Автореферат и диссертация по медицине (14.00.15) на тему:Хронический гастрит у детей: механизмы развития, клинико-морфологическая характеристика, оптимизация терапии

На правах рукописи

2 7 АВГ 2009

Казимирова Анжела Алексеевна

ХРОНИЧЕСКИЙ ГАСТРИТ У ДЕТЕЙ: МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ, КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА, ОПТИМИЗАЦИЯ ТЕРАПИИ

14.00.15 - патологическая анатомия 14.00.09 - педиатрия

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание учёной степени доктора медицинских наук

Челябинск-2009

003475785

Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Челябинская государственная медицинская академия Росздрава» на кафедрах патологической анатомии с секционным курсом и детских болезней и поликлинической педиатрии № 2

Научные консультанты:

доктор медицинских наук,

профессор Казачков Евгений Леонидович

доктор медицинских наук,

профессор Волосников Дмитрий Кириллович

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук,

профессор Гринберг Лев Моисеевич

доктор медицинских наук,

профессор Фрейнд Генриетта Герхардовна

доктор медицинских наук Захарова Светлана Юрьевна

Ведущая организация: Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Самарский государственный медицинский университет Росздрава»

Защита состоится 2009 г. в __часов на

заседании диссертационного Совета Д-208.117.01 при Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Челябинская государственная медицинская академия Росздрава» по адресу: 454092, г. Челябинск, ул. Воровского, 64.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Челябинская государственная медицинская академия Росздрава»

Автореферат разослан « /г.

Учёный секретарь диссертационного Совета, доктор медицинских наук,

профессор Долгушина Валентина Фёдоровна

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

АКТУАЛЬНОСТЬ ПРОБЛЕМЫ. За последние 20 лет в Российской Федерации отмечается рост удельного веса заболеваний желудка в струк-уре болезней органов пищеварительной системы у детей, среди которых оминируетхронический гастрит (Волков А.И., 2001; Щербаков П.Л., 2008; Баранов A.A. 2009).

Хронический гастрит до настоящего времени остается малоуправля-мым заболеванием и, часто начинаясь в дошкольном и школьном возра-те, имея в дальнейшем рецидивирующее прогрессирующее течение, приводит к выраженным анатомо-функциональным изменениям поражённого органа, снижению и потере трудоспособности, инвалидизации взрослого населения из-за развития язвенной болезни и рака желудка (Закомер-ный А.Г., 1995; Чернин В.В, 2006; Циммерман Я.С., 2009).

Высокая распространённость, прогнозируемый рост, частые осложнения хронического гастрита, низкая эффективность терапевтических мероприятий требуют поиска новых высокоинформативных методов диагностики, лечения, особенно на этапах становления заболевания, и разработки научно обоснованных подходов к управлению этой болезнью (Баранов A.A., 2009).

Важное значение в этиологии и патогенезе хронического гастрита имеет Helicobacter pylori-инфекция, которую сложно устранить в связи с высокой склонностью к изменчивости и резистентностью этого микроорганизма (Корсунский A.A. и соавт., 2002; Маев И.В., 2006). Существует проблема «эксгеликобактерного» гастрита, однако до настоящего времени не ясно, что обусловливает персистенцию воспалительного инфильтрата в слизистой оболочке желудка после устранения инфекта (Кононов A.B., 2004; Мозговой С.И. и соавт., 2004; Потрохова Е.А., 2004; Ливзан A.M., 2006).

Вместе с тем, вопрос о месте Н.pylori в целостной симбионтной экосистеме человека остается далеким от разрешения (Базлов С.Н. и соавт., 2001, Червинец В.М., 2002). Единичные исследования микробиоты желудка при хроническом гастрите и дуоденальных язвах, ассоциированных с Н.pylori (Еникеев Д.А. и соавт., 2001; Ромашкина Л.Н. и соавт., 2003; Чернин В.В., 2006), не дают однозначного ответа на вопросы: закономерны ли изменения в желудочном микробном пейзаже, насколько они связаны с Н.pylori, что происходит с «геликобактерной нишей» после эрадикации? Ещё менее освещенной с клинико-микробиологических позиций является проблема хронического Н.pylori-неассоциированного гастрита.

Несмотря на имеющиеся фундаментальные работы, посвященные терапевтическому аспекту хронического гастрита у детей (Корсунский А.А., 2002; Щербаков П.Л., 2004), показатели эрадикации колеблются в широких пределах - 24-99,9% (среднестатистический показатель эрадикации -75-77%), при этом ни одна из схем не гарантирует 100% эрадикации (Исаков В.А., Домарадский И.В., 2003; Захарова Н.В., 2006). Кроме того, имеются сообщения о мутагенном влиянии эрадикационной терапии на кариотип соматических клеток больных (Бараева Т.Т. и соавт., 2006). Это обусловливает целесообразность поиска новых путей оптимизации терапии хронического гастрита, основанных на принципах доказательной медицины, клинико-иммунологических и морфофункциональных исследованиях.

Многочисленные однонаправленные и дистанцированные от больного исследования отдельных патогенетических звеньев хронического гастрита не обеспечивают целостного представления о причинах возникновения, механизмах развития и морфогенезе этого заболевания. Полагаем, что только комплексная оценка этиологических факторов, обстоятельств и условий становления болезни, динамики клинико-бактериологи-ческих и морфофункциональных проявлений на этапах ее развития могут сформировать взгляд на хронический гастрит как на общее заболевание с органом-мишенью-желудком и обеспечить научно обоснованный подход к новым методам диагностики и таргетной терапии.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ - определить особенности механизмов развития, клинико-микробиологические и морфофункциональные закономерности хронического гастрита у детей на основании клинико-бактериологи-ческой характеристики, комплексного морфологического и морфометри-ческого анализа биопсийного материала, разработать диагностический алгоритм и патогенетически обоснованную терапию этого заболевания.

ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ

1. Изучить спектр этиологических факторов, обстоятельств, условий развития хронического гастрита у детей, состояние их общей резистентности при этом заболевании на современном этапе.

2. Изучить состояние микробиоценоза слизистой оболочки желудка у детей с хроническим гастритом и дать морфофункциональную характеристику компонентов слизьобразующего аппарата желудка в зависимости от состава бактериальной флоры его слизистой оболочки.

3. Оценить количественно-качественные свойства защитного слизевого геля в зависимости от состояния, интенсивности и полноценности

роцессов клеточного обновления в слизистой оболочке желудка при хро-ическом гастрите у детей.

4. Исследовать плотность рецепторов ростовых факторов ЕвР и ТСР-на мембранах клеточных элементов слизистой оболочки желудка и оце-ить их роль в становлении и развитии хронического гастрита у детей.

5. Определить уровень синтеза и активации некоторых компонентов атриксной системы «протеазы-антипротеазы» на примере желатиназ и каневого ингибитора матриксных металлопротеиназ Т1МР-1, их роль в емоделировании слизистой оболочки желудка и характер взаимодействий ростовыми факторами при хроническом гастрите у детей.

6. Дать морфометрическую характеристику особенностей воспали-ельно-дисрегенераторных процессов в слизистой оболочке желудка при азличных этиологических вариантах хронического гастрита у детей.

7. Оптимизировать диагностический алгоритм и терапию хроничес-ого гастрита у детей на основе полученных данных о патогенезе и мор-огенезе этого заболевания, оценить влияние эрадикационной терапии а морфофункциональное состояние слизистой оболочки желудка при роническом Нру/ол-ассоциированном гастрите.

8. Предложить рабочую классификацию хронического гастрита у де-ей для обоснованных подходов к кпинико-анатомическому анализу этого аболевания.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА

Исследован спектр этиологических факторов, обстоятельств и усло-ий развития хронического гастрита у детей с оценкой их особенностей ри этиологических вариантах этого заболевания. Дана микробиологичес-ая характеристика биоценоза желудка при этиологических вариантах хро-ического гастрита.

Охарактеризован медико-социальный портрет детей с хроническим астритом. Произведена оценка общей резистентности организма больного ребенка при этом заболевании со сравнительной характеристикой нарушений адаптационных реакций и иммунного гомеостаза при этиологических вариантах хронического гастрита.

Впервые произведена комплексная оценка морфофункционапьного статуса слизистой оболочки желудка при этиологических вариантах хронического гастрита у детей. Впервые установлены молекулярные преобразования структуры гликопротеинов слизьобразующего аппарата желудка, способствующие колонизации слизистой оболочки желудка патогенными микроорганизмами и последующей их персистенции. Впервые дана комплекс-

ная оценка основных звеньев системы ремоделирования слизистой оболочки желудка в их взаимосвязи с процессами клеточного обновления и ростовыми факторами. Установлен стереотипный характер нарушений процессов клеточного обновления, цитокиновой регуляции и дисбаланса в системе матриксных «протеаз-антипротеаз» в слизистой оболочке желудка при хроническом гастрите у детей, которые выражены в большей степени при Н.ру1оп-тфещт.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ

Предложена новая рабочая синтетическая классификация хронического гастрита у детей с обоснованием подходов к клинико-патоморфоло-гическому анализу этого заболевания.

Оптимизированы диагностическая программа и терапия детей с хроническим гастритом, ориентированные на этиологические варианты болезни, что позволило достичь высокой эффективности лечения.

Созданный медико-социальный портрет ребёнка, страдающего хроническим гастритом, характеристика критериев риска развития заболевания существенно облегчают выделение категории детей для целенаправленной профилактики развития этой болезни.

Предложена к применению высокоинформативная методика лекти-ногистохимического исследования гастробиоптатов, которая дает возможность получить информацию о состоянии слизьобразующего аппарата желудка на молекулярном уровне.

ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ

1. Хронический гастрит у детей характеризуется сложными воспапи-тельно-дисрегенераторный процессами в слизистой оболочке желудка, общими проявлениями в виде нарушения адаптационных реакций, иммунного гомеостаза организма, а также высокой полиморбидностью.

2. Хронический гастрит у детей протекает с нарушением микробиоценоза слизистой оболочки желудка, что приводит к изменениям количественно-качественных характеристик прикреплённого слизевого геля и способствует дальнейшей колонизации и персистенции патогенных микроорганизмов.

3. При хроническом гастрите у детей возникает дисбаланс в системе матриксных «протеаз-антипротеаз», что обусловливает нарушение процессов клеточного обновления слизистой оболочки желудка и ее ремоде-лирование.

4. Хронический Н.ру/ол-ассоциированный гастрит у детей характеризуется наиболее существенными изменениями морфофункциональных ха-

рактеристик слизистой оболочки желудка, чем хронический негеликобак-терный гастрит. Неэффективная антигеликобактерная терапия ускоряет прогрессирование и распространение воспалительно-дисрегенераторно-го процесса в слизистой оболочке желудка.

5. Лечение пациентов с хроническим гастритом должно быть комплексным и направленным не только на этиологический фактор, но и на ведущие патогенетические звенья этого заболевания.

ВНЕДРЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ РАБОТЫ

Результаты работы внедрены в практику специализированного гастроэнтерологического отделения государственного медицинского лечебно-профилактического учреждения здравоохранения "Челябинская детская областная клиническая больница" в соотвествии с принятыми учрежденческим стандартом, областного государственного учреждения здравоохранения "Челябинское областное патологоанатомическое бюро", патологоана-томического отделения клиники государственного образоватеЬьного учреждения высшего профессионального образования «Челябинская государственная медицинская академия Росздрава».

Материалы диссертации используются в педагогическом процессе на кафедре патологической анатомии с секционным курсом и кафедре детских болезней и поликлинической педиатрии № 2 Государственного образовательного учреждения «Челябинская государственная медицинская академия Росздрава».

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ

Основные результаты и положения исследования представлены и обсуждены на II Съезде Российского общества патологоанатомов и V Всероссийской учебно-методической конференции заведующих кафедрами патологической анатомии (Москва, 2006), научно-практической «Актуальные проблемы управления качеством работ по специальности гистология» (Челябинск, 2006), конференции, посвященной 25-летию Центральной научно-исследовательской лаборатории Челябинской государственной медицинской академии (Челябинск, 2006), Конгрессе Европейского общества патологов (Стамбул, 2007), научной конференции, посвящён-ной 10-летию Южно-Уральского научного центра РАМН (Челябинск, 2008), Всероссийской научно-практической конференции «Состояние и перспективы развития патологоанатомической службы муниципальных учреждений здравоохранения» (Миасс Челябинской области, 2008), Конгрессе Всемирного общества патологов (Афины, 2008), заседании ассоциации патологоанатомов Челябинской области (Челябинск, 2008), III съезд Российс-

кого общества патологоанатомов (Самара, 2009)

ПУБЛИКАЦИИ. По материалам исследования опубликовано 30 научных работы.

ОБЪЁМ И СТРУКТУРА ДИССЕРТАЦИИ

Материалы диссертации изложены на 375 страницах машинописного текста и включают в себя введение, обзор литературы, характеристику материалов и методов исследования, три главы собственных исследований, обсуждение результатов и заключение, выводы, практические рекомендации, указатель литературы (178 отечественных и 145 зарубежных источников). Диссертация иллюстрирована 42 таблицами и 104 рисунками.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ. Объектами исследования явились 176 детей в возрасте от 7 до 15 лет, госпитализированных для обследования и лечения в 2003-2005 гг. в специализированное гастроэнтерологическое отделение ГМЛПУЗ "Челябинская областная детская клиническая больница" (главный врач - канд. мед. наук Е.И. Летягин), являющейся клинической базой кафедры детских болезней и поликлинической педиатрии № 2 (зав. - д-р мед. наук, профессор Д.К. Волосников) ГОУ ВПО «Челябинская государственная медицинская академия Росзд-рава».

Все дети при госпитализации имели диагноз «функциональная диспепсия», «хронический гастрит» или «хронический гастродуоденит», который уточнялся в ходе проведения комплекса диагностических методов исследования. Для формирования выборок были разработаны критерии включения пациентов в анализируемые группы и исключения из них.

Критериями включения являлись: 1) возраст 7-15 лет; 2) наличие синдрома язвенноподобной или неязвенной желудочной диспепсии (абдоминальный болевой синдром и/или синдром желудочной диспепсии). Родители пациентов были ознакомлены с целью и дизайном работы, дали информированное согласие на участие их детей в исследовании (Хель-синская декларация Всемирной Медицинской Ассоциации от 1964 г. с дополнениями 1975 г., 1983 г., 1989 г., 2000 г.; Основы Законодательства Российской Федерации «Об охране здоровья граждан», Приказ МЗ РФ № 266 от 19.07.03 г. «Об утверждении правил клинической практики в Российской Федерации»; Национальный стандарт Российской Федерации «Надлежащая клиническая практика» 2005 г.) и публикацию его результатов в

ткрытой печати.

Критериями исключения являлись: 1) прием антибактериальных, нтисекреторных или нестероидных противовоспалительных препаратов течение 3 месяцев, предшествовавших обследованию; 2) наличие ал-ергических, иммунопатологических или других болезней, способных ока-ать влияние на течение основного заболевания; 3) табакокурение и упот-ебление алкогольных напитков; 4) наличие язв желудка и двенадцати-ерстной кишки.

Настоящее исследование носило характер когортного, проспектив-ого, контролируемого клинико-морфологического исследования с элемен-ами ретроспективного анализа (Гланц С., 1999; Власов В.В., 2001; Schulz .F.et al.,1995). Формирование подгрупп для оценки эффективности схем ечения осуществлялось с соблюдением принципов рандомизации и про-того слепого метода (Гланц С., 1999). При постановке диагноза руковод-твовались Хьюстонской модификацией Сиднейской системы (1996), с чётом классификации хронического гастрита (ХГ) В.А. Суринова, Я.С. иммермана (1998).

В результате для анализа материала было сформировано 3 группы сследования: 1-я группа - 106 детей с Н.ру/о/7-ассоциированным ХГ; 2-я руппа - 40 пациентов с Н.ру/оп-неассоциированным ХГ; 3-я группа (конт-ольная) - 30 пациентов с функциональной диспепсией (ФД), у которых ри морфологическом исследовании гастробиоптатов структурных откло-ений от нормы не регистрировалось. Комплексное обследование паци-нтов проводилось при госпитализации, через 4-6 недель после лечения, также при неэффективном антигеликобактерном лечении через 4-6 не-ель после повторного курса эрадикационной терапии.

Клиническое обследование пациентов проводилось по общеприня-ой схеме с углубленным изучением органов пищеварительного тракта в соответствии с Приказом Na 76 МЗ РФ (1999) «О введении инструктивно-методических указаний по диагностике заболеваний органов пищеварения у детей», Приказом № 248 МЗ и СР РФ (2004) «Об утверждении стан-арта медицинской помощи больным хроническим гастритом, дуоденитом, диспепсией».

Для оценки типов адаптационных реакций организма детей с ХГ и ФД были исследованы параметры лейкограмм по Х.Л. Гаркави и соавт. (1977).

Исследование общей резистентности проводили с помощью иммунологического метода: исследовали содержание CD3-CD-4, CD-8, CD22-лимфоцитов в крови (метод непрямой иммунофлюоресценции с помощью моноклональных антител), уровни иммуноглобулинов (Ig) классов А,G,M

(метод радиальной иммунодиффузии с использованием моноспецифических антисывороток) и концентрацию циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) в сыворотке крови (унифицированный метод преципитации с раствором полиэтиленгликоля), фагоцитарную активность нейтрофилов (ФАН), фагоцитарный индекс (ФИ) и тест восстановления нитросинего тет-разолия (НСТ-тест) с использованием частиц латекса).

После тщательного изучения клинической картины для верификации диагноза, определения распространённости воспалительного поражения всем больным проводилась эзофагогастродуоденофиброскопия (ЭГДФС) с помощью детского фиброгастроскопа («Olympus», Япония) с прицельной биопсией слизистой оболочки желудка (СОЖ). Гастробиоптаты получали из 2-х отделов желудка (по малой кривизне: по 2 биоптата из ант-рал ьного отдела и по 2 биоптата из фундального отдела желудка от каждого больного) с последующим бактериологическим и гистологическим исследованием тканевых образцов.

Исследование секрето- и кислотообразующей функции желудка проводилось по методике Р.И. Королёвой (1978) (в качестве энтерального раздражителя использовался 7% капустный отвар) у 73 больных ХГ (50%). У 73 (50%) больных с клинико-лабораторными проявлениями обострения ХГ выполнено интрагастрапьное определение концентрации водородных ионов в желудочном содержимом (pH-зонд) с помощью программно-аппаратного комплекса («Гастроскан», Россия). Данные кислотообразования оценивались согласно общепринятым критериям (Узунова А.Н. и соавт., 2000).

Ультразвуковое исследование органов брюшной полости и почек с определением показателя двигательной функции желчного пузыря проводилось всем пациентам.

Идентификацию H.pylori-тфекцт проводили с использованием двух методов согласно положениям Маастрихтских соглашений (I, II, III, 20002006) и Российским рекомендациям по диагностике и лечению инфекции Н.pylori у детей (Корсунский A.A. и соавт., 2002). Первичную диагностику Rpy/оп-инфекции осуществляли с помощью серологического и гистобак-териоскопического методов исследования. Серологический метод включал определение антител IgM, IgG к Н.pylori (иммунофлюоресцентный анализ, «ELISA»), Оценка эрадикации проводилась через 4-6 недель после лечения. Для контроля эрадикации H.pylori наряду с гистобактериоско-пическим применяли метод полимеразной цепной реакции (ПЦР) кала (праймеры - ЫаТЕМ, blaSHV, ЫаОХА; «ДНК-технология», Россия). ПЦР выполнялась в вирусологическом центре Госсанэпиднадзора г. Челябинска. Кроме того, все больные были обследованы с помощью серологичес-

ого метода на наличие антител (IgM, IgG) к Lamblia intestinalis, Echinococcus ran ulosis, Ascaris toxocaris, Trychinella spiralis.

Все пациенты 1-й группы получали антигеликобактерную терапию, хемы антигеликобактерной терапии базировались на положениях, утвер-денных Маастрихтскими соглашениями (I, II, III, 2000-2006) и Российскими рекомендациями по диагностике и лечению инфекции Н.pylori у детей (Морозов И.А. и соавт., 2001; Корсунский A.A. и соавт., 2002). В соответ-ъии с вышеизложенными документами, применялось несколько трехком-понентных схем эрадикационной терапии с использованием двух антибак-ериапьных средств и антисекреторного препарата (блокатора протоново-го нососа) или трикалия дицитратовисмута (коллоидного субцитрата висмута). Дифференцированный подход к назначению той или иной схемы лечения был продиктован непереносимостью некоторыми пациентами препаратов, входящих в альтернативные схемы, а также использование отдельных антибактериальных препаратов из этих схем ранее (более чем за 3 месяца до включения в исследование). Пациенты 2-й и 3-й групп получали дифференцированное лечение в зависимости от ведущего клинического синдрома. Кроме того, больным 2а подгруппы, при выявлении у них исследования патогенной микрофлоры в ассоциациях в СОЖ (с помощью бактериологического исследования), назначались антибактериальные препараты в возрастных дозировках с учётом чувствительности патогена in vitro. Пациенты 1а и 2а подгрупп дополнительно получали инъекции иммуномо-дулятора «Деринат» (дезоксирибонуклеат натрия; ЗАОФП «Техномедсер-вис», Россия) и пробиотик «Примадофилус» ("Nature Way's", США), а также целенаправленную терапию адаптационных нарушений. Пациентов 1Ь и 2Ь подгрупп лечили только по традиционным схемам.

Бактериологическое исследование количественного и качественного состава микрофлоры СОЖ проводилось до лечения у 60 детей 1-й группы и 20 пациентов 2-й группы и после терапии у 60 детей 1-й группы (48 пациентов с эрадикацией и 12 без эрадикации).

Стерилизацию инструментов, исключающую дополнительную контаминацию биоптатов, проводили в соответствии с Федеральным Законом «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» от 30 марта 1999 года, № 52-ФЗ (Собрание законодательства Российской Федерации, 1999, № 14, СТ.1650), «Положением о государственном санитарно-эпидемиоло-логическом нормировании», утверждённым Постановлением Правительства Российской Федерации от 24 июля 2000 года, N2 554 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2000, № 31, ст. 3295), СанПиН (С.П. 3.1.12503, МУ 3.5 1937-04 Дезинфектология, очистка, дезинфекция и стерилиза-

ция эндоскопов и инструментов к ним МУ от 04.03.2004 № 35.1937-04, Постановление главного санитарного врача РФ от 04.03.2004).

Бактериологические исследования проводились в микробиологическом центре МУЗ ГКБ № 6 г. Челябинска (зав. - канд. мед. наук, доцент Л.И. Бахарева). При этом исследовали гастробиоптат с пристеночной слизью из фундального отдела желудка, разделенный стерильной препаровальной иглой на два фрагмента (на аэробную и анаэробную микрофлору). Материал доставляли в лабораторию в течение двух часов с момента забора в специальной стерильной таре с транспортной средой.

Для материала, подлежащего исследованию на анаэробы, использовали транспортную среду BBL "Port-A-Cul". Тканевые фрагменты, подлежащие исследованию на аэробную микрофлору, помещали в стерильную взвешенную ёмкость с 0,9% раствором натрия хлорида. Из гомогенной суспензии гастробиоптата готовился ряд последовательных десятикратных разведений в изотоническом растворе. Количественный посев производился на плотные и жидкие питательные среды с целью обнаружения возможных микроорганизмов: 5% кровяной агар, агар Эндо, среды Сабуро и тиоглико-левую (для факультативно-анаэробных кокков и папочек), а также среды Блаурокка и MPC (для обнаружения бифидо- и лактобакгерий). При идентификации культуры пользовались морфологическими, культуральными и биохимическими тестами согласно «Определителю бактерий Берги» (1997) по стандартным методикам (Руководство ВОЗ, 1994; Поздеев O.K., 2001).

Количество бактерий определяли путем подсчета колониеобразую-щих единиц в 1 г материала (lg КОЕ/г) с учетом массы, количества посевного материала и разведения.

Для выделения и идентификации обпигатных анаэробов использовали системы BBL Crystal ("Becton Dikinson", США). В лаборатории материал высевали на агар Шедлера условно-количественным методом «тампон-петля» с последующей инкубацией в «Газ-Паках» с соответствующим составом газовой смеси. Критерием для проведения анализа данных бактериологического исследования служил титр 103 КОЕ/г (Еникеев Д.А. с соавг., 2001).

Морфологические исследования выполнены на кафедре патологической анатомии с секционным курсом ГОУ ВПО «Челябинская государственная медицинская академия Росздрава» (зав. - д-р мед. наук, профессор Е.Л. Казачков). Объектом для морфологического исследования являлись 1056 гастробиоптатов, полученных в ходе диагностической ЭГДФС у 176 детей, в том числе у 106 пациентов при контрольных обследованиях после проведения курса эрадикационной трёхкомпонентной терапии и 17 больных - после курса квадротерапии.

Фрагменты взятой при ЭГДФС ткани СОЖ после извлечения щипцов из фиброгастроскопа снимали препаровальной иглой и, не отмывая водой, помещали для световой микроскопии в 10% раствор нейтрального формалина на 24 часа. Далее материал обезвоживали, обезжиривали и заливали в парафин в гистологическом автомате по общепринятой методике (Меркулов Г.А., 1961). С парафиновых блоков готовили срезы толщиной 5 мкм по несколько (5—10) на 10-12 предметных стёклах. Методы окраски депарафинированных срезов для световой микроскопии, использованные в работе (табл. 1).

Таблица 1.

Гистологические и гистохимические методы светооптического исследования гастробиоптатов

Название методики (окраски) Выявляемые структуры Количество препаратов

гематоксилин-эозин обзорная микроскопия 1056

фукселин по Харту эластические волокна 679

пикрофуксин по ван Гизону коллагеновые волокна 1056

ШИК-реакция с постановкой контрольных реакций, альциановый синий(при рН 2,5) нейтральные муцины и кислые несульфатированные глико-заминогликаны 1056

альциановый синий(при рН 0,5-1,0) селективная идентификация сульфомуцинов 718

анилиновый генциановый фиолетовый по Грам -Вейгерту, ШИК-реакция бактерии и грибы 1056

метиленовый синий Н.ру1оп 1056

метиловый зеленый - пи-ронин по Браше РНК ядер и цитоплазмы 42

Для окрашивания микропрепаратов применяли растворы красителей, приготовленные по общепринятой методике (Пирс Э., 1962; Лилли Р.Д., 1969; Саркисов Д.С., Перов Ю.Л., 1996).

Н.ру1оп идентифицировали в биоптатах антрального и фундального отделов желудка с помощью гистобакгериоскопического методов (Ткач С.М., 1998; Голофеевский В.Ю. 2005) с последующей оценкой индекса обсеменённости.СОЖ с использованием визуально-аналоговой шкалы (Аруин Л.И. и соавт., 1998).

Индекс обсеменённоста (ИО) СОЖ H.pylori и другими микроорганизмами оценивали по методике Л.И. Аруина, В.А. Исакова (1995) при увеличении микроскопа 400 с помощью следующих критериев: ИО СОЖ = число ямок и валиков с H.pylori (другими бактериями) / общее число ямок и валиков х 100. Кроме того, для оценки активности ХГ использовали следующие критерии (Аруин Л.И., Исаков В.А., 1995): а) активность на валиках СОЖ = число валиков с нейтрофильными гранулоцитами / общее число валиков х 100; б) активность в ямках СОЖ = число ямок с нейтрофильными гранулоцитами / общее число ямок х 100; д) активность в собственной пластинке СОЖ оценивали, согласно Сиднейской классификации, потрём степеням.

Морфологическое исследование гастробиоптатов проводилось с учётом рекомендаций модифицированной Сиднейской классификации ХГ (Аруин Л.И. и соавт., 1998) и методических рекомендаций "Морфологическая диагностика гастрита на биопсийном материале" (Кокшаров В.Н., 2007). При этом принимали во внимание гистологический тип ХГ, топографию и активность процесса, степень обсеменённости Н. pylori, наличие, характер эрозий и метаплазии, состояние лимфатических узелков. Результаты гистологического изучения биоптатов сопоставлялись с заключением клинического и эндоскопического обследования пациентов.

Количественный (морфометрический и стереометрический) и морфологический анализ гастробиоптатов проведен в 102 наблюдениях (56 - с H.pylori-ассоциированным, 26 - с Н.ру/ог/'-неассоциированным ХГ, 20 - с ФД). Толщину компонентов собственной пластинки СОЖ и подслизистой основы определяли с помощью объект-микрометра и окулярного микрометра; количественный состав элементов эпителиальной выстилки, клеточную плотность воспалительного инфильтрата и процентное соотношение его компонентов устанавливали по методу Е. Savilahti (1972). Выявление объемных соотношений тканей, входящих в состав желудочной стенки, осуществляли с помощьюточкосчетной объемометрии (Ташкэ К., 1980; Автандилов Г.Г., 1990,1999).

Исследовано распределение остаточных олиго- и моносахаров в слизь-продуцирующих и слизь-содержащих структурах СОЖ по методу А.Д. Луцика (1989) у 90 больных: у 60 пациентов - до лечения (30 - с H.pylori-ассоциированным ХГ, 20 - с H.pylori-неассоциированным ХГ, 10 - с ФД) и у 30 больных - после лечения (20 пациентов с эрадикацией H.pylori и 10 -без эрадикации H.pylori). Для этого использовали набор из 6 лектинов различной углеводной специфичности (табл. 2), меченых пероксидазой хрена (НПО "ЛектЫотест", Украина).

Таблица 2.

Пектины, использованные для лектиногистохимического исследования

гастробиоптатов

Название лектина Обозначение* Углеводная специфичность

лектин завязей пшеницы WGA Ы-ацетил-О-глюкозамин

конканавалин А con А a-D-манноза

лектин сои SBA Ы-ацетил-О-галактозамин

лектин клещевины RGA a-D-галактоза

пектин бузины чёрной SNA N-ацетилнейроминовая (сиаловая кислота)

лектин бобовника анагиролистного LAL a-L-фукоза

Примечание: * - сокращения наименования лектинов представлены в соответствии с международной номенклатурой лектинов [Bob-Hanzen T.S. Breborowicfi J. Lectins biology, biochemistry, clinical biochemistry. Proc.VI lectin meeting; Germany, Berlin; 1985; 4: p. 126380.1985].

Оценку результатов реакции связывания лектинов клетками слизь-образующего аппарата СОЖ проводили с учетом локализации зоны реагирования и интенсивности реакции. Зона реагирования определяла стадии формирования углеводной цепи гликопротеинов. Интенсивность реакции указывала на концентрацию рецепторов лектинов, что позволяло косвенно (полуколичественный метод) судить об уровне содержания оли-го- и моносахаридов в составе цепочек гликопротеинов (Казачков Е.Л., 1996; Куренков Е.Л. и соавт., 2006): 5-35% позитивных клеток /«+»-сла-бая степень, 40-65%/ «++» - умеренная; ,70% и более/ «+++»- высокая степень.

Для иммуногистохимического исследования тканевые образцы фиксировали в 10% растворе нейтрального забуференного формалина в течение 18-24 часов, заливали в парафин по общепринятым методикам. Затем готовили гистологические срезы толщиной 4-5 мкм. Срезы помещали на покрытые силаном предметные стекла («DAKO», Дания), тщательно высушивали, депарафинировали, обезвоживали и отмывали в растворе трис-буфера при рН 7,2-7,4.

Моноклональные (МКАТ) или поликлональные (ПКАТ) антитела, которые мы использовали в исследовании («Novocastra», Великобритания), были предназначены для работы с парафиновыми срезами (табл. 3).

Таблица 3.

Панель антител, использованная в иммуногистохимическом исследовании

MKAT/nKAT Клон Рабочее разведение

CD4 1F6 Ready to use

CD8 1A5 Ready to use

Immunoglobulin A Lyophilised Polyclonal NCL-lgAp 1:200

Immunoglobulin M Lyophilised Polyclonal NCL-IgMp 1:200

Immunoglobulin G Lyophilised Polyclonal NCL-lgGp 1:200

Caspase-3 (CPP32) JHM62 1:50

Ki-67 MM1 1:100

Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) EGFR.25 Ready to use

Transforming Growth Factor Beta Receptor (TGFR-3D 8A11 1:100

MUC-5AC Glycoprotein CLH2 1:70

MUC-6 Glycoprotein CLH5 1:70

MUC-2 Glycoprotein Ccp58 1:150

Tissue Inhibitor of Matrix Metalloproteinase 1 (TIMP1) 6F6a 1:150

Matrix Metalloproteinase 2 (MMP 2) 17B11 1:60

Matrix Metalloproteinase 9 (MMP 9) 15W2 1:30

«Novostain Universal Detection Kit» NCL-D Ready to use

Вариант обработки депарафинированных срезов выбирали в зависимости от вида МКАТ/ПКАТ с учетом инструкций фирмы-производителя. С целью восстановления структуры антигенных детерминант на поверхности клеток, изменившихся в процессе фиксации ткани, гистологические срезы подвергали термической обработке в СВЧ печи при 95° в течение 30 минут в цитратном буферном растворе при рН 6,0.

После отмывки в буфере наносили пероксидазный блок в течение 5 минут, вновь промывали в буфере, наносили на препарат МКАТ/ПКАТ в рабочих разведениях и продолжали инкубацию в течение 60 минут при t = 37°С. Для визуализации антигенреактивных клеток использовали тест-систему "Novostain Universal Detection Kit" ("Novocastra", Великобритания). После окончания инкубации с первичными антителами препараты тща-

тельно отмывали, обрабатывали сначала вторичными биотинилирован-ными, затем третичными стрептавидиновыми антителами. По окончании 30 минутной инкубации при температуре 37° и тщательной отмывки анти-генреактивные клетки визуализировали с помощью 3,3-диаминобензиди-на тетрахлорида в буферном растворе. Препараты докрашивали водным раствором гематоксилина в течение 30 секунд, а с целью получения подсинивающего эффекта обрабатывали в растворе 37мМ аммония. После редегидратации в спиртах препараты осветляли в 2 объемах ксилола и заключали в канадский бальзам.

При просмотре препаратов на светооптическом уровне антиген-позитивные клетки идентифицировали по их коричневому окрашиванию. Использование каждого вида МКАТ сопровождалось постановкой контрольных реакций. Иммуноморфологическую оценку препарата начинали с просмотра негативного контроля. В случае отсутствия окрашивания, в том числе и фонового, приступали к анализу исследуемого материала. Количество выполненных иммуногистохимических исследований представлено в таблице 4.

Таблица 4.

Количество выполненных иммуногистохимических исследований

MKAT / nKAT ХГ Hp(+) ХГ Hp(-) ФД

CD4 52 24 20

CD8 52 24 20

Immunoglobulin A Lyophilised Polyclonal 52 24 20

Immunoglobulin M Lyophilised Polyclonal 52 24 20

Immunoglobulin G Lyophilised Polyclonal 52 24 20

Caspase-3 (CPP32) 48 20 20

Ki-67 48 20 20

Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) 48 20 20

Transforming Growth Factor Beta Receptor (TGFR-B1) 48 20 20

MUC-5AC Glycoprotein 40 20 16

MUC-6 Glycoprotein 40 20 16

MUC-2 Glycoprotein 40 20 16

Tissue Inhibitor of Matrix Metalloproteinase 1 (TIMP 1) 60 20 10

Matrix Metalloproteinase 2 (MMP 2) 60 20 10

Matrix Metalloproteinase 9 (MMP 9) 60 20 10

Примечание: ХГНр(+) - ХГ Н.pylori-ассоциированный; ХГНр(-) - ХГ H.pylori-неассо-циированный.

Для оценки пролиферативной активности эпителиоцитов желудка учитывали интенсивность экспрессии маркера Ki-67, который метит ядра клеток в G, G2 - и S-фазу митотического цикла. Активность апоптоза в био-птатах слизистой оболочки желудка изучали с помощью иммуногистохи-мического исследования экспрессии белка СРР32. Клетки воспалительного инфильтрата слизистой оболочки желудка иммунофенотипировали с использованием МКАТ к CD4-, CD8-, IgA-, IgM- и lgG-антигенам.

Для маркеров CD4, CD8, IgA, IgM и IgG, Ki-67, СРР32 в 10 полях зрения (площадь поля зрения при об. 90 и ок. 8 составляет 994,5 мкм2) подсчитывали количество клеток, дающих интенсивное связывание пероксидазы в 1 мм2 по Е. Savilahti (1972). Морфометрические исследования проводили с помощью объект-, окуляр-микрометра, морфометрической сетки и метода точкос-четной объемомегрии (Ташкэ К., 1980; Автандилов Г.Г., 1990,1999).

Кроме того, для объективной оценки интенсивности процессов клеточного обновления в СОЖ вычисляли индекс пролиферации (ИП - экспонирование клетками Ki-67 антигена), индекс апоптоза (ИА - экспонирование клетками СРР32-антигена), как процентное отношение числа иммуно-гистохимически-позитивных эпителиоцитов к общему числу подсчитанных эпителиальных клеток. Обычно просматривали от 100 до 300 эпителиоцитов. Применяли систему компьютерного анализа цветового изображения «Диаморф-цито» (Россия).

Просмотр и фотографирование микропрепаратов осуществляли на микроскопе Axioplan 2 («Carl Zeiss Jena», Германия) с использованием цифровой фотокамеры («Carl Zeiss Jena», Германия).

Статистический анализ материала начинался с определения типа изучаемых переменных. При нормальном типе распределения в качестве основных характеристик описательной статистики использовались средняя арифметическая и стандартное отклонение (<т). В том случае, если распределение в группах исследования отличалось от нормального, указывались медиана (Me), нижний 25-й (L) и верхний 75-й (Н) квартили (Платонов А.Е. 2000). При нормальном распределении количественных переменных двух групп применялся t - критерий Стьюдента с вариантами для связанных (группы пациентов до и после проведения эрадикационной терапии) и независимых (контрольная группа до лечения) выборок (различия считали достоверными при р<0,05). Для сравнения качественных признаков количественно малых групп применяли точный критерий Фишера (четырёхпольная таблица, одно-или двувариантный) (различия считали достоверными при р<0,05). При множественном сравнении (3 группы) вводился поправочный коэффициент Данета, который составил к=0,05x3=0,15

(Гланц С. 1999). Вариационный анализ в случаях распределения ненормального типа осуществляли с помощью критериев Смирнова-Колмогорова и Манна-Уитни - для двух независимых выборок (при сравнении количественных параметров), Вилкоксона (W) -для двух связанных выборок. Статистическое измерение связи (силы и направления) проводилось путём вычисления коэффициента корреляции рангов Спирмена (р). Для расчетов использован статистический пакет лицензионных программ Microsoft Excel, Statistica 6,0 для операционной системы Windows ХР.

РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

Распределение детей по полу в анализируемых группах пациентов было относительно равномерным. При изучении возрастного состава наблюдаемых детей нами зарегистрированы некоторые особенности. Так, частота Н.ру/ол'-ассоциированного ХГ у пациентов обоего пола постепенно нарастала до 10-летнего возраста, на протяжении следующего года жизни снижалась с формированием повторного пика в 13 лет у девочек и в 14 лет - у мальчиков. Средний возраст пациентов, страдающих ФД, составил 11,03±2,9 лет, при Н.ру/ол'-ассоциированном ХГ - 11,50±2,13 лет, при Н.pylori-негативном ХГ - 12,65±1,92 лет.

Наиболее интенсивные боли в животе отмечали пациенты 1-й группы (р<0,05; t=2,37; д.и. 95-99%). Иррадиация боли в область поясницы либо в правое подреберье отмечалась только у пациентов с Н.pylori-ассоциированным ХГ (у 9 из 106). При ФД интенсивность боли была существенно меньше, чем при ХГ, наиболее частым провоцирующим её возникновение фактором было нервно-психическое напряжение (у 19 из 20 детей с этими жалобами).

У /-/.ру/ол-позитивных больных синдром желудочной диспепсии был более выражен, чем у Н.ру/оп-негативных пациентов с ХГ и ФД (p1Ä3<0,05; t=2,28, д.и. 95-99%). Причем сочетание симптомов желудочной диспепсии наблюдалось достоверно чаще при Hpy/o/7-инфекции (р12<0,05; t=2,31, д.и. 95-99%).

В семьях детей группы /-/.ру/ол-неассоциированного ХГ и ФД достоверно чаще, чем в 1-й группе (в 73,6% семей этих пациентов посуду мыли в тазу), соблюдались санитарно-гигиенические нормы: мытье посуды осуществлялось в проточной воде у 28 из 40 детей - 2-й группы и 30 - 3-й (р<0,001; t=5,92; д.и.->99,9% и р<0,001 ; t=12,41 ; д.и. — >99,9%), вероятно, этому способствовал более высокий уровень образования родителей (у половины детей 2-й группы и у 18 из 30 - 3-й группы родители имели высшее образование в сравнение с 1-й-лишь у 20 из 106). В группе с Н.pylori-

ассоциированным ХГ не придерживались определённого режима питания 100 больных (94,3%) из 106. Наиболее упорядоченным был пищевой режим в 3-й группе - у 2/3 пациентов (р1'3<0,001; t=6,7; д.и. - >99,9% и ргз<0,001; t=5,3; д.и. - >99,9%).

У ближайших родственников и родителей пациентов 1-й группы ХГ регистрировался достоверно чаще, чем другие заболевания желудочно-кишечного тракта (р<0,001; t=7,5; д.и. - >99,9%) и чаще, чем у родственников больных детей 2-й группы (р<0,001; t=2,60; д.и. - >99%)

Глистная и/или лротозойная инвазия гораздо чаще присутствовала у пациентов 2-й группы (у 22 из 40), чем у больных 1-й группы (у 29 из 106) и не выявлялась в группе контроля (р12<0,01 (t=2,76; д.и. 95-99%)

Более двух заболеваний органов пищеварительной системы имели 68 (64,2%) пациентов 1-й группы и 18 из 40 детей 2-й группы. Таким образом, полиморбидность достоверно чаще регистрировалась у Н.pylori-позитивных пациентов (t=2,4, д.и. 95-99%).

У пациентов с Яру/огУ-неассоциированным ХГ достоверно чаще (у 8 из 40), чем у больных с геликобактериозом (у 4 из 106), выявлялся хронический тонзиллит (р<0,05, t=2,5, д.и. 95-99%), причём в группе контроля это заболевание не выявлено.

Иммунограммы были выполнены 64 пациентам с Нру/о/7-ассоцииро-ванным ХГ и 28 больным пациентам с Н.ру/оя-неассоциированным ХГ. ЦИК регистрировались значительно чаще у Н.ру/ол-позитивных пациентов, чем у больных 2-й группы (Ме=64,5 (47-97,5) и 56 (44-80) соответственно, р<0,005). При этом мелкие ЦИК обнаружены только у 12 больных Н.pylori-ассоциированным ХГ (р=0,033).

При исследовании адаптационных реакций (табл. 5) видно, что их изменения являются типичными для ХГ, причем независимо от связи этого заболевания с Н. pylori.

ФД, напротив, характеризуется физиологическими параметрами адаптационных реакций. При этом наряду с расстройствами адаптационных реакций в виде стресса, встречающегося одинаково часто вне зависимости от варианта ХГ, переактивацией чаще реагируют пациенты с H.pylori-неас-социированным ХГ, а неполноценностью напряжения - больные H.pylori-ассоциированным вариантом ХГ.

Наиболее ценным эндоскопическим маркёром Н.ру/о/7-ассоциирован-ного ХГу детей является зернистый рельеф СОЖ и/или двенадцатиперстной кишки, который обнаруживался в 37 случаях в желудке и 27 - в двенадцатиперстной кишке и ни в одном случае вне ассоциации патологии с Н.pylori. Следует отметить, что при Н.pylori -ассоциированном ХГ имеется

Таблица 5.

Адаптационные реакции у детей с хроническим гастритом и функциональной диспепсией

Реакция Абс. Р

ХГНр(+) п=106 ХГНр(-) п=40 ФД

Тренировки 2 9 21* p1,¿<0t001; р1'3<0,0001; р2'3<0,0001

Активации (зона спокойной активации) 24 2 9 р'"<0,001; р1,3>0,005; р"<0,005

Активации (зона повышенной активации) 7 0 0 -

Переактивации 6 11* 0 р1''<0,005

Неполноценности напряжения 62*,** 12 0 рТ2<0,001

Стресса 5 6 0 р^>0,005

Всего 106 40 30

Примечание:: ХГНр(+) - ХГ Н.ру1оп-ассоциированный; ХГНр(-) - ХГ Н.ру/ол-неассо-циированный; р123- ошибка и порядковые номера групп; * - различия достоверны по горизонтали;" - различия достоверны по вертикали.

Таблица 6.

Микрофлора желудка при хроническом гастрите у детей

Культивируемый микроорганизм ХГ Hp(+), n=60 ХГ Hp (-), n=20 P

KOE/r n=60 KOE/r n=20

Escherichia coli - - 10J-10b 4 p>0,05

Staphylococcus epidermidis 10J 3 - - • p>0,05

Staphylococcus aureus - - 10b 4 p>0,05

Streptococcus viridans 10" 4 10J-104 8* p< 0,01

Streptococcus pyogenes (гр. A) 104 4 10J-104 10* p<0,001

Peptostreptococcus anaerobius 10-10" 5 10* 2 p>0,05

Peptostreptococcus prevrotii - - 10* 2 p>0,05

Candida albicans 10a 8 - - p>0,05

Bifidobacterium speciaens 10* 6 10J-104 14* p<0,001

Lactobacillus speciaens 10' 6 10J-104 12* p<0,001

Примечание: ХГНр (-) - ХГ Н.pylori-неассоциированный; ХГНр (+) -ХГ H.pylorí-ассоциированный; * - различия достоверны по горизонтали.

тенденция к образованию эрозий, в том числе и полных.

Бактериологические исследования гастробиоптатов показали (табл.6), что у детей при Н.ру/ол'-неассоциированном ХГ в СОЖ и пристеночной слизи наряду с бифидо- и лактобактериями достоверно чаще присутствуют патогенные и условно-патогенные микроорганизмы в ассоциациях: у 18 из 20 детей определялись ассоциации микроорганизмов, состоящие из 2 (у 6 пациентов) или 3-4 (у 12) культур.

Микробиоценоз желудка при Нру/о/7-ассоциированном ХГ был менее разнообразным. Среди патогенной аэробной флоры обнаруживался S. pyogenes, S. viridans. Анаэробная флора была представлена P.anaerobius. В отличие от наблюдений 2-й группы, при геликобактерном ХГ выделялись грибы С. albicans в титре 103 КОЕ/г (у 8 пациентов). Бифидо- и лактобакте-рии присутствовали в виде монокультур лишь у 12 детей из 60, то есть реже, чем у детей 2 группы (р<0,05). У 40 пациентов из 60 другая бактериальная флора не культивировалась. Ассоциация патогенных микроорганизмов (кроме H.pylon) была выявлена лишь у одного больного.

При гистологическом исследовании гастробиоптатов у пациентов группы контроля в гастробиоптатах зарегистрирована гистологическая норма, а у больных 1-й и 2-й групп выявлялся ХГ различной степени активности. При этом у 106 пациентов в слизи, покрывающей валики и ямки СОЖ при окраске метиленовым синим обнаруживались спиралевидные палочки. Активность ХГ у этого контингента наблюдаемых была преимущественно высокой- у 55 (51,8%) пациентов, у них также отмечались и наиболее выраженные дистрофические изменения и расстройства микроциркуляции в СОЖ. Кроме того, у 35 детей 1-й группы в СОЖ регистрировались лимфо-идные фолликулы в антральном отделе, у 2 пациентов - острые эрозии в фундальном отделе, у 2 - острые эрозии в антральном отделе, у 4 - хронические эрозии в антральном отделе желудка. Атрофия структур СОЖ наблюдалась у 19 (17,9%) человек из 106: у 12 пациентов - слабой, у 7 -умеренной степени выраженности. У 5 из 7 пациентов с умеренной степенью атрофии регистрировалась полная кишечная метаплазия эпителия желез.

При ХГ, неассоциированном с H.pylori, в слизи часто выявлялись разновеликие кокки и прямые палочки, а активность воспаления и связанные с ней дисциркуляторные и дистрофические изменения были, как правило, умеренной - у 22 детей из 40, реже - слабой (у 16 больных) степени выраженности, а высокая активность ХГ наблюдалась лишь у 2 пациентов этой группы. Эрозии СОЖ, лимфоидные фолликулы, кишечная метаплазия эпителия в данной группе пациентов не регистрировались. У 3 детей из 40

выявлена атрофия СОЖ слабой степени выраженности и только у 1 - умеренной степени.

Морфометрический анализ гастробиоптатов показал, что количественно-качественный состав воспалительно-клеточного инфильтрата обусловлен характером повреждающего фактора, вызвавшего и поддерживающего патологические процессы в СОЖ. Клеточный инфильтрат в СОЖ был наиболее плотным у больных Н.ру/оп'-ассоциированным ХГ [в антральном отделе-Ме=420,5 (409-431), в фундальном отделе-Ме=266,5 (259-278)] по сравнению с другими группами [2-я группа: антральный отдел - Ме=306 (302-309), фундальный отдел - Ме= 220 (219-221); 3-я группа: антральный отдел - Ме= 118 (115-120); фундальный отдел - Ме= 95 (92-98)]. Среди компонентов инфильтрата превалировали лимфоциты. В антральном отделе СОЖ их было больше при f/.ру/оп-ассоциированном ХГ, в фундальном - при /-/.ру/ол-неассоциированном ХГ: [1-я группа: антральный отдел Ме= 173,5 (166-186), фундальный отдел - Ме= 98 (91107); 2-я группа : антральный отдел - Ме=140 (137-142,5), фундальный отдел - Ме=110,5 (108-113); 3-я группа: антральный отдел - Ме=74 (7277); фундальный отдел - Ме=56 (53-57), (р<0,05-0,001)]. У детей основных групп, кроме лимфоцитов, на поле воспаления часто обнаруживались макрофаги (19,5% - Нру/ол-ассоциированном ХГ, 22,5% - при H.pylori-негативном варианте ХГ и 12,3% - при ФД) (р<0,05-0,001). Плазмоциты регистрировались в клеточном инфильтрате примерно одинаково часто у пациентов 1-й и 2-й групп (11,9% и 11,1% соответственно) и в значительно меньшем количестве у пациентов с ФД. Нейтрофильные гранулоциты среди элементов воспалительно-клеточного инфильтрата чаще регистрировались при Н.pylori-позитивном ХГ (7,6%), чем у пациентов 2-й и 3-й групп (4,9% и 1,7% соответственно, р<0,05-0,001). Кроме того, дегранулированные лаб-роциты регистрировались только в составе воспалительного инфильтрата у больных с ХГ. Индекс обсеменённости H.pylori СОЖ антрального отдела желудка был достаточно высоким, что обусловливало наибольшую активность воспаления в 1-й группе. На валиках активность воспаления составляла - Ме=22,5 (19,5-25), в ямках она была умеренно выраженной - Ме=15 (13-17), а в строме активность воспаления имела значения -Ме=3(1-3). Активность воспаления во 2-й группе значительно уступала одноимённому показателю 1-й группы: на валиках - Ме=12,5 (9,5-14), в ямках -Ме=9 (8-11,5), в строме ~Ме=1,5(1-2,5), (р<0,05). Воспалитель-но-дисрегенераторные процессы при ХГ на ранних этапах течения заболевания имеют определённые различия в зависимости от его этиологического варианта: для H.pylori-ассоциированного ХГ в антральном отделе

характерным является истончение железистого слоя (Ме= 99, в отделе -Me =3 балла (2,8-3,0) (р < 0,01), в фундальном - 2,4 балла (2-2,7) (р < 0,001). Параметры экспрессии MUC-5AC покровно-ямочным эпителием и эпителием глубоких отделов желёз СОЖ больных Н.ру/ол'-неассоцииро-ванным ХГ были выше, чем при ФД (р<0,001), но ниже, чем при H.pylori-ассоциированном ХГ (р<0,001 - для антрального отдела и р<0,05-для фундального): в антральном отделе - Ме=2,1 балла (2-2*3), в фундальном - Ме=2 балла (1,6-2,1). Уровень экспрессии MUC-6 у пациентов 1-й группы был в 1,5 раза ниже, чем метки MUC-5AC: в гландулоцитах антрального отдела Ме=2 балла (1,8-2), в фундальном - Ме=1,5 (1,4-1,9). Экспрессия MUC-6 в СОЖ и антрального, и фундального отделов желудка была значительно выше у детей с ФД: в антральном отделе - Ме=2,9 балла (2,43), в фундальном - Ме=2,5 (2,4-2,7) (р<0,001). Уровень экспрессии MUC-6 у пациентов 2-й группы был несколько ниже, чем экспонирование метки MUC-5АС: в антральном отделе - Ме=2 балла (1,9-2,1), в фундальном - 2 балла (2-2,2). Экспрессия MUC-6 отмечалась также только в цитоплазме эпите-лиоцитов глубоких отделов желёз. Параметры экспрессии этого маркёра в фундальном отделе желудка у пациентов 2-й группы были выше, чем у пациентов 1-й группы (р<0,001). В антральном отделе между 1-й и 2-й группами различие в уровнях этой метки оказалось недостоверным (р>0,1). При этом уровень экспрессии MUC-6 у пациентов 2-й группы также, как и у пациентов 1-й группы, не достигал одноименных показателей 3-й группы (р<0,001). Локальная метка выявлялась MUC-2 лишь в очагах полной кишечной метаплазии у 4 больных с Н.ру/ол-ассоциированным ХГ, а уровень экспонирования маркёра не превышал 2 баллов.

Анализ лекгиногистохимических реакций показал, что при H.pylori-ассоциированном ХГ и H.pylori -неассоциированном ХГ возникает перераспределение рецепторов к лекгинам, различающееся степенью выраженности и указывающее на глубокие структурные изменения в углеводной цепочке гликопротеинов. Так, отмечено значительное ослабление связывания WGA и SNA (в антральном отделе: в 1-й группе - +/15, во 2-й - +/20, в сравнение с 3-й группой - ++/55; в фундальном: в 1-й группе - +/10, во 2-й - +/15 в сравнение с 3-й группой-+/30,, р<0,01 )hSNA(b антральном отделе: в 1-й группе - -/0, во 2-й - -10, в сравнение с 3-й группой -+/30; в фундальном: в 1-й фуппе - -10, во 2-й - +/15 в сравнение с 3-й группой - + /30, р<0,01) рецепторами всех клеток, реагирующих с этими пектинами в норме, особенно поверхностных эпителиоцитов желудочных ямок, что указывает на обеднение местных гликопротеинов сиаповыми кислотами. Наряду с этим, нарастала интенсивность связывания con А и LAL покровно-ямочными клет-

ками (в антральном отделе: в 1-й группе - +/10 и ++ / 65 , во 2-й - +15 и ++ / 60, в сравнение с 3-й группой - -/0 и + /30; в фундальном: в 1-й группе - +/ 10 - +++ / 65, во 2-й - +15, - ++ / 60 в сравнение с 3-й группой - -10 и ++ /35 , р<0,01), что, вероятно, следует связать с повышением содержания в этих эпителиоцитах гликоконъюгатов, богатых терминальной маннозой и фуко-зой. Следует отметить, что при одинаковой направленности перераспределения рецепторов к лектинам при ХГ выраженность изменений у больных с Н.ру/ол-неассоциированным ХГ была меньше (р<0,05).

При исследовании параметров клеточного обновления выявлено, что при Н.ру!оп-ассоциированном ХГ митотическая активность эпителиоци-тов с учетом маркера Ю-67 составила: Ме=9,3% (8,5-9,6) в антральном отделе и Ме=6,5% (5,8-7,2) - в фундальном отделе желудка. Во 2-й группе во всех отделах СОЖ индекс пролиферации (ИП) был достоверно ниже (в 2,4 раза), чем при Н.ру/о/7-ассоциированном ХГ, особенно в покровно-ямоч-ном эпителии и гландулоцитах глубоких отделов желез. Экспрессия КИ37 эпителиоцитами антрального отдела желудка у этих пациентов составила: Ме=6,7% (6,4-6,9) в антральном отделе, в фундальном отделе -Ме=4,0% (3,2-4,40). При ФД данные параметры были достоверно ниже, чем в 1 -й и 2-й группах: Ме=3,4% (3,2-3,9) - в антральном отделе и Ме=1,9 (1,6-2,1) - в фундальном отделе желудка. При Н.ру/ол-ассоциированном ХГ количество СРР32-позитивных клеток было наибольшим в сравнение сдругими группами (р<0,01). Эпителиоциты, экспрессируюицие СРР32, наиболее часто [Ме=3,9% (3,4-4,4)] обнаруживались в антральном отделе, реже [Ме=2,2% (2-2,6)] - в теле желудка. При этом индекс апоптоза (ИА) в гастробиоптатах 1-й группы был в 2,8 раза выше, чем при Н.ру!огьнеассо-циированном ХГ. В образцах СОЖ 2-й группы СРР32-экспрессирующие клетки были немногочисленны и локализовались в зоне шеек желез [в антральном отделе желудка Ме=2,35% (1,7-2,8), в фундальном - Ме=1,5% (1,3-1,8)]. При ФД данный параметр был достоверно ниже, чемв 1-йи2-й группах: Ме=1,4 % (1,2-1,7) в антральном отделе и Ме=1% (0,8-1,2) в фундальном отделе желудка.

Выявлена прямая сильная корреляционная связь ЕвЯК со степенью активности воспаления в СОЖ (г=0,80, р<0,001). Более высокий уровень экспрессии ЕбРЯ отмечен у пациентов с Н.ру/ол-ассоциированным ХГ (в антральном отделе: Ме=2,8 балла (2,6-3,0); в фундальном: 2,2 балла (2-2,6), чем в образцах СОЖ 2-й группы детей (соответственно Ме=2,2 балла (1,7-2,4) и Ме=1,4 балла (1,1-1,7)). Самый низкий уровень экспрессии ЕвЯЯ регистрировался у пациентов с ФД: в антральном отделе желудка - Ме=1,1 балла (0,9-1,3), в фундальном - 0,8 балла (0,7-0,9).

При Н.ру/ол-ассоциированном ХГ представительство ТвРК-(3-пози-тивных клеточных элементов варьировало в пределах квартильного размаха от 1,6 до 2,4 баллов (Ме=2 балла) в антральном отделе и Ме=1,9 (1,5-2,2 балла) - в фундальном отделе желудка. Во 2-й группе Ме уровня экспрессии ТвРЯ-р клетками антрального отдела желудка составила 1,8 балла (от 1,4 до 2,2), фундального отдела - 1,4 балла (от 1,2 до 1,8). У пациентов с ФД уровень экспрессии ТвРЯ-р был существенно ниже, чем при ХГ, ассоциированном или неассоциированном с Н.ру1оп-инфекцией: Ме в антральном отделе составила 1,1 балла (0,9-1,5) и в фундальном отделе - 0,9 балла (0,7-1). Наиболее сильные корреляционные связи при этом варианте ХГ установлены в фундальном отделе между №-67 и ЕСЯЯ

- г=0,79 (р<0,001), между Кь67 в антральном и фундальном отделах -г=0,78 (р<0,001), между Кь67 в антральном отделе и БвРИ в фундальном отделе желудка - г=0,80 (р<0,0001), между К(-67 в фундальном отделе и ТОрЯ-р в антральном отделе желудка - г=0,76 (р<0,001), между ЕСРИ в антральном и фундальном отделах желудка - г=0,83 (р<0,0001), в антральном отделе между Е6Р(Ч и ТвРЯ-р - г=0,74 (р<0,0001), между ЕСРР в фундальном отделе и ТвРЯ-р в антральном отделе - г=0,87 (р<0,0001).

При хроническом /-/.ру/оп'-неассоциированном ХГ регистрировались различной силы прямые корреляционные связи. Отмечена сильная положительная связь между СРР32 в антральном и фундальном отделах -г=0,77 (р<0,001), между №-67 в антральном отделе и ТвРЯ-р в антральном отделе желудка - г=0,82 (р<0,0001), между ЕвРЯ в антральном и фундальном отделах желудка - г=0,83 (р<0,0001), между ЕСРЯ в антральном и ТвРЯ-р в фундальном отделах желудка - г=0,76 (р<0,001), между ТОРК-р в антральном и фундальном отделах желудка - г=0,80 (р<0,0001).

У пациентов с Н.ру1оп-ассоциированным ХГ уровень экспонирования ММР-9 зпителиоцитами желез и клетками стромы значительно (р<0,005 -р<0,001) превышал данный параметр при Н.ру/ол-неассоциированном ХГ и ФД: в антральном отделе - в эпителиоцитах и гландулоцитах Ме=2,6 балла (2,2-2,9), в базальной мембране и клетках воспалительного инфильтрата - 2,2 балла (1,9-2,4); в фундальном отделе в эпителиоцитах - 3 балла (2,6-3,0) и в строме - 2,45 балла (2,0-2,5). При Н.ру1огьнеассоции-рованном ХГ экспрессия ММР-9 составила в антральном отделе: в эпителиоцитах-Ме=2,05 балла (1,65-2,4), в строме - 1,8 балла (1,45-1,85); в фундальном отделе: в эпителиоцитах - Ме=2,25 (2,05-2,5), в строме -Ме=2,0 (1,7-2,3), что было также значительно выше, чем при ФД (р<0,025

- р<0,001). При ФД экспрессия ММР-9 составила в антральном отделе: в эпителиоцитах-Ме=1,07 балла (0,2-1,4), в строме-0,75 балла (0,5-1,5);

в фундальном отделе: в эпителиоцитах - 1,3 балла (0,8-1,8), в строме -1,35 балла (1,0-1,6). Следует отметить, что усиление концентрации метки ММР-9 отмечалось в поверхностных эпителиоцитах по апикальному краю мембраны, базальной мембране валиков и ямок. В глубоких отделах желёз накопление этого маркёра происходило преимущественно в базаль-ных отделах гландулоцитов и базальной мембране.

Уровень экспрессии ММР-2 при Н.ру/ол-ассоциированном ХГ был достоверно выше (р<0,005 - р < 0,001) и в антральном, и в фундальном отделах желудка в сравнении с параметрами 2-й и 3-й групп: в антральном отделе - в эпителиоцитах и гландулоцитах Ме составила 1,9 балла (1,7-2,0), в базальной мембране и клетках воспалительного инфильтрата - 2 балла (1,92,3); в фундальном-2,55 балла (2,3-3,0) и 2 балла (2,0-2,3) соответственно, что было значительно выше, чем в образцах СОЖ2-Й и 3-й групп детей. Во 2-й группе экспрессия ММР-2 составила в антральном отделе: в эпителиоцитах - Ме=1,5 балла (1,3-1,6), в строме - Ме=1,65 (1,5-1,9); в фундальном отделе: в эпителиоцитах-Ме=2,15 (1,8-2,55), встроме-Ме=1,65 (1,5-1,8), что было достоверно выше, чем при ФД (р<0,01 - р<0,001). В 3-й группе экспрессия ММР-2 в антральном отделе составила: в эпителиоцитах 1 балл (0,5-1,4), в строме - 0,5 балла (0-1,0); в фундальном отделе: в эпителиоцитах - 0,8 балла (0,4-1,2), в строме - 0,85 балла (0,7-1,0).

Распределение Т1МР-1 в цитоплазме поверхностных эпителиоцитов и эпителиоцитов желёз было неравномерным и превышало уровни ММР-9 и ММР-2 (р<0,05). При /-/.ру/ол-ассоциированном ХГ представительство Т1МР-1-позитивных клеточных элементов варьировало: в эпителиоцитах антрального отдела Ме составила 2,5 балла (2,3-2,7), в строме - 2,85 балла (2,7-3,0); в эпителиоцитах фундального отдела - 3,0 балла (3,0-3,0) и в строме-3,0 балла (2,5-3,0). Во 2-й и 3-й группах уровень экспрессии Т1МР-1 клетками антрального и фундального отдела желудка был значительно ниже в сравнении с параметрами 1-й группы (р<0,005 - р<0,0001). В то же время экспрессия этого маркёра была достоверно выше у пациентов 2-й группы в сравнении с параметрами 3-й группы (р<0,01 - р<0,001) При Н.ру/ол-неассоциированном ХГ представительство Т1МР-1-позитивных клеточных элементов варьировало: в эпителиоцитах антрального отдела Ме составила 2,0 балла (1,6-2,3), в строме - 2,35 балла (2,3-2,5); в эпителиоцитах фундального отдела - 2,5 балла (2,4-2,6) и в строме - 2,5 балла (2,3-2,6). При ФД в антральном отделе позитивное окрашивание эпителиоцитов составило 1,0 балл (0,5-1,7), клеток стромы, внеклеточного вещества- 1,45 балла (1,3-1,7). В фундальном отделе экспрессия этого маркёра была выражена несколько сильнее: в эпителиоцитах -1,65 балла (1,3-

1,8) и в строме 1,85 (1,6-2,0). Нам удалось проследить прямую корреляционную связь между активностью воспаления и повышением продукции ММР-2 , ММР-9 и TIMP-1 (г = 0,64-0,78).

Разработанная нами терапевтическая схема Н.руЫ-ассоцтрован-ного ХГ включала:

1) курс эрадикационной терапии с использованием двух антибактериальных препаратов и блокатора протоновой помпы омепразола или хе-латного соединения - трикалия дицитратовисмута; 2) пимафуцин (Yamanouchi, Голландия) энтерально - 100 мг 2 раза в сутки в течение 1 недели - при сочетании геликобактериоза с кандидозом желудка и/или кишечника; 3) деринат (ЗАО ФП "Техномедсервис", г. Москва) внутримышечно 1,5% раствор препарата (5 мл), 1 раз в 48 часов, 5 инъекций; 4) линекс (Lek D.D.Ljubljana, Словения) энтерально - по 2 капсулы 3 раза в сутки в течение 2 недель и примадофилус (Nature Way's, США) по 2 капсулы 1 раз в день в течение 4 недель; 5) иммунал (Lek D.D.Ljubljana, Словения) - от 7 до 12 лет: по 1,5 мл 3 раза в день, от 12 лет и старше - по 2,5 мл 3 раза в день в течение 4 недель - в период клинической ремиссии) -при реакции хронического стресса и неполноценности реакции напряжения или ново-пассит (IVAX, Чехия) - подбор дозы осуществлялся индивидуально с начальной дозы Уг таблетки 1 раз в день перед сном в течение 2-4 недель - при реакции острого стресса и переактивации, как средства целенаправленной неспецифической терапии адаптационных нарушений; 6) олиговит (Ай Си Эн Октябрь, Россия) - 1 таблетка 1 раз в день в течение 3-4 недель; 7) психотерапию; 8) диетотерапию.

Пациенты 16 подгруппы (66 детей) получали аналогичную терапию за исключением препаратов деринат, пимафуцин и примадофилус. Вместе с тем, 20 детям (16*) этой подгруппы в качестве блокатора протоновой помпы был назначен препарат хелол, 20 (16**) - препарат омепразол (другой генерик), а 26 (16***) больным в возрасте 7-11 лет в качестве третьего компонента эрадикационной терапии был назначен препарат де-нол.

Больные 2а подгруппы (20 детей с Н.ру/ол-неассоциированным ХГ, включенных в бактериологическое исследование) были пролечены по разработанной нами схеме: 1) домперидон [мотилиум (Janssen Pharmaceutica, Бельгия)] - по 10 мг 3 раза в сутки при симптомах желудочной диспепсии, дуоденогастрального и/или гастроэзофагального рефлюкса, гипомоторной дискинезии органов пищеварительного тракта; 2) дротаверин [но-шпа (Chinlon, Венгрия)] - по 20 мг 1-2 раза в сутки детям 6-12 лет, по 40 мг 12 раза в сутки детям 13-15 лет при спастическом характере абдоминальных болей, гипермоторной дискинезии органов пищеварительного тракта;

3) маалокс (Phone-Poulenc Rorer, Франция) или фосфалюгель (Yamanouchi, Голландия), или альмагель (Pharmachim, Болгария) - по 5-10 мл детям 7-10 лет, по 10-15 мл 2-3 раза в день между приёмами пищи и на ночь в течение 3-4 недель - с целью нейтрализации соляной кислоты и пепти-ческой активности желудочного сока; 4) при выявлении патогенной микрофлоры в слизистой оболочке желудка - антибактериальные препараты с учётом чувствительности патогена in vitro в возрастных дозировках; 4) 1,5% раствор препарата деринат внутримышечно по 5 мл 1 раз в день, 10 инъекций; 5) линекс по 2 капсулы 3 раза в день в течение 2 недель и примадо-филус по 2 капсул 1 раз в день в течение 2 недель; 6) олиговит -1 таблетка 1 раз в день в течение 3-4 недель;7) иммунал - от 7 до 12 лет: по 1,5 мл 3 раза в день, от 12 лет и старше - по 2,5 мл 3 раза в день в течение 4 недель - в период клинической ремиссии) - при реакции хронического стресса и неполноценности реакции напряжения или экстракт валерианы, или экстракт мелиссы, или ново-пассит - подбор дозы осуществлялся индивидуально с начальной дозы 1/г таблетки 1 раз в день перед сном в течение 2-4 недель - при реакции острого стресса и переактивации, как средство целенаправленной неспецифической терапии адаптационных нарушений; 8) психотерапию; 9) диетотерапию.

Во 26 подгруппу вошли 20 пациентов с Н.ру/ол-неассоциированным ХГ, которые получали дифференцированное симптоматическое лечение в зависимости от ведущего клинического синдрома, за исключением препаратов деринат, примадофилус, линекс и антибактериальных препаратов.

Пациенты с выявленной глистной инвазией до проведения основного комплексного лечения получили курс противогельминтной терапии в дозировках, согласно возрастным фармакопейным, у пациентов 1 группы лечение лямблиоза осуществлялось в составе разработанных нами схем при проведении эрадикационной терапии, а у пациентов 2 группы курс приёма противолямблиозного препарата (нифурантел, орнидазол) предшествовал лечению.

После лечения у детей 1-й группы расстройства адаптационных реакций были ассоциированы с отсутствием эрадикации инфекга либо обусловлены используемой схемой антигеликобактерной терапии. У пациентов 2-й группы измененные реакции адаптации после лечения почти во всех случаях были нормализованы, кроме 2 случаев хронического стресса и 2 -неполноценности реакции напряжения. Необходимо заметить, что все эти пациенты относились к подгруппе 2Ь и не получали в составе терапии деринат и примадофилус. Первоначально эффективность лечения в этой группе составила 95%. После проведенного нами пролонгированного лечения с

включением в схему терапии этих препаратов, наряду с положительной кпи-нико-эндоскопической динамикой заболевания, расстройств реакций адаптации не отмечено ни в одном случае 2Ь подгруппы. При этом результаты лечения были сопоставимы с результатами курации больных 2а подгруппы. Эффективность лечения после соответствующей коррекции составила 100%.

В результате лечения H.pylori-ассоцтроватого ХГ достигнута у 84,0% больных, при этом наилучшие результаты лечения достигнуты в подгруппе 1а - у пациентов, получавших оптимизированную нами терапию-95%. Отсутствие клинических и эндоскопических признаков заболевания у них отмечалось чаще, а уровень ЦИК достоверно снизился относительно параметров до лечения - до 62 усл.ЕД (р<0,0001). При этом мелкие иммунные комплексы не регистрировались. При микроскопическом исследовании определялось частичное обратное развитие морфологических изменений до степени неактивного или слабо активного ХГ: активность воспаления в строме была минимальной, Ме=0,5.

У 16,0% детей после курса лечения эрадикация патогена не произошла: индекс обсеменённости и активность ХГ в антральном отделе желудка существенно уменьшились, а в теле желудка - достоверно увеличились: ИО в антральном отделе составил Ме=23,5 (20-26), в фундальном - 41 (37-44), активность воспаления в строме фундального отдела достигала Ме=2,5 (2-3). Атрофические изменения, зарегистрированные до лечения, отличаются статичностью и не подвергаются обратному развитию в процессе терапии, что подтверждается и другими авторами (Пиманов С.И., 2000; Ливзан М.А., 2006).

Бактериологические исследования показали, что через 4-6 недель после окончания антибактериальной и антисекреторной терпапии при эффективном комплексном лечении с использованием дерината и прима-дофилуса почти у половины пациентов в СОЖ фундального отдела желудка регистрируются лактобактерии (табл.7).

При Н. pylori-ассоциированном ХГ в условиях эрадикации и отсутствии пробиотической заместительной и иммуномодулирующей терапии в СОЖ пациентов достоверно чаще присутствуют патогенные и условно-патогенные микроорганизмы. Напротив, при Н.ру/ог/-ассоциированном ХГ в отсутствие эрадикации микробный пейзаж менее разнообразен (р<0,05). У этих детей патогенные микроорганизмы, а также бифидо- и лактобактерии, как правило, выявить не удается, однако нередко идентифицируются патогенные грибы рода Candida.

При морфометрическом исследовании гастробиоптатов фундально-

Таблица 7.

Микробиоценоз желудка после лечения детей с Н.ру1оп-ассоциированным хроническим гастритом

Культивируемый микроорганизм До лечения (n=60) Эрадикация (n=48) Отсутствие эрадикации (n=12)

КОЕ/г П1 KOE/r Hl KOE/r П1

Escherichia coli - - 10° 5* - -

Staphylococcus epidermidis 10° 3 10J-10b 11* - 1

Staphylococcus aureus - - 10J-10S 5* - -

Streptococcus viridans 104 4 10J-104 10 - 1

Streptococcus pyogenes (гр. A) 104 4 10J-104 9 10л -

Clostridium butyricum - - 10J 3 10J 2

Enterococcus faecalis - - 10J-10" 7* 10J -

Candida albicans 10J 8 10J 10 10J-104 10*

Lactobacillus speciaens 10' 6 104 15* - -

Peptostreptococcus anaerobius 104-10s 5 - - - -

Bifidobacterium speciaens 10* 6 - 5 - -

Примечание: * - различие достоверно при сравнении показателей по горизонтали (р<0,05); п,- количество детей с верификацией того или иного микроорганизма в СОЖ.

го отдела при продолжающейся персистенции /-/.py/ori-инфекции обнаруживается увеличение абсолютного числа всех составляющих клеточного инфильтрата и его плотности (Ме=356,5) и заметное их снижение у детей сэрадикацией (Ме=135), р<0,001.

Иммунорегуляторный индекс (CD4/CD8) был наиболее низким в гаст-робиоптатах фундального отдела желудка при неэффективном лечении, наиболее высоким - в фундальном отделе при эрадикации (р<0,001).

Сравнительный анализ перераспределения муцинов СОЖ до и после проведения антигеликобактерной терапии выявил в различия между полученными результатами у пациентов с эрадикацией и без неё. У пациентов с эрадикацией наблюдалось снижение уровня MUC 5АС относительно аналогичного показателя до лечения, причем как в антральном, так и в фундальном отделе желудка. При этом полученные значения приближа-

лись к уровню этого маркёра при ФД и были достоверно ниже, чем до лечения (р<0,001): в антральном отделе-Ме=1,3 (1,3-1,8), в фундальном - Ме=1,3 (1,2-1,5). Уровень же MÜC6 у этих больных, напротив, был значительно выше по сравнению с параметрами до лечения (р<0,001): в антральном отделе - Ме=2,85 (1,9-3,0) и в фундальном - Ме=2,5 (2,3-2,7). В отсутствие эрадикации уровень MUC6 и в антральном, и в фундальном отделах желудка был незначительно ниже [Ме=1,85 (1,7-2,0) и Ме=2,7 (2,52,9) соответственно] в сравнении сданными до лечения. Уровень MUC5AC оставался прежним: в антральном отделе желудка - Ме=3,0 (3,0-3,0), в фундальном - Ме=2,7 (2,5-2,9), и был существенно выше (р<0,05), чем у детей с эрадикацией Н.pylori.

При исследовании гастробиоптатов установлено, что при ХГ после эрадикации возникает восстановление рецепторов к лектинам. Отмечено значительное усиление связывания WGA(b антральном отделе: ++/45, в сравнение с 3-й группой - ++/55 и при отсутствии эрадикации - - / 0; фундальном: при эрадикации - ++/40, 3-й группой - +/30, при отсутствии эрадикации - +5, р<0,01 ) и SNA (в антральном отделе: при эрадикации +/15, при отсутствии эрадикации - -10, в сравнение с 3-й группой - + /30 ; в фундальном: в при эрадикации - +/25, в отсутствие эрадикации - +/15 в сравнение с 3-й группой - + /30 , р<0,01) рецепторами всех клеток, что указывает на обогащение местных гликопротеинов сиаловыми кислотами при эрадикации. Наряду с этим, ослаблялась интенсивность связывания LAL (в фундальном: при эрадикации - + / 30, в отсутствие - ++ /40 в сравнение с 3-й группой - ++ /35 , в антральном отделе: при эрадикации - ++ / 40, в отсутфствие эрадикации - +++ / 75 , в сравнение с 3-й группой - + /30; р<0,01) покровно-ямочными клетками, что, вероятно, следует связать с повышением содержания в этих эпителиоцитах гликоконъюгатов, богатых терминальной фукозой.

У больных ХГ с эрадикацией Н.pylori после окончания лечения выявлено достоверное изменение уровня экспонирования меток СРР32, Ki-67, EGFR и TGFRß в эпителиоцитах и компонентах стромы антрального и фундапьного отделов желудка в сравнении с аналогичными значениями до лечения (табл. 8). При этом интенсивность экспрессии СРР32, Ki-67, EGFR клетками СОЖ значительно снижалась, а TGFRß, напротив, возрастала.

Вне эрадикации Н.pylori у 2 из 4 детей в антральном отделе желудка отмечена тенденция к снижению уровня экспрессии EGFR в сравнении с параметрами до лечения, а интенсивность экспонирования метки TGFRß была несколько выше у всех 4 больных (табл. 9). В фундальном отделе

Таблица 8.

Экспонирование меток СРР32, Ki-67, EGFR и TGFRß в слизистой оболочке желудка после эрадикации Н.pylori

Маркёр Отдел желудка Единица измерения Ме Нижний квартиль Верхний квартиль Р*

СРР32 АО % 1,95 1,75 2,85 р<0,001

СРР32 ФО % 1,1 1,0 1,3 р<0,001

Ki-67 АО % 5,5 4,7 5,95 р<0,001

Ki-67 ФО % 3,45 2,75 4,55 р<0,001

EGFR АО баллы 1,75 1,5 1,85 р<0,001

EGFR ФО баллы 1,15 1,0 1,45 р<0,001

TGFRß АО баллы 2,42 2,1 2,7 р<0,001

TGFRß ФО баллы 2,5 2,05 2,8 р<0,001

Примечание (здесь и в табл.9-11): * - статистическое различие при сравнении с параметрами до лечения; АО - антральный отдел; ФО - фундальный отдел.

Таблица 9.

Экспонирование меток СРР32, «¡-67, EGFR и TGFRp в слизистой оболочке желудка после неэффективной антигеликобактерной терапии

Маркёр Отдел желудка Единица измерения Ме Нижний квартиль Верхний квартиль Р* р"

СРР32 АО % 3,4 2,8 4,1 р>0,05 р<0,05

СРР32 ФО % 3,85 3,7 4,15 р<0,05 р<0,005

Ki-67 АО % 8,2 7,2 9,4 р>0,05 р<0,01

Ki-67 ФО % 10,0 9,6 10,9 р<0,05 р<0,01

EGFR АО Баллы 2,45 2,0 2,95 р>0,05 р<0,05

EGFR ФО Баллы 2,65 2,0 3,4 р>0,05 р<0,005

TGFRß АО Баллы 1,65 1,25 1,9 р>0,05 р<0,025

TGFRß ФО Баллы 1,05 0,75 1,3 р>0,05 р<0,05

Примечание:**- после эрадикации.

желудка у этих пациентов имелась тенденция к сохранению исходного уровня ЕО^ на фоне достоверного повышения экспрессии маркёров апоп-тоза СРР32 и пролиферации КИ57 , а также снижения экспрессии TGFR(3.

Отмечена обратная умеренная корреляционная связь в антральном отделе желудка между экспрессией ТвРРр и СРР32 после лечения (г = -0,46; р<0,05), прямая умеренная корреляционная связь между экспонированием метки СРР32 в антральном отделе желудка до и после эрадикации - г=0,61 (р=0,004), а также между уровнем экспрессии «¡-67 в антральном отделе желудка до лечения и СРР32 - после эрадикации г=0,62

Таблица 10.

Экспонирование меток желатиназ и TIMP-1 в слизистой оболочке желудка после эрадикации Н.pylori при хроническом гастрите у детей

Маркёр Локализация Ме (баллы) Нижний квантиль (баллы) Верхний квантиль (баллы) Р*

ММР-9 эпителий АО 1,55 1,2 1,85 р<0,001

ММР-9 эпителий ФО 2,2 1,5 2,4 р<0,001

ММР-9 строма ФО 1,6 1,3 1,8 р<0,001

ММР-2 строма АО 1,8 1,7 2,15 р<0,05

TIMP-1 эпителий ФО 2,5 2,4 2,6 р<0,001

Таблица 11.

Экспонирование меток желатиназ и Т1МР-1 в слизистой оболочке желудка после неэффективного лечения Н.руЫ-ассоцтрованного хронического гастрита у детей

Маркёр Локализация Ме (баллы) Нижний квантиль (баллы) Верхний квантиль (баллы) Р* р**

ММР-9 эпителий АО 1,95 1,7 2 р<0,001 р<0,001

ММР-9 эпителий ФО 2,65 2,5 2,8 р<0,005 р<0,001

ММР-9 строма ФО 2,05 1,9 2,5 р>0,1 р<0,025

TIMP-1 эпителий ФО 2,1 1,6 2,4 р<0,001 р<0,005

TIMP-1 строма ФО 1,8 1,4 2,0 р<0,001 р<0,001

(р=0,07). Очень сильная прямая корреляционная связь прослеживалась между уровнем №-67 в антральном отделе желудка до лечения и в фун-дальном - после успешной антигеликобактерной терапии (г=0,95; р<0,0001). Кроме того, выраженность экспрессии №-67 в антральном отделе желудка до лечения прямо коррелировала с уровнем ЕвРН (г=0,62) и с ЕвРЯ в фундальном отделе (г=0,75), а также с экспрессией ТвРЯр - в антральном отделе (г=0,76) (р<0,001) после проведенной терапии.

Рис.1. Схема пато- и морфогенеза Н.ру1оп-ассоциированного хронического гастрита

Примечание: серым цветом обозначены изученные нами звенья патогенеза хрронического гастрита.

При эффективной терапии и устранении H.py/or/'-инфекции зарегистрировано снижение уровня экспрессии желатиназ в СОЖ как антрально-го, так и фундального отделов по сравнению с их параметрами до лечения (табл.10). Их тканевой ингибитор TIMP-1 после эрадикации в антраль-ном отделе желудка экспрессировался несколько слабее, чем до неё. В фундальном отделе этот маркёр, несмотря на уменьшение интенсивности экспонирования в покровно-ямочном эпителии и гландулоцитах, в клетках стромы и внеклеточном матриксе был представлен в большей мере.

В тех случаях, когда после лечения эрадикация не была достигнута (табл.11), уровень TIMP-1 был ниже, чем при эффективной терапии и чем до лечения в фундальном отделе желудка. Уровень же ММР-9 возрастал в компонентах стромы СОЖ фундального отдела желудка в сравнение с одноимённым показателем при эрадикации и снижался в покровно-ямоч-ных эпителиоцитах и эпителиоцитах желёз антрального отдела относительно значений до лечения, однако был выше, чем при эффективном лечении.

На основании обобщающего анализа современной литературы и собственных данных нами разработана современная схема H.pylori-ассоциированного ХГ у детей (рис. 1).

ВЫВОДЫ

1. Хронический гастриту детей характеризуется расстройствами адаптационных реакций: стрессом, неполноценностью напряжения или переактивацией. Маркёром нарушения иммунного гомеостаза при хроническом гастрите, особенно при его ассоциации с Я.ру/ол-инфекцией, выступает повышенный уровень циркулирующих иммунных комплексов [Ме=64,5 (47-97,5) и 56 (44-80) усл. ед. соответственно, р<0,005], в том числе и мелких.

2. Нарушение микробиоценоза в слизистой оболочке желудка в виде избыточного бактериального роста регистрируется при хроническом Н.ру/ол'-неассоциированном гастрите и в постэрадикационный период /-/.ру/ол'-ассоциированного хронического гастрита у детей: при хроническом H.pylori-неассоцтрованном гастрите в слизистой оболочке желудка и пристеночной слизи наряду с бифидо- и лактобактериями выявляются патогенные и условно-патогенные микроорганизмы в ассоциациях; при хроническом гастрите, ассоциированном с H.pylori, до эрадикации бифидо-, лактобактерии и патогенные микробы обнаруживаются редко, однако после эрадикации в отсутствие терапии пробиотиками патогенные и условно-патогенные микроорганизмы в ассоциациях выявляются чаще

(р<0,005).

3. При хроническом гастрите у детей изменяются свойства защитного слизевого геля в виде нарушения последовательности включения моносахаров в олигосахаридную цепь: повышается продукция MUC5AC, что обусловлено высоким уровнем связывания рецепторами эпителиоцитов слизистой оболочки желудка лектинов, имеющих сродство к фукомуци-нам, и снижается образование MUC6 в связи с падением уровня рецепторов к сиаломуцинам. Перераспределение рецепторов к лектинам, MUC5AC и MUC6 более выражено при наличии Н.ру/ол/'-инфекции и является следствием альтерации эпителиоцитов патогенной микрофлорой (Н.pylori и другими микроорганизмами), что проявляется смещением вектора процессов клеточного обновления в сторону апоптоза, способствует дальнейшей колонизации и персистенции патогенных микроорганизмов в слизистой оболочке желудка.

4. Для хронического гастрита у детей характерно значительное повышение экспрессии EGFR с формированием прямых корреляционных связей с выраженностью процессов клеточного обновления и степенью активности воспалительного процесса. С другой стороны, интенсификация пролиферации и апоптоза связана с недостаточным уровнем представительства TGFR-ß на мембранах клеток слизистой оболочки желудка, причём максимальная выраженность экспрессии EGFR и минимальная -TGFR-ß отмечается при хроническом Н.ру/ол-ассоциированном гастрите.

5. При хроническом гастрите у детей в слизистой оболочке желудка регистрируется дисбаланс в системе матриксных «протеаз-антипротеаз», что проявляется преобладанием гиперпродукции TIMP-1 над повышением синтеза желатиназ и обусловлено низким уровнем экспрессии рецепторов ростового фактора TGF-ß. Это приводит к усилению активации ММР-2 и ММР-9, интенсификации апоптоза, способствует прогрессированию коллагеногенеза и нарушению регенераторных процессов.

6. При хроническом гастрите у детей направленность вектора воспа-лительно-дисрегенераторных процессов в паренхиматозно-стромальных отношениях в слизистой оболочке желудка имеет морфометрические различия в зависимости от этиологического варианта болезни: для H.pylori-ассоциированного гастрита характерно истончение железистого слоя, уменьшение относительного объёма желёз наряду с увеличением относительного объёма соединительной ткани в антральном отделе желудка, а Н.ру/ол'-неассоциированному гастриту свойственны увеличение высоты железистого слоя и высокая выраженность фиброза слизистой оболочки фундального отдела желудка.

7. При эрадикации H.pylori происходит частичное восстановление распределения муцинов и экспрессии рецепторов клектинам, снижение интенсивности апоптоза и пролиферации эпителия слизистой оболочки желудка, экспрессии EGFR, ММР-2, ММР-9 и усиление экспонирования рецепторов ростового фактора TGF-j3, а также изменение морфометричес-ких показателей гастробиоптатов до параметров, характерных для неге-ликобактерного хронического гастрита, что требует внесения корректив в терапевтическую схему.

8. Введение в традиционную схему терапии хронического H.pylori-ассоциированного гастрита иммуномодуляторов, пролонгированного курса пробиотиков, препаратов, нормализующих адаптационные реакции, позволило без увеличения доз антибактериальных препаратов, блокато-ров протоновой помпы и продолжительности их приема достичь эрадикации у 95% больных. Назначение антибактериальных препаратов с учетом чувствительности патогенной микрофлоры слизистой оболочки желудка in vitro, иммуномодуляторов, пролонгированного курса пробиотиков и препаратов, нормализующих адаптационные реакции, позволило достичь стойкой клинико-эндоскопической ремиссии у 100% детей с хроническим негеликобактерным гастритом.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Для проведения профилактических мероприятий и в качестве клинического скрининга хронического гастрита следует учитывать медико-социальный портрет больного ребёнка. Для медико-социального портрета пациентов, страдающих геликобактерным хроническим гастритом, характерно: а) средний или ниже среднего уровень образования родителей; б) низкий социальный статус членов семьи; в) больные хроническим гастритом члены семьи и необследованные с диспепсическими жалобами и абдоминальными болями в микроокружении ребенка; г) члены семьи, не имеющие должного представления о санитарно-гигиенических нормах или пренебрегающие ими; д) возрастной период (10-14 лет); е) беспорядочный характер питания. Медико-социальный портрет ребёнка с H.pylori-неассо-циированным хроническим гастритом отличается более высоким уровнем образования родителей, что способствует соблюдению санитарно-гигиенических норм и снижает вероятность распространения геликобактерной инфекции в семье, а также глистной и/или протозойной инвазией в анамнезе.

2. Мероприятия по профилактике возникновения и развития хронического гастрита у детей должны включать:

- проведение бесед с матерями о необходимости и полезности грудного вскармливания;

- разъяснительную работу в семьях с низким социально-экономическим и культурным уровнем родителей, о целесообразности обеспечение мер, направленных на исключение передачи инфекции с первых дней жизни ребёнка: соблюдение санитарно-гигиенических норм, повышение культуры питания, активное выявление и санация инфицированных Н.pylori и глистно-протозойной инфекцией.

3. Диагностический поиск при хроническом гастрите должен начинаться с исключения глистно-протозойной инвазии, Н.pylori-инфекции и только при их отсутствии дополняться проведением бактериологического исследования гастробиоптатов.

4. При выявлении расстройств продукции и содержания гликопротеи-нов в прикрепленном слизистом геле и эпителиальных структурах стенки желудка при хроническом гастрите у детей следует рекомендовать включение в комплексную патогенетическую терапию этого страдания препарата де-нол, улучшающего протективные свойства желудочной слизи.

5. Коррекция нарушений микробиоценоза желудка, выявленного с помощью бактериологического исследования гастробиоптатов, должна проводиться с учетом чувствительности патогенных и условно-патогенных микроорганизмов в антибиотикам, установленной in vitro.

6. Для повышения эффективности лечения хронического гастрита у детей в традиционные схемы терапии следует включать иммуномодули-рующий препарат деринат и полонгированный курс препарата пробиоти-ческого действия примадофилус, а также препараты, корригирующие расстройства адаптационных реакций.

7. Схема лечения /-/.ру/ог/-ассоциированного хронического гастрита должна включать: 1) курс эрадикационной терапии с использованием двух антибактериальных препаратов и блокатора протоновой помпы омепра-зола или хелатного соединения - трикапия дицитратовисмута; 2) натами-цин энтерально -100 мг 2 раза в сутки в течение 1 недели - при сочетании геликобактериоза с кандидозом желудка и/или кишечника; 3) иммуномо-дулятор (препарат выбора - деринат: внутримышечно 1,5% раствор препарата (5 мл), 1 раз в 48 часов, 5 инъекций); 4) пробиотик (линекс, примадофилус: по 2 капсулы 1 раз в день в течение 4-6 недель); 5) адаптогены (иммунал: от 7 до 12 лет энтерально - по 1,5 мл 3 раза в день, от 12 лет и старше - по 2,5 мл 3 раза в день в течение 4 недель - в период клинической ремиссии) - при реакции хронического стресса и неполноценности реакции напряжения или седативные препараты растительного происхож-

дения (ново-пассит - подбор дозы индивидуально: с начальной дозы 1/2 таблетки 1 раз в день перед сном в течение 2-4 недель) - при реакции острого стресса и переактивации как средства целенаправленной неспецифической терапии адаптационных нарушений; 6) поливитамины; 7) психотерапию; 8) диетотерапию.

8. Схема лечения /7.ру/о/7-неассоциированного хронического гастрита должна включать: 1) домперидон - по 10 мг 3 раза в сутки при симптомах желудочной диспепсии, дуоденогастрального и/или гастроэзофагаль-ного рефлюкса, гипомоторной дискинезии органов пищеварительного тракта или дротаверин - г.о 20 мг 1-2 раза в сутки детям 6-12 лет, по 40 мг 12 раза в сутки детям 13-15 лет при спастическом характере абдоминальных болей, гипермоторной дискинезии органов пищеварительного тракта; 2) маалокс или фосфалюгель, или альмагель - по 5-10 мл детям 7-10 лет, по 10-15 мл 2-3 раза в день между приёмами пищи и на ночь в течение 3-4 недель - с целью нейтрализации соляной кислоты и пептической активности желудочного сока; 3) при выявлении патогенной микрофлоры в слизистой оболочке желудка - антибактериальные препараты с учётом чувствительности патогена in vitro в возрастных дозировках; 4) иммуномо-дулятор (деринат 1,5% раствор внутримышечно по 5 мл 1 раз в день, 10 инъекций; 5) пробиотик (линекс, примадофилус по 2 капсулы 1 раз в день в течение 4 недель); 6) поливитамины в течение 3-4 недель; 7) адаптоген (им-мунал -от7до12лет: по 1,5 мл 3 раза в день, от 12 лет и старше-по 2,5 мл 3 раза в день в течение 4 недель - в период клинической ремиссии) -при реакции хронического стресса и неполноценности реакции напряжения или экстракт валерианы, или экстракт мелиссы, или ново-пассит - подбор дозы осуществлялся индивидуально с начальной дозы 1/2 таблетки 1 раз в день перед сном в течение 2-4 недель - при реакции острого стресса и переактивации как средство целенаправленной неспецифической терапии адаптационных нарушений; 8) психотерапию; 9) диетотерапию.

9. Предлагаем для использования разработанную нами рабочую классификацию хронического гастрита у детей, которая, кроме пунктов Хьюстонской классификации хронического гастрита (1996) и традиционных функциональных признаков, а также фазы течения, содержит оценку общей резистентности больного, характеристику микробиоценоза и состояния слизеобразования слизистой оболочки желудка, наличие фовеоляр-ной гиперплазии и фолликулярной гиперплазии в ней.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Казимирова А.А. Особенности язвенной болезни двенадцатиперстной кишки на современном этапе / А.А. Казимирова // Актуальные вопросы хирургии: сб. науч.-практ. работ. -Челябинск, 2004. -Т. 1. - Вып. 5. - С. 54-57.

2. Казимирова А.А. Клинико-морфологическая характеристика хронического хеликобактерного гастрита у детей, страдающих язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки / А.А. Казимирова II Актуальные вопросы организации патологоанатомической службы, патологоанатомичес-кой диагностики и экспертизы: матер, науч.-практ. конф. заведующих па-тологоанатомическими отделениями лечебно-профилактических учреждений Уральского федерального округа. - Магнитогорск, 2004. - С. 299-303.

3. Казачков Е.Л. Содержание и распределение гликопротеинов в эпи-телиоцитах желудка при хроническом Helicobacter pylori-ассоциированном гастрите у детей (лектиногистохимическое исследование) / Е.Л. Казачков, А.А. Казимирова II Актуальные вопросы патологической анатомии: матер. I Всерос. науч.-практ. конф. патологоанатомов. - Орёл, 2005. - С.130-132.

4. Волосников Д.К. Некоторые особенности гастроэзофагальной реф-люксной болезни у детей с различной патологией верхнего отдела пищеварительного тракта / Д.К. Волосников, А.А. Казимирова, Н.В. Зуб // Вестн. Рос. военно-медицинской академии. -2005. -Прил. 1(13). -С. 70.

5. Казачков Е.Л. Лектиногистохимическая характеристика слизьобра-зующего аппарата желудка при хроническом Н.pylori-ассоциированном гастрите у детей / Е.Л. Казачков, А.А. Казимирова II Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2005. - Т. 9, № 5 (прил. № 26). -С. 26.

6. Казимирова А.А. Роль качества ингибитора протонной помпы в эра-дикации при Н.ру1оп-ассоциированном хроническом гастрите у детей / А.А. Казимирова // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктоло-гии.-2005. - Т.9, № 5 (прил. № 26). - С.26.

7. Казимирова А.А. Клиническая характеристика и патогенетические аспекты хронического Helicobacter pylori-ассоциированного гастродуоде-нитау детей / А.А. Казимирова, Е.Л. Казачков// Матер. II съезда акушеров-гинекологов и педиатров Челябинской области: сб. науч.-практ. тр. Челя-

бинск, 2005. -С.169-172.

8. Казимирова А.А. Микробиоценоз желудка у детей, страдающих хроническим Helicobacter pylori-неассоциированным гастритом / А.А. Казимирова II Актуальные проблемы медицинской науки, технологий и профессионального образования: сб. науч.-практ. тр. - Челябинск, 2005. -1.2. -С. 75-76.

9. Казачков Е.Л. Патогенетические аспекты Helicobacter pylori-acco-циированного хронического гастрита у детей / Е.Л. Казачков, А.А. Казимирова, П.В. Целищева II Новые лабораторные технологии в диагностике и лечении заболеваний человека: матер, конф., посвящ. 25-летию Центральной научно-исследовательской лаборатории ЧелГМА. - Челябинск, 2006.

- С. 30-32.

10. Казачков Е.Л. Применение лектинов в гистохимии углеводов / Е.Л. Казачков, П.В. Целищева, А.А. Казимирова II Актуальные проблемы управления качеством работ по специальности гистология: матер, науч.-практ. конф. старших мед. сестер, главных лаборантов патологоанатоми-ческих учреждений Уральского Федерального округа. - Челябинск, 2006.

- С. 87-89.

11. Казачков Е.Л. Лектиногистохимический анализ состояния слизь-образующего аппарата желудка при функциональной диспепсии и хроническом Helicobacter pyiori-ассоциированном гастрите у детей / Е.Л. Казачков, А.А. Казимирова // тр. II Съезда Российского общ-ва патологоанатомов. - М., 2006. -Т.1.-С. 184-186.

12. Казачков Е.Л. Патогенетические аспекты функциональной диспепсии и хронического Helicobacter pylori-ассоциированного гастрита: лекти-ногистохимическое исследование / Е.Л. Казачков, А.А. Казимирова II Лазерные технологии в медицине: сб. науч. работ. Челябинск, 2006. - С. 219-221.

13. Казимирова А.А. Микробиоценоз желудка при хроническом Helicobacter pylori- ассоциированном и эксгеликобактерном гастрите детей /А. А. Казимирова // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колоп-рокгологии. - 2006. -Т.6, № 5 (прил. № 28). - С. 105.

14. Казачков Е.Л. Значение роли некоторых факторов роста в патогенезе хронического Helicobacter pylori- ассоциированного гастрита у детей / Казачков Е.Л., А.А. Казимирова II Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2006. - Т.6, № 5 (прил. № 28). - С.25.

15. Казимирова А.А. Микробиоценоз желудка при хроническом гастрите у детей / А.А. Казимирова, Д.К. Волосников, Л.И. Бахарева, Е.Н. Кан-далова//Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. -2007.

№2.- С. 71-75.

16. Казимирова A.A. Полипатия у детей, страдающих хроническим гастритом / A.A. Казимирова // Матер. IV Межрегион, науч.-практ. конф. Уральского Федерального округа. - Челябинск, 2007. - С.58-60.

17. Kazachkov Е. The role of epidermal and transformating grow factor-ß in genesis of chronic Helicobacter pylori-associated children gastritis / E. Kazachkov, A.A. Kazimirova, P.V. Tselischeva II Virchows Archiv. - 2007. -Vol.451, N2. -P.250(PP1-117).

18. Казимирова A.A. Роль эрадикации Helicobacter pylori в регулировании плотности рецепторов некоторых факторов роста при хроническом гастрите У A.A. Казимирова, Е.Л. Казачков //Сибирский консилиум. - 2007. - Т.62, № 7. - С. 42.

19. Казимирова A.A. Перераспределение рецепторов кфакторам роста при хроническом Helicobacter pylori-ассоциированном гастрите у детей в постэрадикационном периоде I A.A. Казимирова II Медицинская наука и образование Урала. -2008. - Т.54, № 4. -С. 79-80.

20. Казимирова A.A. Полипатия у детей при хроническом Helicobacter pylori-ассоциированном гастрите / А.А. Казимирова II Актуальные проблемы патологоанатомической службы муниципальных учреждений здравоохранения: матер. Всерос. науч.-практ. патологоанатомической конф. -Миасс, 2008. - С.256-258.

21. Казимирова A.A. Лектиногистохимическая и бактериологическая характеристика прикрепленного слизевого геля при Helicobacter pylori-не-ассоциированном гастрите/A.A. Казимирова// Актуальные проблемы патологоанатомической службы муниципальных учреждений здравоохранения: матер. Всерос. науч.-практ. патологоанатомической конф. - Миасс, 2008. - С. 258-260.

22. Казачков Е.Л. Морфофункциональная характеристика слизистой оболочки желудка у детей с Helicobacter pylori-ассоциированным хроническим гастритом / Е.Л. Казачков, В.Я. Глумов, A.A. Казимирова // Морфологические ведомости. - 2008. - № 1-2. - С. 214-217.

23. Казачков Е.Л. Цитопротекция слизистой оболочки желудка у детей с Helicobacter pylori-ассоциированным хроническим гастритом: лекти-но- и иммуногистохимическое исследование / Е.Л. Казачков, В.Я. Глумов, A.A. Казимирова // Морфологические ведомости. - 2008. - № 1-2. - С. 247-251.

24. Коваленко В.Л. Значение некоторых ростовых факторов в патогенезе хронического гастрита у детей / В.Л. Коваленко, Е.Л. Казачков, A.A. Казимирова // Архив патологии. - 2008. - Т.70, вып. 2. - С. 3-5.

25. Kazachkov E.L. Lectinohystochemical research of stomach mucosa in children with helicobacter pylori-associated chronic gastritis (HPACG): before and after eradication / E.L. Kazachkov, V.L. Kovalenko, A.A. Kazimirova II Histopathology. -2008. - Vol. 53 (Suppl. 1). - № 323. - P. 141.

26. КазимироваА.А. Морфологическая характеристика экстрацеллю-лярного матрикса слизистой оболочки желудка у детей с хроническим Helicobacter pylori-ассоциированным гастритом / A.A. Казимирова, Е.Л. Казачков II Новые технологии в здравоохранении: сб. науч. тр. - Вып. 7. Челябинск, 2008. - С. 220-221.

27. КазимироваА.А. Клинико-микробиологические и структурные основы оптимизации терапии хронического Helicobacter pylori-ассоциирован-ного гастрита у детей / A.A. Казимирова, Е.Л. Казачков II Пермский медицинский журн. -2009. -Т.26, № 1. - С. 71-77.

28. Казимирова A.A. Структурно-функциональное состояние слизистой оболочки желудка и его микробиоценоз при хроническом гастрите у детей / A.A. Казимирова, Е.Л. Казачков // Уральский медицинский журн. -2009. - №4.-С. 17-22.

29. Казачков Е.Л. Структурно-функциональные основы ремоделиро-вания. слизистой оболочки желудка при хроническом Helicobacter pylori-ассоциированном гастрите у детей / Е.Л. Казачков, A.A. Казимирова // Уральский медицинский журн. - 2009. - № 4. - С. 22-27.

30. Казачков Е.Л. Гистохимический анализ состояния слизьобразую-щего аппарата желудка при хроническом Helicobacter pylori-ассоциирован-ном гастрите у детей / Е.Л. Казачков, A.A. Казимирова II Актуальные вопросы патологической анатомии: матер. Ill съезда Российского общ-ва патологоанатомов. - Самара, 2009. - С. 210-212.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ, ПРИНЯТЫХ В ДИССЕРТАЦИИ

ИА - индекс апоптоза

ИО - индекс обсеменённости

ИП - индекс пролиферации

ИФА - иммунофлюоресцентный анализ

ПЦР - полимеразная цепная реакция

СОЖ - слизистая оболочка желудка

ФД - функциональная диспепсия

ХГ - хронический гастрит

ХГ Нр (+) - Н.ру1оп-ассоциированный хронический гастрит

ХГ Нр (-) - Н.ру1оп-неассоциированный хронический гастрит

ЦИК - циркулирующие иммунные комплексы

ЭГДФС - эзофагогастродуоденофиброскопия

ЕбЯ - эпидермальный фактор роста

ЕСЯЯ - рецепторы эпидермального фактора роста

1д - иммуноглобулины

И - интерлейкин

ММР-2 - матриксная металлопротеиназа-2

ММР-9 - матриксная металлопротеиназа-9

М11С5АС - муцин (гликопротеин) покровно-ямочного эпителия слизистой оболочки желудка

миСб - муцин (гликопротеин) шеечных и глубоких отделов желёз слизистой оболочки желудка

МиС2 - муцин (гликопротеин) бокаловидных клеток

РЮО - аргинин-гистидин-аспарагин трипептид

ТвРр - трансформирующий фактор роста-р

ТвРЯр - рецепторы трансформирующего фактора роста-р

Т1МР-1 - тканевой ингибитор матриксных металлопротеиназ-1

ТЫР-а - фактор некроза опухоли-а

ДЛЯ ЗАМЕТОК

На правах рукописи

Казимирова Анжела Алексеевна

ХРОНИЧЕСКИЙ ГАСТРИТУ ДЕТЕЙ: МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ, КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА, ОПТИМИЗАЦИЯ ТЕРАПИИ

14.00.15 - патологическая анатомия 14.00.09 - педиатрия

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание учёной степени доктора медицинских наук

Челябинск-2009

Отпечатано в типографии BNL. Подписано в печать 11.06.09 г. Формат 60x84 Vi6. Гарнитура Arial Суг. Бумага офсетная. Печать на ризографе. Объем 2 усл. п.л. Тираж 100 экз.