Автореферат и диссертация по ветеринарии (16.00.02) на тему:Возрастные изменения морфологии спинного мозга и его оболочек у кур породы белый Леггорн клеточного содержания и при дозированном принудительном движении

ГОСУДАРСТВЕННАЯ КОМИССИЯ СОВЕТА МИНИСТРОВ СССР ПО ПРОДОВОЛЬСТВИЮ И ЗАКУПКАМ

МОСКОВСКАЯ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ВЕТЕРИНАРНАЯ АКАДЕМИЯ имени К. И. СКРЯБИНА

На правах рукописи

ФАНЬ ГУАНЛИ

ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ МОРФОЛОГИИ СПИННОГО МОЗГА И ЕГО ОБОЛОЧЕК У КУР ПОРОДЫ БЕЛЫЙ ЛЕГГОРН КЛЕТОЧНОГО СОДЕРЖАНИЯ И ПРИ ДОЗИРОВАННОМ ПРИНУДИТЕЛЬНОМ ДВИЖЕНИИ

16.00.02 — патология, онкология и морфология животных

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук

Москва 1990

(

Работа выполнена в Московской ордена Трудового ¡Красного Зла мол и 'ветеринарной академии имени К."'И;' ¡Скрябина?"

Научный руководитель — доктор ветеринарных наук, .профессор Хрусталеза И. В.

Официа л ыны>е о п.пон емты:

до!ктор 'биологических наук, ¡профессор Михайлов Н. В. кандидат ветеринарных наук Минеева Т. И.

Ведущая организация — Ордена Дружбы народов Университет дружбы народов им. Патриоа Лумумбы.

Защита диссертации 'состоится « » декабря 1990 т.. в . . . час. на-;заседании ¡специализированного ¡совета ,по защите' -1' диссертаций »а ¡соискание ученой степени доктора наук три Московской ордена Трудового ¡Красного Знамени ветеринарной академии,- имени ,К., ¡И.- 'Скрябина (109472, (Москва, ул. Акадеки-йа'Окрябина^ 23,'тел. 377-93-83).

¡С 'диссертацией ¡можно ознакомиться в 'библиотеке .'МБА.

Автореферат разослан «

. » декабря 1990 г.

Ученый секретарь специализированного совета

Слесаренко Н. А.

I. ОЕДАЯ X/iPAlfi'iJPi'iCTlQvA РАБОТЫ

I.I. Актуальность теми

3 условиях индустриального Еивотноводства, где хивстниа сконцентрирован« в больиом количестве на иалих плоцадях, появились проблемы, связанные с неруаашвяап Функций нервной систвиа: ny.vo-нилось поведение животных, появилась нервозность, которая у тл-д констатируется как "истерия птиц". Все это правело к необходимости болев тчателыюго и всестороннего азу чет; я морйологяя нервно:! системы, особенно ее центрального отдела, который у демаршах птиц оказался недостаточно' изученным.

. Спинной'д'головной мозг, как известно, являются вагииыд отдзла-,ии нервной.системы', которая интегрирует, регулирует и коордавгру-от все функции живого организиа и обеспечивает гармоничное едиа-. ство и целостность саиого организма и неразрывную связь его с условиями существования.

Среда весьма разносторонних направлений в исследованиях центральной нервной системы у млекоцатаодах и птид иного работ, особенно за последние десятилетия, пссвяэдпо изучению возрастных особенностей морфологии и функций центральной нервной системы. Большинство исследователей касается человека и некоторых алокоииталь щх (Бурдей Г.Д., 1568-1984; Толкачев К.О., 1959-19G2; I9G8; Блинков С.Ы., I9CA; Щербакова A.A., i960, 1965; Оленев С.Й. ,1у87; Camarmeyer J., 1955; Peres« D.M., iracasso Т.Е., 1959). »'

Современные данные свидетельствуют также о той,, что мозговые оболочки сланного и головного мозга, ^оые механическая и трофических функций, обладает выраженными бгрьерныш свойствами и имеет cauoe существенное значение в обеспечения постоянства внутренней среды центральной нервной системы и, прежде всего, цереброспинальной и невральяой жидкостей.

Бреииущественно исследуются оболочки головного иозга (Аниси-моваВ.В., 195G-I9G9; Церлин П.З., IS5S-I983; Михайлов У.Г.,1973; Барон ¡i.A.,, 1982; Охотников H.A., 1971; Решетников В.И., 1983;

Добровольский Г.«., IS80; Зкблов В.К., 1950, 1966; Васильев АЛ., 1987}, я 'которых уделяется вникание структура« оболочек их нервны: еяеаешоа, рецептора'»' %шдаональнйй схереоиорфологва, гвиоиакро-парк^лтеорночу руслу в оболочках.

Однако, сведения о морфология иозгопых оболочек саякного ыозга, их нерпах, наг-saus рецепторах я яровоскабдеиая у. животных ' человека представлена весьма бедно.

Sa последние десятилетия в медицина и космической биологии доязллксь работы, охиечаюгдав большие взаенеяая в организме человека л HûKosopux лабораторных «взотдох в условиях гшоданашш. Исследователи отмечает вря гшоквкезяи вфуиеяия обмена веществ я гл;грг:и: ц органязме, функций воспроизводства, сердечно-сосудистой, koctuo.i; иьшечаоа, нервной в других систем (Коваленко-Б.А., 1971-IS'CC; Фадоров И.В., 1980; Парфенова Н.Е., 1977; Смирнов К.В., 1990; Крулипа Т.Н., 1971; Быков Т.П., Смирнов В.П., 1970).

Одновременно возникла проблема гиподинамия при переводе аашот-новодства на.арошмлениую основу в комплексах и птицефабриках, йодоишя работы, свидетельствуема об отрицательном влияния гиао-даиахая па организм цродукгявках аивотшх. (Хруст алев а И.В., 1966-I9S-Ü; Михайлов А.Н., 1979; Слесарешш H.A., 1973-1990; Крилтофо-рова Б.З., 1974-1989; Харченко Л.Г., 1978; Лубнака СЛ., 1987; Черепахаа Д,«..i960; йсиновская Т.В., 1981, 1984; Васильев В.К., 198?; Ь'аймяшев 2.Б., 1984, 1989; Селезнев C.B., 1987 а др.).

иедоетагох необходимой для каздого вида двигательной активности приводит к дефициту механической энергии упругих деформаций, отсутствие которой' лииаат мозг необходимой шл пульсации (мозг недоразвивается) а нарушает отток кровь от органов. '

Исследования влияашя гиподинамии на морфологии органов, рост, развитие и. продуктивность домашних животных я птиц свидетельствуют о бсльаом экономическом'ущербе, который отмечается при отсутствии долккой двигательной акгавности шшотнах (Е'айиоев £,Б., 1984; ■¡асилмв В.К., 1987; Слесарннко H.A. , 1984-1987; Бривиофорова Б.В., 1379-190%). •

Изучение морфологии спайного мозга а его оболочек у птиц по-свяцеио незначительное число работ (Сепн. В-К., 1959 ; Worden A.n., 1Ш-,aoller И. , 1958; Юдачев Ю.Ф., 1983; Стриааков В.К., 1980)

В доступной нал литературе отсутствуют данные о возрастной мс^-ологцц снятого мозга и его оболочек у кур в постнатальиом

_ з -

гогенезе, а такке под влиянием различной отелен;! дкгстольно;;

ЩВЯОСТИ.

1.2. Цель и задача работы

Цель» каши исследования явилось изучений возрастной цор<{одогаи шшого мозга и его оболочек у кур породы белый леггорн меточного одеряания и при дозкроваянои принудительном двиазнии.

Была поставлены слеадюаде задачи:

- изучать морфолога» сводного иозга, его различиях отделов л ¡егментов у кур в динамике их возрастных иэмешниЗ в иосткдаалыкм знтогенезе;

.' - изучить возрастную морфолога» оболочек шинного иозга кур;

- выяснить, как отражается на корфологии спинного иозга кур условия гиподинамия клеточного содержания л предложенной ваки еаедаоваой дозы, двигательной активности.

1.3. Кцучяая новизна работы.

Впервые проведено комплексное азучониа возрастной корчологпа спинного иозга'и его оболочек кур и установлена дяиаьздка роста спг.п-' ного мозга, ег.о отделов и с а г;-: ей топ в достнагальноы онтогенезе.

Дани новые сведения о иор£ологзи оболочек спинного иозга кур в возрастной осводеани. Показан характер адаптации спинного иозга к различной степени двигательной активности.

Бпервыо описаны чувствительные нервные ганглии в 1-2 вентральных корешках шейных спиннонозговых нервов.

1.4. Теоретическая и практическая значимость работы.

Полученные результаты исследования раскрывал? закономерность возрастных и адаптационных особенностей морфологии спинного иозга н его оболочек у кур, которые могут'служить научный обоснование:.: для разработки рекомендаций по профилактике отрицательного влияния гиподинамии на организм птиц при промышленной технологии содержания.

Полученные-данные'такие могут быть использованы в учебкой процессе при чтении лекций и проведении лабораторно-практпческих занятиЭ, написании учебников и учебных пособий по алатоики птиц, а.танао' при выяснении патогенеза заболеваний нервной састоии.

кур. 2

Осьовше яолоавшш.ваносЕМЫв яа задау: .

- возрастная морфология спинного мозга и aro отделов'кур в аос-гяагачьиои онтогенезе;

• - влияяие различной сгеяеяи двигательной активности на морфе 'могйэ, реет а развитие сшшкого ыозга кур;

- возрастная иорФологая оболочек спинного ыозга кур."

1,5. ¿вр о бацая работы. -

Основный результаты исследований долокекы на II научной конф рейда молода* ученых и свсдаалистов ША (Иоскза, • 1989) а.на от-чзтиоЗ яаутаой конференции ¿ЗА (Москва, 1S83). ..

ÜS. Публикация результатов исследований.

Основные дояс;гания работы язлоззш в I научной статье.

I.?. Структура и объем работа.

Диссертация изло5»на на ¿57 страницах ишиношюяого текста, содержат 19 таблиц, 35 рисунков л ц графиков

Работа состоиг из оглавления, введения, обзора литератур и, описания ¡¿атервала и методики исследований» результатов собственных исследований, обсуждения, выводов и практических предложений. Список цитируемой литературы включает 160 советских а 25 зарубежных асаочкйков. '

г. ШКРЙШ И ¡.¡ВТоды иссвдшш

исследования лроведены на курах породы белый леггорн, клеточного содержания, в возрасте 1-суточдые, 15, 30, 60, 90, 150, 180, 2ХС, 270, 300, 400 дней, взятых из Тодалашкого промышленного пч-е-ауведчеекого объединении - ТПГЮ Московской области.

В эксперименте на® о'ыяи подобрели по. црикцапу анелогов две груиаа; S груша » контрольная - аура находилась в обычных .условиях клеточного оодержания корияоная ирошш ланкой атицефебрики, £ груваа - опдай&й - находилась в тех es условиях клеточного соде:.; ;-.ачкй а' яораяеавя, но получала с первых дней казни определение дозу принудительного два ив ни« с помоадв световой иьяульсацкв по схеие, разработанной на кафедре (си. тас'л.1). Из опыт них а коет-рог.ьнкх групп указаниях возрастов убизаяась дни проведения иор£0"

.'ичоскпг асслвдований до 5-IC голов каждого возраста.

Таблица I

Схема стимуляции ДПД

зраст, сут. Ежечасно в течение всего светового периода

X до 60 30 сея свет + 30 сел теплота S раз

G0 до 410 I шн свет + I иш тешюта G раз

У цыплят до месячного возраста измеряли лишу сданного иозга )д стереомккроскопом ШО-9 с окулярной линвЗко/.. Голог.поГ; к шак-)2 иозг взвешивала на торсионных весах Ш' с точностью до 0,01 г, ш на весах ЗШ-5СО с точностью до 0,01 г.

.Оболочек сгшиного иозга остороаю снимали сод стереошкасско-ои НБС-9 д расслаивали после окраска под дасгышровапноЛ кедоа.

Использовались методика' гонкого анатомического преаар^роваиая, opíQuexpaii с последующей статистической обрапоткой по H.A. Ело-янскому д на ЭЗи« 'хогограГарозшшв проводили (;отошдзратс>.1 Зенит-II1! и шшрoáo'Tографпрование под МШ-6. OLyMyfs 311—Ii.

Ыакро-иикроскопические исследования оболочек спккного мозга »судаствляли с поиодью окраска азотнокислый cepeöpou по Гросс-Зиримовскоиу.ииярвгкацая лучае всего протекает при солнечное ос~ зеаении. Кокдавыа нити спинного иозга и корешки спинномозговых нервов окрашивала иатиленовии синен.

' 3. Р23УЛЬТАТЦ ШШДСВАМЗ

»

Исследования морфологии спинного иозга кур, соотношения неко-горых его показателей с головшш козгом, длиной позвоночного столба и иассоЗ тала кур породы белый леггорн клеточного содержания а при ДПД, установлены некоторые законоиер'ности я адаптационные возионносги норфология а развития спинного мозга кур и его оболочек в постнатальноя онтогенезе.

Длина сдиняого мозга (табл.2) у суточных цщлят составляет 8,7 cu (22,5% от его конечной длина), к 400-диавноиу возрасту она увеличивается как и длина позвоночного столба,в 4,45 раза, достигая длины 3S,7 cu.

Масс§ спинного иозга (та£л.З) у суточных цыплят 0,17 г (6,3,3 от его конечной массы) и к 4 СО-дне пному возрасту увеличивается

ркз, достигая uaocu 2,72 г.

. Таблица 2 АОеолосиая и относительная длина сданного мозга кур клеточного содержания

.yespas 15 50 £0 S0 ■ 150 180 210 270 300 400 Лосол.

^ см) 8,7* 15,5+ 20.V+ 28.9+ 34 , 7+ 37,1+ 38,2+ 37,2+ 37,4+ 37,5+ 28,7

,г .•' чЬ.и4С.С8~ G.Ü9 0.33 0.33 Ü.43 0.25 0.2В О.ЗЬ 0.1 J 0.3?

100. 173 332 339' 426 445 428 .430 431.445

Й //'л ■.'■■ "'*

оут. 22,5 40,1 52,7 74,7 89,7 95,9 100 96,1 96,6 96,9 100

Vi .

■ii ■

Таблица 3

Абсолютная и относительная масса спинного иозга кур ялеточаого содзржания

HcjpaOT х 15 30 60 90 150 1?0 210 270 300 400

\CjTJ ■ ' к ■ ' •

АСсол. 0,17+ 0,52+ 0,88+ 1,60+ 2Д0+ 2,37+ 2,52+ 2,57+ 2,78+2,49 2,7¡ С,оГ 0,01 0,07' 0,06'. 0,07 0,07 0,06 0,01' 0Д4 +0,05«,С

í а' en-. " ' ■

¿1 (oeh) ICO 303 518 941 1235 1394 1482 1512 1635 1464 1600

¡I««-о ' ; -

¿j (!)' G ;¿ ИД 58,8 ,2 87,1 92,6 94,4 ICO 915.100

В посткгжальаом онтогенезе изменении его длины а масса цроисхо-: зтраэаоаерао. Caaos интенсивное увеличение длины опшшого козга

в первые 60 дней газни цаплеакач Он увелЕчаваетея у se. s 3,32 раза во сравнению с длиной его у суточных цыплят, значительна рос? are заканчивается к началу вкшкатаой яйцекладки (180 дней)

увеличившись в 4,4ß раз (составляет 33,3 с и),

Весаыа интересное явление ш конст отпревала в период ISC -210 днем, Сашной аозг аа это врекя стал короче на 1,6 си а яиь в 4СО-дшп«ом возрасте длина его вновь стала соответсткпзть длл~ не сшитого мозга ISO-дневной курицы.

Сведешь о динамика возрастных язаенонкЯ длины саяккого иозга кур в доступной пая литературе до нз встретила, подобнее даяние имеется лиль по длине сииниого мозга человека.

Ко донным siwe s.a. (IS3C, 1931), реет спинного иозга ч'.-гс,- ока от рождения до периода половой зрелости увеличивается в 2,7 раза, в то вреия дак у птиц, в период полового созревал я я он уколачивается-в 4,46 раза (до. ISO-суточного возраста).

Caüoe интенсивное увеличение массы спинного иозга (от 0,1? г ' суточного цыпленка до 1,00 г у GO-суточнои курицы), как и его длины, происходит в первые, два аесяна аазнв цыплят (в $,41 раза). С 60-дневного возраста она увеличивается гораздо медленнее (до 90 дней увеличивается в 2,94 раза, за следующие SO дней - до . 180-дневного возраста - всего в 2,4? раза а аа 220 дней до 4GG-' дневного'возраста всего в 1,18 роза.

Если относительная иасса спинного ь'озга у суточного mixemta составляет G,3# к его конечной массе, в ГО дней она у»з равняется 58,6/» и у кур 180-дневного возраста достигает 92,6/1 от его конечной иассы. Зги цк<5ри свидетельствуют о той, что основное увеличение массы спинного иозга у кур происходит главный образом в период полового созревания.

ilu убедились в той, что иасса головного иозга у суточных цыплят в 5,6 рша превышает аассу спинного иозга (ока составляет 0,96 г), а за весь период постнагального онтогенеза (до А00 дней) она увеличивается всего в 3,г- раза, в то. время как за этот период иасса спинного иоага увеличилась в 1С раз. Это свидетельствует о то«, что с возрастом в псстнатальноы онтогенезе рост йассн головного иозга происходит медленнее, чем единиого, üacca спинного иозга кур за изучаемы;] период увеличилась в 12,4 раза больше, чей головного.

. Возрастные изменения кассы головного мозга кур (табл.4) также происходят неравномерно. Саиый интенсивный рост головного мозга происходит з первые 30 днеЗ аазня цыплят - увеличивается

в 2,17 раза (у сданного мозга в возрасте 30 дней в 5,18 раза) и аосйедущйй пераод масса головного мозга растет несколько медлен-ше, а заканчивая свои рост к 90 дням (95,93» от его конечной «осей г уплачивается к 400-дневному возрасту всего на 4,1,«, в то вреак> спинкой ыозг заканчивает интенсивная рост к 180 дням (92,С';;з от его конечной массы) и увеличивается к 400-дневнпу возрасту ка 7,42. Как видим, отмечается значительная разница в Дн-

возрастных язкекеанЭ массы спинного и головного мозга. ¡Зсли касса головного мозга у кур ватенсавно растет лааь первый месяц цыплят, то сшитого. - первые два ыоекца.

. Таблица 4 ■•

Абсолютная и относительная касса головного мозга кур клеточного содержания

Й

о g

£

|ЩС'Т * 15 30 '60 90 150 180 210 270 300, 40'0

АСсол. С,96+ 1,58+ 2,00+ 2,69+ 3,30+ 3,41+ 3,52+ 3,47+ 3,50+ 3,54 3,4.

"''J) 0,0*'» 0,04 0,16 0,С4 0,С8~* 0,06~ 0,04~ 0,09~ 0,11~+0,03+0,0 К сут. '

раз 100 165 217 280 344 355 367 361 365 369 358

К 4С0

ci'T.Ji 27 45 60 7ß S5,9 99,1 IC2 101 102 103 100

i.iacca головного мозга с 90-днавного возраста стабилизируется (увеличивается в последующем всего в 0,14 раза), te тс время как масса сданного цозга стабилизируется лишь к 180-дневиоцу возрасту, хотя а в цоследукдем, до 400 дней, масса спинного мозга ува-здчкг&экся в большей мере (в 1,18 раза), чем головного.

С возрастом соотношения между головным а сашш® мозгом азмз-вясоесй: отношение массы головного мозга к массе спинного умень-uiiwi cfi, а отношение массы -с»«иного мозга к массе головного увв-. яичхвьется.-

Указанные данные дат основание предполагать, 'reo у суточных видок? головной Hosr является более,, зрелым, видимо, более "дод-готозлеккма" к адаптационным реакция« резкого перехода в новые условия хизни цыпленка по сравнению со 'охишыа мозгом, .развитна которого находится в таснайавй зависимость от импульевдаа его

о стороны аппарата двиэиия а кожного покрова.

Из литературы известно, что у ршпих здов юлкам® ¡шшной :.:озг заканчивается в различных участках паудальпоЗ частя шзвоночного столба. Со нааяы данным, у яур сяанксй мозг, зоза-зксиао от их возраста, заканчивается концевой нить я в последжх цвух хвостовых позвонках и, как показала ваав лсслсдованнл,' пяется продолгенкоа спинного мозга (в концевой нити кур, k¡,ove белого «озгового вещества, имеются нервные клетка). - ~ ,

йы обратили внимание такг:е на то, что отдели спшшого кэзга шеют не'оданакопу» длину по отношению ко всей его длине и с возрастов изменение относительной длины отделов спинного ногга также происходит неравномерно, причем для каздого отдала двшкзаа изменения длина их по отношения ко всей длине спинного, аозга •имеет свои особенности (табл.5).

У суточных цыплят длина оейиого отдела спинного иозга г/кет Саыув больиую величину (составляет 47,1/э ст- длины спшшсго асз-га), затеи, на второй песте, стоит грудко;; отдел (21,Z}i), третье» место занимает хвостовой отдал (I?,3>), крестцовый и пояскичпый 'отдели соответственно 5,S;J и 8,0/S. Саиис оольаша азызкення. отио-• ситольной длани отделов отмачатаса в хвостовой отделе, у i.'3-су-точных цыплят его длина у:;е запинает второе иесто. К чСС-суточко-«у возрасту у кур длина шейного отдела, как и во все предадут возрастные периоды, занимает первое иесто (49,4£ от длины спинного мозга). Па второй месте стоит хвостовой отдел (24 , грудной отдел занимает уже-третье место (18,По-прел:кеиу крестцовый и поясничный отделы (3,9 и 4,4/5) занимают последние иста.

Выясняя'интенсивность роста абсолютной длины отделов, на установили, чтенаиболее интенсивно растет хвостовой отдел. Завесь исследуемый период тейп роста его составил С20;», иэнае иктексив-но - шейный отдел (4G'3¿) и грудной отдел (374&), меньше всего . игаенривкостБ роста отпечена в поясничной и крестцовом отделах (300 и 243/» соответственно).

Относительная длина хвостового а аейного отделов я обвдй длине спинного по зга с возрастом увеличивается и хвостового отдела в большей степени, чои в других отделах - за весь изучаешь период постнатальиого онтогенеза увеличился на 6,7д, в то время как шейный отдел за это время увеличился лишь на 2,3/í. Особое.

- АО -

Таблица 5

Зозрасгнпа изменения «йши раэличних отделов ■спинного но зга у кур илот очного содержания

Юоз—' Й отно- Длина спинного .¿озга кур (см)

рае? { сут ептель-% пая дли-1 ка к об- «ТУне Немного Грудно С. го, Т},. - Поясничного ь Крестцового 5 Хвостового, , Со - Обцай

V средн. 4.1. 1,9' С,5 0,7 1,5 8,710,04

• к оОц. 47,1 21,3 5,8 8,0 17.3 ,

ХО средн. 7,4 2,0 0,8 1Д 3.3 15,5+0,03

, % К сбц. 47,7 16,7 5,2 7,1 21,3

20 средн. 9,8 3,8 1,0 1,4 4,4 20,4+0,09

Ъ к сбц. 43,0 18,6 4,9 6,9 21,6,

среда, 14,0 5,2 1.4 I.? 6,6 28,9+0 »33

% к 064. 48,5. 18,0 " 4,8 5,9 22,0

$0 сред. 17,1 . 6,3 1,4-1,5 1,7 34,7+0,33

% г. общ.. 43,3 13,2 4,0 23,6

150 сред. 18,3 6,8 1,4-1,5 '1.7 8,9 37,1+0,43

% к общ. 48,3 18,3 3,8 4,6 23,9 '

180 • средн. 19,2 ?Д 2.2 1.7. 9,3 38,8+0,25

% Я обч . 48,4 18,3 3,9 М £4,0

' -'.СО срадн. . 19,1 7.1 2,5 1,7 9,3 38,7+0,38

% & об? • 49,4. Г ,5 3,9 4,4 24,0

, "2алй1!.о- ом 15,0 О ,4. ,Д,о . 1,0 7,8 30,0

: -.Й ДЛЯ- ;/ . , ¿3 2,3 -3 я ^ IV О , А 9 4 • -3,6 6,7

[/.слой в вез ..'^ЛОО ■Мб 3,74 3,0 о 6,20 4,45

юиианпв обращает на себя грудной, поясничный и крестцовый отделы, относительная длина которых за весь последующ период ■■ юстяатзльного онтогенеза уменьшилась соответственно на 3,5,5, [,9% я 3,6%. причем в большей степени это проявилось в грудном, а крестцовом отделах.'

Исследуя возрастные изменения величины сегментов спинного коз-га кур, цы выяснили, что величина разных сегментов спинного мозга • и его отделом у кур, как а у гстекопстаадях, неодинакова. С возрастом длина сегментов в кгвдом отдела спинного иозга увеличивается неравномерно и имеет свои особенности. Сашле длинные сегменты в-шеЗнои и.грудном отделах, особенно средних их участках, и она в болыаей степени увеличивается именно в этих отделах. В области утолщений сегмента становятся короче, ко в этих участках она утолщаются.

С возрастом рост сегментов происходит неравномерно. Сгше большое увеличение идет в 6-9 шейных сегвднтах, длина каждого сегаента за весь изучаемый пориод увеличилась в 5,5 раза и самое аезначительное - в 1-4 хфестцовых сегиентоз, длина их увеличилась лишь в 2,1 раза.

У птиц, в отличие от длекодитавдих, в дорсальной стороне по-, яснично-крестцового отдела, расположена овальная пика, куда открывается центральный спинномозговой канал.' Дексториа автори (Сгрягиков В.К., ¡Одичев Ю.Ф., 1980) высказывает «пение, что-овальная ямка является резервуарои переменной емкости для цереброспинальной жидкости и способствует выравнивании внутри«?згово-го давления при ззменониа зысоты полета-птиц.. У кур, как пока- ' зала йааи исследования, с возрастом величина и топография овальной ямка, изменяется, но это происходит главный обраэои в пзрвиа 60 дней жазна цыплят. Посла 60 суток особых изиовений га происходит. Ее длина яо отноиеииэ я длине всего спинного нозга с возрастом уменьшается. Краниальная и каудальная границы овально!! ямка до 60 суток "сдвигается" назад, от расаолозэнкя между корешкам т(| ?-Со2 у суточных го располоявния ме:оу яороа-г кама 1,3,51 -¿4-5 у 60~суточчщх цшлет а у з'ороолых кур она .; расположена в области51 -¿4.

' У кур, как а у ш$вяош»а®вдх, от спаяяого ыозга отходя? № зоноэговыэ корвв двуия кораааани» ко гсглвчолхеа ?;лляатс;1

.¿за шейках, которые ямеяг по одноцу. корешку. Однако, в этих ■ . ;.'í,'j.r;ax au обнаружила скопления нервных клеток, о которых на ' :¿,'Mtiü3v Огрнаисов (З.К. (1980), Юдичев В.О. (1983), хотя Охри-.:;хоп (19с0) тага® указывает на то, что у птиц в шейном отделе ..:.,:->luio два сшишоаозгових нерва образуйся ляаь вентральными ко-«ы тахза убедились в той, что во все периоды яоотнагаль-пого. онтогенеза у кур. направление корзаков в краниальной части лз'ера-ьноэ, в средней - лагеро-прокеккачьное, в задней части -::jrcpoi'.c:[-j}{í¡jihHOQ, где ганглии уае выходят из позвоночного канала г. расположены в области кеяюзврночадх отверстий.

lî коюдевой нити спинного мозга яаиа обнаружены нервные ' клетки раздкчясЗ велачшш, о которых упоминает такхе Qoller к. (1962).. Видите, указанный факт иодет свидетельствовать о том, что у. mm s? о' езд продолжение спияного мозга.

3 друцессе изучения спинного козга ш обнаружила, что сиинной ыоиг у кур эластичен, но это физической свойство у суточных цыплят еф не проявляется.. Однако, у взрослых кур * длина спинного • иозга ери растяжении мояет увеличиваться до 1,0-1,3 см. Интересен и тот факт, .410 относительная расгяашдооть шейного отдела соаьае, составляет 4,2-5,25», у грудного, поясикчно-крестцового отделов составляет лиаь 2,8-4,2$. Подобных данных в литературе и« не встретила, хотя этот факт необходимо -учитывать при измерения длины са'пипого мозга (длина вынутого из позвоночника канала ссаияого мозга не соответствует .его длине, находящейся в.позвоночное канаве). . • ...

Анализируя данные по влиянию различной степени двигательной активности на рост и развитие органов центральной нервной системы кур (таол.6), мо;шо отметить, что уяе с 15-суточного возраста алеется достоверная разница в давне и масса спинного мозга опытной и контрольной групп. К 30-суточному возрасту зта разница увеличивается еца больше и продолжается до 180-суточного возраста. £то свидетельствует не только о том, что двигательная, активность способствует развитию спинного мозга, но и что она особенно необходима курам в ранакй период их вырадввавия.

lia обратили такхе внимание на то, что с возрастом мааса спвн-ксго мозга кур, находившихся в различных условиях дп^гахольной акхяааостй, увеличивается в неодинаковой степени я у цыплят, наг- '.

Таблица 6

Взаимосвязь иезЯУ го аозга принудк

М2Н03 спинного иоз*а, иассо* сонного, ; «ла кур пра доз,ровной

ровного -зга^-ссо^^^ д ^^

Возраст,. суг<

ХБ

30

180

270

о , и 0 к 8,7+0,04 8,7+0,04

Зо .о й Й- ' ■я ■ 'Л л р •г пели ■■\inc-J, си

О г!« а 0 О,17+0П

1 Т' 0.> . :а с-л л о,; 7!.о,1

" Н -« о о « р. •¿а- •

)•< ■1

о

--------л, ю л.п оо 37.4+0,35

pio.ce .»«.М.

0,3 1,9

I 0,52+0,007 1 0,41+0,003

Р < о,Со

' 0,11 21Д

.0* 130.234,5° ,С-» 120,0+4,25

•у V с-, оо .

0,7 3,7

0,73+С,С2 0,65+0,02

? < С,05

11.0

0,3 2,0

2,52+0,03 2,29+0,00 р < 0,05

0,23

9Д •

1.4 3,7

2,78+0,14 2,36+0,10 Р < 0,05

0,42 15,0

10,4 13,9

,3+3; 37 1СС;7,5«

> С2 1оч5,7+7'3,0с

Г С >7,32 1Ка0,С±СИ ,10 хо^. ;'< ("сг> .р >0,(5

50,8 .44 ,С

Во сколько раз •увеличилась (I-27С _сут_1-

4,3 4Д

ттлгна спдн# нозга в хси-270 сут. '

уменьшалась

на {%)

2,1 3.7

to

■ ¡a. ' Я «я ч

а

(о «

33

и о

к о

а-

Ы с^ » «•

N

° о 8

+1+1 .

to' м о

- А О* S

MM ft] м

ад о

о

Ю 00

о, о о +1 +1

ÍV о-' д

Ю ^г 4

кГ KV ^

s

в (л О (ft

о* " á и л о со

M M

А

сч

ад

Ю

cv

о о

at

о. о +1 +1

со

m Л

s 3 ç,

ад to' оуо\ -

cf сГ

1Л о

al

3 Ч

О «

о ьс;

в je on oJOHaoifoJ . (J) B009R

ходившихся в условиях гиподинамии, масса спинного иозга достоверно меньше, чей у тех цадлят, которые получали е задке внузо Д11Л-'-

Разница в массе спинного мозга кур этих двух групп проявляется у ко в. первые 15 дней низни цыпленка. Через 15 дней аизна разница меяду опытом и контролем составляет 21,1%, в то вреня как за 30 дней - 11,01%, а за 180 дней - 9,1?.

У 270-суточных кур разница в массе спинного иозга'яур 'опытной-и контрольной групп составляет 15£. '

Тот фант, что разница в масса спинного иозга опытных и понт-рольных цыцлят проявляется укз через 15 дне"; их жизни (сапой напряженной адаптации цыпленка к совершенно новый условиям его жизни, в том числе и ДА), монет быть свидетельство!! того, чдо двп-нение иивотного является важным фактором для'развития спинного аозга. Одновреиенно нельзя на отметить весьма интересное явление, доказиваю4ее положительное влияние ДА на состояние спинного моз~ . га - в начале интенсивной яйцекладки (1СС-210 сух-) спинной мозг укорачивается а почти восстанавливает свои прежнюю длин],' (180- • дневной курицы) лишь к 270-дневному возрасту, однако в условиях гиподинамии это укорочение проявляется в больней степени, чей у кур, получавших ДГ1Д. У кур опытной группа от 160 суток до 270 суток длина спинного ыозга уиенылается на 2,1%, у контрольной ке группы - па 3,7)5.

Поыамо доказательства положительного влияния. ДА на шинной ыозг, это явление является свидетельством генетической обусловленности указанного явления, а-также взааносвяза иезд состоянием спинного мозга и процессами начала яйцекладка. В начальная период интенсивной яйцекладки в течение 30 суток ядадтадаошаю процессы спинного мозга проявляется сниаэнива его длины.

Наши данные свидетельствует о том, что длина спинного иозга .и длина позвоночного столба у кур • гштной группы .оказалась больше таковой, чан у контрольной группа Это подтверждав мнение Крип- . тофоровой £.Э. (1987) о тси„ чзо ДПД способствует рооту скелета кур, а-такие более полному проявлена» его генетических,потеки-,.?.

Оказалось такай, что увеличение ДА кур сносе, бс*1?м »нелепо» нав'иассы их тела. У цыплят о 'городе дяой хгт-к ¡•.зупекзгх аасса тела значительно превыдагт аел-*у тела л.й-е ... иаходпйуикс:: а условиях гшодкпащш. Эта ратда отвечав?«! уже * 15-суточнсцу

возрасту (Р < 0,С5) к началу яйцекладки в иассе тела в обеих группах достоверности разницы не проявляется, но у контрольных кур отмечается в. тушке большее количество жировой ткани.

Нала Есследовашш подтверждает мнение cenna е. к. (1959) о, той, va о все opraiw аппарата движения функционируют при условии их связи с центральной нервной системой, vio исторически привело . к тому, что вен нервная система выслих организмов развивается во взаимосвязи с поторикои дзигения и находится в полной зависимости от степени аипульсацьа мозга от аппарата движения.

Сведений об изменении длины и массы спинного мозга у кур в костнаталькои онтогенезе' и при различной степени двигательной активности в доступно;! нам литературе мы не встретили.

•Бали данные подтверждают мнение многих исследователей (Ковалев-* ко ЕЛ., Гуровский H.H., 1980; Панферова U.E., 197?; Смирнов К.В., 1990; Крушша Т.Н., 1971; 1русталева И.В.,, 1970-1990; Сле-' с крепко H.A., XS87; Криштофорова £.В.', 1987; Харчеико Л.Г., '. 1987; Лубнина С.М., 1987) о том, что дви;.'ание является важный условней существования организма кивотшх. Полученные нами данные являйгея подтверждением мнения И.В. Хруст ало вой (1988) о том, ' • что движение необходимо для нормального функционирования двух интегрирующих систем - сосудистой в нервной. Оно способствует движению крови по сосудам и возникновении импульсов, идущих от аппарата движения в мозг, в связи с чем должная доза ежедневного движения необходима для нормального кровообращения и импульсации мозга. ' • ■ '

Сведения о иорфологии иозговых оболочек'и их иннервации у птиц практически отсутствуют. Несмотря на признанную болыауя роль мозговых оболочек (защитную, тропическую, опорную, изолирующую) и их сосудов, участвуюсщх в выработке спинномозговой кид-кости и ее оттока, поддержании постоянства ее давления и химико-йнзаческог'о'состава, оболочкам мозга не только атиц, но шюкопи-таздкх, ке уделялось должного-внимания.

Однако, сравнивая данные'о морфологии моаговых оболочек млекопитающих о полученными намй данными, по морфологии этих оболочек у кур - представителей класса йгиц, мы нашли больше сходства чей различий.'У птиц cae иге я те Ев три-оболочки - твердая, паутинная и мягкая, те яв. «еаобол'очачные цросгранства. Только твер-

дая оболочка у кур трехслойная, а-то время как у человека.в .кеЯ ; насчитывается до Ч слоев (Иванов Ï.&., 1957; Барон U.A., 1S3Î; Николаенко З.Н., 1985; Шаповалов Ю.Н., Токсин К.Д. и др., 1976).

Тщательное изучение твердей оболочки спинного мозга на тотальных препаратах дало нам возмопшость установить, что- они толпе в шейном отделе и особенно вокруг большого затылочного-отвер-. стая. С возрастом она утолщается. Несколько утрлцается твердая мозговая оболочка в местах зацепления вокруг межпозвоночных отверстия. Характерной особенность» у аткц обладает паутинная оболочка, которая в вентральной стороне поясиичко-крестцового отдела (в области которого на дорсальной его поверхности находится овальная ямка у птиц) имеет от 2 (в передней- части) до 5 слоев, . расположенных более каудально. В этом месте паутинная оболочка приобретает войловообразный вид. Интересно, что такое строение наблюдал М.А. Нарон (1982) у человека, но не в области спинного мозга, а в мягкой оболочке больших полуыгрий.

■ У птиц всо три оболочки взаимосвязаны между собой соединительнотканными волокнами, проходящий через эпидуральноа, субдурать-. нос или субарахноидальное пространство. Специальные зубовидные связки мягкой мозговой оболочки у птиц развиты слабо к только в шейной и грудном отделах их нет как и у человека в поясначно-крестцовом а хвостовом. " . .

Как а у ияекопогаздпх, у птиц твердая и паутинная мозговые оболочка срастается с краями мазшозво ночных отверстий, отдаст гфгирофильные волокна в приневралыые оболочка кореаков спанко-' мозговых нервов к в этих участках в оболочке направляются siepsu и сосуды.

Особое внимание обрацаэг на себя аргирофильные волокна в мозговых оболочках кур, морфология которых амзет своа характерные' особенности, свойственные каждой оболочке или дагя отдельному , ge участку. С возрастом йзишгхасть. *'; ,* ' аргярофальнмх волокон уменьшается (особенно «яркой аазготи оболочке). Эти полокна формирует сплетения. В паутянной Mojroso,"; оболочка имеется только для неа характерные радикально разтзегвляациеся волокна. Аргаровальные волокна часто сопровождает xo.i, сосудов,'-! аервходйт на ах стенку а образует слохпяв с?с*рС?:<гл««; сед'дау-ри очень ншошхшодвв Qúpiíy нервами цкокчеки':« •

13 ипгхо;* мозговой оболочке толстые аргиробильные волокна, из-»Ллистые и направляются вдоль продольной оса сшитого по зга. -От отдают и поперечные ветви, переходя из одной оболочки в другую, а тонкие аргкробильные волокна в ней образуют слояные сплетения и клубочки. •

В твердой мозговой оболочке птиц нами обнаружены нервные волокна, оСразугадае стволики и сплетения, свободные нервные окончании. 3 ее наружной слое обнаружена теснейшая связь нервов с ш-рещфкуляторкыи руслом оболочка. .•

'Ли обратила внимание на нервные окончания, располагающиеся в большом количестве в наружной слое-твердой мозговой оболочки кур, которые представлены глазным образом кустпковндны/ш рецепторами. Кустиковидные рецепторы в твердой ыозговой оболочке описыва-!эг ЗйСлов- В.К. (1966), Майоров'В.Н., Подольская Т,.к. и др. (1983), считая, что это одна из наиболее распространенных форы' . чувствительных окончаний в организме всех позвоночных. Они.выделила два типа окончаний: первый тип имеет более простое и'древо-впдкое строение, их ветвление развито очень слабо, чада вообще не ветвится. Второй тип рецепторов'иа'еет более сложное строение, сн образует древовидно-кустиковидную форму, состоящую из нескольких компактных кустиков, большинство авторов (Майоров В.Н., 1983; Куприянов В.В., 1959; Ииславсний А.Н., 1958) относят первый тип к хеморецептораи, второй тип - к механоредаптораы. Анализируя данные нааих исследовали;!, и ото считать, что обнаруженные нами нервные рецепторы, располагающиеся на стенке кровеносных сосудов, относятся к первому типу (хеиорвцептораы), а рецепторы, располагающиеся на нврухнои слое твердой мозговой оболочки, иаеюдие сложное строение, относят ко второму типу - иеханоре-цептораи.' .

ВЫВОДЫ

I. Рост в длину спинного мозга у кур породы белый леггорн происходит неравномерно. В течение посгнатального онтогенеза в его росте отмечается четыре'периода:

- период интенсивного робта длины еншшого иоага (1-60 оуток). Она увеличивается в 3,3 раза;

-период более медленного, постепенного, его увеличения (ВО — 120 суток). За атот период она увеличивается в 1-2 раза;

- период уменьшения длины спинного мозга (130-210 суток); - период относительной стабилазацан длина спинного мозга, к концу которого_длина ого приобретает величину равную.длине спинного мозга 1С0-суточной курицы. За период от суточного до 400-дневного возраста длина спинного ;.!Озга увеличивается в 4,45 раз. Длина спинного мозга кур соответствует длине их позвоночного столба во вез периоды воет нахально го онтогенеза«

2. Длина каждого отдела спинного мозга кур с возрастои аз-иеняется различно а неравномерно. Наиболее кнтеясито увеличивается длина хвостового и аейаого отделов. Рост аенлого, грудного, поясничного а- хвостового отделов интенсивно идет до СО дней и практически заканчивается к 130-дневному возрасту (поясничного отдела к 90-дневному возрасту). Интенсивный рост крестцового отдела идет до 30 дней и закан иваегся уаньае остальных отделов

к 60-дневноиу возрасту.

Относительная длина к общей длине спинного иозга ьайиого и хвостового отделов с возрастов увеличивается {на 2,3я и 6,7^, в то время как грудного, поясничного и крестцового отделов уменьшается (на 3,5й, 2,9/5 2 3,6$).

3. Длина сегментов в различных отделах спинного иозга различна и с возрастом изменяется в кагдол отделе неодинаково. Я средних участках шейного а грудного отделов длина их саааа о'ол&аая

а с возрастоа увеличивается в большей степени, чеа в остальных отделах.

В области шейного и поясипчйо-крэстпового уголцешй длина сегиегаов короче и рост в длину этих сегментов происходит в вднь-ше!1 степени, чем в толдану.

4. Топография а размера овальной дана спинного возга с возр&с-тоа'пзиеняются. Размеры ее увеличиваются до 60-суточного возраста а расположенно ее "перемещается" (от пределов - Со2 у суточных цыплят до 5х У ? послах кур.

' 5. В непарных корейках первых двух шейных сояшшиоаготшх цов, а такаа в концевой нити сшитого возга ниевтея скопления ; нервных клеток, которые обнаруживается во все позраотн:<'е периоды,

б. В течение пост катального онтогенеза аассн с::тлшп;-о кур уплачивается в значателько ОопъяьР, степоии Д., рпз),-Оп 0,17 г суточного цыпленка до 2,72 г -¿рослой ку^аиы), пей ГОЛОНОГО (от 0,96 Г суточных №ДЛ>П Дв Г у заросли* кур) В;зДк. ■ рай. •. . • . ' ' . • .

Сатао интенсивное увеличение массы спинного тозга происходит дс 60 днеч-на 58.8;? от его конечно1? масон и продолжается со снгасени-0« тейпов роста до 180 дне? на 92.6? от его конечной масс«. В то spa:.:.; кш: масса головного иозга увеличивается в большей отеле нк до ЗО-дневного возраста на 60$ с его конечно;"! иассы а эакан-. чавается в .SOrдневном возрасте (55,9,j от его конечной иаооы).

7. Дсзлровенцоа принудительное два »екав кур с первого дня их газгл способствует увеличению длкни а ыасси спинного мозга и в достогорно болылеЗ аере, чеа массы головного. Разница игзду массой спинного козга в опытной а контрольной группах кур проявляется уке з 15-суточном возрасте (период сапого интенсивного роста снкнг.ого иозга) и доказывает необходимость активного движения особенно с первых дней жизни цыплят.

TJ начале продуктивного периода (180-270 суток) ДПД способстг вуст ао да ¡¡may проявлению укорочения спинного иозга., которое на- . Создается у всех кур (у кур опытной группы уменьшение длины спинного аозга происходит на 2,1$, у контрольных на 3,7^).

8. У кур и у «лекосттаасдах спинной иозг окружен треия соедина-тзлько-ткашшвд мозговыми оболочками (твердой, паутинной и мягкой).

3 различных участках толцина их неодинакова и с возрастом она увеличивается. Самая толстая а прочная - твердая мозговая оболочка, которая в дорсальной части области 1-2 шейного сегментов ииеет cniryc. Санач тонкая- паутинная мозговая оболочка, но в области вентральной стороны поясннчно-крестцового отдела она имеет до 5 слоав приобретая войлокообразшй вид а связана с мягкой мозговой ОбОЛОЧКОЙ• .

9. Зо всех трех мозговых оболочках кур ииеется большое количество аргарс^ильних волокон, переходных из одной оболочки в другу я. Эта волокна часто сопровождают сосуды и тесно с шип связаны, Ыор^ологая аргиро^ильних волокон в каждых оболочках имеет . свои особенности, с возрастом эти волокна становятся менее извилистыми.

10. Нервные волокна а.йХ окончания встречаются в большей степени в твердой мозговой оболочке кур. Нервные стволики проникают в места прохождений через нее корелков спинномозговых нервов. . -3 зто оболочке оо'карушзантся' ыиелиновые и безииелиновыа нервные "волокна, образующие сплетения. Ьолышетво нервных окончаний;

гстдаэвидные двух тдпов (м<ьханорецедтор,ы и хемрдецед-)ры), которые располагаются больше в наружном слое эолочки и ее сосудах.

Практические предложения и рекомендации

1. Полученные результаты наших исследований позв;;-яют рекомендовать (применение дозированного принуди-мьного движения обязательно € первых дней жизни кур, эторое профилактирует при промышленной технологии со-ержания отрицательное «влияние гиподинамии.

2. Материалы исследования ¡по возрастной морфологии нинного мозга и его оболочек кур могут ¡быть нсиользо-аны в учебном процессе 1при чтении лекций и проведении абораторно-практических занятий, написании учебников и чебных пособий по анатомии птиц, а также они могут ыть использованы при выяснении патогенеза заболеваний ервной системы кур..

Список работ, опубликованных по материалам диссертации

1. Хруеталевз И. 'В., Фань Гуанли. Возрастные измене-ия морфологии спинного мозга 'кур при 'клеточном содержании <(актуальные проблемы ветеринарной и зозтехниче кой науки и щ интенсификации животноводства: Материа-ы тнф., носвящ. 7(0-'летию >МВА/Мооков. вет. акад. имени И. Скрябина. М., 1т ,С. 156—57.

ЬдГ!. з печ. 13.12.90 г. Форм. бум. бОХ84'/16 Об. 1 п. л. 1акад 1543_Тираж 100_Ротапринт

Типография Московской ордена Трудового Красного Знамени петеринарной академии нмени К. И. Скрябина 109172, Москва, ул. Академика Скрябина, 23 __