниями слюнных желез до и после курса ГБО.

3.2.4. Результаты исследования биохимических параметров смешанной слюны у больных с воспалительными и дистрофическими заболеваниями слюнных желез до и после курса ГБО.

 
 

Введение диссертации по теме "Стоматология", Великовская, Наталия Владимировна, автореферат

1. Актуальность проблемы

Среди хронических заболеваний слюнных желез дистрофические встречаются довольно часто и составляют, по данным И.Ф. Ромачевой (1973), B.C. Колесова (1987), У.А. Саидкаримовой (1993) от 12 до 26,6% среди всех заболеваний слюнных желез. По мнению Г.И. Ронь (1992), эта цифра достигает 79,6%. Они были и остаются предметом пристального внимания ученых всего мира.

В литературе широко представлено описание клинической картины сиаладенозов (Сазама Д., 1971; Seifert G. et al, 1977, 1981; Chilla R., Arglebe C., 1983 и др.). Их диагностика на ранних этапах затруднена из-за скудности симптоматики. В дальнейшем ведущими симптомами являются ксеростомия и увеличение слюнных желез.

Этиология и патогенез воспалительных и дистрофических заболеваний слюнных желез недостаточно изучены. Большинство исследователей отводят ведущую роль наличию сопутствующих заболеваний (Ромачева И.Ф. и соавт., 1973, Бабаева А.Г., Шубникова Е.А., 1979, Коваленко А.Ф., 1982, Беляков Ю.А., 1983, Колесов B.C., 1987, Афанасьев В.В., Ромачева И.Ф., 1989, Саидкаримова У.А., 1991, Ронь Г.И., 1992, Щипский А.В. 2002, Mandel L., Surattanont F., 2002.). Слюнные железы тонко реагируют на любые изменения в состоянии внутренних органов и систем организма, будь то патологический процесс или физиологические состояния, такие как беременность, роды, кормление ребенка, климакс (Ромачева И.Ф. и соавт., 1987).

По мнению И.Ф. Ромачевой с соавт. (1987), Н.Н. Бажанова с соавт. (1991), проблема разработки методов ранней диагностики, лечения и профилактики больных с патологией слюнных желез остается актуальной до настоящего времени.

По мнению многих исследователей (Вернадский Ю.И., 1984; Солнцев A.M. и соавт., 1991; Кац А.Г., 1992; Seifert et al., 1984 и др.) сиаладениты и сиаладенозы плохо поддаются консервативному лечению, обратного развития болезни практически не наблюдается, болезнь имеет склонность к прогрессированию. Так, при анализе ближайших результатов лечения сиаладеноза, по данным Колесова B.C. (1987), выздоровление было достигнуто у 16,3% больных, а длительность ремиссии зависела от течения основного заболевания, вызвавшего его.

Все вышеизложенное свидетельствует о необходимости дальнейших научных исследований по различным аспектам проблемы заболеваний слюнных желез, в том числе и поиск новых методов терапии.

2. Цель работы

Повышение эффективности лечения больных с воспалительными и дистрофическими заболеваниями слюнных желез с помощью гипербарической оксигенации.

3. Основные задачи исследования

1. Провести комплексное обследование пациентов с различными воспалительными и дистрофическими заболеваниями слюнных желез;

2. Разработать оптимальную схему использования гипербарической оксигенации с целью терапии пациентов с воспалительными и дистрофическими заболеваниями слюнных желез;

3. На основе результатов лечения разработать показания к применению метода гипербарической оксигенации как монотерапии у данной группы больных.

4. Научная новизна

1. Изучены возможности использования метода ГБО-терапии у больных воспалительными и дистрофическими заболеваниями слюнных желез и разработан алгоритм его применения;

2. Впервые установлено, что использование ГБО в качестве монотерапии оказывает положительный эффект у 70% больных;

3. Впервые установлено, что использование ГБО в качестве монотерапии приводит к нормализации вязкости и биохимических показателей смешанной слюны.

5. Практическая значимость работы

Разработан и внедрен в практическую стоматологию метод ГБО для лечения больных с воспалительными и дистрофическими заболеваниями слюнных желез. Клиническая эффективность данного метода составляет 70% и проявляется в виде уменьшения или полного прекращения сухости полости рта, уменьшения размеров желез и уменьшения или исчезновения их болезненности.

Выявлено уменьшение вязкости и изменения белкового и электролитного состава смешанной слюны, которые свидетельствуют о положительном эффекте ГБО у больных с воспалительными и дистрофическими заболеваниями слюнных желез.

6. Внедрение результатов исследования

Диагностика больных с воспалительными и дистрофическими заболеваниями слюнных желез, а также их лечение с использование ГБО применяются на кафедре челюстно-лицевой травматологии МГМСУ и в челюстно-лицевой госпитале для ветеранов войн г. Москвы.

7. Апробация работы

Материалы диссертации доложены на научной конференции молодых ученых по вопросам хирургической стоматологии, посвященной 122-летию со дня рождения А.И. Евдокимова (МГМСУ, 2 декабря 2005 г.), 28 Итоговой научной конференции молодых ученых МГМСУ (26 марта 2006 г.).

Апробация диссертации проведена 14 апреля 2008 г. на совместном совещании кафедр челюстно-лицевой травматологии, госпитальной хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии и факультетской хирургической стоматологии и имплантологии МГМСУ.

8. Публикации

По материалам диссертации опубликовано 7 печатных работ, из них 3 - в журналах, рекомендованных ВАК РФ.

9. Основные положения, выносимые на защиту N

1. Метод гипербарической оксигенации может быть использован в лечении больных с хроническими воспалительными и дистрофическими заболеваниями слюнных желез. В качестве монотерапии он позволяет достичь улучшения в 70% случаев.

2. У пациентов с воспалительными и дистрофическими заболеваниями слюнных желез имеются существенные сдвиги со стороны вязкости и биохимического состава смешанной слюны.

3. Вязкость слюны у больных с воспалительными и дистрофическими заболеваниями слюнных желез повышенная. После лечения с использованием ГБО вязкость слюны уменьшается.

4. Использование ГБО у больных с воспалительными и дистрофическими заболеваниями слюнных желез приводит к улучшению некоторых биохимических параметров смешанной слюны.

5. Положительный эффект ГБО, вероятно, связан не только с местным устранением или уменьшением гипоксии, но и общим воздействием на организм, благодаря которому повышалась его резистентность и улучшалось течение фонового заболевания.

10. Объем и структура работы

Диссертация изложена на 150 страницах, состоит из введения, трех глав, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Библиографический указатель содержит 230 источник (162 отечественных и 68 иностранных). Работа иллюстрирована 18 таблицами, 9 рисунками.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Использование гипербарической оксигенации для лечения пациентов с воспалительными и дистрофическими заболеваниями слюнных желез"

ВЫВОДЫ

1. Использование гипербарической оксигенации в качестве монотерапии позволяет добиться положительного общего и местного эффекта у 70% больных с воспалительными и дистрофическими заболеваниями слюнных желез.

2. Наибольшая эффективность лечения неопухолевых заболеваний слюнных желез с использованием ГБО выявлена у пациентов с интерстициальным и протоковым сиаладенозами (соответственно 78 и. 62%). Менее эффективна ГБО-терапия (33%) у больных с сиаладенитами.

3. Высокая эффективность гипербарической оксигенации наблюдается у больных в сроки до полугода после окончания лечения (62%). У 31% пациентов сроки положительных результатов ГБО-лечения более продолжительные и составляют от 6 до 12 месяцев. Наибольший период ремиссии процесса (свыше 1 года) отмечается у больных сиаладенозом.

4. Гипербарическая оксигенация показана в качестве метода выбора для лечения больных с истинной и субъективной ксеростомией, так как приводит к выраженному усилению саливации и снижению вязкости слюны в динамике лечения.

5. Использование ГБО-терапии приводит не только к количественному, но и качественному изменению состава слюны. При этом отмечается уменьшение концентрации общего белка, натрия, фосфора и кальция, а также увеличение калия смешанной слюны, что имеет тенденцию к восстановлению нормальных величин биохимического состава смешанной слюны. Данные изменения обратно пропорциональны скорости саливации.

6. Среди неопухолевых заболеваний слюнных желез наибольший процент (90%) составляют пациенты с реактивно-дистрофическими заболеваниями (сиаладенозами), возникающими на фоне патологии органов желудочно-кишечного тракта.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. У больных с неопухолевыми поражениями слюнных желез рекомендуется использовать гипербарическую оксигенацию как в виде монотерапии, так и в качестве компонента комплексного лечения при отсутствии длительного (до года) терапевтического эффекта.

2. ГБО-терапию рекомендуется проводить в режиме давления 1,2 - 1,4 ата со временем изопрессии 40 минут. Длительность курса составляет от 5 до 10 сеансов, в зависимости от активности и стадии процесса.

3. Особенно рекомендуется использование ГБО-терапии у больных, основной жалобой которых является ксеростомия с истинным снижением функциональной активности слюнных желез.

4. Измерение вязкости слюны можно использовать, наряду с сиалометрией, для оценки функционального состояния слюнных желез.

5. Противопоказаниями для ГБО-терапии заболеваний слюнных желез является наличие таких общих заболеваний, как эпилепсия или другие судорожные припадки в анамнезе, заболевания легких с наличием газосодержащих полостей в них, глаукома, патология JIOP-органов, злокачественные новообразования, клаустрофобия и повышенная чувствительность к кислороду.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2008 года, Великовская, Наталия Владимировна

2. Алексеев Д.И. Лечение хронкческих паренхиматозных паротитов // Сб. науч. тр. по стоматологии. - Л., 1971. - Т. 2. - 98-100.

4. Амерханов М.В. Клиника, диагностика и лечение сиаладеноза у больных с хроническим простатитом: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. -М., 2002.-22 с.

5. Андреева Т.Б. Опыт изучения функций больших слюнных желез человека // Стоматология. - 1965. - № 2. - 39^13.

6. Афанасьев В.В. Сиаладенит (этиология, патогенез, клиника, диагностика и лечение): Экспериментально-клиническое исследование: Автореф. дисс. д-ра мед. наук. - М., 1993. - 49 с.

7. Афанасьев В.В., Виноградов В.И. Биопсия малых слюнных желез в дифференциальной диагностике синдрома Шегрена и хронического сиаладенита // Терапевт, арх. - 1988. - Т. 60. - № 4. - 38-39.

8. Афанасьев В.В., Виноградов В.И. Врожденные расширения выводных протоков околоушной слюнной железы новорожденных // Стоматология. - 1 9 8 5 . - № 1.-С. 66-70.

9. Афанасьев В.В., Башкатова Т.Л., Щипский А.В. Заболевание слюнных желез при сахарном диабете // Сборник ММСИ, посвящ. 50-летию РАМН / Московский медико-стоматологический институт. — М., 1994.-С. 35.

10. Афанасьев В.В., Заусаев В.И. Термовизиография при новокаиновой блокаде по поводу хронического паротита // Стоматология. - 1977. — № 2. - 44-46.

11. Афанасьев В.В., Робустова Т.В., Ромачева И.Ф. и др. Лечение воспалительных заболеваний слюнной железы с помощью интраканального УФ-облучения // Стоматология. - 1989. - Т. 68. - № 2. -С. 35-36.

12. Афанасьев В.В., Ромачева И.Ф. Роль сопутствующих заболеваний в этиологии хронического сиаладенита // Стоматология. — 1989. - Т. 68. - № 1.-С. 46-48.

13. Афанасьев В.В., Ромачева И.Ф., Юдин Л.А. Диагностика злокачественных опухолей челюстно-лицевой области с помощью термовизиографии // Стоматология. - 1983. — № 3. — 52-54.

14. Бабаева А.Г., Шубникова Е.А. Структура, функция и адаптивный рост слюнных желез. - М.: МГУ, 1979. - 191 с.

15. Бабич Н.И. Сиалография водорастворимыми рентгеноконтрастными веществами в диагностике заболеваний слюнных желез: Автореф. дис. ... д-ра мед. наук. - Киев, 1984. - 21 с.

16. Бажанов Н.Н., Ефуни Н., Генкин М.Э., Дрожжин А.П. Перспективы применения гипербарической оксигенации в стоматологии // Стоматология. - 1980. - Т. 59. - № 6. - 75-78.

17. Бажанов Н.Н., Саидкаримова У.А., Юдин Л.А. и др. Организация специализированной медицинской помощи больным реактивно-дистрофическими (сиалозы) и воспалительными заболеваниями слюнных желез: Метод, рекомендации. — М., 1991.-27 с.

18. Байфа А.А. Лечение хронического паротита с применением переменного магнитного поля и лекарственных препаратов растительного происхождения: автореф. дис. ... канд. мед. наук. - М , 1988. - 22 с.

19. Балин В.Н. Биологическое влияние гелий-неонового лазера и силового ультразвука на процессы заживления. — Л., 1985. - 59-61.

20. Безруков Г. Патогенез и лечение хронических сиаладенитов: Дис. ... канд. мед. наук. - М., 1982. - 243 с.

21. Беккер Д.Дж. Двадцатилетний опыт использования ГБО в лечении газовой гангрены. // Гипербарическая медицина: Материалы VII Междунар. конгр.-М., 1983.-Т. 1.-С. 224-225.

22. Беликова А.Ф. Влияние симпатической нервной системы на функцию, кровоснабжение и трофическую функцию слюнных желез: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. - Киев, 1978. - 22 с.

23. Беляков Ю.А. Зубочелюстная система при эндокринных заболеваниях. - М., 1983. - 208 с.

24. Вернадский Ю.И. Воспаление слюнных желез и их выводных протоков // Основы хирургической стоматологии. - Киев, 1997. - 262-285.

25. Бернштейн А., Гуревич М.И., Соловьев А.И. Дефицит кислорода и сосудистый тонус. - Киев: Наук. Думка, 1984. - 263 с.

26. Берисова Е.С., Кочерга А. Состояние слюнных желез в условиях дефицита антиоксидантов и острого стресса // Профилактика, диагностика и лечение стоматологических заболеваний // Труды ЦНИИС. - М., 1979. -С. 76-78.

27. Бичкене Э.-Ф.А. Функциональное и морфологическое состояние околоушых слюнных желез при заболеваниях желудочно-кишечного тракта: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. -Минск, 1989. - 16 с.

28. Богин Ю.Н., Ромачева И.Ф., Нахутина Э.М. Термосиалография при заболеваниях слюнных желез. - В кн.: Теория и практика стоматологии. М., 1976.-С. 180-183.

29. Бураковский В.И., Бокерия Л.А., Гипербарическая оксигенация в сердечно-сосудистой хирургии. — М.: Медицина, 1974. - 336 с.

30. Вакуленко B.I., Голуб Г.В., Карук Е.В. Лгкування хворих захворюваннями слинних залоз // В1сник стоматологи. —1995. - № 1. — 25—28.

31. Варшавский А.И., Губерская Т.А. Применение диметилсульфоксида в комплексном лечении обострений хронического паренхиматозного паротита // Стоматология, 1988. - Т. 67. - № 6. - 12-14.

32. Варшавский А.И., Губерская Т.А., Панченко К.И. Диагностическое значение биопсии губных слюнных желез при болезни Шегрена, хроническом паренхиматозном и интерстициальном сиаладените // Стоматология. - 1993. - № 4. - 36-39.

33. Васильева Е.С. Основные аспекты диагностики и лечения поражений слюнных желез и органов полости рта у больных хроническим панкреатитом: Дисс. ... канд. мед. наук. -Екатеринбург, 1995. - 163 с.

34. Бахтин В.И. Состояние гомеостаза при лазерной терапии воспалительно-деструктивных заболеваний лица и шеи: Автореф. дис. ... д-ра мед. наук. - М., 1995. — 20 с.

35. Виниченко Е.Л. Экстракорпоральные физические методы в комплексном лечении больных с воспалительными заболеваниями слюнных желез: Дисс. ... канд. мед. наук. -Краснодар, 1998. - 233 с.

36. Владимиров Ю.А. Свободные радикалы и антиоксиданты // Вестн. Рос. АМН. - 1988. - № 7. - 43-51.

37. Владимиров Ю.А. Свободные радикалы в живых системах // Итоги науки и техники / Сер. Биофизика. - М., 1991. - Т. 29. - 1-2.

38. Волобуева Г.В. К вопросу о хронических заболеваниях околоушных слюнных желез у детей // Педиатрия. - 1951. - № 1. - 22-24.

39. Гипербарическая оксигенация в терапии тканевой ишемии / Иванов В.А., Кормушина В.В., Кудреватых И.И. и др. // Баротерапия в клинической практике / Под ред. Е.П.Успенской. — Л.: Медицина, 1984. -146 с.

40. Гипербарическая терапия в военно-медицинской практике / Ермаков Е.В., Гатагов СБ., Гланц Б.Р., и др. / Под ред. Е.В.Ермакова. - М.: Воениздат, 1986.-300 с.

41. Громова О.Ю. Совершенствование организации амбулаторно- поликлинической стоматологической хирургической помощи населению: Дис. ... канд. мед. наук. - М , 1989. - 202 с.

42. Губерская Т.А. Регионарное кровообращение околоушной и поднижнечелюстной слюнных желез и коррекция его нарушений у больных хроническим сиаладенитом: Дис. ... канд. мед. наук. — Ярославль, 1991.-193 с.

43. Голуб Г.Б., Коваленко А.Ф., Вакуленко В.И. Энзимотерапия и профилактика воспалительных заболеваний околоушных слюнных желез // Профилактика стомат. заболеваний. — М.: Медицина, 1986. - 115—118.

44. Данелюс И., Жяконис И. Влияние денервации на слюнные железы оболочки н/губы у кроликов // Материалы XIII научной конференции преподавателей Каунасского мед. института. — Каунас, 1968. - 11—14.

45. Девдариани Д.Ш. Некоторые аспекты патогенеза хронического паротита и его лечение: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. - Л., 1988. - 17 с.

46. Денисов А.Б. Механизмы патологических и приспособительных процессов при заболеваниях слюнных желез: Автореф. дис. ... д-ра мед. наук.-М., 1995.-30 с.

47. Добромыслова Н.А. Комплексное рентгенологическое и ультразвуковое исследование в диагностике заболеваний околоушных слюнных желез: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. - СП-б., 1991. - 17 с.

48. Зак В.А. Клиника, диагностика и экспериментальное обоснование лечения хронических неспецифических паротитов препаратом лиофилизированного панкреатического сока: Дис. ... канд. мед. наук. — Краснодар, 1975. - 172 с.

49. Заусаев В.И., Дунаевский Н.Д., Кац А.Г. Применение стоматологической лазерной установки ЛТМ-01 для лечения заболеваний слюнных желез // Лазеры в хирургической стоматологии. - М., 1982. - 38-42.

50. Зедгенидзе Г.А. Рентгенодиагностика заболеваний слюнных желез. - М.:Медгиз, 1953.-120 с.

51. Зенков Н.К., Меньшикова Е.Б., Шергин С М . Окислительный стресс. Диагноз, терапия, профилактика. - Новосибирск: Медицина, 1993. - 230 с.

52. Золотарева Ю.Б., Кац А.Г. Реография - объективный метод дифференциальной диагностики заболеваний околоушных желез // Сб. науч. трудов ЦНИИС - М . , 1984.-С. 131-132.

53. Ивасенко П.И. Хронические неопухолевые заболевания околоушных желез: Автореф. дис. ... д-ра мед. наук. -Минск, 1995. - 51 с.

54. Изучение активности ферментов при экспериментальном аутоиммунном сиалозоадените / Семенченко Г.И., Коваленко Л.Ф., Чулак Л.Д., Левицкий А.П. // Хирургическая и ортопедическая стоматология. — Киев, 1980. -Вып. 10. - 3-5.

55. Капельян В.А. Клиника, диагностика и лечение сиаладеноза у больных с заболеваниями мужских половых желез: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. - М., 2001. - 24 с.

56. Карапетян И.С. Применение гипербарической оксигенации в комплексном лечении воспалительных заболеваний и травм челюстно-лицевой области: Автореф. дис... д-ра мед. наук. - М., 1984. - 31 с.

57. Кац А.Г. Цитограмма пунктата и секрета слюнных желез при хроническом паренхиматозном паротите // Стоматология. —1982.—Т. 61.—№ 1.-С. 59.

58. Кац А.Г. Низкоэнергетическое лазерное излучение в комплексном лечении воспаления слюнных желёз // Стоматология. — 1993. - N 4. - 32-36.

59. Кац А.Г., Морозов А.Н. Цитограмма пунктата и секрета слюнных железы при хроническом сиаладените // Лабораторное дело. - 1981. — №7. - 396-398.

60. Коваленко А.Ф. Роль иммунопрепаратов в комплексном лечении воспалительных заболеваний слюнных желез. // Хирургическая и ортопедическая стоматология. - Киев, 1981. - Вып. 11. — 13-15.

61. Коваленко А.Ф. Активность ферментов смешанной слюны у больных с воспалительными заболеваниями околоушных слюнных желез // Стоматология. - 1982. - № 2. - 40-43.

62. Коваленко А.Ф. Клинико-эксперимантальное исследование патогенеза, диагностики и лечения заболеваний слюнных желез: Автореф. дис.... д-ра мед. наук. - Киев, 1982. - 33 с.

63. Коваленко B.C., Ковань Н.С. Перевязка выводного протока околоушных слюнных желез как метод лечения их реактивно-деструктивного поражения // Стоматология. - 1987. - № 2. - 53-54.

64. Коваленко B.C., Луценко Л.И. Некоторые данные о функциональном состоянии околоушных слюнных желез при неэпидемическом хроническом паротите // Хирургическая стоматология. - Киев, 1973. — Вып. 6 . - С . 16-22.

65. Коваленко Е.А., Березовский В.А., Эпштейн И.М. Полярографическое определение кислорода в организме. - М.: Медицина, 1975. - 231 с.

66. Колесов B.C. Хронические сиаладениты, сиалозы, синдромы с поражением слюнных желез: патогенез, клиника, дифференциальная диагностика и лечение: Автореф. дис.... д-ра мед. наук. - Киев. - 1987. - 44 с.

67. Кондрашин А., Щипский А.В. Баллонная дилятация стенонова протока в лечении слюннокаменной болезни // Вестник рентгенологии и радиологии. - 1995. - № 3. - 42-43.

68. Панкин В.З. Ферментативная регуляция метаболизма липопероксидов и структурно-функциональные перестройки биомембран в норме и при патологии: Дис.... д-ра биол. наук. - М., 1985. - 338 с.

69. Лесовая Н.Д., Поленичкин В.К., Рыбалов О.В. Физиотерапия воспалительных заболеваний слюнных желез // Терапевтическая стоматология. - Киев, 1975.-Вып. 10.-С. 100-102.

70. Лесовая Н.Д., Михайленко Н.Н. Клиническое течение неспецифических сиаладенитов у лиц пожилого и старческого возраста // Стоматология. - Вып. 18. - Киев: Здоровья, 1983. - 73-76.

71. Мазитова Н.Л., Солдатенко П.П. Морфологическая характеристика реакции щитовидной железы на частичную резекцию и экстирпацию поднижнечелюстной слюнной железы в эксперименте // Белорусский медицинский журнал, 2002. - № 1. - 34-37.

72. Мальчикова Л.П., Ронь Г.И. Пути профилактики воспалительных заболеваний слюнных желез // Профилактика стоматологических заболеваний.-М., 1988.-С. 136-137.

73. Мамонтов В.В., Язукявичус Л.А. Усовершенствованная методика контрастного исследования слюнных желез // Вестник рентгенологии и радиологии. - 1990. - № 5. - 43.

74. Маслов В.В. Влияние баротерапии на клинико-функциональное состояние тканей пародонта: Дис.... канд. мед. наук. — СП-б., 1995. — 182 с.

75. Матина В.Н., Криволуцкая Е.Г., Рыбакова М.Г. Состояние клеточного звена иммунитета при хронических паротитах и сиалозах // Актуальные вопросы гнойной челюстно-лицевой хирургии. - Красноярск, 1988. - 75-81.

76. Матина В.Н., Кирсанов А.И. Сочетание сиалопатии с узловатым зобом // Ученые записки, СП-б ГМУ им. Павлова. - 2000. - Т. 7. - № 2. -С.143-144.

77. Маянский Ф.Н. Хронические воспаления. - М.: Медицина, 1991. - 272 с.

78. Мечева И.С., Рыбалов О.В. Цитологические исследования секрета пораженных желез при первичных хронических паротитах // Стоматология. - 1971. - № 2. - 23-27.

79. Митченок В.И., Чистякова В.Ф. Способ коррекции антиоксидантами иммунологического статуса при хронических сиаладенитах // Методика диагностики, лечения и профилактики основных стоматологических заболеваний. —Киев, 1990. — 221—222.

80. Морозов А.Н. Пантомосиалография при хронических некалькулезных сиаладенитах: Дис. ... канд. мед. наук. - М., 1978. — 278 с.

81. Москаленко Г.Н. Отдаленные наблюдения больных, перенесших эпидемический паротит. - В кн.: Основные стоматологические заболевания. М., 1981.-С. 153 - 156.

82. Неустроев В.В. Острые и хронические неспецифические воспаления слюнных желез: Дис. ... канд. мед. наук. - Воронеж, 1971. - 414 с.

83. Неустроев В.В. Профилактика дистрофических и воспалительных заболеваний слюнных желез // Профилактика стоматологических заболеваний.-М., 1986.-С. 112-115.

84. Оглазова Н.М. Хронический паротит (клиника, лечение, состояние факторов неспецифической защиты): Дис. ... канд. мед. наук. — Хабаровск, 1981.-214с.

86. Ордашев Х.А. Заболевание слюнных желез при сахарном диабете: Дис. ... канд. мед. наук. - М . , 1997. - 187 с.

87. Панин М.Г., Карапетян И.С., Шипкова Т.П., Сельцовская Г.Д. ГБО- терапия в комплексном лечении больных с врожденными деформациями челюстных костей: Метод, рекомендации. - М., 1990. — 2—7.

88. Пастухов В.А. О взаимосвязях секреции и кровоснабжения околоушных слюнных желез // Физиол. журн. СССР. - 1970. - Т. 61. - № 3 .-С. 407^12.

89. Переслегина И.А. Активность антиоксидантных ферментов слюны здоровых детей // Лабораторное дело. - 1989. - № 11. - 20-23.

90. Пискунович М.Л., Яковлева В.И. Секреция слюнных желез в норме и патологии // Здравоохранение Белоруссии. - 1985. - № 1. - 36-38.

91. Пожарицкая М.М. Роль слюны в физиологии и развитии патологического процесса в твердых и мягких тканях полости рта. Ксеростомия // Методическое пособие. - М.: ГОУ ВУНМЦ МЗ РФ, 2001. - 48 с.

92. Поленичкин В.К. Цитологическая характеристика секрета слюнных желез при хронических неспецифических сиаладенитах и калькулезных субмаксиллитах // Лабораторное дело. - 1977. - № 3. - 159-161.

93. Поленичкин В.К., Рыбалов О.В. Микробная флора околоушных слюнных желез при паротитах и лечение их аутовакциной // Хирургическая стоматология. -Киев, 1973. - 52-54.

94. Попов С. Функция слюнных желез и состав слюны при дефектах зубных рядов, болезнях слюнных желез и ортопедическом лечении (клинико-лабораторное исследование): Автореф. дис. ... канд. мед. наук. — Омск, 1984.-14 с.

95. Применение низкоэнергетического лазерного излучения для лечения хронических сиаладенитов / Саидкаримова У.А., Баталов Н.Н., Юдин Л.А., Баландин Е.К. // Метод, рекомендации. - М., 1991. - 16 с.

96. Применение противовоспалительной лучевой терапии для лечения неопухолевых заболеваний слюнных желез / Солнцев A.M., Колесов B.C., Цветкова В.В., Кравец А.С. // Стоматология. - 1983. - № 1. - 37-39.

97. Пятницкий В.Г. Пункционная диагностика заболеваний слюнных желез // Стоматология. - 1980. - № 4. - 39-40.

98. Ромачева И.Ф., Юдин Л.А., Афанасьев В.В., Морозов А.Н. Заболевания и повреждения слюнных желез. - М.: Медицина, 1987. - 240 с.

99. Руководство по гипербарической оксигенации: (Теория и практика клинич. применения) / АМН СССР; А.Ю. Аксельрод и др. / Под ред. Н. Ефуни. - М.; Медицина, 1986. - 413 с.

101. Рыбакова М.Г. Об эндокринной функции слюнных желез // Арх. пат. - 1978. - № 2. - С . 85-91.

102. Рыбалов О.В. Особенности клинического течения и лечения неспецифических паротитов у детей // Педиатрия. - 1980. - № 9. - 45^17.

103. Рыбалов О.В. Дохоспастический нейрогенный сиаладенит // Стоматология. - 2001: Сб. тезисов «Стоматология на пороге третьего тысячелетия». - М., 2001. - 441.

104. Рыбалов О.В., Скикевич М.Г. Морфологическое состояние околоушных слюнных желез при хронических неспецифических заболеваниях легких // Стоматология. — 2001: Сб. тезисов «Стоматология на пороге третьего тысячелетия». - М., 2001. - 108-109.

105. Сазама Л. Болезни слюнных желез. - Прага: Авиценум, 1971. - 254 с.

106. Саидкаримова У.А. Клиника, диагностика и лечение хронического интерстициального сиаладенита: Дис. ... канд. мед. наук. — М., 1973. — 236 с.

107. Саидкаримова У.А. Сиалозы. Этиология, патогенез, диагностика, клиника, профилактика и лечение: Автореф. дис. ... докт. мед. наук. — М., 1991.-37 с.

108. Сапов И.А. Оксигенобаротерапия: история, состояние, перспективы // Физиологические основы нормирования кислорода при гипербарической оксигенации: Тез. докл. науч.-практ. конф. — Л., 1990. — 4—5.

109. Селивра А.И. Биологические аспекты гипероксии // Физиологические основы нормирования кислорода при гипербарической оксигенации: Тез. докл. науч.-практ. конф. - Л., 1990. - 5-6.

110. Середина В.И., Оглазова Н.М. Клинико-иммунологическая характеристика хронического паротита // Стоматология. — 1981. - № 5. - С,44^15.

112. Скурлатов А.Г. Комплексное лечение воспалительных заболеваний слюнных желез с использованием иммунокорректоров: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. - Омск, 1997. - 23 с.

113. Солнцев A.M., Прудникова А.П. Острая дискинезия выводных протоков околоушных желез // Врачебное дело. - 1974. — № 11. — 92-94.

114. Солнцев A.M. Физические методы лечения заболеваний больших слюнных желез // Терапевт, стоматология. - Киев, 1975. - Вып. 10. - 97-99.

115. Солнцев A.M., Колесов B.C., Бабич ЯМ. Сиалография водорастворимыми рентгеноконтрастными веществами в диагностике заболеваний слюнных желез: Метод, рекомендации. - Киев, 1978. - 24 с.

116. Солнцев A.M., Колесов B.C. Хирургия слюнных желез. - Киев: Здо- ров'я, 1979.-136 с.

117. Солнцев A.M., Колесов B.C., Киндрась И.Б. Способ лечения хронических паротитов. // А/с № 1223892 (СССР). Опубликовано 15.04.1986., бюл. № 14: Открытия. Изобретения. - 1986. - № 14. - С П .

118. Солнцев A.M., Колесов B.C. Доброкачественные опухоли лица, челюстей и органов полости рта. - Киев: Здоровья, 1985. - 152 с.

119. Статистические методы исследования в медицине и здравоохранении / Под ред. Л.Е. Полякова. - Л.: Медицина, 1971. - 199 с.

120. Струков А.И. Микроциркуляция и воспаление // Арх. патологии. — 1983. - Т. 45. - № 9. - 73-76.

121. Сукманский О. И. Биологически активные вещества слюнных желез. - Киев: Здоров'я, 1991.— 112с.

123. Суходоло И.В., Тихонова Н.М., Суходоло В.Д. Влияние секреторной деятельности слюнных желез на морфофункциональное состояние островков поджелудочной железы // Бюлл. экспер. биол. - 1976. - Т. 82. -№ 1 1 . - С . 1397-1399.

124. Сцинтиграфия в диагностике заболеваний слюнных желез / Доценко А.Н., Усков И.А., Морозов А.Н., Афанасьев В.В. // Метод, рекомендации. -М., 1987.-С. 12.

125. Таточенко К.В., Кондрашин А. Программное обеспечение обработки «быстрых» и «медленных» дигитальных радиографических изображений // Медицинская радиология. - 1991. - Т. 36. - № 6. - С 40-45.

126. Трегубов И.Д. Клинико-функциональное обоснование применения локальной ГБО-терапии при воспалительных заболеваниях пародонта: Автореф. дис... канд. мед. наук / Ставропольская Государственная медицинская академия. - 2000.—22 с.

127. Успенская Е.П. Баротерапия в клинической практике. — Л.: Медицина, 1984.-146 с.

128. Ферменты в диагностике и лечении заболеваний слюнных желез / Левицкий АБ., Коваленко А.Ф., Голуб Г.Б. и др. - Душанбе: Ифрон, 1991. - 204.

129. Цикаришвили Н.В. Дифференциальная диагностика опухолевых и неопухолевых заболеваний слюнных желез с помощью цитологического метода исследования // Изв. АН ГССР. Сер. Биол., 1989. - № 6. - 380-383.

130. Чернух A.M., Александров П.Н., Алексеев О.В. Микроциркуляция. - М.: Медицина, 1984.-428 с.

131. Чулак Л.Д. Патогенез, клиника, диагностика и лечение дистрофически-воспалительных заболеваний околоушной слюнной железы: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. —Киев, 1993. — 21 с.

132. Шубникова Е.А., Перов Н.А. Ультраструктура поднижнечелюстных слюнных желез человека // Архив анат., гистол., эмбриол. - 1979. - Т. 77. -№ 11.-С. 87-96.

133. Шульженко В.И., Зак В.А. Лечение хронических неспецифических паротитов внутрижелезистым электрофорезом // Воспалительные заболевания челюстно-лицевой области и их последствия. - Краснодар, 1983.-С. 137-139.

134. Щипский А.В., Афанасьев В.В. Диагностика хронических заболеваний слюнных желез с помощью дифференциально-диагностического алгоритма: Практическое руководство. - М.: ГОУ ВУНМЦ МЗ РФ, 2001. - 160 с.

135. Щипский А.В. Сиаладеноз (сиалоз). Классификация, патогенез, клиника, дифференциальная диагностика и выбор схем лечения (клинико-экспериментальное исследование): Автореф. дис. ... докт. мед. наук. — М., 2002.-36 с.

136. Щипский А.В., Афанасьев В.В., Спирин И.В. Сиаладеноз: взаимосвязь болезней слюнных желез и яичников: Часть 1: Экспериментальные патоморфологические исследования // Российский стоматологический журнал. - 2003. - № 5. - 7-8.

137. Щипский А.В., Афанасьев В.В., Денисов А.Б., Спирин И.А. Сиаладеноз: взаимосвязь болезней слюнных желез и яичников: Часть 2: Экспериментальные функционально-лабораторные исследования // Российский стоматологический журнал. - 2003. - № 5. - 8-10.

138. Эффективность инстилляций бактериофага при остром и обострившемся хроническом сиаладените / Кац А.Г., Биберман Я.М., Мордвинова И.Б. и др. // Стоматология. - 1977. - № 4. - 41-44.

139. Юдин А. Л. Контроль денситометрических показателей при компьютерной томографии // Медицинская радиология. — 1993. - № 5. - 4-8.

140. Юдин Л.А. Новые радиоизотопные методы исследования слюнных желез и диагностические возможности. - М.: Медицина, 1971. - 87 с.

141. Юдин Л.А., Саидкаримова У.А, Таточенко К.В. Функциональная двигательная субтракционная сиалография в диагностике заболеваний слюнных желез // Вестник рентгенологии и радиологии. - 1991. - № 5. - 44-48.

142. Adams D.S., Hamilton Т.A. The cell biology of macrophage activation // Ann. Rev. Immunol. - 1984. -Vol. 2. - P . 283-318.

143. Akin I., Esmer N., Gerceker M., Aytac S. Erden I., Akan H. Sialographic and ultrasonographic analyses of major salivary glands // Acta Otolaryngol. Stockh. - 1991. - V. 111. - № 3. - P. 600-606.

144. Arduino P.G., Carrozzo M., Pentenero M., Bertolusso G., Gandolfo S. Non neoplastic salivary gland diseases // Minerva Stomatol. -2006. - № 55(5). - P . 249-270.

145. Aubert B. et al. Saliva from cystic fibrosis patients contains an unusual form of epidermal growth factor // Biochem. Biophys. Res. Commun. — 1990, Aug. 16; 170(3): 1144-50.

146. Bagan J.V., Alapont L., Sanz C , del Olmo J.A., Morcillo E., Cortijo J. et al. Alteraciones dentales у salivales en los pacientes con cirrosis hepatica: estudio de 100 casos //Med. Clin. - Barcelona. - 1998;111:125-8.

147. Belce A., Uslu E., Kucur M. et al. Evaluation of salivary sialic acid level and Cu-Zn-superoxide dismutase activity in type 1 diabetes mellitus // Tohoku J. Exp. Med.-2000.-Vol. 192. - № 3.-P. 219-225.

148. Beltranena H. Medical and surgical indications for hyperbaric oxygenation //J. Amer. Osteopath. Assoc. - 1982. -Vol. 81. - № 5. - P . 331-333.

149. Bialek E.J., Jakubowski W., Zajkowski P., Szopinski K.T., Osmolski A. US of the major salivary glands: anatomy and spatial relationships, pathologic conditions, and pitfalls // Radiographics. - 2006. - № 26(3). - P. 745-763.

150. Bruneton J.N., Mourou M.Y. Ultrasound in salivary gland disease // ORL J. Otorhinolaryngology Relat. Spec. - 1993. -V. 55. - № 5. - P. 284-289.

151. Carranza M., Gallizi M., Ferraris M.E. Structural and Morphometrical study in glandular parenchyma from alcoholic sialosis // J. Oral Pathol. Med. -2005; 48: 1-6.

152. Carda C , Carranza M., Arriaga A., Diaz A., Peydro A., Gomez de Ferraris M.E. Diferencias estmcturales entre las sialosis parotidea de etiologia diabetica у alcoholica //Med. OralPatol. Oral Cir. Bucal.-2005.-Vol. 10. - № 4. - P . 309-314.

153. Carda C , Mosquera-Lloreda N., Salom L., Gomez de Ferraris M.E., Peydro A. Structural and functional salivary disorders in type 2 diabetic patients // Med. Oral Patol. Oral Cir. Bucal. - 2006, 11(4). - P. 309-314.

154. Carter B.L., Karmody C.S., Blickman J.R, Panders A.K. Computed tomography and sialography: 2. Patology //J. Comput. Assist. Tomogr. -1981. -V. 5.—№ 1. - P . 46-53.

155. Chilla R., Arglebe C. Function of salivary glands and radiochemistiy in sialadenosis // Acta oto-rhino-larynx belg. - 1983. - Vol. 37. - № 2. - P. 158-164.

156. Demetrios Antoniades, John D. Harrison, Apostolus Epivatianos, Panayotis Papanayotou. Treatment of chronic sialadenitis by intraductal penicillin or saline // Otolaryngol. Head Neck Surg. - 2004. -Nov; 131:758-61.

157. Donath K., Gundbach K., Ein poitrag zur Etiologie und patogenese der chronicsh rezidiveerenden parotitis // Dtsch. Zahnarztl. Z. - 1978. - Ed. 34. -№ l . - S . 45-49.

158. Eichner H. Protein composition of human saliva under rest and stimulation and its changes in salivary gland diseases // Fortschr Med. - 1977, Jun 16; 95(23).-P. 1522-1526.

159. Eilon A., Deutsch E., Zelig S. Hyperuricemia: a possible etiologie factor in chronic recurrent parotitis // Laryngoscope. - 1982, Oct ;92:1181-2.

160. Eguiluz-Ordonez R., Sanchez C.E., Venegas A., Figueroa-Granados V., Hernandez-Pando R. Effects of hyperbaric oxygen on peripheral nerves // Plast. Reconstr. Surg. - 2006; 118(2). - P. 350-357; discussion 358-359.

161. Ferraris M.E., Carranza M., Ferraris R., Fili T. Variaciones estructurales en glandulas salivales de alcoholicos cronicos // Rev. Fac. Odont. UNC. - 1995; 20: 59-68.

162. Forton W.H. Subtraction Sialography // Radiology. - 1997. - V. 122. - № 2 . - P . 533.

163. Foster J.H. Hyperbaric oxygen therapy: contraindications and complications // J. Oral Maxillofac. Surg. - 1992; 50(10). - P. 1081-1086.

164. Fulop M. Pouting sublinguals: enlarged salivary glands in myxoedema // 1.ancet,-1989.-2.-№8662. - P . 550-551.

165. Gibson J., Lamey P.J., Lewis M., Frier B. Oral manifestations of previously undiagnosed non-insulin dependent diabetes mellitus // Journal of Oral Pathology & Medicine. - 1990, Vol. 19. - № 6. - P. 284-287.

166. Guggenheirmer J., Myers D., Weyant R. Insulin dependent diabetes mellitus and oral soft tissue pathologies // Oral Surg. Oral Med. Pathol. Oral Radiol Endod. - 2000; 89:563-9.

167. Harman D. Free radicals and the organization, evolution, and present status of the free radical theory of aging / Free radical in molecular biology, aging and disease. - New York: Raven Press, 1984. - P. 1-12.

168. Hug J. Die nuclearmedizinische Functionsdiagnostic der parotis: 1. Die Function der normalen paropis // Fortschr. Rotgenstr. - 1973, Bd 119. - P. 167-174.

169. Humphries H., Mac Neil S. et al. Interaction of epidermal growth factor with receptors on human and porcine thyroid membranes // J. Endocrinology. -1984. — 102,1. - P.57-61.

170. Impero J.E., Harrison G.M., Nelson Т.Е. Specificity of an isolated salivary factor material to cystic fibrosis // Pediatr. Res. 1981; Jun;15(6):940-4.

171. Jamil M.U., Eckardt A., Franko W. Hyperbaric oxygen therapy. Clinical use in treatment of osteomyelitis, osteoradionecrosis and reconstructive surgery of the hradiated mandible // Mund. Kiefer. Gesichtschir. - 2000,4(5). - P . 320-323.

172. Kanatas A.N., Lowe D., Harrison J., Rogers S.N. Survey of the use of hyperbaric oxygen by maxillofacial oncologists in the UK // Br. J. Oral Maxillofac. Surg. - 2005, 43(3). - P . 219-225.

173. Licero M.A., Fridman N.H., Provost M.A. et al. Effect of varises interferons on the spontaneus cytotoxity exerted by lymphocytes from normal and tumor-bearning patients // Cancer Res. - 1981. - Vol. 41. - № 1. - P. 294-299.

174. Mandel L., Hamele-Bena D. Alcoholic parotid sialadenosis // J. Am Dent. Assoc.-1997.-128(10).-P. 1411-1415.

175. Mandel L., Surattanont F. Bilateral parotid swilling: a review // Oral Surgery. - 2002. - Vol. 93. - № 3. - P. 221-237.

176. Marx R.E., Ehler W.J., Tayapongsak P, Pierce L.W. Relationship of oxygen dose to angiogenesis induction in irradiated tissue // Am. J. Surg. -1990.-160(5).-P. 519-524.

177. Mitrovic A., Nikolic В., Dragojevic S., Brkic P., Ljubic A., Jovanovic T. Hyperbaric oxygenation as a possible therapy of choice for infertility treatment // Bosn. J. Basic Med. Sci. - 2006. - 6(2). - P. 21-24.

178. Mychaskiw li G., Pan J., Shah S., Zubkov A., Clower В., Badr A., Zhang J.H. Effects of hyperbaric oxygen on skin blood flow and tissue morphology following sciatic nerve constriction // Pain Physician. — 2005. - 8(2). - P. 157-161.

179. Murakami K. Taniguchi H. Baba S. Presence of insulinlike immunoreactivity and its biosyntheses in rat and human parotid gland // Diabetologia. - 1982. - V. 22, 5. - P. 258-362.

180. Nagler R.M., Nagler A. Sialometrical and sialochemical analysis of patients with chronic graft-versus-host disease - a prolonged study // Cancer Invest. - 2003. - 21(1). - P. 34-40.

181. Pinto A., De Rossi S.S. Salivary gland disease in pediatric HIV patients: an update // J. Dent. Child. (Chic). - 2004. - 71(1). - P. 33-37.

182. Plafki C, Carl U.M., Glag M., Hartmann K.A. The treatment of late radiation effects with hyperbaric oxygenation (HBO) // Strahlenther Onkol. -1998. - № 17(4). - Suppl. 3. - P. 66-68.

183. Rankow R.M., Polajes I.M. Diseases of the salivary glands. - Philadelphia ass.: Saundera cop. - 1976. - X. - P. 379.

184. Rasanen O., Jokinen K., Dammert K. Sclerosing inflammation of the submandibular salivary gland (Kuttner's tumor) // Duodecim. - 1972; 88(9). — P. 646-651.

185. Rodrigo Gomez J.M. et al. La hipertrofia parotidea en la cirrosis hepatica // Rev. Esp. Enf. Ap. Digest. - 1973; XLI - p. 751-7.

186. Rosen F.S., Francis B. Quinn. Nonneoplastic Diseases of the Salivary Glands. / Series editor: Francis B. Quinn, Jr., MD / Grand Rounds Presentation, UTMB, Dept. of Otolaryngology. - 2001.

187. Rossi G., Focacci G. A computer-assisted method for semi-guantitative assessment of salivary gland diseases // Eur. J. Nucl. Med. - 1980. - Vol. 5. -№ 6 . - P . 499-503.

188. Seifert G., Geiter G. Zur Pathologie der Kindlihen Korfspeicheldrusen // Beitr. parh. Anat. - 1956, Bd 116. - № 1. - S. 1-38.

189. Seifert G., Donath K. On the pathogenesis of the Kuttner tumor of the submandibular gland: Analysis of 349 cases with chronic sialadenitis of the submandibular (author's transl.) // HNO. - 1977, 25(3). - P. 81-92.

190. Seifert G. Thomsen S. Donath K. Bilateral dysgenetic polucystic parotid glands. Morphological analysis and differential diagnosis of a rare disease of the salivary glands // Yirch. Arch. Abt. A. path. Anat. -1981. - Vol. 390. - № 3. - P. 273-288.

191. Sialadenosis and sialadenitis: pathophysiological and diagnostic aspects / Eds. C.R. Pfaltzh. R. Chilla. - Basel etc: Karger, 1981.-249 p.

193. Smith J.P. Histopathology of salivary gland lesions // Philadelphia - Monreal, Lippin-cott, cop. - 1966. - P . 182.

194. Steinbach E., Strobm M. Zur Pathogenese der chronisch rezidiviezenden, sialektatischen Parotitis. - Z. Laryngol. Rhinol. - 1982, Bd 61. - № 2. - S. 66-69.

195. Steller M., Chou L., Daniels Т.Е. Electrical stimulation of salivary flow in patients with Sjogren's syndrome // J. Dent. Res. - 1988, Oct; 67(10): 1334-7.

196. Tainmont J. The manner of to uptake in salivary tumors and its implications in diagnosis // Acta oto-rhino-laryng. belg. - 1981. -Vol. 35. - № 2. - P. 187-197.

197. Thorn J.J., Kallehave F., Westergaard P., Hansen E.H., Gottrup F. The effect of hyperbaric oxygen on irradiated oral tissues: transmucosal oxygen tension measurements // J. Oral Maxillofac. Surg. - 1997, 55(10). - P. 1103-1107.

198. Thorstensson H., Falk H., Hugoson A., Kuylenstierna J. Dental care habits and knowledge of oral health in insulin-dependent diabetics // Scandinavian Journal of Dental Research. - 1989. - Vol. 97. - № 3. - P. 207-215. /150

199. Tompach P.C., Lew D., Stoll J.L. Cell response to hyperbaric oxygen treatment // Int. J. Oral Maxillofac. Surg. - 1997, 26(2). - P. 82-86.

200. Yalcin F., Gurgan S., Gurgan T. The effect of menopause, hormone replacement therapy (HRT), alendronate (ALN), and calcium supplements on saliva // J. Contemp. Dent. Pract. - 2005; May 15;6(2): p. 10-17.

201. Yosumoto M., Shibuya H., Suzuki S., Ishii J., Amagassa Т., Ida M. Computed tomography and ultrasonography in submandibular tumors // Clin. Radiol. - 1992. - V. 46 - № 2. - P. 114-120.

202. Yuech-Chu L., Tseng et al. // J. of Clinical Endocrinol, and Metabolism. - 1989. - Vol. 69. - № 4. - P. 771-775.