Автореферат диссертации по медицине на тему Хирургическое лечение диффузного токсического зоба и прогноз его результатов
на правах рукописи
Мамаева Сайда Камиловна
Хирургическое лечение диффузного токсического зоба и прогноз его результатов
14 00 27 - ХИРУРГИЯ
Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
я
Москва 2008
003163538
Работа выполнена в ГОУ ВПО Московская медицинская академия им ИМ СеченоваРосздрава
Научный руководитель:
Доктор медицинских наук, профессор Харнас Сергей Саулович
Официальные оппоненты:
доктор медицинских наук, профессор Кузнецов Николай Сергеевич доктор медицинских наук, профессор Семиков Василий Иванович
Ведущая организация:
Московский областной научно-исследовательский клинический институт им.М Ф Владимирского
Защита диссертации состоится « /К ¿23_2008 г.
в 14 часов на заседании диссертационного совета Д 208 040.03 в ГОУ ВПО Московская медицинская академия им И М Сеченова Росздрава (119991, Москва, ул Трубецкая, д 8, стр 2)
С диссертацией можно ознакомиться в ГЦНМБ ГОУ ВПО Московская медицинская академия им И.М Сеченова Росздрава (117998, Москва, Нахимовский проспект, д 49)
Автореферат разослан ¿Р/'_2008г
Ученый секретарь Диссертационного совета доктор медицинских наук,
профессор Шулутко Александр Михайлович
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность темы. Диффузный токсический зоб (ДТЗ) - одно из наиболее распространенных заболеваний щитовидной железы (ЩЖ), имеющих аутоиммунную природу (Шулутко AM с соавт, 2002 г ) По некоторым литературным данным, ДТЗ составляет третью после йододефицитного зоба и диабета по частоте причину обращаемости населения за эндокринологической помощью (Дедов И И с соавт, 1994
г)
Основная роль в повышенной секреции тиреоиодных гормонов при этом заболевании принадлежит тиреосшмулирукшщм иммуноглобулинам - антителам к рецептору тиреотропного гормона (AT к р'1'11 )
Мнения различных ученых относительно выбора оптимального метода лечения пациентов с ДТЗ значительным образом отличаются Несмотря на то, что многие иностранные исследователи предпочитают терапию 13'i, операция на ЩЖ - признанный метод лечения больных с ДТЗ, широко применяемый в России, Японии и странах Восточной Европы. Некоторые зарубежные авторы рекомендуют расширять показания к хирургическому лечению, так как это наиболее быстрый способ избавления от тиреотоксикоза (Lmos D A et al, 1997, Mori Т et al ,1997, Tominaga T et al, 1997, Alsanea О , Clark О H ,2000)
Однако в настоящее время нет единой точки зрения относительно объема операции при ДТЗ Одни исследователи предлагают выполнять субтотальную резекцию с дифференцированным подходом к объему удаляемой ткани ЩЖ, в надежде на достижение эутиреоидного состояния у возможно большего числа оперированных больных (Okamoto T et al, 1993, Surgino К et al ,1993, Miccoli P et al ,1996, Wang P W et al., 1999) При этом полагают, что гипотиреоз - тяжелое осложнение хирургического лечения ДТЗ Самым актуальным вопросом, на их взгляд, является поиск факторов, предрасполагающих к развитию
послеоперациопного рецидива тиреотоксикоза или гипотиреоза
В то же время, другие исследователи рекомендуют выполнять тиреоидэктомию (либо предельно субтотальную резекцию щитовидной железы), так как считают послеоперационный гипотиреоз не осложнением, но целью операции при ДТЗ (Ве^аппш С е1 а1, 2000, Вагака1с М Б еХ а! , 2002) Свой подход они обосновывают особенностями патогенеза ДТЗ При сохранении части ЩЖ, по сути, остается «мишень» для аутоантител, продуцируемых клетками иммунной системы, следовательно, высока вероятность рецидива тиреотоксикоза - наиболее неблагоприятного исхода при лечении этого заболевания Обнаружение при гистологическом исследовании в 3,4-13,5% наблюдений рака щитовидной железы, развивающегося на фоне ДТЗ, также, по их мнению, является аргументом в пользу тиреоидэктомии Кроме того, некоторые ученые полагают, что, если тиреоидэктомия проводится в специализированных учреждениях, риск вышеобозначенных осложнений не превышает такового при субтотальной резекции щитовидной железы (Вагака1е М Б е1 а1, 2002)
Для выбора наиболее рационального подхода к лечению, а также для оценки его эффективности по параметрам, которые находятся на стыке научного подхода хирурга и субъективной точки зрения пациента, экспертами ВОЗ предложено изучение качества жизни, как наиболее надежного и чувствительного критерия (Новик А А , Ионова И И , 2004) В доступной литературе мы не встретили работ, связанных с исследованием качества жизни больных после хирургического лечения ДТЗ Изучение отдаленных результатов на основе качества жизни (т е современного требования доказательной медицины с уточнением значимых прогностических критериев) могло бы помочь в установлении оптимального объема операции при ДТЗ
Таким образом, увеличение заболеваемости, трудоспособный возраст больных, отсутствие исследований, определяющих качество жизни
больных после операции, отсутствие четких критериев прогноза хирургического лечения и необходимость выбора оптимального способа лечения послужили основанием для проведения настоящей работы Цель исследования. Улучшение результатов лечения ДТЗ на основании изучения качества жизни больных после хирургического лечения и определения оптимально1 о объема оперативного вмешательства Задачи исследования:
1 Изучить непосредственные и отдаленные результаты хирургического лечения ДТЗ па основе исследования качества жизни с учетом современных международных рекомендаций
2 Определить прогностически значимые клинико-иммуно-морфологические критерии результатов хирургического лечения ДТЗ
3 На основании полученных данных определить оптимальный объем оперативного вмешательства при ДТЗ
Научная новизна. Впервые исследовано качество жизни пациентов диффузным токсическим зобом в дооперационном периоде и в различные сроки после операции Проведено сравнение различных аспектов качества жизни у пациентов диффузным токсическим зобом в зависимости от объема хирургического вмешательства субтотальной резекции щитовидной железы и тиреоидэктомии Проведено сравнение показателей качества жизни пациентов с первичным гипотиреозом, получающих заместительную гормональную терапию с пациентами без гипотиреоза, не принимающих Ь-тироксин Проведено сравнение показателей качества жизни у пациентов после хирургического лечения диффузного токсического зоба с аналогичными показателями здоровых людей При этом установлено, что качество жизни больных диффузным токсическим зобом через 6 мес после хирургического лечения по многим показателям достоверно не отличается от качества жизни здоровых людей Объем операции при диффузном токсическом зобе не оказывает достоверно значимого влияния на качество
жизни пациентов Послеоперационный гипотиреоз, при условии адекватной заместительной гормональной терапии, не приводит к ухудшению качества жизни пациентов
Определены основные факторы, увеличивающие вероятность рецидива диффузного токсического зоба после субтотальной резекции щитовидной железы
На основании современных знаний иммунологии показано, что дальнейшие исследования, посвященные возможному сохранению части щитовидной железы в хирургическом лечении диффузного токсического зоба, малоперспективны
Практическая ценность. Показано, что изучение отдаленных результатов хирургического лечения диффузного токсического зоба целесообразно проводить на основании определения качества жизни пациентов в послеоперационном периоде
Установлены важные факторы прогноза рецидива тиреотоксикоза после субтотальной резекции щитовидной железы дооперационный уровень антител к рецептору тиреотропного гормона более 30 Ед/л и сочетание диффузного токсического зоба с эндокринной офтальмопатией
Разработан оптимальный объем оперативного вмешательства при диффузном токсическом зобе - тиреоидэктомия с последующей пожизненной заместительной терапией Послеоперационный гипотиреоз необходимо расценивать как планируемый исход операции, а не ее осложнение
Положения, выносимые на защиту: наиболее оптимальным и патогенетически обоснованным объемом оперативного вмешательства при диффузном токсическом зобе, исключающим рецидив тиреотоксикоза, не приводящим к увеличению частоты послеоперационных осложнений и обеспечивающим достаточно высокое качество жизни, следует признать тиреодэктомию
Послеоперационный гипотиреоз при условии адекватной заместительной гормональной терапии не приводит к ухудшению качества жизни пациентов и не должен считаться осложнением хирургического лечения диффузного токсического зоба
Внедрение: Полученные результаты используются в лечебной работе хирургических отделений в Клинике факультетской хирургии им Н Н Бурденко ММА им И М Сеченова
Апробация работы: Основные положения диссертации доложены на научной конференции кафедры факультетской хирургии №1 и Клиники факультетской хирургии им Н Н Бурденко Московской медицинской академии им ИМ Сеченова
Публикации: По теме диссертации опубликовано 2 научные работы в центральной медицинской печати
Объем и структура: Диссертация изложена на 148 страницах машинописного текста, состоит из введения, 5 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы и приложения Диссертация иллюстрирована таблицами (19), рисунками (13) Список литературы содержит 78 отечественных и 173 иностранных источников
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КЛИНИЧЕСКИХ НАБЛЮДЕНИЙ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
В настоящей работе анализированы результаты хирургического лечения ДТЗ в ФХК им Н Н Бурденко ММА за период с 1995 по январь 2007 года на примере 125 пациентов Из них 85 пациентам выполнена субтотальиая субфасциальная резекция щитовидной железы (СРЩЖ) с оставлением ткани щитовидной железы (I группа), 40 больным -тиреоидэктомия (ТЭ) (II группа)
Среди пациентов было 102 (81,6%) женщины и 23 (18,4%) мужчины Возраст больных колебался от 15 до 69 лет и в среднем составил 40,91±11,65 года.
В оценке степени тяжести тиреотоксикоза использовали классификацию Г В Баранова (1956 г) У 110(88%) больных выявлен тиреотоксикоз средней степени тяжести Тяжелый тиреотоксикоз - у 15 (12 %)пациентов
Степень выраженности зоба оценивали по классификации ВОЗ (2001 г) I степень - пальпируемый, II степень — видимый зоб У 122 (97,6%) пациентов была II степень увеличения щитовидной железы, у 3(2,4%) больных - I степень
В 64 наблюдениях, что составило 51,2 % от всех пациентов, ДТЗ сочетался с эндокринной офтальмопатией (ЭОП). ЭОП оценивали по классификации АФКровкиной (1985 г). У 34 (27.2%) больных была тиреотоксическая форма ЭОП, у 29 (23,2%) - отечная форма, у 1 (0,8%) пациентки эндокринная миопатия
Длительность заболевания до операции составила от 4 месяцев до 36 лет (медиана 3 года)
Пациентам, входящим в I и во II группу исследования проводили обследование до операции и в сроки от 6 мес до 11 лет после операции
Обследование пациентов включало клиническое обследование, лабораторно-инструмептальное исследование (гормональное и иммунологическое исследование крови, электрокардиографию, ультразвуковое исследование щитовидной железы, рентгенографию шейно-загрудинного пространства с контрастированием пищевода), консультацию специалистов отоларинголога (с обязательным проведением непрямой ларингоскопии), окулиста (для определения степени тяжести ЭОП)
Табл 1 Лабораторные методы исследования
Показатель Норма Метод определения
ТТГ, мЕд/л 0,2-4,5 наборами Immunotech TSH IRMA (Франция-Чехия)
Св Т4, пмоль/л 10,3-24,5 Радиоиммунный анализ, наборами Immunotech RIA kit (Франция-Чехия)
Св ТЗ, пмоль/л 2,3-6,3 Радиоиммунный анализ, наборами Immunotech RIA kit (Франция-Чехия)
АТкТПО, Ед/л 0-40 Иммуноферментный анализа («Хема-Медика», Россия и «Лабодия», Швейцария)
AT к рТТГ, Ед/л 0-1,5 Радиорецегсгорпый анализ (CIS bio international, Франция)
Ультразвуковое исследование ЩЖ проводили сотрудники межклинических отделений ультразвуковой и функциональной диагностики ММА им И М Сеченова Исследование проводили на аппарате « Acusón » (Япония) с использованием линейного датчика с частотой 7,5 мГц Исследование проводилось в двух проекциях для получения трехмерного измерения (длины, ширины и толщины) для каждой доли с вычислением объема ЩЖ (в мл) по формуле J Brunn (1981 г)
0,479 х (V левой доли + V правой доли) Примечание * 0,479- коэффициент зишпсоидности
** V доли= длинах ширина х толщина доли С помощью УЗИ также определяли эхогенность тиреоидной ткани,
(по сравнению с потенциально эталонной тканью - двуглавой мышцей
плеча), структуру и наличие возможных узяовых образований
Всем больным проводилось измерение объема удаленной ЩЖ Для
этого удаленную ткань помещали в емкость с жидкостью, получая
значение объема вытесненной жидкости При выполнении СРЩЖ
полученный объем вытесненной жидкости вычитали из объема ЩЖ,
установленного при УЗИ ЩЖ до операции и таким образом получали
объем оставленной ткани ЩЖ В раннем послеоперационном периоде
всем больным определяли объем оставленной ткани ЩЖ с помощью УЗИ
Объем оставленной ткани ЩЖ, определенный вышеописанными
способами составлял от 3 до 6 мл, в среднем 4,2±0,75 Средний объем удаленной щитовидной железы при ТЭ составлял 51,83±26,66 мл.
При гистологическом исследовании удаленной щитовидной железы, были получены следующие результаты макро-микрофолликулярный зоб с базедофикацией - в 18 (14,4%) случаях, макрофолликулярный диффузный токсический зоб - в 2 (1,6%) случаях, диффузный токсический зоб - в 93 (74,4%) случаях, диффузный токсический зоб с очаговой лимфоидной инфильтрацией стромы - в 7(5,6%) случаях Диффузный токсический зоб и карцинома ЩЖ - в 2 (1,6%) случаях В 1(0,8%) случае - В-клеточная аденома правой доли, диффузный токсический зоб и фолликулярная аденома правой доли щитовидной железы - в 2 (1,6%) случаях
С целью изучения качества жизни в послеоперационном периоде было проведено исследование по методике разработанной в ФХК с расчетом так называемого индекса качества жизни (ИКЖ) ФХК, отражающего как общий уровень КЖ, так и отдельные его компоненты С целью определения только общего уровня КЖ и как экспресс метод нами была использована линейная аналоговая шкала (НАШ) Во II группе пациентов исследование проводилось по методике двойного теста, при этом изучали в сравнительном аспекте уровень качества жизни больных до операции и после хирургического лечения Использование этой методики позволило нам провести сравнительную оценку состояния пациентов до проведения хирургического лечения и в послеоперационном периоде
Отдаленные результаты изучены в сроки от 6 месяцев до 11 лет после операции Для сравнения показателей КЖ после различных типов операций по поводу ДТЗ использовали контрольную группу практически здоровых лиц (п= 45) в составе 25 женщин и 20 мужчин Возрастной диапазон составил от 21 до 41 года (в среднем 31 ±7,03)
В опросник были включены два модуля универсальный и специфический (29 и 11 вопросов соответственно) Вопросы универсального модуля затрагивали следующие аспекты КЖ физическая активность,
социальная функция, половая жизнь, экономическая обеспеченность, интеллектуальная деятельность, эмоциональная функция, восприятие своего здоровья и благополучия, восприятие процесса лечения и его последствий Специфический модуль включал вопросы, касающиеся влияния на больного основного заболевания и последствий хирургического лечения. В используемый опросник нами были внесены вопросы, касающиеся специфическою модуля и связанные с влиянием на больного основного заболевания, т е ДТЗ, а также последствий выполненной субтотальной резекции щитовидной железы или тиреоидэктомии.
Для контрольной группы использовали универсальный модуль опросника, исключая вопрос восприятия процесса лечения и его последствий В ответах на вопросы ИКЖ здоровым людям предлагали фразу «после операции» заменить словами «из-за Вашего самочувствия» Итоговое количество вопросов, включенных в опросник, составило 40
В основу заложена стандартная 5 — ранговая шкала Л 1лкеЛ «никогда», «редко», «часто», «очень часто», «постоянно» - что соответствует значениям от 0 до 4 баллов Конечный результат рассчитывался, суммируя все значения, полученные по каждому вопросу опросника Значения отдельных компонентов качества жизни рассчитывали, суммируя балльные оценки соответствующих вопросов анкеты Гипотетически возможный диапазон итоговой суммы баллов может колебаться от 0 до 112 баллов - первая часть опросника (до операции), от 0 до 160 - вторая часть опросника (после операции) Уровень качества жизни находится в прямой зависимости от суммы баллов В такой форме опросник ИКЖ является простым, достаточно кратким, легким для понимания и заполнения
Для измерения общего уровня качества жизни была использована ЛАШ, представленная прямой линией длиной 200 мм на диаметральных участках которой отмечены противоположные из возможных состояний пациента «самый счастливый», «самый здоровый» (правая часть отрезка)
и «самый несчастный», «самый больной» (левая часть отрезка) На отрезке прямой пациентам было предложено поставить метку (знаком X или точкой), которая соответствовала его самооценке текущего состояния Результат теста оценивался путем измерения расстояния в миллиметрах от левого (нулевого) края отрезка до отметки, сделанной испытуемыми Чем дальше эта отметка ставилась от левого края отрезка, тем выше уровень качества жизни Диапазон оценок от 0 до 200 условных единиц
Статистическая обработка данных проводилась при помощи программы SPSS for Windows 11 5 (SPSS me , USA) Сравнение больных с различными исходами хирургического лечения ДТЗ осуществлялось при помощи критерия Крускала-Уоллиса для количественных переменных и критерия х2 (хи-квадрат) для качественных переменных Множественные сравнения количественных переменных осуществлялись при помощи критерия Ньюмена-Кейлса В качестве коэффициента корреляции (г) между переменными, принадлежащими к порядковой шкале, применялся коэффициент Спирмена, а для переменных, принадлежащих к интервальной шкале - коэффициент корреляции Пирсона С целью выявления прогностических факторов применен логистический регрессионный анализ с расчетом регрессионных коэффициентов, отношения шансов, индивидуальных показателей риска и расчет 95% доверительного интервала Данные в тексте и таблицах представлены в виде M±SD, где М - среднее арифметическое, a SD - стандартное отклонение Если распределение не являлось нормальным, данные представляли в виде Me (25р, 75р), где Me - медиана, 25р - 25-ый процентиль, 75р - 75-ый процентиль Качественные показатели представлялись в виде абсолютного числа наблюдений и доли (в%) от количества больных в соответствующей группе или от общего числа больных Критический уровень значимости при проверке статистических гипотез принимали равным 0,05
ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
На основании клинико-гормонального обследования, проведенного в сроки от 3 до 11 лет после СРЩЖ (I группа), было установлено, что у 4 (4,7%) пациентов развился рецидив тиреотоксикоза, у 65 (76,5%) пациентов достигнут гипотиреоз и лишь у 16 (18,8%) пациентов сохранялось эутиреоидное состояние
Учитывая стоящую перед нами задачу поиска факторов, определяющих прогноз исхода СРЩЖ при ДТЗ, мы проанализировали связь между клиническими особенностями этого заболевания, рядом гормональных и иммунологических показателей, объемом ЩЖ до операции, морфологической структурой ЩЖ и функцией ЩЖ в отдаленные сроки после хирургического лечения
Нами не обнаружено влияния возраста, пола пациентов, средней продолжительности заболевания, гормональных показателей (св ТЗ, св Т4,ТТГ) и объема ЩЖ до операции, первоначального объема тиреоидного остатка (ТО) (табл2), а также тяжести тиреотоксикоза, морфологической структуры ЩЖ (лимфоидной инфильтрации, наличия узловых образований) на отдаленные результаты хирургического лечения ДТЗ
Вопрос о роли иммунологических факторов в определении исхода хирургического лечения ДТЗ до настоящего времени остается открытым Мы предприняли попытку оценить риск развития послеоперационного рецидива тиреотоксикоза в зависимости от дооперационного уровня различных иммунологических параметров, характерных для ДТЗ (табл 2)
Исходя из полученных нами данных, можно заключить, что предоперационный уровень AT к рТТГ в группе с рецидивом тиреотоксикоза достоверно превышал уровень этих антител у больных с другими исходами операции и колебался от 25 до 139 Ед/л (табл 2) Относительный риск (ОР) рецидива ДТЗ у пациентов с уровнем AT к рТТГ до операции более 30 Ед/л составил 27,04 (р = 0,01)
Табл.2. Зависимость функционального состояния ЩЖ в отдаленные сроки после СРЩЖ от дооперационных показателей и объема тиреоидного остатка после операции.
Показатели Функцио в отдалена иальпое состояние ЩЖ ые сроки после операции от 3 до 11 лет) Достоверность
Гипотиреоз (п=65) Эутиреоз (п=1б) Рецидив (п=4) Р1 Р2 РЗ
Возраст 40,18±11,30 39,50±14,45 46,0±9,62 0,83 0,41 0,31
Мужчины 15(23,43%) 3(18,75%) 2(50%) 0,75
Женщины 50(76,92%) 13(81,25%) 2(50%)
Длительность заболевания, лет, Ме (25,75) 2 (0,5,3) 2 (1.3) 3 0,84 0,22 0,25
СвТЗ, пмоль/л, Ме (25р, 75р) 3,1 (1,8,6,4) 6,6 (2,4,20,3) 3,6(3,5,5,6) 0,57 0,4 0,78
Св Т4, пмоль/л, Ме (25р; 75р) 53,5 (17,3,105) 53 (16,6,104,7) 32,6(13,225) 0,88 0,86 0,9
ттг, мЕд/л, Ме (25р; 75р) 0 14 (0,1.1) 0,19 (0,04,0,4) 0,1(0,1,1,1) 0,33 0,71 0,52
АТ к рТТГ, Ед/л, Ме (25р, 75р) 28,1 (20,5,35) 7,5 (6,1,13,5) 75,5 (34,5,126,2) <0,001 <0,001 <0,001
АТ к ТПО, мЕд/л, Ме (25р, 75р) 263 (197,390) 48 (40,79) 185 (174,9,491.5) 0,007 0,001 0,5
Объем ЩЖ, мл 52,41±22,82 52,14±21,98 58,75±17,72 0,96 0,59 0,59
Объем ТО, мл 6,20±0,45 5,00±2,13 6,00±1,79 0,37 0,39 0,87
Примечание Р1 - достоверность различий между пациентами с гипотиреозом и эутиреозом, р2- достоверность различий между падиентами с эутиреозом и рецидивом, рз - достоверность различий между пациентами с гипотиреозом и рецидивом
Рис. 1. Содержание АТ к рТТГ и АТ к ТПО до операции в кровн пациентов с различными исходами СРЩЖ
гипотиреоз
эутиреоз
Исход операции
АТ к ТПО АТ к рТТГ
рецидив
ЯАТ к рТТГ ®АТ к ТПО
Таким образом, высокий уровень АТ к рТТГ может выступать в роли значимого фактора риска рецидива ДТЗ после СРЩЖ.
Предоперационные уровни АТ к ТПО в группе с гипотиреозом несколько выше, чем в группе с рецидивом заболевания, однако различия не достоверны (табл.2). Титр АТ к ТПО у пациентов с послеоперационным эутиреозом был достоверно ниже, чем у пациентов с рецидивом и гипотиреозом (рис. 1).
Таким образом, согласно полученным результатам, предоперационные уровни АТ к ТПО не могут служить прогностическими факторами развития рецидива или гипотиреоза после СРЩЖ.
По нашим данным, сочетание ДТЗ с ЭОП увеличивает вероятность рецидива ДТЗ. Относительный риск (ОР) составил 14,6 (р = 0,015). Все больные с послеоперационным рецидивом ДТЗ относились к группе больных с ЭОП до операции (табл. 3). У больных со стойким эутиреозом после СРЩЖ ЭОП сочеталась с ДТЗ в 37,5% наблюдений, с гипотиреозом - в 51 % случаев.
Табл.З. Исход СРЩЖ в зависимости от сочетания ДТЗ с ЭОП.
Исход операции Число наблюдений, п (%)
ДТЗ ДТЗ + ЭОП
Рецидив 0 4(9)
Эутиреоз 10 (23,8) 6(14)
Гипотиреоз 32 (76,2) 33 (77)
Исходя из полученных данных, можно заключить, что при одинаковом объеме тиреоидного остатка возможны различные исходы СРЩЖ гипотиреоз, эутиреоз и рецидив тиреотоксикоза Единственным достоверным прогностическим фактором развития рецидива
тиреотоксикоза, как основного неблагоприятного исхода лечения ДТЗ, является уровень АТ к рТТГ перед операцией более 30 Ед/л и сочетание ДТЗ с ЭОП
По результатам нашего исследования у всех 40 пациентов, которым по поводу ДТЗ была выполнена тиреоидэктомия, достигнут гипотиреоз и они находились на заместительной гормональной терапии препаратами Ь-тироксина Контрольное обследование через 2 года после тиреоидэктомии показало, что у всех пациентов гипотиреоз медикаментозно компенсирован Таким образом, современные точно дозированные синтетические препараты Ь-тироксина, не отличающиеся по своей структуре от Т4 человека, позволяют эффективно поддерживать стойкий эутиреоз на фоне их приема всего один раз в день
При сравнении частоты стойкого пареза возвратного гортанного нерва (ВГН) и постоянного гипопаратиреоза, достоверных различий между пациентами после субтотальной резекции щитовидной железы и после тиреоидэктомии нами получено не было Так, постоянный гапопаратиреоз развился у 3(3,5%) пациентов после СРЩЖ и у 1(2,5%) пациента после тиреоидэктомии Стойкий парез ВГН развился у 2(2,3%) пациентов после субтотальной резекции щитовидной железы и у 1 (2,5%) пациента после
тиреоидэктомии
Изучение результатов хирургического лечения ДТЗ нами проведено,
в соответствии с рекомендациями экспертов ВОЗ на основании изучения
качества жизни оперированных пациентов
На дооперационном этапе нами были опрошены больные ДТЗ,
входящие в проспективную группу исследования (п=40) При этом
выявлено, что заболевание оказывало негативное влияние на многие
аспекты КЖ (табл 4)
Табл. 4. Динамика качества жизни до операции и в разные сроки после операции у больных диффузным токсическим зобом
Показатель До операции После операции
через 6 мес. через 1 год через 2 года
ИКЖ 104,8±11,6 125,3±15,07 130,1±9,8 132,27±7,7
Интеллекту альиая функция 10,7±1,5 13,5±1,9 14,2±1,4 14,3±1,37
Эмоциональная функция 20,3±2,9 23,2±3,8 23,9±3,3 24,6±3,0б
Физическая деятельность 16,9±3,3 20,2±3,9 21,27±3,1 21,85±2,4
Восприятие здоровья 4,2±0,7 5,8±1,2 5,9±1,09 5,9±1,09
Симптомы заболевания 35,8±4,7 40,8±4,2 41,8±3,2 42,6±2,05
Половая функция 2,7±0,5 3±07 3,1±0,4 3,1-1.0,4
Социальная функция 8,1±1,3 10±1,6 10,4±1,3 10,4±1,3
Экономическое состояние 4,7±0,6 5,9±1,4 6,3±1,1 6,4±1 2
Восприятие лечения 1,8±0,4 2,9±0,8 3,1±0,5 3,1 ±0,5
В среднем ИКЖ пациентов до операции составлял лишь 104,8±11,6 баллов Самые низкие значения среди всех компонентов КЖ (менее 60% от максимально возможной величины) и зарегистрированы при оценке
пациентом проведенного консервативного лечения (45%) и своего здоровья (52,5%), а также экономического состояния (58,7%) Практически столь же низким КЖ было по следующим показателям физическое состояние (60,3%), эмоциональная функция (63,4%), интеллектуальная функция (66,8 %), поддержание социальных контактов (67.5%), половая функция (68%) Менее выраженные изменения (74,5 %) были обнаружены в проявлении симптомов заболевания Величина таких показателей КЖ, как физическое состояние, эмоциональная функция, интеллектуальная функция, социальная функция, экономическое состояние, а также восприятие своего здоровья и благополучия у пациентов до операции статистически достоверно различалась с величиной соответствующих компонентов КЖ у здоровых лиц (р<0,001) (табл 5)
Табл. 5 . Качество жизни больных ДТЗ в дооперацноннын период и через 6 мес. после операции в сравнении со здоровыми лицами.
Показатели КЖ Группы обследованных Достоверность
ЗДОРОВЫЕ До операции После операции Р1 Р2
Физическое состояние 23,82±2,29 16,92±3,36 20,22±3,98 <0,001 <0,01
Социальная функция 10,17±1,03 8.17±1,33 10,0±1,67 <0,001 >0,05
Половая функция ЗД5±0,48 2,72±0,55 3,0±0,71 <0,001 >0,05
Экономическое состояние 6,87±0,72 4,75±0,63 5,90±1,46 <0,001 <0,01
Интеллектуальная функция 13,45±1,41 10,77±1,52 13,55±1,90 <0,001 >0,05
Эмоциональная функция 28,85±1,21 20,30±2,91 23,25±3,84 <0,001 <0,01
Восприятие здоровья 7,0±0,71 4,22±0,76 5,82±1,25 <0,001 <0,01
Примечание достоверность различий указана для здоровых лиц Р1 - с больными до операции, Р2 - с больными после ТЭ
Всем больным этой группы выполнена тиреоидэктомия. При повторном анкетировании пациентов через 6 мес. после операции было отмечено достоверно значимое улучшение показателей качества жизни (табл.4, рис.2). В среднем ИКЖ пациентов через 6 мес. после хирургического вмешательства составлял !25,3±15,07 баллов. Наилучшие результаты (более 80% от максимально возможной величины КЖ) были выявлены по следующим параметрам: интеллектуальная функция (84,3%), социальная функция (84,1%), выраженность симптомов ДТЗ (85%). При исследовании других аспектов: физическое состояние, эмоциональная функция, экономическое состояние, влияние лечения, восприятие своего здоровья и благополучия, уровень КЖ составлял 70 - 80 % от максимально возможной величины. Различия средних величин вышеобозначенных показателей КЖ у пациентов до операции и через 6 мес. после хирургического вмешательства статистически достоверны (р<0,001). Достоверных различий в изменении половой функции у пациентов после операции по сравнению с дооперационным периодом обнаружено не было (р>0,05).
физическая активность
>—до операции -через 6 месяцев-через 12 месяцев-через 24 месяца
Рис.2. Динамика параметров качества жизни до и в разные сроки после операции у больных ДТЗ (в % от максимально возможного значения каждого показателя)
После хирургического лечения бопьных ДТЗ такие показатели КЖ, как социальная, интеллектуальная, половая функция, становились соизмеримыми с соответствующими показателями в контрольной группе здоровых людей (р>0,05) (табл 5)
При опросе пациентов через 1 год и 2 года после операции выявлена тенденция к дальнейшему росту КЖ (табл 4, рис 2)
Таким образом, хирургическое лечение при ДТЗ существенно повышало уровень качества жизни больных Заметное улучшение наблюдалось уже через 6 мес после операции
Отмечалась высокая корреляция опросника ИКЖ и НАШ г=0,85 (р=0,0001) (табл 6)
Табл. 6. Параметры качества жизни (ИКЖ, ЛАШ) до и после операции у больных диффузным токсическим зобом.
Показатель До операции После операции
через 6 мес через 1 год через 2 гола
ИКЖ 123,6 ± 15,5 127Д±14,3 129,6±13,05 131,05±13,06
ЛАШ 30,95±14,59 156,42±18,80 162,70±12,31 165,32±9,72
При изучении отдаленных результатов хирургического лечения ДТЗ было определено, что достоверно значимых различий в группе пациентов перенесших СРЩЖ (I группа) и в группе пациентов, перенесших ТЭ (II группа), нет суммарное количество баллов в I группе составляло в среднем 119,41±18,73, во II группе - 121,52±19,17 (р>0,05) Также не выявлено существенных различий при рассмотрении отдельных показателей КЖ (табл 7)
Результаты, наиболее приближенные к максимально возможной величине КЖ (более 70%), были у пациентов I и II групп по следующим показателям интеллектуальная функция, физическая деятельность,
выраженность проявлений симптомов, половая функция, социальная функция, экономическая обеспеченность Во II группе пациентов к максимально возможным результатам были приближены также показатели восприятия своего здоровья и благополучия и влияния лечения (табл 7)
По результатам исследования у пациентов I группы, в сравнении с контрольной группой, зарегистрировано снижение следующих показателей качества жизни физическое состояние, социальная функция, эмоциональная функция, экономическое состояние, восприятие своею здоровья Различия средних с показателями здоровых лиц по этим критериям статистически достоверны (р<0,01)
Табл. 7 . Качество жизни и изменения его отдельных показателей в зависимости от объема операции.
Показатели Объем резекции щитовидной железы Достоверность различии
СРЩЖ ТЭ Р
ИКЖ ФХК* 119,41±18,73 121,52±19,17 р >0,05
Интеллектуальная функция** 80,6 78,7 р>0,05
Эмоциональная функция** 68,1 67,5 р>0,05
Физическая деятельность** 71,07 69,6 р>0,05
Восприятие здоровья** 66,2 71,2 р>0,05
Симптомы заболевания** 80,4 83,7 р>0,05
Половая функция** 72,5 75 р>0,05
Социальная функция** 78,3 79,1 р>0,05
Экономическое состояние** 70,1 70 р>0,05
Восприятие лечения** 67,5 72,5 р>0,05
в уел ед.
в % от максимально возможного значения
В изменениях интеллектуальной и половой функций достоверных различий, по сравнению со здоровыми лицами, мы не получили (р>0,05)
У II группы пациентов отмечаются достоверные различия с контрольной группой по следующим компонентам качества жизни физическое состояние, эмоциональная функция, экономическое состояние, восприятие своего здоровья (р<0,01) Тогда как статистически достоверных различий в социальной, половой, интеллектуальной функциях нами выявлено не было (р>0,05)
У 109 из исследуемых пациентов (87,2%) вследствие лечения ДТЗ, достигнут первичный гипотиреоз. Для определения возможного влияния заместительной гормональной терапии на уровень КЖ было проведено сравнение показателей ИКЖ больных, принимающих препараты Ь-тироксина и ИКЖ пациентов, которые не получают заместительной терапии При этом достоверных различий в полученных результатах выявлено не было ИКЖ составил 120,46^17,90 уел ед и 114,44±24,31 уел ед соответственно (р>0,05)
Таким образом, несмотря на отсутствие достоверных различий в уровне качества жизни и частоте послеоперационных осложнений у пациентов двух исследуемых групп, субтотальная резекция, в отличие от тиреоидэктомии, в 4 (4,7%) наблюдениях приводила к рецидиву тиреотоксикоза, который потребовал повторного хирургического вмешательства или радиойодтерапии У 65 (76,5%) пациентов после субтотальной резекции щитовидной железы развился гипотиреоз и лишь у 16 (18,8%) пациентов сохранялось эутиреоидное состояние. Вместе с тем, послеоперационный гипотиреоз достаточно легко компенсировался препаратами Ь-тироксина и не приводил к снижению качества жизни пациентов В связи с этим, наиболее оптимальным и патогенетически
обоснованным объемом оперативного вмешательства при ДТЗ следует признать тиреодэктомию
ВЫВОДЫ
1 Анализ интегральных модулей качества жизни позволяет сделать объективное заключение о быстром возвращении пациентов, перенесших хирургическое лечение по поводу ДТЗ, к привычной социальной и интеллектуальной деятельности, о высокой оценке ими своего здоровья и благополучия
2 Показатели качества жизни, а также частота послеоперационных осложнений (парез возвратного гортанного нерва и гипопаратирез) у пациентов после субтотальной резекции щитовидной железы и тиреоидэктомии, достоверно не различались Однако у 4(4,7%) пациентов после субтотальной резекции щитовидной железы развился рецидив тиреотоксикоза (один из самых неблагоприятных исходов при лечении ДТЗ в целом)
3. Послеоперационный гипотиреоз, наблюдаемый у 76,5% пациентов после субтоталыюй резекции щитовидной железы н у 100% пациентов после тиреоидэктомии, при условии адекватной заместительной гормональной терапии достоверно не приводил к ухудшению качества жизни пациентов
4 При равном тиреоидном остатке возможны разные исходы субтотальной резекции щитовидной железы гипотиреоз (76,5%), эутиреоз (18,8%) и рецидив тиреотоксикоза (4,7%) Основными факторами, повышающими вероятность возникновения рецидива диффузного токсического зоба после субтотальной резекции щитовидной железы, являются дооперационный уровень антител к
рецептору тиреотропного гормона более 30 Ед/л, сочетание ДТЗ с эндокринной офталъмопатией 5 Учитывая сложные аутоиммунные механизмы патогенеза диффузного токсического зоба, тиреоидэктомия является наиболее патогенетически обоснованной операцией, исключающей рецидив тиреотоксикоза, не приводящей к увеличению частоты послеоперационных осложнений и обеспечивающей достаточно высокое качество жизни Такой объем хирургического вмешательства следует считать операцией выбора при ДТЗ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1 С учетом особенностей патогенеза диффузного токсического зоба операцией выбора следует считать тиреоидэктомию, гарантирующую исключение послеоперационного рецидива тиреотоксикоза
2 Послеоперационный гипотиреоз является единственным предсказуемым по клиническому течению исходом хирургического лечения диффузного токсического зоба и не должен считаться осложнением
3 Выполнение субтотальной резекции щитовидной железы при диффузном токсическом зобе возможно в сложных анатомических условиях при титре антител к рецептору тиреотропного гормона менее 30 Ед/л и при отсутствии эндокринной офтальмопатии
4 Для более полного и объективного изучения отдаленных результатов хирургического лечения диффузного токсического зоба в научной и практической деятельности лечебных учреждений рекомендуется использовать изучение качества жизни пациентов
Список опубликованных работ
П С Ветшев, С К Мамаева Прогностические факторы хирургического ечения диффузного токсического зоба // Хирургия, 2006, №2, с 63-68
С С Харнас, Л И Ипполитов, С К Мамаева Отдаленные результаты рургического лечения диффузного токсического зоба // Анналы хирургии, 007, №3, с 15-19.
С С Харнас, Л И.Ипполитов, С К Мамаева Отдаленные результаты рургического лечения диффузного токсического зоба // Современные спекты хирургической эндокринологии Материалы XVI Российского импозиума по хирургической эндокринологии Саранск, 2007 г С 255-257
Мамаева Сайда Камиловна
Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
Подписано в печать 20 12 2007 г Формат 60x90,1/16 Объем 1,75 пл Тираж 50 экз Заказ №705
Отпечатано в ООО "Фирма Блок" 107140, г Москва, ул Краснопрудная, вл 13 тел (499)264-30-73 www blokOlcentre narod ru Изготовление брошюр, авторефератов, печать и переплет диссертаций
Оглавление диссертации Мамаева, Саида Камиловна :: 2008 :: Москва
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.
ВВЕДНИЕ.
ГЛАВА 1. Обзор литературы.
1.1. Современный подход к лечению диффузного токсического зоба.
1.2. Изучение качества жизни пациентов после хирургического ! ) ) ■ ' ' лечения.
ГЛАВА 2. Общая характеристика клинических наблюдений и методы исследования.
2.1 Общая характеристика клинических наблюдений.
2.2. Методы исследования.
ГЛАВА 3. Непосредственные результаты хирургического лечения диффузного токсического зоба.
3.1. Общая характеристика больных до хирургического лечения
3.2. Непосредственные результаты хирургического лечения диффузного токсического зоба.
ГЛАВА 4. Отдаленные результаты хирургического лечения диффузного токсического зоба.
4.1. Отдаленные результаты субтотальной резекции щитовидной железы.
4.1.1. Прогностическое значение клинико-иммунологических и морфологических критериев в определении исходов субтотальной резекции щитовидной железы.
4.1.2. Характеристика больных в отдаленные сроки после субтотальной резекции щитовидной железы.
4.2. Отдаленные результаты тиреоидэктомии.
4.3. Стойкие осложнения после хирургического лечения диффузного токсического зоба.
ГЛАВА 5. Исследование качества жизни пациентов до и после хирургического лечения диффузного токсического зоба.
Введение диссертации по теме "Хирургия", Мамаева, Саида Камиловна, автореферат
Актуальность темы.
Патология щитовидной железы занимает первое место по частоте среди эндокринных заболеваний. Диффузный токсический зоб (ДТЗ) -одно из наиболее распространенных заболеваний щитовидной железы, имеющих аутоиммунную природу. ДТЗ является самой частой причиной (80%) синдрома тиреотоксикоза [4,31,43]. Распространенность ДТЗ в общей популяции довольно высока и достигает в зависимости от региона 2-5%, а заболеваемость 5-7 на 100 тыс. населения в год, при этом на территориях зобной эндемии соответствующие показатели выше [14,31,39]. Соотношение больных мужчин и женщин колеблется от 1:7 до 1:10, пик заболеваемости отмечают между 30 и 50 годами [39,60].
Этиология ДТЗ окончательно не выяснена, но, несомненно, в патогенезе этого заболевания ведущая роль принадлежит аутоиммунным нарушениям, возникающим на фоне генетической предрасположенности. Механизмы этих нарушений являются актуальным предметом исследований в эндокринологии, иммунологии, генетике и других областях медико-биологических дисциплин. За последние 15-20 лет достаточно подробно исследовались наследственные факторы развития ДТЗ, в частности, связь заболевания с определенными антигенами системы гистосовместимости (НЬА) и геном СТЬА-4 [31,60]. По-видимому, генетический аппарат кодирует тип иммунного ответа, но не является единственным фактором, определяющим как предрасположенность к ДТЗ, так и прогноз заболевания. Основная роль в повышенной секреции тиреоиодных гормонов при ДТЗ принадлежит тиреостимулирующим иммуноглобулинам - антителам к рецептору тиреотропного гормона.
ДТЗ сопровождается многочисленными функциональными нарушениями практически всех органов и систем организма, что связано с разнообразием эффектов тиреоидных гормонов. Тиреотоксические изменения, сердечно-сосудистой системы непосредственно угрожают жизни больного и требуют проведения быстрых и действенных лечебных мероприятий [14].
Все методы лечения ДТЗ можно объединить в три основные группы: консервативная терапия^ радиойодтерапия и хирургическое лечение.
Следует подчеркнуть, что существующие методы лечения не являются этиотропными (то есть направленными на первопричину заболевания-антитела к рецепторам тиреотропного гормона), а подразумевают лишь снижение уровня тиреоидных гормонов или деструкцию (хирургическое удаление) гиперфункционирующей ткани щитовидной железы [70,242].
Мнения различных исследователей относительно выбора оптимального метода лечения пациентов с ДТЗ значительным образом, отличаются.
Консервативная терапия- с использованием тиреостатических препаратов является методом выбора впервые выявленного ДТЗ в России, большинстве стран Европы, а также в Японии. Однако, несмотря на более чем 60-летний опыт медикаментозной терапии ДТЗ, известно, что последняя обеспечивает стойкое излечение лишь в 20-25 % наблюдений. У большинства больных в течение первого года после прекращения приема тиреостатиков развивается рецидив тиреотоксикоза [31,70]. Кроме того, у некоторых пациентов отмечается непереносимость тиреостатиков, а у 10% возникают опасные побочные эффекты: агранулоцитоз, тяжелый васкулит, холестатическая желтуха, токсический гепатит, апластическая анемия, тромбоцитопения [12,31,70,60,241]. Поэтому большинство авторов рассматривают консервативную терапию как средство, подготовки больных к хирургическому лечению [4,59,169,195,232].
При проведении анкетного опроса о предпочтительном методе лечения ДТЗ установлено, что терапию радиоактивным йодом выбрали 69% респондентов в США, 22 % - в Европе, 22 % - в Китае и 11 % - в
Японии [79].
Несмотря на то, что многие иностранные исследователи предпочитают терапию 1311, операция на щитовидной железе - признанный метод лечения больных с ДТЗ, широко применяемый в России, Японии и странах Восточной Европы [60,79]. Некоторые зарубежные авторы рекомендуют расширять показания к хирургическому лечению, так как это наиболее быстрый способ избавления от тиреотоксикоза [79,162,178,227].
Однако в настоящее время нет единой точки зрения относительно объема операции при ДТЗ. Одни авторы предлагают выполнять субтотальную резекцию щитовидной железы с дифференцированным подходом к объему удаляемой ткани щитовидной железы, в надежде на достижение эутиреоидного состояния у возможно большего числа оперированных больных [2,16,60,69,108,127,175,184,210,236]. При этом гипотиреоз, развивающийся в 4- 80% наблюдений, считают осложнением операции. Есть исследования, доказавшие необходимость индивидуального расчета массы тиреоидного остатка в зависимости от гистологической структуры, длительности приема тиреостатиков, возраста больных, иммунологических и генетических параметров [60,69,108,127,175,184,210].
Другие авторы рекомендуют выполнять тиреоидэктомию, так как считают гипотиреоз не осложнением, но целью операции при ДТЗ [234,83,70,241].
Кроме того, на сегодняшний день не определены оптимальные показания к хирургическому лечению ДТЗ, они продолжают обсуждаться в современных литературных источниках [5,31,58,70,132,162,241].
Под основными критериями эффективности лечения ДТЗ большинство исследователей подразумевают ликвидацию тиреотоксикоза и достижение иммунологической ремиссии. Однако эти традиционные критерии отражают лишь физическую составляющую картины заболевания.
Вместе с тем, важным итогом лечения является оценка больным своего состояния, которая может изменяться в широком диапазоне в зависимости от побочных эффектов вмешательства. Поэтому при поиске оптимальных подходов к лечению, качество жизни является надежным и чувствительным критерием оценки результатов и эффективности терапии [15,22,41,44,52,53,57,65,77]. Изучение отдаленных результатов на основе качества жизни (т.е. современном требовании доказательной медицины с уточнением значимых прогностических критериев), могло бы помочь в установлении оптимального объема операции при ДТЗ.
Таким образом, увеличение заболеваемости, трудоспособный возраст больных, отсутствие исследований, определяющих качество жизни больных после операции и отсутствие четких критериев прогноза хирургического лечения, необходимость выбора оптимального способа лечения, послужили основанием для проведения настоящей работы.
Цель исследования.
Улучшение результатов лечения ДТЗ на основании изучения качества жизни больных после хирургического лечения и определения оптимального объема оперативного вмешательства.
Задачи исследования:
1. Изучить непосредственные и отдаленные результаты хирургического лечения ДТЗ на основе исследования качества жизни с учетом современных международных рекомендаций.
2. Определить прогностически значимые клинико-иммуно-морфологические критерии результатов хирургического лечения ДТЗ.
3. На основании полученных данных определить оптимальный объем оперативного вмешательства при ДТЗ.
Научная новизна.
Впервые исследовано качество жизни пациентов с диффузным токсическим зобом в дооперационном периоде и в различные сроки после операции. Проведено сравнение различных аспектов качества жизни у пациентов с диффузным токсическим зобом в зависимости от объема хирургического вмешательства: субтотальной резекции щитовидной железы и тиреоидэктомии. Проведено сравнение показателей качества жизни пациентов с первичным гипотиреозом, получающих , заместительную гормональную терапию с пациентами без гипотиреоза, не принимающих Ь-тироксин. Проведено сравнение показателей качества жизни у пациентов после хирургического лечения диффузного токсического зоба с аналогичными показателями здоровых людей. При этом установлено, что качество жизни больных диффузным токсическим зобом через 6 мес. после хирургического лечения по многим показателям достоверно не отличается от качества жизни здоровых людей. Объем операции при диффузном токсическом зобе не оказывает достоверно значимого влияния на качество жизни пациентов. Послеоперационный гипотиреоз, при условии адекватной заместительной гормональной терапии, не приводит к ухудшению качества жизни пациентов.
Определены основные факторы, увеличивающие вероятность рецидива диффузного токсического зоба после субтотальной резекции щитовидной железы.
На основании современных знаний иммунологии показано, что дальнейшие исследования, посвященные возможному сохранению части щитовидной железы в хирургическом лечении диффузного токсического зоба, малоперспективны.
Практическая ценность.
Показано, что изучение отдаленных результатов хирургического лечения диффузного токсического зоба целесообразно проводить на основании определения качества жизни пациентов в послеоперационном периоде.
Установлены важные факторы прогноза рецидива тиреотоксикоза после субтотальной резекции щитовидной железы: дооперационный уровень антител к рецептору тиреотропного гормона более 30 Ед/л и сочетание диффузного токсического зоба с эндокринной офтальмопатией.
Разработан оптимальный объем оперативного вмешательства при диффузном токсическом зобе - тиреоидэктомия с последующей пожизненной заместительной терапией. Послеоперационный гипотиреоз необходимо расценивать как планируемый исход операции, а не ее осложнение.
Положения, выносимые на защиту: наиболее оптимальным и патогенетически обоснованным объемом оперативного вмешательства при диффузном токсическом зобе, исключающим рецидив тиреотоксикоза, не приводящим к увеличению частоты послеоперационных осложнений и обеспечивающим достаточно высокое качество жизни, следует признать тиреодэктомию. Послеоперационный гипотиреоз при условии адекватной заместительной гормональной терапии не приводит к ухудшению качества жизни пациентов и не должен считаться осложнением хирургического лечения диффузного токсического зоба.
Апробация работы.
Апробация диссертации произведена на клинической конференции кафедры факультетской хирургии №1 Московской медицинской академии им. И.М.Сеченова 19.10.2007.
Публикации.
По теме диссертации опубликовано 4 статьи в центральной медицинской печати.
Объем и структура диссертации
Диссертация изложена на 148 страницах машинописного текста, состоит из введения, 5 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы и приложения. Диссертация иллюстрирована таблицами (19), рисунками (13). Список литературы содержит 78 отечественных и 173 иностранных источников.
Заключение диссертационного исследования на тему "Хирургическое лечение диффузного токсического зоба и прогноз его результатов"
ВЫВОДЫ
1. Анализ интегральных модулей качества жизни позволяет сделать объективный вывод о быстром возвращении пациентов, перенесших хирургическое лечение по поводу ДТЗ, к привычной социальной и интеллектуальной деятельности, об адекватном восприятии ими состояния своего здоровья и благополучия, что свидетельствует о высоком качестве жизни.
2. Показатели качества жизни, а также частота послеоперационных осложнений (парез возвратного гортанного нерва и гипопаратирез) у пациентов после субтотальной резекции щитовидной железы и тиреоидэктомии, достоверно не различались. Однако у 4(4,7%) пациентов после субтотальной резекции щитовидной железы развился рецидив тиреотоксикоза (один из самых неблагоприятных исходов при лечении ДТЗ в целом).
3. Послеоперационный гипотиреоз, наблюдаемый у 76,5% пациентов после субтотальной резекции щитовидной железы и у 100% пациентов после тиреоидэктомии, при условии адекватной заместительной гормональной терапии, достоверно не приводил к ухудшению качества жизни пациентов.
4. При равном тиреоидном остатке возможны разные исходы субтотальной резекции щитовидной железы: гипотиреоз (76,5%), эутиреоз (18,8%) и рецидив тиреотоксикоза (4,7%). Основными факторами, повышающими вероятность возникновения рецидива диффузного токсического зоба после субтотальной резекции щитовидной железы, являются: дооперационный уровень антител к рецептору тиреотропного гормона более 30 Ед/л, сочетание ДТЗ с эндокринной офтальмопатией.
5. Учитывая сложные аутоиммунные механизмы патогенеза диффузного токсического зоба, тиреоидэктомия является наиболее патогенетически обоснованной операцией, исключающей рецидив тиреотоксикоза, не приводящей к увеличению частоты послеоперационных осложнений и обеспечивающей достаточно высокое качество жизни. Такой объем хирургического вмешательства следует считать операцией выбора при ДТЗ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. С учетом особенностей патогенеза диффузного токсического зоба операцией выбора следует считать тиреоидэктомию, гарантирующую невозможность послеоперационного рецидива тиреотоксикоза.
2. Послеоперационный гипотиреоз является единственным предсказуемым по клиническому течению исходом хирургического лечения диффузного токсического зоба и не должен считаться осложнением.
3. Выполнение субтотальной резекции щитовидной железы при диффузном токсическом зобе возможно в сложных анатомических условиях при титре антител к рецептору тиреотропного гормона менее 30 Ед/л и при отсутствии эндокринной офтальмопатии.
4. При выявлении с помощью непрямой ларингоскопии, томографии и термографии гортани признаков рефлекторного спазма голосовой складки комплексное лечение, включающее в себя гормональные препараты (глюкокортикостероиды, Ь-тироксин), антихолинэстеразные препараты, витамины группы В, отхаркивающие средства, препараты кальция, дыхательные и голосовые упражнения и рефлексотерапию, рекомендовано проводить в первые 1-2 месяца после операции на щитовидной железе.
5. Для более полного и объективного изучения отдаленных результатов хирургического лечения диффузного токсического зоба в научной и практической деятельности лечебных учреждений рекомендуется использовать изучение качества жизни пациентов.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2008 года, Мамаева, Саида Камиловна
1. Анкеты, опросники и тесты используемые в реабилитационной медицине. Под. ред. Беленковой Е.М.- М., 2002.
2. Балаболкин М.И. Современные подходы к лечению диффузного токсического зоба. //Тер. архив. 1995.-T.67.-N.10-C.15- 18.
3. Балаболкин М.И. Эндокринология.- М., Медицина, 1998. С.252 -287.
4. Балаболкин М.И.', Ветшев П.С., Петунина H.A., Трухина JI.B. Хирургическое лечение диффузного токсического зоба и возможность прогнозирования его результатов.// Пробл. эндокринол. 2000. - N 5. - С. 34-38.
5. Беленков Ю.Н. Качество жизни у пациентов с заболеваниями сердечнососудистой системы. // Кардиология.- 1993.-N 2- С. 85-88.
6. Блинов H.H. Демин Е.В. Чулкова В.А. Отдаленные результаты лечения в онкологии. // Вопросы онкологии.- 1989.-N 6.- С. 643-648.
7. Бондаренко В.О. Методика хирургического лечения диффузного токсического зоба. // Хирургия. 2001. - № 6. - С. 4 - 7.
8. Бубнов А.Н., Носова Л.Г., Потин В.В. с соавт. Прогнозирование рецидивов тиреотоксикоза после хирургического лечения диффузного токсического зоба // Тез. докл. II Всеросс. Съезда эндокринологов. Челябинск. 1991. - С. 222 - 223.
9. П.Бубнов А.Н., Кузьмичев Е.М. Рецидив после хирургического лечения диффузного токсического зоба.// Пробл. эндокринол. 2002. — № 1. — С. 21-24.
10. Бузиашвили И.И. Дифференциальная диагностика и лечение иммуногенного и неиммунногенного тиреотоксикоза.// Автореф. дисс. канд. мед. наук. М., 2005; 19 с.
11. Ванин JI. Н., Котова Г. А., Соколов С. Ф. "К вопросу о возможности диагностики нарушений функции щитовидной железы у больных сердечно-сосудистой патологией в клинической практике". Материалы
12. Юбилейной конференции, посвященной 200-летию Российской* военно-медицинской академии. Томск, 1999. - С. 357 - 358.
13. Ванушко В.Э.Современные аспекты хирургического лечения наиболее распространенных заболеваний щитовидной железы. // Автореф. дисс. докт. мед. наук. М.,2006; 48 с.
14. Вассерман Л.И., Громов С.А., Михайлов В.А. Концепции реабилитации и качества жизни: преемственность и различия в современных подходах.- в сб. Психосоциальная реабилитация и качество жизни.- СПб.,2001.- С.103-114.
15. Ветшев П.С., Мельниченко Г.А., Кузнецов Н.С. и др. Заболевания щитовидной железы.- М:, 1996.- С. 60-73.
16. Ветшев П.С., Балаболкин М.И., Петунина Н1А., Трухина JI.Bi Опоказаниях к хирургическому лечению диффузного токсического зоба.// Хирургия. 2000. - № 8 С. 44-49.
17. Ветшев П.С., Карпова О.Ю., Чилингариди К.Е., Попова С.Н.// Современные аспекты хирургической эндокринологии. Санкт-Петербург: Welcome 2003.-Т.1.- С. 59-64.
18. Ветшев П.С.,Карпова О.Ю., Чилингариди К.Е., Салиба М.Б. Профилактика и лечение нарушений подвижности голосовых складок при операциях на щитовидной железе.// Хирургия. 2005. -№10 .-С. 28-34.
19. Воронцов В. Д., Смирнова О. И., Гасимен В. С. Гипотиреоз и атеросклероз. // Клинический вестник. 1996. - № 4. - С. 51 - 53.
20. Вуори Х.В. Обеспечение качества медицинского обслуживания. Европейское бюро ВОЗ. Копенгаген 1985; 178.
21. Герасимов Г.А., Мельниченко Г.А., Петунина H.A., Федак И.Р. Современные представления о лечении тиреотоксикоза радиоактивным йодом. Комментарии и рекомендации современных экспертов.// Пробл. эндокринол. 1997. - № 1. - С. 28-31.
22. Данилова Л.И., В.В.Валуевич. Радиойодтерапия доброкачественных заболеваний щитовидной железы. // Пробл. эндокринол. 2006. -Т.52, № 2. - С. 43-47.
23. Дедов И.И., Полозкова Н.И., Полянская И.С,, Ефуни С.С. Антигены HLA при диффузном токсическом зобе. // Пробл. эндокринол. 1991. -№ 1.-С. 4-5.
24. Евменова Т.Д., Константинова H.H., Андреева М.Б. Оправданно лизабыта операция Оппеля? // 8 (10) Российский симпозиум по хирургической эндокринологии М. - 1999. — С. 137 - 138.
25. Захарова Т.Ю. и др. Оценка качества жизни в клинике внутренних болезней. //Сов.мед.- 1991.-N 6.- С. 34-38.
26. Ибрагим М.Д. Ахмед. Состояние щитовидной железы после ее субтотальной резекции по поводу диффузного токсического зоба. // Автореф. дисс. канд. мед. наук, М., 1985; 25 с.
27. Калинин А.П., Камынина Т.С., Зарецкая Ю.М. с соавт. Антигены HLA I и II класса и диффузный токсический зоб // Тер. архив. 1993. - Т. 65. -№3.- С. 81-85.
28. Калинин А.П., Майстренко H.A. Ветшев П.С. Хирургическая эндокринология. -СПб: Питер, 2004.- С.81-264.
29. Камынина Т.С. Клинико-генетические аспекты диффузного токсического зоба.// Автореф. дисс. докт. мед. наук, М., 1995.
30. Кандрор В .И:, Ибрагим М.Д. Тиреостимулирующие антитела.// Пробл. эндокринол. 1985. - № 4. - С. 75 - 80.
31. Кандрор В.И.-, Крюкова И.В., Крайнева С.И. Антитиреоидные антитела и аутоиммунные заболевания щитовидной железы.//Пробл. эндокринологии.- 1997,N3 .-С.25-30.
32. Карпова О.Ю. Клиника, диагностика и лечение голосовых и дыхательных нарушений при функциональных и некоторых органических заболеваниях гортани.// Автореф. дисс.докт. мед. наук, М.,2001.
33. Касаткин Ю.Н., Пурижанский И.И. Двадцатилетний опыт радиойодтерапии больных с токсическим зобом.// Московский медицинский журнал.-1999.-N 1.-С.17-19.
34. Киовато JL, Сантини Ф., Пинкера А. Лечение гипертиреоиза. // Тироид (Россия).- 1997.-С.27-38.
35. Костоева JI.X. Качество жизни больных миомой* матки и внутренним эндометриозом после гистерэктомии с одностороннейаднексэктомией в позднем репродуктивном и пременопаузальном возрасте. //Автореф. дисс. канд.мед.наук, М., 2000; 23 с.
36. Котова Г.А. Диффузный токсический зоб. Клиническая эндокринология (руководство для врачей). М., 1991. - С.116-135.
37. Коц Я.И. Либис P.A. Качество жизни у больных с сердечнососудистыми заболеваниями.// Кардиология.- 1993.-N 5.-С. 66-72.
38. Крылов H.H. Качество жизни больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки после хирургического лечения.// Автореф. дисс. док. мед. наук, М., 1997.
39. Кузьменок О.И., Романовский A.A., Данилова Л.И.,Пешняк Ж.В. и др. Нарушение Т-клеточного звена иммунитета у больных аутоиммунными заболеваниями щитовидной железы.// Иммунология.-2000.-№2.-С.44 -48.
40. Латкина Н.В. Прогностическое значение клинико-иммуноло-гических показателей в определении исходов хирургического лечения диффузного токсического зоба. // Автореф. дисс. канд. мед. наук, М., 2000.
41. Лебедева У.В., Лебедев Д.С. Психологические аспекты и качество жизни пациентов при хирургическом лечении аритмий.// Вестник аритмологии. -2005. N 38. - С. 23 - 28.
42. Мельниченко Г.А., Петрова Н.Д. Современные подходы к лечению тиреотоксикоза. // Клиническая фармакология и терапия. 1997. - № 6.-С. 60-65.
43. Мельниченко Г.А.Диффузный токсический зоб. //Русский медицинский журнал.-2003.-Т. 11, №2.-С.79.
44. Моисеев B.C. Лекарство и качество жизни.// Клин, фармакол. терап. 1993.-N 1.- С. 33-35.
45. Мыльникова И.С., Кричагин В.И., Индейкин E.H. Стандарты меди цинской помощи.- М., 1993.
46. Мышкин К.И., Блувштейн Г.А. Парадоксы хирургического лечения токсического зоба // Сов. мед. 1983. - №8. - С. 107 - 109.
47. Николаев О.В. Хирургия эндокринной системы. // ЦИУВ. Москва, 1952, 85 С.
48. Новик A.A., Ионова Т.И., Кайнд П. Концепция исследования качества жизни в медицине.- СПб: Элби, 1999. -140 с.
49. Новик A.A., Ионова Т.И., Сухонос Ю.А. Понятие качества жизни больных онкологического профиля. // Онкология.- 2000.-Т.2.-№1-2.- С.25-27.
50. Новик A.A., Ионова Т.И. Исследование качества жизни в медицине: Учеб.пос./ Под ред. Ю.Л.Шевченко М.:ГЭОТАР-МЕД, 2004.-304 с.
51. Павлова Т.Л., Котова Г.А., Герасимов Г.А.Эндокринная офтальмопатия. // Пробл. эндокринол. 1998. - Т. 44, № 2. - С. 22-25.
52. Пантелеев И.В. Морфофункциональное обоснование объема резекции щитовидной железы при диффузном токсическом зобе. // Авт. дисс. канд. мед. наук, Рязань, 1996; 20 с.
53. Панченкова Л. А., Трошина Е. В., Юркова Т. Н. и др. "Особенности кардиологического статуса больных ИБС с наличием субклинического гипотиреоза". Компьютерная электрокардиография на рубеже столетий XX-XXI. М., 1999. - С. 39-41.
54. Переводчикова Н.И. Обеспечение качества жизни больных в процессе противоопухолевой химиотерапии.//Тер.архив,- 1996.-N 10.- С. 37-41.
55. Петрова Н.Д. Отдаленные результаты консервативного и оперативного лечения ДТЗ.// Автореф. дисс. канд. мед. наук, М., 2000.
56. Петунина НА., Балаболкин М. И. Диагностика и лечение диффузного токсического зоба // Тер. архив. 1997. - Т.69, N 10. - С. 12 - 17.
57. Петунина H.A. Прогностические факторы и оптимизация методов лечения диффузного токсического зоба.// Автореф. дисс. докт. мед. наук, М., 2004; 48 с.
58. Плешков В.Г., Тимофеев Ю.И., Барсуков А.Н., Коноплев* O.A.,
59. Панисяк Н.А. Послеоперационный гипотиреоз. // Материалы VI (VIII) Российского симпозиума по хирургической эндокринологии. Саранск. -1997.-С. 209-212.
60. Полозкова Н.И. Клинико-лабораторные, гормональные и иммуногенетические критерии выбора методов лечения аутоиммунных заболеваний щитовидной железы. // Автореф. дисс. канд. мед. наук, М., 1990.
61. Потемкин В.В. Эндокринология 2-е изд. - М.: Медицина, 1987. - С.89 -136.
62. Рассовский Б.Л., Киселева Т.П., Камынина Т.С. Актуальные аспекты иммуногенетики заболеваний щитовидной железы. // Материалы VII (IX) Российского симпозиума по хирургической эндокринологии. Липецк. 1998. - С. 200 - 203.
63. Серебренникова К.Г., Лопатина Т.В., Малыгина Е.Н. Оценка качества жизни у пациенток с хирургической менопаузой. // Медицина и качество жизни.- 2005.-№1.- С.23-28.
64. Свириденко Н.Ю., Крюкова И.В., Кандрор В.И. и др. Клиническое значение иммунологических маркеров диффузного токсического зоба // Пробл. Эндокринол. 1998. - № 1. - С. 21 - 24.
65. Строев Е.А., Касаткина Э.П., Дмитриева Н.В., Филимонова А.Ю. Состояние липидного обмена и гормонального статуса у больных сахарным диабетом I типа в сочетании с субклиническим гипотиреозом.// Пробл. эндокринол. 1996.- № 4. - С. 9 - 11.
66. Трухина JI.В. Иммунологические, генетические и морфологические маркеры прогнозирования хирургического лечения диффузного токсического зоба //Автореф. дисс: канд. мед. наук, М:, 2005.
67. Фадеев В.В. Болезнь Грейвса.//Русский медицинский журнал.-2002.-Т. 10.- №27-G. 1262-1265.
68. Фадеев B.B:, Мельниченко Г.А. Гипотиреоз (руководство для врачей). — М.: «РКИ Северо пресс», 2002;
69. Фадеев В.В. Современные концепции диагностики и лечения гипотиреоза у взрослых. // Пробл. эндокринол. 2004. — № 2. - С. 4753.
70. Фадеев В.В., Дроздовский Б.Я., Гусева Т.Н., Гарбузов П.И.,
71. Бузиашвили И.И. Отдаленные результаты лечения токсического зоба111радиоактивным I. // Пробл. эндокринол. 2005. - Т.51, № 1. - С. 3-9.
72. ФедакИ.Р:, Герасимов Г.А., Кузнецов Н;С., Шаталова Л.Д. Отдаленные результаты хирургического лечения диффузного: токсического зоба.// Пробл. эндокринол. -1999: № 2. - С. 28- 30.
73. Чистяков Д.А., Савостьянов К.В. Генетические маркеры диффузного токсического зоба Л Пробл. эндокринол.-2001.-Т. 47,№2 -С. 3-4.
74. ТПпаченко Ф.А. Влияние различных методов: холецистэктомии на качество жизни оперированных больных.// Автореф. дисс. канд. мед. наук, М., 2002.
75. Яковлев ГЬН. Хирургическое лечение диффузного токсического зоба.// Автореф. дисс. канд. мед. наук, М., 2004.
76. Alsanea О., Clark О.Н. Treatment of Graves' disease: the advantages of surgery. // Endocrinol. Metabol. Clin. 2000. - Vol. 29, N 2. - P. 321
77. Amat M., Gomez J. M., Biondo S. et al. Prognostic factors of thyroid function following surgical therapy in Graves-Bazedow's disease.// Med. Clin.(Barc.)-2001.-Vol. 116, N13.- P 487-490.
78. Baldini I. M., Vita A., Mauri M. C., et al. Psychopathological and cognitive features in subclinical hypothyroidism. // Prog. Neuropsychopharmacol. Biol Psychiatry. 1997. - Vol. 21, N 6. - P. 925 - 935.
79. Barakate M. S., Agarwal G., Reeve T.S. et al .Total thyreoidectomy is now the preferred option for the surgical management of Graves' disease. // ANZ J. Surg.-2002. Vol. 72, N.5.- P.321-324.
80. Baran DT, Braverman LE. Editorial: Thyroid hormones and bone mass. // Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism.- 1991.-V. 72, P. 11821183.
81. Bartalena L, Marcocci C, Pinchera A. Graves' ophthalmopathy: a preventable disease? // Eur. J. Endocrinol.- 2002.- V. 146.- P.457-461.
82. Baxter M.A., Stewart P.M., Daykin J. et al Radioactive iodine therapy for progressive malignant exophthalmos. //Quarterly J. of Medicine. 1993. -Vol.86. - P.495 - 499.
83. Belfiore A. Graves' disease // Thyroid international- 2002. N. 2
84. Benrud- Larson L.M., Dewar M. S. et al. Quality of life in patients with postural tachycardia syndrome.// Mayo Clin. Proc.- 2002 .- Vol. 77, N 6.1. P. 531-537.
85. Bergainini C., Borrelli A., Reddavide S. and Borrelli D. The results of total thyroidectomy in Basedov's disease. The authors' personal experience of 180 cases.// G. Chir.-2000.-Vol. 21, N. 4.- P. 160-166.
86. Bilosi M., Binquet C., Goudet P. et al. Is subtotal bilateral thyroidectomy still indicated in patients with Graves' disease ? //Ann. Chir.-2002.- Vol. 127, N. 2.- P. 115 120.
87. Bland J.M., Altaian D.G. Statistical methods for assessing agreement between two methods of clinical measurement. Lancet. 1986; 307-310.
88. Blekemore Al., Watson P.P., Weetman A.P. et al. Association of Graves' disease with-allele of the interleukin 1 reseptor antagonist gene. // J. Clin. Endo-crinol Metab.- 1995, - Vol.80, N 1 - P.I 11 - 105.
89. Bojarska-Szmygin A., Ciechanek R., Jezierska B.and Zaorska-Rajca J. Thyrotropin receptor antibodies (TRAb) as a test of surgical treatment effectiveness in Graves-Bazedow's diseases. // Pol. Merkuriesz Lek.-2002.-Vol. 13, N. 75.- P.196-199.
90. Bongarzoni G., Pierfelice A., Fossacera R et al. Intraoperative ultrasonic evaluation of the residual thyroid weight in thyroidectomy in diffuse toxic goiter // Chir. Ital. 1994. - Vol.46, N 4. - P. 73-74.
91. Bradley E.L., DiGirolamo M., Tarcan Y. Modified subtotal thyroidectomy in the management of Graves' disease // Surgery. 1980. - Vol. 87. - P. 623 -629.
92. Bradley E. L. Ill, Liechty R.D. Modiefed subtotal thyroidectomy in the management of Graves disease . A two-institution study. // Ibid. 1983. -Vol. 94.-P. 955.
93. Chiovato L., Pinchera A. Stressful life events and Graves' disease. //
94. European J. of Endocrinology. 1996. - V6. - P.680-682.
95. Chou F. F., Wang P. W., Huang S. C. Results of subtotal thyroidectomy for Graves' disease.// Thyroid.- 1999 .- Vol. 9, N. 3.- P. 253 257.
96. Cossage A.R., Neal F.E., Ross M.P. Cases of carcinoma of thyroid following iodine-131 therapy for hyperthyroidism. // Oncology. 1984. -Vol. 41. — P. 8- 12.
97. Cusick E.L., Krukowski Z. H., Matheson N.A. Outcome of surgery for Graves disease re-examined. // Br. J. Surg. 1987. - Vol. 74. - P. 780.
98. Czaky G., Balazs G., Bako G., et al. Late results of thyroid surgery for hyperthyroidism in childhood // Prog. Pediatr. Surg. 1991. - Vol. 26. - P. 31-40.
99. Danese M. D., Powe N. R., Sawin C. T., Ladenson P. W. Screening for mild thyroid failure at the periodic health examination: a decision and cost-effectiveness analysis. // J. A. M. A. 1996. - Vol. 276.- P. 285 - 292.
100. Drexhage H.A. The spectrum of thyroid autoimmune disease. Pathogenetic mechanisms. // Thyroid International. 1994. - № 4.
101. Drummond M.F. Quality of life in patients of laparoscopic vs. open cholecystectomy.// J chron Dis.- 1987.V. 40,N. 6.-P. 605-616.
102. Eypasch E., Williams J.I., Wood-Dauphinee S. et al. Gasrtointestinal quality of life index : development, validation and application of a new instrument .//Br. J. Surg.- 1995.-V. 82.-P. 216-222.
103. Farnell M. B., van Heerden J. A., McConahey W.M. et. al. Hypothyroidism after thyroidectomy for Graves disease. // Am. J. Surg. -1981.-Vol. 142.-P. 535.
104. Feinstein A.K. Quality of life.// Ann Intern Med.- 1983.- V. 99.-P. 843848.
105. Felce D., Perry J. Quality of life: its definition and measurement.// Res.Dev.Disabil.- 1995.-V. 16, N. 1.- P. 51-74.
106. Feliciano D. Everything you wanted to know about Graves' disease. // Am. J. Surg. 1992. - Vol. 164. - P. 404 - 411-.
107. Feld R. Quality of life of laparoscopic vs. open cholecystectomy.// Support Care Cancer.- 1995.- V. 3, N 1.- P. 23-27.
108. Froschle G.W., KiralyZ., Broelsch C.E. Langenbecks Arch Chir. 1997; 382: 274-276.
109. Gazzard B.G. Quality of life and gastrointestinal surgery.// Gut 1987.- V. 28.- P. 378-381.
110. Gill T.M. Fienstein A.R. Quality of life in surgery.// JAMA 1994.- V. 272.-P. 619-625.
111. Goldman M.B., Maloof F., Monson R. et al. Radioactive iodine therapy and breast cancer: A follow study of hyperthyroid women. // Am. J. Endocrinol. 1988. - V127. - P.969-980.
112. Gough A. L., Neill R. W. Partial thyroidectomy for thyrotoxicosis. // Br. J. Surg. 1974. - Vol. 61. - P. 939.
113. Gough I.R1, Wilkinson D. Total Thyroidectomy for Management of Thyroid Disease. // Wld. J. Surg. 2000. - V24. - P.962-965.
114. Grand D. J., McMurdo M. E., Mole P.A. Is previous hyperthyroidism still a risk factor for osteoporosis in post menopausal women. // Clin. Endocrinol. 1995. - Vol. 43. - P. 339 - 345.
115. Goligher J.C. Quality of life.// Chron Dis.- 1987.-V. 40.- P. 631-633.
116. Guyatt G.H. Measuring health-related quality of life in heart failure. //Irish J. Psychol.- 1994.- V.15, N.I.- P. 148-163.
117. Guyatt G.H. A. Taxonomy of Health Status Instruments.// J. Reumatol 1995.-V. 22.-P. 1188-90.
118. Haggerty J., Garbult J. C., Evans D. L., et al. Subclinical hypothyroidism: a review of neuropsychiatric aspects. // Int J Psychiatry Med. 1990. - Vol. 20,N2.-P. 193 -208.
119. Haggerty J., Stern R. A., Mason G. A., et al. Subclinical hypothyroidism: a modifiable risk factor for depression? // Am J Psychiatry. 1993. - Vol. 150, N3. - P. 508-510.
120. Haggerty J., Prange A. Subclinical hypothyroidism: a review ofneuropsychiatric aspects. // Annu Rev Med. 1995. - Vol. 46. - P. 37 - 46.
121. Handlesman D. J., Turtle J. R. Testicular damage after radioactive iodine therapy for thyroid cancer. // Clin. Endocrinol. 1993. - Vol. 71. - P. 405 -472.
122. Harada T., Shimaoka K., Arita S. et. al. Follow-up evaluation of thyroid function after thyroidectomy for thyrotoxicosis. // Wld J. Surg. 1984. -Vol. 8.-P. 436.
123. Harada N., Katagiri M., Ito K. // Textbook of Endocrine Surgery, W.B. Saunders Company, 1997.
124. Hedley A.J., Michie W., Duncan T. et. al. The effect of remnant size on the outcome of subtotal thyroidectomy for thyrotoxicosis. // Br. J. Surg. -1972.-Vol. 59.-P. 559.
125. Hedley A.J., Ross I.P., Beck J.S. et al. Recurrent thyrotoxicosis, after subtotal thyroidectomy // Br. J. Med. 1981. - Vol. 4. - P. 258 - 261.
126. Hermann M., Roka R., Richter B., Freissmuth M. The effect of remnant size in the outcome of subtotal thyroidectomy for thyrotoxicosis. // Surgery. 1998. - Vol. 124, N 5. - P. 894 - 900.
127. Hoffman L.G., Rouse M.W., Brin B.N. Quality of life: a review.// J Am.Opton.Assoc.- 1995.-V. 66, N 5.- P. 281-289.
128. Hollander F. The insulin test for the presence of intact nerve fibers after vagal opezation for peptic ulcer.// Gastrotnterol.- 1998.V. 146,N 7.- P. 607614.
129. Hormann R., Quadbeck B., Roggenbuck U., et al. Relapse of Graves' disease after successful outcome of antithyroid drug therapy: result of prospective randomized study on the use of levothyroxine.// Thyroid.2002.-Vol. 12, N 12.- P. 1119-1128.
130. Howland R.H. Thyroid dysfunction in refractory depression: implications for pathophysiology and treatment. // J Clin Psychiatry. 1993. - Vol. 54, N 2. - P. 47 - 54.
131. Huang C.S., Wang M., Shun C.T., Liaw K.Y. Factors affecting thyroid function after thyroidectomy for Graves' disease // J. Formos. Med. Assoc. 1995. - Vol. 94. - № 7. - P. 423 - 427.
132. Hunt R.H. Quality of life the challenges ahead.// Scand.J.Gastrornterol. 1993.-V. 28: 199.-P. 2-4.
133. Hurr A.L. Quality of life.// J Family Practice.- 1989. V. 28, N 4.- P. 403407.
134. Jones B.M. Chary V.P. Esmore D. et al.// Med J Aust 1998.- 149: 3.- P. 118-122.
135. Juniper E.F. Quality of life: a review.// J Clin Epidemiol.- 1994.-V. 47.-N.I.- P. 81-87.
136. Kahaly GJ, Nieswandt J, Mohr-Kahaly S. Cardiac risks of hyperthyroidism in the elderly. //Thyroid.- 1998. V. 8.- P. 1165-1169.
137. Kaplan R.M. Quality of life.// J Chron Dis.- 1984.- V. 37.- N 2.- P. 8595.
138. Kaplan R.M., Feeny D., Revicki D.A. Methods for assessing relative 1 importance in preference based outcome measures. Quality of life. Eds. Shumakers.A.,Berzon R. Rapid Communications. Oxford 1995; 115-124.
139. Karasek M., Lewinski A. Etiopatogenesis of Graves' disease. // Neuroendocrinol. Lett.-2003.- Vol. 24.- P. 161-166.
140. Kasuga Y., Sugenoya A., Kobayashi S. et al. Clinical evaluation of the response to surgical treatment of Graves' disease // Surg. Gunecol. Obstet.1990. Vol. 170. - P. 327 - 330.
141. Kasuga Y., Kobayashi S., Fugimori M. et al. Changes in Thyroid Function and Immunological Parameters Long after Subtotal Thyroidectomy for Graves Disease. // Eur. J. Surg. -1998. Vol.3. - P. 173 - 178.
142. Katz S. Quality of life: a review.// J chron Dis.- 1987.- V. 40.- N. 6.- P. 459-463.
143. Kawai K., Tamai H., Matsubayashi S. A study of untreated Graves' patients with undetectable TSH binding inhibitor immunoglobulins and effect of anti-thyroid drug. // Clin. Endocrinol. 1995. - Vol.43. - P.55 -556.
144. Kerr G.D. Quality of life personal view.// Scand. J.Gastroenterol.- 1993.-28:199.-P. 14-15.
145. Klein I, Ojamaa K. Thyroid hormone and the cardiovascular system.// New England Journal of Medicine.- 2001.-V. 344.-P. 501-509.
146. Kosmidis P. Quality of life as a new end points//Chest. 1996.- Vol. 109 (Suppl.5). — P. 110S2S.
147. Kraus R. P., Phoenix E., Edmonds M. W. Exaggerated TSH responses to TRH in depressed patients with "normal" baseline TSH. // J Clin Psychiatry. 1997. - Vol. 58, N 6. - P. 266 - 270.
148. Kuma K., Matsuzuka F., Kobayashi A. et al. Natural course of Graves' disease after subtotal thyroidectomy and management of patients with postoperative thyroid dysfunction //Am. J. Med. Sci. 1991. - Vol. 302. -P. 8 -12.
149. Ladenson PW. Thyrotoxicosis and the heart: old and something new//. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism.- 1993.- V. 77. P.332-333.
150. Lane D.A. Quality of life in surgery.// Br J Surg.- 1987.- V.40,N 6.- P. 585-591.
151. Larsen P.R., Davies T.F., Hay I.D. The thyroid Gland. // In Williams textbook of endocrinology. 9th Ed. W.B. Saunders Co. Philadelphia, 1996. -P. 389-515.
152. Levine S. Groog S.H. Quality of life. // J Cardiovasc Pharmacol.- 1985.-N 7.-P. 132-134.
153. Likert R. A technique for measurement of attitudes.//Arch. Psychol. -1992.-N6.-P. 140-146.
154. Linos D.A., Karakltsos D., Papademetrlou J. Should the primary treatment of hyperthyroidism be surgical? // Eur. J. Surg. 1997. - Vol. 163. -№ 9. - P. 651 -657.
155. Luo G., Seetharamaiah G.S., Niesel D.W. et al. Purification and characterization of Yersinia enterocolitica envelope proteins which induce antibodies that react with human thyrotropin reseptor. // J. immunol. 1994. -Vol.152.-P.2555 -2561.
156. Makiushi M., Miyakava M., Sugenova A. et. al. An evaluation of several prognostic factors in the surgical treatment for thyrotoxicosis. //.Surg. Gynecol. Ostet. -1981. Vol.152. - P.639.
157. Mann B., Schmale P., Stremmel W. Thyroid morphology and function after surgical treatment of thyroid diseases. // Exp. Clin. Endocrinol. Diabetes. 1996. - Vol.104. - N 3. - P. 271 - 277.
158. Marcocci C, Bruno-Bossio G, Manetti L, et al. The course of Graves' ophthalmopathy is not influenced by near total thyroidectomy: a case-controbstudy. Clin Endocrinol (Oxf) 1999; 51: 503-508.
159. Mclver B., Rac P., Beckeu O. et. al. Lack of effect ofthyroxine in patient with Graves' hyperthyroidism who are treated with antithyroid drug. // New Engl. J. Med. 1996. - Vol.334. - P.220 - 224.
160. Meyer-Gessner M., Benker G., Lederbogen S. et al. Antithyroid drug-induced agranulocytosis: clinical experience with ten patients treated at one institution and review of the literature. // J. Endocrinol. Invest. -1994. -Vol.17,N.l. -P. 29-36.
161. Miccoli P., Vitti P., Rago T. et. al. Surgical treatment of Graves disease: Subtotal or total thyroidectomy? // Surgery 1996. - Vol.120, N 6. - P. 1020 - 1024.
162. Michelangeli V., Poon C., Taft J. et. al. The prognostic value of thyrotropin receptor antibody measurement in. the early stages of treatment of Graves' disease with antithyroid drugs. // Thyroid. 1998. - Vol.2. -P.119 -124.
163. Miehle K., Paschke R. Therapy of hyperthyroidism. // Exp. Clin. Endocrinol. Diabetes. 2003. - Vol. 111N 6. - P. 305 - 318.
164. Miller M. J., Pan C., Barzel U. S. The prevalence of subclinical hypothyroidism in adults with low-normal blood thyroxine levels. // NYState J Med. 1990. - Vol. 90, N 11. - P. 541 - 544.
165. Mimura T., Toyshima K., Iwasaki H. et. al. Graves disease. Hormone to Rinsho. // Clin. Endocrinol. 1989. - Vol. 37. - P.707.
166. Mittendorf E. A., McHenry C.R. Thyroidectomy for selected patients with thyrotoxicosis.// Arch. Otolaringol. Head Neck Surg.-2001.-Vol: 127, N.l.- P. 61-65.
167. Molecular Endocrinology. Basic Concepts and Clinical Correlations. //Ed.
168. Bruce D. Weintraub. Raven Press. 1994
169. Morris J.N. Sherwood S. Quality of life in therapy. // J chron Dis.- 1987. V.40, N 6. P. 545-553.
170. Nicky J., Leecn and Colin M. Dayan. Controversies in the management of Graves' disease. // Clinical Endocrinology. 1998. - Vol.49. - P. 273280.
171. Nedrebo B. G., Holm P. I., Uhlving S. et al. Predictors of outcome and comparison of different drug regimens for the prevention of relapse in patients with Graves' disease.// Eur. J. Endocrinol.-2002.- Vol. 147, N 5.-P. 583-589.
172. Noh S.H., Soh E.Y., Park C.S. et al. Evaluation of thyroid function after bilateral subtotal thyroidectomy for Graves' disease a long term follow -up of 100 patients. // Yonsei. Med. J. - 1994. - Vol. 35. - P. 177 - 183.
173. Ocampo E.L., Surks M.I. Problems in the management of hypothyroidism. // In.: Disease of the thyroid. Ed. by L.E. Braverman. 1997. - P. 155-173.
174. Okamoto T., Fujimoto Y., Obara T. et. al. Unfavorable characteristics in patients with early postoperative reccurence of Graves disease after subtotal thyroidectomy. // Nippon Geka Gakkai Zasshi. 1993. - Vol.94. - P. 1043 -1046.
175. Osaki 0., Ito K., Mamura T. et. al. Thyroid carcinoma after radioactive iodine therapy for Graves' disease. //World J. Surg. 1994. - Vol.18. - P.518 -521.
176. Otto E., Foerster G., Kuhlemann K. et. al. TSH receptor in endocrine autoim-munity. // Clin, and Experimental, rheumatology. 1996. - Bd. 14. -S.77-84.
177. Ozoux J. P., de Calan L., Portier G. et. al. Surgical treatment of Gravesdisease. // Am. J. Surg. 1988. - Vol. 156. - P. 177.
178. Pauwels E. K., Smit J. W., Slats A. et al. Health effects of therapeutic use of 131 I in hyperthyroidism. // Q: J. Nucl. Med. -2000. Vol. 44, N. 4 -P. 333 - 339.
179. Pop V. J., Maartens L. H., Leusink G., et al. Are autoimmune thyroid dysfunction and depression related? // J Clin Endocrinol Metab. 1998. -Vol. 83.- P. 3194-3197.
180. Quality of medical care. Theory, practice, evolution. Ed.N.O.Graham. London. Churchill Livingstone 1996; 136.
181. Ratanachaiyavong S., Gunn C.A., Me Gregor A.M. et al. DQ A2 U allele: a, genetic marker for relapse of Graves' disease. // Clin. Endocrinol. - 1990. - Vol.32. - P. 241 - 251.
182. Read C. H. Jr., Tansey M. J., Manda Y. J.// Clin. Endocrinol. 2004. -Vol1. 89 N 9. - P. 4229 - 4233.
183. Reid D.J. Hyperthyroidism and hypothyroidism complication the treatment of thyrotoxicosis. //Br. J. Surg. 1987. -Vol. 74.-P. 1060-1062:,
184. Reinhardt W., Luster M., Rudorff K. H., et al. Effect of small doses of iodine on thyroid function in patients with Hashimoto,s thyroiditis residing in an area of mild iodine deficiency. // Eur J Endocrinol. 1998. - Vol. 139, N 1. - P.14 -15.
185. Reinwein D., Bencker G., Lazarus J. H. et. al. A prospective randomized trial of antithyroid drug in Graves' disease therapy. European Multicenter Study Group on Antithyroid Drug Treatment. // J. Clin. Endocrinol. 1998. -Vol. 76. - P.1516 -1521.
186. Rink T., Holle L. H., Schroth H. J., Garth H. Individual outcome monitoring of TSH receptor antibody level for predicting the prognosis of Graves' disease // Nuklear-medizin. 1998. - Vol. 37, N 3. - P.90 - 94.
187. Roman S.H., Greenberg D., Rubinstein P. et al. Genetics of autoimmune thyroid disease: lack of evidence for linkage to HLA within families. // J. Clin. Endocrinol. Metab.- 1992. - Vol. 74. - P. 496 - 503.
188. Rozsos I. Ferenczy I. Rozsos T. Acta Chir Hung 1997; 36: 294-296.
189. Saravanan P., Chau W.F., Roberts N., et al. Psychological well-being in patients on adequate doses of L-thyroxine: results of a large, controlled community -based questionnaire study// Clin. Endocrinology — 2002 — Vol. 57 —P. 577 — 585.
190. Schicha H., Dietlein M. Morbus Basedow und Autonomie-Radiotherapie.// Nuklearmedizin.- 2002.- Bd .41, N. 2.- S. 63-70.
191. Schwarz A., Runkel N., Buhr H. J. Interleukin 12 breaks ultraviolet light induced immunosuppression by affecting CD8+ rather than CD4+ T cells. // Zbl. Chir.- 1998. Bd. 123, N 1. - S. 21 - 24.
192. Shah S. Cooper B. Cholecystectomy.// J Clin Epid 1989.- V. 42, N 8.- P. 703-709.
193. Shumaker S.A., Naughton M.J. The international assessment of health-related quality of life. Quality of life. Eds Shumaker S.A., Berzon. R. Rapid Communications. Oxford 1995; 3-10.
194. Sobel S.H., Bramlet R. // Thyroid disease: endocrinology, surgery, nuclear medicine and radiotherapy.- Philadelphia, 1997.- P. 297-317. «Iodine-131 treatment of hyperthyroidism».
195. Spiegelhater D., Gore S.M., Fitzpatrick R. et al. Quality of life measures in health care.// Br. Med.J.- 1992.- 305:1205-1206.
196. Spitzer W.O. State of science 1986: quality of life and functional status as target variables for research.// J.Chron.Dis.- 1987.- 40: 465-471
197. Storstein L. Quality of life.// Am Heart J.- 1987.- V. 114, N 1, P. 210-212.
198. Sue-Ling H., Young S., Griffith J., Johnston D. Quality of life after radical (D2) recection for gastric cancer: "results-of a Jong-term follow-up study. // Br.J.Surg.- 1996.- 83: 30.
199. Sugino K, Mimura T., Toshima K. et. al. Follow up evaluation of patient with Graves' disease treated by subtotal thyroidectomy and risk factor analysis for post-operative thyroid dysfunction. // J. Endocrinol. Invest. -1993-Vol.16.-P.195.
200. Sugino K., Mimura T., Ozaki O. et al. Early recurrence of hyperthyroidism in patients with Graves' disease treated by subtotal thyroidectomy. // World J. Surg. 1995. - Vol. 19. - P. 648 - 652.
201. Surks M. I., Ocampo E. Subclinical thyroid disease. // Amer J Med. -1996.-Vol. 100.-P. 217-223.
202. Swanson B. J., Young R. J., Simpson J. G. et. al. Lymphoid tissue in the thyroid gland and thymus of patients with primary thyrotoxicosis. // Br. J. Surg. 1973. - Vol. 60.- P.769.
203. Takai Y Clinical evaluations of subtotal thyroidectomy for Graves' disease. // Folia Endocrinol. Japonica. 1995, N.I. - Vol.71. - P.27 -38.
204. Takamura Y., Nakano K., Uruno T. et al. Changes in serum TSH receptor antibody (TRAb) values in patients with Graves' disease after total or subtotal thyroidectomy.// Endocr. J.- 2003.- Vol. 50, N 5. P. 595601.
205. Tallstedt L, Lundell G, Toning O, et al. Occurrence of ophthalmopathy after treatment for Graves' hyperthyroidism.// The Thyroid Study Group. N. Engl. J. Med.-1992:- Vol.326.-P: 1733-1738.
206. Taylor S.H. Quality of life of asymptoms cholelytiasis.// Am Heart J.-1987.-V. 114,N. 1.-P.* 234-240.
207. Tenerz A, Forberg R, Jansson R. Is a more active attitude warranted in patients with subclinical thyrotoxicosis?// Journal of Internal Medicine.-1990.-V. 228.- P. 229-233.
208. Terwee CB, Gerding' M. Quality of life measurement in patients with Graves' ophthalmopathy. In Bahn RS (Ed) Thyroid eye disease. Kluwer Academic Publishers, Boston 2001 pp 163-83.
209. Tezelman S., Grossman R.F, Siperstein A.E., Clark O.H. Radioiodine-associated thyroid cancers. // Wld. J Surg. 1994. - Vol.18: - P. 522-528.
210. Toft A. D.// Thyroid international- 2001. N. 4.
211. Toldy E., Locsei Z., Heber S., et al. New strategy for thyroid function testing: // Orv Hetil. 1993. - Vol. 134, N 29. - P. 1571 - 1576.
212. Tomer Y., Davies. Infection, thyroid disease, and autoimmunity: // Endocrine Reviews. 1993. - Vol.14. - P. 107 - 120.
213. Tomer Y., Ban Y., Concepción E. et al. Common and unique susceptibility loci in Graves and Hasimoto diseases: results of whole-genome screening in a data set of 102 multiplex families.// Am. J. Hum. Genet.-2003.-Vol. 7.- P. 217-220.
214. Tominaga T., Yokoyama N., Nagataki S. et al. International differences in approaches to 131I therapy for Graves' disease: Case selection and restrictions recommended to patients in Japan, Korea, and China. // Thyroid. 1997. - Vol.7. - P. 217 - 220.
215. Tonacchera M., Vitty P., De Servi M. et al. Gain of function TSH receptor mutation and iodine deficiency implications in iodine prophylaxis. // J. Endocrinol. Invest. 2003. - Vol.26,Suppl. 2. - P. 2 - 6.
216. Troidl H. Quality of life .// Berlin Springer Verlag.- 1993; 172-185.230. van Isset J. W. Dosage assessment for radioiodine therapy in benign thyroid disorders.- Amsterdam, 2001.
217. Villadolid M.C., Yokoyama N., Izumi M. et al; Untreated GD patientswithout clinical ophthalmopathy demonstrate a high frequency of extraocular muscle (EOM) enlargement by magnetic resonance. I I J. Clin. Endocrinol. Metab. 1995. -Vol. 80.-P.2830-2833.
218. Vitti P., Rago T., Chiovato L. et al. Clinical features of patients with Graves disease undergoing remission after anthithyroid drug treatment. // Thyroid- 1997.-N. 7.-P.
219. Voth E., Dickman N., Schicha H. et. al. The risk of recurrence following the thyrostatic treatment of immunogenic and nonimmunogenic hyperthyroidism // Nuklearmedizin. 1990, N1. - Vol.29. - P. 1-6.
220. Wang C., Crapo L. M. M.The epidemiology of thyroid disease and implication for screening. // Endocrinol Metab Clin N Amer. 1997.-. Volt 26.-P. 189-218.
221. Wang P. W., Chou F. F., Huang S. C. Results of subtotal thyroidectomy for Graves' disease. // Thyroid. 1999. - Vol. 3.- P.253-257.
222. Wanger N.K., Mattson M.E. et al. Quality of life in cardiology.// Am J Cardiol.- 1984.- V. 54.- P. 908-913.
223. Ward L., Huot C., Lambert R. et al. Outcome of pediatric Graves' disease after treatment with antithyroid medication and radioiodine.// Clin. Invest. Med.- 1999.- Vol. 22, P. 132-139.
224. Ware J.E. Standarts for validating health measures: Definition and content. Ibid. 473-480.
225. Wartofsky L., Glinoer D., Solomon B. et al. Differences and similarities in the diagnosis and treatment of Graves' disease in Europe, Japan, and the United States. // Thyroid. 1991. - Vol. 1. - P. 129 - 135.
226. Weetman A.P. Graves' disease. // Thyroid international 2003. - N. 2
227. WHO. Meeting of investigations on quality of life. Geneva 1992; 86: 13437.
228. WHOQOL Group. Study protocol for the World Health Organization project to develop a Quality of Life assessment instrument (WHOQOL). //Qual.Life Res.- 1993.- 2: 153-159.
229. Wiersinga WM, Prummel MF, Terwee CB. Effects of Graves' ophthalmopathy on quality of life. //J Endocrinol Invest.- 2004.- V. 27.-P. 259-264.
230. Wiklund J., Herlitz J. Quality of Life.// Eur heart J.- 1989.- V. 10,N. 5.- P. 464-472.
231. Winsa B., Rastad J., Akerstrom G. et al. Retrospective evaluation of subtotal and total thyroidectomy in Graves' disease with and without endocrine ophthalmopathy. // Eur. J. Endocrinol. 1995. - Vol. 132. - N 4. P. 406-412.
232. Witte J., Goretzki P.E., Dotzenrath C. et al. Surgery for Grave' disease: total versus subtotal thyroidectomy-results of a prospective randomized', trial.// World J. Surg.-2000.-Vol. 24, N. 11.-P. 1303 -1311.
233. Wood C. Are happy people healthier? Discussion paper.// J.Roy.Soc.Med. -1987.- V. 80, N. 6.- P. 354-356.
234. Wood-Dauphinee S.L.Assessing quality of life in surgical studies.// Theor. Surg.- 1989.-N4.- P. 35-44.
235. Yelin E Measuring Functional Capacity of Persons with Disabilities in Light of Emerging Demands in Workplace//NAP. 1999.
236. Zungrillo M., D'Aloiso L., Ghiggi M.R. et. al. Thyroid hypoechogenicity after methimazole withdrawal in Graves' disease: a useful index for predicting recurrence. // Clin. Endocrinology. 1996, N.2. - Vol. 45. -P.201 -206.