Автореферат и диссертация по медицине (14.01.05) на тему:Диагностика субклинических форм сердечно-сосудистых заболеваний и стратификация риска осложнений у государственных служащих в амбулаторных условиях (результаты 10-летнего наблюдения)
Автореферат диссертации по медицине на тему Диагностика субклинических форм сердечно-сосудистых заболеваний и стратификация риска осложнений у государственных служащих в амбулаторных условиях (результаты 10-летнего наблюдения)
На правах рукописи
ДОКИНА ЕЛЕНА ДМИТРИЕВНА
ДИАГНОСТИКА СУБКЛИНИЧЕСКИХ ФОРМ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ
ЗАБОЛЕВАНИЙ И СТРАТИФИКАЦИЯ РИСКА ОСЛОЖНЕНИЙ У ГОСУДАРСТВЕННЫХ СЛУЖАЩИХ В АМБУЛАТОРНЫХ УСЛОВИЯХ (РЕЗУЛЬТАТЫ Ю-ЛЕТНЕГО ПРОСПЕКТИВНОГО НАБЛЮДЕНИЯ)
14.01.05 - Кардиология
Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук
2 б ДПР 2012
Москва - 2012
005019197
Работа выполнена на кафедре кардиологии и общей терапии с курсом нефрологии ФГБУ «Учебно-научный медицинский центр» Управления делами Президента Российской Федерации
Научный консультант:
Заслуженный деятель науки РФ, д.м.н., профессор
Сидоренко Борис Алексеевич
Официальные оппоненты:
академик РАМН, д. м. н., профессор кафедры госпитальной терапии №1 лечебного факультета Московского государственного медико-стоматологического университета Мартынов Анатолий Иванович
д. м. н., профессор, руководитель отдела первичной профилактики хронических неинфекционных заболеваний в системе здравоохранения ФГБУ Государственного научно-исследовательского центра профилактической медицины Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации Калинина Анна Михайловна
д. м. н., профессор, заведующий кафедрой пропедевтики внутренних болезней педиатрического факультета РНИМУ им. Н.И. Пирогова
Мелентьев Александр Серафимович
Ведущее учреждение - Институт клинической кардиологии имени А.Л. Мясникова ФГБУ «Российский кардиологический научно-производственный комплекс» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Защита диссертации состоится «л/»<г'/<->2012 г. в 14.00 на заседании Диссертационного совета Д. 121.001.01 при ФГБУ «Учебно-научный медицинский центр» Управления делами Президента Российской Федерации (Москва 103875,, ул. Воздвиженка, д. 6).
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГБУ «Учебно-научный медицинский центр» Управления делами Президента Российской Федерации по адресу. Москва, ул. Маршала Тимошенко, д. 21.
Автореферат разослан » /т-СЛ2012г.
/
Ученый секретарь Диссертационного совета
д. м. н., профессор
М.Д. Ардатская
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность исследования
Сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) остаются основной причиной смертности и инвалидизации лиц трудоспособного возраста в экономически развитых странах. В нашей стране 38% летальных исходов в трудоспособном возрасте обусловлено болезнями системы кровообращения [Оганов Р.Г. и соавт., 2009]. Распространенность артериальной гипертензии (АГ) -основного фактора риска (ФР) сердечно-сосудистых осложнений (ССО) -достигает в России 40% [Шальнова С.А. и соавт., 2001]. За последние годы осведомленность пациентов о наличии АГ выросла до 77,9%, антигипертензивные препараты принимают 59,4% больных, но только 21,5% лечатся эффективно [Шальнова С.А. и соавт., 2001, 2006].
Распространенность ожирения и сахарного диабета (СД) 2 типа -других ведущих ФР ССО, также значительна. По данным ВОЗ, 30% населения планеты страдает ожирением и каждые 10 лет эта цифра возрастает на 10% [1998]. В XXI веке прогнозируется эпидемия СД.
Одной из причин высокой заболеваемости и смертности от ССЗ лиц трудоспособного возраста является недостаточная осведомленность врачей и пациентов о прогностической значимости основных модулируемых ФР ССО и неудовлетворительная их коррекция.
Для амбулаторного звена здравоохранения наиболее актуально развитие и совершенствование стратификации риска ССО, так как участковым терапевтом или врачом общей практики на основании степени риска определяется объем профилактических рекомендаций, включая применение медикаментозных средств.
Проблема амбулаторной диагностики субклинических форм ССЗ и поражений органов-мишеней, существенно влияющих на степень риска ССО, в настоящее время является наименее изученной.
Все вышеизложенное делает актуальным проведение настоящего исследования.
Цель исследования - изучить распространенность субклинических форм ССЗ и поражений органов-мишеней по данным неинвазивных методов функциональной диагностики и информативности стратификации риска ССО у практически здоровых государственных служащих на основании 10-летнего проспективного наблюдения.
Задачи исследования:
1. Изучить динамику выявляемое™ ФР ССЗ у государственных служащих за период с 2000 по 2009 гг. по результатам статистического учета согласно МКБ-10.
2. Оценить информативность методов неинвазивной функциональной диагностики для определения субклинических форм ССЗ и поражений органов-мишеней у практически здоровых государственных служащих, а также уточнить влияние избыточного веса, ГБ 1 степени, пола на результаты исследований.
3. Изучить распространенность субклинических форм ССЗ и поражений органов-мишеней у практически здоровых государственных служащих по данным обследования сердечно-сосудистой системы методами функциональной диагностики в амбулаторных условиях.
4. Определить структуру нефатальных и фатальных ССО у государственных служащих с ФР ССО и сопоставить расчетную (по шкале SCORE, 2003) и фактическую частоту летальных исходов при 10-летнем проспективном наблюдении.
5. Изучить влияние отягощенной наследственности по ССЗ и СД 2 типа на распространенность ФР и субклинических форм ССЗ у детей государственных служащих в подростковом возрасте.
Научная новизна
Изучена частота статистически учитываемых ФР ССЗ по МКБ-10 у государственных служащих за 10-летний период наблюдения в поликлинике. Стабильно высокой оставалась распространенность атерогенной дислипидемии при тенденции к снижению частоты ожирения и курения.
Определена диагностическая значимость неинвазивных методов функциональной диагностики (ЭКГ, ЭхоКГ, ХМ ЭКГ, ТТ, УЗДГ, ЦДС БЦА, ПАР, СМАД, стресс-ЭхоКГ) для выявления субклинических форм ССЗ и поражений органов-мишеней, установлено влияние избыточного веса, ГБ 1 степени на результаты исследований. Показаны тендерные различия в состоянии жесткости сосудистой стенки.
Впервые при амбулаторном обследовании сердечно-сосудистой системы неинвазивными методами функциональной диагностики у половины практически здоровых государственных служащих выявлены субклинические формы ССЗ: более чем у трети - ГБ, почти у четверти -бессимптомный ЦА, у каждого шестого обследованного - БИМ, более чем у трети - признаки поражения органов-мишеней.
Показано по результатам 10-летнего проспективного наблюдения, что в структуре нефатапьных и фатальных ССО у практически здоровых государственных служащих лидировали осложнения ИБС.
Определено соответствие расчетной (по шкале SCORE, 2003) и фактической частоты летальных исходов у лиц с низким и умеренным риском. Малая информативность расчета риска смерти по шкале SCORE для лиц с высоким и очень высоким риском ССО обусловлена большей приверженностью пациентов этих групп профилактическому лечению. Доказано, что многофакторная профилактика позволяет снизить риск ССО у 41% лиц с высоким риском за счет уменьшения числа ФР и/или их выраженности.
Установлена высокая распространенность ФР и субклинических форм ССЗ среди детей государственных служащих с отягощенной наследственностью по ССЗ и СД 2 типа.
Усовершенствована и научно обоснована программа обследования сердечно-сосудистой системы с использованием неинвазивных методов функциональной диагностики для выявления субклинических форм ССЗ и поражений органов-мишеней при диспансерном обследовании практически здоровых государственных служащих с ФР ССЗ и СД 2 типа в амбулаторных условиях.
Практическая значимость
Проведенное исследование оптимизирует объем и последовательность использования неинвазивных методов функциональной диагностики для выявления субклинических форм ССЗ и стратификации риска ССО у государственных служащих в амбулаторных условиях.
В связи с большой распространенностью субклинических форм ССЗ и признаков поражения органов-мишеней, выявляемых при амбулаторном обследовании практически здоровых государственных служащих, обоснована необходимость углубленного обследования сердечно-сосудистой системы при проведении диспансеризации лиц трудоспособного возраста с использованием неинвазивных методов функциональной диагностики.
Доказано, что информирование о высоком риске ССО стимулирует к изменению образа жизни и повышает приверженность превентивному лечению, о чем свидетельствуют более значимые результаты многофакторной профилактики у государственных служащих с высоким риском ССО по данным 10-летнего проспективного наблюдения.
Обоснована необходимость первичного обследования сердечнососудистой системы у детей государственных служащих с отягощенной наследственностью по ССЗ и СД 2 типа в подростковом возрасте для
выработки индивидуальных рекомендаций по профилактике ССЗ и СД 2 типа.
Внедрение в амбулаторную практику усовершенствованной программы неинвазивного амбулаторного обследования сердечнососудистой системы для выявления субклинических форм ССЗ и поражения органов-мишеней позволяет оптимизировать диспансеризацию государственных служащих трудоспособного возраста.
Основные положения, выносимые на защиту
1. Для практически здоровых государственных служащих характерна высокая распространенность статистически учитываемых ФР ССЗ и СД 2 типа, среди которых лидирующие позиции в период с 2000 по 2009 гг. занимали атерогенная дислипидемия, ожирение и курение.
2. Включение в программу неинвазивного амбулаторного обследования сердечно-сосудистой системы ЦДС БЦА и ИАР способствовало совершенствованию диагностики субклинических форм атеросклероза мозговых артерий и/или начальных изменений эластических свойств аорты, выявляемых более чем у половины практически здоровых государственных служащих.
3. Для диагностики субклинических форм ГБ у лиц с нормальными офисными показателями АД и избыточным весом наиболее информативен метод СМАД, регистрировавший изменения, соответствующие критериям ГБ, более чем у половины обследованных. Использование метода стресс-ЭхоКГ при сомнительных данных ХМ ЭКГ и/или ТТ увеличивало выявляемость БИМ в поликлинической практике.
4. При амбулаторном обследовании практически здоровых государственных служащих неинвазивными методами функциональной диагностики (ЭКГ, ЭхоКГ, ХМ ЭКГ, ТТ, УЗДГ, ЦДС БЦА, ИАР, СМАД, стресс-ЭхоКГ) у половины практически здоровых государственных
служащих выявлены субклинические формы ССЗ и почти у половины обследованных признаки поражения органов-мишеней.
5. В структуре нефатальных и фатальных ССО, по данным проспективного 10-летнего наблюдения практически здоровых государственных служащих, лидировали осложнения ИБС (среди нефатальных осложнений - операции реваскуляризации миокарда и ИМ, среди фатальных осложнений - внезапная сердечная смерть).
6. Прогнозируемый риск смерти (по шкале SCORE) соответствовал клиническим исходам у лиц с низким и умеренным риском. Недостаточная информативность расчетных показателей риска смерти у лиц с высоким и очень высоким риском обусловлена большей приверженностью этих лиц к выполнению врачебных рекомендаций и снижением степени риска при проведении эффективной многофакторной профилактики.
7. Отягощенность государственных служащих ССЗ и/или СД 2 типа существенно влияла на риск наследования ФР ССЗ детьми, что выявлялось при их обследовании в подростковом возрасте и определяло показания для персонифицированной профилактики и активного наблюдения.
Внедрение
Результаты работы и программа неинвазивной диагностики субклинических форм ССЗ и поражений органов-мишеней внедрены в систему диспансерного обследования практически здоровых государственных служащих в условиях ФГБУ «Поликлиника №1» УД Президента РФ, а также используются в лекционном курсе, практических занятиях с курсантами на циклах усовершенствования врачей на кафедре кардиологии и общей терапии, кафедре семейной медицины ФГБУ «Учебно-научный медицинский центр» УД Президента РФ.
Апробация работы состоялась на научной конференции кафедры кардиологии и общей терапии с курсом нефрологии ФГБУ «Учебно-научный медицинский центр» УД Президента РФ, с участием врачей ФГБУ «Поликлиника №1» УД Президента РФ 23 декабря 2011 г. Материалы докладывались на Российских национальных конгрессах кардиологов (Москва, 2003, 2007, 2010) и Российском национальном конгрессе кардиологов и конгрессе кардиологов стран СНГ (Москва, 2011).
Публикации
По теме диссертации опубликовано 28 печатных работ, среди которых 15 в рецензируемых медицинских журналах.
Объем и структура диссертации
Диссертация изложена на 235 страницах, включает 35 рисунков и 16 таблиц. Работа состоит из следующих разделов: введение, обзор литературы, материалы и методы, результаты исследования, обсуждение результатов, выводы и практические рекомендации, список литературы, содержащий 501 источник.
СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ ДИЗАЙН ИССЛЕДОВАНИЯ
Первая часть исследования
1. Изучение динамики выявляемое™ ФР ССЗ по данным статистического учета согласно МКБ-10 у государственных служащих за 2000-2009 гг. Ежегодное число лиц с ФР ССЗ, без ССЗ, колебалось от 980 до 1509.
2. Оценка информативности методов неинвазивной функциональной диагностики, включенных в программу амбулаторного обследования сердечно-сосудистой системы у 11762 практически здоровых государственных служащих, для выявления субклинических форм ССЗ и
поражений органов-мишеней, а также изучение влияния отдельных ФР ССЗ (избыточного веса, ГБ 1 степени, пола) на результаты исследований.
3. Изучение распространенности субклинических форм ССЗ и поражений органов-мишеней у 354 практически здоровых государственных служащих по результатам использования программы неинвазивного амбулаторного обследования сердечно-сосудистой системы.
Вторая часть исследования
1. Изучение структуры и частоты нефатальных и фатальных ССО у 211 государственных служащих с ФР ССО при 10-летнем проспективном наблюдении. Указанную группу составили только мужчины.
2. Сопоставление расчетного (по шкале SCORE, 2003) риска смерти лиц с ФР ССО с результатами 10-летнего проспективного наблюдения.
Третья часть исследования
Изучение влияния отягощенной наследственности по ССЗ и СД 2 типа на распространенность ФР и субклинических форм ССЗ у 102 подростков -детей государственных служащих.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Для регистрации ФР ССЗ в отделении статистики использовались коды: Е 66.0 - ожирение; Е 78.0 - чистая гиперхолестериемия; Е 78.2 — смешанная гиперлипидемия; R 73.0 - нарушенная толерантность к глюкозе; Z 72.0 - табакокурение (согласно МКБ-10).
Изучались анамнестические данные о повышении АД, курении, регулярности физических нагрузок; оценивалась отягощенная наследственность по ССЗ, в том числе по внезапной сердечной смерти (для женщин до 65 лет, для мужчин до 55 лет), а также СД, подагре или гиперурикемии.
Определялись антропометрические данные: рост и вес, рассчитывался индекс массы тела (ИМТ). Критерии избыточной массы тела, ожирения, АГ, нарушенной гликемии натощак, нарушенной толерантности к глюкозе (НТГ), дислипидемии соответствовали Российским рекомендациям «Диагностика и лечение артериальной гипертензии» (2008, 2010). Для диагностики метаболического синдрома (MC) использовали критерии NCEP-ATP III (2001).
Функциональные методы исследования
ЭКГ проводилась по стандартной методике в 12 общепринятых отведениях на аппаратах «Cardiognost ЕК-413, ЕК-56, ЕК-43,ЕК-34» фирмы Hellige. Изучались нарушения ритма и проводимости, признаки ГЛЖ согласно критериям Соколова - Лайона >38 мм у лиц старше 30 лет с изменениями конечной части комплекса QRST и без них. Оценивалась продолжительность интервалов PQ, ОТ, наличие синдрома ранней реполяризации желудочков.
Эхокардиографическое исследование (ЭхоКГ) выполнялось на аппаратах «HDI-5000» и «In Visor» фирмы Filips USA, в В- и М-режимах. Определялись конечные объёмы и размеры полости левого желудочка в систолу и диастолу в стандартной позиции по методу Teichholtz, размеры левого предсердия и аорты. За норму принимали диаметр корня аорты до 37 мм, размер левого предсердия - 40 мм. Оценивалось нарушение диастолической функции левого желудочка по форме и характеристикам трансмитрального кровотока. ГЛЖ определяли при толщине миокарда межжелудочковой перегородки и задней стенки >11 мм в диастолу, индексу массы миокарда левого желудочка (ИММЛЖ). Масса миокарда левого желудочка (ММЛЖ) рассчитывалась по формуле R.B. Devereux и N. Reicheck и индексировалась к площади тела пациента [Devereux R.B., 1994]. Критерием ГЛЖ считали ИММЛЖ > 125 г/м2 для мужчин и >110 г/м2 для
женщин. Давались унифицированные заключения с помощью компьютерной системы «ЭХОДАТА».
Холтеровское мониторирование ЭКГ (ХМ ЭКГ) проводилось в течение суток на записывающем устройстве в режиме обычных повседневных нагрузок с последующей компьютерной обработкой и визуальным контролем на приборах фирмы «Медэксперт» Россия. Фиксировались нарушения ритма и проводимости, определялась максимальная, минимальная и средняя ЧСС днем, ночью и за сутки. Оценивались интервалы PQ, QT, изменения конечной части комплекса QRST. Диагностически значимой считали депрессию сегмента ST на 1 мм и более горизонтального или косонисходящего типа со смещением точки j на 80 мс продолжительностью не менее 1 мин., неспецифическими изменениями - смещение сегмента ST менее 1 мм и/или появление глубоких симметричных инвертированных зубцов Т. К опасным для жизни нарушениям ритма относили короткие пробежки желудочковой тахикардии.
Пробу с нагрузкой - тредмил-тест (ТТ) проводили на тредмиле «Quinton-4500» USA по стандартному протоколу Брюса [Аронов Д.М. и соавт., 2002] до достижения субмаксимальной физической нагрузки (75-85% максимальной ЧСС). Осуществлялся постоянный ЭКГ контроль по экрану монитора, каждые 3 мин. измерялось АД и регистрировалась ЭКГ. Восстановительный период составлял 10-12 мин.
Ультразвуковая допплерография (УЗДГ) артерий головного мозга выполнялась согласно стандартному протоколу на приборе «Pioneer ТС-2020» фирмы (Transcranial Doppler System Germany). Использовались датчики 4 и 8 МГц. Состояние мозгового кровотока оценивалось по качественным и количественным характеристикам.
Цветовое дуплексное сканирование брахиоцефальных артерий (ЦДС БЦА) на экстракраниальном уровне проводилось на ультразвуковом сканере «HDI - 5000», США и «Vivid 5» General Electric, США.
Определялась толщина комплекса интима-медиа (ТИМ), за норму принималось значение до 1,0 мм, а с 2007 г. - до 0,9 мм. Бляшкой считали фокальное утолщение стенки артерии со стороны просвета высотой >1,3 мм. Гемодинамически незначимыми считали стенозы БЦА до 30% и от 30 до 60%, значимыми - стенозы более 60%. Регистрировались прочие изменения магистральных сосудов: патологическая извитость, врожденная гипоплазия артерий и особенности развития.
Исследование артериальной ригидности (ИАР) проводили на артериографе Тензио Клиник Венгрия. Эластические и функциональные свойства аорты оценивали при анализе пульсовой волны. Определяли форму пульсовой волны, ее амплитуду, длительность периода изгнания левого желудочка, время прохождения пульсовой волны по аорте, АД, частоту сердечных сокращений (ЧСС). Регистрировали следующие показатели: офисное систолическое и диастолическое АД (САД и ДАД), среднее АД, пульсовое АД (ПАД), центральное давление в аорте, ЧСС, индекс аугментации (ИА), скорость пульсовой волны в аорте (СПВА), систолический и диастолический индексы площади сердечного цикла. ИА определяли по формуле и выражали в %.
ИА= (Р2 — Р1)/ПАДх100, где Р1 - 1-й систолический пик, Р2 - 2-й пик отраженной пульсовой волны [1УПк1оя I., 2005].
СПВА рассчитывали по формуле и выражали в м/сек.
СПВА=8/Т, где Б - анатомическое расстояние от дуги до бифуркации аорты, Т - время прохождения отраженной пульсовой волны по аорте.
Суточное моииторирование АД (СМАД) осуществлялось на системах: «АВРМ» (Медитех, Венгрия). Автоматически регистрировались и сохранялись в памяти величины АД на протяжении 24 часов с интервалами 15 мин. днем и 30 мин. ночью. Определялись скорость и величина предутреннего подъема АД, индексы времени гипертензии по систолическому и диастолическому давлению (ИВ САД, ИВ ДАД) днем,
ночью и за сутки, вариабельность АД, нарушения циркадного ритма. «Нагрузка давлением» за сутки оценивалась по индексу времени гипертензии для САД и ДАД на 25%. «Нагрузка давлением» за день рассчитывалась по индексу времени гипертензии на 20% для САД и на 15% для ДАД. «Нагрузка давлением» за ночь определялась по индексу времени гипертензии на 10% для САД и ДАД. За нормальные величины раннего утреннего подъема АД и его скорости принимали 56,5 мм рт. ст. и 10 мм рт. ст./ч [Кобалава Ж.Д., 2004]. Нормальными значениями суточной вариабельности АД у лиц в возрасте от 20 до 60 лет считали отклонения не менее чем на 10% от среднего уровня систолического (диастолического) давления [Кобалава Ж.Д., 2004]. Оценку суточного ритма АД проводили по степени снижения САД и ДАД днем и ночью с расчетом суточного индекса (СИ) по формуле: СИ (САД/ДАД)=(дневное САД/ДАД - ночное САД/ДАД):дневное САД/ДАДх 100%. Оптимальной считали величину СИ в пределах 10-20%.
Основным условием для проведения СМАД было соблюдение режима привычных рабочих нагрузок.
Критерием ГБ (при исключении симптоматической АГ) считали повторную регистрацию офисного АД>140/90 мм рт. ст. или среднесуточное АД при СМАД>125-135/70 мм рт. ст. или нагрузочный индекс >50% (днем и/или ночью).
Стресс - ЭхоКГ проводили на ультразвуковом сканере «In Visor» фирмы Filips USA по стандартному 2-х ступенчатому протоколу. Анализ локальной сократимости проводился в 16 сегментах левого желудочка, 4-х позициях [Алехин М.Н. и соавт., 2005]. Критериями положительного теста считали: снижение фракции выброса до 35%; нарушение локальной сократимости на низкой ступени до ЧСС менее 120 уд. в мин; появление нарушений локальной сократимости в более чем 2-х сегментах.
Статистическая обработка результатов
Статистический анализ результатов исследования проводили с использованием компьютерной программы "STATISTICA" (StatSoft, version 6.0) и пакета средств Microsoft Office 2010.
Для описания показателей, представленных в виде альтернативных переменных, приведены число наблюдений и доля пациентов (в процентах) с наличием соответствующего показателя от общего числа обследованных пациентов. При описании выборок использовали данные описательной статистики, вычисляя среднее значение ± стандартное отклонение (М ± SD).
Анализ распределения и его соответствия нормальному проводился с использованием критерия Колмогорова-Смирнова. Для величин с нормальным распределением при анализе различий между группами использовался критерий Стьюдента (t-тест для независимых выборок), для величин, отклоняющихся от нормального типа распределения, и выборок малого объема использовались методы непараметрической статистики (критерий Пирсона х2 с поправкой Йетса, U-тест Манна-Уитни).
Для всех видов анализа статистически считались различия при р<0,05.
РЕЗУЛЬТАТЫ ПЕРВОЙ ЧАСТИ ИССЛЕДОВАНИЯ
1. Динамика выявляемости ФР ССЗу государственных служащих
За период 2000-2009 гг. по результатам статистического учета, проводимого в поликлинике, распространенность основных ФР ССЗ представлена на рис. 1.
Наибольшую частоту среди изученных ФР имела гиперхолестеринемия (32% - 61,3%), далее в порядке убывания следовали ожирение (33% - 23,5%), курение (26,9% - 20%), смешанная гиперлипидемия (11,3% - 14,3%) и нарушение толерантности к глюкозе (2,9% - 3,8%). Увеличение распространенности гиперхолестеринемии с 32% до 61,3%, смешанной
гиперлипидемии с 11,3% до 14,3% обусловлено изменениями критериев диагностики этих нарушений
70%
0°А
2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009
Рис.1. Распространенность основных факторов риска у практически здоровых государственных служащих
Примечание: частота гиперхолестеринемии после изменения верхней границы нормы в сторону снижения обозначена штриховой линией.
Итак, на протяжении 10-летнего мониторинга основных учитываемых
ФР ССЗ установлена стабильная распространенность атерогенной дислипидемии, нарушенной толерантности к глюкозе и тенденция к снижению распространенности ожирения и курения табака в последние годы.
2. Информативность методов неинвазивной функциональной диагностики для выявления субклинических форм ССЗ и поражений органов-мишеней, а также влияние ряда ФР (избыточный вес, АГ, пол ) на результаты исследований
Комплексное неинвазивное обследование лиц с высоким риском ССЗ (имеющих 3 и более ФР ССЗ) проводилось в поликлинике с 1995 г. Более информативные методы сменяли менее информативные. До 2005 гг.
использовались следующие методы функциональной диагностики: ЭКГ, ЭхоКГ, УЗДГ артерий головы, ХМ ЭКГ, ТТ. С 2005 г. лицам с эпизодами повышения АД в анамнезе, при подозрении на АГ «белого халата» дополнительно проводилось СМАД. С 2006 г. в случаях затрудненной интерпретации ЭКГ, наличии выраженных изменений конечной части желудочкового комплекса, а также при сомнительных результатах ХМ ЭКГ и/или ТТ выполнялась стресс-ЭхоКГ. С 2007 г. в диагностическое обследование для всех лиц включено проведение ЦДС БЦА, сменившее УЗДГ, а также ИАР.
Таблица 1
Число выполненных исследований с применением неинвазивных методов функциональной диагностики у 11762 практически здоровых государственных служащих за период с 2000-2009 гг.
ЭКГ ЭхоКГ ХМ ЭКГ TT УЗДГ ЦЦС БЦА ИАР СМАД Стресс-ЭхоКГ
11762 11762 7656 2232 9870 1892 687 4159 741
Оценка влияния избыточной массы тела на различные показатели функциональных методов обследования выполнена у 150 государственных служащих, средний возраст которых составил 47,9+0,9 года. Пациенты были разделены на 2 группы в зависимости от ИМТ: 115 лиц с избыточной массой тела (ИМТ 29,16+0,49 кг/м2) и 35 лиц с нормальной массой тела (22,95+0,37 кг/мг,р <0,001). Средние офисные уровни АД были в пределах нормальных величин и различий в группах не имели (САД - 130,15±1,04 и 120±0,1 мм рт. ст., ДАД - 83,51±0,8 и 83,75±3,75 мм рт. ст. соответственно, р>0,05).
Оценка влияния ГБ на различные показатели функциональных методов обследования проведена у 138 государственных служащих. Из общей группы выделены 34 пациента с ГБ и 104 без ГБ, средний возраст - 53,59±4,08 г. и
48,4±9,55 г. соответственно (р>0,05), соотношение полов м/ж - 50%.
17
Оценка влияния пола на показатели ригидности сосудистой стенки проведена у 134 государственных служащих: 63 мужчин (средний возраст составил 48,96±8,53 г.) и 71 женщины (средний возраст - 49,45±8,8 г.), группы не различались по возрасту (р>0,05).
Результаты исследований
На ЭКГ (п= 11762) в 4,5% случаев выявлена ГЛЖ, у 12,5% обследованных зарегистрированы нарушения внутрижелудочковой проводимости, у 11% - неспецифические изменения конечной части комплекса С^БТ. У лиц с избыточной и нормальной массой тела достоверные различия отмечены лишь по частоте неспецифических изменений конечной части желудочкового комплекса (10,2%/6,7%, р<0,05). У пациентов с ГБ 1 степени в 4,5 раза чаще выявлялись признаки ГЛЖ, чем у лиц с нормальным уровнем АД (8,6/1,9%, р=0,001).
При ЭхоКГ (п= 11762) наиболее часто встречались признаки ремоделирования сердца: ГЛЖ (2,8%), нарушение диастолической функции левого желудочка (6,1%), дилатация левого предсердия (6,6%). Реже определялись признаки дисплазии соединительной ткани сердца (ДСТС): пролапс митрального клапана (4,5%), расширение корня аорты (3,3%), дополнительные хорды, аневризма межпредсердной перегородки без сброса крови. Признаки перенесенного эндокардита без формирования порока сердца отмечены в 0,66% случаев.
У лиц с избыточной и нормальной массой тела при ЭхоКГ исследовании различий в размерах левых камер сердца, корня аорты, толщины миокарда левого желудочка не выявлено. ММЛЖ была достоверно больше у лиц с избыточной массой тела - 200,8+3,64 и 173,9+4,6 г и ИММЛЖ составил - 98,05+1,75 г/м2 и 94,86+2,85 г/м2 соответственно, (р<0,01). ПМК чаще встречался у государственных служащих с нормальной массой тела (3,2%/4,4%, р<0,001), различия в частоте нарушений диастолической
функции левого желудочка (9,6%/8,8%), уплотнении и склерозе фиброзных колец клапанов (10,5%/8,8%) были не достоверны.
По результатам ЭхоКГ исследования у лиц с ГБ 1 степени по сравнению с лицами с нормальным уровнем АД в 3 раза чаще определялась ГЛЖ (5,8/1,96%, р=0,003) и в 4,7 раза чаще регистрировалось нарушение диастолической функции левого желудочка (22,9/4,9%, р=0,001).
При ХМ ЭКГ (п=7656) БИМ при эмоциональной или физической нагрузке была выявлена у 15% обследованных. Нарушения сердечного ритма зарегистрированы в 27,9%, в том числе опасные для жизни нарушения ритма в 1,3%, нарушения синоаурикулярной и атриовентрикулярной проводимости - в 1% случаев, преимущественно в ночные часы. У 10,4% лиц отмечались неспецифические изменения конечной части желудочкового комплекса. Удлинения или укорочения интервала С?Т не выявлено. Средняя ЧСС за сутки у лиц с избыточной и нормальной массой тела не различалась (74/75 уд. в мин.). У лиц с увеличенным ИМТ чаще регистрировались нарушения ритма (83,8%/77,4%, р<0,001). Патологическая депрессия сегмента БТ отмечалась в 1% случаев в обеих группах. Изменения конечной части желудочкового комплекса сомнительного характера в три раза чаще встречались у лиц с нормальным весом (12,9% и 4%, р<0,05).
При проведении ТТ (п=2232) признаки БИМ в ответ на физическую нагрузку зафиксированы у 11,3% пациентов, в 5,7% случаев отмечалась гипертоническая реакция, в 10,4% - проба была сомнительной (депрессия сегмента БТ не превышала 1 мм). Влияние избыточной массы тела на показатели ТТ изучено у 42 пациентов с ИМТ>25 кг/м2 и 10 пациентов с ИМТ<25 кг/м2. Пациенты с избыточной массой тела имели достоверно более высокие цифры АД на каждой ступени нагрузки. У всех мужчин с нормальной массой тела реакция на нагрузку была физиологическая, тест отрицательный, в то время как у 19% лиц с избыточным весом отмечена
сомнительная реакция на пробу, в 4,6% - гипертоническая реакция и в 2,3% случаев выявлена патологическая реакция на нагрузку.
При УЗДГ (п=9870) сосудов головного мозга в 21% случаев обнаружены гемодинамически незначимые изменения скорости кровотока по внутренним сонным артериям (ВСА) ив 1% случаев по позвоночным артериям. Гемодинамически значимые нарушения кровотока в системе ВСА составили 0,3% и прочие изменения (асимметрия, усиление кровотока и др.) - 11,2%. По данным УЗДГ лица с избыточной и нормальной массой тела не имели различий. Частота регистрируемых изменений, выявляемых при УЗДГ, существенно не отличалась у лиц с ГБ и нормальным АД (14,28/12,62%, р=0,1).
ЦДС БЦА (п=1892) выявляло различные изменения артерий в 74,2% случаев (табл. 2). Увеличение ТИМ отмечено у 40,7% и атеросклеротические бляшки в БЦА у 23,5% обследованных. Преобладали гемодинамически незначимые стенозы БЦА. У лиц с ГБ начальные проявления атеросклероза встречались в 3 раза чаще, чем у лиц с нормальным уровнем АД (11,43/3,59%, р=0,002). У 55,8% пациентов с ГБ выявлено увеличение ТИМ более 0,9 мм.
Таблица 2
Частота различных изменений БЦА по данным ЦДС у практически здоровых
государственных служащих (п=1892)
Выявленные изменения Абс. %
Увеличение ТИМ 770 40,7
Атеросклеротические бляшки БЦА, в т.ч.: 445 23,5
сужение до 30% просвета артерии, 350 18,5
сужение на 30-60% просвета артерии, 76 4
сужение более 60% просвета артерии 19 1
Прочие изменения (извитость, гипоплазия и др.) 189 10
Норма 488 25,8
При сочетании изменений для анализа выбирался один наиболее выраженный или значимый признак.
Итак, метод ЦДС являлся высокоинформативным для выявления субклинических форм атеросклероза БЦА и увеличения ТИМ, как маркера поражения органа-мишени.
При И АР (п=687) повышение ИА было выявлено у 37,6% и увеличение СПВА более 12 м/с - у 9,3% практически здоровых государственных служащих.
Оценка влияния ГБ на показатели ригидности аорты проведена у 138 лиц, среди которых 34 имели ГБ 1 степени и 104 - нормальный уровень АД. Группы были сопоставимы по возрасту, полу, проценту курящих (22,9%/25,9%), не имели различий по уровню ОХС, ХС ЛВП, ХС ЛНП, ТГ, МК и глюкозы плазмы крови натощак (р>0,05). В группе с ГБ 1 степени 80% лиц имели избыточную массу тела, в сравнении с 48,5% в группе без ГБ. ИМТ составлял соответственно - 28,91/25,88 кг/м2 (р=0,005). Достоверные различия зарегистрированы по офисным цифрам АД как по САД (140,5/127,2 мм рт. ст., р=0,0001), так и по ДАД (84,53/77,2 мм рт. ст., р=0,0002). При ИАР уровни среднего гемодинамического давления (103,23/93,85 мм рт. ст., р=0,0002) и центрального давления в аорте (139,87/120,35 мм рт. ст., р<0,0001) были достоверно выше у лиц с ГБ. Уровень ПАД (55,94/50,09 мм рт. ст., р=0,35) превышал норму, но различия были не достоверны. СПВА была существенно выше у лиц с ГБ, в сравнении с пациентами с нормальным уровнем АД (9,14 и 7,86 м/с, р=0,01), хотя этот показатель еще не выходил за пределы нормы (<9,7 м/с). У большинства пациентов с нормальным АД СПВА была ближе к оптимальному значению (<7 м/с) (рис. 2). ИА превышал норму (< - 10%) у 61,8% лиц с ГБ и только у 17,9% обследованных без ГБ. У лиц с нормальным уровнем АД в 82,1% случаев ИА оставался в пределах нормальных значений (- 5,43 % против - -24,29%, р=0,0006). На момент исследования ЧСС в изучаемых группах не отличалась (65,96/65,4 уд. в мин.).
м/с
9,2
9 -8,8 -8,6 8,4 -8,2 -8 -7,8 -7,6 -7,4 -7,2 1
Рис. 2. Показатели ригидности аорты в сравниваемых группах Примечание: СПВА - скорость пульсовой волны в аорте, ИА - индекс аугментации
Итак, в проведенном исследовании у пациентов с уровнем АД в пределах градаций «высокое нормальное» и «ГБ 1 степени» средняя СПВА не превышала нормативных показателей. При этом ИА был достоверно выше в группе лиц с ГБ, что свидетельствует о большей чувствительности этого показателя для выявления начальных изменений ригидности сосудистой стенки.
Оценка влияния пола на показатели ригидности аорты Обследовано 134 государственных служащих до 60 лет: 63 мужчины (средний возраст составил 48,96±8,53 г.) и 71 женщина (средний возраст -49,45±8,8 г.), р>0,05. Достоверно у мужчин цифры офисного САД были выше, чем у женщин (132,11±18,94 и 124,9±16,10 мм рт. ст. соответственно, р<0,05). Средняя ЧСС в группах различий не имела. Среди мужчин было больше куривших (22,73% против 14,73%, р=0,44). Избыточный вес имели 80,8% мужчин и 52,5% женщин.
В биохимических показателях крови у мужчин по сравнению с женщинами значительно выше был уровень ТГ (2,03±1,02 и 1,24±0,72
22
СПВА ИА
р<0,05
ммоль/л, соответственно, р<0,001), мочевой кислоты (394,72±115,36 и 296,53±79,79 ммоль/л соответственно, р<0,05) и индекс атерогенности (5,58±1,82 и 4,07±1,68, р<0,05). У женщин достоверно выше был уровень ХС ЛВП (1,59±0,4 против 1,12±0,58 ммоль/л, р<0,05). Уровни глюкозы крови натощак, ОХС и ХС ЛНП в группах не отличались.
Средние значения ИА у мужчин не выходили за границы нормы, в то время как у женщин отмечались патологические значения ИА (-8,9% и -34,3%, соответственно, р<0,001). Кроме того, у женщин показатель СПВА был достоверно выше, чем у мужчин (9,59±3,27 и 7,69±1,96 м/с соответственно, р<0,001). Патологическое повышение СПВА (более 12 м/с) имели 29,58% женщин в сравнении с 12,7% мужчин (р=0,02). Центральное давление в аорте, систолический и диастолический индексы площади сердечного цикла не отличались. Для изучения влияния ГБ на артериальную ригидность у женщин были изучены ИА и СПВА в группах с ГБ и нормальным уровнем АД. Действительно, у пациенток с ГБ достоверно выше были показатели ИА (р<0,05), но и при нормальном АД патологическое увеличение СПВА встречалось в 2,3 раза чаще у женщин по сравнению с мужчинами одной и той же возрастной группы (23,1% против 10%, р = 0,04).
Таким образом, среди государственных служащих сопоставимых по возрасту, средней ЧСС, уровню ОХС, ХС ЛНП, уровню глюкозы натощак, были выявлены значимые различия в офисных цифрах САД между пациентами разного пола (у мужчин достоверно выше). Напротив, у женщин чаще регистрировалось повышение ИА и СПВА, что, возможно, обусловлено ремоделированием сосудистой стенки и изменением ее функции в менопаузе в большей степени, чем под влиянием ГБ 1 степени.
СМАД (п=4159). Наиболее сложной является диагностика начальной стадии ГБ у пациентов с хорошим качеством жизни и соответственно с отсутствием мотивации для углубленного обследования, повторного посещения врача и самоконтроля АД в домашних условиях. Показаниями для
выполнения СМАД являлись указания на повышение АД в анамнезе, подозрение на гипертонию «белого халата» и гипертонию «на рабочем месте», гипертоническая реакция на нагрузочный тест. В обследованной группе изменения суточного профиля АД отмечены в 99% случаев. Эпизоды повышения АД в течение суток зарегистрированы у 33%, стойкая гипертензия - у 9%, нарушения циркадного ритма - у 12% и сочетание различных нарушений суточного ритма АД у 45% обследованных. Критериям диагностики ГБ (Российские рекомендации «Диагностика и лечение артериальной гипертензии» 2008, 2010) соответствовали результаты СМАД у 42% обследованных.
Оценка влияния избыточной массы тела на показатели СМАД
У лиц с ИМТ>25 кг/м2 достоверно выше была скорость предутреннего подъема АД, чем у лиц с нормальной массой тела. У пациентов обеих групп этот показатель превышал норму, но в большей степени у лиц с избыточным весом (19,73 против 12,75 мм рт. ст./час, р<0,001). Среднее АД за сутки у лиц с избыточным весом было достоверно выше (табл. 3).
Таблица 3
Основные показатели СМАД у государственных служащих с избыточной и нормальной массой тела
Показатели ИМТ>25кг/м2 (п=115) ИМТ<25кг/м2 (п=35)
Среднее САД за сутки мм рт. ст. 136,5±18,62* 132,2±18,26
Среднее ДАД за сутки мм рт. ст. 85,43±9,62* 79,01±7,78
Скорость утреннего подъема А/Д мм рт. ст./час 19,73+1,33* 12,75+1,89
Величина утреннего подъема А/Д мм рт. ст. 44,85+3,72* 36,1±4,03
Вариабельность САД мм рт. ст 13,4+1,0* 9,8+1,03
*р< 0,001 24
Величина утреннего подъема АД не выходила за пределы нормальных значений, но была достоверно выше у лиц с избыточной массой тела (44,85 против 36,1 мм рт. ст., р<0,001). Частота нарушений циркадного ритма - 38% и 31%, соответственно. В изучаемых группах существенно отличалась суточная вариабельность САД (13,4/9,8 мм рт. ст., р<0,001).
ИВ ДАД за сутки, за день и за ночь у государственных служащих с избыточным весом превышал аналогичные показатели у лиц с нормальным весом (р<0,001). ИВ САД за сутки в сравниваемых группах не различался. ИВ САД дневной был выше у лиц с нормальным весом, а ИВ САД ночной -у лиц с избыточным весом (табл. 4). Нарушения циркадного ритма регистрировались одинаково часто у лиц с избыточной и нормальной массой тела. По показателям АД в ночные часы пациенты с избыточной массой тела разделились следующим образом: дипперы - 50%, нон-дипперы - 21,4%, овер-дипперы - 28,6%; а лица с нормальной массой тела: дипперы -56,2%, нон-дипперы - 25% и овер-дипперы - 18,8%.
Таблица 4
Частота нагрузки повышенным АД по данным СМАД у государственных
служащих с избыточной и нормальной массой тела
Показатели ИМТ>25кг/м2 (п=115) ИМТ<25кг/м2 (п=35)
ИВ САД (сутки) % 31,8+4,46 32,5+7,1
ИВ ДАД (сутки) % 40,19+3,7* 25,2+6,85
ИВ САД (дневной) % 29,5+3,9 31,58+7,84*
ИВ ДАД (дневной) % 43,3+4,48* 31,08+8,37
ИВ САД (ночной) % 29,7+7,2* 26,5+11,85
ИВ ДАД (ночной) % 26,2+6,3* 7,67+2,67
р <0,001
Сохранялся нормальный уровень АД за весь период СМАД только у
3,6% лиц 1 гр. и 14,8% лиц 2 гр. У лиц с избыточной массой тела ГБ
выявлялась в 58,2% случаев, а у лиц с ожирением - в 83,9%.
25
Таким образом, избыточная масса тела влияет на суточный профиль АД у государственных служащих, относящихся к группе практически здоровых. На ранних стадиях ГБ при СМАД отмечается увеличение нагрузки в первую очередь диастолическим давлением на протяжении всех суток. Скорость раннего утреннего подъема и его величина достоверно выще у лиц с избыточной массой тела, чем у пациентов с нормальным весом. Среди мужчин с избыточной массой тела чаще встречаются лица с чрезмерным падением давления ночью.
Итак, СМАД, выполняемое по показаниям (подозрение на АГ «белого халата», указания на эпизоды повышения АД в анамнезе, гипертоническая реакция на нагрузку) выявляло ГБ согласно критериям ВНОК у 42% практически здоровых государственных служащих по группе в целом, у 58,2% лиц с избыточной массой тела и у 83,9% лиц с ожирением.
При проведении Стресс-ЭхоКГ (п=741) в случаях сомнительных данных ХМ ЭКГ и/или ТТ нарушения локальной сократимости в ответ на физическую нагрузку выявлены в 1,4% случаев. Трудности визуализации, не позволившие оценить результаты теста, встретились в 3,3% случаев, в 1,4% проба - не была доведена до диагностических критериев, в остальных случаях проба была отрицательная (93,9%).
Таким образом, стресс-ЭхоКГ выявляла БИМ у части практически здоровых государственных служащих с сомнительными результатами ХМ ЭКГ и/или ТТ.
3. Изучение распространенности субклинических форм ССЗ и поражений органов-мишеней у практически здоровых государственных служащих
Распространенность субклинических форм ССЗ анализировалась по данным историй болезни 354 мужчин, прошедших диспансеризацию в 20062007 гг. с использованием программы неинвазивного обследования сердечно-
сосудистой системы, включавшей методы функциональной диагностики (ЭКГ, ЭхоКГ, ХМ ЭКГ, ТТ, УЗДГ артерий головы, ЦДС БЦА, по показаниям СМАД и стресс-ЭхоКГ). Возраст обследованных лиц - от 24 до 60 лет, средний возраст составил 48,18±6,92 г.
ССЗ в различных сочетаниях диагностированы у 50,4% пациентов, включая ГБ I ст. - у 33%, ГБ II ст. - у 9%, ЦА - у 23,5%, БИМ - у 16,4%, признаки дисплазии соединительной ткани сердца - у 7,8%, прочие заболевания сердца - у 3,7% практически здоровых лиц трудоспособного возраста (рис. 3). Важно отметить, что ЦА в 66% случаев сочетался с БИМ.
Рис. 3. Распространенность субклинических форм ССЗ у практически здоровых государственных служащих
Примечание: ЦА - церебральный атеросклероз, ДСТС - дисплазия соединительной ткани сердца.
Различные признаки поражения органов-мишеней выявлялись у 43,5% государственных служащих, в том числе увеличение ТИМ обнаружено у 40,7%, повышение СПВА - у 10,9% и ГЛЖ - у 2,8% обследованных лиц (рис.4).
50% 40% 30% 20% 10% 0%
Рис. 4. Частота поражения органов-мишеней у практически здоровых государственных служащих
Итак, обследование сердечно-сосудистой системы с использованием неинвазивных методов функциональной диагностики выявляет у половины практически здоровых государственных служащих субклинические формы ССЗ и у 43,5% обследованных поражения органов-мишеней.
РЕЗУЛЬТАТЫ ВТОРОЙ ЧАСТИ ИССЛЕДОВАНИЯ
1.Структура и частота нефатальных и фатальных ССОу государственных служащих с ФР ССО при 10-летнем проспективном наблюдении
Проспективно с 2000 по 2009 г. наблюдались 211 практически здоровых государственных служащих в возрасте от 24 до 60 лет с различным риском ССО. Критерии исключения: диагностированные ранее ИБС, ГБ II ст., симптоматическая АГ, СД 1 и 2 типа; АДЭ I-II ст. и сопутствующие хронические заболевания с неблагоприятным прогнозом. В 2000 г. включены в исследование 268 пациентов, которые были разделены на 2 группы: 168 пациентов, без выделения МС, составили 1 гр. и 100 пациентов с МС - 2 гр. Средний возраст 1 и 2 гр. не различался (47,76 ± 6,9 и 47,73±7,97 лет, соответственно, р=0,61). Учитывались следующие факторы: отягощенный семейный анамнез по ССЗ и СД, курение табака, гиподинамия,
гиперхолестеринемия, АГ, избыточная масса тела и ожирение. Всем
28
/ 40,7%
10,9%
У f—-"1 2,8%
У —■ 1 J t-Э /
ТИМ>0,9 мм СПВА>12 м/с ГЛЖ
пациентам наряду с биохимическим анализом крови (глюкоза, ОХС, ХС ЛПНП, ХС ЛПВП, ТГ, МК) проводилось обследование сердечно-сосудистой системы неинвазивными методами функциональной диагностики: ЭКГ, ЭхоКГ, ХМ ЭКГ, ТТ, УЗДГ артерий головы, ЦДС БЦА, по показаниям СМАД и стресс-ЭхоКГ. Оценивались объем выполненного обследования, приверженность к терапии.
За периоды 5, 10 лет регистрировались выявленные ССЗ, нефатальные и фатальные ССО, рассматриваемые в качестве конечных точек исследования. За «мягкие» (mild end points) конечные точки принимали впервые выявленные ГБ, ИБС (стенокардия, БИМ). К «жестким» конечным точкам (strong end points) относили ИМ, операции реваскуляризации миокарда, ОНМК, летальный исход от ССЗ. Распространенность основных ФР была более выражена у лиц с МС (табл.5.).
Таблица 5
Распространенность основных ФР ССО в сравниваемых группах
(данные анамнеза)
1гр. 2гр. Р
Факторы риска (п=168) в % (п=100)в %
Гиперхолестеринемия 61,3 64 0,06
Эпизоды повышения АД 42 58 0,04
Ожирение (ИМТ>30кг/м2) в т. числе 33,9 52 0,02
АО 30,1 50 0,02
Курение 28,74 44 0,02
Гиподинамия 10,98 54 0,001
Уровень глюкозы натощак>6,1 ммоль/л 3,8 35 0,001
Отягощенный семейный анамнез по ССЗ 26,45 60 0,001
Отягощенный семейный анамнез по СД 13,17 22 0,087
Уровень офисного АД как САД (130,47 и 137,9 мм рт. ст., р=0,004), так
и ДАД (79,01 и 88,61 мм рт. ст., р=0,001) был достоверно выше во 2 гр., так
же как ИМТ (26,35±3,44 против 30,36±3,35 кг/м2, р=0,001).
29
На момент обследования в обеих группах лабораторные показатели не различались, за исключением уровня мочевой кислоты (346,01±77,17 ммоль/л -1 гр. и 393,16±108,02 ммоль/л - 2 гр„ р<0,05).
Пациенты 2 гр. (с МС) выполнили лабораторное обследование в 100% случаев, в то время как в 1 гр. в 100% случаев была определена только глюкоза плазмы крови натощак. Остальные биохимические показатели исследовались значительно реже: ОХС - у 84,7%, ХС ЛВП - у 30,6%, МК - у 44,9% (р<0,001) практически здоровых лиц.
Объем выполненных исследований также различался в группах. У 100% пациентов в 1 гр. и 2 гр. проведено ЭКГ в 12 отведениях, остальные исследования составляли Эхо КГ - 79,4% и 75% (р>0,05), ХМ - 58,2% и 100% (р<0,001), ТТ - 24,5% и 100% (р<0,001), СМАД - 17,3% и 76,7% (р<0,001), ЦДС БЦА - 11,2% и 82,4% (р<0,001), соответственно.
В течение 5 летнего наблюдения 33 (20%) пациента 1 гр. не выполнили минимальной программы обследования и 122 (72,6%) не соблюдали сроков активного наблюдения, напротив лица с МС почти полностью выполнили все исследования (99%) и соблюдали сроки активного наблюдения.
По результатам обследования назначалось превентивное лечение, проводимое в обеих группах, но лекарственные рекомендации и приверженность к терапии в группах отличались. В 1 гр. медикаментозное лечение получали 30% пациентов, основными препаратами были р-адреноблокаторы - 26,5% и ингибиторы АПФ - 17,3%. Во 2 гр. с МС более половины пациентов получали терапию, - антигипертензивную - 56% (р<0,0001), статины - 37% (р<0,0001), бигуаниды - 29%, гипоурикемические средства - 21%. У пациентов 2 гр. целевые уровни АД по САД были достигнуты в 50% случаев и по ДАД - в 33% случаев, снижение уровня глюкозы плазмы крови натощак отмечалось в 15%, снижение веса - в 50% и в 5% - отказ от курения.
Изменение образа жизни, приверженность к выполнению врачебных рекомендаций привели к уменьшению количества основных ФР и/или их выраженности в течение 5 лет наблюдения у 41% пациентов второй группы.
За 5 лет частота большинства учитываемых «мягких» конечных точек (впервые выявленных ССЗ) в сравниваемых группах различий не имела, за исключением ГБ. Частота впервые выявленной ГБ в 1 гр. составила 10,7%, а во 2 гр. - 58,6% (р<0,001).
За 10-летний период наблюдения распространенность ГБ 1-2 ст. увеличилась (в 1гр. и 2 гр. соответственно 26,02% и - 70,25%, р=0,001) (рис.5).
Рис. 5. Выявляемость ГБ у государственных служащих за 5 и 10 лет наблюдения (1 гр. и 2 гр. р <0,001)
ИБС сочеталась с ГБ в 72,7% у лиц 1гр. и в 100% - во 2 гр. Стенокардия в течение 5-летнего периода появилась у 4,1% лиц 1 гр. и у 2% лиц 2 гр. Частота БИМ составляла 9,5% и 10%, соответственно. СД 2 типа диагностирован в 4% и 5% у лиц 1 и 2 групп соответственно, сочетание ИБС и СД 2 типа отмечалось в 1% случаев в обеих группах.
За 10 лет частота большинства «мягких» конечных точек (впервые выявленных ССЗ), кроме ГБ, в анализируемых группах достоверно не различалась. Стенокардия зарегистрирована у 23,58% лиц 1 гр. и 25% лиц 2 гр. Частота БИМ в 1 гр. составила 11,38%, во 2 гр. - 13,6% (р>0,05). СД 2
типа диагностирован в 5,7% и 11,6% случаев в 1 и 2 гр. соответственно, включая СД без ИБС и СД с ИБС (рис.6).
Рис. 6 «Мягкие» конечные точки, за исключением ГБ, за 5 и 10 лет наблюдения (1 гр. и 2 гр. р>0,05)
«Жесткие» конечные точки (ССО) в течение первых 5 лет наблюдения
преобладали в 1 гр.: у 5 пациентов (2,98%) выполнены операции реваскуляризации миокарда, 2 пациента (1,2%) перенесли ОНМК и 1 пациент (0,6%) умер (внезапная сердечная смерть). Во 2 гр. только у 1 (1%) пациента выполнено стентирование коронарных артерий (р>0,05).
За 10-летний период общее число нефатальных сердечно-сосудистых событий в группе 10-летнего наблюдения (211 государственных служащих) составило 25 случаев (11,85%): ИМ - 7 (3,3%), операции реваскуляризации миокарда - 12 (5,7%), ОНМК - 6 (2,8%). В 1 гр. перенесли ОНМК и ИМ по 5 пациентов (4,1%), у 8 (6,5%) проведены операции реваскуляризации миокарда. От ССО умерли 3 пациента (2,4%) и 3 (2,4%) - от заболеваний, не связанных с атеросклерозом. Во 2 гр. за 10-летний период «жесткие» конечные точки: ИМ и внезапная сердечная смерть (по 2 пациента) зарегистрированы в одинаковом проценте случаев - по 2,3%, операции
реваскуляризации миокарда были выполнены у 4 пациентов (4,6%), ОНМК перенес 1 пациент (1,1%), р>0,05 (рис. 7). Общее число фатальных ССО за 10-летний период составило 5 случаев (2,4%).
1 гр. 2гр. 1гр. 2гр.
Рис. 7. «Жесткие» конечные точки (ССО) за 5 и 10 лет в сравниваемых группах (1 гр. и 2 гр. р>0,05)
Примечание: ОРМ - операции реваскуляризации миокарда
Достоверных различий по частоте фатальных сердечно-сосудистых
событий в двух группах (1гр. без МС и 2 гр. с МС) за 10 лет наблюдения не
было. Среди причин летальных исходов преобладала внезапная сердечная
смерть (табл.6).
Таблица 6
Частота фатальных осложнений в сравниваемых группах за 10-летний период
Группы 1 гр. (п=123) 2 гр. (п=88) Всего (п=211)
ССО Абс. % Абс. % Абс. %
ИМ 2 1,6 - - 2 0,94
ВСС 1 0,8 2 2,3 3 1,42
Всего сердечно-сосудистые осложнения 3 2,44 2 2,3 5 2,4
Летальные исходы от прочих заболеваний 3 2,44 1 1.14 4 1,9
ВСС-внезапная сердечная смерть, р>0,05
Итак, на протяжении 10-летнего периода наблюдения отмечена
большая распространенность ГБ у лиц с МС. В структуре «мягких» конечных
33
точек (впервые выявленных ССЗ) у практически здоровых государственных служащих лидировали ГБ и сочетание ГБ с ИБС, в том числе у трети лиц с безболевой формой и у каждого тридцатого с СД 2 типа. Среди нефатальных и фатальных ССО преобладали осложнения ИБС. Изменение образа жизни, приверженность к выполнению врачебных рекомендаций привели к снижению ССО у пациентов с МС, имевших более высокий исходный риск осложнений.
2. Сопоставление расчетного (по шкале SCORE, 2003г.) риска смерти лиц с ФР ССО с результатами 10-летнего проспективного наблюдения
Ретроспективно была проведена стратификации риска по Европейской шкале SCORE в двух анализируемых группах государственных служащих с ФР ССО. Оценка прогностической значимости шкалы SCORE изучалась по результатам 10-летнего проспективного наблюдения лиц с ФР в условиях поликлиники. В конце проспективного наблюдения сопоставлялись расчетная и фактическая частота летальных исходов от ССО. В 1 гр. (без МС) риск колебался от 0 до 11%, во 2 группе (с МС) от 0 до 24%. По результатам первичной оценки риска ССО достоверно больше пациентов с очень высоким риском было во 2 гр. (р=0,001) (табл.7).
Таблица 7
Риск ССО 1гр. (п=168) абс. % 2гр. (п=100) абс. % Р
Низкий риск 13 7,74 5 5 0,36
Умеренный риск 125 74,4 63 63 0,7
Высокий риск 29 17,26 21 21 0,45
Очень высокий риск 1 0,6 11 11 0,001
Сопоставление расчетной по шкале SCORE и фактической частоты летальных исходов у лиц 1 гр. за 10 лет показало, что смертельные случаи
регистрировались только в группах умеренного риска ССО (2,6/3 и 1,8/2 соответственно, р>0,05) (рис. 8).
1 группа (п=123) 2 группа (п=88)
Рис. 8. Расчетная и фактическая частота смерти от ССО у государственных служащих с различным риском осложнений за 10-летний период (р>0,05)
У лиц с МС оба фатальных исхода были случаями внезапной сердечной смерти.
Итак, совпадение прогнозируемых событий и фактических итогов 10-летнего проспективного наблюдения отмечалось у лиц с низким и умеренным риском по шкале SCORE в обеих сравниваемых группах. Несоответствие расчетной и фактической частоты летальных исходов в группах высокого риска объясняется большей приверженностью лиц с высоким риском к выполнению врачебных рекомендаций, направленных на коррекцию модулируемых факторов риска, включая лекарственные назначения.
РЕЗУЛЬТАТЫ ТРЕТЬЕЙ ЧАСТИ ИССЛЕДОВАНИЯ Влияние отягощенной наследственности по ССЗ и СД 2 типа на распространенность ФР и субклинических форм ССЗ у подростков -детей государственных служащих
В рамках Федеральной целевой программы по профилактике АГ за период 2003-2005 гг. проведено обследование сердечно-сосудистой системы у 102 подростков в возрасте от 15 до 19 лет с отягощенной наследственностью по ССЗ и СД 2 типа. Наряду с оценкой наследственности, анамнеза и результатов стандартного диспансерного обследования, всем подросткам выполнены биохимические анализы крови для выявления метаболических нарушений, ЭКГ и ЭхоКГ в 100% случаен. При аритмии проводилось ХМ ЭКГ (48%). СМАД выполнено у 37% подростков.
Отягощенную наследственность по ССЗ имели все подростки, в том числе по ГБ - 38,7%, по СД 2 типа - 29,4% обследованных подростков, у 46,1% из них отмечалась избыточная масса тела. Офисное измерение АД показало, что у 40,7% подростков цифры АД превышают нормативы для 95 перцентиля распределения АД у подростков [Кобалава Ж.Д, 2004]. О курении сообщили 4% подростков (рис.9).
Рис. 9. Распространенность основных ФР ССЗ у подростков
Наиболее распространенным из модифицируемых ФР ССЗ оказался
избыточный вес, поэтому всех подростков разделили на 2 группы: 1 гр. с
ИМТ>25 кг/м2 - 47 подростков ( ИМТ=27,1+0,5 кг/м2) и 2 гр. с ИМТ<25 кг/м2
36
- 55 подростков (ИМТ=24,3±0,25 кг/м2). Средний возраст пациентов 1 гр. составил 16,76±2,24 лет, 2 гр. - 16,33±2,67 лет (р>0,05).
Только у подростков с избыточным весом регистрировалось повышение АД (42,86% и 0% соответственно, р<0,001), повышенные уровни глюкозы плазы крови натощак (4,8% и 0,%, р<0,001) и ОХС (28,6% и 0%, р<0,001). Почти в 2 раза чаще отмечалось повышение уровня ТГ и МК в 1 гр. по сравнению со 2 гр. (33,3% и 16,67%, р>0,05), но различия были не достоверны (рис.10).
□ 1 гр. (п=47) В2гр. (п=55)
Рис.10. Частота изменений биохимических показателей в сравниваемых группах (*р<0,001)
Примечание: 1гр. - подростки с избыточной массой тела, 2гр. — подростки с нормальной массой тела. НГН - нарушенная гликемия натощак.
Таким образом, у трети детей государственных служащих с
отягощенной наследственностью выявлялась гиперурикемия и
гипертриглицеридемия, у четверти - гиперхолестеринемия. Повышение
уровня глюкозы натощак отмечалось почти у каждого двадцатого подростка
с избыточным весом.
На ЭКГ у подростков 1 гр. определялись нарушения ритма
(экстрасистолия, миграция водителя ритма по предсердиям) в 4,8% случаев и
в 4,8% - нарушение внутрижелудочковой проводимости. Синдром ранней
реполяризации желудочков почти в 3,5 раза чаще фиксировался у лиц 2 гр. (33,3% против 9,5%, р<0,001).
При ЭхоКГ во 2 гр. достоверно чаще выявлялись признаки ДСТС: ПМК (28,8% против 3,8% в 1 гр., р<0,001), дополнительные хорды (33,3% против 9,5%, р<0,05). Дилатация левого предсердия и уплотнение створок аортального клапана регистрировались у подростков 1 гр. (0,5%). Врожденный порок сердца дефект межжелудочковой перегородки (ДМЖП) и открытое овальное окно обнаружены у 0,2% подростков во 2 гр.
По данным ХМ ЭКГ, эпизоды синоаурикулярной блокады и атриовентрикулярной блокады 2 ст. зарегистрированы чаще во 2 гр. (в 19,0% и 13,45%, р=0,41). Горизонтальная депрессия БТ сегмента до 2,5-3 мм обнаружена у одной девушки 2 гр., которая испытывала болевые ощущения за грудиной при нагрузке. В стационаре выявленные изменения рассматривали как проявления коронариита.
При СМ АД у подростков 1 гр. с АГ в анамнезе в 23,8% случаев отмечались эпизоды повышения АД в течение суток, в 9,5% регистрировалось нарушение циркадного ритма.
По результатам проведенного обследования в сравниваемых группах подростков выявлены субклинические формы ССЗ (рис.11).
ИМТ>25 кг/м2 ИМТ<25 кг/м2
Рис.11. Сердечно-сосудистые заболевания у подростков с отягощенной наследственностью по ССЗ и СД 2 типа с нормальной и избыточной массой тела ( *р<0,001)
Примечание: ВПС - врожденный порок сердца.
38
Очевидно, что подростки с отягощенной наследственностью и избыточным весом нуждаются в активном профилактическом вмешательстве для коррекции факторов риска, которые повышают вероятность развития ССЗ и их осложнений. Распространенность и разнообразие патологических изменений сердечно-сосудистой системы у подростков с отягощенной наследственностью по ССЗ и СД 2 типа диктуют необходимость первичного обследования сердечно-сосудистой системы в подростковом возрасте для выработки целенаправленных профилактических рекомендаций.
XXX
Таким образом, использование усовершенствованной нами программы неинвазивного амбулаторного обследования сердечно-сосудистой системы у практически здоровых государственных служащих с ФР ССЗ показало широкую распространенность субклинических форм ССЗ и поражений органов-мишеней, существенно влияющих на точность стратификации риска ССО и объем профилактических рекомендаций, включая применение лекарственных средств. Мотивацией к изменению образа жизни и проведению превентивного лечения являлась информация практически здоровых лиц о результатах проведенного обследования и расчетном риске ССО. Наибольшую приверженность к выполнению врачебных рекомендаций по данным 10-летнего проспективного наблюдения имели государственные служащие с высоким и очень высоким риском осложнений, что явилось причиной большей эффективности профилактических вмешательств у этих лиц по сравнению с лицами, имеющими меньший расчетный риск ССО.
выводы
1. На первом месте по распространенности среди регистрируемых согласно МКБ-10 ФР ССЗ у практически здоровых государственных служащих на протяжении 10-летнего периода оставалась атерогенная дислипидемия (75,6%, в том числе, изолированная гиперхолестеринемия -61,3%, смешанная гиперлипидемия - 14,3%). Распространенность ожирения и курения имела тенденцию к снижению: ожирения с 33% до 23,5% и курения с 26,9% до 20%. Нарушенная толерантность к глюкозе составляла 3,8%.
2. Методы ХМ ЭКГ и ТТ являлись основными для диагностики БИМ в амбулаторных условиях и выявляли патологическую депрессию сегмента ЯТ в 15% и 11,3% случаев соответственно. Метод стресс-ЭхоКГ при затрудненной интерпретации изменений ЭКГ или сомнительных данных ХМ ЭКГ и/или ТТ регистрировал нарушения локальной сократимости у 1,4% обследованных лиц.
3. Высокоинформативным методом выявления субклинических форм атеросклероза и изменений сосудистой стенки с увеличением ТИМ являлось ЦДС БЦА. По данным этого метода у 18,5% практически здоровых государственных служащих определялись атеросклеротические бляшки, суживающие просвет артерий на 30%, у 4% - на 30-60% и у 1% - более чем на 60%. Увеличение ТИМ отмечалось у 40,7% обследованных.
4. Метод исследования ригидности аорты выявлял повышение ИА у 37,6% практически здоровых государственных служащих, в то время как увеличение СПВА более 12м/с регистрировалось у 9,3% обследованных. При ГБ 1 степени ИА был достоверно выше, чем у лиц с нормальным уровнем АД. У женщин существенно чаще, чем у мужчин, отмечалось повышение ИА и СПВА, независимо от уровня АД.
5. Метод СМАД, назначаемый по определенным показаниям (эпизоды повышения АД в анамнезе, исключение АГ «белого халата» и др.) выявлял
ГБ у 42% обследованных лиц и значительно чаще при избыточной массе тела (в 58,2% случаев) и ожирении (в 83,9% случаев).
6. В результате использования неинвазивных методов функциональной диагностики ССЗ в амбулаторных условиях (ЭКГ, ЭхоКГ, ХМ ЭКГ, ТТ, УЗДГ, ЦЦС БЦА, ИАР, СМАД и стресс-ЭхоКГ) выявлены субклинические формы ССЗ у 50,4% практически здоровых государственных служащих, признаки поражения органов-мишеней - у 43,5 % обследованных. Среди субклинических форм ССЗ по частоте распространения первое место занимала ГБ - 42% (ГБ I- 33%, ГБ II ст. - 9%), далее в порядке убывания следовали ЦА - 23,5%, БИМ - 16,4%, дисплазия соединительной ткани сердца - 7,8%.
7. У государственных служащих с ФР ССО при проспективном 10-летнем наблюдении в структуре нефатальных ССО лидировали осложнения ИБС (операции реваскуляризации миокарда - 5,7%, ИМ - 3,3%), далее следовали ОНМК (2,8%). Частота фатальных осложнений составила 2,4%. Среди фатальных ССО преобладала внезапная сердечная смерть.
8. Совпадение прогнозируемой (по шкале SCORE, 2003) и фактической частоты летального исхода при 10-летнем проспективном наблюдении зарегистрировано у лиц с низким и умеренным риском, в то время как при высоком и очень высоком риске летальных исходов не было, что обусловлено большей приверженностью лечению лиц с высоким и очень высоким риском.
9. Среди подростков с отягощенной наследственностью по ССЗ и СД 2 типа и избыточной массой тела выявлена высокая распространенность АГ (42,9%), гиперурикемии и гипертриглицеридемии (33% и 33%), гиперхолестеринемии (28,6%). Нарушенная гликемия натощак зарегистрирована у 4,8% подростков с избыточной массой тела. Подростки с отягощенной наследственностью по ССЗ и СД 2 типа и нормальной массой тела имели в 28,8% случаев признаки ДСТС.
Практические рекомендации
1. Всем практически здоровым государственным служащим с ФР ССЗ и СД 2 типа следует проводить неинвазивное амбулаторное обследование сердечно-сосудистой системы для диагностики субклинических форм ССЗ и поражений органов-мишеней (ЭКГ, ЭхоКГ, ХМ ЭКГ, ТТ, ЦДС БЦА, ИАР и, по показаниям СМАД, стресс-ЭхоКГ).
2. При выявлении субклинических форм ССЗ и/или признаков поражения органов-мишеней необходимо провести стратификацию риска ССО и уточнить программу профилактических рекомендаций, включая лекарственные назначения. Пациенты с субклиническими формами ССЗ должны переводиться в группы активного наблюдения с диагностированными заболеваниями.
3. Для повышения мотивации лиц с ФР к изменению образа жизни и приверженности к медикаментозной терапии необходимо информировать обследованных об индивидуальном расчетном риске ССО.
4. Результаты многофакторной профилактики ССО (коррекция веса, достижение целевых уровней АД, показателей липидного профиля, нормализация уровня глюкозы, мочевой кислоты) должны обсуждаться с лицом, имеющим ФР, так как информированность о возможном снижении степени риска способствует повышению приверженности врачебным рекомендациям.
5. Подросткам с отягощенной наследственностью по ССЗ и СД 2 типа необходимо контролировать метаболические ФР ССЗ (избыточный вес, нарушения углеводного и липидного обмена, гиперурикемию) и выполнять неинвазивное обследование сердечно-сосудистой системы для диагностики субклинических форм ССЗ и выработки целенаправленных профилактических рекомендаций.
СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
1. Бойкова О.И., Гасилин B.C., Чернышева Г.В, Вахлаков А.Н., Докина Е.Д. Значение Эхо-КГ для скрининга в условиях поликлиники // Кремлевская медицина. Клинический вестник. - 1996. - №1. - С. 1314.
2. Роль функциональных методов исследования при длительном лечении ишемической болезни в многофункциональной поликлинике // Кремлевская медицина. Клинический вестник. - 1996. - №1 - С.7-10.
3. Докина Е.Д., Бойкова О.И., Гасилин B.C., Чернышева Г.В, Вахлаков А.Н., Алексеева Л.А. Многолетний опыт использования функциональных методов диагностики для выявления доклинических форм сердечно-сосудистых заболеваний в условиях поликлиники // Кремлевская медицина. Клинический вестник. - 1999. - №2 - С. 6-9.
4. Гирченко Е.В., Вахлаков А.Н., Докина Е.Д., Алексеева Л.А. Совершенствование реабилитационных программ для больных программ для больных ИБС с сопутствующей вегетативной дисфункцией. // Материалы Российского национального конгресса кардиологов « От исследований к стандартам лечения» - 2003. - С. 84.
5. Гасилин B.C., Стеценко Т.М., Преображенский Д.В., Ушакова Т.И., Докина Е.Д. К вопросу о гипертрофии миокарда левого желудочка у лиц пожилого и старческого возраста // Клиническая геронтология. -2003. - №9 - С. 6-7.
6. Вахлаков А.Н., Солозобова С.Е., Кукушкин А.Л., Алексеева Л.А., Докина Е.Д. Суточное мониторирование артериального давления у первично обследованных лиц с транзиторными подъемами давления в анамнезе // Избранные вопросы клинической медицины, Т. 1, М.: ГНИВЦ МЦ УД Президента РФ 2003г. - С. 110 - 112.
7. Гирченко Е.В., Моисеева И.В., Вахлаков А.Н., Докина Е.Д., Алексеева JI.A Влияние коррекции мышечного тонуса средствами лечебной физкультуры на проявление вегетативной дисфункции. // Некоторые актуальные вопросы клинической медицины. М.: ГНИВЦ МЦ УД Президента РФ. - 2002. - С. 176 - 178.
8. Гирченко Е.В., Моисеева И.В., Вахлаков А.Н., Докина Е.Д., Алексеева JI.A Синдром вегетативной дистонии и физические тренировки // Кремлевская медицина. Клинический вестник. - 2003г. - №3. - С. 69-71.
9. Вахлаков А.Н., Баринова И.С., Докина Е.Д. Влияние различных факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний на результаты пробы с физической нагрузкой у практически здоровых лиц // Избранные вопросы клинической медицины, Т. 1. - М.: ГНИВЦ МЦ УД Президента РФ. - 2003. - С. 112 -115.
10. Докина Е.Д., Вахлаков А.Н., Екимова О.В., Сидоренко Б.А., Алексеева Л.А. Использование комплекса методов функциональной диагностики для выявления начальных стадий сердечно-сосудистых заболеваний при первичном диспансерном обследовании // Материалы научно-практической конференции, посвященной 35-летию учебно-научного медицинского центра УД ПРФ, Москва. - 2003. - С. 19-20.
11. Докина Е.Д., Григорьева И.В., Кукушкин А.Л., Алексеева Л.А. Результаты суточного мониторирования ЭКГ у практически здоровых лиц трудоспособного возраста с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний. // Избранные вопросы клинической медицины. Т. 2. - М.: ГНИВЦ МЦ УД Президента РФ. - 2004. - С. 71-73.
12. Гирченко Е.В., Моисеева И.В., Докина Е.Д., Алексеева Л.А. Метод аутомиокоррекции в лечении больных с синдромом вегетативной дисфункции и дорсопатиями. // Избранные вопросы клинической
медицины. Т. 2. - М.: ГНИВЦ МЦ УД Президента РФ. - 2004. - С. 7375.
13. Докина Е.Д., Бойкова О.И., Вахлаков А.Н., Волкова H.A., Комарова JI.E. Алгоритмы диагностики доклинических форм сердечнососудистых заболеваний в условиях поликлиники. // Сборник научно-практических работ, посвященный 75-летию Поликлиники Медицинского центра. М.: ГНИВЦ МЦ УД Президента РФ. - 2000. - С. 31-37.
14. Докина Е.Д., Баринова И.С., Кукушкин A.JL, Алексеева JI.A. Влияние пола, возраста и характера сердечно-сосудистого заболевания на частоту патологических изменений в сердце по данным эхокардиографического исследования. // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. - 2003. - №2. - Приложение 3. - С. 106.
15. Докина Е.Д., Шаронов М. Б., Кукушкин A.JL, Алексеева JI.A. Состояние сердечно-сосудистой системы подростков по результатам диспансерного обследования в условиях поликлиники. // Актуальные вопросы клинической медицины. - 2006. - Том 1. - С. 46-48.
16. Алексеева Л.А., Бабанин B.C., Докина Е.Д., Баринова И.С., Кукушкин А.Л. Изменения клапанных структур сердца и тактика активного наблюдения пациентов в поликлинике. // Актуальные вопросы клинической медицины. - 2006. - Том 2. - С. 276-279.
17. Докина Е.Д., Зинченко Т.Я., Дмитриева E.H., Боброва Л.С., Алексеева Л.А. Диагностика доклинических форм атеросклероза церебральных артерий в условиях поликлиники. // Актуальные вопросы клинической медицины. - 2006. - Том 2. - С. 274-276.
18. Алексеева Л.А., Докина Е.Д., Полубоярова Н., Кукушкин А.Л. Трудности диагностики и лечения начальной стадии гипертонической болезни в поликлинических условиях. // Врач. - 2007. - №4. - С. 6-9.
19. Кукушкин A.Jl., Докина Е.Д., Алексеева Л.А. Избыточная масса тела и особенности суточного профиля артериального давления у лиц с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений. // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. - 2007. - С. 167-168.
20. Докина Е.Д., Кукушкин А.Л., Алексеева Л.А. Диагностика начальной стадии гипертонической болезни в поликлинических условиях. // Клиническая медицина. - 2008. - Kai. С. 47-51.
21. Докина Е.Д., Баринова И.С., Кукушкин А.Л., Сидоренко Б.А., Алексеева Л.А. Факторы риска и распространенность субклинических форм сердечно-сосудистых заболеваний среди лиц трудоспособного возраста. // Клиническая медицина. - 2009. - №1. — С. 21-24.
22. Алексеева Л.А., Бабанин B.C., Докина Е.Д., Дорофеева Е.В. Неревматические пороки сердца в амбулаторной практике // Врач. -2009. -№ 11. -С. 27-29.
23.Бабанин B.C., Алексеева Л.А., Докина Е.Д. Кальцинированный аортальный стеноз и первичный остеопороз у женщин. //Материалы научно-практической конференции, посвященной 75-летию ФГУ «Клинический санаторий «Барвиха» Управления делами Президента Российской Федерации. М., 2010. - С. 140-141.
24. Докина Е.Д., Алексеева Л.А., Дубровина Е.В.. Результаты многолетнего наблюдения практически здоровых мужчин трудоспособного возраста с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний и сахарного диабета 2 типа // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. - 2010. №9 (6). -С. 171.
25. Докина Е.Д., Емчинова Н.В., Петлева Ю.А., Алексеева Л.А. Оценка состояния жесткости аорты у лиц с факторами риска сердечнососудистых заболеваний без ассоциированных клинических состояний // Кремлевская медицина. Клинический вестник. - 2010. - № 3. - С. 47-49.
26. Бабанин B.C., Докина Е.Д., Берестовая H.A., Алексеева JI.A. Распространенность кальцификации кдапанных структур у женщин с первичным остеопорозом // Кремлевская медицина. Клинический вестник. - 2010. - № 3. - С. 32-34.
27. Докина Е.Д, Дорофеева Е.В., Дубровина Е.В., Алексеева JI.A., Сидоренко Б.А. Выявление факторов риска и начальных проявлений сердечно-сосудистых заболеваний при амбулаторном обследовании лиц трудоспособного возраста // Кардиология. - 2011. - № 10. - С. 7581.
28. Докина Е.Д., Кравцова H.H., Дубровина Е.В., Сидоренко Б.А. Стратификация риска сердечно-сосудистых осложнений у государственных служащих трудоспособного возраста и результаты 10-летнего проспективного наблюдения // Кардиология. -2011.-№11,-С. 74-79.
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АГ - артериальная гипертония АД — артериальное давление АО - абдоминальное ожирение
БИМ - безболевая (бессимптомная) ишемия миокарда
ВНОК — Всероссийское научное общество кардиологов
ВОЗ - Всемирная Организация Здравоохранения
ГБ - гипертоническая болезнь
ГЛЖ - гипертрофия левого желудочка
ДАД - диастолическое артериальное давление
ДСТС - дисплазия соединительной ткани сердца
ИА - индекс аугментации
ИАР - исследование артериальной ригидности
ИБС - ишемическая болезнь сердца
ИВ САД - индекс времени гипертензии по САД
ИВ ДАД - индекс времени гипертензии по ДАД ИМ - инфаркт миокарда
ИММ ЛЖ - индекс массы миокарда левого желудочка
ИМТ - индекс массы тела
МС - метаболический синдром
НГН - нарушенная гликемия натощак
ОНМК - острое нарушение мозгового кровообращения
ОХС - общий холестерин
ПМК - пролапс митрального клапана
САД - систолическое артериальное давление
СД - сахарный диабет
СМАД - суточное мониторирование артериального давления
СПВА - скорость пульсовой волны в аорте
ССЗ - сердечно-сосудистые заболевания
ССО - сердечно-сосудистые осложнения
ТГ - триглицериды
ТИМ - толщина комплекса интима-медиа УЗДГ - ультразвуковая допплерография ФР - фактор риска
ХМ ЭКГ - холтеровское мониторирование ЭКГ ХС ЛВП - холестерин липопротеидов высокой плотности ХС ЛНП - холестерин липопротеидов низкой плотности ЦДС БЦА - цветовое дуплексное сканирование
брахиоцефальных артерий ЭКГ - электрокардиограмма ЭхоКГ - эхокардиография
Заказ № 59-П/04/2012 Подписано в печать 12.04.2012 Тираж 100 экз. Усл. п.л.2,5
ООО "Цифровичок", тел. (495) 649-83-30 www.cfr.ru; е-таИ: info@cfr.ru
Оглавление диссертации Докина, Елена Дмитриевна :: 2012 :: Москва
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Распространенность сердечно-сосудистых заболеваний и артериальной гипертензии среди трудоспособного населения.
1.2. Влияние основных факторов риска на частоту развития сердечно-сосудистых заболеваний и их осложнений.
1.3. Стратификация персонального риска развития сердечно-сосудистых осложнений.
1.4. Значение функциональных диагностики для выявления ранних изменений сердечно-сосудистой системы у лиц трудоспособного возраста
1.4.1. Возможности электрокардиографии в выявлении различных изменений миокарда.
1.4.2. Эхокардиография и диагностика ранних изменений сердечно-сосудистой системы.
1.4.3. Значение ультразвуковых методов исследования сосудов головного мозга в диагностике ранних изменений брахиоцефальных артерий.
1.4.4. Выявление безболевой ишемии миокарда и жизнеопасных аритмий в амбулаторных условиях.
1.4.5. Суточное мониторирование АД в диагностике артериальной гипертензии.
1.5. Профилактика развития сердечно-сосудистых заболеваний и их осложнений.
ГЛАВА 2. ХАРАКТЕРИСТИКА ОБСЛЕДОВАННЫХ ЛИЦ И МЕТОДЫ
ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Дизайн исследования.
2.2. Методы исследования.
2.3. Статистическая обработка результатов.
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ
ПЕРВАЯ ЧАСТЬ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1. Динамика выявляемое™ факторов риска ССЗ у государственных служащих за 10-летний период.
3.2. Информативность методов неинвазивной функциональной диагностики для выявления субклинических форм ССЗ и поражений органов-мишеней с оценкой влияния избыточного веса, АГ, пола на результаты исследований
3.2.1. ЭКГ.
3.2.2. Трансторакальная эхокардиография.
3.2.3. Холтеровское мониторирование.
3.2.4. Тредмил-тест.
3.2.5. Ультразвуковые методы исследования брахиоцефальных артерий (УЗДГ и ЦЦС БЦА).
3.2.6. Исследование артериальной ригидности.
3.2.7. Суточное мониторирование АД.
3.2.8. Стресс-ЭхоКГ.
3.3. Распространенность субклинических форм ССЗ и поражений органовмишеней у практически здоровых государственных служащих.
ГЛАВА 4. ВТОРАЯ ЧАСТЬ ИССЛЕДОВАНИЯ
4.1. Структура и частота нефатальных и фатальных ССО у государственных служащих с ФР ССЗ при 10-летнем проспективном наблюдении.
4.2. Сопоставление расчетного (по шкале SCORE) риска смерти лиц с ФР ССО с результатами 10-летнего проспективного наблюдения.
ТРЕТЬЯ ЧАСТЬ ИССЛЕДОВАНИЯ
4.3. Влияние отягощенной наследственности по ССЗ и СД 2 типа на распространенность ФР и субклинических форм ССЗ у подростков - детей государственных служащих.
ГЛАВА 5. ОБСУЖДЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
Введение диссертации по теме "Кардиология", Докина, Елена Дмитриевна, автореферат
Ежегодно наша страна теряет 1 млн. 300 тыс. человек, при этом значительную часть составляют лица трудоспособного возраста (25-64 года). В этом возрасте от сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) умирают 38% населения, что в 2,5 раза выше, чем в среднем по Европе и почти в 3-4 раза выше, чем в Финляндии [114, 117, 356].
За период 1991-2003 годы смертность мужского населения от ССЗ в возрасте от 45 до 59 лет выросла почти в 2 раза (1,8-1,7 раза). Общая смертность мужчин трудоспособного возраста превышает смертность женщин этого возраста более чем в 4 раза, смертность мужчин в этом возрасте от ИБС превышает смертность женщин в 6,2 раза, а от цереброваскулярных заболеваний почти в 3 раза [121]. Россия занимает одно из первых мест в мире по ежегодной смертности от мозгового инсульта (МИ) 1,23 на 1000 [148, 356].
Распространенность артериальной гипертонии (АГ) - основного фактора риска ССЗ - приобрела в России характер эпидемии, достигнув 40%, в то время как во всем мире составляет 20% [171]. За последние годы выросла до 77,9% осведомленность пациентов о наличии у них АГ, 59,4% больных принимают антигипертензивные препараты, но только 21,5% из них лечатся эффективно [165, 172].
Распространенность ожирения и сахарного диабета (СД) 2 типа -других ведущих ФР ССО, также значительна. По данным ВОЗ, 30% населения планеты страдает ожирением и каждые 10 лет эта цифра возрастает на 10%. В XXI веке прогнозируется эпидемия СД [12].
Одной го причин высокой заболеваемости и смертности от ССЗ лиц трудоспособного возраста является недостаточная осведомленность врачей и 7 пациентов о прогностической значимости основных модулируемых ФР ССО и неудовлетворительная их коррекция.
Для амбулаторного звена здравоохранения наиболее актуально развитие и совершенствование стратификации риска ССО, так как участковым терапевтом или врачом общей практики на основании степени риска определяется объем профилактических рекомендаций, включая применение медикаментозных средств.
Проблема амбулаторной диагностики субклинических форм ССЗ и поражений органов-мишеней, существенно влияющих на степень риска ССО, является наименее изученной в настоящее время. Материалы по оценке информативности стратификации риска ССО при длительных проспективных наблюдениях ограничены [219].
Все вышеизложенное делает актуальным проведение настоящего исследования.
ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ
Изучить распространенность субклинических форм ССЗ и поражений органов-мишеней по данным неинвазивных методов функциональной диагностики и информативность стратификации риска ССО у практически здоровых государственных служащих на основании 10-летнего проспективного наблюдения.
ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ:
1. Изучить динамику выявляемое™ ФР ССЗ у государственных служащих за период с 2000 по 2009 гг. по результатам статистического учета согласно МКБ-10.
2. Оценить информативность методов неинвазивной функциональной диагностики для определения субклинических форм ССЗ и поражений органов-мишеней у практически здоровых государственных служащих, а также уточнить влияние избыточного веса, ГБ 1 степени, пола на результаты исследований.
3. Изучить распространенность субклинических форм ССЗ и поражений органов-мишеней у практически здоровых государственных служащих по данным обследования сердечно-сосудистой системы методами функциональной диагностики в амбулаторных условиях.
4. Определить структуру нефатальных и фатальных ССО у государственных служащих с ФР ССО и сопоставить расчетную (по шкале SCORE, 2003) и фактическую частоту летальных исходов при 10-летнем проспективном наблюдении.
5. Изучить влияние отягощенной наследственности по ССЗ и СД 2 типа на распространенность ФР и субклинических форм ССЗ у детей государственных служащих в подростковом возрасте.
НАУЧНАЯ НОВИЗНА
Изучена частота статистически учитываемых ФР ССЗ по МКБ-10 у государственных служащих за 10-летний период наблюдения в поликлинике. Стабильно высокой оставалась распространенность атерогенной дислипидемии при тенденции к снижению частоты ожирения и курения.
Определена диагностическая значимость неинвазивных методов функциональной диагностики (ЭКГ, ЭхоКГ, ХМ ЭКГ, ТТ, УЗДГ, НДС БЦА, ИАР, СМАД, стресс-ЭхоКГ) для выявления субклинических форм ССЗ и поражений органов-мишеней, установлено влияние избыточного веса, ГБ 1 9 степени на результаты исследований. Показаны тендерные различия в состоянии жесткости сосудистой стенки.
Впервые при амбулаторном обследовании сердечно-сосудистой системы неинвазивными методами функциональной диагностики у половины практически здоровых государственных служащих выявлены субклинические формы ССЗ: более чем у трети - ГБ, почти у четверти -бессимптомный ЦА, у каждого шестого обследованного - БИМ, более чем у трети - признаки поражения органов-мишеней.
Показано по результатам 10-летнего проспективного наблюдения, что в структуре нефатальных и фатальных ССО у практически здоровых государственных служащих лидировали осложнения ИБС.
Определено соответствие расчетной (по шкале SCORE, 2003) и фактической частоты летальных исходов у лиц с низким и умеренным риском. Малая информативность расчета риска смерти по шкале SCORE для лиц с высоким и очень высоким риском ССО обусловлена большей приверженностью пациентов этих групп профилактическому лечению. Доказано, что многофакторная профилактика позволяет снизить риск ССО у 41% лиц с высоким риском за счет уменьшения числа ФР и/или их выраженности.
Установлена высокая распространенность ФР и субклинических форм ССЗ среди детей государственных служащих с отягощенной наследственностью по ССЗ и СД 2 типа.
Усовершенствована и научно обоснована программа обследования сердечно-сосудистой системы с использованием неинвазивных методов функциональной диагностики для выявления субклинических форм ССЗ и поражений органов-мишеней при диспансерном обследовании практически здоровых государственных служащих с ФР ССЗ и СД 2 типа в амбулаторных условиях.
ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ
Проведенное исследование оптимизирует объем и последовательность использования неинвазивных методов функциональной диагностики для выявления субклинических форм ССЗ и стратификации риска ССО у государственных служащих в амбулаторных условиях.
В связи с большой распространенностью субклинических форм ССЗ и признаков поражения органов-мишеней, выявляемых при амбулаторном обследовании практически здоровых государственных служащих, обоснована необходимость углубленного обследования сердечно-сосудистой системы при проведении диспансеризации лиц трудоспособного возраста с использованием неинвазивных методов функциональной диагностики.
Доказано, что информирование о высоком риске ССО стимулирует к изменению образа жизни и повышает приверженность превентивному лечению, о чем свидетельствуют более значимые результаты многофакторной профилактики у государственных служащих с высоким риском ССО по данным 10-летнего проспективного наблюдения.
Обоснована необходимость первичного обследования сердечнососудистой системы у детей государственных служащих с отягощенной наследственностью по ССЗ и СД 2 типа в подростковом возрасте для выработки индивидуальных рекомендаций по профилактике ССЗ и СД 2 типа.
Внедрение в амбулаторную практику усовершенствованной программы неинвазивного амбулаторного обследования сердечнососудистой системы для выявления субклинических форм ССЗ и поражения
11 органов-мишеней позволяет оптимизировать диспансеризацию государственных служащих трудоспособного возраста.
ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ
1. Для практически здоровых государственных служащих характерна высокая распространенность статистически учитываемых ФР ССЗ и СД 2 типа, среди которых лидирующие позиции в период с 2000 по 2009 гг. занимали атерогенная дислипидемия, ожирение и курение.
2. Включение в программу неинвазивного амбулаторного обследования сердечно-сосудистой системы ЦДС БЦА и ИАР способствовало совершенствованию диагностики субклинических форм атеросклероза мозговых артерий и/или начальных изменений эластических свойств аорты, выявляемых более чем у половины практически здоровых государственных служащих.
3. Для диагностики субклинических форм ГБ у лиц с нормальными офисными показателями АД и избыточным весом наиболее информативен метод СМАД, регистрировавший изменения, соответствующие критериям ГБ, более чем у половины обследованных. Использование метода стресс-ЭхоКГ при сомнительных данных ХМ ЭКГ и/или ТТ увеличивало выявляемость БИМ в поликлинической практике.
4. При амбулаторном обследовании практически здоровых государственных служащих неинвазивными методами функциональной диагностики (ЭКГ, ЭхоКГ, ХМ ЭКГ, ТТ, УЗДГ, ЦДС БЦА, ИАР, по показаниям СМАД, стресс-ЭхоКГ) у половины практически здоровых государственных служащих выявлены субклинические формы ССЗ и почти у половины обследованных признаки поражения органов-мишеней.
12
5. В структуре нефатальных и фатальных ССО, по данным проспективного 10-летнего наблюдения практически здоровых государственных служащих, лидировали осложнения ИБС (среди нефатальных осложнений - операции реваскуляризации миокарда и ИМ, среди фатальных осложнений - внезапная сердечная смерть).
6. Прогнозируемый риск смерти (по шкале SCORE) соответствовал клиническим исходам у лиц с низким и умеренным риском. Недостаточная информативность расчетных показателей риска смерти у лиц с высоким и очень высоким риском обусловлена большей приверженностью этих лиц к выполнению врачебных рекомендаций и снижением степени риска при проведении эффективной многофакторной профилактики.
7. Отягощенность государственных служащих ССЗ и/или СД 2 типа существенно влияла на риск наследования ФР ССЗ детьми, что выявлялось при их обследовании в подростковом возрасте и определяло показания для персонифицированной профилактики и активного наблюдения.
ВНЕДРЕНИЕ
Результаты работы и программа неинвазивной диагностики субклинических форм ССЗ и поражений органов-мишеней внедрены в систему диспансерного обследования практически здоровых государственных служащих в условиях ФГБУ «Поликлиника №1» УД Президента РФ, а также используются в лекционном курсе, практических занятиях с курсантами на циклах усовершенствования врачей на кафедре кардиологии и общей терапии, кафедре семейной медицины ФГБУ «Учебно-научный медицинский центр» УД Президента РФ.
Заключение диссертационного исследования на тему "Диагностика субклинических форм сердечно-сосудистых заболеваний и стратификация риска осложнений у государственных служащих в амбулаторных условиях (результаты 10-летнего наблюдения)"
ВЫВОДЫ
1. На первом месте по распространенности среди регистрируемых согласно МКБ-10 ФР ССЗ у практически здоровых государственных служащих на протяжении 10-летнего периода оставалась атерогенная дислипидемия (75,6%, в том числе, изолированная гиперхолестеринемия - 61,3%, смешанная гиперлипидемия - 14,3%). Распространенность ожирения и курения имела тенденцию к снижению: ожирения с 33% до 23,5% и курения с 26,9% до 20%. Нарушенная толерантность к глюкозе составляла 3,8%.
2. Методы ХМ ЭКГ и ТТ являлись основными для диагностики БИМ в амбулаторных условиях и выявляли патологическую депрессию сегмента ST в 15% и 11,3% случаев соответственно. Метод стресс-ЭхоКГ при затрудненной интерпретации изменений ЭКГ или сомнительных данных ХМ ЭКГ и/или ТТ регистрировал нарушения локальной сократимости у 1,4% обследованных лиц.
165
3. Высокоинформативным методом выявления субклинических форм атеросклероза и изменений сосудистой стенки с увеличением ТИМ являлось ЦДС БЦА. По данным этого метода у 18,5% практически здоровых государственных служащих определялись атеросклеротические бляшки, суживающие просвет артерий на 30%, у 4% - на 30-60% и у 1% - более чем на 60%. Увеличение ТИМ отмечалось у 40,7% обследованных.
4. Метод исследования ригидности аорты выявлял повышение ИА у 37,6% практически здоровых государственных служащих, в то время как увеличение СПВА более 12м/с регистрировалось у 9,3% обследованных. При ГБ 1 степени ИА был достоверно выше, чем у лиц с нормальным уровнем АД. У женщин существенно чаще, чем у мужчин, отмечалось повышение ИА и СПВА, независимо от уровня АД.
5. Метод СМАД, назначаемый по определенным показаниям (эпизоды повышения АД в анамнезе, исключение АГ «белого халата» и др.) выявлял ГБ у 42% обследованных лиц и значительно чаще при избыточной массе тела (в 58,2% случаев) и ожирении (в 83,9% случаев).
6. В результате использования неинвазивных методов функциональной диагностики ССЗ в амбулаторных условиях (ЭКГ, ЭхоКГ, ХМ ЭКГ, ТТ, УЗДГ, ЦДС БЦА, ИАР, СМАД и стресс-ЭхоКГ) выявлены субклинические формы ССЗ у 50,4% практически здоровых государственных служащих, признаки поражения органов-мишеней - у 43,5 % обследованных. Среди субклинических форм ССЗ по частоте распространения первое место занимала ГБ - 42% (ГБ I- 33%, ГБ II ст.
166
- 9%), далее в порядке убывания следовали ЦА - 23,5%, БИМ - 16,4%, дисплазия соединительной ткани сердца - 7,8%.
7. У государственных служащих с ФР ССО при проспективном 10-летнем наблюдении в структуре нефатальных ССО лидировали осложнения ИБС (операции реваскуляризации миокарда - 5,7%, ИМ - 3,3%), далее следовали ОНМК (2,8%). Частота фатальных осложнений составила 2,4%. Среди фатальных ССО преобладала внезапная сердечная смерть.
8. Совпадение прогнозируемой (по шкале SCORE, 2003) и фактической частоты летального исхода при 10-летнем проспективном наблюдении зарегистрировано у лиц с низким и умеренным риском, в то время как при высоком и очень высоком риске летальных исходов не было, что обусловлено большей приверженностью лечению лиц с высоким и очень высоким риском.
9. Среди подростков с отягощенной наследственностью по ССЗ и СД 2 типа и избыточной массой тела выявлена высокая распространенность АГ (42,9%), гиперурикемии и гипертриглицеридемии (33% и 33%), гиперхолестеринемии (28,6%). Нарушенная гликемия натощак зарегистрирована у 4,8% подростков с избыточной массой тела. Подростки с отягощенной наследственностью по ССЗ и СД 2 типа и нормальной массой тела имели в 28,8% случаев признаки ДСТС.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Всем практически здоровым государственным служащим с ФР ССЗ и СД 2 типа следует проводить неинвазивное амбулаторное обследование сердечно-сосудистой системы для диагностики субклинических форм ССЗ и поражений органов-мишеней (ЭКГ, ЭхоКГ, ХМ ЭКГ, ТТ, НДС БЦА, ИАР и, по показаниям СМАД, стресс-ЭхоКГ).
2. При выявлении субклинических форм ССЗ и/или признаков поражения органов-мишеней необходимо провести стратификацию риска ССО и уточнить программу профилактических рекомендаций, включая лекарственные назначения. Пациенты с субклиническими формами ССЗ должны переводиться в группы активного наблюдения с диагностированными заболеваниями.
3. Для повышения мотивации лиц с ФР к изменению образа жизни и приверженности к медикаментозной терапии необходимо информировать обследованных об индивидуальном расчетном риске ССО.
4. Результаты многофакторной профилактики ССО (коррекция веса, достижение целевых уровней АД, показателей липидного профиля, нормализация уровня глюкозы, мочевой кислоты) должны обсуждаться с лицом, имеющим ФР, так как информированность о возможном снижении степени риска способствует повышению приверженности врачебным рекомендациям.
5. Подросткам с отягощенной наследственностью по ССЗ и СД 2 типа необходимо контролировать метаболические ФР ССЗ (избыточный вес, нарушения углеводного и липидного обмена, гиперурикемию) и выполнять неинвазивное обследование сердечно-сосудистой системы для диагностики субклинических форм ССЗ и выработки целенаправленных профилактических рекомендаций.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2012 года, Докина, Елена Дмитриевна
1. Агеев Ф.Т., Фомин И.В., Беленков Ю.Н. и др. Распространенность артериальной гипертонии в европейской части Российской Федерации. Данные исследования ЭПОХА // Кардиология. 2003. - № 3. - С. 23-27.
2. Акимова Е.В. Ишемическая болезнь сердца и ее факторы риска в Тюмени: распространенность, динамика, прогнозирование: автореф. дис. . докт мед наук. Томск, 2003. - 5 с.
3. Акимова Е.В., Смазнов В.Ю., Каюмова М.М. и др. Курение, риск сердечно-сосудистой смерти в мужской когорте и социальный градиент // Проф. забол. укреп, здор. 2007. - № 3. - С. 23-28.
4. Акимова Е.В., Такова Е.И., Пушкарев и др. Риск сердечно-сосудистой смерти и социальное положение в тюменской когорте: результаты 12-летнего проспективного исследования. // Кардиология. 2010. - №7. - С. 43-48.
5. Александри А.Л. Связь потребления алкоголя с уровнем артериального давления и ишемической болезнью сердца у мужчин 20-59 лет (эпидемиологическое исследование) : автореф. дис. .канд. мед. наук. -М., 1997.-30 с.
6. Алексеева JI.A., Чернышева Г.В., Барышникова Г.А, Свистунова Н.В. Нерешённые вопросы профилактики инфекционного эндокардита в амбулаторной практике. // Тер. архив. 1998. - №6. - С. 38-41.
7. Алехин М.Н., Седов В.П. Факторы, влияющие на диастолическую функцию левого желудочка у больных гипертонической болезнью. // Тер. архив. 1996. - №9. - С. 23-26.
8. Алехин М.Н. Возможности допплер-эхокардиографии в оценке диастолического наполнения левого желудочка у больных гипертонической болезнью: автореф. дис. .канд. мед. наук. -М., 1997. -23 с.
9. Алехин М.Н., Божьев A.M., Морозова Ю.А. Возможности стресс-эхокардиографии с тредмилом в оценке безболевой ишемии миокарда у больных с ишемической болезнью сердца // Кардиология. 2000. - № 11.-С. 13-18.
10. Ю.Алехин М.Н., Домницкая Т.М., Корнеев Н.В. Стресс-эхокардиогафия в диагностике ишемической болезни сердца. М. 2005. - С.9-35.11 .Алмазов В., Благосклонная Я., Шляхто Е. и др. Метаболический сердечнососудистый синдром. СПб., 1999. С. 8-12.
11. Алметов A.C. Ожирение эпидемия XXI века // Тер. архив. - 2002. - №10. - С. 5-7.
12. З.Аронов Д.М., Лупанов В.П. Функциональные пробы в кардиологии. М. :МЕДпресс-информ. 2002. С. 34-85.
13. Аронов Д.М. Лечение и профилактика атеросклероза. Триада X. 2000. -412 с.
14. Аронов Д.М Каскад терапевтических эффектов статинов // Кардиология. -2004. -№ 10.-С. 84-92.
15. Аронов Д.М. Плейотропные эффекты статинов // Кардиология. 2008. - № 8.-С. 60-68.
16. Аронов Д.М. Кардиомиопалгия типа tako-tsubo, ее происхождение и варианты // Кардиология. 2008. - № 10. - С. 51-55.
17. Арутюнов Г.П. Терапия факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний. М.: ГЭОТАР-МЕДИА. 2010. - С. 91-99.
18. Бекезин В.В. Ожирение и инсулинорезистентность у детей и подростков: метаболические, психологические, кардиоваскулярные аспекты, оптимизация лечения: автореф. дис. . д.м.н. Смоленск, 2008. - С. 34-37.
19. Беленков Ю.Н. Роль нарушений систолы и диастолы в развитии сердечной недостаточности. // Тер. арх. 1994. - №9. - С. 3-7.21 .Беленков Ю.Н., Мареев В.Ю. Сердечно-сосудистый континуум // Сердечная недостаточность. 2003. - № 3. - С. 7-11.
20. Блинова Е.В., Сахнова Т.А., Сергакова JI.M. и др. Новые подходы к диагностике гипертрофии левого желудочка методом дипольной электрокардиотопографии (ДЭКАРТО) // Тер. архив. 2005. - № 4. - С. 810.
21. Бритов А.Н. Оценка сердечно-сосудистого риска у больных артериальной гипертонией. // Кардиоваскуляр. тер. и проф. 2003. - №3. - С. 9-16.
22. Бритов А.Н., Чурина М.П. Клиническая, липид-нормализующая и плейотропная эффективность розувастатина; обзор серии исследований GALAXY // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2011. - № 1. -С. 104-109.
23. Бобров A.JI. Синдром ранней реполяризации и признаки сердечной недостаточности // Тезисы III конгресса (IX конференции)
24. Общероссийской общественной организации. Общество специалистов по сердечной недостаточности «Сердечная недостаточность 2008». М.: «Реал Тайм», 2008. - С. 110-111.
25. Бойцов С.А. Сердце как орган-мишень при артериальной гипертонии. В кн. Чазов Е.И., Чазова И.Е. (ред.) Руководство по артериальной гипертонии. -М., MEDIA MEDICA, 2005. С. 201-216.
26. Бойцов С.А. Взаимосвязи артериосклероза, атеросклероза и артериальной гипертонии старый вопрос в свете новых данных // Тер. архив. - 2009. -№ 12.-С. 5-11.
27. Бойцов С.А., Сусеков A.B., Аронов Д.М. и др. Актуальные вопросы терапии статинами в клинической практике. Совещание совета экспертов // Атеросклероз и дислипидемии. // 2011. № 1. - С. 65-66.
28. Бондарь И.А., Шабельникова О.Ю. Клинико-метаболические факторы риска сердечно-сосудистой формы автономной нейропатии у больных сахарным диабетом 2-го типа // Тер. архив. 2010. - № 10. - С. 15-19.
29. Браунвальд Е. Внутренние болезни. Книга 5. Болезни сердечнососудистой системы. / Пер. с англ./ М. 1997. - С.361-417.
30. Бригов А.Н., Чурина М.П. Клиническая, липид-нормализующая и плейотропная эффективность розувастатина; обзор серии исследований GALAXY // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2011. - № 10 (1).-С. 104-109.
31. Бубнова М.Г. Новые возможности в лечении пациента высокого сердечно-сосудистого риска. Розувастатин и перспективы его применения172в клинической практике // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. -2007. № 6 (6). - С. 75-82.
32. Бузиашвили Ю.И., Кабулова Р.И., Ханашвили Е.М. и др. Особенности поражения коронарного русла у больных с безболевой ишемией миокарда // Кардиология. 2004. - № 2. - С. 4-7.
33. Васляева С.Н., Люсов В.А., Цыганкова О.В. и др. Безболевая ишемия миокарда патогенетические и патофизиологические механизмы. Традиционные и метаболические аспекты терапии // Российский кардиологический журнал. 2004. - № 4. - С. 74-83.
34. Верткин А.Л., Мартынов А.И., Гасилин B.C. и др. Безболевая ишемия миокарда. -М., 1995. - С. 60.
35. Верткин А.Л., Ткачева О.Н., Новикова И.М. Безболевая ишемия миокарда и диабетическая автономная нейропатия // Русский медицинский журнал. -2005. -№ 15.-С. 1036-1038.
36. Вермель А.Е. Кардиальный синдром X // Клин. мед. 2006. - №6. - С. 5-9.
37. Викторова И.А., Нечаева Г.И., Конев В.П. и др. Клинико-прогностические критерии дисплазии соединительной ткани // Российские Мед. Вести.2009.-№1,-С. 76-85.
38. Воевода М.И., Рагино Ю.И., Чернявский A.M. и др. Высокая распространенность метаболического синдрома у мужчин с коронарным атеросклерозом в Сибири // Российский кардиологический журнал.2010.-№1. С. 65-69.
39. Гогин Е.Е. Гипертоническая болезнь. М., 1997. - 400 с.
40. Гогин Е.Е. Изменение артериального русла при гипертонической болезни и стратегия лечения больных. // Тер. архив. 1999. - №1. - С. 64-67.
41. Гусев Е.И., Скворцова В.И. Ишемия головного мозга. М.: Медицина. -2001.-Зс.
42. Гурфинкель Ю.И., Каце Н.В., Парфенова JI.M. и др. Исследование скорости распоространения пульсовой волны и эндотелиальной функции у здоровых и пациентов с сердечно-сосудистой патологией. // Российс. кардиологический журнал. 2009. - № 2. - С. 9-16.
43. Дедов И.И., Александров A.A. Диабетическое сердце: основные закономерности // Сердце. 2004. - № 13 (1). - С. 5-8.
44. Денисова Д.В., Никитин Ю.П., Завьялова Л.Г. и др. Многолетние тренды липидного профиля крови и его нарушения у подростков: результаты популяционных исследований в Новосибирске (1989-2003) //174
45. Кардиология. 2007. - №6. С. 62-67.
46. Диагностика и лечение метаболического синдрома. Российские рекомендации // Кардиоваск. тер. профил. 2007. - № 6 (6) (Приложение 2). - С. 3-6.
47. Диагностика и лечение метаболического синдрома. Российские рекомендации (второй пересмотр) // Кардиоваск. тер. профил. 2009. - № 2 (Приложение 2). - С. 4-7.
48. Диагностика и коррекция нарушений липидного обмена с целью профилактики и лечения атеросклероза (Российские рекомендации, IV пересмотр). Разработаны Комитетом экспертов ВНОК. М., 2009. 82 с.
49. Докина Е.Д., Кукушкин А.Л., Алексеева Л.А. Диагностика начальной стадии гипертонической болезни в поликлинических условиях // Клиническая медицина. 2008. - № 1. - С. 47-51.
50. Докина Е.Д., Бойкова О.И., Гасилин B.C. и др. Многолетний опыт использования функциональных методов диагностики для выявления доклинических форм сердечно-сосудистых заболеваний в условиях поликлиники // Кремлёвская медицина. 1999. - №2. - С. 6-9
51. Дубов П.Б. Клинико-функциональная характеристика коронарной недостаточности гипертрофированного миокарда: автореф. дисс. .канд. мед. наук. М., 1992. 28 с.
52. Дупляков Д.В., Емельяненко В.М. Синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта у лиц с синдромом ранней реполяризации желудочков // Кардиология. -1998. -№3. С. 46-48.
53. Иванов С.Ю. Суточное мониторирование артериального давления. СПб., 2003.-34 с.
54. Калашникова В.Ю., Митрягина С.Н., Сыркин А.Л. и др. Исследование клинико-экономического анализа при выборе методов диагностики ишемический болезни сердца // Тер. архив. 2008. - № 4. - С. 8-11.
55. Карпов Ю.А. от имени исследователей программы ФЛАГ. ФЛАГ -программа достижения целевых уровней артериального давления при лечении больных с артериальной гипертонией фозиноприлом // Кардиология. 2007. - № 1. - 52 с.
56. Карпов Ю.А., Деев А.Д. Исследование ПРИВИЛЕГИЯ престариум в лечении артериальной гипертонии эффективность и безопасность в сравнении с эналаприлом // Кардиология. - 2007. - № 7. - С. 35-40.
57. Карпов Ю.А., Деев А.Д. от имени участников исследования: КАРДИНАЛ КАРДилопин: эффекИвНость и кАчество жизни при артериаЛьной гипертонии // Кардиология. - 2008. - № 10. - С. 13-18.
58. Кисляк O.A., Сторожаков Г.И., Петрова Е.В. и др. Факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний у подростков с артериальной гипертензией // Педиатрия. 2003. - № 2. - С. 16-20.
59. Клумбене Ю., Милашаускене Ж., Мисявичене И. и др. Динамика артериального давления и прогнозирования артериальной гипертензии: данные 20-летнего наблюдения детской когорты // Кардиология. 2004. -№2.-С. 30-34.
60. Кобалава Ж.Д., Котовская Ю.В., Моисеев B.C. Особенности утреннего подъема АД у больных гипертонической болезнью с различными вариантами суточного ритма // Кардиология. 1999. - № 6. - С. 23-26.
61. Кобалава Ж.Д. Артериальная гипертония и ожирение: случайная ассоциация или причинно-следственная связь? // Клин. фарм. и терапия. -2000. №9 (З).-С. 35-39.
62. Кобалава Ж.Д., Гудков K.M. Эволюция представлений о стресс-индуцированной артериальной гипертонии и применении антагонистов рецепторов ангиотензин II // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. - 2002. - №2. - С. 4-15.
63. Кобалава Ж.Д., Котовская Ю.В., Родионов Е.В. Диагностические и клинические возможности самостоятельного измерения артериального давления в домашних условиях // Врач. 2003. - № 9. - С. 45-50.
64. Кобалава Ж.Д., Котовская Ю.В., Хирманов В.И. Артериальное давление в исследовательской практике. М.: Реофарм. 2004. - С.381-384.
65. Кобалава Ж.Д., Толкачева В.В. Метаболический синдром: принципы лечения // РМЖ. 2005. - №13 (7). - С. 451-458.
66. Кодочигова А.И. Психофизиологические критерии риска развития артериальной гипертензии и ишемической болезни сердца у клинически здоровых лиц: автореф. дис. . докт. мед. наук. Саратов, 2005. - 2 с.
67. Коннов М.В., Доборджгинидзе Л.М., Деев А.Д. и др. Сравнение «старых» (2005 год) и «новых» (2009 год) критериев оценки метаболического синдрома в семьях лиц с преждевременной коронарной болезнью сердца // Кардиология. 2011. - № 5. - С. 4-8.
68. Коновалов С.В. Медицинская эффективность первичной многофакторной профилактики ишемической болезни сердца при диспансеризации с использованием ЭВМ в поликлинике: автореф. дис. .канд. мед. наук. -М., 1990.-20 с.
69. Константинов В.В. и соавт. Распространенность артериальной гипертонии и ее связь со смертностью и факторами риска среди мужского населения в городах разных регионов // Кардиология. 2001. - № 4. - С. 39-43.
70. Котовская Ю.В., Кобалава Ж.Д. Многоцентровые клинические исследования по артериальной гипертонии в России: проблемы и перспективы // Сердце. 2004. - № 5. - С. 262-266.
71. Кочкина М.С., Затейщиков Д.А., Сидоренко Б.А. Измерение жесткости артерий и ее клиническое значение // Кардиология. 2005. - № 1. - С. 6371.
72. Кравцова H.H. Активное выявление лиц с высоким риском развитиясердечно-сосудистых заболеваний и сахарного диабета 2 типа и результаты четырехлетнего наблюдения и лечения: дис. . канд. мед. наук. Москва, 2005. - 81 с.
73. Леонтьева И.В., Агатипов Л.П. Метод суточного мониторирования артериального давления в диагностике артериальной гипертензии у детей //Педиатрия. -2003. -№ 5. -С. 10-16.
74. Лякшиев A.A. Синдром ранней реполяризации и внезапная остановка сердца // Кардиология. 2008. - № 6. - С. 70-71.
75. Мазур H.A. Очерки клинической кардиологии. М.: Медицинское информационное агенство, 1999. - С. 123-134.
76. Мазур H.A., Лазарева О.Н. Влияние гипотензивных препаратов на безболевую ишемию миокарда и диастолическую дисфункцию левого желудочка // Кардиология. 2008. - № 10. - С. 4-9.
77. Макаров Л.М. Холтеровское мониторирование. М.: МЕДПРАКТИКА-М, 2003. С.-222-272.
78. Маколкин В.И., Зябрев Ф.Н. Может ли частота сердечных сокращений рассматриваться в качестве фактора риска сердечно-сосудистых заболеваний? // Кардиоваск. терапия и проф. 2006. - № 6. - С. - 5-9.
79. Мамедов М.Н., Оганов З.Г. Эпидемиологические аспекты метаболического синдрома // Кардиология. 2004. - № 9. - С. 4-8.
80. Мамедов М.Н. Школа по диагностике и лечению гиперлипидемии. М.: Медиа Медика, 2006. С. 4-7.
81. Мамедов М.Н. Метаболический синдром больше, чем сочетание факторов риска: принципы диагностики и лечения. - М.: Верваг фарма, 2006.-С. 7-42.
82. Мамедов М.Н., Деев А.Д. Оценка суммарного риска развития сердечнососудистых заболеваний у взрослых лиц трудоспособного возраста: уроки исследования КРОССВОРД //Кардиология. 2008. - № 10. - С. 28-33.
83. Мареев В.Ю., Фомин И.В., Агеев Ф.Т. и др. Распространенность факторов риска среди больных артериальной гипертензией в европейской части Российской Федерации // Сердце. 2004. - № 5 (6). - С. 282-284.
84. Мартынов А.И. Клинико-гемодинамические особенности и физическая работоспособность больных гипертонической болезнью: автореф. дис. .докт. мед. наук. М., 1983. - 5 с.
85. Мартынов А.И., Остроумова О.Д., Зыкова A.A., Мамаев В.И. Генетические аспекты эссенциальной артериальной гипертензии //Клиническая медицина. 2000. - № 12. - С. 4-8.
86. Мартынов И.В., Алехин М.Н. Место допплеровской визуализации скоростей движения тканей в диагностике болезней сердца // Тер. архив. -2008.-№4.-С. 5-8.
87. Марцевич С.Ю., Кутишенко Н.П. Первичная профилактика сердечнососудистых осложнений: роль статинов // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. 2009. - № 4. - С. 80-84.
88. Минушкина JI.O. Генетические аспекты развития микроальбуминурии у больных гипертонической болезнью // Кардиология. 2008. - № 11. - С. 29-35.
89. Моисеев B.C. Концепция факторов риска. Новые факторы риска // Клиническая фармакология и терапия. 2002. Т -11., № 3. - С. 1-6.
90. Морозова Т.Е., Юдина И.Ю. Современная стратегия улучшения приверженности: лечению больных артериальной гипертонией: фиксированные комбинации лекарственных средств // Cons. Med. -2010.-Vol. 12(1).-P. 23-29.
91. Мухин H.A., Арутюнов Г.П., Моисеев B.C. и др. Эффективность и безопасность валсартана у больных эссенциальной артериальной гипертонией и микроальбумиурией // Сердце. 2008. - №.7 (2). - С. 122126.
92. Мухин H.A., Фомин В.В., Моисеев B.C. Микроальбуминурия универсальный маркер неблагоприятного прогноза // Клин. мед. 2008. -№ 11.-С. 4-9.
93. Насонов E.JI., Александрова E.H., Мач Э.С. и др. Взаимосвязь между толщиной комплекса интима-медиа, факторами риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и уровнем С-реактивного белка у пациентов с подагрой // Тер. арх. 2009. - № 10. - С. 45-49.
94. Негода C.B., Чаляби Т.А. // Болезни сердца и сосудов. 2006. -Т1, № 4. - С. 1-15.
95. Новые возможности оценки артериальной ригидности раннего маркера развития сердечно-сосудистых заболеваний. Материалы симпозиума / под ред. А.И. Мартынова. -М.: «Русский врач», 2007. - 48 с.
96. Образцова Г.И., Черемних Т.В, Ковалев Ю.Р. Результаты суточного мониторирования артериального давления у детей и подростков с повышенным уровнем артериального давления при случайных измерениях // Артериальная гипертензия. 2005. - № 1. - С. 45-48.
97. Оганов Р.Г. Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний в работе врача общей практики // Врач. 2000. - № 2. - С. 20-27.
98. Оганов Р.Г. Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний: возможности профилактического здравоохранения // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2002. - № 1. - С. 5-9.
99. Оганов Р.Г., Небиеридзе Д.В Метаболические эффекты блокаторов рецепторов ангиотензина II // Кардиология. 2002. - № 3(42). - С. 35-39.
100. Оганов Р.Г., Масленникова Г.Я. Развитие профилактической кардиологии в России // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. -2004. -№3.-С. 11-14.
101. Оганов Р.Г., Погосова Г.В., Шальнова С.А., Деев А.Д. Депрессивные расстройства в общемедицинской практике по данным исследования КОМПАС: взгляд кардиолога // Кардиология. 2005. - № 8. - С. 38-44.
102. Оганов Р.Г., Аронов Д.М., Бубнова М.Г. Применение статинов -парадигма профилактики и лечения атеросклеротических заболеваний (фокус на аторвастатин) // Кардиоваскю тер. и профилак. 2006. - №5 (6)ю - С. 95-107.
103. Оганов Р.Г., Масленникова Г.Я. Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний реальный путь улучшения демографической ситуации в России // Кардиология. - 2007. - № 1. - С. 4-7.
104. Оганов Р.Г., Небиеридзе Д.В. Возможности использования модели SCORE в клинической практике // Кардиоваск. терапия и проф. 2007. -№ 6(1). - 125 с.
105. Оганов Р.Г., Шальнова С.А., Калинина A.M. и др. Новый способ оценки индивидуального сердечно-сосудистого суммарного риска для для населения России // Кардиология. 2008. - № 5. - С. 87-91.
106. Оганов Р.Г., Шальнова С.А., Калинина A.M. Профилактика сердечнососудистых заболеваний. М.: ГЭОТАР- Медиа, 2009. - 166 с.
107. Оншценко Г.Г. Информационное письмо главного санитарного врача. 04.05.2000.
108. Орлова Я.А., Агеев Ф.Т. Жесткость артерий как интегральный показатель сердечнососудистого риска: физиология, методы оценки и медикаментозной коррекции // Сердце. 2006. - № 2 (26). - С. 65-69.
109. Остроумова О.Д., Первичко Е.И., Гусева Т.Ф. и др. « Гипертония на рабочем месте» // Кардиология. — 2006. Т. -14, № 4. — С. 213-216.
110. Ощепкова Е.В. Федеральная целевая программа «Профилактика и лечение артериальной гипертонии в Российской Федерации» // Профилактика заболеваний и укрепление здоровья. -2002. № 1. - С. 3-6.
111. Парамонов А.Д., Моисеев C.B., Фомин В.В. и др. Гипергомоцистеинемия и белки острой фазы при различных формах ишемической болезни сердца // Тер. архив. 2004. - № 6. - С. 67-70.
112. Первый доклад экспертов научного общества по изучению артериальной гипертонии // Клиническая фармакология и терапия. 2000. - № 3. - С. 5-31.
113. Петрова H .В., Метельская В.А., Оганов З.Г. Патогенетические основы метаболического синдрома как состояние высокого риска атеросклеротических заболеваний // Международный медицинский журнал. 2001. - №7 (3). - С. 6-10.
114. Петров В.И., Ледяев М.Я. Суточное мониторирование артериального давления у подростков // Вестн. аритмологии. 1999. - № 11. - С. 11-13.
115. Погосова Г.В. Депрессия новый фактор риска ишемической болезни сердца и предиктор коронарной смерти // Кардиология. 2002. - № 4. - С. 86-91.
116. Преображенский Д.В., Сидоренко Б.А., Носенко Е.М. и др. Головной мозг как орган- мишень у больных гипертонической болезнью и антигипертензивная терапия // Кардиология. 2000. - № 1. - С. 83-88.
117. Профилактика, диагностика и лечение артериальной гипертензии. Российские рекомендации (второй пересмотр). М., 2004. - 5 с.
118. Пшеницин А.И., Мазур H.A. Суточное мониторирование арьериального давления. М.: МЕДПРАКТИКА-М, 2007. - С. 103-125.
119. Ранняя диагностика артериальной гипертонии функциональными методами. М.: Издатель «Гайнулин», 2002. - 15 с.
120. Резван В.В., Якоб О.В., Катаева Ю.С. Клинико-электрокардиографические синдромы ассоциированные с риском внезапной смерти // Клин. мед. 2008. - № 6. - 60 с.
121. Рекомендации по профилактике, диагностике и лечению артериальной гипертензии. // Артериальная гипертензия. 2000. - №7 (Приложение).
122. Рекомендации Российского медицинского общества по артериальной гипертонии и Всероссийского научного общества кардиологов. Диагностика и лечение артериальной гипертензии // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2008. - № 4. (Приложение). - С. 1-5.
123. Рогоза А.Н., Агальцов М.В., Сергеева М.В. Суточное мониторирование артериального давления: варианты врачебных заключений и комментарии. Нижний Новгород, 2005. - 6 с.
124. Руководство по артериальной гипертонии / под ред. Е.И. Чазова, И.Е. Чазовой. -М.: Медиа Медика, 2005. С. 201-217.
125. Рустамова Я.К., Алехин М.Н., Сидоренко Б. А. и др. Патогенез, клиника и диагностика коронарного синдрома X // Кардиология. 2008. - № 11. -С. 74-78.
126. Рябыкина Г.В., Соболев A.B. Мониторирование ЭКГ с анализом вариабельности ритма сердца. — М.: Медпрактика, 2005. С. 11-13.
127. Рябыкина Г.В., Лютикова Л.Н., Саидова М.А. и др. Изменения ST у больных артериальной гипертонией // Тер. архив. — 2008. — №5. — С. 67-73.
128. Сагинов Е.А., Федорова Е.А., Фомин В.В. и др. Формирование поражения почек у больных с ожирением // Тер. архив. 2005. - № 5. - С. 36-41.
129. Сверхнизкий уровень холестерина липопротеидов низкой плотности в первичной профилактике у людей с повышенным С-реактивным белком. Результаты испытания JUPITER (H.A. Грацианский) // Кардиология. -2009. -№ 1.-С. 73-75.
130. Сидоренко Б. А. Диагностика и лечение артериальной гипертегоии. М. -2002. Выпуск А. - С. 48-49, - С. 88-89.
131. Сидоренко Б.А., Преображенский Д.В. Диагностика и лечение артериальной гипертензии. М., 2002г. - Выпуск В. - С. 121-127.
132. Скворцова В.И. Инсульт. Участие апоптоза в формировании инфаркта мозга // Журн. неврол. и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2001. - № 2 (Приложение). - С. 12-19.
133. Скворцова В.И., Стаховская JI.B. Современные подходы к профилактики инсульта Скворцова В.И. // Качества жизни. 2004. - №2. -С. 10-12.
134. Скворцова В.И. Медицинская и социальная значимость проблемы инсульта // Болезни нервной системы. 2004. - №4. - 17 с.
135. Скворцова В.И., Соколов К.В., Шамалов H.A. Артериальная гипертония и цереброваскулярные нарушения // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2006. - №11. - С. 57-66.
136. Скворцова В.И. Снижение заболеваемости и смертности от инсульта в Российской Федерации // Журнал неврологии и психиатрии. ИНСУЛЬТ. Спец. выпуск. 2007. - 25 с.
137. Суркичин Е.М. Основные факторы риска развития ишемической болезни сердца у больных с метаболическим синдромом: автореф. дисс. .канд. мед. наук. -М., 2011. -7 с.
138. Телкова И.Л., Тепляков А.Т. Клинические и патофизиологические аспекты влияния хронической гипоксии/ишемии на энергетический метаболизм миокарда // Клин. мед. 2004. - №3. - С. 4-11.
139. Телкова И.Л., Крылов А.Л., Гольцов С.Г. и др. Гиперинсулинемия при микрососудистом поражении коронарных артерий как возможный диагностический критерий ишемической дисфункции миокарда // Клин, мед. 2005. - №6. - С. 43-47.
140. Телкова И.Л., Внушинская М.А. Отдаленные клинические исходы коронарного синдрома X по данным 15-летнего мониторинга // Клин. мед. -2010. -№1.-18 с.
141. Тимофеева Л.А. Влияние одногодичной терапии периндоприлом и индапамидом на уровень артериального давления и гипертрофию миокарда левого желудочка у больных гипертонической болезнью: автореф. дисс. .канд. мед. наук. -М., 2006. С. 4-23.
142. Тихонов A.B., Никитин Ю.П. Липопротеид(А) и многоступенчатая атерогенность: коронарный атеросклероз, цереброваскулярные осложнения и другие корреляции ЛП(а) и апоА // Атеросклероз. 2010. -№ 1. - С. 34-42.
143. Токарева З.Н., Мамедов М.Н., Деев А.Д. и др. Распространенность и особенности проявлений метаболического синдрома во взрослой городской популяции // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. -2010.-№1.-С. 10-14.
144. Чазова И.Е. Инсульт. Лечение артериальной гипертонии как профилактика ишемического инсульта // Журн. неврол. и психиатрии им. С.С. Корсакова 2001. - № 3 (Приложение). - С. 3-7.
145. Чазова И.Е., Мычка В.Б. Метаболический синдром. М.: Медиа Медика, 2004. - 168 с.
146. Чазова И.Е., Беленков Ю.Н. От идеи к клинической практике: первые результаты Российского национального исследования оптимального снижения артериального давления (РОСА) // Consilium medicum. 2004. -Vol. 2.-P. 18-23.
147. Чазова И.Е., Ратова Л.Г. Гипертоническая болезнь: от А.Л. Мясникова до наших дней // Кардиол. вестн. 2010. - № 5 (1). - С. 5-10.
148. Чепурина H.A. Оценка прогностической значимости суммарного сердечно-сосудистого риска и факторов, его определяющих, в когорте мужчин государственных служащих (клинико-эпидемиологическое исследование): автореф. дис. .канд. мед. наук. - М., 2009. - 4 с.
149. Шальнова С.А., Деев А.Д., Вихирева О.В. и др. Распространенность артериальной гипертонии в России. Информированность, лечение, контроль // Профилактика заболеваний и укрепление здоровья. 2001. -№2.-С. 3-7.
150. Шальнова С.А., Деев А.Д., Оганов Р.Г. Роль систолического и диастолического давления для прогноза смерти от сердечно-сосудистых заболеваний // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2002. - № 1. -С. 10-15.
151. Шальнова С.А., Оганов Р.Г., Деев А.Д. Оценка и управление суммарным риском сердечно-сосудистых заболеваний у населения России //Кардиоваскулярная терапия и профилактика 2004. - № 4. - С. 4-11.
152. Шальнова С.А., Деев А.Д., Оганов Р.Г. Факторы, влияющие на смертность от сердечно-сосудистых заболеваний в российской популяции // Кардиоваск. тер. профил. 2005. - № 1. - С. 4-9.190
153. Шальнова С.А., Деев А.Д., Вилков В.Г. и др. Индивидуальный прогноз вероятности смерти по данным исследования факторов риска и нагрузочного тестирования у мужчин трудоспособного возраста // Проф. забол. и укреп, здоровья. 2005. - № 4. - С. 18-22.
154. Шальнова С.А., Деев А.Д., Оганов Р.Г. и др. Частота пульса и смертность от сердечно-сосудистых заболеваний у российских мужчин и женщин. Результаты эпидемиологического исследования // Кардиология. -2005. -№ 10.-С. 7-12.
155. Шальнова С.А., Деев А.Д. Характеристика пациентов высокого риска. Результаты эпидемиологической программы ОСКАР // Кардиоваск. тер. и проф. 2006. - № 6. - С. 58-63.
156. Шальнова С.А., Деев А.Д. Уроки исследования ОСКАР -«ЭпидемиОлогия и особенности терапии пациентов BbicoKoro риска в реАльной клинический пРактике 2005-2006 гг. // Кардиоваск. тер.и проф,-2007.-№6(1).-С.47-53.
157. Шальнова С.А., Деев А.Д., Вихирева О.В. Артериальная гипертония глазами амбулаторных пациентов. Первые результаты исследования ГАРАНТ // Кардиоваск. тер. и проф. 2007. - № 5. - С. 30-33.
158. Шляхто Е. В.,. Конради А. О. Роль генетических факторов в ремоделировании сердечно-сосудистой системы при гипертонической болезни // Артериальная гипертензия. 2002. - № 3. - С. 107-114.
159. Шляхто Е.В., Конради А.О., Ротарь О.П. и др. К вопросу о критериях метаболического синдрома Значение выбора критерия для оценки распространенности // Артериальная гипертензия. 2009. - №4. - С. 409412.
160. Штегман О.Ф., Терещенко Ю.Ф. Систолическая и диастолическая дисфункция левого желудочка самостоятельные типы сердечной недостаточности или две стороны одного процесса? // Кардиология. -2004. -№2.-С. 82-85.
161. Шхвацабая И.К., Юренев А.П. Гипертоническое сердце // Кардиология. -1988. -№12. -С. 5-9.
162. Шуленин С.Н., Бойцов С.А., Бобров A.JI. Клиническое значение синдрома ранней реполяризации желудочков, алгоритм обследования пациентов // Вестник аритмологии. 2008. - № 50. - С. 33-39.
163. Шулутко Б.И. Артериальная гипертензия 2000. — СПб.: РЕНКОР, 2001.-208 с.
164. Ягода А.В., Гладких Н.Н. Синдромы перевозбуждения или ранней реполяризации желудочков при недифференцированной дисплазии соединительной ткани // Вестник аритмологии. 2003. - № 32. - С. 75-78.
165. Adachi A., Ito Н., Akimoto Н. et al. Insulin-like growth factor-II induces hypertrophy with increased expression of muscle-specific genes in cultured rat myocytes // J. Mol. Cell. Cardio. — 1994. — Vol.26. — P. 789-795.
166. Aeschbacher B.C., Hutter D., Fuhrer J. et al. Diastolic dysfunction precedes myocardial hypertrophy in the development of hypertension // Am. J. Hypertens.-2001.-Vol. 14.-P. 106-113.
167. Ahmed M.E., Shatoor A.S., Board A. Resting ECG abnormalities among asymptomatic Arab men and comparison with other ethnic populations // Ethn. Dis. 2001. - Vol. 11 (3). - P. 446-453.
168. Aipert G.A. Obesity cardiomyopathy: pathofisiology and evolution of clinical syndrome //Am. J. Med. Sci. 2001. - Vol. 321 (4). - P. 225-236.
169. Albaladejo P., Copie X., Boutouyrie P. et al. Heart rate, arterial stiffness and wave reflections in paced patients // Hypertension. 2001. - Vol. 38. - P. 949952.
170. Alberti K.G., Zimmet P., Shaw I. The metabolic syndrome a new worldwide definition // Lancet. - 2005. - Vol. 366. - P. 1059-1062.
171. Anand S., Isiam S.,Rosengren A. et al. Risk factors for myocardial infarcrion in women and men insights from the INTERHEART study // Eur. Heart J. -2008.-Vol. 29.-P. 932-940.
172. Anders S., Said S., Schulz F. et al. Mitral valve prolapsed syndrome as cause of sudden death in young adults // Forensic. Sci. Int. 2007. - Vol. 171 (2-3). -P. 127-130.
173. Arakawa K. Antihypertensive mechanism of exercise. // J. Hypertens. -1993. -Vol. 11 (3).-P. 223-229.
174. Ash-Bernal R., Peterson L.R. The cardiometabolic syndrome and cardiovascular disease // J. Cardiometab. Synd. 2006. - Vol. 1. - P. 25-28.
175. Asia Pacific Cohort Studies Collaboration (APCSC). Joint effects of systolic blood pressure and serum cholesterol on cardiovascular disease in the Asia Pacific region If Circulation. 2005. - Vol. 112 (22). - P. 3384-3390.
176. Aurigemma G.P., Gottdiener J.S., Shemanski L. et al. Predictive value of systolic and diastolic function for incident congestive heart failure in elderly: The Cadiovascular. Health Study // J. Am. Coll. Cardiol. 2001. - Vol. 37. - P. 1042-1048.
177. Bader M. Role of the local renin-angiotensin system in cardiac damage: a minireview focusing on transgenic animal models // J. Mol. Cell. Cardiol. — 2002. — Vol. 34. — P. 1455-1462.
178. Baguet J.P., De Gaudermaris R., Antoniadis A. et al. Use of ambulatory blood pressure monitoring data to predict left ventricular mass in hypertension 11 Blood Pressure Monitor. 2001. - Vol. 6 (2). - P. 73-80.
179. Balkau B., Charles M.A., Drivsho T. et al. Frequence of the WHO metabolic syndrome in European cohorts, and an alternative definition of an insulin resistance syndrome // Diabetes Metab. 2002. - Vol. 28 (5). - P. 364-376.
180. Bao D., Mori T., Burke V. Et al. Effects of dietary fish and weight reduction on ambulatory blood pressure in overweight hypertensives // Hypertension. -1998. -Vol. 32 (4). P. 710-717.
181. Barouch L.A., Berkowitz D.E., Harrison R.W. et al. Disruption of leptin signaling contributes to cardiac hypertrophy independently of body weight in mice // Circulation. — 2003. — Vol. 108. — P. 754-759.
182. Bassiouny H.S., Zarins C.K., Kadovaki M.H. et al. Hemodynamic stress and experimental aortoiliac atheroscltrosis // J. Vase. Surg. 1994. - Vol. 19. - P. 426-434.
183. Bastos J.M., Bertoquini S., Polonia J. Relationship of circadian blood pressure and monitoring blood pressure surge with the severity of metabolic syndrome in newly diagnosed hypertensives // Rev. Port. Cardiol. 2007. -Vol. 26 (7-8).-P. 731-741.
184. Benetos A., Safar M., Rudnichi A. et al. Pulse Pressure a Predictor of Long-term Cardiovascular Mortelity in a French Population // Hypertension. 1997. -Vol. 30.-P. 1410-1415.
185. Berenson G.S., Srinivasan S.R., Bao W. Association between multiple cardiovascular risk factors and atherosclerosis in children and young adults // N. Engl. J. Med. 1998. - Vol. 338. - P. 1650-1656.
186. Biagini E., Schinkel A.F., Bax J.J. et al. Longterm outcome in patients with silent versus symptomatic ischemia during dobutamine stress echocardiography // Heart. 2005. - Vol. 91 (6). - P. 737-742.
187. Bianco M., Bria S., Gianfelici A. et al. Does early repolarization in the athlete have analogies with the Brugada syndrome? // Eur. Heart J. 2001. -Vol. 22 (6). - P. 504-510.
188. Bigazzi R., Bianchi S., Baldari D. et al. Microalbuminuria predicrs cfrdiovascular events and renal ibsufficiency in patients with essential hypertension // J. Hypertens. 1997. - Vol. 16. - P. 1325-1333.
189. Bjorklund K., Lind L., Andren B. et al. The majority of nondipping do not have increased cardiovascular risk: a population-based study // J. Hypertens. -2002. Vol. 20(8). - P. 1501-1506.
190. Blood Pressure Monitoring: 10-Year Follow-Up From the Ohasama Study // J. Am. Coll. Cardiol. 2005. - Vol. 46. - P. 508-515.
191. Blood Pressure Lowering Treatment Trialists Collaboration Effects of different blood- pressure- lowering regimens on major cardiovascular events of prospectively-designed overviews of randomized trial // Lancet. 2003. - Vol. 362.-P. 1527-1545.
192. Blumenthal R.S., Kapur N.R. Cm a potent statin actually regress coronary atherosclerosis? // JAMA. 2006. - Vol. 295 (13). - P. 1583-1584.
193. Boineau J.P. The early repolarization variant-normal or a marker of heart disease in certain subjects // J. Electrocardiol. 2007. - Vol. 40 (1). - 3 p.
194. Boitsov S., Bobrov A. Correlations between connective tissue dysplasia and early repolarization syndrome // Eur. Heart J. 2003. -Vol. 24 (Abstr. Suppl.). -49 p.
195. Bourdarias J.P., Mitral valve prolapsed: a severe abnormality? // Arch. Mai. Coeur. Vaiss. 1991. - Vol. 84 (7-8). -P. 981-986.
196. Boutouyrie P., Bussy C., Hayoz D. et al. Local Boutouyrie P., pulse pressure and regression of arterial wall hypertrophy during long term antihypertensive treatment // Circulation. 2000. - Vol. 101. - P. 2601-2606.
197. Boutouyrie P., Tropeano A.I., Asmar R. et al. Aotic stiffness is an independent predictor of primary coronary events in hypertensive patients: a longitudinaj study // Hypertension. 2002. - Vol. 39. - P. 10-15.
198. Braunwald E., Ross J. Jr., Sonnenblick E.H. Mechanisms governing contraction of the whole heart. In: Mechanisms of contraction of the normal and failing heart. - Boston: Littele Brown. - 1976. - P. 92-129.
199. Bray G.A. Bellanger T. Epidemiology, trends, and morbidities of obesity and metabolic syndrome // Endocrine. 2006. Vol. 29 (1). - P 109-117.
200. Brindle P., Fahey T. Primary prevention of coronary heart disease // BMJ. -2002.-Vol. 325.-P. 56-57.
201. Brindle P., Emberson J., Lampe F et al. Predictive accuracy of the Framingham coronary risk score in British men: prospective cohort study // BMJ. 2003. - Vol. 327. -P. 1267-1270.
202. Brown D.W., Giles W.H., Croft J.B. Left ventricular hypertrophy as a predictor of coronary heart disease mortality and the effect of hypertension // Am. Heart J. — 2000. — Vol. 140. — P. 848-856.
203. Bugiardini R., Merz C.N.B. Angina with "normal" coronary arteries. A changing philosophy // J.A.M.A. 2005. - Vol. 293 (4). - P. 477-484.
204. Burt V.L., Whelton P., Roccella E.J. et al. Prevalence of hypertension in adult U. S. populations: result from the third National Health and Nutrition Examination Survey, 1988-91 //Hypertension. 1995. - Vol. 25 (3). - P. 305313.
205. Casale P.N., Devereux R.B., Kligfield P. et al. Elecrocardiographic detection of left ventricular hypertrophy: development and prospective validation of improved criteria// J. Am. Coll. Cardiol. 1985. - Vol. 6. - P. 572-580.
206. Campbell D.J. Why do men and women differ in their risk of myocardial infarction? // Eur. Heart J. 2008. - Vol. 29. - P. 835-836.
207. Chambless L.E., Folsom A.R., Clegg L.X. et al. Carotid wall thickness is predictive of incident clinical stroke: the Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC) study // Am. J. Epidemiol. 2000. - Vol. 151. - P. 478-487.
208. Chandola T., Brunner E., Marmot M. Chronic stress at work and the metabolic syndrome: prospective study // Br. Med. J. 2006. - Vol. 332. -P.521-524.
209. Chandola T., Britton A., Brunner E. et al. Work stress and coronary heart disease: what are the mechanisms? // European Heart Journal. 2008. - Vol. 29. -P 640-648.
210. Chasen C., Muller J.E., Cardiovascular triggers and monitoring events // Blood Press. Monit. 1998. Vol. 3 (1). - - P. 35-42.
211. Clinical guidelines on the identification, evaluation and treatment of overweight and obesity in adults the evidence report. National Institutes of health // Obes. Res. - 1998. - Vol. 2 (suppl. 6). - P 51-209.
212. Cohn P.F., Fox K.M., Daly C. Silent Myocardial Ischemia // Circulation. -2003.-Vol. 108.-P. 1263-1277.
213. Conroy R.M., Pyorala K., Fitzgerald A.P. et al. Estimation of ten-year risk of fatal cardiovascular disease in Europe: the SCORE project // Eur. Heart J. -2003. Vol. 24. - P. 987-1003.
214. Conti C.R. Silent cardiac ischemia // Current Opinion Cardiol. 2002. -Vol. 17.-P. 537-542.
215. Crouse J.R. Ill, Raichlen J.S., Riley W.A. et al. Intima-Media Thickness in Low-Risk Individuals with Effect of Rosuvastatin on Progression of Carotid Subclinical Atherosclerosis: The METEOR Trial // JAMA. 2007. - Vol. 297 (12). - P. - 1344-1353.
216. Cuspidi C., Meani S., Fusi V. et al. Is the nocturnal fall in blood pressure reduced in essential hypertensive patients with metabolic syndrome? // Blood Press. -2004. Vol. 13 (4). - P. 230-235.
217. Cuspidi C., Meani S., Fusi V. et al. Ambulatory blood pressure, target organ damage and left atrial size in never-treated essential hypertension individuals // J. Hypertension. -2005. Vol. 23. - P. 1589-1595.
218. Danlof B., Devereux R.B., Kjelddsen S.E. et al. Cardiovascular morbidity and mortality in the Losartan Intervention For Endpoint reduction in hypertension study (LIFE): a randomized trial against atenolol // Lancet. -2002. Vol. 359. - P. 995-1003.
219. Davidson K., Gerin W. et al. Masked Hypertension // Hypertension. — 2002. -Vol. 40.-P. 795-796.
220. Dawson A., Orrius A.D., Struthers A.D. The epidemiology of left ventricular hypertrophy in type 2 diabetes mellitus // Diabetologia. — 2005. — Vol. 48. — P. 1971-1979.
221. Deedwania P.C. The changing face of hypertension: is systolic blood pressure the final answer? // Arch. Intern. Med. 2002. - Vol. 162. - P. 506508.
222. Dekker M., Girman C., Rhodes T. et al. Metabolic syndrome and 10-year cardiovascular disease risk in the Hoom Study // Circulation. 2005. - Vol. 112.-P. 666-673.
223. Devereux R.B., De Simone G., Ganau A. Et al. Left ventricular hypertrophy and geometric remodelling in hypertension: stimuli, functional consequense and prognostic implicatiobs // J. Hypertens. 1994. - Vol. 12 (Suppl.). - S. 117127.
224. Devereux R.B., Pini R., Aurigemma G.P. et at. Measurement of left ventricular mass: methodology and expertise // J. Hypertens. 1997. - Vol. 15. -P. 801-809.
225. Dimitrow P.P., Galderisi M., Rigo F. The non-invasive documentation of coronary microcirculation impairment: role of transthoracic echocardiography // Cardiovasc. Ultrasound. — 2005. — Vol. 3. — P. 18-26.
226. Doll R., Peto R., Wheatley K. et al. Mortality in relation to smoking: 40 years observations on male British doctors // BMJ. 1994. - Vol. 309 (6959). -P. 901-911.
227. Domanski M., Mitchell G., Pfeiffer M. et al. for the MRFIT Research Group: Pulse pressure and cardiovascular disease-related mortality // JAMA. -2002. Vol. 287. - P. 2677-2683.
228. East M.A., Jollis J.G., Nelson C.L. et al. The influence of left ventricular hypertrophy on survival in patients with coronary artery disease: do race and gender matter? // J. Am. Coll. Cardiol. — 2003. — Vol. 41. — P. 949-954.
229. Echahidi N., Mohty D., Pibarot P. Obesity and metabolic syndrome are independent risk factors for atrial fibrillation after artery bypass graft surgery coronary//Circulation. -2007. Vol.116 (11). -P. 1213-1219.
230. Emberson J., Whincup P., Morris R. et al. Evaluating the impact of population and high-risk strategies for the primary prevention of cardiovascular disease // Eur. Heart J. 2004. - Vol. 25 (6). - P. 484-491.
231. Empana J.P., DuciemetiereP., Balkau B. et al. Contribution of metabolic syndrome to sudden death risk in asymptomatic men: the Paris Prospective Study I // EHJ. 2007. - Vol. 28 (9). - P. 1149-1154.
232. ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias. The Task forthe management of dyslipidaemias of the European Society of Cardiology202
233. ESC) and European Atherosclerosis Society (EAS) // EHJ. 2011. - Vol. 32. -P. 1769-1818.
234. Espeland M.A., O'Leary D.H., Terry J.G., et al. Carotid intimal-media thickness as a surrogate for cardiovascular disease events in trials of HMG-CoA reductase inhibitors // Curr. Control Trials Cardiovasc. Med. 2005. - Vol. 6. -3p.
235. European Society of Cardiology guidelines for the management of arterial hypertension. Guidelines Committee // J. Hypertens. 2003. - Vol. 21 (6). - P. 1011-1053.
236. European Guidelines cardiovascular disease prevention in clinical practice.rii
237. Joint European Societies' Task Force on Cardiovascular Disease Prevention in Clinical Practice II Eur. J. Cardiovasc. Pre. Rehabil. -2007. Vol. 4
238. Expert Panel on Detection, Evaluation and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults, Executive Summary of the Third Report of the National Cholesterol Education Program (NCEP) (Adult Treatment Panel III) // JAMA. 2001. - Vol. 285. - P. 2486-2497.
239. Ezzati M., Lopes A.D., Rodgers A. et al. Risk Assessment Collaborating Group. Selected major risk factors and global and regional burden of disease // Lancet. 2002. - Vol. 60 (3). - P. 1347-1360.
240. Fagard R. The role of exercise in blood pressure control: supportive evidence //J. Hypertens. 1995. - Vol. 13 (11). - P. 1223-1227.
241. Farquharson C.A.J., Butler R., Hill A. et al. Allopurinol improves endothelial dysfunction in chronic heart failure // Circulation. 2002. - Vol. 106. - P.221-226.
242. Firstenberg M.S., Greenberg N.L., Main M.L. Determinants of diastolic myocardial tissue Doppler velocities: influence of relaxation and preload // J. Appl. Physiol. -2001. Vol. 90. - P. 299-307.
243. Ford E.S., Giles W.H., Dietz W.H. Prevalence of the metabolic syndrome among US adults findings from the Third National Health and Nutrition Examination Survey // JAMA. 2002. - Vol. 287 (3). - P. 356-359.
244. Ford E.S., Sattar N. Metabolic syndrome and incident diabetes: current state of the evidence // Diabetes Care. 2008. - Vol. 31 (9). - P. 1898-1904.
245. Ford E.S., Ajani U.A., Croft J.B. et al. Explaining the disease in U.S. deaths from coronary heart disease, 1980-2000 // N. Engl. J. Med. 2007. - Vol. 356. -P. 2388-2398.
246. Ford E.S., Li C., Zhao G. Prevalence and correlates of metabolic syndrome base on a harmonious definition among adults in US // J. Diabetes. 2010. -Vol. 2.-P. 180-193.
247. Franklin S.S., Khan S.A., Wong N.D. et al. Is pulse pressure useful in predicting risk for coronary heart disease? Framingham Heart study // Circulation. 1999. - Vol. 100. - P. 354-360.204
248. Franklin S.S., Larson M.G., Khan S.A. et al. Does the relation of blood pressure to coronary heart disease risk change with aging? // Circulation. -2001. Vol.103. -P. - 1245-1249.
249. Frey N., Olson E.N. Modulating cardiac hypertrophy by manipulating myocardial lipid metabolism? // Circulation. — 2002. — Vol. 105. — P. 11521154.
250. Frey N., Katus H.A., Olsen E.N. et al. Hypertrophy of the heart. A new therapeutic target? // Circulation. — 2004. — Vol. 109. — P. 1580-1589.
251. Frigo G., Bertolo O., Roman E. et al. Relationship of left Ventricular mass with clinic blood pressure measuredover a six-month period vs. ambulatory blood pressure // J. Hypertens. 2000. - Vol. 18 (2). - P. 44 s.
252. Galderisi M., Petrocelli A., Alfieri A. et al. Impact of ambulatory blood pressure on left ventricular diastolic dysfunction in uncomplicated arterial systemic hypertension // Am. J. Cardiol. 1996. - Vol. 77. - P. 597-601.
253. Ganau A., Devereux R.B., Roman M.J. et al. Patterns of left ventricular hypertophy and geometric remodelling in essential hypertension // J. Am. Coll. Cardiol. -1992.-Vol. 19.-P. 1559-1560.
254. Gastelli W. P. ., Anderson K., Wilson P. W. Lipids and risk of coronary heart disease. The Framingham study // Ann. Epidemiol. 1992. - Vol 2. - P. 23-28.
255. Ghali J.K., Liao Y., Cooper R.S. Influence of left ventricular geometric patterns on prognosis in patients with or without coronary artery disease // J. Am. Coll. Cardiol. — 1998. — Vol. 31. — 1635 p.
256. Giampaoli S., Palmieri L., Chiodini P. et al. Gruppo di Ricerca del Progetto CUORE. Global cardiovascular risk chart // Ital. Heart J. Suppl. 2004. - Vol. 5(3).-P. 177-185.
257. Glynn R.J., Danielson E., Fonseca F.A.H. et al. A Randomized Trial of Rosuvastatin in the Prevention of Venous Thromboembolism // N. Engl. J. Med. 2009. - Vol. 30. - 360 p.
258. Goldstein L.B., Adams R., Becker K. et al. Primary prevention of ischemic stroke. A statement for healthcare professionals from the stroke council of the American heart Association // Stroke. 2001. - Vol. 32. - P. 280.
259. Gorelick P.B. New horizons for stroke prevention: PROGRESS and HOPE // Lancet Neurol. 2002. - Vol. 1. - P. 149-156.
260. Gosse P., Cipriano C., Bemurat L. et al. Prognostic significance of blood pressure measured on rising // J. Hum. Hypertens. 2001. - Vol. 15. - P. 413417.
261. Graf S., Khorsand A., Gwechenberger M. et al. Typical chest pain and normal coronary angiogram: cardiac risk factor analysis versus PET for detection of microvascular disease // J. Nucl. Med. 2007. - Vol. 48 (2). - P. 175-181.
262. Grau J.B., Pirelli L., Yu P.J. et al. The genetics of mitral valve prolapsed // Clin. Genet. 2007. - Vol. 72 (4). - P. 288-295.
263. Grundy S.M., Cleeman J.I., Daniels S. et al. Diagnosis and management of the metabolic syndrome: an American Heart Association / National Heart, Lung, and Blood Institute Scientific Statement // Circulation. 2005. - Vol. 12. -P. 2735-2752.
264. Haffner S.M., Miettinen H., Stern M.P. Prospective analysis of insulin resistance syndrome (syndrome X) // Diabetes Care. 1997. - Vol. 20. - P. 1177-1184.
265. Haissaguere M., Derval N., Sacher F. et al. Sudden cardiac arrest associated with early repolarization // New Engl. J. Med. 2008. - Vol. 358. - P. 20162022.
266. Haissaguerre M., Chatel S., Sacher F. et al. Ventricular fibrillation with prominent early repolarization associated with a rare variant of KCNJ8/KATP channel // J. Cardiovasc. Electrophysiol. 2009. - Vol. 20 (1). - P. 93-98.
267. Hajjar I., Kotchen T.A. Trends in prevalence awareness, treatment and control of hypertension in United States, 1988-2000 // JAMA. 2003. - Vol. 290. (2). - P. 199-206.
268. Hammond I.W., Devereux R.B., Alderman M.H. et al. The prevalence and correlates of echo-cardiographie left ventricular hypertrophy among employed patients with uncomplicated hypertension // J. Am. Coll. Cardiol. — 1986. -Vol. 7,—P 639-650.
269. Hasbak P., Engelmann M.D. Early repolarization. ST-segment elevation as a normal electrocardiographic variant // Ugeskr. Laeger. 2000. - Vol. 162, № 44. - P. 5928-5929.
270. Heidland U.E., Strauer B.E. Left ventricular muscle mass and elevated heart rate are associated with coronary plaque disruption // Circulation. — 2001. — Vol. 104,—P. 1477-1482.
271. Held C., Hjemdahl P., Eriksson S.V. et al. Prognostic implications of intima-media thickness and plaques in the carotid and femoral arteries in patients with stable angina pectoris // Eur. Heart J. 2001. - Vol. 22. - P. 11-14.
272. Hermida R.C., Chayan L., Ayala D.E. et al. Association of metabolic syndrome and blood pressure nondipping profile in untreated hypertension // Am. J. Hypertens. 2009. - Vol. 22 (3). - 241 p.
273. Hozawa A., Ohkubo T., Kikuya M. et al. Prognostic value of home heart rate for cardiovascular mortality in the general population the Ohasama study // Am. J. Hypertens. -2004. Vol. 17. -P. 1005-1010.
274. Huwez F.U., Pringle S.D., Macfarlane P.W. Variable patterns of ST-T abnormalities in patients with left ventricular hypertrophy and normal coronary arteries // Br. Heart J. — 1992. — Vol. 67. — P. 304-7.
275. Ilic S., Ilic M.D., Petrovic' D. et al. Silent myocardial ischemia in asymptomatic patients with multiple coronary risk factors // Medicine and Biology. 2004. - Vol. 11 (3). - P. 107-112.
276. Intengan H.D., Schiffirin E.L. Structure and mechanical properties of resistance arteries in hypertension: role of adhesion molecules and extracellular matrix determinations // Hypertension. 2000. - Vol. 36. - P. 312-318.
277. International Diabetes Federation a consensus in type 2 diabetes prevention // Diabetes Med. 2007. - Vol. 24. - P. 451-463.
278. INTERSALT Cooperative Research Group. INTERSALT: an international study of electrolyte excretion and blood pressure: results for 24-hour urinary sodium and potassium excretion // BMJ. 1988. - Vol. 297 (6644). - P. 319328.
279. Insomaa B., Almgren P., Tuomi T. et al. Cardiovascular morbidity and mortality associated with metabolic syndrome (Botnia Study) // Diabetes Care. 2001. Vol. 24 (4). - P. 683-689.
280. Intengan H.D., Schiffrin E.L. Structure and mechanical properties of resistance arteries in hypertension: role of adhesion molecules and extracellular matrix determinants // Hypertension. 2000. - Vol. 36. - P. 312-318.
281. Inzucchi S.E. Oral antihyperglycemic therapy for type 2 diabetes. Scientific review // JAMA. — 2002. — Vol. 287. — P. 360-372.
282. Istenes I., Keresztes K., Hermanyi Z. et al. Relationship between autonomic neuropathy and hypertension are we underestimating the problem? // Diabet. Med. -2008. - Vol. 25 (7). - P. 863-866.
283. James A.F., Choisy S.C., Hancox J.C. et al. Recent advances in understanding sex differences in cardiac repolarization. Prog // Biophys. Mol. Biol. 2007. - Vol. 94 (3). - P. 265-319.
284. Jamshidi Y., Montgomery H.E., Hense H.W. et al. Peroxisome proliferators-activated receptor a gene regulates left ventricular growth in response to exercise and hypertension // Circulation. — 2000. — Vol. 103. — P. 226-230.
285. Jens Nurnberer, Ayten Keflioglu-Scheiber, Anabelle M. Opazo Saez et al. Augmentation index is associeated with cardiovascular risk // Journal of Hypertension. 2002. - Vol. 20. - P. 2407-2414.
286. Jolda-Mydlowska B., Kobusiak-Prokopowicz M., Stawuta A. et al. Pulse pressure as a prognostic indicator of organ damage in patients with essential hypertension // pol. Arch. Med. Wewn. 2004. - Vol. 111 (5). - P. 527-535.
287. Jones E.D., Ivanov I.I., Wallace D.C. et al. Examining the metabolic syndrome in Russia // Int. J. Nurs. Pract. 2006. - Vol. 12 (5). - P. 260-266.
288. Jousiliahti P., Vartiainen E., Tuomilehto J. Sex, age, cardiovascular risk factors and coronary heart disease: a prospective follow-up study of 14786 middle-aged men and women in Finland // Circulation. 1999. - Vol. 99. - P. 1165-1172.
289. Julius S., Kjeldsen S.E.,Weber M. et al. Outcomes in hypertensive patients at high cardiovascular risk with valsartan- or amlodipin-based regimens: VALUE, a randomazed trial // Lancet. Vol. 363. - P. 2022-2031.
290. Kablak-Ziembicka A., Przewlocki T., Tracz W. et al. Gender Differences in Carotid Intima-Media Thickness in Patients With Suspected Coronary Artery Disease // Am. J. Cardiol. 2005. - Vol. 96. - P. 1217-1222.
291. Kagan A., Gordon T., Kannel T. Blood pressure and its relation to CHD in the Framingham // Amer. J. Cardiol. 1959. - Vol. 7. - P. 33-37.
292. Kannel W.B., Gordon T., Castelli W.P., Margolis J.R. Electrocardiographic left ventricular hypertrophy and risk of coronary artery disease // Ann. Intern. Med. — 1970. — Vol. 72. — P. 813-22.
293. Kannel W. B. Some Lessons in cardiovascular epidemiology from Framingham. //Amer. J. Cardiol. 1976. - Vol. 37 (2). - P. 269-282.
294. Kannel W. B., McGee D.L. Diabetes and glucose tolerance as risk factors for cardiovascular disease: the Framingham study // Diabetes Care. 1979. -Vol. 2 (2).-P. 120-126.
295. Kannel W. B., Castelli W.P., McNamara V.P. The coronary profile: 12-year follow-up in Framingam study // J. Occup. Med. 1987. - Vol. 9. - P. 611-619.
296. Kannel W. B., Kannel C., Paffenbarger Jr. R.S. et al. Heart rate and cardiovascular mortality the Framingham study // Am. Heart J. 1987. - Vol. 113.-P. 1489-1494.
297. Kannel W.B., Belanger A.J. Epidemiology of heart failure // Am. Heart J. -1991.-Vol. 121 (3Pt.l).-P. 951-957.
298. Kannel W.B. Systolic blood pressure, arterial rigidity and risk of stroke // JAMA. 1981. - Vol. 245 (12). -P. 1225-1229.
299. Kannel W.B. Risk stratification in hypertension: new insights from Framingham Study // Am. J. Hypertens. 2000. - Vol. 13 (1 Pt.2). - P. 3-10.
300. Kaplan N.M. Obesity in hypertension: effects on prognosis and treatment // J. Hypertens. 1998. - Vol. 16. - P. 35-37.
301. Kapur N.K., Musunuru K. Clinical efficacy and safety of statins in managing cardiovascular risk // Vase. Health Risk Manag. 2008. - Vol. 4(2). - P. 341353.
302. Kario K., Shimada K., Pickering T.G. Clinical implication of monitoring blood pressure surge in hypertension // J. Cardiovasc. Pharmacol. 2003. -Vol. 42(1).-P. 87-91.
303. Kaski J.C., Aldama G., Cosin-Sales J. Cardiac syndrome X: diagnosis, pathogenesis and management // Am. J. Cardiovasc. Drugs. 2004. - Vol. 4 (3).-P. 179-194.
304. Kavamoto R., Tomito H., Oka Y. et al. Metabolic syndrome amplifies the LDL- cholesterol associated increases in carotid atherosclerosis // Intern. Med. -2005.-Vol. 44.-P. 1232-1238.
305. Kazmierski R., Watala C., Lukasik M., Kozubski W. Common carotid artery remodeling studied by sonomorphological criteria // J. Neuroimaging. 2004. -Vol. 14. - P. 258-264.
306. Kelly D.P. Peroxisome proliferators-activated receptor as a genetic determinant of cardiac hypertrophic growth. Culprit or innocent bystander? // Circulation. — 2002. — Vol. 105. —P. 1025-1027.
307. Kidawa M., Krzeminska-Pakula M., Peniga J.Z. et al. Cardiological syndrome X. Noninvasive assessment of endothelial function and arterial compliance // Kardiol. Pol. 2003. - Vol. 9 (11). - P. 385-396.
308. Kikuya M., Hozawa A., Ohokubo T. et al. Prognostic significance of blood pressure and heart rate variabilities: the Ohasama study // Hypertens. 2000. -Vol.21 (6).-P. 9-15.
309. Klingbeil A.U., Schneider M., Martus P. A meta-analysis of the effects of treatment on left ventricular mass in essential hypertension // Am. J. Med. -2003. Vol. 115 (1). - P. 41-46.
310. Knackstedt C., Mischke K., Schimpf T. et al. Ventricular fibrillation due to severe mitral valve prolapsed // Int. J. Cardiol. 2007. - Vol. 116 (3). - P. 101102.
311. Kohara K., Zhao B., Jiang Y. et al. Relation of left ventricular hypertrophy and Geometry to asymptomatic cerebrovascular damage in essential hypertension //Am. J. Cardiol. 1999. - Vol. 83 (3). - P. 367-370.
312. Kones R. Rosuvastatin, inflammation, C-reactive protein, JUPITER, and pumary prevention of cardiovascular disease a perspective // Drug Des. Devel. Ther. - 2010. - Vol. 4. - P. 383-413.
313. Koren M.J., Devereux R.B., Casale P.N. et al. Relation of left ventricular mass and geometry to morbidity and mortality in uncomplicated essential hypertension // Ann. Intern. Med. — 1991. — Vol. 114. — P. 345 352.
314. Krahn A.D., Healey J.S., Chauhan V. et al. Systematic assessment of patients with unexplained cardiac arrest: Cardiac Arrest Survivors With Preserved Ejection Fraction Registry (CASPER) // Circulation. 2009. - Vol. 120 (4).-P. 2780-2785.
315. Laaka H.M., Laaksonen D.E., Lakka T.A. The metabolic syndrome and total and cardiovascular disease mortality in middle-aged men // JAMA. 2002. -Vol. 288.-P. 2709-2716.
316. Lassila H.C., Sutton-Tyrrell K., Matthews K.A. et al. Prevalence and determinants of carotid atherosclerosis in healthy postmenopausal women // Stroke. 1997. - Vol. 28. - P. 513-517.
317. Laurent S., Boutouyrie P., Asmar R. et al. Aortic stiffness in an independent predictor of all-cause and cardiovascular mortality in hypertensive patients // Hypertension. 2001. - Vol. 37. - P. 1236-1241.
318. Laurent S., Katsahian S., Fassot C. et al. Aortic stiffness is an independent predictor of fatal stroke in essential hypertension // Stroke. 2003. - Vol. 34 (5). - P. 1203-1206.
319. Laurent S., Boutouyrie P., Lacolley P. Structural and genetic bases of arterial stiffness //Hypertension. -2005. Vol. 45. - P. 1050-1055.
320. Lee J.E., Kim Y.G., Choi Y.H. et al. Serum uric acid is associated with microalbuminuria in prehypertension // Hypertension. 2006. Vol. 47 (5). - P. 962-967.
321. Lembo G., Morisco C., Lanni F. et al. Systemic hypertension and coronary artery disease: the link // Am. Cardiol. 1998. - Vol. 82. - P. S1-S6.
322. Levy R.L., White P.D., Stroud W.D. et al. Transient tachycardia: prognostic significance alone and with association with transient hypertension // J.A.M.A. 1945. - Vol. 129. - P. 585-588.
323. Levy D., Anderson K.M., Savage D.D. et al. Echocardiographically detected left ventricular hypertrophy: prevalence and risk factor. The Framingham Heart Study // Ann. Int. Med. — 1988. — Vol. 108. — 72 p.
324. Levy D., Anderson K.M., Savage D.D. et al. Prognostic implications of echocardiographically determined left ventricular mass in the Framingham Heart Study // N. Engl. J. Med. — 1990. — Vol. 322. — P. 1561- 1566.
325. Levi F, Lucchini F, Negri E et al. Trends in mortality from cardiovascular and cerebrovascular diseases in Europe and other areas of the World // Heart. -2002.-Vol. 88.-P. 119-24.
326. Lewington S., Clatke R., Gizilbash N.et al. Age-specific relevance of usual blood pressure to vascular mortality: a meta-analysis of individual data for one million adults in 61 prospective studies // Lancet. 2002. - Vol. 360. - P. 19031913.
327. L'italien G., Kan H. The metabolic syndrome as in independent predictor of diabetes, cardiovascular disease and all cause mortality: a meta-analysis of recent studies // J. Diabetes. 2009. - Vol. 1 (Suppl. 1). - 83 p.
328. Liyama K., Nagano M., Yo Y. et al. Impaired endothelial function with essential hypertension assessed by ultrasonography // Am. Heart J. 1996. -Vol. 132 (4). - P. 779-782.
329. Lorell B.H., Carabello B.A. Left ventricular hypertrophy. Pathogenesis, detection, and prognosis // Circulation. — 2000. — Vol. 102. — P. 470-479.
330. Lorenz M.W., Marcus H.S., Bots M.L. et al. Prediction of Clinical Cardiovascular Events With Carotid Intima-Media Thickness: A Systematic Review and Meta-Analysis // Circulation. 2007. - Vol. 115 (4). - P. 459-467.
331. Lorgeril M., Salem P., Defaye P. Is moderate drinking as effective as cholesterol lowering in reducing mortality in high-risk coronary patients? // Eur. Heart J. 2008. - Vol. 29 (1). - P. 4-6.
332. Luc F. Van Gaal, Use L. Mertens, Dominique Ballaux What is the relationship between risk factor reduction and degree of weight loss? // Eur. Heart Society of Cardiology. 2005. - Vol. 7. (Supp. L). - P. 21-26.
333. Luscher T.F., Boulanger C.H., Yang Z. et al. Interactions between endothelium-derived relaxing and contracting factors in health and cardiovascular disease // Circulation. 1993. - Vol. 87. - P. 36V-44V.
334. MacCarthy P.A., Grieve D.A., Li J.M. et al. Impaired endothelial cell regulation of ventricular relaxation in cardiac hypertrophy. Role of reactive oxygen species and NADPH oxidase // Circulation. — 2001. — Vol. 104. — 2967 p.
335. MacMahon S. Blood pressure and the risk of cardiovascular disease // N Engl. J. Med. 2000. - Vol. 342. - P. 50-52.
336. Mancia G., Parati G. Role of blood pressure variability in end-organ damage // J. Hypertens. 2003. - Vol. 21 (Sppl.6). - P. 17-23.
337. Mancia G., Bombelli M., Corrao G. et al. Metabolic syndrome in the Pressioni Arteriose Monitorate E Loro Associazioni (PAMELA) study: daily life blood pressure, cardiac damage, and prognosis // Hypertension. 2007. -Vol. 49. - P. 40-47.
338. Manzella D., Paolisso G. Cardiac autonomic activity and type II diabetesmellitus // Clin. Sci. 2005. - Vol. 108. - P. 93-99.218
339. Marcovina S.M., Crea F., Davignon J. et al. Biochemical and bioimaging markers for risk assessment and diagnosis in major cardiovascular diseases: a road to integration of complementary diagnostic tools // J. Int. Med. 2007. -Vol. 261. - P. 214-234.
340. Marfella R., Gualdiero P., Siniscalchi M. et al. Monitoring blood pressure peak, QT intervals and sympathetic activity in hypertensive patients // Hypertension. -2003. Vol. 41 (2). - P. 237-243.
341. Mathew J., Sleight P., Lonn E. et al. Reduction of cardiovascular risk by regression of electrocardiographic markers of left ventricular hypertrophy by the angiotensin enzyme inhibitor, ramipril // Circulation. 2001. - Vol. 104. -P. 1615-1621.
342. McEniery C.M., Yasmin, Hall I. et al. Normal vascular aging: differential effecrs on wave reflection and aortic pulse wave velocity: the Anglo Cardiff Collaborative Trial (ACCT) // J. Am. Coll. Cardiol. 2005. - Vol. 46. P. 17531760.
343. McGill H.C., Herderick E.E., McMahan C.A. et al. Atherosclerosis in youth // Minerva Pediatr. 2002. - Vol. 54 (5). - P. 437-447.
344. McNeil A., Rosamond W., Girman C. et al. The metabolic syndrome and 11-year risk of incident cardiovascular disease in the Atherosclerosis Risk in Communities Study // Diabetes Care. 2005. - Vol. 285. - 390 p.
345. Mertens I.L., Van Gaal L.F. Overweight, obesity and blood pressure: the effects of modest weight reduction // Obes. Res. 2000. - Vol. 8. - P. 270-278.
346. Meijer R., Stork S., Evans G.W. et al. Striking Increases in Carotid Artery Wall Thickness in Healthy Subjects // Cerebrovasc. Dis. 2010. Vol. 30. - P. 448-455.
347. Miklos Illyes A new and fast screening method for measuring complex hemodynamical parameters and arterial stiffness noninvasively with simple arm cuff// Am. J. Hypertens. 2005. - Vol. 18 (5). - 17 p.
348. Mokaddem A., Sdiri W., Makni H. Mitral valve prolapsed and sudden death: a case report // Tunis. Med. 2002. - Vol. 80 (6). - P. 349-351.
349. Morgan T.O. Is non-dipping status a predictor of cardiac morbidity? // J. Hypertens. 2002. - Vol. 20 (8). -P. 1469-1471.
350. Moriel M., Tzivoni D. Silent Myocardial Ischemia: An Update // EVLAJ. -2002. Vol. 2. - P. 848-852.
351. Morris J.N., Kagan A., Pattison D.C. et al. Incidence and prediction of ischemic heart disease in London busmen // Lancet. 1966. - Vol. 2. - P. 552559.
352. Morris J.N., Clayton D.J., Everitt M.G. et al. Exercise in leisure time: coronary attack and death rates // Br. Heart. J. 1990. - Vol. 63. - P. 325-334.
353. Mule G., Nardi E., Cottone S. er al. Influence of metabolic syndrome on hypertension-related target organ damage // J. Intern. Med. 2005. - Vol. 257. -P. 503-513.
354. Muller J.E. Circadian variation in cardiovascular events // Am. J. Hypertens. 1999. - Vol. 12 (2 Pt.2). - P. 35-45.
355. Muller-Nordhorn J, Binting S, Roll S et al. An update on regional variation in cardiovascular mortality within Europe // Eur. Heart J. 2008. - Vol. 29 (10). -P. 1316-26.
356. Myrmel T., Lai D.T., Lo S. et al. Ischemia-induced malcoaptation of scallops within the posterior mitral leaflet // J. Heart Valve Dis. 2002. - Vol. 11 (6).-P. 823-829.
357. Nam G.B., Ko K.H., Kim J. et al. Mode of onset of ventricular fibrillation in patients with early repolarization pattern vs. Brugada syndrome // Eur. Heart J. 2010. - Vol. 31 (3). - P. 330-339.
358. Nichols W.W., O'Rourke M.F. Mc Donald's blood flow in arteries. Theoretical, Experimental and Clinical Principles. 5th. ed. Oxford University Press, 2005.-624 p.
359. Nicolaou V.N., Paradakis J.E., Karatzis F.N. et al. Impact of the metabolic syndrome on atrial size in patients with new-onset atrial fibrillation // Angiology. 2007. - Vol. 58 (1). - P. 21-25.
360. Nissen S.E., Nicolls., Sapahi I. et al. ASTEROID Investigators Effect of very high intensity statin therapy on regression of coronary atherosclerosis: the ASTEROID trial // JAMA. 2006. - Vol. 26 (13). - P. 1556-1565.
361. Nürnberger J., Opazo Saez A., Dammer S. et al. Left ventricular ejectiontime: a potential determinant of pulse wave velocity in young, healthy males //
362. J. Hypertension. -2003. Vol. 21 (11). -P. 2125-2132.221
363. O'Brien E., Asmar R., Beilin L et al. European Society of Hypertension Recommendations for Conventional, Ambulatory and Home Blood Pressure Measurement // J. Hypertens. 2003. - Vol. 21. - P. 821-848.
364. O'Brien E., Asmar R., Beilin L et al. Practice guidelines of the European Society of Hypertension for clinic, ambulatory and self blood pressure measurement // Hypertension. 2005. - Vol. 23. - P. 697-701.
365. Ohkubo T., Imai Y., Tsuji I. et al. Relation between nocturnal decline in blood pressure and mortality. The Ohasama study // Am. J. Hypertens. 1997. -Vol. 10.-P. 1201-1207.
366. Okin P.M., Devereux R.B., Nieminen M.S. et al. Electrocardiographic straine pattern and prediction of cardiovascular morbidity and mortality in hypertensive patients // Hypertension. — 2004. — Vol. 44. — P. 48-54.
367. Okin P.M., Devereux R.B., Nieminen M.S. et al. Electrocardiographic straine pattern and prediction of new-onset congestive heart failure in hypertensive patients // Circulation. — 2006. — Vol. 113. — P. 67-73.
368. Oliver J.J., Webb D.J. Noninvasive assessment of arterial stiffness and risk of atherosclerotic events // Arterioscler. Tromb. Vase. Biol. 2003. - Vol. 23. -P. 554-566.
369. Pajunen P., Rissanen H., Harkanen T. et al. The metabolic syndrome as a predictor of incident diabetes and cardiovascular events in the Health 2000 Study // Diabetes Metab. 2010. - Vol. 36. - P. 395-401.
370. Palatini P., Visentin P., Mormino P. et al. HARVEST Study Group, structural abnormalities and not diastolic dysfunction and the earliest left ventricular changes in hypertension //Am. J. Hypertens. 1998. - Vol. 11. - P. 147-154.
371. Palatini P. Too much of a good thing? A critique of overemphasis on the use of ambulatory blood pressure monitoring in clinic practice // J. Hypertens. -2002. Vol. - 20. - P. 1917-1923.
372. Palatini P., Benetos A., Grassi G. et al. Identification and management of the hypertensive patient with elevated heart rate: statement of European Society of Hypertension Consensus Meeting // J. Hypertens. 2006. - Vol. 24. - P. 603610.
373. Palmier! V., Storto G., Arezzi E. et al. Relations of left ventricular mass and systolic function to endocardial function and coronary flow reserve in healthy, new discovered hypertensive subjects // J. Hum. Hypertens. — 2005. — Vol. 10.—P. 1-10.
374. Pappachan J.M., Sebastian J., Bino B.C. et al. Cardiac autonomic neuropathy in diabetes mellitus: prevalence, risk factors and utility of corrected QT interval in the ECG for its diagnosis // Postgrad. Med.J. 2008. - Vol. 84 (990).-P. 205-210.
375. Pedersen J, Heitmann BL, Schnohr P et al. The combined influence of leisure-time physical activity and weekly alcohol intake on fatal ischemic heart disease and all-cause mortality // Eur. Heart J. 2008. - Vol. 29(2). - P. 204212.
376. Perticone F., Ceravolo R., Pujia A. et al. Prognostic significance of endothelial dysfunction in hypertensive patients // Circulation. — 2001. — Vol. 104. —191 p.
377. Practice guidelines of the European Society of Hypertension for clinic, ambulatory and self blood pressure measurement // J. Hypertens. 2005. - Vol. 23.-P. 697-701.
378. Poh K.K., Low A., Tan H.C., Chia B.L. Early repolarization pattern occurring with the Wolff-Parkinson-White syndrome // Asian Cardiovasc. Thorac. Ann. -2003. Vol. 11 (3). - P. 263-265.
379. Pries A.R., Habazettl H., Ambrosio G. et al. A review of methods for assessment of coronary microvascular disease in both clinical and experimental settings // Cardiovasc. Res. 2008. - Vol. 80. - P. 165-174.
380. Prevention of coronary heart disease in clinical practice. Recommendations of the second joint task force of European and Societies of coronary prevention //Eur. Heart J.-1998.-Vol. 19.-P. 1434-1503.
381. Ramachandran A., Snehalatha C. Epidemiology of heart disease in type 2 diabetes // Medicographia. 2007. - Vol. 29 (3). - P. 207-212.
382. Reaven G. Role of insulin resistance in human disease // Diabetes. 1988. -Vol. 37.-P. 1595-1607.
383. Redfield M.M., Jacobsen S.J., Burnett J.C. et al. Burden of systolic and diastolic dysfunction in the community: appreciating the score of the failure epidemic // JAMA. 2003. - Vol. 289. - P. 194-202.
384. Resnick H.E., Hones K., Ruotolo G.et al. Insulin resistance, the metabolicsyndrome, and of incident cardiovascular disease in nondiabetic American2241.dians: the Strong Heart Study // Diabetes Care. 2003. - Vol. 26. - P. 861867.
385. Ridker P.M., Buring J.E., Rifai N. et al. Development and validation of improved algorithms for the assessment of global cardiovascular risk in women: The Reynolds Risk Score// JAMA. 2007. - Vol. 297. P. 611-619.
386. Ridker P., Danielson E., Fonseca F.A.H. et al. for the JUPITER study Group. Rosuvastatin to prevent vascular events in men and women with elevated C-reactive protein // N. Engl. J. Med. 2008. - Vol. 359. - P. 21952207.
387. Riera A.R., Uchida A.H., Schapachnik E. et al. Early repolarization variant: epidemiological aspects, mechanism, and differential diagnosis // Cardiol. J. -2008. Vol. 15 (1). - P. 4-16.
388. Roman M.J., Pickering T.G., Schwartz J.E. et al. Relation of arterial structure and function to left ventricular geometric patterns in hypertensive adults // J. Am. Coll. Cardiol. — 1996. — Vol. 28. — P. 751-756.
389. Rykert H.E., Hepburn J. Electrocardiographic abnormalities characteristic of certain cases of arterial hypertension // Am. Heart J. — 1935. — Vol. 10. — P. 942-54.
390. Sader S., Nian M., Liu P. et al. A novel link between obesity, diabetes, cardiovascular risk, and ventricular hypertrophy // Circulation. — 2003. — Vol. 108.—P. 644-646.
391. Sakamoto S. Mitral valve prolapsed // Nippon. Rinsh. 2005. - Vol. 63 (7). -P. 1195-1200.
392. Shankar S.S., Steinberg H.O. Obesity and endothelial dysfunction // Semin. Vase. Med. 2005. - Vol. 2005. - Vol. 5. - P. 56-64.
393. Schilacci G., Verdecchia P., Portellati C. et al. Continuous relation between left ventricular mass and risk in essential hypertension // Hypertension. 2000. -Vol. 35.-P. 580-586.
394. Schilacci G., Pirro M., Vaudo G. et al. Metabolic syndrome is associated with aortic stiffness in untreated essential hypertension // Hypertension. 2005. -Vol. 45.-P. 1978-1982.
395. Schmidt M.I., Duncan B.B., Bang H. et al. Identifying individuals at high risk for diabetes: The Atherosclerosis Risk in Communities study // Diabetes Care. -2005. Vol. 28. - P. 2013-2018.
396. Scialdone A., Parillo V., Nave C. Common origin of coronary arteries from Valsulva right sinus associated to mitral valve prolapsed // Cuore. 1994. -Vol. 11(2).-P. 195-200.
397. Schillaci G., Verdecchia P., Benemio G. et al. Blood pressure rise and ischemic stroke //Lancet. 1995. - Vol. 346. - P. 1366-1367.
398. Selvin E., Erlinger T.P. Prevalence of risk factors for peripheral arteries disease in the United States: results from the National Health and Nutrition Examination Survey, 1999-2000 // Circulation. 2004. - Vol. 110. - P. 738 -743.
399. Shokawa T., Imazu M., Yamamoto H. et al. Pulse wave velocity predicts cardiovascular mortality: findings from the Hawaii-Los Angeles-Hiroshima study // Circ. J. 2005. - Vol. 69. - P. 259-264.
400. Siegel D., Cheitlin M.D., Seeley D.G. et al. Silent myocardial ischemia in men with systemic hypertension and without clinical evidence of coronary artery disease // Am. J. Cardiol. 1992. - Vol. 70 (1). -P. 86-90.
401. Soydink S., Davutoglu V., Aksay M. Uncomplicated metabolic syndrome is associated with prolonged electrocardiographic QTc interval and QTc dispersion // Ann. Noninvasive Electrocardiol. 2006. - Vol. 11 (4). - P. 313317.
402. Staessen J.A., Bieniaszewski L., O'Brien E.T. et al. Special feature: What is a normal blood pressure in ambulatory monitoring? // Nephrol. Dial. Transplant. 1996. - Vol. 11 (2). - P. 241-245.
403. Stamler J. Epidemiologic findings on body mass and blood pressure in adults //Epidemiol. 1991. - Vol. (4). - P. 347-362.
404. Stamler J., Stamler R., Neaton J.D. Blood pressure, systolic and diastolic, and cardiovascular risk. US population data // Arch. Intern. Med. 1993. - Vol. 153 (8).-P. 598-615.
405. Stephane Lauren, John Cockcroft, Luc Van Bortel et al. Expert consensus document on arterial stiffness: methodological issues and clinical applications // European Heart Journal. 2006. - Vol. 27. - P. 2588-2605.
406. Stokes J., Kannel W., Wolf P. et al. Blood pressure as a risk factor for cardiovascular disease. The Framingham study: 30 years of follow-up // Hypertension. 1989. - Vol. 13 (Suppl.). - P. 131-181.
407. Sun Y., Lin C.H., Lu C.J. et al. Carotid atherosclerosis, intima media thickness and risk factors—an analysis of 1781 asymptomatic subjects in Taiwan // Atherosclerosis. 2002. - Vol. 164. - P. 89 -94.
408. Sundstrom J., Lind L., Arnlov J. et al. Echocardiographic and electrocardiographic diagnoses of left ventricular hypertrophy predict mortality independently of each other in a population of elderly men // Circulation. — 2001,—Vol. 103,—P. 2346 -2351.
409. Sutton-Tyrrell K., Lassila H.C., Meilahn E. et al. Carotid atherosclerosis in premenopausal and postmenopausal women and its association with risk factors measured after menopause // Stroke. 1998. - Vol. 29. - P . 1116 -1121.
410. Sutton-Tyrrell K., Najjar S.S., Boudreau R.M. et al. Elevated aortic pulse wave velocity, a marker of arterial stiffness, predicts cardiovascular events in well-functioning older adults // Circulation. 2005. - Vol. 111. - P. 3384-3390.
411. Szczudlik A., Tyraj W., Slowik A. et al. microalbumiuria and hyperthermia independent predict long-term mortality in acute ischemic stroke patients // Acta Neurol. Scand. 2003. - Vol. 107 - C. 96-101.
412. Takahashi K., Miura S., Mori-Abe A. et al. Impact of menopause on the augmentation of arterial stiffness with aging // Gynecol Obstet Invest. 2005. -Vol. 60 (3). - P. 162-166.
413. Taslim S., Tai E.S. The relevance of the metabolic syndrome // Ann. Acad. Med. Singapore. 2009. - Vol. 38. - P. 29-33.
414. Teo K.K., Ounpuu S., Hawken S. et al. Tobacco use and risk of myocardial infarction in 52 counrties in the INTERHEART study: a case-control study // Lancet. 2006. - Vol. 368. - P. 647-658.
415. The ALLHAT Officers and Coordinators. Major outcomes in high risk hypertensive patients randomized to ACE inhibitor or calcium channel blocker vs diuretic (ALLHAT) // JAMA. 2002. - Vol. 288. - P. 2981-2997.
416. Tikkanen J.T., Anttonen O., Junttila M. J. et al. Long-Term Outcome Associated with Early Repolarization on Electrocardiography // New Engl. J. Med. 2009. - Vol. 361. - P. 2529-2537.
417. Tine Willim Hansen, MD, PhD; Jan A. Staessen, MD, PhD; Christian Torp-Pedersen, MD, DMSc et al. Prognostic Value of Aortic Pulse Wave Velocity as Index of Arterial Stiffness in the General Population // Circulation. 2006. Vol. 113. - P. 664-670.
418. Topaz O., De-Marchena E.J., Perm E. et al. Anomalous coronary arteries: Angiographic findings in 80 patients // Int. J. Cfrdiol. 1992. - Vol. 34 (2). - P. 128-138.
419. Toiler G.H., Brezinski D., Schafer A.I. et al. Concurrent monitoring increase in platelet aggregability and risk of myocardial infarction and sudden cardiac death//N. Engl. J. Med. 1987. - Vol. 316. - P. 1514-1518.
420. Touboul P.J., Hennerici M.G., Meairs S. et al. Mannheim intima-media thickness Consensus // 13th European Stroke Conference, Mannheim Germany. Cerebrovasc Dis. - 2004. - Vol. 18 (4). - P. 346-349.
421. Tunstal-Pedoe H. The Dundee coronary risk-disk for management of change in risk factors //BMJ. -1991. Vol. 303. - P. 744-747.
422. Tuzcu EM, Kapadia SR, Tutar E. High prevalence of coronary atherosclerosis in asymptomatic teenagers and young adults: evidence from intravascular ultrasound // Circulation. 2001. - Vol. 103. - P. 2705-2710.
423. Umetani K., Kodama Y., Nakamura T. et al. High Prevalence of Paroxysmal Atrial Fibrillation and/or Atrial Flutter in Metabolic Syndrome // Circulation. -2007.-Vol. 71.-P. 252-255.
424. Van Bortel L.M., Struijker-Boudier H.A., Safar M.E. Pulse pressure, arterial stiffness and drug treatment of hypertension // Hypertension. 2001. - Vol. 38. -P. 914-921.
425. Vakili B.A., Okin P.M., Devereux R.B. Prognostic implications of left ventricular hypertrophy // Am. Heart J. 2001. - Vol. 141. - P. 334-341.
426. Van der Meer I., Bots M.L., Hofman A. et al. Predictive value of noninvasive measures of atherosclerosis for incident myocardial infarction: the Rotterdam study // Circulation. 2004. - V. 109. - P. 1089-1094.
427. Vasan R.S., Larson M.G., Leip E.P. at al. Impact of high normal blood pressure on the risk of cardiovascular disease // N. Engl. J. Med. 2001. - Vol. 345.-P. 1291-1297.
428. Vasan R.S., Beiser A., Seshadri S. et al. Residual lifetime risk for developing hypertension in middle-aged women and men. The Framingham Heart Study JAMA.-2002.-Vol. 287.-P. 1003-1010.
429. Vinik A.L, Ziegler D. Diabetic cardiovascular autonomic neuropathy // Circulation. -2007. -Vol. 115. -P. 387-397.
430. Vollset S.E., Tverdal A., Gjessing H.K. Smoking and deaths between 40 and 70 years of in women and men // Ann. Intern. Med. 2006. - Vol. 144. - P. 381-389.
431. Volpe M., Erhardt L.R.W., Williams B. Cardiovascular risk management in clinical practice time to change // High. Blood Press. Cardiovasc. Prev. 2008. -Vol. 15(1).-P. 9-16.
432. Voss R., Cullen P., Schulte H. et al. Prediction of risk of coronary events in middle-aged men in the Prospective Cardiovascular Munster Study (PROCAM) using neural networks // Int. Epidemiol. 2002. - Vol. 31. - P. 1253-1262.
433. Vyssoulis G., Karpanou E., Adamopoulos D. et al. Nocturnal blood pressure fall and metabolic syndrome score in patients with coat hypertension // Blood Press. Monit. 2008. - Vol. 13 (5). - P. 251-256.
434. Wang T.J., Gona P., Larson M.G. et al. Multiple biomarkers for the prevention of first major cardiovascular events and death // N. Engl. J. Med. -2006. Vol. 355 (25). - P. 2631-2639.
435. Ward M.R., Pasterkamp G., Yeung A.C., Borst C. Arterial remodelling. Mechanism and implications // Circulation. 2000. - Vol. 102. - P. 1186-1191.
436. Watanabe H., Tanabe N., Watanabe T. et al. Metabolic Syndrome and Risk of Development of Atrial Fibrillation. The Niigata Preventive Medicine Study // Circulation.-2008.-Vol. 117.-P. 1255-1260.
437. Watanabe H., Makiyama T., Koyama T. et al. High prevalence of early repolarization in short QT syndrome // Heart Rhythm. 2010. - Vol. 7 (5). - P. 647-652.
438. Weisse A.B. Mitral valve prolapsed: now you see it; now you don't: recalling the discovery, rise and decline of a diagnosis // Am. J. Cardiol. -2007. Vol. 99 (1). - P. 129-133.
439. Wells H.J. Early repolarization revisited // New Engl. J. Med. 2008. - Vol. 358. - P. 2063-2065.
440. What's What Text. : A guide to acronyms for cardiovascular trials .- 7th edition .- Molndal: Astra Zeneca, 2006. 701 p.
441. White W.B. Cardiovascular risk and therapeutic intervention for the early monitoring surge in blood pressure and heart rate // Blood Press. Monit. 2001. -Vol. 6.-P. 63-72.
442. White W.B. Relevance of blood pressure variation in the circadian onset of cardiovascular events // J. Hypertens. 2003. - Vol. 21 (6). - P. 9-15.
443. Wilkinson I.B., Mohamad N.H., Tyrrell S. et al. Heart rate dependency of pulse pressure amplification and arterial stiffness // Am. J. Hypertens. 2002. -Vol. 15.-P. 24-30.
444. Willum-Hansen T., Staessen J.A., Torp-Pedersen C. et al. Prognostic value of aortic pulse wave velocity as index of arterial stiffness in the general population // Circulation. 2006. - Vol. 113. - P. 664-670.
445. Wilson K., Gibson N., Willan A., Cook D. Effect of smoking cessation on mortality after myocardial infarction: meta-analysis of cohort studies // Arch. Intern. Med. 2000. - Vol. 160. - P. 939-944.
446. WHO- 1999 World Health Organization International Society of Hypertension Guidelines for the Management of Hypertension. Endorsed by the European Society of Hypertension // Blood Pressure. - 1999. - Vol. 8 (Suppl. 1).-P. 9-43.
447. Yamada H., Goh P., Dun J. P. et al. Prevalence of left ventricular diastolic dysfunction by Doppler echocardiography: Clinical application of the Canadian consensus guidelines // J. Am. Sos. Echocardiogr. 2002. - Vol. 15. - P. 12381244.
448. Yosefy C., Ben Barak A. Floppy mitral valve prolapsed and genetics // J. Heart Valve Dis. 2007. - Vol. 16 (6). - P. 590-595.
449. Yusuf S., Hawken S., Ounpuu S. et al. Effect of potentially modifiable risk factors associated with myocardial infarction in 52 countries (the INTERHEART study) // Lancet. -2004. Vol. 364. - P. 937-952.
450. Yusuf S., Hawken S., Ounpuu S. et al. Obesity and the risk of myocardial infarction in 27,000 participants from 52 counties: a case-control study // Lancet. 2005. - Vol. 366. - P. 1640-49.
451. Yuyun M.F., Khaw K.T., Luben R. et al. A prospective study of microalbuminuria and incident coronary heart disease and its prognostic significance in a British population the EPIC-Norfolk study // Am. J. Epidemiol. -2004. Vol. 159. - P. 284-293.
452. Zouridakis E.G., Parthenakis F.I., Kochiadakis G.E. et al. QT dispersion in patients with mitral valve prolapse is related to the echocardiographic degree of the prolapsed and mitral leaflet thickness // Europace. 2001. - Vol. 3 (4). - P. 292-298.