Автореферат и диссертация по медицине (14.01.02) на тему:Аутомиелохимиотерапия первично-резистентных больных лимфомой Ходжкина

ДИССЕРТАЦИЯ
Аутомиелохимиотерапия первично-резистентных больных лимфомой Ходжкина - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Аутомиелохимиотерапия первично-резистентных больных лимфомой Ходжкина - тема автореферата по медицине
Павлюкова, Ольга Викторовна Ростов-на-Дону 2010 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.02
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Аутомиелохимиотерапия первично-резистентных больных лимфомой Ходжкина

На правах аукописи

ПАВЛКЖОВА Ольга Викторовна

АУТОМИЕЛОХИМИОТЕРАПИЯ ПЕРВИЧНО-РЕЗИСТЕНТНЫХ БОЛЬНЫХ ЛИМФОМОЙ ХОДЖКИНА

14.01.12- онкология

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

□□349311(

Ростов-на-Дону 2010г.

003493117

РАБОТА ВЫПОЛНЕНА В ФЕДЕРАЛЬНОМ ГОСУДАРСТВЕННОМ УЧРЕЖДЕНИИ «РОСТОВСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНТСТВА ПО ВЫСОКОТЕХНОЛОГИЧНОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ» (директор института - академик РАН и РАМН, профессор Ю.С.Сидоренко)

Научный руководитель: доктор медицинских наук

А.Ю. Максимов

Официальные оппоненты: доктор медицинских наук,

профессор Л.Ю. Владимирова

доктор медицинских наук, профессор Ю.В. Шатохин

Ведущая организация: Волгоградский государственный

медицинский университет

Защита диссертации состоится 2010 г. в /3

рс?

часов на

заседании совета по защите докторских и кандидатских диссертаций Д.208.083.01 при Федеральном государственном учреждении «Ростовский научно-исследовательский онкологический институт Росмедтехнологий» (344037, г. Ростов-на-Дону, ул. 14-линия, 63)

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГУ «Ростовский научно-исследовательский онкологический институт Росмедтехнологий».

Автореферат разослан « -X Р ъ 2010 г.

Ученый секретарь совета по защите докторских и кандидатских диссертаций, член-корреспондент РАМН, профессор

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Актуальность исследования. Лимфогранулематоз, или лимфома Ход-жкина является относительно редкой патологией: показатель заболеваемости по России составил 2 случая на 100 000 человек в 2005 году (Канаев C.B., 2007). Ежегодно в Ростовской области заболевают 103-124 человека (в среднем 115), в структуре общей онкологической заболеваемости на его долю приходится примерно 0,67%. Возрастной пик заболевания отмечен от 15 до 40 лет (Ильин Н.В., Виноградова Ю.Н. 2007).

Несмотря на значительный прогресс в терапии больных лимфомой Ход-жкина за последние десятилетия, остаются крайне неблагоприятными результаты лечения в группе резистентных больных: ремиссии редки и крайне непродолжительны, а медиана выживаемости составляет в среднем лишь 1,3 года (Демина Е.А., Тумян Г.С., Трофимова О.П., 2007). Лечение больных лимфомой Ходжкина направлено на уничтожение всех признаков опухоли. Но если достигнут лишь частичный эффект, необходимо ставить вопрос о применении другого вида терапии, поэтому для таких больных предлагаются несколько схем химиотерапии второй линии. Применение даже самых эффективных из них (СЕР, CEVD, B-CAV) позволяет достичь полных ремиссий не более чем у 40-44% больных, при этом безрецидивная и общая выживаемость столь же коротки, как и при схемах первой линии. В последние годы предложено немало новых схем 2-ой линии, однако эффективность их остается на прежнем уровне. Предложена и успешно используется высокодозная химиотерапия под защитой пересадки аутологичного костного мозга и/или клеток-предшественниц кроветворения из периферической крови. Однако эффективность современных программ лечения не превышает 10-15% по данным авторов. При этом отмечается чрезвычайно плохая переносимость и выраженная токсичность такого способа введения (Криволапов Ю.А., 2007).

В основу разработки предлагаемого нами способа аутомиелохимиотера-пии легли идеи и разработки академика РАН и РАМН Сидоренко Ю.С., создавшего школу биохимиотерапии злокачественных новообразований на ауто-

ч

логичных средах организма больных. Работами многочисленных учеников академика Сидоренко Ю.С. доказана возможность преодоления химиорези-стентности опухолей различной локализации с помощью аутогемо-, аутолим-фо-, аутоплазмо- и аутомиелохимиотерапии (Малейко М.Л., 1998; Сидоренко Ю.С., 2005; Николаева Н.В., 2003; Позднякова В.В., 2006; Джабаров Ф.Р., 2008).

Экспериментальные и клинические исследования методов аутобиотерапии с использованием естественных сред организма, показали высокую противоопухолевую активность и низкую токсичность аутомиелохимиотерапии при раке различной локализации (Сидоренко Ю.С., 1982; Николаева Н.В., 2003; Сидоренко Ю.С. и соавт., 2005; Джабаров Ф.Р., 2008). Авторами было выявлено ее позитивное воздействие на иммунную систему больных с исходно сниженными показателями Т- и В - клеточного иммунитета, что имеет важное значение при лечении больных лимфомой Ходжкина, у которых отмечено снижение Т - клеточного иммунитета. Кроме того, одной из отличительных особенностей экспериментальной миелохимиотерапии является достаточно высокое, по сравнению с внутривенным введением, накопление препарата, введенного на костномозговой взвеси в тимусе и костном мозге, что свидетельствует о тропности такого вида химиотерапии к лимфоидным тканям (Николаева Н.В., 2003; Сидоренко Ю.С., 2005).

Цель исследования

Улучшение результатов лечения первично-резистентных больных лимфомой Ходжкина с помощью метода аутомиелохимиотерапии.

Задачи исследования

1. Разработать и применить метод химиотерапии на аутомиеловзвеси как вариант 2-ой линии лечения первично-резистентных больных лимфомой Ходжкина.

2. Изучить непосредственные и ближайшие результаты применения аутомиелохимиотерапии у больных первично-резистентными формами лим-фомы Ходжкина.

3. Оценить влияние аутомиелохимиотерапии на показатели периферической крови и эффективность костно-мозгового кроветворения первично-резистентных больных лимфомой Ходжкина.

4. Изучить токсичность метода аутомиелохимиотерапии у больных первично-резистентными формами лимфомы Ходжкина.

5. Изучить состояние гормонального гомеостаза организма больных лимфомой Ходжкина до и после аутомиелохимиотерапии.

6. Оценить влияние аутомиелохимиотерапии на качество жизни первично-резистентных больных лимфомой Ходжкина.

Научная новизна работы

Впервые разработан и применен в лечении первично-резистентных больных лимфомой Ходжкина метод аутомиелохимиотерапии (АМХТ), осуществляемый путем внутривенного введения химиопрепаратов, инкубированных с фракциями аутологичной костномозговой взвеси (Патент РФ «Способ лечения резистентных форм лимфогранулематоза» №2359683, бюл. №18 от 27.06.09г.).

Впервые доказано, что использование аутологичной костно-мозговой взвеси для введения цитостатиков позволяет применять препараты первой ли-нии(в данном случае АВУО) у больных лимфомой Ходжкина, к которым они были резистентны, и показана высокая эффективность метода и меньшая токсичность по сравнению с традиционной и стандартной системной полихимиотерапией второй линии по схеме АВШС.

Впервые на основании изучения состояния периферической крови, костного мозга и некоторых показателей гормонального статуса первично-резистентных больных лимфомой Ходжкина доказана патогенетическая обоснованность применения метода АМХТ во второй линии лечения. Показано, что развитие резистентности происходило у пациенток с лимфогранулематозом на фоне изменений тиреоидного и глюкокортикоидного статуса, нормализующихся при регрессии опухолевых очагов под влиянием включения в лечебную схему АМХТ (заявка на изобретение «Способ прогнозирования активации процесса у больных лимфомой Ходжкина» №2009124543/14 (033997),

приоритет от 26.06.2009г.; заявка на изобретение «Способ оценки эффективности лечения больных лимфомой Ходжкина» №2009124545/14 (03999) приоритет от 26.06.2009г.).

Впервые изучено качество жизни первично-резистентных больных лимфомой Ходжкина в процессе традиционной полихимиотерапии второй линии по схеме АВ01С и аутомиелохимиотерапии, осуществляемой путем внутривенного введения химиопрепаратов, инкубированных с фракциями аутологич-ной костномозговой взвеси. Показано, что проведение АМХТ сопровождается улучшением, как общего качества жизни данных пациенток, так и отдельных его составляющих, особенно физического функционирования и психоэмоционального состояния.

Практическая значимость работы

Для повышения эффективности лечения первично-резистентных больных лимфомой Ходжкина в клинике разработан и применен метод введения цито-статиков на фракциях аутологичной костно-мозговой взвеси, позволяющий добиться улучшения эффективности лечения при использовании схем первой линии. Низкая системная токсичность предлагаемого способа позволяет использовать его при лечении больных с выраженной эндотоксемией, вызванной как основным процессом, так и предшествующими видами лечения. Простота выполнения, экономичность, позволяют использовать данный метод лекарственной терапии в любом онкологическом учреждении. Разработанные способы прогнозирования активации процесса и эффективности проводимого лечения, основанные на изучении гормонального статуса больных, позволят своевременно изменять тактику лечения больных лимфомой Ходжкина без ущерба их качества жизни.

Внедрение результатов исследования

Метод аутомиелохимиотерапии для лечения первично-резистентных больных лимфомой Ходжкина внедрен и применяется в клинике Ростовского научно-исследовательского онкологического института, в Онкологическом диспансере Ростовской области.

Основное положение, выносимое на защиту

Целесообразность применения аутомиелохимиотерапии у больных лим-фомой Ходжкина, резистентных к инициальному лечению, проведенному в полном объеме.

Апробация работы

Апробация диссертации состоялась 3 декабря 2009г. на Ученом Совете Ростовского научно-исследовательского онкологического института.

Публикации

По теме диссертации опубликованы 3 научные работы.

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 118 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, характеристики материала, методов исследования и лечения, 4 глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций, библиографического указателя включающего 138 литературных источников (отечественных 90 и зарубежных 48), иллюстрирована 23 таблицами и 2 рисунками.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Характеристика клинического материала, методов исследования

и лечения

В настоящее исследование включены данные о 50 женщинах, проходивших лечение в Онкологическом диспансере Ростовской области в период с 2004г. по 2009г. включительно по поводу первично-резистентного течения лимфомы Ходжкина с поражением периферических лимфоузлов, стадия II В — III В. Проведение ранее инициального лечения в объеме трех вводных циклов химиотерапии по схеме АВ\Т), лучевой программы и трех консолидирующих циклов химиотерапии по той же схеме не привело к наступлению ремиссии у этих пациенток, и через 5-7 месяцев было констатировано первично-резистентное течение заболевания. Основным критерием включения в исследование были пациентки с лимфомой Ходжкина, с поражением перифериче-

ских лимфоузлов, стадия II В - III В, резистентные к инициальному лечению, проведенному в полном объеме. Критерием не включения пациенток в исследование являлась сопутствующая патология - болезни вен (варикозное расширение вен нижних конечностей). В соответствии с задачами исследования были сформированы 2 группы наблюдения. Основную группу составили - 25 больных, которым в качестве схемы 2-й линии проводили аутомиелохимиоте-рапию по разработанной методике; контрольную группу составили - 25 больных, получавших стандартное лечение 2-й линии - 6 курсов по схеме ABDIC с эпирубицином. Мы сознательно ограничили свой выбор больными женского пола для того, что бы в рамках кандидатской диссертации исследовать участие некоторых эндокринных факторов, а именно показателей тиреоидного обмена и кортизола, как активных участников стресс-реализующей системы, в патогенезе возникновения первичной резистентности.

Всем больным проводили полный объем необходимого обязательного обследования, включающий пункцию, а затем биопсию лимфатического узла, полный клинический анализ крови с подсчетом числа тромбоцитов, лейкоцитов и лейкоцитарной формулы, определение уровня гемоглобина и СОЭ, биохимический анализ крови с исследованием уровня щелочной фосфатазы, лак-татдегидрогеназы, аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, уровня альбумина и кальция сыворотки. Рентгенографическое исследование выполняли в прямой и боковой проекциях, компьютерную томографию средостения для исключения наличия невидимых при обычной рентгенограмме увеличенных лимфатических узлов.

Таблица 1

Распределение больных лимфомой Ходжкина по возрасту

Группа больных Возраст, лет

25-29 30-34 35-39 40-44 45-50 Всего

основная абс. 5 7 2 6 5 25

% 20,0 28,0 8,0 24,0 20,0 100

контрольная абс. 3 7 2 9 4 25

% 12,0 28,0 8,0 36,0 16,0 100

Всем женщинам выполняли ультразвуковое исследование печени, селезенки, забрюшинных и внутрибрюшинных лимфатических узлов, почек, щитовидной железы.

Все больные находились в возрасте от 25 до 50 лет, при этом наблюдались два возрастных пика: 28% больных были в возрасте 30-35 лет и почти 30% женщин в возрасте 40-45 лет. Существенных различий в изучаемых группах по возрастному составу не выявлено, о чем свидетельствуют данные, представленные в таблице 1.

Таблица 2

Распределение больных лимфомой Ходжкина в зависимости от сохранения менструальной функции

Состояние менструальной функции Основная группа Контрольная группа

абс. % абс. %

Сохраненная менструальная функция 14 56 12 48

Отсутствие менструальной функции 11 44 13 52

Регулярный менструальный цикл был сохранен у 52% включенных в исследование женщин. Нарушения менструального цикла или отсутствие менструаций наблюдались у 48% пациенток (табл. 2).

Таблица 3

Распределение и локализация интранодальных поражений в исследуемых

группах больных при лимфоме Ходжкина

Группы больных Периферические лимфоузлы медиа- стиналь-ные лимфо- абдоминальные лимфоузлы

шейные над-клю- чич-ные аксил-ляр-ные пахо-во-бедренные

основная абс. 18 23 18 2 16 10

% 72,0 92,0 72,0 8,0 64,0 40,0

контрольная абс. 19 22 17 3 16 8

% 76,0 88,0 68,0 12,0 64,0 32,0

У всех больных заболевание протекало с поражением периферических лимфоузлов. Наиболее часто поражались: надключичные лимфоузлы - в 90% случаев, шейные - в 74%, аксиллярные - в 70%. Поражение пахово-бедренных лимфоузлов отмечено в 10% случаев. Вовлечение в опухолевый процесс лимфоузлов средостения наблюдалось в 64% случаев, а поражение забрюшинных лимфоузлов диагностировано в 36% (табл. 3).

Гистологическая структура опухоли была представлена, в основном, двумя вариантами: нодулярный склероз - 42% больных и смешанно-клеточный вариант - 46% пациенток. В 12% случаев встречался вариант с лимфоидным истощением (табл. 4).

Таблица4

Распределение больных лимфомой Ходжкина с учетом гистологического

варианта

Гистологический вариант Основная группа Контрольная группа

абс % абс %

Нодулярный склероз 10 40,0 11 44,0

Смешанно-клеточный вариант 12 48,0 11 44,0

Лимфоидное истощение 3 12,0 3 12,0

всего 25 100,0 25 100,0

Все женщины больные лимфомой Ходжкина имели один или несколько симптомов интоксикации, обозначаемых по Международной клинической классификации как В-симптомы. К ним относятся ночной профузный пот, температура тела выше 38°С не менее трех дней подряд при отсутствии признаков воспалительного процесса, снижение массы тела на 10% за последние полгода.

Все больные были распределены на две группы, сопоставимые по возрасту, степени распространенности опухолевого процесса, гистологическому варианту и репродуктивной функции. Различия заключались в проведении терапии второй линии:

1. контрольная группа - 25 больных получали стандартное лечение 2-й линии - 6 курсов по схеме АВ01С с эпирубицином;

2. основная группа - 25 больных в качестве схемы 2-й линии проводили аутомиелохимиотерапию по разработанной оригинальной методике, заключающейся в следующем: через 3-8 недель после установления факта отсутствия ремиссии всем больным осуществляли трепанопункцию подвздошной кости (иглами для трепанбиопсии) для забора 150 мл костномозговой взвеси, которую затем центрифугировали 30 мин при 1500 об/мин, отбирали клеточную массу, добавляли стерильный физиологический раствор в объеме равном отобранной плазме, и инкубировали с химиопрепаратами: доксорубицин - 25 мг/м2, блеомицин - 10 мг/м2, винбластин - 6 мг/м2, дакарбазин - 375 мг/м2 в термостате в течении 30 мин, при температуре 37°С, а затем вводили пациентке внутривенно капельно. Плазму костномозговой взвеси замораживали при —40°С с последующим хранением при -18°С.

Термостат

Плазма+ физ.р-р.+ХП

доксорубицин - 25 мг/м блеомицин -10 мг/м винбластин - 6 мг/м2 дакарбазин - 375 мг/м2

Продолжительно« инкубации костного мозга с химиопрепаратом - 30 мин, при + 37°С.

ТЕРМОСТАТ

Замораживали при-40°С

Форменные ■

элементы

+ХП 1

На 14 день

Плазма+

физ.р-р.+ХП

Рис. 1. Методика проведения аутомиелохимиотерапии.

На 14-й день те же химиопрепараты и в тех же дозировках после предварительной инкубации в термостате в течение 30 мин, при температуре 37°С с порцией размороженной плазмы костномозговой взвеси, предварительно разведенной в 2 раза стерильным физиологическим раствором, вводили больной внутривенно капельно. И такая процедура полностью повторяется через две недели (рис. 1).

В крови больных радиоиммунным методом с использованием стандартных тест-наборов фирмы Иммунотех (Чехия) определяли содержание общего и свободного тироксина (Т4), общего и свободного трийодтиронина (ТЗ), тирео-тропного гормона гипофиза (ТТГ) и кортизола.

Исследование и оценку состояния периферической крови у больных лим-фомой Ходжкина проводили по данным общего анализа крови общепринятыми методами (Кост Е.А., 1975; Меньшиков В.В., 1987), включающими определение следующих параметров: концентрация гемоглобина; скорость оседания эритроцитов; количество клеточных элементов (лейкоцитов и эритроцитов) в единице объема крови; количество тромбоцитов; количество ретикулоцитов; лейкоцитарная формула. Исследования клинических анализов крови осуществляли до начала лечения и в динамике лекарственной терапии.

Изучение картины красного костного мозга проводили с использованием методики в модификации Воробьева А.И. и соавт. (1985). Исследовали количество ядросодержащих клеток и мегакариобластов в камере Горяева; окраску препаратов костного мозга осуществляли по Паппенгейму. При морфологическом исследовании фиксированных и окрашенных препаратов соблюдались следующие правила:

подсчет не менее 500 клеток в различных участках препарата; подсчет в каждом поле зрения начинать с лейкоцитарного ряда от самой молодой до самой зрелой клетки ряда;

оценку картины костного мозга проводить с учетом соотношения клеточных элементов миелоидного и эритроидного ростков кроветворения и подсчета соответствующих костно-мозговых индексов.

Материалом для изучения активности свободнорадикальных процессов служили плазма и эритроциты периферической крови больных лимфомой Ходжкина до и после химиотерапии. Забор крови производили из локтевой вены в утреннее время натощак. Ее собирали в стеклянные пробирки, содержащие раствор гепарина (ЮООЕД/мл) из расчета 0,05 мл. р-ра на 1 мл. крови. В плазме и эритроцитах крови:

- изучали активность каталазы (Королюк М.А. и соавт.,'1988). Метод основан на способности Н2О2 образовывать с солями молибдена стойкий окрашенный комплекс;

- определяли суммарную пероксидазную активность (СПА) сыворотки крови методом А.А. Покровского (1969) в модификации В.В. Внукова (1979);

- определяли активность супероксиддисмутазы (СОД) по восстановлению тетразолиевого нитросинего в системе аэробного окисления ксантина ксанти-ноксидазой (Beauchamp, Fridovich, 1971);

- проводили одновременное флуорометрическое определение концентрации витаминов А и Е в сыворотке крови (Р.Ч.Черняускене и соавт., 1984);

- определяли содержания молекулярного продукта перекисного окисления липидов малонового диальдегида (МДА) по методу Н.Д.Стальной и соавт. (1977).

Качество жизни (КЖ) больных лимфомой Ходжкина изучаемых групп исследовали с помощью опросника для исследования качества жизни онкоболь-ных - FACT-G (Functional Assessment of Cancer Therapy-General) перед началом лечения, в процессе (после 2-х курсов) и по окончании лекарственной терапии. Суммарное количество баллов опросника составляет уровень общего качества жизни. Последний представляет собой сумму баллов вопросов каждой шкалы опросника: физическое функционирование, социальное функционирование, психо-эмоциональное функционирование, функционирование в повседневной жизни, дополнительные вопросы. В баллах оценивали как общий показатель качества жизни, так и его основные составляющие по четырем шкалам опросника, включающим физическое, социальное (в том числе семей-

ное), эмоциональное функционирования и благополучие в повседневной жизни. Шкала "эмоциональное функционирование" опросника нами была модифицирование с добавлением специальных вопросов, отражающих индивидуальный тип реагирования больного на заболевание.

Анализ вида и степени токсичности и побочных проявлений проводился согласно шкале токсичности, рекомендованной ВОЗ (Переводчикова Н.И., 2005).

Анализ ближайших результатов лечения проводили на основании исследования двухлетней скорректированной общей и безрецидивной выживаемости больных лимфомой Ходжкина исследуемых групп, вычисленной с помощью динамического (актуриального) метода (Березкин Д.П., 1989; Иванов O.A. и соавт., 1997).

Статистическая обработка клинических и лабораторных данных проводилась согласно общепринятым методикам с помощью параметрических (по критерию Стьюдента) и непараметрических (по точному критерию Фишера; по парному критерию Вилкоксона) методов (Гублер Е.В. и соавт., 1973; Федорова Э.Г, Случанко И.С., 1977). Различие считалось статистически достоверным при вероятности безошибочного прогноза р>95% (р<0,05).

Результаты исследования

Все больные переносили процедуру аутомиелохимиотерапии без побочных токсических реакций. Уже после 1-го введения химиопрепаратов на клеточной массе костномозговой взвеси у всех больных отмечалось стойкое (в течение всего последующего срока наблюдения) исчезновение кожного зуда и нормализация температуры тела. У 11 пациенток зарегистрировано уменьшение размеров периферических лимфатических узлов примерно на 50%.

После двух курсов АМХТ полная ремиссия наблюдалась у 36% пациенток основной группы, что было в 9 раза чаще, чем в группе больных, которые получили 2 курса традиционной химиотерапии по схеме второй линии ABDIC. Число частичных ремиссий оказалось выше в основной группе на 12%. Поэтому общий положительный ответ (полная и частичная ремиссии) после 2-х кур-

сов АМХТ, полученный у 19 из 25 больных (76%)основной группы, оказался в 2,4раза выше, чем после 2-х курсов стандартной химиотерапии второй линии: подобный эффект имел место только у 7 пациенток (28%) контрольной группы (р>0,1).

Стабилизация лимфопролиферативного процесса после 2-х курсов полихимиотерапии отмечена более чем у половины больных контрольной группы. В основной группе таких больных было в 2,5 раза меньше: 6 пациенток (24%) против 15 (60%). Прогрессирование опухолевого процесса в основной группе больных, получавших терапию на аутомиеловзвеси, не зарегистрировано ни в одном случае, но имело место в 12% (3 пациентки) наблюдений в контрольной группе (табл. 5).

Таблица 5

Сравнительная эффективность различных методов лекарственной терапии у больных изучаемых групп после 2-х курсов различных вариантов химиотерапии

Результаты лечения

Группы Полная ремиссия Частичная ремиссия Полная+ частичная ремиссия Стабилизация Прогрессия Всего

Число больных

абс % абс % абс % абс % абс % абс %

Основная 9 36,0 10 40,0 19 76,0 6 24,0 - - 25 100

контрольная 1 4,0 б 24,0 7 28,0 15 60,0 3 12,0 25 100

Примечание (отличия между исследуемыми группами по точному критерию Фишера): * - статистически достоверные различия между основной и контрольной группами при р<0,05; ** - статистически достоверные различия между основной и контрольной группами при р<0,01.

После окончания лечения в основной группе, которое включало проведение 4-х курсов, методом модифицированной АМХТ, зарегистрирован наибольший процент полных ремиссий - 84% (21 больная). Это оказалось в 4,2 раза больше, чем в контрольной группе больных, получивших 6 курсов традиционной полихимиотерапии второй линии по схеме АВБ1С - 5 человек (20%).

Общий объективный эффект (полная и частичная ремиссии) после проведения 4-х курсов АМХТ в основной группе составил 96%, т.е. положительного эффекта удалось достичь у 24 из 25 пациенток. В контрольной группе больных после шести курсов традиционного лечения положительного ответа удалось достичь только у 10 из 25 (40%). У 1 больной основной группы после лечения отмечена стабилизация опухолевого процесса, в контрольной группе такой эффект отмечен в 44% случаев. Прогрессирование заболевания в основной группе отмечено не было, а в группе пациенток, подвергшихся стандартной полихимиотерапии, дальнейшее прогрессирование злокачественного процесса имело место у 4 человек (16%) (табл. 6).

Таблица 6

Сравнительная эффективность различных методов лекарственной терапии у больных изучаемых групп после окончания различных вариантов химиотерапии

Группы Результаты лечения Всего

Полная ремиссия Частичная ремиссия Полная+ частичная ремиссия Стабилизация Прогресс-сия

Число больных

абс % абс % абс % абс % абс % абс %

Основная 21 84,0 3 12,0 24 96,0 1 4,0 - - 25 100

Контрольная 5 20,0 5 20,0 10 40,0 И 44,0 4 16,0 25 100

Примечание (отличия между исследуемыми группами по точному критерию Фишера): * - статистически достоверные различия между основной и контрольной группами при р<0,05; ** - статистически достоверные различия между основной и контрольной группами при р<0,01.

При анализе результатов токсичности проводимого лечения в исследуемых группах больных было установлено, что метод АМХТ по сравнению с традиционной стандартной полихимиотерапией препаратами второй линии, обладает менее выраженными общетоксическими проявлениями, основными из которых были лейкопения и диспептические симптомы. Лейкопения была преимущественно легкой и умеренной степени выраженности, тогда как у больных, подвергавшихся стандартной химиотерапии, чаще встречалась лейкопения 2 и даже 3 степени выраженности, что требовало прерывания курсов

лечения и назначения специальной терапии. Лейкопения 4 степени не встречалась ни в одном наблюдении.

Таблица 7

Сравнительная оценка токсичности изучаемых методов лекарственной те-

рапии основной и контрольной группах больных

Осложнения лекарственной терапии Степень токсичности Основная группа 98 курсов Контрольная группа 146 курсов

Всего: 8 (8,2%)' 37 (25,3%)

1 7(7,1%) 13 (8,9%)

Лейкопения 2 1 (1,0%)' 18(12,3%)

3 - 6 (4,1)

4 - -

Всего 21 (21,4%)' 56 (38,3%)

Тошнота/ рвота 1 10 (10,2%)' 32(21,9%)

2 11 (11,2%) 20(13,7%)

3 - 4(4,1%)

4 - -

Всего 3 (2,6%) 6(5,51%)

1 2 (1,8%) 3 (2,8%)

Диарея 2 1 (0,87%) 2(1,8%)

3 - 1 (0,91%)

4 - -

Всего 3 (3,1%)' 8 (5,5%)

Стоматит 1 3 (3,1%) 4 (2,75%)

2 - 4 (2,75)

3 и 4 - -

Диспептические расстройства (тошнота, рвота, диарея) сопровождала 24% курсов у больных основной группы. В группе пациентов, подвергавшихся стандартной химиотерапии второй линии, таких побочных реакций было в 1,8 раза больше (табл. 7).

Изучение активности свободнорадикальных процессов в эритроцитах и плазме крови больных лимфомой Ходжкина показало преимущество введения

цитостатиков на аутомиеловзвеси: у больных основной группы отмечена положительная динамика показателей в системе продукты ПОЛ (перекисное окисление липидов) - антиоксиданты.

Таблица 8

Состояние некоторых звеньев антиокислительной системы и содержание МДА форменных элементов крови больных основной группы

Показатели Доноры (п=20) До лечения После лечения

Витамин А (ед./мг б.) плазма 0,2±0,04 0,05±0,01' 0,15±0,022

эритроциты 0,97±0,06 0,5±0,07' 0,75±0,0б'-2

Витамин Е (ед./мг б.) плазма 0,58±0,08 0,09±0,02' 0,39±0,041Д

эритроциты 3,1±0,1 1,9±0,3* 2,5*0,1''2

Коэф Е/ А плазма 2,9±0,4 1,8±0Д5' 2,6±0,32

эритроциты 3,2±0,3 3,8±0,2' 3,3 ±0,22

Каталаза (нмоль /мг белка) плазма 59,0±2,2 73,4±5,4' 68,2±4,7'

эритроциты 2173±15,1 248б±31,1' 2286±19,31Д

сод (ед.акт. /мг белка) эритроциты 171,5±13,2 79,3±7,5' 135,9±10,2'-2

Коэф. СОД/ каталаза эритроциты 0,79±0,05 0,32±0,02' 0,59±0,04,'г

СПА (ед. акт.) плазма 1,8±0,2 3,5±0,3' 2,4±0,Зи

МДА (нМ/мл) эритроциты 7,2±0,3 10,6±0,8' 7,4±0,52

Примечание: - достоверно по отношению к значениям доноров (Р<0,05);

2 - достоверно по отношению к фоновым значениям (Р<0,05).

Применение больным предложенного нами варианта лечения с использованием аутомиелохимиотерапии привело к положительной динамике изучаемых показателей (табл.8). На 21-е сутки после завершения специального лечения в плазме крови больных обнаружено повышение уровня витаминов А и Е в 3 и 4,3 раза соответственно. При этом уровень витамина А не имел достоверных различий с показателями у здоровых доноров, а содержание витамина Е

было снижено относительно контрольных показателей на 32,8%. В эритроцитах периферической крови больных в этот срок найдено увеличение относительно фоновых показателей содержания витаминов А и Е в среднем в 1,4 раза и нормализации коэффициента их соотношения и в плазме крови и в эритроцитах.

Активность СОД в эритроцитах этих больных увеличилась по сравнению с фоном в 1,7 раза и была на 20,8% ниже контрольных значений. Коэффициент СОД/каталаза увеличился на 84,4% и оказался лишь на 25,3% ниже нормативных показателей. Такое состояние звеньев антиоксидантной защиты привело к нормализации содержания МДА в мембранах эритроцитов больных (табл.8).

Необходимо отметить преимущество АМХТ и по общему числу проведенных курсов, несмотря на относительную сложность манипуляции из 100 планируемых курсов лечения проведено 98, что было связанно с отказом от четвертого курса АМХТ двух больных ввиду их хорошего самочувствия. В контрольной группе полноценное лечение второй линии удалось провести в 97,3% случаев (146 курсов вместо 150 запланированных), в связи с отсутствием лечебного эффекта на фоне выраженной общей токсичности у 2 пациенток.

Несомненный интерес представляло изучение в процессе проведения различных вариантов лекарственной терапии динамики изменения В-симптомов опухолевой интоксикации, к которым относятся ночной профузный пот, температура тела выше 38°С не менее трех дней подряд, снижение массы тела на 10% за последние пол года, а также общесоматического статуса больных и показателя по шкале Карновского, т.е. параметров, отражающих общую реакцию организма на системное лимфопролиферативное заболевание. Установлено, что уже после одного двух курсов лечения В-симптомы у больных основной группы выявлялись только в 24% наблюдений, тогда как в контрольной группе 64%. После окончания лечения в основной группе В-симптомы не проявлялись ни у одной больной, тогда как в контрольной группе сохранялись у 36% больных (р<0,05). Наряду с исчезновением В-симптомов лимфомы Ходжкина, у всех больных в процессе лечения наблюдалось улучшение общесоматического статуса и степени активности по шкале Карновского. У больных основ-

ной группы по завершению всего объема лечения исследуемые критерии практически не отличались от показателей у здоровых лиц: 0,21 балл и 94% при норме - 0 баллов и 100%. При этом отмечено восстановление всех исследуемых показателей периферической крови до нормативных величин у 96% (24 женщины). Практически все пациентки основной группы восстановили активность, которая была им присуща до появления болезни, женщины были способны выполнять привычную работу практически без ограничений. Некоторая положительная динамика общесоматического статуса и степени активности по шкале Карновского была достигнута и у больных контрольной группы, однако улучшение было незначительным.

Таблица 9

Динамика изменения В-симптомов, общесоматического статуса и показателя Карновского у больных лимфомой Ходжкнна в процессе проведения

различных вариантов лекарственной терапии (абс,%)

Группы больных Этап лечения В-симптомы (имеют место) Общесоматический статус, средний балл Показатель Карновского (%)

Основная До лечения 25 (100%) 1,9 69,0±5,1

После 2-го курса 6 (24%) 0,8 81,5±5,3

После 4-го курса 0 0,21 94,0±5,8

Контрольная До лечения 25 (100%) 1,95 68,3±4,2

После 2-го курса 16 (64%) 1,4 72,8±6,4

После 6-го курса 9 (36%) 1,5 70,6±7,1

Так общесоматический статус и показатель Карновского после окончания традиционной полихимиотерапии составили соответственно 1,5 балла и 70,6%, т.е. применение традиционной химиотерапии второй линии не способствовало восстановлению прежней активности и нормальной деятельности больных (табл. 9). Нормализация показателей периферической крови отмечена лишь в 32% наблюдений.

Анализ результатов морфологического исследования пунктатов костного мозга больных лимфомой Ходжкина основной группы после окончания ауто-миелохимиотерапии показал сохранение пролиферативной активности клеток

костного мозга и их способности к нормальной дифференцировке, а также состоятельности эритропоэза. Прежде всего, обращало внимание прогрессивное снижение уровня атипичных клеток в 13 раз относительно срока после 2-х курсов и в 30 раз относительно исходных показателей на фоне увеличивающего количества промиелоцитов - в 1,6 раза и 2,3 раза соответственно после 2-х и 4-х курсов АМХТ. В целом изучение миелограмм первично резистентных больных лимфомой Ходжкина на этапах выполнения аутомиелохимиотерапии в качестве второй линии показало, восстановление и сохранение кроветворной функции костного мозга, несмотря на цитотоксическую агрессию. Таким образом можно отметить, что способ введения цитостатиков на аутологичной костномозговой взвеси оказывает миелостимулирующее действие, эффективно нормализуя состояние периферической крови и костного мозга больных, влияя, таким образом, на важнейшие патогенетические звенья течения лимфопро-лиферативного процесса.

Известно, что развитие злокачественного процесса сопровождается прогрессивно увеличивающимся модифицирующим ее влиянием на различные стороны жизнедеятельности организма, в том числе и на все виды обменных процессов. Поэтому очевидно, что одна из актуальных задач при разработке новых схем лечения состоит в оценке статуса основных гормонов-регуляторов метаболизма, которыми являются гормоны щитовидной железы и коры надпочечников.

Полученные результаты показали, что рефрактерное течение лимфомы Ходжкина оказывало существенное влияние на состояние гормонального го-меостаза больных. Развитие злокачественного процесса сопровождалось недостаточностью гормона тироксина, проявляющейся как в отношении содержания в крови общего Т4, так и, особенно, биологически активной свободной формы Т4 гормона, а также существенным повышением уровня свободной формы Т3 и умеренной гиперпродукцией кортизола. Последующие лечебные воздействия являлись дополнительными факторами, способными, в свою оче-

редь, влиять на состояние различных звеньев нейроэндокринной системы, изменяя и/или нормализуя их функциональную активность.

Стандартная терапия второй линии и лечение с применением АМХТ оказывали неоднозначное влияние на изучаемые показатели гормонального го-меостаза. У больных контрольной группы, получивших стандартную полихимиотерапию, содержание кортизола и общего Т4 в крови в равном числе случаев либо было снижено, либо превышало норму. При этом у всех пациенток обнаружена низкая концентрация свободного Т4 при нормальных уровня общего и свободного Т3.

Включение в лечебную схему АМХТ сопровождалось у всех больных по-луторократным по сравнению с нормой повышением содержания циркулирующего общего тироксина при сохранении сниженного уровня его свободной формы, повышением содержания общего и свободного Т3, а также нормализацией в подавляющем числе наблюдений концентрации кортизола.

Учитывая, что у пациенток основной группы применение АМХТ привело к развитию клинического эффекта, совокупность изменений в тиреоидном и глюкокортикоидном статусе, выражающуюся в повышении концентрации в крови общего и свободного Т3 и снижении до нормы уровня кортизола, можно рассматривать как фактор, который не случайно сочетается с регрессией опухолевых очагов, а, скорее всего, создает в организме условия, способствующие процессу регрессии.

Известно, что из двух тиреоидных гормонов на клеточном уровне биологически активным, вызывающим все характерные биохимические и физиологические эффекты, является Тз, тогда как Т4 многие исследователи рассматривают исключительно как прогормон, при метаболизме которого образуется основная действующая тиреоидная структура - Т3. С этой точки зрения оценка различий в состоянии трийодтиронинового гомеостаза у больных с первично-резистентными опухолями при неэффективном стандартном лечении и у больных при развитии клинического эффекта под влиянием АМХТ свидетельствует о том, что выявленное у последних повышение содержания в крови и обще-

го, и свободного Т3, и общего Т4 на фоне регрессии опухолевых очагов, в отличие от их нормального или сниженного уровня при неэффективном лечении, можно рассматривать как один из факторов, возможно, способствующий достижению эффективности лекарственной терапии у данной категории больных.

Учитывая полифункциональную роль в организме кортизола, к числу таких же значимых изменений в гормональном статусе больных под влиянием АМХТ можно отнести и нормализацию у них уровня гормона, тогда как его концентрация у всех неэффективно пролеченных пациенток значительно превышала норму или была снижена.

В современной медицине качество жизни больных, особенно при проведении лечебных манипуляций, является одним из ключевых понятий, позволяющих дать глубокий многоплановый анализ физиологических, психологических, эмоциональных и социальных проблем больного человека. Понятие качество жизни представляет собой интегральную характеристику физического, психологического, эмоционального и социального функционирования больного, основанную на его субъективном восприятии. Поэтому изучение качества жизни признано вторым по значимости после показателей выживаемости критерием эффективности лечения практически для всех разделов внутренней медицины.

Мы исследовали качество жизни 40 больных контрольной и основной групп, в сравнении с соответствующими показателями у 30 практически здоровых лиц, с помощью опросника РАСТ-О. В баллах оценивали как общий показатель качества жизни, так и его основные составляющие.

Изучение исходного уровня общего показателя качества жизни показало значительные различия между первично-резистентными больными лимфо-мой Ходжкина и группой практически здоровых лиц. Вместе с тем, различия по уровню показателя общего качества жизни в контрольной и основной группах больных до начала специальной терапии второй линии были статистически не достоверны. Помимо этого до начала лечения у больных обеих групп были достоверно снижены, относительно здоровых лиц, все показатели уровня качества жизни по основным шкалам. Особенно низкими оказались

показатели психо-эмоциональиого состояния и физического функционирования, которые были снижены в среднем на 46% и 40,7% соответственно. Практически у всех пациенток снижение этих показателей было связано как с естественным страхом перед диагнозом, плохим самочувствием и неудачей инициального лечения, так и со страхом, что и последующее лечение не избавит их от этого недуга.

Важная роль уровня качества жизни, как критерия эффективности динамики химио- и лучевого лечения доказана в многочисленных исследованиях, а также показана его тесная связь с общей и безрецидивной выживаемостью больных.

Мы провели исследования после окончания терапии второй линии: в контрольной группе больных после 6 курсов по схеме АВБГС, в основной группе - после 4 курсов АМХТ. Затем еще раз тестировали больных обеих групп через 6 месяцев после завершения лечения.

После завершения курсов химиотерапии второй линии показатель общего качества жизни в контрольной группе больных снизился на 22%, а по завершению всего лечения изменялся незначительно относительно предыдущего срока исследования и оказался в пределах исходных значений. Очевидно, причиной низких значений показателя у больных контрольной группы явились проявления системной токсичности препаратов, применяемых при стандартной терапии второй линии. В дальнейшем, а именно к 6 месяцам после окончания терапии, величину показателя общего качества жизни, скорее всего, определял не только характер перенесенного лечения, но и его результаты. У части больных контрольной группы к указанному сроку исследования уже имели место рецидивы лимфопролиферативного процесса.

Другая динамика отмечена в основной группе. После завершения курсов химиотерапии второй линии показатель общего качества жизни, напротив, увеличился и имел выраженную тенденцию к нормализации. К следующему сроку наблюдения, т.е. через 6 месяцев после окончания курсов АМХТ, показатель общего качества жизни больных основной группы достоверно возрос на

36,1%, превысил исходные показатели на 55,6% и не имел достоверных различий с уровнем общего качества жизни у здоровых лиц. Такая динамика показателя общего качества жизни в основной группе через полгода после окончания запланированных курсов лечения связана, на наш взгляд, с положительными результатами лечения, включающего оригинальную методику ау-томиелохимиотерапии с использованием схемы первой линии и позволяющего всем пациенткам жить без признаков возврата заболевания. Несмотря на первые волнения, связанные с незнакомой для больных техникой проведения метода аутомиелохимиотерапии, облегчение, которое принесло уже первое введение химиопрепаратов на аутомиеловзвеси, было расценено ими как важный шаг на пути к выздоровлению. Пациентки переставали считать себя больными людьми, оказывались способными ухаживать за собой, выполнять легкую и более тяжелую физическую нагрузку, меньше испытывать слабость, разбитость, недостаток энергии, в связи с чем, меньше проводили времени в постели.

В отличие от больных контрольной группы, через 6 месяцев после завершения лечения в основной группе удалось достигнуть показателей физического функционирования, психо-эмоционального состояния и благополучия в повседневной жизни почти характерных для здоровых лиц.

На основании полученных результатов, можно констатировать, что применение аутомиелохимиотерапии в лечении первично-резистентных больных лимфомой Ходжкина сопровождается улучшением, как общего качества жизни пациенток, так и отдельных его составляющих.

Наиболее важными показателями эффективности проведенной терапии остаются ближайшие и отдаленные результаты. Для оценки ближайших результатов лечения была изучена двухлетняя скорректированная общая и безрецидивная выживаемость больных лимфомой Ходжкина в исследуемых группах. Было установлено, что общая двухлетняя выживаемость больных лимфомой Ходжкина после АМХТ составила 100% при 96% двухлетней безрецидивной выживаемости. Эти показатели достоверно отличали основную груп-

пу от контрольной, в которой 2-х летний рубеж пережили только 52% пациенток (13 больных). Двухлетняя безрецидивная выживаемость больных, которым проводилась традиционная терапия, составила лишь 24% (рис.2-3).

I Основная группа -100%

□ Контрольная группа - 52%

9 12 15 Месяцы

Статистически достоверные отличия между контрольной и основной группами (р<0,05) Рис. 2. Динамика 2-летней общей выживаемости у больных лимфомой Ходжкина.

120 % .........-..........-....................................................................................

■ Основная группа - 96%

О Контрольная группа - 24%

9 12 15 Месяцы

Статистически достоверные отличия между контрольной и основной группами (р<0,05)

Рис. 3. Динамика 2-летней безрецидивной выживаемости у больных лимфомой Ходжкина. Таким образом, анализ ближайших результатов лечения первично-

резистентных больных лимфомой Ходжкина выявил преимущества проведения терапии второй линии с помощью аутомиелохимиотерапии препаратами,

которые использовались в первой линии, по сравнению с традиционно применяемой схемой второй линии ABDIC. Применение аутологичной костномозговой взвеси для введения цитостатиков, очевидно, позволяет преодолевать резистентность организма больных лимфогранулематозом к их воздействию и, тем самым, достоверно повысить показатели общей и безрецидивной выживаемости.

ВЫВОДЫ

1. Аутомиелохимиотерапия у первично-резистентных больных лимфомой Ходжкина II В - III В стадии позволяет достигнуть лучших непосредственных результатов лечения по сравнению со стандартной химиотерапией по показателям полной частичной и ремиссии - в 96% против 40%; отсутствия прогрес-сирования заболевания после аутомиелохимиотерапии против 16% при стандартной химиотерапии (р<0,001).

2. Применение способа аутомиелохимиотерапии первично-резистентных больных лимфомой Ходжкина приводит к достоверному увеличению общей двухлетней выживаемости до 100% против 52% при стандартной химиотерапии и безрецидивной выживаемости до 96% против 24% по сравнению со стандартной химиотерапией (р<0,01).

3. Аутомиелохимиотерапия значительно улучшает структурно-функциональное состояние форменных элементов крови первично-резистентных больных лимфомой Ходжкина, что подтверждает эффективность данной терапии. После 2-х курсов аутомиелохимиотерапии отмечено уменьшение количества атипичных клеток (исх. 6,0 ± 1,4; после аутомиелохимиотерапии 0,2 ± 04), снижение уровня плазматических (исх. 2,76 ± 0,08; после аутомиелохимиотерапии 1,0 ± 0,1) и ретикулярных клеток (исх. 3,88 ± 0,3; после аутомиелохимиотерапии 1,7 ± 0,1) в 2.8 и в 2.3 раза соответственно. В пункта-те костного мозга больных после 2-х курсов аутомиелохимиотерапии найдено увеличение уровня эритробластов (исх. 0,4 ± 0,04; после аутомиелохимиотерапии 1,4 ± 0,1) (р<0,05).

4. Применение аутомиелохимиотерапии первично-резистентным больным лимфомой Ходжкина достоверно снижает количество и степень выраженности побочного действия цитостатиков. Лейкопения I и II степени тяжести имела место у 8,2% больных после аутомиелохимиотерапии против 25,3% больных после стандартной химиотерапии (р<0,05).

5. Гормональный статус у больных с регрессией опухолевых очагов под влиянием аутомиелохимиотерапией в отличие от больных со стандартной химиотерапией характеризовался повышением в крови у всех обследованных больных концентрации общего Т3 (исх. 2,27 ± 0,18; после АМХТ 3,62 ± 0,18) и свободного Т3 (исх. 5,0 ± 0,21; после АМХТ 6,19 ± 0,41) и общего Т4 (исх. 103,0 ± 4,97; после АМХТ 185,83 ± 11,68) при сохранении низкого содержания свободного Т4 (исх. 9,9 ± 1,05; после АМХТ 11,87 ± 0,48), а также нормализацией уровня кортизола (369,0 ± 18,01, здоровые доноры 342,31 ± 17,36).

6. Лечение первично-резистентных больных лимфомой Ходжкина с помощью оригинальной методики аутомиелохимиотерапии сопровождается улучшением, как общего качества жизни, так и отдельных его составляющих, в отличие от стандартного метода лечения.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Больным с рефрактерным течением лимфомы Ходжкина целесообразно проводить полихимиотерапию, основанную на инкубации цитостатиков с фракциями аутомиеловзвеси, что позволяет добиться выраженного воздействия на лимфопролиферативный злокачественный процесс при низких показателях системной токсичности, увеличить продолжительность жизни пациенток без ухудшения ее качества.

2. При применении аутомиелохимиотерапии первично-резистентным больным лимфомой Ходжкина в качестве терапии второй линии целесообразно использовать схему АВ\Ш, так как соединение аутомиеловзвеси с цитоста-тиками приводит к преодолению резистентности.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Павлюкова О.В. Аутомиелохимиотерапия лечение первично-резистентных больных лимфогранулематозом / Ю.С. Сидоренко, Е.М. Фран-циянц, О.В. Павлюкова, Н.Д. Черярина // Сибирское медицинское обозрение, июль-август 2009г. - №4. С.55-57.

2. Павлюкова О.В. Предварительные результаты аутомиелохимиотера-пии при лимфоме Ходжкина (ЛГМ) с неблагоприятным прогнозом / Ю.С. Сидоренко, Е.М. Франциянц, О.В. Павлюкова, A.B. Нескубин // Сб. тезисов V съезд онкологов и радиологов СНГ г. Ташкент 2008г. - С. 421.

3. Павлюкова О.В. Способ лечения резистентных форм лимфогранулематоза / Ю.С. Сидоренко, Е.М. Франциянц, О.В. Павлюкова, A.B. Нескубин // Патент РФ №2359683 бюлютень №18 от 27.06.09г.

Печать цифровая. Бумага офсетная. Гарнитура «Тайме». Формат 60x84/16. Объем 1,2 уч.-изд.-л. Заказ № 1606. Тираж 100 экз. Отпечатано в КМЦ «КОПИЦЕНТР» 344006, г. Ростов-на-Дону, ул. Суворова, 19, тел. 247-34-88

 
 

Оглавление диссертации Павлюкова, Ольга Викторовна :: 2010 :: Ростов-на-Дону

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА I ЛИМФОМА ХОДЖКИНА (КЛИНИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИИ, КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ И МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ) (обзор литературы).

ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ, МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ЛЕЧЕНИЯ.

ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ АУТОМИЕЛОХИМИОТЕРАПИИ ПЕР-ВИЧНО-РЕЗИСТЕНТЫХ БОЛЬНЫХ ЛИМФОМОЙ ХОДЖКИНА.

3.1. Непосредственные результаты лекарственной терапии больных лимфомой Ходжкина.

3.2. Осложнения лекарственной терапии у первично-резистентных больных лимфомой Ходжкина.

3.3. Ближайшие результаты лечения больных лимфомой Ходжкина основной и контрольной групп.

ГЛАВА IV. СОСТОЯНИЕ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ И КОСТНОГО МОЗГА У БОЛЬНЫХ ЛИМФОМОЙ ХОДЖКИНА В ПРОЦЕССЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ТЕРАПИИ.

ГЛАВА V. СОСТОЯНИЕ РАЗЛИЧНЫХ ЗВЕНЬЕВ НЕЙРО-ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ ОРГАНИЗМА У ПАЦИЕНТОВ С РЕФРАКТЕРНЫМИ ФОРМАМИ ЛИМФОМЫ ХОДЖКИНА.

5.1. Влияние злокачественного процесса на статус тиреоидных гормонов и тиреотропина у больных рефрактерной формы лимфомы Ходжкина.

5.2. Влияние стандартной химиотерапии второй линии на содержание тиреоидных гормонов и тиреотропина у больных контрольной группы.

5.3. Влияние АМХТ на динамику показателей тиреоидного гомеостаза больных основной группы.

5.4. Глюкокортикоидный статус у больных лимфомой Ходжкина и его динамика под влиянием разных видов лечения.

ГЛАВА VI. КАЧЕСТВО ЖИЗНИ ПЕРВИЧНО-РЕЗИСТЕНТНЫХ БОЛЬНЫХ ЛИМФОМОЙ ХОДЖКИНА В ПРОЦЕССЕ ПРОВЕДЕНИЯ ХИМИОТЕРАПИИ ВТОРОЙ ЛИНИИ.

 
 

Введение диссертации по теме "Эндокринология", Павлюкова, Ольга Викторовна, автореферат

Актуальность исследования. Лимфогранулематоз, или лимфома Ход-жкина является относительно редкой патологией: показатель заболеваемости по России составил 2 случая на 100 ООО человек в 2005 году (Канаев С.В. 2007г.). Ежегодно в Ростовской области заболевают 103-124 человека (в среднем 115), в структуре общей онкологической заболеваемости на его долю приходится примерно 0,67%. Возрастной пик заболевания отмечен от 15 до 40 лет (Ильин Н.В., Виноградова Ю.Н. 2007г.).

Не смотря на значительный прогресс в терапии больных лимфогранулематозом за последние десятилетия, остаются крайне неблагоприятными результаты лечения в группе резистентных больных: ремиссии редки и крайне непродолжительны, а медиана выживаемости составляет в среднем лишь 1,3 года (Демина Е.А., Тумян Г.С., Трофимова О.П., 2007). Лечение больных лимфогранулематозом направлено на уничтожение всех признаков опухоли. Но если достигнут лишь частичный эффект, необходимо ставить вопрос о применении другого вида терапии, поэтому для таких больных предлагаются несколько схем химиотерапии второй линии. Применение даже самых эффективных из них (СЕР, CEVD, B-CAV) позволяет достичь полных ремиссий не более чем у 40-44% больных, при этом безрецидивная и общая выживаемость столь же коротки, как и при схемах первой линии. В последние годы предложено немало новых схем 2-ой линии, однако эффективность их остается на прежнем уровне. Предложена и успешно используется высокодозная химиотерапия под защитой пересадки аутологичного костного мозга и/или клеток-предшественниц кроветворения из периферической крови. Однако эффективность использования данной схемы лечения не превышает 10-15% по данным авторов. При этом отмечается чрезвычайно плохая переносимость и выраженная токсичность такого способа введения (Криволапов Ю.А., 2007).

Экспериментальные и клинические исследования методов аутобиотера-пии с использованием естественных сред организма, разработанных в РНИ

ОИ академиком РАН и РАМН Ю.С. Сидоренко, показали высокую противоопухолевую активность и низкую токсичность аутомиелохимиотерапии при раке различной локализации (Джабаров Ф.Р., 2008; Николаева Н.В., 2003; Сидоренко Ю.С., 1982; Сидоренко Ю.С. и соавт., 2005). Авторами было выявлено ее позитивное воздействие на иммунную систему больных с исходно сниженными показателями Т- и В - клеточного иммунитета, что имеет важное значение при лечении больных лимфогранулематозом, у которых отмечено снижение Т - клеточного иммунитета. Экспериментально установлено, что одной из отличительных особенностей миелохимиотерапии является достаточно высокое, по сравнению с внутривенным введением, накопление препарата, введенного на костномозговой взвеси в тимусе и костном мозге, что свидетельствует о тропности такого вида химиотерапии к лимфоидным тканям, таким образом, можно предположить, что метод АМХТ будет эффективен при лечении резистентных форм лимфогранулематоза (Николаева Н.В., 2003; Сидоренко Ю.С., 2005).

Цель исследования

Улучшение результатов лечения первично-резистентных больных лим-фомой Ходжкина с помощью метода аутомиелохимиотерапии.

Задачи исследования

1. Разработать и применить метод химиотерапии на аутомиеловзве-си как вариант 2-ой линии лечения первично-резистентных больных лимфо-мой Ходжкина.

2. Изучить непосредственные и ближайшие результаты применения аутомиелохимиотерапии у больных первично-резистентными формами лим-фомы Ходжкина.

3. Оценить влияние аутомиелохимиотерапии на показатели периферической крови и эффективность костно-мозгового кроветворения первично-резистентных больных лимфомой Ходжкина.

4. Изучить токсичность метода аутомиелохимиотерапии у больных первично-резистентными формами лимфомы Ходжкина.

5. Изучить состояние гормонального гомеостаза организма больных лимфомой Ходжкина до и после аутомиелохимиотерапии.

6. Оценить влияние аутомиелохимиотерапии на качество жизни первично-резистентных больных лимфомой Ходжкина.

Научная новизна работы

Впервые разработан и применен в лечении первично-резистентных больных метод аутомиелохимиотерапии (АМХТ), осуществляемый путем внутривенного введения химиопрепаратов, инкубированных с фракциями аутоло-гичной костномозговой взвеси (Патент РФ «Способ лечения резистентных форм лимфогранулематоза» №2359683 бюлютень №18 от 27.06.09г.).

Впервые доказано, что использование аутологичной костно-мозговой взвеси для введения цитостатиков позволяет применять препараты первой линии (в данном случае ABVD), к которым больные были резистентны, и показана высокая эффективность метода и меньшая токсичность по сравнению с традиционной и стандартной системной полихимиотерапией второй линии по схеме ABDIC.

Впервые на основании изучения состояния периферической крови, костного мозга и некоторых показателей гормонального статуса первично-резистентных больных лимфомой Ходжкина доказана патогенетическая обоснованность применения метода АМХТ во второй линии лечения. Показано, что развитие резистентности происходило у пациенток с лимфомой Ходжкина на фоне изменений тиреоидного и глюкокортикоидного статуса, нормализующихся при регрессии опухолевых очагов под влиянием включения в лечебную схему АМХТ (заявка на изобретение «Способ прогнозирования активации процесса у больных лимфомой Ходжкина» №2009124543/14 (033997), приоритет от 26.06.2009г.; заявка на изобретение «Способ оценки эффективности лечения больных лимфомой Ходжкина» №2009124545/14 (03999) приоритет от 26.06.2009г.).

Впервые изучено качество жизни первично-резистентных больных лимфомой Ходжкина в процессе традиционной полихимиотерапиеи второй линии по схеме ABDIC и аутомиелохимиотерапии, осуществляемой путем внутривенного введения химиопрепаратов, инкубированных с фракциями аутоло-гичной костномозговой взвеси. Показано, что проведение АМХТ сопровождается улучшением, как общего качества жизни данных пациенток, так и отдельных его составляющих, особенно физического функционирования и пси-хо-эмоционального состояния.

Практическая значимость работы

Для повышения эффективности лечения первично-резистентных больных лимфомой Ходжкина в клинике разработан и применен метод введения цитостатиков на фракциях аутологичной костно-мозговой взвеси, позволяющий добиться улучшения эффективности лечения при использовании схем первой линии. Низкая системная токсичность предлагаемого способа позволяет использовать его при лечении больных с выраженной эндотоксемией, вызванной как основным процессом, так и предшествующими видами лечения. Простота выполнения, экономичность позволяют использовать данный метод лекарственной терапии в любом онкологическом учреждении. Разработанные способы прогнозирования активации процесса и эффективности проводимого лечения, основанные на изучении гормонального статуса больных, позволят своевременно изменять тактику лечения больных лимфомой Ходжкина без ущерба их качества жизни.

Внедрение результатов исследования.

Метод аутомиелохимиотерапии для лечения первично-резистентных больных лимфомой Ходжкина внедрен и применяется в клинике Ростовского научно-исследовательского онкологического института, в Онкологическом диспансере Ростовской области.

Основное положение, выносимое на защиту:

Целесообразность применения аутомиелохимиотерапии у больных лимфомой Ходжкина, резистентных к инициальному лечению, проведенному в полном объеме.

Апробация работы.

Апробация диссертации состоялась 3 декабря 2009г. на Ученом Совете Ростовского научно-исследовательского онкологического института.

Публикации

По теме диссертации опубликованы 3 научные работы.

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 118 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, 4 глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций, библиографического указателя включающего 138 литературных источников (отечественных 90 и зарубежных 48), иллюстрирована 23 таблицами и 2 рисунками.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Аутомиелохимиотерапия первично-резистентных больных лимфомой Ходжкина"

ВЫВОДЫ

1. Аутомиелохимиотерапия у первично-резистентных больных лимфомой Ходжкина II В - III В стадии позволяет достигнуть лучших непосредственных результатов лечения по сравнению со стандартной химиотерапией по показателям полной и частичной ремиссии - в 96% против 40%; отсутствия прогрессирования заболевания после аутомиелохимиотерапии против 16% при стандартной химиотерапии (р<0,001).

2. Применение способа аутомиелохимиотерапии первично-резистентных больных лимфомой Ходжкина приводит к достоверному увеличению общей двухлетней выживаемости до 100% против 52% при стандартной химиотерапии и безрецидивной выживаемости до 96% против 24% по сравнению со стандартной химиотерапией (р<0,01).

3. Аутомиелохимиотерапия значительно улучшает структурно-функциональное состояние форменных элементов крови первично-резистентных больных лимфомой Ходжкина, что подтверждает эффективность данной терапии. После 2-х курсов аутомиелохимиотерапии отмечено уменьшение количества атипичных клеток (исх. 6,0 ± 1,4; после аутомиелохимиотерапии 0,2 ± 04), снижение уровня плазматических (исх. 2,76 ± 0,08; после аутомиелохимиотерапии 1,0 ± 0,1) и ретикулярных клеток (исх. 3,88 ± 0,3; после аутомиелохимиотерапии 1,7 ± 0,1) в 2.8 и в 2.3 раза соответственно. В пунктате костного мозга больных после 2-х курсов аутомиелохимиотерапии найдено увеличение уровня эритробластов (исх. 0,4 ± 0,04; после аутомиелохимиотерапии 1,4 ± 0,1) (р<0,05).

4. Применение аутомиелохимиотерапии первично-резистентным больным лимфомой Ходжкина достоверно снижает количество и степень выраженности побочного действия цитостатиков. Лейкопения I и II степени тяжести имела место у 8,2% больных после аутомиелохимиотерапии против 25,3% больных после стандартной химиотерапии (р<0,05).

5. Гормональный статус у больных с регрессией опухолевых очагов под влиянием аутомиелохимиотерапией в отличие от больных со стандартной химиотерапией характеризовался повышением в крови у всех обследованных больных концентрации общего Т3 (исх. 2,27 ± 0,18; после АМХТ 3,62 ± 0,18) и свободного Т3 (исх. 5,0 ± 0,21; после АМХТ 6,19 ± 0,41) и общего Т4 (исх. 103,0 ± 4,97; после АМХТ 185,83 ± 11,68) при сохранении низкого содержания свободного Т4 (исх. 9,9 ± 1,05; после АМХТ 11,87 ± 0,48), а также нормализацией уровня кортизола (369,0 ± 18,01, здоровые доноры 342,31 ± 17,36).

6. Лечение первично-резистентных больных лимфомой Ходжкина с помощью оригинальной методики аутомиелохимиотерапии сопровождается улучшением, как общего качества жизни, так и отдельных его составляющих, в отличие от стандартного метода лечения.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Больным с рефрактерным течением лимфомы Ходжкина целесообразно проводить полихимиотерапию, основанную на инкубации цитостати-ков с фракциями аутомиеловзвеси, что позволяет добиться выраженного воздействия на лимфопролиферативный злокачественный процесс при низких показателях системной токсичности, увеличить продолжительность жизни пациенток без ухудшения ее качества.

2. При применении аутомиелохимиотерапии первично-резистентным больным лимфомой Ходжкина в качестве терапии второй линии целесообразно использовать схему ABVD, так как соединение аутомиеловзвеси с ци-тостатиками приводит к преодолению резистентности. I

106

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2010 года, Павлюкова, Ольга Викторовна

1. Абдувалиев А.А., Гильдиева М.С., Саатов Т.С. Биологические эффекты тироксина в экспериментальном канцерогенезе // Пробл. эндокрин. 2005. № 1. С. 46-49.

2. Абрамов В.В. Основы нейроиммунологии. М., 2004.

3. Абрамов В.В., Егоров Д.Н., Вардосанидзе К.В., Козлов В.А. Нервная и иммунная системы в канцерогенезе. Новосибирск. 1998.

4. Айрапетов К.Г. Традиционная и модифицированная аутогемохимиоте-рапия в комплексном лечении больных неходжкинскими лимфомами. // Авто-реф. . канд.мед.наук., Ростов-на-Дону. 2002. 29 с.

5. Антипенко Е.Н., Антипенко А.Е., Кавешников И.В., Лызлова Л.В. Участие тиреоидных гормонов в системах клеточной защиты // Успехи соврем, биол. 1994. Т. 114. № 5. С. 558-576.

6. Афанасьева З.А., Сафин Р.Н. Тиреоидная дисфункция у больных лимфомой Ходжкина на фоне проводимой химиотерапии // Материалы V съезда онкологов и радиологов СНГ. Ташкент, 2008. С. 409.

7. Бережная Н.М. Иммунореабилитация и злокачественный рост: надежда и реальность. // International Journal on Immunorehabilitation. 1999. Vol.2. №1. С. 27-35.

8. Березкин Д.П. Изучение выживаемости и индивидуальный прогноз при злокачественных опухолях. // Общая онкология под ред. академика Н.П.Напалкова. Москва, 1989. С. 608-632.

9. Блинов Н.Н. TNM: Классификация злокачественных опухолей // 6-е изд. СПб. Эскулап. 2003. С.203-205.

10. Бордюшков Ю.Н. Исследование экспериментальных данных для улучшения результатов аутогемо- и аутолимфохимиотерапии. // Высокие технологии в онкологии. Материалы 5 Всероссийского съезда онкологов. Казань, 4-7 октября 2000 г. Том 3. С. 307-308.

11. Внуков В.В. Железосодержащие белки и протеолитическая активность в сыворотке крови при гипероксии и защитном действии мочевины.// Автореф. дис. . канд. биол. наук. Харьков, 1979.

12. Воробьев А.И., Бриллиант М.Д., Андреева Н.Е., Абрамов М.Г. и др. Руководство по гематологии в 2-х томах // Москва, 1985. Том 1. С.43-53.

13. З.Воробьев А.ГГ Руководство по гематологии. // М., 1985.

14. Н.Гадзиян М.В. Новые подходы к лечению поверхностного рака мочевого пузыря с неблагоприятными прогностическими факторами // Автореф. . канд.мед.наук, Ростов-на-Дону. 2008. 25 с.

15. Галкина О.В. Роль тироксина в регуляции перекисного окисления ли-пидов некоторых зон головного мозга и печени крыс. Биохим. и биофизич. механизмы физиологических реакций // Материалы конф. физиологов и биохимиков России. СПб., 1995. С. 45.

16. Голиков П.П. Рецепторные механизмы глюкокортикоидного и анти-глюкокортикоидного эффекта// Вопр. мед. химии. 1996. Т. 42, 63. С. 184-192.

17. Грачева Л.А. Цитокины в онкогематологии. // Москва, 1996. 168 С.

18. Гублер Е.В., Генкин А.А. Применение непараметрических критериев статистики в медико-биологических исследованиях // Ленинград, 1973. 142 С.

19. Гулян Г.М. Клинические проявления, состояние сердечно-сосудистой системы и органного кровотока (легких, печени) у больных с лимфомами // Автореф. . канд.мед.наук, Владивосток. 2006. 25 с.

20. Демина Е.А. Лимфогранулематоз // Клиническая онкогематология / под редакцией Волковой М.А., М., 2001. С. 314-335.

21. Демина Е.А. Лимфома Ходжкина // Энциклопедия клинической онкологии / под ред. М.И. Давыдова. М., 2004, С. 605-614.

22. Демина Е.А. Современное лечение лимфомы Ходжкина (лимфогранулематоза) // Русский медицинский журнал. Том 10. № 24. 2002. С. 1112-1115.

23. Демина Е.А., Тумян Г.С., Трофимова О.П. и др. Лимфома Ходжкина: лечение больных неблагоприятной прогностической группы // Практическая онкология. 2007. Т.8. № 2. С. 82-89.

24. Джабаров Ф.Р. Комплексное лечение больных неоперабельными формами злокачественных новообразований // Автореф. . д.м.н., Ростов-на-Дону. 2008. 49 с.

25. Джабаров Ф.Р. Роль аутомиелохимиотерапии в комплексном лечении местнораспространенного рака прямой кишки // Известия высших учебных заведений. Северо-Кавказский регион. Естественные науки. Приложение. 2005. № 10. С. 34-36.

26. Дильман В.М. Эндокринологическая онкология. Л. 1983.

27. Злокачественные новообразования в России в 2007 году (заболеваемость и смертность) // Под ред. В.И. Чиссова, В.В. Старинского, Г.В. Петровой. М., 2009. 241 с.

28. Иванов О.А., Сухарев А.Е., Старинский В.В. и др. Метод обработки базы данных онкологических больных (выживаемости) // Методические рекомендации №97/85. Москва, 1997.- 23 С.

29. Ильин Н.В. Оптимизация методов лучевой терапии лимфогранулематоза// Автореф. дис. . докт. мед. наук. Санкт-Петербург. 1993.

30. Ильин Н.В. Современная лучевая терапия злокачественных лимфом. // Радиология 2002. Материалы 3-его Росс, научного форума. М.2002.

31. Ильин Н.В., Виноградова Ю.Н. Поздние осложнения терапии больных лимфомой Ходжкина // Практическая онкология. 2007. Т.8. № 2. С. 96-101.

32. Ильин Н.В., Виноградова Ю.Н., Николаева Е.Н., Смирнова Е.В. Значение мультифракционирования дозы радиации при первичном лучевом лечении больных лимфомой Ходжкина // Онкогематология. 2007. № 4. С. 47-52.

33. Имянитов Е.Н. Эпидемиология и биология лимфомы Ходжкина // Практическая онкология. 2007. Т.8. № 2. С. 53-56.

34. Казарян П.А., Дагбашян С.С., Пепанян А.А., Асоян А.А. Характер ли-пид-белковых взаимоотношений в мембранах лимфоцитов при лимф оме Ходжкина // Соврем, онкол. 2008. Т. 10. № 3. С. 76-79.

35. Каледин В.И., Ильницкая С.И., Багинская Н.В. и др. Влияние фенобарбитала и тироксина на канцерогенез, индуцированный у мышей нитрозо-этил мочевиной и диэтилнитрозалином // Рос. физиол. ж-л. 2005. Т. 91. № 12. С. 1481-1491.

36. Камаев С.В., Гершанович M.JI., Пожарисский К.М. и др. Факторы, влияющие на эффективность лечения больных лимфомой Ходжкина III (А,Б) стадии //Вопр. онкол. 2005. Т.51. № 1. С. 56-59.

37. Канаев С.В. Лечение больных лимфомой Ходжкина благоприятной и промежуточной прогностических групп // Практическая онкология. 2007. Т.8. №2. С. 73-81.

38. Клиническая онкогематология // Под ред. М.А. Волковой. М., 2001. 576с.

39. Королюк М.А., Иванова Л.И., Майорова И.Г., Токарев В.Е. Метод определения активности каталазы // Лаб. дело. 1988. №1. С.16-19.

40. Кост Е.А. Справочник по клиническим лабораторным методам исследования//Москва, 1975. С.5-60.

41. Криволапое Ю.А. Морфологическая и иммуногистохимическая характеристика лимфомы Ходжкина // Практическая онкология. 2007. Т.8. № 2. С. 57-64.

42. Кузнецов В.П. Иммунокоррегирующая терапия сопровождения при солидных опухолях. // International Journal on Immunorehabilitation. 2000. Vol.2. №1. С. 37-47.

43. Малейко M.JI. Аутогемохимиотерапия распространенных форм рака желудка. // Диссертация на соискание ученой степени кандидата мед. паук. Ростов-на-Дону, 1998.

44. Малинин А.П. Непосредственные и ближайшие результаты комплексного лечения лимфогранулематоза III Б и IV А,Б стадий с использованием расширенных полей облучения // Материалы I съезда онкологов стран СНГ. М, 1996. Т.2. С. 548.

45. Марри Р., Греннер Д., Менее П., Родуэлл В. Биохимия человека. // М., 1993.

46. Меньшиков В.В. Справочник по лабораторным методам исследования в клинике. Москва, 1987.

47. Миленко Т.А. Аутогемотрансфузия в профилактике общей лучевой реакции при лечении рака (клиническое исследование). // Диссертация на соискание ученой степени кандидата мед. наук. Ростов-на-Дону, 1968.

48. Николаева Н.В. Неоадьювантная аутомиелохимиотерапия в комплексном лечении больных местно-распространенным раком молочной железы // Автореф. дисс. . канд. мед. наук, г.Ростов-на-Дону, 2003.29 с.

49. Новик А.А., Ионова Т.И., Кайнд П. Концепция исследования качества жизни в медицине // Санкт-Петербург, 1999. 140 С.

50. Новик А.А., Ионова Т.И., Повзун А.С. и др. Влияние полихимиотерапии на качество жизни больных лимфомами. // Материалы 1-ой Всероссийской конференции «Исследование качества жизни в медицине». Санкт-Петербург, 2000.-С. 112-113.

51. Панков Ю.А. Гормоны регуляторы жизни в современной молекулярной эндокринологии //Биохимия. 1998. Т. 63. С. 1600-1615.

52. Переслегин И.А., Филькова Е.М. Лимфогранулематоз // М., 1980. 272 с.

53. Переводчикова Н.И. Руководство по химиотерапии опухолевых заболеваний // Москва. 2005. С. 446 466.

54. Пивник А.В. Лечение лимфогранулематоза // Клиническая фармакология и терапия. 2001. Т. 10. № 2. С. 56-59.

55. Поддубная И.В. Гематосаркомы. // Справочное руководство по онкологии для врачей. Изд. 4. Москва. 1996. С. 479-500.

56. Поддубная И.В. Лечение рецидивов лимфосарком. // Труды участников конференции по противоопухолевой химиотерапии. Москва, 15-16 февраля 1996 г.- С. 27-31.

57. Позднякова В.В. Неоадъювантная химиотерапия в комплексном лечении больных меланомой кожи I III стадий // Автореф. дисс. . докт. мед. наук, г.Ростов-на-Дону, 2006.49 с.

58. Покровский А.А. Биохимические методы исследования в клинике // М. 1969. С. 349-351.

59. Пробатова Н.А. Морфологические критерии диагностики лимфомы Ходжкина // Материалы VI Российской онкологической конференции. М., 2002. С. 46-47.

60. Птушкин В.В. Терапевтические подходы к пациентам с рецидивами и резистентным течением лимфомы Ходжкина // Практическая онкология. 2007. Т.8. № 2. С. 90-95.

61. Пурижанский В.Ф., Павличук Е.Н., Горицина Т.А. Значение радиоиммунологического определения опухолевых маркеров в диагностике злокачественных лимфом // Мед. радиол., 1989. Т.34. №11. С.48-51.

62. Пылова И.В., Демина Е.А., Перилова Е.Е., Шмаков Р.Г. Репродуктивная функция у женщин, больных лимфомой Ходжкина // Современная онкология. 2007. Т.9. №4. С. 35-39.

63. Рассохин В.В. Клинико-гематологические особенности неходжкинских лимфом с поражением костного мозга. // Автореф. дисс. канд. мед. наук. Санкт-Петербург, 1997. 26 С.

64. Селятицкая В.Г., Обухова Л.А. Эндокринно-лимфоидные отношения в динамике адаптивных процессов // Новосибирск. 2001.

65. Сидоренко Ю.С. Авт. св-во № 940379 от 23.02.1982г. Способ лечения рака // Бюллетень информации. 1982. № 7.

66. Сидоренко Ю.С. Аутогемохимиотерапия. Ростов н/Д, 2002.

67. Сидоренко Ю.С., Гуськова Н.К., Бордюшков Ю.Н., Солдаткина Н.В., Кирсанова Л.Д. Особенности кроветворения у экспериментальных животных при различных методах химиотерапии. // Итоговые научные изыскания последнего года XX века. Москва, 2000. С.378-383.

68. Сидоренко Ю.С., Франциянц Е.М., Николаева Н.В. Экспериментальное обоснование метода аутомиелохимиотерапии // Сб. статей «Современные подходы к терапии больных распространенным раком отдельных локализаций». -М., 2005. С. 648-653.

69. Симбирцева Л.П., Холсти Л. Лимфогранулематоз // М., 1985. 303 с.

70. Солдаткина Н.В. Возможности аутогемохимиотерапии в экспериментальной онкологии и изучение некоторых механизмов сё действия. // Диссертация на соискание ученой степени кандидата мед. наук. Ростов-на-Дону, 2000.

71. Стальная И.Д., Гаришвили Т.Г. Метод определения малонового диальде-гида с помощью тиобарбитутовой кислоты. // Современные методы в биохимии. М.: Медицина, 1977. С.66-68.

72. Теппермен Дж., Теппермен X. Физиология обмена веществ и эндокринной системы. М., 1989.

73. Ткачев С.И., Демина Е.А., Трофимова О.П., Сахаровская В.Г. Современное лечение больных с ранними стадиями лимфомы Ходжкина // Вопросы онкологии. 2007. Том 53. № 1. С. 114-117.

74. Тумян Г.С., Тупицын Н.Н., Пробатова Н.А. Клиническая и иммуно-морфологическая характеристика двух различных форм лимфомы Ходжкина // Материалы VI Российской онкологической конференции. М., 2002. С. 47-49.

75. Тумян Г.С., Тупицын Н.Н., Пробатова Н.А. и др. Иммуноморфологиче-ские факторы прогноза при лимфоме Ходжкина // Онкогематология. 2006. Том 8.№ 1.С. 23-29.

76. Усс A.JL, Змачинский В.А. Лечение рецидивов и резистентных форм лимфомы Ходжкина // Материалы VI Российской онкологической конференции. М., 2002. С. 55-57.

77. Федорова Э.Г. Оценка достоверности результатов исследования. Статистические методы и вычислительная техника в социально-гигиенических исследованиях//М., 1977. С. 165-182.

78. Хаитов P.M., Игнатьева Г.А., Сидорович И.М. Иммунология. М., 2000.

79. Харченко В.П., Паньшин Г.А., Даценко П.В., Сотников В.М. Роль луIчевой терапии в лечении IV стадии болезни Ходжкина // Материалы VI Российской онкологической конференции. М., 2002. С. 120.

80. Чернаускене Р.Ч., Варшкявичене 3.3., Грибаускас П.С. Одновременное флуориметрическое определение концентрации витаминов Е и А в сыворотке крови.//Лаб. дело. 1984. №6. С.362-365.

81. Чиссов В.И., Старинский В.В., Ушаков И.И., Бащинский С.Е., Ефимен-ко Н.А., Ковалев Б.Н., Белоусов Е.А., Базаров А.С. Методологические основы оценки клинических исследований в онкологии.// Российский онкологическийIжурнал,2000.-№ 5.-С.42-45.I

82. Чиссов В.И., Старинский В.В., Петров Г.В. Состояние онкологической помощи населению России в 2006 году // Москва. 2007. 180 с.

83. Шевченко Ю.Л. Концепция исследования качества жизни в здравоохранении России // Материалы 1 Всероссийской конференции «Исследование качества жизни в медицине». С-П., 2000. С. 3-22.

84. Шилов Ю.А., Годовалов А.П. Иммуномодулирующее действие адре-нергических соединений в условиях экспериментального тиреотоксикоза // Рос. иммун. ж-л. 2008. Т. 2 (11). № 2-3. С. 153-155.

85. Шмаков Г.С., Комова Т.Д., Демина Е.А. Беременность и роды у женщин с лимфомой Ходжкина // Материалы VI Российской онкологической конференции. М., 2002, С.59-60.

86. Abrams RA; Jones RJ; Herman MG et al. Hodgkin and non-Hodgkin lymphoma: local-regional radiation therapy after bone marrow transplantation. // Radiology 1997; 203 (3): 8865-8870.

87. Argiris A, Seropian S, Cooper DL. High-dose BEAM chemotherapy with auto-logous peripheral blood progenitor-cell transplantation for unselected patients with primary refractory or relapsed Hodgkin's disease // Ann Oncol 2000; 11(6): 665-72.

88. Arriagada R., Cosset J.M., le Chevalier T. Et al. The value of adjunctive radiotherapy when chemotherapy is the major curative method // Int J Radiat Oncol Biol Phys. 1990, V.19, N5, P.1279-1284.

89. Bailey S., Fuhr Y.F. In vitro effect of thyroid hormone on growthof human breast cancer cell lines. Cell Proliferat. 1994. v. 27. № 7. 425-427.

90. Beauchamp C., Fridovich I. Superoxide dismutase: Improved assays and assay applicable to acrylamide gels. // Anal. Biochem. 1971. vol.44, p. 276-281.

91. Bilban-Jakopin C, Bilban M. Genotoxic effects of radiotherapy and chemotherapy on circulating lymphocytes inpatients with Hodgkin's disease // Mutat Res 2001 Oct 18; 497(1-2): 81-8.

92. Carella A., Congiu A. et al. Autologous bone marrow transplantation for high-risk Hodgkin disease // Bone Marrow Transplant. 2001. Vol. 8. P. 99-103.

93. Cella D.F., Webster I. Quality of life in patient with low-grade non-hodgkin's lymphoma. // Oncology.-1996.-Vol. 12(5). P.697-721.

94. Coldman A.J., Goldie J.H. Impact of dose-intensive chemotherapy on the development of permanent drug resistance // Semin Oncol 1987; 14(Suppl 4). P. 2933.

95. De Vita V.T., Hellman S., S.A. Rosenberg // Cancer. Principles & Practice of Oncology. 4th Edition. // Philadelfia.l993.V.2.P. 1819-1858.

96. Diehl V., Sieber M., Ruffer U. et al. BEACOPP: an intensified chemotherapy regimen in advanced Hodgkin's disease // Ann Oncol 1997; 8; P.143-148.

97. Duggan D. В., Petroni G. R., Johnson J. L. et al. Randomized Comparison of ABVD and MOPP/ABV Hybrid for the Treatment of Advanced Hodgkin's Disease: Report of an Intergroup Trial J // Clin. Oncol. 2003, 21: 607-614

98. Engert A., Dreilyng M. Hodgkin's lymphoma: ESMO Clinical recommendations for diagnosis, treatment and follow-up // Annals of Oncology 19 (suppl 2), 2008. P. 65-66.

99. Flakore J.H., Dinan T.J. Zowering Cortisol enhances growth hormone response to growth hormone releasing in healthy subjects // J. Physiol. Proc. 1997. №494. P. 143-147.

100. Gisselbrecht C. Hodgkin's lymphoma: new treatment ideas for an old disease//E.J.C. 2005. Vol. 3. P. 407-410.

101. Gonzales-Sancho Jose Manuel, Figueroa Angelica, Lopez-Barahona Monica et al. Inhibition of proliferation and expression of Tj and cyclin Dj genes by thyroid in mammary epithelial cells // Mol. Carcinogenes. 2002. 34. № 1. P. 25-34.

102. Hammerschmidt W., Sugden B. Epstein-Barr virus sustains Burkit's lymphomas and Hodgkin's disease // Trends Mol Med. 2004. Vol. 10. P. 331-336.

103. Herbertson R., Hancock B.W. Hodgkin Lymphoma in adolescents // Cancer Treat Rev. 2005. Vol. 31. P. 339-360.

104. Jaffe E.S., Hams N.L., Stein H. et al. Pathology and genetics of tumours of haematopoietic and lymphoid tissues. // Lyon: IARC Press. 2001. P. 351.

105. Josting A, Rueffer U, Franklin J et al. Prognostic factors and treatment outcome in primary progressive Hodgkin lymphoma: a report from the German Hodgkin Lymphoma Study Group // Blood 2000, 96 (4): 1280-1286.

106. Kanamaru A., Ashida T. Multiple myeloma and other related hematological malignancies // Jap. Med. Assoc. J. 2004. Vol. 47. № 1. P. 32-37.

107. Kaya E., Keskin Z., Andogdu J. et al. Oxidant/antioxidant parameters and their relationship with chemotherapy in Hodgkin's lymphoma // J. Int. Med. Res., 2005. Vol. 33. № 6. P. 687-692.

108. Kban G. Epstein-Barr virus, cytokines and inflammation: a cocktail for the pathogenesis of Hodgkin's lymphoma? // Exp. Hematol. 2006. Vol. 34. P. 399406.

109. Kim Rynngsa, Emi Manabu, Tanabe Kaznaki. Cancer immunosuppresion and autoimmune disease: Beyond immunosuppressive netwoks for tumor immunity // Immunology. 2006. 119. № 2. P. 254-264.

110. Kirty D.W., Votaw M.L., Thomas E. Jaundice and hepato-renal syndrome associated with cytosine arabinoside. // J. Natl. Med. Assoc. 2000. Vol. 82, N3. P. 217-218.

111. Lister T, Crowther C, Sutcliffe S et al. Report of a committee convened to discuss the evaluation and staging of patients with Hodgkin's disease: Cotswolds meeting // J Clin Oncol 1989; 7:1630

112. Longo D., Dufley P. Chemotherapy in patients with lymphomas // J. Clin. Oncol. 2001. Vol. 10. P. 210-218.

113. Mauch P.V., Armitage J.O., Diehl V. et al.// . Hodgkin's disease.Philadelphia 1999.

114. Mendenhall N.P. The role of radiation in the management of Hodgkin's disease: an update // Cancer Invest 1999; 17(1): 47-55.

115. Moran Timothy, Gray Stacy, Mikosz Christina A., Conzen Suanne D. The dlucocorticoid receptor mediates a survival signal in human mommory epithelial cells // Cancer Res. 2000. v. 60. № 4. Р/ 867-872.

116. Moskowitz C., Zelenetz A., Yaholom J. Risk-Adapted therapy for patients with relapsed or primary refractory Hodgkin's Disease // Ann.Oncol. 2002. V13.S.2. P.201.

117. Perkins C.L., Morris C.R., Wright W.E., Young J.L.Jr. In: Cancer Incidence and Mortality in California by Detailed Race/Ethnicty. California Department of Health Services Surveilance Section, 1995.

118. Qi Jian-Shen, Yuan Yaping, Desai-Yajnik Vandada, Samuels Herbert H. Regulation of the mdm 2 oncogene by thyroid hormone receptor // Mol. And Cell. Biol, 1999. 19. № 1. P. 864-872.

119. Riccardi C. Glucocorticoid hormone and cell death. Hum. And Exp. // Toxicol. 1995. v 4. № 6. P. 524-527.

120. Rosenberg S.A., Kaplan H.S., Hoppe R.T. et al. The Stanford randomized trials of the treatment of Hodgkin's disease 1967-1980 // Malignant lymphomas: Etiology, Immunology, Pathology, Treatment. New York, NY: Academic Press. 1982. P. 513-522.

121. Santoro A, Magagnoli M, Spina M et al. Ifosfamide, gemcitabine, and vinorelbine: a new induction regimen for refractory and relapsed Hodgkin's lymphoma// Haematologica; 2007;92(1):35-41.

122. Schneider U, Lomax A, Lombriser N. Comparative risk assessment of secondary cancer incidence after treatment of Hodgkin's disease with photon and proton radiation // Radiat Res 2000 Oct; 154(4): 382-8.dp

123. Swerdlow AJ. Epidemiology of Hodgkin's disease and non-Hodgkin's lymphoma // Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. 2003. Vol. 30 (Suppl. 1). P. 3-12.

124. Warner A.S., Whitcomb F.F. Extrahepatic Hodgkin's disease and cholestasis // Am. J. Gastroenterol. 2001.Vol. 89, N 6. P. 940-941.

125. Weiss L.M., Movahed A.M., Warnke R.A. et al. New Engl. // J.Med. 1989. Vol.320. P. 502.

126. Xu Ming-Juan, Fang Geno-En, Zin Yu-Sian, Song Ziang-Nian. Effect of glucocorticoid on proliferation, differentiation, and glucocortioid receptoz expression in human ovarian carcinoma cell line ЗАО. // Acta Pharmacol. Sci. 2002. v 23. № 9. P. 918-823.

127. Yuen A., Rosenberg S. Salvage therapy in lymphomas // Blood. 1998. Vol. 89, N8. P. 871-877.

128. Yung L., Linch D. Hodgkin's lymphoma // Lancet. 2003. Vol. 361. P. 943-951.