Автореферат и диссертация по ветеринарии (16.00.03) на тему:Теоретические, экспериментальные и практические исследования по применению высокодисперсных электроаэрозолей вакцинных и химических препаратов для профилактики инфекционных болезней свиней

)ССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ НАУК ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ВЕТЕРИНАРНОЙ САНИТАРИИ. ГИГИЕНЫ И ЭКОЛОГИИ

На правах рукописи ДОБИЛАС Юстинас - Антанас Миколович

ОРЕТИЧЕСКИЕ, ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ

ПРАКТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ВЫСОКОДИСП2РСНЫХ ЭЛЕКТРОАЭРОЗОЛЕЙ ВАКЦИННЫХ И ХИМИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ СВИНЕЙ

).03 - Ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология, микология и иммунология

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени- доктора ветеринарных наук

Москва - 1992

Работа выполнена в Литовском ветеринарном институте

Научный консультант - Академик ВАСХНИЛ, доктор ветеринары

неук, профессор В.С.ЯРНЫХ

Официальные оппоненты:

доктор ветеринарных наук, профессор Селиванов А.В.(ВПШИ) доктор ветеринарных наук, профессор Закомырдин А.А.(ВНИИВ( доктор ветеринарных наук, профессор Орлщшш'^Б.Г,- (ЗИЭВ)

Ведущая организация - Литовская ветеринарная академия Защита диссертации состоится

в 44 часов на заседании специализированного совета Д.020:50.01 при Всесоюзном ордена Дружбы народов научно-исследовательском институте ветеринарной санитарии, гигиены и экологии (ВНШВСГЭ)

Адрес: 123022, Москва, Звенигородское шоссе, 5, тел,- 25&Т-41-01

С диссертацией мояно ознакошться в библиотеке ВНШВСГЭ Автореферат разослан

Учеккй секретарь специализированного совета, 1савдвдат биологических наук

Л.П.Пименова

f j v !

О,-.

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность пооблемц. В крупных ягвотноводчесяих комплек-

сах и ферг/.ах большой экономический ущерб приносится оальмонол-гезом "(С.И.Прудников и др., 1975; c.ivray, 198Э), рояей свиней [В.Ы.Богданов и др., 1987; s.caimeque, 1у87), чумой свиней [А.Т.Купшир и др., 1974; P.Vontrior, 1984; З.К.Макаревич,1985), гептсспирозом человека и животных (Г.Е.Панкова, 1985; Ю.А.Ма-laxoB, 1983; Ю.Г.Чернуха, 1983) и другими заболеваниями.

Общепринятые профилактические мероприятия в крупных комп-гексах Ш.И.Притулил, 1974; O.R.Kaden, 1985), как внугришпач-im иммунизация поросят против упомянутых заболеваний, не позволяют своевременно обрабатывать большое поголовье, вызывает прессовые ситуации (R.îïeuman, 1985) и требуют много затрат груда.

Одним из путей интенсификации Еетеринарных мероприятий, шк утЕервдают А.А.Заколырдип, 1981; С.Л.Григоряя, I986;K.'pot-'oidt, 1988, является разработка групповых аэрозольных методов хечепия, специфической профилактики болезней свиней (Р.Т.Мал-шкаев, А.Т.Кушя::р, 1989), дезинфекции и дезинсекции помещений ЖА.Змсошрдан, 1976; Р.С.Суханова, 1978; Ю.И.Боченин, 1986; 1.П.Берззнев, 1986). Аэрозолышй метод позволяот повысить проиэ-зодительпость труда, механизировать процесс групповых и маооо-îicc ам^гнвзеций животных, обрабатывать большие площади и по -зерхности объектов помещений в присутствии и отсутствии аивэт-шх. Злектроаэрозоли лечебных препаратов и вакцик (П.К.Пркдлвр i др., 1960; Н.А.Тюрин и др., 1965) оказывают благоприятное злияние на функциональное состояние органов и систем и стимулируют функцию мерцального эпителия и корвяых рецепторов слигис-сой оболочки.

При распылении яивых вакцинных шткшов антигенов в виде по-шдиспэрсшсс аэрозолей (И.И.Лукашев к др., 1967; A.B.Селиванов, [966) в I м3 помещения требуется распылять 20-40 и болысо внутримышечных доз антигенов. В то se время при распылении бнопре-laparoB в виде высокодесперсшх алектроаэрозолей {чаеггш 1-9 исм) s 1 и? распыляется з 5-II раз меньше внутримышечных доз шяых вакцинных антигенов Ф.М.Боадареяко и др.,1975; 3.2.Хо-зей, 1938; Ф.В.Илисеова, 1976; п./Ллк, 1937).

Однако для проведения алектроаэро зольной иммунизации сьи-нэй непосредственно в яивотноводчеоких помещениях виоокодао-пвроными электроаэрозолями (частицы 1-9 мкм) требуются мощные алектроаэро золыше генератора о регулированием дисперсноста распыляемого электроаэрозоля (В.С.Яркнх, 1977; А.А.Зако>лырдан, 1981; и.'огч-г-ь-аьпч!, 1988). Создание мощной аэрозольной аппаратур!, раопыляпцей высокодасперсные злектроаэрозоли (частицами 1-9 мкм), является трудно решаемым вопросом и требует дальнейших исследований.

При использовании в хозяйствах вакцинных, лекарственных и дезинсекционных аэрозолей, а такзе при изучении основных харак тердстик аэрозольных генераторов и распылителей по даннш ряда авторов (Х.Грин, 1969; В.И.Огарков, 1975; К.Г.Гапочко и др., 1935) большое значение жерт определение количества и дисперсности электроаэрозоля, физико-химические свойства препарата, процессы оседаниз и иопарения бактериальных и физических аэрозольных частиц в воздухе и помещениях.

Цеор. и задачу- исследований; дать научное обоснование, разработать измерительные приборы для определения количества и дасперснооти аэрозолей, высокопроизводительные распылители и аяекхроаэрозолышэ аппараты, раегшллщна высокодасперсные элек-•троазрозоли, и на их базе подготовить технологии применения адектроаэрозольных аэрозолей биологических и химических средек специфической профилактики с инфекционными заболеваниями свшшИ в свиноводческих комплексах и фермах.

-Дяя достижения упомянутых целей в задачи исследований входило:

- изучить основные характеристики электроаэрозольных распылителей УЗР-1, УЭР-2, УЗР-З, адектроаэрозольных аппаратов ЭА-4, ЭГ-5 и УЗА-5 и устройств новой конструкции для исследования брктериальнкх и физических аэрозолей УЖА.-1, УЛЦА-2, ЗДИА-З, УдаА-4 и провести их сравнительную оценку;

- определить образование и свойства бактериальных и физических электроаэрозольяых частиц измерительными приборами предлагаемой конструкции;

- определить выживаемость бактерий сальмонелл и рожа в аэрозоле и влияние влектрических зарядов на осаздеиие электроаэ-

розоля в камере и в животноводческих помещениях;

- установить влияние дисперсности бактериальных аэрозолей и алегсгроаэрозолей на распределение и накопление живых бактерий вакцины из штамма TC-I77 сальмонелл и рожи свиней в разных органах кроликов и морских свинок поело злоктроаэтюзольной иммунизации их электроаэрозольнкии аппарата?« разной конструкции;

- определить оптимальные дозы вакцины для аэрозольной иммунизации поросят высокодасперсшш элокгроаэрозолями против сальмонеллеза, роет и чумы свиней при технизации их элекгро-аэрозольпши аппаратами предлагаемой- конструкции;

- изучить безвредность и иммуиологичоокую перестройку организма, напряженность и продолжительность иммунитета у поросят, иммунизированных высокодисперсныыи аяоктроаэрозоляш при помощи электроаэрозс хьных аппаратов ЗГ-5 и УЗА-5 против сальмонеллеза, рожи и чумы, против сальмонеллеза, роли, лоптоспироза и чумы овиней, против рожи и сальмонеллеза, и против posa г сальмонеллеза в отдельности;

- разработать режимы дезинфекции воздуха помещений в присутствия животных злектроаэрозолями дэзинфпцирувдих средств после комплексной аэрозольной или элэктроаэрозольной ищунизаг-даи поросят против роки и сальмонеллеза элоктро аэрозольными ап-гарат&ш ЭА-4, ЭГ-5 и УЗА-5.

Научная новизна. Определены оптимальные конструктивные пара-ютры и режимы работы различных конструкций алекгроаэрозольных •аспылителей, электрсаэрозольных аппаратов и устройств новой инструкции для количественного и дисперсного исследования аэ-озолей.

Впервые изучены режимы распыления жидкости в сосредоточен-ой струе воздуха, выходящей из распылителя, распределение дао-ероности частиц по размерам в факеле распыла, влияние влектри-эского поля на эти факторы, процессы инактивации живых бакте-ай вакцинных штаммов во время распыления и сепарации в аэро-зльшос камерах сепарации элоктроаэрозольных аппаратов предаваемой конструкции и время осаждения бактериальных электроаэ->золей в камерах и в жйвотноводческих помещениях.

Проведена оценка ьлияния флуктуацнй скорости потока аэро->ля на точность отбора проб, сделаны оценки зависимости оса*-

дения частиц от турбулентности струи исследуемого воздуха на рабочие поверхности измерительных устройств УДИА-1, УДО-2, УДИА-3 и УДИА-4, разработаны наиболее выгодные варианты и ре-гимн отбора проб и подготовлены оптимальные критерии, возводящие выбирать тот или иной вариант методики.

На базе универсального электроаэрозольного аппарата УЭА-5, распклгшцего высокодисперсионные злектроаэрозоли (частицы 1-9 мш), впервые подготовлена технология ассоциированной электроаэрозольной иммунизации поросят против рожи и сальмонеллеза, а такке против других заболеваний с последующей дезинфекцией помещений в присутствии животных.

Дана оценка проницаемости высокодисперсных и полидисперсны: вакцинных бактериальных электроаэрозолей в организм животных и установлено закономерное преимущество иммунизации животных высоко дисперсными злектроаэрозоля/и, позволяицей получить по сравнению с аэрозольным методом иммунизации в виде солидасперо них аэрозолей экономию биопрепаратов в 3,1-3,2 раза.

При раздельном и ассоциированном распылении живых вакцинны штаммов бактерий и вирусов при однократной и двукратной алект-роаэрозольной и аэрозольной ингаляции еысокодисперсных аэрозолей впервые определены оптимальные дозы антигенов, изучено их влияние на клинический и иммунологический статус, безвредность для организма, формирование напряженности поствакцинального ш цунитета, процессы выделения вакцинных штаммов из организма ле бораторных животных и свиней. Показано, что характер и степень выраженности имцунологических процессов при алекгроаэрозольнои введении в организм высоюдисперсных аэрозолей вакцин в основном зависят от качества распыляемого антигена, выживаемости вакцинных штаммов в аэрозоле, дисперсности электроаэрозольных частиц и применяемых доз вакцин.

Практическая ценность работы. Разработано несколько образцов электроаэро^ольных распылителей с регулируемым размером дисперсности алектроаэрозольных частиц и электроаэрозольных аппаратов разной конструкции, распыляющих высокодисперсные элйктроаэрозольные частицы«1 Разработаны измерительные устройства для изучения количества и дисперсности бакте шальных и физических аэрозолей, которые являются более точными, чем из-

вестные, небольших габаритов и удобны в Эко^октр°*" аэрозолыше аппараты, распылители и измерит?** з0г" чищены 11-тью авторскими свидетельствами на л й *** Рацпредложениями. Основные положения тохя<н'Р°мр0'" зольной тонизации поросят изложены во вpe^^o»ЛDRИЯX,

УИврцдаиис 17в исх СССр в 1976г< д в ^.вдоВЖ» Литвы в 1989г., и в 4-сх рекомовд-щиях, угвеГос.агро-

промышгенкцм комитетом Литвы в 1979-1987г г >1,11,10 испытания электроаэрозолышх расшиштолоЯ УОР^] УЭР-3, аяектроаэро зольншс аппаратов ЗЛ-Л ЗГ-5 ц

ВшГД" П^ЕЗЮДСТЕа' " -^гих ус^ро^с^ в

в 1984г., а меаввдомствпшшв ко.тассио:питтшЯ " ПО приказу » 54 от 1969г. Глупого вот.упра^ССР в 1989г. в №. Истипш одобрены Координатном ВНИйВС 1990г.

Материалы по внедрении их экспошгрованы дХ СССР г. Удостоены ооробряной (удостопоротга Л 13836 ноо г.) и бропгюгюй (удостоверило а 35551, выдадЗО.У1-1907г медаляад и дипломом шсглшл "Предлагаем зоаддУ^«" Лядовой Республика, выдали:!.! 10.01.1992г.

ачоктроаэрозолып.-о аппараты я растиггеэдаДОоЛ конструкции используются в хозяйствах Новгородом?. ойми. в хозяйствах Роспублики для лм^яизации, терапии жвот^» а такхе дезинфекции помещений.

Избирательные устройства УДЛА-1, У/ЛЛ-2, ЯДОА-3 « у применяются в лабораторных и производственных условиях (п я«>от-новодчесюгх помещениях, в зернопих склад,-«, в карьерах я дал изучения количества и даспорсности бактериальных аэрозолей, при определении основных характеристик олектроаэрозольнн* распы лителей, ало кгроаэрозольных аппаратов и при подготовке технологии алектроаэрозольной иммунизация поросят.

Результаты работы нашли отражение в книге "Дезинфекция помещений аэрозолями и элоктро аэрозолями" (Вильнюс, 1990» на литовском языко).

Основные пгутгпжпття диссертанта. вынос™"™ "я асттту: - усовершенствовшше и сравнительная оценка электроаэрозольных аппаратов, электроаэрозолышх распылителей и устройси

количества и дисперсности бактериальны! и физий;

аэро^аздробления и закономерности сепарации алектро-

тац в камере сепарации аппаратов; лей а физико-химических свойств бактериальных аэрозо-твдг^! швотноводческих помещогшях при помощи измерила УД1А-1, УД1А-2, УдаА-3, УД1А-4; а дц-^^сперсности, дозы антигена, кратности иммунизации ■^теяь ^ заряда бактериальных злоктроаэрозолей на продол-• Яимуцд "°пряяенность им'лукитвта при злектроаэрозольной _ „ тных;

со

аогецв :ть антиг0НОВ и влияние этого фактора на имму-аэрозогц,0 ишость иммунитета при ассоциированной электро-

_ йсНизации поросят; фвктввн ^научно-обоснованной схемы и экономической эф-алокгро ГЛ*ла технологии иммунизации высокодисперсными Дущод ао-р°а поросят против рохи и сальмонелле за с после-^'вотцц^03"'^ ®га°тново;п^оск;иг- помощений в присутствии % электроаэрозолышх аппаратов ЭГ-5 и УЭА-5.

исследования. Основные положшия дис-^йфопе,0^0^ долояоцы и обсуждены ил меяресцублшсанской 5енно# ^^ 1977), на республиканской научно-производст-

137В), на научно-тохнической конфе-

на

1980),

1 СоздГГ^ П^йл?11Й0КИХ Республик (Каунас, 1979), а троТ1)0;1 °ОСОЮзя<го шкробиологичоского общества (Рт>и,1Уои; ^кала 1')япСОЮЗ,'°2 1Ш^,и1°~пРоиэп°лственной конференции (Ма-'балнеа 7оя \ т ^сосоюзной конференции по лоптоегшрозам УИподоЛ т """Республиканской конфоронции по вопросам

87К Да П^Ш1актикя заболеваний животных и птиц (Каунас, 1 СРродао Т~°й Рбсцубшкаяокой научно-пршетической конферен-обшесг' '> ш ^Фереяциях Литовского Микробиологичес-*** УчвяТ ШШШ0' 1975» 1977» ^979, 1983, 1988) и на засе-огже) в та^°0В0Та ]ы'10вск°го ветеринарного института (Кай-1975, 1976, 1973, 1981. 1982. 1983, 1986 и 1990г.г.

теме диссертации оцубликовано 48 научных ра-

Объем и структура диссертации. Диссертация иэлоаена на 379 страницах машинописного текста и 36 страницах приложения. Состоит из введения, литературного обзора, четырех глав собственных исследований, обсуждения полученных результатов, выводов, практических предложений и списка литературы. Список литературы включает 597 источников, из них 175 зарубежных авторов. Работа иллюстрирована 12 снимками, 4 рисунками и 56 таблицами.

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ ГЛАВА I. Изучение основных характеристик устройств для определения количества и дисперсности бактериальных и физических аэрозолей

I.I. Материал и методика исследований

Диссертационная работа выполнялась о 1974 по 1991г.г. в ЛитНИИВ, в хозяйствах и в свиноводческих комплексах Литвы. Она является фрагментом комплексных исследований, проведенных по государственной и межведомственной программе 0.51.09.08.08.02 Д I ВЗ "Разработать и Енедрить метода аэрозольной и перораль-ной вакцинаций против энтеровирусного гастроэнтерита (ЗРС), коли-сальмонеллеза и рожи свиней" и по республиканской программе 0I8600I8994 "Изучить лечебно-профилактические мероприятия при лептоспироносительстве у свиней и щ>упного рогатого скота" (в 1986-1990г.г.). Обобщение и анализ результатов экспериментальных и производственных исследований выполнены самостоятельно.

Иммунобиологическая реактивность организма животных при комплексной электроаэрозольной иммунизация против рояи, чумы, сальмонеллеза и лептоспироза было изучено на 2865 поросятах, 105 кроликах, 60 морских свинках и 165 белых мышах? Проведено 38568 биологических, клинических и других исследований, в том числе 8965 бактериологических посева.

В первой главе диссертации изучаются основные характеристики и данные измерительных устройств новой конструкции УДИА-1 (авт.св. JS II9I460), УДЦА-2 (авт.св. J8 836080), УДЦА-3 (авт. св. й I2II285) и УДИА-4 (авт.св. М 1368330), предназначенных для определения количества и дисперсности бактериальных и физических аэрозолей. .

Испытания проведены в Литовском ветеринарном институте.Дчл

более равномерного распределения частиц и повышения точности результата анализа предлагается устройство УдаА~1. В качестве контрольного устройства при изучении количества и дисперсности физических аэрозольных частиц применялся каскадный импактор Меу (В.С.Ярннх, 1972), а при анализе количества и дисперсности бактериальных аэрозолей - устройство дал микробиологического анализа воздуха (С.А.Джарингасова с ооавт.", 1977). Для изучения физических аэрозольных частиц на предметное стекло определенной формы нанесена "подушка" 10£~ного раствора диметилдахло; силава (силикона) в бензоле. В камере 12,5 и? при помощи элект | роаэрозольного аппарата ЗГ-5 распылялся 10^-ныЗ раствор глице-

рина под давлением сжатого воздуха 3-3,5 атм? Пробы аэрозоля собирались на расстоянии I м от аппарата, а частицы подсчитав» ли при помощи микроскопа МШ-I. Проведено намерение овулярми»-ромэтра к микроскопу с окуляром-6, объективом-Ю. Коэффициент растекания (К) для аэрозольных частиц определялся по методике, предложенной Ю.И.Бочениным в 1969, а такте использовалась таблица, составленная по форцуле, описанной в книге В.С.Ярных, 1972 и таблица величины дисперсности аэрозольных частиц? \ При изучении количества и дисперсности бактериальных аэро-

зольных частиц живая вакцина из штамма TC-I77 сальмонелл, разв денная в физиологическом растворе до 0,5 и I млрд.м.кд/мп, в камере распылялась при помощи алектроаэрозольного аппарата ЭГ—J

В опытах сопоставлялось общее количество частиц в единице объема воздуха (л), определяемое при помэщи испытуемых устройс и количественное распределение бактериальных аэрозольных частиц (в %) по их размерам.

При лабораторных и стендовых испытаниях характеристик устройств для дисперсного исследования бактериальных аэрозолей УдаА-2, УДЦА-3 и УДЯА-4 использовались чашки Петри, покрытые средой Эндо, а при изучении количества и дисперсности физических аэрозольных частиц - чашки Петри, покрытые 10^-ным раствором диметилдихлорсиликона (силиконом). Исследуемый воздух чере , устройства просасывался при помощи аппарата Мигунова со скорос

10-30 л/мин. Общее число частиц, содержащих микроорганизмов в единице объема аэрозоля (счетной концентрации), и процентное с отношение их по дисперсности определялось по "Методическим ука заниям по использованию устройства для дисперсионного исследо-

¡алия бактериальных аэрозолей", подготовленным в ВНШВС и ут-¡ержденным директором института В.С.Ярных 18.05.1973г.

Результаты исследования обработаны вариантно-статистичесгош ютодом по И.П.Ашмарину и А.А.Воробъеву, 1962. Определялись :реднее арифметическое значение (Ы), средняя-квадратная ошибка дм) и критерий достоверности (т) по Стьэденту.

1.2. Результаты исследований

Результаты испытаний показали, что при помощи устройства 'ДИА-1 возможно изучать количество и дисперсность бактериальных [астиц как на жидких, так и на твердых питательных средах. Это-'0 преимущества не имеет контрольное устройство по авт.св. Л > 559953. Однако в жидкой питательной среде частиц выше 10 мкм га сравнению с контрольным устройством найдено в среднем на ¡,73$ меньше, а частиц 1,5-3 мкм на 17,22% больше (Р/0,01) табл. I). Это объясняется следушцим обстоятельством: в устрой-:тве УДИА-1 с увеличением расстояния (путем введения вставок I секциях) между входным соплом исследуемого аэрозоля и оъемной [одлохкой о жидкой и твердой питательной средой снижается удар-[ая сила струп о аэрозольными чаотицами на объектное стекло до •акой величины, которая не причиняет слипания аэрозольных час-вд и обеспечивает более равномерное и более точное распределе-ше бактериальных и физических аэрозольных частиц в пределах саздой зоны секции устройства. Устройства УДИА-2, УДИА-3 и УдаА-4 [редназначены для изучения количества и дисперсности бактериальное аэрозольных и физических частиц на твердых питательных среда или на объектных стеклах, покрытых силиконом. Как в контрольном устройстве, так и в предлагаемом устройстве УДИА-2 имейся четыре секции каскадировачия А,Б,В,Г, где частицы со средам диаметром 10 мкм осаждаются в зоне А устройства, 5-7 шал -I зоне Б, 2-5 мкм - в зоне В и до 3 мкм - в зоне Г. Как видно :з таблицы I общее количество частиц в I л воздуха после про-уска 10-20 л/мин через устройство УДИА-2 найдено почти в два ¡аза больше со сравнонию с контрольным устройством (Р/0,05). 1то объясняется тем, что в устройстве УдаА-2 для прохода аэро-оля используются щели уменьшающихся размеров с направляющими уртиками, а не* отверстия как это Имеет место в контрольном стройстве, чем и повышается точность подсчета количества частиц.

Таблица I

Основные характеристики устройств для изучения количества и дисперсности аэрозолей

Испытуемое № сек- Расстоя- Общее ко- Распределение аэрозольных частиц в зонах

устройство ции ние места личество А,Б,В,Г устройств

уст- взятия частиц в

ройст- проб от 1л воз- А Б_ В_ Г

ва устройст- духа в 7> частиц % частиц % частиц * частиц

ва {в см) зонах 9-150 мкм 5-8 мкм 3-5 мкм 1.5-3 мкм

А - « -

Опыт Л I, Показания устройства удал-1 (авт.св. Я 1191460)

Устройство УЛЙА-1 I 5 3998 5,25 19,17 45,83 29,75

Контроль - устройство по а.с. * 559953 I 5 3357 8,64 33,48 40,06 17,82

Опыт Я 2. Показания устройства УДИА-2 (авт.св. Л 836090)

Устройство УДИА-2 I 5 2574 4,39 28,01 31,63 35,97

Контроль - устройство по а.с. * 278967 I 5 1539 6,10 17,23 40,51 36,11

Опыт й 3. Показания устройства УДИА-3 (авт.св. X 1211285)

Устройство УДИА-3 I 5 3354 4,58 7,96 34,44 56,01

Опыт % 4. Показания устройства УДИА-4 (авт.св. Л 1368330)

Устройство УДИА-4,обес- I печенное звеньевыми те- 2 лескопическими канала;ли 3 4 45 80 125 170 428 528 491 472 5,02 6.36 6.37 4,73 43,27 25 63 35,64 38,07 24,14 39.09 27.10 35,18 27,57 28,92 30,89 22,02

Контроль - устройство УДЯА-3 I 5 426 5,94 42,37 28,67 23,02

Устройство УДИА-3 отличается от устройства УДИА-2 тем,,410 с целью расширения диапазона размеров исследуемых аэрозольных частиц оно снабжено сменной прокладкой расположенной между каскадирующими элементами, и кольцами, входящими в кольцеобразные канавки последнего. Опыта показали (табл. I), что общее количество бактериальных аэрозольных частиц при помощи устройства У.ЩА-3 найдено на 8-12 % больше.

В сотрудничестве с ученым БНИИВСГиЭ создано устройство УДИА-4 (авт.св. № 1368330).' Это устройство отличается от контрольного (УДИА-3) тем, что с целью сокращения времени исследований за счет одновременного отбора проб из 4-ех разных точек помещения устройство снабжено радиальными перегородками, разделяющими кольцевые зоны А,Б,В,Г каскадаруицего элемента на 4 равные части, при этом в каждой части каскадирующего элемента установлен всасывающий потрубок с телескопическими звеньевыми каналами, позволяющими взять пробы аэрозоля в четырех разных точках помещения как в вертикальном, гак и в горизонтальном направлении на расстоянии 0,45-1,7 м от устройства. При проведении опытов общее количество бактериальных аэрозольных частиц при использовании устройства удаА-4 с звеньевыми телескопическими каналами (табл. I) на высоте 45-170 см от пола било почти такое количество как и при использовании контрольного устройства УДДА-З (РЛ 0,1).

ГЛАВА 2. Изучение основных характеристик электроаэрозольных распылителей 2.1. Результаты исследований

Во второй главе диссертации изучены основные характеристики электроаэрозольных распылителей УЭР-1 (авт.св. & 528096), УЭР-2 (авт.св. № 854402) и УЭР-3 (авг.св. # 1207452), работающих ин-жекторно-пнешатическим .принципом с регулируемой дисперсностью распыляемого аэрозоля. Инжекторно-гаевматические» распылители по сравнению с пневматическими распылителями имеют преимущество (Я.Ю.Рей-:ег, 1959; Л.Ю.Виснапуу, 1973), так как их возможно включить в систему аэрозольных генераторов с камерами сепарации для распыления высокодисперсных электроаэрозолей. Однако у них небольшая производит,ер «ость (200-300 мл/мин), нет возможности регулировать количество подаваемого воздуха, воздушное сопло за-горяетоя. Зйектроаэрозольные распылители УЭР-1 и УЭР-2 предла-

гаемой конструкции отличаются от известного (Я.Ю.Рейнет и др., 1963) тем, что в целях раздельного регулирования дисперсности элоктро аэрозоля при регулировании соотношения количества воздуха и жидкости часть индуцирующего электрода, расположенная в соплах воздуха и жидкости, выполнена с переменным поперечным сечением в виде усеченного конуса. Для предотвращения засорения выходных отверстий воздуха и разведения распыляемой жидкости конденсатом влажного воздуха в распылителе УЭР-2 предусмотрена камера с фяльтругщим элементом. При распылении жидкости распылителями УЗР-1 и УЭР-2, выходящая струя воздуха, насыщенная аэрозольными частицами, на расстоянии 5-15 см от распылителя сосредотачивается и в дальнейшем факел дайной до 6 м расширяется и имеет форду конуса."1 На расстоянии 35-40 см от расшиителя в факеле найдены;более крупные частицы, а на расстоянии 2,5-5 м от распылителя в центре факела распыла частиц 9-150 мкм найдено 26,59 - 19,82$, а частиц 1-3 мкм - 15,35 - 25,07$. В то же время в наружной части факела распыла частиц 9-150 мкм в среднем найдено 21,35-18,82^, частиц 5-8 мкм - 22,12-22,94$, частиц 3-5 мкм - 31,77-30,18? и частиц 1,5-3 мкм - 24,75-28,0655 (определоно устройством УдаА-4); Из этого следует, что в факеле распыла благодаря сформированию волн атмосферного воздуха и сопротивлению частиц, летящих в воздухе с большой скоростью, получается дополнительное дробление частиц на более мелкие, и этот процесс зависит от скорости струи воздуха, насыщенной аэрозольными частицами.

ЗлектроаэрозольныЙ распылитель УЭР-3 снабжен конусным дефлектором с винтообразной канавкой и кожухом с дренажным отводом для собирания крупных частиц и направления их на повторное распылеьле. Результаты испытания распылителей УЭР-1, УЭР-2 и УЗР-З приведены в таблице 2. При увеличенной подаче воздуха и сниженной подаче жидкости распылители создают на 10-12$ (Р/0,05) больше высокодисперсного электроагрозоля (частицы 1-8 мкм), чем распылители известной конструкции. Это актуально, так как экономия дезинфициру-шх веществ получается при распылении их алектроаэрозолей, состоящих из частиц определенных раамеров - 1-30 мкм (М.А.Сименицкий с соавт., 1963; А.А.Закомырдин, 1990). Источником индуцирующего напряжения является преобразователь - выпрямитель сетевого напряжения 590 В (Э.И.Тамм и др., 1977\ так как для зарядки частиц

Таблица 2

Основные характеристики электроаэрозолышх распылителей УЭР-1, УЭР-2 и УЭР-3

Тип рас- 'конструктивная характеристика Расход пылителя распылителей ' жидкости

в мл/мин

Вари_анты ____ _

Количество аэрозольных частиц в % в зонах А.Б.В,Г устройства Зона1 ^ ь ü "Зона I'

Частйгч Частицы Частицы Tac тицы

со

Электроаэрозольный рас- -пгтитель

УЭР-1 авт.св.№ 528096 и УЭР-2 авт.св. * 854402

Эдектро-аэго зольный распылитель УЭР-3 авт.св, Л 1207452

Распылитель авт.св.Й 2II035 (контроль)

9-150 мкм 5-8 мкм 3-5 мкм 1,5-3 мкм,

Сниженная Увеличенная подача коли- подача коли- 780-1500 чества воз- чества жид-духа кооти

Увеличенная Сниженная подача коли- подача коли- сок Тот чества воз- чества жид-духа кости

На выходе распылителя УЭР-3 надет кожух о дренажным отводом

Распылитель УЭР-3 обеспечен конусообразной поверхностью и над ней надет кожух с дренажным отводом

500-520

340-400

600-650

На выходе распылителя УЭР-3 надета конусообразная поверхность с винтообразным канавками Подача количества воздуха 258 не регулируется

48,55 29,45 13,04 8,96

26,70 16,83 35,30 21,17

19,68 24,72 26,76 28,84

11,15 22,02 31,56 33,27

33,42 29,48 15,25 21,85

37,15 28,85 21,40 12,60

а

б

в

более 0,1 мкм требуется зарядник с максимальной напряженностью поля. Благодаря большому внутреннему сопротивлению ток короткого замыкания выхода выпрямителя составляет лишь 0,3 А, что совершенно безопасно в случае прикосновения к индуцирующему электроду.

ГЛАВА 3. Разработка электроаэрозольных аппаратов ЭА-4, ЭГ-5 и УЗА-5 дом тцунизации и терапии животных, а также для дезинфекции помещений

Известные медицинские аэрозольные или электроаэрозольные ингаляторы с камерами сепарации индивидуального пользования являются малой мощности - распыляют 0,3-1,8 мл/мин. (В.С.Ярных,1972; Л.Ю.Виснапуу и др., 1970; А.В.Китаев, 1972). Совместными работами о учеными Тартусского Гос.университета (Я.Ю.Рейнет и др., 1973) создан более мощный (распыляет 5-6 мл/мин.) электроаэрозольный аппарат ГАГВ-1 с камерой сепарации алектроаэрозольных частиц, распыляющий высокодисперсные элоктроаэрозолп (частицы 1-9 мкм). Однако с ним можно иммунизировать поросят только в станках объемом 90 ъР, покрытых полиэтиленовой пленкой; Поэтому на базе научных и экспериментальных исследований были созданы мощные электроаэрозольные аппараты ЭА-3 и ЭА-4 (авт.св. № 651766) ал а ктро аэро зольный аппарат ЭГ-5 (авт.св. № 816471), и универсальный алектроаэрозольный аппарат УЭА-5 (авт.св. № 1132953), распыляющие высокодисперсные электроаэрозоли (частицы 1-9 мкм).

3.1. Результаты собствешшх исследований

Для контроля результатов использовался электроаэрозольный аппарат ГАГВ-1 (авт.св. }& 389789). Количество и дисперсность аэрозоля определялись при помощи ранее описанных устройств для дисперсного исследования аэрозолей УДИА-2 и УМА-3. Напряжете электрического тока при электризации аэрозоля определено по показаниям тестера Ц-4234.

Электроаэрозольные аппараты ЭА-3 и ЭА-4 обеспечены более мощным алектроаэрозольным распылителем УЭР-1 и двумя камерами сепарации, поэтому распыляют электроаэрозоли с размером частиц 1-9 мкм (табл. 3). Электроаэрозольный аппарат ЭА-4 (габариты 320x480x720 мм) требуемую концентрацию высокодисперсных вакцинных электроаэрозолей создает в помещэнии объемом 190-250 ъ? без покрытия станков полиэтиленовой "ленкой, а второй вариант -

Таблица 3

Основные характеристики электроаэрозольных адпаратоз ЭА-4, ЗГ-5 и УЭА-5.

Тип злектгааэро- Вари-зольного аппарата анты

Конструктивная характеристика аппаратов

Расход Дпспессность бактериальных аэрозольных

жидкости частиц. %__*__

мя/мия Частицы Частицы Частицы Частицы 1,5-3 ыкм 3-5 мкм 5-8 шеи 8-12 мкм

1, Злектроаэрозольный аппарат ЭА-4, обеспеченный распылителем УЗР-1

авт.CB.it 651706

2. сязктрэаэрозольный аппарат аГ-5, обеспеченный распылителем УЗР-2 авт.св.й 616471

печенный электроаэрозольным распыла лем УЭР-2 авт. св.,'г 1132953

4, Контроль: эл зктроа& по зольный аппарат ГАГВ-1 авт.св.Л 339739

Камера сепарации аппарата разделена на 2 части пои помощи перфорированного усеченного конуса

Внутри камеры алпа- 17,00-18,5 35,59 рата поставлен конусообразный ступенчатый сепаратор и тлеется одна камера сепарации

Аппарат не имеет кольца внутри корпуса

Аппарат не кмеэт кольца и пластины

Аппаоат обеспечен кольцом и пластиной

8,6-9,5 32,70 36,72 27,36

28,74 32,33

3,22

3,34

37,29 30,98 28,17 3,56

31,65 29,17 34,56 4,62

41,50 30,41 26,45 1,64

36,77 27,23 30,68 5,32

а

в

аппарат ЭА-3 (габариты 230x400x430 мм) подвешивается в свободном пространстве возле вентилятора инкубатора а подключается к лиши воздуха, который подается из компрессора марки С0-7А или ПКС-5. С целью повышения производительности при сохранении высокой дисперсности распыляемого алзктроаэрозоля отражатель факела распыла аппарата ЭГ-5 выполнен в виде ступенчатого конуса с плавным переходами мззду ступенями. Из таблицы 3 видно, что производительность алектроаэрозольного аппарата ЭГ-5 в 1,9-2,5 раза больше, чем аппарата ЭА-4 (Р/С,05), причем сохраняется такая же дисперсность распыляемого алоктроаэрозеля. Упрощена конструкция аппарата, так как камору сепарации элоктроаэрозолышх частиц не нужно разделить на две камеры сепарации, как это имело место в аппарате ЭА-4, Однако для распыления жидкости расходуется воздуха до 0,48 ¡г/та.

С целью повышения производительности аппарата УЭА-5 с одновременным сниженном расхода воздуха электроаэрозолышй распылитель составляет половину расстояния между распылителем и ступенчатым отражателем аппарата. Это позволяет применять элоктро-аэрозольный распылитель УЭР-2 меньшой мощности, требупдий на 1/3 меньше воздуха (0,31-0,36 iß) по сравнению с аппаратом 3F-5, а производительность аппарата, как видно из таблицы 3 при этом повышалось в среднем 1,3-1,6 раза (Р/0,01). Аппарат УЭА-5 небольших размеров (480x350x720 мм) и веса (до 5 кг), требуемую концентрацию высокодисперсных вакцинных электроаэрозолей (чаотицы 1-9 мкм) ооздает в помещении объемом до 550 М3, при дезинфекции помещений полидисперсныш электроаэрозолями распыляет 1,1-1,5 л/мин. жидкости и требуемую концентрацию дезинфекционных электроаэрозолей создает в помещении объемом 650 ¡Р за 3-5 минут.

При распылении элактроаэрозолей жидкости с отрицательным (-) электрическим зарядом или с положительным (+) электрическим зарядом незначительно уменьшается производительность аппарата УЭА-5 (распыляет 24,5-26,5 мл/мин). По-видимому в камере сепарации аппарата создается сильное электрическое поле, в котором увеличивается коагуляция крупных и средних электрических частиц.

ГЛАВА 4. Разработка технологии алектроаэрозольной иммунизации поросят высокодисперсными электроаэрозолями вакцин против рожи и сальмонеллеза при помощи электроаэрозольных аппаратов ЭГ-5 и УЭА-5 4.1. Сравнительная сценка электроаэрозольных аппаратов расной конструкщга при аэрозольной иммунизации кроликов и морских свинок против роли и сальмонелл&за 4.1.1. Материал и методика исследований

Опыты проводшглсь на 50 кроликах и 60 морских свинках, которых разделили на 5 групп по 10-15 в каждой. Животных 1-ой группы во врем* 1-ой и 11-ой'аэрозольной вакцинации (13-ый депь опыта) помещали в аэрозольную камеру объемом 47,26 ¡л3, в которой при помощи электроаэрозольного аппарата ЗГ-5 распыляли частицами 1-9 кж смесь живого вакцинного птамма TC-I77 сальмонелл и депо-

О

Шфоваднсй вакцины рожи (1,7-2,1 подюжных доз на I м ), разведенных в 0,1$ пзптонной воде до 680 мл, в течение 30-35 мнлут; Животных II группы гся.г/ннапровали аэрозольно генератором САГ-1, ливот'шх III-eíi группы - аэрозольным генератором ДАГ-1 в тех же условиях и теми же дозами сальмонелл и рожи; кроликов и морских свинок 1У группы - под1соглно комплексно, а животных У группы - но вакцинировали. Во второй серии опытов 10 кроликов 1-ой группы в тех .т.е условиях и теми же дозами вакцин как к в I-см опыте иммунизировали аэрозольно против рожи и сальмонелле за электроаэрозольным аппаратом УЭА-5, 10 кроликов П_ой группы - элоктроаэро-золыго (частицы заряжены отрицательным (-) электрическим зарядом), 10 кроликов III-ей группы - злектроаэрозольно, распыляя частицы с положительным (+) электрическим зарядом, и 10 кроликов 1У группы - аэрозольно генератором САГ-I, а кроликов У-ой группы - комплексно подкожно, дозаш указанными в инструкции.

Зигшеспособность вакцинных бактерий сальмонелл и рожи свиней в аэрозоле и при диспергировании аэрозольными генераторами разной конструкции определяли по титру бактерий в исходной вакцине, в пробах раОочих растворов смеси вакцин, в процессе распыления вакцины, через 30 минут после распыления и а остатке вакцины из аэрозольных генераторов.

Количество живых бактерий сальмонелл и рожи в воздухе камеры и либотноеодчоских помещений определялось при помощи аппарата Кротова и имгшнжвров (рац.предложение íí 63/1,1981г.), количест-

во и дисперсность физических аэрозольных частиц - каскадный им-пактором Меу (В.С.Ярных, 1972), фракционно-дисперсионяьй состав бактериальных аэрозольных частиц - устройством для дисперсного исследования бактериальных аэрозолей (В.С.Ярных и др., 1970), устройством для дисперсного исследования бактериальных аэрозолей УДИА-2, устройством УД1А-1 и устройством УДЙА-4 инструкции ЛитНИИВ и ваиивсгиэ. Температуру в относительную влажность воздуха в камере и помещении измеряли психрометром Аутуста. Спустя 3,6 часов после 1-ой л 11-ой аэрозольной иммунизации и спустя 17, 43 и 60 дней после иммунизации, кроликов и морских свинок сосле наркоза убивали и из разных внутренних органов брали по I г исследуемой ткани, сделали посевы на СЭ и провели количественный подсчет бактерий сальмонелл в I г органа.

После комплексной аэрозольной иммунизации сыворотка крови исследовалась го классической реакции агглютинации (РА) антител о использованием для этих целей антигенов рожи, сальмонелле за и лентоспироза (Н.1А). Фагоцитарную активность нейтрофилов подсчитывали по методу Гендельсона, модифицированному Штритером в отношении сальмонелл, а также бактерий рожи свиней. Количество эритроцитов и гемоглобина определяли с помощью фотоэлектрического эритрогемометра, лейкоциты - в камере Горяева, общее количество белков в сыворотке кроЕИ - рефрактометром (РДО), а белковые фракции - методом ыикроэлектрофореза на агаре В.ВаЙчю-венас (1962г.). Кроме того изучались превентивные свойства сыворотки крови как однократно так и двукратно иммунизированных животных аэрозольным и подкожным методами. Бактериологические исследования проводили путем посевов крови и фекалий на дифференциальные среда также со общепринятыми методами исследования.

4.1.2. Результаты исследования

4.1.2.1. Распределение и выживаемость живых сальмонелл в камере объемом 47,26 М^

При распылении живых вакцинных штаммов рожи и сальмонелл в одинаковых условиях (температура в камера 16,5-18°С, относительная влажность 70-80$) алектроаэрозольный аппарат ЗГ-5 распыляет в среднем 97,41% бактериальных аэрозольных частиц 1,5-9 мкм, аэрозольный генератор С'АГ-1 - 80,47$ (Р/0,05), а аэрозольный генератор ДАГ-1 - 99,40$?. Во время 1-ой и 11-ой аэрозольной

иммунизации кроликов электроаэрозольный аппарат УЭА-5 аэрозольных частиц 1,5-9 мкм распылял в среднем 96,24/2, с отрицательным электрическим зарядом (-) распылял 95,08$ и с положительным (+) электрическим зарядом распылял до 96,18$ (показания устройств В.С.Ярных и др., 1970 п устройства УДИА-1). Аналогичные результаты получили авторы (И.А.Буреев с соавт., 1977; В.П.Ллтвин, 1986) при сравнительной оценке аэрозольных генераторов САГ-1, ДАГ-1 и др. При распылении рабочего раствора сглеси вакцин электроаэрозольным аппаратом ЗГ-5 в течение 30-ти минут под давлением сжатого воздуха до 3,5 атм в растворе инактивируется в среднем 4,61-6,34% бактерий рожи и сальмонелл, при распылении генератором САГ-1 - 1,04-2,6355, генератором ДАГ-1 - 73,56-67,10$, электроаэрозольным аппаратом УЭА-5 в виде аэрозолей - 2,46-4,865?, при распылении с отрицательным (-) электрическим зарядом - 5,764,74$, а с положительным (+) электрическим зарядом - 6,28-7,88$ бактерий.

4.1.2.2. Количество яивых бактерий сальмонелл в разных органах животных и изменение иммунологических показателей после комплексной электроаэрозольной иммунизации

Спустя 3-6 часов после аэрозольной иммунизации электроаэрозольным аппаратом ЭГ-5 количество бактерий сальмонелл в I г легких кроликов было в 3,86 раза больше, чем при аэрозольной иммунизации генератором САГ-1, 7,96 раза больше, чем при аэрозольной иммунизации генератором ДАГ-1 и 3,72 раза больше, чем при подкоэдой иммунизации; в печени - соответственно 2,52; 0,88; 1,14 раза; в легких морских свинок - соответственно 1,74; 5,36; 6,09 раза больше и т.д. Вторым опытом установленочто спустя 3 часа после 2-ой иммунизации у кроликов, имму ни зиро в энных электроаэрозольно с отрицательным (-) электрическим зарядом при помощи аппарата новой конструкции УЭА-5, количество бактерий сальмонелл в I г легких было в 1,2 раза больше, чем у кроликов, иммунизированных тем ко аппаратом с положительным (+) электрическим зарядом, 10,7 раза больше, чем у аэрозольно иммунизированных генератором САГ-1 и 3,4 раза больше, чем у иммунизированных внутримышечным методом, в печени соответственно 19,7; 22,3; 1,9 раза. При аэрозольной иммунизации злектроаэро-

зольним аппаратом ЗГ-5 или УЭА-5, выделение бактерий сальмонелл и рожи из организма кроликов к морских свинок прекратилось через 17-35 дней, при использовании для аэрозольной иммунизации САГ-1 и ДАГ-1 сальмонеллы выделялись из легких, сердца и др. органов до 59-го дня опыта. От этих факторов зависело и изменения иммунологических показателей у животных.

Титры антител против сальмонелл в сыворотке крови кроликов на 14-17 день после П_ой иммунизации электроаэрозольным аппаратом ЭГ-5 были найвысаими - 1:13400+200, га-лма-глобулинов -10,78+2,28^; у морских сшнок - титры РА. антител против сальмонелл 1:12266+947. После аэрозольной иммунизации кроликов генератором САГ-1 титры РА против сальмонелл были только 1:7466+154 (Р/0,05), гамма-глобулинов 8,38+0,32^; у морских сшнок титры РА против сальмонелл - 1:4000+93 (Р/0,01). При шлцунизации аэрозольным генератором ДАГ-1 в сыворотке крови кроликов титры РА были 1:4800+158 (Р/0,05), гамма-глобулинов 9,50+0,76, а у привитых подкожно титры РА антител против сальмонелл 1:10900+756. Титры РА антител против сальмонелл у кроликов, иммунизированных аэрозоль®) комплексно электроаэрозольным аппаратом УЭА-5 - были 1:10240+378, гамма-глобулинов - 10,40+0,47^, т.е. меньше, чем у кроликов, иммунизированных тем же аппаратом электроаэрозольно и отрицательным (-) электрическим зарядом, у которых титры РА -1:12800+682 и гамгла-глобулинов - 13,54+0,64$; при положительном электрическом (+) заряде титры РА 1:8960+49 (РЛ0,1); Почти аналогично изменяется и фагоцитарная активность (ФА) и ФИ - фагоцитарный индекс нейтрофилов, которые после им.\уш: задай повышались в 1,8-2,2 раза (Р/0,01) по сравнению с данными до иммунизации.

Белые мыши, которым била введена сыворотка крови кроликов однократно и двукратно иммунизированных электроаэрозольными аппаратами ЗГ-5 или УЭА-5, после заражения вирулентными сальмонеллами выжили 106-130 часов, иммунизированных аэрозольно аппаратом САГ-1 61-66 часов, тонизированных аэрозольно генератором ДАГ-1 -68-85 часов, привитых подкожно - 68-76 часов, а мыш контрольной группы (не введена сыворотка крови кроликов).выжили только 41 чао. Следовательно, количество живых бактерий рожи и сальмонелл в разных органах кроликов и морских свинок и напряженность иммунитета констатированы у животных, имцунизированньгх высоко-дасперсными электроаэрозолями при помозда аппаратов ЭГ-5 и УЭА-5

я более низкими у кроликов, иммунизированных теми же дозами сальмонелл и роли генераторами САГ-I и ДАГ-I. Это можно объяо-нить тем, что генератор САГ-I расшляет более полидасперсный аэрозоль, а ДАГ-I из-за больаих оборотов дисков (10.000 об/мин) механически инактивируег живых бактерий сальмонелл к противоро-жистого антатога.

4.2. Определение оптимальной иммунизирующей дозы бактерий роаи и сальмонелл поело комплексной аэрозольной иммунизации поросят электроаэрозольным аппаратом ЭА-4

При аэрозольной ионизации поросят I - 111-ой групп (табл.4) против сальмонеллеза, рожи и чумы (по I05-II3 поросят в груше) электроаэрозолышм аппаратом ЭА-4 в камере объемом 360 м^ живой ■ вакцины из шта\ма TC-I77 сальмонелл депонированной ракцины рожи свиней и вакцины АСВ из штамма "К" против чумы свиней двукратно с 14-тидневным интервалом требуемая концентрация вакцинных аэрозолей в помещении создается через 5-7 минут. Устройством УДИА-4 установлено, что при растлении смеси вакцин общей концентрации рабочего раствора 0,75 млрд.м.кл/л частиц больше 10 мкм в помещения в среднем содержится 1,97-3,82$, при распылении раствора концентрации 4 глдрд.м.кл/л - 4,81-6,92$. Таким образом при распылении более впзких жидкостей создаются более грубые аэрозольные частицы, которые в облаке аэрозоля ускоряют процессы их коагуляции (Ч.Г.Хасанов, 1976; М.А.Фукс, 1955).

По результатам данного опыта, т.е. по показателям минимальной, средней и максимальной иммунизирующих доз подсчитана и средняя иммунизируюцая ( п>50) доза по нами предложенной формуле;; Средняя расчетная имиунлзирунцая доза для каждого поросенка во время 1-ой аэрозольной им^гнизации поросят высогадасперсными аэрозолями ластицамн 1-9 мкм (по показателям импинкеров) составляет 29190900 м.кл или распыляется 0,9-1,1 подкожных доз биопрепаратов (0,018 мг/л воздуха) и 82914586 м.кл во время II-ой аэрозольной ищуннзации, т.е. распыляется 1,7-2,1 подкожных доз на I rf* помещения (или 0,037 мг/л воздуха). При распылении биопрепаратов чуш, рожи или болезни Луески в виде полидасперсных аэрозолей при помощи САГ-I (И.М.Боядаренко с соавт., 1975; В.И. Бурцев с соавт.,1977) доляно быть распылено сухого вещества вакцины I мл на I íP и составлять 0,7-1 мг/л.

Таблица 4

Изменения иммунологическнх показателей в сыворотке крови после аэрозольной иммунизации против сальмонеллеза, рожи и чумы и последующего экспериментального заражения поросят сальмонеллезом и рожей свиней

№ группы Метод иммунизации

Расв-ляли подкожных доз вакцинных сальмонелл,рог-я и чумы на I № помещения

46 дней после эксперимен-

35, дней после 11-ой иммунизации ФА нейтро- Титры РА анти- Количество 1 таяьного заражения .филов тел против -глобулинов Титры РА ФА нейтро-

сальмонелл в % в сыво— антител филов ротке крови

I - аэро-

зольно «

II - аэро-зольно

м Ш-аэро-^ зольно

1У-п0дк0ж-

но

66,00+1,93 1:1605(^148 21,98+1,22 1:10666+1231 81,00+8,11 65,90+3,09 1:15000+939 23,46+1,03 1:6400+0,00 83,66+3,24

Контроль

0,45-0,55 подквк- 65,00+0,85 1:10700+1293 23,08+1,27 1:11733+1231 65,09+1,87 ных доз на I и3 ~

помещения

0,9-1,10 подкожных доз на I г помещения

1,35-1,65 подкожных доз на

1м3

ТС-177 вакцина дозами,указанными в инструкции

Не вакцинированные

56,00+3,60 1:11800+2200 22,25+0,66 1:2660

50,00

29,00+2,28 1:183+19

16,19+2,97

4.2.1. Изменение иммунологических показателей в организме поросят в зависимости от дозы антигенов при комплексной аэрозольной иммунизации поросят

Количество антител против сальмонелл в сыворотке крови 6-ти поросят 1-ой гр., получивших самые минимальные дозы вакцины, спустя 35 дней после 11-ой иммунизации (табл. 4) ФА нейтрофклов, титры РА антител количество гамма-глобулинов были почти такие же как в сыворотке крови поросят 11-ой группы, получивших среднюю дозу и у поросят Ш-ей группы, получивших максимальную дозу и у поросят, привитых комплексно подкожно (?а 0,3-0,1).

Количество эритроцитов млн/мм3 и гемоглобина т% в крови поросят после комплексной аэрозольной и подкожной иммунизации были 1 в пределах физиологической нормы, а живые бактерии рожи и сальмонеллы вакцинных штаммов в крови и фекалиях у поросят, получивших шшлапьную дозу вакцин,■выделялись до 49-65-го дня, а у поросят, привитых комплексно подкожно - до 79-го дня опыта. ■

4.2.2. Результаты экспериментального заражения после комплексной аэрозольной иммунизации поросят

После экспериментального заражения (спустя 2 месяца после шцунизации) смертельными дозами вирулентных культур рожи и саль-юнелл у поросят всех групп констатировано стказ от корма в те-1ение 1-го дня, однако поросята, иммунизированные аэрозольно адмплексно минимальной, средней и максимальной дозами, остались сивыми (срок наблюдения 2 месяца), из 3-х поросят, привитых комп-гексно подкожно пал I поросенок, а из 3-х поросят контрольной 'руппы (не вакцинированных) пало 2 поросята. После эксперимен-:ального заражения живые вирулентные бактерии сальмонелл и рожи г поросят иммунизированных минимальной дозой, выделялись из фека-пй до 28-го дня опыта. Из крови и фечалий поросят, иммунизаро-юнных аэрозольно средней и максимальной дозой и зараженных, ви->улентные культуры сальмонелл и рожи выделялись до 24-28-го дня шыта, а из привитых комплексно подкожно и невакцинированннх и 1атем зараженных, вирулентные культуры сальмонелл выделялись до '0-го дня, рожи - до 28-го дня опыта.-

Полученные результаты испытаний этого раздела показывают, ¡то поросята, иммунизированные комплексно аэрозольно против рои, чумы и сальмонеллеза двукратно о 14-тидневным интервалом

высокодасперсными аэрозолями (частицы 1-9 мкм) при помощи аппарата ЭА-4 (частицы 1-9 мкм составляют 93,08-96,20/?) в камере объемом 360 иР, как минимальной (0,009-0,025 мг/л сухого вещества из штамма ТС-177 сальмонелл и 0,25-0,50 мл/иг депонированной вакцины рсжи), так и в 2 и 3 раза большей дозой, приобретают устойчивый иммунитет против рожи и сальмонеллеза. Экономия используемых биопрепаратов как утверждает и другие авторы (В.И. Бурцев с соавт., 1977; В.С.Ярных, 1972) зависит от дисперсности аэрозольных частиц и концентрации бактерий и вирусов вакцинных штаммов в воздухе помещения, а также электрического заряда частиц (Ф.СДудрявцев о соавт., 1972).

4.3. Изучение напряженности и продолжительности иммунитета у поросят,иммунизированных высокодисперсными элоктро-аэрозолями против роли,чумы и сальмонеллеза

4.3.1. Влияние антибиотиков, входящих в состав вакцин чумы свиней на выживаемость вакцинных стаммов сальмонелл и роки в рабочем раствора смеси вакцин

1п У1*го изучено выживаемость вакцинных штаммов роди и сальмонелл в смоси рабочего раствора, разведенного в 0,1% пеп-тонной воде о добавкой 5$ глицерина. При хранении смеси рабочего раствора ТС-177 сальмонелл и депонированной вакцины за 2 часа в растворе инахтивирозалось сальмонелл 2,95%, за 23 часа 67,26$, а бактерий рожи свиней - за 2 часа - 2,67%, а за 23 часа - 77,80$. При хранош!и смеси вакцин в рабочем растворе ТС-177 сальмонелл, депонированной рожи и чумы свиней ВГНКИ из штамма "К" за 2 часа хранения сальмонелл инактивировалось 11,69$, бактерий рожи свиней - 37,60$, при хранении в смеси рабочего раствора, в состав которого введена сухая латинизированная вакцина "АСЗ" чумы свиней, сатылонелл инактивировалось 46,56$,бактерий рожи свиней - 14,70$, а где растворялось ТС-177 сальмонелл смесью со сухой культуралъной вирус вакциной протиь чумы (ВГНКК), за 2 часа инактивировалось 34,46$ сальмонелл. Эти результаты совпадают с данными М.Л.Изотова с соавт., (1977), поэтому растворы смеси упомянутых вакцин требуется гогоееть непосредственно перед началом распыления (не раньше, чем 0,5-1 часа) или вакцину чумы свиней распылять в отдельности.

4.3.2. Изменение количества и выживаемости бактериальных аэрозолей в помещении 572 гР при комплексной аэрозольной иммунизации поросят

Для проведения следующих 4-х опытов на 1470 поросят в 14 опытных группах (изучались напряженность и продолжительность иммунитета у поросят) был сконструирован более мощный электроазро-золышй аппарат ЗГ-5, который дал возможность провести электроаэрозольную иммунизацию поросят шсокодасперснымя электроаэрозолями (частицы 1-9 мкм) против роки, чумы и сальмонеллеза прямо в животноводческих помещениях объемом 572 м^. В процессе иммунизации поросят при аэрозольном распылении смеси вакцин из штамма ТС-177 сальмонелл, депонированной вакцины рожи свиней и вакцины чумы свиней алектроаэрозольным аппаратом ЗГ-5 (во время 1-ой и 11-ой имг,унизации распылялось по 0,8-1,7 подкожных доз вакцин на I М3) за 30 минут в помещении частицы аэрозоля размером 1-9 микронов составили в среднем 94,99-93,79?$ (показатели УДИА-1). Спустя 15 минут после аэрозольного распыления смеси вакцин в помещении в среднем осаждается 81,53-87,47$ бактериальных аэрозольных частиц, при элсктроаэро зольной иммунизации поросят аппаратом ЗГ-5 с положительным (+) электрическим зарядом -93,24-96,30$, а с отрицательным (-) электрическим зарядом -95,97-98,22$.

По требованиям нами подготовленной технологии алектроаэро-зольной иммунизации поросят против рожи, чумы и сальмонеллеза провели последовательную дезинфекцию аэрозолями или алектроаэ-розолямя водного раствора смеси перекиси водорода 30$ и молочной кислоты 35$ концентрации спустя 20-25 минут после каждой электроаэрозольной иммунизации в присутствии животных при помощи того же электроаэрозольного аппарата ЭГ-5. Еоли до начала распыления дезинфицирующих веществ в I л воздуха помещений найдено в среднем 42-250 бактерий, то спустя 10-15 мин после электроаэрозольной дезинфекции их был" только 1-2 колоний бактерий в I л воздуха. При помощи каскадного импактора Меу констатировано более интенсивное осааден".е электроаэрозольных частиц, зараженных отрицательным (-) электрическим зарядом. Эти результаты исследования совпадают с данными других авторов (А.А.Закомырддн с со-авт., 1972) поэтому для дезинфекции помещений в присутствии животных рекомендуется применять электроаэрозоля дезинфицкруздих веществ.

4.3.3. Изменение иммунологических показателей у поросят после комплексной иммунизации против роки, чумы и сальмонеллеза

После алектроаэрозольной иммунизации поросят как с положительным (+), так и с отрицательным (-) электрическим зарядами, в сыворотке крови повышалось количество антител против сальмонелл в среднем в титрах РА - 1:10440, против рожц - 1:3660, общее количество белков и гамма-гло Туликов на 1,7-6,75^ и фагоцитарная активность нейтрофилов против рожи и сальмонелл повысилась в 1,2-2,3 раза по сравнению с исходными данными (Р/0,01) в течение 20 дней поехав 11-ой иммунизации, но без больших разниц между группами (РЛ0,3). После аэрозольной и электроаэрозольной иммунизации порзсяг против рожи, чумы и сальмонеллеза с положительным (+) электричесюв,I зарядом вакцинные штаммы сальмонелл и рожи свиней из крови и фекалий выделялись только до 28-го дня после 11-ой иммунизации, при электроаэрозольной иммунизации с отрицательным (-) электрическим зарядом - до 14-го дня после 11-ой иммунизации, а из крови и фекалий поросят, иммунизированных подкожно - до 42-го дня после 11-сй иммунизации.

4.3.4. Напряженность и продолжительность иммунитета у поросят после комплексной алектроаэрозольной иммунизации против рожи, чумы и сальмонеллеза

Поросята, аэрозольно •сомплексно иммунизированные против рожи, чумы и сальмонеллеза электроаэрозольным аппаратом ЭГ-5 в помещении объемом 572 ы? и спустя 7 дасщев после 11-ой аэрозольной иммушзагта зараженные смертельными дозами вирулентных культур рожи и сальмонелл, сохраняли устойчивый иммунитет против рожи и сальмонеллеза в 50$ случаев (срок наблюдения 20 дней). В то же время поросята, комплексно подкожно иммунизированные против роли, чумы и сальмонеллеза теми ке вакцинами и затем спустя 7 месяцев после иммунизации зараженные вирулентными сальмонеллами и рожой, не приобрели устойчивого иммунитета против рожи и сальмонеллеза (пали в течение 7-13 дней).

Опытные поросята, спустя 4 месяца после аэрозольной иммунизации зараженные вирулентными сальмонеллами и рожой свиней во всех случаях сохраняли устойчивый иммунитет против рожи и сальмонеллеза, а поросята, комплексно подкожно привитые и затзм за-

раженные вирулентными сальмонеллами и рожей, устойчивый иммунитет сохраняли только в 50% случаев. В то же время поросята, аэ-розольно или алектроаэрозольно И' подкожно комплексно иммунизированные против рожи, чумы и сальмонеллеза и I и 0,5 месяца после II пммукизацки зараженные смертельными дозами вирулентных культур рожи и сальмонелл, во всех случаях приобрели устойчивый иммунитет против рожи и сальмонеллеза.

Из крови и фекалий поросят, алектроаэрозольно иммунизированных против рожи, чумы и сальмонеллеза с положительным (+) электрическим зарядом или с отрицательным (-) электрическим зарядом или аэрозольно и спустя I месяц зараженных возбудителями рожи и сальмонелл, вирулентные сальмонеллы выделялись до 13-го дня опыта, а привитых подкожно и зараженных, - вирулентные сальмонеллы выделялись до 30-го дня опыта (срок наблюдения). Следовательно, при использовании для аэрозольной иммунизации высокодисперсшсг аэрозолей или электроаэрозолей (частицы размером 1-9 мхм) электроаэрозольным аппаратом ЗГ-5 достаточно на I м3 помещения распылять 0,8 и 1,7 подкожных доз вакцины TC-I77 сальмонелл и депонированной вакцины против рожи свиней, и поросята приобретают устойч^ый иммунитет в течение 3-5 месяцев. Электроаэрозольные частицы ^с положительным (+) или отрицательным (-) электрическим зарядали дезинфицирующих веществ значительно быстрее осаждаются на разные поверхности в животноводческих помещениях.

4.4. О возможности комплексной аэрозольной и подкожной вакцинации и ревакцинации поросят высокодисперсныиа аэрозолями против сальмонеллеза, роли и лептоспироза

Опытами установлено, что после комплексной двукратной аэрозольной иммунизации поросят (I05-II5 поросят в группе) при помощи электроаэрозольного аппарата УЭА-5 в камере ИЗ w против рожи, сальмонеллеза и лептоспироза (сначала распылялось на I £ 2,3-3,1 подкожных доз формолвакцины против лептоспироза, а затем по 1,72,1 подкожных доз вакцины Т3-177 сальмонелл и рожи свиней) титры ИЛА против лоптосшр били в среднем 1:150, против сальмонелл -1:5600, а против рожи свиней - 1:2400 без существенных разниц л езду группами (р>0,1). После аэрозольной иммунизации поросят против лептоспироза, а также комплексно против рожи, сальмонеллеза и лептоспироза в течение 15-45 дней опыта фагоцитоз нбЕтрофк-юв повышалось 2,5-3,6 раза (по сравнению о исходными данными) а

было в 1,3-1,9 раза больше, чем у поросят, иммунизпрсванных подкожно против лептоспироза, а также комплексно подкожно против рожи, сальмонеллеза и лептоспироза (Р/0,05).

4.4.1. Изменение иммунологических показателей у поросят спустя 2 месяца после аэрозольной иммунизации, ревакцанированных аэрозольно против рожи, чуш и сальмонелле за

После комплексной аэрозольной ревакцинации поросят шсэко-дисперсныки аэрозолями против рожи, чумы, сальмокеллеза дозами 1,7-2,1 подаожных доз на I яР (спустя 2 месяца после 11-ой аэрозольной иммунизации против рожи, сальмоноллеза и лептоспироаа) в сыворотке лрови констатировано повышенное количество антител против сальмонелл (титры РА 1:4000), против роди (титры РА I: 2400), фагоцитоз нейтрсфилов до 57,00+3,14 - 44,50+3,24, интенсивно повышалось количество гаша-глобулпнов (от 16,86$ до 20,50$) до 122-го дня после 11-ой аэрозольной ревакцинации и было значительно выше,чем у поросят ревакцинированных комплексно подкожно (Р/0,01-0,05). Из этого следует, что комплексная аэрозольная вакцинация и ровшщинация против рожи, чуьы, сальмонелле-эа и лептоспироза высокодясперснымя аэрозолями (частицы 1-Э мкм) безвредна для организма поросят, а конкуркрукчего воздействия антигенов при выработке антител против рожи, ©ашлонеллеэа и лептоспироза в организме поросят не наблюдается.

Экспериментальным заражением вирулентными культурами сальмонелл и рожи свиней доказано, что после комплексной и подкожной иммунизации поросят против рожи, сальмонеллеза, чумы и лептоспироза животные приобретают устойчивый иммунитет против рожи а сальмонеллеза в течение 3-4 месяцев. Однако вопросы аэрозольной иммунизации поросят против лептоспироза требуют дальнейших исследований, так как адъюванты,, входящие в состав вакцины леатовдгаро-эа, трудно распыляются и увеличивается грубодасперснос-ть распыляемого аэрозоля.

4.5. Изучение эффективности комплексной аэрозольной иммунизации поросят против сальмоноллеза и рожи,а также против этих болезней в отдельности

Опыты проводились в 1977-78г.г. на поросятах 2-3-хмесячяого возраста, разделенных на 7 групп по 120-150 поросят а каждой,

в свиноводческом помещении объемом 572 м3 экспериментального хозяйства ЛитПШВ, а смеси вакцин из штамма ТС-177 сальмонелл (300-350 подкожных доз) и депонированной вакцины против рожи свиней (140-280 подкожных доз на 572 или эти вакцины в отдельности распылялись при помощи атектроаэрозольного аппарата ЗГ-5 предлагаемой" конструкции. При помощи стандартных имппнже-ров установлено, что на расстоянии 10 м от аппарата в течение 5-7 минут распыления количество бактерий сальмонелл составляло 38285 м.кл/л, рожи - 457142 м.гл/л.

После комплексной аэрозольной иммунизации поросят прот;ш рожи и сальмонеллеза, а также против этих болезней в отдельности найшсшое количество антител в сыворотке крови поросят (титры РА 1:5333+523,60) установлены спустя 28 дней после второй аэрозольной иммунизации и были нпо, чем у поросят, привитых комплексно подкожно - титры РА - 1:2533+606 (Р/0,01). В огот период 'М ной-трофнлов крови повышалось в 1,3-1,9 раза и было при фагоцитозе сальмонеллозного антигена 60,33+3,66 - 48,67+4,19, а количество эритроцитов (4,03-3,95 млн/мл)и гемоглобина (10,33-14,С6г#) констатировано в пределах физиологических норм.

Елвые бактерии вакцинного штамма ТС-177 сальмонелл после комплексной аэрозольной иммунизации против сальмонеллеза и рожи и против сальмонеллеза в отдельности выделялись до 42-го -52-го дня после 11-ой иммунизации, а у поросят, привитых комплексно подкожно и в отдельности - до 72 дня после 11-ой иммунизации.

После экспериментального заражения вирулентными культурами сальмонелл и рожи (3 месяца после II иммунизации) поросята аэ-розольно и подкожно комплексно иммунизированные против рожи и сальмонеллеза, а также против этих болезней в отдельности были устойчивы к заражению (срок наблвдения - 30 дней). В то же время из 3-х поросят контрольной группы (но вакцинировашшх) пали два поросята в течение двух недель.

Следовательно, поросять аэрозольно комплексно иммунизированные против рожи и сальмонеллеза, а также против этих болезной в отдельности в животноводческом помещении 572 М3 при помощи элэк-троаэрозольного аппарата ЗГ-5 с послэдуадей дезинфекцией помещения аэрозолями в присутствии животных, обладали устойчивый иммунитет против рожи и сальмонеллеза в точение 3-х месяцев.

4.6. Производственные испытания и экономическая обоснованность технологии комплексной иммунизации поросят высоко дисперсными алектроаэро золями против роли и сальмонелле за, а также против других заболеваний Для проведения производственного опыта комплекс "Ширвинта" района Ширвинтай (содержит 27 тысяч свиней) подобран не случайно, так как конструктивные решения животноводческого помещения по объему, ширине и высоте соответствуют помещению свиноводческих комплексов для содержания 54 тыс.свиней. Для подачи воздуха в животноводческое помещение были проведены стационарные воздухопроводные каналы и установлен компрессор для подачи воздуха. Поросята двукратно с интервалом 21-го дня прямо в животноводческом помещении (642-732 поросят) электроаэрозольно при помощи электроаэрозольных аппаратов ЭГ-5 или УЭА-5 иммунизировались против рожи, сальмоаедлеза и чумы в распылением по 1,3-1,9 подкожных доз на I ы?. Рабочий раствор вакцин из штамма ТС-177 сальмонелл, депонированной вакцины рожи свиней и "АСВ"вакцины чумы свиней распылялся в'течение 30 минут, а спустя 25-30 мин. после распыления теш же алектроаэрозольными аппаратами ЭГ-5 или УЭА-5 проводилась дезинфекция помещения в присутствии животных полвдлсперсными электроаэрозолями хлорамина Б 3$-ной концентрации или другими средствами с раапылением их по 15-20 мл на I г^ похищения. Этим обеспечивалась инактивация остаточных вакцинных бактерий в воздухе животноводческого помещения. Одновременно обрабатывалось 2 секции, т.е. за 2 часа I оператор обрабатывал 138С поросят 2-3-хмесячного возраста. Опытами установлено, что во время распыления смеси вакцин в животноводческом помещении сальмонелл в среднем найдено 7721 м.кл/л, рожи - 12850 м.кл/л (показатели получони аппаратом Кротова), частиц раамером 1-9 мкм (попадают в глубокие слоя леггмх) на высоте 35 см от пола -94,96-95,37$, на высоте 280 см от пола - 96,59-97,37$ (показатели получены устройством УДЦА-4). Ыа 14-35-ыи день после 11-ой ялектроаэрозольной шздиизации титры РА антител в сыворотке крови поросят против сальмонелл констатированы 1:10466, против рожи - 1:8566, т.е. такие же как и у контрольных поросят, привитых теми же закцинаш комплексно подконно (титрй РА против сальмонелл - 1:10066, против рожи - 1,:5866). 1<оличество эритроцитов, гемоглобина и общее количество лейкоцитов в течение 6 месяцев

(срок наблюдения) било в пределах физиологической нормы. Вакцинные штаммы сальмонелл и рожи после 11-ой аэрозольной иммунизации из крови и фекалий выделялись до 35-45-го дня, а из организма поросят, имму)шзированных комплексно подкожно - до 60-го дня опыта. В течение 6 месяцев после 11-ой иммунизации ни один поросенок не заболел рожей, сальмонеллезом и чумой, а средний суточный прирост был 580-595 г.

4.6.1. Определение экономического эффекта

Подсчитано, что в течение года в комплексе на 27 тыс.свиней приходится вакцинировать около 300.000 свиней и поросят. При применении комплексной электроаэрозольной иммунизации поросят против рожи и сальмонеллеза вакциной из штамма ТС- 177 сальмонелл и депонированной вакциной против рожи путем распыления биопрепаратов аппаратом УЭА-5 получается 17475 руб. годовой экономии (по сравнению с подкожной иммунизацией), что вполне оправдает нами предлагаемую технологию групповой электроаэрозольной иммунизации поросят. По сравнению с подкожной иммунизацией производительность труда вет.специалистов повышается в 5,7-9,1 раза, исключаются стрессовые факторы животных. При электроаэрозольной иммунизации поросят против рожи и сальмонеллеза с помощью аппарата УЭА-5 при обработке 15 тыс.свиней л экспериментальном хозяйстве ЛитНИИВ за счет повышения производительности труда (по сравнению с известными технологиями аэрозольной иммунизации аэрозольными генераторами ЗГ-2 или САГ-1), за счет экономии вакцинных препаратов при распылении высокодисперсных электроаэрозолей (частицы 1-9 мкм) годовой экономический эффект составляет в среднем 5504 руб.

Межведомственные производственные и комиссионные испытания с учас-чем ученых из ВНИИВСГиЭ, ВГНБИ, ВНИИВиМ по проверке технологии иммунизации поросят высокодасперсгалм электроаэрозолями против рожи и сальмонеллеза :ри использовании электроаэрозольного аппарата УЗА-5 в свиноводческом комплексе "Ширвинта" проведены в ноябре-декабре месяцах 1989г. и результаты испытаний одобрены 17-19.02.1990г. г Координационном Совете по проблемам аэрозолей в ВНИИВСГиЭ. Метод электроаэрозольной иммунизации поросят против рожи и сальмонеллеза при помощи аппарата УЭА-5 рекомендован к внедрению в производственной практике.

Общие исследования теоретического и практического направления позволили прийти к выводу, что технология алектроаэрозольной иммунизации свиней против рожи и сальмонеллеза, а также против этих болезней в отдельности высокодисперсными электроаэрозолями (частицы 1-9 мим) с последующей дезинфекцией помещений в присутствии животных при помощи аппарата УЭА-5 (авт. св. й 1132953) безвредна для организма животных и экономически обоснована.

ВЫВОДЫ

1. Разработаны новые и изучены оптимальные конструктивные параметры и т^ежимы работы электроаэрозольных аппаратов ЭА-4,ЭГ-5 и УЭА-5 с камерами сепарации электроаэрозольных частиц, которые предназначены для электроаэрозольной иммунизации и терапии животных высокодисперсными злектроаэрозолями (частицы 1-9 мкм), а также для дезинфекции помещений полидисперсными злектроаэрозолями (частицы 1-150 мкм).

2. Электроаэрозольные аппараты ЭГ-5 и УЭА-5 распыляют в среднем 1,7-2,1 раза больше, чем аэрозольные генераторы ДАГ-1. Бактериальные электроаэрозольные частицы размером 1,5-9 мкм у ЭГ-5, УЭА-5 и Д'Г-1 составляют в среднем 95,34-97,41$, а у аэрозольного генератора САГ-1 - 84,86-80,47$. Электроаэрозольные аппараты ЭГ-5 и УЭА-5 за 30 мин. распыления в рабочем растворе инактиви-руют 2,34-7,01$, а ДАГ-1 из-за больших оборотов дисков - 67,6073,51$ живых бактерий сальмонелл и рожи свиней.

3. При электроаэрозольной иммунизации животных и дезинфекции животноводческих помещений злечтроаэрозольным аппаратом УЭА-5 (распыляется в среднем 30 мд/мин и 1,3-1,5 д/мин) электроаэрозольных частицы с положительным (+) или отрицательным (-) электрическим зарядом вакцинных или дезинфицирующих веществ осаждаются на разные поверхности в 1,5-2,6 раза быстрее, чем аэрозольные частицы.

4. Для электроаэрозольной дезинфекции помещений, а также для включения их в систему электроаэрозольных аппаратов ЭА-4, ЭГ-5 и УЭА-5 созданы электроаэрозольные распылители УЭР-1,УЭР-2 и УЭР-3, которые работают инжекторно-пневматическим принципом и в среднем распыляют 0,67-1,5 л/мин жидкости в виде полидисперсных электроаэрозолей (частицы 1-150 мкм). Проведена их сравнительная оценка, определены зависимости расхода жидкости от соотношения количества распыляемой жидкости и воздуха.

32

5. Предлагаемые устройства для дисперсного исследования бактериальных аэрозолей УДОА-I, У.ВДА-2, УДИА-3 и УДИА-4 предназначен для изучения количества и дисперсности бактериальных и физических аэрозолей в атмосфере, в помещениях, а также для определения основных характеристик злектроаэрозольных аппаратов и распылителей разной конструкции. Определены основные характеристики устройств и проведена сравнительная их оценка. Эти измерительные приборы являются простой конструкции, небольших габаритов и удобны в эксплуатации.

6. В рабочем растворе смеси вакцин рожи, сальмонелл и лапи-низированной вакцины "ACB" чумы свиней, подготовленном для аэрозольной иммунизации животных происходит процессы отмирания живых бактерий: за 2 часа сальмонелл из штамма TC-I77 инактивировалось 46,56$, бактерий рожи свиней - 14,70$, а спустя 23-72 часа -сальмонелл 64,81-98,45$, а бактерий рожи свиней - 86,06-98,59$. Поэтому при комплексной электроаэрозольной иммунизации поросят целесообразно сначала распылять смеси рожи и сальмонелл, а затем рабочий раствор вакцины чумы, так как входящие антибиотики в состав вакцины чумы инактивируюг живых штаммов бактерий рожи и сальмонелл.

7. Во время злектроаэрозольной иммунизации поросят алектро-аэрозолышми аппаратами ЗГ-5 или УЭА-5 в камере объемом 572 м3 или в животноводческом помещении бактериальные электроаэрозольные частицы сальмонелл и рожи распространяются почти равномерно (показатели устройства УДИА-4), а требуемая концентрация живых вакцинных штаммов (I3337-I8I65 м.кл/л - показатели имяинжеров) создается в течение 5-7 минут и остается в таком же уровне в течение всего сеанса (30-35 минут).

8. Проницаемость живых вакцинных штаммов сальмонелл и рожи • через альвеолы легких и защитные барьеры опганизма зависит от дисперсности распыляемых бактериальных аэрозольных частиц, их-'-концентрации в I ^ и типа аэрозольного аппарата: ■

- после аэрозольной иммунизации электроаэрозольным аппаратом ЗГ-5 (распыляет частицы 1-9 мкм) количество бактерий сальмонелл в I г легких кроликов было в 10,6 раза больше, чем при аэрозольной иммунизации теми же вакцинами и дозами при помощи генератора САГ-1 (распыляет полидисперсные аэрозоли) и 3,72 раза больше, чем при аэрозольной иммунизации генератором ДАГ-Ij в легких со-

ответственно - 2,52; 0,68 и 1,14 раза;

- при элекгроаэрозольной иммунизации кроликов электроаэро-золышм аппаратом УЭА-5 с отрицательным (-) электрическим зарядом количество бактерий сальмонелл в I г легких было в 1,2 раза больше, чем у кроликов, иммунизированных тем же аппаратом с положительным (+) электрическим зарядом и 3,4 раза больше, чем у животных иммунизированных внутримышечным методом; в печени соответственно 19,7 И 1,9 раза. Иммунологические показатели (титры РА антител и др.) в организме кроликов, иммунизированных алектро-аэрозольно аппаратом УЭА-5 были в 5,9-2,7 раза выше (Р/0,05), чем у крол. »в, иммунизированных аэрозольно генератором САГ-1.

9. Разработана технология двукратной электроаэрозольной иммунизации свиней (с интервалом 17-19 дней) с последующей дезинфекцией помещений в присутствии животных 'хлорамином Б 3$ концентрации и др., 10-15 мл/м3) против рожи, сальмонеллеза и чумы, против рожи и сальмонеллеза, а также против этих болезней в отдельности при помощи электроаэрозольных аппаратов ЭА-4, ЭГ-5 и УЭА-5, распыляюцих высокодисдерсные электроаэрозоли. Параметры технологии следущие.

Во ъремя 1-ой и 11-ой иммунизации поросят достаточно распылять 1,1-1,9 внутримышечных доз вакцины на I помещения из штамма ТС-177 сальмонелл и депонированной вакцины рожи свиней, разве», шых в 0,1$ пептонной воде в добавкой 5$ глицерина. В сыворотке крови животных га.генсивно повышается количество антител, общее количество белков и гамма-глобулинов на 3,2-6,75$.фагоцитарная активность нейтрофилоь в 1,5-2,3 раза (Р/0,01), а по данным экспериментального заражения поросята приобретают устойчивый иммунитет против рожи и сальмонеллеза ч течение 3-4 месяцев.

10. Очищение организма от живых вакцинных штаммов сальмонелл и рожи после комплексной электроаэрозольной иммунизации животных также зависело от иммунного ответа организма: при иммунизации поросят аппаратом УЭА-5 (частицы 1-9 мкм) с положительным (+) электрически!,1 зарядом вакцинные штаммы .сальмонелл и рожи из крови и фекалий выделялись до 23-го дня после 11-ой иммунизации, с отрицательным (-) электрическим зарядом - до 14-того дня, а

из крови и фекалий поросят, иммунизированных комплексно подкожно, и из печени, крови и др.органов кроликов, имцунизироваянкл генератором САГ-1 (частицы 1-150 мкм) - до 45-62-го дня после 11-ой

34

иммунизации.

11. Изучена возможность двукратной комплексной аэрозольной иммунизации поросят против рожи, сальмонеллеза (1,7-2,1 под-кохнюс доз на I м3) и лептосшроза (2,3-3,1 подкожных доз на

I м3) электроаэрозольным аппаратом УЭА-5. Поросята приобретают устойчивый иммунитет против рояи и сальмонеллеза в течение 3-4 месяцев. Однако более низким является иммунный ответ организма на лоптоспирозную вакцину, так как она изготовлена из инактиви-рованшх штаммов лептоспир, трудно проникает через барьеры ор-гшшзма и легких, а входящие в состав вакцины адъшанты увеличивают грубодасперсность распыляемого аэрозоля.

12. После аэрозольной ревакцинации (спустя 2 месяца после иммунизации против рожи, сальмонеллеза и лептосшроза) против сальмонеллеза, рожи и чумы свиней отмечено более яркий и более длительный (до 122-го дня опыта) иммунный ответ организма, чем после аэрозольной и подкожной иммунизации поросят.

13. При комплексной электроаэрозольной иммунизации поросят против рожи, чумы и сальмонеллеза, против роьл, сальмонеллеза

и лэптоспироза и против рожи и сальмонеллеза не обнаружено кон-курирупцего воздействия антигенов на выработку антител против рожи и сальмонелл в организме, а напряженность иммунитета и экономия биопрепаратов зависит от дисперсности бактериальных частиц, качества вакцины и способа распыления жидкости.

14. На основе собственных исследований разработано 4 рекомендации и временная инструкция технологии электроаэрозольной иммунизации свиней против рожи и сальмонеллеза при помощи электроаэрозольных аппаратов УЭА-5, распыляюцих высокодисперсные элек-* троаэрозоли, с последуицей дезинфекцией помещений в присутствии животных. Рекомендации и инструкция одобрены Управлением ветеринарии и медицины, утверждены коллегией МСП Литовской ССР и внедрены в практику свиноводчес!-2х хозяйств республики. Экономическая эффективность: по сравнению с известными технологиями аэрозольной иммунизации получается экономия вакцинных биопрепаратов

в 3-3,2 раза и повышается производительность труда (сравнительно с аэрозольной и подкожной иммунизацией) в 2,1 и 3 раза. В итоге в свиноводческом комплексе на 15-27 тыс.свиней получается общая годовая экономия 21982 руб.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ .

1. Для электроаэрозольной иммунизации и терапии животных и птиц, а также для дезинфекции помещений созданы и применяются в производстве электроаэрозолыше аппараты ЭА-4 (авт.св.Л 651760), ЗГ-5 (авт.св. Я 81647I) и УЭА-5 (авт.св. № 1132953) и инструкция их использования, предназначенные для серийного производства.

2. Для дезинфекции и дезинсекции помещений алектроаэрозолями, а также для включения в систему электроаэрозольных аппаратов новой конструкции созданы и попользуются электроаэрозольные распы-литоли УЭР-1 (авт.св. Л 528096), УЭР-2 (авт.св. № 854402) и УЭР-3 (авт.св. № 1207452).

3. Для из;-чения количества и дисперсности бактериальных и физических аэрозолей как в лабораторных условиях, в атмосфере, так и в животноводческих помещениях созданы устройства для дао- • персного исследования бактериальных и физических аэрозолей УДЛА-1 (авт.се. № 1191460), УДИА-2 (авт.св. & 836090), УД1А-3 (авт.св.

й 1211285) и УДИА-4 (авт.св. А 1368330). Эти устройства простой конструкции и'удобны в эксплуатации и являются более точными по сравнению с известными устройствами того же назначения.

4. Для электроаэрозольной вакцинации и терапия животных и птиц, а также'для дезинфекции помещений любой конструкции животноводческих ферм и комплексов создана "Установка для аэрозольной вакцинации, лечения и дезинфекции (УАВТиД) на шасси автомашины ГАЭ-53" (рац.предл. Я 4216, от 1977г.) и внедрена в ветеринарных станциях 3-х районов республики.

. 5.. Устройство для открытия ампул лиофилизированных биопрепаратов (рац.предл. ЛитНИИВ № 56/7,1978г.) позволяет в 2-3 раза скорее открыть и разводить лиофилизированные ампулы биопрепаратов.

6. "Импинжер" (рац.предл. № 63/1,1981г.) - предназначен для изучения количества бактериальных аэрозольных частиц.

7. С целью групповой иммунизации животных высокодисперсными (частицы 1-9 мкм) электроаэрозолями разработана технология иммунизации свиней высокодисперсными электроаэрозолями'против, рожи

и сальмонеллеза, а тайке против этих болезней в отдельности с последущей дезинфекцией помещений' алектроаэрозолями в присутствии животных в крупных свиноводческих комплексах и формах' при помощи алектроаэрозолыюго аппарата новой конструкции' УЭА-5.

8. Основные положения технологии электроаэрозольной иммунизации поросят изложены в следующих документах:

а) "Временное наставление по аэрозольной групповой вакцинации свиней против сальмонеллеза (паратифа) и рожи", рекомендованное 17В МСХ СССР в 1976г. для внедрения в комплексах прибалтийских республик и "Временное наставление по аэрозольной групповой вакцинации свиней против сальмонеллеза (паратифа) и рожи", согласованное санитарным врачом Литовской ССР С.Торбу-нам и Главным Государственным ветеринарным инспектором Литовской ССР К.Лукаускас 28.08.1989г.

б) Применение аэрозолей для дезинфекции воздуха животноводческих помещений в присутствии животных - Рекомендации по интенсификации сельскохозяйственного производства. Министерство с/х Литовской ССР, Вильнюс, 1979.

в) Аэрозольная дезинфекция животноводческих помещений -Рекомендации по интенсификации сельскохозяйственного производства. Министерство с/х ЛитССР, Вильнюс, 1985.

г) Злектро аэрозольные аппараты УЭА-5, ЗГ-2 и алектроаэро-зольные распылители УЭР-2 новой конструкции. - Рекомендации по интенсификации сельского хозяйства на 1989 г. Государственный агропромышленный комитет Литовской ССР, Вильнюс, 1987г.

д) Аэрозольная вакцинация свиней против рожи и сальмонелле-за (паратифа) - Рекомендации по интенсификации сельского хозяйства на 1988г. Государственный агропромышленный комитет Литовской ССР, Вильнюс, 1987г.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Бартнинкас И., Добилас Ю. Исследование групповой иммунизации животных живой вакциной из штамма ТС-177 сальмонелл аэрозоль-но, с положительным и отрицательным электрическим зарядом// Вторая Всесоюзная конф. по применению аэрозолей в народном хозяйстве. - Одесса, ГУ72. - С. 64-65.

2. Бартнинкас И., Добилас Ю. Сравнительная оценка аэрозольных аппаратов разной конструкции при групповой аэрозольной иммунизации опытных животных // 11-ая Всесоюзная конф. по применению аэрозолей в народа.хозяйстве. - Одесса,1972.-С.68-69.

3. Рейнет Я.Ю.,Сула Э.В., Бартнинкас И.И., Добилас Ю.М. Злект-роаэрозолышй аппарат для вакцинации животных.Авторское свидетельство И 389789. - М., Бил. 1р 30.

37

4. Бептнинкас И.И., Рейнет Я.Ю., Добилас Ю.М., Суда Э.В. Генератор аэрозоля для групповой вакцинации сельскохозяйственных животных и птиц // Сб.тр. "Вакцины и сыворотки". - Вып. 23.-М., 1975. - С. 195-197.

5. Бартнинкас И., Добилас Ю. Изучение эффективности групповой аэрозольной иммунизации против сальмонеллеза поросят живыми вакцинами из штаммов TC-I77, K-I :>- и ЛитНИИВ - з- сальмонелл // Тр. ЛитНИИВ. - Вильнюс, 1976. - Т. У1. - С. 37-64.

6. Добилас Ю.-А.М. "Злектроаэрозольный распылитель". Авт.свидетельство № 528Т96. - М., 1976. - Бш. № 34.

7. Добилас L.M. Изучение концентрации и дисперсности бактериальных аэрозолей // Достижения и задачи в области микробиологии в Советской Литве. - Вильнюс, 1977. - С. 180-182.

8. Добилас Ю.М., Бартнинкас И.И. О возможности комплексной аэрозольной вакцинации поросят против чумы, сальмонеллеза и рожи свиней // Достижения и задачи в области микробиологии в Советской Литве. - Вильнюс, 1977. - С. 180-185.

9. Бартнинкас И.И., Добилас Ю.-А.М. Аэрозольная комплексная вакг-цинацич свиней против рожи и сальмонеллеза // Тез.межреспубликанской конференции. - Рига, 1977. - С. 15-17.

10.Бартнинкас И., Добилас Ю.М. Изучение комплексной аэрозольной вакцинации против сальмонеллеза, рожи и чумы свиней // Тез. докл. республиканской научн.-произв.конф. - Минск, 1978. -С. 178-180.

П.Добилас Ю.-А.М. "Злектроаэрозо-ьный аппарат для вакцинации животных". Авт.свидетельство JS 651766. - М., 1979.-Бш.й 10.

12.Добилас Ю.М. Распределение живых бактерий вакцинных штаммов в помещениях во время и после комплексной аэрозольной иммунизации поросят против сальмонеллеза, рожи и чумы // Вопр. профилактики заболеваний животных. Матер.конф. - Вильнюс, 1979. С. 15-20.

13.Добилас Ю.М. Влияние температуры окружаицей среды и времени выдержки крови на фагоцитоз нейтрофилов in vitro // Вопр. профилактики заболевания животных. Матер, конф. - Вильнюс, 1979. - С. 21-25.

14. Добилас Ю.М. Сравнительная оценка электроаэрозольных распылителей разной конструкции // Вопр.профилактики заболеваний животных. Матер.конф. - Вильнюс, 1979. - С. 26-31.

15. Бартнинкас И.И., Добилас Ю.М., Пакальнишкис С. Аэрозольная комплексная иммунизация свиней против сальмонеллеза и рожи // Микроорганизмы и продуктивность с-хозяйства. «. Рига, 1980. - Т. 5. - С. 59.

16. Бартнинкас И., Добилас Ю., Пакальнишкис С. Аэрозольная дезинфекция воздуха и поверхностей помещения в присутствии животных // Вопр.профилактики заболеваний животных: Матер, конф; - Вильнюс, 1981. - С.* 8-13.

17. Добилас Ю.-А.М. "йлектроаэрозолышй аппарат дня вакцинации и терапии животных". Авт.свидетельство № 8I647I. - М., 1981. -Бш. it 12.

18. Добилас Ю.-А.М. "Устройство для дисперсного исследования бактериальных аэрозолей". - Авт.свидетельство Ä 836090. -М., 1981. - Бни. № 16.

19. Добилас Ю.-А.М. "Электроаэрозольный распылитель". - Авт.свидетельство ü 854402. - М., 1981. - Бюл; № 30.

20. Бартнинкас И., Пакальнишкис С., Добилас Ю. Изучение напряженности иммунитета у поросят комплексно аэрззольно иммунизированных против сальмонеллеза, рожи и чума // Вопр.профилактики заболевшей животных. - Вильнюс, 1981. - С. 14-19.

21. Добилас Бартнинкас И. Основные характеристики эдактроаэрозольных аппаратов новой конструкции, предназначенных для аэрозольной имздунизации, терапии и дезинфекции в крупных животноводческих комплексах//ПрофилакТика и лечение заболеваний с.-х животных и птиц. - Вильнюс, 1981. - С. 17-21.

22. Добилас Ю.М., Бартнинкас И.И., Анюлис Р.К., Вайцекавичюс А.П., Мартинкайтис K.M. Использование электроаэрозольных аппаратов новой конструкции для распыления антибиотиков и других лекарственных и дезинфицирующих веществ в инкубаторах//Микро-биология и производство. - Вильнюс, 1"81. - С. 285-289.

23. Добилас Ю. Использовани алектроаэрозольных аппаратов ЭА-3 новой конструкции для профилактики колибактериоза утят и цыплят в камерах и инкубаторах// Информ.листок. МСХ ЛитССР.-Вильнюс, 1982. - й 57". - С. 4.

24. .Добилас Ю.М. Изменение иммунологических показателей в организме поросят аэрозольно и электроаэрозольно иммунизированных против сальмонеллеза, рожи и чумы// Вопр. профилактики заболеваний животных: Матер.конф. - Вильнюс, 1982. -С.25-00.

25. До бил ос Ю. Дезинфекция аэрозоля!,га //"Жямес укис". - Вильнюс, 1982. - И 9. - С. 11-12.

26. Добилас Ю; Изменение общего количества белков и их фракций в сыворотке крови при комплексной аэрозольной вакцинации поросят различными дозами антигенов сальмонелл, рожи и чумы свиней // Вопр.проф;заболеваний животных:Материалы конф,-Вильнюс, 1983. - С. 29-34.

27. Добилас Ю. Оценка аэрозольных аппаратов разной конструкции путем аэрозольной вакцинации кроликов и морских свинок против сальмонеллеза и рожи свиней // Вопр. профилактики заболеваний живоТ1ШХ.-Вильнюс, 1983. - С. 47-51.

28. Добилас Ю.М. Распространение живых сальмонелл в разных органах животных после комплексной аэрозольной иммунизации аэрозольными генераторами разной конструкции// Экология микроорганизмов и продукты их обмена. - Вильнюс,1983.-С.187-190.

29. Добилас Ю.М., Бартнинкас И.И. О возможности комплексной аэрозольной иммунизации поросят против лептоспироза, роки и сальмонелле за// Лептоспиры:Тез.докл. УШ Всесоюзн.кокф. по леитоспирозам. - Тбилиси, 1983. - С. 277-279.

30.' Добилас Ю.М. Изменение иммунологических показателей в организме поросят после комплексной аэрозольной тцунизации против ..альмонеллеза, рожи и чумы в зависимости от дозы распыляемого антигена и дислерсности аэрозольных частиц,//Тр. ЛитНИИВ. - Вильнюс, 1984. - Т. IX. - С. 31-51.

31. Добилас Ю. Чем дезинфицировать животноводческие помещения // "Жямес укис".- Вильнюс, 1985. - J6 9. - С. 23-24.

32. Добилас Ю.-А.М "Злектроаэрозольный аппарат для вакцинации и терапии животных // Авт.свидетельство В II32953.- М., 1985. - Бш. Л I.

33. Добилас Ю.-А.М."Устройство для анализа дисперсных частиц, содержащихся в воздухе". Авт.свидетельство Л II9I460. - М., 1985. - Бюл. № 42.

34. Дрбилас Ю.-А.М."Зяектроаэрозольный распылитель". Авт.свидетельство № 1207452. - М., 1986. - Бшл. Ji 4.

35. Добилас Ю.-А.М."Устройство для дисперсионного исследования аэрозолей".Авт.св. № I2II285. - М., 1986. - Бшл. А 6.

36. Добилас Ю. Аэрозоли для лечения животных // Жямес укис.4-Вильнюс, 1987» - £ 12. - С. 12.

37. Добилас Ю.М. Применение электроаэрозольных аппаратов новой конструкции для аэрозольной вакцинации и терапии животных// Вопр. групповой профилактики заболеваний животных и птиц: Матер, конф/- Вильнюс, 1986. - С. 18-20.

38. Добилас Ю.-А. Изучение напряженности иммунитета у поросят, аэрозольно иммунизированных против сальмонеллоза и рожи, а также против этих болезней в отдельности. - Сб. Тр.Лит.Вет. акад. и ЛитНМВ. - Вильнюс, 1987. - Т. ШИ. - С. 66-72.

39. Добилас Ю.-А.М., Тришкина Э.Т. Применение аэрозолой левоэри-троциклина для лечения свиней - лептоспироносителей //Тез. докл. III республ. научн.-производств.конференции. - Гродно, 1987. - С. II7-II8.

40. Добаяас Ю.-А.М..Игнаткин В.И. "Устройство для дисперсионного исследования бактериальных аэрозолей".Авт. свидетельство Л 1368330. - М., 1988. - Билл. № 3.

41. Варкалис К., Добилас Ю., Репшис А., Кирилявичхс А., Миляус-кас В., Макштутис А. Профилактика бронхопневмонии телят к дезинфекция помещешй с помощью электроаэпозолей // Информ. листок Л 46. - 1988. - Вильнюс, 1988. - С. 4.

42. Добилас Ю.-А.М. Изменения иммунологических показателей у подопытных животных после аэрозольной иммунизации против рожи и салъмонеллеза аппаратами разной констр^ кции //Научн.достижения микробиологов - народному хозяйству;-Вилышс,1Э88. - Т. II.- - С. I29-I3I.

43. Добилас Ю.М. Количество живых сальмонелл в разных органах животных после аэрозольного распыления биопрепарата // Матер. Всесоюэн.конф.:Эпизоотология,эпидемиология,средства диагностики,терапии и спец.профилакт.инфекционных болезней,общих для человека и животных. - Львов, 1988. - С. 270-271.

44. Дооилас Ю. Дезинфекция помещение аэрозолями и электроаэрозолями. - Вильнюс, 1989. - С. 72. Тирад 1700 экз.

45. Добилас Ю. Эйектроаэрозольный аппарат УЭА-5 для электроаэрозольной иммунизации и терапии животных, а также для дезинфекции помещений// Научно-техническая информация:Зоотехния и

' ветеринария. - Вильнюс, 1990. - С. 62-65.

46» Добилас Ю. Универсальный ?чектроаэрозольный аппарат УЭА-5 для вакцинации и терапии животных, а также дезинфекции помещений // Информ.листох № 216. - Вильнюс, 1990. - С. 4.

47. Дсбилас Ю.-А.М. Зйектроаэрозольная иммунизация и терапия поросят и телят элвктроаэрозольным аппаратом новой конструкции УЭА-5 // Тез.докл. республиканской научн.'-производств. конф. - Минск, 1990. - С. 147-148.

48. Добилас Ю.-А.М. Универсальный алектроаэрозольный аппарат // Ветеринария. - М., 1990. - Л 7. - С. 13-14;

¿Ом 1ЬС гоЪ 1992. 5Ь 430. 1}С.16И.