Автореферат и диссертация по медицине (14.01.05) на тему:Электрофизиологические механизмы и методы профилактики возврата аритмогенности муфт легочных вен, после их радиочастотной изоляции у больных с фибрилляцией предсердий

ДИССЕРТАЦИЯ
Электрофизиологические механизмы и методы профилактики возврата аритмогенности муфт легочных вен, после их радиочастотной изоляции у больных с фибрилляцией предсердий - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Электрофизиологические механизмы и методы профилактики возврата аритмогенности муфт легочных вен, после их радиочастотной изоляции у больных с фибрилляцией предсердий - тема автореферата по медицине
Баимбетов, Адиль Кудайбергенович Москва 2010 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.05
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Электрофизиологические механизмы и методы профилактики возврата аритмогенности муфт легочных вен, после их радиочастотной изоляции у больных с фибрилляцией предсердий

004613279

БАИМБЕТОВ Адиль Кудайбергенович

ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ И МЕТОДЫ ПРОФИЛАКТИКИ ВОЗВРАТА АРИТМОГЕНННОСТИ МУФТ ЛЕГОЧНЫХ ВЕН, ПОСЛЕ ИХ РАДИОЧАСТОТНОЙ ИЗОЛЯЦИИ У БОЛЬНЫХ С ФИБРИЛЛЯЦИЕЙ ПРЕДСЕРДИЙ.

14.01.05 - КАРДИОЛОГИЯ

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

1 8 НОЯ 2010

Москва-2010 г.

004613279

Работа выполнена в Научном Центре сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева РАМН.

Научный руководитель:

Член-корреспондент РАМН, профессор,

доктор медицинских наук: Ревишвили Амиран Шотаевич

Официальные оппоненты:

Доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой факультетской терапии № 1 лечебного факультета Московской Медицинской Академии им. И.М. Сеченова

Сулимов Виталий Андреевич

Доктор медицинских наук, профессор, руководитель отделения кардиологии приобретенных пороков сердца Научного Центра сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева РАМН

Никитина Татьяна Георгиевна

Ведущая организация: Российский кардиологический научно-производственный комплекс Министерства здравоохранения Российской Федерации им. А.Л. Мясникова

Защита состоится 2010 г. в "14" часов на

заседании специализированного ученого совета Д.001.015.01. при

Научном Центре сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н.Бакулева

РАМН (121552, Москва, Рублевское шоссе, д. 135, конференц-зал № 2).

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Научного Центра сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева РАМН.

Автореферат разослан 5^2010 г.

Ученый секретарь диссертационного совета, доктор медицинских наук

Д.Ш. Газизова

Актуальность темы исследования.

Фибрилляция предсердий (ФП) - наиболее частое устойчивое нарушение ритма. Ее распространенность растет с возрастом населения. ФП часто ассоциируется с органическим заболеванием сердца, но значительная часть пациентов с ФП не имеют доступного для выявления современными методами заболевания сердца. Ухудшение гемодинамики и тромбоэмболии, связанные с ФП влекут за собой значительную заболеваемость, смертность и финансовые затраты (ACC/AHA7ESC Guidelines for the Management of Patients with Atrial Fibrillation, 2006).

С развитием современных методов интервенционного лечения аритмий идея выполнения аблации при ФП активно заинтересовала кардиологов и кардиохирургов и сегодня является одной из наиболее актуальных проблем клинической электрофизиологии. Во многих лабораториях мира изучаются варианты клинического течения, электрофизиологические механизмы формирования этой аритмии и результаты хирургического лечения. Начало же данной проблеме в электрофизиологии положили Michel Haissaguerre с соавторами из г. Бордо, которые в 1998 году впервые разработали метод радиочастотной аблации (РЧА) аритмогенных зон в легочных вен (ЛВ) (Haissaguerre М. et al., 1998). У 45 больных, эффективность составила 62% в сроки до 8 месяцев после операции. Другим подходом, основанном на опыте хирургического лечения ФП, стала процедура «Maze», выполнение которой катетерным методом стало возможным после появления трехмерной системы нефлюороскопического картирования CARTO (Biosense Webster, USA). Лидером в выполнении этой операции стал С. Рарропе, который выполнил более 20000 процедур. Эффективность составила 91% при пароксизмальной форме ФП, и 83% при хронической (Рарропе С. et al., 2001).

Несмотря на высокую эффективность катетерных методов лечения ФП, с помощью радиочастотной аблации (РЧА), рецидивы аритмии встречаются довольно часто в раннем послеоперационном периоде и не зависят от используемого метода аблации (Oral Н. et al., 2002). После сегментарной аблации JIB рецидивы ФП могут наблюдаться примерно у 35, 40 и 45% пациентов к 15, 30 и 60 дням наблюдения, соответственно. После антральной аблации JIB, включая линейную аблацию правого и левого предсердий (ЛП), рецидив аритмии может наблюдаться у 45% пациентов в течение первых 3 месяцев наблюдения, несмотря на терапию антиаритмическими препаратами (ААП). Из них >90% событий - это ФП, а остальные -новые регулярные предсердные тахикардии. По сравнению с ближайшим периодом до аблации, частота рецидивов ФП во время первых дней после аблации варьирует; однако, следует отметить, что у 15% пациентов могут возникать более частые эпизоды аритмии, чем до аблации. В некоторых исследованиях возникновение ФП в раннем периоде после процедуры аблации оказывается выше у пациентов с персистирующей ФП (47%), чем у пациентов с пароксизмальной ФП (33%) у пациентов старше 65 лет (48%), чем у пациентов младше 65 лет (28%), и у пациентов со структурными заболеваниями сердца (47-74%), чем у пациентов без таковых (29-50%) (Lee S. et al. 2004, Bertaglia E. et al. 2005). На настоящий момент нет достаточного количества данных для определения роли каждого метода катетерной аблации в развитии рецидивов ФП, и определения тактики лечения при развитии ранних и отсроченных рецидивов аритмии после первичных процедур интервенционного лечения ФП.

Рецидивы ФП или предсердных тахикардий после первичной аблации ФП требуют повторных процедур у 20-40% пациентов (Kobza

Я. й а1. 2004). Поскольку ранние рецидивы ФП и/или развитие предсердной тахикардии встречаются довольно часто в течение первых 2-3 месяцев после аблации ФП, и они могут проходить спонтанно, существует общее мнение, что повторные аблации следует проводить как минимум через 3 месяца после первичной процедуры, если симптомные аритмии после процедур контролируются ААП. Также известно, что некоторые пациенты испытывают высоко симптоматичные предсердные нарушения ритма, не поддающиеся лечению антиаритмическими препаратами. Эти нарушения ритма лучше поддаются лечению путем повторных аблации в пределах первых трех месяцев после первичной аблации.

Цель исследования.

Изучение электрофизиологических и анатомических особенностей легочных вен, для выявления предикторов возврата аритмогенности муфт ЛВ и ЛП после их радиочастотной аблации, оценка отдаленных результатов различных стратегий радиочастотной аблации устьев легочных вен у пациентов с различными формами фибрилляции предсердий. Задачи исследования:

1. Выявление причин проведения повторных процедур РЧА и возврата аритмогенной активности в легочных венах и в левом предсердии.

2. Оценка электрофизиологических свойств легочных вен у больных с ФП, которым проведена повторная процедура РЧА ЛВ и ЛП.

3. Выявление корреляционных связей между анатомическими особенностями ЛВ и ЛП, и их электрофизиологическими свойствами в возникновении возвратов и поддержании фибрилляции предсердий.

4. Проведение анализа отдаленных результатов и сравнительной оценки различных стратегий радиочастотной аблации устьев легочных вен у пациентов, с возвратом аритмии и подвергшихся повторной аблации ЛВ и ЛП в различные сроки.

5. Разработка тактики и оптимальных сроков проведения второго этапа электрофизиологического исследования и радиочастотной аблации у пациентов, при возврате ФП.

Научная новизна и практическая значимость.

Впервые на большом количестве наблюдений представлен анализ анатомических и электрофизиологических особенностей, результатов эффективности повторных процедур радиочастотной аблации легочных вен и выявлении предикторов возврата аритмогенности муфт ЛВ после проведенного интервенционного лечения ФП. Проведена сравнительная оценка отдалённых результатов антральной и сегментарной методик аблации при различных формах фибрилляций предсердий и разработана оптимальная тактика проведения электрофизиологического исследования и сроков повторных процедур интервенционного лечения больных с ФП.

Работа является частью целевой комплексной темы «Диагностика и хирургическое лечение сложных форм нарушений ритма сердца».

Практическая ценность.

Работа позволит выявить анатомические и электрофизиологические особенности легочных вен у пациентов с возвратными аритмиями после проведенного интервенционного лечения ФП, а так же определить показания и противопоказания к проведению повторной радиочастотной аблации устьев легочных вен, определить оптимальные сроки проведения повторных процедур

аблации, будет способствовать усовершенствованию данной процедуры при персистирующих формах ФП.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Повторная процедура по изоляции ЛВ и ЛП демонстрирует более высокую общую эффективность интервенционного лечения ФП и в 98% случаев дает возможность понять механизмы ранних и отсроченных возвратов аритмий, особенно у пациентов, с персистирующими формами ФП.

2. Длительность анамнеза аритмии, персистирующее течение, увеличенный линейный размер и объем левого предсердия, диаметры легочных вен являются независимыми предикторами возврата аритмии, наличие которых в 95% коррелировало с возвратом ФП и левопредсердного трепетания предсердий.

3. Более 80% возвратов ФП и предсердных тахикардий после изоляции ЛВ связаны с возвратом потенциалов в устьях ЛВ. В нашем исследовании мы наблюдали 78% возвратов спайковой активности внутри и в устьях ЛВ, которые являлись аритмогенными в подавляющем большинстве случаев.

4. Антральная круговая изоляция ЛВ более эффективна в лечении ФП, особенно у пациентов с персистирующими и длительно существующими формами аритмии. При необходимости должны проводить дополнительные линейные аблации в левом предсердий, для купирования и предупреждения левопредсердных риентри-тахикардий.

5. В сроки наблюдения 31,7±15,5 месяцев эффективность повторных процедур РЧА у пациентов при различных формах ФП составила 86% в среднем (при пароксизмальных-92%), при этом у 52% пациентов синусовый ритм сохраняется без приема антиаритмических препаратов.

Реализация результатов работы.

Полученные результаты исследования, научные выводы и практические рекомендации внедрены в клиническую практику и нашли применение в лечебно-диагностической работе НЦССХ им. А. Н. Бакулева РАМН.

Результаты, полученные при выполнении данного исследования можно рекомендовать в клиническую практику. Материалы работы изложены на:

-X Всероссийской конференции "Кардиостим" (СПб, 2008 г.);

-12 ежегодной сессии НЦССХ им. А. Н. Бакулева РАМН с

конференцией молодых ученых (Москва, 2008 г.);

-III Всероссийском съезде аритмологов (Москва, 2009 г.);

-I Евразийском конгрессе кардиологов. (Астана, 2009 г.);

-XI Всероссийской конференции "Кардиостим" (СПб, 2010г.).

Публикации по теме исследования. Материалы и выводы работы представлены в 12 публикациях (3 статьях в изданиях центральной печати, 7 тезисах).

Структура работы. Материалы диссертации изложены на 125 страницах машинописного текста, состоят из введения, 4 глав, выводов, практических рекомендаций. Работа содержит 15 таблиц, 28 рисунков. Библиографический указатель включает 215 источников: на русском языке - 45, на иностранных языках -170.

Основное содержание работы. Клиническая характеристика пациентов. В отделений хирургического лечения тахиаритмий Научного Центра сердечно-сосудистой хирургии имени А.Н. Бакулева РАМН за период с февраля 2000 по сентябрь 2009 года было проведено 1324

процедур РЧА у 992 больных с ФП. В наше исследование включено 126 пациентов (97 мужчин и 29 женщин) из этого числа, страдающих различными формами ФП, которым проведена РЧА устьев J1B и у части из них - линейная аблация в ЛП. Процедура холодовой РЧА проводилась в два этапа.

Основными показаниями к проведению процедур аблации являлись выраженные клинические проявления аритмии и отсутствие эффекта от проводимой антиаритмической терапии (ААТ) препаратами различных классов. Основным противопоказанием к выполнению катетерных процедур являлось наличие тромба в полости ЛП и сочетание аритмии с органической патологией сердца.

Пациенты были разделены на 2 группы в зависимости от времени проведения повторной процедуры. В первой группе больных (п=74) повторная процедура, из-за ранних возвратов, проведена в течение одной госпитализации, от 3 до 14 дней (в среднем 6,5±2,1 дней). У большинства из них наблюдался возврат аритмии на 2-3-е сутки. Во вторую группу вошли (п=52) пациенты, у которых возврат аритмии после первой процедуры радиочастотной аблации развился через 1 месяц и более (1,5±1.2 мес) и им реаблация проведена в сроки от 1 до 6 мес ( в среднем 97±45 дней).

Пациенты по нозологиям распределялись следующим образом: пароксизмальная форма ФП в первой группе встречалась у 49 пациентов (66%), персистирующая у 17 больных (23%), длительно существующая персистирующая форма ФП - у 8 пациентов (11%). Во второй группе пароксизмальная ФП у 27 пациентов (52%), персистирующая у 18 больных (35%), длительно существующая персистирующая форма ФП - у 7 пациентов (13%).

Всем пациентам проводилась ААТ препаратами 1А, 1В, 1С, III, IV классов по классификации Уа1щ11ап-\УПНатз, которая не была эффективной. Количество принимаемых ААП составило от I до 6, в среднем 3,2±1,2 и 3,5±1,2 на 1 больного в I и II группах, соответственно.

Длительность аритмического анамнеза в группах варьировала от ] года до 22 лет, в первой группе в среднем 6,9±5,2 лет, во второй в среднем 6,7±4,7 лет, при этом у всех пациентов наблюдалось прогрессирование аритмии в виде нарастания частоты и длительности приступов, ухудшения их переносимости и развитием толерантности к различным антиаритмическим препаратам (ААП).

Следует отметить, что статистически значимыми в распределении групп пациентов, оказались время рецидива аритмии. В первой группе рецидивы зарегистрированы в среднем через 4,3±1,9 дня, а во второй группе в течение 46±33 дней (р<0,001). Вторая процедура в 1 группе проводилась в среднем через 6,5±2,1 дней после 1-ой операции. Во второй группе в среднем через 97±45 дней (р<0,001) после 1-ой операции.

Методы клинического исследования.

В дооперационном периоде проводилось обследование больных по разработанному в отделении протоколу:

1) анализ 12-ти канальной электрокардиограммы (ЭКГ) на синусовом ритме и на аритмии;

2) суточное мониторирование ЭКГ по Холтеру (ХМ) в том числе по 12-ти каналам;

3) трансторакальное эхокардиографическое исследование (ЭХО-КГ);

4) чреспищеводное эхокардиографическое исследование (ЧП ЭХОКГ);

5) рентгенография органов грудной клетки;

6) спиральная компьютерная томография левого предсердия с ангиографией легочных вен (СКТ АГ ЛП и ЛВ);

7) иммунологическое исследование крови на миокардиальные антитела;

8) коронарография, по показаниям;

9) ЭФИ с проведением транссептальной пункции межпредсердной перегородки и выполнением ангиографии легочных вен; Стандартный протокол предоперационной подготовки включал:

1) антикоагулянтную терапию варфарином в течение 3-х недель в индивидуально подбираемой дозе и под контролем MHO - 2,0-3,0.

2) чреспищеводное эхокардиографическое исследование (ЧПЭХОКГ) с измерением размеров и объема ЛП, наличия дополнительных эхо-сигналов в полости ЛП и его ушке и определением скоростных характеристик потоков.

3) накануне операции проводилась отмена непрямых антикоагулянтов с назначением 5000 ЕД гепарина подкожно.

Непосредственно перед основным этапом операции всем больным проводилось стандартное электрофизиологическое исследование (ЭФИ) с целью исключения функционирования дополнительного предсердно-желудочкового соединения (ДПЖС), нарушений проводимости и желудочковых аритмий. Диагноз ставился по совокупности клинических проявлений, лабораторных исследований, данных ЭКГ и ХМ, а так же результатов ЭФИ.

Для доступа в левое предсердие (исключая больных, имевших открытое овальное окно) через правую бедренную вену в правое предсердие (ПП) проводился длинный проводник PREFACE™ Biosense Webster-8F, по которому проводилась пункционная игла. Под флюороскопическим контролем производилась транссептальная пункция. Следующим этапом выполнялась селективная ангиография

легочных вен. Затем проводилось картирование JIB при помощи катетера Lasso. Целью этой части ЭФИ было выявление наиболее аритмогенной JIB, особенно при наличии эктопической активности в виде частой ПЭ и коротких залпов аритмии, изучение механизмов индукции и купирования ФП/ПТ, регистрация всех аритмогенных потенциалов в устьях JIB. После проведения ЭФИ и выявления аритмогенных зон, выполнялась РЧА в левом предсердии по периметру устьев ЛВ и линейная РЧА в левом предсердии. Конечной точкой РЧА являлось прекращение эктопической активности при непрерывно-рецидивирующей ФП/ПТ, восстановление синусового ритма и полное исчезновение потенциалов ЛВ при пароксизмальной и персистентной формах аритмии. После РЧА изоляции ЛВ проводилась частая и сверхчастая стимуляция предсердий для индукции ФП. Если индуцировалась стабильная ФП дополнительно проводились линейные РЧ - воздействия между митральным клапаном и левой нижней ЛВ («митральный истмус»), линия между верхними ЛВ и, так называемая передняя линия, от ПВЛВ к митральному клапану.

При наличии сопутствующего трепетания предсердий I типа аблационный электрод проводили в ПП и выполняли линейные воздействия в зону между нижней полой веной и трикуспидальным клапаном. Критерием эффективности считалось достижение двунаправленного блока проведения в области нижнего перешейка сердца.

Вторая процедура аблации

Возврат аритмии определяли, как документированный эпизод ФП, ТП, и эктопической предсердной тахикардии, продолжающийся более 3 минут во время суточного Холтеровского ЭКГ-мониторирования или на поверхностной ЭКГ.

Возврат, возникший до 1 месяца после первой процедуры аблации, мы обозначили ранними, а после 1 месяца, определили как поздними по времени.

У пациентов первой группы ранний возврат ФП наблюдался у 42 (56%) больных. 32 (44%) пациента был взят повторно на операцию в плановом порядке, у которых установлен во время ЭФИ 91% возврат потенциалов JIB. Во второй группе, у всех пациентов отмечался возврат аритмии в более поздние сроки, и все пациенты были подвергнуты повторной РЧА в течение от 1 до 6 мес (97±45 дней).

Таблица № 1. Характеристика второй процедуры.

Возврат аритмии %

ФП 78

ЛПТ 19

Предсердная эктопия 3

Возврат потенциалов ЛВ

ПВЛВ 82

ЛВЛВ 68

ПНЛВ 53

ЛНЛВ 32

Правый истмус-блок 14

Линейная РЧА по крыше 34

Линейная РЧА в митральном истмусе 32

РЧА внутри и по ходу КС 23

РЧА зон КФЭ 21

Количество повторно изолированных ЛВ у одного пациента (сред.) 2.3 ± 1.5

В данном исследовании у 78% пациентов вторая процедура аблации проведена по поводу ФП, в 19 % случаях зарегистрировано ЛТП, ТП 1 типа в 10%, по поводу чего проведена линия аблации в правом истмусе, в 3% случаях установлены эктопическая ПТ из разных участков ЛП (Таблица № 1). В среднем 2.3 ± 1.5 ЛВ была повторно изолирована из-

за возврата потенциалов из устьев JIB. Во время второй процедуры РЧА для достижения конечной цели аблации ФП, проводились линейные РЧ-воздействия по крыше ЛП между верхними ЛВ в 34% случаев, в митральном истмусе с созданием двунаправленной блокады проведения в 31%, внутри и по ходу коронарного синуса в 23%, и по задней стенке ЛП в 22% случаев, соответственно.

Необходимо отметить, что линейные аблации в ЛП, в каждом случае не проводились отдельно, а дополнялись при необходимости, вплоть до РЧ-модификации операции «Лабиринт».

Результаты исследования.

Пациенты, у которых не было диагностировано сопутствующей кардиальной и экстракардиальной патологии, были отнесены к группе «идиопатической» ФП и составили 29 (39%) больных в первой группе и 17 (32%) во второй группе.

Всем пациентам до операции проводилось трансторакалыюе эхокардиографическое исследование с оценкой размеров полостей сердца и функции выброса левого желудочка. Оценивалось состояние клапанного аппарата, степень его дисфункции, особое внимание уделялось степени регургитации на митральном клапане.

Наиболее аритмогенными во время первичных процедур оказались верхние ЛВ, при этом в 1 группе из 74 изолированных ПВЛВ аритмогенными были 51,3% (38 вен), а во II группе - из 52 изолированных ПВЛВ, признаки аритмогенности выявлялись в 55,7% случаев (29 венах), из 74 ЛВЛВ - в 54% (40 вене) и из 52 ЛВЛВ - в 53,8% (28 венах), из 51 ЛНЛВ - в 9,8% (5 венах) и из 34 ЛНЛВ - в 17,6% (6 венах), из 56 ПНЛВ - в 14,3% (8 венах) и из 39 ПНЛВ - в 7,7% (3 венах) в двух группах, соответственно. У больных, имеющих общий коллектор ЛЛВ, последний являлся аритмогенным в 91,5% (16) и

изолировался в 100% случаев. Таким образом, у пациентов с ранним возвратом аритмии было изолировано 271 ЛВ, аритмогенными из которых были 107 (43,5%) вен, признаки аритмогенности в группе с поздней реаблацией были выявлены в 80 (43%) венах, а изолирована 186 ЛВ.

В настоящее время наиболее часто применяется стратегия аблаций, направленная на изоляцию ЛВ путем создания повреждений, окружающих устья левых и правых ипсилатеральных ЛВ. Эта стратегия, возможно, влияет и на триггер, и на субстрат ФП. В частности, данный подход направлен на электрическую изоляцию ЛВ, наиболее частого места локализации триггеров ФП. Другие, более редкие места локализации триггеров выявлялись в области связки Маршалла и задней стенки ЛП, которые также подвергались холодовой РЧА.

Циркулярные воздействия могут ликвидировать аритмогенный субстрат ФП путем повреждения ткани, в области соединения ЛП-ЛВ и являющейся субстратом для кругов риентри, которые могут генерировать или поддерживать ФП, либо путем уменьшения массы предсердного миокарда, необходимого для поддержания механизма риентри. Воздействия в антральной части устьев ЛВ, могут повреждать также симпатические и парасимпатические нервные окончания и ганглии вегетативной нервной системы, которые могут способствовать индукции и под держанию ФП.

Во время первичных процедур, больше РЧ-воздействий произведены в общем коллекторе ЛЛВ и верхних ЛВ, которые, более чем в половине случаев подверглись антральной изоляции. В нижних ЛВ, напротив, преобладала сегментарная аблация.

В том случае, если изоляция JIB была неэффективной, особенно у пациентов с персистирующими формами, дополнительно проводились линейные РЧ-воздействия между верхними JIB и в области латерального и септального истмусовЛП, по крыше ЛП, в зонах, где предположительно расположены постганглионарные плексусы. В ряде случаев, у пациентов с длительно персистирующим течением ФП, производились картирование в ЛП, и проводили РЧ-воздействия в участках комплексных фракционированных предсердных эндограмм. В группе пациентов с ранним возвратом аритмии, линейные РЧ-воздействия в ЛП были выполнены в 27 случаях, а во второй группе - у 35 пациентов.

Возврат потенциалов ЛВ и результаты повторных процедур.

Возврат аритмии в послеоперационном периоде отмечался у всех пациентов в разные сроки, что в основном было связано с возвратом потенциалов в ЛВ. В 1 группе - у 40 пациентов возврат аритмии возник на 2-7-е сутки после первичных процедур, остальные 34 пациента были взяты на повторное ЭФИ и РЧА в плановом порядке по методике «двухэтапного подхода».Всем пациентам повторно проведены процедуры аблации в течение одной госпитализации от 3 до 14 дней (6,5±2,1). Во второй группе, возвратная аритмия после первой процедуры РЧА развилась через 1 месяц и более (1,5±1.2 мес). Во II фуппе пациенты подверглись повторной процедуре в сроки от 1 до 6 мес (97±45 дней).

Во время II процедуры повторная РЧА в ЛВЛВ в связи с возвратом потенциалов была выполнена у 94 (75%) больных. При этом восстановление спайковой активности по всему периметру вены наблюдалась у 21 пациентов (22%), 75%-ный возврат потенциалов в вене отмечен у 10 больных (11%), 50%-ный возврат - у 30 больных

(32%), и возобновление спайковой активности на 25% периметра вены был у 33 (35%) больных. (Рис. 1). Среднее время воздействия в ЛВЛВ составило 8,5+6,9 минут, средняя мощность - 33,8+4,2 Вт, температура - 40,5+2,8 градуса.

Рисунок 1. Возврат потенциалов легочных вен после 1 процедуры РЧА ЛВ. 100%-полный возврат, частичный сегментарный возврат потенциалов ЛВ (75%,50%,25%). По оси Х- возврат потенциалов в %, по оси У- легочные вены.

РЧ-изоляция ПВЛВ была выполнена у 103(82%) больных во

время второй процедуры. 100%-ное восстановление потенциалов определялось у 16 (15%) больных, 75%-ное - у 17 (16%) пациентов, 50%-ный возврат потенциалов отмечен у 42 (41%) больных, 25%-ный возврат - у 28 (28%) пациентов. Среднее время воздействия в ПВЛВ составило 9,5+6,2 минут, средняя мощность - 33,5+5,2 Вт, температура - 40,9+2,9 градуса. 82(65%) ПНЛВ были повторно изолированы во время 2-ой процедуры. Возврат потенциалов по всему периметру вены

отмечался у 11 (13%) больных. 75%-ный возврат спайков был у 3 (4%) больных, 50%-ный возврат наблюдался у 38 (46%) больных, и 25%-ное восстановление спайковой активности отмечено у 30 (37%) пациентов. Среднее время воздействия в ПНЛВ составило 7,5+4,5 минут, средняя мощность — 33,5+3,9 Вт, температура - 40,6+2,09 градуса.

В 68(54%) случаях проведена повторная РЧА ЛНЛВ, при этом был возврат спайков ЛВ по всему периметру наблюдался у 5 (7%) больных, 75%-ный возврат - у 7(11%) пациентов, 50%-ное восстановление потенциалов отмечено у 23(33%) больных, и 25%-ное -у 33(49%). Среднее время воздействия в ЛНЛВ составило 7,2+5,7 минут, средняя мощность - 33+5,1 Вт, температура - 40,6+2,6 градуса.

Во время второй процедуры была проведена повторная РЧ-изоляция всех 20 коллекторов ЛЛВ, при этом у 6 (30%) пациентов был возврат потенциалов по всему периметру, 75%-ный возврат наблюдался у 6 (30%) больных, у 4 (20%) больных отмечено 50%-ное восстановление спайковой активности и 25%-ный возврат спайков - у 4 (20%) пациентов. Среднее время воздействия в коллекторе ЛЛВ во время II процедуры составило 14,9+9,3 минут, средняя мощность -34,9+4,1 Вт, 40,5+2,4 градуса.

Статистически значимые различия получены между общим временем аблации в ЛВ и ЛП, и общим временем флюороскопии во время процедур РЧА (Рис. 2), что показывает меньшие затраты энергии, потребовавшиеся для устранения потенциалов в ЛВЛВ во время повторных процедур и, соответственно, меньше времени рентгеновской экспозиции. Средняя величина времени флюороскопии было достоверно (р<0,001) короче при второй по сравнению с первой процедурой изоляции ЛВ, и число РЧ-воздействий тоже достоверно было меньше (р<0,001). Общее время РЧА составило в среднем

Рисунок 2. В диаграмме показано средние

показатели общей

времени РЧА и флюороскопии в 1-ой и 2-ой процедурах аблации ФП. По оси X-процедуры, по оси У-показатель времени в

(мин)

1М.Р 2тр МИН-

37,8±19,9 мин. во время второй процедуры, (при первой процедуре -54,1±18,8 мин.) и общее время флюороскопии в среднем 41,8±16,1 мин. (при первой процедуре - 52,79±16,5 мин.).

Средний срок времени наблюдения составил в среднем 31,7±15,5 мес (от 9 до 62 мес). Общая эффективность приводится в рисунке 3.

Общая эффективность интервенционного лечения при различных формах ФП после повторных процедур в группе с ранней реаблацией составила в среднем 86% случаев, причем 48% пациентов синусовый ритм удерживали без применения ААП. Во второй группе, где пациенты подверглись повторной процедуре РЧА позднее, показали 91% эффективность повторных процедур, и 46% из них ААП отменили уже через 6 месяцев после повторной процедуры РЧА. Лучшие результаты повторных процедур получены у пациентов с пароксизмальной формой ФП (п=76), где была отмечена 91% эффективности в отдаленном периоде. Пациенты с персистирующей формой ФП синусовый ритм сохраняли в 84% случаев, и с длительно существующей персистирующей формой ФП показали в среднем 75%-ную эффективность результатов.

По результатам клинических данных наших пациентов с ранним возвратом ФП, одномерный анализ показал, что объем ЛП (р = 0.002),

95%

Р=0.05

г

91'

а. а

о

84%

П 85% о

о

СО

О

80%

75%

75%

70%

0

- 1

------------ ---2

10 20 30 40 50 €0 70........ 3

Бремя(месяцы)

Рисунок 3. Сравнительная эффективность в отдаленном периоде после вторичных процедур РЧА ФП (анализ по Каплан-Мейе-ру). 1- пациенты с пароксизмальной формой (п=76), 2- с персистирующей ФП (п=35). 3- с длительно персистирующей формой ФП (л=15).

возраст (р - 0.034) и аритмический анамнез (р = 0.02) значимо коррелировали с ранним возвратом. Эти три фактора обработаны путем пошагового логистического регрессионного анализа, и было показано в нашем исследовнии, что только увеличенный объем ЛП является независимым предиктором ранних возвратов ФП (отношение различий 1.17; 95%-ый доверительный интервал [ДИ] 1.04-1.30, р = 0.006).

Пациенты, имеющие в раннем послеоперационном периоде клиническую значимую аритмию, и документированную на поверхностной ЭКГ и во время суточного Холтеровского мониторирования, подвергались повторной процедуре в ранние сроки (в течение 1 месяца) после первичной аблации. В других случаях при возврате аритмии, повторная РЧА откладывалась и проводилась в более поздние сроки (через 3 месяца).

выводы

1. Повторная процедура по изоляции JIB и ЛП демонстрирует более высокую общую эффективность интервенционного лечения ФП и в 98% случаев позволяет определить механизмы ранних и отсроченных возвратов ФП, особенно у пациентов, со структурными заболеваниями сердца и персистирующими формами аритмии.

2. Более 80% возврат ов ФП и предсердных ЭС после изоляции ЛВ связаны с возвратом потенциалов в устьях ЛВ. В нашем исследовании мы наблюдали 78% возвратов спайковой активности внутри и в устьях ЛВ, которые в подавляющем большинстве случаев являлись аритмогенными, запускали ФП.

3. Длительность анамнеза аритмии, персистирующее течение, увеличенный линейный размер и объем левого предсердия, диаметры легочных вен являются независимыми предикторами рецидива аритмии, наличие которых в 95% коррелировало с возвратом ФП и левопредсердного трепетания предсердий.

4. Антральная круговая изоляция ЛВ более эффективна в лечении ФП, особенно у пациентов с персистирующими и длительно существующими формами аритмии. И при необходимости должны проводить дополнительные линейные аблации в левом предсердий, для купирования и предупреждения левопредсердных риентри-тахикардий.

5. В сроки наблюдения 31,7±15,5 месяцев эффективность повторных процедур РЧА у пациентов при различных формах ФП составила 86% в среднем (при пароксизмальных-92%), при этом у 52% пациентов синусовый ритм сохраняется без приема антиаритмических препаратов.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Повторные процедуры интервенционного лечения фибрилляции предсердий показаны всем пациентам с ФП, в случае возврата аритмии после первичных процедур радиочастотной аблации при отсутствии противопоказаний.

2. Сроки проведения повторных процедур определяется в зависимости от формы и течения аритмии, рефрактерности к медикаментозной терапии, от наличия сопутствующих патологий. Для достижения наилучших результатов рекомендуется провести повторную процедуру аблации в сроки от 3 до 6 месяцев после первичных процедур.

3. Пациентам, с симптомными возвратами с высокой частотой аритмии, не поддающиеся проводимой ААТ, показано проведение повторной РЧА в раннем периоде, в течение первого месяца после процедур аблации.

4. Учитывая высокую частоту возвратных аритмий, связанных с возвратами потенциалов в легочных венах, по возможности всегда необходимо проводить круговую антральную изоляцию устьев легочных вен, особенно у пациентов с персистирующими формами фибрилляции предсердий.

5. После полной изоляции легочных вен, методом холодовой РЧА, при необходимости у пациентов с персистирующими формами ФП, рекомендуется поэтапно проводить дополнительно линейные воздействия в левом предсердий: в митральных истмусах, по задней стенке и по крыше левого предсердия с созданием двунаправленного блока проведения в этих зонах, а также проводить аблацию в зонах комплексных фракционированных предсердных злектрограмм.

Список опубликованных работ по теме диссертации.

1. Электрофизиологическая оценка результатов интервенционного лечения фибрилляции предсердий у пациентов после повторных процедур./ А.Щ, Ревишвили, Ф.Г. Рзаев, А.К. Баимбетов // Вестник аритмологии. Материалы X Всероссийской конференции «Кардиостим». Приложение.-2008.- С.54.

2. Электрофизиологическая оценка изоляции легочных вен у пациентов с фибрилляцией предсердий при проведении повторных процедур / А.Ш. Ревишвили, Ф.Г. Рзаев, А.К. Баимбетов // Бюл. НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН. -2008.- Т.9.- № 13.-С.70.

3. Сравнительная электрофизиологическая оценка эффективности радиочастотной аблации устьев легочных вен и показания к повторным процедурам у пациентов с фибрилляцией предсердий / А.Ш. Ревишвили, Ф.Г. Рзаев, А.К. Баимбетов, Г.С. Рашбаева II Анналы аритмологии. (приложение). Третий всероссийский съезд аритмологов.

- 2009.-№3,- С.50.

4. Сравнительная оценка повторных процедур аблации фибрилляции предсердий, в раннем и позднем послеоперационном периодах./ А.Ш. Ревишвили, Ф.Г. Рзаев, А.К. Баимбетов, Г.С. Рашбаева. // Анналы аритмологии. (приложение). Третий всероссийский съезд аритмологов.

- 2009.-№3,- С.50.

5. Сравнительная оценка эффективности повторных процедур у пациентов с антральной и сегментарной радиочастотной аблацией фибрилляции предсердий / А.Ш. Ревишвили, Ф.Г. Рзаев, А.К. Баимбетов. // Анналы аритмологии. (приложение). Третий всероссийский съезд аритмологов. - 2009.-№3.- С.50.

6. Сравнительный анализ повторных процедур радиочастотных аблаций фибрилляции предсердий, в раннем и позднем послеоперационном

периодах / А.Ш. Ревишвили, Ф.Г. Рзаев, А.К. Баимбетов // Тезисы I Евразийского конгресса кардиологов. Астана.- 2009,- С.10.

7. Сравнительная оценка эффективности повторных процедур у пациентов с применением антральной и сегментарной стратегии радиочастотной аблации фибрилляции предсердий / А.Ш. Ревишвили, Ф.Г. Рзаев, А.К. Баимбетов // Тезисы I Евразийского конгресса кардиологов. Астана.- 2009.- С. 10-11.

8. Радиочастотная аблация левопредсердного трепетания у пациента после радиочастотной изоляции устьев легочных вен и линейных РЧА в левом предсердий / Ревишвили А.Ш., Рзаев Ф.Г., Баимбетов А.К., РекваваP.P., Сопов О.В //Анналы Аритмологии,-2009.-№4.- С. 19-25.

9. Электрофизиологическая оценка результатов повторных процедур радиочастотной аблации фибрилляции предсердий / А.Ш. Ревишвили, Ф.Г. Рзаев, А.К. Баимбетов, Г.С. Рашбаева // Вестник аритмологии.-2009.- №57.- С.29-40.

10. Фибрилляция предсердий. Патогенез и эволюция методов лечения. Рецидивы после радиочастотной аблации легочных вен / А.К. Баимбетов // Сердечно-сосудистая хирургия. Информационный сборник НЦССХ им. А.Н.Бакулева.- 2009,- №4.-С.28-42.

11. Value of Early Reablation to Long Term Outcome of Atrial Fibrillation Ablation / A. Revishvili, F. Rzaev, A. Baimbetov // The 10th International Dead Sea Symposium (IDSS) on Cardiac Arrhythmias and Device Therapy.-Tel Aviv, Israel - C.l 14.

12. Анализ ранних рецидивов после аблаций фибрилляции предсердий, сравнение эффективности ранних и поздних реаблаций в отдаленном периоде / А.Ш. Ревишвили, Ф.Г. Рзаев, А.К. Баимбетов // Вестник аритмологии. Материалы XI Всероссийской конференции «Кардиостим». Приложение.-2010,- С.109.

Подписано в печать:

11.10.2010

Заказ № 4255 Тираж -100 экз. Печать трафаретная. Типография «11-й ФОРМАТ» ИНН 7726330900 115230, Москва, Варшавское ш., 36 (499) 788-78-56 www.autoreferat.ru

 
 

Оглавление диссертации Баимбетов, Адиль Кудайбергенович :: 2010 :: Москва

Введение.

Глава 1. Обзор литературы.

1.1. Фибрилляция предсердий: определение и история изучения аритмии.

1.2. Классификация фибрилляции предсердий.

1.3. Эпидемиология, этиология и патогенез фибрилляции предсердий.

1.4. Клиническая картина и фармакологическое лечение фибрилляции предсердий.

1.5. Хирургические методы лечения фибрилляции предсердий.

1.6. Эволюция интервенционного лечения фибрилляции предсердий

1.7. Рецидивы аритмий, определение, распространенность,механизмы ранних рецидивов. Предикторы ранних рецидивов.

Глава 2. Материал и методы исследования.

2.1. Клиническая характеристика больных.

2.2. Методы исследования.

2.2.А. Электрокардиография.

2.2.Б. Холтеровское ЭКГ-мониторирование.

2.2.В. Рентгенологическое исследование органов грудной клетки.

2.2.Г. Эхокардиография (ЭхоКГ).

2.2.Д. Чреспищеводная эхокардиография сердца (ЧПЭхоКГ).

2.2.Е. Спиральная компьютерная ангиография левого предсердия и легочных вен (СКТАГ).

2.2.Ж Ангиография коронарных артерий.

2.3. Эндокардиальное электрофизиологическое исследование сердца (ЭФИ) и радиочастотная аблация в устьях легочных вен.

2.3.А. Анестезиологическое пособие при проведении ЭФИ и РЧА ЛВ.

2.3.Б. Электрофизиологическое исследование сердца.

2.3.В. Радиочастотная аблация устьев ЛВ.

Глава 3. Результаты клинико-диагностических методов исследования ! и радиочастотной аблации устьев легочных вен у больных с \ рефрактерной к ААТ фибрилляцией предсердий и эктопическими предсердными тахикардиями.

3.1. Результаты клинико-диагностических методов исследования.

3.1.А. Этиология ФП.

З.1.Б. Электрокардиография.

3.1 .В. Рентгенологическое исследование органов грудной клетки.

3.1.Г. ЭКГ-мониторирование по Холтеру.

3.1. Д. Результаты эхо кардиографии (ЭхоКГ).

3.1 .Е. Чреспищеводная эхокардиография сердца (ЧПЭхоКГ).

3.1.Ж Спиральная компьютерная ангиография левого предсердия и легочных вен (СКТ АГ).

3.1.3. Ангиография коронарных артерий.

3.2. Результаты электрофизиологического исследования и радиочастотной аблации устьев легочных вен.

3.2. А. Результаты электр о физиологического исследования.

З.2.Б. Результаты первичных процедур радиочастотной аблации устьев легочных вен.

3.2.В. Возврат потенциалов легочных вен после первичных процедур РЧА.

З.2.Г. Результаты повторной процедуры РЧА.

3.3. Отдаленные результаты повторных процедур РЧА.

 
 

Введение диссертации по теме "Кардиология", Баимбетов, Адиль Кудайбергенович, автореферат

Фибрилляция предсердий (ФП) - наиболее частое устойчивое нарушение ритма. Ее. распространенность растет с возрастом населения. ФП часто ассоциируется с органическим заболеванием сердца, но значительная часть пациентов с ФП не имеют доступного для выявления современными методами заболевания, сердца. Ухудшение гемодинамики и тромбоэмболии, связанные с ФП влекут за собой значительную заболеваемость, смертность и финансовые затраты. (АСС/АЫ A/ESC Guidelines fortheManagement ofPatients With Atrial Fibrillation; 2006).

Фибрилляция предсердий впервые была описана; ирландским врачом R., Adam s в 1827 году у пациента с митральным стенозом; а так же как клиницистами Boulaud в 1835 и Г.И. Сокольским в 1836 гг. С того времени многие поколения врачей: изучали, особенности- клинических проявлений;, лечения? w предупреждениям развития осложнений; при этой- аритмии. Сообщение: о синтезе правовращающего- изомера; хинина' - хинидина, который обладал более высокой аитиаритмической способностью; стало важным этапом в лечении ФП (Frey W., 1918).

При. естественном? течении; фибрилляция: предсердий, особенно ее; тахисистолическая форма, становится причиной' развития «аритмогенной кардиомиопатии». Это состояние характеризуется увеличением размеров^ полостей сердца,, снижением; фракции?: выброса левого желудочка, нарастанием сердечной недостаточности? и снижением .толерантности к нагрузкам. Предупреждение развития*' этих осложнений не всегда возможно, так как на сегодняшний день у ряда пациентов проводимая терапияг оказывается: неэффективной;: и рефрактерность к антиаритмикам развивается у 56-70% пациентов в течении 1-5 лет (Бокерия JI.A., 1990, Strasberg В;Д981, EermamBv 1986): Кроме того, наличие фибрилляции предсердий еще до, увеличения полостей сердца, приводит к: другим осложнениям: тромбозу предсердий и системным: тромбоэмболиям, как правило, в сосуды головного мозга с развитием ишемического инсульта. (Benjamin E.J., Wolf P.A. 1998; Baily D., Lehman MH., 1992). Поэтому одной из важнейших задач является проведение антикоагулянтной терапии, которая, однако, имеет и свои осложнения и противопоказания к применению.

В связи с этими особенностями клинического течения ФП, начиная с 80-х годов XX века, стали появляться идеи радикального хирургического лечения данной аритмии. В 1985 году французский кардиохирург предложил операцию «коридор» для лечения ФП (Guiraudon G.M., 1985). Позже была разработана операция «Maze» или «Лабиринт», которая в настоящее время имеет несколько модификаций (Сох J.L., 1991). Эти операции впервые в России были выполнены в НЦССХ им. А.Н. Бакулева (Бокерия Л. А., Ревишвили А.Ш., 1992) и на сегодняшний день применяются для лечения.ФП у больных, которым выполняется коррекция клапанных пороков сердца в условиях ИК.

С развитием современных методов интервенционного лечения аритмий идея выполнения аблации при ФП активно заинтересовала кардиологов и кардиохирургов и сегодня является одной из наиболее актуальных проблем клинической электрофизиологии. Во многих лабораториях мира изучаются варианты клинического течения, электрофизиологические механизмы формирования этой аритмии и результаты хирургического лечения. Начало же данной проблеме в электрофизиологии положили Michel Haissaguerre с соавторами из г. Бордо, г* которые в 1998 году впервые разработали подход электрической изоляции ЛВ (Haissaguerre M. et al., 1998) У 45 больных, эффективность составила 62% в сроки до 8 месяцев после операции. Другим подходом, основанном на опыте хирургического лечения ФП, стала процедура «Maze», выполнение которой катетерным методом стало возможным после появления трехмерной системы нефлюороскопического картирования 7

CARTO, фирмы Biosense Webster. Лидером в выполнении этой операции стал С. Рарропе, который выполнил более 20000 процедур. Эффективность составила 91% при пароксизмальной форме ФП, и 83% при хронической.

Рецидивы ФП встречаются довольно часто в раннем послеоперационном периоде и не зависят от используемого метода аблации (Oral Н. et al., 2002). После сегментарной аблации JIB рецидивы ФП могут наблюдаться примерно у 35,40 и 45% пациентов к 15, 30 и 60 дням наблюдения соответственно. После антральной аблации JIB, включая линейную аблацию правого и левого предсердий, рецидив аритмии может наблюдаться у 45% пациентов в течение первых 3 месяцев наблюдения, несмотря на терапию антиаритмическими препаратами. Из них >90% событий - это ФП, а остальные - новые регулярные предсердные тахикардии. По сравнению с ближайшим периодом до аблации, частота рецидивов ФП во время первых дней после аблации варьирует; однако, следует отметить, что около 15% пациентов могут испытывать более частые эпизоды аритмии, чем до аблации. В некоторых исследованиях возникновение ФП в раннем периоде после процедуры аблации оказывается выше у пациентов с персистирующей ФП (47%), чем у пациентов с пароксизмальной ФП (33%) у пациентов старше 65 лет (48%), чем у пациентов младше 65 лет (28%), и у пациентов со структурными заболеваниями сердца (47-74%), чем у пациентов без таковых (29-50%) (Lee SH. et al. 2004, Bertaglia E. et al. 2005). На настоящий момент нет достаточного количества данных для определения роли каждого метода катетерной аблации в развитии рецидивов ФП, и определения тактики лечения при развитии ранних и отсроченных рецидивов аритмии после первичных процедур интервенционного лечения ФП.

Рецидивы ФП или предсердных тахикардии после первичной аблации ФП требуют повторных процедур у 20-40% пациентов (Kobza R. et al. 2004). Поскольку ранние рецидивы ФП и/или развитие предсердной тахикардии встречаются довольно часто в течение первых 2-3 месяцев после аблации ФП, и они могут проходить спонтанно, существует общее мнение, что повторные аблации следует проводить как минимум через 3 месяца после первичной- процедуры, если симптомные аритмии после процедур контролируются ААП. Также известно, что некоторые пациенты испытывают высоко симптоматичные предсердные нарушения ритма, не поддающиеся лечению антиаритмическими препаратами. Эти нарушения ритма лучше поддаются лечению путем повторных аблации в пределах первых трех месяцев после первичной аблации.

Цель исследования:

Изучение электрофизиологических и анатомических особенностей легочных вен, предикторов возврата аритмогенности муфт ЛВ и ЛП после их радиочастотной аблации, а также оценка отдаленных результатов различных стратегии радиочастотной аблации устьев легочных' вен у пациентов с фибрилляцией предсердий.

Задачи исследования:

1. Выявление причин необходимости проведения повторных процедур РЧА и возврата аритмогенной активности в легочных венах и в левом предсердии.

2. Оценка электрофизиологических свойств легочных вен у больных с ФП, которым проведена повторная процедура РЧА ЛВ и ЛП.

3. Выявление корреляционных связей между анатомическими особенностями ЛВ и ЛП, и их электрофизиологическими свойствами в возникновении рецидивов и поддержании'фибрилляции предсердий.

4. Проведение анализа отдаленных результатов и сравнительной оценки различных стратегий радиочастотной аблации устьев легочных вен у пациентов,, с рецидивом аритмии и подвергшихся? повторной аблации; JIB и ЛП в различные сроки. 5. Разработка тактики и оптимальных сроков проведения второго этапа электрофизиологического исследования и радиочастотной аблации; у пациентов, при возврате ФП.

Научная новизна:

Впервые на большом количестве наблюдений: представлен анализ анатомических и электрофизиологических особенностей; результатов эффективности повторных процедур радиочастотной аблации легочных вен и выявлении* предикторов рецидива аритмогенносги муфт JIB: после проведенного: интервенционного лечения' фибрилляция? предсердий; Проведена? сравнительная; оценка отдалённых- результатов: антральной и, сегментарной методик аблации- при различных:, формах, фибрилляций-предсердий; и разработана- оптимальная тактика: проведения электрофизиологического исследования: и сроков повторных процедур» интервенционногошечения больных с фибрилляцией предсердий.

Работа является?: частью целевой комплексной темы «Диагностика и хирургическое лечение сложных форм нарушений ритма сердца».

Практическая ценность:

Работа позволит выявить анатомические и электрофизиологические особенности легочных: вен: у пациентов с, возвратными аритмиями после проведенного* интервенционного' лечения фибрилляции« предсердий; а так же определить показания и противопоказания к проведению повторной радиочастотной;, аблациш устьев легочных вен, определить оптимальные сроки проведения повторных процедур аблации; будет способствовать усовершенствованию данной процедуры при персистируюших формах ФП.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Электрофизиологические механизмы и методы профилактики возврата аритмогенности муфт легочных вен, после их радиочастотной изоляции у больных с фибрилляцией предсердий"

выводы

1. Повторная процедура по изоляции JIB и ЛП демонстрирует более высокую общую эффективность интервенционного лечения ФП и в 98% случаев позволяет определить механизмы ранних и отсроченных возвратов ФП, особенно у пациентов, со структурными заболеваниями сердца и персистирующими формами аритмии.

2. Наиболее частой причиной рецидивов ФП и предсердных ЭС после изоляции ЛВ является возврат потенциалов в устьях JIB. В нашем исследовании мы наблюдали 78% возвратов спайковой активности внутри и в устьях ЛВ, которые в подавляющем большинстве случаев являлись аритмогенными, запускали ФП.

3. Длительность анамнеза аритмии, персистирующее течение, увеличенный линейный размер и объем левого предсердия, диаметры легочных вен являются независимыми предикторами рецидива аритмии, наличие которых в 95% коррелировало с возвратом ФП и левопредсердного трепетания предсердий.

4. Антральная круговая изоляция JIB более эффективна в лечении ФП, особенно у пациентов с персистирующими и длительно существующими формами аритмии. При необходимости должны проводить дополнительные линейные аблации в левом предсердий, для купирования и предупреждения левопредсердных риентри-тахикардий.

5. В сроки наблюдения 31,7±15,5 месяцев эффективность повторных процедур РЧА у пациентов при различных формах ФП составила 86% в среднем (при пароксизмальных-92%), при этом1 у 52% пациентов синусовый ритм сохраняется без приема антиаритмических препаратов.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Повторные процедуры интервенционного лечения фибрилляции предсердий показаны всем пациентам с ФП, в случае возврата аритмии после первичных процедур радиочастотной аблации при отсутствии противопоказаний.

2. Сроки проведения повторных процедур определяется в зависимости от формы и течения аритмии, рефрактерности к медикаментозной терапии, от наличия сопутствующих патологий. Для достижения наилучших результатов рекомендуется провести повторную процедуру аблации в сроки от 3 до 6 месяцев после первичных процедур.

3. Пациентам, с симптомными возвратами с высокой частотой аритмии, не поддающиеся проводимой ААТ, показано проведение повторной РЧА в раннем периоде (в течение первого месяца после процедур аблации).

4. Учитывая высокую частоту возвратных аритмий, связанных с возвратами потенциалов в легочных венах, по возможности всегда необходимо проводить круговую антральную изоляцию устьев легочных вен, особенно у пациентов с персистирующими формами фибрилляции предсердий.

5. После полной электрической изоляции легочных вен, методом холодовой РЧА, при сохраняющейся персистирующей форме ФП, рекомендуется поэтапно проводить дополнительно линейные воздействия в левом предсердий: в митральных истмусах, по задней стенке и по крыше левого предсердия с созданием двунаправленного блока проведения в этих зонах, а также проводить аблацию в зонах комплексных фракционированных предсердных электрограмм.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2010 года, Баимбетов, Адиль Кудайбергенович

1. Александрова С.А. «Спиральная компьютерная ангиография в оценке анатомии легочных вен у больных с фибрилляцией предсердий» Автореф. дисс. к.м.н. Москва 2004.

2. Ардашев A.B. Клиническая аритмология. / Под редакцией Ардашева A.B. Издательство «Медпрактика-М», Москва. 2009. 513 С.

3. Баимбетов А.К. Фибрилляция предсердий. Патогенез и эволюция методов лечения. Рецидивы после радиочастотной аблации легочных вен. Сердечно-сосудистая хирургия. НЦССХ им. А.Н.Бакулева. № 4, 2009 г. Стр. 28-42.

4. Бокерия Л.А. Тахиаритмии: диагностика и хирургическое лечение. Медицина, Москва, 1989. С. 152-160,282.

5. Бокерия Л.А, Голухова Е.З. Лекции по кардиологии. М. 2001. Изд. НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН стр. 27-100.

6. Бокерия Л.А, Голухова Е.З.: Трудные вопросы аритмологии: Бюллетень НЦССХ им.А.Н. Бакулева РАМН, 2001 том 2, № 2

7. Бокерия Л.А., Ревишвили А.Ш. Хирургическое лечение наджелудочковых тахиаритмии. Грудная хирургия, 1985; 4:79-85.

8. Бокерия Л.А., Ревишвили А.Ш. Фибрилляция предсердий: новые подходы к интервенционному лечению // Вестник Российской АМН.-2009.- №1- С.4-9.

9. Бокерия Л.А., Ревишвили А.Ш. Возможность использования холодовой радиочастотной аблации для модифицированнойпроцедуры лабиринт. Тезисы на конгрессе "Кардиостим 2000", вестник аритмологии, Санкт-Петербург, №15, 2000, стр. 60.

10. Бокерия JI.A., Ревишвили А.Ш. Отдаленные результаты одномоментной хирургической коррекции митрального порока и фибрилляции предсердий с использованием операций на атриовентрикулярном узле. Progress in Biomedical Research, 2000, Том 5, №2, стр. 75-85.

11. Бокерия JI.A., Ревишвили А.Ш., Рзаев Ф.Г. Современный взгляд на патофизиологию фибрилляции предсердий // Анналы аритмологии, 2005, №2, с. 35-45, Москва

12. Бокерия JI.A., Ревишвили А.Ш. Современные подходы к нефармакологическому лечению фибрилляции предсердий // Анналы аритмологии, 2005, №2, с. 49-67.

13. Бокерия JI.A., Ревишвили А.Ш. Фибрилляция предсердий: новый подход к интервенционному и хирургическому лечению. Болезни сердца и сосудов. 2006 Том 01.№3.

14. Бураковский В.И., Бокерия Л.А. Нарушения ритма сердца. В кн.: Сердечно-сосудистая хирургия. Руководство. Москва, Медицина, 2-е изд., 1996, стр. 473-522.

15. Гланц С. Медико-биологическая статистика. Пер. с англ. М: Практика. 1998.

16. Зотова И.В-, Затейщиков Д.А., Сидоренко Б.А. Предикторы внутрисердечного тромбоза у больных с мерцательной аритмией: факторы гемостаза, маркеры воспалений и генетические факторы // Кардиология, 2007; №47: стр. 46-54.

17. Кушаковский М.С. Аритмии сердца. Изд. 2-е, изд-во «Фолиант», Санкт-Петербург, 1998 633 с.

18. Козлова Т.В. Значимость генетических нарушений в системе гемокоагуляции и гипергомоцистеинемии как причинного фактора цереброваскулярных осложнений у больных с фибрилляцией предсердий // Неврологический вестник им. В.М.Бехтерева, 2005; №12: стр. 35-40.

19. Лебедев Д.С., Егоров Д.Ф. Радиочастотная аблация в клинике и эксперименте. Грудная хирургия, Москва, 1994, №2, стр. 67-69.

20. Любкина Е.В. «Электрофизиологическая диагностика и результаты радиочастотной аблации легочных вен при фибрилляции предсердий» Дисс. к.м.н., Москва, 2005,122 с.

21. Лян Е.В., Яшин С.М., Клюквин A.C., Лопатенкова О.Г., Лопухов A.A. Ранний рецидив после катетерного лечения фибрилляции предсердий — как долго может длиться «слепой» период? Вестник аритмологии, 2009; №57, cip. 57-62.

22. Мандел В. Дж. Аритмии сердца. Механизмы, диагностика и лечение. В 3-х томах/ Под ред. В.Дж.Мандела.- М. Медицина, 1996.

23. Реброва О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTIKA. М., МедиаСфера. 2002, 312 с.

24. Ревишвили А.Ш. Катетерная аблация тахиаритмий: современное состояние проблемы и перспективы развития. Вестник аритмологии, Санкт-Петербург, 1988, №8, стр. 70.

25. Ревишвили А.Ш. Электрофизиологическая диагностика и хирургическое лечение наджелудочковых тахиаритмий. Автореф. дисс. докт. мед. наук, Москва 1990.

26. Ревишвили А.Ш., Имнадзе Г.Г., Любкина Е.В. Особенности клинической электрофизиологии легочных вен у пациентов спароксизмальной формой фибрилляции предсердий. Вестник аритмологии, 2003; №34, Санкт-Петербург.

27. Ревишвили А.Ш., Серов P.A., Имнадзе Г.Г. Морфология легочных вен и их мышечных муфт, роль в возникновении фибрилляции предсердий. Вестник аритмологии, 2003 №34, стр. 44-49.

28. Ревишвили А.Ш., Любкина Е.В., Лабарткава Е.З. Радиочастотная изоляция левого предсердия или аблация устьев легочных вен при фибрилляции предсердий: достоинства и недостатки различных подходов. Анналы аритмологии, 2005. № 2. Стр. 68-74.

29. Ревишвили А.Ш., Любкина Е.В., Торрес Дж., Александрова С.А., Рзаев Ф.Г., Имнадзе Г.Г., Ежова И.В. Результаты интервенционного лечения различных форм фибрилляции предсердий. Анналы аритмологии, 2004, №1, Москва.

30. Ревишвили А.Ш., Рзаев Ф.Г., Баимбетов А.К., Рашбаева Г.С. Электрофизиологическая оценка результатов повторных процедур радиочастотной аблации фибрилляции предсердий. Вестник аритмологии, 2009; №57, стр. 24-39.

31. Ревишвили А.Ш., Рзаев Ф.Г., Ханкишиева Ф.Р., Джорджикия Т.Р. Отдаленные результаты интервенционного лечения персистирующей и хронической форм фибрилляции предсердий. Вестник аритмологии, 2006 г., № 45. стр. 27-34.

32. Ревишвили А.Ш., Лабарткава Е.З., Сергуладзе С.Ю.,Рзаев Ф.Г. Гибридный подход лечения фибрилляции предсердий. СПб., Вестник аритмологии, 2008 г., № 54.

33. Рекомендации ВНОА по проведению клинических электрофизиологических исследований, катетерной аблации и имплантации антиаритмических устройств. Под ред. Л.А.Бокерия, Р.Г.Оганова, А.Ш.Ревишвили. Москва, 2009.

34. Покушалов Е.А., Туров А.П., Шугаев П.Л., Артеменко С.Н. Триггерные и фоновые эктопии у пациентов с фибрилляцией предсердий. Вестник аритмологии, 2006, № 43. стр. 58-61.

35. Покушалов Е.А., Туров А.П., Шугаев П.Л. и др. Новый подход в лечении фибрилляции предсердий: катетерная аблация ганглионарных сплетений в левом предсердии // Вестник аритмологии. 2006, № 45, стр. 17-27.

36. Попов C.B., Баталов P.E., Антонченко И.В. Патофизиологические предпосылки катетерного лечения фибрилляции предсердий. Вестник аритмологии, 2010, № 60. стр. 70-74.

37. Сердечная Е.В. Фибрилляция предсердий: особенности клинического течения и выбор стратегии лечения. Автореф. дисс. докт. мед. наук. Архангельск, 2008.

38. Фомина И.А. Современные принципы диагностики и лечения наджелудочковых тахиаритмий. ММА им. И. М. Сеченова 2001.

39. Aime-Sempe С, Folliguet Т, Rucker-Martin С, Krajewska М, Krajewska S, Heimburger М, et al. Myocardial cell death in fibrillating and dilated human right atria. J Am Coll Cardiol 1999;34(5): 1577-86.

40. Allessie MA, Konings KT, Kirchhof С J. Mapping of atrial fibrillation. In: Olsson SB, Allessie MA, Campbell RW, eds. In Atrial Fibrillation: mechanisms and therapeutic strategies. Armonk, NY: Future Pub, 1994:3749.

41. Arruda M, Micochova H, Prasad SK, et al. Electrical isolation of the superior vena cava: an adjunctive strategy to pulmonary vein antrum isolation improving the outcome of AF ablation. J Cardiovasc Electrophysiol 2007;18:1261-1266.

42. Ausma J, Wijffels M, Thone F, Wouters L, Allessie M, Borgers M. Structural changes of atrial myocardium due to sustained'atrial fibrillation in the goat. Circulation 1997;96(9):3157-63.

43. Ausma J, Wijffels M, van Eys G, Koide M, Ramaekers F, Allessie M, et al. Dedifferentiation of atrial cardiomyocytes as a result of chronic atrial fibrillation. Am J Pathol 1997;151(4):985-97.

44. Barrett CD, Natale A. Toward balloon-based technologies: all that glitters is not gold. J Cardiovasc Electrophysiol. 2008;19:952-954.

45. Bhargava M, Marrouche NF, Martin DO, et al. Impact of age on the outcome of pulmonary vein isolation for atrial fibrillation using circular mapping technique and cooled-tip ablation catheter. J Cardiovasc Electrophysiol 2004; 15:8 -13.

46. Bhargava M, Schweikert RA, Hao S, Natale A. Intracardiac echo imaging during catheter ablation for atrial fibrillation. In: Natale A, editor. A Manual on Intracardiac Echocardiography. Oxon, UK: Informa Healthcare, Informa UK Limited, 2006:59 -90.

47. Brand FN, Abbott RD, Kannel WB, Wolf PA. Characteristics and prognosis of lone atrial fibrillation. 30-year follow-up in the Framingham Study. JAMA. 1985; 254: 3449-53.

48. Callans DJ, Gerstenfeld EP, Dixit S, et al. Efficacy of repeat pulmonary vein isolation procedures in patients with recurrent atrial fibrillation. J Cardiovasc Electrophysiol 2004;15:1050-1055.

49. Camm J.A. Medical management of Atrial Fibrillation: State of the Art. J Cardiovasc Electrophysiol, Vol. 17, 2006 pp. S2-S6, Suppl. 2, September.

50. Cappato R, Calkins H, Chen SA, Davies W, Iesaka Y, Kaiman J, Kim YH, Klein G, Packer D, Skanes A: Worldwide survey on the methods, efficacy, and safety of catheter ablation for human atrial fibrillation. Circulation 2005;111:1100-1105.

51. Cha TJ, Ehrlich JR, Zhang L, Shi YF, Tardif JC, Leung TK, et al. Dissociation between ionic remodeling and ability to sustain atrial fibrillation during recovery from experimental congestive heart failure. Circulation 2004; 109(3):412-8.

52. Cheema A, Dong J, Dalai D et al. Incidence and Time Course of Early Recovery of Pulmonary Vein Conduction After Catheter Ablation of Atrial Fibrillation. J Cardiovasc Electrophysiol. 2007; 18(4):387-391.

53. Chen SA, Hsieh MH, Tai CT, Tsai CF, Prakash VS, Yu WC, Hsu TL, Ding YA, Chang MS. Initiation of atrial fibrillation by ectopic beats originating from the pulmonary veins. Circulation. 1999;100:1879-1886.

54. Clien MS, Marrouche NF, Khaykin Y, et al. Pulmonary vein isolation for the treatment of atrial fibrillation in patients with impaired systolic function. J Am Coll Cardiol 2004;43:1004 -1009.

55. Chizzonite RA, Zak R. Calcium-induced cell death: susceptibility of cardiac myocytes is age-dependent. Science 1981;213(4515):1508-11.

56. Courtemanche M, Ramirez RJ, Nattel S. Ionic mechanisms underlying human atrial action potential properties: insights from a mathematical model. Am J Physiol 1998;275(1 Pt 2):H301-21.

57. Cox JL, Boineau JP, Schuessler RB, Jaquiss RD, Lappas DG. Modification of the maze procedure for atrial flutter and atrial fibrillation. I. Rationale and surgical results. JThorac Cardiovasc Surg. 1995; 110: 473-84.

58. Cox JL, Boineau JP, Schuessler RB, Kater KM, Ferguson TB Jr, Cain ME, et al. Electrophysiologic basis, surgical development, and clinical results of the maze procedure for atrial flutter and atrial fibrillation. Adv Card Surg 1995;6:1-67.

59. Cox JL, Jaquiss RD, Schuessler RB, Boineau JP. Modification of the maze procedure for atrial flutter and atrial fibrillation. II. Surgical technique of the maze III procedure. JThorac Cardiovasc Surg. . 1995; 110: 485-95.

60. Di Biase L, Fahmy TS, Wazni OM, et al. Pulmonary vein total occlusion following catheter ablation for atrial fibrillation: clinical implications after long term follow-up. J Am Coll Cardiol. 2006; 48:2493-9.

61. Doll N, Borger MA, Fabricius A, Stephan S, Gummert J, Mohr FW, Hauss J, Kottkamp H, Hindricks G: Esophageal perforation during left atrial radiofrequency ablation: Is the risk too high? J Thorac Cardiovasc Surg 2003;125:836-842.

62. Evans W, Swarm P. Lone auricular fibrillation. Br Heart J. 1954; 16:18994.

63. Feinberg W.M. Prevalence, age distribution, and gender of patients with atrial fibrillation. Analysis and implications//Arh. Intern. Med.-1995; 155: 469-473

64. Fenelon G, Bragada P: Delayed effects of radiofrequency energy: Mechanisms and clinical implications. Pacing Clin Electrophysiol 1996;19:484-489.

65. Finta B, Haines DE. Catheter ablation therapy for atrial fibrillation. Cardiol Clin 2004;22:127-145.

66. Friberg J. Sex-specific increase in the prevalence of atrial f.brillation (The Copenhagen City Heart Study)//Am. J. Cardiol. -2003; 92:1419-1423.

67. Frustaci A, Chimenti, M, Morgante E, Russo MA, Maseri A. Histological substrate of atrial biopsies in patients with lone atrial fibrillation. Circulation 1997; 96:1180-1184.

68. Gaspo R, Bosch RF, Talajic M, Nattel S. Functional mechanisms underlying tachycardia-induced sustained atrial fibrillation in a chronic dog model. Circulation 1997;96(11):4027-35.

69. Gentlesk PJ, Sauer WH, Gerstenfeld EP, Lin D, Dixit S, Zado E, Callans D, Marchlinski FE: Reversal of left ventricular dysfunction following ablation of atrial fibrillation. J Cardiovasc Electrophysiol 2007;18:9-14.

70. Grubman E, Pavri BB, Lyle S, Reynolds C, Denofrie D, Kocovic DZ: Histopathologic effects of radiofrequency catheter ablation in previously infarcted human myocardium. J Cardiovasc Electrophysiol 1999;10:336-342.

71. Haissaguerre M, Jai's P, Shah DC, et al. Spontaneous initiation of atrial fibrillation by ectopic beats originating in the pulmonary veins. N Engl J Med 1998; 339:659-666.

72. Haissaguerre M, Sanders P, Hocini M, et al. Changes in atrial fibrillation cycle length and inducibility during catheter ablation and their relation to outcome. Circulation 2004;109:3007-3013.

73. Haissaguerre M, Shah DC, Jais P, Hocini M, Yamane T, Deisenhofer I, Chauvin M, Garrigue S, Cle'menty J. Electrophysiological breakthroughs from the left atrium to the pulmonary veins. Circulation. 2000; 102: 24632465.

74. Hutchinson M, Callans DJ: Assessing the complications from atrial fibrillation ablation: Closer to truth. Heart Rhythm 2007;4:1272-1273.

75. Issac TT, Dokainish H, Lakkis NM: Role of inflammation in initiation and perpetuation of atrial fibrillation: A systematic review of the published data. I Am Coll Cardiol 2007;50:2021-2028.

76. Jais P, Cauchemez B, Made L, Daoud E, Waldo AL, Ruskin J, Hocini M, O'Neill MD, Clementy J, Haissaguerre M: Atrial fibrillation ablation vs antiarrhythmic drugs: A multicenter randomized trial. Heart Rhythm 2006;3:S1-S460.

77. Jais P, Hocini M, Hsu LF, Sanders P, Scavee C, Weerasooriya R, Made L, Raynaud F, Garrigue S, Shah DC, Le Metayer P, Clementy J, Haissaguerre

78. M: Technique and results of linear ablation at the mitral isthmus. Circulation 2004; 110:2996-3002.

79. Jais P, Hocini M, Made L, Choi KJ, Deisenhofer I, Weerasooriya R, et al. Distinctive electrophysiological properties of pulmonary veins in patients with atrial fibrillation. Circulation 2002;106(19):2479-85.

80. Jais P, Hocini M, Sanders P, et al. Long-term evaluation of atrial fibrillation ablation guided by noninducibility. Heart Rhythm 2006;3:140 -145.

81. Jais P, Haissaguerre M, Shah DC, Chouairi S, Gencel L, Hocini M, et al. A focal source of atrial fibrillation treated by discrete radiofrequency ablation. Circulation 1997;95(3):572-6.

82. Jalife J, Berenfeld O, Mansour M. Mother rotors and fibrillatory conduction: a mechanism of atrial fibrillation. Cardiovasc Res 2002;54:204 -216.

83. Jiang H, Lu Z, Lei H, Zhao D, Yang B, Huang C: Predictors of early recurrence and delayed cure after segmental pulmonary vein isolation for paroxysmal atrial fibrillation without structural heart disease. J Interv Card Electrophysiol 2006;15:157-163.

84. Jongbloed MR, Dirksen MS, Bax JJ, et al. Atrial fibrillation: multi-detector row CT of pulmonary vein anatomy prior to radiofrequency catheter ablation initial experience. Radiology 2005;234:702-709.

85. Kalifa J, Jalife J, Zaitsev AV, Bagwe S, Warren M, Moreno J, et al. Intraatrial pressure increases rate and organization of waves emanating from the superior pulmonary veins during atrial fibrillation. Circulation 2003; 108(6):668-71.

86. Khaykin Y, Marrouche NF, Saliba W, et al. Pulmonary vein antrum isolation for treatment of atrial fibrillation in patients with valvular heart disease or prior open heart surgery. Heart Rhythm 2004; 1:33-39.

87. Kim HS, Lee JY, Park HJ, Cho BK: Two cases of radiation-induced skin injuries occurring after radiofrequency catheter ablation therapy for atrial fibrillation. J Am Acad Dermatol 2005;53:1083-1084.

88. Klein LS, Shih HT, Hackett FK, Zipes DP, Miles WM: Radiofrequency catheter ablation of ventricular tachycardia in patients without structural heart disease. Circulation 1992;85:1666-1674.

89. Klemm HU, Ventura R, Rostock T, Brandstrup B, Risius T, Meinertz T, Willems S: Correlation of symptoms to ECG diagnosis following atrial fibrillation ablation. J Cardiovasc Electrophysiol 2006;17:146-150.

90. Kobza R, Hindricks G, Tanner H, Schirdewahn P, Dorszewski A, Piorkowski C, Gerds-Li JH, Kottkamp H. Late recurrent arrhythmias after ablation of atrial fibrillation: incidence, mechanisms, and treatment. Heart Rhythm 2004; 1:676-683

91. Kohtaro K. Optical approaches to ontogeny of electrical activity and related functional organization during early heart development. Physiol Rev. 1991;71:53-91.

92. Kok LC, Everett TH, Akar JG, Haines DE. Effect of heating on pulmonary veins: how to avoid pulmonary vein stenosis. J Cardiovasc Electrophysiol. 2003;14:250-254.

93. Konings KT, Kirchhof CJ, Smeets JR, Wellens HJ, Perm OC, Allessie MA. High-density mapping of electrically induced atrial fibrillation m humans. Circulation 1994;89(4): 1665-80.

94. Kumagai K, Muraoka S, Mitsutake C, Takashima H, Nakashima H. A new approach for complete isolation of the posterior left atrium including pulmonary veins for atrial fibrillation. J Cardiovasc Electrophysiol. 2007; 18:1047-1052.

95. Kumagai K, Nakashima H, Urata H, Gondo N, Arakawa K, Saku K. Effects of angiotensin II type 1 receptor antagonist on electrical and structural remodeling in atrial fibrillation. J Am Coll Cardiol 2003 ;41 (12):2197-204.

96. Langberg JJ, Borganelli SM, Kalbfleisch SJ, Strickberger SA, Calkins H, Morady F: Delayed effects of radiofrequency energy on accessory atrioventricular connections. Pacing Clin Electrophysiol 1993; 16:10011005.

97. Leistad E, Aksnes G, Verbürg E, Christensen G. Atrial contractile dysfunction after short-term atrial fibrillation is reduced by verapamil but increased by BAYK8644. Circulation 1996;93(9): 1747-54.

98. Lellouche N, Jais P, Nault I, et al. Early Recurrences After Atrial Fibrillation Ablation: Prognostic Value and Effect of Early Reablation. J Cardiovasc Electrophysiol 2008; 19:599-605.

99. Lim TW, Koay CH, McCall R, See VA, Ross DL. Atrial arrhythmias after single ring isolation of the posterior left atrium and pulmonary veins for atrial fibrillation: mechanisms and management. Circ Arrhythmia Electrophysiol. 2008;1:120-126.

100. Lim WS, Tai CT, Hsieh MH, Tsai CF, Lin YK, Tsai HM, Huang JL, Yu WC, Yang SP, Ding YA, Chang MS, Chen SA. Catheter ablation of paroxysmal atrial fibrillation initiated by non-pulmonary vein ectopy. Circulation. 2003; 107:3176 -3183.

101. Madrid AH, Bueno MG, Rebollo JM, Marin I, Pena G, Bernal E, et al. Use of irbesartan to maintain sinus rhythm in patients with long-lasting persistent atrial fibrillation: a prospective and randomized study. Circulation 2002; 106(3):331-6.

102. Mandapati R, Skanes A, Chen J, Berenfeld O, Jalife J. Stable macroreentrant source as a mechanism of atrial fibrillation in the isolated sheep heart. Circulation. 2000;101:194 -199.

103. Mansour M, Ruskin J, Keane D. Efficacy and safety of segmental ostial versus circumferential extra-ostial pulmonary vein isolation for atrial fibrillation. J Cardiovasc Electrophysiol 2004;15:532-7.

104. Marcids V, Schilling RJ, Ho SY, Chow AW, Davies DW, Peters NS. Characterization of left atrial activation in the intact human heart. Circulation. 2003;107:733-739.

105. Marrouche NF, Martin DO, Wazni O, et al. Phased-array intracardiac echocardiography monitoring during pulmonary vein isolation in patientswith atrial fibrillation: impact on outcome and complications. Circulation 2003;107: 2710271-6.

106. Micochova H, Tintera J, Porod V, et al. Implications for catheter ablation of atrial fibrillation. Pacing Clin Electrophysiol 2005;28:1073-1080.

107. Missault L, Jordaens L, Gheeraert P, Adang L, Clement D. Embolic stroke after unanticoagulated cardioversion despite prior exclusion of atrial thrombi by transoesophageal echocardiography. Eur Heart J 1994; 15(9): 1279-80.

108. Miyasaka Y., Barnes ME, Gersh BJ, et al. Secular Trends in Incidence of Atrial Fibrillation in Olmsted Country, Minnecota, 1980 to 2000, and Implications on the Projections for Future Prevalence. Circulation. 2006; 114:119-125.

109. Moe GK, Rheinboldt WC, Abildskov JA. A computer model of atrial fibrillation. Am Heart J1964; 67:200-20.

110. Morillo CA, Klein GJ, Jones DL, et al. Chronic rapid atrial pacing. Structural, functional, and electrophysiological characteristics of a new model of sustained atrial fibrillation. Circulation 1995;91:1588 -1595.

111. Nademanee K, McKenzie J, Kosar E, Schwab M, Sunsaneewitayakul B, Vasavakul T, Khunnawat C. NgarmuVos T: A new approach for catheter ablation of atrial fibrillation: Mapping of the electrophysiologic substrate. J Am Coll Cardiol 2004;43:2044-2053.

112. Nademanee K, Schwab MC, Kosar EM, Karwecki M, Moran MD, Visessook N, Michael AD, Ngarmukos T: Clinical outcomes of catheter substrate ablation for high-risk patients with atrial fibrillation. J Am Coll Cardiol 2008;51:843-849.

113. Nademanee K, Schwab M, Porath J, et al. How to perform electrogram-guided atrial fibrillation ablation. Heart Rhythm 2006;3:981-984.

114. Nanthakumar K, Plumb VJ, Epstein AE, et al. Resumption of electrical conduction in previously isolated pulmonary veins: rationale for a different strategy? Circulation 2004; 109:1226 -1229.

115. Nattel S. Basic electrophysiology of the pulmonary veins and their role in atrial fibrillation: precipitators, perpetuators, and perplexers. J Cardiovasc Electrophysiol 2003; 14(12): 1372-5.

116. O'Donnell D, Furaiss SS, Dunuwille A, Bourke JP: Delayed cure despite early recurrence after pulmonary vein isolation for atrial fibrillation. Am J Cardiol 2003; 91:83-85.

117. O'Neill MD, Jais P, Takahashi Y, et al. The stepwise ablation approach for chronic atrial fibrillation— evidence for a cumulative effect. J Interv Card Electrophysiol 2006;16:153-167.

118. Oral H, Chugh A, Good E, et al. Radiofrequency catheter ablation of chronic atrial fibrillation guided by complex electrograms. Circulation 2007;115:2606-2612.

119. Oral H, Chugh A, Lemola K, et al. Noninducibility of atrial fibrillation as an end point of left atrial circumferential ablation for paroxysmal atrial fibrillation: a randomized study. Circulation 2004;110:2797-2801.

120. Oral H, Knight BP, Tada H, et al. Pulmonary vein isolation for paroxysmal and persistent atrial fibrillation. Circulation 2002;105:1077-1081.

121. Oral H, Morady F: How to select patients for atrial fibrillation ablation. Heart Rhythm 2006;3:615-618.

122. Oral H, Ozaydin M, Tada H, Chugh A, Scharf C, Hassan S, et al. Mechanistic significance of intermittent pulmonary vein tachycardia in patients with atrial fibrillation. J Cardiovasc Electrophysiol 2002;13(7):645-50.

123. Oral H, Scharf C, Chugh A, et al. Catheter ablation for paroxysmal atrial fibrillation: segmental pulmonary vein ostial ablation versus left atrial ablation. Circulation 2003;108:2355-60.

124. Ouyang F, Ernst S, Chun J, et al. Electrophysiological findings during ablation of persistent atrial fibrillation with electroanatomic mapping and double Lasso catheter technique. Circulation 2005; 112:3038 -3048.

125. Pappone C, Rosanio S, Oreto G, Tocchi M, Gugliotta F, Vicedomini G, Salvati A, Dicandia C, Mazzone P, Santinelli V, Gulletta S, Chierchia S. Circumferential radiofrequency ablation of pulmonary vein ostia. Circulation. 2000;102:2619 -2628.

126. Pappone C, Santinelli V: Atrial fibrillation ablation: State of the art. Am J Cardiol 2005;96:59L-64L.

127. Pappone C, Santinelli V. The Who, What, Why, and How-To Guide for Circumferential Pulmonary Vein Ablation. J Cardiovasc Electrophysiol, 2004 V. 15-№10: 1226-1230.

128. Perez-Lugones A, McMahon JT, Ratliff NB, Saliba WI, Schweikert RA, Marrouche NF, et al. Evidence of specialized conduction cells in human pulmonary veins of patients with atrial fibrillation. J Cardiovasc Electrophysiol 2003;14(8):803-9.

129. Pertsov AM, Davidenko JM, Salomonsz R, Baxter WT, Jalife J. Spiral waves of excitation underlie reentrant activity in isolated cardiac muscle. CircRes 1993;72(3):631-50.

130. Reddy VY, Neuzil P, d'Avila A, Laragy M, Malchano ZJ, Kralovec S, Kim SJ, Ruskin JN. Balloon catheter ablation to treat paroxysmal atrial fibrillation: what is the level of pulmonary venous isolation? Heart Rhythm. 2008;5:353-360.

131. Reddy VY, Neuzil P, Avila AD, Ruskin JN. Isolating the posterior left atrium and pulmonary veins with a "box" lesion set: use of epicardial ablation to complete electrical isolation. J Cardiovasc Electrophysiol. 2008;19:326-329.

132. Rensma PL, Allessie MA, Lammers WJ, Bonke FI, Schalij MJ. Length of excitation wave and susceptibility to reentrant atrial arrhythmias in normal conscious dogs. CircRes 1988;62(2):395-410.

133. Rostock Th, Rotter M, Sanders P, et al. High-density activation mapping of fractionated electrograms in the atria of patients with paroxysmal atrial fibrillation. Heart Rhythm 2006;3:27-34.

134. Sanchez JS, Plumb VJ, Epstein AD, Kay GN. Evidence for longitudinal and transverse fiber conduction in human pulmonary veins: relevance for catheter ablation. Circulation 2003;108(5);590-7.

135. Sanders P, Hocini M, Jais P, et al. Complete isolation of the pulmonary veins and posterior left atrium in chronic atrial fibrillation. Long-term clinical outcome. Eur Heart J 2007;28:1862-1871.

136. Sanders P, Morton JB, Davidson NC, Spence SJ, Vohra JK, Sparks PB, et al. Electrical remodeling of the atria in congestive heart failure: electrophysiological and electroanatomic mapping in humans. Circulation 2003; 108(12): 1461-8.

137. Sauer WH, McKernan ML, Lin D, et al. Clinical predictors and outcomes associated with acute return of pulmonary vein conduction during pulmonary vein isolation for treatment of atrial fibrillation. Heart Rhythm 2006;3:1024-1028.

138. Scheinman MM, Morady F, Hess DS, Gonzalez R: Catheter induced ablation of the atrioventricular junction to control refractory supraventricular arrhythmias. JAMA 1982;248: 851-855.

139. Scherlag BJ, Nakagawa H, Jackman WM, et al. Electrical stimulation to identify neural elements on the heart: their role in atrial fibrillation. J Interv Card Electrophysiol 2005;13(Suppl l):37-42.

140. Scherlag BJ, Yamanashi W, Patel U, et al. Autonomically induced conversion of pulmonary vein focal firing into atrial fibrillation. J Am Coll Cardiol 2005;45: 1878-1886.

141. Shah D. Curative ablation for atrial fibrillation: What clinical trials do we need to establish efficacy? J Cardiovasc Electrophysiol 2003; 14(9 Suppl):S48-51.

142. Singh SM, D'Avila A, Doshi SK, Brugge WR, Bedford RA, Mela T, Ruskin JN, Reddy VY. Esophageal injury and temperature monitoring during atrial fibrillation ablation. Circ Arrhythmia Electrophysiol. 2008; 1:162-168.

143. Sohara H, Satake S, Tanaka K, Watanabe Y, Tanaka M. Comparison in thermal effects between conventional catheter ablation and radiofrequency thermal balloon catheter ablation: a porcine experimental study. Circulation J. 2005;69(Suppl I):256.

144. Sohara H, Takeda H, Ueno H, Oda T, Satake S. Feasibility of the Radiofrequency Hot Balloon Catheter for Isolation of the Posterior Left

145. Atrium and Pulmonary Veins for the Treatment of Atrial Fibrillation Circ Arrhythmia Electrophysiol. 2009;2:225-232.

146. Sohara H, Takeda H, Ueno H, Satake S. Monitoring the esophageal temperature during hot balloon catheter ablation for atrial fibrillation to avoid asymptomatic esophageal ulcer. Circulation J. 2008;72(SuppI I):711.

147. Spragg DD, Dalai D, Cheema A, Scherr D, Chilukuri K, Cheng A, Henrikson CA, Marine JE, Berger RD, Dong J, Calkins H: Complications of catheter ablation for atrial fibrillation: Incidence and predictors. J Cardiovasc Electrophysiol 2008; 19:627-631.

148. Swartz J, Pellersels G, Silvers J, Patten L, Cervantez D: A catheter based curative approach to atrial fibrillation in humans. Circulation 1994; 90 (Suppl I): 1-335.

149. Tanaka K, Satake S, Saito S, Takahashi S, Hiroe Y, Miyashita Y, Tanaka S, Tanaka M, Watanabe Y. A new radiofrequency thermal balloon catheter for pulmonary vein isolation. J Am Coll Cardiol. 2001;38: 2079-2086.

150. Tanno K, Kobayashi Y, Kurano K, Kikushima S, Yazawa T, Baba T, In-oue S, Mukai H, Katagiri T: Histopathology of canine hearts subjected tocatheter ablation using radiofrequency energy. Jpn Circ J 1994;58:123-135.

151. Vaughan Williams EM. A classification of antiarrhythmic .actions reassessed after a decade of new drugs. J Clin Pharmacol. 1984; 24: 129-47.

152. Verma A, Kilicaslan F, Pisano' E, et al. Response of atrial fibrillation to pulmonary vein antrum isolation is directly related to resumption and delay of pulmonary vein conduction. Circulation 2005; 112:627- 635.

153. Verma A, Marrouche NF, Natale A. Pulmonary vein antrum isolation: intracardiac echocardiography-guided technique. J Cardiovasc Electrophysiol 2004;15: 1335-1340.

154. Verma A, Patel D, Famy T, et al. Efficacy of adjuvant anterior left atrial ablation during intracardiac echocardiography-guided pulmonary veinantrum isolation for atrial fibrillation. J Cardiovasc Electrophys 2007;18:151-156.

155. Wazni OM, Tsao HM, Chen SA, et al. Cardiovascular imaging in the management of atrial fibrillation. J Am Coll Cardiol 2006;48:2077-2084.

156. Wenckebach KF 1914 Die unregelmassige Harztatigkeit.und ihre klinishe Bedeutung. Engelman Leipzig/Berlin.

157. Wijffels MC, Kirchhof CJ, Dorland R, Allessie MA. Atrial fibrillation begets atrial fibrillation. A study in awake chronically instrumented goats. Circulation 1995;92(7): 1954-68.

158. Wolf PA, Benjamin EJ, Belanger AJ, Kannel WB, Levy D, D'Agostino RB. Secular trends in the prevalence of atrial fibrillation: the Framingham study .Am Heart J. 1996;131:790-795.