Автореферат и диссертация по фармакологии (15.00.01) на тему:Технология и фармакологические эффекты экстракта солянки холмовой (лохеина-Н)

На правах рукописи

Мелентьева Александра Николаевна

ТЕХНОЛОГИЯ И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ ЭКСТРАКТА СОЛЯНКИ ХОЛМОВОЙ (ЛОХЕИНА-Н)

15 00.01 - технология лекарств и организация фармацевтического дела 14 00 25 - фармакология, клиническая фармакология

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата фармацевтических наук

Тюмень - 2007

003066774

Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Сибирский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»

Научные руководители: доктор фармацевтических наук доктор медицинских наук, профессор

Официальные оппоненты:

доктор фармацевтических наук, профессор доктор медицинских наук, профессор

Чучалин Владимир Сергеевич Венгеровский Александр Исаакович

Бекетов Борис Никандрович Юшков Владимир Викторович

Ведущая организация:

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Алтайский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»

Защита состоится 2 ноября 2007 г в 13 00 ч на заседании Диссертационного совета К 208 10103 при Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Тюменская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» по адресу г Тюмень, ул Одесская, 54

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Тюменская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию».

Автореферат разослан » бОШ71лЙ^иЯ— 2007 г

Ученый секретарь

диссертационного совета К 208 101 03,

кандидат фармацевтических наук, доцент — 3 3 Тихонова

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Актуальность темы. В связи с неуклонным ростом частоты заболеваний печени и желчевыводящих путей, характеризующихся прогрессирующим течением и неблагоприятным медико-социальным прогнозом, актуальным является вопрос совершенствования фармакотерапии токсических, вирусных и хронических диффузных заболеваний печени (Ивашкин В Т, 2002, Подымова С Д , 2005) В этом плане большой интерес представляют гепатопротективные средства, способные нормализовать метаболизм, функции и структуру паренхимы печени Более 55% количества гепатопротекторов относится к средствам растительного происхождения. Их лечебное действие обусловлено антиоксидантным, мембранотропным и метаболическим эффектами (Горяйнова Ю , 2002, Ушкалова Е А, 2004) Недостаточная эффективность, отсутствие воспроизводимых результатов лечения известными гепатопротективными средствами актуализируют поиск новых источников растительного происхождения и создания на их основе высокоэффективных, доступных гепатопротекторов отечественного производства

Особого внимания заслуживает солянка холмовая (Salsola colima Pall, сем Chenopodiaceae), комплекс биологически активных веществ которой определяет характер терапевтического действия при поражениях печени различной этиологии (Саратиков АС и соавт, 2000) На основе солянки холмовой созданы гепатопротективные средства - лохеин и салсоколлин Технология получения лохеина предполагает экстрагирование надземной части растения 25% спиртом этиловым (Чучалин В С, 2003) В производстве салсоколлина в качестве экстрагента используют 70% этанол (Умбеталина Н С и соавт, 1998) В обоих случаях экстрагирующий агент не способен перевести в готовый продукт весь комплекс биологически активных веществ, что не позволяет полностью реализовать терапевтический потенциал растения.

Цель исследования. Разработка ресурсосберегающей технологии экстракта надземной части солянки холмовой (Salsola colhna Pall.) и изучение его фармакологической активности в сравнении с действием лохеина и силимарина при экспериментальном остром и хроническом гепатите токсической этиологии

Задачи исследования:

1 Разработать технологию экстракта из надземной части солянки холмовой жидкого (лохеин-Н) с использованием комплексного экстрагента, обеспечивающую эффективное извлечение различных групп биологически активных веществ

2 Предложить параметры и методики стандартизации лохеина-Н по основным группам биологически активных веществ

3 Изучить влияние лохеина-Н в сравнении с действием лохеина и силимарина на гиперферментемию, перекисное окисление липидов при экспериментальном остром гепатите, вызванном у крыс парацетамолом и £)-галактозамином

4 Оценить влияние лохеина-Н на содержание фракций коллагена и гликозаминогликанов при экспериментальном хроническом гепатите, вызванном тетрахлорметаном

5 Исследовать желчегонное действие экстрактов солянки холмовой при экспериментальном остром гепатите, вызванном тетрахлорметаном

Научная новизна. Впервые разработана технология экстракта из надземной части солянки холмовой (лохеин-Н), позволяющая максимально эффективно экстрагировать различные группы биологически активных веществ растения Предлагаемая технология дает возможность перевести в извлечение водорастворимый комплекс веществ и обогатить его фенольными соединениями

Разработаны методики количественного определения флавоноидов методом дифференциальной спектрофотометрии в надземной части и экстрактах солянки холмовой

Впервые установлена гепатопротективная активность лохеина-Н при экспериментальном остром гепатите, вызванном парацетамолом и О-галактозамином, а также при хронической интоксикации тетрахлорметаном В условиях острого поражения печени лохеин-Н в равной степени с лохеином препятствует развитию гиперферментемии, предупреждает структурно-метаболические нарушения, восстанавливает антитоксическую и экскреторную функции печени, а также эффективнее референтных гепагопротекторов тормозит образование и накопление продуктов липопероксидации в гомогенатах печени При хронической интоксикации тетрахлорметаном лохеин-Н, превосходя эффект силимарина и в равной степени с лохеином, препятствует накоплению в печени гликозаминогликанов и коллагена

Выявлено желчегонное действие лохеина-Н, отсутствующее у лохеина

биофармацевтических исследований получен экстракт из надземной части солянки холмовой жидкий (лохеин-Н), обладающий гепатопротективной и желчегонной активностью Разработаны и включены в нормативную документацию (ТУ) нормы качества лохеина-Н. Экспериментально обоснована целесообразность клинических исследований лохеина-Н при острых и хронических заболеваниях печени токсической этиологии, вирусных гепатитах

Основные положения, выносимые на защиту.

1 Технология получения экстракта надземной части солянки холмовой жидкого - лохеина-Н.

2 Методики стандартизации сырья солянки холмовой и его экстрактов

3 Результаты экспериментальных исследований гепатопротективной активности лохеина-Н при остром гепатите, вызванном парацетамолом и D-галактозамином, а также при хроническом поражении печени тетрахлорметаном

4 Результаты изучения желчегонной активности лохеина-Н при острой интоксикации тетрахлорметаном

Апробация и публикации. Материалы настоящего исследования докладывались и обсуждались на Всероссийской научно-практической конференции «Новые достижения в создании лекарственных средств растительного происхождения», посвященной 100-летию со дня рождения профессора JT Н Березнеговской (г Томск, 2006 г.), VII и VIII Международных конгрессах молодых ученых и специалистов «Науки о человеке» (г Томск, 2006-2007 гг.), заседаниях Томского отделения Всероссийского научного общества фармакологов (г Томск, 2006-2007 гг.). Предложенная технология экстракции надземной части солянки холмовой апробирована в экстракционном цехе ООО «Биолит», разработана нормативная и технологическая документация на производство По теме диссертации опубликовано 5 работ, подана заявка на изобретение «Способ получения средства, обладающего гепатопротективной активностью» (2007 г.)

Объем и структура работы. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, посвященного механизму действия и применению гепатопротекторов растительного происхождения, 4-х глав, отражающих результаты собственных исследований, обсуждения результатов, выводов, списка литературы и приложений Работа изложена на 140 страницах, иллюстрирована 23 таблицами и 10 рисунками. Библиографические ссылки включают 260 источников, из них 106 на иностранных языках.

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Материалы и методы исследования

Основным объектом изучения являлся экстракт солянки холмовой жидкий, условно названный лохеином-Н В диссертации рассмотрены технология и гепатопротективное действие лохеина-Н в сравнении с эффектами лохеина и силимарина

Технологические свойства растительного сырья изучали, используя методические рекомендации Пятигорской государственной фармацевтической академии (Муравьев И А, Пшуков ЮГ, 1985) Для отработки технологии экстрагирования применяли математическое планирование и полный факторный эксперимент (Тенцова А И и соавт, 1981) Для количественной оценки содержания биологически активных веществ (БАВ) в исследуемых объектах использовали методы спектрального анализа

Эксперименты по исследованию гепатопротективных свойств лохеина-Н проводили в осенне-зимние сезоны на 200 белых беспородных крысах-самцах массой 180-230 г (в каждой опытной группе 8-10 животных) Животных содержали в стандартных условиях вивария при естественном освещении, свободном доступе к воде и пище Исследования выполняли в соответствии с рекомендациями «Руководства по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ» (2005) Животным вводили внутрижелудочно силимарин и лохеин-Н - в виде суспензии на 1% крахмальной слизи, лохеин - в водном растворе Дозы лохеина и силимарина (200 мг/кг) являются оптимальными терапевтическими (Саратиков А С и соавт, 2004) Лохеин-Н применяли в той же дозе, что и лохеин

В качестве моделей экспериментальной гепатопатии использовали токсический гепатит, вызываемый парацетамолом, /З-галактозамином или тетрахлорметаном Парацетамол и й-галактозамин вводили внутрижелудочно в течение 2 сут парацетамол в дозе 2500 мг/кг в 25% суспензии на крахмальной слизи, /З-галактозамин - в дозе 500 мг/кг в 5% водном растворе Тетрахлорметан вводили внутрижелудочно в 50% масляном растворе в дозе 1,25 мл/кг в течение 4 сут (острый гепатит) или в дозе 0,2 мл/кг 3 раза в нед на протяжении 30 сут (хронический гепатит) (Венгеровский А И и соавт, 2005) Контрольные животные получали эквиобъемное количество растворителей (табл 1)

Таблица 1 - Распределение животных по экспериментальным группам

Экспериментальная группа Режим назначения препаратов

1. Фармакотерапия экспериментального острого гепатита

Интактные животные Растворители гепатотоксинов и препаратов

Гепатит, вызванный парацетамолом Парацетамол в течение 2 сут, с 3 дня растворители препаратов ежедневно в течение 5 сут

Парацетамол + силимарин Парацетамол в течение 2 сут, с 3 дня ежедневно силимарин в течение 5 сут

Парацетамол + лохеин Парацетамол в течение 2 сут, с 3 дня ежедневно лохеин в течение 5 сут

Парацетамол + лохеин-Н Парацетамол в течение 2 сут, с 3 дня ежедневно лохеин-Н в течение 5 сут

Гепатит, вызванный .Онгалактозамином £>-галактозамин в течение 2 сут, с 3 дня растворители препаратов ежедневно в течение 5 сут

£>-галактозамин + силимарин /)-галактозамин в течение 2 сут, с 3 дня ежедневно силимарин в течение 5 сут

¿>-галактозамин + лохеин £>-галактозамин в течение 2 сут, с 3 дня ежедневно лохеин в течение 5 сут

О-галактозамин + лохеин-Н £>-галактозамин в течение 2 сут, с 3 дня ежедневно лохеин-Н в течение 5 сут

2. Фармакотерапия хронического гепатита

Интактные животные Растворители гепатотоксина и препаратов

Гепатит, вызванный тетрахлорметаном Тетрахлорметан 3 раза в нед + ежедневно растворители препаратов в течение 30 сут

Тетрахлорметан + силимарин Тетрахлорметан 3 раза в нед + ежедневно силимарин в течение 30 сут

Тетрахлорметан + лохеин Тетрахлорметан 3 раза в нед + ежедневно лохеин в течение 30 сут

Тетрахлорметан + лохеин-Н Тетрахлорметан 3 раза в нед + ежедневно лохеин-Н в течение 30 сут

3. Изучение желчегонной активности

Интактные животные Растворители гепатотоксина и препаратов

Гепатит, вызванный тетрахлорметаном Тетрахлорметан + растворители препаратов ежедневно в течение 4 сут

Тетрахлорметан + лохеин Тетрахлорметан + ежедневно лохеин в течение 4 сут

Тетрахлорметан + лохеин-Н Тетрахлорметан + ежедневно лохеин-Н в течение 4 сут

Через сутки после последнего введения препаратов крыс декапитировапи под эфирным наркозом Для исследований использовали сыворотку крови и гомогенат печени

(окраска Суданом III срезов печени, фиксированных 10% нейтральным формалином) (Венгеровский А И и соавт, 2005)

В сыворотке крови измеряли активность аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (ACT), щелочной фосфатазы (ЩФ), у-глутамилтранспептидазы (ГТП), содержание белка, мочевины, общих липидов и билирубина с использованием стандартных наборов «Bio-La-Test» фирмы «Lachema» (Чехия) Вычисляли отношение АСТ/АЛТ (коэффициент де Ритиса), коэффициент глюкуронирования билирубина (Колб В Г, Камышников В С , 1982) Активность кислой фосфатазы (КФ) в сыворотке крови оценивали с помощью стандартного набора «Новофосфацид» (АО «Вектор-Бест», г Новосибирск) (Колб В Г, Камышников В С, 1982) Активность фосфолипазы А определяли методом С А Тужилина и А С Салуэнья (1975) Содержание глюкозы в сыворотке крови исследовали с помощью стандартного набора «Новоглюк» (АО «Вектор-Бест», г Новосибирск) (Колб В Г, Камышников В С, 1982), количество аммиака выявляли фенолгипохлоридным методом (Белкин А А , Осадчая Л П , 1977) Бромсульфалеин (БСФ) определяли методом Л И Израйлет с соавг (1976) Коэффициент ретенции БСФ рассчитывали как отношение уровней красителя через 45 и 1 мин после его внутривенного введения (5 мг/кг)

В гомогенатах печени измеряли содержание и кинетику образования продуктов перекисного окисления липидов (ПОЛ) - диеновых конъюгатов, оснований Шиффа, аскорбат- и НАДФ Н-зависимого малонового диальдегида (МДА) (Владимиров Ю А, Арчаков А И, 1972), исследовали содержание гликозаминогликанов (ГАГ) и оксипролина в нейтрально-солерастворимой, кислоторастворимой и кислотоустойчивой фракциях коллагена (Ерзикян К Л, Трапков В А , 1988)

Желчегонное действие исследуемых гепатопротекторов оценивали при помощи метода изолированного желчного протока (Литвинчук МД, Новосилец ЗИ, 1980) В желчи определяли концентрацию билирубина, желчных кислот и холестерина (Мирошниченко В П с соавт, 1978)

Статистическую обработку результатов проводили с помощью t-критерия Стьюдента, F-критерия Фишера и критерия Крускала-Уоллиса с определением средней арифметической (М) и ее стандартной ошибки (ш)

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ 1 Разработка ресурсосберегающей технологии экстракта солянки холмовой (лохеин-Н)

Первый этап исследования был направлен на разработку эффективной ресурсосберегающей технологии, позволяющей максимально полно извлечь БАВ солянки холмовой Совершенствование технологии жидкого экстракта солянки холмовой определило необходимость введения дополнительного параметра качества готового продукта Таким показателем выбрали количественное содержание флавоноидов

Определение количественного содержания флавоноидов в надземной части солянки холмовой проводили методом дифференциальной спектрофотометрии Стандартным веществом служил Государственный стандартный образец рутина Максимальный выход флавоноидов регистрировали при двукратной (по 45 и 15 мин соответственно) экстракции 70% спиртом этиловым сырья, измельченного до размера частиц 1 мм, при соотношении сырья и экстрагента 1 25 С помощью разработанной методики установили, что содержание флавоноидов в анализируемом сырье колеблется от 0,43 до 0,52%

Для пересчета флавоноидов в экстракте солянки холмовой использовали удельный показатель поглощения ) комплекса Государственного стандартного образца рутина с алюминия хлоридом, равный (при 410 нм) 191

На следующем этапе работы оценивали экстрагирующую способность водно-спиртовых растворов применительно к надземной части растения Выявили, что с повышением концентрации спирта этилового выход экстрактивных веществ уменьшается, содержание бетаинов отличается менее значительно Максимальный выход флавоноидов достигается при экстракции сырья 70% этанолом (рис 1)

Для обеспечения максимально полного перехода БАВ в экстракт предложили последовательно экстрагировать сырье 70% спиртом этиловым и водой очищенной, что обеспечит дополнительное извлечение веществ более гидрофильного характера, оставшихся в сырье после экстракции крепким спиртом

Методом математического планирования эксперимента (латинский квадрат) выявили факторы, оказывающее существенное влияние на извлечение БАВ из растительного сырья Наибольшее влияние на истощаемость сырья по экстрактивным веществам, флавоноидам и бетаинам оказывает дисперсность сырья Выход флавоноидов и экстрактивных веществ существенно зависит от

коэффициента съема готовой продукции Изменение времени настаивания оказывает незначительное влияние на переход БАВ в извлечение

10 25 30 40 70 90 Концентрация спирта этилового, %

1 --О-

^— -V—

---•

""" ^

1 5 20 26 30

Коэффициент съема готовой продукции

-о

■ Ч-

0,25-1 мм 1-2 мм 2-3 мм 3-5 мм Размер частиц сырья, мм

содержание бетаинов,% содержание флавоноидов, % . ю-1 содержание экстрактивных веществ, %

Рис 1 - Влияние концентрации спирта этилового, размера частиц сырья и коэффициента съема готовой продукции на выход бетаинов, флавоноидов и экстрактивных веществ из надземной части солянки холмовой

С помощью полного факторного эксперимента установили рациональные значения существенно влияющих факторов (рис 1), а также определили оптимальное количество ступеней экстракции (рис 2)

- — -0- —ф— ——1 —•

£ -

- истошземость сырья по флавоноидам,'%

- истоюдаемость сырья по бетаинам, %

- истошземость сырья по экстрактивным веществам, %

1 2 3 4 5 6

Количество ступеней экстракции

Рис 2 - Влияние количества ступеней экстракции на выход бетаинов, флавоноидов и экстрактивных веществ из надземной части солянки холмовой

Таким образом, сущность технологии получения лохеина-Н заключается в трехкратной экстракции надземной части солянки холмовой, измельченной до 1-3 мм, комплексным экстрагентом (70% спиртом этиловым и водой очищенной) при коэффициенте съема готовой продукции, равном 2,6, и передвижке извлечений через 6 ч

Сравнительный анализ извлечений, полученных предлагаемым методом, а также методом получения лохеина, показал, что оба способа при одинаковом расходе сырья в равной степени истощают сырье по экстрактивным веществами и бетаинам Однако предлагаемый метод в 2 раза эффективнее извлекает флавоноиды (табл 2).

Таблица 2 — Сравнительный анализ методов экстрагирования надземной части солянки холмовой (М ± т)

Показатель Метод получения лохеина Предлагаемый метод получения лохеина-Н

Первичное извлечение Вторичное извлечение Объедин-ое извлечение

Масса отработанного сырья, г 390,0 390,0 390,0 390,0

Вид экстрагента 25% этанол 70% этанол Вода -

Объем полученного извлечения, мл 1014 1014 1014 2028

Соотношение компонентов 1 2,6 1 2,6 1 2,6 1 5,2

Концентрация этанола в экстракте, % 22,7 ±0,9 68,2 ± 0,5 36,9 ± 0,5 57,5 ± 1,5

Сумма ЭВ* в 100 г сырья, г 10,05 ± 0,09 7,41 ± 0,44 2,95 ± 0,29 10,21 ± 0,09

Сумма ЭВ в экстракте, % 3,69 ±0,05 2,58 ± 0,32 1,13 ±0,02 1,86 ±0,02

Сумма ЭВ в экстракте на 100 г сырья, % 9,59 ±0,07 6,71 ±0,23 2,94 ±0,02 9,65 ± 0,78

Истощение сырья по ЭВ, % 95,4 ±0,5 90,3 ± 1,1 99,3 ± 0,2 94,7 ± 1,4

Сумма флавоноидов в 100 г сырья, г 0,472 ± 0,02

Сумма флавоноидов в экстракте, % 0,054 ±0,002 0,085 ± 0,003 0,022 ± 0,004 0,059 ± 0,003

Сумма флавоноидов в экстракте на 100 г сырья, г 0,14 ±0,02 0,22 ±0,04 0,55 ±0,03 0,31 ±0,02 1

Истощение сырья по флавоноидам, % 29,7 ± 1,5 50,2 ±2,9 11,5 ±1,3 66,0 ± 2,9 1

Сумма бетаинов в 100 г сырья, г 0,74 ± 0,05

Сумма бетаинов в экстракте, % 6,72 ±0,55 7,78 ± 0,5 3,68 ± 0,1 6,52 ± 0,6

Сумма бетаинов в экстракте на 100 г сырья, г 0,64 ±0,06 0,53 ± 0,04 0,11 ±0,01 0,64 ± 0,08

Истощение сырья по бетаинам, % 87,2 ±4,3 70,5 ± 0,8 14,58 ±1,1 85,2 ±4,2

С учетом предложенного способа переработки растительного сырья разработали технологическую схему производства лохеина-Н (рис 3)

ВР 1 1 Санитарная обработка помещения и оборудования

ВР 1 2 Подготовка персонала

ВР.1. Санитарная подготовка производства

ВР 2 1 Приготовление 70%

спирта этилового

ВР 2 2 Подготовка воды

очищенной

ВР 2 3 Измельчение и

просеивание сырья

ВР.2. Подготовка сырья и экстрагента

ТО 4 1 Экстрагирование сырья 70% спиртом этиловым

Отсевы

ВР.З. Подготовка стеклотары

ТО 4 2 Экстрагирование сырья водой очищенной

Потери

Стеклотара наУМОб 1

ТП.4. Получение извлечений

ТО 5 1 Очистка (отстаивание объединенного извлечения)

ТО 5 2

Фильтрование

ТО 5 3

Стандартизация

Шрот в отброс

Рекуперат этанола на ВР 2 1

ТП.5. Получение жидкого экстракта

УМО 6 1 Фасовка, маркировка

УМ0 6 2

Упаковка

о-

Потери

УМО 6 Фасовка, упаковка, маркировка

На склад готовой продукции

Потери

Рис 3 - Технологическая схема производства экстракта солянки холмовой жидкого (лохеин-Н)

Таким образом, разработанный способ экстрагирования позволил достичь максимально высокой степени истощения растительного сырья по различным группам БАВ, получить готовый продукт с желаемыми свойствами, что соответствует принципам ресурсосбережения

Биофармацевтический подход в оценке свойств полученного продукта позволяет предположить, что обогащение экстракта солянки холмовой новыми группами БАВ при сохранении их водорастворимого комплекса будет сопровождаться повышением его гепатопротективной активности и расширением спектра терапевтического действия

2 Фармакологические эффекты экстракта солянки холмовой - лохеина-Н

2.1 Гепатопротективное действие экстракта солянки холмовой (лохеина-Н) при экспериментальном остром гепатите, вызванном парацетамолом

Ненаркотический анальгетик парацетамол в печени образует конъюгаты с глюкуроновой (60% дозы) и серной (35%) кислотами 5% дозы парацетамола окисляется изоферментами цитохрома Р-450 с образованием свободных радикалов и электрофильных метаболитов, которые обезвреживаются конъюгацией с восстановленным глутатионом При передозировке парацетамола или повышенной чувствительности к нему функция систем конъюгации оказывается недостаточной Значительная часть молекул преобразуется в токсические вещества, которые инициируют ПОЛ и ковалентно связываются с биомакромолекулами гепатоцитов Свободные радикалы вызывают формирование гигантских пор в мембране митохондрий, через которые выходят апоптоз-индуцирующий фактор и эндонуклеаза G, вызывающие деструкцию ДНК в ядрах гепатоцитов Развивается центролобулярный некроз печени с симптомами тяжелой печеночной недостаточности (Ruepp S. et al., 2002, Jaeschke H et al, 2003)

В нашем эксперименте исследуемые гепатопротекторы предотвращали гибель животных (парацетамол снижал выживаемость до 85%), потерю массы тела и увеличение коэффициента массы печени Лохеин-Н, лохеин и силимарин в равной степени снижали степень жировой инфильтрации печени до 1,9-2,3 баллов (по пятибалльной шкале) по сравнению с 4,2 баллами при гепатите, вызванном парацетамолом, сдерживали рост активности АЛТ, ACT, ЩФ, ГТП в крови (табл 3) Коэффициент де Ритиса (АСТ/АЛТ) повышался до 1,25 (в контроле - 0,91) Лохеин-Н достоверно эффективнее остальных гепатопротекторов препятствовал повышению в крови активности ферментов, вызывающих деструкцию белков и липидов, - КФ и фосфолипазы А

Экстракты солянки холмовой эффективнее силимарина уменьшали концентрацию общего билирубина и активировали процессы связывания пигмента с глюкуроновой кислотой. Коэффициент глюкуронирования билирубина составлял под влиянием терапии лохеином-Н, лохеином и силимарином соответственно 86,9, 87,2 и 86%.

Таблица 3 - Влияние гепатопротекторов на биохимические показатели крови и содержание продуктов липопероксидации в печени крыс при острой интоксикации парацетамолом (М ± ш, п = 8-10)

Показатели Интактные животные Парацетамол Лохеин-Н Лохеин Силимарин

+ парацетамол

Сыворотка крови

AJIT, ммоль/л ч 0,68 ± 0,04 5,21 ±0,10' 1,83 ±0,16 2 1,90 ±0,102 2,12 ± 0,27 2

ACT, ммоль/л ч 0,88 ±0,10 4,75 0,23 1 2,49 ±0,21 2 2,37 ±0,25 2 2,62 ± 0,29 2

ГТП, мккат/л 0,25 ±0,01 1,29± 0,06 1 0,97 ± 0,05 2 0,99 ± 0,07 2 1,06 ±0,05 2

КФ, мкмоль/л ч 13,5 ± 1,3 69,0 ±6,2' 23,6 ± 1,3 2-3 4 27,3 ± 1,0 23 40,9 ±1,1 2

ЩФ, мкмоль/л ч 6,3 ± 0,5 19,0 ± 1,1 1 10,1 ±0,5 2 10,5 ± 0,6 2 11,4± 1,4 2

Фосфолипаза А, Е/л 623 ± 34 1239 ± 63 1 689 ± 16 2'3 4 721 ± 12 2,3 904 ± 30 2

Билирубин общий, мкмоль/л 9,3 ± 0,5 29,6 ± 0,7 1 12,2 ± 1,72,3 14,1 ± 1,12'3 19,3 ±0,5 2

Билирубин непрямой, мкмоль/л 1,0 ±0,2 18,2 ± 1,9' 1,6 ±0,3 2,3 1,8 ± 0,2 2'3 2,7 ± 0,3 2

Ретенция БСФ, % 2,6 ± 0,4 11,0 ±0,7' 3,1 ±0,22 34 4,0 ± 0,2 2 3 6,9 ±0,42

Общие липиды, г/л 1,76 ±0,11 3,21 ±0,23 1 2,11 ±0,18 2 2,12±0,132 2,31 ±0,112

Глюкоза, ммоль/л 6,4 ±0,2 3,6 ± 0,3 1 4,6 ±0,2 2 4,3 ± 0,3 2 4,9 ±0,3 2

Белок, г/л 75,0 ±2,1 49,6 ± 1,8 1 56,1 ±0,92 57,2 ± 1,2 2 59,5 ± 2,5 2

Мочевина, ммоль/л 8,0 ±0,5 4,0 ± 0,2 1 6,2 ± 0,3 2 3 6,5 ± ОД 2'3 5,3 ± 0,1 2

Аммиак, ммоль/л 71,0 ±2,2 151 ±7,2' 76,1 ± 2,123 1 77,5 ± 2,0 2,3 94,6 ± 1,7 2

Гомогенат печени

Диеновые конъюгаты, Е/мг липидов 0,39 ±0,05 1,38 ±0,10' 0,44 ±0,02 23 4 0,51 ± 0,03 2'3 0,68 ± 0,04 2

Основания Шиффа, Е/мг липидов 2,23 ±0,41 9,61 ± 0,68 1 2,57 ± 0,19 2X4 2,92 ±0,14 2,3 6,21 ± 0,38 2

МДА, нмоль/мг белка мин

аскорбат-зависимый 1,41 ±0,10 3,35 ± 0,19 1 2,15±0,1423 2,03 ±0,11 2 3 2,64 ±0,13 2

НАДФ Н-зависимый 1,63 ± 0,15 6,21 ± 0,20 1 2,57 ± 0,142'3 2,44 ±0,13 2 3 4,15 ±0,15 2

Лохеин-Н эффективнее лохеина и силимарина ускорял переход БСФ в желчь Исследуемые гепатопротекторы в равной степени препятствовали развитию гиперлипидемии, гипогликемии и гипопротеинемии Экстракты солянки холмовой значительнее силимарина стимулировали утилизацию аммиака в составе мочевины

В гомогенатах печени лохеин-Н нормализовал содержание диеновых конъюгатов и оснований Шиффа, эффективнее силимарина и в равной степени с лохеином снижал образование аскорбат- и НАДФ Н-зависимого МДА

Таким образом, лохеин-Н препятствовал возникновению структурно-метаболических нарушений в печени при ее экспериментальном остром поражении потенциально гепатотоксичным анальгетиком - парацетамолом

2.2 Гепатопротективное действие экстракта солянки холмовой (лохеина-Н) при экспериментальном остром гепатите, вызванном £>-галактозамином

Экспериментальная гепатопатия, вызванная D-галактозамином у животных, является адекватной моделью вирусного гепатита человека Морфологические, метаболические и иммунные нарушения, возникающие при этой экспериментальной патологии, соответствуют проявлениям вирусного гепатита (внутридольковая дистрофия, очаговые, перипортальные и мостовидные некрозы гепатоцитов, гиперферментемия, повышенный синтез провоспалительных цитокинов (интерлейкин-1, фактор некроза опухоли-a) (Sun F et al, 2003)

В нашем эксперименте введение £)-галактозамина вызывало серьезные структурно-метаболические нарушения в печени животных (табл 4)

Гепатопротекторы предупреждали гибель животных, потерю ими массы тела, снижали коэффициент массы печени и ослабляли до 2,1 балла (по пятибалльной шкале) степень жировой дистрофии гепатоцитов (при интоксикации D-галактозамином - 4,3 балла)

Лохеин-Н, лохеин и силимарин, улучшая матриксную и барьерную функции мембран гепатоцитов, в одинаковой степени тормозили элиминацию аминотрансфераз и ЩФ из печени в кровь Экстракты солянки холмовой эффективнее силимарина уменьшали активность КФ, ГТП и фосфолипазы А, при этом в эксперименте с введением лохеина-Н активность фосфолипазы А соответствовала активности, определяемой у интактных животных

Таблица 4 - Влияние гепатопротекторов на биохимические показатели крови и содержание продуктов липопероксидации в печени крыс при острой интоксикации Д-галактозамином (М ± т, п = 8-10) _ __

Показатели Интактные животные D- галактозамин Лохеин-Н Лохеин Силимарии

+ D-галактозамин

Сыворотка крови

АЛТ, ммоль/л ч 0,61 ±0,14 4,19 ±0,18' 1,47 ±0,222 1,56 ±0,122 1,77 ±0,24 2

ACT, ммоль/л ч 0,92 ±0,16 3,84 ±0,16' 1,79 ±0,20 2 1,94 ±0,15 2 2,08 ± 0,17 2

ГТП, мккат/л 0,20 ±0,01 0,97 ±0,02' 0,39 ± 0,042'3 0,35 ± 0,03 2'3 0,56 ± 0,05 2

КФ, мкмоль/л ч 10,2 ± 1,5 44,2 ± 2,9 1 22,1 ± 2,22,3 19,4 ± 1,12,3 31,7 ±2,12

ЩФ, мкмоль/л ч 5,6 ± 0,7 12,0 ±0,8' 9,1 ±1,12 8,7 ± 0,8 2 9,4 ± 1,2 2

Фосфолипаза А, Е/л 576 ±36 1364 ±83 1 599 ±25 23,1 654 ±21 2'3 845 ±34 2

Билирубин общий, мкмоль/л 8,8 ± 0,9 19,5 ± 1,3 1 9,5 ±1,3 23 9,4 ±1,1 23 12,7 ±1,02

Билирубин непрямой, мкмоль/л 0,9 ±0,1 9,7 ± 1,2 1 1,3 ± 0,3 1,2 1,1 ± 0,2 2 3 2,0 ±0,2 2

Ретенция БСФ, % 2,1 ±0,4 8,3 ± 0,5 1 2,9 ± 0,22 3'4 3,7 ± 0,3 2,3 5,5 ± 0,2 2

Общие липиды, г/л 1,65 ±0,10 2,78 ±0,14' 1,82 ±0,102 1,84 ±0,07 2 1,91 ±0,112

Глюкоза, ммоль/л 6,1 ±0,2 3,9 ± 0,2 1 4,9 ± 0,42 4,8 ± 0,5 2 5,2 ±0,3 2

Белок, г/л 77,0 ±3,9 39,1 ±2,11 55 2 ± 3,2 2 52,4 ± 1,7 2 52,7 ±4,1 2

Мочевина, ммоль/л 7,8 ± 0,4 3,5 ± 0,2 1 6,5 ±0,3 2,3 4 5,5 ±0,1 23 4,7 ±0,4 2

Аммиак, ммоль/л 65,7 ± 1,9 141 ± 6,3 1 74,0 ± 1,7 2'3 4 78,6 ± 2,3 2>3 99,7 ±1,1 2

Гомогепат печени

Диеновые конъюгаты, Е/мг липидов 0,38 ± 0,04 1,09 ± 0,09 1 0,49 ±0,012 34 0,53 ± 0,02 2,3 0,61 ±0,03 2

Основания Шиффа, Е/мг липидов 2,11 ±0,32 8,32 ± 0,27 1 2,50 ±0,11 23 4 2,77 ± 0,122,3 4,82 ±0,31 2

МДА, нмоль/мг белка мин

аскорбат-зависимый 1,36 ±0,09 3,41 ±0,15 1 2,51 ±0,1223 2,42 ±0,11 2,3 2,71 ±0,08 2

НАДФН-зависимый 1,54 ±0,12 5,37 ± 0,17 1 2,89 ± 0,15 w 2,82 ±0,14 2,3 3,47 ±0,14 2

Лучшими корректорами нарушений метаболизма билирубина при гепатите, вызванном ö-галактозамином, оказались экстракты солянки холмовой Лохеин-Н в большей степени, чем силимарин и лохеин, активировал транспорт БСФ из крови в желчь

Лохеин-Н, лохеин и силимарин в равной степени препятствовали снижению уровня белка и глюкозы, а также повышению содержания липидов в сыворотке крови Экстракты солянки холмовой эффективнее силимарина интенсифицировали утилизацию аммиака в составе мочевины

Лохеин-Н достоверно эффективнее остальных гепатопротекторов снижал увеличенное D-галактозамином количество диеновых конъюгатов и оснований Шиффа Терапия лохеином также сопровождалась выраженным регрессом процессов липопероксидации, однако содержание диеновых конъюгатов и оснований Шиффа превышало норму на 31-39% Образование МДА замедлялось в 2,4-2,9 раза при применении обоих экстрактов солянки холмовой Под влиянием силимарина содержание продуктов ПОЛ уменьшалось в 1,6-1,8 раза

Полученные экспериментальные данные свидетельствуют о высокой гепатопротективной активности экстракта солянки холмовой (лохеина-Н), что позволяет рекомендовать его клинические испытания при вирусных заболеваниях печени

2.3 Гепатопротективное действие экстракта солянки холмовой (лохеина-Н) при экспериментальном хроническом гепатите, вызванном тетрахлорметаном

Тетрахлорметан является наиболее известным гепатотоксином, применяемым для моделирования заболеваний печени Длительное введение этого гепатотоксина позволяет воспроизвести основные патологические изменения, свойственные хроническому поражению печени у человека (Weber L W, 2003) Интоксикация тетрахлорметаном сопровождается истощением антиоксидантной защиты гепатоцитов, дисфункцией митохондрий и эндоплазматического ретикулума, накоплением провоспалительных цитокинов и продуктов липопероксидации с дальнейшим развитием некроза и фиброза печени (Boll М et al, 2001, Zhang L et al, 2004, Novo E et al, 2006)

Терапия гепатопротекторами растительного происхождения препятствовала развитию метаболических нарушений в печени, вызванных тетрахлорметаном (табл

5)

Таблица 5 — Влияние гепатопротекторов на биохимические показатели крови, содержание компонентов соединительной ткани и продуктов липопероксидации в печени крыс при хронической интоксикации тетрахлорметаном (М ± т, п = 8-10)

Показатели Интактные животные Тетрахлор-метан Лохеин-Н Лохеин Силимарин

+ тетрахлорметан

Сыворотка крови

АЛТ, ммоль/л ч 0,65 ± 0,04 3,38 ±0,12 1 0,73 ± 0,07 2,3 0,70 ±0,062,3 0,97 ±0,11 2

ACT, ммоль/л ч 0,83 ± 0,01 2,39 ±0,16 1 0,89 ± 0,03 2 3 0,86 ±0,04 2,3 1,07 ±0,04 2

КФ, мкмоль/л ч 10,9 ±1,0 22,7 ± 1,3 1 12,4 ±0,9 2,3 12,7 ± 1,1 2,3 16,4 ±0,8 2

ЩФ, мкмоль/л ч 4,2 ±0,1 15,6 ±0,5 1 5,3 ± 0,3 2'3 4,9 ±0,3 23 6,4 ± 0,42

Билирубин общий, мкмоль/л 12,3 ± 0,7 17,2 ±0,5 1 12,4 ±0,3 2 13,2 ±0,4 2 12,8 ± 0,6 2

Билирубин непрямой, мкмоль/л 0,8 ± 0,2 7,0 ±0,3 1 1,0 ±0,2 2,3 1,2 ±0,2 23 1,7 ±0,22

Белок, г/л 70,4 ± 1,5 47,6 ±2,1 1 62,2 ±2,6 2 59,6 ± 2,6 2 65,2 ±2,42

Глюкоза, ммоль/л 6,0 ±0,4 4,3 ±0,1 1 5,5 ± 0,3 2 5,6 ±0,2 2 5,4 ±0,3 2

Общие липиды, г/л 1,5 ±0,1 3,1 ±0,3 1 1,6 ± 0,2 2 1,6± 0,42 1,7 ± 0,5 2

Гомогенат печени

Диеновые конъюгаты, Е/мг липидов 0,43 ± 0,06 1,29 ±0,12 1 0,45 ±0,02 234 0,56 ± 0,032,3 0,69 ±0,05 2

Основания Шиффа, Е/мг липидов 2,91 ± 0,41 6,82 ±0,71 1 3,30±0,202,3,4 3,90 ±0,31 2,3 5,33 ± 0,462

МДА, нмоль/мг белка мин

аскорбат-зависимый 1,37 ±0,08 2,72 ±0,12 1 1,44 ±0,12 2,3 1,52 ±0,10 2,3 1,82 ±0,15 2

НАДФН-зависимый 1,53 ±0,17 6,25 ± 0,20 1 1,62 ±0,13 2,3 1,85 ±0,1223 2,60 ±0,15 2

Оксипролин, мг/г ткани во фракциях коллагена

нейтрально-солерастворимый 0,67 ± 0,02 0,89 ±0,03 1 0,52 ±0,03 2 0,54 ±0,05 2 0,58 ± 0,03 2

кислото-растворимый 0,45 ± 0,02 0,95 ± 0,03 1 0,64 ± 0,03 2 0,62 ±0,03 2 0,68 ±0,04 2

кислотоустойчивый 1,53 ± 0,04 2,91 ± 0,03 1 1,74 ±0,042,3 1,77 ±0,042,3 2,12 ± 0,03 2

ГАГ, Е/г ткани 63,0 ±4,4 114 ± 1,9 1 70,9 ± 3,2 2,3 68,3 ±2,1 23 78,4 ±2,22

Лохеин-Н, лохеин и силимарин сдерживали рост активности органоспецифических ферментов Экстракты солянки холмовой эффективнее силимарина ограничивали поступление в кровь аминотрансфераз, КФ и ЩФ, способствовали повышению отношения АСТ/АЛТ

Лохеин-Н и лохеин в равной степени с силимарином снижали концентрацию общего билирубина и эффективнее эталонного гепатопротектора уменьшали содержание непрямого билирубина в сыворотке крови

Исследуемые гепатопротекторы улучшали показатели белкового, липидного и углеводного обменов, нарушенные длительным введением тетрахлорметана

Одновременное с тетрахлорметаном введение лохеина-Н, лохеина и силимарина сопровождалось значительно меньшим, чем у нелеченых крыс, ростом в гомогенатах печени содержания продуктов липопероксидации, что обусловлено антиоксидантными свойствами гепатопротекторов Лохеин-Н в наибольшей степени тормозил ПОЛ в гомогенатах печени содержание диеновых конъюгатов и оснований Шиффа снижалось до уровня, характерного для интактных животных Экстракты солянки холмовой равноэффективно тормозили образование МДА, индуцированное аскорбатом и НАДФ Н Силимарин уступал лохеину и лохеину-Н по способности сдерживать накопление продуктов ПОЛ

Гепатопротекторы предотвращали характерное для хронического поражения печени накопление коллагена и ГАГ. Лохеин-Н, лохеин и силимарин в равной степени снижали количество оксипролина в нейтрально-солерастворимой и кислоторастворимой фракциях коллагена Экстракты солянки холмовой эффективнее силимарина блокировали инициированное тетрахлорметаном образование нерастворимого коллагена, сохраняя его содержание на уровне, лишь на 13-16% превышающем показатель нормы Гепатопротекторы уменьшали продукцию углеводных компонентов протеогликанов, снижая уровень ГАГ в 1,5-1,7 раза по сравнению с показателями нелеченых крыс

Таким образом, лохеин-Н оказывал выраженное лечебное действие и способствовал восстановлению функций печени при ее экспериментальном хроническом поражении тетрахлорметаном

2.4 Желчегонное действие экстрактов солянки холмовой при экспериментальном остром гепатите, вызванном тетрахлорметаном

Тетрахлорметан, проявляя прямое токсическое действие, повреждает каналикулярные мембраны и цитоскелет клеток печени, ингибирует АТФ-зависимые транспортные механизмы, подавляет функции белков-транспортеров органических анионов и желчных кислот, угнетает захват гепатоцитами из плазмы крови веществ, подлежащих выведению (Радченко В Г и соавт, 2005, Weber L W et al, 2003)

Лохеин-Н достоверно ослаблял нарушения, вызванные тетрахлорметаном увеличивал до нормы скорость и объем секретируемой желчи, экскрецию холестерина и желчных кислот (табл 6)

Таблица 6 - Влияние гепатопротекторов на динамику желчеотделения у крыс при экспериментальном токсическом гепатите, вызванном тетрахлорметаном

(М ± т, и = 8-10)

Показатели Интактные животные Тетрахлорметан Лохеин Лохеин-Н

+ тетрахлорметан

Общее количество желчи за 4 ч, мл/кг 16,2 ±2,4 8,8 ± 0,5 1 10,1 ± 1,7 15,7 ±2,1 2'3

Скорость секреции желчи, мл/кг ч 3,8 ± 0,4 2,3 ±0,1 1 2,5 ± 0,4 3,7 ±0,6 23

Билирубин прямой, мкмоль/л 81,64 ±8,30 25,12 ± 3,14 1 37,68 ±4,25 2 59,31 ± 6,57 2,3

Желчные кислоты, ммоль/л 9,04 ±0,34 3,62 ± 0,30 1 5,28 ± 0,49 2 8,65 ± 0,21 2,3

Холестерин, ммоль/л 2,18 ±0,13 1,56 ±0,09' 1,73 ±0,11 2,34 ±0,092,3

Холато- холестериновый коэффициент 4,2 ± 0,3 2,3 ± 0,1 1 3,0 ±0,1 2 3,7 ± 0,2 2,3

Примечание к табл 6 - Различия достоверны (р<0,05) по сравнению с 1 - интактными

животными, 2-тетрахлорметаном, 3-лохеином

Лохеин, полученный по традиционной технологии, не оказывал влияния на нарушенные при токсическом гепатите объем и скорость желчетока. Содержание холестерина в желчи при лечении лохеином было таким же, как у нелеченых животных.

Лохеин-Н значительнее лохеина способствовал экскреции билирубина в желчь Оба экстракта солянки холмовой повышали показатель антилитогенных свойств желчи (холато-холестериновый коэффициент), но лишь лохеин-Н восстанавливал его до уровня интактных животных

Таким образом, лохеин-Н эффективнее лохеина восстанавливал нарушенную при токсическом поражении печени интенсивность желчеотделения.

выводы

1 Разработанная ресурсосберегающая технология экстракта солянки холмовой жидкого - лохеина-Н (трехступенчатая последовательная экстракция надземной части растения, измельченной до 1-3 мм, 70% спиртом этиловым и водой очищенной при коэффициенте съема готовой продукции, равном 2,6, и передвижке извлечений через 6 ч), обеспечивает более полное использование БАВ Эффективность экстракции флавоноидов по предложенной технологии в 2 раза превышает аналогичный показатель известного способа получения экстракта солянки холмовой (лохеина)

2. Предложенные методики количественного определения флавоноидов в надземной части и экстракте солянки холмовой методом дифференциальной спектрофотометрии повышают уровень стандартизации сырья и экстрактов на его основе Содержание флавоноидов в сырье должно быть не менее 0,4%, в экстракте жидком - не менее 0,06 %.

3 Лохеин-Н при введении крысам совместно с гепатотоксинами, вызывающими острый гепатит (парацетамол, О-галактозамин), препятствует развитию жировой дистрофии печени, гиперферментемии, аналогично лохеину и эффективнее силимарина активирует нарушенное гепатотоксинами глюкуронирование билирубина и в большей степени по сравнению с эффектами эталонных гепатопротекторов интенсифицирует экскрецию бромсульфалеина

4 Лохеин-Н активнее лохеина и силимарина на фоне гепатодепрессии, вызванной £)-галактозамином, и в равной степени с лохеином при интоксикации парацетамолом повышает утилизацию аммиака в составе мочевины

5 Лохеин-Н эффективнее референтных гепатопротекторов снижает в гомогенатах печени, поврежденной гепатотоксинами, продукцию диеновых конъюгатов и оснований Шиффа, в равной степени с лохеином и значительнее силимарина замедляет образование аскорбат- и НАДФ Н-зависимого малонового диальдегида

6 При хронической интоксикации тетрахлорметаном лохеин-Н эффективнее силимарина и в равной степени с лохеином тормозит накопление в гомогенатах печени гликозаминогликанов и оксипролина в кислотоустойчивой фракции коллагена

7 Лохеин-Н при экспериментальном остром гепатите, вызванном тетрахлорметаном, проявляет выраженное желчегонное действие, отсутствующее у лохеина

Список работ, опубликованных по теме диссертации

1 Соколовская, А Н Влияние лохеина на метаболизм печени при острой интоксикации, вызванной парацетамолом и £>-галактозамином / АН. Соколовская // Бюллетень сибирской медицины - 2006 - Т 5, № 3 - С 48-52.

2 Соколовская, А Н Влияние лохеина и силимарина на метаболизм печени при интоксикации D-галактозамином / АН. Соколовская // Науки о человеке . сборник статей по материалам VII Международного конгресса молодых ученых и специалистов -Томск, 2006 - С 145-146

3 Соколовская, А Н Влияние лохеина на метаболизм печени при острой интоксикации парацетамолом /АН Соколовская // Новые достижения в создании лекарственных средств растительного происхождения : материалы Всероссийской научно-практической конференции, посвященной 100-летию со дня рождения профессора JIН Березнеговской. - Томск, 2006 - С. 309-311

4. Мелентьева, А.Н Разработка методики количественного определения флавоноидов в надземной части солянки холмовой /АН Мелентьева // Науки о человеке сборник статей по материалам VIII Международного конгресса молодых ученых и специалистов. — Томск, 2007 — С 228-230

5 Венгеровский, А.И Экспериментальные доказательства терапевтической эффективности гепатопротекторов при поражении печени парацетамолом / А И Венгеровский, АН Мелентьева // Создание новых лекарственных препаратов материалы Республиканской научной конференции - Томск, 2007 - С. 15-16.

Список сокращений

AJIT - аланинаминотрансфераза ACT - аспартатаминотрансфераза БАВ - биологически активные вещества

БСФ - бромсульфалеин (динатриевая соль теграбромфталеинсульфоновой

кислоты) ГАГ — гликозаминогликаны ГТП - у-глутамилтранспептидаза

КФ - кислая фосфатаза МДА - малоновый диальдегид НАДФ Н - никотинамидадениндинуклеотидфосфат (восстановленная форма) ПОЛ - перекисное окисление липидов ЩФ — щелочная фосфатаза

Мелентьева Александра Николаевна

ТЕХНОЛОГИЯ И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ ЭКСТРАКТА СОЛЯНКИ ХОЛМОВОЙ (ЛОХЕИНА-Н)

15.00.01 — технология лекарств и организация фармацевтического дела 14 00.25 — фармакология, клиническая фармакология

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата фармацевтических наук

Подписано в печать 200'Уг Уел печ листов Печать на ризографе Отпечатано в лаборатории оперативной полиграфии СибГМУ 634050, г Томск, Московский тракт, 2, тел. 53-04-08 Заказ Тираж (20 экземпляров

Актуальность темы

Заболевания печени и желчевыводящих путей занимают в мире одно из лидирующих мест среди причин нетрудоспособности и летальности [104]. Ежегодно на 15-30% увеличивается число больных, страдающих гепатобили-арной патологией [131]. Основными причинами такой неблагоприятной динамики являются распространение вирусных гепатитов, ухудшение экологической обстановки, рост потребления лекарственных средств и алкоголя, изменение структуры питания и увеличение числа лиц с нарушениями обмена веществ [14, 92, 130]. Опасность для здоровья и социальная значимость заболеваний гепатобилиарной системы определяют необходимость разработки эффективных патогенетически обоснованных методов фармакопрофилактики и терапии. В этом плане большой интерес представляют гепатопротективные средства, способные нормализовать метаболизм, функции и структуру паренхимы печени. Основной группой (52-55%) гепатопротекторов являются средства растительного происхождения (силимарин, силибор, Лив.52, гепа-бене, сибектан) [37, 83, 136]. Их лечебный эффект обусловлен антиоксидант-ным, антитоксическим, мембраностабилизирующим, репаративным действием [5, 19, 148, 179, 244]. Терапевтическая эффективность растительных гепатопротекторов как в эксперименте, так и в клинике не всегда оказывается достаточной и воспроизводимой [42, 98, 210]. Проблема осложняется разной степенью биологической эквивалентности препаратов-дженериков, что связано с несовершенством их технологии и стандартизации [9, 12, 142]. Большинство представленных на российском рынке гепатопротекторов являются импортными средствами, поэтому поиск и разработка новых высокоэффективных отечественных гепатопротекторов не утрачивают актуальности.

Особого внимания заслуживает надземная часть солянки холмовой (Salsola collina Pall., сем. Chenopodiaceae), на основе которой получены экстрактивные комплексы - лохеин и салсоколлин, обладающие выраженным гепатопротективным действием при экспериментальном остром и хроническом гепатите токсической этиологии [27, 33, 66, 118, 127]. Клинические исследования подтверждают высокую терапевтическую эффективность лохеи-на и салсоколлина при заболеваниях гепатобилиарной системы, в том числе у детей [57, 118, 126, 145].

В настоящее время лохеин получают экстракцией надземной части солянки холмовой водными растворами спирта этилового низкой концентрации (25%) [144]. Подобная технология производства лохеина обеспечивает исчерпывающую экстракцию лишь части биологически активных веществ, а именно: аминокислот, алкалоидов, солей органических кислот. Менее гидрофильные фенольные соединения, стерины с высокой гепатопротективной активностью экстрагируются 25% этанолом значительно слабее. Кроме того, сохраняется проблема обеспечения микробиологической чистоты экстракта.

Технология салсоколлина предполагает экстрагирование надземной части растения 70% спиртом этиловым с предварительной обработкой сырья хлороформом [115], что обеспечивает извлечение части комплекса биологически активных соединений и не гарантирует переход в готовый продукт соединений более гидрофильного характера, проявляющих высокий гепатопро-тективный эффект [143].

Таким образом, актуальной научно-практической задачей является совершенствование технологии экстракта солянки холмовой с целью полного извлечения биологически активных веществ, расширения спектра их терапевтического действия и повышения гепатопротективной активности при патологии печени.

Цель исследования

Разработка ресурсосберегающей технологии экстракта надземной части солянки холмовой (Salsola collina Pall.) и изучение его фармакологической активности в сравнении с действием лохеина и силимарина при экспериментальном остром и хроническом гепатите токсической этиологии.

Задачи исследования

1. Разработать технологию экстракта из надземной части солянки холмовой жидкого (лохеин-Н) с использованием комплексного экстрагента, обеспечивающую эффективное извлечение различных групп биологически активных веществ.

2. Предложить параметры и методики стандартизации лохеина-Н по основным группам биологически активных веществ.

3. Изучить влияние лохеина-Н в сравнении с действием лохеина и силимарина на гиперферментемию, перекисное окисление липидов при экспериментальном остром гепатите, вызванном у крыс парацетамолом и D-галактозамином.

4. Оценить влияние лохеин-Н на содержание фракций коллагена и гликозаминогликанов при экспериментальном хроническом гепатите, вызванном тетрахлорметаном.

5. Исследовать желчегонное действие экстрактов солянки холмовой при экспериментальном остром гепатите, вызванном тетрахлорметаном.

Научная новизна работы

Впервые разработана технология экстракта из надземной части солянки холмовой (лохеин-Н), позволяющая максимально эффективно экстрагировать различные группы биологически активных веществ растения. Предлагаемая технология дает возможность перевести в извлечение водорастворимый комплекс веществ и обогатить его фенольными соединениями.

Разработана методика количественного определения флавоноидов методом дифференциальной спектрофотометрии в надземной части и экстрактах солянки холмовой.

Впервые установлена гепатопротективная активность лохеина-Н при экспериментальном остром гепатите, вызванном парацетамолом и D-галактозамином, а также при хронической интоксикации тетрахлорметаном. В условиях острого поражения печени лохеин-Н в равной степени с лохеи-ном препятствует развитию гиперферментемии, предупреждает структурнометаболические нарушения, восстанавливает антитоксическую и экскреторную функции печени, а также эффективнее референтных гепатопротекторов тормозит образование и накопление продуктов липопероксидации в гомоге-натах печени. При хронической интоксикации тетрахлорметаном лохеин-Н, превосходя эффект силимарина и в равной степени с лохеином, препятствует накоплению в печени гликозаминогликанов и коллагена.

Выявлено желчегонное действие лохеина-Н, отсутствующее у лохеина.

Практическая значимость работы

Разработан способ экстракции надземной части солянки холмовой, позволяющий максимально эффективно извлечь биологически активные вещества растения. На основании комплексных биофармацевтических исследований получен экстракт из надземной части солянки холмовой (лохеин-Н), обладающий гепатопротективной и желчегонной активностью. Разработаны и включены в нормативную документацию (ТУ) нормы качества лохеина-Н. Экспериментально обоснована целесообразность клинических исследований лохеина-Н при острых и хронических заболеваниях печени токсической этиологии, вирусных гепатитах.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Технология получения экстракта надземной части солянки холмовой жидкого — лохеина-Н.

2. Методики стандартизации сырья солянки холмовой и его экстрактов.

3. Результаты экспериментальных исследований гепатопротективной активности лохеина-Н при остром гепатите, вызванном парацетамолом и D-галактозамином, а также при хроническом поражении печени тетрахлорметаном.

4. Результаты изучения желчегонной активности лохеина-Н при острой интоксикации тетрахлорметаном.

Апробация и публикации

Материалы настоящего исследования докладывались и обсуждались на Всероссийской научно-практической конференции «Новые достижения в создании лекарственных средств растительного происхождения», посвященной 100-летию со дня рождения профессора JI.H. Березнеговской (г. Томск, 2006 г.), VII и VIII Международных конгрессах молодых ученых и специалистов «Науки о человеке» (г. Томск, 2006-2007 гг.), заседаниях Томского отделения Всероссийского научного общества фармакологов (г. Томск, 20062007 гг.). Предложенная технология экстракции надземной части солянки холмовой апробирована в экстракционном цехе ООО «Биолит», разработана нормативная и технологическая документация на производство. По теме диссертации опубликовано 5 работ, подана заявка на изобретение «Способ получения средства, обладающего гепатопротективной активностью» (2007 г.).

Объем и структура работы

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, посвященного механизму действия и применению гепатопротекторов растительного происхождения, 4-х глав, отражающих результаты собственных исследований, обсуждения результатов, выводов, списка использованной литературы и приложений. Работа изложена на 140 страницах, иллюстрирована 23 таблицами и 10 рисунками. Библиографические ссылки включают 260 источников, из них 106 на иностранных языках.

5 ВЫВОДЫ

1. Разработанная ресурсосберегающая технология экстракта солянки холмовой жидкого - лохеина-Н (трехступенчатая последовательная экстракция надземной части растения, измельченной до 1 -3 мм, 70% спиртом этиловым и водой очищенной при коэффициенте съема готовой продукции, равном 2,6, и передвижке извлечений через 6 ч), обеспечивает более полное использование БАВ. Эффективность экстракции флавоноидов по предложенной технологии в 2 раза превышает аналогичный показатель известного способа получения экстракта солянки холмовой (лохеина).

2. Предложенные методики количественного определения флавоноидов в надземной части и экстракте солянки холмовой методом дифференциальной спектрофотометрии повышают уровень стандартизации сырья и экстрактов на его основе. Содержание флавоноидов в сырье должно быть не менее 0,4%, в экстракте жидком - не менее 0,06 %.

3. Лохеин-Н при введении крысам совместно с гепатотоксинами, вызывающими острый гепатит (парацетамол, D-галактозамин), препятствует развитию жировой дистрофии печени, гиперферментемии, аналогично ло-хеину и эффективнее силимарина активирует нарушенное гепатотоксинами глюкуронирование билирубина и в большей степени по сравнению с эффектами эталонных гепатопротекторов интенсифицирует экскрецию бромсуль-фалеина.

4. Лохеин-Н активнее лохеина и силимарина на фоне гепатодепрессии, вызванной D-галактозамином, и в равной степени с лохеином при интоксикации парацетамолом повышает утилизацию аммиака в составе мочевины.

5. Лохеин-Н эффективнее референтных гепатопротекторов ограничивает накопление диеновых конъюгатов и оснований Шиффа; в равной степени с лохеином и значительнее силимарина замедляет продукцию аскорбат- и НАДФ-Н-зависимого малонового диальдегида.

6. При хронической интоксикации тетрахлорметаном лохеин-Н эффективнее силимарина и в равной степени с лохеином тормозит накопление в гомогенатах печени гликозаминогликанов и оксипролина в кислотоустойчивой фракции коллагена.

7. Лохеин-Н при экспериментальном остром гепатите, вызванном тетрахлорметаном, проявляет выраженное желчегонное действие, отсутствующее у лохеина.