Автореферат и диссертация по медицине (14.00.14) на тему:Аутоплазмохимиоиммунотерапия и аутоплазмохимиотерапия в лечении больных лимфомой Ходжкина
- Ученая степень
- кандидата медицинских наук
- ВАК РФ
- 14.00.14
Оглавление диссертации Сторожакова, Анна Эдуардовна :: 2006 :: Ростов-на-Дону
Список условных сокращений.
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА I. СОВРЕМЕННОЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЕ О ЛИМФОМЕ ХОДЖКИНА (обзор литературы).
ГЛАВА II. ХАРАКТЕРИСТИКА МАТЕРИАЛА И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Клиническая характеристика групп больных.
2.2. Методы обследования и лечения больных.
2.3. Характеристика методов исследования.
ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ТЕРАПИИ БОЛЬНЫХ ЛИМФОМОЙ ХОДЖКИНА С ВВЕДЕНИЕМ ХИМИОПРЕПАРАТОВ И РЕКОМБИНАНТНОГО ИНТЕРФЕРОНА-о2 НА АУТОПЛАЗМЕ.
3.1. Непосредственные результаты лекарственной терапии у больных лимфомой Ходжкина.
3.2. Осложнения лекарственной терапии у больных ЛХ.
3.3. Ближайшие результаты лекарственной терапии у больных ЛХ.
ГЛАВА IV. ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ МЕТОДА АПХТ С ВВЕДЕНИЕМ РЕКОМБИНАНТНОГО ИНТЕРФЕРОНА-А2 НА АУТОПЛАЗМЕ БОЛЬНЫХ ЛИМФОМОЙ ХОДЖКИНА.
4.1. Влияние роферона А, инкубированного с аутоплазмой больных, на жизнеспособность клеток-мишеней и цитотоксичность NK-клеток in vitro.
4.2. Влияние различных методов химиотерапии на иммунный статус больных ЛХ.
ГЛАВА V. НЕКОТОРЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ АКТИВНОСТИ СИСТЕМЫ АНТИОКСИДАНТОВ И УРОВЕНЬ МДА В КРОВИ БОЛЬНЫХ ЛИМФОМОЙ ХОДЖКИНА.
5.1. Исследование ферментативного и не ферментативного звеньев антиоксидантной системы плазмы и эритроцитов периферической крови больных лимфомой Ходжкина.
5.2. Исследование ферментативного и не ферментативного звеньев антиоксидантной системы и накопление МДА в лимфоцитах и нейтрофилах периферической крови больных лимфомой Ходжкина.
ГЛАВА VI. ВЛИЯНИЕ АПХТ И АПХИТ НА ПОКАЗАТЕЛИ ЭНДОГЕННОЙ ИНТОКСИКАЦИИ, СВОБОДНОРАДИКАЛЬНОГО ОКИСЛЕНИЯ И СОСТОЯНИЯ МЕМБРАН У ПЕРВИЧНЫХ БОЛЬНЫХ ЛИМФОМОЙ ХОДЖКИНА.
Введение диссертации по теме "Онкология", Сторожакова, Анна Эдуардовна, автореферат
Актуальность темы исследования
Лимфома Ходжкина (ЛХ) - злокачественное образование лимфоид-ной ткани, характеризующееся гранулематозным строением с клональным ростом клеток Березовского-Штенберга и вовлечением в патологический процесс лимфатического аппарата, а также внутренних органов и иммунной системы (Демина Е.А., 2004).
ЛХ составляет примерно 1% от всех случаев выявления злокачественных опухолей (Усс А.Л., Замочинский В.А., 2000). Среди опухолевых заболеваний кроветворных тканей ЛХ занимает второе место (после лейкозов) и составляет около 30% от всех гемобластозов. Более трети больных с впервые установленным диагнозом ЛХ - лица в возрасте 15-29 лет (Олейничен-коП.И. и соавт., 2000; Ильин Н.В., 2003; Переводчикова Н.И., 2005; Чис-сов В.И. и соавт., 2005).
В последние годы значительно увеличилось число больных ЛХ с наличием прогностически неблагоприятных факторов, к которым, кроме стадии заболевания и симптомов интоксикации, относятся: массивное поражение средостения и селезенки, экстранодальное поражение, поражение трех и более областей, ускоренное СОЭ (Демина Е.А., 2004). Прогноз и тяжесть клинического течения усугубляется наличием иммунодефицита и нарушением противоопухолевой резистентности у больных ЛХ с наличием неблагори-ятных факторов прогноза из-за локализации опухоли в иммунокомпетентной ткани, а также присоединением вирусной, бактериальной и грибковой инфекций на фоне проведения цитостатической терапии и применения глюко-кортикоидов (Злачевская Л.Л. и соавт., 1990; Кирзон С.С., Савина М.И., 1991; Поляков В.Е. и соавт., 1993, 1995; Попова И.Л., 1999; Лорие Ю.Ю., 2000; Златник Е.Ю., 2003; Демина Е.А., 2004; Сидоренко Ю.С. и соавт., 2006). В последнее время, чаще стали встречаться больные с первичнорезистентными формами лимфомы Ходжкина. Снижение числа курсов, количества необходимых препаратов и расчетных доз, удлинение интервалов обуславливает уменьшение количества полных ремиссий, большое число рецидивов, рефрактерных и прогрессирующих форм. Общая и безрецидивная выживаемость в России остаются низкими (Усс A.JL, Замочинский В.А., 2000; Пивник A.B., 2001; Демина Е.А., 2004).
Применение оптимальных схем и режимов цитостатической терапии у больных лимфомой Ходжкина с неблагоприятным прогнозом сопровождается развитием выраженных побочных токсических проявлений. Актуальный в настоящее время вопрос о качестве жизни и реадаптации человека в обществе заставляет в лечебной тактике индивидуально подходить к выбору метода лечения, которое сопровождалось бы наименьшими побочными эффектами, возможностью воздействовать на иммунитет (Колыгин Б.А., 1990; Паныиин Г.А. и соавт., 1991; Поляков В.Е. и соавт., 1993; Киселев A.B. и со-авт., 2001; Новиков Г.А. и соавт. 2006, Парахонский А.П. и соавт., 2006). Главная цель применяемой био- и иммунотерапии - изменить биологическое взаимоотношение опухоли и организма в благоприятном для больного направлении. Использование интерферонов в онкологической практике связано с их антипролиферативным и иммуномодулирующим эффектами, которые более выражены при опухолевых заболеваниях крови (Новиков В. И., 1999; Волкова М. А., 2001).
В РНИОИ разработаны и с успехом применяются нетрадиционные методы химиотерапии, предусматривающие введение химиопрепаратов на основе естественных биологических жидкостей организма (аутокрови, ауто-лимфе, аутоэритротромболейкомассе, аутоплазме), а также эндолимфатиче-ский путь введения лекарственных средств. Данные методики позволяют не только проводить полнодозные курсы ПХТ, минимально подавляя гемопоэз и значительно уменьшая общетоксические проявления, а также не вызывают иммунодепрессивного действия химиопрепаратов, которое неизбежно при стандартной ПХТ. В работе JI. Ю. Владимировой, 2000г., использование метода аутоплазмохимиотерапии у больных раком молочной железы вызывало более полный ответ опухоли на лечение, чем при аутогемохимиотерапии. Эндолимфатический путь введения цитостатиков и иммуномодулирующих препаратов позволил улучшить конечные клинические результаты не только при опухолях, которые изначально поддаются системной химиотерапии, но и при таких локализациях, при которых любые другие методы химиотера-певтического воздействия мало- или неэффективны. Это обусловлено наличием опосредованных механизмов действия через нейроэндокринные и иммунные механизмы, при эндолимфатическом введении препаратов (Сидоренко Ю.С., 1978, 1980, 1982, 1987, 1998; Бражникова Е.И., 1979; Бордюш-ков Ю.Н., 1985, 1992, 1995; Долматова O.K., 1995; Рубцов В.Р., 1995; Лазутин Ю.Н., 1996; Словеснова В.Г., 1996; Попова И.Л., 1999; Розенко Л.Я., 1999; Пустовалова A.B., 2000; Козель Ю.Ю., 2001; Лейман И.А. и соавт., 2006; Петров Д.С., 2006). Модификации АГХТ, внедрённые в клиническую практику в последние годы, основанные на применении магнитного поля, эпиталамина, рихлокаина, интерферона позволили повысить эффективность данной методики в направлении патогенетической значимости у больных с различными локализациями опухолевого процесса (Владимирова Л.Ю., 2000; Абрамова H.A., 2002; Айрапетов К.Г., 2002; Лисутин А.Э., 2002; Стар-жецкая М.В., 2002).
Учитывая актуальность проблемы лечения больных лимфомой Ход-жкина с наличием неблагоприятных факторов прогноза, мы сочли необходимым исследовать в клинике возможности нового метода аутоплазмохи-миоиммунотерапии (АПХИТ) - варианта аутоплазмохимиотерапии с использованием рекомбинантного интерферона-аг2, введенного эндолимфати-чески. Сказанное выше определило цель и задачи работы.
Цель исследования: улучшить результаты лечения первичных больных лимфомой Ходжкина с наличием неблагоприятных факторов прогноза с помощью метода аутоплазмохимиоиммунотерапии - варианта модифицированной аутоплазмохимиотерапии с использованием рекомбинантного ин-терферона-а2, введенного эндолимфатически на аутоплазме.
Поставленная цель достигалась решением следующих задач:
1. разработать метод аутоплазмохимиоиммунотерапии в комплексном лечении больных лимфомой Ходжкина IIB, IIIA,B, IVA,В стадий с наличием прогностически неблагоприятных факторов;
2. исследовать характер и выраженность побочных токсических реакций аутоплазмохимиоиммунотерапии, в сравнении с результатами аутоплазмохимиотерапии и стандартной полихимиотерапией;
3. изучить и сравнить непосредственные и ближайшие результаты аутоплазмохимиоиммунотерапии с аутоплазмохимиотерапией и стандартной полихимиотерапией;
4. исследовать состояние иммунной системы в процессе различных способов химиотерапии, определить влияние данных методов на клеточный иммунитет. Дать сравнительную оценку;
5. исследовать показатели эндогенной интоксикации, процессы свободно-радикального окисления и структурно-функциональные свойства мембран клеток крови у больных лимфомой Ходжкина при проведении аутоплазмохимиоиммунотерапии и аутоплазмохимиотерапии.
Научная новизна исследования
Впервые разработан и применен в лечении больных лимфомой Ходжкина с наличием неблагоприятных факторов прогноза метод аутоплазмохимиоиммунотерапии, который осуществляется с помощью эндолимфатиче-ского введения рекомбинантного интерферона-а2 (решение о выдаче патента от 02.03.2006 по заявке на изобретение №2004131942/14(034621)).
Впервые изучены эффективность и токсичность методов аутоплазмо-химиоиммунотерапии и аутоплазмохимиотерапии у больных лимфомой Ходжкина. Показаны более высокая эффективность и меньшая токсичность модифицированной аутоплазмохимиотерапии с включением в схему лечения интерферона-о;2, введенного эндолимфатически, по сравнению с аутоплаз-мохимиотерапией и стандартной полихимиотерапией у больных лимфомой Ходжкина.
В работе впервые оценено воздействие аутоплазмохимиоиммунотера-пии и аутоплазмохимиотерапии на показатели иммунного статуса и показано возрастание показателей клеточного иммунитета более выраженное при проведении аутоплазмохимиоиммунотерапии с включением в схему лечения рекомбинантного интерферона-о;2 в сравнении с аутоплазмохимиотерапией и стандартной полихимиотерапией. Впервые in vitro изучено влияние инкубации рекомбинантного интерферона-о2 с аутоплазмой на его активность в цитотоксическом тесте и показано более выраженное прямое и опосредованное через NK-клетки цитотоксическое действие на клетки-мишени.
Впервые изучены процессы свободно-радикального окисления и система антиоксидантов, а также структурно-функциональные свойства мембран клеток крови и показатели эндогенной интоксикации у больных лимфомой Ходжкина при проведении аутоплазмохимиоиммунотерапии и аутоплазмохимиотерапии, доказано накопление витаминов-антиоксидантов в мембранах клеток периферической крови, улучшение работы естественного каскада антиокислительных ферментов и нормализация уровня содержания малонового диальдегида в мембранах клеток красной крови, стабилизирующее действие на мембраны клеток крови, препятствие накоплению агрессивного свободнорадикального продукта пероксинитрита при проведении ауто-плазмохимиоиммунотерапии.
Практическая значимость исследования
С целью повышения эффективности комплексного лечения больных лимфомой Ходжкина IIB, IIIA,B, IVA,В стадий с наличием неблагоприятных факторов прогноза в клинике разработаны и применены методы введения цитостатиков на собственной плазме (аутоплазмохимиоиммунотерапия и аутоплазмохимиотерапия). В клинике разработан новый оригинальный способ применения рекомбинантного интерферона-а;2, инкубированного с ауто-плазмой и введенного эндолимфатически, до начала курса аутоплазмохи-миоиммунотерапии. Разработанный в Ростовском научно-исследовательском онкологическом институте и применяемый для лечения больных лимфомой Ходжкина метод аутоплазмохимиоиммунотерапии улучшает эффективность лечения больных, обеспечивая достижение более ранней полной регрессии, уже после 2-х курсов лечения, в различных группах лимфоузлов, повышает двухлетнюю безрецидивную выживаемость, способствует нормализации показателей клеточного иммунитета, снижает степень выраженности эндогенной интоксикации, оказывает стабилизирующее действие на мембраны клеток крови, приводит к накоплению витаминов-антиоксидантов в мембранах клеток периферической крови, нормализует показатели в системе ПОЛ-антиоксиданты в сравнении с аутоплазмохимиотерапией. Отсутствие больших материальных затрат для проведения методов аутоплазмохимиоиммунотерапии и аутоплазмохимиотерапии, сокращение сроков пребывания больного на койке за счет снижения частоты осложнений позволяют использовать их в любом онкологическом учреждении.
Внедрение результатов исследования
Метод аутоплазмохимиоиммунотерапии внедрен и применяется в отделении химиогормонотерапии клиники Ростовского научно-исследовательского онкологического института.
Основное положение, выносимое на защиту
При лечении больных лимфомой Ходжкина IIB, IIIA,B, IVA,В стадий с наличием неблагоприятных факторов прогноза целесообразно использование метода модифицированной аутоплазмохимиотерапии с интерферо-ном-сй, введенным эндолимфатически.
Апробация работы
Апробация диссертации состоялась 20 апреля 2006г. на заседании Ученого Совета Ростовского научно-исследовательского онкологического института.
Публикации
Материалы диссертации опубликованы в 4 научных работах. По материалам исследования получено решение о выдаче патента РФ.
Объем и структура диссертации
Диссертация изложена на 194 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, характеристики материала и методов исследования, 4 глав результатов собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и указателя литературы, включающего 277 литературных источников (225 отечественных и 52 зарубежных), работа содержит 26 таблиц и 22 рисунка.
Заключение диссертационного исследования на тему "Аутоплазмохимиоиммунотерапия и аутоплазмохимиотерапия в лечении больных лимфомой Ходжкина"
выводы
1. Применение цито статической терапии на аутоплазме в комплексном лечении больных лимфомой Ходжкина IIB, IIIA,B, IVA,В стадиями с наличием неблагоприятных факторов риска в сравнении со стандартной полихимиотерапией достоверно увеличивает общую двухлетнюю выживаемость с 71,4% до 97,3% (р<0,001) и двухлетнюю безрецидивную выживаемость с 60,0% до 81,9% (р<0,01). Включение в схему аутоплазмохи-миотерапии рекомбинантного интерферона-о2, введенного эндолимфати-чески, позволяет достоверно повысить двухлетнюю безрецидивную выживаемость по сравнению с аутоплазмохимиотерапией с 76,2% до 87,5% (р<0,05).
2. Модифицированная аутоплазмохимиотерапия с применением интерферо-на-а2, введенного эндолимфатически, способствует достоверному достижению ранней полной регрессии уже после 2-х курсов лечения в сравнении с аутоплазмохимиотерапией медиастинальных лимфоузлов - 36,4% против 15,4% (р<0,05), очаговых поражений селезенки - 83,3% против 50,0% (р<0,05), забрюшинных лимфоузлов - 75,0% против 57,1% (р<0,05) и периферических лимфоузлов - 56,3% против 35,0% (р<0,05).
3. В процессе аутоплазмохимиоиммунотерапии в сравнении со стандартной полихимиотерапией удалось достичь снижения числа таких токсических осложнений, как лейкопения - 7,4% против 21,2% (р<0,03), диспептиче-ского синдрома - 13,7% против 29% (р<0,04). В сравнении с аутоплазмохимиотерапией достоверных отличий получено не было. После 1-го курса аутоплазмохимиоиммунотерапии отмечено достоверное снижение коэффициента интоксикации в сравнении с аутоплазмохимиотерапией - 17,1 против 11,2 (р<0,05).
4. Метод аутоплазмохимиоиммунотерапии обеспечивает сохранность иммунной системы и вызывает достоверное возрастание показателей клеточного иммунитета после завершения 6-ти курсов химиотерапии по сравнению с больными, подвергшимися стандартной полихимиотерапии и аутоплазмохимиотерапии.
5. Включение в схему химиотерапии, проводимой на аутоплазме, интерфе-рона-о!2, введенного эндолимфатически, приводит к накоплению витами-нов-антиоксидантов в мембранах клеток периферической крови (в эритроцитах: витамина А - с 0,30 до 0,93 ед/мг белка, р<0,05; витамина Е — с 1,25 до 2,4 ед/мг белка, р<0,05), улучшает работу естественного каскада антиокислительных ферментов и нормализует уровень содержания МДА в мембранах клеток красной крови (с 11,1 до 7,0 нМ, р<0,05) и его снижение в лимфоцитах и нейтрофилах, оказывает стабилизирующее действие на мембраны клеток крови, препятствует накоплению агрессивного сво-боднорадикального продукта пероксинитрита.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Больным лимфомой Ходжкина с наличием неблагоприятных факторов прогноза, имеющим иммуносупрессию и выраженные изменения в системе ПОЛ-антиоксиданты, мы рекомендуем проведение курсов ауто-плазмохимиоиммунотерапии, которые способствуют нормализации показателей в этих системах.
2. При применении рекомбинантного интерферона-о2 с целью усиления прямого и опосредованного через ЫК-клетки цитотоксического действия на опухолевые клетки мы рекомендуем предварительно инкубировать его с плазмой крови больного.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2006 года, Сторожакова, Анна Эдуардовна
1. Абелев Г.И. Иммунология опухолей человека//Природа. 2000. №2.
2. Абдылдаев P.A., Дыйканбаева С.К. Эффективность комбинированной химиотерапии при лимфогранулематозе // Тер. архив. 1990. Т. 62. №7. С. 132-135.
3. Абрамова H.A. Модифицированная аутогемотерапия с применением рихлокаина в неоадъювантном лечении рака молочной железы: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2002. 23 с.
4. Айрапетов К.Г. Традиционная и модифицированная аутогемохимиотерапия в комплексном лечении больных неходжкинскими лимфомами: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2002. 29 с.
5. Акимов A.A., Ильин Н.В. Некоторые биологические аспекты лимфомы Ходжкина и новые подходы к её терапии // Вопросы онкологии. 2003. Т.49.№1.С. 31-40.
6. Анапалян В.Х. Эндолимфатическая химиотерапия в комплексном лечении рака желудка: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Томск, 1988. 19 с.
7. Афонина Г.Б., Брюзгина Т.С., Русин Е.В. и др. Свободнорадикальные механизмы формирования иммунных дисфункций // Свободнорадикальные процессы: Эпидемиологические, фармакологические и клинические аспекты. Цитология. 1999. Т.41. №49. С. 766.
8. Ашмарин И.П., Стуколова П.В., Ещенко Н.Д. Нейропептиды // Биохимия мозга. СПб., 1999. С. 232-267.
9. Байсоголов Г.Д., Шахтарина C.B., Афанасова Н.В., Елашов Ю.Г. Диагностика распространенности и результаты лечения больных лимфогранулематозом с экстранодальным поражением // Мат. III Съезда онкологов БССР. Минск. 1991. С. 297.
10. Бардычев М.С., Курпешева А.К., Пасов В.В. и др. Лучевые повреждения при лечении болезни Ходжкина // Материалы VI Российской онкологической конференции. М., 2002. С. 57-58.
11. Барышников А.Ю., Демидов Л.В., Кадагидзе З.Г. и др. Биотерапия рака // Энциклопедия клинической онкологии / под ред. М.И. Давыдова. М., 2004. С. 850-859.
12. Бельский Ю.П., Бельская Н.В., Данилец М.Г. и др. Клетки опухоли Эр-лиха стимулируют продукцию интерферона-y Т-клетками и не чувствительны к аутокринному оксиду азота // Вопросы онкологии. 2004. Т. 50. №6. С. 689-692.
13. Бережная Н.М., Иммунореабилитация и злокачественный рост: надежда и реальность // International Journal on Immunorehabilitation. 1999. Vol. 2. №1. С. 27-35.
14. Березкин Д.П. Изучение выживаемости и индивидуальный прогноз при злокачественных опухолях // Общая онкология / под ред. академика Н.П.Напалкова. М., 1989.С. 608-632.
15. Бордюшков Ю.Н. Нерешенные вопросы эндолимфатической и эндоликворной терапии опухолей // Способы и механизмы повышения противоопухолевой защиты в онкологии / под ред. Ю.С. Сидоренко. М., 1993. С. 8-15.
16. Бордюшков Ю.Н. Разработка проблем эндолимфатической терапии вэксперементе для клинических нужд // Разработка проблем онкологии в эксперементе и клинике / под ред. Ю.С. Сидоренко. М., 1995. С. 188-195.
17. Бордюшков Ю.Н. Исследование эксперементальных данных для улучшения результатов аутогемо- и аутолимфохимиотерапии // Высокие технологии в онкологии: Материалы 5 Всероссийского съезда онкологов. Казань, 2000. Том 3. С. 307-308.
18. Бражникова Е.И. Комплексное лечение меланомы кожи с использованием эндолимфатической полихимиотерапии: Автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 1979. 21с.
19. Бредер В.В. Методы введения химиопрепаратов при лечении онкологических заболеваний // Мед. сестра. 2001. №2. С. 33-35.
20. Вепхвадзе Р.Я., Пирадишвили Н.З., Гугуа P.O. К вопросу диагностики медиастинальных форм лимфогранулематоза // Материалы I съезда онкологов стран СНГ. М., 1996. Т.2. С. 539.
21. Вермель А.Е. Лимфогранулематоз: актуальные проблемы клиники, диагностики и лечения // Клиническая медицина. 1997. №3. С. 8-11.
22. Вишневская Е.Е. Рак и беременность. Лимфогранулематоз ибеременность. Минск, 2000. С. 272-282.
23. Владимиров Ю.А., Добрецов Г.Е. Флюоресцентные зонды в исследовании биологических мембран. М., 1980. 320 с.
24. Владимиров Ю.А., Азизова O.A., Деев А.И. и др. Свободные радикалы в живых системах // Биофизика (Итоги НиТ ВИНИТИ АН СССР). М., 1991. Т. 29. 252 с.
25. Владимирова Л.Ю. Неоадъювантная химиотерапия на естественных средах организма с применением пептида эпифиза эпиталамина в комплексном лечении местно-распространенного рака молочной железы: Автореф. дис. канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2000. 35 с.
26. Владимирова Л.Ю. Новый метод введения препарата эпифиза — эпиталамина // Материалы II Российской конференции молодых ученых России с международным участием «Фундаментальные науки и прогресс клинической медицины». М., 2001. Т. 1. С. 418.
27. Владимирова Л.Ю. Возможности использования аутоплазмы в лекарственной терапии больных раком молочной железы: Автореф. дис. . док. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2005. 52 с.
28. Внуков В.В. Железосодержащие белки и протеолитическая активность сыворотки крови при гипоксии и защитном действии мочевины: Автореф. дис. . канд. биол. наук. Харьков, 1979.
29. Волкова М.А. Интерфероны // Клиническая онкогематология / под ред. М.А. Волковой. М., 2001. С. 77-85.
30. Габриэлян Н.И., Липатова В.И. Опыт использования показателей средних молекул в крови для диагностики нефрологических заболеваний у детей // Лаб. дело. 1984. № 3. С. 138-140.
31. Галкина С.Н. Влияние различных форм витамина А и его сочетания свитамином Е на перекисное окисление липидов // Вопр. мед. химии. 1984. X 30 №4. С. 91-94.
32. Галкина Ю.С. Аутогемохимиотерапия в комплексном лечении злокачественных опухолей мягких тканей: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2000.
33. Глузман Д. Ф., Сидоренко С.П., Полуденко Л.Ю. Современные представления о происхождении клеток Березовского-Штернберга при лимфогранулематозе // Гематология и трансфузиология. 1990. Т. 35. №11. С. 24-27.
34. Гольдберг Е.Д., Дыгай A.M., Шахов В.П. Методы культуры тканей в гематологии. Томск, 1992. 272 с.
35. Грачева Л.А., Осипов С.Г., Еремеев B.C., Румянцева А.Г. Обоснование цитокиновой терапии опухолевых заболеваний иммунной системы // Гематология и трансфузиология. 1998. Т. 43. №4. С. 3-5.
36. Гублер Е.В., Ганкин A.A. Применение непараметрических критериев статистики в медико-биологических исследованиях. Ленинград, 1973. 142с.
37. Гут Р.Э., Сохранская A.A., Шуст В.Ф. Использование комплексного показателя для сравнительной оценки эффективности методов лечения больных лимфогранулематозом и прогнозирования результатов терапии // Медицинская радиология. 1992. Т. 37. № 2. С. 39-41.
38. Даниленко A.A., Поражение скелета при лимфогранулематозе //
39. Вопросы онкологии. 1992. Т. 38. №1,2,3. С. 131-140.
40. Даниленко A.A. Поражение костного мозга при лимфогранулематозе // Российский онкологический журнал. 2000. №2. С. 54-57.
41. Даниленко A.A., Павлов В.В., Двинских Н.Ю. и др. Показания к трепа-нобиопсии костного мозга при первичном обследовании больных лимфогранулематозом // Российский онкологический журнал. 2003. №2. С. 40-44.
42. Данилова Н.В., Спектор М.И., Старикова Е.В. и др. Оценка риска возникновения вторых опухолей у больных лимфогранулематозом // Материалы VI Российской онкологической конференции. М., 2002. С. 149.
43. Данилова Н.В., Хлевная Н. В., Спектор М.И. и др. Профессия и гемо-бластозы. Риск возникновения заболеваний // Материалы VIII Российского онкологического конгресса. М., 2004. С. 184.
44. Даценко П.В. Факторы риска при лимфогранулематозе // Диагностика и лечение онкологических заболеваний: Тезисы докладов 1-й Московской научно-практической конференции молодых ученых (3 декабря 1990 г.) М. Обнинск, 1990. С. 80-81.
45. Даценко П.В. Результаты стандартного лечения прогностически неблагоприятных случаев лимфогранулематоза II-III стадии // Медицинская радиология. 1992. Т. 37. №3-4. С. 16-17.
46. Даценко П.В., Паньшин Г.А., Сотников В.М. Объем лучевой терапии при комплексном лечении лимфогранулематоза // Материалы VI Российской онкологической конференции. М., 2002. С. 148.
47. Дейчман Г.И. Естественный отбор и ранние изменения опухолевых клеток in vitro: приобретение новых механизмов защиты // Биохимия. 2000. Т. 65. №1. С. 92-111.
48. Демина Е.А., Каверзнева М.М., Кондратьева Н.Ф., Агафонов В.А. Полихимиотерапия и комбинированное лечение больных лимфогранулематозом I-II стадий при неблагоприятном прогнозе // Терапевтический архив. 1990. 62. №7. С. 72-75.
49. Демина Е.А., Волкова М.А., Сусулева H.A. и др. Успехи и проблемы в лечении лимфогранулематоза // Материалы I съезда онкологов СНГ. М., 1996. Т. 2. С. 540.
50. Демина Е.А. Лимфогранулематоз // Клиническая онкогематология / под редакцией Волковой М.А. М., 2001. С. 314-335.
51. Демина Е.А. Современные подходы к лечению лимфогранулематоза (лимфомы Ходжкина) // Современная онкология. 2002. Т. 4. №1. С. 29-33.
52. Демина Е.А. Лимфома Ходжкина (лимфогранулематоз): современное лечение первичных больных // Материалы VI Российской онкологической конференции. М., 2002. С. 49-52.
53. Демина Е.А. Современные программы лечения первичных больных лимфомой Ходжкина // Современная онкология. 2004. Т. 6. №3. С. 106-110.
54. Демина Е.А. Лимфома Ходжкина // Энциклопедия клинической онкологии / под ред. М.И. Давыдова. М., 2004. С. 605-614.
55. Демина Е.А. Современное лечение первичных больных лимфомой Ходжкина. Причины неудач лечения // Материалы IX Российского онкологического конгресса. М., 2005. С. 32-35.
56. Демченко Т.А., Джагинян А.И. Метод количественной оценки макрофагов в клинической иммунологии // Иммунология. 1981. № 4. С. 83-85.
57. Джабаров А.Ф., Русаков И.Г., Теплов A.A. Регионарная химиотерапияинвазивного рака мочевого пузыря // Российский онкологический журнал. 2001. №2. С. 35-37.
58. Джумабаев С.У., Рахимов М.С., Хакимов В.А. Регионарная лимфотропная терапия // Хирургия. 1990. №11. С. 70-73.
59. Дмитриева В.В. Дифференциальная диагностика лимфопролиферативного синдрома у детей: Автореф. дис.канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2004. 26 с.
60. Добрецов Г.Е. Флуоресцентные зонды в исследовании клеток, мембран и липопротеинов. М., 1989. 276 с.
61. Долматова O.K. Аутогемохимиотерапия далеко зашедшего рака яичника: Автореф. дис. канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 1995. 22 с.
62. Дятловицкая Э.В. Сфинголипиды и злокачественный рост // Биохимия. 1995. Т. 60. №6. С. 843-850.
63. Ершов Ф.И. Система интерферона в норме и при патологии. М., 1996.
64. Зарецкая Ю.М., Пивник A.B., Клинова Э.Г. и др. Факторы наследственной предрасположенности к лимфогранулематозу // Тер. архив. 1998. Т. 70. №7. С. 53-56.
65. Зенков Н.К., Ланкин В.З., Меныцикова Е.Б. Окислительный стресс: Биохимический и патофизиологический аспекты. МАИК "Наука/Интерпериодика", 2001. 343 с.
66. Златник Е.Ю. Роль иммунной системы в реализации эффектов химиотерапии на аутологичных жидких тканях у онкологических больных: Автореф. дис.докт. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2003. 51 с.
67. Злачевская Л.Л., Киндзельский Л.П., Шабаева М.М., Цыганюк Т.В. Активность естественных киллерных клеток и количества больших гранулосодержащих лимфоцитов в крови больных злокачественнымилимфомами // Врач. дело. 1990. №2. С. 36-39.
68. Иванов O.A., Сухарев А.Е., Старинский В.В. и др. Метод обработки базы данных онкологических больных (выживаемости) // Методические рекомендации. № 97/85. М., 1997. 23 с.
69. Иванов С.Д. Прогнозирование лейкопении на начальных этапах лучевой и химиотерапии больных лимфогранулематозом // Вопросы онкологии. 2000. Т. 45. №2. С. 129-135.
70. Ильин Н.В., Коврыжкина Т.А., Акимов A.A. и др. Влияние субтотального облучения тела на эффективность химиолучевого лечения больных генерализованным лимфогранулематозом // Российский онкологический журнал. 2000. №2. С. 41-43.
71. Ильин Н.В. Лимфогранулематоз (Лимфома Ходжкина). Неходжкинские лимфомы. СПб., 2003. С. 3-36.
72. Ильинская Е.Г. Химиотерапия в комплексном лечении больных раком шейки матки: Автореф. дис. . докт. мед. наук. М., 1985. 32 с.
73. Кабанов С.Н. Эндолимфатическая антибиотикоиммуно-профилактика гнойно-восспалительных осложнений при хирургическом лечении опухолей легкого: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2003. 28 с.
74. Канаев C.B., Гершанович М.Л., Малинин А.Л. Комбинированная химиотерапия в сочетании с тотальным или субтотальным облучением лимфатических коллекторов в лечении лимфогранулематоза IIIA-ШБстадии //Вопросы онкологии. 1997. №1. С. 32-38.
75. Канаев C.B., Новиков С.Н., Жукова JI.A. Фокторы влияющие на частоту поражения костного мозга у больных лимфогранулематозом // Вопросы онкологии. 2001. Т. 47. №1. С. 39-44.
76. Канаев C.B., Новиков С.Н., Леенман Е.Е., Пожарисский K.M. Сравнительный анализ данных трепанбиопсии и радионуклидной визуализации костного мозга // Вопросы онкологии. 2001. Т. 47. №5. С. 566-570.
77. Канаев C.B., Гершанович М.Л., Гиршович М.М., Голованов С.Г. Клиническая оценка эффективности химиолучевого лечения лимфомы Ход-жкина III стадии // Материалы VIII Российского онкологического конгресса. М., 2004. С. 118-120.
78. Касьяненко В.Н. Неоадьювантная аутогемохимиотерапия местнораспространенного рака ободочной кишки: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2001. 28 с.
79. Кижаев Е.В., Завьялов М.С. Опыт комбинированной терапии лимфогранулематоза // Военно-медицинский журнал. 1991. №2. С. 62-65.
80. Киндзельский Л.П., Бутенко А.К. Естественные клетки-кмллеры и их роль в противоопухолевой защите организма // Эксперим. онкол. 1983. Т. 5. №3. С. 3-6.
81. Киселев A.B., Махонова Л.А., Гордина Г.А. и др. Проблемы диагностики и лечения болезни Ходжкина у детей // Российский онкологический журнал. 2001. №5. С.42-45.
82. Кирзон С.С., Савина М.И., Ильяшенко В.В. Иммунная недостаточность компонента хроматина и активнисть эндо-ДНК-азы у детей лимфогранулематозом //Иммунология. 1991. №4. С. 44-47.
83. Клеппер Jl.Я., Паныпин Г.А., Сотников В.М., Даценко П.В. Математическое моделирование вероятности излечения лимфомы Ходжкина при лучевой терапии // Материалы VIII Российского онкологического конгресса. М., 2004. С. 184-185.
84. Клиническая онкогематология. // Руководство для врачей / под ред. Волковой М.А. М., 2001. 576 с.
85. Князева O.A. Конформационные изменения С3-компонента комплимента при хранении крови больных лимфогранулематозом и здоровых людей // Вопросы онкологии. 2000. Т. 46. №1. С. 58-60.
86. Ковригина A.M., Прокатова H.A., Тумян Г.С., Пичугин В.Ю. Лимфома Ходжкина: морфологические и молекулярно-биологические факторы прогноза // Материалы VIII Российского онкологического конгресса. М., 2004. С. 185.
87. Коврыжкина Т.А., Ильин Н.В., Вербовецкая В.И. и др. Вторые опухоли у больных лимфогранулематозом // Вопросы онкологии. 2001. Т. 47. №5. С. 626-630.
88. Козель Ю.Ю. Лимфохимиотерапия в комплексном лечении местно-распространенного рака органов полости рта и ротоглотки: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2001. 33 с.
89. Козинец Г.И. Интерпретация анализов крови и мочи и их клиническое значение. М., 1998. 104 с.
90. Колб В.Г., Камышников B.C. Справочник по клинической химии.1. Минск, 1982. 326 с.
91. Колыгин Б.А. Лимфогранулематоз у детей. Ленинград, 1990. 208 с.
92. Кондратьева Н.Е., Демина Е.А., Нивинская М.М. Лечение больных лимфогранулематозом I-II стадии с массивным пораженным средостения // Тер. архив. 2000. Т. 72. №8. С. 45-49.
93. Королюк М.А., Иванова Л.И., Майорова И.Г., Токарев В.Е. Метод определения активности каталазы // Лаб. дело. 1988. №1. С. 16-18.
94. Костецкая Т.В. Принципы лечения злокачественных лимфом // Здравоохранение. Минск, 1996. №8. С. 44-46.
95. Кузьмина Е.Г., Неприна Г.С., Ватин O.E. и др. Коррекция вторичных иммунодеффицитных состояний, индуцированных химиолучевой терапией, у онкологических больных // Российский онкологический журнал. 2003. №2. С. 32-36.
96. Лазарева И.М. Цитологические особенности болезни Ходжкина с ноду-лярным склерозом // Клин, лабор. диагностика. 2001. №7. С. 33-35.
97. Лазутин Ю.Н. Неоадъювантная аутолимфохимиотерапия в комплексном лечении местно-распространенного рака молочной железы: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 1996. 29 с.
98. Ламоткин И.А. Поражение кожи при лимфогранулематозе // Военно-медицинский журнал. 1999. №11. С. 34-39.
99. Леенман Е.Е., Афанасьев Б.В., Пожарисский K.M. О роли вируса
100. Эпштейна-Барр в патогенезе лимфогранулематоза.
101. Иммуногистохимическое и молекулярно-биологическое (гибридизация in situ) // Архив патологии. 1999. №1. С. 1-9.
102. Лейман И.А., Карташов С.З. Химиотерапия на аутоплевральной жидкости и качество жизни больных раком легкого с опухолевым плевритом // Паллиативная медицина и реабилитация. 2006. №2. С. 19.
103. Лисутин А.Э. Аутогемохимиотерапия с применением магнитного поля в комплексном лечении местнораспрстраненного рака молочной железы: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2002. 25 с.
104. Литвяков Н.В., Чердынцева Н.В., Белявская В.А. и др. Механизмы ан-тибластомного действия нового рекомбинантного пробиотика, продуцирующего интерферон // Российский онкологический журнал. 2003. №6. С. 27-32.
105. Лобышева И.И., Сереженков В.А., Ванин А.Ф. Взаимодействие динит-розильных тиолсодержащих комплексов железа с пероксинитритом и перекисью водорода in vitro // Биохимия. 1999. Т. 64. Вып. 2. С. 194-200.
106. Лопухин Ю.М., Петров Р.В., Махонова Л.А. Обоснование иммунокор-рекции у детей, больных лимфогранулематозом // Иммунология. 1986. №2. С. 50.
107. Ш.Лорие Ю.Ю. Опухолевая прогрессия и вопросы биологии лимфогранулематоза // Тер. архив. 2000. Т. 72. №7. С. 76-80.
108. Лосева М.П., Пуртова Л.А., Гавалова Р.Ф. Морфофункциональное состояние сердца при лимфогранулематозе в отдаленные сроки после химио-лучевой терапии // Тер. архив. 2000. Т. 72. №10. С. 64-67.
109. Лю Б.Н. Старение, возрастные патологии и канцерогенез (кислородно-перекисная концепция): Монография. Алма-Ата. КазНТУ. 2003. 808 с.
110. Маеда X., Акаике Т. Оксид азота икислородные радикалы при инфекции, воспалении и раке // Биохимия. 1998. Т. 63. Вып. 7. С. 1007-1019.
111. Максимов Г.К. Комплексный метод лечения рака прямой кишки с предоперационной эндолимфатпческой химиотерапией: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Томск, 1985. 25 с.
112. Максимов Т.К. Опыт радикального и консервативного лечения рака толстой кишки: Автореф. дис. докт. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2001. 71 с.
113. Малейко M.JI. Аутогемохимиотерапия распространенных форм рака желудка: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 1998. 22 с.
114. Малахова М.Я. Эндогенная интоксикация как отражение компенсаторной перестройки обменных процессов в организме // Эфферентная терапия. 2000. Т. 6. № 4. С. 3-14.
115. Малинин А.П. Непосредственные и ближайшие результаты комплексного лечения лимфогранулематоза ШБ и IVA,Б стадий с использованием расширенных полей облучения // Материалы I съезда онкологов стран СНГ. М, 1996. Т. 2. С. 548.
116. Марголин О.В. Диагностика остоточных медиастинальных образований у больных лимфогранулематозом с использованием компьютерной томографии с внутривенным контрастным усилением // Российский онкологический журнал. 2000. №3. С. 21-25.
117. Матвеев С.Б., Спиридонова Т.Г., Клычникова Е.В. и др. Критерии оценки эндогенной интоксикации при ожоговой травме // Клиническая лабораторная диагностика. 2003. № 10. С. 3-6.
118. Мельник И.А., Барановский П.В., Нестеренко Л.И. Новый способ оценки транспортной функции сывороточного альбумина // Лабораторное дело. 1985. № 4. С. 202-204.
119. Моисеенко Т.И. Нестандартный подход к планированию и проведению лечения у больных раком тела матки III стадии: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Ленинград, 1982. 20 с.
120. Моисеенко Т.И. Сравнительное изучение системной и эндолимфатической предоперационной полихимиотерапии в комплексном лечении больных далеко зашедшим раком яичников: Автореф. дис. . докт. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2003. 49 с.
121. Муратходжаев Н.К., Джураев М.Д. Экстракорпоральная лимфосорбция и ретроградная эндолимфатическая химиотерапия при раке желудка IV стадии // Российский онкологический журнал. 2000. №4. С. 11-13.
122. Мясников A.A. Отдаленные последствия комплексного лечения больных лимфогранулематозом // Тер. архив. 1990. Т. 62. №7. С. 135-137.
123. Неродо Г.А. Химиотерапия в комплексном лечении злокачественных опухолей яичников: Автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 1975. 32 с.
124. Неродо Г.А. Химиотерапия в комплексном лечении злокачественных опухолей наружных половых органов у женщин: Автореф. дис. . докт. мед. наук. М., 1994. 46 с.
125. Нестерова Ю.А. Аутогемохимиотерапия в комплексном лечении солидных злокачественных новообразований у детей и подростков: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2003. 23 с.
126. Николаева H.B. Неоадьювантная аутомиелохимиотерапия в комплексном лечении больных местно-распространенным раком молочной железы: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2002. 25 с.
127. Новик A.A., Абдулкадыров K.M., Янов Ю.К. и др. Современные подходы к исследованию качества жизни в онкологии и гематологии // Проблемы гематологии. 1999. №2. С. 45-51.
128. Новик A.A. Классификация злокачественных лимфом (рекомендации ВОЗ). СПб., 2000. 125 с.
129. Новиков В.И., Карандашов В.И., Сидорович И.Г. Иммунотерапия при злокачественных новообразованиях. М., 1999. С. 69-85.
130. Новиков Г.А., Вайсман М.А., Прохоров Б.М. и др. Итоги деятельности курса паллиативной помощи при кафедре онкологии ФППОВ ММА им. И.М. Сеченова за 2001-2005гг. // Паллиативная медицина и реабилитация. 2006. №2. С. 23-24.
131. Новиков Д.К., Новикова В.И. Клеточные методы иммунодиагностики. Минск, 1979. 221 с.
132. Новиков С.Н. Роль радионуклидных методов в определении степени распространенности опухолевого процесса и выборе тактики лучевого лечения у больных лимфомой Ходжкина: Автореф. дис.докт. мед. наук. СПб., 2005. 44 с.
133. Новицкий В.В., Часовских Н.Ю., Степовая Е.А. // Клиническая диагностика. 1997. №8. С. 9-12.
134. Олейникова E.H. Возрастные особенности клиники лимфогранулематоза и результаты лечения // Лечение и реабилитация онкологических больных. Сб. науч. тр. Молд. НИИ профилактической и клинической медицины. 1988. С. 138-132.
135. Олийниченко П.И., Булкина З.П., Синиборова Т.И. Справочник по полихимиотерапии опухолей. Киев, 2000. 296 с.
136. Орловская JI.A. Химиотерапия на аутосредах в комплексном лечении рака желудочно-кишечного тракта: Автореф. дис. . докт. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2004. 47 с.
137. Павлов В.В., Шахтарина C.B., Богатырева Т.И. и др. Эволюция радиологических подходов в лечении лимфомы Ходжкина 1-Й стадии (опыт собственных исследований) // Материалы VIII Российского онкологического конгресса. М., 2004. С. 117-118.
138. Паныпин Г.А., Сотников В.М., Доценко П.В. Факторы риска и прогнозирование выживаемости при лимфогранулематозе // Тер. архив. 1991. Т. 63. №7. С. 36-40.
139. Парахонский А.П., Гришаков Ф.Ф. Паллиативная адъювантная терапия онкологических больных // Паллиативная медицина и реабилитация. 2006. №2. С. 26-27.
140. Паркер Чарльз В. Медиаторы: высвобождение и функции // В кн.: Иммунология / под ред. У. М. Пола "Мир", 1989. Т. 3. Гл. 27. С. 170-247.
141. Переводчикова Н.И. Руководство по химиотерапии опухолевых заболеваний. М., 2005. 704 с.
142. Переслегин И.А., Филькова Е.М. Лимфогранулематоз. М., 1980. 272 с.
143. Петров Д.С. Интраоперационное введение антибиотиков на аутоплазме при ургентных операциях у больных раком желудочно кишечного тракта: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2006. 22 с.
144. Пивник A.B. Лечение лимфогранулематоза // Клинич. фармакол. и терапия. 2001. Т. 10. №2. С. 56-59.
145. Покровский A.A. Биохимические методы исследования вклинике. М., 1969. С. 349-351.
146. Поляков В.Е., Алексеевских Ю.Г., Даабуль С.А. Болезнь Ходжкина (лимфогранулематоз) у детей. М., 1993. 336 с.
147. Поляков В.Е. Лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина) у детей // Мед. помощь. 1995. №1. С. 33-40.
148. Пономарева О.В. Индивидуализированное лечение злокачественных лимфопролиферативных заболеваний как метод преодоления лекарственной устойчивости // Материалы I съезда оннкологов стран СНГ. М., 1996. Т. 2. С. 552.
149. Попова И.Л. Нетрадиционный способ введения химиопрепаратов в лечении лимфогранулематоза: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 1999.
150. Пробатова H.A., Тупицин H.H., Флейшман Е.В. Основные принципы и диагностические критерии Пересмотра Европейско-Американской классификации лимфоидных опухолей (Т-клеточные лимфомы, болезнь Ходжкина)// Архив патологии. 1998. №4. С. 61-70.
151. Пробатова H.A. Морфологические критерии диагностики злокачественных лимфом // Клиническая онкогематология / под ред. М.А.Волковой. М., 2001. С. 310-313.
152. Пробатова H.A. Морфологические критерии диагностики лимфомы Ходжкина // Материалы VI Российской онкологической конференции. М., 2002. С. 46-47.
153. Проскуряков С.Я., Коноплянникова А.Г., Иванников А.И. Оксид азота и терапия злокачественных новообразований // Российский онкологический журнал. 2000. № 3. С. 41-45.
154. Птушкин В.В., Усс А.Л., Демина Е.А., Червонобаб Ю.В.
155. Сверхвысокодозная химиотерапия с трансплонтацией аутологичных клеток предшествствениствиц гемопоэза у больных с прогностически неблагоприятным рецидивом и резистентным течением лимфогранулематоза // Тер. архив. 1997. Т. 69. №10. С. 49-55.
156. Пунанов Ю.А. Факторы прогноза у детей со злокачественными лимфомами//Российский онкологический журнал. 2005. №2. С. 22-26.
157. Пустовалова A.B. Неоадъювантная аутолимфохимиотерапия в комплексном лечении больных раком тела матки III стадии: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2000. 21 с.
158. Раевский В.А. Новые методы химиотерапии в комплексном лечении злокачественных новообразований наружных половых органов у мужчин: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2002. 27 с.
159. Рахмилевич A.JL, Рахимова М.С. Активация продукции цитотоксических факторов клетками селезенки мышей при сочетанном действии липополисахарида и глюкозомурамилдипептида in vitro. // Бюлл. эксперим. биол. и мед. 1988. T.CV. №4. С. 483-486.
160. Ровда Т.А. Особенности свободнорадикального окисления в крови у онкологических больных до и после химиотерапии: Автореф. дис. . канд. биол. наук. Ростов-на-Дону, 2001. 22 с.
161. Розенко Л.Я. Консервативное лечение рака шейки матки III стадии с эн-долимфатическим введением иммунмодулирующих препаратов: Автореф. дис. . докт. мед. наук. Ростов-на-Дону, 1999. 50 с.
162. Рубцов В.Р. Консервативное лечение местнораспространенного рака пищевода: Автореф. дис. . докт. мед. наук. Ленинград, 1989. 26 с.
163. Савченко В., Пивник A.B. Лечение острых лейкозов и лимфом // Врач.1999. №2 С. 15-18.
164. Самышина Е.А. Оптимизация диагностики рецидивов у больных лимфогранулематозом: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Уфа, 2004. 26 с.
165. Сафиуллина А.Ф. Обоснование клинико-лабораторных критериев диагностики эндотоксикоза при раке молочной железы (клинико-экспериментальное исследование): Автореф. дис. . канд. мед. наук. Уфа, 2002. 23 с.
166. Свириновский А.И. Модификация биологического ответа организма: неальтернативный подход к лечению опухолевых процессов в кроветворной тканию // Гематология и трансфузиология. 1989. №1. С. 89-93.
167. Семилеткин О.М. Аутолимфохимиотерапия в комплексном лечении ме-стно-распространенного рака молочной желез: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 1999. 28 с.
168. Сидоренко Ю. С. Эндолимфатическая полихимиотерапия в лечении рака шейки матки: Автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 1978. 17 с.
169. Сидоренко Ю.С., Бордюшков Ю.Н. Нетрадиционные методы химиотерапии и механизмы действия // Материалы I съезда онкологов стран СНГ. М., 1996. Т. 2. С. 581.
170. Сидоренко Ю. С. Эндолимфатическая полихимиотерапия в клинике. Ростов-на-Дону, 1998. 281 с.
171. Сидоренко Ю.С., Бордюшков Ю.Н., Верховцева А.И., Старжецкая M.B. Неоадъювантное лечение рака молочной железы // I Congres national de oncologie (culegere de articole si teze). Moldova, chisinau, 2000. C. 139-140.
172. Сидоренко Ю.С., Владимирова Л.Ю., Златник Е.Ю. и др. Новые возможности аутогемохимиотерапии в лечении рака молочной железы // Перспективы развития научных исследований в предстоящем столетии / под ред. Ю.С. Сидоренко. Ростов-на-Дону, 2001. С. 16-20.
173. Сидоренко Ю.С. Горошинская И.А., Владимирова Л.Ю. и др. Способ определения распространенности патологического процесса при онкологических заболеваниях: Патент на изобретение №2241987, приоритет от 04.06.2002 г. Опубл.: Бюл. 34 от 10.12.2004 г.
174. Сидоренко Ю.С. Горошинская И.А., Владимирова Л.Ю. и др. Способпрогнозирования эффективности лечения больных раком молочной железы III-IY стадий: Патент на изобретение № 2254576, приоритет от 3.03.2003г. Опубл.: Бюл. 17 от 20.06. 2005г.
175. Сидоренко Ю.С., Златник Е.Ю., Тихановская Н.М., Капуза Е.А. Динамика показателей иммунного статуса у больных лимф омой Ходжкина в процессе аутомиелохимиотерапии // Паллиативная медицина и реабилитация. 2006. №2. С. 32.
176. Симбирцева Л.П., Корытова Л.И., Шуст В.Ф. Прогностические факторы и программное лечение больных лимфогранулематозом // Управление радиочувствительностью опухоли и нормальных тканей: Материалы V Всесоюзного симпозиума. Алма-Ата, 1988. С. 20-23.
177. Симбирцева Л.П., Холсти Л. Лимфогранулематоз. М., 1985. 303 с.
178. Случанко И.С. Непараметрические критерии // Статистические методы и вычислительная техника в социально-гигиенических исследованиях. М., 1977. С. 182-191.
179. Солдаткина Н.В. Возможности аутогемохимиотерапии в экспериментальной онкологии и изучение некоторых механизмов ее действия: Ав-тореф. дис. канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2000. 26 с.
180. Стандартизированные подходы к диагностике и лечению наиболее распространенных форм злокачественных новообразований: (часть I) / под ред. Н.А. Ефименко, Ушековой И.И. М., 2001. С. 184-204.
181. Старжецкая М.В. Улучшение результатов аутогемохимиотерапии рака молочной железы // Материалы II Российской конференции молодых ученых России с международным участием «Фундаментальные науки и прогресс клинической медицины». М., 2001. Т. 1. С. 422.
182. Старжецкая М.В. Клинико-эксперементальное обоснование применения аутогемомагнитотерапии в лечении рака молочной железы: Автореф.дис. . канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2002. 27 с.
183. Степуро И.И., Чайковская H.A., Солодунов A.A., Арцукевич А.Н. Образование NO в процессе окисления серроформ гемоглобина нитритом //Биохимия. 1997. Т. 62. Вып. 9. С. 1122-1129.
184. Сторожакова А.Э., Владимирова Л.Ю., Златник Е. Ю. Использование рекомбинантного интерферона-о2Ъ в лечении больных лимфомой Ходжкина // Паллиативная медицина и реабилитация. 2004. №2. С. 49.
185. Сторожакова А.Э., Владимирова Л.Ю., Златник Е. Ю. Новые подходы к химиотерапии у больных лимфомой Ходжкина // Материалы VI Всероссийского съезда онкологов. Ростов-на-Дону, 2005. Т. 2. С. 83-84.
186. Сторожакова А.Э., Владимирова Л.Ю., Сидоренко Ю.С. Рекомбинантный интерферон-аШэ при химиотерапии в лечении больных лимфомой Ходжкина // Паллиативная медицина и реабилитация. 2005. №2. С. 65-66.
187. Строяковский Д.Л., Пивник A.B., Шавлохов B.C. Первые результаты комбинированной терапии рецидивных и рефрактерных форм лимфогранулематоза // Тер. архив. 2000. Т. 72. №7. С. 42-48.
188. Таразов П.Г. Артериальная химиоинфузия в лечении нерезектабельных злокачественных опухолей печени // Вопросы онкологии. 2000. Т. 6. №5. С. 521-528.
189. Тумян Г.С., Тупицын Н.Н, Пробатова H.A. Клиническая и иммуномор-фологическая характеристика двух различных форм лимфомы Ходжкина // Материалы VI Российской онкологической конференции. М., 2002. С. 47-49.
190. Тумян Г.С., Тупицын Н.Н, Пробатова H.A. и др. Иммунологические критерии прогноза при лимфоме Ходжкина // Материалы VIII Российского онкологического конгресса. М., 2004. С. 73-75.
191. Усс A.JL, Змачинский В.А. Лечение рецидивов и резистентных форм лимфомы Ходжкина // Материалы VI Российской онкологической конференции. М., 2002. С. 55-57.
192. Федорова Э.Г. Оценка достоверности результатов исследования // Статистические методы и вычислительная техника в социально-гигиенических исследованиях. М., 1977. С. 165-182.
193. Филатова Л.В., Гершанович М.Л. особенности клиники и комбинированной химиотерапии при поражении легких и плевры у больных лим-фомами Ходжкина // Материалы VIII Российского онкологического конгресса. М., 2004. С. 189-190.
194. Фомина И.Г., Маринин В.Ф., Саломатин A.C. Респираторный синдром как маска лимфогранулематоза // Клинич. мед. 2001. Т. 79. №5. С. 61-63.
195. Фримель X. Иммунологические методы. М., 1987. 456 с.
196. Хаитов P.M., Пинегин Б.В., Истамов Х.И. Экологическая иммунология. М., 1995.219 с.
197. Хаитов P.M., Пинегин Б.В. Оценка основных этапов фагоцитарного процесса: современные подходы и перспективы исследований // Пат. физол. 1995. №3. С. 3-10.
198. Харкевич Г.Ю., Демидов JI.B., Алиев М.Д. Адъювантная терапия мела-номы кожи неблагоприятного прогноза: что предпочесть (химиотерапия? интерфероны?) // Материалы VIII Российского онкологического конгресса. М., С. 54-57.
199. Харченко В.П., Панынин Г.А., Даценко П.В., Сотников В.М. Роль лучевой терапии в лечении IV стадии болезни Ходжкина // Материалы VIII Российского онкологического конгресса. М., С. 120.
200. Чалабова Т.Г. Неоадъювантная лимфохимиотерапия в комплексном лечении больных раком яичников III-IV стадии: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2002. 24 с.
201. Чернецова Л. Ф., Зотов П.Б. Иммунотерапия сопровождения ликопидом больных с распространенными формами злокачественных новообразований // Российский онкологический журнал. 2001. №5. С. 49-53.
202. Черный В.А., Галахин К.А., Колесник Е.А., Маргунова О.И. Эндолим-фатическая полихимиотерапия с локальной СВЧ-гипертермией при хирургическом лечении больных раком прямой кишки // Врачебное дело. 1991. №6. С. 63-66.
203. Черняускене Р.Ч., Варшкявичене 3.3., Грибаускас П.С. Одновременное флуорометрическое определение концентрации витаминов Е и А в сыворотке крови // Лаб. дело. 1984. № 6. С. 362-365.
204. Чертова H.A. Аутомиелоиммунотерапия с химиотерапией в комплексном лечении больных местно-распространенным раком слизистой оболочки органов полости рта и ротоглотки: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2003. 25 с.
205. Чиссов В.И., Старинский В.В., Петрова Г.В. Состояние онкологической помощи населению России в 2004 году. М., 2005. 184 с.
206. Шавлахов B.C., Караполян с.р., Пивник A.B. и др. Хирургическое лечение остаточных опухолей средостения и легких у больных с лимфогранулематозом и лимфосаркомой // Российский онкологический журнал. 2004. №3. С. 24-27.
207. Шевченко В.Е. Липоксигеназный метаболизм арахидоновой кислоты в нейтрофилах у онкологических больных // Автореф. дис. . докт. биол. наук. М., 1998.
208. Шестаков В.А., Бойчевская Н.О., Шерстнев М.П. Хемилюминесценция плазмы крови в присутствии перекиси водорода // Вопросы медицинской химии. 1979. Т. 25. Вып. 2. С. 132-137.
209. Шмаков Г.С., Комова Т.Д., Демина Е.А. Беременность и роды у женщин с лимфомой Ходжкина // Материалы VI Российской онкологическойконференции. М., 2002. С. 59-60.
210. Шуст В.Ф. Принципы формирования программного лечения и лучевая терапия больных лимфогранулематозом // Мед. радиология. 1992. №3-4. С. 24-25.
211. Шуст В.Ф., Маркочев А.Б., Скрипкина Н.С. К оценке гистологического типа лимфогранулематоза как прогностического фактора // Вопросы онкологии. 1989. №10. С. 1251-1254.
212. Ягужинская О.Е., Лазарев И.Е., Никитин Е.А. Дифференциально-диагностическое и прогностическое значение показателей сывороточных цитокинов при лимфогранулематозе и лимфосоркомах // Тер. архив. 2001. Т. 73. №4. С. 45-51.
213. Bailliere's Clinical Haematology. International Practice and Research. Hodg-kin's Disease. // Guest editor V. Diehl. 1996.
214. Beauchamp С., Fridovich I. Superoxide dismutase: Improved assays and as-sayapplicable to acrylamide gels. // Anal. Biochem. 1971. Vol.44. P. 276-281.
215. Billard C. Interferons in Forum on Immunomodulators, edit. M. Guenounou, John Libbey Eurotext. Paris, 1995. P. 79-84.
216. Bhattacharya P.C. Vitamin A analogues and cancer. // Curr. Sci.-1996. 71. №7. P. 501-502.
217. Bonadonna G., Santoro A. ABVD chemoterapy in the treatment of Hodg-kin's disease. // Cancer Treat. Rev. 1982. 9. P. 21-35.
218. Borden E.C. Interferons. // Cancer Medicine. 1997. Vol. 1. P. 1199-1213.
219. Boyum A. Separation of leukocytes from blood and bone marrow. // Scand. J. Clin. Lab. Invest. 1968. V. 21 (Suppl. 77). P. 77.
220. Brincker H., Bentzen S.M. // Radiotherapy & Oncology. 1994. 30. P. 227-230.
221. Cannelos G., Anderson J., Propert K. et al. Chemotherapy of advanced Hodgkin's disease with MOPP, ABVD, or MOPP alternating with ABVD. N. Enhi. J. Med., 1992. 327. P. 1478.
222. Cancer. Principles & Practice of Oncology. 4th Edition. // Ed. by V.T. DeVita, S. Hellman, S.A. Rosenberg//Philadelphia. 1993. V 2. P. 1819-1858.
223. Carbone P.P., Kaplan H.S., Musshoff K. et al. Report of the Committee on Hodgkin's disease staging classifcation // Canctr Res. 1971. 31. P. 1860-1861.
224. De Vita V.T., Serpick A. Combination chemotherapy in the treatment of advanced Hodgkin's disease. // Proc Am Assoc Cancer Res. 1967. P. 8-13.
225. Diehl V., Sieber M., Ruffer U. et al. // Ann. Oncol. 1997. Vol. 8. P. 143-148.
226. Diehl V. From the tumor cell to the cure of Hodgkin's disease. Henry Kaplan Memorial Lecture. // 8th International Conference on Malignant Lymphoma. Lugano, Switzerland. 12-15 June. 2002. P.l.
227. Duggan D. B., Petroni G. R., Johnson J. L. et al. Randomized Comparison of ABVD and MOPP/ABV Hybrid for the Treatment of Advanced Hodgkin's Disease: Report of an Intergroup Trial //. Clin.
228. Oncol. 2003. 21. P. 607-614.
229. Harhaji L., Vuckovic O., Miljkovic D. et al. Iron down-regulates macrophage anti-tumour activity by blockingnitric oxide production // Clin, and Exp. Immunol. 2004. Vol. 137. N 1. P. 109-116.
230. Harris N.L., Jaffe E.S., Stein H. et al. The Word Health Organization Classification of Neoplastic Diseases of the Hematopoietic and Lymphoid Tissues. // Ann Oncol. 1999. №10. P. 1419-1432.
231. Hasenclever D., Diehl V. A prognostic score for advanced Hodgkin's disease. International Prognostic Factors Project on Advanced Hodgkin's Disease. N. Engl. J. Med., 1998. 339. P. 1506.
232. Hasenclever D. The disappearance of prognostic factors in Hodgkin's disease. // Ann of Oncol. 2002. Vol. 13. suppl. l.P. 75-78.
233. Hobohm U.F. Fever and cancer in perspective. // Cancer Immunol. . Immuno-ther. 2001. Vol. 50(8). P. 391-396.
234. Hodgkin's disease. // Ed. by Mauch P.V., Armitage J.O., Diehl V. et al // Philadelphia. 1999.Hodgkin T. On some morbid appearances of the absorbend glands and spleen. // Med.Chir. Trans. 1832. Vol. 17. P. 68-114 .
235. Jaiswal M., LaRusso N.F., Burgart L.J., Gores G.J. Inflammatory cytokines induce DNA damage and inhibit repair in cholangiocarcinoma cells by a nitric oxide-dependent mechanism // Cancer Res. 2000. Vol. 60. P. 184-190.
236. Jaffe E., Harris N., Stein H., Vardiman J. // IACR Press. 2001. Lyon.
237. Jox A., Kornacker J., Wolf J., Diehl V. // Europ. J. Cancer. 1997. Vol.33.(suppl.8). Abstr. 995.
238. Kanamaru A., Ashida T. Multiple myeloma and other related hematological malignancies // Jap. Med. Assoc. J. 2004. Vol. 47. № 1. P. 32-37.
239. Kaplan E.L., Maier P. Nonparametric estimation from incomplete observations. //J. Stat. Assoc. 1958. 53 (282). P. 157-481.
240. Kaplan H. On the natural history, treatment and prognosis of Hodgkin's disease.//Harvey Lectures. 1964. P. 1968-1969.
241. Kasztelan-Szczerbinska B., Slomka M., Celinski K. et al. Interferon-alfa treatment may reduce the occurrence of liver carcinogenesis in patients with chronic viral hepatitis. // Ann. UMCS. D. 2003. Vol. 58. №1. P. 280-285.
242. Kawase I., Urdal D.L., Brooks C.G. et. al. Selective depletion of NK cell activity in vitro and its effect on the growth of NK sencitive and NK resistant tumor ctll variants. // Int. J. Cancer. 1982. Vol. 20. №7. P. 29-36.
243. Konen R., Nyska A. Oxidation of biological systems: oxidative stress phenomena, redox reactions, and methods for their quantification. // Toxicologic Pathology. 2002. Vol. 30. № 6. P. 620-650.
244. Lagadec P., Raynal S., Liebeau B. et al. Evidence for control of nitric oxide synthesis by intracellular transforming growth factor-/? 1 in tumor cells. // Amer. J. Pathol. 1999. Vol. 154. P. 1867-1876.
245. Lukes R. J., Butler J. J., Hicks E. B. The patholohy and nomenclature of Hodgkin's disease.// Cancer. 1966. Vol. 26. P. 1063-1081.
246. Lister T.A., Crowther D., Sutcliffe S.B. et al. Report of committee convened to discuss the evaluation and staging of patients with Hodgkin's disease: Cots wolds Meeting. // J. Clin. Oncol. 1989. Vol. 7. №11. P. 1630-1636.
247. Mauch P, Kalish L., Kadin M. Et al. // Cancer (Philad). 1993. Vol. 1 №6. P.2062-2071.
248. Masuda M. Interferon therapy for leukemia // Jap. Med. Assoc. J. 2004. Vol. 47. № l.P. 13-17.
249. Matsumura K., Shimizu H. Interferon therapy in the field of dermatology // Jap. Med. Assoc. J. 2004. Vol. 47. N 1. P. 24-31.
250. Meeta J., LaRusso N.F., Gores G.J. Nitric oxide in gastrointestinal epithelial cell carcinogenesis: linking inflammation to oncogenesis // Amer. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. 2001. Vol. 281. P. 626-634.
251. Narayanan B.A., Narayanan N.K., Simi В., Reddy B.S. Modulation of inducible nitric oxide synthase and related proinflammatory genes by the Omega-3 fatty acid docosahexaenoic acid in humam colon cancer cells // Cancer Res. 2003. Vol. 63. P. 972-979.
252. Peters M.V. Prophylactic treatment of adjacent areas in Hodgkin's disease. // Cancer. Res. 1966. Vol. 26. P. 1232-1243.
253. Pop D.A., Jucu V. Membrane microviscosity in cell/virus systems // Romanian J. of Virology. 1993. Vol. 44. №.1-2. P. 79-83.
254. Ray G., Husain S.A. Oxidants, antioxidants and carcinogenesis // Indian J. Exp. Biology. 2002. Vol. 40. № 11. P. 1213-1232.
255. Rosenberg S. A., Kaplan H/ Evidence for orderly progression in the spread of Hodgkin's disease. // Cancer Res. 1966. Vol. 26. P. 1225-1231.
256. Seed В., Jain R. K. Methods to potentiate cancer therapies: Пат.6719977 США, МПК7 A61K 38/30, A61K 38/21 // The General Hospital Corp. N09/601919. Заявл. 11.02.99; Опубл. 13.04.04; НПК 424/198.1.
257. Sieber M., Engert A., Diebl V.//Ann Oncol. 2000, 11 (Suppl. 1): 81-5.
258. Shinitzky M. Membrane fluidity in malignancy adversative and recuperative. // Biochim. Biophys. Acta. 1984. Vol. 738. P. 251-161.
259. Verhoef G.E.G., Declerek K., Demuynck H., Vandenberghe P., Lacheep., Boogaerts M.A. Medicamenteuze resistentie bij hematobgische moge lijkhe-den. // Tijdschr. geneesk. 1995. Vol. 51. № 7. P. 479-485.
260. Viviani S., Bonadonna G., Santoro A. et al. Alternating versus hybrid MOPP and ABVD combinations in advanced Hodgkin's disease: ten-year results. J.
261. Clin. Oncol. 1996. 14. P. 1421.
262. Zander T., Wiedenmann S. and Wolf J. Prognostic factors in Hodgkin's lymphoma. // Ann of Oncol. 2002. Vol. 13. suppl. 1. P. 67-74.
263. Wakabayashi T., Yoshida J. Practice of interferon therapy. Brain tumor // Jap. Med. Assoc. J. 2004. Vol. 47. № 1. P. 18-23.
264. World health organization classification of tumors. Pathology and genetics of tumors of hematopoietic and limphoid tissues // Ed. by E.S. Jaffe et al. — Lyon. 2001.