Автореферат и диссертация по фармакологии (15.00.02) на тему:Исследования по стандартизации сырья и настоек гомеопатических матричных кактуса крупноцветкового (Cactus Grandiflorus L.)

ДИССЕРТАЦИЯ
Исследования по стандартизации сырья и настоек гомеопатических матричных кактуса крупноцветкового (Cactus Grandiflorus L.) - диссертация, тема по фармакологии
АВТОРЕФЕРАТ
Исследования по стандартизации сырья и настоек гомеопатических матричных кактуса крупноцветкового (Cactus Grandiflorus L.) - тема автореферата по фармакологии
Гаккель, Василий Андреевич Москва 2008 г.
Ученая степень
кандидата фармацевтических наук
ВАК РФ
15.00.02
 
 

Автореферат диссертации по фармакологии на тему Исследования по стандартизации сырья и настоек гомеопатических матричных кактуса крупноцветкового (Cactus Grandiflorus L.)

На правах рукописи

ГАККЕЛЬ ВАСИЛИЙ АНДРЕЕВИЧ

ИССЛЕДОВАНИЯ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ СЫРЬЯ И НАСТОЕК ГОМЕОПАТИЧЕСКИХ МАТРИЧНЫХ КАКТУСА КРУПНОЦВЕТКОВОГО (CACTUS GRANDIFLORUS L.)

15 00 02 фармацевтическая химия, фармакогнозия

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата фармацевтических наук

Москва 2008 г

003445067

Диссертационная работа выполнена во Всероссийском научно-исследовательском институте лекарственных и ароматических растений (ВИЛАР) РАСХН

Научный руководитель:

Доктор фармацевтических наук, профессор

Сокольская Татьяна Александровна

Официальные оппоненты:

Доктор фармацевтических наук, профессор

Кандидат фармацевтических наук

Рабинович Александр Моисеевич Кашникова Марина Вадимовна

Ведущая организация: Военно-медицинская академия им С М Кирова (г Санкт-Петербург)

Защита состоится « <7 » 2008г в 14 часов на

заседании Диссертационного совета Д 006 070 01 при Всероссийском научно-исследовательском институте лекарственных и ароматических растений (ВИЛАР) РАСХН по адресу 117216, Москва, ул Грина, 7

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ВИЛАР по адресу 117216, Москва, ул Грина, 7

Авторефератразослан « _¿V 2008г

Ученый секретарь диссертационного совета Д 006 070 01

доктор фармацевтических наук

А И Громакова

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы

В связи с увеличением числа хронических заболеваний, нуждающихся в длительной терапии, в последнее десятилетие во всем мире наблюдается постоянный рост спроса населения на эффективные и безопасные лекарственные средства природного происхождения, в том числе гомеопатические

Эти лекарственные средства обладают мягким, щадящим действием и минимальными токсико-аллергическими реакциями, что позволяет использовать их при длительном применении для лечения хронических заболеваний Безопасность и эффективность указанных групп препаратов подтверждена многолетним использованием в зарубежной и отечественной медицинской практике Однако ассортимент отечественных гомеопатических лекарственных средств (ГомЛС) нуждается в существенном расширении

Анализ номенклатуры ГомЛС, представленных на отечественном фармацевтическом рынке, показал, что в ней превалируют комплексные лекарственные средства, изготовленные с использованием настоек гомеопатических матричных (НГМ) К их числу следует отнести настойку гомеопатическую матричную Кактус, на которую в настоящее время отсутствует нормативная документация (НД), также как и на используемое для ее получения лекарственное растительное сырье (ЛРС)

В этой связи представляется актуальным проведение исследований по изучению лекарственного растительного сырья - побегов кактуса крупноцветкового Cactus grandiflorus L (Britten et Rose), сем Кактусовые Cactaceae L, и НГМ Кактус для создания соответствующей НД, необходимой для последующего внедрения этих объектов в практическую медицину

В гомеопатической практике НГМ Кактус используется в виде различных разведений, а также входит в состав комплексных препаратов, назначаемых при слабости сердечной мышцы, неврозах сердца, стенокардии, нарушениях деятельности органов пищеварения, дыхательной и мочеполовой системы

Химический состав кактуса крупноцветкового мало изучен и имеются лишь единичные сведения о наличии в нем биологически активных веществ (БАВ), в связи с этим, целесообразным является проведение детального изучения сырья этого растения

Цель и задачи исследования

Целью исследования является фармакогностическое изучение побегов кактуса крупноцветкового, получение и фитохимический анализ НГМ Кактус и их стандартизация

Для достижения поставленной цели необходимо решить следующ]

основные задачи

1 Провести фармакогностическое исследование свежесобранных и высушенных побегов кактуса крупноцветкового и определить оптимальные сроки заготовки сырья

2 Исследовать химический состав свежесобранного и высушенного сырья с использованием физико-химических методов и разработать методики оценки его качества

3 Получить HTM Кактус из свежесобранного и высушенного сырья, изучить их компонентный состав и разработать методы стандартизации

4 Провести предварительные фармакологические исследования HTM

Кактус

5 Разработать НД на сырье, HTM Кактус и препараты на их основе

Научная новизна

На основании макро- и микроскопического анализа побегов кактуса крупноцветкового установлены диагностически значимые признаки, характерные для этого вида сырья Подобраны условия и изучен состав БАВ, содержащихся в сырье и HTM кактус с помощью физико-химических методов Разработаны методики качественного и количественного определения аминокислот и полисахаридов в JIPC и HTM Кактус

С учетом современных требований к НГМ разработаны критерии подлинности и нормы содержания БАВ в исследуемых объектах Определены основные виды фармакологической активности как НГМ Кактус, так и ее биологически активных комплексов (аминокислот и полисахаридов), а также разведений

Практическая значимость работы

На основании проведенных исследований разработаны

1 Проект ФС на «Кактуса крупноцветкового побеги свежие»

2 Проект ФС на «Кактуса крупноцветкового побеги»,

3 Проект ФС на «Cactus grandifloras (Cactus) Dl Настойку гомеопатическую матричную»,

4 Проект ФС на «Cactus grandifloras (Cactus) Настойку гомеопатическую матричную»

5 Изменения и дополнения к ФСП на «Капли гомеопатические Cactus D3» и «Капли гомеопатические Кардисед-ГФ»е

Основные положения, выносимые на защиту:

• Результаты фармакогностического исследования свежесобранного и высушенного JIPC кактуса крупноцветкового,

• Результаты разработки методик качественного и количественного анализа БАВ в JIPC кактуса крупноцветкового,

• НГМ Кактус из свежесобранного и высушенного сырья и методы оценки их качества,

• Результаты предварительной оценки фармакологической активности HTM Кактус, их разведений и биологически активных комплексов в опытах in vitro (методом биотестирования)

• Результаты по разработке некоторых показателей качества монокомпонентного препарата Кактус D3 и комплексного препарата Кардисед-ГФ, содержащих НГМ Кактус,

Апробация работы

Материалы диссертационного исследования доложены на региональных, Всероссийских научно-практических конференциях XVI Московской международной гомеопатической конференции (Москва, 2006), Региональной научно-практической конференции, посвященной 40-летию фармацевтического факультета КГМА (Курск, 2006), Конгрессе, посвященному 30-летию со дня открытия ЦНИИР «Традиционная медицина 2007г» (Москва, 2007), VIII Всероссийской научно-практической конференции «Актуальные вопросы клиники, диагностики, лечения больных в многопрофильном лечебном учреждении» (СПб, 2007), III Всероссийском гомеопатическом съезде (Москва, 2007)

Связь задач исследования с проблемным планом НИР

Диссертационная работа выполнена в соответствии с планом научно-исследовательских работ ВИЛАР РАСХН по «Программе фундаментальных и приоритетных прикладных исследований по научному обеспечению развития агропромышленного комплекса РФ на 2001 -2005 и 2006-2010 г г»

Публикации

По теме диссертации опубликовано 7 научных работ

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на /26 страницах компьютерного текста, состоит из введения, обзора литературы (глава 1) и 5 глав экспериментальной части, общих выводов, списка литературы, включающего 186 литературных источников, в том числе 57 на иностранных языках и приложений Работа иллюстрирована 3 5 таблицами и 20 рисунками

В первой главе, на основании данных литературы, изложены общие сведения о растении, содержащихся в нем БАВ, фармакологической активности и медицинском применении НГМ Кактус, о требованиях зарубежных НД к качеству НГМ

В разделе «Объекты и методы исследования» приводится характеристика объектов исследования свежесобранных и высушенных побегов кактуса крупноцветкового, описываются использованные методы и методики, приборы, хроматографические системы, сорбенты и реактивы, стандартные образцы

Вторая глава посвящена фармакогностическому исследованию сырья кактуса крупноцветкового изучению внешних признаков и анатомического

строения сырья свежих и высушенных побегов кактуса крупноцветкового, выявлению основных диагностических признаков изучаемого сырья, определению его числовых показателей

В третьей главе приведены результаты фитохимического изучения побегов кактуса крупноцветкового с помощью методов химического и физико-химического анализа ТСХ, ВЭЖХ, УФ и ЯМР-13С спектроскопии и разработке методик его качественного и количественного анализа Определены оптимальные сроки заготовки и условия хранения JIPC

В четвертой главе описано получение HTM из свежесобранного и высушенного сырья, изучение химического состава и исследования по разработке методик контроля их качества Приведены результаты анализов полисахаридов и аминокислот в НГМ кактус при использовании методов ТСХ, ВЭЖХ, спектрофотометрии

Пятая глава посвящена предварительной оценке фармакологической активности HTM Кактус, их разведений и основных биологически активных комплексов (аминокислот и полисахаридов) с применением ферментных биотест-систем

В шестой главе приводятся результаты исследований по разработке методов стандартизации гомеопатических препаратов на основе НГМ Кактус, а именно Кардисед-ГФ и капель Кактус D3 по показателям «Подлинность» и «Количественное определение»

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ 1,Объекты и методы исследования

Объектами исследований служили образцы опытных партий свежесобранных и высушенных побегов кактуса крупноцветкового Cactus grandißorus (Selemcereus grandiflorus) Brit Et Rose сем Кактусовые Cactaceae L , заготовлены в фазу цветения в теплице Ботанического сада им В JI Комарова (Санкт-Петербург) в 2005-2007ГГ

Отбор проб и анализ JIPC проводили по методикам ГФ XI и разработанным нами методами качественного и количественного определения БАВ В опытах использовали как свежесобранное, так и высушенное сырье Микроскопический анализ цельного и измельченного сырья проводили согласно статье «Техника микроскопического анализа» ГФ XI изд, (вып 2 , с 277-285) Для исследования использовали микроскоп марки ZEISS и фотокамеру Nikon D-70

Качественный анализ свободных и связанных моносахаров проводили методом ТСХ на пластинках «Sorbfil ПТСХ-П-А» Детектирование зон адсорбции осуществляли с помощью дифениламино-анилин-фосфорно-кислотного реактива Подтверждение моносахаридного состава осуществляли методом ВЭЖХ приборе GILSON (Франция)

Исследование аминокислотного состава проводили методом ТСХ на пластинках «Sorbfil ПТСХ-П-А» Детектирование зон адсорбции проводили 0,2 % раствором нингидрина ВЭЖХ анализ свободных аминокислот осуществляли на приборе GILSON (Франция)

УФ-спектры поглощения регистрировали на UV-VIS (Германия), Hitachi (Япония), СФ-2000 (Россия) в кюветах с толщиной поглощающего слоя 1 см

С"-ЯМР - спектры получали с помощью спектрометра АС-200 «Braken) (частота 200 МГц), используя в качестве растворителей диметилсульфоксид (ДМСО), DA NaOH в D,0

Статистическую обработку результатов проводили согласно ГФ XI изд , (вып 1, с 199-207)

2. Фармакогностическое изучение побегов кактуса крупноцветкового

Исследование морфологических и микроскопических признаков сырья На основании изучения морфологических характеристик опытных партий сырья было составлено описание внешних признаков свежесобранного и высушенного сырья кактуса крупноцветкового

При изучении анатомического строения стебля кактуса крупноцветкового выявлены диагностические признаки как наличие на поперечном срезе механической ткани, около 3 мм толщиной, кольца проводящих пучков, губчатой паренхимы с крупными межклетниками и центральной паренхимой Для клеток губчатой паренхимы характерно присутствие рафидов кальция оксалата На поверхности стебля отмечено наличие ареол, имеющих также характерное строение На продольном срезе лепестков прослеживается наличие проводящих пучков Клетки эпидермиса чашелистиков характеризуются утолщенными стенками На продольном срезе завязи цветка кактуса крупноцветкового также виден проводящий пучок и характерные крупные межклеточные пространства паренхимной ткани

Определение числовых показателей сырья и установление их норм В результате анализа 5 опытных партий свежесобранного и 5 партий высушенного сырья кактуса крупноцветкового установлены нормы его числовых показателей (табл 1)

Таблица 1

Результаты исследования товароведческих показателей побегов кактуса _крупноцветкового_

№ Наименование показателя Предложенная норма

п/п Свежее сырье Высушенное сырье

1 Влажность Не менее 57% Не более 12%

2 Зола общая Не более 20% Не более 20%

3 Зола, нерастворимая в 10 % хлористоводородной кислоты Не более 3% Не более 3%

4 Органическая примесь Не более 0,5% Не более 0,5%

5 Минеральная примесь Не более 0,5% Не более 0,5%

6 Частиц, не проходящих сквозь отверстие с диаметром 7мм - Не более 3%

7 Частиц, проходящих сквозь отверстие с диаметром 0,5мм - Не более 3%

8 Микробиологическая чистота Категория 4а Категория 4а

9 Радиоактивная чистота Соотв требованиям ОФС 42-001-03 Соотв требованиям ОФС 42-001-03

Кроме того, определена микробиологическая и радиоактивная чистота анализируемого сырья

Полученные показатели включены в проекты НД на «Кактуса крупноцветкового побеги свежие» и «Кактуса крупноцветкового побеги»

3. Фотохимическое изучение побегов кактуса крупноцветкового и разработка методов их стандартизации

Изучение качественного состава биологически активных веществ На основании проведенных исследований с помощью качественных реакций в сырье кактуса обнаружены аминокислоты, полисахариды, фенолкарбоновые кислоты и флавоноиды Последние группы БАВ представлены в следовых количествах

Для изучения полисахаридов кактуса крупноцветкового применены методы ТСХ, ВЭЖХ и С13-ЯМР-спекгроскопии

Качественный состав свободных Сахаров в свежесобранном и высушенном сырье определяли с помощью ВЭЖХ-анализа на колонке ALTECH OA-1000 Organic Acids размером 6 5x300 мм, используя в качестве подвижной фазы - 0,005 N раствор серной кислоты В результате по временам удерживания идентифицированы такие сахара как мальтоза, лактоза, галактоза, глюкоза, ксилоза, рамноза, арабиноза (табл 2)

Таблица 2

Характеристика ВЭЖХ-хроматограммы свободных Сахаров побегов кактуса

крупноцветкового

Название Время удерживания, мин Соотношение Сахаров в пробе,%

Свежее сырье Высушенное сырье

мальтоза 11,18 6,27 4,14

лактоза 11,48 7,94 7,85

галактоза 11,75 12,63 12,18

глюкоза 13,45 5,21 7,49

ксилоза 14,08 9,84 10,17

рамноза 15,61 9,72 5,32

арабиноза 15,97 52,11 43,7

Путем осаждения 96 % спиртом из предварительно очищенного от липофильных веществ водного извлечения из побегов кактуса крупноцветкового получена сумма полисахаридов Для определения ее мономерного состава проведен гидролиз с помощью трифторуксусной кислоты (ТФУ) в запаянных ампулах при температуре 100-105°С в сушильном шкафу в течение 2 ч

В гидролизате полисахаридного комплекса методом ТСХ в системе растворителей - этилацетат спирт изопропиловый вода (5 3,2 1,6) установлено наличие глюкуроновой кислоте (Я, около 0,58), рамнозы (1^

около 0,73), мальтозы (ИГ около 0,37), галактозы (ИГ около 0,51), лактозы (ЯГ около 0,30), и глюкозы (ИГ около 0,54)

С использованием метода денситометрии определено количественное содержание некоторых идентифицированных Сахаров (табл 3)

Таблица 3

Результаты количественной оценки состава Сахаров, обнаруженных в гидролизате полисахаридного комплекса побегов кактуса крупноцветкового

№ п/п Наименование моносахарида Количество мг в 100 мг полисахаридного комплекса

1 Глюкоза 1,15

2 Галактоза 3,00

3 Мальтоза 0,37

4 Рамноза Следы

5 Лактоза Следы

6 Кислота глюкуроновая 0,21

Наряду с этим, полисахаридный комплекс кактуса крупноцветкового был охарактеризован с помощью метода С13ЯМР-спекгроскопии Спектры снимали в растворе диметилсульфоксида (ДМСО), и смеси 0,0 и

натрия гидроксида (табл 4)

Таблица 4

Химические сдвиги полисахаридных комплексов, выделенных из

побегов кактуса крупноцветкового

Анализируемый раствор полисахаридного комплекса с, сг-с5 с6 Другие

Полисахариды побегов кактуса крупноцветкового в ДМСО 107,5 104,4 99,6 84,0 81,1 77,7 76,6 74,5 71,8 69,2 60,8 172,7 52,9 38,8 178,9

Полисахариды побегов кактуса крупноцветкового в 020+Ка0Н 107,5 104,4 99,6 84,0 81,1 77,7 76,6 74,5 71,8 69,2 60,8 172,7 52,9 38,8 178,9

Полисахариды побегов кактуса крупноцветкового в Б20 107,5 104,4 99,6 84,0 81,1 77,7 76,6 74,5 71,8 69,2 60,8 172,7 52,9 38,8 178,9

Полученные данные позволили в ряде случаев сделать заключение о характере связи между сахарами, а также о форме, в которой сахара входят в состав полисахарида В частности, по ЯМР-спектру определены сигналы, характеризующие рлЭ-связанные звенья глюкозы, галактозы и мальтозы, а также связанные межзвенной а-связью С! -рамнозофуранозы и С! -р-О-галактопиранозы

При этом следует отметить схожесть составов полисахаридных комплексов, выделенных из свежего и высушенного сырья

Поскольку в ходе предварительного фотохимического анализа побегов кактуса крупноцветкового обнаружены свободные аминокислоты, нами было проведено исследование их качественного состава Изучение проводили на образцах, выделенных из свежих и высушенных побегов кактуса крупноцветкового методом ТСХ с использованием растворов стандартных образцов аминокислот

Анализ осуществляли на пластинах «Sorbfil ПТСХ-П-А» в системе растворителей н-бутанол-ледяная уксусная кислота-вода в соотношении 80 20 20 с последующим детектированием зон адсорбции аминокислот 0,2% раствором нингидрина в ацетоне

В результате в свежесобранном и высушенном сырье установлено наличие глицина (R, около 0,18), кислоты глютаминовой (R, около 0,32), метионина (R, около 0,52) и триптофана (И^около 0,54)

Для подтверждения и уточнения качественного состава аминокислот проведен ВЭЖХ-анализ на колонке Waters AccQ Taq размером 3,9x150 мм при использовании градиентного метода элюирования элюент А натрия ацетат- кислота фосфорная конц - триэтиламин- вода - EDTA (19% 6-7% 12% 72-73% 0,1%), элюент В ацетонитрил, Элюент С вода (рисунок 3) Идентификацию аминокислот производили по времени удерживания в калибровочном стандарте (табл 5)

Таблица 5

Характеристика ВЭЖХ-хроматограммы свободных аминокислот в побегах

кактуса крупноцветкового

Название Свежее сырье Высушенное сырье

аминокислоты Время Соотношение Время Соотношение

удерживания в смеси, % удерживания в смеси, %

мин мин

Глицин 18,71 1,24 18,73 2,32

Гистидин 19,92 6,02 19,91 5,98

Аргинин 20,65 9,87 20,63 8,47

Тирозин 2144 5,67 21,44 6,03

Аланин 22,89 1,79 22,88 3,20

Пролин 23,47 4,81 23,48 4,74

Лизин 35,11 20,52 35,11 19,97

Триптофан 40,06 41,3 40,04 41,01

Согласно полученным данным в свежесобранных и высушенных побегах кактуса подтверждено наличие таких аминокислот как глицин, кислота глютаминовая, метионин и триптофан, а также обнаружены гистидин, аргинин, тирозин, аланин, пролин, лизин Кроме того, установлено, что состав аминокислотный свежесобранного и высушенного сырья аналогичны

Разработка методик количественного определения биологически активных веществ в сырье кактуса крупноцветкового Согласно данным литературы и результатам проведенного фитохимического исследования сырья кактуса крупноцветкового установлено, что основными группами БАВ этого ЛРС являются полисахариды и аминокислоты, в связи с этим нами разработаны методики их количественной оценки

Количественное определение суммы полисахаридов в побегах кактуса крупноцветкового

С учетом современных требований к анализу БАВ, для количественного определения полисахаридов в сырье кактуса нами предлагается спектрофотометрический метод, позволяющий оценивать содержание полисахаридов по количеству моносахаров (полученных после гидролиза полисахарида), образующих окрашенный комплекс с пикриновой кислотой в щелочной среде, который имеет поглощение в области 460 нм

В ходе разработки методики были подобраны следующие параметры измельченность высушенного сырья, время гидролиза полисахаридов, время образования окрашенного комплекса В результате было установлено, что оптимальным является экстракция сырья водой в течение 1 ч при соотношении сырье экстрагент 1 25 использование сырья, измельченного до размера частиц, проходящего сквозь сито с отверстиями диаметром 0,5 мм (для высушенного сырья), время гидролиза 2 часа и время реакции образования комплекса продуктов гидролиза полисахаридов с пикриновой

Рис 1 УФ-спектр поглощения комплекса гидролизата полисахаридов побегов кактуса крупноцветкового высушенных (1), свежих (2) с пикриновой кислотой и комплекса глюкозы с пикриновой кислотой (3)

Изучение спектра поглощения комплекса гидролизата полисахаридов кактуса крупноцветкового с пикриновой кислотой показало, что он имеет максимум поглощения при длине волны 460+2 нм, аналогичный максимум поглощения имеет комплекс глюкозы с пикриновой кислотой (рис 1) Таким образом, предложено использовать в качестве аналитической - длину волны

460 нм и проводить определение суммы моносахаров после гидролиза полисахаридов в пересчете на глюкозу

Воспроизводимость методики количественного определения полисахаридов была установлена на примере одного образца сырья в 5 независимых повторностях Метрологические характеристики методики определения содержания полисахаридов в пересчете на глюкозу приведены в таблице 6

Таблица 6

Метрологические характеристики методики количественного определения моносахаров в пересчете на глюкозу в побегах кактуса крупноцветкового,

Сырье f X 82 Б Р,% Фй Ах е,%

Побеги свежесобранные 4 22,671 1,597 1,263 95 2,78 1,57 ±6,92

Побеги высушенные 4 21,623 1,362 1,167 95 2,78 1,45 ±6,71

Относительная ошибка единичного определения не превышает ±6,92 для свежего сырья и ±6,71 % для высушенного, что свидетельствует об удовлетворительной воспроизводимости методики Относительная ошибка проведенных опытов с добавками глюкозы находится в пределах случайной ошибки предложенной методики, что свидетельствует об отсутствии систематической ошибки (табл 7)

Таблица 7

Результаты опыта с добавками глюкозы к навеске полисахаридов _свежесобранного сырья кактуса крупноцветкового_

Содержание Добавлено Должно Найдено Ошибка

полисахаридов глюкозы, быть, г полисахаридов, Абс, % Отн, %

в навеске, г г г

0,2371 0,0611 0,2982 0,2826 +0,0156 +5,24

0,2410 0,1303 0,3713 0,3936 -0,0223 -6,02

0,2202 0,1821 0,4023 0,3822 -0,0200 -4,98

0,2334 0,2351 0,4685 0,4800 +0,0115 +2,45

С помощью разработанного метода проанализированы 5 серий свежесобранного и 5 серий высушенного сырья кактуса крупноцветкового, в результате проведенного эксперимента установлена норма содержания данной группы БАВ - не менее 20 %

Количественное определение суммы аминокислот в побегах кактуса крупноцветкового

Для определения суммы аминокислот была использована методика, основанная на реакции их взаимодействия с раствором нингидрина и последующем измерении оптической плотности окрашенного комплекса В

ходе эксперимента нами установлены оптимальные условия экстракции аминокислот из побегов кактуса измельченность высушенного сырья 1 мм, экстрагент - вода, соотношение сырье-экстрагент 1 50, время экстракции 45 мин Для установления аналитической длины волны были изучены спектры поглощения окрашенного комплекса с нингидрином глютаминовой кислоты и окрашенных комплексов аминокислот кактуса крупноцветкового с нингидрином (рис 2)

В результате установлено, что при длине волны 566±2нм, наблюдается интенсивный максимум поглощения как исследуемых комплексов, так и комплекса глютаминовой кислоты с нингидрином В связи с этим предложено использовать аналитическую длину волны 566 нм и проводить количественное определение суммы аминокислот в пересчете на кислоту глютаминовую

Рис 2 УФ-спектр поглощения комплекса глютаминовой кислоты с раствором нингидрина (1), водно-спиртового извлечения кактуса крупноцветкового побегов высушенных с раствором нингидрина (2) и кактуса крупноцветкового побегов свежих с раствором нингидрина (3)

Метрологические характеристики разработанной методики представлены в таблице 8 Относительная ошибка методики не превышает ±6,06 % для свежего сырья и ±5,96 % для высушенного

Таблица 8

Метрологические характеристики методики количественного определения суммы аминокислот в пересчете на глютаминовую кислоту в сырье кактуса

Сырье f X Б2 Б Р,% Ш Ах

Побеги свежесобранные 4 61,422 8,9327 2,99 95 2,78 3,72 ±6,05

Побеги высушенные 4 60,923 8,527 2,92 95 2,78 3,63 ±5,96

Отсутствие систематической ошибки подтверждено в опытах с добавками кислоты глютаминовой к навеске сырья перед экстракцией (табл 9)

Таблица 9

Результаты опытов с добавками глютаминовой кислоты к навеске сырья _ кактуса крупноцветкового свежесобранных_

Содержание аминокислот в навеске мг Добавлено глютаминовой кислоты, мг Должно быть, мг Найдено аминокислот, мг Ошибка

Абсолютная, МГ Относитель ная, %

0,6203 0,1553 0,7756 0,8132 -0,0376 -4,85

0,6169 0,3108 0,9277 0,9808 -0,0531 -5,72

0,6232 0,4723 1,0955 1,0417 +0,0538 +4,91

0,6280 0,6204 1,2484 1,2283 +0,0201 +1,61

Аналогичные результаты были получены в опытах с добавками глютаминовой кислоты к навеске высушенных побегов кактуса крупноцветкового

На основании результатов анализа 5 серий свежесобранного и 5 серий высушенного сырья кактуса крупноцветкового, установлена норма содержания суммы аминокислот в пересчете на кислоту глютаминовую и абсолютно сухое сырье - не менее 58 мг%

Изучение динамики накопления биологически активных веществ в зависимости от фазы вегетации растения Поскольку накопление БАВ значительно варьирует в процессе онтогенеза растений, нами изучено содержание суммы связанных моносахаров и аминокислот в сырье в зависимости от фазы вегетации кактуса крупноцветкового (табл 10)

Таблица 10

Результаты определения содержания аминокислот и моносахаров в побегах кактуса крупноцветкового в зависимости от фазы вегетации растения

№ Фаза вегетации Содержание БАВ

п/п Аминокислоты, мг% Связ моносахара, %

1 Появление побега 50,2 19,5

2 Начало бутонизации 54,5 21,8

3 Цветение 62,5 23,2

4 Конец цветения 58,6 22,1

5 Плодоношение 52,1 20,9

Полученные результаты свидетельствуют о том, что наибольшее количество аминокислот и полисахаридов накапливается в фазу цветения, в связи с чем заготовку побегов кактуса целесообразно вести в конце июня -начале июля

Установление сроков годности сырья

Для установления сроков годности сырья нами изучена стабильность при хранении побегов кактуса крупноцветкового в упаковке, предусмотренной проектом НД

На основании полученных данных установлены срок и условия хранения для свежесобранного сырья - 24 часа при температуре не выше 4°С в холодильной камере, высушенного - 3 года в защищенном от света месте при температуре не выше 15°С

Разработка нормативной документации на сырье На основании проведенных исследований разработаны и оформлены проекты фармакопейных статей «Кактуса крупноцветкового побеги свежие» и «Кактуса крупноцветкового побеги» Согласно проекту ФС контроль качества JIPC осуществляется по следующим показателям внешние признаки, подлинность (микроскопия, качественные реакции), числовые показатели содержание связанных моносахаров в пересчете на глюкозу, содержание аминокислот в пересчете на кислоту глютаминовую, потеря в массе при высушивании, зола общая, зола, нерастворимой в 10 % растворе кислоты хлористоводородной, органическая примесь, минеральная примесь, частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 0,5 мм не более 0,5 % (только для высушенного сырья)

Проекты ФС находятся на рассмотрении в Институте стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ НЦСМП Росздравнадзора

4. Получение настоек гомеопатических матричных Кактус и разработка методов их стандартизации

Получение НГМ Кактус проводили согласно методикам, изложенным в ОФС 42-0027-05 «Настойки гомеопатические матричные» с учетом свойств исходного сырья Поскольку влажность свежего лекарственного растительного сырья составляет не менее 60 %, и содержащиеся в сырье полисахариды представлены в основном слизями, то при изготовлении НГМ Кактус из свежего сырья применяли метод 3

НГМ Кактус из высушенного сырья получали по методу 4а ОФС 420027-05 «Настойки гомеопатические матричные»

Разработка методов оценки качества настойки гомеопатической

матричной Кактус В соответствии с требованиями, изложенными в ОФС «Настойки гомеопатические матричные» контроль качества НГМ осуществляли по показателям описание, подлинность, сухой остаток, плотность, содержание спирта, тяжелые металлы, микробиологическая чистота

Описание НГМ из свежего сырья представляет собой прозрачную жидкость темно-коричневого цвета с зеленоватым оттенком со специфическим запахом НГМ из высушенного сырья представляет собой прозрачную жидкость зеленого цвета со специфическим запахом

Сухой остаток Норму по этому показателю предложено установить не менее 0,3 % и не менее 0,25 % для НГМ из свежего и высушенного сырья соответственно

Плотность Величина плотности должна быть в интервале 0,886 - 0,897 для НГМ из свежего сырья и 0,752 - 0,761 для HTM из высушенного сырья

Содержание тяжелых металлов согласно ГФ XI, вып 1, С 24 должно быть не более 0,01 %

Микробиологическая чистота должна соответствовать категории 3 2

Изучение химического состава БАВ и разработка методов стандартизации настойки гомеопатической матричной Кактус В ходе фитохимического исследования настоек гомеопатический матричных с помощью качественных реакций, ТСХ и ВЭЖХ-хроматографии установлено, что качественный состав БАВ аналогичен исходному сырью

Для характеристики подлинности в проект ФС на НГМ предложено включить качественную реакцию на свободные сахара и метод ТСХ на свободные аминокислоты

Количественное определение биологически активных веществ Для количественной оценки БАВ в НГМ Кактус предлагается методика определения связанных моносахаров в пересчете на глюкозу и суммы аминокислот в пересчете на кислоту глютаминовую, проводимых методом УФ-спектроскопии С этой целью использовали методики, разработанные для сырья и адаптированные к анализу НГМ

Количественное определение суммы связанных моносахаров в НГМ

Кактус

В ходе исследований подобраны условия и разработана методика количественного определения связанных моносахаров в пересчете на глюкозу методом спектрофотометрии

Относительная ошибка методики составляет ±3,51 для НГМ из свежего сырья ±3,27 % для НГМ из высушенного сырья (табл 11), что свидетельствует об удовлетворительной воспроизводимости

Таблица 11

Метрологические характеристики методики количественного определения суммы связанных моносахаров в пересчете на глюкозу в НГМ Кактус

НГМ f X SJ S Р,% t(P,f> Дх

Из свежее-собранного сырья 4 0,171 0,000022 0,0047 95 2,78 0,0059 ±3,51

Из высушенного сырья 4 0,123 0,000010 0,0032 95 2,78 0,0040 ±3,27

Отсутствие систематической ошибки подтверждено в опытах с добавками, представленными в таблице 12

Таблица 12

Результаты опытов с добавками глюкозы к HTM Кактус_

Содержание Добавлено Должно быть Найдено Ошибка

моносахаров в глюкозы, моносахаров, моно- Абс, Отн,

навеске HTM, мг мг сахаридов, мг %

мг мг

1,723 0,4 2,123 2,188 -0,064 -3,05

1,698 0,8 2,498 2,426 +0,072 +2,89

1,730 1,2 2,93 3,0229 -0,093 -3,17

1,756 1,6 3,356 3,267 +0,139 +2,65

Относительная ошибка результатов опытов с добавками имеет отклонение в сторону отрицательных и положительных значений и не превышает ошибку единичного определения

На основании анализа 5 опытных серий настойки установлена норма содержания полисахаридов в HTM из свежего сырья не менее 0,17 %, а из высушенного сырья - не менее 0,12% Данные показатели включены в проекты ФС

Количественное определение суммы аминокислот в HTM Кактус Для количественного определения суммы аминокислот в пересчете на глюкозу также использован метод спектрофотометрии

Метрологические характеристики разработанной методики, представленные в таблице 13, свидетельствуют об удовлетворительной ее воспроизводимости

Таблица 13

Метрологические характеристики методики количественного определения суммы аминокислот в пересчете на глютаминовую кислоту в HTM Кактус

HTM f X S2 S Р,% t(P,f) Ах е,%

Из свежесобранного сырья 4 5,643 0,0121 0,1100 95 2,78 0,1367 ±4,02

Из высушенного сырья 4 5,62 0,0025 0,0495 95 2,78 0,0616 ±3,85

Результаты опытов с добавками свидетельствуют об отсутствии систематической ошибки предложенной методики, поскольку относительная ошибка не превышает ошибку единичного определения и имеет отклонения как в сторону положительных, так и отрицательных значений (табл 14)

Таблица 14

Результаты опытов с добавками глютаминовой кислоты в HTM Кактус из __свежего сырья__

Содержание Добавлено Должно быть Найдено Ошибка

аминокислот глютаминовой аминокислот, амино- Абс, мг Отн,

в навеске кислоты, мг мг кислот, %

НГМ, мг мг

0,037 0,02 0,057 0,059 -0,0021 -3,68

0,039 0,03 0,069 0,067 +0,0024 +3,43

0,041 0,04 0,081 0,084 -0,0031 -3,81

0,038 0,04 0,078 0,075 +0,0030 +3,82

С помощью разработанной методики проанализированы по 5 опытных серий НГМ Кактус из свежего и высушенного сырья и установлено норма содержания суммы аминокислот не менее 5 мг% для НГМ из обоих видов сырья

В ходе изучения стабильности при хранении НГМ Кактус установлен срок годности настоек - 2 года в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С

Разработка нормативной документации на настойки гомеопатические матричные Кактус На основании проведенных исследований составлены проекты ФС на настойки гомеопатические матричные «Cactus grandiflorus (Cactus)» и «Cactus grandifloras (Cactus) DI» Проекты ФС включают следующие показатели описание, подлинность, сухой остаток, плотность, содержание спирта, тяжелые металлы микробиологическая чистота - категория 3 2, содержание полисахаридов в пересчете на глюкозу не менее 0,17 (0,12 % для НГМ из высушенного сырья), содержание аминокислот не менее 5 мг% (для обоих видов сырья), упаковка, маркировка, срок годности 2 года

5.Предварительная фармакологическая оценка НГМ Кактус, их разведений и биологически активных комплексов (аминокислот и полисахаридов)

Использование ферментов антиоксидантной системы защиты для оценки биологической активности гомеопатических настоек из свежего и высушенного сырья кактуса крупноцветкового, а также выделенных из них аминокислот и полисахаридов показала, что полученные гомеопатические настойки, их разведения, а также фракция полисахаридов обладают ярко выраженными антиоксидантными свойствами Причем, в наибольшей степени активируют ферменты супероксиддисмутазу, каталазу и глютатионпероксидазу НГМ из свежего сырья и полисахариды Полученные результаты подтверждают целесообразность применения НГМ Кактус и препаратов на их основе в качестве кардиотропных средств

6. Разработка методов стандартизации гомеопатических лекарственных средств, содержащих настойку гомеопатическую матричную Кактус

В настоящее время отечественный производитель гомеопатических препаратов «ООО Гомеопатическая фармация» (г Санкт-Петербург) выпускает лекарственные препараты на основе НГМ Кактус К числу однокомпонентных препаратов следует отнести выпускаемый в виде капель и гранул Кактус D3 (ФСП 42-01323258-02), среди комплексных препаратов представлен гомеопатический препарат Кардисед-ГФ (ФСП 42-01324508-03), выпускаемый в виде капель

Оценку качества как moho-, так и комплексных гомеопатических препаратов, содержащих НГМ Кактус, осуществляют преимущественно по показателям подлинности, позволяющим идентифицировать вспомогательные вещества - наличию в составе капель спирта этилового (йодоформная проба), или в случае гранул - сахарной крупки (реакция с реактивом Фелинга)

В связи с этим нами разработаны методики определения подлинности и количественного содержания БАВ в монокомпонентном препарате Cactus D3 и многокомпонентном препарате Кардисед ГФ

Для характеристики подлинности данных препаратов нами предлагается проведение ТСХ свободных Сахаров и ТСХ свободных аминокислот

Оценку количественного содержания БАВ в каплях гомеопатических Кардисед-ГФ и каплях гомеопатических Кактус D3 предложено проводить по сумме моносахаров в пересчете на глюкозу методом спектрофотометрии согласно методике, разработанной для НГМ Кактус и адаптированной к условиям анализа данных гомеопатических препаратов

Таблица 15

Метрологические характеристики методики количественного определения моносахаров в пересчете на глюкозу в препаратах, содержащих НГМ Кактус

Препарат

Р,%

Ш

Дх

Кардисед-ГФ

0,145

0,000022

0,0046

95

2,78

0,0047

±3,2

Капли Кактус D3

i 0,033

0,01

0,001

95

2,78

0,001

±3,06

Согласно данным, полученным при анализе 5 серий препаратов содержание моносахаров в пересчете на глюкозу составило не менее 0,14% в препарате Кардисед-ГФ и не менее 0,03 % в каплях гомеопатических Cactus D3, что совпадает с расчетными данными

Методики определения подлинности и количественного определения полисахаридов оформлены в виде «Изменений и дополнений» к ФСП 4201323258-02 и ФСП 42-01324508-03 на капли гомеопатические Кардисед-ГФ и Cactus D3 соответственно

ОБЩИЕ ВЫВОДЫ

1 Впервые проведено макроскопическое и микроскопическое исследование побегов кактуса крупноцветкового Установлены диагностически значимые признаки сырья Определены числовые показатели свежесобранного и высушенного сырья кактуса крупноцветкового

2 Изучен химический состава побегов кактуса крупноцветкового (свежих и высушенных) и установлено наличие в них таких групп БАВ, как свободные сахара, аминокислоты, полисахариды, флавоноиды и фенолкарбоновые кислоты Выделен очищенный полисахаридный комплекс, который охарактеризован методами денситометрии и С"-ЯМР-спектроскопии Определен качественный состав свободных Сахаров и свободных аминокислот методом ТСХ, результаты анализа подтверждены и дополнены методом ВЭЖХ

3 Разработаны методики определения подлинности и количественной оценки по сумме связанных моносахаров в пересчете на глюкозу (относительная ошибка методики ±6,92 % для высушенного и ±6,71 % для свежего сырья) и методика определения суммы аминокислот в пересчете на кислоту глютаминовую (относительная ошибка методики ±6,05 % для свежего и ±5,96 % для высушенного сырья)

4 Получены HTM Кактус из свежего и высушенного сырья, с использованием методов физико-химического анализа исследован компонентный состав БАВ в изучаемых настойках Разработаны критерии подлинности и установлены нормы содержания БАВ в НГМ Кактус

5 С применением ферментных тест-систем в опытах in vitro проведено определение антиоксидантной активности НГМ Кактус из свежего и высушенного сырья, их разведений и биологически активных комплексов Наибольший антиоксидантный эффект оказывают НГМ из свежего сырья и фракция полисахаридов

6 Предложены методики определения подлинности гомеопатических препаратов, содержащих НГМ Кактус и разработаны методики оценки количественного содержания БАВ в препаратах Кардисед-ГФ и Кактус D3

7 По результатам исследования подготовлены проекты фармакопейных статей на «Кактуса крупноцветкового побеги свежие», «Кактуса крупноцветкового побеги», «Cactus grandiflorus (Cactus) Dl Настойку гомеопатическую матричную», «Cactus grandiflorus (Cactus) Настойку гомеопатическую матричную» и «Изменения и дополнения к ФСП 4201324508-03 Кардисед-ГФ и ФСП 42-01323258-02 капли Кактус D3

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1 Сокольская ТА, Гаккель В А К разработке состава, технологии и методов оценки качества гомеопатических лекарственных средств на основе Кактуса крупноцветкового - Selenecereus grandifloras L Bretteu et Rose / Тезисы докладов XVI Московской международной гомеопатической конференции «Развитие гомеопатического метода в современной медицине» (27-29 января2006г)-М 2006 -С 117

2 Гаккель В А, Сокольская ТА, Даргаева ТД, Настойка матричная гомеопатическая Кактус и основные показатели ее качества / Материалы региональной научно-практической конференции (с международным участием), посвященной 40 -летию фармацевтического факультета КГМУ «Достижения, проблемы, перспективы фармацевтической науки и практики»(15 декабря2006г) -Курск -2006 -С 270-272

3 Гаккель В А, Сокольская ТА, Даргаева ТД «Царица ночи», как лекарственное средство в гомеопатической практике / Сборник научных трудов конгресса «Традиционная медицина - 2007» (1-3 марта 2007 г) -М 2007 -С 183-188

4 Гаккель В А, Сокольская ТА, Даргаева ТД Определение основных макро- и микродиагностических признаков Селенецереуса крупноцветкового - Selenecereus grandifloras L Bretteu et Rose стеблей и цветков / Сборник научных трудов «Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции» - Пятигорск 2007 - С 31-34

5 Гаккель В А, Сокольская ТА, Даргаева ТД Применение и методы оценки качества настойки матричной гомеопатической Кактус / Вестник Бурятского Государственного университета (серия медицина физкультура испорт) -Улан-Удэ изд Бурят Гос Ун-та,2007 -вып 8 -С 29-32

6 Саканян К М , Еникеева Р А , Гаккель В А, Сокольская Т А Некоторые гомеопатические препараты в отечественной медицинской практике / Вестник Российской Военно-медицинской академии (приложение части I) -С-Пб 2007,№1(17)С 480-481

7 Гаккель В А Современные подходы к оценке качества настойки матричной гомеопатической Кактус и препаратов на ее основе Сборник трудов III Российского гомеопатического съезда - М 2007 -С 168-169

Подписано к печати 23 06 2008 г Ф А5 Бум офс Печать офсетная Тираж ] 00 экз Заказ № 231

Отпечатано в типографии ООО "Полиграфист" Ленинградская обл , г Шлиссельбург,

ул 1 Мая, д 20а тел (812)975-11-93,(81362)77-586

 
 

Оглавление диссертации Гаккель, Василий Андреевич :: 2008 :: Москва

ВВЕДЕНИЕ.

ЧАСТЬ I ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

ГЛАВА 1. КАКТУС КРУПНОЦВЕТКОВЫЙ И ПЕРСПЕКТИВЫ ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ГОМЕОПАТИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ.

1.1. Ботаническая характеристика и химический состав кактуса крупноцветкового.

1.2. Фармакологическое действие кактуса крупноцветкового и применение его препаратов в гомеопатической практике.

1.3. Анализ номенклатуры лекарственных средств, содержащих настойку гомеопатическую матричную Кактус.

1.4. Современные аспекты стандартизации настоек гомеопатических матричных.

Выводы к главе 1.

ЧАСТЬ 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.

Объекты и методы исследования.

ГЛАВА 2. ФАРМАКОГНОСТИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ ПОБЕГОВ КАКТУСА КРУПНОЦВЕТКОВОГО.

2.1. Определение макродиагностических признаков сырья.

2.2. Определение микродиагностических признаков сырья.

2.3. Определение числовых показателей сырья и установление их норм

2.4. Определение микробной чистоты побегов кактуса крупноцветкового

2.5. Радиационный контроль побегов кактуса крупноцветкового.

Выводы к главе 2.

ГЛАВА 3. ФИТОХИМИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ СЫРЬЯ КАКТУСА КРУПНОЦВЕТКОВОГО И РАЗРАБОТКА МЕТОДОВ ЕГО

СТАНДАРТИЗАЦИИ.

3.1. Определение качественного состава биологически активных веществ сырья.

3.2. Разработка методик количественного определения биологически активных веществ в побегах кактуса крупноцветкового.

3.2.1. Определение суммы моносахаров в побегах кактуса крупноцветкового.

3.2.2. Определение суммы аминокислот в побегах кактуса крупноцветкового.

3.3. Изучение динамики накопления биологически активных веществ в зависимости от фазы вегетации растения.

3.4.Установление сроков годности сырья.

3.5. Разработка нормативной документации на сырье.

Выводы к главе 3.

ГЛАВА 4. ПОЛУЧЕНИЕ НАСТОЕК ГОМЕОПАТИЧЕСКИХ МАТРИЧНЫХ КАКТУС И РАЗРАБОТКА МЕТОДОВ ИХ СТАНДАРТИЗАЦИИ.

4.1.Технологические характеристики лекарственного растительного сырья

4.2. Разработка технологии настойки гомеопатической матричной Кактус

4.3.Разработка методов оценки качества настойки гомеопатической матричной Кактус.

4.3.1.Изучение химического состава БАВ и определение показателей подлинности настойки гомеопатической матричной Кактус.

4.3.2. Количественное определение биологически активных веществ.

4.3.3. Разработка нормативной документации на настойки гомеопатические матричные Кактус.

Выводы к главе 4.

ГЛАВА 5. ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА ГОМЕОПАТИЧЕСКОЙ МАТРИЧНОЙ НАСТОЙКИ КАКТУС И ЕЕ

ОСНОВНЫХ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ КОМПЛЕКСОВ.

Выводы к главе 5.

ГЛАВА 6. РАЗРАБОТКА МЕТОДОВ СТАНДАРТИЗАЦИИ ГОМЕОПАТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ НАСТОЙКУ

ГОМЕОПАТИЧЕСКУЮ МАТРИЧНУЮ КАКТУС.

6.1.Определение показателей подлинности гомеопатического препарата

Кардисед-ГФ и Cactus D3.

6.2.Разработка методов количественной оценки биологически активных веществ в каплях гомеопатичнских Кардисед-ГФ и Cactus D3.

Выводы к главе 6.

 
 

Введение диссертации по теме "Фармацевтическая химия и фармакогнозия", Гаккель, Василий Андреевич, автореферат

Актуальность темы

В связи с увеличением числа хронических заболеваний, нуждающихся в длительной терапии, в последнее десятилетие во всем мире наблюдается постоянный рост спроса населения на эффективные и безопасные лекарственные средства природного происхождения, в том числе гомеопатические [2,60].

Эти лекарственные средства обладают мягким, щадящим действием и минимальными токсико-аллергическими реакциями, что позволяет использовать их при длительном применении для лечения хронических заболеваний. Безопасность и эффективность указанных групп препаратов подтверждена многолетним использованием в зарубежной и отечественной медицинской практике. Однако, ассортимент отечественных гомеопатических лекарственных средств (ГомЛС) нуждается в существенном расширении [3,4,6].

Анализ номенклатуры ГомЛС, представленных на отечественном фармацевтическом рынке, показал, что в ней превалируют комплексные лекарственные средства, изготовленные с использованием настоек гомеопатических матричных (НГМ) [47]. К их числу следует отнести настойку гомеопатическую матричную Кактус, на которую в настоящее время отсутствует нормативная документация (НД), также как и на используемое для ее получения лекарственное растительное сырье (ЛРС) [119].

В этой связи представляется актуальным проведение исследований по изучению лекарственного растительного сырья — побегов кактуса крупноцветкового Cactus grandiflorus L. (Britten et Rose), сем. Кактусовые Cactaceae L., и НГМ Кактус для создания соответствующей НД, необходимой для последующего внедрения этих объектов в практическую медицину.

В гомеопатической практике НГМ Кактус используется в виде различных разведений, а также комплексных препаратов, назначаемых при слабости сердечной мышцы, неврозах сердца, стенокардии, нарушениях деятельности органов пищеварения, дыхательной и мочеполовой системы [16]. Химический состав кактуса крупноцветкового мало изучен и имеются лишь единичные сведения о наличии в нем биологически активных веществ (БАВ).

Цель и задачи исследования

Целью исследования является фармакогностическое изучение побегов кактуса крупноцветкового, получение и фитохимический анализ НГМ Кактус и их стандартизация.

Для достижения поставленной цели необходимо решить следующие основные задачи:

1. Провести фармакогностическое исследование свежесобранных и высушенных побегов кактуса крупноцветкового и определить оптимальные сроки заготовки сырья.

2. Исследовать химический состав свежесобранного и высушенного сырья с использованием физико-химических методов и разработать методики оценки его качества.

3. Получить НГМ Кактус из свежесобранного и высушенного сырья, изучить их компонентный состав и разработать методы стандартизации.

4. Провести предварительные фармакологические исследования НГМ Кактус.

5. Разработать НД на сырье, НГМ Кактус и препараты на их основе.

Научная новизна

На основании макро- и микроскопического анализа побегов кактуса крупноцветкового установлены диагностически значимые признаки, характерные для этого вида сырья. С помощью методов физико-химического подобраны условия и изучен состав БАВ, содержащихся в сырье и НГМ Кактус. Разработаны методики качественного и количественного определения аминокислот и полисахаридов в J1PC и НГМ Кактус.

С учетом современных требований к НГМ разработаны критерии подлинности и нормы содержания БАВ в исследуемых объектах. Определены основные виды фармакологической активности как НГМ Кактус, так и ее биологически активных комплексов (аминокислот и полисахаридов), а также разведений.

Практическая значимость работы

На основании проведенных исследований разработаны:

1. Проект ФС на «Кактуса крупноцветкового побеги свежие»

2. Проект ФС на «Кактуса крупноцветкового побеги»;

3. Проект ФС на «Cactus grandiflorus (Cactus) D1 Настойку гомеопатическую матричную»;

4. Проект ФС на «Cactus grandiflorus (Cactus) Настойку гомеопатическую матричную»

5. Изменения и дополнения к ФСП на «Капли гомеопатические Cactus D3» и «Капли гомеопатические Кардисед-ГФ».

Основные положения, выносимые на защиту:

• Результаты фармакогностического исследования свежесобранного и высушенного ЛРС кактуса крупноцветкового;

• Результаты разработки методик качественного и количественного анализа БАВ в ЛРС кактуса крупноцветкового;

• НГМ Кактус из свежесобранного и высушенного сырья и методы оценки их качества;

• Результаты предварительной оценки фармакологической активности НГМ Кактус, их разведений и биологически активных комплексов в опытах in vitro (методом биотестирования).

• Результаты по разработке некоторых показателей качества монокомпонентного препарата Кактус D3 и комплексного препарата Кардисед-ГФ, содержащих НГМ Кактус;

Апробация работы

Материалы диссертационного исследования доложены на региональных, Всероссийских научно-практических конференциях: XVI Московской международной гомеопатической конференции (Москва, 2006), Региональной научно-практической конференции, посвященной 40-летию фармацевтического факультета КГМА (Курск, 2006), Конгрессе, посвященному 30-летию со дня открытия ЦНИИР «Традиционная медицина 2007г.» (Москва, 2007), VIII Всероссийской научно-практической конференции «Актуальные вопросы клиники, диагностики, лечения больных в многопрофильном лечебном учреждении» (СПб, 2007), III Всероссийском гомеопатическом съезде (Москва, 2007).

Связь задач исследования с проблемным планом НИР

Диссертационная работа выполнена в соответствии с планом научно-исследовательских работ ВИЛАР РАСХН по «Программе фундаментальных и приоритетных прикладных исследований по научному обеспечению развития агропромышленного комплекса РФ на 2001-2005 и 2006-2010 г.г».

Публикации

По теме диссертации опубликовано 7 научных работ.

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 126 страницах компьютерного текста, состоит из введения, обзора литературы (глава 1) и 5 глав экспериментальной части, общих выводов, списка литературы, включающего 189 литературных источников, в том числе 57 на иностранных языках и приложений. Работа иллюстрирована 35 таблицами и 20 рисунками.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Исследования по стандартизации сырья и настоек гомеопатических матричных кактуса крупноцветкового (Cactus Grandiflorus L.)"

ОБЩИЕ ВЫВОДЫ

1. Впервые проведено макроскопическое и микроскопическое исследование побегов кактуса крупноцветкового. Установлены диагностически значимые признаки сырья. Определены числовые показатели свежесобранного и высушенного сырья кактуса крупноцветкового.

2. Изучен химический состава побегов кактуса крупноцветкового (свежих и высушенных) и установлено наличие в них таких групп БАВ, как свободные сахара, аминокислоты, полисахариды, флавоноиды и фенолкарбоновые кислоты. Выделен очищенный полисахаридный комплекс, который охарактеризован методами денситометрии и С13-ЯМР-спектроскопии. Определен качественный состав свободных Сахаров и свободных аминокислот методом ТСХ, результаты анализа подтверждены и дополнены методом ВЭЖХ.

3. Разработаны методики определения подлинности и количественной оценки по сумме связанных моносахаров в пересчете на глюкозу, (относительная ошибка методики ±6,92 % для высушенного и ±6,71 % для свежего сырья) и методика определения суммы аминокислот в пересчете на кислоту глютаминовую (относительная ошибка методики ±6,05 % для свежего и ±5,96 % для высушенного сырья).

4. Получены НГМ Кактус из свежего и высушенного сырья, с использованием методов физико-химического анализа исследован компонентный состав БАВ в изучаемых настойках. Разработаны критерии подлинности и установлены нормы содержания БАВ в НГМ Кактус.

5. С применением ферментных тест-систем в опытах in vitro проведено определение антиоксидантной активности НГМ Кактус из свежего и высушенного сырья, их разведений и биологически активных комплексов. Наибольший антиоксидантный эффект оказывают НГМ из свежего сырья и фракция полисахаридов.

6. Предложены методики определения подлинности гомеопатических препаратов, содержащих НГМ Кактус и разработаны методики оценки количественного содержания БАВ в препаратах Кардисед-ГФ и Кактус D3.

7. По результатам исследования подготовлены проекты фармакопейных статей на «Кактуса крупноцветкового побеги свежие», «Кактуса крупноцветкового побеги»; «Cactus grandiflorus (Cactus) D1 Настойку гомеопатическую матричную»; «Cactus grandiflorus (Cactus) Настойку гомеопатическую матричную» и «Изменения и дополнения к ФСП 4201324508-03 Кардисед-ГФ и ФСП 42-01323258-02 капли Кактус D3.

 
 

Список использованной литературы по фармакологии, диссертация 2008 года, Гаккель, Василий Андреевич

1. Азизов И.К. Анализ и контроль качества лекарственных веществ с использованием спектральных методов анализа в видимой области спектра. Дисс. докт.фарм.наук.- М., 1993. -222с.

2. Акашкина Л.В., Российская Г.И., Лякина М.Н. Разработка и стандартизация фитопрепаратов // Актуальные проблемы создания новых лекарственных препаратов природного происхождения / Матер. 2-ого Междунар. съезда, СПб. - Валаам.

3. Активность и изоферментный спектр супероксиддисмутазы эритроцитов и плазмы крови человека /Дубинина Е.Е., Сальникова Л.А., Ефимова Л.Ф. //Лаб. дело. -1982. № 10. - С. 30-33.

4. Алюшин М.Т. Проблемы гомеопатической фармации в России. // Народная медицина России. Тез. докл. М., 1993. - С. 179.

5. Алюшин М.Т., Костенникова З.П. Перспективы развития гомеопатической фармации в России. // Гомеопатический вестник.- 1994.- № 1.- С. 109-113.

6. Анализ препарата «Перигран», исходного сырья и промежуточного продукта его получения. Количественное определение полисахаридов / М. Колеса, Г. Китанов, Н. Наков // Фармация. 1981. -№1. - С. 32-36.

7. Ахрем А.А., Кузнецова А.И. Тонкослойная хроматография. М.: Наука, 1965. - С.19-55.

8. Бандюкова В. А. Применение цветных реакций для обнаружения флавоноидов путем хроматографирования на бумаге // Растительные ресурсы. 1965. - Т. 1, - № 4. с. 591-597.

9. Безменов А.Я., Грахов В.П., Четверня Е.А. Анализ свободных фенолкарбоновых кислот лекарственных растений методом ВЭЖХ // Тезисы докладов: 2 Респ. конф. по медицинской ботанике. Киев, 1988.-С.67.

10. Беликов В. Г., Пономорев В. Д., Коковкин-Щербак Н. И. и др. Применение математического планирования и обработка результатов эксперимента в фармации. М., 1973. - 117 с.

11. Беликов В.В., Точкова Т.В., Колесник Н.Т. Проблемы стандартизации и контроль качества лекарственных средств. М, 1991. -Е.2, - ч.2. - С. 13-14.

12. Беляков К. В., Д. М. Попов Количественное определение полисахаридов в листьях мать-и-мачехи (Tussilago farfara L.) // Фармация. -1999. №1. - С. 23-24.

13. Беляков К.Г. Методические подходы к определению биологически активных веществ в лекарственном растительном сырье спектрофотометрическим методом. М., 2004. - 188 с.

14. Берике Вильям. Materia Medica гомеопатических препаратов (русское издание)./Под ред. Захаренкова В.М М.: Гомеопатическая медицина, 1998. - С.140-141.

15. Берштейн И .Я., Каминский Ю.Л. Спектро фотометрический анализ в органической химии. Л.: Химия, 1986. - 200 с.

16. Биологически активные вещества растительного происхождения. (В трех томах)./Головкин Б.Н., Руденская Р.Н., Трофимова И.А., Шретер А.И. -М.,2001. -T.I. -350с. (Т.2. 764с. -2002, Т.З. -216с. -2002).

17. Блажей Н., Шутый Л. Фенольные соединения растительного происхождения. М.: Мир, 1977. - 239 с.

18. Бродова М. С. Исследование фитопрепаратов и оценка их качества с использованием специфических ферментных биосистем инвитро: Автореф. дисс. канд. фарм. наук. -М. 2003. 23 с.

19. Брутко Л.И., Дарагаева Т.Д., Николаева Г.Г. Количественный анализ лекарственных препаратов растительного происхождения. Улан-Удэ, 1985.- 149 с.

20. Бурлакова Е.Б. Особенности действия сверхмалых доз биологически активных веществ и физических факторов низкой интенсивности // Российский химический журнал. 1999. - Т. 43, №5. - С. 3-11.

21. В. Г. Беликов, Е. А. Калашникова Гравиметрический и хроматографический анализ полисахаридов, содержащихся в чаге / Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции: Сб. науч. трудов. Пятигорск, 2007. - Вып. 62. - С. 249-250.

22. Вавилова Н.М. Гомеопатическая фармакодииамика. Часть 1. М.: Эверест, 1994. - С. 430-433.

23. Варшавский В. И. Практическая гомеопатия (лечение внутренних болезней) / под. ред. д.м.н. Е. А. Жук. М.: Медицина, 1989. - 176 С.

24. Вермюлен Ф. Синоптическая Materia Medica-I. -М.: Гомеопатическая Медицина, 2000. С. 104-106.

25. Влияние метода измельчения на процесс экстракции лекарственного растительного сырья / Хрещенюк С.И., Гончаренко Г.К., Прокопенко О.П. и др. // Фармацевтич. журнал. 1974. -№2. - С. 61-63.

26. Высокоэффективная жидкостная хроматография в биохимии // под ред. Хейшена А., Хунса К.Д., Лотшнайха Ф. М.: Мир, 1988.

27. Георгиевский В.П. Применение хроматографии в тонком слое сорбента для идентификации и количественного определения биологически активных веществ растительного происхождения. М.: Наука, 1975. - 68 с.

28. Георгиевский В.П., Казаринов Н.А., Каррыев М.О. Физико-химические методы анализа биологически активных веществ растительного происхождения. Ашхабад: Ылым, 1976. - 239 с.

29. Георгиевский В.П., Комисаренко Н.Ф., Дмитрук С.Е. Биологические активные вещества лекарственных растений. Новосибирск, 1990. - 333с.

30. Георгиевский В.П., Конев Ф.А. Технология и стандартизация лекарств. -Харьков: Ригер, 1996. 779с.

31. Гигиенические требования к качеству и безопасности продовольственного сырья и пищевых продуктов. СанПин. 2.3.2.560-96. -М., 1997.-С.269.

32. Голубева И.С., Сорокина А.А. Изучение углеводов сырья алтея лекарственного // Традиционная медицина-2007. 2007. - С. 50-51.

33. Гомеопатическая фармакопея России. СПб., 1913. - С.

34. Гомеопатическая фармация: введение и руководство // Сборник учебных пособий для системы послевузовского профессионального образования провизоров / Киселева Т. JT., Карпеев А. А. М.:ФНКЭЦ ТМДЛ Росздрава,2005.-438 с.

35. Гомеопатическая фармация: проблемы и пути ее решения / Сокольская Т.А., Даргаева Т.Д., Копытько Я.Ф., Лякина М.Н.//Фармация. 2002. - № 1.- С.40-42.

36. Гомеопатические лекарственные средства «Эдас» (Справочное пособие для врачей, аптечных работников и населения) / Под ред. Т. Л. Киселевой, И. А. Рудакова. М., 2002. - С. 59, 64.

37. Гомеопатические лекарственные средства вчера, сегодня, завтра. /Учебно-методическое пособие. Москва, 2002.

38. Гомеопатические лекарственные средства. Руководство по описанию и изготовлению. «Руководство по изготовлению гомеопатических лекарств» /Под ред. В.И. Рыбака. В. Швабе. М., 1967., 373 с.

39. Гомеопатический метод лечения и практического здравоохранение // Сборник нормативных документов и информационных материалов. 1-е издание. - М., 1996. - 327 С.

40. Государственная фармакопея СССР XI изд. вып. 1. М.: Медицина, 1987.-336 с.

41. Государственный реестр лекарственных средств

42. Граник В.Г. Метаболизм эндогенных соединений. М.: Вузовская книга,2006. 525 с.

43. Граник В.Г. Химические аспекты воздействия лекарственных средств на функции организма. // Известия Акад. наук. Серия химия. - 2001. - № 8- С. 1291-1313.

44. Грапникова Т.А. Краткий курс по гомеопатии. Л.: Медицина, 1991. -70 с.

45. Демьянов Н.А., Прянишников Н.Д Общие приемы анализа растительных веществ. М., 1933. - С. 254.

46. Доерфель К. Статистика в аналитической химии. М.: Мир, 1969. - 247 с.

47. Дорогойченков В.Н., Чушенко В.Н. Количественное определение восстанавливающих Сахаров в полисахаридном комплексе из цветков липы сердцелистной // Фармация. 1988. - № 4. - С. 39-40.

48. Дубинская В.А., Минеева М.Ф., Л.Б. Ребров, В.А. Быков. Биотестсистемы для первичного скрининга и оценки действия веществ с антиоксидантной активностью.// Вопр. биол., мед. и фарм. химии. 2007. -№4. -С. 23-25

49. Дюмаев К.М., Воронина Т.А., Смирнов Л.Д. Антиоксиданты в патологии и терапии заболеваний ЦНС. М„ 1995. - С. 117-121

50. Завадская А.И. Итоги работы ФПКМР РУДН // «Развитие гомеопатического метода в современной медицине». Тезисы докладов XIII Московской международной гомеопатической конференции. 24-25 января 2003 г. М.: Валанг, 2003. - С. 9-10.

51. Загоскин П.П., Хватова Е.М. Митохондриальные болезни новая отрасль современной медицины. // Вопр. мед. хим. -2002. Т. 48. - В. 4. - С. 321326.

52. Залялиева, С.В. Жидкостная хроматография полисахаридов / С.В. Залялиева, Б.Д. Кабулов, К.А. Ахунджанов, С.Ш. Рашидова // Химия природных соединений. 1999. - №1. - С. 3-16.

53. Запрометов М.Н. Фенольные соединения. М., 1993. - 271с.

54. Захарова А.Н. Корреляционные связи перекисного окисления липидов, антиоксидантной защиты и микрореологических напушений в развитии ИБС. // Терапевтический архив. 1996. -№ 9. - С.37-40.

55. Захарова И.Я., Косенко JI.B. Методы изучения микробных полисахаридов. Киев: Наукова Думка, 1982. - 192 с.

56. Зеленин Ю.В. Кактус крупноцветковый и применение в гомеопатии // Провизор. -2005. -№22. С. 7-12

57. Кейн С. Гомеопатическая фармация. Введение и руководства. М.: Гомеопатическая медицина, 2002. - 256 с.

58. Келлер Г. Гомеопатия. М., 1987. - 592 с.

59. Кемертелидзе Э.П., Георгиевский В.П. Физико-химические методы анализа некоторых биологически активных веществ растительного происхождения. Тбилиси, 1976. - 80 с.

60. Кент Джеймс Тайлер. Лекции по гомеопатической Materia medica.-том 1.-М.: Гомеопатическая медицина. 2001. С. 365-374.

61. Кирхнер Ю. Тонкослойная хроматография. T.l. -М.: Мир, 1981. С.258-265, 398-399,480-483, 550-555.

62. Киселева Т. Л. Место гомеопатии в системе здравоохранения России (Глава 1) // В кн.: Гомеопатия в помощь специалисту / приложение №3 2001 к журналу «Новая аптека». М.: МЦФР, 2001. - С. 9-103.

63. Кларк Д.Г. Словарь практической Materia Medica (в шести томах), -т.1. М.: Гомеопатическая медицина, 2000. - С.232-233.

64. Коган А.Х., Кудрин А.Н., Лосев Н.И. Антиоксидантная защита сердца при экспериментальном инфаркте миокарда. М.: 1987. - 389 с.

65. Комиссаренко А.А., Салычаева А.В. К вопросу о гомеопатических разведениях // Гомеопатия и фитотерапия. 2000. - №1. - С.13-15;

66. Костенникова З.П., Акашкина Л.В., Островсикй А.З. Введение в гомеопатическую фармацию. М.: Симилия, 2003. - 208 с.

67. Кочетков, Н.К. Химия биологически активных природных соединений. -М.: Химия, 1970. 378 с.

68. Кузнецова Г.А. Природные кумарины и фурокумарины. Л., 1967. -120с.

69. Куликов А.Ю., Верушкин А.Г. Высокоэффективная жидкостная хроматография в фармацевтическом анализе. (Сообщ. 2). К вопросу о допустимых изменениях в хроматографической системе. // Фармаком. -2002.-№4.-С. 59-68.

70. Кулинский В.И., Колесниченко Л.С. Биологическая роль глутатиона. // Успехи совр. биол. 1990. - Т. 110.-В. 1 (4).-С. 20-8.

71. Лекарственные растения государственной фармакопеи / под ред. И. А. Самылиной, В. А. Северцова. -М: АНМИ, 1999. -488 С.

72. Лю М.Б., Подобед И.С., Едыгенова А.К., Лю Б.Н. Активные формы кислорода и пероксигенация в инвазии и метастазировании неоплазм. // Успехи совр. биол. 2004. - Т. 124. -№4. - С. 329-341.

73. Лякина М.Н. Субстанции растительного происхождения в гомеопатической фармации: методология построения стандарта качества. // Химико-фармацевтический журнал. 2004, - Т. 38, - №1, - С.28-30.

74. Меньков С. В. Сравнительная оценка методик количественного определения пектиновых веществ в растительном сырье // Разработка,исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции: сб. науч. трудов. Пятигорск, 2006. - Вып. 61. - С. 250-251.

75. Метод выделения водорастворимых растительных гетерополисахаридов / Петерсоне Э. Ю., Батова Р. С., Осадчюк Л. П., Туманова Е. Б. // Научн. Тр. ВНИИФ, 1983. - Т. XX. - С. 116-117.

76. Метод определения активности каталазы. / Королюк М.А., Иванова Л.И., Майорова И.Г., Токарева В.Е. // Лаб. дело. 1988. -№1.-С.16-19

77. Мид Дж Свободнорадикальные механизмы повреждения липидов и их значение для клеточных мембран. // Свободные радикалы в биологии. -Ред. У. Прайор. М.: Мир, 1979. - С. 68 - 87.

78. Мищенко B.C., Иванова А. М. Гомеопатические лекарственные средства. -М.: Гомеопатический центр, 1995. 147 с.

79. Муравьева Д.А. Тропические и субтропические лекарственные растения. М.: Медицина, 1983. - 336 с.

80. Новые возможности высокоэффективной жидкостной хроматографии в анализе лекарственных средств / Бараш Г.И., Рейхарт Д.В., Гольдберг Е.Д. и др. // Фарматека. 2002. - №11. - С.71-74.

81. Номенклатура гомеопатических лекарственных средств на фармацевтическом рынке России и проблемы их стандартизации / Багирова

82. B.Л., Сокольская Т.А., Лякина М.Н. и др. // Новая аптека. 2002. - № 6.1. C.65-70.

83. Обзор физико-химических методов стандартизации настоек, экстрактов и эликсиров в ведущих странах Европы и Америки / Зенкевич И.Г., Багирова В.Л., Сокольская Т.А. и др. // Фармация. 2002. -№1. - С. 40-42.

84. Осипов А.Н., Азизова О.А., Владимиров Ю.В. Активные формы кислорода и их роль в организме.// Успехи биол. химии. 1990. -Т. 31. - С. 180-208.

85. Особенности влияния степени измельчения растительного сырья на процесс экстракции БАВ / Баев О.М., Шепель Ф.Г., Сорочинская Т.Г. и др. //Тез.докл. VI Росс. нац. конгресса «Человек и лекарство» М., - 1999. -С.384.

86. Патудин А.В., Мищенко B.C., Ильенко Л.И. // Гомеопатические лекарственные средства, разрешенные в Российской Федерации для применения в здравоохранении и ветеринарии. М.: Валанг, 2005. - 348 с.

87. Первичный биохимический скрининг in vitro веществ с адаптогенной активностью / Быков В.А., Минеева М.Ф., Дубинская В.А., и др. // Биомедицинские технологии. 1997. - В.7 - С.5 -13.

88. Пилат Т. П., Иванов А. А. Биологически активные добавки к пище (Теория, производство, применение). М. - 2002. - С. 364-365.

89. Племенков, В.В. Введение в химию природных соединений. Казань, 2001.-376 с.

90. Подколзин А.А., Гуревич К.Г. Действие биологически активных веществ в малых дозах. М.: КМК., 2002. - 170 с.

91. Пономарев В.Д. Экстрагирование лекарственного сырья. -М.: Медицина. -1976.-202с.

92. Практикум по химии углеводов / под ред. Ю. А. Жданова. М.: Высшая школа, 1973.-213 с.

93. Растительные лекарственные средства / Н.П. Максютина, Н.Ф. Комисаренко, А.П. Прокопенко и др.; К.: здоровье. - 1985. - 280 с.

94. Рачинский В. В, Князятова Е. И., Кравцова Б. Е. Методика получения и качественного анализа бумажных хроматограмм Сахаров // Биохимия. -1952. Т. 17, - вып. 5. - С. 551-556.

95. Реквег Г.Г. Гомеопатическая антигомотоксикология. М: Гомеопатическая медицина., 2000. -С.130-131.

96. Российская гомеопатическая школа и комплексные гомеопатические препараты / Рудаков И.А., Мищенко B.C., Кондэ JLA., Оленев A.JI. // Гомеопатический ежегодник. М.: Валанг. - 1997. - С. 4-9.

97. Руководство по стандартизации лекарственных средств / под ред. Р. У. Хабриева, В. JI. Багировой, В. Б. Герасимова. М., 2006 г. - С 219-286.

98. Саар В.Г. Кузнецова С.В., Королева Е.М. Определение моносахаров в физиологических жидкостях // Химический анализ веществ и материалов: тез. докл. всероссийской конф. М., 2000. - С.102.

99. ЮЗ.Самылина И. А. Проблемы стандартизации лекарственного растительного сырья и лекарственных препаратов // Мат.1-ого Междунар.конгр. «Традиционная медицина и питание: теоретические и практические аспекты». М.1994. - С.361.

100. Самылина И.А., Ермакова В.А. Современное состояние и перспективы стандартизации лекарственного растительного сырья // Химико-фармацевтический вестник. М.:Информация. -1996. -№6. -С. 19-22.

101. Сафонова М.Ю., Саканян Е.И., Лесиовсая Е.Е. Спектрофотометрический способ определения содержания полисахаридов в слоевищах Cetraria islandica (L.) Ach // Растит, ресурсы. 1999. - Т. 35, вып. 2. - С. 101-105.

102. Сафонова М.Ю., Саканян Е.И., Лесиовская Е.Е. Спектофотометрический метод определения содержания полисахаридов в слоевищах Cetraria islandica (L.) Ach.// Растительные ресурсы. 1999. - С.101-105.

103. Сборник статей по гомеопатии/ Под ред. Р.У.Хабриева. Москва, 2005.

104. Сборник фармакопейных статей по гомеопатии / под редакцией проф. Хабриева Р.У. -М.: 2005. С. 20-21.

105. Свиридова А. Ф., Чижов А. С. Химические методы частичного расщепления полисахаридов // Биоорганическая химия. 1976. -Т. 2, -№3. -С. 315-345.

106. Скулачев В.П. Феноптозапрограммированная смерть организма.// Биохимия. 1999. - Т. 64. - № 6. - С. 1679-1688.

107. Совершенствование методов количественной оценки природных веществ в растительном сырье и препаратах / Ковалев В.Н., Журавлев Н.С., Хованская П.А., Ильина Т.В.//Фармацевтический журнал. -1991. -№4. -С.11-15.

108. Сокольская Т.А. Расширение номенклатуры лекарственных средств за счет гомеопатических препаратов // Российские аптеки, 2004, - №6, -С.44-47.

109. Способ выявления веществ, обладающих адаптогенными свойствами, in vitro. Быков В.А., Минеева М.Ф., Дубинская В.А., Ребров Л.Б., Колхир В.К Патент РФ №2181890.-2001.

110. Томкевич М. С. Основы Гомеопатии. М., 2004. - 250 с.

111. Турпаев К.Т. Активные формы кислорода и регуляция экспрессии генов. // Биохимия. 2002. - Т. 67. -№. 3. - С. 339 - 352.

112. Усов А. И., Рехтер М. А. Обнаружение невосстанавливающих Сахаров при хроматографировании на бумаге. // Журн. общей химии. -1969, -Т.39. -Вып.4.-С. 912-913.

113. Федеральный реестр биологически активных добавок к пище. Изд. 2, перераб. и доп. - М. - 2001. - 431 с.

114. Физико-химические методы определения углеводов / Савицкая Е.М., Брунс Б.П., Коробицкая А.А., Карцева В.Д. // Журн. аналитической химии. 1955.-Т.П.-№2.- С. 124-127.

115. Френкель Л.Д. Гомеопатическое лекарствоведение. Харьков, 1993. -С.140-141.

116. Хазанов В.А., Васильев К.Ю. Фармакологическое обоснование применения регуляторов энергетического обмена в геронтологии. Геронтология и гериатрия // под ред. Шабалин В.Н. М. -2003. - В. 2. -С.34-38.

117. Хазанов В. А., Смирнова Н.Б. Кинетические характеристики пиридиннуклеотидов, как показатели состояния системы энергопродукции. // Бюлл. эксперим. биол. мед. 1999. - Т. 127. - № 3. - С. 287 -290.

118. Хефтман Э., Кастер Т. и др. Хроматография. Практическое приложение метода. В 2 частях,-пер. с английского. / Под ред. Э.Хефтмана. М.: Мир, 1986. - ч.1: - 336 е., - ч.2: 422 с.

119. Химический анализ лекарственных растений / Под редакцией Н.И. Гринкевия, Л.Н. Сафронич. // М.: Высшая школа, 1983. 175 с.

120. Химия и биохимия углеводов. (Полисахариды) / Б.Н. Степаненко. М., 1978.-С. 332.

121. Химия углеводов / Н.К. Кочетков, А.Ф. Бочков, Б.А. Дмитриев и др. -М., 1967.-672 с.

122. Хубер Л. Применение диодно-матричного детектирования в ВЭЖХ (пер с англ.) / Под редакцией Березкина В.Г. М.: Мир, 1993.

123. Черепанов С.К. Сосудистые растения СССР. Л.: Наука, 1981. - 509 с.

124. Шарет Ж. Практическое гомеопатическое лекарствоведение-Смоленск: Гомеопатическая Медицина. 1998. - С. 116-119.

125. Шаршунова М., Шварц В., Михалец Ч. Тонкослойная хроматография в фармации и клинической биохимии. М.: Мир, 1980. - 606 с.

126. Шталь Э. Хроматография в тонких слоях. М.: Мир, 1965. - 508 с.

127. Энциклопедический словарь лекарственных растений и продуктов животного происхождения: Учебное пособие /Под ред. Г.П. Яковлева и К.Ф. Блиновой. СПб: Специальная литература, 1999. -407 с.

128. Akada Y., Tanase Y. High-speed Liquid Chromatographic Analysis of Drugs. II. Rapid Estimation of Berberine in Crude Drugs. // J. Pharma. Soc. Jap. 1977.- Vol. 97. N 8. - P. 940-943.

129. Allbright K.D.,Wilczarek Biopharmacy and Plant Polyphenols. Alba Regia Pabl. Szegen-Budapest, 2001. - 242 p.

130. Assessment of peak homogenity in HPLC by computer- aided photodiodearray detection. / J.G.D. Marr, P. Horvath, B.J. Clark et al. // Anal. Proceed. 1986. - Vol. 23. - P. 254-257.

131. B.Fromenty, D.Pessayre, Pharmac. Ther. -1995, -v. 67, -№ 1, P. 101-154

132. B.Testa, J.M.Mayer, Hydrolysis in Drag and Prodrug Metabolism, Verlag Helvetica Chimica Acta. Zurich, Switzerland, 2003. - 780 p.

133. Baker R. High-performance liquid chromatography ultra method for the simultaneous determination of potential synthetic and hydrolic impurities in urapidil fumarate. // J. Chromatogr. - 1987. - Vol. 393, N 3. - P. 447-453.

134. Beal. F.S. Herbals and homeopathic remedies as formulary items // Am. J.Health-Syst. Pharm. 1998. - V.55 -p.1266-1267 (Jun 15).

135. Beasley Т.Н., Zeigler H.W.,Bell A.D.Separation of major components in licoric using high-performance liquid chromatography //J.chromatogr. 1979. -v.2. -P.350-355.

136. Beutler E. Red cell metabolism. Ed. E.Beutler. Churchill. Livingson. 1986.- P.60 79.

137. Bohme W., Liekmeier W., Steinwand M. Spectral library search in UV/Vis spectroscopy and liquid chromatography with the UV detection. // GIT. 1988, may. - P. 505-509.

138. Bowler Ch., Montagu M., Inze D. Superoxide dismutase and stress tolerance. // Annu. Rev. Plant. Physiol. Plant. Mol. Biol. -1992. -V. 43. -P. 83-116.

139. Breitmaier E., Voelter W. 13CNMP Spektroscopy Methods and Applications in organic chemistry 2nd Edition Verlag Chemic Weinheim. New York. 1978. -C. 131-177.

140. British Homoeopathic pharmacopoeia (B.Hom.P.). 1993.

141. British Homoeopathic pharmacopoeia (B.Hom.P.). Published by the British Association of Homoeopathic Manufacturers (BAHM), 1993. -Vol. 1. 150 p.

142. British Pharmacopea. 2005/ - V.2. - №1. - P. 1538.

143. Chaptan R.L. Homeopathic remedies. ASHP Annual Meeting. 1997.- V.54.-p.1-10.

144. Chemometric methods for the validation of peak homogenity in HPLC / G.G. Seaton, J.G.D. Marr, B.J. Clark et al. // Anal. Proceed. 1986. - Vol. 23. - P. 424-427.

145. Cimpan G., Gocan S. Analysis of medicnal plants by HPLC: recent aproaches // J.Log. Chromatogr. And Ralat. Technol. -2002. Vol. 25, N 13-15. - P. 22252292.

146. Dansyl amino acid enantiomer separation on a teicoplanin chiral stationary phase: effect of eluent pH. / Peyri E., Ravelet C., Nicolle E., Villet A., Grosset C., Ravel A., Alary J. // Chromatogr A. 2001. - Vol. 923.-N l-2.-p.37-43.

147. Dizet P., Courtois J., Wickstrom A. Action of fructosidases on the various galactosidses of sucrose // Bull.Soc. Chim. Biol. 1956. V.38. - p.851-862.

148. Dr.Med.Herwig Storch. Homoopathische Arzneimittel (fur die Praxis).-Leipzig:veb Georg Thieme. 1956.- Р.24-25/

149. Dr.Willmar Schwabe's. Homoopathisches Arzneibuch.-Leipzig:verlag dr.Willmar Schwabe. 1924. -P. 103-118.

150. Ebel S., Muck W. Implementation and efficiency of an automatic peak purity control procedure in HPLC-UV/Vis coupling based on principal component analysis // Chromatographic 1989. - Vol. 25. - P. 1075-1086.

151. Fasmanade A.A., Fell A.F., Scott H.P. Three dimensional derivatove spectrochromatograms in high-performance liquid chromatography and their implications for peak homogenity validation // Anal. Chim. Acta. 1986. - Vol. 187.-P. 233-240.

152. Fiamegos Y.C., Stalikas C.D. Gas chromatographic determination of amino acids via one-step phase-transfer catalytic pentafluorobenzylation-preconcentration. // J. Chromatogr A. 2006. - V.31. - N 1 -2.P.66-72.

153. Geissman T.A. The chemistry of flavonoid compounds. Pergamon Press. -1962.-666 p.

154. German Homoeopathic Pharmacopoeia 5th Supplement tob 1978 editon., Berlin.- 1998.-P. 219.

155. Glutathion peroxidase. // Oxigen radicals in biology and medicine. Ed. Simic M.G., Taulor K.A., Ward J.F., Sonntag C. Basic life science. - NY-L. -1988. -№ 49. - P. 663 - 668.

156. Grant A., Bhattacharyya P.K. Application of derivative spectroscopy to the determination of chromatographic peak purity // J. Chromatogr. 1985. - Vol. 347. P. 219-235.

157. Harborne J.B., Mabry T.J. The Flavonoids.- Chapman and Hall. London. -1975.- 1204 p.

158. Harborne J.B., Mabry T.J. The Flavonoids: Advances in Research.- London-New York,Chapman and Hall. London. - 1982. - p.237-240.

159. Hiroe Nagaxawa, Chokoh Genka, Minako Fujishima. Patological aspects of active oxygens/free radicals. //Japanese J. of Physiol. 1996. - V. 46. -№ 1. -P. 15-32.

160. Homeopatic Pharmacopoeia of the Unated States. (Pharmacopoia of the American institute of homoeopathy/ Copyright 1988 by the Homeopatic Pharmacopoeia Convention of the unation States.)

161. Homoeopathic Repetitorium / Materia Medica in Tabular Form. Publihed by Dr. Willmar Schwabe, Karlsruhe. 1994 Edition.

162. Homoopatliic pharmacopoeia of India (H.P.I.) vol. 6. - 1990.

163. Huber L., Fiedler H.P. Computerized HPLC diode-array detection in pharmaceutical research analysis // HPLC in pharmaceutical Analysis, Marcel-Dekker Inc., New York. 1989.

164. Isolation of five galactosides of sucrose from mullein roots /Н. Herissey, P. Fleury, A.Wickstrom, J. Courtois, P. Dizet // Bull.Soc.Chim.Biol. 1956.- V.38. -p.851-862.

165. Khalig Y. Alternative medicine: what pharmacists need to know. Pharmacy Practice (Canada) 1997. - V.13 -p.44-50, 83-85.

166. Lagoni N.,Gawlik W. Preparation and registration of homeopathic drags. -Dtsch. Apoth.Ztg. Bd.,1986. p. 149-152.

167. Mabry T.J., Markham K.R., Thomas M.B. The systematic identification of flavonoids. Springer-verlag. - Berlin. - 1970. -p.II, - 354 p.

168. Marotta M., Addoblo I., Kososis S., The quality control and stability testing of homeopathic preparations //Boll. Chim Farm. 1998. - V.137. - №10. - P.439-441.

169. Metabolism of Drugs and Other Xenobiotics, Biochemistry of Redox Reactions, Ed. B.Testa, J. Caldwell, London, San Diego, N.Y., Boston, Sydney, Tokyo, Toronto, Academic Press, 1995. - 471 p.

170. Munzel N., Sayegh H., Freeman B.A. et al. Evidence for enhanced vascular superoxide anion prodaction in nitrate tolerans. A newel mechanism underlying tolerance and cross-tolerans.// J. Clin. Invest. 1995. V. 95. -№ 1. - P. 187-194.

171. Nassan H.M., Fridovich I. Superoxide dismutases: detoxication of a free radicals. In: Ensimatic basis of detocsication. Ed. W. B. Jakoby. 1980. - Acad. Press. -P. 311-332.

172. P.Gopalan, S.Hirumm, P.D.Loticar, Cancer Lett. 1994. - V. 76, P. 25

173. Patological aspects of active oxygens/free radicals. //Japanese J. of Physiol. — 1996. -V. 46. -№ 1. P. 15-32.

174. Pharmacopee Francaise X edition, 6 Supplement: Monographies de soushes pour preparation homeopathiques. Paris, 1989.

175. Sinner M. The chromatographic behavior of polysaccharides / M. Sinner, J. J. Puis // J. Chromatogr. -1978. -Vol.156. -№1. P. 194-204.

176. Spoerke D.G. Toxicity of homeopathic products // Vet. Hum. Toxicol. 1989. -V.31. -p.259-260.

177. Strastes J.K., Billiet H.A., L. de Galan et al. Evalution of peak-recognition techniques in liquid chromatography with photodiode-array detection. // J.Chromatogr. 1987. - Vol. 385. - P. 181-200.

178. Suzuki Y.J.,Forman H.J., Sevanian A. //Free Radical Biol. Med. 1996. V. 22.- P. 269-277.

179. Urs A. Boelsterli, Mechanistic Toxicology. The Molecular Basis of How Chemicals Disrupt Biologic Targets, 2007, CRC Press Taylor and Francis Group.

180. Zaidman J.L. Inhibition of human red blood cell glutathion reductase by valproic asid. //Biochemical Pharmacology. -1992. -V. 43. -№ 3. -P. 425429.

181. МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

182. ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

183. ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВАфармакопейная статья

184. Кактуса крупноцветкового побеги свежие ФС 42

185. Cactus grandiflori cormi recens Вводится впервые1. Срок введения установленс «»200г.1. Срок действиядо «»200г.

186. МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

187. ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

188. ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВАфармакопейная статья

189. Кактуса крупноцветкового побеги ФС 42

190. Cactus grandiflori cormi Вводится впервые1. Срок введения установленс «»200г.1. Срок действиядо «»200г.

191. ИЗДАНИЕ ОФИЦИАЛЬНОЕ ПЕРЕПЕЧАТКА ВОСПРЕЩЕНА

192. СТАНДАРТ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВАфармакопейная статья

193. Cactus grandiflorus (Cactus) D1 ФС 42

194. Настойка гомеопатическая матричная

195. СТАНДАРТ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВАфармакопейная статья

196. Cactus grandiflorus (Cactus)1. ФС 42

197. Настойка гомеопатическая матричная