Автореферат и диссертация по медицине (14.01.05) на тему:Хроническая тромбоэмболическая легочная гипертензия в клинике внутренних болезней – значение современных лабораторных и инструментальных показателей

ДИССЕРТАЦИЯ
Хроническая тромбоэмболическая легочная гипертензия в клинике внутренних болезней – значение современных лабораторных и инструментальных показателей - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Хроническая тромбоэмболическая легочная гипертензия в клинике внутренних болезней – значение современных лабораторных и инструментальных показателей - тема автореферата по медицине
Демидова, Наталья Александровна Москва 2011 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.05
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Хроническая тромбоэмболическая легочная гипертензия в клинике внутренних болезней – значение современных лабораторных и инструментальных показателей

На правах рукописи

ДЕМИДОВА НАТАЛЬЯ АЛЕКСАНДРОВНА

ХРОНИЧЕСКАЯ ТРОМБОЭМБОЛИЧЕСКАЯ ЛЕГОЧНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ В КЛИНИКЕ ВНУТРЕННИХ БОЛЕЗНЕЙ -ЗНАЧЕНИЕ СОВРЕМЕННЫХ ЛАБОРАТОРНЫХ И ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ

14.01.05 - КАРДИОЛОГИЯ

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

1 3 ОПТ 2011

Москва-2011

4856868

Работа выполнена в Государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Министерства здравоохранения и социального развития Российской

Федерации

Научный руководитель:

Доктор медицинских наук,

профессор Шостак Надежда Александровна

Официальные оппоненты:

Доктор медицинских наук,

профессор Марцевич Сергей Юрьевич

Доктор медицинских наук,

профессор Гиляревский Сергей Руджерович

Ведущая организация:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Московский государственный медико-стоматологический университет» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации

Защита диссертации состоится « 24 » октября 2011 года в 14.00 часов на заседании диссертационного совета Д 208.072.08 при Российском национальном исследовательском медицинском университете имени Н.И. Пирогова по адресу: 117997, г. Москва, ул. Островитянова, д.1.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГБОУ ВПО РНИМУ имени Н.И. Пирогова Минздравсоцразвития России

Автореферат разослан «21 » сентября 2011 года.

Ученый секретарь

диссертационного совета,

доктор медицинских наук, профессор

Рылова Анна Константиновна

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы

Хроническая тромбоэмболическая легочная гипертензия (ХТЛГ) -патологическое состояние, вызванное хронической окклюзией или стенозом легочного артериального русла после перенесенной тромбоэмболии легочных артерий (ТЭЛА), в некоторых случаях приводящее к развитию хронического легочного сердца [Российские клинические рекомендации по диагностике, лечению и профилактике венозных тромбоэмболических осложнений, 2010]. ХТЛГ является редким исходом ТЭЛА [Moser K.M. et al., 1990; Lang I.M., 2004; Pengo V. et al., 2004], однако учитывая высокую частоту заболеваемости ТЭЛА, 70% которой приходится на долю терапевтических больных [Sasahara A.A. et al., 1983; Silverstein M.D. et al.; 1998; Oger E, 2000; Goldhaber S.Z., 2004; Torbicki A. et al, 2008], а также высокий уровень смертности от ХТЛГ [Riedel M. et al, 1982; Lewczuk J. et al, 2001; Dixon J.E.; 2001, Hoeper M.M, 2006], это осложнение легочной эмболии является актуальной проблемой медицины. Неспецифические симптомы и отсутствие указаний в анамнезе на ранее перенесенную ТЭЛА приводят к ошибкам в диагностике ХТЛГ, в результате чего постепенно формируется правожелудочковая сердечная недостаточность (ПЖСН), являющаяся основной причиной смерти больных [Карпова В.В, 1998; Савельев B.C. и соавт, 2001; Fedullo P.F. et al. 2001; Tapson V.F, Humbert M, 2006; Hoeper M.M. et al, 2006]. В связи с этим большой интерес представляет выявление ранних симптомов легочной гипертензии (ЛГ), объективная оценка переносимости физической нагрузки, а также определение функции правого желудочка (ПЖ) у пациентов, перенесших ТЭЛА.

В последние годы изучению структурно-функциональных особенностей ПЖ придается все большее значение в определении прогноза и тактики лечения при различных вариантах ЛГ. Показателями ремоделирования ПЖ при ЛГ являются увеличение размеров правых камер сердца, нарушение движения межжелудочковой перегородки (МЖП), увеличение толщины стенки ПЖ и расширение ствола легочной артерии (ЛА) [ESC, ERS, 2009]. Однако нарушение геометрии ПЖ наблюдается при манифестации клинических проявлений ЛГ, когда лечебные мероприятия малоэффективны. Установлено, что повышению давления в легочной артерии (ЛА) и систолической дисфункции ПЖ предшествует нарушение его диастолической функции [Caso Р, et al, 2001; Lindqvist Р, 2005], которая

может быть независимым фактором прогрессировать ПЖСН [Denault A.Y. et al. 2006]. В связи с этим представляет большой интерес установление скрытой систолической и диастолической дисфункции ПЖ у пациентов, перенесших ТЭЛА, но у которых давление в JIA при допплерэхо-кардиографии (дЭхоКГ) нормальное или повышено незначительно. С этой целью может быть использована тканевая миокардиальная дЭхоКГ (ТМдЭхоКГ), с помощью которой можно оценить глобальную функцию желудочков, используя миокардиальный индекс Теи, скоростные показатели движения стенки миокарда, показатели деформации и скорости деформации. По данным различных авторов при ЛГ эти показатели значительно коррелируют с переносимостью физической нагрузки в тесте 6-минутной ходьбы (ТШХ), инвазивно измеренными средним давлением в JIA и легочным сосудистым сопротивлением, имеют важное прогностическое значение [Sanderson J.E. et al., 2004; Dambrauskaite V, 2007; Blanchard D.G. et al., 2009; Filusch A. et al., 2010; Giusca S., 2010]. Роль ТМдЭхоКГ в оценке функции ПЖ у пациентов с нормальным или незначительно повышенным систолическим давлением в легочной артерии (СДЛА) представляет практический интерес.

Многообещающим маркером тяжести дисфункции ПЖ при J1F является мозговой натрийуретический пептид и его предшественник N-концевой мозговой натрийуретический пептид (Nt-proBNP), синтезирующийся миоэндокринными клетками желудочков в ответ на перегрузку сердца объемом или давлением (Sudoh T. et al., 1988; Silver М.А. et al., 2004; Binder L. et al, 2005; Tulevski I.I. et al, 2001; Sanchez О, 2009). У больных с прекапиллярной ЛГ NT-proBNP используется как маркер дисфункции ПЖ и рекомендован для начальной стратификации риска и определения эффективности лечения. Однако большинство исследований включали пациентов с умеренной и высокой ЛГ [Nagaya N. et al, 2002; Reesink H.J. et al, 2007; Suntharalingam J. et al, 2007; Post M.C. et al, 2009; Bonderman D. et al, 2011]. Данные о роли NT-proBNP, являющегося чувствительным маркером нейро-гормональной активации вследствие дисфункции ПЖ у пациентов, перенесших ТЭЛА в зависимости от степени повышения СДЛА, в литературе не представлены.

Цель исследования

Совершенствование диагностики хронической тромбоэмболической легочной гипертензии в клинике внутренних болезней с помощью комплекса современных методов исследования

Задачи исследования

1. Уточнить особенности клинических проявлений хронической тромбоэмболической легочной гипертензии в сравнительном аспекте в зависимости от степени тяжести ЛГ и функционального класса

2. Оценить переносимость физической нагрузки по данным теста 6-минутной ходьбы у пациентов с различной степенью тяжести ХТЛГ

3. Изучить показатели ремоделирования правых отделов сердца по данным эхокардиографии у больных, имеющих ТЭЛА в анамнезе

4. Исследовать функциональное состояние миокарда правого желудочка у больных, перенесших ТЭЛА, в зависимости от наличия/отсутствия ХТЛГ с помощью ТМдЭхоКГ

5. Определить диагностическое значение мозгового натрийуретического пептида при различной степени тяжести ХТЛГ

Научная новизна

Впервые на большом клиническом материале проведена оценка симптомов ХТЛГ в зависимости от степени повышения СДЛА. Подробно изучены клинические проявления дисфункции миокарда у больных, перенесших ТЭЛА, ноу которых ЛГ в покое отсутствует.

Для более объективной оценки переносимости физической нагрузки в работе предложен параметр, представляющий собой отношение пройденной в тесте 6-минутной ходьбы дистанции к должной, который впервые изучен у пациентов с ХТЛГ.

С помощью дЭхоКГ выявлено, что у 52,8% пациентов, перенесших ТЭЛА, по без сформировавшейся ХТЛГ, отмечаются признаки ремоделирования правых отделов сердца. Частота выявления диастолической дисфункции ПЖ при дЭхоКГ у пациентов без сформировавшейся ХТЛГ и больных с ЛГ I ст. сопоставима (19,4% и 16,1% больных соответственно).

С помощью ТМдЭхоКГ проведена оценка систолических и диастолических показателей движения фиброзного кольца трикуспидального клапана (ТК) у больных, перенесших ТЭЛА в зависимости от степени повышения СДЛА. ТМдЭхоКГ при ХТЛГ позволила выявить снижение глобальной сократимости ПЖ, а также нарушения расслабления миокарда ПЖ у пациентов еще на стадии нормального СДЛА и у большего числа пациентов, чем при стандартной дЭхоКГ (у 72,4% больных без ЛГ, 77% пациентов с ЛГ I ст., 100% больных с ЛГ П-Ш ст.). Впервые проанализированы параметры сегментарной сократимости миокарда, а также

деформационные свойства миокарда левого и правого желудочков у больных, перенесших ТЭЛА, в зависимости от степени повышения СДЛА. Выявлены значимые нарушения расслабления, снижение скорости деформации сегментов миокарда правого желудочка.

Проведена оценка целесообразности применения N-концевого мозгового натрийуретического пептида у больных с подтвержденной ХТЛГ. Продемонстрировано нарастание уровня мозгового натрийуретического пептида при увеличении уровня СДЛА, что позволяет рассматривать изученный показатель как маркер плохого прогноза у больных ХТЛГ.

Практическая значимость

Оценка клинической картины у больных, перенесших ТЭЛА, показала, что наиболее частой жалобой является одышка (в 90,7% случаев при ХТЛГ и в 80,5% случаев без ХТЛГ). Однако только такие клинические проявления как сухой кашель, боль в грудной клетке и акцент Итона над легочной артерией ассоциировались с наличием и степенью тяжести ЛГ у больных после перепесенной ТЭЛА.

Проведенное исследование показало, что с нарастанием степени ХТЛГ отмечается увеличение степени одышки по шкале Борга, уменьшение дистанции в ТШХ и отношение пройденной дистанции к должной. Таким образом, данные тесты позволяют адекватно оценить функциональную активность больных ХТЛГ.

С помощью дЭхоКГ получены данные о взаимосвязи показателей ремоделирования правых отделов сердца и степени повышения СДЛА. В связи с этим эхокардиографическое исследование должно включать оценку индекса правого предсердия (иПП), индекса конечно-систолического размера (иКСР), индекса конечно-систолического объема (иКСО) и индекса конечно-диастолического объема (иКДО) ПЖ, отношение конечно-диастолической площади (КДП) ПЖ к КДП левого желудочка (ЛЖ), размера продольной оси ПЖ в систолу, толщину стенки ПЖ, индекса эксцентричности, диаметра ЛА, фракции выброса (ФВ) ПЖ. У пациентов, перенесших ТЭЛА, с пограничными значениями СДЛА, ТМдЭхоКГ с высокой частотой позволяет выявить диастолические нарушения миокарда ПЖ.

Продемонстрирована высокая значимость Nt-proBNP в диагностике дисфункции ПЖ у пациентов с ХТЛГ II-III ст. и недостаточная информативность у пациентов без сформировавшейся ХТЛГ и больных с ЛГ I ст.

Основные положения, выносимые на защиту

1. У больных ХТЛГ тяжесть заболевания отражают такие клинические проявления как сухой кашель, боль в грудной клетке и акцент II тона над легочной артерией. Одышка, сердцебиение, головокружение, слабость и утомляемость не являются критериями тяжести ХТЛГ.

2. Параметр «отношение пройденной в тесте 6-мипутной ходьбы дистанции к должной» более объективно отражает переносимость физической нагрузки у больных, перенесших ТЭЛА, по сравнению с тестом 6-минутной ходьбы.

3. Частота выявления признаков ремоделирования правых отделов сердца увеличивается с нарастанием степени ХТЛГ, однако даже у пациентов без сформировавшейся ЛГ более чем у половины больных обнаруживаются признаки дилатации правого предсердия и/или правого желудочка.

4. У пациентов, перенесших ТЭЛА, с помощью тканевой миокардиалыюй допплерэхокардиографии признаки нарушения глобальной и сегментарной сократимости миокарда правого желудочка и нарушение его диастолической функции с высокой частотой выявляются как у больных ХТЛГ, так и у пациентов с нормальным СДЛА.

5. С помощью определения уровня Nt-proBNP возможна объективная оценка тяжести дисфункции правого желудочка и наличия ЛГ у больных с различными степенями повышения СДЛА.

Внедрение в практику

Результаты исследования используются в лечебно-диагностической работе терапевтического и флебологического консультативно-диагностического отделений городской клинической больницы №1 им. Н.И. Пирогова (главный врач - д.м.н., профессор A.B. Шабунин). Материалы диссертационного исследования включены в лекционную программу кафедры факультетской терапии им. акад. А.И. Нестерова.

Апробация диссертации и публикации

Материалы диссертационного исследования доложены на XVIII Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2011 г.), на VI Международной (XV Всероссийской) Пироговской научной медицинской конференции студентов и молодых ученых (Москва, 2011 г.), научно-практической Юбилейной конференции, посвященной 100-летию

кафедры факультетской терапии им. акад. А.И. Нестерова лечебного факультета ГБОУ ВПО РНИМУ имени Н.И. Пирогова Минздравсоцразвития России (Москва, 2010 г.), научно-практических конференциях кафедры факультетской терапии совместно с терапевтическим, кардиологическим, ревматологическим отделениями ГКБ №1 им. Н.И Пирогова, кардиологическим и терапевтическими отделениями ГКБ №55 (2009, 2010, 2011 гг.).

Апробация диссертации состоялась на научно-практической конференции кафедры факультетской терапии им. акад. А.И. Нестерова ГБОУ ВПО РНИМУ имени Н.И. Пирогова лечебного факультета совместно с терапевтическим, флебологическим консультативно-диагностическим и хирургическими отделениями ГКБ №1 им. Н.И. Пирогова (Москва, июнь 2011 г.).

Публикации

По материалам диссертационного исследования опубликовано 5 печатных работ, в том числе 3 в журналах, входящих в перечень ведущих рецензируемых научных журналов, рекомендованных ВАК Минобрнауки РФ для публикации основных научных результатов диссертационных исследований.

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 160 страницах машинописного текста и состоит из введения, 5 глав, выводов и практических рекомендаций. Текст диссертации содержит 38 таблиц, 17 рисунков, приведено 3 клинических примера. Библиографический указатель включает 38 отечественных и 178 зарубежных источников.

СОДЕРЖАНИЕ ДИССЕРТАЦИОННОГО ИССЛЕДОВАНИЯ

Клиническая характеристика больных и методы обследования

Работа выполнена на базе кафедры факультетской терапии им. акад. А.И. Нестерова лечебного факультета ГБОУ ВПО РНИМУ имени Н.И. Пирогова Минздравсоцразвития России (зав. кафедрой - д.м.н., проф. H.A. Шостак) в ГКБ №1 им. Н.И. Пирогова (главный врач д.м.н., проф. A.B. Шабунин). В исследование включались пациенты с верифицированной ТЭЛА не ранее 3 месяцев после эпизода эмболии JIA, а также больные с подтвержденной ХТЛГ, подписавшие информированное согласие на участие в исследовании.

Критериями исключения являлись: возраст старше 70 лет и моложе 18 лет, хронические бронхолёгочные заболевания, врожденные и приобретенные пороки сердца, первичная легочная гипертензия, инфаркт миокарда в анамнезе, мерцательная аритмия, тяжелая артериальная гипертензия, декомпенсированный сахарный диабет, хроническая болезнь почек III-V ст., анемия с уровнем гемоглобина <100 г/л, декомпенсированные заболевания щитовидной железы.

Диагноз ХТЛГ основывался на данных анамнеза, клинического обследования, ЭКГ, дЭхоКГ, перфузионной сциптиграфии легких и/или компьютерной томографии высокого разрешения с внутривенным болюспым контрастированием.

Степень ЛГ оценивалась по СДЛА, вычисленному с помощью дЭхоКГ. I степень ЛГ регистрировалась при уровне СДЛА 30-50 мм рт.ст., II степень -51-80 мм рт.ст., III - более 80 мм рт.ст. [Рыбакова М.К., и соавт., 2008].

В исследование вошли 79 пациентов, перенесших ТЭЛА, среди которых было 48 женщин и 31 мужчина.

Основную группу обследованных больных составили пациенты с повышением СДЛА выше 30 мм рт.ст. по данным дЭхоКГ (43 чел.). Из них у 30 (37,9%) человек повышение СДЛА соответствовало I степени ЛГ, у 4 (5,1%) - 11 степени и у 9 (11,4%) - III степени ЛГ. Группу сравнения составили 36 (45,6%) пациентов, перенесших ТЭЛА, но у которых СДЛА не превышало 30 мм рт.ст. Группа контроля (20 человек) набиралась среди пациентов терапевтического отделения, не имеющих заболеваний, связанных с патологией сердца, которые были сопоставимы по полу и возрасту с пациентами основной группы и группы сравнения (табл. 1).

Таблица 1. Распределение обследованных больных по группам с учетом пола и

возраста

Группы обследованных пациентов Количество обследованных возраст (годы) Мс [Qi; Q3]

Мужчины (чел.) Женщины (чел.) Всего (чел.)

Больные с ЛГ I ст. 9 21 30 59 [49; 64]

Больные с ЛГ II ст. 4 0 4 60 [36; 62]

Больные с ЛГ III ст. 7 2 9 57 [40; 591

Группа сравнения 11 25 36 52 [45; 61]

Группа контроля 8 12 20 52 [49; 56]

Для определения тяжести ЛГ применялась функциональная классификация (ВОЗ, 2003 г.). Оценка переносимости физической нагрузки

проводилась с помощью теста 6-минутной ходьбы по аналогии с определением параметров физической активности, разработанными для пациентов с хронической сердечной недостаточностью: легкое ограничение физической активности - от 550 до 426 м, умеренное - от 425 до 333 м, значительное, соответствующее III и IV функциональному классу (ФК) хронической сердечной недостаточности (ХСН), - от 332 до 150 м [Национальные Рекомендации ВНОК и ОССН по диагностике и лечению ХСН, 2007]. В дополнение к пройденной дистанции после ТШХ пациентами была оценена одышка по шкале Борга [Borg G.A., 1982]. Для каждого пациента проводился расчет должной дистанции в ТШХ по формулам:

Дистанция в тесте = 7,57 х рост (см) - 5,02 х возраст (лет) - 1,76 х вес (кг) - 309 м (для мужчин)

Дистанция в тесте = 2,11 х рост (см) - 2,29 х возраст (лет) - 5,78 х вес (кг) + 667 м (для женщин) [Enright P.L., Sherrill D.L., 1998].

Затем вычислялся коэффициент, являющийся отношением пройденной дистанции к должной. В случае если пациентом пройдена дистанция меньше должной, коэффициент составляет менее 1.

Всем пациентам выполнялось стандартное клинико-лабораторное и инструментальное обследование, включая клинический анализ крови, биохимический анализ крови, общий анализ мочи, ЭКГ (12 отведений), рентгенография органов грудной клетки с целью исключения заболеваний, которые могли явиться критерием исключения из исследования.

Определение уровня Ní-proBNP выполнено у 71 пациента (35 больных XTJIT, 26 человек группы сравнения, и 10 человек группы контроля). Образцы крови для анализа концентрации Nt-proBNP были взяты из периферической вены через 30 минут после прекращения физической нагрузки с последующим центрифугированием в течение часа. Сыворотка была заморожена при температуре -70°С. Уровень Nt-proBNP в плазме крови определяли на многоканальном планшетном фотометре Multiskan MS (Labsystems) методом иммуноферментного анализа с использованием реактивов компании Biomedica (Slovakia). Данные выражались в фсмтомоль/мл (фмоль/мл).

ДЭхоКГ проводилась всем пациентам основной группы, групп сравнения и контроля, перенесшим ТЭЛА, и 20 практически здоровым лицам, не имеющих заболеваний сердечно-сосудистой и дыхательной систем. Исследование проводилось по стандартной методике (B-режим, М-режим, импульсно-волновая, непрерывно-волновая и цветовая дЭхоКГ) на ультразвуковом аппарате «Vivid 7» («GE Medical Systems», США) с оценкой линейных и объемных характеристик камер сердца, индексированных к

площади поверхности тела. Для количественной оценки дилатации ПЖ использовалось отношение КДГ1 ГОК/КДП ЛЖ. С целыо оценки воздействия повышенного давления/объема ПЖ за счет смещения МЖП в сторону ЛЖ определялся индекс эксцентричности (отношение размера ЛЖ по короткой оси в парастернальной позиции вдоль МЖП к размеру ЛЖ по короткой оси перпендикулярно МЖП). СДЛА определялось с помощью измерения систолического градиента давления между ПЖ и правым предсердием (ПП) с учетом градиента давления в ПП (непрерывно-волновой режим дЭхоКГ). С целыо определения диастолической функции желудочков определялись максимальные скорости раннего (Е) и позднего наполнения (А), их соотношение (Е/А), время изоволюмического расслабления (1У11Т), время замедления раннего диастолического наполнения (ЭТ), время выброса (ЕТ) (импульсно-волновая донплерография) [Шиллер Н., Осипов М.А, 1993; Ьап§ 11.М. е! а1., 2006]. Для оценки систоло-диастолической функции желудочков применялся допплеровский индекс Тси, вычисляющийся по формуле: 1У11Т+1УСТ/ЕТ [Тем С. е! а1., 1995].

ТМдЭхоКГ проведена у 38 обследованных пациентов, из них у 17 пациентов основной группы, 11 - группы сравнения и 10 пациентов группы контроля с использованием пакета программ для записи и обработки изображений в режиме цветовой ТМдЭхоКГ («ЕсЬорас», СЕ). С помощью импульсно-волнового режима ТМдЭхоКГв 4-х камерной позиции определяли максимальные скорости движения латеральной части кольца митрального (МК) и трикуспидальиого (ТК) клапанов в период систолы (Бт), ранней и поздней диастолы (Ет и Ат), 1УЯТ, 1УСТ, ЕТ. Исследование проводилось одновременно с записью ЭКГ. При уменьшении соотношения Ет/Ат менее 1 диастолическая функция желудочков считалась нарушенной. Аналогично допплеровскому индексу Теи по данным ТМдЭхоКГ рассчитывался миокардиальный индекс Теи. С целыо изучения региональной сократимости миокарда, а также его деформационных свойств проводилось измерение скоростей продольного движения базальных, средних и нижних сегментов боковой стенки ЛЖ, межжелудочковой перегородки и боковой стенки ПЖ. Учитывая отсутствие общепринятых норм для определения скоростей движения сегментов миокарда и показателей деформации сравнение полученных в ходе измерений данных проводилось с результатами измерений в контрольной группе.

Статистическая обработка данных

Статистическую обработку полученных данных проводили с использованием программы Statistica v.8.0 («StatSoft» Inc.). Количественные параметры представлены в виде: Me [Ql; Q3], где Me - медиана, Q1 - 25%-процентиль, Q3 - 75%-процентиль. При сравнении количественных признаков и качественных порядковых признаков использовался метод ранговой корреляции по Спирмену с вычислением коэффициента корреляции Спирмена R. Для проверки гипотез о совпадении частот значений бинарных признаков использовался точный односторонний критерий Фишера. Для проверки гипотез об однородной генеральной совокупности для двух независимых выборок использовался непараметрический критерий Манна-Уитни. Степень достоверности указывается в тексте р. Отличия считались достоверными при /><0,05.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ Особенности клинических проявлений хронической тромбоэмболической легочной гипертензии у обследованных больных

Оценка клинической картины проводилась у 79 пациентов основной группы и группы сравнения. При анализе жалоб обращает на себя внимание, что одышка беспокоила 68 пациентов, перенесших ТЭЛА: 39 (90,7%) человек основной группы и 29 (80,5%) человек группы сравнения. Интересно также, что больные без ЛГ, как и пациенты с ЛГ I ст., практически с одинаковой частотой жаловались на сердцебиение, слабость, утомляемость и головокружение (табл. 2).

Таблица 2. Клиническая характеристика обследованных больных в зависимости от систолического давления в легочной артерии

Степень ЛГ

Группа сравнения (п=36) ЛГ I ст. (п=30) ЛГ II и III ст. (п=13)

Одышка 29 (80,5%) 26 (86,7%) 13 (100%)

Сердцебиение 12 (33,3%) 15 (50%) 7 (53,8%)

Слабость, утомляемость 14 (38,8%) 11 (36,7%) 11 (84,6%)*#

Головокружение 8 (22,2%) 6 (20%) 5 (38,4%)

Кровохарканье 0 0 2(15,4%)*"

Сухой кашель 1 (2,8%) 5 (16,7%)* 6 (46,2%)*#

Боль в грудной клетке 3 (8,3%) 10(33,3%) 4(30,8%)

Примечание: различия значимы (критерий Фишера) по сравнению: — с группой сравнения (р<0,05); " — с ЛГ I ст. (р<0,05).

Таким образом, в данной выборке такие клинические проявления как одышка, сердцебиение и головокружение не являлись критериями для оценки тяжести ЛГ и ее наличия, и возможно были связаны с нарушением функции ПЖ и латентной ЛГ. Жалобы на боль в грудной клетке пациенты с ЛГ предъявляли достоверно чаще, чем пациенты без ЛГ. Однако такие симптомы как сухой кашель и кровохарканье явились маркерами наличия и тяжести ЛГ (р<0,05).

Выявляемые при осмотре отеки, цианоз, гепатомегалия, расширение яремных вен преимущественно наблюдались у пациентов с умеренной и высокой ЛГ. Акцент и раздвоение II тона над ЛА достоверно чаще выслушивались у больных уже с I ст. ЛГ (р<0,001), причем акцент Итона на ЛА являлся наиболее значимым показателем наличия и степени тяжести ЛГ.

Полученные нами данные сопоставимы с результатами Чазовой И.Е. и Мареева В.Ю. (1994 г.), которые показали, что при идиопатической легочной артериальной гипертензии такие клинические проявления как одышка, головокружение, боль в грудной клетке, цианоз, акцент II тона над ЛА и систолический шум над ТК, наиболее часто ассоциируются с ЛГ.

При оценке переносимости физической нагрузки по ФК обращает на себя внимание, что лишь 8 (22%) пациентов, у которых при дЭхоКГ СДЛА находилось в пределах нормы, одышка не беспокоила, остальные же пациенты группы сравнения, не имея в анамнезе значимой сердечнососудистой патологии, заболеваний легких, имели клинические симптомы сердечной недостаточности, что позволило отнести 14 (39%) пациентов к I ФК ЛГ, 10 (28%) - ко II ФК, и 4 (11 %) к III ФК ЛГ.

При оценке переносимости физической нагрузки с помощью ТШХ выявлено, что у пациентов группы сравнения отмечалось легкое (от 550 до 426 м), умеренное (от 425 м до 333 м) и значительное ограничение физической активности у 11 (34,4%), 14 (43,7%) и 3 (9,4%) больных соответственно. Анализ полученных данных показал, что с нарастанием степени тяжести ХТЛГ достоверно увеличивалась доля пациентов со значительным ограничением переносимости физической нагрузки (рис. 1).

При расчете должной дистанции в ТШХ выявлено, что у 18 (56,25%) пациентов группы сравнения и 14 (51,85%) больных с ЛГ I ст. пройденная дистанция была меньше, чем должная. Должная дистанция не была пройдена ни одним пациентом со II и III ст. ЛГ (рис. 2), что демонстрирует ограничение функциональной активности больных, перенесших ТЭЛА, что еще раз подчеркивает высокую социальную значимость изучения проблемы формирования ХТЛГ.

Л ГI ст. ЛГИ ст.

Степень ХТЛГ 3 - 550; ШзЗЗ-425; ЦЦ151 -332; Ц>= 1=0

Рис. 1. Распределение обследованных пациентов при различной степени ЛГ в зависимости от пройденной в ТШХ дистанции

14

т

:

:

< -

:

»

Зи_в

Без ЛГ ЛП ст. ЛГИ ст.

Степень ХТЛГ

ЛГШ ст.

И>=1; Ж1-0.75]; И(0,75-0,5); Ц<0,5 Рис. 2. Распределение обследованных пациентов при различной степени ЛГ в зависимости от отношения пройденной в ТШХ дистанции к должной

Нами также показано, что степень одышки по шкале Борга существенно увеличивается, а отношение пройденной в ТШХ дистанции к должной уменьшается с нарастанием степени ЛГ (р<0,05) (рис. 3).

[ )г5%-75% 1 Диапазон Без выбросов ' ЦыброСы

и МсдванвОг5%-75% Щввпавон Сев выбросов » Вв^бросы

Рис. 3. Диаграммы диапазонов для оценки функционального состояния пациентов с помощью отношении пройденной дистанции в ТШХ к должной и индексу одышки по Боргу в зависимости от степени ЛГ

Таким образом, при оценке взаимосвязи между параметрами переносимости физической нагрузки и степенью ЛГ наибольший коэффициент корреляции получен для отношения пройденной дистанции к должной (табл. 3).

Таблица 3. Взаимосвязь между степенью ЛГ по данным ЭхоКГ у больных с ХТЛГ и основными параметрами переносимости физической нагрузки

Анализируемые параметры Коэф. Спирмена, Я Р

Пройденная дистанция в ТШХ -0,44 0,005

Отношение пройденной дистанции к должной -0,70 <0,00001

Одышка по Боргу 0,59 0,00006

Также продемонстрирована прямая статистически значимая зависимость между степенью одышки и легочной гипертензией, что позволяет рекомендовать данные методы для оценки функционального статуса больных ХТЛГ.

Результаты изучения показателей дЭхоКГ у обследованных больных

ДЭхоКГ проводилась всем пациентам, перенесшим ТЭЛА. У больных с ХТЛГ по сравнению с группой контроля отмечалось статистически достоверное увеличение таких показателей ремоделирования правых отделов сердца как иПП, иКСР и иКДР ПЖ, иКСО и иКДО ПЖ, отношение КДП ПЖ/КДП ЛЖ, размер продольной оси 17Ж в систолу и диастолу, диаметр ЛА. Увеличение индекса эксцентричности, гипертрофия стенки ПЖ и снижение ФВ ПЖ наблюдались только у пациентов с ЛГ III ст. Необходимо отметить, что у больных группы сравнения также наблюдалось увеличение некоторых

параметров (иПП, иКДР ПЖ, иКСО и иКДО ПЖ, размера продольной оси ПЖ в систолу) по сравнению с группой контроля (табл. 4).

Таблица 4. Показатели ремодслирования правых отделов сердца у обследованных пациентов в зависимости от СДЛА, Ме [О]; Оз]

ЭхоКГ показатели Группа контроля (п=10) Группа сравнения (п = 36) ЛГ I ст. (п = 30) ЛГ II ст. (п = 4) ЛГ III ст. (п = 9)

Индекс ПП, 6,1 8,9 10,8 11,9 17,8

см/м2 [5,6; 6,4] [7,9; 10,7] [9,3; 12,4] # [10,9; 12,5] [16,1; 21,6] АА о

иКСР ПЖ, 10,5 11,9 13,4 * о 15,6 .„ 20,5 "Ш

см/м2 [9,5; 11,6] [10,7; 13,2] [11,9; 15,3] [13,0; 17,1] [18,3; 26,1] АА о

иКДР ПЖ, 20,6 24,9 25,0 25,1 20,0 к А

см/м2 [19,1; 22,3] [22,2; 26,8] [22,3; 27,1] [20,5; 25,9] [18,5; 23,2]

иКСО ПЖ, 8,6 10,5 14,0 21,5 48,2 "М

мл/м2 [6,4; 9,3] [8,1; 14,4] [10,2; 17,1] # [12,1; 29,5] [29,5; 60,5] АА о

иКДО ПЖ, 23,6 28,6 33,1 44,1 81,9 **м

мл/м2 [20,3; 26,0] [24,6; 35,4] [25,8; 46,5] # [35,5; 50,2] [61,9; 96,9] АА о

КДП ПЖ/КДП ЛЖ 0,49 [0,47; 0,57] 0,47 [0,43; 0,56] 0,55 [0,47; 0,731 п 0,54 [0,46; 0,73] 1,03 [0,98;1,63]

Длинная ось ПЖ 2,9 3,9 4,1 4» 5,1 5,5 41 м

в систолу, см [2,6; 3,1] [3,6; 4,2] [3,7; 4,4] [4,2; 5,4] [4,8; 6,4] АА 00

Длинная ось ПЖ 4,9 5,5 5,4 6,3 7,4 "НИ

в диастолу, см [4,2; 5,2] [4,8; 6,1] [4,9; 5,8] [5,5; 7,0] [6,7; 7,7] АА оо

Индекс экс- 0,96 1,00 1,00 0,96 1,47 "Ш

центричности [0,94; 1,02] [0,97; 1,04] [0,97; 1,00] [0,94; 0,98] [1,33; 1,93] АА о

ФВ ПЖ, % 64,5 61,8 59,0 * и 52,6 42,2 А

[63,0; 67,1] [57,9; 70,5] [53,2; 62,5] [41,2; 66,2] [38,1; 47,3]

Толщина 0,90 1,00 1,00 1,08 1,10 *#

МЖП, см [0,80; 1,00] [0,90; 1,10] [0,90; 1,10] [1,00; 1,15] [1,00; 1,10]

Толщина 0,39 0,40 0,40 0,50 0,60 "Ш

стенки ПЖ, см [0,33; 0,40] [0,4; 0,40] [0,40;0,50] [0,45; 0,50] [0,55; 0,60] АА О

Диаметр ЛА, 17 23 23 ** 26 30

мм [16; 17] [22; 24] [21; 26] [23; 29] [28; 31] АЛ

СДЛА,мм 15 20 34 ** 51 90

рт.ст. [14; 17] [13; 20] [30; 40] т [51; 63] т [83; 100] АА о

примечание: различия достоверны по сравнению (критерии Манна-Уитни): — с группой контроля (р<0,05); — с группой контроля (р<0,001); # — с группой сравнения (р<0,05); т — с группой сравнения (р<0,001);л — с ЛГ I ст. (р<0,05); ~ — с ЛГI ст. (р<0,001); ° — с ЛГ II ст. (р<0,05);00 — с ЛГ II ст. (р<0,001).

У пациентов без ЛГ и ЛГ I и II ст. по сравнению с группой контроля выявлено увеличение размеров и объемов ЛЖ (иКДР ЛЖ, иКСР ЛЖ, иКСО ЛЖ, иКДО ЛЖ). У больных с III ст. ЛГ эти показатели снижались в связи со сдавленней ЛЖ дилатированным ПЖ (табл. 5).

Таблица 5. Показатели ремоделироваиия левых отделов сердца у обследованных пациентов в зависимости от СДЛА, Мс |Qj; Qj]

ЭхоКГ показатели Группа контроля Группа сравнения ЛГ I ст. ЛГ II ст. ЛГ III ст.

Продольный размер ЛП, см 33 [31; 34] 40 [38; 441 43 [38; 47] 44 [39; 45] 45 [42; 471

иКСР ЛЖ, см/м2 13,9 [12,5; 14,5] 16,0 [13,5; 17,6] 15,9 [14,0; 17,31 15,7 [12,3; 16,2] 11,5 [8,6; 16,2]

иКДР ЛЖ, см/м2 20,6 [19,1; 22,3] 24,9 [22,2; 26,8] 25,0 [22,3; 27,1] 25,1 [20,5; 25,9] 20,0 [18,5; 23,2]

иКСО ЛЖ, мл/м2 14,3 [10,1; 18,7] 23,4 [19,1; 28,3] 25,0 [16,3; 30,1] 24,7 [22,2; 33,3] 10,4 [8,2;18,7] 0

и К ДО ЛЖ, мл/м2 34,1 [31,7; 42,9] 57,3 [48,1; 68,0] 60,7 [46,3; 76,9] 65,5 [54,5; 78,0] 42,7 Яло [32,4; 51,8]

ФВ ЛЖ, % 61,0 [55,6; 68,9] 58,3 [54,5; 63,8] 59,4 [55,5; 63,5] 60,7 [47,8; 66,1] 68,6 [63,4; 71,1]

Примечание: различия значимы по сравнению: — с группой контроля (р<0,05); — с группой контроля (р<0,001); " — с группой сравнения (р<0,05);"" — с группой сравнения (р<0,001);л — с ЛГ I ст. (р<0,05); " — с ЛГ I ст. (р<0,001); ° — с ЛГ II ст. (р<0,05).

По данным дЭхоКГ увеличение размеров ПП и/или ПЖ наблюдалось у 76,7% больных с ЛГ I ст. и 100% больных с ЛГ II-III ст, а гипертрофия стенки ШК - у 23,3% и 76,9% больных соответственно. Следует отметить, что даже у пациентов без сформировавшейся ХТЛГ наблюдалось увеличение размеров ПЖ (44,4% пациентов), и несколько чаще ПП (52,8% пациентов), что по данными Савельева B.C. и соавт. (1999 г.), Ribeiro A. et al. (1999 г.), связано с повреждением миокарда при резком повышении СДЛА при ТЭЛА и дальнейшем ремоделировании сердца. В работе Крахмаловой Е.О. и соавт. (2006 г.) также было показано, что дилатация правых отделов сердца у пациентов с ХТЛГ выявляется раньше, чем гипертрофия ПЖ.

Отмечалась прямая статистически значимая зависимость уровня СДЛА с такими показателями как иПП, иКСР, иКСО и иКДО ПЖ, отношение КДП ПЖ/КДП ЛЖ, размер продольной оси ПЖ в систолу, толщина стенки ПЖ, индекс эксцентричности, диаметр ЛА, ФВ ПЖ (р<0,001).

Выявлена статистически значимая взаимосвязь продольного размера ПП, площади и индекса ПП, объемов ПЖ (иКСО, иКДО), ФВ ПЖ, диаметра ЛА, СДЛА с такими клиническими проявлениями ЛГ как отеки, гепатомегалия, цианоз, расширение яремных вен, акцент и раздвоение II тона над ЛА, шум трикуспидальной регургитации (TP) (р<0,05).

При оценке взаимосвязи ЭхоКГ-показателей со степенью тяжести ЛГ по ФК и одышкой по Боргу наибольшая степень корреляции отмечалась с продольным размером ПП, иПП, иКДО, иКСО ПЖ, отношением иКДП

ПЖ/иКДП ЛЖ, ФВ ПЖ, длинной осью ПЖ в систолу, диаметром ЛА, СДЛА. Отношение пройденной в ТШХ дистанции к должной в большей степени, чем ТШХ, ассоциировалось с наличием ремоделирования ПЖ и степенью ХТЛГ, что говорит о большей информативности этого показателя по сравнению с ТШХ.

При анализе данных обследования пациентов с нормальным СДЛА установлено, что увеличение размеров ПП чаще ассоциируется с большим перфузионным дефицитом в момент ТЭЛА (р=0,042), а также рецидивирующим характером легочной эмболии (р=0,048). Эти показатели рассматриваются различными исследователями [Fedullo P.F. et al, 2001; Pengo V. et al, 2004] как факторы, способствующие формированию ХТЛГ. Полученные нами результаты позволяют отнести данных пациентов в группу риска ХТЛГ, которая требует динамического наблюдения, особенно с учетом выявленных признаков ремоделирования сердца в группе сравнения.

Показатели диаетолической функции левого и правого желудочков у пациентов, перенесших тромбоэмболию легочной артерии

По данным дЭхоКГ значимое уменьшение времени выброса (ET) ТК, времени замедления раннего диастолического наполнения (DT) ТК отмечалось лишь у больных с ЛГ III ст. Увеличение времени изоволюмического расслабления (IVRT) (р<0,001), а также уменьшение максимальной скорости раннего наполнения (Е) ТК (р<0,001) и максимальной скорости позднего наполнения (А) ТК (р<0,05) отмечалось у пациентов как группы сравнения, так и больных с ЛГ. Допплеровский индекс Теи ПЖ значимо увеличивался уже у пациентов группы сравнения (р<0,001), что свидетельствует о нарушении диастолической функции ПЖ (табл. 6).

Показатель E/A МК снижался у больных с III ст. ЛГ за счет уменьшения Е. IVRT МК и допплеровский индекс Теи ЛЖ увеличивались аналогично ПЖ уже у больных группы сравнения (р<0,001) (табл. 7).

При анализе данных дЭхоКГ у пациентов с ХТЛГ выявлены признаки нарушения диастолической функции ПЖ (Е/А<1 или Е/А>2) у 16,7% пациентов с ЛГ I ст. и 61,5% больных с ЛГ II-III ст. При ЛГ II-III ст. диастолическая дисфункция (ДД) левого и правого желудочков наблюдалась у большинства пациентов. У больных группы сравнения частота встречаемости ДД сопоставима с группой пациентов с ЛГ I ст. (19,4% и 16,7%) больных соответственно). Следует отметить, что ДД ПЖ у больных группы сравнения выявляется в 2 раза реже, чем увеличение размеров ПП и ПЖ (табл. 8).

Таблица 6. Оценка показателей днастолической функции правого желудочка в зависимости от степени повышения СДЛА, Ме Ю1; Оз]

Показатели Группа контроля Группа сравнения ЛГ 1 ст. ЛГИ ст. ЛГ III ст.

Е ТК, м/с 0,88 [0,60; 0,90] 0,53 [0,47; 0,59] 0,51 [0,44; 0,59] 0,55 [0,45; 0,65] 0,49 [0,44; 0,60]

А ТК, м/с 0,68 [0,44; 0,801 0,41 [0,36; 0,46] 0,43 [0,38; 0,54] 0,44 [0,39; 0,59] 0,50 [0,41; 0,55]

Е/АТК 1,22 [1,13; 1,50] 1,29 [1,06; 1,411 1,10 [1,00; 1,32)] 1,11 [0,87; 1,47] 0,98 [0,79; 1,16]

ЭТ ТК, мс 252 [204; 290] 241 [200; 284] 215 [163; 318] 133 [126; 252] 155 [126; 192]

1УЯТ ТК мс 54 [44; 64] 78 [70; 89] 74 [67; 88] 74 [63; 86] 70 [67; 74]

ЕТ ТК, мс 303 [296; 330] 298 [267; 329] 280 [266; 310] 292 [218; 322] 259 [214; 288]

Индекс Теи ПЖ 0,36 [0,32; 0,40] 0,47 [0,43; 0,52] 0,48 [0,40; 0,52] 0,48 [0,41; 0,57] 0,51 [0,46; 0,63]

Примечание: различия достоверны по сравнению: — с группой контроля (р<0,05); — с группой контроля (р<0,001); * — с группой сравнения (р<0,05); — с ЛГ I (р<0,05).

Таблица 7. Оценка показателей днастолической функции левого желудочка в зависимости от степени повышения СДЛА, Мс [Оь- Оз)

Показатели Группа контроля Группа сравнения ЛГ I ст. ЛГ II ст. ЛГ III ст.

Е МК, м/с 0,83 0,73 0,70 0,58 0,46

[0,53; 0,90] [0,64; 0,81] [0,58; 0,86] [0,53; 0,64] * [0,33; 0,56] *#ял

А МК, м/с 0,67 0,63 0,68 0,59 0,55

[0,59; 0,70] [0,54; 0,67] [0,56; 0,80] [0,47; 0,71] [0,44; 0,61] "

Е/АМК 1,12 1,18 1,04 1,00 0,75

[1,00; 1,23] [1,01; 1,45] [0,92; 1,28] [0,91; 1,15] [0,59; 0,90] #л

ОТ МК, ме 220 259 255 137 140

[180; 245] [188; 301] [185; 340] [93; 329] [110; 170] #А

1УЯТ МК мс 62 [56; 70] 89 [80; 93] " 90 [81; 104] " 90 [82; 93] * 81 [74; 96]

ЕТ МК, мс 311 298 303 296 266

[302; 322] [285; 315] [266; 355] [244; 362] [232; 296] **

Индекс Теи 0,40 0,50 0,51 0,48 0,55

ЛЖ [0,38; 0,43] [0,46; 0,56] " [0,46; 0,58] [0,41; 0,58] [0,45; 0,63] *

Примечание: различия достоверны по сравнению: — с группой контроля (р<0,05); — с группой контроля (р<0,001); # — с группой сравнения (р<0,05); — с ЛГ 1 (р<0,05); — с ЛГ I ст. (р<0,001).

Таблица 8. Частота выявления днастолической дисфункции правого желудочка у больных ХТЛГ и группы сравнения

Группа сравнения (п=36) ЛГ I ст. (п=30) ЛГИ и III ст. (п=13)

ДДЛЖ 6(16,7%) 12 (40%) * 9 (69,2%) **

ддпж 7 (19,4%) 5 (16,7%) 8(61,5%)""

Примечание: различия достоверны по сравнению: — с группой сравнения (р<0,05); — с группой сравнения (р<0,001);" — с ЛГ I (р<0,05).

Наличие ДД ПЖ было взаимосвязано с такими клиническими проявлениями как отеки, гепатомегалия, акцент и раздвоение И тона над JIA, расширение яремных вен, шум TP (р<0,05), степенью выраженности одышки по Боргу, отношением пройденной дистанции к должной (р<0,05).

Среди обследованных нами больных отмечалось значимое нарастание как частоты выявления ДД ЛЖ (р<0,05), так и частоты выявления ДД ПЖ в зависимости от уровня СДЛА (р<0,05). В работах Caso Р. et al., (2001), Lindqvist Р. et al., 2005, также было продемонстрировано, что часто нарушение диастолической функции ПЖ предшествует повышению давления в ЛА и является механизмом прогрессирования ПЖСН при ЛГ. Выявленную высокую частоту ДД ЛЖ можно объяснить не только сопутствующей артериальной гипертензией легкой степени, но и диагностированным увеличенным объемом ПЖ у обследованных больных, что обуславливает снижение преднагрузки и недонаполнение ЛЖ через механизм межжелудочкового взаимодействия, что продемонстрировано, например, Gurudevan S.V. et al., (2007), а также повреждением кардиомиоцитов как правого, так и левого желудочков вследствие ТЭЛА [Савельев B.C. и соавт. 1999].

Результаты изучения функционального состояния миокарда с помощью

ТМдЭхоКГ

При анализе ТМдЭхоКГ-показателей движения фиброзного кольца ТК в диастолу как у больных группы сравнения, так и пациентов основной группы отмечалось уменьшение отношения Em/Am, увеличение IVRT (р<0,05). Наиболее статистически значимые различия между группой сравнения, больными с ЛГ и контрольной группой получены в отношении миокардиального индекса Теи ПЖ, представляющего собой показатель глобальной сократимости ПЖ (р<0,001) (табл. 9).

У 2 больных с ЛГ I ст. и 2 пациентов с ЛГ III ст. Sm ПЖ была ниже 0,115 м/с, что свидетельствует о наличии систолической дисфункции ПЖ [Meluzin J. et al., 2001]. У 2 больных с ЛГ I ст. и сниженным Sm ТК ФВ ПЖ составляла более 55%, а у 2 больных с III ст. ЛГ наряду со снижением Sm ТК отмечалось значительное снижение ФВ ПЖ (30,4% и 41,3%).

У пациентов группы сравнения, как и у больных с ХТЛГ, отмечались признаки нарушения расслабления миокарда ЛЖ (Em/Am МК<1), увеличение индекса Теи (р<0,05) по сравнению с группой контроля, что свидетельствует о нарушении глобальной сократимости ЛЖ (табл. 10).

Таблица 9. Значения параметров движения латерального отдела фиброзного кольца трнкуспидального клапана и глобальной диастолической функции правого желудочка по данным ТМдЭхоКГ в зависимости от степени повышения СДЛА, Мс[(2|;(3з]

Показатели Группа контроля (п=10) Группа сравнения (п=11) Группа с ЛГ I (п= 13) Группа с ЛГИ и 111 (п = 4)

Эгп ТК, м/с 0,15 [0,14; 0,161 0,13 [0,12; 0,15] 0,13 [0,13; 0,15] 0,12 [0,10; 0,18]

Еш ТК, м/с 0,16 [0,13; 0,16] 0,12 [0,12; 0,16] 0,13 [0,12; 0,14] 0,14 [0,10; 0,171

Лш ТК, м/с 0,13 [0,11; 0,15] 0,17 [0,14; 0,18] 0,15 [0,14; 0,171 0,18 [0,15; 0,21]

Еш/Лт ТК 1,22 [1,07; 1,401 0,79 [0,71; 1,08] 0,79 [0,65; 0,94] 0,78 [0,65; 0,83]

1УЯТ ТК, мс 45,1 [40,7; 52,01 77,6 [48,1; 88,7] 62,8 [51,8; 77,6] 75,8 [59,4; 93,4]

ЕТ ТК, мс 307 [284; 3121 277 [240; 313] 307 [263; 318] 240 [145; 3361

Миокардиальный индекс Теи ПЖ 0,32 [0,31; 0,34] 0,52 [0,39; 0,54] 0,42 [0,39; 0,47] 0,65 [0,35; 0,94]

Примечание: различия достоверны по сравнению: — с группой контроля (р<0,05); — с группой контроля (р<0,001).

Таблица 10. Значения параметров движения латерального отдела фиброзного кольца митрального клапана и глобальной диастолической функции левого желудочка по данным ТМдЭхоКГ в зависимости от степени повышения СДЛА, Мс [СЬ; <2з]

Группа контроля (п=10) Группа сравнения (п=11) ЛГ I ст. (п=13) ЛГ II и 111 ст. (п = 4)

Эт МК, м/с 0,10 [0,08; 0,11] 0,11 [0,10; 0,13] 0,10 [0,09; 0,11] 0,11 [0,10; 0,12]

Ет МК, м/с 0,13 [0,11; 0,14] 0,12 [0,11; 0,15] 0,10 [0,09; 0,13] 0,12 [0,11; 0,12]

Ат МК, м/с 0,11 [0,09; 0,141 0,14 [0,12; 0,17] 0,14 [0,12; 0,171 0,15 [0,11;0,18]

Ет/Лт МК 1,12 [1,00; 1,18] 0,85 [0,58; 1,00] 0,70 [0,53; 0,93] 0,80 [0,64; 1,18]

1У11ТМК, мс 54,0 [48,0; 55,5] 59,1 [55,5; 70,0] 59,0 [48,1; 70,2] 29,6 [25,8; 64,7]

ЕТ МК, мс 311 [295; 322] 296 [263; 303] 303 [292; 318] 229 [194; 268]

Миокардиальный индекс Теи ЛЖ 0,34 [0,32; 0,38] 0,51 [0,37; 0,55] 0,37 [0,34; 0,45] 0,57 [0,28; 0,87]

Примечание: различия достоверны по сравнению: — с группой контроля (р<0,05); — с группой контроля (р<0,001), * — с группой сравнения (р<0,05), * — с ЛГ I (р<0,05).

При анализе данных ТМдЭхоКГ патологическое отношение Еш/Ат<1 выявлено у большего количества больных, чем при стандартной дЭхоКГ. Высокая значимость ТМдЭхоКГ в диагностике диастолической дисфункции ПЖ у больных со скрытой и легкой степенью ЛГ показана в исследовании Lindqvist Р. (2005), включавшем пациентов с системной склеродермией, Yu С.М. et al. (1996) при ХСН.

ДЦ ПЖ, оцененная с помощью ТМдЭхоКГ, наблюдалась практически с одинаковой частотой у 13 (76,4%) больных основной группы и 8 (72,7%) больных группы сравнения, аналогично ДЦ ЛЖ, диагностированной у 14 (82,4%) больных основной группы и у 7 (63,6%) больных группы сравнения.

При анализе сегментарной диастолической функции миокарда выявлено снижение отношения Em/Am: в области верхних сегментов боковой стенки ЛЖ (р<0,05) у пациентов с ЛГ I и II-III ст., среднего, нижнего сегментов боковой стенки ЛЖ и среднего сегмента МЖП у больных с ЛГ II-III ст. по сравнению с группой контроля, верхнего сегмента МЖП у больных с ЛГ II-III ст. по сравнению с группой сравнения (р<0,05). В области нижнего сегмента МЖП отношение Em/Am было статистически значимо ниже в сравнении с контролем у всех пациентов, перенесших ТЭЛА. В области средних и базальных сегментов боковой стенки ПЖ Em/Am было значимо ниже чем в контроле у пациентов группы сравнения и больных с ЛГ I ст. (р<0,05), что может свидетельствовать о наличии скрытых нарушений расслабления миокарда в указанных сегментах.

При анализе деформационных свойств миокарда у пациентов основной группы и пациентов без ЛГ, в сравнении с контролем, выявлена тенденция к снижению деформации (е), однако статистической значимости различия между группами достигли в отношении: нижнего сегмента ЛЖ в основной группе, среднего сегмента МЖП у больных группы сравнения и ЛГ II-III ст. (р<0,05) (табл. И).

При анализе скорости деформации (SR) выявлено уменьшение SR верхушечного и среднего сегментов боковой стенки ЛЖ, нижнего сегмента МЖП, среднего сегмента боковой стенки ПЖ у пациентов без ЛГ по сравнению с группой контроля, снижение SR нижнего сегмента боковой стенки ЛЖ отмечено у пациентов с ЛГ II-III ст. В области верхних и средних сегментов боковой стенки ЛЖ SR, наоборот, была выше, чем в группе сравнения (р<0,05) (табл. 12).

Таблица 11. Значения показателей деформации сегментов миокарда в зависимости от степени повышения СДЛА, Ме Ю1; (23|

Показатели Группа контроля (п=10) Группа сравнения (п= 11) ЛГ 1 ст. (п=13) ЛГ II и III ст. (п = 4)

е ЛЖ верхний, % -11,7 [-11,8;-6,81 -7,7 [-11,3;-6,6] -7,5 [-9,3; -3,2] -11,0 [-16,1; -6,3]

с ЛЖ средний, % -12,3 [-18,2; -6,8] -13,8 [-19,0; -6,5] -10,2 [-18,1; -6,4] -11,3 [-19,0; -6,5]

с ЛЖ нижний, % -23,4 [34,1;-18,1] -23,7 [-30,0;-11,1] -20,4 [-25,9; -4,91 -16,1 [-24,6; -9,2]

с МЖП верхний, % -15,5 [-15,9;-13,0] -16,2 [-21,8;-11,5] -13,9 [-22,1;-11,3] -15,1 [-20,7;-10,9]

е МЖП средний, % -21,2 [-22,0; -20,3] -13,5 [-16,4; -7,4] -19,6 [-25,6; -14,0] -10,2 [-13,8;-6,7]

с МЖП нижний, % -24,0 [-24,8; -20,9] -15,3 [-21,9;-14,2] -20,2 [-32,7;-14,1] -14,7 [-24,7; -8,9]

с ПЖ верхний, % -20,4 [-23,2; -20,0] -15,2 [-28,5; -6,0] -17,9 [-24,7; -5,9] -18,1 [-28,0;-12,8]

е ПЖ средний, % -28,5 [-35,2; -27,7] -25,3 [-34,1;-15,4] -21,3 [-32,1;-13,4] -18,7 [-38,6; -5,8]

Е ПЖ нижний, % -25,7 [-27,9; -22,0] -16,1 [-25,8; -13,8] -18,1 [-27,4;-16,6] -19,8 [-23,5;-15,6]

Примечание: различия значимы по сравнению: — с группой контроля (р<0,05)/

Таблица 12. Значения показателей скорости деформации сегментов миокарда в зависимости от степени повышения СДЛА, Ме [(21; Оз]

Показатели Группа контроля, п= 10 Группа сравнения, п= 11 ЛГ I ст. п = 13 ЛГ II и III ст. п = 4

ЭЯЛЖ верхний, 1 /с -1,46 [-1,70;-1,29] -0,52 [-1,13;-0,28] -0,85 [-0,99; -0,57] -2,51 * [-2,70; -1,49]

ЭЯ ЛЖ средний, 1 /с -0,45 [-0,84; -0,32] -1,40 [-2,51;-0,67] -0,82 [-0,99;-0,51] -2,37 [-2,96; -1,57]

БЯ ЛЖ нижний, 1/с -3,05 [-3,52;-1,81] -1,71 [-2,42;-1,14] -1,86 [-2,63;-1,49] -1,08 [-1,80;-1,021

ЭЯ МЖП верхний, 1/с -1,23 [-1,25;-0,81] -0,95 [-1,39;-0,56] -1,07 [-1,23;-0,89] -1,17 [-1,99; -0,92]

ЙЯ МЖП средний, 1/с -1,41 [-1,53;-1,18] -1,14 [-1,66;-1,08] -1,20 [-1,40;-0,80] -1,62 [-2,15; -1,17]

811 МЖП нижний, 1/с -2,24 [-3,71;-1,751 -1,05 [-2,04; -0,74] -1,86 [-3,10;-0,86] -2,56 [-4,51;-1,68]

вЯ ПЖ верхний, 1/с -1,37 [-1,65;-1,131 -1,56 [-1,90;-1,13] -1,31 [-1,97;-1,09] -1,77 [-3,10;-1,371

вЯ ПЖ средний, 1/с -2,23 [-2,24;-2,17] -1,55 [-1,84;-1,01] -1,59 [-2,24;-1,19] -2,01 [-3,14;-1,33]

вИ. ПЖ нижний, 1/с -1,74 [-1,94; -1,531 -1,27 [-2,14;-0,701 -1,38 [-1,55;-1,17] -1,33 [-2,35; -0,68]

Примечание: различия достоверны по сравнению: — с группой контроля (р<0,05), * — с группой сравнения (р<0,05), * — с ЛГ I (р<0,05).

Снижение деформации и скорости деформации у больных ХТЛГ и группы сравнения свидетельствует о нарушении регионарной сократимости миокарда. Аналогичные результаты продемонстрированы Vitarelli А. et al. (2006) у больных, страдающих ХОБЛ, когда показатели деформации и скорости деформации были снижены во всех сегментах свободной стенки ПЖ и МЖП.

Изучение уровня N-концевого мозгового натрийуретического пептида у обследованных больных

При оценке уровня Nt-proBNP в зависимости от степени повышения СДЛА выявлено, что концентрация Nt-proBNP увеличивалась у больных с ЛГ I ст. и на порядок возрастала у пациентов с ЛГ II-III ст. (р<0,001) (табл. 13).

Таблица 13. Уровень Nt-proBNP в зависимости от степени повышения СДЛА

Контроль (п= 10) Группа сравнения (п = 26) ЛГ I ст. (п = 23) ЛГ II-III ст. (п =12)

Nt-proBNP (фмоль/мл), Ме [Q,; СЫ 3,5 [1,8; 7,5] 6,5 [3,1; 18,3] 17,3* [2,3; 33,9] 142,1 [62,1; 171,8]

Примечание: различия значимы по сравнению: — с группой контроля (р<0,05), — с группой контроля (р<0,001), м — с группой сравнения (р<0,001), — с ЛГ 1 (р<0,001).

В группе сравнения и у пациентов с ЛГ I ст. уровень №-ргоВМР в среднем был выше, чем в группе контроля, однако присутствовали пациенты с уровнем №-ргоВИР, сопоставимым с контрольной группой, но и больные с содержанием №-ргоВ№ в 10 раз превышающем уровень контроля (рис. 4).

75,0 50,0

I 25.0 &

е

£ 7,5

о Мэдиана П25%-75% X Диапазон Без выбросав о Выбросы

Группа язнтропя Гр^пасравненин ЛПст. nriHllci,

Степень ХТЛГ

Рис. 4. Диаграмма диапазонов для сравнения уровня №-рго!ШР у групп пациентов с разной степенью ХТЛГ и группы контроля

При оценке взаимосвязи уровня Nt-proBNP с параметрами клинического состояния пациентов выявлено, что уровень Nt-proBNP ассоциировался со всеми проявлениям ЛГ, за исключением сердцебиения, слабости и утомляемости (р>0,05). Наибольшая степень корреляции отмечалась с отеками, гепатомегалией, цианозом, раздвоением Итона над ЛА (р<0,001).

С уровнем Nt-proBNT ассоциировались параметры переносимости физической нагрузки (одышка по шкале Борга, дистанция в ТШХ, отношение пройденной дистанции к должной, стадия ХСН, степень тяжести ЛГ по ФК) (р<0,001), а также показатели ремоделирования ПЖ (размеры ПП и ПЖ, индекс эксцентричности, диаметр ЛА, ФВ ПЖ, СДЛА) (р<0,001). Уровень Nt-proBNP был значительно выше у пациентов с выраженным ремоделированием ПЖ и высокой ЛГ.

У пациентов с нормальным СДЛА и ЛГ I ст. получена значимая взаимосвязь уровня Nt-proBNP и размеров ПП. Корреляций с параметрами ремоделирования ПЖ не выявлено. Причиной этого может быть недостаточная для высвобождения Nt-proBNP перегрузка давлением, поскольку показано, что основным пусковым фактором для синтеза BNP является увеличение давления в ПП [Kiyoshi А., 1998, Nagaya N., 2002].

При анализе взаимосвязи содержания Nt-proBNP и показателей дЭхоКГ выявлена зависимость уровня Nt-proBNP и скорости наполнения ПЖ в позднюю диастолу (А), допплеровского индекса Теи ПЖ (р<0,05), и обратная зависимость с временем выброса (ET) (р<0,001), а также наличием диастолической дисфункции ПЖ (р<0,05).

При определении взаимосвязи уровня Nt-proBNP и данных ТМдЭхоКГ выявлена взаимосвязь между уровнем Nt-proBNP и временем выброса (ET) левого (р<0,05) и правого желудочков (р<0,001), миокардиальным индексом Теи левого и правого желудочков (р<0,05).

Таким образом, содержание Nt-proBNP у больных с ХТЛГ адекватно соответствует тяжести клинических проявлений, степени повышения СДЛА, дисфункции миокарда ПЖ, особенно при высоких степенях ЛГ. У пациентов с ЛГ I ст. и больных с нормальным СДЛА, концентрация Nt-proBNP практически у половины больных не отличалась от уровня в группе контроля, что не позволяет использовать этот маркер для диагностики дисфункции ПЖ у этой категории больных.

ВЫВОДЫ

1. Наиболее значимыми клиническими маркерами наличия и степени тяжести ХТЛГ явились сухой кашель, боль в грудной клетке и акцент Итона над легочной артерией. У пациентов, перенесших ТЭЛА с нормальным СДЛА и легочной гипертензией I степени отмечалась высокая частота встречаемости таких клинических проявлений как одышка, сердцебиение, головокружение, слабость и утомляемость, сопоставимые в обеих группах.

2. Предложенный в работе параметр «отношение пройденной в тесте 6-минутной ходьбы дистанции к должной» более информативно, чем тест 6-минутной ходьбы, отражает переносимость физической нагрузки у больных, перенесших ТЭЛА, поскольку учитывает антропометрические данные пациентов.

3. Признаки ремоделирования правых отделов сердца у пациентов, перенесших ТЭЛА, диагностированы у 52,8% пациентов без сформировавшейся ХТЛГ, у 76,7% - с легочной гипертензией I степени и у 100% больных с легочной гипертензией II и III степени и достоверно ассоциируются с клиническими проявлениями легочной гипертензии (р<0,05), ее функциональным классом (р<0,05), степенью выраженности одышки по шкале Борга (р<0,05) и отношением пройденной в тесте 6-минутной ходьбы дистанции к должной (р<0,001).

4. С помощью тканевой миокардиальной допплерэхокардиографии выявлено снижение глобальной и сегментарной сократимости миокарда левого и правого желудочков как у больных с ХТЛГ, так и у пациентов без сформировавшейся ЛГ, а также наличие диастолической дисфункции правого желудочка в 77% и 72,4% случаев соответственно.

5. Повышение уровня N-концевого мозгового натрийуретического пептида адекватно отражает тяжесть дисфункции правого желудочка только у больных ХТЛГ II-III степени, при этом у пациентов без сформировавшейся ХТЛГ и больных с ЛГ I степени этот маркер имеет низкое диагностическое значение.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Выделенные основные клинические маркеры (боль в грудной клетке, сухой кашель, акцент II тона над легочной артерией) позволяют с большой достоверностью заподозрить наличие легочной гипертензии у больных, перенесших ТЭЛА.

2. Пациентам с XTJ1T рекомендуется проведение теста 6-минутной ходьбы, а также расчет отношения пройденной дистанции в тесте к должной для объективной оценки переносимости физической нагрузки.

3. Обнаружение различных показателей ремоделирования сердца у подавляющего большинства больных, перенесших ТЭЛА, в том числе с формированием ХТЛГ, демонстрирует необходимость динамического ЭхоКГ обследования для своевременной коррекции правожелудочковой сердечной недостаточности.

4. Учитывая высокую частоту выявления диастолической дисфункции правого желудочка при проведении ТМдЭхоКГ у пациентов, перенесших ТЭЛА с пограничными значениями СДЛА, стоит вопрос о включении данного метода в программу обследования больных.

5. Выявленная высокая значимость Nt-proBNP в диагностике дисфункции правого желудочка у больных ХТЛГ диктует необходимость регулярного лабораторного контроля его уровня.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Клименко A.A., Андрияшкина Д.Ю., Твердова H.A. (Демидова H.A.).

Легочная гипертензия: эволюция взглядов на классификацию и лечение. // Вестник РГМУ - 2009. - №7. - С. 62-70.

2. Клименко A.A., Шостак H.A., Демидова H.A., Новиков И.В. Хроническая постэмболическая легочная гипертензия: новые аспекты формирования и прогрессирования заболевания. // Клиницист — 2011.-№1.-С. 14-17.

3. Беспалова A.B., Демидова H.A., Андрияшкина Д.Ю. Хроническая постэмболическая легочная гипертензия в клинике внутренних болезней. Клинико-инструментальные показатели тяжести течения. // Вестник РГМУ. Дополнение к специальному выпуску. - 2011. - №1. -С.108.

4. Шостак H.A., Клименко A.A., Демидова H.A., Новиков И.В. Патогенетические механизмы и принципы лечения хронической тромбоэмболической легочной гипертензии. // Рациональная фармакотерапия в кардиологии-2011. -№2.-С. 199-203.

5. Клименко A.A., Демидова H.A., Шостак H.A., Андрияшкина Д.Ю. Клинико-ипструментальная характеристика пациентов, перенесших тромбоэмболию легочной артерии. // Сборник материалов конгресса XVIII Российского национального конгресса «Человек и лекарство». -11-15 ноября.-2011.-Москва.-С. 68.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

дЭхоКГ допплерэхокардиография

иКДО индекс конечно-диастолического объема

иКДР индекс конечно-диастолического размера

иКСО индекс конечно-систолического объема

иКСР индекс конечно-систолического размера

иПП индекс правого предсердия

КДО консчно-диастолический объем

КДП конечно-диастолическая площадь

КДР конечно-диастолический размер

КСО конечно-систолический объем

КСР ' конечно-систолический размер

ЛА легочная артерия

ЛГ легочная гипертензия

ЛЖ левый желудочек

ЛП левое предсердие

МЖП межжелудочковая перегородка

МК митральный клапан

ПЖ правый желудочек

ПЖ правый желудочек

ПЖСН правожелудочковая сердечная недостаточность

ПП правое предсердие

СДЛА систолическое давление в легочной артерии

ТК трикуспидальный клапан

ТМдЭхоКГ тканевая миокардиальная допплерэхокардиография

TP трикуспидальная регургитация

TILIX тест 6-минутной ходьбы

ТЭЛА тромбоэмболия легочной артерии

ФВ фракция выброса

ФК функциональный класс

ХТЛГ хроническая тромбоэмболическая легочная гипертензия

А максимальная скорость позднего наполнения

Am поздняя диастолическая пиковая скорость движения митрального

или трикуспидального кольца

DT время замедления раннего диастолического наполнения

Е максимальная скорость раннего наполнения

Em ранняя диастолическая пиковая скорость движения митрального

или трикуспидального кольца

ЕТ время выброса

IVCT время изоволюмического сокращения

IVRT время изоволюмического расслабления

Nt-proBNP N-концевой мозговой натрийуретический пептид

Sm систолическая скорость движения кольца митрального или

трикуспидального клапана SR (strain rate) скорость деформации

е деформация

Подписано в печать: 20.09.2011. Формат 60x90/16. Тираж 100 экз. Заказ №3241.

ИД ООО «Ролике». 141006, Московская обл., г. Мытищи, Олимпийский пр-т, 30/17. Отпечатано ИД ООО «Ролике».

 
 

Оглавление диссертации Демидова, Наталья Александровна :: 2011 :: Москва

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. КЛАССИФИКАЦИЯ, ОСНОВНЫЕ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ И МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ ХРОНИЧЕСКОЙ ТРОМБОЭМБО-ЛИЧЕСКОЙ ЛЕГОЧНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ).

1.1. Современная классификация легочной гипертензии.

1.2. Эпидемиология ХТЛГ.

1.3. Факторы риска и патогенетические механизмы формирования ХТЛГ.

1.4. Роль мозгового натрийуретического пептида при ТЭЛА и ХТЛГ.

1.5. Клинические особенности ХТЛГ.

1.6. Методы оценки тяжести ЛГ и состояния миокарда ПЖ.

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Клиническая характеристика больных.

2.2. Методы обследования.

2.2.1. Методы оценки функционального состояния больных.

2.2.2. Лабораторные методы исследования.

2.2.3. Инструментальные методы обследования.

2.3. Статистическая обработка данных.

Глава 3. КЛИНИКО-ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ ТРОМБОЭМБОЛИЧЕСКОЙ ЛЕГОЧНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ.

3.1. Особенности клинических проявлений хронической тромбоэмбо-лической легочной гипертензии у обследованных больных.

3.2. Структурно-функциональные показатели правых и левых отделов сердца у пациентов, перенесших тромбоэмболию легочной артерии, по данным допплерэхокардиографии и тканевой миокардиальной допплерэхокардиографии.

3.2.1. Результаты изучения показателей допплерэхокардиографии у обследованных больных.

3.2.2. Показатели диастолической функции левого и правого желудочков у пациентов, перенесших тромбоэмболию легочной артерии.

3.2.3. Результаты изучения систолической и диастолической дисфункции правого желудочка с помощью тканевой миокардиальной допплерэхокардиографии.

3.2.4. Результаты изучения продольных скоростей движения сегментов миокарда межжелудочковой перегородки, левого и правого желудочков, показателей деформации и скоростей деформации миокарда в режиме обработки ТМдЭхоКГ у обследованных больных.

Глава 4. ИЗУЧЕНИЕ УРОВНЯ М-КОНЦЕВОГО МОЗГОВОГО НАТРИЙ-УРЕТИЧЕСКОГО ПЕПТИДА У ОБСЛЕДОВАННЫХ БОЛЬНЫХ.

 
 

Введение диссертации по теме "Кардиология", Демидова, Наталья Александровна, автореферат

Актуальность проблемы

Легочная гипертензия (ЛГ) — это состояние, которое характеризуется прогрессирующим повышением легочного сосудистого сопротивления (ЛСС) с постепенным формированием правожелудочковой сердечной недостаточности (ПЖСН) и преждевременной гибелью пациентов. В связи с наличием разнообразных клинических вариантов ЛГ, недостаточной ясностью патофизиологических механизмов, поздней диагностикой этого состояния и неблагоприятным прогнозом, интерес к изучению ЛГ в последние десятилетия все возрастает. Одним из клинических вариантов ЛГ является хроническая тромбоэмболическая легочная гипертензия (ХТЛГ) — отдаленное осложнение тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА), при котором неразрешившиеся эмболические массы фиброзируются и приводят к механической обструкции легочных артерий [126]. ХТЛГ развивается у 3 пациентов из 100, перенесших ТЭЛА (около 20 случаев на 1 млн. населения) [125], однако в 30% [45], а по другим данным в 40% случаев [71, 126] ХТЛГ развивается у пациентов с асимптомным венозным тромбоэмболизмом. Клинические проявления ХТЛГ неспецифичны и появляются в среднем через 2 года после перенесенной ТЭЛА, сопровождающейся симптомами [192]. Пациенты предъявляют жалобы на прогрессирующую одышку при физической нагрузке, слабость, сердцебиение, обмороки, кровохарканье и боли в грудной клетке [82, 102]. Неспецифические симптомы и отсутствие указаний в анамнезе на ранее перенесенную ТЭЛА приводят к ошибкам в диагностике ХТЛГ и позднему началу лечения. В связи с этим большой интерес представляет определение ранних симптомов ЛГ, а также объективная оценка переносимости физической нагрузки у пациентов, перенесших ТЭЛА.

Наиболее часто ХТЛГ диагностируется у лиц молодого и среднего возраста, не отягощенных до развития ТЭЛА никакими другими заболеваниями [51], что демонстрирует высокую социальную значимость данной патологии. Смертность пациентов с ХТЛГ остается высокой: в случае медикаментозного лечения 25% пациентов погибает через 3 года, а после проведения тромбэндартерэктомии — через 6 лет после установления диагноза [102, 165].

Основной причиной смерти пациентов с ХТЛГ является недостаточность правого желудочка (ПЖ) [18, 35, 82]. При развитии декомпенсации ПЖСН смертность пациентов в стационаре достигает 32% [122], что значительно выше, чем при декомпенсации левожелудочковой сердечной недостаточности (СН), при которой смертность составляет 4% [40]. В связи с этим возрастает интерес к ранней диагностике ЛГ и оценке функции ПЖ. У 25% больных ТЭЛА перегрузка ПЖ приводит к дисфункции правых отделов сердца [196]. Различнаястепень тяжести нарушения функции ПЖ определяет разнообразные клинические проявления ТЭЛА [177] и имеет важное прогностическое значение. Так, наличие дисфункции ПЖ при ТЭЛА в 6 раз увеличивает риск летального исхода на госпитальном этапе лечения и в 2,4 раза - через год после эпизода эмболии [163]. Нарушение функции ПЖ может сохраняться в течение длительного времени после перенесенной ТЭЛА (в течение 3-6 мес.) [65]. С целью оценки изменения давления в легочной артерии (ЛА) и функции ПЖ в динамике может применяться допплерэхокардиография (дЭхоКГ). Эхокардиографическими параметрами ремоделирования правых отделов сердца являются размеры правого предсердия (ПП) и ПЖ, форма ПЖ, индексы конечно-систолического (иКСО) и конечно-диастолического объемов (иКДО) ПЖ, индекс 1111 (иПП), степень гипертрофии миокарда ПЖ, индексы региональной и глобальной систолической функции ПЖ, наличие и степень трикуспидальной регургитации (ТР) [10]. Однако повышению давления в ЛА и систолической дисфункции ПЖ предшествует нарушение его диастолической функции [20, 63, 130, 169, 170, 203]. В настоящее время изучению диастолической функции сердца придается все большее значение, поскольку показано, что диастолическая дисфункция (ДД) является ведущим синдромом СН возникает еще до ее возникновения, что позволило считать ДД начальной фазой СН [7]. При JIT ДД ПЖ также может быть независимым фактором прогрессирования ПЖСН и смерти пациентов [72]. В связи с этим представляет большой интерес установление скрытой систолической и диастолической дисфункции ПЖ у пациентов, перенесших ТЭЛА, но у которых давление в JIA при дЭхоКГ нормальное или повышено незначительно. Использование дЭхоКГ для этой цели не всегда информативно [4, 216]. Более точным методом оценки нарушений систолической и диастолической функции сердца является тканевая миокардиальная допплерэхокардиография (ТМдЭхоКГ). С помощью ТМдЭхоКГ также можно оценить глобальную функцию желудочков, используя миокардиальный индекс Теи, скоростные показатели движения стенки миокарда, показатели деформации и скорости деформации. По данным различных исследований эти показатели значительно коррелируют с переносимостью физической нагрузки в тесте 6-минутной ходьбы (ТШХ), инвазивно измеренными средним давлением в ЛА и JICC [83, 173], однако в практической медицине роль этих показателей еще не определена.

Многообещающим маркером тяжести дисфункции ПЖ при ЛГ является мозговой натрийуретический пептид (BNP) и его предшественник N-концевой мозговой натрийуретический пептид (Nt-proBNP), синтезирующийся миоэндокринными клетками желудочков в ответ на перегрузку объемом или давлением [179]. Определение натрийуретических пептидов облегчает диагностику СН на ранних стадиях, что особенно актуально, поскольку жалобы на одышку, отеки, утомляемость являются проявлениями других заболеваний и часто носят субъективный характер, что может сделать ненужным проведение дополнительных инструментальных обследований и сэкономить средства [6]. В настоящее время определение Nt-proBNP рекомендовано для диагностики СН и контроля за лечением больных с диагностированной ХСН [30]. У пациентов с ТЭЛА BNP или Nt-proBNP являются дополнительными маркерами дисфункции ПЖ [172]. У больных с прекапиллярной ЛГ Nt-proBNP рекомендован для начальной стратификации риска и определения эффективности лечения, однако большинство исследований включали пациентов с умеренной и высокой ЛГ [53, 64, 157, 188]. Данные о роли Nt-proBNP в диагностике дисфункции ПЖ у пациентов, перенесших ТЭЛА и имеющих нормальные или пограничные значения СДЛА в литературе не представлены.

Таким образом, изучение показателей переносимости физической нагрузки, ремоделирования правых отделов сердца, концентраций Nt-proBNP в сопоставлении с клинической картиной является актуальной проблемой, что послужило основанием для проведения настоящего исследования.

Цель исследования

Совершенствование диагностики хронической тромбоэмболической легочной гипертензии в клинике внутренних болезней с помощью комплекса современных методов исследования

Задачи исследования

1. Уточнить особенности клинических проявлений хронической тромбоэмболической легочной гипертензии в1 сравнительном аспекте в зависимости от степени тяжести и функционального класса ЛГ

2. Оценить переносимость физической нагрузки по данным теста 6-минутной ходьбы у пациентов с различной степенью тяжести ХТЛГ

3. Изучить показатели ремоделирования правых отделов сердца по данным эхокардиографии у больных, имеющих ТЭЛА в анамнезе

4. Исследовать функциональное состояние миокарда правого желудочка у больных, перенесших ТЭЛА, в зависимости от наличия/отсутствия ХТЛГ с помощью ТМдЭхоКГ

5. Определить диагностическое значение мозгового натрийуретического пептида при различной степени тяжести ХТЛГ

Научная новизна

Впервые на большом клиническом материале проведена оценка симптомов ХТЛГ в зависимости от степени повышения СДЛА. Подробно изучены клинические проявления дисфункции миокарда у больных, перенесших ТЭЛА, но у которых ЛГ в покое отсутствует.

Для более объективной оценки переносимости физической нагрузки в работе предложен параметр, представляющий собой отношение пройденной в тесте 6-минутной ходьбы дистанции к должной, который впервые изучен у пациентов с ХТЛГ.

С помощью дЭхоКГ выявлено, что у 52,8% пациентов, перенесших ТЭЛА, но без сформировавшейся ХТЛГ, отмечаются признаки ремоде-лирования правых отделов сердца. Частота выявления ДД ПЖ при дЭхоКГ у пациентов без сформировавшейся ХТЛГ и больных с ЛГ I ст. сопоставима (19,4% и 16,7% больных соответственно).

С помощью ТМдЭхоКГ проведена оценка систолических и диастоли-ческих показателей движения фиброзного кольца трикуспидального клапана (ТК) у больных, перенесших ТЭЛА в зависимости от степени повышения СДЛА. ТМдЭхоКГ при ХТЛГ позволила выявить снижение глобальной сократимости ПЖ, а также нарушения расслабления миокарда ПЖ у пациентов еще на стадии нормального СДЛА и у большего числа пациентов, чем при стандартной дЭхоКГ (у 72,4% больных без ЛГ, 77% пациентов с ЛГ I ст., 100% больных с ЛГ II-III ст.). Впервые проанализированы параметры сегментарной сократимости миокарда, а также деформационные свойства миокарда левого и правого желудочков у больных, перенесших ТЭЛА в зависимости от степени повышения СДЛА. Выявлены значимые нарушения расслабления, снижение скорости деформации сегментов миокарда правого желудочка.

Проведена оценка целесообразности применения Ы-концевого мозгового натрийуретического пептида у больных с подтвержденной ХТЛГ. Продемонстрировано нарастание уровня мозгового натрийуретического пептида при увеличении уровня СДЛА, что позволяет рассматривать изученный показатель как маркер плохого прогноза у больных ХТЛГ.

Практическая значимость

Оценка клинической- картины у больных, перенесших ТЭЛА, показала, что наиболее частой жалобой является одышка (в 90,7% случаев при ХТЛГ и в 80,5% случаев без ХТЛГ). Однако только такие клинические проявления как сухой кашель, боль в грудной клетке и акцент II тона над легочной артерией ассоциировались с наличием и степенью тяжести ЛГ у больных после перенесенной ТЭЛА.

Проведенное исследование показало, что с нарастанием степени ХТЛГ отмечается увеличение степени одышки по шкале Борга, уменьшение дистанции в ТШХ и отношение пройденной дистанции к должной. Таким образом, данные тесты позволяют адекватно оценить функциональную активность больных ХТЛГ.

С помощью дЭхоКГ получены данные о взаимосвязи показателей ремоделирования правых отделов сердца и степени повышения СДЛА. В связи с этим эхокардиографическое исследование должно включать оценку индекса правого предсердия (иПП), индекса конечно-систолического размера (иКСР), индекса конечно-систолического объема (иКСО) и индекса конечно-диастолического объема (иКДО) ПЖ, отношение конечно-диастолической площади (КДП) ПЖ к КДП левого желудочка (ЛЖ), размера продольной оси ПЖ в систолу, толщину стенки ПЖ, индекса эксцентричности, диаметра ЛА, фракции выброса (ФВ) ПЖ. У пациентов, перенесших ТЭЛА, с пограничными значениями СДЛА, ТМдЭхоКГ с высокой частотой позволяет выявить диастолические нарушения миокарда ПЖ.

Продемонстрирована высокая значимость №-ргоВЫР в диагностике дисфункции ПЖ у пациентов с ХТЛГ П-1П ст. и недостаточная информативность у пациентов без сформировавшейся ХТЛГ и больных с ЛГI ст.

Основные положения, выносимые на защиту

1. У больных ХТЛГ тяжесть заболевания отражают такие клинические проявления как сухой кашель, боль в грудной клетке и акцент П тона над легочной артерией. Одышка, сердцебиение, головокружение, слабость и утомляемость не являются критериями тяжести ХТЛГ.

2. Параметр «отношение пройденной в тесте 6-минутной ходьбы дистанции к должной» более объективно отражает переносимость физической нагрузки у больных, перенесших ТЭЛА, по сравнению с тестом 6-минутной ходьбы.

3. Частота выявления признаков ремоделирования правых отделов сердца увеличивается с нарастанием степени ХТЛГ, однако даже у пациентов без сформировавшейся ЛГ более чем у половины больных обнаруживаются признаки дилатации правого предсердия и/или правого желудочка.

4. У пациентов, перенесших ТЭЛА, с помощью тканевой миокардиальной допплерэхокардиографии признаки нарушения глобальной и сегментарной сократимости миокарда правого желудочка и нарушение его диастолической функции с высокой частотой выявляются как у больных ХТЛГ, так и у пациентов с нормальным СДЛА.

5. С помощью определения уровня №-ргоВ]МР возможна объективная оценка тяжести дисфункции правого желудочка и наличия ЛГ у больных с различными степенями повышения СДЛА.

Внедрение результатов работы в практику

Результаты исследования используются в лечебно-диагностической работе терапевтического и флебологического консультативно-диагностического отделений городской клинической больницы №1 им. Н.И. Пирогова (главный врач - д.м.н., профессор A.B. Шабунин). Материалы диссертационного исследования включены в лекционную программу кафедры факультетской терапии им. акад. А.И: Нестерова.

Апробация диссертации и публикации

Материалы диссертационного исследования доложены на XVIII Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2011 г.); на VI Международной (XV Всероссийской) Пироговской научной медицинской конференции студентов и молодых ученых (Москва, 2011 г.), научно-практической Юбилейной конференции, посвященной 100-летию кафедры факультетской терапии им. акад. А.И. Нестерова лечебного факультета ГБОУ ВПО РНИМУ имени Н.И: Пирогова Минздравсоцразвития России (Москва, 2010 г.), научно-практических конференциях кафедры факультетской терапии совместно с терапевтическим, кардиологическим, ревматологическим отделениями ГКБ №1 им. Н.И Пирогова, кардиологическим и терапевтическими отделениями ГКБ №55 (2009, 2010, 2011 гг.).

Апробация диссертации состоялась на научно-практической конференции кафедры факультетской терапии им. акад. А.И. Нестерова ГБОУ ВПО РНИМУ имени Н.И. Пирогова лечебного факультета совместно с терапевтическим, флебологическим консультативно-диагностическим и хирургическими отделениями ГКБ №1 им. Н.И. Пирогова (Москва, июнь 2011 г.).

По материалам диссертационного исследования опубликовано 5 печатных работ, в том числе 3 в журналах, входящих в перечень ведущих рецензируемых научных журналов, рекомендованных ВАК Минобрнауки РФ для публикации основных научных результатов диссертационных исследований.

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 160 страницах машинописного текста и состоит из введения, 5 глав, выводов и практических рекомендаций. Текст диссертации содержит 38 таблиц, 17 рисунков, приведено 3 клинических примера. Библиографический указатель включает 38 отечественных и 178 зарубежных источников.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Хроническая тромбоэмболическая легочная гипертензия в клинике внутренних болезней – значение современных лабораторных и инструментальных показателей"

132 ВЫВОДЫ

1. Наиболее значимыми клиническими маркерами наличия и степени тяжести ХТЛГ явились сухой кашель, боль в грудной клетке и акцент П тона над легочной артерией. У пациентов, перенесших ТЭЛА с нормальным СДЛА и легочной гипертензией I степени отмечалась высокая частота встречаемости таких клинических проявлений как одышка, сердцебиение, головокружение, слабость и утомляемость, сопоставимые в обеих группах.

2. Предложенный в работе параметр «отношение пройденной в тесте 6-минутной ходьбы дистанции к должной» более информативно, чем тест 6-минутной ходьбы, отражает переносимость физической нагрузки у больных, перенесших ТЭЛА, поскольку учитывает антропометрические данные пациентов.

3. Признаки ремоделирования правых отделов сердца у пациентов, перенесших ТЭЛА, диагностированы у 52,8% пациентов без сформировавшейся ХТЛГ, у 76,7% - с легочной гипертензией I степени и у 100% больных с легочной гипертензией II и III степени и достоверно ассоциируются с клиническими проявлениями легочной гипертензии (р<0,05), ее функциональным классом (р<0,05), степенью выраженности одышки по шкале Борга (р<0,05) и отношением пройденной в тесте 6-минутной ходьбы дистанции к должной (р<0,001).

4. С помощью тканевой миокардиальной допплерэхокардиографии выявлено снижение глобальной и сегментарной сократимости миокарда левого и правого желудочков как у больных с ХТЛГ, так и у пациентов без сформировавшейся ЛГ, а также наличие диастолической дисфункции правого желудочка в 77% и 72,4% случаев соответственно.

5. Повышение уровня N-концевого мозгового натрийуретического пептида адекватно отражает тяжесть дисфункции правого желудочка только у больных XTJIT II-III степени, при этом у пациентов без сформировавшейся XTJIT и больных с JIT I степени этот маркер имеет низкое диагностическое значение.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Выделенные основные клинические маркеры (боль в грудной клетке, сухой кашель, акцент II тона над легочной артерией) позволяют с большой достоверностью заподозрить наличие легочной гипертензии у больных, перенесших ТЭЛА.

2. Пациентам с ХТЛГ рекомендуется проведение теста 6-минутной ходьбы, а также расчет отношения пройденной дистанции в тесте к должной для объективной оценки переносимости физической нагрузки.

3. Обнаружение различных показателей ремоделирования сердца у подавляющего большинства больных, перенесших ТЭЛА, в том числе с формированием ХТЛГ, демонстрирует необходимость динамического эхокардиографического обследования для своевременной коррекции правожелудочковой сердечной недостаточности.

4. Учитывая высокую частоту выявления диастолической дисфункции правого желудочка при проведении ТМдЭхоКГ у пациентов, перенесших ТЭЛА с пограничными значениями СДЛА, стоит вопрос о включении данного метода в программу обследования больных.

5. Выявленная высокая значимость Nt-proBNP в диагностике дисфункции правого желудочка у больных ХТЛГ диктует необходимость регулярного лабораторного контроля его уровня.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2011 года, Демидова, Наталья Александровна

1. Абдуллаев Р.Я., Соболь Ю.С., Шиллер Н.Б. и др. Современная эхокардиография. — Харьков: Фортуна-Пресс, 1998 -248 с.

2. Азизов В.А., Джамилов P.P. Взаимосвязь между функциональным состоянием камер сердца и степенью сердечной недостаточности у больных постинфарктным кардиосклерозом. // Кардиология — 1998. — №5. с. 45-48.

3. Алехин М.Н. Тканевой допплер в клинической эхокардиографии. М., 2005.-с. 112.

4. Андрияшкина Д.Ю. Клинико-инструментальная характеристика легочной гипертензии при митральных пороках сердца. Дис. . канд. мед. наук.-М.-2008. 134 с.

5. Андрюхин А. Н., Фролова Е. В. Клиническое значение определения натрийуретических пептидов при сердечной недостаточности. // Российский семейный врач. — 2008. Том 13, №4. — с. 24-35.

6. Беленков Ю.Н., Агеев Ф.Т., Мареев В.Ю. Знакомьтесь: диастолическая сердечная недостаточность. // Сердечная недостаточность. — 2001. — №1. с. 40-46.

7. Беленков Ю.Н., Чазова И.Е. Первичная легочная гипертензия. — М.: Нолидж-Б. 1999. - с. 144.

8. Борисов С. Н., Мелехов А. В., Гендлин Г.Е., и соавт. Применение натрийуретических пептидов в диагностике хронической сердечной недостаточности. // Российский медицинский журнал. — 2009. — №2. — с. 10-14.

9. Вилкенсхоф У., Крук И. Справочник по эхокардиографии: Пер. с нем. — М.: Мед. Лит., 2007 240 с.

10. Елисеев О.М. Натрийуретические пептиды. Эволюция знаний. // Тер. Арх. 2003. - Т.75, №9. с. 40-45.

11. Задионченко B.C., Манцурова, A.B., Свиридов A.A. и др. Безболевая ишемия миокарда у больных хроническими обструктивными заболеваниями легких и возможности ее лечения. // Российский кардиологический журнал. 2000. - №1. - с. 66-72.

12. Задионченко B.C., Погонченкова И.В., Гринева З.О., Нестеренко О.И., Холодкова Н.Б. Хроническое легочное сердце. // Российский кардиологический журнал. — 2003. №4. - с. 6-11.

13. Кароли H.A., Ребров А.П. Легочная гипертензия, состояние правых и левых отделов сердца у пациентов с системной склеродермией. // Клиническая медицина. 2004. - №5. — с. 47-50.

14. Карпова В.В. Патологическая анатомия миокарда и вопросы патогенеза сердечно-сосудистой недостаточности при тромбоэмболии легочных артерий. Дис. д-ра мед. наук. М., 1998. - 388 с.

15. Клиническое руководство по ультразвуковой диагностике: В 5 т. / Под ред. В.В.Митькова, В.А.Сандрикова. — М.: Видар, 1998. Том 5. -с. 111-118.

16. Корсунская М.И. Дисфункция правого желудочка при ХОБЛ, методы медикаментозной коррекции: Дис. . канд. мед. наук. М. — 2004. - 126 с.

17. Красносельский М.Я., Братанова М.Э., Полупан A.A., Цурко В.В. Тканевая допплерография в диагностике поражения миокарда у больных ревматоидным артритом. // Кардиология. — 2007. — №10. — с. 59-63.

18. Крахмалова Е.О. Ремоделирование правого желудочка сердца при тромбоэмболии легочной артерии и хронической постэмболической легочной гипертензии. // Український кардіологічний журнал. 2005. -№4. - с. 65-72.

19. Кузнецов A.A. Определение глобальной диастолической дисфункции правого желудочка для оценки тяжести кардиологических и кардиохирургических больных. // Ультразвуковая и функциональная диагностика. 2008. - №2. — с. 54-63.

20. Мазур В.В., Абрамова К.А., Баженов Н.Д., Мазур Е.С. Ремоделирование правого желудочка сердца у больных гипертонической болезнью. // Клиническая медицина. — 2009. №2. - с. 24-27.

21. Мареев В.Ю., Агеев Ф.Т., Арутюнов Т.П., и соавт. Национальные Рекомендации ВНОК и ОССН по диагностике и лечению ХСН (II пересмотр). // М.: ООО ОССН. 2007. - 76 с.

22. Матюшенко A.A. Хроническая постэмболическая легочная гипертензия. // 50 лекций по хирургии. / Под ред. B.C. Савельева. М.: "Медиа Медика". - 2003. - с. 99-105.

23. Наконечников С.Н. Воспалительные механизмы в патогенезе различных форм легочной гипертензии: Автореф. дис. . док-pa мед. наук. — М. — 2011.-46 с.

24. Насонов E.JI. Антифосфолипидный синдром. М.: Литтерра, - 2004. -440 с.

25. Национальные рекомендации ВНОК И ОССН по диагностике и лечению ХСН (третий пересмотр). // Сердечная Недостаточность. 2010. - Том 11, № 1 (57).-с. 1-58.

26. Неклюдова Г.В., Калманова E.H. Роль эхокардиографии в диагностике легочной гипертензии. // Болезни сердца и сосудов. 2006. — Том 2, №2. - с. 42-50.

27. Познякова H.H. Роль гуморальных механизмов в формировании хронической постэмболической легочной гипертензии: Дис. . канд. мед. наук. — Москва, 1992. 123 с.

28. Российские клинические рекомендации по диагностике, лечению и профилактике венозных тромбоэмболических осложнений. // Флебология. 2010. - т. 4, №2. - с. 1-37.

29. Рыбакова М.К., Алехин М.Н., Митьков В.В. Практическое руководство по ультразвуковой диагностике. Эхокардиогафия. — М.: Издательский дом Видар-М, 2008. 512 с.

30. Савельев В.С, Гологорский В.А, Кириенко А.Н и др. // Флебология: Руководство для врачей. / Под ред. B.C. Савельева. — М.: Медицина, 2001.-664 с.

31. Ткаченко С.Б., Берестень Н.Ф. Тканевое допплеровское исследование миокарда. — М.: «Реал Тайм», 2006. — 176 с.

32. Чазова И.Е., Мареев В.Ю. Первичная легочная гипертензия: вопросы, требующие ответа. // Терапевтический архив. — 1994. — №3. — с. 77-80.

33. Шиллер Н., Осипов М.А. Клиническая эхокардиография. -М., 1993. —347 с.

34. Arnoni RT, Jatene FB, Bernardo WM, et al. Medial hypertrophy in patients with pulmonary embolism: anatomopathological study. // Arq Bras Cardiol. -2007. V.88, №6. - P.660-666.

35. ATS Committee on Proficiency Standards for Clinical Pulmonary Function Laboratories. ATS statement: guidelines for the six-minute walk test. // Am J Respir Grit Care Med; 2002. - V.166, №1. - P:111-117.

36. Auger WR, Fedullo PF. Chronic thromboembolic pulmonary hypertension. // Semin Respir Crit Care Med. 2009. - V.30, №4.-P.471-483.

37. Bando M, Ishii Y, Sugiyama Y, Kitamura S. Elevated plasma brain natriuretic peptide levels in chronic respiratory failure with cor pulmonale. // Respir Med. 1999: - V.93, №7. - P.507-514.

38. Berger G, Azzam ZS, Hardak E et al. Idiopathic pulmonary arterial hypertension or chronic thromboembolic pulmonary hypertension: can we be certain? // Isr Med Assoc J.- 2011. V.13, №2. - P.106-110.

39. Binder L, Pieske B, Olschewski M et al. N-terminal pro-brain natriuretic peptide or troponin testing followed by echocardiography for risk stratification of acute pulmonary embolism. // Circulation; 2005. — V.112, № 11. — P. 1573-1579;

40. Bleasdale RA, Frenneaux MP. Prognostic importance of right ventricular dysfunction. // Heart. 2002. - V.88, №4. - P.323-324.

41. Bonderman D, Skoro-Sajer N, Jakowitsch J et al. Predictors of Outcome in Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension. // Circulation. 2007. -V.115, №16. -P.2153-2158.

42. Bonderman D, Wexberg P, Martischnig AM et al. A non-invasive algorithm to exclude precapillary pulmonary hypertension. // Eur Respir J. — 2011. — V.37, №5. P.1096-1103.

43. Bonderman D, Wilkens H, Wakounig S et al. Eur Respir J. Risk factors for chronic thromboembolic pulmonary hypertension. // Eur Respir J. — 2009. — V.33, №2. — P.325-331.

44. Borg GA. Psychophysical bases of perceived exertion. // Med Sci Sports Exerc. 1982. - V. 14, №5. -P.377-381.

45. Bossone E, Bodini BD, Mazza A, Allegra L. Pulmonary arterial hypertension: the key role of echocardiography. // Chest 2005. V.127, №5. - P.1836-1843.

46. Brierre G, Blot-Souletie N, Degano B et al. New echocardiographic prognostic factors for mortality in pulmonary arterial hypertension. // EurJEchocardiogr. — 2010. — V.l 1, 6.-P. 516-522.

47. Bruch C, Schmermund A, Bartel T et al. Tissue Doppler imaging: a new technique for assessment of pseudonormalization of the mitral inflow pattern. // Echocardiography. 2000. - V.l7(6 Pt 1). - P.539-546.

48. Can I, Onat AM, Aytemir K, et al. Detecting subclinical biventricular impairment in scleroderma patients by use of pulsed-wave tissue Doppler imaging. // Tex Heart Inst J. 2009. - V.36, №1. - P.31-37.

49. Candell-Riera J, Armadans-Gil L, Simeon CP et al. Comprehensive noninvasive assessment of cardiac involvement in limited systemic sclerosis. //Arthritis Rheum. 1996. - V.39, №7. -P.l 138-1145.

50. Cantin M., Genest J. The heart as an endocrine gland. // Pharmacol Res Commun. 1988. - V.20 (Suppl 3). - P. 1-22.

51. Carr ME Jr, Alving BM. Effect of fibrin structure on plasmin-mediated dissolution of plasma clots. // Blood Coagul Fibrinolysis. — 1995. — V.6, №6. -P.567-573.

52. Casserly B, Klinger JR. Brain natriuretic peptide in pulmonary arterial hypertension: biomarker and potential therapeutic agent. // Drug Des Devel Ther. 2009. - №3. - P.269-287.

53. Chung T, Emmett L, Mansberg R et al. Natural history of right ventricular dysfunction after acute pulmonary embolism. // J Am Soc Echocardiogr. -2007. V.20, №7. - P.885-894.

54. Clerico A, Recchia FA, Passino C, Emdin M. Cardiac endocrine function is an essential component of the homeo static regulation network: physiological and clinical implications. // Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2006. -V.290, №1 — P. H17-H29.

55. Condliffe R, Kiely DG, Gibbs JS et al. Prognostic and aetiological factors in chronic thromboembolic pulmonary hypertension. // Eur Respir J. — 2009. — V.33, №2. P.332-338.

56. Currie PJ, Seward JB, Chan KL et al. Continuous wave Doppler determination of right ventricular pressure: a simultaneous Dopplercatheterization study in 127 patients. // J Am Coll Cardiol. — 1985. V.6, №4. -P.750-756.

57. Dalen JE, Banas JS, Brooks HL et al. Resolution rate of acute pulmonary embolism in man. // N Engl J Med. 1969. - V.280, №22. - P. 1194-1199.

58. Dambrauskaite V, Delcroix M, Claus P et al. Regional right ventricular dysfunction in chronic pulmonary hypertension. // J Am Soc Echocardiogr. — 2007. V.20, №10. - P.l 172-1180.

59. Dartevelle P, Fadel E, Mussot S et al. Chronic thromboembolic pulmonary hypertension // Eur Respir J. 2004. - V.23, №4. - P.637-648.

60. Denault AY, Couture P, Buithieu J et al. Left and right ventricular diastolic dysfunction as predictors of difficult separation from cardiopulmonary bypass. // Can J Anaest. 2006. - V.53, №10. - P.1020-1029.

61. Dentali F, Donadini M, Gianni M et al. Brain natriuretic peptide as a preclinical marker of chronic pulmonary hypertension in patients with pulmonary embolism. // Intern Emerg Med. 2009. - V.4, №2. - P.123-128.

62. Dentali F, Donadini M, Gianni M et al. Incidence of chronic pulmonary hypertension in patients with previous pulmonary embolism. // Thromb Res. -2009. V.124, №3. - P.256-258.

63. Dixon JE, King MA. Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension. N Engl J Med. 2001. V.344, №9. -P.644.

64. Ducros V, Barro C, Yver J et al. Should plasma homocysteine be used as a biomarker of venous thromboembolism? A case-control study. // Clin Appl Thromb Hemost. 2009. - V. 15, №5. -P.517-522.

65. Egermayer P, Peacock AJ. Is pulmonary embolism a common cause of chronic pulmonary hypertension? Limitations of the embolic hypothesis. // Eur Respir J. 2000. - V.15, №3. - P.440-448.

66. Enright PL, Sherrill DL.Reference equations for the six-minute walk in healthy adults. // Am J Respir Crit Care Med. 1998. - V.158 (5 Pt 1). -P.1384-1387.

67. Fahmy Elnoamany M, Abdelraouf Dawood A. Right ventricular myocardial isovolumic relaxation time as novel method for evaluation of pulmonary hypertension: correlation with endothelin-1 levels. // J Am Soc Echocardiogr.- 2007. V.20, №5. - P:462-469.

68. Fedullo PF, Auger WR, Channick RN et al. Chronic thromboembolic pulmonary hypertension. // Clin Chest Med. 1995. - V.16, №2. - P.353-374.

69. Fedullo PF, Auger WR, Kerr' KM, Rubin LJ. Chronic thromboembolic pulmonary hypertension. // N Engl J Med. 2001. - V.345, №20. - P.1465-1472.

70. Fedullo PF, Kerr KM, Kim NH, Auger WR. Chronic thromboembolic pulmonary hypertension. // Am J Respir Crit Care Med. 2011. - V.183, №12. -P.1605-1613.

71. Filusch A, Mereles D, Gruenig E et al. Strain and strain rate echocardiography for evaluation of right ventricular dysfunction in patients with idiopathic pulmonary arterial hypertension. // Clin Res Cardiol. 2010.- V.99, №8. -P.491-498.

72. Fisher MR, Forfia PR, Chamera E et al. Accuracy of Doppler echocardiography in the hemodynamic assessment of pulmonary hypertension. // Am J Respir Crit Care Med. 2009. - V.179, №7. - P.615-621.

73. Friedberg MK, Mertens L. Tissue velocities, strain, and strain rate for echocardiographic assessment of ventricular function in congenital heart disease. // Eur J Echocardiogr. 2009. - V.10, №5. - P.585-593.

74. Galiè N, Kim NH. Pulmonary microvascular disease in chronic thromboembolic pulmonary hypertension. // Proc Am Thorac Soc. 2006. -V.3, №7. -P.571-576.

75. Gibbon JH, Hopkinson M, Churchill ED. Changes in the circulation produced by gradual occlusion of the pulmonary artery. // J Clin Invest. — 1932. V.l 1, №3. -P.543-553.

76. Gibson T, Miller S, Aretz T et al. Method for estimation right ventricular volume by planes applicable to cross-sectional echocardiography. Correlation with angiographic formulas. // Am J Cardiol. 1985. - V.55 (13 Pt 1). -P.1584-1588.

77. Giunta A, Tirri E, Maione S, et al. Right ventricular diastolic abnormalities in systemic sclerosis. Relation to left ventricular involvement and pulmonary hypertension. // Ann Rheum Dis. 2000. - V.59, №2. - P.94-98.

78. Giusca S, Dambrauskaite V, Scheurwegs C et al. Deformation imaging describes right ventricular function better than longitudinal displacement of the tricuspid ring. // Heart. 2010. - V.96, №4. - P.281-288.

79. Giusca S., Dambrauskaite V., Scheurwegs C et al. Deformation imaging describes right ventricular function better than longitudinal displacement of the tricuspid ring. // Heart. 2010. - V.96, №4. - P.281-288.

80. Goldhaber SZ. Pulmonary embolism. // Lancet. 2004. - V.363 (9417). -P.1295-1305.

81. Gondi S, Dokainish H. Right ventricular tissue Doppler and strain imaging: ready for clinical use? // Echocardiography. 2007. - V.24, №5. - P.522-532.

82. Grifoni S,.01ivotto I, Cecchini P et al. Short-term clinical outcome of patients with acute pulmonary embolism, normal blood pressure, and echocardiographic right ventricular dysfunction. // Circulation. — 2000. -V. 101, №24. P.2817-2822.

83. Gulati VK, Katz WE, Follansbee WP, Gorsan J. Mitral annular descent velocity by tissue Doppler echocardiography as an index of global left ventricular function. // Am J'Cardiol. 1996. - V. 77, №11.- P. 979-984.

84. Gurudevan SV, Malouf PJ, Auger WR. Abnormal left ventricular diastolic filling in chronic thromboembolic pulmonary hypertension: true diastolic dysfunction or left ventricular underfilling? // J Am Coll Cardiol. 2007. -V.49, №12. - P.1334-1339.

85. Gutte H, Mortensen J«, Jensen CV et al. ANP, BNP and D-dimer predict right ventricular dysfunction in patients with acute pulmonary embolism. // Clin Physiol Funct Imaging. 2010. - V.30, №6. - P.466-472.

86. Hardziyenka M, Campian ME, Reesink HJ. Right ventricular failure following chronic pressure overload is associated with reduction in left ventricular mass evidence for atrophic remodeling. // J Am CollCardiol. -2011. V.57, №8. -P.921-928.

87. Hoeper MM, Mayer E, Simonneau G, Rubin LJ. Chronic thromboembolic pulmonary hypertension. // Circulation. 2006. - V.113, №16. - P.2011-2020.

88. Hoit BD. Strain and strain rate echocardiography and coronary artery disease. // Circ Cardiovasc Imaging. 2011. - V4, №2. - P. 179-90.

89. Hsiao SH, Lee CY, Chang SM et al. Pulmonary embolism and right heart function: insights from myocardial Doppler tissue imaging. // J Am Soc Echocardiogr. 2006. - V.19, №6. - P.822-828.

90. Huez S, Retailleau K, Unger P et al. Right and left ventricular adaptation to hypoxia: a tissue Doppler imaging study. // Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2005. - V.289, №4. - P. H1391-H1398.

91. Hugues T, Yaici K, Latcu DG et al. Usefulness of tricuspid annular displacement (TAD) to identify right ventricular dysfunction in normotensive patients with acute pulmonary embolism. // Ann Cardiol Angeiol (Paris). — 2011. V.60, №1. - P.27-32.

92. Hunt PJ, Yandle TG, Nicholls MG et al. The amino-terminal portion of probrain natriuretic peptide (Pro-BNP) circulates in human plasma. // Biochem Biophis Res Commun. 1995. - № 214. - P. 1175-1183.

93. Jamieson S, Kapelanski D, Sakakibara N et al. Pulmonary endarterectomy: experience and lessons learned in 1, 500 cases. // Ann Thorac Surg. 2003. -V.76, №5. - P.1457-1464.

94. Jardin F, Dubourg O, Bourdarias JP. Echocardiographic pattern of acute cor pulmonale. // Chest. 1997. -V.Ill, №1. -P.209-217.

95. Jiménez D, Aujesky D, Moores L et al. Combinations of prognostic tools for identification of high-risk normotensive patients with acute symptomatic pulmonary embolism. // Thorax. — 2011. V.6, №1. - P.75-81.

96. Karamitsos TD, Karvounis HI, Dalamanga EG et al. Early diastolic impairment of diabetic heart: the significance of right ventricle. // Int J Cardiol. V. 114, №2. - P.218-223.

97. Kazanegra R, Cheng V, Garcia A et al. A rapid test for B-type natriuretic peptide correlates with falling wedge pressures in patients treated for decompensated heart failure: a pilot study. // J Card Fail. — 2001. — V.7, №1. — P.21-29.

98. Keogh A, Mayer E, Benza R et al. Interventional and surgical modalities of treatment in pulmonary hypertension. // J Am Coll Cardiol. 2009. - V.54 (1 Suppl). - P.S67-S77.

99. Kerr KM, Rubin LJ. Epoprostenol therapy as a bridge to pulmonary thromboendarterectomy for chronic thromboembolic pulmonary hypertension. // Chest. 2003. - V.123, №2. - P.319-320.

100. Kircher BJ, Himelman RB, Schiller NB.Noninvasive estimation of right atrial pressure from the inspiratory collapse of the inferior vena cava. // Am J Cardiol. 1990. - V.66, №4. - P.493-496.

101. Kishimoto I, Tokudome T, Horio T et al. Natriuretic Peptide Signaling via Guanylyl Cyclase (GC)-A: An Endogenous Protective Mechanism of the Heart. // Curr Cardiol Rev. 2009. - V.5, №1. - P.45-51.

102. Klok FA, Mos IC, Huisman MV. Brain-type natriuretic peptide levels in the prediction of adverse outcome in patients with pulmonary embolism: a systematic review and meta- analysis. // Am J Respir Crit Care Med. 2008.- V.178, №4. -P.425-430.

103. Konstantinides S, Geibel A, Olschewski M et al. Importance of cardiac troponins I and T in risk stratification of patients with acute pulmonary embolism. // Circulation. 2002. - V.106, №10. - P.1263-1268.

104. Kuhn M. Molecular physiology of natriuretic,peptide signalling // Basic. Res. Cardiology. 2004. - V.99, №2. - P.77-78.

105. Kurose M, Yosimura M,. .Yasue H. Raised plasma BNP in patients with pulmonary thromboembolism. // Heart. 1997. - V.78, №3. - P. 320-321.

106. Lang IM, Kerr K. Risk factors for chronic thromboembolic pulmonary hypertension. // Proc Am Thorac Soc. 2006. - V.3, №7. - P.568-570.

107. Lang IM, Klepetko W. Update on chronic thromboembolic pulmonary hypertension, a frequently undiagnosed condition. // Rev Esp Cardiol. — 2009.- V.62, №2. P. 120-125.

108. Lang IM. Chronic thromboembolic pulmonary hypertension not so rare after all. // N Engl J Med. - 2004. - V.350, №22. - P.2236-2238.

109. Lang RM, Bierig M, Devereux RB et al. Recommendations for chamber quantification. // Eur J. Echocardiogr. 2006. - V.7, №2. - P.79-108.

110. Levine RA, Gibson TC, Aretz T. et al. Echocardiographic measurement of right ventricular volume. // Circulation. 1984. - V.69, №3 - P.497-505.

111. Lewczuk J, Piszko P, Jagas J et al. Prognostic factors in medically treated patients with chronic pulmonary embolism. // Chest. 2001. - V.119, №3. -P.818-823.

112. Lindqvist P, Caidahl K, Neuman-Andersen G et al. Disturbed right ventricular diastolic function in patients with systemic sclerosis: a Doppler tissue imaging study. // Chest. 2005. - V.128, №2. - P.755-763.

113. Louie EK, Lin SS, Reynertson SI et al. Pressure and volume loading of the right ventricle have opposite effects on-left ventricular ejection fraction. // Circulation. 1995. - V.92, №4. - P.819-824.

114. Magidson O, Jabson G. Trombosis of the main pulmonary arteries. // Br Heart J. 1955. - V.17, №2. — P.207-218.

115. Mayer E, Klepetko W. Techniques and outcomes of pulmonary endarterectomy for chronic thromboembolic pulmonary hypertension. // Proc Am Thorac Soc. 2006. - V.3, №7. - P.589-593.

116. McQuillan BM, Picard MH, Leavitt M, Weyman AE. Clinical correlates and reference intervals for pulmonary artery systolic pressure among echocardiographically normal subjects. // Circulation. 2001. - V.104, №23. -P.2797-2802.

117. Meluzin J, Spinarova L, Bakala J et al. Pulsed Doppler tissue imaging of the velocity of tricuspid annular systolic motion. // Eur Heart J. — 2001. — V.22, №4. P.340-348.

118. Meneveau N, Ming LP, Sironde MF et al. In-hospital and long-term outcome after sub-massive and massive pulmonary embolism submitted" to thrombolytic therapy. // Eur Heart J. 2003. - V.24, №15. - P.1447-1454.

119. Menzel T, Wagner S, Kramm T et al. Pathophysiology of impaired right and left ventricular function in chronic embolic pulmonary hypertension: Changes after pulmonary thromboendarterectomy. // Chest. 2000. - V.118, №4. -P.897-903.

120. Mirsky I, Parmley WW. Assessment of passive elastic stiffness for isolated heart muscle and the intact heart. // Circ Res. 1973. - V.33, №2. - P.233-243.

121. Missant C, Rex S, Claus P, et al. Load-sensitivity of regional tissue deformation in the right ventricle: isovolumic versus ejection-phase indices of contractility. // Heart. 2008. - V.94, №4: el5.

122. Morris TA, Marsh JJ, Chiles PG et al. High prevalence of dysfibrinogenemia among patients with chronic thromboembolic pulmonary hypertension. // Blood. 2009. - V.l 14, №9. - P.1929-1936.

123. Moser KM, Auger WR, Fedullo PF, et al. Chronic major-vessel thromboembolism. // Circulation. 1990. - V.81, №6. - P. 1735-1743.

124. Mukerjee D, St George D, Knight C et al. Echocardiography and pulmonary function as screening tests for pulmonary arterial hypertension in systemic sclerosis. // Rheumatology (Oxford). 2004. - V.43, №4. - P.461-466.

125. Nagaya N, Ando M, Oya H et al. Plasma brain natriuretic peptide as a noninvasive marker for efficacy of pulmonary thromboendarterectomy. // Ann Thorac Surg. 2002! - V.74, №1. - P.180-184.

126. Oger E. Incidence of venous thromboembolism: a community-based study in Western France. EPI-GETBP Study Group. Groupe d'Etude de la Thrombose de Bretagne Occidentale. // Thromb Haemost. 2000. - V.83, №5. - P.657-660.

127. Olson N, Brown JP, Kahn AM et al. Left ventricular strain and strain rate by 2D speckle tracking in chronic thromboembolic pulmonary hypertension before and after pulmonary thromboendarterectomy. // Cardiovasc Ultrasound. 2010. - V.8. - P.43.

128. Omland T, Persson A, Ng L et al. N-terminal pro-B-type natriuretic peptide and long-term mortality in acute coronary syndromes. // Circulation. 2002. — V.106, №23. -P.2913-2918.

129. Otto CM, Pearlman AS. Textbook of clinical echocardiography. -Philadelphia, London, Toronto etc.: W.B. Saunders Co., 1995. 460 P.

130. Paraskos JA, Adelstein SJ, Smith RE et al. Late prognosis of acute pulmonary embolism. // N Engl J Med. 1973. - V.289, №2. - P.55-58.

131. Post MC, Plokker HW, Kelder JC, Snijder RJ. Long-term efficacy of bosentan in inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension. // Neth Heart J. 2009. - V.17, №9. - P.329-333.

132. Pruszczyk P, Kostrubiec M, Bochowicz A et al. N-terminal pro-brain natriuretic peptide in patients with acute pulmonary embolism. // Eur Respir J.- 2003. V.22, №4. -P.649-653.

133. Raymond RJ, Hinderliter AL., Willis PW et al. Echocardiographic predictors of adverse out-comes in primary pulmonary hypertension // J Am Coll Cardiol. 2002. - V.39, №7. - P:1214-1219.

134. Reesink HJ, Surie S, Kloek JJ et al. Bosentan as a bridge to pulmonary endarterectomy for chronic thromboembolic pulmonary. // J Thorac Cardiovasc Surg.-2010.-V. 139, №1.-P. 85-91.

135. Reesink HJ, Tulevski II, Marcus JT et al. Brain natriuretic peptide as noninvasive marker of the severity of right ventricular dysfunction in chronic thromboembolic pulmonary hypertension. // Ann Thorac Surg. 2007. — V.84, №2; - P.537-543.

136. Reesink HJ, van der Pias MN, Verhey NE et al. Six-minute walk distance as parameter of functional outcome after pulmonary endarterectomy for chronic thromboembolic pulmonary hypertension. // J Thorac Cardiovasc Surg. — 2007. V.133, №2. -P.510-516.

137. Ribeiro A, Lindmarker P, Johnsson II et al Pulmonary embolism. One-year follow-up with echocardiography Doppler and five-year survival analysis. // Circulation 1999. - V.99, №10 - P. 1325-1330.

138. Riedel M, Stanek V, Widimsky J, Prerovsky I. Long-term follow-up of patients with pulmonary thromboembolism. Late prognosis and evolution of hemodynamic and respiratory data. // Chest. 1982 - V.81, №2. - P.151-158.

139. Riedel M. Indications for pulmonary endarterectomy (letter). // J Thorac Cardiovasc Surg. 2003. - V. 126, №4.-P.1227-1228.

140. Romaszkiewicz R, Lewczuk J, Piszko P et al. Clinical course of unoperated mild chronic thromboembolic pulmonary hypertension. // Kardiol Pol. — 2011. V.69, №5. - P.43 8-443.

141. Ryan T, Petrovic 0, Dillon JC et al. An echocardiographic index for separation of right ven-tricular volume and pressure overload. // J Am Coll Cardiol. 1985. -V.5, №4. -P.918-927.

142. Rydman R, Larsen F, Caidahl K, Alam M. Right ventricular function in patients with pulmonary embolism: early and late findings using Doppler tissue imaging. //J Am Soc Echocardiogr. -2010. V.23, №5. -P.531-537.

143. Sabit R, Bolton CE, Fraser AG et al. Sub-clinical left and right ventricular dysfunction in patients with COPD. // Respir Med. 2010. - V.l04, №8. -P.l 171-1178.

144. Sachdev A, Villarraga HR, Frantz RP et al. Right Ventricular Strain for Prediction of Survival in Pulmonary Arterial Hypertension. // Chest. — 2011. — V.139, №6. — P.1299-309.

145. Sanchez O, Planquette B, Meyer G. Update on acute pulmonary embolism. // Eur Respir Rev. 2009. - V.18, №114. - P.137-147.

146. Sanderson JE, Wang M, Yu CM. Tissue Doppler imaging for predicting outcome in patients with cardiovascular disease. // Curr Opin Cardiol. — 2004.- V.19, №5. -P.458-463.

147. Sasahara AA, Sharma GV, Barsamian EM et al. Pulmonary thromboembolism. Diagnosis and treatment. // JAMA. 1983. - V.249, №21.- P.2945-2950.

148. Schannwell CM, Steiner S, Strauer BE. Diagnostics in pulmonary hypertension. // J Physiol Pharmacol. 2007. - V.58, Suppl 5(Pt 2). - P.591-602.

149. Schrier RW, Bansal S. Pulmonary hypertension, right ventricular failure, and kidney: different from left ventricular failure? // Clin J Am Soc Nephrol. -2008. V.3, №5. - P.1232-1237.

150. Serafini O, Greco F, Misuraca G et al. Echocardiography in the diagnostic and prognostic evaluation of thromboembolic pulmonary hypertension. // Monaldi Arch Chest Dis. 2005. - V.64, №2. - P.l 16-123.

151. Silverstein MD, Heit JA, Mohr DN et al. Trends in the incidence of deep vein thrombosis and pulmonary embolism: a 25-year population-based study. // Arch Intern Med. 1998. - V. 158, №6. -P.585-593.

152. Simonneau G, Galie N, Rubin LJ et.al. Clinical classification of pulmonary hypertension. // J Am Coll Cardiol. 2004. - V.43 (12 Suppl S). - P.5S-12S.

153. Simonneau G, Robbins I, Beghetti M et al. Updated clinical classification of pulmonary hypertension. // J Am Coll Cardiol. 2009. - V. 54. - P.S43-S54.

154. Simonson JS, Schiller NB. Descent of the base of the left ventricle: an echocardiography index of left ventricular function. // J Am Soc Echocardiogr. 1989. -V.2, №1. -P.25-35.

155. Sohn DW, Chai IH, Lee DJ et al. Assessment of mitral annulus velocity by Doppler tissue imaging in the evaluation of left ventricular diastolic function. // J Am Coll Cardiol. 1997. - V.30, №2. - P.474-480.

156. Sompradeekul S, Minipan M. Clinical features and management of chronic thromboembolic pulmonary hypertension in Thai. // J Med Assoc Thai. -2010.-V.93 (Suppl 1). -P.S79-S85.

157. Sudoh T., Kangawa K., Minamino N., Matsuo H. A new natriuretic peptide in porcine brain. //Nature. 1988. -№ 332. - P. 78-81.

158. Suntharalingam J, Goldsmith K, van Marion V et al. Fibrinogen Aa Thr312Ala polymorphism is associated with chronic thromboembolic pulmonary hypertension. // Eur Respir J. 2008. - V.31, №4. - P.736-741.

159. Suntharalingam J, Goldsmith K, Toshner M et al. Role of NT-proBNP and 6MWD in chronic thromboembolic pulmonaiy hypertension. // Respir Med. —2007. V. 101, №11. - P.2254-2262.

160. Suntharalingam J, Machado RD, Sharpies LD et al. Demographic features, BMPR2 status and outcomes in distal chronic thromboembolic pulmonary hypertension. // Thorax. 2007. - V.62, №7. - P.617-622.

161. Suntharalingam J, Treacy C, Doughty N et al. Long-term use of sildenafil in inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension. // Chest. —2008. -V. 134, №2. — P.229-236.

162. Sutton MG, Oldershaw PJ. Textbook of adult and pediatric echocardiography and Doppler. Boston, London, Edinburgh, Melbouren: Blackwell Scientific Publications. - 1989.

163. Tapson VF, Humbert M. Incidence and prevalence of chronic thromboembolic pulmonary hypertension: from acute to chronic pulmonary embolism. // Proc Am Thorac Soc. 2006. - V.3, №7. - 564-567.

164. Tei C, Ling LH, Hodge DO et al. New index of combined systolic and diastolic myocardial performance: a simple and reproducible measure of cardiac function—a study in normals and dilated cardiomyopathy. // J Cardiol. 1995. - V.26, №6. - P.357-366.

165. Toshner MR, Gopalan D, Suntharalingam J et al. Pulmonary arterial size and response to sildenafil in chronic thromboembolic pulmonary hypertension. // J Heart Lung Transplant. 2010. - V.29, №6. - P:610-615.

166. Tulevski II, Hirsch A, Sanson BJ et al. Increased brain natriuretic peptide as a marker for right ventricular dysfunction in acute pulmonary embolism. // Thromb Haemost. 2001. - V.86, №5. - P. 1193-1196.

167. Ueti OM, Camargo EE, Ueti AA et al. Assessment of right ventricular function with Doppler echocardiographic indices derived from tricuspidannular motion: comparison with radionu-clide angiography. // Heart. — 2002. V.88, №3. — P.244-248.

168. Vieillard-Baron A, Page B, Augarde R et al. Acute cor pulmonale in massive pulmonary embolism: incidence, echocardiographic pattern, clinical implications and recovery rate. // Intensive Care Med. — 2001. — V.27, №9. -P.1481-1486.

169. Vitarelli A, Conde Y, Cimino E, et al. Assessment of right ventricular function by strain rate imaging in chronic obstructive pulmonary disease. // Eur Respir J. 2006. - V.27, №2. - P.268-275.

170. Wagenvoort CA. Pathology of pulmonary thromboembolism. // Chest. -1995. V.107 (1 suppl). -P.10S-17S.

171. Wilson RC, Jones PW. A comparison of the visual analogue scale and modified Borg scale for the measurement of dyspnea during exercise. // Clin Sci (Lond). 1989. - V.76, №3. - P.277-282.

172. Wittine LM, Auger WR. Chronic thromboembolic pulmonary hypertension. // Curr Treat Options Cardiovasc Med. 2010. - V. 12, №2. - P. 131 -141.

173. Wolde M, Sohne M, Quak E et al. Prognostic value of echocardiographically assessed right ventricular dysfunction in patients with pulmonary embolism. // Arch Intern Med. 2004. - V.l64, №15. - P. 1685-1689.

174. Wolde M, Tulevski II, Mulder JW et al. Brain natriuretic peptide as a predictor of adverse outcome in patients with pulmonary embolism. // Circulation. -2003. -V. 107, №16. P.2082-2084.

175. Wolf M, Boyer-Neumann C, Parent F et al. Thrombotic risk factors in pulmonary hypertension. // Eur Respir J. 2000. - V.15, №2. - P.395-399.

176. Wong CL, Szydlo R, Gibbs S, Laffan M. Hereditary and acquired thrombotic risk factors for chronic thromboembolic pulmonary hypertension. // Blood Coagul Fibrinolysis. -2010. -V.21, №3. -P.201-206.

177. Woodard GE, Rosado JA. Natriuretic peptides in vascular physiology and pathology. // Int Rev Cell Mol Biol. 2008. - №268. - P.59-93.

178. Yeo TC, Dujardin KS, Tei C et al. Value of a Doppler-derived index combining systolic and diastolic time intervals in predicting outcome in primary pulmonary hypertension. // Am J Cardiol. — 1998. V.81, №9. -P.1157-1161.

179. You XD, Pu ZX, Peng XJ, Zheng SZ. Tissue Doppler imaging study of right ventricular myocardial systolic activation in subjects with pulmonary arterial hypertension. // Chin Med J (Engl). 2007. - V.120, №13. - P.l 172-1175.

180. Zhang ZL, Lin JH, Tao RQ. Tei index for right ventricular function monitoring in pregnant women complicated with cardiac disease and pulmonary hypertension. // Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi. 2009. - V.44, №5. -P.341-344.

181. Zimbarra Cabrita I, Ruisanchez C, Dawson D et al. Right ventricular function in patients with pulmonary hypertension; the value of myocardial performance index measured by tissue Doppler imaging. // Eur J Echocardiogr. -2010. V.ll, №8. -P.719-724.